JP2023537290A - 癌を処置するためのＢｃｌ－２阻害薬と低メチル化剤との組合せ、その使用及び医薬組成物 - Google Patents
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Abstract
低メチル化剤と共にＢｃｌ－２阻害薬を含む組合せ、癌の処置における使用及びその医薬組成物。Ｂｃｌ－２阻害薬は、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミドであり、そして低メチル化剤は、デシタビン、アザシチジン及びグアデシタビンから選択される。
Description
発明の分野
本発明は、Ｂｃｌ－２阻害薬と、デシタビン、アザシチジン及びグアデシタビンから選択される低メチル化剤（ＨＭＡ）との、更に詳細にはアザシチジンとの組合せに関する。Ｂｃｌ－２阻害薬は、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（本明細書では「化合物Ａ」と呼ばれる）、又はその薬学的に許容し得る塩である。本発明はまた、癌、特に血液学的悪性腫瘍、そして更に詳細には急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、リンパ腫、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）及び多発性骨髄腫の処置における前記組合せの使用に関する。また、そのような組合せの投与に適した医薬製剤が提供される。本明細書に使用されるとき「化合物Ａ」は、薬学的に許容し得るその塩を包含してもよい。
本発明は、Ｂｃｌ－２阻害薬と、デシタビン、アザシチジン及びグアデシタビンから選択される低メチル化剤（ＨＭＡ）との、更に詳細にはアザシチジンとの組合せに関する。Ｂｃｌ－２阻害薬は、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（本明細書では「化合物Ａ」と呼ばれる）、又はその薬学的に許容し得る塩である。本発明はまた、癌、特に血液学的悪性腫瘍、そして更に詳細には急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、リンパ腫、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）及び多発性骨髄腫の処置における前記組合せの使用に関する。また、そのような組合せの投与に適した医薬製剤が提供される。本明細書に使用されるとき「化合物Ａ」は、薬学的に許容し得るその塩を包含してもよい。
各ＡＭＬ症例には複数のクローン内に複数の後天的変異が存在するため、選択的ターゲティングの成功という概念が特に困難になる。多様でマルチクローンの分子組成を有する癌が、Ｂｃｌ－２の阻害薬と、無差別に細胞アポトーシスを効果的に活性化することができる細胞毒性薬物との組合せで成功裏に処置することが可能であり、これによりＢｃｌ－２阻害薬又は低メチル化剤を別々に使用して達成されるものを超える幅広い癌細胞の細胞死に導くという概念を、本発明は提案する。このアプローチは、一例として、疾患の再発率の低下とＡＭＬの全体的な治癒率の向上につながる可能性がある。ＡＭＬは、デジタルＰＣＲ及びＲＴ－ｑＰＣＲを使用して、処置によるクローン組成の変化を連続的に定量的に測定できるため、モデル例として提案されている。
発明の背景
アポトーシスは、発癌性ストレス及び化学療法剤を包含する、種々の細胞毒性刺激によって開始される高度に調節された細胞死経路である。アポトーシスの回避は癌の特徴であり、多くの化学療法剤の有効性は内因性ミトコンドリア経路の活性化に依存していることが示されている。Ｂｃｌ－２ファミリータンパク質の３つの異なるサブグループが内因性アポトーシス経路を制御する：（ｉ）アポトーシス促進ＢＨ３（Ｂｃｌ－２相同３）のみのタンパク質；（ii）Ｂｃｌ－２自体、Ｂｃｌ－ｘｌ、Ｂｃｌ－ｗ、Ｍｃｌ－１及びＢｃｌ－２ａ１などの生存促進メンバー；並びに（iii）アポトーシス促進エフェクタータンパク質ＢＡＸ及びＢＡＫ（Czabotar et al., Nature Reviews Molecular Cell Biology 2014, 15, 49-63）。Ｂｃｌ－２ファミリーの抗アポトーシスメンバーの過剰発現は、多くの癌、特にマントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫／びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＦＬ／ＤＬＣＬ）及び多発性骨髄腫などの血液学的悪性腫瘍において観察される（Adams and Cory, Oncogene 2007, 26, 1324-1337）。ＡＢＴ－１９９（ベネトクラクス（venetoclax））、ＡＢＴ－２６３（ナビトクラックス（navitoclax））、Ｓ５５７４６／ＢＣＬ２０１及びＳ６３８４５などの最近開発されたＢＨ３模倣薬による抗アポトーシスタンパク質Ｂｃｌ－２、Ｂｃｌ－ｘｌ、Ｂｃｌ－ｗ及びＭｃｌ－１の薬理学的阻害は、アポトーシスを誘導し、癌の腫瘍退縮を引き起こす治療戦略として現れた（Zhang et al., Drug Resist. Updat. Updat. 2007, 10, 207-217; Casara et al., Oncotarget 2018, Vol.9, No.28 、20075-20088 and corresponding Supplementary Information; Kotschy et al., Nature 2016, 538, 477-482）。それにもかかわらず、ＢＨ３模倣薬に対する耐性のメカニズムが観察されており（Choudhary et al., Cell Death and Disease 2015, 6, e1593）、そして併用療法の利用が、有効性を改善し、耐性の発生を遅らせたり、抑止したりする可能性がある。
アポトーシスは、発癌性ストレス及び化学療法剤を包含する、種々の細胞毒性刺激によって開始される高度に調節された細胞死経路である。アポトーシスの回避は癌の特徴であり、多くの化学療法剤の有効性は内因性ミトコンドリア経路の活性化に依存していることが示されている。Ｂｃｌ－２ファミリータンパク質の３つの異なるサブグループが内因性アポトーシス経路を制御する：（ｉ）アポトーシス促進ＢＨ３（Ｂｃｌ－２相同３）のみのタンパク質；（ii）Ｂｃｌ－２自体、Ｂｃｌ－ｘｌ、Ｂｃｌ－ｗ、Ｍｃｌ－１及びＢｃｌ－２ａ１などの生存促進メンバー；並びに（iii）アポトーシス促進エフェクタータンパク質ＢＡＸ及びＢＡＫ（Czabotar et al., Nature Reviews Molecular Cell Biology 2014, 15, 49-63）。Ｂｃｌ－２ファミリーの抗アポトーシスメンバーの過剰発現は、多くの癌、特にマントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、濾胞性リンパ腫／びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＦＬ／ＤＬＣＬ）及び多発性骨髄腫などの血液学的悪性腫瘍において観察される（Adams and Cory, Oncogene 2007, 26, 1324-1337）。ＡＢＴ－１９９（ベネトクラクス（venetoclax））、ＡＢＴ－２６３（ナビトクラックス（navitoclax））、Ｓ５５７４６／ＢＣＬ２０１及びＳ６３８４５などの最近開発されたＢＨ３模倣薬による抗アポトーシスタンパク質Ｂｃｌ－２、Ｂｃｌ－ｘｌ、Ｂｃｌ－ｗ及びＭｃｌ－１の薬理学的阻害は、アポトーシスを誘導し、癌の腫瘍退縮を引き起こす治療戦略として現れた（Zhang et al., Drug Resist. Updat. Updat. 2007, 10, 207-217; Casara et al., Oncotarget 2018, Vol.9, No.28 、20075-20088 and corresponding Supplementary Information; Kotschy et al., Nature 2016, 538, 477-482）。それにもかかわらず、ＢＨ３模倣薬に対する耐性のメカニズムが観察されており（Choudhary et al., Cell Death and Disease 2015, 6, e1593）、そして併用療法の利用が、有効性を改善し、耐性の発生を遅らせたり、抑止したりする可能性がある。
急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）は、造血幹細胞のクローン性形質転換に起因して、正常な骨髄機能の麻痺につながり、高度の汎血球減少症の合併症によって死亡に至る、急性致死性血液癌である。ＡＭＬは、全ての成人白血病の２５％を占め、発生率が最も高いのは米国、オーストラリア及びヨーロッパである（WHO. GLOBOCAN 2012. Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012. International Agency for Research on Cancer）。世界中で、毎年約８８，０００の新しい症例が診断されている。ＡＭＬは、全ての白血病の中で最も低い生存率を有し続け、予測５年生存率はわずか２６．９％である。未処置患者は、数週間以内にＡＭＬで死亡する（Institute NC. Cancer Stat Facts: AML, 2017）。ＡＭＬの発生率は、年齢と共に約１０倍に増加し、６５歳未満の１０万人あたり１．３症例から６５歳以上の１０万人あたり１２．２症例に増加する（De Kouchkowsky et al, Blood Cancer J. 2016; 6( 7):e44）。高齢の患者は、ＡＭＬの管理に課題を提示する。この集団では、ＡＭＬは、好ましくない核型及びより高い突然変異負荷を特徴とする。更には、以前のＭＤＳ又は以前の化学療法に関連する二次性ＡＭＬの発生率が、現在の標準治療レジメンに耐えることが困難である可能性があり、処置関連の死亡率が予測される抗白血病反応を超える可能性があるこの集団では高くなる。ＡＭＬの再燃又は再発率がより高いせいで、効果的な第一選択療法の必要性が高い。
ＡＭＬの処置のための現在の集中治療法には、シタラビンの単独投与、又はダウノルビシン若しくはイダルビシンなどのアントラサイクリンとの組合せ投与が含まれる。低用量のシタラビン処置、ならびにアザシチジン及びデシタビンなどの脱メチル化剤もまた、強化化学療法の対象外の患者に対する低強度の選択肢として推奨される（Dohner et al., DOI 10.1182/blood-2016-08-733196）。ＡＭＬの標準治療法 (シタラビンとアントラサイクリンとの組合せ)は４０年以上前に考案されたが、この疾患に対する標的療法の導入の成功は、達成困難な目標のままである。ＡＭＬにおける標的療法の概念は、この疾患が、薬物耐性及び疾患再発の主な原因である白血病性サブクローンの急速な増殖を伴う多クローン性階層として進行することの認識によって妨げられてきた（Ding et al., Nature 2012, 481, 506-510）。最近の臨床研究では、ＡＭＬの処置におけるＢｃｌ－２阻害薬の有効性が実証されている（Konopleva et al., American Society of Hematology 2014, 118）。
近年、ＡＭＬのゲノム及びエピゲノムの状況について多くのことが分かってきており、デノボ及び二次性ＡＭＬの両方のクローン構造が解明され始めている。新しい標的療法が、ＡＭＬの処置用に開発中であるか、あるいは米国食品医薬品局（ＦＤＡ）及び／又は欧州医薬品庁（ＥＭＡ）によって承認されている。実際、ＦＬＴ３阻害薬のミドスタウリン及びギルテリチニブ、抗体薬物複合体のゲムツズマブ・オゾガマイシン、ＣＰＸ－３５１（リポソームのダウノルビシン及びシタラビン）、ＩＤＨ２阻害薬のエナシデニブ、ＩＤＨ１阻害薬のイボシデニブ、ヘッジホッグ経路阻害薬のグラスデギブ（glasdegib）、及びＢｃｌ－２阻害薬のベネトクラクスが承認された。２０１８年に、ベネトクラクスは、ＨＭＡとの組合せによる強化化学療法の対象外である、第一選択療法に適さないＡＭＬ患者における第Ｉ／II相試験の結果（完全奏効率に基づく）に基づいて、米国で迅速承認を取得した（DiNardo et al, Am J Hematol. 2018; 93:401-407; DiNardo et al, Lancet. 2018; 19 216-228; Wei et al, J Clin Oncol. 2019; 37:1277-1284）。２０２０年６月に、第III相確認試験の結果は、それまで未処置のＡＭＬ患者において、ＨＭＡと組合せたベネトクラクスにより、アザシチジン単独と比較して死亡リスク（全生存［ＯＳ］）が３４％減少したことを示した。ベネトクラクスとアザシチジンの組合せはまた、アザシチジン単独の場合の２８．３％と比較して、６６．４％という高い複合完全奏効率（ＣＲ＋不完全な血球数の回復を伴うＣＲ［ＣＲ＋ＣＲｉ］）に至った（ｐ＜０．００１）（DiNardo et al, Abstract presented at EHA congress, June 2020）。
ＡＭＬサブタイプの分子基盤、並びにＦＬＴ３変異体、ＩＤＨ２変異体、ＣＤ３３陽性ＡＭＬ、ｔ－ＡＭＬ、及びＡＭＬ－ＭＲＣの患者に対して承認された新しい標的療法（Wei et al, Blood 2017; 130(23) : 2469-2474）の理解が進んでいるにもかかわらず、かなりの割合のＡＭＬ患者は処置の選択肢が限られている。新しい治療法が明らかに必要とされており、詳細には、細胞毒性薬の使用を回避する治療の組合せを開発する必要がある。
もっと世界的には、前述のＡＭＬ、骨髄異形成症候群、リンパ腫、慢性リンパ球性白血病及び多発性骨髄腫を包含する、血液学的悪性腫瘍の処置のための新しい処置法及び治療法が依然として必要とされている。これに関連して、本発明は、Ｂｃｌ－２阻害薬、即ち、化合物Ａと、デシタビン、アザシチジン及びグアデシタビンから選択される低メチル化剤との、より好ましくはアザシチジンとの新規な組合せを提供する。
化合物Ａの構造は、下記式：
で示される、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミドである。化合物Ａの調製法、癌の処置のためのＢｃｌ－２阻害薬としてのその使用、及びその医薬製剤は、WO2015/011400号に記載されており、その内容は引用例として取り込まれる。調製法は、WO2015/011400号の実施例３８６に塩酸塩の形態で具体的に開示されており、その硫酸水素塩はまたWO2020/089281号に記載されている。更には、化合物Ａを含むシクロデキストリン系製剤は、WO2020/089286号に示されている。
結果は、本発明によるＢｃｌ－２阻害薬である化合物Ａとアザシチジンが、ＡＭＬ細胞株において相乗的に相互作用することを示している（図１～４；表２）。
本発明は、
（ａ）「化合物Ａ」であるＢｃｌ－２阻害薬、及び
（ｂ）デシタビン、アザシチジン及びグアデシタビンから選択される低メチル化剤、
を含む、同時、連続、又は個別の使用のための組合せに関する。
（ａ）「化合物Ａ」であるＢｃｌ－２阻害薬、及び
（ｂ）デシタビン、アザシチジン及びグアデシタビンから選択される低メチル化剤、
を含む、同時、連続、又は個別の使用のための組合せに関する。
好ましい実施態様において、低メチル化剤はアザシチジンである。
別の実施態様において、化合物Ａは非経口投与される。詳細には、このような投与は、経口投与と比較して高い曝露を達成し、患者間の曝露の変動を減少させるために、静脈内注入によるものである。
特定の実施態様において、化合物Ａは週に１回投与される。そのような投与スケジュールは、前臨床観察によって支持されるとおり、化合物Ａの有効性がＣｍａｘによって推進されると仮定することにより、有効性－忍容性プロフィールに関して最適であろう。好ましくは、アザシチジンは、以下のとおり５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される。
このような５－２－２アザシチジンのレジメン（ラベルで推奨される７－０レジメンの代わりに）は、化合物Ａとアザシチジンの同時投与が各周期のＤ１及びＤ８に起こるため、両薬物の重要な曝露の重複を可能にする。前臨床の相乗効果が２つの薬剤間で観測されるため、この同時曝露は併用療法の活性を高めると期待される。
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される。
このような５－２－２アザシチジンのレジメン（ラベルで推奨される７－０レジメンの代わりに）は、化合物Ａとアザシチジンの同時投与が各周期のＤ１及びＤ８に起こるため、両薬物の重要な曝露の重複を可能にする。前臨床の相乗効果が２つの薬剤間で観測されるため、この同時曝露は併用療法の活性を高めると期待される。
別の実施態様において、化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、３日目（Ｄ３）、５日目（Ｄ５）及び８日目（Ｄ８）に投与され、Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５及びＤ８に投与される単回用量は互いに同一である。更なる実施態様において、化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、２日目（Ｄ２）、３日目（Ｄ３）、４日目（Ｄ４）、５日目（Ｄ５）、８日目（Ｄ８）及び９日目（Ｄ９）に投与され、Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｄ８及びＤ９に投与される単回用量は互いに同一である。好ましくは、アザシチジンは、先に詳述したとおり、２８日周期で５－２－２スケジュールにより投与される。これらの投与スケジュールは、全ての周期での最初の１週間の曝露の重複を増やすことにより、アザシチジンと化合物Ａとの間の相乗的な抗腫瘍活性の潜在力を最大化することを目的とする。
更には、ベネトクラクスなどの毎日投与される薬物と比較して、化合物Ａの最高最低比が様々であり、濃度検出不能の時間が長いことは、特に骨髄に対してより良い効果が期待されることを意味するが、骨髄は回復するのに時間が必要であり、そしてベネトクラクスの一貫した投薬の制限因子である。血球減少症（好中球減少症を含む）がベネトクラクスと比べて改善されるならば、ＡＭＬ及び多発性骨髄腫などの感染性合併症に特別な感受性を持つ適応症は、化合物Ａとアザシチジンで処置される患者では、より扱いやすいかもしれない。
別の実施態様において、本発明は、癌の処置、より詳細には、血液学的悪性腫瘍の処置に使用するための、本明細書に記載の組合せを提供する。ＡＭＬ、骨髄異形成症候群、リンパ腫及び多発性骨髄腫の処置が特に好ましい。より詳細には、ＡＭＬの処置が対象となる。
発明の詳細な説明
したがって本発明は、実施態様Ｅ１において、以下：
（ａ）下記式：
したがって本発明は、実施態様Ｅ１において、以下：
（ａ）下記式：
で示される（「化合物Ａ」）であるＢｃｌ－２阻害薬、及び
（ｂ）デシタビン、アザシチジン及びグアデシタビンから選択される低メチル化剤を含む、同時、連続、又は個別の使用のための組合せを提供する。
Ｅ２．低メチル化剤がアザシチジンである、Ｅ１に記載の組合せ。
Ｅ３．化合物Ａが硫酸水素塩の形態である、Ｅ１又はＥ２に記載の組合せ。
Ｅ４．癌の処置に使用するための、Ｅ１～Ｅ３のいずれか一項に記載の組合せ。
Ｅ５．癌が血液学的悪性腫瘍である、Ｅ４に記載の使用のための組合せ。
Ｅ６．血液学的悪性腫瘍が急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、Ｅ５に記載の使用のための組合せ。
Ｅ７．血液学的悪性腫瘍が骨髄異形成症候群である、Ｅ５に記載の使用のための組合せ。
Ｅ８．血液学的悪性腫瘍がリンパ腫である、Ｅ５に記載の使用のための組合せ。
Ｅ９．血液学的悪性腫瘍が慢性リンパ球性白血病である、Ｅ５に記載の使用のための組合せ。
Ｅ１０．血液学的悪性腫瘍が多発性骨髄腫である、Ｅ５に記載の使用のための組合せ。
Ｅ１１．化合物Ａ及び低メチル化剤が、癌の処置に共同で治療上有効な量で提供される、Ｅ４～Ｅ１０のいずれか一項に記載の使用のための組合せ。
Ｅ１２．化合物Ａ及び低メチル化剤が、癌の処置に相乗的に有効な量で提供される、Ｅ４～Ｅ１０のいずれか一項に記載の使用のための組合せ。
Ｅ１３．化合物Ａ及び低メチル化剤が、有効な癌処置を提供しながら最終的に副作用を減少させる、癌の処置において各化合物に必要とされる用量の減少を可能にする相乗的に有効な量で提供される、Ｅ１２に記載の使用のための組合せ。
Ｅ１４．化合物Ａが非経口投与、より詳細には静脈内投与される、Ｅ４～Ｅ１３のいずれか一項に記載の組合せ。
Ｅ１５．１回の投与あたりの化合物Ａの用量が２５mg～５００mgである、Ｅ１４に記載の組合せ。別の実施態様において、１回の投与あたりの化合物Ａの用量は、２５～１０００mg又は２５～１５００mgである。
Ｅ１６．化合物Ａが週１回投与される、Ｅ１５に記載の組合せ。
Ｅ１７．化合物Ａ及びアザシチジンが、以下のとおり：
（ｉ）化合物Ａは、１日目（Ｄ１）、８日目（Ｄ８）、１５日目（Ｄ１５）及び２２日目（Ｄ２２）に投与され、そして
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ１６に記載の組合せ。
（ｉ）化合物Ａは、１日目（Ｄ１）、８日目（Ｄ８）、１５日目（Ｄ１５）及び２２日目（Ｄ２２）に投与され、そして
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ１６に記載の組合せ。
Ｅ１８．化合物Ａ及びアザシチジンが、以下のとおり：
（ｉ）化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、３日目（Ｄ３）、５日目（Ｄ５）及び８日目（Ｄ８）に投与され（Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５及びＤ８に投与される単回用量は互いに同一である）、
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ１４に記載の組合せ。
（ｉ）化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、３日目（Ｄ３）、５日目（Ｄ５）及び８日目（Ｄ８）に投与され（Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５及びＤ８に投与される単回用量は互いに同一である）、
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ１４に記載の組合せ。
Ｅ１９．化合物Ａ及びアザシチジンが、以下のとおり：
（ｉ）化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、２日目（Ｄ２）、３日目（Ｄ３）、４日目（Ｄ４）、５日目（Ｄ５）、８日目（Ｄ８）及び９日目（Ｄ９）に投与され（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｄ８及びＤ９に投与される単回用量は互いに同一である）、
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ１４に記載の組合せ。
（ｉ）化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、２日目（Ｄ２）、３日目（Ｄ３）、４日目（Ｄ４）、５日目（Ｄ５）、８日目（Ｄ８）及び９日目（Ｄ９）に投与され（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｄ８及びＤ９に投与される単回用量は互いに同一である）、
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ１４に記載の組合せ。
Ｅ２０．更に１種以上の賦形剤を含む、Ｅ１～Ｅ３のいずれか一項に記載の組合せ。
Ｅ２１．癌の処置用の医薬品の製造における、Ｅ１～Ｅ３のいずれか一項に記載の組合せの使用。
Ｅ２２．癌が血液学的悪性腫瘍である、Ｅ２１に記載の使用。
Ｅ２３．血液学的悪性腫瘍が急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、Ｅ２２に記載の使用。
Ｅ２４．血液学的悪性腫瘍が骨髄異形成症候群である、Ｅ２２に記載の使用。
Ｅ２５．血液学的悪性腫瘍がリンパ腫である、Ｅ２２に記載の使用。
Ｅ２６．血液学的悪性腫瘍が慢性リンパ球性白血病である、Ｅ２２に記載の使用。
Ｅ２７．血液学的悪性腫瘍が多発性骨髄腫である、Ｅ２２に記載の使用。
Ｅ２８．別々に又は一緒に以下：
（ａ）下記式：
（ａ）下記式：
で示される、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（「化合物Ａ」）である、Ｂｃｌ－２阻害薬、及び
（ｂ）低メチル化剤、好ましくはアザシチジン
を含有する、同時、連続、又は個別の投与のための医薬品であって、化合物Ａ及び低メチル化剤が癌の処置に有効な量で提供される医薬品。
Ｅ２９．共同で治療上有効な量の以下：
（ａ）下記式：
（ａ）下記式：
で示される、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（「化合物Ａ」）である、Ｂｃｌ－２阻害薬、及び
（ｂ）低メチル化剤
をそれらを必要とする対象に投与することを含む、癌を処置する方法。
Ｅ３０．（ｉ）少なくとも１つの化学療法処置に抵抗性であるか、又は（ii）化学療法による処置後に再発しているか、あるいは（ｉ）及び（ii）の両方である患者を感作させる方法であって、共同で治療上有効な量の下記式：
で示される、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（「化合物Ａ」）を低メチル化剤と組合せて前記患者に投与することを含む方法。
Ｅ３１．低メチル化剤がアザシチジンである、Ｅ２９又はＥ３０に記載の方法。
Ｅ３２．化合物Ａ及びアザシチジンが、以下のとおり：
（ｉ）化合物Ａは、１日目（Ｄ１）、８日目（Ｄ８）、１５日目（Ｄ１５）及び２２日目（Ｄ２２）に投与され、そして
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ３１に記載の方法。
（ｉ）化合物Ａは、１日目（Ｄ１）、８日目（Ｄ８）、１５日目（Ｄ１５）及び２２日目（Ｄ２２）に投与され、そして
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ３１に記載の方法。
Ｅ３３．化合物Ａ及びアザシチジンが、以下のとおり：
（iii）化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、３日目（Ｄ３）、５日目（Ｄ５）及び８日目（Ｄ８）に投与され（Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５及びＤ８に投与される単回用量は互いに同一である）、
（iv）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ３１に記載の方法。
（iii）化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、３日目（Ｄ３）、５日目（Ｄ５）及び８日目（Ｄ８）に投与され（Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５及びＤ８に投与される単回用量は互いに同一である）、
（iv）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ３１に記載の方法。
Ｅ３４．化合物Ａ及びアザシチジンが、以下のとおり：
（iii）化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、２日目（Ｄ２）、３日目（Ｄ３）、４日目（Ｄ４）、５日目（Ｄ５）、８日目（Ｄ８）及び９日目（Ｄ９）に投与され（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｄ８及びＤ９に投与される単回用量は互いに同一である）、
（iv）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ３１に記載の方法。
（iii）化合物Ａは、周期の最初の２週間の１日目（Ｄ１）、２日目（Ｄ２）、３日目（Ｄ３）、４日目（Ｄ４）、５日目（Ｄ５）、８日目（Ｄ８）及び９日目（Ｄ９）に投与され（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｄ８及びＤ９に投与される単回用量は互いに同一である）、
（iv）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、Ｅ３１に記載の方法。
「化合物Ａ」は、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミドを意味する。本明細書に使用されるとき「化合物Ａ」は、その薬学的に許容し得る塩を任意選択的に包含する。
「化合物Ａ、Ｈ２ＳＯ４」は、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミドが、硫酸水素塩の形態であることを意味する。
「遊離分子」及び「遊離塩基」は、本明細書では同義で使用され、塩の形態でない場合の化合物Ａのことをいう。
「組合せ」とは、１つの単位剤形（例えば、カプセル剤、錠剤、又はサシェ剤）での固定用量の組合せ、非固定用量の組合せ、又は化合物Ａと１種以上の組合せパートナー（例えば、「治療薬」又は「補助剤（co-agent）」とも呼ばれる、以下に説明される別の薬物）が、同時に又は時間間隔内で別々に（特にこれらの時間間隔によって組合せパートナーが共同的効果、例えば、相乗効果を示すことができる場合に）独立して投与されてもよい組合せ投与用の要素のキットのいずれかを指す。
本明細書に使用されるとき、「同時投与」又は「組合せ投与」などの用語は、選択された組合せパートナーの、それを必要とする単一の対象（例えば、患者）への投与を包含することを意味し、薬剤が必ずしも同じ投与経路によって、又は必ずしも同時に投与されるわけではない処置レジメンを包含することが意図される。
「固定用量の組合せ」という用語は、活性成分、例えば、化合物Ａ及び１種以上の組合せパートナーが、両方とも単一の存在又は用量の形態で同時に患者に投与されることを意味する。
「非固定用量の組合せ」という用語は、活性成分、例えば、化合物Ａ及び１種以上の組合せパートナーが、特定の時間制限なしに、同時に又は連続的にのいずれかで、別々の存在として両方とも患者に投与される（ここで、そのような投与は、患者の体内で２つの化合物の治療有効レベルを提供する）ことを意味する。後者はまた、カクテル療法、例えば、３種以上の活性成分の投与にも適用される。
「癌」とは、一群の細胞が制御されない増殖を示す疾患の種類を意味する。想定される癌処置の中には、血液学的悪性腫瘍及び固形腫瘍の処置が挙げられてもよいが、何ら限定を意味するものではない。血液学的悪性腫瘍には、骨髄腫、特に多発性骨髄腫、リンパ腫、特に非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、更にはびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、並びに白血病、特に慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、Ｔ細胞性急性リンパ芽球性白血病（Ｔ－ＡＬＬ）、Ｂ細胞性急性リンパ性白血病（Ｂ－ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）及び骨髄異形成症候群が包含される。固形腫瘍には、癌腫、肉腫、又は芽細胞腫が包含され、そしてより好ましくは、膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、子宮癌、食道癌及び肝臓癌、大腸癌、腎癌、黒色腫、卵巣癌、前立腺癌、膵臓癌並びに肺癌、特に非小細胞肺癌及び小細胞肺癌が包含される。
「Ｃｍａｘ」とは、薬物が投与された後、かつ２回目の投与が行われる前に、体の特定のコンパートメント又は試験領域で薬物が達成する最大（又はピーク）血清濃度である。
「共同で治療上有効な」という用語は、治療剤が、処置される温血動物、特にヒトで、なおも（好ましくは相乗的な）相互作用（共同治療効果）を示すような時間間隔で別々に（時間的にずらして、特に順序を特定して）投与され得ることを意味する。これが事実であるかどうかは、とりわけ、少なくとも特定の時間間隔中に処置されるヒトの血中に両方の化合物が存在することを示す血中レベルを追跡することによって決定することができる。
「相乗的に有効」又は「相乗効果」とは、２つ以上の薬剤の投与後に観測される治療効果が、各単一薬剤の投与後に観測される治療効果の合計よりも大きいことを意味する。
本明細書に使用されるとき、任意の疾患又は障害の「処置する」、「処置すること」又は「処置」という用語は、１つの実施態様において、疾患又は障害を改善すること（即ち、疾患又はその臨床症状の少なくとも１つの進行を遅らせるか又は止めるか又は弱めること）を指す。別の実施態様において「処置する」、「処置すること」又は「処置」は、患者が識別できない可能性のあるものを含む少なくとも１つの身体的パラメータを軽減又は改善することを指す。更に別の実施態様において、「処置する」、「処置すること」又は「処置」は、身体的に（例えば、識別可能な症状の安定化）、生理的に（例えば、身体的パラメータの安定化）、又は両方のいずれかで、疾患又は障害を調節することを指す。
本明細書に使用されるとき、ある対象がある処置から生物学的、医学的、又は生活の質において恩恵を得るような場合、このような対象はこのような処置を「必要として」いる。
別の態様において、（ｉ）少なくとも１つの化学療法処置に抵抗性であるか、又は（ii）化学療法による処置後に再発しているか、あるいは（ｉ）及び（ii）の両方であるヒトを感作させる方法であって、本明細書に前記のとおり、化合物ＡであるＢｃｌ－２阻害薬を低メチル化剤と組合せて患者に投与することを含む方法が提供される。感作される患者は、本明細書に前記のとおり、低メチル化剤と組合せた化合物Ａの投与を伴う処置に反応するか、又はそのような処置に耐性を生じていない患者である。
「医薬品」とは、１種以上の賦形剤の存在下で１種以上の活性成分を含有する、医薬組成物、又は幾つかの医薬組成物の組合せを意味する。
「ＡＭＬ」とは、急性骨髄性白血病を意味する。
「標準治療薬」又は「標準治療の化学療法」には、イダルビシン、ダウノルビシン、ミトキサントロン、シタラビン、デシタビン、グアデシタビン又はアザシチジンが含まれる。詳細には、「標準治療薬」又は「標準治療の化学療法」はアザシチジンを意味する。
本発明の医薬組成物において、活性成分の重量割合（組成物の総重量に対する活性成分の重量）は、５～５０％である。
本発明の医薬組成物の中では、経口、非経口そして特に静脈内、経皮（per- or trans-cutaneous）、鼻内、直腸内、経舌、眼内又は呼吸経路による投与に適したもの、より具体的には錠剤、糖衣錠、舌下錠、硬ゼラチンカプセル剤、グロセット（glossettes）、カプセル剤、トローチ剤、注射剤、エアゾール剤、点眼薬又は点鼻薬、坐剤、クリーム剤、軟膏剤、皮膚用ジェル剤などが特に使用されよう。
本発明の医薬組成物は、希釈剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、安定剤、保存料、吸収剤、着色料、甘味料、香料などから選択される、１種以上の賦形剤又は担体を含む。
非限定的な例として、以下を挙げることができる：
・希釈剤として：乳糖、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロース、グリセロール、
・滑沢剤として：シリカ、タルク、ステアリン酸並びにそのマグネシウム及びカルシウム塩、ポリエチレングリコール、
・結合剤として：ケイ酸アルミニウムマグネシウム、デンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びポリビニルピロリドン、
・崩壊剤として：寒天、アルギン酸及びそのナトリウム塩、発泡性混合物。
・希釈剤として：乳糖、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロース、グリセロール、
・滑沢剤として：シリカ、タルク、ステアリン酸並びにそのマグネシウム及びカルシウム塩、ポリエチレングリコール、
・結合剤として：ケイ酸アルミニウムマグネシウム、デンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びポリビニルピロリドン、
・崩壊剤として：寒天、アルギン酸及びそのナトリウム塩、発泡性混合物。
組合せの化合物は、同時に又は連続して投与され得る。投与経路は、好ましくは静脈内注入であり、対応する医薬組成物は、活性成分の即時放出又は遅延放出を可能にすることができる。組合せの化合物は更に、活性成分の１つをそれぞれ含有する２つの別個の医薬組成物の形態で、又は活性成分が混合されている単一の医薬組成物の形態で投与され得る。
有用な投薬レジメンは、患者の性別、年齢及び体重、投与経路、癌及び関連する処置の性質によって異なり、１週間あたり１２mg～１５００mgのＢｃｌ－２阻害薬（化合物Ａ）、より好ましくは１週間あたり２５mg～１０００mgの範囲である。本明細書に記載の低メチル化剤の用量は、単独で投与される場合に使用されるのと同じだろう。詳細には、アザシチジンは、７５mg/m２体表面積の用量で皮下（ＳＣ）注射又はＩＶ注入によって投与される。アザシチジンは、各周期で連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）毎日投与され、２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）が続き、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）毎日投与され、１９日間の休薬期間が続く。
薬理学及び臨床データ
ＡＭＬ細胞株（ＯＣＩ－ＡＭＬ３、ＨＬ－６０、ＭＶ４；１１、ＥＯＬ－１）における５－アザシチジンとの化合物Ａの組合せ処置後の増殖阻害、生存率の阻害、及びアポトーシスの割合のインビトロ評価
化合物Ａと５－アザシチジンとの組合せを、４つのＡＭＬ細胞株で試験した。組合せ試験の適切な用量範囲を選択するために、単剤のプロファイリングを実施した。
細胞生存率、増殖阻害（ＧＩ）及びアポトーシス細胞の％（表示なし）は、蛍光イメージングアッセイ（細胞をHoechst 34580（Invitrogen、ref#H3570）及びNucView NucView（VWR、ref#10403）プローブで染色し、OperaPhenix High Content Imagingプラットフォームによって読み取るアッセイ）によって評価した。
Chaliceソフトウェアを使用して相乗効果を分析した。
化合物Ａと５－アザシチジンとの組合せを、４つのＡＭＬ細胞株で試験した。組合せ試験の適切な用量範囲を選択するために、単剤のプロファイリングを実施した。
細胞生存率、増殖阻害（ＧＩ）及びアポトーシス細胞の％（表示なし）は、蛍光イメージングアッセイ（細胞をHoechst 34580（Invitrogen、ref#H3570）及びNucView NucView（VWR、ref#10403）プローブで染色し、OperaPhenix High Content Imagingプラットフォームによって読み取るアッセイ）によって評価した。
Chaliceソフトウェアを使用して相乗効果を分析した。
材料と方法
表１に示されるとおり、細胞株を調達して、ＦＢＳ（ウシ胎仔血清）を補足した基本培地で維持した。更に、全ての培地はペニシリン（１００IU/mL）、ストレプトマイシン（１００μg/mL）及びＬ－グルタミン（２mM）を含有した。
細胞株は、５％ ＣＯ２を含有する加湿雰囲気で３７℃で培養し、Ｔ－１５０フラスコで増殖させた。全ての場合において、細胞は凍結ストックから解凍し、適切な希釈液を使用して継代数１以上増殖させ、ViCellセルカウンターを使用して計数して生存率を評価した。全ての細胞株は、施設内でマイコプラズマ汚染がないことが確認された。化合物の原液は、ＤＭＳＯ中５mMの濃度で調製し、－２０℃で保存した。
単剤としての化合物の活性を分析するために、ＡＭＬ細胞を適切な条件で３８４ウェルプレートに８０μLの培地で播種した。インキュベーション時間（細胞＋試験薬及びHoechst/NucView染色）は９６時間続いた。次に、細胞を７２時間の時点でビヒクルのみ（ＤＭＳＯ）で、又は９つの用量のアザシチジンと組合せた９つの異なる用量の化合物Ａで処置した。ＤＭＳＯの最終濃度は、１００μLの最終容量で０．２％とした。未処置ＡＭＬ細胞のプレート１枚を２００ng/mLのHoechst及び１０μMのNucViewで３時間染色することによって、生存細胞数及びアポトーシスの基礎レベルを取得した。細胞を含有するこのプレートは、５Ｘ対物レンズを備えたOpera Phenixイメージングシステムで取得され、３７℃及び５％ ＣＯ２でプログラムされた。
７２時間処置した細胞を２００ng/mLのHoechst及び１０μMのNucViewで染色し、次に３７℃で３時間インキュベートした。細胞を含有するプレートは、５Ｘ対物レンズを備えたOpera Phenixイメージングシステムで取得され、３７℃及び５％ ＣＯ２でプログラムされた。
単剤として、又は組合せた化合物の細胞生存率に対する効果を、３７℃／５％ ＣＯ２で３日間インキュベーションした後、７５μL試薬／ウェルでCellTiterGloを使用して細胞内ＡＴＰレベルを定量することにより評価した。全ての実験は二重反復して実行された。多目的プレートリーダーで発光を定量した。単剤ＩＣ５０は、標準的な４パラメータ曲線フィッティングを使用して算出された。ＩＣ５０は、ＣＴＧシグナルがビヒクル（ＤＭＳＯ）対照について測定された値の５０％に減少する化合物濃度として定義される（表２）。
化合物の組合せ間の潜在的な相乗的相互作用は、Loewe相加性モデルに従って過剰阻害２次元（Excess Inhibition 2D）マトリックスを使用して評価され、相乗効果スコア（Synergy Score）として報告された（Lehar et al., Nature Biotechnology 2009, 27(7), 659-66）。全ての計算は、Horizonウェブサイトで入手可能なChalice（商標）Bioinformatics Softwareを使用して実行された。
表１に示されている倍加時間は、細胞の解凍から３８４ウェルプレートへの播種までに行われた異なる継代数（Ｔ－１５０フラスコ内）で得られた倍加時間の平均である。
表１に示されるとおり、細胞株を調達して、ＦＢＳ（ウシ胎仔血清）を補足した基本培地で維持した。更に、全ての培地はペニシリン（１００IU/mL）、ストレプトマイシン（１００μg/mL）及びＬ－グルタミン（２mM）を含有した。
細胞株は、５％ ＣＯ２を含有する加湿雰囲気で３７℃で培養し、Ｔ－１５０フラスコで増殖させた。全ての場合において、細胞は凍結ストックから解凍し、適切な希釈液を使用して継代数１以上増殖させ、ViCellセルカウンターを使用して計数して生存率を評価した。全ての細胞株は、施設内でマイコプラズマ汚染がないことが確認された。化合物の原液は、ＤＭＳＯ中５mMの濃度で調製し、－２０℃で保存した。
単剤としての化合物の活性を分析するために、ＡＭＬ細胞を適切な条件で３８４ウェルプレートに８０μLの培地で播種した。インキュベーション時間（細胞＋試験薬及びHoechst/NucView染色）は９６時間続いた。次に、細胞を７２時間の時点でビヒクルのみ（ＤＭＳＯ）で、又は９つの用量のアザシチジンと組合せた９つの異なる用量の化合物Ａで処置した。ＤＭＳＯの最終濃度は、１００μLの最終容量で０．２％とした。未処置ＡＭＬ細胞のプレート１枚を２００ng/mLのHoechst及び１０μMのNucViewで３時間染色することによって、生存細胞数及びアポトーシスの基礎レベルを取得した。細胞を含有するこのプレートは、５Ｘ対物レンズを備えたOpera Phenixイメージングシステムで取得され、３７℃及び５％ ＣＯ２でプログラムされた。
７２時間処置した細胞を２００ng/mLのHoechst及び１０μMのNucViewで染色し、次に３７℃で３時間インキュベートした。細胞を含有するプレートは、５Ｘ対物レンズを備えたOpera Phenixイメージングシステムで取得され、３７℃及び５％ ＣＯ２でプログラムされた。
単剤として、又は組合せた化合物の細胞生存率に対する効果を、３７℃／５％ ＣＯ２で３日間インキュベーションした後、７５μL試薬／ウェルでCellTiterGloを使用して細胞内ＡＴＰレベルを定量することにより評価した。全ての実験は二重反復して実行された。多目的プレートリーダーで発光を定量した。単剤ＩＣ５０は、標準的な４パラメータ曲線フィッティングを使用して算出された。ＩＣ５０は、ＣＴＧシグナルがビヒクル（ＤＭＳＯ）対照について測定された値の５０％に減少する化合物濃度として定義される（表２）。
化合物の組合せ間の潜在的な相乗的相互作用は、Loewe相加性モデルに従って過剰阻害２次元（Excess Inhibition 2D）マトリックスを使用して評価され、相乗効果スコア（Synergy Score）として報告された（Lehar et al., Nature Biotechnology 2009, 27(7), 659-66）。全ての計算は、Horizonウェブサイトで入手可能なChalice（商標）Bioinformatics Softwareを使用して実行された。
表１に示されている倍加時間は、細胞の解凍から３８４ウェルプレートへの播種までに行われた異なる継代数（Ｔ－１５０フラスコ内）で得られた倍加時間の平均である。
相乗効果スコア
ＳＳ≒０ →相加的
ＳＳ≧１ →弱い相乗効果
ＳＳ≧２ →相乗効果
ＳＳ≒０ →相加的
ＳＳ≧１ →弱い相乗効果
ＳＳ≧２ →相乗効果
結果
本発明のＢｃｌ－２阻害薬である化合物Ａをアザシチジンと組合せることの増殖に対する効果を、４つのＡＭＬ細胞株のパネルで評価した。アザシチジンと組合せると、試験した全ての細胞株で相乗的な増殖阻害（即ち、２を超える相乗効果スコア（Lehar et al, 2009））が観測された（表２）。これらのデータは、化合物Ａとアザシチジンとの組合せが各単剤の抗増殖効果を増強し、そして結果ＡＭＬ患者の処置に有効であろうことを示している。
本発明のＢｃｌ－２阻害薬である化合物Ａをアザシチジンと組合せることの増殖に対する効果を、４つのＡＭＬ細胞株のパネルで評価した。アザシチジンと組合せると、試験した全ての細胞株で相乗的な増殖阻害（即ち、２を超える相乗効果スコア（Lehar et al, 2009））が観測された（表２）。これらのデータは、化合物Ａとアザシチジンとの組合せが各単剤の抗増殖効果を増強し、そして結果ＡＭＬ患者の処置に有効であろうことを示している。
臨床試験プロトコール
集中処置の対象外のそれまで未処置の急性骨髄性白血病の成人患者におけるアザシチジンと組合せたＢｃｌ２阻害薬である化合物Ａの第Ｉ／II相、非盲検、用量漸増部（第Ｉ相）とこれに続く非比較拡大部（第II相）、多施設試験、安全性評価、薬物動態及び有効性。
集中処置の対象外のそれまで未処置の急性骨髄性白血病の成人患者におけるアザシチジンと組合せたＢｃｌ２阻害薬である化合物Ａの第Ｉ／II相、非盲検、用量漸増部（第Ｉ相）とこれに続く非比較拡大部（第II相）、多施設試験、安全性評価、薬物動態及び有効性。
主要な目的：
－第１相／用量漸増部：
・アザシチジンと組合せた化合物Ａの安全性プロフィール、忍容性及び第II相試験の推奨用量（ＲＰ２Ｄ）を決定すること
－第２相／両方の拡大部：
・完全奏効（ＣＲ）率によって測定される、アザシチジンと組合せた化合物Ａの有効性を評価すること
－第１相／用量漸増部：
・アザシチジンと組合せた化合物Ａの安全性プロフィール、忍容性及び第II相試験の推奨用量（ＲＰ２Ｄ）を決定すること
－第２相／両方の拡大部：
・完全奏効（ＣＲ）率によって測定される、アザシチジンと組合せた化合物Ａの有効性を評価すること
副次的な目的：
－第１相／用量漸増部：
・組合せて投与された化合物Ａとアザシチジン、及び潜在的な代謝産物（該当する場合）の薬物動態（ＰＫ）プロフィールを決定すること
・アザシチジンと組合せた化合物Ａの有効性を評価すること
－第２相／両方の拡大部：
・全奏効率（ＯＲＲ）、周期２の開始によるＣＲ率（ＣＲ２）、不完全な血球数回復を伴う完全奏効率（ＣＲｉ率）、奏効持続時間（ＤＯＲ）、無イベント生存期間（ＥＦＳ）、無増悪生存期間（ＰＦＳ）、全生存期間（ＯＳ）、及び初回奏効までの時間によって測定される、アザシチジンと組合せた化合物Ａの有効性を評価すること
・ＣＲの被験者の微小残存病変（ＭＲＤ）を分析することにより、奏効の深さ及び奏効持続時間を評価すること
・アザシチジンと組合せた化合物Ａの安全性プロフィール及び忍容性を決定すること
・組合せて投与された化合物Ａとアザシチジン、及び潜在的な代謝産物（該当する場合）の薬物動態（ＰＫ）プロフィールを更に特性決定すること
－第１相／用量漸増部：
・組合せて投与された化合物Ａとアザシチジン、及び潜在的な代謝産物（該当する場合）の薬物動態（ＰＫ）プロフィールを決定すること
・アザシチジンと組合せた化合物Ａの有効性を評価すること
－第２相／両方の拡大部：
・全奏効率（ＯＲＲ）、周期２の開始によるＣＲ率（ＣＲ２）、不完全な血球数回復を伴う完全奏効率（ＣＲｉ率）、奏効持続時間（ＤＯＲ）、無イベント生存期間（ＥＦＳ）、無増悪生存期間（ＰＦＳ）、全生存期間（ＯＳ）、及び初回奏効までの時間によって測定される、アザシチジンと組合せた化合物Ａの有効性を評価すること
・ＣＲの被験者の微小残存病変（ＭＲＤ）を分析することにより、奏効の深さ及び奏効持続時間を評価すること
・アザシチジンと組合せた化合物Ａの安全性プロフィール及び忍容性を決定すること
・組合せて投与された化合物Ａとアザシチジン、及び潜在的な代謝産物（該当する場合）の薬物動態（ＰＫ）プロフィールを更に特性決定すること
試験薬：
アザシチジンに化合物Ａ（試験薬）を組合せる。用量漸増中、化合物Ａの用量のみが漸増する。
アザシチジンに化合物Ａ（試験薬）を組合せる。用量漸増中、化合物Ａの用量のみが漸増する。
化合物Ａの用量割付け方法：
最初のコホート試験では、用量割付けは毎週の用量５０mg（Ｃ１Ｄ８と略される周期１の８日目から）で開始し、２５mgの用量を２回漸増させる。被験者は、評価可能な３～６人の被験者のコホートに含める。
１２mg～４５０mgの化合物Ａ用量のパネルは、ベイジアン（Bayesian）ロジスティック回帰モデルの用量割付けプロセスにより試験することができた。試験中に中間用量レベルを試験することができた。コホート試験の終了ミーティングで、利用可能な安全性、薬物動態及び有効性の結果に従って、化合物Ａの漸増用量及び総用量を適合させることができた。必要に応じて、４５０mgを超える用量を試験できた。
この試験では、レベル１２mg未満の減量は許可されない。
安全性及びＰＫをもっとよく理解するために、最大耐量（ＭＴＤ）未満の任意の用量レベルでコホートを追加してもよい。
ＭＴＤ（特性決定されている場合）及びＲＰ２Ｄが決定された後、ＭＴＤを超えない最大６人の患者の３つのコホートが、用量制限毒性（ＤＬＴ）評価なしに、ＰＫ／ＰＤ（薬物動態（PharmacoKinetics）／薬力学（PharmacoDynamics））目的で種々の用量レベルに割り当てられてもよい。
最初のコホート試験では、用量割付けは毎週の用量５０mg（Ｃ１Ｄ８と略される周期１の８日目から）で開始し、２５mgの用量を２回漸増させる。被験者は、評価可能な３～６人の被験者のコホートに含める。
１２mg～４５０mgの化合物Ａ用量のパネルは、ベイジアン（Bayesian）ロジスティック回帰モデルの用量割付けプロセスにより試験することができた。試験中に中間用量レベルを試験することができた。コホート試験の終了ミーティングで、利用可能な安全性、薬物動態及び有効性の結果に従って、化合物Ａの漸増用量及び総用量を適合させることができた。必要に応じて、４５０mgを超える用量を試験できた。
この試験では、レベル１２mg未満の減量は許可されない。
安全性及びＰＫをもっとよく理解するために、最大耐量（ＭＴＤ）未満の任意の用量レベルでコホートを追加してもよい。
ＭＴＤ（特性決定されている場合）及びＲＰ２Ｄが決定された後、ＭＴＤを超えない最大６人の患者の３つのコホートが、用量制限毒性（ＤＬＴ）評価なしに、ＰＫ／ＰＤ（薬物動態（PharmacoKinetics）／薬力学（PharmacoDynamics））目的で種々の用量レベルに割り当てられてもよい。
用量と処置スケジュール：
化合物Ａは、中心静脈ライン又は末梢静脈ラインを介して３０分（＋／－５分）にわたって静脈内（ＩＶ）注入によって投与される。
－注入用溶液は、下記のとおりＨＰ－β－シクロデキストリンを配合した１５０mgの化合物Ａ（遊離塩基として表される）を含有する２０mLバイアルを使用して調製される。
化合物Ａの注入期間は、予備的な安全性及びＰＫデータに基づいて適合させることができた。
試験のどの相でも、アザシチジンは皮下（ＳＣ）又はＩＶ注入を介して７５mg/m２体表面積の用量で投与される。
同時処置の日には、化合物Ａを最初に投与し、アザシチジンを３０分から１時間後に投与する（化合物Ａの注入終了からアザシチジンの投与開始まで最短３０分かつ１時間を超えない遅延を順守すること）。
化合物Ａは、中心静脈ライン又は末梢静脈ラインを介して３０分（＋／－５分）にわたって静脈内（ＩＶ）注入によって投与される。
－注入用溶液は、下記のとおりＨＰ－β－シクロデキストリンを配合した１５０mgの化合物Ａ（遊離塩基として表される）を含有する２０mLバイアルを使用して調製される。
化合物Ａの注入期間は、予備的な安全性及びＰＫデータに基づいて適合させることができた。
試験のどの相でも、アザシチジンは皮下（ＳＣ）又はＩＶ注入を介して７５mg/m２体表面積の用量で投与される。
同時処置の日には、化合物Ａを最初に投与し、アザシチジンを３０分から１時間後に投与する（化合物Ａの注入終了からアザシチジンの投与開始まで最短３０分かつ１時間を超えない遅延を順守すること）。
投与スケジュール１：第１相部での組合せ処置：
漸増用量期間：
Ｃ１Ｄ－４又はＣ１Ｄ－３（併用療法開始の３日前又は４日前）及びＣ１Ｄ１（アザシチジンの最初の投与と組合せる）で、化合物Ａの２回の漸増注入量が被験者に投与される。この用量は、コホート試験の終了ミーティングで適合させることができた。アザシチジンとの組合せを開始する前に、最初の漸増用量が投与される。２回目の漸増用量は、アザシチジンと同時投与される。
処置周期は２８日からなる：
－化合物Ａの総用量は４週間周期で投与される（１日目はＤ１、Ｄ８、Ｄ１５、Ｄ２２と略される）。周期１で、Ｃ１Ｄ１は２回目の漸増用量に対応する。
－アザシチジンは、各周期で連続５日間毎日投与され（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）毎日投与され、これに続いて１９日間の休薬期間となる。
漸増用量期間：
Ｃ１Ｄ－４又はＣ１Ｄ－３（併用療法開始の３日前又は４日前）及びＣ１Ｄ１（アザシチジンの最初の投与と組合せる）で、化合物Ａの２回の漸増注入量が被験者に投与される。この用量は、コホート試験の終了ミーティングで適合させることができた。アザシチジンとの組合せを開始する前に、最初の漸増用量が投与される。２回目の漸増用量は、アザシチジンと同時投与される。
処置周期は２８日からなる：
－化合物Ａの総用量は４週間周期で投与される（１日目はＤ１、Ｄ８、Ｄ１５、Ｄ２２と略される）。周期１で、Ｃ１Ｄ１は２回目の漸増用量に対応する。
－アザシチジンは、各周期で連続５日間毎日投与され（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）毎日投与され、これに続いて１９日間の休薬期間となる。
投与スケジュール２：第１相部での組合せ処置：
漸増用量期間
Ｃ１Ｄ－４又はＣ１Ｄ－３で、化合物Ａの１回の漸増注入量が被験者に投与される。この用量は、コホート試験の終了ミーティングで適合させることができた。この投与スケジュール２の被験者には、１回の漸増用量のみが投与される。
各処置周期は２８日からなる：
－第１週：
・化合物Ａの総用量はＤ１、Ｄ３及びＤ５に投与される。
・アザシチジンは、５日間連続投与され（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間中断（Ｄ６－Ｄ７）される。
－第２週：
・化合物Ａの総用量はＤ８に投与される。
・アザシチジンは、２日間連続投与され（Ｄ８－Ｄ９）、これに続いて１９日間の休薬期間となる。
漸増用量期間
Ｃ１Ｄ－４又はＣ１Ｄ－３で、化合物Ａの１回の漸増注入量が被験者に投与される。この用量は、コホート試験の終了ミーティングで適合させることができた。この投与スケジュール２の被験者には、１回の漸増用量のみが投与される。
各処置周期は２８日からなる：
－第１週：
・化合物Ａの総用量はＤ１、Ｄ３及びＤ５に投与される。
・アザシチジンは、５日間連続投与され（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間中断（Ｄ６－Ｄ７）される。
－第２週：
・化合物Ａの総用量はＤ８に投与される。
・アザシチジンは、２日間連続投与され（Ｄ８－Ｄ９）、これに続いて１９日間の休薬期間となる。
以下に更に説明されるとおり、コホート試験の終了ミーティング中の決定に従って、化合物Ａの３回の追加用量をＤ２、Ｄ４及びＤ９に加えてもよい。
投与スケジュール３：第１相部での組合せ処置：
漸増用量期間
Ｃ１Ｄ－４又はＣ１Ｄ－３で、化合物Ａの１回の漸増注入量が被験者に投与される。この用量は、コホート試験の終了ミーティングで適合させることができた。この投与スケジュール３の被験者には、１回の漸増用量のみが投与される。
各処置周期は２８日からなる：
－第１週：
・化合物Ａの総用量はＤ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５に投与される。
・アザシチジンは、５日間連続投与され（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間中断（Ｄ６－Ｄ７）される。
－第２週：
・化合物Ａの総用量はＤ８及びＤ９に投与される。
・アザシチジンは、２日間連続投与され（Ｄ８－Ｄ９）、これに続いて１９日間の休薬期間となる。
漸増用量期間
Ｃ１Ｄ－４又はＣ１Ｄ－３で、化合物Ａの１回の漸増注入量が被験者に投与される。この用量は、コホート試験の終了ミーティングで適合させることができた。この投与スケジュール３の被験者には、１回の漸増用量のみが投与される。
各処置周期は２８日からなる：
－第１週：
・化合物Ａの総用量はＤ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５に投与される。
・アザシチジンは、５日間連続投与され（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間中断（Ｄ６－Ｄ７）される。
－第２週：
・化合物Ａの総用量はＤ８及びＤ９に投与される。
・アザシチジンは、２日間連続投与され（Ｄ８－Ｄ９）、これに続いて１９日間の休薬期間となる。
第II相部での組合せ処置：
漸増用量及び総用量は、第Ｉ相部で決定されたＲＰ２Ｄになる。
漸増用量期間
Ｄ－４又はＤ－３で及びＤ１で、化合物Ａの２回の漸増注入量が被験者に投与される。アザシチジンとの組合せを開始する前に、最初の漸増用量が投与される。２回目の漸増用量は、アザシチジンと同時投与される。
処置周期は２８日からなる：
－化合物Ａの総用量は４週間周期で投与される（Ｄ１、Ｄ８、Ｄ１５、Ｄ２２）。周期１で、Ｃ１Ｄ１は２回目の漸増用量に対応する。
－アザシチジンは、各周期で連続５日間毎日投与され（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）毎日投与され、これに続いて１９日間の休薬期間となる。
漸増用量及び総用量は、第Ｉ相部で決定されたＲＰ２Ｄになる。
漸増用量期間
Ｄ－４又はＤ－３で及びＤ１で、化合物Ａの２回の漸増注入量が被験者に投与される。アザシチジンとの組合せを開始する前に、最初の漸増用量が投与される。２回目の漸増用量は、アザシチジンと同時投与される。
処置周期は２８日からなる：
－化合物Ａの総用量は４週間周期で投与される（Ｄ１、Ｄ８、Ｄ１５、Ｄ２２）。周期１で、Ｃ１Ｄ１は２回目の漸増用量に対応する。
－アザシチジンは、各周期で連続５日間毎日投与され（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）毎日投与され、これに続いて１９日間の休薬期間となる。
あるいは、第II相部で使用される投与スケジュールは、第Ｉ相部のコホート試験の最後の終了ミーティングで決定され、臨床試験プロトコールの修正によって実施される。
２０mLバイアル中のＨＰ－β－シクロデキストリンに可溶化された化合物Ａの凍結乾燥物の調製：
凍結乾燥物は、非経口経路によって投与される溶液を再構成することが可能な２０mLバイアル中で調製される。それらは、２０mg/mLの用量の化合物Ａ（遊離塩基）を含有する２０％ Cavitron（商標）W7HP5液の凍結乾燥によって得られる。
凍結乾燥物は、非経口経路によって投与される溶液を再構成することが可能な２０mLバイアル中で調製される。それらは、２０mg/mLの用量の化合物Ａ（遊離塩基）を含有する２０％ Cavitron（商標）W7HP5液の凍結乾燥によって得られる。
手順
５Ｌ反応器に、水 １５００ｇを秤量する。磁気撹拌により渦を作り、次に６００ｇのCavitron（商標）W7HP5を注ぎ入れる。シクロデキストリンが完全に可溶化するまで媒体を周囲温度で撹拌し、６８．１６ｇの「化合物Ａ、Ｈ２ＳＯ４」を加え、溶液を最高で６０℃まで加熱する。懸濁液を数時間磁気撹拌下に置き、次に媒体を３０℃未満の温度に戻す。このように得られた溶液のｐＨを測定し、次に０．５M ＮａＯＨ溶液をゆっくりと注いでｐＨ３．０に調整する。磁気撹拌を維持しながら、水を加えて溶液を３Ｌの体積にする。
このように得られた溶液を０．２μmフィルターに通す。
２０mLバイアルに濾過溶液を、各バイアルが少なくとも１５０mgの化合物Ａ（遊離塩基として表される）を含有するように充填して、試料を凍結乾燥工程に付す。
生じた凍結乾燥物は、非経口投与用の医薬組成物の調製に使用することが意図される。
５Ｌ反応器に、水 １５００ｇを秤量する。磁気撹拌により渦を作り、次に６００ｇのCavitron（商標）W7HP5を注ぎ入れる。シクロデキストリンが完全に可溶化するまで媒体を周囲温度で撹拌し、６８．１６ｇの「化合物Ａ、Ｈ２ＳＯ４」を加え、溶液を最高で６０℃まで加熱する。懸濁液を数時間磁気撹拌下に置き、次に媒体を３０℃未満の温度に戻す。このように得られた溶液のｐＨを測定し、次に０．５M ＮａＯＨ溶液をゆっくりと注いでｐＨ３．０に調整する。磁気撹拌を維持しながら、水を加えて溶液を３Ｌの体積にする。
このように得られた溶液を０．２μmフィルターに通す。
２０mLバイアルに濾過溶液を、各バイアルが少なくとも１５０mgの化合物Ａ（遊離塩基として表される）を含有するように充填して、試料を凍結乾燥工程に付す。
生じた凍結乾燥物は、非経口投与用の医薬組成物の調製に使用することが意図される。
方法：
第Ｉ／II相の非比較試験、非盲検、多施設試験は、次の２つの相に分けられる：
－シングルアーム用量漸増第Ｉ相部：
用量漸増レベルで設計された過量投与制御を伴う漸増（ＥＷＯＣ）方法によって導かれる適応ベイジアンロジスティック回帰モデル（ＢＬＲＭ）が、周期１の終了までのＤＬＴの発生に基づく推奨用量を作るため、及びアザシチジンと組合せた化合物ＡのＭＴＤ（特性決定されている場合）／ＲＰ２Ｄを推定するために使用される。
ＲＰ２Ｄが決定された後、ＤＬＴ評価なしに、安全性、ＰＫ及びＰＤをもっとよく理解するために、最大６人の被験者の３つのコホートが、ＭＴＤ（特性決定されている場合）以下の任意の用量レベルで追加できる。
第Ｉ／II相の非比較試験、非盲検、多施設試験は、次の２つの相に分けられる：
－シングルアーム用量漸増第Ｉ相部：
用量漸増レベルで設計された過量投与制御を伴う漸増（ＥＷＯＣ）方法によって導かれる適応ベイジアンロジスティック回帰モデル（ＢＬＲＭ）が、周期１の終了までのＤＬＴの発生に基づく推奨用量を作るため、及びアザシチジンと組合せた化合物ＡのＭＴＤ（特性決定されている場合）／ＲＰ２Ｄを推定するために使用される。
ＲＰ２Ｄが決定された後、ＤＬＴ評価なしに、安全性、ＰＫ及びＰＤをもっとよく理解するために、最大６人の被験者の３つのコホートが、ＭＴＤ（特性決定されている場合）以下の任意の用量レベルで追加できる。
－用量拡大第II相部：
初回の拡大：
ＲＰ２Ｄでの１つのアームで設計された１つの無益性中間解析を含むベイジアン２段階適応モデルが、用量漸増部の後に実施される。
段階１では、被験者が登録され、対応するＲＰ２Ｄで処置される。段階１の終了時、周期２の開始又は早期中止により、１０人の被験者でベイジアン無益性中間解析が実行される。
段階１の終了時の無益性中間解析結果により、補充は次のようになる：
－周期２の開始までのＣＲ率の結果が無益であると見なされた場合は中止し；
－周期２の開始までのＣＲ率の結果が無益ではないと見なされた場合は継続する。その場合、１１人の被験者の１つの追加コホートが段階２に登録され、事前に定義された試験終了まで、対応するＲＰ２Ｄで処置される。
段階２の終了時、少なくとも２周期又は早期中止を含む、段階１及び段階２に含まれる被験者（約２１人の被験者）を考慮した全体的なＣＲ率の結果が提供される。
初回の拡大：
ＲＰ２Ｄでの１つのアームで設計された１つの無益性中間解析を含むベイジアン２段階適応モデルが、用量漸増部の後に実施される。
段階１では、被験者が登録され、対応するＲＰ２Ｄで処置される。段階１の終了時、周期２の開始又は早期中止により、１０人の被験者でベイジアン無益性中間解析が実行される。
段階１の終了時の無益性中間解析結果により、補充は次のようになる：
－周期２の開始までのＣＲ率の結果が無益であると見なされた場合は中止し；
－周期２の開始までのＣＲ率の結果が無益ではないと見なされた場合は継続する。その場合、１１人の被験者の１つの追加コホートが段階２に登録され、事前に定義された試験終了まで、対応するＲＰ２Ｄで処置される。
段階２の終了時、少なくとも２周期又は早期中止を含む、段階１及び段階２に含まれる被験者（約２１人の被験者）を考慮した全体的なＣＲ率の結果が提供される。
２回目の拡大：
漸増及び／又は初回の拡大の初回解析で強い活性の初期兆候が見られた場合、約２１人の追加の被験者を含めて、最初の拡大コホートと同じ設計でＴＰ５３サブ集団の組合せ活性を評価できる。
各拡大コホートについて、段階２の終了時に活性の強力な証拠があり（２１人の被験者の評価に基づく）、安全性、ＰＫ及びＰＤデータの包括的評価を考慮すると、保健当局との協議の後に最大４０人の追加の被験者を含めて、調査結果を確認し、推定精度を高めることができる。
漸増及び／又は初回の拡大の初回解析で強い活性の初期兆候が見られた場合、約２１人の追加の被験者を含めて、最初の拡大コホートと同じ設計でＴＰ５３サブ集団の組合せ活性を評価できる。
各拡大コホートについて、段階２の終了時に活性の強力な証拠があり（２１人の被験者の評価に基づく）、安全性、ＰＫ及びＰＤデータの包括的評価を考慮すると、保健当局との協議の後に最大４０人の追加の被験者を含めて、調査結果を確認し、推定精度を高めることができる。
Claims (30)
- （ａ）下記式：
で示される、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（「化合物Ａ」）であるＢｃｌ－２阻害薬、及び
（ｂ）デシタビン、アザシチジン及びグアデシタビンから選択される低メチル化剤、
を含む、同時、連続、又は個別の使用のための組合せ。 - 低メチル化剤が、アザシチジンである、請求項１記載の組合せ。
- 化合物Ａが、硫酸水素塩の形態である、請求項１又は２記載の組合せ。
- 癌の処置に使用するための、請求項１～３のいずれか一項記載の組合せ。
- 癌が、血液学的悪性腫瘍である、請求項４記載の使用のための組合せ。
- 血液学的悪性腫瘍が、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、請求項５記載の使用のための組合せ。
- 血液学的悪性腫瘍が、骨髄異形成症候群である、請求項５記載の使用のための組合せ。
- 血液学的悪性腫瘍が、リンパ腫である、請求項５記載の使用のための組合せ。
- 血液学的悪性腫瘍が、慢性リンパ球性白血病である、請求項５記載の使用のための組合せ。
- 血液学的悪性腫瘍が、多発性骨髄腫である、請求項５記載の使用のための組合せ。
- 化合物Ａ及び低メチル化剤が、癌の処置に共同で治療上有効な量で提供される、請求項４～１０のいずれか一項記載の使用のための組合せ。
- 化合物Ａ及び低メチル化剤が、癌の処置に相乗的に有効な量で提供される、請求項４～１０のいずれか一項記載の使用のための組合せ。
- 化合物Ａ及び低メチル化剤が、有効な癌処置を提供しながら最終的に副作用を減少させる、癌の処置において各化合物に必要とされる用量の減少を可能にする相乗的に有効な量で提供される、請求項１２記載の使用のための組合せ。
- 化合物Ａが、非経口投与、より詳細には静脈内投与される、請求項４～１３のいずれか一項記載の使用のための組合せ。
- １回の投与あたりの化合物Ａの用量が、２５mg～１０００mgである、請求項１４記載の使用のための組合せ。
- 化合物Ａが、週１回投与される、請求項１５記載の使用のための組合せ。
- 化合物Ａ及びアザシチジンが、以下のとおり：
（ｉ）化合物Ａは、１日目（Ｄ１）、８日目（Ｄ８）、１５日目（Ｄ１５）及び２２日目（Ｄ２２）に投与され、そして
（ii）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、請求項１６記載の使用のための組合せ。 - 更に１種以上の賦形剤を含む、請求項１～３のいずれか一項記載の組合せ。
- 癌の処置用の医薬品の製造における、請求項１～３のいずれか一項記載の組合せの使用。
- 癌が、血液学的悪性腫瘍である、請求項１９記載の使用。
- 血液学的悪性腫瘍が、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、請求項２０記載の使用。
- 血液学的悪性腫瘍が、骨髄異形成症候群である、請求項２０記載の使用。
- 血液学的悪性腫瘍が、リンパ腫である、請求項２０記載の使用。
- 血液学的悪性腫瘍が、慢性リンパ球性白血病である、請求項２０記載の使用。
- 血液学的悪性腫瘍が、多発性骨髄腫である、請求項２０記載の使用。
- 別々に又は一緒に以下：
（ａ）下記式：
で示される、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（「化合物Ａ」）である、Ｂｃｌ－２阻害薬、及び
（ｂ）低メチル化剤、好ましくはアザシチジン
を含有する、同時、連続、又は個別の投与のための医薬品であって、化合物Ａ及び低メチル化剤が癌の処置に有効な量で提供される医薬品。 - 共同で治療上有効な量の以下：
（ａ）下記式：
で示される、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（「化合物Ａ」）である、Ｂｃｌ－２阻害薬、及び
（ｂ）低メチル化剤
をそれらを必要とする対象に投与することを含む、癌を処置する方法。 - （ｉ）少なくとも１つの化学療法処置に抵抗性であるか、又は（ii）化学療法による処置後に再発しているか、あるいは（ｉ）及び（ii）の両方である患者を感作させる方法であって、共同で治療上有効な量の下記式：
で示される、５－（５－クロロ－２－｛［（３Ｓ）－３－（モルホリン－４－イルメチル）－３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル］カルボニル｝フェニル）－Ｎ－（５－シアノ－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－イル）－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１，２－ジメチル－１Ｈ－ピロール－３－カルボキサミド（「化合物Ａ」）を低メチル化剤と組合せて前記患者に投与することを含む方法。 - 低メチル化剤が、アザシチジンである、請求項２７又は２８記載の方法。
- 化合物Ａ及びアザシチジンが、以下のとおり：
（iii）化合物Ａは、１日目（Ｄ１）、８日目（Ｄ８）、１５日目（Ｄ１５）及び２２日目（Ｄ２２）に投与され、そして
（iv）アザシチジンは、５－２－２スケジュール：
－連続５日間（Ｄ１－Ｄ５）、これに続き２日間の中断（Ｄ６－Ｄ７）、その後２日間（Ｄ８－Ｄ９）
により投与され、
－これに１９日間の休薬期間が続く
２８日周期で投与される、請求項２９記載の方法。
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