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JP2019503365A5 - - Google Patents

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Claims (43)

  1. んの治療に使用するための組成物であって、治療上有効量の下記式のアデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬:
    Figure 2019503365
    及び治療上有効量のアテゾリズマブを含組成物
  2. 前記A2A受容体拮抗薬及び前記アテゾリズマブ組み合わせ相乗量で投与される、請求項1に記載の組成物
  3. 前記アデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬100mgで投与される、請求項に記載の組成物
  4. 前記アデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬1日2回(BID)投与される、請求項に記載の組成物
  5. 前記アテゾリズマブ840mgで投与される、請求項に記載の組成物
  6. 前記アテゾリズマブ2週間に1回(Q2W)投与される、請求項に記載の組成物
  7. 前記アテゾリズマブ1200mgで投与される、請求項に記載の組成物
  8. 前記アテゾリズマブ3週間に1回(Q3W)投与される、請求項に記載の組成物
  9. 前記がんが結腸がん、肺がん、三種陰性乳がん、黒色腫、頭部及び頸部がん、前立腺がん、膀胱がん又は腎臓がんである、請求項に記載の組成物
  10. 前記がんが結腸がんである、請求項に記載の組成物
  11. 前記がんが肺がんである、請求項に記載の組成物
  12. 下記式のアデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬:
    Figure 2019503365
    及び薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物であって、前記アデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬が100mgで存在する医薬組成物。
  13. アテゾリズマブをさらに含む、請求項12に記載の医薬組成物。
  14. 前記A2A受容体拮抗薬及び前記アテゾリズマブが組み合わせ相乗量で存在する、請求項13に記載の医薬組成物。
  15. 前記アテゾリズマブが840mgで存在する、請求項13に記載の医薬組成物。
  16. 前記アテゾリズマブが1200mgで存在する、請求項13に記載の医薬組成物。
  17. 前記医薬組成物が経口剤形である、請求項12に記載の医薬組成物。
  18. 下記式のアデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬:
    Figure 2019503365
    、アテゾリズマブ及び薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
  19. 前記A2A受容体拮抗薬及び前記アテゾリズマブが組み合わせ相乗量で存在する、請求項18に記載の医薬組成物。
  20. 前記A2A受容体拮抗薬が100mgで存在する、請求項18又は19に記載の医薬組成物。
  21. 前記アテゾリズマブが840mgで存在する、請求項18に記載の医薬組成物。
  22. 前記アテゾリズマブが1200mgで存在する、請求項18に記載の医薬組成物。
  23. 前記医薬組成物が経口剤形である、請求項18に記載の医薬組成物。
  24. 治療を必要とする対象者におけるがんの治療方法において使用するための組成物であって、治療上有効量の下記式のアデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬:
    Figure 2019503365
    を含み、
    前記アデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬100mgで1日2回(BID)投与される、組成物
  25. 前記がんが結腸がん、肺がん、三種陰性乳がん、黒色腫、頭部及び頸部がん、前立腺がん、膀胱がん又は腎臓がんである、請求項24に記載の組成物
  26. 前記がんが結腸がんであり、請求項24又は25に記載の組成物
  27. 前記がんが肺がんである、請求項24又は25に記載の組成物
  28. 前記方法が前記対象者に対して治療上有効量のアテゾリズマブを投与することをさらに含む、請求項24に記載の組成物
  29. 前記A2A受容体拮抗薬及び前記アテゾリズマブ組み合わせ相乗量で投与される、請求項28に記載の組成物
  30. 前記アテゾリズマブ840mgで投与される、請求項28又は29に記載の組成物
  31. 前記アテゾリズマブ2週間に1回(Q2W)投与される、請求項28に記載の組成物
  32. 前記アテゾリズマブ1200mgで投与される、請求項28又は31に記載の組成物
  33. 前記アテゾリズマブ3週間に1回(Q3W)投与される、請求項28に記載の組成物
  34. T細胞を活性化するインビトロ方法であって、前記T細胞をA2A受容体拮抗薬とインビトロで接触させることを含み、前記アデノシン−A2A(A2A)受容体拮抗薬が下記式の化合物である方法。
    Figure 2019503365
  35. 前記T細胞がエフェクターT細胞又はナチュラルキラー細胞である、請求項34に記載の方法。
  36. 前記T細胞がアデノシン抑制T細胞である、請求項34又は35に記載の方法。
  37. 前記T細胞はCD8T細胞である、請求項34又は35に記載の方法。
  38. 前記CD8T細胞がCD45RA−陰性CD8T細胞である、請求項37に記載の方法。
  39. 細胞のA2A受容体活性のインビトロ阻害方法であって、前記細胞をA2A受容体拮抗薬とインビトロで接触させることを含み、前記A2A受容体拮抗薬が下記式の化合物である方法。
    Figure 2019503365
  40. 前記接触させることが、前記A2A受容体拮抗薬を前記細胞のA2A受容体に結合させることを含む、請求項39に記載の方法。
  41. 前記細胞がT細胞である、請求項39に記載の方法。
  42. 前記T細胞がエフェクターT細胞又はナチュラルキラー細胞である、請求項41に記載の方法。
  43. 前記T細胞がCD45RA−陰性CD8T細胞である、請求項41に記載の方法。
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