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JP2018135268A - 新規ヘテロアリールアミノ−３−ピラゾール誘導体およびその薬理学上許容される塩 - Google Patents

新規ヘテロアリールアミノ−３−ピラゾール誘導体およびその薬理学上許容される塩 Download PDF

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JP2018135268A
JP2018135268A JP2015114860A JP2015114860A JP2018135268A JP 2018135268 A JP2018135268 A JP 2018135268A JP 2015114860 A JP2015114860 A JP 2015114860A JP 2015114860 A JP2015114860 A JP 2015114860A JP 2018135268 A JP2018135268 A JP 2018135268A
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amino
pyrazol
pyrimidin
methanol
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JP2015114860A
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誠治 堀
Seiji Hori
誠治 堀
太志 長谷川
Taishi Hasegawa
太志 長谷川
慎也 戸▲崎▼
Shinya Tozaki
慎也 戸▲崎▼
雄介 今▲崎▼
Yusuke Imazaki
雄介 今▲崎▼
智哉 柄澤
Tomoya Karasawa
智哉 柄澤
博之 上野
Hiroyuki Ueno
博之 上野
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Sumitomo Dainippon Pharma Co Ltd
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Abstract

【課題】細胞周期、細胞増殖または癌幹細胞の生存に必要なキナーゼおよびシグナルを阻害することにより抗腫瘍作用を発揮し、副作用を低減した安全性の高い化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物又はその医薬上許容される塩。
Figure 2018135268

［ＸはＮ又はＣＲ５；ＹはＨ、Ｃ１−６アルキル等；Ｒ１ａ〜Ｒ１ ｅは各々独立にＨ、ハロゲン原子、ヒドロキシ等；Ｒ４はＨ、シアノ、Ｃ１−６アルキル等；Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は各々独立にＨ、ハロゲン原子、ＯＨ、Ｃ１−６アルキル等；ＡｒはＣ６−１０の単環式若しくは多環式のアリール又は５員〜１０員の単環式若しくは多環式のヘテロアリール］
【選択図】なし

Description

本発明は、医薬として有用な新規ヘテロアリールアミノ−３−ピラゾール誘導体およびその薬理学上許容される塩に関する。より詳しくは、ヘテロアリールアミノ−３−ピラゾール誘導体およびその薬理学上許容される塩、前記誘導体またはその塩を含有する医薬組成物、ならびに該組成物を含有するキナーゼが関与する病態の治療剤に関する。
正常な体細胞が癌化する過程において、細胞分裂制御の異常は、根本的な特徴の一つとして知られている。細胞分裂は、４つの周期に分けられており、それらは、Ｇ１期、Ｓ期、Ｇ２期、および有糸分裂（Ｍ）期で、それぞれ異なったタンパク質が、その時期の制御に関わっている。
現在使用されている細胞分裂の制御に関わる抗癌剤の多くは、これらの細胞周期の１つ、或いは複数期に関わっているタンパク質の活性を阻害するものであり、その臨床での有効性は様々な研究により証明されている。一方、現行の細胞分裂制御に関わる抗癌剤の多くが、阻害メカニズムに由来した以上の副作用を示すことも報告されている。そのため抗癌剤を十分投与出来ず、治療の限界が生じている場合がある。これらのことから、治療効果が優れかつ副作用の少ない抗癌剤の創生が望まれている。
細胞周期制御において、サイクリン依存性キナーゼ（ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅ，ＣＤＫ）は、その調節サブユニットであるサイクリンと同調し、Ｇ１期、Ｓ期、Ｇ２期およびＭ期の４段階を経て細胞周期の進行を制御する。ＣＤＫは、哺乳類細胞において少なくとも１３種類が知られており、これらの内、ＣＤＫ１（ＣＤＣ２），ＣＤＫ２，ＣＤＫ３，ＣＤＫ４およびＣＤＫ６が、細胞周期進行に関わることが明らかとなっている。また、Ｇ１期からＳ期への移行にはすべてのＣＤＫが関わるものの、特にＣＤＫ１とＣＤＫ２はサイクリンＥまたはサイクリンＡと複合体を形成し、それぞれ、Ｇ１期からＳ期への移行またはＳ期からＧ２期への移行に必須な役割を担っている。
また、有糸分裂では、ＣＤＫ１に加え少数の特定のキナーゼが複雑な一連の有糸分裂を制御することが明らかとなっている。少数の特定のキナーゼとしては、セリン・スレオニンキナーゼが重要な役割を担っていることが明らかとなっており（非特許文献１）、その中でも、オーロラキナーゼ（Ａｕｒｏｒａ ｋｉｎａｓｅ）は、高い忠実度で染色体が娘細胞へ分配されるよう制御を行うことが知られている（非特許文献２）。オーロラキナーゼは、哺乳類細胞において３種類が知られており、これらの内、少なくともＡｕｒｏｒａ−ＡとＡｕｒｏｒａ−Ｂは、染色体分離や細胞質分離に関与することが明らかとなっている。
ＣＤＫおよびＡｕｒｏｒａ ｋｉｎａｓｅの機能を阻害することにより、細胞周期進行の抑制、細胞増殖抑制、アポトーシスおよび分化や老化を促進し、抗腫瘍作用を示すことが報告されている。また、ＣＤＫ１、サイクリンＡ、サイクリンＥ、Ａｕｒｏｒａ−ＡおよびＡｕｒｏｒａ−Ｂが、多くのヒト固形癌や血液癌において過剰発現しており、それらの発現や活性と予後不良が相関することも報告されている（非特許文献３，非特許文献４，非特許文献５，非特許文献６，非特許文献７）ため、ＣＤＫやＡｕｒｏｒａを標的とした低分子化合物の抗癌剤としての利用価値は高いと考えられている。
一方、血液癌、脳腫瘍、大腸癌、乳癌などいくつかの癌では、ガン幹細胞の存在が報告されている。癌幹細胞は癌を構成する癌細胞のうち、幹細胞様の性質を持ち、腫瘍形成能の高い少数の細胞と定義される。また、癌の悪性化の主原因という観点より、Ｔｕｍｏｒ（Ｃａｎｃｅｒ）−Ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ Ｃｅｌｌと呼称されることもある。近年、癌幹細胞における特定のキナーゼのシグナルの役割が明らかとなってきた（非特許文献８）。例えば、ＪＡＫ２／ＳＴＡＴ３シグナルは、乳癌や前立腺癌における癌幹細胞の生存に必要であること（非特許文献９）やＴＧＦ−ｂｅｔａシグナルが、化学療法に耐性を示す乳癌の癌幹細胞において活性化されていることが報告される（非特許文献１０）。
また、原癌遺伝子として知られるＭｙｃは、癌の悪性化の主原因の一要因と考えられており、Ｍｙｃシグナルが活性化された乳癌患者の予後は極めて悪いことが知られている。さらにＭｙｃシグナルが恒常化された癌細胞株を用いた合成致死を誘導する標的分子の探索から、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、Ａｕｒｏｒａ−ＡおよびＡｕｒｏｒａ−Ｂの阻害剤が、Ｍｙｃシグナルに依存する癌細胞の増殖抑制や選択的な細胞死の誘導に有効であると考えられている（非特許文献１１）。
これまでに、アリールアミノピラゾール誘導体としては、例えば下記化合物が、特許文献１に開示されている。
Figure 2018135268
 ［式中、Ｚ１またはＺ２は窒素原子を意味し、Ｑは−Ｓ−等であり、ＲｘおよびＲｙは、−Ｔ−Ｒ３、−Ｌ−Ｚ−Ｒ３であり、Ｒ１は、−Ｔ−（Ｄ環）であり［Ｄ環は、５員から７員の単環等であり］、Ｔは、原子価結合等であり、Ｚは、Ｃ１−４アルキリデン鎖等であり、Ｌは、−Ｏ−等であり、Ｒ２及びＲ２’は、−Ｒ、−Ｔ−Ｗ−Ｒ６等であり、Ｒ３は、−Ｒ等であり、Ｒは、水素原子等であり、Ｗは、−Ｃ（Ｒ６）２Ｏ−等であり、Ｒ６は、水素原子等である。］
また、例えば下記化合物が、特許文献２に開示されている。
Figure 2018135268
 ［式中、Ｋは、ＮＨ、Ｏ、Ｓ等であり、Ａは、アリール等であり、ｍは、０等であり、Ｘは、ＯまたはＳであり、Ｒ１は、水素原子等であり、Ｒ２はアミノ等であり、Ｒ３は、アリールオキシ等であり、Ｒ４は、アルキル等である。］
また、例えば下記化合物が、特許文献３に開示されている。
Figure 2018135268
［式中、Ｒ１は、水素原子等であり、Ｒ２は水酸基等であり、Ｒ３は、アルキル等であり、Ｒ４は、水素原子等であり、Ｒ５は、水素原子等であり、Ｒ６は、ハロゲン等であり、Ｒ７は、ハロゲン等であり、ｎは、０〜４であり、ｐは、０〜５である。］
また、例えば下記化合物が、特許文献４に開示されている。
Figure 2018135268

しかしながら、特許文献１、２，３及び４には、本発明の式（１）で表される化合物は、一切開示されない。
国際公開第２００２／０６６４６１号 国際公開第２０１３／０３３８６２号 国際公開第２０１０／０９９３７９号 国際公開第２０１３／１３０６００号
Lim S, Kaldis P. Development. 140(15): 3079-93 (2013) Cheung CH, et al., Expert Opin Ther Pat. 24(9): 1021-38 (2014) Chen X, et al., Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 20(1): e7-e12 (2015) Jansen MP, et al., Breast Cancer Res Treat. 133(3): 937-47 (2012) Yasmeen A, et al., Expert Rev Mol Diagn. 3(5): 617-33 (2003) Pacaud R, et al., Theranostics. 5(1): 12-22 (2015) Fu J, et al., Mol Cancer Res. 5(1): 1-10 (2007) Pattabiraman DR, Weinberg RA. Nat Rev Drug Discov. 13(7): 497-512 (2013) Marotta LL, et al., J Clin Invest. 121(7): 2723-35 (2011) Bhola NE, et al., J Clin Invest. 123(3): 1348-58 (2013) Horiuchi D, et al., Am Soc Clin Oncol Educ Book. e497-502 (2014)
本発明が解決しようとする課題は、上記のとおり細胞周期、細胞増殖または癌幹細胞の生存に必要な、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、Ａｕｒｏｒａ−Ａ、Ａｕｒｏｒａ−Ｂ、ＪＡＫ２等の複数のキナーゼおよびシグナルを阻害することにより抗癌作用を発揮し、副作用を低減した安全性の高い化合物を提供することである。また、キナーゼを阻害することにより癌幹細胞制御作用を発揮し、副作用を低減した安全性の高い化合物を提供することである。
本発明者らは、鋭意検討した結果、下記式（１）で表される化合物またはその薬理学上許容される塩（以下、「本発明化合物」と称することもある。）が、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、Ａｕｒｏｒａ−Ａ、Ａｕｒｏｒａ−Ｂ、ＪＡＫ２等のキナーゼに対して高い阻害作用を有することにより、優れた抗腫瘍作用を持つことを見出した。加えて、本発明化合物のうち好ましい化合物においては、該化合物が代謝安定性に基づいたＰＫプロフィルを持つこと、および弱い心毒性と通常細胞に対する弱い毒性を確認し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、以下の通りである。
［項１］
式（１）：
Figure 2018135268
 ［式（１）中、
Ｘは、窒素原子またはＣＲ５を示し；
Ｙは、水素原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびＣ３−１０シクロアルキルから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ３−１０シクロアルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）または３員〜８員の飽和複素環（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）を示し；
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ１−６アルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜６個の基で置換されていてもよい）、３〜６員の環状アミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）またはＣ１−６アルキルカルボニル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）を示し；
Ｒ４は、水素原子、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）またはＣ３−１０シクロアルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）を示し；
Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ１−６アルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびＣ３−１０シクロアルキルから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシ（該基は、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜６個の基で置換されていてもよい）、３〜６員の環状アミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルキルカルボニル（該基は、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、Ｃ３−１０シクロアルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）、３員〜８員の飽和複素環（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）、Ｃ６−１０アリール（該基は、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）または５員〜１０員の単環式もしくは多環式のヘテロアリール（該基は、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）を示し；
Ａｒは、Ｃ６−１０の単環式もしくは多環式のアリールまたは５員〜１０員の単環式もしくは多環式のヘテロアリールを示す]
で表される化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項２］
Ａｒが、フェニルまたはピリジルである項１に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項３］
Ａｒが、フェニルである項１または項２に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項４］
Ｘが、ＣＲ５であり；
Ｒ５が、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である項１〜３いずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項５］
Ｘが、窒素原子である項１〜３いずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項６］
Ｙが、水素原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である項１〜５いずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項７］
Ｒ４が、水素原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）またはＣ３−１０シクロアルキル（該基は、１〜４個のフッ素原子で置換されていてもよい）である項１〜６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項８］
Ｒ２およびＲ３が、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である項１〜７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項９］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅが、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、フッ素原子およびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）またはＣ１−６アルコキシ（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である項１〜８のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１０］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅが、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である項１〜９のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１１］
Ｒ４が、Ｃ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）またはシクロプロピルである項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１２］
Ｙが水素原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１３］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅのうち少なくとも１つが、ハロゲン原子である項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１４］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅのうち少なくとも２つが、ハロゲン原子である項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１５］
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅのうち少なくとも２つが、フッ素原子である項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１６］
以下の化合物群：
（4-メチル-6-（（5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-（（5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) (2,3,4-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) (2,3,4-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（3,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-（（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（3,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（3,4-ジフルオロフェニル）（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
（3,4-ジフルオロフェニル）（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
(2,4-ジフルオロフェニル)(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
(2,4-ジフルオロフェニル)(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,6-トリフルオロフェニル) メタノール、
(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,6-トリフルオロフェニル) メタノール、
(2,3-ジフルオロフェニル)(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
(2,3-ジフルオロフェニル)(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（ペンタフルオロフェニル）メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（ペンタフルオロフェニル）メタノール、
（3,4-ジフルオロフェニル）（5-フルオロー4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
(3,4-ジフルオロフェニル)(5-フルオロ-4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
(5-フルオロ-4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
（5-フルオロー4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,4,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
（5-フルオロー4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
（5-フルオロー4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
（5-クロロー4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,4,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
（5-クロロー4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,4,5-トリフルオロフェニル）メタノール1-(3,4-ジフルオロフェニル)-1-(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）エタン-1-オールおよび
1-(3,4-ジフルオロフェニル)-1-(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）エタン-1-オール
から選択される化合物である請求項１に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１７］
以下の化合物群：
（4-メチル-6-（（5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-（（5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) (2,3,4-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) (2,3,4-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（3,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-（（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（3,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（3,4-ジフルオロフェニル）（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
（3,4-ジフルオロフェニル）（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
(2,4-ジフルオロフェニル)(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
(2,4-ジフルオロフェニル)(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,6-トリフルオロフェニル) メタノール、
(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,6-トリフルオロフェニル) メタノール、
(2,3-ジフルオロフェニル)(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノールおよび
(2,3-ジフルオロフェニル)(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール
から選択される化合物である項１に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項１８］
項１〜１７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩を含有する医薬組成物。
［項１９］
項１〜１７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩を有効成分として含有するキナーゼ阻害剤。
［項２０］
項１〜１７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩を有効成分として含有する抗癌剤。
［項２１］
癌が、血液癌、骨髄腫、肝癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、骨肉腫、大腸癌、乳癌、皮膚癌または上皮性細胞癌である項２０に記載の抗癌剤。
［項２２］
治療が必要な患者に、治療上の有効量の項１〜１７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩を投与することを含む、癌を治療および／または予防するための方法。
［項２３］
癌が、血液癌、骨髄腫、肝癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、骨肉腫、大腸癌、乳癌、皮膚癌または上皮性細胞癌である項２２に記載の治療および／または予防するための方法。
［項２４］
癌の治療剤および／または予防剤を製造するための、項１〜１７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩の使用。
［項２５］
癌が、血液癌、骨髄腫、肝癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、骨肉腫、大腸癌、乳癌、皮膚癌または上皮性細胞癌である項２４に記載の使用。
［項２６］
癌の治療および／または予防に使用するための項１〜１７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
［項２７］
癌が、血液癌、骨髄腫、肝癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、骨肉腫、大腸癌、乳癌、皮膚癌または上皮性細胞癌である、項２６に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
式（１）で表される化合物、またはその薬理学上許容される塩（本発明化合物と称する場合もある。）は、ＣＤＫ１、ＣＤＫ２、ＪＡＫ２、Ａｕｒｏｒａ ＡまたはＡｕｒｏｒａ Ｂ、或いは他のキナーゼとの相互作用に対して、優れた阻害作用を有することにより、キナーゼが関与する様々な症状、例えば癌疾患等の予防及び治療に適用することができる。また、心毒性や正常細胞に対する毒性が弱いことから、特に治療効果が優れかつ副作用の少ない抗癌剤として、キナーゼが関与する様々な疾患等の予防及び治療に適用することが出来る。
図１は実施例４で得られた化合物について、試験例７に示す試験を行った腫瘍径の測定結果を表す。縦軸は、腫瘍体積の変化を示す。横軸は、腫瘍移植後の日数を示す。プロットとエラーバーは、それぞれ、腫瘍体積の平均値と標準誤差を示す。＃は、有意差検定の結果（ｐ＜０．０５，Ｄｕｎｎｅｔｔ’ｓ ｔｅｓｔ）を示す。 図２は実施例４で得られた化合物について、試験例７に示す試験を行った体重の測定結果を表す。縦軸は、体重の変化を示す。横軸は、腫瘍移植後の日数を示す。プロットとエラーバーは、それぞれ、体重の平均値と標準誤差を示す。＃は、有意差検定の結果（ｐ＜０．０５，Ｓｔｕｄｅｎｔｓ’ｓ ｔ−ｔｅｓｔ）を示す。 図３は実施例４で得られた化合物について、試験例８に示す試験を行った腫瘍径の測定結果を表す。縦軸は、腫瘍体積の変化を示す。横軸は、腫瘍移植後の日数を示す。プロットとエラーバーは、それぞれ、腫瘍体積の平均値と標準誤差を示す。＃は、有意差検定の結果（ｐ＜０．０２５，Ｗｉｌｌｉａｍｓ’ ｔｅｓｔ）を示す。 図４は実施例４で得られた化合物について、試験例８に示す試験を行った体重の測定結果を表す。縦軸は、体重の変化を示す。横軸は、腫瘍移植後の日数を示す。プロットとエラーバーは、それぞれ、体重の平均値と標準誤差を示す。＃は、有意差検定の結果（ｐ＜０．０２５，Ｗｉｌｌｉａｍｓ’ ｔｅｓｔ）を示す。
以下に、本発明をさらに詳細に説明する。
本明細書において、「置換されていてもよい」で定義される基は、無置換および置換されている基であり、基における置換基の数は、明記した場合を除き、置換可能であれば特に制限はなく、１または複数である。また、特に指示した場合を除き、各々の基の説明はその基が他の基の一部分または置換基である場合にも該当する。
本明細書において、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。好ましくはフッ素原子、または塩素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。
「Ｃ１−６アルキル」は炭素数１〜６の直鎖状もしくは分枝状の飽和炭化水素基を意味する。具体例としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、２−メチルプロピル、１−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、３−メチルブチル、２−メチルブチル、２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、ヘキシル、４−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−メチルペンチル、１−メチルペンチル等が挙げられる。好ましい「Ｃ１−６アルキル」としては、Ｃ１−４アルキル等が挙げられ、より好ましくはＣ１−３アルキルが挙げられる。
「Ｃ１−４アルキル」の具体例としては、「Ｃ１−６アルキル」の具体例における炭素原子数が１〜４であるメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、２−メチルプロピル、１−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル等が挙げられる。「Ｃ１−３アルキル」の具体例としては、「Ｃ１−６アルキル」の具体例における炭素原子数１〜３であるメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル等が挙げられる。
なお、本書において、例えば、Ｃ１−６とは炭素数が１〜６であり、Ｃ１−４とは炭素数が１〜４であり、Ｃ１−３とは炭素数が１〜３であり、またはＣ６とは炭素数が６であることを表す。他の数字の場合も同様である。
「Ｃ３−１０シクロアルキル」とは、炭素原子数が３〜１０の環状アルキルを意味し、一部架橋された構造のものも含まれる。具体例としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、アダマンチル等が挙げられる。好ましい「Ｃ３−１０シクロアルキル」としては、Ｃ３−８シクロアルキルが挙げられ、より好ましくは、Ｃ３−６シクロアルキルが挙げられる。
「Ｃ３−８シクロアルキル」は炭素原子数が３〜８の環状アルキルを意味する。具体例としては、「Ｃ３−１０シクロアルキル」の具体例における炭素原子数が３〜８であるシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。
「Ｃ３−６シクロアルキル」は炭素原子数が３〜６の環状アルキルを意味する。具体例としては、「Ｃ３−１０シクロアルキル」の具体例における炭素原子数３〜６であるシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロへキシル等が挙げられる。
「Ｃ１−６アルコキシ」とは「Ｃ１−６アルキルオキシ」を意味し、「Ｃ１−６アルキル」部分は、前記「Ｃ１−６アルキル」と同義である。具体例としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、１−メチルエトキシ、ブトキシ、２−メチルプロポキシ、１−メチルプロポキシ、１，１−ジメチルエトキシ、ペンチロキシ基、３−メチルブトキシ、２−メチルブトキシ、２，２−ジメチルプロポキシ、１−エチルプロポキシ、１，１−ジメチルプロポキシ、ヘキシロキシ、４−メチルペンチロキシ、３−メチルペンチロキシ、２−メチルペンチロキシ、１−メチルペンチロキシ、３，３−ジメチルブトキシ、２，２−ジメチルブトキシ、１，１−ジメチルブトキシ、１，２−ジメチルブトキシ等が挙げられる。好ましい「Ｃ１−６アルコキシ」としては、Ｃ１−４アルコキシが挙げられる。
「Ｃ１−４アルコキシ」の具体例としては、「Ｃ１−６アルコキシ」の具体例における炭素原子数が１〜４であるメトキシ、エトキシ、プロポキシ、１−メチルエトキシ、ブトキシ等が挙げられる。
「Ｃ１−６アルキルカルボニル」における「Ｃ１−６アルキル」部分は、前記の「Ｃ１−６アルキル」と同義である。「Ｃ１−６アルキルカルボニル」の具体例としては、例えば、メチルカルボニル、エチルカルボニル、プロピルカルボニル、１−メチルエチルカルボニル、ブチルカルボニル、２−メチルプロピルカルボニル、１−メチルプロピルカルボニル、１，１−ジメチルエチルカルボニル等が挙げられる。好ましい「Ｃ１−６アルキルカルボニル」としては、Ｃ１−４アルキルカルボニルが挙げられる。
「Ｃ１−４アルキルカルボニル」の具体例としては、例えば、メチルカルボニル、エチルカルボニル、プロピルカルボニル、１−メチルエチルカルボニル、ブチルカルボニル、２−メチルプロピルカルボニル等が挙げられる。
「Ｃ１−６アルキルアミノ」における「Ｃ１−６アルキル」部分は、前記「Ｃ１−６アルキル」と同義である。「Ｃ１−６アルキルアミノ」の具体例としては、例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ペンチルアミノ、ヘキシルアミノ等が挙げられる。好ましい「Ｃ１−６アルキルアミノ」としては「Ｃ１−４アルキルアミノ」が挙げられる。
「Ｃ１−４アルキルアミノ」の具体例としては、「Ｃ１−６アルキルアミノ」の具体例における炭素原子数が１〜４のであるメチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ等が挙げられる。
「Ｃ２−１２ジアルキルアミノ」は、「同一または異なったＣ１−６アルキルが２つ結合したアミノ」を意味し、該Ｃ１−６アルキルは前記と同義である。「Ｃ２−１２アルキルアミノ」の具体例としては、例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、メチルプロピルアミノ、エチルプロピルアミノ、ジプロピルアミノ、イソプロピルメチルアミノ、イソプロピルエチルアミノ、ジイソプロピルアミノ、メチルブチルアミノ、エチルブチルアミノ、ジブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、ジｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ジペンチルアミノ、ジヘキシルアミノ等が挙げられる。好ましい「Ｃ２−１２ジアルキルアミノ」としては「Ｃ２−８ジアルキルアミノ」が挙げられる。
「Ｃ２−８ジアルキルアミノ」の具体例としては、例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、メチルプロピルアミノ、エチルプロピルアミノ、ジプロピルアミノ、イソプロピルメチルアミノ、イソプロピルエチルアミノ、ジイソプロピルアミノ、メチルブチルアミノ、エチルブチルアミノ、ジブチルアミノ、ジイソブチルアミノ、ジｔｅｒｔ−ブチルアミノ等が挙げられる。
「３員〜６員の環状アミノ」は、少なくとも一つの窒素原子を含む３員〜６員の単環式環状アミノが挙げられる。当該「３員〜６員の環状アミノ」は、さらに窒素原子、酸素原子または硫黄原子から選択される同種または異種のヘテロ原子を１個有していても良い。なお、該基の結合手となるのは「３員〜６員の環状アミノ」における環を構成する窒素原子である。また、該基には、環の一部が不飽和結合を含む環状アミノも含まれる。「３員〜６員の環状アミノ」の具体例としては、例えば、アジリジノ、アゼチジノ、ピロリジノ、イミダゾリジノ、オキサゾリジノ、チアゾリジノ、ピペラジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロピリジノ等が挙げられる。好ましい「３員〜６員の環状アミノ」としては、「５員〜６員の環状アミノ」が挙げられる。
「５員〜６員の環状アミノ」の具体例としては、例えば、ピロリジノ、イミダゾリジノ、オキサゾリジノ、チアゾリジノ、ピペラジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、テトラヒドロピリジノ等が挙げられる。
「３員〜６員の環状アミノ」および「５員または６員の環状アミノ」は、Ｃ３−６シクロアルキル、６員のアリールまたは５員もしくは６員のヘテロアリールと縮合環を形成してもよい。該縮合環の具体例としては、下記で表される「基」等が挙げられる。
Figure 2018135268
「３〜８員の飽和複素環」とは、炭素原子以外に窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から独立して選択される１〜２個の原子を含む３〜８個の原子で構成される単環又は２環の飽和複素環を意味する。該基は一部が架橋またはスピロ化されてもよい。また、該基はＣ６−１０アリールまたはＣ５−１０ヘテロアリールが縮環してもよい。なお、該基は、環を構成する窒素原子が、「基」の結合手となることはない。すなわち、該基には、例えば、１−ピロリジノ等の概念は包含されない。具体例としては、例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ホモピペリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン基等が挙げられる。好ましい「３〜８員の飽和複素環」としては、単環の５〜６員の飽和複素環基（「５〜６員の単環飽和複素環」）が挙げられる。
「５〜６員の単環飽和複素環」の具体例としては、「３〜８員の飽和複素環」の具体例における単環の５〜６員であるピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン等が挙げられる。
「Ｃ６−１０単環式もしくは多環式のアリール」とは、炭素原子数が６〜１０の芳香族炭化水素を意味する。具体例としては、例えば、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル基等が挙げられる。好ましくは、フェニルが挙げられる。
該基はＣ４−６シクロアルキル、あるいは窒素原子、酸素原子または硫黄原子から選択される同種または異種の原子を１〜３個有する５員〜６員の複素環基が縮環してもよい。なお、該基の結合手となるのは「Ｃ６−１０単環式もしくは多環式のアリール」における環を構成する炭素原子である。具体例としては、例えば、下記で表される基等が挙げられる。
Figure 2018135268
「５員〜１０員の単環式もしくは多環式のヘテロアリール」とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から独立して選ばれる１から４個の原子を含む単環の５〜６員環の芳香族複素環基もしくは２環の８〜１０員の芳香族複素環基を意味する。具体例としては、例えば、ピリジル、ピリダジニル、イソチアゾリル、ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、チアジアゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピラジニル、トリアジニル、トリアゾリル、イミダゾリジニル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インドリル、インダゾリル、キノリル、イソキノリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンズイミダゾリル、又は６，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チエピニル等が挙げられる。好ましい「５員〜１０員の単環式もしくは多環式のヘテロアリール」としては、５員〜６員の単環式のヘテロアリールが挙げられる。
５員〜６員の単環式のヘテロアリールの具体例としては、例えば、「５員〜１０員の単環式もしくは多環式のヘテロアリール」の具体例における単環の例示が挙げられる。
より好ましくは、環内に１つ以上の窒素原子を有する５〜６員環の単環式の芳香族複素環が挙げられる。具体例としては、例えば、ピリジル、ピリミジニル等が挙げられ、さらにより好ましくは、ピリジルが挙げられる。
本発明の化合物は、一部または全部の原子が同位体元素（例えば、Ｄ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｎ、１５Ｏ、３５Ｓ、１８Ｆ、１２５Ｉ等）で置換されていてもよく、これらの化合物も本発明の化合物に含まれる。
本発明の好ましい態様について、更に説明する。
式（１）で表される化合物中の好ましいＲ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄ、Ｒ１ｅ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ、Ｙ及びＡｒを以下示すが、本発明の技術的範囲はそれらに限定されるものではない。
式（１）で表される化合物のピラゾール部分は、下記式（１ａ）及び（１ｂ）のような互変異性体をとることができ、全ての互変異性体は本発明の化合物に含まれる。
Figure 2018135268
「Ｘ」として好ましくは、窒素原子またはＣＲ５が挙げられる。より好ましくは、窒素原子が挙げられる。
「Ｙ」として好ましくは、水素原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）が挙げられる。より好ましくは、水素原子が挙げられる。
「Ｒ１ａ」、「Ｒ１ｂ」、「Ｒ１ｃ」、「Ｒ１ｄ」または「Ｒ１ｅ」として好ましくは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、フッ素原子およびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）またはＣ１−６アルコキシ（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）
が挙げられる。より好ましくは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）が挙げられる。さらにより好ましくは、同一または異なって、水素原子またはハロゲン原子が挙げられる。
「Ｒ２」および「Ｒ３」として好ましくは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）が挙げられる。
「Ｒ４」として好ましくは、水素原子、Ｃ１−６アルキル（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）またはＣ３−１０シクロアルキル（１〜４個のフッ素原子で置換されていてもよい）が挙げられる。より好ましくは、Ｃ１−６アルキル（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）およびＣ３−６シクロアルキル（１〜４個のフッ素原子で置換されていてもよい）が挙げられる。さらにより好ましくは、Ｃ１−３アルキル（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）およびシクロプロピルが挙げられる。
「Ｒ５」として好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子、またはＣ１−６アルコキシで置換されていてもよい）が挙げられる。より好ましくは、水素原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）が挙げられる。さらにより好ましく水素原子が挙げられる。
「Ａｒ」として好ましくは、フェニルまたはピリジルが挙げられる。より好ましくは、フェニルが挙げられる。
「薬理学上許容される塩」としては、酸付加塩及び塩基付加塩が挙げられる。例えば、酸付加塩としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、またはクエン酸塩、シュウ酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、プロピオン酸塩、安息香酸塩、トリフルオロ酢酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩等の有機酸塩が挙げられ、塩基付加塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等の無機塩基塩、またはトリエチルアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ジイソプロピルアンモニウム塩等の有機塩基塩等が挙げられ、さらにはアルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸等の塩基性または酸性アミノ酸といったアミノ酸塩が挙げられる。
本発明化合物を塩として取得したいとき、本発明化合物が塩の形で得られる場合には、そのまま精製すればよく、また、本発明化合物が遊離の形で得られる場合には、適当な有機溶媒に溶解もしくは懸濁させ、酸又は塩基を加えて通常の方法により塩を形成させればよい。
本発明化合物は、水あるいは各種溶媒との付加物（水和物、溶媒和物）の形で存在することもあるが、これらの付加物も本発明に包含される。さらに、本発明は、本発明化合物のあらゆる互変異性体およびあらゆる態様の結晶形のものも包含する。
本発明化合物は、式（１）で表される化合物のプロドラッグ、またはその薬理学上許容される塩も含まれる。また、これらの水和物、エタノール溶媒和物等の溶媒和物も含まれる。
本明細書における「式（１）で表される化合物のプロドラッグ」なる用語は、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により式（１）で表される化合物に変換される化合物、例えば、酵素的に酸化、還元、加水分解等されて式（１）で表される化合物に変換される化合物を意味する。
本発明化合物は、分子内に１または複数の不斉炭素原子を有する化合物も包含する。従って、本発明化合物は光学異性体、ラセミ体、ジアステレオマー等も包含する。また、本発明化合物は、シス−トランス異性体、軸不斉による異性体等も包含する。以上のように、本発明化合物は、存在するあらゆる異性体およびその混合物も包含する。
本発明化合物が阻害活性を示すキナーゼとしては、種々のチロシンキナーゼ、種々のセリンキナーゼ、種々のスレオニンキナーゼが挙げられる。好ましくは、ＣＤＫ１，ＣＤＫ２、Ａｕｒｏｒａ−Ａ、Ａｕｒｏｒａ−Ｂ、ＪＡＫ２等が挙げられる。
以下に、式（１）で表される化合物、またはその薬理学上許容される塩の製造方法について、例を挙げて説明するが、これに限定されるものではない。
本発明化合物は、公知化合物から、例えば以下の製造法およびそれに準じた方法、あるいは当業者に周知の合成方法を適宜組み合わせて製造することができる。
製造法：
式（１）で表される化合物は、例えば、次の方法により合成することができる。
Figure 2018135268
［式中ＬＧおよびＬＧ’は、それぞれ同一または異なって、脱離基を意味し、例えば、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ、ｐ−トルエンスルホン酸オキシまたはトリフルオロメタンスルホン酸オキシ、フェノキシ、トリフルオロフェノキシ、テトラフルオロフェノキシ、ペンタフルオロフェノキシ、ニトロフェノキシ等が挙げられる。他の定義は、前記項１に記載と同義である。］
式（Ａ−３）で表される化合物の製法１
工程１：
工程１−１：
Ｘが窒素原子である式（Ａ−２）の化合物を必要に応じて塩基の存在下に、式（Ａ−１）の化合物と反応させることにより式（Ａ−３）の化合物を合成することができる。塩基としては特に限定はないが、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１．５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン（ＤＢＮ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）等の有機塩基類、または、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類等が挙げられる。
溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であればよい。具体的には、例えばメタノール、エタノール、２−プロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール系溶媒、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒または水、あるいはそれらの混合物が挙げられる。
反応温度は、−８０℃から加熱還流下で行われ、通常２５℃から９０℃である。反応時間は、通常３０分間から１２時間である。
工程１−２：
Ｘが炭素原子である式（Ａ−２）の化合物を、必要に応じて金属触媒の存在下、式（Ａ−１）の化合物とＵｌｍａｎｎ型条件（例えば、ＤＭＦ等の非プロトン性溶媒中、酢酸銅（ＩＩ）等の金属触媒を用いて、加熱還流する）や、Ｂｕｃｈｗａｌｄ型条件（例えば、炭酸セシウム等の炭酸塩基下、ＢＩＮＡＰ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３またはＰｄ（ＯＡｃ）２のようなパラジウム触媒と、ｄｐｐｆ、Ｘａｎｔｐｈｏｓ等のようなリガンドを用いて、トルエン等の不活性溶媒中、加熱還流等する）等の反応条件を用いて、反応させることにより式（Ａ−３）の化合物を合成することができる。
溶媒としては、本工程の反応条件で反応しない溶媒であればよい。具体的には、例えば、テトラヒドロフランや１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒等があげられる。
反応温度は、−８０℃から加熱還流下であり、通常２５℃から１５０℃で行われる。反応時間は、通常３０分間から１２時間である。
式（Ａ−３）で表される化合物の製法２
工程２（式（Ａ−５）で表される化合物の製法）：
Ｘが窒素原子である式（Ａ−４）の化合物を必要に応じて塩基の存在下に、式（Ａ−１）の化合物と反応させることにより式（Ａ−５）の化合物を合成することができる。塩基としては特に限定はないが、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１．５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン（ＤＢＮ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）等の有機塩基類、または、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナ
溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であればよい。具体的には、例えばメタノトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類等が挙げられる。ール、エタノール、２−プロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール系溶媒、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒または水、あるいはそれらの混合物が挙げられる。
反応温度は、−８０℃から加熱還流下で行われ、通常２５℃から９０℃である。反応時間は、通常３０分間から１２時間である。
工程３（式（Ａ−３）で表される化合物の製法）：
Ｘが窒素原子である式（Ａ−５）の化合物を、必要に応じて塩基存在下、シアン化物イオンと反応させることにより式（Ａ−３）の化合物を合成することができる。
塩基としては特に限定はないが、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１．５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン（ＤＢＮ）、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）等の有機塩基類が挙げられる。
溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であればよい。具体的には、例えばメタノール、エタノール、２−プロパノール、ｔ−ブタノール等のアルコール系溶媒、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒または水、あるいはそれらの混合物が挙げられる。
反応温度は、通常２５℃から１５０℃である。反応時間は、通常３０分間から１２時間である。
式（Ａ−６）で表される化合物の製法
工程４：
Ｘが炭素原子または窒素原子である式（Ａ−３）の化合物を不活性溶媒中、例えば置換アリールＧｒｉｇｎａｒｄ試薬等の有機金属種と反応させることにより式（Ａ−６）の化合物を合成することができる。
不活性溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であればよい。具体的には、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒等が挙げられる。
反応温度は、−８０℃から加熱還流下で行われ、通常−１０℃から２５℃である。反応時間は、通常３０分間から２４時間である。
式（１）で表される化合物の製法
工程５：
工程５−１：
Ｘが炭素原子または窒素原子である式（Ａ−６）の化合物を還元剤、アルキルＧｒｉｇｎａｒｄ試薬、アルキル化試薬等と反応させることにより式（１）で表される化合物を合成することができる。
還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウム、水素化リチウムアルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等があげられる。アルキルＧｒｉｇｎａｒｄ試薬としては、メチルマグネシウムブロミド、イソプロピルマグネシウムブロミド等があげられる。アルキル化試薬としては、トリフルオロメチルトリメチルシラン等があげられる。
溶媒は、本工程の反応条件で反応しない溶媒であればよい。具体的には、例えば、還元剤使用時はメタノールやエタノール等のアルコール系溶媒があげられ、アルキルＧｒｉｇｎａｒｄ試薬使用時はテトラヒドロフランやジエチルエーテル等のエーテル系溶媒があげられ、アルキル化試薬使用時はジメチルアセトアミドやＮ−メチル−２−ピロリジノン等の非プロトン性溶媒があげられる。
反応温度は、−８０℃から加熱還流下、通常−１０℃から５０℃である。反応時間は、通常１０分間から４８時間である。
工程５−２：
Ｘが炭素原子または窒素原子である式（Ａ−６）の化合物を触媒存在下、配位子存在下または非存在下、塩基存在下または非存在下、水素と反応させることにより式（１）で表される化合物を合成することができる。
触媒としては、パラジウムやニッケル等の金属、塩化ルテニウムや酢酸パラジウム等の遷移金属の塩、酢酸ルテニウムのＢＩＮＡＰ錯体等の錯体、（Ｒ）−ＲＵＣＹＴＭ−Ｘｙｌｂｉｎａｐ、（Ｓ）−ＲＵＣＹＴＭ−Ｘｙｌｂｉｎａｐ等の不正触媒等が挙げられる。
配位子としてはジフェニルホスフィノエタン等のリン系配位子の他、ＢＩＡＰ等の不斉配位子も使用できる。
塩基としては、ｔｅｒｔ−ブトキシカリウム、ｔｅｒｔ−ブトキシナトリウム、ナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド等があげられる。
水素源としては、水素ガスの他にギ酸アンモニウム等があげられる。
溶媒としては、本工程の反応条件で反応しない溶媒であればよい。具体的には、例えば、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール等のアルコール系溶媒、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル系溶媒が挙げられる。
反応温度は、−８０℃から加熱還流下、通常−１０℃から５０℃である。反応時間は、通常１０分間から４８時間である。
上記において説明した製造法の各反応において、具体的に保護基の使用を明示した場合以外でも、反応点以外の何れかの官能基が説明した反応条件下で変化する、もしくは、説明した方法を実施するのに不適切な場合には、反応点以外を必要に応じて保護し、反応終了後または一連の反応を行った後に脱保護することにより目的化合物を得ることができる。
保護基としては、文献（例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ ｅｄ．，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．（１９９９）等）に記載されているような通常の保護基を用いることができ、更に具体的には、アミノの保護基としては、例えばベンジルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル等を、またヒドロキシの保護基としては、例えばトリメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル等のトリアルキルシリル、アセチルまたはベンジル等を、それぞれ挙げることができる。
保護基の導入および脱離は、有機合成化学で常用される方法（例えば前述のＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ参照）またはそれらに準じた方法により行うことができる。
本明細書を通じて、保護基、縮合剤等は、この技術分野において慣用されているＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ（生化学命名委員会）による略号で表わすことがある。
出発化合物および目的化合物の好適な塩および医薬として許容しうる塩は、慣用の無毒性塩であり、それらとしては、有機酸塩（例えば酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、蟻酸塩、トルエンスルホン酸塩等）および無機酸塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、よう化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、燐酸塩等）のような酸付加塩、アミノ酸（例えばアルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸等）との塩、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等）等の金属塩、アンモニウム塩、有機塩基塩（例えばトリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン塩等）等を挙げることができる。
上記製造方法における中間体または最終生成物は、その官能基を適宜変換すること（例えば、必要に応じて官能基の保護、脱保護を行い、アミノ基、水酸基、カルボニル基、ハロゲン基等を足がかりに種々の変換をおこなうこと）によって、本発明に含まれる別の化合物へ導く事もできる。官能基の変換は、通常行われる一般的方法（例えば、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，Ｒ．Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．（１９９９）等を参照）によって行うことができる。
上記各製造法における中間体および目的化合物は、有機合成化学で常用される精製法、例えば中和、濾過、抽出、洗浄、乾燥、濃縮、再結晶、各種クロマトグラフィー等に付して単離精製することができる。また、中間体においては、特に精製することなく次の反応に供することも可能である。
本発明化合物（１）の中には、光学活性中心に基づく光学異性体、分子内回転の束縛により生じた軸性または面性キラリティーに基づくアトロプ異性体、その他の立体異性体、互変異性体、および幾何異性体等が存在し得るものがあるが、これらを含め、全ての可能な異性体およびそれらの混合物は本発明の範囲に包含される。
特に光学異性体やアトロプ異性体は、ラセミ体として得ることも出来るし、あるいは光学活性の出発原料や中間体を用い、光学活性体として得ることもできる。また、前記製造法の適切な段階で、対応する原料、中間体または最終品のラセミ体を、光学活性カラムを用いた方法、分別結晶化法等の公知の分離方法によって、物理的にまたは化学的にそれらの光学対掌体に分割することができる。例えば、ラセミ体を光学活性分割剤と反応させ、２種のジアステレオマーを合成し、物理的性質が異なることを利用し分別結晶化等の方法によって分割することができる（ジアステレオマー法）。
本発明化合物の薬理学上許容される塩を取得したい時は、式（１）で表される化合物が薬理学上許容される塩の形で得られる場合には、そのまま精製すればよく、また、遊離の形で得られる場合には、適当な有機溶媒に溶解もしくは懸濁させ、酸または塩基を加えて通常の方法により塩を形成させればよい。
以上説明した各々の製造法における原料、中間体のうち、特にあらためてその製造法を記載しなかったものについては、市販化合物であるか、または市販化合物から当業者に公知の方法、もしくはそれに準じた方法によって合成することができる。
本発明化合物は、例えば抗癌剤として提供され、その適応される癌種は問わないが、具体例としては血液癌、骨髄腫、肝癌、骨肉腫、皮膚癌、上皮性細胞癌（ｍｉｄｌｉｎｅ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、乳癌、肺癌、卵巣癌、子宮癌、大腸癌、前立腺癌または咽頭癌を挙げることができる。この中で好ましい癌種としては、血液癌、骨髄腫、肝癌、乳癌、肺癌、卵巣癌、子宮癌、大腸癌、前立腺癌または咽頭癌を挙げることができ、より好ましい癌種としては、乳癌、肺癌、卵巣癌、子宮癌、大腸癌、前立腺癌または咽頭癌を挙げることができる。
本発明において「血液癌」とは、リンパ腫、白血病を含む概念である。
本発明において「抗癌剤」とは、癌を予防／又は治療する目的で投与した際、癌腫を縮小若しくは消滅させるか又は癌腫を増大させない効果を有するものである。
本発明において、「予防」とは、疾患を発症していない健常人に対して本発明の有効成分を投与する行為であり、例えば、疾患の発症を防止することを目的とするものである。「治療」とは、医師により疾患を発症していると診断をされた人（患者）に対して本発明の有効成分を投与する行為であり、例えば、疾患や症状を軽減すること、癌腫を増大させないこと又は疾患発症前の状態に戻すことを目的とするものである。また、投与の目的が疾患や症状の悪化防止又は癌腫の増大防止の場合も、治療行為に含まれる。
本発明化合物は、治療に使用する場合に、医薬組成物として、経口的または非経口的（例えば、静脈内、皮下または筋肉内注射、局所的、経直腸的、経皮的あるいは経鼻的）に投与することができる。経口投与のための組成物としては、例えば、錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、散剤、液剤、懸濁剤等が挙げられる。これらの製剤は、従来公知の技術を用いて調整され、製剤分野において通常使用される無毒性かつ不活性な担体もしくは賦形剤を含有することができる。
本発明化合物を投与する場合、その使用量は、症状、年齢、投与方法等によって異なるが、例えば、経口投与の場合には、成人に対して、１日当たり、下限として、０．０１ｍｇ（好ましくは１ｍｇ）、上限として、５０００ｍｇ（好ましくは５００ｍｇ）を、１回または数回に分けて、症状に応じて投与することが望ましい。静脈内注射の場合には、成人に対して、１日当たり、下限として、０．０１ｍｇ（好ましくは０．１ｍｇ）、上限として、１０００ｍｇ（好ましくは３０ｍｇ）を、１回または数回に分けて、症状に応じて投与することにより効果が期待される。また、患者の症状により経口および静脈内注射において、間欠投与することも好ましい態様である。
本発明化合物は、その効果の増強および／または副作用の軽減を目的として、他の薬物と併用して用いることができる。具体的には、本発明化合物は、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤、細胞増殖因子または細胞増殖因子の受容体作用を阻害する薬剤等の薬物と併用して用いることができる。以下、本発明化合物と併用し得る薬物を併用薬物と略記する。
ホルモン療法剤としては、例えば、ホスフェストロール、ジエチルスチルベストロール、クロロトリアニセン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、酢酸クロルマジノン、酢酸シプロテロン、ダナゾール、アリルエストレノール、ゲストリノン、メパルトリシン、ラロキシフェン、オルメロキシフェン、レボルメロキシフェン、抗エストロゲン（例えば、クエン酸タモキシフェン、クエン酸トレミフェン等）、ピル製剤、メピチオスタン、テストロラクトン、アミノグルテチイミド、ＬＨ−ＲＨアゴニスト（例えば、酢酸ゴセレリン、ブセレリン、リュープロレリン等）、ドロロキシフェン、エピチオスタノール、スルホン酸エチニルエストラジオール、アロマターゼ阻害薬（例えば、塩酸ファドロゾール、アナストロゾール、レトロゾール、エキセメスタン、ボロゾール、フォルメスタン等）、抗アンドロゲン（例えば、フルタミド、ビカルタミド、ニルタミド等）、副腎皮質ホルモン系薬剤（例えば、デキサメタゾン、プレドニゾロン、ベタメタゾン、トリアムシノロン等）、アンドロゲン合成阻害薬（例えば、アビラテロン等）、レチノイドおよびレチノイドの代謝を遅らせる薬剤（例えば、リアロゾール等）等が挙げられる。
化学療法剤としては、例えば、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗癌性抗生物質、植物由来抗癌剤等が用いられる。代表的な例を次に記載する。
アルキル化剤としては、例えば、ナイトロジェンマスタード、塩酸ナイトロジェンマスタード−Ｎ−オキシド、クロラムブチル、シクロフォスファミド、イホスファミド、チオテパ、カルボコン、トシル酸インプロスルファン、ブスルファン、塩酸ニムスチン、ミトブロニトール、メルファラン、ダカルバジン、ラニムスチン、リン酸エストラムスチンナトリウム、トリエチレンメラミン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾジン、ピポブロマン、エトグルシド、カルボプラチン、シスプラチン、塩酸ジブロスピジウム、フォテムスチン、プレドニムスチン、プミテパ、リボムスチン、テモゾロミド、トレオスルファン、トロフォスファミド、ジノスタチンスチマラマー、アドゼレシン、システムスチン、ビゼレシン及びそれらのＤＤＳ製剤等が挙げられる。
代謝拮抗剤としては、例えば、メルカプトプリン、６−メルカプトプリンリボシド、チオイノシン、メトトレキサート、ペメトレキセド、エオシタビン、シタラビン、シタラビンオクフォスファート、塩酸アンシタビン、５−ＦＵ系薬剤（例えば、フルオロウラシル、テガフール、ＵＦＴ、ドキシフルリジン、カルモフール、ガロシタビン、エミテフール、カペシタビン等）、アミノプテリン、ネルザラビン、ロイコポリンカルシウム、タブロイド、ブトシン、フォリネイトカルシウム、レボフォリネイトカルシウム、クラドリビン、エミテフール、フルダラビン、ゲムシタビン、ヒドロキシカルパミド、ペントスタチン、ピリトレキシム、イドキシウリジン、ミトグアゾン、チアゾフリン、アンバムスチン、ベンダムスチンおよびそれらのＤＤＳ製剤等が挙げられる。
抗癌性抗生物質としては、例えば、アクチノマイシンＤ、アクチノマイシンＣ、マイトマイシンＣ、クロモマイシンＡ３、塩酸ブレオマイシン、硫酸ブレオマイシン、硫酸ペプロマイシン、塩酸ダウノルビシン、塩酸ドキソルビシン、塩酸アクラルビシン、塩酸ピラルビシン、塩酸エピルビシン、ネオカルチノスタチン、ミスラマイシン、ザルコマイシン、カルチノフィリン、ミトタン、塩酸ゾルビシン、塩酸ミトキサントロン、塩酸イダルビシンおよびそれらのＤＤＳ製剤等が挙げられる。
植物由来抗癌剤としては、例えば、エトポシド、リン酸エトポシド、硫酸ビンブラスチン、硫酸ビンクリスチン、硫酸ビンデシン、テニポシド、パクリタキセル、ドセタクセル、ビノレルビンおよびそれらのＤＤＳ製剤等が挙げられる。
免疫療法剤としては、例えば、ピシバニール、クレスチン、シゾフィラン、レンチナン、ウベニメクス、インターフェロン、インターロイキン、マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、エリスロポイエチン、リンホトキシン、ＢＣＧワクチン、コリネバクテリウムパルブム、レバミゾール、ポリサッカライドＫ、プロコダゾール、抗ＣＴＬＡ４抗体、ＰＤ−１抗体、Ｔｏｌｌ−ｌｉｋｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ作動薬（例えば、ＴＬＲ７作動薬、ＴＬＲ８作動薬、ＴＬＲ９作動薬等）が挙げられる。
細胞増殖因子および細胞増殖因子の受容体の作用を阻害する薬剤における細胞増殖因子としては、細胞増殖を促進する物質であれば、どのようなものでもよく、通常、分子量が２０，０００以下のペプチドで、受容体との結合により低濃度で作用が発揮される因子があげられる。具体的には、ＥＧＦ（ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）またはそれと実質的に同一の活性を有する物質（例えば、ＴＧＦａｌｐｈａ等）、インスリンまたはそれと実質的に同一の活性を有する物質（例えば、インスリン、ＩＧＦ（ｉｎｓｕｌｉｎ−ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）−１、ＩＧＦ−２等）、ＦＧＦ（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）またはそれと実質的に同一のアッセイを有する物質（例えば、酸性ＦＧＦ、塩基性ＦＧＦ、ＫＧＫ（ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）、ＦＧＦ−１０等）および、その他の細胞増殖因子（例えば、ＣＳＦ（ｃｏｌｏｎｙ ｓｔｉｍｕｋａｔｉｎｇ ｆａｃｔｏｒ）、ＥＰＯ（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ）、ＩＬ−２（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−２）、ＮＧＦ（ｎｅｒｖｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）、ＰＤＧＦ（ｐｌａｔｅｌｅｔ−ｄｅｒｉｖｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）、ＴＧＦ−ｂｅｔａ（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｂｅｔａ）、ＨＧＦ（ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）、ＶＥＧＦ（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ）、へレグリン、アンジオポエチン等）が挙げられる。
本発明化合物および併用薬剤の投与期間は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。また、本発明化合物と併用薬剤の合剤としてもよい。併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。例えば投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１〜１００重量部用いればよい。また、その副作用抑制の目的として、制吐剤、睡眠導入剤、抗痙攣薬等の薬剤（併用薬剤）と組み合わせて用いることができる。
近年、GPCRと腫瘍形成の関係が明らかとなってきている
（G protein-coupled receptors: novel targets for drug discovery in cancer. Lappano R, Maggiolini M. Nat Rev Drug Discov. 2011 Jan;10(1):47-60、
Differential effect of adenosine receptors on growth of human colon cancer HCT 116 and HT-29 cell lines. Sakowicz-Burkiewicz M, Kitowska A, Grden M, Maciejewska I, Szutowicz A, Pawelczyk T. Arch Biochem Biophys. 2013 May;533(1-2):47-54、
The adenosinergic system in cancer: Key therapeutic target. Sorrentino R, Pinto A, Morello S. Oncoimmunology. 2013 Jan 1;2(1):e22448 参照）。
本発明化合物は、GPCRに対し、作動性、及び拮抗性が弱い化合物であり、GPCRへの影響およびGPCRを介した腫瘍形成への影響は小さいと考えられる。
以下に本発明を、参考例、実施例および試験例により、さらに具体的に説明するが、本発明はもとよりこれに限定されるものではない。尚、以下の参考例及び実施例において示された化合物名は、必ずしもＩＵＰＡＣ命名法に従うものではない。
本明細書において、以下の略語を使用することがある。
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３：トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム
ＤＭＡＰ：Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン
（Ｂｏｃ）２Ｏ：ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＩＥＡ：Ｎ−エチルジイソプロピルアミン
ＷＳＣＩ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド
ＷＳＣＩ・ＨＣｌ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩
ＨＯＢｔ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＯＢｔ・Ｈ２Ｏ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物
Ｍｅ：メチル
Ｅｔ：エチル
ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
ＮＭＰ：１−メチル−２−ピロリジノン
Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＣｂｚまたはＺ：ベンジルオキシカルボニル
（Ｒ）−ＲＵＣＹＴＭ−ＸｙｌＢＩＮＡＰ：ＲｕＣｌ［（Ｒ）−ｄａｉｐｅｎａ］［（Ｒ）−ｘｙｌｂｉｎａｐ］、ＣＡＳ番号：１３８４９７４−３８−２
（Ｓ）−ＲＵＣＹＴＭ−ＸｙｌＢＩＮＡＰ：ＲｕＣｌ［（Ｓ）−ｄａｉｐｅｎａ］［（Ｓ）−ｘｙｌｂｉｎａｐ］、ＣＡＳ番号：１３１２７１３−３９−５
（Ｂｏｃ）２Ｏ：炭酸ジｔｅｒｔ−ブチル
Ｎ：規定（例として２ＮＨＣｌは２規定塩酸を示す。）
Ｍ：モル濃度（ｍｏｌ／Ｌ）（例として２Ｍメチルアミンは２ｍｏｌ／Ｌメチルアミン溶液を示す。）
ｔＲ：保持時間
ｏｂｓ ＭＳ［Ｍ＋１］：観測された分子の質量
逆相ＨＰＬＣ分取精製は以下のように実施した。
精製はＧｉｌｓｏｎ ＨＰＬＣ Ｓｙｓｔｅｍを用いて行った。カラムはＹＭＣ ＣｏｍｂｉＰｒｅｐ ＯＤＳ−Ａ ｃｏｌｕｍｎ（５μｍ，５０×２０ｍｉｎＩ．Ｄ．）を使用し、溶媒はＣＨ３ＣＮ（０．０３５％ＴＦＡ含有）、水（０．０５％ＴＦＡ含有）の混合溶媒系を用いた。ＵＶ検出は２１０ｎｍ，２２０ｎｍ，２５４ｎｍの各波長で行った。
溶出の条件は以下の通り。
分取装置：Ｇｉｌｓｏｎ ＨＰＬＣ Ｓｙｓｔｅｍ
カラム：ＹＭＣ ＣｏｍｂｉＰｒｅｐ ＯＤＳ−Ａ ５０×２０ ｍｉｎＩ．Ｄ．
溶媒：ＣＨ３ＣＮ（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ０．０３５％ＴＦＡ）、ｗａｔｅｒ（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ０．０５％ＴＦＡ）
流速：３５ｍＬ／ｍｉｎ
グラジェント：ｌｉｎｅａｒ ｇｒａｄｉｅｎｔ ｆｒｏｍ １：９９（ｖ／ｖ）ＣＨ３ＣＮ／ｗａｔｅｒ ｔｏ ９５：５（ｖ／ｖ）ＣＨ３ＣＮ／ｗａｔｅｒ ｗｉｔｈｉｎ １３ ｍｉｎ ａｔ ３５ ｍＬ／ｍｉｎ
化合物同定のＬＣ／ＭＳ分析条件は以下の通りである。
ＬＣ／ＭＳ 測定法：
検出機器：ＡＣＱＵＩＴＹ（登録商標）ＳＱ ｄｅｔｅｃｅｔｅｒ（Ｗａｔｅｒｓ社）
ＨＰＬＣ：ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ｓｙｓｔｅｍ
Ｃｏｌｕｍｎ：Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ Ｃ１８（１．７ｕｍ，２．１ｍｍ×３０ｍｍ）
Ｓｏｌｖｅｎｔ：Ａ液：０．０６％ギ酸／Ｈ２Ｏ，Ｂ液：０．０６％ギ酸／ＭｅＣＮ
Ｇｒａｄｉｅｎｔ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ：０．０−１．３ｍｉｎ Ｌｉｎｅａｒ ｇｒａｄｉｅｎｔ ｆｒｏｍ Ｂ ２％ ｔｏ ９６％
Ｆｌｏｗ ｒａｔｅ：０．８ｍＬ／ｍｉｎ
ＵＶ：２２０ｎｍ ａｎｄ ２５４ｎｍ
参考例１：２−クロロ−Ｎ−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ピリミジン−４−アミン
Figure 2018135268
５−メチル−ピラゾール−３−アミン（１８．０ｇ）のエタノール（５００ｍＬ）溶液に２，４−ジクロロピリミジン（２５．０ｇ）およびＮ−エチル−ジイソプロピルアミン（３０．６ｍＬ）を加え、７０℃にて９時間攪拌した。室温まで放冷した後、析出した固体をろ過し、エタノールとヘキサンで洗浄した後、減圧乾燥して表題化合物（１４．９ｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ12.1(s, 1H), 10.3(s, 1H), 8.14(d, 1H), 5.76(br-s, 1H), 2.21(s, 3H).
参考例２：６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−カルボニトリル
Figure 2018135268
参考例１で得た化合物（４．８ｇ）のＤＭＳＯ（１００ｍＬ）溶液にシアン化ナトリウム（２．２４ｇ）および１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（１．２８ｇ）を加え、１２０℃にて３時間攪拌した。室温に冷却後、反応液に水を加え、不溶物をろ過により除去した。得られたろ液に酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機溶媒を減圧濃縮して表題化合物（３．６７ｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ12.20(s, 1H), 10.48(s, 1H), 8.35(s, 1H), 2.22(s, 3H).
参考例３：（３−メトキシフェニル）（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）メタノン
Figure 2018135268
参考例２で得た化合物（３．４０ｇ）のＴＨＦ（１７０ｍＬ）溶液に、３−メトキシフェニルマグネシウムブロミドの１．０Ｍ ＴＨＦ溶液（６８ｍＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に２規定塩酸（７０ｍＬ）を加え室温にて１８時間撹拌した後、６規定水酸化ナトリウム水溶液（１２ｍＬ）を加え、ＴＨＦを減圧留去した。析出した固体をろ取し、水および酢酸エチルで洗浄した後に減圧乾燥することによって、表題化合物（４．５ｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ12.07(s, 1H), 10.19(s, 1H), 8.40(d, 1H), 7.48-7.39(m, 3H), 7.29-7.25(m, 1H), 3.80(s, 3H), 2.16(s, 3H).
参考例４：（３，４−ジフルオロフェニル）（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）メタノン
Figure 2018135268
参考例２で得た化合物（１００ｍｇ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、氷冷下、３，４−ジフルオロフェニルマグネシウムブロミドの０．５Ｍ ＴＨＦ溶液（３ｍＬ）を加え、氷冷下４５分攪拌した。２規定塩酸（１ｍＬ）を加えた後、室温に昇温し４５分撹拌した。反応液に６規定水酸化ナトリウム水溶液（０．５ｍＬ）および水を加えた後、さらに酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣にヘキサン／酢酸エチル（１／１、３ｍＬ）を加え、超音波洗浄機にかけ、析出した固体をろ取し、ヘキサン／酢酸エチル（１／１）で洗浄（１ｍＬ×４）して表題化合物（９１ｍｇ）を得た。
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ12.10(s, 1H), 10.24(s, 1H), 8.43(s, 1H), 8.07-8.01(m, 1H), 7.93(d, 1H), 7.84-7.82(m, 1H), 2.18(s, 3H).
参考例５：（３，５−ジメトキシフェニル）（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）メタノン
Figure 2018135268
参考例２で得た化合物（４．０ｇ）のＴＨＦ（１２０ｍＬ）溶液に、３，５−ジメトキシフェニルマグネシウムブロミドの１Ｍ ＴＨＦ溶液（８０ｍＬ）を加え、２時間２０分攪拌した。２規定塩酸（８０ｍＬ）を加えた後、室温で１３時間撹拌した。反応液に６規定水酸化ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）および水を加えた後、さらに酢酸エチルを加え目的物を有機層に抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣にヘキサン／酢酸エチル（１／１、４０ｍＬ）を加え、超音波洗浄機にかけ、析出した固体をろ取し、ヘキサン／酢酸エチル（１／１）で洗浄（１０ｍＬ×２）して表題化合物（４．７３ｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ12.08(s, 1H), 10.19(s, 1H), 8.39(d, 1H), 7.00(s, 2H), 6.83(s, 1H), 3.77(s, 6H), 2.16(s, 3H).
参考例６：ｔｅｒｔ−ブチル ５−アミノ−３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシレート
Figure 2018135268
３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン（６．７９ｇ）のクロロホルム溶液（２００ｍＬ）にＢｏｃ２Ｏ（１５．２６ｇ）を室温で加えた。７時間攪拌後、溶媒を減圧留去し、残渣にヘキサン（５０ｍＬ）を加えて撹拌した。析出した固体をろ取し、表題化合物（１２．３ｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ 6.24 (br-s, 2H), 5.13 (s, 1H), 1.99 (s, 3H), 1.53 (s, 9H).
参考例７：ｔｅｒｔ−ブチル ３−（６−シアノピリジン−２−イルアミノ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシレート
Figure 2018135268
参考例６で得た化合物（３．９４ｇ）、２−クロロ−６−シアノピリジン（２．７６ｇ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（４４８ｍｇ）、Ｘａｎｔｐｈｏｓ（１．１５ｇ）、炭酸セシウム（１６．２５ｇ）およびジオキサン（１００ｍＬ）を混合し、３時間加熱還流した。室温まで放冷し、セライトろ過後、ろ液を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物（３．５４ｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ 10.4 (s, 1H), 7.82(dd, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.42 (d, 1H), 6.57 (s, 1H), 2.47 (s, 3H), 1.56 (s, 9H).
参考例８：ｔｅｒｔ−ブチル ３−（（６−（３，４−ジフルオロベンゾイル）ピリジン−２−イル）アミノ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシレート
Figure 2018135268
参考例７で得た化合物（１．８ｇ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、氷冷下、３,４−ジフルオロフェニルマグネシウムブロミドの１．５M ＴＨＦ溶液（１２ｍＬ）を加えた。室温下２時間攪拌し、１０％硫酸水素カリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えた。室温下１時間撹拌した後飽和重曹水を加えて中性にし、反応混合物に酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物（１．７０ｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ 10.2 (s, 1H), 8.09 (m, 1H), 7.89-7.82 (m, 2H), 7.69-7.60 (m, 1H), 7.48-7.41 (m, 2H), 6.32 (s, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.55 (s, 9H).
参考例９：（３，４−ジフルオロフェニル）（６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）メタノン
Figure 2018135268
参考例８で得た化合物（１９ｍｇ）にジクロロメタン（０．５ｍＬ）およびトリフルオロ酢酸（０．２ｍＬ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣に飽和重曹水および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、得られた粗生成物をジエチルエーテルで洗浄して表題化合物（８．０ｍｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ 9.47 (s, 1H), 8.13 (m, 1H), 7.89 (m, 1H), 7.76 (m, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.42-7.33 (m, 2H), 5.94 (s, 1H), 2.11 (s, 3H).
参考例１０：（４−エトキシフェニル）（６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）メタノン
Figure 2018135268
参考例７で得た化合物（２５０ｍｇ）のＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、氷冷下、４−エトキシフェニルマグネシウムブロミドの１Ｍ ＴＨＦ溶液（２．５ｍＬ）を加え、氷冷下１０分攪拌し、室温で１８．５時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、室温で３時間撹拌した。反応液に２規定塩酸（４ｍＬ）を加え室温で２時間撹拌し、その後飽和重曹水を加えた。反応混合物に酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣にジクロロメタン（４ｍＬ）およびトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加え、室温で２時間撹拌後、減圧濃縮した。得られた残渣に飽和重曹水および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣にヘキサン／酢酸エチル（１／１、６ｍＬ）を加え、超音波洗浄機にかけ、析出した固体をろ取し、さらにヘキサン／酢酸エチル（３／１）で洗浄（２ｍＬ×２）し、表題化合物（１８７ｍｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 0.77 min, obs MS[M+1] 323.2.
参考例１１：（６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）（３，４，５−トリフルオロフェニル）メタノン
Figure 2018135268
参考例７で得た化合物（２５０ｍｇ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に、氷冷下、３，４，５−トリフルオロフェニルマグネシウムブロミドの０．３Ｍ ＴＨＦ溶液（８．４ｍＬ）を加え、氷冷下１０分攪拌し、室温で１８．５時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、室温で３時間撹拌した。反応液に２規定塩酸（４ｍＬ）を加え室温で２時間撹拌し、飽和重曹水を加えた。反応混合物に酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣にジクロロメタン（４ｍＬ）およびトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加え、室温で３時間撹拌した。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣に飽和重曹水および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物（２５０ｍｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 0.87 min, obs MS[M+1] 333.1.
参考例１２：（４−クロロ−３−フルオロフェニル）（６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール）アミノ）ピリジン−２−イル）メタノン
Figure 2018135268
参考例７で得た化合物（２５０ｍｇ）のＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、氷冷下、３−フルオロ−４−クロロフェニルマグネシウムブロミドの０．５Ｍ ＴＨＦ溶液（５ｍＬ）を加え、氷冷下１０分攪拌し、室温で１８．５時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、室温で３時間撹拌した。反応液に２規定塩酸（４ｍＬ）を加え室温で２時間撹拌し、飽和重曹水を加えた。反応混合物に酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣にジクロロメタン（４ｍＬ）およびトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加え、室温で３時間撹拌後、減圧濃縮した。得られた残渣に飽和重曹水および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製して表題化合物（２５０ｍｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 0.87 min, obs MS[M+1] 331.1.
参考例１３：ｔｅｒｔ−ブチル ３−（（６−（３，５−ジメトキシベンゾイル）ピリジン−２−イル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシレート
Figure 2018135268
参考例７で得た化合物（５００ｍｇ）のＴＨＦ（６．７ｍＬ）溶液に、氷冷下、３，５−ジメトキシフェニルマグネシウムブロミドの０．５Ｍ ＴＨＦ溶液（１６ｍＬ）を加え、氷冷下１０分攪拌し、室温で１８．５時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、室温で３時間撹拌し、さらに飽和重曹水を加えた。反応混合物に酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物（４５０ｍｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 1.07 min, obs MS[M+1] 439.6.
参考例１４：ｔｅｒｔ−ブチル ３−（（６−（３−メトキシベンゾイル）ピリジン−２−イル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシレート
Figure 2018135268
参考例７で得た化合物（５００ｍｇ）と３−メトキシフェニルマグネシウムブロマイドの０．５Ｍ ＴＨＦ溶液を用いて、参考例８と同様にして表題化合物（４６６ｍｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 1.08 min, obs MS[M+1] 409.3.
参考例１５：（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（３，４，５−トリフルオロフェニル）メタノン
Figure 2018135268
参考例２で得た化合物（４．８０ｇ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）懸濁溶液に、氷冷下、３，４、５−トリフルオロフェニルマグネシウムブロミドの０．５Ｍ ＴＨＦ溶液（２００ｍＬ）をゆっくり加えた。室温下２時間攪拌した後、氷冷下、２規定塩酸（２００ｍＬ）を加え、室温に昇温して１４時間撹拌した。６規定水酸化ナトリウム水溶液（５５ｍＬ）を加え、反応混合物を減圧濃縮した。析出した固体をろ取し、水（４０ｍＬ×２）、酢酸エチル（４０ｍＬ×３）、およびＴＨＦ（１０ｍＬ×３）で洗浄した後減圧乾燥して表題化合物（６．５０ｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ12.1 (s, 1H), 10.2 (s, 1H), 8.42 (d, 1H), 7.97-7.90 (m, 2H), 2.18 (s, 3H).
参考例１６：２−クロロ−６−メチル−Ｎ−（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）ピリミジン−４−アミン
Figure 2018135268
５−メチル−ピラゾール−３−アミン（１．６ｇ）のエタノール（１９．２ｍＬ）溶液に２，４−ジクロロ‐６−メチルピリミジン（１．３５ｇ）および炭酸水素ナトリウム（２．４７ｇ）を加え、１１０℃にて８時間攪拌した。室温まで放冷した後、反応液に水および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）で精製して表題化合物（１．２４ｇ）を得た。
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ12.0(s, 1H), 10.1(s, 1H), 6.00(br-s, 1H), 2.25(s, 3H)． 2.20(s, 3H).
参考例１７：４−メチル−６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−カルボニトリル
Figure 2018135268
参考例１６で得た化合物（１．２４ｇ）のＤＭＳＯ（１００ｍＬ）／イソプロピルアルコール（３ｍＬ）溶液にシアン化ナトリウム（０．３１ｇ）および１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（０．３２ｇ）を加え、９０℃にて５時間攪拌した。室温に冷却後、水を加え、不溶物をろ過により除去した。得られたろ液に酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して表題化合物（０．６６ｇ）を得た。
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ12.13(s, 1H), 10.29(s, 1H), 2.32(s, 3H), 2.21(s, 3H).
参考例１８：（４−メチル−６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（３，４，５−トリフルオロフェニル）メタノン
Figure 2018135268
参考例１７で得た化合物（０．２ｇ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、氷冷下、３，４，５−トリフルオロフェニルマグネシウムブロミドの１．０Ｍ ＴＨＦ溶液（５．６ｍＬ）をゆっくり加えた。室温下３時間攪拌した後、氷冷下、１０％硫酸水素カリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えた後、室温に昇温し１６時間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、析出した固体をろ取した。さらにクロロホルムとヘキサンで洗浄した後減圧乾燥して表題化合物（０．２２ｇ）を得た。
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ12.0 (s, 1H), 10.0 (s, 1H), 7.93 (t, 2H), 2.36 (s, 3H) , 2.17 (s, 3H)．
参考例１９：（４−メチル−６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（３，４−ジフルオロフェニル）メタノン
Figure 2018135268
参考例１７で得た化合物（０．２ｇ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に、氷冷下、３，４−ジフルオロフェニルマグネシウムブロミドの０．５Ｍ ＴＨＦ溶液（７．５ｍＬ）をゆっくり加え、室温下１５時間攪拌した。反応液に２規定塩酸（３．１ｍＬ）を加え、室温下５０分撹拌した。反応液に飽和炭酸ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、析出した固体をろ取し、ヘキサンと酢酸エチルで洗浄した後、減圧乾燥して表題化合物（０．２８ｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 0.75 min, obs MS[M+1] 330.6.
参考例２０：（２，４，５−トリフルオロフェニル）マグネシウムブロミド
Figure 2018135268
減圧下１２０℃で４０分乾燥した削状マグネシウム（０．３５ｇ）にＴＨＦ（１２ｍＬ）および１，２−ジブロモエタン（５１μＬ）を加え、室温下２０分撹拌した。反応混合物に氷冷下、２，４，５−トリフルオロフェニルブロミド（２．５ｇ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液をゆっくり加えた。反応混合物を室温に昇温し、１時間攪拌して表題化合物（１ＭＴＨＦ溶液１２ｍＬ）を得た。
参考例２１：（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（２，４，５−トリフルオロフェニル）メタノン
Figure 2018135268
参考例２で得た化合物（４．２ｇ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液に、氷冷下、参考例２０で得た２，４，５−トリフルオロフェニルマグネシウムブロミド（１Ｍ ＴＨＦ溶液１２０ｍＬ）をゆっくり加え、室温下２時間５０分攪拌した。反応液に２規定塩酸（７ｍＬ）を加え、室温下２時間撹拌した。反応液に飽和炭酸ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製して表題化合物（２．４９ｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 0.74 min, obs MS[M+1] 349.2.
参考例２２：（４−メチル−６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（２，４，５−トリフルオロフェニル）メタノン
Figure 2018135268
参考例１７で得た化合物（０．５ｇ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に、氷冷下、参考例２０で得た２，４，５−トリフルオロフェニルマグネシウムブロミド（１Ｍ ＴＨＦ溶液１０ｍＬ）をゆっくり加え、室温下２時間５０分攪拌した。反応液に２規定塩酸（７ｍＬ）を加え、室温下２時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮し、析出した固体をろ取し、ヘキサンと酢酸エチルで洗浄した後、減圧乾燥して表題化合物（０．６２ｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 0.74 min, obs MS[M+1] 349.2.
参考例２３：ｔｅｒｔ−ブチル ３−（（６−（（３，４−ジフルオロフェニル）（ヒドロキシ）メチル）ピリジン２−イル）アミノ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシレート
Figure 2018135268
参考例８で得た化合物（１．００ｇ）のメタノール（６ｍＬ）およびＴＨＦ（６ｍＬ）溶液に水素化ホウ素ナトリウム（１１３ｍｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加えた後、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物（０．９５０ｇ）を得た。
LC/MS, ｔＲ 0.84 min, obs MS[M+1] 417.3.
実施例１：（３，４−ジフルオロフェニル）（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）メタノール
Figure 2018135268
（合成法Ａ）
参考例４で得た化合物（３０ｍｇ）のメタノール（２ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（３．６ｍｇ）を加え、室温で３０分攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え目的物を有機層に抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール）により精製して表題化合物（２２ｍｇ）を得た。
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ11.98(s, 1H), 9.88(s, 1H), 8.22(d, 1H), 7.51-7.46(m, 1H), 7.40-7.33(m, 1H), 7.28-7.25(m, 1H), 5.77(d, 1H), 5.56(d, 1H), 2.19(s, 3H).
実施例２：（−）−（３，４−ジフルオロフェニル）（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）メタノールおよび
実施例３：（＋）−（３，４−ジフルオロフェニル）（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）メタノール
（合成法Ｂ）
実施例１で得たラセミ体の（３，４−ジフルオロフェニル）（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）メタノール（２０ｍｇ）をヘキサン：イソルロピルアルコール：メタノール＝７：３：５（１．５ｍＬ）に溶解し、２回に分けてＳｈｉｍａｄｚｕ ＣＲ−６Ａ ＣＨＲＯＭＡＴＯＰＡＣ，ＨＩＴＡＣＨＩ Ｌ−６０００ＰＵＭＰ，Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＳＰＤ−６ＡよりなるＨＰＬＣシステムを用い、カラムＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌ ＰＡＫ ＡＤ−Ｈ，２０ｍｍφ×２５ｃｍ、溶媒はヘキサン：イソルロピルアルコール＝７０：３０、流速１０ｍＬ／ｍｉｎの条件で光学分割を行い、実施例２（１０．９ｍｇ）および実施例３（１０．７ｍｇ）の化合物をそれぞれ得た。
実施例２：保持時間１９．９ｍｉｎ、［α］Ｄ ２０ ＝−２２．８（ｃ＝０．５０，ＭｅＯＨ）
実施例３：保持時間３６．３ｍｉｎ、［α］Ｄ ２０ ＝＋２１．９（ｃ＝１．００，ＭｅＯＨ）
実施例４：（＋）−（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（２，４，５−トリフルオロフェニル）メタノール
Figure 2018135268
（合成法Ｃ）
（４−メチル−６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（２，４，５−トルフルオロフェニル）メタノン（２．０ｇ）のイソプロパノール（１０ｍＬ）溶液に、窒素雰囲気下で０．０１Ｍのｔ−ブトキシカリウム イソプロピルアルコール溶液（３０ｍＬ）および（Ｒ）−ＲＵＣＹＴＭ−Ｘｙｌｂｉｎａｐ（０．２ｇ）を加えた。反応混合物を水素気流下（５気圧）、４０℃で３時間撹拌した。反応容器内の水素を窒素で置換後、反応液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）により精製し、表題化合物（１．４５ｇ）を得た。
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ11.89 (s, 1H), 9.70 (s, 1H), 7.50-7.64 (m, 1H), 7.43-7.48 (m, 1H), 6.09 (s, 1H), 5.87(s, 1H),5.70 (s, 1H), 2.27 (S, 1H), 2.14(s, 3H).
ＬＣ／ＭＳ，ｔＲ ０．５８ｍｉｎ，ｏｂｓ ＭＳ［Ｍ＋１］３５１．３．
［α］Ｄ ２０ ＝−２９．５（ｃ＝１．０，ＭｅＯＨ）
ＬＣ分析（カラムＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌ ＰＡＫ ＡＤ−Ｈ，４．６ｍｍφ×２５ｃｍ、ヘキサン：イソプロパノール：メタノール：トリエチルアミン：酢酸＝７０：２５：５：０．１：０．０５、流速１ｍＬ／ｍｉｎ）保持時間１１．３７ｍｉｎ．
実施例５：（−）−（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（２，４，５−トリフルオロフェニル）メタノール
（合成法Ｄ）
触媒として（Ｓ）−ＲＵＣＹＴＭ−Ｘｙｌｂｉｎａｐを用い、実施例４の方法と同様にして、（４−メチル−６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）（２，４，５−トルフルオロフェニル）メタノン（１００ｍｇ）より表題化合物（５４ｍｇ）を得た。
ＬＣ／ＭＳ，ｔＲ ０．５８ｍｉｎ，ｏｂｓ ＭＳ［Ｍ＋１］３５１．３．
ＬＣ分析（カラムＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌ ＰＡＫ ＡＤ−Ｈ，４．６ｍｍφ×２５ｃｍ、ヘキサン：イソプロパノール：メタノール：トリエチルアミン：酢酸＝７０：２５：５：０．１：０．０５、流速１ｍＬ／ｍｉｎ）保持時間８．６６ｍｉｎ．
実施例６：（−）−（６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）（３，４，５−トリフルオロフェニル）メタノール
および
実施例７：（＋）−（６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）（３，４，５−トリフルオロフェニル）メタノール
Figure 2018135268
参考例１１で得た化合物（２００ｍｇ）のメタノール（５ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（２３ｍｇ）を加え、室温で３時間２０分攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出し、有機層を飽和食塩水にて洗浄後、硫酸ナトリウムで乾燥した。有機層を減圧濃縮して得られた残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール）にて精製してラセミ体の（６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）（３，４，５−トリフルオロフェニル）メタノール（１３０ｍｇ）を得た。
ＬＣ／ＭＳ，ｔＲ ０．６３ｍｉｎ，ＭＳ［Ｍ＋１］３３４．９．
同様にして得られたラセミ体の（６−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）（３，４，５−トリフルオロフェニル）メタノール（２８．７ｇ）をＤＡＩＣＥＬ社にて光学分割を行い、実施例６（１０．３ｇ）および実施例７（９．６ｇ）の化合物をそれぞれ得た。
実施例６および実施例７の化合物を、カラムＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌ ＰＡＫ ＯＪ−Ｈ，４．６ｍｍφ×２５ｃｍ、溶媒はヘキサン：エタノール：メタノール：エチレンジアミン＝４０：４０：２０：０．１、流速１．０ｍＬ／ｍｉｎで分析した保持時間を以下に示す。
実施例６：３．６９ｍｉｎ
実施例７：５．９０ｍｉｎ
実施例８〜４４
対応する原料化合物を用いて実施例１、２、３、４又は５と同様の方法（合成法Ａ、Ｃ、Ｄ）により、下記表に示す実施例８〜４４の化合物を得た。キラルカラムによるＬＣ分析を以下の条件で行い、その保持時間を示す。
カラムＤａｉｃｅｌ Ｃｈｉｒａｌ ＰＡＫ ＡＤ−Ｈ，４．６ｍｍφ×２５ｃｍ、ヘキサン：イソプロパノール：メタノール：トリエチルアミン：酢酸＝７０：２５：５：０．１：０．０５、流速１ｍＬ／ｍｉｎ
Figure 2018135268
Figure 2018135268
Figure 2018135268
Figure 2018135268
Figure 2018135268
Figure 2018135268
Figure 2018135268
実施例４５：（３，４−ジフルオロフェニル）（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリジン−２−イル）メタン−ｄ−オール
Figure 2018135268
参考例４で得た化合物（４７ｍｇ）のメタノール（０．８ｍＬ）溶液に、重水素化ホウ素ナトリウム（７．４ｍｇ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に３規定ＨＣｌおよび５規定ＮａＯＨを加え、反応液のｐＨを８に調整した後、減圧濃縮した。残渣に水を加え、析出した固体をろ取し、水、ヘキサンで洗浄した後、減圧乾燥して表題化合物（４４ｍｇ）を得た。
1H-NMR(400MHz, DMSO-d6)δ11.9(s, 1H), 9.84(s, 1H), 8.21(s, 1H), 7.50-7.26(m, 3H), 5.84 (s, 1H), 5.53(d, 1H),2.18(s, 3H).
実施例４６：１−（３−メトキシフェニル）−１−（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ）ピリミジン−２−イル）エタン−１−オール
Figure 2018135268
参考例３で得た化合物（２０ｍｇ）のＴＨＦ（１ｍＬ）溶液にメチルマグネシウムブロミド（０．９８Ｍ、０．２ｍＬ）を加え、室温下２０時間攪拌した。その後、メチルマグネシウムブロミド（０．９８Ｍ、１．５ｍＬ）を追加し、室温下２０時間攪拌した。反応液に塩化アンモニウム飽和水溶液および酢酸エチルを加え、目的物を有機層に抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させた。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、表題化合物（７．８ｍｇ）を得た。
1H-NMR(300MHz, DMSO-d6)δ12.10(s, 1H), 10.00(s, 1H), 8.29(s, 1H), 7.12-7.30(m, 3H), 6.82(d, 1H), 5.72(s, 1H), 3.77(s, 3H), 2.28(s, 3H), 1.87(s, 3H).
実施例４７〜５２
対応する原料化合物を用いて実施例４６と同様の方法により、下記表に示す実施例４７〜５２の化合物を得た。
Figure 2018135268
Figure 2018135268
薬理試験
以下に本発明の代表化合物についての薬理試験方法およびその結果について示すが、本発明はこれらの試験例に限定されるものではない。
試験例１：細胞増殖抑制実験
ＮＣＩ−Ｈ２３細胞をＡＴＣＣより入手した。ＮＣＩ−Ｈ２３は１０％ＦＣＳ、１％ペニシリン／ストレプトマイシン含有ＲＰＭＩ１６４０培地、ＨＣＴ１１６は１０％ＦＣＳ、１％ペニシリン／ストレプトマイシン含有ＤＭＥＭ培地にて３７℃、５％ＣＯ２存在下にて培養した。
９６ｗｅｌｌプレートに５００−３０００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌで細胞を播種し、ＤＭＳＯ終濃度が０．１％となるように被験物質を添加し、４−７日培養した。その後、プレストブルー（ライフテクノロジーズ）を用いて生細胞数を計測し、各被験物質の５０％細胞増殖を抑制する濃度（Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ ＩＣ５０値；μＭ）を算出し、本発明化合物ががん細胞に対する増殖抑制作用を有することを確認した。
試験例２：ラット肝実質細胞を用いた細胞毒性試験
６週齢のＣｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）系雄ラットより、ラット肝実質細胞単離する。懸濁液中の生細胞と死細胞数をトリパンブルー染色にてカウントし、ｖｉａｂｉｌｉｔｙを算出した後、１．０×１０４ｃｅｌｌ／１００μＬ肝細胞懸濁液を調整する。この懸濁液を６０μＬ／ｗｅｌｌでＴｙｐｅ １コラーゲンコート済み３８４ｗｅｌｌ プレート（コーニング）へ添加し、３７℃、５％ＣＯ２存在下で一晩培養する。３８４ｗｅｌｌの細胞培養プレートから培地を除き、被験物質含有培養液を５０μＬ／ｗｅｌｌ添加する（ｎ＝４）。添加終了後は順次３７℃、５％ＣＯ２存在下で培養を継続する。２日後、ＷＳＴ−８試薬（Ｃｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ Ｌｉｔ−８，同仁化学研究所）を５μＬ／ｗｅｌｌ添加し攪拌後、３７℃、５％ＣＯ２存在下で約３時間インキュベートする。インキュベート後、０．１Ｎ ＨＣｌを１５μＬ／ｗｅｌｌ添加し発色を停止し、波長４５０ｎｍで吸光度を測定、生細胞数を計測し、各被験物質の５０％細胞増殖を抑制する濃度（Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ ＩＣ５０値；μＭ）を算出し、本発明化合物の肝細胞に対する毒性が弱いことを確認した。
試験例３：化合物の代謝安定性試験
２５ｍＭ Ｋｐｉ（ｐＨ７．４）３９．６ｍｌに、０．４ｍｌのヒト肝ミクロソーム（Ｘｅｎｏｔｅｃｈ社製、約２０ｍｇ ｐｒｏｔｅｉｎ／ｍｌ）を加え、ミクロソーム溶液を調製する。１ｍＭ被検化合物のＤＭＳＯ溶液１０μｌをアセトニトリルで１００倍希釈する。この溶液５μｌに、ＮＡＤＰＨ３００ｍｇを１２５ｍＭＫｐｉ（ｐＨ７．４）５５．２ｍｌに溶解（６．５ｍＭ）して調製したＣｏｆａｃｔｏｒ液２５０μｌを添加混合して中間希釈液を調製する。９６ウェルプレート上でＴｅｃａｎ社製スクリーニングロボットを用いて、中間希釈液５０μｌずつを２ウェルに取り、これにそれぞれミクロソーム溶液５０μｌを添加混合し、３７℃で３０分間振とうしながらインキュベートし、反応サンプルを作る。別途、中間希釈液５０μｌずつを２ウェルに取り、ミクロソーム溶液を添加せずに同様にインキュベートし、未反応サンプルを調製する。インキュベート終了後、反応サンプル、未反応サンプルのウェルに対して４００μｌずつメタノールを添加する。さらに、未反応サンプルのウェルに対しては、メタノール添加の後ミクロソーム溶液５０μｌを添加混合する。−２０℃で３０分間静置後、遠心し、上清１０μｌをＬＣ−ＭＳ／ＭＳシステム（島津製作所製ＨＰＬＣ、ＡＢ Ｓｃｉｅｘ社製ＡＰＩ４０００）に注入し、反応サンプル２ウェル及び未反応サンプル２ウェルの計４ウェルを測定し、それぞれのクロマトピーク面積値の平均値を算出した。この値を用いて、自然対数（ＬＮ）を用いた以下の式により、化合物のクリアランスを求めた。
化合物のクリアランス＝−ＬＮ｛（反応サンプル平均値）÷（未反応サンプル平均値）｝／３０／０．１
この結果より、本発明化合物のミクロソーム中での安定性が向上していることを確認した。
試験例４：ｈＥＲＧ阻害試験
培養したｈＥＲＧ遺伝子安定発現ＣＨＯ細胞株細胞に、ＤＭＳＯ終濃度が０．０１３５〜０．５％となるように被験物質を添加した。そのｈＥＲＧ電流をＱＰａｔｃｈ ＨＴ（Ｓｏｐｈｉｏｎ社）を用いて測定し、各被験物質が５０％ｈＥＲＧ電流を抑制する濃度（ＩＣ５０値；μＭ）を算出し、本発明化合物のｈＥＲＧ阻害活性が弱いことを確認した。
実施例で得られた化合物について、試験例１〜試験例４に示す試験を行った。結果について下記表に示す。
Figure 2018135268
Figure 2018135268
Figure 2018135268
試験例５：キナーゼ阻害実験
アッセイバッファー（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ，０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００，２ｍＭ ＤＴＴ，ｐＨ７．５）にて調製した５μＬの４倍濃度被験物質溶液、５μＬの４倍濃度基質／ＡＴＰ／金属溶液および１０μＬの２倍濃度キナーゼ溶液をポリプロピレン製３８４ウェルプレートのウェル内で混合し、室温にて１時間反応させた。６０μＬのＴｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ （ＱｕｉｃｋＳｃｏｕｔ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ａｓｓｉｓｔ ＭＳＡ； Ｃａｒｎａ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を添加して反応を停止させた。反応溶液中の基質ペプチドとリン酸化ペプチドをＬａｂＣｈｉｐ ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）にて分離、定量した。キナーゼ反応は基質ペプチドピーク高さ（Ｓ）とリン酸化ペプチドピーク高さ（Ｐ）から計算される生成物比（Ｐ／（Ｐ＋Ｓ））にて評価した。また、データ解析において、コントロールウエルの平均シグナルを０％阻害、バックグラウンドウエル（酵素非添加）の平均シグナルを１００％阻害とし、各被検体物質ウエルの平均シグナルから阻害率を計算した。結果により、本発明化合物がキナーゼ阻害活性を有することを確認した。
実施例で得られた化合物について、試験例５に示す試験を行った。試験結果について下記表に示す。
Figure 2018135268
 ＊塩酸塩のデータ
試験例６：ＨＣＴ−１１６ヒト結腸腺癌細胞担癌マウスにおける腫瘍増殖抑制実験
ＨＣＴ−１１６細胞（ＡＴＣＣ）をＨＢＳＳに懸濁し、５週齢の雌性ＢＡＬＢ／ｃＡｎＮＣｒｊ−ｎｕ／ｎｕマウス（日本チャールス・リバー）の腹側部皮下に、３×１０６個移植した。移植７日後から、０．５％メチルセルロース溶液（和光純薬）に懸濁した被験物質を、１日２回１３〜１５日間経口投与し、被験物質投与群とした。ビークル投与群には、０．５％メチルセルロース溶液を同様に投与した。各群の匹数は７〜８匹とした。投与開始後、週１〜３回、腫瘍径および体重を測定した。腫瘍体積は、以下の式から算出した。
腫瘍体積（ｍｍ３）＝長径（ｍｍ）×短径（ｍｍ）×短径（ｍｍ）×１／２
各投与群の平均腫瘍体積を用いて、以下の式から腫瘍増殖抑制率を算出した。
腫瘍増殖抑制率（％）＝１００−１００×（Ｔ−Ｔ０）／（Ｃ−Ｃ０）
Ｔ：被験物質投与終了後の平均腫瘍体積
Ｔ０：被験物質投与開始時の平均腫瘍体積
Ｃ：ビークル投与終了後の平均腫瘍体積
Ｃ０：ビークル投与開始時の平均腫瘍体積
各投与群の平均体重を用いて、以下の式から体重変化率を算出した。
体重変化率（％）＝１００×（Ｔ／Ｔ０）／（Ｃ／Ｃ０）
Ｔ：被験物質投与終了後の平均体重
Ｔ０：被験物質投与開始時の平均体重
Ｃ：ビークル投与終了後の平均体重
Ｃ０：ビークル投与開始時の平均体重
実施例で得られた化合物について、試験例６に示す試験を行った。結果について下記表に示す。
Figure 2018135268
 ＊＊：ｐ＜０．０５，Ｄｕｎｎｅｔｔ’ｓ ｔｅｓｔ
試験例７：ＨＣＣ−１８０６ヒト乳癌細胞担癌マウスにおける腫瘍増殖抑制実験
ＨＣＣ−１８０６細胞（ＡＴＣＣ）をＨＢＳＳに懸濁し、５週齢の雌性ＢＡＬＢ／ｃＡｎＮＣｒｊ−ｎｕ／ｎｕマウス（日本チャールス・リバー）の腹側部皮下に、３×１０６個移植した。移植７日後から、０．５％メチルセルロース溶液（和光純薬）に懸濁した被験物質（２００ｍｇ／ｋｇ、１日２回、経口投与）、生理食塩水（大塚製薬）に懸濁したドセタキセル（５ ｍｇ／ｋｇ、１週間１回を３回、尾静脈投与）、或いは実施例４で得られた化合物（１５０ｍｇ／ｋｇ、１日２回、経口投与）とドセタキセル（５ ｍｇ／ｋｇ、１週間１回を３回、尾静脈投与）の併用を、１５日間投与した。ビークル投与群には、０．５％メチルセルロース溶液を、１日２回、１５日間、投与した。各群の匹数は５〜８匹とした。投与期間の１５日間は、週１〜３回、すべての個体の腫瘍径および体重を測定した。また、薬剤投与を伴わない投与終了後の３５日間、ドセタキセル投与群と被験物質とドセタキセルの併用群の腫瘍径、及び体重を測定した。
腫瘍体積は、以下の式から算出した。
腫瘍体積（ｍｍ３）＝長径（ｍｍ）×短径（ｍｍ）×短径（ｍｍ）×１／２
実施例４で得られた化合物について、試験例７に示す試験を行った腫瘍径の測定結果を、図１に示す。薬物投与最終日にて、ドセタキセル投与群、及び被験物質とドセタキセルの併用投与群の腫瘍体積は、ビークル投与群のそれに対し、有意に抑制された（ｐ＜０．０５，Ｄｕｎｎｅｔｔ’ｓ ｔｅｓｔ）。さらに、薬物投与終了後、ドセタキセル投与群においては、腫瘍体積の増大が認められたが、被験物質とドセタキセルの併用投与群の腫瘍体積は抑制され続け、完全に消失した。さらに観察期間内において、腫瘍の再発を、全例において認めなかった。
実施例４で得られた化合物について、試験例７に示す試験を行った体重の測定結果を、図２に示す。ドセタキセル投与群の体重（１９日と２２日）は、ビークル投与群のそれに対し、有意に抑制された（ｐ＜０．０５，Ｓｔｕｄｅｎｔｓ’ｓ ｔ−ｔｅｓｔ）。一方、被験物質とドセタキセルの併用投与群の体重は、いずれの測定日においても、ビークル投与群のそれに対し、有意な変化は認められなかった。
試験例８：ＦａＤｕヒト咽頭癌細胞を用いた担癌マウスにおける腫瘍増殖抑制実験
ＦａＤｕ細胞（ＡＴＣＣ）をＨＢＳＳに懸濁し、５週齢の雌性ＢＡＬＢ／ｃＡｎＮＣｒｊ−ｎｕ／ｎｕマウス（日本チャールス・リバー）の腹側部皮下に、１×１０６個移植した。移植７日後から、０．５％メチルセルロース溶液（和光純薬）に懸濁した被験物質（５０、１００、或いは２００ｍｇ／ｋｇ、１日２回、経口投与）を、１５日間投与した。ビークル投与群には、０．５％メチルセルロース溶液を、１日２回、１５日間、投与した。各群の匹数は１０匹とした。投与期間の１５日間は、週１〜３回、すべての個体の腫瘍径および体重を測定した。
腫瘍体積は、以下の式から算出した。
腫瘍体積（ｍｍ３）＝長径（ｍｍ）×短径（ｍｍ）×短径（ｍｍ）×１／２
図３および図４に、平均値と標準誤差を示した。
実施例４で得られた化合物について、試験例８に示す試験を行った腫瘍径の測定結果を、図３に示す。測定最終日にて、被験物質投与群の腫瘍体積は、ビークル投与群のそれに対し、用量依存的に、有意に抑制された（ｐ＜０．０２５，Ｗｉｌｌｉａｍｓ’ ｔｅｓｔ）。
実施例４で得られた化合物について、試験例８に示す試験を行った体重の測定結果を、図４に示す。測定最終日にて、被験物質投与群の体重は、ビークル投与群のそれに対し、用量依存的に、有意に増加した（ｐ＜０．０２５，Ｗｉｌｌｉａｍｓ’ ｔｅｓｔ）。また、この体重増作用において、浮腫など異常な原因は観察されなかった。
本発明化合物は、マルチキナーゼ阻害薬として、細胞増殖により影響される可能性のある疾患、例えば、癌などの疾患の予防および／または治療に有用である。

Claims (24)

  1. 式（１）：
    Figure 2018135268
    ［式（１）中、
    Ｘは、窒素原子またはＣＲ５を示し；
    Ｙは、水素原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびＣ３−１０シクロアルキルから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ３−１０シクロアルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）または３員〜８員の飽和複素環（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）を示し；
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ１−６アルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜６個の基で置換されていてもよい）、３〜６員の環状アミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）またはＣ１−６アルキルカルボニル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）を示し；
    Ｒ４は、水素原子、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）またはＣ３−１０シクロアルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）を示し；
    Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ１−６アルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシおよびＣ３−１０シクロアルキルから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシ（該基は、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、アミノ、Ｃ１−６アルキルアミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、Ｃ２−１２ジアルキルアミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜６個の基で置換されていてもよい）、３〜６員の環状アミノ（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルキルカルボニル（該基は、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、Ｃ３−１０シクロアルキル（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）、３員〜８員の飽和複素環（該基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）、Ｃ６−１０アリール（該基は、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）または５員〜１０員の単環式もしくは多環式のヘテロアリール（該基は、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキルおよびＣ１−６アルコキシから選択される１〜４個の基で置換されていてもよい）を示し；
    Ａｒは、Ｃ６−１０の単環式もしくは多環式のアリールまたは５員〜１０員の単環式もしくは多環式のヘテロアリールを示す］
    で表される化合物またはその薬理学上許容される塩。
  2. Ａｒが、フェニルまたはピリジルである請求項１に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  3. Ａｒが、フェニルである項１または請求項２に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  4. Ｘが、ＣＲ５であり；
    Ｒ５が、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である請求項１〜３いずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  5. Ｘが、窒素原子である請求項１〜３いずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  6. Ｙが、水素原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である請求項１〜５いずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  7. Ｒ４が、水素原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）またはＣ３−１０シクロアルキル（該基は、１〜４個のフッ素原子で置換されていてもよい）である請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  8. Ｒ２およびＲ３が、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  9. Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅが、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−６アルキル（該基は、フッ素原子およびＣ１−６アルコキシから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）またはＣ１−６アルコキシ（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  10. Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ１ｄおよびＲ１ｅが、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  11. Ｒ４が、Ｃ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）またはシクロプロピルである請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  12. Ｙが水素原子またはＣ１−６アルキル（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい）である請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  13. 以下の化合物群：
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-（（5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) (2,3,4-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) (2,3,4-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（3,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-（（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（3,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （3,4-ジフルオロフェニル）（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
    （3,4-ジフルオロフェニル）（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    (2,4-ジフルオロフェニル)(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
    (2,4-ジフルオロフェニル)(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,6-トリフルオロフェニル) メタノール、
    (4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,6-トリフルオロフェニル) メタノール、
    (2,3-ジフルオロフェニル)(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
    (2,3-ジフルオロフェニル)(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
    （4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（ペンタフルオロフェニル）メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（ペンタフルオロフェニル）メタノール、
    （3,4-ジフルオロフェニル）（5-フルオロー4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
    (3,4-ジフルオロフェニル)(5-フルオロ-4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
    (5-フルオロ-4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
    （5-フルオロー4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,4,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
    （5-フルオロー4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
    （5-フルオロー4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
    （5-クロロー4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,4,5-トリフルオロフェニル）メタノール、
    （5-クロロー4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,4,5-トリフルオロフェニル）メタノール1-(3,4-ジフルオロフェニル)-1-(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）エタン-1-オールおよび
    1-(3,4-ジフルオロフェニル)-1-(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）エタン-1-オール
    から選択される化合物である請求項１に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  14. 以下の化合物群：
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-（（5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) (2,3,4-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) (2,3,4-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（3,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-（（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（3,4,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （3,4-ジフルオロフェニル）（4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
    （3,4-ジフルオロフェニル）（4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    （4-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル）（2,3,5-トリフルオロフェニル) メタノール、
    (2,4-ジフルオロフェニル)(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
    (2,4-ジフルオロフェニル)(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール、
    （4-メチル-6-（（5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,6-トリフルオロフェニル) メタノール、
    (4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル)(2,4,6-トリフルオロフェニル) メタノール、
    (2,3-ジフルオロフェニル)(4-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノールおよび
    (2,3-ジフルオロフェニル)(4-メチル-6-((5-メチル-1Ｈ-ピラゾール-3-イル）アミノ）ピリミジン-2-イル) メタノール
    から選択される化合物である請求項１に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  15. 請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩を含有する医薬組成物。
  16. 請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩を有効成分として含有するキナーゼ阻害剤。
  17. 請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩を有効成分として含有する抗癌剤。
  18. 癌が、血液癌、骨髄腫、肝癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、骨肉腫、大腸癌、乳癌、皮膚癌または上皮性細胞癌である請求項１４に記載の抗癌剤。
  19. 治療が必要な患者に、治療上の有効量の請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩を投与することを含む、癌を治療および／または予防するための方法。
  20. 癌が、血液癌、骨髄腫、肝癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、骨肉腫、大腸癌、乳癌、皮膚癌または上皮性細胞癌である請求項１９に記載の治療および／または予防するための方法。
  21. 癌の治療剤および／または予防剤を製造するための、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩の使用。
  22. 癌が、血液癌、骨髄腫、肝癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、骨肉腫、大腸癌、乳癌、皮膚癌または上皮性細胞癌である請求項２１に記載の使用。
  23. 癌の治療および／または予防に使用するための請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
  24. 癌が、血液癌、骨髄腫、肝癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、骨肉腫、大腸癌、乳癌、皮膚癌または上皮性細胞癌である、請求項２３に記載の化合物またはその薬理学上許容される塩。
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