JP2018192139A - 薬液収容プラスチック容器 - Google Patents

Abstract

【課題】柔軟性、透明性、非吸着性、および低溶出性を有し、薬液特に医薬品成分の保存安定性、バリア性に優れたプラスチック容器を提供する。【解決手段】ピラゾロン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩を含有する水溶液を収容してなるプラスチック容器であって、該プラスチック容器の水溶液収容部は、直鎖状低密度ポリエチレンからなる層と、少なくとも２種類の異なる構造をもつオレフィンモノマー成分から構成されてなる非晶性ポリマーを主成分とする層とを重ね合わせた多層構造を有し、前記非晶性ポリマーを構成するオレフィンモノマー成分のうち、少なくとも１種類は環状炭化水素骨格を有するモノマーであることを特徴とするプラスチック容器。【選択図】なし

Description

本発明は、薬品、特に、ピラゾロン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩を含有する水溶液を収容してなるプラスチック容器に関する。さらに詳細には、プラスチック容器の水溶液収容部が、直鎖状低密度ポリエチレンからなる層と、少なくとも２種類の異なる構造をもつオレフィンモノマー成分から構成されてなる非晶性ポリマーを主成分とする層とを重ね合わせた多層構造を有し、前記非晶性ポリマーを構成するオレフィンモノマー成分のうち、少なくとも１種類は環状炭化水素骨格を有するモノマーであることを特徴とするプラスチック容器に関するものである。

近年、点滴静注用の製剤として注射用の薬剤を予め希釈調製し、プラスチックなどからなる可撓性を有する容器（プラスチック容器）に充填したソフトバッグ製剤が開発され、当該ソフトバッグ製剤は、使用時の利便性や迅速性に加え、ガラス製の瓶やアンプルと比べて、破損の危険性が軽減されることや廃棄性に優れることから有用であるとされている。
しかし、ラジカル捕捉製剤を始めとする一部の薬品は、ポリエチレン（以下、「ＰＥ」と表記する場合がある）やポリプロピレン（以下、「ＰＰ」と表記する場合がある）などの通常のポリオレフィン系樹脂（以下、「ＰＯ樹脂」と表記する場合がある）や、塩化ビニルなどの医薬容器の材質として一般的に使用される樹脂を成形したフィルムに、吸着あるいは透過することが知られており、薬液の有効成分がプラスチック容器に吸着されたり、プラスチック容器を構成する樹脂フィルムに含まれる添加剤や低分子成分と、薬液との相互作用が起こるなど、ソフトバッグ製剤を開発する上での課題となっていた。

そこで、プラスチック容器に、薬品等の吸着や透過がない、バリア（遮蔽）性を有する樹脂として、環状ポリオレフィン系樹脂を用いることが提案されている。
例えば、特開２００２−３０１７９６号公報（特許文献１）には、５層からなる多層フィルムであって、第１層および第５層が密度０．９３０〜０．９５０ｇ／ｃｍ^３の直鎖状エチレン・α−オレフィン共重合体からなり、第２層および第４層が、（１）メタロセン触媒を用いて製造された密度０．８６０〜０．９２０ｇ／ｃｍ^３の直鎖状超低密度エチレン・α−オレフィン共重合体単独、または、（２）メタロセン触媒を用いて製造された密度０．８６０〜０．９２０ｇ／ｃｍ^３の直鎖状超低密度エチレン・α−オレフィン共重合体と、密度０．９５５〜０．９７０ｇ／ｃｍ^３の高密度ポリエチレンとを、当該高密度ポリエチレンの含有割合が全体の１０重量％以下となるように混合してなる樹脂からなり、かつ、第３層が環状オレフィン共重合体からなる多層フィルム及びそれを用いた容器が開示されている。
しかし、特許文献１に記載の多層フィルムを用いた容器は、第２層および第４層において、耐衝撃性と遮蔽性の低い、直鎖状超低密度ポリエチレン類を用いていることから、柔軟性、耐衝撃性および遮蔽性のいずれも満足するソフトバッグを得ることは難しい。また、第２層および第４層に、高密度ポリエチレンを含有させる場合においては、薬液収容部の柔軟性が十分でなく、薬液の投与開始時と終了時との点滴速度に大きな差を生じるおそれがあるとともに、高密度ポリエチレン成分を含有することにより、多層フィルム及び容器の透明性が低下し、製造後や使用前の目視検査確認において、製剤の化学的変化に起因する不溶性異物の発見が困難となる課題を有している。

また、特開２０１６−０２２０９２号公報（特許文献２）には、外層（表層）がＰＰ、最内層が環状ポリオレフィン、両層の間の中間層がＰＰからなる構成を備えた輸液バッグを、「エダラボン」を収容する容器とすることが記載されている。このような構成の容器について評価したところ、製剤の保存安定性は十分であるものの、滅菌後に、中間層と最内層との間の層間接着性が低下し、落下耐久試験時に、シール部の部分的な剥離が生じ、バッグとしての充分な強度が得られないことが判明した。

上述のように、ラジカル捕捉剤を収容するプラスチック容器において、製剤用途としての充分な透明性、柔軟性および保存容器としての物理的特性を有しながら、容器としての優れた薬液成分の保存安定性に優れたプラスチック容器は得られておらず、その開発が望まれている。

特開２００２−３０１７９６号公報 特開２０１６−０２２０９２号公報

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、優れた透明性と柔軟性を有し、薬品、特に、ピラゾロン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩を含有する水溶液等の、医薬品成分を含有する水溶液の保存安定性、バリア（遮蔽）性に優れたプラスチック容器を提供することを課題とする。

本願発明者らは、前記課題を解決するため、ピラゾロン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩を含有する水溶液を収容してなるプラスチック容器において、水溶液収容部が、少なくとも、特定樹脂成分からなる層を重ね合せた多層構造を有するものとすることで、上記薬液を安定的に保存できることを見出し、本発明を完成した。

本発明のプラスチック容器においては、容器を構成する材料について、直鎖状低密度ポリエチレンからなる層と、少なくとも２種類の異なる構造をもつオレフィンモノマー成分から構成されなる非晶性ポリマーを主成分とする層とを重ね合わせた多層構造を有し、前記非晶性ポリマーを構成するオレフィンモノマー成分のうち、少なくとも１種類は環状炭化水素骨格を有するモノマーであるとしている。このようなプラスチック容器に、ピラゾロン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩を含有する水溶液を収容することで、医薬品の製造時から使用時まで一貫して柔軟性や透明性を維持し、薬剤の安定的な保存が可能な、ソフトバッグ製剤が得られることが判明した。

すなわち、本発明は、ピラゾロン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩を含有する水溶液を収容してなるプラスチック容器であって、該プラスチック容器の水溶液収容部は、直鎖状低密度ポリエチレンからなる層と、少なくとも２種類の異なる構造をもつオレフィンモノマー成分から構成されてなる非晶性ポリマーを主成分とする層とを重ね合わせた多層構造を有し、前記非晶性ポリマーを構成するオレフィンモノマー成分のうち、少なくとも１種類は環状炭化水素骨格を有するモノマーであることを特徴とするプラスチック容器を提供する。

前記非晶性ポリマーのガラス転移温度が、８０℃以上であることが好ましい。

前記非晶性ポリマーが、滅菌温度と同等以上のガラス転移温度を有することが好ましい。

前記非晶性ポリマーが、環状炭化水素骨格を有するモノマーとエチレンモノマーとの共重合体であることが好ましい。

また、本発明は、収容物である水溶液を排出するための口部を備えたプラスチック容器を提供する。

また、本発明は、輸液バッグまたはブロー成形容器の形態であるプラスチック容器を提供する。

本発明の薬液収容プラスチック容器を、脱酸素剤とともに、ガスバリア性を有する容器内に収容することも、薬液の保存安定性の点から、好ましい態様である。

本発明によれば、優れた透明性と柔軟性、および耐衝撃性を有し、薬液特に医薬品成分を含有する水溶液の保存安定性に優れたプラスチック容器を提供することができる。

以下、好適な実施形態に基づいて、本発明を説明する。
本発明に用いる、ピラゾロン誘導体は、下記式（Ｉ）

（式中、Ｒ1は水素原子、アリール、炭素数１〜５のアルキル又は総炭素数３〜６のアルコキシカルボニルアルキルを表し、Ｒ2は、水素原子、アリールオキシ、アリールメルカプト、炭素数１〜５のアルキル又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキルを表し、あるいは、Ｒ1及びＲ2は、共同して炭素数３〜５のアルキレンを表し、Ｒ3は水素原子、炭素数１〜５のアルキル、炭素数５〜７のシクロアルキル、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル、ベンジル、ナフチル又はフェニル、又は炭素数１〜５のアルコキシ、炭素数１〜３のヒドロキシアルキル、総炭素数２〜５のアルコキシカルボニル、炭素数１〜３のアルキルメルカプト、炭素数１〜４のアルキルアミノ、総炭素数２〜８のジアルキルアミノ、ハロゲン原子、トリフルオロメチル、カルボキシル、シアノ、水酸基、ニトロ、アミノ、及びアセトアミドからなる群から選ばれる同一若しくは異なる１〜３個の置換基で置換されたフェニルを表す。）で表される化合物を用いることができる。
また、式（Ｉ）で表される化合物のほか、その薬学的に許容され得る塩を用いることもできる。薬学的に許容され得るとしては、塩酸、硫酸、臭化水素塩、リン酸等の鉱酸との塩；メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、酢酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、フマル酸等の有機酸との塩；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩；マグネシウム等のアルカリ土類金属との塩；アンモニア、エタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール等のアミンとの塩が挙げられる。この他、薬学的に許容され得るものであれば、その塩の種類は特に限定されない。
さらに、式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩のほか、それらの水和物若しくは溶媒和物を薬液の有効成分とすることもできる。

式（Ｉ）で表される化合物はいずれも公知の化合物であり、特公平５−３１５２３号公報等に記載された方法により当業者が容易に合成できる。

本発明のプラスチック容器に収容される、式（Ｉ）で示されるピラゾロン誘導体または若しくはその薬学的に許容され得る塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含有する水溶液は、例えば、輸液バッグ製剤とする場合、ピラゾロン誘導体を、ピラゾロン誘導体の濃度が約０．０６ｍｇ／ｍＬ以上約２ｍｇ／ｍＬ以下、好ましくは約０．３ｍｇ／ｍＬ以上約０．６ｍｇ／ｍＬ以下となるように、溶媒（例えば、輸液等）に溶解し、所望によりｐＨ調節剤を加えてｐＨを調節し、さらに所望によりその他の添加剤を加えることによって調製することができる。

ピラゾロン誘導体を含有する水溶液の調製に用いられる薬液としては、一般に薬液として用いられるものであればどのようなものであってもよいが、好ましくは、電解質類、糖類、ビタミン類、蛋白アミノ酸類等から任意に選択される一種または二種以上を任意の濃度で水（例えば、注射用蒸留水等）に溶解したもの等が挙げられる。なお、電解質類を溶解したものを電解質液、糖類を溶解したものを糖液と称することもある。電解質類としては、例えば、塩化ナトリウム等が挙げられる。これらの任意の成分は、単独でまたは組み合わせて任意の濃度で用いることができる。本発明において、好ましい薬液としては、例えば、塩化ナトリウム等を任意の濃度で水（例えば、注射用蒸留水等）に溶解したものである。これらの物質の含有量としては、塩化ナトリウムであれば、例えば、生理食塩水と同等、すなわち、０．９％（Ｗ／Ｖ）等が好ましい。

ピラゾロン誘導体を含有する水溶液の調製に用いられるｐＨ調節剤としては、一般に注射剤のｐＨ調節剤として用いられるものであれば特に制限なく用いることができる。

ピラゾロン誘導体を含有する水溶液の液性、すなわちｐＨは、前記のｐＨ調節剤を用いることで任意に調節することができる。

ピラゾロン誘導体を含有する水溶液の調製に用いられるその他の添加剤としては、一般に注射剤の添加剤として用いられているようなものであれば特に制限無く用いることができる。本発明において、好ましいその他の添加剤としては、例えば、薬事日報社２０００年刊「医薬品添加物辞典」（日本医薬品添加剤協会編集）等に記載されているような医薬品添加剤等が挙げられる。これらの添加剤は、所望によって、塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等の一価のアルカリ金属塩等）として添加してもよく、また、水和物として添加してもよい。これらの添加剤は、一般に注射剤に通常用いられる割合で配合される。当業者にとっては容易なことであり、また、薬事日報社２０００年刊「医薬品添加物辞典」（日本医薬品添加剤協会編集）等にも記載されている様に、これらの添加剤は使用目的に応じて、例えば、安定化剤、界面活性剤、緩衝剤、可溶化剤、抗酸化剤、消泡剤、等張化剤、乳化剤、懸濁化剤、保存剤、無痛化剤、溶解剤、溶解補助剤等として使い分けることが可能である。これらの添加剤は、所望によって、２以上の成分を組み合わせて本発明の注射用容器に添加することができる。

前記のｐＨ調節剤やその他の添加剤を、本発明のプラスチック容器に添加する場合は、水溶液の調製における添加や混合の操作は通常の製剤学的手法に従って行うことができる。例えば、ピラゾロン誘導体とｐＨ調節剤のみを含有する水溶液を調製する場合は、ピラゾロン誘導体とｐＨ調節剤をそれぞれ秤量し、混合したあとで水に溶解してもよいし、ピラゾロン誘導体を含有する水溶液に、秤量したｐＨ調節剤を溶解してもよい。また、ｐＨ調節剤を含有する水溶液に、秤量したピラゾロン誘導体を溶解してもよい。ｐＨ調節剤を含有する水溶液とピラゾロン誘導体を含有する水溶液を各々調製しておいて、ピラゾロン誘導体の濃度が前記の濃度になるように、これらの水溶液を混合して調製することも可能である。また、その他の添加剤を含む場合も同様に調製することが可能である。

本発明のプラスチック容器は、その水溶液収納部が、直鎖状低密度ポリエチレンからなる層と、少なくとも２種類の異なる構造をもつオレフィンモノマー成分から構成されてなる非晶性ポリマーを主成分とする層とを重ね合わせた多層構造を有し、前記非晶性ポリマーを構成するオレフィンモノマー成分のうち、少なくとも１種類は環状炭化水素骨格を有するモノマーであるプラスチック容器。本発明において、水溶液収納部の多層構造を構成する層における「主成分」とは、着目する成分の、当該成分が含まれるマトリックス全体に占める割合が、５０質量％超であることを意味するものである。

本発明のプラスチック容器は、フィルム形状やチューブ形状の積層容器材料の周縁を溶着した袋状容器、あるいはブロー成形した容器とすることができる。

本発明のプラスチック容器が袋状容器である場合は、少なくとも、前記各層を重ね合わせた多層構造を有する積層容器材料を用いて、該積層容器材料を重ね合せて周縁をシールして袋状に成形することにより製造できる。
上記積層容器材料の厚さは、特に限定されないが、７０〜４００μｍが好ましい。また、周縁のシール幅は、特に限定されないが、２〜２０ｍｍであり、好ましくは、３〜７ｍｍである。
積層容器材料において、バリア（遮蔽）性を担う、非晶性ポリマーを主成分とする層（以下、「非晶性ポリマーを主成分とする層」を「バリア層」と表記する場合がある）の厚みは、５〜１００μｍ、より好ましくは１０〜５０μｍである。該層の厚みが５μｍ未満では、バリア性が低下するとともに、容器に外部からストレスが加わった際にクラックが生じる恐れがあり、この箇所を薬剤成分が透過して容器外部へ拡散するため、医薬品の保存安定性が不十分となる可能性がある。また、該層の厚みが１００μｍを超える場合、容器としての柔軟性が低下するため、薬液の投与開始時と終了時の点滴速度に大きな差を生じる恐れがある。また、コスト的にも好ましくない。

非晶性ポリマーを主成分とする層を配置する位置は、両側に直鎖状低密度ポリエチレンからなる層が配置され、中間層が非晶性ポリマーを主成分とする層となる３層構造、容器とした場合の最内層に非晶性ポリマーを主成分とする層を配置し、その外側に直鎖状低密度ポリエチレンからなる層を配置する構造のいずれも採用することができる。また、柔軟性や透明性など、容器に必要とされる所定の性能を向上させるため、直鎖状低密度ポリエチレンからなる層は、複数のグレードをブレンドしたり、異なるグレードを共押出成形により多層化しても良い。

積層容器材料の積層方法は、通常の容器の製造方法として公知の方法を採用することができる。例えば、多層インフレーション成形、多層Ｔダイキャスト成形などの共押出成形、あるいは溶融樹脂を直接積層する押出ラミネートや接着剤を用いるドライラミネートなどのラミネート法により積層することができる。
また、非晶性ポリマーを主成分とする層と、それに隣接する樹脂層を共押出成形で積層する場合は、三井化学株式会社製の「アドマー」、三菱化学株式会社製の「モディック」などに代表される接着性樹脂を用いることもできるが、非晶性ポリマーを主成分とする層に隣接して、直鎖状低密度ポリエチレンからなる層を配置することで、十分な強度を得ることができる。

プラスチック容器がブロー成形容器の場合には、例えば、多層の押出ブロー成形が好適に採用される。多層の共押出ブロー成形の方法としては、複数の押出機を有する多層押出機を用いて、非晶性ポリマー及びＰＯ樹脂、必要に応じて接着性樹脂やその他の合成樹脂をそれぞれの押出機で溶融して押出しを行い、空気を吹き込んでブロー成形を行う。ブロー成形に際しては、一旦、プリフォームとしてから、ブロー成形を行ってもよいし、各溶融樹脂層を多層パリソン成形用ダイの内部で管状の多層パリソンとし、ブロー成形するダイレクトブロー成形を行ってもよい。

本発明のプラスチック容器に用いる直鎖状低密度ポリエチレンは、エチレンとα−オレフィンとの共重合体であり、密度が０．８８０〜０．９３５ｇ／ｃｍ^３の範囲、好ましくは、０．９１０〜０．９３０ｇ／ｃｍ^３の範囲、特に好ましくは、０．９２０超〜０．９２５ｇ／ｃｍ^３の範囲であることが好ましい。
α−オレフィンは炭素数が１２個以下のものであり、プロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、４−メチルペンテン−１、及びオクテン−１等を挙げることができる。上記直鎖状低密度ポリエチレンとしては、メタロセン触媒によって製造されるものが好ましい。メタロセン触媒で重合された直鎖状低密度ポリエチレンは構造の不均一性が小さいため透明性などに優れている。また、分子量分布が均一なため、上記直鎖状低密度ポリエチレンを加熱したとき、上記ポリエチレンはブリード物が少なく白濁のおそれが少ない。
上記直鎖状低密度ポリエチレンは、融解ピーク温度が１１０℃以上、さらには、１２０℃以上であることが望ましく、上記温度特性を有する直鎖状低密度ポリエチレンは、プラスチック容器の滅菌処理に必要とされる耐熱性を付与することができる。

本発明のプラスチック容器において、バリア層の主成分である非晶性ポリマーは、少なくとも２種類の異なる構造をもつオレフィンモノマーからなり、該オレフィンモノマーのうち少なくとも１種類は環状炭化水素骨格を有するモノマーである、非晶性ポリマーである。
本発明のプラスチック容器に用いるバリア層の主成分である非晶性ポリマーは、２種類以上のノルボルネン化合物等の環状オレフィンモノマーからなる共重合体や、環状オレフィンモノマーとαーオレフィン等の環状オレフィンモノマー以外のオレフィンモノマーとを共重合した付加重合体、ノルボルネン化合物等の環状オレフィンモノマーを用い、開環メタセシス重合の後、残った二重結合を水素化した重合体を含むが、１種類のノルボルネン化合物等の環状オレフィンモノマーの単独付加重合体（例えば、国際公開第２００７／１３５８８７号の段落００１５参照）は含まない。

本発明のプラスチック容器に用いるバリア層の主成分である非晶性ポリマーとしては、上記の環状オレフィン系重合体を用いることができる。このような環状オレフィン系重合体としては、例えば、次のようなものが含まれる。

環状オレフィン系重合体の製造は、一般に、ノルボルネン類の開環メタセシス重合体を水素化して得る方法と、ノルボルネン類とα−オレフィンの共重合反応によって得る方法が知られている。環状オレフィン系重合体の基本構造は、例えば、特開２０１１−２３７５７２号公報に記載の［化２］のように書き表すことができる（下記、式（ＩＩ）参照）。すなわち環状単位骨格とエチレン単位骨格が交互配置されたポリマーとして記述される。

（ｎは１以上の整数であり、Ｒ1およびＲ2は水素原子またはアルキル基を示し、それぞれ同じであってもよいし、異なっていてもよい。Ｒ1およびＲ2は、それらが結合して環を形成していてもよい。）

上記構造は、１種類の環状オレフィンモノマーの単独重合体、すなわちホモポリマー様に記述されているが、実際には、例えば、特開２０１４−１２４９２７号公報の［化４］に示されるような（下記、式（ＩＩＩ）参照）、複数の環状オレフィンモノマーからなる共重合体である場合も包含される。特開２０１４−１２４９２７号公報においては、日本ゼオン株式会社製「ＺＥＯＮＯＲ」１０６０Ｒの化学構造が、下記式（ＩＩＩ）のように記述されることを開示している（段落００９８）。

（ここでｍおよびｎは１以上の整数であり、Ｒ1およびＲ2は水素原子またはアルキル基を示し、それぞれ同じであってもよいし、異なっていてもよい。Ｒ1およびＲ2は、それらが結合して環を形成していてもよい。）

また、2009年に開催された、第39回石油・石油化学討論会の依頼講演（セッションID:1C12 “環状オレフィンの開環メタセシス重合の研究“）では、上市されている、「ＺＥＯＮＥＸ」、「ＺＥＯＮＯＲ」の主鎖構造は、atacticに制御したランダムコポリマーであることを公表している。このことから、アルケンメタセシス反応による環状オレフィンコポリマーの製造は、工業的に行われており、当業者が容易に入手できるものであり、本発明のプラスチック容器においても、最内層の主成分の非晶性ポリマーとして、使用することができる。

さらに、ノルボルネン類とエチレン、プロピレン、α−オレフィンの１種類から選択される共重合体も、前出の特開２０１１−２３７５７２号公報に［化１］として示されており、次の化学構造で表すことができる（式（ＩＶ））。

（ここでｍおよびｎは１以上の整数であり、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は水素原子またはアルキル基を示し、それぞれ同じであってもよいし、異なっていてもよい。また、Ｒ1およびＲ2は、それらが結合して環を形成していてもよい。）

ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3がともに水素原子である構造は、ポリプラスチック株式会社から販売されている「ＴＯＰＡＳ」が代表的に知られており、「ＴＯＰＡＳ」の総合カタログに紹介されている。Ｒ1，Ｒ2がアルキル基であり、Ｒ3が水素原子である構造は、三井化学株式会社から販売されている「アペル」が該当し、「アペル」の製品カタログに代表的な構造として記載されている。

これらの環状オレフィン系重合体は、水蒸気バリア性に優れる樹脂であり、入手も容易である。上述のように、本発明のプラスチック容器においては、最内層の主成分である非晶性ポリマーとして、これらの環状オレフィン系重合体を使用することができ、環状オレフィン系重合体としては、重合体の１種を単独で、または重合体の２種以上を組み合わせて使用することができる。

環状オレフィン系重合体としては、上記のような市販品を用いることもできる。上記記載と重複するが、当該市販品としては、例えば、ＺＥＯＮＥＸ（登録商標）（日本ゼオン株式会社製，ノルボルネン系モノマーの開環メタセシス重合体水素化ポリマー）、ＴＯＰＡＳ（登録商標）（ポリプラスチックス社製，ノルボルネンとエチレンとのコポリマー）、ＺＥＯＮＯＲ（登録商標）（日本ゼオン株式会社製，ジシクロペンタジエンとテトラシクロペンタドデセンとの開環重合に基づくコポリマー）、アペル（登録商標）（三井化学株式会社製，エチレンとテトラシクロドデセンとのコポリマー）、アートン（登録商標）（ＪＳＲ株式会社製，ジシクロペンタジエンおよびメタクリル酸エステルを原料とする極性基を含む環状オレフィン樹脂）等を挙げることができる。

積層容器材料のバリア層を構成する材料の組成としては、環状オレフィン系重合体以外に、他の樹脂成分を含有してもよい。他の樹脂成分としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン・α−オレフィン共重合体、エチレン・（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・（メタ）アクリル酸エステル共重合体等のポリオレフィン系樹脂、ウレタン系樹脂、ゴム系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリエステルウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、アミド系樹脂、スチレン系樹脂、シラン系樹脂等が挙げられる。
これらの樹脂を含有することにより、プラスチック容器の低温での耐衝撃性や高圧蒸気滅菌処理直後の透明性維持、柔軟性の向上など、輸液バック形状等の容器として所望される性能の向上を図ることが可能である。

積層容器材料のバリア層を構成する材料としては、環状オレフィン系重合体のみからなる（環状オレフィン系重合体を１００質量％含有する）ことが好ましいが、上記の他の樹脂成分を含む場合、バリア層においては、環状オレフィン系重合体を主成分とすること、すなわち５０質量％以上含有することが好ましく、特に７０質量％以上含有することが好ましい。環状オレフィン系重合体の組成比率が低い場合、微量成分やプラスチックと親和性の高い薬剤成分が吸着され、収容される薬剤成分の保存安定性が不十分となるおそれがある。

積層容器材料のバリア層を構成する材料には、容器外観の向上や品質の安定化、その他必要とされる性能を付与するために、安全衛生性を損なわない範囲で、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、ブロッキング防止剤等の各種添加剤等を含有してもよい。

本発明のプラスチック容器は、薬液を充填した後に、好ましくは６０℃以上の温度で熱処理、または１０５℃以上、より好ましくは１１０℃の温度で高圧蒸気滅菌処理されるため、この温度で、特に、最内層を構成する非晶性ポリマーの分子運動、すなわちミクロブラウン運動が起こらないように分子構造を設計し、ガラス転移温度を決定することが非常に重要である。少なくとも容器の熱処理または高圧蒸気滅菌処理の温度より、同等以上のガラス転移温度を有することが必要である。この滅菌処理温度未満のガラス転移温度である場合には、熱処理や高圧蒸気滅菌処理中に前記ミクロブラウン運動が起こり、分子鎖が回転運動を行うため、使用した容器中への収容薬液成分の吸着や侵入・逸散を防止することが出来なくなり、有効成分の含有量の低下を起こす。このような現象を防止する最適な非晶性ポリマー（環状ポリオレフィン）のガラス転移温度としては、少なくとも、容器の熱処理または高圧蒸気滅菌処理の温度と同等以上であることが必要であり、非晶性ポリマーのガラス転移温度は、８０℃以上、好ましくは、１３０℃以上であることが効果的である。

本発明のプラスチック容器における積層容器材料のバリア層を構成する非晶性ポリマーとしては、上記非晶性ポリマーであれば特に限定されないが、プラスチック容器の柔軟性を考慮すれば、環状オレフィン成分を、ポリマー中に５〜６０モル％有するものであることが好ましく、１０〜５０モル％有するものであることが特に好ましい。また、プラスチック容器の遮蔽性、バリア性、非吸着性や低溶出性を考慮すれば、環状オレフィン成分を、ポリマー中に６０超〜１００モル％有するものであることが好ましく、７０〜１００モル％有するものであることが特に好ましい。

本発明においては、プラスチック容器の一部に、収容物である水溶液を排出するための口部を、少なくとも１つ以上備えたものとすることができる。口部は、排出だけでなく、充填のための口部を兼用することも可能である。
口部の溶着方法は、プラスチック容器が袋状容器である場合は、積層容器材料のシーラント層となる最内層同士を重ね合わせて、その間に口部を挿入してヒートシールで溶着することができる。
また、プラスチック容器がブロー成形の場合には、成形時に口部を金型内に挿入するインサート成形により、プラスチック容器の成形時に溶着することができる。あるいは、開口部を有するプラスチック容器を成形し、あとから開口部に口部を挿入してヒートシールで溶着することもできる。

本発明のプラスチック容器は、密封可能な容器であり、内容物の無菌性を保つことができる容器であればどのような形態であってもよいが。一般的に注射液の充填・収容に用いられる、輸液バッグや、シリンジ、アンプル、バイアル等のブロー成形容器の形態の容器が好ましく、輸液バッグが特に好ましい。また、これらの形態の容器は、異物、特に不溶性の異物の生成・混入の視認や確認のために、透明性を有し、無着色のものが好ましいが、内容物の耐光性や容器の意匠性、利便性を考慮すれば、不透明で着色されたものであってもよい。

本発明の薬液収容プラスチック容器は、上述のピラゾロン誘導体を含有する水溶液を、前記のプラスチック容器（輸液バッグ、ブロー成形容器等）に充填し、密封することで、製造することができる。また、これらの製造工程の任意の過程で、滅菌操作に付すことで、無菌性を保持したプラスチック容器とすることができる。また、所望に応じて、これらの容器への充填の前に、防塵フィルターを用いた濾過等の操作を行ってもよい。本発明のプラスチック容器の製造にあたり、滅菌操作の際の具体的な滅菌方法としては、例えば、熱水浸漬滅菌法、熱水シャワー滅菌法、高圧蒸気滅菌（オートクレーブ）法等が挙げられる。

以下、実施例をもって本発明を具体的に説明するが、本発明は、下記実施例に制限されるものではない。

〔実施例１〕
シート（積層容器材料）製膜
Ｔダイ式多層製膜機を用いて、表層／中間層／最内層（バリア層）の厚み比率が、それぞれ、１１０／１００／４０（μｍ）となるよう共押出工法により積層容器材料（以下、「シート」とも表記する場合がある）を製膜した。
表層および中間層には、宇部丸善ポリエチレン株式会社製の密度：０．９２４ｇ／ｃｍ^３、融解ピーク温度が１２４℃の物性を有するメタロセン系ポリエチレン「ユメリット」を用いた。バリア層の非晶性ポリマーには、ポリプラスチックス株式会社から販売されている、エチレンとノルボルネンとの共重合ポリマー「ＴＯＰＡＳ」を用いた。当該非晶性ポリマーとしては、ガラス転移温度は、３３℃、６５℃、７８℃、１１０℃、１３８℃の各グレードをそれぞれ単独で用いた。

耐熱性の評価
上記のシート製膜手順により、最内層のガラス転移温度が異なる５種類のシートを作成した。製膜したシートを用い、最内層同士を重ね合わせて、外周をヒートシールして、外寸１７２ｍｍ×１１５ｍｍとなる輸液バッグ形状の容器（以下、「パウチ」と表記する場合がある）を作成した。外周シール幅が５ｍｍとなるようトリミングし、パウチ内部に１０５ｍＬの水を充填して密封シールした。
それぞれ作成した容器を高圧蒸気滅菌器により、下記表１に示す３条件で滅菌処理を行った。加熱処理後は冷却水により速やかに温度を下げた後、フィルム表面および側面を目視で観察し、その状態を確認した。

滅菌後の外観評価結果を下記表２にまとめた。

ガラス転移温度が低い（３３℃、６５℃）の非晶性ポリマーを使用すると、医薬品の滅菌条件として一般的な１０５℃以上での加熱時に、容器の顕著な変形や収縮を引き起こし、ソフトバック製剤としての商品価値を損なうため、好ましくない。一方でガラス転移温度が８０℃の非晶性ポリマーを選定した場合、１１０℃以下の滅菌温度では、容器全体の収縮は認められないものの、シール端部の波打ちといった若干の変形が見られた。１１０℃以上のガラス転移温度を有する非晶性ポリマーを使用した場合には、一般的に行われる１０５〜１１５℃までの滅菌処理温度に対して、顕著な変形や収縮がみられず、耐熱性を有することを見出した。これらのことから、滅菌処理に対する耐熱性は、最内層を構成する非晶性ポリマーのガラス転移温度が大きく関係していることが明らかとなり、最内層を構成する非晶性ポリマーにおいて、ガラス転移温度が滅菌加熱温度と同等以上のものを選択することが望ましいといえる。

保存安定性データの取得
上記のシート製膜で得られた５種類のシートを用い、滅菌後の外観評価を行ったものと同サイズの輸液バッグ形状の容器を形成した。容器内には、下記表３に示す組成（エダラボンモデル製剤の組成）で、ｐＨ３．８５に調製したエダラボン含有水溶液を製剤とし、容器内に１０５ｍＬを充填して密封した。
製剤を収容した容器は、高圧蒸気滅菌器により１０５℃、３０分間の滅菌処理を行い、冷却完了後に容器外側を乾燥させ、バック製剤とした。当該滅菌操作を完了したバッグ製剤を、二軸延伸ポリエステル／アルミニウム箔／直鎖状低密度ポリエチレンの３層構成からなるドライラミネート外装袋内に、脱酸素剤（三菱ガス化学株式会社製「エージレス」）とともに収納し、開口部をヒートシールして検体の作製を完了した。

作成した製剤入りバッグ検体は、下記表４に示す保存条件下で、所定の期間保存した後に、バッグの保存安定性を評価するための成分残存率の測定を行った。２５℃は製剤が通常保存される環境、４０℃は加速試験条件、６０℃はさらに短期間で評価を行うための苛酷試験条件、７０℃はごく短期間でスクリーニング評価するために用いられる保存条件を想定して条件を設定した。

上記表４に記載の各条件下での保存を完了した製剤の残存率を、次に示す条件で、液体クロマトグラフ法により測定した。

検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２４３ｎｍ）
カラム：内径４．６ｍｍ、長さ１５０ｍｍのステンレス管に粒径５μｍのオクタデシルシリル化シリカゲルを充填した液体クロマトグラフィー用カラム。
カラム温度：４０℃付近の一定温度
移動相：メタノール：水：酢酸＝４９．８：４９．８：０．４
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ．
注入量：２０μＬ

試験検体バッグからエダラボン約０．９ｍｇに対応する容量を採取し、移動相を加えて１０ｍＬとして試料溶液とした。この液１ｍＬを正確に量り、移動相を加えて正確に１００ｍＬとし、標準溶液とした。試料溶液および標準溶液２０μＬにつき、上述の試験条件にて、液体クロマトグラフィーにより試験を行った。それぞれのピーク面積を自動積分法により測定し、以下の式によりそれぞれの試験条件についてエダラボン成分の残存率を求めた。
エダラボン残存率（％）＝（保存試験完了後のエダラボンのピーク面積）／標準溶液のエダラボンのピーク面積）×１００（％）

種々の条件下で保存試験が完了した後のエダラボン製剤の成分残存率（％）を表５に示す。

表５に示す結果から、保存温度と容器の保存安定性には、明確な相関が存在することが明らかとなった。最内層の非晶性ポリマーのガラス転移温度が、保存条件温度を下回る場合、長期保存後の有効成分の残存率は大きく低下する結果となった。その一方で、通常医薬品の保存安定性データを取得するための保管温度よりも、高いガラス転移温度を有する非晶性ポリマーを使用した場合には、高い成分残存率を示し、十分な保存安定性が得られることが明らかとなった。

〔実施例２〕
Ｔダイ式多層製膜機を用いて、表層／中間層（バリア層）／最内層の厚み比率が、それぞれ、１６０／２０／７０（μｍ）となるよう共押出工法により積層容器材料（以下、「シート」とも表記する場合がある）を製膜したほかは、実施例１と同様の方法により、試料作成・評価を行った。

実施例２の中間層にバリア層を配置したシートを用いて、滅菌処理に対する耐熱性を評価した結果を、一覧として表６に示す。バリア層を中間に配置した場合、その両側に存在するポリエチレン層の耐熱性の寄与により、最内層にバリア層を配置したタイプと比較して、同一条件で滅菌を行った場合の処理後の外観は、より良好である傾向が見られたが、非晶性ポリマーとしてガラス転移温度が低いものを用いた場合において、良好な外観を維持できない可能性が示された。

実施例２の中間層にバリア層を配置したシートを用いて、種々の条件下で保存試験が完了した後のエダラボン製剤の成分残存率（％）を表７に示す。

表７に示す結果から、中間層にバリア層を配置したシートを用いた場合、最内層がバリア層である容器と比較して、保存安定性はエダラボン成分の残存率が数％程度低い傾向となった。しかし、８０℃以上のガラス転移温度を有する非晶性ポリマーである場合、成分残存率は９５％以上を維持しており、医薬品の保存安定性能としては十分であるといえる。
非晶性ポリマーのガラス転移温度は、バリア層が配置される位置に関わらず、医薬品検体の保管環境と大きく関わっていることが明らかとなった。

Claims (6)

1. ピラゾロン誘導体またはその薬学的に許容され得る塩を含有する水溶液を収容してなるプラスチック容器であって、該プラスチック容器の水溶液収容部は、直鎖状低密度ポリエチレンからなる層と、少なくとも２種類の異なる構造をもつオレフィンモノマー成分から構成されてなる非晶性ポリマーを主成分とする層とを重ね合わせた多層構造を有し、前記非晶性ポリマーを構成するオレフィンモノマー成分のうち、少なくとも１種類は環状炭化水素骨格を有するモノマーであることを特徴とするプラスチック容器。
2. 非晶性ポリマーのガラス転移温度が、８０℃以上である請求項１に記載のプラスチック容器。
3. 非晶性ポリマーが、滅菌温度と同等以上のガラス転移温度を有する請求項１または２に記載のプラスチック容器。
4. 非晶性ポリマーが、環状炭化水素骨格を有するモノマーとエチレンモノマーとの共重合体である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のプラスチック容器。
5. 収容物である水溶液を排出するための口部を備えたことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載のプラスチック容器。
6. 輸液バッグまたはブロー成形容器の形態である、請求項１〜５のいずれか１項に記載のプラスチック容器。