JP2018164466A

JP2018164466A - Liquid feed pump and liquid feed system

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Publication number: JP2018164466A
Application number: JP2017062045A
Authority: JP
Inventors: 孝文野村; Takafumi Nomura
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2017-03-28
Filing date: 2017-03-28
Publication date: 2018-10-25
Anticipated expiration: 2037-03-28
Also published as: JP6811665B2

Abstract

【課題】前回の手術からあまり時間を経ずに再手術を行う場合であっても、ＴＣＩを実施して薬剤を送液する。【解決手段】送液ポンプは、送液した薬剤の血中濃度をシミュレーションしながら、前記薬剤を送液する送液ポンプであって、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行い、該シミュレーションの結果に基づいて送液する前記薬剤の流量を決定する制御部１００と、前記制御部１００によって決定された前記流量の前記薬剤を患者に送液するポンプ部１６０と、前記患者への送液の開始前に、該送液が再手術のための送液であるか否かの情報を取得する取得部１７０と、前記シミュレーションの結果を記憶する記憶部１１０と、を備え、前記制御部１００は、前記送液が再手術のための送液である場合、前記患者の前回の送液における前記薬剤の血中濃度のシミュレーション結果を利用して、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。【選択図】図５Kind Code: A1 To perform TCI and deliver a drug even when a second operation is performed shortly after the previous operation. A liquid-sending pump is a liquid-sending pump that feeds a drug while simulating the blood concentration of the drug that is fed, the blood concentration of the drug being simulated, and the results of the simulation a control unit 100 that determines the flow rate of the drug to be delivered based on the above, a pump unit 160 that delivers the drug at the flow rate determined by the control unit 100 to the patient, and the start of liquid delivery to the patient An acquisition unit 170 that acquires information as to whether or not the liquid transfer is for reoperation, and a storage unit 110 that stores the results of the simulation, wherein the control unit 100 When the liquid feeding is for a reoperation, the blood concentration of the drug is simulated using the simulation result of the blood concentration of the drug in the previous liquid feeding of the patient. [Selection drawing] Fig. 5

Description

本開示は、送液ポンプ及び送液システムに関する。 The present disclosure relates to a liquid feed pump and a liquid feed system.

集中治療室等の医療現場において、静脈麻酔薬等の薬剤を患者の体内に送液する場合、適用する手技及び患者の症状等に応じて、送液する薬剤の流量（以下、単に「送液量」とも称する）を適切に調節しながら長時間に亘って送液を行う必要がある。設定された送液量で長時間に亘って正確に薬剤を送液する装置として、輸液ポンプ及びシリンジポンプなどの送液ポンプがある。送液量の設定は、従来、輸液ポンプやシリンジポンプを使用する医療従事者によって行われてきた。 When a drug such as intravenous anesthetic is delivered into the patient's body at a medical site such as an intensive care unit, the flow rate of the delivered drug (hereinafter simply referred to as “liquid delivery”) depends on the technique to be applied and the patient's symptoms. It is necessary to carry out liquid feeding over a long period of time while appropriately adjusting the amount. There are liquid feed pumps such as an infusion pump and a syringe pump as a device for accurately feeding a medicine over a long time with a set liquid feed amount. Conventionally, the amount of liquid to be fed has been set by a medical worker who uses an infusion pump or a syringe pump.

近年、静脈麻酔を行う場合に、患者の年齢及び体重などのパラメータを用いたシミュレーションを行うことによって、薬剤の血中濃度が目標値となるように送液量を自動的に制御する機能を有する送液ポンプが開発されている（例えば、特許文献１参照）。このような機能をＴＣＩ（Target Controlled Infusion）といい、ＴＣＩ機能を備える送液ポンプは、ＴＣＩポンプと称される。ＴＣＩポンプを使用した薬剤の送液では、送液量を設定する代わりに、薬剤の血中濃度を目標値として設定する。ＴＣＩポンプは、送液した薬剤の血中濃度が目標値に到達して維持されるように送液量を自動で制御する。薬剤の血中濃度は、実際に投与された薬剤の送液量に基づいて、シミュレーションによって演算される。ＴＣＩポンプを使用することで、手動による送液量の調節を行うことなく、血中濃度を目標値に維持するように薬剤を長時間に亘って送液することができる。 In recent years, when intravenous anesthesia is performed, it has a function of automatically controlling the amount of liquid delivered so that the blood concentration of the drug becomes a target value by performing a simulation using parameters such as the age and weight of the patient. A liquid feed pump has been developed (see, for example, Patent Document 1). Such a function is called TCI (Target Controlled Infusion), and a liquid feed pump having a TCI function is called a TCI pump. In drug delivery using a TCI pump, instead of setting the delivery volume, the blood concentration of the drug is set as the target value. The TCI pump automatically controls the amount of liquid delivered so that the blood concentration of the delivered medicine reaches the target value and is maintained. The blood concentration of the medicine is calculated by simulation based on the amount of the actually delivered medicine. By using the TCI pump, the medicine can be delivered over a long period of time so as to maintain the blood concentration at the target value without manually adjusting the amount of liquid delivered.

特表２００８−５４６４３５号公報Special table 2008-546435 gazette

ＴＣＩポンプは、薬剤の送液を開始する時点においては患者の体内に薬剤が存在していないことを前提として薬物動態シミュレーションを行い、送液量を制御する。しかしながら、前回の手術からあまり時間を経ずに再手術を行う場合、前回の手術において患者の体内に投与された薬剤がまだ残存している場合がある。 The TCI pump performs a pharmacokinetic simulation on the assumption that no drug is present in the patient's body at the start of drug delivery, and controls the amount of liquid delivered. However, when re-operation is performed in less time than the previous operation, there may be cases where the drug administered in the patient's body still remains in the previous operation.

例えば、平均的には、２時間の手術をした場合は、３時間程度は投与された薬剤が体内に残存し、８時間の手術をした場合は、９時間程度は投与された薬剤が体内に残存する。 For example, on average, if the operation is performed for 2 hours, the administered drug remains in the body for about 3 hours, and if the operation is performed for 8 hours, the administered drug remains in the body for about 9 hours. Remains.

ＴＣＩポンプは、送液開始時に患者の体内に薬剤が存在していないことを前提として薬物動態シミュレーションを行うため、前回の手術からあまり時間を経ずに再手術を行う場合、ＴＣＩを実施することができない。そのため、前回の手術からあまり時間を経ずに再手術を行う場合は、医療従事者が手動で送液量を設定することが必要となる場合があった。 The TCI pump performs pharmacokinetic simulation on the assumption that no drug is present in the patient's body at the start of fluid delivery, so perform TCI when re-operating in less time than the previous operation. I can't. Therefore, when re-operation is performed in less time than the previous operation, it may be necessary for the medical staff to manually set the liquid supply amount.

かかる点に鑑みてなされた本開示の目的は、前回の手術からあまり時間を経ずに再手術を行う場合であっても、ＴＣＩを実施して薬剤を送液することができる送液ポンプ及び送液システムを提供することにある。 An object of the present disclosure made in view of the above points is to provide a liquid feeding pump capable of performing a TCI and delivering a medicine even when re-operation is performed in less time than the previous operation. It is to provide a liquid delivery system.

本発明の第１の態様としての送液ポンプは、送液した薬剤の血中濃度をシミュレーションしながら、前記薬剤を送液する送液ポンプであって、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行い、該シミュレーションの結果に基づいて送液する前記薬剤の流量を決定する制御部と、前記制御部によって決定された前記流量の前記薬剤を患者に送液するポンプ部と、前記患者への送液の開始前に、該送液が再手術のための送液であるか否かの情報を取得する取得部と、前記シミュレーションの結果を記憶する記憶部と、を備え、前記制御部は、前記送液が再手術のための送液である場合、前記患者の前回の送液における前記薬剤の血中濃度のシミュレーション結果を利用して、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。 The liquid delivery pump according to the first aspect of the present invention is a liquid delivery pump for delivering the medicine while simulating the blood concentration of the delivered medicine, and simulates the blood concentration of the medicine. A control unit that determines a flow rate of the medicine to be sent based on the result of the simulation; a pump unit that sends the medicine at the flow rate determined by the control unit to a patient; and a liquid delivery to the patient Before the start of, the acquisition unit that acquires whether the liquid supply is a liquid supply for reoperation, and a storage unit that stores the result of the simulation, the control unit, When the liquid supply is a liquid supply for reoperation, the blood concentration of the drug is simulated using the simulation result of the blood concentration of the drug in the previous liquid supply of the patient.

本発明の１つの実施形態として、前記制御部は、前記ポンプ部が停止された後も、前記薬剤の流量がゼロの状態で、前記薬剤の血中濃度のシミュレーション値が少なくとも所定値以下になるまでシミュレーションを継続する。 As one embodiment of the present invention, the control unit is configured such that, even after the pump unit is stopped, the flow rate of the drug is zero, and the simulation value of the blood concentration of the drug is at least a predetermined value or less. Continue the simulation until

本発明の１つの実施形態として、前記制御部は、前記送液が再手術のための送液である場合、前回の送液において前記ポンプ部が停止された後も継続されていた前記シミュレーションの結果を利用して、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。 As one embodiment of the present invention, when the liquid feeding is a liquid for re-operation, the control unit performs the simulation of the simulation that was continued after the pump unit was stopped in the previous liquid feeding. Using the result, the blood concentration of the drug is simulated.

本発明の１つの実施形態として、前記制御部は、前記送液が再手術のための送液である場合、前回の送液の終了時までの前記薬剤の血中濃度のシミュレーション結果と、前回の送液の終了時からの経過時間の情報とを利用して、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。 As one embodiment of the present invention, the control unit, when the liquid feeding is a liquid for re-operation, the simulation result of the blood concentration of the drug until the end of the previous liquid feeding, The blood concentration of the drug is simulated using information on the elapsed time from the end of the liquid delivery.

本発明の１つの実施形態として、前記制御部は、前回の送液の終了時からの経過時間の間は、前記薬剤の流量がゼロであるとして、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。 As one embodiment of the present invention, the control unit simulates the blood concentration of the drug on the assumption that the flow rate of the drug is zero during the elapsed time from the end of the previous liquid feeding.

本発明の１つの実施形態として、前記制御部は、前記シミュレーションの結果を、前記患者を識別する患者識別子と紐付けて外部のサーバに記憶し、前記送液が再手術のための送液である場合、前記患者の前回の送液におけるシミュレーション結果を、前記外部のサーバから取得して利用する。 As one embodiment of the present invention, the control unit stores the simulation result in an external server in association with a patient identifier for identifying the patient, and the liquid supply is a liquid supply for reoperation. In some cases, the simulation result of the patient's previous liquid feeding is acquired from the external server and used.

本発明の１つの実施形態として、前記取得部は、前記患者への送液の開始前に、該患者の前記患者識別子を取得し、前記制御部は、前記患者識別子に紐付けられて前記外部のサーバに記憶されている前記患者の情報を参照し、前回の送液の終了時からの経過時間が所定の時間以下である場合は、前記送液が再手術のための送液であると判定する。 As one embodiment of the present invention, the acquisition unit acquires the patient identifier of the patient before the start of liquid feeding to the patient, and the control unit is linked to the patient identifier and is connected to the external identifier. When the elapsed time from the end of the previous liquid supply is a predetermined time or less with reference to the patient information stored in the server, the liquid supply is a liquid supply for re-operation. judge.

本発明の１つの実施形態として、前記制御部は、前回の送液の終了時からの経過時間が所定の時間以下である場合は、前記送液が再手術のための送液であると判定する。 As one embodiment of the present invention, the control unit determines that the liquid supply is a liquid supply for re-operation when the elapsed time from the end of the previous liquid supply is a predetermined time or less. To do.

本発明の第２の態様としての送液システムは、送液した薬剤の血中濃度をシミュレーションしながら、前記薬剤を送液する送液システムであって、該送液システムは、複数の送液ポンプと、サーバとを備え、前記各送液ポンプは、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行い、該シミュレーションの結果に基づいて送液する前記薬剤の流量を決定する制御部と、前記制御部によって決定された前記流量の前記薬剤を患者に送液するポンプ部と、前記患者への送液の開始前に、該送液が再手術のための送液であるか否かの情報を取得する取得部と、を備え、前記サーバは、前記シミュレーションの結果を記憶し、前記制御部は、前記送液が再手術のための送液である場合、前記患者の前回の送液における前記薬剤の血中濃度のシミュレーション結果を前記サーバから取得して利用して、前記薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。 The liquid feeding system as the second aspect of the present invention is a liquid feeding system for feeding the medicine while simulating the blood concentration of the delivered medicine, and the liquid feeding system includes a plurality of liquid feeding systems. A control unit that includes a pump and a server, wherein each of the liquid-feeding pumps simulates the blood concentration of the drug and determines the flow rate of the drug to be fed based on a result of the simulation; A pump unit for delivering the drug at the flow rate determined by step (2) to the patient, and obtaining information on whether or not the liquid delivery is for re-operation before starting the delivery to the patient. And the server stores the result of the simulation, and when the liquid feeding is a liquid for re-operation, the control unit stores the medicine in the previous liquid feeding of the patient. Of blood concentration of blood The results are utilized to acquire from the server, to simulate blood concentration of the drug.

本開示に係る送液ポンプ及び送液システムによれば、前回の手術からあまり時間を経ずに再手術を行う場合であっても、ＴＣＩを実施して薬剤を送液することができる。 According to the liquid-feeding pump and the liquid-feeding system according to the present disclosure, even when re-operation is performed without much time since the previous operation, TCI can be performed and liquid can be supplied.

本発明の一実施形態に係る送液ポンプの概観斜視図である。It is a general-view perspective view of the liquid feeding pump which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る送液ポンプの概観正面図である。It is a general | schematic front view of the liquid feeding pump which concerns on one Embodiment of this invention. 図１に示す送液ポンプに装着するシリンジの概観斜視図である。It is a general-view perspective view of the syringe with which the liquid feeding pump shown in FIG. 1 is mounted | worn. 図１に示す送液ポンプの表示部の表示の一例である。It is an example of the display of the display part of the liquid feeding pump shown in FIG. 図１に示す送液ポンプの電気的な構成を示す概略図である。It is the schematic which shows the electrical structure of the liquid feeding pump shown in FIG. 図１に示す送液ポンプに患者情報を入力する際の表示部の表示の一例である。It is an example of the display of the display part at the time of inputting patient information to the liquid feeding pump shown in FIG. 図１に示す送液ポンプに薬剤の種類を入力する際の表示部の表示の一例である。It is an example of the display of the display part at the time of inputting the kind of chemical | medical agent to the liquid feeding pump shown in FIG. 図１に示す送液ポンプに目標血中濃度を入力する際の表示部の表示の一例である。It is an example of the display of a display part at the time of inputting target blood concentration to the liquid feeding pump shown in FIG. 図１に示す送液ポンプに再手術であるか否かを入力する際の表示部の表示の一例である。It is an example of the display of the display part at the time of inputting whether it is a reoperation to the liquid feeding pump shown in FIG. 図１に示す送液ポンプに患者ＩＤを入力する際の表示部の表示の一例である。It is an example of the display of the display part at the time of inputting patient ID into the liquid feeding pump shown in FIG. 図１に示す送液ポンプの第１実施形態における動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the operation | movement in 1st Embodiment of the liquid feeding pump shown in FIG. 図１に示す送液ポンプの第２実施形態における動作の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of operation | movement in 2nd Embodiment of the liquid feeding pump shown in FIG. サーバに、図１に示す送液ポンプが複数台接続される構成を示す概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing a configuration in which a plurality of liquid feed pumps shown in FIG. 1 are connected to a server.

以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明する。図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。また、各図において、共通の部材には同一の符号を付している。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. The dimensional ratios in the drawings are exaggerated for convenience of explanation and may differ from the actual ratios. Moreover, in each figure, the same code | symbol is attached | subjected to the common member.

まず、図１及び図２を参照して、本発明の一実施形態に係る送液ポンプについて説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る送液ポンプ１の概観斜視図である。図２は、本発明の一実施形態に係る送液ポンプ１の概観正面図である。 First, with reference to FIG.1 and FIG.2, the liquid feeding pump which concerns on one Embodiment of this invention is demonstrated. FIG. 1 is a schematic perspective view of a liquid feed pump 1 according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a schematic front view of the liquid feed pump 1 according to an embodiment of the present invention.

送液ポンプ１は、ＴＣＩ機能を備えるポンプである。送液ポンプ１は、送液した薬剤の患者の血中における濃度をシミュレーションしながら、薬剤を患者に送液する。図１及び図２においては、一例として、送液ポンプ１がＴＣＩ機能を備えるシリンジポンプである場合を示している。以下、送液ポンプ１は血中濃度をシミュレーションするポンプとして説明するが、送液ポンプ１は、血中以外の生体内の他の部分の濃度をシミュレーションしてもよい。 The liquid feed pump 1 is a pump having a TCI function. The liquid delivery pump 1 delivers the drug to the patient while simulating the concentration of the delivered drug in the patient's blood. In FIG.1 and FIG.2, the case where the liquid feeding pump 1 is a syringe pump provided with a TCI function is shown as an example. Hereinafter, the liquid delivery pump 1 will be described as a pump that simulates the blood concentration, but the liquid delivery pump 1 may simulate the concentration of other parts in the living body other than the blood.

送液ポンプ１は、例えば、ＩＣＵ（Intensive Care Unit）、ＣＣＵ（Coronary Care Unit）、及びＮＩＣＵ（Neonatal Intensive Care Unit）等の集中治療室等において、長時間に亘って患者の体内に静脈麻酔薬等の薬剤を送液するために使用される。 In the intensive care unit such as ICU (Intensive Care Unit), CCU (Coronary Care Unit), and NICU (Neonatal Intensive Care Unit), the liquid delivery pump 1 is used as a venous anesthetic in the patient's body for a long time. It is used to deliver drugs such as

送液ポンプ１は、静脈麻酔薬等を含む種々の薬剤を患者の体内に送液することができる。適用可能な静脈麻酔薬の例として、プロポフォール、ミタゾラム、及びレミフェンタニル等がある。 The liquid delivery pump 1 can deliver various drugs including intravenous anesthetics into the patient's body. Examples of applicable intravenous anesthetics include propofol, mitazolam, and remifentanil.

以下に、送液ポンプ１の装置構成の一例を詳細に説明する。 Below, an example of the apparatus structure of the liquid feeding pump 1 is demonstrated in detail.

図１及び図２に示すように、送液ポンプ１は、薬剤を充填した、薬剤収納容器としてのシリンジ２００のシリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、シリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３及び留置針２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液する。このとき、シリンジ２００のシリンジ本体２０１は、クランプ５によって送液ポンプ１に動かないようにセットされている。 As shown in FIGS. 1 and 2, the liquid delivery pump 1 presses a syringe pusher 202 of a syringe 200 as a medicine storage container filled with a medicine in the T direction so that the medicine in the syringe body 201 is tubed. The liquid is accurately delivered to the patient P via the 203 and the indwelling needle 204. At this time, the syringe body 201 of the syringe 200 is set so as not to move to the liquid feed pump 1 by the clamp 5.

送液ポンプ１は、本体カバー２を有する。 The liquid feed pump 1 has a main body cover 2.

本体カバー２は、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されている。これにより、本体カバー２は防沫処理構造を有する。防沫処理構造は、仮に送液ポンプ１に薬剤等がかかっても、送液ポンプ１の内部に薬剤等が侵入することを防ぐことができる。防沫処理構造を有するようにしているのは、シリンジ本体２０１内の薬剤がこぼれたり、送液ポンプ１の上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着したりすることがあるためである。 The main body cover 2 is integrally formed of a molded resin material having chemical resistance. Thereby, the main body cover 2 has a splash-proof processing structure. The splash-proof treatment structure can prevent the medicine or the like from entering the liquid feeding pump 1 even if the medicine or the like is applied to the liquid feeding pump 1. The anti-splash treatment structure is used because the medicine in the syringe body 201 is spilled, the drip liquid disposed above the liquid feed pump 1 is spilled down, or the disinfectant used around is scattered. It is because it may adhere.

図１及び図２に示すように、本体カバー２は、上部分２Ａ及び下部分２Ｂを有する。 As shown in FIGS. 1 and 2, the main body cover 2 has an upper portion 2A and a lower portion 2B.

上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４とが配置されている。 A display unit 3 and an operation panel unit 4 are disposed on the upper portion 2A.

下部分２Ｂには、シリンジ設定部６と、シリンジ押子２０２を押すためのシリンジ押子駆動部７とが配置されている。 A syringe setting unit 6 and a syringe pusher drive unit 7 for pushing the syringe pusher 202 are arranged in the lower portion 2B.

表示部３は、カラー表示することができる画像表示装置である。表示部３は、例えば、カラー液晶表示装置により構成することができる。表示部３は、日本語表記による情報表記だけでなく、必要に応じて複数の外国語による情報の表示を行うことができる。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、シリンジ設定部６とシリンジ押子駆動部７の上側に配置されている。表示部３は、タッチセンサ等の入力デバイスを備え、ユーザからの入力を受け付けてもよい。 The display unit 3 is an image display device that can perform color display. The display unit 3 can be configured by a color liquid crystal display device, for example. The display unit 3 can display not only information notation in Japanese but also information in a plurality of foreign languages as necessary. The display unit 3 is located at the upper left position of the upper portion 2 </ b> A of the main body cover 2 and above the syringe setting unit 6 and the syringe pusher driving unit 7. The display unit 3 includes an input device such as a touch sensor, and may accept an input from a user.

操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置されている。操作パネル部４には、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａ、動作インジケータ４Ｆ、及び操作ボタンが配置されている。図１及び図２には、操作ボタンとして、必要最小限の、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、及びメニュー選択ボタン４Ｅが配置されている例を示している。 The operation panel unit 4 is disposed on the right side of the display unit 3 in the upper portion 2 </ b> A of the main body cover 2. The operation panel unit 4 includes a power ON / OFF button 4A, an operation indicator 4F, and operation buttons. FIGS. 1 and 2 show an example in which the minimum necessary fast-forward switch button 4B, start switch button 4C, stop switch button 4D, and menu selection button 4E are arranged as operation buttons.

図１及び図２に示すように、シリンジ設定部６とシリンジ押子駆動部７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ設定部６は、シリンジ２００を着脱可能にはめ込んで固定することができる。シリンジ設定部６は、複数の種類の大きさの異なるシリンジ２００を固定することができる。 As shown in FIGS. 1 and 2, the syringe setting unit 6 and the syringe pusher driving unit 7 are arranged side by side along the X direction. The syringe setting part 6 can fix the syringe 200 so that attachment or detachment is possible. The syringe setting unit 6 can fix a plurality of types of syringes 200 having different sizes.

図３に、シリンジ２００の外観斜視図を示す。シリンジ２００は、シリンジ本体２０１と、シリンジ押子２０２とを有している。シリンジ本体２０１は、本体フランジ２０９を有し、シリンジ押子２０２は、押子フランジ２０５を有している。シリンジ本体２０１には、薬剤の目盛２１０が形成されている。シリンジ本体２０１の出口部２１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。 In FIG. 3, the external appearance perspective view of the syringe 200 is shown. The syringe 200 has a syringe body 201 and a syringe pusher 202. The syringe main body 201 has a main body flange 209, and the syringe pusher 202 has a pusher flange 205. The syringe main body 201 is formed with a medicine scale 210. One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet 211 of the syringe body 201.

図１及び図２に示すように、シリンジ設定部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ５とを有している。収容部８は、シリンジ本体２０１を収容するために、断面がほぼ半円形形状の凹部であり、Ｘ方向に沿って形成されている。収容部８の端部の壁部分には、チューブ２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部９が形成されている。 As shown in FIGS. 1 and 2, the syringe setting unit 6 includes a storage unit 8 that stores the syringe body 201 and a clamp 5. In order to accommodate the syringe main body 201, the accommodating portion 8 is a concave portion having a substantially semicircular cross section, and is formed along the X direction. A tube fixing portion 9 for detachably holding the tube 203 is formed on the wall portion at the end of the housing portion 8.

クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設定部６から取り外す際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、さらにＲ１方向に９０度回す。この操作により、シリンジ本体２０１のクランプ５による固定は解除され、シリンジ２００を収容部８から取り外すことができる。また、クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設定部６に取り付ける際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻す。この操作により、シリンジ本体２０１を収容部８に収容して、クランプ５により固定することができる。クランプ５により、２．５ｍＬ、５ｍＬ、１０ｍＬ、２０ｍＬ、３０ｍＬ、５０ｍＬなどの様々な収容量のシリンジ２００を固定することができるように、シリンジ設定部６の収容部８の右端部８Ｅは一部が切欠部となっている。 When operating the clamp 5 and removing the syringe 200 from the syringe setting section 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction (frontward direction) against the force of a spring (not shown) and further rotated 90 degrees in the R1 direction. By this operation, the fixation of the syringe body 201 by the clamp 5 is released, and the syringe 200 can be removed from the housing portion 8. Further, when the clamp 5 is operated and the syringe 200 is attached to the syringe setting unit 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction against the force of the spring (not shown) and turned 90 degrees in the R2 direction. Return to Y2 direction. By this operation, the syringe body 201 can be accommodated in the accommodating portion 8 and fixed by the clamp 5. A part of the right end portion 8E of the accommodating portion 8 of the syringe setting portion 6 is partially fixed so that the syringe 5 having various accommodating amounts such as 2.5 mL, 5 mL, 10 mL, 20 mL, 30 mL, and 50 mL can be fixed by the clamp 5. Is a notch.

シリンジ本体２０１が収容部８内に収容されて固定されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。このシリンジ押子駆動部７は、スライダ１０を有している。このスライダ１０は、図２に示す制御部１００からの指令により、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。 When the syringe main body 201 is accommodated and fixed in the accommodating portion 8, the syringe pusher 202 is disposed in the syringe pusher driving portion 7. The syringe pusher drive unit 7 has a slider 10. The slider 10 pushes the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 little by little along the T direction relative to the syringe body 201 in accordance with a command from the control unit 100 shown in FIG.

図１及び図２におけるＸ方向、Ｙ方向、及びＺ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。 The X direction, the Y direction, and the Z direction in FIGS. 1 and 2 are orthogonal to each other, and the Z direction is the vertical direction.

図４は、表示部３の表示内容例を示す。この表示部３の表示例は、一例であるので、特に限定されない。 FIG. 4 shows a display content example of the display unit 3. The display example of the display unit 3 is an example and is not particularly limited.

次に、図５を参照して、図１及び図２に示す送液ポンプ１の電気的な構成例を詳細に説明する。 Next, with reference to FIG. 5, an example of the electrical configuration of the liquid feed pump 1 shown in FIGS. 1 and 2 will be described in detail.

図５において、送液ポンプ１は、全体的な動作の判断及び制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータである。 In FIG. 5, the liquid feed pump 1 includes a control unit (computer) 100 that performs overall operation determination and control. The control unit 100 is, for example, a one-chip microcomputer.

制御部１００は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａと、スイッチ１１１とが接続されている。 The control unit 100 is connected to a power ON / OFF button 4A and a switch 111.

電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＮに設定されると、制御部１００は、送液ポンプ１内の各種機能ブロックを起動させる。電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＦＦに設定されると、制御部１００は、少なくとも後述のポンプ部１６０の動作を含む各種機能ブロックの電気的な動作を停止させる。この際、制御部１００は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＦＦに設定されても、少なくとも所定の条件を満たすまでは演算を継続する。すなわち、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＦＦに設定されたことにより、ユーザにとっては送液ポンプ１の動作が停止したように見えても、制御部１００は演算を継続することができる。 When the power ON / OFF button 4A is set to ON, the control unit 100 activates various functional blocks in the liquid feed pump 1. When the power ON / OFF button 4A is set to OFF, the control unit 100 stops at least the electrical operations of various functional blocks including the operation of the pump unit 160 described later. At this time, even when the power ON / OFF button 4A is set to OFF, the control unit 100 continues the calculation until at least a predetermined condition is satisfied. That is, when the power ON / OFF button 4A is set to OFF, even if it seems to the user that the operation of the liquid feeding pump 1 has stopped, the control unit 100 can continue the calculation.

スイッチ１１１は、電源コンバータ部（電源部）１１２と、例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３とを切り換えることで、電源コンバータ部１１２及び充電池１１３のいずれか一方から制御部１００に電源を供給する。 The switch 111 supplies power to the control unit 100 from either the power converter unit 112 or the rechargeable battery 113 by switching between the power converter unit (power source unit) 112 and the rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery. To do.

電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。 The power converter unit 112 is connected to a commercial AC power source 115 via an outlet 114.

図５において、ポンプ部１６０は、制御部１００に電気的に接続されている。ポンプ部１６０は、制御部１００が実行するシミュレーションに基づいて決定された流量で薬剤を患者に送液する。 In FIG. 5, the pump unit 160 is electrically connected to the control unit 100. The pump unit 160 delivers the medicine to the patient at a flow rate determined based on the simulation executed by the control unit 100.

図５において、ポンプ部１６０の収容部８内には、一対の検出スイッチ１２０及び１２１が配置されている。検出スイッチ１２０及び１２１は、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、収容部８に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部１００に通知する。 In FIG. 5, a pair of detection switches 120 and 121 are arranged in the accommodating portion 8 of the pump portion 160. The detection switches 120 and 121 detect whether or not the syringe body 201 of the syringe 200 is correctly arranged in the storage unit 8 and notify the control unit 100 of it.

ポンプ部１６０のクランプセンサ１２２は、クランプ５の位置状態を検知することで、シリンジ本体２０１がクランプ５により確実にクランプされているかどうかを、制御部１００に通知する。 The clamp sensor 122 of the pump unit 160 detects the position state of the clamp 5 to notify the control unit 100 whether or not the syringe body 201 is securely clamped by the clamp 5.

ポンプ部１６０のシリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１００の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてスライダ１０をＴ方向に移動させる。これにより、スライダ１０は、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５をＴ方向に押圧して、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。 When the motor 133 of the syringe pusher drive unit 7 of the pump unit 160 is driven by the motor driver 134 in response to a command from the control unit 100, the feed screw 135 is rotated to move the slider 10 in the T direction. As a result, the slider 10 presses the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 in the T direction so that the medicine in the syringe main body 201 shown in FIG. 2 passes through the tube 203 to the patient P via the indwelling needle 204. Deliver accurately.

図５において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、及びメニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。開始スイッチボタン４Ｃが押下されると送液開始の制御信号が制御部１００に入力される。また、停止スイッチボタン４Ｄが押下されると送液停止の制御信号が制御部１００に入力される。 In FIG. 5, the fast forward switch button 4B, the start switch button 4C, the stop switch button 4D, and the menu selection button 4E are electrically connected to the control unit 100. When the start switch button 4 </ b> C is pressed, a liquid feed start control signal is input to the control unit 100. Further, when the stop switch button 4D is pressed, a liquid feed stop control signal is input to the control unit 100.

図５において、表示部ドライバ１３０は、制御部１００に電気的に接続されている。表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して種々の情報を表示部３に表示する。 In FIG. 5, the display unit driver 130 is electrically connected to the control unit 100. The display unit driver 130 drives the display unit 3 according to instructions from the control unit 100 to display various information on the display unit 3.

図５において、スピーカ１３１は、制御部１００に電気的に接続されている。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の警報内容を音声により告知する。 In FIG. 5, the speaker 131 is electrically connected to the control unit 100. The speaker 131 notifies various alarm contents by voice according to a command from the control unit 100.

通信部１４０は、ネットワークを介して外部のサーバなどとデータの送受信を行う。また、通信部１４０は、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータとローカルに接続して、データの送受信を行ってもよい。 The communication unit 140 transmits and receives data to and from an external server via a network. Further, the communication unit 140 may be connected locally to a computer such as a desktop computer to transmit and receive data.

取得部１７０は、図１及び図２に示す操作パネル部４内の各種ボタンへのユーザの入力操作によって、送液ポンプ１がＴＣＩを実施するために必要な各種情報を取得する。取得部１７０は、表示部３がタッチセンサ等の入力デバイスを備える場合は、表示部３へのユーザからのタッチ入力によって、各種情報を取得してもよい。また、取得部１７０は、通信部１４０を介して、外部のサーバなどから各種情報を取得してもよい。取得部１７０は、患者への送液を開始する前に、各種情報を取得する。取得部１７０は、取得した各種情報を制御部１００に出力する。 The acquisition unit 170 acquires various information necessary for the liquid feeding pump 1 to perform TCI by a user input operation to various buttons in the operation panel unit 4 illustrated in FIGS. 1 and 2. When the display unit 3 includes an input device such as a touch sensor, the acquisition unit 170 may acquire various types of information by touch input from the user to the display unit 3. The acquisition unit 170 may acquire various types of information from an external server or the like via the communication unit 140. The acquisition unit 170 acquires various types of information before starting liquid feeding to the patient. The acquisition unit 170 outputs the acquired various types of information to the control unit 100.

取得部１７０が取得する各種情報は、送液される患者の情報、送液する薬剤の種類、目標血中濃度、送液される患者が受ける手術が再手術であるか否か、及び、送液される患者の患者ＩＤ（患者識別子）などである。 The various types of information acquired by the acquisition unit 170 include information on the patient to be delivered, the type of drug to be delivered, the target blood concentration, whether or not the operation received by the patient to be delivered is a re-operation, and The patient ID (patient identifier) of the patient to be liquidated.

取得部１７０が各種情報を取得する例を、図６〜図１０に示す。取得部１７０は、図６〜図１０に示すような表示部３の表示例に対するユーザの入力操作により、各種情報を取得する。 An example in which the acquisition unit 170 acquires various types of information is illustrated in FIGS. The acquisition unit 170 acquires various types of information by user input operations on the display examples of the display unit 3 as illustrated in FIGS.

図６は、送液される患者の情報の入力を受け付ける際の表示部３の表示内容例を示す。図６（Ａ）は、患者の性別及び年齢の入力を受け付ける際の表示部３の表示内容例である。図６（Ｂ）は、患者の身長及び体重の入力を受け付ける際の表示部３の表示内容例である。 FIG. 6 shows a display content example of the display unit 3 when receiving input of patient information to be fed. FIG. 6A is an example of display contents of the display unit 3 when accepting input of a patient's sex and age. FIG. 6B is a display content example of the display unit 3 when receiving input of the height and weight of a patient.

図７は、送液する薬剤の種類の入力を受け付ける際の表示部３の表示内容例を示す。 FIG. 7 shows a display content example of the display unit 3 when receiving an input of the type of medicine to be delivered.

図８は、送液する薬剤の目標血中濃度の入力を受け付ける際の表示部３の表示内容例を示す。目標血中濃度の入力は送液中においても受付可能である。制御部１００は、送液中に目標血中濃度の入力を受け付けると、新たに入力された目標血中濃度に基づいて送液量を決定する。 FIG. 8 shows a display content example of the display unit 3 when receiving an input of a target blood concentration of a medicine to be delivered. Input of the target blood concentration can be accepted even during liquid feeding. When receiving an input of the target blood concentration during liquid feeding, the control unit 100 determines the liquid feeding amount based on the newly inputted target blood concentration.

図９は、送液される患者が受ける手術が再手術であるか否かの情報を受け付ける際の表示部３の表示内容例を示す。この表示に対するユーザの入力操作により、取得部１７０は、送液が再手術のための送液であるか否かの情報を取得する。 FIG. 9 shows a display content example of the display unit 3 when receiving information on whether or not the operation to be received by the patient to be fed is re-operation. By the user's input operation for this display, the acquisition unit 170 acquires information on whether the liquid supply is a liquid supply for re-operation.

図１０は、送液される患者の患者ＩＤを受け付ける際の表示部３の表示内容例を示す。 FIG. 10 shows a display content example of the display unit 3 when receiving the patient ID of a patient to be fed.

記憶部１１０は、例えば半導体メモリ及び磁気メモリ等を用いて構成されてよい。記憶部１１０は、送液ポンプ１の動作に必要な種々の情報及びプログラムを記憶する。 The storage unit 110 may be configured using, for example, a semiconductor memory and a magnetic memory. The storage unit 110 stores various information and programs necessary for the operation of the liquid feed pump 1.

記憶部１１０は、取得部１７０が取得した各種情報を記憶する。記憶部１１０は、制御部１００が実行したシミュレーションの結果を、患者ＩＤ、及びシミュレーションを実行した時刻と関連付けて記憶する。 The storage unit 110 stores various information acquired by the acquisition unit 170. The storage unit 110 stores the result of the simulation executed by the control unit 100 in association with the patient ID and the time when the simulation is executed.

図５においては、記憶部１１０が制御部１００の外部にある構成としているが、記憶部１１０の全部又は一部が制御部１００に含まれる構成であってもよい。 In FIG. 5, the storage unit 110 is outside the control unit 100, but the storage unit 110 may be entirely or partially included in the control unit 100.

制御部１００は、取得部１７０が取得した各種情報を記憶部１１０に記憶させる。 The control unit 100 causes the storage unit 110 to store various types of information acquired by the acquisition unit 170.

制御部１００は、患者に対して送液を開始する前に、取得部１７０が取得した情報に基づいて、該送液が再手術のための送液であるか否かを判定する。制御部１００は、送液が再手術のための送液であると判定した場合は、該患者の前回の手術の際の送液における薬剤の血中濃度のシミュレーション結果を利用して、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。これは、再手術のための送液である場合、患者の体内において薬剤の血中濃度がゼロでない場合があり、送液開始時点における薬剤の血中濃度がゼロであることを前提として、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行うことができないためである。 The control unit 100 determines whether or not the liquid supply is a liquid for re-operation based on the information acquired by the acquisition unit 170 before starting the liquid supply to the patient. When the control unit 100 determines that the liquid supply is a liquid for re-operation, the control unit 100 uses the simulation result of the blood concentration of the drug in the liquid supply during the previous operation of the patient, Simulate blood concentration. In the case of liquid delivery for reoperation, the blood concentration of the drug may not be zero in the patient's body, and the drug blood concentration is zero at the start of liquid delivery. This is because the blood concentration cannot be simulated.

制御部１００は、前回の手術の際のシミュレーション結果を利用する際は、記憶部１１０に記憶されているデータを患者ＩＤに基づいて検索して、送液対象である患者の前回の手術の際のシミュレーション結果を取得する。 When using the simulation result in the previous operation, the control unit 100 searches the data stored in the storage unit 110 based on the patient ID, and performs the previous operation on the patient who is the liquid supply target. Get the simulation results.

制御部１００は、送液が再手術のための送液でないと判定した場合は、送液開始時点における薬剤の血中濃度はゼロであるとして、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。 If the controller 100 determines that the liquid supply is not a liquid supply for re-operation, the blood concentration of the drug at the start of the liquid supply is assumed to be zero, and the blood concentration of the drug is simulated.

以下、送液を開始してからの制御部１００のＴＣＩ処理について説明する。 Hereinafter, the TCI process of the control unit 100 after starting the liquid feeding will be described.

制御部１００は、生体内に送液された薬剤の量に基づいて、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。 The control unit 100 simulates the blood concentration of the medicine based on the amount of the medicine sent into the living body.

制御部１００は、シミュレーションを、例えば、薬物動態学に基づいて３−コンパートメントモデルを用いて行う。３−コンパートメントモデルを用いたシミュレーションは一例であって、制御部１００は、他のモデルを用いてシミュレーションを行ってもよい。 The control unit 100 performs the simulation using, for example, a 3-compartment model based on pharmacokinetics. The simulation using the 3-compartment model is an example, and the control unit 100 may perform the simulation using another model.

３−コンパートメントモデルを用いたシミュレーションは、体内を３つの部分（以下、コンパートメント）に分けて濃度の計算を行う。３つのコンパートメントは、血液をモデル化したコンパートメントと、筋肉をモデル化したコンパートメントと、脂肪をモデル化したコンパートメントである。薬剤は、血液をモデル化したコンパートメントに投与される。そして、血液をモデル化したコンパートメントと、他の２つのコンパートメントとの間で、薬剤が所定の移行速度で移動する。また、薬剤は、血液をモデル化したコンパートメントを介して所定の排泄速度で体外に排泄される。薬剤が送液される患者の情報と、送液された薬剤の量、移行速度、及び排泄速度等の関係から、制御部１００は、血中濃度を含む各コンパートメントにおける送液された薬剤の濃度を計算することができる。コンパートメントに、薬剤が適用される部位をモデル化したコンパートメントを含めることで、薬剤が適用される部位の濃度である効果部位濃度を演算することもできる。たとえば、効果部位として、鎮静薬(プロポフォールなど)の場合は脳、筋弛緩薬(ミタゾラムなど)の場合は神経筋接合部が考えられる。 In the simulation using the 3-compartment model, the body is divided into three parts (hereinafter, compartments) to calculate the concentration. The three compartments are a compartment that models blood, a compartment that models muscle, and a compartment that models fat. The drug is administered in a compartment that models blood. Then, the drug moves at a predetermined transition speed between the compartment modeling the blood and the other two compartments. In addition, the drug is excreted outside the body at a predetermined excretion rate through a compartment modeling blood. From the relationship between the information of the patient to whom the medicine is delivered and the amount of the delivered medicine, the transition rate, the excretion speed, etc., the control unit 100 determines the concentration of the delivered medicine in each compartment including the blood concentration. Can be calculated. By including in the compartment a compartment that models the site to which the drug is applied, the effect site concentration, which is the concentration of the site to which the drug is applied, can also be calculated. For example, as an effect site, in the case of a sedative (such as propofol), the brain, and in the case of a muscle relaxant (such as mitazolam), a neuromuscular junction can be considered.

制御部１００は、シミュレーションによって計算された血中濃度と、取得部１７０が取得した目標血中濃度との差分に基づいて、送液する薬剤の流量（送液量）を決定する。 Based on the difference between the blood concentration calculated by the simulation and the target blood concentration acquired by the acquisition unit 170, the control unit 100 determines the flow rate (liquid supply amount) of the medicine to be supplied.

制御部１００は、決定した流量で薬剤を患者に送液するように、モータドライバ１３４に指令を送って、ポンプ部１６０を制御する。 The control unit 100 controls the pump unit 160 by sending a command to the motor driver 134 so that the medicine is delivered to the patient at the determined flow rate.

以下、送液ポンプ１が、前回の手術の際のシミュレーション結果を利用する場合の、利用方法について説明する。 Hereinafter, a usage method when the liquid feed pump 1 uses a simulation result in the previous operation will be described.

（第１実施形態）
制御部１００は、送液の実行中に停止スイッチボタン４Ｄが押下されると、ポンプ部１６０の動作を停止させて送液を停止する。 (First embodiment)
When the stop switch button 4D is pressed during execution of liquid feeding, the control unit 100 stops the operation of the pump unit 160 and stops liquid feeding.

制御部１００は、ポンプ部１６０が停止された後も、薬剤の流量がゼロの状態で、薬剤の血中濃度のシミュレーションを継続する。制御部１００は、薬剤の血中濃度のシミュレーション値が所定値以下になるまでは、シミュレーションを継続する。制御部１００は、ポンプ部１６０の停止後も、シミュレーションを継続している間、シミュレーションの結果を記憶部１１０に記憶させる。 Even after the pump unit 160 is stopped, the control unit 100 continues the simulation of the blood concentration of the drug with the drug flow rate being zero. The control unit 100 continues the simulation until the simulation value of the blood concentration of the medicine becomes a predetermined value or less. The control unit 100 stores the simulation result in the storage unit 110 while continuing the simulation even after the pump unit 160 is stopped.

この際、制御部１００は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＦＦに設定されてもシミュレーションを継続する。すなわち、制御部１００は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＦＦに設定されて、ユーザにとっては送液ポンプ１が電源ＯＦＦになっているように見えても、シミュレーションを継続する。制御部１００は、例えば内部バッテリ等の一部の電源装置を主電源とは別の電源として制御部１００に割り当てておくことにより、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＦＦにされても、少なくとも所定時間は起動した状態を維持することができる。 At this time, the control unit 100 continues the simulation even when the power ON / OFF button 4A is set to OFF. That is, the control unit 100 continues the simulation even when the power ON / OFF button 4A is set to OFF and the liquid pump 1 appears to the user to be turned off. The control unit 100 allocates a part of the power supply device such as an internal battery to the control unit 100 as a power source different from the main power source, so that at least a predetermined time even when the power ON / OFF button 4A is turned off. Can remain activated.

制御部１００は、患者に対して送液を開始する前に、該送液が再手術のための送液であると判定した場合は、前回の手術における送液においてポンプ部１６０が停止された後も継続されていたシミュレーション結果を利用して、今回の手術における薬剤の血中濃度のシミュレーションを実行する。 When the controller 100 determines that the liquid supply is a liquid for re-operation before starting the liquid supply to the patient, the pump unit 160 is stopped in the liquid supply in the previous operation. A simulation of the blood concentration of the drug in the current operation is executed using the simulation result that has been continued.

図１１を参照して、本実施形態に係る送液ポンプ１の動作について説明する。 With reference to FIG. 11, operation | movement of the liquid feeding pump 1 which concerns on this embodiment is demonstrated.

送液ポンプ１の制御部１００は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＮに設定され、開始スイッチボタン４Ｃが押下されると、患者に対して送液を開始する前に、取得部１７０が取得した情報に基づいて、該送液が再手術のための送液であるか否かを判定する（ステップＳ１０１）。 When the power ON / OFF button 4A is set to ON and the start switch button 4C is pressed, the control unit 100 of the liquid delivery pump 1 acquires the acquisition unit 170 before starting the liquid delivery to the patient. Based on the information, it is determined whether or not the liquid feeding is a liquid for re-operation (step S101).

制御部１００は、ステップＳ１０１において、再手術のための送液でないと判定した場合（ステップＳ１０１のＮｏ）、初期化処理を行い、ＴＣＩ処理のための設定値及びシミュレーション結果などをクリアする（ステップＳ１０２）。 If it is determined in step S101 that the solution is not sent for re-operation (No in step S101), the control unit 100 performs an initialization process and clears a setting value, a simulation result, and the like for the TCI process (step S101). S102).

制御部１００は、取得部１７０が取得した各種情報に基づいて、ＴＣＩ処理のための初期設定を行い（ステップＳ１０３）、ＴＣＩ処理を開始する（ステップＳ１０５）。 The control unit 100 performs initial setting for TCI processing based on various information acquired by the acquisition unit 170 (step S103), and starts TCI processing (step S105).

制御部１００は、ステップＳ１０１において、再手術のための送液であると判定した場合（ステップＳ１０１のＹｅｓ）、送液される患者の前回の手術におけるシミュレーション結果、及びＴＣＩ処理のための設定値を取得し（ステップＳ１０４）、ＴＣＩ処理を開始する（ステップＳ１０５）。 If the control unit 100 determines in step S101 that the solution is to be delivered for reoperation (Yes in step S101), the simulation result of the previous operation of the patient to be delivered and the setting value for the TCI processing Is acquired (step S104), and TCI processing is started (step S105).

制御部１００は、ステップＳ１０５においてＴＣＩ処理を開始すると、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行い、シミュレーション値と目標血中濃度の差分に基づいて決定した流量で薬剤を患者に送液する（ステップＳ１０６）。 When the control unit 100 starts the TCI process in step S105, the control unit 100 performs a simulation of the blood concentration of the drug, and sends the drug to the patient at a flow rate determined based on the difference between the simulation value and the target blood concentration (step S106). ).

制御部１００は、ポンプ部１６０が停止しているか否かを判定する。例えば、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＦＦに設定された場合、及び、停止スイッチボタン４Ｄが押下された場合に、ポンプ部１６０は停止する（ステップＳ１０７）。 The control unit 100 determines whether or not the pump unit 160 is stopped. For example, when the power ON / OFF button 4A is set to OFF and when the stop switch button 4D is pressed, the pump unit 160 stops (step S107).

ポンプ部１６０が停止していないと判定した場合（ステップＳ１０７のＮｏ）、制御部１００は、ステップＳ１０６に戻って、薬剤の血中濃度のシミュレーション、及び、決定した流量の薬剤を患者に送液する処理を繰り返す。 When it is determined that the pump unit 160 is not stopped (No in step S107), the control unit 100 returns to step S106, and simulates the blood concentration of the drug and delivers the determined flow rate of the drug to the patient. Repeat the process.

ポンプ部１６０が停止していると判定した場合（ステップＳ１０７のＹｅｓ）、制御部１００は、薬剤の流量がゼロの状態で、薬剤の血中濃度のシミュレーションを継続する（ステップＳ１０８）。 When it determines with the pump part 160 having stopped (Yes of step S107), the control part 100 continues the simulation of the blood concentration of a chemical | medical agent in the state where the flow volume of a chemical | medical agent is zero (step S108).

制御部１００は、薬剤の血中濃度のシミュレーション値が所定値以下であるか否かを判定する（ステップＳ１０９）。 The control unit 100 determines whether or not the simulation value of the blood concentration of the drug is equal to or less than a predetermined value (step S109).

制御部１００は、薬剤の血中濃度のシミュレーション値が所定値以下であると判定した場合（ステップＳ１０９のＹｅｓ）、シミュレーションを終了する。 When the control unit 100 determines that the simulation value of the blood concentration of the drug is equal to or less than the predetermined value (Yes in step S109), the control unit 100 ends the simulation.

制御部１００は、薬剤の血中濃度のシミュレーション値が所定値以下でないと判定した場合（ステップＳ１０９のＮｏ）、ステップＳ１０８に戻って、薬剤の流量がゼロの状態で、薬剤の血中濃度のシミュレーションを継続する。 When the control unit 100 determines that the simulation value of the blood concentration of the drug is not equal to or less than the predetermined value (No in Step S109), the control unit 100 returns to Step S108 and sets the blood concentration of the drug in a state where the flow rate of the drug is zero. Continue the simulation.

ステップＳ１０８を繰り返している間に、再手術における薬剤の送液のために、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＮに設定され、開始スイッチボタン４Ｃが押下されると、制御部１００は、ステップＳ１０１からの処理を実行する。この場合、制御部１００は、ステップＳ１０４に進み、前回の手術におけるシミュレーション結果を利用して、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行うことができる。 When the power ON / OFF button 4A is set to ON and the start switch button 4C is pressed for supplying the medicine in the reoperation while repeating Step S108, the control unit 100 starts from Step S101. Execute the process. In this case, the control unit 100 proceeds to step S104, and can simulate the blood concentration of the drug using the simulation result of the previous operation.

このように、本実施形態に係る送液ポンプ１の制御部１００は、送液が再手術のための送液である場合、患者の前回の手術の送液における薬剤の血中濃度のシミュレーション結果を利用して、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。これにより、本実施形態に係る送液ポンプ１は、前回の手術からあまり時間を経ずに再手術を行う場合であっても、ＴＣＩを実施して薬剤を送液することができる。 Thus, the control part 100 of the liquid delivery pump 1 which concerns on this embodiment is the simulation result of the blood concentration of the chemical | medical agent in the liquid delivery of the patient's last surgery, when liquid delivery is the liquid delivery for reoperation. Is used to simulate the blood concentration of the drug. Thereby, the liquid delivery pump 1 according to the present embodiment can perform the TCI and deliver the medicine even when re-operation is performed without much time from the previous operation.

また、本実施形態において、制御部１００は、ポンプ部１６０が停止された後も、薬剤の流量がゼロの状態で、薬剤の血中濃度のシミュレーション値が少なくとも所定値以下になるまでシミュレーションを継続する。これにより、送液ポンプ１は、再手術の際に利用可能なシミュレーション結果を、記憶部１１０に記憶することができる。 Further, in the present embodiment, the control unit 100 continues the simulation even after the pump unit 160 is stopped until the simulation value of the blood concentration of the drug becomes at least a predetermined value with the drug flow rate being zero. To do. Thereby, the liquid feeding pump 1 can memorize | store the simulation result which can be utilized in the case of re-operation in the memory | storage part 110. FIG.

また、本実施形態において、制御部１００は、送液が再手術のための送液である場合、前回の送液においてポンプ部１６０が停止された後も継続されていたシミュレーションの結果を利用して、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。これにより、送液ポンプ１は、送液の開始時点において患者の体内の薬剤の血中濃度がゼロでない場合も、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行うことができる。 Moreover, in this embodiment, when the liquid feeding is a liquid for re-operation, the control unit 100 uses a simulation result that has been continued after the pump unit 160 is stopped in the previous liquid feeding. To simulate the blood concentration of the drug. Thereby, the liquid delivery pump 1 can perform simulation of the blood concentration of the medicine even when the blood concentration of the medicine in the patient's body is not zero at the start of the liquid feeding.

（第２実施形態）
制御部１００は、患者に対して送液を開始する前に、該送液が再手術のための送液であるか否かを判定する。制御部１００は、患者に対する送液が再手術のための送液であると判定した場合は、該患者に対する前回の手術における薬剤の血中濃度のシミュレーション結果、及び、前回の手術において送液が終了した時刻を記憶部１１０から取得する。 (Second Embodiment)
The control unit 100 determines whether or not the liquid supply is a liquid supply for re-operation before starting the liquid supply to the patient. When the control unit 100 determines that the liquid supply to the patient is a liquid for re-operation, the control unit 100 simulates the blood concentration of the drug in the previous operation for the patient, and the liquid supply in the previous operation. The end time is acquired from the storage unit 110.

制御部１００は、前回の手術において送液が終了した時刻から、今回の手術において送液を開始するまでの間は、薬剤の流量がゼロであったとして、前回の手術における薬剤の血中濃度のシミュレーションの続きのシミュレーションを行う。 The control unit 100 determines that the drug flow rate in the previous operation is zero from the time when the liquid supply is completed in the previous operation to the time when the liquid supply is started in the current operation. The simulation following the simulation is performed.

制御部１００は、上述のようにして実行した、前回の手術における薬剤の血中濃度のシミュレーションの続きのシミュレーションを用いて、ＴＣＩ処理を実行する。 The control unit 100 executes the TCI process using a simulation subsequent to the simulation of the blood concentration of the drug in the previous operation performed as described above.

図１２を参照して、本実施形態に係る送液ポンプ１の動作について説明する。 With reference to FIG. 12, operation | movement of the liquid feeding pump 1 which concerns on this embodiment is demonstrated.

送液ポンプ１の制御部１００は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＮに設定され、開始スイッチボタン４Ｃが押下されると、患者に対して送液を開始する前に、取得部１７０が取得した情報に基づいて、該送液が再手術のための送液であるか否かを判定する（ステップＳ２０１）。 When the power ON / OFF button 4A is set to ON and the start switch button 4C is pressed, the control unit 100 of the liquid delivery pump 1 acquires the acquisition unit 170 before starting the liquid delivery to the patient. Based on the information, it is determined whether or not the liquid feeding is a liquid for re-operation (step S201).

制御部１００は、ステップＳ２０１において、再手術のための送液でないと判定した場合（ステップＳ２０１のＮｏ）、初期化処理を行い、ＴＣＩ処理のための設定値及びシミュレーション結果などをクリアする（ステップＳ２０２）。 When it is determined in step S201 that the liquid is not supplied for reoperation (No in step S201), the control unit 100 performs an initialization process and clears a setting value, a simulation result, and the like for the TCI process (step S201). S202).

制御部１００は、取得部１７０が取得した各種情報に基づいて、ＴＣＩ処理のための初期設定を行い（ステップＳ２０３）、ＴＣＩ処理を開始する（ステップＳ２０６）。 The control unit 100 performs initial setting for TCI processing based on various information acquired by the acquisition unit 170 (step S203), and starts TCI processing (step S206).

制御部１００は、ステップＳ１０１において、再手術のための送液であると判定した場合（ステップＳ２０１のＹｅｓ）、送液される患者の前回の手術におけるシミュレーション結果、前回の手術において送液が終了した時刻、及びＴＣＩ処理のための設定値を取得する（ステップＳ２０４）。 When the control unit 100 determines in step S101 that the liquid is to be re-operated (Yes in step S201), the simulation result in the previous operation of the patient to be liquid-fed, and the liquid supply is completed in the previous operation. The set time and the setting value for TCI processing are acquired (step S204).

制御部１００は、前回の手術において送液が終了した時刻から、今回の手術において送液を開始するまでの間は、薬剤の流量がゼロであったとして、その間の薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う（ステップＳ２０５）。制御部１００は、ステップＳ２０５のシミュレーションの続きとして、ＴＣＩ処理を開始する（ステップＳ２０６）。 The controller 100 assumes that the flow rate of the drug is zero from the time when the liquid supply is completed in the previous operation to the time when the liquid supply is started in the current operation. Is performed (step S205). The control unit 100 starts TCI processing as a continuation of the simulation in step S205 (step S206).

制御部１００は、ステップＳ２０６においてＴＣＩ処理を開始すると、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行い、シミュレーション値と目標血中濃度の差分に基づいて決定した流量で薬剤を患者に送液する（ステップＳ２０７）。 When starting the TCI process in step S206, the control unit 100 performs a simulation of the blood concentration of the drug, and sends the drug to the patient at a flow rate determined based on the difference between the simulation value and the target blood concentration (step S207). ).

制御部１００は、ポンプ部１６０が停止しているか否かを判定する。例えば、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４ＡがＯＦＦに設定された場合、及び、停止スイッチボタン４Ｄが押下された場合に、ポンプ部１６０は停止する（ステップＳ２０８）。 The control unit 100 determines whether or not the pump unit 160 is stopped. For example, when the power ON / OFF button 4A is set to OFF and when the stop switch button 4D is pressed, the pump unit 160 stops (step S208).

ポンプ部１６０が停止していないと判定した場合（ステップＳ２０８のＮｏ）、制御部１００は、ステップＳ２０７に戻って、薬剤の血中濃度のシミュレーション、及び、決定した流量の薬剤を患者に送液する処理を繰り返す。 If it is determined that the pump unit 160 is not stopped (No in step S208), the control unit 100 returns to step S207 to simulate the blood concentration of the drug and send the determined flow rate of the drug to the patient. Repeat the process.

ポンプ部１６０が停止していると判定した場合（ステップＳ２０８のＹｅｓ）、制御部１００は、シミュレーションを終了する。 When it determines with the pump part 160 having stopped (Yes of step S208), the control part 100 complete | finishes simulation.

このように、本実施形態において、制御部１００は、送液が再手術のための送液である場合、前回の手術の送液の終了時までの薬剤の血中濃度のシミュレーション結果と、前回の送液の終了時からの経過時間の情報とを利用して、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。これにより、送液ポンプ１は、送液の開始時点において患者の体内の薬剤の血中濃度がゼロでない場合も、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行うことができる。 As described above, in the present embodiment, when the liquid feeding is a liquid for re-operation, the control unit 100 performs the simulation result of the blood concentration of the drug until the end of the liquid feeding of the previous operation, and the previous time The blood concentration of the drug is simulated using information on the elapsed time from the end of the liquid delivery. Thereby, the liquid delivery pump 1 can perform simulation of the blood concentration of the medicine even when the blood concentration of the medicine in the patient's body is not zero at the start of the liquid feeding.

また、本実施形態において、制御部１００は、前回手術の送液の終了時からの経過時間は、薬剤の流量がゼロであるとして、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行う。これにより、送液ポンプ１は、送液の開始時点において患者の体内の薬剤の血中濃度がゼロでない場合も、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行うことができる。 Further, in the present embodiment, the control unit 100 simulates the blood concentration of the drug, assuming that the flow rate of the drug is zero during the elapsed time from the end of the previous operation liquid feeding. Thereby, the liquid delivery pump 1 can perform simulation of the blood concentration of the medicine even when the blood concentration of the medicine in the patient's body is not zero at the start of the liquid feeding.

送液ポンプ１の制御部１００は、前回の手術における送液の終了時からの経過時間が所定の時間以下である場合は、今回の手術が再手術であると判定してもよい。これにより、送液ポンプ１は、再手術であるか否かを自動的に判定することができる。 The control unit 100 of the liquid delivery pump 1 may determine that the current operation is a reoperation when the elapsed time from the end of the liquid supply in the previous operation is a predetermined time or less. Thereby, the liquid feeding pump 1 can determine automatically whether it is re-operation.

（サーバにおける情報の管理）
ＴＣＩの実施に必要な各種情報（患者の年齢、体重、薬剤の種類など）、及び血中濃度のシミュレーション結果は、送液ポンプ１の記憶部１１０に記憶される構成として説明してきたが、これらの情報は、外部のサーバに記憶されてもよい。この場合の送液システムの構成例を図１３に示す。 (Management of information on the server)
Various information necessary for the implementation of TCI (patient age, weight, type of medicine, etc.) and blood concentration simulation results have been described as being stored in the storage unit 110 of the liquid delivery pump 1. This information may be stored in an external server. A configuration example of the liquid feeding system in this case is shown in FIG.

図１３に示す送液システムの構成例においては、送液ポンプ１ａと送液ポンプ１ｂの２台の送液ポンプ１が、サーバ２０に接続されている。２台の送液ポンプ１がサーバ２０に接続されているのは一例であって、サーバ２０に接続される送液ポンプ１の台数は任意の台数であってよい。以下、特に区別する必要がない場合は、送液ポンプ１として説明する。 In the configuration example of the liquid feeding system shown in FIG. 13, two liquid feeding pumps 1, a liquid feeding pump 1 a and a liquid feeding pump 1 b, are connected to the server 20. The two liquid pumps 1 are connected to the server 20 as an example, and the number of liquid pumps 1 connected to the server 20 may be an arbitrary number. Hereinafter, the liquid feed pump 1 will be described when it is not necessary to distinguish between them.

送液ポンプ１は、ＴＣＩ処理を実行すると、ＴＣＩの実施に必要な各種情報、及び薬剤の血中濃度のシミュレーション結果を、手術を行った患者の患者ＩＤに紐付けてサーバ２０に送信する。 When the liquid delivery pump 1 executes the TCI process, it sends various information necessary for the implementation of TCI and the simulation result of the blood concentration of the drug to the server 20 in association with the patient ID of the patient who performed the operation.

サーバ２０は、送液ポンプ１から取得した、ＴＣＩの実施に必要な各種情報、及び薬剤の血中濃度のシミュレーション結果を、患者ＩＤと紐付けて記憶する。 The server 20 stores various information necessary for the implementation of TCI acquired from the liquid delivery pump 1 and the simulation result of the blood concentration of the drug in association with the patient ID.

送液ポンプ１は、再手術において、前回の手術における薬剤の血中濃度のシミュレーション結果を利用する場合、今回の手術の対象である患者の患者ＩＤに紐付けられたデータをサーバ２０から取得することで、前回のシミュレーション結果を利用する。また、送液ポンプ１は、サーバ２０から、ＴＣＩの実施に必要な各種情報を取得してもよい。 When the liquid pump 1 uses the simulation result of the blood concentration of the drug in the previous operation in the re-operation, the liquid-feed pump 1 acquires data associated with the patient ID of the patient who is the object of the current operation from the server 20. Thus, the previous simulation result is used. In addition, the liquid feed pump 1 may acquire various information necessary for performing the TCI from the server 20.

このように、送液ポンプ１の制御部１００は、シミュレーションの結果を、患者を識別する患者ＩＤと紐付けて外部のサーバ２０に記憶してもよい。また、制御部１００は、送液が再手術のための送液である場合、患者の前回の手術の送液におけるシミュレーション結果を、サーバ２０から取得して利用してもよい。これにより、例えば、前回の手術において送液ポンプ１ａを用いて送液を行った患者に対し、今回の手術では送液ポンプ１ｂを用いて送液をするといった場合でも、前回のシミュレーション結果を利用して、薬剤の血中濃度のシミュレーションを行うことができる。 As described above, the control unit 100 of the liquid feeding pump 1 may store the simulation result in the external server 20 in association with the patient ID for identifying the patient. Moreover, the control part 100 may acquire the simulation result in the liquid supply of the patient's last operation from the server 20, and utilize it, when liquid supply is the liquid supply for reoperation. As a result, for example, the previous simulation result is used even in the case where liquid is fed using the liquid feeding pump 1b to the patient who has used the liquid feeding pump 1a in the previous surgery. Thus, the blood concentration of the drug can be simulated.

また、送液ポンプ１の制御部１００は、患者への送液開始前に取得部１７０が患者ＩＤを取得すると、該患者ＩＤに紐付けられてサーバ２０に記憶されている情報を参照し、前回の手術における送液の終了時刻の情報を取得してもよい。制御部１００は、前回の手術における送液の終了時刻からの経過時間が所定の時間以下である場合は、今回の手術が再手術であると判定してもよい。これにより、送液ポンプ１は、患者ＩＤを取得することによって、再手術であるか否かを自動的に判定することができる。 In addition, when the acquisition unit 170 acquires the patient ID before starting the liquid supply to the patient, the control unit 100 of the liquid supply pump 1 refers to the information associated with the patient ID and stored in the server 20, Information on the end time of liquid feeding in the previous operation may be acquired. The control unit 100 may determine that the current operation is a reoperation when the elapsed time from the end time of the liquid feeding in the previous operation is a predetermined time or less. Thereby, the liquid feeding pump 1 can determine automatically whether it is a reoperation by acquiring patient ID.

本発明は、上述した実施形態のみに限定されず、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。例えば、送液ポンプは、シリンジポンプに限定されず、輸液ポンプなどの他の種類の送液ポンプであってもよい。 The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made by those skilled in the art within the technical idea of the present invention. For example, the liquid feed pump is not limited to a syringe pump, and may be another type of liquid feed pump such as an infusion pump.

１、１ａ、１ｂ送液ポンプ
２本体カバー
２Ａ本体カバーの上部分
２Ｂ本体カバーの下部分
３表示部
４操作パネル部
４Ａ電源ＯＮ／ＯＦＦボタン
４Ｂ早送りスイッチボタン
４Ｃ開始スイッチボタン
４Ｄ停止スイッチボタン
４Ｅメニュー選択ボタン
４Ｆ動作インジケータ
５クランプ
６シリンジ設定部
７シリンジ押子駆動部
８収容部
８Ｅ収容部の右端部
９チューブ固定部
１０スライダ
２０サーバ
１００制御部
１０１ＲＯＭ
１０２ＲＡＭ
１０３不揮発性メモリ
１０４クロック
１１０記憶部
１１１スイッチ
１１２電源コンバータ部（電源部）
１１３充電池
１１４コンセント
１１５商用交流電源
１２０検出スイッチ
１２１検出スイッチ
１２２クランプセンサ
１３０表示部ドライバ
１３１スピーカ
１３３モータ
１３４モータドライバ
１３５送りネジ
１４０通信部
１６０ポンプ部
１７０取得部
２００シリンジ
２０１シリンジ本体
２０２シリンジ押子
２０３チューブ
２０４留置針
２０５押子フランジ
２０９本体フランジ
２１０薬剤の目盛
２１１シリンジの出口部
Ｐ患者
1, 1a, 1b Liquid feed pump 2 Main unit cover 2A Upper part of main unit cover 2B Lower part of main unit cover 3 Display unit 4 Operation panel unit 4A Power ON / OFF button 4B Fast forward switch button 4C Start switch button 4D Stop switch button 4E Menu Selection button 4F Operation indicator 5 Clamp 6 Syringe setting part 7 Syringe pusher drive part 8 Storage part 8E Right end part of the storage part 9 Tube fixing part 10 Slider 20 Server 100 Control part 101 ROM
102 RAM
103 Nonvolatile Memory 104 Clock 110 Storage Unit 111 Switch 112 Power Supply Converter Unit (Power Supply Unit)
113 Rechargeable battery 114 Outlet 115 Commercial AC power supply 120 Detection switch 121 Detection switch 122 Clamp sensor 130 Display unit driver 131 Speaker 133 Motor 134 Motor driver 135 Feed screw 140 Communication unit 160 Pump unit 170 Acquisition unit 200 Syringe 201 Syringe body 202 Syringe pusher 203 Tube 204 Indwelling needle 205 Pusher flange 209 Body flange 210 Medicinal scale 211 Syringe outlet P Patient

Claims

A liquid delivery pump for delivering the medicine while simulating the blood concentration of the delivered medicine,
A controller that performs a simulation of the blood concentration of the drug and determines a flow rate of the drug to be delivered based on a result of the simulation;
A pump unit for delivering the drug at the flow rate determined by the control unit to a patient;
An acquisition unit for acquiring information on whether or not the liquid feeding is a liquid for re-operation before the start of liquid feeding to the patient;
A storage unit for storing the result of the simulation,
When the liquid supply is a liquid supply for re-operation, the control unit uses the simulation result of the blood concentration of the drug in the previous liquid supply of the patient to simulate the blood concentration of the drug. Do the liquid feed pump.

2. The liquid delivery pump according to claim 1, wherein, after the pump unit is stopped, the control unit has a flow rate of the drug of zero and a simulation value of the blood concentration of the drug is at least a predetermined value or less. A pump that continues the simulation until

3. The liquid feeding pump according to claim 2, wherein the control unit is continued even after the pump unit is stopped in the previous liquid feeding when the liquid feeding is a liquid for re-operation. A liquid delivery pump that simulates the blood concentration of the drug using the result of the simulation.

2. The liquid delivery pump according to claim 1, wherein, when the liquid delivery is a liquid delivery for reoperation, the control unit is configured to simulate the blood concentration of the medicine until the end of the previous liquid delivery. A liquid delivery pump that simulates the blood concentration of the drug using information on the elapsed time from the end of the previous liquid delivery.

5. The liquid delivery pump according to claim 4, wherein the controller performs a simulation of the blood concentration of the drug on the assumption that the flow rate of the drug is zero during an elapsed time from the end of the previous liquid feed. Do a liquid pump.

In the liquid feeding pump as described in any one of Claim 1 to 5,
The controller is
The simulation result is stored in an external server in association with a patient identifier for identifying the patient,
When the liquid feeding is a liquid feeding for reoperation, the liquid feeding pump obtains and uses the simulation result of the previous liquid feeding of the patient from the external server.

The liquid feed pump according to claim 6,
The acquisition unit acquires the patient identifier of the patient before the start of liquid feeding to the patient,
The controller refers to the patient information associated with the patient identifier and stored in the external server, and when the elapsed time from the end of the previous liquid feeding is a predetermined time or less A liquid feeding pump for determining that the liquid feeding is a liquid for re-operation.

In the liquid feeding pump as described in any one of Claim 1 to 5,
The said control part is a liquid feeding pump which determines that the said liquid feeding is liquid feeding for re-operation when the elapsed time from the end of the last liquid feeding is below predetermined time.

A liquid delivery system for delivering the medicine while simulating the blood concentration of the delivered medicine, the liquid delivery system comprising a plurality of liquid delivery pumps and a server,
Each liquid feed pump is
A controller that performs a simulation of the blood concentration of the drug and determines a flow rate of the drug to be delivered based on a result of the simulation;
A pump unit for delivering the drug at the flow rate determined by the control unit to a patient;
An acquisition unit for acquiring information as to whether or not the liquid supply is a liquid supply for re-operation before the start of liquid supply to the patient,
The server stores the result of the simulation;
When the liquid feeding is a liquid for re-operation, the control unit obtains the simulation result of the blood concentration of the medicine in the previous liquid feeding of the patient from the server, and uses the medicine. A liquid delivery system that simulates the blood concentration of blood.

The liquid delivery system according to claim 9, wherein
The control unit stores the result of the simulation in the server in association with a patient identifier for identifying the patient.

The liquid delivery system according to claim 10, wherein
The acquisition unit acquires the patient identifier of the patient before the start of liquid feeding to the patient,
The control unit refers to the patient information associated with the patient identifier and stored in the server, and when the elapsed time from the end of the previous liquid feeding is a predetermined time or less, A liquid delivery system for determining that the liquid delivery is a liquid for re-operation.