JP2016511111A - 消毒終端キャップ - Google Patents

Abstract

消毒終端キャップは、第１の側および第２の側を有する基部と、基部の第１の側から延在する第１の環状壁と、基部の第１の側から延在する円筒中心プラグと、基部の第２の側から延在する第２の環状壁とを含む。第１の環状壁は、外面および内面を有する。円筒中心プラグは、外面および内面を有し、第１の環状壁内に位置決めされて環状チャンバを形成する。第２の環状壁は、外面および内面を有し、開放端を有する第２のチャンバを規定する。第２のチャンバは、円筒中心プラグの内面によってさらに規定される。第１の環状壁内面、第２の環状壁内面、第２の環状壁外面、および円筒中心プラグ外面のうち少なくとも１つの上に消毒材料がある。

Description

発明の分野
本発明は、消毒キャップ、特に医療用コネクタのための消毒終端キャップに関する。

発明の背景
様々な医学的処置を必要とする患者を治療するためにカテーテルが広く用いられている。カテーテルは、短期使用のための急性期病治療用、すなわち一時的なものか、または長期治療のための慢性病用であり得る。カテーテルは一般に、患者の血管系にアクセスできるように、末梢静脈部位から中心静脈（大静脈など）に導入される。

点滴投与システムにおいて、ルアーコネクタ、たとえばオスルアーコネクタは、第１の端部および第２の端部を有することができる。オスルアーコネクタの第１の端部は、流体で充填された点滴用バッグなどの流体源に接続される流体ラインに接続することができる。オスルアーコネクタの第２の端部は、メス無針ルアーコネクタの第１の端部に取外し可能に取付けることができる。メス無針ルアーコネクタの第２の端部は、患者に導入されたカテーテルに取付けることができる。

オスルアーコネクタおよびメス無針ルアーコネクタが互いに取付けられると、点滴用バッグからの流体が患者に流入することができる。これらのコネクタは、様々な時、たとえば患者が洗面所を用いる必要がある時に、互いから分離されることが多い。コネクタが互いから離されると、コネクタが露出し、汚染されやすくなる。コネクタの汚染を減少させる現在の処置は、消毒によってコネクタを拭取ることを含む。これらの処置は人為的ミスをもたらしやすく、実施されないことが多い。さらに、オスルアーコネクタがメス無針コネクタから離されると、メスコネクタに再び取付けられるまでオスルアーコネクタを格納し保護するための標準的な方法がない。

発明の概要
本発明は、第１の側および第２の側を有する基部と、基部の第１の側から延在する第１の環状壁と、基部の第１の側から延在する円筒中心プラグと、基部の第２の側から延在する第２の環状壁とを含む、コネクタとともに使用するための消毒終端キャップに関する。第１の環状壁は、外面および内面を有する。円筒中心プラグは、外面および内面を有し、第１の環状壁内に位置決めされて環状チャンバを形成する。第２の環状壁は、外面および内面を有し、開放端を有する第２のチャンバを規定する。第１の環状壁の内面、第２の環状壁の内面、第２の環状壁の外面、および円筒中心プラグの外面のうち少なくとも１つの上に消毒材料がある。

本発明は、さらに、第１の側および第２の側を有する基部と、基部の第１の側から延在し、メスルアーに接続可能であるように構成されたオスコネクタ部分と、基部の第２の側から延在し、オスルアーに接続可能であるように構成されたメスコネクタ部分とを含む、コネクタとともに使用するための消毒終端キャップに関する。オスコネクタ部分またはメスコネクタ部分の一部分上に消毒材料がある。

いくつかの局面では、オスコネクタ部分は、基部の第１の側から延在し、外面および内面を有する第１の環状壁と、基部の第１の側から延在する円筒中心プラグとを含む。円筒中心プラグは、外面および内面を有し、第１の環状壁内に位置決めされて環状チャンバを形成する。このような局面において、メスコネクタ部分は、基部の第２の側から延在する第２の環状壁を含み、外面および内面を有し、開放端を有する第２のチャンバを規定する。

いくつかの局面では、消毒材料は金属であり、他の局面では、消毒材料はアルコールであり得る。

他の局面では、第１の環状壁は１つ以上のねじ山を含む。さらに別の局面では、第２の環状壁は１つ以上のねじ山を含む。

さらに別の局面では、消毒材料は、第１の環状壁の内面、第２の環状壁の内面、第２の環状壁の外面、および円筒中心プラグの外面のうち少なくとも１つに形成される。

図面の簡単な説明
本発明のより完全な理解のために、添付図面と共に考慮される以下の発明の詳細な説明に言及する。

本発明に係るルアーコネクタに係合した消毒キャップアセンブリの断面図である。 密封された消毒キャップアセンブリの斜視図である。 図１の消毒キャップアセンブリおよびルアーコネクタを示す分解斜視図である。 ルアーコネクタに係合した図１の消毒キャップアセンブリの斜視図である。 キャップが外壁を有する消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 キャップが中心挿入物を含む消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 キャップが中心プラグを含む消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 キャップホルダが内向きフランジを含む消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 中心プラグが設けられ、キャップホルダが内向きフランジを含む消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 キャップがねじ山のない環状部分を含む消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 消毒チャンバを含む消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 図１１に示した消毒キャップアセンブリの斜視図である。 キャップホルダが保持器を含む消毒キャップアセンブリを示す斜視図である。 図１３に示した消毒キャップアセンブリの、断面線１４−１４に沿って得られ、矢印の方向に見た断面図である。 図１３に示した消毒キャップアセンブリの、断面線１５−１５に沿って得られた断面図である。 ラチェットアセンブリを含む消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 図１６に示した消毒キャップアセンブリおよびルアーコネクタの分解図である。 ラチェットアセンブリを示す、図１６に示した消毒キャップアセンブリの部分切開斜視図である。 キャップホルダのない消毒キャップアセンブリを示す斜視図である。 疎水性セクションおよび親水性セクションを有する図１９の消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 ラインを受取るための凹部を有するフランジをキャップホルダが有する消毒キャップアセンブリを示す斜視図である。 プラグがアームによって支持される消毒キャップアセンブリを示す断面図である。 様々な締結機構を有する消毒キャップアセンブリを示す斜視図である。 様々な締結機構を有する消毒キャップアセンブリを示す斜視図である。 様々な締結機構を有する消毒キャップアセンブリを示す斜視図である。 様々な締結機構を有する消毒キャップアセンブリを示す斜視図である。 様々な締結機構を有する消毒キャップアセンブリを示す斜視図である。 消毒終端キャップの斜視図である。 消毒終端キャップの正面図である。 消毒終端キャップの側面図である。 消毒終端キャップの別の斜視図である。 消毒終端キャップの別の斜視図である。 線３３−３３に沿って得られた図２８の消毒終端キャップの断面図である。

発明の詳細な説明
本発明は、ルアーコネクタのオス型端部と係合する消毒キャップアセンブリに関する。しかしながら、本明細書における教示は他の種類の医療用コネクタとともに用いることができると理解されるべきである。

図１は、ルアーコネクタ１２に係合した消毒キャップアセンブリ１０の断面図である。ルアーコネクタ１２の近位端１４は、流体で充填された点滴用バッグなどの流体源（図示せず）に接続される流体ライン１６に取付けられている。ルアーコネクタ１２は、雌ねじ２０を有する環状ねじ部分１８と、メスルアーコネクタ（図示せず）内への挿入のために位置決めされた切頭円錐形のオスルアー２２とを含む。オスルアー２２は、流体ライン１６と流体連通する開口部２４を有する先端部２６を含む。オスルアー２２は、ねじ部分１８内に実質的に同心円状に配置される。それらの概ね共軸配置の結果として、オスルアー２２およびねじ部分１８は協動して、環状の空間をそれらの間に形成する。

消毒キャップアセンブリ１０は、キャップホルダ２８と、キャップホルダ２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ３０とを含む。キャップ３０は、基部３２と、基部３２から延在する環状ねじ部分３４とを含む。基部３２は、実質的に平坦な表面３６と、外側フランジ３８とを含み得る。

キャップ３０のねじ部分３４は、開放端４２を規定するリム４０を含む（図３参照）。基部３２は、ねじ部分３４の対向端を閉じる。ねじ部分３４は、ルアーコネクタ１２のオスルアー２２を補完する先細りの内面４６を有して形成され得る。特に、先細りの内面４６は、リム４０から基部３２に向かって細くなる。ねじ部分３４は、オスルアー２２を受取るように寸法決めされたチャンバ４８（図３参照）を規定する。ねじ部分３４は、ルアーコネクタ１２のねじ山２０と係合するための雄ねじ５０を含む。雄ねじ５０およびルアーコネクタ１２のねじ山２０は、キャップ３０がルアーコネクタ１２と確実に螺合接続されることを可能にし、かつキャップ３０がルアーコネクタ１２に対して回転されるにつれてキャップ３０とルアーコネクタ１２との間の相対的移動を可能にするように、互いに協動する。雄ねじ５０は、基部３２とリム４０との間を延在する。

キャップ３０の構成が図３の斜視図に示される。なお、この構成は例示的なものである。たとえば、以下に記載されるように、キャップ３０は、ねじ山なしに構成され、押込摩擦嵌合によってルアーコネクタ１２と係合するように寸法決めされ得る。

キャップ３０は、吸収性材料から作成され得る。キャップ３０は、多孔質プラスチック、たとえばジョージア州フェアバーンに本拠地を置くＰｏｒｅｘ社から入手可能な医療用グレードの焼結多孔質プラスチック材料から形成され得る。多孔質プラスチック材料の他の好適な製造業者は、Ｆｉｌｔｒｏｎａ、ＧｅｎｐｏｒｅおよびＴｈｅｒｍｏｐｏｒｅを含む。材料が消毒流体などの流体を吸収し保持することができることが望ましい。材料がその構造を維持するために十分に硬質であることも望ましい。材料が圧縮可能であり、吸収された流体が圧縮後に放出されることも望ましい。多孔質プラスチック材料は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロンなどといったいずれかの好適なポリマーからなり得る。

多孔質プラスチック材料の使用は例示的なものに過ぎない。キャップ３０は、接合されたファイバ、綿、シリコーン、ウレタン、ポリエステル、セルロースなどといったいずれかの他の好適な材料からなり得ることが理解されるであろう。材料は、天然かまたは合成であり得る。

キャップ３０のねじ部分３４は、消毒流体、抗凝固性流体、および／または抗菌性流体によってコーティングされ得るか、または消毒流体、抗凝固性流体、および／または抗菌性流体を含浸させ得る。好適な消毒流体の一例はイソプロピルアルコールである。イソプロピルアルコールの濃度は変動することができ、好ましくは７０％ｖ／ｖである。アルコールの濃度は、２０％から１００％の範囲にあり得る。エタノール、プロパノール、および／またはブタノールを含む他のアルコール、またはヨウ素、過酸化水素、グルコン酸クロルヘキシジン、クロルヘキシジンアセテートなどといった他の材料が使用され得ることが理解されるであろう。消毒剤、抗凝固剤、および／または抗菌剤は、液体または固体の形態であり得る。

キャップホルダ２８は、キャップ３０を受取り、かつオスルアー２２を収容するように寸法決めされたチャンバ５４を規定する円筒形状の側壁５２を含む。キャップホルダ２８は、側壁５２の遠位端５８から径方向外方に突出する外側フランジ５６を含み得る。外側フランジ５６は開放端６０を規定する。キャップホルダ２８は、対向する閉鎖端を規定する実質的に平坦な表面６２を含み得る。キャップホルダ２８は、商標ＳＡＮＴＯＰＲＥＮＥ（登録商標）でＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ社によって販売されている熱可塑性エラストマーなどの熱可塑性エラストマー、またはいずれかの他の好適な材料から作成され得る。キャップホルダ２８は、高密度ポリエチレンなどの、より硬質の材料から作成され得る。キャップホルダ２８およびキャップ３０は、接着剤によるまたは成形によるなどのいずれかの好適な方法によって、互いに接合され得るかまたは互いに取付けられ得る。

キャップ３０がキャップホルダ２８に取付けられた時に、キャップ３０のフランジ３８とキャップホルダ２８との間、およびキャップ３０のねじ部分３４とキャップホルダ２８との間に間隙６４が存在してもよい。またキャップ３０は、キャップ３０がキャップホルダ２８と共同して回転するように、キャップホルダ２８に取付けられる。

図２に示されるように、キャップホルダ２８は、接着剤による、または伝導性もしくは誘導性熱封止技術によるなどのいずれかの好適な方法によってフランジ５６に取付けることができる膜６６、箔材料または蓋ストック材料などの材料で封止され得る。膜６６の取外しを容易にして消毒キャップ１０にアクセスできるようにプルタブ６８が設けられ得る。

一般に、キャップ３０は疎水性であってもよい。しかしながら、疎水性材料はイソプロピルアルコールなどの消毒流体がキャップ３０を通過することを阻止するかまたは最小化するように作用し得ることから、キャップ３０の少なくとも一部分を親水性にすることが望ましい場合がある。たとえば、キャップ３０の少なくとも一部分を親水性界面活性剤で処理することが望ましい場合がある。このように、親水性部分はアルコールがそれを通過することを可能にし得るが、疎水性部分は、イソプロピルアルコールなどの消毒流体がそれを通過することを阻止するかまたは最小化するように作用し得る。一実施形態では、ねじ部分３４は親水性界面活性剤によって処理され得るが、アルコールなどの消毒流体に対して耐性を有するように、基部３２は疎水性のままであり得る。疎水性セクションは、管類を通って点滴用流体が漏れ、キャップ３０を通り過ぎるのを防ぐためのプラグとしての役割も果たし得る。

図１を参照して、キャップ３０のねじ部分３４がルアーコネクタ１２のねじ山２０と噛合い、基部３２がオスルアー２２の開口部２４に隣接して位置決めされるようにルアーコネクタ１２に取付けられた消毒キャップアセンブリ１０が示される。また、この位置において、ねじ部分３４の内面４６がオスルアー２２に隣接し、オスルアー２２は、キャップ３０を圧縮し、消毒流体の少なくとも一部分を放出して、ルアーコネクタ１２を消毒する。消毒キャップアセンブリ１０は、いずれかの好適な期間ルアーコネクタ１２に取付けたままにしておくことができる。図４の斜視図に示されるように、消毒キャップアセンブリ１０がルアーコネクタ１２に取付けられると、ルアーコネクタ１２は消毒流体に晒される。

キャップホルダ２８は、消毒キャップアセンブリ１０がルアーコネクタ１２と係合した後にキャップ３０上に残るように構成され得る。代替的に、キャップホルダ２８は、キャップ３０に取外し可能に取付けられるように構成され得る。たとえば、キャップホルダ２８は、消毒キャップアセンブリ１０がルアーコネクタ１２と係合した後でキャップ３０から取外され得る。

図５は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として１１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ１１０は、特に明記しない限り、図１〜図４に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ１１０は、キャップホルダ１２８と、キャップホルダ１２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ１３０とを含む。

キャップ１３０は、外側フランジ１３８から、かつねじ部分１３４と実質的に同心に延在する環状の側壁１１１を含む。キャップホルダ１２８が使用される時、環状の側壁１１１は、キャップホルダ１２の外面に近接して位置決めされる。消毒キャップアセンブリ１１０がルアーコネクタ１２に取付けられると、環状の側壁１１１は、ルアーコネクタ１２のねじ部分１８の外面に当接する。環状の側壁１１１は、キャップ１３０の残りの部分のような多孔質プラスチック、またはいずれかの他の好適な材料から作成することができる。環状の側壁１１１は、ルアーコネクタ１２のねじ部分１８の外面を覆い、保護する。環状の側壁１１１は、消毒流体を含有し、消毒流体の少なくとも一部分を放出してもよい。

図６は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として２１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ２１０は、特に明記しない限り、図１〜図４に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ２１０は、キャップホルダ２２８と、キャップホルダ２２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ２３０とを含む。

キャップ２３０は、一体的にそれに接続される中心挿入物２１１を含む。代替的に、キャップ２３０および中心挿入物２１１は、別個の構成要素であり得る。中心挿入物２１１は、キャップ２３０の残りの部分のような多孔質プラスチック、またはいずれかの他の好適な材料から作成されてもよく、消毒流体を含有し、消毒流体の少なくとも一部分を放出してもよい。中心挿入物２１１は、親水性界面活性剤によって処理され得るか、または他の方法で親水性にされ得る。

中心挿入物２１１は、キャップ２３０の基部２３２から突出し、キャップ２３０のねじ部分２３４内に位置決めされる。中心挿入物２１１は、角のあるエッジ２１５を有し得る遠位端２１３を有し、それによって中心挿入物２１１に概ね台形形状を与える。中心挿入物２１１は、円錐形、正方形、長方形などといった他の形状を規定し得る。

キャップ２３０がルアーコネクタ１２に取付けられると、中心挿入物２１１は、オスルアー２２に形成された開口部２４内に位置決めされ、消毒流体をオスルアー２２に入らせ、オスルアー２２の内側先端部２６に消毒流体を塗布することを可能にする。

図７は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として３１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ３１０は、特に明記しない限り、図１〜図３に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ３１０は、キャップホルダ３２８と、キャップホルダ３２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ３３０とを含む。

中心プラグ３１１などの封止機構は、キャップ３３０の基部３３２から延在するように寸法決めされ、キャップ３３０のねじ部分３３４内に位置決めされるように寸法決めされる。キャップ３３０および中心プラグ３１１は、図示されるような別個の構成要素であり得るか、または代替的に、キャップ３３０および中心プラグ３１１は一体的に形成され得る。代替的に、中心プラグ３１１は、中に成形されたキャップホルダ３２８の延長部分であり得る。

中心プラグ３１１は、角のあるエッジ３１５を有し得る遠位端３１３を有し、それによって中心プラグ３１１に概ね台形形状を与える。中心プラグ３１１は、円錐形、正方形、長方形などといった他の形状を規定し得る。

中心プラグ３１１は、オスルアー２２に形成された開口部２４に当接して、消毒流体がオスルアー２２に入るのを防ぐ。中心プラグ３１１は、キャップ３３０のねじ部分３３４がオスルアー２２によって圧縮される前にオスルアー２２内の開口部２４と係合するのに十分な距離だけ基部３３２から延在して、オスルアー２２内の開口部２４を封止する。

中心プラグ３１１は、ゴムなどの非多孔質材料、またはいずれかの他の好適な材料からなり得る。中心プラグ３１１は、多孔質プラスチックからなり、疎水性状態のままであり得る、つまりキャップ３３０のねじ部分３３４のように界面活性剤によって処理されず、それによって、消毒流体がそれを通ってオスルアー２２に形成された開口部２４へと通過することを阻止するかまたは最小化し得る。このように、中心プラグ３１１は、アルコールがルアーコネクタ３１２の流体ライン３１６に入るのを制限するかまたは防ぐように作用する。また、中心プラグ３１１は、点滴用流体がラインから滴るのを防ぐためのプラグとして機能し得る。

封止機構の構成は、例示的なものに過ぎない。本発明は他の封止機構を採用し得ることが理解されるであろう。たとえば、封止機構は、中心プラグ３１１よりも、オスルアー２２に形成された開口部２４内にさらに延在するように寸法決めされた中心ピン（図示せず）であり得る。中心プラグ３１１は、ねじ部分３２４上のねじ山を越えて延在し、ねじ係合に先立って挿入され得る。

図８は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として４１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ４１０は、特に明記しない限り、図１〜図４に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ４１０は、キャップホルダ４２８と、キャップホルダ４２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ４３０とを含む。

キャップホルダ４２８は、消毒キャップアセンブリ４１０がルアーコネクタ１２に係合されるとキャップホルダ４２８の内部を閉鎖する保護シールを形成し得る内向きフランジ４１１を含む。内側フランジ４１１は、キャップホルダ４２８の側壁４５２の遠位端４５８から径方向内方に延在する。消毒キャップアセンブリ４１０がルアーコネクタ１２に係合されると、キャップホルダ４２８の内向きフランジ４１１がルアーコネクタ１２のねじ部分１８と接触して、キャップホルダ４２８の内部を封止し得る。

キャップホルダ４２８の内向きフランジ４１１は、キャップホルダ４２８内への病原体、塵埃または他の汚染物質の侵入に対して物理的な障壁を提供し得る。内向きフランジ４１１は、消毒キャップアセンブリ４１０からの消毒流体の少なくとも一部分が漏出しないよう保持するように作用し得る。内向きフランジ４１１は、保持される消毒流体の少なくとも一部分の蒸発を防ぎ得る。

キャップホルダ４２８の構成は異なり得る。たとえば、キャップホルダ４２８は、側壁４５２の遠位端４５８から径方向外方に突出する外側フランジ５６（図１）などの外側フランジ（図示せず）と、側壁４５２の遠位端４５８から径方向内方に突出する内向きフランジ４１１とを含み得る。

図９は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として５１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ５１０は、特に明記しない限り、図１〜図４に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ５１０は、キャップホルダ５２８と、キャップホルダ５２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ５３０とを含む。

消毒キャップアセンブリ５１０は、図７に示した中心プラグ３１１などの中心プラグ５１１を含む。その上、キャップホルダは、図８に示したフランジ４１１などの内向きフランジ５１３を含む。

本明細書に開示される様々な実施形態の様々な特徴は、本発明の精神または範囲から逸脱することなく、共に使用され得ることが理解されるべきである。

図１０は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として６１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ６１０は、特に明記しない限り、図１〜図４に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ６１０は、キャップホルダ６２８と、キャップホルダ６２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ６３０とを含む。

キャップ６３０は、基部６３２から延在する環状部分６１１を含む。環状部分６１１は、ねじ山なしに構成されるが、押込摩擦嵌合によってルアーコネクタ１２と係合するように寸法決めされる。消毒キャップアセンブリ６１０は、ルアーコネクタ１２から引張り出すことによって取外され得る。

キャップ６３０の環状部分６１１は、キャップ６３０がオスルアー２２に押付けられると、内面がオスルアー２２と接触し、オスルアー２２によって圧縮されて、消毒流体を放出するように構成され得る。環状部分６１１の外面は、オスルアー２２のねじ部分１８の雌ねじ１８に対して接触することもでき、この側で消毒流体を放出することもできる。代替的に、環状部分６１１は、ルアーコネクタ１２のねじ山２０との接触を回避するように構成され得る。環状部分６１１は、図示されるように先細りである必要はない。

図１１および図１２は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として７１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ７１０は、特に明記しない限り、図１〜図３に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ７１０は、消毒チャンバ７１５とキャップ７３０とを含む。

キャップ７３０は、基部７３２から延在する環状部分７１１を含む。環状部分７１１は、押込摩擦嵌合によってルアーコネクタ１２と係合するように構成され、寸法決めされる。

消毒チャンバ７１５は、キャップ７３０の基部７３２に取付けられ、連続的な側壁７１３および端壁７２３によって形成される。側壁７１３は、側壁７１３から径方向内方に延在する内側フランジ７１７を含む。フランジ７１７は、開放端７２１を規定する。

キャップ７３０の基部７３２は、消毒チャンバ７１５に合わせられる。キャップ７３０の基部７３２は、基部７３２上を延在する消毒チャンバ７１５の内側フランジ７１７によって基部７３２の外側フランジ７３８が消毒チャンバ７１５に取込まれるように、消毒チャンバ７１５内に位置決めされる。基部７３２は、消毒剤チャンバ７１５を閉鎖し、キャップ７３０の環状部分７１１は、消毒チャンバ７１５の内側フランジ７１７に接している。キャップ７３０は、キャップ７３０が消毒チャンバ７１５と共同して回転するように消毒チャンバ７１５に取付けられ得る。一実施形態では、キャップ７３０の基部７３２を、押込設計において消毒チャンバ７１５に合わせる必要はない。

消毒チャンバ７１５は、消毒流体を保持するように構成されたパッド、スポンジ、または弾性発泡体などの吸収性材料７２５を含むことができる。吸収性材料７２５は、消毒流体で湿らせられ得るか、または消毒流体に浸漬され得る。吸収性材料７２５は変形可能であり得る。キャップ７３０は、消毒流体を消毒剤チャンバ７１５から移動させるための担体として作用する多孔質プラスチック材料から作成され得る。キャップホルダ７２８が圧縮されると、吸収性材料７２５は、消毒流体の少なくとも一部分を放出する。流体は次いで、基部７３２を通り、環状部分７１１に沿って流れ、オスルアー２２に送達されることができる。図１２は、消毒キャップアセンブリ７１０の斜視図を示す。

本発明は、消毒流体を活性化するかまたは放出するために消毒キャップアセンブリの構成要素上を押すことを伴う他の機構を採用し得ることが理解されるであろう。

図１３〜図１５は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として８１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ８１０は、特に明記しない限り、図１〜図３に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ８１０は、キャップホルダ８２８と、キャップホルダ８２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ８３０とを含む。

キャップ８３０は、基部８３２から延在する環状部分８１１を含む。環状部分８１１は、ねじ山なしに構成され、押込摩擦嵌合によってルアーコネクタ１２と係合するように寸法決めされる。消毒キャップアセンブリ８１０は、ルアーコネクタ１２から引張り出すことによって取外され得る。

キャップホルダ８２８は、キャップ８３０をルアーコネクタ１２上に保持するかまたは固定するように作用する保持器８１３を含む。保持器８１３は、キャップホルダ８２８の外側フランジ８５６の対向する側から垂直に延在する１対の肩部８１５，８１７と、肩部８１５，８１７から径方向内方に延在する１対のアーム８２３，８２５とを含む。

消毒キャップアセンブリ８１０がルアーコネクタ１２に係合されると、保持器８１３のアーム８２３，８２５は、オスルアー２２上を延在してキャップ８３０を保持する。保持器８１３は、ＳＡＮＴＯＰＲＥＮＥ（登録商標）などの熱可塑性エラストマー、またはいずれかの他の好適な材料から作成され得る。保持器８１３は、可撓性材料から作成され得る。

キャップホルダ８２８は、外側側壁８５２の対向する側上の凹み部分８２７（図１３および図１５）と凹み部分８２９（図１３および図１５）とによって規定される把持領域を含んでもよい。凹み部分８２７，８２９は、キャップ８３０を把持してキャップ８３０をオスルアー２２に取付けるように構成される。

図１６〜図１８は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として９１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ９１０は、特に明記しない限り、図１〜図４に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ９１０は、キャップホルダ９２８と、キャップホルダ９２８内に挿入されたキャップ９３０とを含む。本実施形態は、オスルアー２２を破損し得る、オスルアー２２上へのキャップ９３０の過度の締付けを防ぐための機構を含む。これは、ラチェットアセンブリによって対処される。

キャップ９３０は、基部９３２と、基部９３２から延在する環状ねじ部９３４とを含む。基部９３２は、外周に沿って複数の歯９１１（図１７および図１８参照）を有する外側フランジ９３８を含み、一方向のみへの回転が可能となる。代替的に、歯の両面に角度を付けることによって両方向への回転を可能にするように構成され得る。歯９１１は、角のある面９１２と概ね垂直な面９１４とを有する。

キャップホルダ９２８は、キャップホルダ９２８にキャップ９３０を保持するための保持機構を含む。保持機構は、キャップホルダ９２８の側壁９５２の一セクションから延在する第１の突起９１３と、キャップホルダ９２８の側壁９５２の対向セクションから延在する第２の突起９１５とを含み得る。第１および第２の突起９１３，９１５は、キャップ９３０の基部９３２上を延在するように構成される。代替的に、保持機構は、キャップホルダ９２８の内部の周りに単一のリングを含み得る。

キャップホルダ９２８は、歯９１１と噛合ってラチェット機構を形成する複数の歯９１７を含む。歯９１７は、キャップ９３０がキャップホルダ９２８内で一方向のみに回転することを可能にするように歯９１１と相互作用し、基部９３２の歯９１１のように、角のある面９１６と概ね垂直な面９１８とを有する。代替的に、両方向への回転を可能にするように構成され得る。

ラチェット機構は、消毒キャップアセンブリ９１０が適切に固定されることを示す可聴または触覚フィードバックを提供する。また、ラチェット機構は、ルアーコネクタ１２またはキャップ９３０に対する損傷を防ぐためにトルクを制限する。キャップ９３０は、キャップ９３０の他の実施形態に従って、オスルアー２２上に装着される。キャップ９３０がねじ山の限界を越えて回されると、オスルアー２２を破損する代わりに、キャップ９３０がキャップホルダ９２８に関して摺動することになり、キャップ９３０の基部９３２の角のある歯９１１，９１７およびキャップホルダ９３０はそれぞれ互いに通り過ぎて摺動し、キャップ９３０のオスルアー２２上でのさらなる締結を防ぐ。オスルアー２２からキャップ９３０を取外すと、概ね垂直の面９１４，９１８が係合し、摺動を可能にしない。

図１９は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として１０１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ１０１０は、特に明記しない限り、図１〜図４に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。

キャップ１０３０は、キャップホルダなしに使用される。キャップ１０３０は、基部１０３２と、基部１０３２から延在する環状ねじ部分１０３４とを含む。消毒流体は、環状ねじ部分１０３４の内面と対応付けることができる。

キャップ１０３０の構成は、例示的なものに過ぎない。たとえば、キャップ１０３０は、ねじ山なしに構成され、押込摩擦嵌合によってルアーコネクタ１２と係合するように寸法決めされ得る。同様に、キャップ１０３０は、図５に示したように側壁も含み得る。

図２０は、オスルアーと係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として１１１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ１１１０は、特に明記しない限り図１８に示した消毒キャップアセンブリ１０１０と一致するやり方で動作し、構成される。

キャップ１１３０の少なくとも一部分は、親水性界面活性剤によって処理し得るか、または他の方法で親水性にされ得る。ねじ部分１１３４は親水性界面活性剤によって処理され得るが、基部１１３２は、消毒流体に対して耐性および非吸収性を有するように疎水性のままであり得る。

中心プラグ１１１１は、オスルアー２２に形成された開口部２４に当接して、消毒流体がオスルアー２２に入るのを防ぎ得る。中心プラグ１１１１は、多孔質プラスチックからなり、疎水性状態のままであり得、それによって、消毒流体がそれを通ってオスルアー２２に形成された開口部２４へと通過することを阻止するかまたは最小化し得る。疎水性セクションは、点滴用ライン内でプラグとしても作用して、消毒流体の侵入を防ぐかまたは点滴用流体の漏れを止め得る。

図２１は、オスルアー２２と係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として１２１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ１２１０は、特に明記しない限り、図１〜図４に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。

キャップホルダ１２２８は、流体ライン１２１３などの支持面に取付けられるように構成された外側フランジ１２５６にノッチ１２１１を有する。図示されるように、キャップホルダ１２２８は、キャップホルダ１２２８の一端１２１７からキャップホルダ１２２８の対向端１２１９まで側壁１２５２に沿って延在する複数のリブ１２１５を有する。リブ１２１５は、キャップホルダ１２２８の把持を容易にする。

図２２は、オスルアーと係合し、消毒するように寸法決めされた、全体として１３１０として示される消毒キャップアセンブリを示す。消毒キャップアセンブリ１３１０は、特に明記しない限り、図１〜図３に示した消毒キャップアセンブリ１０と一致するやり方で動作し、構成される。消毒キャップアセンブリ１０のように、消毒キャップアセンブリ１３１０は、キャップホルダ１３２８と、キャップホルダ１３２８内に位置決めされるように寸法決めされたキャップ１３３０とを含む。

中心プラグ１３１１などの封止機構は、キャップホルダ１３２８から基部１３３２を通って延在するように寸法決めされ、キャップ１３３０のねじ部分１３３４内に位置決めされるように寸法決めされる。そのため、中心プラグ１３１１は、ＳＡＮＴＯＰＲＥＮＥ（登録商標）などの非多孔質材料、またはいずれかの他の好適な材料からなる。特に、中心プラグ１３１１は、一端１３１５が基部１３３２から延在しているアーム１３１３と、アーム１３１３の対向端１３１９に取付けられた球体１３１７とを含む。球体１３１７は、消毒流体がオスルアー２２内に進むことができる距離を制限するために、オスルアー２２に形成された開口部２４に当接するように構成される。代替的に、中心プラグ１３１１は、基部１３３２から延在し、ゴムなどの別の材料からなり得る。球体１３１７は、非球状の装置で置換され得る。

本明細書に開示した消毒キャップアセンブリ１０，１１０，２１０，３１０，４１０，５１０，６１０，７１０，８１０，９１０，１０１０，１１１０，１２１０，および１３１０のうちいずれかは、点滴用バッグ、点滴用ポンプ、または点滴用ポールなどといった好適な表面（図示せず）に取外し可能に取付けられて使用されるように構成され得る。たとえば、図２３では、キャップホルダ２８の実質的に平坦な表面６２は、消毒キャップアセンブリ１０を点滴用バッグなどの支持面（図示せず）に取外し可能に固定するように寸法決めされたクリップ８０を含む。図２４では、キャップホルダ２８の実質的に平坦な表面６２から延在し、消毒キャップアセンブリ１０を支持面（図示せず）に取外し可能に固定するように寸法決めされたフック８２が設けられ得る。

図２５では、キャップホルダ２８の実質的に平坦な表面６２から延在し、消毒キャップアセンブリ１０を支持面（図示せず）に解放可能に締結するように寸法決めされた蹄鉄形状のクリップ８４が設けられ得る。締結部材の場所は異なり得る。たとえば、図２６では、キャップホルダ２８の側壁５２がクリップ８６を含む。

図２７では、キャップホルダ２８の端面６２は、剥離シート８９によって覆われ得る接着剤８８を含む。接着剤８８は、点滴用ポールなどの支持面に消毒キャップアセンブリ１０を取付けるために使用され得る。剥離シート８９を取外して接着剤８８を露出させるためにプルタブ９０が設けられ得る。

代替的な締結機構が設けられ得る。たとえば、消毒キャップアセンブリは、リング（図示せず）を含み得る。

消毒キャップアセンブリは、洗浄用注射器、カテーテルまたは無針コネクタを扱うためのキャップ、およびラインアクセス装置等を有するキットに組込まれ得る。使用される消毒流体は、抗凝固性材料および／または抗菌性材料を含み得る。使用され得る消毒流体の例は、２００７年６月２２日付けで提出された米国仮特許出願番号第１１／８２１，１９０号および２００８年６月１９日付けで提出された米国仮特許出願番号第１２／２１４，５２６号に開示されている。米国仮特許出願番号第１１／８２１，１９０号および第１２／２１４，５２６号の開示全体は、それらの全体を引用することによって本明細書において援用される。

図２８は、多機能の消毒終端キャップ１４１０の斜視図である。消毒終端キャップ１４１０は、メスルアー（図示せず）に接続する第１の部分１４１２、たとえばオスコネクタ部分と、オスルアー（図示せず）に接続する第２の部分１４１４、たとえばメスコネクタ部分とを含む。オスルアーまたはメスルアーは、流体で充填された点滴用バッグなどの流体源（図示せず）にそれぞれ取付けられ得る。たとえば、オスルアーは、図１および図３〜図２７に例示され、それに関連して記載されたオスルアー２２であり得る。

図２８〜図３３に示されるように、第１の部分１４１２は、基部１４１８から延在する第１の環状壁１４１６を含む。第１の環状壁１４１６は、第１の環状壁１４１６の内壁上に位置決めされた１つ以上のねじ山１４２０を含む。第１の部分１４１２のねじ山１４２０は、メスルアーのねじ山と係合し、協動して、終端キャップ１４１０がメスルアーに確実に螺合接続されることを可能にするように構成される。

第１の環状壁１４１６は、開放端１４２２を規定する。基部１４１８は、第１の環状壁１４１６の対向端を閉じる。円筒中心プラグ１４３０が第１の環状壁１４１６の方向に基部１４１８から延在し、端壁１４３２によって閉じられる。第１の環状壁１４１６および円筒中心プラグ１４３０は互いに共軸であり、円筒中心プラグ１４３０は、第１の環状壁１４１６よりも直径が小さい。第１の環状壁１４１６、基部１４１８および円筒中心プラグ１４３０は、環状であり、かつ開放端１４２２によってアクセス可能であり、かつメスルアーを受取るように寸法決めされた第１のチャンバ１４２４を規定する。メスルアーが第１の部分１４１２の開放端１４２２を通って挿入されると、円筒中心プラグ１４３０および端壁１４３２がメスルアーの一部分に挿入される。

第２の部分１４１４は、第１の環状壁１４１６の方向に対向して基部１４１８から延在する第２の環状壁１４２６を含み、基部１４１８とともに内側肩部１４２８を形成する。第２の環状壁１４２６は、開放端１４３４を有し、第２のチャンバ１４３６を形成する一方、円筒中心プラグ１４３０および端壁１４３２は第３のチャンバ１４３８を形成する。第２のチャンバ１４３６および第３のチャンバ１４３８は流体連通しており、第２のチャンバ１４３６は、開放端１４３４によってアクセス可能である。第２のチャンバ１４３６は、オスルアーを受取るように寸法決めされる。

１つ以上のねじ山１４４０が第２の環状壁１４２６の外壁上に位置決めされる。ねじ山１４４０は、図１に示したルアーコネクタ１２などのオスルアーコネクタのねじ山と係合し、協動するように構成される。終端キャップ１４１０がオスルアーコネクタに確実に螺合接続されることを可能にするように、ねじ山１４４０とオスルアーコネクタのねじ山とは互いに協動する。終端キャップ１４１０は、操作中およびコネクタとの接続中の終端キャップ１４１０の把持を容易にするために第１の部分１４１２上に設けられた複数の外側隆起１４４２を含んでもよい。

図１に示したオスルアーコネクタ１２を例として用いて、オスルアーコネクタ１２が第２の部分１４１４と係合すると、オスルアーコネクタ１２のオスルアー２２は、開放端１４３４および第２のチャンバ１４３６に挿入される。オスルアーコネクタ１２のねじ山２０が第２の部分１４１４のねじ山１４４０と係合するにつれて、オスルアー２２は、第２のチャンバ１４３６内をさらに横断し、第３のチャンバ１４２８内を横断し得る。第２の環状壁１４２６は、ルアーコネクタ１２のオスルアー２２を補完する先細りの形状で形成され得る。そのような構成では、第２の環状壁１４２６は、開放端１４３４から基部１４１８に細くなり得る。

上述したように、消毒終端キャップ１４１０は２重の操作性を有し、オスルアーコネクタだけでなく、メスルアーコネクタにも取付けられるように構成される。一般に、メスルアーコネクタは、チャンバを規定し、雄ねじを有する周囲壁を含むことができる。終端キャップ１４１０をメスルアーコネクタに取付けると、円筒中心プラグ１４２０がメスルアーコネクタの周囲壁に挿入されるように、メスルアーコネクタの周囲壁が開放端１４２２を通って第１のチャンバ１４２４に挿入される。終端キャップ１４１０は、１つ以上のねじ山１４２０がメスルアーコネクタと係合するようにねじることができ、終端キャップ１４１０をメスルアーコネクタで固定する。

図３３は、線３３−３３に沿って得られた図２８の多機能の消毒終端キャップ１４１０の断面である。図３３は、終端キャップ１４１０の構成をより詳細に示す。なお、この構成は例示的なものである。たとえば、終端キャップ１４１０は、第１の部分ねじ山１４２０および／または第２の部分ねじ山１４４０なしに構成され得る。そのような構成では、第１の環状壁１４１６および円筒中心プラグ１４３０は、押込摩擦嵌合によってメスルアーコネクタと係合するように寸法決めされてもよい。同様に、第２の環状壁１４２６は、押込摩擦嵌合によってオスルアーコネクタと係合するように寸法決めされてもよい。

終端キャップ１４１０は、流体が流体源から漏れないように、オスルアーコネクタおよび／またはメスルアーコネクタの上を覆うように機能する。終端キャップ１４１０は、廃棄を保証しないように、オスルアーおよびメスルアーの一時的な分離に用いられてもよい。

本明細書に開示した消毒キャップはオスコネクタ部分およびメスコネクタ部分を含むが、オス部分のみ、またはメス部分のみを有して設けることもできる。消毒終端キャップ１４２０がオスコネクタ部分のみを含む配置では、終端キャップ１４２０は、基部１４１８と、基部１４１８から延在する第１の環状壁１４１６と、第１の環状壁１４１６の方向に基部１４１８から延在し、端壁１４３２によって閉じられる円筒中心プラグ１４３０と、複数のねじ山１４２０とを含み得る。第２の環状壁１４２６およびキャップのメス側を除去することができる。消毒終端キャップ１４２０がメスコネクタ部分のみを含む配置では、終端キャップ１４２０は、基部１４１８と、第２の環状壁１４２６と、ねじ山１４４０とを含み得る。基部１４１８および第２の環状壁１４２６は、第２のチャンバ１４３６を規定する。第１の環状壁１４１６および円筒中心プラグ１４３０は除去され得る。

第１の環状壁１４１６の内面、複数のねじ山１４２０、第２の環状壁１４２６の外面、第２の環状壁１４２６の内面、および第２の部分ねじ山１４４０などの消毒終端キャップ１４１０の部分は、消毒流体、抗凝固性流体および／または抗菌性流体でコーティングすることができるかもしくは消毒流体、抗凝固性流体および／または抗菌性流体を含浸させ得る。好適な消毒流体の一例は、イソプロピルアルコールである。イソプロピルアルコールの濃度は変動することができ、好ましくは７０％である。アルコールの濃度は２０％から１００％の範囲にあり得る。エタノール、プロパノール、および／またはブタノールを含む他のアルコール、またはヨウ素、過酸化水素、グルコン酸クロルヘキシジン、クロルヘキシジンアセテートなどといった他の材料が使用され得ることが理解されるであろう。消毒剤、抗凝血剤および／または抗生物質は、液体または固体の形態であり得る。

消毒終端キャップ１４１０は、ショアＡスケールで４０〜６０のジュロメータ硬度値を有する材料で構成されてもよい。材料は、ルアーとの係合の目的で重ねることができ、可鍛性のある中軟性から中硬性のゴムであり得る。

消毒剤コーティング
本明細書に記載した装置は、当該部の消毒液への浸漬、当該部の消毒液によるスプレーコーティング、装置を製造するのに使用されるポリマー材料に消毒液または材料を混合するなどのいずれかの好適な技術によって、消毒剤コーティングでコーティングすることができることが企図される。

物品の直接成形のために、ある量の生理抗菌性金属化合物が樹脂に添加される。生理抗菌性金属は、銀、金およびプラチナなどの貴金属、ならびに銅および亜鉛を含むことが意図される。本明細書において使用される生理抗菌性金属化合物は、好ましくは銀および酸化金ならびに塩類、たとえば、酢酸銀、安息香酸銀、炭酸銀、クエン酸銀、塩化銀、ヨウ化銀、硝酸銀、酸化銀、スルファジアジン銀、硫酸銀、塩化金、および酸化金を含む。塩化白金酸またはその塩類（たとえば塩化白金酸ナトリウムおよび塩化白金酸カルシウム）などの白金化合物も使用されてもよい。また、銅および亜鉛の化合物、たとえば、銀について上記したものなどの銅および亜鉛の酸化物および塩類が使用されてもよい。単一の生理抗菌性金属化合物または生理抗菌性金属化合物の組合せが使用されてもよい。

本発明で使用される好ましい生理抗菌性金属化合物は、酢酸銀、酸化銀、硫酸銀、塩化金、ならびに酸化銀および塩化金の組合せである。銀の化合物の粒子は、バクテリアの成長を妨げ、かつ消滅させるための阻止帯を形成するために十分に抽出されることができる。

発明の別の好ましい形態では、本明細書における装置に、トリクロサンおよび銀の化合物もしくはトリクロサンおよびクロルヘキシジン、またはグルコン酸クロルヘキシジン、またはクロルヘキシジンアセテートを含浸させる。

本明細書に記載した実施形態は例示的なものに過ぎず、当業者が発明の精神および範囲から逸脱することなく多くの変形および修正を行なってもよいことが理解されるであろう。そのような変形および修正はすべて、添付の請求項によって規定される発明の範囲内に含まれることが意図される。

Claims (41)

1. コネクタとともに使用するための消毒終端キャップであって、
   第１の側および第２の側を有する基部と、
   前記基部の前記第１の側から延在し、外面および内面を有する第１の環状壁と、
   前記基部の前記第１の側から延在し、外面および内面を有し、前記第１の環状壁内に位置決めされて環状チャンバを形成する円筒中心プラグと、
   前記基部の前記第２の側から延在し、外面および内面を有し、開放端を有する第２のチャンバを規定する第２の環状壁とを備え、前記第２のチャンバは、前記円筒中心プラグの前記内面によってさらに規定され、さらに、
   前記第１の環状壁の前記内面、前記第２の環状壁の前記内面、前記第２の環状壁の前記外面、および前記円筒中心プラグの前記外面のうち少なくとも１つの上に消毒材料を備える、消毒終端キャップ。
2. 前記消毒材料は金属を含む、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
3. 前記金属は銀である、請求項２に記載の消毒終端キャップ。
4. 前記消毒材料はアルコールを含む、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
5. 前記アルコールはイソプロピルアルコールである、請求項４に記載の消毒終端キャップ。
6. 前記消毒材料はクロルヘキシジンを含む、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
7. 前記キャップは、およそ４０〜６０の範囲のショアＡ硬度を有する材料で形成される、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
8. 前記第１の環状壁は、１つ以上のねじ山を含む、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
9. 前記消毒材料は、前記第１の環状壁の前記１つ以上のねじ山の上にある、請求項８に記載の消毒終端キャップ。
10. 前記第２の環状壁は、１つ以上のねじ山を含む、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
11. 前記消毒材料は、前記第２の環状壁の前記１つ以上のねじ山の上にある、請求項１０に記載の消毒終端キャップ。
12. 前記第２の環状壁は、前記開放端から前記基部に向かって細くなるように先細りである、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
13. 前記消毒材料は、消毒液への前記キャップの浸漬によって、前記第１の環状壁の前記内面、前記第２の環状壁の前記内面、前記第２の環状壁の前記外面、および前記円筒中心プラグの前記外面のうち少なくとも１つの上にコーティングされる、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
14. 前記消毒材料は、前記第１の環状壁の前記内面、前記第２の環状壁の前記内面、前記第２の環状壁の前記外面、および前記円筒中心プラグの前記外面のうち少なくとも１つを消毒液でスプレーコーティングすることによって、前記キャップ上にコーティングされる、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
15. 前記消毒材料は、消毒液または材料をポリマー材料に混合し、そこから前記キャップを形成することによって、前記第１の環状壁、前記第２の環状壁、および前記円筒中心プラグのうち少なくとも１つに形成される、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
16. 前記円筒中心プラグは、外面および内面を有する遠位端を含み、前記内面は、前記第２のチャンバの底壁を形成する、請求項１に記載の消毒終端キャップ。
17. コネクタとともに使用するための消毒終端キャップであって、
    第１の側および第２の側を有する基部と、
    前記基部の前記第１の側から延在し、外面および内面を有する第１の環状壁と、
    前記基部の前記第１の側から延在し、外面を有し、前記第１の環状壁内に位置決めされて環状チャンバを形成する円筒中心プラグとを備え、
    前記第１の環状壁の前記内面および前記円筒中心プラグの前記外面のうち少なくとも一方の上に消毒材料がある、消毒終端キャップ。
18. 前記消毒材料は金属を含む、請求項１７に記載の消毒終端キャップ。
19. 前記金属は銀である、請求項１８に記載の消毒終端キャップ。
20. 前記消毒材料はアルコールを含む、請求項１７に記載の消毒終端キャップ。
21. 前記アルコールはイソプロピルアルコールである、請求項２０に記載の消毒終端キャップ。
22. 前記消毒材料はクロルヘキシジンを含む、請求項１７に記載の消毒終端キャップ。
23. 前記キャップは、およそ４０〜６０の範囲のショアＡ硬度を有する材料で形成される、請求項１７に記載の消毒終端キャップ。
24. 前記第１の環状壁は、前記内面上に１つ以上のねじ山を含む、請求項１７に記載の消毒終端キャップ。
25. 前記消毒材料は、消毒液への前記キャップの浸漬によって、前記第１の環状壁の前記内面および前記円筒中心プラグの前記外面のうち少なくとも一方の上にコーティングされる、請求項１７に記載の消毒終端キャップ。
26. 前記消毒材料は、前記第１の環状壁の前記内面および前記円筒中心プラグの前記外面のうち少なくとも一方の少なくとも一方を消毒液でスプレーコーティングすることによって、前記キャップ上にコーティングされる、請求項１７に記載の消毒終端キャップ。
27. 前記消毒材料は、消毒液または材料をポリマー材料に混合し、そこから前記キャップを形成することによって、前記第１の環状壁の前記内面および前記円筒中心プラグの前記外面のうち少なくとも一方の少なくとも一方に形成される、請求項１７に記載の消毒終端キャップ。
28. コネクタとともに使用するための消毒終端キャップであって、
    第１の側および第２の側を有する基部と、
    前記基部の前記第２の側から延在し、外面および内面を有し、開放端を有するチャンバを規定する環状壁とを備え、
    前記環状壁の前記外面および前記環状壁の前記内面のうち少なくとも一方の上に消毒材料がある、消毒終端キャップ。
29. 前記基部の前記第１の側から延在し、外面および内面を有する円筒中心プラグを備え、前記チャンバは、前記円筒中心プラグの前記内面によってさらに規定される、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
30. 前記円筒中心プラグは、外面および内面を有する遠位端を含み、前記内面は、前記チャンバの底壁を形成する、請求項２９に記載の消毒終端キャップ。
31. 前記消毒材料は金属を含む、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
32. 前記金属は銀である、請求項３１に記載の消毒終端キャップ。
33. 前記消毒材料はアルコールを含む、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
34. 前記アルコールはイソプロピルアルコールである、請求項３３に記載の消毒終端キャップ。
35. 前記消毒材料はクロルヘキシジンを含む、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
36. 前記キャップは、およそ４０〜６０の範囲のショアＡ硬度を有する材料で形成される、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
37. 前記環状壁は、前記外面上に１つ以上のねじ山を含む、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
38. 前記環状壁は、前記開放端から前記基部に向かって細くなるように先細りである、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
39. 前記消毒材料は、消毒液への前記キャップの浸漬によって、前記環状壁の前記外面および前記環状壁の前記内面のうち少なくとも一方の上にコーティングされる、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
40. 前記消毒材料は、前記環状壁の前記外面および前記環状壁の前記内面のうち少なくとも一方を消毒液でスプレーコーティングすることによって、前記キャップ上にコーティングされる、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。
41. 前記消毒材料は、消毒液または材料をポリマー材料に混合し、そこから前記キャップを形成することによって、前記環状壁の前記外面および前記環状壁の前記内面のうち少なくとも一方に形成される、請求項２８に記載の消毒終端キャップ。

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