[go: up one dir, main page]

JP2016006100A - 細胞内カルシウムを調節する化合物 - Google Patents

細胞内カルシウムを調節する化合物 Download PDF

Info

Publication number
JP2016006100A
JP2016006100A JP2015159618A JP2015159618A JP2016006100A JP 2016006100 A JP2016006100 A JP 2016006100A JP 2015159618 A JP2015159618 A JP 2015159618A JP 2015159618 A JP2015159618 A JP 2015159618A JP 2016006100 A JP2016006100 A JP 2016006100A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
calcium
pharmaceutically acceptable
compound
heteroaryl
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2015159618A
Other languages
English (en)
Inventor
ウィッテン，ジェフリー，ピー．
P Whitten Jeffrey
ペイ，ヤツォング
Yazhong Pei
カオ，ジアングオ
Jianguo Cao
ワング，ツィジュン
Zhijun Wang
ロジャース，エバン
Rogers Evan
ディック，ブライアン
Dyck Brian
グレイ，ジョナサン
Grey Jonathan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Calcimedica Inc
Original Assignee
Calcimedica Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Calcimedica Inc filed Critical Calcimedica Inc
Publication of JP2016006100A publication Critical patent/JP2016006100A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/67—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/75—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/77—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/80—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/90—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups further acylated
    • C07C233/92—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups further acylated with at least one carbon atom of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/58—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the carbon skeleton
    • C07C255/60—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the carbon skeleton at least one of the singly-bound nitrogen atoms being acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D263/57—Aryl or substituted aryl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

【課題】ストア作動性カルシウム（ＳＯＣ）チャネルの活性を調節する化合物及び該化合物を含む医薬組成物の提供。【解決手段】例えば式１０で示される様なピラゾール誘導体であり、１，３位の置換基が、各々独立にＨ又は特定の置換基であり、５位の置換基が、特定の置換基で置換されたフェニル基であるピラゾール誘導体。【効果】該化合物は哺乳動物における炎症に関係する疾患、糸球体腎炎、ブドウ膜炎、肝臓の疾患、腎臓の疾患慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチ、炎症性腸疾患、血管炎、皮膚炎、変形性関節症、炎症性の筋肉疾患、アレルギー性鼻炎、膣炎、間質性膀胱炎、強皮症、骨粗鬆症、湿疹、移植臓器拒絶、同種移植または異種移植、移植片拒絶、移植片対宿主病、紅斑性等の処置に有効である。【選択図】図１

Description

この特許は、２０１０年１０月２８日に出願された米国仮出願番号第６１／４０７，７９２号、２０１０年８月２７日に出願された第６１／３７７，８２３号、２０１０年４月２７日に出願された第６１／３２８，５４９号の利益を主張するものであり、それらはすべてが全体として参照によって組み込まれる。
本明細書には、化合物、このような化合物を含む医薬組成物および薬剤、ならびに、ストア作動性カルシウム（ｓｔｏｒｅ−ｏｐｅｒａｔｅｄ ｃａｌｃｉｕｍ）（ＳＯＣ）チャネル活性を調節するためのこのような化合物を使用する方法が記載されている。
カルシウムは、細胞の機能と生存に極めて重要な役割を果たす。例えば、カルシウムは、細胞内部のおよび細胞内へのシグナルの伝達において重要な要素である。成長因子、神経伝達物質、ホルモンおよび様々なその他のシグナル分子への細胞反応は、カルシウム依存的なプロセスを介して開始される。
事実上、全ての細胞型は細胞質のＣａ２＋シグナルの発生にある程度依存して、細胞機能を調整（ｒｅｇｕｌａｔｅ）するか、または、特定の反応を誘発する。細胞質Ｃａ２＋シグナルは、収縮および分泌等の短期的応答から、細胞の成長と増殖という長期的な制御に至るまで、幅広い細胞機能を制御する。通常、これらのシグナルは、例えば、小胞体（ＥＲ）等の細胞内ストアからのＣａ２＋放出と、細胞膜へのＣａ２＋流入の任意の組み合わせを含む。１つの実施例では、細胞活性化は、表面膜受容体に結合するアゴニストによって開始され、アゴニストは、Ｇタンパク質のメカニズムを介してホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）に結合する。ＰＬＣ活性化は、イノシトール１，４，５−三リン酸（ＩＰ３）の産生をもたらし、これは、次にＥＲからのＣａ２＋の放出を引き起こすＩＰ３受容体を活性化する。ＥＲＣａ２＋の減少は、その後、細胞膜ストア作動性カルシウム（ＳＯＣ）チャネルを活性化するために、シグナル伝達を行う。
ストア作動性カルシウム（ＳＯＣ）流入は、限定されないが、例えば、細胞内Ｃａ２＋ストアの再充填（Ｐｕｔｎｅｙ ｅｔ ａｌ． Ｃｅｌｌ， ７５， １９９−２０１， １９９３）、酵素活性の活性化（Ｆａｇａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２７５：２６５３０−２６５３７， ２０００）、遺伝子転写Ｌｅｗｉｓ， Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １９：４９７−５２１， ２００１）、細胞増殖（Ｎｕｎｅｚ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ． ５７１．１， ５７−７３， ２００６）、および、サイトカインの放出（Ｗｉｎｓｌｏｗ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １５：２９９−３０７， ２００３）などの多様な機能を制御する、細胞生理におけるプロセスである。幾つかの非興奮性細胞、例えば、血液細胞、免役細胞、造血細胞、Ｔリンパ球およびマスト細胞において、ＳＯＣ流入は、ＳＯＣチャネルの一種である、カルシウム放出による活性化カルシウム（ＣＲＡＣ）チャネルを介して起こる。
カルシウム流入メカニズムは、ストア作動性カルシウム流入（ＳＯＣＥ）を指すとされてきた。間質相互作用分子（ＳＴＩＭ）タンパク質は、ＳＯＣチャネル機能の不可欠な成分であり、細胞内ストアからのカルシウム枯渇を検知するための、および、ＳＯＣチャネルを活性化するための、センサとして機能する。
本明細書には、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物、このような化合物を含む組成物、および、細胞内カルシウムを調節するためのそのような化合物の使用方法が記載されている。１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ストア作動性カルシウムチャネル活性の阻害によって細胞内カルシウムを調節する。１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、活性化されたストア作動性カルシウムチャネル複合体の活性の予防により、細胞内カルシウムを調節する。１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ストア作動性のチャネルの活性化を阻害する。１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、カルシウム放出による活性化カルシウムチャネルの活性化を阻害する。１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＳＯＣチャネル複合体の少なくとも１つのタンパク質の、活性を調節し、相互作用を調節し、あるいは、そのレベル、または、分布、または、結合、または、それとの相互作用を調節する。１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＣＲＡＣチャネル複合体の少なくとも１つのタンパク質の、活性を調節し、相互作用を調節し、あるいは、そのレベル、または、分布、または、結合、または、それとの相互作用を調節する。
１つの態様において、本明細書に記載されているのは、式 （Ｉ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、その薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｌ１は、Ｏ、Ｓ、または、ＮＲ１１であり、ここで、Ｒ１１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキルまたはＣ２−Ｃ６アルケニルであり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｒ１はアリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換されるか、あるいは、二環系を形成し、
Ｒ２はアリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択され、
ｎは、０〜４から選択される整数であり、
各々のＲ４は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択され、
各々のＲ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択される。
別の態様において、式（ＩＩ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、その薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、であり、
ＸはＳ、Ｓ、Ｏ、または、ＮＲ５であり、
ＹはＣＲ１０、Ｎであり、
Ｒ２はアリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリールを含み、随意に置換されたＯ−アリールおよび随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択され、
ｎは、０−４から選択される整数であり、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから選択され、
Ｒ９およびＲ１０は各々、Ｈ、Ｄ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキルまたはＣＦ３から独立して選択される。
１つの態様において、以下の構造を有する式（ＩＩＩ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択され、
ｎは、０−４から選択される整数であり、
各々のＲ４は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択され、
Ｒ５およびＲ７は、各々、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立して選択され、
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリールを含み、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択される。
別の態様において、以下の構造を有する式（ＩＶ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、−ＮＲ５Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択され、
ｎは、０−３から選択される整数であり、
各々のＲ４は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択され、
Ｒ５およびＲ７は、各々、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立して選択され、
Ｒ６は、ＣＮまたは随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから選択される。
別の態様において、以下の構造を有する式（Ｖ）の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｙは、ＣＲ９またはＮから独立して選択され、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｄ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択され、
ｎは０−３から選択される整数であり、
Ｒ９およびＲ１０は、各々、Ｈ、Ｄ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、−ＣＦ３から独立して選択され、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択される。
別の態様において、以下の構造を有する式（ＶＩ）の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｙは、ＣＲ９またはＮから独立して選択され、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｄ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択され、
ｎは０−３から選択される整数であり、
Ｒ９は、Ｈ、Ｄ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３ Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、−ＣＦ３から独立して選択され、
Ｒ１０は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３ Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、−ＣＦ３から選択され、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択される。
１つの実施形態では、Ｒ１０がＣＦ３、Ｃ１−Ｃ６アルキルから選択される、式（ＩＩ）の化合物がある。別の実施形態では、Ｒ１０は、Ｃ２Ｈ５である。さらなる実施形態では、Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。またさらなる実施形態では、Ｒ１０はＣＨ３である。
さらに別の実施形態において、Ｒ２はアリールである。さらなる実施形態では、アリールはフェニルである。またさらなる実施形態では、フェニル基は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、および、随意に置換されたヘテロアリールから選択される少なくとも１つの置換基によって置換される。１つの実施形態では、置換基はフッ素である。１つの実施形態では、フェニルは、少なくとも２つの置換基により置換される。別の実施形態では、フェニルは、少なくとも３つの置換基により置換される。
またさらなる実施形態では、以下の構造を有する式（ＶＩＩ）の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｙは、ＣＲ３、Ｏ、ＮＲ５、または、Ｓであり、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｄ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択され、ｎは０−３から選択される整数であり、
Ｒ９は、Ｈ、Ｄ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３ Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、−ＣＦ３から独立して選択され、
Ｒ１０は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３ Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、−ＣＦ３から選択され、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択される。
別の態様では、薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または結合剤、および、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能なプロドラッグ、または、薬学的に許容可能な溶媒和物を含む医薬組成物がある。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグ、もしくは、薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または結合剤とともに、同じものを含む医薬組成物を、哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネル活性の阻害から利益を得る、哺乳動物の疾患、障害、または疾病を処置する方法である。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の構造の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグ、もしくは、薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または結合剤とともに、同じものを含む医薬組成物に、ＳＯＣチャネル複合体、またはその一部を接触させる工程を含む、ストア作動性カルシウム（ＳＯＣ）チャネル活性を調節するための方法である。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物を、哺乳動物に投与する工程を含む、哺乳動物中のカルシウム放出による活性化カルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）活性を調節する方法であり、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、哺乳動物中のＣＲＡＣ活性を調節する。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物を、哺乳動物に投与する工程を含む、哺乳動物における活性化Ｔ細胞（ＮＦＡＴ）の核内因子のストア作動性カルシウム流入（ＳＯＣＥ）活性化を阻害する方法であり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、哺乳動物中のＮＦＡＴのＳＯＣＥ活性化を阻害する。
また別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物を哺乳動物に投与する工程を含む、哺乳動物中のＮＦＡＴのＳＯＣＥ活性化を阻害することによって、サイトカイン放出を減少させる方法であって、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、哺乳動物中のサイトカインの放出を減少させる。
さらなる態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物を哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネル活性の阻害から利益を得る、哺乳動物における疾患、障害、疾病を処置する方法である。
１つの態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、または、薬学的に許容可能なプロドラッグを、哺乳動物に投与する工程を含む、哺乳動物における自己免疫疾患、異種免疫の疾患または疾病、あるいは、炎症性疾患を処置するための方法である。
１つの実施形態では、自己免疫性疾患は、炎症性腸疾患、関節リウマチ、重症筋無力症、多発性硬化症、シェーグレン症候群、Ｉ型糖尿病、紅斑性狼瘡、乾癬、変形性関節症、強皮症、および、自己免疫性溶血性貧血である。
別の実施形態では、異種免疫疾患または疾病は、移植片対宿主疾患、移植片拒絶反応、アトピー性皮膚炎、アレルギー性結膜炎、臓器移植拒否反応、同種または異種の移植、および、アレルギー性鼻炎である。
さらなる実施形態では、炎症性疾患は、ブドウ膜炎、血管炎、膣炎、喘息、炎症性の筋肉疾患、皮膚炎、間質性膀胱炎、大腸炎、クローン病、皮膚筋炎、肝炎および慢性的な再発性肝炎である。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、Ｎ−オキシド、または、プロドラッグを、哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネル活性の阻害から利益を得る、哺乳動物の疾患、傷害、疾病を処置する方法である。
１つの実施形態では、哺乳動物における疾患、障害または疾病は、糸球体腎炎、肝疾患または障害、腎疾患または障害、慢性閉塞性肺疾患、骨粗しょう症、湿疹、肺線維症、甲状腺炎、嚢胞性繊維症、および、原発性胆汁性肝硬変から選択される。
本明細書で提供される化合物は、細胞内カルシウムを調節するために使用される。１つの態様では、本明細書で提供される化合物は、ＳＯＣチャネル活性を調節する。１つの態様では、本明細書で提供される化合物は、ＣＲＡＣチャネル活性を調節する。別の態様では、本明細書で提供される化合物は、ＳＴＩＭタンパク質活性を調節する。別の態様では、本明細書で提供される化合物は、Ｏｒａｉタンパク質活性を調節する。別の態様では、本明細書で提供される化合物は、Ｏｒａｉタンパク質とのＳＴＩＭタンパク質の機能的な相互作用を調節する。別の態様では、本明細書で提供される化合物は、機能的ＳＯＣチャネルの数を減少させる。別の態様では、本明細書で提供される化合物は、機能的ＣＲＡＣチャネルの数を減少させる。１つの態様では、本明細書に記載されている化合物は、ＳＯＣチャネル遮断薬である。１つの態様では、本明細書に記載されている化合物は、ＣＲＡＣチャネル遮断薬またはＣＲＡＣチャネル修飾物質である。
１つの態様では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＣＲＡＣチャネル活性の選択的インヒビターである。
本明細書に記載の、化合物、組成物、方法、および、使用の、他の目的、特徴、ならびに、利点は、以下の詳細な説明から明らかになる。しかし、詳細な説明と特定の例は、特定の実施形態を示しているが、本開示の精神および範囲内での様々な変化および改変がこの詳細な説明から明白となるので、単なる例示目的として与えられていることを理解されたい。
図１は、ＩＣＲＡＣチャネル経路を概説する。 図２は、侵入直後の、ＩＣＲＡＣが活性化される前の、および、細胞内カルシウムストアの枯渇によってＩＣＲＡＣが完全に活性化された５分後の電圧刺激に応答して、ヒトＯｒａｉｌおよびＳＴＩＭ １を安定して過剰発現する細胞における典型的なＩＣＲＡＣ線を示す。
細胞内カルシウムの恒常性は、細胞内カルシウム濃度および移動の制御に関与する制御システムの総和の結果である。細胞内カルシウムの恒常性は、カルシウム結合と、細胞膜を横切る細胞へのおよび細胞からのカルシウムの移動とによって、および、例えば、小胞体、筋小胞体、ミトコンドリアおよびエンドサイトーシスオルガネラ（エンドソームおよびリソソームを含む）を含む細胞内オルガネラの膜を横切る、細胞内部でのカルシウムの移動によって、少なくとも部分的に達成される。
細胞膜を横切るカルシウムの移動は、特殊なタンパク質によって行われる。例えば、細胞外空間からのカルシウムは、様々なカルシウムチャネルおよびナトリウム／カルシウム交換体を介して細胞に流入可能であるとともに、カルシウムポンプおよびナトリウム／カルシウム交換体によって細胞から活発に押し出される。カルシウムは、内部ストアからイノシトール三リン酸またはリアノジン受容体を通って放出されることも可能であり、カルシウムポンプを用いてこれらのオルガネラによって取り込まれ得る。
カルシウムは、複数の一般的なクラスのチャネルのいずれかによって細胞に流入可能であり、この一般的クラスのチャネルには、電位作動性カルシウム（ＶＯＣ：ｖｏｌｔａｇｅ−ｏｐｅｒａｔｅｄ ｃａｌｃｉｕｍ）チャネル、ストア作動性カルシウム（ＳＯＣ）チャネル、および、逆転モードで作動するナトリウム／カルシウム交換体が含まれるが、これらに限定されない。ＶＯＣチャネルは、膜脱分極によって活性化され、神経および筋肉のような興奮性細胞で見られ、非興奮性細胞ではほとんど見られない。いくつかの条件下で、Ｃａ２＋は、逆転モードで作動するＮａ＋−Ｃａ２＋交換体を介して細胞に流入し得る。
エンドサイトーシスは、細胞がエンドソームを介して細胞外培地からカルシウムを取り込むことを可能にする、別のプロセスを提供する。加えて、いくつかの細胞、例えば、外分泌細胞は、エキソサイトーシスを介してカルシウムを放出可能である。
細胞質カルシウム濃度は、哺乳動物の細胞において、通常約０．１μＭと推定される安定したレベルで厳重に調節され、一方で、細胞外カルシウム濃度は典型的に約２ｍＭである。この厳重な調節は、細胞膜および細胞内オルガネラの膜を横切る一過性のカルシウム流を介して、細胞内への、または、細胞内での、シグナルの伝達を促進する。細胞には、非常に多数の細胞内カルシウム輸送および緩衝系が存在し、これらの系は、細胞内カルシウムシグナリングの形成と細胞質カルシウム濃度を低い静止状態に維持する役割を果たす。静止状態の細胞において、基底カルシウム濃度の維持に関与する主な要素は、小胞体および細胞膜の両方における、カルシウムポンプと漏れ経路である。細胞質カルシウム濃度の静止状態の妨害は、カルシウム依存シグナル伝達に影響を与え、多数の細胞内プロセスで異常を生じさせかねない。例えば、細胞増殖は、延長されたカルシウムシグナリングの配列に関与する。カルシウムシグナリングを含む他の細胞プロセスは、分泌、転写因子シグナリング、および、受精を含むが、これらに限定されない。
ホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）を活性化する細胞表面受容体は、細胞内および細胞外の供給源からの細胞質Ｃａ２＋シグナルを生成する。［Ｃａ２＋］ｉ（細胞内カルシウム濃度）の最初の一時的な増加は、Ｃａ２＋を小胞体（ＥＲ）から放出した結果生じるもので、これは、ＰＬＣ製品、イノシトール１，４，５−三リン酸（ＩＰ３）によって誘発され、ＥＲ内のＩＰ３受容体を開く（Ｓｔｒｅｂ等による論文、Ｎａｔｕｒｅ， ３０６， ６７−６９， １９８３）。細胞膜を越える持続性Ｃａ２＋流入の次の段階が、細胞膜内の特殊なストア作動性カルシウム（ＳＯＣ）チャネル（免役細胞の場合、ＳＯＣチャネルはカルシウム放出による活性化カルシウム（ＣＲＡＣ）チャネルである）を介して、結果として生じる。ストア作動性Ｃａ２＋流入（ＳＯＣＥ）は、Ｃａ２＋ストア自体を空にすることによって細胞膜内のＣａ２＋チャネルを活性化して、ストアを再充填しやすくするプロセスである（Ｐｕｔｎｅｙ，Ｃｅｌｌ Ｃａｌｃｉｕｍ，７，１−１２， １９８６； Ｐａｒｅｋｈ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｒｅｖ．７５７−８１０； ２００５）。ＳＯＣＥは、ストアを再充填するためにＣａ２＋を単に提供するだけでなく、遺伝子発現、細胞代謝およびエキソサイトーシス等のこのような必要不可欠な機能を制御する持続性Ｃａ２＋シグナルを、それ自体で生成し得る（Ｐａｒｅｋｈ ａｎｄ Ｐｕｔｎｅｙ， Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｒｅｖ．８５，７５７−８１０ （２００５））。
リンパ球およびマスト細胞において、抗原またはＦｃ受容体のそれぞれの活性化により、Ｃａ２＋は細胞内ストアから放出され、これは、次に、細胞膜内のＣＲＡＣチャネルを通るＣａ２＋流入を導く。細胞内Ｃａ２＋がその後増加することにより、転写因子ＮＦＡＴを抑制するホスファターゼであるカルシニューリンが活性化される。静止細胞において、ＮＦＡＴはリン酸化されて細胞質内に存在しているが、カルシニューリンによって脱リン酸化されると、ＮＦＡＴは細胞核へ移行し、刺激条件および細胞型に依存して異なる遺伝的プログラムを活性化する。感染への反応時および移植拒絶反応の間、ＮＦＡＴは、「エフェクター」Ｔ細胞の細胞核内で転写因子ＡＰ−１（Ｆｏｓ−Ｊｕｎ）と組になり、これにより、サイトカイン遺伝子、Ｔ細胞増殖を制御する遺伝子、および、活発な免疫反応を組織化するその他の遺伝子を、トランス活性化する（Ｒａｏ等による論文、Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１９９７；１５：７０７−４７）。これとは対照的に、自己抗原を認識するＴ細胞において、ＮＦＡＴは、ＡＰ−１の不在下で活性化され、自己免疫反応を抑制する「アネルギー」として知られる転写プログラムを活性化する（Ｍａｃｉａｎ等による論文、Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ．Ｃｅｌｌ．２００２ Ｊｕｎ １４；１０９（６）：７１９−３１）。自己反応性のエフェクターＴ細胞によって媒介される自己免疫を抑止する制御性Ｔ細胞として知られているＴ細胞のサブクラスでは、ＮＦＡＴは、サプレッサー機能の原因である遺伝子を活性化するために、転写因子ＦＯＸＰ３と組になる（Ｗｕ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ， ２００６ Ｊｕｌ ２８； １２６（２）：３７５−８７； Ｒｕｄｅｎｓｋｙ ＡＹ，Ｇａｖｉｎ Ｍ，Ｚｈｅｎｇ Ｙ．Ｃｅｌｌ．２００６ Ｊｕｌ ２８；１２６（２）：２５３−２５６）。
小胞体（ＥＲ）は、様々なプロセスを実行する。ＥＲは、Ｃａ２＋シンクおよびアゴニスト感受性Ｃａ２＋ストアの役割を果たし、タンパク質の折り畳み／プロセシングはその内腔で行われる。後者の場合、多数のＣａ２＋依存性シャペロンタンパク質は、新たな合成タンパク質が正しく折り畳まれ、その適切な目的地へ送られることを保証する。ＥＲは、小胞輸送、ストレスシグナルの放出、コレステロール代謝の調整、および、アポトーシスにも関与している。これらのプロセスの多くは腔内Ｃａ２＋を必要とし、タンパク質の誤った折り畳み、ＥＲのストレス応答、および、アポトーシスはすべて、ＥＲのＣａ２＋が長時間にわたって枯渇することによって誘発され得る。有限量のＣａ２＋を含んでいるため、ＥＲのＣａ２＋含有量は、刺激中のＣａ２＋の放出後に減少しなければならないことは明らかである。しかし、ＥＲの機能的統合性を保存するためには、Ｃａ２＋含有量は低下し過ぎないか、あるいは、少なくとも低いレベルで維持されることが大切である。したがって、ＥＲのＣａ２＋との交換は、全ての真核細胞にとって重要なプロセスである。ＥＲのＣａ２＋含有量の減少により細胞膜内のストア作動性Ｃａ２＋チャネルが活性化されるので、このＣａ２＋の流入経路の主な機能は、適切なタンパク質の合成と折り畳みに必要なＥＲのＣａ２＋レベルを維持することであると考えられている。しかし、ストア作動性Ｃａ２＋チャネルは、他の重要な役割を有している。
ストア作動性カルシウム流入についての理解は、ストアを空にする工程が、Ｃａ２＋放出‐活性化Ｃａ２＋電流またはＩＣＲＡＣと呼ばれるマスト細胞中のＣａ２＋電流を活性化したことを実証した、電気生理学的研究によって与えられる。ＩＣＲＡＣは、非電位活性化型、内向き整流性であり、Ｃａ２＋には非常に選択的なものである。これは、主に造血性（ｈｅｍａｐｏｉｅｔｉｃ）由来のいくつかの細胞型において見られる。ＩＣＲＡＣは唯一のストア作動性電流でなく、ストア作動性流入は、異なる細胞型において異なる特性を有するＣａ２＋透過性チャネルのファミリーを包囲することが今では明らかになっている。ＩＣＲＡＣは、記載される最初のストア作動性Ｃａ２＋電流であったが、依然としてストア作動性流入を研究するための一般的なモデルである。
ストア作動性カルシウムチャネルは、ＥＲのＣａ２＋ストアを空にする任意の手順によって、活性化され得る。ここで、ストアがどのようにして空になるかは重要なことでなく、正味の効果は、ストア作動性Ｃａ２＋流入の活性化である。生理学的に、ストアを空にすることは、ＩＰ３またはその他のＣａ２＋放出シグナルのレベルの増加と、その後のストアからのＣａ２＋放出によって、誘発される。しかし、ストアを空にする方法は他にもいくつかある。これらの方法は、以下を含む。
（１）（受容体刺激の後、または、ＩＰ３自体または非代謝アナログＩｎｓ（２，４，５）Ｐ３等の関連する同類物などでサイトゾルを透析した後の）サイトゾル内のＩＰ３を増加させる工程
（２）ＥＲ膜を透過処理するために、Ｃａ２＋イオノフォア（例えば、イオノマイシン）を適用する工程
（３）ストアから漏出して、したがって、ストアの再充填を妨げるＣａ２＋をキレート化する高濃度のＣａ２＋キレート剤（例えば、ＥＧＴＡまたはＢＡＰＴＡ）で、細胞質を透析する工程
（４）タプシガルジン、シクロピアゾン酸、および、ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルヒドロキノンのような、筋小胞体／小胞体のＣａ２＋ＡＴＰアーゼ（ＳＥＲＣＡ）インヒビターに曝露する工程
（５）チメロサールのような薬剤を用いて、ＩＰ３受容体をＩｎｓＰ３の静止レベルにまで感作する工程、および、
（６）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラキス（２−ピリジルメチル）エチレンジアミン（ＴＰＥＮ）のような膜透過性金属Ｃａ２＋キレート剤を、ストア内に直接充填する工程
質量作用を介して、ＴＰＥＮは、ストア枯渇依存性シグナルが生成されるように、ストアＣａ２＋の総量を変えることなく、遊離型の腔内Ｃａ２＋濃度を低下させる。
ストアを空にするこれらの方法は、潜在的な問題を有している。ストア作動性Ｃａ２＋流入の重要な特徴は、チャネルを活性化するのはストア内部のＣａ２＋含有量の減少であって、その後の細胞質Ｃａ２＋濃度の増加ではない。しかし、イオノマイシンおよびＳＥＲＣＡポンプ遮断薬は、一般的に、ストア枯渇の結果として細胞質Ｃａ２＋濃度の増加を引き起こし、Ｃａ２＋のこのような増加は、Ｃａ２＋に対して透過性を有するＣａ２＋活性化カチオンチャネルを開きかねない。このような問題を避けるための一つの方法は、ＥＧＴＡまたはＢＡＰＴＡ等の高濃度のＣａ２＋キレート剤を用いて、細胞質Ｃａ２＋が強力に緩衝された条件下で、薬剤を使用することである。
＜ストア作動性カルシウム流入＞
カルシウムの放出に由来する小胞体などの細胞内カルシウムストアのカルシウム濃度が減少することにより、細胞外培地から細胞へのカルシウム流入のシグナルがもたらされる。細胞質カルシウム濃度の持続的な「プラトー」上昇をもたらすこのカルシウム流入は、一般的に、電位依存細胞膜チャネルには依存せず、かつ、カルシウムによるカルシウムチャネルの活性化に関与しない。このカルシウム流入のメカニズムは、容量性カルシウム流入（ＣＣＥ）、カルシウム放出によって活性化されたストア作動性または枯渇作動性のカルシウム流入を指す。ストア作動性カルシウム流入は、特徴的な性質を有するイオン電流として記録され得る。この電流は、ＩＳＯＣ（ストア作動性電流）またはＩＣＲＡＣ（カルシウム放出により活性化された電流）と呼ばれる。
ストア作動性またはカルシウム放出により活性化された電流の電気生理学的分析は、特徴的な生物物理学的性質を明らかにする（例えば、Ｐａｒｅｋｈ ａｎｄ Ｐｅｎｎｅｒ （１９９７） Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｒｅｖ．７７：９０１−９３０を参照）。例えば、電流は、細胞内カルシウムストア（例えば、タプシガルジン、ＣＰＡ、イオノマイシン、および、ＢＡＰＴＡ等の非生理学的活性化因子、ならびに、ＩＰ３等の生理学的活性化因子）の枯渇によって活性化され得るものであり、かつ、生理溶液または生理条件中の一価イオンを越える、カルシウム等の二価カチオンに対して選択的であり、細胞質カルシウム濃度の変化による影響を受け、および、低い細胞外濃度の二価カチオンの存在下で変化する選択性および伝導率を示し得る。電流は、２−ＡＰＢ（濃度依存的）によって遮断または増強され、ＳＫＦ９６３６５およびＧｄ３＋によって遮断され、一般的に厳密には電位依存性でないカルシウム電流として記載され得る。
マスト細胞およびジャーカット白血病Ｔ細胞におけるパッチクランプ研究は、非常に低いコンダクタンスと対になるＣａ２＋への高い選択性を含む、特徴的な生物物理学的特性を有するイオンチャネルとして、ＣＲＡＣ流入メカニズムを確立した。さらに、ＣＲＡＣチャネルは、ストア作動性であるための厳密な基準を満たすことが示された。この基準とは、ＰＬＣによって生成された細胞質Ｃａ２＋またはその他のメッセンジャーよりもむしろ単にＥＲ内のＣａ２＋の減少による活性化である（（Ｐｒａｋｒｉｙａ等による論文、Ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｉｎｓｉｇｈｔｓ ｉｎｔｏ Ｉｏｎ Ｃｈａｎｎｅｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ （ｅｄ． Ｒｏｂｅｒｔ Ｍａｕｅ） １２１−１４０ （Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ａｍｓｔｅｒｄａｍ， ２００４））。
＜細胞内カルシウムストアによるストア作動性カルシウム流入の調整＞
ストア作動性カルシウム流入は、細胞内カルシウムストア内のカルシウムレベルによって調整される。細胞内カルシウムストアは、ストアからのカルシウムの放出を活性化する、あるいは、ストアへのカルシウムの取り込みを抑制する薬剤（生理学的または薬理学的でもよい）に対する感受性によって、特徴付けられ得る。細胞内カルシウムストアの特徴について異なる細胞が研究され、ストアは、種々の薬剤（タプシガルギン、イオノマイシンおよび／またはサイクリックＡＤＰリボースに作用する化合物を含むが、限定されない、ＩＰ３およびＩＰ３受容体）に対して感受性を有するものとして特徴付けられた（例えば、Ｂｅｒｒｉｄｇｅによる論文、（１９９３） Ｎａｔｕｒｅ ３６１：３１５−３２５；ＣｈｕｒｃｈｉｌｌとＬｏｕｉｓによる論文（１９９９） Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ． ２７６ ：Ｃ４２６−Ｃ４３４ ； Ｄａｒｇｉｅ等による論文 （１９９０） Ｃｅｌｌ Ｒｅｇｕｌ． １ ：２７９−２９０；Ｇｅｒａｓｉｍｅｎｋｏ等による論文 （１９９６） Ｃｅｌｌ ８４ ：４７３−４８０； Ｇｒｏｍｏｄａ等による論文（１９９５） ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ． ３６０ ：３０３−３０６；Ｇｕｓｅ等による論文（１９９９） Ｎａｔｕｒｅ ３９８ ：７０−７３を参照）。
小胞体および筋小胞体（ＳＲ：横紋筋における小胞体の特殊なもの）の貯蔵オルガネラ内部でのカルシウムの蓄積は、一般的にカルシウムポンプと呼ばれる筋小胞体−小胞体カルシウムＡＴＰアーゼ（ＳＥＲＣＡｓ）を介して達成される。シグナリングの間（すなわち、小胞体チャネルが活性化されて小胞体から細胞質内へとカルシウム放出を行う時）、小胞体カルシウムは、細胞外培地から細胞に流入した細胞質カルシウムを有するＳＥＲＣＡポンプによって補充される（ＹｕとＨｉｎｋｌｅによる論文、（２０００）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７５：２３６４８−２３６５３； Ｈｏｆｅｒ等による論文（１９９８） ＥＭＢＯ Ｊ．１７：１９８６−１９９５）。
ＩＰ３およびリアノジン受容体に関連付けられるカルシウム放出チャネルは、小胞体および筋小胞体から細胞質へのカルシウムの制御放出を与え、結果として、細胞質カルシウム濃度の一時的な増加をもたらす。ＩＰ３受容体介在性カルシウム放出は、細胞膜Ｇタンパク質共役型受容体またはチロシンキナーゼにアゴニストを結合させることによって活性化されるホスホリパーゼＣの作用を介した細胞膜ホスホイノシチドの分解によって形成されるＩＰ３によって誘発される。リアノジン受容体仲介性カルシウム放出は、細胞質カルシウムにおける増加によって誘発され、カルシウム誘発カルシウム放出（ＣＩＣＲ）と呼ばれる。（リアノジンおよびカフェインに対する親和性を有する）リアノジン受容体の活性は、サイクリックＡＤＰリボースによっても調整されてもよい。
したがって、ストア内および細胞質内のカルシウムレベルは変動する。例えば、ＨｅＬａ細胞が、ＰＬＣに結合するヒスタミン受容体のアゴニストである、ヒスタミンによって処理される場合、ＥＲ遊離カルシウム濃度は、約６０乃至４００μＭから約１乃至５０μＭの範囲にまで低下され得る（Ｍｉｙａｗａｋｉ等による論文（１９９７）Ｎａｔｕｒｅ ３８８：８８２−８８７）。ストア作動性カルシウム流入は、細胞内ストアの遊離カルシウム濃度が減少すると活性化される。したがって、ストアカルシウムの枯渇、および、同時に起こる細胞膜カルシウム濃度の増加は、細胞へのストア作動性カルシウム流入を調整可能である。
＜細胞質カルシウム緩衝作用＞
細胞におけるシグナル伝達過程のアゴニスト活性化は、例えば、ＩＰ３受容体チャネルの開口を介した小胞体の、および、ストア作動性カルシウム流入を介した細胞膜の、カルシウム透過性の著しい増加に関与し得る。カルシウム透過性のこれらの増加は、２つの構成要素、すなわち、ＩＰ３受容体の活性化中に小胞体から放出されるカルシウムの「スパイク」と、細胞外培地から細胞質へのカルシウムの流入に由来する持続的なカルシウム濃度の上昇であるプラトー相とに分離可能な、細胞質カルシウム濃度の増加と関連する。刺激をされると、約１００ｎＭの静止している細胞内の遊離カルシウム濃度は、全体で１μＭ以上に上昇し、細胞の微小領域でさらに高い値にまで上昇する。細胞は、これらのカルシウムシグナルを、ミトコンドリア、小胞体、および、ゴルジ等のオルガネラによる生理的緩衝作用を含む内在性カルシウム緩衝剤で調節する。ミトコンドリアによる内膜内の単輸送体を介したカルシウムの取り込みは、大量の負のミトコンドリア膜電位によってなされ、蓄積したカルシウムは、ナトリウム依存性および非依存性の交換体を介して、いくつかの状況下においては、透過性遷移孔（ＰＴＰ：ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｐｏｒｅ）、を介してゆっくりと放出される。したがって、ミトコンドリアは、細胞活性化の期間中にカルシウムを取り込むことによってカルシウム緩衝剤としての機能を果たすと共に、その後、カルシウムをゆっくりと放出することができる。カルシウムの小胞体への取り込みは、筋小胞体および小胞体のカルシウムＡＰＴアーゼ（ＳＥＲＣＡ）によって調整される。カルシウムのゴルジへの取り込みは、Ｐ型カルシウム輸送ＡＴＰアーゼ（ＰＭＲ１／ＡＴＰ２Ｃ１）によって媒介される。さらに、ＩＰ３受容体の活性化後に放出される相当量のカルシウムは、細胞膜カルシウムＡＰＴアーゼの作用を介して細胞から押し出されることが証明されている。例えば、ナトリウム／カルシウム交換体は、ヒトＴ細胞内のカルシウムクリアランスにも寄与しているが、細胞膜カルシウムＡＰＴアーゼは、ヒトＴ細胞およびジャーカット細胞内のカルシウムクリアランスに対して支配的なメカニズムを与える。カルシウム貯蔵オルガネラ内部において、カルシウムイオンは、例えば、カルセケストリン、カルレティキュリン、カルネキシンなどの特殊なカルシウム緩衝化タンパク質に結合可能である。さらに、カルシウム緩衝化タンパク質は、カルシウムスパイクを調節するとともにカルシウムイオンの再分配を補助する、サイトゾル中に存在する。したがって、細胞質カルシウムレベルを減少可能な任意のこれらおよび他のメカニズムに関係するタンパク質およびその他の分子は、細胞質カルシウム緩衝作用に関与する、関係する、および／または、該細胞質カルシウム緩衝作用を提供するタンパク質である。したがって、細胞質カルシウム緩衝作用は、ＳＯＣチャネルを介した持続性のカルシウム流入の間、または、突発性のＣａ２＋放出の間、細胞質Ｃａ２＋レベルを調整するのに役立つ。細胞質Ｃａ２＋レベルのまたはストア再充填の大幅な増加は、ＳＯＣＥを非活性化する。
＜下流のカルシウム流入を媒介とする事象＞
カルシウムストアでの細胞内変化に加え、ストア作動性カルシウム流入は、ストア作動性の変化の結果生じた、あるいは、ストア作動性の変化に加えられる、多数の事象に影響を及ぼす。例えば、Ｃａ２＋流入は、結果として、セリンホスファターゼカルシニューリンを含む、多数のカルモジュリン依存性酵素の活性化をもたらす。細胞内カルシウムの増加によるカルシニューリンの活性化は、結果として、マスト細胞脱顆粒などの急性の分泌プロセスをもたらす。活性化されたマスト細胞は、ヒスタミン、へパリン、ＴＮＦα、および、β−ヘキソサミニダーゼなどの酵素を含む、予め形成された顆粒を放出する。いくつかの細胞的事象、例えば、ＢおよびＴ細胞の増殖は、細胞内カルシウムの持続的な増加を必要とする、持続的なカルシニューリンシグナリングを必要とする。多くの転写因子は、ＮＦＡＴ（活性化Ｔ細胞の核内因子）、ＭＥＦ２、および、ＮＦκＢを含む、カルシニューリンによって調整される。ＮＦＡＴ転写因子は、免疫細胞を含む多くの細胞型において重要な役割を果たす。免疫細胞において、ＮＦＡＴは、サイトカイン、ケモカイン、および、細胞膜受容体を含む、多数の分子の転写を媒介する。ＮＦＡＴの転写要素は、例えば、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−８、ＩＬ−１３、および、腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、および、γ−インターフェロン（γ−ＩＦＮ）といったサイトカインのプロモータ内部で発見されている。
ＮＦＡＴのタンパク質の活性は、そのリン酸化レベルによって調整され、次にカルシニューリンおよびＮＦＡＴキナーゼの両方によって調整される。細胞内カルシウムレベルの増加によるカルシニューリンの活性化は、結果として、ＮＦＡＴの脱リン酸化および核への流入をもたらす。ＮＦＡＴの再リン酸化は、ＮＦＡＴの核局在化配列をマスクし、核への流入を防止する。局在化と活性化に関するカルシニューリン媒介性の脱リン酸化に強く依存しているため、ＮＦＡＴは、細胞内遊離カルシウムレベルの感受性指標である。
＜疾患、障害、または、疾病＞
臨床研究は、ＣＲＡＣチャネルが、抗原に対するＴ細胞応答の基礎となる遺伝子の活性化に絶対的に必要とされることを示す。持続的なカルシウム流入は、リンパ球活性化および適応免疫反応に必要とされる。リンパ球へのカルシウム流入は、まずＣＲＡＣチャネルを介して生じる。増加したカルシウムは、免疫反応に必要とされるＮＦＡＴ活性化およびサイトカイン発現を引き起こす。ストア作動性カルシウム流入を阻害することは、Ｔ細胞活性を防止するのに有効な方法である。
式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物のように、本明細書に記載の化合物によるＣＲＡＣチャネル活性の阻害は、重症複合免疫不全症（ＳＣＩＤ）の患者において注目される、ストア作動性カルシウム流入の除去によって実証されるような、免疫抑制（ｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｉｖｅ）療法を提供するための手段を提供する。Ｔ細胞活性の主たる欠損を有するＴ細胞免疫不全またはＳＣＩＤの患者のＴ細胞、繊維芽細胞、および、時としてＢ細胞は、ストア作動性カルシウム流入において強い異常を示す（Ｆｅｓｋｅ等による論文（２００１）Ｎａｔｕｒｅ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：３１６−３２４；Ｐａｒａｔｉｓｅｔｉ等による論文（１９９４）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ． ２６９：３２３２７−３２３３５； および Ｌｅ Ｄｅｉｓｔ等による論文（１９９５） Ｂｌｏｏｄ ８５：１０５３−１０６２）。ＳＣＩＤ患者は、適応免疫反応が欠けているが、主な臓器においていかなる機能障害または毒性も示していない。ＳＣＩＤ患者の表現型は、ＣＲＡＣチャネルの阻害が免疫抑制に対する効果的な方法（ｓｔｒａｔｅｇｙ）であることを示唆する。
＜炎症を含む疾患／障害、および、免疫系に関連する疾患／障害＞
本明細書に記載の化合物、組成物および方法によって処置または予防が可能な疾患または障害には、炎症を含むおよび／または免疫系に関連する疾患および障害が含まれている。これらの疾患は、ぜんそく、慢性閉塞性肺疾患、リウマチ性関節炎、炎症性腸疾患、糸球体腎炎、多発性硬化症などの神経炎症疾患、および、免疫系の障害を含むが、これらに限定されない。
炎症性メディエータによる好中球（ＰＭＮ）の活性化は、細胞質カルシウム濃度を増加させることによって部分的に達成される。ストア作動性カルシウム流入は、とりわけ、ＰＭＮ活性化において重要な役割を果たすものと考えられる。外傷は、ＰＭＮストア作動性カルシウム流入を増加させることがわかっており（Ｈａｕｓｅｒ （２０００）Ｊ．Ｔｒａｕｍａ Ｉｎｊｕｒｙ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃａｒｅ ４８（４）：５９２−５９８）、ストア作動性カルシウム流入の増強に起因する細胞質カルシウム濃度の長期的な上昇は、ケモタキシンに対する刺激応答結合を変化させるとともに、傷を負った後のＰＭＮ機能障害の一因となる。それ故、ストア作動性カルシウムチャネルを介したＰＭＮ細胞質カルシウム濃度の調節は、ＰＭＮ媒介性炎症の抑制と、外傷、ショック、または、敗血症後の予備的な心血管の機能に有用である（Ｈａｕｓｅｒ等による論文、（２００１）Ｊ．Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ ６９（１）：６３−６８）。
カルシウムは、リンパ球活性化において重要な役割を果たす。例えば、抗原刺激によるリンパ球の活性化は、結果として、細胞内遊離カルシウム濃度の急速な増加と、活性化Ｔ細胞（ＮＦＡＴ）、ＮＦ−κＢ、ＪＮＫ１、ＭＥＦ２およびＣＲＥＢの核内因子を含む転写因子の活性化をもたらす。ＮＦＡＴは、ＩＬ−２（および、他のサイトカイン）遺伝子の主要な転写制御因子である（例えば、Ｌｅｗｉｓによる論文（２００１）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ１９：４９７−５２１を参照）。細胞内カルシウムレベルの持続的な上昇は、ＮＦＡＴを転写的に活性な状態で保つために必要とされ、ストア作動性カルシウム流入に依存する。リンパ球におけるストア作動性カルシウム流入の減少または遮断は、カルシウム依存性リンパ球活性化を遮断する。したがって、細胞内カルシウムの調節、および、とりわけ、リンパ球におけるストア作動性カルシウム流入（例えば、ストア作動性カルシウム流入の減少または除去）は、免疫および免疫に関連する障害（例えば、慢性免疫疾患／障害、急性免疫疾患／障害、自己免疫および免疫不全疾患／障害、炎症、臓器移植片拒絶反応、および、移植片対宿主病ならびに異常な（例えば、活動亢進の）免疫反応に関与する疾患／障害を含む）の治療方法であり得る。例えば、自己免疫疾患／障害の処置は、リンパ球内のストア作動性カルシウム流入の減少、遮断、または、除去に関与する。
免疫障害の例は、乾癬、関節リウマチ、血管炎、炎症性腸疾患、皮膚炎、変形性関節症、喘息、炎症性筋肉疾患、アレルギー性鼻炎、膣炎、間質性膀胱炎、強皮症、骨粗鬆症、湿疹、同種または異種間移植（臓器、骨髄、幹細胞、および、他の細胞ならびに組織）の移植片拒絶反応、移植片対宿主病、紅斑性狼瘡、炎症性疾患、Ｉ形糖尿病、肺線維症、皮膚筋炎、シェーグレン症候群、甲状腺炎（例えば、橋本甲状腺炎および自己免疫性甲状腺炎）、重症筋無力症、自己免疫性溶血性貧血、多発性硬化症、嚢胞性線維症、慢性的な再発性肝炎、原発性胆汁性肝硬変、アレルギー性結膜炎、および、アトピー性皮膚炎を含んでいる。
＜癌およびその他の増殖性疾患＞
本明細書で提供される式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物、その組成物、および、方法は、限定されないが、リンパ網内系組織由来の悪性腫瘍、膀胱癌、乳癌、結腸癌、子宮内膜癌、頭頚部癌、肺癌、メラノーマ、卵巣癌、前立腺癌、および、直腸癌を含む、悪性腫瘍の治療に関連して使用されてもよい。ストア作動性カルシウム流入は、癌細胞内の細胞増殖において重要な役割を果たしてもよい（Ｗｅｉｓｓ等による論文、（２００１）Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ ９２（６）：８７７−８８２）。
ＳＯＣＥの阻害は、腫瘍細胞増殖の予防に十分である。直接的なＩＣＲＡＣ遮断薬であるピラゾール誘導体ＢＴＰ−２は、ジャーカット細胞内のＳＯＣＥおよび増殖を阻害し（Ｚｉｔｔｅｔ等による論文 Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７９，１２４２７−１２４３７，２００４）、結腸癌細胞のＳＯＣＥ増殖および増殖を阻害する。持続的なＳＯＣＥには、ミトコンドリアのＣａ２＋取り込みが必要であること（Ｎｕｎｅｚ等による論文 Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．５７１．１，５７−７３，２００６）、および、ミトコンドリアのＣａ２＋取り込みの防止がＳＯＣＥ阻害につながること（Ｈｏｔｈ等による論文 Ｐ．Ｎ．Ａ．Ｓ．，９７，１０６０７−１０６１２，２０００； Ｈｏｔｈ等による論文 Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１３７，６３３−６４８，１９９７； Ｇｌｉｔｓｃｈ等による論文 ＥＭＢＯ Ｊ．，２１，６７４４−６７５４，２００２）が提案されている。ジャーカット細胞の刺激は、持続的なＳＯＣＥと、ＮＦＡＴを脱リン酸化するＣａ２＋依存性ホスファターゼカルシニューリンの活性化とを誘発して、インターロイキン２の発現および増殖を促進する。式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＳＯＣＥを阻害し、癌または他の増殖性の疾患または疾病の処置に使用されてもよい。
＜肝疾患および障害＞
本明細書で提供される式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物、その組成物、および、方法を用いて処置または予防が可能な疾患または障害は、肝臓の疾患または障害を含む。これらの疾患および障害は、例えば、移植、肝炎、および、硬変に起因する肝損傷を含むが、これらに限定されない。
ストア作動性カルシウム流入は、慢性的な環疾患に関連する（Ｔａｏ等による論文（１９９９）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２７４（３４）：２３７６１−２３７６９）と同時に、低温保存−暖温再酸素負荷（ｗａｒｍ ｒｅｏｘｙｇｅｎａｔｉｏｎ）後の移植損傷に関連している（Ｅｌｉｍａｄｉ等による論文、（２００１）Ａｍ Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２８１（３ Ｐａｒｔ １）：Ｇ８０９−Ｇ８１５）。
＜腎臓の疾患および障害＞
本明細書で提供される方法を用いて処置または予防可能な疾患または障害は、腎臓の疾患および障害を含む。メサンギウム細胞過形成は、しばしば、このような疾患および障害の主要な特徴である。このような疾患および障害は、ＩｇＡＮ、膜性増殖性糸球体腎炎、または、ループス腎炎を含む、傷の免疫学的メカニズムまたは他のメカニズムによって引き起こされることもある。メサンギウム細胞複製の制御における不均衡も、進行性腎不全の病変形成において主要な役割を果たすことが明らかとなっている。
通常の成人の腎臓内のメサンギウム細胞の代謝回転は、非常に低く、再生率は１％未満である。糸球体／腎疾患の顕著な特徴は、メサンギウム細胞の増殖率の上昇または細胞消失の減少に起因する、メサンギウム過形成である。
メサンギウム細胞増殖が細胞消失を伴わずに誘発される場合、例えば、細胞分裂刺激に起因して誘発される場合、メサンギウム増殖性糸球体腎炎が結果として生じる。データによると、メサンギウム細胞成長の制御因子、特に成長因子は、ストア作動性カルシウムチャネルを調整することによって作用してもよいことが示されている（Ｍａ等による論文（２００１）Ｊ Ａｍ．Ｓｏｃ．ｏｆ Ｎｅｐｈｒｏｌｏｇｙ，１２：（１）４７−５３）。ストア作動性カルシウム流入の修飾因子は、メサンギウム細胞増殖を阻害することにより、糸球体疾患の処置に役立つこともある。
＜ストア作動性カルシウムチャネル＞
臨床研究によると、ＳＯＣチャネルの一種であるＣＲＡＣチャネルは、抗原に対するＴ細胞応答の基礎となる遺伝子の活性化に絶対的に必要とされることが示されている（Ｐａｒｔｉｓｅｔｉ等による論文 Ｊ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６９，３２３２７−３２３３５，１９９４；Ｆｅｓｋｅ等による論文 Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．１５，１２３５−１２４１，２００５）。ＣＲＡＣチャネルが抗原によるＴ細胞活性化の基礎となる遺伝子発現を操作するのに必要な持続的Ｃａ２＋シグナルを生成するＴリンパ球と同様に、ＳＯＣＥは、細胞質Ｃａ２＋レベル（［Ｃａ２＋］ｉ）の上昇の直接的な要因となり得る。持続的なカルシウム流入は、リンパ球活性化と適応免疫反応に必要とされる。リンパ球へのカルシウム流入は、まずＣＲＡＣチャネルを介して生じる。増加したカルシウムレベルは、免疫反応に必要とされるＮＦＡＴ活性およびサイトカインの発現を誘発する。
ＣＲＡＣチャネルは、特有の生物物理学的な指紋、定量化可能なストア依存性、および、Ｔ細胞に不可欠な機能を有する。研究によると、ＣＲＡＣチャネルは、相互作用してＣＲＡＣチャネルを形成する二つの構成タンパク質から形成されることが分かっている。ＣＲＡＣチャネルは、二つの機能性成分、ＳＴＩＭ１およびＯｒａｉ１で構築されている。ＳＴＩＭ１（間質相互作用分子１）は、哺乳動物のＥＲのＣａ２＋センサーとして同定された（Ｌｉｏｕ，Ｊ．等による論文 Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ．１５，１２３５−１２４１（２００５）；Ｒｏｏｓ，Ｊ．等による論文 Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１６９，４３５−４４５（２００５）；ＷＯ２００４１０７８９９５；ＵＳ２００７／００３１８１４）。Ｏｒａｉ１／ＣＲＡＣＭ１は、哺乳動物のＣＲＡＣチャネルの成分として同定された（Ｆｅｓｋｅ，Ｓ．等による論文 Ｎａｔｕｒｅ ４４１，１７９−１８５ ２００６； Ｖｉｇ，Ｍ．等による論文 Ｓｃｉｅｎｃｅ ３１２，１２２０−１２２３ ２００６； Ｚｈａｎｇ，Ｓ． Ｌ． 等による論文 Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ Ａｃａｄ． Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０３，９３５７−９３６２ ２００６）。
ＳＴＩＭ１は、ＥＲのＣａ２＋ストア内部のＣａ２＋センサであって、ストア枯渇に反応して細胞膜に近接するＥＲの点に移動する。Ｏｒａｉ１は、細胞膜内にＣＲＡＣチャネルのサブユニットを形成する孔である。二つの膜のタンパク質ＳＴＩＭ１およびＯｒａｉ１は、各々、ＣＲＡＣチャネルの活性化に不可欠であることが示されている。
ヒト胎児腎臓２９３細胞（ＨＥＫ２９３細胞）内におけるＳＴＩＭ１とＯｒａｉ１の両方の発現によって、機能性ＣＲＡＣチャネルは再構築される。Ｏｒａｉ１のみの発現は、ＨＥＫ２９３細胞内のストア作動性Ｃａ２＋流入と、ラット好塩基球性白血病細胞内のＣａ２＋放出依存性Ｃａ２＋電流（ＩＣＲＡＣ）を著しく減少させる。しかし、ストア感知ＳＴＩＭ１タンパク質と共に発現するため、Ｏｒａｉ１は、ＳＯＣＥの大幅な増加をもたらし、Ｃａ２＋流入率を１０３倍にまで高める。このＣａ２＋流入が完全にストア依存性であるのは、同じ同時発現によって測定可能なストア依存性Ｃａ２＋流入が引き起こされないためである。流入は、ストア作動性チャネル遮断薬である２−アミノエトキシジフェニルボラートによって完全に遮断される。ＳＴＩＭタンパク質は、内因性チャネル特性とは結びつかない、媒介性のＣａ２＋ストア感知および小胞体の細胞膜である。Ｏｒａｉ１は、Ｃａ２＋流入の原因である細胞膜チャネル成分に寄与する。Ｏｒａｉ１の過剰発現によるＣＲＡＣチャネル機能の抑制は、ＳＴＩＭ１およびＯｒａｉ１間の必要とされる化学量論を反映する（Ｓｏｂｏｌｏｆｆ等による論文、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｖｏｌ．２８１，ｎｏ．３０，２０６６１−２０６６５，２００６）。
＜間質相互作用分子（ＳＴＩＭ）タンパク質＞
ストア作動性チャネルのマーカとしてタプシガルジン活性化Ｃａ２＋流入を用いるショウジョウバエＳ２細胞におけるＲＮＡｉスクリーンにおいて、１つの遺伝子が実質的にＣａ２＋流入の減少を示し、その遺伝子は、タンパク質の間質相互作用分子（Ｓｔｉｍ）のためにコード化された（Ｒｏｏｓ，Ｊ．等による論文、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１６９，４３５４４５，２００５）。哺乳動物の細胞にはＳｔｉｍの二つの相同体、ＳＴＩＭ１とＳＴＩＭ２が存在し、両方とも普遍的に分布すると思われる（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ． ２００１Ａｕｇ １； ３）：３５７（Ｐｔ ３）：６７３−８５）．ＳＴＩＭ１は、ストア作動性Ｃａ２＋流入に対するＥＲのＣａ２＋センサである。ＳＴＩＭ１は、複数の予測されるタンパク質相互作用またはシグナル伝達ドメインを有する、７７ｋＤａのＩ型膜タンパク質であり、ＥＲ内で支配的に配されているが、限定的ではあるものの細胞膜内にもある。
ＲＮＡｉによるＳＴＩＭ１のノックダウンは、ジャーカットＴ細胞内のＩＣＲＡＣと、ＨＥＫ２９３上皮細胞およびＳＨ−ＳＹ５Ｙ神経芽腫細胞内のストア作動性Ｃａ２＋流入をかなり減少させた。しかし、密接に関連するＳＴＩＭ２のノックダウンは、なんの効果も有していなかった。これらの結果は、ストア作動性チャネルの活性化のメカニズムにおける、ＳＴＩＭ（ショウジョウバエ）とＳＴＩＭ１（哺乳動物）の重要な役割を示している。ＳＴＩＭ１は、ストア作動性チャネルそのものであるとは考えにくい。ＳＴＩＭ１はチャネル様配列を有しておらず、タンパク質の過剰発現は、Ｃａ２＋流入をわずかに向上させるだけである。ＳＴＩＭ１は、小胞体のような原形質膜および細胞内の細胞膜の両方に置かれる（Ｍａｎｊｉ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ． ２０００ Ａｕｇ ３１；１４８１（１）：１４７−５５． ２０００）。タンパク質配列は、該タンパク質配列が一度膜の内外にまたがり、そのＮＨ２の終端がＥＲの内腔または細胞外空間に向けられることを示唆している。ＮＨ２の終端は、ＥＦハンドドメインを含み、ＥＲ内でＣａ２＋センサとして機能する。タンパク質は、タンパク質間相互作用ドメイン、特に、細胞質内にコイルドコイルドメイン（ｃｏｉｌｅｄ−ｃｏｉｌｅｄ ｄｏｍａｉｎｓ）を、かつ、ＥＲ（または細胞外空間）内に無菌性モチーフ（ＳＡＭ）を含有しており、両方ともに予測される膜貫通ドメインの近傍にある。ＳＴＩＭ１は、オリゴマー形成され、これによりＥＲおよび細胞膜内のタンパク質は、その二つを架橋するよう相互作用することが可能となる（Ｒｏｏｓ，Ｊ．等による論文、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１６９，４３５−４４５（２００５））。
全反射照明蛍光（ＴＩＲＦ）および共焦点顕微鏡法によって、ＳＴＩＭ１は、Ｃａ２＋ストアが満たされている際にはＥＲ全体に分布されるが、ストアが枯渇した際には細胞膜近傍で散在する斑点へと再分布されることが明らかとなっている。ジャンクションの小胞体領域へのＳＴＩＭ１の再分布は緩慢である（Ｌｉｏｕ， Ｊ． ｅｔ ａｌ．Ｃｕｒｒ． Ｂｉｏｌ．１５，１２３５−１２４１（２００５）； Ｚｈａｎｇ， Ｓ．Ｌ． ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ ４３７，９０２−９０５ （２００５））が、それはＣＲＡＣチャネルの開口に数秒先行する（Ｗｕ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１７４，８０３−８１３（２００６））ため、ＣＲＡＣチャネルの活性化において必須な工程となるのに十分に迅速なものである。
ストアの枯渇は、ＣＲＡＣチャネルを介したストア作動性カルシウム流入を制御することもある、細胞膜へのＳＴＩＭ１の挿入を引き起こすことが示唆されている（Ｚｈａｎｇ， Ｓ． Ｌ． ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４３７， ９０２−９０５ （２００５）； Ｓｐａｓｓｏｖａ， Ｍ．Ａ． ｅｔ ａｌ． Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ １０３，４０４０−４０４５ （２００６））。
ＳＯＣＥのためのＣａ２＋センサとしてのＳＴＩＭ１の決定的証拠は、Ｃａ２＋に対するその親和性を減少させ、したがって、ストア枯渇状態を模倣すると予想される、ＥＦの手構造モチーフの予測されるＣａ２＋結合残基の変異は、ストアが満たされている時でも、ＳＴＩＭ１を斑点へと自発的に再分布させるとともに、ＳＯＣを介した構成的Ｃａ２＋流入を誘発する、ということである（Ｓｐａｓｓｏｖａ， Ｍ．Ａ． ｅｔ ａｌ． Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ １０３，４０４０−４０４５（２００６）； Ｌｉｏｕ， Ｊ． ｅｔ ａｌ． Ｃｕｒｒ． Ｂｉｏｌ．１５，１２３５−１２４１ （２００５））。
＜Ｏｒａｉタンパク質＞
Ｏｒａｉ１（ＣＲＡＣＭ１としても知られる）は、広範囲に発現した、４つの膜貫通ドメインを備える３３ｋＤａの細胞膜タンパク質であり、他のイオンチャネルへの重要な配列相同性を欠いている（Ｖｉｇ， Ｍ． ｅｔ ａｌ． Ｓｃｉｅｎｃｅ ３１２， １２２０−１２２３ （２００６）； Ｚｈａｎｇ， Ｓ．Ｌ． ｅｔ ａｌ． Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ １０３， ９３５７−９３６２ （２００６））。
Ｔ細胞受容体連結またはストア枯渇によりＣａ２＋流入が活性化できない、重症複合免疫不全（ＳＣＩＤ）症のヒトの患者のＴ細胞の研究において、これは、Ｏｒａｉ１における単一点突然変異に起因することが示された（Ｆｅｓｋｅ， Ｓ． ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４４１， １７９−１８５ （２００６））。
他の哺乳類のＯｒａｉ同族体（Ｏｒａｉ ｈｏｍｏｌｏｇｕｅｓ）、例えば、Ｏｒａｉ２およびＯｒａｉ３は存在するが、それらの機能は明らかには定義されない。Ｏｒａｉ２およびＯｒａｉ３は、ＨＥＫ細胞内でＳＴＩＭ１が過剰発現した場合にＳＯＣチャネル活性を示し得る（Ｍｅｒｃｅｒ，Ｊ．Ｃ．等による論文、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１，２４９７９−２４９９０ （２００６））。
Ｏｒａｉ１がＣＲＡＣチャネルポアの一因となるという証拠は、Ｏｒａｉ１変異原性試験によって得られた。Ｃａ２＋イオンに対するＣＲＡＣチャネルの選択性は、（電位開口型Ｃａ２＋チャネルについて記載されたメカニズムと同様に）Ｃａ２＋結合能力を弱めて一価カチオンの透過性を遮断する、Ｇｌｕ１０６またはＧｌｕ１９０のいずれかの変異によって示された。（Ｙｅｒｏｍｉｎ， Ａ．Ｖ． ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４４３， ２２６−２２９（２００６） ； Ｖｉｇ， Ｍ． ｅｔ ａｌ． Ｃｕｒｒ． Ｂｉｏｌ． １６，２０７３−２０７９ （２００６） ； Ｐｒａｋｒｉｙａ， Ｍ． ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４４３，２３０−２３３ （２００６））。
Ｉ−ＩＩのループ（Ａｓｐ１１０およびＡｓｐ１１２）中の１組のアスパラギン酸への電荷を中和することは、Ｇｄ３＋による阻害と、細胞外のＣａ２＋よる外向き電流の阻害とを減少させ、これらの負に荷電した部位が孔の口の近くでの多価カチオンの蓄積を促進することもあることを示している。
Ｏｒａｉ１の過剰発現を介して観察された電流はＩＣＲＡＣによく似ており、Ｏｒａｉ１が多量体を形成可能である（Ｙｅｒｏｍｉｎ， Ａ． Ｖ． ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４４３， ２２６−２２９ （２００６） ； Ｖｉｇ， Ｍ． ｅｔ ａｌ．Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ． １６， ２０７３−２０７９ （２００６） ； Ｐｒａｋｒｉｙａ，Ｍ． ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４４３， ２３０−２３３ （２００６））という事実は、前記の観察が、天然のＣＲＡＣチャネルがＯｒａｉ１のみの多量体であるか、あるいは、密接に関連するサブユニットＯｒａｉ２および／またはＯｒａｉ３との組み合わせである、となる可能性を強める。
＜機能性ストア作動性カルシウムチャネル＞
ＳＯＣチャネルの特徴付けは、ＳＯＣチャネルの一種であるＣＲＡＣチャネルにより大部分が得られる。ＣＲＡＣチャネル活性は、ＳＴＩＭ１およびＯｒａｉ１の作用にわたって細胞膜内のＣＲＡＣチャネルの開口に連動する、ＥＲ内腔からのＣａ２＋の損失によって誘発される。Ｃａ２＋の枯渇は、ＳＴＩＭ１によって検知され、細胞膜に隣接する接合部ＥＲにＣａ２＋を蓄積させる。開いたＣＲＡＣチャネルの位置をマップするためのＴＩＲＦ−に基づくＣａ２＋撮像研究において、ＳＴＩＭ１の点を共局在化するために［Ｃａ２＋］ｉの上昇が見られ、このことは、ＣＲＡＣチャネルがこれらの部位に非常に接近した際にのみ開かれるということを直接的に示している（Ｌｕｉｋ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ． １７４， ８１５−８２５ （２００６））。
ＳＴＩＭ１およびＯｒａｉ１両方を同時発現する細胞において、ストア枯渇は、Ｏｒａｉ１自体を分散型の分布から移動させることで、ＳＴＩＭ１と正反対の細胞膜内に蓄積させ、これにより、ＳＴＩＭ１がチャネルを活性化させることを可能にする（Ｌｕｉｋ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ． １７４， ８１５−８２５ （２００６）； Ｘｕ， Ｐ． ｅｔ ａｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｂｉｏｐｈｙｓ． Ｒｅｓ． Ｃｏｍｍｕｎ． ３５０， ９６９−９７６ （２００６））。したがって、ＣＲＡＣチャネルは、細胞膜内のＥＲおよびＯｒａｉ１における、ＳＴＩＭ１の併置されたクラスターによって形成される。Ｏｒａｉｌ／ＳＴＩＭ １クラスターが（約１０−２５ｎｍ）である、ＥＲおよび細胞膜の間の接合間隙（ｊｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｇａｐ）は、ＳＴＩＭ １とＯｒａｉｌの間のタンパク質間相互作用を可能にするほど十分に小さくてもよい。このことは、過剰発現したＳＴＩＭ１とＯｒａｉ１が免疫共沈降され得るという事実によって支持される（Ｙｅｒｏｍｉｎ， Ａ． Ｖ． ｅｔ ａｌ． Ｎａｔｕｒｅ ４４３， ２２６−２２９ （２００６）； Ｖｉｇ， Ｍ． ｅｔ ａｌ． Ｃｕｒｒ． Ｂｉｏｌ． １６， ２０７３−２０７９ （２００６））。
したがって、ＳＴＩＭ１とＯｒａｉ１は、直接、または、多タンパク質複合体のメンバーとして、相互作用する。このことに対する支持は、ＳＴＩＭ１自体によるその細胞質部分の発現が、ある研究では、ＣＲＡＣチャネルを活性化するのに十分である際に観察され（Ｈｕａｎｇ，Ｇ．Ｎ． ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．８，１００３−１０１０（２００６））、ＥＲＭ／コイルド・コイルおよびその他のＣ末端ドメインを除去する効果は、ＳＴＩＭ１のクラスター化およびＳＯＣチャネル活性化における役割を示唆する（Ｂａｂａ， Ｙ．ｅｔ ａｌ． Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ １０３，１６７０４−１６７０９ （２００６））。ＳＴＩＭ１の腔側において、単離されたＥＦ−ＳＡＭ領域は、インビトロでのＣａ２＋の除去の際に、二量体および高次多量体を形成し、ＳＴＩＭ１のオリゴマー形成がストア作動性カルシウム活性化における初期の工程であることを示している（Ｓｔａｔｈｏｐｕｌｏｓ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２８１， ３５８５５−３５８６２ （２００６））。
幾つかの実施形態では、本明細書に記載される、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＳＯＣＥおよび／またはＩＣＲＡＣの阻害または減少のように、細胞内カルシウムを調節する。
他の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物による調節は、限定されないが、タンパク質、タンパク質との相互作用、あるいは、細胞内カルシウムの調節に関与するタンパク質（例えば、ＳＴＩＭタンパク質および／またはＯｒａｉタンパク質）の相互作用、活性、レベル、もしくは、物理的、構造的、または、その他の特性の調節などの様々な作用に由来する。
例えば、細胞内カルシウムの調節に関与するタンパク質と試験薬との結合または相互作用を評価する方法は、ＮＭＲ、質量分析、蛍光分光法、シンチレーション近接アッセイ、表面プラズモン共鳴アッセイなどを含む。細胞内カルシウムの調節に関与するタンパク質の相互作用、活性、レベル、または、任意の物理的、構造的または他の特性の調節を評価する方法の例は、限定されないが、タンパク質の相互作用への効果を評価するためのＦＲＥＴアッセイと、タンパク質相互作用とタンパク質の物理的かつ構造的な特性への効果を評価するためのＮＭＲ、Ｘ線結晶解析、および、円偏光二色性と、タンパク質の特定の活性を評価するために適した活性アッセイとを含む。
＜細胞内カルシウム上の効果の監視または評価＞
幾つかの実施形態では、本明細書に記載されているスクリーニング／特定の方法、細胞内（細胞基質および細胞内のオルガネラまたは区画を含む）カルシウムの直接的または間接的な評価または測定、および／または、細胞内外での、細胞、オルガネラ、カルシウムストア、または、その一部へのイオンの移動に対する、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物の効果を監視または評価が行われる。様々な方法が、カルシウムレベルと、イオン動作または流入とを評価するために、本明細書に記載されている。使用する特定の方法と用いられる条件は、細胞内カルシウムの特定の態様をモニターするのか評価するのかに依存する。例えば、本明細書に記載される幾つかの実施形態において、試薬と条件は既知のものであり、とりわけ、ストア作動性カルシウム流入、静止した細胞質カルシウム濃度、カルシウム緩衝およびカルシウムレベル、および、細胞内オルガネラならびにカルシウムストアへの取り込みまたはこれらからの放出のために使用される。他の実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物の細胞内カルシウムへの効果は、例えば、細胞、細胞内オルガネラまたはカルシウム貯蔵区画、（例えば、分離してある膜パッチまたは脂質二重層を含む）膜、あるいは、無細胞のアッセイシステム（例えばアウトサイドアウト膜小胞）を用いて、モニタリングまたは評価される。
一般に、細胞内カルシウムの幾つかの態様は、検査薬の存在下でモニターまたは評価され、対照物（例えば、検査薬の不在下での細胞内カルシウム）と比較される。
＜細胞内カルシウムを調節する方法＞
いくつかの実施形態では、細胞内カルシウムの調節は、限定されないが、例えば、小胞体などの細胞質および／または細胞内カルシウム貯蔵オルガネラでのカルシウム濃度またはレベルの変化、細胞または細胞内カルシウムストアまたはオルガネラへの、からの、内での、カルシウムの移動の変化、細胞内のカルシウムの位置の変化、および、細胞への、からの、内での、カルシウム流入の、動力学または他の特性の変化を含む、細胞内カルシウムの任意の変化または調節である。いくつかの実施形態では、細胞内カルシウム調節は、ストア作動性カルシウム流入、細胞質カルシウム緩衝、細胞内カルシウムストアまたはオルガネラへの、からの、内での、カルシウムレベル、または、該カルシウムカルシウムの移動、および／または、基底のあるいは静止した細胞質カルシウムレベルの、減少または阻害といった変化または調整を含む。幾つかの実施形態では、細胞内カルシウムの調節は、受容体媒介性のイオン（例えば、カルシウム）移動、セカンドメッセンジャー作動性イオン（例えば、カルシウム）移動、細胞へのカルシウム流入または細胞からのカルシウム流出、および／または、例えば、エンドソームとリゾソームを含む、細胞内区画へのイオン（例えば、カルシウム）の取り込み、または、細胞内区画からのイオンの放出を含む。
１つの態様では、本明細書に記載の化合物は、免疫細胞（例えば、リンパ球、白血球、Ｔ細胞、Ｂ細胞）、繊維芽細胞（または、繊維芽細胞に由来する細胞）、あるいは、表皮、経皮または皮膚細胞（例えば、角化細胞）における、ＣＲＡＣチャネル活性（例えば、ＩＣＲＡＣの阻害、ＳＯＣＥの阻害）の抑制などの、ＳＯＣチャネル活性の調節（例えば、減少または阻害）といった（ただし、これらに限定されない）細胞内カルシウムの調節を行う。いくつかの実施形態において、細胞内カルシウムの調節に関与する１またはそれ以上のタンパク質（例えば、ＳＴＩＭタンパク質および／またはＯｒａｉタンパク質）を調節する工程は、例えば、タンパク質の、レベル、発現、機能活性、および／または、分子間相互作用を減少することを含む。例えば、細胞が、カルシウムレベルの増加、または、例えば、ストア作動性カルシウム流入などの細胞内カルシウム調節の態様の制御の欠如を示す場合、他の実施形態では、調節は、タンパク質（例えば、ＳＴＩＭタンパク質および／またはＯｒａｉタンパク質）のレベル、発現、活性、機能、または分子間相互作用を減少させることを含む。
＜化合物＞
本明細書に記載の化合物は、細胞内カルシウムを調節し、細胞内カルシウムの調節が有益な効果を有する疾患または疾病の処置に使用されてもよい。１つの実施形態では、本明細書で記載の化合物は、ストア作動性カルシウム流入を阻害する。１つの実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＳＯＣＥ単位の組み立てを妨げる。別の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ストア作動性カルシウムチャネル複合体を形成するタンパク質の機能的相互作用を変更する。１つの実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、Ｏｒａｉ１とのＳＴＩＭ１の機能的相互作用を変更する。他の実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＳＯＣチャネル孔遮断薬である。他の実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または、（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＣＲＡＣチャネルポア遮断薬である。
１つの態様では、本明細書に記載の化合物は、活性化されたＳＯＣチャネルに直接関連付けられる電気生理学的電流（ＩＳＯＣ）を阻害する。別の態様では、本明細書に記載の化合物は、活性化されたＣＲＡＣチャネルに直接関連付けられる電気生理学的な電流（ＩＣＲＡＣ）を阻害する。
細胞内カルシウムの調節の恩恵を受ける疾患または障害は、免疫系関連の疾患（例えば、自己免疫疾患）、炎症に関連する疾患または障害（例えば、ぜんそく、慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチ、炎症性腸疾患、糸球体腎炎、神経炎症疾患、多発性硬化症、および、免疫系の障害）、癌、またはその他の増殖性疾患、腎疾患および肝疾患を含むが、これらに限定されない。１つの態様において、本明細書に記載の化合物は、移植片拒絶反応、同種または異種の移植片拒絶反応（臓器、骨髄、幹細胞、その他細胞および組織）、移植片対宿主疾患を予防するために、免疫抑制剤として用いられてもよい。移植片拒絶反応は、組織または臓器移植に由来し得る。移植片対宿主疾患は、骨髄または幹細胞の移植に由来し得る。
本明細書に記載の化合物は、ストア作動性カルシウムチャネル複合体中の少なくとも一部のタンパク質の活性を調節し、該タンパク質の相互作用を調節し、あるいは、該タンパク質と結合または相互作用する。１つの実施形態では、本明細書に記載の化合物は、カルシウム放出により活性化されるカルシウムチャネル複合体中の少なくとも一部のタンパク質の活性を調節し、該タンパク質の相互作用を調節し、あるいは、該タンパク質の結合または相互作用する。１つの態様では、本明細書に記載の化合物は、機能性のストア作動性カルシウムチャネル複合体のレベルを減少させる。１つの態様では、本明細書に記載の化合物は、活性化ストア作動性カルシウムチャネル複合体のレベルを低下させる。１つの態様では、ストア作動性カルシウムチャネル複合体は、カルシウム放出により活性化されたカルシウムチャネル複合体である。
疾患または障害を処置するための本明細書に記載の化合物は、疾患または障害を有する被検体に投与されると、疾患または障害の兆候または所見を効果的に減少させ、改善し、または、除去する。本明細書に記載の化合物は、依然として疾患または障害の兆候が明らかになっていない疾患または障害にかかりやすい患者にも投与可能であり、兆候の進行を防ぐか、または、遅らせる。薬剤は、このような効果を単体で、または、その他の薬剤と組み合わせて、有することができ、あるいは、他の薬剤の治療効果を増強させるように機能してもよい。
本明細書に記載の化合物、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能なプロドラッグ、または、薬学的に許容可能な溶媒和物は、細胞内カルシウムを調節し、細胞内カルシウムの調節の恩恵を受ける患者を処置するために使用されてもよい。
１つの態様では、本明細書に記載されている化合物は、ＣＲＡＣチャネル活性の選択的インヒビターである。
別の態様において、本明細書に記載されているのは、式 （Ｉ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｌ１は、Ｏ、ＳまたはＮＲ１１であり、ここで、Ｒ１１はＨ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、または、Ｃ２−Ｃ６アルケニルであり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｒ１はアリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換されるか、または、二環系を形成し、
Ｒ２はアリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択され、
ｎは、０〜４から選択される整数であり、
各々のＲ４は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択され、
各々のＲ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択される。
任意のおよびすべての実施形態に関して、置換基は、挙げられる代替物のサブセットの中から選択される。例えば、幾つかの実施形態において、Ｒ１は、ヘテロアリールである。他の実施形態では、ヘテロアリールは、チエニル、チアントレニル（ｔｈｉａｎｔｈｒｅｎｙｌ）、フリル、ピラニル、チアジアゾリル（ｔｈｉａｄｉａｚｏｌｙｌ）、ベンゾチアジアゾリル（ｂｅｎｚｏｔｈｉａｄｉａｚｏｌｙｌ）、イソベンゾフラニル、クロメニル（ｃｈｒｏｍｅｎｙｌ）、キサンテニル（ｘａｎｔｈｅｎｙｌ）、 フェノキサチイニル（ｐｈｅｎｏｘａｔｈｉｉｎｙｌ）、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル（ｉｎｄｏｌｉｚｉｎｙｌ）、イソインドリル（ｉｓｏｉｎｄｏｌｙｌ）、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル（ｉｎｄａｚｏｌｙｌ）、プリニル（ｐｕｒｉｎｙｌ）、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル（ｐｈｔｈａｌａｚｉｎｙｌ）、ナフチリジニル（ｎａｐｈｔｈｙｒｉｄｉｎｙｌ）、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル（ｃｉｎｎｏｌｉｎｙｌ）、プテリジニル（ｐｔｅｒｉｄｉｎｙｌ）、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル（ｃａｒｂｏｌｉｎｙｌ）、フェナントリジニル（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｉｄｉｎｙｌ）、アクリジニル、ペリミジニル（ｐｅｒｉｍｉｄｉｎｙｌ）、フェナントロリニル（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｙｌ）、フェナジニル（ｐｈｅｎａｚｉｎｙｌ）、フェナルサジニル（ｐｈｅｎａｒｓａｚｉｎｙｌ）、フェノチアジニル（ｐｈｅｎｏｔｈｉａｚｉｎｙｌ）、フラザニル、および、フェノキサジニル（ｐｈｅｎｏｘａｚｉｎｙｌ）から選択される。１つの実施形態では、Ｒ１は、チオフェニル（ｔｈｉｏｐｈｅｎｙｌ）である。また別の実施形態では、Ｒ１は、イソチアゾリル（ｉｓｏｔｈｉａｚｏｌｙｌ）である。さらなる実施形態では、Ｒ１は、チアゾリル（ｔｈｉａｚｏｌｙｌ）である。１つの実施形態では、Ｒ１は、ピラゾリル（ｐｙｒａｚｏｌｙｌ）である。幾つかの実施形態では、Ｒ１は、少なくとも２つの置換基または少なくとも３つの置換基により置換される。さらに別の実施形態では、Ｒ１は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。
幾つかの実施形態では、ヘテロアリールまたは二環系は、以下から選択され、
ここで、Ｒ９とＲ１０は、独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、ＣＦ３である。
他の実施形態では、ヘテロアリールまたは二環系は、随意に置換されたベンゾイミダゾリル（ｂｅｎｚｏｉｍｉｄａｚｏｌｙｌ）、随意に置換された、５，６，７，８−テトラヒドロインドリジニル（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｉｎｄｏｌｉｚｉｎｙｌ）、随意に置換されたイミダゾ［４，５−ａ］ピリジル、随意に置換されたイミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、随意に置換されたイミダゾ［４，５−ｂ］ピリジル、および、随意に置換されたイミダゾ［４、５ｃ］ピリジルから選択される。
１つの実施形態では、Ｒ１は以下から選択されるヘテロアリールであり、
ここで、Ｒ１０はＨ、Ｄ、Ｃ１−Ｃ６アルキルから選択される。１つの実施形態では、Ｒ１０は、ＣＦ３である。さらなる実施形態では、Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。１つの実施形態では、Ｒ１０は、Ｃ２Ｈ５である。またさらなる実施形態では、Ｒ１０はＣＨ３である。
また別の実施形態では、Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩから選択される。またさらなる実施形態では、Ｒ３はＦである。別の実施形態では、Ｒ３は、Ｂｒである。さらなる実施形態では、Ｒ３はＣｌである。別の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、または、随意に置換されたヘテロアリールである。１つの実施形態では、Ｒ３は、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、 フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択される。さらなる実施形態では、Ｒ３は、オキサジアゾリルである。
幾つかの実施形態において、Ｒ２はアリールである。他の実施形態では、Ｒ２はフェニルである。特定の実施形態では、フェニル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、および、随意に置換されたヘテロアリールから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。幾つかの実施形態では、フェニルは少なくとも２つの置換基または少なくとも３つの置換基により置換される。特定の実施形態では、Ｒ３はフッ素である。他の実施形態では、Ｒ３は塩素である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物では、Ｒ３は、ＣＦ３、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルから選択される。特定の実施形態では、Ｒ３はＣＦ３である。特定の実施形態では、Ｒ３はシクロプロピルである。他の実施形態では、Ｒ３はＣ１−Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ３はＣＨ３である。特定の実施形態では、Ｒ３はＣ２Ｈ５である。特定の実施形態では、Ｒ３はイソプロピルである。
１つの実施形態では、Ｌ１はＯである。１つの実施形態では、Ｌ１は、Ｓである。１つの実施形態では、Ｌ１は、Ｒ１１がＨである、ＮＲ１１である。別の実施形態では、Ｌ１は、Ｒ１１がメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、または、ｔｅｒｔ−ブチルである、ＮＲ１１である。また別の実施形態では、Ｒ１１はメチルである。別の実施形態において、Ｒ１１は、イソ−プロピルである。さらなる実施形態では、Ｒ１１は、Ｃ２−Ｃ６アルケニルである。別の実施形態では、Ｃ２−Ｃ６アルケニルは、エチレンまたはプロピレンである。
さらに別の実施形態において、Ｒ１はアリールである。さらなる実施形態では、Ｒ１は、フェニルまたはナフチルである。さらに別の実施形態では、フェニル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、および、随意に置換されたヘテロアリールから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。他の実施形態では、Ｒ３は塩素である。特定の実施形態では、Ｒ３はフッ素である。幾つかの実施形態では、フェニルは、少なくとも２つの置換基または少なくとも３つの置換基によって置換される。別の実施形態では、Ｒ２は、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択される。
またさらなる態様では、以下から選択される化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグである。
別の態様において、式（ＩＩ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
ここで、
Ｒ’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
ＸはＳ、Ｏ、または、ＮＲ５であり、
ＹはＣＲ１０、Ｎであり、
Ｒ２はアリールまたはヘテロアリールであり、ここで、アリールまたはヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択され、
ｎは、０−４から選択される整数であり、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから選択され、
Ｒ９およびＲ１０は、各々、Ｈ、Ｄ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、ＣＦ３から独立して選択される。
１つの実施形態では、Ｌ２は−ＮＨ−Ｃ（Ｃ＝Ｏ）−である。またさらなる実施形態において、Ｌ２は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−である。１つの実施形態において、式（ＩＩ）の化合物では、Ｒ’１は以下から選択され、
ここで、ＹはＣＲ９であり、Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、ＣＦ３である。１つの実施形態では、Ｒ９はＨである。１つの実施形態では、ＸはＯである。別の実施形態では、ＸはＳである。さらなる実施形態では、Ｘは、Ｒ５がＨまたはＣ１−Ｃ６アルキルである、ＮＲ５である。別の実施形態では、Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。さらなる実施形態では、Ｒ９は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルである。１つの実施形態では、Ｒ１０は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピルである。さらなる実施形態では、Ｒ１０は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩから選択されるハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ１０はＦである。１つの実施形態では、Ｒ１０はＣｌである。別の実施形態では、Ｒ１０はＢｒである。別の実施形態では、Ｒ１０はＣＦ３である。
別の実施形態では、式（ＩＩ）の化合物では、Ｒ２は少なくとも１つのＲ３で随意に置換されたアリールである。別の実施形態では、アリールはフェニルである。さらなる実施形態では、フェニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。別の実施形態では、フェニルは、−ＯＨ、−ＣＮ、ＣＦ３、または、Ｃ１−Ｃ６アルキルにより置換される。別の実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、または、ｔｅｒｔ−ブチルから選択される。１つの実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルはメチルである。別の実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルはエチルである。別の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルである。さらなる実施形態では、Ｒ３は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、または、シクロヘキシルである。さらに別の実施形態では、Ｒ２は、少なくとも２つの置換基により置換されたフェニルである。さらなる実施形態では、ｎは、少なくとも３つの置換基である。
さらに別の実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造を有する化合物では、Ｒ２は、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択されるヘテロアリールである。別の実施形態では、ヘテロアリールはフランである。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールはピラゾールである。別の実施形態では、ヘテロアリールはチオフェンである。また別の実施形態では、ヘテロアリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＯＨ、−ＣＮ、ＮＯ２、および、Ｃ１−Ｃ６アルキルから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。１つの実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも１つのＦにより置換される。別の実施形態では、少なくとも１つのＣｌにより置換され、別の実施形態では少なくとも１つのＢｒにより置換される。さらなる実施形態では、少なくとも１つのＣ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルである。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも１つのメチルによって置換される。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも２つのＲ３基によって置換される。別の実施形態では、少なくとも３つの置換基によって置換される。
１つの態様において、以下の構造を有する式（ＩＩＩ）の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、
−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択され、
ｎは、０−４から選択される整数であり、
各々のＲ４は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択され、
Ｒ５およびＲ７は各々、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立して選択され、
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択される。
１つの実施形態ではここで式（ＩＩＩ）の化合物であるＬ２は−ＮＨＣ −（＝Ｏ）である。別の実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物では、Ｌ２は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−である。さらなる実施形態では、Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択される少なくとも１つのＲ３により随意に置換されたアリールである。別の実施形態では、Ｒ３は、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、および、−ＯＲ５から選択され、ここで、Ｒ５は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ３は−ＯＨである。さらなる実施形態では、Ｒ３は−ＣＮである。別の実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物では、Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択される。別の実施形態では、Ｒ６はＣ１−Ｃ６アルキルである。さらなる実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、または、ｔｅｒｔ−ブチルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、ＨまたはＣ１−Ｃ６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ７は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、または、ｔｅｒｔ−ブチルである。さらなる実施形態では、Ｒ７はＨである。またさらなる実施形態では、Ｒ７はメチルである。別の実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物では、Ｒ２は、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択されるヘテロアリールである。さらなる実施形態では、Ｒ２はピリジンである。別の実施形態では、Ｒ２はフリルである。さらなる実施形態では、Ｒ２はピラニルである。１つの実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物では、Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択される少なくとも１つのＲ３によって置換されたヘテロアリールである。別の実施形態において、Ｒ２は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルから選択された少なくとも２つのＲ３または少なくとも３つのＲ３によって置換されたヘテロアリールである。
本明細書に記載されているのは、式（ＩＩＩ）の化合物では、Ｒ’’は
であり、Ｒ６は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、ＮＯ２、ＯＨ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルから選択される。１つの実施形態において、Ｒ６は−ＣＮである。別の実施形態では、Ｒ６はＯＨである。さらに別の実施形態では、Ｒ６は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。さらなる実施形態では、Ｒ６は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルから選択される。１つの実施形態では、Ｒ６はメチルである。別の実施形態では、Ｒ６はエチルである。
別の実施形態では、Ｒ６がＣＦ３、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルから選択される、式（ＩＩＩ）の化合物がある。特定の実施形態において、Ｒ６はＣＦ３である。他の実施形態では、Ｒ６はシクロプロピルである。他の実施形態では、Ｒ７はＣ１−Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ７はＣＨ３である。特定の実施形態では、Ｒ７はＣ２Ｈ５である。特定の実施形態では、Ｒ７はイソプロピルである。
１つの実施形態では、Ｌ２が−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−である、式（ＩＩＩ）の化合物である。１つの実施形態では、Ｌ２は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−である。１つの実施形態では、Ｒ２はアリールである。別の実施形態では、Ｒ２はフェニルである。さらなる実施形態では、フェニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、または、Ｉから選択された少なくとも１つのハロゲンにより置換される。別の実施形態において、フェニルはＣｌにより置換され、さらに別の実施形態において、フェニルはＦにより置換される。さらなる実施形態では、フェニルはＢｒにより置換される。またさらなる実施形態において、フェニルは、ＯＨ、−ＣＮ、ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、または、Ｎ（Ｒ５）２により置換される。さらに別の実施形態において、フェニルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルから選択されるＣ１−Ｃ６アルキルによって置換される。また別の実施形態では、Ｒ２はヘテロアリールである。１つの実施形態において、式（ＩＩＩ）の化合物では、ヘテロアリールは、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択される。別の実施形態では、ヘテロアリールはピリジンである。さらなる実施形態において、ヘテロアリールは、ハロゲン、ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＲ５、−Ｎ（Ｒ５）２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、または、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。式（ＩＩＩ）のピリジン環に付けられたチオフェン部分が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、−ＮＲ５Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキルから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される、式（ＩＩＩ）の化合物が、本明細書に記載されている。１つの実施形態では、Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、または、Ｉである。１つの実施形態では、Ｒ３は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、または、ｔｅｒｔ−ブチルから選択されるＣ１−Ｃ６アルキルによって置換される。別の実施形態では、Ｒ３はメチルである。さらに別の実施形態では、Ｒ３はエチルである。さらなる実施形態では、Ｒ３はイソプロピルである。別の実施形態では、式（ＩＩＩ）の化合物のピリジン環に付けられたチオフェン部分は、少なくとも２つのＲ３により置換される。別の実施形態では、ｎが１である式（ＩＩＩ）の化合物がある。さらなる実施形態では、ｎは２である。またさらなる実施形態では、ｎは３である。
別の態様において、以下の構造を有する式（ＩＶ）の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｒ２はアリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、−ＮＲ５Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択され、
ｎは、０−３から選択される整数であり、
各々のＲ４は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択され、
Ｒ５およびＲ７は各々、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立して選択され、
Ｒ６は、ＣＮまたは随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから選択される。
１つの実施形態では、式（ＩＶ）の化合物では、Ｌ２は−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−である。別の実施形態では、式（ＩＶ）の化合物は、Ｌ２が−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−である。さらなる実施形態では、Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択された少なくとも１つのＲ３によって随意に置換されたアリールである。別の実施形態では、Ｒ３は、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、および、−ＯＲ５から選択され、ここで、Ｒ５はＣ１−Ｃ６アルキルである。さらなる実施形態では、Ｒ３は−ＯＨである。さらなる実施形態では、Ｒ３は−ＣＮである。別の実施形態において、式（ＩＶ）の化合物では、Ｒ６がＣＮまたは随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリールである。別の実施形態では、Ｒ６は、随意に置換されたヘテロアリールである。別の実施形態において、Ｒ７はＨまたはＣ１−Ｃ６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ７は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、または、ｔｅｒｔ−ブチルである。さらなる実施形態では、Ｒ７はＨである。またさらなる実施形態では、Ｒ７はメチルである。別の実施形態において、式（ＩＶ）の化合物では、Ｒ２は、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択されるヘテロアリールである。さらなる実施形態では、Ｒ２はピリジンである。別の実施形態では、Ｒ２はフリルである。さらなる実施形態では、Ｒ２はピラニルである。１つの実施形態において、式（ＩＶ）の化合物では、Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択される少なくとも１つのＲ３により置換される。別の実施形態において、Ｒ２は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、および、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルから選択される、少なくとも２つのＲ３または少なくとも３つのＲ３によって置換されるヘテロアリールである。
１つの実施形態において、式（ＩＶ）の化合物では、Ｒ’１は
であり、Ｒ６が随意に置換されたアリール、または、随意に置換されたヘテロアリールである、がある。１つの実施形態では、Ｒ６は随意に置換されたアリールである。別の実施形態では、アリールはフェニル基である。別の実施形態では、フェニル基は、少なくとも１つのハロゲンにより置換される。別の実施形態では、少なくとも１つのハロゲンは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択される。別の実施形態では、ハロゲンはＦである。別の実施形態では、ハロゲンはＣｌであり、さらなる実施形態では、ハロゲンはＢｒである。１つの実施形態では、Ｒ６がＣＮである、式（ＩＶ）の化合物がある。さらに別の実施形態では、Ｒ６が随意に置換されたヘテロアリールである、式（ＩＶ）の化合物がある。１つの実施形態において、ヘテロアリールは、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択される。別の実施形態では、ヘテロアリールはフランである。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールはピラゾールである。別の実施形態では、ヘテロアリールはチオフェンである。さらなる実施形態では、ヘテロアリールはオキサジアゾールである。他の実施形態では、Ｒ７はＣ１−Ｃ６アルキルである。特定の実施形態では、Ｒ７はＣＨ３である。特定の実施形態では、Ｒ７はＣ２Ｈ５である。特定の実施形態では、Ｒ７はイソプロピルである。
１つの実施形態では、Ｌ２が−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−である、式（ＩＶ）の化合物がある。１つの実施形態では、Ｌ２は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−である。１つの実施形態では、Ｒ２はアリールである。別の実施形態では、Ｒ２はフェニルである。さらなる実施形態では、フェニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、または、Ｉから選択された少なくとも１つのハロゲンにより置換される。別の実施形態において、フェニルは、Ｃｌにより置換され、さらに別の実施形態では、フェニルはＦにより置換される。さらなる実施形態では、フェニルはＢｒにより置換される。またさらなる実施形態において、フェニルは、ＯＨ、−ＣＮ、ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、または、Ｎ（Ｒ５）２により置換される。さらに別の実施形態では、フェニルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルから選択されるＣ１−Ｃ６アルキルによって置換される。また別の実施形態では、Ｒ２はヘテロアリールである。１つの実施形態において、式（ＩＶ）の化合物では、ヘテロアリールは、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択される。別の実施形態では、ヘテロアリールはピリジンである。さらなる実施形態では、ヘテロアリールは、ハロゲン、ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＲ５、−Ｎ（Ｒ５）２、Ｃ１−Ｃ６アルキル、または、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。式（ＩＶ）のピリジン環に付けられたチオフェン部分が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、−ＮＲ５Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキルから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される、式（ＩＶ）の化合物も、本明細書に記載される。１つの実施形態では、Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、または、Ｉである。１つの実施形態では、Ｒ３は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、または、ｔｅｒｔ−ブチルから選択されるＣ１−Ｃ６アルキルによって置換される。別の実施形態では、Ｒ３はメチルである。また別の実施形態では、Ｒ３はエチルである。さらなる実施形態では、Ｒ３はイソプロピルである。別の実施形態では、式（ＩＶ）の化合物のピリジン環へ付けられたチオフェン部分は、少なくとも２つのＲ３により置換される。別の実施形態では、ｎが１である、式（ＩＶ）の化合物がある。他の実施形態において、ｎは２である。他の実施形態において、ｎは３である。
別の態様において、以下の構造を有する式（Ｖ）の化合物、あるいは、それらの薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’１は
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｙは、ＣＲ９またはＮから独立して選択され、
Ｒ２はアリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｄ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択され、ｎは０−３から選択される整数であり、
Ｒ９およびＲ１０は、各々、Ｈ、Ｄ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、−ＣＦ３から独立して選択され、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択される。
１つの実施形態では、Ｌ２は−ＮＨ−Ｃ（Ｃ＝Ｏ）−である。またさらなる実施形態において、Ｌ２は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−である。１つの実施形態において、式（Ｖ）の化合物では、Ｒ’１は以下から選択され、
Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、ＣＦ３である。１つの実施形態では、Ｒ９はＨである。別の実施形態では、Ｒ９はＣ１−Ｃ６アルキルである。さらなる実施形態では、Ｒ９は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルである。１つの実施形態では、Ｒ１０はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピルである。さらなる実施形態では、Ｒ１０は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択されるハロゲンである。１つの実施形態では、Ｒ１０は、Ｃｌである。別の実施形態では、Ｒ１０は、Ｂｒである。別の実施形態では、Ｒ１０は、ＣＦ３である。
別の実施形態では、式（Ｖ）の化合物では、Ｒ２が少なくとも１つのＲ３で随意に置換されるアリールである。別の実施形態では、アリールはフェニルである。さらなる実施形態では、フェニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。別の実施形態では、フェニルは、−ＯＨ、−ＣＮ、ＣＦ３、または、Ｃ１−Ｃ６アルキルにより置換される。別の実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、または、ｔｅｒｔ−ブチルから選択される。１つの実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチルである。別の実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルはエチルである。別の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルである。さらなる実施形態では、Ｒ３は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、または、シクロヘキシルである。さらに別の実施形態では、Ｒ２は、少なくとも２つの置換基によって置換されたフェニルである。さらなる実施形態では、少なくとも３つの置換基である。
さらに別の実施形態において、式（Ｖ）の化合物では、Ｒ２は、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択されるヘテロアリールである。別の実施形態では、ヘテロアリールはフランである。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールはピラゾールである。別の実施形態では、ヘテロアリールはチオフェンである。さらに別の実施形態において、ヘテロアリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＯＨ、−ＣＮ、ＮＯ２、および、Ｃ１−Ｃ６アルキルから選択された少なくとも１つのＲ３によって置換される。１つの実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも１つのＦにより置換される。さらなる実施形態では、少なくとも１つのＣｌによって置換される。さらなる実施形態では少なくとも１つのＢｒによって置換される。さらなる実施形態では、少なくとも１つのＣ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルである。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも１つのメチルによって置換される。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも２つのＲ３基によって置換される。別の実施形態では、少なくとも３つの置換基によって置換される。
別の態様において、以下の構造を有する式（ＶＩ）の化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
式中、
Ｒ’１は、
であり、
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｙは、ＣＲ９またはＮから独立して選択され、
Ｒ２はアリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｄ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択され、
ｎは０−３から選択される整数であり、
Ｒ９は、Ｈ、Ｄ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３ Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、−ＣＦ３から独立して選択され、
Ｒ１０は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３ Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、−ＣＦ３から選択され、
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立的に選択される。
１つの実施形態では、Ｌ２は−ＮＨ−Ｃ（Ｃ＝Ｏ）−である。またさらなる実施形態において、Ｌ１は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−である。１つの実施形態において、式（ＶＩ）の化合物では、Ｒ’１は以下から選択され、
Ｒ９は、Ｈ、Ｄ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または、ＣＦ３である。１つの実施形態では、Ｒ９は、Ｈである。別の実施形態では、Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は、Ｆである。さらなる実施形態では、Ｒ９は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルである。１つの実施形態では、Ｒ１０はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピルである。さらなる実施形態では、Ｒ１０は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択されるハロゲンである。１つの実施形態では、Ｒ１０はＣｌである。別の実施形態では、Ｒ１０は、Ｂｒである。別の実施形態では、Ｒ１０は、ＣＦ３である。
１つの実施形態では、式（ＶＩ）の化合物では、各々のＲ９がＤである。別の実施形態では、式（ＶＩ）の化合物では、各々のＲ９がハロゲンである。さらなる実施形態では、式（ＶＩ）の化合物では、各々のＲ９がＦである。またさらなる実施形態では、各々のＲ９はＢｒである。またさらなる実施形態では、各々のＲ９はＣｌである。
別の実施形態では、式（ＶＩ）の化合物では、Ｒ２は少なくとも１つのＲ３で随意に置換されるアリールである。別の実施形態では、アリールはフェニルである。さらなる実施形態では、フェニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および、Ｉから選択された少なくとも１つのＲ３により置換される。別の実施形態では、フェニルは、−ＯＨ、−ＣＮ、ＣＦ３、または、Ｃ１−Ｃ６アルキルによって置換される。別の実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルから選択される。１つの実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチルである。別の実施形態では、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、エチルである。別の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルである。さらなる実施形態では、Ｒ３は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、または、シクロヘキシルである。さらに別の実施形態では、Ｒ２は、少なくとも２つの置換基によって置換されたフェニルである。さらなる実施形態では、少なくとも３つの置換基によって置換される。
さらに別の実施形態において、式（ＶＩ）の化合物では、Ｒ２は、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択されるヘテロアリールである。別の実施形態では、ヘテロアリールはフランである。１つの実施形態では、ヘテロアリールは、ベンゾチアジアゾールである。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールはピラゾールである。別の実施形態では、ヘテロアリールはチオフェンである。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＯＨ、−ＣＮ、ＮＯ２、および、Ｃ１−Ｃ６アルキルから選択された少なくとも１つのＲ３によって置換される。１つの実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも１つのＦによって置換される。さらなる実施形態では、少なくとも１つのＣｌによって置換される。さらなる実施形態では、少なくとも１つのＢｒによって置換される。またさらなる実施形態では、少なくとも１つのＣ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、および、ｔｅｒｔ−ブチルから選択される。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも１つのメチルによって置換される。別の実施形態において、ヘテロアリールは、随意に置換されたアリールまたは随意に置換されたヘテロアリールから選択された少なくとも１つのＲ３によって置換される。１つの実施形態では、Ｒ３はフェニルである。別つ実施形態では、フェニルは、少なくとも１つのハロゲンまたはＣ１−Ｃ６アルキルによって置換される。別の実施形態では、フェニルはメチルによって置換される。さらに別の実施形態では、Ｒ３は、チエニル、チアントレニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、４Ｈ−キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、オキサゾリル、シンノリニル、プテリジニル、４ａＨ−カルバゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェナルサジニル、フェノチアジニル、フラザニル、および、フェノキサジニルから選択されるヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ３はチオフェンである。さらに別の実施形態では、Ｒ３はフランである。またさらなる実施形態では、Ｒ３はチアゾールである。さらに別の実施形態では、ヘテロアリールは、少なくとも２つのＲ３基によって置換される。別の実施形態では、少なくとも３つのＲ３基によって置換される。
本明細書にはまた、１つの態様において、以下の構造を有する式（ＶＩＩ）の化合物、または、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物又は薬学的に許容可能なプロドラッグが記載され：
式中、
Ｒ’１は、
であり；
Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり；
Ｙは、ＣＲ３、Ｏ、ＮＲ５、またはＳであり；
Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、縮合アリールまたは縮合ヘテロアリールであり；ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリールまたは縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３によって随意に置換され；
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｄ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択され、ｎは、０−３から選択される整数であり；
Ｒ９は、Ｈ、Ｄ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキルまたは−ＣＦ３から独立して選択され；
Ｒ１０は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−ＯＲ５、−ＯＣＦ３、Ｃ１−Ｃ６カルボニルアルキル、または−ＣＦ３から選択され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、およびベンジルから独立して選択される。
１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）の化合物があり、式中、Ｒ’１は以下の構造である。
別の実施形態において、式（ＶＩＩ）の化合物があり、式中、Ｒ’１は以下の構造である。
また別の実施形態において、式（ＶＩＩ）の化合物があり、式中、Ｒ’１は以下の構造である。
さらなる実施形態において、式（ＶＩＩ）の化合物があり、式中、Ｒ’１は以下の構造である。
またさらなる実施形態において、以下の式（ＶＩＩＡ）の構造を有する式（ＶＩＩ）化合物がある。
１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）があり、式中、Ｒ３はＨである。１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｒ１０はハロゲンである。別の実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、ハロゲンはＢｒである。また別の実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、ハロゲンはＣｌである。さらなる実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｒ１０はＣ１−Ｃ６アルキルである。１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルである。１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチルである。またさらなる実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（Ｃ＝Ｏ）である。１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｌ２は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ―である。１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物であり、式中、Ｒ２はアリールである。別の実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、アリールはフェニルである。また別の実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、フェニルは少なくとも１つのＲ３で置換される。さらなる実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、フェニルは、少なくとも２つのＲ３で置換される。
またさらなる実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｒ２はヘテロアリールである。
１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、ヘテロアリールは、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、チエニル、フリル、ピラニル、チアジアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンズイミダゾリル、キノリル、プテリジニル、ピラゾロピリジニル、ピラゾロピリミジニル、イミダゾロチアゾリル、キノキサジニル、およびインドリジニルから選択される。また別の実施形態において、ヘテロアリールはピリジンである。さらなる実施形態において、ヘテロアリールはオキサゾールである。
１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３で置換される。別の実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、ヘテロアリールは、少なくとも２つのＲ３で置換される。また別の実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、各Ｒ３は、Ｆ、Ｄ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３または−ＯＲ５から独立して選択される。さらなる実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、各Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ８ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、または随意に置換されたヘテロアリールから独立して選択される。
またさらなる実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、各Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩから独立して選択される。
１つの実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、各Ｒ３は、独立したＣ１−Ｃ６アルキルである。別の実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｃ１−Ｃ６アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチルである。
また別の実施形態において、式（ＶＩＩ）または（ＶＩＩＡ）の化合物があり、式中、Ｃ１−Ｃ６アルキルはメチルである。
さらなる実施形態において、以下の式（ＩＡ）の構造を有する式（Ｉ）の化合物がある：
またさらなる実施形態において、以下の式（ＩＩＡ）の構造を有する式（ＩＩ）の化合物がある：
１つの実施形態において、式（ＩＩＩＡ）の構造を有する式（ＩＩＩ）の化合物がある：
別の実施形態において、式（ＩＶＡ）の構造を有する式（ＩＶ）の化合物がある：
また別の実施形態において、式（ＶＡ）の構造を有する式（Ｖ）の化合物がある：
さらなる実施形態において、式（ＶＩＡ）の構造を有する式（ＶＩ）の化合物がある：
別の態様において、以下から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物又は薬学的に許容可能なプロドラッグがある：
さらなる実施形態において、以下の構造を有する化合物、またはそれらの薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物又は薬学的に許容可能なプロドラッグがある：
また本明細書には、表Ａに開示される構造を有する化合物が提示される：
本明細書には、表Ｂに開示される構造を有する化合物が提示される：
本明細書には、表Ｃに開示される構造を有する化合物が記載される：
本明細書には、表Ｄに開示される構造を有する化合物が記載される：
また本明細書には、表Ｅに開示される構造を有する化合物が提示される：
本明細書には、表Ｆに開示される構造を有する化合物が提示される：
本明細書には、表Ｇに開示される構造を有する化合物が提示される：
本明細書には、表Ｈに開示される構造を有する化合物が提示される：
別の態様において、薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または結合剤を含む医薬組成物、および式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）を有する化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能なプロドラッグ、または薬学的に許容可能な溶媒和物がある。
別の態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）を有する化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグ、または薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または結合剤を同様に含む医薬組成物を、哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法がある。
特定の実施形態において、哺乳動物における疾患、障害または疾病は、炎症に関係する疾患／障害、糸球体腎炎、ブドウ膜炎、肝臓の疾患または障害、腎臓の疾患または障害、慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチ、炎症性腸疾患、血管炎、皮膚炎、変形性関節症、炎症性の筋肉疾患、アレルギー性鼻炎、膣炎、間質性膀胱炎、強皮症、骨粗鬆症、湿疹、移植臓器拒絶、同種移植または異種移植、移植片拒絶、移植片対宿主病、紅斑性狼瘡、Ｉ型糖尿病、肺線維症、皮膚筋炎、甲状腺炎、重症筋無力症、自己免疫性溶血性貧血、嚢胞性線維症、慢性再発肝炎、原発性胆汁性肝硬変、アレルギー性結膜炎、肝炎およびアトピー性皮膚炎、喘息、乾癬、多発性硬化症、シェーグレン症候群、および自己免疫性の疾患または障害から選択される。
別の態様において、ＳＯＣチャネルの複合体、またはその一部を、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグ、または薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または結合剤を同様に含む医薬組成物と接触させる工程を含む、ストア作動性カルシウム（ＳＯＣ）チャネルの活性を調製する方法がある。
また本明細書には、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節する方法が提示される。
１つの実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節する方法があり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物は、タンパク質の間質相互作用分子（ＳＴＩＭ）のファミリーから選択される、カルシウム放出を活性化した（ＣＲＡＣ）チャネルの複合体の少なくとも１つの成分の、活性を調節する、相互作用を調節する、またはレベルを調節する、またはそれに結合する、またはそれと相互作用する。
別の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節する方法があり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物は、 ＳＴＩＭ１またはＳＴＩＭ２の、活性を調節する、相互作用を調節する、またはレベルを調節する、またはそれに結合する、またはそれと相互作用する。
また別の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節する方法があり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物によってカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節することで、ストア作動性カルシウム流入（ＳＯＣＥ）を阻害する。
さらなる実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節する方法があり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物によってカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節することで、活性化したＣＲＡＣチャネルに直接関係する電気生理学的電流（ＩＣＲＡＣ）を阻害する。
またさらなる実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節する方法があり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物は、１０μＭ以下のＩＣ５０でＳＯＣＥを阻害する。
別の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル（ＣＲＡＣ）の活性を調節する方法があり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物は、１０μＭ以下の濃度で活性化したＣＲＡＣチャネルに直接関係する電気生理学的電流（ＩＣＲＡＣ）を阻害する。
１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法がある。
１つの実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法があり、ここで、ｖの化合物は、哺乳動物のＳＴＩＭ１タンパク質、または哺乳動物のＳＴＩＭ２タンパク質の、活性を調節する、相互作用を調節する、またはそれに結合する、またはそれと相互作用する。
また別の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法があり、ここで、該疾患、障害または疾病は、関節リウマチである。
さらなる実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法があり、ここで、該疾患、障害または疾病は、乾癬である。
１つの実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法があり、ここで、該疾患、障害または疾病は、炎症性の腸疾患である。
さらなる実施形態において、炎症性の腸疾患は、潰瘍性大腸炎である。
さらなる実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法があり、ここで、該疾患、障害または疾病は、移植臓器拒絶である。
さらなる実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法があり、ここで、該疾患、障害または疾病は、多発性硬化症である。
またさらなる実施形態において、第２の治療薬を哺乳動物に投与する工程をさらに含む、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法がある。
別の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法があり、ここで、第２の治療薬は、免疫抑制剤、グルココルチコイド、非ステロイド性抗炎症薬、Ｃｏｘ−２−特定インヒビター（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ）、レフルノミド、金チオグルコース、金チオマレート、アウロフィン（ａｕｒｏｆｉｎ）、スルファサラジン、ヒドロキシクロロキン（ｈｙｄｒｏｘｙｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｉｎｅ）、ミノサイクリン、抗ＴＮＦ−α剤、アバタセプト、アナキンラ、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、インターロイキン−２、アレルギーワクチン、抗ヒスタミン剤、抗ロイコトリエン、ベータ−アゴニスト、テオフィリン、及び抗コリン薬から選択される。
また別の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを哺乳動物に投与する工程を含む、ストア作動性カルシウムチャネルの活性の阻害から恩恵を受けるであろう、哺乳動物における疾患、障害または疾病を処置する方法があり、ここで、第２の治療薬は、タクロリムス、シクロスポリン、ラパマイシン、メトトレキサート、シクロホスファミド、アザチオプリン、メルカプトプリン、マイコフェノレート、またはＦＴＹ７２０、プレドニゾン、酢酸コルチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、ベクロメタゾン、酢酸フルドロコルチゾン、酢酸デオキシコルチコステロン、アルドステロン、アスピリン、サリチル酸、ゲンチシン酸、サリチル酸コリンマグネシウム、サリチル酸コリン、サリチル酸コリンマグネシウム、サリチル酸コリン、サリチル酸マグネシウム、サリチル酸ナトリウム、ジフルニサル、カルプロフェン、フェノプロフェン、フェノプロフェンカルシウム、フルオロビプロフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナブトン（ｎａｂｕｔｏｎｅ）、ケトロラク、ケトロラクトロメタミン、ナプロキセン、オキサプロジン、ジクロフェナク、エトドラク、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、メクロフェナム酸、メクロフェナム酸ナトリウム、メフェナム酸、ピロキシカム、メロキシカム、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、パレコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、ＣＳ−５０２、ＪＴＥ−５２２、Ｌ−７４５，３３７およびＮＳ３９８、レフルノミド、金チオグルコース、金チオマリン酸塩、アウロフィン、スルファサラジン、ヒドロキシクロロキン、ミノサイクリン、インフリキシマブ、エタネルセプト、アダリムマブ、アバタセプト、アナキンラ、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、インターロイキン−２、アレルギーワクチン、抗ヒスタミン剤、抗ロイコトリエン、ベータ−アゴニスト、テオフィリン、及び抗コリン薬から選択される。
また本明細書には、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物において活性化Ｔ細胞（ＮＦＡＴ）の核因子のストア作動性カルシウム流入（ＳＯＣＥ）の活性を阻害する方法が記載される。
１つの実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物において活性化Ｔ細胞（ＮＦＡＴ）の核因子のストア作動性カルシウム流入（ＳＯＣＥ）の活性を阻害する方法があり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物は、哺乳動物のＳＴＩＭ１タンパク質、または哺乳動物のＳＴＩＭ２タンパク質の、相互作用を調節する、またはレベルを調節する、またはそれに結合する、またはそれと相互作用する。
別の態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてＮＦＡＴのストア作動性カルシウム流入の活性を阻害することによって、サイトカイン発現を減少させる方法がある。
別の実施形態おいて、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてＮＦＡＴのストア作動性カルシウム流入の活性を阻害することによって、サイトカイン発現を減少させる方法があり、ここで、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物は、哺乳動物のＳＴＩＭ１タンパク質、または哺乳動物のＳＴＩＭ２タンパク質の、相互作用を調節する、またはレベルを調節する、またはそれに結合する、またはそれと相互作用する。
また別の実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグを投与する工程を含む、哺乳動物においてＮＦＡＴのストア作動性カルシウム流入の活性を阻害することによって、サイトカイン発現を減少させる方法があり、ここで、サイトカインは、ＩＬ２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１７、ＩＬ−１８、ＩＬ−１α、ＩＬ−１β、ＩＬ−１ ＲＡ、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、オンコスタチンＭ、エリスロポイエチン、白血病抑制因子（ＬＩＦ）、インターフェロン、ガンマ−インターフェロン（γ−ＩＦＮ）、Ｂ７．１（ＣＤ８０）、Ｂ７．２（Ｂ７０、ＣＤ８６）、ＴＮＦ−α、ＴＮＦ−β、ＬＴ−β、ＣＤ４０リガンド、Ｆａｓリガンド、ＣＤ２７リガンド、ＣＤ３０リガンド、４−１ＢＢＬ、Ｔｒａｉｌ、及び遊走抑制因子（ＭＩＦ）から選択される。
（化合物のさらなる形態）
本明細書に記載される化合物は、いくつかの場合において、ジアステレオマー、エナンチオマー、又は他の立体異性の形態として存在し得る。本明細書に提示される化合物は、全てのジアステレオマー、エナンチオマー、及びエピマーの形態の他に、それらの適切な混合物も含む。立体異性体の分離は、クロマトグラフィーによって又は形成するジアステレオマー及び再結晶による分離、またはクロマトグラフィー、またはそれらの任意の組み合わせによって実行され得る。（Ｊｅａｎ Ｊａｃｑｕｅｓ，Ａｎｄｒｅ Ｃｏｌｌｅｔ，Ｓａｍｕｅｌ Ｈ．Ｗｉｌｅｎ，”Ｅｎａｎｔｉｏｍａｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ”，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ Ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９８１」、本開示のための引用によって本明細書に組み込まれる）。立体異性体はまた、立体選択的な合成によって得られ得る。
幾つかの状況において、化合物は、互変異性体として存在し得る。全ての互変異性体は、本明細書に記載される式内に含まれる。
本明細書に記載される方法及び組成物は、非晶質形態と同様に結晶形態（多形体としても知られる）の使用を含む。本明細書に記載される化合物は、薬学的に許容可能な塩の形態であり得る。同様に、同じタイプの活性を有するこれらの化合物の活性代謝物は、本開示の範囲内に含まれる。さらに、本明細書に記載される化合物は、水、エタノールなどの薬学的に許容可能な溶媒を用いた溶媒和形態並びに非溶媒和形態で存在することができる。本明細書に提示される化合物の溶媒和形態はまた、本明細書に開示されるべきと考えられる。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載される化合物は、プロドラッグとして調製され得る。「プロドラッグ」は、インビボで親薬物へと転換される薬剤を指す。幾つかの状況において、プロドラッグは親薬物よりも投与が容易であり得るため、しばしば有用である。それらは、例えば、経口投与によって生物学的に利用可能であり得るが、親薬物はそうではない。プロドラッグはまた、親薬物以上に医薬組成物において改善された溶解度を有し得る。制限のない、プロドラッグの例は、本明細書に記載の化合物であり、該化合物は、エステル（「プロドラッグ」）として投与されることで、溶解度が移動に悪影響を与える細胞膜にわたる伝達を促進するが、その後、該化合物は、一旦水溶性が有益な細胞内にあると、活性実体であるカルボン酸に代謝的に加水分解される。プロドラッグの更なる例は、ペプチドが代謝され、活性部分を明らかにする酸基に結合された短鎖ペプチド（ポリアミノ酸）であり得る。特定の実施形態において、インビボでの投与で、プロドラッグは、化合物の、生物学的、薬学的又は治療的に活性な形態へと化学的に転換される。
特定の実施形態において、プロドラッグは、１以上の工程又はプロセスによって、化合物の、生物学的、薬学的又は治療的に活性な形態へと酵素的に代謝される。
プロドラッグを生成するために、薬学的に活性な化合物は、インビボで投与されると再生されるように、調節される。プロドラッグは、薬物の代謝的安定性又は輸送特性を変更するように、副作用又は毒性を遮蔽するように、薬物の香味を改善するように、または薬物の他の特徴又は特性を変更するように設計され得る。幾つかの実施形態において、インビボでの薬力学的プロセスおよび薬物代謝の知識によって、一旦薬学的に活性な化合物が決定されると、化合物のプロドラッグが設計される。（例えば、Ｎｏｇｒａｄｙ （１９８５） Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ａ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ， Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ｐａｇｅｓ ３８８−３９２； Ｓｉｌｖｅｒｍａｎ （１９９２）， Ｔｈｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｃｔｉｏｎ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｉｎｃ．， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， ｐａｇｅｓ ３５２−４０１， Ｓａｕｌｎｉｅｒ ｅｔ ａｌ．， （１９９４）， Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， Ｖｏｌ． ４， ｐ． １９８５； Ｒｏｏｓｅｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．， Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ５６：５３−１０２， ２００４； Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． Ｖｏｌ．４６， ｎｏ． ２４， ５０９７−５１１６， ２００３； Ａｅｓｏｐ Ｃｈｏ， ”Ｒｅｃｅｎｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｏｒａｌ Ｐｒｏｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ”， Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｖｏｌ． ４１， ３９５−４０７， ２００６を参照）。
プロドラッグが、本明細書に述べられるような式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の構造を有する化合物を生成するためにインビボで代謝される、本明細書に記載される化合物のプロドラッグ形態は、請求項の範囲内に含まれる。幾つかの場合において、本明細書に記載される化合物の幾つかは、別の誘導体又は活性化合物のためのプロドラッグであり得る。
幾つかの状況において、プロドラッグは、親薬物よりも投与が容易であり得るため、しばしば有用である。それらは、例えば、経口投与によって生物学的に利用可能であり得るが、親薬物はそうではない。プロドラッグはまた、親薬物以上に医薬組成物において改善された溶解度を有し得る。プロドラッグは、部位特異的な組織への薬物輸送を増強する修飾因子として使用するための、可逆的な薬物誘導体として設計され得る。幾つかの実施形態において、プロドラッグの設計は、効果的な溶解度を増加させる。例えば、Ｆｅｄｏｒａｋ ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ２６９：Ｇ２１０−２１８ （１９９５）； ＭｃＬｏｅｄ ｅｔ ａｌ．， Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ， １０６：４０５−４１３ （１９９４）； Ｈｏｃｈｈａｕｓ ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｍｅｄ． Ｃｈｒｏｍ．， ６：２８３−２８６ （１９９２）； Ｊ． Ｌａｒｓｅｎ ａｎｄ Ｈ． Ｂｕｎｄｇａａｒｄ， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ， ３７， ８７ （１９８７）； Ｊ． Ｌａｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ， ４７， １０３ （１９８８）； Ｓｉｎｋｕｌａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ．， ６４：１８１−２１０ （１９７５）； Ｔ． Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ． Ｓｔｅｌｌａ， Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｖｏｌ． １４ ｏｆ ｔｈｅ Ａ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ；およびＥｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ， Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ， １９８７を参照し、これらすべては、このような開示のために本明細書に組み込まれる。
本明細書に記載される化合物の芳香環部分の部位は、様々な代謝反応を起こしやすく、それ故、ほんの一例として、ハロゲンのような、芳香環構造上の適切な置換基の取り込みは、この代謝経路を減少、最小化又は除去し得る。
本明細書に記載される化合物は、（例えば、放射性同位体で）同位体的に、または限定されないが、発色団または蛍光部分、生物発光ラベル、比活性化ラベルまたは化学発光ラベルの使用を含む、他の手段によって標識化され得る。
本明細書に記載される化合物は、同位体的に標識化された化合物を含み、これは、１以上の原子が、通常自然に見出される原子質量又は質量数とは異なる原子質量又は質量数を有する原子によって置換されるという事実を除けば、本明細書に示される様々な式及び構造において列挙されるものと同一である。本明細書の化合物内に組み込まれ得る同位体の例は、水素、炭素、窒素、酸素、フッ素及び塩素の同位元素、例えば、それぞれ、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌを含む。本明細書に記載される特定の同位体的に標識化された化合物、例えば、３Ｈ及び１４Ｃなどの放射性同位体が組み込まれる化合物は、薬物及び／又は基質の組織分布アッセイに有用である。さらに、重水素、すなわち２Ｈ等の同位元素で置換することによって、より大きな代謝安定性の結果生じる、特定の治療上の利点、例えば、増加したインビボの半減期または減少した必要用量等が得られる。
追加の又はさらなる実施形態において、本明細書に記載される化合物は、必要である有機体への投与によって代謝されることで、所望の治療効果を含む、所望の効果を生みだすためにその後使用される、代謝物質を生成する。
本明細書に記載される化合物は、薬学的に許容可能な塩として、形成され得る及び／又は使用され得る。薬学的に許容可能な塩の種類は、限定されないが、（１）化合物の遊離塩基を、薬学的に許容可能な、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタリン酸などの無機酸と；または、例えば、酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンチルプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、トリフルオロ酢酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、珪皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、
１，２−エタンジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、２−ナフタリンスルホン酸、４−メチルビシクロ−［２．２．２］オクタ−２−エン−１−カルボン酸、グルコペプトン酸、４，４′−メチレンビス−（３−ヒドロキシ−２−エン−１−カルボン酸、トリメチル酢酸、ベンゼンスルホン酸、ヒドロ桂皮酸、三級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸、酪酸、フェニル酢酸、フェニル酪酸、バルプロ酸などの有機酸と反応させることによって形成される、酸付加塩；（２）親化合物中に存在する酸性プロトンが、金属イオン、例えば、アルカリ金属イオン（例えばリチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類イオン（例えばマグネシウム、又はカルシウム）、またはアルミニウムイオンによって置換される時に形成される、塩を含む。幾つかの場合において、本明細書に記載される化合物は、限定されないが、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、Ｎ−メチルグルカミン、ジシクロヘキシルアミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミンなどの、有機塩基と調和し得る。他の場合において、本明細書に記載される化合物は、限定されないが、アルギニン、リジンなどの、アミノ酸で塩を形成し得る。酸性プロトンを含む化合物で塩を形成するために使用される、許容可能な無機塩基は、限定されないが、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなどを含む。
薬学的に許容可能な塩に対する言及が、溶媒付加形態又は結晶形態、特に溶媒和物又は多形体を含むことを理解されたい。溶媒和物は、定比又は不定比量の溶媒のいずれかを含み、水、エタノールなどの薬学的に許容可能な溶媒での結晶化のプロセスの間に形成され得る。水和物は、溶媒が水である時に形成され、あるいはアルコラートは、溶媒がアルコールの時に形成される。本明細書に記載される化合物の溶媒和物は、本明細書に記載されるプロセスの間に、都合よく調製または形成され得る。さらに、本明細書に提供される化合物は、溶媒和形態と同様、非溶媒和形態でも存在し得る。一般的に、溶媒和形態は、本明細書に提供される化合物および方法の目的のために、非溶媒和形態と同等であると考えられる。
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物などの、本明細書に記載される化合物は、限定されないが、非晶形、ミルにかけられた形態（ｍｉｌｌｅｄ ｆｏｒｍｓ）およびナノ微粒子の形態を含む、様々な形態である。さらに、本明細書に記載される化合物は、多形体としても知られる、結晶形態を含む。多形体は、化合物の同じ元素組成の異なる結晶充填配置を含む。多形体は、通常、異なるＸ線回折パターン、融点、密度、硬度、結晶形、光学的性質、安定性及び溶解性を有する。再結晶溶媒、結晶化の速度、及び保管温度などの様々な要因は、支配的な（ｔｏ ｄｏｍｉｎａｔｅ）単結晶形態を引き起こし得る。
薬学的に許容可能な塩、多形体、及び／又は溶媒和物のスクリーニング及び特徴付けは、限定されないが、熱分析、Ｘ線回折、分光法、蒸気収着、及び顕微鏡検査を含む、様々な技術を使用して達成され得る。熱分析方法は、限定されないが、多形転移を含む熱化学分解又は熱物理過程を扱い、このような方法は、多形形態間の関係性を分析し、体重損失を測定して、ガラス転移温度を見出すために、又は賦形剤の適合性研究のために使用される。このような方法は、限定されないが、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、変調示差走査熱量測定（ＭＤＳＣ）、熱重量分析（ＴＧＡ）、および熱重量及び赤外分析（ＴＧ／ＩＲ）を含む。Ｘ線回折法は、限定されないが、単結晶および粉末回折計およびシンクロトロン放射源を含む。使用される様々な分光技術は、限定されないが、Ｒａｍａｎ、ＦＴＩＲ、ＵＶ−ＶＩＳ、及びＮＭＲを含む（液体及び固体の状態）。様々な顕微鏡検査技術は、限定されないが、偏光顕微鏡法、エネルギー分散Ｘ線分析（ＥＤＸ）での走査型電子顕微鏡法（ＳＥＭ）、（ガスまたは水蒸気の雰囲気における）ＥＤＸでの走査型電子顕微鏡法、ＩＲ顕微鏡検査法、及びＲａｍａｎ顕微鏡検査法を含む。
本明細書を通じて、基及びその置換基は、安定した部分及び化合物を提供するため選択され得る。
（化合物の合成）
幾つかの実施形態において、本明細書に記載される化合物の合成は、化学文献に記載される手段を使用して、本明細書に記載される方法を使用して、またはそれらの組み合わせによって達成される。さらに、本明細書に提示される溶媒、温度、およびその他の反応条件は異なり得る。
他の実施形態において、本明細書に記載される化合物の合成のために使用される出発物質及び試薬は、限定されないが、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、ＦｉｓｃｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、およびＡｃｒｏｓＯｒｇａｎｉｃｓなどの商業的供給源から合成又は得られる。
さらなる実施形態において、本明細書に記載される化合物、及び異なる置換基を有する他の関連する化合物は、本明細書に記載の技術及び物質の他に、例えば、Ｆｉｅｓｅｒ ａｎｄ Ｆｉｅｓｅｒ’ｓ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｖｏｌｕｍｅｓ １−１７ （Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， １９９１）；Ｒｏｄｄ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｖｏｌｕｍｅｓ １−５ ａｎｄ Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｌｓ （Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ， １９８９）；Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ， Ｖｏｌｕｍｅｓ １−４０ （Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， １９９１）， Ｌａｒｏｃｋ’ｓ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ （ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ．，１９８９）， Ｍａｒｃｈ， Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ４ｔｈ Ｅｄ．，（Ｗｉｌｅｙ １９９２）；Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｓｕｎｄｂｅｒｇ， ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ４ｔｈ Ｅｄ．，Ｖｏｌｓ． Ａ ａｎｄ Ｂ （Ｐｌｅｎｕｍ ２０００，２００１），およびＧｒｅｅｎ ａｎｄ Ｗｕｔｓ， ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ＩＮ ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ３ｒｄ Ｅｄ．，（Ｗｉｌｅｙ １９９９）（これら全ては、このような開示のための引用によって組み込まれる）などに記載される、当該技術分野で認識される技術及び物質を使用して合成される。本明細書に開示されるような化合物の一般的な調製の方法は、反応から得られ得、該反応は、本明細書に提供されるような式中に見られる様々な部分の導入のために、適切な試薬及び条件を使用することによって変更され得る。参考として、以下の合成方法が利用され得る。
（求核試薬を用いた求電子試薬の反応による共有結合の形成）
本明細書に記載される化合物は、様々な求電子試薬及び／又は求核試薬を使用して変更され得ることで、新たな官能基又は置換基を形成する。「共有結合及びその前駆体の例（Ｅｘａｍｐｌｅｓ ｏｆ Ｃｏｖａｌｅｎｔ Ｌｉｎｋａｇｅｓ ａｎｄ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ Ｔｈｅｒｅｏｆ）」という題の表１には、共有結合及び共有結合をもたらす前駆体の官能基の選択された限定されない例がリストされる。表１は、共有結合を提供する利用可能な様々な求電子試薬と求核試薬の組み合わせに対する指針として使用され得る。前駆体の官能基は、求電子試薬基および求核試薬基として示される。
（保護基の使用）
記載される反応において、例えば、ヒドロキシ、アミノ、イミノ、チオまたはカルボキシ基などの反応性官能基の、反応における不必要に関与を避けるために、最終産物において所望されるこれらを保護する必要があり得る。保護基は、いくつか又は全ての反応性部分を遮断するため、および保護基が除去されるまでこのような基が化学反応に関与することを避けるために使用される。各保護基は異なる手段によって除去可能であることが好ましい。総合的に異なる反応条件下で開裂される保護基は、差異的な除去（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｒｅｍｏｖａｌ）の要件を満たす。
保護基は、酸、塩基、還元条件（例えば、水素化分解等）、及び／又は酸化条件によって除去され得る。トリチル、ジメトキシトリチル、アセタールおよびｔ−ブチルジメチルシリルなどの基は、酸解離性であり、水素化分解により除去可能である、Ｃｂｚ基、および塩基解離性である、Ｆｍｏｃ基で保護されたアミノ基の存在下において、カルボキシ及びヒドロキシの反応性部分を保護するために使用される。カルボン酸及びヒドロキシの反応性部分は、ｔ−ブチルカルバメートなどの酸解離性基で、または安定した酸又は塩基の両方であるが加水分解で除去可能なカルバメートで遮断される、アミンの存在下で、限定されないが、メチル、エチルおよびアセチルなどの塩基解離性基で遮断され得る。
カルボン酸及びヒドロキシの反応性部分はまた、ベンジル基などの加水分解的に除去可能な保護基で遮断され得るが、一方で、酸と水素結合できるアミン基は、Ｆｍｏｃなどの塩基解離性基で遮断され得る。カルボン酸反応性部分は、アルキルエステルへの変換を含む、本明細書で例示されるような単純エステルの化合物への変換によって保護され得、または、２，４−ジメトキシベンジルなどの酸化的に除去可能な保護基で遮断され得る一方で、共存するアミノ基は、フッ化物解離性（ｆｌｕｏｒｉｄｅ ｌａｂｉｌｅ）のシリルカルバメートで遮断され得る。
アリル遮断基は、酸保護基及び塩基保護基の存在下において有用であり、これは前者が、安定的であり、金属又はπ酸の触媒によって後に除去可能であるためである。例えば、アリルで遮断されたカルボン酸は、酸解離性のｔ−ブチルカルバメート又は塩基解離性の酢酸アミン保護基の存在下で、Ｐｄ０−触媒反応によって脱保護され得る。保護基のまた別の形態は、化合物または中間物が付けられ得る樹脂である。残基が樹脂に付けられる限り、その官能基は、遮断され、反応できない。一旦樹脂から解放されると、官能基は反応することができる。
典型的に、遮断基／保護基は、下記のものから選択され得る：
他の保護基、加えて保護基の生成及びその除去に適用可能な技術の詳細な説明は、Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ３ｒｄ Ｅｄ．， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ＮＹ， １９９９，およびＫｏｃｉｅｎｓｋｉ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ， Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ＮＹ， １９９４に記載され、これらはこのような開示のための引用によって本明細書に組み込まれる。
（特定の専門用語）
他に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術的及び科学的用語は、請求の範囲の主題が属すると一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書の用語に関して複数の定義がある場合、このセクションの定義が優先される。本明細書に参照される全ての特許、特許出願、公報及び公開されたヌクレオチド及びアミノ酸配列（例えば、ＧｅｎＢａｎｋまたは他のデータベースで利用可能な配列）は、引用によって組み込まれる。ＵＲＬ又は他のこのような識別子又はアドレスに対して言及がなされる場合、このような識別子は変更し得、インターネット上の特定の情報が現れたり消えたりし得るが、同等の情報がインターネットを検索することにより発見され得ることが理解される。これらに対する引用によって、このような情報の利用可能性及び一般的な普及が確証される。
前述の一般的な説明及び以下の詳細な説明は、例示的及び説明的なだけであり、請求される任意の主題を限定するものではないことを理解されたい。本出願において、単数形の使用は、特に別記されない限り、複数形を含む。明細書及び添付の請求項に使用されるように、単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、文脈がはっきりと特に指示していない限り、複数の指示対象を含む。本出願において、「又は」の使用は、特に明記しない限り「及び／又は」を意味する。さらに、用語「含むこと（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」と同様に、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、及び「含まれる（ｉｎｃｌｕｄｅｄ）」などの他の形態の使用は限定されない。
本明細書で使用されるセクションの見出しは、組織的な目的のみのためであり、記載される主題を限定するものとして解釈されるべきではない。
標準化学用語の定義は、限定されないが、Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｓｕｎｄｂｅｒｇ ”ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ４ＴＨ ＥＤ．” Ｖｏｌｓ． Ａ （２０００） ａｎｄ Ｂ （２００１）， Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを含み、参考資料において見られ得る。特に指示がない限り、質量分析、ＮＭＲ、ＨＰＣＬ、タンパク質化学、生化学、組換えＤＮＡ技術、及び薬理学の従来の方法。
具体的な定義が提供されない限り、本明細書に記載される、分析化学、有機合成化学、および医薬品化学及び薬化学に関連して利用される命名法、およびそれらの検査法及び技術は、当該技術分野において認識されるものである。標準的な技術は、化学合成、化学分析、医薬の調整、製剤、及び送達、及び患者の処置に使用され得る。標準的な技術は、組換えＤＮＡ、オリゴヌクレオチド合成、及び組織培養及び形質転換（例えば、エレクトロポレーション、リポフェクション）に使用され得る。反応及び精製技術は、例えば、製造者の仕様書のキットを使用して、または当該技術分野において通常達成されるように、または本明細書に記載されるように実行され得る。前述の技術及び手順は、従来の方法で、および本明細書中で引用され考察される様々な一般的でより具体的な参考文献に記載されるように一般に実行され得る。
本明細書に記載される方法及び組成物は、特定の方法論、プロトコル、細胞株、構成物、及び試薬に限定されず、このようなものは変更し得ることを理解されたい。また、本明細書で使用される用語は、特定の実施形態を記載する目的のみのためであり、本明細書で記載される方法、化合物、組成物の範囲を限定するように意図されないことも理解されたい。
本明細書で使用されるように、Ｃ１−Ｃｘは、Ｃ１−Ｃ２、Ｃ１−Ｃ３．．．Ｃ１−Ｃｘを含む。Ｃ１−Ｃｘは、それが指定する（随意の置換基以外の）部分を構築する炭素原子の数を指す。
「アルキル」基は、脂肪族炭化水素基を指す。アルキル基は、不飽和のユニットを含む、あるいは含まない。アルキル部分は「飽和アルキル」基であって、これは任意の不飽和のユニットを含まないということを意味する（すなわち、炭素−炭素二重結合または炭素−炭素三重結合）。アルキル基はまた、「不飽和アルキル」部分であって、これは不飽和のユニットを少なくとも１つ含むということを意味する。アルキル部分は、飽和又は不飽和であっても、分枝鎖、直鎖、又は環状であり得る。
「アルキル」基は、１乃至６の炭素原子を有し得る（本明細書に現れる場合はいつも、「１乃至６」などの数字の範囲は、所定の範囲内の各整数を指し、例えば、「１乃至６の炭素原子」は、アルキル基が、６つの炭素原子までの、１つの炭素原子、２つの炭素原子、３つの炭素原子など、および６つの炭素原子を含むものから成り得ることを意味するが、本定義はまた、数字の範囲が指定されない用語「アルキル」の出現も含む）。本明細書に記載される化合物のアルキル基は、「Ｃ１−Ｃ６アルキル」または同様の名称として指定され得る。ほんの一例として、「Ｃ１−Ｃ６アルキル」は、アルキル鎖中に１乃至６の炭素原子があることを示し、すなわち、アルキル鎖は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソ−ペンチル、ネオ−ペンチル、ヘキシル、プロペン−３−イル（アリル）、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルから成る群から選択される。アルキル基は、置換され得る又は置換され得ない。
構造によって、アルキル基は、モノラジカル又はジラジカル（即ち、アルキレン基）であり得る。
「アルコキシ」は「−Ｏ−アルキル」基を指し、ここでアルキルは、本明細書で定義される通りである。
用語「アルケニル」は、アルキル基の最初の２つの原子が、芳香族基の一部でない二重結合を形成する、一種のアルキル基を指す。つまり、アルケニル基は、原子−Ｃ（Ｒ）＝ＣＲ２で開始し、ここでＲは、同じ又は異なり得る、アルケニル基の残りの部分を指す。
アルケニル基の限定されない例は、−ＣＨ＝ＣＨ２、−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２および−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨＣＨ３を含む。アルケニル部分は、分枝鎖、直鎖、又は環状であり得る（この場合、「シクロアルケニル」基としても知られるであろう）。アルケニル基は、２乃至６の炭素を有し得る。アルケニル基は、置換され得る又は置換され得ない。構造によって、アルケニル基は、モノラジカル又はジラジカル（即ち、アルケニレン基）であり得る。
用語「アルキニル」は、アルキル基の最初の２つの原子が三重結合を形成する、一種のアルキル基を指す。つまり、アルキニル基は、原子−Ｃ≡Ｃ−Ｒで開始し、ここでＲは、アルキニル基の残りの部分を指す。アルキニル基の限定されない例は、−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡ＣＣＨ３、−Ｃ≡ＣＣＨ２ＣＨ３および−Ｃ≡ＣＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３を含む。アルキニル部分の「Ｒ」部分は、分枝鎖、直鎖、または環式であり得る。アルキニル基は、２乃至６の炭素を有し得る。アルキニル基は、置換され得る又は置換され得ない。構造によって、アルキニル基は、モノラジカル又はジラジカル（即ち、アルキニレン基）であり得る。
「アミノ」は−ＮＨ２基を指す。
用語「アルキルアミン」または「アルキルアミノ」は、−Ｎ（アルキル）ｘＨｙ基を指し、ここでアルキルは、本明細書で定義される通りであり、ｘおよびｙは、ｘ＝１、ｙ＝１およびｘ＝２、ｙ＝０の群から選択される。ｘ＝２の場合、付けられる窒素と一緒に取られるアルキル基は、環式環系を随意に形成し得る。「ジアルキルアミノ」は、−Ｎ（アルキル）２基を指し、ここでアルキルは、本明細書で定義される通りである。
用語「芳香族」は、ｎは整数である、４ｎ＋２πエレクトロンを含む、非局在化されたπ電子系を有する平面環を指す。芳香環は、５、６、７、８、９、または９より多い原子から形成され得る。芳香族は、随意に置換され得る。用語「芳香族」は、アリール基（例えば、フェニル、ナフタレニル）およびヘテロアリール基（例えば、ピリジニル、キノリニル）の両方を含む。
本明細書に使用されように、用語「アリール」は、環を形成する原子の各々が炭素原子である、芳香環を指す。アリール環は、５、６、７、８、９、または９より多い炭素原子によって形成され得る。アリール基は、随意に置換され得る。アリール基の例は、限定されないが、フェニル、およびナフタレニルを含む。構造によって、アリール基は、モノラジカル又はジラジカル（即ち、アリーレン基）であり得る。
「カルボキシ」は、−ＣＯ２Ｈを指す。幾つかの実施形態において、カルボキシ部分は「カルボン酸バイオアイソスター」と置換することができ、これはカルボン酸部分と同様の物理的及び／又は化学的な特性を示す官能基または部分を指す。カルボン酸バイオアイソスターは、カルボン酸基と同様の生物学的特性を有する。カルボン酸部分を備える化合物は、カルボン酸バイオアイソスターと交換されたカルボン酸部分を有し得、カルボン酸含有化合物と比較したときと同様の物理的及び／又は生物学的な特性を有し得る。例えば、１つの実施形態において、カルボン酸バイオアイソスターは、カルボン酸基と略同じ程度まで生理学的ｐＨでイオン化する。カルボン酸のバイオイソスターの例は、限定されないが、以下を含む：
用語「シクロアルキル」は、単環式又は多環式の非芳香族ラジカルを指し、ここで、環を形成する原子の各々（即ち骨格原子）は、炭素原子である。シクロアルキルは、飽和又は部分的に不飽和であり得る。シクロアルキルは。芳香環と縮合し得る（この場合、シクロアルキルは非芳香環炭素原子を介して結合する）。シクロアルキル基は、３乃至１０の環状原子を有する基を含む。シクロアルキル基の実例は、限定されないが、以下の部分を含む：
用語「ヘテロアリール」または、代替的に、「ヘテロ芳香族」は、窒素、酸素および硫黄から選択される１以上の環へテロ原子を含むアリール基を指す。Ｎ含有「ヘテロ芳香族」又は「ヘテロアリール」の部分は、環の骨格原子の少なくとも１つが窒素原子である、芳香族基を指す。多環式ヘテロアリール基は、縮合され得る又は縮合され得ない。ヘテロアリール基の実例は、以下の部分を含む：
「ヘテロシクロアルキル」基または「ヘテロ脂環式」の基は、シクロアルキル基を指し、ここで、少なくとも１つの骨格環原子は、窒素、酸素及び硫黄から選択されるヘテロ原子である。ラジカルは、アリールまたはヘテロアリールと縮合され得る。非芳香族複素環としても呼ばれる、ヘテロシクロアルキル基の実例は、以下を含む：
用語「ヘテロ脂環式」はまた、限定されないが、単糖類、二糖類およびオリゴ糖類を含む、炭水化物の全ての環形状を含む。他に留意のない限り、ヘテロシクロアルキルは、環内に２乃至１０の炭素を有する。ヘテロシクロアルキル内の炭素原子の数に言及するとき、ヘテロシクロアルキル内の炭素原子の数は、ヘテロシクロアルキル（すなわちヘテロシクロアルキル環の骨格原子）を作り上げる（ヘテロ原子を含む）原子の総数と同じではない。
用語「ハロ」又は「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを意味する。
用語「ハロアルキル」は、１以上のハロゲンで置換されるアルキル基を指す。ハロゲンは、同じであり得るか、または異なり得る。ハロアルキルの限定されない例は、−ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＦ２ＣＦ３、−ＣＦ（ＣＨ３）３などを含む。
用語「フルオロアルキル」および「フルオロアルコキシ」は、それぞれ、１以上のフッ素原子で置換される、アルキル基およびアルコキシ基を含む。フルオロアルキルの限定されない例は、−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＦ２ＣＦ３、−ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、−ＣＦ（ＣＨ３）３などを含む。フルオロアルコキシの限定されない例は、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＨ２Ｆ、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＣＦ２ＣＦ３、−ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、−ＯＣＦ（ＣＨ３）２などを含む。
用語「ヘテロアルキル」は、１以上の骨格鎖原子が、炭素以外の原子、例えば、酸素、窒素、硫黄、リン、珪素またはそれらの組み合わせ等のから選択される、アルキルラジカルを指す。ヘテロ原子（複数可）は、ヘテロアルキル基の任意の内部の位置に置かれ得る。例は、限定されないが、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ３、−ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ３、−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２、−Ｓ（Ｏ）−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＮＨ−ＯＣＨ３、−ＣＨ２−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）３、−ＣＨ２−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ３、および−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ３を含む。さらに、２つまでのヘテロ原子は、例として、−ＣＨ２−ＮＨ−ＯＣＨ３及びＣＨ２−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）３など、連続し得る。ヘテロ原子の数を除いて、「ヘテロアリール」は１乃至６の炭素原子を有し得る。
用語「結合」又は「単結合」は、結合によって連結された原子が、より大きな下部構造の一部であると考えられる時の、２つの原子、または２つの部分の間の化学結合を指す。
用語「部分（ｍｏｉｅｔｙ）」は、分子の具体的な区域又は官能基を指す。化学部分は、しばしば、分子に埋め込まれた又は付加された化学成分と認識される。
本明細書で使用されるように、数の指定がなく単独で出現する置換基「Ｒ」は、アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール、（環炭素を介して結合される）ヘテロアリール、及びヘテロシクロアルキルの中から選択される置換基を指す。
用語「随意に置換された」又は「置換された」は、参照の基が、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、−ＯＨ、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホキシド、アリールスルホキシド、アルキルスルホン、アリールスルホン、−ＣＮ、アルキン、Ｃ１−Ｃ６アルキルアルキン、ハロ、アシル、アシルオキシ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２、−アルキル、ニトロ、ハロアルキル、フルオロアルキル、および一置換および二置換のアミノ基（例えば−ＮＨ２、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）２）を含む、アミノ、およびそれらの保護誘導体から個々におよび独立的に選択される１以上の追加の基で置換され得ることを意味する。一例として、随意の置換基は、ＬｓＲｓであり得、ここで、各Ｌｓは、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）２−、−ＮＨ−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ−、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２、の結合から独立して選ばれる。−ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ−、−（Ｃ１−Ｃ６アルキル）−、または−（Ｃ２−Ｃ６アルケニル）−から独立して選択され、および各Ｒｓは、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、（Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル）、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、およびＣ１−Ｃ６へテロアルキルの中から独立して選択される。上記の置換基の保護誘導体を形成し得る保護基は、上記のＧｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓなどのソースにおいて見られる。
本明細書に記載される方法および製剤は、（多形体としても知られる）結晶形態の使用、または式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の構造を有する薬学的に許容可能な塩の他に、同じタイプの活性を有するこれらの化合物の活性代謝物も含む。幾つかの状況において、化合物は、互変異性体として存在し得る。全ての互変異性体は、本明細書に提示される化合物の範囲内に含まれる。さらに、本明細書に記載される化合物は、水、エタノールなどの薬学的に許容可能な溶媒を用いた溶媒和形態並びに非溶媒和形態で存在することができる。本明細書に提示される化合物の溶媒和形態はまた、本明細書に開示されるべきと考えられる。
用語「キット」及び「製品」は、同義語として使用される。
用語「被験体」又は「患者」は、哺乳動物及び非哺乳動物を含む。哺乳動物の例は、限定されないが、哺乳動物のクラスの任意のメンバー：ヒト、チンパンジーのようなヒト以外の霊長類、および他の類人猿およびサル類、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタなどの家畜、ウサギ、イヌ、および、ネコなどの飼育動物、ラット、マウスおよびモルモットなどの、げっ歯類を含む実験動物を含む。非哺乳動物の例は、限定されないが、鳥類、魚類などを含む。本明細書に提供される方法および組成物の１つの実施形態において、哺乳動物はヒトである。
用語「処置する（ｔｒｅａｔ）」、「処置すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」または「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は、本明細書に使用されるように、予防的及び／又は治療的にかのいずれかで、疾患又は疾病の症状を軽減、緩和、又は改善すること、更なる症状を予防すること、症状の根底にある原因を改善または予防すること、疾患又は疾病を阻害する、例えば疾患又は疾病の進行を阻止すること、疾患又は疾病を和らげること、疾患又は疾病を退行させること、疾患又は疾病により生じる状態を和らげること、または疾患又は疾病の症状を止めることを含む。
本明細書で使用されるように、用語「標的タンパク質」は、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物などの、本明細書に記載される化合物によって結合される、またはそれと相互作用することができる、タンパク質またはタンパク質の部分を指す。特定の実施形態において、標的タンパク質は、ＳＴＩＭタンパク質である。特定の実施形態において、標的タンパク質は、Ｏｒａｉタンパク質である。
本明細書で使用されるように、「ＳＴＩＭタンパク質」は、限定されないが、ヒトおよびげっ歯類（例えば，マウス）のＳＴＩＭ−１などの、哺乳動物のＳＴＩＭ−１、キイロショウジョウバエのＤ−ＳＴＩＭ、Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ Ｃ−ＳＴＩＭ、アノフェレス−ガンビェｎｏＳＴＩＭ、およびヒトおよびげっ歯類（例えば，マウス）ｎｏＳＴＩＭ−２などの、哺乳動物のＳＴＩＭ−２を含む。（ＵＳ２００７／００３１８１４の段落番号［０２１１］から［０２７０］の他に、ＵＳ２００７／００３１８１４の表３を参照し、これらは、引用によって本明細書に組み込まれる）本明細書に記載されるように、このようなタンパク質は、ストア作動性カルシウム流入またはその調節、細胞質カルシウムの緩衝化、及び／又はカルシウムの、細胞内カルシウムストア（例えば、小胞体）への、その内部の、またはそこからのカルシウムレベルの調節又はその移動に関連、関与する、及び／又はそれらをもたらすと確認されている。
本明細書で使用されるように、「Ｏｒａｉタンパク質」は、Ｏｒａｉ１（ＷＯ０７／０８１８０４に記載されるような配列番号１）、Ｏｒａｉ２（ＷＯ０７／０８１８０４に記載されるような配列番号２）、またはＯｒａｉ３（ＷＯ０７／０８１８０４に記載されるような配列番号３）を含む。Ｏｒａｉ１核酸配列は、ＧｅｎＢａｎｋの受入番号ＮＭ＿０３２７９０に対応し、Ｏｒａｉ２核酸配列は、ＧｅｎＢａｎｋの受入番号ＢＣ０６９２７０に対応し、およびＯｒａｉ３核酸配列は、ＧｅｎＢａｎｋの受入番号ＮＭ＿１５２２８８に対応する。本明細書で使用されるように、Ｏｒａｉは、Ｏｒａｉ遺伝子、例えば、Ｏｒａｉ１、Ｏｒａｉ２、Ｏｒａｉ３のいずれか１つを指す（ＷＯ０７／０８１８０４の表１を参照）。本明細書に記載されるように、このようなタンパク質は、ストア作動性カルシウム流入またはその調節、細胞質カルシウムの緩衝化、及び／又はカルシウムの、細胞内カルシウムストア（例えば、小胞体）への、その内部の、またはそこからのカルシウムレベルの調節またはその移動に関連、関与する、及び／又はそれらをもたらすと確認されている。
タンパク質（例えば、ＳＴＩＭ、Ｏｒａｉ）に言及するときの用語「フラグメント」または「誘導体」は、未変性タンパク質（複数可）と本質的に同じ生物学的機能または活性を少なくとも１つのアッセイ中に保持するタンパク質またはポリペプチドを意味する。例えば、カルシウム流入アッセイによって測定されるように、言及されるタンパク質のフラグメント又は誘導体は、少なくとも約５０％の未変性タンパク質の活性、少なくとも約７５％、少なくとも約９５％の未変性タンパク質の活性を維持する。
本明細書に使用されるように、特定の化合物または医薬組成物の投与による、特定の疾患、障害又は疾病の症状の改善は、化合物または組成物の投与に起因又は関連し得る、永続的又は一時的、持続的又は一過的にかかわらない、任意の重症度の軽減、発症の遅延、進行の遅れ、または持続期間の短縮を指す。
用語「調節する」は、本明細書で使用されるように、直接的または非直接的のいずれかで標的タンパク質と相互に作用し、これによって、ほんの一例として、標的の活性を阻害する、または標的の活性を制限する又は減少することを含む、標的タンパク質の活性を変化させることを意味する。
本明細書に使用されるように、用語「モジュレーター」は、標的の活性を変化させる化合物を指す。例えば、モジュレーターは、モジュレーターのない活性の規模と比較して、標的の特定の活性の規模を増大又は減少させ得る。特定の実施形態において、モジュレーターは、インヒビターであり、これは１以上の標的の活性の規模を減少させる。特定の実施形態において、インヒビターは、１以上の標的の活性を完全に防ぐ。
本明細書で使用されるように、細胞内カルシウムに関連する「調節（ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ）」は、限定されないが、細胞質及び／又は細胞内カルシウムの貯蔵オルガネラ（例えば、小胞体）内のカルシウム濃度の変化、およびカルシウム流入の細胞への、細胞からの、および細胞内部での動態（ｋｉｎｅｔｉｃｓ）の変化を含む、細胞内カルシウムにおける任意の変化または調整を指す。態様において、調節は、減少（ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）を指す。
本明細書に使用されるように、用語「標的活性」は、モジュレーターによって調節することができる生物活性を指す。特定の例示的な標的活性は、限定されないが、結合親和性、シグナル変換、酵素活性、腫瘍増殖、炎症又は炎症に関連するプロセス、および疾患または疾病に関連する１以上の症状の改善を含む。
ＳＯＣチャネル活性またはＣＲＡＣチャネル活性の用語「抑制する（ｉｎｈｉｂｉｔｓ）」、「抑制すること（ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ）」、または「インヒビター（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）」は、本明細書で使用されるように、ストア作動性カルシウムチャネルの活性またはカルシウム放出を活性化したカルシウムチャネル活性の阻害を指す。
製剤、組成物または成分に関連する用語「許容可能な」は、本明細書で使用されるように、処置されている被験体の一般的な健康に対する持続的な悪影響がないことを意味する。
「薬学的に許容可能な」は、本明細書に使用されるように、化合物の生物学的活性又は特性を抑止せず、比較的無毒である、担体又は希釈剤などの物質に言及され、即ち、該物質は、所望されない生物学的効果を引き起こさずに、または該物質が含まれる組成物のいかなる成分とも有害な方法で相互作用せずに、個体に投与され得る。
本明細書で使用されるような用語「薬学的な組み合わせ」は、１以上の活性成分の混合または組み合わせに由来する生成物を意味し、活性成分の固定されたおよび固定されない組み合わせの両方を含む。用語「固定された組み合わせ」は、１つの活性成分、例えば式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、および助剤が、単一の実体または用量の形態で同時に患者投与されることを意味する。用語「固定されない組み合わせ」は、１つの活性成分、例えば式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物、および助剤が、特定の介在する時間制限なしで、同時に、一斉にまたは連続してかのいずれかで、別個の実体として患者に投与され、ここで、このような投与によって、患者の体内で２つの化合物の効果的なレベルがもたらされる。後者は、カクテル療法、例えば、３以上の活性成分の投与にも当てはまる。
用語「医薬組成物」は、本明細書に記載される式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物と、担体、安定剤、希釈剤、分散剤、懸濁化剤、増粘剤、及び／又は賦形剤などの、他の化学成分との混合物を指す。医薬組成物は、有機体への化合物の投与を促進する。化合物を投与する多様な技術は、限定されないが、静脈内、経口、エアロゾル、非経口、眼、肺および、局所への投与を含む、当該技術分野に存在する。
用語「有効な量」または「治療上有効な量」は、本明細書で使用されるように、処置されている疾患または疾病の１以上の症状をある程度和らげる、投与されている十分な量の薬剤または化合物を指す。その結果、疾患の徴候、症状、または原因を、減少及び／又は軽減し、あるいは、生物系の任意の他の所望の変化をもたらし得る。例えば、治療上の使用のための「有効な量」は、病徴の臨床的に有意な減少をもたらすのに必要な本明細書に記載される式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物を含む組成物の量である。任意の個々の場合における適切な「有効な」量は、用量漸増試験などの技術を使用して決定され得る。
用語「増強する（ｅｎｈａｎｎｃｅ）」または「増強すること（ｅｎｈａｎｃｉｎｇ）」は、本明細書で使用されるように、効力または持続時間のいずれかにおいて、所望の効果を増加させるか、または延長することを意味する。従って、治療薬の効果を増強することに関して、用語「増強すること」は、効力または持続時間のいずれかにおいて、系に対する他の治療薬の効果を増加させるか、または延長する能力を指す。「増強する有効な量（ｅｎｈａｎｃｉｎｇ−ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｍｏｕｎｔ）」は、本明細書で使用されるように、所望の系において別の治療薬の効果を増強するのに十分な量を指す。
用語「同時投与」などは、本明細書で使用されるように、１人の患者に対する選択された治療薬の投与を包含することを意味し、治療薬が同じまたは異なる投与の経路によって、あるいは同じまたは異なる時間に投与される、処置レジメンを含むように意図される。
用語「担体」は、本明細書で使用されるように、細胞または組織への化合物の組み込みを促進する、相対的に無毒な化学化合物または薬剤を指す。
用語「希釈剤」は、送達前に対象の化合物を希釈するために使用される化学化合物を指す。希釈剤は、より安定した環境を提供できるため、化合物を安定させるためにも使用され得る。緩衝液中に溶解される塩（これは、ｐＨの制御または維持を提供も提供し得る）は、限定されないが、リン酸緩衝生理食塩溶液を含む、当該技術分野における希釈剤として利用される。
本明細書に開示される化合物の「代謝物質」は、化合物が代謝されるときに形成される、その化合物の誘導体である。用語「活性代謝物」は、化合物が代謝されるときに形成される、化合物の生物学的に活性な誘導体を指す。用語「代謝される（ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｄ）」は、本明細書で使用されるように、特定の物質が有機体によって変化されることによる（限定されないが、加水分解反応および酵素によって触媒される反応を含む）プロセスの全体を指す。従って、酵素は、化合物への特定の構造的変化をもたらし得る。例えば、シトクロームＰ４５０は、様々な酸化反応および還元反応を触媒する一方で、ウリジン二リン酸グルクロニルトランスフェラーゼは、芳香族アルコール、脂肪族アルコール、カルボン酸、アミン、および、遊離スルフィヒドリル基への活性化グルクロン酸分子の転移を触媒する。代謝に関するさらなる情報は、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， ９ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ， ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ （１９９６）から得られ得る。本明細書に開示される化合物の代謝物質は、宿主への化合物の投与および宿主からの組織サンプルの分析、またはインビトロでの肝細胞による化合物のインキュベーション、および結果として生じる化合物の分析のいずれかによって確認され得る。
「バイオアベイラビリティ」は、本明細書に開示される化合物の重量のパーセンテージを指し（例えば式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物）、該化合物は、研究されている動物またはヒトの体循環に送達される。静脈内に投与されるときの薬物の総曝露（ＡＵＣ（０−∞））は、１００％バイオアベイラブル（Ｆ％）であると通常定義される。「経口バイオアベイラビリティ」は、医薬組成物が静脈内注射と比較して経口で摂取されるときに、本明細書で開示される化合物が体循環へ吸収される程度を指す。
血漿濃度は、被験体の血液の血漿成分における、本明細書に開示される式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、または（ＶＩＩＡ）の化合物の濃度を指す。本明細書に記載される化合物の血漿濃度は、代謝及び／又は他の治療薬との起こり得る相互作用に関連する多様性に起因して、被験体間で有意に変化し得る。本明細書で開示される１つの実施形態によると、本明細書で開示される化合物の血漿濃度は、被験体間で変化し得る。同様に、最大血漿濃度（Ｃｍａｘ）または最大血漿濃度に達する時間（Ｔｍａｘ）などの値、または血漿濃度時間曲線（ＡＵＣ（０−∞））下の合計領域は、被検体間で変化し得る。この多様性のために、化合物の「治療上有効な量」を確立するのに必要な量は被検体間で変化し得る。
本明細書で使用さるように、「カルシウム恒常性」は、細胞内の、カルシウムシグナリングを含む、シグナル伝達、細胞内カルシウムのレベル及び移動における全体的なバランスの維持を指す。
本明細書で使用されるように、「細胞内カルシウム」は、具体的な細胞位置を特定せずに細胞内に位置付けられるカルシウムを指す。対照的に、カルシウムに関連する「細胞質の（ｃｙｔｏｓｏｌｉｃ）」又は「細胞質の（ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ）」は、細胞質内に位置付けられるカルシウムを指す。
本明細書で使用されるように、細胞内カルシウムの効果は、限定されないが、細胞又は細胞内カルシウムストア又はオルガネラへの、それからの、またはその内部での、細胞内カルシウムレベルおよびカルシウムの位置付けおよび移動の変化を含む、細胞内カルシウムの任意の態様の任意の変更である。例えば、細胞内カルシウムの効果は、細胞またはその一部において生じるカルシウムの流入又は移動の、動態、感受性、比率、振幅、および電気生理学的な特性などの特徴の変更であり得る。細胞内カルシウムの効果は、ストア作動性カルシウム流入、細胞質カルシウム緩衝化、およびカルシウムの細胞内カルシウムストアへの、その内部の、またはそこからのカルシウムレベルの調節または移動を含む、任意の細胞内カルシウム調節プロセスの変更であり得る。任意のこれらの態様は、限定されないが、カルシウムまた他のイオン（特にカチオン）のレベルの評価、カルシウムまたは他のイオン（特にカチオン）の移動、カルシウムまたは他のイオン（特にカチオン）レベルの増減、カルシウムまたは他のイオン（特にカチオン）の流入の動態、及び／又はカルシウムまたは他のイオン（特にカチオン）の膜を介する送達を含む、様々な方法で評価される。変更は、統計的に有意である、任意のこのような変化であり得る。したがって、例えば、テスト細胞および対照細胞における細胞内カルシウムが異なるとされる場合、このような差異は、統計的に有意に差異であり得る。
本明細書で使用されるように、タンパク質と細胞内カルシウムまたは細胞内カルシウム制御の態様との関係に関連して「関与する（ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ）」ことは、細胞内のタンパク質の発現または活性が減少、変更または除去されるときに、細胞内カルシウムまたは細胞内カルシウム制御の１以上の態様の付随する又は関連する減少、変更または除去があることを意味する。発現または活性におけるこのような変更または減少は、タンパク質をコード化する遺伝子の発現の変更によって、またはタンパク質のレベルを変更することによって生じ得る。故に、例えば、ストア作動性カルシウム流入などの、細胞内カルシウムの態様に関与するタンパク質は、細胞内カルシウムまたは細胞内カルシウム制御の態様をもたらす、またはその態様に関係するものであり得る。例えば、ストア作動性カルシウム流入をもたらすタンパク質は、ＳＴＩＭタンパク質及び／又はＯｒａｉタンパク質であり得る。
本明細書で使用されるように、カルシウムチャネルの成分であるタンパク質は、チャネルを形成する多くのタンパク質複合体に関係するタンパク質である。
本明細書で使用されるように、細胞質カルシウムレベルに関連する「基礎の（ｂａｓａｌ）」又は「安静時の（ｒｅｓｔｉｎｇ）」は、例えば、結果としてのカルシウムの細胞への又は細胞からの又は細胞内部で移動をもたらす状態にさらされていない細胞、例えば、刺激されない細胞などの細胞質内のカルシウムの濃度を指す。基礎の又は安静時の細胞質カルシウムレベルは、例えば、結果としてカルシウムの細胞への又は細胞からの移動をもたらす状態にさらされていない細胞、例えば、刺激されない細胞などの細胞質内における遊離カルシウム（すなわち、細胞内カルシウム結合物質と結合していないカルシウム）の濃度であり得る。
本明細書で使用されるように、カチオン、例えば、カルシウムを含むイオンに関連する「移動」は、イオンの、細胞への、細胞からの、または細胞内部での、例えば、流入などの移動又は再配置を指す。したがって、イオンの移動は、例えば、細胞外培地から細胞へのイオン、細胞内部から細胞外培地への、細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位から細胞基質への、細胞基質から細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位への、１つの細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位から他の細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位への、細胞外培地から細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位への、細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位から細胞外培地への、および１つの位置から別の細胞質への移動であり得る。
本明細書で使用さられるように、細胞への「カチオン流入」または「カルシウム流入」は、カルシウムなどのカチオンの、細胞の細胞質などの細胞内の位置への、または細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位の腔内への流入を指す。したがって、カチオン流入は、例えば、細胞外培地から又は細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位から細胞質へのカチオンの移動、または細胞質又は細胞外培地から細胞内のオルガネラ又は貯蔵部位へのカチオンの移動であり得る。細胞内のオルガネラまたは貯蔵部位から細胞質へのカルシウムの移動はまた、オルガネラまたは貯蔵部位からの「カルシウム放出」としても言及される。
本明細書で使用されるように、「細胞内カルシウムを調節するタンパク質」は、細胞内カルシウムの調節、制御及び／又は変更に関与する任意の細胞内タンパク質を指す。例えば、このようなタンパク質は、多くの方法における細胞内カルシウムの変更又は調整に関与し得、前記方法は、限定されないが、静止又は基底の細胞質カルシウムレベルの維持、又は静止又は基底状態からの細胞内カルシウムにおける偏差を含むメカニズムを介して細胞に伝達されるシグナルへの細胞反応への関与によるものである。「細胞内カルシウムを調節するタンパク質」に関連して、「細胞内」タンパク質は、例えば細胞質タンパク質、細胞膜に関連したタンパク質、又は細胞内膜タンパク質等の細胞に関連するものである。細胞内カルシウムを調節するタンパク質は、イオン輸送タンパク質、カルシウム結合タンパク質、及びイオン輸送タンパク質を調節する調節タンパク質を含むが、これらに限定されない。
本明細書で使用されるように、「回復」は、疾患又は疾病の改善、又は疾患又は疾病に関連する症状を少なくとも部分的に緩和することを指す。
本明細書で使用されるように、「細胞反応」は、細胞への、又は細胞外への、又は細胞内でのイオン移動の結果から生じる、任意の細胞反応を指す。細胞反応は、例えばカルシウム等のイオンに、少なくとも部分的に依存する、任意の細胞活性に関連し得る。このような活性は、例えば、細胞活性、遺伝子発現、エンドサイトーシス、エキソサイトーシス、細胞輸送、及びアポトーシス細胞死を含み得る。
本明細書で使用されるように、「免疫細胞」は、限定されないが、Ｔ細胞、Ｂ細胞、リンパ球、マクロファージ、樹状細胞、好中球、好酸球、好塩基球、マスト細胞、形質細胞、白血球細胞、抗原提示細胞及びナチュラルキラー細胞等の、免疫系の細胞、及び免疫反応における機能又は活性を行う細胞を含む。
本明細書で使用されるように、「サイトカイン」は、分泌細胞又はその他の細胞の性質又は特性を変化させることが可能な細胞によって分泌される、小さな水溶性タンパク質である。サイトカインは、サイトカイン受容体に結合し、例えば、細胞増殖、細胞死又は細胞分化等の細胞内部の性質又は特性を誘発する。例示のサイトカインは、限定されないが、インターロイキン（例えば、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１７、ＩＬ−１８、ＩＬ−１α、ＩＬ−１β、及びＩＬ−１ ＲＡ）、顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、オンコスタチンＭ、エリトロポイエチン、白血病抑制因子（ＬＩＦ）、相互担体、Ｂ７．１（ＣＤ８０としても知られる）、Ｂ７．２（Ｂ７０、ＣＤ８６としても知られる）、ＴＮＦファミリーメンバー（ＴＮＦ−α、ＴＮＦ−β、ＬＴ−β、ＣＤ４０リガンド、Ｆａｓリガンド、ＣＤ２７リガンド、ＣＤ３０リガンド、４−１ＢＢＬ、Ｔｒａｉｌ）、及びＭＩＦを含むが、これらに限定されない。
「ストア作動性カルシウム流入」又は「ＳＯＣＥ」は、細胞内ストアからのカルシウムイオンの放出を細胞膜にわたるイオン流入と調和させるメカニズムを指す。
「ＳＯＣチャネル活性の選択的インヒビター」は、インヒビターがＳＯＣチャネルに選択的であり、他の種類のイオンチャネルの活性に実質的に影響を及ぼさないということを意味する。
「ＣＲＡＣチャネル活性の選択的インヒビター」は、インヒビターがＣＲＡＣチャネルに選択的であり、他の種類のイオンチャネル及び／又は他のＳＯＣチャネルの活性に実質的に影響を及ぼさないということを意味する。
〈細胞内カルシウムに対する効果の監視又は評価〉
本明細書に記載の又は当該技術分野において認識される、スクリーニング／同定の方法の何れかにおける細胞内カルシウムに対する、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の効果の監視又は評価において、細胞（細胞基質及び細胞内のオルガネラ又はコンパートメントを含む）カルシウムの直接又は間接的な評価又は測定、及び／又は、細胞、オルガネラ、カルシウムストア又はその部分（例えば膜）への、それらの内部での、又はそれらの外へのイオンの移動が、実行され得る。様々な方法は、カルシウムレベル、イオン移動又は流入を評価するために、本明細書に記載及び／又は当該技術分野において認識される。使用される特定の方法及び利用される条件は、細胞内カルシウムの特定の態様を監視又は評価するかどうかに依存し得る。例えば、幾つかの実施形態において本明細書に記載されるように、試薬と条件が使用され、ストア作動性カルシウム流入、残りの細胞質カルシウムレベル、カルシウム緩衝、及び細胞内オルガネラとカルシウムストアによる取り込み又はそれらからの放出を具体的に評価するために使用される。細胞内カルシウムに対する、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の効果は、例えば、細胞、細胞内オルガネラ又はカルシウム貯蔵区画、膜（例えば、剥離した膜パッチ又は脂質二重層を含む）又は無細胞のアッセイ系（例えばアウトサイドアウトの膜小胞）を使用して監視又は評価され得る。一般に、細胞内カルシウムの幾つかの態様は、試験薬の存在下で監視又は評価され、対照、例えば試験薬の不在下での細胞内カルシウムと比較される。
〈細胞内カルシウムを調節する方法〉
細胞内カルシウムの調節は、限定されないが、細胞質及び／又は細胞内カルシウム貯蔵オルガネラ、例えば小胞体のカルシウム濃度又はレベルの変更、細胞又は細胞内カルシウムストア又はオルガネラへの、それらの外への、及びそれらの内部でのカルシウムの移動の変更、細胞内でのカルシウムの位置の変更、及び細胞への、細胞外への、細胞内でのカルシウム流入の、動力学又は他の特性の変化を含む、細胞内カルシウムにおける任意の変更又は調整であり得る。特定の実施形態において、細胞内カルシウム調節は、例えば、ストア作動性カルシウム流入、細胞質カルシウム緩衝、細胞内カルシウムストア又はオルガネラ内のカルシウムレベル、又は、それへの、それから外への、又はその中でのカルシウムの移動、及び／又は細胞基質カルシウムレベルの基底又は静止の減少又は阻害といった、変更又は調整に関与し得る。幾つかの実施形態において、細胞内カルシウムの調節は、受容体媒介のイオン（例えばカルシウム）移動、セカンドメッセンジャー作動イオン（例えばカルシウム）移動、細胞へのカルシウム流入又は細胞外へのカルシウム流出、及び／又は例えばエンドソームとリゾソームを含む細胞内コンパートメントへのイオン（例えばカルシウム）の取り込み又はそこからの放出に関与し得る。
１つの態様において、本明細書に記載の化合物は、限定されないが、免疫系細胞（例えばリンパ球、白血球、Ｔ細胞、Ｂ細胞）、繊維芽細胞（又は繊維芽細胞由来の細胞）、又は表皮、真皮又は皮膚の細胞（例えば、角化細胞）におけるＣＲＡＣチャネル活性の阻害（例えば、ＩＣＲＡＣの阻害、ＳＯＣＥの阻害）などの、ＳＯＣチャネル活性の調節（例えば減少又は阻害）のような、細胞内カルシウムの調節を行う。細胞内カルシウムの調節に関与する１以上のタンパク質（例えば、ＳＴＩＭタンパク質及び／又はＯｒａｉタンパク質）を調節する工程は、例えば、タンパク質のレベル、発現、活性、機能、及び／又は分子間相互作用を減少することに関与し得る。例えば、細胞が、カルシウムレベルの増加又は細胞内カルシウム調節、例えば、ストア作動性カルシウム流入の態様の調整の欠如を示す場合、その後、調節は、タンパク質、例えば、ＳＴＩＭタンパク質及び／又はＯｒａｉタンパク質のレベル、発現、活性、機能、又は分子間相互作用を減少することに関与し得る。
〈医薬組成物の例及び投与方法〉
医薬組成物は、活性化合物を薬学的に使用され得る製剤へと処理する工程を促進する賦形剤及び佐剤を含む、１以上の生理学的に許容可能な担体を使用する、従来の方法で調剤され得る。適切な製剤は、選択される投与の経路に依存する。本明細書に記載の医薬組成物に適切な賦形剤に関する追加の詳細は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ， Ｎｉｎｅｔｅｅｎｔｈ Ｅｄ （Ｅａｓｔｏｎ， Ｐａ．： Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， １９９５）；Ｈｏｏｖｅｒ， Ｊｏｈｎ Ｅ．， Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．， Ｅａｓｔｏｎ， Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ １９７５；Ｌｉｂｅｒｍａｎ， Ｈ．Ａ． ａｎｄ Ｌａｃｈｍａｎ， Ｌ．， Ｅｄｓ．， Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， Ｎ．Ｙ．， １９８０；及びＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｅｄ．（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ１９９９）に見出され、それらは、そのような開示のための引用により本明細書に組み込まれる。
本明細書に使用されるように、医薬組成物は、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物と、担体、安定剤、賦形剤、分散剤、懸濁化剤、増粘剤、及び／又は賦形剤のような、他の化学成分との混合物を指す。医薬組成物は、有機体への化合物の投与を促進する。本明細書で提供される処置又は使用の方法の実施において、本明細書記載の治療上効果的な量の化合物は、医薬組成物の状態で、処置されるべき疾患、障害又は疾病を患う哺乳動物に投与される。幾つかの実施形態において、哺乳動物は、ヒトである。治療上効果的な量は、疾患の重症度、被験体の年齢及び相対的な健康、使用される化合物の効力及び他の要因に依存して、幅広く異なり得る。式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物は、単独で、又は（併用療法におけるような）混合物の成分として１以上の治療薬と組み合わせて使用され得る。
本明細書に記載の医薬製剤は、限定されないが、経口、非経口（例えば、静脈内、皮下、筋肉内）、経鼻、口腔、局所、直腸、又は経皮投与経路を含む、複数の投与経路によって被験体に投与され得る。さらに、本明細書に記載の式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物を含む、本明細書に記載の医薬組成物は、限定されないが、水溶性の経口分散、液体、ゲル、シロップ、エリキシル剤、スラリー、懸濁液、噴霧剤、放出制御製剤、速溶製剤、発泡製剤、凍結乾燥製剤、錠剤、粉末、丸剤、糖衣錠、カプセル、遅延放出製剤、持続放出製剤、パルス放出製剤、多微粒子製剤、並びに混合された即時放出及び制御放出製剤を含む、任意の適切な剤形に製剤され得る。
化合物及び／又は組成物は、全身的よりも局所的な様式、例えば、化合物を、しばしばデボー製剤又は徐放製剤の状態で、臓器又は組織への直接の注入を介して投与可能である。
このような長時間作用する製剤は、（例えば皮下又は筋肉内の）移植又は筋肉内注入によって投与され得る。さらに、薬物は、標的薬物送達システム、例えば、臓器特異的抗体でコーティングされたリポソームで投与され得る。リポソームは、臓器の標的とされ、臓器によって選択的に取り込まれる。さらに、薬物は、急速放出製剤の形態、持続放出製剤の形態、或いは中間放出製剤の形態で提供され得る。
本明細書に記載の化合物を含む医薬組成物は、ほんの一例として、従来の混合、溶解、造粒、ドラジェー製法、微粒子化、乳化、カプセル化、封入、又は圧縮プロセスなどの手段によるものなどの、従来の様式で製造され得る。
医薬組成物は、遊離酸又は遊離塩基形態、又は薬学的に許容可能な塩の形態における活性成分として、本明細書に記載の式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の少なくとも１つの化合物を含む。さらに、本明細書に記載の方法及び医薬組成物は、結晶形状（多形態としても知られる）、同様に同じ種類の活性を有するこれら化合物の活性代謝物の使用を含む。幾つかの状況において、化合物は、互変異性体として存在し得る。全ての互変異性体は、本明細書に示される化合物の範囲内に含まれる。さらに、本明細書に記載の化合物は、非溶媒和形態、同様に水、エタノールなどの、薬学的に許容可能な溶媒を有する溶媒和形態で存在し得る。本明細書に示される化合物の溶媒和形態はまた、本明細書に開示されるべきと考えられる。
特定の実施形態において、本明細書に提供される組成物はまた、微生物活性を阻害する１以上の防腐剤を含む。適切な防腐剤は、塩化ベンザルコニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム及び塩化セチルピリジニウムなどの四級アンモニウム化合物を含む。
経口使用のための医薬組成物は、所望の場合、錠剤、丸剤又はカプセルを得るために適切な佐剤を加えた後、１以上の固形賦形剤と、本明細書に記載の１以上の化合物（例えば、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物）とを混合し、結果として生じた混合物を随意に粉砕し、及び顆粒の混合物を処理することによって得られ得る。
適切な賦形剤は、例えば、ラクトース、スクロース、マンニトール、又はソルビトールを含む砂糖などの充填剤；例えば、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、イモデンプン、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース製剤；又は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ又はポビドン）又はリン酸カルシウムなどの他のものを含む。所望の場合、架橋結合クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、寒天、又はアルギン酸、又はアルギン酸ナトリウム等のそれらの塩等の、崩壊剤が加えられる。
糖衣錠コアは、適切なコーティングによって提供される。この目的のために、濃縮された糖溶液が使用され得、これは、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール、及び／又は二酸化チタン、ラッカー溶液、及び適切な有機溶媒又は溶媒混合物を随意に含み得る。色素又はピグメントは、活性化合物の用量の異なる組み合わせの識別又は特徴付けのために、錠剤又は糖衣錠のコーティングに加えられ得る。
経口で使用され得る医薬製剤は、ゼラチンで作られた押し込み型カプセル剤の他に、グリセロール又はソルビトールなどの、ゼラチン及び可塑剤で作られた軟らかい、密閉されたカプセル剤も含む。押し込み型カプセル剤は、ラクトースなどの充填剤、デンプンなどの結合剤、及び／又はタルク又はステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、及び随意に安定剤との混合で、活性成分を含み得る。軟カプセル剤において、活性化合物は、脂肪油、液体パラフィン、又は液体ポリエチレングリコールなどの適切な液体において溶解又は懸濁され得る。さらに、安定剤が加えられ得る。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載の固形剤形は、錠剤（懸濁錠剤、速溶性錠剤、咬傷粉砕錠剤（ｂｉｔｅ−ｄｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｔａｂｌｅｔ）、急速粉砕錠剤、発泡錠、又はカプレットを含む）、丸剤、粉末（無菌のパッケージ化された粉末、分配可能な粉末、又は発泡粉末を含む）、カプセル剤（柔らかい又は硬いカプセル剤の両方、例えば、動物由来のゼラチン又は植物由来のＨＰＭＣから作られたカプセル剤、又は「スプリンクルカプセル剤（ｓｐｒｉｎｋｌｅ ｃａｐｓｕｌｅ）」）、固形分散剤、固溶体、生体内分解性の剤形、制御放出製剤、パルス放出剤形、多微粒子の剤形、ペレット剤、果粒剤、又はエアロゾルの形態であり得る。他の実施形態において、医薬製剤は粉末形態である。さらに他の実施形態において、医薬製剤は、限定されないが、即溶錠剤を含む錠剤の形態である。さらに、本明細書に記載の化合物の医薬製剤は、単一のカプセル又は複数のカプセルの剤形として投与され得る。幾つかの実施形態において、医薬製剤は、２、又は３、又は４つのカプセル又は錠剤で投与される。
幾つかの実施形態において、固形剤形、例えば、錠剤、発泡錠、及びカプセル剤は、本明細書に記載の式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の粒子状物質と、大量の混合組成物を形成する１以上の製薬の賦形剤とを混合することにより調製される。均質なものとしてこれら大量の混合組成物を指すとき、本明細書に記載の式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の粒子状物質は組成物の全体にわたって均一に分散し、その結果、組成物が錠剤、丸剤、及びカプセル剤などの等しく効果的な単位剤形へ細分されることになる。個々の単位用量はまたフィルムコーティングを含み得、それは経口摂取され、又は希釈剤と接触すると崩壊する。これら製剤は従来の薬理的技術により製造され得る。
本明細書に記載の薬学的な固形剤形は、本明細書に記載の式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物、及び適合性担体、結合剤、充填剤、懸濁剤、香味料、甘味料、崩壊剤、分散剤、界面活性剤、潤滑剤、着色料、希釈剤、可溶化剤、保湿剤、可塑剤、安定剤、浸透促進剤、湿潤剤、消泡剤、抗酸化物質、防腐剤、又は１以上のそれらの組み合わせなどの、１以上の薬学的に許容可能な添加剤を含み得る。さらに他の態様において、例えば「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， ２０ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ （２０００）」に記載されるような、標準的なコーティング手順を使用して、フィルムコーティングが本明細書に記載の化合物の製剤の周囲に提供される。１つの実施形態において、本明細書に記載の化合物の幾つか又は全ての粒子はコーティングされる。別の実施形態において、本明細書に記載の化合物の幾つか又は全ての粒子はマイクロカプセル化される。さらに別の実施形態において、本明細書に記載の化合物の粒子はマイクロカプセル化されず、コーティングされない。
本明細書に記載の固形剤形に使用するのに適切な担体は、アカシア、ゼラチン、コロイド状二酸化ケイ素、グリセロリン酸カルシウム、乳酸カルシウム、マルトデキストリン、グリセリン、ケイ酸マグネシウム、カゼイン酸ナトリウム、大豆レシチン、塩化ナトリウム、リン酸三カルシウム、リン酸二カリウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、カラギーナン、モノグリセリド、ジグリセリド、α化デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸ステアリン酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、スクロース、微結晶性セルロース、ラクトース、マンニトール等を含むが、これらに限定されない。
本明細書に記載の固形剤形に使用するのに適切な充填剤は、ラクトース、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、第二リン酸水素カルシウム、硫酸カルシウム、微結晶性セルロース、セルロース粉末、デキストロース、デキストレート（ｄｅｘｔｒａｔｅｓ）、デキストラン、デンプン、α化デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、酢酸ステアリン酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣＡＳ）、スクロース、キシリトール、ラクチトール、マンニトール、ソルビトール、塩化ナトリウム、ポリエチレングリコール等を含むが、これらに限定されない。
できるだけ効率的に固形剤形マトリクスから、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物を放出するため、崩壊剤は、特に剤形が結合剤により圧縮されるとき、製剤にしばしば使用される。水分が剤形に吸収されるとき、崩壊剤は、膨張又は毛管運動によって剤形マトリクスの断裂を助ける。本明細書に記載の固形剤形で使用される適切な崩壊剤は、限定されないが、トウモロコシデンプン又はジャガイモデンプンなどの天然のデンプン、Ｎａｔｉｏｎａｌ １５５１又はＡｍｉｊｅｌ（登録商標）などのα化デンプン、又はＰｒｏｍｏｇｅｌ（登録商標）又はＥｘｐｌｏｔａｂ（登録商標）などのグリコール酸デンプンナトリウム、木製品（ｗｏｏｄ ｐｒｏｄｕｃｔ）などのセルロース、メチル結晶性セルロース（例えば、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０１、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０２、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０５、Ｅｌｃｅｍａ（登録商標）Ｐ１００、Ｅｍｃｏｃｅｌ（登録商標）、Ｖｉｖａｃｅｌ（登録商標）、Ｍｉｎｇ Ｔｉａ（登録商標）、及びＳｏｌｋａ−Ｆｌｏｃ（登録商標））、メチルセルロース、クロスカルメロース、架橋されたセルロース（架橋されたカルボキシメチルセルロースナトリウム（Ａｃ−Ｄｉ−Ｓｏｌ（登録商標））、架橋されたカルボキシメチルセルロース、又は架橋されたクロスカルメロースなど）、グリコール酸デンプンナトリウム等の架橋されたデンプン、クロスポビドンなどの架橋されたポリマー、架橋されたポリビニルピロリドン、アルギネート（アルギン酸又はアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸の塩など）、Ｖｅｅｇｕｍ（登録商標）ＨＶ（ケイ酸アルミニウムマグネシウム）などの粘土、ガム（寒天、グアー、ローカストビーン、カラヤ、ペクチン、又はトラガントなど）、グリコール酸デンプンナトリウム、ベントナイト、天然のスポンジ、界面活性剤、カチオン交換レジンなどのレジン、柑橘類のパルプ、ラウリル硫酸ナトリウム、デンプンと組み合わせたラウリル硫酸ナトリウムなどを含む。
結合剤は、固形の経口剤形の製剤に粘着性を与える：粉末充填カプセルの製剤に関して、それらは柔らかい又は硬い殻のカプセルに充填され得る栓の形成に役立ち、錠剤の製剤に関して、それらは圧縮後に錠剤が損傷を受けないようにし、圧縮又は充填の工程の前に、混合の均一性を確実にする手助けをする。本明細書に記載の固形剤形における結合剤として使用するのに適切な材料は、限定されないが、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース（例えばＭｅｔｈｏｃｅｌ（登録商標））、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えばＨｙｐｒｏｍｅｌｌｏｓｅ ＵＳＰ Ｐｈａｒｍａｃｏａｔ−６０３）、酢酸ステアリン酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース（Ａｑｏａｔｅ ＨＳ−ＬＦ及びＨＳ）、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（例えばＫｌｕｃｅｌ（登録商標））、エチルセルロース（例えばＥｔｈｏｃｅｌ（登録商標））、及び微結晶性セルロース（例えばＡｖｉｃｅｌ（登録商標））、微結晶性グルコース、アミロース、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ポリサッカリド酸（ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ａｃｉｄ）、ベントナイト、ゼラチン、ポリビニルピロリドン／ビニル酢酸コポリマー、クロスポビドン、ポビドン、デンプン、α化デンプン、トラガント、デキストリン、糖（サッカロース（例えばＤｉｐａｃ（登録商標））、グルコース、デキストロース、糖蜜、マンニトール、ソルビトール、キシリトール（例えばＸｙｌｉｔａｂ（登録商標））、ラクトース）、天然又は合成のゴム（アカシア、トラガント、ガッチゴムなど）、イサポール（ｉｓａｐｏｌ）殻の粘液、デンプン、ポリビニルピロリドン（例えばＰｏｖｉｄｉｎｅ（登録商標）ＣＬ、Ｋｏｌｌｉｄｏｎ（登録商標）ＣＬ、Ｐｏｌｙｐｌａｓｄｏｎｅ（登録商標）ＸＬ−１０、及びポビドン（登録商標）Ｋ−１２）、カラマツアラボガラクタン（ｌａｒｃｈ ａｒａｂｏｇａｌａｃｔａｎ）、Ｖｅｅｇｕｍ（登録商標）、ポリエチレングリコール、ワックス、アルギン酸ナトリウムなどを含む。
一般に、結合剤レベルの２０乃至７０％は、粉末充填ゼラチンカプセル製剤に使用される。錠剤の製剤における結合剤の利用のレベルは、直接圧縮、湿式造粒法、ローラ圧縮、或いは単独で適度な結合剤として作用できる充填剤等の他の賦形剤の利用のいずれかで変化する。幾つかの実施形態において、考案者は、製剤に関する結合剤のレベルを決定するが、錠剤の製剤における７０％までの結合剤の利用レベルは一般的である。
本明細書に記載の固形剤形の使用に適切な滑沢剤又は滑剤は、限定されないが、ステアリン酸、水酸化カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン、フマル酸ステアリルナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｓｔｅａｒｙｌ ｆｕｍｅｒａｔｅ）、アルカリ金属及びアルカリ土類金属塩（アルミニウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、ステアリン酸、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛など）、ワックス、Ｓｔｅａｒｏｗｅｔ（登録商標）、ホウ酸、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ロイシン、ポリエチレングリコール又はメトキシポリエチレングリコール（Ｃａｒｂｏｗａｘ（商標）、ＰＥＧ４０００、ＰＥＧ５０００、ＰＥＧ６０００）、プロピレングリコール、オレイン酸ナトリウム、ベへン酸グリセリル、グリセリルパルミトステアラート、グリセリルベンゾアート、マグネシウム又はラウリル硫酸ナトリウム、などを含む。
本明細書に記載の固形剤形で使用するのに適切な希釈剤は、糖（ラクトース、スクロース、及びデキストロースを含む）、多糖（デキストレート及びマルトデキストリンを含む）、ポリオール（マンニトール、キシリトール及びソルビトールを含む）、シクロデキストリン等を含むが、これらに限定されない。
本明細書に記載の固形剤形で使用するのに適切な湿潤剤は、例えば、オレイン酸、モノステアリン酸グリセリル、ソルビタンモノオレアート、ソルビタンモノラウレート、オレイン酸トリエタノールアミン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノラウリル酸ポリオキシエチレンソルビタン、第四級アンモニウム化合物（例えば、Ｐｏｌｙｑｕａｔ １０（登録商標））、オレイン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ナトリウムドクセート、トリアセチン、ビタミンＥ ＴＰＧＳを含む。
本明細書に記載の固形剤形で使用するのに適切な界面活性剤は、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリソルベート、ポロクサマー（ｐｏｌａｘｏｍｅｒ）、胆汁酸塩、モノステアリン酸グリセリル、酸化エチレン及びプロピレンのコポリマー、例えば、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）（ＢＡＳＦ）を含む。
本明細書に記載の固形剤形で使用するのに適切な懸濁化剤は、限定されないが、ポリビニルピロリドン（例えば、ポリビニルピロリドンＫ１２、ポリビニルピロリドンＫ１７、ポリビニルピロリドンＫ２５、又はポリビニルピロリドンＫ３０）、ポリエチレングリコール（例えば、約３００乃至約６０００、又は約３３５０乃至約４０００、又は約５４００乃至約７０００の分子量を有し得るポリエチレングリコール）、ビニルピロリドン／ビニル酢酸コポリマー（Ｓ６３０）、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシ−プロピルメチルセルロース、ポリソルベート８０、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ガム（トラガカントガム及びアカシアガム、グアーガム、キサンタンガムを含むキサンタンなど）、糖、セルロース誘導体（ｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃｓ）（例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ポリソルベート８０、アルギン酸ナトリウム、ポリエトキシレート化モノラウリン酸ソルビタン、ポリエトキシレート化モノラウリン酸ソルビタン、ポビドンなどを含む。
本明細書に記載の固形剤形で使用するのに適切な抗酸化物質は、例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、アスコルビン酸ナトリウム、及びトコフェノールを含む。
本明細書に記載の固形剤形で用いられる添加剤の間には、相当量の重複が存在する。したがって、上に挙げた添加剤は、本明細書に記載の医薬組成物の固形剤形に含まれ得る添加剤の種類の単なる例示であって、これらを制限するものではない。
他の実施形態において、医薬製剤の１以上の層は可塑化される。実例として、可塑剤は一般に高沸点の固体又は液体である。適切な可塑剤は、コーティング用組成物の約０．０１から約５０重量％（ｗ／ｗ）までを加えられ得る。可塑剤は、フタル酸ジエチル、クエン酸エステル、ポリエチレングリコール、グリセロール、アセチル化グリセリド、トリアセチン、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチル、セバシン酸ジブチル、ステアリン酸、ステアロール（ｓｔｅａｒｏｌ）、ステアレート、及びヒマシ油を含むが、これらに限定されない。
圧縮された錠剤は、上記の製剤の大量の混合を圧縮することにより調合された固形剤形である。様々な実施形態において、口内で溶解するよう設計された圧縮錠剤は、１以上の香味剤を有するであろう。他の実施形態において、圧縮錠剤は、最終圧縮錠剤を包囲するフィルムを含むであろう。幾つかの実施形態において、フィルムコーティングは、製剤からの、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の遅くされた放出を提供し得る。他の実施形態において、フィルムコーティングは患者の薬剤服用順守に役立つ（例えば、Ｏｐａｄｒｙ（登録商標）コーティング又は糖衣）。Ｏｐａｄｒｙ（登録商標）を含むフィルムコーティングは、典型的に錠剤の約１から約３重量％までの範囲である。他の実施形態において、圧縮錠剤は、１以上の賦形剤を含む。
カプセル剤は、例えば、上記の化合物の製剤の大量の混合をカプセル内に配することにより調合され得る。幾つかの実施形態において、製剤（非水溶性懸濁液及び溶液）はソフトゼラチンカプセル内に配される。他の実施形態において、製剤は、標準的なゼラチンカプセル内、又はＨＰＭＣを含むカプセル等の非ゼラチンカプセルに配される。他の実施形態において、製剤はスプリンクルカプセルに配され、ここで、カプセル全体が飲み込まれる、又はカプセルを開けて食事前に食べ物の上に中身を拡散する。幾つかの実施形態において、治療上の用量は複数（例えば、２、３、又は４）のカプセルに分割される。幾つかの実施形態において、製剤の全用量はカプセル形状で伝達される。
様々な実施形態において、本明細書に記載の式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の粒子及び１以上の賦形剤は、乾燥混合され、錠剤等の塊に圧縮され、経口投与後約３０分未満、約３５分未満、約４０分未満、約４５分未満、約５０分未満、約５５分未満、又は約６０分未満以内で略分解され、それにより、製剤が胃腸液に放出される医薬組成物を提供するのに充分な硬さを有する。
別の態様において、剤形はマイクロカプセル化された製剤を含み得る。幾つかの実施形態において、１以上の他の適合物質は、マイクロカプセル化物質内に存在する。例示の物質は、ｐＨ調整剤、腐食促進剤、消泡剤、抗酸化物質、香味剤、及び結合剤、懸濁剤、分解剤、充填剤、界面活性剤、可溶化剤、安定化剤、潤滑剤、湿潤剤、及び希釈剤等の担体物質を含むが、これらに限定されない。
本明細書に記載のマイクロカプセル化に有用な物質は、本明細書に記載の化合物と適合する物質を含み、それは、化合物を他の非適合性の賦形剤から効果的に分離する。本明細書に記載の化合物に適合する物質は、インビボでの式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の放出を遅らせるものである。
本明細書に記載の化合物を含む製剤の放出を遅らせるのに役立つ典型的なマイクロカプセル化物質は、限定されないが、ヒドロキシプロピルセルロースエーテル（ＨＰＣ）（Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）又はＮｉｓｓｏ ＨＰＣなど）、低置換のヒドロキシプロピルセルロースエーテル（Ｌ−ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースエーテル（ＨＰＭＣ）（Ｓｅｐｐｉｆｉｌｍ−ＬＣ、Ｐｈａｒｍａｃｏａｔ（登録商標）、Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＲ、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ（登録商標）−Ｅ、Ｏｐａｄｒｙ ＹＳ、ＰｒｉｍａＦｌｏ、Ｂｅｎｅｃｅｌ ＭＰ８２４、及びＢｅｎｅｃｅｌ ＭＰ８４３など）、メチルセルロースポリマー（Ｍｅｔｈｏｃｅｌ（登録商標）−Ａ、酢酸ステアリン酸ヒドロキシプロピルメチルセルロースＡｑｏａｔ（ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｍｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｓｔｅａｒａｔｅ Ａｑｏａｔ）（ＨＦ−ＬＳ、ＨＦ−ＬＧ、ＨＦ−ＭＳ）及びＭｅｔｏｌｏｓｅ（登録商標）など）、エチルセルロース（ＥＣ）及びその混合物（Ｅ４６１、Ｅｔｈｏｃｅｌ（登録商標）、Ａｑｕａｌｏｎ（登録商標）−ＥＣ、Ｓｕｒｅｌｅａｓｅ（登録商標）など）、Ｏｐａｄｒｙ ＡＭＢなどのポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）などのヒドロキシエチルセルロース、Ａｑｕａｌｏｎ（登録商標）−ＣＭＣなどのカルボキシメチルセルロース及びカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）の塩、Ｋｏｌｌｉｃｏａｔ ＩＲ（登録商標）などのポリビニルアルコール及びポリエチレングリコールコポリマー、モノグリセリド（Ｍｙｖｅｒｏｌ）、トリグリセリド（ＫＬＸ）、ポリエチレングリコール、修正された食物デンプン、アクリル酸ポリマー及びアクリル酸ポリマーとセルロースエーテルとの混合物（Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）ＥＰＯ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌ３０Ｄ−５５、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）ＦＳ ３０Ｄ、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌ１００−５５、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌ１００、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｓ１００、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）ＲＤ１００、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｅ１００、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌ１２．５、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｓ１２．５、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）ＮＥ３０Ｄ、及びＥｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）ＮＥ ４０Ｄなど）、酢酸フタル酸セルロース、ＨＰＭＣとステアリン酸の混合物などのセピフィルム（ｓｅｐｉｆｉｌｍ）、シクロデキストリン、及びこれらの物質の混合物を含む。
さらに他の実施形態において、ポリエチレングリコール、例えば、ＰＥＧ３００、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００、ＰＥＧ１４５０、ＰＥＧ３３５０、及びＰＥＧ８００等の可塑剤、ステアリン酸、プロピレングリコール、オレイン酸、及びトリアセチンは、マイクロカプセル化物質に組み込まれる。他の実施形態において、医薬組成物の放出を遅延させるのに有用なマイクロカプセル化物質は、ＵＳＰ又は国民医薬品集（ＮＦ）からのものである。さらに他の実施形態において、マイクロカプセル化物質はＫｌｕｃｅｌである。さらに他の実施形態において、マイクロカプセル化物質はｍｅｔｈｏｃｅｌである。
本明細書に記載のマイクロカプセル化された化合物は、例えば、噴霧乾燥プロセス、回転円板溶媒プロセス、熱溶解プロセス、噴霧冷却法、流動床、静電沈着、遠心押出、回転懸濁液分離、液体ガス又は固体ガス面での重合、押出圧力、又は噴霧溶媒抽出浴を含む方法により処方され得る。これらに加え、様々な科学技術、例えば複合コアセルベーション、溶媒蒸発、高分子間不和合性、液体培地内界面重合、インサイツ重合、液中乾燥法、及び液体培地内脱溶媒和等も、使用され得る。さらに、ローラ圧縮、押し出し／球形化、コアセルベーション、又はナノ粒子コーティングも使用され得る。
さらに他の実施形態において、発泡粉末も、本開示に従って調製される。発泡塩は経口投与用に薬を水に分散させるため用いられてきた。発泡塩は顆粒又は粗粉末であって、重曹、クエン酸及び／又は酒石酸で通常構成される乾燥混合物内に薬剤を含有する。このような塩が、二酸化炭素ガスを遊離するのに反応する水、酸及び塩基に加えられると、これにより「発泡」が発生する。発泡塩の例は、例えば、以下の成分を含む：重炭酸ナトリウム又は重炭酸ナトリウムと炭酸ナトリウムの混合物、クエン酸及び／又は酒石酸。二酸化炭素の遊離をもたらす任意の酸−塩基の組み合わせは、成分が医薬的使用に適切であり、ｐＨが約６．０又はそれ以上となる限りは、重炭酸ナトリウムとクエン酸と酒石酸の組み合わせに代わって使用され得る。
他の実施形態において、本明細書に記載の製剤は、本明細書に記載の化合物を含んでおり、固体分散体である。そのような固体分散体を生成する方法は、限定されないが、米国特許第４，３４３，７８９号、第５，３４０，５９１号、第５，４５６，９２３号、第５，７００，４８５号、及び第５，７２３，２６９号、及び米国特許公報第第２００４／００１３７３４号を含む。さらに他の実施形態において、本明細書に記載の製剤は、固溶体である。固溶体は活性薬剤及び他の賦形剤と共に物質を取り込み、その結果、混合物を加熱することにより薬物の溶解をもたらし、カプセルにさらに処方又はカプセルに直接加えられ得、又は錠剤に圧縮され得る固体混合物を提供するため、結果として生じる組成物はその後冷却される。そのような固溶体を生成する方法は、限定されないが、例えば米国特許第４，１５１，２７３号、第５，２８１，４２０号、及び第６，０８３，５１８号を含む。
本明細書に記載の製剤を含む製薬の固形経口剤形は、本明細書に記載の化合物を含み、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の制御放出を提供するためにさらに処方され得る。制御放出は、長時間にわたって所望の特性に従って組み込まれる剤形からの、本明細書に記載の化合物の放出を指す。制御放出特性は、例えば持続放出、長期放出、パルス放出、及び遅延放出特性を含む。即時放免組成物とは対照的に、制御放出組成物は、予め定められた特性に従い長期間にわたり、薬剤を被験体に送達することを可能にする。このような放出率は、長期間、薬剤の治療上効果的なレベルを提供することができ、それにより、より長い期間の薬理反応を提供し、一方で従来の急速放出投与形態と比較して副作用が最小化される。このようなより長い期間の反応は、対応する短期作用型の、急速放出製剤では達成されない多数の固有の利点を提供する。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載の固形剤形は、腸溶コーティングされた遅延放出経口剤形として、すなわち、腸溶コーティングを利用して、消化管の小腸における放出に影響を及ぼす、本明細書に記載されるような医薬組成物の経口剤形として処方され得る。腸溶コーティングされた剤形は、圧縮又は成形又は押出された錠剤／モールド（コーティング又は非コーティング）であり得、活性成分及び／又は他の組成物要素の顆粒、粉末、ペレット、ビーズ、又は粒子を含み、これら自身はコーティング又は非コーティングである。腸溶コーティングされた経口剤形はまた、カプセル（コーティング又は非コーティング）であり得、固形担体又は組成物のペレット、ビーズ、又は顆粒を含有し、これら自身はコーティングされる又はコーティングされない。
本明細書で使用されるように、用語「遅延放出」は、放出が消化管内のいくつかの一般的に予測可能な位置で達成され得るような送達を指し、この位置は、遅延放出変化がなかった場合に達成される位置よりも遠位である。幾つかの実施形態において、放出を遅延させる方法はコーティングである。いかなるコーティングも、コーティング全体がｐＨ約５未満の消化液内では溶解しないが、ｐＨ約５及びそれ以上では溶解するような十分な厚みに適応されるべきである。コーティングは、以下のものから作られ得る。
アクリルポリマー。アクリルポリマーの性能（主に生体液におけるその溶解度）は、置換の程度及び種類に基づき、変化し得る。適切なアクリルポリマーの例は、メタクリル酸コポリマー及びメタクリル酸アンモニウムコポリマー体を含む。ＥｕｄｒａｇｉｔシリーズＥ、Ｌ、Ｓ、ＲＬ、ＲＳ及びＮＥ（Ｒｏｈｍ Ｐｈａｒｍａ）は、有機溶媒、水分散液、又は乾燥粉末内で可溶化される時に利用可能である。ＥｕｄｒａｇｉｔシリーズＲＮ、ＮＥ及びＲＳは消化管内で不溶性であるが浸透性であり、及び主に結腸標的のために用いられる。ＥｕｄｒａｇｉｔシリーズＥは胃で溶解する。ＥｕｄｒａｇｉｔシリーズＬ、Ｌ−３０Ｄ及びＳは胃において溶解せず、腸内で溶解する。
セルロース誘導体。適切なセルロース誘導体の例は：エチルセルロース；セルロースの部分的な酢酸エステルと無水フタル酸との反応混合物である。性能は、置換の程度及び種類に基づいて変化し得る。酢酸フタル酸セルロース（ＣＡＰ）はｐＨ＞６で溶解する。Ａｑｕａｔｅｒｉｃ（ＦＭＣ）は水性の系であり、１μｍ未満の分子で噴霧乾燥したＣＡＰ偽ラテックス（ｐｓｅｕｄｏｌａｔｅｘ）である。Ａｑｕａｔｅｒｉｃ内の他の成分は、ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ、Ｔｗｅｅｎｓ、及びアセチル化モノグリセリドを含み得る。他の適切なセルロース誘導体は：トリメリト酸酢酸セルロース（Ｅａｓｔｍａｎ）；メチルセルロース（Ｐｈａｒｍａｃｏａｔ、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ）；フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣＰ）；コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣＳ）；及びコハク酸酢酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース（例えばＡＱＯＡＴ（Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕ））を含む。性能は、置換の程度及び種類に基づいて変化し得る。例えば、ＨＰ−５０、ＨＰ−５５、ＨＰ−５５Ｓ、ＨＰ−５５Ｆの等級などのＨＰＭＣＰが適切である。性能は、置換の程度及び種類に基づいて変化し得る。例えば、酢酸コハク酸ヒドロキシプロピルメチルセルロースの適切な等級は、ｐＨ５で溶解するＡＳ−ＬＧ（ＬＦ）、ｐＨ５．５で溶解するＡＳ−ＭＧ（ＭＦ）、及びより高いｐＨで溶解するＡＳ−ＨＧ（ＨＦ）を含むが、これらに限定されない。ポリマーは水分散液のために顆粒、又は微粉として提供される。ポリビニルアセテートフタレート（ＰＶＡＰ）。
ＰＶＡＰは、ｐＨ＞５で溶解し、水蒸気及び胃液に対する透過性が非常に少ない。
幾つかの実施形態において、コーティングは、可塑剤、及び場合によっては着色剤、タルク、及び／又はステアリン酸マグネシウム等の他のコーティング賦形剤を含むことができ、通常はそれらを含んでいる。適切な可塑剤は、クエン酸トリエチル（Ｃｉｔｒｏｆｌｅｘ ２）、トリアセチン（三酢酸グリセリル）、クエン酸アセチルトリエチル（Ｃｉｔｒｏｆｌｅｃ Ａ２）、Ｃａｒｂｏｗａｘ ４００（ポリエチレングリコール４００）、フタル酸ジエチル、クエン酸トリブチル、アセチル化モノグリセリド、グリセロール、脂肪酸エステル、プロピレングリコール、及びフタル酸ジブチルを含む。特に、アニオン性のカルボン酸アクリルポリマーは通常、１０乃至２５重量％の可塑剤、特にフタル酸ジブチル、ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチル及びトリアセチンを含むであろう。噴霧又はパンコーティング等の従来のコーティング技術を用い、コーティングが施される。コーティングの厚みは、消化管における局所送達の所望の部位に到達するまで、経口剤形が確実に傷付かずに残存するのに十分なものでなければならない。
着色剤、剥離剤（ｄｅｔａｃｋｉｆｉｅｒｓ）、界面活性剤、消泡剤、潤滑剤（例えば、カルナバロウ又はＰＥＧ）は、コーティング材料を可溶化又は分散し、コーティング性能及びコーティングされた製品を改善するため、可塑剤に加えてコーティングに加えられ得る。
他の実施形態において、本明細書に記載の式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物を含む、本明細書に記載の製剤は、パルス状の剤形を使用して送達される。パルス状の剤形は、遅延時間が制御された後の予め定められた時点、又は特定の部位にて、１以上の即時放免パルスを提供することが可能である。パルス状の剤形は、限定されないが、米国特許第５，０１１，６９２号；第５，０１７，３８１号；第５，２２９，１３５号；第５，８４０，３２９号；第４，８７１，５４９号；第５，２６０，０６８号；第５，２６０，０６９号；第５，５０８，０４０号；第５，５６７，４４１号及び第５，８３７，２８４号に記載されるものを含む、様々なパルス状の製剤を使用して投与され得る。
多くの他の種類の制御放出系は、本明細書に記載の製剤と共に使用するのに適切である。そのような送達系の例は、例えば、ポリ乳酸及びポリグリコール酸、ポリ酸無水物及びポリカプロラクトンなどのポリマーベースの系；多孔性のマトリクス、コレステロール、コレステロールエステル及び脂肪酸、又は中性脂肪（モノグリセリド、ジグリセリド、及びトリグリセリド）などのステロールを含む脂質である非ポリマーベースの系（ｎｏｎｐｏｌｙｍｅｒ−ｂａｓｅｄ ｓｙｓｔｅｍｓ）；ヒドロゲル放出系；サイラスティック系（ｓｉｌａｓｔｉｃ ｓｙｓｔｅｍ）；ペプチドベースの系；ワックスコーティング、生体内分解性の剤形、従来の結合剤を使用する圧縮錠剤などを含む。Ｌｉｂｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ， ２ Ｅｄ．， Ｖｏｌ． １， ｐｐ． ２０９−２１４ （１９９０）；Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．， Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， ２ｎｄ Ｅｄ．， ｐｐ． ７５１−７５３ （２００２）；米国特許第４，３２７，７２５号；第４，６２４，８４８号；第４，９６８，５０９号；第５，４６１，１４０号；第５，４５６，９２３号；第５，５１６，５２７号；第５，６２２，７２１号；第５，６８６，１０５号；第５，７００，４１０号；第５，９７７，１７５号；第６，４６５，０１４号；及び第６，９３２，９８３号に記載される。
幾つかの実施形態において、医薬製剤は、本明細書に記載の化合物、例えば、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の粒子状物質、及び被験体への経口投与のための少なくとも１つの分散剤又は懸濁化剤を含むものを提供する。製剤は、懸濁のため粉末及び／又は顆粒であり、水と混合すると、略均一な懸濁液が得られる。
経口投与のための液体製剤の剤形は、限定されないが、薬学的に許容可能な水性経口分散剤、エマルション、溶液、エリキシル剤、ゲル、及びシロップを含む群から選択される、水性懸濁液であり得る。Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．， Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， ２ｎｄ Ｅｄ．， ｐｐ． ７５４−７５７ （２００２）を参照のこと。
米国薬局方の薬剤師向け薬局方（ＵＳＰ Ｐｈａｒｍａｃｉｓｔｓ’ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ）（２００５年版、９０５章）に定義されるように、本明細書に記載の水性懸濁液及び分散液は、少なくとも４時間、同質の状態で残ることができる。同質性は、全組成物の同質性の決定に関して一貫した試料採取法によって決定されるものである。１つの実施形態において、水性懸濁液は、１分未満続く物理的な攪拌によって同質の懸濁液へ再懸濁され得る。別の実施形態において、水性懸濁液は、４５秒未満続く物理的な攪拌によって同質の懸濁液へ再懸濁され得る。また別の実施形態において、水性懸濁液は、３０秒未満続く物理的な攪拌によって同質の懸濁液へ再懸濁され得る。また別の実施形態において、攪拌は同質の水性分散液を維持するのには必要ではない。
本明細書に記載の医薬組成物は、限定されないが、アカシアシロップ、アセスルファムＫ、アリターム、アニス、リンゴ、アスパルテーム、バナナ、ババロア、ベリー類、クロフサスグリ、バタースコッチ、クエン酸カルシウム、カンファー、カラメル、チェリー、チェリークリーム、チョコレート、シナモン、バブルガム、シトラス、シトラスパンチ（ｃｉｔｒｕｓ ｐｕｎｃｈ）、シトラスクリーム、綿菓子、ココア、コーラ、クールチェリー、クールシトラス、シクラマート、シラマート（ｃｙｌａｍａｔｅ）、デキストロース、ユーカリ、オイゲノール、フルクトース、フルーツパンチ、ショウガ、グリチルレチネート（ｇｌｙｃｙｒｒｈｅｔｉｎａｔｅ）、カンゾウ（甘草）シロップ、ブドウ、グレープフルーツ、ハチミツ、イソマルト（ｉｓｏｍａｌｔ）、レモン、ライム、レモンクリーム、グリチルリチン酸モノアンモニウム（ｍｏｎｏａｍｍｏｎｉｕｍ ｇｌｙｒｒｈｉｚｉｎａｔｅ）（ＭａｇｎａＳｗｅｅｔ（登録商標））、マルトール、マンニトール、カエデ、マシュマロ、メントール、ミントクリーム、混合されたベリー、ネオヘスペリジン（ｎｅｏｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎｅ）ＤＣ、ネオテーム、オレンジ、西洋ナシ、モモ、ペパーミント、ペパーミントクリーム、Ｐｒｏｓｗｅｅｔ（登録商標）粉末、ラズベリー、ルートビア、ラム、サッカリン、サフロール、ソルビトール、スペアミント、スペアミントクリーム、イチゴ、イチゴクリーム、ステビア、スクラロース、スクロース、ナトリウムサッカリン、サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、マンニトール、タリン、スクラロース、ソルビトール、スイスモスリンクリーム、タガトース、タンジェリン、タウマチン、トゥッティフルッティ（ｔｕｔｔｉ ｆｒｕｉｔｔｉ）、バニラ、クルミ、スイカ、アメリカザクラ、ヒメコウジ、キシリトール、又はこれらの香味成分の任意の組み合わせ、例えば、アニス−メントール、チェリー−アニス、シナモン−オレンジ、チェリー−シナモン、チョコレート−ミント、ハチミツ−レモン、レモン−ライム、レモン−ミント、メントール−ユーカリ、オレンジ−クリーム、バニラ−ミント、及びそれらの混合物等の甘味剤を含む。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載の医薬製剤は、自己乳化型薬物送達系（ＳＥＤＤＳ）であり得る。エマルションは、別の形状、通常は液滴の形状における、１つの不混和相の分散液である。一般的に、エマルションは活発な機械的分散によって生成される。エマルション又はマイクロエマルションとは対照的に、ＳＥＤＤＳは、任意の外部の機械的分散又は攪拌が行われていない過度の水を加えられると、自発的にエマルションを形成する。ＳＥＤＤＳの利点は、溶滴を溶液中に行き渡らせるためにそっとかき混ぜるだけですむということである。さらに、水又は水相を投与直前に加えることも可能であり、これによって不安定又は疎水性の活性成分の安定性が確保される。したがって、ＳＥＤＤＳは、疎水性の活性成分の経口及び非経口送達のための、効果的な送達系を提供する。ＳＥＤＤＳは疎水性の活性成分のバイオアベイラビリティを改善し得る。自己乳化型剤形を作り出す方法は、例えば、米国特許第５，８５８，４０１号、第６，６６７，０４８号、及び第６，９６０，５６３号を含むが、これらに限定されない。
与えられた添加物が、分野の異なる専門家によってしばしば分類され、又は、複数の異なる機能のいずれかのために一般に使用されるため、本明細書に記載の水分散液及び懸濁液で用いられる、上記の添加物間には重複がある。したがって、上記の添加物は、本明細書に記載の製剤に含まれ得る添加物の種類の単なる一例にすぎず、かつ、これらに限定されるわけでもない。
鼻腔内の製剤用の潜在的な賦形剤は、例えば、米国特許第４，４７６，１１６号、第５，１１６，８１７号及び第６，３９１，４５２号を含む。ベンジルアルコール又は他の適切な防腐剤、フルオロカーボン、及び／又は他の可溶化剤又は分散剤を用いて、生理食塩水において製剤は溶ける。例えば、Ａｎｓｅｌ， Ｈ．Ｃ． ｅｔ ａｌ．， Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｓｉｘｔｈ Ｅｄ． （１９９５）を参照されたい。好ましくは、これらの組成物及び製剤を、適切で毒性のない、薬学的に許容可能な成分を用いて調整する。適切な担体の選択は、所望の鼻腔剤形、例えば、溶液、分散液、軟骨剤、又はゲルの正確な性質に大きく依存している。鼻腔剤形は、一般的に活性成分に加えて、大量の水を含有する。ｐＨ調節剤、乳化剤、又は分散剤、保存料、界面活性剤、ゲル化剤、又は緩衝剤、及び他の安定剤及び可溶化剤などの少量の他の成分も、存在し得る。好ましくは、鼻腔剤形は、鼻からの分泌物と等張である。
吸入による投与に関して、本明細書に記載の化合物は、エアロゾル、霧、又は粉末としての形態であり得る。本明細書に記載の医薬組成物は、適切な噴射剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、又は他の適切な気体を用いて、加圧型パック又は噴霧器から送り出されるエアロゾルの噴霧という形状で、効果的に送達される。加圧したエアロゾルの場合において、投与ユニットは、測定された量を送達するための弁を提供することによって決定され得る。ほんの一例として、インヘラー又は吸入器において使用するためのゼラチンなどのカプセル及び薬包は、本明細書に記載の化合物の粉末混合物及びラクトース又はスターチなどの好適な粉末ベースを含むように処方され得る。
本明細書に記載の化合物を含む口腔製剤は、限定されないが、米国特許第４，２２９，４４７号、第４，５９６，７９５号、第４，７５５，３８６号、及び第５，７３９，１３６号を含む様々な製剤を使用して投与され得る。更に、本明細書に記載の口腔剤形は、生体内分解性（加水分解性）のポリマー担体をさらに含み、該ポリマー担体はまた、剤形を頬粘膜に接着させるよう機能する。口腔剤形は、予め定められた期間を超えると次第に浸食されるように作られ、化合物の送達は本質的にくまなく提供される。口腔薬物の送達は、薬物の経口投与に伴う不利益、例えば、吸収の遅さ、消化管に存在する流体による活性薬剤の分解、及び／又は肝臓における初回通過時の不活性化を避ける。生体内分解性（加水分解性）のポリマー担体に関して、所望の薬物の放出特性が損なわれない限り、実際にこのような任意の担体が使用され得、この担体は、本明細書に記載の化合物、及び口腔の投与ユニットに存在し得る他の化合物に適合する。一般的に、ポリマー担体は、口腔粘膜の湿潤表面と接着する親水性（水溶性及び水膨潤性）のポリマーを備える。本明細書において役立つポリマー担体の例は、例えば「カルボマー」（Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈから入手可能なＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）はそのようなポリマーの１つである）として知られているアクリル酸ポリマーを含む。他の構成要素も、限定されないが、崩壊剤、希釈剤、結合剤、潤滑剤、香味料、着色料、保存料を含む本明細書に記載の口腔剤形に組み込まれ得る。口腔投与又は舌下投与のために、組成物は錠剤、ロゼンジ、又は従来の手法で処方されたゲルの形状を取ることもある。
本明細書に記載の経皮製剤は、限定されないが、米国特許第３，５９８，１２２号、米国特許第３，５９８，１２３号、米国特許第３，７１０，７９５号、米国特許第３，７３１，６８３号、米国特許第３，７４２，９５１号、米国特許第３，８１４，０９７号、米国特許第３，９２１，６３６号、米国特許第３，９７２，９９５号、米国特許第３，９９３，０７２号、米国特許第３，９９３，０７３号、米国特許第３，９９６，９３４号、米国特許第４，０３１，８９４号、米国特許第４，０６０，０８４号、米国特許第４，０６９，３０７号、米国特許第４，０７７，４０７号、米国特許第４，２０１，２１１号、米国特許第４，２３０，１０５号、米国特許第４，２９２，２９９号、米国特許第４，２９２，３０３号、米国特許第５，３３６，１６８号、米国特許第５，６６５，３７８号、米国特許第５，８３７，２８０号、米国特許第５，８６９，０９０号、米国特許第６，９２３，９８３号、米国特許第６，９２９，８０１号、及び米国特許第６，９４６，１４４号を含む様々なデバイスを使用して投与され得る。
本明細書に記載の経皮剤形は、当該技術分野では従来技術である、特定の薬学的に許容可能な賦形剤を組み込み得る。１つの実施形態において、本明細書に記載の経皮製剤は、少なくとも３つの構成要素を含む：（１）式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物の製剤；（２）浸透促進剤；及び（３）水性のアジュバント。加えて、経皮製剤は、限定されないが、ゲル化剤、クリーム、及び軟膏基剤などの追加の構成要素を含み得る。幾つかの実施形態において、経皮製剤は、吸収を促進し、経皮製剤の皮膚からの除去を防ぐために、繊維裏地、又は不織布裏地をさらに含み得る。他の実施形態において、本明細書に記載の経皮製剤は、肌への拡散を促進するために飽和状態又は過飽和状態を維持できる。
本明細書に記載の化合物の経皮投与に適した製剤は、経皮送達デバイス及び経皮送達パッチを利用し得、ポリマー又は接着剤中で溶解及び／又は分散される、脂溶性のエマルション又は緩衝水溶液であり得る。このようなパッチは、医薬品の連続的、パルス状、又はオンデマンドの送達のために構築され得る。またさらに、本明細書に記載の化合物の経皮送達は、イオン泳動的なパッチなどの手段によって達成され得る。さらに、経皮パッチは、本明細書に記載の化合物の制御された送達を提供し得る。律速膜を使用することによって、あるいはポリマーマトリクス又はゲル内で化合物を捕捉することによって、吸収の速度が遅くされ得る。逆に、吸収促進剤は、吸収を増やすために使用され得る。吸収促進剤又は担体は、皮膚の通過を補助する吸収性の薬学的に許容可能な溶媒を含み得る。例えば、経皮デバイスは、裏打ち材（ｂａｃｋｉｎｇ ｍｅｍｂｅｒ）、随意に担体を備える化合物を含み、随意に、長時間にわたって制御された速度及び予め定められた速度で化合物を宿主の皮膚に送達するための律速バリアを含有するリザーバー、及び装置を皮膚に固定するための手段を含む包帯（ｂａｎｄａｇｅ）の形態である。
筋肉注射、皮下注射、又は静脈注射に適切な製剤は、生理学的に許容可能な滅菌した水溶液又は非水溶液、分散液、懸濁液、又はエマルション、及び滅菌した注入可能な溶液又は分散剤に再構築される滅菌した粉末を含み得る。適切な水溶性及び非水溶性の担体は、希釈剤、溶媒、又はビヒクルは、水、エタノール、ポリオール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール、クレモホールなど）、それらの適切な混合物、植物油（オリーブオイルなど）、及び、オレイン酸エチルなどの注入可能な有機エステルを含む。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングを用いること、分散の際に必要な粒子の大きさを維持すること、及び界面活性剤を用いることによって、維持され得る。皮下注入に適切な製剤も、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、及び分散剤などの添加物を含有し得る。微生物の成長の予防は、パラベン、クロロブタノール、フェノル、ソルビン酸などの様々な抗菌剤及び抗真菌薬によって確実にされ得る。砂糖、塩化ナトリウムなどの等張剤を含むことも望ましい。注入可能な医薬品形態の持続的な吸収は、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンなどの吸収を遅らせる薬剤を用いることによってもたらされ得る。
静脈注入のため、本明細書に記載の化合物は、水溶液、好ましくは、ハンクス液、リンガー液、又は緩衝生理食塩水などの生理学的に相溶性のある緩衝液中で調剤され得る。経粘膜投与のため、浸透されるべき障壁に適切な浸透剤は、製剤において使用される。このような浸透剤は、一般的に当該技術分野において認識される。他の非経口注入のため、適切な製剤は、好ましくは、生理学的に相溶性のある緩衝液又は賦形剤とともに、水溶液又は非水溶液を含み得る。このような賦形剤は、一般的に当該技術分野において認識される。
非経口注入は、ボーラス注入又は持続注入に関連し得る。注射のための製剤は、ユニット剤形、例えば、アンプル又は複数用量の容器において、加えられた防腐剤とともに提示され得る。本明細書に記載の医薬組成物は、油性又は水溶性のビヒクル中の滅菌した懸濁液、水溶液、又はエマルションとして、非経口注入に適切な形状であり、及び懸濁剤、安定剤、及び／又は分散剤などの製剤化剤（ｆｏｒｍｕｌａｔｏｒｙ ａｇｅｎｔ）を含み得る。非経口投与用の医薬製剤は、水溶性形状の活性化合物の水溶液を含む。さらに、活性化合物の懸濁液は、適切な油性の注入懸濁液として調製され得る。適切な親油性溶媒又はビヒクルは、胡麻油などの脂肪油、オレイン酸エチル又はトリグリセリドなどの合成脂肪酸エステル、又はリポソームを含む。水溶性の注入懸濁液は、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビトール、又はデキストランなどの、懸濁液の粘性を増加させる物質を含み得る。随意に、懸濁液はまた、高濃縮溶液の調製を可能にするために化合物の溶解度を増加させる、適切な安定剤又は薬剤を含み得る。あるいは、活性成分は、使用前に、適切なビヒクル、例えば、滅菌したピロゲンを含まない水で構成するための粉末形態であり得る。
特定の実施形態において、例えば、リポソーム又はエマルションなどの医薬化合物の送達システムが利用され得る。特定の実施形態において、本明細書で提供される組成物は、例えば、カルボキシルメチルセルロース、カルボマー（アクリル酸ポリマー）、ポリ（メチルメタクリル酸）、ポリアクリルアミド、ポリカルボフィル、アクリル酸／アクリル酸ブチルコポリマー、アルギン酸ナトリウム、及びデキストランの中から選択される粘膜付着性ポリマーも含む。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載の化合物は、局所的に投与され得、溶液、懸濁液、ローション、ゲル、ペースト、薬用スティック、香油、クリーム、又は軟骨剤などの、様々な局所的に投与可能な組成物へと処方される。このような医薬化合物は、可溶化剤、安定剤、等張化促進剤、緩衝液、及び防腐剤を含み得る。
本明細書に記載の化合物はまた、浣腸剤、直腸ゲル、直腸泡（ｒｅｃｔａｌ ｆｏａｍｓ）、直腸エアロゾル、坐剤、ゼリー状の坐薬、又は停留浣腸剤などの、直腸組成物において処方され、ココアバター又は他のグリセリドなどの従来の坐剤基剤の他に、ポリビニルピロリドン、ＰＥＧなどの、合成ポリマーも含有する。組成物の坐剤形態において、限定されないが、脂肪酸グリセリドの混合物などの低融点ワックスは、随意にココアバターと組み合わされて、最初に融解される。
一般に、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物などの薬剤は、疾患又は障害の改善、又はその症状の進行の予防に効果的な量（すなわち治療上効果的なな量）で投与される。したがって、治療上効果的な量は、疾病又は障害を少なくとも部分的に予防する又は回復に向かわせることが可能な量であり得る。効果的な量を獲得するために必要な投与量は、薬剤、製剤、疾患又は障害、及び薬剤が投与される個体次第で変化し得る。 効果的な量の決定はまた、インビトロのアッセイに関し、このアッセイにおいて、薬剤の異なる投与量が培養中の細胞に投与され、インビボで必要とされる濃度を計算するために、幾つか又は全ての症状を改善させるのに効果的な薬剤の濃度が決定される。効果的な量はまた、インビボでの動物研究に基づき得る。
薬剤は、疾患又は障害の症状が出現する前、同時、及びその後に投与され得る。幾つかの実施形態において、薬剤は、疾患又は障害の家族歴を有する被験体、又は疾患又は障害に対する素因を示し得る表現型を有する被験体、又は疾患又は障害にかかりやすい遺伝子型を有する被験体に投与される。
使用される特定の送達システムは、例えば、意図された標的及び投与経路（例えば局所又は全身）を含む、多くの因子に依存し得る。送達の標的は、疾患又は障害の原因又はそれらに寄与している特定の細胞であり得、例えば、細胞内カルシウム又はカルシウムを調節不全又は恒常性調節不全に変質させた細胞、及び、細胞内カルシウムを変質させなかったものの、その細胞の細胞内カルシウムを変質させることによって、少なくとも部分的には補償、相殺、回復、又は緩和或いは除去され得る変質部分、欠損部分、欠乏部分を有する細胞である。特定の細胞は、例えば、免疫細胞（例えば、リンパ球、Ｔ細胞、Ｂ細胞、白血球細胞）、線維芽細胞（又は線維芽細胞由来の細胞）、表皮細胞、真皮細胞、又は皮膚細胞（例えば、ケラチノサイト）、血液細胞、腎細胞又は腎臓細胞（例えば、メサンギウム細胞）、筋細胞（例えば、気道（気管又は気管支）平滑筋細胞などの平滑筋細胞）、及び外分泌又は分泌（例えば、耳下腺腺房及び顎下腺を含む唾液の）細胞を含む。例えば、標的細胞は、喘息性の病気又は疾患に寄与する肺又は気道中の常在細胞又は浸潤細胞、神経性、神経変性又は脱髄性の疾患又は障害に寄与する神経系の常在細胞又は浸潤細胞、腎移植の拒絶反応に関与する常在細胞又は浸潤細胞、活性化した際に移植片対宿主病の原因となる移植細胞、活性化すると、例えば関節炎などの炎症に寄与する常在細胞又は浸潤細胞、神経障害及び糸球体腎炎に関与する腎又は腎臓のシステム中の常在細胞又は浸潤細胞（例えば、メサンギウム細胞）、及び自己免疫疾患（例えば、シェーグレン症候群）に関与する外分泌腺（例えば、唾液腺及び涙腺）中の常在細胞又は浸潤細胞であってもよい。薬剤の投与は、当該技術分野において認識された方法によって、１以上の細胞型又は細胞型のサブセットに向けられる。例えば、薬剤は、抗体、細胞表面の受容体に対するリガンド、又は毒素と組み合わされ、又は薬剤は、細胞に選択的に取り込まれる粒子、例えば、リポソーム、又はウイルス受容体が特定の細胞型に特異的に結合するウイルス、又はウイルス核酸を欠くウイルス粒子の中に含まれ、又は薬剤は局所的に投与され得る。
〈投薬方法及び処置レジメンの例〉
本明細書に記載の化合物は、細胞内カルシウムの調節のため、又は、細胞内カルシウムの調節から少なくとも部分的に利益を得る疾患又は疾病の処置のための薬の調製において使用され得る。加えて、前記処置を必要としている被験体における本明細書に記載の疾患又は疾病のいずれかを処置するための方法は、前記被験体に治療上効果的な量で、本明細書に記載の少なくとも１つの化合物を含有する医薬組成物、又はそれらの薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能なプロドラッグ、又は薬学的に許容可能な溶媒和物を投与することに関与する。
本明細書に記載の化合物を含有する組成物は、予防的及び／又は治療的な処置のために投与され得る。治療用途において、組成物は、疾患又は疾病の症状を治療する又は少なくとも部分的に阻止するのに十分な量で、すでに疾患又は疾病に苦しむ患者に投与される。この使用に効果的な量は、疾患又は疾病の重症度及び経過、以前の治療、被験体の健康状態、体重、薬物への反応、及び処置する医師の判断に依存するであろう。
予防上の適用において、本明細書に記載の化合物を含有する組成物は、特定の疾患、障害又は疾病の影響を受け易く、又はその危険に曝されている患者に投与される。このような量は、「予防に効果的な量又は投与量」と定義される。このような使用において、正確な量は、患者の健康状態、体重などにも左右される。患者に使用されると、この使用に効果的な量は、疾患、障害又は疾病の重症度及び経過、以前の治療、患者の健康状態及び薬物への反応、及び処置する医師の判断に依存するであろう。
患者の疾病が改善しない場合、医師の判断で、本明細書に記載の化合物の投与は、患者の疾患又は疾病の症状を改善、又はさもなければ制御又は制限するために、長期間、即ち、患者の寿命が尽きるまでの間を含む、慢性的に投与され得る。
患者の疾病が改善する場合、医師の判断で、本明細書に記載の化合物の投与は、継続的に行われ得る。あるいは、投与される薬物の投与量は特定の期間、一時的に減らされ、又は一時的に中止され得る（即ち、休薬期間）。休薬期間の長さは２日から１年の間で変わり、ほんの一例として、２日、３日、４日、５日、６日、７日、１０日、１２日、１５日、２０日、２８日、３５日、５０日、７０日、１００日、１２０日、１５０日、１８０日、２００日、２５０日、２８０日、３００日、３２０日、３５０日、又は３６５日を含む。休薬期間中の投与量の減少は、約１０％から約１００％の間であり、ほんの一例として、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、約５０％、約５５％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、又は、約１００％である。
一旦患者の症状が改善すると、必要ならば維持量が投与される。その後、投与量又は頻度、あるいはその両方は、症状の機能として、改善した疾患、障害又は疾病が維持されるレベルにまで減少され得る。しかしながら、患者は、症状が再発すると、長期的に間欠処置を必要とし得る。
前記量に相当する予め与えられた薬剤の量は、特定の化合物、疾患又は疾病、及びその重症度、処置を必要とする被験体又は宿主の固有性（例えば、体重）などの因子によって変化するが、それにもかかわらず、例えば、投与される特定の薬剤、投与経路、処置される疾病、処置を受ける被験体又は宿主を含む、その事案を取り囲む特定の環境に従って、当該技術分野において公知の様式で決定され得る。しかしながら、一般的に、成人男性の治療に用いられる投与量は、典型的には一日当たり約０．００２乃至約５０００ｍｇであり、幾つかの実施形態において、一日当たり約１乃至１５００ｍｇであろう。所望の用量は、単回投与で、又は同時に（又は短期間にわたって）又は例えば、一日当たり、２、３、４回、又はそれ以上のサブ用量（ｓｕｂ−ｄｏｓｅｓ）のように、適切な間隔をおいて投与される分割量として、便宜に与えられ得る。
本明細書に記載の医薬組成物は、正確な投与量の単回投与に適したユニット剤形であり得る。単位剤形において、製剤は、１以上の化合物の適量を含む単位用量に分割される。単位用量は、製剤の別々の量を含むパッケージの形態であり得る。非限定的な例は、包装された錠剤又はカプセル剤、及びバイアル又はアンプル中の粉末である。水溶性懸濁液組成物は、単回投与の再密閉が不可能な容器に包装され得る。あるいは、複数回投与の密閉可能な容器が使用され得、その場合、組成物中に防腐剤を含むことが典型的である。ほんの一例として、非経口注入用の製剤は、単位剤形で提供され、この形態は、防腐剤を加えた、アンプル、又は複数回投与用の容器を含むが、これらに限定されない。
本明細書に記載の化合物に適切な毎日の投与量は、約０．０１ｍｇ／ｋｇから約２０ｍｇ／ｋｇまでである。１つの実施形態において、毎日の投与量は約０．０１ｍｇ／ｋｇから約１０ｍｇ／ｋｇまでである。ヒトを含むが、これに限定されない大型哺乳動物で用いられる毎日の投与量は、約０．５ｍｇから約１０００ｍｇまでの範囲であり、単回投与、又は限定されないが一日に４度の複数回投与、又は持続放出形態で便利に投与される。経口投与に適切な単位剤形は、約１ｍｇから約５００ｍｇまでの活性成分を含む。１つの実施形態において、この単位用量は、約１ｍｇ、約５ｍｇ、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約４００ｍｇ、又は約５００ｍｇである。個々の処置レジメンに関する変数の数が大きいため、前述の範囲は、単に示唆的なものでしかなく、このような推奨値からのかなりの逸脱はまれではない。このような投与量は、限定されないが、使用される化合物の活性、処置される疾患又は疾病、投与の様式、個々の被験体の要件、処置されている疾患又は疾病の重症度、及び開業医の判断などの、多くの変数に依存して変化し得る。
このような治療レジメンの毒性及び治療効果は、限定されないが、ＬＤ５０（個体群の５０％が死に至る用量）及びＥＤ５０（個体群の５０％に治療上効果的な用量）を含む、細胞培養物又は実験動物における標準の薬学的手順によって決定され得る。毒性効果と治療効果の間の用量比は、治療指数であり、ＬＤ５０とＥＤ５０間の比率として表され得る。高い治療指数を示す化合物が好ましい。細胞培養アッセイ及び動物研究から得られたデータは、ヒトに使用するための様々な投与量を調剤するのに使用され得る。このような化合物の投与量は、好ましくは、最小の毒性を備えたＥＤ５０を含む、血中濃度の範囲内にある。投与量は、用いられる剤形及び利用される投与の経路に依存して、この範囲内で変わり得る。
〈併用処置〉
式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物、及びその組成物も、処置される疾病に関する治療上の値のため選択された他の治療薬と組み合わせた使用され得る。一般的に、本明細書に記載の組成物、及び併用療法が用いられている実施形態において、他の薬剤は、同一の医薬組成物中に投与される必要はなく、物理的及び化学的特徴が異なるために、異なる経路で投与される必要がある。可能であれば、同じ医薬組成物の中で、投与様式及び投与の妥当性を決定することは、臨床医の知識の範囲をもってすれば十分である。初期の投与は、当該技術分野で周知の実証されたプロトコルに従って行われ得、その後、観察された効果に基づいて、投与量、投与様式、及び投与時間は臨床医によって修正され得る。
特定の例において、別の治療薬剤と併用して、少なくとも一つの本明細書に記載の化合物を投与することが適切であり得る。ほんの一例として、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物などの、本明細書に記載の化合物の１つを受ける患者に起こった副作用が吐き気だった場合、その後、初期の治療薬剤と組み合わせて嘔吐抑制剤を投与することが適切であり得る。又は、ほんの一例として、本明細書に記載の化合物の１つの治療効果は、アジュバントの投与によって増強され得る（即ち、アジュバント自体は、最小の治療効果しか有し得ないが、別の治療薬剤と組み合わせると、患者に対する全体的な治療効果が増強される）。又は、ほんの一例として、患者が受ける効果は、本明細書に記載の化合物の１つを、同様に治療効果を有する別の治療薬剤（同様に治療レジメンを含む）とともに投与することで増大され得る。あらゆる場合において、処置されている疾患、障害又は疾病にかかわらず、患者が受ける全体的な効果は、２つの治療薬剤を単に加えたものであり得るか、又は患者が相乗的な効果を受け得る。
使用された化合物の特定の選択は、主治医の診断、及び患者の状態と適切な処置プロトコルの判断に依存するであろう。疾患、障害、又は疾病の性質、患者の状態、及び用いられる化合物の実際の選択に依存して、化合物は共に（例えば、同時に、ほぼ同時に、又は同じ処置プロトコルの範囲で）又は連続して処方され得る。処置プロトコル中に各治療剤を投与する順序及び投与を繰り返す回数の決定は、処置される疾患の評価及び患者の容体を評価した後で、医師がその知識の範囲内で行う。
薬物が併用治療で用いられる場合、治療上効果的な投与量が変わり得る。併用処置レジメンにおいて使用するため、治療上効果的な投与量の薬物及び他の薬剤を試験的に決定するための方法が、文献に記載される。例えば、規則正しい投薬の使用、すなわち、毒性の副作用を最小化するために頻繁に少量の投与を行うことは、文献に広く記載されている。併用療法は、患者の臨床管理に役立たせるために様々な時間に開始及び停止する、定期的な処置を更に含む。
本明細書に記載の併用療法のため、同時投与される化合物の投与量は、当然のことながら、用いられる同時投与の薬物の種類、用いられる特定の薬物、処置されている疾患又は疾病などによって変わるであろう。さらに、１以上の生理学的に活性な薬剤とともに同時投与される時に、本明細書で提供される化合物は、生理学的に活性な薬剤と同時に、又は連続してのいずれかで投与され得る。連続して投与される場合、主治医は、生理学的に活性な薬剤と組み合わせてタンパク質を投与する、適切な順序を決定するであろう。
何れの場合において、複数の治療薬剤（そのうちの１つは、本明細書に記載の式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物である）は、任意の順に、又は同時にも投与され得る。同時の場合、複数の治療薬剤は、単一の、統一された形態で、又は複数回の形態で（ほんの一例として、単一の丸薬又は２つの別々の丸薬のいずれかとして）提供され得る。治療薬の１つは、複数回投与で与えられ得るか、又は両方の治療薬が複数回投与として与えられ得る。同時でない場合、複数回投与の間の期間は、０週間以上から４週間未満までで変わり得る。さらに、併用の方法、組成物及び製剤は、２つのみの薬剤の使用に限定されない。複数回の治療的併用の使用もまた、想定される。
緩和が求められる疾病を処置、予防、又は改善するための投与レジメンは、様々な要因に従って改変され得ることが理解される。このような要因は、年齢、体重、性別、食事、及び被験体の健康状態と同様に、被験体が苦しむ障害又は疾病を含む。したがって、実際に用いられる投与レジメンは広く異なり得、それ故、本明細書に明記される投与レジメンから逸脱し得る。
本明細書に記載の併用療法を構成する医薬品は、組み合わせた剤形又はほぼ同時の投与を意図した別々の剤形であり得る。併用療法を構成する医薬品は、２段階投与を必要とするレジメンによって投与される、いずれかの治療上の化合物と共に、連続して投与され得る。２段階投与レジメンは、活性薬剤の連続投与又は別の活性薬剤の間隔を開けての投与を必要とし得る。複数の投与工程の間の時間は、医薬品の効能、溶解度、バイオアベイラビリティ、血中濃度半減期、及び動的特性などの、各医薬品の特性に依存して、数分から数時間にまで及ぶ。標的分子濃度の慨日変化もまた、最適な投与間隔を決定し得る。
加えて、本明細書に記載の化合物はまた、患者に付加的又は相乗的な効果を与える手順と組み合わせて使用され得る。ほんの一例ではあるが、患者は、本明細書に記載の方法において、治療的及び／又は予防的な効果を見出すと予測され、この場合、本明細書に記載の化合物の医薬組成物及び／又は他の治療法との併用は、個体が、特定の疾患又は疾病と相互関連することが知られている突然変異遺伝子の担体であるかどうかを決定するため、遺伝子検査と組み合わせられる。
本明細書に記載の化合物及び併用療法は、疾患又は疾病の発生前、間、又はその後に投与され、化合物を含有する組成物を投与するタイミングは変わり得る。したがって、例えば、疾患又は疾病の発症を予防するために、化合物は、予防薬として使用され得、疾患又は疾病を進行させる傾向のある被験体に、連続的に投与され得る。化合物及び組成物は、症状の発症の間に、又は発症の後できるだけすぐに、被験体に投与され得る。化合物の投与は、症状の発症後の最初の４８時間以内に、好ましくは症状の発症後の最初の４８時間以内に、より好ましくは症状の発症後の最初の６時間以内に、及び最も好ましくは症状の発症後の３時間以内に開始され得る。最初の投与は、例えば、静脈注入、ボーラス注入、５分間乃至５時間にわたる点滴、丸剤、カプセル、経皮パッチ、口腔送達などといった任意の実用的な経路、及びこれらの組み合わせにより実行可能である。化合物は、疾病又は状態の発現が検出又は疑われた後に使用可能になるとすぐに、例えば、１日から約３カ月などの、疾病の処置に必要な期間、投与されるのが好ましい。処置の期間は、各被験体ごとに異なり得、その期間は公知の基準を用いて決定され得る。例えば、化合物又はこの化合物を含む製剤は、少なくとも２週間、好ましくは約１カ月乃至約５年間、投与され得る。
〈ＳＯＣＥのインヒビター〉
１つの態様において、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物は、ＳＯＣＥの他のインヒビターと併用して投与され得る又は使用され得る。１つの態様において、ＳＯＣＥのインヒビターは非選択的なインヒビターである。
様々なＳＯＣＥのインヒビターが記載される。ＳＯＣＥのインヒビターは、以下のものを含む：
ａ）例えば、Ｇｄ３＋、Ｌａ３＋などのランタニドカチオンを含むカチオン；
ｂ）エコナゾール、ミコナゾール、クロトリマゾール、ケトコナゾールを含むＰ−４５０インヒビター；
ｃ）ニフルム酸、フルフェナム酸、テニダップを含むシクロオキシゲナーゼインヒビター；
ｄ）ノルジヒドログアヤレチン酸、エイコサテトライン酸を含むリポキシゲナーゼインヒビター；
ｅ）ＳＫ＆Ｆ９６３６５、ＳＣ３８２４９、ＬＵ５２３９６、Ｌ−６５１，５８２，テトランドリン、２−ＡＰＢを含む、チャネル遮断薬である化合物；
ｆ）Ｕ７３１２２（ホスホリパーゼＣインヒビター）、ウォルトマニン（ホスファチジルイノシトールキナーゼインヒビター）を含む、ＳＯＣチャネル自体へ作用することなくＳＯＣＥを阻害する化合物。
ＳＯＣＥのこれらのインヒビターのうちのいくつかは、ＳＯＣＥの阻害に寄与する、非特異性の作用及び／又は作用の複数の様式を有し、それは、ＳＯＣチャネル（チャネル遮断薬）の開口の遮断、ＳＯＣＥを支持するために現われるミトコンドリアのＡＴＰ合成の阻害（Ｇａｍｂｅｒｕｃｃｉ ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２６９， ２３５９７−２３６０２， １９９４；Ｍａｒｒｉｏｔｔ ｅｔ ａｌ．， Ａｍ．Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ２６９， Ｃ７６６−Ｃ７７４， １９９５）、細胞質のｐＨの妨害（Ｍｕａｌｌｅｍ ｅｔ ａｌ．， Ａｍ． Ｊ． Ｐｈｙｓｉｏｌ．， ２５７， Ｇ９１７−Ｇ９２４， １９８９）、同様にＳＯＣチャネルの活性化の阻害を含む。
〈免疫抑制剤〉
１つの実施形態において、免疫系の活性を減少、抑制、又は予防するために、本明細書に記載の化合物は、免疫抑制療法において単一の薬剤として投与される。免疫抑制療法は、以下の目的のため臨床的に使用される：移植臓器及び組織（例えば、骨髄、心臓、腎臓、肝臓）の拒絶反応を予防する；自己免疫性疾患、又は自己免疫性の由来の中で最もありそうな疾患（例えば、関節リウマチ、重症筋無力症、全身性エリテマトーデス、クローン病、及び潰瘍性大腸炎）の処置；及び幾つかの他の非自己免疫の炎症性疾患の処置（例えば長期アレルギー性喘息の制御）。
幾つかの実施形態において、本明細書に記載の化合物は、以下のものの中から選択された、他の免疫抑制剤と共に投与される：カルシニューリンインヒビター（例えば、シクロスポリン、タクロリムスなどであるが、これらに限定されない）；ｍＴＯＲインヒビター（例えば、シロリムス、エベロリムスなどであるが、これらに限定されない）；抗増殖性のもの（ａｎｔｉ−ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｓ）（例えば、アザチオプリン、ミコフェノール酸などであるが、これらに限定されない）；コルチコステロイド（プレドニゾン、酢酸コルチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、ベクロメタゾン、酢酸フルドロコルチゾン、酢酸デオキシコルチコステロン、アルドステロン、ヒドロコルチゾンなどであるが、これらに限定されない）；抗体（モノクローナル抗ＩＬ−２Ｒα受容体抗体（バシリキシマブ、ダクリズマブ）、ポリクローナル抗Ｔ細胞抗体（抗胸腺細胞グロブリン（ＡＴＧ）、抗リンパ球グロブリン（ＡＬＧ））などであるが、これらに限定されない）。
ＮＳＡＩＤは、限定されないが、グルココルチコイド（アルクロメタゾン、アルドステロン、アムシノニド、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、シクレソニド、クロベタゾール、クロベタゾン、クロコルトロン、クロプレドノール、コルチゾン、コルチバゾール、デフラザコルト、デオキシコルチコステロン、デソニド、デスオキシメタゾン、デスオキシコルトン、デキサメタゾン、ジフロラゾン、ジフルコルトロン、ジフルプレドナート、フルクロロロン、フルドロコルチゾン、フルドロキシコルチド、フルメタゾン、フルニソリド、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルオコルチン、フルオコルトロン、フルオロメトロン、フルペロロン、フルプレドニデン、フルチカゾン、ホルモコータル、ハルシノニド、ハロメタゾン、ヒドロコルチゾン／コルチゾール、ヒドロコルチゾンアセポネート、ヒドロコルチゾンブテプレート、酪酸ヒドロコルチゾン、ロテプレドノール、メドリゾン、メプレドニゾン、メチルプレドニゾロン、メチルプレドニゾロンアセポネーと、フロ酸モメタゾン、パラメタゾン、プレドニカルベート、プレドニゾン、プレドニゾロン、プレドニリデン、リメキソロン、チキソコルトール、トリアムシノロン、ウロベタゾール）、シクロホスファミド、ニトロソ尿素、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、メトトレキサート、アザチオプリン、メルカプトプリン、ピリミジンアナログ、タンパク質合成インヒビター、メトトレキサート、アザチオプリン、メルカプトプリン、ダクチノマイシン、アントラサイクリン、マイトマイシンＣ、ブレオマイシン、ミトラマイシン、Ａｔｇａｍ（登録商標）、Ｔｈｙｍｏｇｌｏｂｕｌｉｎｅ（登録商標）、ＯＫＴ３（登録商標）、バシリキシマブ、ダクリズマブ、シクロスポリン、タクロリムス、シロリムス、インターフェロン（ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ）、オピオイド、ＴＮＦ結合タンパク質（インフリキシマブ、エタネルセプト、アダリムマブ、ゴリムマブ）、ミコフェノール酸、ミコフェノール酸モフェチル、ＦＴＹ７２０、同様に米国特許第７，０６０，６９７号に記載されたものを含む。
〈自己免疫性疾患、炎症性疾患を処置する薬剤〉
被験体が自己免疫性疾患、障害、又は疾病に苦しんでいる又は苦しむ危険性がある場合、本明細書記載の化合物は、以下の１以上の治療薬剤と組み合わせて投与される：免疫抑制剤（例えば、タクロリムス、シクロスポリン、ラパマイシン、メトトレキサート、シクロホスファミド、アザチオプリン、メルカプトプリン、ミコフェノレート（ｍｙｃｏｐｈｅｎｏｌａｔｅ）、又はＦＴＹ７２０）、グルココルチコイド（例えば、プレドニゾン、酢酸コルチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、ベクロメタゾン、酢酸フルドロコルチゾン、酢酸デオキシコルチコステロン、アルドステロン）、非ステロイド性抗炎症薬（例えば、サリチル酸、アリールアルカノン酸、２−アリールプロピオン酸、Ｎ−アリールアンスラニル酸、オキシカム（ｏｘｉｃａｍｓ）、コキシブ（ｃｏｘｉｂｓ）、又はスルホンアニリド、Ｃｏｘ−２−特異的インヒビター（例えば、バルデコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、セレコキシブ、又はロフェコキシブ）、レフルノミド、金チオグルコース、金チオマリン酸塩、アウロフィン（ａｕｒｏｆｉｎ）、スルファサラジン、ヒドロキシクロロクイニン（ｈｙｄｒｏｘｙｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｉｎｅ）、ミノサイクリン、ＴＮＦ−α結合タンパク質（例えば、インフリキシマブ、エタネルセプト、又はアダリムマブ）、アバタセプト、アナキンラ、インターフェロン−β、インターフェロン−γ、インターロイキン−２、抗ロイコトリエンス、テオフィリン、又は抗コリン薬。
１つの実施形態において、本明細書に記載の化合物は、ＮＦＡＴ−カルシニューリン経路のインヒビターと組み合わせて投与される。１つの実施形態において、ＮＦＡＴ−カルシニューリン経路のインヒビターは、シクロスポリンＡ（ＣｓＡ）及びタクロリムス（ＦＫ５０６）を含むが、これらに限定されない。
１つの実施形態において、本明細書に記載の化合物、又は式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物を含む組成物及び薬は、限定されないが、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）及びコルチコステロイド（グルココルチコイド）を含む抗炎症剤と組み合わせて患者に投与される。
ＮＳＡＩＤは、限定されないが、アスピリン、サリチル酸、ゲンチシン酸、サリチル酸コリンマグネシウム、サリチル酸コリン、サリチル酸コリンマグネシウム、サリチル酸コリン、サリチル酸マグネシウム、サリチル酸ナトリウム、ジフルニサル、カルプロフェン、フェノプロフェン、フェノプロフェンカルシウム、フルオロビプロフェン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナブトン（ｎａｂｕｔｏｎｅ）、ケトロラク、ケトロラクトロメタミン、ナプロキセン、オキサプロジン、ジクロフェナク、エトドラク、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、メクロフェナム酸、メクロフェナム酸ナトリウム、メフェナム酸、ピロキシカム、メロキシカム、ＣＯＸ−２特異的インヒビター（セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、パレコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、ＣＳ−５０２、ＪＴＥ−５２２、Ｌ−７４５，３３７及びＮＳ３９８を含むが、これらに限定されない）を含む。
選択的ＣＯＸ−２インヒビターである、ＮＳＡＩＤとの併用は、本明細書で熟慮されている。そのような化合物は、限定されないが、米国特許５，４７４，９９５号；米国特許第５，８６１，４１９号；米国特許第６，００１，８４３号；米国特許第６，０２０，３４３号、米国特許第５，４０９，９４４番；米国特許第５，４３６，２６５号；米国特許第５，５３６，７５２号；米国特許第５，５５０，１４２号；米国特許第５，６０４，２６０号；米国特許第５，６９８，５８４号；米国特許第５，７１０，１０４号；ＷＯ９４／１５９３２；米国特許第５，３４４，９９１号；米国特許第５，１３４，１４２号；米国特許第５，３８０，７３８号；米国特許第５，３９３，７９０号；米国特許第５，４６６，８２３号；米国特許第５，６３３，２７２号；米国特許第５，９３２，５９８号及び第６，３１３，１３８号に開示されるものを含み、これら全ては、引用により本明細書に組み込まれる。
選択的ＣＯＸ−２インヒビターとして記載され、ゆえに本明細書に記載の方法又は医薬組成物において有用な化合物は、セレコキシブ、ロフェコキシブ、ルミラコキシブ、エトリコキシブ、バルデコキシブ、及びパレコキシブ、又はそれらの薬学的に許容可能な塩を含むが、これらに限定されない。
コルチコステロイドは、限定されないが、ベタメタゾン、プレドニゾン、アルクロメタゾン、アルドステロン、アムシノニド、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、ブデソニド、シクレソニド、クロベタゾール、クロベタゾン、クロコルトロン、クロプレドノール、コルチゾン、コルチバゾール、デフラザコルト、デオキシコルチコステロン、デソニド、デスオキシメタゾン、デスオキシコルトン、デキサメタゾン、ジフロラゾン、ジフルコルトロン、ジフルプレドナート、フルクロロロン、フルドロコルチゾン、フルドロキシコルチド、フルメタゾン、フルニソリド、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルオコルチン、フルオコルトロン、フルオロメトロン、フルペロロン、フルプレドニデン、フルチカゾン、ホルモコータル、ハルシノニド、ハロメタゾン、ヒドロコルチゾン／コルチゾール、ヒドロコルチゾンアセポネート、ヒドロコルチゾンブテプレート、酪酸ヒドロコルチゾン、ロテプレドノール、メドリゾン、メプレドニゾン、メチルプレドニゾロン、メチルプレドニゾロンアセポネート、フロ酸モメタゾン、パラメタゾン、プレドニカルベート、プレドニゾン／プレドニゾロン、リメキソロン、チキソコルトール、トリアムシノロン、及びウロベタゾールを含む。
抗炎症薬として用いられる他の薬剤は、米国特許公報第２００５／０２２７９２９号で開示されたものを含み、この公報は、引用により本明細書に組み込まれる。
幾つかの市販の抗炎症薬は、限定されないが、Ａｒｔｈｒｏｔｅｃ（登録商標）（ジクロフェナクとミソプロストール）、Ａｓａｃｏｌ（登録商標）（５−アミノサリチル酸）、Ｓａｌｏｆａｌｋ（登録商標）（５−アミノサリチル酸）、Ａｕｒａｌｇａｎ（登録商標）（アンチピリンとベンゾカイン）、Ａｚｕｌｆｉｄｉｎｅ（登録商標）（スルファサラジン）、Ｄａｙｐｒｏ（登録商標）（オキサプロジン）、Ｌｏｄｉｎｅ（登録商標）（エトドラク）、Ｐｏｎｓｔａｎ（登録商標）（メフェナム酸）、Ｓｏｌｕｍｅｄｒｏｌ（登録商標）（メチルプレドニゾロン）、Ｂａｙｅｒ（登録商標）（アスピリン）、Ｂｕｆｆｅｒｉｎ（登録商標）（アスピリン）、Ｉｎｄｏｃｉｎ（登録商標）（インドメタシン）、Ｖｉｏｘｘ（登録商標）（ロフェコキシブ）、Ｃｅｌｅｂｒｅｘ（登録商標）（セレコキシブ）、Ｂｅｘｔｒａ（登録商標）（バルデコキシブ）、Ａｒｃｏｘｉａ（登録商標）（エトリコキシブ）、Ｐｒｅｘｉｇｅ（登録商標）（ルミラコキシブ）、Ａｄｖｉｌ（登録商標）、Ｍｏｔｒｉｎ（登録商標）（イブプロフェン）、Ｖｏｌｔａｒｅｎ（登録商標）（ジクロフェナク）、Ｏｒｕｄｉｓ（登録商標）（ケトプロフェン）、Ｍｏｂｉｃ（登録商標）（メロキシカム）、Ｒｅｌａｆｅｎ（登録商標）（ナブメトン）、Ａｌｅｖｅ（登録商標）、Ｎａｐｒｏｓｙｎ（登録商標）（ナプロキセン）、Ｆｅｌｄｅｎｅ（登録商標）（ピロキシカム）を含む。
１つの実施形態において、本明細書に記載の化合物は、ＢＡＹ ｕ９７３３（１９９７年８月２７日公開の欧州特許第００７９１５７６号を参照）、ＤＵＯ−ＬＴ（Ｔｓｕｊｉ ｅｔ ａ，Ｏｒｇ． Ｂｉｏｍｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １，３１３９−３１４１， ２００３）、ザフィルルカスト（Ａｃｃｏｌａｔｅ（登録商標））、モンテルカスト（Ｓｉｎｇｕｌａｉｒ（登録商標））、プランルカスト（Ｏｎｏｎ（商標登録））、及び、その誘導体又はアナログを含むが、これらに限定されないロイコトリエン受容体拮抗薬と併用して投与される。
〈キット／製品〉
本明細書に記載の治療適用で使用するために、キット及び製品も本明細書に記載される。このようなキットは、運搬体、パッケージ、又はバイアル、チューブ等の１以上の容器を受けるように区分される容器を含み、容器の各々は本明細書に記載の方法で用いられる別々の要素の１つを含む。適切な容器は、例えば、ボトル、バイアル、注射器、及び試験管を含む。容器はガラスやプラスチックなどの様々な物質から形成され得る。
本明細書で提供される製品は、パッケージ材料を含む。医薬品を包装する際に使用するパッケージ材料は、例えば、米国特許第５，３２３，９０７号、米国特許第５，０５２，５５８号、及び米国特許第５，０３３，２５２号を含む。医薬包装材料の例は、ブリスターパック、ボトル、チューブ、吸入器、ポンプ、バッグ、バイアル、容器、注射器、ボトル、及び選択された製剤及び意図された様式による投与や処置に適切な任意の包装材料を含むが、これらに限定されない。本明細書で提供される化合物及び組成物の広範な製剤は、ＣＲＡＣチャネル活性の阻害によって効果を得る、任意の疾患、障害、又は疾病に対する様々な処置として考慮される。
例えば、容器は、随意に組成物において、又は本明細書で開示した別の薬剤と併用して、本明細書に記載の１以上の化合物を含み得る。容器は無菌の点検ポートを随意に有する（例えば、容器は静脈注射用の溶液バッグ又は皮下注射針で貫通可能なストッパを備えるバイアルであり得る）。このようなキットは、識別についての記載、又はラベル、又は本明細書に記載の方法の使用に関する取扱説明書を備えた化合物を随意に含む。
キットは、典型的には１以上の付加的な容器を含み、各々の容器は、本明細書に記載の化合物の使用に関する商業的観点及びユーザーの観点から望ましい、１以上の様々な材料（随意に濃縮形状の試薬、及び／又はデバイス）を備える。そのような材料の限定しない例は、限定されないが、緩衝液、希釈剤、フィルター、注射針、シリンジ；運搬体、パッケージ、容器、使用のための内容及び／又は指示を記載するバイアル及び／又はチューブのラベル、及び使用のための説明書を有する添付文書を含む。取扱説明書のセットも典型的には含まれるであろう。
ラベルは、容器上にあるか、又は容器に付随し得る。ラベルを形成している文字、数字、又は他の字体は、容器本体に取り付けられ、成形され、又はエッチングされる場合、ラベルは容器上にあり得る。ラベルが容器を保持する入れ物又は運搬装置の内部にある場合は、たとえば、添付文書として、ラベルは容器に付随され得る。ラベルは、内容物が具体的な治療適用に使用されることを示すために使用され得る。ラベルは、本明細書に記載の方法などで、内容物を用いる使用の指示を示し得る。
特定の実施形態において、医薬組成物は、パック又は本明細書で提供される化合物を含有する１以上の単位剤形を含むことができるディスペンサ装置において、提供され得る。パックは、ブリスターパックなどの金属又はプラスチックホイルを含み得る。パック又はディスペンサ装置は、投与に関する取扱説明書が付随され得る。パック又はディスペンサ装置は、医薬品の製造、使用、又は販売を規定する政府機関により指示された形状の容器に関連する通知書が付随され得、この通知書は、ヒト又は動物の投与のための薬物の形状の、政府機関の承認が反映される。例えば、このような通知書は、処方薬に関して米国食品医薬品局によって承認されたラベル、又は挿入された承認済み製品であり得る。適合性の薬学の担体において処方された、本明細書で提供される化合物を含む組成物はまた、適切な包装容器において調整され、配され得、示された疾病の処置に関してラベル化され得る。
〈アッセイ〉
様々な技術は、細胞中のストア作動性カルシウム流入及びカルシウムのシグナル伝達を評価するために使用され得る。このような技術は、パッチクランプ電気生理（原形質膜などの、全ての細胞膜にわたるカルシウムイオン又は他のイオンの測定）、静電容量（開口分泌が単一細胞のレベルで続くことを可能にする）、蛍光染料を用いたカルシウム画像（原形質内のカルシウム移動のパターンを追跡可能とする）、蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）（タンパク質間相互作用が評価可能となる）、及び分子生物学的方法（対象のタンパク質の発現レベルの操作が可能となる）を含むが、これらに限定されない。
種々様々なアッセイ方法は、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物による細胞内カルシウムの調節を検査するために使用され得る。このようなアッセイは、インビボ動物モデルと同様に、インビトロ細胞に基づいた分析を含む。任意のアッセイは、カルシウム流入を介した事象が使用可能となる事を含む、細胞内カルシウムへの効果を検出、監視、又は測定する。前記アッセイは、細胞内カルシウムレベル、カルシウムレベルの調節、及び細胞及び細胞内オルガネラへの、その外への、又はその中でのカルシウムの移動を監視、測定、及び／又は検出するアッセイを含むが、これらに限定されない。アッセイはまた、カルシウム流入が介した事象、及びシグナル伝達分子、転写因子、分泌型分子、及び、カルシウムの恒常性の変化によって影響を受ける他の分子を含むが、これらに限定されない、カルシウム流入が介した事象に関与する分子を、監視、測定、及び／又は検出することを含む。アッセイは、本明細書に記載のもの、及び米国特許公報第２００７／００３１８１４号、及びＷＯ０７／０８１８０４に記載のものを含むが、これらに限定されない。
〈細胞及び細胞モデル〉
式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物による細胞内カルシウムの調節のインビトロでの試験のため、そのようなアッセイ用の種々様々な細胞型が利用可能である。特定の実施形態において、細胞は、ストア作動性カルシウム流入が起こる細胞、又はストア作動性カルシウム流入がその細胞内で起こるように操作され得る細胞である。特定の実施形態において、細胞は、本明細書に記載のものなどの、細胞内カルシウムの調節に関与する１以上のタンパク質を含有する（特に、ストア作動性カルシウム流入、細胞内のオルガネラ又はカルシウムストアへの、その外への、又はその中でのカルシウム移動、細胞内のオルガネラ又はカルシウムストア（例えば、小胞体）内のカルシウムレベルの調節、及び／又はカルシウム緩衝に関与し、それらに加わり、及びそれらを提供する）。特定の実施形態において、タンパク質は、ＳＴＩＭタンパク質（ＳＴＩＭ１、ＳＴＩＭ２、ＤＳＴＩＭ、及びＣＳＴＩＭタンパク質）、及び／又はＯｒａｉタンパク質（Ｏｒａｉ１、Ｏｒａｉ２、Ｏｒａｉ３）を含む。細胞は、タンパク質を内因的に発現させるか、又はタンパク質を組み換え技術によって発現させ得る。
この方法で用いられる細胞は、任意の種のものでもよい。１つの実施形態において、細胞は真核細胞でもよい。１つの実施形態において、細胞は酵母細胞、昆虫（例えば、ショウジョウバエ又はハマダラカ）細胞、哺乳動物細胞でもよい。哺乳動物細胞は、齧歯動物（例えば、マウス、ラット、及びハムスター）、霊長類、サル、イヌ、ウシ、ウサギ、及びヒトの細胞を含むが、これらに限定されない。様々な細胞型が、本明細書の方法に使用され得、例えば、神経細胞、神経系細胞、脳細胞、免疫システム細胞、例えば、Ｔリンパ球細胞及びＢ細胞、一次細胞、血球及び造血細胞、間質細胞、骨髄性細胞、リンパ球系細胞、及び様々な腫瘍細胞と癌細胞を含む。特定の細胞は、ショウジョウバエシュナイダー２細胞又はＳ２細胞、ヒトの胎児の腎臓（ＨＥＫ２９３）細胞、ラットの好塩基球性白血病（ＲＢＬ−２Ｈ３）細胞、ジャーカット細胞、上皮細胞、横紋筋肉腫細胞、ラブドイド細胞、網膜芽細胞腫細胞、神経上皮腫細胞、神経芽腫細胞、骨肉腫細胞、線維芽細胞、骨髄間質細胞、赤白血病細胞、及びリンパ芽球細胞を含む。他の細胞株は、ＨＥＫ２９３及び２９３Ｔ、ＣＨＯ（ＣＨＯ−Ｋ１を含む）、ＬＴＫ−、Ｎ２Ａ、Ｈ６、及びＨＧＢを含む。多くの前記細胞及び細胞株は、例えば、アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション（ＡＴＣＣ， Ｍａｎａｓｓａｓ， Ｖａ）などの細胞の保管所を通じて入手可能である。一次細胞は、組織源（ｔｉｓｓｕｅ ｓｏｕｒｃｅｓ）から分離させることによって獲得可能である。
既知の細胞株からの細胞が使用され得、該細胞は、神経芽腫ＳＨ−ＳＹ５Ｙ細胞、クロム親和細胞腫ＰＣ１２細胞、神経芽腫ＳＫ−Ｎ−ＢＥ（２）Ｃ又はＳＫ−Ｎ−ＳＨ細胞、ヒトＳＫ−Ｎ−ＭＣ神経上皮腫細胞、ＳＭＳ−ＫＣＮＲ細胞、ヒトＬＡＮ−５神経芽腫細胞、ヒトＧＩ−ＣＡ−Ｎ神経芽腫細胞、ヒトＧＯＴＯ神経芽腫細胞、マウスＮｅｕｒｏ ２ａ（Ｎ２Ａ）神経芽腫細胞及び／又はヒトＩＭＲ ３２神経芽腫細胞、慢性骨髄性白血病細胞（例えば、ヒトＫ５６２細胞）、前骨髄性白血病細胞（例えば、ＨＬ６０細胞）及び細網肉腫細胞（例えば、Ｕ９３７細胞）、バーキットリンパ腫細胞（例えば、ＣＡ４６細胞）、Ｂ細胞（例えば、ＮＡＬＭ６）、急性リンパ性白血病細胞（例えば、ＭＯＬＴ４細胞）、Ｔ細胞（例えば、ジャーカット細胞）及び初期のＴ−ＡＬＬ（例えば、ＤＵ５２８）細胞などである。
１つの実施形態において、本明細書に記載の化合物による細胞内カルシウムの調節を試験するインビトロでのアッセイに用いる細胞の選択は、例えば、本方法で用いられる特定のタンパク質、及び本方法で監視又は分析される細胞内カルシウムの調節の特定の態様又は活性を含む、様々な考慮すべき事柄に関する。
１つの実施形態において、本明細書に記載の化合物、又は（ＸＩＩＩＡ）による細胞内カルシウムの調節は、ストア作動性カルシウム流入への効果を監視又は評価することによって検査される。このような方法で典型的に用いられる細胞は、自然に又は細胞の調節を介してのいずれかで、ストア作動性カルシウム流入を提示する。ストア作動性カルシウム流入を内因的に提示する細胞は、いくつかの興奮細胞及びほとんどの非興奮細胞を含み、本明細書に記載の方法、及び／又は当該技術分野において公知の方法を用いて同定され得る。
１つの実施形態において、細胞内ストアからのカルシウムの放出に影響を与え得るシグナル伝達及びメッセンジャー系を含有する細胞を用いることが望ましい。例えば、受容体媒介性のホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）活性化系の構成要素を含む細胞は、ストア枯渇の生理学的活性（ＩＰ３の発生を介する）に利用可能であり、ストア感受性カルシウム流入の監視を促進する。受容体媒介性の活性化が、別々のカップリング機構：Ｇタンパク質結合受容体（ＧＰＣＲ）によるＰＬＣ−β活性化、及びチロシンキナーゼ受容体及び非受容体チロシンキナーゼによるＰＬＣ−γ活性化によって生じる。したがって、受容体媒介性のＰＬＣ活性化システムを含む細胞は、システムに関与すると知られている、１つ以上の受容体のアゴニスト活性化にて、ストア作動性カルシウム流入のために監視又は評価され得る。（例えば、Ｂｏｕｒｏｎ （２０００） ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ ４７０：２６９−２７２； Ｍｉｌｌａｒ ｅｔ ａｌ． （１９９５） Ｊ． Ｅｘｐ． Ｂｉｏｌ． １９８：１８４３−１８５０； Ｙａｇｏｄｉｎ ｅｔ ａｌ． （１９９８） Ｃｅｌｌ Ｃａｌｃｉｕｍ ２３：２１９−２２８； Ｙａｇｏｄｉｎ ｅｔ ａｌ． （１９９９） Ｃｅｌｌ Ｃａｌｃｉｕｍ ２５：４２９−４３８； 及びＰａｔｔｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ． （２００２） Ｃｅｌｌ １１１：１−２０を参照）。
本明細書に記載の化合物による処置の後の細胞内カルシウムの評価は、様々な条件下にて行われ得る。状態は、細胞内カルシウムの具体的な態様での、試験薬の効果を評価するために選択され得る。例えば、試薬及び状態を用いることによって、ストア作動性カルシウム流入を特異的に評価し、細胞質カルシウムレベル、カルシウム緩衝、及び細胞内オルガネラのカルシウムレベル、及び、該オルガネラによるカルシウムの取り込み又は該オルガネラからのカルシウムの放出をそのままの状態にする。細胞質カルシウムレベル、細胞内オルガネラのカルシウムレベル、及びカチオン移動をそのままの状態にしておくことは、本明細書に記載の方法、又は当該技術分野において公知の方法の何れかを用いて評価され得る。細胞内カルシウムの調節を評価するためのそのような方法は、ｆｌｕｏ−３、ｍａｇｕ−ｆｕｌａ２、及びＥＲ標的エクオリンなどの、カルシウム感受性の指示薬に基づいた測定、標識カルシウム（４５Ｃａ２＋など）に基づいた測定、及び電気生理学的測定を含むが、これらに限定されない。評価され得るイオン流動の特定の態様は、イオン流動の量の減少（除去を含む）、イオン電流の生物物理学的特性の変化、及び例えば、ストア作動性カルシウム流入などのカルシウム流動プロセスの活性化剤又はインヒビターに対する流動の感受性の変化を含むが、これらに限定されない。受容体媒介性のカルシウム移動及び第２のメッセンジャー作動性カルシウム移動を特異的に評価する際に用いる試薬及び状態も利用可能である。
〈ストア作動性カルシウム流入の評価〉
１つの態様において、本明細書に記載の化合物は、ストア作動性カルシウム流入での式（Ｉ）−（ＸＩＶ）の影響を評価するためにストア作動性カルシウム流入が生じることを可能にする状態の下で、細胞に加えられる。このような状態は、本明細書に記載されるとともに、当該技術分野において公知である。 例えば、一つの方法において、細胞は、細胞内カルシウムストアのカルシウムレベルを低下させるよう処理され、その後、本明細書に記載の化合物の存在下において、それに応じるイオン（例えば、カルシウム）流入の兆候が分析される。細胞内ストアのカルシウムレベルを低下させ、イオン（例えばカルシウム）流入の兆候のため細胞を分析するための技術は、当該技術分野において公知であり、本明細書に記載されている。
他の方法において、細胞が分離した原形質膜パッチ又は外部の外膜小胞にわたる電流の電気生理学的解析を用いて、本明細書に記載の化合物の存在下における、ストア作動性チャネル電流（例えば、ＩＳＯＣ、ＩＣＲＡＣ）を検出又は監視する。
〈カルシウム流入媒介性の事象の評価〉
カルシウムで調整された経路に関係する多くの分子が知られている。カルシウム流入媒介性の事象に関与する分子の評価は、細胞内カルシウムを監視するために使用され得、例えば、本明細書で提供される化合物の効果を監視するための、本明細書に記載のスクリーニングアッセイにおいて使用され得る。アッセイの例は、カルシウム流入媒介性の事象に関与する分子の存在、レベル、レベルの変化、生成、修飾（リン酸化反応及び脱リン酸化反応など）、転座、分解、及び活性を、検出又は測定するアッセイを含むが、これらに限定されない（例えば、Ｔｒｅｖｉｌｌｙａｎ ｅｔ ａｌ． （２００１）Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ２７６：４８１１８−２６を参照）。本明細書に記載のアッセイは、本明細書で提供される化合物で処理され、又は該化合物と接触した細胞、又は試験分子（ＳＴＩＭタンパク質、Ｏｒａｉタンパク質を含む、カルシウムの調整に関与するタンパク質など）の量の変化を発現する細胞と、又は対照細胞と共に使用され得る。アッセイはまた、生理学的な活性剤又は非生理学的な活性剤で刺激された細胞、又は刺激されていない細胞内でも行うことが可能である。以下に示すものは、カルシウム流入媒介性の事象に関与する分子の代表的なアッセイであり、ほんの一例のためのものである。これら分子に関するアッセイ、及びカルシウム流入媒介性の事象に関与する他の分子に関するアッセイは、本明細書に記載のスクリーニング及び／又は調節方法の何れかで使用可能である。
〈β−ヘキソサミニダーゼ放出〉
マスト細胞において、Ｃａ２＋の流入は、ヘパリン、ヒスタミン、及びβ−ヘキソサミニダーゼなどの酵素など、炎症性メディエータの脱顆粒及び放出をもたらす。したがって、このような分子の放出を検出及び／又は測定することは、細胞内カルシウムを監視するために使用され得る。例えば、マスト細胞から培地を採取することができる。その後、β−ヘキソサミニダーゼに適切な基質（例えば、ｐ−ニトロフェニル−アセチル−グルコサミド）が加えられ、結果として生じた混合物の吸光度は、サンプルにおけるβ−ヘキソサミニダーゼ活性の相対量を測定するために評価される（Ｆｕｎａｂａ ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ． Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ２７：８７９−８５）。
〈カルシウム／カルモジュリン依存性ＣａＮホスファターゼ活性〉
ホスファターゼカルシニューリン（ＣａＮ）は、様々なタンパク質を脱リン酸化し、その活性及び局在性に影響を与える。ＣａＮ活性は、精製したＣａＮ及びＣａＮ基質、例えば、ｃＡＭＰ依存性キナーゼのＲＩＩサブユニットにおける配列に対応する放射標識ペプチドを、式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、又は（ＶＩＩＡ）の化合物と共に又は該化合物を用いずにインキュベートすることによって、評価され得る（Ｔｒｅｖｉｌｌｙａｎ ｅｔ ａｌ． （２００１）Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ２７６：４８１１８−２６を参照）。放射標識ペプチドのレベル及び／又は放出された遊離無機リン酸塩（ｆｒｅｅ ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）の量は、ＣａＮ脱リン酸化活性を評価するために測定され得る。
〈ＮＦＡＴ転写活性〉
ＮＦＡＴ（活性化したＴ細胞の核因子）の転写因子は、細胞内カルシウムレベルに反応する多くの遺伝子を調節する。例えば、ＮＦＡＴタンパク質は免疫反応に関与するサイトカイン遺伝子の転写を調節する。ＮＦＡＴ調節した遺伝子からのプロモータ、及び／又は調節領域及び遺伝子からの要素を用いて、ＮＦＡＴ調節した発現を監視し、それにより細胞内カルシウムを監視する。レポーター遺伝子の融合物は、ルシフェラーゼ、β−ガラクトシダーゼ、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、又は当該技術分野で知られている他のレポーター遺伝子などのレポーター遺伝子と操作可能に結合する、ＮＦＡＴ調節されたプロモータ又はＮＦＡＴ調節された要素で構築され得る（例えば、公開された米国特許出願第２００２−００３４７２８号を参照）。レポータータンパク質及びレポーター活性の量は、ＮＦＡＴ活性の１つの基準である。
〈ＮＦＡＴのリン酸化〉
ＮＦＡＴの活性化は、主にそのリン酸化を通して調節され、次々とその細胞内局在性を調節する。刺激されていない細胞において、ＮＦＡＴは高リン酸化した細胞質タンパク質である。様々なメカニズムによって誘発された細胞内Ｃａ２＋の上昇は、Ｃａ２＋−カルモジュリン依存性ホスファターゼ、カルシニューリンの活性を増加させる。活性化したカルシニューリンは、ＮＦＡＴ分子の調節領域内の多数のセリン残留物を脱リン酸化する。ＮＦＡＴはＣａ２＋のレベル又はＣａＮ阻害の減少に応じて再リン酸化される。
ＮＦＡＴのリン酸化状態は、例えば、Ｈｉｓ６タグ付けしたＮＦＡＴなどの、細胞中で検知可能なようにタグ付けしたＮＦＡＴタンパク質を発現させることによって、監視され得る。タグ付けしたＮＦＡＴは、Ｎｉ２＋クロマトグラフィを用いて細胞から精製可能であるとともに、ゲル電気泳動法及び染色、又はウェスタンブロット法にさらされることも可能である。ＮＦＡＴをより高度にリン酸化した形状は、そのより緩やかな泳動によって識別され得る。リン酸化したＮＦＡＴの状態はＮＦＡＴ活性化の１つの基準として用いることが可能である（「Ｔｒｅｖｉｌｌｙａｎ ｅｔ ａｌ （２００１）Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ２７６：４８１１８−２６」を参照）。
〈ＮＦＡＴ核局在化〉
細胞質と核の間のＮＦＡＴの局在性は、ＮＦＡＴのリン酸化状態によって調節される。ＮＦＡＴのリン酸化反応は、核局在配列を隠すことによって、核の局在化を防ぐ。ＮＦＡＴ核局在化は、例えば、細胞中で蛍光色にタグ付けしたＮＦＡＴ、例えば、ＧＦＰ−ＮＦＡＴを発現させることによって監視され得る。共焦点顕微鏡法を用いて、タグ付けされたＮＦＡＴの核局在化を監視できる（Ｔｒｅｖｉｌｌｙａｎ ｅｔ ａｌ （２００１）Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ２７６：４８１１８−２６を参照）。
〈サイトカイン分泌〉
ＩＬ−２分泌などのサイトカイン分泌は、タンパク質検出アッセイを用いて測定され得る。例えば、上清は免疫細胞から採取され得る。ＥＬＩＳＡアッセイ又はＩＬ−２抗体を有する他の適切なフォーマットを用いて、分泌されたＩＬ−２の量を対照細胞と比較して検出及び／又は測定できる。他の適切なサイトカイン、例えば、ＴＮＦ−αの分泌も、同様のアッセイにおいて検出され得る。
〈サイトカイン発現〉
限定されないが、ＩＬ−２などのサイトカインの発現は、細胞内で直接的又は間接的のいずれかによって評価され得る。例えば、直接的な方法において、ＩＬ−２プロモータは、ルシフェラーゼ又はβガラクトシダーゼなどのレポーター遺伝子と使用可能なように結合され得、このレポーターの構築物は細胞内に取り込まれる。レポーター遺伝子の発現は測定可能であるとともに、対照細胞中の遺伝子の発現と比較可能である（Ｔｒｅｖｉｌｌｙａｎ ｅｔ ａｌ （２００１）Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ２７６：４８１１８−２６を参照）。あるいは、内因性又は組み換え型のＩＬ−２ ｍＲＮＡ又はタンパク質の発見が評価され得る。
〈Ｔ細胞増殖〉
ＩＬ−２のようなサイトカインは、マイトジェン又は同種抗原の刺激に応じたＴ細胞の増殖に必要であり、したがって、Ｔ細胞の増殖は、サイトカインの発現又は分泌の変化によって変わる。Ｔ細胞は、コンカナバリンＡ又はアロ反応性リンパ球などを用いて誘発され得、Ｔ細胞増殖は、例えば、３Ｈ−チミジンのパルスに細胞をさらし、かつ、３Ｈ−チミジンの取り込みを測定することによって測定される（Ｔｒｅｖｉｌｌｙａｎ ｅｔ ａｌ （２００１）Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ ２７６：４８１１８−２６を参照）。
幾つかの実施形態において、本明細書に示された化合物によるＳＯＣＥの調節（例えば、阻害又は減少）は、以下の基準の何れかの評価によって決定される：
ａ．カルシウム指示薬によって測定されたように、増加した［Ｃａ２＋］ｉが直接的に阻害されている；
ｂ．パッチクランプによって測定されたように、ＩＳＯＣ又はＩＣＲＡＣが直接的に阻害されている；
ｃ．カルシニューリンの活性、ＮＦＡＴの細胞内局在、ＮＦＡＴのリン酸化、及び／又はサイトカイン、例えばＩＬ−２の生成などの下流シグナル制御機能が阻害されている；又は
ｄ．活性化誘発細胞の増殖、分化、及び／又はアポトーシスシグナル伝達経路で修正が行われている。
〈動物モデル〉
本方法の実施形態で使用され得る動物モデルは、細胞内カルシウムに依存する又は該細胞内カルシウムによって調整される、細胞プロセスの変質又は欠損、あるいは該細胞プロセスの異常な機能を、少なくとも幾つかの細胞内に有する、非ヒト動物を含むが、これらに限定されない動物をさらに含む。細胞内カルシウムに依存する又はこれによって調整される細胞プロセスは、例えば、細胞の活性化、遺伝子の発現、細胞輸送、及び、アポトーシスを含む。細胞内カルシウムの調節によって少なくとも部分的に補われ得る欠陥を含む疾患／障害は、限定されないが：リウマチ性関節炎、炎症性腸疾患、シェーグレン症候群（唾液腺上皮細胞のリンパ球の浸潤に関連するサイトカインが、耳下腺細胞内のカルシウム動員を減少でき；また、Ｔ細胞の活性化は、転写因子の活性化、サイトカイン遺伝子の発現、及び細胞の増殖を含み、ストア作動性カルシウムの流入によって提供される細胞内カルシウムレベルの持続した上昇に依存する）、喘息（ストア作動性カルシウム流入が、気管支狭窄及び気管支の平滑筋細胞の増殖を媒介するという重要な役割を果たす）、糸球体腎炎及び糸球体炎症（糸球体炎症の共培養モデルにおける、ストア作動性カルシウム流入、シグナル単球接着（ｓｉｇｎａｌ ｍｏｎｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ）などによる、細胞内カルシウムの変化）を含む、自己免疫性障害を含む。
動物モデルの種類は、非ヒト無脊椎動物及び脊椎動物、非ヒト哺乳動物、齧歯動物（例えば、マウス、ラット、及びハムスター）、ウシ、トリ、ブタ、ヤギ、イヌ、ヒツジ、昆虫、ショウジョウバエ、線形動物、蠕虫、線虫、サル、ゴリラ、及び他の霊長類などの、非ヒト動物を含むが、これらに限定されない。
動物モデルは、遺伝子導入動物又は非遺伝子導入動物を含む。本方法の特定の実施形態で使用され得る、このような動物モデルの１つの例は、喘息の特徴である気道過敏性（ＡＨＲ）の齧歯動物モデルである。このモデルは、例えば、エアロゾル化されたオボアルブミン及びコリン作動性刺激による誘発（例えば、メタコリン又はアセチルコリンの投与を介して）にさらされた後で、オボアルブミンによる免疫感作を通した感作によって作られ得る（例えば、「Ｘｕ ｅｔ ａｌ． （２００２）Ｊ． Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓｉｏｌ． ９３：１８３３−１８４０」、「Ｈｕｍｂｌｅｓ ｅｔ ａｌ （２００２）Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ９９：１４７９−１４８４」を参照）。気道過敏性（例えば、呼吸圧力曲線を記録するために気圧のプレチスモグラフィーを用いたり、肺コンダクタンス及び肺コンプライアンスなどの肺のパラメーターの測定を介するものなどの、方法を用いて評価され得る）は、本明細書で提供される化合物で処理される及び処理されない動物において評価及び比較され得る。本方法の特定の実施形態で使用され得る動物モデルのさらなる例は、例えば、抗Ｔｈｙ１．１抗体を投与することによって作られるメサンギウム増殖性糸球体腎炎の齧歯動物モデルである（例えば、Ｊｅｆｆｅｒｓｏｎ ａｎｄ Ｊｏｈｎｓｏｎ （１９９９）Ｊ． Ｎｅｐｈｒｏｌ． １２：２９７−３０７を参照）。糸球体腎炎又は腎機能障害を示す任意の数のパラメーター（例えば、メサンギウム細胞増殖、血圧、尿中タンパク質の排せつ、クレアチンクリアランス、糸球体硬化指数、及び他のパラメーター）は、試薬で処理される又は処理されない動物において評価及び比較され得る。非肥満性糖尿病（ＮＯＤ）マウスとは、１型糖尿病と多くの特徴を共有する自己免疫性糖尿病を自然に発症させる近交系マウスであり、本方法の特定の実施形態で使用され得る動物モデルの別の例である。これらのマウスは、外分泌組織の分泌腺機能を衰退させることを含む、自己免疫性外分泌腺症（シェーグレン症候群など）の多くの特徴も明らかにする（例えば、Ｈｕｍｐｈｒｅｙｓ−Ｂｅｈｅｒ ａｎｄ Ｐｅｃｋ （１９９９）Ａｒｃｈ． Ｏｒａｌ Ｂｉｏｌ． ４４ Ｓｕｐｐｌ １：Ｓ２１−２５ ａｎｄ Ｂｒａｙｅｒ ｅｔ ａｌ． （２０００）Ｊ Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ． ２７：１８９６−１９０４を参照）。シェーグレン症候群に関連する特徴（例えば、外分泌腺（例えば、唾液腺及び涙腺）のリンパ球浸潤、顎下腺の樹状細胞及びマクロファージの存在、基礎的な及び刺激性の涙分泌の測定による涙腺の統合、唾液の流量、及びアミラーゼ活性）は、本明細書に記載の化合物で処理された及び処理されない動物において評価及び比較され得る。自己免疫性疾患の動物（例えば齧歯動物）モデルは、本方法の特定の実施形態でも使用され得る。このような動物は、国立保健研究所（ＮＩＨ）、自己免疫ラットモデル博物館及び開発センター（Ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ Ｒａｔ Ｍｏｄｅｌ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｙ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｅｎｔｅｒ）（Ｂｅｔｈｅｓｄａ， Ｍｄ．：ｗｗｗ．ｏｒｓ．ｏｄ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｄｉｒｓ／ｖｒｐ／ｒａｔｃｅｎｔｅｒでアクセス可能）を通して入手可能なラットモデルを含む。関節リウマチ（ＲＡ）及び関連する慢性／自己免疫性炎症性疾患の１つのラットモデルは、コラーゲン誘導関節炎（ＣＩＡ）モデルである（例えば、Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ ａｎｄ Ｒｅｍｍｅｒｓ （２００１）Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｒｅｖ． １８４：１７２−１８３を参照）。自己免疫性疾患の特徴的な表現型（例えば、自己抗原に対する免疫反応の変化レベル、自己抗原を発現する標的器官の慢性炎症、臓器障害における単核細胞及び組織線維芽細胞への浸潤の活性化及び関与）は、本明細書で提供される化合物で処理された及び処理されない動物において評価及び比較され得る。神経障害性疼痛又は炎症性疼痛の動物（例えば、齧歯動物）モデルはまた、本方法の特定の実施形態において使用され得る。例えば、神経障害性疼痛の１つのラットモデルは、腰椎神経の結紮後の、接触性アロディニア（無害な刺激に対する過剰反応）の進行に関与している（例えば、Ｃｈａｐｌａｎ ｅｔ ａｌ． （１９９４）Ｊ． Ｎｅｕｒｏｓｃｉ． Ｍｅｔｈｏｄｓ ５３：５５−６３ ａｎｄ Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ． （２０００）Ｊ． Ｎｅｕｒｏｓｃｉ． ２１：１８６８−１８７５を参照）。接触性アロディニアは、神経障害性疼痛の１つの特性であり、本明細書に記載の化合物で処理される及び処理されない動物において評価され（例えば、加えられる圧力に応じて脚の引っ込みの閾値（ｐａｗ ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ）を評価することによって）、比較され得る。
これらの実施例は、例示目的のみに提供され、本明細書で提供される請求項の範囲を制限しない。本明細書に記載の化合物の合成に使用された出発物質と試薬は、限定されないが、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、Ａｃｒｏｓ Ｏｒｇａｎｉｃｓ、 Ｆｌｕｋａ、及びＦｉｓｃｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃなどの商業的供給源から合成されるか、得ることができる。
〈合成例〉
〈実施例１：４’−クロロ−２−フルオロ−Ｎ−（ｏ−トリル）−［１，１’−ビフェニル］−４−カルボキサミド（３）の調製：〉
水（５０ｍｌ）中の１（２ｇ、９．１３ｍｍｏｌ）、２（１．７１ｇ、１０．９６ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２．９ｇ、２７．２ｍｍｏｌ）、パラジウム酢酸（０．２ｇ）の撹拌された混合物を、１０分間窒素と共に散布する。反応混合物を８５℃で１２時間加熱し、濾過し、濾液を、ＨＣ１（２Ｍ）を有するｐＨ＝３に酸性化し、沈澱物を濾過して水で洗浄し、乾燥して濃縮し、更に精製することなく、白色固形物としての０．６ｇの２を得た。
３ｍＬのアセトニトリル中の６０ｍｇの２の溶液、３ｅｑのＥｔ３Ｎ、１ｅｑの２−メチルアニリン、及び１．５ｅｑのＢｏｐＣｌを、８０℃で１５時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を予備のＨＰＬＣによって精製し、標的化合物３を得た。
〈実施例２：４’−クロロ−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−フルオロ−［１，１’−ビフェニル］−４−カルボキサミド（４）の調製：〉
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の２（０．８ｇ、３．２ｍｍｏｌ）の室温の溶液に、ＤＭＦ（２６μＬ）、その後塩化オキサリル（０．８１３ｇ、６．４ｍｍｏｌ）を加えた。一旦泡立が鎮まれば、黄色の溶液を１．５時間還流にまで加熱した。冷却後、溶液を真空内で蒸発させ、固形残留物をＤＣＭにより共沸し（ａｚｅｏｔｒｏｐｅｄ）、白色固形物として０．８ｇの酸塩化物を得た。
２ｍｌのＴＨＦ中の２，６−ジフルオロアニリン（２３ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＨ（２１．６ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。その後、１ｍｌのＴＨＦ中の上記の酸塩化物（５０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１２時間撹拌した。所望の生成物の４５％を見出し、出発物質の１２％は残存した。反応混合物を水によってクエンチし、残留物を予備のＨＰＬＣによって精製し、標的化合物４を得た。
〈実施例３：３−フルオロ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）安息香酸（１０）の調製：〉
（１−エチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ボロン酸（７）の調製：化合物４（１００ｇ、０．５９５ｍｏｌ）とメタノール（４００ｍＬ）の混合物に、室温でエチルヒドラジン（１１３ｇ、１．２ｍｏｌ）を加えた。混合物を４時間撹拌した。混合物を水（１Ｌ）へ注ぎ、ＤＣＭ（６００ｍＬ）で抽出した。有機質層を水（３ｘ４００ｍＬ）、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。残留物を蒸留し、淡黄色の液体として化合物６（３５ｇ、３５．８％）を得た。
乾燥したＴＨＦ（４００ｍＬ）中の化合物の溶液６（３５ｇ、０．２１ｍｏｌ）に、−７８℃でｎ−ＢｕＬｉ（２５６ｍＬ、０．６４ｍｏｌ、２．５Ｍ）を加えた。混合物を−７８℃で２０分間撹拌した後、ホウ酸トリイソプロピル（７９ｇ、０．４２ｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を１Ｍ ＨＣｌによりｐＨを５に調節した。
混合物をＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）と水（５００ｍＬ）により分離した。水層を、ＥｔＯＡｃ（３×５００ｍＬ）で抽出した。有機質層を組み合わせてブラインで洗浄し、濃縮し、黄色のオイルとして７（２５ｇ、５７％）を得た。
１，４−ジオキサン中の８（１．５ｇ、７．６９ｍｍｏｌ）の溶液に、２ｅｑの１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾール−５−ボロン酸、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）２Ｃｌ２（０．５ｇ）及び３ｅｑのＫ３ＰＯ４．３Ｈ２Ｏを加えた。反応混合物を１０分間窒素で散布した。また、結果として生じる混合物をＮ２下で、８５℃で１５時間撹拌した。ＥＡ／ブライン処理を行い（ＥＡ／ｂｒｉｎｅ ｗｏｒｋ）、その後予備のＨＰＬＣ精製を行い、１．３ｇの化合物９を得た。１．１ｇの１０をａｑ．ＬｉＯＨによる加水分解の後に得た。
〈実施例４：４’−クロロ−２−ニトロ−［１，１’−ビフェニル］−４−カルボキシル酸（１３）の調製：〉
１，４−ジオキサン（１００ｍＬ）／水（２０ｍＬ）中の１１（２ｇ、７．６９ｍｍｏｌ）の溶液に、４−クロロフェニルボロン酸（１．４４ｇ、９．２３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）２Ｃｌ２（０．２ｇ）及びＫ２ＣＯ３（３．１９ｇ、２３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１０分間窒素で散布した。及び、結果として生じる混合物をＮ２下で、８０℃で１５時間撹拌した。ＥＡ／ブライン処理を行い、その後予備のＨＰＬＣ精製を行い、２．１ｇの化合物１２を得て、それをその後ａｑ．ＬｉＯＨにより加水分解し、１．７ｇの１３を得た。
〈実施例５：Ｎ−（３−アセトアミド−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）−４−クロロベンズアミド（１８）の調製：〉
４−クロロ−Ｎ−（４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−３−ニトロフェニル）ベンズアミド（１６）の調製：１０ｍｌのＤＣＭ中の４−ブロモ−３−ニトロアニリンの溶液（１４，６６８ｍｇ、３ｍｍｏｌ）に、２ｍｇのＤＭＡＰ及び３ｅｑのＤＩＥＡを加え、その後１．２ｅｑの４−クロロベンジル塩化物を追加した。室温で一晩撹拌した後、反応混合物をＤＣＭ／ＮａＨＣＯ３で後処理した。Ｏｒｇ相（Ｏｒｇ． ｐｈａｓｅ）を、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮して乾燥した。固形残留物を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶化し、更なる精製のない次の逐次反応に直接使用された未精製の１５を得た。
１ｍｌのＤＭＥ、１ｍｌのＥｔＯＨ及び０．５ｍｌのＨ２Ｏ中の、１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾール−５−ボロン酸（５８．２ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、中間物１５（１０７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１７ｍｇ）及び炭酸ナトリウム（１２７ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の反応混合物を、Ａｒで散布し、その後８０℃で３時間加熱した。ＥＡ／ブラインで後処理を行い（ＥＡ／ｂｒｉｎｅ ｗｏｒｋ−ｕｐ）、その後フラッシュシリカゲルカラム精製を行い、黄色の固形物として５８ｍｇの１６を得た。
Ｎ−（３−アミノ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）−４−クロロベンズアミド（１７）の調製：化合物１６（４２ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのＭｅＯＨに溶かした。塩化スズ（ＩＩ）二水和物（Ｔｉｎ（ＩＩ）ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｄｅｈｙｄｒａｔｅ）（２２３ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を蒸発させて乾燥した。固形残留物を６Ｎ ＮａＯＨ内で溶かし、ＤＣＭで抽出した。Ｏｒｇ相をブラインで洗浄した。濃縮して乾燥した後、固形残留物をＤＭＦ内で溶かし、予備のＨＰＬＣの上で精製し、化合物１７を得た。
Ｎ−（３−アセトアミド−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）−４−クロロベンズアミドの調製（１８）：２ｍｌのＤＣＭ中の１７の溶液（２０ｍｇ）に、３ｅｑのＤＩＥＡ及び塩化アセチル（２０μｌ）を加えた。ＤＣＭ／ＮａＨＣＯ３、水で後処理する前に、反応混合物を室温で５時間撹拌した。Ｏｒｇ相を濃縮し、予備のＨＰＬＣ精製にさらし、化合物１８を得た。
〈実施例６：Ｎ−｛３−アミノ−４−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）ピラゾリル］フェニル｝−（４−クロロフェニル）カルボキサミド（２４）の調製：〉
（４−クロロフェニル）−Ｎ−（４−フルオロ−３−ニトロフェニル）カルボキサミド（２０）の調製：ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中の４−クロロ安息香酸（１９）（９．３６ｇ、０．０６ｍｍｏｌ）の溶液に、（ＣＯＣｌ）２（１７．４ｍＬ、０．３ｍｏｌ）を液滴で加え、０℃でＤＭＦのｃａｔ量（ｃａｔ． ａｍｏｕｎｔ）を加えた。混合物を、室温で２時間撹拌し、蒸発させた。残留物をＤＣＭ（１５０ｍＬ）中で再び溶かし、０℃でＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）中の４−フルオロ−３−ニトロアニリン（６．２４ｇ、０．０４ｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（２０．９ｍＬ、０．１２ｍｏｌ）の混合物を加えた。混合物を室温で一晩中撹拌することを可能にした。溶媒を真空下で取り除き、残留物をｓａｔ．ＮａＨＣＯ３ ａｑ．（５０ｍＬ）及びブライン（５０ｍＬ）で洗浄した。有機質層を分離し、乾燥し、結晶化によって精製して、２０（７ｇ、６０％）を得た。
（４−クロロフェニル）−Ｎ−（４−ヒドラジノ−３−ニトロフェニル）カルボキサミド（２１）の調製：熱いアルコール（１５０ｍＬ）内で２０（６．５ｇ、２２ｍｍｏｌ）を溶解し、１００％のヒドラジン水和物（１．６ｍＬ）、濃縮されたアンモニア水（１．７ｍＬ）及びアルコール（５ｍＬ）の混合物をゆっくり加えた。混合物を７５℃で２時間撹拌した。反応混合物を濾過し、２１（５．６８ｇ、８４％の収量）を得た。
（４−クロロフェニル）−Ｎ−｛４−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）ピラゾリル］−３−ニトロフェニル｝カルボキサミド（２３）の調製：エタノール（５０ｍＬ）中の２２（２．９ｍＬ、２４．２７ｍｍｏｌ）を、エタノール（１５０ｍＬ）及び９８％の硫酸（８ｍＬ）中の２１（４．９６ｇ、１６．１８ｍｍｏｌ）の熱溶液に加え、混合物を３０分間還流した。反応混合物を飽和したＮａＨＣＯ３で中和し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、２３（７９０ｍｇ、１１％の収量）を得た。
Ｎ−｛３−アミノ−４−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）ピラゾリル］フェニル｝（４−クロロフェニル）カルボキサミド（２４）の調製：ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）中の２３（３４０ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）、ＳｎＣｌ２ ２Ｈ２Ｏ（９０２ｍｇ、６．２２ｍｍｏｌ）、ＨＣｌ（０．３３ｍＬ）の混合物を、１時間Ｎ２雰囲気下の還流にて撹拌した。溶媒は真空下で取り除き、ＰＨ＝１４に対するＮａＯＨにより洗浄し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、カラムクロマトグラフイーによって精製し、２４（２３５ｍｇ、７５％の収量）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）：δ＝２．３７（ｓ， ３Ｈ）、３．８９（ｓ， ２Ｈ）、６．５９（ｓ， １Ｈ）、６．７６−６．７９（ｍ， １Ｈ）、７．１３（ｄ， １Ｈ）、７．４６−７．４９（ｍ， ２Ｈ）、７．５３（ｄ， １Ｈ）、７．７３（ｓ， １Ｈ）、７．７９−７．８１（ｍ， ２Ｈ）。ＬＣ−ＭＳ：３９４．９（Ｍ＋１）＋。
〈実施例７：２−クロロ−Ｎ−（２−ヒドロキシ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（２８）の調製：〉
２−クロロ−Ｎ−（２−メトキシ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（２７）の調製：中間体２６を、同様の方法で、４−ブロモ−２−メトキシ安息香酸（２５）と２−クロロアニリンを組み合わせることにより、中間体２として調製した。２ｍｌのＤＭＥ、２ｍｌのＥｔＯＨ及び１ｍｌのＨ２Ｏ中の、１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾール−５−ボロン酸（１００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）、中間体２６（１７０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（６０ｍｇ）及び炭酸ナトリウム（２１２ｍｇ、２ｍｍｏｌ）の反応混合物を、Ａｒで散布し、その後８０℃で３時間加熱した。ＥＡ／ブライン後処理を行い、その後フラッシュシリカゲルカラム精製を行い、白色固形物として１８２ｍｇの２７を得た。
２−クロロ−Ｎ−（２−ヒドロキシ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（２８）の調製：１０ｍｌのＤＣＭ中の２７（１３２ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＢＢｒ３（ＤＣＭ中１Ｍ、３ｍｌ）の溶液を加えた。室温で１．５時間撹拌した後、反応混合物を蒸発させて乾燥した。固形残留物をＥＡ中で溶かし、ａｑ．ＮａＨＣＯ３、ブライン及び水で洗浄した。Ｏｒｇ相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させて乾燥し、黄色の固形物として２８を得た。
〈実施例８：２−クロロ−Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（３２）の調製：〉
２−クロロ−Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（３２）の調製：上述のような同様の手順において、化合物３２を、４−ブロモ−３−メトキシ安息香酸２９から出発して調製した。
〈実施例９：Ｎ−（３−アミノ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−カルボキサミド（３５）の調製：〉
Ｎ−（４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−３−ニトロフェニル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−カルボキサミド（３４）の調製：
１０ｍｌのトルエン、１０ｍｌのＥｔＯＨおよび５ｍｌのＨ２Ｏ中の１−メチル−３−トリフルオロメチルピラゾール−５−ボロン酸（５６０ｍｇ、３ミリモル）、４−ブロモ−３−ニトロアニリン（１４）（７２０ｍｇ、３．３ミリモル）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１７３ｍｇ）および炭酸ナトリウム（１．３７ｇ、１２ミリモル）の反応混合物を、Ａｒでパージし、次に、ＥＡ／ブライン混ぜ合わせが、さらなる精製のない次の逐次反応に使用されたクルード（３３）を供給し、１７時間１００°Ｃに加熱した。
５ｍｌのＤＣＭの（３３）（３８ｍｇ、０．１３ミリモル）の溶液に、ＤＩＥＡ（１００μｌ）、ＤＭＡＰ（２ｍｇ）および２−ベンゾキサゾール酸塩化物（４７ｍｇ、０．２６ミリモル）を加えた。反応混合物を１７時間撹拌した。冷却後、反応物をＤＣＭ水溶液、ＮａＨＣＯ３、フラッシュシリカで処理した。クロマトグラフィーは所望の化合物（３４）を与えた。
Ｎ−（３−アミノ−４−（１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−カルボキサミド（３５）の調製：
３ｍｌＥｔＯＨの（３４）（２７ｍｇ、０．０６ミリモル）の溶液に、塩化第１スズ二水和物（１３５ｍｇ、０．６ミリモル）およびＨＣｌ（３ｍｌ、１Ｎ）水溶液を加えた。
その混合物を１７時間室温で撹拌した。
溶媒を蒸発させ、残留物を４ＮのＮａＯＨに溶かし、ついで、ジエチルエーテルで抽出した。
オルグ相を濃縮し、前処理ＨＰＬＣ精製を行った。
〈実施例１０：４−クロロ−Ｎ−（２’−メチル−２−ニトロ−５’−（ピペリジン−１−イルスルホニル）−［１，１’−ビフェニル］−４−ｙｌ）ベンズアミド（３７）の調製：〉
（１５）の反応混合物（７１ｍｇ、０．２ミリモル）、中間物（３６）（５７ｍｇ、０．２ミリモル）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２３ｍｇ）、および１ｍｌのＤＭＥ中の炭酸ナトリウム（８５ｍｇ、０．８ミリモル）、１ｍｌのＥｔＯＨおよび０．５ｍｌのＨ２Ｏでの反応混合物は、Ａｒによりふりかけられ、ついで８０°Ｃで３時間加熱された。ＥＡ／ブライン後処理およびフラッシュシリカ・ゲル・カラム精製に従って、黄褐色の固形物として（３７）を得た。
〈実施例１１：４−クロロ−Ｎ−（２’−メチル−５’−（モルホリノスルフォニル）−２−ニトロ−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）ベンズアミド（３９）の調製：〉
類似した手順では、上述されるように、化合物（３９）は（３８）により（１５）を反応させることにより調製された。
〈実施例１２：４−クロロ−Ｎ−（５’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）−２’−メチル−２−ニトロ−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）ベンズアミド（４１）の調製：〉
類似した手順では、上述されるように、化合物（４１）は（４０）により（１５）を反応させることにより調製された。
〈実施例１３：Ｎ−（２−アミノ−２’−メチル−５’−（ピペリジン−１−イルスルホニル）−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）−４−クロロベンズアミド（４２）の調製：〉
化合物（３５）を製造する類似した手順では、化合物（４２）は塩化第１スズ二水和物の化合物（３７）の還元によって調製された。
〈実施例１４：Ｎ−（２−アミノ−２’−メチル−５’−（モルホリノスルフォニル）−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）−４−クロロベンズアミド（４３）の調製：〉
同様に、化合物（４３）は塩化第１スズ二水和物の化合物（３９）の還元によって調製された。
〈実施例１５：Ｎ−（２−アミノ−５’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）−２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−４−ｙｌ）−４−クロロベンズアミド（４４）の調製：〉
同様に、化合物（４４）は塩化第１スズ二水和物の化合物（４１）の還元によって調製された。
〈実施例１６：４−クロロ−Ｎ−（３’−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾル−２−イル）−２−ニトロ−［１，１’−ビフェニル］−４−ｙｌ）ベンズアミド（４６）の調製：〉
化合物（３７）を製造する類似した手順では、化合物（４６）は（４５）と結合することにより中間物（１５）から調製された。
〈実施例１７：４−クロロ−Ｎ−（４−（７−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）−３−ニトロフェニル）ベンズアミド（４８）の調製：〉
同様に、化合物（４８）は中間物（１５）および試薬（４７）から調製された。
〈実施例１８：４−クロロ−Ｎ−（４−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）−３−ニトロフェニル）ベンズアミド（５０）の調製：〉
同様に、化合物（５０）は中間物（１５）および試薬（４９）から調製された。
〈実施例１９：Ｎ−（３−アミノ−４−（７−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）フェニル）−４−クロロベンズアミド（５１）の調製：〉
化合物（３５）を製造する類似した手順では、化合物（５１）は塩化第１スズ二水和物の化合物（４８）の還元によって調製された。
〈実施例２０：Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］（２−フルオロフェニル）カルボキサミド（５７）の調製：〉
２−アミノ−５−ブロモ−４−クロロフェノール（５３）の調製：
５０ｍｌのＤＣＭ中の４−ブロモ−３−クロロ−６−メトキシアニリン（５２）（５ｇ、２１．１ミリモル）の懸濁液に、０°ＣのＤＣＭ（４３ｍｌ、４３ミリモル）内の１ＭのＢＢｒ３を加えた。反応混合物は室温で３時間撹拌され、薄茶色の溶液と、薄茶色の懸濁液に変わった。水溶液炭酸水素ナトリウム溶液に抑制された後、混合物はＥＡにより抽出された。オルグ相はブラインにより洗浄され、硫酸ナトリウム上で乾燥され、薄茶色の固形物として４．７４６ｇ（５３）を得た。収率：１００％、純度＞９５％。
６−ブロモ−５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル（５４）の調製：トリフルオロメタンスルホン酸（５３）（４．７４６ｇ、２１．１ミリモル）、イッテルビウム（ＩＩＩ）塩（１３０ｍｇ、１％ｍｏｌ）および１５ｍｌのＥｔＯＨ内でのオルソギ酸メチルエステル（４．０３ｍｌ、１．５の同等物）の混合物（２−アミノ−５−ブロモ−４−クロロフェノール）を、９０°Ｃで１時間加熱した。室温まで冷却後、形成された結晶が濾過され、ＭｅＯＨにより洗浄され、乾燥されて、蒼白な褐色の微細な針として４．６９４ｇ（５４）を得た（収率：９０．３％）。
４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニルアミン（５６）の調製：２ｍｌのＡＣＮ中の６−ブロモ−５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル（５４）（１６０ｍｇ、０．６５）、アニリン−５−ボロン酸塩（５５）（１３５ｍｇ、１．２ｅｑ）、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（４−ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）（Ａ−Ｐｈｏｓ）（４６ｍｇ、０．１ミリモル）およびＫ３ＰＯ４（１６５ｍｇ）と、２ｍｌのジオキサンと、０．５ｍｌのＨ２Ｏの混合物を８５°Ｃで加熱する前にアルゴンにより泡立たせた。室温に冷却後、反応混合物は、ＥＡで取り上げられ、水溶液、ＮａＨＣＯ３及びブラインにより洗浄され、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥され、濃縮されて乾燥した。結果として生じる赤い固形物はＤＣＭに溶かされ、０−６０％のＢ（Ａ：ヘキサン；Ｂ： ヘキサン中の５０％のＥＡ）を使用して、シリカゲルカラム精製にさらし、黄色の固形物７０．６ｍｇ（５６）を得た（収率：４２％）。
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］（２−フルオロフェニル）カルボキサミド（５７）の調製：２ｍｌのＤＣＭ中の４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニルアミン（５６）（２３ｍｇ、０．０８９ミリモル）および２ｍｇのＤＭＡＰの溶液に、ＤＩＥＡ（７８μｌ）を付加し、ついで２−フルオロベンゾイルクロライド（２１μｌ、０．１８ミリモル）を加えた。結果として生じた褐色の溶液を室温で３時間撹拌した。反応混合物はＮａＨＣＯ３／ＤＣＭ水溶液により混ぜ合わせた。ＤＣＭ相がブラインにより洗浄され、濃縮され乾燥した。残留物は２ｍｌのＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ（５：４：１）に溶かされ、ＥＡ／水溶液ＮａＨＣＯ３と混ぜ合わされる前に、室温で２時間の間１ＮのＮａＯＨ（２００μｌ）でかき混ぜられた。オフホワイト固形物として１９．５ｍｇ ５７をシリカゲル・フラッシュ・クロマトグラフィーで得た（収率：５７．５％）。
〈実施例２１：（２，６−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］カルボキサミド（５８）の調製：〉
上述されるような類似した手順で、白色固形物として、４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニルアミン（５６）から、２，６−ジフルオロベンゾイルにより反応することによって）（塩化物。）、（２，６−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］カルボキサミド（５８）を調製した（収率：６５．６％））。
〈実施例２２：Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］（２−クロロフェニル）カルボキサミド（５９）の調製：〉
上述されるような類似した手順で、４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニルアミン（５６）から２−クロロベンゾイルクロダイドと共に反応することによって白色固形物としてＮ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］（２−クロロフェニル）カルボキサミド（５９）を調製した（収率：６１．４％）。
〈実施例２３：Ｎ−［５−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］（３−フルオロ（４−ピリジル））カルボキサミド（６０）の調製：〉
１ｍｌのＤＣＭ内の３−フルオロイソニコチン酸（２０ｍｇ、０．１４ミリモル）、２−クロロ−４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン（ＣＤＭＴ）（２８ｍｇ、０．１６ミリモル）および４０のμＬのＮ−メチルモルホリンの懸濁液を（５６）（２０ｍｇ、０．０７８ミリモル）の付加の前に室温で１時間撹拌した。結果として生じる反応混合物は室温で一晩撹拌した。反応混合物はＮａＨＣＯ３／ＥＡ水溶液により混ぜ合わされた。オルグ相はブラインにより洗浄され、濃縮され、シリカ・フラッシュカラム・クロマトグラフィーにさらされ、オフホワイト固形物として２８．５のｍｇの表題化合物（６０）を得た（収率：９５．７％）。
〈実施例２４：３，５−ジフルオロ（４−ピリジル）−Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］カルボキサミド（６１）の調製：〉
上述されるような類似した手順で、４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニルアミン（５６）から、３，５−ジフルオロイソニコチン酸により反応することによって、３，５−ジフルオロ（４−ピリジル））−Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］カルボキサミド（６１）を調製した。
〈実施例２５：Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］（４−メチル（１，２，３−チアジアゾール−５−イル））カルボキサミド（６２）の調製：〉
上述されるような類似した手順で、４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニルアミン（５６）から、４−メチル−１，２，３−チアジアゾール−５−カルボン酸により反応することによって、Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルベンズオキサゾル−６−イル）フェニル］（４−メチル（１，２，３−チアジアゾール−５−イル））カルボキサミド（６２）を調製した。
〈実施例２６：（２，６−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［４−（１−メチル−３−（２−チエニル）ピラゾール−５−イル）フェニル］カルボキサミド（６７）の調製：〉
１−メチル−３−チエ二ルピラゾール−５−イル・ボロン酸（６５）の調製：
ＴＨＦ（５０ｍＬ）内での（６３）（１．５ｇ、１０ミリモル）の溶液に、ＮａＨ（１．２ｇ、５０ミリモル）を追加した。その混合物は１時間撹拌し、ＭｅＩ（２．８ｇ、２０ミリモル）は１つの屯服量に加えられた。反応混合物を、室温で１８時間攪拌した。反応物をＭｅＯＨで抑制し、ＴＦＡを真空内で取り除いた。残留物を、水とＥｔＯＡｃで処理した。有機層を分離し、水をＥｔＯＡｃで抽出した。結合した有機相はＮａ２ＳＯ４の上で乾燥され、濾過され、濃縮されて粗製生成物を得た。粗製生成物はＩＳＣＯカラム上で精製された。純粋の生成物を含むフラクションが組み合わされ、蒸発した。黄色の油（６４）（１．５ｇ、９１％）が得られた。
ＴＨＦ（５ｍｌ）内での（６４）（３９５ｍｇ、２．４ミリモル）の溶液は、２．５Ｍのｎ−ＢｕＬｉ（１．４ｍＬ、３．６ミリモル）を加え、ついで−７８°Ｃに冷却された。その混合物は−７８°Ｃで４時間撹拌された。また、トリメチルボレート（０．４ｍＬ、３．６ミリモル））が加えられた。反応混合物を、室温まで加温し、一晩撹拌した。その反応は１ＭのＨＣｌにより抑制され、０．５時間の間撹拌された。混合物がＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ ｘ ２）で抽出した。有機相を１MのＮａＯＨで洗浄した。含水性のものは濃塩酸により酸性化され、ＥｔＯＡｃにより抽出された。結合した有機相はＮａ２ＳＯ４上で乾燥され、濾過され、濃縮されて、黄色の固形物としてボロン酸（６５）（３１６．８ｍｇ、６３％）を得た。
４−（１−メチル−３−（２−チエニル）ピラゾール−５−イル）フェニルアミン（６６）の調製：
ボロン酸（６５）（１６８ｍｇ、０．８ミリモル）および４−ブロモアニリン（１３８ｍｇ、０．８ミリモル）を、１ｍＬのジメトキシエタンおよび１ｍＬのＥｔＯＨに溶解した。１ＭのＮａ２ＣＯ３を３ｍｌ加え、その混合物を、Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４（１００ｍｇ、０．０８ミリモル）を加える前に、１分間Ａｒにより泡立たせた。その反応はマイクロ波照射下で１１０°Ｃで０．５ｈ間加熱された。反応混合物はＥｔＯＡｃ抽出により混ぜ合わせられ、生成物は黄色の固形物としてフラッシュカラムによって精製され、（６６）（４２ｍｇ、２１％）を得た。
（２，６−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［４−（１−メチル−３−（２−チエニル）ピラゾール−５−イル）フェニル］カルボキサミド（６７）の調製：
ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍｌ）中の（６６）（２０ｍｇ、０．０８ミリモル）の溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ，２６ｍｇ，３６μｌ，０．２ミリモル）および４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、０．６ｍｇ、０．０５ミリモル）を加えた。２，６−ジフルオロベンゾイルクロリド（１５ｍｇ、０．０８ミリモル）を溶液上に滴下した。混合物を、２時間室温で撹拌した。反応物を、飽和ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）で抑制し、ＥｔＯＡｃで抽出した。ジカルボキサミドはＴＨＦおよびＭｅＯＨ（１：１）内での１ＭのＮａＯＨにより加水分解された。生成物はＨＰＬＣによって精製され、黄色の固形物として（６７）（２０．５ｍｇ、６５％）を得た。ＬＣ−ＭＳ：Ｃ２１Ｈ１５Ｆ２Ｎ３ＯＳ：３９６（Ｍ＋１）に対して算出された。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ-ｄ６）δ３．８６（ｓ、３Ｈ）、６．７７（ｓ、１Ｈ）、７．０８−７．１０（ｍ、１Ｈ）、７．２６−７．２９（ｍ、２Ｈ）、７．４２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝０．８８、３．５）、７．４２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝０．８８、４．９）、７．５９（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．６）、７．６２−７．６３（ｍ、１Ｈ）、７．８３（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８．６）、１１．００（ｓ、１Ｈ）．
〈実施例２７：（２，６−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［４−（１−メチル（ｌ−３−（２−フリル）ピラゾール−５−イル）フェニル］カルボキサミド）（７２）：〉
１−メチル−３−フリルピラゾール−５−イル・ボロン酸（７０）の調製：
ＴＨＦ（５０ｍＬ）内での６８（１．４ｇ、１０．４ミリモル）の溶液に、ＮａＨ（２．４ｇ、１００ミリモル）を加えた。その混合物を１時間撹拌し、ＭｅＩ（３ｇ、２１ミリモル）を１つのポーションに加えられた。反応混合物を、室温で１８時間攪拌した。反応物をＭｅＯＨで抑制し、ＴＦＡを真空内で取り除いた。残留物を、水とＥｔＯＡｃで処理した。有機相を分離し、水をＥｔＯＡｃで抽出した。結合した有機相は、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥され、濾過され、濃縮されて粗製生成物を得た。粗製生成物はＩＳＣＯカラムで精製された。純粋の生成物を含むフラクションを組み合わされ、蒸発させた。黄色の油（６９）（１．４５ｇ、９４％）が得られた。
ＴＨＦ（２０ｍｌ）内での（６９）（６７０ｍｇ、４．５ミリモル）の溶液は、２．５Ｍのｎ−ＢｕＬｉ（３．６ ｍＬ（９ミリモル））を加え、−７８°Ｃに冷却した。その混合物は−７８°Ｃで４時間撹拌した。また、トリメチルボレート（１ｍＬ、９ミリモル）が加えられた。反応混合物を、室温まで加温し、一晩中撹拌した。その反応は１ＭのＨＣｌにより抑制され、０．５時間間撹拌された。混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ ｘ ２）で抽出した。有機相を１ＭのＮａＯＨで洗浄した。水溶性のものは濃塩酸で酸性化され、ＥｔＯＡｃによって抽出された。組み合わされた有機相はＮａ２ＳＯ４上で乾燥され、濾過され、濃縮されて、黄色の固形物としてボロン酸（７０）（３４３ｍｇ、４０％）を得た。
４−（１−メチル−３−（２−フリル）ピラゾール−５−イル）フェニルアミン（７１）の調製：
ボロン酸（７０）（１６０ｍｇ、０．８３ミリモル）および４−ブロモアニリン（１４３ｍｇ、０．８３ミリモル）は、１ｍＬのジメトキシエタンとまた１ｍＬのＥｔＯＨに溶かされた。１ＭのＮａ２ＣＯ３を３ｍｌ加え、その混合物は、Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４（１００ｍｇ、０．０８ミリモル）を加える前、１分間Ａｒにより泡立たせられた。その反応はマイクロ波照射下で０．５ｈ間１１０°Ｃで加熱された。反応混合物はＥｔＯＡｃ抽出により混ぜ合わされ、生成物はフラッシュカラムにより精製され、黄色の固形物として（７１）（２１ｍｇ、１１％）を得た。
（２，６−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［４−（１−メチル−３−（２−フリル）ピラゾール−５−イル）フェニル］カルボキサミドの調製（７２）：
ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍｌ）中の（７１）（１１ｍｇ、０．０５ミリモル）の溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ，２６ｍｇ、３６０．２ミリモル）および４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、０．６ｍｇ、０．０５ミリモル）を加えた。２，６−ジフルオロベンゾイルクロリド（１５ｍｇ、０．０８ミリモル）は溶液上に滴下した。混合物を、２時間室温で撹拌した。反応物を、飽和ＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ）で抑制し、ＥｔＯＡｃで抽出した。ジカルボキサミドはＴＨＦおよびＭｅＯＨ（１：１）内での１ＭのＮａＯＨにより加水分解された。生成物はＨＰＬＣによって精製され、黄色の固形物として（７２）（５ｍｇ、２８％）を得た。ＬＣ−ＭＳ：Ｃ２１Ｈ１５Ｆ２Ｎ３Ｏ２：３８０（Ｍ＋１）に対して算出した。
〈実施例２８：Ｎ−［３−アミノ−４−−（１，３，５−トリメチルピラゾール−４−イル）フェニル］（４−クロロフェニル）カルボキサミド（７７）の調製：〉
４−（１，３，５−トリメチルピラゾール−４−イル）ベンゼン−１，３−ジアミン（７６）の調製：
ボロン酸（７３）（２３６ｍｇ、１ミリモル）および（７４）（２９６ｍｇ、１．２ミリモル）を、５ｍＬのジメトキシエタンおよび５ｍＬのＥｔＯＨに溶解した。２ＭのＮａ２ＣＯ３を２ｍｌ加え、その混合物を、Ｐｄ（Ｐｈ３Ｐ）４（１１６ｍｇ、０．１ミリモル）を加える前に、１分間Ａｒにより泡立たせ。その反応はマイクロ波照射下で０．５時間１１０°Ｃで加熱された。反応混合物はＥｔＯＡｃ抽出により混ぜ合わせられ、生成物はフラッシュカラムによって精製され、黄色の固形物として（７５）を得た。化合物（７５）は水素添加を使用して、（７６）（１１９ｍｇ、５５％）に転移した。
Ｎ−［３−アミノ−４−−（１，３，５−トリメチルピラゾール−４−イル）フェニル］（４−クロロフェニル）カルボキサミド（７７）の調製：
ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍｌ）中の７６（１１９．４ｍｇ、０．５５ミリモル）の溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ２５８ｍｇ、３４８２ミリモル）および４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、０．６ｍｇ、０．０５ミリモル）を加えた。４−クロロベンゾイルクロリド（９６ｍｇ、０．５５ミリモル）を溶液上に滴下した。混合物を、２時間室温で撹拌した。反応物を、飽和ＮａＨＣＯ３（４０ｍＬ）で抑制し、ＥｔＯＡｃで抽出した。ジカルボキサミドはＴＨＦおよびＭｅＯＨ（１：１）内での１ＭのＮａＯＨにより加水分解された。生成物はＨＰＬＣによって精製され、黄色の固形物として（７７）（４９ｍｇ、２５％）を得た。ＬＣ−ＭＳ：Ｃ１９Ｈ１９ＣｌＮ４Ｏ：３５５（Ｍ＋１）に対して算出した。
〈実施例２９：Ｎ−（４−（６−ブロモベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）−２，６−ジフルオロベンズアミド（８１）の調製：〉
４−（６−ブロモベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）アニリン（８０）の調製：
パラジウム・テトラキス−トリフェニルフォスフィン（６７ｍｇ、５８マイクロモル）が、ジオキサン：アセトニトリル：水（９：９：２、７．６ｍＬ）および炭酸カリウム（６７９ｍｇ、３．２ミリモル）に、臭素７８（３２３ｍｇ、１．１５ミリモル）およびボロン酸７９（２００ｍｇ、１．１５ミリモル）のガス抜きされた溶液に加えられた。結果として生じる混合物は１時間撹拌して９０°Ｃでアルゴン下に加熱された。ついで、その混合物は冷却され、ジクロロメタン（９ｍＬ）で希釈され、硫酸ナトリウムにより乾かされ、減圧下で濃縮された。フラッシュ・クロマトグラフィー（ＩＳＣＯシステム、シリカ、ジクロロメタン中の０−２．５％のメタノール）により、固形物、すなわちＬＲＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２９２．１［Ｍ＋Ｈ］＋として（８０）（１５０ｍｇ、４５％）を得た。Ｃ１３Ｈ１１Ｂｒ１Ｎ１Ｏ２２９２．０に対して算出した。
Ｎ−（４−（６−ブロモベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）−２，６−ジフルオロベンズアミド（８１）の調製：
アルゴンの雰囲気下で、２，６−ジフルオロベンゾイル塩化物（１１３ｍｇ、６４０マイクロモル）が、室温でジクロロメタン（２．１ｍＬ）中の（８０）（１２５ｍｇ、４３０マイクロモル）およびヒューニッヒ塩基（２２４μＬ、１６６ｍｇ、１．２８ミリモル）の撹拌された溶液に加えられた。反応が、０．５時間攪拌された。その溶液は、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）、メタノール（２ｍＬ）および１．２Ｍの水酸化リチウム溶液（１ｍｌ）で希釈された。その混合物が撹拌され、６０°Ｃまで５分間加熱され、ついで室温に冷却され、ジクロロメタンで希釈され、硫酸ナトリウムで乾かされた。その混合物は減圧下に濃縮された。フラッシュ・クロマトグラフィー（ＩＳＣＯシステム、シリカ、ヘキサン中の０−５０％の酢酸エチル）により、固形物として、ＬＲＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４３２．０［Ｍ＋Ｈ］＋（８１）（９９．２ｍｇ、５４％）を得た。Ｃ２０Ｈ１３Ｂｒ１Ｆ２Ｎ１Ｏ３４３２．０に対して算出した。
〈実施例３０：Ｎ−（４−（６−ブロモベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）−２−クロロベンズアミド（８２）の調製：〉
上述されたものに類似した手順で、４−（６−ブロモベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）アニリン（８０）から、２つの塩化クロロベンゾイルにより反応することによって、Ｎ−（４−（６−ブロモベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）−２−クロロベンズアミド（８２）を調製した。
〈実施例３１：Ｎ−（４−（７−ブロモ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）フェニル）−２，６−ジフルオロベンズアミド（８６）の調製：〉
４−（７−ブロモ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）アニリン（８５）の調製：
パラジウム・テトラキス−トリフェニルフォスフィン（２０ｍｇ、１７マイクロモル）は、ジオキサン：アセトニトリル：水（９：９：２、１．７ ｍＬ）および炭酸カリウム（１０８ｍｇ、５１０マイクロモル）（８４）（８２ｍｇ、３７４マイクロモル）中のガス抜きされた臭化物（８３）（１００ｍｇ、３４０マイクロモル）の溶液及びボロナートに加えられた。結果として生じる混合物を２時間撹拌しながらアルゴン下に８０°Ｃで加熱した。その後、その混合物は冷却され、ジクロロメタン（１０ｍＬ）で希釈され、硫酸ナトリウムにより乾かされ、減圧下で濃縮された。フラッシュ・クロマトグラフィー（ＩＳＣＯシステム、シリカ、ヘキサン中の０−５０％の酢酸エチル）により、固形物として、ＬＲＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３０６．１［Ｍ＋Ｈ］＋（８５）（５０ｍｇ、４８％）を得た。Ｃ１４Ｈ１３Ｂｒ１Ｎ１Ｏ２３０６．０に対して算出した。
Ｎ−（４−（７−ブロモ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）フェニル）−２，６−ジフルオロベンズアミド（８６）の調製：
アルゴンの雰囲気下で、２，６−ジフルオロベンゾイルクロリド（２２ｍｇ、１２２マイクロモル）が、室温におけるジクロロメタン（０．４ｍＬ）中の８５（２５ｍｇ、８２マイクロモル）およびヒューニッヒ塩基（４３μＬ、３２ｍｇ、２４５マイクロモル）の撹拌された溶液に加えられた。その反応は２０分間撹拌された。その溶液は、テトラヒドロフラン（１ｍｌ）、メタノール（１ｍｌ）および１．２Ｍの水酸化リチウム溶液（１ｍｌ）で希釈された。その混合物を撹拌し、６０°Ｃまで１０分間加熱し、ついで室温まで冷却し、ジクロロメタンで希釈し、硫酸ナトリウムにより乾燥した。その混合物は減圧下で濃縮された。フラッシュ・クロマトグラフィー（ＩＳＣＯシステム、シリカ、ヘキサン中の０−２０％の酢酸エチル）、ついでＨＰＬＣ（Ｃ１８、３０×２５０ｍｍのカラム、水中で４０−１００％のアセトニトリル：０．０３５％のＣＦ３ＣＯＯＨ：５０ｍＬ／ｍｉｎ）により、固形物として、ＬＲＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４４６．１［Ｍ＋Ｈ］＋（８６）（１５．９ｍｇ、４４％）を得た。Ｃ２１Ｈ１５Ｂｒ１Ｆ２Ｎ１Ｏ３４４６．０に対して算出した。
〈実施例３２：Ｎ−（４−（７−ブロモ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）フェニル）−２−クロロベンズアミド（８７）の調製：〉
上述されたものと類似した手順で、４−（７−ブロモ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）アニリン（８５）から、２−クロロベンゾイルクロリドにより反応することによって、Ｎ−（４−（７−ブロモ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）フェニル）−２−クロロベンズアミドを調製した。
〈実施例３３：Ｎ−（４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）−２，６−ジフルオロベンズアミド（９０）の調製：〉
４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）アニリン（８９）の調製：
パラジウム・テトラキス−トリフェニルフォスフィン（２１ｍｇ、１８マイクロモル）を、ジオキサン：アセトニトリル：水（９：９：２、１．８ ｍＬ）および炭酸カリウム（１１７ｍｇ、５５３マイクロモル）中の臭化物（８８）（１００ｍｇ、１３６８マイクロモル）およびボロナート（８４）（１２１ｍｇ、５５３マイクロモル）のガス抜きされた溶液に加えた。結果として生じた混合物を、２時間撹拌しながらアルゴン下で８０°Ｃで加熱した。
その後、その混合物を冷却し、ジクロロメタン（１０ｍＬ）で希釈し、硫酸ナトリウムにより乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュ・クロマトグラフィー（ＩＳＣＯシステム、シリカ、ヘキサン中の０−５０％の酢酸エチル）により、固形物としてＬＲＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２８４．１［Ｍ＋Ｈ］＋（８９）（１２９ｍｇ、６１％）を得た。Ｃ１３Ｈ９Ｃｌ１Ｆ２Ｎ１Ｏ２２８４．０に対して算出した。
Ｎ−（４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）−２，６−ジフルオロベンズアミド（９０）の調製：
アルゴンの雰囲気下で、ジクロロメタン４４０μＬ）中の２，６−ジフルオロベンゾイルクロリド（２３ｍｇ、１３２マイクロモル）を、室温で（８９）（２５ｍｇ、８８マイクロモル）およびヒューニッヒ塩基（４６μＬ、３４ｍｇ、２６４マイクロモル）の撹拌された溶液に加えた。反応物を、０．５時間攪拌した。その溶液を、テトラヒドロフラン（１ｍｌ）、メタノール（１ｍｌ）および１．２Ｍの水酸化リチウム溶液（１ｍｌ）で希釈した。
その混合物を撹拌し、１０分間６０°Ｃまで加熱し、ついで室温まで冷却し、ジクロロメタンで希釈し、硫酸ナトリウムにより乾燥した。その混合物は減圧下で濃縮された。フラッシュ・クロマトグラフィー（ＩＳＣＯシステム、シリカ、ヘキサン中の０−２０％の酢酸エチル）により、固形物として、ＬＲＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ４２４．１［Ｍ＋Ｈ］＋（９０）（１２．２ｍｇ、３３％）を得た。Ｃ２０Ｈ１１Ｃｌ１Ｆ４Ｎ１Ｏ３４２４．０に対して算出した。
〈実施例３４：２−クロロ−Ｎ−（４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（９１）の調製：〉
上述されたものに類似した手順で、４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）アニリンから、２−クロロベンゾイルクロリドにより反応することによって、２−クロロ−Ｎ−（４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（９１）を調製した。
〈実施例３５：Ｎ−（４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）−２，６−ジフルオロベンズアミド（９６）の調製：〉
６−ブロモ−５−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール１−オキシド（９３）の調製：
水酸化カリウム（６７０ｍｇ、１２ミリモル）を、エタノール（２０ｍＬ）に臭化物（９２）（１．０ｇ、４．０ミリモル）の溶液に加えた。結果として生じる混合物を２時間撹拌しつつ６０°Ｃで加熱した。その後、その混合物を氷浴で冷却し、ＮａＯＣｌ（１０−１５％のゾル、１．２ｇ、１６ミリモル、１９ｍＬ）を加えた。反応物を室温まで昇温し、真空内で濃縮した。その溶液を水（１５０ｍＬ）で希釈し、濾過して、油としての生原料（９３）（９０４ｍｇ）を得た。
５−ブロモ−６−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール（９４）の調製：
Ｐ（ＯＥｔ）３（０．９ｍＬ、９０３ｍｇ、５．４ミリモル）を７９°Ｃのエタノール中の臭化物（９３）（９０４ｍｇ、３．６ミリモル）の溶液に加えた。結果として生じる混合物を、７９°Ｃで４時間撹拌した。その後、その混合物を氷浴で冷却した。また、ＮａＯＣｌ（１０−１５％のゾル、１．２ｇ、１６ミリモル、１９ｍＬ）を加えた。その溶液を冷却し、減圧下で濃縮し、生原料（９４）を得た。
４−（６−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）アニリン（９５）の調製：
パラジウム・テトラキス−トリフェニルフォスフィン（３７ｍｇ、３２マイクロモル）を、ジオキサン：アセトニトリル：水（９：９：２、３．２ ｍＬ）および炭酸カリウム（２０５ｍｇ、９６４マイクロモル）中の臭化物（９４）（１５０ｍｇ、６４３マイクロモル）およびボロナート（８４）（２１１ｍｇ、９６４マイクロモル）のガス抜きされた溶液に加えた。結果として生じる混合物は１時間撹拌することにより、９５°Ｃでアルゴン下に加熱した。その後、その混合物を冷却し、ジクロロメタン（２５ｍＬ）で希釈し、硫酸ナトリウムにより乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュ・クロマトグラフィー（ＩＳＣＯシステム、シリカ、ヘキサン中の０−５０％の酢酸エチル）により、固形物として、ＬＲＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ２４６．０［Ｍ＋Ｈ］＋（９５）（３５ｍｇ、２２％）を得た。Ｃ１２Ｈ９Ｃｌ１Ｎ３Ｏ１２４６．０に対して算出した。
Ｎ−（４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）フェニル）−２，６−ジフルオロベンズアミド（９６）の調製：
アルゴンの雰囲気下で、２，６−ジフルオロベンゾイルクロリド（１２ｍｇ、６７マイクロモル）を、室温で、ジクロロメタン（４００μＬ）中の（９５）（１１ｍｇ、４５マイクロモル）およびヒューニッヒ塩基（２３μＬ、１７ｍｇ、１３４マイクロモル）の撹拌された溶液を加えた。その反応物を１５分間撹拌した。その溶液を、テトラヒドロフラン（１ｍｌ）、メタノール（１ｍｌ）および１．２Ｍの水酸化リチウム溶液（０．５ｍｌ）で希釈した。その混合物を撹拌し、６０°Ｃまで２０分間加熱し、ついで室温まで冷却し、ジクロロメタンで希釈し、硫酸ナトリウムにより乾燥した。その混合物を減圧下に濃縮した。フラッシュ・クロマトグラフィー（ＩＳＣＯシステム、シリカ、ヘキサン中の０−５０％の酢酸エチル）により、固形物として、ＬＲＥＳＩＭＳ ｍ／ｚ ３８６．０［Ｍ＋Ｈ］＋（９６）（１０．９ｍｇ、６３％）を得た。Ｃ１９Ｈ１１Ｃｌ１Ｆ２Ｎ３Ｏ２３８６．１に対して算出した。
〈実施例３６：２−クロロ−Ｎ−（４−（６−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（９７）の調製：〉
上述されたものに類似した手順で、４−（６−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）アニリン（９５）から、２−クロロベンゾイルクロリドにより反応することによって、２−クロロ−Ｎ−（４−（６−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）フェニル）ベンズアミド（９７）を調製した。
〈実施例３７：Ｎ−（４−（６−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）フェニル）−２−フルオロベンズアミド（９７）の調製：〉
上述したものに類似した手順で、４−（６−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）アニリン（９５）から、２−フルオロベンゾイルクロリドにより反応することによって、Ｎ−（４−（６−クロロベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）フェニル）−２−フルオロベンズアミド（９８）を調製した。
＜インビトロでの実施例＞
〈実施例３８：細胞内カルシウム濃度を調節する薬剤のためのインビトロでのスクリーニング
蛍光に基づいたアッセイは、細胞内カルシウムを調節する、化学式（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ））（Ｉ）（ＩＡ）（ＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物などの本明細書に記載された化合物をスクリーニングするために使用される。〉
Ａ ．Ｏｒａｉ１／ＳＴＩＭ１安定細胞（Ｓｔａｂｌｅ Ｃｅｌｌ）における、カルシウムのストア作動流入の蛍光ベースのアッセイ。
＜細胞＞
組み換え型ヒトＳＴＩＭ１およびＯｒａｉ１を安定して発現する細胞を、ヒトＳＴＩＭ１を安定して過剰発現するＨＥＫ−２９３細胞へと、ヒトＯｒａｉ１発現プラスミド（ｐｃＤＮＡ３．１−Ｏｒａｉ１−ｃｍｙｃ）をトランスフェクトすることにより生成した（Ｒｏｏｓ ｅｔ ａｌ． ２００５ ＪＣＢ １６９（３）： ４３５−４４５）。ＳＴＩＭ１およびＯｒａｉ１タンパク質の両方を安定して発現する細胞の群体を選択し、次に、限界希釈法によってサブクローン化した。細胞は、１０％のＦＢＳおよび適切な選択マーカーを有する完全培地において３７°Ｃ／６％ＣＯ２でインキュベートされた。
＜アッセイ＞
アッセイを行なう前の日に、Ｏｒａｉ１／ＳＴＩＭ１安定細胞を、３８４ウェルプレート内での９０−９５％のコンフルエンスの、５０μＬの完全培地においてプレート上に蒔いた。細胞を、３７℃／６％ＣＯ２で一晩中成長させた。アッセイの日に、完全培地内での１．５μＭのＦｌｕｏ−４−ＡＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を細胞に加え、その後、室温で１時間インキュベートした。細胞を、一度Ｃａ２＋遊離ＨＢＳＳ（ハンク（Ｈａｎｋ）の緩衝生理食塩水溶液）中で洗浄し、３５μｌのＣａ２＋遊離ＨＢＳＳを、各々の容器に加えた。１０μＬのＣａ２＋遊離ＨＢＳＳ溶液において、試験化合物を容器に加え、４．５Ｘで所望の終末濃度を調製し、室温で３０分間インキュベートした。その後、最初のベースライン蛍光信号はＦＬＩＰＲ３８４（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社）プレート・リーダと比較される。カルシウム流入を、ＨＢＳＳに５μｌの１０Ｘ ＣａＣｌ２（１０ｍＭ）を加えることにより始め、細胞の蛍光の変化をＦＬＩＰＲ３８４プレートリーダで測定した。各々の容器では、細胞の中へのカルシウム流入の結果として蛍光シグナルの光度を、カルシウムの追加の後に測定された最大蛍光シグナルと、最初の基線蛍光シグナル（指定されたピーク値と基底値）間の差の計算により測定した。ＩＣ５０値は、ピーク基底の信号の５０％を阻害した濃度として、典型的には、計算される。
Ｂ ．ＲＢＬ−２Ｈ３細胞における、ストア作動性カルシウム流入のＢ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ−ベースのアッセイ。
＜細胞＞
ＲＢＬ−２Ｈ３細胞をＡＴＣＣから得て、３７℃／６％ＣＯ２で１０％のＦＢＳを備えた完全培地内で維持した。
＜アッセイ＞
アッセイを行なう前の日に、ＲＢＬ−２Ｈ３細胞を、３８４ウェルプレート内での５０μＬの完全培地においてプレート上に蒔いた。細胞を、３７℃／６％ＣＯ２で一晩中成長させ、翌日までに５０−６０％のコンフルエンスに成長させる。アッセイの日に、完全培地内での１．５μＭのＦｌｕｏ−４−ＡＭ色素（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を加え、室温で１時間インキュベートした。細胞を、Ｃａ２＋遊離ＨＢＳＳバッファの中で２度洗浄し、３５μｌのＣａ２＋遊離ＨＢＳＳバッファを、各々のウェルに加える。所望の濃度の４．５ＸでＣａ２＋遊離ＨＢＳＳ溶液中で調製されたテスト化合物１０μＬをウェルに加え、室温で５分間インキュベートする。所望の濃度（５．５μＭ）の５．５ＸでＣａ２＋遊離ＨＢＳＳ溶液中で調製された１０μＬのタプシガルギンを各々ウェルに加え、室温で２５分間インキュベートする。最初のベースライン蛍光信号はＦＬＩＰＲ３８４（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社）プレート・リーダと比較される。ＨＢＳＳ（１２ｍＭ）中の５μＬの１２Ｘカルシウムを加え、細胞の蛍光の変化をＦＬＩＰＲ３８４プレートリーダで測定する。各々の容器では、細胞の中へのカルシウム流入による時間の作用である蛍光シグナルの変更を、カルシウムの追加の後に７秒測定された蛍光シグナルと、０時間（ｔ＝０）での最初の基線蛍光シグナルとの間の差の計算により測定した。このパラメーターを上昇で示す。ＩＣ５０値を、５０％の上昇が阻害される濃度として計算する。ジャーカット細胞における、ストア作動性カルシウム流入の蛍光ベースのアッセイ。
＜細胞＞
ジャーカットＥ６−１細胞をＡＴＣＣから得て、３７℃／６％ＣＯ２で１０％のＦＢＳを備えた完全培地内で維持した。
＜アッセイ＞
アッセイを行なう前の日、ジャーカットＥ６−１細胞をＴ−１７５フラスコ中の完全培地内での２００万の細胞／ｍＬの密度で蒔く。細胞を、３７℃／６％のＣＯ２で一晩中成長させた。翌日に、完全培地内の１．５μＭのＦｌｕｏ−４−ＡＭ色素（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を加え、室温で１時間インキュベートする。細胞を集め、Ｃａ２＋遊離ＨＢＳＳバッファで２度洗浄し、３８４ウェルプレート内の３５μｌのＣａ２＋遊離ＨＢＳＳバッファ中でインキュベートする。所望濃度の４．５ＸにＣａ２＋遊離のＨＢＳＳ溶液で調製された１０μｌの試験化合物は、ウェルに加えられ、室温で５分間インキュベートされる。所望の濃度（５．５μＭ）の５．５ＸでＣａ２＋遊離ＨＢＳＳ溶液中で調製された１０μＬのタプシガルギンを各々ウェルに加え、室温で２５分間インキュベートする。最初のベースライン蛍光信号はＦＬＩＰＲ３８４（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社）プレート・リーダと比較される。ＨＢＳＳ（１２ｍＭ）中の５μＬの１２Ｘカルシウムを加え、細胞の蛍光の変化をＦＬＩＰＲ３８４プレートリーダで測定する。各々のウェルでは、細胞の中へのカルシウム流入による時間の作用である蛍光シグナルの変更を、カルシウムの追加の後に７秒測定された蛍光シグナルと、０時間（ｔ＝０）での最初の基線蛍光シグナルとの間の差の計算により測定した。このパラメーターを上昇で示す。ＩＣ５０値を、５０％の上昇が阻害される濃度として計算する。
〈実施例３９：インビトロのＩＣＲＡＣパッチ・クランプ・アッセイ〉
［目的］
このアッセイの目的は、ＩＣＲＡＣ、すなわち、カルシウム放出活性化カルシウムチャネル電流の原因となるクローン化されたＣＲＡＣチャネル（ＨＥＫ２９３細胞で安定して発現したＯｒａｉ１とＳＴＩＭ１の遺伝子）上で、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の構造を有する化合物のインビトロの効果を検査することである。
＜試験及び対照物質＞
製剤：試験物質保存溶液を、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）の中で調合し、冷凍して保存する。
試験物質濃度を、適切な外部のレコーディングバッファ（ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｂｕｆｆｅｒ）へ保存溶液を薄めることにより、毎日新規に調合する。必要ならば、試験物質製剤を、溶解を促進する環境の室温で、超音波で処理する（Ｍｏｄｅｌ ２５１０， Ｂｒａｎｓｏｎ Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｓ， Ｄａｎｂｕｒｙ， ＣＴ）。特定の例では、０．１％のＤＭＳＯおよび０．１％のＤＭＳＯの存在までを包含する試験液は、チャネル電流に影響しない。
＜試験物質濃度および量＞
典型的に、各試験物質の３つの（３）濃度の効果を評価する（０．１、１および１０μＭｍ）。試験物質を量り、ＤＭＳＯ内の３０ｍＭまたは１０ｍＭの保存溶液として調合する。１０μＭの試験液（最終のＤＭＳＯ ０．０３％または０．１％）を調合するために、ＤＭＳＯストックを外部のレコーディングバッファの中で薄める。１μＭおよび０．１μＭの試験液を調合するために、１０μＭの試験液を外部のレコーディングバッファの中で薄める。試験液は、より下方の濃度での試験液の中で薄められる、最も高い濃度の０．１％までのＤＭＳＯを包含している。
＜陽性対照物質＞
陽性対照物質の保存溶液をバッチで調製し、個々の使用のために等分し、冷凍保存し、６カ月以内に使用される。陽性対照物物質濃度を、外部のレコーディングバッファ（ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｂｕｆｆｅｒ）へ保存溶液を希釈することにより、毎日、新規に調合する。
試験陽性対照物での最終のＤＭＳＯ濃度は溶液の０．１％以内である。
＜陰性対照物質＞
陰性対照物質は、外部のレコーディングバッファ中の０．１％のＤＭＳＯである。クローン化したイオンチャネル試験システム
細胞を、ＣａｌｃｉＭｅｄｉｃａ標準プロトコルにつき組織インキュベートインキュベータの中で維持する。ストックは極低温記憶装置で維持される。電気生理学的試験に使用された細胞を、プラスチック組織インキュベート皿の中でプレート上に蒔く。
＜ＨＥＫ２９３細胞＞
ＨＥＫ２９３細胞を、適切なイオンチャネルｃＤＮＡ（Ｏｒａｉ１／ＳＴＩＭ１）で、安定してトランスフェクトする。細胞を、１０％のウシ胎児血清（Ｇｉｂｃｏ １００８２）、１００Ｕ／ｍＬのペニシリンＧナトリウム、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム（Ｇｉｂｃｏ １１３６０）、１００μｇ／ｍＬの硫酸ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ １０３７８）、０．５ｍｇ／ｍｌのジェネティシン（Ｇｉｂｃｏ １０１３１−０３５）および５０μｇｇ／ｍｌのゼオシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ ４５−０４３０）で補われたＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ １１９６０）においてインキュベートする。細胞を、≦８０８０％のコンフルエンスで維持するべきである。検査の前の日、インキュベート皿中の細胞は、カルシウム／マグネシウム−遊離Ｄ−ＰＢＳと共に一度洗浄され、トリプシン／ＥＤＴＡにより処理され、培地で再懸濁され、数えられた。その後、細胞を１％のウシ胎児血清を使い培地の中で薄め、２４−ウェル組織インキュベート皿中で、ガラス製のカバースリップで覆われたポリ−Ｄ−リジン上に低密度（５−１０Ｋ）でプレート上に蒔き、湿度９５％の空気、６％のＣＯ２雰囲気において３７℃で配置された組織インキュベートインキュベータに置く。
＜試験方法＞
試験物質のレコーディングチャンバおよび灌流
細胞を包含しているガラス製のカバースリップを、外部のレコーディングバッファの連続的な灌流で、レコーディングチャンバ（Ｗａｒｎｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社）へ移す。ＩＣＲＡＣの記録中に、処置はすべてテフロン（登録商標）多様体へ物を食べる使い捨てのポリエチレン管材料によってディスポーザブル注射筒貯蔵所から重力供給式溶液灌流によって送達される。流量を、１分までの完全解への交換を保証する、１．２−１．５ｍｌ／分の間で設定する。実験はすべて周囲温度に行なわれる。
＜試験物質処理基＞
試験物質が１０分間適用される場合の試験に関して、処理例は表２に要約される。対照レコーディングバッファを、５（５）分間灌流する一方、ＩＣＲＡＣは発達し、安定した基線が確立される；細胞はそれぞれその同一対照として使用される。各々の試験物質を、１０（１０）分の時間の間、未感作細胞（ｎ≧２、この場合、ｎ＝細胞の数／濃度；１つの濃度／細胞で）に適用する（表２）。効果の可逆性を探すために、試験物質を１０（１０）分間洗い流す。ＩＣＲＡＣが欠如でのバックグラウンド電流を測定するために、カルシウムのない外部の記録する食塩水は、２（２）分の間ふりかけられる。カルシウムを包含している対照生理食塩水を、３（３）分間再適用する。
ＩＣＲＡＣの記録の前に、試験物質が３０分間適用される場合の実験については、処理範例は表３に要約される。各実験の開始前に、細胞を室温にて３０分間化合物と共にインキュベートされ、化合物はＩＣＲＡＣレコーディングを通じて残存している。対照細胞をビヒクルのみに暴露する。全体の細胞のパッチクランプ形態のブレークイン（ｂｒｅａｋ−ｉｎ）および確立後、緩衝液±化合物の記録は１０（１０）分間ふりかけられる。１０分の期間の末端で、ＩＣＲＡＣの振幅が測定される。化合物の結果は、ビヒクルにより前処理された細胞の信号に対する化合物により前処理された細胞のＩＣＲＡＣ信号の比較により測定される。
＜対照処理基＞
陰性対照として、０．１％のＤＭＳＯは、未完作細胞（ｎ≧２、ここに、ｎ＝細胞の数。）に適用される。これはＩＣＲＡＣの項目別報告の規模をモニタリングするために使用される。陽性対照として、４−（４−ブロモフェニル）−２−（３−フルオロベンズアミド）チオフェン−３−カルボン酸の１μＭが未完作細胞（ｎ≧２、ここにｎ＝細胞の数）に適用される。
＜全体の細胞パッチクランプ手法＞
標準の全体の細胞パッチクランプ手法を使用する。細胞外・細胞内の溶液の組成物は表４および５に示される。細胞を、倒立顕微鏡（Ｏｌｙｍｐｕｓ ＩＸ７１）、およびＭｕｌｔｉｃｌａｍｐ ７００Ｂ増幅器およびＰＣｌａｍｐ ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ａｘｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を使用して留められた電圧上で視覚化する。簡潔にいえば、細胞内の溶液（付録１）により充填されたホウケイ酸塩パッチ・ピペットは、細胞膜上に位置を決める。一度ＧΩシールが形成されれば、パッチが破裂するまで吸引を適用し、全体の細胞配置を確立する。構成の性質は測定ためにＣｌａｍｐｅｘ内での「膜試験」により評価され、細胞静電容量（Ｃｍ）、入力抵抗（Ｒｍ）、抵抗（Ｒａ）および保持電流を、−５０ｍＶ（Ｉｈ）において測定する。データを、オフライン分析のためにＣａｌｃｉＭｅｄｉｃａコンピュータネットワーク上に保存する（及び毎晩バックアップをする）。
［表４］ Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ溶液組成物（ｍＭでの濃度）
ＮａＣｌ １２０
ＴＥＡ−Ｃ ｌ１０
ＨＥＰＥＳ １０
ＣａＣｌ ２１０（及び０）
ＭｇＣｌ ２２（及び１２）
グルコース １０
ｐＨをＮａＯＨで７．２に調節し、最終的なモル浸透圧濃度をスクロースで３２５に調節する。溶液は毎日調製されている。溶液調合において使用される化学物質は、特に断りのない限り、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ社（モンタナ州、セントルイス）から購入され、ＡＣＳ試薬グレード純度（ＡＣＳ ｒｅａｇｅｎｔ ｇｒａｄｅ ｐｕｒｉｔｙ）のもの、またはより高いものである。
［表５］ 細胞内の溶液組成物（Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）（ｍＭ内の濃度）
Ｃｓ−ｇｌｕｔａｍａｔｅ １２０
ＨＥＰＥＳ １０
ＢＡＰＴＡ ２０
ＭｇＣｌ２ ３
ｐＨをＣｓＯＨで７．２に調節する。溶液はバッチで調製されており、等分され、使用まで冷却される。新規のアリコートを毎日使用し、その日中氷の上に保存する。溶液調合において使用される化学物質は、特に断りのない限り、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ． Ｌｏｕｉｓ， ＭＯ）から購入され、ＡＣＳ試薬グレード（ＡＣＳ ｒｅａｇｅｎｔ ｇｒａｄｅ）のものである。
＜ＩＣＲＡＣ試験手順＞
Ｏｒａｉ１／ＳＴＩＭ１チャネル複合体からのＩＣＲＡＣを、細胞内の溶液において２０ｍＭのＢＡＰＴＡを使用する細胞内カルシウム貯蔵の受動的な枯渇によって活性化する。
電圧固定データは、6秒ごとに加えられた刺激電圧プロトコル（表６に示される）を誘発するためにＣｌａｍｐｅｘソフトウェアを使用して得られる。
電流は１０ｋＨｚでディジタル化され、２ｋＨｚでろ過される。
全細胞容量性の補償が用いられる。
代表的なＩＣＲＡＣトレースが図２に示される。
［表６］ 電圧固定プロトコル
電圧 記載
Ｖｈ＋３０ｍＶ 移動間のカルシウム流入を最小限にする
１０ｍｓ間の０ｍＶ迄のＶｓｔｅｐ 「ゼロ」電流を評価する
１０ｍｓ間の−１００ｍＶ迄のＶｓｔｅｐ 高駆動力でＩＣＲＡＣを評価する
５０ｍｓを超え＋１００ｍＶ迄のＶｒａｍｐ ＩＣＲＡＣの内部整流プロファイルを監視する
１０ｍｓ間の＋５０ｍＶまでのＶｓｔｅｐ 漏れ電流の評価
＜データ分析＞
データ分析を、Ｃｌａｍｐｆｉｔソフトウェアを使用して行なう。ＩＣＲＡＣは−１００ｍＶにて測定される。また、５分がベースライン対照として使用された後、電流を測定した。１０分の適用研究に関して、試験物質の１０分の適用後に測定された電流を、基線電流に標準化し、％制御として表現する。４０分の適用研究に関して、時間を記録する１０分間のＩＣＲＡＣの終わりに測定された電流を、コンパレータとして使用する。「０のカルシウム」バッファにおいて測定された電流を、バックグラウンドリーク電流を控除するために使用する。ＩＣ５０およびヒルスロープ（Ｈｉｌｌ ｓｌｏｐｅ）を測定するために、各々の試験物質濃度（ｎ≧２）のデータポイントを、シグモイド関数（ＳｉｇｍａＰｌｏｔ）に当てはめる。
＜インビボでの実施例＞
〈実施例４０ マスト細胞脱顆粒細胞のインビトロでのアッセイ〉
＜細胞＞
ＲＢＬ−２Ｈ３細胞をＡＴＣＣから得て、３７℃／６％のＣＯ２で１０％のＦＢＳを備えた完全培地内で維持した。
＜アッセイ＞
ａ）１μＭのタプシガルギン／２０ｎＭ ＴＰＡでの刺激
アッセイを行なう前の日に、ＲＢＬ−２Ｈ３細胞を、９６ウェルプレート内でプレート上に蒔く。
細胞を、３７℃／６％のＣＯ２で一晩中成長させた。翌日に、細胞を、１．８ｍＭのＣａＣｌ２および１．７５％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）が備わったＨＢＳＳバッファ中で２度洗浄する。１．８ｍＭのＣａＣｌ２＋１．７５％のＦＢＳを備えたＨＢＳＳバッファ中で調合された、７０μＬの試験化合物を、３７℃／６％のＣＯ２で１０分間インキュベートする。細胞を、７μＬの１１Ｘ タプシガルギン／ＴＰＡ（１１μＭのタプシガルギン／２２０ｎＭのＴＰＡ）の追加によって刺激し、１２０分間、３７℃／６％のＣＯ２でインキュベートする。媒体を集め、細胞溶解産物を、１．８ｍＭのＣａＣｌ２を備えたＨＢＳＳにおける７０μＬの０．０５％のトリトンＸ−１００の追加によって調合する。βヘキソサミニダーゼのレベルを、媒体および細胞溶解産物の両方の中で測定する。１０μＬのサンプル（調整培地または細胞溶解産物）に、０．０５Ｍのクエン酸ナトリウム（ｐＨ４．５）中の、４０μＬの１ｍＭのｐ−ニトロフェニル−アセチル−グルコサミド（ｇｌｕｃｏｓａｍｉｄｅ）基質を加えて、３７℃で６０分インキュベートし、その後、１００μＬの０．０５Ｍの炭酸ナトリウム／０．０５Ｍの重曹（ｐＨ１０．５）を加え、徹底的に混合し、４０５ｎｍで吸収率を読むことにより、β−ヘキソサミニダーゼアッセイを行なう。
放出されたβ−ヘキソサミニダーゼのパーセンテージを、以下のように計算する：
Ａ４０５（媒体）／［Ａ４０５（媒体）＋Ａ４０５（溶解産物）］。
ＩＣ５０値を、５０％の上昇がされる濃度として計算する。ビヒクル処置細胞で解放されたヘキソサミニダーゼは阻害される。
ｂ） ＩｇＥ−ＤＮＰでの刺激
アッセイを行なう前の日に、ＲＢＬ−２Ｈ３細胞を、９６ウェルプレート内で１時間、２００μＬの完全培地においてプレート上に蒔く。１１Ｘ ＤＮＰ−ＩｇＥの２０μＬが加えられる。また、細胞は３７ｏＣ／６％ＣＯ２に一晩成長する。翌日に、細胞を、１．８ｍＭのＣａＣｌ２および１．７５％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）が備わったＨＢＳＳバッファ中で２度洗浄する。１．８ｍＭのＣａＣｌ２と１．７５％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を備えたＨＢＳＳバッファ中で調合された、７０μＬの試験化合物を、３７℃／６％のＣＯ２で１０分間インキュベートする。細胞を、７μＬの１１Ｘ ＤＮＰ−ＢＳＡの追加によって刺激し、３０分間、３７℃／６％のＣＯ２でインキュベートする。媒体を集め、細胞溶解産物を、１．８ｍＭのＣａＣｌ２を備えたＨＢＳＳにおける、７０μＬの０．０５％トリトンＸ−１００の追加によって調合する。β−ヘキソサミニダーゼのレベルを、媒体および細胞溶解産物の両方の中で測定する。１０μＬのサンプル（調整培地または細胞溶解産物）に、０．０５Ｍのクエン酸ナトリウム（ｐＨ４．５）中の、４０μＬの１ｍＭのｐ−ニトロフェニル−アセチル−グルコサミド（ｇｌｕｃｏｓａｍｉｄｅ）基質を加えて、３７℃で６０分インキュベートし、その後、１００μＬの０．０５Ｍの炭酸ナトリウム／０．０５Ｍの重曹（ｐＨ１０．５）を加え、徹底的に混合し、４０５ｎｍで吸収率を読むことにより、βヘキソサミニダーゼアッセイを行なう。放出されたβ−ヘキソサミニダーゼのパーセンテージを、以下のように計算する：
Ａ４０５（媒体）／［Ａ４０５（媒体）＋Ａ４０５（溶解産物）］。ＩＣ５０値を、５０％の上昇がされる濃度として計算する。ビヒクル処置細胞で解放されたヘキソサミニダーゼは阻害される。
〈実施例４１：Ｔ細胞からのサイトカイン放出のインビトロでのアッセイ〉
＜細胞＞
ジャーカットＥ６−１細胞をＡＴＣＣから得て、３７℃／６％ＣＯ２で１０％ＦＢＳを備えた完全培地内で維持した。
＜アッセイ＞
アッセイを行なう前の日、ジャーカットＴ細胞を３時間、１．５ｘ１０５細胞／ウェルの密度の９６ウェルプレート中の、１．８ｍＭのＣａＣｌ２および１．７５％のウシ胎児血清（ＦＢＳ）を備えた９０μＬのＨＢＳＳバッファにおいてプレート上に蒔く。のＣａＣｌ２とのウシ胎児血清（ＦＢＳ）を備えたＨＢＳＳ中で調合された、１０μＬの１０Ｘ試験化合物を、３７℃／６％のＣＯ２で１０分間インキュベートする。細胞を、１０μＬの１１Ｘ ＰＨＡ／ＴＰＡ（２７．５μｇ／ｍＬ ＰＨＡ／８８０ｎＭ ＴＰＡ）の追加によって刺激し、２０時間、３７℃／６％のＣＯ２でインキュベートする。翌日に、上澄み液を集め、製造者のプロトコルによるＥＬＩＳＡによって、ＩＬ−２レベルのため分析する。ＩＣ５０値を、ビヒクルで処理された、５０％の分泌されたＩＬ−２が阻害される濃度として計算する。
〈実施例４２：化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）又は（ＶＩＩＡ）若しくはマウス・フットパッドＤＴＨ（Ｍｏｕｓｅ Ｆｏｏｔｐａｄ ＤＴＨ）ラパマイシンにおける化合物の用量作用の効果〉
目的：投薬が誘導期と同様、感作中にも行われる時、脚パッド中にＤＴＨ反応物を誘発したｍＢＳＡに対する試験化合物の用量作用の効果を測定する。
獣類：オスのスイスのウェブスター・マウスは近似である。研究の最初の２０−２５グラム。
物質：補足的なＭ．結核Ｈ３７ ＲＡ（Ｄｉｆｃｏ）を加えた、メチル化されたＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ）フロインド完全アジュバント。
＜一般的な研究設計＞
マウスにイソフルランで麻酔をかけ、尾の付け根に０．１ｍｌの皮内抗原注射を打つ（Ｄ０、Ｄ０７）。抗原は滅菌水中に４ｍｇ／ｍｌ溶液を作ることによって用意する。このビーズ状の物質が水中に配される際にその形状を保つまで、抗原及び４ｍｇ／ｍｌＭＴＢが添加されるフロインドの完全アジュバントを等量、手で練ることによって乳状にした。試験化合物を用いる治療は、０日目にｑｄ（２４時間間隔）で行われ、負荷（ｃｈａｌｌｅｎｇｅ）が行われる１０日を通じて継続される。
１０日目に、１０ｍｇ／ｍｌのｍＢＳＡを２０μｌ、動物の右後部の足蹠に注射する。５の非感作オスにｍＢＳＡを足蹠に注射する。２４時間後（１１日目）、左右後部の脚を内果および外果で横断し、重量を量り、抗原の注射によって誘発される重量差を測定する。
［統計分析］各群の脚の重量（平均±ＳＥ）を、ステューデントｔ−検定、又はダネット事後検定によるＡＮＯＶＡを用いて、差のために解析する。統計的有意性はｐ≦０．０５で設定される。
式（Ｉ）−（ＶＩＩＡ）の化合物は、このモデルにおいて効果的であると予測される。
〈実施例４３：ラットにおける化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）又は（ＶＩＩ）の化合物の薬物動態学のデータ〉
２５％のＰＥＧ４００／２０％エタノール／５５％Ｈ２Ｏビヒクルで経口投与されたラットにおける化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物のバイオアベイラビリティ及び血漿薬物動態学の特性。２つの処置群、１）ｉ．ｖ．２ｍｇ／ｋｇの投与量群；及び、２）１０ｍｇ／ｋｇの経口用量群は、重さおよそ２５０−３００ｇｍの、オスのスプレーグ・ドーリーネズミ（１群につき３匹のラット）に投与される。１０度目の時点までを、各群に関して採取する。典型的な時間点は次のとおりである：投与前、１５分、３０分、１時間、２、４時間、６８時間、及び、２４時間である。各時点で、顎静脈カニューレを介して全体の血液を３００μＭまで採取する。全体の血液は微量遠心管を含む抗凝固剤へと集められ、血漿が無菌の微量遠心管に送られる前に、微量遠心管で５分間、５０００ｒｐｍで遠心分離にかける。血漿のサンプルは生化学分析にかけられる。
〈実施例４４：ラットのコラーゲン誘発関節炎（ＣＩＡ）モデルにおける化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の効果〉
目的：ラットにおける進行性ＩＩ型コラーゲン関節炎の炎症、軟骨破壊、骨吸収の阻害において、経口投与量により試験化合物の有効性を測定する。
獣類：メスのルイス（Ｌｅｗｉｓ）ラット（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ♯７２４６９５０）、重さは研究開始時で１２５−１５０ｇである。４０匹のラットにコラーゲンを注射し、１０群のうちのについて、１０日目及び１１日目に、確かな反応物を得た。４つの非免疫動物は正常な対照として機能する。
物質：試験化合物、型ＩＩ（Ｔｙｐｅ ＩＩ）コラーゲン、フロインド不完全アジュバント、酢酸。試験化合物を５０％ＰＥＧ４００／５０％水中で１０ｍｇ／ｍｌに至るまでの濃度で用意する。コラーゲンは０．０１Ｎ酢酸中に４ｍｇ／ｍｌ溶液を作ることによって用意される。ビーズ状のこの物質が水に配された際に、その形状を保つまで、等量のコラーゲン及びフロインド不完全アシュバントを手で練ることによって乳化する。
一般的研究設計：動物（関節炎の１０匹のラット／群、正常な対照の４匹のラット／群）
関節炎群における動物に、イソフルランで麻酔をかけ、コラーゲン注射（Ｄ０）を打つ；各動物は背中の３つの皮下部位に広がる３００μｌの混合物を得る。６日目（Ｄ６）には、この動物に再度麻酔をかけ、以前と同じように２度目の注射を打つ。
化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の経口服用が、５ｍｌ／ｋｇの投与量を経口の溶液に使用して２４時間の間隔（ｑｄ）で開始される。関節炎の０日目、３日目、６日目、及び、９−１７日目に、ラットの重さを量り、９日目から毎日、足首のキャリパー測定を行う。最終的な体重は関節炎にかかって１７日目に測定する。１７日目には、すべての動物に最後の採血用に麻酔をかけ、その後、安楽死させる。続いて、後ろ足及び膝を除去して、その後ろ足の重さを量り、顕微鏡検査の工程のためにホルマリンに漬ける（膝も一緒に）。肝臓、脾臓、胸腺、及び、腎臓も同様に除去して、無関係な組織も除去し、重さを量る。腎臓は組織病理学のためにホルマリンで保管される。
サンプリングは１日以上発生し、全群から保管されたサンプルを備えた２−５の群に関する。これは同様に処置されたすべての動物にももたらされ、臨床パラメーター及び最終的な肝臓重量のために重要である。
〈実施例４５：ラットのＤＮＢＳ誘発大腸炎（Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｃｏｌｉｔｉｓ）における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の効果〉
手順：体重が２００±２０ｇのオスのＷｉｓｔｅｒラットを、使用前に２４時間、絶食させる。遠位大腸炎は、長さ１２ｃｍのカテーテルを用いるＤＮＢＳ（０．５ｍｌの３０％エタノール中の２０ｇの２，４−ジニトロベンゼンスルホン酸）の大腸内液下によって誘発される。その後、溶液が大腸内にとどまるように、カテーテルを通して空気（２ｍｌ）がゆっくりと注入される。動物を、各々５つの群に分ける。試験物質及び賦形剤のどちらかを、毎日又は、ＤＮＢＳ液下の２４時間前及び１時間前の一日２度、好適な投与経路によって投与し、その後、６日連続して投与を行う。１つの正常な対照群を、ＤＮＢＳの抗原を投与せずに、０．９％のＮａＣｌのみで処置する。動物は最後の投与から１２時間後、及び、２４時間後に処分し、大腸を除去し、重さを量る。実験の間、体重、便潜血、及び、便の硬さを毎日モニターする。さらに、大腸の除去の前に腹腔が開いている場合、大腸及び他の臓器の間の接着は、各々の大腸を除去して重さを量った後、大腸潰瘍が存在することを意味している（肉眼で見える損傷のスコアは、確立されているスコア基準に従って記録される）。結腸から体重への比率は化学式に従って計算される：
結腸（ｇ）／ＢＷ ｘ １００．
ビヒクル−対照群に関連する、ビヒクル−対照＋ＤＮＢＳ群における比率の「純」増加を、個々に処置された対照群と比較するための基準として使用し、「Ｄｅｃ．（％）」（パーセント低下）として表現する。ビヒクルで処置された対照群と関連して、大腸から身体への体重比率において３０％以上（≧３０％）の減少は、著しいとみなされる。
スルファサラジンは標準的な試薬として用いられる。
（Ｈｏｇａｂｏａｍ ＣＭ． ｅｔ ａｌ．， Ａｎ ｏｒａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅｎｏｎ−ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ， ｂｏｓｅｎｔａ， ｍａｒｋｅｄｌｙ ｒｅｄｕｃｅｓ ｉｎｊｕｒｙ ｉｎ ａ ｒａｔ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｃｏｌｉｔｉｓ． Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． ３０９：２６１−２６９， １９９６；Ｙｕｅ Ｇ， ｅｔ ａｌ．， Ｔｈｅ ２１−ａｍｉｎｏｓｔｅｒｏｉｄ ｔｉｒｉｌａｚｉｄ ｍｅｓｙｌａｔｅ ｃａｎ ａｍｅｌｉｏｒａｔｅ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｂｏｗｅｌ ｄｉｓｅａｓｅ ｉｎ ｒａｔｓ． Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｅｘｐ Ｔｈｅｒ． ２７６：２６５−２７０， １９９６）
式（Ｉ）−（ＶＩＩＡ）の化合物は、このモデルにおいて大腸炎を減少すると予測される。
〈実施例４６：ネズミ中の皮膚移植の拒絶時の化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の効果〉
処置 特定の病原体に未感染の、１０週齢のルイスおよび褐色のノルウェイラットを、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ社から購入し、清潔な従来の状態の下で収容する。動物は処理され、２週の期間の間新風土に慣れることを許される。
皮膚ドナー：
メスの褐色のノルウェイラット、１０週齢
皮膚レシピエント：
雌のルイスラット、１０週齢
ドナーの褐色のノルウェイラットを、５つ〜８つの皮膚移植のドナーのために死滅させる。直接、褐色のノルウェイラットを死滅させた後、当該ラットの腹部の皮膚は削られる。また、大きさで直径２０ｍｍの皮膚移植が得られる。結合組織の除去の後、これらの移植片はルイスラット上に移植される。これは、パンチングにより直径１５ｍｍの１個の皮膚を取り除くので、イソフルラン麻酔の下のルイス・ネズミの上部の背側の皮膚を削ることにより行なわれる。また、皮膚移植を有する置換は褐色のノルウェイラットから導き出した。
研究中に、各々の移植片を、Ｓａｆｉｌ ６／０ ｖｉｏｌｅｔ （Ｂ Ｂｒａｕｎ， Ａｅｓｃｕｌａｐ）を使用する４−６ステッチにより固定し、Ｐａｒａｆｆｉｎ Ｇａｕｚｅ Ｄｒｅｓｓｉｎｇ ＢＰ（３×３ｃｍ、Ｓｍｉｔｈ ＆ Ｎｅｐｈｅｗ）、１個のガーゼ、および外科手術用テープによって覆う。この適応は、拒絶と異なる理由で移植を解く見込みを最小限にする。
すべての容器では、移植片は包帯で保護する；移植の毎日の検査を可能にするために、これらは６日後に取り除かれる。
拒絶反応物を、炎症（発赤）および壊死（移植片の硬化および黒くなること）の第１の兆候の評価によりモニターする。
〈実施例４７：活動性関節リューマチ患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の安全性および有効性の第ＩＩ相試験〉
この第ＩＩ相試験の目的は、安全性、耐性、電解質解離指数、ＰＤおよび単一のことの有効性を調べて、活動性関節リューマチの患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）（ＶＡ）（ＶＩ）（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の静脈注射を繰り返されることである。
患者：好適な被検体は１８歳から７５歳までの男女である。
分類基準：
＜包含基準＞
・本研究の工程の間、及び、男性の場合で投与後少なくとも１２週間、女性の場合で投与後３２週間、妊娠が決して起こらないように、全ての患者は許容された避妊具を使用しなければならない。
・肥満度指数は１８．５−３５ｋｇ／ｍ２の範囲内でなければならず、体重も５５−９５ｋｇの範囲内でなければならない。
・被検体はインフォームドコンセントを与えることが可能でなければならず、研究の条件及び時間割に従うことができる。
・被検体は、米国リウマチ学会（ＡＣＲ）の１９８７年改訂版の基準に従って、ＲＡの診断を受けなければならない。
・被検体はスクリーニング及び投与前段階で、４．２以上のＤＡＳ２８疾患活動性スコアを有していなければならない。
・被検体はスクリーニング及び投与前段階で、ＣＲＰ血中濃度＞０．５ｍｇ／ｄｌ、又はＥＳＲ濃度２８ｍｍ／時を有していなければならない。
・被検体はリウマチ関節炎の治療のための生物学的療法を含む、任意の生物学的療法を過去に受けていない。
・被検体は、スクリーニングの段階で、正常の上限の１．５倍以内のアラニン・トランスアミナーゼ（ＡＬＴ）及びアスパラギン酸トランスアミナーゼ（ＡＳＴ）、かつ、正常の３倍以内のアルカリホスファターゼ（ＡＴＰ）を含む、肝機能検査を受けなければならない。
患者はスクリーニング時にＵＬＮの範囲でビリルビンも全て摂取しなければならない。
・被検体はメトトレキサートを少なくとも３ヶ月間接種しなければならず、スクリーニングの前に少なくとも８週間、メトトレキサートの安定した容量（２５ｍｇ／週まで）を服用しなければならない。さらに、本研究の間、その投与量を維持することを厭わない。
・メトトレキサートに加えてスルファサラジンを投与される場合、被検体はスクリーニングの前に少なくとも４週間、安定した容量を服用しなければならず、本研究の間、その投与量を維持することを厭わない。
・メトトレキサートに加えて、ヒドロキシクロロキン又はクロロキンを投与する場合、被検体はスクリーニングの前に少なくとも３カ月、安定した容量を服用しなければならず、本研究の間、その投薬量を保つことを厭わない。
・非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、ＣＯＸ−２インヒビター、経口グルココルチコイド（例えば、プレドニゾロン（１０ｍｇ／日まで））を含み得る、他の経口抗リウマチ治療を受ける被検体は、スクリーニングの前に少なくとも４週間、安定した投薬レジメンに従っていなければならず、本研究の間、その計画に沿うことを厭わない。
筋肉内グルココルチコイド（例えば、メチルプレドニゾロン（１２０ｍｇ／月まで））を服用する被検体は、スクリーニングの前に少なくとも３カ月間、安定した投薬レジメンに従っていなければならず、本研究の間、その計画に沿うことを厭わない。
・患者は事前に少なくとも４週間、葉酸（５ｍｇ／週）補充用の安定した投与量を受けなければならない。
＜除外基準＞
・医学的評価、臨床検査（例えば、正常範囲外の血液学パラメーター）、又はＥＣＧ（１２ Ｌｅａｄ又はＨｏｌＴｅｒ）をスクリーニングすることで同定された、任意の臨床的に関連のある異常。
・スクリーニングの結果、患者が陽性のＢ型肝炎表面抗原、又はＣ型肝炎抗体を有している。
・被検体が過去６ヶ月間で１度以上、高肝機能検査を記録した病歴がある（ＡＬＴ、ＡＳＴ、及び、ＡＬＰ＞３×正常上限（ＵＬＮ）；総ビリルビン＞１．５×ＵＬＮ）。
・結核菌によって引き起こされた以前の暴露又は過去の感染。
・被検体が急性感染症にかかっている。
・被検体が反復性、慢性、又は日和見性感染症の病歴を有する。研究者及び／又はＧＳＫ医療監視要員の意見によれば、これらの感染症は本試験の参加者としての患者たちを容認できない危険にさらすとしている。
・外科的に治療した基底細胞癌又は治療した子宮頚癌を有する女性を除外して、被検体が悪性腫瘍の病歴を有する（２年以上前に）。
・被検体がヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）又は他の免疫不全症の病歴を有する。
・計算されたクレアチン・クリアランスが５０ｍｌ／分未満の被検体。
・被検体の心臓、肺、代謝、腎臓、肝臓、又は、胃腸の疾患が著しいこと。研究者及び／又はＧＳＫ医療監視要員の意見によれば、このような疾患は本試験の参加者としての患者たちを容認できない危険にさらすとしている。
・被検体がスクリーニングの１カ月以内に、シクロスポリン、レフルノミド（ｌｅｆｌｏｎｏｍｉｄｅ）、シクロホスファミド、又は、アザチオプリンを摂取したことがある。
過去、シクロスポリン、レフルノミド、シクロホスファミド、又は、アザチオプリンを摂取したことがある患者は、あらゆる薬物に関連した有害事象から回復していなければならない。
・被検体がスクリーニング前の１か月以内に、金塩、又はｄ−ペニシラミンを摂取したことがある。
過去、金塩、又はｄ−ペニシラミンを摂取したことがある患者は、すべての薬物に関連した有害事象から回復していなければならない。
被検体がスクリーニング前１か月以内に、関節内にグルココルチコイドを摂取したことがある。
・最近の病歴に、出血性疾患、貧血、消化性潰瘍、吐血、消化管出血がある。
・薬物誘発性血小板減少症、急性特発性心膜炎、又は、フォン・ヴィレブランド病を含む、血液病又は後天性血小板障害の病歴のある被検体。
・過去１２か月以内の中枢神経系（ＣＮＳ）手術を含む頭蓋内出血、動脈血管の異常形成、動脈瘤、過去半年以内の著しい閉鎖性頭部外傷、又は、研究者及び／又は医療監視員が関連性があるとみなす他の任意の事故の、周知の危険性を有する被検体。
・被検体はＨｂ＜１０ｇ／デシリットル（ｄＬ）、及び、血小板数＜１５０×１０９／リットル（Ｌ）を有する。
・投与前の５６日以内に５００ｍｌを超える献血。
・妊娠している女性または乳を分泌する女性との性交を自制する意志のない男性の被検体；
又は、女性のパートナーが投薬後少なくとも１２週間に妊娠する可能性のある場合、その女性に別の避妊形態（例えば、子宮内避妊器具（ＩＵＤ）、殺精子薬と共に用いるベッサリー、経口避妊薬、注射用プロゲステロン、レボノルゲストレル又は卵管結紮の皮下移植）を使用させることに加えて、殺精子薬と共にコンドームを使用する意志のない男性の被検体。
・本研究の制約の条文で定義されているように、好適な避妊方法を使用する意志のない、出産の可能性のある女性の被検体。
必要とあれば、出産の見込みのない（すなわち、閉経後又は外科的に不妊の、例えば、卵管結紮又は子宮摘出又は卵巣摘出した）女性を確認する。
閉経後の状態は、血清の卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、及び、スクリーニング時のエストラジオール濃度によって確認される。
外科的に不妊とは、子宮摘出、卵管結紮、又は、両側卵巣摘出の書類を有する女性と定義する。
・被検体に、スクリーニング前の１２か月以内に薬物を乱用した履歴がある。
・週平均で２１回以上又は一日平均で３回以上（男性）、あるいは、週平均で１４回以上又は一日平均で２回以上（女性）、習慣的にアルコールを摂取する患者。
２４時間でアルコールを１２回以上、習慣的に摂取する患者も同様に除外する。
１回はビール／ラガーのハーフパイント（２２０ｍｌ）、又は、蒸留酒一杯（２５ｍｌ）、又はワイン一杯（１２５ｍｌ）に等しい。
・妊娠テストで陽性、又は、スクリーニング時に授乳。
・３か月以内又は５半減期以内（どちらか長いほう）に任意の治験薬を用いる治験への参加。
研究設計：これは、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の静脈注射を繰り返された用量設定試験の安全性、耐性、電解質解離指数、ＰＤおよび単一のことの有効性を調べるための、活動性関節リューマチの患者で無作為化された、二重盲式の、プラセボ対照の適応性のある投与を見出す研究である。本研究は２つのパートに分かれる。パートＡは、単一の静脈内注射の際に、安全性、耐性、ＰＫ、及び、ＰＤを与える、適応性の投与量決定段階である。パートＢは、安全性、耐性、ＰＫ、ＰＤ及び効果を与える反復投薬段階であり、その後、選択された投薬レベルの静脈内注射を繰り返す。
主要な評価項目：
・１か月における（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の一回の昇順の投与量に従う安全性および耐性、及び３か月における化学式（Ｉ）（ＩＡ）、（ＩＩ）（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の、それに続く３回昇順の投与に従う安全性および耐性投与を繰り返す。１か月における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の臨床適用（ＤＡＳ２８記録）
副次的評価項目：
・単一回及び反復静脈内投与後の重み付き平均ＤＡＳ２８
・単一回又は繰り返した静脈内投与後に、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の血漿ＰＫ（Ｐｌａｓｍａ ＰＫ）パラメーターと、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物を（血清）濃度、ＡＵＣ（０−∞）、Ｃｍａｘ、クリアランス、分布容積および蓄積比率と結びつける
・単一回及び反復静脈内投与後のＤＡＳ２８及びＥＵＬＡＲ反応基準
・単回及び反復静脈内投与後のＡＣＲ２０／ＡＣＲ５０／ＡＣＲ７０反応
・２８の間接数を用いて評価した関節腫脹の数
・２８の間接数を用いて評価した圧痛関節／関節痛の数
・被検体の被験体痛み評価
・関節炎の状態に関する医師の全体的評価
・関節炎の状態に関する患者の全体的評価
・機能的身体障害指数（健康アセスメント質問事項）
・Ｃ−反応性タンパク質（ＣＲＰ）
・ＥＳＲ
・グローバルな疲労指数
・ハック障害指数
・単回及び反復静脈内投与後の薬力学的バイオマーカー
・Ｓ字結腸Ｅｍａｘ及び間接的反応ＰＫ／ＰＤモデルによって評価された、プラズマ照射型に伴う臨床的エンドポイントの変化に特徴的なＡＵＣ５０及びＥＣ５０・免疫原性（化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）、あるいは（ＶＩＩＡ）のヒト抗化合物抗体）
〈実施例４８：重度の、頑固なプラーク型乾癬の患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の安全性および有効性の第ＩＩ相試験〉
この第ＩＩ相試験の目的は、重度の、頑固なプラーク型乾癬の患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の安全性、有効性および耐性を調べることである。
患者：好適な被検体は１８歳から７５歳までの男女である。
分類基準：
＜包含基準＞
・重篤で難治性のプラーク型乾癬の患者で、少なくとも１度、全身治療に失敗している（本研究の目的のため、ソラレン長波長紫外線治療は全身治療とみなす）。
・患者がＢＳＡの少なくとも１０％で乾せんが改善している。
・患者が４以上のＰＳＧＡスコアを有する。
・患者が女性の場合、外科的に不妊又は閉経後２年間経過している、又は、出産の可能性のある女性が医学的に許容される避妊法を現在使用中であり、研究期間中（及び、研究に参加後３０日間）、この方法を継続して使用することに同意する。
許容可能な避妊法は次のものを含む：
すなわち、禁欲、バリア法と併用するステロイド性避妊薬（経口、経皮、移植、注射）、又は、子宮内避妊器具（ＩＵＤ）。
・患者が男性の場合、外科的に不妊であるか又は子孫を残すことが可能である場合、承認された避妊方法を現在取っており、研究期間中（及び、化学式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）又は（ＩＡＶＩＩＡ）の化合物を最後に投与されてから６０日間。これは、精子形成が可能となる効果が含まれるためである）もその方法を継続して使用することに同意する。
・参加者は研究の手順及び制約に進んで従うことが可能であるとともに、この手順で定められているように追跡評価の検査に進んで復帰しなければならない。
＜除外基準＞
・患者が、研究治療の計画初日から４週間以内に、乾癬の全身治療（特に、レチノイド、メトトレキサート、シクロスポリンＡ、エタネルセプト、エファリツマブ、他の生物学的薬剤、又は他の免疫調節物質）を、又は２週間以内にＵＶに基づく治療を、又は６週間以内にアレファセプトを受けたことがある。
・患者が、研究治療の計画初日から１週間（７日）以内に、シクロスポリン、クロトリマゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ボリコナゾール、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、及び、トロレアンドマイシン、ヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）プロテアーゼインヒビター、又は、ネファゾドンを含む強力なＣＹＰ３Ａ４インヒビターを用いる治療を受けたことがある。
・患者がワルファリンを現在使用中である。
・患者が、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物若しくは化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の任意の成分に対して過敏症有する。
・患者がスクリーニング視察時（視察１）に測定された以下の血液生化学検査値の１以上を有する。
・正常上限（ＵＬＮ）の２倍以上のビリルビンレベル
・ＵＬＮの２倍以上のＡＬＴ又はＡＳＴレベル
・２ｍｇ／ｄＬ以上の血清中クレアチニンレベル
・患者がプロテアーゼインヒビターを用いるＨＩＶの最新治療を必要としている
・患者が消化管潰瘍の臨床的診断に対する薬物治療を受けている、あるいは、過去３週間以内に下血又は吐血をしたことがある。
・患者が妊娠中または授乳中の女性である。
・患者が研究治療の計画初日から４週間以内に研究用薬剤を用いる治療を受けたことがある。
研究設計：
これは、重度の、頑固なプラーク型乾癬の患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の、探索、非盲検、非ランダム化した用量漸増研究である。
〈実施例４９：腎臓移植後の急性拒絶の予防のための化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の安全性および有効性の第ＩＩ相試験〉
腎臓移植後の標準的な免疫抑制療法は、タクロリムス、ミコフェノール酸モフェチル、及び、プレドニゾロンの組み合わせである。
この計画では、腎臓移植後最初の６週間以内の急性拒絶反応の発生率を約２０％に落とすことが可能である。
現在の主要な抗原投与は、慢性的な同種移植片腎症（ＣＡＮ）を避けることによって依然として長期間の結果を改善する。
急性拒絶反応はＣＡＮの強力な予測因子であるため、急性拒絶反応の発生率のさらなる低下によって、長期的な移植臓器の生着率を改善することが可能である。
この相ＩＩ臨床試験の目的は、腎臓移植後の急性拒絶の予防のための化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の有効性および安全性を調べることである。
患者： 好適な被検体は１８歳以上の男女である。
分類基準：
＜包含基準＞
・腎臓移植者
・署名済みで日付入りの証拠となるＩＲＢで承認されたインフォームドコンセント
＜除外基準＞
・妊娠、
・ＨＬＡと同定された生体ドナー
・原因となる腎臓病としての溶血性尿毒症症候群
・以前の移植片で再発した局所的な巣状分節性糸球体硬化症
・２度失敗した移植片及び／又はＰＲＡ＞８５％
・インスリンでの処置を現在はおこなっていない糖尿病
・全白血球数＜３０００／ｍｍ３、又は、血小板数＜７５０００／ｍｍ３
・Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、又はＨＩＶを有する活性感染症
・結核の病歴
研究設計：これは、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の予防的な使用の有効性および安全性上のランダム化された、二重盲検の、プラセボ対照の研究である。１つの群は、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物を、移植時に静脈内に受け取り、他方の群は偽薬注入を受け取る。
主要な転帰：
・腎臓移植後最初の６カ月以内に生検で確認された急性拒絶反応の発生率及び重篤度を調査すること
副次的評価項目：
・６ヶ月目での内因性クレアチン・クリアランスによって評価された腎機能
・６ヶ月目での慢性的な同種移植片腎症の発生率
・６ヶ月目での感染症及び悪性腫瘍の累積発現率
・移植後最初の６カ月間の医療費
・患者及び移植臓器の生着率
〈実施例５０：活性潰瘍性大腸炎（Ａｃｔｉｖｅ Ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅ Ｃｏｌｉｔｉｓ）（ＵＣ）の患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の安全性および耐性の第ＩＩ相試験〉
この第ＩＩ相試験の目的は活性潰瘍性大腸炎（Ａｃｔｉｖｅ Ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅ Ｃｏｌｉｔｉｓ）（ＵＣ）の患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）レジメンの化合物の安全性、耐性を調べることである。
患者： 好適な被検体は１８歳以上の男女である。
分類基準：
＜包含基準＞
・５−ＡＳＡ治療かつ６−ＭＰ及び／又は副腎皮質ステロイドで処理した活性ＵＣ（活性潰瘍性大腸炎）、又は、ＡＺＡ、６−ＭＰ、又は副腎皮質ステロイドで以前治療を受けたことがあり、かつ、これらに耐えることができなかった人。
・に用いる薬剤投与後間以内に行われた内視鏡検査で、中程度から重篤な疾病を有する６乃至１０ポイントのＭａｙｏスコア（２以上のＭａｙｏスコア）≦１４日間の試験薬の投与。
・以下の投薬治療を受けている患者について、その治療薬が投与前の以下のスケジュールに従うものである場合、及び、研究期間中にいかなる変更も予測されない場合、その患者は本研究に加えられてもよい。
ｏプレドニゾロン≦２０ｍｇ毎日（又は同等）（投与は本研究の薬剤投与前少なくとも２週間は継続されなければならない）
ｏ５−ＡＳＡ（投与は本研究の薬剤投与前少なくとも４週間は継続されなければならない）
ｏＡＺＡ又は６−ＭＰ（投与は本研究の薬剤投与前少なくとも３カ月間は継続されなければならない）
ｏ直腸ステロイド又は５−ＡＳＡ（本研究の薬剤投与前少なくとも４週間は継続されなければならない）
・直腸薬を使用している被検体は、≧２０ｃｍでのＳ状結腸鏡検査で、目に見える疾患を有していなければならない。
・臨床検査値をスクリーニングすることは、特定の基準を満たさなければならない：
ｏ女性は閉経後（月経を迎えないまま１２カ月以上）、又は、外科的に不妊（例えば、子宮摘出及び／又は両側卵巣摘出による）でなければならない、又は治験薬の投与前の少なくとも４週間は効果的な避妊法（例えば、経口避妊薬、子宮内避妊器具（ＩＵＤ）、コンドーム及び殺精子剤の二重のバリア法）を用いて、研究に参加している期間も継続して避妊することに同意しなければならない。
ｏ性的に活発な男性の被検体は研究除外基準期間中、避妊のバリア法を用いなければならない。
・研究における薬剤投与前８週間以内の抗ＴＮＦ治療、
・任意の実験的治療、試験薬の投与の前の４週以内により多くの治療、
・研究処置に先立つ８週以内に、任意の単一クローン抗体または免疫グロブリンに基づいた融合タンパク質を有する前処置、
・クッシング症候群の存在、
・結腸切除を必要としそうな中毒性巨大結腸症又は劇症疾患、
・禁忌症・大腸内視鏡検査又はＳ状結腸鏡検査の禁忌、
・一次的又は二次的免疫不全症、
・シェーグレン症候群又は甲状腺機能低下症を除く、ＵＣ以外の自己免疫性自己免疫性疾患、
・適切に処置及び治癒した皮膚の基底細胞又は扁平細胞は除く悪性腫瘍、又は原位置における子宮頚癌の病歴、
・主要な精神疾患（不変的な憂鬱を抱える患者が好適な管理を受けている場合は本研究に加えられてもよい、
・以下から明らかな急性又は慢性感染症の兆候、
・病原体及び／又はクロストリジウムディフィシレ毒素に対する便インキュベート法陽性（ｓｔｏｏｌ ｃｕｌｔｕｒｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ）、
・肺浸潤物又はアデノパシーなどのスクリーニングによる胸部Ｘ線の発見物、
・結核感染治療、活性ＴＢの臨床的又は放射線学的証拠、又は、北米の患者に対する事前予防のない陽性ＰＰＤ、
・研究における薬剤投与前３カ月以内の帯状疱疹、
・研究における薬剤投与前４週間以内での抗生物質の点滴又は、検査登録時において経口用抗生物質を必要とする活性感染症疾患、
・登録の時の研究処置または経口の抗生物質に先立った４週以内の抗生物質、
・ＨＩＶ又はＡＩＤＳ、
・活性又は慢性感染症を示す、ＨＢＶ又はＨＣＶの陽性検査、
・薬剤を必要とする臨床的に有意な心臓疾患、不安定な狭心症、６カ月以内の心筋に関連する疾病、又は、鬱血性心不全、
・臨床的に重大でない又は軽微な伝導異常を除く、活性な治療を必要とする不整脈、
・薬剤又は治療を必要とする脳血管疾患の病歴、
・抗凝固療法又は周知の出血性障害、
・活性な治療を必要とする発作性障害、
・周知の薬物乱用又はアルコール中毒、
・妊娠又は授乳、
・研究責任者の意見で治験薬を被検体にとって有害なものにし、又は処置の有効性又は安全性の解釈を曖昧にする、任意の基礎疾患、または
・外来通院及び研究の手順に従う能力不能又は意志の欠如
主要な評価項目：
・スクリーニングと比較して、５７日目のＭａｙｏスコアの変化
副次的評価項目：
・寛解率
研究設計：
これは、炎を経験する活性ＵＣの被験体における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の相ＩＩ、二重盲検、プラセボ対照、無作為化したマルチ投与研究である。全ての被検体は、活動性疾患を有するが、一方で、薬を有している５−ＡＳＡを投薬されており、コルチコステロイド及び／又はアザチオプリン、又は６−メルカプトプリンのいずれかを安定して投薬されており、又は、全ての被検体は、以前は薬を投薬されていたが、それらに耐えることができなかった。痛みは、研究に用いる薬剤投与後２週間以内に行われた内視鏡検査で、中程度から重篤な疾病を有する６乃至１０のＭａｙｏスコアで定義される（内視鏡検査によるＭａｙｏサブスコアが少なくとも２）。許容される併用量（化合物を有する副腎皮質ステロイド、アザチオプリン（ＡＺＡ）、６−メルカプトプリン（６−ＭＰ）、及び、５−アミノサリチル酸）の用量は、研究期間中、一定に保つ。被験体は、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物のプラセボ若しくは化合物を、初日、１５日目、２９日目および４３日目に静脈内に受け取るために無作為化される。すべての被検体は、安全性、有効性、薬物動態学的及び／又は薬力学的評価に関して、８５日目まで一定の間隔をおいて外来で診察を受ける。全ての被検体は、研究に用いる薬剤を最後に投与後７０日間は連絡を取る。安全性評価はバイタルサイン測定、臨床検査、健康診断、免疫原性評価、胸部Ｘ線、心電図、及び、治療中に発生した有害反応の発生率及び重篤度によって決定される。活性の第一臨床的評価は、スクリーニングと比較して、５７日目のＭａｙｏスコアの変化によって決定される。第二終了点は、５７日目のＭａｙｏスコアによる寛解率の決定、粘膜治癒の評価、及び、ＩＢＤＱスコアにおける基準値からの変動を含む。
〈実施例５１：多発性硬化症の患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の安全性および有効性の第ＩＩ相試験〉
この第ＩＩ相試験の目的は、再発寛解型多発性硬化症の患者における化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の安全性、有効性および耐性を調べることである。
患者：好適な被検体は１８歳から６５歳までの男女である。
分類基準：
＜包含基準＞
・再発寛解型多発性硬化症という確定診断を受ける
・以下の少なくとも１つの病歴を有する。
ａ．過去２年以内（但し、スクリーニング前の１カ月は除く）に最小で２度のＭＳ再発、ｂ．過去６カ月間（但し、スクリーニング除外基準前の１カ月は除く）にＭＳ再発
＜除外基準＞
・ＣＮＳ疾患（例えば、ＣＮＳリンパ腫、全身性エリテマトーデス）にかかっている
・重篤なＭＳの延髄障害、又は、他の神経学的欠損を有する
・褥瘡性潰瘍を有する
・スクリーニングの３カ月以内に免疫調節療法を受けたことがある
主要な評価項目：
２３週にわたって頭蓋ＭＲＩ上の新しくＧｄ増強Ｔ１加重した病変の蓄積数
副次的評価項目：
・２３週にわたるＭＳの再発の総数；２３週の拡張した障害状態規模（Ｅｘｐａｎｄｅｄ Ｄｉｓａｂｉｌｉｔｙ Ｓｔａｔｕｓ Ｓｃａｌｅ）（ＥＤＳＳ）点中のベースラインから変化
研究設計：これは、再発寛解型多発性硬化症の患者における、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の、相ＩＩの二重盲検、プラセボ対照、無作為化した、複数の皮下注射投与範囲の研究である。患者は、０週、１週目、２週目、３週目、７週目、１１週目、１５週目および１９週目、または１００週目において化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の皮下注射を受ける。
（医薬組成物）
＜非経口組成物＞
注入によって投与に適している非経口の医薬組成物を調製するために、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の１００ｍｇが、ＤＭＳＯに溶解かされ、ついで０．９％の無菌食塩１０ ｍＬと混合された。混合物を、注入による投与に適した投与ユニット剤形に組み込む。
別の実施形態では、以下の成分を混合させることによって、注射可能な製剤を形成する。
水を除く上記成分をすべて組み合わせて攪拌し、必要とあれば、わずかに加熱する。
十分な量の水をその後、加える。
＜経口組成物＞
経口の送達のための医薬組成物を調製するために、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の１００ｍｇが、７５０ｍｇのデンプンと混合されている。混合物を硬ゼラチンカプセルなどの経口投与ユニットに入れる。このユニットは経口投与に適している。
別の実施形態では、以下の成分を念入りに混合させ、単一の分割錠に圧入する。
さらに別の実施形態では、以下の成分を念入りに混合させ、殻の硬いゼラチンカプセルに入れる。
さらに別の実施形態では、以下の成分を混合させることによって、経口投与用の溶液／懸濁液を形成する。
＜舌下（硬ロゼンジ）組成物＞
固いロゼンジなど頬側の送達のための医薬組成物を調製するために、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の１００ｍｇと、ライト・コーンシロップの１．６ ｍＬと混合された４２０ｍｇの粉状の砂糖、２．４のｍＬ蒸留水及び０．４２のｍＬミント抽出液とを混合する。混合物を軽く混ぜ、型に流し込むことで、口腔投与に適したドロップ剤を形成する。
＜吸入用組成物＞
吸入送達のための医薬組成物を調製するために、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物２０ｍｇを、０．９％の塩化ナトリウム溶液５０ｍｇの無水クエン酸および１００ ｍＬと混合する。混合物を吸入投与に好適な吸入送達用ユニット（例えば、噴霧器）に取り込む。
＜直腸ゲル組成物＞
直腸の送達のための医薬組成物を調製するために、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物１００ｍｇの化合物を、メチルセルロース２．５ｇ（１５００ｍＰａ）、１００ｍｇのメチルパラペン、５ｇのグリセリンおよび１００ ｍＬの純水を混合する。結果として生じたゲル混合物を、その後、直腸投与に適切な直腸送達用ユニット（例えば、注射器）に取り込む。
＜坐薬製剤＞
総重量２．５ｇの坐剤は、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物と、Ｗｉｔｅｐｓｏｌ（商標）Ｈ−１５（飽和した野菜脂肪酸のトリグリセリド；リシェ＝ネルソン社、ニューヨーク）とを混合することによって、調製され、以下の成分を有する。
＜局所ゲル成分＞
製薬の局所用のゲル状組成物を調製するために、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物１００ｍｇを、１．７５ｇのヒドロキシプロピル・セルロース、プロピレングリコール１０ ｍＬ、イソプロピルミリステート１０ ｍＬおよび精製されたアルコールＵＳＰ１００ ｍＬと混合する。結果として生じるゲル混合物は、その後、局所投与に適切な容器（チューブなど）に入れられる。
＜点眼溶液組成物＞
製薬の点眼用溶液組成物を調製するために、化学式（Ｉ）、（ＩＡ）、（ＩＩ）、（ＩＩＡ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ）、（ＩＶＡ）、（Ｖ）、（ＶＡ）、（ＶＩ）、（ＶＩＡ）、（ＶＩＩ）あるいは（ＶＩＩＡ）の化合物の１００ｍｇを、純水の１００ ｍＬ内での０．９ｇのＮａＣｌと混合し、０．２ミクロンのフィルターを使用してろ過した。結果として生じる等張液を、その後、点眼投与に適切な点眼用の送達ユニット（点眼薬容器等）に入れる。
本明細書に記載の実施例及び実施形態は、あくまでも説明のためのものであり、幾つかの実施形態において、様々な修正又は変更が、開示の範囲、及び添付の請求項の範囲に含まれるべきである。

Claims (18)

  1. 以下の構造を有する式（ＩＩＩ）の構造を有する化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または、薬学的に許容可能なプロドラッグであり、
    式中、
    Ｒ’’１は、
    であり、
    Ｌ２は、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、または、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−であり、
    Ｒ２は、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールであり、ここで、アリール、ヘテロアリール、縮合アリール、または、縮合ヘテロアリールは、少なくとも１つのＲ３により随意に置換され、
    Ｒ３は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から独立して選択され、
    ｎは、０−４から選択される整数であり、
    各々のＲ４は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立して選択され、
    Ｒ５およびＲ７は、各々、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、フェニル、および、ベンジルから独立して選択され、
    Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＨ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ４ヘテロシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたＯ−アリール、随意に置換されたヘテロアリール、−ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ４、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−Ｎ（Ｒ５）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ４、−ＣＯ２Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ５、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ４、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ５）２、−ＣＯＮ（Ｒ５）２、−ＳＲ５、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ４、および、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４から選択される、化合物。
  2. 以下の構造を有する式（ＩＩＩＡ）の構造を有することを特徴とする、請求項１記載の化合物。
  3. Ｌ２が−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−であることを特徴とする、請求項２記載の化合物。
  4. Ｒ２はフェニルであることを特徴とする、請求項３記載の化合物。
  5. 前記フェニルが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、−Ｎ（Ｒ５）２から選択された少なくとも１つのＲ３により置換されることを特徴とする、請求項４記載の化合物。
  6. Ｒ６は、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５、Ｃ１−Ｃ６アルキル及びＣ３−Ｃ８シクロアルキルから選択されることを特徴とする、請求項５記載の化合物。
  7. Ｒ６は−ＣＦ３であり、Ｒ７は−ＣＨ３であることを特徴とする、請求項６記載の化合物。
  8. ｎが１であることを特徴とする、請求項５記載の化合物。
  9. Ｒ３はフッ素であることを特徴とする、請求項８記載の化合物。
  10. フェニルは、少なくとも２つのＦ置換基によって置換されることを特徴とする、請求項５記載の化合物。
  11. フェニルは、少なくとも３つのＦ置換基によって置換されることを特徴とする、請求項５記載の化合物。
  12. Ｒ２はピリジルであることを特徴とする、請求項３記載の化合物。
  13. 前記ピリジルが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＯＣＦ３、−ＯＲ５及び−Ｎ（Ｒ５）２から選択された少なくとも１つのＲ３により置換されることを特徴とする、請求項１２記載の化合物。
  14. 前記ピリジルが、少なくとも１つのフッ素により置換されることを特徴とする、請求項１３記載の化合物。
  15. 薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または結合剤、および請求項１乃至１４のいずれかに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能なプロドラッグ、または、薬学的に許容可能な溶媒和物を含む医薬組成物。
  16. ストア作動性カルシウムチャネル活性の阻害から利益を得る、哺乳動物の疾患、障害、または疾病を処置するための化合物又は組成物の使用であって、請求項１乃至１４のいずれかに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグ、あるいは請求項１５記載の組成物を哺乳類に投与することを含む、使用。
  17. 哺乳動物における疾患、障害または疾病は、炎症に関係する疾患／障害、糸球体腎炎、ブドウ膜炎、肝臓の疾患または障害、腎臓の疾患または障害、慢性閉塞性肺疾患、関節リウマチ、炎症性腸疾患、血管炎、皮膚炎、変形性関節症、炎症性の筋肉疾患、アレルギー性鼻炎、膣炎、間質性膀胱炎、強皮症、骨粗鬆症、湿疹、移植臓器拒絶、同種移植または異種移植、移植片拒絶、移植片対宿主病、紅斑性狼瘡、Ｉ型糖尿病、肺線維症、皮膚筋炎、甲状腺炎、重症筋無力症、自己免疫性溶血性貧血、嚢胞性線維症、慢性再発肝炎、原発性胆汁性肝硬変、アレルギー性結膜炎、肝炎およびアトピー性皮膚炎、喘息、乾癬、多発性硬化症、シェーグレン症候群、および自己免疫性の疾患または障害から選択されることを特徴とする、請求項１６記載の使用。
  18. ストア作動性カルシウム（ＳＯＣ）チャネルの活性を調節するための化合物又は組成物の使用であって、
    ＳＯＣチャネルの複合体、またはその一部を、請求項１乃至１４記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能な溶媒和物、または薬学的に許容可能なプロドラッグ、あるいは請求項１５記載の組成物と接触させることを含む、使用。
JP2015159618A 2010-04-27 2015-08-12 細胞内カルシウムを調節する化合物 Pending JP2016006100A (ja)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32854910P 2010-04-27 2010-04-27
US61/328,549 2010-04-27
US37782310P 2010-08-27 2010-08-27
US61/377,823 2010-08-27
US40779210P 2010-10-28 2010-10-28
US61/407,792 2010-10-28

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013508209A Division JP2013525448A (ja) 2010-04-27 2011-04-27 細胞内カルシウムを調節する化合物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017133148A Division JP6503019B2 (ja) 2010-04-27 2017-07-06 細胞内カルシウムを調節する化合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2016006100A true JP2016006100A (ja) 2016-01-14

Family

ID=44904358

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013508209A Pending JP2013525448A (ja) 2010-04-27 2011-04-27 細胞内カルシウムを調節する化合物
JP2015159618A Pending JP2016006100A (ja) 2010-04-27 2015-08-12 細胞内カルシウムを調節する化合物
JP2017133148A Active JP6503019B2 (ja) 2010-04-27 2017-07-06 細胞内カルシウムを調節する化合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013508209A Pending JP2013525448A (ja) 2010-04-27 2011-04-27 細胞内カルシウムを調節する化合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017133148A Active JP6503019B2 (ja) 2010-04-27 2017-07-06 細胞内カルシウムを調節する化合物

Country Status (6)

Country Link
US (3) US8754219B2 (ja)
EP (1) EP2563759B1 (ja)
JP (3) JP2013525448A (ja)
AU (2) AU2011248579A1 (ja)
CA (1) CA2797533A1 (ja)
WO (1) WO2011139765A2 (ja)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10703722B2 (en) 2010-04-27 2020-07-07 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium
CA2797533A1 (en) 2010-04-27 2011-11-10 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium
BR112016000968B1 (pt) * 2013-07-23 2021-05-18 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft processo para a preparação de bifenilanilidas halogenadas
KR101904510B1 (ko) * 2014-03-17 2018-10-05 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 올리고아닐린 유도체, 전하 수송성 바니시 및 유기 일렉트로루미네슨스 소자
PL3778595T3 (pl) 2015-02-27 2022-04-19 Calcimedica, Inc. Leczenie zapalenia trzustki
WO2016148114A1 (ja) * 2015-03-13 2016-09-22 国立大学法人北海道大学 酸化ストレス誘導神経細胞死抑制化合物
JP6738575B2 (ja) 2015-08-07 2020-08-12 カルシメディカ，インク． 脳卒中および外傷性脳損傷の処置のためのｃｒａｃチャネル阻害剤の使用
ITUA20164199A1 (it) 2016-06-08 2017-12-08 Univ Degli Studi Del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro Modulatori di soce compisizioni e relativi usi
UY37806A (es) 2017-07-11 2020-01-31 Vertex Pharma Carboxamidas como moduladores de los canales de sodio
KR20210062023A (ko) 2018-09-14 2021-05-28 리젠 파마슈티컬스 아게 Crac 억제제 및 코르티코스테로이드를 포함하는 조성물 및 그의 사용 방법
WO2020146612A1 (en) 2019-01-10 2020-07-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Esters and carbamates as modulators of sodium channels
US12441703B2 (en) 2019-01-10 2025-10-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Carboxamides as modulators of sodium channels
EP3912972A1 (en) * 2020-05-19 2021-11-24 Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Brest Soce inhibitors and therapeutic uses thereof

Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2525024A1 (de) * 1975-06-05 1976-12-30 Basf Ag 1,5-diphenylpyrazole und diese enthaltende arzneimittel
JPH1019303A (ja) * 1996-07-04 1998-01-23 Daikin Ind Ltd セパレート型空気調和機の換気ダクト構造
JPH1072434A (ja) * 1996-04-08 1998-03-17 Nissan Chem Ind Ltd ２，４−置換アニリン誘導体
JPH11240832A (ja) * 1997-10-13 1999-09-07 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd アミド若しくはアミン誘導体
WO2000006550A1 (en) * 1998-07-31 2000-02-10 Nippon Soda Co., Ltd. Phenylazole compounds, process for producing the same and drugs for hyperlipemia
JP2000109465A (ja) * 1998-08-05 2000-04-18 Nippon Soda Co Ltd フェニルピラゾ―ル化合物、製法及び抗高脂血症薬
JP2000256358A (ja) * 1999-03-10 2000-09-19 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ピラゾール誘導体
WO2003059886A1 (en) * 2002-01-09 2003-07-24 Ajinomoto Co.,Inc. Acyl sulfonamide derivative
JP2005502661A (ja) * 2001-08-15 2005-01-27 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 無脊椎有害生物を防除するためのｏ−複素環式置換アリールアミド
JP2005515209A (ja) * 2001-12-17 2005-05-26 ファルマシア・イタリア・エス・ピー・エー キナーゼ阻害剤としてのヒドロキシフェニル−ピラゾール誘導体、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物
WO2006115140A1 (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Astellas Pharma Inc. 腸疾患の予防若しくは治療剤
WO2007019344A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Imidazo [2,1-b] thiayole derivatives as sirtuin modulating compounds
WO2007056155A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-18 Chembridge Research Laboratories, Inc. Heterocyclic compounds as tyrosine kinase modulators
JP2008517944A (ja) * 2004-10-22 2008-05-29 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｃ−ｆｍｓキナーゼの阻害剤
JP2008543970A (ja) * 2005-06-27 2008-12-04 エグゼリクシス， インコーポレイテッド ピラゾールベースのｌｘｒモジュレーター
WO2009000919A2 (de) * 2007-06-27 2008-12-31 Technische Universität Carolo-Wilhelmina Zu Braunschweig Vorrichtung zur zustandsüberwachung von bauwerken
JP2009508835A (ja) * 2005-09-16 2009-03-05 アロー セラピューティクス リミテッド ビフェニル誘導体及びｃ型肝炎の治療におけるその使用
JP2009515997A (ja) * 2005-11-18 2009-04-16 タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド グルコキナーゼ活性剤
JP2009537544A (ja) * 2006-05-18 2009-10-29 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ５−ｈｔ２ａセロトニンレセプター活性のモジュレーターとして有用なフェニルピラゾールの結晶形態および調製方法
WO2010039237A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 Synta Pharmaceuticals Corp. Compounds for inflammation and immune-related uses

Family Cites Families (156)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3993073A (en) 1969-04-01 1976-11-23 Alza Corporation Novel drug delivery device
US3598122A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3710795A (en) 1970-09-29 1973-01-16 Alza Corp Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane
US4069307A (en) 1970-10-01 1978-01-17 Alza Corporation Drug-delivery device comprising certain polymeric materials for controlled release of drug
US3731683A (en) 1971-06-04 1973-05-08 Alza Corp Bandage for the controlled metering of topical drugs to the skin
US3742951A (en) 1971-08-09 1973-07-03 Alza Corp Bandage for controlled release of vasodilators
US3996934A (en) 1971-08-09 1976-12-14 Alza Corporation Medical bandage
US3914418A (en) * 1971-09-02 1975-10-21 Merck & Co Inc Methods of controlling liver fluke infections
BE795384A (fr) 1972-02-14 1973-08-13 Ici Ltd Pansements
US3921636A (en) 1973-01-15 1975-11-25 Alza Corp Novel drug delivery device
US3993072A (en) 1974-08-28 1976-11-23 Alza Corporation Microporous drug delivery device
US4151273A (en) 1974-10-31 1979-04-24 The Regents Of The University Of California Increasing the absorption rate of insoluble drugs
US3972995A (en) 1975-04-14 1976-08-03 American Home Products Corporation Dosage form
US4077407A (en) 1975-11-24 1978-03-07 Alza Corporation Osmotic devices having composite walls
US4031894A (en) 1975-12-08 1977-06-28 Alza Corporation Bandage for transdermally administering scopolamine to prevent nausea
US4060084A (en) 1976-09-07 1977-11-29 Alza Corporation Method and therapeutic system for providing chemotherapy transdermally
US4201211A (en) 1977-07-12 1980-05-06 Alza Corporation Therapeutic system for administering clonidine transdermally
JPS5562012A (en) 1978-11-06 1980-05-10 Teijin Ltd Slow-releasing preparation
US4230105A (en) 1978-11-13 1980-10-28 Merck & Co., Inc. Transdermal delivery of drugs
US4229447A (en) 1979-06-04 1980-10-21 American Home Products Corporation Intraoral methods of using benzodiazepines
CA1146866A (en) 1979-07-05 1983-05-24 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material
DE2932689A1 (de) * 1979-08-11 1981-02-26 Bayer Ag Tetrachlorphthalamidsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre bakterizide verwendung
US4291015A (en) 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
RO77314A2 (ro) 1979-12-18 1981-08-17 Institutul De Cercetari Chimico-Farmaceutice,Ro Derivati de 1,1'-oxi-bis-(2-clor-4n-benzamido)benzen si procedeudde obtinere a acestora
RO79282A2 (ro) 1980-03-22 1982-08-17 Institutul De Cercetari Chimico Farmaceutice,Ro Derivati de 1,1'-oxibis(2' metil-4n-benzamido)benzen si procedeu pentru prepararea lor
RO79284A2 (ro) 1980-03-22 1982-08-17 Institutul De Cercetari Chimico-Farmaceutice,Ro Derivati de 1,1'-oxibis-(4'-clor-4n-benzamido)-benzen si procedeu pentru prepararea lor
US4327725A (en) 1980-11-25 1982-05-04 Alza Corporation Osmotic device with hydrogel driving member
RO83981B1 (ro) 1982-01-19 1984-05-30 Institutul De Cercetari Chimico-Farmaceutice Derivati de 1,1'-oxibis-(4 n-benzamido)-benzen si procedeu pentru prepararea lor
US5116817A (en) 1982-12-10 1992-05-26 Syntex (U.S.A.) Inc. LHRH preparations for intranasal administration
US4476116A (en) 1982-12-10 1984-10-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Polypeptides/chelating agent nasal compositions having enhanced peptide absorption
US4596795A (en) 1984-04-25 1986-06-24 The United States Of America As Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services Administration of sex hormones in the form of hydrophilic cyclodextrin derivatives
US4624848A (en) 1984-05-10 1986-11-25 Ciba-Geigy Corporation Active agent containing hydrogel devices wherein the active agent concentration profile contains a sigmoidal concentration gradient for improved constant release, their manufacture and use
GB8518301D0 (en) 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
US5011692A (en) 1985-12-28 1991-04-30 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Sustained pulsewise release pharmaceutical preparation
US4755386A (en) 1986-01-22 1988-07-05 Schering Corporation Buccal formulation
US5312325A (en) 1987-05-28 1994-05-17 Drug Delivery Systems Inc Pulsating transdermal drug delivery system
US4968509A (en) 1987-07-27 1990-11-06 Mcneilab, Inc. Oral sustained release acetaminophen formulation and process
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
IL92966A (en) 1989-01-12 1995-07-31 Pfizer Dispensing devices powered by hydrogel
PH27357A (en) 1989-09-22 1993-06-21 Fujisawa Pharmaceutical Co Pyrazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same
EP0420804A3 (en) * 1989-09-26 1991-11-27 Ciba-Geigy Ag Anthelmintic compounds
US5739136A (en) 1989-10-17 1998-04-14 Ellinwood, Jr.; Everett H. Intraoral dosing method of administering medicaments
US5017381A (en) 1990-05-02 1991-05-21 Alza Corporation Multi-unit pulsatile delivery system
US5633009A (en) 1990-11-28 1997-05-27 Sano Corporation Transdermal administration of azapirones
EP0580860B2 (en) 1991-04-16 2004-12-15 Nippon Shinyaku Company, Limited Method of manufacturing solid dispersion
DE69231313T2 (de) 1991-11-22 2001-03-15 Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc. Risedronat enthaltende Arzneimittel mit verzögerter Wirkstoffabgabe
US5229135A (en) 1991-11-22 1993-07-20 Prographarm Laboratories Sustained release diltiazem formulation
US5340591A (en) 1992-01-24 1994-08-23 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Method of producing a solid dispersion of the sparingly water-soluble drug, nilvadipine
US5461140A (en) 1992-04-30 1995-10-24 Pharmaceutical Delivery Systems Bioerodible polymers for solid controlled release pharmaceutical compositions
US5260068A (en) 1992-05-04 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Multiparticulate pulsatile drug delivery system
US5281420A (en) 1992-05-19 1994-01-25 The Procter & Gamble Company Solid dispersion compositions of tebufelone
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
AU4198793A (en) 1992-07-24 1994-01-27 Takeda Chemical Industries Ltd. Microparticle preparation and production thereof
US5700485A (en) 1992-09-10 1997-12-23 Children's Medical Center Corporation Prolonged nerve blockade by the combination of local anesthetic and glucocorticoid
WO1994008568A1 (fr) 1992-10-16 1994-04-28 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Procede pour fabriquer des matrices de cire
US5260069A (en) 1992-11-27 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Pulsatile particles drug delivery system
US5604260A (en) 1992-12-11 1997-02-18 Merck Frosst Canada Inc. 5-methanesulfonamido-1-indanones as an inhibitor of cyclooxygenase-2
EP0679157B1 (en) 1993-01-15 1997-11-19 G.D. Searle & Co. Novel 3,4-diaryl thiophenes and analogs thereof having use as antiinflammatory agents
US5686105A (en) 1993-10-19 1997-11-11 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery
US5409944A (en) 1993-03-12 1995-04-25 Merck Frosst Canada, Inc. Alkanesulfonamido-1-indanone derivatives as inhibitors of cyclooxygenase
US5380738A (en) 1993-05-21 1995-01-10 Monsanto Company 2-substituted oxazoles further substituted by 4-fluorophenyl and 4-methylsulfonylphenyl as antiinflammatory agents
US5436265A (en) 1993-11-12 1995-07-25 Merck Frosst Canada, Inc. 1-aroyl-3-indolyl alkanoic acids and derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents
US5474995A (en) 1993-06-24 1995-12-12 Merck Frosst Canada, Inc. Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors
GB9602877D0 (en) 1996-02-13 1996-04-10 Merck Frosst Canada Inc 3,4-Diaryl-2-hydroxy-2,5- dihydrofurans as prodrugs to cox-2 inhibitors
US5344991A (en) 1993-10-29 1994-09-06 G.D. Searle & Co. 1,2 diarylcyclopentenyl compounds for the treatment of inflammation
US5466823A (en) 1993-11-30 1995-11-14 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
US5393790A (en) 1994-02-10 1995-02-28 G.D. Searle & Co. Substituted spiro compounds for the treatment of inflammation
US5665378A (en) 1994-09-30 1997-09-09 Davis; Roosevelt Transdermal therapeutic formulation
US5633272A (en) 1995-02-13 1997-05-27 Talley; John J. Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation
US5567441A (en) 1995-03-24 1996-10-22 Andrx Pharmaceuticals Inc. Diltiazem controlled release formulation
JPH11505258A (ja) 1995-05-17 1999-05-18 セダーシナイ メディカル センター 小腸における消化および吸収を改善させる脂肪酸を含む組成物
SE9502244D0 (sv) 1995-06-20 1995-06-20 Bioglan Ab A composition and a process for the preparation thereof
US6020343A (en) 1995-10-13 2000-02-01 Merck Frosst Canada, Inc. (Methylsulfonyl)phenyl-2-(5H)-furanones as COX-2 inhibitors
US5837284A (en) 1995-12-04 1998-11-17 Mehta; Atul M. Delivery of multiple doses of medications
US5858401A (en) 1996-01-22 1999-01-12 Sidmak Laboratories, Inc. Pharmaceutical composition for cyclosporines
US6923983B2 (en) 1996-02-19 2005-08-02 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of hormones
US6929801B2 (en) 1996-02-19 2005-08-16 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of antiparkinson agents
PT892791E (pt) 1996-04-12 2003-06-30 Searle & Co N-¬¬4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il|fenil|sulfonil-propilamida e seu sal de sodio como pro-farmacos de inibidores de cox-2
US5861419A (en) 1996-07-18 1999-01-19 Merck Frosst Canad, Inc. Substituted pyridines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
PT923581E (pt) 1996-08-09 2003-10-31 Boehringer Ingelheim Pharma Beta-carbolina 4-substituidas como imunomoduladores.
US6458373B1 (en) 1997-01-07 2002-10-01 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Emulsion vehicle for poorly soluble drugs
US5840329A (en) 1997-05-15 1998-11-24 Bioadvances Llc Pulsatile drug delivery system
US6391452B1 (en) 1997-07-18 2002-05-21 Bayer Corporation Compositions for nasal drug delivery, methods of making same, and methods of removing residual solvent from pharmaceutical preparations
AU751139B2 (en) 1997-10-13 2002-08-08 Astellas Pharma Inc. Amide derivative
US6022884A (en) 1997-11-07 2000-02-08 Amgen Inc. Substituted pyridine compounds and methods of use
TW515786B (en) * 1997-11-25 2003-01-01 Nihon Nohyaku Co Ltd Phthalic acid diamide derivatives, agricultural and horticultural insecticides, and a method for application of the insecticides
US5869090A (en) 1998-01-20 1999-02-09 Rosenbaum; Jerry Transdermal delivery of dehydroepiandrosterone
EP1068187A1 (en) 1998-04-08 2001-01-17 Abbott Laboratories Pyrazole inhibitors of cytokine production
US6506747B1 (en) 1998-06-05 2003-01-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Substituted 1-(4-aminophenyl)pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
US6946144B1 (en) 1998-07-08 2005-09-20 Oryxe Transdermal delivery system
EP1027886B1 (en) 1999-02-10 2008-07-09 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical solid dispersions
US20010044445A1 (en) 1999-04-08 2001-11-22 Bamaung Nwe Y. Azole inhibitors of cytokine production
US6395300B1 (en) 1999-05-27 2002-05-28 Acusphere, Inc. Porous drug matrices and methods of manufacture thereof
DE60039115D1 (de) 1999-08-20 2008-07-17 Dow Agrosciences Llc Fungizide heterocyclische aromatische amide und deren zusammensetzungen, verfahren zu deren anwendung und herstellung
JP3910319B2 (ja) 1999-09-13 2007-04-25 株式会社小糸製作所 自動車用灯具
JP2001089412A (ja) * 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩
US6313138B1 (en) 2000-02-25 2001-11-06 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
EP1143013A1 (en) 2000-04-03 2001-10-10 Warner-Lambert Company Methods and compositions for screening Icrac modulators
JP4083422B2 (ja) * 2000-12-22 2008-04-30 石原産業株式会社 アニリン誘導体またはその塩ならびにそれらを含有するサイトカイン産生抑制剤
US6465014B1 (en) 2001-03-21 2002-10-15 Isp Investments Inc. pH-dependent sustained release, drug-delivery composition
WO2003005025A1 (en) * 2001-07-03 2003-01-16 Biovitrum Ab Methods for identifying compounds modulating the activity of ppar-gamma
US6960563B2 (en) 2001-08-31 2005-11-01 Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. Spontaneous emulsions containing cyclosporine
JP2003201271A (ja) * 2001-10-25 2003-07-18 Sankyo Co Ltd 脂質モジュレーター
DE60325025D1 (de) * 2002-02-15 2009-01-15 Glaxo Group Ltd Modulatoren des vanilloidrezeptors
DE10219035A1 (de) * 2002-04-29 2003-11-13 Bayer Cropscience Ag Biphenylcarboxamide
GB0225554D0 (en) 2002-11-01 2002-12-11 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
AU2003299797A1 (en) 2002-12-19 2004-07-14 Neurogen Corporation Substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues as capsaicin receptor modulators
US7645588B2 (en) 2003-03-04 2010-01-12 Calcimedica, Inc. Composition comprising a cell comprising a STIM1 protein and an agent that modulates intracellular calcium and methods of use
BRPI0410454A (pt) 2003-05-19 2006-06-13 Irm Llc composições e compostos imunossupressores
PT1651232E (pt) * 2003-07-23 2011-02-16 Synta Pharmaceuticals Corp Compostos para inflamação e utilizações imunorelacionadas
WO2005040152A1 (en) * 2003-10-20 2005-05-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Heteroyclylphenyl-and heterocyclylpyridyl-substituted azolecarboxamides as herbicides
US20050227929A1 (en) 2003-11-13 2005-10-13 Masferrer Jaime L Combination therapy comprising a Cox-2 inhibitor and an antineoplastic agent
DE102004005785A1 (de) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag 2-Halogenfuryl/thienyl-3-carboxamide
MX2007003342A (es) 2004-09-21 2007-06-05 Synta Pharmaceutical Corp Compuestos para inflamacion y usos relacionados con trastornos inmunitarios.
TWI441819B (zh) 2005-01-07 2014-06-21 Synta Pharmaceuticals Corp 用於炎症及免疫相關用途之化合物
TWI444187B (zh) 2005-01-25 2014-07-11 Synta Pharmaceuticals Corp 用於炎症及免疫相關用途之噻吩化合物
CN101163478B (zh) 2005-01-25 2013-11-27 幸讬制药公司 用于炎症及免疫相关用途之化合物
CN101142198B (zh) 2005-02-17 2012-10-31 辛塔制药公司 用于治疗疾病的异*唑坎布雷它斯丁衍生物
WO2006113261A2 (en) 2005-04-14 2006-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type i
WO2007004038A1 (en) * 2005-07-05 2007-01-11 Pfizer Products Inc. Aminothiazole derivatives as agonists of the thrombopoietin receptor
WO2007035874A1 (en) 2005-09-21 2007-03-29 Bristol-Myers Squibb Company Oral administration of n-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxamide and salts thereof
KR101331768B1 (ko) 2005-11-08 2013-11-22 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ａｔｐ 결합 카세트 수송체의 헤테로사이클릭 조정제
EP2368912B1 (en) 2006-01-05 2017-05-03 Children's Medical Center Corporation Regulators of NFAT
EP1983980A4 (en) 2006-01-25 2010-05-05 Synta Pharmaceuticals Corp THIAZOL AND THIADIAZOL COMPOUNDS FOR USES IN RELATION TO INFLAMMATION AND IMMUNITY
US8623871B2 (en) 2006-01-25 2014-01-07 Synta Pharmaceuticals Corp. Substituted biaryl compounds for inflammation and immune-related uses
US20070275960A1 (en) 2006-01-25 2007-11-29 Synta Pharmaceuticals Corp. Phenyl and pyridyl compounds for inflammation and immune-related uses
EP1984337B1 (en) 2006-01-25 2014-04-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Vinyl-phenyl derivatives for inflammation and immune-related uses
JP5430943B2 (ja) 2006-01-25 2014-03-05 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション 炎症及び免疫関連用途のための置換芳香族化合物
US20070254926A1 (en) 2006-01-31 2007-11-01 Jun Jiang Pyridylphenyl compounds for inflammation and immune-related uses
US7951824B2 (en) 2006-02-17 2011-05-31 Hoffman-La Roche Inc. 4-aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
WO2007109362A2 (en) 2006-03-20 2007-09-27 Synta Pharmaceuticals Corp. Benzoimidazolyl-parazine compounds for inflammation and immune-related uses
AU2007230911A1 (en) 2006-03-23 2007-10-04 Synta Pharmaceuticals Corp. Benzimidazolyl-pyridine compounds for inflammation and immune-related uses
WO2007120600A2 (en) 2006-04-10 2007-10-25 Arena Pharmaceuticals, Inc. 3-pyridinyl-pyrazole derivatives as modulators of the 5-ht2a serotonin receptor useful for the treatment of disorders related thereto
AU2007322116B2 (en) 2006-11-13 2013-01-10 Synta Pharmaceuticals Corp. Cyclohexenyl-aryl compounds for inflammation and immune-related uses
AU2008219115A1 (en) 2007-02-16 2008-08-28 Synta Pharmaceuticals Corp. Substituted fused-ring compounds for inflammation and immune-related uses
DK2157979T3 (en) 2007-05-24 2018-08-27 Calcimedica Inc CALCIUM CHANNEL PROTEINS AND APPLICATIONS THEREOF
CL2008001626A1 (es) * 2007-06-05 2009-06-05 Takeda Pharmaceuticals Co Compuestos derivados de heterociclos fusionados, agente farmaceutico que los comprende y su uso en la profilaxis y tratamiento del cancer.
EP2184994B1 (en) 2007-08-01 2013-09-25 Synta Pharmaceuticals Corp. Heterocycle-aryl compounds for inflammation and immune-related uses
EP2185514A4 (en) 2007-08-01 2011-05-18 Synta Pharmaceuticals Corp VINYL-ARYL DERIVATIVES FOR INFLAMMATORY AND IMMUNE DISORDERS
US8003797B2 (en) 2007-08-09 2011-08-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridine carboxamide orexin receptor antagonists
WO2009076454A2 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium
JP2011509261A (ja) 2008-01-07 2011-03-24 シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション 炎症および免疫関連用途向けの化合物
JP2011513332A (ja) 2008-02-29 2011-04-28 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド 癌の治療のためのｒａｆ阻害剤としてのｎ−（６−アミノピリジン−３−イル）−３−（スルホンアミド）ベンズアミド誘導体
US20110269743A1 (en) 2008-09-22 2011-11-03 CalciMedica, Inc Phenylthiophenyldihydrobenzothiazepine inhibitors of store operated calcium release
US8524763B2 (en) 2008-09-22 2013-09-03 Calcimedica, Inc. Inhibitors of store operated calcium release
EP2350006A1 (en) 2008-10-01 2011-08-03 Synta Pharmaceuticals Corp. Compounds for inflammation and immune-related uses
WO2010122088A1 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Glaxo Group Limited Pyrazole and triazole carboxamides as crac channel inhibitors
TW201103892A (en) 2009-04-24 2011-02-01 Glaxo Group Ltd Compounds
US8993612B2 (en) 2009-10-08 2015-03-31 Rhizen Pharmaceuticals Sa Modulators of calcium release-activated calcium channel and methods for treatment of non-small cell lung cancer
US8377970B2 (en) 2009-10-08 2013-02-19 Rhizen Pharmaceuticals Sa Modulators of calcium release-activated calcium channel
US20120231006A1 (en) 2009-11-20 2012-09-13 Amgen Inc. Anti-orai1 antigen binding proteins and uses thereof
PT2563776T (pt) 2010-04-27 2016-09-19 Calcimedica Inc Compostos que modulam o cálcio intracelular
CA2797533A1 (en) 2010-04-27 2011-11-10 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium
US20140256771A1 (en) 2011-10-19 2014-09-11 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium

Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2525024A1 (de) * 1975-06-05 1976-12-30 Basf Ag 1,5-diphenylpyrazole und diese enthaltende arzneimittel
JPH1072434A (ja) * 1996-04-08 1998-03-17 Nissan Chem Ind Ltd ２，４−置換アニリン誘導体
JPH1019303A (ja) * 1996-07-04 1998-01-23 Daikin Ind Ltd セパレート型空気調和機の換気ダクト構造
JPH11240832A (ja) * 1997-10-13 1999-09-07 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd アミド若しくはアミン誘導体
WO2000006550A1 (en) * 1998-07-31 2000-02-10 Nippon Soda Co., Ltd. Phenylazole compounds, process for producing the same and drugs for hyperlipemia
JP2000109465A (ja) * 1998-08-05 2000-04-18 Nippon Soda Co Ltd フェニルピラゾ―ル化合物、製法及び抗高脂血症薬
JP2000256358A (ja) * 1999-03-10 2000-09-19 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ピラゾール誘導体
JP2005502661A (ja) * 2001-08-15 2005-01-27 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 無脊椎有害生物を防除するためのｏ−複素環式置換アリールアミド
JP2005515209A (ja) * 2001-12-17 2005-05-26 ファルマシア・イタリア・エス・ピー・エー キナーゼ阻害剤としてのヒドロキシフェニル−ピラゾール誘導体、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物
WO2003059886A1 (en) * 2002-01-09 2003-07-24 Ajinomoto Co.,Inc. Acyl sulfonamide derivative
JP2008517944A (ja) * 2004-10-22 2008-05-29 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｃ−ｆｍｓキナーゼの阻害剤
WO2006115140A1 (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Astellas Pharma Inc. 腸疾患の予防若しくは治療剤
JP2008543970A (ja) * 2005-06-27 2008-12-04 エグゼリクシス， インコーポレイテッド ピラゾールベースのｌｘｒモジュレーター
WO2007019344A1 (en) * 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Imidazo [2,1-b] thiayole derivatives as sirtuin modulating compounds
JP2009508835A (ja) * 2005-09-16 2009-03-05 アロー セラピューティクス リミテッド ビフェニル誘導体及びｃ型肝炎の治療におけるその使用
WO2007056155A1 (en) * 2005-11-03 2007-05-18 Chembridge Research Laboratories, Inc. Heterocyclic compounds as tyrosine kinase modulators
JP2009515997A (ja) * 2005-11-18 2009-04-16 タケダ サン ディエゴ インコーポレイテッド グルコキナーゼ活性剤
JP2009537544A (ja) * 2006-05-18 2009-10-29 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ５−ｈｔ２ａセロトニンレセプター活性のモジュレーターとして有用なフェニルピラゾールの結晶形態および調製方法
WO2009000919A2 (de) * 2007-06-27 2008-12-31 Technische Universität Carolo-Wilhelmina Zu Braunschweig Vorrichtung zur zustandsüberwachung von bauwerken
WO2010039237A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 Synta Pharmaceuticals Corp. Compounds for inflammation and immune-related uses

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOORG.MED.CHEM., vol. 14, JPN6016018165, 2006, pages 4750 - 4760, ISSN: 0003319107 *
J.ORG.CHEM., vol. 22, JPN6016018163, 1957, pages 909 - 912, ISSN: 0003319106 *
YONETOKU, YASUHIRO; KUBOTA, HIROKAZU; OKAMOTO, YOSHINORI; ISHIKAWA, JUN;TAKEUCHI, MAKOTO; OHTA, MITS: "Novel potent and selective calcium-release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors. Synthesis a", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 14(15), JPN6015014521, 2006, pages 5370 - 5383, ISSN: 0003319105 *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2797533A1 (en) 2011-11-10
JP2013525448A (ja) 2013-06-20
JP2017214402A (ja) 2017-12-07
US8754219B2 (en) 2014-06-17
AU2011248579A1 (en) 2012-11-29
JP6503019B2 (ja) 2019-04-17
WO2011139765A3 (en) 2012-03-08
WO2011139765A2 (en) 2011-11-10
US9090612B2 (en) 2015-07-28
EP2563759B1 (en) 2022-04-06
US20140243366A1 (en) 2014-08-28
US9353099B2 (en) 2016-05-31
US20150361075A1 (en) 2015-12-17
US20130203818A1 (en) 2013-08-08
EP2563759A2 (en) 2013-03-06
EP2563759A4 (en) 2013-10-23
AU2016201832A1 (en) 2016-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7066768B2 (ja) 細胞内カルシウムを調節する化合物
JP6503019B2 (ja) 細胞内カルシウムを調節する化合物
JP5782377B2 (ja) 細胞内カルシウムを調節する化合物
JP5411141B2 (ja) 細胞内カルシウムを調節する化合物
JP5916149B2 (ja) 細胞内カルシウムを調節する化合物
US10106529B2 (en) Compounds that modulate intracellular calcium
US20110230536A1 (en) Phenylpyrazole inhibitors of store operated calcium release
CA2853469A1 (en) Compounds that modulate intracellular calcium
US9611263B2 (en) Compounds that modulate intracellular calcium

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160512

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160518

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20160817

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20161017

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20161117

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20170306