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JP2014504146A - Ｗｄｈｄ１ペプチドおよびそれを含むワクチン - Google Patents

Ｗｄｈｄ１ペプチドおよびそれを含むワクチン Download PDF

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Abstract

がんに対するペプチドワクチンを本明細書に記載する。特に、ＨＬＡ抗原に結合し、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）を誘導するＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２由来の単離されたエピトープペプチドまたは免疫原性断片を提供する。関心対象のペプチドのアミノ酸配列は、任意で、１個、２個、または数個のアミノ酸配列の置換、欠失、挿入、または付加によって改変されていてもよい。そのようなペプチドを含む、がんを治療する薬学的組成物および方法も提供される。

Description

本発明は、生物科学の分野、より具体的にはがん療法の分野に関する。特に本発明は、がんワクチンとして非常に有効な新規ペプチド、ならびに腫瘍を治療および予防するための薬物に関する。
優先権
本出願は、２０１０年１０月２１日に出願された米国仮特許出願第６１／４０５，５１７号の恩典を主張し、その全内容は参照により本明細書に組み入れられる。
ＣＤ８陽性ＣＴＬは、主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子上の腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）由来のエピトープペプチドを認識し、その後、腫瘍細胞を殺傷することが実証されている。ＴＡＡの最初の例としてメラノーマ抗原（ＭＡＧＥ）ファミリーが発見されて以来、他の多くのＴＡＡが、免疫学的アプローチによって発見されており（非特許文献１、２）、これらのＴＡＡのいくつかは、現在、免疫療法標的として目下臨床開発の過程にある。
好ましいＴＡＡは、がん細胞の増殖および生存に不可欠なＴＡＡである。そのようなＴＡＡを免疫療法の標的として用いることにより、療法によって誘発される免疫選択の結果としてのＴＡＡの欠失、突然変異、または下方制御に起因し得るがん細胞の免疫回避の詳述されているリスクが最小限に抑えられ得る。したがって、強力かつ特異的な抗腫瘍免疫応答を誘導し得る新規ＴＡＡの同定により、更なる開発が保証され、したがって様々な種類のがんに対するペプチドワクチン接種戦略の臨床適用が行われている（非特許文献３〜１０）。現在までに、これらのＴＡＡ由来ペプチドを用いたいくつかの臨床試験が報告されている。残念ながら、現在のがんワクチン治験の多くは低い客観的奏効率しか示していない（非特許文献１１〜１３）。したがって、免疫療法の標的として有用な新規ＴＡＡの同定が依然として必要とされている。
ＷＤリピートおよび高モビリティーグループボックスＤＮＡ結合タンパク質１から構成されるＷＤＨＤ１遺伝子（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＭ＿００７０８６またはＮＭ＿００１００８３９６）は、肺癌および食道癌においてかなりの割合で過剰発現される遺伝子としてゲノムワイド遺伝子発現プロファイル解析より同定された。さらに、ＷＤＨＤ１は、肺癌および食道癌において細胞周期制御因子として、およびホスホイノシチド３−キナーゼ／ＡＫＴ経路における下流の分子として重要な役割を担う可能性が高い（非特許文献１４）。以上を総合すると、このデータは、ＷＤＨＤ１はがん免疫療法、特に肺癌および食道癌免疫療法に適した標的であり得ることを示唆する。
Boon T,Int J Cancer 1993,54(2):177-80 Boon T & van der Bruggen P,J Exp Med 1996,183(3):725-9 Harris CC,J Natl Cancer Inst 1996,88(20):1442-55 Butterfield LH et al.,Cancer Res 1999,59(13):3134-42 Vissers JL et al.,Cancer Res 1999,59(21):5554-9 van der Burg SH et al.,J Immunol 1996,156(9):3308-14 Tanaka F et al.,Cancer Res 1997,57(20):4465-8 Fujie T et al.,Int J Cancer 1999,80(2):169-72 Kikuchi M et al.,Int J Cancer 1999,81(3):459-66 Oiso M et al.,Int J Cancer 1999,81(3):387-94 Belli F et al.,J Clin Oncol 2002,20(20):4169-80 Coulie PG et al.,Immunol Rev 2002,188:33-42 Rosenberg SA et al.,Nat Med 2004,10(9):909-15 Sato N et al.Clin Cancer Res.2010;16(1):226-39
本発明は、免疫療法の適切な標的として役立つ可能性のある新規ペプチドの発見に少なくとも一部基づいている。ＴＡＡは一般に免疫系にとって「自己」として認識され、そのため多くの場合は自然免疫原性を有しないため、適切な標的の発見は極めて重要である。上記の通り、ＷＤＨＤ１（例えば、ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＭ＿００７０８６にも示されるＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１および３２、またはＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＭ＿００１００８３９６にも示されるＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７および３８）は、がんにおいて上方制御されるものとして同定されており、このがんには、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ（小細胞肺癌）、ＮＳＣＬＣ（非小細胞肺癌）および精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。したがって、本発明は、適切ながんマーカーおよび免疫療法の標的の候補としてのＷＤＨＤ１に着目する。
本発明の過程において、ＷＤＨＤ１に特異的なＣＴＬを誘導する能力を有するＷＤＨＤ１の遺伝子産物の特異的エピトープペプチドが同定された。以下にさらに詳述するように、健常ドナーから得た末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を、ＷＤＨＤ１由来のＨＬＡ−Ａ＊２４０２結合候補ペプチドを用いて刺激した。次いで、各候補ペプチドをパルスしたＨＬＡ−Ａ２４陽性標的細胞に対する特異的細胞傷害性を有するＣＴＬ株を樹立した。本明細書における結果は、これらのペプチドが、ＷＤＨＤ１を発現する細胞に対して強力かつ特異的な免疫応答を誘導し得るＨＬＡ−Ａ２４拘束性エピトープペプチドであることを実証している。これらの結果は、ＷＤＨＤ１は免疫原性が強く、かつそのエピトープは腫瘍免疫療法の有効な標的であることをさらに示している。
したがって、ＨＬＡ抗原に結合し、ＷＤＨＤ１のアミノ酸配列（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２）またはその免疫学的活性断片を含む単離されたペプチドを提供することは、本発明の１つの目的である。そのようなペプチドは、ＣＴＬ誘導能を有すると予測され、したがって、インビトロまたはエクスビボにおいてＣＴＬを誘導するため、またはがんに対する免疫応答を誘導するために対象に投与するために使用することができ、このがんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。好ましいペプチドは、ノナペプチドまたはデカペプチドであり、より好ましくは、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２〜３０の中より選択されるアミノ酸配列を有するノナペプチドまたはデカペプチドである。これらの中で、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９のペプチドが、特に強力なＣＴＬ誘導能を示し、したがって特に好ましい。
本発明はまた、改変ペプチドが元の未改変ペプチドの必要なＣＴＬ誘導能を保持する限り、１個、２個またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入または付加されているＷＤＨＤ１の免疫学的活性断片のアミノ酸配列を有する改変ペプチドを企図する。これらの中で、１個、２個またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入または付加されているＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９または２９のアミノ酸配列を有するペプチドが特に好ましい。
さらに、本発明は、本発明のペプチドのいずれかをコードする単離されたポリヌクレオチドを提供する。これらのポリヌクレオチドは、ＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣを誘導または調製するために使用することができる。上記の本発明のペプチドと同様に、そのようなＡＰＣを、がんに対する免疫応答を誘導するために対象に投与してもよい。
対象に投与された場合、本発明のペプチドは、各ペプチドを標的とするＣＴＬを誘導するように、ＡＰＣの表面上に提示される。したがって、ＣＴＬを誘導するために本発明によって提供されるいずれかのペプチドまたはポリヌクレオチドを含む組成物または剤を提供することは、本発明の１つの目的である。いずれかのペプチドまたはポリヌクレオチドを含むそのような組成物または剤は、がんの治療および／もしくは予防またはがんの術後の再発の予防に使用することができ、このがんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されず、および／またはそれらの術後の再発の予防に使用することができる。
本発明はまた、がん、特に原発性がんの治療および／もしくは予防、または術後のその再発の予防のために製剤化される本発明の１種または複数種のペプチドまたはポリヌクレオチドを含む薬学的な剤または組成物を企図する。本発明の薬学的な剤または組成物は任意で、有効成分として、本発明のペプチドまたはポリヌクレオチドの代わりにまたはそれに加えて、本発明のペプチドのいずれかを提示するＡＰＣまたはエキソソームを含み得る。
本発明のペプチドおよびポリヌクレオチドを、例えば、対象由来のＡＰＣを本発明のペプチドと接触させるか、または本発明のペプチドをコードするポリヌクレオチドをＡＰＣに導入することにより、ＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体を表面上に提示するＡＰＣを誘導するために用いることができる。そのようなＡＰＣは、標的ペプチドに対する高いＣＴＬ誘導能を有し、がん免疫療法に有用である。したがって、本発明は、ＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣを誘導するための方法、ならびにそのような方法によって得られるＡＰＣの両方を企図する。
本発明のさらに別の目的は、ＣＴＬを誘導するための方法を提供することであり、そのような方法は、ＣＤ８陽性細胞を本発明のペプチドを自身の表面上に提示するＡＰＣまたはエキソソームと共培養する段階、またはＴ細胞受容体（ＴＣＲ）サブユニットポリペプチドによって形成されるＴＣＲが細胞表面でＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体に結合することができる、該ＴＣＲサブユニットポリペプチドをコードする1つもしくは複数のポリヌクレオチドを導入する段階を含む。そのような方法によって得られるＣＴＬは、がんの治療および予防において有用であり、このがんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。
本発明のさらに別の目的は、ＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体を表面上に提示する単離されたＡＰＣを提供することである。本発明はさらに、本発明のペプチドを標的とする単離されたＣＴＬを提供する。これらのＡＰＣおよびＣＴＬは、がん免疫療法に用いることができる。
がんに対する免疫応答を、それを必要とする対象において誘導するための方法であって、本発明の１種もしくは複数種のペプチド、本発明のペプチドをコードするポリヌクレオチド、または本発明のペプチドを提示するエキソソームもしくはＡＰＣを含む組成物または剤を対象に投与する段階を含むそのような方法を提供することは、本発明のさらに別の目的である。
本発明の適用性は、ＷＤＨＤ１の過剰発現に関連するかまたはＷＤＨＤ１の過剰発現から生じるいくつかの疾患、例えばがんのいずれにも及び、例示的ながんには、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。
より具体的には、本発明は、以下の［１］〜［２１］を提供する。
［１］ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２のアミノ酸配列またはその免疫学的活性断片を含む単離されたペプチドであって、ＨＬＡ抗原に結合し得、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）誘導能を誘導し得る、単離されたペプチド；
［２］以下の（ａ）または（ｂ）の単離されたペプチド：
（ａ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、単離されたペプチド；
（ｂ）ＨＬＡ抗原に結合し、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）誘導能を誘導する能力を保持する改変ペプチドを得るようにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９からなる群より選択されるアミノ酸配列において１個、２個、または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入または付加されているアミノ酸配列を含む、単離されたペプチド；
［３］ＨＬＡ抗原がＨＬＡ−Ａ２４である、［１］または［２］の単離されたペプチド；
［４］ノナペプチドまたはデカペプチドである、［１］〜［３］のいずれか１つの単離されたペプチド；
［５］以下からなる群より選択される少なくとも１つの置換を有する、［２］〜［４］のいずれか１つのペプチド：
（ａ）Ｎ末端から２番目のアミノ酸がフェニルアラニン、チロシン、メチオニンおよびトリプトファンからなる群より選択されるアミノ酸であるか、または前記アミノ酸になるように改変されている、ならびに
（ｂ）Ｃ末端アミノ酸がフェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファンおよびメチオニンからなる群より選択されるアミノ酸であるか、または前記アミノ酸になるように改変されている；
［６］［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドをコードする、単離されたポリヌクレオチド；
［７］ＣＴＬを誘導するための組成物であって、［１］〜［５］のいずれか１つの１種もしくは複数種のペプチド、または［６］の１種もしくは複数種のポリヌクレオチドを含む、組成物；
［８］（ａ）［１］〜［５］のいずれか１つの１種もしくは複数種のペプチド；
（ｂ）［６］の１種もしくは複数種のポリヌクレオチド；
（ｃ）［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を自身の表面上に提示する１種もしくは複数種のＡＰＣまたはエキソソーム；または
（ｄ）［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を自身の表面上に提示する細胞を認識する１種もしくは複数種のＣＴＬ、を含み、薬学的に許容される担体と組み合わせて
（ｉ）現存するがんの治療、
（ｉｉ）がんの予防、
（ｉｉｉ）術後のがんの再発の予防、および
（ｖｉ）それらの組み合わせ
からなる群より選択される目的のために製剤化される、薬学的組成物；
［９］ＨＬＡ抗原がＨＬＡ−Ａ２４である対象への投与のために製剤化される、［８］の薬学的組成物；
［１０］以下からなる群より選択される段階を含む、ＣＴＬ誘導能を有する抗原提示細胞（ＡＰＣ）を誘導するための方法：
（ａ）ＡＰＣを［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとインビトロ、エクスビボまたはインビボで接触させる段階、および
（ｂ）［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドをコードするポリヌクレオチドをＡＰＣに導入する段階；

［１１］以下からなる群より選択される段階を含む、ＣＴＬを誘導するための方法：
（ａ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するＡＰＣと共培養する段階、
（ｂ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と［１］〜［６］のいずれか１つのペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するエキソソームと共培養する段階、および
（ｃ） Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）サブユニットポリペプチドによって形成されるＴＣＲが細胞表面でＨＬＡ抗原と［１］〜［５］に記載のいずれか１つのペプチドとの複合体に結合することができる、該ＴＣＲサブユニットポリペプチドをコードする１つもしくは複数のポリヌクレオチドをＴ細胞に導入する段階；
［１２］ＨＬＡ抗原と［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとの複合体を自身の表面上に提示する、単離されたＡＰＣ；
［１３］以下からなる群より選択される段階を含む方法によって誘導される、［１２］のＡＰＣ：
（ａ）ＡＰＣを［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとインビトロ、エクスビボまたはインビボで接触させる段階、および
（ｂ）［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドをコードするポリヌクレオチドをＡＰＣに導入する段階；
［１４］［１］〜［５］のペプチドのいずれかを標的とする、単離されたＣＴＬ；
［１５］以下からなる群より選択される段階を含む方法によって誘導される、［１４］のＣＴＬ：
（ａ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するＡＰＣと共培養する段階；
（ｂ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するエキソソームと共培養する段階；および
（ｃ）Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）サブユニットポリペプチドによって形成されるＴＣＲが［１］〜［５］に記載のいずれか１つのペプチドに結合することができる、該ＴＣＲサブユニットポリペプチドをコードするポリヌクレオチドをＴ細胞に導入する段階；
［１６］対象においてがんに対する免疫応答を誘導する方法であって、［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドもしくはその免疫学的活性断片、または該ペプチドもしくは該断片をコードするポリヌクレオチドを該対象に投与する段階を含む、方法；
［１７］［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドとＨＬＡ抗原とを含む複合体を提示するエキソソーム；
［１８］［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むベクター；
［１９］［１８］のベクターで形質転換またはトランスフェクトした宿主細胞；
［２０］［１］〜［５］のいずれか１つのペプチドに対する抗体、またはその免疫学的活性断片；ならびに
［２１］［１］〜［５］のいずれか１つのペプチド、［６］のポリヌクレオチド、または［２０］の抗体もしくは免疫学的活性断片を含む、診断キット。
本発明のその他の目的および特徴は、添付の図面および実施例と併せて以下の詳細な説明を読むことによって、より十分に明らかになるであろう。しかし、前述の発明の概要および以下の詳細な説明はいずれも例示的な態様であり、本発明または本発明のその他の代替的な態様を限定するものではないことが理解されるべきである。特に、本発明をいくつかの特定の態様を参照して本明細書において説明するが、その説明は本発明を例証するものであり、本発明を限定するものとして構成されていないことが理解されよう。添付の特許請求の範囲によって記載される本発明の精神および範囲から逸脱することなく、当業者は様々な変更および適用に想到することができる。同様に、本発明の他の目的、特徴、利益、および利点は、本概要および以下に記載する特定の態様から明らかになり、当業者には容易に明白になるであろう。そのような目的、特徴、利益、および利点は、添付の実施例、データ、図面、およびそれらから引き出されるあらゆる妥当な推論と併せて上記から、単独で、または本明細書に組み入れられる参考文献を考慮して、明らかになるであろう。
本発明の様々な局面および適用は、以下の図面の簡単な説明ならびに本発明の詳細な説明およびその好ましい態様を考慮することで、当業者に明白となるであろう。
図１は、ＷＤＨＤ１に由来するペプチドで誘導したＣＴＬに対するＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＰＯＴアッセイの結果を示す一連の写真（ａ）〜（ｈ）から構成される。ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７３１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６）を用いたウェル番号＃１（ａ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−６１１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８）を用いた＃２（ｂ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）を用いた＃６（ｃ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）を用いた＃１（ｄ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２７３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４）を用いた＃４（ｅ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７２７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９）を用いた＃６（ｆ）およびＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）を用いた＃３（ｇ）におけるＣＴＬは、それぞれ対照と比較して強力なＩＦＮ−γ産生を示した。これらの写真のウェル上の四角は、対応するウェルからの細胞を、ＣＴＬ株を樹立するために増殖させたことを示す。対照的に、典型的な陰性データの例として、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７９８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）で刺激したＣＴＬ（ｈ）からは特異的ＩＦＮ−γ産生が示されなかった。図中、「＋」は、適切なペプチドをパルスした標的細胞に対するＩＦＮ−γ産生を示し、「−」は、いずれのペプチドもパルスしていない標的細胞に対するＩＦＮ−γ産生を示す。 図２は、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）（ａ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）（ｂ）およびＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）（ｃ）で刺激したＣＴＬ株のＩＦＮ−γ産生を順に実証する、ＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＡアッセイの結果を示す一連の折れ線グラフ（ａ）〜（ｃ）から構成される。これらの結果は、各ペプチドによる刺激によって樹立されたＣＴＬ株が、対照と比較して強力なＩＦＮ−γ産生を示すことを実証している。図中、「＋」は、適切なペプチドをパルスした標的細胞に対するＩＦＮ−γ産生を示し、「−」は、いずれのペプチドもパルスしていない標的細胞に対するＩＦＮ−γ産生を示す。 図３は、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）で刺激したＣＴＬ株からの限定希釈によって樹立されたＣＴＬクローンのＩＦＮ−γ産生を示す折れ線グラフである。これらの結果は、各ペプチドによる刺激によって樹立されたＣＴＬクローンが、対照と比較して強力なＩＦＮ−γ産生を示すことを実証している。図中、「＋」は、適切なペプチドをパルスした標的細胞に対するＩＦＮ−γ産生を示し、「−」は、いずれのペプチドもパルスしていない標的細胞に対するＩＦＮ−γ産生を示す。 図４は、ＷＤＨＤ１およびＨＬＡ−Ａ＊２４０２の両方を発現する標的細胞に対する特異的ＣＴＬ活性を示す折れ線グラフである。ＨＬＡ−Ａ＊２４０２または全長ＷＤＨＤ１遺伝子をトランスフェクトしたＣＯＳ７細胞を対照として調製した。ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）を用いて樹立されたＣＴＬクローンは、ＷＤＨＤ１およびＨＬＡ−Ａ*２４０２の両方をトランスフェクトしたＣＯＳ７細胞に対して特異的ＣＴＬ活性を示した（黒菱形）。一方、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２（三角）またはＷＤＨＤ１（丸）のいずれかを発現する標的細胞に対して、有意な特異的ＣＴＬ活性は検出されなかった。
本発明の態様を実施または試験するにあたって、本明細書に記載の方法および材料と類似のまたは同等のいかなる方法および材料も使用することができるが、好ましい方法、装置、および材料をここに記載する。しかし、本発明の材料および方法について記載する前に、これらの記載が単に例証にすぎず、限定を意図しないことが理解されるべきである。本明細書に記載の特定の大きさ、形状、寸法、材料、方法論、プロトコール等は慣例的な実験法および最適化に応じて変更可能であるため、本発明がこれらに限定されないことが理解されるべきである。本記載に使用する専門用語は特定の型または態様のみを説明する目的のためのものであり、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される本発明の範囲を限定するものではない。
本明細書において言及されるすべての出版物、特許、または特許出願は、その全体が参照によって本明細書に明確に組み入れられる。しかしながら、本明細書中のいかなるものも、本発明が先行発明によりそのような開示に先行する権利を与えられないと承認するものとしては解釈されるべきではない。
別段の定めのない限り、本明細書で使用する技術用語および科学用語はすべて、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されている用語と同じ意味を有する。矛盾する場合には、定義を含め、本明細書が優先される。加えて、材料、方法、および例は、単に例証であり、限定することは意図しない。
Ｉ．定義
別段の定めのない限り、本明細書で使用する技術用語および科学用語はすべて、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されている用語と同一の意味を有する。しかし、矛盾する場合には、定義を含め、本明細書が優先される。
本明細書で用いる「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」という単語は、特に別段の指定のない限り「少なくとも１つ」を意味する。
物質（例えばペプチド、抗体、ポリヌクレオチド等）に関して使用する「単離された」および「精製された」という用語は、該物質がそうでなければ天然源中に含まれ得る少なくとも１種の物質を実質的に含まないことを示す。したがって、単離または精製されたペプチドは、細胞材料、例えば糖質、脂質、またはペプチドが由来する細胞もしくは組織源からの他の混入タンパク質を実質的に含まないかまたは化学合成される場合に化学物質前駆体もしくは他の化学物質を実質的に含まないペプチドを指す。「細胞材料を実質的に含まない」という用語は、ペプチドが、（それが）単離された細胞または組換え産生された細胞の細胞成分から分離されたペプチドの調製物を含む。したがって、細胞材料を実質的に含まないペプチドは、約３０％、２０％、１０％、または５％（乾燥重量ベースで）未満の異種タンパク質（本明細書において「混入タンパク質」とも称する）を有するポリペプチドの調製物を含む。ペプチドを組換え産生する場合、ペプチドは、好ましくは、培養培地も実質的に含まず、培養培地をペプチド調製物の容量の約２０％、１０％、または５％未満で有するペプチドの調製物を含む。ペプチドを化学合成によって生成する場合、ペプチドは、好ましくは、化学物質前駆体または他の化学物質を実質的に含まず、ペプチドの合成に関与する化学物質前駆体または他の化学物質をペプチド調製物の容量の約３０％、２０％、１０％、５％（乾燥重量ベースで）未満で有するペプチドの調製物を含む。特定のペプチド調製物が単離または精製されたペプチドを含むことは、例えば、タンパク質調製物のドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）−ポリアクリルアミドゲル電気泳動およびゲルのクーマシーブリリアントブルー染色等の後の単一バンドの出現によって示すことができる。好ましい態様において、本発明のペプチドおよびポリヌクレオチドは、単離または精製される。
「ポリペプチド」、「ペプチド」、および「タンパク質」という用語は、本明細書で互換的に使用され、アミノ酸残基のポリマーを指す。本用語は、１個もしくは複数個のアミノ酸残基が修飾された残基であるか、または対応する天然アミノ酸の人工的な化学的模倣体などの非天然残基であるアミノ酸ポリマー、ならびに天然アミノ酸ポリマーに適用される。
本明細書で時として用いる「オリゴペプチド」という用語は、長さが２０残基またはそれ未満、典型的には１５残基またはそれ未満の本発明のペプチド、および典型的には約８〜約１１残基、しばしば９または１０残基から構成される本発明のペプチドを指すのに用いられる。後者はそれぞれ、本明細書において「ノナペプチド」および「デカペプチド」と称される。
本明細書で使用する「アミノ酸」という用語は、天然アミノ酸および合成アミノ酸、ならびに天然アミノ酸と同様に機能するアミノ酸類似体およびアミノ酸模倣体を指す。アミノ酸は、Ｌ−アミノ酸またはＤ−アミノ酸のいずれでもよい。天然アミノ酸とは、遺伝暗号によってコードされるアミノ酸、および細胞内で翻訳後に修飾されたアミノ酸（例えば、ヒドロキシプロリン、γ−カルボキシグルタミン酸、およびＯ−ホスホセリン）である。「アミノ酸類似体」という語句は、天然アミノ酸と同一の基本化学構造（水素、カルボキシ基、アミノ基、およびＲ基に結合したα炭素）を有するが、修飾されたＲ基または修飾された骨格を有する化合物（例えば、ホモセリン、ノルロイシン、メチオニン、スルホキシド、メチオニンメチルスルホニウム）を指す。「アミノ酸模倣体」という語句は、一般的なアミノ酸とは異なる構造を有するが、同様の機能を有する化合物を指す。
アミノ酸は、本明細書において、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ生化学命名法委員会（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ）の推奨する、一般に公知の３文字表記または１文字表記で記載されてもよい。
「遺伝子」、「ポリヌクレオチド」および「核酸」という用語は、本明細書において互換的に用いられ、特に別段の指定のない限り、アミノ酸と同様に、一般に受け入れられている１文字コードで記載される。
本明細書で使用する「組成物」という用語は、特定量の特定成分を含む生成物、ならびに特定量の特定成分の組み合わせから直接または間接的に生じる任意の生成物を指す。「薬学的組成物」に関するそのような用語は、有効成分と担体を構成する任意の不活性成分とを含む生成物、ならびに任意の２種もしくはそれ以上の成分の組み合わせ、複合体形成、もしくは凝集から、１種もしくは複数種の成分の解離から、または１種もしくは複数種の成分の他の種類の反応もしくは相互作用から直接または間接的に生じる任意の生成物を包含することが意図される。したがって、本発明との関連において、「薬学的組成物」という用語は、本発明の化合物と薬学的または生理学的に許容される担体とを混合することによって作製される任意の組成物を指す。
本明細書における「有効成分」という用語は、生物学的活性または生理的活性のある、剤または組成物中の物質を指す。特に、薬学的な剤または組成物との関連において、「有効成分」という用語は、目的の薬理学的効果を示す物質を指す。例えば、がんの治療または予防に使用するための薬学的な剤または組成物の場合、剤または組成物中の有効成分は、がん細胞および／または組織に対して直接的または間接的に、少なくとも１種の生物学的作用または生理的作用をもたらし得る。好ましくは、そのような作用には、がん細胞増殖の低下または阻害、がん細胞および／または組織の損傷または殺傷などが含まれ得る。典型的には、有効成分の間接的効果は、がん細胞を認識または殺傷するＣＴＬの誘導である。製剤化される前には、「有効成分」は「バルク」、「原薬」、または「原体」とも称される。
本明細書で使用する「薬学的に許容される担体」または「生理学的に許容される担体」という語句は、液体もしくは固体増量剤、希釈剤、賦形剤、溶媒、または封入材料を含むがこれらに限定されない、薬学的または生理学的に許容される材料、組成物、物質、化合物または媒体を意味する。
いくつかの本発明の薬学的な剤または組成物は、特にワクチンとして使用される。本発明との関連において、「ワクチン」（「免疫原性組成物」とも称される）という語句は、動物に接種した際に抗腫瘍免疫を改善、増強および／または誘導する機能を有する剤または組成物を指す。
別段の定めのない限り、「がん」という用語は、ＷＤＨＤ１遺伝子を過剰発現するがんを指し、このがんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。
別段の定めのない限り、「細胞傷害性Ｔリンパ球」、「細胞傷害性Ｔ細胞」および「ＣＴＬ」という用語は本明細書において互換的に使用され、特に別段の指定のない限り、非自己細胞（例えば、腫瘍細胞、ウイルス感染細胞）を認識し、そのような細胞の死滅を誘導することができるＴリンパ球のサブグループを指す。
別段の定めのない限り、本明細書で使用する「ＨＬＡ−Ａ２４」という用語は、それぞれ、その例には、ＨＬＡ−Ａ＊２４０１、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２、ＨＬＡ−Ａ＊２４０３、ＨＬＡ−Ａ＊２４０４、ＨＬＡ−Ａ＊２４０７、ＨＬＡ−Ａ＊２４０８、ＨＬＡ−Ａ＊２４２０、ＨＬＡ−Ａ＊２４２５およびＨＬＡ−Ａ＊２４８８が含まれるが、これらに限定されないサブタイプを指す。
別段の定めのない限り、本明細書で用いる「キット」という用語は、試薬と他の材料との組み合わせに関して用いられる。本明細書では、キットはマイクロアレイ、チップ、マーカー等を含み得ることが企図される。「キット」という用語は、試薬および／または材料の特定の組み合わせに限定されないことが意図される。
対象または患者との関連において、本明細書で使用される「対象の（または患者の）ＨＬＡ抗原はＨＬＡ−Ａ２４である」という語句は、対象または患者がＭＨＣ（主要組織適合複合体）クラスＩ分子としてのＨＬＡ−Ａ２４抗原遺伝子をホモ接合的またはヘテロ接合的に保有し、かつＨＬＡ−Ａ２４抗原が対象または患者の細胞においてＨＬＡ抗原として発現されることを指す。
本発明の方法および組成物ががんの「治療」との関連において有用である限り、治療が臨床的利点、例えばＷＤＨＤ１遺伝子の発現の低下、または対象におけるがんの大きさ、広がり、もしくは転移能の減少をもたらす場合に、治療は「有効である」と見なされる。治療を予防的に適用する場合、「有効な」とは、治療によって、がんの形成が遅延されるもしくは妨げられるか、またはがんの臨床症状が妨げられるもしくは緩和されることを意味する。有効性は、特定の腫瘍の種類を診断または治療するための任意の公知の方法と関連して決定される。
本発明の方法および組成物ががんの「予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎおよびｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）」との関連において有用である限り、そのような用語は本明細書において互換的に使用され、疾患による死亡率または罹患率の負荷を軽減させる任意の働きを指す。予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎおよびｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）は、「第一次、第二次、および第三次の予防レベル」で行われ得る。第一次の予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎおよびｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）は疾患の発生を回避するのに対し、第二次および第三次レベルの予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎおよびｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）は、疾患の進行および症状の出現を予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎおよびｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）することに加え、機能を回復させ、かつ疾患関連の合併症を減少させることによって、既存の疾患の悪影響を低下させることを目的とした働きを包含する。あるいは、予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎおよびｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）は、特定の障害の重症度を緩和すること、例えば腫瘍の増殖および転移を減少させることを目的とした広範囲の予防的療法を含み得る。
本発明との関連において、がんの治療および／もしくは予防、ならびに／または術後のその再発の予防は、以下の段階、がん細胞の外科的切除、がん性細胞の増殖の阻害、腫瘍の退行または退縮、寛解の誘導およびがんの発生の抑制、腫瘍退縮、ならびに転移の低減または阻害などの段階のいずれかを含む。がんの効果的な治療および／または予防は、死亡率を減少させ、がんを有する個体の予後を改善し、血中の腫瘍マーカーのレベルを低下させ、かつがんに伴う検出可能な症状を緩和する。例えば、症状の軽減または改善は効果的な治療および／または予防を構成し、１０％、２０％、３０％もしくはそれ以上の軽減もしくは安定した疾患を含む。
本発明との関連において、「抗体」という用語は、指定のタンパク質またはそのペプチドと特異的に反応する免疫グロブリンおよびその断片を指す。抗体には、ヒト抗体、霊長類化抗体、キメラ抗体、二重特異性抗体、ヒト化抗体、他のタンパク質または放射標識と融合させた抗体、および抗体断片が含まれ得る。さらに、本明細書において抗体は最も広義で使用され、具体的には完全なモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、少なくとも２種の完全な抗体から形成される多重特異性抗体（例えば、二重特異性抗体）を包含し、かつ所望の生物学的活性を示す限り、抗体断片を包含する。「抗体」は、すべてのクラス（例えば、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧおよびＩｇＭ）を示す。
別段の定めのない限り、本明細書で使用される技術用語および科学用語はすべて、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されている用語と同一の意味を有する。
ＩＩ．ペプチド
以下に詳細に記載する本発明のペプチドは、「ＷＤＨＤ１ペプチド」と称することができる。
ＷＤＨＤ１由来のペプチドがＣＴＬによって認識される抗原として機能することを実証するために、ＷＤＨＤ１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２）由来のペプチドを解析して、それらが、一般的に見られるＨＬＡアリルであるＨＬＡ−Ａ２４によって拘束される抗原エピトープであるかどうかを判定した（Date Y et al.,Tissue Antigens 47:93-101,1996;Kondo A et al.,J Immunol 155:4307-12,1995;Kubo RT et al.,J Immunol 152:3913-24,1994）。
ＷＤＨＤ１由来のＨＬＡ−Ａ２４結合ペプチドの候補を、ＨＬＡ−Ａ２４に対するそれらの結合親和性に基づく情報を使用して同定した。以下の候補ペプチドを同定した：
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７９８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２８９（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−１４３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７３４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７６７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７３１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−３１８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−６１１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−９（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−１９３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２２７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２７３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−９７１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−１３６（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−９４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−５４９（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７２７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２８０（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−４５７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−７９８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−１３１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２３）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−７７８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−４４５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−９８８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−８０（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−７４８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）および
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−５１８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０）。
さらに、これらのペプチドを負荷した樹状細胞（ＤＣ）によるＴ細胞のインビトロでの刺激後、以下の各ペプチドを用いてＣＴＬの樹立に成功した：
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７３１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−６１１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２７３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４）、
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７２７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９）および
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）。
樹立されたこれらのＣＴＬは、各ペプチドをパルスした標的細胞に対して強力な特異的ＣＴＬ活性を示した。本明細書におけるこれらの結果は、ＷＤＨＤ１がＣＴＬによって認識される抗原であること、および試験されたペプチドがＨＬＡ−Ａ２４拘束性ＷＤＨＤ１のエピトープペプチドであることを実証している。
ＷＤＨＤ１遺伝子は、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されないがんの細胞および組織では過剰発現されるが、ほとんどの正常器官では発現されないため、これは免疫療法の優れた標的である。したがって、本発明は、ＣＴＬによって認識されるＷＤＨＤ１からのエピトープのノナペプチド（９個のアミノ酸残基から構成されるペプチド）およびデカペプチド（１０個のアミノ酸残基から構成されるペプチド）を提供する。あるいは、本発明はＨＬＡ抗原に結合し、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）を誘導する単離されたペプチドであって、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２のアミノ酸配列を有するかまたはその免疫学的活性断片である、単離されたペプチドを提供する。具体的には、本発明は、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列のアミノ酸配列を含むペプチドを提供する。より具体的には、いくつかの態様において、本発明は、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列からなるペプチドを提供する。
一般に、例えば、インターネット上で現在利用可能なソフトウェアプログラム、例えばParker KC et al.,J Immunol 1994,152(1):163-75に記載されているものを使用して、様々なペプチドとＨＬＡ抗原との間の結合親和性をインシリコで算出することができる。ＨＬＡ抗原との結合親和性は、例えば、Parker KC et al.,J Immunol 1994,152(1):163-75;およびKuzushima K et al.,Blood 2001,98(6):1872-81、Larsen MV et al.BMC Bioinformatics.2007;8:424、およびBuus S et al.Tissue Antigens.,62:378-84,2003に記載されているように測定することができる。結合親和性を測定するための方法は、例えば、Journal of Immunological Methods,1995,185:181-190;およびProtein Science,2000,9:1838-1846に記載されている。したがって、そのようなソフトウェアプログラムを容易に利用して、ＨＬＡ抗原との高い結合親和性を有するＷＤＨＤ１由来の断片を選択することができる。したがって、本発明は、そのような公知のプログラムによって決定された、ＨＬＡ抗原との高い結合親和性を有するＷＤＨＤ１由来の任意の断片から構成されるペプチドを包含する。さらに、そのようなペプチドは、全長のＷＤＨＤ１配列（例えば、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２または３８）を含み得る。
本発明のペプチド、特に本発明のノナペプチドおよびデカペプチドは、ペプチドがそのＣＴＬ誘導能を保持する限り、付加的なアミノ酸残基を隣接させることができる。具体的な付加的なアミノ酸残基は、それらが元のペプチドのＣＴＬ誘導能を損なわない限り、任意の種類のアミノ酸から構成され得る。したがって、本発明は、ＨＬＡ抗原に対する結合親和性を有するペプチド、特にＷＤＨＤ１由来のペプチドを包含する。そのようなペプチドは、例えば、約４０アミノ酸未満であり、多くの場合は約２０アミノ酸未満であり、通常は約１５、１４、１３、１２、１１、または１０アミノ酸未満である。
一般に、あるペプチド中の１個または複数個のアミノ酸の改変は該ペプチドの機能に影響を及ぼさず、または場合によっては元のタンパク質の所望の機能を増強することさえあることが公知である。実際に、改変ペプチド（すなわち、元の参照配列に対して１個、２個または数個のアミノ酸残基を置換、欠失、挿入または付加することによって改変されたアミノ酸配列から構成されるペプチド）は、元のペプチドの生物学的活性を保持することが知られている（Mark et al.,Proc Natl Acad Sci USA 1984,81:5662-6;Zoller and Smith,Nucleic Acids Res 1982,10:6487-500;Dalbadie-McFarland et al.,Proc Natl Acad Sci USA 1982,79:6409-13）。したがって、本発明の一態様によれば、本発明のＣＴＬ誘導能を有するペプチドは、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列からなり、１個、２個またはそれ以上のアミノ酸が付加、欠失、挿入および／または置換されているペプチドから構成されていてよい。
当業者は、単一のアミノ酸またはアミノ酸配列全体のわずかな割合を変更する、アミノ酸配列に対する個々の改変（すなわち、欠失、挿入、付加および／または置換）が、元のアミノ酸側鎖の特性の保存をもたらすことを認識し；したがって、それは「保存的置換」または「保存的改変」と称され、この場合、タンパク質の変化は類似の機能を有するタンパク質をもたらす。機能的に類似しているアミノ酸を提示する保存的置換の表は、当技術分野において周知である。アミノ酸側鎖の特性の例は、疎水性アミノ酸（Ａ、Ｉ、Ｌ、Ｍ、Ｆ、Ｐ、Ｗ、Ｙ、Ｖ）、親水性アミノ酸（Ｒ、Ｄ、Ｎ、Ｃ、Ｅ、Ｑ、Ｇ、Ｈ、Ｋ、Ｓ、Ｔ）、ならびに以下の官能基または特徴を共通して有する側鎖である：脂肪族側鎖（Ｇ、Ａ、Ｖ、Ｌ、Ｉ、Ｐ）；ヒドロキシル基含有側鎖（Ｓ、Ｔ、Ｙ）；硫黄原子含有側鎖（Ｃ、Ｍ）；カルボン酸およびアミド含有側鎖（Ｄ、Ｎ、Ｅ、Ｑ）；塩基含有側鎖（Ｒ、Ｋ、Ｈ）；ならびに芳香族含有側鎖（Ｈ、Ｆ、Ｙ、Ｗ）。加えて、以下の８群はそれぞれ、相互に保存的置換であるアミノ酸を含む：
１）アラニン（Ａ）、グリシン（Ｇ）；
２）アスパラギン酸（Ｄ）、グルタミン酸（Ｅ）；
３）アスパラギン（Ｎ）、グルタミン（Ｑ）；
４）アルギニン（Ｒ）、リジン（Ｋ）；
５）イソロイシン（Ｉ）、ロイシン（Ｌ）、メチオニン（Ｍ）、バリン（Ｖ）；
６）フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、トリプトファン（Ｗ）；
７）セリン（Ｓ）、スレオニン（Ｔ）；および
８）システイン（Ｃ）、メチオニン（Ｍ）（例えば、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ １９８４を参照されたい）。
このような保存的改変ペプチドもまた、本発明のペプチドと見なされる。しかしながら、本発明のペプチドはこれらに限定されず、得られた改変ペプチドが元の未改変ペプチドのＣＴＬ誘導能を保持する限り、非保存的改変を含み得る。さらに、改変ペプチドは、ＷＤＨＤ１の多型変異体、種間相同体、およびアリル由来のＣＴＬ誘導可能なペプチドを排除しない。
より高い結合親和性を達成するために、本発明のペプチドに対してアミノ酸残基を挿入、置換または付加してもよく、あるいは本発明のペプチドからアミノ酸残基を欠失させてよい。必要なＣＴＬ誘導能を保持するために、好ましくは少数の（例えば、１個、２個または数個の）またはわずかな割合のアミノ酸のみを改変（すなわち、欠失、挿入、付加または置換）する。本明細書において、「数個」という用語は、５個またはそれ未満のアミノ酸、例えば３個またはそれ未満を意味する。改変されるアミノ酸の割合は、好ましくは２０％もしくはそれ未満、より好ましくは１５％もしくはそれ未満、例えば１０％もしくはそれ未満、例えば１〜５％である。
免疫療法において用いられた場合、本発明のペプチドは、ＨＬＡ抗原との複合体として、細胞またはエキソソームの表面上に提示される。天然に提示されるペプチドに加えて、ＨＬＡ抗原への結合によって提示されるペプチドの配列の規則性は既知であることから（J Immunol 1994,152:3913;Immunogenetics 1995,41:178;J Immunol 1994,155:4307）、そのような規則性に基づいた改変を本発明の免疫原性ペプチドに導入することができる。
例えば、高いＨＬＡ−Ａ２４結合親和性を保有するペプチドは、フェニルアラニン、チロシン、メチオニン、またはトリプトファンで置換されたＮ末端から２番目のアミノ酸を有する傾向がある。同様に、Ｃ末端アミノ酸がフェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファン、またはメチオニンで置換されたペプチドもまた、好都合に用いられ得る。したがって、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列を有するペプチドであって、前記ＳＥＱ ＩＤ ＮＯのアミノ酸配列のＮ末端から２番目のアミノ酸がフェニルアラニン、チロシン、メチオニン、もしくはトリプトファンで置換されている、および／または前記ＳＥＱ ＩＤ ＮＯのアミノ酸配列のＣ末端がフェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファン、もしくはメチオニンで置換されているペプチドが、本発明に包含される。
末端のアミノ酸においてだけでなく、ペプチドの潜在的なＴ細胞受容体（ＴＣＲ）認識部位においても、置換を導入することができる。いくつかの研究は、例えばＣＡＰ１、ｐ５３（２６４−２７２）、Ｈｅｒ−２／ｎｅｕ（３６９−３７７）、またはｇｐ１００（２０９−２１７）など、アミノ酸置換を有するペプチドが元のペプチドと同等であるかまたはより優れたものであり得る可能性があることを実証している（Zaremba et al.Cancer Res.57,4570-4577,1997、T.K.Hoffmann et al.J Immunol.(2002);168(3):1338-47.、S.O.Dionne et al. Cancer Immunol immunother.(2003)52:199-206、およびS.O.Dionne et al.Cancer Immunology,Immunotherapy(2004)53,307-314）。
本発明はまた、本発明のペプチドのＮ末端および／またはＣ末端に対する１個、２個または数個のアミノ酸の付加も企図する。高いＨＬＡ抗原結合親和性を有し、かつＣＴＬ誘導能を保持するそのような改変ペプチドも、本発明に含まれる。
例えば、本発明は、ＣＴＬ誘導能を有し、かつ以下の中より選択されるアミノ酸配列を含む１４、１３、１２、１１、または１０個未満のアミノ酸長の単離されたペプチドを提供する：
（ｉ）アミノ酸配列は、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４および１９の中より選択される；
（ｉｉ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４および１９の中より選択されるアミノ酸配列において１個、２個、または数個のアミノ酸が改変されているアミノ酸配列、ならびに
（ｉｉｉ）以下の特徴の一方または両方を有する、（ｉｉ）のアミノ酸配列：
（ａ）前記ＳＥＱ ＩＤ ＮＯのＮ末端から２番目のアミノ酸が、フェニルアラニン、チロシン、メチオニン、およびトリプトファンの中より選択される、ならびに
（ｂ）前記ＳＥＱ ＩＤ ＮＯのＣ末端のアミノ酸が、フェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファン、およびメチオニンの中より選択される。
さらに、本発明はまた、ＣＴＬ誘導能を有し、かつ以下の中より選択されるアミノ酸配列を含む１５、１４、１３、１２、または１１個未満のアミノ酸長の単離されたペプチドも提供する：
（ｉ'）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９のアミノ酸配列；
（ｉｉ'）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９のアミノ酸配列において１個、２個、または数個のアミノ酸が改変されているアミノ酸配列、ならびに
（ｉｉｉ'）以下の特徴の一方または両方を有する、（ｉｉ'）のアミノ酸配列：
（ａ）前記ＳＥＱ ＩＤ ＮＯのＮ末端から２番目のアミノ酸が、フェニルアラニン、チロシン、メチオニンおよびトリプトファンの中より選択される、ならびに
（ｂ）前記ＳＥＱ ＩＤ ＮＯのＣ末端のアミノ酸が、フェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファンおよびメチオニンの中より選択される。
これらのペプチドは、それらのペプチドをＡＰＣと接触させた場合、ＡＰＣ上でＨＬＡ抗原と結合してＡＰＣ上にＨＬＡ抗原との複合体として提示される。あるいは、それらのペプチドは、それらのペプチドをＡＰＣと接触させた場合、ＡＰＣに導入され、（ｉ）〜（ｉｉｉ）および（ｉ'）〜（ｉｉｉ'）の中より選択されるアミノ酸配列からなる断片にＡＰＣにおいてプロセッシングされてＡＰＣ上にＨＬＡ抗原との複合体として提示される。結果的に、そのようなペプチドに特異的なＣＴＬが誘導される。
しかしながら、ペプチド配列が、異なる機能を有する内因性または外因性タンパク質のアミノ酸配列の一部と同一である場合、副作用、例えば自己免疫障害または特定の物質に対するアレルギー症状が誘発される可能性がある。したがって、ペプチドの配列が別のタンパク質のアミノ酸配列と一致する状況を回避するために、利用可能なデータベースを使用して相同性検索を実施することができる。相同性検索から、対象ペプチドと１個または２個のアミノ酸が異なるペプチドでさえも存在しないことが明らかになった場合には、そのような副作用の危険を全く伴うことなしに、ＨＬＡ抗原とのその結合親和性を増加させるため、および／またはそのＣＴＬ誘導能を増加させるために、該対象ペプチドを改変することができる。
上記のようにＨＬＡ抗原に対する高い結合親和性を有するペプチドは、非常に効果的であると予測されるが、高い結合親和性の存在を指標として選択された候補ペプチドを、ＣＴＬ誘導能の存在についてさらに調べる。本明細書において「ＣＴＬ誘導能」という語句は、抗原提示細胞（ＡＰＣ）上に提示された場合に、ＣＴＬを誘導するペプチドの能力を示す。さらに、「ＣＴＬ誘導能」は、ＣＴＬ活性化を誘導する、ＣＴＬ増殖を誘導する、ＣＴＬによる標的細胞の溶解を促進する、およびＣＴＬのＩＦＮ−γ産生を増加させる、ペプチドの能力を含む。
ＣＴＬ誘導能の確認は、ヒトＭＨＣ抗原を保有するＡＰＣ（例えば、Ｂリンパ球、マクロファージ、および樹状細胞（ＤＣ））、またはより具体的にはヒト末梢血単核白血球由来のＤＣを誘導し、ペプチドで刺激した後、ＣＤ８陽性細胞と混合し、次いで標的細胞に対してＣＴＬによって産生および放出されたＩＦＮ−γを測定することによって達成することができる。反応系として、ヒトＨＬＡ抗原を発現するように作製されたトランスジェニック動物（例えば、BenMohamed L,Krishnan R,Longmate J,Auge C,Low L,Primus J,Diamond DJ,Hum Immunol 2000 61(8):764-79,Related Articles,Books,Linkout Induction of CTL response by a minimal epitope vaccine in HLA-A*2402/DR1 transgenic mice:dependence on HLA class II restricted T(H)responseに記載されているもの）を使用することができる。例えば、標的細胞を５１Ｃｒ等で放射標識することができ、標的細胞から放出された放射能から細胞傷害活性を算出することができる。あるいは、固定化したペプチドを保有するＡＰＣの存在下で、ＣＴＬによって産生および放出されたＩＦＮ−γを測定し、抗ＩＦＮ−γモノクローナル抗体を使用して培地上の阻止帯を可視化することによって、細胞傷害活性を試験することができる。
上記のようにペプチドのＣＴＬ誘導能を調べることによって、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列を有するノナペプチドまたはデカペプチドが、ＨＬＡ抗原に対する高い結合親和性に加えて、特に高いＣＴＬ誘導能を示すことが見出された。したがって、これらのペプチドは本発明の好ましい態様として例示される。
さらに、相同性解析は、そのようなペプチドが、他のいかなる公知のヒト遺伝子産物に由来するペプチドとも有意な相同性を有さないことを実証した。そのため、免疫療法に使用した場合に未知のまたは望ましくない免疫応答が生じる可能性は低くなっている。したがって、この局面からも、これらのペプチドはがん患者においてＷＤＨＤ１に対する免疫を誘発するのに使用される。したがって、本発明の好ましいペプチドは、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列を有するそれらのペプチドである。
上記の本発明のペプチドの改変に加えて、本発明のペプチドは、それらが、ＣＴＬ誘導能を保持する限り、より好ましくは、必要なＨＬＡ結合も保持する限り、他のペプチドに連結させることもできる。「他の」適切なペプチドの例には、本発明のペプチドまたは他のＴＡＡに由来するＣＴＬ誘導性ペプチドが含まれる。ペプチド間のリンカーは当技術分野で周知であり、例えばＡＡＹ（P.M.Daftarian et al.,J Trans Med 2007,5:26）、ＡＡＡ、ＮＫＲＫ（R.P.M.Sutmuller et al.,J Immunol.2000,165:7308-7315）、またはＫ（S.Ota et al.,Can Res.62,1471-1476、K.S.Kawamura et al.,J Immunol.2002,168:5709-5715）である。
例えば、ＨＬＡクラスＩおよび／またはクラスＩＩを介する免疫応答を増加させるために、ＷＤＨＤ１ではない腫瘍関連抗原ペプチドを実質的に同時に使用することもできる。がん細胞が２種以上の腫瘍関連遺伝子を発現し得ることは、十分に確立されている。したがって、特定の対象がさらなる腫瘍関連遺伝子を発現するかどうかを判定すること、ならびに次いでＷＤＨＤ１組成物またはワクチン中に、そのような遺伝子の発現産物に由来するＨＬＡクラスＩおよび／またはＨＬＡクラスＩＩ結合ペプチドを含めることは、当業者の慣例的な実験法の範囲内である。
ＨＬＡクラスＩおよびＨＬＡクラスＩＩ結合ペプチドの例は当業者に公知であり（例えば、Coulie,Stem Cells 13:393-403,1995を参照されたい）、したがって本明細書に開示したものと同様の様式で本発明において使用することができる。したがって、当業者は、１種もしくは複数種のＷＤＨＤ１ペプチドおよび１種もしくは複数種のＷＤＨＤ１ではないペプチドを含むポリペプチド、またはそのようなポリペプチドをコードする核酸を、分子生物学の標準的な手順を使用して容易に調製することができる。
上記ペプチドを本明細書では「ポリトープ」と称し、これはすなわち、様々な配置（例えば、連鎖状、重複）で連結され得る、２種またはそれ以上の潜在的な免疫原性または免疫応答刺激性ペプチドの群である。ポリトープ（またはポリトープをコードする核酸）を標準的な免疫化プロトコールで例えば動物に投与して、免疫応答の刺激、増強、および／または誘発における該ポリトープの有効性を試験することができる。
ペプチドを直接的にまたは隣接配列の使用によって連結して、ポリトープを形成することができ、ポリトープのワクチンとしての使用は当技術分野において周知である（例えば、Thomson et al.,Proc.Natl.Acad.Sci USA 92(13):5845-5849,1995;Gilbert et al.,Nature Biotechnol.15(12):1280-1284,1997;Thomson et al.,J Immunol.157(2):822-826,1996;Tarn et al.,J Exp.Med.171(1):299-306,1990を参照されたい）。様々な数および組み合わせのエピトープを含むポリトープを調製することができ、ＣＴＬによる認識について、および免疫応答の増大における有効性について試験することができる。
本発明のペプチドはさらに、それらが元のペプチドのＣＴＬ誘導能を保持する限り、他の物質にさらに連結させることもできる。好適な物質の例には、ペプチド、脂質、糖および糖鎖、アセチル基、天然および合成のポリマー等が含まれ得る。ペプチドは、修飾によって本明細書に記載のペプチドの生物学的活性が損なわれない限り、修飾、例えば糖鎖付加、側鎖酸化、および／またはリン酸化を含むことができる。このような種類の修飾は、付加的な機能（例えば、標的化機能および送達機能）を付与すること、および／またはポリペプチドを安定化するように実施することができる。
例えば、ポリペプチドのインビボ安定性を増加させるために、Ｄ−アミノ酸、アミノ酸模倣体または非天然アミノ酸を導入することが当技術分野において公知であり；この概念を本発明のポリペプチドに対しても採用することができる。ポリペプチドの安定性は、いくつかの方法でアッセイすることができる。例えば、ペプチダーゼならびに様々な生物学的媒質、例えばヒトの血漿および血清を使用して、安定性を試験することができる（例えば、Verhoef et al.,Eur J Drug Metab Pharmacokin 1986,11:291-302を参照されたい）。
さらに、上述したように、１個、２個または数個のアミノ酸残基により置換、欠失、挿入または付加されている改変ペプチドの中から、元のペプチドと比較して同一かまたはそれよりも高い活性を有するものをスクリーニングまたは選択することができる。したがって本発明はまた、元のものと比較して同一かまたはそれよりも高い活性を有する改変ペプチドをスクリーニングまたは選択する方法を提供する。例えば、本方法は、以下の段階を含み得る：
ａ：本発明のペプチドの少なくとも１個のアミノ酸残基を置換、欠失、挿入、または付加する段階、
ｂ：前記ペプチドの活性を測定する段階、および
ｃ：元のペプチドと比較して同一かまたはそれよりも高い活性を有するペプチドを選択する段階。
本明細書において、前記活性には、ＭＨＣ結合活性、ＡＰＣまたはＣＴＬ誘導能、および細胞傷害活性が含まれ得る。
ＩＩＩ．ＷＤＨＤ１ペプチドの調製
周知の技法を使用して、本発明のペプチドを調製することができる。例えば、組換えＤＮＡ技術または化学合成によって、ペプチドを合成的に調製することができる。本発明のペプチドは、個々に、または２個もしくはそれ以上のペプチドを含むより長いポリペプチドとして、合成することができる。ペプチドを単離する、すなわち、他の天然の宿主細胞タンパク質およびそれらの断片、または他のいかなる化学物質も実質的に含まないペプチドを精製または単離することができる。
本発明のペプチドは、修飾によって元のペプチドの生物学的活性が損なわれない限り、修飾、例えば糖鎖付加、側鎖酸化、またはリン酸化を含み得る。他の例示的な修飾には、例えばペプチドの血清半減期を増加させるために使用することができる、Ｄ−アミノ酸または他のアミノ酸模倣体の組み込みが含まれる。
選択されたアミノ酸配列に基づいた化学合成によって、本発明のペプチドを得ることができる。例えば、この合成に採用し得る従来のペプチド合成法には、以下のものが含まれる：
（ｉ）Peptide Synthesis,Interscience,New York,1966；
（ｉｉ）The Proteins,Vol.2,Academic Press,New York,1976；
（ｉｉｉ）ペプチド合成（日本語）、 丸善、１９７５；
（ｉｖ）ペプチド合成の基礎と実験（日本語）、丸善、１９８５；
（ｖ）医薬品の開発 続第１４巻（ペプチド合成）（日本語）、広川書店、１９９１；
（ｖｉ）ＷＯ９９／６７２８８；および
（ｖｉｉ）Barany G.& Merrifield R.B.,Peptides Vol.2,"Solid Phase Peptide Synthesis",Academic Press,New York,1980,100-118。
あるいは、ペプチドを産生するための任意の公知の遺伝子工学的方法を適合させて、本発明のペプチドを得ることができる（例えば、Morrison J,J Bacteriology 1977,132:349-51;Clark-Curtiss & Curtiss,Methods in Enzymology(eds.Wu et al.)1983,101:347-62）。例えば、最初に、目的のペプチドを発現可能な形態で（例えば、プロモーター配列に相当する調節配列の下流に）コードするポリヌクレオチドを有する適切なベクターを調製し、適切な宿主細胞に形質転換する。そのようなベクターおよび宿主細胞も、本発明によって提供される。次いで、該宿主細胞を培養して、関心対象のペプチドを産生させる。インビトロ翻訳系を採用して、ペプチドをインビトロで産生させることもできる。
ＩＶ．ポリヌクレオチド
本発明は、前述の本発明のペプチドのいずれかをコードするポリヌクレオチドを提供する。これらには、天然ＷＤＨＤ１遺伝子（例えば、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＭ＿００７０８６）またはＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＭ＿００１００８３９６））由来のポリヌクレオチド、およびその保存的改変ヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドが含まれる。本明細書において「保存的改変ヌクレオチド配列」という語句は、同一のまたは本質的に同一のアミノ酸配列をコードする配列を指す。遺伝暗号の縮重のため、数多くの機能的に同一の核酸が任意の特定のタンパク質をコードする。例えば、コドンＧＣＡ、ＧＣＣ、ＧＣＧ、およびＧＣＵはすべて、アミノ酸のアラニンをコードする。したがって、あるコドンによってアラニンが指定されるあらゆる位置において、コードされるポリペプチドを変化させることなく、該コドンを、記載された対応するコドンのいずれかに変更することができる。そのような核酸の変異は「サイレント変異」であり、保存的改変変異の一種である。ペプチドをコードする本明細書中のあらゆる核酸配列は、該核酸のあらゆる可能なサイレント変異をも表す。核酸中の各コドン（通常メチオニンに対する唯一のコドンであるＡＵＧ、および通常トリプトファンに対する唯一のコドンであるＴＧＧを除く）を改変して、機能的に同一の分子を得ることができることを、当業者は認識するであろう。したがって、ペプチドをコードする核酸の各サイレント変異は、開示した各配列において非明示的に表されている。
本発明のポリヌクレオチドは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、およびそれらの誘導体から構成され得る。当技術分野において周知のとおり、ＤＮＡ分子は塩基、例えば天然塩基Ａ、Ｔ、Ｃ、およびＧから構成され、ＲＮＡではＴがＵに置き換えられる。当業者は、非天然塩基もまたポリヌクレオチドに含まれることを認識する。
本発明のポリヌクレオチドは、介在するアミノ酸配列を伴って、または伴わずに、本発明の複数のペプチドをコードし得る。例えば、介在するアミノ酸配列は、ポリヌクレオチドまたは翻訳されたペプチドの切断部位（例えば、酵素認識配列）を提供し得る。さらに、ポリヌクレオチドは、本発明のペプチドをコードするコード配列に対する任意の付加的配列を含み得る。例えば、ポリヌクレオチドは、ペプチドの発現に必要な調節配列を含む組換えポリヌクレオチドであってよく、またはマーカー遺伝子等を有する発現ベクター（プラスミド）であってよい。一般に、例えばポリメラーゼおよびエンドヌクレアーゼを使用する従来の組換え技法によりポリヌクレオチドを操作することによって、そのような組換えポリヌクレオチドを調製することができる。
組換え技法および化学合成技法のいずれを使用しても、本発明のポリヌクレオチドを作製することができる。例えば、適切なベクターに挿入することによってポリヌクレオチドを作製することができ、これはコンピテント細胞にトランスフェクトした場合に発現され得る。あるいは、ＰＣＲ技法または適切な宿主内での発現を使用して、ポリヌクレオチドを増幅することができる（例えば、Sambrook et al.,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory,New York,1989を参照されたい)。あるいは、Beaucage SL & Iyer RP,Tetrahedron 1992,48:2223-311;Matthes et al.,EMBO J 1984,3:801-5に記載されている固相技法を使用して、ポリヌクレオチドを合成することができる。
Ｖ．エキソソーム
本発明はさらに、本発明のペプチドとＨＬＡ抗原との間に形成された複合体を自身の表面上に提示する、エキソソームと称される細胞内小胞を提供する。エキソソームは、例えば公表特許公報 特表平１１−５１０５０７号およびＷＯ９９／０３４９９に詳述されている方法を使用して調製することができ、治療および／または予防の対象となる患者から得られたＡＰＣを使用して調製することができる。本発明のエキソソームは、本発明のペプチドと同様に、ワクチンとして接種することができる。
複合体中に含まれるＨＬＡ抗原の型は、治療および／または予防を必要とする対象のものと一致しなければならない。例えば日本人集団では、ＨＬＡ−Ａ２４、特にＨＬＡ−Ａ＊２４０２が広く一般的であり、したがってこれは日本人患者の治療に適していると考えられる。日本人および白人集団の間で高発現するＨＬＡ−Ａ２４型の使用は、有効な結果を得るのに好ましく、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２などのサブタイプも使用される。典型的には、クリニックにおいて、治療を必要とする患者のＨＬＡ抗原の型を予め調べることによって、この抗原に対して高レベルの結合親和性を有する、または抗原提示によるＣＴＬ誘導能を有するペプチドの適切な選択が可能となる。さらに、高い結合親和性およびＣＴＬ誘導能を示すペプチドを得るために、天然のＷＤＨＤ１部分ペプチドのアミノ酸配列に基づいて、１個、２個、または数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入または付加を行うことができる。
本発明のエキソソームがＨＬＡ−Ａ２４型をＨＬＡ抗原として有する場合、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列を含むペプチドが特に有用である。
いくつかの態様において、本発明のエキソソームは、本発明のペプチドとＨＬＡ−Ａ２４抗原との複合体を自身の表面上に提示するエキソソームである。
ＶＩ．抗原提示細胞（ＡＰＣ）
本発明はまた、ＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの間に形成された複合体を自身の表面上に提示する単離された抗原提示細胞（ＡＰＣ）を提供する。ＡＰＣは、治療および／または予防の対象となる患者に由来してよく、かつ単独で、または本発明のペプチド、エキソソーム、もしくはＣＴＬを含む他の薬物と組み合わせて、ワクチンとして投与することができる。
ＡＰＣは、特定の種類の細胞に限定されない。ＡＰＣの例には、限定されないが、リンパ球によって認識されるように自身の細胞表面上にタンパク質性抗原を提示することが知られている樹状細胞（ＤＣ）、ランゲルハンス細胞、マクロファージ、Ｂ細胞、および活性化Ｔ細胞が含まれる。ＤＣは、ＡＰＣの中で最も強力なＣＴＬ誘導作用を有する代表的なＡＰＣであるため、ＤＣは本発明のＡＰＣとして使用される。
例えば、末梢血単球からＤＣを誘導し、次いでそれらをインビトロ、エクスビボ、またはインビボで本発明のペプチドと接触させる（で刺激する）ことによって、本発明のＡＰＣを得ることができる。本発明のペプチドを対象に投与する場合、本発明のペプチドを提示するＡＰＣが該対象の体内で誘導される。「ＡＰＣを誘導する」という語句は、細胞を本発明のペプチドと接触させ（で刺激し）、または、本発明のペプチドをコードするヌクレオチドを細胞に導入してＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの間で形成された複合体を細胞表面上に提示させることを含む。したがって、本発明のＡＰＣは、本発明のペプチドを対象に投与した後、該対象からＡＰＣを回収することによって得ることができる。あるいは、本発明のＡＰＣは、対象から回収されたＡＰＣを本発明のペプチドと接触させることによって得ることができる。
対象においてがんに対する免疫応答を誘導するために、本発明のＡＰＣを単独で、または本発明のペプチド、エキソソームもしくはＣＴＬを含む他の薬物と組み合わせて、対象に投与することができる。例えば、エクスビボ投与は、以下の段階を含み得る：
ａ：第１の対象からＡＰＣを回収する段階、
ｂ：段階ａのＡＰＣをペプチドと接触させる段階、および
ｃ：段階ｂのＡＰＣを第２の対象に投与する段階。
第１の対象と第２の対象は同一の個体であってもよく、または異なる個体であってもよい。段階ｂによって得られるＡＰＣは、がんの治療および／または予防のためのワクチンとして機能し得、このがんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。
本発明との関連において、抗原提示細胞を誘導し得る薬学的組成物を製造するために本発明のペプチドを利用することができる。抗原提示細胞を誘導するための薬学的組成物を製造するための方法または工程が本明細書において提供され、該方法または工程は、好ましくは、本発明のペプチドを薬学的に許容される担体とともに混合または製剤化する段階を含む。
本発明はまた、抗原提示細胞を誘導するための本発明のペプチドの使用を提供する。
本発明の一局面によれば、本発明のＡＰＣは高レベルのＣＴＬ誘導能を有する。「高レベルのＣＴＬ誘導能」という語句における「高レベル」とは、ＣＴＬ誘導能がペプチドと接触させていないＡＰＣにおいて検出されるレベルと比較して相対的に高いことを意味する。高レベルのＣＴＬ誘導能を有するそのようなＡＰＣは、上記の方法に加え、本発明のペプチドをコードするポリヌクレオチドをインビトロでＡＰＣに導入する段階を含む方法によって調製することができる。導入するポリヌクレオチドは、ＤＮＡまたはＲＮＡの形態であってよい。導入の方法の例には、特に限定されることなく、リポフェクション、エレクトロポレーション、およびリン酸カルシウム法などの、当分野において従来より実施されている様々な方法が含まれ、それらを使用することができる。より具体的には、Cancer Res 1996,56:5672-7;J Immunol 1998,161:5607-13;J Exp Med 1996,184:465-72；公表特許公報第２０００−５０９２８１号に記載されているように、それを実施することができる。本発明のペプチドをコードする遺伝子をＡＰＣに導入することによって、該遺伝子は細胞内で転写、翻訳等を受け、次いで、得られたタンパク質はＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩによってプロセシングされて、提示経路を経て本発明のペプチドが提示される。あるいは、本発明のＡＰＣは、ＡＰＣを本発明のペプチドと接触させる段階を含む方法によって調製することができる。
いくつかの態様において、本発明のＡＰＣは、ＨＬＡ−Ａ２４抗原と本発明のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示する。
ＶＩＩ．細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）
本発明のペプチドのいずれかに対して誘導されたＣＴＬは、インビボでがん細胞を標的とする免疫応答を増強するため、ペプチド自体と同様にワクチンとして使用することができる。したがって本発明は、本発明のペプチドのいずれかによって特異的に誘導または活性化された、単離されたＣＴＬを提供する。
そのようなＣＴＬは、（１）本発明のペプチドを対象に投与すること、（２）対象由来のＡＰＣ、およびＣＤ８陽性細胞、もしくは末梢血単核白血球をインビトロで本発明のペプチドと接触させる（で刺激する）こと、（３）ＣＤ８陽性細胞もしくは末梢血単核白血球を、ＨＬＡ抗原とペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するＡＰＣもしくはエキソソームとインビトロで接触させること、または（４）Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）サブユニットによって形成されるＴＣＲが、細胞表面上のＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体に結合し得る、該ＴＣＲサブユニットをコードする１つもしくは複数のポリヌクレオチドを導入すること、によって得ることができる。（３）の方法についてのそのようなＡＰＣまたはエキソソームは、上記の方法によって調製することができる。（４）の方法の詳細は「ＶＩＩＩ．Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）」の章において以下に記載する。
本発明のＣＴＬは、治療および／または予防の対象となる患者に由来してよく、かつ単独で投与すること、または効果を調節する目的で本発明のペプチドもしくはエキソソームを含む他の薬物と組み合わせて投与することができる。得られたＣＴＬは、本発明のペプチド、例えば誘導に使用した同一のペプチドを提示する標的細胞に対して特異的に作用する。標的細胞は、がん細胞のようにＷＤＨＤ１を内因的に発現する細胞、またはＷＤＨＤ１遺伝子をトランスフェクトした細胞であってよく、かつ本発明のペプチドによる刺激によって該ペプチドを細胞表面上に提示する細胞も、活性化されたＣＴＬの攻撃の標的として機能し得る。
いくつかの態様において、本発明のＣＴＬは、ＨＬＡ−Ａ２４抗原と本発明のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示する細胞を認識するＣＴＬである。ＣＴＬとの関連において、「細胞を認識する」という語句は、細胞表面上のＨＬＡ−Ａ２４抗原と本発明のペプチドとの複合体にそのＴＣＲを介して結合し、その細胞に対して特異的な細胞傷害活性を示すことを指す。本明細書では、「特異的な細胞傷害活性」は、ＨＬＡ−Ａ２４抗原と本発明のペプチドとの複合体を提示する細胞に対して細胞傷害活性を示すが、他の細胞には示さないことを指す。
ＶＩＩＩ．Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）
本発明はまた、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）のサブユニットを形成し得るポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む組成物、およびそれを使用する方法を提供する。そのようなＴＣＲサブユニットは、ＷＤＨＤ１を発現する腫瘍細胞に対する特異性をＴ細胞に付与するＴＣＲを形成する能力を有する。当技術分野における公知の方法を使用することによって、本発明のペプチドで誘導されたＣＴＬのＴＣＲサブユニットのα鎖およびβ鎖のそれぞれをコードするポリヌクレオチドを同定することができる（ＷＯ２００７／０３２２５５およびMorgan et al.,J Immunol,171,3288(2003)）。例えば、ＴＣＲを解析するためにはＰＣＲ法が好ましい。解析のためのＰＣＲプライマーは、例えば、５'側プライマーとしての５'−Ｒプライマー（５'−ｇｔｃｔａｃｃａｇｇｃａｔｔｃｇｃｔｔｃａｔ−３'）（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３）、および３'側プライマーとしての、ＴＣＲα鎖Ｃ領域に特異的な３−ＴＲａ−Ｃプライマー（５'−ｔｃａｇｃｔｇｇａｃｃａｃａｇｃｃｇｃａｇｃｇｔ−３'）（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４）、ＴＣＲβ鎖Ｃ１領域に特異的な３−ＴＲｂ−Ｃ１プライマー（５'−ｔｃａｇａａａｔｃｃｔｔｔｃｔｃｔｔｇａｃ−３'）（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５）、またはＴＣＲβ鎖Ｃ２領域に特異的な３−ＴＲβ−Ｃ２プライマー（５'−ｃｔａｇｃｃｔｃｔｇｇａａｔｃｃｔｔｔｃｔｃｔｔ−３'）（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６）であってよいが、これらに限定されない。ＴＣＲ誘導体は、本発明のＷＤＨＤ１ペプチドを提示する標的細胞と高い結合力で結合することができ、かつ任意で、本発明のＷＤＨＤ１ペプチドを提示する標的細胞の効率的な殺傷をインビボおよびインビトロで媒介する。
ＴＣＲサブユニットをコードするポリヌクレオチド（すなわち、ＴＣＲサブユニットの両方をコードするポリヌクレオチドまたはＴＣＲサブユニットのそれぞれをコードするポリヌクレオチド）を、適切なベクター、例えばレトロウイルスベクターに組み込むことができる。これらのベクターは、当技術分野において周知である。該ポリヌクレオチドまたはそれらを有用に含むベクターを、Ｔ細胞（例えば、ＣＤ８陽性Ｔ細胞）、例えば患者由来のＴ細胞に導入することができる。有利には、本発明は、患者自身のＴ細胞（または別の哺乳動物のＴ細胞）の迅速な改変によって、優れたがん細胞殺傷特性を有する改変Ｔ細胞を迅速かつ容易に作製することを可能にする容易に利用可能な組成物を提供する。
本発明のペプチドに対して特異的なＴＣＲは、ＴＣＲがＴ細胞の表面上に発現される場合に、本発明のペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を特異的に認識して、本発明のペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を提示する標的細胞に対する特異的活性をＴ細胞に付与し得る受容体である。そのようなＴＣＲサブユニットをコードするポリペプチドを導入することによって調製されたＣＴＬがそのような標的細胞を特異的に認識することができることは、任意の公知の方法によって確認することができる。そのような方法の好ましい例には、例えば、ＨＬＡ分子および本発明のペプチドを使用するテトラマー解析、ならびにＥＬＩＳＰＯＴアッセイが含まれる。ＥＬＩＳＰＯＴアッセイによって、上記方法によって調製されたＣＴＬが標的細胞を特異的に認識することができること、およびそのような認識によって生じたシグナルが細胞内に伝達され得ることを確認することができる。さらに、上記方法によって調製されたＣＴＬが標的細胞に対する特異的細胞傷害活性を有することを公知の方法によって確認することができる。そのような方法の例には、例えば、ＨＬＡ−Ａ２４抗原およびＷＤＨＤ１の両方を発現する細胞を使用するクロム放出アッセイが含まれる。
一局面において、本発明は、ＴＣＲサブユニットポリペプチドをコードするポリヌクレオチド（すなわち、ＴＣＲサブユニットの両方をコードするポリヌクレオチドまたはＴＣＲサブユニットのそれぞれをコードするポリヌクレオチド）による形質導入によって調製されたＣＴＬであって、そのようなＴＣＲサブユニットによって形成されたＴＣＲは、細胞表面上のＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列を有するＷＤＨＤ１ペプチドとＨＬＡ−Ａ２４抗原との複合体に結合し得るＣＴＬを提供する。
形質導入されたＣＴＬは、インビボでがん細胞にホーミングすることができ、かつ周知のインビトロ培養法によって増殖させることができる（例えば、Kawakami et al.,J Immunol.,142,3452-3461(1989)）。本発明のＣＴＬは、療法または防御を必要としている患者におけるがんの治療および予防のいずれかまたは両方に有用な免疫原性組成物を形成するために使用することができる（ＷＯ２００６／０３１２２１）。
ＩＸ．薬学的な剤または組成物
ＷＤＨＤ１の発現は、正常組織と比較して、その例に膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されないがんにおいて特異的に上昇するため、本発明のペプチドまたはポリヌクレオチドを、がんの治療および／もしくは予防、ならびに／または術後のその再発の予防に使用することができる。したがって、本発明は、本発明のペプチドまたはポリヌクレオチドの１種または複数種を有効成分として含む、がんの治療および／もしくは予防のため、ならびに／または術後のその再発の予防のために製剤化される薬学的な剤または組成物を提供する。あるいは、薬学的な剤または組成物として使用するために、本発明のペプチドを、前述のエキソソームまたはＡＰＣなどの細胞のいずれかの表面上に発現させることができる。加えて、本発明のペプチドのいずれかを標的とする前述のＣＴＬも、本発明の薬学的な剤または組成物の有効成分として使用することができる。
本発明の薬学的組成物は、ワクチンとしても使用される。本発明との関連において、「ワクチン」（「免疫原性組成物」とも称される）という語句は、動物に接種した際に抗腫瘍免疫を改善、増強、および／または誘導する機能を有する組成物を指す。
本発明の薬学的組成物は、ヒト、ならびに限定されないがマウス、ラット、モルモット、ウサギ、ネコ、イヌ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、ウシ、ウマ、サル、ヒヒ、およびチンパンジー、特に商業的に重要な動物または家畜を含む任意の他の哺乳動物を含む対象または患者において、がんを治療および／もしくは予防するため、ならびに／または術後のその再発を予防するために使用することができる。
別の態様において、本発明はまた、がんまたは腫瘍を治療するための薬学的な組成物または剤の製造における、以下の中より選択される有効成分の使用を提供する：
（ａ）本発明のペプチド；
（ｂ）本明細書に開示するペプチドを発現可能な形態でコードする核酸；
（ｃ）本発明のペプチドを自身の表面上に提示するＡＰＣまたはエキソソーム；および
（ｄ）本発明の細胞傷害性Ｔ細胞。
あるいは、本発明はさらに、がんまたは腫瘍の治療および／または予防において使用するための、以下の中より選択される有効成分を提供する：
（ａ）本発明のペプチド；
（ｂ）本明細書に開示するペプチドを発現可能な形態でコードする核酸；
（ｃ）本発明のペプチドを自身の表面上に提示するＡＰＣまたはエキソソーム；および
（ｄ）本発明の細胞傷害性Ｔ細胞。
あるいは、本発明はさらに、がんまたは腫瘍を治療または予防するための薬学的な組成物または剤を製造するための方法または工程であって、以下の中より選択される有効成分を薬学的にまたは生理学的に許容される担体とともに製剤化する段階を含む方法または工程を提供する：
（ａ）本発明のペプチド；
（ｂ）本明細書に開示するペプチドを発現可能な形態でコードする核酸；
（ｃ）本発明のペプチドを自身の表面上に提示するＡＰＣまたはエキソソーム；および
（ｄ）本発明の細胞傷害性Ｔ細胞。
別の態様において、本発明はまた、がんまたは腫瘍を治療または予防するための薬学的な組成物または剤を製造するための方法または工程であって、以下の中より選択される有効成分と薬学的にまたは生理学的に許容される担体とを混合する段階を含む方法または工程を提供する：
（ａ）本発明のペプチド；
（ｂ）本明細書に開示するペプチドを発現可能な形態でコードする核酸；
（ｃ）本発明のペプチドを自身の表面上に提示するＡＰＣまたはエキソソーム；および
（ｄ）本発明の細胞傷害性Ｔ細胞。
本発明の薬学的な剤または組成物は、ヒト、ならびに限定されないがマウス、ラット、モルモット、ウサギ、ネコ、イヌ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、ウシ、ウマ、サル、ヒヒ、およびチンパンジー、特に商業的に重要な動物または家畜を含む任意の他の哺乳動物を含む対象または患者において、がんを治療および／もしくは予防するため、ならびに／または術後のその再発を予防するために使用することができる。
本発明によれば、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９の中より選択されるアミノ酸配列を含むペプチドは、強力かつ特異的な免疫応答を誘導し得るＨＬＡ−Ａ２４拘束性エピトープペプチドまたはその候補であることが見出された。したがって、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９のアミノ酸配列を有するこれらのペプチドのいずれかを含む本発明の薬学的な剤または組成物は、ＨＬＡ抗原がＨＬＡ−Ａ２４である対象への投与のために特に適している。同じことが、これらのペプチドのいずれかをコードするポリヌクレオチド（すなわち、本発明のポリヌクレオチド）を含む薬学的な剤または組成物にも当てはまる。
本発明の薬学的な剤または組成物によって治療されるがんは限定されず、ＷＤＨＤ１が関与する（例えば、過剰発現される）任意のがんを含み、このがんには、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。
本発明の薬学的な剤または組成物は、前述の有効成分に加えて、がん性細胞に対するＣＴＬを誘導する能力を有する他のペプチド、該他のペプチドをコードする他のポリヌクレオチド、該他のペプチドを提示する他の細胞等を含み得る。がん性細胞に対するＣＴＬを誘導する能力を有するそのような「他の」ペプチドの例には、がん特異的抗原（例えば、同定されたＴＡＡ）が含まれるが、これに限定されない。
必要に応じて、本発明の薬学的な剤または組成物は、他の治療物質が、有効成分、例えば本発明のペプチドのいずれかの抗腫瘍効果を阻害しない限り、有効成分として該治療物質を任意に含み得る。例えば、製剤は、抗炎症物質または組成物、鎮痛剤、化学療法薬等を含み得る。医薬自体に他の治療物質を含めることに加えて、本発明の医薬を、１種または複数種の他の薬理学的組成物と連続してまたは同時に投与することもできる。医薬および薬理学的組成物の量は、例えば、使用する薬理学的組成物の種類、治療する疾患、ならびに投与のスケジュールおよび経路に依存する。
当業者は、特に本明細書に言及された成分に加えて、本発明の薬学的な剤または組成物がさらに当該製剤化の型を考慮して当技術分野において慣例的な他の物質（例えば、増量剤、結合剤、希釈剤等）を含み得ることを容易に認識する。
本発明の一態様において、本発明の薬学的な剤または組成物を、治療すべき疾患、例えばがんの病態を治療するのに有用な材料を含む製品に、例えばキットとして包装することができる。該製品は、ラベルを有する本発明の薬学的な剤または組成物のいずれかの容器を含み得る。適切な容器には、ボトル、バイアル、および試験管が含まれる。該容器は、種々の材料、例えばガラスまたはプラスチックから形成され得る。容器上のラベルには、剤または組成物が、疾患の１種または複数種の状態の治療または予防のために使用されることが示されるべきである。ラベルはまた、投与等に関する指示も示し得る。
本発明の薬学的な剤または組成物を含むキットは、上記の容器に加えて、任意で、薬学的に許容される希釈剤を収容した第２の容器をさらに含み得る。それは、他の緩衝液、希釈剤、フィルター、注射針、シリンジ、および使用説明書を記載した添付文書を含む、商業上の観点および使用者の観点から望ましい他の材料をさらに含み得る。
必要に応じて、有効成分を含む１種または複数種の単位剤形を含み得るパックまたはディスペンサー装置にて、薬学的組成物を提供することができる。該パックは、例えば、ブリスターパックのように金属ホイルまたはプラスチックホイルを含み得る。パックまたはディスペンサー装置には、投与に関する説明書が添付され得る。
（１）有効成分としてペプチドを含む薬学的な剤または組成物
本発明のペプチドは、薬学的な剤もしくは組成物として直接投与してもよく、または必要であれば、従来の製剤化法によって製剤化してもよい。後者の場合、本発明のペプチドに加えて、薬物に通常使用される担体、賦形剤等が特に制限なく必要に応じて含まれ得る。そのような担体の例は、滅菌水、生理食塩水、リン酸緩衝液、培養液等である。さらに、薬学的な剤または組成物は、必要に応じて、安定剤、懸濁液、保存剤、界面活性剤等を含み得る。本発明の薬学的な剤または組成物は、抗がん目的に使用することができる。
インビボでＣＴＬを誘導するために、本発明のペプチドを、本発明のペプチドの２種またはそれ以上を含む組み合わせとして調製することができる。ペプチドはカクテルであってもよく、または標準的な技法を使用して互いに結合させてもよい。例えば、ペプチドは化学的に結合させ、または１個もしくは数個のアミノ酸をリンカーとして有し得る単一の融合ポリペプチド配列として発現させることができる（例えば、リジンリンカー：K.S.Kawamura et al.J.Immunol.2002,168:5709-5715）。組み合わせにおけるペプチドは、同一であってよく、または異なっていてよい。本発明のペプチドを投与することによって、ペプチドはＨＬＡ抗原によってＡＰＣ上に高密度で提示され、次いで、提示されたペプチドとＨＬＡ抗原との間に形成された複合体に対して特異的に反応するＣＴＬが誘導される。あるいは、ＡＰＣ（例えば、ＤＣ）を対象から取り出し、次いで本発明のペプチドによって刺激して、本発明のペプチドのいずれかを自身の細胞表面上に提示するＡＰＣを得る。これらのＡＰＣを対象に再び投与し、対象においてＣＴＬを誘導させ、結果として、腫瘍関連内皮に対する攻撃性を増加させることができる。
有効成分として本発明のいずれかのペプチドを含む、がんの治療および／または予防のための薬学的な剤または組成物はさらに、細胞性免疫が効率的に樹立されるようにアジュバントを含み得、またはそれらは他の有効成分とともに投与してよく、または顆粒に製剤化することによって投与してよい。アジュバントとは、免疫学的活性を有するタンパク質と共に（または連続して）投与した場合に、該タンパク質に対する免疫応答を増強する化合物を指す。適用することができるアジュバントには、文献（Clin Microbiol Rev 1994,7:277-89）に記載されているものが含まれる。例示的なアジュバントの例には、リン酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、ミョウバン、コレラ毒素、サルモネラ毒素、不完全フロイントアジュバント（ＩＦＡ）、完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）、ＩＳＣＯＭａｔｒｉｘ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＣｐＧ、水中油型エマルション等が含まれるが、これらに限定されない。
さらに、リポソーム製剤、直径数マイクロメートルのビーズにペプチドが結合している顆粒製剤、およびペプチドに脂質が結合している製剤を好都合に使用してよい。
本発明の別の態様において、本発明のペプチドは、薬学的に許容される塩の形態で投与してもよい。塩の好ましい例には、アルカリ金属との塩、金属との塩、有機塩基との塩、有機酸との塩、および無機酸との塩が含まれる。本明細書で使用される「薬学的に許容される塩」という語句は、その化合物の生物学的有効性および特性を保持し、かつ塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸などの無機酸または無機塩基との反応によって得られる塩を指す。
いくつかの態様において、本発明の薬学的な剤または組成物は、ＣＴＬを刺激する（ｐｒｉｍｅ）成分をさらに含み得る。脂質は、ウイルス抗原に対してインビボでＣＴＬをプライミングし得る物質または組成物として同定されている。例えば、パルミチン酸残基をリジン残基のεアミノ基およびαアミノ基に付着させ、次いで本発明のペプチドに連結させることができる。次いで、脂質付加したペプチドを、ミセルもしくは粒子の状態で直接投与するか、リポソーム中に取り込ませて投与するか、またはアジュバント中に乳化させて投与することができる。ＣＴＬ応答の脂質による刺激の別の例として、適切なペプチドに共有結合している場合、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）リポタンパク質、例えばトリパルミトイル−Ｓ−グリセリルシステイニル−セリル−セリン（Ｐ３ＣＳＳ）を使用してＣＴＬをプライミングすることができる（例えば、Deres et al.,Nature 1989,342:561-4を参照されたい）。
適当な投与方法の例には、経口、皮内、皮下、筋肉内、骨内、腹膜、および静脈内注射等、ならびに全身投与または標的部位の近傍への局所投与が含まれるが、必ずしもこれらに限定されない。投与は、単回投与によって実施することができ、または複数回投与によってブーストすることができる。本発明のペプチドの用量は、治療すべき疾患、患者の年齢、体重、投与方法等に応じて適宜調整することができ、これは通常０．００１ｍｇ〜１，０００ｍｇ、例えば０．０１ｍｇ〜１００ｍｇ、例えば０．１ｍｇ〜１０ｍｇ、例えば０．５ｍｇ〜５ｍｇであり、数日〜数ヶ月に１度投与することができる。当業者は、適切な用量を適宜選択することができる。
（２）有効成分としてポリヌクレオチドを含む薬学的な剤または組成物
本発明の薬学的な剤または組成物はまた、本明細書に開示するペプチドを発現可能な形態でコードする核酸を含み得る。本明細書において、「発現可能な形態で」という語句は、ポリヌクレオチドが、細胞に導入された場合に、抗腫瘍免疫を誘導するポリペプチドとしてインビボで発現することを意味する。例示的な態様において、関心対象のポリヌクレオチドの核酸配列は、該ポリヌクレオチドの発現に必要な調節エレメントを含む。ポリヌクレオチドには、標的細胞のゲノムへの安定した挿入が達成されるように、必要なものを備えさせることができる（相同組換えカセットベクターの説明に関しては、例えばThomas KR & Capecchi MR,Cell 1987,51:503-12を参照されたい）。例えば、Wolff et al.,Science 1990,247:1465-8；米国特許第５，５８０，８５９号；第５，５８９，４６６号；第５，８０４，５６６号；第５，７３９，１１８号；第５，７３６，５２４号；第５，６７９，６４７号；およびＷＯ９８／０４７２０を参照されたい。ＤＮＡに基づく送達技術の例には、「裸のＤＮＡ」、促進された（ブピバカイン、ポリマー、ペプチド媒介性）送達、カチオン性脂質複合体、および粒子媒介性（「遺伝子銃」）または圧力媒介性の送達が含まれる（例えば、米国特許第５，９２２，６８７号を参照されたい）。
ウイルスベクターまたは細菌ベクターによって、本発明のペプチドを発現させることもできる。発現ベクターの例には、弱毒化ウイルス宿主、例えばワクシニアウイルスまたは鶏痘ウイルスが含まれる。このアプローチは、例えば、ペプチドをコードするヌクレオチド配列を発現させるためのベクターとして、ワクシニアウイルスの使用を伴う。宿主に導入すると、組換えワクシニアウイルスは免疫原性ペプチドを発現し、それによって免疫応答を誘発する。免疫化プロトコールに有用なワクシニアベクターおよび方法は、例えば米国特許第４，７２２，８４８号に記載されている。別のベクターはＢＣＧ（カルメット・ゲラン桿菌）である。ＢＣＧベクターは、Stover et al.,Nature 1991,351:456-60に記載されている。治療的な投与または免疫化に有用である多種多様な他のベクター、例えばアデノウイルスベクターおよびアデノ随伴ウイルスベクター、レトロウイルスベクター、チフス菌（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉ）ベクター、無毒化炭疽毒素ベクター等が明らかである。例えば、Shata et al.,Mol Med Today 2000,6:66-71;Shedlock et al.,J Leukoc Biol 2000,68:793-806;Hipp et al.,In Vivo 2000,14:571-85を参照されたい。
ポリヌクレオチドの患者内への送達は、直接的であってよく、この場合にはポリヌクレオチドを保有するベクターに患者を直接曝露し、または間接的であってよく、この場合にはまずインビトロで細胞を関心対象のポリヌクレオチドで形質転換し、次いで該細胞を患者内に移植する。これら２種のアプローチはそれぞれ、インビボおよびエクスビボの遺伝子治療として公知である。
遺伝子治療の方法の一般的な総説に関しては、Goldspiel et al.,Clinical Pharmacy 1993,12:488-505;Wu and Wu,Biotherapy 1991,3:87-95;Tolstoshev,Ann Rev Pharmacol Toxicol 1993,33:573-96;Mulligan,Science 1993,260:926-32;Morgan & Anderson,Ann Rev Biochem 1993,62:191-217;Trends in Biotechnology 1993,11(5):155-215を参照されたい。本発明に適用可能な組換えＤＮＡ技術の分野において一般に公知の方法は、Ausubel et al.によってCurrent Protocols in Molecular Biology,John Wiley & Sons,NY,1993に;およびKriegerによってGene Transfer and Expression,A Laboratory Manual,Stockton Press,NY,1990に記載されている。
ペプチドの投与と同様に、ポリヌクレオチドの投与は、経口、皮内、皮下、骨内、腹膜および／または静脈内注射等で実施することができ、例えば全身投与または標的部位の近傍への局所投与が使用される。投与は、単回投与によって実施することができ、または複数回投与によってブーストすることができる。適切な担体中のポリヌクレオチドの用量、または本発明のペプチドをコードするポリヌクレオチドで形質転換された細胞中のポリヌクレオチドの用量は、治療すべき疾患、患者の年齢、体重、投与方法等に応じて適宜調整することができ、これは通常０．００１ｍｇ〜１０００ｍｇ、例えば０．０１ｍｇ〜１００ｍｇ、例えば０．１ｍｇ〜１０ｍｇ、例えば０．５ｍｇ〜５ｍｇであり、数日に１度〜数ヶ月に１度投与することができる。当業者は、適切な用量を適宜選択することができる。
Ｘ．ペプチド、エキソソーム、ＡＰＣ、およびＣＴＬを使用する方法
本発明のペプチドおよびポリヌクレオチドを使用して、ＡＰＣおよびＣＴＬを調製または誘導することができる。本発明のエキソソームおよびＡＰＣを使用して、ＣＴＬを誘導することもできる。ペプチド、ポリヌクレオチド、エキソソーム、およびＡＰＣは、ＣＴＬ誘導能を他の任意の化合物が阻害しない限り、該化合物と組み合わせて使用することができる。したがって、前述の本発明の薬学的な剤または組成物のいずれかを使用してＣＴＬを誘導することができる。それに加えて、前記ペプチドおよびポリヌクレオチドを含むものを使用して、以下に説明するように、ＡＰＣを誘導することもできる。
（１）抗原提示細胞（ＡＰＣ）を誘導する方法
本発明は、本発明のペプチドまたはポリヌクレオチドを使用して、高いＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣを誘導する方法を提供する。
本発明の方法は、ＡＰＣを本発明のペプチドとインビトロ、エクスビボまたはインビボで接触させる段階を含む。例えば、ＡＰＣを該ペプチドとエクスビボで接触させる方法は、以下の段階を含み得る：
ａ：対象からＡＰＣを回収する段階；および
ｂ：段階ａのＡＰＣを該ペプチドと接触させる段階。
ＡＰＣは、特定の種類の細胞に限定されない。ＡＰＣの例には、限定されないが、リンパ球によって認識されるように自身の細胞表面上にタンパク質性抗原を提示することが知られているＤＣ、ランゲルハンス細胞、マクロファージ、Ｂ細胞、および活性化Ｔ細胞が含まれる。ＡＰＣの中で最も強力なＣＴＬ誘導能を有することから、好ましくはＤＣを使用することができる。本発明の任意のペプチドを単独で、または本発明の他のペプチドとともに使用することができる。
一方、本発明のペプチドを対象に投与する場合、ＡＰＣが、インビボで該ペプチドと接触し、結果的に、高いＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣが対象の体内で誘導される。したがって、本発明の方法は本発明のペプチドを対象に投与することを含み得る。同様に、本発明のポリヌクレオチドを対象に発現可能な形態で投与する場合、本発明のペプチドがインビボで発現してＡＰＣと接触し、結果的に、高いＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣが対象の体内で誘導される。したがって、前述の段階に代えて、本発明の方法は本発明のポリヌクレオチドを対象に投与することを含み得る。「発現可能な形態」は、「ＩＸ．薬学的な剤または組成物、（２）有効成分としてポリヌクレオチドを含む薬学的な剤または組成物」の章に上述されている。
あるいは、本発明の方法は、本発明のポリヌクレオチドをＡＰＣに導入して、ＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣを誘導することを含み得る。例えば、本方法は、以下の段階を含み得る：
ａ：対象からＡＰＣを回収する段階；および
ｂ：本発明のペプチドをコードするポリヌクレオチドを導入する段階。
段階ｂは、「ＶＩ．抗原提示細胞」の章に上述したように実施することができる。
あるいは本発明は、以下の段階のうちの１つを含む、ＷＤＨＤ１に対するＣＴＬ活性を特異的に誘導する抗原提示細胞（ＡＰＣ）を調製するための方法を提供する：
（ａ）ＡＰＣを、本発明のペプチドとインビトロ、エクスビボまたはインビボで接触させる段階；および
（ｂ）本発明のペプチドをコードするポリヌクレオチドをＡＰＣに導入する段階。
あるいは、本発明は、以下の中より選択される段階を含む、ＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣを誘導するための方法を提供する：
（ａ）ＡＰＣを本発明のペプチドと接触させる段階；
（ｂ）本発明のペプチドをコードするポリヌクレオチドをＡＰＣに導入する段階。
本発明の方法は、インビトロ、エクスビボまたはインビボで実施することができる。好ましくは、本発明の方法は、インビトロまたはエクスビボで実施することができる。ＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣの誘導に使用されるＡＰＣは、好ましくは、ＨＬＡ−Ａ２４抗原を発現するＡＰＣであってよい。そのようなＡＰＣは、ＨＬＡ抗原がＨＬＡ−Ａ２４である対象から得られた末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）から当技術分野において周知の方法によって調製することができる。本発明の方法によって誘導したＡＰＣは、本発明のペプチドとＨＬＡ抗原（ＨＬＡ−Ａ２４抗原）との複合体を自身の表面上に提示するＡＰＣであってよい。対象においてがんに対する免疫応答を誘導するために本発明の方法によって誘導したＡＰＣを対象に投与する場合、対象は、好ましくは、ＡＰＣが由来する同一の対象である。しかしながら、対象は、対象がＡＰＣドナーと同一のＨＬＡ型を有する限り、ＡＰＣドナーと異なる対象でもよい。
別の態様において、本発明は、ＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣの誘導に使用するための剤または組成物を提供し、そのような剤または組成物は、本発明の１種または複数種のペプチドまたはポリヌクレオチドを含む。
別の態様において、本発明は、ＡＰＣを誘導するために製剤化される剤または組成物の製造における、本発明のペプチドまたは該ペプチドをコードするポリヌクレオチドの使用を提供する。
あるいは本発明は、ＣＴＬ誘導能を有するＡＰＣの誘導に使用される本発明のペプチドまたは該ペプチドをコードするポリペプチドをさらに提供する。
（２）ＣＴＬを誘導する方法
本発明はまた、本発明のペプチド、ポリヌクレオチド、またはエキソソームもしくはＡＰＣを使用してＣＴＬを誘導するための方法を提供する。
本発明はまた、本発明のペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を認識し得るＴ細胞受容体（ＴＣＲ）を形成し得るポリペプチド（すなわち、ＴＣＲサブユニット）をコードする１つもしくは複数のポリヌクレオチドを使用してＣＴＬを誘導するための方法を提供する。好ましくは、ＣＴＬを誘導するための方法は、以下の中より選択される少なくとも１つの段階を含む：
ａ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示する抗原提示細胞および／またはエキソソームと接触させる段階；ならびに
ｂ）本発明のペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を認識し得るＴＣＲを形成し得るポリペプチドをコードする１つもしくは複数のポリヌクレオチドをＣＤ８陽性Ｔ細胞に導入する段階。
本発明のペプチド、ポリヌクレオチド、ＡＰＣ、またはエキソソームを対象に投与すると、該対象の体内でＣＴＬが誘導され、がん細胞を標的とする免疫応答の強度が増強される。したがって、前述の段階に代えて、本発明の方法は本発明のペプチド、ポリヌクレオチド、ＡＰＣまたはエキソソームを対象に投与する段階を含み得る。
あるいはＣＴＬは、それらをエクスビボで使用することによって誘導することもでき、ＣＴＬを誘導した後、活性化ＣＴＬを対象に戻す。例えば、本方法は、以下の段階を含み得る：
ａ：対象からＡＰＣを回収する段階；
ｂ：段階ａのＡＰＣを該ペプチドと接触させる段階；および
ｃ：段階ｂのＡＰＣをＣＤ８陽性Ｔ細胞と共培養する段階。
上記の段階ｃにおいてＣＤ８陽性Ｔ細胞と共培養されるＡＰＣは、「ＶＩ．抗原提示細胞」の章に上述したように、本発明のポリヌクレオチドをＡＰＣに導入することによって調製することもできるが、本発明はこれに限定されず、ＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体を自身の表面上に効果的に提示する任意のＡＰＣを包含する。
上述のＡＰＣの代わりに、ＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するエキソソームを任意で利用することもできる。すなわち、本発明は、ＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するエキソソームを共培養する段階を含み得る。そのようなエキソソームは、「Ｖ．エキソソーム」の章に上述した方法によって調製することができる。
さらに、ＴＣＲサブユニットをコードする１つもしくは複数のポリヌクレオチドをＣＤ８陽性Ｔ細胞に導入することによって、本発明のＣＴＬを誘導することができ、そのようなＴＣＲサブユニットによって形成されたＴＣＲは、細胞表面上のＨＬＡ抗原と本発明のペプチドとの複合体に結合し得る。そのような形質導入は、「ＶＩＩＩ．Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）」の章に上述したように実施することができる。
本発明の方法は、インビトロ、エクスビボまたはインビボで実施することができる。好ましくは、本発明の方法は、インビトロまたはエクスビボで実施することができる。ＣＴＬの誘導に使用するＣＤ８陽性Ｔ細胞は、対象から得たＰＢＭＣから当技術分野において周知の方法によって調製することができる。好ましい態様において、ＣＤ８陽性Ｔ細胞のためのドナーは、ＨＬＡ抗原がＨＬＡ−Ａ２４である対象であってよい。本発明の方法によって誘導したＣＴＬは、本発明のペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を自身の表面上に提示する細胞を認識し得るＣＴＬであってよい。対象においてがんに対する免疫応答を誘導するために本発明の方法によって誘導したＣＴＬを対象に投与する場合、対象は、好ましくは、ＣＤ８陽性Ｔ細胞が由来する同一の対象である。しかしながら、対象は、対象がＣＤ８陽性Ｔ細胞ドナーと同一のＨＬＡ型を有する限り、ＣＤ８陽性Ｔ細胞ドナーと異なる対象でもよい。
加えて、本発明は、ＣＴＬを誘導する薬学的組成物を製造するための方法または工程であって、本発明のペプチドを薬学的に許容される担体とともに混合または製剤化する段階を含む方法を提供する。
別の態様において、本発明は、ＣＴＬを誘導するための剤または組成物であって、本発明の１種もしくは複数種のペプチド、１種もしくは複数種のポリヌクレオチド、または１種もしくは複数種のＡＰＣもしくはエキソソームを含む剤または組成物を提供する。
別の態様において、本発明は、ＣＴＬの誘導のために製剤化される剤または組成物の製造における、本発明のペプチド、ポリヌクレオチド、またはＡＰＣもしくはエキソソームの使用を提供する。
あるいは本発明は、ＣＴＬの誘導に使用される本発明のペプチド、ポリヌクレオチド、またはＡＰＣもしくはエキソソームをさらに提供する。
（３）免疫応答を誘導する方法
さらに本発明は、ＷＤＨＤ１に関連する疾患に対して免疫応答を誘導するための方法を提供する。適当な疾患にはがんが含まれ、このがんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。
本方法は、本発明のペプチドのいずれかまたはそれらをコードするポリヌクレオチドのいずれかを含む剤または組成物を投与する段階を含む。あるいは、本発明の方法は、本発明のペプチドのいずれかを提示するエキソソームまたはＡＰＣを投与する段階を含み得る。詳細については、「ＩＸ．薬学的な剤または組成物」の項、特に本発明の薬学的な剤または組成物のワクチンとしての使用について記載している部分を参照されたい。加えて、免疫応答を誘導するために本発明の方法に用いることができるエキソソームおよびＡＰＣは、上記「Ｖ．エキソソーム」、「ＶＩ．抗原提示細胞（ＡＰＣ）」、ならびに「Ｘ．ペプチド、エキソソーム、ＡＰＣおよびＣＴＬを使用する方法」の（１）および（２）の項において詳述している。
本発明はまた、免疫応答を誘導する薬学的な剤または組成物を製造するための方法または工程であって、本発明のペプチドを薬学的に許容される担体とともに混合または製剤化する段階を含む方法を提供する。
あるいは、本発明の方法は、以下を含む本発明のワクチンもしくは薬学的組成物を投与する段階を含み得る：
（ａ）本発明のペプチド；
（ｂ）本明細書に開示するペプチドを発現可能な形態でコードする核酸；
（ｃ）本発明のペプチドを自身の表面上に提示するＡＰＣもしくはエキソソーム；または
（ｄ）本発明の細胞傷害性Ｔ細胞。
本発明との関連において、ＷＤＨＤ１を過剰発現するがんをこれらの有効成分で治療することができる。そのようながんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。したがって、有効成分を含むワクチンまたは薬学的組成物を投与する前に、治療すべき細胞または組織中のＷＤＨＤ１の発現レベルが同一器官の正常細胞と比較して増強されているかどうかを確認することが好ましい。したがって一態様において、本発明は、ＷＤＨＤ１を（過剰）発現するがんを治療するための方法を提供し、該方法は以下の段階を含み得る：
ｉ）治療すべきがんを有する対象から得られた細胞または組織中のＷＤＨＤ１の発現レベルを決定する段階；
ｉｉ）ＷＤＨＤ１の発現レベルを正常対照と比較する段階；および
ｉｉｉ）上記の（ａ）〜（ｄ）の中より選択される少なくとも１つの成分を、正常対照と比較してＷＤＨＤ１を過剰発現するがんを有する対象に投与する段階。
あるいは本発明は、ＷＤＨＤ１を過剰発現するがんを有する対象への投与に使用するための、上記の（ａ）〜（ｄ）の中より選択される少なくとも１つの成分を含むワクチンまたは薬学的組成物を提供する。換言すれば、本発明はさらに、本発明のＷＤＨＤ１ポリペプチドで治療すべき対象を同定するための方法であって、対象由来の細胞または組織中のＷＤＨＤ１の発現レベルを決定する段階を含み、該レベルが、該遺伝子の正常対照レベルと比較して増加していることによって、該対象が本発明のＷＤＨＤ１ポリペプチドで治療され得るがんを有することが示される方法を提供する。本発明のがんを治療する方法を、以下、より詳細に説明する。
目的とするＷＤＨＤ１の転写産物または翻訳産物を含む限り、対象由来の任意の細胞または組織をＷＤＨＤ１発現の測定に使用することができる。適切な試料の例には、身体組織および体液、例えば血液、痰および尿が含まれるが、これらに限定されない。好ましくは、対象由来の細胞または組織試料は、上皮細胞、より好ましくはがん性上皮細胞、またはがんの疑いがある組織に由来する上皮細胞を含む細胞集団を含む。さらに、必要に応じて、得られた身体組織および体液から細胞を精製し、次いでこれを対象由来試料として用いてもよい。
本発明の方法によって治療すべき対象は、好ましくは哺乳動物である。例示的な哺乳動物には、例えばヒト、非ヒト霊長類、マウス、ラット、イヌ、ネコ、ウマ、およびウシが含まれるが、これらに限定されない。
本発明によれば、対象から得られたがん細胞または組織中のＷＤＨＤ１の発現レベルが決定される。発現レベルは、当技術分野で公知の方法を使用して、転写（核酸）産物レベルで決定することができる。例えば、ＷＤＨＤ１のｍＲＮＡを、ハイブリダイゼーション法（例えば、ノーザンハイブリダイゼーション）によってプローブを用いて定量することができる。検出は、チップまたはアレイにおいて行うことができる。アレイの使用は、ＷＤＨＤ１の発現レベルを検出するのに好ましい。当業者は、ＷＤＨＤ１の配列情報を利用して、そのようなプローブを調製することができる。例えば、ＷＤＨＤ１のｃＤＮＡをプローブとして用いることができる。必要に応じて、プローブを、適切な標識、例えば色素、蛍光物質および同位体で標識してもよく、該遺伝子の発現レベルを、ハイブリダイズした標識の強度として検出してもよい。
さらに、増幅に基づく検出法（例えば、ＲＴ−ＰＣＲ）によってプライマーを使用して、ＷＤＨＤ１の転写産物を定量してもよい。そのようなプライマーは、該遺伝子の入手可能な配列情報に基づいて調製することができる。
具体的には、本発明の方法に用いられるプローブまたはプライマーは、ストリンジェントな条件下、中程度にストリンジェントな条件下、または低ストリンジェントな条件下で、ＷＤＨＤ１のｍＲＮＡとハイブリダイズする。本明細書で使用する「ストリンジェントな（ハイブリダイゼーション）条件」という語句は、プローブまたはプライマーがその標的配列とはハイブリダイズするが、他の配列とはハイブリダイズしない条件を指す。ストリンジェントな条件は配列に依存し、異なる状況下では異なる。より長い配列の特異的ハイブリダイゼーションは、短い配列よりも高い温度で観察される。一般に、ストリンジェントな条件の温度は、所定のイオン強度およびｐＨにおける特定の配列の熱融解温度（Ｔｍ）よりも約５℃低くなるように選択する。Ｔｍとは、平衡状態で、標的配列に相補的なプローブの５０％が標的配列とハイブリダイズする（所定のイオン強度、ｐＨおよび核酸濃度における）温度である。標的配列は一般に過剰に存在するため、Ｔｍでは、平衡状態でプローブの５０％が占有される。典型的には、ストリンジェントな条件とは、ｐＨ７．０〜８．３において塩濃度がナトリウムイオン約１．０Ｍ未満、典型的にはナトリウムイオン（または他の塩）約０．０１〜１．０Ｍであり、かつ温度が、短いプローブまたはプライマー（例えば、１０〜５０ヌクレオチド）に関しては少なくとも約３０℃、およびより長いプローブまたはプライマーに関しては少なくとも約６０℃である条件である。ストリンジェントな条件はまた、不安定化物質、例えばホルムアミドの添加によって達成してもよい。
本発明のプローブまたはプライマーは、典型的には、実質的に精製されたオリゴヌクレオチドである。オリゴヌクレオチドは、典型的には、ストリンジェントな条件下で、少なくとも約２０００、１０００、５００、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０、または２５の連続する、ＷＤＨＤ１配列を含む核酸のセンス鎖ヌクレオチド配列、またはＷＤＨＤ１配列を含む核酸のアンチセンス鎖ヌクレオチド配列、またはそれらの配列の天然の変異体とハイブリダイズするヌクレオチド配列の領域を含む。特に、例えば、好ましい態様において、５〜５０の長さを有するオリゴヌクレオチドを、検出される遺伝子を増幅するためのプライマーとして用いることができる。より好ましくは、ＷＤＨＤ１遺伝子のｍＲＮＡまたはｃＤＮＡは、特定のサイズ、一般には１５〜３０ｂ長のオリゴヌクレオチドプローブまたはプライマーによって検出することができる。サイズは少なくとも１０ヌクレオチド、少なくとも１２ヌクレオチド、少なくとも１５ヌクレオチド、少なくとも２０ヌクレオチド、少なくとも２５ヌクレオチド、少なくとも３０ヌクレオチドの範囲であってよく、プローブおよびプライマーのサイズは５〜１０ヌクレオチド、１０〜１５ヌクレオチド、１５〜２０ヌクレオチド、２０〜２５ヌクレオチドおよび２５〜３０ヌクレオチドの範囲にわたってよい。好ましい態様において、オリゴヌクレオチドプローブまたはプライマーの長さは、１５〜２５から選択することができる。そのようなオリゴヌクレオチドプローブまたはプライマーを用いることによって遺伝子を検出するためのアッセイ手順、装置、または試薬は、周知である（例えばオリゴヌクレオチドマイクロアレイまたはＰＣＲ）。これらのアッセイにおいて、プローブまたはプライマーはタグまたはリンカー配列も含み得る。さらに、プローブまたはプライマーは、検出可能な標識または捕捉することができる親和性リガンドで修飾することができる。あるいは、ハイブリダイゼーションに基づく検出手順において、数百（例えば、約１００〜２００）塩基から数千（例えば、約１０００〜２０００）塩基長を有するポリヌクレオチドも、プローブに用いることができる（例えば、ノーザンブロッティングアッセイまたはｃＤＮＡマイクロアレイ解析）。
あるいは、本発明の診断のために翻訳産物を検出することができる。例えば、ＷＤＨＤ１タンパク質（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２）またはその免疫学的断片の量を測定することができる。翻訳産物としてタンパク質の量を測定するための方法には、タンパク質を特異的に認識する抗体を用いる免疫測定法が含まれる。抗体は、モノクローナルまたはポリクローナルであってよい。さらに、断片または改変抗体がＷＤＨＤ１タンパク質への結合能を保持する限り、抗体の任意の断片または改変物（例えば、キメラ抗体、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ'）２、Ｆｖ等）を検出に用いることができる。本発明のペプチドに対するそのような抗体およびその断片も本発明によって提供される。タンパク質を検出するためのこのような種類の抗体を調製する方法は、当技術分野において周知であり、本発明において任意の方法を使用して、そのような抗体およびそれらの等価物を調製することができる。
ＷＤＨＤ１遺伝子の発現レベルをその翻訳産物に基づいて検出する別の方法として、ＷＤＨＤ１タンパク質に対する抗体を用いる免疫組織化学的解析によって、染色の強度を測定してもよい。すなわちこの測定では、強度の染色によって、該タンパク質の存在／レベルの増加が示され、それと同時にＷＤＨＤ１遺伝子の高発現レベルが示される。
標的遺伝子、例えばＷＤＨＤ１遺伝子のがん細胞における発現レベルは、そのレベルが、標的遺伝子の対照レベル（例えば、正常細胞中のレベル）から例えば１０％、２５％、もしくは５０％増加するか；または１．１倍超、１．５倍超、２．０倍超、５．０倍超、１０．０倍超、もしくはそれ以上まで増加する場合に、増加していると判定され得る。
本発明との関連において、がん性でないと判明している生物学的試料から決定された対照レベルは「正常対照レベル」と称される。一方、対照レベルががん性生物学的試料から決定される場合には、これは「がん性対照レベル」と称される。
対照レベルは、疾患状態（がん性または非がん性）が判明している対象から予め回収し保存しておいた試料を使用することによって、がん細胞と同時に決定することができる。加えて、治療すべきがんを有する器官の非がん性領域から得られた正常細胞を、正常対照として使用してよい。あるいは、対照レベルは、疾患状態が判明している対象に由来する試料中のＷＤＨＤ１遺伝子の予め決定された発現レベルを解析することによって得られた結果に基づいて、統計的方法によって決定してもよい。さらに、対照レベルは、以前に試験された細胞に由来する発現パターンのデータベースに由来し得る。さらに、本発明の一局面によれば、生物学的試料中のＷＤＨＤ１遺伝子の発現レベルを、複数の参照試料から決定された複数の対照レベルと比較することができる。対象由来の生物学的試料の組織型と類似の組織型に由来する参照試料から決定された対照レベルを使用することが好ましい。さらに、疾患状態が判明している集団におけるＷＤＨＤ１遺伝子の発現レベルの基準値を使用することが好ましい。基準値は、当技術分野において公知の任意の方法によって得ることができる。例えば、平均値＋／−２Ｓ．Ｄ．または平均値＋／−３Ｓ．Ｄ．の範囲を、基準値として使用することができる。
本発明との関連において、がん性でないと判明している生物学的試料から決定された対照レベルは「正常対照レベル」と称される。一方、対照レベルががん性生物学的試料から決定される場合には、これは「がん性対照レベル」と称される。試料の発現レベルと対照レベルとの差を、その発現レベルが細胞のがん性状態または非がん性状態に応じて異ならないことが判明している対照核酸、例えばハウスキーピング遺伝子の発現レベルに対して正規化することができる。例示的な対照遺伝子には、β−アクチン、グリセルアルデヒド３リン酸脱水素酵素、およびリボソームタンパク質Ｐ１が含まれるが、これらに限定されない。
ＷＤＨＤ１遺伝子の発現レベルが正常対照レベルと比較して増加しているか、またはがん性対照レベルと類似している／同等である場合、該対象は治療すべきがんを有すると診断され得る。
本発明はまた、（ｉ）対象が治療すべきがんを有するかどうかを診断する方法、および／または（ｉｉ）がん治療のための対象を選択する方法を提供し、該方法は以下の段階を含む：
ａ）治療すべきがんを有する疑いのある対象から得られた細胞または組織中のＷＤＨＤ１の発現レベルを決定する段階；
ｂ）ＷＤＨＤ１の発現レベルを正常対照レベルと比較する段階；
ｃ）ＷＤＨＤ１の発現レベルが正常対照レベルと比較して増加している場合に、該対象を治療すべきがんを有すると診断する段階；および
ｄ）段階ｃ）において対象が治療すべきがんを有すると診断される場合に、がん治療のために該対象を選択する段階。
あるいは、そのような方法は以下の段階を含む：
ａ）治療すべきがんを有する疑いのある対象から得られた細胞または組織中のＷＤＨＤ１の発現レベルを決定する段階；
ｂ）ＷＤＨＤ１の発現レベルをがん性対照レベルと比較する段階；
ｃ）ＷＤＨＤ１の発現レベルががん性対照レベルと類似しているか、または同等である場合に、該対象を治療すべきがんを有すると診断する段階；および
ｄ）段階ｃ）において対象が治療すべきがんを有すると診断される場合に、がん治療のために該対象を選択する段階。
本発明はまた、本発明のＷＤＨＤ１ポリペプチドで治療され得るがんに罹患している、または罹患している疑いのある対象を診断または判定するための診断キットを提供し、該キットはまた、がんの予後を評価する、および／またはがん療法、特にがん免疫療法の有効性または適用性をモニターするのにも有用であり得る。適切ながんの具体例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。より詳細には、キットは、対象由来の細胞中のＷＤＨＤ１遺伝子の発現を検出するための少なくとも１つの試薬を含むことが好ましく、そのような試薬は以下の群より選択される：
（ａ）ＷＤＨＤ１遺伝子のｍＲＮＡを検出するための試薬；
（ｂ）ＷＤＨＤ１タンパク質またはその免疫学的断片を検出するための試薬；および
（ｃ）ＷＤＨＤ１タンパク質の生物学的活性を検出するための試薬。
ＷＤＨＤ１遺伝子のｍＲＮＡを検出するのに適した試薬の例には、ＷＤＨＤ１ ｍＲＮＡの一部に対する相補的配列を有するオリゴヌクレオチドなどの、ＷＤＨＤ１ ｍＲＮＡに特異的に結合するか、またはＷＤＨＤ１ ｍＲＮＡを同定する核酸が含まれる。このような種類のオリゴヌクレオチドは、ＷＤＨＤ１ ｍＲＮＡに特異的なプライマーおよびプローブによって例示される。このような種類のオリゴヌクレオチドは、当技術分野において周知の方法に基づいて調製することができる。必要に応じて、ＷＤＨＤ１ ｍＲＮＡを検出するための試薬を固体基質上に固定化することができる。さらに、ＷＤＨＤ１ ｍＲＮＡを検出するための２つ以上の試薬をキット中に含めることもできる。
一方、ＷＤＨＤ１タンパク質またはその免疫学的断片を検出するのに適した試薬の例には、ＷＤＨＤ１タンパク質またはその免疫学的断片に対する抗体が含まれ得る。抗体は、モノクローナルまたはポリクローナルであってよい。さらに、断片または改変抗体がＷＤＨＤ１タンパク質またはその免疫学的断片への結合能を保持する限り、抗体の任意の断片または改変物（例えば、キメラ抗体、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ'）２、Ｆｖ等）を試薬として使用することもできる。タンパク質を検出するためのこのような種類の抗体を調製する方法は、当技術分野において周知であり、本発明において任意の方法を使用して、そのような抗体およびそれらの等価物を調製することができる。さらに、直接連結技法または間接標識技法によって、抗体をシグナル発生分子で標識することができる。標識、および抗体を標識し、標的に対する抗体の結合を検出するための方法は当技術分野において周知であり、任意の標識および方法を本発明に用いることができる。さらに、ＷＤＨＤ１タンパク質を検出するための２つ以上の試薬をキット中に含めることもできる。
キットは、前述の試薬のうちの２つ以上を含み得る。キットはさらに、ＷＤＨＤ１遺伝子に対するプローブまたはＷＤＨＤ１ペプチドに対する抗体を結合させるための固体基質および試薬、細胞を培養するための培地および容器、陽性および陰性対照試薬、ならびにＷＤＨＤ１ペプチドに対する抗体を検出するための二次抗体を含み得る。例えば、がんを有さない対象、またはがんに罹患している対象から得られた組織試料は、有用な対照試薬として役立ち得る。本発明のキットは、緩衝液、希釈剤、フィルター、注射針、シリンジ、および使用説明書を記載した添付文書（例えば、文書、テープ、ＣＤ−ＲＯＭ等）を含む、商業上の観点および使用者の観点から望ましい他の材料をさらに含み得る。これらの試薬等は、ラベルを貼った容器中に保持され得る。適切な容器には、ボトル、バイアル、および試験管が含まれる。該容器は、種々の材料、例えばガラスまたはプラスチックから形成され得る。
本発明の一態様において、試薬がＷＤＨＤ１ ｍＲＮＡに対するプローブである場合には、該試薬を固体基質、例えば多孔性ストリップ上に固定化して、少なくとも１つの検出部位を形成させることができる。多孔性ストリップの測定または検出領域は、それぞれが核酸（プローブ）を含む複数の部位を含み得る。検査ストリップはまた、陰性および／または陽性対照用の部位を含み得る。あるいは、対照部位は、検査ストリップとは別のストリップ上に位置し得る。任意で、異なる検出部位は異なる量の固定化核酸を含み得る、すなわち、第１検出部位ではより多い量の固定化核酸を、および以降の部位ではより少ない量の固定化核酸を含み得る。試験試料を添加すると、検出可能なシグナルを呈する部位の数によって、試料中に存在するＷＤＨＤ１ ｍＲＮＡの量の定量的指標が提供される。検出部位は、適切に検出可能な任意の形状で構成することができ、典型的には、検査ストリップの幅全体にわたるバーまたはドットの形状である。
本発明のキットは、陽性対照試料またはＷＤＨＤ１標準試料をさらに含み得る。本発明の陽性対照試料は、ＷＤＨＤ１陽性試料を回収し、次いでそれらのＷＤＨＤ１レベルをアッセイすることによって調製することができる。あるいは、精製ＷＤＨＤ１タンパク質またはポリヌクレオチドを、ＷＤＨＤ１を発現しない細胞に添加して、陽性試料またはＷＤＨＤ１標準試料を形成してよい。本発明において、精製ＷＤＨＤ１は組換えタンパク質であってよい。陽性対照試料のＷＤＨＤ１レベルは、例えばカットオフ値よりも高い。
一態様において、本発明はさらに、本発明の抗体またはその断片によって特異的に認識されるタンパク質またはその部分タンパク質を含む診断キットを提供する。
本発明のタンパク質の部分ペプチドの例には、本発明のタンパク質のアミノ酸配列中の少なくとも８個、好ましくは１５個、より好ましくは２０個の連続したアミノ酸からなるポリペプチドが含まれる。本発明のタンパク質またはペプチド（ポリペプチド）を使用して試料（例えば、血液、組織）中の抗体を検出することによって、がんを診断することができる。本発明のタンパク質およびペプチドを調製するための方法は、上記の通りである。
本発明は、抗ＷＤＨＤ１抗体の量と、上記のような対応する対照試料中の抗ＷＤＨＤ１抗体の量との差を測定することによって実施できるがんを診断するための方法を提供する。対象の細胞または組織が該遺伝子の発現産物（ＷＤＨＤ１）に対する抗体を含み、この抗ＷＤＨＤ１抗体の量が正常対照中の抗ＷＤＨＤ１抗体の量と比較してカットオフ値のレベルよりも高いと判定される場合に、該対象ががんに罹患していることが疑われる。
別の態様において、本発明の診断キットは、本発明のペプチドおよびそれに結合しているＨＬＡ分子を含み得る。抗原性ペプチドおよびＨＬＡ分子を使用して抗原特異的ＣＴＬを検出するための方法は、既に確立されている（例えば、Altman JD et al.,Science.1996,274(5284):94-6）。したがって、腫瘍抗原特異的ＣＴＬを検出する検出法に、本発明のペプチドとＨＬＡ分子との複合体を適用することができ、それによってがんの再発および／または転移のより早期の発見が可能になる。さらに、本発明のペプチドを有効成分として含む医薬を適用可能な対象を選択するために、または医薬の治療効果を評価するために、これを用いることができる。
詳細には、公知の方法に従って（例えば、Altman JD et al.,Science.1996,274(5284):94-6を参照されたい）、オリゴマー複合体、例えば放射標識ＨＬＡ分子と本発明のペプチドとの四量体を調製することができる。この複合体を使用して、例えば、がんに罹患している疑いのある対象に由来する末梢血リンパ球中の抗原ペプチド特異的ＣＴＬを定量することによって、診断を行うことができる。
本発明はさらに、本明細書に記載されるペプチドエピトープを使用することによって、対象の免疫学的応答を評価するための方法または診断用の剤を提供する。本発明の一態様において、本明細書に記載するようなＨＬＡ Ａ−２４拘束性ペプチドを、対象の免疫応答を評価または予測するための試薬として使用する。評価される免疫応答は、免疫原を免疫担当細胞とインビトロまたはインビボで接触させることによって誘導される。好ましい態様において、免疫学的応答を評価するための免疫担当細胞は、末梢血、末梢血リンパ球（ＰＢＬ）、および末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の中より選択し得る。そのような免疫担当細胞を回収または単離するための方法は当技術分野において周知である。いくつかの態様においては、ペプチドエピトープを認識して結合する抗原特異的ＣＴＬの産生をもたらし得る任意の剤を、試薬として用いてよい。ペプチド試薬を免疫原として使用しなくてもよい。そのような解析に使用されるアッセイ系には、比較的最近の技術開発、例えば四量体、細胞内リンホカイン染色およびインターフェロン放出アッセイ、またはＥＬＩＳＰＯＴアッセイが含まれる。好ましい態様において、ペプチド試薬と接触させる免疫担当細胞は、樹状細胞を含む抗原提示細胞であってよい。
例えば、本発明のペプチドを四量体染色アッセイにおいて使用して、腫瘍細胞抗原または免疫原への曝露後の抗原特異的ＣＴＬの存在について末梢血単核細胞を評価することができる。ＨＬＡ四量体複合体を使用して、抗原特異的ＣＴＬを直接可視化し（例えば、Ogg et al.,Science 279:2103-2106,1998；およびＡltman et al,Science 174:94-96,1996を参照されたい）、末梢血単核細胞の試料中の抗原特異的ＣＴＬ集団の頻度を測定することができる。本発明のペプチドを使用する四量体試薬は、以下の通り作製することができる：
ＨＬＡ分子に結合するペプチドは、対応するＨＬＡ重鎖およびβ２−ミクログロブリンの存在下で再び折り畳まれて、３分子複合体を生成する。この複合体において、該重鎖のカルボキシル末端をタンパク質中に予めエンジニアリングした部位においてビオチン化する。次いでストレプトアビジンを該複合体に添加して、３分子複合体およびストレプトアビジンから構成される四量体を形成する。蛍光標識ストレプトアビジンの手法によって、この四量体を使用して、抗原特異的細胞を染色することができる。次いで、この細胞を例えばフローサイトメトリーによって同定することができる。そのような解析を、診断または予後目的に使用することができる。この手順によって同定された細胞を治療目的に使用することもできる。
本発明はまた、本発明のペプチドを含む、免疫リコール応答を評価するための試薬を提供する（例えば、Bertoni etaL,J.Clin.Invest.100:503-513,1997およびPenna et aL,J Exp.Med.174:1565-1570,1991を参照されたい）。例えば、治療すべきがんを有する個体からの患者ＰＢＭＣ試料を、特異的ペプチドを使用して抗原特異的ＣＴＬの存在について解析する。ＰＢＭＣを培養し、該細胞を本発明のペプチドで刺激することによって、単核細胞を含む血液試料を評価することができる。適切な培養期間後、増殖した細胞集団を例えばＣＴＬ活性について解析することができる。
ペプチドは、ワクチンの有効性を評価するための試薬として使用することもできる。免疫原をワクチン接種した患者から得られたＰＢＭＣを、例えば上記の方法のいずれかを使用して解析することができる。患者のＨＬＡ型を決定し、該患者に存在するアリル特異的分子を認識するペプチドエピトープ試薬を解析のために選択する。ワクチンの免疫原性は、ＰＢＭＣ試料中のエピトープ特異的ＣＴＬの存在によって示され得る。
本発明のペプチドは、当技術分野で周知の技法を使用して抗体を作製するために使用することもでき（例えば、CURRENT PROTOCOLS IN IMMUNOLOGY,Wiley/Greene,NY；およびAntibodies A Laboratory Manual,Harlow and Lane,Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989を参照されたい）、この抗体は、がんを診断またはモニターするための試薬として有用であり得る。そのような抗体は、ＨＬＡ分子との関連でペプチドを認識する抗体、すなわちペプチド−ＭＨＣ複合体に結合する抗体を含み得る。
本発明のペプチドおよび組成物はさらなる用途をいくつか有し、そのうちの一部を本明細書に記載する。例えば、本発明は、ＷＤＨＤ１免疫原性ポリペプチドの発現を特徴とする障害を診断または検出するための方法を提供する。これらの方法は、生物学的試料中でのＷＤＨＤ１ ＨＬＡ結合ペプチド、またはＷＤＨＤ１ ＨＬＡ結合ペプチドとＨＬＡクラスＩ分子との複合体の発現を測定することを含む。ペプチドまたはペプチドとＨＬＡクラスＩ分子との複合体の発現は、該ペプチドまたは該複合体の結合パートナーを用いてアッセイすることによって、測定または検出することができる。好ましい態様において、ペプチドまたは複合体の結合パートナーは、該ペプチドを認識してこれに特異的に結合する抗体である。腫瘍生検などの生物学的試料中のＷＤＨＤ１の発現は、ＷＤＨＤ１プライマーを用いる標準的なＰＣＲ増幅プロトコールによって試験することもできる。腫瘍発現の例は本明細書に提示してあり、ＷＤＨＤ１増幅のための例示的な条件およびプライマーのさらなる開示は、ＷＯ２００３／２７３２２に見出すことができる。
好ましくは診断法は、対象から単離された生物学的試料をＷＤＨＤ１ ＨＬＡ結合ペプチドに特異的な剤と接触させて、該生物学的試料中のＷＤＨＤ１ ＨＬＡ結合ペプチドの存在を検出することを含む。本明細書で使用する「接触させる」とは、剤と生物学的試料中に存在するＷＤＨＤ１ ＨＬＡ結合ペプチドとの間の特異的相互作用が可能となるように、生物学的試料を、例えば濃度、温度、時間、イオン強度の適切な条件下で、剤に十分に近接させて配置することを意味する。一般に、剤と生物学的試料を接触させるための条件は、分子と生物学的試料中のその同族物（例えば、タンパク質およびその受容体同族物、抗体およびそのタンパク質抗原同族物、核酸およびその相補的配列同族物）との間の特異的相互作用を促進するための、当業者に公知の条件である。分子とその同族物との間の特異的相互作用を促進するための最適な条件は、Ｌｏｗらに対して発行された米国特許第５，１０８，９２１号に記載されている。
本発明の診断法は、インビボおよびインビトロの一方または両方で実施することができる。したがって、生物学的試料は、本発明においてインビボまたはインビトロに位置し得る。例えば、生物学的試料はインビボの組織であってよく、かつＷＤＨＤ１免疫原性ポリペプチドに特異的な剤を使用して、組織中のそのような分子の存在を検出することができる。あるいは、生物学的試料をインビトロで採取または単離することができる（例えば、血液試料、腫瘍生検、組織抽出物）。特に好ましい態様において、生物学的試料は細胞を含む試料であってよく、より好ましくは、診断または治療される対象から回収された腫瘍細胞を含む試料であってよい。
あるいは、フルオレセイン標識ＨＬＡ多量体複合体で染色することによって、抗原特異的Ｔ細胞の直接的な定量を可能にする方法によって、診断を行うことができる（例えば、Altman,J.D.et al.,1996,Science 274:94;Altman,J.D.et al.,1993, Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:10330）。細胞内リンホカイン染色、およびインターフェロン−γ放出アッセイまたはＥＬＩＳＰＯＴアッセイも提供されている。四量体染色、細胞内リンホカイン染色およびＥＬＩＳＰＯＴアッセイはすべて、より慣例的なアッセイより少なくとも１０倍感度が高いようである（Murali-Krishna,K.et al.,1998,Immunity 8:177;Lalvani,A.et al.,1997,J.Exp.Med.186:859;Dunbar,P.R.et al.,1998,Curr.Biol.8:413）。五量体（例えば、ＵＳ２００４−２０９２９５Ａ）、デキストラマー（ｄｅｘｔｒａｍｅｒ）（例えば、ＷＯ０２／０７２６３１）、およびストレプタマー（ｓｔｒｅｐｔａｍｅｒ）（例えば、Nature medicine 6.631-637(2002)）を使用することもできる。
例えば、いくつかの態様において、本発明は、本発明のＷＤＨＤ１ペプチドの少なくとも１つを投与された対象の免疫学的応答を診断または評価するための方法を提供し、以下の段階を含む方法を提供する：
（ａ）免疫原を、該免疫原に対して特異的なＣＴＬの誘導に適した条件下で免疫担当細胞と接触させる段階；
（ｂ）段階（ａ）で誘導されたＣＴＬの誘導レベルを検出または決定する段階；および
（ｃ）対象の免疫学的応答をＣＴＬ誘導レベルと相関させる段階。
本発明において、免疫原は、好ましくは、（ａ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２〜３０のアミノ酸配列の中より選択されるＷＤＨＤ１ペプチド、そのようなアミノ酸配列を有するペプチド、ならびにそのようなアミノ酸配列が１個、２個またはそれ以上のアミノ酸置換によって改変されたペプチド、のうち少なくとも１つを含む。一方、免疫原特異的ＣＴＬの誘導に適した条件は当技術分野において周知である。例えば、免疫担当細胞を、免疫原特異的ＣＴＬを誘導するために免疫原の存在下でインビトロで培養してもよい。免疫原特異的ＣＴＬを誘導する目的で、任意の刺激因子を細胞培養物に添加してもよい。例えば、ＩＬ−２は、ＣＴＬ誘導のための好ましい刺激因子である。いくつかの態様において、ペプチドがん療法によって治療される対象の免疫学的応答をモニターまたは評価する段階は、治療前、治療中および／または治療後に実施することができる。一般に、がん療法プロトコール中、免疫原性ペプチドは、治療される対象に繰り返し投与される。例えば、免疫原性ペプチドを３〜１０週間にわたって毎週投与してよい。したがって、対象の免疫学的応答は、がん療法プロトコール中に評価またはモニターされ得る。あるいは、がん療法に対する免疫学的応答を評価またはモニターする段階が、療法プロトコールの完了時であってよい。
本発明によれば、免疫原特異的ＣＴＬの誘導が対照と比較して増強されていることによって、評価または診断される対象が、投与された免疫原に対して免疫学的に応答したことが示される。免疫学的応答を評価するのに適した対照には、例えば、免疫担当細胞をペプチドと接触させていない場合の、またはいかなるＷＤＨＤ１ペプチドとも異なるアミノ酸配列（例えば、ランダムなアミノ酸配列）を有する対照ペプチドと接触させている場合の、ＣＴＬ誘導レベルが含まれ得る。好ましい態様においては、対象に投与された各免疫原間で免疫学的応答を比較することによって、対象の免疫学的応答を配列特異的な様式で評価する。特に、いくつかの種類のＷＤＨＤ１ペプチドについての混合物を対象に投与する場合であっても、免疫学的応答はペプチドに依存して異なる可能性がある。その場合には、各ペプチド間で免疫学的応答を比較することによって、対象がより強い応答を示すペプチドを同定することができる。
ＸＩ．抗体
本発明は、本発明のペプチドに結合する抗体を提供する。好ましい抗体は本発明のペプチドに特異的に結合し、本発明のペプチドではないものには結合しない（または弱く結合する）。あるいは、抗体は本発明のペプチドおよびその相同体に結合する。
本発明のペプチドに対する抗体は、がんの診断および予後のアッセイ、ならびに画像化方法論において使用され得る。同様に、そのような抗体は、ＷＤＨＤ１ががん患者において同じく発現または過剰発現する限り、他のがんの治療、診断、および／または予後において使用され得る。さらに、細胞内で発現する抗体（例えば、一本鎖抗体）は、ＷＤＨＤ１の発現が関与するがんの治療において治療的に有用であり、このがんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。
本発明はまた、ＷＤＨＤ１タンパク質（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２）、またはＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２〜３０の中より選択されるアミノ酸配列を有するポリペプチドを含むその断片を検出および／または定量するための様々な免疫学的アッセイを提供する。そのようなアッセイは、必要に応じて、ＷＤＨＤ１タンパク質またはその断片を認識してそれと結合し得る１種または複数種の抗ＷＤＨＤ１抗体を含み得る。本発明との関連において、ＷＤＨＤ１ポリペプチドに結合する抗ＷＤＨＤ１抗体は、好ましくは、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２〜３０の中より選択されるアミノ酸配列を有するポリペプチドを認識する。抗体の結合特異性は、阻害試験で確認することができる。すなわち、解析される抗体と全長ＷＤＨＤ１ポリペプチドとの間の結合が、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２〜３０の中より選択されるアミノ酸配列を有する任意の断片ポリペプチドの存在下で阻害される場合、この抗体が該断片に特異的に結合することが示される。本発明との関連において、そのような免疫学的アッセイは、様々な種類の放射免疫測定法、免疫クロマトグラフ技法、酵素結合免疫吸着測定法（ＥＬＩＳＡ）、酵素結合免疫蛍光測定法（ＥＬＩＦＡ）等を含むがこれらに限定されない、当技術分野で周知の様々な免疫学的アッセイ形式の範囲内で実施される。
本発明の免疫学的であるが非抗体性の関連アッセイには、Ｔ細胞免疫原性アッセイ（阻害性または刺激性）および主要組織適合複合体（ＭＨＣ）結合アッセイも含まれる。加えて、ＷＤＨＤ１を発現するがんを検出し得る免疫学的画像化法も、本発明によって提供され、これには、本発明の標識抗体を使用する放射性シンチグラフィー画像化法が含まれるが、これに限定されない。そのようなアッセイは、ＷＤＨＤ１を発現するがんの検出、モニタリング、および予後において臨床的に有用であり、このがんの例には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍が含まれるがこれらに限定されない。
本発明は、本発明のペプチドに結合する抗体を提供する。本発明の抗体は、任意の形態、例えばモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体で使用することができ、これには、動物、例えばウサギを本発明のペプチドで免疫することによって得られる抗血清、すべてのクラスのポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体、ヒト抗体、ならびに遺伝子組換えによって産生されたヒト化抗体が含まれる。
抗体を得るための抗原として用いられる本発明のペプチドは、任意の動物種に由来し得るが、好ましくは哺乳動物、例えばヒト、マウス、またはラット、より好ましくはヒトに由来する。ヒト由来のペプチドは、本明細書に開示するヌクレオチド配列またはアミノ酸配列から得ることができる。
本発明によれば、免疫抗原として使用されるペプチドは、完全なタンパク質または該タンパク質の部分ペプチドであってよい。部分ペプチドは、例えば、本発明のペプチドのアミノ（Ｎ）末端断片またはカルボキシ（Ｃ）末端断片を含み得る。
本明細書では、抗体を、ＷＤＨＤ１ペプチドの全長または断片のいずれかと反応するタンパク質と定義する。好ましい態様において、本発明の抗体は、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２〜３０の中より選択されるアミノ酸配列を有するＷＤＨＤ１の断片ペプチドを認識する。オリゴペプチドを合成する方法は、当技術分野において周知である。合成後、免疫原として使用する前にペプチドを任意に精製してよい。本発明において、免疫原性を増強するために、オリゴペプチド（例えば、９ｍｅｒまたは１０ｍｅｒ）を担体と結合または連結させてよい。担体として、キーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）が周知である。ＫＬＨおよびペプチドを結合するための方法も、当技術分野において周知である。
あるいは、本発明のペプチドまたはその断片をコードする遺伝子を公知の発現ベクターに挿入することができ、次いでこれを使用して本明細書に記載のように宿主細胞を形質転換する。所望のペプチドまたはその断片を、任意の標準的な方法によって宿主細胞の外部または内部から回収することができ、後にこれを抗原として使用することができる。あるいは、ペプチドを発現する細胞全体もしくはそれらの溶解物または化学合成したペプチドを抗原として使用してよい。
任意の哺乳動物を抗原で免疫することができるが、細胞融合に使用される親細胞との適合性を考慮に入れることが好ましい。一般に、齧歯目（Ｒｏｄｅｎｔｉａ）、ウサギ目（Ｌａｇｏｍｏｒｐｈａ）または霊長目（Ｐｒｉｍａｔｅ）の動物が使用される。齧歯目の動物には、例えばマウス、ラットおよびハムスターが含まれる。ウサギ目の動物には、例えばウサギが含まれる。霊長目の動物には、例えば狭鼻下目（Ｃａｔａｒｒｈｉｎｉ）のサル（旧世界ザル）、例えばカニクイザル（Ｍａｃａｃａ ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）、アカゲザル、マントヒヒおよびチンパンジーが含まれる。
動物を抗原で免疫する方法は、当技術分野で公知である。抗原の腹腔内注射または皮下注射は、哺乳動物を免疫するための標準的な方法である。より具体的には、抗原を適量のリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）、生理食塩水等で希釈し、懸濁させる。必要に応じて、抗原懸濁液を、適量の標準的アジュバント、例えばフロイント完全アジュバントと混合し、乳化し、次いで哺乳動物に投与することができる。その後、適量のフロイント不完全アジュバントと混合した抗原を、４〜２１日ごとに数回投与することが好ましい。免疫化には、適切な担体を使用してもよい。上記のように免疫した後、血清を、所望の抗体の量の増加に関して標準的方法で調べる。
本発明のペプチドに対するポリクローナル抗体は、血清中の所望の抗体の増加に関して調べた免疫後の哺乳動物から血液を回収し、任意の従来法によって血液から血清を分離することによって、調製することができる。ポリクローナル抗体はポリクローナル抗体を含む血清を含んでよく、またポリクローナル抗体を含む画分を該血清から単離してよい。免疫グロブリンＧまたはＭは、本発明のペプチドのみを認識する画分から、例えば、本発明のペプチドを結合させたアフィニティーカラムを用いた上で、この画分をプロテインＡまたはプロテインＧカラムを使用してさらに精製して、調製することができる。
モノクローナル抗体を調製するには、抗原で免疫した哺乳動物から免疫細胞を回収し、上記のように血清中の所望の抗体のレベル増加について確かめた上で、細胞融合に供する。細胞融合に使用する免疫細胞は、好ましくは脾臓から得る。上記の免疫細胞と融合される他の好ましい親細胞には、例えば、哺乳動物の骨髄腫細胞、およびより好ましくは薬物による融合細胞の選択のための特性を獲得した骨髄腫細胞が含まれる。
公知の方法、例えば、Milstein et al.(Galfre and Milstein,Methods Enzymol 73:3-46(1981)）の方法に従って、上記の免疫細胞と骨髄腫細胞とを融合させることができる。
細胞融合によって結果として得られたハイブリドーマは、それらを標準的な選択培地、例えばＨＡＴ培地（ヒポキサンチン、アミノプテリン、およびチミジンを含む培地）中で培養することによって選択することができる。細胞培養は典型的に、ＨＡＴ培地中で、所望のハイブリドーマを除く他のすべての細胞（非融合細胞）が死滅するのに十分な期間である数日間から数週間にわたって継続する。次いで、標準的な限界希釈を実施し、所望の抗体を産生するハイブリドーマ細胞をスクリーニングおよびクローニングする。
ハイブリドーマを調製するために非ヒト動物を抗原で免疫する上記の方法に加えて、ヒトリンパ球、例えばＥＢウイルスに感染したリンパ球を、ペプチド、ペプチドを発現する細胞、またはそれらの溶解物でインビトロにおいて免疫することもできる。次いで、免疫後のリンパ球を、無限に分裂し得るヒト由来骨髄腫細胞、例えばＵ２６６と融合させて、該ペプチドに結合し得る所望のヒト抗体を産生するハイブリドーマを得ることができる（特開昭６３−１７６８８号）。
続いて、得られたハイブリドーマをマウスの腹腔内に移植し、腹水を抽出する。得られたモノクローナル抗体は、例えば、硫酸アンモニウム沈殿、プロテインＡもしくはプロテインＧカラム、ＤＥＡＥイオン交換クロマトグラフィーまたは本発明のペプチドを結合させたアフィニティーカラムによって精製することができる。本発明の抗体は、本発明のペプチドの精製および検出のためだけでなく、本発明のペプチドのアゴニストおよびアンタゴニストの候補としても使用することができる。
あるいは、抗体を産生する免疫細胞、例えば免疫したリンパ球を癌遺伝子によって不死化し、モノクローナル抗体の調製に使用することができる。
このようにして得られるモノクローナル抗体は、遺伝子操作技法を使用して組換えによって調製することもできる（例えば、MacMillan Publishers LTD (1990)によって英国で刊行された、Borrebaeck and Larrick,Therapeutic Monoclonal Antibodiesを参照されたい）。例えば、抗体をコードするＤＮＡを、免疫細胞、例えば抗体を産生するハイブリドーマまたは免疫化リンパ球からクローニングし、適切なベクターに挿入して、宿主細胞に導入して、組換え抗体を調製することができる。本発明はまた、上記のようにして調製された組換え抗体を提供する。
さらに、本発明の抗体は、本発明のペプチドの１種または複数種に結合する限り、抗体の断片または修飾抗体であってよい。例えば、抗体断片は、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ'）２、ＦｖまたはＨ鎖およびＬ鎖由来のＦｖ断片が適切なリンカーによって連結されている一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）であってよい（Huston et al.,Proc Natl Acad Sci USA 85:5879-83(1988)）。より具体的には、抗体断片は、抗体を酵素、例えばパパインまたはペプシンで処理することによって作製することができる。あるいは、抗体断片をコードする遺伝子を構築し、発現ベクターに挿入し、適切な宿主細胞内で発現させることができる（例えば、Co et al.,J Immunol 152:2968-76(1994); Better and Horwitz,Methods Enzymol178:476-96(1989); Pluckthun and Skerra,Methods Enzymol178:497-515(1989); Lamoyi,Methods Enzymol121:652-63(1986); Rousseauxetal.,Methods Enzymol 121:663-9(1986); Bird and Walker,Trends Biotechnol 9:132-7(1991)を参照されたい）。
抗体は、様々な分子、例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）との結合によって修飾することができる。本発明は、そのような修飾抗体を提供する。修飾抗体は、抗体を化学的に修飾することによって得ることができる。これらの修飾法は、当技術分野で慣例的である。
あるいは、本発明の抗体は、非ヒト抗体に由来する可変領域とヒト抗体に由来する定常領域との間のキメラ抗体として、または非ヒト抗体に由来する相補性決定領域（ＣＤＲ）と、ヒト抗体に由来するフレームワーク領域（ＦＲ）および定常領域とを含むヒト化抗体として得ることができる。そのような抗体は、公知の技術に従って調製することができる。ヒト化は、齧歯類のＣＤＲまたはＣＤＲ配列でヒト抗体の対応する配列を置換することによって実施することができる（例えば、Verhoeyen et al.,Science 239:1534-1536(1988)を参照されたい）。したがって、そのようなヒト化抗体は、実質的に完全には満たないヒト可変ドメインが、非ヒト種由来の対応する配列によって置換されたキメラ抗体である。
ヒトのフレームワーク領域および定常領域に加えて、ヒト可変領域をも含む完全なヒト抗体を使用することもできる。そのような抗体は、当技術分野で公知の様々な技法を使用して産生させることができる。例えば、インビトロの方法には、バクテリオファージ上に提示されたヒト抗体断片の組換えライブラリーの使用が含まれる（例えば、Hoogenboom & Winter,J.Mol.Biol.227:381(1991)）。同様に、ヒト免疫グロブリン遺伝子座を、内因性免疫グロブリン遺伝子が部分的または完全に不活性化されたトランスジェニック動物、例えばマウスに導入することによって、ヒト抗体を作製することができる。このアプローチは、例えば米国特許第6,150,584号、第5,545,807号；第5,545,806号；第5,569,825号；第5,625,126号；第5,633,425号；第5,661,016号に記載されている。
上記のようにして得られた抗体は、均質になるまで精製してよい。例えば、一般的なタンパク質に対して使用される分離法および精製法に従って、抗体の分離および精製を実施することができる。例えば、これらに限定されないが、カラムクロマトグラフィー、例えばアフィニティークロマトグラフィー、フィルター、限外濾過、塩析、透析、ＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動および等電点電気泳動の使用を適切に選択しかつ組み合わせることによって、抗体を分離および単離することができる（Antibodies:A Laboratory Manual.Ed Harlow and David Lane,Cold Spring Harbor Laboratory(1988)）。プロテインＡカラムおよびプロテインＧカラムをアフィニティーカラムとして使用することができる。使用される例示的なプロテインＡカラムには、例えば、Ｈｙｐｅｒ Ｄ、ＰＯＲＯＳおよびＳｅｐｈａｒｏｓｅ Ｆ．Ｆ．（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）が含まれる。
適当なクロマトグラフィー法には、アフィニティークロマトグラフィー以外に、例えば、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、ゲル濾過、逆相クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー等が含まれる（Strategies for Protein Purification and Characterization:A Laboratory Course Manual.Ed Daniel R.Marshak et al.,Cold Spring Harbor Laboratory Press(1996)）。クロマトグラフィー手順は、液相クロマトグラフィー、例えばＨＰＬＣおよびＦＰＬＣによって実施することができる。
例えば、吸光度の測定、酵素結合免疫吸着測定法（ＥＬＩＳＡ）、酵素免疫測定法（ＥＩＡ）、放射免疫測定法（ＲＩＡ）および／または免疫蛍光法を使用して、本発明の抗体の抗原結合活性を測定することができる。ＥＬＩＳＡの場合、本発明の抗体をプレート上に固定化し、本発明のペプチドを該プレートに添加し、次いで所望の抗体を含む試料、例えば抗体産生細胞の培養上清または精製抗体を添加する。次いで、一次抗体を認識し、酵素、例えばアルカリホスファターゼで標識された二次抗体を添加し、プレートをインキュベートする。続いて洗浄後に、酵素基質、例えばｐ−ニトロフェニルリン酸を該プレートに添加し、吸光度を測定して、試料の抗原結合活性を評価する。抗体の結合活性を評価するために、ペプチド断片、例えばＣ末端またはＮ末端断片を抗原として使用してよい。本発明による抗体の活性を評価するために、ＢＩＡｃｏｒｅ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）を使用してよい。
本発明の抗体を本発明のペプチドを含むと考えられる試料に対して曝露し、該抗体と該ペプチドとによって形成される免疫複合体を検出または測定することによって、上記の方法によって本発明のペプチドの検出または測定が可能になる。
本発明によるペプチドを検出または測定する方法はペプチドを特異的に検出または測定することができるため、この方法は、該ペプチドを使用する種々の実験において有用であり得る。
ＸＩＩ．ベクターおよび宿主細胞
本発明はまた、本発明のペプチドをコードするヌクレオチドが導入されたベクターおよび宿主細胞を提供する。本発明のベクターは、宿主細胞中に本発明のヌクレオチド、特にＤＮＡを保持するため、本発明のペプチドを発現させるため、または遺伝子治療用に本発明のヌクレオチドを投与するために有用である。
大腸菌が宿主細胞であり、ベクターを大腸菌（例えば、ＪＭ１０９、ＤＨ５α、ＨＢ１０１またはＸＬ１Ｂｌｕｅ）内で増幅して大量に生成する場合、ベクターは、大腸菌内で増幅するための「複製起点」と、形質転換された大腸菌を選択するためのマーカー遺伝子（例えば、アンピシリン、テトラサイクリン、カナマイシン、クロラムフェニコール等の薬物によって選択される薬物耐性遺伝子）とを有する必要がある。例えば、Ｍ１３系ベクター、ｐＵＣ系ベクター、ｐＢＲ３２２、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ、ｐＣＲ−Ｓｃｒｉｐｔ等を使用することができる。加えて、ｐＧＥＭ−Ｔ、ｐＤＩＲＥＣＴおよびｐＴ７も上記のベクターと同様に、ｃＤＮＡのサブクローニングおよび抽出に使用することができる。ベクターを本発明のタンパク質の産生に使用する場合には、発現ベクターが特に有用である。例えば、大腸菌内で発現させる発現ベクターは、大腸菌内で増幅するために上記の特徴を有する必要がある。大腸菌、例えばＪＭ１０９、ＤＨ５α、ＨＢ１０１またはＸＬ１ Ｂｌｕｅを宿主細胞として使用する場合、ベクターは、大腸菌内で所望の遺伝子を効率的に発現し得るプロモーター、例えば、ｌａｃＺプロモーター（Ward et al.,Nature 341:544-6(1989);FASEB J 6:2422-7(1992)）、ａｒａＢプロモーター（Better et al.,Science 240:1041-3(1988)）、Ｔ７プロモーター等を有する必要がある。この点に関して、例えば、ｐＧＥＸ−５Ｘ−１（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）、「ＱＩＡｅｘｐｒｅｓｓシステム」（Ｑｉａｇｅｎ）、ｐＥＧＦＰおよびｐＥＴ（この場合、宿主は好ましくはＴ７ ＲＮＡポリメラーゼを発現するＢＬ２１である）を上記のベクターの代わりに使用することができる。さらにベクターは、ペプチド分泌のためのシグナル配列を含んでもよい。ペプチドを大腸菌のペリプラズムに分泌させる例示的なシグナル配列は、ｐｅｌＢシグナル配列（Lei et al.,J Bacteriol 169:4379(1987)）である。ベクターを標的宿主細胞に導入する手段には、例えば塩化カルシウム法およびエレクトロポレーション法が含まれる。
大腸菌に加えて、例えば、哺乳動物由来の発現ベクター（例えば、ｐｃＤＮＡ３（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）およびｐＥＧＦ−ＢＯＳ（Nucleic Acids Res 18(17):5322(1990)）、ｐＥＦ、ｐＣＤＭ８）、昆虫細胞由来の発現ベクター（例えば、「Ｂａｃ−ｔｏ−ＢＡＣバキュロウイルス発現系」（ＧＩＢＣＯ ＢＲＬ）、ｐＢａｃＰＡＫ８）、植物由来の発現ベクター（例えば、ｐＭＨ１、ｐＭＨ２）、動物ウイルス由来の発現ベクター（例えば、ｐＨＳＶ、ｐＭＶ、ｐＡｄｅｘＬｃｗ）、レトロウイルス由来の発現ベクター（例えば、ｐＺＩｐｎｅｏ）、酵母由来の発現ベクター（例えば、「ピキア（Ｐｉｃｈｉａ）発現キット」（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、ｐＮＶ１１、ＳＰ−Ｑ０１）および枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）由来の発現ベクター（例えば、ｐＰＬ６０８、ｐＫＴＨ５０）を、本発明のポリペプチドの産生に使用することができる。
ベクターをＣＨＯ、ＣＯＳ、またはＮＩＨ３Ｔ３細胞などの動物細胞内で発現させるためには、ベクターはこのような細胞における発現に必要なプロモーター、例えば、ＳＶ４０プロモーター（Mulligan et al.,Nature 277:108(1979)）、ＭＭＬＶ−ＬＴＲプロモーター、ＥＦ１αプロモーター（Mizushima et al.,Nucleic Acids Res 18:5322(1990)）、ＣＭＶプロモーター等、および好ましくは形質転換体を選択するためのマーカー遺伝子（例えば、薬物（例えば、ネオマイシン、Ｇ４１８）によって選択される薬物耐性遺伝子）を有する必要がある。これらの特徴を有する公知のベクターの例には、例えばｐＭＡＭ、ｐＤＲ２、ｐＢＫ−ＲＳＶ、ｐＢＫ−ＣＭＶ、ｐＯＰＲＳＶおよびｐＯＰ１３が含まれる。
本発明を実施または試験するにあたって、本明細書に記載の方法および材料と類似のまたは同等の方法および材料を使用することができるが、適切な方法および材料を記載する。本明細書に挙げたすべての刊行物、特許出願、特許および他の参考文献は、その全体が参照によって組み入れられる。矛盾する場合には、定義を含め、本明細書が優先される。加えて、材料、方法、および例は、単に例証するためのものであり、限定することは意図しない。
以下の実施例は、本発明を説明するため、ならびに本発明の作製および使用において当業者を支援するために提示される。本実施例は、本発明の範囲を別に限定することを決して意図するものではない。
材料および方法
細胞株
ＨＬＡ−Ａ＊２４０２陽性Ｂリンパ芽球様細胞株であるＴＩＳＩは、ＩＨＷＧ Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｇｅｎｅ Ｂａｎｋ（Ｓｅａｔｔｌｅ，ＷＡ）から購入した。アフリカミドリザル腎細胞株であるＣＯＳ７は、ＡＴＣＣから購入した。
ＷＤＨＤ１由来ペプチドの候補選択
ＨＬＡ−Ａ＊２４０２分子に結合するＷＤＨＤ１（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＰ＿００９０１７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５））由来の９ｍｅｒおよび１０ｍｅｒペプチドを、結合予測ソフトウェア「ＢＩＭＡＳ」（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ−ｂｉｍａｓ．ｃｉｔ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｍｏｌｂｉｏ／ｈｌａ＿ｂｉｎｄ）（Parker et al.(J Immunol 1994,152(1):163-75)、Kuzushima et al.(Blood 2001,98(6):1872-81)）を使用した。これらのペプチドは、Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｌｅｗｉｓｖｉｌｌｅ，Ｔｅｘａｓ）により、標準的な固相合成法によって合成し、逆相高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって精製した。該ペプチドの純度（＞９０％）および同一性を、それぞれ分析用ＨＰＬＣおよび質量分析によって決定した。ペプチドをジメチルスルホキシドに２０ｍｇ／ｍｌで溶解し、−８０℃で保存した。
インビトロでのＣＴＬ誘導
単球由来の樹状細胞（ＤＣ）を抗原提示細胞として使用して、ヒト白血球抗原（ＨＬＡ）上に提示されたペプチドに対する細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）応答を誘導した。他所に記載されているように、ＤＣをインビトロで作製した（Nakahara S et al.,Cancer Res 2003,63(14):4112-8）。具体的には、Ｆｉｃｏｌｌ−Ｐｌａｑｕｅ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）溶液によって健常なボランティア（ＨＬＡ−Ａ＊２４０２陽性）から単離した末梢血単核細胞を、プラスチック製の組織培養ディッシュ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）へ付着させることによって分離し、それらを単球画分として濃縮した。２％の加熱不活化した自己血清（ＡＳ）を含むＡＩＭ−Ｖ培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中、１０００Ｕ／ｍｌの顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍ）および１０００Ｕ／ｍｌのインターロイキン（ＩＬ）−４（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍ）の存在下で、単球が濃縮された集団を培養した。７日間の培養後、サイトカインで誘導したＤＣに、ＡＩＭ−Ｖ培地中で３７℃で３時間、３μｇ／ｍｌのβ２−ミクログロブリンの存在下で２０μｇ／ｍｌの各合成ペプチドをパルスした。作製された細胞は、自身の細胞表面上に、ＣＤ８０、ＣＤ８３、ＣＤ８６およびＨＬＡクラスＩＩなどのＤＣ関連分子を発現しているようであった（データは示さず）。次いで、ペプチドパルスしたこれらのＤＣをＸ線照射（２０Ｇｙ）によって不活化し、ＣＤ８ Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（Ｄｙｎａｌ）を用いた陽性選択によって得られた自己ＣＤ８＋Ｔ細胞と１：２０の比率で混合した。これらの培養物を４８ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ）中に準備し、各ウェルは、０．５ｍｌのＡＩＭ−Ｖ／２％ＡＳ培地中に、１．５×１０４個のペプチドパルスしたＤＣ、３×１０５個のＣＤ８＋Ｔ細胞および１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ−７（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍ）を含んだ。３日後、これらの培養物に、ＩＬ−２（ＣＨＩＲＯＮ）を最終濃度２０ＩＵ／ｍｌまで添加した。７日目および１４日目に、ペプチドパルスした自己ＤＣでＴ細胞をさらに刺激した。ＤＣは上記と同一の方法によって毎回調製した。２１日目に、３回目のペプチド刺激後、ペプチドパルスしたＴＩＳＩ細胞に対してＣＴＬを試験した（Tanaka H et al.,Br J Cancer 2001,84(1):94-9;Umano Y et al.,Br J Cancer 2001,84(8):1052-7;Uchida N et al.,Clin Cancer Res 2004,10(24):8577-86;Suda T et al.,Cancer Sci 2006,97(5):411-9;Watanabe T et al.,Cancer Sci 2005,96(8):498-506）。
ＣＴＬ増殖手順
Ｒｉｄｄｅｌｌら（Walter EA et al.,N Engl J Med 1995,333(16):1038-44;Riddell SR et al.,Nat Med 1996,2(2):216-23）によって記載されている方法と類似の方法を使用して、ＣＴＬを培養下で増殖させた。４０ｎｇ／ｍｌの抗ＣＤ３モノクローナル抗体（Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ）の存在下で、マイトマイシンＣによって不活化した２種類のヒトＢリンパ芽球様細胞株とともに、合計５×１０４個のＣＴＬを２５ｍｌのＡＩＭ−Ｖ／５％ＡＳ培地中に懸濁した。培養開始１日後に、１２０ＩＵ／ｍｌのＩＬ−２を該培養物に添加した。５、８および１１日目に、３０ＩＵ／ｍｌのＩＬ−２を含む新たなＡＩＭ−Ｖ／５％ＡＳ培地を、該培養物に供給した（Tanaka H et al.,Br J Cancer 2001,84(1):94-9;Umano Y et al.,Br J Cancer 2001,84(8):1052-7;Uchida N et al.,Clin Cancer Res 2004,10(24):8577-86;Suda T et al.,Cancer Sci 2006,97(5):411-9;Watanabe T et al.,Cancer Sci 2005,96(8):498-506）。
ＣＴＬクローンの樹立
９６丸底マイクロタイタープレート（Ｎａｌｇｅ Ｎｕｎｃ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）においてＣＴＬ０．３個、１個、および３個／ウェルとなるように、希釈を行った。ＣＴＬを、１×１０４個細胞／ウェルの２種類のヒトＢリンパ芽球様細胞株、３０ｎｇ／ｍｌの抗ＣＤ３抗体、および１２５Ｕ／ｍｌのＩＬ−２とともに、合計１５０μｌ／ウェルの５％ＡＳ含有ＡＩＭ−Ｖ培地中で培養した。１０日後、５０μｌ／ウェルのＩＬ−２を、ＩＬ−２の最終濃度が１２５Ｕ／ｍｌに到達するように該培地に添加した。１４日目にＣＴＬ活性を試験し、上記と同一の方法を使用してＣＴＬクローンを増殖させた（Uchida N et al.,Clin Cancer Res 2004,10(24):8577-86;Suda T et al.,Cancer Sci 2006,97(5):411-9;Watanabe T et al.,Cancer Sci 2005,96(8):498-506）。
特異的ＣＴＬ活性
特異的ＣＴＬ活性を調べるために、インターフェロン（ＩＦＮ）−γ酵素結合免疫スポット（ＥＬＩＳＰＯＴ）アッセイおよびＩＦＮ−γ酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）を実施した。具体的には、ペプチドパルスしたＴＩＳＩ（１×１０４個／ウェル）を刺激細胞として調製した。４８ウェル中の培養細胞を応答細胞として使用した。ＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＰＯＴアッセイおよびＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＡアッセイは、製造業者の手順に従って実施した。
標的遺伝子およびＨＬＡ−Ａ２４のいずれか一方または両方を強制的に発現する細胞の樹立
標的遺伝子またはＨＬＡ−Ａ＊２４０２のオープンリーディングフレームをコードするｃＤＮＡをＰＣＲによって増幅した。ＰＣＲ増幅産物を発現ベクターにクローニングした。製造業者の推奨する手順に従ってリポフェクタミン２０００（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用して、標的遺伝子およびＨＬＡ−Ａ＊２４０２ヌル細胞株であるＣＯＳ７に該プラスミドをトランスフェクトした。トランスフェクションから２日後、トランスフェクトした細胞をベルセン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いて回収し、ＣＴＬ活性アッセイのための標的細胞（５×１０４個細胞／ウェル）として使用した。
結果１
がんにおけるＷＤＨＤ１発現の増強
ｃＤＮＡマイクロアレイを使用して様々ながんから得られた包括的遺伝子発現プロファイルデータによって、ＷＤＨＤ１（ＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＭ＿００７０８６、ＮＭ＿００１００８３９６；例えば、ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ：３１）の発現が上昇していることが明らかになった。ＷＤＨＤ１発現は、膀胱癌１１例中４例、乳癌５例中１例、子宮頸癌８例中８例、胆管細胞癌１２例中１例、ＣＭＬ２２例中１９例、食道癌３４例中１５例、胃癌３例中３例、リンパ腫３例中１例、骨肉腫１１例中５例、前立腺癌２７例中２例、腎癌１１例中２例、ＳＣＬＣ７例中３例、ＮＳＣＬＣ１例中のうち１例、精巣腫瘍３例中３例において、対応する正常組織と比較して確かに上昇していた（表１）。
Figure 2014504146
結果２
ＷＤＨＤ１由来のＨＬＡ−Ａ２４結合ペプチドの予測
表２ａおよび２ｂは、ＷＤＨＤ１のＨＬＡ−Ａ２４結合９ｍｅｒおよび１０ｍｅｒペプチドを、結合親和性の高い順に示す。エピトープペプチドを決定するために、ＨＬＡ−Ａ２４結合能を有する可能性がある合計３０種のペプチドを選択して調べた。
Figure 2014504146
Figure 2014504146
ＨＬＡ−Ａ ＊ ２４０２拘束性のＷＤＨＤ１由来予測ペプチドによるＣＴＬの誘導
ＷＤＨＤ１由来のペプチドに対するＣＴＬを、「材料および方法」に記載したプロトコールに従って作製した。ＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＰＯＴアッセイによって、ペプチド特異的なＣＴＬ活性を測定した（図１ａ〜ｇ）。以下のウェル番号が、対照ウェルと比較して強力なＩＦＮ−γ産生を実証した：ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７３１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６）を用いたウェル番号＃１（ａ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−６１１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８）を用いた＃２（ｂ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）を用いた＃６（ｃ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）を用いた＃１（ｄ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２７３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４）を用いた＃４（ｅ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７２７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９）を用いた＃６（ｆ）およびＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）を用いた＃３（ｇ）。一方、表２ａおよび２ｂに示される他のペプチドは、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２との結合活性を有する可能性があるにもかかわらず、それらのペプチドでの刺激によっては、特異的なＣＴＬ活性が測定されなかった。陰性データの典型例として、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７９８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）で刺激したＣＴＬ（ｈ）からは特異的ＩＦＮ−γ産生が観察されなかった。結果として、ＷＤＨＤ１由来の７種のペプチドが強力なＣＴＬを誘導し得るペプチドとして選択されることが示された。
ＷＤＨＤ１由来ペプチドに対するＣＴＬ株およびクローンの樹立
上記「材料および方法」の章に記載した通りに、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）を用いたウェル番号＃６（ａ）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）を用いた＃１（ｂ）およびＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）を用いた＃３（ｃ）におけるＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＰＯＴアッセイによって検出されたペプチド特異的ＣＴＬ活性を示した細胞を増殖させ、限定希釈によってＣＴＬ株を樹立した。これらのＣＴＬ株のＣＴＬ活性をＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＡアッセイによって測定した（図２ａ〜ｃ）。これらのＣＴＬ株は、ペプチドをパルスしなかった標的細胞と比較して、対応するペプチドをパルスした標的細胞に対して強力なＩＦＮ−γ産生を示した。さらに、「材料および方法」に記載した通りに、ＣＴＬ株から限界希釈によってＣＴＬクローンを樹立し、ペプチドをパルスした標的細胞に対するＣＴＬクローンからのＩＦＮ−γ産生をＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＡアッセイによって測定した。ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）で刺激したＣＴＬクローンから強力なＩＦＮ−γ産生が測定された（図３）。
ＷＤＨＤ１およびＨＬＡ−Ａ ＊ ２４０２を発現する標的細胞に対する特異的ＣＴＬ活性
各ペプチドに対して産生された樹立ＣＴＬ株およびクローンを、ＷＤＨＤ１およびＨＬＡ−Ａ＊２４０２分子を発現する標的細胞を認識する能力に関して調べた。全長ＷＤＨＤ１およびＨＬＡ−Ａ＊２４０２遺伝子の両方をトランスフェクトしたＣＯＳ７細胞（ＷＤＨＤ１およびＨＬＡ−Ａ＊２４０２遺伝子を発現する標的細胞の特異的モデル）に対する特異的ＣＴＬ活性を、対応するペプチドによって産生されたＣＴＬ株およびクローンを用いて試験した。全長ＷＤＨＤ１またはＨＬＡ−Ａ＊２４０２のいずれかをトランスフェクトしたＣＯＳ７細胞を対照として調製した。図４において、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）で刺激したＣＴＬクローンは、ＷＤＨＤ１およびＨＬＡ−Ａ＊２４０２の両方を発現するＣＯＳ７細胞に対して強力なＣＴＬ活性を示した。一方、対照に対して有意な特異的ＣＴＬ活性は検出されなかった。したがって、このデータによって、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）が内因的にプロセシングされ、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２分子とともに標的細胞上に提示され、ＣＴＬによって認識されることが明確に実証された。これらの結果は、ＷＤＨＤ１に由来するＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）が、ＷＤＨＤ１を発現する腫瘍を有する患者に対するがんワクチンとして適している可能性を示している。
抗原ペプチドの相同性解析
ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７３１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−６１１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２７３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７２７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９）およびＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）で刺激したＣＴＬは、有意かつ特異的なＣＴＬ活性を示した。この結果は、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７３１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−６１１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２７３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７２７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９）およびＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）の配列が、ヒト免疫系を感作することが知られている他の分子に由来するペプチドと相同であるという事実に起因する可能性がある。この可能性を排除するために、ＢＬＡＳＴアルゴリズム（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｂｌａｓｔ／ｂｌａｓｔ．ｃｇｉ）を使用して、クエリーとしてのこのペプチド配列に対して相同性解析を実施したが、有意な相同性を有する配列は認められなかった。相同性解析の結果は、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７３１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−６１１（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２３７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−８４４（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−２７３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４）、ＷＤＨＤ１−Ａ２４−９−７２７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９）およびＷＤＨＤ１−Ａ２４−１０−６２５（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９）の配列が固有のものであることを示し、したがって本発明者らの知る限りでは、これらの分子が、ある非関連分子に対して意図しない免疫学的応答を引き起こす可能性はほとんどない。
結論として、ＷＤＨＤ１に由来する新規ＨＬＡ−Ａ＊２４０２エピトープペプチドが同定された。さらに、本明細書における結果は、ＷＤＨＤ１のエピトープペプチドががん免疫療法における使用に適している可能性があることを実証している。
本発明は、新規ＴＡＡ、特に、強力かつ特異的な抗腫瘍免疫応答を誘導し、かつ幅広いがんの種類に対する適用性を有する、ＷＤＨＤ１由来の新規ＴＡＡを提供する。そのようなＴＡＡは、ＷＤＨＤ１に関連する疾患、例えば、がん、より詳細には、膀胱癌、乳癌、子宮頸癌、胆管細胞癌、ＣＭＬ、食道癌、胃癌、リンパ腫、骨肉腫、前立腺癌、腎癌、ＳＣＬＣ、ＮＳＣＬＣおよび精巣腫瘍に対するペプチドワクチンとして有用である。
本明細書において、本発明をその特定の態様に関して詳細に説明しているが、前述の説明は本質的に例示的かつ説明的なものであって、本発明およびその好ましい態様を説明することを意図していることが理解されるべきである。慣例的な実験を通して、当業者は、その境界および限界が添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の精神および範囲から逸脱することなく、様々な変更および改変がその中でなされ得ることを容易に認識するであろう。

Claims (21)

  1. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２のアミノ酸配列またはその免疫学的活性断片を含む単離されたペプチドであって、ＨＬＡ抗原に結合し得、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）誘導能を誘導し得る、単離されたペプチド。
  2. 以下の（ａ）または（ｂ）の単離されたペプチド：
    （ａ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、単離されたペプチド；
    （ｂ）ＨＬＡ抗原に結合し、かつ細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）誘導能を誘導する能力を保持する改変ペプチドを得るようにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６、８、１２、１３、１４、１９および２９からなる群より選択されるアミノ酸配列において１個、２個、または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入または付加されているアミノ酸配列を含む、単離されたペプチド。
  3. ＨＬＡ抗原がＨＬＡ−Ａ２４である、請求項１または２記載の単離されたペプチド。
  4. ノナペプチドまたはデカペプチドである、請求項１〜３のいずれか一項記載の単離されたペプチド。
  5. 以下からなる群より選択される少なくとも１つの置換を有する、請求項２〜４のいずれか一項記載のペプチド：
    （ａ）Ｎ末端から２番目のアミノ酸がフェニルアラニン、チロシン、メチオニンおよびトリプトファンからなる群より選択されるアミノ酸であるか、または前記アミノ酸になるように改変されている、ならびに
    （ｂ）Ｃ末端アミノ酸がフェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、トリプトファンおよびメチオニンからなる群より選択されるアミノ酸であるか、または前記アミノ酸になるように改変されている。
  6. 請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドをコードする、単離されたポリヌクレオチド。
  7. ＣＴＬを誘導するための組成物であって、請求項１〜５のいずれか一項記載の１種もしくは複数種のペプチド、または請求項６記載の１種もしくは複数種のポリヌクレオチドを含む、組成物。
  8. （ａ）請求項１〜５のいずれか一項記載の１種もしくは複数種のペプチド；
    （ｂ）請求項６記載の１種もしくは複数種のポリヌクレオチド；
    （ｃ）請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を自身の表面上に提示する１種もしくは複数種のＡＰＣまたはエキソソーム；または
    （ｄ）請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとＨＬＡ抗原との複合体を自身の表面上に提示する細胞を認識する１種もしくは複数種のＣＴＬ、を含み、薬学的に許容される担体と組み合わせて
    （ｉ）現存するがんの治療、
    （ｉｉ）がんの予防、
    （ｉｉｉ）術後のがんの再発の予防、および
    （ｖｉ）それらの組み合わせ
    からなる群より選択される目的のために製剤化される、薬学的組成物。
  9. ＨＬＡ抗原がＨＬＡ−Ａ２４である対象への投与のために製剤化される、請求項８記載の薬学的組成物。
  10. 以下からなる群より選択される段階を含む、ＣＴＬ誘導能を有する抗原提示細胞（ＡＰＣ）を誘導するための方法：
    （ａ）ＡＰＣを請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとインビトロ、エクスビボまたはインビボで接触させる段階、および
    （ｂ）請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドをコードするポリヌクレオチドをＡＰＣに導入する段階。
  11. 以下からなる群より選択される段階を含む、ＣＴＬを誘導するための方法：
    （ａ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するＡＰＣと共培養する段階、
    （ｂ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するエキソソームと共培養する段階、および
    （ｃ）Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）サブユニットポリペプチドによって形成されるＴＣＲが細胞表面でＨＬＡ抗原と請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとの複合体に結合することができる、該ＴＣＲサブユニットポリペプチドをコードする１つもしくは複数のポリヌクレオチドをＴ細胞に導入する段階。
  12. ＨＬＡ抗原と請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示する、単離されたＡＰＣ。
  13. 以下からなる群より選択される段階を含む方法によって誘導される、請求項１２記載のＡＰＣ：
    （ａ）ＡＰＣを請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとインビトロ、エクスビボまたはインビボで接触させる段階、および
    （ｂ）請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドをコードするポリヌクレオチドをＡＰＣに導入する段階。
  14. 請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドを標的とする、単離されたＣＴＬ。
  15. 以下からなる群より選択される段階を含む方法によって誘導される、請求項１４記載のＣＴＬ：
    （ａ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するＡＰＣと共培養する段階；
    （ｂ）ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、ＨＬＡ抗原と請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するエキソソームと共培養する段階；および
    （ｃ）Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）サブユニットポリペプチドによって形成されるＴＣＲが細胞表面でＨＬＡ抗原と請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとの複合体に結合することができる、該ＴＣＲサブユニットポリペプチドをコードする１つもしくは複数のポリヌクレオチドをＴ細胞に導入する段階。
  16. 対象においてがんに対する免疫応答を誘導する方法であって、請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドもしくはその免疫学的活性断片、または該ペプチドもしくは該断片をコードするポリヌクレオチドを該対象に投与する段階を含む、方法。
  17. 請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドとＨＬＡ抗原とを含む複合体を提示する、エキソソーム。
  18. 請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むベクター。
  19. 請求項１８記載のベクターで形質転換またはトランスフェクトした宿主細胞。
  20. 請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチドに対する抗体、またはその免疫学的活性断片。
  21. 請求項１〜５のいずれか一項記載のペプチド、請求項６記載のポリヌクレオチド、または請求項２０記載の抗体もしくは免疫学的活性断片を含む、診断キット。
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