JP2012117019A - キチンナノファイバーまたはキトサンナノファイバーを含む塗料組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】樹脂、有機溶媒、およびキチンナノファイバーおよびキトサンナノファイバーから選択される一種以上を含む有機溶媒系塗料組成物を提供する。
【選択図】図1
Description
該キチンナノファイバーおよびキトサンナノファイバーから選択される一種以上の有機溶媒分散液に、樹脂をブレンドする工程、
を含む有機溶媒系塗料組成物の製造方法を提供する。
ジペンテン、デカリン、石油エーテル、石油ベンジン、石油ナフサ、リグロイン、工業ガソリン、灯油、ソルベントナフサ、ショウノウ油、テレピン油、メタノール、エタノール、1−プロパノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、n−アミルアルコール、sec−アミルアルコール、3−ペンタノール、2−メチル1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチル1−ブタノール、1−ヘプタノール、2−ヘプタノール、3−ヘプタノール、1−オクタノール、2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノール、3,5,5−トリメチル−1−ヘキサノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、1−ドデカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノール、α−テルピネオール、アビエチノール、フーゼル油、1,2−エタンジオール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、2−ブテン−1,4−ジオール、2−メチルー2,4−ペンタンジオール、2−メチル−1,3−ヘキサンジオール、グリセリン、2−エチル−2−(ヒドロキシメチル)−1,3−プロパンジオール、1,2,6−ヘキサントリオール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、アニソール、フェネトール、ブチルフェニルエーテル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、ベラトロール、プロピレンオキシド、1,2−エポキシブタン、ジオキサン、トリオキサン、フラン、2−メチルフラン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジネオール、1,2−ジメトキシエタン、1,2−ジエトキシエタン、1,2−ジブトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、グリセリンエーテル、メチラール、アセタール、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、イソホロン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、アセトフェノン、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸sec−ブチル、酢酸ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセタート、酢酸sec−ヘキシル、2−エチルブチルアセタート、2−エチルヘキシルアセタート、酢酸シクロヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオン酸エチル、イソ吉草酸エチル、イソ吉草酸イソペンチル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソペンチル、安息香酸ベンジル、けい皮酸エチル、アビエチン酸エチル、アビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス(2−エチルヘキシル)、γ−ブチロラクトン、シュウ酸ジエチル、シュウ酸ジブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ビス(2−エチルヘキシル)、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ビス(2−エチルヘキシル)、フタル酸ジオクチル、エチレングリコールモノアセタート、エチレングリコールエステル、ジエチレングリコールモノアセタート、モノアセチン、ジアセチン、トリアセチン、モノブチリン、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチルメチル、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、ニトロメタン、ニトロエタン、1−ニトロプロパン、2−ニトロプロパン、ニトロベンゼン、アセトニトリル、プロピオニトリル、スクシノニトリル、ブチロニトリル、イソブチロニトリル、バレロニトリル、ベンゾニトリル、α−トリ二トリル、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、アリルアミン、アニリン、ピロール、ピペリジン、ピリジン、ピコリン、キノリン、イソキノリン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン、ホルムアミド、N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルムアミド、アセトアミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルプロピオンアミド、ジメチルアクリルアミド、N,N,N’,N’−テトラメチル尿素、2−ピロリドン、N−メチルピロリドン、ε−カプロラクタム、チオフェン、テトラヒドロチオフェン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、2−(メトキシメトキシ)エタノール、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノイソアミルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコール、ジアセトンアルコール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、フルフラール、モルフォリン、N−エチルモルフォリン、N−フェニルモルフォリン、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸ペンチル、サリチル酸メチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセタート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセタート、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル等の水以外の極性溶媒および非極性溶媒が好ましく、n−ヘキサン、n−ヘプタン、n−オクタン、イソオクタン、トルエン、キシレン、スチレン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、α―ピネン、テレピン油、メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、テトラヒドロフラン、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸sec−ブチル、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチルメチル、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、N,N−ジメチルホルムアミド、ジメチルアクリルアミド、N−メチルピロリドン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジアセトンアルコール、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセタートが特に好ましい。本発明の有機溶媒系塗料組成物における有機溶媒は上記有機溶媒を単独で用いもよいし、1種以上を組み合わせて用いてもよい。
キチン含有生物由来の材料を、
少なくとも1回の脱蛋白工程および少なくとも1回の脱灰工程に付し、
酸性試薬にて処理する工程に付し、次いで、
解繊工程
に付すことを特徴とする製造方法によって得られるものである。
キチン含有生物由来の材料を、
少なくとも1回の脱蛋白工程および少なくとも1回の脱灰工程、および
少なくとも1回の脱アセチル化工程に付し、次いで、
解繊工程
に付すことを特徴とする製造方法によって得られるものである。
まず、キチン含有生物由来の材料を、
少なくとも1回の脱蛋白工程および少なくとも1回の脱灰工程に付す。
脱灰処理されたキチン含有材料を酸性試薬にて処理することにより、キチンナノファイバーの分散性を向上させることができる。酸性試薬での処理方法は特に限定されず、材料に酸性試薬を浸透させる方法であればよい。酸性試薬での処理は、典型的には酸の水溶液に脱灰処理されたキチン含有材料を浸漬することにより行うことができる。この工程では、分散性の向上のみならず、キチンナノファイバーの繊維の幅(または径)のばらつきを抑えることもできる。この工程に使用できる酸はいずれの酸であってもよく特に限定されないが、弱酸が好ましい。弱酸としては、酢酸、リンゴ酸、蟻酸、クロロ酢酸、フルオロ酢酸、プロピオン酸、酪酸、乳酸、クエン酸、マロン酸、アスコルビン酸などが挙げられるがこれらに限らない。この工程に使用される好ましい弱酸は酢酸である。この工程において弱酸の水溶液のpHを通常は約2〜約5、好ましくは約2.5〜約4.5、例えば、約3〜約4に調節する。この工程の温度は、キチン含有生物由来の材料の量、キチン含有生物の種類、部位などに応じて適宜選択されうるが、通常は約10〜約50℃、好ましくは約20〜約30℃、例えば、室温であってもよい。この工程の処理時間も、キチン含有生物由来の材料の量、キチン含有生物の種類、部位などに応じて適宜選択されうるが、通常は1時間〜約1日、好ましくは約3〜約12時間、例えば、一晩であってもよい。この酸による処理工程は、解繊工程の前であればいずれの段階で行ってもよいが、脱蛋白および脱灰の後、キチンナノファイバーの精製がある程度進んだ段階で行うことが好ましく、例えば、解繊工程の直前に行ってもよい。
キチン含有生物由来の材料を、少なくとも1回の脱蛋白工程および少なくとも1回の脱灰工程および少なくとも1回の脱アセチル化工程に付し、次いで、解繊工程に付す。脱蛋白工程、脱灰工程、解繊工程については、キチンナノファイバーの製造に関して上で説明したのと同様である。なお、脱蛋白工程と脱アセチル化工程を同時に行うことも可能である。さらに、既に脱蛋白工程および脱灰工程を行った市販のキチン粉末を脱アセチル化工程に付すことによって、キトサンナノファイバーを製造することも可能である。脱アセチル化方法はいくつかの方法が公知であるが、アルカリ処理法が好適である。アルカリ処理による脱アセチル化において、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウムなどのアルカリの水溶液が好ましく用いられ、その濃度は、通常は約20〜約50%(w/v)、好ましくは約30〜約40%(w/v)、例えば約40%(w/v)である。アルカリ処理による脱アセチル化の温度は、キチン含有生物由来の材料の量、キチン含有生物の種類、部位などに応じて適宜選択されうるが、通常は約80℃以上、好ましくは約90℃以上、さらに好ましくはアルカリ水溶液を還流しながら行う。処理時間も、キチン含有生物由来の材料の量、キチン含有生物の種類、部位などに応じて適宜選択されうるが、通常は30分〜約3日間、好ましくは30分〜一晩行ってもよい。なお、キトサンナノファイバーは乾燥すると水素結合して強固に凝集するため、キトサンナノファイバーの製造方法の各工程を、材料を常に乾燥させずに行うことが好ましい。
キチンナノファイバーおよびキトサンナノファイバーから選択される一種以上の有機溶媒分散液を提供する工程、および
該キチンナノファイバーおよびキトサンナノファイバーから選択される一種以上の有機溶媒分散液に、樹脂をブレンドする工程。
キチンナノファイバーと塗料の混合性、及び、塗膜性能に対するキチンナノファイバーの効果を検討した。具体的には、以下に詳細に説明するように、酢酸水溶液に分散したキチンナノファイバーを用い、分散媒を水系からエタノールに置換した。次に、分散媒を、エタノールからメチルシクロヘキサンに徐々に置換し、最終的にほぼ完全にメチルシクロヘキサン(以下、単にMCHとも称する)に置換したキチンナノファイバーを得た。このMCH置換キチンナノファイバーを様々な種類の塗料に混合して機械的特性を評価した。焼付けタイプのメラミンアルキド樹脂系塗料に対して混合した結果、塗料の機械的特性が向上することが判った。
(1)キチンナノファイバーの酢酸水溶液分散液の調製
国際公開WO2010/073758号パンフレットに記載のようにして、キチンナノファイバーの水懸濁液を得た。具体的には、乾燥カニ殻(カナダ産、川井肥料より購入、100g)を5% KOH水溶液に加え、6時間還流し、カニ殻中のタンパク質を除去した。処理したカニ殻を濾過した後、中性になるまで水でよく洗浄した。カニ殻を7% HCl水溶液で室温下、2日間撹拌し、カニ殻中の灰分を除いた。再びカニ殻を濾過して中性になるまで水でよく洗浄した。1.7%のNaClO2の0.3M酢酸ソーダ緩衝溶液に処理カニ殻を加え、80℃、6時間撹拌し、カニ殻に含まれる色素分を除去した。再びカニ殻を濾過して中性になるまで水でよく洗浄した。カニ殻を水に分散させ、分散液を家庭用ミキサーで砕いた後、酢酸を添加してpHを3に調製し、一晩撹拌した。酢酸処理されたカニ殻を石臼式摩砕機(スーパーマスコロイダー(MKCA 6−2))に供し、キチンナノファイバーに解繊させた。得られたキチンナノファイバーの酢酸水溶液分散液は、酢酸濃度約1%、キチンナノファイバー濃度約1%であった。
酢酸水溶液に分散したキチンナノファイバー約200mlを250ml容量の遠沈管に入れ、3500rpm×20分の条件で遠心分離を行った。上澄み液をデカンテーションで除き、除いた量と同じ量のエタノールを加え、同条件で遠心分離を行った。最終的に、水の濃度が0.1%以下となるまで同様の操作を繰り返し行った。
次に、このエタノール分散状態になったキチンナノファイバー分散液を用い、エタノール濃度が0.1%以下となるまで上記と同じ操作を繰り返し行い、メチルシクロヘキサン置換キチンナノファイバーを得た。
焼付けメラミンアルキド樹脂系塗料(日本ペイント株式会社製、オルガエコ (ホワイト)および同 (クリヤー))に、塗料:メチルシクロヘキサン置換キチンナノファイバー=8:2(重量比)の割合で混合しディスパーで十分に攪拌した。
未処理の焼付けメラミンアルキド樹脂系塗料と、MCH置換キチンナノファイバーを混合した塗料をそれぞれ専用シンナー(日本ペイント株式会社製 オルガセレクト520シンナー)で塗料:シンナー=100:30となるように混合し、膜厚が約30μmとなるようにエアースプレー塗装を行った後110℃で10分間乾燥した。板は磨き鋼板(89mm×110mm×1.3mm)を用いた。
膜厚測定器(Kett製LZ−330C)にて製造業者の指示に従った方法にて測定した。
以下の2項目について塗膜強度を測定した。
(i)JIS K5600−5−2(塗料一般試験法)に準拠した方法により、塗膜の機械的性質である耐カッピング性を評価した。
(ii)JIS K5600−5−4(塗料一般試験法)に準拠した方法により、塗膜の機械的性質である引っかき硬度(鉛筆法)を評価した。
キチンナノファイバーの溶媒置換の結果を表1に示す。
鉛筆硬度については、MCH置換キチンナノファイバーを混合することにより、未処理の焼付けメラミンアルキド樹脂系塗料のみと比較して、クリヤー、ホワイトともに向上し、耐カッピング性試験では、MCH(メチルシクロヘキサン)置換キチンナノファイバーを混合することにより、未処理の焼付けメラミンアルキド樹脂系塗料のみと比較して、鋼球押し込み深さが深くなり、塗膜の変形性や追従性が良くなった。
キチンナノファイバーの種々の有機溶媒における分散性を検討した。具体的には、実施例1と同様の方法により、酢酸水溶液に分散したキチンナノファイバーを用い、分散媒を水系からエタノールを介して、イソプロパノール、酢酸エチルまたはメチルシクロヘキサンに置換した。このイソプロパノール、酢酸エチルまたはメチルシクロヘキサン置換キチンナノファイバーをSEM観察に供した。SEM観察の結果、イソプロパノール、酢酸エチル、メチルシクロヘキサンのいずれにおいても、キチンナノファイバーが良好に分散していることが判った。
(1)キチンナノファイバーの酢酸水溶液分散液の調製
実施例1と同様の方法により、酢酸濃度約1%、キチンナノファイバー濃度約1%のキチンナノファイバーの酢酸水溶液分散液を得た。
酢酸水溶液に分散したキチンナノファイバー約200mlを250ml容量の遠沈管に入れ、3500rpm×20分の条件で遠心分離を行った。上澄み液をデカンテーションで除き、除いた量と同じ量のエタノールを加え、同条件で遠心分離を行った。最終的に、水の濃度が0.1%以下となるまで同様の操作を繰り返し行った。
次に、このエタノール分散状態になったキチンナノファイバー分散液を用い、エタノール濃度が0.1%以下となるまで上記と同じ操作を繰り返し行い、イソプロパノール、酢酸エチルまたはメチルシクロヘキサン置換キチンナノファイバーを得た。
イソプロパノール、酢酸エチルまたはメチルシクロヘキサン置換キチンナノファイバーをフィールドエミッション走査型電子顕微鏡(日本電子株式会社、JSM-6701F)により観察した。また、検出器として下方二次電子検出器(LEI)を用いた。
SEM観察の結果を図1に示す。図1から明らかなように、イソプロパノール、酢酸エチルまたはメチルシクロヘキサンのいずれにおいても、キチンナノファイバーが良好に分散しており、繊維一本一本が凝集せずに、比較的独立した状態で観察された。
Claims (17)
- 樹脂、有機溶媒、およびキチンナノファイバーおよびキトサンナノファイバーから選択される一種以上を含む有機溶媒系塗料組成物。
- キチンナノファイバーが、キチン含有生物由来の材料を、
少なくとも1回の脱蛋白工程および少なくとも1回の脱灰工程に付し、
酸性試薬にて処理する工程に付し、次いで、
解繊工程
に付すことを特徴とする製造方法によって得られるものである請求項1に記載の有機溶媒系塗料組成物。 - キトサンナノファイバーが、キチン含有生物由来の材料を、
少なくとも1回の脱蛋白工程および少なくとも1回の脱灰工程、および
少なくとも1回の脱アセチル化工程に付し、次いで、
解繊工程
に付すことを特徴とする製造方法によって得られるものである請求項1に記載の有機溶媒系塗料組成物。 - キチン含有生物が甲殻類である請求項2または3に記載の有機溶媒系塗料組成物。
- 有機溶媒が水以外の極性有機溶媒および非極性有機溶媒から選択される請求項1〜4いずれかに記載の有機溶媒系塗料組成物。
- 樹脂が、天然樹脂、多糖類、および合成樹脂からなる群から選択される請求項1〜5のいずれかに記載の有機溶媒系塗料組成物。
- 天然樹脂が、ロジン、ポリ乳酸、ポリグルタミン酸、ポリカプロラクトン、ポリグリコール酸、カゼイン、およびシェラックから選択され、多糖類が、セルロース、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、キチン、およびキトサンから選択され、合成樹脂が、ニトロセルロース、ナイロン、ゴム系樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ビニル樹脂、ポリイミド樹脂、ケトン樹脂、ケイ素含有重合体、およびフッ素含有重合体から選択される、請求項6記載の有機溶媒系塗料組成物。
- さらに顔料を含む請求項1〜7いずれかに記載の有機溶媒系塗料組成物。
- キチンナノファイバーおよびキトサンナノファイバーから選択される一種以上の有機溶媒分散液を提供する工程、および
該キチンナノファイバーおよびキトサンナノファイバーから選択される一種以上の有機溶媒分散液に、樹脂をブレンドする工程、
を含む有機溶媒系塗料組成物の製造方法。 - キチンナノファイバーが、キチン含有生物由来の材料を、
少なくとも1回の脱蛋白工程および少なくとも1回の脱灰工程に付し、
酸性試薬にて処理する工程に付し、次いで、
解繊工程
に付すことを特徴とする製造方法によって得られるものである請求項9に記載の有機溶媒系塗料組成物の製造方法。 - キトサンナノファイバーが、キチン含有生物由来の材料を、
少なくとも1回の脱蛋白工程および少なくとも1回の脱灰工程、および
少なくとも1回の脱アセチル化工程に付し、次いで、
解繊工程
に付すことを特徴とする製造方法によって得られるものである請求項9に記載の有機溶媒系塗料組成物の製造方法。 - キチン含有生物が甲殻類である請求項10または11に記載の有機溶媒系塗料組成物の製造方法。
- 有機溶媒が水以外の極性有機溶媒および非極性有機溶媒から選択される請求項9〜12いずれかに記載の有機溶媒系塗料組成物の製造方法。
- 樹脂が、天然樹脂、多糖類、および合成樹脂からなる群から選択される請求項9〜13のいずれかに記載の有機溶媒系塗料組成物の製造方法。
- 天然樹脂が、ロジン、ポリ乳酸、ポリグルタミン酸、ポリカプロラクトン、ポリグリコール酸、カゼイン、およびシェラックから選択され、多糖類が、セルロース、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、キチン、およびキトサンから選択され、合成樹脂が、ニトロセルロース、ナイロン、ゴム系樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ビニル樹脂、ポリイミド樹脂、ケトン樹脂、ケイ素含有重合体、およびフッ素含有重合体から選択される、請求項14記載の有機溶媒系塗料組成物の製造方法。
- さらに顔料をブレンドする工程を含む請求項9〜15のいずれかに記載の有機溶媒系塗料組成物の製造方法。
- キチンナノファイバーおよびキトサンナノファイバーから選択される一種以上を有機溶媒に分散して含む、塗料、コーティング材、接着剤、粘着材、シーリング材、樹脂系注入材、ポッティング材料、充填剤、パテ、漆喰材料、水ガラス、繊維製品、不織布、樹脂フィルム・シート材料、ゴム製品、化粧品、石鹸、およびプラスチック成形品からなる群から選択される材料へ添加するための添加剤組成物。
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