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JP2010248175A - 水性懸濁状殺虫組成物 - Google Patents

水性懸濁状殺虫組成物 Download PDF

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JP2010248175A
JP2010248175A JP2010063675A JP2010063675A JP2010248175A JP 2010248175 A JP2010248175 A JP 2010248175A JP 2010063675 A JP2010063675 A JP 2010063675A JP 2010063675 A JP2010063675 A JP 2010063675A JP 2010248175 A JP2010248175 A JP 2010248175A
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JP
Japan
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group
aqueous suspension
methyl
pyridyl
insecticidal composition
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Application number
JP2010063675A
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Inventor
Takashi Oiwa
貴士 大岩
Hidenori Eguchi
英範 江口
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Sumika Enviro Science Co Ltd
Original Assignee
Sumika Enviro Science Co Ltd
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Abstract

【課題】
本発明は、常温固体粉末である殺虫化合物の水性懸濁状殺虫組成物において懸濁粒子の沈降によるハードケーキングや製剤の高粘度化を防止し、しかも水中分散性が良好で長期にわたって製剤安定性に優れることを目的とする。
【解決手段】
本発明の非イオン界面活性剤及びカルボン酸を含む共重合物を用いることにより、低粘度で、水中分散性が良好であり、しかも長期にわたって製剤安定性に優れる水性懸濁状殺虫剤を提供することが可能である。
【選択図】なし

Description

本発明は水性懸濁殺虫組成物に関する。
一般的な殺虫組成物の製剤形態として、水和剤、粉剤、乳剤、水性懸濁剤等が挙げられ、このうち水和剤や粉剤は、製剤形成は容易であるが、水に希釈する際の粉立ちや散布に際して周囲に飛散しやすいという欠点があり、また乳剤は、乳化剤や有機溶剤を用いるので、有機溶剤に特有の臭気があり、また引火性等の点に問題を有するものである。これに対し、水性懸濁剤は有機溶剤を多量に使用する必要もないため実用現場では優れている。
しかしながら、水性懸濁剤は懸濁粒子の沈降によるハードケーキングや製剤自体が高粘度となる傾向があり、また製剤中に高粘度化により製剤ができなくなるなどの問題があった。これらの問題を解決するために、分散剤としてリグニンスルホン酸塩を主とする分散剤や、増粘剤として無機系増粘剤を2種以上配合するものが提案されているが、いずれも該製剤の高粘度化防止ならびに水中分散性の観点から充分とは言い難いものであった。
特開2003−321303号公報 特開2007−297316号公報
本発明は、水性懸濁状殺虫組成物において懸濁粒子の沈降によるハードケーキングや製剤の高粘度化を防止し、しかも水中分散性が良好で長期にわたって製剤安定性に優れることを目的とする。
本発明者は、常温固体粉末である殺虫化合物、非イオン界面活性剤及びカルボン酸を含む共重合物を含有することを特徴とする水性懸濁状殺虫組成物に関するものである。
本発明の組成物を用いることにより、低粘度で、水中分散性が良好であり、しかも長期にわたって製剤安定性に優れる水性懸濁状殺虫剤を提供することが可能である。
本組成物の常温固体粉末である殺虫化合物は一般式(1)、
Figure 2010248175
または、一般式(2)
Figure 2010248175
(式中Aは6−クロロ−3−ピリジル基、2−クロロ−5−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−2−イル基、テトラヒドロフラン−3−イル基、5−メチルテトラヒドロフラン−3−イル基、3−ピリジル基、6−ブロモ−3−ピリジル基、3−シアノフェニル基、2−メチル−5−チアゾリル基、2−フェニル−5−チアゾリル基または2−ブロモ−5−チアゾリル基を表し、R1は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基またはアセチル基を表し、R2はメチル基、アミノ基、メチルアミノ基、N,N―ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、N,N―ジエチルアミノ基、N―メチル−N−エチルアミノ基、1−ピロリジニル基、(6−クロロ−3−ピリジル)メチルアミノ基またはN―メチル−N−(6−クロロ−3−ピリジル)メチルアミノ基を表し、Xは窒素原子またはCH基を表し、Yはシアノ基、ニトロ基またはトリフルオロアセチル基を表し、ZはNH基またはイオウ原子を表し、mは0または1、nは2または3を表す)で示される殺虫組成物で特にクロチアニジン及びイミダクロプリドが好ましい。また、アクリナトリン、エトフェンプロックス、ビフェントリンなどのピレスロイド系化合物、クロルフルアズロン、フルフェノクスロン、メトキシフェノジドなどの昆虫成長調節剤、クロルフェナピル、フィプロニル、エチプロールなどの殺虫剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらは単独でも2種類以上を併用することができる。
殺虫化合物は本組成物中に、通常5〜50重量%含有され、好ましくは10〜45重量%、さらに好ましくは15〜40重量%含有される
また、本組成物中における殺虫化合物の粒子径は、保存中における沈降防止の点から製造時点では、体積中位径として、通常6μm以下、好ましくは3μm以下、さらに好ましくは1μm以下であり、通常は粉砕等によりかかるしかる粒子径に調整される。
本組成物中の非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のアルキルアリルエーテル型、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンオレエート等のアルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート等の多価アルコール型、及びアルキルアリルエーテルホルマリン縮合物等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらは単独でも2種類以上を併用することができる。更に必要に応じてHLBが11以上の非イオン界面活性剤を併用することもできる。
本組成物における非イオン界面活性剤の含有量は、0.3〜15%重量%、好ましくは0.5から10重量%、さらに好ましくは1〜5重量%である。
本組成物中のカルボン酸を含む共重合物におけるカルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸などが挙げられ、特にマレイン酸、とりわけ、スチレン−マレイン酸共重合物、オレフィン−マレイン酸共重合物が好ましい。これらは単独でも2種類以上を併用することもできる
本組成物におけるカルボン酸を含む共重合物の含有量は、0.05〜10重量%、好ましくは0.1から7重量%、さらに好ましくは0.3〜5重量%である。
本組成物中には、必要に応じて、粘度調節剤、消泡剤、凍結防止剤、防腐剤、安定化剤、着色剤、香料等を含有することができる
本組成物は本発明の効果を奏する限りにおいて、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料等を適宜含有することもできる。
(a)殺虫化合物
(1) クロチアニジン (和光純薬工業株式会社製)
(2) イミダクロプリド(和光純薬工業株式会社製)
(3) フィプロニル (和光純薬工業株式会社製)
(4) アセタミプリド (和光純薬工業株式会社製)
(b)非イオン界面活性剤
(1) ニューカルゲンcp−80 (竹本油脂株式会社製)
(2) イオネットS−80 (三洋化成工業株式会社製)
(3) ソルポール3125 (東邦化学工業株式会社製)
(c)カルボン酸共重合物
(1) フローレンG−700 (共栄社化学株式会社製)
(2) フローレンTG−750W (共栄社化学株式会社製)
(d)その他
(1) リアックス85A (ウエストベーコ社製)
(2) ケルザンS (ケルコ社製、増粘剤)
(実施例1)
クロチアニジンを15重量%、フローレンG−700を0.7重量%、ニューカルゲンcp−80を2.51.5重量%、イオン交換水を32.8重量%混合し、グレンミルによって60分間粉砕した。その後ケルザンSを0.2重量%、イオン交換水を49.8重量%加えて30分間攪拌することにより本組成物1を得た。
(実施例2〜7、比較例1〜6)
実施例1と同様の製剤を表1のように行った。比較例2〜6は高粘度化のため製剤できなかった。
Figure 2010248175
(試験例1)
実施例1及び比較例1の100gを140mLのガラス瓶に入れて45℃条件下に1ヶ月保存した。その後、ガラス瓶の上澄みを採取して液体クロマトグラフィーによってクロチアニジン濃度を測定した。その結果を表2に示す。
Figure 2010248175
(試験例2)
実施例3及び市販されている水性懸濁状殺虫剤のハチクサンFL(イミダクロプリド20%、バイエルクロップサイエンス株式会社製)のそれぞれ1gをイオン交換水で200倍に希釈してガラス瓶に入れた。室温に4日間置いた後に軽く振って外観を比較した。その結果を表3に示す。
Figure 2010248175
本発明の組成物を用いることにより、低粘度で、水中分散性が良好であり、しかも長期にわたって製剤安定性に優れる水性懸濁状殺虫剤を提供することが可能である。

Claims (4)

  1. (a)常温固体粉末である殺虫化合物、(b)1種類以上の非イオン界面活性剤及び(c)1種類以上のカルボン酸を含む共重合物を含有することを特徴とする水性懸濁状殺虫組成物。
  2. 請求項1の常温固体粉末である殺虫化合物が一般式(1)、
    Figure 2010248175
    または、一般式(2)
    Figure 2010248175
    (式中Aは6−クロロ−3−ピリジル基、2−クロロ−5−チアゾリル基、テトラヒドロフラン−2−イル基、テトラヒドロフラン−3−イル基、5−メチルテトラヒドロフラン−3−イル基、3−ピリジル基、6−ブロモ−3−ピリジル基、3−シアノフェニル基、2−メチル−5−チアゾリル基、2−フェニル−5−チアゾリル基または2−ブロモ−5−チアゾリル基を表し、R1は水素原子、メチル基、エチル基、ホルミル基またはアセチル基を表し、R2はメチル基、アミノ基、メチルアミノ基、N,N―ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、N,N―ジエチルアミノ基、N―メチル−N−エチルアミノ基、1−ピロリジニル基、(6−クロロ−3−ピリジル)メチルアミノ基またはN―メチル−N−(6−クロロ−3−ピリジル)メチルアミノ基を表し、Xは窒素原子またはCH基を表し、Yはシアノ基、ニトロ基またはトリフルオロアセチル基を表し、ZはNH基またはイオウ原子を表し、mは0または1、nは2または3を表す)で示されることを特徴とする水性懸濁殺虫組成物。
  3. 請求項1または2のカルボン酸を含む共重合物がマレイン酸を含む共重合物であることを特徴とする水性懸濁殺虫組成物。
  4. 請求項1、2または3の常温固体粉末である殺虫化合物が、クロチアニジンまたはイミダクロプリドである水性懸濁殺虫組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011057614A (ja) * 2009-09-10 2011-03-24 Sumitomo Chemical Co Ltd 水性懸濁状農薬組成物

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WO2008037375A2 (de) * 2006-09-30 2008-04-03 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate
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