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JP2010043994A - 光プローブ及び3次元画像取得装置 - Google Patents

光プローブ及び3次元画像取得装置 Download PDF

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JP2010043994A JP2008209193A JP2008209193A JP2010043994A JP 2010043994 A JP2010043994 A JP 2010043994A JP 2008209193 A JP2008209193 A JP 2008209193A JP 2008209193 A JP2008209193 A JP 2008209193A JP 2010043994 A JP2010043994 A JP 2010043994A
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Fujinon Corp
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Abstract

【課題】測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元ボリュームデータを得る。
【解決手段】プローブ外筒620の内側に、プローブ外筒620の円周方向の一部であって、長軸方向に等間隔に引かれた移動ムラ補正用マーカ630を設ける。プローブ外筒620の長軸方向に複数の光断層画像を取得し、複数の光断層画像から移動ムラ補正用マーカ630が現れた画像を抽出し、抽出した画像の間の光断層画像の枚数が一致するように光断層像の枚数を調整する。
【選択図】 図6

Description

本発明は光プローブ及び3次元画像取得装置に係り、特に、測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元ボリュームデータを得ることのできる光プローブ及び3次元画像取得装置に関する。
従来、生体の体腔内を観察する内視鏡装置として、生体の体腔内で照明光を照射し、反射された反射光による像を撮像し、モニタ等に表示する電子内視鏡装置が広く普及され、様々な分野で利用されている。また多くの内視鏡装置は、鉗子口を備え、この鉗子口を介して体腔内に導入されたプローブにより、体腔内の組織の生検や治療を行うことが可能となっている。
一方、近年、生体組織等の測定対象を切断せずに生体などの断層画像を取得する断層画像取得装置の開発が進められており、例えば低コヒーレンス光による干渉を用いた光干渉断層(OCT:Optical Coherence Tomography)計測法を利用した光断層画像化装置が知られている。このOCT計測法を利用した光断層画像化装置は、SLD(Super Luminescent Diode)等から成る光源から出射された低コヒーレンス光を信号光と参照光に分割し、ピエゾ素子等により参照光または信号光の周波数を僅かにシフトさせ、信号光を測定部に入射させて該測定部の所定の深度で反射した戻り光と参照光とを干渉させ、その干渉光の光強度をヘテロダイン検波により測定し、断層情報を取得するものである。この光断層画像化装置によれば、参照光の光路上に配置した可動ミラー等を微少移動させ、参照光の光路長を僅かに変化させることにより、参照光の光路長と信号光の光路長が一致した、測定部の深度での情報を得ることができる。また信号光の入射点を僅かにずらしながら、測定を繰り返すことにより、所定の走査領域の光断層画像を取得することができる。さらに、断層面に対して垂直方向に信号光の入射点をずらして複数の光断層画像を取得することにより、3次元画像のボリュームデータを得ることもできる。
このようなOCT装置(光断層画像化装置)は、測定部位を精細(約10μmの分解能)に観察することが可能であり、内視鏡装置の鉗子口にOCTプローブ(光プローブ)を挿入して信号光および信号光の生体からの戻り光を導光し、体腔内の光断層画像を取得することにより、例えば初期癌の深達度診断なども可能となる。
特開2002−148185号公報
上記のように、ボリュームデータから3次元の画像を生成する際には、ボリュームデータの隣接する各断層画像が均一の間隔で取得されていることを前提としている。しかしながら、信号光の入射点の走査を行う機構に動作ムラが発生すると、断層画像の取得間隔が均一でなくなり、正確な3次元ボリュームデータを生成することができないという問題点があった。
本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元ボリュームデータを得ることのできる光プローブ及び3次元画像取得装置を提供することを目的とする。
前記目的を達成するために請求項1に記載の光プローブは、内視鏡の鉗子口から測定対象である体内に挿入される光プローブであって、少なくとも先端部が信号光に対し光学的に透明なシースと、前記シース内に配設され、信号光を導く光ファイバと、前記光ファイバ先端に連結され、前記シースの先端部の側面から信号光を出射するとともに生体からの戻り光が入射するレンズと、前記シース内に配設され、前記光ファイバ及びレンズを回転させる回転力を伝達するとともに、前後方向に進退させる推進力を伝達するフレキシブルシャフトとを備えた光プローブにおいて、前記シースの先端部に対してその長手方向に沿って所定の間隔の第1のマーカを付したことを特徴とする。
本発明によれば、シースの先端部に対してその長手方向に沿って所定の間隔の第1のマーカを付したので、取得した複数の光断層像から第1のマーカを抽出し、第1のマーカが抽出された光断層像間の光断層像の枚数が一致するように光断層像の枚数を調整することで、測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元ボリュームデータを得ることができる。
請求項2に示すように請求項1に記載の光プローブにおいて、前記シースの先端部の内壁面に前記第1のマーカを付したことを特徴とする。
これにより、適切に取得した複数の光断層像から第1のマーカを抽出することができる。
請求項3に示すように請求項1又は2に記載の光プローブにおいて、前記シースの先端部に対してその長手方向と平行な直線の第2のマーカを付したことを特徴とする。
このように付された第2のマーカを抽出し、抽出された第2のマーカが同じ位置になるように複数の光断層像を回転することで、測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元ボリュームデータを得ることができる。
請求項4に示すように請求項3に記載の光プローブにおいて、前記シースの先端部の内壁面に前記第2のマーカを付したことを特徴とする。
これにより、適切に取得した複数の光断層像から第2のマーカを抽出することができる。
請求項5に示すように請求項3又は4に記載の光プローブにおいて、前記第1のマーカと前記第2のマーカを直交するように付したことを特徴とする。
これにより、光断層画像の取得の妨げにならないように第1のマーカと第2のマーカを付すことができる。
前記目的を達成するために請求項6に記載の3次元画像取得装置は、請求項1から5のいずれかに記載の光プローブと、前記光プローブが連結され、前記フレキシブルシャフトに回転力及び推進力を伝達する駆動手段と、前記光プローブから得られる生体からの戻り光に基づいて光断層像を生成する光断層像生成手段であって、前記フレキシブルシャフトの回転数に対応した枚数の光断層像を生成する光断層像生成手段と、前記複数の光断層像から前記第1のマーカを抽出する第1のマーカ抽出手段と、前記第1のマーカが抽出された光断層像間の光断層像の枚数が一致するように光断層像の枚数を調整する調整手段とを備えたことを特徴とする。
これにより、測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元ボリュームデータを得ることができる。
前記目的を達成するために請求項7に記載の3次元画像取得装置は、請求項3から5のいずれかに記載の光プローブと、前記光プローブが連結され、前記フレキシブルシャフトに回転力及び推進力を伝達する駆動手段と、前記光プローブから得られる生体からの戻り光に基づいて光断層像を生成する光断層像生成手段であって、前記フレキシブルシャフトの回転数に対応した枚数の光断層像を生成する光断層像生成手段と、前記複数の光断層像から前記第1のマーカを抽出する第1のマーカ抽出手段と、前記第1のマーカが抽出された光断層像間の光断層像の枚数が一致するように光断層像の枚数を調整する調整手段と、前記複数の光断層像から前記第2のマーカを抽出する第2のマーカ抽出手段と、前記抽出された第2のマーカが同じ位置になるように前記複数の光断層像を回転する手段とを備えたことを特徴とする。
これにより、測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元ボリュームデータを得ることができる。
請求項8に示すように請求項6又は7に記載の3次元画像取得装置において、前記複数の光断層像に基づいて3次元画像を生成する手段を備えたことを特徴とする。
これにより、測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元画像を生成することができる。
本発明によれば、シースの先端部に対してその長手方向に沿って所定の間隔の第1のマーカを付したので、取得した複数の光断層像から第1のマーカを抽出し、第1のマーカが抽出された光断層像間の光断層像の枚数が一致するように光断層像の枚数を調整することで、測定位置走査におけるメカ動作ムラがあっても正確な3次元ボリュームデータを得ることができる。
以下に、本発明を実施するための最良の形態について説明する。
<画像診断装置の外観>
図1は本発明に係る画像診断装置10を示す外観図である。
同図に示すように、この画像診断装置10は、主として内視鏡100、内視鏡プロセッサ200、光源装置300、OCTプロセッサ400、及びモニタ装置500とから構成されている。尚、内視鏡プロセッサ200は、光源装置300を内蔵するように構成されていてもよい。
内視鏡100は、手元操作部112と、この手元操作部112に連設される挿入部114とを備える。術者は手元操作部112を把持して操作し、挿入部114を被検者の体内に挿入することによって観察を行う。
手元操作部112には、鉗子挿入部138が設けられており、この鉗子挿入部138が先端部144の鉗子口156に連通されている。本発明に係る画像診断装置10では、OCTプローブ600を鉗子挿入部138から挿入することによって、OCTプローブ600を鉗子口156から導出する。OCTプローブ600は、鉗子挿入部138から挿入され、鉗子口156から導出される挿入部602と、術者がOCTプローブ600を操作するための操作部604、及びコネクタ410を介してOCTプロセッサ400と接続されるケーブル606から構成されている。
<内視鏡、内視鏡プロセッサ、光源装置の構成>
[内視鏡]
内視鏡100の先端部144には、観察光学系150、照明光学系152、及びCCD180が配設されている。
観察光学系150は、被検体を図示しないCCDの受光面に結像させ、CCDは受光面上に結像された被検体像を各受光素子によって電気信号に変換する。この実施の形態のCCDは、3原色の赤(R)、緑(G)、青(B)のカラーフィルタが所定の配列(ベイヤー配列、ハニカム配列)で各画素ごとに配設されたカラーCCDである。
[光源装置]
光源装置300は、可視光を図示しないライトガイドに入射させる。ライトガイドの一端はLGコネクタ120を介して光源装置300に接続され、ライトガイドの他端は照明光学系152に対面している。光源装置300から発せられた光は、ライトガイドを経由して照明光学系152から出射され、観察光学系150の視野範囲を照明する。
[内視鏡プロセッサ]
内視鏡プロセッサ200には、CCDから出力される画像信号が電気コネクタ110を介して入力される。このアナログの画像信号は、内視鏡プロセッサ200内においてデジタルの画像信号に変換され、モニタ装置500の画面に表示するための必要な処理が施される。
また、内視鏡プロセッサ200には、OCTプロセッサ400から出力された断層画像の画像信号が入力される。内視鏡プロセッサ200は、複数の断層画像の画像信号に基づいて3次元ボリュームデータを生成する。生成された3次元画像についても必要な処理が施され、モニタ装置500に出力される。
このように、内視鏡100で得られた観察画像のデータが内視鏡プロセッサ200に出力され、内視鏡プロセッサ200に接続されたモニタ装置500に画像が表示される。
<OCTプロセッサ、OCTプローブの内部構成>
図2はOCTプロセッサ400、OCTプローブ600の内部構成を示すブロック図である。
[OCTプロセッサ]
図2に示すOCTプロセッサ400及びOCTプローブ600は、光干渉断層(OCT:Optical Coherence Tomography)計測法による測定対象の光断層画像を取得するためのもので、測定のための光Laを射出する第1の光源(第1の光源ユニット)12と、第1の光源12から射出された光Laを測定光(第1の光束)L1と参照光L2に分岐するとともに、被検体である測定対象Sからの戻り光L3と参照光L2を合波して干渉光L4を生成する光ファイバカプラ(分岐合波部)14と、光ファイバカプラ14で分岐された測定光L1を測定対象まで導波するとともに測定対象からの戻り光L3を導波する回転側光ファイバFB1を備える光プローブ16と、測定光L1を回転側光ファイバFB1まで導波するとともに回転側光ファイバFB1によって導波された戻り光L3を導波する固定側光ファイバFB2と、回転側光ファイバFB1を固定側光ファイバFB2に対して回転可能に接続し、測定光L1および戻り光L3を伝送する光コネクタ18と、光ファイバカプラ14で生成された干渉光L4を干渉信号として検出する干渉光検出部20と、この干渉光検出部20によって検出された干渉信号を処理して光断層画像(以下、単に「断層画像」とも言う)を取得する処理部22を有する。また、処理部22で取得された光断層画像はモニタ装置500に表示される。
また、OCTプロセッサ400は、測定の目印を示すためのエイミング光(第2の光束)Leを射出する第2の光源(第2の光源ユニット)13と、参照光L2の光路長を調整する光路長調整部26と、第1の光源12から射出された光Laを分光する光ファイバカプラ28と、光ファイバカプラ14で合波された戻り光L4およびL5を検出する検出部30aおよび30bと、処理部22への各種条件の入力、設定の変更等を行う操作制御部32とを有する。
なお、図2に示すOCTプロセッサ400においては、上述した射出光La、エイミング光Le、測定光L1、参照光L2および戻り光L3などを含む種々の光を各光デバイスなどの構成要素間で導波し、伝送するための光の経路として、回転側光ファイバFB1および固定側光ファイバFB2を含め種々の光ファイバFB(FB3、FB4、FB5、FB6、FB7、FB8など)が用いられている。
第1の光源12は、OCTの測定のための光(例えば、波長1.3μmのレーザ光あるいは低コヒーレンス光)を射出するものであり、レーザ光あるいは低コヒーレンス光Laを射出する光源12aと、光源12aから射出された光Laを集光するレンズ12bとを備えている。詳しくは後述するが、第1の光源12から射出された光Laは、光ファイバFB4、FB3を介して光ファイバカプラ14で測定光L1と参照光L2に分割され、測定光L1は光コネクタ18に入力される。
また、第2の光源13は、エイミング光Leとして測定部位を確認しやすくするために可視光を射出するものである。例えば、波長0.66μmの赤半導体レーザ光、波長0.63μmのHe−Neレーザ光、波長0.405μmの青半導体レーザ光などを用いることができる。そこで、第2の光源13としては、例えば赤色あるいは青色あるいは緑色のレーザ光を射出する半導体レーザ13aと、半導体レーザ13aから射出されたエイミング光Leを集光するレンズ13bを備えている。第2の光源13から射出されたエイミング光Leは、光ファイバFB8を介して光コネクタ18に入力される。
光コネクタ18では、測定光L1とエイミング光Leとが合波され、光プローブ16内の回転側光ファイバFB1に導波される。
光ファイバカプラ(分岐合波部)14は、例えば2×2の光ファイバカプラで構成されており、固定側光ファイバFB2、光ファイバFB3、光ファイバFB5、光ファイバFB7とそれぞれ光学的に接続されている。
光ファイバカプラ14は、第1の光源12から光ファイバFB4およびFB3を介して入射した光Laを測定光(第1の光束)L1と参照光L2とに分割し、測定光L1を固定側光ファイバFB2に入射させ、参照光L2を光ファイバFB5に入射させる。
さらに、光ファイバカプラ14は、光ファイバFB5に入射され後述する光路長調整部26によって周波数シフトおよび光路長の変更が施されて光ファイバFB5を戻った光L2と、後述する光プローブ16で取得され固定側光ファイバFB2から導波された光L3とを合波し、光ファイバFB3(FB6)および光ファイバFB7に射出する。
光プローブ16は、光コネクタ18を介して、固定側光ファイバFB2と接続されており、固定側光ファイバFB2から、光コネクタ18を介して、エイミング光Leと合波された測定光L1が回転側光ファイバFB1に入射される。入射されたこのエイミング光Leと合波された測定光L1を回転側光ファイバFB1によって伝送して測定対象Sに照射する。そして測定対象Sからの戻り光L3を取得し、取得した戻り光L3を回転側光ファイバFB1によって伝送して、光コネクタ18を介して、固定側光ファイバFB2に射出するようになっている。
光コネクタ18は、測定光(第1の光束)L1とエイミング光(第2の光束)Leとを合波するものである。
干渉光検出部20は、光ファイバFB6および光ファイバFB7と接続されており、光ファイバカプラ14で参照光L2と戻り光L3とを合波して生成された干渉光L4およびL5を干渉信号として検出するものである。
ここで、OCTプロセッサ400は、光ファイバカプラ28から分岐させた光ファイバFB6上に設けられ、レーザ光L4の光強度を検出する検出器30aと、光ファイバFB7の光路上に干渉光L5の光強度を検出する検出器30bとを有している。
干渉光検出部20は、検出器30aおよび検出器30bの検出結果に基づいて、光ファイバFB6から検出する干渉光L4と光ファイバFB7から検出する干渉光L5から干渉振幅成分のみを抽出する。
処理部22は、干渉光検出部20で抽出した干渉信号から、測定位置における光プローブ16と測定対象Sとの接触している領域、より正確には光プローブ16のプローブ外筒(後述)の表面と測定対象Sの表面とが接触しているとみなせる領域を検出し、さらに、干渉光検出部20で検出した干渉信号から断層画像を取得し、取得した断層画像を内視鏡プロセッサ200へ出力する。
光路長調整部26は、光ファイバFB5の参照光L2の射出側(すなわち、光ファイバFB5の光ファイバカプラ14とは反対側の端部)に配置されている。
光路長調整部26は、光ファイバFB5から射出された光を平行光にする第1光学レンズ80と、第1光学レンズ80で平行光にされた光を集光する第2光学レンズ82と、第2光学レンズ82で集光された光を反射する反射ミラー84と、第2光学レンズ82および反射ミラー84を支持する基台86と、基台86を光軸方向に平行な方向に移動させるミラー移動機構88とを有し、第1光学レンズ80と第2光学レンズ82との距離を変化させることで参照光L2の光路長を調整する。
第1光学レンズ80は、光ファイバFB5のコアから射出された参照光L2を平行光にするとともに、反射ミラー84で反射された参照光L2を光ファイバFB5のコアに集光する。
また、第2光学レンズ82は、第1光学レンズ80により平行光にされた参照光L2を反射ミラー84上に集光するとともに、反射ミラー84により反射された参照光L2を平行光にする。このように、第1光学レンズ80と第2光学レンズ82とにより共焦点光学系が形成されている。
さらに、反射ミラー84は、第2光学レンズ82で集光される光の焦点に配置されており、第2光学レンズ82で集光された参照光L2を反射する。
これにより、光ファイバFB5から射出した参照光L2は、第1光学レンズ80により平行光になり、第2光学レンズ82により反射ミラー84上に集光される。その後、反射ミラー84により反射された参照光L2は、第2光学レンズ82により平行光になり、第1光学レンズ80により光ファイバFB5のコアに集光される。
また、基台86は、第2光学レンズ82と反射ミラー84とを固定し、ミラー移動機構88は、基台86を第1光学レンズ80の光軸方向(図2矢印A方向)に移動させる。
ミラー移動機構88で、基台86を矢印A方向に移動させることで、第1光学レンズ80と第2光学レンズ82との距離を変更することができ、参照光L2の光路長を調整することができる。
操作制御部32は、キーボード、マウス等の入力手段と、入力された情報に基づいて各種条件を管理する制御手段とを有し、処理部22に接続されている。操作制御部32は、入力手段から入力されたオペレータの指示に基づいて、処理部22における各種処理条件等の入力、設定、変更等を行う。
なお、操作制御部32は、操作画面をモニタ装置500に表示させてもよいし、別途表示部を設けて操作画面を表示させてもよい。また、操作制御部32で、第1の光源12、第2の光源13、光コネクタ18、干渉光検出部20、光路長ならびに検出部30aおよび30bの動作制御や各種条件の設定を行うようにしてもよい。
[OCTプローブ]
図3は、OCTプローブ600の断面図である。
図3に示すように、挿入部602の先端部は、プローブ外筒620と、キャップ622と、回転側光ファイバFB1と、バネ624と、固定部材626と、光学レンズ628とを有している。
プローブ外筒(シース)620は、可撓性を有する筒状の部材であり、光コネクタ18においてエイミング光Leが合波された測定光L1および戻り光L3が透過する材料からなっている。なお、プローブ外筒620は、測定光L1(エイミング光Le)および戻り光L3が通過する先端(光コネクタ18と反対側の回転側光ファイバFB1の先端、以下プローブ外筒620の先端と言う)側の一部が全周に渡って光を透過する材料(透明な材料)で形成されていればよく、先端以外の部分については光を透過しない材料で形成されていてもよい。
キャップ622は、プローブ外筒620の先端に設けられ、プローブ外筒620の先端を閉塞している。
回転側光ファイバFB1は、線状部材であり、プローブ外筒620内にプローブ外筒620に沿って収容されており、固定側光ファイバFB2から射出され、光コネクタ18で光ファイバFB8から射出されたエイミング光Leと合波された測定光L1を光学レンズ628まで導波するとともに、測定光L1(エイミング光Le)を測定対象Sに照射して光学レンズ628で取得した測定対象Sからの戻り光L3を光コネクタ18まで導波し、固定側光ファイバFB2に入射する。
ここで、回転側光ファイバFB1と固定側光ファイバFB2とは、光コネクタ18によって接続されており、回転側光ファイバFB1の回転が固定側光ファイバFB2に伝達しない状態で、光学的に接続されている。また、回転側光ファイバFB1は、プローブ外筒620に対して回転自在、及びプローブ外筒620の軸方向に移動自在な状態で配置されている。
バネ624は、回転側光ファイバFB1の外周に固定されている。また、回転側光ファイバFB1およびバネ624は、光コネクタ18に接続されている。
光学レンズ628は、回転側光ファイバFB1の測定側先端(光コネクタ18と反対側の回転側光ファイバFB1の先端)に配置されており、先端部が、回転側光ファイバFB1から射出された測定光L1(エイミング光Le)を測定対象Sに対し集光するために略球状の形状で形成されている。
光学レンズ628は、回転側光ファイバFB1から射出した測定光L1(エイミング光Le)を測定対象Sに対し照射し、測定対象Sからの戻り光L3を集光し回転側光ファイバFB1に入射する。
固定部材626は、回転側光ファイバFB1と光学レンズ628との接続部の外周に配置されており、光学レンズ628を回転側光ファイバFB1の端部に固定する。ここで、固定部材626による回転側光ファイバFB1と光学レンズ628の固定方法は、特に限定されず、接着剤により、固定部材626と回転側光ファイバFB1および光学レンズ628を接着させて固定されても、ボルト等を用い機械的構造で固定してもよい。なお、固定部材626は、ジルコニアフェルールやメタルフェルールなど光ファイバの固定や保持あるいは保護のために用いられるものであれば、如何なるものを用いても良い。
また、回転側光ファイバFB1およびバネ624は、後述する回転筒656に接続されており、回転筒656によって回転側光ファイバFB1およびバネ624を回転させることで、光学レンズ628をプローブ外筒620に対し、矢印R2方向に回転させる。また、光コネクタ18は、回転エンコーダを備え、回転エンコーダからの信号に基づいて光学レンズ628の位置情報(角度情報)から測定光L1の照射位置を検出する。つまり、回転している光学レンズ628の回転方向における基準位置に対する角度を検出して、測定位置を検出する。
さらに、回転側光ファイバFB1、バネ624、固定部材626、及び光学レンズ628は、後述する駆動部により、プローブ外筒620内部を矢印S1方向(鉗子口方向)、及びS2方向(プローブ外筒620の先端方向)に移動可能に構成されている。
また、図3左側は、OCTプローブ600の操作部604における回転側光ファイバFB1等の駆動部の概略を示す図である。
プローブ外筒620は、固定部材670に固定されている。これに対し、回転側光ファイバFB1およびバネ624は、回転筒656に接続されており、回転筒656は、モータ652の回転に応じてギア654を介して回転するように構成されている。回転筒656は、光コネクタ18に接続されており、測定光L1及び戻り光L3は、光コネクタ18を介して回転側光ファイバFB1と固定側光ファイバFB2間を伝送される。
また、これらを内蔵するフレーム650は支持部材662を備えており、支持部材662は、図示しないネジ孔を有している。ネジ孔には進退移動用ボールネジ664が咬合しており、進退移動用ボールネジ664には、モータ660が接続されている。したがって、モータ660を回転駆動することによりフレーム650を進退移動させ、これにより回転側光ファイバFB1、バネ624、固定部材626、及び光学レンズ628を図3のS1及びS2方向に移動させることが可能となっている。
OCTプローブ600は、以上のような構成であり、光コネクタ18により回転側光ファイバFB1およびバネ624が、図3中矢印R2方向に回転されることで、光学レンズ628から射出される測定光L1(エイミング光Le)を測定対象Sに対し、矢印R2方向(プローブ外筒620の円周方向)に対し走査しながら照射し、戻り光L3を取得する。エイミング光Leは、測定対象Sに、例えば青色、赤色あるいは緑色のスポット光として照射され、このエイミング光Leの反射光は、モニタ装置500に表示された観察画像に輝点としても表示される。
これにより、プローブ外筒620の円周方向の全周において、測定対象Sの所望の部位を正確にとらえることができ、測定対象Sを反射した戻り光L3を取得することができる。
さらに、3次元ボリュームデータを生成するための複数の断層画像を取得する場合は、駆動部により光学レンズ628が矢印S1方向の移動可能範囲の終端まで移動され、断層画像を取得しながら所定量ずつS2方向に移動し、又は断層画像取得とS2方向への所定量移動を交互に繰り返しながら、移動可能範囲の終端まで移動する。
このように測定対象Sに対して所望の範囲の複数の断層画像を得て、取得した複数の断層画像に基づいて3次元ボリュームデータを得ることができる。
図4は、内視鏡100の鉗子口156から導出されたOCTプローブ600を用いて断層画像を得る様子を示す図である。同図に示すように、OCTプローブの挿入部602の先端部を、測定対象Sの所望の部位に近づけて、断層画像を得る。所望の範囲の複数の断層画像を取得する場合は、OCTプローブ600本体を移動させる必要はなく、前述の駆動部によりプローブ外筒620内で光学レンズ628を移動させればよい。
図5(a)は、OCTプローブ600の光学レンズ628の所定量の移動と光断層画像の取得を交互に行なうことによって取得した複数の断層画像を並べた、3次元ボリュームデータを示している。また、図5(b)は、図5(a)に示す3次元ボリュームデータに基づいて生成した3次元画像を示している。このように、光学レンズ628を移動させて複数の断層画像を取得し、画像処理を行うことにより、3次元ボリュームデータを生成することが可能となる。
ここで、3次元ボリュームデータから3次元画像を生成する際には、ボリュームデータの隣接する各断層画像が均一の間隔で取得されていることを前提としている。しかしながら、図4に示すような、モータ660を回転駆動することによりフレーム650を進退移動させる機構においては、モータ660の回転ムラ、機械精度等の原因による移動ムラや、温度による各部の熱膨張による移動ムラ等の動作ムラが発生し、断層画像の取得間隔が均一にならない場合がある。
<画像診断装置の動作>
本発明に係る画像診断装置10は、マーカが設けられたプローブ外筒620を用いて光断層画像を取得し、光断層画像中に現れたマーカを用いて画像処理を行うことにより、駆動部の動作ムラの影響のない3次元ボリュームデータを生成する。
図6は、本実施の形態におけるプローブ外筒620の外観図である。同図に示すように、プローブ外筒620には、プローブ外筒620の長軸方向に平行に1本線に引かれた回転ムラ補正用マーカ632と、回転ムラ補正用マーカ632と直交するプローブ外筒620の円周方向の一部であって、プローブ外筒620の長軸方向に等間隔に引かれた移動ムラ補正用マーカ630が設けられている。なお、移動ムラ補正用マーカ630及び回転ムラ補正用マーカ632は、プローブ外筒620の内壁面に施されている。
図7を用いて、図6に示すマーカ付きのプローブ外筒620を用いた3次元ボリュームデータの取得処理について説明する。
まず、3次元ボリュームデータの生成に用いる複数の光断層画像を取得する(ステップS1)。術者は、回転ムラ補正用マーカ632と、断層画像を取得したい被検体の患部とが、プローブ外筒620の円周の180度反対側になるようにプローブ外筒620をセットする。複数の光断層画像を取得するには、前述のように、駆動部により光学レンズ628が図3の矢印S1方向の移動可能範囲の終端まで移動され、光断層画像取得とS2方向への所定量移動を交互に繰り返しながら、移動可能範囲の終端まで移動する。
したがって、複数の光断層画像には、移動ムラ補正用マーカ630の存在する位置で取得した光断層画像と、移動ムラ補正用マーカ630の存在しない位置(回転ムラ補正用マーカ632だけが存在する位置)で取得した光断層画像の2種類が存在する。
図8は、図6に示すマーカ付きのプローブ外筒620を用いて取得した光断層画像を示す図である。図8(a)は、移動ムラ補正用マーカ630の位置で取得した光断層画像640を示す図である。光断層画像640には、被検体644の断層の他、プローブ外筒620の断層646が写っている。また、プローブ外筒620の断層646は、移動ムラ補正用マーカ630により信号光が寸断され、画像が抽出されない部分、即ち移動ムラ補正用マーカ630の現れた部分648が存在する。
また、図8(b)は、移動ムラ補正用マーカ630の存在しない位置で取得した光断層画像642を示す図である。光断層画像642にも、被検体644の断層の他、プローブ外筒620の断層646が写っている。また、プローブ外筒620の断層646は、回転ムラ補正用マーカ632により信号光が寸断され、画像が抽出されない部分、即ち回転ムラ補正用マーカ632の現れた部分649が存在する。このマーカ部分649は、移動ムラ補正用マーカ630によるマーカ部分648とは長さが異なっている。
このように取得された複数の光断層画像は、前述のように、モータ652の回転ムラ等により、各光断層画像の回転方向の位相が一致していない可能性がある。OCTプロセッサ400の処理部22は、各光断層画像のマーカ部分648、649の中心が同じ位相になるように、それぞれの画像を回転させる(ステップS2)。
図9は、各光断層画像を回転させてマーカ部分648の位相を合わせたことを示す図であり、横軸にプローブ外筒620の長軸スキャン方向、縦軸に各マーカ部分648、649の位相を示している。同図に示すように、各画像の回転方向の位相が一定でない場合であっても、各画像を回転させ、各マーカ部分648、649の中心部を揃えることにより、位相を一致させることができる。
このように位相が統一された複数の光断層画像は、モータ660の回転ムラ等により、各光断層画像間の間隔が一致していない可能性がある。これを補正するために、複数の光断層画像から、移動ムラ補正用マーカ630によるマーカ部分648の存在する画像640を抽出する(ステップS3)。図10は、画像640を抽出した様子を示す図である。さらに、抽出した画像640の間の、移動ムラ補正用マーカ630の存在しない位置で取得した光断層画像642の枚数が一定になるように増減させる(ステップS4)。例えば、画像640の間に画像642が4枚の箇所と5枚の箇所がある場合、5枚中の1枚を間引いたり、2枚を1枚に平均化したりするなどして、光断層画像の枚数を一定にする。
以上の処理を行った複数の光断層画像をボリュームデータとして、3次元画像を生成する(ステップS5)。これにより、ボリュームデータの位相精度及び位置精度を高めることが可能となる。
プローブ外筒620には、回転ムラ補正用マーカ632が無くてもよい。この場合は、マーカ部分648の中心部が同じ位相になるように各画像640を回転し、その間の画像642については、それぞれの画像640の回転量から予測した回転量を用いて位相を合せればよい。
<移動ムラ補正用マーカの太さ>
図11は、移動ムラ補正用マーカ630と、画像640及び画像642の取得位置の一例について示した図である。640´は画像640の取得位置を、642´は画像642の取得位置を示している。図11(a)に示すように、移動ムラ補正用マーカ630の太さaは、駆動部の動作ムラを考慮した各光断層画像の取得位置間の距離の最大値bmaxよりも太いことが望ましい。このような太さにすることで、移動ムラ補正用マーカ630をまたいで光断層画像が取得されることを防止できる。即ち、全ての移動ムラ補正用マーカ630について、画像640を取得することが可能になる。
また、移動ムラ補正用マーカ630の太さaをbmaxよりも太くすると、図11(b)に示すように、2枚連続で移動ムラ補正用マーカ630の位置で光断層画像が取得されることがある。このように2枚連続で画像640が取得された場合は、これらが同じマーカ630であり、その間に画像642が存在しないことを認識してボリュームデータを生成すればよい。
図1は本発明に係る画像診断装置10を示す外観図である。 図2はOCTプロセッサ400、OCTプローブ600の内部構成を示すブロック図である。 図3は、OCTプローブ600の断面図である。 図4は、内視鏡100の鉗子口156から導出されたOCTプローブ600を用いて断層画像を得る様子を示す図である。 図5は、ボリュームデータと、ボリュームデータに基づいて生成した3次元画像を示す図である。 図6は、本実施の形態におけるプローブ外筒620の外観図である。 図7は、マーカ付きのプローブ外筒620を用いた3次元ボリュームデータの生成について示したフローチャートである。 図8は、マーカ付きのプローブ外筒620を用いて取得した光断層画像を示す図である。 図9は、各光断層画像を回転させてマーカ部分648の位相を合わせたことを示す図である。 図10は、画像640を抽出した様子を示す図である。 図11は、移動ムラ補正用マーカ630と、画像640及び画像642の取得位置の一例について示した図である。
符号の説明
10…画像診断装置、18…光コネクタ、620…プローブ外筒、622…キャップ、624…バネ、626…固定部材、628…光学レンズ、630…移動ムラ補正用マーカ、632…回転ムラ補正用マーカ、640…移動ムラ補正用マーカ630の位置で取得した光断層画像、642…移動ムラ補正用マーカ630の存在しない位置で取得した光断層画像、648…移動ムラ補正用マーカ630の現れた部分、649…回転ムラ補正用マーカ632の現れた部分、652…モータ、654…ギア、656…回転筒、660…モータ、662…支持部材、664…進退移動用ボールネジ

Claims (8)

  1. 内視鏡の鉗子口から測定対象である体内に挿入される光プローブであって、少なくとも先端部が信号光に対し光学的に透明なシースと、前記シース内に配設され、信号光を導く光ファイバと、前記光ファイバ先端に連結され、前記シースの先端部の側面から信号光を出射するとともに生体からの戻り光が入射するレンズと、前記シース内に配設され、前記光ファイバ及びレンズを回転させる回転力を伝達するとともに、前後方向に進退させる推進力を伝達するフレキシブルシャフトとを備えた光プローブにおいて、
    前記シースの先端部に対してその長手方向に沿って所定の間隔の第1のマーカを付したことを特徴とする光プローブ。
  2. 前記シースの先端部の内壁面に前記第1のマーカを付したことを特徴とする請求項1に記載の光プローブ。
  3. 前記シースの先端部に対してその長手方向と平行な直線の第2のマーカを付したことを特徴とする請求項1又は2に記載の光プローブ。
  4. 前記シースの先端部の内壁面に前記第2のマーカを付したことを特徴とする請求項3に記載の光プローブ。
  5. 前記第1のマーカと前記第2のマーカを直交するように付したことを特徴とする請求項3又は4に記載の光プローブ。
  6. 請求項1から5のいずれかに記載の光プローブと、
    前記光プローブが連結され、前記フレキシブルシャフトに回転力及び推進力を伝達する駆動手段と、
    前記光プローブから得られる生体からの戻り光に基づいて光断層像を生成する光断層像生成手段であって、前記フレキシブルシャフトの回転数に対応した枚数の光断層像を生成する光断層像生成手段と、
    前記複数の光断層像から前記第1のマーカを抽出する第1のマーカ抽出手段と、
    前記第1のマーカが抽出された光断層像間の光断層像の枚数が一致するように光断層像の枚数を調整する調整手段と、
    を備えたことを特徴とする3次元画像取得装置。
  7. 請求項3から5のいずれかに記載の光プローブと、
    前記光プローブが連結され、前記フレキシブルシャフトに回転力及び推進力を伝達する駆動手段と、
    前記光プローブから得られる生体からの戻り光に基づいて光断層像を生成する光断層像生成手段であって、前記フレキシブルシャフトの回転数に対応した枚数の光断層像を生成する光断層像生成手段と、
    前記複数の光断層像から前記第1のマーカを抽出する第1のマーカ抽出手段と、
    前記第1のマーカが抽出された光断層像間の光断層像の枚数が一致するように光断層像の枚数を調整する調整手段と、
    前記複数の光断層像から前記第2のマーカを抽出する第2のマーカ抽出手段と、
    前記抽出された第2のマーカが同じ位置になるように前記複数の光断層像を回転する手段と、
    を備えたことを特徴とする3次元画像取得装置。
  8. 前記複数の光断層像に基づいて3次元画像を生成する手段を備えたことを特徴とする請求項6又は7に記載の3次元画像取得装置。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012032296A (ja) * 2010-07-30 2012-02-16 Fujifilm Corp 光断層画像化装置及び光断層画像化方法
JP2012052882A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Fujifilm Corp 光断層画像化装置及び光断層画像取得方法
JP2012052883A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Fujifilm Corp 光断層画像化装置及び光断層画像取得方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5304892B2 (ja) * 2009-05-07 2013-10-02 コニカミノルタ株式会社 光特性測定プローブ
WO2016123660A1 (en) * 2015-02-06 2016-08-11 The University Of Western Australia An optical scanning device
CN106175700A (zh) * 2016-09-27 2016-12-07 广东永士达医疗科技有限公司 一种应用于人体开放管腔道的oct探头
KR101894866B1 (ko) * 2016-10-13 2018-10-04 한국전기연구원 의료용 광원모듈 및 그를 가지는 의료용 광원장치
US20200397270A1 (en) * 2019-06-20 2020-12-24 Ethicon Llc Optical fiber waveguide in an endoscopic system for fluorescence imaging
CN116138703B (zh) * 2023-02-28 2025-07-25 湖南省华芯医疗器械有限公司 一种内窥镜的光纤束用线性牵引机构、手柄及内窥镜

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000321034A (ja) * 1999-05-14 2000-11-24 Olympus Optical Co Ltd 光イメージング装置
JP3350208B2 (ja) * 1994-03-23 2002-11-25 東芝医用システムエンジニアリング株式会社 画像表示装置
JP2008142443A (ja) * 2006-12-13 2008-06-26 Fujifilm Corp 光断層画像化装置

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5318024A (en) * 1985-03-22 1994-06-07 Massachusetts Institute Of Technology Laser endoscope for spectroscopic imaging
US5699795A (en) * 1995-03-31 1997-12-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Optical probe for the detection of cervical neoplasia using fluorescence spectroscopy and apparatus incorporating same
US6016439A (en) * 1996-10-15 2000-01-18 Biosense, Inc. Method and apparatus for synthetic viewpoint imaging
US6327493B1 (en) * 1997-08-28 2001-12-04 Olympus Optical Co., Ltd. Light scanning devices of a water-tight structure to be inserted into a body cavity to obtain optical information on inside of a biological tissue
US6615072B1 (en) * 1999-02-04 2003-09-02 Olympus Optical Co., Ltd. Optical imaging device
JP2002148185A (ja) 2000-11-08 2002-05-22 Fuji Photo Film Co Ltd Oct装置
US20040073120A1 (en) * 2002-04-05 2004-04-15 Massachusetts Institute Of Technology Systems and methods for spectroscopy of biological tissue
EP1667584B1 (en) * 2003-08-26 2008-12-10 Zimmer Spine, Inc. Access systems for minimally invasive surgery
US7633627B2 (en) * 2005-01-20 2009-12-15 Duke University Methods, systems and computer program products for characterizing structures based on interferometric phase data
DE102005048892B4 (de) * 2005-09-22 2009-01-15 Siemens Ag Vorrichtung zur Durchführung von Rotablation sowie medizinische Behandlungseinrichtung
JP2007207295A (ja) * 2006-01-31 2007-08-16 Konica Minolta Opto Inc 光学素子
US20090203991A1 (en) * 2006-04-21 2009-08-13 Cedars-Sinai Medical Center Multiple imaging and/or spectroscopic modality probe
EP2043724A2 (en) * 2006-07-21 2009-04-08 Prescient Medical, Inc. Conformable tissue contact catheter
US7831078B2 (en) * 2006-07-24 2010-11-09 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. System and method for statistical shape model based segmentation of intravascular ultrasound and optical coherence tomography images
DE102006050886B4 (de) * 2006-10-27 2016-12-22 Siemens Healthcare Gmbh Medizinisches Instrument und Einrichtung zur Erzeugung von Gewebeschnittbildern
US20090043211A1 (en) * 2007-03-28 2009-02-12 Albert Ting Mems based optical coherence tomography probe
US8441648B2 (en) * 2008-02-07 2013-05-14 Fujifilm Corporation Calibration jig for optical tomographic imaging apparatus and method for generating a calibration conversion table
JP2010068865A (ja) * 2008-09-16 2010-04-02 Fujifilm Corp 画像診断装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3350208B2 (ja) * 1994-03-23 2002-11-25 東芝医用システムエンジニアリング株式会社 画像表示装置
JP2000321034A (ja) * 1999-05-14 2000-11-24 Olympus Optical Co Ltd 光イメージング装置
JP2008142443A (ja) * 2006-12-13 2008-06-26 Fujifilm Corp 光断層画像化装置

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012032296A (ja) * 2010-07-30 2012-02-16 Fujifilm Corp 光断層画像化装置及び光断層画像化方法
US9140538B2 (en) 2010-07-30 2015-09-22 Topcon Corporation Optical tomographic imaging system and optical tomographic imaging method to generate tomographic image and surface image of a subject
JP2012052882A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Fujifilm Corp 光断層画像化装置及び光断層画像取得方法
JP2012052883A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Fujifilm Corp 光断層画像化装置及び光断層画像取得方法

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