JP2009067773A - エトキシル化脂肪アルコールおよびエトキシル化トリグリセリドを含む液体可溶化剤 - Google Patents

Abstract

【課題】
親油性物質のクリアーな外観および非常に好な溶解力を、高い水分含有量と組み合わせて有する新規な可溶化剤ならびに化粧品, 皮膚用および薬剤処方物におけるそれらの使用を提供する。
【解決手段】
下記：
a) 式 (I)に従う一種以上のエトキシル化脂肪アルコール

式中、R¹は、炭素原子を6〜12個有する線状または枝分かれしたアルキルラジカルであり, そして nは、平均で、2〜12の数であり、
b) 一種以上のエトキシル化トリグリセリドであって、それらのアシルラジカルは、炭素原子を6〜22個有する線状または枝分かれした飽和脂肪酸炭素原子に由来するものであり, および
c) 水
を含み、そして室温で液体でありかつクリアーであり、そしてエチレンオキシドおよび同時にプロピレンオキシドの脂肪アルコールへの付加生成物を含有しない可溶化剤。可溶化剤は、化粧品, 皮膚用または薬剤処方物を製造するために特に適している。
【選択図】なし

Description

本発明は、親油性物質のクリアーな外観および非常に良好な溶解力を、高い水分含有量と組み合わせて有する新規な可溶化剤ならびに化粧品, 皮膚用および薬剤処方物におけるそれらの使用に関する。

例えば, ビタミン類類, 香油または紫外線防御用フィルターのような親油性物質は、特にそれらが高い水分含有量を有するならば、化粧品または医薬品にやっとのことで組み込むことができるにすぎないことがしばしばある。そのような場合には, 可溶化剤, またヒドロトロープとも呼ばれるものが, 使用される。これらは、極性環境から非極性基材への橋を形成することが可能な平均HLB値を有する個々の物質かまたは混合物である。例えば, トルエン- またはクメンスルホナートのような短鎖アルキル芳香族のスルホナートは、それらの不適切なスキン化粧品相溶性のために、化粧品の分野では重要でないとは言え、非常に有効なヒドロトロープである。例えば, 特殊親水化油のような他の化粧品可溶化剤は、スキン相溶性であるにもかかわらず, 適切な溶解力を有さずおよび/または不良な低温挙動を有する, すなわち、それらは、室温においてさえ曇る傾向を示す。

炭素原子を6〜22個有する脂肪アルコール40〜99重量%および親油性成分, 例えばエトキシル化部分グリセリド1〜60重量%からなる化粧品, ならびに脂肪アルコールの、水への溶解度の低い有効物質用可溶化剤としての使用について記載されている（特許文献１）。しかし, 脂肪アルコールは、クリアーなそして液状の生成物を製造するための可溶化剤として不適当である。

エチレンオキシド単位を10〜25個有するエトキシル化オクチルドデシルアルコールと、エチレンオキシド単位を40〜80個有するエトキシル化および水素化ひまし油との混合物が、水性系における親油性成分用可溶化剤として適していることが開示されている（特許文献２）。しかし、エトキシル化オクチルドデシルアルコールにおける10〜25の高いエトキシル化度および炭素原子20個の長い脂肪アルコールラジカルおよび付随する相対的に高い分子量のために、これらの混合物は、また、相対的に高い粘度を示しそしてよって、取り扱いに関する改良を必要としている。

a) エトキシル化脂肪アルコール、好ましくはエトキシル化C₁₂-C₁₈-脂肪アルコールと、b) エトキシル化/プロポキシル化脂肪アルコールと、c) エトキシル化トリグリセリドとの混合物が可溶化剤として開示されている（特許文献３）。これらの混合物は、液体であり、良好な溶解力を示しそしてクリアーな外観を特徴とする。しかし, プロポキシル化脂肪アルコールは、容易には生分解できない。
US 2004/0043045 JP 09301844 DE 100 25 756

これより、本発明の目的は, 非常に良好な溶解力、特に、例えば、香油、ビタミン類、紫外線防御用フィルター等のような親油性物質の方向への非常に良好な溶解力を有し, 室温で液体でありかつクリアーであり、10℃より低い低温曇り点を有し、毒物学的におよび生体毒物学的に許容し得そして良好な皮膚感触を与える、新規な可溶化剤を提供することである。

驚くべきことに、炭素原子6〜12個およびエトキシル化トリグリセリドにより平均エトキシル化度12以下を有する相対的に短い鎖の脂肪アルコールラジカルを特徴とするエトキシル化脂肪アルコールと、水との混合物が、非常に良好な溶解力、特に香油、ビタミン類、紫外線防御用フィルター等のような親油性物質の方向への非常に良好な溶解力を有し、そして同時に従来技術の生成物に比べて生体毒物学的観点から一層有利であることを見出した。更なる利点は、混合物が、室温で液体でありかつ透明であり、従って、容易に組み入れることができ、それらを使用して製造された化粧品生成物に美的外観を付与することができそして加えて、所望の範囲の, すなわち10℃より低い低温曇り点を有することである。

本発明は、下記を含む可溶化剤を提供する
a) 式 (I)に従うエトキシル化脂肪アルコールの一種以上

式中、R¹は、炭素原子を6〜12個, 好ましくは8〜12個, および特に好ましくは11個有する線状または枝分かれしたアルキルラジカルであり, そして nは、平均で、2〜12, 好ましくは 5〜11, 特に好ましくは 6〜9, および特に好ましくは 8の数であり、
b) 一種以上のエトキシル化トリグリセリドであって、それらのアシルラジカルは、炭素原子を6〜22個および好ましくは12〜18個有する線状または枝分かれした飽和脂肪酸に由来するものであり, ならびに
c) 水,
ここで、可溶化剤は、室温で液体でありかつクリアーであり、そしてエチレンオキシドおよび同時にプロピレンオキシドの脂肪アルコールへの付加生成物を含有しない。

本発明の好適な実施態様では, 可溶化剤は、式 (I)に従うエトキシル化脂肪アルコールを二種以上, 特に線状および枝分かれしたエトキシル化脂肪アルコールの混合物を含み, ここで、線状ラジカル R¹を有する式 (I) のエトキシル化脂肪アルコール対枝分かれしたラジカル R¹を有する式 (I) のエトキシル化脂肪アルコールの重量比は, 40:60〜60:40であり, 45:55〜55:45であるのが好ましく, および50:50であるのが特に好ましい。

本発明の更なる好適な実施態様では, 可溶化剤は、式 (I)（式中、R¹ は、炭素原子を11個有する線状または枝分かれしたアルキルラジカルである）に従うエトキシル化脂肪アルコールを一種以上含む。

本発明の更なる好適な実施態様では, 可溶化剤は、式 (I)（式中、n は、平均で数6〜9 でありおよび8であるのが好ましい）に従うエトキシル化脂肪アルコールを一種以上含む。

本発明の更なる好適な実施態様では, 可溶化剤は、エチレンオキシド、平均で, 20〜100 モル, 好ましくは 30〜80 モル, 特に好ましくは 35〜65 モルおよび特に好ましくは 40 モルの, トリグリセリドへの, 特に水素化ヒマシ油への付加生成物から選ぶ成分 b)のエトキシル化トリグリセリドを一種以上含む。

本発明に従う可溶化剤は、液体でありかつクリアーでありそして+10℃より低い低温曇り点を特徴とする。

本発明の更なる好適な実施態様では, 可溶化剤は、成分 a)のエトキシル化脂肪アルコールを20〜70重量%, 好ましくは30〜65重量%および特に好ましくは33〜60重量%の量で, 成分 b)のエトキシル化トリグリセリドを20〜60重量%, 好ましくは25〜55重量%および特に好ましくは26〜51重量%の量でならびに水を 1〜20重量%, 好ましくは5〜18重量%および特に好ましくは9〜16重量%の量で含む。

本発明の特に好適な実施態様では, 可溶化剤は、プロピレンオキシドを含有する成分が存在しない。

本発明の特に好適な実施態様では, 可溶化剤は、成分 a)のエトキシル化脂肪アルコール, 成分 b)のエトキシル化トリグリセリドおよび水からなる。

本発明の更なる好適な実施態様では, 液体可溶化剤は、22.5℃における粘度(RV Brookfield 粘度計, 20 rpm, スピンドル 3) が、100〜700 mPa・sの範囲であり, 100〜600 mPa・sの範囲であるのが好ましく, 100〜500 mPa・sの範囲であるのが特に好ましいことを特徴とする。

本発明に従う可溶化剤を利用して、水に難溶性の成分, 特に香油, ビタミン類または紫外線防御用フィルターを、高い水分含有量を有する処方物に取り入れ, そしてクリアーな生成物を得ることが可能である。

成分 a)のエトキシル化脂肪アルコールは、工業上、エチレンオキシドをアルコールの第一ヒドロキシル官能基に塩基触媒による付加反応させることによって製造される。

成分 b)を形成する、エチレンオキシドのトリグリセリドへの付加生成物は、既知の非イオン系界面活性剤である。例えば, 平均で, エチレンオキシド20〜100 モル, 好ましくは 30〜80 モル, 特に好ましくは 35〜65 モル, および特に好ましくは 40 モルの, トリグリセリドであって、それらのアシルラジカルが、炭素原子を6〜22個, 好ましくは12〜18個有する脂肪酸に由来するものへの付加生成物が、適性のものである。実際は、トリグリセリドは合成でよい。しかし, トリグリセリドは、天然, 特に植物, 脂肪および油であるのが好ましく、それらを、精製および硬化した後に、エチレンオキシドと反応させる。ここで、エトキシル化は、エチレンオキシドをカルボニルエステル基に入れることによって行うことができる。しかし、分子中に存在する第二ヒドロキシル基への付加が一層容易でありおよび従って、また好適でもあり, その理由で、硬化されたリシナス油（ricinus oil ）(ヒマシ油) が、出発原料として特に好適である。応用観点からは, 平均で, エチレンオキシド35〜65 モルおよび好ましくは 40 モルの, 硬化された, すなわち、水素化された, ヒマシ油への付加生成物の使用が, 特に,勧められる。

本発明に従う可溶化剤は、化粧用, 皮膚用または薬剤処方物, 例えば, ヘアシャンプー, ヘアローション, フォームバス, シャワーバス, 口腔ケアおよび歯科治療組成物, クリーム, ゲル, ローション, アルコール性および水性/アルコール溶液, エマルジョン, ワックス/脂肪の塊, スチック薬剤, 粉末または軟膏のようなものを製造するための役割を果たすことができる。

本発明は、従って、また、本発明に従う可溶化剤の、化粧用, 皮膚用および薬剤処方物を製造するための使用も更に提供する。

本発明は、また、本発明に従う可溶化剤を使用して製造された化粧品, 皮膚用または薬剤処方物も更に提供する。

これらの化粧品, 皮膚用または薬剤処方物中に, 本発明に従う可溶化剤が、完成処方物に基づいて、0.1〜10.0重量%の量で存在するのが好ましい。

本発明に従うこれらの処方物は、プロピレンオキシドを含有する物質を含まないかまたはそれらがプロピレンオキシドを含有する物質を含む場合には, プロピレンオキシドを含有する物質を、完成処方物に基づいて、1.0重量%以下含むのが好ましく, 0.05重量%以下含むのが特に好ましく, および0.01重量%以下含むのが特に好ましいかのいずれかである。

本発明に従う可溶化剤を使用して製造された本発明に従う化粧品, 皮膚用または薬剤処方物は、下記を含むのが特に好ましい
a1) C₁₁-アルキル-O-(CH₂CH₂O)₈-H,
b1) エチレンオキシドを単位40個有するエトキシル化水素化ひまし油, および
c) 水および
d) プロピレンオキシドを含有する物質を含まないかまたはそれらがプロピレンオキシドを含有する物質を含む場合には, プロピレンオキシドを含有する物質を、完成処方物に基づいて、1.0重量%以下含むのが好ましく, 0.05重量%以下含むのが好ましく, および0.01重量%以下含むのが特に好ましいかのいずれかである。

そのような化粧品, 皮膚用または薬剤処方物は、本発明に従う可溶化剤を使用する代わりに、また、本発明に従う可溶化剤中に存在する個々の成分を使用して製造することもできるので、本発明は、また、下記を含む化粧品, 皮膚用または薬剤処方物も更に提供する
a1) C₁₁-アルキル-O-(CH₂CH₂O)₈-H,
b1) エチレンオキシド単位を40個有するエトキシル化水素化ひまし油, および
c) 水および
d) プロピレンオキシドを含有する物質を含まないかまたはそれらがプロピレンオキシドを含有する物質を含む場合には, プロピレンオキシドを含有する物質を、完成処方物に基づいて、1.0重量%以下含むのが好ましく, 0.05重量%以下含むのが好ましく, および0.01重量%以下含むのが特に好ましいかのいずれかである。

本発明に従う処方物中に, 完成処方物に基づいて、成分a1)のエトキシル化アルコールC₁₁-アルキル-O-(CH₂CH₂O)₈-H が0.05〜6.0重量%存在しおよび成分 b1)のエチレンオキシド単位40個を有するエトキシル化水素化ひまし油が 0.02〜5.0重量%存在するのが好ましい。

本発明に従う処方物中に, 完成処方物に基づいて、成分a1)のエトキシル化アルコールC₁₁-アルキル-O-(CH₂CH₂O)₈-H が0.056〜5.6重量%存在しおよび成分 b1)のエチレンオキシド単位を40個有するエトキシル化水素化ひまし油が 0.03〜3.0重量%存在するのが特に好ましい。

本発明の特に好適な実施態様では, 本発明に従う処方物は、プロピレンオキシドを含有する物質を含まない。

本発明に従う処方物は、水を、完成処方物に基づいて、30.0重量%以上の量で含むのが好ましく, 40.0〜95.0重量%の量で含むのが特に好ましく, 50.0〜95.0重量%の量で含むのが特に好ましくおよび60.0〜95.0重量%の量で含むのが並外れて好ましい。

その上に、本発明に従う処方物は、水に難溶性の成分, 特に香油, ビタミン類および紫外線防御用フィルターから選ぶ成分を含むのが好ましい。本発明に従うこれらの処方物は、水に難溶性の成分, 特に香油, ビタミン類および紫外線防御用フィルターから選ぶ水に難溶性の成分を, 完成処方物に基づいて、0.01〜30.0重量%含むのが好ましく, 0.01〜20.0重量%含むのが特に好ましく, 0.05〜10.0重量%含むのが特に好ましくおよび0.5〜5.0重量%含むのが並外れて好ましい。

本発明の特に好適な実施態様では, 本発明に従う処方物は、水に難溶性の香油を一種以上含む。水に難溶性の香油は、本発明に従う処方物中に、本発明に従う完成処方物に基づいて、0.01〜20.0重量%の量で存在するのが好ましく, 0.05〜10.0重量%の量で存在するのが特に好ましくおよび0.5〜5.0重量%の量で存在するのが特に好ましい。

水に難溶性の香油として利用可能なものは、天然香料および合成香料の混合物である。好適な天然香料は、花 (バラ, ユリ, ラベンダー, カモミール, ぼだい樹の花, ジャスミン, ネロリ, イランイランノキ), 茎および葉 (ゼラニウム, パチョリ, プチグレーン), 果実 (アニス, クローブ, コリアンダー, キャラウェー, ジュニパー, マンゴー, 桃, バニラ), 果実の皮 (ベルガモット, レモン, オレンジ), 根 (メース, アンゼリカ, セロリ, カルダモン, コスツス, アイリス, 菖蒲(calmus)）, 木材(松材, 白檀材, グアイアックウッド, シーダー材, シタン材), ハーブおよび草 (タラゴン, レモングラス, セージ, タイム, ローズマリー, ミント, メリッサ, 桂皮), 針状葉および枝 (トウヒ, モミ, 松, ドワーフ−パイン(dwarf-pine)), 樹脂およびバルサム (ガルバナム, エレミ, ベンゾエ(benzoe), ミルラ, オリバナム, オポポナックス)の抽出物である。使用することができるその上に好適な香水または香油は、また、エステルタイプ, エーテルタイプ, アルデヒドタイプ, ケトンタイプ, アルコールタイプおよび炭化水素タイプの合成生成物でもある。エステルタイプの芳香性化合物は, 例えば, ベンジルアセタート, フェノキシエチルイソブチラート, p-tert-ブチルシクロヘキシルアセタート, リナリルアセタート, ジメチルベンジルカルビニルアセタート, フェニルエチルアセタート, リナリルベンゾアート, ベンジルホルマート, エチルメチルフェニルグリシナート, アリルシクロヘキシルプロピオナート, スチラリルプロピオナートおよび ベンジルサリチラートである。エーテルは、例えば, ベンジルエチルエーテルを含み, アルデヒドは, 例えば, 炭素原子を8〜18個有する線状アルカナール, シトラール, シトロネラル, シトロネリルオキシアセトアルデヒド, シクラメンアルデヒド, ヒドロキシシトロネラール, リリアールおよびボージュナール(bourgeonal)を含み, ケトンは、例えば, イオノン, アルファ-イソメチルイオノンおよびメチルセドリルケトンを含み, アルコールは、アネトール, シトロネロール, オイゲノール, ゲラニオール, リナロール, フェニルエチルアルコールおよびテルピネオールを含み, 炭化水素は、主としてテルペンおよびバルサムを含む。好ましいのは、心地良い香りの雰囲気を一緒に生じる種々の香料の混合物を使用することである。

本発明の更に特に好適な実施態様では, 本発明に従う処方物は、水に難溶性のビタミン類を一種以上含む。水に難溶性のビタミン類は、本発明に従う処方物中に、本発明に従う完成処方物に基づいて、0.001〜10.0重量%の量で存在するのが好ましく, 0.01〜10.0重量%の量で存在するのが特に好ましく、0.05〜10.0重量%の量で存在するのが特に好ましく、0.5〜5.0重量%の量で存在するのが並外れて好ましい。

好ましく使用することができる水に難溶性のビタミン類は、ビタミン類A, ビタミン類A 誘導体, カロチンまたはそれらの誘導体, アスコルビン酸(ビタミン類 C), およびまた、トコフェロール (ビタミン類 E) および/またはそれらの誘導体である。

本発明の更に特に好適な実施態様では, 本発明に従う処方物は、水に難溶性のUV フィルターを一種以上含む。水に難溶性のUV フィルターは、本発明に従う処方物中に、本発明に従う完成処方物に基づいて、0.01〜20.0重量%の量で存在するのが好ましく, 0.05〜10.0重量%の量で存在するのが特に好ましくおよび0.5〜5.0重量%の量で存在するのが特に好ましい。

水に難溶性の適している UV フィルターは、好ましくは 4-アミノ安息香酸;
3-(4'-トリメチルアンモニウム)ベンジリデンボルナン-2-オンメチルスルファート;
3,3,5-トリメチルシクロヘキシルサリチラート; 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン;
2-フェニルベンズイミダゾール-5-スルホン酸およびそのカリウム, ナトリウムおよびトリエタノールアミン塩; 3,3`-(1,4-フェニレンジメチン)ビス(7,7-ジメチル-2-オキソ--ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸) およびその塩; 1-(4-tert-ブチルフェニル)-3-(4-メトキシフェニル)プロパン-1,3-ジオン, 3-(4`-スルホ)ベンジリデンボルナン-2-オンおよびその塩; 2-エチルヘキシル 2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリラート; N-[2(および 4)(2-オキソボルン-3-イリデンメチル)ベンジル]アクリルアミドのポリマー; 2-エチルヘキシル 4-メトキシシンナマート; エトキシル化エチル 4-アミノベンゾアート; イソアミル 4-メトキシシンナマート; 2,4,6-トリス[p-(2-エチル-ヘキシルオキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン; 2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-メチル-6-(2-メチル-3-(1,3,3,3-テトラメチル-1-(トリメチルシリルオキシ)ジシロキサニル)プロピル)フェノール;
ビス(2-エチルヘキシル) 4,4'-[(6-[4-((1,1-ジメチルエチル)アミノカルボニル)フェニルアミノ]-1,3,5-トリアジン-2,4-イル)ジイミノ]ビスベンゾアート; 3-(4'-メチルベンジリデン)-D,L-カンファー; 3-ベンジリジンカンファー; 2-エチルヘキシルサリチラート; 2-エチルヘキシル 4-ジメチルアミノベンゾアート; ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸(sulisobenzonum) およびナトリウム塩; および/または 4-イソプロピルベンジルサリチラートである。

本発明に従う化粧品, 皮膚用または薬剤処方物は、更なる補助剤および添加剤として, 界面活性剤, 乳化剤, カチオン性ポリマー, 増粘剤, 塗膜形成要素, 抗菌活性剤, 収斂剤, 酸化防止剤, 紫外線防御用フィルター, 顔料/ミクロ顔料, ゲル化剤, および化粧品, 皮膚科または製薬学において通例の更なる添加剤, 例えば, 過脂肪剤, 保湿剤, シリコーン, 安定剤, コンディショナー, グリセロール, 保存料, パーライジング(pearlizing) 剤, 染料, 酵素阻害薬, 溶媒, ヒドロトロープ, 不透明剤, 脂肪アルコール, 角質溶解および角質軟化性 (keratoplastic)作用を有する物質,ふけ防止(antidandruff)剤, 生体活性成分(局部麻酔薬, 抗生物質, 消炎剤, 抗アレルギー性物質, コルチコステロイド, セボスタチック), ビタミン類, Bisabolol（登録商標）, アラントイン, Phytantriol（登録商標）, Panthenol（登録商標）, AHA 酸, 植物の抽出物, 例えばアロエおよびタンパク質のようなものを含むことができる。

明確に個々の化合物としてかまたは一般的な表現の形態でかのいずれかで本発明に従う可溶化剤によってすでに包含される本発明に従う化粧品, 皮膚用または薬剤処方物用の更なる補助剤および添加剤として、物質を下記に特定する場合には, これは、これらの物質が、原則として、本発明に従う可溶化剤に加えて、本発明に従う処方物を製造するために使用することができるからである。

本発明の好適な実施態様では, 下記に特定する更なる補助剤および添加剤の群は、しかし, 本発明に従う可溶化剤の成分 a) および b) の化合物を含まない。本発明の更なる好適な実施態様では, 下記に特定する更なる補助剤および添加剤の群は、物質C₁₁-アルキル-O-(CH₂CH₂O)₈-Hおよびエチレンオキシド単位を40個有するエトキシル化水素化ひまし油を含まないだけである。

挙げることができるアニオン性洗浄活性(washing-active)物質または界面活性剤は、好ましくは: C₁₀-C₂₀-アルキルおよびアルキレンカルボキシラート, アルキルエーテルカルボキシラート, 脂肪アルコールスルファート, 脂肪アルコールエーテルスルファート, アルキルアミドスルファートおよびスルホナート, 脂肪酸アルキルアミドポリグリコールエーテルスルファート, アルカンスルファート, アルカンスルホナートおよびヒドロキシアルカンスルホナート, オレフィンスルホナート, イセチオナートのアシルエステル, --スルホ脂肪酸エステル, アルキルベンゼンスルホナート, アルキルフェノールグリコールエーテルスルホナート, スルホスクシネート, スルホコハク酸半エステルおよびジエステル, 脂肪アルコールエーテルホスファート, タンパク質-脂肪酸縮合生成物, アルキルモノグリセリドスルファートおよびスルホナート, アルキルグリセリドエーテルスルホナート, 脂肪酸メチルタウリド, 脂肪酸サルコシナート, スルホリシノレアート, アンホアセタートまたは -グリシナート, アシルグルタマートである。これらの化合物およびそれらの混合物は、それらの水溶性または水分散性塩, 例えばナトリウム, カリウム, マグネシウム, アンモニウム, モノ-, ジ- およびトリエタノールアンモニウム塩およびまた、類似のアルキルアンモニウム塩の形態で使用する。

本発明に従う処方物におけるアニオン系界面活性剤の量は、完成処方物に基づいて、1〜30重量%であるのが好ましく, 5〜25重量%であるのが特に好ましくおよび10〜22重量%であるのが特に好ましい。

適しているカチオン系界面活性剤は、例えば, ジ(C₁₀-C₂₄-アルキル)ジメチルアンモニウムクロリドもしくはブロミド, 好ましくはジ(C₁₂-C₁₈-アルキル)-ジメチルアンモニウムクロリドもしくはブロミドのような第四アンモニウム塩; C₁₀-C₂₄-アルキルジメチルアンモニウムクロリドもしくはブロミド; C₁₀-C₂₄-アルキルトリメチルアンモニウムクロリドもしくはブロミド, 好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロリドもしくはブロミドおよび C₂₀-C₂₂-アルキルトリメチルアンモニウムクロリドもしくはブロミド; C₁₀-C₂₄-アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドもしくはブロミド, 好ましくは C₁₂-C₁₈-アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド; N-(C₁₀-C₁₈-アルキル)-ピリジニウムクロリドもしくはブロミド, 好ましくは N-(C₁₂-C₁₆-アルキル)ピリジニウムクロリドもしくはブロミド; N-(C₁₀-C₁₈-アルキル)イソキノリニウムクロリド, ブロミドまたはモノアルキルスルファート; N-(C₁₂-C₁₈-アルキルポリオイルアミノホルミルメチル)ピリジニウムクロリド; N-(C₁₂-C₁₈-アルキル)-N-メチルモルホリニウムクロリド, ブロミドまたはモノアルキルスルファート; N-(C₁₂-C₁₈-アルキル)-N-エチルモルホリニウムクロリド, ブロミドまたはモノアルキルスルファート; C₁₆-C₁₈-アルキルペンタオキシエチルアンモニウムクロリド; ジイソブチルフェノキシエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド; N,N-ジエチルアミノエチルステアリルアミドおよび -オレイルアミドと、塩酸, 酢酸, 乳酸, クエン酸, リン酸との塩; N-アシルアミノエチル-N,N-ジエチル-N-メチルアンモニウムクロリド, ブロミドまたはモノアルキルスルファートおよびN-アシルアミノエチル-N,N-ジエチル-N-ベンジルアンモニウムクロリド, ブロミドまたはモノアルキルスルファート, ここで、アシルは、ステアリルまたはオレイルであるのが好ましい。
本発明に従う処方物におけるカチオン系界面活性剤の量は、完成処方物に基づいて、0.1〜10重量%であるのが好ましく, 0.2〜7重量%であるのが特に好ましく, および0.5〜5重量%であるのが特に好ましい。

洗浄活性物質として使用することができる適している非イオン系界面活性剤は、脂肪アルコールエトキシレート (アルキルポリエチレングリコール); アルキルフェノールポリエチレングリコール; アルキルメルカプタンポリエチレングリコール; 脂肪アミンエトキシレート (アルキルアミノポリエチレングリコール); 脂肪酸エトキシレート (アシルポリエチレングリコール); ポリプレングリコールエトキシレート (Pluronics（登録商標）); 脂肪酸 アミドポリエチレングリコール; N-アルキル-, N-アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミド, 特に脂肪酸N-メチルグルカミド, スクロースエステル; ポリグリコールエーテル, アルキルポリグリコシド, リン酸エステル (エトキシル化および非エトキシル化モノ-, ジ- およびトリリン酸エステル) であるのが好ましい。

本発明に従う処方物 (例えば、水で洗い流せる(rinse-off) 生成物の場合)における非イオン系界面活性剤の量は、完成処方物に基づいて、1〜20重量%の範囲であるのが好ましく, 2〜10重量%の範囲であるのが特に好ましく, および3〜7重量%の範囲であるのが特に好ましい。

好適な両性界面活性剤は、: アルカリ金属ならびにモノ-, ジ- およびトリアルキルアンモニウム塩としてのN-(C₁₂-C₁₈-アルキル)---アミノプロピオナートおよびN-(C₁₂-C₁₈-アルキル)---イミノジプロピオナート; N-アシルアミノアルキル-N,N-ジメチルアセトベタイン, 好ましくは N-(C₈-C₁₈-アシル)アミノプロピル-N,N-ジメチルアセトベタイン; C₁₂-C₁₈-アルキルジメチルスルホプロピルベタイン;イミダゾリン (商品名: Miranol（登録商標）, Steinapon（登録商標）)をベースにした両性界面活性剤, 好ましくは1-(--カルボキシメチルオキシエチル)-1-(カルボキシメチル)-2-ラウリルイミダゾリニウムのナトリウム塩; アミンオキシド, 例えば、C₁₂-C₁₈-アルキルジメチルアミンオキシド, 脂肪酸アミドアルキルジメチルアミンオキシドである。

本発明に従う処方物における両性界面活性剤の量は、完成処方物に基づいて、0.5〜20重量%であるのが好ましくおよび1〜10重量%であるのが特に好ましい。

その上に、本発明に従う処方物において、アルキルベタイン, アルキルアミノベタイン, アミノプロピオナート, アミノグリシナート, イミダゾリニウムベタインおよびスルホアミノベタイン, アミンオキシドおよび脂肪酸アルカノールアミドまたはポリヒドロキシアミド群からの気泡増進性(foam-boosting) 共界面活性剤(cosurfactants) を使用することができる。

本発明に従う処方物における好適な界面活性剤は、アルキルエーテルスルファート, アルキルスルファート, 特にラウリルスルファート, アルキルベタイン, アルキルアミドプロピルベタイン, 特にココアミドプロピルベタイン, アンホアセタート, アシルグルタマート, 特にナトリウムココイルグルタマート, アルキルエーテルスルホスクシネート, 特にジナトリウムラウレススルホスクシネート, およびヤシ脂肪酸ジエタノールアミドである。

本発明に従う処方物において使用する界面活性剤の総量は、完成処方物に基づいて、1〜70重量%であるのが好ましく, 10〜40重量%であるのが特に好ましく, および12〜35重量%であるのが特に好ましい。

エマルジョンとして存在する本発明に従う処方物は、更なる乳化剤を用いないで製造することができるかまたは他に一種以上の乳化剤を含むことができる。これらの乳化剤は、非イオン性, アニオン性, カチオン性または両性乳化剤の群から選ぶむことができる。

適している非イオノゲン性(nonionogenic) 共乳化剤は、エチレンオキシド0〜30モルおよび/またはプロピレンオキシド0〜5モルの、炭素原子を8〜22個有する線状脂肪アルコールへの, 炭素原子を12〜22個有する脂肪酸への、アルキル基において炭素原子を8〜15個有するアルキルフェノールへのおよびソルビタンまたはソルビトールエステルへの付加生成物;エチレンオキシド0〜30モルの、グリセロールへの付加生成物の(C₁₂-C₁₈)-脂肪酸モノ- およびジエステル; 炭素原子を6〜22個有する飽和もしくは不飽和脂肪酸のグリセロールモノ- およびジエステルおよびソルビタンモノ- およびジエステルならびに場合により、それらのエチレンオキシド付加生成物; エチレンオキシド15〜60モルの、ひまし油および/または水素化ヒマシ油への付加生成物; ポリオールおよび特にポリグリセロールエステル, 例えば, ポリグリセロールリシノレアートおよびポリグリセロールポリ-12-ヒドロキシステアラートのようなものであるのが好ましい。同様に適しているのは、好ましくは、エトキシル化脂肪アミン, 脂肪酸アミド, 脂肪酸アルカノールアミドおよびこれらの物質クラスの二種以上からの化合物の混合物である。

適しているイオノゲン性共乳化剤は, 例えば, モノ-, ジ- もしくはトリリン酸エステル, せっけん (例えば、ナトリウムステアラート), 脂肪アルコールスルファートのようなアニオン性乳化剤であるが, また、モノ-, ジ- およびトリアルキルクアット(quats) およびそれらの高分子誘導体のようなカチオン性乳化剤でもある。
利用可能な両性乳化剤は, アルキルアミノアルキルカルボン酸, ベタイン, スルホアミノベタインおよびイミダゾリン誘導体であるのが好ましい。
その上に、天然に生じる乳化剤を使用することができ, それらの中で、蜜ろう, 羊毛脂, レシチンおよびステロールが好適である。

脂肪アルコールエトキシレートは, エトキシル化ステアリルアルコール, セチルアルコール, オレイルアルコール, ラウリルアルコール, セチルステアリルアルコール , 特にポリエチレングリコール(13) ステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(14) ステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(15) ステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(16) ステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(17) ステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(18) ステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(19) ステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(20) ステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(12) イソステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(13) イソステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(14) イソステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(15) イソステアリルエーテル,
ポリエチレングリコール(16) イソステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(17) イソステアリルエーテル,
ポリエチレングリコール(18) イソステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(19) イソステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(20) イソステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(13) セチルエーテル, ポリエチレングリコール(14) セチルエーテル, ポリエチレングリコール(15) セチルエーテル, ポリエチレングリコール(16) セチルエーテル, ポリエチレングリコール(17) セチルエーテル, ポリエチレングリコール(18) セチルエーテル, ポリエチレングリコール(19) セチルエーテル, ポリエチレングリコール(20) セチルエーテル, ポリエチレングリコール(13) イソセチルエーテル, ポリエチレングリコール(14) イソセチルエーテル, ポリエチレングリコール(15) イソセチルエーテル, ポリエチレングリコール(16) イソセチルエーテル, ポリエチレングリコール(17) イソセチルエーテル, ポリエチレングリコール(18) イソセチルエーテル, ポリエチレングリコール(19) イソセチルエーテル, ポリエチレングリコール(20) イソセチルエーテル, ポリエチレングリコール(12) オレイルエーテル, ポリエチレングリコール(13) オレイルエーテル, ポリエチレングリコール(14) オレイルエーテル, ポリエチレングリコール(15) オレイルエーテル, ポリエチレングリコール(12) ラウリルエーテル, ポリエチレングリコール(12) イソラウリルエーテル, ポリエチレングリコール(13) セチルステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(14) セチルステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(15) セチルステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(16) セチルステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(17) セチルステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(18) セチルステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(19) セチルステアリルエーテル, ポリエチレングリコール(20) セチルステアリルエーテルの群から選ぶのが好ましい。

脂肪酸エトキシレートは、エトキシル化ステアラート, イソステアラートおよびオレアート, 特に、ポリエチレングリコール(20) ステアラート, ポリエチレングリコール(21) ステアラート, ポリエチレングリコール(22) ステアラート, ポリエチレングリコール(23) ステアラート, ポリエチレングリコール(24) ステアラート, ポリエチレングリコール(25) ステアラート, ポリエチレングリコール(12) イソステアラート, ポリエチレングリコール(13) イソステアラート, ポリエチレングリコール(14) イソステアラート, ポリエチレングリコール(15) イソステアラート, ポリエチレングリコール(16) イソステアラート, ポリエチレングリコール(17) イソステアラート, ポリエチレングリコール(18) イソステアラート, ポリエチレングリコール(19) イソステアラート, ポリエチレングリコール(20) イソステアラート, ポリエチレングリコール(21) イソステアラート, ポリエチレングリコール(22) イソステアラート, ポリエチレングリコール(23) イソステアラート, ポリエチレングリコール(24) イソステアラート, ポリエチレングリコール(25) イソステアラート, ポリエチレングリコール(12) オレアート, ポリエチレングリコール(13) オレアート, ポリエチレングリコール(14) オレアート, ポリエチレングリコール(15) オレアート,
ポリエチレングリコール(16) オレアート, ポリエチレングリコール(17) オレアート, ポリエチレングリコール(18) オレアート, ポリエチレングリコール(19) オレアート, ポリエチレングリコール(20) オレアートの群から選ぶのが好ましい。
使用することができるエトキシル化アルキルエーテルカルボン酸またはそれらの塩は、ナトリウムラウレス-11 カルボキシラートであるのが有利である。
使用することができるエトキシル化トリグリセリドは、ポリエチレングリコール(60) イブニングプリムローズグリセリドであるのが有利である。
その上に、ポリエチレングリコール(20) グリセリルラウラート, ポリエチレングリコール(6) グリセリルカプラート/カプリーネ(caprinate), ポリエチレングリコール(20) グリセリルオレアート, ポリエチレングリコール(20) グリセリルイソステアラートおよび ポリエチレングリコール(18) グリセリルオレアート/ココアートの群からポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステルを選ぶのが有利である。
ソルビタンエステルの中で、ポリエチレングリコール(20) ソルビタンモノラウラート, ポリエチレングリコール(20) ソルビタンモノステアラート, ポリエチレングリコール(20) ソルビタンモノイソステアラート, ポリエチレングリコール(20) ソルビタン モノパルミタート, ポリエチレングリコール(20) ソルビタンモノオレアートが、特に適している。

使用することができる有利なW/O（油中水滴型）乳化剤は、: 炭素原子を8〜30個有する脂肪アルコール、炭素原子8〜24個, 特に12〜18個の鎖長の飽和および/または不飽和の, 枝分かれしたおよび/または枝無しのアルカンカルボン酸のモノグリセロールエステル、炭素原子8〜24個, 特に12〜18個の鎖長の飽和および/または不飽和の, 枝分かれしたおよび/または枝無しのアルカンカルボン酸のジグリセロールエステル, 炭素原子8〜24個, 特に12〜18個の鎖長の飽和および/または不飽和の, 枝分かれしたおよび/または枝無しのアルコールのモノグリセロールエーテル, 炭素原子8〜24個, 特に12〜18個の鎖長の飽和および/または不飽和の, 枝分かれしたおよび/または枝無しのアルコールのジグリセロールエ−テル, 炭素原子8〜24個, 特に12〜18個の鎖長の飽和および/または不飽和の, 枝分かれしたおよび/または枝無しのアルカンカルボン酸のプロピレングリコールエステル, およびまた、炭素原子8〜24個, 特に12〜18個の鎖長の飽和および/または不飽和の, 枝分かれしたおよび/または枝無しのアルカンカルボン酸のソルビタンエステルである。特に有利なW/O乳化剤は、グリセリルモノステアラート, グリセリルモノイソステアラート, グリセリルモノミリスタート, グリセリルモノオレアート, グリセリルモノラウラート, グリセリルモノカプリラート, グリセリルモノカプリナート, ジグリセリルモノステアラート, ジグリセリルモノイソステアラート, プロピレングリコールモノステアラート, プロピレングリコールモノイソステアラート, プロピレングリコールモノカプリラート, プロピレングリコールモノラウラート, ソルビタンモノイソステアラート, ソルビタンモノラウラート, ソルビタンモノカプリラート, ソルビタンモノイソオレアート, スクロースジステアラート, セチルアルコール, ステアリルアルコール, アラキジルアルコール, ベヘニルアルコール, イソベヘニルアルコール, セラチル(selachyl) アルコール, キミルアルコールまたはポリエチレングリコール(2) ステアリルエーテルである。
本発明に従う処方物中に存在する乳化剤の量は、完成処方物に基づいて、0.1〜20重量%であるのが好ましく, 0.5〜15重量%であるのが特に好ましく, および1〜10重量%であるのが特に好ましい。

適しているカチオン性ポリマーは、INCI名“ポリクオタニウム” で知られている化合物であるのが好ましく, 特に、ポリクオタニウム-31, ポリクオタニウム-16, ポリクオタニウム-24, ポリクオタニウム-7, ポリクオタニウム-22, ポリクオタニウム-39, ポリクオタニウム-28, ポリクオタニウム-2, ポリクオタニウム-10, ポリクオタニウム-11, ポリクオタニウム37&鉱油&PPG トリデセス (Salcare（登録商標）SC95), PVP-ジメチルアミノエチルメタクリラートコポリマー, グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウムクロリド, およびカルシウムアルギナートおよびアンモニウムアルギナートである。

その上に、好ましくは、カチオン性セルロース誘導体; カチオン性デンプン;ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー; 四級化ビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー; ポリグリコールとアミンとの縮合生成物; 四級化コラーゲンポリペプチド; 四級化ホウィートポリペプチド; ポリエチレンイミン; カチオン性シリコーンポリマー, 例えば, アミドメチコーンのようなもの; アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシ-プロピルジエチレントリアミンとのコポリマー; ポリアミノプロピルアミドおよびカチオン性キチン誘導体, 例えば, キトサンのようなものを使用することができる。

本発明に従う処方物におけるカチオン性ポリマーの量は、完成処方物に基づいて、好ましくは0.1〜10重量%の範囲にし, 特に好ましくは0.2〜5重量%の範囲にし, および特に好ましくは0.5〜2.5重量%の範囲にすることができる。

処方物の所望の粘度は、増粘剤を加えることによって調整することができる。適しているのは、好ましくは、セルロースエーテルおよび他のセルロース誘導体 (例えば、カルボキシメチルセルロース, ヒドロキシエチルセルロース), ゼラチン, デンプンおよびデンプン誘導体, ナトリウムアルギナート, 脂肪酸ポリエチレングリコールエステル, 寒天, トラガカントまたはデキストリン誘導体, 特にデキストリンエステルである。

合成ポリマーとして, 種々の材料、好ましくは、ポリビニルアルコール, ポリアクリルアミド, ポリビニルアミド, ポリスルホン酸, 特に、アクリルアミドアルキルスルホン酸および環状N-ビニルカルボキサミドのアンモニウム塩または環状および線状N-ビニルカルボキサミドをベースにしたコポリマーあるいは他に、疎水的に修飾されたアクリルアミドアルキルスルホン酸コポリマー, ポリアクリル酸, ポリアクリル酸誘導体, ポリアクリル酸エステル, ポリビニルピロリドン, ポリビニルメチルエーテル, ポリエチレンオキシド, 無水マレイン酸とビニルメチルエーテルとのコポリマー,上述した化合物, それらの種々の塩およびエステルを含むものの種々の混合物およびコポリマーが使用される。これらのポリマーは、架橋することができるかまたは未架橋にすることができる。

特に油性の処方物用に特に適している増粘剤は、デキストリンエステル, 例えばデキストリンパルミタートであるが, また、脂肪酸せっけん, 脂肪アルコールおよびシリコーンワックス, 例えば、アルキルメチコン, SilCare（登録商標）41M40, SilCare（登録商標）41M50, SilCare（登録商標）41M65, SilCare（登録商標）41M70 または SilCare（登録商標）41M80でもある。

好適な塗膜形成要素は、意図する使用に応じて、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸の塩, 水溶性ポリウレタン, 例えば C₁₀-ポリカルバミルポリグリセリルエステル, ポリビニルアルコール, ポリビニルピロリドンコポリマー, 例えばビニルピロリドン/ビニルアセタートコポリマー, 水溶性アクリル酸ポリマー/コポリマーまたはエステルまたはそれらの塩, 例えばアクリル酸/メタクリル酸と脂肪アルコールのポリエチレングリコールエーテルとの部分エステルコポリマー, 例えばアクリラート/ステアレス-20 メタクリラートコポリマーのようなもの, 水溶性セルロース, 例えば、ヒドロキシメチルセルロース, ヒドロキシエチルセルロース, ヒドロキシプロピルセルロース, 水溶性クオタニウム, ポリクオタニウム, カルボキシビニルポリマー, 例えば、カルボマーおよびそれらの塩, 多糖, 例えばポリデキストロースおよびグルカン, ビニルアセタート/クロトナート、商品名 Aristoflex（登録商標） A 60 (Clariant) で入手可能であり, およびまた、高分子アミンオキシド, 例えば代表は、商品名Diaformer Z-711, 712, 731, 751で入手可能なようなものである。

好ましく適している抗菌活性剤は、セチルトリメチルアンモニウムクロリド, セチルピリジニウムクロリド, ジイソブチルエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウム クロリド, ナトリウム N-ラウリルサルコシナート, ナトリウム N-パルメルサルコシナート, ラウロイルサルコシン, N-ミリストイルグリシン, カリウムN-ラウリルサルコシン, トリメチルアンモニウムクロリド, ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシルアクタート, トリエチルシトラート, トリセチルメチルアンモニウムクロリド, 2,4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテル (トリクロサン), フェノキシエタノール, 1,5-ペンタンジオール, 1,6-ヘキサンジオール, 3,4,4'-トリクロロカルバニリド (トリクロカルバン), ジアミノアルキルアミド, 例えば L-リシンヘキサデシルアミド, シトラート重金属塩, サリチラート, ピクロトーゼ, 特に亜鉛塩, ピリチオンおよびそれらの重金属塩, 特に、亜鉛ピリチオン, 亜鉛フェノールスルファート, ファルネソールおよびこれらの活性物質の組合せである。

本発明に従う処方物は、完成処方物に基づいて、抗菌剤を50重量%までの量で含むのが好ましく, 0.01〜10重量%の量で含むのが特に好ましく, および0.1〜10重量%の量で含むのが特に好ましい。

好適な収斂剤は、酸化物であり, 好ましくは、酸化マグネシウム, 酸化アルミニウム, 二酸化チタン, 二酸化ジルコニウムおよび酸化亜鉛, 酸化物水和物, 好ましくは 酸化アルミニウム水和物 (ベーマイト)および水酸化物, 好ましくは、カルシウム, マグネシウム, アルミニウム, チタン, ジルコニウムまたは亜鉛の水酸化物である。

本発明に従う処方物は、完成処方物に基づいて、収斂活性成分を0〜50重量%の量で含むのが好ましく, 0.01〜10重量%の量で含むのが特に好ましく, および0.1〜10重量%の量で含むのが特に好ましい。

本発明に従う有利な処方物は、酸化防止剤を一種以上を含む。

使用するのが好都合であるがそれでも場合による酸化防止剤は、化粧品, 皮膚用および/または薬剤用に適しているかまたは通例の任意の酸化防止剤でよい。

酸化防止剤は、下記からなる群より選ぶのが有利である：アミノ酸 (例えば、グリシン, ヒスチジン, チロシン, トリプトファン) およびそれらの誘導体, イミダゾール (例えば、ウロカニン酸) およびそれらの誘導体, ペプチド, 例えば、D,L-カルノシン, D-カルノシン, L-カルノシンおよびそれらの誘導体 (例えば、アンセリン)のようなもの, カロテノイド, カロチン (例えば、(--カロチン, --カロチン, リコピン) およびそれらの誘導体, クロロゲン酸およびそれらの誘導体, リポ酸およびそれらの誘導体 (例えば、ジヒドロリポ酸), アウロチオグルコース, プロピルチオウラシルおよび他のチオール (例えば、チオレドキシン, グルタチオン, システイン, シスチン, シスタミンおよびグリコシル, N-アセチル, メチル, エチル, プロピル, アミル, ブチルおよびラウリル, パルミトイル, オレイル, --リノレイル, コレステリルおよびそれらのグリセリルエステル) およびまた、それらの塩, ジラウリルチオジプロピオナート, ジステアリルチオジプロピオナート, チオジプロピオン酸およびそれらの誘導体 (エステル, エーテル, ペプチド, 脂質, ヌクレオチド, ヌクレオシドおよび塩) およびスルホキキシミン化合物 (例えば、ブチオニンスルホキシミン, ホモシステインスルホキキシミン, ペンタ-, ヘキサ-, ヘプタチオニンスルホキキシミン) を非常に少ない許容される用量(例えば、pモル/kg)で, また (金属) キレート剤(例えば、--ヒドロキシ脂肪酸, パルミチン酸, フィチン酸, ラクトフェリン), --ヒドロキシ酸 (例えば、クエン酸, 乳酸, リンゴ酸), フミン酸, 胆汁酸, 胆汁抽出物, ビリルビン, 胆緑素, EDTA, EGTA およびそれらの誘導体, 不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体 (例えば、--リノレン酸, リノール酸, オレイン酸), 葉酸およびそれらの誘導体, ユビキノンおよびユビキノールおよびそれらの誘導体, ビタミン類Cおよび誘導体 (例えば、アスコルビルパルミタート, Mg-アスコルビルホスファート, アスコルビルアセタート), トコフェロールおよび誘導体 (例えば、ビタミン類Eアセタート), ビタミン類 A および誘導体 (ビタミン類 A パルミタート), およびベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾアート, ルチン酸およびそれらの誘導体, --グリコシルルチン, フェルラ酸, フルフリリデングルシトール, カルノシン, ブチルヒドロキシトルエン, ブチルヒドロキシアニソール, ノルジヒドログアヤク酸, ノルジヒドログアヤレト酸, トリヒドロキシブチロフェノン, 尿酸およびそれらの誘導体, マンノースおよびそれらの誘導体, 亜鉛およびそれらの誘導体 (例えば、ZnO, ZnSO₄), セレンおよびそれらの誘導体 (例えば、セレノメチオニン), スチルベンおよびそれらの誘導体 (例えば、スチルベンオキシド, トランス-スチルベンオキシド), スーパーオキシドジスムターゼならびにこれらの具体化した物質の本発明に従って適している誘導体 (塩, エステル, エーテル, 糖類, ヌクレオチド, ヌクレオシド, ペプチドおよび脂質) 。

本発明の目的から, 水溶性酸化防止剤を特に有利に使用することができる。

酸化防止剤は、皮膚および髪を酸化的ストレスから保護することができる。ここで、好適な酸化防止剤は、ビタミン類 E およびそれらの誘導体, ならびにビタミン類 A およびそれらの誘導体である。

本発明に従う処方物中の酸化防止剤 (一種以上の化合物)の量は、完成処方物に基づいて、0.001〜30重量%であるのが好ましく, 0.05〜20重量%であるのが特に好ましく, および特に1〜10重量%である。

使用することができる顔料/マイクロ顔料は、超微粒二酸化チタン, 雲母-酸化チタン, 酸化鉄, 雲母-酸化鉄, 酸化亜鉛, 酸化ケイ素, 群青, 酸化クロムであるのが好ましい。

適しているゲル化剤は、液相に溶解したネットワーク構造を形成しおよびこれより、液相を固めるすべての界面活性物質である。

適しているゲル化剤は、例えば, WO 98/58625に具体的に述べられている。

好適なゲル化剤は、脂肪酸, 好ましくは炭素原子を12〜22個有する脂肪酸の金属塩, 例えば、ナトリウムステアラート, ナトリウムパルミタート, ナトリウムラウラート, ナトリウムアラキダート, ナトリウムベヘナート, カリウムステアラート, カリウムパルミタート, ナトリウムミリスタート, アルミニウムモノステアラート, ヒドロキシ脂肪酸, 例えば、12-ヒドロキシステアリン酸, 16-ヒドロキシヘキサデカノイル酸; 脂肪酸アミド; 脂肪酸アルカノールアミド; ジベンザルソルビトールおよびアルコール可溶性ポリアミドおよびポリアクリルアミドまたはそれらの混合物である。

本発明に従う処方物は、完成処方物に基づいて、ゲル化剤を0.01〜20重量%含むのが好ましく, 0.1〜10重量%含むのが特に好ましく, および1〜8重量%含むのが特に好ましく, および3〜7重量%含むのが並外れて好ましい。

更なる添加剤は、シリコーン化合物にすることができ, 好ましくはジメチルポリシロキサン, メチルフェニルポリシロキサン, 環状シリコーン, およびアミノ-, 脂肪酸-, アルコール -, ポリエーテル-, エポキシ-, フッ素- および/またはアルキル-修飾されたシリコーン化合物, 例えば、アルキルシリコーンSilCare（登録商標）Silicone 41M10, SilCare（登録商標）Silicone 41M15, SilCare（登録商標）Silicone 41M20, SilCare（登録商標）Silicone 41M30 (Clariant), アルキルトリメチコンSilCare（登録商標）31M30, SilCare（登録商標）31M40, SilCare（登録商標）31M50, SilCare（登録商標）31M60 (Clariant), フェニルトリメチコンSilCare（登録商標）15M30, SilCare（登録商標）15M40, SilCare（登録商標）15M50, SilCare（登録商標）15M60 (Clariant), ポリアルキルアリールシロキサンおよびポリエーテルシロキサンコポリマーにすることができる。

本発明に従う処方物は、完成処方物に基づいて、上述したシリコーン化合物を、好ましくは0.1〜20重量%の量で, 特に好ましくは 0.2〜15重量%の量で, 特に好ましくは 0.5〜10重量%の量で含むことができる。

適したキャリア材料は、植物油, 天然および硬化油, ワックス, 脂肪, 水, アルコール, ポリオール, グリセロール, グリセリド, 流動パラフィン, 液体脂肪アルコール, ステロール, ポリエチレングリコール, セルロースおよびセルロース誘導体であるのが好ましい。

使用することができる抗真菌活性成分は、ケトコナゾール, オキシコナゾール, ビホナゾール, ブトコナゾール, クロコナゾール, クロトリマゾール, エコナゾール, エニルコナゾール, フェンチコナゾール, イソコナゾール, ミコナゾール, スルコナゾール, チオコナゾール, フルコナゾール, イトラコナゾール, テルコナゾール, ナフチフィンおよびテルビナフチフィン, ZnピリチオンおよびOctopirox（登録商標）を、完成処方物に基づいて、0.05〜5重量%の量で, 好ましくは 0.1〜3重量%の量で, および特に好ましくは 0.2〜2重量%の量で用いるのが好ましい。

本発明に従う処方物に、有利には、慣用のセラミド, 疑似セラミド, 脂肪酸 N-アルキルポリヒドロキシアルキルアミド, コレステロール, コレステロール脂肪酸エステル , 脂肪酸, トリグリセリド, セレブロシド, リン脂質および類似の物質を混合することができる。

パーライジング化合物として, 好ましいのは、脂肪酸モノアルカノールアミド, 脂肪酸ジアルカノールアミド,アルキレングリコール, 特にエチレングリコールおよび/またはプロピレングリコールまたはそれらのオリゴマーと、高級脂肪酸, 例えば、パルミチン酸, ステアリン酸またはベヘン酸またはそれらの混合物とのモノエステルまたはジエステル, アルキレングリコールと脂肪酸, 脂肪酸およびそれらの金属塩とのモノ- またはジエステル, グリセロールと、カルボン酸および種々のタイプのケトスルホンとのモノエステルまたはポリエステルである。グリコールを3単位有する、エチレングリコールジステアラートおよびポリエチレングリコールジステアラートが、本発明に従う処方物においてパーライジング成分として特に好適である。

保湿物質として, 好ましくは、イソプロピルパルミタート, グリセロールおよび/またはソルビトールが利用可能であり, これらは、本発明に従う完成処方物に基づいて、0.1〜50重量%の量で使用するのが好ましい。

使用することができる過脂肪剤は、ラノリンおよびレシチン, 非エトキシル化およびポリエトキシル化またはアシル化ラノリンおよびレシチン誘導体, ポリオール脂肪酸エステル , モノ-, ジ- およびトリグリセリドおよび/または脂肪酸アルカノールアミドであるのが好ましい。

適している保存料は、フェノキシエタノール, パラベン, ペンタンジオールまたはソルビン酸であるのが好ましい。それらは、完成処方物に基づいて、好ましくは0.001〜5重量%の量で, 特に好ましくは0.01〜3重量%の量で, および特に好ましくは0.1〜2重量%の量で用いるのが好ましい。

適している酵素阻害薬は、例えば, エステラーゼ阻害薬である。これらは、トリアルキルシトラート, 例えば、トリメチルシトラート, トリプロピルシトラート, トリイソプロピルシトラート, トリブチルシトラートおよび特にトリエチルシトラート(Hydagen TM CAT, Henkel KGaA)のようなものであるのが好ましい。それらの物質は、酵素活性を抑制しそしてそれによって、臭気の形成を減少させる。エステラーゼ阻害薬として意図する更なる物質は、ステロールスルファートもしくはホスファート, 例えば、ラノステロール, コレステロール, カンペステロール, スチグマステロールおよびシトステロールスルファートもしくはホスファートのようなもの, ジカルボン酸およびそれらのエステル, 例えば、グルタル酸, モノエチルグルタラート, ジエチルグルタラート, アジピン酸, モノエチルアジパート, ジエチルアジパート, マロン酸およびジエチルマロナートのようなもの, ヒドロキシカルボン酸およびそれらのエステル, 例えば、クエン酸, リンゴ酸, 酒石酸またはジエチルタルトラートのようなもの, およびまた亜鉛グリシナートである。

適している臭気吸収剤は、臭気形成性化合物を吸収しそして大部分を保持することができる物質である。それらは、個々の成分の分圧を減少させそしてこれより、また、それらの広がる速度も減少させる。ここで、香料は、影響を受けないままでなければならないことが重要である。臭気吸収剤は、細菌に対する有効性を持たない。それらは、例えば, 主成分として, リシノール酸の亜鉛錯塩または当業者に“固定剤” として知られている特殊な, 大部分臭気的に中性の香料, 例えば、ラブダナムまたはスティラックスの抽出物またはある種のアビエチン酸誘導体のようなものを含む。

染料として, 化粧品, 皮膚用または薬剤目的用に許容されそして適している物質を使用することができる。

補助剤および添加剤の総分率は、本発明に従う完成処方物に基づいて、1〜50重量%および好ましくは 5〜40重量%にすることができる。本発明に従う処方物の製法は、通例の冷間または熱間プロセスによって行うことができる。

pHを調整するために使用する酸またはアルカリは、好ましくは鉱酸, 特にHCl, 無機塩基, 特にNaOHまたはKOH, および有機酸, 特にクエン酸である。

本発明に従う処方物を調整してpH 2〜12の範囲にするのが好ましくおよびpH3〜8の範囲にするのが特に好ましい。

本発明の更に特に好適な実施態様では, 本発明に従う処方物は、クリアーな外観を有する処方物である。

下記の例および応用は、本発明を一層詳細に例示することを意図するものであり、本発明をそれらに制限するものではない (挙げるパーセンテージのすべては、重量によるパーセント; 重量%である)。

例 1〜4: 可溶化剤
1 Genapol （登録商標）UD 088 50重量%
Emulsogen（登録商標）HCO 040 50重量%
2 Genapol （登録商標）UD 088 50重量%
Emulsogen（登録商標）HCO 060 50重量%
3 Genapol （登録商標）UD 088 70重量%
Emulsogen（登録商標）HCO 040 30重量%
4 Genapol （登録商標）UD 110 44重量%
Emulsogen（登録商標）HCO 060 44重量%
水 12重量%
例 1〜4は、本発明に従う。Genapol（登録商標）UD 088は水を20重量%含むことから、従って、例 1〜3 は、例えば、本発明に従う。
処方物例 5〜7: ひげそりあと用のゲル
組成:
A 例 1, 2 または 3の場合のような可溶化剤 1.5%
B ビタミン類 E 0.2%
メントール 0.2%
C アルコール 30.0%
D 水 加えて100%にする
アラントイン 0.2%
ポリグリコール 400 3.0%
ポリグリコール 35000 P 1.0%
E Aristoflex（登録商標）AVC 1.0%
製法:
I 初めに、成分 A および Bを一緒に導入しそして互いに5 分間撹拌した。
II 成分 Cを混合物 I に加えそして同様に5 分間撹拌した。
III 成分 Dを一緒に計量しそして次いで、混合物 IIに加え, 引き続き更に5 分間撹拌した。
IV 成分 Eを混合物 IIIに加えそして成分 E が完全に膨潤してしまうまで (少なくとも2 時間) 撹拌した。

処方物例 5〜7 は、本発明に従う。比較のために, 処方物例 C1〜C3を調製した。それらの組成は、処方物例 5〜7の組成に相当するが, 例 1, 2 または 3の場合のような可溶化剤の代わりに, Emulsogen（登録商標）HCO 040 (C1), Genapol（登録商標）UD 080 (C2) およびGenapol（登録商標）UD 088 (C3) を使用した。交換を、重量に基づいて, 比1:1で行った。

本発明に従う可溶化剤のクリアーな処方物での性能を評価するために, 処方物の透明度 をNTU値によって求めた。NTUは、Nephelometric Turbidity Unit（ネフェロ濁度ユニット）の略語である。90°での散乱光法における濁度測定用較正ユニットを、US-EPA (Environmental Protection Agency) の使用説明に従って適用し、標準はホルマジン溶液に基づいた。

Nephelometric Turbidity Unit (NTU) は、水処理において液中の濁度測定用に使用されるユニットである。それは、目盛り付きの比濁計を使用して測定する液体の濁度のユニットである。

表1: 処方物5〜7に従うひげそりあと用のゲルの透明度

処方物例8〜10: オリーブ油シャワーゲル
組成:
例 1, 2 または3の場合のような可溶化剤 2.50%
オリーブ油 0.25%
Genagen（登録商標）3 SB 40.00%
水 加えて100%にする
Genapol（登録商標）DAT 7.00%
Phenonip（登録商標） 0.50%
製法:
個々の成分を逐次に計量しそして撹拌しながら一緒に混合する。

処方物例 8〜10 は、本発明に従う。比較例C4 は、処方物例 8 〜10 の組成に相当するが、例 1, 2 または3の場合のような可溶化剤の代わりに Emulsogen（登録商標）HCO 040を使用した。交換を、重量に基づいて, 比1:1で行った。
表 2: 処方物8〜10に従うシャワーゲルの透明度

処方物例 11〜14: 香油を含有するパーマネントウェーブ処方物
組成:
A 水 加えて100%にする
B アンモニア溶液(25%) 8.2%
チオグリコール酸(80%) 10.0%
炭酸水素アンモニウム 1.5%
Genamin（登録商標）PDAC 1.5%
C 香油 0.8%
例 1, 2, 3 または4の場合のような可溶化剤 0.8%
製法:
I 成分Bを順々に、成分Aに撹拌しながら加えた。
II 成分 C を混合物Iに一緒に加えそして, この間に, すべてのものを一緒に撹拌した。

処方物例 11〜14は、本発明に従う。例 C5は、比較の役目を果たす。それは、処方物例 11〜14の組成に相当するが、例 1, 2, 3 または4の場合のような可溶化剤の代わりに Emulsogen（登録商標）HCO 040を使用した。交換を、重量に基づいて, 比1:1で行った。
表 3:パーマネントウェーブ処方物11〜14の透明度

例 15〜26: 個々の物質 (ローズマリー油, バニラおよびメントール) の水溶液への溶解力
試験混合物の組成
試験物質 x%
可溶化剤 10%
水 加えて100%にする
手順:
溶解力を試験するために, 種々の量x の試験物質を、可溶化剤と800 回転で5 分間撹拌しそして次いで、対応する量の65℃-温水を加えた。更に5 分間撹拌した後に、溶液の透明度を評価した。

例15〜26は、本発明に従う。例 C6〜C8は、比較の役目を果たす。

表 4: 溶解力(重量%で表す定量的データ)

使用した商品の化学名:
Aristoflex（登録商標）AVC アンモニウムアクリロイルジメチルタウラート/VP コポリマー
Emulsogen（登録商標）HCO 040 EO40を有する水素化ひまし油
Emulsogen（登録商標）HCO 060 EO60を有する水素化ひまし油
Genagen（登録商標）3 SB ココベタイン, ナトリウムメチルココイルタウラートおよびナトリウムココイルイセチオナートの混合物
Genamin（登録商標）PDAC ポリジアリルジメチルアンモニウムクロリド
Genapol（登録商標）DAT EO150でエトキシル化されたポリグリコールのステアリルエステル
Genapol（登録商標）UD 080 EO8を有する線状および枝分かれした C₁₁-オキソアルコールポリグリコールエーテルの混合物(線状:枝分かれ重量比= 50:50)
Genapol（登録商標）UD 088 EO8を有する線状および枝分かれした C₁₁-オキソアルコールポリグリコールエーテル(80重量%)と水(20重量%)との混合物(線状:枝分かれ重量比= 50:50)
Genapol（登録商標）UD 110 EO11を有する線状および枝分かれした C₁₁-オキソアルコールポリグリコールエーテルの混合物(線状:枝分かれ重量比= 50:50)
Phenonip（登録商標） フェノキシエタノール, メチルパラベン, エチルパラベン, ブチルパラベン, プロピルパラベン, イソブチルパラベンの保存料ブレンド
ポリグリコール 400 平均分子量 400を有するポリエチレングリコール
ポリグリコール 35000 P 平均分子量 350 000を有するポリエチレングリコール
"EO" は、エチレンオキシドに由来する構造単位, すなわち、構造単位 -CH₂CH₂O-を意味する。

使用した商品は、Clariantによって販売される。
3

Claims (18)

1. 下記：
   a) 式 (I)に従う一種以上のエトキシル化脂肪アルコール
   

   

   式中、R¹は、炭素原子を6〜12個, 好ましくは8〜12個, および特に好ましくは11個有する線状または枝分かれしたアルキルラジカルであり, そして nは、平均で、2〜12, 好ましくは 5〜11, 特に好ましくは 6〜9, および特に好ましくは 8の数であり、
   b) 一種以上のエトキシル化トリグリセリドであって、それらのアシルラジカルは、炭素原子を6〜22個および好ましくは12〜18個有する線状または枝分かれした飽和脂肪酸に由来するものであり, ならびに
   c) 水
   を含む可溶化剤であり、ここで、可溶化剤は、室温で液体でありかつクリアーであり、そしてエチレンオキシドおよび同時にプロピレンオキシドの脂肪アルコールへの付加生成物を含有しない可溶化剤。
2. 式 (I)に従うエトキシル化脂肪アルコールを二種以上含み, ここで、線状ラジカル R¹を有する式 (I) のエトキシル化脂肪アルコール対枝分かれしたラジカル R¹を有する式 (I) のエトキシル化脂肪アルコールの重量比は, 40:60〜60:40であり, 45:55〜55:45であるのが好ましく, および50:50であるのが特に好ましい、請求項1記載の可溶化剤。
3. R¹ が、炭素原子を11個有する線状または枝分かれしたアルキルラジカルである、請求項1または2記載の可溶化剤。
4. n が、平均で数6 〜9 でありおよび8であるのが好ましい、請求項1〜3のいずれか一に記載の可溶化剤。
5. 成分 b)のエトキシル化トリグリセリドの一種以上が、エチレンオキシド、平均で, 20〜100 モル, 好ましくは 30〜80 モル, 特に好ましくは 35〜65 モルおよび特に好ましくは 40 モルの, トリグリセリドへの付加生成物から選ばれる、請求項1〜4のいずれか一に記載の可溶化剤。
6. 成分 b)のエトキシル化トリグリセリドの一種以上が、エチレンオキシド、平均で, 20〜100 モル, 好ましくは 30〜80 モル, 特に好ましくは 35〜65 モルおよび特に好ましくは 40 モルの，水素化ヒマシ油への付加生成物から選ばれる、請求項1〜5のいずれか一に記載の可溶化剤。
7. 成分 a)のエトキシル化脂肪アルコールを20〜70重量%, 好ましくは30〜65重量%および特に好ましくは33〜60重量%の量で, 成分 b)のエトキシル化トリグリセリドを20〜60重量%, 好ましくは25 〜55重量%および特に好ましくは26〜51重量%の量でおよび水を 1〜20重量%, 好ましくは5〜18重量%および特に好ましくは9〜16重量%の量で含む、請求項1〜6のいずれか一に記載の可溶化剤。
8. プロピレンオキシドを含有する成分が存在しない、請求項1〜7のいずれか一に記載の可溶化剤。
9. 成分 a)のエトキシル化脂肪アルコール, 成分 b)のエトキシル化トリグリセリドおよび水からなる、請求項1〜8のいずれか一に記載の可溶化剤。
10. 請求項1〜9のいずれか一に記載の可溶化剤の、化粧品, 皮膚用または薬剤処方物を製造するための使用。
11. 下記：
    a1) C₁₁-アルキル-O-(CH₂CH₂O)₈-H,
    b1) エチレンオキシド単位を40個有するエトキシル化水素化ひまし油, および
    c) 水および
    プロピレンオキシドを含有する物質を含まないかまたはそれらがプロピレンオキシドを含有する物質を含む場合には, プロピレンオキシドを含有する物質を、完成処方物に基づいて、1.0重量%以下で含むのが好ましく, 0.05重量%以下で含むのが好ましく, および0.01重量%以下で含むのが特に好ましいかのいずれかである
    を含む、請求項1〜9のいずれか一に記載の可溶化剤を使用して製造された化粧品, 皮膚用または薬剤処方物。
12. 下記：
    a1) C₁₁-アルキル-O-(CH₂CH₂O)₈-H,
    b1) エチレンオキシド単位を40個有するエトキシル化水素化ひまし油, および
    c) 水および
    d) プロピレンオキシドを含有する物質を含まないかまたはそれがプロピレンオキシドを含有する物質を含む場合には, プロピレンオキシドを含有する物質を、完成処方物に基づいて、1.0重量%以下含み, 0.05重量%以下含むのが好ましく, および0.01重量%以下含むのが特に好ましいかのいずれかである
    を含む化粧品, 皮膚用または薬剤処方物。
13. 完成処方物に基づいて、成分a1)のエトキシル化アルコールを0.05〜6.0重量%および成分 b1)のエチレンオキシド単位を40個有するエトキシル化水素化ひまし油を 0.02〜5.0重量%含む、請求項11または12記載の処方物。
14. プロピレンオキシドを含有する物質を含まない、請求項11〜13のいずれか一に記載の処方物。
15. 水を、完成処方物に基づいて、30.0重量%以上の量で含み, 40.0〜95.0重量%の量で含むのが好ましく, 50.0〜95.0重量%の量で含むのが特に好ましくおよび60.0〜95.0重量%の量で含むのが特に好ましい、請求項11〜14のいずれか一に記載の処方物。
16. 水に難溶性の成分, 特に香油, ビタミン類および紫外線防御用フィルターから選ぶ成分を含む、請求項11〜15のいずれか一に記載の処方物。
17. 水に難溶性の成分, 特に香油, ビタミン類および紫外線防御用フィルターから選ぶ水に難溶性の成分を, 完成処方物に基づいて、0.01〜30.0重量%含み, 0.01〜20.0重量%含むのが特に好ましく, 0.05〜10.0重量%含むのが特に好ましくおよび0.5〜5.0重量%含むのが特に好ましい、請求項16記載の処方物。
18. クリアーな外観を有する、請求項11〜17のいずれか一に記載の処方物。