JP2008506730A - 薬害軽減方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、ユリ目植物より選択される有用植物における農薬（Ａ）の植物毒性副作用を低減又は防止するための薬害軽減剤としての化合物（Ｂ）の使用に関し、ここで（Ａ）は１つ又はそれ以上の農薬であり、そして（Ｂ）は請求項１において規定される薬害軽減剤（Ｂ１）〜（Ｂ１９）からなる群より選択される１つ又はそれ以上の薬害軽減剤である。薬害軽減剤は、散布技術及び種子処理を含む種々の方法により施用することができる。

Description

本発明は、農薬の植物毒性作用に対する作物保護組成物及び作物の薬害軽減の技術分野に関し、特に、その作物における有害生物に対して使用するのに非常に適した農薬に対して特定の目の植物より選択されるいくつかの有用植物の作物の薬害軽減に関する。

有用植物の作物における有害生物に対する除草剤並びにまた殺菌剤及び殺虫剤のような農薬の施用は、それらの作物における農薬の植物毒性作用によりしばしば制限される。結果として、前述の作物における特定の農薬の施用は、全く不可能であるか、又は有害な生物に対する所望の効果が不十分である施用量でのみ可能である。

例えば、雑草成長の防除に必要な除草剤施用量において多くの除草剤が作物に被害を与えることが知られている。このことが、多くの除草剤を特定の作物の存在下での雑草の防除に不適切にする。しかしながら、作物における雑草成長が防除されない場合、これにより、雑草は栄養、日照及び水を得るために作物と競合するので、より低い作物収量及び作物品質の低下をもたらす。除草剤作用の許容されない減少を伴うことなく、作物に対する除草剤被害を減少させることは、「薬害軽減剤（ｓａｆｅｎｅｒｓ）」として知られ、「解毒剤（ａｎｔｉｄｏｔｅｓ）」又は「拮抗剤」と呼ばれることもある作物保護剤の使用により達成することができる。化合物の薬害軽減作用は、一般的には除草剤パートナー及び活性成分が施用される作物にほぼ特異的である。

同様に、いくつかの作物は、殺菌剤のような他の農薬、又は作物に対して有害な動物に対する農薬、例えば殺虫剤、殺ダニ剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅｓ）、殺線虫剤、軟体動物駆除剤又はダニ殺虫剤（ｍｉｔｉｃｉｄｅｓ）（短く一緒にして単に「殺虫剤」とも呼ばれる）の植物毒性を、有害生物に対する農薬の所望の作用を減少することなく、又は実質的に減少することなく、減少又は防止することができる特定の薬害軽減剤又は解毒剤により保護され得る。

種々の商業的な薬害軽減剤が、主に除草剤の被害に対して作物の薬害軽減をするために、トウモロコシを含む主要な禾穀類用に開発されている。野菜作物のような他の栽培作物における農薬の被害に対する薬害軽減剤の使用は、比較的まれである。

本出願人らは、驚くべきことにユリ目の有用植物より選択されるいくつかの作物が、その作物に対して薬害軽減剤として作用する特定の化合物と共に農薬を施用した場合に農薬による望ましくない被害に対して有効に保護され得ることを今や示している。

従って、本発明は、
（Ａ）が、好ましくは除草剤、殺虫剤及び殺菌剤より選択される、１つ若しくはそれ以上の農薬又はその農学上許容される塩であり、
そして
（Ｂ）が、以下（本明細書中で使用される略語「ＰＭ」は、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」１３ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎを意味する）：
（Ｂ１）ジクロロフェニルピラゾリン−３−カルボン酸型の化合物、好ましくはエチル１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピラゾリン−３−カルボキシレート（Ｂ１−１）（「メフェンピル（Ｍｅｆｅｎｐｙｒ）−ジエチル」、ＰＭ，ｐｐ．６２２−６２３）のような化合物及びＷＯ９１／０７８７４に記載される化合物のような関連化合物；

（Ｂ２）ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸誘導体、好ましくはエチル１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−メチルピラゾール−３−カルボキシレート（Ｂ２−１）、エチル１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルピラゾール−３−カルボキシレート（Ｂ２−２）、エチル１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−（１,１−ジメチルエチル）ピラゾール−３−カルボキシレート（Ｂ２−３）、エチル１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボキシレート（Ｂ２−４）のような化合物並びにＥＰ−Ａ−３３３１３１及びＥＰ−Ａ−２６９８０６に記載されるような関連化合物；

（Ｂ３）トリアゾールカルボン酸型の化合物、好ましくはフェンクロラゾル（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌ）及びそのエチルエステル、すなわちエチル１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−（１Ｈ）−１,２,４−トリアゾール−３−カルボキシレート（Ｂ３−１）のような化合物、及び関連化合物（ＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０を参照のこと）；

（Ｂ４）５−ベンジル−若しくは５−フェニル−２−イソオキザゾリン−３−カルボン酸型の化合物又は５,５−ジフェニル−２−イソオキザゾリン−３−カルボン酸、好ましくはエチル５−（２,４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレ
ート（Ｂ４−１）又はエチル５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート（Ｂ４−２）のような化合物及びＷＯ９１／０８２０２に記載されるような関連化合物、又はエチル５,５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート（Ｂ４−３）（「イソキサジフェン（ｉｓｏｘａｄｉｆｅｎ）−エチル」、ＰＭ，ｐ．５８８）又はｎ−プロピル５,５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート（Ｂ４−４）又はドイツ国特許出願（ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７）に記載されるようなエチル５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート（Ｂ４−５）；

（Ｂ５）８−キノリノオキシ酢酸型の化合物、好ましくは１−メチルヘキサ−１−イル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（一般名「クロキントセットメキシル（ｃｌｏｑｕｉｎｔｏｃｅｔ−ｍｅｘｙｌ）」）（Ｂ５−１）（ＰＭ，ｐｐ．１９６−１９７を参照のこと）
１,３−ジメチルブタ−１−イル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−２）、
４−アリルオキシブチル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−３）、
１−アリルオキシプロパ−２−イル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−４）、
エチル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−５）、
メチル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−６）、
アリル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−７）、
２−（２−プロピリデンイミノオキシ）−１−エチル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−８）、
２−オキソプロパ−１−イル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−９）、
並びに、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９及びＥＰ−Ａ−１９１７３６又はＥＰ−Ａ−０４９２３６６に記載されるような関連化合物；

（Ｂ６）（５−クロロ−８−キノリノオキシ）マロン酸型の化合物、好ましくはジエチル（５−クロロ−８−キノリノキシ）マロネート、ジアリル（５−クロロ−８−キノリノキシ）マロネート、メチルエチル（５−クロロ−８−キノリノキシ）マロネートのような化合物及びＥＰ−Ａ−０５８２１９８に記載されるような関連化合物；

（Ｂ７）フェノキシ酢酸誘導体若しくはフェノキシプロピオン酸誘導体型又は芳香族カルボン酸型の活性物質、例えば、２,４−ジクロロフェノキシ酢酸（及びそのエステル）（２,４−Ｄ）、４−クロロ−２−メチルフェノキシプロピオン酸エステル（メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ））、ＭＣＰＡ又は３,６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（及びそのエステル）（ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ））；

（Ｂ８）土壌作用薬害軽減剤としてイネにおいて使用されるピリミジン型の活性物質、例えば
「フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ）」（ＰＭ，ｐｐ．４０６）（＝４,６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン）、

（Ｂ９）ジクロロアセトアミド型の活性物質、例えば
「ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ）」（ＰＭ，ｐｐ．２８４）（＝Ｎ,Ｎ−ジアリル−２,２−ジクロロアセトアミド）、
「Ｒ−２９１４８」（＝３−ジクロロアセチル−２,２,５−トリメチル−１,３−オキサゾリジン、Ｓｔａｕｆｆｅｒによる）、
「ベノキサコール（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ）」（ＰＭ，ｐｐ．７２−７３）（＝４−ジクロロアセチル−３,４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン）（Ｂ９−１）、
「ＰＰＧ−１２９２」（＝Ｎ−アリル−Ｎ−［（１,３−ジオキソラン−２−イル）メチル］ジクロロアセトアミド、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓによる、
「ＤＫ−２４」（＝Ｎ−アリル−Ｎ−［（アリルアミノカルボニル）メチル］ジクロロアセトアミド、Ｓａｇｒｏ−Ｃｈｅｍによる）、
「ＡＤ−６７」又は「ＭＯＮ ４６６０」（＝３−ジクロロアセチル−１−オキサ−３−アザスピロ［４,５］デカン、それぞれＮｉｔｒｏｋｅｍｉａ及びＭｏｎｓａｎｔｏによる）、
「ジクロノン（ｄｉｃｌｏｎｏｎ）」又は「ＢＡＳ１４５１３８」又は「ＬＡＢ１４５１３８」（＝３−ジクロロアセチル−２,５,５−トリメチル−１,３−ジアザビシクロ［４.３.０］ノナン、ＢＡＳＦによる）及び
「フリラゾル（ｆｕｒｉｌａｚｏｌ）」又は「ＭＯＮ １３９００」（ＰＭ，５０７を参照のこと）（＝（ＲＳ）−３−ジクロロアセチル−５−（２−フリル）−２,２−ジメチルオキサゾリジン）；

（Ｂ１０）ジクロロアセトン誘導体型の活性物質、例えば、
「ＭＧ １９１」（ＣＡＳ登録番号９６４２０−７２−３）（＝２−ジクロロメチル−２−メチル−１,３−ジオキソラン、Ｎｉｔｒｏｋｅｍｉａによる）、
（Ｂ１１）オキシイミノ化合物型の活性物質、例えば
「オキサベトリニル（ｏｘａｂｅｔｒｉｎｉｌ）」（ＰＭ,ｐｐ．７２４−７２５）（＝（Ｚ）−１,３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）（Ｂ１１−１）、
「フルクソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍ）」（ＰＭ，ｐｐ．４９０）（＝１−（４−クロロフェニル）−２,２,２−トリフルオロ−１−エタノン Ｏ−（１,３−ジオキソラン−２−イルメチル）オキシム（Ｂ１１−２）、及び
「シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ）」又は「−ＣＧＡ−４３０８９」（ＰＭ，ｐ．１０５６）（＝（Ｚ）−シアノメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）、

（Ｂ１２）チアゾールカルボン酸エステル型の活性物質、例えば
「フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ）」（ＰＭ，ｐｐ．４７３−４７４）（＝ベンジル２−クロロ−４−トリフルオロメチル−１,３−チアゾール−５−カルボキシレート）、
（Ｂ１３）ナフタレンジカルボン酸誘導体型の活性物質、例えば
「ナフタル酸無水物」（ＰＭ，ｐ．１０８３）（＝１,８−ナフタレンジカルボン酸無水物）（Ｂ１３−１）、
（Ｂ１４）クロマン酢酸誘導体型の活性物質、例えば
「ＣＬ ３０４４１５」（ＣＡＳ登録番号３１５４１−５７−８）（＝２−（４−カルボキシクロマン−４−イル）酢酸、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄによる）、

（Ｂ１５）有害植物に対する除草作用に加えて、作物に関する薬害軽減剤作用も示す活性物質、例えば
「ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）」又は「ＭＹ−９３」（ＰＭ，ｐｐ．３１６−３１７）（＝Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−カルボチオエート）、
「ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）」又は「ＳＫ ２３」（ＰＭ，ｐ．２５９）（＝１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−トリル尿素）、
「クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ）」＝「ＪＣ−９４０」（＝３−（２−クロロフェニルメチル）−１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）尿素、ＪＰ−Ａ−６００８７２５４を参照のこと）、
「メトキシフェノン（ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｎｅ）」又は「ＮＫ ０４９」（＝３,３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン）、「ＣＳＢ」（＝１−ブロモ−４−（クロロメチルスルホニル）ベンゼン）（ＣＡＳ登録番号５４０９１−０６−４、Ｋｕｍｉａｉによる）、

（Ｂ１６）ＷＯ−Ａ−９７／４５０１６に記載されるような、式（Ｓ３）

のＮ−アシルスルホンアミド及びそれらの塩；

（Ｂ１７）ＷＯ−Ａ−９９／１６７４４に記載されるような、適切な場合は塩形態でもある式（Ｓ４）

のアシルスルファモイルベンズアミド；

（Ｂ１８）ジエトラート（ｄｉｅｔｈｏｌａｔｅ）（ＩＳＯ一般名無し、ｔｈｅ Ｗｅｅｄ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａにより認可）、すなわちＯ,Ｏ−ジエチルＯ−フェニルホスホロチオエート、並びに
（Ｂ１９）メフェナート（ｍｅｐｈｅｎａｔｅ）（ＩＳＯ一般名無し、ｔｈｅ Ｗｅｅｄ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａにより認可）、すなわち４−クロロフェニルメチルカルバメート、
（農業で従来使用される立体異性体及び塩を含む）からなる群より選択される１つ又はそれ以上の薬害軽減剤である、
ユリ目植物より選択される有用植物における農薬（Ａ）の植物毒性副作用を低減又は防止するための薬害軽減剤としての化合物（Ｂ）の使用を提供する。

上述の薬害軽減剤の中でも、特に興味あるものは（Ｂ１−１）、（Ｂ４−３）、（Ｂ５−１）、（Ｂ１３−１）及びグループ（Ｂ１７）の薬害軽減剤である。（Ｂ９−１）、（Ｂ１１−１）及び（Ｂ１１−２）も興味深い。

１つ又はそれ以上の化合物（Ａ）と、以下からなる群より選択される１つ又はそれ以上の有効量の化合物（Ｂ）とを含む除草剤−薬害軽減剤の組合せが好ましい：

（Ｂ１.１）フェニルピラゾリン−３−カルボン酸型の化合物、例えば式（Ｉ）：

［式中、
Ｒ¹は、同一か又は異なり、そしてハロゲン、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ、ニトロ又は（Ｃ₁−Ｃ₄）−ハロアルキルであり、
ｎは、０〜５、好ましくは０〜３の整数であり、
Ｒ²は、ＯＲ⁵、ＳＲ⁶若しくはＮＲ⁷Ｒ⁸であるか、又は少なくとも１個の窒素原子及び好ましくはＯ及びＳからなる群より選択される３個までのヘテロ原子を有する飽和若しくは不飽和の３〜７員複素環［これは式（Ｉ）におけるカルボニル基に窒素原子を介して結合し、そして非置換であるか又は（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ及び非置換若しくは置換フェニルからなる群より選択されるラジカルで置換される］であり、好ましくは式ＯＲ⁵、ＮＨＲ⁷又はＮ（ＣＨ３）２であり、特に式ＯＲ⁵であり、
Ｒ³は、水素、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₈）−ハロアルキル、（Ｃ₃−Ｃ₁₂）−シクロアルキル 又は置換若しくは非置換フェニルであり、
Ｒ⁴は、水素、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₈）−ハロアルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ₃−Ｃ₁₂）−シクロアルキル又はトリ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル−シリルであり、
Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷は互いに独立して、水素又は非置換もしくは置換脂肪族炭化水素ラジカル（好ましくは合計１〜１８個の炭素原子を有する）であり、そして
Ｒ⁸は、水素、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ又は置換若しくは非置換フェニルである］、
好ましくはエチル１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピラゾリン−３−カルボキシレート（Ｂ１−１）（「メフェンピルジエチル」、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、１３ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ ２００３、ｐｐ．６２２−６２３を参照のこと）、及びＷＯ ９１／０７８７４に記載されるような関連化合物、
（「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、１３ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎは、本明細書以下でも「ＰＭ」と略される）、

（Ｂ３.１）トリアゾールカルボン酸型の化合物、例えば式（III）：

［式中、Ｒ¹、ｎ、Ｒ²及びＲ³は、式（Ｉ）で定義されたとおりである］の化合物、好ましくはフェンクロラゾール（ｆｅｎｃｈｌｏｒａｚｏｌｅ）（エチルエステル）、すなわちエチル１−（２,４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−（１Ｈ）−１,２,４−トリアゾール−３−カルボキシレート（Ｂ３−１）並びにＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０に記載されるような関連化合物、

（Ｂ４.１）５−ベンジル−、５−フェニル−又は５,５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸型の化合物、例えば式（IV）：

［式中
Ｒ¹、ｎ及びＲ²は式（Ｉ）で定義される通りであり、そして
Ｒ¹⁰は水素、（Ｃ₁−Ｃ₈）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₈）−ハロアルキル、（Ｃ₃−Ｃ₁₂）−シクロアルキル又は置換若しくは非置換フェニルであり、そして
ｍは０又は１である］の化合物、
好ましくは、
エチル５−（２,４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート若しくは
エチル５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート（Ｂ１.４.２）のような化合物、及びＷＯ９１／０８２０２に記載されるような関連化合物、又は
エチル５,５−ジフェニル−２−イソオキサゾリンカルボキシレート（Ｂ４−３）（「イソキサジフェンエチル」）若しくはｎ−プロピルエステル、又は
ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７に記載されるようなエチル５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート、

（Ｂ５）８−キノリノオキシ酢酸型の化合物、好ましくは１−メチルヘキサ−１−イル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（一般名「クロキントセットメキシル」）（Ｂ５−１）（ＰＭ，ｐｐ．１９６−１９７を参照のこと）
１,３−ジメチルブタ−１−イル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−２）、
４−アリルオキシブチル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−３）、
１−アリルオキシプロパ−２−イル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−４）、
エチル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−５）、
メチル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−６）、
アリル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−７）、
２−（２−プロピリデンイミノオキシ）−１−エチル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−８）、
２−オキソプロパ−１−イル（５−クロロ−８−キノリノオキシ）アセテート（Ｂ５−９）、
並びにＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９及びＥＰ−Ａ−１９１７３６又はＥＰ−Ａ−０４９２３６６に記載されるような関連化合物；

（Ｂ１２）種子粉衣剤として知られるチアゾールカルボン酸エステル型の活性化合物、例えば、「フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ）」（ＰＭ、ｐｐ．４５０−４５１）（＝ベンジル２−クロロ−４−トリフルオロメチル−１,３−チアゾール−５−カルボキシレート）、これはアラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）及びメトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）の被害に対するキビ用の種子粉衣薬害軽減剤として知られる、

（Ｂ１３）ナフタレンジカルボン酸誘導体型の活性物質、例えば、
「ナフタル酸無水物」（ＰＭ，ｐ．１０８３）（＝１,８−ナフタレンジカルボン酸無水物）（Ｂ１３−１）、

（Ｂ１６）ＷＯ−Ａ−９７／４５０１６に記載されるような、式（Ｖ）のＮ’−アシル−Ｎ−ベンゾイル−アミノベンゾイルスルホンアミド（ａｍｉｎｏｂｅｎｚｏｌｓｕｌｆｏｎａｍｉｄｅｓ）及びそれらの塩：

［式中、
Ｒ¹は、水素、炭化水素ラジカル、炭化水素−オキシラジカル、炭化水素−チオラジカル又はヘテロシクリルラジカル（好ましくは炭素原子を介して結合している）であり、ここで最後に言及した４種のラジカルの各々は、非置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ホルミル、カルボキサミド、スルホンアミド及び式Ｚ^a−Ｒ^aのラジカルからなる群より選択される１つ又はそれ以上の同一か若しくは異なるラジカルで置換され、
ここで各炭化水素部分構造は、好ましくは１〜２０個の炭素原子を有し、そして炭素含有ラジカルＲ¹（置換基を含めて）は、好ましくは１〜３０個の炭素原子を有し、
Ｒ²は、水素若しくは（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルであり、好ましくは水素であるか、又は
Ｒ¹及びＲ²は、式−ＣＯ−Ｎ−の基と共に、３〜８員の飽和若しくは不飽和の環のラジカルであり、
Ｒ³は、同一か又は異なり、そしてハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ホルミル、ＣＯＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ₂又は式Ｚ^b−Ｒ^bのラジカルであり、
Ｒ⁴は、水素又は（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、好ましくは水素であり、
Ｒ⁵は、同一か又は異なり、そしてハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ＣＨＯ、ＣＯＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ₂又は式Ｚ^c−Ｒ^cのラジカルであり、

Ｒ^aは、炭化水素ラジカル又はヘテロシクリルラジカルであり、ここで最後に言及した２種のラジカルの各々は、非置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、モノ−及びジ−［（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル］アミノからなる群より選択される１つ若しくはそれ以上の同一若しくは異なるラジカルで置換され、又は隣接していないＣＨ₂基の複数（好ましくは２つ若しくは３つ）が酸素原子で各場合に置き換えられているアルキルラジカルであり、
Ｒ^b、Ｒ^cは、同一か又は異なり、そして炭化水素ラジカル又はヘテロシクリルラジカルであり、ここで最後に言及した２種のラジカルは、非置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ホスホリル、ハロ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ、モノ−及びジ−［（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル］アミノからなる群より選択される１つ若しくはそれ以上の同一若しくは異なるラジカルで置換され、又は隣接していないＣＨ₂基の複数（好ましくは２つ若しくは３つ）が酸素原子で各場合に置き換えられているアルキルラジカルであり、

Ｚ^aは、式Ｏ、Ｓ、ＣＯ、ＣＳ、ＣＯ−Ｏ、ＣＯ−Ｓ、Ｏ−ＣＯ、Ｓ−ＣＯ、ＳＯ、ＳＯ₂、ＮＲ^＊、ＣＯ−ＮＲ^＊、ＮＲ^＊−ＣＯ、ＳＯ₂−ＮＲ^＊又はＮＲ^＊−ＳＯ₂の二価の基であり、ここで当該二価基の右側に示される結合は、ラジカルＲ^aへの結合であり、そしてここで最後に言及した５種のラジカルにおけるラジカルＲ^＊は互いに独立して、各場合にＨ、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル又はハロ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルであり、
Ｚ^b、Ｚ^cは互いに独立して、直接結合又は式Ｏ、Ｓ、ＣＯ、ＣＳ、ＣＯ−Ｏ、ＣＯ−Ｓ、Ｏ−ＣＯ、Ｓ−ＣＯ、ＳＯ、ＳＯ₂、ＮＲ^＊、ＳＯ₂−ＮＲ^＊、ＮＲ^＊−ＳＯ₂、ＣＯ−ＮＲ^＊又はＮＲ^＊−ＣＯの二価基であり、ここで非対称の二価基の場合、右側に位置する原子は、ラジカルＲ^b又はＲ^cに結合し、そしてここで最後に言及した５種のラジカルにおけるラジカルＲ^＊は互いに独立して、各場合にＨ、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル又はハロ−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルであり、
ｎは、０〜４の整数、好ましくは０、１又は２であり、特に０又は１であり、そして
ｍは、０〜５の整数、好ましくは０、１、２又は３であり、特に０、１又は２である］、例えば化合物１−（４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル）−３−メチル尿素、すなわち式（Ｖ）［式中Ｒ１＝ＣＨ₃ＮＨ−、Ｒ²＝Ｈ、ｎ＝０、Ｒ⁴＝Ｈ及び（Ｒ⁵）_m＝２−メトキシ］（Ｂ３.１.１）、

（Ｂ１７）国際出願番号ＰＣＴ／ＥＰ９８／０６０９７（ＷＯ−Ａ−９９／１６７４４）に記載されるような、式（VI）のアシルスルファモイルベンズアミド類（適切な場合は塩形態も）：

［式中
Ｘは、ＣＨ又はＮであり、
Ｒ¹は、水素、ヘテロシクリル又は炭化水素ラジカルであり、ここで最後に言及した２種のラジカルは、非置換か又はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ＣＨＯ、ＣＯＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ₂及びＺ^d−Ｒ^dからなる群より選択される１つ若しくはそれ以上の同一若しくは異なるラジカルで置換され、
Ｒ²は、水素、ヒドロキシル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₆）−アルコキシ、（Ｃ₂−Ｃ₆）−アルケニルオキシであり、ここで最後に言及した５種のラジカルは、非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルコキシ及び（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルチオからなる群より選択される１つ若しくはそれ以上の同一か若しくは異なるラジカルで置換され、又は
Ｒ¹及びＲ²は、それらを担持する窒素原子と共に、飽和若しくは不飽和の３〜８員環であり、

Ｒ³は同一か又は異なり、そしてハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ＣＨＯ、ＣＯＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ₂又はＺ^e−Ｒ^eであり、
Ｒ⁴は、水素、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₄）−アルケニル又は（Ｃ₂−Ｃ₄）−アルキニルであり、
Ｒ⁵は同一か又は異なり、そしてハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ホスホリル、ＣＨＯ、ＣＯＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ₂又はＺ^f−Ｒ^fであり、
Ｒ^dは、その炭素鎖が１回又は複数回酸素原子により中断されている（Ｃ₂−Ｃ₂₀）−アルキルラジカルであり、ヘテロシクリル又は炭化水素ラジカルであり、ここで最後に言及した２種のラジカルは、非置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、モノ−及びジ−［（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル］アミノからなる群より選択される１つ若しくはそれ以上の同一か若しくは異なるラジカルで置換され；
Ｒ^e、Ｒ^fは同一か又は異なり、そしてその炭素鎖が１回又は複数回酸素原子により中断されている（Ｃ₂−Ｃ₂₀）−アルキルラジカルであり、又はヘテロシクリル若しくは炭化水素ラジカルであり、ここで最後に言及した２種のラジカルは、非置換であるか又はハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ホスホリル、（Ｃ₁−Ｃ₄）−ハロアルコキシ、モノ−及びジ−［（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル］アミノからなる群より選択される１つ若しくはそれ以上の同一か若しくは異なるラジカルで置換され、

Ｚ^dは、Ｏ、Ｓ、ＣＯ、ＣＳ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂、ＮＲ^＊、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^＊又はＳＯ₂ＮＲ^＊からなる群より選択される二価の構成単位であり、
Ｚ^e、Ｚ^fは同一か又は異なり、そして直接結合又はＯ、Ｓ、ＣＯ、ＣＳ、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂、ＮＲ^＊、ＳＯ₂ＮＲ^＊若しくはＣ（Ｏ）ＮＲ^＊からなる群より選択される二価の構成単位であり、
Ｒ^＊は、水素、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル又は（Ｃ₁−Ｃ₄）−ハロアルキルであり、
ｎは０〜４の整数であり、そして
ｍは、ＸがＣＨである場合、０〜５の整数であり、そしてＸがＮである場合、０〜４の整数である］、
例えば化合物４−（２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−Ｎ−シクロプロピルベンズアミド（Ｂ１７−１）、並びに
その立体異性体及び農学的に有用な塩を含む。

以下の群からの薬害軽減剤も好ましい：
（Ｂ９）ジクロロアセトアミド型の活性物質、例えば
「ベノキサコール」（ＰＭ，ｐｐ．７２−７３）（＝４−ジクロロアセチル−３,４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１,４−ベンゾオキサジン）（Ｂ９−１）、及び
（Ｂ１１）オキシイミノ化合物型の活性物質、例えば、
「オキサベトリニル」（ＰＭ，ｐｐ．７２４−７２５）（＝（Ｚ）−１,３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）（Ｂ１１−１）、
「フルクソフェニム」（ＰＭ，ｐｐ．４９０）（＝１−（４−クロロフェニル）−２,２,２−トリフルオロ−１−エタノンＯ−（１,３−ジオキソラン−２−イルメチル）オキシム（Ｂ１１−２）、及び
「シオメトリニル（ｃｙｏｍｅｔｒｉｎｉｌ）」又は「−ＣＧＡ−４３０８９」（ＰＭ，ｐ．１０５６）（＝（Ｚ）−シアノメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）。

薬害軽減剤のいくつかは、除草剤又は農薬としてすでに知られており、従ってそれぞれ有害植物又は他の有害生物に関する除草作用又は農薬作用に加えて、作物に関する保護作用を同時に示す。

本発明の組合せで使用される薬害軽減剤（Ｂ）は、全ての立体異性体及びそれらの混合物、さらにそれらの塩を包含すると理解される。

有利な薬害軽減剤効果は、活性化合物（Ａ）及び（Ｂ）が同時に施用される場合に観察されるが、しかしそれらはしばしば、活性化合物が異なる時点に施用される（分割）場合にも観察され得る。活性化合物を複数に分けて施用すること（連続施用）も可能であり、例えば発生前処理施用の後、発生後処理施用を行うか、又は初期発生後処理施用の後、中期若しくは後期の発生後処理施用を行う。作物の種子又は作物の苗を前処理するために粉衣又は被覆として薬害軽減剤を使用することも可能である。殺虫剤又は殺菌剤のようないくつかの農薬の場合、薬害軽減剤を用いた種子の前処理は、このような農薬での前処理と組み合わせることができる。

当該組合せの活性化合物は、好ましくは一緒に供給されるか、又は短い間隔内に供給される。化合物（Ｂ）を用いた作物種子の種子粉衣及びその後の化合物（Ａ）の施用、又は（Ｂ）と殺菌剤及び殺虫剤より選択される化合物（Ａ）との組合せを用いた種子の処理も好ましい。

農薬−薬害軽減剤の組合せは、農薬活性化合物（Ａ）が有用植物において使用される場合に発生し得る植物毒性作用を、有害生物に対するこれらの活性化合物の活性に対してどんな実質的な不利益も及ぼすことなく、低減するか又は排除する。これらは、有用植物の作物における農薬の個別の施用と比較して、より高い農薬の適用量（施用量）を可能にし、それ故有害生物、例えば競合する有害植物のより有効な防除を可能にする。農薬として除草剤の場合、より高い有効性により、これまで防除されなかった雑草種（欠落）の防除、施用期間の延長及び／又は必要とされる個々の施用回数の低減が可能となり、そして
-使用者にとっての結果として- 経済的及び生態学的により有利な雑草防除システムが可能となる。

上述の型の単子葉植物における農薬（Ａ）の植物毒性を薬害軽減剤（Ｂ）の助けを借りて効率的に低減または排除することができるということは、これまでに知られておらず、驚くべきことでもある。一般的に、上述の植物は、商業的に重要な穀物用植物と比較して、農薬の施用に対する生物学的応答が大きく異なる。それ故、このような植物に対する農薬と組み合わせた薬害軽減剤の効果は、同様のやり方では予測されなかったであろう。

農薬と共に薬害軽減剤は、ユリ目植物の単子葉植物、例えばユリ科、ヒガンバナ科、アヤメ科及びイグサ科（Ｊｕｎｃａｄｅａｅ）、好ましくはユリ科の植物、例えば単子葉類の野菜、装飾品及び上記科の植物の花、例えばチシマゼキショウ属、キンコウカ属、シュロソウ属、イヌサフラン属、アンテリクム属、ワスレグサ属、キバナノアマナ属、ネギ属、ユリ属、バイモ属、チューリップ属、チシマアマナ属、ツルボ属、オオアマナ属、ムスカリ属、クサスギカズラ属、ナギイカダ属、マイヅルソウ属、ナルコユリ属、タケシマラン属、スズラン属、ツクバネソウ属からの植物、より好ましくはネギ属又はアスパラガス属からの植物より選択される多数の有用植物における有害生物の選択的防除に適している。リーキ（例えばＡｌｌｉｕｍ ｐｏｒｒｕｍ）、タマネギ（例えばＡｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ、Ａｌｌｉｕｍ ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｍ）、ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、エゾネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｓｃｈｏｅｎｏｐｒａｓｕｍ）、エシャロット（Ａｌｌｉｕｍ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｍ）、又はアスパラガス（例えばＡｓｐａｒａｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）のような作物がより好ましい。リーキ及びタマネギが最も好ましい。

いくつかの農薬に対して部分的に耐性か若しくは不十分に耐性である変異作物、又は部分的若しくは不十分に耐性であるトランスジェニック作物、例えばグルホシネート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）、グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）若しくはイミダゾリノン類除草剤に対して抵抗性の作物も興味がある。しかし、薬害軽減剤の新しい使用の特定の利点は、上述の農薬に対して通常は十分に耐性でない作物におけるそれらの有効な作用である。

農薬との共同使用のために、本発明による式（Ｉ）の化合物を、活性化合物と同時に、又は任意の順番で施用することができ、次いでそれらは望まれない有害生物に対するこれらの活性化合物の活性に不利に影響を及ぼしたり実質的に低減することなく、作物におけるこれらの活性化合物の有害な副作用を低減し得るか又は完全に排除し得る。ここで、複数の農薬、例えば複数の除草剤、殺虫剤若しくは殺菌剤、又は殺虫剤若しくは殺菌剤と組み合わせた除草剤を使用することにより生じる被害でも、実質的に低減することができるか又は完全に排除することができる。このようにして、従来の農薬の使用分野を大幅に拡大することが可能である。

本発明の組成物が農薬を含む場合、これらの組成物は、適切な希釈の後、耕作中の領域に直接的に、すでに発芽した有害植物及び／若しくは有用植物に、又はすでに出芽した有害植物及び／若しくは有用植物に、のいずれかで施用される。単一で製剤化された化合物（Ｂ）の組成物が使用される場合、活性成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する本発明の組成物は、タンクミックス法で製造することができる−すなわち、使用者が、入手可能な製品（＝農薬、及び有用植物を保護する薬剤）を、処理される領域への施用の直前に混合及び希釈する。化合物（Ｂ）の施用はまた、農薬（Ａ）の施用前、若しくは農薬の施用後に行うことができるか、又は種子の前処理、すなわち例えば有用植物の種子の粉衣に使用することができる。

本発明による化合物（Ｂ）の有利な作用は、それらが発生前処理法又は発生後処理法により農薬と共に使用される場合、例えばタンクミックス若しくは合剤（ｃｏｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）としての同時施用の場合、又は並行若しくは連続した別々の施用（分割施用）の場合に、観察される。何回も施用を繰り返すことも可能である。いくつかの場合、発生前処理施用と発生後処理施用を組み合わせることが好都合かもしれない。１つの選択肢は、農薬の同時又は後の施用と共に、有用植物又は作物に化合物（Ｂ）を発生後処理施用することである。種子粉衣、苗の（浸漬）処理又は他の増殖用材料、例えば苗木、球根、及び体細胞胚の処理のための本発明による化合物（Ｂ）の使用も可能である。
種子粉衣法において、通常の種子又は成長を強化するために前処理された種子、例えば浸すこと、下塗り又はその他により強化された種子として種子を使用することができる。

農薬（Ａ）と共に、又は農薬（Ａ）の施用の前に化合物（Ｂ）を施用することが好ましい。種子粉衣法において適切な化合物（Ａ）の施用と場合により組み合わせて、種子粉衣法により化合物（Ｂ）を施用することも好ましい。

農薬、例えば除草剤と組み合わせて本発明により化合物（Ｂ）を使用する場合、薬害軽減剤作用に加えて、有害植物に対する強化された作用、例えば除草作用がしばしば観察されることもある。更に、多くの場合、有用植物の改善された成長があり、そして収穫高を増加させることが可能である。

本発明による組成物は、１つ又はそれ以上の農薬を含んでもよい。適切な農薬は、例えば、除草剤、殺菌剤、有害動物に対する農薬、例えば殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤及びダニ殺虫剤であり、これらは、それら自体で使用される場合、作物に植物毒性被害をもたらすか、又はおそらく損害をもたらすであろう。除草剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、ダニ殺虫剤及び殺菌剤の群からの対応する農薬活性化合物、特に除草剤に特に興味が持たれる。

薬害軽減剤（Ｂ）は慣例の方法で、農芸化学薬品、例えば農薬、肥料及び／又は配合助剤と別々に又は一緒に使用することができる。従って、本発明はまた、有用植物防疫組成物又は作物防疫組成物も提供する。

作物に対する植物毒性副作用を化合物（Ｂ）を使用して低減することができる除草剤は、全く異なる構造クラス由来であり得、そして全く異なる作用機序を有し得る。例えば、ハンドブック「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、１３ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ ２００３、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ（本明細書中での略語「ＰＭ」）、及びｔｈｅ ｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ Ｖｅｒｓｉｏｎ ３、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２００３、に記載されるような市販の除草剤、あるいは「Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ」（インターンネット経由で検索可能）及びそこで引用される文献において言及される商品名及び一般名の除草剤が好ましい。例として本明細書以下で述べられる除草剤及び植物成長調整剤は、各場合において「Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ」（ＩＳＯ）に従うそれらの統一された一般的な活性化合物名、又は化学名若しくはコード番号で言及される。作物及び有用植物におけるそれらの植物毒性作用を本発明による化合物（Ｉ）により低減することができる活性化合物の例は：

アセトクロール（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）；アシフルオルフェン（ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎ）（−ナトリウム）；アクロニフェン（ａｃｌｏｎｉｆｅｎ）；ＡＫＨ ７０８８、すなわち［［［１−［５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロフェニル］−２−メトキシエチリデン］アミノ］オキシ］酢酸及びそのメチルエステル；アラクロール（ａｌａｃｈｌｏｒ）；アロキシジム（ａｌｌｏｘｙｄｉｍ）（−ナトリウム）；アメトリン（ａｍｅｔｒｙｎ）；アミカルバゾン（ａｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ）、アミドクロール（ａｍｉｄｏｃｈｌｏｒ）、アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）；アミノピラリド（ａｍｉｎｏｐｙｒａｌｉｄ）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌ）；ＡＭＳ、すなわちスルファミン酸アンモニウム；アニロホス（ａｎｉｌｏｆｏｓ）；アシュラム（ａｓｕｌａｍ）；アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）；アザフェニジン（ａｚａｆｅｎｉｄｉｎ）；アジムスルフロン（ａｚｉｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）（ＤＰＸ−Ａ８９４７）；アジプロトリン（ａｚｉｐｒｏｔｒｙｎ）；バーバン（ｂａｒｂａｎ）；ＢＡＳ５１６Ｈ、すなわち５−フルオロ−２−フェニル−４Ｈ−３,１−ベンゾオキサジン−４−オン；ベフルブタミド（ｂｅｆｌｕｂｕｔａｍｉｄ）；ベナゾリン（ｂｅｎａｚｏｌｉｎ）（−エチル）；ベンフルラリン（ｂｅｎｆｌｕｒａｌｉｎ）；ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔｅ）；ベンスルフロン（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−メチル）；ベンスリド（ｂｅｎｓｕｌｉｄｅ）；ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎｅ）（−ナトリウム）；ベンズフェンジゾン（ｂｅｎｚｆｅｎｄｉｚｏｎｅ）、ベンゾビシクロン（ｂｅｎｚｏｂｉｃｙｃｌｏｎｅ）；ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏｆｅｎａｐ）；ベンゾフルオル（ｂｅｎｚｏｆｌｕｏｒ）；ベンゾイルプロップ（ｂｅｎｚｏｙｌｐｒｏｐ）（−エチル）；ベンズチアズロン（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）；ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）；ビフェノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ）；ビスピリバク（ｂｉｓｐｙｒｉｂａｃ）（−ナトリウム）；ブロマシル（ｂｒｏｍａｃｉｌ）；ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕｔｉｄｅ）；ブロモフェノキシム（ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ）；ブロモキシニル（ｂｒｏｍｏｘｙｎｉｌ）；ブロムロン（ｂｒｏｍｕｒｏｎ）；ブミナホス（ｂｕｍｉｎａｆｏｓ）；ブソキシノン（ｂｕｓｏｘｉｎｏｎｅ）；ブタクロール（ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）；ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）；ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ）；ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａｃｈｌｏｒ）；ブチダゾール（ｂｕｔｈｉｄａｚｏｌｅ）；ブトラリン（ｂｕｔｒａｌｉｎ）；ブトロキシジム（ｂｕｔｒｏｘｙｄｉｍ）；ブチラート（ｂｕｔｙｌａｔｅ）；カフェンストロール（ｃａｆｅｎｓｔｒｏｌｅ）（ＣＨ−９００）；カルベタミド（ｃａｒｂｅｔａｍｉｄｅ）；カフェントラゾン（ｃａｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）（−エチル）；カロキシジム（ｃａｌｏｘｙｄｉｍ）、ＣＤＡＡ、すなわち２−クロロ−Ｎ,Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド；ＣＤＥＣ、すなわち２−クロロアリル ジエチルジチオカルバメート；クロメトキシフェン（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎ）；クロラムベン（ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ）；クロラジホップ（ｃｈｌｏｒａｚｉｆｏｐ）−ブチル；クロルブロムロン（ｃｈｌｏｒｂｒｏｍｕｒｏｎ）；クロルブファム（ｃｈｌｏｒｂｕｆａｍ）；クロルフェナック（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｃ）；クロルフェンプロップ（ｃｈｌｏｒｆｅｎｐｒｏｐ）、クロルフルレノール（ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｎｏｌ）−メチル；クロリダゾン（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｏｎ）；クロリムロン（ｃｈｌｏｒｉｍｕｒｏｎ）（−エチル）；クロルニトロフェン（ｃｈｌｏｒｎｉｔｒｏｆｅｎ）；クロロトルロン（ｃｈｌｏｒｏｔｏｌｕｒｏｎ）；クロロクスロン（ｃｈｌｏｒｏｘｕｒｏｎ）；クロルプロファム（ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ）；クロルスルフロン（ｃｈｌｏｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）；クロルタール（ｃｈｌｏｒｔｈａｌ）−ジメチル；クロルチアミド（ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）；クロルトルロン（ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）、シニドン（ｃｉｎｉｄｏｎ）（−メチル又は−エチル）、シンメチリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ）；シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）；クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）；クレホキシジム（ｃｌｅｆｏｘｙｄｉｍ）、クロジナホップ（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ）及びそのエステル誘導体（例えばクロジナホッププロパルギル）；クロマゾン（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）；クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐｒｏｐ）；クロプロップ（ｃｌｏｐｒｏｐ）、クロプロキシジム（ｃｌｏｐｒｏｘｙｄｉｍ）；クロピラリド（ｃｌｏｐｙｒａｌｉｄ）；クロピラスルフロン（ｃｌｏｐｙｒａｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−メチル）；クロランスラム（ｃｌｏｒａｎｓｕｌａｍ）（−メチル）；クミルロン（ｃｕｍｙｌｕｒｏｎ）（ＪＣ ９４０）；シアナジン（ｃｙａｎａｚｉｎｅ）；シクロアート（ｃｙｃｌｏａｔｅ）；シクロスルファムロン（ｃｙｃｌｏｓｕｌｆａｍｕｒｏｎ）（ＡＣ １０４）；シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｍ）；シクルロン（ｃｙｃｌｕｒｏｎ）；シハロホップ（ｃｙｈａｌｏｆｏｐ）及びそのエステル誘導体（例えばブチルエステル、ＤＥＨ−１１２）；シペルクアト（ｃｙｐｅｒｑｕａｔ）；シプラジン（ｃｙｐｒａｚｉｎｅ）；シプラゾール（ｃｙｐｒａｚｏｌｅ）；ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）；２,４−Ｄ；２,４−ＤＢ；ダラポン（ｄａｌａｐｏｎ）；ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ）、デスメジファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、デスメトリン（ｄｅｓｍｅｔｒｙｎ）；ジ−アラート（ｄｉ−ａｌｌａｔｅ）；ジカンバ（ｄｉｃａｍｂａ）；ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）；ジクロルプロップ（ｄｉｃｈｌｏｒｐｒｏｐ）（−Ｐ）；ジクロホップ（ｄｉｃｌｏｆｏｐ）及びジクロホップ−メチルのようなそのエステル；ジクロスラム（ｄｉｃｌｏｓｕｌａｍ）；ジエタチル（ｄｉｅｔｈａｔｙｌ）（−エチル）；ジフェノクスウロン（ｄｉｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）；ジフェンゾクアト（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ）；ジフルフェニカン（ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）；ジフルフェンゾピル（ｄｉｆｌｕｆｅｎｚｏｐｙｒ）；ジメフロン（ｄｉｍｅｆｕｒｏｎ）；ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒａｔｅ）；ジメタクロール（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ）；ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｙｎ）；ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄｅ）（ＳＡＮ−５８２Ｈ）；ジメテナミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄｅ）（−Ｐ）；ジメタゾン（ｄｉｍｅｔｈａｚｏｎｅ）、ジメチピン（ｄｉｍｅｔｈｉｐｉｎ）；ジメキシフラム（ｄｉｍｅｘｙｆｌａｍ）、ジメトラスルフロン（ｄｉｍｅｔｒａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ジニトラミン（ｄｉｎｉｔｒａｍｉｎｅ）；ジノセブ（ｄｉｎｏｓｅｂ）；ジノテルブ（ｄｉｎｏｔｅｒｂ）；ジフェナミド（ｄｉｐｈｅｎａｍｉｄ）；ジプロペトリン（ｄｉｐｒｏｐｅｔｒｙｎ）；ジクアト（ｄｉｑｕａｔ）；ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙｒ）；ジウロン（ｄｉｕｒｏｎ）；ＤＮＯＣ；エグリナジン（ｅｇｌｉｎａｚｉｎｅ）−エチル；ＥＬ ７７、すなわち５−シアノ−１−（１,１−ジメチルエチル）−Ｎ−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；エンドタール（ｅｎｄｏｔｈａｌ）；エポプロダン（ｅｐｏｐｒｏｄａｎ）、ＥＰＴＣ；エスプロカルブ（ｅｓｐｒｏｃａｒｂ）；エタルフルラリン（ｅｔｈａｌｆｌｕｒａｌｉｎ）；エタメトスルフロン（ｅｔｈａｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ）−メチル；エチジムロン（ｅｔｈｉｄｉｍｕｒｏｎ）；エチオジン（ｅｔｈｉｏｚｉｎ）；エトフメサート（ｅｔｈｏｆｕｍｅｓａｔｅ）；エトキシフェン（ｅｔｈｏｘｙｆｅｎ）及びそのエステル（例えばエチルエステル、ＨＣ−２５２）、エトキシスルフロン（ｅｔｈｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）、エトベンザニド（ｅｔｏｂｅｎｚａｎｉｄ）（ＨＷ ５２）；Ｆ５２３１、すなわちＮ−［２−クロロ−４−フルオロ−５−［４−（３−フルオロプロピル）−４,５−ジヒドロ−５−オキソ−１Ｈ−テトラゾール−１−イル］−フェニル］エタンスルホンアミド；フェノプロップ（ｆｅｎｏｐｒｏｐ）；フェノキサン（ｆｅｎｏｘａｎ）、フェノキサプロップ（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ）及びフェノキサプロップ−Ｐ及びそれらのエステル、例えばフェノキサプロップ−Ｐ−エチル及びフェノキサプロップ−エチル；フェノキシジム（ｆｅｎｏｘｙｄｉｍ）；フェントラザミド（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）；フェヌロン（ｆｅｎｕｒｏｎ）；フラムプロップ（ｆｌａｍｐｒｏｐ）（−メチル又は−イソプロピル又は−イソプロピル−Ｌ）；フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕｒｏｎ）；フロラスラム（ｆｌｏｒａｓｕｌａｍ）；フルアジホップ（ｆｌｕａｚｉｆｏｐ）及びフルアジホップ−Ｐ及びそれらのエステル、例えばフルアジホップ−ブチル及びフルアジホップ−Ｐ−ブチル；フルアゾレート（ｆｌｕａｚｏｌａｔｅ）、フルカルバゾン（ｆｌｕｃａｒｂａｚｏｎｅ）（−ナトリウム）；フルセトスルフロン（ｆｌｕｃｅｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、フルクロラリン（ｆｌｕｃｈｌｏｒａｌｉｎ）；フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）（ＦＯＥ５０４３）、フルフェンピル（ｆｌｕｆｅｎｐｙｒ）、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）；フルメツロン（ｆｌｕｍｅｔｕｒｏｎ）；フルミクロラック（ｆｌｕｍｉｃｌｏｒａｃ）（−ペンチル）；フルミオキサジン（ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）（Ｓ−４８２）；フルミプロピン（ｆｌｕｍｉｐｒｏｐｙｎ）；フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）；フルオロクロリドン（ｆｌｕｏｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）、フルオロジフェン（ｆｌｕｏｒｏｄｉｆｅｎ）；フルオログリコフェン（ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ）（−エチル）；フルポキサム（ｆｌｕｐｏｘａｍ）（ＫＮＷ−７３９）；フルプロパシル（ｆｌｕｐｒｏｐａｃｉｌ）（ＵＢＩＣ−４２４３）；フルプロアナート（ｆｌｕｐｒｏａｎａｔｅ）、フルピルスルフロン（ｆｌｕｐｙｒｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−メチル、又は−ナトリウム）；フルレノール（ｆｌｕｒｅｎｏｌ）（−ブチル）；フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏｎｅ）；フルロクロリドン（ｆｌｕｒｏｃｈｌｏｒｉｄｏｎｅ）；フルロキシピル（ｆｌｕｒｏｘｙｐｙｒ）（−メプチル）（−ｍｅｐｔｙｌ）；フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）、フルルタモン（ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）；フルチアセット（ｆｌｕｔｈｉａｃｅｔ）（−メチル）；フルチアミド（ｆｌｕｔｈｉａｍｉｄｅ）（フルフェナセット（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）としても知られる）；ホメサフェン（ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）；ホラムスルフロン（ｆｏｒａｍｓｕｌｆｕｒｏｎ）；ホサミン（ｆｏｓａｍｉｎｅ）；フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）（ＭＯＮ １３９００）、フリルオキシフェン（ｆｕｒｙｌｏｘｙｆｅｎ）；グルホシナート（ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）（−アンモニウム）；グリホサート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）（−イソプロピルアンモニウム）；ハロサフェン（ｈａｌｏｓａｆｅｎ）；ハロスルフロン（ｈａｌｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−メチル）及びそのエステル（例えばメチルエステル、ＮＣ−３１９）；ハロキシホップ（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）及びそのエステル；ハロキシホップ−Ｐ（＝Ｒ−ハロキシホップ）及びそのエステル；ＨＣ−２５２（ジフェニルエーテル）、ヘキサジノン（ｈｅｘａｚｉｎｏｎｅ）；イマザメタベンズ（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚ）（−メチル）；イマザメタピル（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｐｙｒ）；イマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）；イマザピック（ｉｍａｚａｐｉｃ）、イマザピル（ｉｍａｚａｐｙｒ）；イマザキン（ｉｍａｚａｑｕｉｎ）及びアンモニウム塩のような塩；イマゼタメタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｍｅｔｈａｐｙｒ）；イマゼタピル（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）；インダノファン（ｉｎｄａｎｏｆａｎ）；ヨードスルフロン（ｉｏｄｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）−（メチル）−（ナトリウム）、イオキシニル（ｉｏｘｙｎｉｌ）；イソカルバミド（ｉｓｏｃａｒｂａｍｉ
ｄ）；イソプロパリン（ｉｓｏｐｒｏｐａｌｉｎ）；イソプロツロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏｎ）；イソウロン（ｉｓｏｕｒｏｎ）；イソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）；イソキサクロルトール（ｉｓｏｘａｃｈｌｏｒｔｏｌｅ）；イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）；イソキサピリホップ（ｉｓｏｘａｐｙｒｉｆｏｐ）；

カルブチラート（ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）；ラクトフェン（ｌａｃｔｏｆｅｎ）；レナシル（ｌｅｎａｃｉｌ）；リニュロン（ｌｉｎｕｒｏｎ）；ＭＣＰＡ；ＭＣＰＡ−チオエチル、ＭＣＰＢ；メコプロップ（ｍｅｃｏｐｒｏｐ）（−Ｐ）；メフェナセット（ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）；メフルイジド（ｍｅｆｌｕｉｄｉｄ）；メソスルフロン（ｍｅｓｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−メチル）；メソトリオン（ｍｅｓｏｔｒｉｏｎｅ）；メタム（ｍｅｔｈａｍ）、メタミホップ（ｍｅｔａｍｉｆｏｐ）、メタミトロン（ｍｅｔａｍｉｔｒｏｎ）；メタザクロール（ｍｅｔａｚａｃｈｌｏｒ）；メタベンズチアズロン（ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ）；メタゾール（ｍｅｔｈａｚｏｌｅ）；メトキシフェノン（ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｎｅ）；メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄｙｍｒｏｎ）；メトベンズロン（ｍｅｔｏｂｅｎｚｕｒｏｎ）、メトブロムロン（ｍｅｔｏｂｒｏｍｕｒｏｎ）；（Ｓ−）メトラクロール（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）；メトスラム（ｍｅｔｏｓｕｌａｍ）（ＸＲＤ ５１１）；メトキシウロン（ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ）；メトリブジン（ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）；メトスルフロン−メチル（ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）；ＭＫ−６１６；モリナート（ｍｏｌｉｎａｔｅ）；モナリド（ｍｏｎａｌｉｄｅ）；硫酸二水素モノカルバミド；モノリニュロン（ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ）；モニュロン（ｍｏｎｕｒｏｎ）；ＭＴ １２８、すなわち６−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−２−プロペニル）−５−メチル−Ｎ−フェニル−３−ピリダジンアミン；ＭＴ ５９５０、すなわちＮ−［３−クロロ−４−（１−メチルエチル）−フェニル］−２−メチルペンタンアミド；ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎｉｌｉｄｅ）；ナプロパミド（ｎａｐｒｏｐａｍｉｄｅ）；ナプタラム（ｎａｐｔａｌａｍ）；ＮＣ ３１０、すなわち４−（２,４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−ベンジルオキシピラゾール；ネブロン（ｎｅｂｕｒｏｎ）；ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）；ニピラクロフェン（ｎｉｐｙｒａｃｌｏｆｅｎ）；ニトラリン（ｎｉｔｒａｌｉｎ）；ニトロフェン（ｎｉｔｒｏｆｅｎ）；ニトロフルオルフェン（ｎｉｔｒｏｆｌｕｏｒｆｅｎ）；ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）；オルベンカルブ（ｏｒｂｅｎｃａｒｂ）；オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ）；オキサジアルギル（ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ）（ＲＰ−０２０６３０）；オキサジアゾン（ｏｘａｄｉａｚｏｎ）；オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｒｏｎ）オキサジクロメホン（ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆｏｎｅ）；オキシフルオルフェン（ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ）；パラコート（ｐａｒａｑｕａｔ）；ペブラート（ｐｅｂｕｌａｔｅ）；ペラルゴン酸；ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）；ペノキスラム（ｐｅｎｏｘｕｌａｍ）；ペンタノクロル（ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ）、ペントキサゾン（ｐｅｎｔｏｘａｚｏｎｅ）；パーフルイドン（ｐｅｒｆｌｕｉｄｏｎｅ）；ペトキサミド（ｐｅｔｈｏｘａｍｉｄ）、フェニソファム（ｐｈｅｎｉｓｏｐｈａｍ）；フェンメディファム（ｐｈｅｎｍｅｄｉｐｈａｍ）；ピクロラム（ｐｉｃｌｏｒａｍ）；ピコリナフェン（ｐｉｃｏｌｉｎａｆｅｎ）；ピノキサデン（ｐｉｎｏｘａｄｅｎ）、ピペロホス（ｐｉｐｅｒｏｐｈｏｓ）；ピリブチカルブ（ｐｉｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）；ピリフェノップ（ｐｉｒｉｆｅｎｏｐ）−ブチル；プレチラクロール（ｐｒｅｔｉｌａｃｈｌｏｒ）；プリミスルフロン（ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−メチル）；プロカルバゾン（ｐｒｏｃａｒｂａｚｏｎｅ）（−ナトリウム）；プロシアジン（ｐｒｏｃｙａｚｉｎｅ）；プロジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）；プロフルアゾール（ｐｒｏｆｌｕａｚｏｌｅ）、プロフルラリン（ｐｒｏｆｌｕｒａｌｉｎ）；プログリナジン（ｐｒｏｇｌｉｎａｚｉｎｅ）（−エチル）；プロメトン（ｐｒｏｍｅｔｏｎ）；プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）；プロパクロール（ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ）；プロパニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ）；プロパキザホップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ）；プロパジン（ｐｒｏｐａｚｉｎｅ）；プロファム（ｐｒｏｐｈａｍ）；プロピソクロール（ｐｒｏｐｉｓｏｃｈｌｏｒ）；プロポキシカルバゾン（ｐｒｏｐｏｘｙｃａｒｂａｚｏｎｅ）（−ナトリウム）、プロピザミド（ｐｒｏｐｙｚａｍｉｄｅ）；プロスルファリン（ｐｒｏｓｕｌｆａｌｉｎ）；プロスルホカルブ（ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ）；プロスルフロン（ｐｒｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（ＣＧＡ−１５２００５）；プリナクロール（ｐｒｙｎａｃｈｌｏｒ）；ピラクロニル（ｐｙｒａｃｌｏｎｉｌ）、ピラフルフェン（ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ）（−エチル）；ピラゾリナート（ｐｙｒａｚｏｌｉｎａｔｅ）；ピラゾン（ｐｙｒａｚｏｎ）；ピラゾスルフロン（ｐｙｒａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−エチル）；ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏｘｙｆｅｎ）；ピリベンゾキシム（ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉｍ）；ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）；ピリダホル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）；ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔｅ）；ピリフタリド（ｐｙｒｉｆｔａｌｉｄ）、ピリミドバク（ｐｙｒｉｍｉｄｏｂａｃ）（−メチル）；ピリチオバク（ｐｙｒｉｔｈｉｏｂａｃ）（−ナトリウム）（ＫＩＨ−２０３１）；ピロキソホップ（ｐｙｒｏｘｏｆｏｐ）及びそのエステル（例えばプロパルギルエステル）；キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ）；キンメラック（ｑｕｉｎｍｅｒａｃ）；キノクラミン（ｑｕｉｎｏｃｌａｍｉｎｅ）、キノホップ（ｑｕｉｎｏｆｏｐ）及びそのエステル誘導体、キザロホップ（ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ）及びキザロホップ−Ｐ及びそれらのエステル誘導体、例えばキザロホップ−エチル；キザロホップ−Ｐ−テフリル（ｔｅｆｕｒｙｌ）及び−エチル；レンリズロン（ｒｅｎｒｉｄｕｒｏｎ）；リムスルフロン（ｒｉｍｓｕｌｕｆｕｒｏｎ）（ＤＰＸ−Ｅ ９６３６）；Ｓ２７５、すなわち２−［４−クロロ−２−フルオロ−５−（２−プロピニルオキシ）フェニル］−４,５,６,７−テトラヒドロ−２Ｈ−インダゾール；セクブメトン（ｓｅｃｂｕｍｅｔｏｎ）；セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄｉｍ）；シデュロン（ｓｉｄｕｒｏｎ）；シマジン（ｓｉｍａｚｉｎｅ）；シメトリン（ｓｉｍｅｔｒｙｎ）；ＳＮ １０６２７９、すなわち２−［［７−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ナフタレニル］オキシ］プロパン酸及びそのメチルエステル；スルコトリオン（ｓｕｌｃｏｔｒｉｏｎｅ）；スルフェントラゾン（ｓｕｌｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）（ＦＭＣ−９７２８５、Ｆ−６２８５）；スルファズロン（ｓｕｌｆａｚｕｒｏｎ）；スルホメツロン（ｓｕｌｆｏｍｅｔｕｒｏｎ）（−メチル）；スルホサート（ｓｕｌｆｏｓａｔｅ）（ＩＣＩ−Ａ０２２４）；スルホスルフロン（ｓｕｌｆｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）；ＴＣＡ；テブタム（ｔｅｂｕｔａｍ）（ＧＣＰ−５５４４）；テブチウロン（ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）；テプラロキシジム（ｔｅｐｒａｌｏｘｙｄｉｍ）；ターバシル（ｔｅｒｂａｃｉｌ）；テルブカルブ（ｔｅｒｂｕｃａｒｂ）；テルブクロール（ｔｅｒｂｕｃｈｌｏｒ）；テルブメトン（ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ）；テルブチラジン（ｔｅｒｂｕｔｈｙｌａｚｉｎｅ）；テルブトリン（ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ）；ＴＦＨ ４５０、すなわちＮ,Ｎ−ジエチル−３−［（２−エチル−６−メチルフェニル）スルホニル］−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−カルボキサミド；テニルクロール（ｔｈｅｎｙｌｃｈｌｏｒ）（ＮＳＫ−８５０）；チアフルアミド（ｔｈｉａｆｌｕａｍｉｄｅ）；チアザフルロン（ｔｈｉａｚａｆｌｕｒｏｎ）；チアゾピル（ｔｈｉａｚｏｐｙｒ）（Ｍｏｎ−１３２００）；チジアジミン（ｔｈｉｄｉａｚｉｍｉｎ）（ＳＮ−２４０８５）；チジアズロン（ｔｈｉｄｉａｚｕｒｏｎ）、チフェンスルフロン（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−メチル）；チオベンカルブ（ｔｈｉｏｂｅｎｃａｒｂ）；チオカルバジル（ｔｉｏｃａｒｂａｚｉｌ）；トラルコキシジム（ｔｒａｌｋｏｘｙｄｉｍ）；トリ−アラート（ｔｒｉ−ａｌｌａｔｅ）；トリアスルフロン（ｔｒｉａｓｕｌｆｕｒｏｎ）；トリアジフラム（ｔｒｉａｚｉｆｌａｍ）；トリアゾフェナミド（ｔｒｉａｚｏｆｅｎａｍｉｄｅ）；トリベヌロン（ｔｒｉｂｅｎｕｒｏｎ）（−メチル）；２,３,６−トリクロロ安息香酸（２,３,６−ＴＢＡ）、トリクロピル（ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）；トリジファン（ｔｒｉｄｉｐｈａｎｅ）；トリエタジン（ｔｒｉｅｔａｚｉｎｅ）；トリフロキシスルフロン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｕｌｆｕｒｏｎ）（−ナトリウム）、トリフルラリン（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）；トリフルスルフロン（ｔｒｉｆｌｕｓｕｌｆｕｒｏｎ）及びエステル（例えばメチルエステル、ＤＰＸ−６６０３７）；トリメツロン（ｔｒｉｍｅｔｕｒｏｎ）；トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）；チトデフ（ｔｓｉｔｏｄｅｆ）；ベルノラート（ｖｅｒｎｏｌａｔｅ）；ＷＬ １１０５４７、すなわち５−フェノキシ−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−１Ｈ−テトラゾール；ＵＢＨ−５０９；Ｄ−４８９；ＬＳ ８２−５５６；ＫＰＰ−３００；ＮＣ−３２４；ＮＣ−３３０；ＫＨ−２１８；ＤＰＸ−Ｎ８１８９；ＳＣ−０７７４；ＤＯＷＣＯ−５３５；ＤＫ−８９１０；Ｖ−５３４８２；ＰＰ−６００；ＭＢＨ−００１；ＫＩＨ−９２０１；ＥＴ−７５１；ＫＩＨ−６１２７；ＫＩＨ−２０２３及びＫＩＨ５９９６である。

作物に対するその植物毒性副作用を式Ｉの化合物を使用して低減することができる除草剤は、例えば、カルバメート類、チオカルバメート類、ハロアセトアニリド類、置換フェノキシ−、ナフトキシ−及びフェノキシフェノキシカルボン酸誘導体及びヘテロアリールオキシフェノキシアルカンカルボン酸誘導体、例えばキノリルオキシ−、キノキサリルオキシ−、ピリジルオキシ−、ベンゾオキサゾリルオキシ−及びベンゾチアゾリルオキシフェノキシアルカンカルボン酸エステル、シクロヘキサンジオンオキシム類、ベンゾイルシクロヘキサンジオン類、ベンゾイルイソオキサゾール類、ベンゾイルピラゾール類、イミダゾリノン類、ピリミジニルオキシピリジンカルボン酸誘導体、ピリミジルオキシ安息香酸誘導体、スルホニル尿素類、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン類、トリアゾロピリミジンスルホンアミド誘導体、ホスフィン酸誘導体及びその塩、グリシン誘導体、トリアゾリノン類、トリアジノン類及びまたＳ−（Ｎ−アリール−Ｎ−アルキルカルバモイルメチル）ジチオリン酸エステル、ピリジンカルボン酸類、ピリジン類、ピリジンカルボキサミド類、１,３,５−トリアジン類、ヒドロキシベンゾニトリル類、ジニトロアニリド類、尿素類、ジフェニルエーテル類、オキサジアゾール類、ベンズアミド類、ビスピリジリウム誘導体などの群からの除草剤である。

本発明の薬害軽減剤（Ｂ）との組合せに適した除草剤は、例えば以下である：
（Ａ１）フェノキシフェノキシ−及びヘテロアリールオキシフェノキシカルボン酸誘導体型の除草剤、例えば
（Ａ１.１）フェノキシフェノキシ−及びベンジルオキシフェノキシカルボン酸誘導体、例えば、
メチル２−（４−（２,４−ジクロロフェノキシ）フェノキシ）プロピオネート（ジクロホップ−メチル）、
メチル２−（４−（４−ブロモ−２−クロロフェノキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＤＥ−Ａ ２６０１５４８）、
メチル２−（４−（４−ブロモ−２−フルオロフェノキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＵＳ−Ａ ４,８０８,７５０）、
メチル２−（４−（２−クロロ−４−トリフルオロメチルフェノキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＤＥ−Ａ ２４３３０６７）、
メチル２−（４−（２−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェノキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＵＳ−Ａ ４,８０８,７５０）、
メチル２−（４−（２,４−ジクロロベンジル）フェノキシ）プロピオネート（ＤＥ−Ａ２４１７４８７）、
エチル４−（４−（４−トリフルオロメチルフェノキシ）フェノキシ）ペンタ−２−エノエート、
メチル２−（４−（４−トリフルオロメチルフェノキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＤＥ−Ａ２４３３０６７）、
ブチル（Ｒ）−２−［４−（４−シアノ−２−フルオロフェノキシ）フェノキシ］プロピオネート（シハロホップ−ブチル）、

（Ａ１.２）「単環式」ヘテロアリールオキシフェノキシアルカンカルボン酸誘導体、例えば
エチル２−（４−（３,５−ジクロロピリジル−２−オキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＥＰ−Ａ０００２９２５）、
プロパルギル２−（４−（３,５−ジクロロピリジル−２−オキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＥＰ−Ａ ０００３１１４），
メチル（ＲＳ）−又は（Ｒ）−２−（４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（ハロキシホップ−メチル又はハロキシホップ−Ｐ−メチル）、
エチル２−（４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＥＰ−Ａ ０００３８９０）、
プロパルギル２−（４−（５−クロロ−３−フルオロ−２−ピリジルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（クロジナホップ−プロパルギル）、
ブチル（ＲＳ）−又は（Ｒ）−２−（４−（５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェノキシ）プロピオネート
（フルアジホップ−ブチル又はフルアジホップ−Ｐ−ブチル）、
（Ｒ）−２−［４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）フェノキシ］プロピオン酸、

（Ａ１.３）「二環式」ヘテロアリールオキシフェノキシアルカンカルボン酸誘導体、例えば
メチル及びエチル（ＲＳ）−又は（Ｒ）−２−（４−（６−クロロ−２−キノキサリルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（キザロホップ−メチル及び−エチル又はキザロホップ−Ｐ−メチル及び−Ｐ−エチル）、
メチル２−（４−（６−フルオロ−２−キノキサリルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（Ｊ．Ｐｅｓｔ．Ｓｃｉ．Ｖｏｌ．１０、６１（１９８５）を参照のこと）、
２−イソプロピリデンアミノオキシエチル（Ｒ）−２−（４−（６−クロロ−２−キノキサリルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（プロパキザホップ）、
エチル（ＲＳ）−又は（Ｒ）−２−（４−（６−クロロベンゾオキサゾール−２−イルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（フェノキサプロップ−エチル又はフェノキサプロップ−Ｐ−エチル）、
エチル２−（４−（６−クロロベンゾチアゾール−２−イルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＤＥ−Ａ−２６４０７３０）、
テトラヒドロ−２−フリルメチル（ＲＳ）−又は（Ｒ）−２−（４−（６−クロロキノキサリルオキシ）フェノキシ）プロピオネート（ＥＰ−Ａ−０ ３２３ ７２７）；

（Ａ２）スルホニル尿素類の群からの除草剤、例えばピリミジニル−又はトリアジニルアミノカルボニル［ベンゼン−、−ピリジン−、−ピラゾール−、−チオフェン−及び−（アルキルスルホニル）アルキルアミノ］スルファミド。ピリミジン環又はトリアジン環上の好ましい置換基は、アルコキシ、アルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ハロゲン又はジメチルアミノであり、全ての置換基を互いに独立して組み合わせることが可能である。ベンゼン、ピリジン、ピラゾール、チオフェン又は（アルキルスルホニル）アルキルアミノ部分構造における好ましい置換基は、アルキル、アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルコキシアミノカルボニル、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシアルキル、（アルカンスルホニル）アルキルアミノである。このような適切なスルホニル尿素類は、例えば、

（Ａ２.１）フェニル−及びベンジルスルホニル尿素類並びに関連化合物、例えば
１−（２−クロロフェニルスルホニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）尿素（クロルスルフロン）、
１−（２−エトキシカルボニルフェニルスルホニル）−３−（４−クロロ−６−メトキシピリミジン−２−イル）尿素（クロリムロン−エチル）、
１−（２−メトキシフェニルスルホニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）尿素（メトスルフロン−メチル）、
１−（２−クロロエトキシフェニルスルホニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）尿素（トリアスルフロン）、
１−（２−メトキシカルボニルフェニルスルホニル）−３−（４,６−ジメチルピリミジン−２−イル）尿素（スルフメツロン（ｓｕｌｆｕｍｅｔｕｒｏｎ）−メチル）、
１−（２−メトキシカルボニルフェニルスルホニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）−３−メチル尿素（トリベヌロン−メチル）、
１−（２−メトキシカルボニルベンジルスルホニル）−３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（ベンスルフロン−メチル）、
１−（２−メトキシカルボニルフェニルスルホニル）−３−（４,６−ビス−（ジフルオロメトキシ）ピリミジン−２−イル）尿素、（プリミスルフロン−メチル）、
３−（４−エチル−６−メトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−１−（２,３−ジヒドロ−１,１−ジオキソ−２−メチルベンゾ［ｂ］チオフェン−７−スルホニル）尿素（ＥＰ−Ａ００７９６８３）、
３−（４−エトキシ−６−エチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）−１−（２,３−ジヒドロ−１,１−ジオキソ−２−メチルベンゾ［ｂ］−チオフェン−７−スルホニル）尿素（ＥＰ−Ａ００７９６８３）、
３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）−１−（２−メトキシカルボニル−５−ヨードフェニルスルホニル）尿素（ＷＯ９２／１３８４５）、
メチル２−［４−ジメチルアミノ−６−（２,２,２−トリフルオロエトキシ）−１,３,５−トリアジン−２−イルカルバモイルスルファモイル］−３−メチルベンゾエート（ＤＰＸ−６６０３７、トリフルスルフロン−メチル）、
オキセタン−３−イル２−［（４,６−ジメチルピリミジン−２−イル）カルバモイルスルファモイル］ベンゾエート（ＣＧＡ−２７７４７６、オキサスルフロン（ｏｘａｓｕｌｆｕｒｏｎ））、
メチル４−ヨード−２−［３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）ウレイドスルホニル］ベンゾエート,ナトリウム塩（ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム）、
メチル２−［３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニル］−４−メタンスルホニルアミノメチルベンゾエート（メソスルフロン−メチル、ＷＯ９５／１０５０７）、
Ｎ,Ｎ−ジメチル−２−［３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニル］−４−ホルミルアミノベンズアミド（ホラムスルフロン、ＷＯ９５／０１３４４）、
１−（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−３−［２−（２−メトキシエトキシ）フェニルスルホニル］尿素（シノスルフロン）、
メチル ２−［（４−エトキシ−６−メチルアミノ−１,３,５−トリアジン−２−イル）カルバモイルスルファモイル］ベンゾエート（エタメトスルフロン−メチル）、
１−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）−３−［２−（３,３,３−トリフルオロプロピル）フェニルスルホニル］尿素（プロスルフロン）、
メチル２−（４,６−ジメチルピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）ベンゾエート（スルホメツロン−メチル）、
１−（４−メトキシ−６−トリフルオロメチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）−３−（２−トリフルオロメチルベンゼンスルホニル）尿素（トリトスルフロン）；

（Ａ２.２）チエニルスルホニル尿素類、例えば
１−（２−メトキシカルボニルチオフェン−３−イル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−１,３,５−トリアジン−２−イル）尿素（チフェンスルフロン−メチル）；

（Ａ２.３）ピラゾリルスルホニル尿素類、例えば
１−（４−エトキシカルボニル−１−メチルピラゾール−５−イルスルホニル）−３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（ピラゾスルフロン−エチル）、
メチル３−クロロ−５−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイルスルファモイル）−１−メチルピラゾール−４−カルボキシレート（ハロスルフロン−メチル）、
メチル５−（４,６−ジメチルピリミジン−２−イル−カルバモイルスルファモイル）−１−（２−ピリジル）ピラゾール−４−カルボキシレート（ＮＣ−３３０、ｓ．Ｂｒｉｇｈｔｏｎ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．Ｃｏｎｆ．’Ｗｅｅｄｓ’１９９１、Ｖｏｌ．１、ｐ．４５ｆｆ．）、
１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピラゾール−５−イルスルホニル］尿素（ＤＰＸ−Ａ８９４７、アジムスルフロン）；

（Ａ２.４）スルホンジアミド誘導体、例えば
３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニルアミノスルホニル）尿素（アミドスルフロン）及びその構造的類縁体（ＥＰ−Ａ０１３１２５８及びＺ．Ｐｆｌ．Ｋｒａｎｋｈ．Ｐｆｌ．Ｓｃｈｕｔｚ、ｓｐｅｃｉａｌ ｉｓｓｕｅ ＸＩＩ、４８９−４９７（１９９０））；

（Ａ２.５）ピリジルスルホニル尿素類、例えば
１−（３−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノカルボニルピリジン−２−イルスルホニル）−３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（ニコスルフロン）、
１−（３−エチルスルホニルピリジン−２−イルスルホニル）−３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（リムスルフロン）、
メチル２−［３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ウレイドスルホニル］−６−トリフルオロメチル−３−ピリジンカルボキシレート、ナトリウム塩（ＤＰＸ−ＫＥ ４５９、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム）、
３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−１−（３−Ｎ−メチルスルホニル−Ｎ−メチルアミノピリジン−２−イル）スルホニル尿素又はその塩（ＤＥ−Ａ４０００５０３及びＤＥ−Ａ４０３０５７７）、
１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（３−トリフルオロメチル−２−ピリジルスルホニル）尿素（フラザスルフロン）、
１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−［３−（２,２,２−トリフルオロエトキシ）−２−ピリジルスルホニル］尿素ナトリウム塩（トリフロキシスルフロン−ナトリウム）；

（Ａ２.６）アルコキシフェノキシスルホニル尿素類、例えば
３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−１−（２−エトキシフェノキシ）スルホニル尿素又はその塩（エトキシスルフロン）；

（Ａ２.７）イミダゾリルスルホニル尿素類、例えば
１−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（２−エチルスルホニルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イル）スルホニル尿素（ＭＯＮ ３７５００、スルホスルフロン）、
１−（２−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（イマゾスルフロン）；

（Ａ２.８）フェニルアミノスルホニル尿素類、例えば
１−［２−（シクロプロピルカルボニル）フェニルアミノスルホニル］−３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（シクロスルファムロン）；

（Ａ３）クロロアセトアニリド類、例えば
アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ジメタクロール、ジメテナミド、メタザクロール、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、ペトキサミド、プレチラクロール、プロパクロール、プロピソクロール及びテニルクロール；

（Ａ４）チオカルバメート類、例えば
Ｓ−エチルＮ,Ｎ−ジプロピルチオカルバメート（ＥＰＴＣ）、
Ｓ−エチルＮ,Ｎ−ジイソブチルチオカルバメート（ブチラート）、
シクロアート、ジメピペレート、エスプロカルブ、モリナート、オルベンカルブ、ペブラート、プロスルホカルブ、チオベンカルブ、チオカルバジル及びトリ−アラート；

（Ａ５）シクロヘキサンジオンオキシム類、例えば
アロキシジム、ブトロキシジム、クレトジム、クロプロキシジム、シクロキシジム（ｃｙｃｌｏｘｙｄｉｍ）、プロトキシジム（ｐｒｏｔｏｘｙｄｉｍ）、セトキシジム、テプラロキシジム及びトラルコキシジム；

（Ａ６）イミダゾリノン類、例えば
イマザメタベンズ−メチル、イマザピック、イマザモックス、イマザピル、イマザキン及びイマゼタピル；

（Ａ７）トリアゾロピリミジンスルホンアミド誘導体、例えば
クロランスラム（ｃｈｌｏｒａｎｓｕｌａｍ）−メチル、ジクロスラム、フロラスラム、フルメツラム、メトスラム及びペノキスラム；

（Ａ８）ベンゾイルシクロヘキサンジオン類、例えば
２−（２−クロロ−４−メチルスルホニルベンゾイル）シクロヘキサン−１,３−ジオン（ＳＣ−００５１、スルコトリオン）、
２−（２−ニトロベンゾイル）−４,４−ジメチルシクロヘキサン−１,３−ジオン（ＥＰ−Ａ ０２７４６３４）、
２−（２−ニトロ−３−メチルスルホニルベンゾイル）−４,４−ジメチルシクロヘキサン−１,３−ジオン（ＷＯ９１／１３５４８）、
２−［４−（メチルスルホニル）−２−ニトロベンゾイル］−１,３−シクロヘキサンジオン（メソトリオン）；

（Ａ９）ベンゾイルイソオキサゾール類、例えば
５−シクロプロピル−［２−（メチルスルホニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］イソオキサゾール（イソキサフルトール）；
（Ａ１０）ベンゾイルピラゾール類、例えば
２−［４−（２,４−ジクロロ−ｍ−トルイル）−１,３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］−４’−メチルアセトフェノン（ベンゾフェナップ）、
４−（２,４−ジクロロベンゾイル）−１,３−ジメチルピラゾール−５−イル トルエン−４−スルホネート（ピラゾリナート）、
２−［４−（２,４−ジクロロベンゾイル）−１,３−ジメチルピラゾール−５−イルオキシ］アセトフェノン（ピラゾキシフェン）；

（Ａ１１）スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン類、例えば
４,５−ジヒドロ−３−メトキシ−４−メチル−５−オキソ−Ｎ−（２−トリフルオロメトキシフェニルスルホニル）−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−カルボキサミドナトリウム塩（フルカルバゾン−ナトリウム）、
メチル２−（４,５−ジヒドロ−４−メチル−５−オキソ−３−プロポキシ−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）カルボキサミドスルホニルベンゾエートナトリウム塩（プロポキシカルバゾン−Ｎａ）；

（Ａ１２）トリアゾリノン類、例えば
４−アミノ−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−４,５−ジヒドロ−３−イソプロピル−５−オキソ−１,２,４−１Ｈ−トリアゾール−１−カルボキサミド（アミカルバゾン）、
２−（２,４−ジクロロ−５−プロパ−２−イニルオキシフェニル）−５,６,７,８−テトラヒドロ−１,２,４−トリアゾロ［４,３−ａ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン（アザフェニジン）、
エチル（ＲＳ）−２−クロロ−３−［２−クロロ−５−（４−ジフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）−４−フルオロフェニル］プロピオネート（カルフェントラゾン（ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ）−エチル）、
２’,４’−ジクロロ−５’−（４−ジフルオロメチル−４,５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）メタンスルホンアニリド（スルフェントラゾン）；

（Ａ１３）ホスフィン酸及び誘導体、例えば
４−［ヒドロキシ（メチル）ホスフィノイル］−Ｌ−ホモアラニル−Ｌ−アラニル−Ｌ−アラニン（ビラナホス（ｂｉｌａｎａｆｏｓ））、
ＤＬ−ホモアラニン−４−イル（メチル）ホスフィン酸アンモニウム塩（グルホシネート−アンモニウム）；

（Ａ１４）グリシン誘導体、例えば
Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン及びその塩（グリホサート及びその塩、例えばナトリウム塩又はイソプロピルアンモニウム塩）、
Ｎ−（ホスホノメチル）グリシントリメシウム塩（スルホサート）；

（Ａ１５）ピリミジニルオキシピリジンカルボン酸誘導体及びピリミジニルオキシ安息香酸誘導体、例えば
ベンジル３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシピリジン−２−カルボキシレート（ＥＰ−Ａ ０２４９７０７）、
メチル３−（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシピリジン−２−カルボキシレート（ＥＰ−Ａ ０２４９７０７）、
１−（エトキシカルボニルオキシエチル）２,６−ビス［（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシ］ベンゾエート（ＥＰ−Ａ０４７２１１３）、
２,６−ビス［（４,６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシ］安息香酸（ビスピリバク−ナトリウム）、
ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリミノバック（ｐｙｒｉｍｉｎｏｂａｃ）−メチル及びピリチオバク−ナトリウム；

（Ａ１６）Ｓ−（Ｎ−アリール−Ｎ−アルキルカルバモイルメチル）ジチオホスホン酸エステル、例えばＳ−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−イソプロピルカルバモイルメチル］Ｏ,Ｏ−ジメチルジチオホスフェート（アニロホス（ａｎｉｌｏｐｈｏｓ））；
（Ａ１７）トリアジノン類、例えば
３−シクロヘキシル−６−ジメチルアミノ−１−メチル−１,３,５−トリアジン−２,４−（１Ｈ,３Ｈ）−ジオン（ヘキサジノン）、
４−アミノ−４,５−ジヒドロ−３−メチル−６−フェニル−１,２,４−トリアジン−５−オン（メタミトロン）、
４−アミノ−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４,５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１,２,４−トリアジン−５−オン（メトリブジン）；

（Ａ１８）ピリジンカルボン酸類、例えば
クロピラリド、フルロキシピル、ピクロラム及びトリクロピル；
（Ａ１９）ピリジン類、例えば
ジチオピル及びチアゾピル；
（Ａ２０）ピリジンカルボキサミド類、例えば
ジフルフェニカン及びピコリナフェン；
（Ａ２１）１,３,５−トリアジン類、例えば
アメトリン、アトラジン、シアナジン、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔｒｉｎ）、プロメトン、プロメトリン、プロパジン、シマジン、シメトリン（ｓｙｍｅｔｒｙｎ）、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン及びトリエタジン；

（Ａ２２）ヒドロキシベンゾニトリル類、例えば
ブロモキシニル（３,５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリル）、ブロモキシニル−オクタノエート、ブロモキシニル−ヘプタノエート、ブロモキシニル−オクタノエート／ヘプタノエート、ブロモキシニル−カリウム、
イオキシニル（４−ヒドロキシ−３,５−ジ−ヨードベンゾニトリル）、イオキシニル−オクタノエート、イオキシニル−ナトリウム；

（Ａ２３）ジニトロアニリド類、例えばトリフルラリン及びペンジメタリン、
（Ａ２４）カルバメート類、例えばクロルプロファム、
（Ａ２５）尿素類、例えばメタベンチアズロン（ｍｅｔａｂｅｎｔｈｉａｚｕｒｏｎ）、リニュロン及びモノリニュロン、
（Ａ２６）ニトロジフェニルエーテル類、例えばオキシフルオルフェン、
（Ａ２７）オキシジアゾール類、例えばオキサジアゾン及びオキサジアルギル、
（Ａ２８）ベンゾフラン類、例えばエトフメサート、
（Ａ２９）ベンズアミド、例えばイソキサベン、並びに
（Ａ３０）ビピリジリウム（ｂｙｐｙｒｉｄｙｌｉｕｍ）誘導体、例えばパラコートジクロリド。

（Ａ１）群〜（Ａ３０）群の除草剤は、例えば、それぞれ上述の刊行物及び「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ、１３ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ、２００３（＝「ＰＭ」）、又はｔｈｅ ｅ−Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、Ｖｅｒｓｉｏｎ ３.０、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２００３により既知のものである。

好ましい除草剤は、クロロ酢酸、クロルプロファム、クロルタール−ジメチル、クロピラリド、シアナミド（ｃｙａｎａｍｉｄｅ）、エトフメサート、ホルマスルフロン（ｆｏｒｍａｓｕｌｆｕｒｏｎ）、ハロキシホップ、ハロキシホップ−Ｐ、ヒドロキシベンゾニトリル類（例えばブロモキシニル及びイオキシニル）、イソキサベン、リニュロン、メソスルフロン、メタザクロール、メタベンズチアズロン、メトリブジン、モノリニュロン、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、パラコートジクロリド、ペンジメタリン、プロメトリン、プロパクロール、プロピソクロール、セトキシジム、シマジン、トリフルラリンからなる群より選択される。

好ましい植物成長調整剤は、マレイン酸ヒドラジド及びメピコートクロリドからなる群より選択される。

本発明による作物防疫化合物（Ｉ）と組み合わせて使用することができる殺菌活性化合物は、好ましくは市販の活性化合物であり、例えば以下である（除草剤と同様に、化合物は概してそれらの一般名で言及される）：
２−フェニルフェノール；８−ヒドロキシキノリン硫酸塩；アシベンゾラル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ）−Ｓ−メチル；アクチノベート（ａｃｔｉｎｏｖａｔｅ）；アルジモルフ（ａｌｄｉｍｏｒｐｈ）；アミドフルメト（ａｍｉｄｏｆｌｕｍｅｔ）；アムプロピルホス（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）；アムプロピルホス−カリウム；アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）；アニラジン（ａｎｉｌａｚｉｎｅ）；アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌｅ）；アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；ベナラキシル（ｂｅｎａｌａｘｙｌ）；ベノダニル（ｂｅｎｏｄａｎｉｌ）；ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）；ベンチアバリカルブ（ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ）−イソプロピル；ベンザマクリル（ｂｅｎｚａｍａｃｒｉｌ）；ベンザマクリル−イソブチル；ビナパクリル（ｂｉｎａｐａｃｒｙｌ）；ビフェニル；ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）；ブラストサイジン（ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ）−Ｓ；ボスカリド（ｂｏｓｃａｌｉｄ）；ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）；ブピリメート（ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）；ブチオベート（ｂｕｔｈｉｏｂａｔｅ）；ブチルアミン；ポリ硫化カリウム；カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）；カプタホル（ｃａｐｔａｆｏｌ）；キャプタン（ｃａｐｔａｎ）；カルベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）；カルボキシン（ｃａｒｂｏｘｉｎ）；カルプロパミド（ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）；カルボン（ｃａｒｖｏｎｅ）；キノメチオナート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）；クロベンチアゾン（ｃｈｌｏｂｅｎｔｈｉａｚｏｎｅ）；クロルフェナゾール（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｚｏｌｅ）；クロロネブ（ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ）；クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）；クロゾリネート（ｃｈｌｏｚｏｌｉｎａｔｅ）；ｃｉｓ−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール；クロジラコン（ｃｌｏｚｙｌａｃｏｎ）；シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）；シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄ）；シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）；シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）；シプロフラム（ｃｙｐｒｏｆｕｒａｍ）；Ｄａｇｇｅｒ Ｇ；デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）；ジクロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）；ジクロン（ｄｉｃｈｌｏｎｅ）；ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）；ジクロシメット（ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）；ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎｅ）；ジクロラン（ｄｉｃｌｏｒａｎ）；ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）；ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；ジフルメトリム（ｄｉｆｌｕｍｅｔｏｒｉｍ）；ジメチリモール（ｄｉｍｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）；ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）；ジモキシストロビン（ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；ジニコナゾール−Ｍ；ジノカップ（ｄｉｎｏｃａｐ）；ジフェニルアミン；ジピリチオン（ｄｉｐｙｒｉｔｈｉｏｎｅ）；ジタリムホス（ｄｉｔａｌｉｍｆｏｓ）；ジチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）；ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）；ドラゾキソロン（ｄｒａｚｏｘｏｌｏｎ）；エジフェンホス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）；エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）；エチリモール（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）；エトリジアゾール（ｅｔｒｉｄｉａｚｏｌｅ）；ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）；フェンアミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）；フェナパニル（ｆｅｎａｐａｎｉｌ）；フェナリモル（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）；フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）；フェンフラム（ｆｅｎｆｕｒａｍ）；フェンヘキサミド（ｆｅｎｈｅｘａｍｉｄ）；フェニトロパン（ｆｅｎｉｔｒｏｐａｎ）；フェノキサニル（ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）；フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）；フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）；フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）；フェルバム（ｆｅｒｂａｍ）；フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）；フルベンジミン（ｆｌｕｂｅｎｚｉｍｉｎｅ）；フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）；フルメトベル（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）；フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）；フルオロミド（ｆｌｕｏｒｏｍｉｄｅ）；フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）；フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）；フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）；フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）；フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）；フルトラニル（ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）；フルトリアホール（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）；ホルペット（ｆｏｌｐｅｔ）；ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）−Ａｌ；ホセチル−ナトリウム；フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）；フララキシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）；フラメトピル（ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）；フルカルバニル（ｆｕｒｃａｒｂａｎｉｌ）；フルメシクロックス（ｆｕｒｍｅｃｙｃｌｏｘ）；グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）；ヘキサクロロベンゼン；ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）；ヒメキサゾール（ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）；イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）；イミベンコナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）；イミノクタジン（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ）三酢酸塩；イミノクタジン三アルベシル酸塩（ｔｒｉｓ（ａｌｂｅｓｉｌａｔｅ））；ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）；イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）；イプロベンホス（ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ）；イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）；イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）；イルママイシン（ｉｒｕｍａｍｙｃｉｎ）；イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）；イソバレジオン（ｉｓｏｖａｌｅｄｉｏｎｅ）；カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）；クレソキシム（ｋｒｅｓｏｘｉｍ）−メチル；マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）；マンネブ（ｍａｎｅｂ）；メフェリムゾン（ｍｅｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）；メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）；メプロニル（ｍｅｐｒｏｎｉｌ）；メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）；メタラキシル−Ｍ；メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）；メタスルホカルブ（ｍｅｔｈａｓｕｌｆｏｃａｒｂ）；メトフロキサム（ｍｅｔｈｆｕｒｏｘａｍ）；メチル１−（２,３−ジヒドロ−２,２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボキシレート；メチル２−［［［シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル］チオ］メチル］−α−（メトキシメチレン）ベンゼンアセテート；メチル２−［２−［３−（４−クロロフェニル）−１−メチル−アリリデンアミノオキシメチル］フェニル］−３−メトキシアクリレート；メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）；メトミノストロビン（ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）；メトラフェノン（ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）；メトスルホバックス（ｍｅｔｓｕｌｆｏｖａｘ）；ミルディオマイシン（ｍｉｌｄｉｏｍｙｃｉｎ）；炭酸一カリウム；ミクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）；ミクロゾリン（ｍｙｃｌｏｚｏｌｉｎ）；ナーバム（ｎａｂａｍ）、Ｎ−（３−エチル−３,５,５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルミルアミノ−２−ヒドロキシ−ベンズアミド；Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）シクロプロパンカルボキサミド；Ｎ−ブチル−８−（１,１−ジメチルエチル）−１−オキサスピロ［４.５］デカン−３−アミン；ナタマイシン（ｎａｔａｍｙｃｉｎ）；ニトロタール（ｎｉｔｒｏｔｈａｌ）−イソプロピル；ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）；ヌアリモール（ｎｕａｒｉｍｏｌ）；オフレース（ｏｆｕｒａｃｅ）；オリサストロビン（ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）；オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）；オキソリン酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）；オキスポコナゾール（ｏｘｐｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；オキシカルボキシン（ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｎ）；オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）；パクロブトラゾール（ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌ）；ペフラゾエート（ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）；ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）；ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）；ペンチオピラド（ｐｅｎｔｈｉｏｐｙｒａｄ）；ホスダイフェン（ｐｈｏｓｄｉｐｈｅｎ）；フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）；ピコベンズアミド（ｐｉｃｏｂｅｎｚａｍｉｄ）；ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）；ポリオキシン（ｐｏｌｙｏｘｉｎｓ）；ポリオキソリム（ｐｏｌｙｏｘｏｒｉｍ）；プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）；プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）；プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）；プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）；プロパノシン（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ）−ナトリウム；プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）；プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）；プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）；ピラクロストロビン（ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）；ピラゾホス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）；ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）；ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）；ピロキロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）；ピロキシフル（ｐｙｒｏｘｙｆｕｒ）；ピロルニトリン（ｐｙｒｒｏｌｎｉｔｒｉｎｅ）；キンコナゾール（ｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）；キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）；キントゼン（ｑｕｉｎｔｏｚｅｎｅ）；シルチオファム（ｓｉｌｔｈｉｏｆａｍ）；シメコナゾール（ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）；ナトリウムテトラチオカーボネート；スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）；硫黄；テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）；テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）；テクナゼン（ｔｅｃｎａｚｅｎｅ）；テトシクラシス（ｔｅｔｃｙｃｌａｃｉｓ）；テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）；チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；チシオフェン（ｔｈｉｃｙｏｆｅｎ）；チフルザミド（ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）；チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）−メチル；チラム（ｔｈｉｒａｍ）；チアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）；チオキシミド（ｔｉｏｘｙｍｉｄ）；トルクロホス（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ）−メチル；トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）；トリアジメホン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）；トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）；トリアズブチル（ｔｒｉａｚｂｕｔｉｌ）；トリアゾキシド（ｔｒｉａｚｏｘｉｄｅ）；トリシクラミド（ｔｒｉｃｙｃｌａｍｉｄｅ）；トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）；トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）；トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）；トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌｅ）；トリホリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎｅ）；トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；ウニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）；バリダマイシン（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ）Ａ；ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）；ジネブ（ｚｉｎｅｂ）；ジラム（ｚｉｒａｍ）；ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄｅ）；（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル− ２−［（メチルスルホニル）アミノ］−ブタンアミド；１−（１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２,５−ジオン；２,３,５,６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン；２,４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［［［［１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］フェニル］−３Ｈ−１,２,３−トリアゾール−３−オン；２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド；２−クロロ−Ｎ−（２,３−ジヒドロ−１,１,３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル
）−３−ピリジンカルボキサミド；３,４,５−トリクロロ−２,６−ピリジンジカルボニトリル；３−［（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドール−１−イル）スルホニル］−Ｎ,Ｎ−ジメチル−１Ｈ−１,２,４−トリアゾール−１−スルホンアミド；銅塩及び銅調合液、例えばボルドー液；水酸化銅；ナフテン酸銅；オキシ塩化銅；硫酸銅；クフラネブ（ｃｕｆｒａｎｅｂ）；酸化銅（Ｉ）；マンコッパー（ｍａｎｃｏｐｐｅｒ）；
オキシン銅。

以下からなる群より選択される殺菌剤は特に興味が持たれる：ベナラキシル、ビテルタノール、ブロムコナゾール、カプタホル、カルベンダジム、カルプロパミド、シアゾファミド、シプロコナゾル（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌ）、ジエトフェンカルブ、エジフェンホス、フェンプロピモルフ、フェンチン（ｆｅｎｔｉｎｅ）、フルキンコナゾール、ホセチル、フルオロイミド（ｆｌｕｏｒｏｉｍｉｄｅ）、ホルペット、イミノクタジン、イプロジオネム（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅｍ）、イプロバリカルブ、カスガマイシン、マンネブ、ナーバム、ペンシクロン、プロクロラズ、プロパモカルブ、プロピネブ、ピリメタニル、スプリオキサミン（ｓｐｒｉｏｘａｍｉｎｅ）、キントゼン、テブコナゾール、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリフロキシストロビン、ジネブ。

好ましい殺菌剤は、ベナラキシル、カプタホル、シアゾファミド、ジエトフェンカルブ、フェンプロピモルフ、フルオロイミド、ホルペット、イミノクタジン、カスガマイシン、マンネブ、ナーバム、キントゼン、ジネブからなる群より選択される。

有害動物に対する農薬（例えば殺虫活性化合物、殺ダニ活性化合物及び同様に活性な化合物、要するに「殺虫剤」）は、例えば以下である（除草剤及び殺菌剤と同様に、化合物は、可能な場合それらの一般名で言及される）：
アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、アルドキシカルブ（ａｌｄｏｘｙｃａｒｂ）、アリキシカルブ（ａｌｌｙｘｙｃａｒｂ）、アミノカルブ（ａｍｉｎｏｃａｒｂ）、ベンダイオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ブフェンカルブ（ｂｕｆｅｎｃａｒｂ）、ブタカルブ（ｂｕｔａｃａｒｂ）、ブトカルボキシム（ｂｕｔｏｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブトキシカルボキシム（ｂｕｔｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｍ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボスルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｆａｎ）、クロエトカルブ（ｃｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、ジメチラン（ｄｉｍｅｔｉｌａｎ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、ホルメタネート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｐｒｏｃａｒｂ）、メタム（ｍｅｔａｍ）−ナトリウム、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、メソミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、ピリミカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、プロメカルブ（ｐｒｏｍｅｃａｒｂ）、プロポキスル（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、チオファノックス（ｔｈｉｏｆａｎｏｘ）、トリメタカルブ（ｔｒｉｍｅｔｈａｃａｒｂ）、ＸＭＣ、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、アセフェート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、アザメチホス（ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、アジンホス（ａｚｉｎｐｈｏｓ）（−メチル、−エチル）、ブロモホス（ｂｒｏｍｏｐｈｏｓ）−エチル、ブロムフェンビンホス（ｂｒｏｍｆｅｎｖｉｎｆｏｓ）（−メチル）、ブタチオホス（ｂｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、カズサホス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、カルボフェノチオン（ｃａｒｂｏｐｈｅｎｏｔｈｉｏｎ）、クロルエトキシホス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェンビンホス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルメホス（ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ）、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）（−メチル／−エチル）、クマホス（ｃｏｕｍａｐｈｏｓ）、シアノフェンホス（ｃｙａｎｏｆｅｎｐｈｏｓ）、シアノホス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、クロルフェンビンホス、デメトン（ｄｅｍｅｔｏｎ）−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス（ｄｉａｌｉｆｏｓ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ジクロフェンチオン（ｄｉｃｈｌｏｆｅｎｔｈｉｏｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）／ＤＤＶＰ、ジクロトホス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ジメトエート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンホス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジオキサベンゾホス（ｄｉｏｘａｂｅｎｚｏｆｏｓ）、ジスルホトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ＥＰＮ、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エトプロホス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトリムホス（ｅｔｒｉｍｆｏｓ）、ファムフール（ｆａｍｐｈｕｒ）、フェナミホス（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェンスルホチオン（ｆｅｎｓｕｌｆｏｔｈｉｏｎ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、フルピラゾホス（ｆｌｕｐｙｒａｚｏｆｏｓ）、ホノホス（ｆｏｎｏｆｏｓ）、ホルモチオン（ｆｏｒｍｏｔｈｉｏｎ）、ホスメチラン（ｆｏｓｍｅｔｈｉｌａｎ）、ホスチアゼート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、ヘプテノホス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）、ヨードフェンホス（ｉｏｄｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イプロベンホス（ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ）、イサザホス（ｉｓａｚｏｆｏｓ）、イソフェンホス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イソプロピルＯ−サリチレート、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メカルバム（ｍｅｃａｒｂａｍ）、メタクリホス（ｍｅｔｈａｃｒｉｆｏｓ）、メタミドホス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メビンホス（ｍｅｖｉｎｐｈｏｓ）、モノクロトホス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ナレド（ｎａｌｅｄ）、オメトエート（ｏｍｅｔｈｏａｔｅ）、オキシデメトン（ｏｘｙｄｅｍｅｔｏｎ）−メチル、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）（−メチル／−エチル）、フェントエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ）、ホレート（ｐｈｏｒａｔｅ）、ホサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、ホスメット（ｐｈｏｓｍｅｔ）、ホスファミドン（ｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｏｎ）、ホスホカルブ（ｐｈｏｓｐｈｏｃａｒｂ）、ホキシム（ｐｈｏｘｉｍ）、ピリミホス（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ）（−メチル／−エチル）、プロフェノホス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロパホス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロペタンホス（ｐｒｏｐｅｔａｍｐｈｏｓ）、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、プロトエート（ｐｒｏｔｈｏａｔｅ）、ピラクロホス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｐｈｅｎｔｈｉｏｎ）、ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎ）、キナルホス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、スルホテップ（ｓｕｌｆｏｔｅｐ）、スルプロホス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、テブピリムホス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テメホス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テルブホス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、テトラクロルビンホス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、トリアゾホス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）、トリクロルホン（ｔｒｉｃｌｏｒｆｏｎ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）、アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アレトリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）（ｄ−ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ、ｄ−ｔｒａｎｓ）、β−シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、ビオアレトリン（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ビオアレトリン−Ｓ−シクロペンチル−異性体、ビオエタノメトリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオペルメトリン（ｂｉｏｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオレスメトリン（ｂｉｏｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）、ｃｉｓ−シペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ｃｉｓ−レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ｃｉｓ−ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、シフルトリン、シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、シペルメトリン（α−、β−、θ−、ζ−）、シフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、エンペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）（１Ｒ−異性体）、エスフェンバレレート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エトフェンプロックス（ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ）、フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンピリトリン（ｆｅｎｐｙｒｉｔｈｒｉｎ）、フェンバレレート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フルブロシトリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルシトリネート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェンプロックス（ｆｌｕｆｅｎｐｒｏｘ）、フルメトリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、γ−シハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、カデトリン（ｋａｄｅｔｈｒｉｎ）、λ−シハロトリン、

メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ペルメトリン（ｃｉｓ−、ｔｒａｎｓ−）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）（１Ｒ−ｔｒａｎｓ異性体）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、プロフルトリン（ｐｒｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、プロトリフェンブテ（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、ピレスメトリン（ｐｙｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、τ−フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テラレトリン（ｔｅｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）（−１Ｒ−異性体）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ＺＸＩ ８９０１、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）（ピレトラム（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、ＤＤＴ、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）、アセタミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、ニチアジン（ｎｉｔｈｉａｚｉｎｅ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、ニコチン、ベンスルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、カルタップ（ｃａｒｔａｐ）、カンフェクロル（ｃａｍｐｈｅｃｈｌｏｒ）、クロルデン（ｃｈｌｏｒｄａｎｅ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、γ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ）、リンデン（ｌｉｎｄａｎｅ）、メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）、アセトプロール（ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、アベルメクチン（ａｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、エマメクチン（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ）、エマメクチン−ベンゾエート、イベルメクチン（ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、ミルベマイシン（ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ）、ジオフェノラン（ｄｉｏｆｅｎｏｌａｎ）、エポフェノナン（ｅｐｏｆｅｎｏｎａｎｅ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、ヒドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、キノプレン（ｋｉｎｏｐｒｅｎｅ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｉｆｅｎ）、トリプレン（ｔｒｉｐｒｅｎｅ）、クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、クロフルアズロン（ｃｈｌｏｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルシクロクスウロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルフェノクスウロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ペンフルロン（ｐｅｎｆｌｕｒｏｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、アゾシクロチン（ａｚｏｃｙｃｌｏｔｉｎ）、シヘキサチン（ｃｙｈｅｘａｔｉｎ）、酸化フェンブタスズ（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ−ｏｘｉｄｅ）、クロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）、ビナパシルル（ｂｉｎａｐａｃｙｒｌ）、ジノブトン（ｄｉｎｏｂｕｔｏｎ）、ジノカップ（ｄｉｎｏｃａｐ）、ＤＮＯＣ、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）、ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎ）、ジコホル（ｄｉｃｏｆｏｌ）、ロテノン（ｒｏｔｅｎｏｎｅ）、アセキノシル（ａｃｅｑｕｉｎｏｃｙｌ）、フルアクリピリム（ｆｌｕａｃｒｙｐｙｒｉｍ）、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ株、スピロジクロフェン（ｓｐｉｒｏｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）、３−（２,５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４.５］デカ−３−エン−４−イル エチルカーボネート（別名：炭酸,３−（２,５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４.５］デカ−３−エン−４−イル エチルエステル、ＣＡＳ登録番号：３８２６０８−１０−８）及び炭酸,ｃｉｓ−３−（２,５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４.５］デカ−３−エン−４−イル エチルエステル（ＣＡＳ登録番号：２０３３１３−２５−１）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）、プロパルギット（ｐｒｏｐａｒｇｉｔｅ）、Ｎ２−［１,１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ１−［２−メチル−４−［１,２,２,２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１,２−ベンゼンジカルボキサミド（ＣＡＳ登録番号：２７２４５１−６５−７）、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ）シュウ酸水素塩、チオスルタップ（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ）−ナトリウム、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂａｃｉｌｌｕｓ種（ｓｐｅｃ.）、Ｂｅａｕｖｅｒｉａ種、コドレモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）、Ｍｅｔａｒｒｈｉｚｉｕｍ種、Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ種、チューリンゲンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ種、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル、氷晶石、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、ヘキシチアゾクス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）、アミドフルメト（ａｍｉｄｏｆｌｕｍｅｔ）、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンゾキシメート（ｂｅｎｚｏｘｉｍａｔｅ）、ビフェナゼート（ｂｉｆｅｎａｚａｔｅ）、ブロモプロピレート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、キノメチオナト（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、クロルジメホルム（ｃｈｌｏｒｄｉｍｅｆｏｒｍ）、クロロベンジレート（ｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｉｌａｔｅ）、クロロピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、ジシクラニル（ｄｉｃｙｃｌａｎｉｌ）、フェノキサクリム（ｆｅｎｏｘａｃｒｉｍ）、フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）、フルベンジミン（ｆｌｕｂｅｎｚｉｍｉｎｅ）、フルフェネリム（ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ゴシプルレ（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）、ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎｅ）、ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）、メトキサジアゾン（ｍｅｔｏｘａｄｉａｚｏｎｅ）、石油、ピペロニルブトキシド（ｐｉｐｅｒｏｎｙｌ ｂｕｔｏｘｉｄｅ）、オレイン酸カリウム、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、スルフルラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、テトラジホン（ｔｅｔｒａｄｉｆｏｎ）、テトラスル（ｔｅｔｒａｓｕｌ）、トリアラテン（ｔｒｉａｒａｔｈｅｎｅ）、ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）。

それら自体又は除草剤と共に植物に対して被害をもたらし得る殺虫剤としては、例えば以下が挙げられる：
アセタミプリド、アクリナトリン、アルジカルブ、アミトラズ、アシンホス（ａｃｉｎｐｈｏｓ）−メチル、シフルトリン、カルバリル、シペルメトリン、デルタメトリン、エンドスルファン、エトプロホス、フェナミホス、フェンチオン、フィプロニル、イミダクロプリド、メタミドホス、メチオカルブ、ニクロサミド（ｎｉｃｌｏｓａｍｉｄｅ）、オキシデメトン−メチル、プロチオホス（ｐｒｏｔｈｉｏｐｈｏｓ）、シラフルオフェン、チアクロプリド、チオジカルブ、トラロメトリン、トリアゾホス、トリクロルホン（ｔｒｉｃｈｌｏｒｆｏｎ）、トリフルムロン、テルブホス、ホノホス、ホレート、クロルピリホス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｐｈｏｓ）、カルボフラン及びテフルトリン。

有機リン化合物、例えばテルブホス（Ｃｏｕｎｔｅｒ（登録商標））、ホノホス（Ｄｙｆｏｎａｔｅ（登録商標））、ホレート（Ｔｈｉｍｅｔ（登録商標））、クロルピリホス（Ｒｅｌｄａｎ（登録商標））、カルバメート類、例えばカルボフラン（Ｆｕｒａｄａｎ（登録商標））、ピレスロイド殺虫剤、例えばテフルトリン（Ｆｏｒｃｅ（登録商標））、デルタメトリン（Ｄｅｃｉｓ（登録商標））及びトラロメトリン（Ｓｃｏｕｔ（登録商標））、並びに異なる作用機序を有する他の殺虫剤も特に興味が持たれる。
好ましい殺虫剤は、アルジカルブ、メカルバム、塩化第１水銀（ｍｅｃｕｒｏｕｓ）、メタム及びテルブホスからなる群より選択される。

上述の薬害軽減剤のうち、（Ｂ１.１）群のものが好ましい。上で定義される薬害軽減剤のメフェンピルジエチル（Ｂ１−１）、イソキサジフェンエチル（Ｂ４−３）、クロキントセットメキシル（Ｂ５−１）、ベノキサコール（Ｂ９−１）、オキサベトリニル（Ｂ１１−１）、フルクソフェニム（Ｂ１１−２）、ナフタル酸無水物（Ｂ１３−１）及びアシルスルファモイルベンズアミド（Ｂ１７−１）も好ましい。

好ましい組合せは、前記薬害軽減剤と、
（Ａ−１）クロルプロファム、
（Ａ−２）クロルタール−ジメチル、
（Ａ−３）クロピラリド、
（Ａ−４）シアナミド、
（Ａ−５）エトフメサート、
（Ａ−６）ハロキシホップ、
（Ａ−７）ハロキシホップ−Ｐ、
（Ａ−８）イオキシニル、
（Ａ−９）イソキサベン、
（Ａ−１０）リニュロン、
（Ａ−１１）メタザクロール、
（Ａ−１２）メタベンズチアズロン、
（Ａ−１３）メトリブジン、
（Ａ−１４）モノリニュロン、
（Ａ−１５）オキサジアゾン、
（Ａ−１６）オキシフルオルフェン、
（Ａ−１７）パラコートジクロリド、
（Ａ−１８）ペンジメタリン、
（Ａ−１９）プロメトリン、
（Ａ−２０）プロパクロール、
（Ａ−２１）プロピソクロール、
（Ａ−２２）セトキシジム、
（Ａ−２３）シマジン、
（Ａ−２４）トリフルラリン、
（Ａ−２５）クロロ酢酸、
（Ａ−２６）ホラムスルフロン及び
（Ａ−２７）メソスルフロン及び
（Ａ−２８）ブロモキシニル
からなる群より選択される除草剤の組合せである。

以下の除草剤−薬害軽減剤の組合せが特に好ましい：
（Ｂ１−１）＋（Ａ−１）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−２）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−３）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−４）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−５）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−６）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−８）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−９）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１０）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１１）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１２）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１３）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１４）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１５）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１６）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１８）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−１９）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−２０）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−２１）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−２２）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−２３）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−２４）、（Ｂ１−１）＋（Ａ−２５）；（Ｂ１−１）＋（Ａ−２６）；（Ｂ１−１）＋（Ａ−２７）及び（Ｂ１−１）＋（Ａ−２８）；

（Ｂ４−３）＋（Ａ−１）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−２）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−３）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−４）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−５）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−６）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−７）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−８）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−９）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１０）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１１）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１２）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１３）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１４）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１５）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１６）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−７）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１８）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−１９）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−２０）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−２１）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−２２）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−２３）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−２４）、（Ｂ４−３）＋（Ａ−２５）；（Ｂ４−３）＋（Ａ−２６）；（Ｂ４−３）＋（Ａ−２７）及び（Ｂ４−３）＋（Ａ−２８）；

（Ｂ５−１）＋（Ａ−１）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−２）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−３）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−４）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−５）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−６）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−８）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−９）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１０）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１１）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１２）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１３）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１４）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１５）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１６）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１８）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−１９）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−２０）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−２１）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−２２）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−２３）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−２４）、（Ｂ５−１）＋（Ａ−２５）；（Ｂ５−１）＋（Ａ−２６）；（Ｂ５−１）＋（Ａ−２７）及び（Ｂ５−１）＋（Ａ−２８）；

（Ｂ９−１）＋（Ａ−１）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−２）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−３）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−４）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−５）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−６）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−８）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−９）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１０）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１１）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１２）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１３）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１４）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１５）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１６）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１８）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−１９）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−２０）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−２１）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−２２）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−２３）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−２４）、（Ｂ９−１）＋（Ａ−２５）；（Ｂ９−１）＋（Ａ−２６）；（Ｂ９−１）＋（Ａ−２７）及び（Ｂ９−１）＋（Ａ−２８）；

（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−３）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−４）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−５）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−６）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−８）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−９）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１０）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１１）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１２）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１３）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１４）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１５）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１６）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１８）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−１９）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２０）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２１）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２２）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２３）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２４）、（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２５）；（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２６）；（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２７）及び（Ｂ１１−１）＋（Ａ−２８）；

（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−３）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−４）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−５）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−６）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−７）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−８）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−９）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１０）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１１）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１２）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１３）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１４）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１５）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１６）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−７）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１８）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−１９）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２０）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２１）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２２）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２３）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２４）、（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２５）；（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２６）；（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２７）及び（Ｂ１１−２）＋（Ａ−２８）；

（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−３）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−４）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−５）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−６）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−８）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−９）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１０）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１１）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１２）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１３）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１４）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１５）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１６）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１８）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−１９）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２０）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２１）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２２）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２３）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２４）、（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２５）；（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２６）；（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２７）及び（Ｂ１３−１）＋（Ａ−２８）；

（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−３）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−４）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−５）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−６）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−８）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−９）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１０）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１１）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１２）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１３）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１４）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１５）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１６）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−７）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１８）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−１９）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２０）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２１）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２２）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２３）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２４）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２５）；（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２６）、（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２７）及び（Ｂ１７−１）＋（Ａ−２８）。

化合物（Ａ）又はそれらの塩と薬害軽減剤（Ｂ）との組合せを、例えば、それ自体で、又は例えば、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤、ダニ殺虫剤、除草剤、殺菌剤、薬害軽減剤、肥料及び／若しくは成長調整剤のような他の農薬活性物質と組み合わせたそれらの製品（製剤）の形態で、例えば完成した製剤の形態で、若しくはタンクミックスで使用することができる。好ましい追加の活性化合物は除草剤である。

本発明によれば、異なる構造の１つ又はそれ以上のさらなる活性化合物 ［活性化合物（Ｃ）］が加えられる組合せ、例えば：
（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）[ここで（Ｃ）は１つ又はそれ以上の他の活性化合物である]
も好ましい。

混合製剤又はタンクミックスで本発明の活性化合物と組み合わせることができる適切な活性化合物（Ｃ）は、例えば、化合物（Ａ）に関して既に上で記載したような、公知の活性化合物、例えば除草剤、殺虫剤及び殺菌剤であり、好ましくは除草剤である。

個々の場合において、１つ又はそれ以上の化合物（Ａ）と複数の化合物（Ｂ）とを組み合わせることが有利であるかもしれない。

除草剤（Ａ）の施用量は、広い範囲内で変えることができ、最適量は、対象となる除草剤、有害植物の範囲及び作物に依存する。一般的には、噴霧施用についての施用量は、個々の化合物（Ａ）の効力に依存して、１ヘクタールあたり０.００１ｇ〜１２ｋｇ、好ましくは１ｇ〜３ｋｇ、特に５ｇ〜２ｋｇの活性化合物（ａ.ｉ.）の範囲である。

使用される薬害軽減剤の量は、使用される特定の薬害軽減剤、防疫される作物、施用される除草剤の量及び比率、土壌の種類並びに優勢な気候条件を含む多数の要因によって変化する。また、本発明の方法における使用のための特定の薬害軽減剤の選択、それが施用される際の方法及び非植物毒性であるが解毒には有効な活性の決定は、当該分野における一般的なやり方に従って容易に行うことができる。薬害軽減剤の施用量は、広い範囲内で変えることができ、そして一般的には１ヘクタールあたり０.００１ｇ〜２ｋｇ、好ましくは０.００５〜１ｋｇ、より好ましくは０,００５ｇ〜５００ｇの薬害軽減剤（ａ.ｉ.）の範囲である。種子処理のための使用は、例えば、１ｋｇの種子あたり０.００１ｇ〜１ｋｇのａ.ｉ.薬害軽減剤、好ましくは１ｋｇの種子あたり０.０５ｇ〜５００ｇのａ.ｉ.
薬害軽減剤であり、特に１ｋｇの種子あたり０.１ｇ〜２５０ｇのａ.ｉ.薬害軽減剤である。

薬害軽減剤（Ｂ）の溶液が種子粉衣に使用され、そして種子又は苗がその溶液でぬらされる場合、適切な濃度は、一般的には重量ベースで０.１〜１０００００ｐｐｍ、好ましくは１〜１００００ｐｐｍ、より好ましくは１００〜１０００ｐｐｍの範囲である。首尾良い処理に必要とされる量及び重量比を、簡単な予備実験により決定することができる。

農薬活性化合物及び薬害軽減剤は、一緒に（完成した製剤として、又はタンクミックス法により）、又は任意の順番で連続して施用することができる。農薬（Ａ）：薬害軽減剤（Ｂ）の重量比は、広い範囲内で変更することができ、好ましくは発生前処理施用又は発生後処理施用で噴霧技術により施用される場合に、例えば、１：２００〜２００：１、好ましくは１：１００〜１００：１、特に１：２０〜２０：１、最も好ましくは１：１０〜１０：１の範囲である。薬害軽減剤が種子処理において使用される場合、農薬対薬害軽減剤の比もまた、広い範囲で変化し得、例えば、１０００：１〜１：１、好ましくは５００：１〜１０：１、最も好ましくは２００：１〜１０：１の範囲である。各場合に最適な農薬活性化合物及び薬害軽減剤の量は、対象となる活性化合物（Ａ）及び薬害軽減剤（Ｂ）、並びに処理される作物の種類に依存し、そしてそれらは各場合に適切な予備実験により決定することができる。

それらの特性に依存して、薬害軽減剤は、作物の種子（種子粉衣）又は苗、苗木、球根若しくは体細胞胚を前処理するために使用されても、播種の前に播きみぞに組み込まれてもよい。苗の前処理において、例えば、根又は苗全体に薬害軽減剤の溶液を散布するか、又はそれらをこのような溶液中に浸漬することが可能である。次いで１つ又はそれ以上の農薬の使用を、発生前処理法又は発生後処理法により行うことができる。殺菌剤又は殺虫剤のような農薬はまた、しばしば種子処理により施用することができ、それ故、種子処理において薬害軽減剤と組み合わせることもできる。

あるいは、植物の発生前または後に農薬と一緒に薬害軽減剤を施用することが可能である。発生前処理は、播種の前に耕作中の領域を処理すること、及び作物が播種されているがまだ現れていない耕作中領域の処理の両方を含む。薬害軽減剤での処理が最初に行われ、続いて、好ましくはすぐに、農薬を施用する連続的手順も好ましい。

一般的に、タンクミックス又は完成製剤の形態での薬害軽減剤及び農薬の同時施用が好ましい。薬害軽減剤（Ｂ）を用いた種子処理とそれに続く作物播種及び、好ましくは除草剤の場合には作物の発生前又は発生後の期間の間の、農薬（Ａ）の施用も好ましい。薬害軽減剤（Ｂ）と、殺菌剤および有害動物に対する農薬より選択される農薬（Ａ）との組合せを用いた種子処理も好ましい。

従って、本発明はまた、農薬（Ａ）の植物毒性副作用に対して作物を保護するための方法を提供し、この方法は、解毒剤として作用する量の１つ又はそれ以上の薬害軽減剤（Ｂ）を、農薬（Ａ）の前、後又は同時に、作物、作物の一部、作物の種子又は耕作中の領域に施用することからなる。

本発明による農薬−薬害軽減剤の組合せ（すなわち除草組成物）は、広範囲の経済上重大な有害生物に対して優れた農薬活性を有する。

農薬（Ａ）が除草剤である場合、雑草に対するこれらの組合せの除草作用は、同程度の施用量で単独で使用された場合の除草剤（Ａ）の作用と同様である。

それらの除草剤特性及び植物成長調整特性のために、これらの組合せを、既知の作物又は未開発の遺伝子組み換え植物において有害植物を防除するために使用することができる。トランスジェニック植物は一般的に、特に有利な特性、例えば特定の農薬、上記の全ての特定の除草剤に対する耐性、植物病害又は植物病害の原因となる生物、例えば特定の昆虫又は菌類、細菌若しくはウイルスのような微生物に対する耐性を有する。他の特定の特性は、例えば、収穫した産物の数量、品質、貯蔵安定性、組成及び特定の成分に関連する。それ故、増加したデンプン含量若しくはデンプンの向上した品質を有するトランスジェニック植物又は収穫した産物の異なる脂肪酸組成を有するものが知られている。

本発明の組合せは、好ましくは、例えばリーキ及びタマネギの、有用植物及び装飾用植物の経済上重要なトランスジェニック作物において使用される。
本発明はまた、（Ａ）＋（Ｂ）の組合せを含む、好ましくは作物における有害生物の防除のための農薬組成物の使用を提供する。

本発明による活性化合物の組合せは、適切な場合は他の活性化合物、添加剤及び／又は慣用の製剤化助剤を用いて２つの成分の混合された製剤として両方とも存在し得、これは次いで水で希釈されて慣用の方法で施用され、又は別々に製剤化されたか又は部分的に別々に製剤化された成分を水で共に希釈することによりいわゆるタンクミックスとして製造され得る。

化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）又はそれらの組合せを、一般的な生物学的及び／又は物理化学的パラメータに依存して種々の方法で製剤化することができる。適切な製剤の選択肢の例は：水和剤（ＷＰ）、乳濁液（ＥＣ）、水性液剤（ＳＬ）、エマルション製剤（ＥＷ）（例えば水中油エマルション及び油中水エマルション）、噴霧用液剤若しくはエマルション製剤、油ベース若しくは水ベースの分散剤、サスポエマルション製剤、粉剤（ＤＰ）、種子粉衣組成物、散布及び土壌施用用の粒剤、又は顆粒水和剤（ＷＧ）、ＵＬＶ製剤、マイクロカプセル剤又はワックスである。

個々の剤形はおおむね知られており、そして例えば、Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｅｃｈｌｅｒ、「Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ」［Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ］、Ｖｏｌｕｍｅ ７、Ｃ．Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ Ｍｕｎｉｃｈ、４ｔｈ．Ｅｄｉｔｉｏｎ １９８６；ｖａｎ Ｖａｌｋｅｎｂｕｒｇ、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ」、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｎ.Ｙ.、１９７３；Ｋ．Ｍａｒｔｅｎｓ、「Ｓｐｒａｙ Ｄｒｙｉｎｇ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、３ｒｄ Ｅｄ．１９７９、Ｇ．Ｇｏｏｄｗｉｎ Ｌｔｄ．Ｌｏｎｄｏｎに記載されている。

必要な製剤化助剤、例えば不活性材料、界面活性剤、溶媒及びその他の添加剤もまた知られており、例えば、Ｗａｔｋｉｎｓ、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｄｕｓｔ Ｄｉｌｕｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｒｒｉｅｒｓ」、２ｎｄ Ｅｄ.、Ｄ
ａｒｌａｎｄ Ｂｏｏｋｓ、Ｃａｌｄｗｅｌｌ Ｎ．Ｊ.、Ｈ．ｖ．Ｏｌｐｈｅｎ、「Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｃｌａｙ Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」；２ｎｄ Ｅｄ.、Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎ.Ｙ．；Ｃ．Ｍａｒｓｄｅｎ、「Ｓｏｌｖｅｎｔｓ Ｇｕｉｄｅ」；２ｎｄ Ｅｄ.、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、Ｎ.Ｙ．１９５０；ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ'ｓ 「Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ」、ＭＣ Ｐｕｂｌ．Ｃｏｒｐ.、Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎ.Ｊ．；Ｓｉｓｌｅｙ ａｎｄ Ｗｏｏｄ、「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ」、Ｃｈｅｍ．Ｐｕｂｌ．Ｃｏ．Ｉｎｃ.、Ｎ.Ｙ．１９６４；Ｓｃｈｏｅｎｆｅｌｄｔ、「Ｇｒｅｎｚｆｌａｅｃｈｅｎａｋｔｉｖｅ Ａｅｔｈｙｌｅｎｏｘｉｄａｄｄｕｋｔｅ」［Ｓｕｒｆａｃｅ−ａｃｔｉｖｅ ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｏｘｉｄｅ ａｄｄｕｃｔｓ］、Ｗｉｓｓ. Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈｏｆｔ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７６；Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｅｃｈｌｅｒ、「Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ」［Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ］、Ｖｏｌｕｍｅ ７、Ｃ．Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ Ｍｕｎｉｃｈ、４ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ １９８６に記載されている。

これらの製剤に基づいて、他の農薬活性物質、例えば他の除草剤、殺菌剤又は殺虫剤と、そしてまた薬害軽減剤、肥料及び／又は成長調整剤との組合せを、例えばレディーミックス又はタンクミックスの形態で製造することも可能である。

水和剤は、水に均一に分散し、そして活性化合物に加えてさらに希釈剤又は不活性物質、イオン性若しくはノニオン性型の界面活性剤（湿潤剤、分散剤）例えばポリエトキシル化アルキルフェノール類、ポリエトキシル化脂肪アルコール類、ポリエトキシル化脂肪アミン類、アルカンスルホネート類、アルキルベンゼンスルホネート類、リグニンスルホン酸ナトリウム、２,２’−ジナフチルメタン−６,６’−ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタレン−スルホン酸ナトリウム又はナトリウムオレイルメチルタウリネートを含有する剤形である。

乳濁液は、イオン性又はノニオン性型の１種又はそれ以上の界面活性剤（乳化剤）を加えて、活性化合物を有機溶媒、例えばブタノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド、キシレン、又は他の比較的高沸点の芳香族化合物若しくは炭化水素に溶解することにより製造される。使用することができる乳化剤の例は、アルキルアリールスルホン酸カルシウム、例えばドデシルベンゼンスルホン酸Ｃａ、又はノニオン性乳化剤、例えば脂肪酸ポリグリコールエステル類、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、脂肪族アルコールポリグリコールエーテル類、プロピレンオキシド−エチレンオキシド縮合生成物、アルキルポリエーテル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類又はポリオキシエチレンソルビタンエステル類である。

粉剤は、活性化合物を、微粉化した固体物質、例えばタルク、天然クレー、例えばカオリン、ベントナイト及び葉ろう石、又は珪藻土と共に粉砕することにより得られる。

粒剤は、活性化合物を吸着性の粒状不活性材料上に噴霧することにより、又は接着性結合剤、例えばポリビニルアルコール、ナトリウムポリアクリレート又は他の鉱油により活性化合物濃縮物を砂、高陵石若しくは粒状不活性材料のような担体の表面に塗布することにより、いずれかで製造することができる。適切な活性化合物はまた、肥料との混合物が望ましい場合、肥料顆粒の製造のための慣例の方法で造粒することができる。
顆粒水和剤は、一般的には噴霧乾燥、流動床造粒、ディスク造粒、高速ミキサーを使用する混合、及び固体不活性材料を用いない押し出しのような方法で製造される。

農芸化学製剤は、製剤の種類に依存して、一般的には０.１〜９９質量％、特に２〜９５質量％のＡ型及び／又はＢ型の活性化合物を含有し、以下の濃度は通常のものである：
水和剤において、活性化合物の濃度は、例えば約１０〜９５質量％であり、残余〜１００質量％は通常の製剤構成物質からなる。乳濁液において、活性化合物の濃度は、例えば、５〜８０質量％であり得る。
粉剤の形態の製剤は、通常は５〜２０質量％の活性化合物を含有するが、噴霧用液剤は、約０.２〜２５質量％の活性化合物を含有する。
分散性顆粒のような顆粒剤の場合は、活性化合物の含量は、その活性化合物が液状又は固形のいずれであるか、並びにどの造粒助剤及び増量剤を使用するかに部分的に依存する。顆粒水和剤において、含量は一般的には１０質量％と９０質量％との間である。

さらに、活性化合物の上記製剤は、各場合において慣用される粘着剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、保存料、凍結防止剤及び溶媒、増量剤、着色剤及び担体、消泡剤、蒸発抑制剤、ｐＨ及び粘度調整剤、増粘剤並びに／又は肥料を含んでもよい。

使用のために、市販の形態である製剤を、適切な場合、例えば水和剤、乳濁剤、分散液及び顆粒水和剤の場合には水を使用して、慣用の方法で希釈される。粉剤、土壌顆粒、散布及び噴霧液剤用の顆粒の形態での製造は従来、使用前に他の不活性物質でそれ以上希釈することはない。

農薬化合物を、植物、植物の一部、植物の種子又は耕作中の領域（耕された土壌）に、好ましくは緑色植物及び植物の一部に、所望の場合はさらに耕された土壌に施用することができる。
可能な使用は、タンクミックスの形態での活性化合物の共同施用であり、この場合個々の活性物質の濃縮された製剤が、それらの最適な製剤の形態で、タンク中で一緒に水と混合され、そして生じたスプレー混合物が施用される。種子被覆又は種子粉衣のような種子処理による薬害軽減剤の施用も好ましい。次いで有用植物の処理された種子を、各作物を育てるために使用することができ、次いでその作物を、作物に対する農薬の施用後に発生する他の被害に対して薬害軽減する。

活性化合物（Ａ）及び（Ｂ）の本発明による組合せの共同農薬製剤は、成分の量が互いに対して正確な比に既に調節されているのでより容易に施用することができるという利点を有する。さらに、種々の製剤のタンクミックスは望ましくない助剤の組合せを生じるかもしれないが、この製剤の助剤は、可能な最良の方法で互いに適するように選択することができる。

従って本発明の別の目的は、（Ａ）及び（Ｂ）を含有する新しい組成物である。

薬害軽減剤（Ｂ）が種子処理として施用される場合、限定されないが書籍「Ｅｎｈａｎｃｉｎｇ Ｓｅｅｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ」ｐｐ．２５５−３７２、Ｓｈｅｆｆｉｅｌｄ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓｈｅｆｆｉｅｌｄ，ＵＫ，４１９ｐｐ．ＩＳＢＮ ０−８４９３−９７４９−９、小区分「Ｓｅｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ，ｅｄ．Ｍｉｃｈａｅｌ Ｂｌａｃｋ ａｎｄ Ｊ．Ｄｅｒｅｋ Ｂｅｗｌｅｙ，Ｓｈｅｆｆｉｅｌｄ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓｈｅｆｆｉｅｌｄ，ＵＫ，４１９ ｐｐ．ＩＳＢＮ ０−８４９３−９７４９−９、特にＰｅｔｅｒ Ｈａｌｍｅｒによる第８章、ｐｐ．２５７−２８６に概説されるような、種子産業において一般的に使用される種子施用技術又はその組合せにより施用することができる。これらの種子施用技術は：
乾燥粉剤、液剤、スラリー状の水和剤若しくは水和性粉剤、又はフロアブル剤（エマルション製剤又はマイクロカプセル化製剤）のような製剤を使用する、種子への直接的施用；
薬害軽減剤（Ｂ）を含有する（水）溶液中に種子を浸漬；
薬害軽減剤製剤が、結合剤、アジュバント、顔料及び乳白剤と共に水性懸濁液中に前もって混合されており、フィルムコーティング装置で移動する種子上に噴霧されたフィルムコーティング；
薬害軽減剤製剤がペレットの外殻（ｅｎｃｒｕｓｔｍｅｎｔ）と混合されるか又は外殻上に被覆（被膜）される、ペレット造粒及び外殻形成。ペレット造粒及び外殻形成は、同じ工程段階を含み、ビルドアップ、乾燥、及び粒度調整からなる。種々の設計の回転パン又は回転ドラムに入れられた種子をぬらし、そして粉末にした材料のブレンドをさらなる水又は接着剤と共に徐々に、所望の重量又は大きさの増加が達成されるまで加える。外殻及びペレットは、種子に付着した不活性材料の量により区別される。外殻形成した種子において種子の形状はまだ現れており、外殻形成の主要な目的は重量増加である。ペレット造粒した種子は典型的には楕円形又は円形であり、そして元の種子の大きさはもはや区別できない。ペレットの典型的な目的は重量増加及び均一な粒径である。外殻形成した種子及びペレット造粒した種子の両方が、播種特性の強化のために使用される。

薬害軽減剤の種子施用は、従来の種子又は浸すこと及び下塗りのような種子強化技術（「Ｅｎｈａｎｃｉｎｇ Ｓｅｅｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ」ｐｐ．２５５−３７２、Ｓｈｅｆｆｉｅｌｄ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓｈｅｆｆｉｅｌｄ，ＵＫ，４１９ｐｐ．ＩＳＢＮ ０−８４９３−９７４９−９、小区分「Ｓｅｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ」，ｅｄ．Ｍｉｃｈａｅｌ Ｂｌａｃｋ ａｎｄ Ｊ．Ｄｅｒｅｋ Ｂｅｗｌｅｙ、特にＭｉｌｌｅｒ ＭａｃＤｏｎａｌｄによる第９章ｐｐ．２８７−３２５）により強化された種子に対して行うことができる。また薬害軽減剤は、体細胞胚のような人工種子に施用することができる（上述の「Ｅｎｈａｎｃｉｎｇ Ｓｅｅｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ」、小区分「Ｓｅｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｔｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ」、Ｄａｖｉｄ Ｒ． Ｃｙｒによる第１０章ｐｐ．３２６−３７２を参照のこと）。

従って本発明のさらなる目的は、例えば種子被覆又は粉衣技術のような前述の技術により製造された、化合物（Ｂ）又は（Ａ）及び（Ｂ）の組合せで処理された種子又は苗であり、ここで種子又は苗は、上で定義した植物の種子より選択され、好ましくはリーキ及びタマネギである。

Ａ．一般製剤例
ａ）１０質量部の活性化合物／活性化合物混合物及び不活性物質としての９０質量部のタルクを混合し、この混合物をハンマーミルで粉砕することにより粉剤を得る。
ｂ）水中に容易に分散可能な水和剤を、２５質量部の活性化合物／活性化合物混合物、不活性物質としての６４質量部のカオリン含有石英、１０質量部のリグノスルホン酸カリウム並びに湿潤剤及び分散剤としての１質量部のナトリウムオレオイルメチルタウリネートを混合し、そしてこの混合物をピンディスクミルで粉砕することにより得る。

ｃ）水中に容易に分散可能な分散濃縮物を、２０質量部の活性化合物／活性化合物混合物を６質量部のアルキルフェノールポリグリコールエーテル（（登録商標）ＴｒｉｔｏｎＸ ２０７）、３質量部のイソトリデカノールポリグリコールエーテル（８ ＥＯ）及び
７１質量部のパラフィン系鉱油（例えば約２５５〜２７７℃の沸点範囲）と共に混合し、そしてこの混合物をボールミルで粉砕して５ミクロン未満の微粉度にすることにより得る。
ｄ）１５質量部の活性化合物／活性化合物混合物、溶媒としての７５質量部のシクロヘキサノン及び乳化剤としての１０質量部のエトキシル化ノニルフェノールから乳濁剤を得る。

ｅ）７５質量部の活性化合物／活性化合物混合物、
１０質量部のリグノスルホン酸カルシウム、
５質量部のラウリル硫酸ナトリウム、
３質量部のポリビニルアルコール及び
７質量部のカオリン
を混合し、この混合物をピンディスクミルで粉砕し、そしてその粉末を流動床において造粒液としての水に散布することにより造粒することにより顆粒水和剤を得る。

ｆ）顆粒水和剤はまた、コロイドミルで
２５質量部の活性化合物／活性化合物混合物、
５質量部の２,２’−ジナフチルメタン−６,６’−ジスルホン酸ナトリウム、
２質量部のナトリウムオレオイルメチルタウリネート、
１質量部のポリビニルアルコール、
１７質量部の炭酸カルシウム及び
５０質量部の水
を均質化及び予備粉砕し、続けてこの混合物をビーズミルで粉砕し、そして得られた懸濁液を単一物質ノズルによりスプレー塔において微粒化及び乾燥することにより得られる。

Ｂ．生物学的実施例
以下の非限定的実施例は、本発明を説明する。
１．タンクミックス法による除草剤及び薬害軽減剤の発生前処理施用
種々の野菜作物及び雑草種の種子を、直径１３ｃｍの円形プラスチックポット中の砂壌土土壌に蒔き、約１ｃｍの厚さの砂壌土層で覆った。液剤（例えば乳濁剤）又は乾燥（例えば水和剤）製剤の形態の除草剤及び薬害軽減剤を、脱イオン水で希釈して必要な濃度にし、１ヘクタールあたり３００リットルの水施用量を使用してスプレーバーを用いて土壌表面に施用した。
これらのポットを成長好条件下の温室に置いた。除草作用の目視スコアリングを除草剤施用の４週間後に行った。未処理のコントロール植物との比較によりパーセンテージベースで評価を行った（０％＝未処理の植物と比較して顕著な効果がない、１００％＝処理した植物が枯れる）。

２．タンクミックス法による除草剤および薬害軽減剤の発生後処理施用
リーキ植物の種子を、直径７ｃｍの円形プラスチックポット中の砂壌土土壌に蒔き、そして約０.２ｃｍの厚さの砂壌土層で覆った。これらのポットを、成長好条件下で植物が双葉の成長段階に達するまで温室に置いた。次いで、除草剤又は−並行実験で−除草剤と薬害軽減剤とのタンクミックス（各場合において同じ基本製剤を使用する）を、植物の葉の部分及び土壌表面の覆われていない部分にスプレーバーを用いて１ヘクタール３００リットルの水施用量を使用して施用した。
これらのポットを成長好条件下で温室に置いた。除草作用の目視スコアリングを除草剤またはタンクミックスでの処理のそれぞれ２１日後又は４０日後に行った。未処理のコントロール植物との比較によりパーセンテージベースで評価を行った（０％＝未処理の植物と比較して顕著な効果がない、１００％＝処理した植物が枯れる）。結果を以下の表１にまとめる。

表１中の略号：
Ｈ１＝イオキシニル
Ｈ２＝リニュロン
Ｈ３＝メソスルフロン（又はメソスルフロン−メチル）
Ｈ４＝ホラムスルフロン
Ｓ１＝メフェンピルジエチル
Ｓ２＝イソキサジフェンエチル
ＤＡＴ＝処理後の日数
ａ.ｉ.＝活性成分（１００％活性成分で計算）

３．タンクミックス法による除草剤及び薬害軽減剤の発生後処理施用
タマネギ植物の種子を、直径７ｃｍの円形プラスチックポット中の砂壌土土壌に蒔き、そして約０.２ｃｍの厚さの砂壌土層で覆った。これらのポットを、成長好条件下で植物が双葉の成長段階に達するまで温室に置いた。次いで、除草剤又は−並行実験で−除草剤と薬害軽減剤とのタンクミックス（各場合において同じ基本製剤を使用する）を、植物の葉の部分及び土壌表面の覆われていない部分にスプレーバーを用いて１ヘクタール３００リットルの水施用量を使用して施用した。
これらのポットを成長好条件下で温室に置いた。除草作用の目視スコアリングを除草剤またはタンクミックスでの処理のそれぞれ２１日後又は４０日後に行った。未処理のコントロール植物との比較によりパーセンテージベースで評価を行った（０％＝未処理の植物と比較して顕著な効果がない、１００％＝処理した植物が枯れる）。結果を以下の表２にまとめる。

表２中の略号：
Ｈ１＝イオキシニル
Ｈ２＝リニュロン
Ｈ３＝メソスルフロン−メチル
Ｈ４＝ホラムスルフロン
Ｓ１＝メフェンピルジエチル
Ｓ２＝イソキサジフェンエチル
ＤＡＴ＝処理後の日数
ａ.ｉ.＝活性成分（１００％活性成分で計算）

４．薬害軽減剤を用いたリーキの種子処理とその後の除草剤を用いた初期発生後処理
材料及び方法
リーキ（ａｌｌｉｕｍ ｐｏｒｒｕｍ 品種Ｐａｒｔｏｎ）種子を、回転磁気撹拌子を備えたエルレンマイヤーフラスコに入れた。結合剤（接着剤）を１滴加え、種子の間に均一に分散させた。続けて、少量の外殻形成粉剤（Ｘ％ メフェンピルジエチル＋［１００−Ｘ］％ 不活性増量剤材料）を加え、そして磁気撹拌子を使用して種子と混合した。１滴の結合剤を再び加え、全ての外殻粉剤が種子に付着するまでこの手順を繰り返した。続けて種子を乾燥した。
別に処理した種子をトレイに蒔いた。９日後、苗に噴霧器を使用して４.０ｇ／ｌのイオキシニルを散布した。トレイ１つあたり３ｍｌの用量を施用し、１２００ｇ．ａ.ｉ.／ヘクタールに等しくした。散布の６日後、崩壊した苗の数を数えた。

結果
施用の６日後、５０％より多くのコントロール処理した苗が崩壊し、一方メフェンピルで処理した苗は有意に少ない被害を示した。結果を表３にまとめる。同様の結果が別のリーキ品種（すなわちＳｈｅｌｔｏｎ）でも見られた。

表３中の略号：
Ｈ＝除草剤イオキシニル
ＳＴ＝メフェンピルジエチルでの種子処理
ＳＴ１＝０.４ｇ ａ.ｉ.／ｋｇメフェンピルジエチルでのリーキ種子の種子処理
ＳＴ２＝２ｇ ａ.ｉ.／ｋｇメフェンピルジエチルでのリーキ種子の種子処理
ＤＡＴ＝処理後の日数

５．薬害軽減剤を用いたタマネギの種子処理とその後の除草剤を用いた初期発生後処理
材料及び方法
タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ 品種Ｂｒｉｏｓｏ）種子を、市販の種子被覆機で外殻形成した。約１ｍｌの結合剤を加えた。続けて、少量の外殻形成粉剤（Ｘ％ ナフタル酸無水物＋［１００−Ｘ］％不活性増量剤材料）を加えた。結合剤を再び加え、そして全ての外殻形成粉剤が種子に付着するまでこの手順を繰り返した。続けて種子を乾燥した。
別に処理した種子をトレイに蒔いた。９日後、苗に噴霧器を使用して１.０ｇ／ｌのイオキシニルを散布した。トレイ１つあたり３ｍｌの用量を施用し、３００ｇ．ａ.ｉ.／ヘクタールに等しくした。散布の３日後、崩壊した苗の数を数えた。

結果
既に３日後に重篤な症状が観察された。ほぼ６０％のコントロール処理した苗が崩壊しており、一方全てのナフタル酸無水物処理した苗は有意に少ない被害を示した（表４を参照のこと）。

表４中の略号：
Ｈ＝除草剤イオキシニル
ＳＴ＝種子処理
ＳＴ１＝１０ｇ ａ.ｉ.／ｋｇナフタル酸無水物でのタマネギ種子の種子処理
ＳＴ２＝５０ｇ ａ.ｉ.／ｋｇナフタル酸無水物でのタマネギ種子の種子処理
ＤＡＴ＝処理後の日数

６．薬害軽減剤を用いたリーキの種子処理とその後の除草剤を用いた初期発生後処理
材料及び方法
リーキ（ａｌｌｉｕｍ ｐｏｒｒｕｍ 品種Ｓｈｅｌｔｏｎ）種子を市販の種子被覆機で被覆した。徐々に、Ｘｇのメフェンピルジエチルを含む結合剤溶液を加えた。続けて種子を乾燥した。
別に処理した種子を市販の播種装置を使用して畑に蒔いた。２５日後、苗にイオキシニル（（登録商標）Ｔｏｔｒｉｌ）の標準的な製剤を１１２ｇ ａ.ｉ.／ｈａイオキシニルの施用量で散布した。散布の１５日後崩壊した苗の数を数えた。

結果
畑における崩壊したコントロール処理植物のパーセンテージは、除草剤施用の１５日後で約６％であった（表５を参照のこと）。最も高いメフェンピルジエチルの施用量（２.０ｇ．ａ.ｉ.／ｋｇ）は、被害の量を有意に減少した（表５を参照のこと）。

表５中の略号：
Ｈ＝除草剤イオキシニル
ＳＴ＝メフェンピルジエチルでの種子処理
ＳＴ１＝０.４ｇ ａ.ｉ.／ｋｇメフェンピルジエチルでのリーキ種子の種子処理
ＳＴ２＝１.０ｇ ａ.ｉ.／ｋｇメフェンピルジエチルでのリーキ種子の種子処理
ＳＴ３＝２.０ｇ ａ.ｉ.／ｋｇメフェンピルジエチルでのリーキ種子の種子処理
ＤＡＴ＝処理後の日数

７．薬害軽減剤を用いたリーキの種子処理とその後の除草剤を用いた初期発生後処理
リーキ種子（ａｌｌｉｕｍ ｐｏｒｒｕｍ、品種Ｓｈｅｌｔｏｎ又はＰａｒｔｏｎ）を、除草剤がプロメトリンである点で異なるが実施例６において記載するように、薬害軽減剤で処理し、蒔き、除草剤で処理し、そして評価した。施用量、施用時期及び結果の詳細は以下の表６に記載する。

表６中の略号：
Ｈ５＝除草剤プロメトリン（標準的な製剤(登録商標)Gesagardとして使用される）
薬害軽減剤＝メフェンピルジエチル
ＤＡＴ＝処理後の日数

８．薬害軽減剤を用いたリーキの種子処理とその後の除草剤を用いた初期発生後処理
リーキ種子（ａｌｌｉｕｍ ｐｏｒｒｕｍ、品種Ｓｈｅｌｔｏｎ）を、除草剤がプロメトリンである点で異なるが実施例６において記載するように、薬害軽減剤で処理し、蒔き、除草剤で処理し、そして評価した。施用量、施用時期及び結果の詳細は以下の表７に記載する。

表７中の略号：
Ｈ＝除草剤イオキシニル（標準的な製剤(登録商標)Ｔｏｔｒｉｌとして使用される）
薬害軽減剤＝フルクソフェニム
ＤＡＴ＝処理後の日数

９．薬害軽減剤を用いたリーキの種子処理とその後の除草剤を用いた初期発生後処理
リーキ種子（ａｌｌｉｕｍ ｐｏｒｒｕｍ、品種Ｓｈｅｌｔｏｎ）を、除草剤がプロメトリンである点で異なるが実施例６において記載するように、薬害軽減剤で処理し、蒔き、除草剤で処理し、そして評価した。施用量、施用時期及び結果の詳細は以下の表８に記載する。

表８中の略号：
Ｈ＝除草剤イオキシニル（標準的な製剤(登録商標)Ｔｏｔｒｉｌとして使用される）
薬害軽減剤＝オキサベトリニル
ＤＡＴ＝処理後の日数

１０．薬害軽減剤を用いたタマネギの種子処理とその後の除草剤を用いた初期発生後処理
タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ 品種Ｄｉａｍａｎｔｅ）を、除草剤がオキシフルオルフェンであり薬害軽減剤がメフェンピルジエチルである点で異なるが実施例５において記載するように、薬害軽減剤で処理し、蒔き、除草剤で処理し、そして評価した。施用量、施用時期及び結果の詳細は以下の表９に記載する。

表９中の略号：
Ｈ６＝除草剤オキシフルオルフェン(標準的な製剤(登録商標)Goalとして使用される)
薬害軽減剤＝メフェンピルジエチル
ＤＡＴ＝処理後の日数

１１．薬害軽減剤を用いたタマネギの種子処理とその後の除草剤を用いた初期発生後処理
タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ ｃｅｐａ 品種Ｄｉａｍａｎｔｅ）を、除草剤がブロモキシニル−オクタノエートであり薬害軽減剤がベノキサコールである点で異なるが実施例５において記載するように、薬害軽減剤で処理し、蒔き、除草剤で処理し、そして評価した。
施用量、施用時期及び結果の詳細は以下の表１０に記載する。

表１０中の略号：
Ｈ７＝除草剤ブロモキシニル−オクタノエート（標準的な製剤(登録商標)Ｂｕｃｔｒｉｌとして使用される）
薬害軽減剤＝ベノキサコール
ＤＡＴ＝処理後の日数

Claims (16)

1. （Ａ）が、１つ又はそれ以上の農薬又はその農学上許容される塩であり、
   そして
   （Ｂ）が、
   （Ｂ１）ジクロロフェニルピラゾリン−３−カルボン酸型の化合物、
   （Ｂ２）ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸誘導体、
   （Ｂ３）トリアゾールカルボン酸型の化合物、
   （Ｂ４）５−ベンジル−若しくは５−フェニル−２−イソオキザゾリン−３−カルボン酸型の化合物又は５,５−ジフェニル−２−イソオキザゾリン−３−カルボン酸、
   （Ｂ５）８−キノリノオキシ酢酸型の化合物、
   （Ｂ６）（５−クロロ−８−キノリノオキシ）マロン酸型の化合物、
   （Ｂ７）フェノキシ酢酸誘導体若しくはフェノキシプロピオン酸誘導体型又は芳香族カルボン酸型の活性物質、
   （Ｂ８）ピリミジン型の活性物質、
   （Ｂ９）ジクロロアセトアミド型の活性物質、
   （Ｂ１０）ジクロロアセトン誘導体型の活性物質、
   （Ｂ１１）オキシイミノ化合物型の活性物質、
   （Ｂ１２）チアゾールカルボン酸エステル型の活性物質、
   （Ｂ１３）ナフタレンジカルボン酸誘導体型の活性物質、
   （Ｂ１４）クロマン酢酸誘導体型の活性物質、
   （Ｂ１５）有害植物に対する除草作用に加えて、作物植物に関する薬害軽減剤作用も示す活性物質、
   （Ｂ１６）式（Ｓ３）
   

   

   のＮ−アシルスルホンアミド及びそれらの塩、
   （Ｂ１７）適切な場合は塩形態でもある式（Ｓ４）
   

   

   のアシルスルファモイルベンズアミド、
   （Ｂ１８）ジエトラート、並びに
   （Ｂ１９）メフェナート、
   又は以上の化合物の塩、
   からなる群から選択される１つ又はそれ以上の薬害軽減剤である、
   ユリ目植物より選択される有用植物における農薬（Ａ）の植物毒性副作用を低減又は防止するための薬害軽減剤としての化合物（Ｂ）の使用。
2. 化合物（Ｂ）が、メフェンピルジエチル、フェンクロラゾルエチル、イソキサジフェンエチル、クロキントセットメキシル、フェンクロリム、ジクロルミド、Ｒ−２９１４８、ベノキサコール、ＰＰＧ−１２９２、ＤＫ−２４、ＡＤ−６７、ＭＯＮ ４６６０、ジクロノン、ＢＡＳ１４５１３８、ＬＡＢ１４５１３８、フリラゾール、ＭＧ １９１、オキサベトリニル、フルクソフェニム、シオメトリニル、フルラゾール、ナフタル酸無水物、ＣＬ ３０４４１５、ジメピペレート、ダイムロン、クミルロン、メトキシフェノン、アシルスルファモイルベンズアミド類の群の薬害軽減剤、ＣＳＢ、ジエトラート及びメフェナートからなる群より選択される１つ又はそれ以上の薬害軽減剤であることを特徴とする、請求項１に記載の使用。
3. 化合物（Ｂ）が、メフェンピルジエチル、フェンクロラゾルエチル、イソキサジフェンエチル、クロキントセットメキシル、フェンクロリム、ジクロルミド、ベノキサコール、ＡＤ−６７、フリラゾール、オキサベトリニル、フルクソフェニム、シオメトリニル、フルラゾール、ナフタル酸無水物、ジメピペレート、ダイムロン、クミルロン、メトキシフェノン、及びアシルスルファモイルベンズアミド類の群の薬害軽減剤からなる群より選択される１つ又はそれ以上の薬害軽減剤であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の使用。
4. 化合物（Ａ）が、クロロ酢酸、クロルプロファム、クロルタールジメチル、クロピラリド、シアナミド、エトフメセート、ホラムスルフロン、ハロキシホップ、ハロキシホップ−Ｐ、ヒドロキシベンゾニトリル類、イソキサベン、リニュロン、メソスルフロン、メタザクロール、メタベンズチアズロン、メトリブジン、モノリニュロン、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、パラコートジクロリド、ペンディメタリン、プロメトリン、プロパクロール、プロピソクロール、セトキシジム、シマジン及びトリフルラリンからなる群より選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の使用。
5. 作物植物が、ユリ科、ヒガンバナ科、アヤメ科及びイグサ科の植物からなる群より選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用。
6. 作物植物がリーキ又はタマネギであることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用。
7. 薬害軽減剤が、メフェンピルジエチル、イソキサジフェンエチル、クロキントセットメキシル、ナフタル酸無水物、ベノキサコール、オキサベトリニル、フルクソフェニム及びアシルスルファモイルベンズアミド類の群の薬害軽減剤からなる群より選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載の使用。
8. 農薬（Ａ）と薬害軽減剤（Ｂ）との比が、２００：１〜１：２００の重量比であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載の使用。
9. 薬害軽減剤（Ｂ）を用いて作物植物種子を種子処理することを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の使用。
10. 農薬（Ａ）と薬害軽減剤（Ｂ）との比が、１０００：１〜１：１の重量比であることを特徴とする、請求項９に記載の使用。
11. 作物植物、作物植物の一部、作物植物の種子又は耕作中の領域への除草剤（Ａ）の施用前、施用後又は施用と同時に、１つ又はそれ以上の薬害軽減剤（Ｂ）の薬害軽減剤として作用する量を施用することからなる、農薬（Ａ）の植物毒性副作用に対してユリ目植物より選択される作物植物を保護するための方法であって、除草剤（Ａ）及び薬害軽減剤（Ｂ）及び作物植物は請求項１〜１０のいずれか１項において規定された通りである、上記方法。
12. 農薬有効量の１つ又はそれ以上の農薬（Ａ）及び作物植物薬害軽減有効量の１つ又はそれ以上の薬害軽減剤（Ｂ）を、有用植物、有用植物の一部、有用植物の種子又は耕作中の領域への農薬（Ａ）の施用前、施用後、又は施用と同時に施用することからなり、農薬（Ａ）及び薬害軽減剤（Ｂ）並びに有用植物は請求項１〜１０のいずれか１項において規定される、ユリ目植物より選択される有用植物における有害生物の選択的防除のための方法。
13. 作物植物薬害軽減有効量の請求項１〜３のいずれか１項に規定される１つ又はそれ以上の薬害軽減剤（Ｂ）で種子が処理されていることを特徴とする、ユリ目植物より選択される有用植物の種子。
14. 種子粉衣、種子被覆、種子浸漬、種子ペレット造粒及び種子外殻形成より選択される技術に従って種子が処理されることを特徴とする、請求項１３に記載の種子。
15. 作物植物がリーキ又はタマネギであることを特徴とする、請求項１３又は１４に記載の種子。
16. ユリ目植物より選択される有用植物の種子が、作物植物薬害軽減有効量の１つ又はそれ以上の薬害軽減剤（Ｂ）で処理されることを特徴とする、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の種子を製造するための方法。