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JP2008138000A - ２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換されたケイ素含有ｓ−トリアジンとケイ素非含有親油性トリアジン紫外線遮蔽剤の組合せを含む化粧品用組成物 - Google Patents

２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換されたケイ素含有ｓ−トリアジンとケイ素非含有親油性トリアジン紫外線遮蔽剤の組合せを含む化粧品用組成物 Download PDF

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JP2008138000A JP2007306935A JP2007306935A JP2008138000A JP 2008138000 A JP2008138000 A JP 2008138000A JP 2007306935 A JP2007306935 A JP 2007306935A JP 2007306935 A JP2007306935 A JP 2007306935A JP 2008138000 A JP2008138000 A JP 2008138000A
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Abstract

【課題】紫外線遮蔽系組成物を含有する化粧品の提供。
【解決手段】(ａ)特定の式の２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換された少なくとも一のケイ素含有ｓ-トリアジンと、(ｂ)少なくとも一のケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤を含むことを特徴とする少なくとも一の紫外線遮蔽系を化粧品的に許容可能な担体中に含有してなる組成物及びその使用。
【選択図】なし

Description

本発明は、以下により詳細に定義する式(Ｉ)の２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換された少なくとも一のケイ素含有ｓ-トリアジン又はその互変異性型の一つと、少なくとも一のケイ素非含有親油性１,３,５-トリアジン型の紫外線遮蔽剤を組合せて含むことを特徴とする少なくとも一の紫外線遮蔽剤を化粧品的に許容可能な担体中に含有してなる組成物に関する。
２８０ｎｍから４００ｎｍの波長を有する光照射によりヒトの表皮は褐色になり；特にＵＶ-Ｂ線として知られている２８０から３２０ｎｍの範囲の波長を有する光線により、自然なサンタン状態の形成に有害な皮膚火傷となったり紅斑の原因となることが知られている。これらの理由やまた美的理由から、自然なサンタン状態をコントロールして、皮膚の色調をコントロールする目的のための手段が常に必要とされている；よって、このＵＶ-Ｂ線は遮蔽することが望ましい。
また、３２０から４００ｎｍの範囲の波長を有し、皮膚を褐色にする原因であるＵＶ-Ａ線も、前記皮膚に機能障害を誘発するおそれがあることが知られており、敏感肌又は絶えず太陽光線にさらされている皮膚の場合は特にしかりである。ＵＶ-Ａ線は、特に、皮膚の弾性を喪失させ、シワを出現せしめ、皮膚を時期尚早の老化に導く原因となる。ＵＶ-Ａ線は紅斑反応の惹起を誘発したり、ある個体においてはこの反応を増幅させ、光毒性又は光アレルギー反応の原因にさえもなりうる。従って、例えば皮膚本来の弾力性を維持するというような美的及び美容的理由から、益々多くの人々が皮膚へのＵＶ-Ａ線の影響をコントロールすることを望んでいる。よって、ＵＶ-Ａ線も遮蔽することが望ましい。
紫外線に対する皮膚及びケラチン物質の保護を確実にする目的で、ＵＶ-Ａ範囲に活性がありＵＶ-Ｂ範囲に活性のある有機遮蔽剤を含有する抗日光組成物が一般に使用されている。これらの遮蔽剤の多くが脂溶性である。
皮膚の光保護(ＵＶ-Ａ及び／又はＵＶ-Ｂ)を意図した多くの化粧品用組成物が、今日までに提案されている。
これらの抗日光組成物は、しばしば、様々な濃度で、一又は複数の有機及び／又は無機遮蔽剤を含む水中油型又は油中水型エマルション、ゲル、又は無水製品の形態である。これらの遮蔽剤とその量は、所望される保護因子に従って選択される。
それらの親油性又は逆に親水性に応じて、これらの遮蔽剤は、最終組成物の脂肪相又は水相のいずれかに、それぞれ分配させることができる。
この時点で広く使用されている特に有利な遮蔽剤は、ケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型遮蔽剤である。これらの化合物は、化粧品では、紫外線、特にＵＶ-Ｂ線に対するそれらの吸収特性によって知られている。それらは、欧州特許出願公開第０５１７１０４号、欧州特許出願公開第０５７０８３８号、欧州特許出願公開第０７９６８５１号及び欧州特許出願公開第０７７５６９８号に記載されている。特にＢＡＳＦ社から「ユビヌル(Uvinul)Ｔ１５０」の商品名で販売されている２,４,６-トリス[ｐ-(２'-エチルヘキシル-１'-オキシカルボニル)アニリノ]-１,３,５-トリアジン誘導体、シグマ(Sigma)３Ｖ社から「ユバソーブ(Uvasorb)ＨＥＢ」の商品名で販売されている「ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン」(ＩＮＣＩ名)又は２-[(ｐ-tert-ブチルアミド)アニリノ]-４,６-ビス[(ｐ-(２'-エチルヘキシル-１'-オキシカルボニル)アニリノ]-１,３,５-トリアジン、及びチバ社(Ciba)から「チノソーブ(Tinosorb)Ｓ」の商品名で販売されている２,４-ビス{[４,２-エチルヘキシルオキシ)]-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-(４-メトキシフェニル)-１,３,５-トリアジン誘導体が、特に知られている。
それらはＵＶ-Ｂ範囲で活性であるが、特に、周囲温度で固形であるという特殊性及び不具合を有する親油性遮蔽剤である。その結果、抗日光化粧品用組成物におけるそれらの使用には、その処方とその用途に関し、ある種の制約が課され、特にそれらを正しく可溶化することを可能にする溶媒を発見する場合にしかりである。さらに、単独で使用されるこれら遮蔽剤のＵＶ-Ｂ領域における活性には限界がある。
シンナメート誘導体、例えば４-メトキシケイ皮酸２-エチルヘキシル又は４-メトキシケイ皮酸イソアミルは、油への溶解が困難な紫外線遮蔽剤のための良好な溶媒であり、ＵＶ-Ｂ範囲において良好な光保護特性を有していることが知られている。しかしながら、これらのシンナメート誘導体は、光安定性が不十分であり、それらが導入される完全な遮蔽系、特にジベンゾイルメタン誘導体を含むものの光安定性を妨げるという欠点を有している。
また、β,β'-ジフェニルアクリル酸アルキル又はα-シアノ-β,β'-ジフェニルアクリレートの誘導体は光安定しており、油への溶解が困難な親油性紫外線遮蔽剤のための良好な溶媒であるが、それらのＵＶ-Ｂ範囲におけるそれらの吸収能力は、あまり十分ではないことが知られている。
本出願人は、驚くべきことに、ケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型遮蔽剤と組合せて、以下に詳細に定義する式(Ｉ)の２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換されたケイ素含有ｓ-トリアジン型又はその互変異性型の一つの遮蔽剤の使用により、上述の技術的問題を解決することができることを見出した。
実際、式(Ｉ)の２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換されたケイ素含有ｓ-トリアジン型の遮蔽剤の使用により、第１に、抗日光処方物に使用される通常の溶媒中におけるケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型遮蔽剤の溶解性を改善し、第２に、ＵＶ-Ｂ範囲においてより良好な光保護効果を得ることが可能になる。またこのような使用により、シンナメート誘導体等の、ある種の可溶化液体ＵＶ-Ｂ遮蔽剤の存在に起因する組成物中の他の遮蔽剤の光分解の現象を大幅に低減させることが可能になる。
有機紫外線遮蔽剤のこのような組合せを含む抗日光組成物は、また水、発汗及び洗浄に対して良好な持続性を、また経時的にも良好な持続性を示す。
これらの発見が本発明の基礎を形成する。
よって、本発明の主題の一つによれば、少なくとも一の紫外線遮蔽系を化粧品的に許容可能な担体中に含有してなる組成物において、
(ａ)以下により詳細に定義する式(Ｉ)の２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換された少なくとも一のケイ素含有ｓ-トリアジン又はその互変異性型の一つと、
(ｂ)少なくとも一のケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤、
を含むことを特徴とする組成物を今提案する。
本発明の他の主題は、少なくとも一のケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤を化粧品的に許容可能な担体中に含有してなる組成物における、ＵＶ-Ｂ範囲の光保護効果を改善する目的での、以下により詳細に定義する式(Ｉ)の２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換された少なくとも一のケイ素含有ｓ-トリアジン又はその互変異性型の一つの使用にある。
本発明の他の主題は、少なくとも一のケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤を化粧品的に許容可能な担体中に含有してなる組成物における、組成物中における前記ケイ素非含有のトリアジン遮蔽剤の溶解性を改善する目的での、以下により詳細に定義する式(Ｉ)の２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換された少なくとも一のケイ素含有ｓ-トリアジン又はその互変異性型の一つの使用にある。
本発明の他の特徴、態様及び利点は、以下の詳細な記載を読むことにより明らかになるであろう。
本明細書の以下の記載において、「紫外線遮蔽系」なる表現は、紫外線を遮蔽する単一の有機又は無機化合物、又は紫外線を遮蔽する複数の有機又は無機化合物の混合物、例えばＵＶ-Ａ遮蔽剤とＵＶ-Ｂ遮蔽剤を含有する混合物のいずれかから構成される紫外線遮蔽剤を意味するものである。
「化粧品的に許容可能な」なる用語は、皮膚及び／又はその外皮と適合性があり、心地よい色、臭い及び感触を有し、消費者がこの組成物の使用をやめようと思うような許容できない程の不快感(刺すような痛み、突張感、赤み)を何ら生じることのないことを意味するものである。
「親油性遮蔽剤」なる用語は、分子状態で液状脂肪相に完全に溶解可能であるか、又はコロイド形態(例えばミセル形態)で液状脂肪相に可溶化され得る任意の遮蔽剤を意味するものである。
「ケイ素含有」なる用語は、その構造に少なくとも一のジオルガノシロキサン基又は一つのシラン基を有する化合物を意味するものである。
「ケイ素非含有」なる用語は、その構造に少なくとも一のジオルガノシロキサン基又は一つのシラン基を含まない化合物を意味するものである。
本発明に係る２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換されたケイ素含有ｓ-トリアジン化合物は、次の一般式(Ｉ)：
Figure 2008138000
 [上式中：
− Ｒは同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で、ハロゲン化されていても又は不飽和であってもよいＣ１-Ｃ３０アルキル基、Ｃ６-Ｃ１２アリール基、Ｃ１-Ｃ１０アルコキシ基又はトリメチルシリルオキシ基を表し；
− ａ=０から３であり；
− Ｄ基は次の式(ＩＩ)：
Figure 2008138000
 のｓ-トリアジン化合物を示し；
ここで：
− Ｘは、-Ｏ-あるいはＲ３が水素又はＣ１-Ｃ５アルキル基を表す-ＮＲ３-を表し；
− Ｒ１は、ケイ素原子を含有可能な直鎖状又は分枝状で不飽和であってもよいＣ１-Ｃ２０アルキル基、１〜３の直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５-Ｃ２０シクロアルキル基、-(ＣＨ２ＣＨＲ４-Ｏ)ｍＲ５基又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＯＨ)-ＣＨ２-Ｏ-Ｒ６基を表し；
− Ｒ４は水素又はメチルを表し；(Ｃ=Ｏ)ＸＲ１基はアミノ基に対してオルト、メタ又はパラ位に存在可能であり；
− Ｒ５は、水素又はＣ１-Ｃ８アルキル基を表し；
− Ｒ６は、水素又はＣ４-Ｃ８アルキル基を表し；
− ｍは、２〜２０の範囲の整数であり；
− ｎ＝０から２であり；
− Ｒ２は同一でも異なっていてもよく、ヒドロキシル基、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ８アルキル基又はＣ１-Ｃ８アルコキシ基を表し、同じ芳香環上の隣接する２つのＲ２は共同して、アルキリデン基が１又は２の炭素原子を含むアルキリデンジオキシ基を形成可能であり；
− Ａは、メチレン、-[ＣＨ(Ｓｉ(ＣＨ３)３]-、エチレン、又は次の式(ＩＩＩ)、(ＩＶ)及び(Ｖ)：
Figure 2008138000
Figure 2008138000
Figure 2008138000
の一つに相当する基から選択される二価基であり；
ここで：
− Ｚは、ヒドロキシル基又は酸素で置換されていてもよく、アミノ基を含んでいてもよい、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ１０アルキレンジラジカルであり；
− Ｗは、水素原子、ヒドロキシル基、又は直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ８アルキル基を表す]
を有するもの又はその互変異性型の一つである。
式(Ｉ)の誘導体は、それらの互変異性型、特に次の式(Ｉ')：
Figure 2008138000
 [上式中、Ｄ'基は次の式(ＩＩ')：
Figure 2008138000
 のｓ-トリアジン化合物を示す]
の互変異性型で使用されうることを記しておくべきである。
式-Ａ-(Ｓｉ)(Ｒ)ａ(Ｏ)(３−ａ)／２の単位に加えて、オルガノシロキサンは式(Ｒ)ｂ-(Ｓｉ)(Ｏ)(４−ｂ)／２の単位を含むことができ、ここで：
Ｒは式(Ｉ)の場合と同じ意味を有し；
ｂ＝１、２又は３である。
好ましいｓ-トリアジン誘導体は、式(ＩＩ)又は(ＩＩ')において、次の条件：
Ｒはメチルである；
ａ＝１又は２；
ＸはＯである；
Ｒ１はＣ４-Ｃ５基である；
ｎ＝０；
(Ｃ=Ｏ)ＸＲ１基はアミノ基に対してパラ位にある；
Ｚ＝-ＣＨ２-；
Ｗ＝Ｈ；
の少なくとも一、より好ましくは全てを満足させるものである。
好ましくは、本発明のｓ-トリアジン化合物は、次の式(Ｉａ)、(Ｉｂ)又は(Ｉｃ)：
Figure 2008138000
Figure 2008138000
Figure 2008138000
[上式中：
− (Ｄ)は上述の式(ＩＩ)に相当し；
− Ｒ７は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル、フェニル、３,３,３-トリフルオロプロピル及びトリメチルシリルオキシ基又はヒドロキシル基から選択され；
− Ｒ８は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル及びアルケニル基、ヒドロキシル基又はフェニル基から選択され；
− (Ｂ)は同一でも異なっていてもよく、Ｒ７基及び(Ｄ)基から選択され；
− ｒは０〜２００の間の整数であり；
− ｓは０〜５０の範囲の整数であり、ｓ＝０の場合、２つの符号(Ｂ)の少なくとも一は(Ｄ)を表し；
− ｕは１〜１０の範囲の整数であり；
− ｔは０〜１０の範囲の整数であり、ｔ＋ｕは３以上であると理解される]
により表されるもの、またその互変異性型である。
式(Ｉａ)の直鎖状ジオルガノシロキサン類が特に好ましい。
本発明に含まれる式(Ｉａ)又は(Ｉｂ)の直鎖状又は環状のジオルガノシロキサン類は、次の特徴：
− Ｒ７はメチル基又はヒドロキシル基であり；
− Ｂは好ましくはメチル(式(Ｉａ)の直鎖状化合物の場合)である；
の少なくとも一、より好ましくは全てを有するランダムオリゴマー又はポリマーである。
特に好ましい式(Ｉ)の化合物の例としては、次の式(ａ)から(ｍ)：
Figure 2008138000
Figure 2008138000
Figure 2008138000
の化合物、及びその互変異性型を挙げることができる。
特に次の構造(ｂ)：
Figure 2008138000
 の化合物２,４-ビス(ｎ-ブチル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンが使用される。
式(Ｉ)の化合物は、次の反応スキーム：
Figure 2008138000
 [上式中、Ｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ａ、ｎ及びａは上述の定義に相当し、Ｙはハロゲン、特に塩素又は臭素を表す]
に従い得ることができる。
試薬は任意の順序で導入することができる：２当量の式(ＶＩ)の誘導体、続いて１当量の式(ＶＩＩ)の誘導体(経路１)、又は１当量の式(ＶＩＩ)の誘導体、続いて２当量の式(ＶＩ)の誘導体(経路２)。
上述した反応は、場合によっては溶媒(例えば：第１工程にはＴＨＦ、アセトン／水；第２工程にはトルエン、キシレン又は１,２-ジクロロエタン)の存在下、０℃〜２００℃の間、特に第１工程では０℃〜２０℃、第２工程では５０℃〜１２０℃の温度で、生成された酸(例えば、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム水溶液、トリエチルアミン又はピリジン)を除去する塩基の存在下又は不在下で実施することができる。上記反応は、また、溶媒(例えば：トルエン、キシレン又は１,２-ジクロロエタン)の存在下又は不在下、もしくは１０％のグラファイトの存在下又は不在下、５０〜１５０℃の温度、１０〜３０分、５０−１５０ワットの出力の電子レンジにて実施することもできる。
ａが１−３に等しく、Ｒがアルコキシである場合、アルコキシシランモノマー誘導体の重合は、一般的なシリコーン化学の方法により実施することができる。
式(ＶＩ)の安息香酸のアミノ化誘導体の調製は、特に仏国特許第２１５１５０３号に記載されている。本発明に係る化合物を調製するために特に適した安息香酸のアミノ化誘導体としては、４-アミノ安息香酸ブチル及び４-アミノ安息香酸ペンチルを挙げることができる。
式(ＶＩＩ)のアミノ化シリコーン類は、ダウ・コーニング・東レ・シリコーン社から得ることができ、例えばα,ω-ジアミノ構造のもの、例えばＢＹ１６-８５３(粘度：３０；ＮＨ２当量：６５０)、又はＢＹ１６-８５３Ｂ(粘度：８０；ＮＨ２当量：２２００)、又はペンダント基構造のもの、例えばＢＹ１６-８２８(粘度：１２０；ＮＨ２当量：３５００)、又はＢＹ１６-８５０(粘度：１１００；ＮＨ２当量：４０００)；ゲレスト社(Gelest)から販売されているアミノメチルトリメチルシラン、及びビス(トリメチルシリル)メチルアミン(ＲＮ１３４３４０-００-４)である。
本発明に係る式(Ｉ)のｓ-トリアジン化合物は、組成物の全重量に対して好ましくは０．０１重量％〜２０重量％、より好ましくは０．１重量％〜１０重量％、さらにより好ましくは０．１重量％〜６重量％の範囲の含有量で、本発明に係る組成物中に存在している。
ケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤は、特に以下の式(ＶＩＩＩ)：
Figure 2008138000
 {上式中、Ａ１、Ａ２及びＡ３基は同一でも異なっていてもよく、次の式(ＩＸ)：
Figure 2008138000
 [上式中：
− Ｘａは同一でも異なっていてもよく、酸素又は-ＮＨ-基を表し；
− Ｒａは同一でも異なっていてもよく、水素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基；直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５-Ｃ１２シクロアルキル基；１〜６のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレン化基で、その末端ＯＨ基がメチル化されているもの；以下の式(Ｘ)、(ＸＩ)又は(ＸＩＩ)：
Figure 2008138000
Figure 2008138000
Figure 2008138000
(上式中：
− Ｒ９は水素又はメチル基であり；
− Ｒ１０はＣ１-Ｃ９アルキル基であり；
− ｑは０〜１０の範囲の整数であり；
− ｒは１〜１０の範囲の整数であり；
− Ａ'はＣ４-Ｃ８アルキル基又はＣ５-Ｃ８シクロアルキル基であり；
− Ｂ'は直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ８アルキル基；Ｃ５-Ｃ８シクロアルキル基；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択される)
の基から選択される]
の基から選択される}
の１,３,５-トリアジン誘導体から選択することができる。
特に好ましく、欧州特許出願公開第０５１７１０４号の文献に記載されている１,３,５-トリアジン誘導体の第１のファミリーは、Ａ１、Ａ２及びＡ３が式(ＩＸ)である式(ＶＩＩＩ)に相当し、次の特徴：
− Ｘａ-Ｒａ基の一つが、-ＮＨ-Ｒａ基を表し、ここでＲａが、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５-Ｃ１２シクロアルキル基；Ｂ'がＣ１-Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１０がメチル基である上述の式(Ｘ)、(ＸＩ)又は(ＸＩＩ)の基から選択される；
− 他の２つのＸａ-Ｒａが-Ｏ-Ｒａ基を表し、ここでＲａが同一でも異なっていてもよく、水素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基；直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５-Ｃ１２シクロアルキル基；Ｂ'がＣ１-Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１０がメチル基である上述の式(Ｘ)、(ＸＩ)又は(ＸＩＩ)の基から選択される；
を有する１,３,５-トリアジン類のものである。
特に好ましく、欧州特許出願公開第０５７０８３８号の文献に記載されている１,３,５-トリアジン誘導体の第２のファミリーは、Ａ１、Ａ２及びＡ３が式(ＩＸ)である式(ＶＩＩＩ)に相当し、次の特徴：
− 一つ又は二つのＸａ-Ｒａが、-ＮＨ-Ｒａ基を表し、ここでＲａが、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５-Ｃ１２シクロアルキル基；Ｂ'がＣ１-Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１０がメチル基である上述の式(Ｘ)、(ＸＩ)又は(ＸＩＩ)の基から選択される；
− 他方又は他の二つのＸａ-Ｒａが-Ｏ-Ｒａ基であり、ここでＲａが同一でも異なっていてもよく、水素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基；直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５-Ｃ１２シクロアルキル基；Ｂ'がＣ１-Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１０がメチル基である上述の式(Ｘ)、(ＸＩ)又は(ＸＩＩ)の基から選択される；
の全てを有する１,３,５-トリアジン類のものである。
特に好ましいこの第２のファミリーの１,３,５-トリアジンは、次の式：
Figure 2008138000
 [上式中、Ｒ'''は２-エチルヘキシル基を示し、Ｒ''はtert-ブチル基を示す]
に相当し、シグマ３Ｖ社から「ユバソーブＨＥＢ」の商品名で販売されている「ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン」、又は２-[(ｐ-(tert-ブチルアミド)アニリノ]-４,６-ビス[(ｐ-(２'-エチルヘキシル-１'-オキシカルボニル)アニリノ]-１,３,５-トリアジンである。
特に米国特許第４７２４１３７号の文献に記載されており、本発明で使用され得る好ましい第３のファミリーの化合物は、Ａ１、Ａ２及びＡ３が式(ＩＸ)のものである式(ＶＩＩＩ)に相当し、次の特徴：
− Ｘａが同一であり、酸素を表す；
− Ｒａが同一でも異なっていてもよく、その末端ＯＨ基がメチル化されており、１〜６のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレン化基又はＣ６-Ｃ１２アルキル基を表す；
を有する１,３,５-トリアジン類のものである。
特に好ましいこの第３のファミリーの１,３,５-トリアジンは、次の式：
Figure 2008138000
 [上式中、Ｒ'''は２-エチルヘキシル基を示す]
に相当し、ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＴ１５０」の商品名で販売されている「エチルヘキシルトリアゾン」、又は２,４,６-トリス[ｐ-(２'-エチルヘキシル-１'-オキシカルボニル)アニリノ]-１,３,５-トリアジンである。
本発明の特に好ましい実施態様によれば、親油性のトリアジン型紫外線遮蔽剤は、ビスレゾルシニルトリアジン化合物、より詳細には、以下の式(ＸＩＩＩ)：
Figure 2008138000
 [上式中：
− Ｒ１１及びＲ１２は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基、又は直鎖状又は分枝状のＣ２-Ｃ３０アルケニル基を表し、
− Ｅは以下の式(ＩＸ)又は(Ｘ)：
Figure 2008138000
Figure 2008138000
の基であり、
ここで、
− Ｒ１３は、水素、Ｃ１-Ｃ２０アルキル、-(ＣＨ２ＣＨＲ１５-Ｏ)ｐ-Ｒ１２基又は式-ＣＨ２-ＣＨ(ＯＨ)-ＣＨ２-Ｏ-Ｔ１基を表し、
− Ｒ１４は、水素、Ｃ１-Ｃ２０アルキル又は式-(ＣＨ２)ｐ-Ｏ-Ｔ１基を表し、
− Ｒ１５は、水素又はメチルであり、
− Ｔ１は、水素又はＣ１-Ｃ８アルキルであり、
− ｏ＝１−１６、
− ｐ＝１−４]
に相当する化合物から選択されるであろう。
上述の式(ＸＩＩＩ)、(ＸＩＶ)及び／又は(ＸＶ)において：
− アルキル基は直鎖状又は分枝状であり、例えばメチル、エチル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、アミル、イソアミル、tert-アミル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル又はオクタデシルから選択することができ；
− アルケニル基は、例えばアリル、メタリル、イソプロペニル、２-ブテニル、３-ブテニル、イソブテニル、ｎ-ペンタ-２,４-ジエニル、３-メチルブテ-２-エニル、２-ｎ-オクテニル、２-ｎ-ドデセニル、イソドデセニル又は４-ｎ-オクタデセニルから選択することができる。
本発明の式(ＸＩＩＩ)のビスレゾルシニルトリアジン誘導体は、それ自体、既に知られている遮蔽剤である。それらは、欧州特許出願公開第０７７５６９８号に記載され、そこに示されている合成法に従い調製される。
使用することができる式(ＶＩＩＩ)の化合物の例としては：
− ２,４-ビス{[４-(２-エチルヘキシルオキシ)-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-(４-メトキシフェニル)-１,３,５-トリアジン；
− ２,４-ビス{[４-(３-(２-プロピルオキシ)-２-ヒドロキシプロピルオキシ)-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-(４-メトキシフェニル)-１,３,５-トリアジン；
− ２,４-ビス{[４-(２-エチルヘキシルオキシ)-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-[４-(２-メトキシエチルカルボキシル)フェニルアミノ]-１,３,５-トリアジン；
− ２,４-ビス{[４-(２''-メチルプロペニルオキシ)-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-(４-メトキシフェニル)-１,３,５-トリアジン；
− ２,４-ビス{[４-(３-(２-プロピルオキシ)-２-ヒドロキシプロピルオキシ]-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-[(４-エチルカルボキシル)フェニルアミノ]-１,３,５-トリアジン；
− ２,４-ビス{[４-(２-エチルヘキシルオキシ)-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-(１-メチルピロール-２-イル)-１,３,５-トリアジン
を挙げることができる。
本発明において特に好ましいビスレゾルシノールトリアジンから誘導される化合物は、化合物２,４-ビス{[４-(２-エチルヘキシルオキシ)-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-(４-メトキシフェニル)-１,３,５-トリアジン(ＩＮＣＩ名：「ビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン」で、チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)から「チノソーブ(Tinosorb)Ｓ」の商品名で販売されているもの)である。
ケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン化合物は、組成物の全重量に対して、好ましくは、０．０１重量％〜２０重量％、より好ましくは０．１重量％〜１０重量％、さらにより好ましくは０．１重量％〜６重量％の範囲の含有量で、本発明に係る組成物中に存在している。
本発明に係る組成物は、一般に、皮膚への局所適用に適しており、よって、一般に生理学的に許容可能な媒体、すなわち皮膚及び／又は外皮(毛髪、睫毛、眉毛、爪)と適合性のある媒体を含有する。それは化粧品的に許容可能な媒体、すなわち心地よい色調、臭い及び感触を有し、使用者が、その組成物の使用を止めようと思うような許容できない不快感(刺すような痛み、突張感、赤み)を何ら生じさせることのない媒体であることが好ましい。
本発明に係る組成物は、ＵＶＡ範囲及び／又はＵＶＢ範囲に活性な他の補足的な有機又は無機紫外線遮蔽剤を含むこともできる。
もちろん、当業者であれば、本発明に係る組成物に本来関連している有利な特性が、考慮される添加により損なわれないか、実質的に損なわれないように留意して、任意の補足的な遮蔽剤及び／又はその量を選択するであろう。
補足的な有機光保護剤は、特にアントラニレート類；ケイ皮酸誘導体；サリチル酸誘導体；ショウノウ誘導体；ベンゾフェノン誘導体；β,β-ジフェニルアクリレート誘導体；ベンザルマロネート誘導体；ベンゾイミダゾール誘導体；イミダゾリン類；欧州特許第６６９３２３号及び米国特許第２４６３２６４号に記載されているビスベンゾアゾリル誘導体；ｐ-アミノ安息香酸(ＰＡＢＡ)誘導体；ベンゾオキサゾール誘導体、例えば欧州特許出願第０８３２６４２号、欧州特許出願第１０２７８８３号、欧州特許出願第１３００１３７号及び独国特許出願第１０１６２８４４号に記載されているもの；遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコーン、例えば特に国際公開第９３／０４６６５号に記載されているもの；α-アルキルスチレンから誘導される二量体、例えば独国特許出願第１９８５５６４９号に記載されているもの；４,４-ジアリールブタジエン類、例えば欧州特許出願第０９６７２００号、独国特許出願第１９７４６６５４号、独国特許出願第１９７５５６４９号、欧州特許出願公開第１００８５８６号、欧州特許出願第１１３３９８０号及び欧州特許出願第１３３９８１号に記載されているもの、及びそれらの混合物から選択される。
補足的な有機光保護剤はまたジベンゾイルメタン誘導体からも選択可能である。
補足的な有機光保護剤の例としては、ＩＮＣＩ名で以下に示すものを挙げることができる：
パラ-アミノ安息香酸誘導体：
ＰＡＢＡ、
エチルＰＡＢＡ、
エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
特にＩＳＰ社から「エスカロール(Escalol)５０７」の名称で販売されているエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、
グリセリルＰＡＢＡ、
ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＰ２５」の名称で販売されているＰＥＧ-２５ＰＡＢＡ。
ジベンゾイルメタン誘導体
特に、ロシュ・ビタミン社(Roche Vitamins)から「パルソール(Parsol)１７８９」の商品名で販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタン、
メルク社(Merck)から「ユーソレックス(Eusolex)８０２０」の名称で販売されているイソプロピルジベンゾイルメタン。
サリチル酸誘導体：
ローナ(Rona)／ＥＭインダストリーズから「ユーソレックスＨＭＳ」の名称で販売されているホモサレート(homosalate)、
ハーマン・アンド・レイマー社(Haarmann and Reimer)から「ネオ・ヘリオパン(Neo Heliopan)ＯＳ」の名称で販売されているサリチル酸エチルヘキシル；
シェール社(Scher)から「ディプサル(Dipsal)」の名称で販売されているサリチル酸ジプロピレングリコール、
ハーマン・アンド・レイマー社から「ネオ・ヘリオパンＴＳ」の名称で販売されているＴＥＡサリチレート。
ケイ皮酸誘導体：
特に、ホフマン・ラロシュ社(Hoffmann LaRoche)から「パルソールＭＣＸ」の商品名で販売されているメトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
メトキシケイ皮酸イソプロピル、
ハーマン・アンド・レイマー社から「ネオ・ヘリオパンＥ１０００」の商品名で販売されているメトキシケイ皮酸イソアミル、
シンノキセート、
ＤＥＡメトキシシンナメート、
メチルケイ皮酸ジイソプロピル、
グリセリル-エチルヘキサノエート-ジメトキシシンナメート。
β,β-ジフェニルアクリレート誘導体：
特にＢＡＳＦ社から「ユビヌルＮ５３９」の商品名で販売されているオクトクリレン(Octocrylene)；
特にＢＡＳＦ社から「ユビヌルＮ３５」の商品名で販売されているエトクリレン(Etocrylene)。
ベンゾフェノン誘導体：
ＢＡＳＦ社から「ユビヌル４００」の商品名で販売されているベンゾフェノン-１、
ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＤ５０」の商品名で販売されているベンゾフェノン-２、
ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＭ４０」の商品名で販売されているベンゾフェノン-３又はオキシベンゾン、
ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＭＳ４０」の商品名で販売されているベンゾフェノン-４；
ベンゾフェノン-５、
ノーケイ社(Norquay)から「ヘリソーブ(Helisorb)１１」の商品名で販売されているベンゾフェノン-６、
アメリカン・シアナミド社(American Cyanamid)から「スペクトラ-ソーブ(Spectra-Sorb)ＵＶ-２４」の商品名で販売されているベンゾフェノン-８、
ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＤＳ-４９」の商品名で販売されているベンゾフェノン-９；
ベンゾフェノン-１２。
ベンジリデンショウノウ誘導体：
カイメックス社(Chimex)から「メギゾリル(Mexoryl)ＳＤ」の名称で製造されている３-ベンジリデンショウノウ、
メルク社から「ユーソレックス６３００」の名称で販売されている４-メチルベンジリデンショウノウ、
カイメックス社から「メギゾリルＳＬ」の名称で製造されているベンジリデンショウノウスルホン酸、
カイメックス社から「メギゾリルＳＯ」の名称で製造されているメト硫酸ショウノウベンザルコニウム、
カイメックス社から「メギゾリルＳＸ」の名称で製造されているテレフタリリデンジショウノウスルホン酸、
カイメックス社から「メギゾリルＳＷ」の名称で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ。
フェニルベンゾイミダゾール誘導体：
特にメルク社から「ユーソレックス２３２」の商品名で販売されているフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
ハーマン・アンド・レイマー社から「ネオ・ヘリオパンＡＰ」の商品名で販売されているフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。
アントラニル誘導体：
ハーマン・アンド・レイマー社から「ネオ・ヘリオパンＭＡ」の商品名で販売されているアントラニル酸メチル。
イミダゾリン誘導体：
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。
ベンザルマロネート誘導体：
ホフマン・ラロシェ社から「パルソールＳＬＸ」の商品名で販売されているポリシリコーン-１５等の、ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン。
４,４-ジアリールブタジエン誘導体：
− １,１-ジカルボキシ-(２,２'-ジメチルプロピル)-４,４-ジフェニルブタジエン。
好ましい補足的な有機光保護剤は：
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
ホモサレート、
サリチル酸エチルヘキシル、
オクトクリレン、
フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、
ベンゾフェノン-３、
ベンゾフェノン-４、
ベンゾフェノン-５、
４-メチルベンジリデンショウノウ、
フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、
ポリシリコーン-１５、
１,１-ジカルボキシ-(２,２'-ジメチルプロピル)-４,４-ジフェニルブタジエン、
及びそれらの混合物、
から選択される。
補足的な無機光保護剤は、被覆又は未被覆の金属酸化物から形成される顔料(一次粒子の平均径：一般的に５ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ〜５０ｎｍ)、例えば、酸化チタン(アモルファス、又はルチル及び／又はアナターゼ型の結晶)、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は酸化セリウムから形成される顔料から選択され、これらは全てそれ自体よく知られているＵＶ光保護剤である。
顔料は被覆されていても未被覆であってもよい。
被覆顔料は、例えばCosmetics & Toiletries, 1990年 2月, Vol.105, p.53-64に記載されている化合物、例えばアミノ酸、ミツロウ、脂肪酸、脂肪アルコール類、アニオン性界面活性剤、レシチン類、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄又はアルミニウム塩、金属アルコキシド類(チタン又はアルミニウムアルコキシド類)、ポリエチレン、シリコーン類、タンパク質(コラーゲン、エラスチン)、アルカノールアミン類、酸化ケイ素、金属酸化物、又はヘキサメタリン酸ナトリウムを用い、化学的、電気的、メカノケミカル及び／又は機械的な表面処理を、一又は複数回施した顔料である。
知られているように、シリコーン類は、適切に官能化されたシラン類の重合及び／又は重縮合により得られ、ケイ素原子が酸素原子を介して互いに結合(シロキサン結合)した主要単位の繰り返しから本質的になり、置換されていてもよい炭化水素基が該ケイ素原子に炭素原子を介して直接結合している、様々な分子量の、直鎖状又は環状、分枝状又は架橋した構造を有するオルガノシリコンポリマー又はオリゴマーである。
また「シリコーン類」なる用語には、それらの調製に必要なシラン類、特にアルキルシラン類が含まれる。
本発明に適したナノ顔料の被覆に使用されるシリコーン類は、好ましくはアルキルシラン類、ポリジアルキルシロキサン類及びポリアルキルヒドロシロキサン類からなる群から選択される。より好ましくは、シリコーン類はオクチルトリメチルシラン、ポリジメチルシロキサン類、及びポリメチルヒドロシロキサン類からなる群から選択される。
もちろん、シリコーン類で処理される前に、金属酸化物から形成される顔料を、他の表面剤、特に酸化セリウム、アルミナ、シリカ、アルミニウム化合物、ケイ素化合物、又はそれらの混合物で処理してもよい。
被覆顔料は、より詳細には以下のように被覆された酸化チタンである：
− シリカによるもの、例えば池田興産(Ikeda)の製品「サンベイル(Sunveil)」、及びメルク社の製品「ユーソレックスＴ-ＡＶＯ」、
− シリカ及び酸化鉄によるもの、例えば池田興産の製品「サンベイルＦ」、
− シリカ及びアルミナによるもの、例えばタイカ社(Tayca)の製品「マイクロ二酸化チタンＭＴ５００ＳＡ」及び「マイクロ二酸化チタンＭＴ１００ＳＡ」、タイオキサイド社(Tioxide)の「タイオベイル」及びローディア社(Rhodia)の「ミラサン(Mirasun)ＴｉＷ６０」、
− アルミナによるもの、例えば石原産業の製品「タイペーク(Tipaque)ＴＴＯ-５５(Ｂ)」及び「タイペークＴＴＯ-５５(Ａ)」及びケミラ社(Kemira)の「ＵＶＴ１４／４」、
− アルミナ及びステアリン酸アルミニウムによるもの、例えばタイカ社の製品「マイクロ二酸化チタンＭＴ１００ＴＶ、ＭＴ１００ＴＸ、ＭＴ１００Ｚ及びＭＴ-０１」、及びユニケマ社(Uniqema)の製品「ソラベイル(Solaveil)ＣＴ-１０Ｗ」、「ソラベイルＣＴ１００」及び「ソラベイルＣＴ２００」、
− シリカ、アルミナ及びアルギニン酸によるもの、例えばタイカ社の製品「ＭＴ-１００ＡＱ」、
− アルミナ及びラウリン酸アルミニウムによるもの、例えばタイカ社の製品「マイクロ二酸化チタンＭＴ１００Ｓ」、
− 酸化鉄及びステアリン酸鉄によるもの、例えばタイカ社の製品「マイクロ二酸化チタンＭＴ１００Ｆ」、
− 酸化亜鉛及びステアリン酸亜鉛によるもの、例えばタイカ社の製品「ＢＲ３５１」、
− シリカ及びアルミナによるもので、シリコーン処理されたもの、例えばタイカ社の製品「マイクロ二酸化チタンＭＴ６００ＳＡＳ」、「マイクロ二酸化チタンＭＴ５００ＳＡＳ」又は「マイクロ二酸化チタンＭＴ１００ＳＡＳ」、
− シリカ、アルミナ、ステアリン酸アルミニウムによるもので、シリコーン処理されたもの、例えばチタン工業の製品「ＳＴＴ-３０-ＤＳ」、
− シリカによるもので、シリコーン処理されたもの、例えばケミラ社の製品「ＵＶ-Ｔｉｔａｎ Ｘ１９５」又はタイカ社の製品「ＳＭＴ-１００ＷＲＳ」、
− アルミナによるもので、シリコーン処理されたもの、例えば石原産業の製品「タイペークＴＴＯ-５５(Ｓ)」、又はケミラ社の「ＵＶチタンＭ２６２」、
− トリエタノールアミンによるもの、例えばチタン工業の製品「ＳＴＴ-６５-Ｓ」；
− ステアリン酸によるもの、例えば石原産業の製品「タイペークＴＴＯ-５５(Ｃ)」；
− ヘキサメタリン酸ナトリウムによるもの、例えばタイカ社の製品「マイクロ二酸化チタンＭＴ１５０Ｗ」。
シリコーンで処理された他の酸化チタンの顔料は、好ましくはその個々の粒子の平均径が２５〜４０ｎｍで、デグサ・シリカ社(Degussa Silices)から「Ｔ８０５」の商品名で販売されている製品等の、オクチルトリメチルシラン処理ＴｉＯ２、その個々の粒子の平均径が２１ｎｍで、例えばカードル社(Cardre)から「７０２５０カードルＵＦ ＴｉＯ２ＳＩ３」の商品名で販売されている製品等の、ポリジメチルシロキサン処理ＴｉＯ２、その個々の粒子の平均径が２５ｎｍで、例えばカラー・テクニクス(Color Techniques)から「マイクロ二酸化チタンＵＳＰグレード・ハイドロホビック」の商品名で販売されている製品等の、ポリジメチルヒドロシロキサンで処理されたアナターゼ／ルチルＴｉＯ２である。
未被覆の酸化チタンの顔料は、例えばタイカ社から「マイクロ二酸化チタンＭＴ５００Ｂ」又は「マイクロ二酸化チタンＭＴ６００Ｂ」の商品名で、デグサ社から「Ｐ２５」の名称で、ワッカー社(Wackher)から「トランスペアレント・チタニウム・オキサイドＰＷ」の名称で、三好化成から「ＵＦＴＲ」の名称で、トーメンから「ＩＴＳ」の名称で、タイオキサイド社から「タイオベイルＡＱ」の名称で販売されている。
未被覆の酸化亜鉛の顔料は、例えば、
− サンスマート社(Sunsmart)から「Ｚ-ｃｏｔｅ」の名称で販売されているもの；
− エレメンティス社(Elementis)から「ナノックス(Nanox)」の名称で販売されているもの；
− ナノフェーズ・テクノロジーズ社(Nanophase Technologies)から「ナノガード(Nanogard)ＷＣＤ２０２５」の名称で販売されているもの；
である。
被覆酸化亜鉛の顔料は、例えば、
− サンスマート社から「Ｚ-ｃｏｔｅ ＨＰ１」の名称で販売されているもの(ジメチコーン被覆ＺｎＯ)；
− トシビ社(Toshibi)から「酸化亜鉛ＣＳ-５」の名称で販売されているもの(ポリメチルヒドロシロキサン被覆ＺｎＯ)；
− ナノフェーズ・テクノロジーズ社から「ナノガード酸化亜鉛ＦＮ」の名称で販売されているもの(安息香酸Ｃ１２-Ｃ１５アルキル、フィンソルブ(Finsolv)ＴＮ中の４０％分散液)；
− 大東(Daito)から「ダイトウパージョン(Daitopersion)Ｚｎ-３０」及び「ダイトウパージョンＺｎ-５０」の名称で販売されているもの(ポリメチルヒドロシロキサン及びシリカで被覆された３０％又は５０％のナノ亜鉛酸化物を含有する、オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン／シクロポリメチルシロキサン中の分散液)；
− ダイキンから「ＮＦＤウルトラファイン(Ultrafine)ＺｎＯ」の名称で販売されているもの(ペルフルオロアルキルエチルベースコポリマーとペルフルオロアルキルホスフエートで被覆されたＺｎＯのシクロペンタシロキサン中の分散液)：
− 信越から「ＳＰＤ-Ｚ１」の名称で販売されているもの(シリコーングラフト化アクリルポリマーで被覆されたＺｎＯのシクロジメチルシロキサン中の分散液)；
− ＩＳＰ社から「エスカロールＺ１００」の名称で販売されているもの(メトキシケイ皮酸エチルヘキシル／ＰＶＰ-ヘキサデセンのコポリマー／メチコーンの混合物に分散させたアルミナ処理ＺｎＯ)；
− 不二ピグメント(Fuji Pigment)から「フジＺｎＯ-ＳＭＳ-１０」の名称で販売されているもの(ポリメチルシルセスキオキサン及びシリカで被覆されたＺｎＯ)；
− エレメンティス社から「ナノックス・ゲルＴＮ」の名称で販売されているもの(ヒドロキシステアリン酸の重縮合物と安息香酸Ｃ１２-Ｃ１５アルキル中に５５％で分散されたＺｎＯ)；
である。
未被覆の酸化セリウムの顔料は、例えばローンプーラン社(Rhone Poulenc)から「コロイダル酸化セリウム」の名称で販売されている。
未被覆の酸化鉄ナノ顔料は、例えばアルノー社(Arnaud)から「ナノガードＷＣＤ２００２(ＦＥ４５Ｂ)」、「ナノガード・アイアンＦＥ４５ＢＬ・ＡＱ」、「ナノガードＦＥ４５Ｒ・ＡＱ」又は「ナノガードＷＣＤ２００６(ＦＥ４５Ｒ)」の名称で、又は三菱から「ＴＹ-２２０」の名称で販売されている。
被覆酸化鉄の顔料は、例えば、アルノー社から「ナノガードＷＣＤ２００８(ＦＥ４５Ｂ・ＦＮ)」、「ナノガードＷＣＤ２００９(ＦＥ４５Ｂ５５６)」、「ナノガードＦＥ４５ＢＬ３４５」又は「ナノガードＦＥ４５ＢＬ」の名称で、又はＢＡＳＦ社から「トランスペアレント・アイアン・オキサイド」の名称でから販売されている。
また、金属酸化物の混合物、特に「サンベイルＡ」の名称で池田興産から販売されている、シリカ被覆二酸化チタンとシリカ被覆二酸化セリウムの同重量混合物を含む、二酸化チタンと二酸化セリウムのもの、及びケミラ社から販売されている製品「Ｍ２６１」のようなアルミナ、シリカ及びシリコーンで被覆されるか、ケミラ社から販売されている製品「Ｍ２１１」のようなアルミナ、シリカ及びグリセロールで被覆された二酸化チタンと二酸化亜鉛の混合物を挙げることもできる。
付加的な光保護剤は、組成物の全重量に対して０．０１〜２０重量％、好ましくは組成物の全重量に対して０．１〜１０重量％の範囲の割合で、本発明の組成物中に一般に存在している。
また本発明に係る組成物は、皮膚を人工的にサンタン状態にする、及び／又は褐色にするための薬剤(自己サンタン剤)、特にジヒドロキシアセトン(ＤＨＡ)をさらに含有してもよい。それらは、組成物の全重量に対して好ましくは０．１〜１０重量％の範囲の量で存在している。
また本発明に係る水性組成物は、特に、脂肪物質、有機溶媒、イオン性又は非イオン性で親水性又は親油性の増粘剤、鎮痛剤、湿潤剤、乳白剤、安定剤、エモリエント、シリコーン類、消泡剤、香料、防腐剤、アニオン性、カチオン性、非イオン性、双性イオン性又は両性の界面活性剤、活性剤、フィラー、ポリマー類、噴霧剤、塩基性化剤又は酸性化剤、又は化粧品及び／又は皮膚科学の分野において通常使用されている任意の他の成分から選択される一般的な化粧品用アジュバントをさらに含有することができる。
脂肪物質は、油又は上述の無極性ロウ以外のロウ又はそれらの混合物からなるものでありうる。「油」という用語は、周囲温度で液体である化合物を意味するものと理解される。「ロウ」という用語は、周囲温度で固形又は実質的に固形であり、一般に３５℃を越える融点を有する化合物を意味するものと理解される。
油としては、鉱物性油(液状パラフィン)；植物性油(スイートアルモンド油、マカダミア油、クロフサスグリの種油、又はホホバ油)；合成油、例えばペルヒドロスクアレン、脂肪アルコール、脂肪酸又は脂肪エステル(例えばウィトコ社(Witco)から「ウィトコノール(Witconol)ＴＮ」又は「フィンソルブＴＮ」の商品名で販売されている安息香酸Ｃ１２-Ｃ１５アルキル、パルミチン酸オクチル、ラノリン酸イソプロピル、カプリン酸／カプリル酸のものを含むトリグリセリド類、又はコグニス社(Cognis)から「セチオール(Cetiol)ＣＣ」の名称で販売されている炭酸ジカプリリル、又はオキシエチレン化又はオキシプロピレン化脂肪エステル及びエーテル；シリコーン油(シクロメチコーン、ポリジメチルシロキサン又はＰＤＭＳ)；フッ化油；又はポリアルキレン類を挙げることができる。
ロウ状化合物としては、カルナウバロウ、ミツロウ、水添ヒマシ油、ポリエチレンロウ、及びポリメチレンロウ、例えばサソール社(Sasol)からCirebelle３０３の名称で販売されているものを挙げることができる。
有機溶媒としては、低級アルコール及びポリオールを挙げることができる。これらのポリオール類は、グリコール類及びグリコールエーテル類、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール又はジエチレングリコールから選択することができる。
親水性増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、例えばカルボポール(カルボマー(carbomers))及びペミュレン(Pemulen)(アクリレート／アクリル酸Ｃ１０-Ｃ３０アルキルのコポリマー)；ポリアクリルアミド類、例えばセピック社(Seppic)からセピゲル(Sepigel)３０５(ＣＴＦＡ名：ポリアクリルアミド／Ｃ１３-Ｃ１４イソパラフィン／ラウレス(Laureth)７)又はシマルゲル(Simulgel)６００(ＣＴＦＡ名：アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０)の名称で販売されている架橋コポリマー；場合によっては架橋及び／又は中和していてよい２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸のポリマー及びコポリマー、例えばヘキスト社(Hoechst)から「ホスタセリン(Hostacerin)ＡＭＰＳ」の商品名で販売されているポリ(２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸)(ＣＴＦＡ名：ポリアクリロイルジメチルタウリン酸アンモニウム)又はセピック社から販売されているシマルゲル８００(ＣＦＴＡ名：ポリアクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム／ポリソルベート８０／オレイン酸ソルビタン)；セピック社から販売されているシマルゲルＮＳ及びセピノブ(Sepinov)ＥＭＴ１０等の、アクリル酸ヒドロキシエチルと２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸のコポリマー；セルロース誘導体、例えばヒドロキシエチルセルロース；多糖類、特にガム類、例えばキサンタンガム；及びそれらの混合物を挙げることができる。
親油性増粘剤としては、合成ポリマー、例えばランデック社(Landec)から「インテリマー(Intelimer)ＩＰＡ１３-１」及び「インテリマーＩＰＡ１３-６」の名称で販売されているポリ(アクリル酸Ｃ１０-Ｃ３０アルキル)、又は例えばベントーンの名で販売されている製品等の、変性クレー類、例えばヘクトライト及びその誘導体を挙げることができる。
活性成分としては、
− 単独で又は混合物として、ビタミン類(Ａ、Ｃ、Ｅ、Ｋ、ＰＰ等)及びそれらの誘導体又は前駆体；
− 抗汚染剤及び／又は抗フリーラジカル剤；
− 脱色素剤及び／又は色素沈着誘発剤(propigmenting agents)；
− 抗グリケーション剤；
− 鎮痛剤；
− ＮＯシンターゼインヒビター；
− 真皮又は表皮の高分子の合成を刺激し及び／又はそれらの分解を防止する薬剤；
− 線維芽細胞の増殖を刺激する薬剤
− ケラチノサイトの増殖を刺激する薬剤；
− 筋弛緩剤；
− 緊張化剤(tightening agents)；
− マット化剤(matting agents)；
− 角質溶解剤；
− 落屑剤；
− 保湿剤；
− 抗炎症剤；
− 細胞のエネルギー代謝に作用する薬剤；
− 昆虫忌避剤；
− サブスタンスＰ又はＣＲＧＰアンタゴニスト；
− 抜毛防止剤及び／又は育毛剤；及び
− 抗シワ剤；
を挙げることができる。
もちろん、当業者であれば、本発明に係る組成物に本来関連している有利な特性が、考慮される添加により損なわれないか又は実質的に損なわれないように留意して、上述の任意成分の化合物(群)及び／又はそれらの量を選択するであろう。
本発明に係る組成物は、当業者によく知られている技術に従って調製することができる。それらは、特に、単純又は複合(Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ又はＷ／Ｏ／Ｗ)エマルション、例えばクリーム又はミルク又はクリーム-ゲルの形態；水性ゲルの形態；又はローションの形態とすることができる。またそれらは、場合によってはエアゾールとして包装することもでき、フォーム又はスプレーの形態とすることもできる。
好ましくは、本発明に係る組成物は、水中油型又は油中水型エマルションの形態である。
エマルジョンは、一般に、単独で又は混合物として使用される両性、アニオン性、カチオン性及び非イオン性乳化剤から選択される少なくとも一の乳化剤を含んでいる。乳化剤は、得られるエマルション(Ｗ／Ｏ又はＯ／Ｗエマルション)に応じて適切に選択される。またエマルションは、他の種類の安定剤、例えばゲル化又は増粘ポリマーをさらに含むことができる。
Ｗ／Ｏエマルションの調製に使用できる乳化界面活性剤の例としては、ソルビタン、グリセロール又は糖類のアルキルエステル又はエーテル；シリコーン性界面活性剤、例えばジメチコーンコポリオール類、特にダウ・コーニング社(Dow Corning)から「ＤＣ５２２５Ｃ」の名称で販売されている、シクロメチコーンとジメチコーンコポリオールの混合物、及びアルキルジメチコーンコポリオール類、例えばダウ・コーニング社から「ダウ・コーニング５２００フォーミュレーション・エイド」の名称で販売されているラウリルメチコーンコポリオール、セチルジメチコーンコポリオール、例えばゴールドシュミット社(Goldschmidt)からアビル(Abil)ＥＭ９０Ｒの名称で販売されている製品、及びゴールドシュミット社からアビルＷＥ０９の名称で販売されているラウリン酸ヘキシル、イソステアリン酸ポリグリセロール(４ｍｏｌ)、セチルジメチコーンコポリオールの混合物を挙げることができる。また、有利にはポリオールアルキルエステルからなる群から選択され得る一又は複数の共乳化剤をそれに添加することもできる。
ポリオールアルキルエステルとしては、特にポリエチレングリコールエステル、例えばＩＣＩ社からアルラセル(Arlacel)Ｐ１３５の名称で販売されている製品等の、ＰＥＧ-３０ジポリヒドロキシステアレートを挙げることができる。
グリセロール及び／又はソルビタンのエステルとしては、例えばイソステアリン酸ポリグリセロール、例えばゴールドシュミット社からイソラン(Isolan)ＧＩ３４の名称で販売されている製品；イソステアリン酸ソルビタン、例えばＩＣＩ社からアルラセル９８７の名称で販売されている製品；イソステアリン酸ソルビタングリセロール、例えばＩＣＩ社からアルラセル９８６の名称で販売されている製品、及びそれらの混合物を挙げることができる。
Ｏ／Ｗエマルションに対して、乳化剤としては、例えば非イオン性乳化剤、例えばオキシアルキレン化(より詳細にはポリオキシエチレン化)された脂肪酸とグリセロールのエステル；オキシアルキレン化された脂肪酸とソルビタンのエステル；オキシアルキレン化(オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化)された脂肪酸エステル、例えばアルラセル１６５の名称でＩＣＩ社から販売されているＰＥＧ-１００ステアレート／ステアリン酸グリセリルの混合物；オキシアルキレン化(オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化)された脂肪アルコールエーテル；糖エステル、例えばスクロースステアレート；脂肪アルコールと糖のエーテル、特にアルキルポリグルコシド(ＡＰＧ)、例えばデシルグルコシド及びラウリルグルコシドで、例えばヘンケル社(Henkel)からそれぞれプランタレン(Plantaren)２０００及びプランタレン１２００の名称で販売されているもの、セトステアリルグルコシドで、場合によってはセトステアリルアルコールとの混合物として、例えばセピック社からモンタノブ(Montanov)６８の名称で、ゴールドシュミット社からテゴケア(Tegocare)ＣＧ９０の名称で、さらにヘンケル社からエマルゲード(Emulgade)ＫＥ３３０２の名称で販売されているもの、そしてアラキジルグルコシド、例えばセピック社からモンタノブ２０２の名称で販売されているアラキジルグルコシド、アラキジル及びベヘニルアルコールの混合物の形態のものを挙げることができる。本発明の特定の実施態様によれば、対応する脂肪アルコールとの上述したアルキルポリグルコシドの混合物は、例えば国際公開第９２／０６７７８号の文献に記載されているような、自己乳化組成物の形態であってもよい。
より詳細には、他の乳化安定剤のなかで、イソフタル酸又はスルホイソフタル酸のポリマー、特にフタレート／スルホイソフタレート／グリコールのコポリマー、例えばジエチレングリコール／フタレート／イソフタレート／１,４-シクロヘキサンジメタノールのコポリマー(ＩＮＣＩ名；ポリエステル-５)で、イーストマン・ケミカル社(Eastman Chemical)から「イーストマンＡＱポリマー」(ＡＱ３５Ｓ、ＡＱ３８Ｓ、ＡＱ５５Ｓ、ＡＱ４８ウルトラ)の名称で販売されているものを挙げることができる。
エマルションが関連する場合、エマルションの水相は、既知の方法（Bangham, Standish及びWatkins, J. Mol. Biol. 13, 238(1965)、仏国特許第２３１５９９１号及び仏国特許第２４１６００８号）に従い調製される非イオン性の小胞体分散液を含有し得る。
本発明に係る組成物は、多くの処理、特に皮膚、唇、及び毛髪であって頭皮を含むものの美容処理、特に皮膚、唇及び／又は毛髪の保護及び／又は手入れ、及び／又は皮膚及び／又は唇のメークアップおける用途を有している。
本発明の他の主題は、皮膚、唇、爪、毛髪、睫毛、眉毛及び／又は頭皮の美容処理用の製品、特に手入れ製品、抗日光製品及びメークアップ製品の製造における上述の本発明に係る組成物の使用からなる。
本発明に係る化粧品用組成物は、例えばメークアップ製品として使用され得る。
本発明に係る化粧品用組成物は、例えば顔及び／又は体用で、液体から半液体のコンシステンシーを有する手入れ製品及び／又は抗日光保護製品、例えばミルク、程度の差はあれ滑らかなクリーム、クリームゲル及びペーストとして使用され得る。それらは、場合によってはエアゾールに包装することができ、フォーム又はスプレーの形態にすることもできる。
本発明において、噴霧性液状ローションの形態である本発明に係る組成物は、加圧装置により、微細粒子の形態で皮膚又は毛髪に適用される。本発明の装置は当業者によく知られており、ノンエアゾールポンプ又は「アトマイザー」、噴霧剤を含むエアゾール容器、及び噴霧剤として圧縮空気を使用するエアゾールポンプを具備する。これらの装置は、米国特許第４０７７４４１号及び米国特許第４８５０５１７号に記載されている（明細書の内容の一体部分を構成する）。
本発明において、エアゾールとして包装された組成物は、一般に常套的な噴霧剤、例えばハイドロフッ化化合物、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、ジメチルエーテル、イソブタン、ｎ-ブタン、プロパン、又はトリクロロフルオロメタンを含む。それらは、組成物の全重量に対して、好ましくは１５重量％〜５０重量％の範囲の量で存在する。
限定するものではないが、本発明を例証する具体的な実施例を以下に記載する。
合成例
実施例１：２,４-ビス(エチル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンの調製：
Figure 2008138000
 第１段階：２,４-ジクロロ-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンの調製：
アミノ-１-[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]-３-プロパン(４１．７ｇ、０．１４９ｍｏｌ)と、１２０ｍｌの水に重炭酸ナトリウム(１１．４ｇ、０．１３５ｍｏｌ)が入った溶液を、ｐＨが３〜６．５になるように、２５０ｍｌのアセトンに塩化シアヌリル(２５ｇ、０．１３５ｍｏｌ)が入った溶液に、０℃で滴下して加える。導入が完了したところで、ｐＨは６．５である。ついで、１０℃で１時間３０分攪拌し続け、混合物をその後、研究室温度に放置する。形成された沈殿物を濾過し、水で洗浄し、スピン-フィルター乾燥させ、乾燥させる。５５．２ｇ(収率：９５％)の予想された誘導体が、白色粉末の形態で得られる(融点：５９℃)。
第２段階：実施例１の誘導体の調製：
２０ｍｌのトルエンに上述の生成物(２．１ｇ、０．００５ｍｏｌ)とパラ-アミノ安息香酸エチル(１．６５ｇ、０．０１ｍｏｌ)を懸濁させた混合物を１時間３０分還流させる。混合物を冷却し、熱いヘプタンを、得られた樹脂に添加する。粉砕し、濾過し、乾燥させた後、２．３ｇ(収率：６７％)の実施例１の誘導体が、白色粉末の形態で得られる：
融点：１０６−１０８℃、
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１１ｎｍ、Ｅ１％＝１１４７。
実施例２：２,４-ビス(ｎ-ブチル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンの調製：
Figure 2008138000
 実施例１の第１工程の生成物(１６．７４ｇ、０．０３９１ｍｏｌ)、パラ-アミノ安息香酸ｎ-ブチル(１５ｇ、０．０７７６ｍｏｌ)及び炭酸カリウム(５．３６ｇ、０．０３８８ｍｏｌ)の混合物を、窒素拡散下、１７０ｍｌのトルエンに懸濁させ、１時間２０分還流する。反応混合物を冷却し、１５０ｍｌのジクロロメタンを添加する。無機生成物を濾過する。濾液を重炭酸水と、ついで水で２回洗浄する。有機相を乾燥させ、溶媒を蒸発させた後、白色粉末が得られる。１：１５のＥｔＯＡｃ／ヘプタンの混合物から再結晶させた後、２０．１ｇ(収率：６９％)の実施例２の誘導体が、白色粉末の形態で得られる：
融点：１１１−１１３℃、
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１２ｎｍ、Ｅ１％＝１０５５。
実施例３：２,４-ビス(ｎ-ペンチル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンの調製：
Figure 2008138000
 １５ｍｌのトルエンに、実施例１の第１工程の生成物(１ｇ、２．３×１０−３ｍｏｌ)、パラ-アミノ安息香酸ｎ-ペンチル(０．９７ｇ、４．６×１０−３ｍｏｌ)及び重炭酸ナトリウム(０．３９ｇ、４．６×１０−３ｍｏｌ)の混合物が入ったものを、１１５℃の温度で２０分、ＣＥＭディスカバーマイクロ波装置において１５０ワットの出力で加熱する。ジクロロメタンを反応混合物に添加し、得られた混合物を飽和塩化ナトリウム溶液と、ついで水で２回洗浄する。有機相を乾燥させ、溶媒を蒸発させた後、透明な油が得られる。シリカカラム(溶離液：８５：１５のヘプタン／ＥｔＯＡｃ)での精製後、実施例３の誘導体の透明なフラクション(０．９ｇ、収率：５０％)が、白色粉末の形態で回収される：
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１２ｎｍ、Ｅ１％＝１００８。
実施例４：２,４-ビス[(１,１,３,３-テトラメチルブチル)-４'-ジイルアミノベンズアミド]-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンの調製：
Figure 2008138000
 第１段階：４-ニトロ-Ｎ-(tert-オクチル)ベンズアミドの調製：
２６０ｍｌのジクロロエタンにtert-オクチルアミン(５１．７ｇ、０．４ｍｏｌ)とトリエチルアミン(６１．２ｍｌ、０．４４ｍｏｌ)が入ったものを、反応器中に導入する。混合物を７０℃まで加熱し、ついで塩化４-ニトロベンゾイル(７７．９ｇ、０．４２ｍｏｌ)を、５０分で、少しずつ滴下して加える。混合物を４時間還流する。反応混合物を氷冷水に注ぎ；生成物をジクロロメタンで抽出し、乾燥させ、溶媒を蒸発させる。得られたベージュ色の沈殿物を、イソプロピルエーテルとエタノール(比率：１０／１)の混合物から再結晶化させる。真空下で乾燥させた後、８４．６ｇ(収率：７６％)の４-ニトロ-Ｎ-(tert-オクチル)ベンズアミドがオフホワイト色の粉末の形態で得られ、次の段階にそのまま使用される。
第２段階：４-アミノ-Ｎ-(tert-オクチル)ベンズアミドの調製：
５００ｍｌの水素化装置において、２００ｍｌの酢酸エチルに溶解させた４-ニトロ-Ｎ-(tert--オクチル)ベンズアミド(３０ｇ、０．１０８ｍｏｌ)を、触媒として、５０％の水分を含む１０％のパラジウム炭４．８ｇの存在下(水素圧：８−１０ｂａｒ)、７０−７５℃の温度で１時間１５分、水素化させる。濾過し、溶媒を濃縮し、真空下で乾燥させた後、２０．４ｇ(収率：７６％)の４-アミノ-Ｎ-(tert-オクチル)ベンズアミドが淡黄色の粉末の形態で得られ、次の段階にそのまま使用される。
第３段階：実施例４の誘導体の調製：
１０ｍｌの乾燥トルエンに、実施例１の第１段階の生成物(１ｇ、２．３×１０−３ｍｏｌ)、先の段階の生成物(１．１６ｇ、４．６×１０−３ｍｏｌ)及び重炭酸ナトリウム(０．３９ｇ、４．６×１０−３ｍｏｌ)の混合物が入ったものを、１１５℃の温度で２０分、ＣＥＭディスカバーマイクロ波装置において１５０ワットの出力で加熱する。ジクロロメタンを反応混合物に添加し、得られた混合物を飽和塩化ナトリウム溶液と、ついで水で２回洗浄する。有機相を乾燥させ、溶媒を蒸発させた後、淡黄色の油が得られる。シリカカラム(溶離液：７０：３０のヘプタン／ＥｔＯＡｃ)での精製後、実施例３の誘導体の透明なフラクション(０．９ｇ、収率：４５％)が、白色フレークの形態で回収される：
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３０２ｎｍ、Ｅ１％＝７７５。
実施例５：２,４-ビス(メチルトリメチルシリル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンの調製：
Figure 2008138000
 第１段階：４-アミノ安息香酸メチルトリメチルシリルの調製：
クロロメチルトリメチルシリル(３８．５ｇ、０．３１４ｍｏｌ)を、反応器において、３５０ｍｌのＤＭＦにパラ-アミノ安息香酸のカリウム塩(５０ｇ、０．２８５ｍｏｌ)が入った不均一混合物に８０℃で滴下して加える。混合物を３時間還流する。冷却後、塩を濾過し、ＤＭＦを蒸発させる。残渣をジクロロメタンに溶解させ、乾燥させ、溶媒を蒸発させる。得られた油を蒸留により精製する。０．６ｍｂａｒの真空下、１８９℃で蒸留されるフラクションを回収する。油は結晶化する。５０．４ｇ(収率：７９％)の実施例５の誘導体が白色粉末の形態で得られ、次の工程にそのまま使用される。
第２段階：実施例５の誘導体の調製
４０ｍｌのトルエンに、実施例１の第１段階の生成物(２．１ｇ、４．９×１０−３ｍｏｌ)と先の段階の誘導体(２．１９ｇ、９．８×１０−３ｍｏｌ)の混合物が入ったものを、窒素を拡散させながら、５時間還流する。混合物を冷却し、溶媒を蒸発させる。残渣をジクロロメタンに溶解させ、乾燥させ、溶媒を蒸発させる。３ｇ(収率：７６％)の実施例５の誘導体が、淡黄色のガムの形態で得られる：
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１１ｎｍ、Ｅ１％＝９０７。
実施例６：２,４-ビス(２-エチルヘキシル-２'-ヒドロキシ-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンの調製：
Figure 2008138000
 １０ｍｌのトルエンに、２-ヒドロキシ-４-アミノ安息香酸２-エチルヘキシル(１．４ｇ、５．５７×１０−３ｍｏｌ)と実施例１の第１段階の生成物(１．１９ｇ、２．７８×１０−３ｍｏｌ)の混合物が入ったものを、窒素の拡散下、５時間還流する。混合物を冷却し、溶媒を蒸発させる。残渣をシリカカラム(溶離液：９／１のヘプタン／ＥｔＯＡｃ)でクロマトグラフィーにかける。１．５８ｇ(収率：６４％)の実施例６の誘導体の透明なフラクションが白色ペーストの形態で得られる：
ＵＶ(エタノール)：λ＝３００ｎｍ、Ｅ１％＝４８０
λｍａｘ＝３２５ｎｍ、Ｅ１％＝７０９。
実施例７：Ｒ１＝ｎ-ブチル、Ｘ＝Ｏ、ｎ＝０、Ｂ＝Ａ、Ｗ＝Ｈ、Ｚ＝ＣＨ２、Ｒ７＝ＣＨ３、ｓ＝０、ｒ＝８．１である式(Ｉａ、ＩＩＩ)のランダム誘導体の調製：
Figure 2008138000
 第１段階：２,４-ビス(ｎ-ブチル-４'-ジイル-アミノベンゾエート)-６-クロロ-ｓ-トリアジンの調製：
パラ-アミノ安息香酸ｎ-ブチル(１１３．９４ｇ、０．５９ｍｏｌ)と５０ｍｌの水に炭酸カリウム(４０．６８ｇ、０．２９５ｍｏｌ)が入った溶液を、ｐＨが３〜６．５になるように、５００ｍｌのジオキサンと５０ｍｌの水に塩化シアヌリル(５４．３６ｇ、０．２９５ｍｏｌ)が入った溶液に、５℃で同時に滴下して加える。混合物を５℃で１時間３０分保持する。媒体中に沈殿物が形成され、これは一置換ｓ-トリアジンに相当する。それを７０℃まで徐々に加熱し、５０ｍｌの水に２当量の炭酸カリウム(４０．６８ｇ、０．２９５ｍｏｌ)が入ったものを添加する。ついで、７０℃で５時間、攪拌し続ける。反応混合物を冷却し、濾過する。形成された沈殿物を水で洗浄し、スピン-フィルター-乾燥させ、乾燥させる。ジオキサン／水から再結晶させた後、５２．５ｇ(収率：３６％)の２,４-ビス(ｎ-ブチル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-クロロ-ｓ-トリアジンの第１の再結晶化産物が、真空下での乾燥後に、白色粉末の形態で得られる。
第２段階：実施例７の誘導体の調製：
４０ｍｌのトルエンに、先の生成物(２ｇ、４×１０−３ｍｏｌ)、アミノプロピル末端ポリジメチルシロキサン(ゲレスト社(Gelest)のＤＭＳ-Ａ-１１)(２．１３ｇ、２×１０−３ｍｏｌ)とピリジン(０．３２ｍｌ、４×１０−３ｍｏｌ)の混合物が入ったものを、窒素を拡散させながら、７０℃で５時間加熱する。混合物を冷却し、ジクロロメタンを添加し、有機相を水で３回洗浄する。有機相を乾燥させ、溶媒を蒸発させた後、褐色の油が得られる。熱いエタノール中でカーボンブラックで処理し、セライト(Celite)を通して濾過した後、３．３ｇ(収率：７０％)の実施例７の誘導体が、淡褐色のガムの形態で得られる：
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１１ｎｍ、Ｅ１％＝９１６。
実施例８：４-{[４-{[４-(ブトキシカルボニル)フェニル]アミノ}-６-({３-[ジエトキシ(メチル)シリル]プロピル}アミノ)-１,３,５-トリアジン-２-イル]アミノ}安息香酸ブチルの調製：
Figure 2008138000
 実施例７の第１段階の生成物(２０ｇ、０．０４ｍｏｌ)とアミノプロピルジエトキシメチルシラン(１５．３７ｇ、０．０８ｍｏｌ)の不均一混合物を、窒素を拡散させながら、７０℃まで徐々に加熱する。１時間後、混合物を冷却し、ジクロロメタンを添加し、有機相を水で３回洗浄する。有機相を乾燥させ、溶媒を蒸発させた後、続いてヘプタンから再結晶化させたところ、２１ｇ(収率８０％)の実施例８の誘導体の白色固形物が得られる：
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１１ｎｍ、Ｅ１％＝１１９７。
実施例９：Ｒ１＝ｎ-ブチル、Ｘ＝Ｏ、ｎ＝０、Ｗ＝Ｈ、ａ＝１、ｂ＝２、Ｒ＝ＣＨ３、Ｚ＝ＣＨ２である：Ｄ５＋ＭＭを用いて実施例(８)の誘導体を重合することにより得られる式(Ｉａ、ＩＩＩ)のランダム誘導体の調製：
Figure 2008138000
 実施例８の生成物(１ｇ、１．５３×１０−３ｍｏｌ)、デカメチルシクロペンタシロキサン(Ｄ５)(０．５７ｇ、１．５３×１０−３ｍｏｌ)、ヘキサメチルジシロキサン(ＭＭ)(０．０６２ｇ、０．３８×１０−３ｍｏｌ)、及び濃塩酸(０．１ｍｌ)の不均一混合物を、窒素を拡散させながら、１０ｍｌのトルエンと１ｍｌの水の混合物中において激しく攪拌する。混合物を７０℃まで徐々に加熱し、この温度で２時間放置する。周囲温度まで冷却し、水で希釈した後、全体を濾過する。得られた沈殿物を水で洗浄し、乾燥させる。このようにして、０．５６ｇの白色粉末の実施例９の誘導体が得られる：
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１１ｎｍ、Ｅ１％＝８９２。
実施例１０ａ及び１０ｂ：実施例(２)の誘導体の酸処理により得られる誘導体：４-[(４-{[４-(ブトキシカルボニル)フェニル]アミノ}-６-{(３-(１-ヒドロキシ-１,３,３,３-テトラメチルジシロキサニル)プロピル]アミノ}-１,３,５-トリアジン-２-イル)アミノ]安息香酸ブチル及び４,４'-{[６-({３-[ジヒドロキシ(メチル)シリル]プロピル}アミノ)-１,３,５-トリアジン-２,４-ジイル]ジイミノ}ジ安息香酸ジブチルの調製：
Figure 2008138000
Figure 2008138000
１６０ｍｌの０．１Ｎ塩酸と３４０ｍｌの比率８０：２０のエタノール／イソプロパノール混合物を、５００ｍｌの比率８０：２０のエタノール／イソプロパノール混合物に、実施例２の誘導体(１０ｇ、０．０１３ｍｏｌ)が溶解したものに添加する。混合物を研究室の温度で５時間攪拌する。この溶液を０．４％の水酸化ナトリウムを用い、ｐＨ７に中和する。そこに１リットルの水を添加し、溶液を凍結乾燥させる。凍結乾燥されたバッチを組合せると、ＨＰＬＣによる相対的パーセントで約２８％の実施例１０ａの誘導体と約１０％の実施例１０ｂの誘導体を含む淡いベージュ色の粉末が６．５ｇ得られる。この粉末を遠心分配クロマトグラフィーにより分画し(様々な割合のヘプタン、酢酸エチル、メタノール及び水からなる２相系を用いる)たところ、白色粉末の形態で、実施例１０ａの誘導体が０．５８ｇ得られる：
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１２ｎｍ、Ｅ１％＝１２２８。
また、白色粉末の形態で、実施例１０ｂの誘導体が０．４２ｇ得られる。
実施例１１：４-({４-{[４-(ブトキシカルボニル)フェニル]アミノ}-６-[(２-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]-１,３,５-トリアジン-２-イル}アミノ)安息香酸ブチルと２,４-ビス(エチル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イル-アミノ}-ｓ-トリアジンの７：９３混合物の調製：
Figure 2008138000
 ２-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロパン-１-アミンと３-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロパン-１-アミン(３０ｇ、０．１１ｍｏｌ)の７／９３混合物を、１００ｍｌの酢酸エチルに塩化シアヌリル(１９．８ｇ、０．１１ｍｏｌ)及びルチジン(１１．５ｇ、０．１１ｍｏｌ)が入った溶液に、３０分、０℃で滴下して加える。混合物を０℃で３０分、ついで１０℃で３０分、最後に２０℃で３０分攪拌する。ついで、ピリジン(１７．４ｇ、０．２２ｍｏｌ)とパラ-アミノ安息香酸ｎ-ブチル(４１．４ｇ、０．２２ｍｏｌ)を添加し、混合物を７０℃で３時間加熱する。反応混合物を冷却した後、１００ｍｌの飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄する。この有機相をシリカ床に通し、ケーキを８０ｍｌの酢酸エチルですすぐ。この有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させる。得られた残渣をヘプタンから結晶化させる。このようにして５０．２gの淡黄色の固形物が得られる。この固形物を９８：２のヘプタン／ＥｔＯＡｃ混合物から再結晶させたところ、実施例１１の２つの異性体の７：９３混合物が、白色粉末の形態で４９ｇ(収率：６０％)得られる：
融点：１６５−１６７℃、
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１２ｎｍ、Ｅ１％＝１０４０。
実施例１２：４-({４-{[４-(ブトキシカルボニル)フェニル]アミノ}-６-[(２-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)アミノ]-１,３,５-トリアジン-２-イル}アミノ)安息香酸ブチルと２,４-ビス-(エチル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンの５０：５０混合物の調製：
Figure 2008138000
 第１段階：４,６-ジクロロ-Ｎ-(２-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル-１,３,５-トリアジン-２-アミンと４,６-ジクロロ-Ｎ-(３-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)-１,３,５-トリアジン-２-アミンの５０：５０混合物の調製：
２-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロパン-１-アミンと３-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロパン-１-アミン(４９．３ｇ、０．１７６ｍｏｌ)の１５／８５混合物と、２１０ｍｌの水に重炭酸ナトリウム(１４．８ｇ、０．１７６ｍｏｌ)が入った溶液を、ｐＨが４〜５．８になるように、１８０ｍｌのアセトンに塩化シアヌリル(３２．５ｇ、０．１７６ｍｏｌ)が入った溶液に、０℃で滴下して加える。導入が完了したところで、ｐＨは５．３である。ついで、１０℃で１時間３０分攪拌し続け、混合物を研究室の温度に放置する。形成された沈殿物を濾過し、水で洗浄し、スピン-フィルター-乾燥させ、乾燥させる。７２．４ｇ(収率：９６％)の予想された異性体誘導体が、白色粉末の形態で１５／８５の比率で得られる(融点：５９℃)。２つの連続するシリカクロマトグラフィーカラム(溶離液：９５：５のヘプタン／ＥｔＯＡｃ)で２０ｇの上述の混合物の分画を実施した。３．５４ｇの５０／５０異性型混合物を得ることができ、次の工程にそのまま使用した。
第２段階：実施例１２の誘導体の調製：
３０ｍｌのトルエンに懸濁させた上述の生成物(３ｇ、０．００７ｍｏｌ)、パラ-アミノ安息香酸ｎ-ブチル(２．７ｇ、０．０１４ｍｏｌ)、及び重炭酸ナトリウム(１．１８ｇ、０．０１４ｍｏｌ)の混合物を、７０℃で５時間加熱する。混合物を冷却し、ジクロロメタンを添加する。水で２回洗浄した後、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させる。得られた残渣を５０：５のヘプタン／ＥｔＯＡｃ混合物から結晶化させる。ついで、沈殿物をシリカクロマトグラフィーカラム(溶離液：９５／５のＣＨ２Ｃｌ２／ＥｔＯＡｃ)により精製したところ、実施例１２の２つの異性体の５０：５０混合物が、白色粉末の形態で３．７ｇ(収率：７１％)得られる。
融点：１６５−１６７℃、
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１２ｎｍ、Ｅ１％＝１１４９。
実施例１３：Ｒ１＝ｎ-ブチル、Ｘ＝Ｏ、ｎ＝０、Ｂ＝ＣＨ３、Ｗ＝Ｈ、Ｚ＝ＣＨ２、Ｒ７＝ＣＨ３、ｓ＝１、ｒ＝０である式(Ｉａ、ＩＩＩ)の誘導体の調製：
Figure 2008138000
 第１段階：４,６-ジクロロ-Ｎ-(２-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)-１,３,５-トリアジン-２-アミンの調製：
実施例１２の合成の第１段階の１５：８５異性体混合物を、遠心分配クロマトグラフィー(２相系：５０：４９：１のヘプタン／アセトニトリル／水)により分画したところ、次の段階でそのまま使用される２．０ｇの４,６-ジクロロ-Ｎ-(２-{１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)-１,３,５-トリアジン-２-アミンが得られた。
第２段階：実施例１３の誘導体の調製：
上述の生成物(２ｇ、０．００４７ｍｏｌ)を、１８ｍｌのトルエンに溶解させる。ピリジン(０．８ｍｌ、０．００９ｍｏｌ)とパラ-アミノ安息香酸ｎ-ブチル(１．８ｇ、０．００９ｍｏｌ)をそこに添加する。攪拌しつつ、混合物を７０℃で３時間加熱する。溶液を冷却し、シリカ床にそそぎ、ケーキを８０ｍｌのトルエンですすぐ。溶媒を蒸発させた後、得られた褐色-ベージュ色の固形物を、３０ｍｌのヘプタンから結晶化させる。このようにして、２．２ｇ(収率：６３％)の実施例１３の誘導体が、淡いベージュ色の粉末の形態で得られる：
融点：１４９−１５１℃、
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１２ｎｍ、Ｅ１％＝９５５。
実施例１４：Ｒ１＝ｎ-ブチル、Ｘ＝Ｏ、ｎ＝０、Ｂ＝ＣＨ３、Ｗ＝Ｈ、Ｚ＝ＣＨ２、Ｒ７＝ＣＨ３、ｓ＝２、ｒ＝０である式(Ｉａ、ＩＩＩ)の誘導体の調製：
Figure 2008138000
 ２５ｍｌの１Ｎ塩酸を、８０：２０の比率のエタノール／イソプロパノール混合物５０ｍｌに実施例２の誘導体(１ｇ、０．００１３ｍｏｌ)を溶解させたものに添加する。混合物を研究室の温度で４時間放置する。この溶液を３５％の水酸化ナトリウムで、ｐＨ７に中和する。真空下で溶媒を蒸発させる。ＨＰＬＣによる相対的パーセントで約３７％の実施例１４の誘導体を含む淡いベージュ色の粉末が０．８ｇ得られる。この粉末を遠心分配クロマトグラフィーにより分画し(ヘプタン、酢酸エチル、メタノール及び水からなる２相系を用いる)たところ、白色粉末の形態で、実施例１４の誘導体が０．１８ｇ得られる：
ＵＶ(エタノール)：λｍａｘ＝３１２ｎｍ、Ｅ１％＝１１０９。
処方例１５から２０
Figure 2008138000
Figure 2008138000
プロトコル
脂肪相(Ａ)を７０℃まで加熱する。水相(Ｂ)を最終ビーカーで加熱する。(Ｃ)相を、油に粉末を分散させることで調製する。ローター-ステーターを使用して攪拌することにより、脂肪相を水相に乳化させる。素早く攪拌しつつ、(Ｃ)相を導入し、ついで、混合物を周囲温度に戻るまでゆっくりと攪拌する。それを(Ｄ)で中和し、ついで包装する。

Claims (15)

  1. (ａ)以下の式(Ｉ)：
    Figure 2008138000
     [上式中：
    − Ｒは同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で、ハロゲン化されていても又は不飽和であってもよいＣ１-Ｃ３０アルキル基、Ｃ６-Ｃ１２アリール基、Ｃ１-Ｃ１０アルコキシ基又はトリメチルシリルオキシ基を表し；
    − ａ=０から３であり；
    − Ｄ基は以下の式(ＩＩ)：
    Figure 2008138000
     のｓ-トリアジン化合物を示し；
    ここで：
    − Ｘは、-Ｏ-あるいはＲ３が水素又はＣ１-Ｃ５アルキル基を表す-ＮＲ３-を表し；
    − Ｒ１は、ケイ素原子を含有可能な直鎖状又は分枝状で不飽和であってもよいＣ１-Ｃ２０アルキル基、１〜３の直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５-Ｃ２０シクロアルキル基、-(ＣＨ２ＣＨＲ４-Ｏ)ｍＲ５基又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＯＨ)-ＣＨ２-Ｏ-Ｒ６基を表し；
    − Ｒ４は水素又はメチルを表し；(Ｃ=Ｏ)ＸＲ１基はアミノ基に対してオルト、メタ又はパラ位に存在可能であり；
    − Ｒ５は、水素又はＣ１-Ｃ８アルキル基を表し；
    − Ｒ６は、水素又はＣ４-Ｃ８アルキル基を表し；
    − ｍは、２〜２０の範囲の整数であり；
    − ｎ＝０から２であり；
    − Ｒ２は同一でも異なっていてもよく、ヒドロキシル基、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ８アルキル基、又はＣ１-Ｃ８アルコキシ基を表し、同じ芳香環上の隣接する２つのＲ２は共同して、アルキリデン基が１又は２の炭素原子を含むアルキリデンジオキシ基を形成可能であり；
    − Ａは、メチレン、-[ＣＨ(Ｓｉ(ＣＨ３)３]-、エチレン、又は次の式(ＩＩＩ)、(ＩＶ)及び(Ｖ)：
    Figure 2008138000
    Figure 2008138000
    Figure 2008138000
    の一つに相当する基から選択される二価基であり；
    ここで：
    − Ｚは、ヒドロキシル基又は酸素で置換されていてもよく、アミノ基を含んでいてもよい、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ１０アルキレンジラジカルであり；
    − Ｗは、水素原子、ヒドロキシル基、又は直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ８アルキル基を表す]
    の２つのアミノベンゾエート又はアミノベンズアミド基で置換された少なくとも一のケイ素含有ｓ-トリアジン又はその互変異性型の一つ；
    (ｂ)少なくとも一のケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤；
    を含有することを特徴とする少なくとも一の紫外線遮蔽系を化粧品的に許容可能な担体中に含有してなる組成物。
  2. 式(Ｉ)の化合物が、以下の式(Ｉ')：
    Figure 2008138000
     [上式中、Ｄ'基は以下の式(ＩＩ')：
    Figure 2008138000
     のｓ-トリアジン化合物を示す]
    の互変異性型である請求項１に記載の組成物。
  3. 式(Ｉ)の化合物が、式(Ｒ)ｂ-(Ｓｉ)(Ｏ)(４−ｂ)／２［ここで、Ｒは式(Ｉ)における場合と同じ意味を有し；ｂ＝１、２又は３である］の単位をさらに含む請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 式(Ｉ)の化合物が、以下の式(ａ)から(ｍ)：
    Figure 2008138000
    Figure 2008138000
    Figure 2008138000
    の化合物とその互変異性型から選択される請求項１から３の何れか一項に記載の組成物。
  5. 式(Ｉ)の化合物が構造(ｂ)：
    Figure 2008138000
     の化合物２,４-ビス(ｎ-ブチル-４'-ジイルアミノベンゾエート)-６-{[１,３,３,３-テトラメチル-１-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル]プロピル-３-イルアミノ}-ｓ-トリアジンである請求項３に記載の組成物。
  6. 式(Ｉ)のｓ-トリアジン化合物が、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜２０重量％の範囲の含有量で存在しており、ケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤が、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜２０重量％の範囲の含有量で存在している請求項１から４の何れか一項に記載の組成物。
  7. ケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤が、以下の式(ＶＩＩＩ)：
    Figure 2008138000
     {上式中、Ａ１、Ａ２及びＡ３基は同一でも異なっていてもよく、次の式(ＩＸ)：
    Figure 2008138000
     [上式中：
    − Ｘａは同一でも異なっていてもよく、酸素又は-ＮＨ-基を表し；
    − Ｒａは同一でも異なっていてもよく、水素；アルカリ金属；一又は複数のアルキル又はヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウム基；直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ１８アルキル基；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいＣ５-Ｃ１２シクロアルキル基；１〜６のエチレンオキシド単位を有するポリオキシエチレン化基で、その末端ＯＨ基がメチル化されているもの；次の式(Ｘ)、(ＸＩ)又は(ＸＩＩ)：
    Figure 2008138000
    Figure 2008138000
    Figure 2008138000
    (上式中：
    − Ｒ９は水素又はメチル基であり；
    − Ｒ１０はＣ１-Ｃ９アルキル基であり；
    − ｑは０〜３の範囲の整数であり；
    − ｒは１〜１０の範囲の整数であり；
    − Ａ'はＣ４-Ｃ８アルキル基又はＣ５-Ｃ８シクロアルキル基であり；
    − Ｂ'は、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ８アルキル基；Ｃ５-Ｃ８シクロアルキル基；一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよいアリール基から選択される)
    の基から選択される]
    の基から選択される}
    の１,３,５-トリアジン誘導体から選択される請求項１から５の何れか一項に記載の組成物。
  8. 式(ＶＩＩＩ)の１,３,５-トリアジン誘導体が、次の式：
    Figure 2008138000
     [上式中、Ｒ'''は２-エチルヘキシル基を示し、Ｒ''はtert-ブチル基を示す]
    に相当する２-[(ｐ-(tert-ブチルアミド)アニリノ]-４,６-ビス-[(ｐ-(２'-エチルヘキシル-１'-オキシカルボニル)アニリノ]-１,３,５-トリアジンである請求項６に記載の組成物。
  9. 式(ＶＩＩＩ)の１,３,５-トリアジン誘導体が、２,４,６-トリス[ｐ-(２'-エチルヘキシル-１'-オキシカルボニル)アニリノ]-１,３,５-トリアジンであり、次の式：
    Figure 2008138000
     [上式中、Ｒ'''は２-エチルヘキシル基を示す]
    に相当する請求項６に記載の組成物。
  10. ケイ素非含有の親油性１,３,５-トリアジン型紫外線遮蔽剤が、ビスレゾルシニルトリアジン化合物である請求項１から８の何れか一項に記載の組成物。
  11. 式(ＶＩＩＩ)のビスレゾルシニルトリアジン化合物が、化合物２,４-ビス{[４-(２-エチルヘキシルオキシ)-２-ヒドロキシ]フェニル}-６-(４-メトキシフェニル)-１,３,５-トリアジンである請求項９に記載の組成物。
  12. ＵＶ-Ａ範囲及び／又はＵＶ-Ｂ範囲に活性のある他の有機又は無機光保護剤をさらに含むことを特徴とする請求項１から１０の何れか一項に記載の組成物。
  13. 補足的な有機光保護剤が、アントラニレート類；ケイ皮酸誘導体；サリチル酸誘導体；ショウノウ誘導体；ベンゾフェノン誘導体；β,β-ジフェニルアクリレート誘導体；ベンザルマロネート誘導体；ベンゾイミダゾール誘導体；イミダゾリン類；ビスベンゾアゾリル誘導体；ｐ-アミノ安息香酸(ＰＡＢＡ)誘導体；ベンゾオキサゾール誘導体；遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコーン；α-アルキルスチレンから誘導される二量体；４,４-ジアリールブタジエン類、及びそれらの混合物から選択される請求項１１に記載の組成物。
  14. 補足的な無機光保護剤が処理又は未処理金属酸化物の顔料であることを特徴とする請求項１１に記載の組成物。
  15. 水中油型又は油中水型エマルションの形態であることを特徴とする請求項１から１３の何れか一項に記載の組成物。
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