JP2008019351A - 光学活性ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分離方法 - Google Patents

Abstract

【課題】Ｎ−置換ホモフェニルアラニン光学異性体混合物の効率的かつ工業的な分割方法を提供する。
【解決手段】光学活性なフェニルエチル基、シクロヘキシルメチル基、ベンジルオキシシクロペンチル基が置換した光学活性ポリマレイミド誘導体からなる群より選ばれる化合物を含む分取用光学異性体分離剤と、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルホモフェニルアラニンの光学異性体混合物とを接触させる。
【選択図】 なし

Description

本発明は、光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体の分離方法、更に詳しくは、ラセミ体のＮ−置換ホモフェニルアラニンを特定の光学活性ポリマレイミド誘導体を含む分取用光学異性体分離剤に接触させ、光学活性体を分取する方法に関する。

光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンは医薬品の合成原料として有用な化合物である。

光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンを分離する方法としては、Ｎ−アセチルホモフェニルアラニンのラセミ体混合物を光学活性１−フェニルエチルアミンを用いて光学分離する分別再結晶法が知られている（例えば、特許文献１参照）。

一方、光学異性体の混合物を分離するための光学異性体分離剤として利用される光学活性な合成高分子が数多く知られており、例えば、光学活性メタクリル酸トリフェニルメチルエステル重合体（例えば、特許文献２参照）、光学活性アクリル酸アミド重合体（例えば、特許文献３参照）、シリカゲル表面に化学結合した側鎖に光学活性置換基を有するポリアクリルアミド（例えば、特許文献４参照）、光学活性ノルボルネン重合体（例えば、特許文献５参照）等が知られている。本発明者らも各種光学活性ポリマレイミド誘導体について特許出願している（例えば、特許文献６〜特許文献１１参照）。

特開昭６３−６３６４６号公報 特開昭５６−１０６９０７号公報 特開昭５６−１６７７０８号公報 特開昭６３−１４４６号公報 特開平７−１１８１７２号公報 特開２００１−１０６７２９号公報 特開２００２−０８８１２１号公報 特開２００２−０９７２２７号公報 特開２００３−０６４０５４号公報 特開２００４−２９４２１９号公報 特開２００４−３４６０１１号公報

しかしながら、従来の分別再結晶法では、光学活性１−フェニルエチルアミンが等しいモル量以上必要で、また得られたジアステレオマー塩を特定の条件下で分離及び精製しなければならない。

一方、従来の光学活性高分子は、光学活性化合物の分離剤として用いた場合、光学分離を行う対象物が限られており、光学分離できない化合物が多くあることが知られている。そのため、光学分離を行う対象物の範囲を広げるためには、既存の光学分離剤とは異なった化学構造を持ち、そのことによって異なった光学分離特性を示す光学分離剤の開発を行う必要がある。

Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体を分離し得る光学活性高分子は未だ提案されておらず、この分取目的化合物に適応可能であり、更にクロマトグラフィーによる分取生産性を向上させるために、分離能の高い分取用光学異性体分離剤の開発が望まれていた。

本発明者らは、上記課題を解決するため、Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体混合物の分離方法について、鋭意検討した結果、特定の光学活性ポリマレイミド誘導体を含有する分離剤を分取用光学異性体分離剤として用いた分離方法が極めて有効であることを見出し、本発明を完成させるに至った。

すなわち本発明は、以下に示すとおりの光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分取用光学異性体分離剤、及びそれを用いた光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分離方法である。

［１］下記一般式（１）

［上記一般式（１）中、ｎは２〜１０，０００の数を表し、＊印は不斉炭素を表す。］
で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、下記一般式（２）

［上記一般式（２）中、ｎは２〜１０，０００の数を表し、＊印は不斉炭素を表す。］
で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、下記一般式（３）

［上記一般式（３）中、ｎは２〜１０，０００の数を表し、＊印は不斉炭素を表す。］
で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、及び下記一般式（４）

［上記一般式（４）中、ｎは２〜１０，０００の数を表し、＊印は不斉炭素を表す。］
で示される光学活性ポリマレイミド誘導体からなる群より選ばれる光学活性ポリマレイミド誘導体を含むことを特徴とする光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分取用光学異性体分離剤。

［２］分取用光学異性体分離剤が、光学活性ポリマレイミド誘導体を担体に担持させたものであることを特徴とする上記［１］に記載の分取用光学異性体分離剤。

［３］担体が有機多孔質担体又は無機多孔質担体であることを特徴とする上記［２］に記載の分取用光学異性体分離剤。

［４］担体がシリカゲルであることを特徴とする上記［２］又は［３］に記載の分取用光学異性体分離剤。

［５］担体の平均粒径が１０μｍ〜５００μｍであることを特徴とする上記［２］乃至［４］のいずれかに記載の分取用光学異性体分離剤。

［６］光学活性ポリマレイミド誘導体を担体に対して３〜２０重量％担持させることを特徴とする上記［２］乃至［５］のいずれかに記載の分取用光学異性体分離剤。

［７］上記［１］乃至［６］のいずれかに記載の分離剤が充填されていることを特徴とする光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分取用充填カラム。

［８］下記一般式（５）

［上記一般式（５）中、Ｒ_１はアセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンゾイル基、メトキシカルボニル基、Ｎ−エトキシカルボニル基、２−プロペニルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、９−フルオレニルメトキシカルボニル基、又はホルミル基を示す。＊印は不斉炭素を表す。］
で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体混合物と、上記［１］乃至［６］のいずれかに記載の分取用光学異性体分離剤とを接触させることを特徴とする光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分離方法。

［９］下記一般式（５）

［上記一般式（５）中、Ｒ_１はアセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンゾイル基、メトキシカルボニル基、Ｎ−エトキシカルボニル基、２−プロペニルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、９−フルオレニルメトキシカルボニル基、又はホルミル基を示す。＊印は不斉炭素を表す。］
で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体混合物を、上記［７］に記載の分取用充填カラムを用い、高速液体クロマトグラフィーにより分取を行うことを特徴とする光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分離方法。

［１０］擬似移動床式クロマトグラフィー方式により分取を行うことを特徴とする上記［９］に記載の光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分離方法。

本発明の分取用光学異性体分離剤によれば、上記一般式（５）で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンラセミ体を容易かつ効率的に分離して光学活性なＮ−置換ホモフェニルアラニンを得ることができる。

また、従来の充填剤では、生産性向上のために用いる担体の粒径を大きくすると理論段数が低下し、光学活性化合物の充分な分離が得られない等の問題があったが、本発明の分取用光学異性体分離剤は、分取目的化合物に対して大きな分離係数（α値）を有するため、理論段数の低下が起こっても、光学異性体間の充分な分離を得ることができ、液体クロマトグラフィーによる分取法の生産性の向上が大いに期待できる。

さらに、これまで工業的規模での液体クロマトグラフィーによる分取法は、従来の分取用光学異性体分離剤が非常に高価であるため、経済的な面から広く普及していないのが現状であった。しかしながら、前述のように本発明による分取用光学異性体分離剤は光学活性ポリマレイミド誘導体、担体ともに安価に入手することが可能であり、また製造方法も簡便なため、大量製造が可能であるため、工業的規模で利用において非常に有用である。

本発明の光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分取用光学異性体分離剤は、上記一般式（５）で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体混合物を分離するのに有効量の、上記一般式（１）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、上記一般式（２）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、上記一般式（３）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、及び上記一般式（４）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体からなる群より選ばれる光学活性ポリマレイミド誘導体を含有する。

上記一般式（１）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体としては、特に限定するものではないが、例えば、（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］、（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｒ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］、（Ｒ，Ｒ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］、（Ｒ，Ｒ）−ポリ［（Ｒ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］が挙げられる。

上記一般式（２）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体としては、特に限定するものではないが、例えば、（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］、（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｒ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］、（Ｒ，Ｒ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］、（Ｒ，Ｒ）−ポリ［（Ｒ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］が挙げられる。

上記一般式（３）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体としては、特に限定するものではないが、例えば、（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝、（Ｒ，Ｒ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝が挙げられる。

上記一般式（４）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体としては、特に限定するものではないが、例えば、（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝、（Ｒ，Ｒ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝が挙げられる。

本発明において、上記一般式（１）〜（４）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体は、例えば、特開２００１−１０６７２９号公報、特開２００３−６４０５４号公報、特開２００４−３４６０１１号公報等に記載の方法に従って、該当する光学活性マレイミドモノマーを不斉アニオン重合することにより調製することができる。

本発明の分取用光学異性体分離剤としては、例えば、上記一般式（１）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、上記一般式（２）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、上記一般式（３）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、及び上記一般式（４）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体からなる群より選ばれる光学活性ポリマレイミド誘導体そのもの、当該光学活性ポリマレイミド誘導体を何らかの担体に物理的に吸着させ担持したもの、当該光学活性ポリマレイミド誘導体を担体に化学的に結合させ固定化したもの等が挙げられる。これらのうち、分離剤の耐圧能力の向上、溶媒置換による膨潤、収縮の防止、分離条件の多様化、分離性能の向上等の目的のためには、上記一般式（１）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、上記一般式（２）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、上記一般式（３）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、及び上記一般式（４）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体からなる群より選ばれる光学活性ポリマレイミド誘導体を多孔質担体に物理的に吸着させ担持したものが特に好ましい。

本発明において、多孔質担体としては、特に限定するものでないが、例えば、多孔質有機担体又は多孔質無機担体を使用することができる。

多孔質有機担体としては、特に限定するものではないが、例えば、ポリアクリル酸、ポリアリルアルコール、ポリアクリルアミド、架橋ポリスチレン等が挙げられる。また、多孔質無機担体としては、特に限定するものではないが、例えば、シリカゲル、珪藻土、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、酸化チタン、マグネシア、ポリシロキサン等が挙げられる。本発明においてはこれらのうちシリカゲルが特に好ましい。

担体の平均粒径は、通常１０μｍ〜５００μｍの範囲、好ましくは３０μｍ〜２００μｍの範囲である。平均粒径が１０．０μｍよりも小さいとカラムに充填し、通液した際の運転圧が上昇する場合があり好ましくなく、一方、平均粒径が２００μｍよりも大きいと、理論段数が著しく低下し、分離不良を引き起こす場合がある。

担体の平均細孔径は、通常１ｎｍ〜１μｍの範囲、好ましくは１０ｎｍ〜３００ｎｍの範囲であり、担体の平均比表面積は、通常１ｍ^２／ｇ〜１０００ｍ^２／ｇの範囲、好ましくは１０ｍ^２／ｇ〜３００ｍ^２／ｇの範囲である。

本発明において、担体としてシリカゲルを使用する場合には、そのまま用いても良いが、必要に応じてシリカゲル表面の残存シラノールをアルキルシラン等により処理してから用いても良い。

本発明において、上記した光学活性ポリマレイミド誘導体を担体に担持する方法としては、特に限定するものではないが、上記一般式（１）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、上記一般式（２）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、上記一般式（３）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、及び上記一般式（４）で示される光学活性ポリマレイミド誘導体からなる群より選ばれる光学活性ポリマレイミド誘導体の溶液を担体に塗布してから、溶剤を留去する方法によって好適に行うことができる。ポリマーをシリカゲルの細孔内部まで均一に担持するため、必要に応じて光学活性ポリマレイミド誘導体の所要量の溶解した溶液を複数に分割し担持しても良い。

光学活性ポリマレイミド誘導体を担持する際に使用可能な溶剤としては、光学活性ポリマレイミド誘導体が溶解可能な溶剤であればあらゆるものが適用可能であり、特に限定するものではないが、例えば、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム等が挙げられる。

また、光学活性ポリマレイミド誘導体の担体に対する担持量比としては、用いる担体の種類、物性により異なるため、特に限定するものではないが、通常１ｗｔ％〜５０ｗｔ％の範囲、好ましくは３ｗｔ％〜２０ｗｔ％の範囲である。担持量比が３％未満であると、光学分割しようとする光学異性体混合物の種類、濃度によっては分離が不十分になるおそれがあり、担持量比が２０％を超えると、後述する分取用充填カラムにおける理論段数の低下を引き起こす場合がある。

本発明においては、上記一般式（５）で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体混合物を本発明の分取用光学活性分離剤と接触させることにより、その光学活性体が分取される。

本発明において、上記一般式（５）で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンとしては、特に限定するものではないが、例えば、Ｎ−アセチルホモフェニルアラニン、Ｎ−トリフルオロアセチルホモフェニルアラニン、Ｎ−ベンゾイルホモフェニルアラニン、Ｎ−メトキシカルボニルホモフェニルアラニン、Ｎ−エトキシカルボニルホモフェニルアラニン、Ｎ−２−プロペニルオキシカルボニルホモフェニルアラニン、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルホモフェニルアラニン、Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルホモフェニルアラニン、Ｎ−９−フルオレニルメトキシカルボニルホモフェニルアラニン、Ｎ−ホルミルホモフェニルアラニン等が挙げられる。

本発明において、上記一般式（５）で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体混合物の分離方法としては、例えば、液体クロマトグラフィー、超臨界クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動等のクロマトグラフィー法や、膜分離による光学異性体分離に適用可能であるが、本発明の分取用光学異性体分離剤を、ガラス製、金属製等のカラムに充填した分取用充填カラムを用いて、液体クロマトグラフィー法へ応用することが好ましい。本発明のＮ−置換ホモフェニルアラニンを液体クロマトグラフィーで分離する方法としては、例えば、本発明の分離剤を充填した分取用充填カラムを用い、通常はヘキサン及び２−プロパノールからなる溶剤を用いて、順相系での分離が可能である。

カラムとしては、例えば、光学純度測定を目的に使用される液体クロマトグラフィーの分析用カラムや、数ｍｇ〜数ｋｇの光学活性体取得を目的とする単カラム方式の液体クロマトグラフィーの分取用カラム等が挙げられる。本発明の分離剤のカラムへの充填に当たっては、溶剤に分離剤を分散させて、ポンプを用い充填しても良いし、乾燥させた分離剤をそのままカラムに充填しても良い。

本発明において、上記一般式（５）で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンの分離量については、用いる光学活性ポリマレイミド誘導体の種類、光学活性ポリマレイミド誘導体の担持量、担体の種類、担体の粒子径により異なるが通常、光学活性ポリマレイミド誘導体が担持された担体１ｇ当たり０．０１ｍｇ〜４０ｍｇの分離が可能である。さらに必要に応じて、用いる光学活性ポリマレイミド誘導体の種類を選択することにより、所望する光学活性体を先に溶出させることも可能である。

また、本発明の分取用光学異性体分離剤は、擬似移動床方式に代表される連続式液体クロマトグラフィーの分取用カラム等においても使用可能である。更に、光学異性体混合物を分離するためには、超臨界流体を移動相とする超臨界流体クロマトグラフィーを用いることも可能である。

以下、本発明を調製例、実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。

（旋光度の測定）
ＨＯＲＩＢＡ製ＳＥＰＡ−２００を使用した。

（平均分子量の測定）
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（東ソー社製、高速ＧＰＣシステム）によりポリスチレン換算で算出した。

調製例１ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］の調製：
攪拌機を備えた２Ｌの丸底３つ口フラスコに、ジエチル亜鉛２．２１ｇ（１７．９ｍｍｏｌ）、（−）−スパルテイン５．０３ｇ（２１．４ｍｍｏｌ）及び乾燥トルエン１．６Ｌを仕込み、攪拌しながら−１３℃で３０分攪拌を行った後、この溶液に特開２００２−８８１２１号公報に記載の方法に従って調製された（Ｓ）−Ｎ−α−メチルベンジルマレイミド６０．０ｇ（２９８ｍｍｏｌ）を添加し、さらに同温度で７２時間反応を行った。

反応終了後、反応液を５Ｌのメタノールに投入し、次いで析出物をろ取した。得られた赤色固体を１Ｎ塩酸で洗浄し、次いで水洗した後、室温度で減圧下、乾燥することにより目的物の光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］６０．０ｇを白色固体として得た（収率１００％）。

数平均分子量（Ｍｎ）＝２０．０×１０^３，Ｍｗ／Ｍｎ＝９．４５
比旋光度［α］_４３５ ^２５＝２９７．０°（Ｃ＝１．０，ＣＨＣｌ_３，ｌ＝１０ｃｍ）。

調製例２ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（＋）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］の調製：
攪拌機を備えた１Ｌの丸底３つ口フラスコに、ジエチル亜鉛２．２１ｇ（１７．９ｍｍｏｌ）、（−）−スパルテイン５．０３ｇ（２１．４ｍｍｏｌ）及び乾燥トルエン６３０ｍｌを仕込み、攪拌しながら−１１℃で３０分攪拌を行った後、この溶液に特開２００３−０６４０５４号公報に記載の方法で得られた（Ｓ）−（＋）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド６０．０ｇ（２９８ｍｍｏｌ）を添加、さらに同温度で９６時間反応を行った。

反応終了後、反応液を５Ｌのメタノールに投入し、次いで析出物をろ取した。得られた赤色固体を１Ｎ塩酸で洗浄し、次いで水洗した後、室温度で減圧下、乾燥することにより目的物の光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（＋）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］５８．８ｇを白色固体として得た（収率９８％）。

数平均分子量（Ｍｎ）＝２８．０×１０^３，Ｍｗ／Ｍｎ＝３．２５
比旋光度［α］_４３５ ^２５＝１７０．０°（Ｃ＝１．０，ＣＨＣｌ_３，ｌ＝１０ｃｍ）。

調製例３ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝の調製：
攪拌機を備えた２Ｌの丸底３つ口フラスコに、ジエチル亜鉛２．２１ｇ（１７．９ｍｍｏｌ）、（−）−スパルテイン５．０３ｇ（２１．４ｍｍｏｌ）及び乾燥トルエン９５０ｍｌを仕込み、攪拌しながら−１３℃で３０分攪拌を行った後、この溶液を特開２００４−３４６０１１号公報に記載の方法に従って調製されたＮ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］マレイミド６０．０ｇ（２９８ｍｍｏｌ）を添加し、さらに同温度で１６８時間反応を行った。

反応終了後、反応液を５Ｌのメタノールに投入し、次いで析出物をろ取した。得られた赤色固体を１Ｎ塩酸で洗浄、次いで水洗した後、室温度で減圧下、乾燥することにより目的物の光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝５５．２ｇを白色固体として得た（収率９２％）。

数平均分子量（Ｍｎ）＝２１．０×１０^３，Ｍｗ／Ｍｎ＝１０．０
比旋光度［α］_４３５ ^２５＝１９３．４°（Ｃ＝１．０，ＣＨＣｌ_３，ｌ＝１０ｃｍ）。

実施例１ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］１５％担持シリカゲルの調製：
１００ｍｌのナス型フラスコに、調製例１で調製した光学活性ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］０．７５ｇ及びクロロホルム５０ｍｌ仕込み溶解させ、溶解液の２５ｍｌを、別の１００ｍｌのナス型フラスコに準備したシリカゲル（平均粒径３０μｍ、平均細孔径３０ｎｍ）４．２５ｇに添加し、次いでロータリーエバポレーターでクロロホルムを減圧留去した。続いて残りのポリマー溶解液２５ｍｌを同様に添加し、ロータリーエバポレーターでクロロホルムを減圧留去することにより、目的物の光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］１５％担持シリカゲル５．０ｇを得た。

実施例２ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］１２．５％担持シリカゲルの調製：
１００ｍｌのナス型フラスコに、調製例２で調製した光学活性ポリ［（Ｓ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］０．６２５ｇ及びクロロホルム５０ｍｌ仕込み溶解させ、溶解液の２５ｍｌを、別の１００ｍｌのナス型フラスコに準備したシリカゲル（平均粒径７０μｍ、平均細孔径１００ｎｍ）４．３７５ｇに添加し、次いでロータリーエバポレーターでクロロホルムを減圧留去した。続いて残りのポリマー溶解液２５ｍｌを同様に添加し、ロータリーエバポレーターでクロロホルムを減圧留去することにより、目的物の光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］１２．５％担持シリカゲル５．０ｇを得た。

実施例３ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝７．５％担持シリカゲルの調製：
１００ｍｌのナス型フラスコに、調製例３で調製した光学活性ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］マレイミド｝０．３７５ｇ及びクロロホルム５０ｍｌ仕込み溶解させ、溶解液の２５ｍｌを、別の１００ｍｌのナス型フラスコに準備したシリカゲル（平均粒径５０μｍ、平均細孔径１００ｎｍ）４．６２５ｇに添加し、次いでロータリーエバポレーターでクロロホルムを減圧留去した。続いて残りのポリマー溶解液２５ｍｌを同様に添加し、ロータリーエバポレーターでクロロホルムを減圧留去することにより、目的物の光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝７．５％担持シリカゲル５．１ｇを得た。

実施例４ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］１５％担持シリカゲル充填カラムの調製：
実施例１と同じ方法で得られた光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチル−１−マレイミド］１５％担持シリカゲル１５ｇを２−プロパノール６０ｍｌに分散させた後、ステンレス製の４．６ｍｍＩＤ×２５０ｍｍＬのカラムに中圧ポンプを用い、圧力３．１ＭＰａで充填した。得られたカラムの理論段数は１２００段であった。
理論段数の測定に当たっては、溶離液としてｎ−ヘキサン／２−プロパノール＝９０／１０（ｖｏｌ／ｖｏｌ）を用い、流速３ｍｌ／ｍｉｎにおいて、トルエンの溶出により測定した。なお、理論段数は下式により算出した（以下同様）。

理論段数（Ｎ）＝５．５４×［Ｔｒ／（Ｗ_１／２）］^２
Ｔｒ＝保持時間（ｓｅｃ）
Ｗ_１／２＝半値幅（ｍｍ）。

実施例５ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］１２．５％担持シリカゲル充填カラムの調製：
実施例２と同じ方法で得られた光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ［（Ｓ）−（−）−１−シクロヘキシルエチル−１−マレイミド］１２．５％担持シリカゲル６００ｇを、ガラス製の２５ｍｍＩＤ×５００ｍｍＬのカラムに粉末で充填した。次いで、中圧ポンプを用い、圧力４．０ＭＰａで２−プロパノールを４時間通液した後、カラム入り口に発生した空隙を充填ゲルと同じゲルで埋め戻した。得られたカラムの理論段数は２４００段であった。

実施例６ 光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］−１−マレイミド｝７．５％担持シリカゲル充填カラムの調製：
実施例３で得られた光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］マレイミド｝７．５％担持シリカゲル６００ｇを２−プロパノール２．４Ｌに分散させた後、ガラス製の２５ｍｍＩＤ×５００ｍｍＬのカラムに中圧ポンプを用い、圧力３．１ＭＰａで充填した。得られたカラムの理論段数は１８００段であった。

実施例７ Ｎ−ベンジルオキシカルボニルホモフェニルアラニンの光学分割及び光学活性体の分取：
実施例６で得られた、光学活性（Ｓ，Ｓ）−ポリ｛Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ベンジルオキシシクロペンチル］マレイミド｝７．５％担持シリカゲル充填カラム（２５ｍｍＩＤ×５００ｍｍＬ）を中圧液体クロマトグラフィー装置（東ソー製マルチポンプＣＣＰＰ−Ｄ、紫外可視検出器ＵＶ−８０２０）に取り付け、室温中、移動相にｎ−ヘキサン／２−プロパノール＝９０／１０（ｖｏｌ／ｖｏｌ）を３０ｍｌ／ｍｉｎの流速で通液した。該カラムにＮ−ベンジルオキシカルボニルホモフェニルアラニンのラセミ体（Ｓ体／Ｒ体＝５０／５０；光学純度＝０％ｅｅ）の濃度１６ｍｇ／ｍｌ（移動相と同じｎ−ヘキサン／２−プロパノール混合溶媒）の溶液を３０ｍｌ注入することにより光学分割処理を行った。クロマトグラムのピーク検出の結果、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルホモフェニルアラニンをｋ１’＝２．０２、ｋ２’＝２．９１、α＝１．４４にて分離することができ、それぞれの画分を分取した。分取したＮ−ベンジルオキシカルボニルホモフェニルアラニンのＳ体画分及びＲ体画分をそれぞれロータリーエバポレーターを用いて減圧下に移動相を留去することにより、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル−Ｄ−ホモフェニルアラニン２３８ｍｇ（光学純度９９．９％ｅｅ）、及びＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｌ−ホモフェニルアラニン２３４ｍｇ（光学純度９９．６％ｅｅ）を得た。なお、各分離データは下式により算出した。

ｋ１’：最初に溶出するエナンチオマーの保持係数
ｋ１’＝（ｔ１−ｔ０）／ｔ０
（ｔ０は１，３，５−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼンの値を使用）
ｋ２’：２番目に溶出するエナンチオマーの保持係数
ｋ２’＝（ｔ２−ｔ０）／ｔ０
（ｔ０は１，３，５−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼンの値を使用）
α ：分離係数
α＝ｋ２’／ｋ１’。

実施例８ Ｎ−アセチルホモフェニルアラニンの光学分割及び光学活性体の分取：
実施例４で調製したカラムを用い、Ｎ−アセチルホモフェニルアラニン１０ｍｇを溶解させたヘキサン／２−プロパノール溶液（９０／１０ ｖｏｌ／ｖｏｌ、２００μＬ）を注入し、ヘキサン／２−プロパノール＝９０／１０で溶出させ、Ｎ−アセチルホモ−Ｄ−フェニルアラニン４．８ｍｇ（光学純度９９．８％ｅｅ）及びＮ−アセチルホモ−Ｌ−フェニルアラニン４．５ｍｇ（光学純度９９．４％ｅｅ）を得た。

実施例９ Ｎ−エトキシカルボニルホモフェニルアラニンの光学分割及び光学活性体の分取：
実施例５で調製したカラムを用い、実施例７と同じ操作でＮ−エトキシカルボニルホモフェニルアラニン２００ｍｇを分離し、Ｎ−エトキシカルボニル−Ｄ−ホモフェニルアラニン８５ｍｇ（９９．９％ｅｅ）及びＮ−エトキシカルボニル−Ｌ−ホモフェニルアラニン７８ｍｇ（９９．３％ｅｅ）を得た。

比較例：
セルロース−３，５−ジメチルフェニルカルバメートをキラル固定相に用いた市販カラム（ダイセル化学工業（株）製、商品名「ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ−Ｈ」、４．６ｍｍＩＤ×２５０ｍｍＬ）を用い、移動相：ｎ−ヘキサン／２−プロパノール＝９０／１０（ｖｏｌ／ｖｏｌ）、流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎの条件で、Ｎ−ベンジルオキシカルボニルホモフェニルアラニンの分離を行った。Ｎ−ベンジルオキシカルボニルホモフェニルアラニンのカラムへの吸着力が強いため、クロマトグラムのピーク検出においてはピークが全く検出できなかった。

Claims (10)

1. 下記一般式（１）
   

   

   ［上記一般式（１）中、ｎは２〜１０，０００の数を表し、＊印は不斉炭素を表す。］
   で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、下記一般式（２）
   

   

   ［上記一般式（２）中、ｎは２〜１０，０００の数を表し、＊印は不斉炭素を表す。］
   で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、下記一般式（３）
   

   

   ［上記一般式（３）中、ｎは２〜１０，０００の数を表し、＊印は不斉炭素を表す。］
   で示される光学活性ポリマレイミド誘導体、及び下記一般式（４）
   

   

   ［上記一般式（４）中、ｎは２〜１０，０００の数を表し、＊印は不斉炭素を表す。］
   で示される光学活性ポリマレイミド誘導体からなる群より選ばれる光学活性ポリマレイミド誘導体を含むことを特徴とする光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分取用光学異性体分離剤。
2. 分取用光学異性体分離剤が、光学活性ポリマレイミド誘導体を担体に担持させたものであることを特徴とする請求項１に記載の分取用光学異性体分離剤。
3. 担体が有機多孔質担体又は無機多孔質担体であることを特徴とする請求項２に記載の分取用光学異性体分離剤。
4. 担体がシリカゲルであることを特徴とする請求項２又は請求項３に記載の分取用光学異性体分離剤。
5. 担体の平均粒径が１０μｍ〜５００μｍであることを特徴とする請求項２乃至請求項４のいずれかに記載の分取用光学異性体分離剤。
6. 光学活性ポリマレイミド誘導体を担体に対して３〜２０重量％担持させることを特徴とする請求項２乃至請求項５のいずれかに記載の分取用光学異性体分離剤。
7. 請求項１乃至請求項６のいずれかに記載の光学異性体分離剤が充填されていることを特徴とする光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分取用充填カラム。
8. 下記一般式（５）
   

   

   ［上記一般式（５）中、Ｒ_１はアセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンゾイル基、メトキシカルボニル基、Ｎ−エトキシカルボニル基、２−プロペニルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、９−フルオレニルメトキシカルボニル基、又はホルミル基を示す。＊印は不斉炭素を表す。］
   で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体混合物と、請求項１乃至請求項６のいずれかに記載の分取用光学異性体分離剤とを接触させることを特徴とする光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分離方法。
9. 下記一般式（５）
   

   

   ［上記一般式（５）中、Ｒ_１はアセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンゾイル基、メトキシカルボニル基、Ｎ−エトキシカルボニル基、２−プロペニルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、９−フルオレニルメトキシカルボニル基、又はホルミル基を示す。＊印は不斉炭素を表す。］
   で示されるＮ−置換ホモフェニルアラニンの光学異性体混合物を、請求項７に記載の分取用充填カラムを用い、高速液体クロマトグラフィーにより分取を行うことを特徴とする光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分離方法。
10. 擬似移動床式クロマトグラフィー方式により分取を行うことを特徴とする請求項９に記載の光学活性Ｎ−置換ホモフェニルアラニンの分離方法。