JP2008081687A - 反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】 常温下での取り扱いに優れるとともに、反応性ホットメルト接着剤との相溶性が良く、簡単にウエスなどで拭き取れ、洗浄作業を簡便にする方法を提供すること。
【解決手段】 常温で固体であり、100℃での溶融粘度が20mPa・s以下であり、かつ反応性ホットメルト接着剤と相溶しうる反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤を用いる。また、この反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤は、その分子内にエステル結合を有するものであることが、反応性ホットメルト接着剤との相溶性に優れ、より効率的に洗浄することができ、洗浄後はゴミの廃棄が簡便であることから好ましい。
【選択図】 なし
【解決手段】 常温で固体であり、100℃での溶融粘度が20mPa・s以下であり、かつ反応性ホットメルト接着剤と相溶しうる反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤を用いる。また、この反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤は、その分子内にエステル結合を有するものであることが、反応性ホットメルト接着剤との相溶性に優れ、より効率的に洗浄することができ、洗浄後はゴミの廃棄が簡便であることから好ましい。
【選択図】 なし
Description
本発明は、反応性ホットメルト接着剤の塗布装置に残存している反応性ホットメルト接着剤を洗浄する際に用いる洗浄剤に関する。さらに詳しくは、塗布装置からより効率的に残存している反応性ホットメルト接着剤を洗浄・除去でき、なおかつ常温下での取り扱いに優れた洗浄剤に関する。
ホットメルト接着剤は、接着力の発現が速いことから、高速接着が可能であり、更に無溶剤系接着剤であることから、環境に対して低負荷であるため、近年様々な産業分野に利用されている。
しかし、従来のホットメルト接着剤は、加熱溶融することで塗布可能となり、これが冷却固化することで接着力が発現する接着機構を採るため、接着後に接着物が高温条件下に置かれると接着剤層の軟化に伴う接着強さの低下や、接着物の剥がれ等が発生するという問題があった。
しかし、従来のホットメルト接着剤は、加熱溶融することで塗布可能となり、これが冷却固化することで接着力が発現する接着機構を採るため、接着後に接着物が高温条件下に置かれると接着剤層の軟化に伴う接着強さの低下や、接着物の剥がれ等が発生するという問題があった。
そこで、これらの問題を克服するべく、接着剤の塗布・接着時は熱可塑性であるが、塗布・接着後は、化学反応によって皮膜の耐熱性が向上する反応性ホットメルト接着剤が様々開発されている。
このような接着剤として、(1)イソシアネート基の湿気硬化反応を利用したウレタン系反応性ホットメルト接着剤、(2)紫外線等のエネルギー線照射により反応硬化する光硬化型系反応性ホットメルト接着剤、(3)加水分解性シリル基の加水分解架橋反応を利用したシリコーン系反応性ホットメルト接着剤等が挙げられる。
このような接着剤として、(1)イソシアネート基の湿気硬化反応を利用したウレタン系反応性ホットメルト接着剤、(2)紫外線等のエネルギー線照射により反応硬化する光硬化型系反応性ホットメルト接着剤、(3)加水分解性シリル基の加水分解架橋反応を利用したシリコーン系反応性ホットメルト接着剤等が挙げられる。
これらのうち、(1)のウレタン系反応性ホットメルト接着剤は、現在最も広く使用されている反応性ホットメルト接着剤であり、特公昭51−30898号公報や特開平4−227714号公報等に記載されているように広く研究されており、実用面からも、例えば、ハニカムサンドイッチ構造パネル(特公平6−22956号公報)、フレキシブル包装用ラミネート(特許第2733180号明細書)、自動車用(特開2001−11419号公報)、繊維用(特公平5−25917号公報)等の様々な産業分野に応用されている。
上記反応性ホットメルト接着剤の塗布方法は様々あり、例えばアプリケーターと呼ばれる装置により加熱溶融し、ビードガン、スプレーガン、カーテンコーター、ロールコーターなどにより塗布する方法がある。中でもロールコーターは塗布装置が大気に晒されており、反応性ホットメルト接着剤が直接大気に晒されている状況である。そのため、湿気硬化反応により硬化する(1)および(3)の反応性ホットメルト接着剤を用いた場合には塗布作業が終了後、ロールコーターから残った反応性ホットメルト接着剤を取り除かなければならない。
反応性ホットメルト接着剤を取り除くために、オイル、ワックス、エステル系可塑剤、通常のホットメルト接着剤などをロールコーターに投入し洗浄する方法が一般的である。最近では、イソシアネート基と反応し得る官能基を有する化合物を混合し洗浄する方法(特許第288716号明細書)や活性水素含有化合物のアルキレンオキサイド付加物を含有するウレタン系ホットメルト接着剤であって、該アルキレンオキサイドがプロピレンオキサイドを全アルキレンオキサイドの重量に対して10重量%以上含有することを特徴とするウレタン系ホットメルト接着剤除去剤方法(特開2006−124549号公報)が挙げられる。
しかしながら、上述した方法では、洗浄剤と反応性ホットメルト接着剤との相溶性が悪く、きれいに取り除けなかったり、洗浄剤の粘度が高く、ウエスなどにより拭き取りにくく時間が掛かるといった問題があった。
本発明は、これらの問題を解決し、常温下での取り扱いに優れるとともに、反応性ホットメルト接着剤との相溶性が良く、簡単にウエスなどで拭き取れ、洗浄作業を簡便にする方法を提供することを目的とする。
本発明は、これらの問題を解決し、常温下での取り扱いに優れるとともに、反応性ホットメルト接着剤との相溶性が良く、簡単にウエスなどで拭き取れ、洗浄作業を簡便にする方法を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明者は鋭意研究を重ねた結果、常温で固体であり、100℃での溶融粘度が20mPa・s以下である反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤を用いることにより、本発明の目的が達成され得ることを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、第1の発明は、常温で固体であり、100℃での溶融粘度が20mPa・s以下であり、かつ反応性ホットメルト接着剤と相溶しうる反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤である。
洗浄剤が、常温固体であると、洗浄作業前の洗浄剤の取り扱いが容易であり、洗浄後は反応性ホットメルト接着剤、洗浄剤、それらの混合物のいずれもが常温で固体となるため、ゴミの廃棄が簡便である。また、洗浄剤として、加熱溶融時の粘度が低く、反応性ホットメルト接着剤と相溶する場合、洗浄剤と残存した反応性ホットメルト接着剤との混合物の粘度が下がりウエスなどで拭き取りやすくなり洗浄時間が短縮できる。 一方、相溶しない場合には、反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤が分離した状態であり洗浄剤として機能しない。相溶性が良好であっても洗浄剤の加熱溶融時の粘度が高い場合には、残存した反応性ホットメルト接着剤との混合物の粘度も高く、ウエス等で拭き取りにくい。
なお、本発明における相溶とは、反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤が溶け合って均一になる状態だけではなく、懸濁液の様に不均一な状態を含む。残存する反応性ホットメルト接着剤を洗浄剤によって混合物とし粘度を下げることが望ましい。
また、洗浄剤として1種類の化合物だけではなく、2種類以上の化合物を併用してもよい。
洗浄剤が、常温固体であると、洗浄作業前の洗浄剤の取り扱いが容易であり、洗浄後は反応性ホットメルト接着剤、洗浄剤、それらの混合物のいずれもが常温で固体となるため、ゴミの廃棄が簡便である。また、洗浄剤として、加熱溶融時の粘度が低く、反応性ホットメルト接着剤と相溶する場合、洗浄剤と残存した反応性ホットメルト接着剤との混合物の粘度が下がりウエスなどで拭き取りやすくなり洗浄時間が短縮できる。 一方、相溶しない場合には、反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤が分離した状態であり洗浄剤として機能しない。相溶性が良好であっても洗浄剤の加熱溶融時の粘度が高い場合には、残存した反応性ホットメルト接着剤との混合物の粘度も高く、ウエス等で拭き取りにくい。
なお、本発明における相溶とは、反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤が溶け合って均一になる状態だけではなく、懸濁液の様に不均一な状態を含む。残存する反応性ホットメルト接着剤を洗浄剤によって混合物とし粘度を下げることが望ましい。
また、洗浄剤として1種類の化合物だけではなく、2種類以上の化合物を併用してもよい。
第2の発明は、その分子内にエステル結合を有することを特徴とする、第1の発明に記載の反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤である。
洗浄剤がその分子構造中にエステル結合を有することにより、反応性ホットメルト接着剤との相溶性に優れるため、より効率的にきれいに洗浄することができる。
洗浄剤がその分子構造中にエステル結合を有することにより、反応性ホットメルト接着剤との相溶性に優れるため、より効率的にきれいに洗浄することができる。
本発明に係る反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤は、常温で固体であるため取り扱い性に優れ、なおかつ、塗布装置からより効率的に残存している反応性ホットメルト接着剤を洗浄・除去でき、洗浄後はゴミの廃棄が簡便であるという優れた効果を奏する。
以下、本発明の実施の形態を、詳細に説明する。なお、本発明はこれらの例示にのみ限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において様々変更を加え得ることは勿論である。
[反応性ホットメルト接着剤について]
本発明における反応性ホットメルト接着剤とは、ホットメルト接着剤であって、塗布・接着時は熱可塑性であるが、塗布・接着後は、化学反応によって皮膜の耐熱性が向上するタイプのものをいう。
このような接着剤としては、(1)イソシアネート基の湿気硬化反応を利用したウレタン系反応性ホットメルト接着剤、(2)紫外線等のエネルギー線照射により反応硬化する光硬化型系反応性ホットメルト接着剤、(3)加水分解性シリル基の加水分解架橋反応を利用したシリコーン系反応性ホットメルト接着剤等が挙げられる。
本発明における反応性ホットメルト接着剤とは、ホットメルト接着剤であって、塗布・接着時は熱可塑性であるが、塗布・接着後は、化学反応によって皮膜の耐熱性が向上するタイプのものをいう。
このような接着剤としては、(1)イソシアネート基の湿気硬化反応を利用したウレタン系反応性ホットメルト接着剤、(2)紫外線等のエネルギー線照射により反応硬化する光硬化型系反応性ホットメルト接着剤、(3)加水分解性シリル基の加水分解架橋反応を利用したシリコーン系反応性ホットメルト接着剤等が挙げられる。
[洗浄剤について]
本発明における洗浄剤とは、反応性ホットメルト接着剤の塗布装置に残存している反応性ホットメルト接着剤を洗浄する際に用いるものである。
このような洗浄剤は、塗布装置に適用されて溶融状態となり、洗浄効果を発揮するものであるが、その使用方法は塗布装置の形態によって様々である。例えば、ロールコーターのように、人間がある程度の面積を拭き取り作業できる場合には、溶融した洗浄剤とともに反応性ホットメルト接着剤を、ウエス等により拭き取る等して取り除けばよい。また、ビードガンやスプレーガン、カーテンコーターの内部のように人間の手が届かない場合には、溶融状態の洗浄剤を装置内に流通させることで、反応性ホットメルト接着剤を溶解し、取り除くことができる。
本発明における洗浄剤とは、反応性ホットメルト接着剤の塗布装置に残存している反応性ホットメルト接着剤を洗浄する際に用いるものである。
このような洗浄剤は、塗布装置に適用されて溶融状態となり、洗浄効果を発揮するものであるが、その使用方法は塗布装置の形態によって様々である。例えば、ロールコーターのように、人間がある程度の面積を拭き取り作業できる場合には、溶融した洗浄剤とともに反応性ホットメルト接着剤を、ウエス等により拭き取る等して取り除けばよい。また、ビードガンやスプレーガン、カーテンコーターの内部のように人間の手が届かない場合には、溶融状態の洗浄剤を装置内に流通させることで、反応性ホットメルト接着剤を溶解し、取り除くことができる。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
(反応性ホットメルト接着剤の調製)
ポリエステルポリオール(商品名:DYNACOLL7361、デグサ ジャパン株式会社製)300gに対し、MDI(商品名:スミジュール44S、住化バイエルウレタン株式会社製)23gを加え、90℃にて3時間反応させ、NCO含有率1.3%の反応性ホットメルト接着剤を製造した。以下の評価では、この反応性ホットメルト接着剤を用いて評価を行った。
ポリエステルポリオール(商品名:DYNACOLL7361、デグサ ジャパン株式会社製)300gに対し、MDI(商品名:スミジュール44S、住化バイエルウレタン株式会社製)23gを加え、90℃にて3時間反応させ、NCO含有率1.3%の反応性ホットメルト接着剤を製造した。以下の評価では、この反応性ホットメルト接着剤を用いて評価を行った。
(粘度測定)
ブルックフィールド回転粘度計を用いて、洗浄剤の100℃における粘度を測定した。
ブルックフィールド回転粘度計を用いて、洗浄剤の100℃における粘度を測定した。
(ウエスによる拭き取りやすさ)
100℃に加温したロールコーター上に製造した反応性ホットメルト接着剤を100g載せ、溶融させた状態にした後、さらにここに各洗浄剤を100g加え、5分間撹拌した後紙ウエスにて拭き取り評価を行った。
<評価>
○:拭き取れる
×1:反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤との相溶性が悪く拭き取りにくい
×2:反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤との混合物の粘度が高く、紙ウエスが破れ
たり拭き取りにくい
100℃に加温したロールコーター上に製造した反応性ホットメルト接着剤を100g載せ、溶融させた状態にした後、さらにここに各洗浄剤を100g加え、5分間撹拌した後紙ウエスにて拭き取り評価を行った。
<評価>
○:拭き取れる
×1:反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤との相溶性が悪く拭き取りにくい
×2:反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤との混合物の粘度が高く、紙ウエスが破れ
たり拭き取りにくい
(反応性ホットメルト接着剤との相溶性)
製造した反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤との相溶性確認を行った。上記で製造した反応性ホットメルトを容積90ミリリットルの容器に30g入れ、さらに各洗浄剤をそれぞれ30g加え100℃に加温し相溶性の確認を目視にて行った。
<評価>
○:相溶する
△:若干相溶する
×:相溶しない
製造した反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤との相溶性確認を行った。上記で製造した反応性ホットメルトを容積90ミリリットルの容器に30g入れ、さらに各洗浄剤をそれぞれ30g加え100℃に加温し相溶性の確認を目視にて行った。
<評価>
○:相溶する
△:若干相溶する
×:相溶しない
(実施例1〜3)
洗浄剤として、プロピレングリコールモノステアレート(カオーホモテックスPS−200V、花王株式会社製)、ステアリン酸(ステアリン酸さくら、日本油脂株式会社製)、ステアリルアルコール(カルコール8098、花王株式会社製)を用い、上記試験方法にて評価を行った。結果は表1に示されている。
洗浄剤として、プロピレングリコールモノステアレート(カオーホモテックスPS−200V、花王株式会社製)、ステアリン酸(ステアリン酸さくら、日本油脂株式会社製)、ステアリルアルコール(カルコール8098、花王株式会社製)を用い、上記試験方法にて評価を行った。結果は表1に示されている。
[表1]
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実施例1 実施例2 実施例3
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洗浄剤 プロピレングリコール ステアリン酸 ステアリルアルコール
モノステアレート
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溶融粘度* 5以下 5以下 5以下
────────────────────────────────────────
拭き取りやすさ ○ ○ ○
────────────────────────────────────────
相溶性 ○ △ △
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* 単位 : mPa・s(100℃)
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実施例1 実施例2 実施例3
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洗浄剤 プロピレングリコール ステアリン酸 ステアリルアルコール
モノステアレート
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溶融粘度* 5以下 5以下 5以下
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拭き取りやすさ ○ ○ ○
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相溶性 ○ △ △
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* 単位 : mPa・s(100℃)
(比較例1〜4)
洗浄剤として、ユニリンアルコール#425(平均炭素数30の直鎖脂肪族1級アルコール、東洋ペトロライト株式会社製)、パラフィンワックス140°F(パラフィンワックス、日本精鑞株式会社製)、ソルビタンモノステアレート(レオドールSP−S10V、花王株式会社製)、ソルビタントリステアレート(レオドールSP−S30V、花王株式会社製)を用い、上記試験方法にて評価を行った。結果は表2および表3に示されている。
洗浄剤として、ユニリンアルコール#425(平均炭素数30の直鎖脂肪族1級アルコール、東洋ペトロライト株式会社製)、パラフィンワックス140°F(パラフィンワックス、日本精鑞株式会社製)、ソルビタンモノステアレート(レオドールSP−S10V、花王株式会社製)、ソルビタントリステアレート(レオドールSP−S30V、花王株式会社製)を用い、上記試験方法にて評価を行った。結果は表2および表3に示されている。
[表2]
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比較例1 比較例2
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洗浄剤 ユニリンアルコール#425 パラフィンワックス140°F
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溶融粘度* 7.5 5以下
────────────────────────────────────────
拭き取りやすさ ×1 ×1
────────────────────────────────────────
相溶性 × ×
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* 単位 : mPa・s(100℃)
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比較例1 比較例2
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洗浄剤 ユニリンアルコール#425 パラフィンワックス140°F
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溶融粘度* 7.5 5以下
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拭き取りやすさ ×1 ×1
────────────────────────────────────────
相溶性 × ×
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* 単位 : mPa・s(100℃)
[表3]
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比較例3 比較例4
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洗浄剤 ソルビタンモノステアレート ソルビタントリステアレート
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溶融粘度* 35 25
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拭き取りやすさ ×2 ×2
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相溶性 ○ ○
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* 単位 : mPa・s(100℃)
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比較例3 比較例4
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洗浄剤 ソルビタンモノステアレート ソルビタントリステアレート
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溶融粘度* 35 25
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拭き取りやすさ ×2 ×2
────────────────────────────────────────
相溶性 ○ ○
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* 単位 : mPa・s(100℃)
表1〜3に示す結果によれば、本発明の範囲内において、反応性ホットメルト接着剤との相溶性が良く、簡単にウエスなどで拭き取れ、洗浄作業を簡便にできる洗浄剤であることがわかる。
すなわち、洗浄剤の100℃における溶融粘度が20mPa・s以下であるとウエスによる拭き取りが簡便であった。また、反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤が良好な相溶することにより、簡単に洗浄することができた。逆に、これらが相溶しないと反応性ホットメルトを取り除けなかった。
従って、本発明によれば、反応性ホットメルト接着剤との相溶性が良く、簡単にウエスなどで拭き取れ、洗浄作業を簡便にするという、優れた効果を奏し得る。
すなわち、洗浄剤の100℃における溶融粘度が20mPa・s以下であるとウエスによる拭き取りが簡便であった。また、反応性ホットメルト接着剤と洗浄剤が良好な相溶することにより、簡単に洗浄することができた。逆に、これらが相溶しないと反応性ホットメルトを取り除けなかった。
従って、本発明によれば、反応性ホットメルト接着剤との相溶性が良く、簡単にウエスなどで拭き取れ、洗浄作業を簡便にするという、優れた効果を奏し得る。
本発明に係る反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤は、常温で固体であるため取り扱い性に優れ、なおかつ、塗布装置からより効率的に残存している反応性ホットメルト接着剤を洗浄・除去でき、洗浄後はゴミの廃棄が簡便であり、産業上有用性の高いものである。
Claims (2)
- 常温で固体であり、100℃での溶融粘度が20mPa・s以下であり、かつ反応性ホットメルト接着剤と相溶しうる反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤。
- その分子中にエステル結合を有することを特徴とする、請求項1記載の反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006266197A JP2008081687A (ja) | 2006-09-29 | 2006-09-29 | 反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006266197A JP2008081687A (ja) | 2006-09-29 | 2006-09-29 | 反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008081687A true JP2008081687A (ja) | 2008-04-10 |
Family
ID=39352858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006266197A Pending JP2008081687A (ja) | 2006-09-29 | 2006-09-29 | 反応性ホットメルト接着剤用洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2008081687A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2019017133A1 (ja) * | 2017-07-20 | 2019-08-08 | Dic株式会社 | 反応性ホットメルト樹脂用剥離剤 |
-
2006
- 2006-09-29 JP JP2006266197A patent/JP2008081687A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2019017133A1 (ja) * | 2017-07-20 | 2019-08-08 | Dic株式会社 | 反応性ホットメルト樹脂用剥離剤 |
| CN110770313A (zh) * | 2017-07-20 | 2020-02-07 | Dic株式会社 | 反应性热熔树脂用剥离剂 |
| KR20200019200A (ko) * | 2017-07-20 | 2020-02-21 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 반응성 핫멜트 수지용 박리제 |
| KR102317626B1 (ko) | 2017-07-20 | 2021-10-26 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 반응성 핫멜트 수지용 박리제 |
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