[go: up one dir, main page]

JP2007291118A - ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の製造方法 - Google Patents

ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2007291118A
JP2007291118A JP2007141490A JP2007141490A JP2007291118A JP 2007291118 A JP2007291118 A JP 2007291118A JP 2007141490 A JP2007141490 A JP 2007141490A JP 2007141490 A JP2007141490 A JP 2007141490A JP 2007291118 A JP2007291118 A JP 2007291118A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
loxoprofen
preparation
weight
external preparation
trans
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2007141490A
Other languages
English (en)
Inventor
Masao Mori
政雄 森
Hidetsune Tamaoki
英恒 玉沖
Tamaki Horiuchi
環 堀内
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lead Chemical Co Ltd
Daiichi Sankyo Co Ltd
Original Assignee
Lead Chemical Co Ltd
Daiichi Sankyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lead Chemical Co Ltd, Daiichi Sankyo Co Ltd filed Critical Lead Chemical Co Ltd
Priority to JP2007141490A priority Critical patent/JP2007291118A/ja
Publication of JP2007291118A publication Critical patent/JP2007291118A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/52—Propionic acid; Butyric acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/42—Hydroxy-carboxylic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

【課題】プロドラッグである事が知られている、非ステロイド性抗炎症剤、ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩を、活性体であるトランス−ＯＨ体に変換する方法の提供。
【解決手段】皮膚真皮層に存在するケトン還元酵素によって、ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩を、トランス−ＯＨ体に変換することからなる、トランス−ＯＨ体の製造方法。ロキソプロフェンにクロタミトンを配合した製剤を局所投与する事により、十分な活性体を皮膚の炎症部位に確保する事ができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩を有効成分とする消炎鎮痛外用製剤に関する。
ロキソプロフェン（正式名：２−［ｐ−（２−オキソシクロペンチルメチル）フェニル］プロピオン酸）のナトリウム塩、すなわちロキソプロフェンナトリウムはフェニルプロピオン酸系の非ステロイド性消炎鎮痛剤として優れた薬効を有し、商品名「ロキソニン」の名称で現在、内服薬として幅広く使用されている。
ところで、ロキソプロフェンナトリウムはプロドラッグであり、経口投与した場合、生体内で代謝され、その代謝物であるトランス(trans) −ＯＨ体（正式名：２−［ｐ−（トランス−２−ヒドロキシシクロペンチルメチル）フェニル］プロピオン酸）となり、これが優れた抗炎症作用を発現することが知られている［松田ら，炎症（Japanese Journal of Inflammation）Vol.2 No.3 Summer, 263頁-266頁(1983)］。そして、その代謝にかかる酵素（ケトン還元酵素）は、主に肝臓、腎臓に存在し［田中ら，炎症（Japanese Journal of Inflammation）Vol.3 No.2 Spring, 151頁-155頁(1983)］、また、トランス−ＯＨ体は、プロスタグランジン生成酵素シクロオキシゲナーゼに対する阻害活性において、ロキソプロフェンナトリウムの約８０倍強い活性を示すことも知られている［松田ら，炎症（Japanese Journal of Inflammation）Vol.2 No.3 Summer, 263頁-266頁(1983)］。即ち、ロキソプロフェンナトリウムが優れた消炎鎮痛作用を発揮するためには、肝臓または腎臓を通過し、活性化される必要があると考えられていた。
従って、外用製剤として用いる場合、薬物自体が薬理作用を発揮するインドメタシン、イブプロフェンおよびケトプロフェンのような消炎鎮痛剤とロキソプロフェンナトリウムとは、そもそも、同一に論じられるものではない。
しかしながら、従来、消炎鎮痛剤を有効成分とする外用製剤、特に外用製剤の基剤について多くの特許出願がされており、その製剤に含まれる、またはその基剤に加え得る有効成分の例として消炎鎮痛剤を挙げ、更に消炎鎮痛剤の具体例の一つとしてロキソプロフェンナトリウムを挙げているものがいくつかある。ところが、それらの出願のほとんどが、明細書中で消炎鎮痛剤の単なる一例としてロキソプロフェンの名を挙げている程度であり、また、これらの出願において、本願の発明特定事項である有効成分の溶解剤の一例としてクロタミトンに言及しているものもあるが、実際にロキソプロフェンとクロタミトンとを含有する製剤を具体的に開示しているものはひとつもない。
これに対し、ロキソプロフェンまたはそのナトリウム塩についていえば、（１）特開平４−９９７１９号、（２）特開平８−１６５２５１号および（３）特開昭５７−４９１９号において、具体的に外用製剤が開示されている。
（１）は有効成分の皮膚透過速度の増加を目的とする、ある種の脂肪酸エステルおよび多価アルコール類を含有する新規な基剤についての発明であるが、その実施例としてその基剤にロキソプロフェンナトリウムを含有させた外用貼付剤を調製している。
（２）は特定の溶解剤［２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノール］およびその溶解剤を含有する外用製剤を開示しており、実施例としてロキソプロフェンを含有する貼付剤を調製しており、試験例において、その貼付剤の粘着力および皮膚に対する安全性が評価されている。しかしながら、いずれの特許出願とも、ロキソプロフェンナトリウムが外用製剤として投与された場合の薬理的な効果には言及していない。
また、本発明者らが、（１）に従って、脂肪酸エステルおよび多価アルコール類を含有するロキソプロフェンナトリウムの外用製剤を調製し、経時的に観察したところ、ロキソプロフェンの結晶が析出した。一般的に、ある特定の化合物の外用製剤を調製する場合、有効成分が結晶化して析出するのを避ける目的で、溶解剤が加えられる。そして、その最適な溶解剤の選択は、製剤設計上重要な要素であり、溶解剤の選択によっては、薬物の溶解が不十分なため、基剤からの有効成分の放出、ひいては患部への移行性が低下し、充分に治療効果を発揮することができない場合がある。即ち、ある特定の有効成分に対して最適である溶解剤が、その他の有効成分に対しても最適であると予想することはできない。
一方、特開昭５７−４９１９号（上記（３））は、試験例において、クロトン油にロキソプロフェンを溶解したもの、および、プラスチベース５０Ｗにロキソプロフェンナトリウムを単に加えた軟膏について、外用製剤としての薬理効果を述べている。しかしながら、クロトン油は癌の研究において刺激原（irritant）および発癌補助物質（cocarcinogen）として用いられる毒性のある物質であり［THE MERCK INDEX, twelfth edition, 2665頁] 、そのような物質を医薬に配合することは極めて不適切であり、また、ロキソプロフェンナトリウムとプラスチベース５０Ｗを組み合わせた製剤については、その効果が用量依存的ではない。
上述のように、ロキソプロフェンはプロドラッグであること、強力な消炎鎮痛作用を発揮するのは代謝活性体であるトランス−ＯＨ体であること、およびその活性代謝物への変換にかかる酵素は主に肝臓および腎臓に存在することから、局所投与する場合には、ロキソプロフェンを経皮的に吸収させるよりも、トランス−ＯＨ体を吸収させた方が、その適用部位において多量のトランス−ＯＨ体を確保することができ、優れた消炎鎮痛作用が得られるであろうと想像した。しかしながら、本発明者らが、トランス−ＯＨ体の経皮吸収性について試験をおこなったところ、トランス−ＯＨ体は極めて吸収されにくいことがわかった。
そこで本発明者らは、ロキソプロフェンナトリウムを有効成分とする消炎鎮痛外用製剤について鋭意研究した結果、（ｉ）ロキソプロフェン自体は、活性代謝物であるトランス−ＯＨ体よりも優れた皮膚透過性を有し、経皮投与により、皮膚に充分な量のロキソプロフェンが蓄えられること、そして、（ｉｉ）ロキソプロフェンが充分量、長時間、皮膚に保持されれば、驚くことに、皮膚においてもケトン還元酵素によりトランス−ＯＨ体に変換され、皮膚において有効量のトランス−ＯＨ体が確保されることを見出した。そして上述したロキソプロフェンの製剤上の問題については、溶解剤としてクロタミトンを採用すると、ロキソプロフェンが結晶として析出せず、安定性が高く、皮膚刺激性のないロキソプロフェンの外用製剤が得られることを見出した。即ち、ロキソプロフェンの外用製剤に溶解剤としてクロタミトンを配合することにより、ロキソプロフェンが結晶として析出せず、有効成分の分布性が優れた製剤が得られ、その製剤により、ロキソプロフェンの経皮吸収速度、経皮吸収量の大幅な増大およびロキソプロフェンの持続的な供給が可能となり、それにより、適用部位の皮膚において充分な濃度のロキソプロフェンが持続的に蓄えられ、次いで、そのロキソプロフェンが、本発明者らが初めて確認したように、皮膚においてトランス−ＯＨ体へと変換されて、適用部位に充分量のトランス−ＯＨ体を確保でき、その結果、この製剤を適用することにより、優れた局所的消炎鎮痛作用が得られることを見出し、かつその製剤には皮膚刺激性がないことを見出して、本発明を完成した。
本発明は、
（１）皮膚に存在するケトン還元酵素によって、ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩を、トランス−ＯＨ体に変換することからなる、トランス−ＯＨ体の製造方法、および、
（２）ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩、ならびにクロタミトンを含有する消炎鎮痛外用製剤に関する。
（２）に記載の消炎鎮痛外用製剤において、好適には、
（３）その外用製剤を適用することにより、皮膚でロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩が代謝されてトランス−ＯＨ体となり、トランス−ＯＨ体の濃度が、血漿中よりも、適用部位の皮膚真皮層において高濃度となることを特徴とする外用製剤である。これら（２）または（３）に記載の消炎鎮痛製剤において、より好適には、
（４）クロタミトンの配合量が製剤総重量の０．５重量％ないし５重量％である外用製剤、
（５）クロタミトンの配合量が製剤総重量の１重量％ないし２重量％である外用製剤、
（６）ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩の配合量が、製剤総重量の０．１重量％ないし５重量％である外用製剤、
（７）ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩の配合量が、製剤総重量の０．１５重量％ないし２重量％である外用製剤、または
（８）ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩の配合量が、製剤総重量の０．５重量％ないし２重量％である外用製剤、
である。更に、（２）および（３）、（４）および（５）、並びに（６）ないし（８）からなる各群より選択される１の要素を任意に組み合わせた消炎鎮痛外用製剤も好適である。
更に、上記の消炎鎮痛外用製剤には、ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩、およびクロタミトンの他に、外用製剤において通常用いられる添加剤を加えることができ、そのような消炎鎮痛外用製剤の好適な例は、
ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩、およびクロタミトンに加えて、
（９）製剤総重量に対して、０．５重量％ないし８０重量％の溶剤および／または皮膚吸収助剤を含有する外用製剤、
（１０）製剤総重量に対して、３重量％ないし３０重量％の水性高分子化合物を含有する外用製剤、
（１１）製剤総重量に対して、５重量％ないし２０重量％の水性高分子化合物を含有する外用製剤、
（１２）製剤総重量に対して、５重量％ないし９５重量％の脂溶性高分子化合物を含有する外用製剤、
（１３）製剤総重量に対して、１０重量％ないし８０重量％の脂溶性高分子化合物を含有する外用製剤、
（１４）製剤総重量に対して、５重量％ないし６０重量％の保湿剤を含有する外用製剤、または
（１５）製剤総重量に対して、１０重量％ないし４５重量％の保湿剤を含有する外用製剤である。
更に、（１０）ないし（１５）から選択される２以上の要素を具備する製剤も好適である。［ただし、（１０）と（１１）を同時に選択することはできず、（１４）と（１５）を同時に選択することはできない。］
更に、本発明の他の目的は、上記（２）ないし（１５）から選択される１に記載の消炎鎮痛外用製剤を、貼付剤、軟膏剤、クリーム剤、ローション剤またはエアゾール剤として提供することにある。
本発明において、「ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩」の定義における「医学的に許容できる塩」とは、ロキソプロフェンはその分子内にカルボキシル基を有するので、そのカルボキシル基に基づく陽イオンとの塩を意味し、そのような塩としては、好適にはナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、のようなアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩、のようなアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、ニッケル塩、コバルト塩等の金属塩；アンモニウム塩；ｔ−オクチルアミン塩、ジベンジルアミン塩、モルホリン塩、グルコサミン塩、フェニルグリシンアルキルエステル塩、エチレンジアミン塩、Ｎ−メチルグルカミン塩、グアニジン塩、ジエチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン塩、クロロプロカイン塩、プロカイン塩、ジエタノールアミン塩、Ｎ−ベンジル−フェネチルアミン塩、ピペラジン塩、テトラメチルアンモニウム塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩のような有機塩等のアミン塩及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩を挙げることができる。更に好適には水溶性の塩であり、最も好適にはナトリウム塩である。
更に、「ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩」は、大気中に放置したり、または再結晶をすることにより、水分または再結晶に用いた溶媒を吸収し、水和物または溶媒和物となる場合があり、そのような水和物および溶媒和物も本発明に包含される。
また、ある外用製剤が、「その外用製剤を適用することにより、皮膚でロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩が代謝されてトランス−ＯＨ体となり、トランス−ＯＨ体の濃度が、血漿中よりも、適用部位の皮膚真皮膚層において高濃度となる」製剤であるかどうかは、例えば、ラット、マウス等の実験動物にその外用製剤を適用し、適用してから一定時間後（例えば、４時間後、８時間後）に、血漿中のトランス−ＯＨ体濃度（μｇ／ｍｌ）および適用部分の皮膚真皮層のトランス−ＯＨ体濃度（μｇ／ｇ）を測定することにより確認することができ、具体的には、後述する「試験例３」に記載の方法に準じて実験を行うことにより、容易に確認することができる。
本発明において、外用製剤中のロキソプロフェンナトリウムの配合量は、製剤化が可能であるかぎり特に限定はないが、製剤総重量の０．１重量％（更に好適には、０．１５重量％、最も好適には、０．５重量％）ないし５重量％（更に好適には、２重量％）の範囲であるのが好ましい。有効成分が少なすぎると薬効作用が不十分であり、また多すぎても利点がないので経済的に不利である。
溶解剤として使用するクロタミトンの配合量は、製剤化が可能であるかぎり特に限定はないが、製剤総重量の０．５重量％（更に好適には、１重量％）ないし５重量％（更に好適には、２重量％）の範囲であるのが好ましい。
外用製剤のｐＨは４．０（更に好適には、５．０、最も好適には、５．５）ないし７．５（更に好適には、７．０、最も好適には、６．５）の範囲であるのがが好ましい。
本発明の外用製剤には、他に影響を与えなければ、通常の外用製剤に用いられる各種の基剤、例えばクロタミトンと併用可能な他の溶剤、皮膚吸収助剤、粘着剤および／または保型剤として使用し得る水性高分子化合物、粘着剤および／または粘着付与剤として使用し得る脂溶性高分子化合物、保湿剤、界面活性剤、噴射剤、その他医学的に許容できる添加物などが特に限定なく使用される。
ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩を溶解するための他の溶剤としてはクロタミトンと併用して他に影響を与えないものであれば特に限定はなく、例えば水；アルコール類；医学的に許容できる脂肪酸およびそのエステル；動植物油およびテルペン化合物などの油性成分；などから選ばれる。
ここに水を使用する場合、その配合量は製剤総重量に対して、２０重量％（更に好適には、４０重量％）ないし８０重量％（更に好適には、６０重量％）の範囲であるのが好ましい。
ここにアルコール類としては他に影響を与えなければ通常用いられるものが特に限定なく用いられる。そのようなアルコール類としては例えばメタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどの脂肪族アルコール類；プロピレングリコール、オクタンジオール、１，３−ブタンジオール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、Ｄ−ソルビトールなどの脂肪族多価アルコール類；ベンジルアルコールなどの芳香脂肪族アルコール類；などをあげることができる。その配合量は製剤総重量に対して、０．５重量％（更に好適には、３重量％）ないし１０重量％（更に好適には、５重量％）の範囲であるのが好ましい。但し、後述する保湿剤として使用されるプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、Ｄ−ソルビトールの配合量はこのかぎりではない。
医学的に許容できる脂肪酸およびそのエステルとしては他に影響を与えなければ通常用いられるものが特に限定なく用いられる。そのような医学的に許容できる脂肪酸およびそのエステルとしては例えばカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸、ステアリン酸、乳酸ラウリル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、モノカプリル酸グリセリン、モノイソオクタン酸エチレングリコールなどの炭素数３（更に好適には、１０）ないし炭素数３０（更に好適には、２０）の脂肪酸が好ましい。また、そのエステルとしては、炭素数５（更に好適には、１２）ないし炭素数５０（更に好適には、４０）のアルキルエステル、炭素数８（更に好適には、１２）ないし炭素数３０（更に好適には、２４）のアルキレングリコールエステルが好ましい。これらの脂肪酸及びそのエステルは一種または二種以上組み合わせて使用してもよい。好適にはオレイン酸、乳酸ラウリルである。その配合量は製剤総重量に対して、０．５重量％（更に好適には、１重量％）ないし２０重量％（更に好適には、１５重量％）の範囲であるのが好ましい。
動植物油およびテルペン化合物などの油性成分としては他に影響を与えなければ通常用いられるものが特に限定なく用いられる。そのような動植物油およびテルペン化合物などの油性成分としては例えばアーモンド油、オリーブ油、ツバキ油、パーシック油、ハッカ油、ダイズ油、ゴマ油、シンク油、綿実油、トウモロコシ油、サフラワー油、ヤシ油、ユーカリ油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、大豆レシチン、スクワレン、ｄｌまたはｌ−メントール、ｌ−メントン、リモネン、ピネン、ピペリトン、テルピネン、テルピノレン、テルピノール、カルベオール、ｄｌ−カンフル、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、流動パラフインなどが例示され、好適にはハッカ油、ユーカリ油である。これらの油性成分は一種または二種以上組み合わせて使用しても良い。その配合量は製剤総重量に対して、０．５重量％（更に好適には、１重量％）ないし１０重量％（更に好適には、５重量％）の範囲であるのが好ましい。
これらの溶剤は多すぎると、水性基剤と混練して得た製剤では油性成分が遊離し、また皮膚刺激性が生ずるの場合があるので、そのような現象をおこさない範囲で配合するのが好ましい。
皮膚吸収助剤としては他に影響を与えなければ通常用いられるものが特に限定なく用いられる。そのような皮膚吸収助剤としては例えばエタノール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，２，６−ヘキサントリオールなどのアルコールおよび多価アルコール類；乳酸、オレイン酸、リノール酸、ミリスチン酸などの脂肪酸およびそのエステル；ハッカ油、ｌ−メントール、ｄｌ−カンフル、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの動植物油およびテルペン化合物などが好適である。これらの皮膚吸収助剤は溶剤または後述する保湿剤としても使用できるものである。
粘着剤および／または保型剤として使用し得る水性高分子化合物としては他に影響を与えなければ通常用いられるものが特に限定なく用いられる。そのような水性高分子化合物としては、例えばポリアクリル酸；ポリアクリル酸ナトリウム；アクリル酸エステル共重合体およびそのエマルジョン；メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース誘導体；アラビアゴム；ゼラチン；カゼイン；ポリビ
ニルアルコール；ポリビニルピロリドン；メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体およびそのエマルジョン；寒天などの天然多糖類；などがあげられる。それらは一種または二種以上を組み合わせて使用しても良く、その配合量は製剤総重量に対して、３重量％（更に好適には、５重量％）ないし３０重量％（更に好適には、２０重量％）の範囲であるのが好ましい。
なお、ポリアクリル酸またはポリアクリル酸ナトリウムなどの水性高分子化合物を使用する場合は、架橋反応し得るアルミニウム化合物として活性アルミナ、合成ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウムなどを使用することができる。
また、保湿剤としてアクリル酸デンプン；グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｄ−ソルビトールなどの多価アルコール；を使用するのが好適であり、それらは一種または二種以上を組み合わせて使用しても良く、その配合量は製剤総重量に対して、５重量％（更に好適には、１０重量％）ないし６０重量％（更に好適には、４５重量％）の範囲であるのが好ましい。
粘着剤および／または粘着付与剤として使用し得る脂溶性高分子化合物としては他に影響を与えなければ通常用いられるものが特に限定なく用いられる。そのような脂溶性高分子化合物としては天然ゴム、イソプレンゴム、ポリイソブチレンゴム、スチレンブタジエンゴム、スチレンイソプレンスチレンブロック共重合体、スチレンブタジエンスチレンブロック共重合体、（メタ）アクリル酸エステル共重合体、シリコン樹脂、ロジン、ポリブテン、ラノリン、ワセリン、プラスチベース、ミツロウ、固形パラフインなどがあげられる。それらは一種または二種以上を組み合わせて使用しても良い。その配合量は製剤総重量に対して、５重量％（更に好適には、１０重量％）ないし９５重量％（更に好適には、８０重量％）の範囲であるのが好ましい。
更に、所望によりソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートなどの界面活性剤；酒石酸、クエン酸などのｐＨ調整剤；ベントナイト、カオリン、タルク、チタン白などの他の医学的に許容される添加剤；等を所要量使用することができる。その配合量は製剤総重量に対して、０．１重量％（更に好適には、０．５重量％）ないし１５重量％（更に好適には、１０重量％）の範囲であるのが好ましい。
本発明の消炎鎮痛外用製剤において、
好適には
（１） 製剤総重量に対して、ロキソプロフェンナトリウム ０．１重量％ないし５重量％、クロタミトン ０．５重量％ないし５重量％、溶剤および／または皮膚吸収助剤 ０．５重量％ないし８０重量％、水性高分子化合物 ３重量％ないし３０重量％および／または脂溶性高分子化合物 ５重量％ないし９５重量％、保湿剤 ５重量％ないし６０重量％、を少なくとも含有する消炎鎮痛外用製剤である。
更に好適には
（２） 製剤総重量に対して、ロキソプロフェンナトリウム ０．１５重量％ないし２重量％、クロタミトン １重量％ないし２重量％、溶剤および／または皮膚吸収助剤 ０．５重量％ないし８０重量％、水性高分子化合物 ５重量％ないし２０重量％および／または脂溶性高分子化合物 １０重量％ないし８０重量％、保湿剤 １０重量％ないし４５重量％、を少なくとも含有する消炎鎮痛外用製剤である。
更に好適には
（３） 製剤総重量に対して、ロキソプロフェンナトリウム ０．５重量％ないし２重量％、クロタミトン １重量％ないし２重量％、溶剤および／または皮膚吸収助剤 ０．５重量％ないし８０重量％、水性高分子化合物 ５重量％ないし２０重量％および／または脂溶性高分子化合物 １０重量％ないし８０重量％、保湿剤 １０重量％ないし４５重量％、を少なくとも含有する消炎鎮痛外用製剤である。
ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩の外用製剤に溶解剤としてクロタミトンを配合することにより、ロキソプロフェンが結晶として析出せず、有効成分の分布性が優れた製剤が得られ、その製剤により、ロキソプロフェンの経皮吸収速度、経皮吸収量の大幅な増大およびロキソプロフェンの持続的な供給が可能となり、それにより、適用部位の皮膚において充分な濃度のロキソプロフェンが持続的に蓄えられ、次いで、そのロキソプロフェンが皮膚においてトランス−ＯＨ体へと変換されて、適用部位に充分量のトランス−ＯＨ体を確保でき、その結果、この製剤を適用することにより、優れた鎮痛作用を局所的に得ることができる。本発明の消炎鎮痛外用製剤は、皮膚刺激性が少なく、例えば、変形性関節症、慢性関節リウマチ、腰痛症、肩関節周囲炎、腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎（テニス肘等）、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛などの予防および治療に有用である。
本発明の消炎鎮痛外用製剤は、一般的に、以下の調製法によって製造することができる。
ロキソプロフェンを有効成分とする外用製剤を調製する場合には、ロキソプロフェンをクロタミトンに溶解し、必要に応じて、上記のような「通常の外用製剤に用いられる各種の基剤」を加えることにより本発明の外用製剤を得ることができる。
一方、ロキソプロフェンの医学的に許容できる塩を有効成分とする外用製剤を調製する場合には、ロキソプロフェンの医学的に許容できる塩を適当な溶剤（例えば、水、メタノール、エタノール等）に溶解し、この溶液とクロタミトンとを混合し、必要に応じて、上記のような「通常の外用製剤に用いられる各種の基剤」を加えることにより本発明の外用製剤を得ることができる。尚、「通常の外用製剤に用いられる各種の基剤」は、上記有効成分の溶液とクロタミトンとを混合する前に、その溶液またはクロタミトンに加えられてもよい。
特に、ロキソプロフェンナトリウムを有効成分とする外用製剤を調製する場合、より具体的には、以下のように製造することができる。
先ず、ロキソプロフェンナトリウム ０．１重量％ないし５重量％を、溶剤（例えば水） ２０重量％ないし６０重量％に溶解し、予め調製しておいたポリアクリル酸ナトリウム ５重量％ないし２０重量％、グリセリン ２０重量％ないし３５重量％、アルコール類 １重量％ないし５重量％、および適量のｐＨ調整剤溶液の混合液に加え攪拌して、ロキソプロフェンナトリウム含有混合液を調製する。一方、クロタミトン ０．５重量％ないし５重量％、溶剤および／または皮膚吸収助剤 ０．５重量％ないし１０重量％、および適量の医学的に許容できる添加物を混和して、クロタミトン含有混合液を調製する。次いで、攪拌中にてロキソプロフェンナトリウム含有混合液にクロタミトン含有混合液を添加し、さらに適量の架橋剤水懸濁液（例えば水酸化アルミニウムゲルなど）を加え十分に混練し、目的の外用製剤を製造する。
また、上記外用製剤に脂溶性高分子化合物 １０重量％ないし３０重量％を添加し、水分含量の少ない製剤を製造することもできる。
脂溶性高分子を中心とした外用製剤を調製する場合は、溶剤法では粘着剤としてイソブレンやポリイソブチレンなど、ホットメルト粘着剤であればスチレンイソブチレンブロック共重合体などを使用し、更に粘着付与剤に加えて溶剤及び皮膚吸収助剤としてクロタミトン及び上記記載の油性成分を使用して油性タイプの製剤を製造することができる。
本発明では、このようにして調製されたロキソプロフェンナトリウムを含有する外用製剤を適当な支持体、例えば不織布、ネルなどに展延し、次いで支持体と相対する製剤の露出面にポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等の剥離用フイルムを貼着して貼付剤として供することができる。
また、上記のように製造された、本発明の外用製剤は、支持体に展延することなく、
そのまま患部に塗布する軟膏剤、クリーム剤として供することもでき、 水性の溶剤（例えば、水、エタノール等）で希釈し、必要に応じて懸濁化剤（例えば、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、カルメロースナトリウム、ホドロキシプロピルセルロース等）または乳化剤（例えば、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート等）を加えて全質を均等にすることにより、ローション剤として供することもでき、あるいは必要に応じて、溶剤で希釈して粘度を低下させ、更に懸濁化剤または乳化剤を加え、噴射剤（例えば、ジメチルエーテル、液化天然ガス等）と共に適当な容器に充填することにより、エアゾール剤として供することもできる。
本発明の消炎鎮痛外用製剤の投与量は、症状、年齢、および、その製剤中の有効成分量等によって異なるが、例えば、成人に対して１日あたり、ロキソプロフェン０．００５ｇ（好適には、０．０１ｇ、更に好適には０．０５ｇ）ないし１００ｇ（好適には、５０ｇ、更に好適には、１０ｇ）に相当する外用製剤を患部に適用することが望ましい。また、本発明の外用製剤は、持続性があるので、１日一回の適用により、十分な消炎鎮痛作用を期待することができるが、必要に応じて、上記１日量の外用製剤を、数回に分けて患部に適用することもできる。
本発明の消炎鎮痛外用製剤は例えば、変形性関節症、慢性関節リウマチ、腰痛症、肩関節周囲炎、腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎（テニス肘等）、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛などの予防、治療に有用である。
以下、本発明を実施例、比較例、試験例により具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
［実施例１］ ２％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 ２．２６８ｇ（ロキソプロフェンナトリウム ２ｇに相当する）を水 ８ｍｌに加え溶解した。次に、水 ４５．５ｍｌに酒石酸 ０．６ｇを溶解し、次いでポリアクリル酸ナトリウム１１．５ｇおよびグリセリン ２７ｇを加え混合し、先のロキソプロフェンナトリウム水溶液を添加し、十分に混練してロキソプロフェンナトリウム含有混合液（混合液Ａ）を調製した。次に、クロタミトン ２ｇ、ハッカ油 １ｇおよびカオリン ２．５ｇを混合してクロタミトン含有混合液（混合液Ｂ）を調製した。混合液Ａに攪拌しながら混合液Ｂを加え、更に水酸化アルミニウムゲル ０．０５ｇを含む水分散液 １ｍｌを加え混合した。得られた混合液の重量を測定し、１００ｇになるように水を添加、調整した後、十分に混練した。得られた ２％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤を １０ｇ／１０×１４ｃｍになるように不織布に展延し、ポリエチレンフイルムを貼り合わせ、所望の大きさに裁断して供試剤とした。
［実施例２］ １．２％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 １．３６１ｇ（ロキソプロフェンナトリウム １．２ｇに相当する）を水 ４ｍｌに加え溶解した。
以下、実施例１と同様に処理して １．２％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［実施例３］ １％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 １．１３４ｇ（ロキソプロフェンナトリウム １ｇに相当する）を水 ４ｍｌに加え溶解した。
以下、実施例１と同様に処理して １％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［実施例４］ ０．６％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 ０．６８ｇ（ロキソプロフェンナトリウム ０．６ｇに相当する）を水 ４ｍｌに加え溶解した。
以下、実施例１と同様に処理して ０．６％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［実施例５］ ０．５％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 ０．５６７ｇ（ロキソプロフェンナトリウム ０．５ｇに相当する）を水 ４ｍｌ加え溶解した。
以下、実施例１と同様に処理して ０．５％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［実施例６］ ０．３％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 ０．３４ｇ（ロキソプロフェンナトリウム ０．３ｇに相当する）を水 ４ｍｌに加え溶解した。
以下、実施例１と同様に処理して ０．３％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［実施例７］ ０．２５％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 ０．２８４ｇ（ロキソプロフェンナトリウム ０．２５ｇに相当する）を水 ４ｍｌに加え溶解した。
以下、実施例１と同様に処理して ０．２５％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［実施例８］ ０．１５％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 ０．１７ｇ（ロキソプロフェンナトリウム ０．１５ｇに相当する）を水 ４ｍｌに溶解した。
以下、実施例１と同様に処理して ０．１５％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［実施例９］ １％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤
実施例２において、クロタミトン ２ｇの代わりに １ｇを用いて同様に処理して、１％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［実施例１０］ １％ロキソプロフェンナトリウム含有ローション剤
ロキソプロフェンナトリウム・二水和物 １．１３４ｇ（ロキソプロフェンナトリウム １ｇに相当する）を水 ６６．８ｍｌに加え溶解した。次に、カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．２ｇにグリセリン １０ｇ及びプロピレングリコール ２０ｇを加え混合し、更にクロタミトン １ｇ及びハッカ油 ０．２５ｇを添加し十分に混合した。本混合液に先のロキソプロフェンナトリウム溶液を添加し、次いで撹拌しながら界面活性剤Ｔｗｅｅｎ８０ ０．５ｇ及びＳｐａｎ２０ ０．２５ｇを加え混合し、１％ロキソプロフェンナトリウムを含むローション剤を調製した。
［実施例１１］ １％ロキソプロフェン含有外用製剤
水 ４５．５ｍｌに酒石酸 ０．６ｇを溶解し、次いでポリアクリル酸ナトリウム １１．５ｇおよびグリセリン ２７ｇを加え混合し、グリセリン含有混合液を調製した。次に、ロキソプロフェン １ｇをクロタミトン ２ｇおよびハッカ油 １ｇを含む混液に溶解し、更にカオリン ２．５ｇを加え十分に混練してロキソプロフェン含有混合液を調製した。グリセリン含有混合液に、攪拌しながら、ロキソプロフェン含有混合液を加え、更に水酸化アルミニウムゲル ０．０５ｇを含む水分散液 １ｍｌを加え混合した。得られた混合液の重量を測定し、１００ｇになるように水を添加して調整した後、十分に混練し、１％ロキソプロフェンを含有する外用製剤を得た。
［参考例１］ １％トランス−ＯＨ体含有外用製剤
水 ４５．５ｍｌに酒石酸 ０．６ｇを溶解し、次いでポリアクリル酸ナトリウム １１．５ｇおよびグリセリン ２７ｇを加え混合し、グリセリン含有混合液を調製した。次に、活性代謝物のトランス−ＯＨ体 １ｇをクロタミトン ２ｇおよびハッカ油 １ｇを含む混液に溶解し、更にカオリン ２．５ｇを加え十分に混練してトランス−ＯＨ体含有混合液を調製した。グリセリン含有混合液に攪拌しながら、トランス−ＯＨ体含有混合液を加え、更に水酸化アルミニウムゲル ０．０５ｇを含む水分散液 １ｍｌを加え混合した。得られた混合液の重量を測定し、１００ｇになるように水を添加して調整した後、十分に混練した。得られた １％トランス−ＯＨ体含有外用製剤を １０ｇ／１０×１４ｃｍになるように不織布に展延し、ポリエチレンフイルムを貼り合わせ、所望の大きさに裁断して供試剤とした。
［比較例１］
実施例３において、クロタミトンを用いない以外は同様に処理して、１％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［比較例２］
実施例３において、クロタミトン ２ｇの代わりにオレイン酸 ２ｇを用いて同様に処理して、１％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［比較例３］
実施例３において、クロタミトン ２ｇの代わりにミリスチン酸イソプロピル２ｇを用いて同様に処理して、１％ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の供試剤を得た。
［試験例１］ ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の経時的結晶析出の 有無
実施例１、実施例９、比較例１乃至３で得られた外用貼付剤について、製造後直ちに製剤中のロキソプロフェンナトリウムの結晶の析出の有無を肉眼及び顕微鏡にて観察した後、アルミニウム袋中に室温で保存し経時的に前記同様に結晶析出の有無を観察した。
結果を表１に示す。
（表１） ロキソプロフェンナトリウム含有外用貼付剤の経時的結晶析出の有無
────────────┬──────────────────────
製剤 │ 製造日より結晶析出に至るまでの日数
────────────┼──────────────────────
実施例１の製剤 │ ２年以上析出無し
実施例９の製剤 │ ２年以上析出無し
比較例１の製剤 │ １２日
比較例２の製剤 │ ４ヶ月
比較例３の製剤 │ ４日
────────────┴──────────────────────
表１から明らかなように、溶解剤としてクロタミトンを用いた実施例１および実施例９の製剤には、長期間にわたってロキソプロフェンの析出は認められなかった。即ち、クロタミトンを配合することにより、ロキソプロフェンナトリウムの外用製剤の安定性は、著しく改善された。
［試験例２］ ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤のｉｎ ｖｉｔｒｏ での皮膚透過試験
実施例３、比較例１及び参考例１で得られた外用貼付剤について、ラット皮膚を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏでの皮膚透過試験を行い、未変化体のロキソプロフェン及び活性代謝物のトランス―ＯＨ体の濃度を測定し、適用後の皮膚透過性を検討した。
各外用貼付剤については、直径１ｃｍの製剤を試験に供した。
即ち、Ｗｉｓｔａｒ系Ｉｍａｍｉｃｈｉ雄ラット（７週齢）にペントバルビタールナトリウムを １ｍｇ／ｋｇの用量で腹腔内投与を行い麻酔した。麻酔後、腹部をバリカン及びシェイバーを用いて剪毛し、皮膚を直径 ２．２ｃｍの円状に摘出した。摘出した皮膚の真皮組織下に存在している脂肪層を取り除き、予め３７℃に保温した縦型の透過試験用拡散セルに固定した。透過セルの角質層には製剤を貼付し、真皮層側にはレシーバー液としてタイロード液を ４．５ｍｌ加えた。２４時間の貼付試験中、適時レシーバー液を ０．５ｍｌずつ採取し、薬物濃度の測定のためＨＰＬＣに供した。なお、レシーバー液の採取時に３７℃に保温した薬物を含まないタイロード液を ０．５ｍｌ加えレシーバー液の容積を一定に保った。皮膚透過後の薬物累積量は時間とともに直線的に増加した。
ＨＰＬＣ測定方法を以下に示す。
即ち、採取した試料に内部標準エタノール溶液［１０ｍｇ／ｍｌ ｐ−ハイドロキシ安息香酸エチルエステル（和光純薬工業（株）社製）］を等量加え混和した後、１２，０００ｒｐｍで５分間遠心し、上清をＨＰＬＣのサンプルとした。
ＨＰＬＣの測定条件
カラム ： ＣＡＰＣＥＬＬＰＡＣＫ Ｃ１８（４．６ｘ１５０ｍｍ、
（株）資生堂製）
移動層 ： １％リン酸／アセトニトリル＝５／２
カラム温度： ４０ ℃
流速 ： １ｍｌ／分
検出波長 ： ２２２ｎｍ
保持時間 ： ロキソプロフェン １２．７ 分
トランス−ＯＨ体 １０．７ 分
シス−ＯＨ体 １１．９ 分
ｐ−安息香酸エチルエステル ７．６ 分
結果を表２に示す。
（表２） ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤のｉｎ ｖｉｔｒｏでの皮 膚透過試験
───────────────────────────────────
製剤 皮膚透過速度（ｎｍｏｌ／ｃｍ2 ／ｈｒ）
ロキソプロフェン トランス−ＯＨ体
───────────────────────────────────
実施例３の製剤 ２．５０ １．２５
比較例１の製剤 １．２５ ０．３５
参考例１の製剤 − ０．５０
───────────────────────────────────
実施例３および比較例１の製剤についての試験結果から、驚くべきことに、ロキソプロフェンナトリウムは、肝臓または腎臓を経由しなくても、皮膚でその代謝活性体たるトランス−ＯＨ体に変換されることが明らかとなった。また、実施例３の製剤と比較例１の製剤とを比較すると、クロタミトンを配合することにより、ロキソプロフェンの透過速度が２倍になっており、更に、レシーバー液中のトランス−ＯＨ体（これは、真皮層下に存在するトランス−ＯＨ体に相当すると考えられる）の増加速度は約４倍になり、その結果、製剤貼付から一定時間後には、極めて多量のトランス−ＯＨ体量がレシーバー液中に存在した。
また、参考例１の製剤についての結果から、活性代謝物のトランス−ＯＨ体は、皮膚透過性が低く、トランス−ＯＨ体そのものを投与しても、レシーバー液中のトランス−ＯＨ体の増加速度は小さかった。この結果と、実施例３の製剤についての結果を比較すると、意外にも、プロドラッグのロキソプロフェンナトリウムを投与した方がレシーバー液中のトランス−ＯＨ体の増加速度が大きく、それにより、より多量のトランス−ＯＨ体がレシーバー液中に存在した。
［試験例３］ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の皮膚適用後の代謝物の 組織内濃度
実施例３記載の方法に従って作製した14Ｃで標識したロキソプロフェンナトリウム１％含有外用貼付剤をラット背部皮膚に４時間、８時間、２４時間適用したときの皮膚真皮組識及び血漿中の活性代謝物濃度を測定した。
Ｗｉｓｔａｒ系Ｉｍａｍｉｃｈｉ雄ラット（７〜８週齡、１群３匹）の背部体毛をバリカン及びシェイバーで除毛し、２ｘ１．７５ｃｍにカットした製剤を貼付した。製剤を各時間ごとに適用したラットより血漿（０．５〜２ｍｌ）を採取した後、死亡させた。製剤適用部位中央部の皮膚をセロファンテープを用いて充分ストリッピングにより角質層を除き、真皮部分の脂肪、毛細血管を取り除いた後、ポンチ（φ １．０ｃｍ）で真皮部分を打ち抜き摘出し細切した。次いで、細切した皮膚切片に５倍量のメタノールを添加してホモジナイズし、１８００ｘｇ、４℃、１０分の遠心分離に付した後、その上清を抽出液として得た。上記血漿についても、同様の操作を行い抽出液を得た。各抽出液について、室温にて減圧乾固後、少量のメタノールに再溶解し活性代謝物濃度測定のために薄層クロマトグラフイー（ＴＬＣ）に供した。
ＴＬＣ法による測定は以下の方法で行った。
前記メタノールに溶解した試料をＴＬＣプレート（シリカゲル６０Ｆ２５４、Ａｒｔ Ｎｏ．５７１４、メルク社製）に未変化体であるロキソプロフェン及び代謝物標品を重ねて線状塗布し、展開溶媒としてベンゼン：アセトン：酢酸（８０：１５：５）を用いて１５ｃｍ、３回展開した。展開後のＴＬＣプレートを乾燥し、次いで保護膜（４μｍ、ダイアホイル（株）社製）で覆い、イメージングプレート（ＴＹＰＥ−ＢＡ、富士フイルム（株）社製）と密着させ、鉛製シールドボックス内で２４時間露出させた。露出後、バイオ・イメージアナライザー（ＦＵＪＩＸ ＢＡ１００、富士フイルム（株）社製）によりイメージングプレート上の放射像を読み取り、オートラジオグラムを作製した。代謝物標品の展開位置は２５４ｎｍの紫外線ランプにより確認した。次いで、オートラジオグラム上のロキソプロフェン（未変化体）またはトランス−ＯＨ体（活性代謝物）の放射性バンド領域及びバックグランド部分に分画し、それぞれの発光強度からロキソプロフェン（未変化体）及びトランス−ＯＨ体（活性代謝物）の割合を算出した。
ロキソプロフェン（未変化体）及びトランス−ＯＨ体（活性代謝物）の濃度は以下の方法で算出した。
即ち、ＴＬＣ操作前に予め試料の放射濃度から算出した総濃度より、ＴＬＣ上で先に算出した割合に従って求めた。
結果を表３に示す。
（表３） 組織中のロキソプロフェン代謝物濃度（μｇ／ｇまたはμｇ／ｍｌ）
─────┬─────┬───────────────────────
組織 │ 時間 │ ロキソプロフェン トランス−ＯＨ体
─────┼─────┼───────────────────────
真皮層 │ ４時間 │ ６１．０４ ４．１７
(μg/g) │ ８時間 │ ６０．１６ ４．００
│２４時間 │ ６０．４８ ３．７３
─────┼─────┼───────────────────────
血漿 │ ４時間 │ ０．２０ ０．１１
(μg/ml) │ ８時間 │ ０．２８ ０．１７
│２４時間 │ ０．１３ ０．１２
─────┴─────┴───────────────────────
表３から明らかなように、真皮層における、活性代謝物であるトランス−ＯＨ体の濃度は血漿中のそれに比べて４０倍程高く、また真皮層の未変化体であるロキソプロフェンの濃度は血漿中のそれに比べて３００倍程高かった。このことからロキソプロフェンナトリウムが直接局所に移行することを示唆した。
更に、その量は投与時間中恒常状態を推移しており、このことから１日１回の貼付で十分効果を示すことが示唆された。
［試験例４］ カラゲニン足浮腫に対する抑制作用
実施例２、実施例４、実施例６及び実施例８のロキソプロフェンナトリウム外用貼付剤について、カラゲニン足浮腫に対する抑制作用を検討した。
本試験を行うために、ＳＤ系雄ラット（５週齢）を１群８匹使用した。電気バリカンで剪毛したラット左後肢足蹠皮下に０．５％カラゲニン生理食塩水溶液０．１ｍｌを注入し炎症を惹起させた。起炎後直ちに２×１．７５ｃｍにカットした製剤を貼付し、１時間後、２時間後、３時間後、４時間後及び５時間後の足蹠容積を測定し、起炎剤注入前の足蹠容積に対する炎症惹起後の足蹠容積の増加率を浮腫率として本外用製剤の炎症抑制作用を観察した。抑制効果は４時間目に最大に達した。
なお、比較のために上記のように炎症を惹起させ、そのまま手当てをせず無処置のラットを「対照群」とした。
更に、ロキソプロフェンナトリウムを含有しない他は、実施例１と同じ組成の製剤を用いて処置したラットを「基剤群」とした。
結果を表４に示す。
（表４） ラットカラゲニン浮腫抑制効果（４時間目）
───────────────────────────────────
製剤 浮腫率（％） 抑制率（％）
（平均±標準誤差）
───────────────────────────────────
対照群 ６５．２±４．７
基剤群 ５８．６±４．７ １０．２
実施例２の製剤 ３１．２±３．１＊＊ ５２．１
実施例４の製剤 ３３．３±３．１＊＊ ４８．９
実施例６の製剤 ３６．９±３．０＊ ４３．４
実施例８の製剤 ３８．３±４．４＊ ４１．２
───────────────────────────────────
基剤群に対する有意差 ＊：ｐ＜０．０１、＊＊：ｐ＜０．００１
表４から明らかなように、０．１５％以上のロキソプロフェンナトリウムを含有する製剤においては、対照群、基剤群に対し濃度依存的に有意な抑制効果を認めた。従って、急性炎症に対し明らかに有効である。
［試験例５］ アジュバント関節炎に対する抗炎症作用
実施例１、実施例３、実施例５及び実施例７のロキソプロフェンナトリウム含有貼付剤について、アジュバント関節炎に対する抗炎症作用を観察した。
本試験を行うために、Ｌｅｗｉｓ系雄ラット（８週齢）を１群１０匹使用した。アジュバントとして、Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍの加熱死菌を微細化後、６ｍｇ／ｍｌになるように流動パラフインで懸濁させ、１２０℃で滅菌したものを使用した。両後肢足蹠容積を測定後、５０〜６０℃に加温した前記死菌懸濁液 ０．１ｍｌを尾基皮内に注入した。起炎したラットのアジュバント投与後１９日目より右後肢足蹠周辺に ２ｘ１．７５ｃｍにカットした製剤を連続９日間貼付し、貼付開始日の両後肢足蹠増加容積を１００％浮腫率とし、同容積の経日変動を観察した。
なお、「対照群」、「基剤群」は前述の［試験例４］で述べたものと同じである。
結果を表５に示す。
（表５） アジュバント関節炎に対する抗炎症作用
───────────────────────────────────
製剤 浮腫率（％）（平均±標準誤差）
（ ）内は浮腫抑制率（％）
２１日 ２６日 ３１日
───────────────────────────────────
対照群 ９３．１±４．７７ ８６．７±５．５７ ７９．６±３．９８
基剤群 ８１．４±４．７０ ７３．１±３．８９ ６５．４±３．８９
（１２．６） （１５．７） （１７．９）
実施例１ ７４．４±４．００ ５２．３±２．３８＊ ４８．０±３．２０＊
の製剤 （２０．１） （３９．６） （３９．８）
実施例３ ６９．１±４．７７ ５１．６±２．３８＊ ４６．４±２．３６＊
の製剤 （２５．８） （４０．５） （４１．７）
実施例５ ７６．６±３．９９ ５９．０±２．３８＊ ５０．２±２．３９＊
の製剤 （１７．７） （３２．２） （３６．９）
実施例７ ７５．２±５．４３ ６１．３±３．１０ ５９．３±３．８５
の製剤 （１９．２） （２９．３） （２５．６）
───────────────────────────────────
基剤群に対する有意差 ＊：ｐ ＜０．０１
表５から明かなように、０．５％以上のロキソプロフェンナトリウムを含有する製剤においては、対照群、基剤群に対し有意な抗炎症作用を認めた。従って、慢性炎症に対し明らかに有効である。
ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩の外用製剤に溶解剤としてクロタミトンを配合することにより、ロキソプロフェンが結晶として析出せず、有効成分の分布性が優れた製剤が得られ、その製剤により、ロキソプロフェンの経皮吸収速度、経皮吸収量の大幅な増大およびロキソプロフェンの持続的な供給が可能となり、それにより、適用部位の皮膚において充分な濃度のロキソプロフェンが持続的に蓄えられ、次いで、そのロキソプロフェンが皮膚においてトランス−ＯＨ体へと変換されて、適用部位に充分量のトランス−ＯＨ体を確保でき、その結果、この製剤を適用することにより、優れた鎮痛作用を局所的に得ることができる。本発明の消炎鎮痛外用製剤は、皮膚刺激性が少なく、例えば、変形性関節症、慢性関節リウマチ、腰痛症、肩関節周囲炎、腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎（テニス肘等）、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛などの予防および治療に有用である。

Claims (1)

  1. 皮膚に存在するケトン還元酵素によって、ロキソプロフェンまたはその医学的に許容できる塩を、トランス−ＯＨ体に変換することからなる、トランス−ＯＨ体の製造方法。
JP2007141490A 1996-08-26 2007-05-29 ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の製造方法 Pending JP2007291118A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007141490A JP2007291118A (ja) 1996-08-26 2007-05-29 ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22352496 1996-08-26
JP2007141490A JP2007291118A (ja) 1996-08-26 2007-05-29 ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の製造方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9226020A Division JPH10120560A (ja) 1996-08-26 1997-08-22 ロキソプロフェン含有外用製剤

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007320033A Division JP5137548B2 (ja) 1996-08-26 2007-12-11 ロキソプロフェンナトリウム含有含水性外用製剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007291118A true JP2007291118A (ja) 2007-11-08

Family

ID=16799501

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9226020A Pending JPH10120560A (ja) 1996-08-26 1997-08-22 ロキソプロフェン含有外用製剤
JP2007141490A Pending JP2007291118A (ja) 1996-08-26 2007-05-29 ロキソプロフェンナトリウム含有外用製剤の製造方法
JP2007320033A Expired - Lifetime JP5137548B2 (ja) 1996-08-26 2007-12-11 ロキソプロフェンナトリウム含有含水性外用製剤

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9226020A Pending JPH10120560A (ja) 1996-08-26 1997-08-22 ロキソプロフェン含有外用製剤

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007320033A Expired - Lifetime JP5137548B2 (ja) 1996-08-26 2007-12-11 ロキソプロフェンナトリウム含有含水性外用製剤

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6248350B1 (ja)
EP (1) EP0947584B1 (ja)
JP (3) JPH10120560A (ja)
KR (2) KR100403486B1 (ja)
CN (2) CN1231700A (ja)
AT (1) ATE510531T1 (ja)
AU (1) AU728797B2 (ja)
BR (1) BR9711368A (ja)
CA (1) CA2264960C (ja)
DK (1) DK0947584T3 (ja)
ES (1) ES2365203T3 (ja)
WO (1) WO1998008966A1 (ja)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8039026B1 (en) 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
US8106094B2 (en) 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
US8093293B2 (en) 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US20090297602A1 (en) * 1998-11-02 2009-12-03 Devane John G Modified Release Loxoprofen Compositions
US20080113025A1 (en) * 1998-11-02 2008-05-15 Elan Pharma International Limited Compositions comprising nanoparticulate naproxen and controlled release hydrocodone
US7985404B1 (en) 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
US7309688B2 (en) * 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US8431550B2 (en) 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
JP2002154989A (ja) * 2000-11-14 2002-05-28 Lion Corp 眼科用組成物、及び生体粘膜への薬物の滞留性向上組成物
KR100405161B1 (ko) * 2000-12-14 2003-11-12 신풍제약주식회사 록소프로펜 함유 근육주사제 조성물
US7192615B2 (en) 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
KR20030000198A (ko) * 2001-06-22 2003-01-06 해양전자장비 주식회사 어초 탐지 시스템
WO2004022024A1 (en) * 2002-09-07 2004-03-18 Johnson & Johnson Consumer France S.A.S. Compositions comprising soy products and organic salts of certain metals
US20050266062A1 (en) * 2002-11-05 2005-12-01 Lead Ch Emical Co., Ltd. Percutaneous absorption preparation containing 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
JP4468669B2 (ja) * 2003-09-22 2010-05-26 久光製薬株式会社 低刺激性貼付剤
EP1685837A4 (en) * 2003-11-12 2009-03-25 Lead Chem Co Ltd BRAIN PROTECTIVE AGENT OF THE TYPE ADMINISTERED BY PERCUTANEOUS ABSORPTION
CN101052384B (zh) * 2004-11-05 2011-07-27 立德化学株式会社 含有非甾体类抗炎镇痛药的非水系透皮吸收制剂
US20060213815A1 (en) * 2005-01-28 2006-09-28 Wille John J Hydrocarbon fume suppression by higher vapor pressure temperature oils
CN101553213A (zh) * 2006-12-06 2009-10-07 尼普洛外用药品株式会社 外用药物组合物及贴剂
ATE543493T1 (de) 2007-12-12 2012-02-15 Teikoku Seiyaku Kk Loxoprofenhaltiges wässriges pflaster
JP2011037903A (ja) * 2010-11-26 2011-02-24 Daiichi Sankyo Co Ltd 外用消炎鎮痛剤組成物
KR20140035879A (ko) * 2011-01-24 2014-03-24 니프로 패치 가부시키가이샤 함수계 첩부제
JP5280472B2 (ja) * 2011-03-02 2013-09-04 第一三共株式会社 外用消炎鎮痛剤組成物
JP6144944B2 (ja) * 2012-03-29 2017-06-07 興和株式会社 ロキソプロフェンを含有する医薬組成物
CN103961701B (zh) * 2013-02-05 2018-09-14 日东电工株式会社 疫苗组合物
JP6060742B2 (ja) * 2013-03-08 2017-01-18 ライオン株式会社 外用液体組成物
WO2014163030A1 (ja) * 2013-04-01 2014-10-09 第一三共株式会社 馬の炎症治療のための製剤
JP6189668B2 (ja) * 2013-07-31 2017-08-30 興和株式会社 ロキソプロフェン含有外用塗布剤
JP2015083563A (ja) * 2013-09-18 2015-04-30 第一三共ヘルスケア株式会社 ロキソプロフェン配合皮膚外用液剤
EP2926810A1 (en) 2014-03-31 2015-10-07 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Oral liquid pharmaceutical formulations of loxoprofen
EP2926832A1 (en) 2014-03-31 2015-10-07 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Pharmaceutical formulations of loxoprofen for topical use
WO2015165847A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Pharmaceutical formulations of loxoprofen
EP3160507A1 (en) 2014-06-30 2017-05-03 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Loxoprofen and gamma-aminobutiric acid receptor agonist combinations
EP3197434A1 (en) 2014-09-24 2017-08-02 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Loxoprofen and antispastic drug combinations
KR20180098233A (ko) 2015-12-25 2018-09-03 코와 가부시키가이샤 록소프로펜을 함유하는 의약 제제
CN108210929A (zh) * 2016-12-21 2018-06-29 北京泰德制药股份有限公司 一种含有依托考昔的药物组合物及其制备方法
CN107951866A (zh) * 2017-12-06 2018-04-24 北京茗泽中和药物研究有限公司 洛索洛芬钠贴剂
CN109776300B (zh) * 2019-02-28 2020-08-07 浙江大学 洛索洛芬钠的合成方法
CN111635315B (zh) * 2019-03-01 2024-03-12 华创合成制药股份有限公司 一种解热镇痛药物及其制备方法和用途
CN111635309B (zh) * 2019-03-01 2024-03-12 华创合成制药股份有限公司 一种新型解热镇痛药物及其制备方法和用途
CN110746290A (zh) * 2019-11-11 2020-02-04 威海厚普生物科技有限公司 一种高纯度洛索洛芬钠的新成盐方法
CN113121331B (zh) * 2019-12-31 2024-01-05 华创合成制药股份有限公司 具有环丙基的苯氧芳酸类化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和应用
JP7646342B2 (ja) * 2020-12-18 2025-03-17 小林製薬株式会社 外用医薬組成物
CN113069437A (zh) * 2020-12-29 2021-07-06 北京湃驰泰克医药科技有限公司 一种含有洛索洛芬及其药用盐的外用凝胶贴膏剂及其制备方法
JP2023018864A (ja) * 2021-07-28 2023-02-09 第一三共ヘルスケア株式会社 ロキソプロフェン含有外用塗布剤
CN115444837B (zh) * 2022-10-13 2023-08-22 湖南九典制药股份有限公司 一种洛索洛芬经皮给药系统及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0372433A (ja) * 1989-04-28 1991-03-27 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 泡状エアゾール製剤
JPH04321624A (ja) * 1991-04-19 1992-11-11 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 消炎鎮痛貼付剤

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS574919A (en) 1980-06-09 1982-01-11 Sankyo Co Ltd Anti-inflammatory for external use
KR970009886B1 (ko) 1981-08-30 1997-06-19 히사미쯔세이야꾸 가부시기가이샤 소염진통 첩부제
JPH0747535B2 (ja) 1985-11-26 1995-05-24 日東電工株式会社 消炎鎮痛用貼付剤
JPS62181226A (ja) 1986-02-05 1987-08-08 Ikeda Mohandou:Kk 消炎鎮痛外用剤
JPH0794394B2 (ja) 1986-12-24 1995-10-11 前田薬品工業株式会社 消炎鎮痛外用貼付剤
US5446070A (en) * 1991-02-27 1995-08-29 Nover Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
KR950002879B1 (ko) * 1989-07-28 1995-03-28 히사미쯔세이야꾸 가부시기가이샤 거품상 에어로솔제제
ATE104862T1 (de) * 1989-08-03 1994-05-15 Hisamitsu Pharmaceutical Co Hautcremezubereitung zur aeusserlichen verwendung.
JP2839164B2 (ja) * 1989-12-25 1998-12-16 帝國製薬株式会社 消炎鎮痛貼付剤
JP3243564B2 (ja) 1990-08-20 2002-01-07 リードケミカル株式会社 外用貼付剤
JP3207212B2 (ja) * 1991-03-01 2001-09-10 久光製薬株式会社 吸収促進剤およびこれを含有する外用剤
JP2887549B2 (ja) * 1992-11-06 1999-04-26 前田薬品工業株式会社 使用性の改善された消炎鎮痛用皮膚外用貼付剤
JPH06199701A (ja) * 1992-12-29 1994-07-19 Lion Corp 外用消炎鎮痛剤
JP3466305B2 (ja) 1994-12-12 2003-11-10 久光製薬株式会社 溶解剤および該溶解剤を含有する外用製剤
JPH08295624A (ja) 1995-04-26 1996-11-12 Read Chem Kk プラスター基剤、その製造方法、該基剤を使用した外用貼 付剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0372433A (ja) * 1989-04-28 1991-03-27 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 泡状エアゾール製剤
JPH04321624A (ja) * 1991-04-19 1992-11-11 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc 消炎鎮痛貼付剤

Also Published As

Publication number Publication date
BR9711368A (pt) 1999-08-17
CN1231700A (zh) 1999-10-13
KR20000030025A (ko) 2000-05-25
ES2365203T3 (es) 2011-09-26
JPH10120560A (ja) 1998-05-12
WO1998008966A1 (en) 1998-03-05
EP0947584A1 (en) 1999-10-06
KR100403486B1 (ko) 2003-11-01
DK0947584T3 (da) 2011-07-18
AU3868697A (en) 1998-03-19
ATE510531T1 (de) 2011-06-15
KR100456668B1 (ko) 2004-11-10
JP2008074873A (ja) 2008-04-03
CA2264960A1 (en) 1998-03-05
US6248350B1 (en) 2001-06-19
CN101658486A (zh) 2010-03-03
AU728797B2 (en) 2001-01-18
CA2264960C (en) 2003-04-22
WO1998008966A8 (en) 1999-08-19
JP5137548B2 (ja) 2013-02-06
EP0947584A4 (en) 2002-10-23
EP0947584B1 (en) 2011-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5137548B2 (ja) ロキソプロフェンナトリウム含有含水性外用製剤
US6239177B1 (en) Tranilast-containing preparation for external application and method of producing the same
JP4181232B2 (ja) ジクロフェナクナトリウム含有油性外用貼付製剤
JP2004115525A (ja) 抗炎症性化合物の局所搬送用搬送剤
JP4627945B2 (ja) 経皮吸収製剤
WO1993009768A1 (fr) Fomentation contenant du cetorolac
JPH03236317A (ja) ドパミン誘導体含有経皮用製剤
JP4620168B2 (ja) イオン液体化したエトドラクのテープ剤
JP4541686B2 (ja) 非ステロイド系消炎鎮痛剤を含有するテープ剤
MXPA02001152A (es) Suministro transdermico lasofoxifeno.
WO2004112837A1 (ja) 非ステロイド系消炎鎮痛剤含有外用経皮製剤およびインターロイキン－１α生成抑制剤
IL150121A (en) Anti-itching agents for external use
JP2838297B2 (ja) コルヒチン含有外用剤
RU2173145C2 (ru) Препарат для наружного применения, содержащий локсопрофен
JPH11199482A (ja) 外用剤組成物
WO2006025516A1 (ja) ペロスピロン経皮投与用医薬組成物
WO2005102306A1 (ja) 消炎鎮痛貼付剤
CA2244679C (en) Tranilast-containing preparation for external application and method of producing the same
HK1137358A (en) External formulation containing loxoprofen
JP2793278B2 (ja) 生薬貼付製剤
JPWO2005011669A1 (ja) 経皮投与用医薬組成物
JPS62298526A (ja) 安定なケトプロフエン含有クリ−ム製剤
JPH0624986A (ja) エペリゾンまたはその塩を含む経皮吸収製剤用組成物および経皮吸収製剤
JPS58206519A (ja) 外用β−遮断剤
JPH04334327A (ja) 吸収促進組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070810

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100927

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20101119