JP2007267639A - タマネギの揮発成分及び/又はlf(催涙成分)を有効成分とする抗菌剤及びその利用方法 - Google Patents
タマネギの揮発成分及び/又はlf(催涙成分)を有効成分とする抗菌剤及びその利用方法 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】タマネギの揮発成分を抗菌剤として利用することにより、抗菌剤を食品に直接付着させることなく、したがって、その食品の味に影響させることなく、充分な抗菌作用を達成することができる。
【選択図】なし
Description
本願明細書中においては、抗菌剤は、殺菌剤及び/又は静菌剤を含めたものを意味する。
2−1.タマネギ揮発成分
本願発明で用いるタマネギ揮発成分としては、生タマネギを粉砕したものおよびその希釈物、乾燥タマネギを水で戻したものから得られる揮発性成分が挙げられる。(次の表1参照。)
タマネギの揮発成分は、生タマネギを粉砕するか、又は乾燥タマネギを粉砕し、これを水で戻すことにより製造することができる。
(1)粉砕生タマネギは、できるだけ細かく粉砕することが好ましい。より具体的には、スライスするなどより、家庭用ジューサーなどですりおろすなどして、できるだけ細かく粉砕したほうが、より強い抗菌作用が得られる。粉砕物はそのまま使用することもできるが、場合によっては、水などで希釈して用いることもできる。
タマネギの揮発成分はそのままガスとして抗菌剤として使用できるが、タマネギの揮発成分の発生又は放散することができるタマネギの揮発成分の発生剤又は放散剤を抗菌剤として使用することもできる。例えば、生タマネギの粉砕物若しくは乾燥タマネギの水戻し物を食品に触れさせないように、生タマネギの粉砕物若しくは乾燥タマネギの水戻し物を気体は通過するが液体は通過しない包装体で密閉して抗菌剤として使用できる。更に、生タマネギの粉砕物若しくは乾燥タマネギの水戻し物を担体に担持させることができる。担体としては、水溶液を担持できる担体、例えば、ゼオライト、シリカゲル、高吸水性樹脂、不織布、が挙げられる。
これらの抗菌剤は、抗菌剤より揮発する成分の抗菌作用を利用するものであるため、被抗菌対象物のそばに置くことが好ましく、さらにはともに(必要により密閉して)容器に入れることが好ましい。例えば、不織布に抗菌剤を包んで構成した抗菌剤は、容器上部(例えば、蓋付き容器の蓋内面)に貼り付けることで、対象物と抗菌剤の距離を近づけ、より強い抗菌作用を得ることが出来る。この場合、不織布に乾燥タマネギを包み、例えば、全体が湿る程度(抗菌性の気体成分を発現させて、水が漏れない程度の量)に加水すれば、不織布からの液洩れはほとんど無く、食品等の風味への影響を少なくすることが可能になる。
3−1.タマネギの催涙成分
タマネギの催涙成分(LF)であるthiopropanal S-oxideは、前駆物質のPRENCSO(S-1-プロペニル-システインスルフォキシド)に酵素アリイナーゼが作用し、スルフェン酸((E-1-propensulfenic acid)となり、スルフェン酸が催涙成分生成酵素により異性化されることにより生じる。
タマネギ催涙成分の製法は、合成する方法が一般的であるが、タマネギより精製しても構わない。例えば、生化学的合成方法としては、例えば、特許第3330305号記載の方法によることができる。
更に下記、化1の反応1及び反応2により製造することができる。
催涙成分LFはそのままガスとして抗菌剤として使用できるが、LFを発生又は放散させることができるLF放散剤又はLF発生剤を抗菌剤として使用することもできる。例えば、LFを抗菌対象物に直接放散(暴露)して使用できる。更に、LF又はLF含有溶液を担体に担持させることができる。担体としては、溶液を担持できる担体で前記材質のものが挙げられる。
本抗菌剤は、抗菌対象物とガス状で接触することが好ましく、さらにはともに密閉容器に入れることが好ましい。また、これらの抗菌剤がLF含有溶液、溶媒等と用いられる場合には、これらと対象物とを接触させないように配置する必要がある。
4−1.抗菌対象物と抗菌剤とを容器に入れて収納することによる抗菌対象物の抗菌
本願発明の抗菌剤は、対象物と同じ容器に収納することにより、対象物を抗菌することができる。また、本願発明の抗菌剤は、対象物と同じ容器に収納し保存することで、対象物の保存性を向上させることができる。対象物としては食品が適し、収納は密閉状態で行ってもよい。なお、上記の容器は、抗菌剤と抗菌対象物を収納するための外部容器であるが、抗菌剤は、粉砕物や気体状の抗菌成分自体又は該抗菌成分が担体や溶媒に含まれたものとして、気体透過性壁などを有する内部容器に収納した状態で前記外部容器に収納することもできる。本発明は、上記の内部容器に収納した抗菌成分と、外部容器に収納した抗菌成分のいずれの概念も包含する。
(2)担体に基材として乾燥タマネギの粉砕物及び/又はLFの基材を担持してなる抗菌剤を用いることもできる。このようにすることで、加水により気体成分を発現させ、食品をする。本発明でLFの基材としては、表1に記載のLF生成に係る酵素と基質が挙げられる。PRENCSO、アリイナーゼ、LFSである。
(3)更に前記(2)の場合において、加水用の水溶液としてpHを4.0〜7.8、好ましくは4.5〜5.5、より好ましくは4.9に調製された緩衝液を容器に入れたものを備えることによりキットとすることができる。
(4)前記(1)又は(2)で用いる担体と被抗菌対象物とを、両者が実質的に直接触れることない状態で密閉容器に密封してなる抗菌性製品とすることもできる。
(5)なお、タマネギの催涙成分(LF)を有効成分として含有する抗菌剤、及び/又はタマネギに含有される揮発成分を有効成分として含有する抗菌剤を別々の抗菌剤として組み合わせて、対象物と同じ容器に密閉し保存することで、対象物の保存性を向上させることができる。これら抗菌剤は、前記(1)-(4)のように、担体に担持させることもできる。
(6)以上の(1)乃至(5)の態様は、食品用抗菌剤としての用途に適するが、これに限られない。
(1)タマネギの粉砕物の揮発成分及び/又はLFを主成分とし、被抗菌対象物に気体状で放散、暴露することにより、抗菌することができる。
(2)前記(1)において、LFを用いる場合は、特定濃度(0.45ppm、即ち0.02μmol/l)以上含む気体とすることが好適である。
(3)更に、LFを溶媒に溶解して、当該溶媒を対象物と共存(好ましくは非接触で)させることにより、被抗菌対象物に気体状で、LFを暴露することもできる。この場合、溶媒としては、上記3-3.で例示した溶媒を用いることができる。
(4)暫時微生物が増殖する問題を有する被抗菌対象物に、上記した本願発明の抗菌剤を、微生物が増殖する前の初期段階に気体状で暴露して抗菌することもできる。上記の抗菌作用を好適に得る上で、LF又はLFを主成分とする抗菌剤とするのがよい。
(5)暫時微生物が増殖する問題を有する被抗菌対象物を容器に収納する際に、これらの本願発明の抗菌剤を気体状で封入し、容器内で被抗菌対象物と共存させて抗菌することもできる。容器を密閉すればより高い抗菌性が達成される。
以下の実施例では、次の材料及び方法を用いた。
材料と方法
既存技術の検索
(1)B. coagulans(ラクリス)
三共株式会社のラクリス−S(B. coagulans芽胞を5×109 g-1含む)を実験に供した。
(2)B.subtilis
菌株を標準寒天培地に植え継ぎ、1晩培養した。得られたコロニーを白金耳ですくい取り、滅菌蒸留水に懸濁した後、顕微鏡で菌数を確認し、実験に供した。
生タマネギの皮を剥き、包丁でおおよそ8等分にし、ジューサーですりおろし、得られた液を絞り汁、ジューサーに内蔵された金属性メッシュで除去された繊維分を絞りかすとした。両者をもとの比率どおりに再混合して、生タマネギ粉砕物とした。
(4)FDタマネギ粉砕品と戻し物の調製
生タマネギの鱗片を1辺が3〜5cm程度の大きさに切り、凍結乾燥(以下FDと略す)した。これを卓上小型粉砕機(通称:ミルサー)でよく粉砕し、FDタマネギ粉砕品を得た。これに、もとのタマネギと同等の水分量になるようにDWを加え、FDタマネギ粉砕品戻し物とした。FD前後のタマネギの重量を測定して固形物含量を求めたところ、12%であった。
LFの抗菌性確認に用いた。104〜105CFU/mlになるように調製した菌液(特に記載のない限り、B. coagulansを用いる)を、20mlバイアル瓶に40ul入れ、標準寒天培地360ulで混釈した(バイアル1本あたりのCFUは102〜103)。このバイアルを密閉した後、マイクロシリンジなどで、抗菌性を測定したい溶液を液が培地に触れない様に静かに入れ、倒置したまま55℃で静置培養した。培養後、目視でコロニーの生育状況を確認し、コントロールと比較して明らかに抗菌性が見られた濃度または量を、最小生育阻止濃度または最小生育阻止量とした。
生タマネギ粉砕物または、FDタマネギ粉砕品戻し物の抗菌性確認に用いた。2×103CFU/mlになるように調製したB. coagulansの懸濁液を、小型コンウェイ容器(内部体積29ml)の中央部に50ul入れ、標準寒天培地2mlで混釈した(コンウェイ1容器あたりのCFUは102)。このコンウェイ容器の外周部に抗菌性を測定したいサンプルを静かに入れ、55℃で静置培養した。容器の向きは特に記載のない限り、蓋を上向き(正置)にして培養した。培養後、CFUをカウントし、コントロールと比較して明らかに抗菌性が見られたタマネギ量(FDの場合生タマネギに換算した量)をヘッドスペース体積(27mlからサンプル量を引いたもの)で割ったものを、最小生育阻止量(mg/ヘッドスペースml)とし、抗菌性の強さを求めた。
サンプルを0.2umフィルタでろ過した後、HPLCにて、センシューパックPEGASIL ODS(4.6φ×250mm)を用い、移動相にはTFAでpH3.3に調製した酸性水:MeOH = 7:3、流速0.6 ml/min、検出には214nmを用いた。
(1−1)B. coagulansに対する生タマネギ絞り汁の抗菌性経時変化
生タマネギ絞り汁の抗菌性を粉砕直後と、開放容器中で120分放置した後での抗菌性を確認した(バイアル法)。生タマネギ絞り汁の使用量から、ヘッドスペース1mlあたりの最小生育阻止量を求めた。結果を表4に示す。
さらに、生タマネギ絞り汁を放置することによる、B.subtilisに対する抗菌性に及ぼす影響を確認した。これは、上記と同様に、生タマネギ絞り汁の抗菌性の強さ(バイアル法)とLF濃度を開放容器に入れ経時的に測定した。
生タマネギ粉砕直後のサンプルを0分、密閉容器中で120分放置後のサンプルを120分とし、バイアル法で抗菌性の強さを測定した。カッコ内はサンプル中のLF濃度を示す。
結果を図2に示す。抗菌性の低下を防ぐことはできなかった。同時に、粉砕直後の生タマネギ絞り汁と、ほぼ同じ量のLFを含む水溶液の抗菌性を比較したところ、LF水溶液の抗菌性は、生タマネギ絞り汁に比べ約半分であった。これらの結果から、生タマネギ絞り汁の揮発成分のB.subtilisに対する抗菌性では、LFが占める割合は1/2程度であると推定された。
(1)生タマネギの部位による最小阻止量(mg)の違いを検討した。
(方法)
タマネギの皮を剥き、包丁で鱗茎の軸方向にほぼ同じ大きさになるように4つにカットし、それぞれの部位を個別にジューサーですり潰した。得られた絞り汁と絞りかすを混ぜ、コンウェイ法にて最小阻止量を決定した。なおサンプルに水を加えて4mlとし、最小生育阻止量を求めた。結果は表5に示す。
ジューサーで絞った絞り汁、絞りかす、両者を混ぜた粉砕物、スライスしたもので、同重量で抗菌性の強さを比較した。コンウェイ法を用いて、ヘッドスペース1mlあたりの最小生育阻止量を求めた。結果を表7に示す。
FD粉砕物を戻した際の水溶液のpHと抗菌性の強さの関係を調べた。段階的に量を変えたFD粉砕物を、pH3〜pH6に調製した0.1Mクエン酸バッファーまたはpH6〜8に調製した0.1Mリン酸バッファーで加水した。加水後のpHを測定し、加水後pHと抗菌性の強さをコンウェイ法を用いて、比較した。同時にサンプル中のLF濃度も測定した。
段階的に量を変えたFD粉砕物を1〜4mlの蒸留水で戻した時の、加水量と抗菌性の強さをコンウェイ法により比較した。
結果を表8に示す。
(1)段階的に量を変えたFD粉砕物に4mlの蒸留水を加水したものを、0.1gの高吸水性樹脂(アクアパール)に吸水させたものとコントロール(吸水させないもの)をコンウェイ法によりヘッドスペース1mlあたりの最小生育阻止量を求めた。
結果を表9に示す。
バイアル瓶に、40mM LF溶液(Et2O)をマイクロシリンジを用いて0〜20ul入れ、さらにEt2OをLF溶液との合計量が20ulになるように注入して培養を行った。得られた最小生育阻止量から生育を阻害するヘッドスペース中のLF初発最小阻止濃度を求めた。
結果、ヘッドスペース中のLF初発最小阻止濃度は0.02mmol/Lであった。
(1)バイアル法を用いてLFの暴露時間と抗菌性の関係について調べた。40mM LF溶液(Et2O)をマイクロシリンジを用いて20ul(抗菌性が十分見られる量)入れ、0.7〜10分間LFを暴露した。その後、キャップを開け、コンプレッサ(風量20ml/秒)で1分間通風することで、バイアル内部の気体を完全に置換した。結果を表11に示す。
Claims (22)
- タマネギの揮発成分を有効成分とする抗菌剤。
- タマネギの揮発成分が生タマネギの粉砕物又は凍結乾燥タマネギの粉砕物を水溶液で戻した水戻し粉砕物から生じる揮発成分である請求項1記載の抗菌剤。
- タマネギ揮発成分発生剤又は放散剤を有効成分とする抗菌剤。
- タマネギ揮発成分放散剤が生タマネギの粉砕物又は乾燥タマネギの粉砕物を水溶液で戻した水戻し粉砕物を担体に担持してなるタマネギ揮発成分放散剤である請求項3記載の抗菌剤。
- 生タマネギの粉砕物又は乾燥タマネギの粉砕物を水溶液で戻した水戻し粉砕物を容器に収納してなるタマネギの揮発成分を放散することができる抗菌剤。
- 生タマネギの粉砕物又は乾燥タマネギの粉砕物を水溶液で戻した水戻し粉砕物が担体に担持されて容器に収納されている請求項5記載の抗菌剤。
- 容器が、その一部が気体透過性壁を有する容器である請求項5又は6記載の抗菌剤。
- 生タマネギの粉砕物又は乾燥タマネギを戻す水溶液のpHが4.0〜7.8の範囲である請求項2、4〜7いずれか1項記載の抗菌剤。
- 請求項1〜8いずれか1項記載の抗菌剤を抗菌対象物と同じ容器に収納することによる抗菌方法。
- タマネギの揮発成分を抗菌対象物に放散させることによる抗菌方法。
- LF(催涙成分)を有効成分とする抗菌剤。
- LF(催涙成分)発生剤又は放散剤を有効成分とする抗菌剤。
- LF(催涙成分)を含有する溶媒を容器に収納してなるLFを放散できる抗菌剤。
- LF(催涙成分)を含有する溶媒が担体に担持されて容器に収納されている請求項13記載の抗菌剤。
- 容器が、その一部が気体透過性壁を有する密閉容器である請求項13又は14記載の抗菌剤。
- 溶媒が、エタノールである請求項13〜15いずれか1項記載の抗菌剤。
- 請求項11〜16のいずれか1項記載の抗菌剤を抗菌対象物と同じ容器に密閉することによる食品の抗菌方法。
- 乾燥タマネギ及び/又はLFの基材の粉砕物を担体に担持してなる抗菌剤。
- 乾燥タマネギ及び/又はLFの基材並びにpHが4.0〜7.8の緩衝液を入れた容器からなる抗菌剤キット。
- 抗菌対象物が食品である請求項1〜8、11〜16及び18〜19のいずれか1項に記載の抗菌剤。
- 抗菌対象物、請求項1〜8いずれか1項記載の抗菌剤及び請求項11〜16いずれか1項記載の抗菌剤を収納可能な容器に密閉した保存製品。
- タマネギに含有される揮発成分及び/又はLF(催涙成分)を放散することにより、抗菌する方法。
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