JP2007016017A

JP2007016017A - 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤

Info

Publication number: JP2007016017A
Application number: JP2006155777A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Mita; 猛志三田; Hirotaka Furukawa; 裕貴古川; Sadahide Masuzawa; 禎英舛沢; Mitsuaki Komoda; 充陽菰田
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 2005-06-06
Filing date: 2006-06-05
Publication date: 2007-01-25
Anticipated expiration: 2026-06-05
Also published as: JP5051340B2

Abstract

【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）：

［式中、A¹、A²及びA³は、炭素原子又は窒素原子を表し、G¹はベンゼン環等を表し、G²はピラゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環等を表し、Xはハロゲン原子、C₁〜C₆ハロアルキル等を表し、Yはハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル等を表し、Z^aはハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C₁〜C₆アルキル、-C(O)N(R²)R¹、-C(S)N(R²)R¹等を表す。］で表される置換イソキサゾリン化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防徐剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、新規な置換イソキサゾリン化合物及びその塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤に関するものである。本発明における有害生物防除剤とは、農園芸分野又は畜産・衛生分野（家畜や愛玩動物としての哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤や家庭用及び業務用の衛生害虫、不快害虫防除剤）等における有害な節足動物を対象とした害虫防除剤を意味する。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。

従来、置換イソキサゾリン化合物に関しては、３−(４−アゾリル置換フェニル)−５−置換アルキル−４,５−ジヒドロイソオキサゾールが、抗微生物活性等を有し、医薬品として用いられることが知られている（例えば、特許文献１〜特許文献４及び非特許文献１参照。）。しかしながら、本発明に係る３−(４−アゾリル置換アリール)−５−置換−５−置換アリール−４,５−ジヒドロイソオキサゾール化合物に関しては何ら開示されてなく、さらに、その有害生物防除剤、特に殺虫・殺ダニ剤及び哺乳動物または鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤としての有用性は全く知られていない。
国際公開第９９／０４１２４４号パンフレット国際公開第０１／０４０２２２号パンフレット国際公開第０３／０３５０７３号パンフレット国際公開第２００４／０２９０６６号パンフレットジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー[J. Med. Chem.]２００３年、４６巻、２８４頁

農園芸病害虫、森林病害虫、或いは衛生病害虫等、各種病害虫の防除を目的とする有害生物防除剤の開発が進み、多種多様な薬剤が今日まで実用に供されてきた。

しかしながら、こうした薬剤の長年にわたる使用により、近年、病害虫が薬剤抵抗性を獲得し、従来用いられてきた既存の殺虫剤や殺菌剤による防除が困難となる場面が増えてきている。また、既存の有害生物防除剤の一部のものは毒性が高く、或いはあるものは環境中に長期間残留することにより、生態系を攪乱するという問題も顕在化しつつある。このような状況下、高度な有害生物防除活性を有するのみならず、低毒性且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の開発が常に期待されている。

本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記一般式（１）で表される新規な置換イソキサゾリン化合物が優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔１０〕に関するものである。

〔１〕一般式（１）：

［式中、A¹、A²及びA³は、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、
G¹は、ベンゼン環、含窒素６員芳香族複素環、フラン環、チオフェン環又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を２個以上含む５員芳香族複素環を表し、
G²は、窒素原子で結合した含窒素５員芳香族複素環を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OH、-OR⁵、-OSO₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-N=CHOR⁸、-N=C(R⁹)OR⁸、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、M3、M11、M17、-S(O)₂OR⁹、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、mが２以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのXが隣接する場合には、隣接する２つのXは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -CH₂CH₂N(R¹³)-, -CH₂N(R¹³)CH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S-, -CH₂CH=CH-, -OCH=CH-, -SCH=CH-, -N(R¹³)CH=CH-, -OCH=N-, -SCH=N-, -N(R¹³)CH=N-, -N(R¹³)N=CH-, -CH=CHCH=CH-, -OCH₂CH=CH-, -N=CHCH=CH-, -N=CHCH=N-又は-N=CHN=CH-を形成することにより、２つのXのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OH、-OR⁵、-OSO₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-N(R⁷)C(O)R^9a、-N(R⁷)C(O)OR^9a、-N(R⁷)C(O)SR^9a、-N(R⁷)C(S)OR^9a、-N(R⁷)C(S)SR^9a、-N(R⁷)S(O)₂R^9a、-N=CHOR⁸、-N=C(R⁹)OR⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、nが２以上の整数を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのYが隣接する場合には、隣接する２つのYは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -SCH₂S-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S-, -SCH₂CH₂S-, -OCH=N-又は-SCH=N-を形成することにより、２つのYのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Z^aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、-OH、-OR⁵、-OS(O)₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)N(R²)R¹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)N(R²)R¹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、M3、M11、M17、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、pが２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのZ^aが隣接する場合には、隣接する２つのZ^aは-CH=CH-CH=CH-を形成することにより縮合環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C₁〜C₄アルキル基、C₁〜C₄ハロアルキル基、C₁〜C₄アルコキシ基又はC₁〜C₄アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
R¹は、水素原子、シアノ、C₁〜C₁₂アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₁₂)アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)シクロアルキル、E2〜E5、E8、E11〜E14、E17、C₃〜C₁₂アルケニル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)アルケニル、C₃〜C₁₂シクロアルケニル、C₃〜C₁₂ハロシクロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)アルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)SR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、M7、M9、M13、M15、-OR¹⁷、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、-SR¹⁵、-S(O)₂R¹⁵、-SN(R²⁰)R¹⁹、-S(O)₂N(R¹⁶)R¹⁵、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R²は、水素原子、シアノ、C₁〜C₁₂アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₁₂)アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂シクロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a、-C(O)SR^15a、-C(O)NH₂、-C(O)N(R^16a)R^15a、-C(O)NHC(O)R^15a、-C(S)OR^15a、-C(S)SR^15a、-C(S)NH₂、-C(S)N(R^16a)R^15a、-OR¹⁷、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、-SR¹⁵、-S(O)₂R^15a、-SN(R²⁰)R¹⁹、-S(O)₂N(R^16a)R^15a、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²はR¹と一緒になって=C(R^2a)R^1aを形成するか、又はR²はR¹と一緒になってC₂〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル基、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、(Z)_p1によって置換されたフェニル基、D32基、D34基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R^1a及びR^2aは、各々独立して水素原子、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、-OR¹⁵、-SR¹⁵、-NH₂、-NHOH、-N(R¹⁶)R¹⁵、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R^1aとR^2aとが一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖又はC₄〜C₅アルケニレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、C₁〜C₆ハロアルコキシ基、C₁〜C₆アルキルチオ基、C₁〜C₆ハロアルキルチオ基又はR^17b基によって任意に置換されていてもよく、
R³は、ハロゲン原子、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₃〜C₆アルケニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OR⁵、-S(O)_rR⁵、-N(R¹⁰)R⁹、-N(R¹⁰)R^9a、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
D1〜D38は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、-OH、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、-C(O)NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH₂、-S(O)₂NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノスルホニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノスルホニル、フェニル又はハロゲン原子によって任意に置換されたフェニルを表し、p1, p2, p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -CH₂CH₂CH₂S-, -OCH₂CH₂S-又は-CH=CH-CH=CH-を形成することにより、２つのZのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C₁〜C₄アルキル基、C₁〜C₄ハロアルキル基、C₁〜C₄アルコキシ基又はC₁〜C₄アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
E1〜E18は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、-OH、-OR⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-N(R⁷)R⁶、-N(R⁷)C(O)R^9a、-N(R⁷)C(O)OR^9a、-N(R⁷)C(O)SR^9a、-N(R⁷)C(S)OR^9a、-N(R⁷)C(S)SR^9a、-N(R⁷)S(O)₂R^9a、-C(O)OR⁹、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E13、E14、E17、C₂〜C₆アルケニル、R²⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、R²⁴によって任意に置換された(C₃〜C₆)アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-C(O)C(O)R⁹、-C(O)C(O)OR⁹、-OH、-S(O)₂R⁹、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、-P(O)(OR²¹)₂又は-P(S)(OR²¹)₂を表し、
R⁷は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R⁷はR⁶と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R⁸は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R⁹は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル又はC₂〜C₆ハロアルキニルを表し、
R^9aは、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R¹⁰は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表すか、或いは、R¹⁰はR⁹と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル又はC₃〜C₆ハロアルキニルを表し、
R¹²は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R^12a及びR^12bは、各々独立してC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₆アルコキシを表し、
R¹³は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
さらに、R¹³の隣接位にZが存在する場合には、隣接するR¹³とZとは-CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-又は-CH=CH-CH=N-を形成することにより、それぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C₁〜C₄アルキル基又はC₁〜C₄ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁴は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C₃〜C₆)シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₃〜C₆)シクロアルキル、C₅〜C₆シクロアルケニル、E1〜E18、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-SH、-S(O)_rR²⁷、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、M3、M4、M11、M12、-C(O)OH、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)N(R²⁹)OR²⁸、-C(O)N(R²⁹)N(R^28a)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-C(=NR³¹)OR³⁰、-C(=NR³¹)SR³⁰、-C(=NR³¹)N(R²⁹)R³⁰、-C(=NOR³¹)NH₂、-C(=NOR³¹)N(R²⁹)R³⁰、M1、M2、M5〜M10、M13〜M18、-C(O)C(O)OR²⁸、-SO₂OH、-SO₂NH₂、-SO₂N(R²⁹)R²⁸、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
M1〜M18は、それぞれ下記の構造式で表される部分飽和複素環を表し、

R^14aは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₅〜C₆シクロアルケニル、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-S(O)_rR²⁷、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)OH、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)C(O)OR²⁸、-C(=NR³¹)OR³⁰、-C(=NR³¹)SR³⁰、-C(=NR³¹)N(R²⁹)R³⁰、-C(=NOR³¹)NH₂、-C(=NOR³¹)N(R²⁹)R³⁰、M1、M3、M5、M5、M9、M11、M13、M15、M17、-SO₂OH、-SO₂NH₂、-SO₂N(R²⁹)R²⁸、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3〜E5、E11〜E13、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R¹⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表すか、或いは、R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R^16aは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3〜E5、E11〜E13、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-S(O)₂R²⁸、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R²⁹)R²⁸、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1〜D6、D8〜D12、D14〜D19、D23、D25、D30〜D37又はD38を表し、
R^17aは、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E1〜E18、フェニル(C₂〜C₄)アルケニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^17bは、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表すか、或いは、R^17aとR^17bとが一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子１個を含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)SR¹⁵、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表すか、或いは、R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)アルキル基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁹は、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₁〜C₁₂アルコキシ(C₁〜C₁₂)アルキル、シアノ(C₁〜C₁₂)アルキル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル(C₁〜C₁₂)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、C₁〜C₁₂アルキルカルボニル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル、-C(O)ON=C(CH₃)SCH₃、-C(O)ON=C(SCH₃)C(O)N(CH₃)₂、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R²⁰は、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₁〜C₁₂アルコキシ(C₁〜C₁₂)アルキル、シアノ(C₁〜C₁₂)アルキル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル(C₁〜C₁₂)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁰はR¹⁹と一緒になってC₄〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₄アルキル基又はC₁〜C₄アルコキシ基によって任意に置換されていてもよく、
R²¹は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R²²は、ハロゲン原子、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₄アルキル)アミノ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、q1, q2, q3, q4, q5又はq6が２以上の整数を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR²²が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR²²は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、C₁〜C₆アルキルイミノ、C₁〜C₆アルコキシイミノ又はC₁〜C₆アルキリデンを形成してもよいことを表し、
R²³は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-OH、ベンジルオキシ、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-S(O)₂R³³、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD3を表し、
R²⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R²⁵は、水素原子、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E14、E17、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニル、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)R³³、-C(S)OR³³、-C(S)SR³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-S(O)₂R³³、-S(O)₂N(R³⁴)R³³、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルコキシ、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁶はR²⁵と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、フェニル基、(Z)_p1によって置換されたフェニル基、オキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
R²⁷は、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E14、E17、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニル、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)R³³、-C(S)OR³³、-C(S)SR³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-SH、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、フェニルチオ、(Z)_p1によって置換されたフェニルチオ、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D9、D10、D12、D14〜D17、D32又はD34を表し、
R²⁸は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₂〜C₈)アルケニル、C₂〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₂〜C₈)アルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^28aは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁹はR²⁸と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R³⁰は、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル又はR³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニルを表し、
R³¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³²は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3、E4、E6、E7、E9、E11、E12、E14、E15、E17、-OH、-OR³³、-OC(O)R³³、-OC(O)OR³³、-OC(O)NHR³⁴、-OC(O)N(R³⁴)R³³、-OC(S)NHR³⁴、-OC(S)N(R³⁴)R³³、-SH、-S(O)_rR³³、-SC(O)R³³、-SC(O)OR³³、-SC(O)NHR³⁴、-SC(O)N(R³⁴)R³³、-SC(S)NHR³⁴、-SC(S)N(R³⁴)R³³、-NHR³⁴、-N(R³⁴)R³³、-N(R³⁴)CHO、-N(R³⁴)C(O)R³³、-N(R³⁴)C(O)OR³³、-N(R³⁴)C(O)NHR³⁴、-N(R³⁴)C(O)N(R³⁴)R³³、-N(R³⁴)C(S)NHR³⁴、-N(R³⁴)C(S)N(R³⁴)R³³、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OH、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R³³は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³⁵によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、E3、E4、E11、E12、C₂〜C₈アルケニル、C₂〜C₈ハロアルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₂〜C₈アルキニル、C₂〜C₈ハロアルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R³⁴は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェノキシカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニルカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表すか、或いは、R³⁴はR³³と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R³⁵は、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、E3、E4、E11、E12、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄ハロアルコキシ、フェノキシ、(Z)_p1によって置換されたフェノキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄ハロアルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルホニル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル、フェニルチオ、(Z)_p1によって置換されたフェニルチオ、-N(R³⁷)R³⁶、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R³⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニルカルボニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルカルボニルを表し、
R³⁷は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
mは、０〜５の整数を表し、
nは、０〜４の整数を表し、
pは、０〜４の整数を表し、
p1は、１〜５の整数を表し、
p2は、０〜４の整数を表し、
p3は、０〜３の整数を表し、
p4は、０〜２の整数を表し、
p5は、０又は１の整数を表し、
q1は、０〜３の整数を表し、
q2は、０〜５の整数を表し、
q3は、０〜７の整数を表し、
q4は、０〜９の整数を表し、
q5は、０〜６の整数を表し、
q6は、０〜４の整数を表し、
rは、０〜２の整数を表し、
tは、０又は１の整数を表す。］
で表される置換イソキサゾリン化合物又はその塩。

〔２〕 A¹は、炭素原子又は窒素原子を表し、
A²及びA³は、炭素原子を表し、
G¹は、ベンゼン環を表し、
G²は、G²-1からG²-9の何れかで示される含窒素芳香族５員環を表し、

Xは、ハロゲン原子、ニトロ、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、-OR⁵、-OSO₂R⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶又は-C(S)NH₂を表し、nが２を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Z^aは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-C(O)N(R²)R¹又は-C(S)N(R²)R¹を表し、p2〜p4が２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₃〜C₈ハロシクロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1、p2及びp3が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R⁴は、-OH、C₁〜C₄アルコキシ又はC₁〜C₄アルキルチオを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₃ハロアルコキシ(C₁〜C₃)ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルチオカルボニル、C₁〜C₆アルコキシチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルジチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹³は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、-OH、-OR²⁵、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-N(R²⁶)R²⁵、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)NH₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、ハロゲン原子、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R¹⁶は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R²⁹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R³¹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はフェニルを表し、
mは、１〜３の整数を表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
p2及びp3は、０〜２の整数を表し、
q2は、０〜３の整数を表し、
q3及びq4は、０〜２の整数を表し、
tは、０を表す上記〔１〕記載の置換イソキサゾリン化合物又はその塩。

〔３〕 G²は、G²-1、G²-2、G²-3、G²-4、G²-5、G²-7又はG²-8を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂又は-N(R⁷)R⁶を表し、
Z^aは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-C(O)N(R²)R¹又は-C(S)N(R²)R¹を表し、pが２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又は-C(O)R³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキルを表し、
p2、p3及びp4は、０又は１の整数を表し、
q2は、０又は１の整数を表し、
q3は、０を表す上記〔２〕記載の置換イソキサゾリン化合物又はその塩。

〔４〕 A¹は、炭素原子を表し、
G²は、G²-2、G²-5又はG²-8を表し、
Xは、ハロゲン原子又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
Z^aは、-C(O)N(R²)R¹を表し
R¹は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R²は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R³は、-CF₃又は-CF₂Clを表し、
p3は、１を表し、
p4及びp5は、０を表す上記〔３〕記載の置換イソキサゾリン化合物又はその塩。

〔５〕一般式（２）：

［式中、A¹は、炭素原子又は窒素原子を表し、
Jは、水素原子又はハロゲン原子を表し、
G²は、それぞれ下記の構造式で表される含窒素芳香族５員環G²-1、G²-2、G²-3、G²-4、G²-5、G²-7又はG²-8を表し、

Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-N(R⁷)R⁶を表し、
Z^aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-C(O)N(R²)R¹又は-C(S)N(R²)R¹を表し、pが２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a又は-C(O)OR^15aを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、
D1、D6〜D8、D10、D13、D16、D22、D32、D34及びD35は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹³は、C₁〜C₆アルキルを表し、
E3及びE6は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R^14aは、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又は-C(O)R³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R³²は、(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキルを表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
p2、p3、p4及びp5は、０又は１の整数を表し、
q2は、０又は１の整数を表し、
q3は、０を表し、
tは、０を表す。］
で表される4-置換ベンズアルドキシム化合物又はその塩。

〔６〕 A¹は、炭素原子を表し、
G²は、G²-2、G²-5又はG²-8を表し、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
Z^aは、-C(O)N(R²)R¹を表し
R¹は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R²は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
p3は、１を表し、
p4及びp5は、０を表す上記〔５〕記載の4-置換ベンズアルドキシム化合物又はその塩。

〔７〕上記〔１〕〜〔４〕記載の置換イソキサゾリン化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。

〔８〕上記〔１〕〜〔４〕記載の置換イソキサゾリン化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。

〔９〕上記〔１〕〜〔４〕記載の置換イソキサゾリン化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物または鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。

〔１０〕上記〔１〕〜〔４〕記載の置換イソキサゾリン化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。

本発明における有害生物防除剤として用いられる活性化合物は上記〔１〕〜〔４〕で表される化合物であり、上記〔５〕〜〔６〕で表される化合物は、それら活性化合物の製造に用いられる新規な製造中間体である。

本発明化合物は多くの農業害虫、ハダニ類、哺乳動物または鳥類の内部もしくは外部寄生虫に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、既存の殺虫剤に対して抵抗性を獲得した害虫に対しても十分な防除効果を発揮する。さらに、ホ乳類、魚類及び益虫に対してほとんど悪影響を及ぼさず、低残留性で環境に対する負荷も軽い。

従って、本発明は有用な新規有害生物防除剤を提供することができる。

本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはE-体及びZ-体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらE-体、Z-体又はE-体及びZ-体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。

本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。

或いは、本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。

次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、n-はノルマル、i-はイソ、s-はセカンダリー及びt-はターシャリーを各々意味し、Phはフェニルを意味する。

本発明化合物におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、n-プロピル基、i-プロピル基、n-ブチル基、i-ブチル基、s-ブチル基、t-ブチル基、n-ペンチル基、1-メチルブチル基、2-メチルブチル基、3-メチルブチル基、1-エチルプロピル基、1,1-ジメチルプロピル基、1,2-ジメチルプロピル基、2,2-ジメチルプロピル基、n-ヘキシル基、1-メチルペンチル基、2-メチルペンチル基、1,1-ジメチルブチル基、1,3-ジメチルブチル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、クロロフルオロメチル基、ジクロロメチル基、ブロモフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、ジクロロフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、ブロモクロロフルオロメチル基、ジフルオロヨードメチル基、2-フルオロエチル基、2-クロロエチル基、2-ブロモエチル基、2,2-ジフルオロエチル基、2-クロロ-2-フルオロエチル基、2,2-ジクロロエチル基、2-ブロモ-2-フルオロエチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチル基、2,2-ジクロロ-2-フルオロエチル基、2,2,2-トリクロロエチル基、2-ブロモ-2,2-ジフルオロエチル基、1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、1-クロロ-1,2,2,2-テトラフルオロエチル基、2-クロロ-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、1,2-ジクロロ-1,2,2-トリフルオロエチル基、1-ブロモ-1,2,2,2-テトラフルオロエチル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、2-フルオロプロピル基、2-クロロプロピル基、2,3-ジクロロプロピル基、3,3,3-トリフルオロプロピル基、3-ブロモ-3,3-ジフルオロプロピル基、2,2,3,3-テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピル基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、2,3-ジクロロ-1,1,2,3,3-ペンタフルオロプロピル基、2-フルオロ-1-メチルエチル基、2-クロロ-1-メチルエチル基、2-ブロモ-1-メチルエチル基、2,2,2-トリフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bシクロアルキルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、1-メチルシクロプロピル基、2-メチルシクロプロピル基、2,2-ジメチルシクロプロピル基、2,2,3,3-テトラメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロシクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えば2-フルオロシクロプロピル基、2-クロロシクロプロピル基、2,2-ジフルオロシクロプロピル基、2,2-ジクロロシクロプロピル基、2,2-ジブロモシクロプロピル基、2,2-ジフルオロ-1-メチルシクロプロピル基、2,2-ジクロロ-1-メチルシクロプロピル基、2,2,3,3-テトラフルオロシクロブチル基、2-クロロ-2,3,3-トリフルオロシクロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルケニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、1-メチルエテニル基、2-ブテニル基、1-メチル-2-プロペニル基、2-メチル-2-プロペニル基、2-ペンテニル基、2-メチル-2-ブテニル基、3-メチル-2-ブテニル基、2-エチル-2-プロペニル基、1,1-ジメチル-2-プロペニル基、2-ヘキセニル基、2-メチル-2-ペンテニル基、2,4-ジメチル-2,6-ヘプタジエニル基、3,7-ジメチル-2,6-オクタジエニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えば2,2-ジクロロビニル基、2-フルオロ-2-プロペニル基、2-クロロ-2-プロペニル基、3-クロロ-2-プロペニル基、2-ブロモ-2-プロペニル基、3-ブロモ-2-プロペニル基、3,3-ジフルオロ-2-プロペニル基、2,3-ジクロロ-2-プロペニル基、3,3-ジクロロ-2-プロペニル基、2,3-ジブロモ-2-プロペニル基、2,3,3-トリフルオロ-2-プロペニル基、2,3,3-トリクロロ-2-プロペニル基、1-(トリフルオロメチル)エテニル基、3-クロロ-2-ブテニル基、3-ブロモ-2-ブテニル基、4,4-ジフルオロ-3-ブテニル基、3,4,4-トリフルオロ-3-ブテニル基、3-クロロ-4,4,4-トリフルオロ-2-ブテニル基、3-ブロモ-2-メチル-2-プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bシクロアルケニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はendo-又はexo-のどちらの形式であってもよい。例えば2-シクロペンテン-1-イル基、3-シクロペンテン-1-イル基、2-シクロヘキセン-1-イル基、3-シクロヘキセン-1-イル基、ビシクロ[2.2.1]-5-ヘプテン-2-イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロシクロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はendo-又はexo-のどちらの形式であってもよい。また、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていても良い。例えば2-クロロビシクロ[2.2.1]-5-ヘプテン-2-イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキリデンの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、二重結合によって結合した炭化水素基を表し、例えばメチリデン基、エチリデン基、プロピリデン基、1-メチルエチリデン基、ブチリデン基、1-メチルプロピリデン基、ペンチリデン基、1-メチルブチリデン基、1-エチルエチリデン基、ヘキシリデン基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、1-メチル-2-プロピニル基、2-ペンチニル基、1-メチル-2-ブチニル基、1,1-ジメチル-2-プロピニル基、2-ヘキシニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていても良い。例えば2-クロロエチニル基、2-ブロモエチニル基、2-ヨードエチニル基、3-クロロ-2-プロピニル基、3-ブロモ-2-プロピニル基、3-ヨード-2-プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルコキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、n-プロピルオキシ基、i-プロピルオキシ基、n-ブチルオキシ基、i-ブチルオキシ基、s-ブチルオキシ基、t-ブチルオキシ基、n-ペンチルオキシ基、n-ヘキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルコキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-O-基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、2-フルオロエトキシ基、2-クロロエトキシ基、2,2,2-トリフルオロエトキシ基、1,1,2,2,-テトラフルオロエトキシ基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、2-ブロモ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、2,2-ジクロロ-1,1,2-トリフルオロエトキシ基、2,2,2-トリクロロ-1,1-ジフルオロエトキシ基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエトキシ基、2,2,3,3-テトラフルオロプロピルオキシ基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルオキシ基、2,2,2-トリフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エトキシ基、ヘプタフルオロプロピルオキシ基、2-ブロモ-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルチオの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S-基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、n-プロピルチオ基、i-プロピルチオ基、n-ブチルチオ基、i-ブチルチオ基、s-ブチルチオ基、t-ブチルチオ基、n-ペンチルチオ基、n-ヘキシルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルチオの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-S-基を表し、例えばジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、2,2,2-トリフルオロエチルチオ基、1,1,2,2-テトラフルオロエチルチオ基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルチオ基、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S(O)-基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、n-プロピルスルフィニル基、i-プロピルスルフィニル基、n-ブチルスルフィニル基、i-ブチルスルフィニル基、s-ブチルスルフィニル基、t-ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-S(O)-基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、2,2,2-トリフルオロエチルスルフィニル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルフィニル基、1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-SO₂-基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、n-プロピルスルホニル基、i-プロピルスルホニル基、n-ブチルスルホニル基、i-ブチルスルホニル基、s-ブチルスルホニル基、t-ブチルスルホニル基、n-ペンチルスルホニル基、n-ヘキシルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-SO₂-基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、2,2,2-トリフルオロエチルスルホニル基、1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルホニル基、2-クロロ-1,1,2-トリフルオロエチルスルホニル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルアミノの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基、n-プロピルアミノ基、i-プロピルアミノ基、n-ブチルアミノ基、i-ブチルアミノ基、t-ブチルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ(C_a〜C_bアルキル)アミノの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばジメチルアミノ基、エチル(メチル)アミノ基、ジエチルアミノ基、n-プロピル(メチル)アミノ基、i-プロピル(メチル)アミノ基、ジ(n-プロピル)アミノ基、n-ブチル(メチル)アミノ基、i-ブチル(メチル)アミノ基、t-ブチル(メチル)アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルイミノの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-N=基を表し、例えばメチルイミノ基、エチルイミノ基、n-プロピルイミノ基、i-プロピルイミノ基、n-ブチルイミノ基、i-ブチルイミノ基、s-ブチルイミノ基、n-ペンチルイミノ基、n-ヘキシルイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルコキシイミノの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルコキシ-N=基を表し、例えばメトキシイミノ基、エトキシイミノ基、n-プロピルオキシイミノ基、i-プロピルオキシイミノ基、n-ブチルオキシイミノ基、n-ペンチルオキシイミノ基、n-ヘキシルオキシイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-C(O)-基を表し、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、2-メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-C(O)-基を表し、例えばフルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、3-クロロ-2,2-ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-C(O)-基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、 n-プロピルオキシカルボニル基、i-プロピルオキシカルボニル基、n-ブトキシカルボニル基、i-ブトキシカルボニル基、t-ブトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-O-C(O)-基を表し、例えば2-クロロエトキシカルボニル基、2,2-ジフルオロエトキシカルボニル基、2,2,2-トリフルオロエトキシカルボニル基、2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルチオカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S-C(O)-基を表し、例えばメチルチオ-C(O)-基、エチルチオ-C(O)-基、n-プロピルチオ-C(O)-基、i-プロピルチオ-C(O)-基、n-ブチルチオ-C(O)-基、i-ブチルチオ-C(O)-基、t-ブチルチオ-C(O)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルコキシチオカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-C(S)-基を表し、例えばメトキシ-C(S)-基、エトキシ-C(S)-基、n-プロピルオキシ-C(S)-基、i-プロピルオキシ-C(S)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルジチオカルボニルの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S-C(S)-基を表し、例えばメチルチオ-C(S)-基、エチルチオ-C(S)-基、n-プロピルチオ-C(S)-基、i-プロピルチオ-C(S)-基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、n-プロピルカルバモイル基、i-プロピルカルバモイル基、n-ブチルカルバモイル基、i-ブチルカルバモイル基、s-ブチルカルバモイル基、t-ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数a〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えば2-フルオロエチルカルバモイル基、2-クロロエチルカルバモイル基、2,2-ジフルオロエチルカルバモイル基、2,2,2-トリフルオロエチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ(C_a〜C_bアルキル)アミノカルボニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばN,N-ジメチルカルバモイル基、N-エチル-N-メチルカルバモイル基、N,N-ジエチルカルバモイル基、N,N-ジ-n-プロピルカルバモイル基、N,N-ジ-n-ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルアミノスルホニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばメチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、n-プロピルスルファモイル基、i-プロピルスルファモイル基、n-ブチルスルファモイル基、i-ブチルスルファモイル基、s-ブチルスルファモイル基、t-ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるジ(C_a〜C_bアルキル)アミノスルホニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばN,N-ジメチルスルファモイル基、N-エチル-N-メチルスルファモイル基、N,N-ジエチルスルファモイル基、N,N-ジ-n-プロピルスルファモイル基、N,N-ジ-n-ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるトリ(C_a〜C_bアルキル)シリルの表記は、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたシリル基を表し、例えばトリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ(n-プロピル)シリル基、エチルジメチルシリル基、n-プロピルジメチルシリル基、n-ブチルジメチルシリル基、i-ブチルジメチルシリル基、t-ブチルジメチルシリル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bアルキルスルホニルオキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニル-O-基を表し、例えばメチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基、n-プロピルスルホニルオキシ基、i-プロピルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bハロアルキルスルホニルオキシの表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルホニル-O-基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基、クロロジフルオロメチルスルホニルオキシ基、ブロモジフルオロメチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるC_a〜C_bシクロアルキル(C_d〜C_e)アルキル、ヒドロキシ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルコキシ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルコキシ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルキルチオ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルキルチオ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルキルスルフィニル(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルキルスルフィニル(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルキルスルホニル(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルキルスルホニル(C_d〜C_e)アルキル、シアノ(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bアルコキシカルボニル(C_d〜C_e)アルキル、C_a〜C_bハロアルコキシカルボニル(C_d〜C_e)アルキル、フェニル(C_d〜C_e)アルキル又は(Z¹)_p1によって置換されたフェニル(C_d〜C_e)アルキル等の表記は、それぞれ前記の意味である任意のC_a〜C_bシクロアルキル基、C_a〜C_bアルコキシ基、C_a〜C_bハロアルコキシ基、C_a〜C_bアルキルチオ基、C_a〜C_bハロアルキルチオ基、C_a〜C_bアルキルスルフィニル基、C_a〜C_bハロアルキルスルフィニル基、C_a〜C_bアルキルスルホニル基、C_a〜C_bハロアルキルスルホニル基、C_a〜C_bアルコキシカルボニル基、C_a〜C_bハロアルコキシカルボニル基、水酸基、シアノ基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるR⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル、R^14aによって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル、R³²によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキル又はR³⁵によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキルの表記は、任意のR⁴、R¹⁴、R^14a、R²⁴、R³²又はR³⁵によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(C_a〜C_b)アルキル基上の置換基R⁴、R¹⁴、R^14a、R²⁴、R³²又はR³⁵が２個以上存在するとき、それぞれのR⁴、R¹⁴、R^14a、R²⁴、R³²又はR³⁵は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書におけるヒドロキシ(C_d〜C_e)ハロアルキル、C_a〜C_bアルコキシ(C_d〜C_e)ハロアルキル又はC_a〜C_bハロアルコキシ(C_d〜C_e)ハロアルキルの表記は、それぞれ前記の意味である任意のC_a〜C_bアルコキシ基、C_a〜C_bハロアルコキシ基又は水酸基によって炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるハロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるヒドロキシ(C_d〜C_e)シクロアルキル、C_a〜C_bアルコキシ(C_d〜C_e)シクロアルキル、C_a〜C_bアルケニル(C_d〜C_e)シクロアルキル又はC_a〜C_bハロアルケニル(C_d〜C_e)シクロアルキル等の表記は、それぞれ前記の意味である任意のC_a〜C_bアルコキシ基、C_a〜C_bアルケニル基、C_a〜C_bハロアルケニル基又は水酸基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるR⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)シクロアルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)シクロアルキル、R²⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)シクロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C_a〜C_b)シクロアルキル等の表記は、任意のR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表す。このとき、R⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²による置換は、環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、それぞれの(C_a〜C_b)シクロアルキル基上の置換基R⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²が２個以上存在するとき、それぞれのR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書におけるフェニル(C_a〜C_b)アルケニルの表記は、フェニル基によって炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書におけるR⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルケニル、R¹⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルケニル、R²⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルケニル又はR³²によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルケニルの表記は、任意のR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(C_a〜C_b)アルケニル基上の置換基R⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²が２個以上存在するとき、それぞれのR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書におけるR⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキニル、R¹⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキニル、R²⁴によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキニル又はR³²によって任意に置換された(C_a〜C_b)アルキニルの表記は、任意のR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(C_a〜C_b)アルキニル基上の置換基R⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²が２個以上存在するとき、それぞれのR⁴、R¹⁴、R²⁴又はR³²は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書における
[R²はR¹と一緒になってC₂〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、]、
[R⁷はR⁶と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、]、
及び
[R²⁶はR²⁵と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つオキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、]
の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン-2-オン、ピロリジン、ピロリジン-2-オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン-2-オン、オキサゾリジン-2-チオン、チアゾリジン、チアゾリジン-2-オン、チアゾリジン-2-チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン-2-オン、イミダゾリジン-2-チオン、ピペリジン、ピペリジン-2-オン、ピペリジン-2-チオン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-オキサジン-2-オン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-オキサジン-2-チオン、モルホリン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-チアジン-2-オン、2H-3,4,5,6-テトラヒドロ-1,3-チアジン-2-チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン-2-オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン-2-オン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における
[R^1aとR^2aとが一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖又はC₄〜C₅アルケニレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖及びアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、]
の表記の具体例として、例えばチアゾリジン-2-イリデン、2,3-ジヒドロチアゾール-2-イリデン、イミダゾリジン-2-イリデン、2,3-ジヒドロイミダゾール-2-イリデン、2,3-ジヒドロ-1,3,4-チアジアゾール-2-イリデン、1,2-ジヒドロピリジン-2-イリデン、2,3-ジヒドロピリダジン-3-イリデン、1,2-ジヒドロピラジン-2-イリデン、1,2-ジヒドロピリミジン-2-イリデン、6H-2,3-ジヒドロ-1,3,4-チアジアジン-2-イリデン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における
[R¹⁰はR⁹と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]
[R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]
[R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]、
[R²⁰はR¹⁹と一緒になってC₄〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、]、
[R²⁹はR²⁸と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、]
及び
[R³⁴はR³³と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、]
の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、ピロリジン、オキサゾリジン、チアゾリジン、イミダゾリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン、ホモピペリジン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における
[R^17aとR^17bとが一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、]
の表記の具体例として、例えばシクロペンチリデン、テトラヒドロフラン-3-イリデン、テトラヒドロチオフェン-3-イリデン、シクロヘキシリデン、テトラヒドロピラン-3-イリデン、テトラヒドロピラン-4-イリデン、テトラヒドロチオピラン-3-イリデン、テトラヒドロチオピラン-4-イリデン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本発明に包含される化合物において、A¹、A²及びA³で表される原子の組合せとして、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、A-I：A¹、A²及びA³が炭素原子。

A-II：A¹が窒素原子、A²及びA³が炭素原子。

A-III：A²が窒素原子、A¹及びA³が炭素原子。

A-IV：A¹及びA³が窒素原子、A²が炭素原子。

A-V：A¹及びA²が窒素原子、A³が炭素原子。

A-VI：A²及びA³が窒素原子、A¹が炭素原子。

本発明に包含される化合物において、G¹で表される置換基は芳香族６員環及び芳香族５員環を表し、これらの内、G¹-1、G¹-3及びG¹-4で示される芳香族６員環及びG¹-13、G¹-14、G¹-17a、G¹-20、G¹-21及びG¹-22で示される芳香族５員環が好ましく、さらに、G¹-1で表される芳香族６員環が特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、G²で表される置換基として、例えばG²-1からG²-9の何れかで示される含窒素芳香族複素環が挙げられ、これらの内、G²-1、G²-2、G²-3、G²-4、G²-5、G²-7及びG²-8で示される含窒素芳香族複素環が好ましく、さらに、G²-2、G²-5又はG²-8で表されるピラゾール環、1,2,4-トリアゾール環及び1,2,3,4-テトラゾール環が特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、Xで表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。このとき、下記のそれぞれの場合においてmが２以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよい。

すなわち、X-I：ハロゲン原子。

X-II：ハロゲン原子及びC₁〜C₆ハロアルキル。

X-III：ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵及び-S(O)_rR⁵［ここで、R⁵はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、rは０〜２の整数を表す。］。

X-IV：ハロゲン原子、ニトロ、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、-OR⁵、-OSO₂R⁵及び-S(O)_rR⁵［ここで、R⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₃ハロアルコキシ(C₁〜C₃)ハロアルキルを表し、rは０〜２の整数を表す。］。

本発明に包含される化合物において、Xで表される置換基の数を表すmとしては０〜５の整数が挙げられ、これらのうちmは１、２及び３が好ましい。

本発明に包含される化合物において、Yで表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。このとき、下記のそれぞれの場合においてnが２以上の整数を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよい。

すなわち、Y-I：C₁〜C₆アルキル。

Y-II：ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル及びC₁〜C₆ハロアルキル。

Y-III：ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂及び-N(R⁷)R⁶［ここで、R⁵はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、R⁶はC₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、R⁷は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表す。］。

Y-IV：ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル［ここで、R⁴は-OH、C₁〜C₄アルコキシ又はC₁〜C₄アルキルチオを表す。］、C₃〜C₆アルキニル、-OR⁵、-SR⁵［ここで、R⁵はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表す。］、-NH₂、-N(R⁷)R⁶［ここで、R⁶はC₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルチオカルボニル、C₁〜C₆アルコキシチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルジチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表し、R⁷は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表す。］及び-C(S)NH₂。

本発明に包含される化合物において、Yで表される置換基の数を表すnとしては０〜４の整数が挙げられ、これらのうちnは０及び1が好ましい。

本発明に包含される化合物において、Z^aで表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。このとき、下記のそれぞれの場合においてpが２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよい。

すなわち、Z^a-I：-C(O)N(R²)R¹［ここで、R¹はC₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、R²は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表す。］。

Z^a-II：ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル及びC₁〜C₆ハロアルキルスルホニル。

Z^a-III：-C(O)N(R²)R¹及び-C(S)N(R²)R¹［ここで、R¹は水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34又はD35を表し、R²は水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、R¹³はC₁〜C₆アルキルを表し、R¹⁴はハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、R^14aはシアノ又は-OR²⁵を表し、R¹⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、R^15aはC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、R¹⁶は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、R¹⁷はC₁〜C₆ハロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、R¹⁸は水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、R²²はC₁〜C₆アルキルを表し、R²⁵はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又は-C(O)R³³を表し、R²⁸はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、R²⁹は水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、R³⁰はC₁〜C₄アルキルを表し、R³¹は水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、R³²は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、R³³はC₁〜C₄アルキルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2、p3、p4及びp5は０又は１の整数を表し、q2は０又は１の整数を表し、q3は０を表し、tは０を表す。］。

Z^a-IV：ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル［ここで、R⁴は-OH、C₁〜C₄アルコキシ又はC₁〜C₄アルキルチオを表す。］、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル及びC₁〜C₆ハロアルキルスルホニル。

Z^a-V：-C(O)N(R²)R¹及び-C(S)N(R²)R¹［ここで、R¹は水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、R²は水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、R¹⁴はハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、-OH、-OR²⁵、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-N(R²⁶)R²⁵、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)NH₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、R¹³はC₁〜C₆アルキルを表し、R^14aはシアノ又はC₁〜C₄アルコキシを表し、R^15aはC₁〜C₆アルキル又はC₃〜C₆シクロアルキルを表し、R²²はC₁〜C₆アルキルを表し、R²⁵はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、R²⁸はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、R²⁹は水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、R³⁰はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、R³¹は水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、R³³はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₃〜C₆シクロアルキルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、p1〜p4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2、p3及びp4は０〜２の整数を表し、p5は０又は１の整数を表し、q2は０〜３の整数を表し、q3及びq4は０〜２の整数を表し、tは０を表す。］。

Z^a-VI：-C(O)N(R²)R¹及び-C(S)N(R²)R¹［ここで、R¹は水素原子、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)NH₂又は-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵を表し、R²は水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、R^14aはシアノ又はC₁〜C₄アルコキシを表し、R¹⁵はC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、R^15aはC₁〜C₆アルキル又はC₃〜C₆シクロアルキルを表し、R¹⁶は水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、R³²はC₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、p1及びp2が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2は０〜２の整数を表し、tは０を表す。］。

Z^a-VII：-C(O)N(R²)R¹及び-C(S)N(R²)R¹［ここで、R¹は水素原子又は-N(R¹⁸)R¹⁷を表し、R²は水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、R^14aはシアノ又はC₁〜C₄アルコキシを表し、R^15aはC₁〜C₆アルキル又はC₃〜C₆シクロアルキルを表し、R¹⁷はC₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、R¹⁸は水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、Zはハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、p1、p2及びp3が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2及びp3は０〜２の整数を表し、tは０を表す。］。

Z^a-VIII：-C(O)N(R²)R¹及び-C(S)N(R²)R¹［ここで、R¹は水素原子、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、R²は水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、R¹³はC₁〜C₆アルキルを表し、R^14aはハロゲン原子、シアノ又は-OR²⁵を表し、R^15aはC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、R²⁵はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、R³³はC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はフェニルを表し、Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1〜p4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、p1は１〜３の整数を表し、p2、p3及びp4は０〜２の整数を表し、p5は０又は１の整数を表し、tは０を表す。］。

本発明に包含される化合物において、Z^aで表される置換基の数を表すpとしては０〜４の整数が挙げられ、これらのうちp2及びp3は０〜２の整数が好ましく、p4及びp5は０及び1が好ましく、さらに、p3は1が特に好ましく、p4及びp5は０が特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、R³で表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、R³-I：-CF₃及び-CF₂Cl。

R³-II：任意のハロゲン原子２個以上によって任意に置換されたC₁〜C₆アルキル。

R³-III：C₁〜C₆ハロアルキル。

R³-IV：C₁〜C₆ハロアルキル及びC₃〜C₈ハロシクロアルキル。

R³-V：C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)ハロアルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)ハロアルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)ハロアルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)ハロアルキル、シアノ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル及びC₃〜C₈ハロシクロアルキル。

これらの本発明に包含される化合物における各置換基の範囲を示す各群は、それぞれ任意に組み合わせることができそれぞれ本発明化合物の範囲を表す。X、Y、G²及びZ^aについての範囲の組み合わせの例としては、例えば以下の第１表に示す組み合わせが挙げられる。但し、第１表の組み合わせは例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

ここで、表中、置換基Z^aに関する−の表記は無置換を表す。
第１表第１表（続き）
――――――――――――――――――― ―――――――――――――――――――
X Y G² Z^a X Y G² Z^a
――――――――――――――――――― ―――――――――――――――――――
X-I Y-I G²-1 − X-II Y-I G²-4 Z^a-III
X-I Y-I G²-1 Z^a-I X-II Y-I G²-5 −
X-I Y-I G²-1 Z^a-II X-II Y-I G²-5 Z^a-I
X-I Y-I G²-1 Z^a-III X-II Y-I G²-5 Z^a-II
X-I Y-I G²-1 Z^a-IV X-II Y-I G²-5 Z^a-III
X-I Y-I G²-1 Z^a-V X-II Y-I G²-5 Z^a-V
X-I Y-I G²-1 Z^a-VI X-II Y-I G²-5 Z^a-VI
X-I Y-I G²-1 Z^a-VII X-II Y-I G²-5 Z^a-VII
X-I Y-I G²-1 Z^a-VIII X-II Y-I G²-5 Z^a-VIII
X-I Y-I G²-2 − X-II Y-I G²-6 −
X-I Y-I G²-2 Z^a-I X-II Y-I G²-6 Z^a-I
X-I Y-I G²-2 Z^a-II X-II Y-I G²-6 Z^a-II
X-I Y-I G²-2 Z^a-III X-II Y-I G²-6 Z^a-III
X-I Y-I G²-2 Z^a-IV X-II Y-I G²-6 Z^a-V
X-I Y-I G²-2 Z^a-V X-II Y-I G²-6 Z^a-VI
X-I Y-I G²-2 Z^a-VI X-II Y-I G²-6 Z^a-VII
X-I Y-I G²-2 Z^a-VII X-II Y-I G²-6 Z^a-VIII
X-I Y-I G²-2 Z^a-VIII X-II Y-I G²-7 −
X-I Y-I G²-3 − X-II Y-I G²-7 Z^a-I
X-I Y-I G²-3 Z^a-I X-II Y-I G²-7 Z^a-II
X-I Y-I G²-3 Z^a-II X-II Y-I G²-7 Z^a-III
X-I Y-I G²-3 Z^a-III X-II Y-I G²-7 Z^a-IV
X-I Y-I G²-3 Z^a-IV X-II Y-I G²-8 −
X-I Y-I G²-3 Z^a-V X-II Y-I G²-8 Z^a-I
X-I Y-I G²-3 Z^a-VI X-II Y-I G²-8 Z^a-II
X-I Y-I G²-3 Z^a-VII X-II Y-I G²-8 Z^a-III
X-I Y-I G²-3 Z^a-VIII X-II Y-I G²-8 Z^a-IV
X-I Y-I G²-4 − X-II Y-I G²-9 −
X-I Y-I G²-4 Z^a-I X-II Y-I G²-9 Z^a-I
X-I Y-I G²-4 Z^a-II X-II Y-I G²-9 Z^a-II
X-I Y-I G²-4 Z^a-III X-II Y-I G²-9 Z^a-III
X-I Y-I G²-4 Z^a-IV X-II Y-I G²-9 Z^a-V
X-I Y-I G²-4 Z^a-V X-II Y-I G²-9 Z^a-VI
X-I Y-I G²-4 Z^a-VI X-II Y-I G²-9 Z^a-VII
X-I Y-I G²-4 Z^a-VII X-II Y-I G²-9 Z^a-VIII
X-I Y-I G²-4 Z^a-VIII X-II Y-II G²-1 Z^a-I
X-I Y-I G²-5 − X-II Y-II G²-1 Z^a-II
X-I Y-I G²-5 Z^a-I X-II Y-II G²-1 Z^a-III
X-I Y-I G²-5 Z^a-II X-II Y-II G²-2 Z^a-I
X-I Y-I G²-5 Z^a-III X-II Y-II G²-2 Z^a-II
X-I Y-I G²-5 Z^a-IV X-II Y-II G²-2 Z^a-III
X-I Y-I G²-5 Z^a-V X-II Y-II G²-2 Z^a-V
X-I Y-I G²-5 Z^a-VI X-II Y-II G²-2 Z^a-VI
X-I Y-I G²-5 Z^a-VII X-II Y-II G²-2 Z^a-VII
X-I Y-I G²-5 Z^a-VIII X-II Y-II G²-2 Z^a-VIII
X-I Y-I G²-6 − X-II Y-II G²-3 −
X-I Y-I G²-6 Z^a-I X-II Y-II G²-3 Z^a-I
X-I Y-I G²-6 Z^a-II X-II Y-II G²-3 Z^a-II
X-I Y-I G²-6 Z^a-III X-II Y-II G²-3 Z^a-III
X-I Y-I G²-6 Z^a-IV X-II Y-II G²-4 −
X-I Y-I G²-6 Z^a-V X-II Y-II G²-4 Z^a-I
X-I Y-I G²-6 Z^a-VI X-II Y-II G²-4 Z^a-II
X-I Y-I G²-6 Z^a-VII X-II Y-II G²-4 Z^a-III
X-I Y-I G²-6 Z^a-VIII X-II Y-II G²-5 −
X-I Y-I G²-7 − X-II Y-II G²-5 Z^a-I
X-I Y-I G²-7 Z^a-I X-II Y-II G²-5 Z^a-II
X-I Y-I G²-7 Z^a-II X-II Y-II G²-5 Z^a-III
X-I Y-I G²-7 Z^a-III X-II Y-II G²-5 Z^a-V
X-I Y-I G²-7 Z^a-IV X-II Y-II G²-5 Z^a-VI
X-I Y-I G²-7 Z^a-V X-II Y-II G²-5 Z^a-VII
X-I Y-I G²-7 Z^a-VI X-II Y-II G²-5 Z^a-VIII
X-I Y-I G²-7 Z^a-VII X-II Y-II G²-6 −
X-I Y-I G²-7 Z^a-VIII X-II Y-II G²-6 Z^a-I
X-I Y-I G²-8 − X-II Y-II G²-6 Z^a-II
X-I Y-I G²-8 Z^a-I X-II Y-II G²-6 Z^a-III
X-I Y-I G²-8 Z^a-II X-II Y-II G²-6 Z^a-V
X-I Y-I G²-8 Z^a-III X-II Y-II G²-6 Z^a-VI
X-I Y-I G²-8 Z^a-IV X-II Y-II G²-6 Z^a-VII
X-I Y-I G²-8 Z^a-V X-II Y-II G²-6 Z^a-VIII
X-I Y-I G²-8 Z^a-VI X-II Y-II G²-7 −
X-I Y-I G²-8 Z^a-VII X-II Y-II G²-7 Z^a-I
X-I Y-I G²-8 Z^a-VIII X-II Y-II G²-7 Z^a-II
X-I Y-I G²-9 − X-II Y-II G²-7 Z^a-III
X-I Y-I G²-9 Z^a-I X-II Y-II G²-7 Z^a-IV
X-I Y-I G²-9 Z^a-II X-II Y-II G²-8 −
X-I Y-I G²-9 Z^a-III X-II Y-II G²-8 Z^a-I
X-I Y-I G²-9 Z^a-IV X-II Y-II G²-8 Z^a-II
X-I Y-I G²-9 Z^a-V X-II Y-II G²-8 Z^a-III
X-I Y-I G²-9 Z^a-VI X-II Y-II G²-8 Z^a-IV
X-I Y-I G²-9 Z^a-VII X-II Y-II G²-9 −
X-I Y-I G²-9 Z^a-VIII X-II Y-II G²-9 Z^a-I
X-I Y-II G²-1 Z^a-I X-II Y-II G²-9 Z^a-II
X-I Y-II G²-1 Z^a-II X-II Y-II G²-9 Z^a-III
X-I Y-II G²-1 Z^a-III X-II Y-II G²-9 Z^a-V
X-I Y-II G²-2 Z^a-I X-II Y-II G²-9 Z^a-VI
X-I Y-II G²-2 Z^a-II X-II Y-II G²-9 Z^a-VII
X-I Y-II G²-2 Z^a-III X-II Y-II G²-9 Z^a-VIII
X-I Y-II G²-2 Z^a-V X-II Y-III G²-1 Z^a-I
X-I Y-II G²-2 Z^a-VI X-II Y-III G²-2 Z^a-I
X-I Y-II G²-2 Z^a-VII X-II Y-III G²-2 Z^a-III
X-I Y-II G²-2 Z^a-VIII X-II Y-III G²-2 Z^a-V
X-I Y-II G²-3 − X-II Y-III G²-2 Z^a-VI
X-I Y-II G²-3 Z^a-I X-II Y-III G²-3 Z^a-I
X-I Y-II G²-3 Z^a-II X-II Y-III G²-4 −
X-I Y-II G²-3 Z^a-III X-II Y-III G²-4 Z^a-I
X-I Y-II G²-4 − X-II Y-III G²-5 −
X-I Y-II G²-4 Z^a-I X-II Y-III G²-5 Z^a-I
X-I Y-II G²-4 Z^a-II X-II Y-III G²-5 Z^a-III
X-I Y-II G²-4 Z^a-III X-II Y-III G²-6 Z^a-I
X-I Y-II G²-5 − X-II Y-III G²-7 −
X-I Y-II G²-5 Z^a-I X-II Y-III G²-8 −
X-I Y-II G²-5 Z^a-II X-II Y-III G²-8 Z^a-I
X-I Y-II G²-5 Z^a-III X-II Y-III G²-9 −
X-I Y-II G²-5 Z^a-V X-II Y-III G²-9 Z^a-I
X-I Y-II G²-5 Z^a-VI X-II Y-III G²-9 Z^a-III
X-I Y-II G²-5 Z^a-VII X-II Y-IV G²-2 Z^a-I
X-I Y-II G²-5 Z^a-VIII X-II Y-IV G²-2 Z^a-III
X-I Y-II G²-6 − X-II Y-IV G²-4 −
X-I Y-II G²-6 Z^a-I X-II Y-IV G²-5 −
X-I Y-II G²-6 Z^a-II X-II Y-IV G²-8 −
X-I Y-II G²-6 Z^a-III X-II Y-IV G²-9 −
X-I Y-II G²-6 Z^a-V X-III Y-I G²-1 Z^a-I
X-I Y-II G²-6 Z^a-VI X-III Y-I G²-1 Z^a-III
X-I Y-II G²-6 Z^a-VII X-III Y-I G²-2 Z^a-I
X-I Y-II G²-6 Z^a-VIII X-III Y-I G²-2 Z^a-III
X-I Y-II G²-7 − X-III Y-I G²-2 Z^a-V
X-I Y-II G²-7 Z^a-I X-III Y-I G²-2 Z^a-VI
X-I Y-II G²-7 Z^a-II X-III Y-I G²-2 Z^a-VII
X-I Y-II G²-7 Z^a-III X-III Y-I G²-2 Z^a-VIII
X-I Y-II G²-7 Z^a-IV X-III Y-I G²-3 Z^a-I
X-I Y-II G²-8 − X-III Y-I G²-3 Z^a-III
X-I Y-II G²-8 Z^a-I X-III Y-I G²-4 −
X-I Y-II G²-8 Z^a-II X-III Y-I G²-4 Z^a-I
X-I Y-II G²-8 Z^a-III X-III Y-I G²-4 Z^a-III
X-I Y-II G²-8 Z^a-IV X-III Y-I G²-5 −
X-I Y-II G²-9 − X-III Y-I G²-5 Z^a-I
X-I Y-II G²-9 Z^a-I X-III Y-I G²-5 Z^a-III
X-I Y-II G²-9 Z^a-II X-III Y-I G²-6 −
X-I Y-II G²-9 Z^a-III X-III Y-I G²-6 Z^a-I
X-I Y-II G²-9 Z^a-V X-III Y-I G²-6 Z^a-III
X-I Y-II G²-9 Z^a-VI X-III Y-I G²-7 −
X-I Y-II G²-9 Z^a-VII X-III Y-I G²-7 Z^a-I
X-I Y-II G²-9 Z^a-VIII X-III Y-I G²-7 Z^a-II
X-I Y-III G²-1 Z^a-I X-III Y-I G²-8 −
X-I Y-III G²-1 Z^a-III X-III Y-I G²-8 Z^a-I
X-I Y-III G²-2 Z^a-I X-III Y-I G²-8 Z^a-II
X-I Y-III G²-2 Z^a-III X-III Y-I G²-8 Z^a-III
X-I Y-III G²-2 Z^a-V X-III Y-I G²-9 −
X-I Y-III G²-2 Z^a-VI X-III Y-I G²-9 Z^a-I
X-I Y-III G²-2 Z^a-VII X-III Y-I G²-9 Z^a-II
X-I Y-III G²-2 Z^a-VIII X-III Y-I G²-9 Z^a-III
X-I Y-III G²-3 Z^a-I X-III Y-I G²-9 Z^a-V
X-I Y-III G²-3 Z^a-III X-III Y-I G²-9 Z^a-VI
X-I Y-III G²-4 − X-III Y-II G²-1 Z^a-I
X-I Y-III G²-4 Z^a-I X-III Y-II G²-2 Z^a-I
X-I Y-III G²-4 Z^a-III X-III Y-II G²-2 Z^a-III
X-I Y-III G²-5 − X-III Y-II G²-2 Z^a-V
X-I Y-III G²-5 Z^a-I X-III Y-II G²-2 Z^a-VI
X-I Y-III G²-5 Z^a-III X-III Y-II G²-3 Z^a-I
X-I Y-III G²-6 − X-III Y-II G²-4 −
X-I Y-III G²-6 Z^a-I X-III Y-II G²-4 Z^a-I
X-I Y-III G²-6 Z^a-III X-III Y-II G²-5 −
X-I Y-III G²-7 − X-III Y-II G²-5 Z^a-I
X-I Y-III G²-7 Z^a-I X-III Y-II G²-5 Z^a-III
X-I Y-III G²-7 Z^a-II X-III Y-II G²-6 Z^a-I
X-I Y-III G²-8 − X-III Y-II G²-7 −
X-I Y-III G²-8 Z^a-I X-III Y-II G²-8 −
X-I Y-III G²-8 Z^a-II X-III Y-II G²-8 Z^a-I
X-I Y-III G²-8 Z^a-III X-III Y-II G²-9 −
X-I Y-III G²-9 − X-III Y-II G²-9 Z^a-I
X-I Y-III G²-9 Z^a-I X-III Y-II G²-9 Z^a-III
X-I Y-III G²-9 Z^a-II X-III Y-III G²-2 Z^a-I
X-I Y-III G²-9 Z^a-III X-III Y-III G²-2 Z^a-III
X-I Y-III G²-9 Z^a-V X-III Y-III G²-4 −
X-I Y-III G²-9 Z^a-VI X-III Y-III G²-5 −
X-I Y-IV G²-2 Z^a-I X-III Y-III G²-8 −
X-I Y-IV G²-2 Z^a-III X-III Y-III G²-9 −
X-I Y-IV G²-4 − X-III Y-IV G²-2 Z^a-I
X-I Y-IV G²-5 − X-III Y-IV G²-5 −
X-I Y-IV G²-8 − X-III Y-IV G²-8 −
X-I Y-IV G²-9 − X-IV Y-I G²-2 Z^a-I
X-II Y-I G²-1 Z^a-I X-IV Y-I G²-2 Z^a-III
X-II Y-I G²-1 Z^a-II X-IV Y-I G²-4 −
X-II Y-I G²-1 Z^a-III X-IV Y-I G²-5 −
X-II Y-I G²-2 Z^a-I X-IV Y-I G²-8 −
X-II Y-I G²-2 Z^a-II X-IV Y-I G²-9 −
X-II Y-I G²-2 Z^a-III X-IV Y-II G²-2 Z^a-I
X-II Y-I G²-2 Z^a-V X-IV Y-II G²-2 Z^a-III
X-II Y-I G²-2 Z^a-VI X-IV Y-II G²-4 −
X-II Y-I G²-2 Z^a-VII X-IV Y-II G²-5 −
X-II Y-I G²-2 Z^a-VIII X-IV Y-II G²-8 −
X-II Y-I G²-3 − X-IV Y-II G²-9 −
X-II Y-I G²-3 Z^a-I X-IV Y-III G²-2 Z^a-I
X-II Y-I G²-3 Z^a-II X-IV Y-III G²-5 −
X-II Y-I G²-3 Z^a-III X-IV Y-III G²-8 −
X-II Y-I G²-4 − X-IV Y-IV G²-2 Z^a-I
X-II Y-I G²-4 Z^a-I X-IV Y-IV G²-5 −
X-II Y-I G²-4 Z^a-II X-IV Y-IV G²-8 −
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本発明化合物は、例えば以下の方法により製造することが出来る。

製造法A

一般式(3)［式中、A¹, A², A³, G¹, X, Y, R³, m及びnは前記と同じ意味を表し、J¹はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子又はC₁〜C₄ハロアルキルスルホネート基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基）を表す。］で表される化合物と一般式(4)［式中、G², Z^a及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを、必要ならば塩基の存在下、必要ならば該反応に対して不活性な溶媒を用いて反応させることにより、一般式(1)［式中、A¹, A², A³, G¹, G², X, Y, Z^a, R³, m, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

反応基質の量は、一般式(3)で表される化合物１当量に対して１〜５０当量の一般式(4)で表される化合物を用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ-メチル-2-ピロリドン等のアミド類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン等のアミン類、ピリジン、ピコリン等のピリジン類、メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、スルホラン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。

塩基を用いる場合、例えば水素化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化物、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、ナトリウムエトキシド、カリウムターシャリーブトキシド等のアルカリ金属アルコキシド類、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラザン、ナトリウムアミド等のアルカリ金属アミド類、ターシャリーブチルリチウム等の有機金属化合物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、N,N-ジメチルアニリン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、イミダゾール、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]-7-ウンデセン等の有機塩基等を、一般式(3)で表される化合物に対して１〜１０当量用いることができる。

反応温度は−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。

一般的には、例えば一般式(3)で表される化合物１当量に対して１〜１０当量の一般式(4)で表される化合物を用い、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、アセトニトリルやＮ、Ｎ-ジメチルホルムアミド等の極性溶媒中、必要ならば塩基として水素化ナトリウム、カリウムターシャリーブトキシド、水酸化カリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミンやピリジン等を一般式(3)で表される化合物１当量に対して１〜３当量用いて、０〜９０℃の温度範囲で、１０分から２４時間反応を行なうのが好ましい。

製造法B

一般式(5)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、必要ならば該反応に対して不活性な溶媒を用い、必要ならば塩基の存在下、ハロゲン化剤を用いてハロゲン化することにより、一般式(6)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表し、J²は塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子を表す。］で表されるヒドロキサム酸塩化物を得ることができる。

ハロゲン化剤としては、例えばＮ-クロロコハク酸イミド、Ｎ-ブロモコハク酸イミド等のＮ-ハロコハク酸イミド類、次亜塩素酸ナトリウム等の次亜ハロゲン酸アルカリ金属塩類、次亜塩素酸-t-ブチルエステル等の次亜ハロゲン酸エステル類、塩素ガス等の単体ハロゲン等を、一般式(5)で表される化合物に対して１〜１０当量用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、Ｎ-メチル-2-ピロリドン等のアミド類、メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類、酢酸、プロピオン酸等のカルボン酸類、アセトニトリル及び水等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。

反応温度は−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から２４時間の範囲で任意に設定できる。

このようにして得られた一般式(6)で表される化合物と一般式(7)［式中、G¹, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを塩基の存在下、必要ならば該反応に対して不活性な溶媒を用いて反応させることにより、一般式(1)［式中、A¹, A², A³, G¹, G², X, Y, Z^a, R³, m, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

反応基質の量は、一般式(6)で表される化合物１当量に対して１〜５当量の一般式(7)で表される化合物を用いることができる。

用いる塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン、イミダゾール、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]-7-ウンデセン等の有機塩基等を、一般式(6)で表される化合物に対して１〜５当量用いることができる。

溶媒を用いる場合、用いられる溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば特に制限はないが、例えばベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素類、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族ハロゲン化炭化水素類、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、1,1,1-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、Ｎ-メチル-2-ピロリドン等のアミド類及びアセトニトリル等が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらのうちの２種類以上を混合して用いてもよい。

一般的には、例えば一般式(5)で表される化合物１当量に対して１〜２当量のＮ-クロロコハク酸イミド、次亜塩素酸ナトリウム水溶液、次亜塩素酸-t-ブチルエステル、塩素ガス等のハロゲン化剤を用い、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド等の溶媒を用い、０℃からこれらの溶媒の還流温度の範囲で、１０分から２時間反応を行なうことで一般式(6)で表される化合物を得ることができる。次いで、一般式(6)で表される化合物を単離することなく、１〜２当量の一般式(7)で表される化合物及び１〜２当量の炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トリエチルアミン等の塩基を添加し、０℃からこれらの溶媒の還流温度の範囲で、１０分から２４時間反応を行なうのが好ましい。

製造法A及び製造法Bにおいて、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。

製造法Aで用いられる一般式(3)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式１

すなわち、製造法Bと同様な条件下、一般式(8)［式中、A¹, A², A³, Y, n及びJ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物をハロゲン化して一般式(9)［式中、A¹, A², A³, Y, n, J¹及びJ²は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とした後、一般式(7)［式中、G¹, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、一般式(3)［式中、A¹, A², A³, G¹, X, Y, R³, m, n及びJ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

製造法Aで用いられる一般式(4)で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の置換アゾール類の一般的な合成方法に準じて合成することができる。

製造法Bで用いられる一般式(5)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式２

すなわち、一般式(10)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、文献記載の公知の方法、例えばジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］２００１年、４４巻、２３０８頁等に記載の方法に準じてヒドロキシルアミン又はその塩と反応させることにより一般式(5)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を容易に合成することができる。

製造法Bで用いられる一般式(7)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式３

すなわち、公知の一般式(11)［式中、G¹, X及びmは前記と同じ意味を表し、J³は臭素原子、ヨウ素原子、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニルオキシ基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基）、-B(OH)₂基、4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル基、-Si(OEt)₃基、-ZnCl、-ZnBr基又は-ZnI基等を表す。］で表される化合物と一般式(12)［式中、R³は前記と同じ意味を表し、J⁴は臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子又は-B(OH)₂基を表す。］で表される化合物とを文献記載の一般的なパラジウム等遷移金属触媒を用いたクロスカップリング反応、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９９１年、５６巻、７３３６頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］２００１年、４２巻、４０８３頁等に記載の反応条件に準じて反応させることにより、一般式(7)［式中、G¹, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

ここで用いられる一般式(12)で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法、例えばジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９７１年、９３巻、１９２５頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］１９９０年、３１巻、１９１９頁及び２００１年、４２巻、４０８３頁等に記載の方法に準じて容易に合成することができる。

また、一般式(7)で表される化合物は、一般式(13)［式中、G¹, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を文献記載の公知なカルボニル基のオレフィン化反応、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９８６年、５１巻、５２５２頁及び１９９４年、５９巻、２８９８頁、シンセシス［Synthesis］１９９１年、２９頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］１９８５年、２６巻、５５７９頁等に記載の反応条件に準じて反応させることにより得ることもできる。

一般式(8)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式４

すなわち、一般式(14)［式中、A¹, A², A³, Y, n及びJ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される公知の置換芳香族アルデヒドとヒドロキシルアミン又はその塩とを反応式２と同様な条件下反応させることにより、一般式(8)［式中、A¹, A², A³, Y, n及びJ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

一般式(10)で表される化合物は、例えば反応式５又は反応式６のようにして合成することができる。

反応式５

一般式(15)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表し、J⁵は臭素原子、ヨウ素原子、ハロスルホニルオキシ基（例えば、フルオロスルホニルオキシ基）、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニルオキシ基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基）又はアリールスルホニルオキシ基（例えば、ベンゼンスルホニルオキシ基）等を表す。］で表される化合物を文献記載の公知の方法、例えばブレティン・オブ・ザ・ケミカル・ソサイエティー・オブ・ジャパン［Bull. Chem. Soc. Jpn.］１９９４年、６７巻、２３２９頁、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９８６年、１０８巻、４５２頁等に記載の方法に準じてギ酸等のハイドライド源共存下パラジウム等の遷移金属触媒を用いるCO挿入反応を行うことにより、一般式(10)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

反応式６

公知の一般式(14)［式中、A¹, A², A³, Y, n及びJ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と一般式(4)［式中、G², Z^a及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを製造法Aと同様な条件下反応させることにより、一般式(10)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を容易に合成することができる。

一般式(13)で表される化合物は、例えば次のようにして合成できる。

反応式７

すなわち、公知の一般式(16)［式中、X及びmは前記と同じ意味を表し、G¹はベンゼン環を表す。］で表される化合物と公知の一般式(17)［式中、R³は前記と同じ意味を表し、J⁶はハロゲン原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、2-ピリジルオキシ基等の脱離基を表す。］で表される化合物又は公知の一般式(18)［式中、R³は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを文献記載の一般的な芳香環のアシル化反応、例えばケミストリー・レターズ［Chem. Lett.］１９９０年、７８３頁、ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９９１年、５６巻、１９６３頁等に記載の方法に準じて反応させることにより、一般式(13)［式中、X, R³及びmは前記と同じ意味を表し、G¹はベンゼン環を表す。］で表される化合物を得ることができる。

或いは、公知の一般式(19)［式中、G¹, X及びmは前記と同じ意味を表し、J⁷は臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される化合物を文献記載の一般的な方法、例えばリチオ化した後、公知の一般式(20)［式中、R³は前記と同じ意味を表し、J⁸はハロゲン原子、水酸基、金属塩（例えば、-OLi、-ONa）、C₁〜C₄アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基）、ジ(C₁〜C₄アルキル)アミノ基（例えば、ジエチルアミノ基）、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄アルキル)アミノ基（例えば、O,N-ジメチルヒドロキシアミノ基）又は環状アミノ基（例えば、ピペリジン-1-イル基、モルホリン-4-イル基、4-メチルピペラジン-1-イル基）を表す。］で表される化合物又は公知の一般式(18)で表される化合物と反応させるジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９５５年、７７巻、３６５７頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］１９８０年、２１巻、２１２９頁及び１９９１年、３２巻、２００３頁、アメリカ合衆国特許出願公報（US 5,514,816号公報）等に記載の方法、或いはグリニャール反応剤を形成した後、一般式(20)で表される化合物又は一般式(18)で表される化合物と反応させるヘテロサイクルズ［Heterocycles］１９８７年、２５巻、２２１頁、シンセティック・コミュニケーションズ［Synth. Commun.］１９８５年、１５巻、１２９１頁及び１９９０年、２０巻、１４６９頁、ドイツ国特許出願公報（DE 19727042号公報）等に記載の方法に準じて反応させることにより、一般式(13)［式中、G¹, X, R³及びmは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることもできる。

一般式(15)で表される化合物は、例えば反応式８のようにして合成することができる。

反応式８

すなわち、一般式(21)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を文献記載の公知の方法、例えばケミカル・アンド・ファーマシューティカル・ブレティン [Chem. Pharm. Bull.] ２０００年、４８巻、１９３５頁、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］１９８９年、３２巻、５７５頁等に記載の方法に準じて一般式(22)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物に変換した後、文献記載の公知の方法、例えばジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミストリー［J. Heterocyclic Chem.］１９７７年、１４巻、１１６３頁等に記載の方法に準じてジアゾ−ハロゲン化反応を行うことにより、一般式(15)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表し、J⁵は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子を表す。］で表される化合物を得ることができる。

一般式(21)で表される化合物は、例えば次のようにして合成することができる。

反応式９

すなわち、公知の一般式(23)［式中、A¹, A², A³, Y, n及びJ¹は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と一般式(4)［式中、G², Z^a及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを製造法Aと同様な条件下反応させることにより、一般式(21)［式中、A¹, A², A³, G², Y, Z^a, n及びpは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を容易に合成することができる。

これらの各反応においては、反応終了後、通常の後処理を行なうことにより製造法A及び製造法Bの原料化合物となる各々の製造中間体を得ることができる。

また、これらの方法により製造された各々の製造中間体は、単離・精製することなく、それぞれそのまま次工程の反応に用いることもできる。

本発明に包含される化合物としては、具体的に例えば、第２表〜第４表に示す化合物が挙げられる。但し、第２表〜第４表の化合物は例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

尚、表中Etとの記載はエチル基を表し、以下同様にn-Pr及びPr-nはノルマルプロピル基を、i-Pr及びPr-iはイソプロピル基を、c-Pr及びPr-cはシクロプロピル基を、n-Bu及びBu-nはノルマルブチル基を、s-Bu及びBu-sはセカンダリーブチル基を、i-Bu及びBu-iはイソブチル基を、t-Bu及びBu-tはターシャリーブチル基を、c-Bu及びBu-cはシクロブチル基を、n-Pen及びPen-nはノルマルペンチル基を、c-Pen及びPen-cはシクロペンチル基を、n-Hex及びHex-nはノルマルヘキシル基を、Phはフェニル基をそれぞれ表し、
表中D3-1a〜D34-3aで表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

例えば、[CH₂(D8-3b)Cl]の表記は、3-クロロ-1-メチルピラゾール-5-イルメチル基を表し、[(D34-1c)Cl]の表記は、2-クロロピリミジン-5-イル基を表す。

また、表中E3-1aで表される脂肪族複素環は、下記の構造を表し、

さらに、表中M7-1a及びM9-1aで表される部分飽和複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

さらにまた、表中T-3〜T-5は、それぞれ下記の構造を表す。

第２表
表中、置換基(X)_m及び(Z^a)_pの置換位置を表す番号は、それぞれ下記の構造式に於いて記された番号の位置に対応するものであり、−の表記は、無置換を表す。

このとき、上記一般式[1]-1〜[1]-30における置換基G²は、それぞれ下記のG²-1〜G²-9で表される複素環を表す。

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(X)_m R³ G² (Z^a)_p
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3-F CF₃ G²-5 −
3-F CF₃ G²-8 −
4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl CF₃ G²-5 −
3-Cl CF₃ G²-8 −
3-Cl CF₃ G²-9 −
4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₃ G²-5 −
3-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₃ G²-8 −
3-Br CF₃ G²-9 −
3-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br CF₂Cl G²-5 −
3-Br CF₂Cl G²-8 −
4-Br CF₃ G²-5 −
3-I CHF₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ G²-5 −
3-I CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₃ G²-8 −
3-I CF₃ G²-9 −
3-I CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-I CF₂Cl G²-5 −
3-I CF₂Cl G²-8 −
3-I CF₂Cl G²-9 −
3-I CF₂Br G²-8 −
3-I CF₂CHF₂ G²-9 −
4-I CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Et CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Pr-i CF₃ G²-5 −
3-Bu-t CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CHF₂ G²-8 −
3-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₃ G²-8 −
3-CF₃ CF₃ G²-9 −
3-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-CF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-CF₃ CF₂Cl G²-9 −
3-CF₃ CF₂Br G²-9 −
3-CF₃ CF₂CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CHF₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-9 −
3-CF₂CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-CF₂CF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-CF₂CF₃ CF₂Cl G²-9 −
3-CF₂CF₃ CF₂Br G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₃ CF₂CHF₂ G²-5 −
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-9 −
3-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-CF₂CF₂CF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-5 −
3-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-8 −
3-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-9 −
3-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl G²-5 −
3-CF(CF₃)₂ CF₂Cl G²-8 −
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-CF₂CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-9 −
3-CH₂OCH₂CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-C(CF₃)₂OH CF₃ G²-5 −
3-C(CF₃)₂OH CF₃ G²-8 −
3-C(CF₃)₂OH CF₃ G²-9 −
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ G²-5 −
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ G²-8 −
3-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ G²-9 −
3-CH₂SCH₃ CF₃ G²-8 −
3-CH₂SEt CF₃ G²-9 −
3-CH₂SPr-i CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₂SPr-c CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₂SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₂S(O)CF₃ CF₃ G²-5 −
3-CH₂SO₂CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₂SCH₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-(T-3) CF₃ G²-9 −
3-(T-4) CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-(T-5) CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
4-OCHF₂ CF₃ G²-5 −
3-OCF₃ CF₃ G²-5 −
3-OCF₃ CF₃ G²-8 −
3-OCF₃ CF₃ G²-9 −
3-OCF₃ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂Br CF₃ G²-5 −
3-OCF₂Br CF₃ G²-8 −
3-OCF₂Br CF₃ G²-9 −
3-OCF₂Br CF₂Cl G²-8 −
3-OCH₂CH₂Cl CF₃ G²-9 −
3-OCH₂CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHF₂ CF₃ G²-5 −
3-OCF₂CHF₂ CF₃ G²-8 −
3-OCF₂CHF₂ CF₃ G²-9 −
3-OCF₂CHFCl CF₃ G²-5 −
3-OCF₂CHFCl CF₃ G²-8 −
3-OCF₂CHFCl CF₃ G²-9 −
3-OCF₂CHFBr CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CF₂Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CFCl₂ CF₃ G²-5 −
3-OCF₂CCl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-OCH₂CF₂CHF₂ CF₃ G²-8 −
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ G²-5 −
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ G²-8 −
3-OCF₂CHFCF₃ CF₃ G²-9 −
3-OCH(CF₃)₂ CF₃ G²-9 −
3-OCF₂CFBrCF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ G²-5 −
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ G²-8 −
3-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ G²-9 −
3-OCF₂CHFOCF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-OCH₂CH=CF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-OCH₂CF=CF₂ CF₃ G²-5 −
3-OCH₂CH=CCl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-OCH₂CCl=CCl₂ CF₃ G²-8 −
3-OSO₂CHCl₂ CF₃ G²-9 −
3-OSO₂CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-OSO₂CH₂CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-OPh CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCH₃ CF₃ G²-5 −
3-S(O)CH₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SO₂CH₃ CF₃ G²-8 −
3-SCH₂F CF₃ G²-9 −
3-S(O)CH₂F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-SO₂CH₂F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-S(O)CHF₂ CF₃ G²-5 −
3-SO₂CHF₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ G²-5 −
3-SCF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₃ G²-8 −
3-SCF₃ CF₃ G²-9 −
3-SCF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-SCF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-S(O)CF₃ CF₃ G²-8 −
3-SO₂CF₃ CF₃ G²-9 −
3-SCF₂Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ G²-5 −
3-SCF₂Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₃ G²-8 −
3-SCF₂Cl CF₃ G²-9 −
3-SCF₂Cl CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Cl CF₂Cl G²-5 −
3-SCF₂Cl CF₂Cl G²-8 −
3-S(O)CF₂Cl CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-SO₂CF₂Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ G²-5 −
3-SCF₂Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₃ G²-8 −
3-SCF₂Br CF₃ G²-9 −
3-SCF₂Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂Br CF₂Cl G²-5 −
3-SCF₂Br CF₂Cl G²-8 −
3-S(O)CF₂Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SO₂CF₂Br CF₃ G²-5 −
3-SCH₂CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂CHF₂ CF₃ G²-8 −
3-SCF₂CHFCl CF₃ G²-9 −
3-SCF₂CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂CF₂Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂CHFCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SCF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-SO₂NHCH₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SO₂N(CH₃)₂ CF₃ G²-8 −
3-S(Ph-4-Cl) CF₃ G²-9 −
3-SF₅ CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-SF₅ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-SF₅ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-SF₅ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-SF₅ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-SF₅ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ G²-5 −
3-SF₅ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₃ G²-8 −
3-SF₅ CF₃ G²-9 −
3-SF₅ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₂Cl G²-5 −
3-SF₅ CF₂Cl G²-8 −
3-SF₅ CF₂Cl G²-9 −
3-SF₅ CF₂Br G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-SF₅ CF₂CHF₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-NO₂ CF₃ G²-5 −
3-NHSO₂CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Si(CH₃)₃ CF₃ G²-8 −
3-CN CF₃ G²-9 −
3-C(O)NH₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-C(S)NH₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
2,3-F₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
2,4-F₂ CF₃ G²-5 −
2,5-F₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂ CF₃ G²-5 −
3,4-F₂ CF₃ G²-8 −
3,5-F₂ CF₃ G²-5 −
3,5-F₂ CF₃ G²-8 −
2-F-3-Cl CF₃ G²-8 −
3-Cl-4-F CHF₂ G²-9 −
3-Cl-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ G²-5 −
3-Cl-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₃ G²-8 −
3-Cl-4-F CF₃ G²-9 −
3-Cl-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₂Cl G²-5 −
3-Cl-4-F CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-4-F CF₂Cl G²-9 −
3-Cl-4-F CF₂Br G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F CF₂CHF₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
2-F-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-4-Cl CF₃ G²-5 −
3-F-5-Cl CHF₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-F-5-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-F-5-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-F-5-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-F-5-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-F-5-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ G²-5 −
3-F-5-Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₃ G²-8 −
3-F-5-Cl CF₃ G²-9 −
3-F-5-Cl CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Cl CF₂Cl G²-5 −
3-F-5-Cl CF₂Cl G²-8 −
3-F-5-Cl CF₂Cl G²-9 −
3-F-5-Cl CF₂Br G²-8 −
3-F-5-Cl CF₂CHF₂ G²-9 −
2,3-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
2,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CHF₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,4-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,4-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,4-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,4-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ G²-5 −
3,4-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₃ G²-8 −
3,4-Cl₂ CF₃ G²-9 −
3,4-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂ CF₂Cl G²-5 −
3,4-Cl₂ CF₂Cl G²-8 −
3,4-Cl₂ CF₂Cl G²-9 −
3,4-Cl₂ CF₂Br G²-5 −
3,4-Cl₂ CF₂CHF₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CH₃ G²-8 −
3,5-Cl₂ Et G²-9 −
3,5-Cl₂ n-Pr G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ i-Pr G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ c-Pr G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CH₂F G²-5 −
3,5-Cl₂ CH₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CH₂Br G²-8 −
3,5-Cl₂ CH₂I G²-9 −
3,5-Cl₂ CHF₂ G²-5 −
3,5-Cl₂ CHF₂ G²-8 −
3,5-Cl₂ CHF₂ G²-9 −
3,5-Cl₂ CHFCl G²-5 −
3,5-Cl₂ CHFCl G²-8 −
3,5-Cl₂ CHCl₂ G²-5 −
3,5-Cl₂ CHCl₂ G²-8 −
3,5-Cl₂ CHFBr G²-5 −
3,5-Cl₂ CHFBr G²-8 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 2-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 2-Br
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 2-SCN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 2-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 2-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-1 3-C(=NH)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-SCF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-S(O)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-SO₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₂CF₃)C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₂OCH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₂OEt)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₂OCH₂CF₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NH(E3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)Et]CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₂CN)CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)Et]CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHN(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHN(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)Et]C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)OCH₃]C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHC(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)OCH₃]C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHC(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)CH₃](Ph-4-F)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NH(Ph-2,4-F₂)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)CH₃](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)Et](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)Pr-i](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)OCH₃](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)CH₃](D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N[C(O)Et](D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NH(D34-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 4-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 5-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 5-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 5-CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 5-OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 5-SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 5-S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 5-SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 5-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3,5-(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-2 3-CH₃-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 2-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 2-SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 5-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 5-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4,5-Cl₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 2-CH₃-4-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 4-NO₂-5-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-3 2-CH₃-4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 5-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 5-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 5-SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 5-C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 5-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-CN-5-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂-5-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-OCH₂C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-OCH₂C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-OP(S)(OEt)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-NHCHO
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-NHC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-NHC(O)CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-NHC(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-CHO
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-CH=NOH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(CH₃)=NOH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(CH₃)=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)OH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₂CF₃)C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₂OCH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₂OEt)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₂OCH₂CF₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NH(E3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)Et]CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₂CN)CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)Et]CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHN(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHN(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)Et]C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)OCH₃]C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHC(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)OCH₃]C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHC(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)CH₃](Ph-4-F)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NH(Ph-2,4-F₂)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)CH₃](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)Et](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)Pr-i](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)OCH₃](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)CH₃](D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N[C(O)Et](D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NH(D34-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-P(O)(OEt)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-(D5-1c)Et
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-CHO
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-CH=NOH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 5-(D22-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3,5-Br₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-CH₃-5-Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3,5-(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-NHC(O)OCH₃-5-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-CN-5-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂-5-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-OC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-SC(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-F-5-OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-F-5-SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-F-5-S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-F-5-SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-Br-5-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-6 4-OCH₃-5-NO₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-7 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-7 2-CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-7 2-CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-7 2-CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 Br
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 I
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 CH₂OEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 CH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-8 CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 −
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 CH₂OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 CH₂SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 CH₂S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 CH₂SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 CH₂SC(=NH)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 CH₂NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 SCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 S(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 SO₂CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 CH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₂CF₃)C(O)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₂OCH₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₂OEt)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂OCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₂OCH₂CF₃)C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NH(E3-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH(CH₃)C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH(CH₃)Ph(R)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂(D8-3a)CH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂(D8-3b)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)Et]CH₂(D10-2a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₂CN)CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)Et]CH₂(D32-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHN(CH₃)Ph
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHN(CH₃)(D34-1a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH=NOCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH=NOEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)Et]C(O)OCH₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)OCH₃]C(O)OEt
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHC(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)OCH₃]C(O)OPr-i
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NHC(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)CH₃](Ph-4-F)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NH(Ph-2,4-F₂)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)CH₃](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)Et](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)Pr-i](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)OCH₃](D34-1c)Cl
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)CH₃](D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)N[C(O)Et](D34-1c)Br
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(O)NH(D34-3a)
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₃ G²-9 C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-2 4-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 −
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-5 3-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-7 −
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-8 −
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-8 CH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 −
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)N(CH₃)₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHEt
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHPr-n
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHPr-c
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CN
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(S)NH₂
3,5-Cl₂ CF₂Cl G²-9 C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CFCl₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CCl₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂Br G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₂Br G²-8 −
3,5-Cl₂ CF₂Br G²-9 −
3,5-Cl₂ CFClBr G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CFBr₂ G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₂I G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ G²-8 −
3,5-Cl₂ CF₂CHF₂ G²-9 −
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₂CF₃ G²-8 −
3,5-Cl₂ CF₂CF₂Cl G²-8 −
3,5-Cl₂ CFClCF₃ G²-9 −
3,5-Cl₂ CFClCF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CF₂Br G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CFBrCF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CHFCF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₂CF₂CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF(CF₃)₂ G²-8 −
3,5-Cl₂ CF₂CFClCF₂Cl G²-9 −
3,5-Cl₂ CF₂CFBrCF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CH₂OCH₂CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CH₂OCH(CF₃)₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₂OCH₃ G²-8 −
3,5-Cl₂ CH₂SCF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂ CH₂CH₂SCF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂SCH₃ G²-8 −
3,5-Cl₂ CF₂SPr-i G²-9 −
3,5-Cl₂ CF₂SCH₂Ph G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂SPh G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂CN G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂C(O)OCH₃ G²-5 −
3,5-Cl₂ CF₂C(O)NH₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ CF₂SO₂N(CH₃)₂ G²-8 −
3,5-Cl₂ T-3 G²-5 −
3,5-Cl₂ T-3 G²-8 −
3,5-Cl₂ T-4 G²-9 −
3,5-Cl₂ T-5 G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ Ph G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ Ph-2-F G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ Ph-3-F G²-5 −
3,5-Cl₂ Ph-4-F G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂ Ph-2-Cl G²-8 −
3,5-Cl₂ Ph-3-Cl G²-9 −
3,5-Cl₂ Ph-4-Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CHF₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Br-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Br-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Br-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Br-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ G²-5 −
3-Br-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₃ G²-8 −
3-Br-4-F CF₃ G²-9 −
3-Br-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₂Cl G²-5 −
3-Br-4-F CF₂Cl G²-8 −
3-Br-4-F CF₂Cl G²-9 −
3-Br-4-F CF₂Br G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-F CF₂CHF₂ G²-5 −
2-F-4-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-4-Br CF₃ G²-8 −
2-F-5-Br CF₃ G²-9 −
3-F-5-Br CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-F-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-F-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-F-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-F-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-F-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ G²-5 −
3-F-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₃ G²-8 −
3-F-5-Br CF₃ G²-9 −
3-F-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₂Cl G²-5 −
3-F-5-Br CF₂Cl G²-8 −
3-F-5-Br CF₂Cl G²-9 −
3-F-5-Br CF₂Br G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br CF₂CHF₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CHF₂ G²-5 −
3-Cl-5-Br CHF₂ G²-8 −
3-Cl-5-Br CHFCl G²-5 −
3-Cl-5-Br CHCl₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CHFBr G²-8 −
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)N(CH₃)₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-n
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-c
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₃)₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-n
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-c
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(S)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-2 4-C(S)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)N(CH₃)₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-n
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-c
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 −
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)N(CH₃)₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-n
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-c
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₃)₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-n
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-c
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(S)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-5 3-C(S)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)N(CH₃)₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-n
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-c
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3-Cl-5-Br CF₃ G²-7 −
3-Cl-5-Br CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-Br CF₃ G²-8 CH₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)N(CH₃)₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHPr-n
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHPr-c
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂F
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CN
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH=CH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂C≡CH
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(S)NH₂
3-Cl-5-Br CF₃ G²-9 C(S)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-5 −
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-9 −
3-Cl-5-Br CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂Br G²-5 −
3-Cl-5-Br CF₂Br G²-8 −
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ G²-5 −
3-Cl-5-Br CF₂CHF₂ G²-8 −
3-Cl-5-Br CF₂CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-Br CF₂OCH₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br CF₂SCH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Br T-3 G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ G²-5 −
3,4-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₃ G²-8 −
3,4-Br₂ CF₃ G²-9 −
3,4-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Br₂ CF₂Cl G²-5 −
3,4-Br₂ CF₂Cl G²-8 −
3,5-Br₂ CHF₂ G²-5 −
3,5-Br₂ CHF₂ G²-8 −
3,5-Br₂ CHFCl G²-5 −
3,5-Br₂ CHCl₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CHFBr G²-8 −
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-n
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-c
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-n
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-c
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(S)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-2 4-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-n
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-c
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 −
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-n
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-c
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 −
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-n
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-c
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(S)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-5 3-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-n
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-c
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Br₂ CF₃ G²-7 −
3,5-Br₂ CF₃ G²-8 −
3,5-Br₂ CF₃ G²-8 CH₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 −
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₃)₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-n
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-c
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CN
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(S)NH₂
3,5-Br₂ CF₃ G²-9 C(S)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-5 −
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-8 −
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-9 −
3,5-Br₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂Br G²-5 −
3,5-Br₂ CF₂Br G²-8 −
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ G²-5 −
3,5-Br₂ CF₂CHF₂ G²-8 −
3,5-Br₂ CF₂CF₃ G²-9 −
3,5-Br₂ CF₂OCH₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ CF₂SCH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂ T-3 G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ G²-5 −
3-F-5-I CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₃ G²-8 −
3-F-5-I CF₃ G²-9 −
3-F-5-I CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-I CF₂Cl G²-5 −
3-F-5-I CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-5-I CHF₂ G²-5 −
3-Cl-5-I CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-I CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-I CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-I CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-I CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₂Cl G²-5 −
3-Cl-5-I CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-5-I CF₂Cl G²-9 −
3-Cl-5-I CF₂Br G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-I CF₂CHF₂ G²-8 −
3,5-I₂ CF₃ G²-5 −
3,5-I₂ CF₃ G²-8 −
3-CH₃-4-F CF₃ G²-9 −
3-F-4-CH₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
2-F-5-CH₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CH₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-4-Cl CF₃ G²-5 −
3-Cl-4-CH₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CH₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-CH₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-CH₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-CH₃ CF₂Cl G²-8 −
3-CH₃-4-Br CF₃ G²-9 −
3-Br-5-CH₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-CH₃ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-CH₃ CF₃ G²-9 −
3,5-(CH₃)₂ CF₃ G²-5 −
3,5-(CH₃)₂ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-Et CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-5-Et CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-Pr-i CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-Pr-i CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-Bu-t CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-Bu-t CF₃ G²-8 −
2-F-3-CF₃ CF₃ G²-9 −
3-CF₃-4-F CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-CF₃-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-CF₃-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-CF₃-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-CF₃-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ G²-5 −
3-CF₃-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₃ G²-8 −
3-CF₃-4-F CF₃ G²-9 −
3-CF₃-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₂Cl G²-5 −
3-CF₃-4-F CF₂Cl G²-8 −
3-CF₃-4-F CF₂Cl G²-9 −
3-CF₃-4-F CF₂Br G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-F CF₂CHF₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-4-CF₃ CF₃ G²-5 −
2-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CHF₂ G²-8 −
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 −
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-8 −
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 −
3-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 −
3-F-5-CF₃ CF₂Br G²-9 −
3-F-5-CF₃ CF₂CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CHF₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-5 −
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-8 −
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-9 −
3-CF₃-4-Cl CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl G²-5 −
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl G²-8 −
3-CF₃-4-Cl CF₂Cl G²-9 −
3-CF₃-4-Cl CF₂Br G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-Cl CF₂CHF₂ G²-5 −
3-Cl-5-CF₃ CHF₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 −
3-Cl-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₃ CF₂Br G²-8 −
3-Cl-5-CF₃ CF₂CHF₂ G²-9 −
3-Br-5-CF₃ CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-9 −
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Br-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 −
3-Br-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂Br G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₃ CF₂CHF₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ G²-5 −
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ G²-8 −
3-CH₃-5-CF₃ CF₃ G²-9 −
3-CH₃-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-Et-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Pr-i-5-CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Bu-t-5-CF₃ CF₃ G²-9 −
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ G²-5 −
3,5-(CF₃)₂ CHF₂ G²-8 −
3,5-(CF₃)₂ CHFCl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CHCl₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CHFBr G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-n
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-c
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-n
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-c
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(S)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-2 4-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-n
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-c
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 −
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-n
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-c
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 −
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₃)₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-n
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-c
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(S)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(S)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)N(CH₃)₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-n
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-c
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-7 −
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-8 −
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-8 CH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 −
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₃)₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-n
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-c
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂F
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CN
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂C≡CH
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(S)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₃ G²-9 C(S)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-5 −
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-8 −
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-9 −
3,5-(CF₃)₂ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br G²-5 −
3,5-(CF₃)₂ CF₂Br G²-8 −
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ G²-5 −
3,5-(CF₃)₂ CF₂CHF₂ G²-8 −
3,5-(CF₃)₂ CF₂CF₃ G²-5 −
3,5-(CF₃)₂ CF₂OCH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂ CF₂SCH₃ G²-8 −
3,5-(CF₃)₂ T-3 G²-9 −
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-CF₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-CF₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-CH₃-5-CF₂CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-5-CF₂CF₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-8 −
3-CH₃-5-CF(CF₃)₂ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-CH₂OCH₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CH₂OCH₂CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-C(CF₃)₂OH CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-C(CF₃)₂OH CF₃ G²-5 −
3-CH₃-5-C(CF₃)₂OH CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-[C(CF₃)₂OH]₂ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ G²-9 −
3-Br-5-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-5-C(CF₃)₂OCH₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-[C(CF₃)₂OCH₃]₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CH₂SCH₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₃-5-CH₂S(O)CH₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CH₂SO₂CH₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-4-OCH₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-OCH₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCH₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ G²-8 −
3-CF₃-5-OCH₃ CF₃ G²-9 −
3-CF₃-5-OCH₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-4-OCHF₂ CF₃ G²-5 −
3-Cl-4-OCHF₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CHF₂ G²-8 −
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-OCHF₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl G²-5 −
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Cl G²-9 −
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂Br G²-9 −
3-Cl-5-OCHF₂ CF₂CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-OCHF₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ G²-9 −
3-Br-5-OCHF₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl G²-5 −
3-Br-5-OCHF₂ CF₂Cl G²-8 −
3-CH₃-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ G²-5 −
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ G²-8 −
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ G²-9 −
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl G²-5 −
3-CF₃-5-OCHF₂ CF₂Cl G²-8 −
3,5-(OCHF₂)₂ CF₃ G²-5 −
3-F-4-OCF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-OCF₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-OCF₃ CHF₂ G²-9 −
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-OCF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Cl G²-9 −
3-Cl-5-OCF₃ CF₂Br G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₃ CF₂CHF₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-4-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-OCF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-OCF₃ CF₃ G²-9 −
3-Br-5-OCF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-Br-5-OCF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-CH₃-5-OCF₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ G²-8 −
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ G²-9 −
3-CF₃-5-OCF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-CF₃-5-OCF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-F-5-OCF₂Br CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₂Br CF₃ G²-8 −
3-CH₃-5-OCF₂Br CF₃ G²-9 −
3-F-5-OCF₂CHF₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₂CHF₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-5-OCF₂CHF₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-OCF₂CHFCl CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-OCF₂CHFCl CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-OCF₂CHFCl CF₃ G²-8 −
3-F-5-OCF₂CHFCF₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-OCF₂CHFCF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CH₃-5-OCF₂CHFCF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ G²-5 −
3-CH₃-5-OCF₂CHFOCF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₂OCF₂O-4 CF₃ G²-8 −
3-OCF₂O-4 CF₃ G²-9 −
3-OCF₂CF₂O-4 CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCH₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-S(O)CH₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂CH₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-SCH₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-S(O)CH₃ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-SO₂CH₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-SCF₃ CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-SCF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Cl G²-9 −
3-Cl-5-SCF₃ CF₂Br G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SCF₃ CF₂CHF₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-S(O)CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-SO₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-SCF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-SCF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-SCF₃ CF₃ G²-9 −
3-Br-5-SCF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-Br-5-SCF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-S(O)CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-SO₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-SCF₂CHFCl CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-S(O)CF₂CHFCl CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-SO₂CF₂CHFCl CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ G²-5 −
3-Br-5-SCF₂CHFCl CF₃ G²-8 −
3-Br-5-S(O)CF₂CHFCl CF₃ G²-8 −
3-Br-5-SO₂CF₂CHFCl CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-SPh CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-S(O)Ph CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂Ph CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-NO₂-4-F CF₃ G²-5 −
2-F-5-NO₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-NO₂ CF₃ G²-8 −
3-NO₂-4-Cl CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-NO₂ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-NO₂ CF₃ G²-8 −
3-Br-5-NO₂ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-NO₂ CF₃ G²-8 −
3-CH₃-5-NO₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-4-NO₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ G²-5 −
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ G²-8 −
3-CF₃-5-NO₂ CF₃ G²-9 −
3-CF₃-5-NO₂ CH₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(NO₂)₂ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-NHC(O)CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-N(CH₃)C(O)CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-N(Et)C(O)CF₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-N(CH₃)C(O)CF₂Cl CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-N(Et)C(O)CF₂Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-N(CH₃)C(O)CF₂Br CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-N(Et)C(O)CF₂Br CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-N(CH₃)SO₂CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-N(Et)SO₂CF₃ CF₃ G²-8 −
3-CF₃-5-NHC(O)CH₃ CF₃ G²-9 −
3-CF₃-5-NHC(O)CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(CH₃)C(O)CH₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(Et)C(O)CH₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(CH₃)C(O)CF₃ CF₃ G²-5 −
3-CF₃-5-N(Et)C(O)CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(CH₃)C(O)CF₂Cl CF₃ G²-8 −
3-CF₃-5-N(Et)C(O)CF₂Cl CF₃ G²-9 −
3-CF₃-5-N(CH₃)C(O)CF₂Br CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(Et)C(O)CF₂Br CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(CH₃)SO₂CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-N(Et)SO₂CF₃ CF₃ G²-5 −
3-CN-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-4-CN CF₃ G²-8 −
3-Cl-4-CN CF₃ G²-9 −
3-F-5-CN CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-CN CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-CN CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-CN CF₃ G²-9 −
3-Br-5-CN CF₃ G²-5 −
3-Br-5-CN CF₃ G²-8 −
3-Br-5-CN CF₃ G²-9 −
3-CH₃-5-CN CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ G²-5 −
3-CF₃-5-CN CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₃ G²-8 −
3-CF₃-5-CN CF₃ G²-9 −
3-CF₃-5-CN CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-CN CF₂Cl G²-5 −
3-CF₃-5-CN CF₂Cl G²-8 −
3-NO₂-5-CN CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CN)₂ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-C(O)OCH₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-C(O)NH₂ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-C(O)NHCH₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-5-C(O)N(CH₃)₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-C(O)OCH₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-C(O)NH₂ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Br-5-C(O)NHCH₃ CF₃ G²-5 −
3-Br-5-C(O)N(CH₃)₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-C(O)OCH₃ CF₃ G²-8 −
3-CF₃-5-C(O)NH₂ CF₃ G²-9 −
3-CF₃-5-C(O)NHCH₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-CF₃-5-C(O)N(CH₃)₂ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂OCH₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂NH₂ CF₃ G²-5 −
3-Cl-5-SO₂NHCH₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-5-SO₂N(CH₃)₂ CF₃ G²-8 −
2-CH=CHCH=CH-3 CF₃ G²-9 −
3-CH=CHCH=CH-4 CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
2,3,4-F₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
2,3,5-F₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
2,3,6-F₃ CF₃ G²-5 −
2,4,5-F₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ G²-5 −
3,4,5-F₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₃ G²-8 −
3,4,5-F₃ CF₃ G²-9 −
3,4,5-F₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-F₃ CF₂Cl G²-5 −
3,4,5-F₃ CF₂Cl G²-8 −
2,6-F₂-3-Cl CF₃ G²-8 −
3,5-Cl₂-4-F CHF₂ G²-9 −
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-8 −
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-9 −
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Cl₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl G²-5 −
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl G²-8 −
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl G²-9 −
3,5-Cl₂-4-F CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂Br G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-F CF₂CHF₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CHF₂ G²-5 −
3,4,5-Cl₃ CHF₂ G²-8 −
3,4,5-Cl₃ CHFCl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CHCl₂ G²-5 −
3,4,5-Cl₃ CHFBr G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)N(CH₃)₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-n
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-c
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)N(CH₃)₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-n
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-c
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(S)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-2 4-C(S)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)N(CH₃)₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-n
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-c
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 −
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)N(CH₃)₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-n
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-c
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 −
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)N(CH₃)₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-n
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-c
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂F
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂C≡CH
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(S)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-5 3-C(S)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)N(CH₃)₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-n
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-c
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂F
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂C≡CH
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-7 −
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-8 −
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-8 CH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 −
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)N(CH₃)₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-n
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-c
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂F
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CN
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH=CH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂C≡CH
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(S)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₃ G²-9 C(S)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NH₂
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHEt
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-5 −
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-8 −
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-9 −
3,4,5-Cl₃ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ CF₂Br G²-5 −
3,4,5-Cl₃ CF₂Br G²-8 −
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ G²-5 −
3,4,5-Cl₃ CF₂CHF₂ G²-8 −
3,4,5-Cl₃ CF₂CF₃ G²-8 −
3,4,5-Cl₃ CF₂OCH₃ G²-9 −
3,4,5-Cl₃ CF₂SCH₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Cl₃ T-3 G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CHF₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-5 −
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-8 −
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-9 −
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-Br₂-4-F CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl G²-5 −
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl G²-8 −
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl G²-9 −
3,5-Br₂-4-F CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-F CF₂Br G²-5 −
3,5-Br₂-4-F CF₂CHF₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ G²-5 −
3,4,5-Br₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₃ G²-8 −
3,4,5-Br₃ CF₃ G²-9 −
3,4,5-Br₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4,5-Br₃ CF₂Cl G²-5 −
3,4,5-Br₃ CF₂Cl G²-8 −
2,3-F₂-4-CH₃ CF₃ G²-8 −
3,5-F₂-4-CH₃ CF₃ G²-9 −
3,5-Cl₂-4-CH₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-CH₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
2,3-F₂-4-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CHF₂ G²-5 −
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-5 −
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-8 −
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-9 −
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,4-F₂-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl G²-8 −
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 −
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂Br G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-F₂-5-CF₃ CF₂CHF₂ G²-8 −
2-F-3-Cl-5-CF₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-4-F-5-CF₃ CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 −
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 −
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 −
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-8 −
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 −
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂Br G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-Cl-4-F-5-CF₃ CF₂CHF₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,4-Cl₂-5-CF₃ CF₃ G²-5 −
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CHF₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-3 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-3 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-3 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-4 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-4 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-4 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-5 −
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-6 4-C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-6 4-C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-6 4-C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-8 −
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-9 −
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-9 C(O)NH₂
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-9 C(O)NHCH₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-9 C(O)NHEt
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-9 C(O)NHPr-i
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl G²-5 −
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl G²-8 −
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl G²-9 −
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂Br G²-8 −
3,5-(CF₃)₂-4-Cl CF₂CHF₂ G²-9 −
3,5-Cl₂-4-OH CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-OH CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-I₂-4-OH CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-F₂-4-OCH₃ CF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂-4-OCH₃ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3-F-5-Br-4-OCH₃ CF₃ G²-8 −
3-Cl-5-Br-4-OCH₃ CF₃ G²-9 −
3,5-Br₂-4-OCH₃ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-OEt CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-OEt CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-OPr-n CF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂-4-OCHF₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-OCHF₂ CF₃ G²-8 −
3,5-F₂-4-OCF₃ CF₃ G²-9 −
3,5-Cl₂-4-OCH₂CH=CH₂ CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-OCH₂C≡CH CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-OSi(CH₃)₃ CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-OSi(CH₃)₂Bu-t CF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ G²-5 −
3,5-Cl₂-4-NH₂ CF₃ G²-8 −
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ G²-5 −
3,5-Br₂-4-NH₂ CF₃ G²-8 −
3,5-I₂-4-NH₂ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-F₂-4-NO₂ CF₃ G²-8 −
3,5-Cl₂-4-NO₂ CF₃ G²-9 −
3,5-F₂-4-CN CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Cl₂-4-CN CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
3,5-Br₂-4-CN CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
2,3,5,6-F₄ CF₃ G²-5 −
2,3,4,5,6-F₅ CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第３表
表中、置換基(X)_m、(Y)_n及び(Z^a)_pの置換位置を表す番号は、それぞれ下記の構造式に於いて記された番号の位置に対応するものであり、−の表記は、無置換を表す。

このとき、上記一般式[2]-1及び[2]-2における置換基G¹は、それぞれ下記のG¹-1〜G¹-22で示される構造を表し、

上記一般式[2]-1〜[2]-4における置換基G²は、それぞれ下記のG²-2〜G²-9で表される複素環を表す。

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
G¹ (X)_m (Y)_n G² (Z^a)_p
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
G¹-1 3-CF₃ 2-Pr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃ 2-OEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃ 2-OPr-i G²-5 −
G¹-1 3-CF₃ 2-OSO₂CH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃ 2-SEt G²-8 −
G¹-1 3-CF₃ 2-SPr-i G²-9 −
G¹-1 3-CF₃ 2-NHEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃ 2-NHPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃ 2-N(CH₃)₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-Pr-i G²-5 −
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-OEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-OPr-i G²-8 −
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-OSO₂CH₃ G²-9 −
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-SEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-SPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-NHEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-NHPr-i G²-5 −
G¹-1 3-CF₂CF₃ 2-N(CH₃)₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-SF₅ 2-Pr-i G²-8 −
G¹-1 3-SF₅ 2-OEt G²-9 −
G¹-1 3-SF₅ 2-OPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-SF₅ 2-OSO₂CH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-SF₅ 2-SEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-SF₅ 2-SPr-i G²-5 −
G¹-1 3-SF₅ 2-NHEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-SF₅ 2-NHPr-i G²-8 −
G¹-1 3-SF₅ 2-N(CH₃)₂ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 3-F G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 3-Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 3-Br G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 3-CH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 3-Et G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-n G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Pr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Bu-n G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Bu-s G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Bu-t G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CF₂CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OH G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OPr-n G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OPr-i G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OPr-c G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂OCH₂CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂CH₂OCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂S(O)CH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SO₂CH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SCF₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂S(O)CF₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂SO₂CF₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂Ph G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂(D7-1a) G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂(D11-1a) G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₂(D22-1a) G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 3-OCH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OEt G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OEt G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OEt G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-n G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OBu-n G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPen-n G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OHex-n G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂Br G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂CHF₂ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂CHFCl G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂CHFCF₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OCF₂CHFOCF₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CH₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂Et G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂Pr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OSO₂CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OPh G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SEt G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SEt G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SEt G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)Et G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂Et G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-n G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)Pr-n G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂Pr-n G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)Pr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂Pr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CHF₂ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CHF₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SCF₂Br G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CF₂Br G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CF₂Br G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SCF₂CHFCl G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)CF₂CHFCl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂CF₂CHFCl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SPh G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-S(O)Ph G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-SO₂Ph G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-n G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)₂ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)Et G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)₂ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHCHO G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Et G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Pr-n G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Pr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Pr-c G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)Bu-t G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)CF₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)OEt G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(O)SEt G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)OEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHC(S)SEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-NHSO₂CF₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)CHO G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)CH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Et G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Pr-n G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Pr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Pr-c G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)Bu-t G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)OCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)OEt G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)SCH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(O)SEt G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(S)OCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(S)OEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(S)SCH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)C(S)SEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)SO₂CH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)SO₂CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)CHO G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)CH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Et G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Pr-n G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Pr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Pr-c G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)Bu-t G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)CF₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)OCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)OEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)SCH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(O)SEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(S)OCH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(S)OEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(S)SCH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(Et)C(S)SEt G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)SO₂CH₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N(CH₃)SO₂CF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N=CHOCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-N=C(CH₃)OCH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D3-1a) G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-C(O)OCH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-C(O)NH₂ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(M7-1a) G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-C(S)NH₂ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(M9-1a) G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Ph G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D7-1a) G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D11-1a) G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D22-1a) G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D28-1a) G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D28-1b)CH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D29-1a) G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D30-1a)H G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D30-1a)CH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D31-1a)H G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-(D31-1a)CH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2,3-F₂ G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2,5-F₂ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2,6-F₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-F-6-Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-F-6-Br G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-F-6-CF₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-F-6-NO₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Cl-3-F G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2,3-Cl₂ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Cl-5-F G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2,5-Cl₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2,6-Cl₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Br-3-F G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-Br-5-F G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-F G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-3-Cl G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-5-F G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-5-Cl G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-F G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2,6-(CH₃)₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CH₃-6-CF₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CF₃-5-F G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CF₃-5-Cl G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OCH₃-3-F G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OCH₃-5-F G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-OCH₃-5-Cl G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂ 2-CN-3-F G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-Pr-i G²-5 −
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-OEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-OPr-i G²-8 −
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-OSO₂CH₃ G²-9 −
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-SEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-SPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-NHEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-NHPr-i G²-5 −
G¹-1 3-Cl-5-Br 2-N(CH₃)₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂ 2-Pr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Br₂ 2-OEt G²-9 −
G¹-1 3,5-Br₂ 2-OPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂ 2-OSO₂CH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂ 2-SEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂ 2-SPr-i G²-5 −
G¹-1 3,5-Br₂ 2-NHEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂ 2-NHPr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Br₂ 2-N(CH₃)₂ G²-9 −
G¹-1 3-Cl-5-I 2-Pr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-I 2-OEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-I 2-OPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-I 2-OSO₂CH₃ G²-5 −
G¹-1 3-Cl-5-I 2-SEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-I 2-SPr-i G²-8 −
G¹-1 3-Cl-5-I 2-NHEt G²-9 −
G¹-1 3-Cl-5-I 2-NHPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-I 2-N(CH₃)₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-Pr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-OEt G²-5 −
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-OPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-OSO₂CH₃ G²-8 −
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-SEt G²-9 −
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-SPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-NHEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-NHPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-F 2-N(CH₃)₂ G²-5 −
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-Pr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-OEt G²-8 −
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-OPr-i G²-9 −
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-SEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-SPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-NHEt G²-5 −
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-NHPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-F-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ G²-8 −
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-Pr-i G²-9 −
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-OEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-OPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-OSO₂CH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-SEt G²-5 −
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-SPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-NHEt G²-8 −
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-NHPr-i G²-9 −
G¹-1 3-CF₃-4-Cl 2-N(CH₃)₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-Pr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-OEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-OPr-i G²-5 −
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-SEt G²-8 −
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-SPr-i G²-9 −
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-NHEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-NHPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-Pr-i G²-5 −
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-OEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-OPr-i G²-8 −
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ G²-9 −
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-SEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-SPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-NHEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-NHPr-i G²-5 −
G¹-1 3-Br-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-Pr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-OEt G²-9 −
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-OPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-OSO₂CH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-SEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-SPr-i G²-5 −
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-NHEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-NHPr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-(CF₃)₂ 2-N(CH₃)₂ G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-Pr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-OEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-OPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-OSO₂CH₃ G²-5 −
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-SEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-SPr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-NHEt G²-9 −
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-NHPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Cl₂-4-F 2-N(CH₃)₂ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-Pr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-OEt G²-5 −
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-OPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-OSO₂CH₃ G²-8 −
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-SEt G²-9 −
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-SPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-NHEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-NHPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4,5-Cl₃ 2-N(CH₃)₂ G²-5 −
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-Pr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-OEt G²-8 −
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-OPr-i G²-9 −
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-OSO₂CH₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-SEt G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-SPr-i G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-NHEt G²-5 −
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-NHPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-Br₂-4-F 2-N(CH₃)₂ G²-8 −
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-Pr-i G²-9 −
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-OEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-OPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-SEt G²-5 −
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-SPr-i G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-NHEt G²-8 −
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-NHPr-i G²-9 −
G¹-1 3,4-F₂-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-Pr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-OEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-OPr-i G²-5 −
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-OSO₂CH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-SEt G²-8 −
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-SPr-i G²-9 −
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-NHEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-NHPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3-Cl-4-F-5-CF₃ 2-N(CH₃)₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-Pr-i G²-5 −
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-OEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-OPr-i G²-8 −
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-OSO₂CH₃ G²-9 −
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-SEt G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-SPr-i G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-NHEt G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-NHPr-i G²-5 −
G¹-1 3,5-(CF₃)₂-4-Cl 2-N(CH₃)₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-3 5-Cl − G²-8 −
G¹-3 5-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-3 5-CF₃ − G²-5 −
G¹-3 5-CF₃ − G²-8 −
G¹-3 5-CF₃ − G²-9 −
G¹-3 5-CF₃-6-Cl − G²-9 −
G¹-3 5-NO₂-6-Cl − G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2-Cl − G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2-Br − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2-CF₃ − G²-5 −
G¹-4 2-CF₃ − G²-8 −
G¹-4 2-CF₃ − G²-9 −
G¹-4 2,6-F₂ − G²-5 −
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-2 4-C(O)NH₂
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-2 4-C(O)NHCH₃
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-2 4-C(O)NHEt
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-2 4-C(O)NHPr-i
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-5 −
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-8 −
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-9 −
G¹-4 2,6-Cl₂ − G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-F G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-Cl G²-8 −
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-Br G²-9 −
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-I G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-CH₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-Et G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-CF₃ G²-5 −
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-OCH₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-OCHF₂ G²-8 −
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-OCF₃ G²-9 −
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-SCH₃ G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-SCF₃ G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-NO₂ G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-NHCH₃ G²-5 −
G¹-4 2,6-Cl₂ 2-NHEt G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Br₂ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-Br₂ − G²-5 −
G¹-4 2,6-Br₂ − G²-8 −
G¹-4 2,6-Br₂ − G²-9 −
G¹-4 2-Br-6-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2-Br-6-CF₃ − G²-5 −
G¹-4 2-Br-6-CF₃ − G²-8 −
G¹-4 2-Br-6-CF₃ − G²-9 −
G¹-4 2,6-(CF₃)₂ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-4 2,6-(CF₃)₂ − G²-5 −
G¹-4 2,6-(CF₃)₂ − G²-8 −
G¹-4 2,6-(CF₃)₂ − G²-9 −
G¹-13 4-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-13 4-CF₃ − G²-5 −
G¹-13 4-CF₃ − G²-8 −
G¹-13 4-CF₃ − G²-9 −
G¹-13 5-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-13 5-CF₃ − G²-5 −
G¹-13 5-CF₃ − G²-8 −
G¹-13 5-CF₃ − G²-9 −
G¹-13 4,5-Cl₂ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-13 4,5-Cl₂ − G²-5 −
G¹-13 4,5-Cl₂ − G²-8 −
G¹-13 4,5-Cl₂ − G²-9 −
G¹-13 4-Cl-5-Br − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-13 4-Cl-5-Br − G²-5 −
G¹-13 4-Cl-5-Br − G²-8 −
G¹-13 4-Cl-5-Br − G²-9 −
G¹-13 4-Br-5-Cl − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-13 4-Br-5-Cl − G²-5 −
G¹-13 4-Br-5-Cl − G²-8 −
G¹-13 4-Br-5-Cl − G²-9 −
G¹-13 4,5-Br₂ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-13 4,5-Br₂ − G²-5 −
G¹-13 4,5-Br₂ − G²-8 −
G¹-13 4,5-Br₂ − G²-9 −
G¹-14 5-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-14 5-CF₃ − G²-5 −
G¹-14 5-CF₃ − G²-8 −
G¹-14 5-CF₃ − G²-9 −
G¹-17a 5-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-17a 5-CF₃ − G²-5 −
G¹-17a 5-CF₃ − G²-8 −
G¹-17a 5-CF₃ − G²-9 −
G¹-20 4-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-20 4-CF₃ − G²-5 −
G¹-20 4-CF₃ − G²-8 −
G¹-20 4-CF₃ − G²-9 −
G¹-20 5-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-20 5-CF₃ − G²-5 −
G¹-20 5-CF₃ − G²-8 −
G¹-20 5-CF₃ − G²-9 −
G¹-21 2-CF₃ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-21 2-CF₃ − G²-5 −
G¹-21 2-CF₃ − G²-8 −
G¹-21 2-CF₃ − G²-9 −
G¹-22 2-Cl − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃
G¹-22 2-Cl − G²-5 −
G¹-22 2-Cl − G²-8 −
G¹-22 2-Cl − G²-9 −
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第４表
表中、置換基(Z^a)_pの置換位置を表す番号は、それぞれ前記の構造式に於いて記された番号の位置に対応するものであり、−の表記は、無置換を表す。

このとき、上記一般式[3]-1〜[3]-48における置換基G²は、それぞれ下記のG²-2〜G²-9で表される複素環を表す。

―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
G² (Z^a)_p G² (Z^a)_p
―――――――――――――――――― ――――――――――――――――――
G²-2 3-CN G²-5 −
G²-2 3-C(O)NH₂ G²-5 3-NO₂
G²-2 3-C(O)NHCH₃ G²-5 3-CN
G²-2 3-C(O)N(CH₃)₂ G²-5 3-C(O)NH₂
G²-2 3-C(O)NHEt G²-5 3-C(O)NHCH₃
G²-2 3-C(O)NHPr-n G²-5 3-C(O)N(CH₃)₂
G²-2 3-C(O)NHPr-i G²-5 3-C(O)NHEt
G²-2 3-C(O)NHPr-c G²-5 3-C(O)NHPr-n
G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂F G²-5 3-C(O)NHPr-i
G²-2 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl G²-5 3-C(O)NHPr-c
G²-2 3-C(O)NHCH₂CF₃ G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂F
G²-2 3-C(O)NHCH₂CN G²-5 3-C(O)NHCH₂CH₂Cl
G²-2 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂CF₃
G²-2 3-C(O)NHCH₂C≡CH G²-5 3-C(O)NHCH₂CN
G²-2 4-CN G²-5 3-C(O)NHCH₂CH=CH₂
G²-2 4-C(O)NH₂ G²-5 3-C(O)NHCH₂C≡CH
G²-2 4-C(O)NHCH₃ G²-5 3-C(S)NH₂
G²-2 4-C(O)N(CH₃)₂ G²-5 3-C(S)NHCH₂CF₃
G²-2 4-C(O)NHEt G²-5 5-C(O)NH₂
G²-2 4-C(O)NHPr-n G²-5 3-CN-5-CH₃
G²-2 4-C(O)NHPr-i G²-5 3-C(O)NH₂-5-CH₃
G²-2 4-C(O)NHPr-c G²-6 4-CN
G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂F G²-6 4-C(O)NH₂
G²-2 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl G²-6 4-C(O)NHCH₃
G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃ G²-6 4-C(O)N(CH₃)₂
G²-2 4-C(O)NHCH₂CN G²-6 4-C(O)NHEt
G²-2 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂ G²-6 4-C(O)NHPr-n
G²-2 4-C(O)NHCH₂C≡CH G²-6 4-C(O)NHPr-i
G²-2 4-C(S)NH₂ G²-6 4-C(O)NHPr-c
G²-2 4-C(S)NHCH₂CF₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂F
G²-3 4-CN G²-6 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl
G²-3 4-C(O)NH₂ G²-6 4-C(O)NHCH₂CF₃
G²-3 4-C(O)NHCH₃ G²-6 4-C(O)NHCH₂CN
G²-3 4-C(O)N(CH₃)₂ G²-6 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂
G²-3 4-C(O)NHEt G²-6 4-C(O)NHCH₂C≡CH
G²-3 4-C(O)NHPr-n G²-7 −
G²-3 4-C(O)NHPr-i G²-7 −
G²-3 4-C(O)NHPr-c G²-8 −
G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂F G²-8 Cl
G²-3 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl G²-8 CH₃
G²-3 4-C(O)NHCH₂CF₃ G²-8 CH₂CN
G²-3 4-C(O)NHCH₂CN G²-8 CN
G²-3 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂ G²-9 −
G²-3 4-C(O)NHCH₂C≡CH G²-9 CN
G²-4 − G²-9 C(O)NH₂
G²-4 4-CN G²-9 C(O)NHCH₃
G²-4 4-C(O)NH₂ G²-9 C(O)N(CH₃)₂
G²-4 4-C(O)NHCH₃ G²-9 C(O)NHEt
G²-4 4-C(O)N(CH₃)₂ G²-9 C(O)NHPr-n
G²-4 4-C(O)NHEt G²-9 C(O)NHPr-i
G²-4 4-C(O)NHPr-n G²-9 C(O)NHPr-c
G²-4 4-C(O)NHPr-i G²-9 C(O)NHCH₂CH₂F
G²-4 4-C(O)NHPr-c G²-9 C(O)NHCH₂CH₂Cl
G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂F G²-9 C(O)NHCH₂CF₃
G²-4 4-C(O)NHCH₂CH₂Cl G²-9 C(O)NHCH₂CN
G²-4 4-C(O)NHCH₂CF₃ G²-9 C(O)NHCH₂CH=CH₂
G²-4 4-C(O)NHCH₂CN G²-9 C(O)NHCH₂C≡CH
G²-4 4-C(O)NHCH₂CH=CH₂ G²-9 C(S)NH₂
G²-4 4-C(O)NHCH₂C≡CH G²-9 C(S)NHCH₂CF₃
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本発明化合物は、農園芸作物及び樹木などを加害する所謂農業害虫、家畜・家禽類に寄生する所謂家畜害虫、家屋等の人間の生活環境で様々な悪影響を与える所謂衛生害虫、倉庫に貯蔵された穀物等を加害する所謂貯穀害虫等としての昆虫類、及び同様の場面で発生、加害するダニ類、甲殻類、軟体動物、線虫類の何れの有害生物も低濃度で有効に防除できる。

本発明化合物を用いて防除しうる昆虫類、ダニ類、甲殻類、軟体動物及び線虫類には具体的に、例えば、
チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana faciata)、リンゴモンハマキ(Archips breviplicanus)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、チャハマキ(Homona magnanima)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、マメヒメサヤムシガ(Matsumuraeses phaseoli)、トビハマキ(Pandemis heparana)、ナシチビガ(Bucculatrix pyrivorella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella malinella)、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、ネギコガ(Acrolepiopsis sapporensis)、ヤマノイモコガ(Acrolepiopsis suzukiella)、コナガ(Plutella xylostella)、カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)、モモシンクイガ(Carposina sasakii)、コドリンガ(Cydla pomonella)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、モモノゴマダラノメイガ(Conogethes punctiferalis)、ワタヘリクロノメイガ(Diaphania indica)、シロイチモジマダラメイガ(Etiella zinckenella)、クワノメイガ(Glyphodes pyloalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、アズキノメイガ(Ostrinia scapulalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、シバツトガ(Parapediasia teterrella)、イチモンジセセリ(Parnara guttata)、オオモンシロチョウ(Pieris brassicae)、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)、ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)、ソイビーンルーパー(Pseudoplusia includens)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)、マイマイガ(Lymantria dispar)、ヒメシロモンドクガ(Orgyia thyellina)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、クワゴマダラヒトリ(Lemyra imparilis)、アケビコノハ(Adris tyrannus)、ナカジロシタバ(Aedia leucomelas)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、ミツモンキンウワバ(Ctenoplusia agnata)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、タバコガ(Helicoverpa assulta)、コットンボールワーム(Helicoverpa zea)、タバコバッドワーム(Heliothis virescens)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、アワヨトウ(Mythimna separata)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、サザンアーミーワーム(Spodoptera eridania)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、フォールアーミーワーム(Spodoptera frugiperda)、コットンリーフワーム(Spodoptera littoralis)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、スジキリヨトウ(Spodoptera depravata)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、グレープベリーモス(Endopiza viteana)、トマトホーンワーム(Manduca quinquemaculata)、タバコホーンワーム(Manduca sexta)等の鱗翅目昆虫、
ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、クロトンアザミウマ(Heliothrips haemorrhoidalis)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、カキクダアザミウマ(Ponticulothrips diospyrosi)等の総翅目昆虫、
ブチヒゲカメムシ(Dolycoris baccarum)、ナガメ(Eurydema rugosum)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ツヤアオカメムシ(Glaucias subpunctatus)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、イチモンジカメムシ(Piezodorus hybneri)、チャバネアオカメムシ(Plautia crossota)、イネクロカメムシ(Scotinophora lurida)、ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、アカヒメヘリカメムシ(Rhopalus msculatus)、カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アカホシカメムシ(Dysdercus cingulatus)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)、クロトビカスミカメ(Halticus insularis)、ターニッシュドプラントバグ(Lygus lineolaris)、ナガムギカスミカメ(Stenodema sibiricum)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、イネホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、フタテンヒメヨコバイ(Arboridia apicalis)、ミドリナガヨコバイ(Balclutha saltuella)、フタテンオオヨコバイ(Epiacanthus stramineus)、ポテトリーフホッパー(Empoasca fabae)、カキノヒメヨコバイ(Empoasca nipponica)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、マメノミドリヒメヨコバイ(Empoasca sakaii)、ヒメフタテンヨコバイ(Macrosteles striifrons)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cinctinceps)、コットンフリーホッパー(Psuedatomoscelis seriatus)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatella)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ナシキジラミ(Psylla pyrisuga)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、シルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、ブドウネアブラムシ(Viteus vitifolii)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、コミカンアブラムシ(Toxoptera aurantii)、オオワラジカイガラムシ(Drosicha corpulenta)、イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、ナスコナカイガラムシ(Phenacoccus solani)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kuraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ツノロウムシ(Ceroplastes ceriferus)、ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Comstockaspis perniciosa)、ティースケール(Fiorinia theae)、チャノマルカイガラムシ(Pseudaonidia paeoniae)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ウメシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis prunicola)、マサキナガカイガラムシ(Unaspis euonymi)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、トコジラミ(Cimex lectularius)等の半翅目昆虫、
ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、コアオハナムグリ(Gametis jucunda)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、マメコガネ(Popillia japonica)、コロラドポテトビートル(Lepinotarsa decemlineata)、マルクビクシコメツキ(Melanotus fortnumi)、カンシャクシコメツキ(Melanotus tamsuyensis)、タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ヒメヒラタケシキスイ(Epuraea domina)、インゲンテントウ(Epilachna varivestis)、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)、チャイロコメノゴミムシダマシ(Tenebrio molitor)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、マツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)、キボシカミキリ(Psacothea hilaris)、ブドウトラカミキリ(Xylotrechus pyrrhoderus)、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、テンサイトビハムシ(Chaetocnema concinna)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata)、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、ナスナガスネトビハムシ(Psylliodes angusticollis)、モモチョッキリゾウムシ(Rhynchites heros)、アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)、ワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、イネミズゾウムシ(Lissohoptrus oryzophilus)、キンケクチブトゾウムシ(Otiorhynchus sulcatus)、グラナリーウィービル(Sitophilus granarius)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus vestitus)、アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等の鞘翅目昆虫、
ダイズサヤタマバエ(Asphondylia yushimai)、ムギアカタマバエ(Sitodiplosis mosellana)、ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)、ナスハモグリバエ(Liriomyza bryoniae)、ネギハモグリバエ(Liriomyza chinensis)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、タネバエ(Delia platura)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、ヘシアンフライ(Mayetiola destructor)、イエバエ(Musca domestica)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ヒツジシラミバエ(Melophagus ovinus)、ウシバエ(Hypoderma bovis)、キスジウシバエ(Hypoderma lineatum)、ヒツジバエ(Oestrus ovis)、ツェツェバエ(Glossina palpalis, Glossina morsitans)、キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ウシアブ(Tabanus trigonus)、オオチョウバエ(Telmatoscopus albipunctatus)、トクナガヌカカ(Leptoconops nipponensis)、アカイエカ(Culex pipiens pallens)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopicutus)、シナハマダラカ(Anopheles hyracanus sinesis)等の双翅目昆虫、
クリハバチ(Apethymus kuri)、カブラハバチ(Athalia rosae)、チュウレンジハバチ(Arge pagana)、マツノキハバチ(Neodiprion sertifer)、クリタマバチ(Dryocosmus kuriphilus)、グンタイアリ(Eciton burchelli, Eciton schmitti)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、オオスズメバチ(Vespa mandarina)、ブルドックアント(Myrmecia spp.)、ファイヤーアント類(Solenopsis spp.)、ファラオアント(Monomorium pharaonis)等の膜翅目昆虫、
エンマコオロギ(Teleogryllus emma)、ケラ(Gryllotalpa orientalis)、トノサマバッタ(Locusta migratoria)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)等の直翅目昆虫、
トゲナシシロトビムシ(Onychiurus folsomi)、シベリアシロトビムシ(Onychiurus sibiricus)、キボシマルトビムシ(Bourletiella hortensis)等の粘管目昆虫、
クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)、チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等の網翅目昆虫、
イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)等のシロアリ目昆虫、
ネコノミ(Ctenocephalidae felis)、イヌノミ（Ctenocephalides canis)、ニワトリノミ（Echidnophaga gallinacea)、ヒトノミ(Pulex irritans)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等の等翅目昆虫、
ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、ウシハジラミ(Bovicola bovis)等のハジラミ目昆虫、
ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のシラミ目昆虫、
シクラメンホコリダニ(Phytonemus pallidus)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、スジブトホコリダニ(Tarsonemus bilobatus)等のホコリダニ類、
ハクサイダニ(Penthaleus erythrocephalus)、ムギダニ(Penthaleus major)等のハシリダニ類、
イネハダニ(Oligonychus shinkajii)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、クワオオハダニ(Panonychus mori)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)等のハダニ類、
チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、チューリップサビダニ(Aceria tulipae)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、シトラスラストマイト(Phyllocoptruta oleivora)等のフシダニ類、
ロビンネダニ(Rhizoglyphus robini)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ類、
ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のハチダニ類、
オウシマダニ(Boophilus microplus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemophysalis flava)、ツリガネチマダニ(Haemophysalis campanulata)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツェマダニ(Ixodes persulcatus)、オオマダニ(Amblyomma spp.)、アミメマダニ(Dermacentor spp.)等のマダニ類、
イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)、ネコツメダニ(Cheyletiella blakei)等のツメダニ類、
イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)などのニキビダニ類、
ヒツジキュウセンダニ(Psoroptes ovis)等のキュウセンダニ類、
センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)、ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ニワトリヒゼンダニ(Knemidocoptes spp.)等のヒゼンダニ類、
オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等の甲殻類、
スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)、アフリカマイマイ(Achatina fulica)、ナメクジ(Meghimatium bilineatum)、チャコウラナメクジ(Limax Valentiana)、ウスカワマイマイ(Acusta despecta sieboldiana)、ミスジマイマイ(Euhadra peliomphala)等の腹足類、
ミナミネグサレセンチュウ(Prathylenchus coffeae)、キタネグサレセンチュウ(Prathylenchus penetrans)、クルミネグサレセンチュウ(Prathylenchus vulnus)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等の線虫類、
等が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

また、本発明化合物を用いて防除しうる家畜、家禽、愛玩動物等の内部寄生虫としては具体的に、例えば、
ヘモンクス属(Haemonchus)、トリコストロンギルス属(Trichostrongylus)、オステルターギヤ属(Ostertagia)、ネマトディルス属(Nematodirus)、クーペリア属(Cooperia)、アスカリス属(Ascaris)、ブノストムーム属(Bunostomum)、エスファゴストムーム属(Oesophagostomum)、チャベルチア属(Chabertia)、トリキュリス属(Trichuris)、ストロンギルス属(Storongylus)、トリコネマ属(Trichonema)、ディクチオカウルス属(Dictyocaulus)、キャピラリア属(Capillaria)、ヘテラキス属(Heterakis)、トキソカラ属(Toxocara)、アスカリディア属(Ascaridia)、オキシウリス属(Oxyuris)、アンキロストーマ属(Ancylostoma)、ウンシナリア属(Uncinaria)、トキサスカリス属(Toxascaris)、パラスカリス属(Parascaris)などの線虫類、
ブツヘレリア属(Wuchereria)、ブルージア属(Brugia)、オンコセルカ属(Onchoceca)、ディロフィラリア属(Dirofilaria)、ロア糸状虫属(Loa)などのフィラリア科(Filariidae)線虫類、
ドラクンクルス属(Deacunculus)などの蛇状線虫科(Dracunculidae)線虫類、
犬条虫(Dipylidium caninum)、猫条虫(Taenia taeniaeformis)、有鉤条虫(Taenia solium)、無鉤条虫(Taenia saginata)、縮小条虫(Hymenolepis diminuta)、ベネデン条虫(Moniezia benedeni)、広節裂頭条虫(Diphyllobothrium latum)、マンソン裂頭条虫(Diphyllobothrium erinacei)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、多包条虫(Echinococcus multilocularis)などの条虫類、
肝蛭(Fasciola hepatica,F.gigantica)、ウエステルマン肺吸虫(Paragonimus westermanii)、肥大吸虫(Fasciolopsic bruski)、膵吸虫(Eurytrema pancreaticum,E.coelomaticum)、肝吸虫(Clonorchis sinensis)、日本住血吸虫(Schistosoma japonicum)、ビルハルツ住血吸虫(Schistosoma haematobium)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)などの吸虫類、
エイメリア・テネラ(Eimeria tenella)、エイメリア・アセルブリナ(Eimeria acervulina)、エイメリア・ブルネッチ(Eimeria brunetti)、エイメリア・マクシマ(Eimeria maxima)、エイメリア・ネカトリクス(Eimeria necatrix)、エイメリア・ボビス(Eimeria bovis)、エイメリア・オビノイダリス(Eimeria ovinoidalis)のようなエイメリア類(Eimeria spp.)、
クルーズトリパノソーマ(Trypanosomsa cruzi)、リーシュマニア類(Leishmania spp.)、マラリア原虫(Plasmodium spp.)、バベシア類(Babesis spp.)、トリコモナス類(Trichomonadidae spp.)、ヒストモナス類(Histomanas spp.)、ジアルディア類(Giardia spp.)、トキソプラズマ類(Toxoplasma spp.)、赤痢アメーバ(Entamoeba histolytica)、タイレリア類(Theileria spp.)、
等が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

さらに、本発明化合物は、有機燐系化合物、カーバメート系化合物又はピレスロイド系化合物等の既存の殺虫剤に対して抵抗性の発達した有害生物に対しても有効である。

すなわち、本発明化合物は、粘管目(トビムシ目)、網翅目(ゴキブリ目)、直翅目(バッタ目)、シロアリ目、総翅目(アザミウマ目)、半翅目(カメムシ目及びヨコバイ目)、鱗翅目(チョウ目)、鞘翅目(コウチュウ目)、膜翅目(ハチ目)、双翅目(ハエ目)、等翅目(ノミ目)及びシラミ目等の昆虫類、ダニ類、腹足類及び線虫類等に属する有害生物を低濃度で有効に防除することが出来る。一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫(ミツバチ、マルハナバチ等の有用昆虫やツヤコバチ、アブラバチ、ヤドリバエ、ヒメハナカメムシ、カブリダニ等の天敵)に対してほとんど悪影響の無い極めて有用な特長を有している。

本発明化合物を使用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤および分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）錠剤（tablet）および乳化性ゲル剤（emulsifiable gel）等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カプセルおよび水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体に封入して供することもできる。

固体担体としては、例えば石英、方解石、海泡石、ドロマイト、チョーク、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、ハロサイト、メタハロサイト、木節粘土、蛙目粘土、陶石、ジークライト、アロフェン、シラス、きら、タルク、ベントナイト、活性白土、酸性白土、軽石、アタパルジャイト、ゼオライトおよび珪藻土等の天然鉱物質、例えば焼成クレー、パーライト、シラスバルーン、バーミキュライト、アタパルガスクレーおよび焼成珪藻土等の天然鉱物質の焼成品、例えば炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素アンモニウムおよび塩化カリウム等の無機塩類、例えばブドウ糖、果糖、しょ糖および乳糖などの糖類、例えば澱粉、粉末セルロースおよびデキストリン等の多糖類、例えば尿素、尿素誘導体、安息香酸および安息香酸の塩等の有機物、例えば木粉、コルク粉、トウモロコシ穂軸、クルミ殻およびタバコ茎等の植物類、フライアッシュ、ホワイトカーボン（例えば、含水合成シリカ、無水合成シリカおよび含水合成シリケート等）ならびに肥料等が挙げられる。

液体担体としては、例えばキシレン、アルキル（Ｃ₉またはＣ₁₀等）ベンゼン、フェニルキシリルエタンおよびアルキル（Ｃ₁またはＣ₃等）ナフタレン等の芳香族炭化水素類、マシン油、ノルマルパラフィン、イソパラフィンおよびナフテン等の脂肪族炭化水素類、ケロシン等の芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の混合物、エタノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコール等のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール等の多価アルコール、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルおよびプロピレングリコールモノフェニルエーテル等のエーテル、アセトフェノン、シクロヘキサノンおよびγ−ブチロラクトン等のケトン、脂肪酸メチルエステル、コハク酸ジアルキルエステル、グルタミン酸ジアルキルエステル、アジピン酸ジアルキルエステルおよびフタル酸ジアルキルエステル等のエステル、Ｎ−アルキル（Ｃ₁、Ｃ₈またはＣ₁₂等）ピロリドン等の酸アミド、大豆油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油、綿実油およびヒマシ油等の油脂、ジメチルスルホキシドならびに水が挙げられる。

これら固体および液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（モノまたはジ）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸（モノまたはジ）エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物およびアルキルグリコシド等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキルフェニルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリカルボン酸塩（例えば、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩およびマレイン酸とオレフィンとの共重合物等）およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、アミノ酸型およびベタイン型等の両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤ならびにフッ素系界面活性剤が挙げられる。

これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異は有るが、一般には有効成分量としてヘクタール（ha）当たり０.００５〜５０kg程度が適当である。

一方、家畜及び愛玩動物としての哺乳動物および鳥類の外部又は内部寄生虫の防除に本発明化合物を使用するにあたっては、有効量の本発明化合物を製剤用添加物とともに経口投与、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）などの非経口投与；浸漬、スプレー、入浴、洗浄、滴下（pouring-on)およびスポッティング(spotting-on)並びにダスティング(dusting)などの経皮投与；経鼻投与により投与することができる。本発明化合物はまた、細片、プレート、バンド、カラー、イヤー・マーク(ear mark)、リム(limb)・バンド、標識装置などを用いた成形製品により投与することができる。投与にあたっては本発明化合物を投与経路に適した任意の剤型とすることができる。

調製される任意の剤型としては、粉剤、粒剤、水和剤、ペレット、錠剤、大丸薬、カプセル剤、活性化合物を含む成形製品などの固体調製物；注射用液剤、経口用液剤、皮膚上または体腔中に用いる液剤；滴下（Pour-on)剤、点下(Spot-on)剤、フロアブル剤、乳剤などの溶液調製物；軟膏剤、ゲルなどの半固体調製物などが挙げられる。

固体調製物は、主に経口投与あるいは水などで希釈して経皮投与にあるいは環境処理にて用いることができる。固体調製物は、活性化合物を必要ならば補助剤を加えて適当な賦形剤と共に混合し、そして所望の形状に変えることにより調製できる。適当な賦形剤としては、例えば炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、酸化アルミニウム、シリカ、粘土などの無機物質、糖、セルロース、粉砕された穀物、澱粉などの有機物質がある。

注射用液剤は、静脈内、筋肉内および皮下に投与できる、注射用液剤は、活性化合物を適当な溶媒に溶解させ、そして必要ならば可溶化剤、酸、塩基、緩衝用塩、酸化防止剤および保護剤などの添加剤を加えることにより調製できる。適当な溶媒としては、水、エタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン並びにこれらの混合物、生理学的に許容しうる植物油、注射に適する合成油などがあげられる。可溶化剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化されたヒマシ油およびポリオキシエチル化されたソルビタンエステルなどがあげられる。保護剤には、ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルおよびｎ−ブタノールなどがある。

経口液剤は直接または希釈して投与することができる。注射用液剤と同様に調製することができる。

フロアブル剤、乳剤、などは直接または希釈して経皮的に、または環境処理にて投与できる。

皮膚上で用いる液剤は、滴下し、広げ、すり込み、噴霧し、散布するか、または浸漬（浸漬、入浴または洗浄）により塗布することにより投与できる。これらの液剤は注射用液剤と同様に調製できる。

滴下(Pour-on)剤および点下(Spot-on)剤は皮膚の限定された場所に滴下するか、または噴霧し、これにより活性化合物を皮膚に浸漬させそして全身的に作用させることができる。滴下剤および点下剤は、有効成分を適当な皮膚適合性溶媒または溶媒混合物に溶解するか、懸濁させるかまたは乳化することにより調製できる。必要ならば、界面活性剤、着色剤、吸収促進物質、酸化防止剤、光安定剤および接着剤などの補助剤を加えてもよい。

適当な溶媒としては、水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、芳香族および／または脂肪族炭化水素、植物または合成油、ＤＭＦ、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、シリコーン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンまたは２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソランが挙げられる。吸収促進物質には、ＤＭＳＯ、ミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリドおよび脂肪アルコールが挙げられる。酸化防止剤には、亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールおよびトコフェロールが挙げられる。

乳剤は、経口投与、経皮投与または注射として投与できる。乳剤は、有効成分を疎水性相または親水性相に溶解させ、このものを適当な乳化剤により、必要ならばさらに着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤および増粘物質などの補助剤と共に他の相の溶媒と均質化することにより調製できる。

疎水性相（油）としては、パラフィン油、シリコーン油、ゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油、合成トリグリセリド、ステアリン酸エチル、アジピン酸ジーｎ−ブチリル、ラウリル酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、分枝鎖状の短鎖長脂肪酸と鎖長Ｃ１６〜Ｃ１８の飽和脂肪酸とのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長Ｃ１２〜Ｃ１８の飽和脂肪アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、イソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコールが挙げられる。

親水性相としては、水、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールが挙げられる。

乳化剤としては、ポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたモノオレフィン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシエチル、アルキルフェノールポリグリコールエーテルなどの非イオン性界面活性剤；Ｎ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸二ナトリウム、レシチンなどの両性界面活性剤；ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪アルコール硫酸エーテル、モノ／ジアルキルポリグリコールオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩などの陰イオン性界面活性剤；塩化セチルトリメチルアンモニウムなどの陽イオン性界面活性剤などが挙げられる。

他の補助剤として、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸の共重合体、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイド状シリカが挙げられる。

半固体調製物は皮膚上に塗布するか、もしくは広げるか、または体腔中に導入することにより投与できる。ゲルは注射用液剤について上記したように調製した溶液に、軟膏状の粘稠性を有する透明な物質を生じさせるに十分なシックナーを加えることにより調製できる。

次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。

〔水和剤〕
本発明化合物０.１〜８０部
固体担体５〜９８.９部
界面活性剤１〜１０部
その他０〜５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげれらる。

〔乳剤〕
本発明化合物０.１〜３０部
液体担体４５〜９５部
界面活性剤４.９〜１５部
その他０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔懸濁剤〕
本発明化合物０.１〜７０部
液体担体１５〜９８.８９部
界面活性剤１〜１２部
その他０.０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。

〔顆粒水和剤〕
本発明化合物０.１〜９０部
固体担体０〜９８.９部
界面活性剤１〜２０部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔液剤〕
本発明化合物０.０１〜７０部
液体担体２０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。

〔粒剤〕
本発明化合物０.０１〜８０部
固体担体１０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔粉剤〕
本発明化合物０.０１〜３０部
固体担体６５〜９９.９９部
その他０〜５部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

次に、本発明化合物を有効成分とする製剤例をより具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

尚、以下の配合例において、「部」は重量部を意味する。

〔配合例１〕水和剤
本発明化合物No.１-００５２０部
パイロフィライト７４部
ソルポール５０３９４部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

〔配合例２〕乳剤
本発明化合物No.１-００５５部
キシレン７５部
Ｎ−メチルピロリドン１５部
ソルポール２６８０５部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例３〕懸濁剤
本発明化合物No.１-００５２５部
アグリゾールＳ−７１０１０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ０.５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム０.２部
水６４.３部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。

〔配合例４〕顆粒水和剤
本発明化合物No.１-００５７５部
ハイテノールNE-15 ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ１０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ１０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。

〔配合例５〕粒剤
本発明化合物No.１-００５５部
ベントナイト５０部
タルク４５部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

〔配合例６〕粉剤
本発明化合物No.１-００５３部
カープレックス＃８０Ｄ０.５部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
カオリナイト９５部
リン酸ジイソプロピル１.５部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。

使用に際しては、上記製剤を水で１〜１００００倍に希釈して、又は希釈せずに直接散布する。

〔配合例７〕水和剤調製物
本発明化合物No.１-００５２５部
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム１部
ｎ−ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム１０部
アルキルアリールポリグリコールエーテル１２部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩３部
エマルジョン型シリコーン１部
二酸化ケイ素３部
カオリン４５部
〔配合例８〕水溶性濃厚剤調製物
本発明化合物No.１-００５２０部
ポリオキシエチレンラウリルエーテル３部
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム３.５部
ジメチルスルホキシド３７部
２−プロパノール３６.５部
〔配合例９〕噴霧用液剤
本発明化合物No.１-００５２部
ジメチルスルホキシド１０部
２−プロパノール３５部
アセトン５３部
〔配合例１０〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００５５部
ヘキシレングリコール５０部
イソプロパノール４５部
〔配合例１１〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００５５部
プロピレングリコールモノメチルエーテル５０部
ジプロピレングリコール４５部
〔配合例１２〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００５２部
軽質流動パラフィン９８部
〔配合例１３〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００５２部
軽質流動パラフィン５８部
オリーブ油３０部
ＯＤＯ−Ｈ９部
信越シリコーン１部
また、本発明化合物を農薬として使用する場合には、必要に応じて製剤時又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤等と混合施用しても良い。

特に他の農薬あるいは植物ホルモンと混合施用することにより、施用薬量の低減による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大やより高い有害生物防除効果が期待できる。この際、同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例えばクロップ・プロテクション・ハンドブック（Crop Protection Handbook）２００５年版に記載されている化合物等が挙げられる。具体的にその一般名を例示すれば次の通りであるが、必ずしもこれらのみに限定されるものではない。

殺菌剤：アシベンゾラルーＳ−メチル（acibenzolar-S-methyl）、アシルアミノベンザミド(acylaminobenzamide)、アシペタックス(acypetacs)、アルジモルフ(aldimorph)、アミスルブロム(amisulbrom)、アンバム(amobam)、アムプロピルホス（ampropyfos）、アニラジン（anilazine）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム(azithiram)、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、バリウムポリサルファイド(barium polysulfide)、ベナラキシル（benalaxyl）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンキノックス(benquinox)、ベンタルロン(bentaluron)、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、ベンチアゾール(benthiazole)、ベンザマクリル（benzamacril）、ベンズアモルフ(benzamorf)、ベトキサジン（bethoxazine）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテルタノール（bitertanol）、ブラストサイジン−Ｓ（blasticidin-S）、ボルドー液（bordeaux mixture）、ボスカリド(boscalid)、ブロモコナゾール（bromoconazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブチオベート（buthiobate）、カルシウムポリスルフィド（calcium polysulfide）、キャプタフォール（captafol）、キャプタン（captan）、カルプロパミド（carpropamid）、カルバモルフ(carbamorph)、カルベンダジン（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルボン(carvone)、チェシュントミクスチャ(cheshunt mixture)、キノメチオネート（chinomethionat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニフォルメタン(chloraniformethane)、クロラニル(chloranil)、クロルフェナゾール（chlorfenazol）、クロロネブ（chloroneb）、クロロピクリン(chloropicrin)、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロロキノックス(chlorquinox)、クロゾリネート（chlozolinate）、クリムバゾール(climbazole)、クロトリマゾール(clotrimazole)、カッパーアセテイト(copper acetate)、塩基性炭酸銅(copper carbonate, basic)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、カッパーナフタレン(copper naphthenate)、カッパーオルアイト(copper oleate)、カッパーオキシクロリド（copper oxychloride）、硫酸銅(copper sulfate)、塩基性硫酸銅(copper sulfate, basic)、カッパージンククロメイト(copper zinc chromate)、クフラネブ（cufraneb）、クプロバム(cuprobam)、シアゾファミド(cyazofamid)、シクラフルアミド(cyclafuramid)、シクロヘキシミド(cycloheximide)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル（cymoxanil）、サイペンダゾール(cypendazole)、シプロコナゾール（cyproconazol）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（cyprofuram）、ダゾメット(dazomet)、デバカルブ（debacarb）、デカフェンチン(decafentin)、デハイドロアセテイト(dehydroacetic acid)、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ジクロン(dichlone)、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロゾリン(dichlozoline)、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジクロシメット（diclocymet）、ジクロメジン（diclomedine）、ジクロラン（dicloran）、ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジフルメトリン（diflumetorim）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール−Ｍ（diniconazole-M）、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ（dinocap）、ジノカップ−４(dinocap-4)、ジノカップ−６(dinocap-6)、ジノクトン(dinocton)、ジノスルフォン(dinosulfon)、ジノテルボン(dinoterbon)、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジピリチオン（dipyrithione）、ジタリムホス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、ドデモルフ（dodemorph）、ドジン（dodine）、ドラゾクソロン（drazoxolon）、エデフェノホス（edifenphos）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、エテム(etem)、エチリモル（ethirimol）、エトキシキン(ethoxyquin)、エトリジアノール（etridiazole）、ファモキサゾン（famoxadone）、フェナリモル（fenarimol）、フェブコナゾール（febuconazole）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ(fenaminosulf)、フェナパニル(fenapanil)、フェンダゾスラム(fendazosulam)、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェニトロパン(fenitropan)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンチン（fentin）、フェルバン（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルメトベル(flumetover)、フルモルフ(flumorph)、フルオロイミド（fluoroimide）、フルオトリマゾール(fluotrimazole)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルトラニル（flutolanil）、フルトリアフォール（flutriafol）、フォルペット（folpet）、フォセチル−アルミニウム（fosetyl-aluminium）、フベリダゾール（fuberidazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル(furametpyr)、フルカルバニル(furcarbanil)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール−シス(furconazole-cis)、フルメシクロックス(furmecyclox)、フルファネート(furphanate)、グリオジン(glyodin)、グリセオフルビン(griseofulvin)、グアザチン（guazatine）、ハラクリネイト(halacrinate)、ヘキサクロロベンゼン（hexachlorobenzene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオフォス(hexylthiofos)、ハイドロキシキノリンサルフェイト(8-hydroxyquinoline sulfate)、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミノクタジン（iminoctadine）、イプコナゾール（ipconazole）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イソバレジオン(isovaledione)、カスガマイシン（kasugamycin）、クレソキシム−メチル（kresoxim-methyl）、マンカッパー（mancopper）、マンコゼブ（mancozeb）、マンネブ（maneb）、メベニル（mebenil）、メカルビンジド（mecarbinzid）、メパニピリム（mepanipyrim）、メプロニル（mepronil）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、メタム（metam）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メトコナゾール（metconazole）、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、メトフロキサム（methfuroxam）、メチルイソチオシアネイト（methyl isothiocyanate）、メチラム（metiram）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メトスルフォバックス（metsulfovax）、ミルネブ（milneb）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミクロゾリン（myclozolin）、ナバム（nabam）、ナタマイシン（natamycin）、ニッケルビス（ジメチルジチオカーバメート）（nickel bis(dimethyldithiocarbamate)）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタール−イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモル（nuarimol）、オーシーエイチ（OCH）、オクチリノン（octhilinone）、オフレース（ofurace）、オリサストロビン（orysastrobin）、オキサジキシル（oxadixyl）、有機銅（oxine copper）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、オキスポコナゾールフマール酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurzoate）、ペンコナゾール（penconazole）、ペンシクロン（pencycuron）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、オルソフェニルフェノール（o-phenylphenol）、フォスジフェン（phosdiphen）、フタライド（phthalide）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピペラリン（piperalin）、ポリカーバメート（polycarbamate）、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオクソリム（polyoxorim）、ポタシウムアザイド（potassium azide）、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate)、プロキナジド（proquinazid）、プロベナゾール（probenazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピロキュロン（pyroquilon）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフル（pyroxyfur）、キノメチオネート(quinomethionate)、キノキシフェン（quinoxyfen）、キントゼン（quintozene）、キナセトール・スルフェート（quinacetol-sulfate）、キナザミド（quinazamid）、キンコナゾール（quinconazole）、ラベンザゾール（rabenzazole）、アジ化ナトリウム（sodium azide）、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorite)、硫黄（sulfur）、スピロキサミン（spiroxamine）、サリチルアニリド（salycylanilide）、シルチオファム（silthiofam）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テクナゼン（tecnazene）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チアジフルオール（thiadifluor）、チシオフェン（thicyofen）、チフルザミド（thifluzamide）、チオクロルフェンフィム（thiochlorfenphim）、チオファネート（thiophanate）、チオファネート−メチル（thiophanate-methyl）、チオキノックス（thioquinox）、チラム（thiram）、チアジニル（tiadinil）、チオキシミド（tioxymid）、トルクロホス−メチル（tolclofos-methyl）、トリルフラニド（tolylfluanid）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（toriadimenol）、トリアミフォス（triamiphos）、トリアリモル（triarimol）、トリアゾキシド（triazoxide）、トリアズブチル（triazbutil）、トリブチルチンオキサイド（tributyltin oxide）、トリクラミド（trichlamide）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリデモルフ（tridemorph）、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（triticonazole）、バリダマイシン（validamycin）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ザリルアミド（zarilamide）、硫酸亜鉛(zinc sulfate)、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、ゾキサミド（zoxamide）及びシイタケ菌糸体抽出物など。

殺バクテリア剤：ベンザルコニウムクロライド(benzalkonium chloride)、ビチオノール(bithionol)、ブロノポール（bronopol）、クレゾール(cresol)、ホルムアルデヒド（formaldehyde）、ニトラピリン（nitrapyrin）、オキソリニックアシド（oxolinic acid）、オキシテトラサイクリン（oxyterracycline）、ストレプトマイシン（streptomycin）及びテクロフタラム(tecloftalam)など。

殺線虫剤：アルドキシカルブ（aldoxycarb）、カズサホス（cadusafos）、デービーシーピー(DBCP)、ジクロフェンチオン（dichlofenthion）、デーエスピー（DSP）、エトプロホス（ethoprophos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェンスルホチオン（fensulfothion）、フォスチアゼート（fosthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、イミシアホス（imicyafos）、イサミドホス（isamidofos）、イサゾホス（isazofos）、オキサミル（oxamyl）及びチオナジン（thionazin）など。

殺ダニ剤：アセキノシル（acequinocyl）、アクリナトリン（acrinathrin）、アミトラズ（amitraz）、ＢＣＩ−０３３（試験名）、ビフェナゼート（bifenazate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、チノメチオネート（chinomethionat）、クロロベンジラート（chlorobezilate）、クロフェンテジン（clofentezine）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、サイヘキサチン（cyhexatine）、ジコフォール（dicofol）、ジエノクロール（dienochlor）、デーエヌオーシー(DNOC)、エトキサゾール（etoxazole）、フェナザキン（fenazaquin）、フェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘキシチアゾックス（hexythiazox）、ミルベメクチン（milbemectin）、プロパルギット（propargite）、ピリダベン（pyridaben）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、Ｓ−１８７０（試験名）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spyromesifen）及びテブフェンピラド（tebufenpyrad）など。

殺虫剤：アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセタミピリド（acetamipirid）、アラニカルブ（alanycarb）、アルディカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、バチルスチューリンゲシス（bacillus thuringiensis）、ベンジオカルブ（bendiocarb）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ビフェントリン（bifenthrin）、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシン（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロチアニジン（clothianidin）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ラムダ−シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、シロマジン（cyromazine）、デルタメトリン（deltamethrin）、ジアクロデン（diacloden）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジノテフラン（dinotefuran）、ジオフェノラン（diofenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、ジメトエート（dimethoate）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、イーピーエヌ（EPN）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトリムホス（etrimfos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノキシカーブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンチオン（fenthion）、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロニカミド（flonicamid）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルフェネリム（flufenerim）、フルフェノクスウロン（flufenoxuron）、フルフェンプロックス（flufenprox）、フルバリネート（fluvalinate）、タウ−フルバリネート（tau-fluvalinate）、ホノホス（fonophos）、フォルメタネート（formetanate）、フォルモチオン（formothion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、ハロフェノジド（halofenozide）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イソフェンホス（isofenphos）、インドキサカルブ（indoxacarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、レピメクチン（lepimectin）、ルフェヌウロン（lufenuron）、マラチオン（malathion）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メタクリホス（methacrifos）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルカルブ（metalcarb）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methoprene）、メトキシクロール（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、メチルブロマイド（methyl bromide）、モノクロトホス（monocrotophos）、ムスカルーレ（muscalure）、ニテンピラム（nitenpyram）、ＮＮＩ−０１０１（試験名）、オメトエート（omethoate）、オキサミル（oxamyl）、オキシデメトン−メチル（oxydemeton-methyl）、オキシデプロホス（oxydeprofos）、パラチオン（parathion）、パラチオン−メチル（parathion-methyl）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol(PCP)）、ペルメトリン（permethrin）、フェントエート（phenthoate）、フォキシム（phoxim）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ピリミカルブ（pirimicarb）、ピリミホス−メチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロチオホス（prothiofos）、プロパホス（propaphos）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、ロテノン（rotenone）、リナキシピル（rynaxypyr）、ＳＩ−０４０５（試験名）、スルプロホス（sulprofos）、シラフルオフェン（silafluofen）、スピノサド（spinosad）、スルホテップ（sulfotep）、ＳＹＪ−１５９（試験名）、テブフェノジド（tebfenozide）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthorin）、テルブホス（terbufos）、テトラクロロビンホス（tetrachlorvinphos）、チアクロプリド（thiacloprid）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメスリン（tralomethrin）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリアズロン（triazuron）、トリフルムロン（triflumuron）及びバミドチオン（vamidothion）など。

以下に本発明化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。

［合成例］
合成例１
５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(１,２,４−トリアゾール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール（本発明化合物No.1-005）。

工程１；３,５−ジクロロ−１−(１−トリフルオロメチルエテニル)ベンゼンの製造
３,５−ジクロロフェニルホウ酸２５.０gのテトラヒドロフラン２００ml及び水１００ml溶液に、２−ブロモ−３,３,３−トリフルオロプロペン２７.５g、炭酸カリウム３８.０g及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)１.８４gを添加し、加熱還流下にて３時間攪拌した。反応完結後、室温まで放冷、氷水５００mlを加え、酢酸エチルにて抽出（５００mlx１）した。有機層を水洗後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、残留物をヘキサンにて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２５.７gを無色油状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.41 (t, J=2.0Hz, 1H), 7.3-7.35 (m, 2H), 6.05 (q, J=3.2Hz, 1H), 5.82 (q, J=3.2Hz, 1H)。

工程２；５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−(４−フルオロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾールの製造
４−フルオロフェニルアルドキシム３.７gのＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド２０ml溶液にＮ-クロロコハク酸イミド４.０gを添加し、７０℃にて１時間攪拌した。次いで反応混合物を０℃に冷却、３,５−ジクロロ−１−(１−トリフルオロメチルエテニル)ベンゼン３.２g及びトリエチルアミン２.７gを加え、室温にてさらに３０分間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を氷水１００ml に注ぎ、酢酸エチルにて抽出（１５０mlx２）、有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：１０)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物５.１gを白色結晶として得た。
融点９３.０〜９５.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.6-7.7 (m, 2H), 7.51 (s, 2H), 7.4-7.45 (m, 1H), 7.1-7.15 (m, 2H), 4.07 (d, J=17.2Hz, 1H), 3.68 (d, J=17.2Hz, 1H)。

工程３；５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(１,２,４−トリアゾール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４、５−ジヒドロイソオキサゾールの製造
１,２,４−トリアゾール０.１１gのＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド３０ml溶液に、氷冷攪拌下、６０％油性水素化ナトリウム０.０７gを添加し、室温にて３０分間攪拌した。水素ガスの発生が止んだ後、氷冷攪拌下、５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−(４−フルオロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール０.３０gを添加し、１２０℃にて１６時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を水３０mlに注ぎ、酢酸エチルにて抽出（６０mlx１）、有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：１)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.１２gを淡黄色結晶として得た。
融点１７９.０〜１８１.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ8.64 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.75-7.85 (m, 4H), 7.52 (bs, 2H), 7.44 (t, J=1.8Hz, 1H), 4.12 (d, J=17.4Hz, 1H), 3.76 (d, J=17.4Hz, 1H)。

合成例２
３−[４−(５−ブロモ−１,２,４−トリアゾール−１−イル)フェニル]−５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール（本発明化合物No.1-008）。

窒素雰囲気下の５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(１,２,４−トリアゾール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール０.３０gの１,２−ジクロロエタン２０ml溶液に、Ｎ−ブロモコハク酸イミド０.４２g及びアゾビスイソブチロニトリル０.０１gを添加し、加熱還流下にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、水３０mlに注ぎ酢酸エチルにて抽出（５０mlx１）、有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：２)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.０５gを無色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ8.06 (bs, 1H), 7.8-7.9 (m, 4H), 7.53 (bs, 2H), 7.45 (t, J=1.8Hz, 1H), 4.13 (d, J=17.2Hz, 1H), 3.75 (d, J=17.2Hz, 1H)。

合成例３
５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(３−メタンスルホニル−１,２,４−トリアゾール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール（本発明化合物No.1-007）。

合成例１と同様に製造した５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(３−メチルチオ−１,２,４−トリアゾール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール（本発明化合物No.1-006）０.０９gのジクロロメタン１０ml溶液に３-クロロ過安息香酸０.３０gを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を水２０mlに注ぎ酢酸エチルにて抽出（５０mlx２）、有機層を亜硫酸水素ナトリウム水溶液２０ml、次いで炭酸水素ナトリウム水溶液２０mlにて洗浄した後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：１)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.０９gを無色樹脂状物質として得た。
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ8.77 (s, 1H), 7.8-7.9 (m, 4H), 7.52 (bs, 2H), 7.44 (t, J=2.0Hz, 1H), 4.14 (d, J=17.4Hz, 1H), 3.76 (d, J=17.4Hz, 1H), 3.66 (s, 3H)。

合成例４
１−[４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール−３−イル]フェニル]−Ｎ−(２,２,２−トリフルオロエチル)ピラゾール−４−カルボキサミド（本発明化合物No.1-014）。

合成例１と同様に製造した１−[４−[５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール−３−イル]フェニル]ピラゾール−４−カルボン酸エチル（本発明化合物No.1-013）０.１９gのエタノール１０ml溶液に、室温にて攪拌下、水酸化カリウム０.２０gの水５ml溶液を添加し、８０℃に昇温後さらに２時間攪拌を継続した。反応完結後、氷冷攪拌下の反応混合物に５Ｎ塩酸水溶液２０mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（７０mlx１）、有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をクロロホルム１０mlに溶解し、２,２,２−トリフルオロエチルアミン０.１０g、トリエチルアミン０.４０g、４−(Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ)ピリジン０.０１g及び１−[３−(ジエチルアミノ)プロピル]−３−エチルカルボジイミド塩酸塩０.２０gを添加し、室温にて３時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を酢酸エチル３０mlに注ぎ不溶物を濾別、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：１)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.０６gを白色結晶として得た。
融点２１９.０〜２２２.０℃
¹H NMR (CDCl₃-DMSO-d₆, Me₄Si, 400MHz) δ8.78 (s, 1H), 8.49 (t, J=6.4Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.8-7.85 (m, 4H), 7.54 (bs, 2H), 4.17 (d, J=17.4Hz, 1H), 4.0-4.05 (m, 2H), 3.84 (d, J=17.4Hz, 1H)。

合成例５
５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(ピロール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール（本発明化合物No.1-001）。

工程１；３−(４−アミノフェニル)−５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾールの製造
水７０.０g及び酢酸３０.０g中の還元鉄８.５gに、７５℃にて攪拌下、合成例１の工程１〜工程２と同様に製造した５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−(４−ニトロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール１２.４gの酢酸エチル３０ml溶液を滴下、滴下終了後同温度にてさらに３時間攪拌を継続した。反応完結後不溶物を濾別、濾液は室温まで放冷した後酢酸エチルにて抽出（１５０mlx２）した。有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去、残留物を酢酸エチル−ヘキサン(３：２)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物８.８gを赤褐色結晶として得た。
融点９８.０〜９９.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 300MHz) δ7.35-7.55 (m, 5H), 6.65-6.7 (m, 2H), 3.95-4.1 (m, 3H), 3.64 (d, J=17.4Hz, 1H)。

工程２；５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(ピロール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾールの製造
３−(４−アミノフェニル)−５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール０.５０gの酢酸１０ml溶液に２,５−ジメトキシテトラヒドロフラン０.１８gを添加し、８０℃にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、水３０mlに注ぎ酢酸エチルにて抽出（５０mlx１）した。有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去、残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：２)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.０９gを白色結晶として得た。
融点２０６.０〜２０９.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.7-7.75 (m, 2H), 7.53 (bs, 1H), 7.4-7.5 (m, 2H), 7.25-7.3 (m, 2H), 7.1-7.15 (m, 2H), 6.35-6.4 (m, 2H), 4.11 (d, J=17.4Hz, 1H), 3.72 (d, J=17.4Hz, 1H)。

合成例６
５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(１,３,４−トリアゾール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール（本発明化合物No.1-010）。

合成例５の工程１にて製造した３−(４−アミノフェニル)−５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール０.５０g及び１,２−ジホルミルヒドラジン０.３５gのピリジン５ml溶液に、室温にて攪拌下、トリエチルアミン０.９２g次いでクロロトリメチルシラン２.１７gを滴下し、滴下終了後１００℃に昇温、さらに７時間攪拌を継続した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に水５０mlを加え酢酸エチルにて抽出（５０mlx２）、有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：１)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.２９gを白色結晶として得た。
融点２５０.０〜２５２.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ8.64 (s, 2H), 7.85-7.9 (m, 2H), 7.35-7.6 (m, 5H), 4.16 (d, J=17.2Hz, 1H), 3.81 (d, J=17.2Hz, 1H)。

合成例７
５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(テトラゾール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール（本発明化合物No.1-011）。

合成例５の工程１にて製造した３−(４−アミノフェニル)−５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール０.５０gの酢酸４ml溶液にオルトギ酸トリエチル０.４ml及びアジ化ナトリウム０.１３gを添加し、８０℃にて５時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を氷冷、水３０mlを加え酢酸エチルにて抽出（５０mlx１）し、有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：１)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.０６gを白色結晶として得た。
融点２０２.０〜２０３.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ9.89 (s, 1H), 7.9-8.05 (m, 4H), 7.57 (bs, 2H), 7.48 (t, J=1.8Hz, 1H), 4.25 (d, J=17.4Hz, 1H), 4.01 (d, J=17.4Hz, 1H)。

合成例８
５−(３,５−ジクロロフェニル)−３−[４−(５−メチルテトラゾール−１−イル)フェニル]−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール（本発明化合物No.1-012）。

合成例５の工程１にて製造した３−(４−アミノフェニル)−５−(３,５−ジクロロフェニル)−５−トリフルオロメチル−４,５−ジヒドロイソオキサゾール０.５０gの酢酸４ml溶液にオルト酢酸トリエチル０.４ml及びアジ化ナトリウム０.１３gを添加し、８０℃にて４時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を氷冷、水３０mlを加え酢酸エチルにて抽出（５０mlx１）し、有機層を水洗後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：１)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.２５gを黄色結晶として得た。
融点１３２.０〜１３３.０℃
¹H NMR (CDCl₃, Me₄Si, 400MHz) δ7.85-7.95 (m, 2H), 7.55-7.65 (m, 2H), 7.53 (bs, 2H), 7.45 (t, J=1.8Hz, 1H), 4.14 (d, J=17.4Hz, 1H), 3.76 (d, J=17.4Hz, 1H), 2.67 (s, 3H)。

本発明化合物は、前記製造法及び実施例に準じて製造することができる。合成例１〜合成例８と同様に製造した本発明化合物の例を第５表〜第７表にそれぞれ示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

尚、表中G²-1〜G²-8で表される複素環は、それぞれ下記で示される構造を表し、

また、表中置換基(X)_m、(Y)_n及び(Z^a)_pの置換位置を表す番号は、それぞれ上記及び下記の構造式に於いて記された番号の位置に対応するものであり、−の表記は、無置換を表す。

さらに、表中*1は「樹脂状」を意味する。
第５表

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. (X)_m (Y)_n G² (Z^a)_p m.p.（℃）
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-001 3,5-Cl₂ − G²-1 − 206.0-209.0
1-002 3,5-Cl₂ − G²-2 − 171.0-172.0
1-003 3,5-Cl₂ − G²-3 − 193.0-195.0
1-004 3,5-Cl₂ − G²-4 − 176.0-179.0
1-005 3,5-Cl₂ − G²-5 − 179.0-181.0
1-006 3,5-Cl₂ − G²-5 3-SCH₃ 130.0-133.0
1-007 3,5-Cl₂ − G²-5 3-SO₂CH₃ *1
1-008 3,5-Cl₂ − G²-5 5-Br *1
1-009 3,5-Cl₂ 2-CH₃ G²-5 − 145.0-146.0
1-010 3,5-Cl₂ − G²-7 − 250.0-252.0
1-011 3,5-Cl₂ − G²-8 − 202.0-203.0
1-012 3,5-Cl₂ − G²-8 CH₃ 132.0-133.0
1-013 3,5-Cl₂ − G²-2 4-C(O)OEt 94.0-96.0
1-014 3,5-Cl₂ − G²-2 4-C(O)NHCH₂CF₃ 219.0-222.0
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第６表

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No. (X)_m (Y)_n G² (Z^a)_p m.p.（℃）
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2-001 3,5-Cl₂ − G²-3 − 178.0-180.0
2-002 3,5-Cl₂ − G²-5 − 170.0-172.0
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第７表

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No. (Y)_n G² (Z^a)_p J m.p.（℃）
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3-001 − G²-5 − H 211.0-212.0
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［試験例］
次に、本発明化合物の有害生物防除剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

試験例１コナガに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては２５％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にコナガ(Plutella xylostella)の２齢幼虫をシャーレ当たり１０頭放虫し、孔の開いた蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２区制で行なった。

その結果、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-001,1-002,1-003,1-004^*,1-005^*,1-006,1-007,1-008,1-009^*,1-010,1-011^*,1-012^*,1-013,1-014^*,2-001,2-002^*。

尚、上記^*印は100ppm濃度の薬液を用いて殺虫試験を実施したことを表す。

試験例２ハスモンヨトウに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては２５％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にハスモンヨトウ(Spodoptera litura)の２齢幼虫をシャーレ当たり１０頭放虫し、孔の開いた蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、下記の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２区制で行なった。

死虫率（％）＝（死虫数／放虫数）×１００
その結果、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-003,1-004^*,1-005^*,1-008,1-009^*,1-010,1-011^*,1-012^*,1-014^*,2-001,2-002^*。

試験例３シロイチモジヨトウに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、100ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にシロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)の２齢幼虫をシャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-005,1-009,2-002。

試験例４チャハマキに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、100ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にチャハマキ(Homona magnanima)の２齢幼虫をシャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

試験例５オオタバコガに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、100ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にカンランの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にオオタバコガ(Helicoverpa armigera)の２齢幼虫をシャーレ当たり１頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は１２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-004,1-011,1-014。

試験例６ミカンキイロアザミウマに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったインゲンの葉を置き、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)の１齢幼虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。２日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-003,1-004,1-005,1-009,1-010,1-011,1-012,1-013,1-014,2-001,2-002。

試験例７ミナミキイロアザミウマに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったインゲンの葉を置き、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)の成虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、100ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。２日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-005,1-009,1-011,1-012,1-013,1-014,2-002。

試験例８オオトゲシラホシカメムシに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にイネの葉鞘を約１０秒間浸漬し、風乾後試験管に入れ、この中にオオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)の１齢幼虫を試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして２５℃恒温室に収容した。２日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-005,1-009,1-010,1-014,2-001,2-002。

試験例９トビイロウンカに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にイネの葉鞘を約１０秒間浸漬し、風乾後試験管に入れ、この中にトビイロウンカ(Nilaparvata lugens)の２齢幼虫を試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-005,1-009,1-010,1-014。

試験例１０シルバーリーフコナジラミに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上にシルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)に産卵させたトマトの葉(１０卵/葉)を切り取って置いた。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-005,1-009,1-011。

試験例１１モモアカアブラムシに対する殺虫試験
内径3cmのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったカンランの葉を置き、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔にて薬液を散布(2.5mg/cm²)、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-002,1-005,1-009。

試験例１２フジコナカイガラムシに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったインゲンの葉を置き、フジコナカイガラムシ(Planococcus kraunhiae)の１齢幼虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-003,1-005,1-009,1-011,2-001,2-002。

試験例１３ウリハムシに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にキュウリの葉を約１０秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この中にウリハムシ(Aulacophora femoralis)の２齢幼虫をシャーレ当たり５頭放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-002,1-003,1-004,1-005,1-006,1-009,1-010,1-011,1-012,1-013,1-014,2-001,2-002。

試験例１４マメハモグリバエに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製した。この薬液中にマメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)に産卵させた直径7cmに切り取ったインゲンの葉(１０卵/葉)を約１０秒間浸漬し、風乾後、内径7cmのスチロールカップに敷いた湿った濾紙の上に置き、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-005,1-009。

試験例１５ナミハダニに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったインゲンの葉を置き、ナミハダニ(Tetranychus urticae)の幼虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、500ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が８０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：No.1-005,1-009,1-010,1-011,1-012,2-002。

試験例１６ミカンサビダニに対する殺虫試験
内径7cmのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に同径に切り取ったミカンの葉を置き、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)の幼虫を１葉当たり１０頭接種した。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、100ppm濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２.５ｍｌずつ散布、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

本発明に係る置換イソキサゾリン化合物は、優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物である。

Claims

一般式（１）：

［式中、A¹、A²及びA³は、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、
G¹は、ベンゼン環、含窒素６員芳香族複素環、フラン環、チオフェン環又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を２個以上含む５員芳香族複素環を表し、
G²は、窒素原子で結合した含窒素５員芳香族複素環を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OH、-OR⁵、-OSO₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-N=CHOR⁸、-N=C(R⁹)OR⁸、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、M3、M11、M17、-S(O)₂OR⁹、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、mが２以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのXが隣接する場合には、隣接する２つのXは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -CH₂CH₂N(R¹³)-, -CH₂N(R¹³)CH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S-, -CH₂CH=CH-, -OCH=CH-, -SCH=CH-, -N(R¹³)CH=CH-, -OCH=N-, -SCH=N-, -N(R¹³)CH=N-, -N(R¹³)N=CH-, -CH=CHCH=CH-, -OCH₂CH=CH-, -N=CHCH=CH-, -N=CHCH=N-又は-N=CHN=CH-を形成することにより、２つのXのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OH、-OR⁵、-OSO₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-N(R⁷)C(O)R^9a、-N(R⁷)C(O)OR^9a、-N(R⁷)C(O)SR^9a、-N(R⁷)C(S)OR^9a、-N(R⁷)C(S)SR^9a、-N(R⁷)S(O)₂R^9a、-N=CHOR⁸、-N=C(R⁹)OR⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、nが２以上の整数を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのYが隣接する場合には、隣接する２つのYは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -SCH₂S-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S-, -SCH₂CH₂S-, -OCH=N-又は-SCH=N-を形成することにより、２つのYのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に２個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Z^aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、-OH、-OR⁵、-OS(O)₂R⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)N(R²)R¹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)N(R²)R¹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、M3、M11、M17、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、pが２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのZ^aが隣接する場合には、隣接する２つのZ^aは-CH=CH-CH=CH-を形成することにより縮合環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C₁〜C₄アルキル基、C₁〜C₄ハロアルキル基、C₁〜C₄アルコキシ基又はC₁〜C₄アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
R¹は、水素原子、シアノ、C₁〜C₁₂アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₁₂)アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)シクロアルキル、E2〜E5、E8、E11〜E14、E17、C₃〜C₁₂アルケニル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)アルケニル、C₃〜C₁₂シクロアルケニル、C₃〜C₁₂ハロシクロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、R¹⁴によって任意に置換された(C₃〜C₁₂)アルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)SR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、M7、M9、M13、M15、-OR¹⁷、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、-SR¹⁵、-S(O)₂R¹⁵、-SN(R²⁰)R¹⁹、-S(O)₂N(R¹⁶)R¹⁵、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R²は、水素原子、シアノ、C₁〜C₁₂アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₁₂)アルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂シクロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a、-C(O)SR^15a、-C(O)NH₂、-C(O)N(R^16a)R^15a、-C(O)NHC(O)R^15a、-C(S)OR^15a、-C(S)SR^15a、-C(S)NH₂、-C(S)N(R^16a)R^15a、-OR¹⁷、-N(R¹⁸)R¹⁷、-N=C(R^17b)R^17a、-SR¹⁵、-S(O)₂R^15a、-SN(R²⁰)R¹⁹、-S(O)₂N(R^16a)R^15a、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²はR¹と一緒になって=C(R^2a)R^1aを形成するか、又はR²はR¹と一緒になってC₂〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル基、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル基、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、(Z)_p1によって置換されたフェニル基、D32基、D34基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R^1a及びR^2aは、各々独立して水素原子、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₃〜C₁₂シクロアルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、-OR¹⁵、-SR¹⁵、-NH₂、-NHOH、-N(R¹⁶)R¹⁵、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R^1aとR^2aとが一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖又はC₄〜C₅アルケニレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、C₁〜C₆ハロアルコキシ基、C₁〜C₆アルキルチオ基、C₁〜C₆ハロアルキルチオ基又はR^17b基によって任意に置換されていてもよく、
R³は、ハロゲン原子、シアノ、C₁〜C₆アルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₃〜C₆アルケニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、R⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルキニル、-OR⁵、-S(O)_rR⁵、-N(R¹⁰)R⁹、-N(R¹⁰)R^9a、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-CH=NOR¹¹、-C(R⁹)=NOR¹¹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
D1〜D38は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、-OH、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、-C(O)NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH₂、-S(O)₂NH₂、C₁〜C₆アルキルアミノスルホニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノスルホニル、フェニル又はハロゲン原子によって任意に置換されたフェニルを表し、p1, p2, p3又はp4が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S-, -CH₂SCH₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂CH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -OCH₂CH₂O-, -CH₂CH₂CH₂S-, -OCH₂CH₂S-又は-CH=CH-CH=CH-を形成することにより、２つのZのそれぞれが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C₁〜C₄アルキル基、C₁〜C₄ハロアルキル基、C₁〜C₄アルコキシ基又はC₁〜C₄アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
E1〜E18は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、-OH、-OR⁵、-SH、-S(O)_rR⁵、-N(R⁷)R⁶、-N(R⁷)C(O)R^9a、-N(R⁷)C(O)OR^9a、-N(R⁷)C(O)SR^9a、-N(R⁷)C(S)OR^9a、-N(R⁷)C(S)SR^9a、-N(R⁷)S(O)₂R^9a、-C(O)OR⁹、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E13、E14、E17、C₂〜C₆アルケニル、R²⁴によって任意に置換された(C₂〜C₆)アルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、R²⁴によって任意に置換された(C₃〜C₆)アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R⁹、-C(O)OR⁹、-C(O)SR⁹、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁰)R⁹、-C(S)OR⁹、-C(S)SR⁹、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁰)R⁹、-C(O)C(O)R⁹、-C(O)C(O)OR⁹、-OH、-S(O)₂R⁹、-S(O)₂N(R¹⁰)R⁹、-P(O)(OR²¹)₂又は-P(S)(OR²¹)₂を表し、
R⁷は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R⁷はR⁶と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R⁸は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R⁹は、C₁〜C₆アルキル、R²⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル又はC₂〜C₆ハロアルキニルを表し、
R^9aは、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R¹⁰は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表すか、或いは、R¹⁰はR⁹と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル又はC₃〜C₆ハロアルキニルを表し、
R¹²は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R^12a及びR^12bは、各々独立してC₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₆アルコキシを表し、
R¹³は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
さらに、R¹³の隣接位にZが存在する場合には、隣接するR¹³とZとは-CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-又は-CH=CH-CH=N-を形成することにより、それぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C₁〜C₄アルキル基又はC₁〜C₄ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁴は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C₃〜C₆)シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₃〜C₆)シクロアルキル、C₅〜C₆シクロアルケニル、E1〜E18、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-SH、-S(O)_rR²⁷、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、M3、M4、M11、M12、-C(O)OH、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)N(R²⁹)OR²⁸、-C(O)N(R²⁹)N(R^28a)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-C(=NR³¹)OR³⁰、-C(=NR³¹)SR³⁰、-C(=NR³¹)N(R²⁹)R³⁰、-C(=NOR³¹)NH₂、-C(=NOR³¹)N(R²⁹)R³⁰、M1、M2、M5〜M10、M13〜M18、-C(O)C(O)OR²⁸、-SO₂OH、-SO₂NH₂、-SO₂N(R²⁹)R²⁸、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
M1〜M18は、それぞれ下記の構造式で表される部分飽和複素環を表し、

R^14aは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₅〜C₆シクロアルケニル、-OR²⁵、-N(R²⁶)R²⁵、-S(O)_rR²⁷、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(R³¹)=NOH、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)OH、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-C(O)C(O)OR²⁸、-C(=NR³¹)OR³⁰、-C(=NR³¹)SR³⁰、-C(=NR³¹)N(R²⁹)R³⁰、-C(=NOR³¹)NH₂、-C(=NOR³¹)N(R²⁹)R³⁰、M1、M3、M5、M5、M9、M11、M13、M15、M17、-SO₂OH、-SO₂NH₂、-SO₂N(R²⁹)R²⁸、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3〜E5、E11〜E13、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₂〜C₆アルキニル、C₂〜C₆ハロアルキニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R¹⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表すか、或いは、R¹⁶はR¹⁵と一緒になってC₂〜C₆アルキレン鎖を形成することにより、結合する原子と共に３〜７員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R^16aは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3〜E5、E11〜E13、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R²⁸、-C(O)OR²⁸、-C(O)SR²⁸、-C(O)NH₂、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)OR²⁸、-C(S)SR²⁸、-C(S)NH₂、-C(S)N(R²⁹)R²⁸、-S(O)₂R²⁸、-S(O)₂NH₂、-S(O)₂N(R²⁹)R²⁸、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1〜D6、D8〜D12、D14〜D19、D23、D25、D30〜D37又はD38を表し、
R^17aは、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E1〜E18、フェニル(C₂〜C₄)アルケニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^17bは、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ又はジ(C₁〜C₆アルキル)アミノを表すか、或いは、R^17aとR^17bとが一緒になってC₃〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する炭素原子と共に４〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子１個を含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、シアノ(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₂〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、-CHO、-C(O)R¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)SR¹⁵、-C(S)OR¹⁵、-C(S)SR¹⁵、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表すか、或いは、R¹⁸はR¹⁷と一緒になってC₄〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)アルキル基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基又はC₁〜C₆アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R¹⁹は、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₁〜C₁₂アルコキシ(C₁〜C₁₂)アルキル、シアノ(C₁〜C₁₂)アルキル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル(C₁〜C₁₂)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、C₁〜C₁₂アルキルカルボニル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル、-C(O)ON=C(CH₃)SCH₃、-C(O)ON=C(SCH₃)C(O)N(CH₃)₂、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R²⁰は、C₁〜C₁₂アルキル、C₁〜C₁₂ハロアルキル、C₁〜C₁₂アルコキシ(C₁〜C₁₂)アルキル、シアノ(C₁〜C₁₂)アルキル、C₁〜C₁₂アルコキシカルボニル(C₁〜C₁₂)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₁₂アルケニル、C₃〜C₁₂ハロアルケニル、C₃〜C₁₂アルキニル、C₃〜C₁₂ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁰はR¹⁹と一緒になってC₄〜C₇アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つC₁〜C₄アルキル基又はC₁〜C₄アルコキシ基によって任意に置換されていてもよく、
R²¹は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R²²は、ハロゲン原子、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルコキシカルボニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₄アルキル)アミノ、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、q1, q2, q3, q4, q5又はq6が２以上の整数を表すとき、各々のR²²は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのR²²が同一の炭素原子上に置換している場合、２つのR²²は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、C₁〜C₆アルキルイミノ、C₁〜C₆アルコキシイミノ又はC₁〜C₆アルキリデンを形成してもよいことを表し、
R²³は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-OH、ベンジルオキシ、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-S(O)₂R³³、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD3を表し、
R²⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E1〜E18、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、C₁〜C₆アルキルアミノ、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノ、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルアミノカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R²⁵は、水素原子、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E14、E17、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニル、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)R³³、-C(S)OR³³、-C(S)SR³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-S(O)₂R³³、-S(O)₂N(R³⁴)R³³、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルコキシ、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁶はR²⁵と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆ハロアルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、フェニル基、(Z)_p1によって置換されたフェニル基、オキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
R²⁷は、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、E2〜E5、E11〜E14、E17、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニル、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(S)R³³、-C(S)OR³³、-C(S)SR³³、-C(S)NHR³⁴、-C(S)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-SH、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、フェニルチオ、(Z)_p1によって置換されたフェニルチオ、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D9、D10、D12、D14〜D17、D32又はD34を表し、
R²⁸は、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、E1〜E18、C₂〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₂〜C₈)アルケニル、C₂〜C₈アルキニル、R³²によって任意に置換された(C₂〜C₈)アルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R^28aは、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₃〜C₆ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R²⁹はR²⁸と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R³⁰は、C₁〜C₈アルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₈)アルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈アルケニル、R³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルケニル、C₃〜C₈アルキニル又はR³²によって任意に置換された(C₃〜C₈)アルキニルを表し、
R³¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、フェニル(C₁〜C₄)アルキル、(Z)_p1によって置換されたフェニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、フェニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³²は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、E3、E4、E6、E7、E9、E11、E12、E14、E15、E17、-OH、-OR³³、-OC(O)R³³、-OC(O)OR³³、-OC(O)NHR³⁴、-OC(O)N(R³⁴)R³³、-OC(S)NHR³⁴、-OC(S)N(R³⁴)R³³、-SH、-S(O)_rR³³、-SC(O)R³³、-SC(O)OR³³、-SC(O)NHR³⁴、-SC(O)N(R³⁴)R³³、-SC(S)NHR³⁴、-SC(S)N(R³⁴)R³³、-NHR³⁴、-N(R³⁴)R³³、-N(R³⁴)CHO、-N(R³⁴)C(O)R³³、-N(R³⁴)C(O)OR³³、-N(R³⁴)C(O)NHR³⁴、-N(R³⁴)C(O)N(R³⁴)R³³、-N(R³⁴)C(S)NHR³⁴、-N(R³⁴)C(S)N(R³⁴)R³³、-CHO、-C(O)R³³、-C(O)OH、-C(O)OR³³、-C(O)SR³³、-C(O)NHR³⁴、-C(O)N(R³⁴)R³³、-C(O)C(O)OR³³、-Si(R^12a)(R^12b)R¹²、-P(O)(OR²¹)₂、-P(S)(OR²¹)₂、-P(フェニル)₂、-P(O)(フェニル)₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R³³は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³⁵によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、C₂〜C₆ハロアルケニル(C₃〜C₈)シクロアルキル、E3、E4、E11、E12、C₂〜C₈アルケニル、C₂〜C₈ハロアルケニル、C₃〜C₈シクロアルケニル、C₃〜C₈ハロシクロアルケニル、C₂〜C₈アルキニル、C₂〜C₈ハロアルキニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R³⁴は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₃〜C₈シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆ハロアルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェノキシカルボニル、フェニルカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニルカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D21、D23、D25、D27、D30〜D37又はD38を表すか、或いは、R³⁴はR³³と一緒になってC₂〜C₅アルキレン鎖を形成することにより、結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル基、C₁〜C₆アルコキシ基、-CHO基、C₁〜C₆アルキルカルボニル基、C₁〜C₆アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)_p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R³⁵は、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆ハロシクロアルキル、E3、E4、E11、E12、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄ハロアルコキシ、フェノキシ、(Z)_p1によって置換されたフェノキシ、C₁〜C₄アルキルチオ、C₁〜C₄ハロアルキルチオ、C₁〜C₄アルキルスルホニル、C₁〜C₄ハロアルキルスルホニル、フェニルチオ、(Z)_p1によって置換されたフェニルチオ、-N(R³⁷)R³⁶、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、ジ(C₁〜C₆アルキル)アミノカルボニル、トリ(C₁〜C₄アルキル)シリル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R³⁶は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニルカルボニル又は(Z)_p1によって置換されたフェニルカルボニルを表し、
R³⁷は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
mは、０〜５の整数を表し、
nは、０〜４の整数を表し、
pは、０〜４の整数を表し、
p1は、１〜５の整数を表し、
p2は、０〜４の整数を表し、
p3は、０〜３の整数を表し、
p4は、０〜２の整数を表し、
p5は、０又は１の整数を表し、
q1は、０〜３の整数を表し、
q2は、０〜５の整数を表し、
q3は、０〜７の整数を表し、
q4は、０〜９の整数を表し、
q5は、０〜６の整数を表し、
q6は、０〜４の整数を表し、
rは、０〜２の整数を表し、
tは、０又は１の整数を表す。］
で表される置換イソキサゾリン化合物又はその塩。
A¹は、炭素原子又は窒素原子を表し、
A²及びA³は、炭素原子を表し、
G¹は、ベンゼン環を表し、
G²は、G²-1からG²-9の何れかで示される含窒素芳香族５員環を表し、

Xは、ハロゲン原子、ニトロ、-SF₅、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、ヒドロキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ(C₁〜C₆)ハロアルキル、C₃〜C₈ハロシクロアルキル、-OR⁵、-OSO₂R⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂、-N(R⁷)R⁶又は-C(S)NH₂を表し、nが２を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Z^aは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-C(O)N(R²)R¹又は-C(S)N(R²)R¹を表し、p2〜p4が２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E11、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-C(S)NH₂、-C(S)N(R¹⁶)R¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17、D32〜D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₃〜C₈ハロシクロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルホニルオキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-C(O)NH₂、-C(S)NH₂又は-S(O)₂NH₂を表し、p1、p2及びp3が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R⁴は、-OH、C₁〜C₄アルコキシ又はC₁〜C₄アルキルチオを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はC₁〜C₃ハロアルコキシ(C₁〜C₃)ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル、C₁〜C₆ハロアルキルカルボニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、C₁〜C₆アルキルチオカルボニル、C₁〜C₆アルコキシチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルジチオカルボニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル又はC₁〜C₆ハロアルキルスルホニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹³は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、-OH、-OR²⁵、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、-N(R²⁶)R²⁵、C₁〜C₆アルキルカルボニル、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、-C(S)NH₂、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、ハロゲン原子、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、R³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₂〜C₆アルケニル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R¹⁶は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R¹⁸は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、C₃〜C₆アルケニル又はC₃〜C₆アルキニルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、-C(O)R³³又は-C(O)OR³³を表し、
R²⁶は、水素原子、C₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ハロアルキルを表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R²⁹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又はC₁〜C₆シクロアルキル(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R³¹は、水素原子又はC₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、C₃〜C₆シクロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ、C₁〜C₄アルコキシカルボニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はフェニルを表し、
mは、１〜３の整数を表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
p2及びp3は、０〜２の整数を表し、
q2は、０〜３の整数を表し、
q3及びq4は、０〜２の整数を表し、
tは、０を表す請求項１記載の置換イソキサゾリン化合物又はその塩。
G²は、G²-1、G²-2、G²-3、G²-4、G²-5、G²-7又はG²-8を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-S(O)_rR⁵を表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵、-SR⁵、-NH₂又は-N(R⁷)R⁶を表し、
Z^aは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルチオ、C₁〜C₆ハロアルキルチオ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-C(O)N(R²)R¹又は-C(S)N(R²)R¹を表し、pが２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(R¹⁶)=NOR¹⁵、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、-N(R¹⁸)R¹⁷、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a、-C(O)OR^15a又はC₁〜C₆ハロアルキルチオを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、C₁〜C₆アルキル、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(R³¹)=NOR³⁰、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、
R^14aは、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルチオ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R¹⁷は、C₁〜C₆ハロアルキル、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又は-C(O)R³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R³⁰は、C₁〜C₄アルキルを表し、
R³²は、(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキルを表し、
p2、p3及びp4は、０又は１の整数を表し、
q2は、０又は１の整数を表し、
q3は、０を表す請求項２記載の置換イソキサゾリン化合物又はその塩。
A¹は、炭素原子を表し、
G²は、G²-2、G²-5又はG²-8を表し、
Xは、ハロゲン原子又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、mが２又は３を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
Z^aは、-C(O)N(R²)R¹を表し
R¹は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R²は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R³は、-CF₃又は-CF₂Clを表し、
p3は、１を表し、
p4及びp5は、０を表す請求項３記載の置換イソキサゾリン化合物又はその塩。
一般式（２）：

［式中、A¹は、炭素原子又は窒素原子を表し、
Jは、水素原子又はハロゲン原子を表し、
G²は、それぞれ下記の構造式で表される含窒素芳香族５員環G²-1、G²-2、G²-3、G²-4、G²-5、G²-7又はG²-8を表し、

Yは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、-OR⁵又は-N(R⁷)R⁶を表し、
Z^aは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、C₁〜C₆アルキルスルフィニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルフィニル、C₁〜C₆アルキルスルホニル、C₁〜C₆ハロアルキルスルホニル、-C(O)N(R²)R¹又は-C(S)N(R²)R¹を表し、pが２以上の整数を表すとき、各々のZ^aは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R¹⁴によって任意に置換された(C₁〜C₆)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、C₃〜C₆アルケニル、C₃〜C₆ハロアルケニル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)OR¹⁵、-C(O)NH₂、-C(O)N(R¹⁶)R¹⁵、-C(O)NHC(O)R¹⁵、-C(O)N(R¹⁶)C(O)OR¹⁵、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D6〜D8、D10、D32、D34又はD35を表し、
R²は、水素原子、C₁〜C₆アルキル、R^14aによって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆アルキニル、-C(O)R^15a又は-C(O)OR^15aを表し、
R³は、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁵は、C₁〜C₆アルキル又はC₁〜C₆ハロアルキルを表し、
R⁶は、-CHO、C₁〜C₆アルキルカルボニル又はC₁〜C₆アルコキシカルボニルを表し、
R⁷は、水素原子又はC₁〜C₆アルキルを表し、
R¹⁴は、ハロゲン原子、シアノ、C₃〜C₆シクロアルキル、E3、E6、C₁〜C₆アルコキシ、C₁〜C₆ハロアルコキシ、-NHC(O)OR³³、-C(O)N(R²⁹)R²⁸、フェニル、(Z)_p1によって置換されたフェニル、D1、D8、D10、D13、D16、D22、D32又はD34を表し、
D1、D6〜D8、D10、D13、D16、D22、D32、D34及びD35は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₆アルコキシ又はC₁〜C₆アルキルスルホニルオキシを表し、p1が２以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R¹³は、C₁〜C₆アルキルを表し、
E3及びE6は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R^14aは、シアノ又は-OR²⁵を表し、
R¹⁵は、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル又はR³²によって任意に置換された(C₁〜C₄)アルキルを表し、
R^15aは、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル、C₁〜C₄アルコキシ(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルフィニル(C₁〜C₄)アルキル、C₁〜C₄アルキルスルホニル(C₁〜C₄)アルキル、C₃〜C₆シクロアルキル又はC₂〜C₆アルケニルを表し、
R²²は、C₁〜C₆アルキルを表し、
R²⁵は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル又は-C(O)R³³を表し、
R²⁸は、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ハロアルキル、C₃〜C₄アルケニル又はC₃〜C₄アルキニルを表し、
R³²は、(Z)_p1によって置換されたフェニルを表し、
R³³は、C₁〜C₄アルキルを表し、
nは、０又は１の整数を表し、
p1は、１〜３の整数を表し、
p2、p3、p4及びp5は、０又は１の整数を表し、
q2は、０又は１の整数を表し、
q3は、０を表し、
tは、０を表す。］
で表される4-置換ベンズアルドキシム化合物又はその塩。
請求項１〜請求項４記載の置換イソキサゾリン化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
請求項１〜請求項４記載の置換イソキサゾリン化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
請求項１〜請求項４記載の置換イソキサゾリン化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物または鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
請求項１〜請求項４記載の置換イソキサゾリン化合物及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。