JP2005538124A

JP2005538124A - アシル化されたヘテロアリール縮合シクロアルケニルアミンおよび医薬としてのそれらの使用

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Publication number: JP2005538124A
Application number: JP2004526765A
Authority: JP
Inventors: ハルトムート・シュトローベル; パウルス・ヴォールファルト
Original assignee: アベンティス・ファーマ・ドイチユラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date: 2002-08-07
Filing date: 2003-07-24
Publication date: 2005-12-15
Anticipated expiration: 2023-07-24
Also published as: KR20050059056A; CA2494302A1; MY140840A; AU2003251466A1; CN1674895A; NO330011B1; RS52385B; RS20050097A; TWI328582B; NO20050830L; AU2003251466B2; EP1534277A1; CA2494302C; RU2005106292A; PL212119B1; PT1534277E; JP4608315B2; HK1079427A1; IL166494A0; IL166494A

Abstract

本発明は式Ｉ
【化１】

（式中、Ａ、R²、R³、R⁴、R⁵およびｎは特許請求の範囲で示される意味を有する）のアシル化された、ヘテロアリール縮合シクロアルケニルアミンに関する。式Ｉの化合物は、心血管疾患、例えばアテローム性動脈硬化、血栓症、冠状動脈疾患、高血圧および心不全を含む種々の疾患状態の治療において有用である、価値ある薬学的に活性な化合物である。それらは、酵素内皮一酸化窒素（NO）シンターゼの発現をアップレギュレートし、そして上記酵素の発現増加またはNOレベルの増加または減少したNOレベルの正常化が要求される状態において適用され得る。本発明はさらに、式Ｉの化合物の製造方法、特に医薬の活性成分としての該化合物の使用、および該化合物を含有する医薬製剤に関する。

Description

本発明は式Ｉ：

（式中、Ａ、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵およびｎは以下で示される意味を有する）
のアシル化された、ヘテロアリール縮合シクロアルケニルアミンに関する。式Ｉの化合物は、心血管疾患、例えばアテローム性動脈硬化、血栓症、冠状動脈疾患、高血圧および心不全を含む種々の疾患状態の治療において有用である、価値ある薬学的に活性な化合物である。それらは、酵素内皮一酸化窒素（NO）シンターゼの発現をアップレギュレートし、そして上記酵素の発現増加またはNOレベルの増加または減少したNOレベルの正常化が要求される身体状態において適用され得る。本発明はさらに、式Ｉの化合物の製造方法、特に医薬の活性成分としての該化合物の使用、および該化合物を含有する医薬製剤に関する。

内皮NOシンターゼ（eNOS、NOS−III）は、アルギニンの酸化反応によって一酸化窒素（NO）を産生する３つのアイソザイムの群に帰属する。内皮に放出されたNOは、多数の重要な心血管機構の中心的重要性を有する。それは血管拡張作用を有し、そして血小板の凝集、内皮への白血球の接着および内膜平滑筋細胞の増殖を阻害する。

内皮NOシンターゼは、転写および転写後のレベルの両方で生理的および病態生理学的調節に従う。すでに内皮に存在する酵素は、特異的なアミノ酸のリン酸化によるだけでなく、特異的タンパク質との直接的相互作用によってもまた、カルシウムに依存およびカルシウムから独立した活性化を受け得る。この通常一時的なNO放出の刺激因子は、細胞外アルギニン、17β−エストロゲン、および血流によって内皮の内腔面に及ぼされる機械的刺激（剪断応力）である。さらに、後者は転写レベルでeNOSの調節につながる。従って、例えばSessaら(Circ. Research 74 (1994) 349) は、運動トレーニングおよびそれと関連する剪断応力の増加によってeNOSの著しい増加を得ることが可能であった。
転写後のレベルの調節が生体内で重要かどうかは明白に証明されなかった。従って、例えば、高いアルギニン用量の投与の後は、冠状動脈性心臓病患者の内皮に依存した血管緊張低下の一時的な改善のみ生じる。

他方、eNOSタンパクのアップレギュレーションの有意性は科学的に受け入れられる。従って、HMG−CoAレダクターゼ阻害剤シンバスタチンの保護特性が、脂質低下効果以外によるものであり、ある程度インビボでのeNOS発現の増加によると考え得ることを示す所見がある（Endresら, Proc. Natl. Acad. Sci. USA(1998)8880）。さらに、eNOS遺伝子（「eNOSプロモータ」）の5’−フランキング領域における単一の点突然変異、およびそれと関連したeNOS遺伝子転写速度の減少が、日本人集団において、冠状動脈痙攣の危険度の増加と関係していることがさらに知られている(Nakayamaら、Circulation 99 (1999) 2864)。

従って現在の推定は、eNOS調節の転写および転写後のメカニズムが、多数の障害、特に心血管障害においてひどく乱されているということである。多種多様な心血管障害の非常に初期の段階でさえ、血管を覆う内皮のこのタイプの機能不全が生体活性なNOの欠陥につながる可能性があり、それは測定できる病態生理学的および形態的変化の形で障害の進行につれて明らかにされる。このように、アテローム発生の初めの臨界段階、例えば低密度リポタンパクの酸化、血管内膜における単核細胞の補充および沈積ならびに内膜細胞の増殖は、内皮NO放出の減少によって速度を上げる。アテローム発生の帰結は血管の内側でのプラーク発生であり、これは次に、剪断応力の減退によって、内皮NO放出の更なる減少および病理における更なる低下につながる。内皮NOはまた血管拡張因子であるので、その減少はしばしば高血圧につながり、それは独立危険因子として更なる器官損傷を引き起こし得る。

従って、これらの障害の治療に対する治療的アプローチの目標は、内皮NO発現を増加させることによって事象のこの連鎖を中断することでなければならない。以前損傷した血管においてNOシンターゼの過剰発現をインビトロでもたらす遺伝子導入実験は、実際、記載されるプロセスに対抗し得、従って、このアプローチの正しさの証拠である(Varenne他, Hum. Gene Ther. 11 (2000) 1329)。

細胞培養において、eNOS転写および発現についての直接的効果をもたらし得るいくつかの低分子量化合物が、文献に開示されている。しかし、すでに述べられたスタチンは、これまでのところ副作用として生体内でeNOSの増加を示すことが可能な唯一の物質である。しかし、この種類の物質の副作用の公知の範囲を考慮して、この効果が、どの程度、毒物的に問題のない用量で存在するかは不明である。

Liao他は、WO99/47153およびWO00/03746において、rhoGTPアーゼ阻害剤ならびに、内皮細胞においてeNOSを増やすためおよび例えば発作または肺高血圧のような種々の障害の治療のためにアクチン細胞骨格の構築に影響するが、しかしながらこれを達成する特別の方法を必要としない薬剤、の使用を特許請求する。

WO 02/064146、WO 02/064545、WO 02/064565およびWO 02/064546は、内皮細胞のeNOS発現をアップレギュレートし、そして種々の疾患の治療のための有用な薬学的に活性な成分であるアシル化された、ベンゾ縮合シクロアルケニルアミンを開示するが、有利な特性プロフィールを有する更なるeNOS発現エンハンサについてのたゆみない必要がある。本発明は、式Ｉの化合物およびそれらを使用する方法を提供することによってこの必要を満たす。

ヒスタミンH3受容体に結合し、そして例えば過体重および肥満症の治療に有用であるイミダゾール環に縮合された特定のアシル化されたシクロアルケニルアミンは、WO 01/68652に開示される。JP 08/325234はアミノ基上に2−アルコキシ−4−アミノ−5−ハロベンゾイル置換基を有しそして例えば統合失調症の治療に有用な5−HT−4受容体アンタゴニストである、イミダゾール環に縮合されたシクロアルケニルアミンを開示する。EP 1072263は特定のアシルアミノ−置換5,6,7,8−テトラヒドロキノリン誘導体を含む鎮痛薬として有用なノシセプチン（nociceptin）拮抗剤を開示する。N−(2−アミノ−5,6,7,8−テトラヒドロ−4−ヒドロキシキナゾリン−6−イル)−3,4−ジクロロベンズアミドはKoehler他、J. Am. Chem. Soc. 80, 5779 (1958)により開示されている。

本発明の主題は、式Ｉ

のアシル化された、ヘテロアリール縮合シクロアルケニルアミンの立体異性体形のいずれかおよび任意の比におけるその混合物、ならびにその薬学的に許容される塩であり、ここで式Ｉにおいて、

環Ａは、環Ａおよび式Ｉのシクロアルケニル環に共通する２つの炭素原子を含み、環へテロ原子として１もしくは２個の窒素原子を含む芳香族５員もしくは６員環、または酸素原子もしくは硫黄原子である１つの環ヘテロ原子または一方が窒素原子でありそしてもう一方が酸素原子もしくは硫黄原子である２つの環ヘテロ原子を含む芳香族５員環であり；
R¹およびR⁴は互いに独立して以下からなる群より選択され：
Ｈ；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル、C₂−C₁₀−アルケニルおよびC₂−C₁₀−アルキニル（該置換基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、−CN、COOR⁶、CONR⁷R⁸、ならびに非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで該フェニルおよびヘテロアリール基の置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される）；非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される）；COR⁹；CONR¹⁰R¹¹；COOR¹²；CF₃；ハロゲン；−CN；NR¹³R¹⁴；OR¹⁵；S(O)_mR¹⁶；SO₂NR¹⁷R¹⁸；およびNO₂；しかしR¹またはR⁴が環窒素原子に結合する場合、ハロゲン、−CNまたはNO₂であることはできず；

R²およびR³は互いに独立して以下からなる群より選択され：
Ｈ；ハロゲン；−CN；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル（該置換基はOH、フェニルおよびヘテロアリールからなる群より選択される）；OH；C₁−C₁₀−アルコキシ；フェノキシ；S(O)_mR¹⁹；CF₃；−CN；NO₂；C₁−C₁₀−アルキルアミノ；ジ(C−C₁₀−アルキル)アミノ；(C₁−C₆−アルキル)−CONH−；非置換および少なくとも一置換フェニル−CONH−およびフェニル−SO₂−O−（該置換基はハロゲン、−CN、メチルおよびメトキシからなる群より選択される）；C₁−C₆−アルキル−SO₂−O−；非置換および少なくとも一置換(C₁−C₆−アルキル)−CO−（該置換基はＦ、ジ(C−C₃−アルキル)アミノ、ピロリジニルおよびピペリジニルからなる群より選択される）；およびフェニル−CO−（該フェニル部分は非置換であるかまたはC₁−C₃−アルキル、ハロゲンおよびメトキシからなる群より選択される置換基により少なくとも一置換される）；しかしR²またはR³が環窒素原子に結合する場合、ハロゲン、−CNまたはNO₂であることはできず；
ここでＡが６員芳香族環である場合、２または３個の基R¹、R²、R³およびR⁴が存在し、そしてシクロアルケニル環と共有しない環Ａにおける炭素原子に結合され、そしてＡが５員芳香族環である場合、１、２または３個の基R¹、R²、R³およびR⁴が存在し、そしてシクロアルケニル環と共有しない環Ａにおける炭素原子およびピロール、ピラゾールまたはイミダゾール環の場合１つの窒素原子に結合され；

R⁵はAr基またはHetar基であり、この両方とも非置換であるかまたは１つもしくはそれ以上の同一または異なる置換基を有し、該置換基は以下からなる群より選択され：
ハロゲン；−CN；NH₂；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル、C₂−C₁₀−
アルケニル、C₂−C₁₀−アルキニル、C₁−C₁₀−アルコキシ、C₁−C₁₀−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₁₀−アルキル)アミノ（該置換基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、アリールオキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、NH₂、C₁−C₈−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される）；C₃−C₅−アルカンジイル；フェニル；ヘテロアリール；アリール−置換またはヘテロアリール−置換C₁−C₄−アルキル；CF₃；NO₂；OH；フェノキシ；ベンジルオキシ；(C₁−C₁₀−アルキル)−COO−；S(O)_mR²⁰；SH；フェニルアミノ；ベンジルアミノ；(C₁−C₁₀−アルキル)−CONH−；(C₁−C₁₀−アルキル)−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；フェニル−CONH−；フェニル−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；ヘテロアリール−CONH−；ヘテロアリール−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；(C₁−C₁₀−アルキル)−CO−；フェニル−CO−；ヘテロアリール−CO−；CF₃CO−；−OCH₂O−；−OCF₂O−；OCH₂CH₂O−；−CH₂CH₂O−；COOR²¹；CONR²²R²³；C(NH)−NH₂；SO₂NR²⁴R²⁵；R²⁶SO₂NH−；R²⁷SO₂N(C₁−C₆−アルキル)−；ならびにＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む飽和または少なくとも一不飽和脂肪族単環式５員〜７員の複素環残基（該複素環はハロゲン、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシ、OH、オキソおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基で置換され得、場合により該複素環は該Ar基又は該Hetar基に縮合され得る）；ここで全てのアリール、ヘテロアリール、フェニル、アリール−含有、ヘテロアリール−含有およびフェニル−含有基（該基は場合により該Ar基または該Hetar基の置換基中に存在する）は、ハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、OH、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得、

R⁶は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₈−アルコキシおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；アリール−(C₁−C₄−アルキル)およびヘテロアリール−(C₁−C₄−アルキル)（この両方はハロゲン、C₁−C₄−アルキル、C₁−C₄−アルコキシおよびジ(C−C₆−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；
R⁷は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₈−アルコキシ、ジ(C₁−C₈−アルキル)アミノおよびフェニルからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；フェニル；インダニル；およびヘテロアリール；ここで芳香族基の各々は非置換でもよいしまたはハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つもしくはそれ以上の置換基を有してもよく；

R⁸はＨまたはC₁−C₁₀−アルキルであり；
R⁹は以下からなる群より選択され：
C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₄−アルコキシおよびジ(C−C₃−アルキル)アミノからなる群からの１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；ならびに非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はC₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシ、ハロゲン、−CNおよびCF₃からなる群より選択される）；
R¹⁰はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R¹¹はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R¹²はR⁶とは独立にR⁶と同様に定義され；
R¹³は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₆−アルキル；非置換および置換フェニル、ベンジル、ヘテロアリール、(C₁−C₆−アルキル)−CO−、フェニル−CO−およびヘテロアリール−CO−（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つまたはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁴はR¹³とは独立にR¹³と同様に定義され；

R¹⁵は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル；(C₁−C₃−アルコキシ)−C₁−C₃−アルキルならびに置換および非置換の、ベンジル、フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つまたはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁶は以下からなる群より選択され：
C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、アリールオキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、C₁−C₈−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；CF₃；ならびに置換および非置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つまたはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁷はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R¹⁸はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R¹⁹はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²⁰はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²¹はR⁶とは独立にR⁶と同様に定義され；
R²²はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R²³はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R²⁴はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R²⁵はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R²⁶はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²⁷はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；

ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む５員〜10員の芳香族単環式または二環式複素環残基であり；
該Hetar基はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む５員〜10員の芳香族単環式または二環式複素環残基であり；
アリールはフェニル、ナフタ−1−イルまたはナフタ−2−イルであり；
Ar基はフェニル、ナフタ−1−イルまたはナフタ−2−イルであり；
ｍは０、１または２であり；
ｎは１、２または３であり；

但し、式

(式中、R⁵⁰は水素、非置換C₁−C₆−アルキル、C₁−C₆−アルコキシ、非置換C₁−C₆−アルキルチオ、ハロゲン、−CN、CF₃、OH、アミノ、C₁−C₆−アルキルアミノおよびジ (C₁−C₆−アルキル)アミノから選択される)
の化合物が除外され；

そして式

(式中、R⁵¹、R⁵²、R⁵³およびR⁵⁴は水素、非置換またはヒドロキシ置換C₁−C₆−アルキル、ハロゲン、アミノ、C₁−C₆−アルキルアミノおよびジ (C₁−C₆−アルキル)アミノから選択され、そしてR⁵⁵は非置換または置換フェニル、チエニル、フリル、ピロリルまたはオキサゾリルである)
の化合物が除外され；
そして化合物N−(2−アミノ−5,6,7,8−テトラヒドロ−4−ヒドロキシキナゾリン−6−イル)−3,4−ジクロロベンズアミドが除外される。

例えばアリール、ヘテロアリール、アルキル等のような式Ｉの化合物における基または置換基がいくつか存在する場合、それらは全て互いに独立に示された意味を有し、従ってそれぞれ個々の場合において互いに同一でも異なっていてもよい。例として、ジ(C−C₁₀−アルキル)アミノ基が挙げられ、ここで該アルキル置換基は同一でも異なっていてもよい。式Ｉの化合物における基が少なくとも一置換され得る場合、または該基が１つまたはそれ以上の置換基を有する場合、例えば１、２、３、４または５個の置換基で置換されてもよい。基が２つまたはそれ以上の置換基で置換される場合、該置換基は互いに同一でも異なっていてもよい。

アルキル、アルケニルおよびアルキニル残基は直鎖または分枝鎖の非環式または環式であってよい。これはまた、それらが他の基、例えばアルコキシ基、アルコキシカルボニル基または置換されたアミノ基の一部である場合、またはそれらが置換されている場合に適用する。

アルキル基の例はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、これらの残基のn異性体、イソプロピル、イソブチル、イソペンチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ネオペンチル、3,3−ジメチルブチルである。本明細書中の用語アルキルはまた、明示的にシクロアルキル基およびシクロアルキル−アルキル−基、すなわちシクロアルキルで置換されたアルキル（該基は少なくとも３つの炭素原子を含む）を含む。このようなシクロアルキル残基の例はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルである。全てのシクロアルキル基は１つまたはそれ以上の同一または異なるC₁−C₄−アルキル残基、特にメチルで置換されてもよい。置換されたシクロアルキル残基の例は4−メチルシクロヘキシル、4−tert−ブチルシクロヘキシルまたは2,3−ジメチルシクロペンチルである。さらに、特に示さない限り、本明細書中の用語アルキルはまた、１つまたはそれ以上の、例えば１、２、３または４個の同一または異なる残基、例えばアリール基で置換されたアルキル残基だけでなく、非置換アルキル残基を含む。置換されたアルキル残基、例えばアリールアルキル−、ヒドロキシアルキル−、例えばヒドロキシ−(C₁−C₃)−アルキル−またはアルコキシアルキル−、例えばC₁−C₄−アルキル−O−(C₁−C₃)−アルキル−において、置換基は任意の所望の位置に存在し得る。

アルケニルおよびアルキニル基の例はビニル、1−プロペニル、2−プロペニル、すなわちアリル、2−ブテニル、2−メチル−2−プロペニル、3−メチル−2−ブテニル、エチニ
ル、2−プロピニル、すなわちプロパギル、2−ブチニルまたは3−ブチニルである。本明細書中の用語アルケニルはまた、特にシクロアルケニル基およびシクロアルケニル−アルキル−基、すなわちシクロアルケニルで置換されたアルキル（該基は少なくとも３つの炭素原子を含む）を含む。シクロアルケニル残基の例はシクロペンテニル、シクロへキセニル、シクロヘプテニルおよびシクロオクテニルである。全てのシクロアルケニル基は１つまたはそれ以上の同一または異なるC₁−C₄−アルキル残基、特にメチルで置換されてもよい。さらに、特記しない限り、本明細書中の用語アルケニルおよびアルキニルはまた、１つまたはそれ以上の、例えば１、２、３または４個の同一または異なる残基、例えばアリール基で置換されたアルケニルおよびアルキニル残基だけでなく非置換アルケニルおよびアルキニル残基を含む。置換されたアルケニルおよびアルキニル残基、例えばアリールアルケニル−、ヒドロキシアルケニル、例えばヒドロキシ−(C₂−C₃)−アルケニル−またはアルコキシアルケニル−、例えばC₁−C₃−アルキル−O−(C₂−C₄−アルケニル)−において、置換基は任意の所望の位置に存在し得る。

C₃−C₅−アルカンジイルの例は−CH₂CH₂CH₂−、−CH₂−CH(CH₃)−、−CH₂CH₂CH₂CH₂−および−CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂−基である。

特記しない限り、上述のフェニル残基、ナフチルおよびインダニル残基ならびに複素環式残基(ヘテロアリール残基を含む)は、非置換でもよいし、または１つまたはそれ以上の、例えば１、２、３または４個の、上記定義で示される置換基（該置換基は任意の所望の位置に存在し得る）を有してもよい。式Ｉの化合物においてニトロ基が置換基として存在する場合、本発明の好ましい実施態様において、合計で２個までのニトロ基が分子に存在する。一置換フェニル残基において、置換基は第２位、第３位または第４位にあることができ、二置換フェニル残基において、置換基は第2,3位、第2,4位、第2,5位、第2,6位、第3,4位または第3,5位にあることができる。三置換フェニル残基において、置換基は第2,3,4位、第2,3,5位、第2,3,6位、第2,4,5位、第2,4,6位または第3,4,5位にあることができる。四置換フェニル残基において、置換基は第2,3,4,5位、第2,3,4,6位または第2,3,5,6位にあることができる。トリル (＝メチルフェニル)は2−トリル、3−トリルまたは4−トリルであり得る。ナフチルは1−ナフチルまたは2−ナフチルでありうる。一置換された1−ナフチル残基において、置換基は第２位、第３位、第４位、第５位、第６位、第７位または第８位にあることができ、一置換された2−ナフチル残基においては、第１位、第３位、第４位、第５位、第６位、第７位または第８位にあることができる。より多く置換されたナフチル残基、例えば1−ナフチル残基または2−ナフチル残基（該ナフチル残基は２または３つの置換基を有する）において、該置換基は任意の所望の位置に存在し得る。インダニル残基はインダン−1−イル残基およびインダン−2−イル残基（該インダニル残基は非置換であってもよいし、または１つまたはそれ以上の上記置換基を有してもよい）を含む。この場合、該インダニル残基は置換され、該置換基は任意の可能な位置で存在し得る。

特記しない限り、ヘテロアリール残基および複素環式残基は好ましくは同一でも異なっていてもよい１、２、３または４個のヘテロ原子を含む複素環に由来し；より好ましくは、それらは同一でも異なっていてもよい１、２または３個、特に１または２個のヘテロ原子を含む複素環に由来しする。特記しない限り、該複素環は単環または多環、例えば単環、二環または三環式である。好ましくは、該複素環は単環または二環式である。環員の数は好ましくは、５、６、８、９または10である。個々の環は好ましくは、５−員環、６−員環または７−員環である。式Ｉの化合物に存在する残基が由来する単環式および二環式複素環系の例は、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、1,2,3−トリアゾール、1,2,4−トリアゾール、1,3−ジオキソール、1,3−オキサゾール(＝オキサゾール)、1,2−オキサゾール(＝イソキサゾール)、1,3−チアゾール(＝チアゾール)、1,2−チアゾール(=イソチアゾール)、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、ピラン、チオピラン、1,4−ジオキシン、1,2−オキサジン、1,3−オキサジン、1,4−オキサジン、1,2−チアジン、1,3−チアジン、1,4−チアジン、1,2,3−トリアジン、1,2,4−トリアジン、1,3,5−トリアジン、1,2,4,5−テトラジン、アゼピン、1,2−ジアゼピン、1,3−ジアゼピン、1,4−ジアゼピン、1,3−オキサゼピン、1,3−チアゼピン、インドール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾチアゾール、ベンズオキサゾール、ベンズイミダゾール、ベンゾジオキソール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、キノキサリン、フタラジン、チエノチオフェン、1,8−ナフチリジンおよび他のナフチリジン、プテリジン、またはフェノチアジンであり、それらの各々は、飽和形態（＝ペルヒドロ形態）または部分不飽和形態、例えばジヒドロ形態またはテトラヒドロ形態、または最大の不飽和形態もしくは芳香族形態であり、但しそれぞれの該形態は公知であり、かつ安定である。本願明細書において使用する用語「アリール」および用語「ヘテロアリール」は二環式残基を含み、ここで一方の環のみ芳香族である二環式残基に加え、両方の環が芳香族である二環式残基を含む。同じことを用語「Ar基」および用語「Hetar基」に適用する。適当な複素環は、例えば飽和複素環ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリンおよびチオモルホリンを含む。複素環式基の飽和度はそれらの個々の定義に示される。不飽和複素環は、環系内に例えば１、２または３個の二重結合を含み得る。５−員環および６−員環はまた、特に芳香族であり得る。

前述の複素環に由来する残基は、任意の適当な炭素原子を介して結合し得る。特にそれぞれの複素環残基が炭素原子に結合する場合、環窒素原子上に水素原子または置換基を有してもよい窒素複素環に由来する残基、例えばピロール、イミダゾール、ピロリジン、モルホリンまたはピペラジン残基はまた、環窒素原子を介して結合し得る。例えば、チエニル残基は2−チエニル残基または3−チエニル残基として存在することができ、フリル残基は2−フリル残基または3−フリル残基として存在することができ、ピリジニル残基は2−ピリジニル残基、3−ピリジニル残基または4−ピリジニル残基として存在することができ、ピペリジニル残基は1−ピペリジニル残基（＝ピペリジノ残基）、2−ピペリジニル残基、3−ピペリジニル残基または4−ピペリジニル残基として存在することができ、(チオ)モルホリニル残基は2−(チオ)モルホリニル残基、3−(チオ)モルホリニル残基または4−(チオ)モルホリニル残基（＝チオモルホリノ残基）として存在することができる。炭素原子を介して結合される1,3−チアゾールまたはイミダゾールに由来する残基は、第２−位、第４−位または第５−位を介して結合し得る。

複素環式基が置換される場合、それは一つまたはそれ以上、例えば１、２、３または４個の、同一または異なる置換基を有し得る。複素環の置換基は任意の所望の位置に存在し得、例えば2−チエニル残基または2−フリル残基において第３位および／または第４位および／または第５位、3−チエニル残基または3−フリル残基において第２位および／または第４位および／または第５位、2−ピリジニル残基において第３位および／または第4位および／または第５位および／または第６位、3−ピリジニル残基において第２位および／または第４位および／または第５位および／または第６位、4−ピリジニル残基において第２位および／または第３位および／または第５位および／または第６位に存在し得る。適当な窒素複素環はまた、N−酸化物として、または薬学的に許容される酸に由来する対イオンを含む第四級（quarternary）塩として存在し得る。従って、ピリジン部分は例えば、ピリジン−N−酸化物として存在することができる。

ハロゲンはフッ素、塩素、臭素または沃素、好ましくはフッ素または塩素である。

本発明は式Ｉの化合物の全ての立体異性形を含む。全て互いに独立して式Ｉの化合物に存在する不斉中心は、Ｓ配位またはＲ配位を有する。本発明は、全ての可能なエナンチオマーおよびジアステレオマーおよび２つまたはそれ以上の立体異性体の混合物、例えば全ての比率におけるエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物を含む。従っ
て、エナンチオマーとして存在することができる本発明の化合物は、左旋性および右旋性鏡像異性体両方としての鏡像異性的に純粋な形態において、ラセミ体形態においておよび全ての比率の２つのエナンチオマーの混合物形態において、存在し得る。シス／トランス異性の場合、本発明は全ての比率のこれらの形態の混合物に加え、シス形およびトランス形の両方を含む。全てのこれらの形態は本発明の主題である。必要に応じて、個々の立体異性体の製造は、慣例的な方法によるか、例えばクロマトグラフィーまたは結晶化によるか、合成のための立体化学的に同一の出発物質の使用によるか、または立体選択的合成による混合物の分離によって実施することができる。場合により、誘導体化は立体異性体の分離の前に実施され得る。立体異性体の混合物の分離は、式Ｉの化合物の段階でまたは合成の間の中間体の段階でまたは出発化合物の段階で実施され得る。本発明はまた、式Ｉの化合物の全ての互変異性型を含む。

式Ｉの化合物が１つまたはそれ以上の酸性または塩基性基を含む場合に、本発明はまた、それらの対応する薬学的または毒物学的に許容できる塩、特にそれらの薬学的に利用できる塩を含む。従って、酸性基を含む式Ｉの化合物はこれらの群において存在し得、そして本発明に従って、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアンモニウム塩として用いられ得る。上記の塩の例は、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩またはアンモニアもしくは有機アミン、例えばエチルアミン、エタノールアミン、トリエタノールアミンまたはアミノ酸との塩を含む。１つまたはそれ以上の塩基性基、すなわち陽子を加えることができる基を含む式Ｉの化合物が存在し得、そして無機または有機酸との付加塩の形で本発明に従って使用され得る。適当な酸の例は、塩化水素酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、硝酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、シュウ酸、酢酸、酒石酸、乳酸、サリチル酸、安息香酸、蟻酸、プロピオン酸、ピバル酸、ジエチル酢酸、マロン酸、コハク酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、スルファミン酸、フェニルプロピオン酸、グルコン酸、アスコルビン酸、イソニコチン酸、クエン酸、アジピン酸および当業者に公知の他の酸を含む。式Ｉの化合物が同時に分子内に酸性および塩基性基を含む場合、本発明はまた上述の塩形態に加えて、分子内塩またはベタイン（両性イオン）を含む。式Ｉの化合物の塩は、当業者にとって公知の慣例的な方法によって、例えば、溶剤または希釈剤中で式Ｉの化合物を有機もしくは無機の酸または塩基と接触させることによって、または別の塩からの陰イオン交換または陽イオン交換によって、得ることができる。本発明はまた、低い生理学的適合性のために、医薬における使用には直接に適当でないが、例えば化学反応のためまたは薬学的に許容される塩の製造のための中間体として使用できる式Ｉの化合物の全ての塩を含む。

本発明はさらに、式Ｉの化合物の全ての溶媒和化合物、例えば水和物およびアルコール付加物、式Ｉの化合物の活性代謝産物、更には生理的に許容されうるかつ分解され得る基を含む式Ｉの化合物の誘導体およびプロドラッグ、例えばエステル、アミド、および式Ｉに示されるN−H基がN−アルキル基、例えばN−メチル、またはN−アシル基、例えばN−アセチルもしくはN−アルギニニルで置換された化合物を含む（N−アシル基に存在する官能基に形成される薬学的に許容される塩を含む）。

本発明の好ましい実施態様において、式Ｉの化合物における１つまたはそれ以上の構造部分（数ｎ、環Ａ、置換基R¹〜R⁵および式Ｉの化合物に存在する他の基を含む）は、互いに独立して、以下の好ましい意味、より好ましい意味、さらにより好ましい意味または最も好ましい意味を有する。

本発明の好ましい実施態様において、式Ｉのシクロアルケニル環と共通する２つの炭素原子を有する５−員または６−員単環式環Ａは好ましくは以下から選択される:

上記および下記の具体的な環Ａの式において、２つの遊離結合の上側は式Ｉの縮合シクロアルケニル環中のCH₂基の方に向けられ、そして２つの遊離結合の下側は式Ｉにおける(CH₂)_n基に向けられる。

本発明の別の好ましい実施態様において、環Ａは環へテロ原子として１または２個の窒素原子、特に１個の窒素原子を含む芳香族６員環である。本発明のさらに好ましい実施態様において、環Ａは環へテロ原子としてイオン原子または環へテロ原子として硫黄原子および窒素原子を含む芳香族５員環であり、特に環へテロ原子として硫黄原子を含む環である。

より好ましくは、Ａは以下の環から選択される：

さらにより好ましくは、環Ａは以下の環から選択される：

最も好ましくは、環Ａは以下の環から選択される：

従って、２つの最も好ましい環Ａの１つが式Ｉの化合物中にある場合、式Ｉの化合物は式IaまたはIbの化合物、より具体的にはそれぞれ、式Icの6,7−ジヒドロ−5H−シクロペンタ[b]ピリジン(ピリジンとも呼ばれる)、式Idの5,6,7,8−テトラヒドロキノリン (これはまた、5,6,7,8−テトラヒドロベンゾ[b]ピリジンとも表される)、式Ieの6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン、式Ifの5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン、式Igの4,5,6,7−テトラヒドロベンゾ [b]チオフェン、または式Ihの5,6,7,8−テトラヒドロ−4H−シクロヘプタ [b]チオフェンである。式Ia〜Ihの化合物において、数ｎおよび残基R²〜R⁵は、上記または下記で示される一般的または好ましいまたは具体的意味のいずれかを有し得る。

R¹は、好ましくは、Ｈ；C₁−C₄アルキル；C₁−C₄−アルコキシ；CF₃；ハロゲン；−CN
；C₁−C₄−アルキル−S(O)_m−；ならびに非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここでヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む５−員および６−員の複素環からなる群より選択される）からなる群より選択される。より好ましくは、R¹はＨ、ハロゲンまたはC₁−C₄アルキルである。

R²は、好ましくは、Ｈ、ハロゲン、−CNおよびC₁−C₄アルキルからなる群より選択され、より好ましくはＨ、ハロゲンおよびC₁−C₄アルキルからなる群より選択される。さらにより好ましくは、R²はＨである。

R³は、好ましくは、Ｈ、ハロゲン、−CNおよびC₁−C₄アルキルからなる群より選択され、より好ましくはＨ、ハロゲンおよびC₁−C₄アルキルからなる群より選択される。さらにより好ましくは、R³はＨである。

R⁴は、好ましくは、Ｈ； C₁−C₄アルキル； C₁−C₄−アルコキシ； CF₃；ハロゲン； −CN； C₁−C₄−アルキル−S(O)_m−；ならびに非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここでヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む５−員および６−員の複素環からなる群より選択される）からなる群より選択される。より好ましくは、R⁴はＨ、ハロゲンまたはC₁−C₄アルキルである。

特に、R¹、R²、R³およびR⁴の各々はＨである。R¹、R²、R³およびR⁴がＨである化合物の例として、式Ii、Ik、Im、In、IoおよびIpの以下の化合物が挙げられ、式中、R⁵は、上記または下記で示される一般的または好ましいまたは具体的意味のいずれかを有し得る。

R⁵は好ましくはAr基またはHetar基であり、この両方とも非置換であるかまたは１つもしくはそれ以上の同一または異なる置換基を有し、該置換基は以下からなる群より選択され：ハロゲン； −CN； NH₂；非置換および少なくとも一置換C₁−C₈アルキル、C₂−C₈−アルケニル、C₂−C₈−アルキニル、C₁−C₈−アルコキシ、C₁−C₈−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₈アルキル)アミノ（該置換基はＦ、OH、C₁−C₆−アルコキシ、フェノキシ、C₁−C₆ アルキルメルカプト、NH₂、C₁−C₆−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₆アルキル)アミノからなる群より選択される）； C₃−C₅アルカンジイル；フェニル；ヘテロアリール；フェニル−置換またはヘテロアリール−置換されたC₁−C₂アルキル； CF₃； OH；フェノキシ；ベンジルオキシ；（C₁−C₆アルキル）−COO；S(O)_m−(C₁−C₆)−アルキル（該アルキル基はOHまたはC₁−C₆−アルコキシによって場合により置換され得る）； S(O)_m−フェニル；S(O)_m−ヘテロアリール； SH；フェニルアミノ；ベンジルアミノ；（C₁−C₆アルキル）−CONH−；（C₁−C₆アルキル）−CON(C₁−C₄−アルキル)−；フェニル−CONH−；フェニル−CON(C₁−C₄−アルキル)−；ヘテロアリール−CONH−；ヘテロアリール−CON(C₁−C₄−アルキル)−；（C₁−C₆アルキル）−CO−；フェニル−CO−；ヘテロアリール−CO−； CF₃−CO−； −OCH₂O−； −OCF₂O−； −OCH₂CH₂O−； −CH₂CH₂O−； COO(C₁−C₆−アルキル)； −CONH₂； −CONH(C₁−C₆−アルキル)； −CON(ジ(C₁−C₆−アルキル))； C(NH)−NH₂； −SO₂NH₂； −SO₂NH(C₁−C₆−アルキル)； −SO₂NH(フェニル)； −SO₂N(ジ(C₁−C₆−アルキル))； C₁−C₆アルキル−SO₂NH−；（C₁−C₆アルキル）−SO₂N(C₁−C₆−アルキル)−；フェニル−SO₂NH−；フェニル−SO₂N(C₁−C₆−アルキル)−；ヘテロアリール−SO₂NH−；ヘテロアリール−SO₂N(C₁−C₆−アルキル)−；ならびにＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む、飽和または少なくとも一不飽和脂肪族単核の５員〜７員の複素環残基（該複素環はハロゲン、C₁−C₃アルキル、C₁−C₃−アルコキシ、OH、オキソおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基で置換され得、ここで場合により該複素環は該Ar基または該Hetar基に縮合され得る）；ここで全てのヘテロアリール、フェニル、ヘテロアリール−含有およびフェニル−含有基（該基は場合により該Ar基または該Hetar基の置換基中に存在する）は、ハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、OH、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得；

R⁵はより好ましくはフェニルまたはHetar基であり、この両方とも非置換であるかまたは１つもしくはそれ以上の同一または異なる置換基を有し、該置換基は以下からなる群より選択され：ハロゲン； −CN； NH₂；非置換および少なくとも一置換されたC₁−C₆アルキル、C₂−C₆−アルケニル、C₂−C₆−アルキニル、C₁−C₃−アルコキシ、C₁−C₄−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₄アルキル)アミノ（該置換基はＦ、C₁−C₃−アルコキシ、C₁−C₃アルキルメルカプトおよびNH₂からなる群より選択される）； C₃−C₅アルカンジイル；フェニル；ヘテロアリール；フェニル−置換またはヘテロアリール−置換されたC₁−C₂アルキル； CF₃； OH；（C₁−C₄アルキル）−COO；S(O)_m−(C₁−C₄)−アルキル；（C₁−C₄アルキル）−CONH−；（C₁−C₄−アルキル）−CON(C₁−C₄−アルキル)−；（C₁−C₄アルキル）−CO−；フェニル−CO−；ヘテロアリール−CO−； CF₃−CO−； −OCH₂O−； −OCF₂O−；−OCH₂CH₂O−；−CH₂CH₂O−； COO(C₁−C₆−アルキル)； −CONH₂； −CONH(C₁−C₄−アルキル)；−CON(ジ(C₁−C₄−アルキル))； C(NH)−NH₂； −SO₂NH₂； −SO₂NH(C₁−C₄−アルキル)；−SO₂NH(フェニル)； −SO₂N(ジ(C₁−C₄−アルキル))；（C₁−C₄アルキル）−SO₂NH−；（C₁−C₄アルキル）−SO₂N(C₁−C₆−アルキル)−；ならびにＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む、飽和または少なくとも一不飽和脂肪族単核の５員〜７員の複素環残基（該複素環はハロゲン、C₁−C₃アルキル、C₁−C₃−アルコキシ、OH、オキソおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基で置換され得、ここで場合により該複素環は該フェニルまたは該Hetar基に縮合され得る）；ここで全てのヘテロアリール、フェニル、ヘテロアリール−含有およびフェニル−含有基（該基は場合により該フェニル基または該Hetar基の置換基中に存在する）は、ハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、OH、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る。

R⁵はさらにより好ましくはフェニルまたはHetar基であり、この両方とも非置換であるかまたは１つもしくはそれ以上の同一または異なる置換基を有し、該置換基は以下からなる群より選択され：Ｆ；Cl；Br； C₁−C₃アルキル；C₁−C₃−アルコキシメチル；2−アミノ−3,3,3−トリフルオロプロピル−；CF₃；C₃−C₅−アルカンジイル；フェニル；ヘテロアリール；ベンジル；ヘテロアリール−メチル；OH；C₁−C₃−アルコキシ；フェノキシ；トリフルオロメトキシ；2,2,2−トリフルオロエトキシ；(C₁−C₄−アルキル)−COO；C₁−C₃−アルキルメルカプト；フェニルメルカプト；C₁−C₃−アルキルスルホニル；フェニルスルホニル；NH₂；C₁−C₄−アルキルアミノ；ジ(C−C₄−アルキル)アミノ；(C₁−C₃−アルキル)−CONH−；(C₁−C₃−アルキル)−SO₂NH−；(C₁−C₃−アルキル)−CO−；フェニル−CO−；−OCH₂O−；−OCF₂O−；−CH₂CH₂O−；COO(C₁−C₄−アルキル)；−CONH₂；CONH(C₁−C₄−アルキル)；−CON(ジ(C−C₄−アルキル))；−CN；−SO₂NH₂；SO₂NH(C₁−C₄−アルキル)；SO₂N(ジ(C−C₄−アルキル))；ピロリジニル；ピペリジニル；モルホリニルおよびチオモルホリニル；ここで全てのヘテロアリール、フェニル、ヘテロアリール−含有およびフェニル−含有基（該基は場合により該フェニル基または該Hetar基の置換基中に存在する）は、ハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、OH、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る。

R⁵は最も好ましくは以下からなる群より選択される：4−フルオロフェニル、4−クロロフェニル、4−ブロモフェニル、4−(C₁−C₃−アルコキシ)−フェニル、4−トリフルオロメトキシフェニル、2−ブロモ−4−フルオロフェニル、2−クロロ−4−フルオロフェニル、3,4−ジメチルフェニル、2,4−ジメチルフェニル、4−クロロ−2−メチルフェニル、2−ヒドロキシ−4−メチルフェニル、2−ヒドロキシ−4−エトキシフェニル、2−メトキシ−4−メチルフェニル、4−フェノキシフェニル、3−フルオロ−4−メチルフェニル、ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル、2,2−ジフルオロ−ベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル、2,3−ジヒドロベンゾフラン−5−イル、1−(4−クロロフェニル)−5−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−4−イル、1−(4−フルオロフェニル)−3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−4−イル、1H−ベンゾトリアゾール−5−イル、1H−インドール−4−イル、1H−インドール−6−イル、1−イソプロピル−2−トリフルオロメチル−1H−ベンズイミダゾール−5−イル、1−メチル−3−オキソ−1,2,3,4−テトラヒドロ−キノキサリン−6−イル、1−フェニル−5−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−4−イル、2−(2−ヒドロキシピリジン−4−イル)−1H−ベンゾイミダゾール−5−イル、2−(4−シアノフェニル)−1H−ベンゾイミダゾール−5−イル、2,4−ジメチルオキサゾール−5−イル、2,4−ジメチルピリミジン−5−イル、2,4−ジメチルチアゾール−5−イル、2,5−ジメチル−1H−ピロール−3−イル、2,5−ジメチル−1−フェニル−1H−ピロール−3−イル、2,5−ジメチル−1−(ピリジン−4−イルメチル)−1H−ピロール−3−イル、2,5−ジメチル−2H−ピラゾール−3−イル、2,6−ジクロロピリジン−3−イル、2,6−ジメトキシピリジン−3−イル、2,6−ジメチルピリジン−3−イル、2−アミノ−4,6−ジメチルピリジン−3−イル、2−アミノ−6−クロロピリジン−3−イル、2−アミノピリジン−3−イル、2−クロロ−6−メチルピリジン−3−イル、2−クロロピリジン−4−イル、2−シクロプロピル−4−メチルチアゾール−5−イル、2−ジメチルアミノ−4−メチルチアゾール−5−イル、2−ジメチルアミノピリジン−4−イル、2−エチル−5−メチル−2H−ピラゾール−3−イル、2−ヒドロキシ−6−メチルピリジン−3−イル、2−メチル−1H−ベンズイミダゾール−5−イル、2−メチル−3H−ベンズイミダゾール−5−イル、2−メチルピリジン−3−イル、2−メチル−6−トリフルオロメチルピリジン−3−イル、2−メチルチアゾール−5−イル、2−(モルホリン−4−イル)−ピリジン−4−イル、2−(モルホリン−4−イル)−ピリミジン−5−イル、2−(ピロリジン−1−イル)−ピリジン−4−イル、3,5−ジメチル−1H−ピラゾール−4−イル、3−アミノ−5,6−ジメチルピラジン−2−イル、3−アミノ−5−メチルピラジン−2−イル、3−アミノピラジン−2−イル、3−ジメチルアミノ−4−メチルフェニル、3−ジメチルアミノフェニル、3H−ベンズイミダゾール−5−イル、1H−ベンズイミダゾール−5−イル、3−メチルスルホニルアミノ−2−メチルフェニル、3−メチルスルホニルアミノフェニル、3−メチルイソキサゾール−4−イル、3−(モルホリン−4−イル)−フェニル、3−(ピペリジン−1−イル)−フェニル、3−(ピロリジン−1−イル)−フェニル、4−(2,2,2−トリフルオロエトキシ)フェニル、4,6−ジメチルピリジン−3−イル、4−アミノ−2−エチルスルファニルピリミジン−5−イル、4−アミノ−2−メチルピリミジン−5−イル、4−クロロ−3−メチルスルホニルアミノフェニル、4−クロロ−3−スルファモイルフェニル、4−メチル−3−メチルアミノフェニル、4−メチルチアゾール−5−イル、ピリジン−2−イル、5,6,7,8−テトラヒドロキノリン−3−イル、5−アミノ−1−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル、5−メチルスルホニル−2−メチルフェニル、5−メチル−1−フェニル−1H−ピラゾール−4−イル、5−メチルイソキサゾール−3−イル、5−メチルピリジン−3−イル、5−メチルピラジン−2−イル、6−クロロピリジン−3−イル、6−シアノピリジン−3−イル、6−ジメチルアミノピリジン−3−イル、6−エチニルピリジン−3−イル、6−メトキシメチルピリジン−3−イル、6−メトキシピリジン−3−イル、6−メチル−2−メチルアミノピリジン−3−イル、6−メチルアミノピラジン−2−イル、6−メチルピリジン−3−イル、6−(モルホリン−4−イル)−ピリジン−3−イル、6−(ピロリジン−1−イル)−ピリジン−3−イル、イミダゾ[1,2−a]ピリジン−2−イル、6−トリフルオロメチルピリジン−3−イル、ピリミジン−4−イル、4−メチルスルファニルフェニル、4−エチルスルファニルフェニル、3−メトキシカルボニルフェニル、4−メトキシカルボニルフェニル、3−エトキシカルボニルフェニル、4−エトキシカルボニルフェニル、2−ブロモ−4−クロロフェニル、2,3−ジクロロフェニル、3−クロロ−4−(イソプロピルスルホニル)チオフェン−2−イル、4−ブロモ−2−クロロフェニル、4−メトキシフェニル、4−エトキシフェニル、3−メトキシフェニル、3−エトキシフェニル、2−メチル−チオフェン−3−イル、3−クロロ−4−メチル−チオフェン−2−イル、5−ブロモ−チオフェン−2−イル、5−クロロ−チオフェン−2−イル、5−メチル−チオフェン−2−イル、4−メチル−チオフェン−2−イル、3−メチル−チオフェン−2−イル、5−アセチル−チオフェン−2−イル、ピリジン−3−イル、ピリジン−4−イル、4−トリフルオロメチルフェニル、4−エチルアミノフェニル、4−メチルアミノフェニル、2−アミノフェニル、4−ブロモ−2−フルオロフェニル、2−クロロフェニル、3−クロロ−4−メチルフェニル、4−クロロ−3−メチルフェニル、2−クロロ−3−メチルフェニル、2−メチルフェニル、2−アセトキシ−4−メチルフェニル、2−アセトキシ−4−エトキシフェニル、2−アセトキシ−4−メトキシフェニル、4−トリフルオロメチルスルファニルフェニル、ナフタレン−2−イル、1,1−ジメチルインダン−4−イル、3−イソブチリルアミノフェニル、3−(2,2−ジメチルプロピオニルアミノ)フェニル、2−ブロモフェニル、2−フルオロフェニル、3−ブロモ−5−メチルチオフェン−2−イル、3−クロロ−6−フルオロベンゾ[b]チオフェン−2−イルおよび3,4−ジクロロベンゾ[b]チオフェン−2−イル。

ヘテロアリールは好ましくは、Ｎ、ＯおよびＳからなる群より選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む５員〜10員の芳香族単環式または二環式複素環残基である。より好ましいヘテロアリールは以下からなる群より選択される：フリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾジオキソリル、ベンゾチオフェニルおよびインダゾリル。

Hetar基はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む５員〜10員の芳香族単環式または二環式複素環残基である。より好ましくは、Hetar基は以下からなる群より選択される：フリル、ピロリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピラジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾジオキソリル、ベンゾチオフェニルおよびインダゾリル。

アリールは好ましくはフェニルである。
ｍは好ましくは０または２である。
ｎは好ましくは１または３である。すなわち、本発明の好ましい実施態様において、式
Ｉの化合物は、式Iqのアシル化されたヘテロアリール−縮合シクロペンテニルアミン(シクロペンタ縮合へテロアレーン誘導体とも表される)、または式Irのアシル化されたヘテロアリール−縮合シクロヘプテニルアミン(シクロヘプタ縮合へテロアレーンとも表される)である。式IqおよびIrの化合物において、環Ａおよび残基R¹〜R⁵は上記または下記で示される一般的または好ましいまたは具体的意味のいずれかを有し得る。

式Ｉの好ましい化合物は、化合物中に含まれる１つまたはいくつかまたは全ての構造部分および基が、上記で定義される、好ましい意味、より好ましい意味、さらにより好ましい意味または最も好ましい意味を有し、基のそのような好ましい意味等および／または具体的な意味の全ての組み合わせが本発明の主題である。全ての式Ｉの好ましい化合物に関して、本発明はまた、全ての立体異性体形および全ての比率におけるその混合物、ならびにその薬学的に許容される塩を含む。

具体的化合物の例として、これは本発明の主題の全ての立体異性体形および全ての比率におけるその混合物の形態、およびそれらの薬学的に許容される塩の形態であり、以下の化合物が挙げられ得る：
4−フルオロ−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ベンズアミド、
4−クロロ−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ベンズアミド、
2,4−ジメチル−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ベンズアミド、
2,4−ジクロロ−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ベンズアミド、
2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)アミド、
2,6−ジメチル−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ニコチンアミド、
6−メトキシメチル−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ニコチンアミド、
6−メトキシ−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ニコチンアミド、
2,5−ジメチル−1−フェニル−1H−ピロール−3−カルボン酸(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)アミド、
2−メチル−1H−ベンズイミダゾール−5−カルボン酸(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)アミド、

2,5−ジメチル−1−(ピリジン−4−イルメチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸(6,7,8
,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)アミド、
2,4−ジクロロ−N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)ベンズアミド、
2,5−ジメチル−1−フェニル−1H−ピロール−3−カルボン酸(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アミド、
2,5−ジメチル−1−(ピリジン−4−イルメチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アミド、
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−4−フルオロベンズアミド、
4−クロロ−N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)ベンズアミド、
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−2,4−ジメチルベンズアミド、
2,4−ジクロロ−N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)ベンズアミド、
2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド、
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−2,6−ジメチルニコチンアミド、

N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−6−メトキシメチルニコチンアミド、
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−6−メトキシニコチンアミド、
2,5−ジメチル−1−フェニル−1H−ピロール−3−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド、
2−メチル−1H−ベンゾイミダゾール−5−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド、
2,5−ジメチル−1−(ピリジン−4−イルメチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド。

式Ｉの化合物またはその塩は、例えば、式IIのヘテロアリール縮合シクロアルケニルアミンの、式R⁵−COOHのカルボン酸またはその誘導体を用いたアシル化を含む方法により製造され得、該方法もまた本発明の主題である。

式R⁵−COOHのカルボン酸の適当な誘導体は、例えばカルボン酸塩化物、C₁−C₄アルキルエステル、例えばメチルエステルもしくはエチルエステル、場合により置換されたアリールエステル、例えばフェニルエステルもしくはニトロフェニルエステルまたは活性化エステルを含むエステル、または無水物または混成無水物である。式IIの化合物および式R⁵−COOHのカルボン酸およびそれらの誘導体において、環Ａ、数ｎならびに基R¹、R²、R³、R⁴
およびR⁵は式Ｉの化合物に関して上記で示される意味を有するか、そうでなければ官能基は保護された形態においてまたは前駆体の形態で存在し得る。例えば、カルボン酸基またはアミノ基を含む式Ｉの化合物が製造される場合、アシル化反応においてこれらの基が、保護形態で、例えばエステル、例えば、遊離カルボン酸基の代わりにtert−ブチルエステルまたはベンジルエステルのようなエステルとして、または遊離アミノ基の代わりにtert−ブトキシカルボニルアミノ基またはベンジルオキシカルボニルアミノ基のようなアシル化されたアミノ基として存在し、そしてアシル化の後にのみ所望の最終基が脱保護により遊離されることが適当である。式Ｉの化合物の合成において使用されてもよい適当な保護基ストラテジーは、当業者にとって公知である。官能基の前駆基の例は、例えばアシル化反応の後の触媒水素化による還元によってアミノ基に変換されることができるニトロ基である。

アシル化反応は当業者にとって公知の標準条件下で実施されることができる。多くの場合、反応は、不活性溶剤または希釈剤、例えばトルエン、1,2−ジクロロエタンまたは塩化メチレン、エーテル、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサンまたは1,2−ジメトキシエタン、アルコール、例えばメタノール、エタノールまたはイソプロパノール、アミド、例えばN,N−ジメチルホルムアミドまたはN−メチルピロリドン、アセトニトリル、水、そうでなければ２またはそれ以上の溶媒または希釈剤の混合物中で実施される。個々のケースの如何によって、塩基、例えば無機塩基、例えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムまたは炭酸水素ナトリウム、または有機塩基、例えばトリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、N−エチルモルホリンまたはピリジンの存在で、および／またはアシル化触媒、例えば4−ジメチルアミノピリジンの存在で反応を実施することが有利である。

式R⁵−COOHのカルボン酸が式IIの化合物のアシル化に使用される場合、酸またはその塩を、縮合剤またはカップリング剤、例えばアミド結合の形成のためのペプチド化学において共通に使用されるような試薬を用いて活性化することがしばしば有利である。適当なカップリング剤の例は、カルボジイミド、例えばジシクロヘキシルカルボジイミドまたはジイソプロピルカルボジイミド、TOTU、すなわちO−((シアノ(エトキシカルボニル)メチレン)アミノ)−N,N,N',N'−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート、HATU、すなわちO−(7−アザベンゾトリアゾール−1−イル)−1,1,3,3−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート、例えばエチルクロロホルメートまたはイソブチルクロロホルメートのようなクロロギ酸エステル、トシルクロリド、プロピルホスホン酸無水物またはカルボニルジイミダゾールである。個々のケースの如何によって、適当な反応温度は広範囲内にあってよい。例えば、カップリング剤またはカルボン酸クロライドの存在下でカルボン酸をアシル化反応に使用する場合、反応はしばしば室温で実施され得る。

アシル化反応の後に、上述の保護基の脱保護または前駆基の所望の最終基への変換の他に、場合により、得られた化合物のさらなる官能化または修飾を行うことができ、そして適用な官能基が、例えばエステル化、アミド化、トランスエステル化、加水分解、アルキル化、スルホニル化、アシル化、還元、酸化、塩への変換または他の反応に供されてもよい。

式Ｉの化合物の製造のための出発化合物は市販されて入手可能であるか、または文献手順に従うかまたはそれと同様に製造され得る。式IIの化合物の製造経路は、例えば、式IIIのケトンの式IVのオキシムへの変換、およびその後者の式IIの化合物への変換、ならびに式Vのカルボン酸の式VIのカルボン酸アジドへの変換およびその後者の式IIの化合物への変換を含む。上記変換は、当業者に公知の標準条件下で実施され得る。例えば、式IIIのケトンは、塩酸の存在下、有機亜硝酸エステル、例えば亜硝酸イソアミルとの処理により式IVのオキシムへ変換され得、そしてアミノ基を与えるための該オキシム基の還元およびCH₂基を与えるためのベンジル位置におけるＣ＝Ｏ基の還元は、例えばパラジウムの存在下での接触水素化により同時に達成され得る。式Ｖのカルボン酸は、例えばジフェニルホスホリルアジドとの反応により式VIのカルボン酸アジドへ変換され得、そしてその後者がCurtius転位に付される。

式IIIおよびＶの出発化合物は、例えばJP 2−255664、EP 853083； US 6258829； US 6278027； CA 2151443； GB 2280438； Schenone他, J. Heterocycl. Chem. 19 (1982) 1355； Bianchi他, J. Chem. Res., Synop., (1981) 6； Muraro他, Bull. Soc. Chim. Fr., Pt. 2, (1973) 335； Muraro他, C. R. Acad. Sci., Ser. C, 273 (1971) 1362； MacDowell他, J. Org. Chem. 32 (1967) 1226； Ravina他, J. Med. Chem. 42 (1999) 2774；Nayyar他, J. Org. Chem. 62 (1997) 982； Binder他, Monatsh. Chem. 129 (1998) 887； Westerwelle他, Chem. Ber. 124 (1991) 571； Huang他, Synth. Commun. 28 (1998) 1197； Reimann他, Pharmazie 50 (1995) 589； Caprathe他, J. Med. Chem. 34 (1991) 2736； Hoffman他, J. Org. Chem. 49 (1984) 193； Schroeder他, Eur. J. Med. Chem. − Chim. Ther. 14 (1979) 309； Ruangsiyanand他, Chem. Ber. 103 (1970) 2403； Dammertz他, Arch. Pharm. 310 (1977) 172； Hicks他, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, (1984) 2297； Jones他, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, (1973) 968； US 5753662またはWO 94/04531に記載されるようにか、またはこれらの参考文献に記載される方法と同様の方法を用いることにより得られ得る。

式Ｉの化合物の合成のための全ての反応は、それ自体当業者に周知であり、そして文献、例えばHouben−Weyl, Methoden der Organischen Chemie (Methods of Organic Chemistry), Thieme−Verlag, Stuttgart, or Organic Reactions, John Wiley & Sons, New Yorkに記載される手順に従うかまたは同様の標準条件下で実施され得る。前述したように、個々の場合の状況の如何により、式Ｉの化合物の合成の際の副反応を回避するために、任意の反応工程において、保護基を導入することにより一時的に官能基をブロックすること、およびその合成の後の段階でそれらを脱保護するか、または後の反応工程において所望の官能基に変換される前駆基の形態に官能基を導入することが、必要であるかまたは有利であり得る。個々のケースにおいて適当であるそのような合成戦略および保護基および前駆基は、当業者に公知である。所望ならば、式Ｉの化合物は、慣例的な精製手順、例えば再結晶またはクロマトグラフィによって精製され得る。

式Ｉの化合物は、内皮NOシンターゼの発現をアップレギュレートし、そして種々の疾患の治療のための薬として使用され得る有用な薬学的に活性な化合物である。本発明において、治療は、疾患症状の緩和および治癒を含む治療、ならび喘息疾患症状の発症（appearance）の予防または心筋梗塞もしくは関連患者の心筋の再梗塞の予防のような疾患症状の防止または予防、の両方を含むとして理解される。疾患または疾患症状は、急性または慢性であり得る。例えば、式Ｉの化合物によって治療することができる疾患は、例えば、安定および不安定狭心症のような心血管疾患、虚血性心疾患、プリンツメタルアンギナ（痙攣）、急性冠状動脈疾患症候群、心不全、心筋梗塞、発作、血栓症、末梢動脈閉塞性疾患(PAOD)、内皮機能不全、アテローム性動脈硬化、再狭窄、PTCA後の内皮損傷、本態性高血圧、肺高血圧および続発性高血圧（腎血管高血圧、慢性的糸球体腎炎）を含む高血圧、勃起不全および心室性不整脈を含む。更に、式Ｉの化合物は、閉経後の女性の、および避妊剤を用いている女性の心血管危険度を低下させる。式Ｉの化合物はさらに治療、すなわち、糖尿病および糖尿病合併症（ネフロパシー、網膜症）、脈管形成、気管支喘息、慢性腎不全、肝硬変、骨粗鬆症、制限された記憶能力または制限された学習能力の治療および予防において使用され得る。好適な効能・効果は、安定狭心症、冠状動脈性心疾患、高血圧、内皮機能不全、アテローム性動脈硬化および糖尿病合併症である。

式Ｉの化合物は、他の薬学的に活性な化合物、好ましくは式Ｉの化合物の作用を増強することができる化合物と組み合わせて使用され得る。そのような他の化合物の例は以下を含む：スタチン；ACE阻害剤； AT1アンタゴニスト；アルギニナーゼ阻害剤； PDE V阻害剤；カルシウムアンタゴニスト；α遮断薬；β遮断薬；チアマゾール（メチマゾール）および類似化合物；アルギニン；テトラヒドロビオプテリン；ビタミン、特にビタミンＣおよびビタミンB6；ナイアシン。

式Ｉの化合物およびそれらの薬学的に許容される塩は、場合により他の薬学的に活性な化合物と組み合わせて、動物に、好ましくは哺乳動物に、そして特にヒトに、単独の医薬としてか、互いに混合するかまたは医薬製剤の形態で、投与され得る。従って、本発明の更なる主題はまた、医薬としての使用のための上記で定義される式Ｉの化合物および／またはその薬学的に許容される塩についてのものである。本発明の別の主題は、例えば患者における内皮NOシンターゼの発現増加またはNOレベルの増加または減少したNOレベルの正常化が所望される状況における、内皮NOシンターゼの転写刺激剤またはアップレギュレート剤としての式Iの化合物および／またはその薬学的に許容される塩の使用、および特に上述の症候群の治療、すなわち治療および予防におけるその使用、ならびにこれらの目的の薬を製造するための使用であり、ここで本発明のこの後者の主題はまた、化合物自体としては本発明の主題である上記で定義された化合物から但し書きにより除外された式Ｉの化合物および／またはそれらの薬学的に許容される塩も明示的に含むものである。

さらに、本発明の主題は、有効用量の少なくとも１つの上記で定義される式Ｉの化合物および／またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体、すなわち１つまたはそれ以上の薬学的に許容される担体物質またはビヒクルおよび／または添加剤または賦形剤を含有する医薬製剤（または医薬組成物）である。

本発明による医薬は、例えばピル、錠剤、ラッカー塗り錠剤、糖衣錠、顆粒、ハードおよびソフトゼラチンカプセル、水溶液、アルコール溶液または油性溶液、シロップ、乳剤もしくは懸濁液の形態で経口投与されるか、または例えば坐薬の形態で直腸投与され得る。投与はまた、非経口的に、例えば皮下に、筋内にまたは静脈内に、注射または輸液のための溶液の形態で実施され得る。他の適当な投与形態は、例えば軟膏、チンキ、スプレーもしくは、経皮治療システムの形で例えば経皮的もしくは局所投与であるか、または鼻スプレーもしくはエアロゾル混合物の形で吸入投与であるか、または例えばマイクロカプセル、インプラントもしくはロッドである。とりわけ好適な投与形態は、治療される疾患およびその重さに依存する。

医薬製剤中の式Ｉの化合物および／または薬学的に許容される塩の量は、一用量あたり通常、約0.2〜約800mg、好ましくは約0.5〜約500mg、特に約１〜約200mgの範囲であるが、医薬製剤の型の如何によってそれはより高くてもよい。医薬製剤は、通常、式Ｉの化合物および／またはそれらの薬学的に許容される塩を約0.5〜約90質量％含有する。医薬製剤の製造は、それ自体公知の方法で実施され得る。このために、式Ｉの１つまたはそれ以上の化合物および／またはそれらの薬学的に許容される塩を、１つまたはそれ以上の固体また液体医薬担体物質および／または添加剤（または助剤物質）共に、ならびに所望の場合、治療的または予防的作用を有する他の薬学的に活性な化合物と組み合わせて、ヒトまたは獣医学における医薬として使われ得る適当な投与形態または投薬形態にする。

ピル、錠剤、糖衣錠およびハードゼラチンカプセルの製造のために、例えば、ラクトース、デンプン、例えばトウモロコシデンプンまたはデンプン誘導体、タルク、ステアリン酸またはその塩等を使用することができる。ソフトゼラチンカプセルおよび坐薬は例えば脂肪、ワックス、半固体物質および液体ポリオール、天然もしくは硬化油等を含み得る。溶液、例えば注射溶液または乳剤またはシロップの製造に適当な担体物質またはビヒクルは、例えば水、生理的塩化ナトリウム溶液、エタノールのようなアルコール、グリセリン、ポリオール、ショ糖、転化糖、グルコース、マンニトール、植物油等である。式Ｉの化合物およびその薬学的に許容される塩を凍結乾燥することおよび例えば、注射または注入液のための製剤を製造するためにその得られた凍結乾燥物を使用することもまた可能である。マイクロカプセル、インプラントまたはロッドのための適当な担体は、例えばグリコール酸および乳酸のコポリマーである。

本発明の化合物および担体物質の他に、医薬製剤はまた、添加物、例えば充填剤、崩壊剤、結合剤、潤滑剤、湿潤剤、安定剤、乳化剤、分散剤、防腐剤、甘味料、着色剤、香料、着香剤、増粘剤、希釈剤、緩衝物質、溶剤、可溶化剤、デポ効果を達成するための薬剤、浸透圧を変えるための塩、コーティング剤または抗酸化剤を含むことができる。

投与される式Ｉの化合物および／またはその薬学的に許容される塩の投薬量は、個々のケースの如何により、そして慣例的であるように、最適効果を達成するために個々の状況に適応させるべきである。従ってそれは、治療される障害の性質および重さ、ならびにまた治療されるヒトまたは動物の性別、年齢、体重および個々の反応性、使用される化合物の作用の効能および持続期間、その使用が急性もしくは慢性的疾患の治療もしくは予防のためかどうか、または他の活性な化合物が式Ｉの化合物に加えて投与されるかどうかの如何による。一般に、日用量、約0.01〜約100mg／kg、好ましくは約0.1〜約10mg／kg、特に約0.3〜約５mg／kg（いずれの場合においても体重１kgにつきmg）が、約75kgの成人に投与して所望の結果を得るために適当である。日用量は、一回量において投与されることができ、特に多量に投与される場合は数回、例えば２、３または４回の個々の用量に分けられ得る。場合によっては個体の応答に応じて、所定の日用量から上方または下方にそれる必要があり得る。

式Ｉの化合物はまた、上記に示す目的以外の目的に使われ得る。その非限定的な実例としては、診断目的、例えば細胞または組織サンプルの検査における使用、生化学ツールとしての使用および更なる化合物、例えば薬学的に活性な化合物の製造のための中間体とし
ての使用が含まれる。

〔実施例〕
HPLC条件
HPLC方法ａ
カラム: Daicel Chiralpak AD, 250×4.6 mm, 10μ；溶出剤: アセトニトリル／イソプロパノール (120／５)＋0.1％ジエチルアミン；流量: 1.0 ml／分
HPLC方法ｂ
カラム: Merck Purospher, 55×２ mm, ５μ；溶出剤Ａ: 水＋0.05％トリフルオロ酢酸，溶出剤Ｂ: アセトニトリル；勾配: ４分で95％溶出剤Ａ／５％溶出剤Ｂ〜５％溶出剤Ａ／95％溶出剤Ｂ、1.5分間５％溶出剤Ａ／95％溶出剤Ｂ；流量: 0.5 ml／分
HPLC方法ｃ
カラム: YMC J'Sphere ODS H80, 33×２ mm, ３μ；溶出剤Ａ: 水＋0.05 ％トリフルオロ酢酸，溶出剤Ｂ: アセトニトリル；勾配: 2.5分で90％溶出剤Ａ／10％溶出剤Ｂ〜５％溶出剤Ａ／95％溶出剤Ｂ、0.8分間５％溶出剤Ａ／95％溶出剤Ｂ；流量: 1.0 ml／分
HPLC方法ｄ
カラム: Daicel ChiralpakＡD, 250×4.6 mm, 10μ；溶出剤: ｎ−ヘプタン／イソプロパノール (10／1)；流量: 1.0 ml／分
HPLC方法ｅ
カラム: Merck Purospher, 55×２ mm, ３μ；溶出剤Ａ: 水＋0.1％ギ酸，溶出剤Ｂ: アセトニトリル＋0.08％ギ酸；勾配: ５分で95％溶出剤Ａ／５％溶出剤Ｂ〜５％溶出剤Ａ／95％溶出剤Ｂ、２分間５％溶出剤Ａ／95％溶出剤Ｂ；流量: 0.45 ml／分
HPLC保持時間(RT)は分による。

ヘテロアリール縮合シクロアルケニルアミンのアシル化の一般方法
一般的アシル化方法Ａ: それぞれのアミン2.5 mmolをトリエチルアミン550 mgおよびジオキサンまたはテトラヒドロフラン５mlと混合し、そしてそれぞれのカルボン酸クロリド2.5 mmolを添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、次いで飽和炭酸水素ナトリウム溶液に注いだ。混合物を酢酸エチルで抽出し、そして有機溶液を乾燥させ、そして濃縮した。残留物を分取HPLC (RP18；アセトニトリル／水＋トリフルオロ酢酸)により、またはシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー(塩化メチレンまたは塩化メチレン／メタノール)により精製した。

一般的アシル化方法Ｂ: テトラヒドロフラン５ ml中に溶解されたそれぞれのカルボン酸0.4 mmolに、ジメチルホルムアミド１ mlおよびエチルジイソプロピルアミン114 mg (0.88 mmol)中のＯ−((シアノ(エトキシカルボニル)メチレン)アミノ)−N,N,N',N'−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート(TOTU)144 mg (0.44 mmol)を与えた。室温で30分間撹拌後、それぞれのアミン0.37 mmolを添加し、そして混合物を12時間撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、そして有機溶液を乾燥させ、そして濃縮した。残留物を分取HPLC (RP18, アセトニトリル／水＋トリフルオロ酢酸)により、またはシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー(塩化メチレンまたは塩化メチレン／メタノール) により精製した。

一般的アシル化方法Ｃ: それぞれのアミン 0.4 mmolおよびエチルジイソプロピルアミン75μl (0.44 mmol)をジメチルホルムアミド１ ml中に溶解し、そして溶液を０℃に冷やした。その後、ジメチルホルムアミド0.5 ml中の4−ジメチルアミノピリジン54 mg (0.44
mmol)の溶液、それぞれのカルボン酸0.44 mmolおよびジメチルホルムアミド0.5 ml中の1−ヒドロキシベンゾトリアゾール59 mg (0.44 mmol)の溶液を添加し、そしてその混合物
を０℃で20分間撹拌した。次いで、ジメチルホルムアミド0.5 ml中のN−(3−ジメチルアミノプロピル)−N'−エチルカルボジイミド68 mg (0.44 mmol)の溶液を添加し、そして混
合物を室温で12時間撹拌した。反応混合物を濾過し、そしてこのフィルターを酢酸エチル10 mlで２回リンスした。この溶液を５％炭酸水素ナトリウム溶液20 mlおよび５％塩化ナトリウム溶液20 mlで洗浄し、そして有機相を分離し、Chromabond XTR上で乾燥させ、そして蒸発乾燥させた。所望により、生成物を分取HPLCにより精製した (RP 18, アセトニトリル／水＋0.01％トリフルオロ酢酸)。

実施例１
N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−2,4−ジメチルベンズアミド (エナンチオマー１)

ａ) 7−ベンジリデン−6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン
6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン15 ｇ (0.125 mol)、新しく蒸留されたベンズアルデヒド20.1ｇ(0.19 molおよび無水酢酸24.5ｇ(0.24 mol)を24時間乾留加熱した。反応混合物を蒸発させ、残留油状物を塩化メチレン中に溶解させ、溶液を１N NaOH 溶液で抽出し、そして有機相を乾燥させ、そして蒸発させた。残留物を減圧下で蒸留し、表題化合物19.3ｇ(75％)を与えた。
沸点(0.013 mbar): 150℃。融点: 72℃。

ｂ) 5,6−ジヒドロ−[1]ピリンジン−7−オン
工程ａの化合物19.3ｇ(0.09 mol)を乾燥メタノール250 ml中に溶解し、35℃に冷却し、そして３時間オゾン化した。ジメチルスルフィド10.56ｇ(0.17 mol)を添加し、そして反応混合物を室温まで一晩温めた。減圧下、残留油状物の蒸発およびその後の蒸留により、表題化合物6.6ｇを与えた。
沸点(0.003 mbar): 150℃。

ｃ) 5H−[1]ピリンジン−6,7−ジオン 6−オキシム
工程ｂの化合物6.6ｇ(49.6 mmol)および亜硝酸イソアミル6.97ｇ(59.5 mmol)を45℃に温められたメタノール150 ml中に溶解し、そして濃塩酸８ mlを滴下して処理した。45℃で３時間撹拌後、混合物を０℃に冷却し、そして沈殿した生成物を吸引により回収した。収率: 7.3ｇ(91％)。
DC: Rf＝0.2 (シリカゲル, 塩化メチレン／メタノール (95／5))。

ｄ) N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アセトアミド
工程ｃの化合物18ｇ(0.11 mol)を酢酸500 mlおよび無水酢酸 500 ml中に溶解し、そして硫酸バリウム上のパラジウム５ｇにより、２バールの圧力で20時間水素化した。反応混合物を濾過し、そして蒸発させた。残留物をエタノール1000 ml中に溶解し、過塩素酸10.8 mlで処理し、そしてチャコール上のパラジウム5ｇ(10％)により、50℃および3.5バールの圧力で10時間水素化した。得られた混合物を蒸発させ、残留物を希釈NaOH 溶液中に取り上げ、そして酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相の蒸発およびその後の残留物のクロマトグラフィーにより、ラセミN−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アセトアミドを得た。
DC: Rf＝0.28 (シリカゲル, 塩化メチレン／メタノール (9／1))。

ラセミアセトアミドをキラル相上のクロマトグラフィーによりエナンチオマーに分離した(Chiralpak AD；溶出剤: アセトニトリル／イソプロパノール (120／5)＋0.1％ジエチルアミン)。N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アセトアミドのエナンチオマー１の収率は1.89ｇであり、N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アセトアミドのエナンチオマー２の収率は1.53ｇであった。

エナンチオマー１
HPLC: RT＝6.40分(方法ａ)。
エナンチオマー２
HPLC: RT＝8.16分(方法ａ)。

ｅ) 6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミン (エナンチオマー１およびエナ
ンチオマー２)
N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アセトアミドの分離されたエナンチオマーを、密閉された容器中で６N HCl 20 mlと共に150℃まで４時間加熱することにより水素化した。蒸発、過剰の１N NaOH溶液を用いた処理、酢酸エチルによる抽出、ならびに抽出物の乾燥および蒸発により、２つのエナンチオマー、6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンを、それぞれ収率0.7ｇおよび0.8ｇで得た。

エナンチオマー１
MS: m/e＝135 (M+H)⁺。HPLC: RT＝0.13 (方法ｃ)。
エナンチオマー２
MS: m/e＝135 (M+H)⁺。HPLC: RT＝0.13 (方法ｃ)。
ｆ) N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−2,4−ジメチルベンズアミド (エナンチオマー１)

表題化合物を一般的アシル化方法Ａに従って、工程ｅ)のキラルジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから製造した。
MS: m/e＝267 (M+H)⁺。HPLC: RT＝1.12分(方法ｃ)。

実施例２
N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−2,4−ジメチルベンズアミド (エナンチオマー２)

表題化合物を一般的アシル化方法Ａに従って、実施例１、工程ｅ)のキラル6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから製造した。
MS: m/e＝267 (M+H)⁺。HPLC: RT＝1.12分(方法ｃ)。

実施例３
N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−4−フルオロベンズアミド (エナン
チオマー１)

実施例１、工程ｄのラセミN−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アセトアミドから製造されたラセミ6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから出発し、実施例１、工程ｅに記載されたものと同様の加水分解およびキラル相上の分取クロマトグラフィー (Chiralpak AD；溶出剤: ヘプタン／イソプロパノール (10／1))によるラセミN−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−4−フルオロベンズアミドの分離により、表題化合物を一般的アシル化方法Ａに従って製造した。
MS: m/e＝257 (M+H)⁺。HPLC: RT＝15.66分(方法ｄ)。

実施例４
N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−4−フルオロベンズアミド (エナンチオマー２)

表題化合物を、N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−4−フルオロベンズアミドの分離により実施例３に記載されるとおりに製造した。
MS: m/e＝257 (M+H)⁺。HPLC: RT＝14.96分(方法ｄ)。

実施例５
N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−2,6−ジメチルニコチンアミド (エナンチオマー１)

表題化合物を、一般的アシル化方法Ａに従って、実施例１、工程ｅのキラル6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから製造した。
MS: m/e＝268 (M+H)⁺。HPLC: RT＝0.15分(方法ｃ)。

実施例６
N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−6−メトキシニコチンアミド (エナンチオマー１)

表題化合物を、一般的アシル化方法Ａに従って、実施例１、工程ｅのキラル6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから製造した。
MS: m/e＝270 (M+H)⁺。HPLC: RT＝0.43分(方法ｃ)。

実施例７
2−メチル−3H−ベンズイミダゾール−5−カルボン酸(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アミド (エナンチオマー１)

表題化合物を、一般的アシル化方法Ａに従って、実施例１、工程ｅのキラル6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから製造した。
MS: m/e＝293 (M+H)⁺。HPLC: RT＝0.17分(方法ｃ)。

実施例８
N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)−6−メトキシメチルニコチンアミド (エナンチオマー１)

表題化合物を、一般的アシル化方法Ｂに従って、実施例１、工程ｅのキラル6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから製造した。
MS: m/e＝284 (M+H)⁺。HPLC: RT＝1.77分(方法ｂ)。

実施例９
2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−カルボン酸(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)アミド (エナンチオマー１), トリフルオロ酢酸塩

表題化合物を、一般的アシル化方法Ｂに従って、実施例１、工程ｅのキラル6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから製造した。
MS: m/e＝319 (M+H)⁺。HPLC: RT＝1.60分(方法ｃ)。

実施例１０
4−クロロ−N−(6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イル)ベンズアミド (エナンチオマー１), トリフルオロ酢酸塩

表題化合物を、一般的アシル化方法Ａに従って、実施例１、工程ｅのキラル6,7−ジヒドロ−5H−[1]ピリンジン−6−イルアミンから製造した。
MS: m/e＝273 (M+H)⁺。DC: Rf＝0.29 (シリカゲル, 塩化メチレン／メタノール (95／5))。

実施例１１
2,4−ジメチル−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ベンズアミド

ａ) 9−ベンジリデン−6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン
表題化合物を、実施例１、工程ａに記載されるのと同様に、6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジンから製造した。原材料を、溶出剤として塩化メチレンを用いて、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。
MS: m/e＝236 (M+H)⁺。DC: Rf＝0.47 (シリカゲル, ｎ−ヘプタン／酢酸エチル (3／2))。

ｂ) 5,6,7,8−テトラヒドロシクロヘプタ[b]ピリジン−9−オン
表題化合物を、実施例１、工程ｂに記載されるのと同様に、工程ａの化合物から製造した。原材料を、溶出剤として塩化メチレン／メタノール (98／2)を用いて、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。
MS: m/e＝162 (M+H)⁺。 DC: Rf＝0.72 (シリカゲル, 塩化メチレン／メタノール (98／2))。

ｃ) 6,7−ジヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8,9−ジオン 8−オキシム
工程ｂの化合物6.7ｇ(41.6 mmol)をジエチルエーテル300 ml中に溶解し、そしてジエチルエーテル中の飽和塩化水素溶液 10 mlで処理した。得られたスラリーに、テトラヒドロフラン500 ml中の亜硝酸イソアミル5.38ｇ(45.8 mmol)を添加し、もう一度ジエチルエーテル中の飽和塩化水素溶液10 mlを添加した。混合物を３時間還流し、氷浴で冷却し、そして沈殿した生成物を吸引により単離した。収率 7.9ｇ(100％)。
MS: m/e＝191 (M+H)⁺。Rf＝0.20 (シリカゲル, 塩化メチレン／メタノール (98／2))。

ｄ) 6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イルアミン
表題化合物を、実施例１、工程ｄおよびｅに記載されるのと同様に、工程ｃの化合物から製造した。原材料を、溶出剤として塩化メチレン／メタノール (98／2)を用いてシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した。
MS: m/e＝163 (M+H)⁺。Rf＝0.09 (シリカゲル, 塩化メチレン／メタノール (7／3))。

ｅ) 2,4−ジメチル−N−(6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−シクロヘプタ[b]ピリジン−8−イル)ベンズアミド
表題化合物を、一般的アシル化方法Ａに従って、工程ｄの化合物から製造した。
MS: m/e＝295 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.68分(方法ｂ)。

実施例１２
3−アミノ−5−メチルピラジン−2−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド

ａ) 5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イルアミンヒドロクロリド
5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−カルボン酸(US−A−5753662)2.289ｇ(13.61 mmol)をアセトニトリル25 ml中に溶解し、ジフェニルホスホリルアジド4.120ｇ(14.97 mmol)およびトリエチルアミン1.515ｇ(14.97 mmol)を添加し、そして混合物を室温で2.5時間撹拌した。次いで、アリルアルコール11.51 ml (168.4 mmol)を添加し、そして反応混合物を50℃で一晩加熱した。溶媒を蒸発させ、そして残留物を酢酸エチル中に取り上げ、そして10％炭酸水素ナトリウム溶液で抽出した。この有機相を分離し、乾燥させ、そして蒸発乾燥させた。残留物を塩化メチレン200 ml中に取り上げ、そしてトリエチルシラン2.60 ml (16.32 mmol)、トリエチルアミン320μl (2.312 mmol)および酢酸パラジウム 153 mgの混合物に添加した。室温で３時間撹拌後、溶媒を蒸発させ、残留物を酢酸エチル中に取り上げ、そして10％炭酸水素ナトリウム溶液で抽出した。この有機相を分離し、そして希釈塩酸で抽出した。合わせた塩酸相を凍結乾燥させ、表題化合物1.44ｇを得て、これをさらに生成することなくアシル化工程に用いた。

ｂ) 3−アミノ−5−メチルピラジン−2−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド
表題化合物を、一般的アシル化方法Ｃに従って、工程ａ)の5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イルアミンヒドロクロリドから製造した。
MS: m/e＝275 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.62分(方法ｅ)。

以下の実施例１３〜３１を、一般的アシル化方法Ｃに従って、実施例１２、工程ａ)の5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イルアミンヒドロクロリドから製造した。

実施例１３
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−2,6−ジメチルニコチンアミド, トリフルオロ酢酸塩

MS: m/e＝273 (M+H)⁺。HPLC: RT＝1.80分(方法ｅ)。

実施例１４
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−6−メトキシニコチンアミド

MS: m/e＝275 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.30分(方法ｅ)。

実施例１５
2−メチル−3H−ベンズイミダゾール−5−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド, トリフルオロ酢酸塩

MS: m/e＝298 (M+H)⁺。HPLC: RT＝1.93分(方法ｅ)。

実施例１６
5−メチル−1−フェニル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド

MS: m/e＝324 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.67分(方法ｅ)。

実施例１７
1−フェニル−5−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド

MS: m/e＝378 (M+H)⁺。HPLC: RT＝4.02分(方法ｅ)。

実施例１８
2,5−ジメチル−1−ピリジン−4−イルメチル−1H−ピロール−3−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド, トリフルオロ酢酸塩

MS: m/e＝352 (M+H)⁺。HPLC: RT＝2.37分(方法ｅ)。

実施例１９
2,4−ジメチルチアゾール−5−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフ
ェン−5−イル)アミド

MS: m/e＝279 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.12分(方法ｅ)。

実施例２０
1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド

MS: m/e＝262 (M+H)⁺。HPLC: RT＝2.79分(方法ｅ)。

実施例２１
2−アミノ−N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)ニコチンアミド, トリフルオロ酢酸塩

MS: m/e＝260 (M+H)⁺。HPLC: RT＝1.85分(方法ｅ)。

実施例２２
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−6−メチルニコチンアミド, トリフルオロ酢酸塩

MS: m/e＝259 (M+H)⁺。HPLC: RT＝2.17分(方法ｅ)。

実施例２３
2−クロロ−N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−6−メチルニコチンアミド

MS: m/e＝293 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.20分(方法ｅ)。

実施例２４
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−6−メトキシメチルニコチンアミド, トリフルオロ酢酸塩

MS: m/e＝289 (M+H)⁺。HPLC: RT＝2.84分(方法ｅ)。

実施例２５
3−アミノピラジン−2−カルボン酸(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)アミド

MS: m/e＝261 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.42分(方法ｅ)。

実施例２６
2,3−ジクロロ−N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)ベンズアミド

MS: m/e＝312 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.90分(方法ｅ)。

実施例２７
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−2,4−ジメチルベンズアミド

MS: m/e＝272 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.87分(方法ｅ)。

実施例２８
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−2,4−ジフルオロベンズアミド

MS: m/e＝280 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.79分(方法ｅ)。

実施例２９
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−3−メチルスルホニルアミノベンズアミド

MS: m/e＝337 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.12分(方法ｅ)。

実施例３０
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−6−(モルホリン−4−イル)ニコチンアミド, トリフルオロ酢酸塩

MS: m/e＝330 (M+H)⁺。HPLC: RT＝2.73分(方法ｅ)。

実施例３１
N−(5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタ[b]チオフェン−5−イル)−3−(モルホリン−4−イル)ベンズアミド

MS: m/e＝329 (M+H)⁺。HPLC: RT＝3.43分(方法ｅ)。

eNOS転写の活性の測定
eNOS転写の活性化は、Li他、「プロテインキナーゼCαおよび／またはεの活性化は、ヒト内皮一酸化窒素シンターゼ遺伝子の転写を高める」、Mol. Pharmacol. 53 (1998) 630に詳細に記載されるとおりに測定された。

簡単には、eNOS遺伝子の出発コドン3.5kB長5’フラグメントがクローン化され、配列決定され、そしてホタルルシフェラーゼ発現プラスミド中にクローン化され、レポーター遺伝子活性によりeNOSプロモーターの活性化をモニターした。このプロモーター−レポーター構築物を安定にトランスフェクトされ、そしてこれを発現するヒト内皮細胞株を、化合物試験のために使用した。細胞を化合物と共に18時間インキュベートした。

全ての化合物を滅菌ジメチルスルホキシド（DMSO）中に溶解した。完全培地中のDMSOの最終濃度を0.5％にした。これらの細胞におけるレポーター遺伝子発現の誘導を、製造業者の指示による標準的なルシフェラーゼアッセイ系(Promega, Cat. No E150)を使用して測定した。化合物とインキュベートした細胞におけるルシフェラーゼ誘導を、溶媒単独でインキュベートしたものと比較した。両方の活性の比 (転写誘導比、TIR)を化合物濃度の関数としてプロットした。典型的には、TIR値は、化合物の影響を示さない、１の比の低濃度で始め、そしてeNOS転写の増加を示す最大TIR値、TIR（最大）まで広げた。化合物濃度の関数としての転写誘導比のEC₅₀値を、図式的に決定した。

eNOS−転写における化合物の影響を、eNOSタンパク検出に基づく二次アッセイにおいて確認した。第一ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)を標準的な手順に従って単離し、そして培養した。コンフルエント細胞を化合物と18時間インキュベートし、そしてeNOSタンパク質発現に対する影響を定量的なウェスタンブロッティング手順により測定した。化合物のインキュベーション後、HUVECを、10 mM トリス−HCl、pH 8.0、１％ SDSおよびプロテアーゼインヒビターを含む氷冷溶解バッファー中に溶解した。この溶解物を標準的な変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動に付し、そしてニトロセルロース膜にブロットした。特異的一次モノクローナル抗体(Transduction Laboratories, UK)およびアルカリホスファターゼ標識された二次抗体(Jackson Labs)を使用して、特異的なeNOSタンパクのバンドを視覚化し、そして化学蛍光検出方法に基づいて定量した。

結果を以下の表に示した。

本発明の化合物の影響はまた、以下の動物モデルで調べることができる。(動物実験はドイツ動物保護法、ならびに米国の国立衛生研究所の実験動物の管理および使用のための
ガイドにより与えられる実験動物の使用のためのガイドラインに従って実施される）。

動物および処理(実験Ａ〜Ｃ)
ApoEおよびeNOS欠損マウス (C57BL／6J バックグラウンド, Jackson Laboratory, Bar Harbor, Me)を使用した。全ての動物が10〜12週齢であり、そして体重が22〜28ｇであった。手術３日前にマウスを４群に分け (apoEコントロール、ｎ＝10〜12；試験化合物を用いたapoE、ｎ＝10〜12；eNOSコントロール、ｎ＝10〜12；試験化合物を用いたeNOS、ｎ＝10〜12)、そしてこれらに標準的なげっ歯類の食事(４％脂肪および0.001％コレステロールを含む；以下でプラセボ群として示される)または標準的なげっ歯類の食事＋試験化合物(10または30 mg／kg／d p.o.)のいずれかを摂らせた。

Ａ. ApoEノックアウトマウスにおける抗高血圧効果
血圧を電子化されたテイル−カフ系(Visitech Systems, Apex, Nc)を使用して意識のあるマウスで測定した。試験化合物を用いたApoE欠損マウスおよびeNOS欠損マウスの処理の後、血圧をプラセボ処理により得られた結果と比較した

Ｂ. 新内膜（neointima）形成およびアテローム形成の阻害（大腿動脈カフ）
ApoE欠損マウスのそれぞれの化合物(食事の中に詰められた10 mg／kg／d)を用いた治療の３日後、動物をペントバルビタール(60 mg／kg)の腹膜内注射に続き、キシラジン(２ mg／kg)の筋肉内注射により麻酔し、そしてカフをMoroi他(J. Clin. Invest. 101 (1998) 1225)に記載されるように大腿動脈のまわりに取り付けた。簡単には、左大腿動を切開した。PE−50チュービング(内部直径0.56 mm、外部直径0.965 mm, Becton Dickinson, Mountain View, Ca)からなる非密封性2.0 mm ポリエチレンカフをその動脈のまわりに取り付け、そして２つの７−０縫合糸で所定の位置に結んだ。右大腿動脈を周囲の組織から単離するが、カフは取り付けなかった。それぞれの化合物を用いた処理を手術後14日間続けた。次いで、この動物を屠殺した。動脈を定量的ウェスタンブロッティングによる血管eNOS発現の測定のために採取した。大腿動脈の両方を採取し、ホルマリン中に固定し、そしてパラフィンに包埋した。20個の横断切片 (10μm)を左大腿動脈のカフ部分および右動脈の対応するセグメントから切り出した。切片を標準的なヘマトキシリンおよびエオシン染色に付した。形態計測分析を、画像分析コンピュータプログラム(LeicaQWin, Leica Imaging Systems, Cambridge, GB)を用いて実施した。各横断切片について、内腔、新内膜および中膜の面積を測定した。この目的で新内膜を内腔と内部弾性膜との間の面積として規定し、そして中膜を内部弾性膜と外部弾性膜との間の面積として規定した。新内膜の面積と中膜の面積との間の比は、新内膜／中膜の比として表された。この化合物群で得られた結果を、プラセボ群で得られたものと比較した。

Ｃ. 長期処理におけるアテローム斑形成の予防
ApoE欠損マウスを食事中に詰められたそれぞれの化合物により16週間処理し、最終的に屠殺した。大動脈を各マウスから除去し、ホルマリン中に固定し、そしてパラフィンに包埋した。プラーク形成を大動脈中の脂質病変形成により測定し(大動脈弓〜横隔膜)そしてオイルレッドＯ染色により分析した。血管eNOS発現に対するそれぞれの化合物の影響を定量するため、大腿動脈をこの実験に使用した。化合物群で得られた結果をプラセボ群で得られた結果と比較した。

Ｄ. 病気のApoE欠損マウスにおける冠動脈機能の改善
年をとった雄の野生型C57BL／6Jマウス(Charles River Wiga GmbH, Sulzfeld)、および6ヶ月齢で体重が28〜36ｇのapoE欠損マウス(C57BL／6Jバックグラウンド, Jackson Laboratory, Bar Harbor, Me)を実験に用いた。マウスを3群に分け(C57BL／6, ｎ＝８；apoEコントロール, ｎ＝８；それぞれの化合物を用いたapoE, ｎ＝８)、そして標準的なげっ歯類の食事(４％脂肪および0.001％コレステロールを含む)または標準的なげっ歯類の食事＋それぞれの化合物(30 mg／kg／d p.o.)のいずれかを８週間摂らせた。

マウスをナトリウムペントバルビトン(100 mg／kg i.p.)で麻酔し、そして心臓を急いで切開し、そして氷冷灌流バッファーに置いた。大動脈にカニューレを挿入し、そして灌流装置につなぎ(Hugo Sachs Electronics, Freiburg, Germany)、この装置は60 mm Hgの一定の灌流圧で直ぐに起動させた。心臓を修飾されたクレブスビカルボネートバッファーを用いて逆行様式で灌流し、95％ O₂および５％ CO₂で平衡化し、そして37.5 ℃に維持した。ベベル（beveled）小チューブ (PE 50)を肺静脈に通して心室に通し、そして心室壁を通して引き、溝付きの末端により尖に固定し、そしてチップ−ミクロマノメーター(Millar 1.4 French)につないだ。左心房を同じ肺静脈に通し、そして心臓を一定のプレロード圧力10 mm Hgおよびアフターロード圧力60 mm Hgによる作業モードに切り換えた。大動脈の流出量および心房の流入量を超音波フロープローブ(HSE／Transonic Systems Inc.)を用いて継続的に測定した。冠動脈フローを心房フローと大動脈フローとの間の差として計算した。全ての血流力学データを1000 Hzのサンプリング速度でデジタル化し、そして専門ソフトウェア(HEM, Notocord)を使用してPCで記録した。

心臓を30分間安定化させた。全ての関数的血流力学的データを、安定状態の間ならびに容積−および圧力負荷の間で測定した。左心室の関数曲線をプレロード圧力を変化させることにより構築した。プレロード曲線を得るため、アフターロードを60 mm Hgにセットし、そしてプレロードを５〜25 mm Hgの範囲にわたり５ mm Hg段階で調整した。心臓を圧力−および容積−負荷の間のベースライン状態で安定化させた。

Claims

式Ｉ

〔式Ｉ中：
環Ａは、環Ａおよび式Ｉのシクロアルケニル環に共通する２つの炭素原子を含み、環へテロ原子として１もしくは２個の窒素原子を含む芳香族５員もしくは６員環、または酸素原子もしくは硫黄原子である１つの環ヘテロ原子または一方が窒素原子でありそしてもう一方が酸素原子もしくは硫黄原子である２つの環ヘテロ原子を含む芳香族５員環であり；
R¹およびR⁴は互いに独立して以下からなる群より選択され：
Ｈ；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル、C₂−C₁₀−アルケニルおよびC₂−C₁₀−アルキニル（該置換基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、−CN、COOR⁶、CONR⁷R⁸、ならびに非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで該フェニルおよびヘテロアリール基の置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される）；非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される）；COR⁹；CONR¹⁰R¹¹；COOR¹²；CF₃；ハロゲン；−CN；NR¹³R¹⁴；OR¹⁵；S(O)_mR¹⁶；SO₂NR¹⁷R¹⁸；およびNO₂；しかしR¹またはR⁴が環窒素原子に結合する場合、ハロゲン、−CNまたはNO₂であることはできず；
R²およびR³は互いに独立して以下からなる群より選択され：
Ｈ；ハロゲン；−CN；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル（該置換基はOH、フェニルおよびヘテロアリールからなる群より選択される）；OH；C₁−C₁₀−アルコキシ；フェノキシ；S(O)_mR¹⁹；CF₃；−CN；NO₂；C₁−C₁₀−アルキルアミノ；ジ(C−C₁₀−アルキル)アミノ；(C₁−C₆−アルキル)−CONH−；非置換および少なくとも一置換フェニル−CONH−およびフェニル−SO₂−O−（該置換基はハロゲン、−CN、メチルおよびメトキシからなる群より選択される）；C₁−C₆−アルキル−SO₂−O−；非置換および少なくとも一置換(C₁−C₆−アルキル)−CO−（該置換基はＦ、ジ(C−C₃−アルキル)アミノ、ピロリジニルおよびピペリジニルからなる群より選択される）；およびフェニル−CO−（該フェニル部分は非置換であるかまたはC₁−C₃−アルキル、ハロゲンおよびメトキシからなる群より選択される置換基により少なくとも一置換される）；しかしR²またはR³が環窒素原子に結合する場合、ハロゲン、−CNまたはNO₂であることはできず；
ここでＡが６員芳香族環である場合、２または３個の基R¹、R²、R³およびR⁴が存在し、そしてシクロアルケニル環と共有しない環Ａにおける炭素原子に結合され、そしてＡが５員芳香族環である場合、１、２または３個の基R¹、R²、R³およびR⁴が存在し、そしてシクロアルケニル環と共有しない環Ａにおける炭素原子およびピロール、ピラゾールまたはイミダゾール環の場合１つの窒素原子に結合され；
R⁵はAr基またはHetar基であり、この両方とも非置換であるかまたは１つもしくはそれ以上の同一または異なる置換基を有し、該置換基は以下からなる群より選択され：
ハロゲン；−CN；NH₂；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル、C₂−C₁₀−アルケニル、C₂−C₁₀−アルキニル、C₁−C₁₀−アルコキシ、C₁−C₁₀−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₁₀−アルキル)アミノ（該置換基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、アリールオキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、NH₂、C₁−C₈−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される）；C₃−C₅−アルカンジイル；フェニル；ヘテロアリール；アリール−置換またはヘテロアリール−置換C₁−C₄−アルキル；CF₃；NO₂；OH；フェノキシ；ベンジルオキシ；(C₁−C₁₀−アルキル)−COO−；S(O)_mR²⁰；SH；フェニルアミノ；ベンジルアミノ；(C₁−C₁₀−アルキル)−CONH−；(C₁−C₁₀−アルキル)−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；フェニル−CONH−；フェニル−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；ヘテロアリール−CONH−；ヘテロアリール−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；(C₁−C₁₀−アルキル)−CO−；フェニル−CO−；ヘテロアリール−CO−；CF₃CO−；−OCH₂O−；−OCF₂O−；OCH₂CH₂O−；−CH₂CH₂O−；COOR²¹；CONR²²R²³；C(NH)−NH₂；SO₂NR²⁴R²⁵；R²⁶SO₂NH−；R²⁷SO₂N(C₁−C₆−アルキル)−；ならびにＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む飽和または少なくとも一不飽和脂肪族単環式５員〜７員の複素環残基（該複素環はハロゲン、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシ、OH、オキソおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基で置換され得、場合により該複素環は該Ar基又は該Hetar基に縮合され得る）；ここで全てのアリール、ヘテロアリール、フェニル、アリール−含有、ヘテロアリール−含有およびフェニル−含有基（該基は場合により該Ar基または該Hetar基の置換基中に存在する）は、ハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、OH、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得、
R⁶は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₈−アルコキシおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；アリール−(C₁−C₄−アルキル)およびヘテロアリール−(C₁−C₄−アルキル)（この両方はハロゲン、C₁−C₄−アルキル、C₁−C₄−アルコキシおよびジ(C−C₆−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；
R⁷は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₈−アルコキシ、ジ(C₁−C₈−アルキル)アミノおよびフェニルからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；フェニル；インダニル；およびヘテロアリール；ここで芳香族基の各々は非置換でもよいしまたはハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基を有してもよく；
R⁸はＨまたはC₁−C₁₀−アルキルであり；
R⁹は以下からなる群より選択され：
C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₄−アルコキシおよびジ(C−C₃−アルキル)アミノからなる群からの１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；ならびに非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はC₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシ、ハロゲン、−CNおよびCF₃からなる群より選択される）；
R¹⁰はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R¹¹はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R¹²はR⁶とは独立にR⁶と同様に定義され；
R¹³は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₆−アルキル；非置換および置換フェニル、ベンジル、ヘテロアリール、(C₁−C₆−アルキル)−CO−、フェニル−CO−およびヘテロアリール−CO−（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つまたはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁴はR¹³とは独立にR¹³と同様に定義され；
R¹⁵は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル；(C₁−C₃−アルコキシ)−C₁−C₃−アルキルならびに置換および非置換の、ベンジル、フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つま
たはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁶は以下からなる群より選択され：
C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、アリールオキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、C₁−C₈−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；CF₃；ならびに置換および非置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つまたはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁷はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R¹⁸はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R¹⁹はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²⁰はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²¹はR⁶とは独立にR⁶と同様に定義され；
R²²はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R²³はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R²⁴はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R²⁵はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R²⁶はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²⁷はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む５員〜10員の芳香族単環式または二環式複素環残基であり；
該Hetar基はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む５員〜10員の芳香族単環式または二環式複素環残基であり；
アリールはフェニル、ナフタ−1−イルまたはナフタ−2−イルであり；
Ar基はフェニル、ナフタ−1−イルまたはナフタ−2−イルであり；
ｍは０、１または２であり；
ｎは１、２または３であり；
但し、式

(式中、R⁵⁰は水素、非置換C₁−C₆−アルキル、C₁−C₆−アルコキシ、非置換C₁−C₆−アルキルチオ、ハロゲン、−CN、CF₃、OH、アミノ、C₁−C₆−アルキルアミノおよびジ (C₁−C₆−アルキル)アミノから選択される)
の化合物が除外され；
そして式

(式中、R⁵¹、R⁵²、R⁵³およびR⁵⁴は水素、非置換またはヒドロキシ置換C₁−C₆−アルキル、ハロゲン、アミノ、C₁−C₆−アルキルアミノおよびジ (C₁−C₆−アルキル)アミノから選択され、そしてR⁵⁵は非置換または置換フェニル、チエニル、フリル、ピロリルまたはオキサゾリルである)
の化合物が除外され；
そして化合物N−(2−アミノ−5,6,7,8−テトラヒドロ−4−ヒドロキシキナゾリン−6−イル)−3,4−ジクロロベンズアミドが除外される〕
の化合物の立体異性体形のいずれかまたは任意の比におけるその混合物、ならびにその薬学的に許容される塩。
式Ｉにおいて環Ａが環ヘテロ原子として１または２個の窒素原子を含む芳香族６員環である、請求項１に記載される式Ｉの化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、またはその薬学的に許容される塩。
式Ｉにおいて環Ａが環へテロ原子として硫黄原子または環へテロ原子として硫黄原子および窒素原子を含む芳香族５員環である、請求項１に記載される式Ｉの化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、またはその薬学的に許容される塩。
式Ｉにおいて数ｎが１である、請求項１〜３のいずれか１項に記載される式Ｉの化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、またはその薬学的に許容される塩。
式Ｉにおいて数ｎが３である、請求項１〜３のいずれか１項に記載される式Ｉの化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、またはその薬学的に許容される塩。
式Ｉにおいて残基R¹およびR⁴が互いに独立してＨ、C₁−C₄−アルキルおよびハロゲンからなる群より選択され、そして残基R²およびR³が互いに独立してＨ、C₁−C₄−アルキルおよびハロゲンからなる群より選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載される式Ｉの化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、またはその薬学的に許容される塩。
医薬としての使用のための、請求項１〜６のいずれか１項に記載される式Ｉの化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、またはその薬学的に許容される塩。
請求項１〜６のいずれか１項に記載される有効用量の少なくとも１つの式Ｉの化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、および／またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含有する医薬製剤。
内皮NOシンターゼの発現を刺激する薬の製造のための、式Ｉ

〔式Ｉ中：
環Ａは、環Ａおよび式Ｉのシクロアルケニル環に共通する２つの炭素原子を含み、環へテロ原子として１もしくは２個の窒素原子を含む芳香族５員もしくは６員環、または酸素原子もしくは硫黄原子である１つの環ヘテロ原子または一方が窒素原子でありそしてもう一方が酸素原子もしくは硫黄原子である２つの環ヘテロ原子を含む芳香族５員環であり；
R¹およびR⁴は互いに独立して以下からなる群より選択され：
Ｈ；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル、C₂−C₁₀−アルケニルおよびC₂−C₁₀−アルキニル（該置換基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、−CN、COOR⁶、CONR⁷R⁸、ならびに非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここで該フェニルおよびヘテロアリール基の置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される）；非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される）；COR⁹；CONR¹⁰R¹¹；COOR¹²；CF₃；ハロゲン；−CN；NR¹³R¹⁴；OR¹⁵；S(O)_mR¹⁶；SO₂NR¹⁷R¹⁸；およびNO₂；しかしR¹またはR⁴が環窒素原子に結合する場合、ハロゲン、−CNまたはNO₂であることはできず；
R²およびR³は互いに独立して以下からなる群より選択され：
Ｈ；ハロゲン；−CN；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル（該置換基はOH、フェニルおよびヘテロアリールからなる群より選択される）；OH；C₁−C₁₀−アルコキシ；フェノキシ；S(O)_mR¹⁹；CF₃；−CN；NO₂；C₁−C₁₀−アルキルアミノ；ジ(C−C₁₀−アルキル)アミノ；(C₁−C₆−アルキル)−CONH−；非置換および少なくとも一置換フェニル−CONH−およびフェニル−SO₂−O−（該置換基はハロゲン、−CN、メチルおよびメトキシからなる群より選択される）；C₁−C₆−アルキル−SO₂−O−；非置換および少なくとも一置換(C₁−C₆−アルキル)−CO−（該置換基はＦ、ジ(C−C₃−アルキル)アミノ、ピロリジニルおよびピペリジニルからなる群より選択される）；およびフェニル−CO−（該フェニル部分は非置換であるかまたはC₁−C₃−アルキル、ハロゲンおよびメトキシからなる群より選択される置換基により少なくとも一置換される）；しかしR²またはR³が環窒素原子に結合する場合、ハロゲン、−CNまたはNO₂であることはできず；
ここでＡが６員芳香族環である場合、２または３個の基R¹、R²、R³およびR⁴が存在し、そしてシクロアルケニル環と共有しない環Ａにおける炭素原子に結合され、そしてＡが５員芳香族環である場合、１、２または３個の基R¹、R²、R³およびR⁴が存在し、そしてシクロアルケニル環と共有しない環Ａにおける炭素原子およびピロール、ピラゾールまたはイミダゾール環の場合１つの窒素原子に結合され；
R⁵はAr基またはHetar基であり、この両方とも非置換であるかまたは１つもしくはそれ
以上の同一または異なる置換基を有し、該置換基は以下からなる群より選択され：
ハロゲン；−CN；NH₂；非置換および少なくとも一置換C₁−C₁₀−アルキル、C₂−C₁₀−アルケニル、C₂−C₁₀−アルキニル、C₁−C₁₀−アルコキシ、C₁−C₁₀−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₁₀−アルキル)アミノ（該置換基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、アリールオキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、NH₂、C₁−C₈−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される）；C₃−C₅−アルカンジイル；フェニル；ヘテロアリール；アリール−置換またはヘテロアリール−置換C₁−C₄−アルキル；CF₃；NO₂；OH；フェノキシ；ベンジルオキシ；(C₁−C₁₀−アルキル)−COO−；S(O)_mR²⁰；SH；フェニルアミノ；ベンジルアミノ；(C₁−C₁₀−アルキル)−CONH−；(C₁−C₁₀−アルキル)−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；フェニル−CONH−；フェニル−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；ヘテロアリール−CONH−；ヘテロアリール−CO−N(C₁−C₄−アルキル)−；(C₁−C₁₀−アルキル)−CO−；フェニル−CO−；ヘテロアリール−CO−；CF₃CO−；−OCH₂O−；−OCF₂O−；OCH₂CH₂O−；−CH₂CH₂O−；COOR²¹；CONR²²R²³；C(NH)−NH₂；SO₂NR²⁴R²⁵；R²⁶SO₂NH−；R²⁷SO₂N(C₁−C₆−アルキル)−；ならびにＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む飽和または少なくとも一不飽和脂肪族単環式５員〜７員の複素環残基（該複素環はハロゲン、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシ、OH、オキソおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基で置換され得、場合により該複素環は該Ar基又は該Hetar基に縮合され得る）；ここで全てのアリール、ヘテロアリール、フェニル、アリール−含有、ヘテロアリール−含有およびフェニル−含有基（該基は場合により該Ar基または該Hetar基の置換基中に存在する）は、ハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、OH、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得、
R⁶は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₈−アルコキシおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；アリール−(C₁−C₄−アルキル)およびヘテロアリール−(C₁−C₄−アルキル)（この両方はハロゲン、C₁−C₄−アルキル、C₁−C₄−アルコキシおよびジ(C−C₆−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；
R⁷は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₈−アルコキシ、ジ(C₁−C₈−アルキル)アミノおよびフェニルからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；フェニル；インダニル；およびヘテロアリール；ここで芳香族基の各々は非置換でもよいしまたはハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択される１つもしくはそれ以上の置換基を有してもよく；
R⁸はＨまたはC₁−C₁₀−アルキルであり；
R⁹は以下からなる群より選択され：
C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、C₁−C₄−アルコキシおよびジ(C−C₃−アルキル)アミノからなる群からの１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；ならびに非置換および少なくとも一置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はC₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシ、ハロゲン、−CNおよびCF₃からなる群より選択される）；
R¹⁰はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R¹¹はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R¹²はR⁶とは独立にR⁶と同様に定義され；
R¹³は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₆−アルキル；非置換および置換フェニル、ベンジル、ヘテロアリール、(C₁−C₆−アルキル)−CO−、フェニル−CO−およびヘテロアリール−CO−（該置換基はハロ
ゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つまたはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁴はR¹³とは独立にR¹³と同様に定義され；
R¹⁵は以下からなる群より選択され：
Ｈ；C₁−C₁₀−アルキル；(C₁−C₃−アルコキシ)−C₁−C₃−アルキルならびに置換および非置換の、ベンジル、フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つまたはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁶は以下からなる群より選択され：
C₁−C₁₀−アルキル（該アルキル基はＦ、OH、C₁−C₈−アルコキシ、アリールオキシ、C₁−C₈−アルキルメルカプト、C₁−C₈−アルキルアミノおよびジ(C₁−C₈−アルキル)アミノからなる群より選択される１つまたはそれ以上の置換基により置換され得る）；CF₃；ならびに置換および非置換フェニルおよびヘテロアリール（該置換基はハロゲン、−CN、C₁−C₃−アルキル、C₁−C₃−アルコキシおよびCF₃からなる群より選択され、ここで１つまたはそれ以上のこれらの置換基が存在し得る）；
R¹⁷はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R¹⁸はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R¹⁹はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²⁰はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²¹はR⁶とは独立にR⁶と同様に定義され；
R²²はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R²³はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R²⁴はR⁷とは独立にR⁷と同様に定義され；
R²⁵はR⁸とは独立にR⁸と同様に定義され；
R²⁶はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
R²⁷はR¹⁶とは独立にR¹⁶と同様に定義され；
ヘテロアリールはＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む５員〜10員の芳香族単環式または二環式複素環残基であり；
該Hetar基はＮ、ＯおよびＳからなる群より選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含む５員〜10員の芳香族単環式または二環式複素環残基であり；
アリールはフェニル、ナフタ−1−イルまたはナフタ−2−イルであり；
Ar基はフェニル、ナフタ−1−イルまたはナフタ−2−イルであり；
ｍは０、１または２であり；
ｎは１、２または３である〕
の化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、またはその薬学的に許容される塩の使用。
心血管疾患、安定もしくは不安定狭心症、冠状動脈性心疾患、プリンツメタルアンギナ、急性冠状動脈疾患症候群、心不全、心筋梗塞、発作、血栓症、末梢動脈閉塞性疾患、内皮機能不全、アテローム性動脈硬化、再狭窄、PTCA後の内皮損傷、高血圧、本態性高血圧、肺高血圧、続発性高血圧、腎血管性高血圧症、慢性的糸球体腎炎、勃起不全、心室性不整脈、糖尿病、糖尿病合併症、ネフロパシー、網膜症、脈管形成、気管支喘息、慢性腎不全、肝硬変、骨粗鬆症、制限された記憶能力もしくは制限された学習能力の治療のため、または閉経後の女性もしくは避妊剤を使用している女性の心血管危険度を低下させるための薬の製造のための、請求項９に記載される式Ｉの化合物の立体異性体形のいずれかもしくは任意の比におけるその混合物、またはその薬学的に許容される塩の使用。