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JP2005504819A - 粒子を含有するコンディショナー - Google Patents

粒子を含有するコンディショナー Download PDF

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JP2005504819A
JP2005504819A JP2003532013A JP2003532013A JP2005504819A JP 2005504819 A JP2005504819 A JP 2005504819A JP 2003532013 A JP2003532013 A JP 2003532013A JP 2003532013 A JP2003532013 A JP 2003532013A JP 2005504819 A JP2005504819 A JP 2005504819A
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Abstract

本発明の組成物は、約0.1重量%〜約10重量%の、30℃以下の融点を有する低融点脂肪族アルコール;約0.01%〜約10%の粒子;約0.1重量%〜約10重量%の、下記式:
【化1】
Figure 2005504819

(I)式中、RはH、メチル、及びこれらの混合物から成る群から選択され;nは約2,000〜約14,000の平均値を有する)を有するエチレンオキシド、プロピレンオキシド及びこれらの混合物のポリマー;0重量%〜約20重量%の、陽イオン性界面活性剤、陽イオン系ポリマー、不揮発性シリコーン、不揮発性炭化水素、飽和C14〜C22直鎖脂肪族アルコール、不揮発性炭化水素エステル及びこれらの混合物から成る群から選択されるコンディショニング剤;並びに約50重量%〜約99.8重量%の水を含む改善されたヘアケア組成物に関する。

Description

【技術分野】
【0001】
本発明は粒子を含有するヘアコンディショナーに関する。より具体的に言えば、毛髪上に粒子を付着させるすすぎ流しコンディショナーに関する。
【背景技術】
【0002】
固体粒子は、種々の配合物及びパーソナルケア組成物において有益剤として使用されることが知られている。固体粒子は、それらを含む組成物又はその組成物が適用される表面の双方に効果を付与できる。固体粒子は、例えば、顔料又は着色剤、不透明化剤、真珠光沢化剤、感触改変剤、油吸収剤、皮膚保護剤、つや消し剤、摩擦増進剤(friction enhancers)、スリップ剤、品質改良剤、剥離剤、臭気吸収剤、又は洗浄促進剤として使用できる。更に、種々の変調又は社会的に機能を損なっている状態の処置剤として有用な多くの活性成分が利用可能であり、通常、制汗剤、抗ふけ剤、抗菌剤、抗生物質、及び日焼け止め剤を含む固体粒子状形態で使用される。
【0003】
典型的には、粒子の適用によって表面の性質を改質することが所望される場合、粒子は、影響を受ける表面にすり込まれる、噴霧される、又は直接適用されるリーブオン調製物を介して適用される。固体粒子を毛髪又は皮膚表面に送達するのに好適で典型的なパーソナルケア調製物としては、例えば、保湿剤、ローション、クリーム、非固形又は固形パウダー、スティック、トニック、ジェル、及びエアゾール又はポンプスプレーのような種々のスプレーが挙げられる。これらの製品は、通常、表面に直接適用され、その表面上に粒子は、組成物自体によって、又は蒸発及び乾燥後における組成物の不揮発性の残存要素によって付着され、残留される。
【0004】
固体粒子有益剤を、ヘアリンス、シャンプー、液体及び棒状石鹸、コンディショナー又は着色剤のようなリンスオフ又はクレンシング組成物に配合することも知られている。固体粒子有益剤を使用して組成物自体の全体的な外観、安定性又は審美性に影響を与えることが多い。例として、着色剤粒子、顔料又は真珠光沢化剤を組成物に添加して、潜在的消費者に対する製品の許容性及び魅力を改善することは周知である。粒子状有益剤を添加して、組成物の使用中の性能、外観若しくは審美特性に影響を与え、又はユーザーに触感信号を与えることも周知である。例として、剥離剤粒子は、しばしばクレンジング組成物に使用されて洗浄された表面からの油及び汚れの削摩及び除去を改善し、ユーザーに知覚可能な「こすり洗い(scrubbing)」感を付与する。通常、このような固体粒子剤は、基材上に付着することを目的ともせず、必要性もなく、組成物を希釈及びすすぐ間にそれらが適用された表面から取り除かれる。
【0005】
しかし、表面への固体粒子の適用及び残留によって送達され得る幅広い効果を考慮すると、望ましい固体粒子有益剤を含有する組成物で処理された表面に有効量の固体粒子を付着できるリンスオフ組成物が非常に望まれる可能性がある。毛髪又は皮膚表面に固体粒子有益剤を付着させることを目的とする組成物は知られているが、付着の有効性がこれまでは許容できるものではなく、送達に影響を与えるのには組成物中に過剰の固体粒子が必要となるか、又は得られる効果がわずかであるか、若しくは許容できないレベルである。組成物で処理された表面から粒子及び油状物質を溶解、懸濁及び除去するために使用される界面活性剤及びその他の成分を含有する、シャンプーや他のパーソナルクレンジング製品のような表面のクレンジング又は洗浄を目的とする組成物から、固体粒子有益剤を有効に付着及び残留させるのは特に困難である。それにもかかわらず、簡便な洗浄組成物の使用による固体粒子有益剤の付着によって与えられる効果及び簡便性を得ることが非常に望まれている。
【0006】
組成物で処理された表面にコンディショニング特性又はすべり特性を付与できる特定のコンディショニング油、例えばシリコーン油の付着を改善するために、陽イオン系ポリマーを含有するクレンジング組成物が知られている。しかし、これらのコンディショニング油は、それらが与える物理的、光学的及び審美的効果の範囲が制限される。更に、コンディショニング油に関連する粘度、粒径及びその他の要因は、クレンジング組成物からのそれらの付着能力に著しい影響を与え得ることが知られている。陽イオン系ポリマーを含有する組成物に固体粒子を含有させることも知られているが、これら粒子は、組成物自体の外観又は安定性を改変するために添加されることが多く、これらの粒子が、その組成物で処理された表面にコンディショニング油又は陽イオン系ポリマーとともに付着することはない。洗浄組成物からの固体粒子有益剤の付着を目的とする場合に、これまで利用可能な組成物では、付着が不十分であるという欠点があり、過剰量の粒子剤を使用しなければならないか、又は効果の送達が有効でない。リンスオフ組成物からの付着有効性又は残留を改善するために固体粒子有益剤に特別な改質を行う試みもなされているが、この手法は、使用される固体粒子有益剤の固有の特性、利用可能性、有用性、及びコストに負の影響を与え得る。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
そのため、組成物で処理された表面に固体粒子有益剤を含有し、有効に付着させ、残留させることのできるリンスオフ組成物、好ましくはクレンジング組成物が非常に所望されている。今般、本発明のクレンジング組成物に使用される場合に、選択された陽イオン系ポリマーが、その組成物で処理された表面への固体粒子有益剤の付着及び残留を驚くほど向上させることができることを見出した。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明の第1の実施形態は、次を含むヘアケア組成物を対象とする:
(a)約0.1重量%〜約10重量%の、融点が30℃以下の低融点脂肪族アルコール;
(b)約0.01%〜約10%の粒子;
(c)約0.1重量%〜約10重量%の、下記式を有するエチレンオキシド、プロピレンオキシド及びこれらの混合物のポリマー:
【0009】
【化1】
Figure 2005504819
式中、Rは、H、メチル及びこれらの混合物から成る群から選択され;nは約2,000〜約14,000の平均値を有する;
(d)陽イオン性界面活性剤、陽イオン性ポリマー、不揮発性シリコーン、不揮発性炭化水素、飽和C14〜C22直鎖脂肪族アルコール、不揮発性炭化水素エステル及びこれらの混合物から成る群から選択される、0重量%〜約20重量%のコンディショニング剤;及び
(e)約50重量%〜約99.8重量%の水、を含むヘアケア組成物:
【0010】
本発明の第2の実施形態は、次を含むヘアケア組成物を対象とする:
(a)約0.1重量%〜約10.0重量%の、下記一般式を有するアミドアミン:
1CONH(CH2mN(R22
式中、R1は約11〜約24個の炭素原子を有する脂肪酸残基であり、R2は1〜約4個の炭素原子を有するアルキルであり、mは1〜約4の整数である。
(b)約0.01重量%〜約10.0重量%の酸;
(c)約0.05重量%〜約20重量%の高融点化合物において、この高融点化合物が、少なくとも約25℃の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物から成る群から選択される高融点化合物;
(d)約0.01重量%〜約10重量%の粒子;及び
(e)水;
ここで、前記アミドアミンと前記酸とのモル比は、約1:0.3〜約1:1であり、前記組成物は第四級アンモニウム化合物を実質的に含まない。
【0011】
本発明の第3の実施形態は、次を含むヘアケア組成物を対象とする:
a)約0.01重量%〜約10重量%の中空粒子;
b)約0.1重量%〜約10重量%の陽イオン性界面活性剤;及び
c)水。
本発明は更に、このコンディショナー組成物を用いる方法を対象とする。
【0012】
本発明のこれら及びその他の特徴、態様、及び利点は、本開示を読むことにより当業者に明らかになる。
【発明を実施するための最良の形態】
【0013】
本発明を特に指摘し、明確に特許請求している特許請求の範囲をもって本明細書は結論づけられるが、本発明は以下の説明からよりよく理解されると考えられる。
【0014】
第1の実施形態において、本発明のコンディショナー組成物は、低融点脂肪族アルコールと、粒子と、エチレンオキシド、プロピレンオキシド及びそれらの混合物のポリマーと、コンディショニング剤と、水とを含む。第2の実施形態において、本発明のコンディショナー組成物は、アミドアミンと、酸と、高融点化合物と、粒子と、水とを含む。第3の実施形態において、本発明のコンディショナー組成物は、粒子と、陽イオン性界面活性剤と、水とを含む。これらの成分、並びに好ましい又は任意の成分のそれぞれは以下に詳しく記載される。
【0015】
百分率、部分及び比率はすべて、特に指定されない限り本発明の組成物の総重量に基づいている。このようなすべての重量は、記載した成分に関する限り有効濃度に基づくものであり、そのため特に指定されない限り市販材料に包含される可能性のある溶媒又は副産物を含まない。
本明細書で使用されるとき、特に指定されない限りすべての分子量はすべてグラム/モルとして表される重量平均分子量である。
【0016】
本明細書において「を含む」とは、最終結果に影響を与えない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は「から成る」及び「から本質的に成る」という用語を包含する。本発明の組成物及び方法/プロセスは、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限、並びに本明細書に記載される追加又は任意の成分、要素、工程、若しくは制限のいずれかを含むものから成る、及びそれらから本質的に成ることができる。
【0017】
本明細書で使用されるとき、「流体」という用語は、その容器の形状をとる傾向がある液体又は気体を意味し、容器は可撓性の中空粒子の壁である。
【0018】
本明細書で使用されるとき、「可撓性」という用語は、本発明の中空粒子は容易に圧縮されるが、圧力が減少されると中空粒子はそのもとの体積を取り戻すことを意味する。
【0019】
本明細書で使用されるとき、「流体が内包される」という用語は、本発明の中空粒子が構造的に中空であることを意味する。本発明によれば、「構造的に中空」という用語はそれにもかかわらず、中空粒子はその中に少なくとも1つの追加物質を含有することが可能である。
【0020】
本明細書で使用されるとき、「中空」という用語は、固体質量を実質的に含まない内包領域を有する粒子を意味し、この内包領域は粒子の全体積の10〜99.8パーセントを含む。
【0021】
本明細書で使用されるとき、「透過性」という用語は、所与の条件下で液体又は気体を通過させる物質を意味する。
【0022】
本明細書で使用されるとき、「ポリマー」という用語は、1種類のモノマーの重合によって製造されるか、又は2種類(即ち、コポリマー)又はそれより多くの種類のモノマーよって製造される物質を包含する。
【0023】
本明細書で使用するとき、「固体」という用語は、実質的に空隙のない粒子を意味する。
【0024】
本明細書で使用されるとき、「球」という用語は、定点からの距離がおよそ一定である距離空間における点集合である球状体を意味する。ここでは、「およそ」の意味は、固定点が±15%の距離範囲内にあることである。
【0025】
本明細書で使用されるとき、「ヒトの毛髪への好適な適用」という用語は、そのように記載された組成物又はその構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの毛髪及び頭皮及び皮膚と接触して用いるのに好適であることを意味する。
【0026】
本明細書で使用されるとき、「水溶性」という用語は、ポリマーが本組成物中の水に可溶性であることを意味する。一般に、ポリマーは25℃で、水溶媒に対して0.1重量%、好ましくは1重量%、より好ましくは5重量%、最も好ましくは15重量%の濃度で可溶性であるべきである。
【0027】
引用した参照文献はすべて、それらの全体を本明細書に引用して援用する。いかなる引例の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての限定に関する容認ではない。
【0028】
(不揮発性の低融点脂肪族アルコール)
実施形態の1つでは、本発明の組成物は、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.1重量%〜約5重量%、より好ましくは約0.25重量%〜約1重量%の不揮発性の低融点脂肪族アルコールを含む。
本明細書の脂肪族アルコールの融点は、30℃以下、好ましくは約25℃以下、より好ましくは約22℃以下である。
【0029】
本明細書の不飽和脂肪族アルコールも不揮発性である。不揮発性とは、1.0気圧にて、少なくとも約260℃、好ましくは少なくとも約275℃、より好ましくは少なくとも約300℃の沸点を有することを意味する。
【0030】
好適な脂肪族アルコールとしては、不飽和で一価の直鎖脂肪族アルコール、飽和分枝鎖脂肪族アルコール、飽和C8〜C12直鎖脂肪族アルコール及びこれらの混合物が挙げられる。不飽和直鎖脂肪族アルコールは、通常、不飽和度が1である。ジ−及びトリ−不飽和アルケニル鎖が、低濃度、好ましくは不飽和直鎖脂肪族アルコールの全量の約5重量%未満、より好ましくは約2重量%未満、最も好ましくは約1重量%未満で存在してもよい。
【0031】
好ましくは不飽和直鎖脂肪族アルコールは、C12〜C22、より好ましくはC12〜C18、最も好ましくはC16〜C18の脂肪族鎖寸法を有する。この種類の特に好ましいアルコールとしては、オレイルアルコール及びパルミトレインアルコールが挙げられる。
【0032】
分枝鎖アルコールは、通常、C12〜C22、好ましくはC14〜C20、より好ましくはC16〜C18の脂肪族鎖寸法を有する。本明細書に用いるのに代表的な分枝鎖アルコールとしては、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール及びオクチルデカノールが挙げられる。
【0033】
飽和C8〜C12直鎖アルコールの例としては、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール及びラウリルアルコールが挙げられる。
【0034】
本明細書の低融点脂肪族アルコールは、組成物の約0.1重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約5重量%、最も好ましくは約0.25重量%〜約1重量%の濃度で使用される。
【0035】
本組成物は、一価の飽和直鎖脂肪族アルコール、例えばセチルアルコール及びステアリルアルコール、並びに融点が45℃を超える他のワックス状脂肪族アルコールを、組成物の約5重量%以下、好ましくは約4重量%以下の濃度に制限するのが好ましいが、それはこのようなワックス状脂肪族アルコールが存在すると、本発明の光沢効果に悪影響を及ぼす可能性があるからである。しかし、コンディショニング効果のためにはワックス状脂肪族アルコールを使用するのが望ましい。
【0036】
(粒子)
本発明の組成物は、粒子を含む。種々の形状及び密度の非水溶性固体粒子が有用である。好ましい実施形態において、粒子は、球形、楕円形、不規則、又は他の形状のいずれかを有する傾向にあり、この粒子において最大寸法対最小寸法の比(縦横比として定義される)は10未満である。より好ましくは、粒子の縦横比は8未満である。更により好ましくは、粒子の縦横比は5未満である。
【0037】
しかし、10を超える縦横比を有する粒子はまた、それらが水性コンディショナー組成物中に含まれるときに集合粒子体として、又は個々の粒子体として保持される限り、有用であることを見出した。このような粒子の非限定例は、サザン・クレイ・プロダクツ社(Southern Clay Products Inc.)からのラポナイト(Laponite)SCPX−2549及びゲルホワイト(Gelwhite)H NF、インゲルハード社(Engelehard Corp.)からのフラメンコ・ウルトラ・シルク(Flamenco Ultra Silk)2500及びチミカ・シルクホワイト(Timica Silkwhite)110Wである。
【0038】
本発明に有用な粒子は、その組成において天然、合成、又は半合成であることができる。混成粒子もまた有用である。合成粒子は、架橋又は非架橋ポリマーのいずれかから製造することができる。本発明の粒子は表面電荷を有することができるか、又はそれらの表面が、界面活性剤、ポリマー、及び無機物質のような有機若しくは無機物質により改質されることができる。粒子複合体もまた有用である。
【0039】
天然粒子の非限定例には、親水性及び疎水性形態の種々の沈殿シリカ粒子が挙げられ、デグサ・ヒュルス(Degussa-Huls)よりサイパーナット(Sipernet)の商品名で入手可能である。スノウテックス(Snowtex)コロイド状シリカ粒子は、日産化学アメリカ社(Nissan Chemical America Corporation)より入手可能である。
【0040】
合成粒子の例には、ナイロン、シリコーン樹脂、ポリ(メタ)アクリレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、尿素樹脂、及びアクリル粉末が挙げられる。有用な粒子の非限定例は、マイクロイーズ(Microease)110S、114S、116(微粉化合成ワックス)、マイクロポリ(Micropoly)210、250S(微粉化ポリエチレン)、マイクロスリップ(Microslip)(微粉化ポリテトラフルオロエチレン)、及びマイクロシルク(Microsilk)(ポリエチレン及びポリテトラフルオロエチレンの組み合わせ)であり、これらのすべてがマイクロパウダー社(Micro Powder, Inc.)より入手可能である。他の例には、フェノメネックス(Phenomenex)より入手可能なルナ(滑らかなシリカ粒子)粒子、コボプロダクツ社(Kobo Products, Inc.)より入手可能なMP−2200(ポリメチルメタクリレート)、EA−209(エチレン/アクリレートコポリマー)、SP−501(ナイロン−12)、ES−830(ポリメチルメタクリレート)、BPD−800、BPD−500(ポリウレタン)粒子、及びGEシリコーンズ(GE Silicones)により名称トスパール(Tospearl)粒子として販売されるシリコーン樹脂が挙げられる。ガンツパール(Ganzpearl)GS−0605架橋ポリスチレン(プレスパース(Presperse)より入手可能)もまた有用である。
【0041】
混成粒子の非限定例には、ガンツパール(Ganzpearl)GSC−30SR(絹雲母及び架橋ポリスチレン混成粉末)、及びSM−1000、SM−200(雲母及びシリカ混成粉末、プレスパース(Presperse)より入手可能)が挙げられる。
【0042】
本発明の1つの実施形態では、コンディショナー組成物に用いられる粒子は中空粒子である。好ましい実施形態では、中空粒子は流体内包の可撓性微小球である。微小球は構造的には中空であるが、それらは液体及び気体並びにその異性体を包含する種々の流体を含有してもよい。気体には、ブタン、ペンタン、空気、窒素、酸素、二酸化炭素、及びジメチルエーテルが挙げられるが、これに限定されない。用いられる場合、液体は部分的にのみ微小球を満たしてもよい。液体には、水及び任意の適合性のある溶媒が挙げられる。液状はまた、ビタミン、アミノ酸、タンパク質及びタンパク質誘導体、ハーブ抽出物、顔料、染料、抗微生物剤、キレート剤、UV吸収剤、光学的光沢剤、シリコーン化合物、香料、一般に水溶性である保湿剤、一般に非水溶性である追加的なコンディショニング剤、及びこれらの混合物を含有してもよい。1つの実施形態では、水溶性構成成分が好ましい内包物質である。別の実施形態では、ビタミン、アミノ酸、タンパク質、タンパク質誘導体、ハーブ抽出物、及びこれらの混合物から成る群より選択される構成成分が好ましい内包物質である。さらにもう1つの実施形態では、ビタミンE、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ツルドクダミ抽出物、及びこれらの混合物から成る群から選択される構成成分が好ましい包含物質である。
【0043】
本発明の粒子は表面電荷を有することができるか、又はそれらの表面が、界面活性剤、ポリマー、及び無機物質のような有機若しくは無機物質により改質されることができる。粒子複合体もまた有用である。気体が内包される微小球の複合体の非限定例は、DSPCS−I2(商標)(シリカで修飾されたエチレン/メタクリレートコポリマー微小球)及びSPCAT−I2(商標)(タルクで修飾されたエチレン/メタクリレートコポリマー微小球)である。これらは双方共、コボプロダクツ社(Kobo Products, Inc.)より入手可能である。
【0044】
粒子の表面は、静電気発生により、又は種々のイオン基の結合により直接に、又は短い、長い若しくは分枝したアルキル基を介した結合により荷電されてもよい。表面電荷は自然状態では、陰イオン性、陽イオン性、双性イオン性、又は両性であることができる。
【0045】
本発明の粒子の壁は、熱可塑性物質から形成されてもよい。熱可塑性物質は、以下の基:アクリレート、メタクリレート、スチレン、置換スチレン、不飽和のジハライド、アクリロニトリル、メタクリロニトリルから選択される少なくとも1つのモノマーのポリマー又はコポリマーであってもよい。熱可塑性物質は、アミド、エステル、ウレタン、尿素、エーテル、カーボネート、アセタール、スルフィド、ホスフェート、ホスフォネートエステル、及びシロキサン連結を含有してもよい。中空粒子は、ビニリデンクロライドから誘導される1%〜60%の繰返し構造単位、アクリロニトリルから誘導される20%〜90%の繰返し構造単位、及び(メタ)アクリルモノマーから誘導される1%〜50%の繰返し構造単位を含んでよく、パーセント(重量において)の合計が100に等しくなる。(メタ)アクリルモノマーは、例えば、メチルアクリレート又はメタクリレートであり、特にメタクリレートである。好ましくは、粒子は、伸長された又は伸長されていないビニリデンクロライド、アクリル、スチレン、及び(メタ)アクリロニトリルから選択される少なくとも1つのモノマーのポリマー又はコポリマーから構成される。より好ましくは、粒子は、アクリロニトリル及びメタクリロニトリルのコポリマーから構成される。
【0046】
ビニルアセテート若しくはラクテートのようなエステル、又はイタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸若しくはフマル酸のような酸から得られるポリマー及びコポリマーから構成される粒子もまた用いられてもよい。この点については、そのすべての開示を本明細書に引用して援用する日本特許出願JP−A−2−112304号を参照のこと。
【0047】
市販の好適な粒子の非限定例は、551DE(およそ30〜50μmの粒径範囲及びおよそ42kg/m3の密度)、551DE20(およそ15〜25μmの粒径範囲及びおよそ60kg/m3の密度)、461DE(およそ20〜40μmの粒径範囲及び60kg/m3の密度)、551DE80(およそ50〜80μmの粒径及びおよそ42kg/m3の密度)、091DE(およそ35〜55μmの粒径範囲及びおよそ30kg/m3の密度)であり、すべてはアクゾノーベル(Akzo Nobel)より、エクスパンセル(EXPANCEL)(商標)の商標で市販されている。本明細書に用いるのに好適な粒子の他の例は、ピアス・アンド・スティーブンス社(Pierce & Stevens Corporation)より、デュアライト(DUALITE)(登録商標)及び微小球のシリーズとしてマイクロパール(MICROPEARL)(商標)の商標で市販されている。特に好ましい中空粒子は、091DE及び551DE50である。本発明の中空粒子は、乾燥した状態又は水和した状態のいずれかで存在する。前述の粒子は皮膚に毒性がなく、刺激性もない。
本発明に有用な中空粒子は、例えば、EP−56,219、EP−348,372、EP−486,080、EP−320,473、EP−112,807、及び米国特許第3,615,972号に記載された方法によって調製することができ、これらそれぞれすべての開示は本明細書に引用して援用する。
【0048】
あるいは、本発明に有用な中空粒子の壁は、無機物質から形成されてもよい。無機物質は、シリカ、ソーダライム−ボロシリケートガラス、シリカ−アルミナセラミック、又はアルカリアルミノシリケートセラミックであってもよい。市販の好適な低密度の無機粒子の非限定例は、H50/10,000EPX(およそ20〜60μmの粒径範囲)、S38(およそ15〜65μmの粒径範囲)、W−210(およそ1〜12μmの粒径範囲)、W−410(およそ1〜24μmの粒径範囲)、W−610(およそ1〜40μmの粒径範囲)、G−200(およそ1〜12μmの粒径範囲)、G−400(およそ1〜24μmの粒径範囲)、G−600(およそ1〜40μmの粒径範囲)であり、これらのすべては3M(商標)スコッチライト(Scotchlite)(商標)ガラスバブルズ(Glass Bubbles)、3M(商標)ジーオスフェアーズ(Zeeospheres)(商標)セラミック微小球、及び3M(商標)ゼット−ライト・スフェアーズ(Z-Light Spheres)(商標)セラミック微小球(Ceramic Microsphere)として市販されている。また有用なのは、コボプロダクツ(KOBO Products)より入手可能であるシリカシェル(Silica shell)(平均粒径3μm)、及びPQ社(PQ Corporation)より入手可能であるラックスシル(LUXSIL)(商標)(平均直径3〜13μm)である。
【0049】
好ましくは本発明の粒子は100μm未満の粒径を有する。より好ましくは本発明の粒子は80μm未満の粒径を有する。さらにより好ましくは本発明の粒子は60μm未満の粒径を有する。
本発明の粒子は0.1μm以上の粒径を有するのが好ましい。好ましくは、粒子は約0.5μmを超える粒径を有する。本発明の粒子は1μmを超える粒径を有するのがより好ましい。さらにより好ましくは本発明の粒子は2μmを超える粒径を有する。さらにより好ましくは本発明の粒子は約3μmを超える粒径を有する。さらにより好ましくは本発明の粒子は約4μmを超える粒径を有する。
好ましくは、粒子は直径約1μm〜約70μm、なおより好ましくは約2μm〜約65μm、及び更により好ましくは約2μm〜約60μmの範囲である。
【0050】
好ましくは、本発明で有用な中空粒子の壁は可撓性である。本明細書で使用されるとき、「可撓性」とは、中空粒子が圧縮されやすいことを意味する。圧力が減少されると中空粒子はそのもとの体積を取り戻す。可撓性の中空粒子は、適用される応力、又は温度変化による熱膨張及び収縮のもとで、その形状を変えることができる。従って、粒子は熱すると膨張することができる。
【0051】
本発明の粒子は透過性であっても又は非透過性であってもよい。本明細書で使用されるとき、「透過性」とは、所与の条件下で液体又は気体がそれらを通過できることを意味する。好ましくは、本発明の大部分の粒子は、コンディショナー組成物の通常使用においてそれらの構造的完全性を維持する。より好ましくは、実質的にすべての粒子は、コンディショナー組成物の通常使用においてそれらの構造的完全性を維持する。
【0052】
好ましい粒子はまた、組成物の典型的な処理により顕著に影響されない物理的特性を有する。好ましくは、約70℃を超える融点を有する粒子が用いられる。なおより好ましくは、80℃を超える融点を有する粒子が用いられ、最も好ましくは約95℃を超える融点を有する粒子が用いられる。本明細書で使用されるとき、融点は、粒子が液体又は流体状態へ転移する温度、又は顕著な変形若しくは物理的特性の変化を受ける温度を指す。加えて、本発明の粒子の多くは架橋されているか、又は架橋表面膜を有する。これらの粒子は、明確な融点を示さない。架橋粒子はまた、組成物の製造に用いられる加工及び貯蔵条件下でそれらが安定である限り有用である。
【0053】
本発明の組成物は、少なくとも0.01重量%の粒子を含む。好ましくは本発明の組成物は、少なくとも0.025重量%の粒子、より好ましくは少なくとも0.1重量%、なおより好ましくは少なくとも0.2重量%、及び更により好ましくは少なくとも0.5重量%の中空粒子を含む。本発明の組成物中に、約20重量%以下の粒子、より好ましくは約10重量%以下、なおより好ましくは5重量%以下、更により好ましくは2重量%以下の粒子を組み込むことは好ましい。
【0054】
(水溶性、非イオン性の、エチレンオキシ及びプロピレンオキシドのポリマー)
実施形態の1つでは、本発明の組成物は、約0.1重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.2重量%〜約5重量%、最も好ましくは約0.5重量%〜約3重量%のエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドのポリマーを含む。
【0055】
本発明のポリマーは下記一般式によって特徴付けられる:
【0056】
【化2】
Figure 2005504819
式中、Rは、H、メチル、及びこれらの混合物から成る群より選択される。RがHであるとき、これらの物質は、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとしても知られるエチレンオキシドのポリマーである。
【0057】
Rがメチルであるとき、これらの物質はポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン、及びポリプロピレングリコールとしても知られるプロピレンオキシドのポリマーである。Rがメチルであるとき、生成するポリマーの種々の位置異性体が存在し得ることも理解される。
上記構造において、nは約2,000〜約14,000、好ましくは約5,000〜約9,000、より好ましくは約6,000〜約8,000の平均値を有する。
【0058】
特に好ましい本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、式中、RがHに等しく、nが約2,000の平均値を有するPEG−2M(PEG2−Mはまた、ユニオンカーバイドからのポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−10、及びPEG−2,000として知られている);式中、RがHに等しく、nが約5,000の平均値を有するPEG−5M(PEG−5Mはまた、ポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−35及びポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−80(双方ともユニオンカーバイドから)、並びにPEG−5000及びポリエチレングリコールルコール300,000として知れらている);式中、RがHに等しく、nが約7,000の平均値を有するPEG−7M(PEG−7Mはまた、ユニオンカーバイドからのポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−750として知られている);式中、RがHであり、nが約9,000の平均値を有するPEG−9M(PEG9−Mはまた、ユニオンカーバイドからのポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−3333として知られている);並びに式中、RがHに等しく、nが約14,000の平均値を有するPEG−14M(PEG−14Mはまた、ユニオンカーバイドからのポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−3000として知られている)である。
【0059】
他の有用なポリマーとしては、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン/ポリプロピレングリコールが挙げられる。
本明細書の詳細な説明のこの項においてポリマーを説明する全てのパーセントは、特に指定のない限り重量による。
【0060】
(水)
本発明の組成物には水が含まれる。好ましくは、組成物は約50重量%〜約99.8重量%の水を含む。水相は、他の液体、低級アルキルアルコールのような水混和性又は水溶性溶媒、例えばC1〜C5アルキル一価アルコール、好ましくはC2〜C3アルキルアルコールを任意選択的に含み得る。しかし、液体脂肪族アルコールは、組成物の水相に混和性でなければならない。脂肪族アルコールは、水相に本来混和性であることができ、又は共溶媒又は界面活性剤の使用により混和性にすることもできる。
【0061】
本発明の組成物は、25℃における粘度が少なくとも約5,000cP、好ましくは約8,000cP〜約50,000cP、より好ましくは約15,000cP〜約35,000cPであるエマルションである。粘度は、20RPMのブルックフィールドRVTによって測定される。
本発明の組成物は、好ましくは約2.5〜約7、より好ましくは約3〜約6.8、最も好ましくは約3.5〜約6.5のpHを有する。組成物が25℃で少なくとも約8,000cPの粘度を保持する限り、より高いpHを利用できる。
【0062】
(アミドアミン)
別の実施形態では、本発明の組成物は、約0.1重量%〜約10.0重量%、好ましくは約0.4重量%〜約5.0重量%、より好ましくは約1.0重量%〜約3.0重量%の、次の一般式を有するアミドアミンを含む。
1CONH(CH2mN(R22
式中、R1は約11〜約24個の炭素原子を有する脂肪酸残基であり、R2は1〜約4個の炭素原子を有するアルキルであり、mは1〜約4の整数である。
【0063】
本明細書で有用な好ましいアミドアミンには、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、及びこれらの混合物;より好ましくはステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0064】
本明細書で有用な市販のアミドアミンとしては:イノレックス(Inolex)(米国、ペンシルヴェニア州フィラデルフィア)より入手可能な商品名レキサミン(LEXAMINE)S−13を有するステアラミドプロピルジメチルアミン、及びニッコー(Nikko)(日本、東京)より入手可能なアミドアミン(AMIDOAMINE)MSP、ニッコー(Nikko)より入手可能な商品名アミドアミン(AMIDOAMINE)Sを有するステアラミドエチルジエチルアミン、クローダ(英国、ノースハンブルサイド(North Humberside))より入手可能な商品名インクロマイン(INCROMINE)BBを有するベヘンアミドプロピルジメチルアミン、及びスカー(Scher)(米国ニュージャージー州クリフトン)より入手可能な商品名スカーコジン(SCHERCODINE)シリーズを有する種々のアミドアミンが挙げられる。
【0065】
(酸)
もう1つの実施形態では、本発明の組成物は、約0.01重量%〜約10.0重量%、好ましくは約0.05重量%〜約2.0重量%、より好ましくは約0.2重量%〜約1.5重量%、さらにより好ましくは約0.3重量%〜約1.0重量%の酸を含む。酸はまた、アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1、好ましくは約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度で含まれる。
【0066】
本明細書で有用な酸は、有機酸及び無機酸を含む、当業者によって使用されるいかなるものであることもできる。酸の非限定例としては、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、塩酸L−グルタミン酸、酒石酸及びこれらの混合物;好ましくはL−グルタミン、乳酸、塩酸及びこれらの混合物が挙げられる。
【0067】
本明細書で有用な市販の酸は、次を含む化合物名と同じ商品名を有するものである:味の素(日本、東京)より入手可能なL−グルタミン酸(L-GLUTAMIC ACID)(化粧品等級)、ロッシュ(Roche)(米国、ニュージャージー州ナタリー(Nutley))より入手可能なクエン酸(CITRIC ACID)(USP)、ハーマン・アンド・レイマー(Harrmann & Reimer)(米国、ニュージャージー州スプリングフィールド(Springfield))より入手可能な無水クエン酸(ANHYDROUS CITRIC ACID)、協和発酵(日本、東京)及び扶桑化学(日本、大阪)より入手可能なリンゴ酸(MALIC ACID)、及びUPIより入手可能な商品名ユニケムラカ(UNICHEM LACA)を有する乳酸。
【0068】
(高融点化合物)
もう1つの実施形態では、本発明の組成物は、約0.05重量%〜約20重量%、好ましくは約1重量%〜約15重量%、より好ましくは約1.4重量%〜約10重量%、さらにより好ましくは約3重量%〜約8重量%の、少なくとも約25℃の融点を有する高融点化合物を含み、この高融点化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物から成る群から選択される。理論に拘束されないが、これらの高融点化合物は毛髪表面を覆って摩擦力を減少させ、それによって毛髪に滑らかな感触を提供し、櫛通りを容易にすると考えられている。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が場合によっては1つより多くの分類に属する可能性があり、例えば、ある脂肪族アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類され得ると理解している。しかしながら、示されている分類はその特定の化合物に対する限定であるように意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上そうしている。更に、二重結合の数及び位置、並びに分枝鎖の長さ及び位置に依存して、ある必要な炭素原子を有するある化合物が約25℃未満の融点を有する可能性があることを、当業者には理解されている。この項において、低い融点のそのような化合物が包含されることは意図されない。高融点化合物の非限定的な例は、「インターナショナル・コスメティック・イングレディエント・ディクショナリー(International Cosmetic Ingredient Dictionary)」第5版(1993年)、及び「CTFA コスメティック・イングレディエント・ハンドブック(Cosmetic Ingredient Handbook)」第2版(1992年)に見出され、いずれもそのすべてを参考として引用し本明細書に組みまれる。
【0069】
本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約14〜約30個の炭素原子、好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは直鎖又は分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和型又は不飽和型であることができる。脂肪族アルコールの例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。
【0070】
本明細書で有用な脂肪酸は約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、更に好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分枝鎖の酸であることができ、そして飽和又は不飽和であることができる。本明細書における要件を満たす二酸、三酸及び他の多酸も含まれる。本明細書には、これら脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の例にはラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。
【0071】
本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化が可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びそれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテルのような物質;セテス−1〜セテス−45のようなセテスシリーズの化合物で、数字番号が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル;ステアレス−1〜10のようなステアレスシリーズの化合物で、数字番号が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなステアレスアルコールのエチレングリコールエーテル;セテアレス1〜10で、セテアレスアルコールのエチレングリコールエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪族アルコールの混合物で、数字番号が存在するエチレングリコール部分の数を表すもの;まさに今説明したようなセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のC1〜C30のアルキルエーテル;ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル;エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びそれらの混合物が挙げられる。
【0072】
本明細書で有用な炭化水素としては、少なくとも約20個の炭素を有する化合物が挙げられる。
本明細書で有用なステロイドにはコレステロールといった化合物が挙げられる。
【0073】
高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールから成る群より選択される純粋な脂肪族アルコールの単一化合物が極めて好ましい。本明細書で「純粋」とは、化合物が少なくとも約90%、好ましくは少なくとも約95%の純度を有することを意味する。高い純度のこのような単一化合物は、消費者が組成物をすすぎ落とす場合、毛髪から良好なすすぎ落とし効果を提供する。
【0074】
本明細書における有用な市販の高融点化合物には:新日本化学(New Japan Chemical)(日本、大阪)より入手可能な商品名コノール(KONOL)シリーズ及びエヌオーエフ(NOF)(日本、東京)より入手可能なNAAシリーズを有するセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール;和光(日本、大阪)より入手可能な商品名1−ドコサノール(1−DOCOSANOL)を有する純粋なベヘニルアルコール、アクゾ(Akzo)(米国、イリノイ州シカゴ)より入手可能な商品名ネオ−ファット(NEO−FAT)、ウィトコ・コープ(Witco Corp.)(米国、オハイオ州ダブリン)より入手可能なヒストレン(HYSTRENE)、及びベビー(Vevy)(イタリア、ジェノバ)より入手可能なデルマ(DERMA)を有する種々の脂肪酸;並びにニッコー(Nikko)より入手可能な商品名ニッコール・アグアソーム(NIKKOL AGUASOME)LAを有するコレステロールが含まれる。
【0075】
(油状化合物)
もう1つの実施形態では、本発明の組成物は、約0.02重量%〜約2重量%、好ましくは約0.2重量%〜約1.5重量%の、約25℃以下の融点を有する油状化合物を任意選択的に含み、この油状化合物は、第1の油状化合物、第2の油状化合物及びこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書で有用な油状化合物は、揮発性又は不揮発性であってもよい。理論によって拘束されないが、これらの油状化合物は毛髪に浸透して毛髪のヒドロキシ結合を修正し、これによって毛髪に滑らかさや柔軟性を提供することができると考えられている。油状化合物は、本明細書に記載される第1の油状化合物又は第2の油状化合物のいずれかを含んでいてもよい。好ましくは第1の油状化合物及び第2の油状化合物の混合物が使用される。この項の油状化合物は上記した高融点化合物と区別されるべきである。油状化合物の非限定的な例は、「インターナショナル・コスメティック・イングレディエント・ディクショナリー(International Cosmetic Ingredient Dictionary)」第5版(1993年)、及び「CTFA コスメティック・イングレディエント・ハンドブック(Cosmetic Ingredient Handbook)」第2版(1992年)に見出され、いずれもそのすべてを参考として本明細書に組み込まれる。
【0076】
(第1の油状化合物)
第1の油状化合物は、本発明の組成物に含まれていてもよい。好ましくは本発明の組成物は、約0.1重量%〜0.75重量%の第1の油状化合物を含む。本明細書で有用な第1の油状化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物から成る群から選択される。
【0077】
本明細書において有用な脂肪族アルコールには約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、及び更に好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪族アルコールは直鎖又は分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和又は不飽和アルコール、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物の例には、オレイルアルコール、パルミトレイン酸アルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール及びラウリルアルコールが含まれるが、これらに限定されない。
【0078】
本明細書において有用な脂肪酸には、約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、そして更に好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は直鎖又は分枝鎖の酸であることができ、そして飽和又は不飽和であることができる。好適な脂肪酸には、例えば、オレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸及びリシノール酸が含まれる。
【0079】
脂肪酸誘導体及び脂肪族アルコール誘導体は、例えば次のものを含むものと本明細書で定義する:脂肪族アルコールのエステル、アルコキシル化脂肪族アルコール、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、及びそれらの混合物。脂肪酸誘導体及び脂肪族アルコール誘導体の非限定例としては、例えば、メチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、オレス−2、ペンタエリスリトールテトラオレエート、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート及びトリメチロールプロパントリイソステアレートが挙げられる。
【0080】
本明細書で有用な市販の第1の油状化合物としては:新日本化学(New Japan Chemical)より入手可能な商品名アンジェコール(UNJECOL)90BHRを有するオレイルアルコール、高級アルコール(Kokyu Alcohol)(日本、千葉)より入手可能な商品名KAKPTI及びKAKTTIを有するペンタエリスリトールテトライソステアレート及びトリメチロールプロパントリイソステアレート、新日本化学(New Japan Chemical)より入手可能な化合物名と同一の商品名を有するペンタエリスリトールテトラオレエート、新日本化学(New Japan Chemical)より入手可能な商品名ENUJERUBU TP3SOを有するトリメチロールプロパントリオレエート、スカー(Scher)より入手可能な商品名スカーケモール(SCHERCEMOL)を有する種々の液体エステル、並びに高級アルコール(Kokyu Alcohol)より入手可能な商品名HISを有するヘキシルイソステアレート及び商品名ZPISを有するイソプロピルイソステアレートが挙げられる。
【0081】
(第2の油状化合物)
第2の油状化合物は、本発明の組成物に含まれていてもよい。好ましくは本発明の組成物は、約0.1重量%〜約0.75重量%の第2の油状化合物を含む。本明細書で有用な第2の油状化合物には、それらが約25℃以下の融点を有している限り、飽和又は不飽和のどちらであることもできる直鎖、環状及び分枝鎖炭化水素が含まれる。これらの炭化水素は約12〜約40個の炭素原子、好ましくは約12〜約30個の炭素原子、及び好ましくは約12〜約22個の炭素原子を有する。本明細書には、C2 6アルケニルモノマーのポリマーなどの、アルケニルモノマーのポリマー炭化水素もまた包含される。これらのポリマーは直鎖又は分枝鎖ポリマーであるり得る。これらの直鎖ポリマーは、典型的には長さが比較的短く、上述されているような炭素原子の総数を有している。上記分枝鎖ポリマーは実質的により長い鎖長を有していることができる。このような物質の数平均分子量は広範に変動可能であるが、典型的には約500まで、好ましくは約200〜約400、及び更に好ましくは約300〜約350である。本発明においては種々の等級の鉱油も有用である。鉱油は、石油から得られる炭化水素の液体混合物である。好適な炭化水素物質の特定の例にはパラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物が含まれる。本明細書での使用には、鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物から成る群より選択される炭化水素が好ましい。
【0082】
本明細書で有用な市販の第2の油状化合物には、プレスパース(Presperse)(米国、ニュージャージー州サウスプレインフィールド)より入手可能な商標名パーメチル(PERMETHYL)99A、パーメチル(PERMETHYL)101A及びパーメチル(PERMETHYL)1082を有するイソドデカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセン、アモコ・ケミカルズ(Amoco Cemicals)(米国、イリノイ州シカゴ)より入手可能な商標名インドポール(INDOPOL)H−100を有するイソブテンとn−ブテンのコポリマー、ウィトコ(Witco)より入手可能な商標名ベノール(BENOL)を有する鉱油、エクソンケミカル社(Exxon Chemical Co.)(米国、テキサス州ヒューストン)より入手可能な商標名アイソパー(ISOPAR)を有するイソパラフィンが挙げられる。
【0083】
(第四級アンモニウム化合物を含まない)
もう1つの実施形態では、本発明の組成物は、当該技術分野において一般に使用される第四級アンモニウム化合物を実質的に含んでいない。第四級アンモニウム化合物の例は、次の一般式を有するものである:
【0084】
【化3】
Figure 2005504819
式中、少なくともR1、R2、R3、及びR4の1つは、8〜30個の炭素原子の脂肪族基、又は約22個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選択され、残りのR1、R2、R3、及びR4は独立して、約1〜約22個の炭素原子の脂肪族基、又は約1〜約22個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基であり;Xは、塩を形成する陰イオンであり、例えばハロゲン(例えば、クロリド、ブロミド)、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート及びアルキルスルフェートのラジカルから選択されるものである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、並びにアミノ基のような他の基を含有していてもよい。
【0085】
(追加的なコンディショニング剤)
本発明の組成物はまた、陽イオン性界面活性剤、陽イオン性ポリマー、不揮発性シリコーン(可溶性及び不溶性シリコーンを含む)、不揮発性炭化水素、飽和C14〜C22直鎖脂肪族アルコール、不揮発性炭化水素エステル及びこれらの混合物から成る群から選択されるもののような、一以上の追加のコンディショニング剤を含むことができる。好ましいコンディショニング剤は、陽イオン性界面活性剤、陽イオン性ポリマー、飽和C14〜C22直鎖脂肪族アルコール、及びシリコーン(特に不溶性シリコーン)である。本明細書の成分は、0重量%〜約20重量%、好ましくは約0.1重量%〜約20重量%、より好ましくは約0.5重量%〜約10重量%の追加のコンディショニング剤を含むことができる。
【0086】
(陽イオン性界面活性剤)
本発明の組成物において有用な陽イオン性界面活性剤は、アミノ又は第四級アンモニウム部分を含有する。陽イオン性界面活性剤は、必須ではないが好ましくは本明細書の組成物に不溶性である。本明細書において有用なものの中で、陽イオン性界面活性剤は以下の文献に開示されており、これらはすべて参考として本発明に組み込まれる:マカッチャンによる洗浄剤及び乳化剤(McCutcheon's Detergents & Emulsifier)」、(北アメリカ版 1979年)M.C.パブリッシング・カンパニー(M.C.Publishing Co.)より出版;シュワルツ(Schwarts)ら、界面活性剤、それらの化学及び技術、1949年、ニューヨーク:インターサイエンス・パブリッシャーズ(Interscience Publishers)より出版;1964年11月3日に発行されたヒルファー(Hilfer)の米国特許第3,155,591号;1975年12月30日に発行されたラフリン(Laughlin)らの米国特許第3,929,678号;1976年5月25日に発行されたベイリー(Bailey)らの米国特許第3,959,461号;及び1983年6月7日に発行されたボーリッヒ(Bolich)Jr.の米国特許第4,387,090号。
【0087】
第四級アンモニウム含有陽イオン性界面活性剤の中で、本明細書で有用な物質は次の一般式のようなものである:
【0088】
【化4】
Figure 2005504819
式中、R1〜R4は独立して、炭素数約1〜約22の脂肪族基、又は、炭素数約1〜約22の芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基であり;Xは、ハロゲン(例えば、クロリド、ブロミド)、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート、及びアルキルスルフェートラジカルより選択されるもののような、塩を形成する陰イオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、並びにアミノ基のような他の基を含有していてもよい。更に長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約12個以上のものは、飽和でも不飽和でもよい。特に好ましいものは、ジ長鎖(例えば、ジC12〜C22、好ましくはC16〜C18脂肪族、好ましくはアルキル)、ジ短鎖(例えば、C1〜C3アルキル、好ましくはC1〜C2アルキル)第四級アンモニウム塩である。
【0089】
第一級、第二級及び第三級脂肪族アミンの塩も適切な陽イオン界面活性物質である。このようなアミンのアルキル基は好ましくは約12〜約22個の炭素原子を有し、置換又は非置換であってもよい。本発明で有用な、このようなアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミド、ジメチルステアラミン、ジメチル大豆アミン、大豆アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、N−タロープロパンジアミン、(エチレンオキシド5モルによる)エトキシ化ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘニルアミンが挙げられる。適切なアミン塩としては、ハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレート、シトレート、ラクテート、及びアルキルスルフェート塩が挙げられる。このような塩としては、ステアリルアミン塩酸塩、大豆アミンクロリド、ステアリルアミンホルメート、N‐タロープロパンジアミンジクロリド及びステアラミドプロピルジメチルアミンシトレートが挙げられる。本発明で有用なものの中に包含される陽イオン性アミン界面活性剤は、米国特許第4,275,055号(1981年6月23日発行、ナハティガル(Nachtigal)ら)で開示されており、参考のため本明細書に組み込まれる。
陽イオン性界面活性剤は、組成物の約0.1重量%〜約10重量%、より好ましくは約0.25重量%〜約5重量%、最も好ましくは約0.5重量%〜約2重量%の濃度で利用されるのが好ましい。
【0090】
(陽イオン性ポリマーコンディショニング剤)
本発明の組成物は更に、1種以上の陽イオン性ポリマーコンディショニング剤を含み得る。陽イオン性ポリマーコンディショニング剤は、好ましくは水溶性である。陽イオン性ポリマーは、通常、陽イオン性界面活性剤として上記で開示されるたものと同一の範囲で使用される。
【0091】
「水溶性」陽イオン性ポリマーが意味するのは、25℃の水(蒸留又は等価の)中0.1%の濃度で裸眼に実質的に清澄な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポリマーである。好ましくは、このポリマーは十分可溶性であり、濃度0.5%において、より好ましくは濃度1.0%において、実質的に透明な溶液を形成する。
【0092】
本明細書で使用するとき、用語の「ポリマー」は、1種類のモノマーの重合によって製造されるか、又は2種類(即ち、コポリマー)又はそれより多くのモノマーによって製造される物質を含む。
【0093】
本明細書の陽イオン性ポリマーの重量平均分子量は一般的に、少なくとも約5,000、典型的には少なくとも約10,000であり、及び約10,000,000未満である。好ましくは、分子量は約100,000〜約2,000,000である。陽イオン性ポリマーは一般的に、第四級アンモニウム又は陽イオンアミノ部分及びこれらの混合のような陽イオン性窒素含有部分を有する。
【0094】
陽イオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約0.1meq/gram、より好ましくは少なくとも約1.5meq/gram、更により好ましくは少なくとも約1.1meq/gram、最も少なくとも約1.2meq/gramである。ポリマーの「陽イオン電荷密度」は、その用語が本明細書で用いられるとき、ポリマーが構成されるモノマー単位における正の電荷の数と前記モノマー単位の分子量の比を指す。ポリマー分子量により掛け算された陽イオン電荷密度は、所与のポリマー鎖における正に荷電した位置の数を決定する。このような好適な陽イオン性ポリマーの平均分子量は、一般に約10,000〜10,000,000、好ましくは約50,000〜約5,000,000、より好ましくは約100,000〜約3、000,000である。当業者であれば、アミノ含有ポリマーの電荷密度がpH及びアミノ基の等電点に応じて変わることを認識している。電荷密度は意図された用途のpHで上述の限度内であるべきである。
【0095】
水溶解度基準が満たされる限り、陽イオン性ポリマーに対していかなる陰イオンの対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハライド(例えば、Cl、Br、I、又はF、好ましくはCl、Br、又はI)、スルフェート、及びメチルスルフェートが挙げられる。この一覧は限定的ではないので、他のものを使用することもできる。
【0096】
この陽イオン窒素含有部分は通常、上記陽イオンヘアコンディショニングポリマーの総モノマー単位のフラクション上に置換基として存在する。従って、この陽イオン性ポリマーは、第四級アンモニウム又は陽イオンアミン置換モノマー単位及び本明細書でスペーサーモノマー単位と呼称される他の非陽イオン単位のコポリマー、ターポリマー等を含み得る。このようなポリマーは当該技術分野で既知であり、CTFA(化粧品成分辞典(Cosmetic Ingredient Dictionary)、第3版、エストリン(Estrin)、クロスリー(Crosley)及びヘインズ(Haynes)編集(化粧品、洗面用品、及び芳香剤協会(The Cosmetic,Toiletry, and Fragrance Association, Inc.)、ワシントンD.C.、1982年)中に種類を見出すことができる。
【0097】
好適な陽イオン性ポリマーとしては、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルアクリルアミド及びジアルキルアクリルアミド、アルキルメタクリルアミド及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリドンといった水溶性スペーサーモノマーと、陽イオンアミン又は四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーとのコポリマーが挙げられる。アルキル置換モノマー及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはC1〜C7アルキル基、より好ましくはC1〜C3アルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール(ポリビニルアセテートの加水分解よって作られる)、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。
【0098】
前記陽イオンアミンは、本組成物の特定の種及びpHに依存して、第一級、第二級又は第三級アミンであることができる。一般的に、第二級及び第三級アミン、特に第三級アミンが好ましい。
【0099】
アミン置換ビニルモノマーをアミン形態で重合化させることができ、その後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。アミンはまた、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば、第三級アミン官能基を、R’が短鎖アルキル基、好ましくはC1〜C7のアルキル基、更に好ましくはC1〜C3のアルキル基であり、Xが四級化アンモニウムと水溶性の塩を形成する陰イオンである式R’Xの塩と反応させることによって四級化することができる。
【0100】
好適な陽イオンアミノモノマー及び第四級アンモニウムモノマーとしては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、及びピリジニウム、イミダゾリウムといった環状陽イオン窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー及び四級化ピロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはC1〜C3のアルキル基、より好ましくはC1アルキル基及びC2アルキル基などの低級アルキル基である。本明細書に用いる適当なアミン置換ビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド(ここで、アルキル基は、好ましくはC1〜C7ヒドロカルビル、より好ましくはC1〜C3アルキルである)が挙げられる。
【0101】
この陽イオン性ポリマーは、アミン−及び/又は第四級アンモニウム置換モノマー及び/又は相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を含むことができる。
好適な陽イオン性ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば、1−ビニル−2−ピロリドン及び1−ビニル−3−メチルイミダゾリウム塩(例えば、クロリド塩)のコポリマー(化粧品、洗面用品、及び芳香剤協会、「CTFA」業界ではポリクアテルニウム−16と呼ばれる)、BASFワイアンドット社(BASF Wyandotte Corp.)(米国、ニュージャージー州パルシパニー)よりルビクアット(LUVIQUAT)の商品名(例えば、ルビクアット(LUVIQUAT)FC370)で市販されるもの;1−ビニル−2−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー(「CTFA」業界ではポリクアテリウム−11と呼ばれる)、ガフ・コーポレーション(Gaf Corporation)(米国、ニュージャージー州ウェイン)より商品名ガフクアット(GAFQUAT)(例えば、ガフクアット(GAFQUAT)755N)で市販されるもの;例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーを含む陽イオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー(CTFA業界ではそれぞれポリクアテルニウム6及びポリクアテルニウム7と呼ばれる);本明細書に参考として組み込まれる米国特許第4,009,256号に記載の3〜5個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。
【0102】
使用できる他の陽イオン性ポリマーには多糖ポリマー、例えば、陽イオン性セルロース誘導体及び陽イオン性デンプン誘導体が挙げられる。
本発明に好適に使用される陽イオン性多糖ポリマー物質としては、以下の式のものが挙げられる:
【0103】
【化5】
Figure 2005504819
式中:Aは、スターチ又はセルロース無水グルコース残基のような無水グルコース残基であり、Rは、アルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン基、又はそれらの混合物であり、R1、R2、及びR3は、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は、約18個以下の炭素原子を有し、各陽イオン部分の炭素原子の合計数(即ちR1、R2、及びR3内の炭素原子の合計数)は、好ましくは20以下であり、Xは、前述したように陰イオン性対イオンである。
【0104】
陽イオン性セルロースは、アマコール社(米国、ニュージャージー州エディソン)からPolymer JR(登録商標)及びLR(登録商標)シリーズのポリマーとして入手可能であるが、これはトリメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシメチルセルロースの塩であり、当産業界(CTFA)において「ポリクアテルニウム−10」と呼ばれているものである。その他の型の陽イオン性セルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースとラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させたポリマー第四級アンモニウム塩、業界(CTFA)ではポリクオタニウム24と呼ばれるものが挙げられる。これらの物質はアマコール(米国、ニュージャージー州エディソン)から商品名Polymer LM−200(登録商標)として入手できる。
【0105】
その他の使用可能な陽イオン性ポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド(セラニーズ社の「ジャガーR」シリーズとして市販)のような陽イオン性グアーガムがある。他の物質としては、第四級窒素含有セルロースエーテル(例えば米国特許3,962,418号に記載されているもの、参考として本明細書に組み入れる)、及びエーテル化セルロース及びデンプンのコポリマー(例えば米国特許3,958,581号に記載されているもの、参考として本明鎖書に組み込まれる)が挙げられる。
【0106】
上述したように、本明細書の陽イオン性ポリマーは水溶性である。しかしながら、このことは組成物において可溶性でなければならないことを意味するものではない。しかし、好ましくは、陽イオン性ポリマーは組成物において可溶性であるか、又は陽イオン系ポリマー及び陰イオン性物質によって形成される組成物の複合コアセルベート相において可溶性である。陽イオン性ポリマーの錯体コアセルベートは、任意選択的に本明細書における組成物に添加することができる陰イオン性界面活性剤又は陰イオン性ポリマー(例えば、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム)によって形成することができる。
【0107】
(シリコーンコンディショニング剤)
本明細書の組成物はまた、不揮発性の可溶性又は不溶性シリコーンコンディショニング剤を含むことができる。「可溶性」とは、シリコーンコンディショニング剤が組成物の水性担体と、同一相の一部を形成するように混和可能であることを意味する。「不溶性」とは、シリコーンが、水性担体と分離した不連続相を、例えば、シリコーンの液滴のエマルション又は懸濁液の形態で形成することを意味する。
【0108】
シリコーンヘアコンディショニング剤はこの組成物において組成物の約0.05重量%〜約10重量%、好ましくは約0.1重量%〜約6重量%、より好ましくは約0.5重量%〜約5重量%、最も好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で使用される。
【0109】
可溶性シリコーンとしては、ジメチコーンコポリオールのようなシリコーンコポリオール、例えばポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサンのようなポリエーテルシロキサン−修飾ポリマーが挙げられ、ここでエチレン及び/又はプロピレンオキシドの濃度は、組成物に溶解させるのに十分な濃度である。
【0110】
しかし、好ましいのは不溶性シリコーンである。本明細書で使用する不溶性シリコーンヘアコンディショニング剤は、25℃で、好ましくは約1,000〜約2,000,000センチストークス、より好ましくは約10,000〜約1,800,000センチストークス、更により好ましくは約100,000〜約1,500,000センチストークの粘度を有する。上記粘度は、ダウ・コーニング・コーポレート試験方法(Dow Corning Corporate Test Method)CTM0004(1970年7月20日)に記載のガラス毛管粘度計によって測定することができる。
【0111】
好適な不溶性、非揮発性シリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有している他の不溶性、不揮発性シリコーン流体も使用することができる。本明細書で使用するとき、「不揮発性」という用語は、シリコーンの沸点が少なくとも約260℃、好ましくは少なくとも約275℃、より好ましくは少なくとも約300℃であることを意味する。このような物質は、周囲条件で非常に低い、又は無有意な蒸気圧を示す。用語「シリコーン流体」は、25℃で1,000,000センチストークス未満の粘度を有する流動性シリコーン物質を意味する。一般的に、流体の粘度は25℃で約5〜1,000,000センチストークスの間、好ましくは約10〜約300,000センチストークスの間である。
【0112】
本明細書のシリコーン流体には下記構造を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンも含まれる:
【0113】
【化6】
Figure 2005504819
式中、Rはアルキル又はアリールであり、xは約7〜約8,000の整数であり、これらが使用されてもよい。「A」は、シリコーン鎖の末端部をブロックする基を表す。
【0114】
シロキサン鎖(R)上又はシロキサン鎖の末端部(A)で置換されているアルキル基又はアリール基は、室温下で得られるシリコーンが流体のままであり、疎水性であり、毛髪に適用する際に刺激性、毒性、又は有害のいずれでもなく、組成物のその他の成分と適合性があり、通常の使用条件及び貯蔵条件において化学的に安定であり、毛髪に付着して毛髪の状態を整えることが可能である限り、いかなる構造であってもよい。
【0115】
好適なA基として、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、及びアリールオキシ基が挙げられる。ケイ素原子に結合する2つのR基は同一基でも又は異なる基であってもよい。好ましくは、2つのR基は同一の基を示す。好適なR基はメチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、メチルフェニル基及びフェニルメチル基である。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、とりわけ好ましい。
【0116】
使用してよい非揮発性ポリアルキルシロキサン流体としては、例えばポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラル・エレクトリック社(the General Electric Company)よりビスカシル(Viscasil)R及びSF96シリーズとして、ダウ・コーニング(Dow Corning)よりダウ・コーニング200シリーズとして入手可能である。
使用してよいポリアルキルアリールシロキサン流体としては、例えばポリメチルフェニルシロキサンがまた挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラル・エレクトリック社(the General Electric Company)よりSF 1075メチルフェニル液として、又はダウ・コーニング(Dow Corning)より556コスメチックグレード液として入手可能である。
【0117】
毛髪の光沢特性を増強するために特に好ましいのは、高度にアリール化したシリコーン、例えば約1.46又はそれより高い屈折率、特に約1.52又はそれより高い屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率シリコーンを使用するとき、これらは、以下に記載するようにして展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合して表面張力を低下させ、この物質の膜形成能を高めるべきである。
【0118】
使用してよいポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン(例えば、ダウ・コーニングDC−1248)が挙げられるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物もまた、使用してよい。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドの濃度は、本明細書の組成物への溶解性を妨げるように十分低くすべきである。
【0119】
好適なシリコーン流体を開示している参照文献には、ジーン(Geen)の米国特許第2,826,551号;1976年6月22日、ドラコフ(Drakoff)に付与された米国特許第3,964,500号;ペーダー(Pader)の米国特許第4,364,837号;及びウールストン(Woolston)の英国特許第849,433号が挙げられる。これら特許の全てを参考として、本明細書に組み込まれる。ぺトラーチ・システム社(Petrarch Systems, Inc.)、1984年によって分配されたシリコーン化合物も参考として本明細書に組み込まれる。この参考文献は好適なシリコーン流体の広範囲な(だが排他的ではない)列挙を提供する。
【0120】
シリコーンコンディショニング剤においてとりわけ有用であることのできるその他のシリコーンヘアコンディショニング物質は不溶性シリコーンガムである。本明細書で使用するとき、「シリコーンガム」という用語は、25℃における粘度が1,000,000センチストークス以上であるポリオルガノシロキサン物質を意味する。シリコーンガムは、ペトラッチ(Petrach)、並びに米国特許第4,152,416号(スピッツアー(Spitzer)ら、1979年5月1日発行)及びノール(Noll)、ウォルター(Walter)、シリコーンの化学及び技術(Chemistry and Technology of Silicones)、ニューヨーク;アカデミック・プレス(Academic Press)、1968年を含む他のものによって記載されている。シリコーンガムを説明するものはまた、ゼネラル・エレクトリックのシリコーンガム製品データシート(General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets)のSE30、SE33、SE54及びSE76である。これら記載される全ての参考文献は、本明細書に参考として組み込まれる。「シリコーンガム」は、通常、約200,000を超える、一般には約200,000〜約1,000,000の質量分子量を有する。具体例には、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が含まれる。
【0121】
好ましくはシリコーンヘアコンディショニング剤は、約1,000,000センチストークスを超える粘度を有するポリジメチルシロキサンガムと、約10センチストークス〜約100,000センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサン流体との混合物を含み、ここでこのガムと流体の比は約30:70〜約70:30、好ましくは約40:60〜約60:40である。
【0122】
シリコーンコンディショニング剤に包含することのできる任意成分はシリコーン樹脂である。シリコーン樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シランを、一官能性又は二官能性のシラン、あるいは両方のシランとともに組み入れることを通して導入される。当該分野においてよく理解されているように、シリコーン樹脂を生成するために必要とされる架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシラン単位によって異なる。一般的に、樹脂が乾燥して硬質な、又は堅い被膜になるのに十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位(それゆえに、十分な架橋レベル)を有するシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子とケイ素原子との比は特定のシリコーン物質における架橋のレベルを示す。ケイ素原子1個につき少なくとも約1.1個の酸素原子を有するシリコーン物質は、一般に本明細書のシリコーン樹脂となる。好ましくは、酸素:ケイ素原子の比は、少なくとも約1.2:1.0である。シリコーン樹脂の製造において使用されるシランには、モノメチル、ジメチル、トリメチル、モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニルクロロシラン、並びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も普通に利用される。好ましい樹脂はゼネラル・エレクトリック(General Electric)からGESS4230及びSS4267として供与されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に低い粘度の揮発性又は不揮発性シリコーン流体に溶解された形態で供給される。本明細書における使用のためのシリコーン樹脂は、当業者にとって容易に明らかであるように、溶解した形で本組成物に供給され組み込まれるべきである。
【0123】
シリコーン樹脂は、毛髪上のシリコーンの付着を高め、高屈折率を有する毛髪の光沢を向上できる。
シリコーン流体、ガム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造に関する項を含むシリコーンの背景資料は、「ポリマーサイエンス・エンジニアリング百科事典」(Encyclopedia of Polymer Science and Engineering)」(15巻、第2版、204〜308頁、ジョン・ウイリー・アンド・サン社(John Wiley & Sons, Inc.)、1989年)に記載されており、これを参考として本明細書に組み込まれる。
【0124】
「MDTQ」命名法として当業者に周知の簡略命名法システムに従って、特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂を簡便に識別することができる。このシステム下で、シリコーンは、シリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の存在によって記載される。簡潔には、記号Mは一官能性単位(CH33SiO.5を示し、Dは二官能性単位(CH32SiOを示し、Tは三官能性単位(CH3)SiO1.5を示し、Qは四官能性単位SiO2を示す。単位記号、例えば、M’、D’、T’、及びQ’のダッシュ記号は、メチル以外の置換基を示し、出てくる度に具体的に定義されなければならない。典型的な代替置換基には、ビニル、フェニル、アミン、ヒドロキシル等々のような基が挙げられる。シリコーン中の各タイプの単位の総数(又は、その平均値)を表示している下つき添字によって、又は分子量と組み合わせて特別に表示された比としての種々の単位のモル比により、MDTQシステム下でのシリコーン物質の記載が完成する。シリコーン樹脂内のD、D’、M、及び/又はM’に対する、T、Q、T’、及び/又はQ’の相対モル量がより高いことは、架橋の程度がより高いことを示している。しかし、前に議論したように、架橋の全体的なレベルはまた、酸素対シリコン比によって示すことができる。
【0125】
本明細書で使用するのに好ましいシリコーン樹脂はMQ、MT、MTQ、MQ及びMDTQ樹脂である。このように、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのは、M:Qの比率が、約0.5:1.0〜約1.5:1.0で、樹脂の平均分子量が約1000〜約10,000であるMQ樹脂である。
【0126】
(他の成分)
本明細書の組成物は、このような組成物をより化粧上若しくは美観上許容されるものにするか、又はそれらに追加用法効果を与えるために好適な、様々な他の任意成分を含有することができる。このような従来の任意成分は当業者に周知である。
多種多様な追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これらには:他のコンディショニング剤;毛髪保持ポリマー;陰イオン性、非イオン性、両性及び双性界面活性剤のような洗浄性界面活性剤;キサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン及びデンプン誘導体のような追加の増粘剤及び懸濁剤;長鎖脂肪酸のメタノールアミドのような粘度調整剤、例えばココモノエタノールアミド;結晶性懸濁剤;エチレングリコールジステアレートのような真珠光沢化助剤;ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤;ポリビニルアルコール;エチルアルコール;クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなpH調整剤;酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような一般的な塩;FD&C又はD&C染料のいずれかのような着色剤;過酸化水素、過ホウ酸塩、過硫酸塩のような毛髪酸化(漂白)剤;チオグリコレートのような毛髪還元剤;香料;エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤;グリセリン、アジピン酸ジイソブチル(diisobutyl adipate)、ステアリン酸ブチル、及びプロピレングリコールのようなポリマー可塑剤が挙げられる。このような任意成分はそれぞれ、一般に組成物の約0.01重量%〜約10.0重量%、好ましくは約0.05重量%〜約5.0重量%の濃度で使用される。
【0127】
(摩擦力試験)
本発明の組成物で処理された後、毛髪は約1〜約2の摩擦係数を示すのが好ましい。より好ましくは毛髪は、約1.05〜約1.8の摩擦係数を示す。さらにより好ましくは毛髪は、約1.1〜約1.7の摩擦係数を示す。さらにより好ましくは毛髪は、約1.2〜約1.6の摩擦係数を示す。摩擦係数は、次の方法に従って決定される。
【0128】
その方法では、処理されていないヘアピース対処理されたヘアピースの摩擦力における変化を測定する。73g+/−5%の重みがあり、およそ105ミクロンの孔径を有するナイロンメッシュで覆われた加重「スレッド(sled)」(〜4.6mm×3.1mm)を、インストロンのような力測定装置に取り付け、一方の端部にクランプで締められた20gのヘアピース(およそ10インチの長さ)上を一定の速度で引く。
【0129】
使用される毛髪は、長さ10インチの20gヘアピースに形成された白色人種の毛髪であり、それは洗浄されて異物が取り除かれている。次いでヘアピースを、75℃/50%相対湿度(RH)の一定温度に保たれた部屋で一晩平衡にする。
【0130】
ヘアピースを次のように処理する:ヘアピースを流れ出る水道水のもとで予め湿らせる。過剰の水を搾り出し、ヘアピースをラックに掛ける。リーブオン製品に関しては、次いで1.5ccの試験製品をヘアピースの表面に適用し、30〜40秒までの間そのヘアピースにすり込む。リンスオフ製品に関しては、試験製品を濡れた状態の毛髪に0.1g/gの用量で適用し、約30秒間マッサージした/泡立たせた後、流速およそ1.5ガロン/分にておよそ30秒間水ですすぎ、このプロセスを繰返して1回の処理サイクルを完了する。次いでヘアピースを乾燥し、上記で記載した処理サイクルを全部で3サイクル繰返す。処理後、ヘアピースを再びラックに掛け、一定温度の部屋(75℃/50%RH)に置いて一晩平衡にする。
【0131】
試験されるヘアピースを水平な試験台の所定の位置にクランプで締め、2〜3回櫛で梳いて毛髪の流れを整え、もつれを取り除く。次いで「スレッド」を取り付け、ヘアピース上に置く。3つの個別のヘアピースについて前進方向(毛髪の先端へ向かう)についての摩擦力を、およそ1cm/秒の速度で「スレッド」を引くことによって測定すると同時に、引張力(通常グラム単位で測定される)を測定する。各力の測定値は、一旦「スレッド」が一定速度に達した後、少なくとも5cmの距離を通り過ぎて記録された少なくとも10個の値の平均である。3個の測定値の最小値を各ヘアピースについて採用する。摩擦係数を、処理されたヘアピースの摩擦力と、未処理のヘアピースの摩擦力で除した平均の比として決定する。
【0132】
(毛髪感触試験)
本発明の組成物で処理された後、毛髪は約8未満の「毛髪感触」を示すのが好ましい。より好ましくは毛髪は約7未満の「毛髪感触」を示す。さらにより好ましくは毛髪は約6未満の「毛髪感触」を示す。さらにより好ましくは毛髪は約5未満の「毛髪感触」を示す。「毛髪感触」は、次の方法に従って決定される:
乾燥ヘアピースを触って調べるために訓練された少なくとも5人のパネリストによって、処理されたヘアピースを評価する。20グラムで10インチの長さの白色人種のヘアピースを、本明細書で記載された摩擦力試験のために説明されたように本発明の組成物を用いて処理し、コーティングされた感触量について評価する。0〜10の尺度を用いて処理されたヘアピースを評価する。「0」評価は、非常に清浄な感触の毛髪を示す。「10」評価は、非常にコーティングされた感触の毛髪を示す。尺度の終点は、次のように処理されたヘアピースに基づく:
0=パンテーン(Pantene)(商標)クラリファイング・シャンプーで処理されたもの。
10=2.0%のシリカ(シパーネット(Sipernet)22LS、デグサ(Degussa))粒子を含有する0.75ccのペミュレン(Pemulen)TR−1ゲル(B.F.グッドリッチ(B. F. Goodrich)から)を、30秒間ヘアピースにすり込んだもの。
3つの異なるヘアピースを試験される組成物ごとに使用する。パネリストは、処理されたそれぞれのヘアピースを評価し、得点を平均して総合的な「毛髪感触」評価を与える。
【0133】
(使用方法)
本発明のヘアケア組成物は従来の方法で使用されて、本発明のコンディショニング効果及びその他の効果を提供する。このような使用方法は、使用される組成物の種類にもよるが、一般的には有効量の製品を毛髪に適用することが必要である。そしてその後、(ヘアリンスの場合と同様に)毛髪から洗い流されるか、あるいは(ジェル、ローション、及びクリームの場合と同様に)毛髪に残される。「有効量」は、乾燥櫛通り効果を与えるのに十分な量を意味する。一般に約1g〜約50gが毛髪の頭皮に適用される。組成物は、通常、毛髪及び頭皮にすり込み、又はマッサージすることによって毛髪全体に分配される。好ましくは上記組成物は、毛髪を乾燥させる前の濡れているか又は湿った毛髪に適用する。このような組成物が毛髪に適用された後、使用者の好みに応じて毛髪は乾かされ、整えられる。もう1つの方法では、組成物を乾燥した毛髪に適用し、次いで毛髪を櫛で梳き、又は使用者の好みに従ってスタイルを整えられる。
【実施例】
【0134】
次の実施例は、本発明を説明する。例示する組成物は、通常の配合及び混合技術により調製できる。本発明の主旨及び範囲を逸脱しない程度にヘアケア処方業界における当業者が本発明の他の修正を行うことができることが認められる。
本明細書での部、割合、及び比率はすべて特に指定しない限り重量による。ある成分は供給元から希釈溶液として入手してもよい。与えられる濃度は、特に指定しない限り、活性物質の重量%を反映する。
【0135】
(実施例1〜7)
本発明のヘアリンス組成物は、次のように調製される:
【0136】
【表1】
Figure 2005504819
(1)PEG−7Mは、nが約7,000の平均値を有するポリエチレングリコールであり、ユニオンカーバイドからポリオックス(Polyox)WSR N−750の商品名で市販されている。
(2)PEG−2Mは、nが約2,000の平均値を有するポリエチレングリコールであり、ユニオンカーバイドからポリオックス(Polyox)WSR N−10の商品名で市販されている。
(3)D5シクロメチコン及びジメチコーンガムの85%/15%(重量基準)混合物(重量分子量が約4000,000〜約600,000)
(4)ポリトリメチルヒドロシリルシリケート(Polytrimethyl hydrosilysilicate),m(ゼネラル・エレクトリック・シリコーン・プロダクツ(General Electric Silicone Products)のデカメチルシクロペンタシロキサンの50重量%溶液として添加される、SS4320)。
(5)ダウ・コーニング705(ダウ・コーニング社(米国、ミシガン州ミッドランド(Midland))。
(6)メチルクロロイソチアゾリン(及び)メチルイソチアゾリン(ローム&ハース社(米国、フィラデルフィア)からの防腐剤)
(10)デグサ(Degussa)より入手可能なサイパーナット(Sipernat)22LS
(11)GEシリコーンズ(GE Silicones)より入手可能なトスパール(Tospearl)240
(12)GEシリコーンズ(GE Silicones)より入手可能なトスパール(Tospearl)3120
(13)ダウ・コーニング(Dow Corning)より入手可能な9506コスメティックパウダー(Cosmetic Powder)
(14)マイクロパウダー社(MicroPowders, Inc.)より入手可能なマイクロシルク(Microsilk)419
(15)プレスパース社(Presperse, Inc.)からのPTFE−20 ポリテトラフルオロエチレン粉末
(16)エクスパンセル社(Expancel Corp.)から入手可能
(17)カルドレ社(Cardre, Inc.)から入手可能なベンガラ70101
(18)エングルハード社(Engelhard, Corp)から入手可能
【0137】
(実施例8〜15)
本発明のヘアリンス組成物は、次のように調製される:
【0138】
【表2】
Figure 2005504819
(1)ステアラミドプロピルジメチルアミン:ニッコー(Nikko)より入手したアミドアミンMPS
(2)L−グルタミン酸:味の素より入手したL−グルタミン酸(化粧品等級)
(3)セチルアルコール:新日本化学より入手したコノール(KONOL)シリーズ
(4)ステアリルアルコール:新日本化学より入手したコノール(KONOL)シリーズ
(5)オレイルアルコール:新日本化学より入手したアンジェコール(UNJECOL)90BHR
(6)鉱油:ウィトコ(Witco)より得られたベノール(BENOL)
(7)シリコーン:ゼネラル・エレクトリック社(General Electric Co.)より得られた、D5シクロメチコンとジメチコーンガムの85%/15%(重量基準)混合物(重量平均分子量が約400,000〜約600,000)
(8)カトンCG:ローム&ハース社(米国、ペンシルヴェニア州フィラデルフィア)より入手したメチルクロロリソチアゾリン(methylcholorisothiazoline)及びメチルイソチアゾリン(methylisothiazoline)の混合物。
(9)ステアラミドエチルジエチルアミン:ニッコー(Nikko)より入手したアミドアミンS
(10)デグサ(Degussa)より入手可能なサイパーナット(Sipernat)22LS
(11)GEシリコーンズ(GE Silicones)より入手可能なトスパール(Tospearl)240
(12)GEシリコーンズ(GE Silicones)より入手可能なトスパール(Tospearl)3120
(13)ダウ・コーニング(Dow Corning)より入手可能な9506コスメティックパウダー(Cosmetic Powder)
(14)マイクロパウダー社(MicroPowders, Inc.)より入手可能なマイクロシルク(Microsilk)419
(15)プレスパース社(Presperse, Inc.)からのPTFE−20 ポリテトラフルオロエチレン粉末
(16)エクスパンセル社(Expancel Corp.)から入手可能
(17)カルドレ社(Cardre, Inc.)から入手可能なベンガラ70101
(18)エングルハード社(Engelhard, Corp)から入手可能
【0139】
実施例8〜11に関して、水、ステアラミドプロピルジメチルアミン及び約50%のL−グルタミン酸を、70℃を超える温度で混合する。次いで高融点脂肪族化合物及びベンジルアルコールを撹拌しながら添加する。60℃以下まで冷却した後、残ったL−グルタミン酸及び他の残存成分を攪拌しながら添加した、次いで〜約30℃まで冷却する。実施例8〜11は多くの利点を有する。例えば、それらは濡れた状態の毛髪に豊かさ(richness)及びなめらな柔軟さ(creaminess)を与え、更に毛髪が乾いた場合に良好な櫛通り感触及び艶のある外観を示すことができる。
【0140】
実施例12〜15に関して、水、アミドアミン及び50%のL−グルタミン酸を、70℃を超える温度で混合する。次いで高融点脂肪族化合物及びベンジルアルコールを必要に応じて攪拌しながら添加する。60℃以下まで冷却した後、残った50%のL−グルタミン酸及び残存成分を攪拌しながら添加し、次いで〜約30℃まで冷却する。
【0141】
本明細書に記載される実施例及び実施形態は、単に例示することが目的であり、本発明の範囲から逸脱することなくその種々の変更又は変形が当業者に提示されることは理解される。

Claims (10)

  1. (a)約0.1重量%〜約10重量%の、融点が30℃以下の低融点脂肪族アルコール;
    (b)約0.01%〜約10%の粒子;
    (c)約0.1重量%〜約10重量%の、下記式を有するエチレンオキシド、プロピレンオキシド及びこれらの混合物のポリマー:
    Figure 2005504819
    式中、Rは、H、メチル及びこれらの混合物から成る群から選択され;nは約2,000〜約14,000の平均値を有する;
    (d)陽イオン性界面活性剤、陽イオン性ポリマー、不揮発性シリコーン、不揮発性炭化水素、飽和C14〜C22直鎖脂肪族アルコール、不揮発性炭化水素エステル及びこれらの混合物から成る群から選択される、0重量%〜約20重量%のコンディショニング剤;及び
    (e)約50重量%〜約99.8重量%の水、を含むヘアケア組成物:
  2. 前記低融点脂肪族アルコールが、不飽和C8〜C22直鎖脂肪族アルコール、飽和C12〜C18分枝鎖脂肪族アルコール、飽和C8〜C12直鎖脂肪族アルコール及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記低融点脂肪族アルコールが25℃以下の融点を有する、請求項1又は2に記載の組成物。
  4. 前記脂肪族アルコールが、不飽和C16〜C18直鎖脂肪族アルコール、C14〜C18分枝鎖脂肪族アルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記脂肪族アルコールがオレイルアルコールである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. nが約5,000〜約9,000の平均値を有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記低融点脂肪族アルコールが、不飽和C8〜C22直鎖脂肪族アルコール、飽和C12〜C18分枝鎖脂肪族アルコール、飽和C8〜C12直鎖脂肪族アルコール及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 少なくとも約0.1重量%の前記粒子が存在する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 少なくとも約0.5重量%の前記粒子が存在する、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物の有効量を、毛髪に適用することを含む毛髪の調子を整える方法。
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