JP2005503205A - 胃腸障害の管理 - Google Patents
胃腸障害の管理 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005503205A JP2005503205A JP2003522349A JP2003522349A JP2005503205A JP 2005503205 A JP2005503205 A JP 2005503205A JP 2003522349 A JP2003522349 A JP 2003522349A JP 2003522349 A JP2003522349 A JP 2003522349A JP 2005503205 A JP2005503205 A JP 2005503205A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- subject
- labeled
- meal
- substance
- gastric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 175
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 144
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 120
- 230000030136 gastric emptying Effects 0.000 claims abstract description 86
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims abstract description 69
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 64
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 43
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 claims abstract description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 17
- 201000010538 Lactose Intolerance Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 79
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 62
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 58
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 54
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 54
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 50
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims description 44
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 36
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 33
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 32
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 claims description 26
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 25
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 25
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 24
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 claims description 22
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 19
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 17
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 17
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 16
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 13
- 206010021518 Impaired gastric emptying Diseases 0.000 claims description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 12
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 claims description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 10
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 claims description 10
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 9
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 claims description 8
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 claims description 8
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 7
- WXNXCEHXYPACJF-ZETCQYMHSA-N N-acetyl-L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O WXNXCEHXYPACJF-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 7
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 claims description 7
- 229960000669 acetylleucine Drugs 0.000 claims description 7
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 7
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 7
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims description 6
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 5
- 208000001762 Gastric Dilatation Diseases 0.000 claims description 5
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 claims description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 206010017943 Gastrointestinal conditions Diseases 0.000 claims description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 claims description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 3
- 206010042432 Sucrose intolerance Diseases 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 3
- 206010072104 Fructose intolerance Diseases 0.000 claims description 2
- 206010019878 Hereditary fructose intolerance Diseases 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 230000009246 food effect Effects 0.000 claims description 2
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 claims description 2
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 claims 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 12
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 32
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 23
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 20
- 230000006870 function Effects 0.000 description 15
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 9
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 8
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 210000001187 pylorus Anatomy 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 4
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 4
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 4
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 4
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 3
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 3
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 3
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000030135 gastric motility Effects 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 230000004206 stomach function Effects 0.000 description 3
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 2
- 0 C[C@]1C(C*2C3C(C)CCC23)C1 Chemical compound C[C@]1C(C*2C3C(C)CCC23)C1 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000037358 bacterial metabolism Effects 0.000 description 2
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 2
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 235000019525 fullness Nutrition 0.000 description 2
- 230000007160 gastrointestinal dysfunction Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000012067 mathematical method Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 2
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 235000021195 test diet Nutrition 0.000 description 2
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 208000012895 Gastric disease Diseases 0.000 description 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010023648 Lactase deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 241001483078 Phyto Species 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000339989 Wolffia Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004447 accommodation reflex Effects 0.000 description 1
- -1 acetyl leucine Chemical compound 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000002247 constant time method Methods 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-UKLRSMCWSA-N dextrose-2-13c Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[13C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-UKLRSMCWSA-N 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003302 ferromagnetic material Substances 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 230000007661 gastrointestinal function Effects 0.000 description 1
- 230000005176 gastrointestinal motility Effects 0.000 description 1
- 238000002575 gastroscopy Methods 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020888 liquid diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000001745 non-dispersive infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010223 real-time analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000007363 regulatory process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000003979 response to food Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- IKBKZGMPCYNSLU-RGVLZGJSSA-N tegaserod Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(/C=N/NC(=N)NCCCCC)=CNC2=C1 IKBKZGMPCYNSLU-RGVLZGJSSA-N 0.000 description 1
- 229960002876 tegaserod Drugs 0.000 description 1
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
- A61K51/1206—Administration of radioactive gases, aerosols or breath tests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/08—Measuring devices for evaluating the respiratory organs
- A61B5/083—Measuring rate of metabolism by using breath test, e.g. measuring rate of oxygen consumption
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/497—Physical analysis of biological material of gaseous biological material, e.g. breath
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pathology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Atmospheric Sciences (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
Abstract
一連の呼気検査または他の検査を行うことにより胃腸状態を決定する方法、特に被検者の胃排出または胃調節状態を決定するための方法。胃調節が決定されることを可能にする、異なる検査食を用いた一連の胃排出検査の実行方法が示される。検査結果に対する異なる検査食の効果が示される。マイクロカプセル化の使用を含め、このような検査において使用するための新規な基質が提案される。細菌過剰増殖、ラクトース不耐性およびこれらの組合せの検出のための呼気検査が示される。
Description
【技術分野】
【０００１】
本発明は胃および胃腸機能障害の様々な状態を決定するための方法の分野に関し、特に呼気検査により行われる方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
先進国の総人口の２５％よりも多くが様々異なる程度の機能性消化不良および／または過敏性腸症候群ＩＢＳを羅患している。このような症状は本願の目的のために機能性ＧＩ障害と称される。これらの障害は特定可能な原因のないＧＩ症候群によって特徴付けられる臨床症候群である。生理学的原因が特定されると、これらの障害はより正確には器質的消化不良または腸不全と称される。消化不良症候群の症群は、へその周囲もしくは上の腹部の中央で一般に感じられる痛みや不快感に通常関連する。不快感の幾つかの例としては満腹感、早期飽満感（これは食べ始めた直後の満腹感である）、鼓腸感および嘔吐感が挙げられる。これらの全てを説明する単一の器質的障害は存在しないが、これらの症候群をもった全患者の約３分の１は胃排出の遅延（delayed gastric emptying）があり、通常は起こらないが重くなると頻繁な嘔吐が起こる。さらに、３分の１は、異常な胃の調節反射(abnormal gastric accommodation reflex）として知られている状態である、食物摂取後の上胃の弛緩故障を示す。これらの患者における胃排出遅延の羅患率は無症候者と比較して顕著に高いわけでないが、これらの症候群を有する患者の約半数は胃内容物が少量であるときでも不快感を生じる過敏性または刺激性の胃も有する。胃排出研究は胃の内容物排出不良があるかどうかを示すことができる。他の運動性障害は比較的に検出困難であるが、Ｃ．ステンダール（C. Stendal）著, "Practical Guide to Gastrointestinal Function Testing"（胃腸機能検査の実用ガイド）, 第197-201 頁, Blackwell Science Ltd, Oxford, U.K.,（1997）発行に記載されているような、バロスタット（barostat）と呼ばれるコンピュータ制御されたポンプに接続された胃内バルーンを使用する方法が開発されており、この方法は以下：
（ａ）拡張、または上胃が食中に十分に弛緩するかどうか、および
（ｂ）胃調節、または痛みや不快感を引き起こすのにどの位の胃の内容物充填が必要かを示すことができる。
【０００３】
バロスタット研究は、胃内圧の関数として胃体積、もしくはその逆、および／または、異なる胃体積での胃内圧変化に対する症候反応を測定することによって、消化不良症候群と調節障害との間の関係を示してきた。このようなバロスタット方法では、液状食が投与されるが、この液状食は多量の水（２リットルまで）、アイソトニックまたは高カロリー値溶液、例えばエンシュア（Ensure）やゲータレード（Gatorade）、スープ、またはグルカゴン輸液であってよい。次に、ある体積のバルーンについて、胃の不快感や痛みを誘発するのに必要な圧力が測定される。この方法は侵襲的で、患者にとって不快であり、広い臨床用途には非実用的である。さらに、バロスタット・バッグは胃の運動性と干渉することがあり、このことは不正確な結果を生じる。消化不良の器質性原因の他の例はヘリコバクター・ピロリ(Helicobactor pylori）感染である。
【０００４】
糖尿病患者、パーキンソン病の薬物療法を受けている患者、等のようなリスクグループの無症候患者もまた、それらの主障害の予後に影響を与え得る具体的なＧＩ障害を決定するための調査から恩恵を受ける。例えば、障害のある胃排出は糖尿病患者において血糖調節に影響を与えることがある。
【０００５】
胃は、一般に、２つの分離した解剖学的部分、すなわち、上、近位または底部、および下、遠位または腔部、に分けて説明される。上（近位または底）胃は、食物が入ることにより拡張し、食物貯蔵所として機能するとともに、液状物と胃内容物を胃から外に押し出すポンプとして機能する。下（遠位または腔）胃の機能は、食物をより小さな粒子にすり潰すとともに、それを消化液とともに混合してそれが小腸に到達する時には吸収できるようにすることである。胃はまた、小腸を損傷したり又は過負荷をかけることになる食物または酸の広範囲の送達を回避するために制御された速度で、胃の内容物を小腸に排出する。
【０００６】
胃には以下の３種類の動きが一般に認められる。
１．閉じた括約筋（幽門括約筋）に跳ねかけて食物を小粒子にすり潰す消化液と食物粒子の波を生じさせる、胃の下部における約３回／分の速度での律動的で同調した収縮。
２．胃の上部は、体積が変化する間に一定の圧力を保持する胃に食物が入ることを可能にする、各嚥下の後に１分以上持続する、ゆっくりした緩和を示す：他の時に、胃の上部は、胃の排出を助ける圧力の勾配を生じさせる、ゆっくりした収縮を示す。
３．全ての消化可能な食物が胃を出た後の食間では、幽門括約筋が開くことに伴われる非常に強い同調した収縮の時々の突発が起こる。これらは、その機能がいずれの摂取可能な粒子をも胃の外に掃きだすことにあるので、時として「ハウスキーパー波」とも呼ばれる。その別名は転移運動コンプレックス(migrating motor complex）である。
【０００７】
前述したように、バロスタット方法は侵襲的で、不快で、広い臨床用途には非実用的であり、必ずしも正確な結果を与えないことがある。さらに、胃単独の拡張と充填の障害の決定にとって制限的であり、通過時間（transit time）または吸収不良に広く関連する障害あるいはＩＢＳ障害と呼ばれる障害のようなＧＩ管でそれ自体兆候になる他の障害については他の検査を適用する必要がある。このような胃およびＧＩ機能障害の広く蔓延する羅患率のため、このような障害の多様な形態を識別および診断するための簡単、迅速、容易に我慢でき、かつ信頼できる検査法を得ることが重要になっている。
【０００８】
Ｃ．ステンダールの上記文献は、本願の主題の背景のレビューとして特に有用である。この欄および本明細書の他の欄に言及される公表物の各々の開示が、ここで参照されることにより各々がその全体として取り込まれる。
【発明の開示】
【０００９】
本発明は、消化不良またはＩＢＳを羅患する患者ならびにリスクグループにある無症候患者における胃の障害のより正確な診断を可能にする新たな方法を提供することを目的とする。特に、ＧＩ障害決定のための専用の呼気検査によって、より正確な診断を可能とする方法が提案される。呼気検査であるこの方法はまた、患者が容易に我慢できるとともに、従来技術の検査とは対照的に、医師によってのみ実行され得る程に十分に簡単である。本発明の譲受人に譲渡された"Breath Test Analyzer"（呼気検査分析装置）に関する米国特許第６，１８６，９５８号に記載されているような、リアルタイムの結果を与える自動化呼気検査手順は、検査を迅速化するだけでなく、本発明に係る方法の幾つかの実用的実行を可能とするためにほぼ不可欠でもある。さらに、本発明の好適な方法は、このような患者の処置の制御管理を可能とする。ＧＩ患者は安定でない症候をしばしば示す；それ故に継続中の検査を行わない症候のみによる処置は問題となり得る、という最近の調査結果により、これら本発明の方法の重要な臨床的な利点は明らかである。
【００１０】
本発明の好適な方法によって診断および追跡できる障害は、以下の２つの群に分けることができる。
（Ａ）（ｉ）胃排出の遅延；（ｉｉ）胃調節の乱れ；（ｉｉｉ）ヘリコバクター・ピロリ感染の効果；および（ｉｖ）胃の化学的感覚などの、胃の領域での感覚と一般に関連する消化不良型障害。
（Ｂ）（ｖ）細菌過剰増殖；（ｖｉ）ラクトース不耐性；およびオロセカル（Orocecal）通過時間障害などの、過敏性腸症候群型障害。
【００１１】
消化不良に対する異なる生理学的所見を評価することは、適切な処置の処方を可能にする。例えば、胃排出の遅延と正常な胃調節を示す患者は、プロキネティック(pro-kinetic）（薬剤、ダイエットなど）により処置することができる。他の例では、異常な胃調節と陽性のＨ．ピロリ用尿素呼気検査を示す患者は、Ｈ．ピロリ根絶単独で又は底部緩和薬(fundus-relaxing agent）と併用して処置することができる。
【００１２】
したがって、本発明の好適な実施態様によれば、被検者における少なくとも１つの胃腸状態の決定方法であって、
（ａ）その群の各呼気検査が該被検者と関連する胃腸情報を与える、呼気検査群より選択された第１呼気検査を該被検者に実行するステップと、
（ｂ）少なくとも第１呼気検査の結果に従って、上記呼気検査群より選択される少なくとも第２呼気検査を該被検者に実行するステップと、
（ｃ）上記呼気検査の少なくとも１つの結果から該被検者の胃腸状態を決定するステップと
を含んでなる方法が提供される。
【００１３】
この方法では、上記状態は、好ましくは消化不良および過敏性腸症候群の少なくとも１つを含み、上記消化不良は、胃排出障害、胃調節障害およびヘリコバクター・ピロリ感染の少なくとも１つによりおそらく生じるものであってよい。上記過敏性腸症候群は、糖吸収不良障害、細菌過剰増殖およびオロセカル通過時間障害の少なくとも１つによりおそらく生じるものであってよい。上記糖吸収不良障害は、ラクトース不耐性、フルクトース不耐性、スクロース不耐性またはマルトース不耐性の少なくとも１つによりおそらく生じるものであってよい。
【００１４】
本発明の更に別の好適な実施態様によれば、同位体標識物質をマイクロカプセル化するステップを含んでなる、同位体呼気検査のための基質の提供方法であって、該同位体標識物質が胃腸管の所定部分において放出されるように該マイクロカプセル化コーティング材料の性質が選ばれる方法が提供される。
【００１５】
上記マイクロカプセル化コーティング材料は、好ましくは、該コーティング材料が通過する環境のｐＨ値により、該コーティング材料が分解して該同位体標識物質を放出するように選ばれる。更に別の実施態様によれば、該コーティング材料は、該コーティング材料が胃を通過した後に初めて分解して該同位体標識物質を放出するように選ばれる。更に、該同位体標識物質は、好ましくは、食物の十二指腸の通過を決定するためにマーカーとして用いられる。あるいは好ましくは、上記マイクロカプセル化コーティング材料は、該コーティング材料が通過する酵素環境により生じる酵素作用の効果の下で、該コーティング材料が分解して該同位体標識物質を放出するように選ばれる。上記酵素は、好ましくは、該同位体標識物質が十二指腸の通過を決定するためにマーカーとして用いられるように、膵臓および胆管の少なくとも１つにより分泌されるものである。
【００１６】
上記マイクロカプセル化コーティング材料の他の好ましい利点は、該コーティング材料が該同位体標識物質よりも投与される食物に対して容易に結合し得ることである。
【００１７】
本発明の更に別の好ましい実施態様によれば、被検者の胃排出（gastric emptying）の決定のための呼気試験の実行方法であって、
（ａ）呼気サンプルを被検者から収集し得るか又は実質的に連続して分析し得るようなガス分析装置を備えるステップと、
（ｂ）多数の被検者の呼気を収集および分析し、ｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）および胃排出係数（Gastric Emptying Coefficient：ＧＥＣ）パラメータの少なくとも１つの値について平均基準値を予め決定するステップと、
（ｃ）標識マーカーを含み、その副生成物が被検者の胃から出た後に被検者の呼気中に吸収および呼気される検査食を、被検者に投与するステップと、
（ｄ）該呼気検査の進行時に、該被検者のｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）および胃排出係数（ＧＥＣ）パラメータの少なくとも１つを、リアルタイムで計算するステップと、
（ｅ）可能な限り早い時に、許容誤差限度内に外挿すること(extrapolation）により、上記パラメータの少なくとも１つが上記予め決定された基準値から大きく逸脱するかどうかを決定可能な上記パラメータの少なくとも１つの最終推定値を決定するステップと
を含んでなる方法が提供される。
【００１８】
上述の方法を使用すれば、被検者が分析装置に呼気サンプルをまだ供給中である間に、あるいは該被検者の呼気の継続中(on-going)分析によってさえも、好ましくは、被検者における胃排出障害についての指標が提供される。同様に、パラメータの値ならびに正常範囲および異常範囲との比較によって、検査の初期段階で、正常胃排出についての指標が提供される。
【００１９】
本発明の更に別の実施態様によれば、被検者における胃調節（gastric accommodation）の決定方法であって、
（ａ）所定第１体積、好ましくは２００ミリリットル程度の小量食、を有し、かつ、適度なカロリー量、好ましくは２００〜３００キロカロリー、を含有する液状第１食を該被検者に投与するステップと、
（ｂ）該被検者の胃からの上記第１食の排出速度を決定するステップと、
（ｃ）上記所定第１体積よりも大きな所定第２体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する液状第２食を該被検者に投与するステップと、
（ｄ）該被検者の胃からの上記第２食の排出速度を決定するステップと、
（ｅ）上記第１食の排出速度と上記第２食の排出速度との間の偏差により該被検者の胃調節を決定するステップと
を含んでなる方法が更に提供される。
【００２０】
この実施態様によれば、所定第２体積は、好ましくは、被検者における胃調節／緩和を調べるために十分な量であって、例えば少なくとも７５０ミリリットル液のような体積を使用する。
【００２１】
あるいは好ましくは、上記胃滞留特性は、該液状食の所定ｐＨ、所定カロリー値および所定組成の少なくとも１つにより生じるものである。上記所定ｐＨは好ましくは３よりも小さくてよく、上記所定カロリー値は少なくとも２００キロカロリーであってよい。上記所定組成は好ましくはアイソトニック組成である。
【００２２】
上記方法では、上記液状第２食の該被検者への投与は、該被検者の胃からの上記第１食の排出速度が決定されるか又は決定可能であるとすぐに行われることが好ましい。あるいは好ましくは、上記液状第２食の該被検者への投与は、該被検者での上記第１食の実質的に全ての生理学的効果が終了した時の後に行われる。この後者の基準によれば、上記液状第２食の該被検者への投与は上記第１食の次の日に行われる。
【００２３】
本発明の更に好適な実施態様によれば、被検者における胃調節を決定するための方法であって、
（ａ）所定の体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する液状食であって、多数の正常被検者についての該液状食の平均胃排出速度が既知であるものを、該被検者に投与するステップと、
（ｂ）該被検者の胃からの該液状食の排出速度を決定するステップと、
（ｃ）上記多数の正常被検者についての該液状食の平均胃排出速度と該被検者の胃からの該液状食の排出速度との間の偏差により該被検者の胃調節を決定するステップと
を含んでなる方法が更に提供される。
【００２４】
好ましくは、上記所定第２体積は、例えば少なくとも７５０ミリリットルの液のような被検者における胃拡張を引き起こすために十分な量である。あるいは好ましくは、上記胃滞留特性は、該液状食の所定ｐＨ、所定カロリー値および所定組成の少なくとも１つから生じるものであってよい。上記所定ｐＨは好ましくは３よりも小さく、上記所定カロリー値は少なくとも２００キロカロリーであり、上記所定組成は好ましくはアイソトニック組成である。
【００２５】
本発明の更に好ましい実施態様によれば、胃内圧に対する食物体積の効果を決定するための呼気検査法であって、
（ａ）所定体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する同位体標識された液状食を、被検者に投与するステップと、
（ｂ）同位体標識された呼気について行われる呼気検査により、被検者の胃からの該液状食の排出速度を決定するステップと、
（ｃ）上記所定体積を変化させて、上記投与ステップおよび決定ステップを繰り返すステップと
を含んでなる方法が更に提供される。
【００２６】
排出速度を含む上述の方法のいずれにおいても、排出速度の決定は、呼気検査、シンチグラフィ、Ｘ線コンピュータ断層撮影（ＣＴ）、ガンマイメージングおよび超音波方法のうちの１つにより行われることが好ましい。
【００２７】
本発明の好適な実施態様によれば、被検者における胃腸障害の決定方法であって、
（ａ）少なくとも２種のマーカー物質であって、被検者の胃において概ね吸収されずに細菌の存在下で水素を放出する第１物質、および被検者の胃腸管内の食物の位置を示すように作用する第２物質を含む、食物を被検者に投与するステップと、
（ｂ）該被検者における水素の発生を呼気検査により検出するステップと、
（ｃ）該被検者の胃腸管内の該水素が発生する位置を第２マーカー物質により決定するステップと
を含んでなる方法が更に提供される。
【００２８】
上述の方法では、第２マーカー物質の副生成物が、好ましくは、被検者の胃腸管内の水素発生位置が該被検者の呼気における水素の出現と第２マーカー物質の副生成物の出現との間の時間的関係によって決定されるような呼気検査により検出される。好ましくは、第２マーカー物質は炭素同位体により標識されており、その副生成物は同位体標識二酸化炭素である。第１物質は、第２マーカー物質の検出時間に対する水素の検出時間を用いて小腸における細菌過剰増殖の存在を決定するように、正常な被検者で、被検者の小腸において細菌により水素を発生するように代謝されない糖であってよい。第２マーカー物質は、その第２マーカー物質の副生成物と水素とが被検者の呼気において概ね同時に出現することが該被検者における細菌過剰増殖の存在の指標となるように、被検者の小腸において代謝される標識物質であってよい。あるいは好ましくは、第２物質は、被検者の呼気におけるその第２マーカー物質の副生成物の出現が水素の出現よりも著しく先行することが該被検者における細菌過剰増殖の不存在の概ね指標となるように、被検者の小腸において代謝される標識糖であってよい。上述の方法において、第１物質は、好ましくは、グルコース、ラクトースおよびラクツロースの少なくとも１種である。
【００２９】
第２マーカー物質の検出時間に対する水素の検出時間を用いて小腸における細菌過剰増殖の存在を決定するように、第１物質が前記被検者内の細菌により小腸において潜在的に代謝され得る糖である場合の上述の方法では、この第２物質は、好ましくは、標識された酢酸ナトリウム、オクタン酸ナトリウム、グルコース、アセチルロイシンのようなプローブ、またはマイクロカプセル化標識基質の少なくとも１種である。
【００３０】
この最後の上述の方法では、第１物質は、好ましくは、第２マーカー物質の小量の検出よりも実質的に後続の水素の検出を用いて被検者のオロセカル通過時間を決定するように、被検者の小腸において概ね代謝されない糖である。
【００３１】
さらに、本発明の更に好適な実施態様によれば、第１物質は、第２マーカー物質の検出時間に対する水素の検出時間を用いて被検者における糖不耐性(sugar intolerance）を決定するように、第１物質が実質的に吸収されないで被検者の大腸に到達し、そこで大腸菌の存在により水素が発生するように、被検者の小腸において吸収不良であると考えられる一群の糖であってよい。実用的な例はラクトース不耐性である。
【００３２】
このような場合に、第２物質は、好ましくは、第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時である水素の検出を用いて被検者における糖不耐性を決定するように、大腸において概ね吸収される同位体標識物質である。特に好ましくは、第２物質は炭素同位体により標識されたキシロースであり、その副生成物は同位体標識二酸化炭素である。
【００３３】
さらに、第２物質は、その第２マーカー物質の標識副生成物および水素の検出の相対的な時間および量を用いて被検者が糖不耐性および細菌過剰増殖の一方または両方であるかどうかを決定するように、小腸において概ね吸収される同位体標識物質であってよい。このような場合に、第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時に起こる、細菌の存在下での第１物質の小部分に特徴的な、水素の小量の検出は、該被検者が細菌過剰増殖を羅患していることを示す。他方、第２マーカー物質の標識副生成物の検出よりも遅い水素の検出は、該被検者が糖不耐性を羅患していることを示し、一方、第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時に起こる、細菌の存在下での第１物質の大部分に特徴的な、水素の大量の検出は、該被検者が糖不耐性および細菌過剰増殖を羅患していることを示す。上述した方法のいずれにおいても、糖は、ラクトース、フルクトース、マルトースおよびスクロースからなる群の少なくとも１種である。
【００３４】
図面と共に以下の詳細な説明から本発明がより十分に理解および認識されるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３５】
ここで、上で規定されたＧＩハイリスクグループに属する無症候患者について、あるいいは消化不良またはＩＢＳの症候を有する患者について、可能な検出および処置のコースを説明するフローチャートを模式的に示す図１Ａおよび図１Ｂを参照する。このフローチャートは、包括的診断処置ルーチンのための確定的アルゴリズムを示すことが意図されるのではなく、むしろ、本発明の好適な実施態様に係る方法および装置を用いて行うことができる、処置医師に開かれた可能なコースのいくつかを示すことが意図される。図１Ａおよび図１Ｂに示される好適な方法による検査は呼気検査として記載されるが、これらは下に記載されるような他の検査によっても同様に良好に行うことができる。
【００３６】
また、上述のＧＩ問題のいずれかを有する疑いのある患者について検出および処置の方法を示す代替的模式図である図１Ｃを参照する。図１Ｃのフローチャートでは、医師が患者の症候の強さまたは緊急性の順に必要な検査を行うことができるように、提案される検査法が並列配置で体系化されている。したがって、例えば、胃液逆流（gastric reflux）を羅患する被検者は最初にヘリコバクター・ピロリ（Ｈ・ｐ）感染について検査されることになり、そしてこの検査が陰性を示す場合、または該検査が陽性を示し、かつ、処置が症候を除去しない場合にのみ、ヘリコバクター・ピロリ以外の他の検査に着手することが必要となるであろう。
【００３７】
本発明の好適な実施態様に係る方法による、図１Ｂに示される呼気検査の各々の実行方法について、ここで更に詳細な説明を行う。
【００３８】
１．ヘリコバクター・ピロリについての呼気検査
ヘリコバクター・ピロリ感染についての呼気検査は、本願の譲受人に譲渡された"Breath Test for the Diagnosis of Helicobacter pylori in the Gastrointestinal Tract"（胃腸管におけるヘリコバクター・ピロリの診断用呼気検査）に関する米国特許第６，０６７，９８９号によく記載されており、ここで参照されることによりその全体が本明細書に取り込まれるため、ここでは該検査自体について更に詳細な説明は行わない。図１Ｂの診断階層における該検査の使用および位置は上に記載され、また図１Ｃに関して下に記載される。
【００３９】
２．胃排出呼気検査（ＧＥＢＴ）
胃排出の遅延に関連する症状としては、嘔気、嘔吐および糖尿病患者における不安定な血糖値が挙げられる。胃の排出不良は、以下の幾つかの理由により起こり得る。
１．幽門および十二指腸を含め、胃の出口は、潰瘍または腫瘍により、あるいは嚥下された大きな摂取可能物により閉塞されることがある。
２．胃への出口の幽門括約筋が食物の通過させるために十分に又は適度な回数で開かないことがある。この括約筋は、非常に小さな粒子のみが胃を出ることを確保するように、また胃を一度出て小腸に入ることができる食物または酸の量を制限するように、神経反射により調節されている。これらの反射は神経に依存するが、この神経は時として損傷を受け得る。
３．胃下部の正常に律動する３回／分の収縮が乱されるため、胃の内容物が幽門括約筋に対して押し出されないことがある。これも通常は神経に起因し、最も一般的な原因は長期的な真性糖尿病であるが、多くの患者では胃排出の遅延の原因は不明であり、そのため特発性胃不全麻痺として診断が与えられる。
【００４０】
固形物の胃排出の決定方法は、シンチグラフィの分野において、放射性同位体標識された炭素基質を使用して従来から開発されている。このような方法では、標識基質の排出の進行が、一般には、放射性同位体から放出される放射線の直接的イメージングにより追跡される。類似の時間パラメータを測定するための呼気検査が提案されており、ここで胃からの標識基質の排出の進行は、患者の体内に残るものを測定するのではなく、被検者の息からの標識呼気より追跡される。従来技術の胃排出呼気検査（ＧＥＢＴ）は、一般に、使用される検査プロトコルにより、患者を正常、軽度の遅延および遅延と分類する。
【００４１】
従来技術のＧＥＢＴは、大抵の場合に、マーカーとしてＣ13 またはＣ14 で標識された基質を有する１５０〜３５０キロカロリーの固形検査食を投与することにより行われるのが一般的である。このような基質の例は、オクタン酸、オクタン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、またはアセチルロイシンのようなアシルアミノ酸、等である。
【００４２】
これらの基質の最適特性は以下の通りである：
１．胃の酸性環境における検査食への良好な結合；
２．胃を出る時の検査食からの迅速な放出；
３．迅速な吸収、代謝および測定可能ＣＯ2 への転化；
４．臨床的簡単さのためにＧＥＢＴについて液状物および固形物の同時使用；および
５．容易な調製および妥当なコスト。
【００４３】
現在利用されている基質はこれらの特性の一部のみを満たすにすぎない。オクタン酸は食物に用いられる固形脂肪に調理後に強固に結合できる。オクタン酸はまた、十二指腸の通過時に食物から迅速に放出されるが、小腸壁に吸収された後は、肝臓に運搬されてそこで代謝されてＣＯ2 を生成する必要がある。これらのプロセスは胃排出と直接に関連するものでなく、胃排出時間を超過する無視できない時間延長することになり、従って、真の胃排出速度の検出における遅延の原因となる。さらに、ＣＯ2 が被検者間で変動し得る肝機能に依存することから、結果の変動性も生じ得る。従って、例えば、適量のアルコールの消費から生じる肝機能の一時的な不全ですら、たとえ胃排出それ自体が前述のアルコール消費により影響を受けないとしても、その消費後ある一定時間、胃排出測定に影響を与え得る。
【００４４】
さらに、オクタン酸の取扱いには特殊な設備が必要であり、その食物調製を臨床施設において行うためには不適切で不器用である。他方、臨床施設の外で食物調製を行うことは、大抵の呼気試験で一般に受け入れられているような標識基質だけでなく食物全体について、その製造プロセスについて規制許可が必要となる。それ故に、このような手順には高レベルの標準化が必要であり、それに伴う費用は高価である。
【００４５】
オクタン酸ナトリウムはオクタン酸のナトリウム塩である。オクタン酸ナトリウムはオクタン酸それ自体よりも取扱い容易であり、胃を出た後に固形物から放出されるが、オクタン酸と同一の間接的な代謝経路を受け、また固形食と均一に混合することが容易でない。
【００４６】
酢酸ナトリウムは、液状物および半固形物の胃排出測定のために最適な基質であると考えられている。この非常に簡単で低コストの基質は、十二指腸を通過後に迅速に代謝され容易にＣＯ2 に転化される。しかしながら、酢酸ナトリウムは、水および酸性媒体により容易に希釈され、また胃の環境においては、その食物基材から容易に脱離するため、その経過は必ずしも食物の排出速度を反映しない。それ故に、酢酸ナトリウムは固形食と共に使用するためには臨床的に非実用的である。更に、酢酸ナトリウムを工業的食品調製技術により固形食に結合する必要性により、オクタン酸の不利点の幾つかが酢酸ナトリウムに生じる。
【００４７】
アセチルロイシンのようなアシルアミノ酸は、代替的ＧＥＢＴ基質として最近提案されており、結合、代謝および汎用性に関連するオクタン酸の上記技術的難点の大部分を受けないが、比較的に高コストである。さらに、アシルアミノ酸は天然産生物質でないので、使用の承認前に複雑な規制プロセスが必要となることがある。
【００４８】
重炭酸ナトリウムは、その容易に利用でき、かつ豊富なＣＯ2 源であること、およびその簡単さと低コストから、代替的基質として提案されている。しかしながら、重炭酸ナトリウムも、食物に容易に結合することができず、そのＣＯ2 含有量を胃壁により容易に放出してしまい、その使用を非実用的とする。
【００４９】
14Ｃ標識された重炭酸ナトリウムのカプセル化物を使用する呼気検査が、Am. J. Gastroenterol. Vol. 88(3), pp. 462-4, 1993年 3月に公表された論文"Will a NaH14CO3 capsule method accurately measure gastric emptying?"（NaH14CO3 カプセル方法は胃排出を正確に測定するか？）に記載されているようにチーグヘルボイム（Zighelboim）により試みられている。この検査は、該カプセルが胃により「液状」食として排出される２ｍｍの粒径よりも大きく、食物に結合されなかったことから、不成功であった。γカメラ測定により、食物が排出された後に該カプセルが胃に残留することが示された。
【００５０】
ＧＥＢＴを行う際に、１つの呼気サンプルが食物の投与前にベースラインとして通常測定された後に、呼気サンプルが４時間の間、１５分毎に通常測定される。これら呼気サンプルは、質量分光法、非分散性赤外分光法、または同位体分析のいずれかの代替方法により通常分析される。基質の代謝速度は13ＣＯ2 呼気の変化（デルタ・オーバー・ベースライン；ＤｏＢ）により決定され、そして代謝基質排出の曲線が、以下のように決定および表現される。
ｙ＝ａ*ｔb *ｅｘｐ（−ｃ*ｔ）
式中、ａ、ｂおよびｃは、測定曲線に従って最小自乗フィト等により当てはめられるパラメータである。
【００５１】
次に、この曲線の積分により、基質排出の累積曲線が以下のように計算され、
ｙc ＝ｍ*（１−ｅｘｐ（−κ*ｔ））β
パラメータｍ、κおよびβが計算される。これらのパラメータを導くために、検査される被検者の身長および体重に基づいてＣＯ2 生成速度の推定値が導かれる。
【００５２】
患者の胃排出結果を記述する、ＧＥＢＴから導かれる、以下の３つの伝導的なパラメータがある。
１．ｙc ＝ｍ／２と設定することにより計算される、検査食の半分が胃を出た時間、または半排出時間（ｔ1/2 ）。
２．初期の液相排出の後に、食物の固相排出が開始する時間として定義される、ラグ時間（ｔlag ）。
３．ｌｏｇ ａ に等しい胃排出係数（ＧＥＣ）。このパラメータは基質回収曲線の強度と関連する。
【００５３】
ここで、胃排出呼気検査と関連する本発明の好適な実施態様について説明する。本発明に係る方法の利点の１つは、正常、軽度の遅延および重度の遅延を有する患者間で識別するための十分なデータがある場合に、測定および決定を行う間にリアルタイムで上記パラメータのいずれかの計算および分析を行うことである。このことは、確定可能な結果を得るために要する時間を、質量分光法測定を使用するような従来技術の方法により現在必要とされる４時間から、顕著に短縮する。この本発明の方法に係る好適な実施態様の他の顕著な利点は、排出プロセスにおけるピークまたは生理学ノイズを明確に特定する等、胃排出の動態（dynamics）における変化を追跡する可能性である。呼気検査を行うために適した装置および方法が、全て本発明の譲受人に譲渡された、"Breath Test Analyzer"（呼気検査分析装置）に関する米国特許第６，１８６，９５８号； "Breath test Methods and Apparatus"（呼気検査方法および装置）に関する米国特許出願整理番号０９／５４２，７６８号； および"Isotopic Gas Analyzer"（同位体ガス分析装置）に関する米国特許出願整理番号０９／５０８，８０５号に記載されており、全てが参照されることによりその全体において本明細書に取り込まれる。
【００５４】
この手順において以下の３段階がある。
１．多数の被検者からデータを蓄積することにより、ｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）および胃排出係数（ＧＥＣ）パラメータについての正常および異常な値または値範囲を決定すること。
２．ある被検者に検査を行い、そして測定進行時に、該計算されるｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）強度および胃排出係数（ＧＥＣ）をリアルタイムでモニタリングすること。
３．これらの４パラメータのモニタリングされるグラフをその測定進行時に追跡し、そして、可能な限り早い時に外挿することにより、上記４パラメータ（ｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ）の１つが異常であるか又は上記４パラメータが全て正常であるかを決定し得る、許容誤差限度内の、最終推定値を決定すること。許容誤差は、得られる推定値の関数となり得る。値が正常範囲と異常範囲のボーダーから大きく外れる場合には、ボーダーライン値が得られる場合よりも大きな誤差を許容できる。
【００５５】
この好適な手順の実行の例として、表１は、１５０〜３５０キロカロリーの固形検査食と共に１００ｍｇの13Ｃ標識オクタン酸およびアセチルロイシンをマーカーとして投与することにより、単一被検者を４回検査した結果を示す。この表は上記４パラメータの各々がその最終無症候収束値の８５％および７０％内に外挿された時のピーク後の時間を示す。
【００５６】
【表１】
【００５７】
正常被検者において到達されるＤｏＢレベルおよびピークに到達するのに要する典型的時間との比較により決定されるように、ピークに到達する前でも高いＤｏＢ強度が得られる迅速な胃排出をもった被検者のケースがある。
【００５８】
ここで、時間単位での時間の関数として、ある選択された被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣのリアルタイム進行経過の例を示す４グラフ組である図２Ａ〜図２Ｄを参照する。測定点のカーブフィッティングは、レーベンバーグ−マーケット（Levenberg-Marquat）アルゴリズムを適用し、呼気分析装置（これはイスラエル国エルサレムのオリディオン・メディカル・リミテッド（Oridion Medical Ltd.）により供給されるモデル ブレスＩＤ（BreathID）が好ましい）に内蔵される米国テキサス州７８７５９オースチンのナショナル・インスティテュート・コーポレーション(National Instrument Corporation）により供給されるラボ・ビュー（Lab View）プログラムを使用することによって決定された。前述の係数ａ，ｂおよびｃについての初期推測値は、公表された文献により示されたｔ1/2 ，ｔlag およびＧＥＣの予測値から導かれる。この例では、４つの胃排出パラメータについて約１時間後に外挿を行ってよい。
【００５９】
症候と胃排出遅延の間に全く相関が無いことが時としてあるので、上述のＧＥＢＴは、Gastric emptying in diabetes: clinical significance and treatment.（糖尿病における胃排出：臨床的意義と処置）Diabet Med. 2002年 3月; 19(3): 177-94 に論じられるようなインスリン／薬物・食物管理についての糖尿病患者の定期的管理に特に有用である。消化不良の場合には、消化不良症候が患者を検査するための主な理由である。シスパリド(Cisparide）またはエリスロマイシン等のような胃排出の処置用の第１世代薬物は、一般に、消化不良症候を軽減するのを助けるが、"Gastric emptying rate of solids in patients with nonulcer dyspepsia"(非潰瘍性消化不良を有する患者における固形物の胃排出速度）と題されたマエス ＢＤ（Maes BD）による論文において、胃排出遅延が必ずしも全ての消化不良症候の原因でないことが示されている。これらの症候の軽減における、新たに提案されたテガセロッド(Tegaserod）等のような、新たに出現する医薬品の有効性は、未だ十分に明確でないが、このような薬物が前述した薬物よりもＧＩ障害特異的であると指定されているという事実から、その薬物が処方される前の診断が推奨されることがある。このことは、これらの薬物がＧＩ障害を外見上処置するがＧＩ障害を治癒しないので該障害を処置するために継続的に投与されなければならないという事実に起因して特に重要である。
【００６０】
痛み、初期満腹感および鼓張の内臓知覚と関連する、他の胃運動性障害として胃拡張と調節の不全の徴候が挙げられ、そのための適当な処置として、筋肉音(muscular tone）を緩和するための薬物、例えばグリセリルトリナイトレート(Glyceryl trinitrate）、セロトニン生成剤または何らかの抗うつ剤、の投与が挙げられる。現在のバロスタット研究はこれらの障害を測定するための臨床用途における臨床的方法にすぎない。
【００６１】
本発明の好適な実施態様によれば、胃排出および他の胃運動性障害と関連するこれらの胃腸状態の重症度を測定するための非侵襲性、正確かつ便利な方法も提供される。
【００６２】
さらに、本発明の更に好適な実施態様によれば、現在利用可能な基質の不利点を克服する同位体呼気検査用の基質も提供される。この基質は、食品工業において及び徐放性薬物放出のために製薬産業において使用されるようなマイクロカプセル化同位体標識物質を利用するものである。好ましくは、コーティング材料は、胃におけるｐＨが一般に２．５〜３．５であること比較して、ＧＩ管の十二指腸または小腸におけるｐＨが一般に６と高いｐＨであることに起因して、胃よりも十二指腸または小腸において分解されるようなものを使用することができる。あるいは好ましくは、ＧＩ管の所望部分にのみ見出される特異的酵素によって分解されるコーティングを使用することができる。
【００６３】
これらのカプセルは、好ましくは、最も簡単な材料の 13Ｃ標識基質、例えば重炭酸ナトリウムまたは酢酸ナトリウム、で充填される。したがって、マイクロカプセル化は、食物の胃からの排出後に初めて、迅速かつ均質な経路で十二指腸による該物質の特異的マーカー薬物放出を可能とする。
【００６４】
オクタン酸のような基質は、通常、卵黄に取り込まれ、そこから検査食であるオムレツが調製される。卵黄からの油がオクタン酸の周囲に疎水性コーティングを形成し、そして調理プロセス中にオクタン酸を保護することから、食物調理時にマイクロカプセル化が生じ、オクタン酸の食物への良好な結合特性を与えることが知られている。
【００６５】
前述したように、本発明の他の好適な実施態様によれば、マイクロカプセル化を使用することができ、ここでコーティングはｐＨ環境でなく、ある選択される酵素によって分解される。この方法における選択性は、十二指腸における特異的酵素、例えば膵臓により分泌されか又は胆管を通じて分泌される酵素、の存在に依存する。この好適な実施態様の利点は、液状食のマイクロカプセル化に使用することができ、また被検者間のｐＨの変動性に依存しないことである。
【００６６】
マイクロカプセル化された基質の使用に係るこれらの好適な方法は、従来技術の基質を超える以下のような利点を有する。
１）マイクロカプセルが摂取される食物に均質に分散されるので、胃排出のリアルタイム分析が可能となること。
２）酢酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウムのような基質物質が、胃からの排出後に初めて、迅速かつ均質な経路で十二指腸または小腸または大腸において特異的に放出されること。この放出は、ｐＨ依存性または特異的酵素依存性とすることができる。さらに、追加的な代謝ステップを必要とすることなく、該基質の吸収を達成することができる。
３）食物への結合特性、胃環境内での安定性、味、使用の利便性等が、基質物質それ自体に非依存性であって、選択されたマイクロカプセル化コーティングの性質にのみ依存性であることから、固形食および液状食の両方に対して同一の材料を使用可能であること。
４）マイクロカプセル化それ自体がキログラム当たり１０〜１００ドルの領域のコストという低コストプロセスであるとともに、低コスト 13Ｃマーカーの使用が可能となること。
【００６７】
３．胃調節についての呼気検査（ＧＡＢＴ）
適当な調節特性をもった上胃は、その体積が増大する間に一定圧力を保持することを可能にする。胃の上部は液状物の胃排出に関与し、固形物の胃排出に対しては殆ど効果が無い。胃の下部は、液状物の胃排出に有意な効果を有しないと考えられている。さらに、過剰な胃内圧が上部胃腸管の症候に関連すること、および高カロリー食が投与されるときに胃排出の阻害が必要とされることが文献から知られている。
【００６８】
したがって、本発明の更に好適な実施態様によれば、拡張体積が様々異なる場合に胃排出速度は正常な個人では影響を受けないが調節障害を有する患者では損なわれるという原理に基づく胃調節呼気検査（ＧＡＢＴ）が提供される。
【００６９】
本発明の異なる好適な実施態様によれば、これらのＧＡＢＴを実行するために２つの方法が提案される。
【００７０】
Ａ． ２食方法
13Ｃ標識基質を含有する低体積、好ましくは１５０ｍｌ〜３００ｍｌ程度、の液状食が、モッシー(Mossi）らによるDigestive Diseases and Sciences, Vol. 39, No. 12, Dec. 1994 Suppl., pp. 107S-109S （参照により本明細書に取り込まれる）に記載されているような従来技術の液状物胃排出検査における公知方法と同様の方法で、被検者に投与される。適した13Ｃ標識基質は、限定されないが、酢酸ナトリウム、グルコース、オクタン酸ナトリウム、アセチルロイシン、スピルリナ藻(Spirulina algae）、マクロカプセル化重炭酸塩または他の基質、好ましくは直接かつ迅速な代謝を受けるものが含まれ、これらは液状物胃排出速度の測定に使用することができる。呼気における同位体比が、ベースラインにおいて測定され、その後にリアルタイムで定期的間隔で測定される。好ましくは、デルタ・オーバー・ベースライン曲線が追跡され、その結果から胃からの排出または液状物排出の速度の曲線が決定される。この手順から得られる、時間の関数としての典型的ＤｏＢ曲線が図４の左側部分に示されており、これは正常な胃調節曲線の典型的な形状である。
【００７１】
本発明のこれらの好適な実施態様に係る方法によれば、胃拡張の誘発および／または胃排出速度の制限を行うために、好ましくは以下：
１）高体積、例えば１リットル、の水；
２）アイソトニック溶液
３）酸性溶液、例えば２．５のｐＨを有するもの；
４）カロリー(caloric）液状食；
の少なくとも１種を含む、第２食が被検者に投与される。この第２食は、胃排出速度についての呼気検査の欄で上述されているような、第１食の胃排出速度を必要な精度まで評価するために十分なデータが蓄積された直後の時間Ｔ0 で投与される。Ｔ0 は図４の曲線に示されており、また、それ以降の図においてＴ0 が表示されている。この排出曲線上の傾きの変化、あるいは胃排出パラメータ、例えばｔ1/2 またはｔlag 、の変化が、このＤｏＢプロットから導かれる。このような第２食の望ましい特性は、１）近位胃における拡張効果を引き起こす効果、または２）胃排出の阻害が必要とされるように高カロリー値もしくは低ｐＨ値を有する効果、の少なくとも１つである。それ故に、１つの好適で所望される手法は、多量の水を用いること以外は第１食で投与されたものと同一の液状食を投与して底部（fundus）のストレスを誘発し、そして、異なる体積を有すること以外は類似するカロリー含有量の食物の排出速度を測定することである。異なる好適な実施態様によれば、この第２食は同位体標識基質を含むもの又は含まないもののいずれでもよい。同位体標識基質を全く使用しない場合には、第１食の胃調節の効果は第１胃排出曲線（それが存在する場合）の効果により決定される。この場合には、第１食で使用された13Ｃ標識基質より生じる13ＣＯ2レベルと第２食が干渉しないように、第２食が天然低13Ｃ源であることが重要である。
【００７２】
この効果は、非標識第２食を用いて行われたＧＥＢＴにおいて得られた標識分解生成物の呼気量曲線またはＤｏＢ曲線の模式図である図３を参照することにより示される。十分な精度をもって胃排出パラメータが決定された時点である時間Ｔ0 において、第２食が投与される。第２食の投与を行わなければ得られたであろう、時間Ｔ0 を過ぎてからの曲線の外挿された形状が点線で示されている。この曲線から得られた胃排出パラメータの値が、利用可能となる後、すなわち時間Ｔ0 後にすぐに記録される。第２食の投与は、実線で示されるように、この曲線の漸近性テイルエンド（後尾）に変化を生じ得る。ここで、この新たな曲線から胃排出パラメータの新たな値が計算され、その値は当初に得られた曲線から当初得られた胃排出パラメータと比較される。正常な被検者では、胃排出パラメータの値に変化があるとしても殆ど変化しないのに対し、胃調節障害を有する被検者は、一般に、著しく変化した値を示す。
【００７３】
同位体標識第２食の場合には、以上に説明したように、第２食について新たな曲線を直接的にモデル化することができ、そして直接的に第２食の排出速度を決定するために新たな組の胃排出パラメータが計算されることから、この好適な手順はより簡単でより直接的である。排出曲線に対する第２食の効果は該第２食の組成に依存する。正常な被検者では、第２液状食は、一般に、第２胃排出曲線の形状に大きく影響せず、図４に図示される２つの曲線の類似性によって示されるように、第１食の曲線の形状と類似する通常の形状を有する。ここで図４に示される第１食は、２００ｍｌのエンシュア・プラス(Ensure Plus）に５０ｍｇの 13Ｃ標識酢酸ナトリウムが添加されたものである。第２食は、６００ｍｌの追加的な水を含む２００ｍｌのエンシュア・プラスに１００ｍｇの 13Ｃ標識酢酸ナトリウムが添加されたものである。
【００７４】
他方、何らかの型の胃調節障害を有する被検者では、この好適な実施態様によって行われた呼気検査の起こり得る結果は、図５に典型的に図示されるように、第２食の投与により排出曲線の形状を変化させることになる。図４に示される検査で使用された食物と同一の食物を使用する図５に示される例では、胃排出が第１食についてよりも第２食について著しく速いことが見られる。例えば、図５で検査された被検者の場合には、ｔ1/2 は第１食（２００ｍｌ）について１７４分である一方、高体積の第２食（８００ｍｌ）について僅か１１２分にすぎないことが認められ、したがって被検者が重度の胃調節異常を有することを示す。
【００７５】
上述の好適な実施態様で記載した胃排出呼気検査および胃調節呼気検査は、オンラインのリアルタイムガス分析装置を使用するもの、又は被検者の呼気が個別のバッグに集められ、次に、隔たったガス分析機器、例えば質量分光計、に移されるものの、いずれの適した呼気検査装置によっても行い得る。さらに、これらの好適な実施態様に従順な検査は、シンチグラフィ、ＣＴ、ＭＲＩ、超音波、または胃機能を調査決定するために従来技術で知られている他の何れの手段を使用することもできる。
【００７６】
しかしながら、これらの好適な実施態様による方法が、上記米国特許文献に記載されるような又は上記オリディオン・メディカル・リミテッドにより供給されるブレスＩＤ装置のようなオンラインのリアルタイム呼気分析装置を使用して行われる場合には、第２食は、その検査の要求および被検者の反応に従って、ピーク前またはピーク後の、可能な限り早い時に被検者に投与することができる。したがって、このような装置を使用することは、本発明の好適な方法を適用する他の可能な手段と比較して検査を短縮する。
【００７７】
この第１方法を適用するための１つの好適な手順によれば、ベースライン同位体レベルの測定後に、２００ｍｌの、例えばエンシュア・プラスまたは他の利用可能な代替物のような、標準的な高カロリー液状検査食に溶解された７５ｍｇの13Ｃ酢酸ナトリウムが、被検者に投与される。あるいは好ましくは、該カロリー液状食への取込みを容易にするために、13Ｃ酢酸ナトリウムを５ｍｌ〜１５ｍｌの水に予め溶解させることもできる。従来技術で記載されているように、食物投与後に、呼気サンプルが収集され、呼気分析装置により頻繁な間隔で又は準連続的に分析され、そのＤｏＢがリアルタイムで測定される。前述したように、測定点からの当てはめと外挿の結果として曲線が得られ、胃排出パラメータがそれらの漸近値に対する収束とともにリアルタイムで計算される。胃排出パラメータの収束を計算するための可能な方法は、上で参照される米国特許文献に記載されているように、呼気分析装置を制御する計算システムを使用して、胃排出パラメータを時間の関数としてプロットし、最近の測定点の微分値を計算することである。微分値がゼロに近似する時に、該パラメータの収束が達成される。ｔ1/2 およびｔlag の値を第２食の排出曲線の値と比較できるように、これらの値の収束が確定的に分かるように決定され次第、上述の第２食が投与される時間Ｔ0 の点は到達されたものと仮定する。
【００７８】
第２食も標識される場合の好適な実施態様によれば、好ましくは、第２食も２００ｍｌの標準的な高カロリー液状検査食に溶解された７５ｍｇの13Ｃ酢酸ナトリウムを含むが、追加的な６００ｍｌの水で希釈される。ここでは、ｔ1/2 およびｔlag パラメータが、第２検査食について、それが投与される時である時間Ｔ0 から計算される。しかしながら、第２食の投与後の少なくとも最初の時間の間は、第１食の残り部分が、肺により未だ呼気されていないその同位体13Ｃ開裂生成物と共に、依然として胃腸管に残留する。それ故に、第１食からのこれらの残留物は、同位体標識第２食から得られる結果と干渉することになる。この生理学的干渉をどのように補正するかを模式的に示す、図６を参照する。図６に示されるように、第１曲線の形状が計算され、そこから低体積食についてのｔ1/2 およびｔlag パラメータを抽出した後に、第２食が投与される時間τ0 を過ぎてからの曲線が外挿され、この外挿された曲線の残留値を測定点から減算して、補正された測定曲線を生成し、そこから高体積食についてのｔ1/2 およびｔlag パラメータの値が得られる。図６では実際の測定された曲線が実線により示され、補正された曲線が点線により示される。
【００７９】
第１食および第２食についてのパラメータ組間の偏差が計算される。胃調節障害を有する個人では、高体積の第２液状食の排出速度は第１食の排出速度よりも速い。これは増大した胃内圧の指標となり、それ故に調節(accommodation）の問題の指標である。実行された多数の分析において、有症候患者の半排出時間は、第２食について少なくとも２０％速いことが見出された。さらに、これらの同じ検査において、調節障害を有する患者にはｔlag （ラグ時間）の大きな減少が見られた。これらの結果は本発明に係るこの好適な方法を使用して行われた検査において得られた結果であって、これらの結果がフルスケール臨床研究において実証されることになるかは明確でないことが理解されるべきである。これらの結果は、この新規の好適な方法の使用を単に例示するために示されるものであり、決してこの方法を限定することが意図されるものでなく、この方法の性能がこれらの結果に依存するものでもない。
【００８０】
ここで、一部の被検者が異常胃調節を有し一部の被検者が無症候である一連の被検者間の胃排出パラメータの偏差を示す表である、図７を参照する。以上説明された第１方法についての結果が、「２食手順」と標識された表の左側半分に示されている。これらの結果を、以下説明される「２検査手順」と呼ばれる別の好適な方法により得られた結果と比較する。
【００８１】
ｔlag パラメータの差によって表わされるラグ期偏差が有症候被検者では通常大きいことが分かる。第１食のｔ1/2 およびｔlag の高い値は、胃排出遅延の指標にもなる。
【００８２】
高カロリー液状検査食が利用される場合のこれら実施態様において、正常被検者では、消化管通過のためのカロリー放出率により、一定した排出速度が一般に見出される。この目的のために特に適した食物は、高パーセントの脂肪を含むカロリードリンク、例えば商業行利用可能なエンシュア・プラスまたはニュートラドリンク（Nutradrink）製品である。このような食物は胃がそのカロリー含有量を小腸に遅く放出するように強制する。またこのような食物は、様々異なる体積の検査食から生じる希釈化とは無関係に、類似する量の標識基質の利用を可能にする。
【００８３】
７５ｍｇの酢酸ナトリウムを各々含む２００ｍｌおよび８００ｍｌの水をそれぞれ第１食および第２食として使用して、水のみを検査食として利用する場合には、上述の検査はその特異性の一部を失う。図８に示されるような無症候被検者の検査結果は、その被検者が正常であると分かっていてｔlag が不変であっても、高体積水食後のｔ1/2 時間が低体積水食後のｔ1/2 時間よりも２５％程短いことを示す。低体積および高体積のエンシュア・プラス検査食を使用して類似の検査を行った後に、同被検者は、これら２つの体積についてのｔ1/2 およびｔlag の両方について非常に近い値を示した。
【００８４】
胃排出速度を調節するためにクエン酸を使用する場合には、これらのパラメータの収束が著しく遅くなり、特異性も低くなることが一般に見出される。このことは、胃内容物のｐＨの結果としてその内容物を放出する際の胃の生理学的機構がカロリー消費機構とは多分異なるからであると考えられる。さらに、ｐＨは希釈化により影響を受ける、全カロリー量は影響を受けない。それ故に、異なる体積のために異なる検査食量を利用しなければならない。
【００８５】
Ｂ． １食方法
この好適な実施態様では、明確なカロリー含有量を有し、かつ上述の標識マーカーから選択された標識マーカーを含有する単一液状食が、被検者に投与される。液状食のサイズは好ましくは７５０ｍｌであってよい。この食物は、例えば低ｐＨまたは高カロリー値により設計されて、ある所定時間ｘ（例えば６０分）の間、正常な被検者の胃に残留するとともにｙ（例えば９０分）の半排出時間ｔ1/2により規定される排出速度を有すべきことを保証する。呼気検査分析により、デルタ・オーバー・ベースライン曲線が追跡され、その結果から胃による液状物排出の曲線が決定される。この曲線から胃排出パラメータが決定される。
【００８６】
正常よりも速い液状食排出速度を有する被検者では、この速い液状食排出速度が増大した胃圧の指標となり得るし、それ故に調節(accommodation）の問題の指標となり得る。呼気検査の起こり得る結果は、排出曲線の傾きの変化である。
【００８７】
この最初の検査後に結果が明確でない場合には、食物が濃縮されるように体積が小さい（例えば２００ｍｌ）こと以外は同一の食物を使用して、呼気検査を繰り返してよい。このようにして、以上説明される２検査方法で説明されるように、体積の効果のみを比較することができる。低体積および高体積液状検査食の投与後の正常な個人から得られる曲線のサンプルが、それぞれ図９Ａおよび図９Ｂに示される。
【００８８】
１食方法の不利点は、胃調節障害と共に胃排出遅延を羅患する被検者での感度の幾らかの減少が生じ得ることである。
【００８９】
Ｃ． ２検査手順
本発明のこの好適な実施態様に係る方法では、検査は、上述した２食方法で説明された検査と実質的に同じであるが、好ましくは、標識基質の代謝経路の効果を含む第１食の効果が第２食投与前に実質的に消散していているような十分に間隔をおいた時に、異なる２回の機会で実行される。この２検査方法は典型的には連続する２日に行われるが、可能な場合または望ましい場合には、第１検査を午前早くに行った後、その日の遅くに第２検査を行うことも実行可能な選択肢である。これらの離隔した２回の各機会で、体積が異なるが同一標識基質を含む検査食が投与される。胃排出の正常範囲および検査曲線のパラメータが決定され、各測定に特異的な検査食体積をもった各測定についてのパラメータ間で相対偏差が計算される。この手法は、１種類の食物のみによる１検査を使用する場合よりも高い信頼度を与え得る。
【００９０】
２検査手順の１つの好ましい実施態様によれば、異なる２日に被検者に検査を行う。第１日に、ベースライン同位体呼気測定を行った後に、エンシュア・プラスのような２００ｍｌの標準的な高カロリー液状検査食に溶解された７５ｍｇの13Ｃ酢酸ナトリウムが、被検者に投与される。あるいは、該カロリー液状食への取込みを容易にするために、13Ｃ酢酸ナトリウムを５ｍｌ〜１５ｍｌの水に最初に溶解させることもできる。従来技術で知られているように、食物投与後に、呼気サンプルが呼気分析装置により繰り返し又は連続的に収集され、そのＤｏＢがリアルタイムで測定される。分析の結果に対して測定曲線が当てはめられ、そこから胃排出速度パラメータがリアルタイムで計算され、それらの漸近収束値が決定される。第２日に、同一手順が繰り返されるが、食物は、７５ｍｇの13Ｃ酢酸ナトリウムを含む２００ｍｌの標準的な高カロリー液状検査食に対して６００ｍｌの水を追加することによって補正されている。この第２食について、胃排出パラメータが再び計算され、そして第１食の胃排出パラメータからの偏差が計算される。有症候被検者についての幾つかの典型的な検査結果が図１０Ａおよび図１０Ｂに示される。図１０Ａでは、同被検者に対して翌日に２００ｍｌの高カロリー検査食が投与され、ｔ1/2 の値が１５６分であることが認められる。図１０Ｂでは、８００ｍｌの高カロリー検査食が投与され、ｔ1/2 の値が９９分であることが認められる。
【００９１】
上述の３手順を呼気検査の形態での実行について説明してきた。しかしながら、上述の胃排出パラメータの測定方法の根底にある概念は、呼気検査によるもの以外の他の異なる測定方法を使用することによっても実行し得ることが理解されるべきである。このような方法としては、限定されることを意図することなく、 99Ｔｅ， 14Ｃその他の標識基質を使用する放射性同位体追跡法の使用、追跡されるマーカーとして強磁性材料の使用、Ｘ線またはＣＴ方法におけるコントラスト材料の使用、または超音波イメージングにおける気泡の使用、ならびに磁気共鳴、ガンマイメージング、シンチグラフィ等の技術を使用するような代替的測定方法が挙げられる。本発明により記載されるものを含め、その各々の技術分野で知られているように、これらの方法の各々が、その固有の感度、特異性によって並びに利用される食物、集団、臨床設備または利用される測定設備による利便性によって特徴付けられる。
【００９２】
胃排出速度を決定するための新たな数学的方法が、East Kilbride. Department of Child Health and School of Veterinary Science, University of Glasgow のトム・プレストン(Tom Preston）により "13C-Breath Test Modeling"（13C-呼気検査モデル化）に既に記載されている方法の代替法として現在提案されている。これらの方法は、各々の異なる代謝もしくは生理プロセスに対するへビサイド(Heaviside）関数に正規化された異なる微分方程式またはそれらの均等物を結合（coupling）することに基づくものである。こうして異なるパラメータが、各式について得られ、組み合わされて、ｔ1/2 およびｔlag またはその均等物を得る。これらの計算方法は、その数学的手法においてのみ当該時術分野で知られている方法とは異なるものであるが、シンチグラフィ分析において使用されるものと同一の呼気検査手順または胃排出研究に基づくものである。
【００９３】
標識基質の量は、数学的均質性を示すＧＥＣのような同位体強度に関連するパラメータに影響を与えるにすぎず、ｔ1/2 およびｔlag のようなパラメータには影響を与えないことが観測されている。それ故に、本発明の好適な方法は、胃排出速度パラメータの計算に係る何れの特定の方法に限定されることを意味するのではなく、上述のモデルのような代替的数学的モデルにも適用可能であることが理解されるべきである。
【００９４】
本発明の更に好適な実施態様によれば、胃排出障害の機械的原因または化学的原因のいずれかを区別することが臨床的に意義があることも提案される。本発明の目的は、この指標を、検査実行時に食物に対する被検者の症候性応答を記録することにより提供することである。したがって、胃調節障害の疑いがある患者を調査するための上記２食手順方法および２検査手順方法において、高体積検査食が投与されたときにのみ不快な症候が観察される場合には、その症候は該体積に対する機械的応答の指標である。小量食により不快な症候が観察される場合は、それは該食物のカロリー組成もしくは酸性組成に関連する症候の又は「化学的ストレス感覚」(chemical stress sensation）と呼ばれるものの指標である。不快な症候を測定するために幾つかの方法、例えば、臨床技術分野でよく知られているような症候質問、臨床観察、顔面認識、バイオフィードバック等、がある。
【００９５】
４．細菌過剰増殖
消化不良、ＩＢＳまたは胃腸疾病についての他の知られている原因は、細菌過剰増殖または大腸菌による小腸もしくは上部胃腸管のコロニー形成、ラクトース不耐性その他の等の吸収不良、または低胃腸運動性である。細菌過剰増殖について、大腸外のこれら微生物レベルの評価は、胃鏡検査法（これは煩しく、患者に不快であり、人間の解釈に依存する）により、又は水素呼気検査（ＨＢＴ）により通常行われる。ＨＢＴは、胃で分解されないラクトース等のある量のマーカー糖の被検者への投与の前後の呼気を分析することによって行われる。細菌がラクトースを分解して、ラクトース代謝の天然の結果として、ヒトのような大型生物によっては発生しないガスである水素を発生する。したがって、被検者の呼気中で測定される水素レベルの増大は、細菌活性の指標となる。胃で分解されない他の糖に関して、ラクトースが大腸に到達するために要する時間は約３時間である。それ故に早期の水素ピークは、細菌過剰増殖の信号である。
【００９６】
この従来技術のＨＢＴの主な不利点は、食物が小腸を通過する間の正確な時間を特定する必要性である。異なる被検者間での、および同一被検者間であっても異なる時間での、胃腸通過時間の変動に起因して、偽陰性および偽陽性の診断が生じ得る。
【００９７】
したがって、これらの欠点を克服するために、本発明の更に別の好適な実施態様によれば、細菌の存在下で水素を発生するラクトース等のような基質を含有するだけでなく、胃腸管内で基質の位置を示すように作用する第２の同位体標識マーカーをも含有する、基質を投与する検査法が提案される。水素発生は細菌叢が存在する場合の細菌叢の発酵作用を示すように測定され、第２マーカーの分解生成物の第２測定が、一般に、水素発生量の測定と同時に行われる。この第２測定は、好ましくは、標識炭素基質の被検者による代謝の結果として生成する標識ＣＯ2 の測定であってよい。
【００９８】
本発明の好適な実施態様によれば、スパイロメーターまたはガスクロマトグラファーのようなＨ2 検出器が、呼気検査装置の部分である同位体ガス分析装置に組み込まれる。好ましくは、従来技術に記載されているような中間セル(intermediate cell）により、ある制御範囲のＣＯ2 濃度においてサンプルガスが収集される。
【００９９】
小腸または大腸におけるＨ2 発生、および基質の小腸の通過の両方をチェックするために、好ましくは、幾つかの異なる種類の基質を使用してよい。この呼気検査を行うための第１の好適な方法によれば、標識ＣＯ2 生成の測定のために、小腸で体により迅速に吸収または代謝される比較的小量の13Ｃ標識基質、例えば１００ｍｇのグルコースまたは酢酸ナトリウムまたはマイクロカプセル化重炭酸塩と一緒に、比較的大量のグルコースまたはラクトース、例えば１００ｇが、被検者に投与される。グルコースは、それが小腸に到達した時にのみ患者の体によって吸収および迅速に代謝され、この時点で被検者の呼気中の標識ＣＯ2 として検出可能となる。グルコースは、細菌によっても代謝可能であり、これが呼気中のＨ2 として検出される。13ＣＯ2 ピークが少なくともＨ2 の前の所定時間に生じることにおいて13ＣＯ2 およびＨ2 のガス性ピークが時間的に正しく分離される場合には、このことは被検者の細菌集団の位置が正常であることを示す。この状況は図１１に示される模式的な呼気検査の結果に例示される。他方、図１２に模式的に示されるように、Ｈ2 ピークが13ＣＯ2ピークと近い時間に位置する場合には、そのことは小腸における細菌過剰増殖の存在を示す。13ＣＯ2 ピークよりも遥かにブロードで長続きする場合の水素呼気の「ピーク」、ならびに請求の範囲に記載されるようなＨ2 ピークそれ自体としての言及、および13ＣＯ2 ピークに対するＨ2 ピークの時間的位置は、このように条件付けされることが留意されるべきである。実際に、大部分の実際の場合において、水素の「ピーク」位置の測定の代わりに、Ｈ2 呼気の測定は、水素呼気がベースラインレベルを超えたある一定のレベルを達成する位置によって決定される。
【０１００】
正常な個人では、グルコースは小腸で体により吸収および代謝される。細菌代謝による検出可能な水素ピークを与えるために、いずれの残留グルコースでも大腸で利用可能となる。しかしながら、幾つかの例では、正常な被検者における細菌代謝からの検出可能な水素ピークを与えるべく大腸へ通過するために残留するグルコースが不十分となる場合がある。この場合には、ラクトース等の非分解性糖が、検査基質として含まれる。
【０１０１】
他の例では、１００ｍｇの 13Ｃ標識基質が、細菌過剰増殖水素呼気検査のための専用検査基質、例えば１０ｇのラクトースと一緒に、投与される。上述のように、図１１に模式的に示されるように、13ＣＯ2 ピークがＨ2 ピークよりも著しく先行する場合には、このことは患者の細菌集団が正常であることを示す。図１３に示されるように、Ｈ2 「ピーク」が13ＣＯ2 ピークとほぼ同時に生じる場合には、そのことは小腸における細菌過剰増殖の存在を示す。しかしながら、この例では、検査基質としてラクトースのような非分解性糖の存在が、水素ピークが細菌過剰増殖を有する被検者の小腸におけるものか、又は正常被検者の大腸におけるものか、検出されることを保証する。
【０１０２】
13Ｃ標識基質の既知の代謝より生じる 13ＣＯ2 は、食物が胃腸管に到達した時点を決定するためのマーカーピークであり、それ故に、異なる代謝動態に起因するか又は被検者の臨床状態に起因する消化速度の差を克服する。それ故に、この好適な方法は、胃腸通過時間における患者内および患者間の変動に係る従来技術の不利点を克服するものである。
【０１０３】
本発明の更に好適な実施態様によれば、摂取される基質における水素およびＣＯ2 マーカーの同時使用は、オロセカル通過時間の加速または遅延を決定するための方法も提供する。これは食物の経口投与と、大腸菌により糖の発酵が行われる大腸へのその食物の到達との間の時間である。このプロセスは低標識ＣＯ2 生成量と共に水素の高ピークによって特徴付けられる。
【０１０４】
他の代替的な検査食としては、限定されないが、比較的大量、例えば７０〜１００ｇの非標識グルコースまたは１０ｇのラクトースと一緒の、標識酢酸ナトリウム、オクタン酸ナトリウム、グルコース、アセチルロイシンのようなプローブ、またはマイクロカプセル化標識基質が挙げられる。
【０１０５】
本発明に係る方法の更に好ましい実施態様によれば、多量に与えられる、これらの基質は、アルカリ性腸内媒体においてのみ放出可能とするように設計されたマイクロカプセル化手段中に取り入れられる。これにより、検査の時間的精度における改善を達成することが可能となる。あるいは、２成分を同一食において分離して提供することができ、これは特に簡単な適用方法である。単一標識基質および同時／単一のマイクロカプセル化マーカーは、体による吸収と代謝および／または細菌発酵がＧＩ管で同時に生じる従来技術を超える利点を有する。
【０１０６】
あるいは好ましくは、オロセカル胃時間を示すために、重炭酸塩のような迅速放出の標識基質を含有する、大腸で分解可能なマイクロカプセル化配合物が利用され得る。
【０１０７】
本発明の他の好適な実施態様によれば、ラクトース呼気検査（ＬＢＴ）および他の糖吸収不良、例えばフルクトースまたはマルトースまたはスクロース不耐性の時間を短縮し、かつ、その精度を改善するための方法が提供される。ラクトース不耐性は総人口の２５％に起こり、乳中のラクトースを体による利用のためにグルコースまたはガラクトースに代謝する酵素であるラクターゼの体内の低利用効率によって特徴付けられると考えられている。このラクターゼ欠損の結果として、未代謝ラクトースが大腸菌により発酵され、検出可能なＨ2 を発生する。このような未代謝ラクトースの大腸における吸収を検出するために、13Ｃ−ラクトース摂取後の13ＣＯ2 およびＨ2 の同時測定が、ラクトース不耐性の診断のために提案されている。残念ながら、13Ｃ標識ラクトースは高価であり、容易に利用可能でなく、この提案を魅力のない検査方法にする。適度に安価に利用可能である13Ｃ濃縮供給物と共に乳生産牛に供給することによる、天然 13Ｃ標識ラクトースが示唆されている。しかしながら、このような乳の濃縮レベルは許容できる結果を生み出すためには低すぎるものであり、その変動性は標準化のためには高すぎる。したがって、本発明の他の好適な実施態様によれば、ラクトース不耐性を検出するための同時食(dual meal）の供給方法が提供される。この同時食は、大腸に到達するときにのみ主に吸収され、かつ、低コストで容易に利用可能な糖である、13Ｃ標識キシロースのような標識マーカー基質と一緒に天然ラクトースを含む。したがって、この同時食の摂取後に、図１２に示されるように、13ＣＯ2 がＨ2 とほぼ同時に検出される場合には、そのことはラクトースがラクターゼ酵素の不存在に起因して小腸では吸収されていないが、標識ラクトースと一緒に大腸に到達したことの指標である。他方、Ｈ2 が全く13ＣＯ2 と共に検出されない場合には、このことはラクトースが正しく小腸で吸収され、被検者がラクトース不耐性を羅患していないことの指標である。さらに、内在性ラクターゼの欠乏がある場合には、Ｈ2 ピークが13ＣＯ2ピークの直ぐ後に予想され、そのためＨ2 ピークが出現するか否かを見るために長時間待つ必要が無いことが知られているので、この同時食の使用により検査時間の短縮が可能になる。
【０１０８】
本発明の更に他の好適な実施態様によれば、ラクトース不耐性のような糖吸収不良の存在または細菌過剰増殖の存在の一方または両方を決定するために、ラクトースと、小腸で吸収されるマーカー基質、例えば 13Ｃ標識酢酸ナトリウムとを含む、同時食を使用し得る。被検者が細菌過剰増殖を羅患しているが、ラクトース不耐性を羅患していない場合には、ラクトースの大部分が小腸で迅速に吸収されるが、小量は小腸での細菌過剰増殖と接触することに起因して水素を発生する。結果として、図１１に示されるように、その食物が小腸を通過している際に、13ＣＯ2 ピークとほぼ同時に小さなＨ2 ピークが生じる。他方、被検者がラクトース不耐性を有する場合には、実質的に全てのラクトースが大腸の細菌に到達する時に大きなＨ2 ピークが生じ、このピークは、前に説明したように標識酢酸ナトリウムの小腸の通過時に生成する13ＣＯ2 ピークよりも遅く生じる。被検者が両方の障害を羅患している場合には、ラクトース吸収機構の不存在により、ラクトースの全てのラクトースが小腸での細菌過剰増殖に曝されるために小腸で利用可能となり、その結果は13ＣＯ2 ピークと同時に大きなＨ2 ピークが生じる。
【０１０９】
あるいは、大腸で代謝される標識基質、例えばキシロースまたはマイクロカプセル化重炭酸塩も、ラクトースと一緒に利用し得る。このような場合に、早い水素ピークおよび遅い標識基質ピークは細菌過剰増殖の指標である。同時に生じる２つのピークはラクトース不耐性の指標である。
【０１１０】
本発明の更に他の好適な実施態様によれば、13Ｃ標識グルコース、酢酸ナトリウムまたは他の 13Ｃ標識物質を、同一機会の１検査における胃調節、胃排出および細菌過剰増殖の組合せ型評価のためのグルコースまたはラクトースを含む固形／液状検査食に利用することもでき、これにより、患者がクリニックに訪問しなければならない回数を減らすころができる。
【０１１１】
細菌過剰増殖呼気検査は、以下の点により要約することができる：
１．食物が小腸を通過するとすぐに小腸で吸収されてＣＯ2 ピークを生じる、13Ｃ標識により食物が標識される。
２．同食物は、それが大腸での正常な細菌濃度に到達する時に、呼気検査（ＢＴ）におけるＨ2 ピークを生じる。
３．従来技術で使用されるラクトースのような非分解糖を使用することにより、Ｈ2 ピークが生じるために要する時間に従って細菌過剰増殖を決定する。
４．ＣＯ2 ピークおよびＨ2 ピークの両方を検出するためにＢＴを行う。これらのピークが時間的に正しく分離される場合には、患者の細菌位置が正常である。Ｈ2 ピークがＣＯ2 ピークと近い時間に生じる場合には、そのことは小腸での細菌過剰増殖の存在を示す。
５．その利点は、その食物がＧＩ管において到達した場所を決定するためのマーカーピークとしてＣＯ2 を用いることにより、異なる代謝または患者の臨床状態に起因する消化速度の差が克服されることである。
【０１１２】
以上に説明され、そして特に示された事項によっては本発明が限定されないことが当業者に理解されるであろう。むしろ、本発明の範囲は、以上に説明された様々な特徴のコンビネーションおよびサブコンビネーションの両方、ならびに当業者が以上の説明を読むことによって行われるであろう変形および改良であって従来技術に含まれないものを包含する。
【図面の簡単な説明】
【０１１３】
【図１Ａ】ＧＩハイリスクグループに属する無症候患者について（図１Ａ）あるいは消化不良またはＩＢＳの症候を有する患者について（図１Ｂ）、可能な検出および処置のコースを説明する模式的フローチャートである。
【図１Ｂ】ＧＩハイリスクグループに属する無症候患者について（図１Ａ）あるいは消化不良またはＩＢＳの症候を有する患者について（図１Ｂ）、可能な検出および処置のコースを説明する模式的フローチャートである。
【図１Ｃ】並列配置で体系化された提案される検査法を示すことで、上述のＧＩ問題のいずれかを有する疑いのある患者について検出および処置の方法を示す代替的模式図である。
【図２Ａ】時間単位での時間の関数として被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ胃排出パラメータのリアルタイム進行経過の例を示す４グラフ組の１つである。
【図２Ｂ】時間単位での時間の関数として被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ胃排出パラメータのリアルタイム進行経過の例を示す４グラフ組の１つである。
【図２Ｃ】時間単位での時間の関数として被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ胃排出パラメータのリアルタイム進行経過の例を示す４グラフ組の１つである。
【図２Ｄ】時間単位での時間の関数として被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ胃排出パラメータのリアルタイム進行の例経過を示す４グラフ組の１つである。
【図３】非標識第２食を用いて行われるＧＥＢＴにおいて得られた標識分解生成物の呼気量またはＤｏＢ曲線の模式図である。
【図４】正常な胃調節機能を有する患者について２食手順より生じる、時間の関数としての典型的ＤｏＢ曲線である。
【図５】胃調節障害を有する被検者について２食手順より生じる、時間の関数としての典型的ＤｏＢ曲線である。
【図６】未だ肺により呼気されていない同位体 13Ｃ開裂生成物により、胃腸管に依然として残留する第１食の残留部分について第２食曲線における補正がどのようにして行われるかを模式的に示す図である。
【図７】２食手順および２検査手順について、一部の被検者が異常胃調節を示し一部の被検者が無症候である一連の被検者間の胃排出パラメータの偏差を示す表である。
【図８】第２食として高体積水食を用いる２食検査を実行する無症候被検者の検査結果を模式的に示す図である。
【図９】図９Ａおよび図９Ｂは、それぞれ低体積および高体積の液状検査食の投与後の正常個人からの胃排出曲線の模式的サンプルを示す図である。
【図１０】図１０Ａおよび図１０Ｂは、２日検査について症候性患者からの胃排出曲線の模式的サンプルを示す図であり、図１０Ａでは２００ｍｌの高カロリー検査食が投与され、図１０Ｂでは８００ｍｌの高カロリー検査食が投与される。
【図１１】得られた曲線の模式的例であって、各々が水素ピークと同位体標識二酸化炭素ピークの両方を示して、細菌過剰繁殖および糖吸収不良など異なるＩＢＳ障害をもった被検者から得られた結果を示す図である。
【図１２】得られた曲線の模式的例であって、各々が水素ピークと同位体標識二酸化炭素ピークの両方を示して、細菌過剰繁殖および糖吸収不良など異なるＩＢＳ障害をもった被検者から得られた結果を示す図である。
【図１３】得られた曲線の模式的例であって、各々が水素ピークと同位体標識二酸化炭素ピークの両方を示して、細菌過剰繁殖および糖吸収不良など異なるＩＢＳ障害をもった被検者から得られた結果を示す図である。
【０００１】
本発明は胃および胃腸機能障害の様々な状態を決定するための方法の分野に関し、特に呼気検査により行われる方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
先進国の総人口の２５％よりも多くが様々異なる程度の機能性消化不良および／または過敏性腸症候群ＩＢＳを羅患している。このような症状は本願の目的のために機能性ＧＩ障害と称される。これらの障害は特定可能な原因のないＧＩ症候群によって特徴付けられる臨床症候群である。生理学的原因が特定されると、これらの障害はより正確には器質的消化不良または腸不全と称される。消化不良症候群の症群は、へその周囲もしくは上の腹部の中央で一般に感じられる痛みや不快感に通常関連する。不快感の幾つかの例としては満腹感、早期飽満感（これは食べ始めた直後の満腹感である）、鼓腸感および嘔吐感が挙げられる。これらの全てを説明する単一の器質的障害は存在しないが、これらの症候群をもった全患者の約３分の１は胃排出の遅延（delayed gastric emptying）があり、通常は起こらないが重くなると頻繁な嘔吐が起こる。さらに、３分の１は、異常な胃の調節反射(abnormal gastric accommodation reflex）として知られている状態である、食物摂取後の上胃の弛緩故障を示す。これらの患者における胃排出遅延の羅患率は無症候者と比較して顕著に高いわけでないが、これらの症候群を有する患者の約半数は胃内容物が少量であるときでも不快感を生じる過敏性または刺激性の胃も有する。胃排出研究は胃の内容物排出不良があるかどうかを示すことができる。他の運動性障害は比較的に検出困難であるが、Ｃ．ステンダール（C. Stendal）著, "Practical Guide to Gastrointestinal Function Testing"（胃腸機能検査の実用ガイド）, 第197-201 頁, Blackwell Science Ltd, Oxford, U.K.,（1997）発行に記載されているような、バロスタット（barostat）と呼ばれるコンピュータ制御されたポンプに接続された胃内バルーンを使用する方法が開発されており、この方法は以下：
（ａ）拡張、または上胃が食中に十分に弛緩するかどうか、および
（ｂ）胃調節、または痛みや不快感を引き起こすのにどの位の胃の内容物充填が必要かを示すことができる。
【０００３】
バロスタット研究は、胃内圧の関数として胃体積、もしくはその逆、および／または、異なる胃体積での胃内圧変化に対する症候反応を測定することによって、消化不良症候群と調節障害との間の関係を示してきた。このようなバロスタット方法では、液状食が投与されるが、この液状食は多量の水（２リットルまで）、アイソトニックまたは高カロリー値溶液、例えばエンシュア（Ensure）やゲータレード（Gatorade）、スープ、またはグルカゴン輸液であってよい。次に、ある体積のバルーンについて、胃の不快感や痛みを誘発するのに必要な圧力が測定される。この方法は侵襲的で、患者にとって不快であり、広い臨床用途には非実用的である。さらに、バロスタット・バッグは胃の運動性と干渉することがあり、このことは不正確な結果を生じる。消化不良の器質性原因の他の例はヘリコバクター・ピロリ(Helicobactor pylori）感染である。
【０００４】
糖尿病患者、パーキンソン病の薬物療法を受けている患者、等のようなリスクグループの無症候患者もまた、それらの主障害の予後に影響を与え得る具体的なＧＩ障害を決定するための調査から恩恵を受ける。例えば、障害のある胃排出は糖尿病患者において血糖調節に影響を与えることがある。
【０００５】
胃は、一般に、２つの分離した解剖学的部分、すなわち、上、近位または底部、および下、遠位または腔部、に分けて説明される。上（近位または底）胃は、食物が入ることにより拡張し、食物貯蔵所として機能するとともに、液状物と胃内容物を胃から外に押し出すポンプとして機能する。下（遠位または腔）胃の機能は、食物をより小さな粒子にすり潰すとともに、それを消化液とともに混合してそれが小腸に到達する時には吸収できるようにすることである。胃はまた、小腸を損傷したり又は過負荷をかけることになる食物または酸の広範囲の送達を回避するために制御された速度で、胃の内容物を小腸に排出する。
【０００６】
胃には以下の３種類の動きが一般に認められる。
１．閉じた括約筋（幽門括約筋）に跳ねかけて食物を小粒子にすり潰す消化液と食物粒子の波を生じさせる、胃の下部における約３回／分の速度での律動的で同調した収縮。
２．胃の上部は、体積が変化する間に一定の圧力を保持する胃に食物が入ることを可能にする、各嚥下の後に１分以上持続する、ゆっくりした緩和を示す：他の時に、胃の上部は、胃の排出を助ける圧力の勾配を生じさせる、ゆっくりした収縮を示す。
３．全ての消化可能な食物が胃を出た後の食間では、幽門括約筋が開くことに伴われる非常に強い同調した収縮の時々の突発が起こる。これらは、その機能がいずれの摂取可能な粒子をも胃の外に掃きだすことにあるので、時として「ハウスキーパー波」とも呼ばれる。その別名は転移運動コンプレックス(migrating motor complex）である。
【０００７】
前述したように、バロスタット方法は侵襲的で、不快で、広い臨床用途には非実用的であり、必ずしも正確な結果を与えないことがある。さらに、胃単独の拡張と充填の障害の決定にとって制限的であり、通過時間（transit time）または吸収不良に広く関連する障害あるいはＩＢＳ障害と呼ばれる障害のようなＧＩ管でそれ自体兆候になる他の障害については他の検査を適用する必要がある。このような胃およびＧＩ機能障害の広く蔓延する羅患率のため、このような障害の多様な形態を識別および診断するための簡単、迅速、容易に我慢でき、かつ信頼できる検査法を得ることが重要になっている。
【０００８】
Ｃ．ステンダールの上記文献は、本願の主題の背景のレビューとして特に有用である。この欄および本明細書の他の欄に言及される公表物の各々の開示が、ここで参照されることにより各々がその全体として取り込まれる。
【発明の開示】
【０００９】
本発明は、消化不良またはＩＢＳを羅患する患者ならびにリスクグループにある無症候患者における胃の障害のより正確な診断を可能にする新たな方法を提供することを目的とする。特に、ＧＩ障害決定のための専用の呼気検査によって、より正確な診断を可能とする方法が提案される。呼気検査であるこの方法はまた、患者が容易に我慢できるとともに、従来技術の検査とは対照的に、医師によってのみ実行され得る程に十分に簡単である。本発明の譲受人に譲渡された"Breath Test Analyzer"（呼気検査分析装置）に関する米国特許第６，１８６，９５８号に記載されているような、リアルタイムの結果を与える自動化呼気検査手順は、検査を迅速化するだけでなく、本発明に係る方法の幾つかの実用的実行を可能とするためにほぼ不可欠でもある。さらに、本発明の好適な方法は、このような患者の処置の制御管理を可能とする。ＧＩ患者は安定でない症候をしばしば示す；それ故に継続中の検査を行わない症候のみによる処置は問題となり得る、という最近の調査結果により、これら本発明の方法の重要な臨床的な利点は明らかである。
【００１０】
本発明の好適な方法によって診断および追跡できる障害は、以下の２つの群に分けることができる。
（Ａ）（ｉ）胃排出の遅延；（ｉｉ）胃調節の乱れ；（ｉｉｉ）ヘリコバクター・ピロリ感染の効果；および（ｉｖ）胃の化学的感覚などの、胃の領域での感覚と一般に関連する消化不良型障害。
（Ｂ）（ｖ）細菌過剰増殖；（ｖｉ）ラクトース不耐性；およびオロセカル（Orocecal）通過時間障害などの、過敏性腸症候群型障害。
【００１１】
消化不良に対する異なる生理学的所見を評価することは、適切な処置の処方を可能にする。例えば、胃排出の遅延と正常な胃調節を示す患者は、プロキネティック(pro-kinetic）（薬剤、ダイエットなど）により処置することができる。他の例では、異常な胃調節と陽性のＨ．ピロリ用尿素呼気検査を示す患者は、Ｈ．ピロリ根絶単独で又は底部緩和薬(fundus-relaxing agent）と併用して処置することができる。
【００１２】
したがって、本発明の好適な実施態様によれば、被検者における少なくとも１つの胃腸状態の決定方法であって、
（ａ）その群の各呼気検査が該被検者と関連する胃腸情報を与える、呼気検査群より選択された第１呼気検査を該被検者に実行するステップと、
（ｂ）少なくとも第１呼気検査の結果に従って、上記呼気検査群より選択される少なくとも第２呼気検査を該被検者に実行するステップと、
（ｃ）上記呼気検査の少なくとも１つの結果から該被検者の胃腸状態を決定するステップと
を含んでなる方法が提供される。
【００１３】
この方法では、上記状態は、好ましくは消化不良および過敏性腸症候群の少なくとも１つを含み、上記消化不良は、胃排出障害、胃調節障害およびヘリコバクター・ピロリ感染の少なくとも１つによりおそらく生じるものであってよい。上記過敏性腸症候群は、糖吸収不良障害、細菌過剰増殖およびオロセカル通過時間障害の少なくとも１つによりおそらく生じるものであってよい。上記糖吸収不良障害は、ラクトース不耐性、フルクトース不耐性、スクロース不耐性またはマルトース不耐性の少なくとも１つによりおそらく生じるものであってよい。
【００１４】
本発明の更に別の好適な実施態様によれば、同位体標識物質をマイクロカプセル化するステップを含んでなる、同位体呼気検査のための基質の提供方法であって、該同位体標識物質が胃腸管の所定部分において放出されるように該マイクロカプセル化コーティング材料の性質が選ばれる方法が提供される。
【００１５】
上記マイクロカプセル化コーティング材料は、好ましくは、該コーティング材料が通過する環境のｐＨ値により、該コーティング材料が分解して該同位体標識物質を放出するように選ばれる。更に別の実施態様によれば、該コーティング材料は、該コーティング材料が胃を通過した後に初めて分解して該同位体標識物質を放出するように選ばれる。更に、該同位体標識物質は、好ましくは、食物の十二指腸の通過を決定するためにマーカーとして用いられる。あるいは好ましくは、上記マイクロカプセル化コーティング材料は、該コーティング材料が通過する酵素環境により生じる酵素作用の効果の下で、該コーティング材料が分解して該同位体標識物質を放出するように選ばれる。上記酵素は、好ましくは、該同位体標識物質が十二指腸の通過を決定するためにマーカーとして用いられるように、膵臓および胆管の少なくとも１つにより分泌されるものである。
【００１６】
上記マイクロカプセル化コーティング材料の他の好ましい利点は、該コーティング材料が該同位体標識物質よりも投与される食物に対して容易に結合し得ることである。
【００１７】
本発明の更に別の好ましい実施態様によれば、被検者の胃排出（gastric emptying）の決定のための呼気試験の実行方法であって、
（ａ）呼気サンプルを被検者から収集し得るか又は実質的に連続して分析し得るようなガス分析装置を備えるステップと、
（ｂ）多数の被検者の呼気を収集および分析し、ｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）および胃排出係数（Gastric Emptying Coefficient：ＧＥＣ）パラメータの少なくとも１つの値について平均基準値を予め決定するステップと、
（ｃ）標識マーカーを含み、その副生成物が被検者の胃から出た後に被検者の呼気中に吸収および呼気される検査食を、被検者に投与するステップと、
（ｄ）該呼気検査の進行時に、該被検者のｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）および胃排出係数（ＧＥＣ）パラメータの少なくとも１つを、リアルタイムで計算するステップと、
（ｅ）可能な限り早い時に、許容誤差限度内に外挿すること(extrapolation）により、上記パラメータの少なくとも１つが上記予め決定された基準値から大きく逸脱するかどうかを決定可能な上記パラメータの少なくとも１つの最終推定値を決定するステップと
を含んでなる方法が提供される。
【００１８】
上述の方法を使用すれば、被検者が分析装置に呼気サンプルをまだ供給中である間に、あるいは該被検者の呼気の継続中(on-going)分析によってさえも、好ましくは、被検者における胃排出障害についての指標が提供される。同様に、パラメータの値ならびに正常範囲および異常範囲との比較によって、検査の初期段階で、正常胃排出についての指標が提供される。
【００１９】
本発明の更に別の実施態様によれば、被検者における胃調節（gastric accommodation）の決定方法であって、
（ａ）所定第１体積、好ましくは２００ミリリットル程度の小量食、を有し、かつ、適度なカロリー量、好ましくは２００〜３００キロカロリー、を含有する液状第１食を該被検者に投与するステップと、
（ｂ）該被検者の胃からの上記第１食の排出速度を決定するステップと、
（ｃ）上記所定第１体積よりも大きな所定第２体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する液状第２食を該被検者に投与するステップと、
（ｄ）該被検者の胃からの上記第２食の排出速度を決定するステップと、
（ｅ）上記第１食の排出速度と上記第２食の排出速度との間の偏差により該被検者の胃調節を決定するステップと
を含んでなる方法が更に提供される。
【００２０】
この実施態様によれば、所定第２体積は、好ましくは、被検者における胃調節／緩和を調べるために十分な量であって、例えば少なくとも７５０ミリリットル液のような体積を使用する。
【００２１】
あるいは好ましくは、上記胃滞留特性は、該液状食の所定ｐＨ、所定カロリー値および所定組成の少なくとも１つにより生じるものである。上記所定ｐＨは好ましくは３よりも小さくてよく、上記所定カロリー値は少なくとも２００キロカロリーであってよい。上記所定組成は好ましくはアイソトニック組成である。
【００２２】
上記方法では、上記液状第２食の該被検者への投与は、該被検者の胃からの上記第１食の排出速度が決定されるか又は決定可能であるとすぐに行われることが好ましい。あるいは好ましくは、上記液状第２食の該被検者への投与は、該被検者での上記第１食の実質的に全ての生理学的効果が終了した時の後に行われる。この後者の基準によれば、上記液状第２食の該被検者への投与は上記第１食の次の日に行われる。
【００２３】
本発明の更に好適な実施態様によれば、被検者における胃調節を決定するための方法であって、
（ａ）所定の体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する液状食であって、多数の正常被検者についての該液状食の平均胃排出速度が既知であるものを、該被検者に投与するステップと、
（ｂ）該被検者の胃からの該液状食の排出速度を決定するステップと、
（ｃ）上記多数の正常被検者についての該液状食の平均胃排出速度と該被検者の胃からの該液状食の排出速度との間の偏差により該被検者の胃調節を決定するステップと
を含んでなる方法が更に提供される。
【００２４】
好ましくは、上記所定第２体積は、例えば少なくとも７５０ミリリットルの液のような被検者における胃拡張を引き起こすために十分な量である。あるいは好ましくは、上記胃滞留特性は、該液状食の所定ｐＨ、所定カロリー値および所定組成の少なくとも１つから生じるものであってよい。上記所定ｐＨは好ましくは３よりも小さく、上記所定カロリー値は少なくとも２００キロカロリーであり、上記所定組成は好ましくはアイソトニック組成である。
【００２５】
本発明の更に好ましい実施態様によれば、胃内圧に対する食物体積の効果を決定するための呼気検査法であって、
（ａ）所定体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する同位体標識された液状食を、被検者に投与するステップと、
（ｂ）同位体標識された呼気について行われる呼気検査により、被検者の胃からの該液状食の排出速度を決定するステップと、
（ｃ）上記所定体積を変化させて、上記投与ステップおよび決定ステップを繰り返すステップと
を含んでなる方法が更に提供される。
【００２６】
排出速度を含む上述の方法のいずれにおいても、排出速度の決定は、呼気検査、シンチグラフィ、Ｘ線コンピュータ断層撮影（ＣＴ）、ガンマイメージングおよび超音波方法のうちの１つにより行われることが好ましい。
【００２７】
本発明の好適な実施態様によれば、被検者における胃腸障害の決定方法であって、
（ａ）少なくとも２種のマーカー物質であって、被検者の胃において概ね吸収されずに細菌の存在下で水素を放出する第１物質、および被検者の胃腸管内の食物の位置を示すように作用する第２物質を含む、食物を被検者に投与するステップと、
（ｂ）該被検者における水素の発生を呼気検査により検出するステップと、
（ｃ）該被検者の胃腸管内の該水素が発生する位置を第２マーカー物質により決定するステップと
を含んでなる方法が更に提供される。
【００２８】
上述の方法では、第２マーカー物質の副生成物が、好ましくは、被検者の胃腸管内の水素発生位置が該被検者の呼気における水素の出現と第２マーカー物質の副生成物の出現との間の時間的関係によって決定されるような呼気検査により検出される。好ましくは、第２マーカー物質は炭素同位体により標識されており、その副生成物は同位体標識二酸化炭素である。第１物質は、第２マーカー物質の検出時間に対する水素の検出時間を用いて小腸における細菌過剰増殖の存在を決定するように、正常な被検者で、被検者の小腸において細菌により水素を発生するように代謝されない糖であってよい。第２マーカー物質は、その第２マーカー物質の副生成物と水素とが被検者の呼気において概ね同時に出現することが該被検者における細菌過剰増殖の存在の指標となるように、被検者の小腸において代謝される標識物質であってよい。あるいは好ましくは、第２物質は、被検者の呼気におけるその第２マーカー物質の副生成物の出現が水素の出現よりも著しく先行することが該被検者における細菌過剰増殖の不存在の概ね指標となるように、被検者の小腸において代謝される標識糖であってよい。上述の方法において、第１物質は、好ましくは、グルコース、ラクトースおよびラクツロースの少なくとも１種である。
【００２９】
第２マーカー物質の検出時間に対する水素の検出時間を用いて小腸における細菌過剰増殖の存在を決定するように、第１物質が前記被検者内の細菌により小腸において潜在的に代謝され得る糖である場合の上述の方法では、この第２物質は、好ましくは、標識された酢酸ナトリウム、オクタン酸ナトリウム、グルコース、アセチルロイシンのようなプローブ、またはマイクロカプセル化標識基質の少なくとも１種である。
【００３０】
この最後の上述の方法では、第１物質は、好ましくは、第２マーカー物質の小量の検出よりも実質的に後続の水素の検出を用いて被検者のオロセカル通過時間を決定するように、被検者の小腸において概ね代謝されない糖である。
【００３１】
さらに、本発明の更に好適な実施態様によれば、第１物質は、第２マーカー物質の検出時間に対する水素の検出時間を用いて被検者における糖不耐性(sugar intolerance）を決定するように、第１物質が実質的に吸収されないで被検者の大腸に到達し、そこで大腸菌の存在により水素が発生するように、被検者の小腸において吸収不良であると考えられる一群の糖であってよい。実用的な例はラクトース不耐性である。
【００３２】
このような場合に、第２物質は、好ましくは、第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時である水素の検出を用いて被検者における糖不耐性を決定するように、大腸において概ね吸収される同位体標識物質である。特に好ましくは、第２物質は炭素同位体により標識されたキシロースであり、その副生成物は同位体標識二酸化炭素である。
【００３３】
さらに、第２物質は、その第２マーカー物質の標識副生成物および水素の検出の相対的な時間および量を用いて被検者が糖不耐性および細菌過剰増殖の一方または両方であるかどうかを決定するように、小腸において概ね吸収される同位体標識物質であってよい。このような場合に、第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時に起こる、細菌の存在下での第１物質の小部分に特徴的な、水素の小量の検出は、該被検者が細菌過剰増殖を羅患していることを示す。他方、第２マーカー物質の標識副生成物の検出よりも遅い水素の検出は、該被検者が糖不耐性を羅患していることを示し、一方、第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時に起こる、細菌の存在下での第１物質の大部分に特徴的な、水素の大量の検出は、該被検者が糖不耐性および細菌過剰増殖を羅患していることを示す。上述した方法のいずれにおいても、糖は、ラクトース、フルクトース、マルトースおよびスクロースからなる群の少なくとも１種である。
【００３４】
図面と共に以下の詳細な説明から本発明がより十分に理解および認識されるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３５】
ここで、上で規定されたＧＩハイリスクグループに属する無症候患者について、あるいいは消化不良またはＩＢＳの症候を有する患者について、可能な検出および処置のコースを説明するフローチャートを模式的に示す図１Ａおよび図１Ｂを参照する。このフローチャートは、包括的診断処置ルーチンのための確定的アルゴリズムを示すことが意図されるのではなく、むしろ、本発明の好適な実施態様に係る方法および装置を用いて行うことができる、処置医師に開かれた可能なコースのいくつかを示すことが意図される。図１Ａおよび図１Ｂに示される好適な方法による検査は呼気検査として記載されるが、これらは下に記載されるような他の検査によっても同様に良好に行うことができる。
【００３６】
また、上述のＧＩ問題のいずれかを有する疑いのある患者について検出および処置の方法を示す代替的模式図である図１Ｃを参照する。図１Ｃのフローチャートでは、医師が患者の症候の強さまたは緊急性の順に必要な検査を行うことができるように、提案される検査法が並列配置で体系化されている。したがって、例えば、胃液逆流（gastric reflux）を羅患する被検者は最初にヘリコバクター・ピロリ（Ｈ・ｐ）感染について検査されることになり、そしてこの検査が陰性を示す場合、または該検査が陽性を示し、かつ、処置が症候を除去しない場合にのみ、ヘリコバクター・ピロリ以外の他の検査に着手することが必要となるであろう。
【００３７】
本発明の好適な実施態様に係る方法による、図１Ｂに示される呼気検査の各々の実行方法について、ここで更に詳細な説明を行う。
【００３８】
１．ヘリコバクター・ピロリについての呼気検査
ヘリコバクター・ピロリ感染についての呼気検査は、本願の譲受人に譲渡された"Breath Test for the Diagnosis of Helicobacter pylori in the Gastrointestinal Tract"（胃腸管におけるヘリコバクター・ピロリの診断用呼気検査）に関する米国特許第６，０６７，９８９号によく記載されており、ここで参照されることによりその全体が本明細書に取り込まれるため、ここでは該検査自体について更に詳細な説明は行わない。図１Ｂの診断階層における該検査の使用および位置は上に記載され、また図１Ｃに関して下に記載される。
【００３９】
２．胃排出呼気検査（ＧＥＢＴ）
胃排出の遅延に関連する症状としては、嘔気、嘔吐および糖尿病患者における不安定な血糖値が挙げられる。胃の排出不良は、以下の幾つかの理由により起こり得る。
１．幽門および十二指腸を含め、胃の出口は、潰瘍または腫瘍により、あるいは嚥下された大きな摂取可能物により閉塞されることがある。
２．胃への出口の幽門括約筋が食物の通過させるために十分に又は適度な回数で開かないことがある。この括約筋は、非常に小さな粒子のみが胃を出ることを確保するように、また胃を一度出て小腸に入ることができる食物または酸の量を制限するように、神経反射により調節されている。これらの反射は神経に依存するが、この神経は時として損傷を受け得る。
３．胃下部の正常に律動する３回／分の収縮が乱されるため、胃の内容物が幽門括約筋に対して押し出されないことがある。これも通常は神経に起因し、最も一般的な原因は長期的な真性糖尿病であるが、多くの患者では胃排出の遅延の原因は不明であり、そのため特発性胃不全麻痺として診断が与えられる。
【００４０】
固形物の胃排出の決定方法は、シンチグラフィの分野において、放射性同位体標識された炭素基質を使用して従来から開発されている。このような方法では、標識基質の排出の進行が、一般には、放射性同位体から放出される放射線の直接的イメージングにより追跡される。類似の時間パラメータを測定するための呼気検査が提案されており、ここで胃からの標識基質の排出の進行は、患者の体内に残るものを測定するのではなく、被検者の息からの標識呼気より追跡される。従来技術の胃排出呼気検査（ＧＥＢＴ）は、一般に、使用される検査プロトコルにより、患者を正常、軽度の遅延および遅延と分類する。
【００４１】
従来技術のＧＥＢＴは、大抵の場合に、マーカーとしてＣ13 またはＣ14 で標識された基質を有する１５０〜３５０キロカロリーの固形検査食を投与することにより行われるのが一般的である。このような基質の例は、オクタン酸、オクタン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、またはアセチルロイシンのようなアシルアミノ酸、等である。
【００４２】
これらの基質の最適特性は以下の通りである：
１．胃の酸性環境における検査食への良好な結合；
２．胃を出る時の検査食からの迅速な放出；
３．迅速な吸収、代謝および測定可能ＣＯ2 への転化；
４．臨床的簡単さのためにＧＥＢＴについて液状物および固形物の同時使用；および
５．容易な調製および妥当なコスト。
【００４３】
現在利用されている基質はこれらの特性の一部のみを満たすにすぎない。オクタン酸は食物に用いられる固形脂肪に調理後に強固に結合できる。オクタン酸はまた、十二指腸の通過時に食物から迅速に放出されるが、小腸壁に吸収された後は、肝臓に運搬されてそこで代謝されてＣＯ2 を生成する必要がある。これらのプロセスは胃排出と直接に関連するものでなく、胃排出時間を超過する無視できない時間延長することになり、従って、真の胃排出速度の検出における遅延の原因となる。さらに、ＣＯ2 が被検者間で変動し得る肝機能に依存することから、結果の変動性も生じ得る。従って、例えば、適量のアルコールの消費から生じる肝機能の一時的な不全ですら、たとえ胃排出それ自体が前述のアルコール消費により影響を受けないとしても、その消費後ある一定時間、胃排出測定に影響を与え得る。
【００４４】
さらに、オクタン酸の取扱いには特殊な設備が必要であり、その食物調製を臨床施設において行うためには不適切で不器用である。他方、臨床施設の外で食物調製を行うことは、大抵の呼気試験で一般に受け入れられているような標識基質だけでなく食物全体について、その製造プロセスについて規制許可が必要となる。それ故に、このような手順には高レベルの標準化が必要であり、それに伴う費用は高価である。
【００４５】
オクタン酸ナトリウムはオクタン酸のナトリウム塩である。オクタン酸ナトリウムはオクタン酸それ自体よりも取扱い容易であり、胃を出た後に固形物から放出されるが、オクタン酸と同一の間接的な代謝経路を受け、また固形食と均一に混合することが容易でない。
【００４６】
酢酸ナトリウムは、液状物および半固形物の胃排出測定のために最適な基質であると考えられている。この非常に簡単で低コストの基質は、十二指腸を通過後に迅速に代謝され容易にＣＯ2 に転化される。しかしながら、酢酸ナトリウムは、水および酸性媒体により容易に希釈され、また胃の環境においては、その食物基材から容易に脱離するため、その経過は必ずしも食物の排出速度を反映しない。それ故に、酢酸ナトリウムは固形食と共に使用するためには臨床的に非実用的である。更に、酢酸ナトリウムを工業的食品調製技術により固形食に結合する必要性により、オクタン酸の不利点の幾つかが酢酸ナトリウムに生じる。
【００４７】
アセチルロイシンのようなアシルアミノ酸は、代替的ＧＥＢＴ基質として最近提案されており、結合、代謝および汎用性に関連するオクタン酸の上記技術的難点の大部分を受けないが、比較的に高コストである。さらに、アシルアミノ酸は天然産生物質でないので、使用の承認前に複雑な規制プロセスが必要となることがある。
【００４８】
重炭酸ナトリウムは、その容易に利用でき、かつ豊富なＣＯ2 源であること、およびその簡単さと低コストから、代替的基質として提案されている。しかしながら、重炭酸ナトリウムも、食物に容易に結合することができず、そのＣＯ2 含有量を胃壁により容易に放出してしまい、その使用を非実用的とする。
【００４９】
14Ｃ標識された重炭酸ナトリウムのカプセル化物を使用する呼気検査が、Am. J. Gastroenterol. Vol. 88(3), pp. 462-4, 1993年 3月に公表された論文"Will a NaH14CO3 capsule method accurately measure gastric emptying?"（NaH14CO3 カプセル方法は胃排出を正確に測定するか？）に記載されているようにチーグヘルボイム（Zighelboim）により試みられている。この検査は、該カプセルが胃により「液状」食として排出される２ｍｍの粒径よりも大きく、食物に結合されなかったことから、不成功であった。γカメラ測定により、食物が排出された後に該カプセルが胃に残留することが示された。
【００５０】
ＧＥＢＴを行う際に、１つの呼気サンプルが食物の投与前にベースラインとして通常測定された後に、呼気サンプルが４時間の間、１５分毎に通常測定される。これら呼気サンプルは、質量分光法、非分散性赤外分光法、または同位体分析のいずれかの代替方法により通常分析される。基質の代謝速度は13ＣＯ2 呼気の変化（デルタ・オーバー・ベースライン；ＤｏＢ）により決定され、そして代謝基質排出の曲線が、以下のように決定および表現される。
ｙ＝ａ*ｔb *ｅｘｐ（−ｃ*ｔ）
式中、ａ、ｂおよびｃは、測定曲線に従って最小自乗フィト等により当てはめられるパラメータである。
【００５１】
次に、この曲線の積分により、基質排出の累積曲線が以下のように計算され、
ｙc ＝ｍ*（１−ｅｘｐ（−κ*ｔ））β
パラメータｍ、κおよびβが計算される。これらのパラメータを導くために、検査される被検者の身長および体重に基づいてＣＯ2 生成速度の推定値が導かれる。
【００５２】
患者の胃排出結果を記述する、ＧＥＢＴから導かれる、以下の３つの伝導的なパラメータがある。
１．ｙc ＝ｍ／２と設定することにより計算される、検査食の半分が胃を出た時間、または半排出時間（ｔ1/2 ）。
２．初期の液相排出の後に、食物の固相排出が開始する時間として定義される、ラグ時間（ｔlag ）。
３．ｌｏｇ ａ に等しい胃排出係数（ＧＥＣ）。このパラメータは基質回収曲線の強度と関連する。
【００５３】
ここで、胃排出呼気検査と関連する本発明の好適な実施態様について説明する。本発明に係る方法の利点の１つは、正常、軽度の遅延および重度の遅延を有する患者間で識別するための十分なデータがある場合に、測定および決定を行う間にリアルタイムで上記パラメータのいずれかの計算および分析を行うことである。このことは、確定可能な結果を得るために要する時間を、質量分光法測定を使用するような従来技術の方法により現在必要とされる４時間から、顕著に短縮する。この本発明の方法に係る好適な実施態様の他の顕著な利点は、排出プロセスにおけるピークまたは生理学ノイズを明確に特定する等、胃排出の動態（dynamics）における変化を追跡する可能性である。呼気検査を行うために適した装置および方法が、全て本発明の譲受人に譲渡された、"Breath Test Analyzer"（呼気検査分析装置）に関する米国特許第６，１８６，９５８号； "Breath test Methods and Apparatus"（呼気検査方法および装置）に関する米国特許出願整理番号０９／５４２，７６８号； および"Isotopic Gas Analyzer"（同位体ガス分析装置）に関する米国特許出願整理番号０９／５０８，８０５号に記載されており、全てが参照されることによりその全体において本明細書に取り込まれる。
【００５４】
この手順において以下の３段階がある。
１．多数の被検者からデータを蓄積することにより、ｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）および胃排出係数（ＧＥＣ）パラメータについての正常および異常な値または値範囲を決定すること。
２．ある被検者に検査を行い、そして測定進行時に、該計算されるｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）強度および胃排出係数（ＧＥＣ）をリアルタイムでモニタリングすること。
３．これらの４パラメータのモニタリングされるグラフをその測定進行時に追跡し、そして、可能な限り早い時に外挿することにより、上記４パラメータ（ｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ）の１つが異常であるか又は上記４パラメータが全て正常であるかを決定し得る、許容誤差限度内の、最終推定値を決定すること。許容誤差は、得られる推定値の関数となり得る。値が正常範囲と異常範囲のボーダーから大きく外れる場合には、ボーダーライン値が得られる場合よりも大きな誤差を許容できる。
【００５５】
この好適な手順の実行の例として、表１は、１５０〜３５０キロカロリーの固形検査食と共に１００ｍｇの13Ｃ標識オクタン酸およびアセチルロイシンをマーカーとして投与することにより、単一被検者を４回検査した結果を示す。この表は上記４パラメータの各々がその最終無症候収束値の８５％および７０％内に外挿された時のピーク後の時間を示す。
【００５６】
【表１】
正常被検者において到達されるＤｏＢレベルおよびピークに到達するのに要する典型的時間との比較により決定されるように、ピークに到達する前でも高いＤｏＢ強度が得られる迅速な胃排出をもった被検者のケースがある。
【００５８】
ここで、時間単位での時間の関数として、ある選択された被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣのリアルタイム進行経過の例を示す４グラフ組である図２Ａ〜図２Ｄを参照する。測定点のカーブフィッティングは、レーベンバーグ−マーケット（Levenberg-Marquat）アルゴリズムを適用し、呼気分析装置（これはイスラエル国エルサレムのオリディオン・メディカル・リミテッド（Oridion Medical Ltd.）により供給されるモデル ブレスＩＤ（BreathID）が好ましい）に内蔵される米国テキサス州７８７５９オースチンのナショナル・インスティテュート・コーポレーション(National Instrument Corporation）により供給されるラボ・ビュー（Lab View）プログラムを使用することによって決定された。前述の係数ａ，ｂおよびｃについての初期推測値は、公表された文献により示されたｔ1/2 ，ｔlag およびＧＥＣの予測値から導かれる。この例では、４つの胃排出パラメータについて約１時間後に外挿を行ってよい。
【００５９】
症候と胃排出遅延の間に全く相関が無いことが時としてあるので、上述のＧＥＢＴは、Gastric emptying in diabetes: clinical significance and treatment.（糖尿病における胃排出：臨床的意義と処置）Diabet Med. 2002年 3月; 19(3): 177-94 に論じられるようなインスリン／薬物・食物管理についての糖尿病患者の定期的管理に特に有用である。消化不良の場合には、消化不良症候が患者を検査するための主な理由である。シスパリド(Cisparide）またはエリスロマイシン等のような胃排出の処置用の第１世代薬物は、一般に、消化不良症候を軽減するのを助けるが、"Gastric emptying rate of solids in patients with nonulcer dyspepsia"(非潰瘍性消化不良を有する患者における固形物の胃排出速度）と題されたマエス ＢＤ（Maes BD）による論文において、胃排出遅延が必ずしも全ての消化不良症候の原因でないことが示されている。これらの症候の軽減における、新たに提案されたテガセロッド(Tegaserod）等のような、新たに出現する医薬品の有効性は、未だ十分に明確でないが、このような薬物が前述した薬物よりもＧＩ障害特異的であると指定されているという事実から、その薬物が処方される前の診断が推奨されることがある。このことは、これらの薬物がＧＩ障害を外見上処置するがＧＩ障害を治癒しないので該障害を処置するために継続的に投与されなければならないという事実に起因して特に重要である。
【００６０】
痛み、初期満腹感および鼓張の内臓知覚と関連する、他の胃運動性障害として胃拡張と調節の不全の徴候が挙げられ、そのための適当な処置として、筋肉音(muscular tone）を緩和するための薬物、例えばグリセリルトリナイトレート(Glyceryl trinitrate）、セロトニン生成剤または何らかの抗うつ剤、の投与が挙げられる。現在のバロスタット研究はこれらの障害を測定するための臨床用途における臨床的方法にすぎない。
【００６１】
本発明の好適な実施態様によれば、胃排出および他の胃運動性障害と関連するこれらの胃腸状態の重症度を測定するための非侵襲性、正確かつ便利な方法も提供される。
【００６２】
さらに、本発明の更に好適な実施態様によれば、現在利用可能な基質の不利点を克服する同位体呼気検査用の基質も提供される。この基質は、食品工業において及び徐放性薬物放出のために製薬産業において使用されるようなマイクロカプセル化同位体標識物質を利用するものである。好ましくは、コーティング材料は、胃におけるｐＨが一般に２．５〜３．５であること比較して、ＧＩ管の十二指腸または小腸におけるｐＨが一般に６と高いｐＨであることに起因して、胃よりも十二指腸または小腸において分解されるようなものを使用することができる。あるいは好ましくは、ＧＩ管の所望部分にのみ見出される特異的酵素によって分解されるコーティングを使用することができる。
【００６３】
これらのカプセルは、好ましくは、最も簡単な材料の 13Ｃ標識基質、例えば重炭酸ナトリウムまたは酢酸ナトリウム、で充填される。したがって、マイクロカプセル化は、食物の胃からの排出後に初めて、迅速かつ均質な経路で十二指腸による該物質の特異的マーカー薬物放出を可能とする。
【００６４】
オクタン酸のような基質は、通常、卵黄に取り込まれ、そこから検査食であるオムレツが調製される。卵黄からの油がオクタン酸の周囲に疎水性コーティングを形成し、そして調理プロセス中にオクタン酸を保護することから、食物調理時にマイクロカプセル化が生じ、オクタン酸の食物への良好な結合特性を与えることが知られている。
【００６５】
前述したように、本発明の他の好適な実施態様によれば、マイクロカプセル化を使用することができ、ここでコーティングはｐＨ環境でなく、ある選択される酵素によって分解される。この方法における選択性は、十二指腸における特異的酵素、例えば膵臓により分泌されか又は胆管を通じて分泌される酵素、の存在に依存する。この好適な実施態様の利点は、液状食のマイクロカプセル化に使用することができ、また被検者間のｐＨの変動性に依存しないことである。
【００６６】
マイクロカプセル化された基質の使用に係るこれらの好適な方法は、従来技術の基質を超える以下のような利点を有する。
１）マイクロカプセルが摂取される食物に均質に分散されるので、胃排出のリアルタイム分析が可能となること。
２）酢酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウムのような基質物質が、胃からの排出後に初めて、迅速かつ均質な経路で十二指腸または小腸または大腸において特異的に放出されること。この放出は、ｐＨ依存性または特異的酵素依存性とすることができる。さらに、追加的な代謝ステップを必要とすることなく、該基質の吸収を達成することができる。
３）食物への結合特性、胃環境内での安定性、味、使用の利便性等が、基質物質それ自体に非依存性であって、選択されたマイクロカプセル化コーティングの性質にのみ依存性であることから、固形食および液状食の両方に対して同一の材料を使用可能であること。
４）マイクロカプセル化それ自体がキログラム当たり１０〜１００ドルの領域のコストという低コストプロセスであるとともに、低コスト 13Ｃマーカーの使用が可能となること。
【００６７】
３．胃調節についての呼気検査（ＧＡＢＴ）
適当な調節特性をもった上胃は、その体積が増大する間に一定圧力を保持することを可能にする。胃の上部は液状物の胃排出に関与し、固形物の胃排出に対しては殆ど効果が無い。胃の下部は、液状物の胃排出に有意な効果を有しないと考えられている。さらに、過剰な胃内圧が上部胃腸管の症候に関連すること、および高カロリー食が投与されるときに胃排出の阻害が必要とされることが文献から知られている。
【００６８】
したがって、本発明の更に好適な実施態様によれば、拡張体積が様々異なる場合に胃排出速度は正常な個人では影響を受けないが調節障害を有する患者では損なわれるという原理に基づく胃調節呼気検査（ＧＡＢＴ）が提供される。
【００６９】
本発明の異なる好適な実施態様によれば、これらのＧＡＢＴを実行するために２つの方法が提案される。
【００７０】
Ａ． ２食方法
13Ｃ標識基質を含有する低体積、好ましくは１５０ｍｌ〜３００ｍｌ程度、の液状食が、モッシー(Mossi）らによるDigestive Diseases and Sciences, Vol. 39, No. 12, Dec. 1994 Suppl., pp. 107S-109S （参照により本明細書に取り込まれる）に記載されているような従来技術の液状物胃排出検査における公知方法と同様の方法で、被検者に投与される。適した13Ｃ標識基質は、限定されないが、酢酸ナトリウム、グルコース、オクタン酸ナトリウム、アセチルロイシン、スピルリナ藻(Spirulina algae）、マクロカプセル化重炭酸塩または他の基質、好ましくは直接かつ迅速な代謝を受けるものが含まれ、これらは液状物胃排出速度の測定に使用することができる。呼気における同位体比が、ベースラインにおいて測定され、その後にリアルタイムで定期的間隔で測定される。好ましくは、デルタ・オーバー・ベースライン曲線が追跡され、その結果から胃からの排出または液状物排出の速度の曲線が決定される。この手順から得られる、時間の関数としての典型的ＤｏＢ曲線が図４の左側部分に示されており、これは正常な胃調節曲線の典型的な形状である。
【００７１】
本発明のこれらの好適な実施態様に係る方法によれば、胃拡張の誘発および／または胃排出速度の制限を行うために、好ましくは以下：
１）高体積、例えば１リットル、の水；
２）アイソトニック溶液
３）酸性溶液、例えば２．５のｐＨを有するもの；
４）カロリー(caloric）液状食；
の少なくとも１種を含む、第２食が被検者に投与される。この第２食は、胃排出速度についての呼気検査の欄で上述されているような、第１食の胃排出速度を必要な精度まで評価するために十分なデータが蓄積された直後の時間Ｔ0 で投与される。Ｔ0 は図４の曲線に示されており、また、それ以降の図においてＴ0 が表示されている。この排出曲線上の傾きの変化、あるいは胃排出パラメータ、例えばｔ1/2 またはｔlag 、の変化が、このＤｏＢプロットから導かれる。このような第２食の望ましい特性は、１）近位胃における拡張効果を引き起こす効果、または２）胃排出の阻害が必要とされるように高カロリー値もしくは低ｐＨ値を有する効果、の少なくとも１つである。それ故に、１つの好適で所望される手法は、多量の水を用いること以外は第１食で投与されたものと同一の液状食を投与して底部（fundus）のストレスを誘発し、そして、異なる体積を有すること以外は類似するカロリー含有量の食物の排出速度を測定することである。異なる好適な実施態様によれば、この第２食は同位体標識基質を含むもの又は含まないもののいずれでもよい。同位体標識基質を全く使用しない場合には、第１食の胃調節の効果は第１胃排出曲線（それが存在する場合）の効果により決定される。この場合には、第１食で使用された13Ｃ標識基質より生じる13ＣＯ2レベルと第２食が干渉しないように、第２食が天然低13Ｃ源であることが重要である。
【００７２】
この効果は、非標識第２食を用いて行われたＧＥＢＴにおいて得られた標識分解生成物の呼気量曲線またはＤｏＢ曲線の模式図である図３を参照することにより示される。十分な精度をもって胃排出パラメータが決定された時点である時間Ｔ0 において、第２食が投与される。第２食の投与を行わなければ得られたであろう、時間Ｔ0 を過ぎてからの曲線の外挿された形状が点線で示されている。この曲線から得られた胃排出パラメータの値が、利用可能となる後、すなわち時間Ｔ0 後にすぐに記録される。第２食の投与は、実線で示されるように、この曲線の漸近性テイルエンド（後尾）に変化を生じ得る。ここで、この新たな曲線から胃排出パラメータの新たな値が計算され、その値は当初に得られた曲線から当初得られた胃排出パラメータと比較される。正常な被検者では、胃排出パラメータの値に変化があるとしても殆ど変化しないのに対し、胃調節障害を有する被検者は、一般に、著しく変化した値を示す。
【００７３】
同位体標識第２食の場合には、以上に説明したように、第２食について新たな曲線を直接的にモデル化することができ、そして直接的に第２食の排出速度を決定するために新たな組の胃排出パラメータが計算されることから、この好適な手順はより簡単でより直接的である。排出曲線に対する第２食の効果は該第２食の組成に依存する。正常な被検者では、第２液状食は、一般に、第２胃排出曲線の形状に大きく影響せず、図４に図示される２つの曲線の類似性によって示されるように、第１食の曲線の形状と類似する通常の形状を有する。ここで図４に示される第１食は、２００ｍｌのエンシュア・プラス(Ensure Plus）に５０ｍｇの 13Ｃ標識酢酸ナトリウムが添加されたものである。第２食は、６００ｍｌの追加的な水を含む２００ｍｌのエンシュア・プラスに１００ｍｇの 13Ｃ標識酢酸ナトリウムが添加されたものである。
【００７４】
他方、何らかの型の胃調節障害を有する被検者では、この好適な実施態様によって行われた呼気検査の起こり得る結果は、図５に典型的に図示されるように、第２食の投与により排出曲線の形状を変化させることになる。図４に示される検査で使用された食物と同一の食物を使用する図５に示される例では、胃排出が第１食についてよりも第２食について著しく速いことが見られる。例えば、図５で検査された被検者の場合には、ｔ1/2 は第１食（２００ｍｌ）について１７４分である一方、高体積の第２食（８００ｍｌ）について僅か１１２分にすぎないことが認められ、したがって被検者が重度の胃調節異常を有することを示す。
【００７５】
上述の好適な実施態様で記載した胃排出呼気検査および胃調節呼気検査は、オンラインのリアルタイムガス分析装置を使用するもの、又は被検者の呼気が個別のバッグに集められ、次に、隔たったガス分析機器、例えば質量分光計、に移されるものの、いずれの適した呼気検査装置によっても行い得る。さらに、これらの好適な実施態様に従順な検査は、シンチグラフィ、ＣＴ、ＭＲＩ、超音波、または胃機能を調査決定するために従来技術で知られている他の何れの手段を使用することもできる。
【００７６】
しかしながら、これらの好適な実施態様による方法が、上記米国特許文献に記載されるような又は上記オリディオン・メディカル・リミテッドにより供給されるブレスＩＤ装置のようなオンラインのリアルタイム呼気分析装置を使用して行われる場合には、第２食は、その検査の要求および被検者の反応に従って、ピーク前またはピーク後の、可能な限り早い時に被検者に投与することができる。したがって、このような装置を使用することは、本発明の好適な方法を適用する他の可能な手段と比較して検査を短縮する。
【００７７】
この第１方法を適用するための１つの好適な手順によれば、ベースライン同位体レベルの測定後に、２００ｍｌの、例えばエンシュア・プラスまたは他の利用可能な代替物のような、標準的な高カロリー液状検査食に溶解された７５ｍｇの13Ｃ酢酸ナトリウムが、被検者に投与される。あるいは好ましくは、該カロリー液状食への取込みを容易にするために、13Ｃ酢酸ナトリウムを５ｍｌ〜１５ｍｌの水に予め溶解させることもできる。従来技術で記載されているように、食物投与後に、呼気サンプルが収集され、呼気分析装置により頻繁な間隔で又は準連続的に分析され、そのＤｏＢがリアルタイムで測定される。前述したように、測定点からの当てはめと外挿の結果として曲線が得られ、胃排出パラメータがそれらの漸近値に対する収束とともにリアルタイムで計算される。胃排出パラメータの収束を計算するための可能な方法は、上で参照される米国特許文献に記載されているように、呼気分析装置を制御する計算システムを使用して、胃排出パラメータを時間の関数としてプロットし、最近の測定点の微分値を計算することである。微分値がゼロに近似する時に、該パラメータの収束が達成される。ｔ1/2 およびｔlag の値を第２食の排出曲線の値と比較できるように、これらの値の収束が確定的に分かるように決定され次第、上述の第２食が投与される時間Ｔ0 の点は到達されたものと仮定する。
【００７８】
第２食も標識される場合の好適な実施態様によれば、好ましくは、第２食も２００ｍｌの標準的な高カロリー液状検査食に溶解された７５ｍｇの13Ｃ酢酸ナトリウムを含むが、追加的な６００ｍｌの水で希釈される。ここでは、ｔ1/2 およびｔlag パラメータが、第２検査食について、それが投与される時である時間Ｔ0 から計算される。しかしながら、第２食の投与後の少なくとも最初の時間の間は、第１食の残り部分が、肺により未だ呼気されていないその同位体13Ｃ開裂生成物と共に、依然として胃腸管に残留する。それ故に、第１食からのこれらの残留物は、同位体標識第２食から得られる結果と干渉することになる。この生理学的干渉をどのように補正するかを模式的に示す、図６を参照する。図６に示されるように、第１曲線の形状が計算され、そこから低体積食についてのｔ1/2 およびｔlag パラメータを抽出した後に、第２食が投与される時間τ0 を過ぎてからの曲線が外挿され、この外挿された曲線の残留値を測定点から減算して、補正された測定曲線を生成し、そこから高体積食についてのｔ1/2 およびｔlag パラメータの値が得られる。図６では実際の測定された曲線が実線により示され、補正された曲線が点線により示される。
【００７９】
第１食および第２食についてのパラメータ組間の偏差が計算される。胃調節障害を有する個人では、高体積の第２液状食の排出速度は第１食の排出速度よりも速い。これは増大した胃内圧の指標となり、それ故に調節(accommodation）の問題の指標である。実行された多数の分析において、有症候患者の半排出時間は、第２食について少なくとも２０％速いことが見出された。さらに、これらの同じ検査において、調節障害を有する患者にはｔlag （ラグ時間）の大きな減少が見られた。これらの結果は本発明に係るこの好適な方法を使用して行われた検査において得られた結果であって、これらの結果がフルスケール臨床研究において実証されることになるかは明確でないことが理解されるべきである。これらの結果は、この新規の好適な方法の使用を単に例示するために示されるものであり、決してこの方法を限定することが意図されるものでなく、この方法の性能がこれらの結果に依存するものでもない。
【００８０】
ここで、一部の被検者が異常胃調節を有し一部の被検者が無症候である一連の被検者間の胃排出パラメータの偏差を示す表である、図７を参照する。以上説明された第１方法についての結果が、「２食手順」と標識された表の左側半分に示されている。これらの結果を、以下説明される「２検査手順」と呼ばれる別の好適な方法により得られた結果と比較する。
【００８１】
ｔlag パラメータの差によって表わされるラグ期偏差が有症候被検者では通常大きいことが分かる。第１食のｔ1/2 およびｔlag の高い値は、胃排出遅延の指標にもなる。
【００８２】
高カロリー液状検査食が利用される場合のこれら実施態様において、正常被検者では、消化管通過のためのカロリー放出率により、一定した排出速度が一般に見出される。この目的のために特に適した食物は、高パーセントの脂肪を含むカロリードリンク、例えば商業行利用可能なエンシュア・プラスまたはニュートラドリンク（Nutradrink）製品である。このような食物は胃がそのカロリー含有量を小腸に遅く放出するように強制する。またこのような食物は、様々異なる体積の検査食から生じる希釈化とは無関係に、類似する量の標識基質の利用を可能にする。
【００８３】
７５ｍｇの酢酸ナトリウムを各々含む２００ｍｌおよび８００ｍｌの水をそれぞれ第１食および第２食として使用して、水のみを検査食として利用する場合には、上述の検査はその特異性の一部を失う。図８に示されるような無症候被検者の検査結果は、その被検者が正常であると分かっていてｔlag が不変であっても、高体積水食後のｔ1/2 時間が低体積水食後のｔ1/2 時間よりも２５％程短いことを示す。低体積および高体積のエンシュア・プラス検査食を使用して類似の検査を行った後に、同被検者は、これら２つの体積についてのｔ1/2 およびｔlag の両方について非常に近い値を示した。
【００８４】
胃排出速度を調節するためにクエン酸を使用する場合には、これらのパラメータの収束が著しく遅くなり、特異性も低くなることが一般に見出される。このことは、胃内容物のｐＨの結果としてその内容物を放出する際の胃の生理学的機構がカロリー消費機構とは多分異なるからであると考えられる。さらに、ｐＨは希釈化により影響を受ける、全カロリー量は影響を受けない。それ故に、異なる体積のために異なる検査食量を利用しなければならない。
【００８５】
Ｂ． １食方法
この好適な実施態様では、明確なカロリー含有量を有し、かつ上述の標識マーカーから選択された標識マーカーを含有する単一液状食が、被検者に投与される。液状食のサイズは好ましくは７５０ｍｌであってよい。この食物は、例えば低ｐＨまたは高カロリー値により設計されて、ある所定時間ｘ（例えば６０分）の間、正常な被検者の胃に残留するとともにｙ（例えば９０分）の半排出時間ｔ1/2により規定される排出速度を有すべきことを保証する。呼気検査分析により、デルタ・オーバー・ベースライン曲線が追跡され、その結果から胃による液状物排出の曲線が決定される。この曲線から胃排出パラメータが決定される。
【００８６】
正常よりも速い液状食排出速度を有する被検者では、この速い液状食排出速度が増大した胃圧の指標となり得るし、それ故に調節(accommodation）の問題の指標となり得る。呼気検査の起こり得る結果は、排出曲線の傾きの変化である。
【００８７】
この最初の検査後に結果が明確でない場合には、食物が濃縮されるように体積が小さい（例えば２００ｍｌ）こと以外は同一の食物を使用して、呼気検査を繰り返してよい。このようにして、以上説明される２検査方法で説明されるように、体積の効果のみを比較することができる。低体積および高体積液状検査食の投与後の正常な個人から得られる曲線のサンプルが、それぞれ図９Ａおよび図９Ｂに示される。
【００８８】
１食方法の不利点は、胃調節障害と共に胃排出遅延を羅患する被検者での感度の幾らかの減少が生じ得ることである。
【００８９】
Ｃ． ２検査手順
本発明のこの好適な実施態様に係る方法では、検査は、上述した２食方法で説明された検査と実質的に同じであるが、好ましくは、標識基質の代謝経路の効果を含む第１食の効果が第２食投与前に実質的に消散していているような十分に間隔をおいた時に、異なる２回の機会で実行される。この２検査方法は典型的には連続する２日に行われるが、可能な場合または望ましい場合には、第１検査を午前早くに行った後、その日の遅くに第２検査を行うことも実行可能な選択肢である。これらの離隔した２回の各機会で、体積が異なるが同一標識基質を含む検査食が投与される。胃排出の正常範囲および検査曲線のパラメータが決定され、各測定に特異的な検査食体積をもった各測定についてのパラメータ間で相対偏差が計算される。この手法は、１種類の食物のみによる１検査を使用する場合よりも高い信頼度を与え得る。
【００９０】
２検査手順の１つの好ましい実施態様によれば、異なる２日に被検者に検査を行う。第１日に、ベースライン同位体呼気測定を行った後に、エンシュア・プラスのような２００ｍｌの標準的な高カロリー液状検査食に溶解された７５ｍｇの13Ｃ酢酸ナトリウムが、被検者に投与される。あるいは、該カロリー液状食への取込みを容易にするために、13Ｃ酢酸ナトリウムを５ｍｌ〜１５ｍｌの水に最初に溶解させることもできる。従来技術で知られているように、食物投与後に、呼気サンプルが呼気分析装置により繰り返し又は連続的に収集され、そのＤｏＢがリアルタイムで測定される。分析の結果に対して測定曲線が当てはめられ、そこから胃排出速度パラメータがリアルタイムで計算され、それらの漸近収束値が決定される。第２日に、同一手順が繰り返されるが、食物は、７５ｍｇの13Ｃ酢酸ナトリウムを含む２００ｍｌの標準的な高カロリー液状検査食に対して６００ｍｌの水を追加することによって補正されている。この第２食について、胃排出パラメータが再び計算され、そして第１食の胃排出パラメータからの偏差が計算される。有症候被検者についての幾つかの典型的な検査結果が図１０Ａおよび図１０Ｂに示される。図１０Ａでは、同被検者に対して翌日に２００ｍｌの高カロリー検査食が投与され、ｔ1/2 の値が１５６分であることが認められる。図１０Ｂでは、８００ｍｌの高カロリー検査食が投与され、ｔ1/2 の値が９９分であることが認められる。
【００９１】
上述の３手順を呼気検査の形態での実行について説明してきた。しかしながら、上述の胃排出パラメータの測定方法の根底にある概念は、呼気検査によるもの以外の他の異なる測定方法を使用することによっても実行し得ることが理解されるべきである。このような方法としては、限定されることを意図することなく、 99Ｔｅ， 14Ｃその他の標識基質を使用する放射性同位体追跡法の使用、追跡されるマーカーとして強磁性材料の使用、Ｘ線またはＣＴ方法におけるコントラスト材料の使用、または超音波イメージングにおける気泡の使用、ならびに磁気共鳴、ガンマイメージング、シンチグラフィ等の技術を使用するような代替的測定方法が挙げられる。本発明により記載されるものを含め、その各々の技術分野で知られているように、これらの方法の各々が、その固有の感度、特異性によって並びに利用される食物、集団、臨床設備または利用される測定設備による利便性によって特徴付けられる。
【００９２】
胃排出速度を決定するための新たな数学的方法が、East Kilbride. Department of Child Health and School of Veterinary Science, University of Glasgow のトム・プレストン(Tom Preston）により "13C-Breath Test Modeling"（13C-呼気検査モデル化）に既に記載されている方法の代替法として現在提案されている。これらの方法は、各々の異なる代謝もしくは生理プロセスに対するへビサイド(Heaviside）関数に正規化された異なる微分方程式またはそれらの均等物を結合（coupling）することに基づくものである。こうして異なるパラメータが、各式について得られ、組み合わされて、ｔ1/2 およびｔlag またはその均等物を得る。これらの計算方法は、その数学的手法においてのみ当該時術分野で知られている方法とは異なるものであるが、シンチグラフィ分析において使用されるものと同一の呼気検査手順または胃排出研究に基づくものである。
【００９３】
標識基質の量は、数学的均質性を示すＧＥＣのような同位体強度に関連するパラメータに影響を与えるにすぎず、ｔ1/2 およびｔlag のようなパラメータには影響を与えないことが観測されている。それ故に、本発明の好適な方法は、胃排出速度パラメータの計算に係る何れの特定の方法に限定されることを意味するのではなく、上述のモデルのような代替的数学的モデルにも適用可能であることが理解されるべきである。
【００９４】
本発明の更に好適な実施態様によれば、胃排出障害の機械的原因または化学的原因のいずれかを区別することが臨床的に意義があることも提案される。本発明の目的は、この指標を、検査実行時に食物に対する被検者の症候性応答を記録することにより提供することである。したがって、胃調節障害の疑いがある患者を調査するための上記２食手順方法および２検査手順方法において、高体積検査食が投与されたときにのみ不快な症候が観察される場合には、その症候は該体積に対する機械的応答の指標である。小量食により不快な症候が観察される場合は、それは該食物のカロリー組成もしくは酸性組成に関連する症候の又は「化学的ストレス感覚」(chemical stress sensation）と呼ばれるものの指標である。不快な症候を測定するために幾つかの方法、例えば、臨床技術分野でよく知られているような症候質問、臨床観察、顔面認識、バイオフィードバック等、がある。
【００９５】
４．細菌過剰増殖
消化不良、ＩＢＳまたは胃腸疾病についての他の知られている原因は、細菌過剰増殖または大腸菌による小腸もしくは上部胃腸管のコロニー形成、ラクトース不耐性その他の等の吸収不良、または低胃腸運動性である。細菌過剰増殖について、大腸外のこれら微生物レベルの評価は、胃鏡検査法（これは煩しく、患者に不快であり、人間の解釈に依存する）により、又は水素呼気検査（ＨＢＴ）により通常行われる。ＨＢＴは、胃で分解されないラクトース等のある量のマーカー糖の被検者への投与の前後の呼気を分析することによって行われる。細菌がラクトースを分解して、ラクトース代謝の天然の結果として、ヒトのような大型生物によっては発生しないガスである水素を発生する。したがって、被検者の呼気中で測定される水素レベルの増大は、細菌活性の指標となる。胃で分解されない他の糖に関して、ラクトースが大腸に到達するために要する時間は約３時間である。それ故に早期の水素ピークは、細菌過剰増殖の信号である。
【００９６】
この従来技術のＨＢＴの主な不利点は、食物が小腸を通過する間の正確な時間を特定する必要性である。異なる被検者間での、および同一被検者間であっても異なる時間での、胃腸通過時間の変動に起因して、偽陰性および偽陽性の診断が生じ得る。
【００９７】
したがって、これらの欠点を克服するために、本発明の更に別の好適な実施態様によれば、細菌の存在下で水素を発生するラクトース等のような基質を含有するだけでなく、胃腸管内で基質の位置を示すように作用する第２の同位体標識マーカーをも含有する、基質を投与する検査法が提案される。水素発生は細菌叢が存在する場合の細菌叢の発酵作用を示すように測定され、第２マーカーの分解生成物の第２測定が、一般に、水素発生量の測定と同時に行われる。この第２測定は、好ましくは、標識炭素基質の被検者による代謝の結果として生成する標識ＣＯ2 の測定であってよい。
【００９８】
本発明の好適な実施態様によれば、スパイロメーターまたはガスクロマトグラファーのようなＨ2 検出器が、呼気検査装置の部分である同位体ガス分析装置に組み込まれる。好ましくは、従来技術に記載されているような中間セル(intermediate cell）により、ある制御範囲のＣＯ2 濃度においてサンプルガスが収集される。
【００９９】
小腸または大腸におけるＨ2 発生、および基質の小腸の通過の両方をチェックするために、好ましくは、幾つかの異なる種類の基質を使用してよい。この呼気検査を行うための第１の好適な方法によれば、標識ＣＯ2 生成の測定のために、小腸で体により迅速に吸収または代謝される比較的小量の13Ｃ標識基質、例えば１００ｍｇのグルコースまたは酢酸ナトリウムまたはマイクロカプセル化重炭酸塩と一緒に、比較的大量のグルコースまたはラクトース、例えば１００ｇが、被検者に投与される。グルコースは、それが小腸に到達した時にのみ患者の体によって吸収および迅速に代謝され、この時点で被検者の呼気中の標識ＣＯ2 として検出可能となる。グルコースは、細菌によっても代謝可能であり、これが呼気中のＨ2 として検出される。13ＣＯ2 ピークが少なくともＨ2 の前の所定時間に生じることにおいて13ＣＯ2 およびＨ2 のガス性ピークが時間的に正しく分離される場合には、このことは被検者の細菌集団の位置が正常であることを示す。この状況は図１１に示される模式的な呼気検査の結果に例示される。他方、図１２に模式的に示されるように、Ｈ2 ピークが13ＣＯ2ピークと近い時間に位置する場合には、そのことは小腸における細菌過剰増殖の存在を示す。13ＣＯ2 ピークよりも遥かにブロードで長続きする場合の水素呼気の「ピーク」、ならびに請求の範囲に記載されるようなＨ2 ピークそれ自体としての言及、および13ＣＯ2 ピークに対するＨ2 ピークの時間的位置は、このように条件付けされることが留意されるべきである。実際に、大部分の実際の場合において、水素の「ピーク」位置の測定の代わりに、Ｈ2 呼気の測定は、水素呼気がベースラインレベルを超えたある一定のレベルを達成する位置によって決定される。
【０１００】
正常な個人では、グルコースは小腸で体により吸収および代謝される。細菌代謝による検出可能な水素ピークを与えるために、いずれの残留グルコースでも大腸で利用可能となる。しかしながら、幾つかの例では、正常な被検者における細菌代謝からの検出可能な水素ピークを与えるべく大腸へ通過するために残留するグルコースが不十分となる場合がある。この場合には、ラクトース等の非分解性糖が、検査基質として含まれる。
【０１０１】
他の例では、１００ｍｇの 13Ｃ標識基質が、細菌過剰増殖水素呼気検査のための専用検査基質、例えば１０ｇのラクトースと一緒に、投与される。上述のように、図１１に模式的に示されるように、13ＣＯ2 ピークがＨ2 ピークよりも著しく先行する場合には、このことは患者の細菌集団が正常であることを示す。図１３に示されるように、Ｈ2 「ピーク」が13ＣＯ2 ピークとほぼ同時に生じる場合には、そのことは小腸における細菌過剰増殖の存在を示す。しかしながら、この例では、検査基質としてラクトースのような非分解性糖の存在が、水素ピークが細菌過剰増殖を有する被検者の小腸におけるものか、又は正常被検者の大腸におけるものか、検出されることを保証する。
【０１０２】
13Ｃ標識基質の既知の代謝より生じる 13ＣＯ2 は、食物が胃腸管に到達した時点を決定するためのマーカーピークであり、それ故に、異なる代謝動態に起因するか又は被検者の臨床状態に起因する消化速度の差を克服する。それ故に、この好適な方法は、胃腸通過時間における患者内および患者間の変動に係る従来技術の不利点を克服するものである。
【０１０３】
本発明の更に好適な実施態様によれば、摂取される基質における水素およびＣＯ2 マーカーの同時使用は、オロセカル通過時間の加速または遅延を決定するための方法も提供する。これは食物の経口投与と、大腸菌により糖の発酵が行われる大腸へのその食物の到達との間の時間である。このプロセスは低標識ＣＯ2 生成量と共に水素の高ピークによって特徴付けられる。
【０１０４】
他の代替的な検査食としては、限定されないが、比較的大量、例えば７０〜１００ｇの非標識グルコースまたは１０ｇのラクトースと一緒の、標識酢酸ナトリウム、オクタン酸ナトリウム、グルコース、アセチルロイシンのようなプローブ、またはマイクロカプセル化標識基質が挙げられる。
【０１０５】
本発明に係る方法の更に好ましい実施態様によれば、多量に与えられる、これらの基質は、アルカリ性腸内媒体においてのみ放出可能とするように設計されたマイクロカプセル化手段中に取り入れられる。これにより、検査の時間的精度における改善を達成することが可能となる。あるいは、２成分を同一食において分離して提供することができ、これは特に簡単な適用方法である。単一標識基質および同時／単一のマイクロカプセル化マーカーは、体による吸収と代謝および／または細菌発酵がＧＩ管で同時に生じる従来技術を超える利点を有する。
【０１０６】
あるいは好ましくは、オロセカル胃時間を示すために、重炭酸塩のような迅速放出の標識基質を含有する、大腸で分解可能なマイクロカプセル化配合物が利用され得る。
【０１０７】
本発明の他の好適な実施態様によれば、ラクトース呼気検査（ＬＢＴ）および他の糖吸収不良、例えばフルクトースまたはマルトースまたはスクロース不耐性の時間を短縮し、かつ、その精度を改善するための方法が提供される。ラクトース不耐性は総人口の２５％に起こり、乳中のラクトースを体による利用のためにグルコースまたはガラクトースに代謝する酵素であるラクターゼの体内の低利用効率によって特徴付けられると考えられている。このラクターゼ欠損の結果として、未代謝ラクトースが大腸菌により発酵され、検出可能なＨ2 を発生する。このような未代謝ラクトースの大腸における吸収を検出するために、13Ｃ−ラクトース摂取後の13ＣＯ2 およびＨ2 の同時測定が、ラクトース不耐性の診断のために提案されている。残念ながら、13Ｃ標識ラクトースは高価であり、容易に利用可能でなく、この提案を魅力のない検査方法にする。適度に安価に利用可能である13Ｃ濃縮供給物と共に乳生産牛に供給することによる、天然 13Ｃ標識ラクトースが示唆されている。しかしながら、このような乳の濃縮レベルは許容できる結果を生み出すためには低すぎるものであり、その変動性は標準化のためには高すぎる。したがって、本発明の他の好適な実施態様によれば、ラクトース不耐性を検出するための同時食(dual meal）の供給方法が提供される。この同時食は、大腸に到達するときにのみ主に吸収され、かつ、低コストで容易に利用可能な糖である、13Ｃ標識キシロースのような標識マーカー基質と一緒に天然ラクトースを含む。したがって、この同時食の摂取後に、図１２に示されるように、13ＣＯ2 がＨ2 とほぼ同時に検出される場合には、そのことはラクトースがラクターゼ酵素の不存在に起因して小腸では吸収されていないが、標識ラクトースと一緒に大腸に到達したことの指標である。他方、Ｈ2 が全く13ＣＯ2 と共に検出されない場合には、このことはラクトースが正しく小腸で吸収され、被検者がラクトース不耐性を羅患していないことの指標である。さらに、内在性ラクターゼの欠乏がある場合には、Ｈ2 ピークが13ＣＯ2ピークの直ぐ後に予想され、そのためＨ2 ピークが出現するか否かを見るために長時間待つ必要が無いことが知られているので、この同時食の使用により検査時間の短縮が可能になる。
【０１０８】
本発明の更に他の好適な実施態様によれば、ラクトース不耐性のような糖吸収不良の存在または細菌過剰増殖の存在の一方または両方を決定するために、ラクトースと、小腸で吸収されるマーカー基質、例えば 13Ｃ標識酢酸ナトリウムとを含む、同時食を使用し得る。被検者が細菌過剰増殖を羅患しているが、ラクトース不耐性を羅患していない場合には、ラクトースの大部分が小腸で迅速に吸収されるが、小量は小腸での細菌過剰増殖と接触することに起因して水素を発生する。結果として、図１１に示されるように、その食物が小腸を通過している際に、13ＣＯ2 ピークとほぼ同時に小さなＨ2 ピークが生じる。他方、被検者がラクトース不耐性を有する場合には、実質的に全てのラクトースが大腸の細菌に到達する時に大きなＨ2 ピークが生じ、このピークは、前に説明したように標識酢酸ナトリウムの小腸の通過時に生成する13ＣＯ2 ピークよりも遅く生じる。被検者が両方の障害を羅患している場合には、ラクトース吸収機構の不存在により、ラクトースの全てのラクトースが小腸での細菌過剰増殖に曝されるために小腸で利用可能となり、その結果は13ＣＯ2 ピークと同時に大きなＨ2 ピークが生じる。
【０１０９】
あるいは、大腸で代謝される標識基質、例えばキシロースまたはマイクロカプセル化重炭酸塩も、ラクトースと一緒に利用し得る。このような場合に、早い水素ピークおよび遅い標識基質ピークは細菌過剰増殖の指標である。同時に生じる２つのピークはラクトース不耐性の指標である。
【０１１０】
本発明の更に他の好適な実施態様によれば、13Ｃ標識グルコース、酢酸ナトリウムまたは他の 13Ｃ標識物質を、同一機会の１検査における胃調節、胃排出および細菌過剰増殖の組合せ型評価のためのグルコースまたはラクトースを含む固形／液状検査食に利用することもでき、これにより、患者がクリニックに訪問しなければならない回数を減らすころができる。
【０１１１】
細菌過剰増殖呼気検査は、以下の点により要約することができる：
１．食物が小腸を通過するとすぐに小腸で吸収されてＣＯ2 ピークを生じる、13Ｃ標識により食物が標識される。
２．同食物は、それが大腸での正常な細菌濃度に到達する時に、呼気検査（ＢＴ）におけるＨ2 ピークを生じる。
３．従来技術で使用されるラクトースのような非分解糖を使用することにより、Ｈ2 ピークが生じるために要する時間に従って細菌過剰増殖を決定する。
４．ＣＯ2 ピークおよびＨ2 ピークの両方を検出するためにＢＴを行う。これらのピークが時間的に正しく分離される場合には、患者の細菌位置が正常である。Ｈ2 ピークがＣＯ2 ピークと近い時間に生じる場合には、そのことは小腸での細菌過剰増殖の存在を示す。
５．その利点は、その食物がＧＩ管において到達した場所を決定するためのマーカーピークとしてＣＯ2 を用いることにより、異なる代謝または患者の臨床状態に起因する消化速度の差が克服されることである。
【０１１２】
以上に説明され、そして特に示された事項によっては本発明が限定されないことが当業者に理解されるであろう。むしろ、本発明の範囲は、以上に説明された様々な特徴のコンビネーションおよびサブコンビネーションの両方、ならびに当業者が以上の説明を読むことによって行われるであろう変形および改良であって従来技術に含まれないものを包含する。
【図面の簡単な説明】
【０１１３】
【図１Ａ】ＧＩハイリスクグループに属する無症候患者について（図１Ａ）あるいは消化不良またはＩＢＳの症候を有する患者について（図１Ｂ）、可能な検出および処置のコースを説明する模式的フローチャートである。
【図１Ｂ】ＧＩハイリスクグループに属する無症候患者について（図１Ａ）あるいは消化不良またはＩＢＳの症候を有する患者について（図１Ｂ）、可能な検出および処置のコースを説明する模式的フローチャートである。
【図１Ｃ】並列配置で体系化された提案される検査法を示すことで、上述のＧＩ問題のいずれかを有する疑いのある患者について検出および処置の方法を示す代替的模式図である。
【図２Ａ】時間単位での時間の関数として被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ胃排出パラメータのリアルタイム進行経過の例を示す４グラフ組の１つである。
【図２Ｂ】時間単位での時間の関数として被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ胃排出パラメータのリアルタイム進行経過の例を示す４グラフ組の１つである。
【図２Ｃ】時間単位での時間の関数として被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ胃排出パラメータのリアルタイム進行経過の例を示す４グラフ組の１つである。
【図２Ｄ】時間単位での時間の関数として被検者の計算されたｔ1/2 ，ｔlag ，ＤｏＢおよびＧＥＣ胃排出パラメータのリアルタイム進行の例経過を示す４グラフ組の１つである。
【図３】非標識第２食を用いて行われるＧＥＢＴにおいて得られた標識分解生成物の呼気量またはＤｏＢ曲線の模式図である。
【図４】正常な胃調節機能を有する患者について２食手順より生じる、時間の関数としての典型的ＤｏＢ曲線である。
【図５】胃調節障害を有する被検者について２食手順より生じる、時間の関数としての典型的ＤｏＢ曲線である。
【図６】未だ肺により呼気されていない同位体 13Ｃ開裂生成物により、胃腸管に依然として残留する第１食の残留部分について第２食曲線における補正がどのようにして行われるかを模式的に示す図である。
【図７】２食手順および２検査手順について、一部の被検者が異常胃調節を示し一部の被検者が無症候である一連の被検者間の胃排出パラメータの偏差を示す表である。
【図８】第２食として高体積水食を用いる２食検査を実行する無症候被検者の検査結果を模式的に示す図である。
【図９】図９Ａおよび図９Ｂは、それぞれ低体積および高体積の液状検査食の投与後の正常個人からの胃排出曲線の模式的サンプルを示す図である。
【図１０】図１０Ａおよび図１０Ｂは、２日検査について症候性患者からの胃排出曲線の模式的サンプルを示す図であり、図１０Ａでは２００ｍｌの高カロリー検査食が投与され、図１０Ｂでは８００ｍｌの高カロリー検査食が投与される。
【図１１】得られた曲線の模式的例であって、各々が水素ピークと同位体標識二酸化炭素ピークの両方を示して、細菌過剰繁殖および糖吸収不良など異なるＩＢＳ障害をもった被検者から得られた結果を示す図である。
【図１２】得られた曲線の模式的例であって、各々が水素ピークと同位体標識二酸化炭素ピークの両方を示して、細菌過剰繁殖および糖吸収不良など異なるＩＢＳ障害をもった被検者から得られた結果を示す図である。
【図１３】得られた曲線の模式的例であって、各々が水素ピークと同位体標識二酸化炭素ピークの両方を示して、細菌過剰繁殖および糖吸収不良など異なるＩＢＳ障害をもった被検者から得られた結果を示す図である。
Claims (52)
- 被検者における少なくとも１つの胃腸状態の決定方法であって、
その群の各呼気検査が前記被検者と関連する胃腸情報を与える、呼気検査群より選択された第１呼気検査を前記被検者に実行するステップと、
少なくとも前記第１呼気検査の結果に従って、前記呼気検査群より選択される少なくとも第２呼気検査を前記被検者に実行するステップと、
前記呼気検査の少なくとも１つの結果から前記被検者の胃腸状態を決定するステップとを含んでなる方法。 - 前記状態が、消化不良および過敏性腸症候群の少なくとも１つを含む、請求項１に記載の方法。
- 前記消化不良が、胃排出障害、胃調節障害およびヘリコバクター・ピロリ感染の少なくとも１つにより生じるものである、請求項２に記載の方法。
- 前記過敏性腸症候群が、糖吸収不良障害、細菌過剰増殖およびオロセカル通過時間障害の少なくとも１つにより生じるものである、請求項２に記載の方法。
- 前記糖吸収不良障害が、ラクトース不耐性、フルクトース不耐性、スクロース不耐性およびマルトース不耐性の少なくとも１つである、請求項４に記載の方法。
- 同位体呼気検査のための基質の提供方法であって、同位体標識物質をマイクロカプセル化するステップを含んでなり、前記同位体標識物質が胃腸管の所定部分において放出されるように該マイクロカプセル化コーティング材料の性質が選ばれる方法。
- 前記マイクロカプセル化コーティング材料は、該コーティング材料が通過する環境のｐＨ値により該コーティング材料が分解して前記同位体標識物質を放出するように選ばれる請求項６に記載の方法。
- 前記マイクロカプセル化コーティング材料は、該コーティング材料が胃を通過した後に初めて分解して前記同位体標識物質を放出するように選ばれる、請求項７に記載の方法。
- 前記同位体標識物質が、十二指腸の通過を決定するためにマーカーとして用いられる、請求項８に記載の方法。
- 前記マイクロカプセル化コーティング材料は、該コーティング材料が通過する酵素環境により生じる酵素作用の効果の下で該コーティング材料が分解して前記同位体標識物質を放出するように選ばれる、請求項６に記載の方法。
- 前記酵素は、前記同位体標識物質が十二指腸の通過を決定するためにマーカーとして用いられるように、膵臓および胆嚢の少なくとも１つにより分泌されるものである、請求項１０に記載の方法。
- 前記マイクロカプセル化コーティング材料は、該コーティング材料が前記同位体標識物質よりも投与される食物に対して容易に結合し得るものである、請求項６に記載の方法。
- 被検者の胃排出の決定のための呼気試験の実行方法であって、
呼気サンプルを被検者から収集し得るか又は実質的に連続して分析し得るガス分析装置を備えるステップと、
多数の被検者の呼気を収集および分析し、ｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）および胃排出係数（ＧＥＣ）パラメータの少なくとも１つの値について平均基準値を予め決定するステップと、
標識マーカーを含み、その副生成物が被検者の胃から出た後に被検者の呼気中に吸収および呼気される検査食を、被検者に投与するステップと、
該呼気検査の進行時に、前記被検者のｔ1/2 ，ｔlag ，デルタ・オーバー・ベースライン（ＤｏＢ）および胃排出係数（ＧＥＣ）パラメータの少なくとも１つを、リアルタイムで計算するステップと、
可能な限り早い時に、許容誤差限度内に外挿することにより、前記パラメータの少なくとも１つが前記予め決定された基準値から大きく逸脱するかどうかを決定可能な前記パラメータの少なくとも１つの最終推定値を決定するステップと
を含んでなる方法。 - 前記被検者が前記分析装置に呼気サンプルをまだ供給中である間に、前記被検者における胃排出障害の指標が提供される、請求項１３に記載の方法。
- 前記被検者の前記呼気の継続中分析によって、前記被検者における胃排出障害の指標が提供される、請求項１３に記載の方法。
- 被検者における胃調節の決定方法であって、
所定第１体積を有する液状第１食を前記被検者に投与するステップと、
前記被検者の胃からの前記第１食の排出速度を決定するステップと、
前記所定第１体積よりも大きな所定第２体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する液状第２食を前記被検者に投与するステップと、
前記被検者の胃からの前記第２食の排出速度を決定するステップと、
前記第１食の排出速度と前記第２食の排出速度との間の偏差により該被検者の胃調節を決定するステップと
を含んでなる方法。 - 前記所定第２体積が、前記被検者における胃拡張を引き起こすために十分である、請求項１６に記載の方法。
- 前記所定第２体積が少なくとも７５０ミリリットルの液である、請求項１６に記載の方法。
- 前記胃滞留特性が、前記液状食の所定ｐＨ、所定カロリー値および所定組成の少なくとも１つにより生じるものである、請求項１６に記載の方法。
- 前記所定ｐＨが３．０よりも小さい、請求項１９に記載の方法。
- 前記所定カロリー値が少なくとも２００キロカロリーである、請求項２０に記載の方法。
- 前記所定組成がアイソトニック組成である、請求項２０に記載の方法。
- 前記液状第２食の前記被検者への投与は、前記被検者の胃からの前記第１食の排出速度が決定可能であるとすぐに行われる、請求項１６に記載の方法。
- 前記液状第２食の前記被検者への投与は、前記被検者の胃からの前記第１食の排出速度が決定されるとすぐに行われる、請求項１６に記載の方法。
- 前記液状第２食の前記被検者への投与は、前記被検者での前記第１食の実質的に全ての生理学的効果が終了した時の後に行われる、請求項１６に記載の方法。
- 前記液状第２食の前記被検者への投与が、前記第１食の次の日に行われる、請求項２５に記載の方法。
- 被検者における胃調節を決定するための方法であって、
所定体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する液状食であって、多数の正常被検者についての前記液状食の平均胃排出速度が既知であるものを、前記被検者に投与するステップと、
前記被検者の胃からの前記液状食の排出速度を決定するステップと、
前記多数の正常被検者についての前記液状食の平均胃排出速度と前記被検者の胃からの前記液状食の排出速度との間の偏差により前記被検者の胃調節を決定するステップと
を含んでなる方法。 - 前記所定第２体積が、前記被検者における胃拡張を引き起こすために十分である、請求項２７に記載の方法。
- 前記所定第２体積が少なくとも７５０ミリリットルの液である、請求項２７に記載の方法。
- 前記胃滞留特性が、前記液状食の所定ｐＨ、所定カロリー値および所定組成の少なくとも１つにより生じるものである、請求項２７に記載の方法。
- 前記所定ｐＨが３．０よりも小さい、請求項３０に記載の方法。
- 前記所定カロリー値が少なくとも２００キロカロリーである、請求項３１に記載の方法。
- 前記所定組成がアイソトニック組成である、請求項３１に記載の方法。
- 胃内圧に対する食物体積の効果を決定するための呼気検査法であって、
所定体積を有し、かつ、所定の胃滞留特性を有する同位体標識された液状食を、前記被検者に投与するステップと、
同位体標識された呼気について行われる呼気検査により、前記被検者の胃からの前記液状食の排出速度を決定するステップと、
前記所定体積を変化させて、前記投与ステップおよび決定ステップを繰り返すステップと
を含んでなる方法。 - 前記排出速度の決定が、呼気検査、シンチグラフィ、Ｘ線コンピュータ断層撮影、ガンマイメージングおよび超音波方法の１つにより行われる、請求項１６〜３４のいずれかに記載の方法。
- 被検者における胃腸障害の決定方法であって、
少なくとも２種のマーカー物質であって、被検者の胃において概ね吸収されず、かつ、細菌の存在下で水素を放出する第１物質、および被検者の胃腸管における食物の位置を示すように作用する第２物質を含む、食物を被検者に投与するステップと、
前記被検者における水素の発生を呼気検査により検出するステップと、
該被検者の胃腸管内の前記水素が発生する位置を第２マーカー物質により決定するステップと
を含んでなる方法。 - 前記第２マーカー物質の副生成物が、前記被検者の胃腸管内の水素発生位置が前記被検者の呼気における水素の出現と第２マーカー物質の副生成物の出現との間の時間的関係によって決定されるような呼気検査により検出される、請求項３６に記載の方法。
- 前記第２マーカー物質が炭素同位体により標識されており、前記副生成物が同位体標識二酸化炭素である、請求項３７に記載の方法。
- 前記第１物質は、第２マーカー物質の検出時間に対する水素の検出時間を用いて前記小腸における細菌過剰増殖の存在を決定するように、前記被検者の小腸において代謝されない糖である、請求項３６〜３８のいずれかに記載の方法。
- 前記第２物質は、前記被検者の呼気において前記第２マーカー物質の副生成物と水素とが概ね同時に出現することが前記被検者における細菌過剰増殖の存在の指標となるように、前記被検者の小腸において代謝される標識糖である、請求項３９に記載の方法。
- 前記第２物質は、前記被検者の呼気における前記第２マーカー物質の副生成物の出現が水素の出現よりも著しく先行することが前記被検者における細菌過剰増殖の不存在の概ね指標となるように、前記被検者の小腸において代謝される標識糖である、請求項３９に記載の方法。
- 前記第１物質が、グルコースおよびラクツロースの少なくとも１種である、請求項３９〜４１のいずれかに記載の方法。
- 前記第２物質が、標識された酢酸ナトリウム、オクタン酸ナトリウム、グルコース、アセチルロイシンのようなプローブ、またはマイクロカプセル化標識基質の少なくとも１種である、請求項３９に記載の方法。
- 前記第１物質は、前記第２マーカー物質の小量の検出と実質的に同時である水素の検出を用いて前記被検者のオロセカル通過時間を決定するように、前記被検者の小腸において概ね代謝される糖である、請求項３６〜３８のいずれかに記載の方法。
- 前記第１物質は、第２マーカー物質の検出時間に対する水素の検出時間を用いて前記被検者における糖不耐性を決定するように、前記第１物質が実質的に吸収されないで前記被検者の大腸に到達し、そこで大腸菌の存在により水素が発生するように、前記被検者の小腸において吸収不良であると考えられる一群の糖である、請求項３６〜３８のいずれかに記載の方法。
- 前記第２物質は、前記第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時である水素の検出を用いて前記被検者における糖不耐性を決定するように、大腸において概ね吸収される同位体標識物質である、請求項４５に記載の方法。
- 前記第２物質が炭素同位体により標識されたキシロースであり、前記副生成物が同位体標識二酸化炭素である、請求項４６に記載の方法。
- 前記第２物質は、前記第２マーカー物質の標識副生成物および水素の検出の相対的な時間および量を用いて前記被検者が糖不耐性および細菌過剰増殖の一方または両方であるかどうかを決定するように、小腸において概ね吸収される同位体標識物質である、請求項４５に記載の方法。
- 前記第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時に起こる、細菌の存在下での前記第１物質の小部分に特徴的な水素の小量の検出は、前記被検者が細菌過剰増殖を羅患していることを示す、請求項４８に記載の方法。
- 前記第２マーカー物質の標識副生成物の検出よりも遅い水素の検出は、前記被検者が糖不耐性を羅患していることを示す、請求項４８に記載の方法。
- 前記第２マーカー物質の標識副生成物の検出と実質的に同時に起こる、細菌の存在下での前記第１物質の大部分に特徴的な水素の大量の検出は、前記被検者が糖不耐性および細菌過剰増殖を羅患していることを示す、請求項４８に記載の方法。
- 前記糖がラクトース、フルクトース、マルトースおよびスクロースからなる群の少なくとも１種である、請求項４５〜５１のいずれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31434601P | 2001-08-23 | 2001-08-23 | |
| US39251402P | 2002-06-28 | 2002-06-28 | |
| PCT/IL2002/000702 WO2003017818A2 (en) | 2001-08-23 | 2002-08-22 | Management of gastro-intestinal disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005503205A true JP2005503205A (ja) | 2005-02-03 |
| JP2005503205A5 JP2005503205A5 (ja) | 2005-12-22 |
Family
ID=26979321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003522349A Pending JP2005503205A (ja) | 2001-08-23 | 2002-08-22 | 胃腸障害の管理 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7867171B2 (ja) |
| EP (1) | EP1427325A2 (ja) |
| JP (1) | JP2005503205A (ja) |
| AU (1) | AU2002328137A1 (ja) |
| WO (1) | WO2003017818A2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019005562A (ja) * | 2017-06-23 | 2019-01-17 | 国立大学法人広島大学 | 咳嗽能力評価装置、咳嗽能力評価システム、咳嗽能力評価方法及びプログラム |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7338444B2 (en) | 2002-06-28 | 2008-03-04 | Oridion Breathid Ltd | Management of gastro-intestinal disorders |
| AU2003902390A0 (en) * | 2003-05-16 | 2003-06-05 | Women's And Children's Hospital | Non-invasive method of assessing gastrointestinal damage |
| EP1518559A1 (en) * | 2003-09-26 | 2005-03-30 | Aga Ab | Use of a gas for the manufacture of a monitoring agent for diagnosing passage through the intestinal tract or exocrine function of the pancreas |
| JP2009515139A (ja) * | 2005-07-12 | 2009-04-09 | ザ リーズ ティーチング ホスピタルズ エヌエイチエス トラスト | 胃酸分泌の測定 |
| EP1960004A4 (en) * | 2005-11-11 | 2011-04-20 | Breathid 2006 | BREATHING TEST AND METHOD |
| US8512258B2 (en) * | 2005-11-11 | 2013-08-20 | Exalenz Bioscience Ltd. | Breath test device and method |
| US7465276B2 (en) * | 2005-11-30 | 2008-12-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Identification of disease characteristics using isotope ratios in breath |
| GB2469803A (en) * | 2009-04-27 | 2010-11-03 | Kanichi Rs Ltd | Electrochemical sensor |
| US20120237968A1 (en) * | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Anastasia Rigas | Detector and Method for Detection of H. Pylori |
| US20160242674A1 (en) * | 2012-02-01 | 2016-08-25 | Invoy Technologies, Llc | Portable breath analyzer for multiple accurate readings |
| EP3145403A4 (en) | 2012-03-14 | 2018-01-24 | Anastasia Rigas | Breath analyzer and breath test methods |
| DE102014014671B3 (de) * | 2014-10-04 | 2015-12-10 | Fischer Analysen Instrumente Gmbh | 13C-Atemgas-Test zur Überprüfung der Magen-/Darm-Funktion und/oder Stoffwechselfunktionen und Vorrichtung hierfür |
| CN105548533A (zh) * | 2015-12-04 | 2016-05-04 | 无锡市尚沃医疗电子股份有限公司 | 一种用于远程监控呼出氢采样和测定的系统 |
| CA3100101A1 (en) * | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Vipun Medical Nv | System for determining gastric motility and for feeding a patient |
| WO2020123565A1 (en) | 2018-12-10 | 2020-06-18 | Anastasia Rigas | Breath analyzer devices and breath test methods |
| US12150752B2 (en) | 2018-12-10 | 2024-11-26 | Anastasia Rigas | Hydrogen breath analyzer and breath test method |
| CN116029977B (zh) * | 2022-11-08 | 2024-03-15 | 安徽萍聚德医疗科技股份有限公司 | 测定胃肠动力标记物在结直肠传输时间的鉴定分析方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4548805A (en) * | 1983-12-27 | 1985-10-22 | Sack David A | Non-invasive test for gastric acid |
| US4830010A (en) * | 1986-04-04 | 1989-05-16 | Marshall Barry J | Methods for the diagnosis of gastrointestinal disorders |
| US5499135A (en) | 1990-12-24 | 1996-03-12 | Alcatel N.V. | Optical amplifier |
| US5787885A (en) * | 1994-10-13 | 1998-08-04 | Lemelson; Jerome H. | Body fluid analysis system |
| US5848975A (en) * | 1996-07-01 | 1998-12-15 | St. Vincent's Medical Center Of Richmond | Breath test for helicobacter pylori |
| US5962335A (en) * | 1997-01-03 | 1999-10-05 | Oridion Medical Ltd. | Breath test for detection of drug metabolism |
| US6186958B1 (en) * | 1997-02-26 | 2001-02-13 | Oridion Medical | Breath test analyzer |
| US6067989A (en) | 1997-02-26 | 2000-05-30 | Oridion Medical, Ltd. | Breath test for the diagnosis of Helicobacter pylori infection in the gastrointestinal tract |
| SE519081C3 (sv) | 1998-01-21 | 2003-02-19 | Altitun Ab | Förfarande och anordning för optimering av lasrars operationspunkt, jämte anordning |
| US6656127B1 (en) | 1999-06-08 | 2003-12-02 | Oridion Breathid Ltd. | Breath test apparatus and methods |
| US6548043B1 (en) * | 1999-08-03 | 2003-04-15 | Metabolic Solutions, Inc. | Measurement of gastric emptying |
-
2002
- 2002-08-22 JP JP2003522349A patent/JP2005503205A/ja active Pending
- 2002-08-22 AU AU2002328137A patent/AU2002328137A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-22 WO PCT/IL2002/000702 patent/WO2003017818A2/en not_active Application Discontinuation
- 2002-08-22 EP EP02762741A patent/EP1427325A2/en not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-02-20 US US10/784,117 patent/US7867171B2/en active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019005562A (ja) * | 2017-06-23 | 2019-01-17 | 国立大学法人広島大学 | 咳嗽能力評価装置、咳嗽能力評価システム、咳嗽能力評価方法及びプログラム |
| JP7134429B2 (ja) | 2017-06-23 | 2022-09-12 | 国立大学法人広島大学 | 咳嗽能力評価装置、咳嗽能力評価システム、咳嗽能力評価方法及びプログラム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7867171B2 (en) | 2011-01-11 |
| US20050020931A1 (en) | 2005-01-27 |
| AU2002328137A1 (en) | 2003-03-10 |
| WO2003017818A2 (en) | 2003-03-06 |
| WO2003017818A3 (en) | 2004-03-18 |
| EP1427325A2 (en) | 2004-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8469899B2 (en) | Management of gastro-intestinal disorders | |
| Szarka et al. | Methods for measurement of gastric motility | |
| Quigley | Gastric and small intestinal motility in health and disease | |
| Szarka et al. | A stable isotope breath test with a standard meal for abnormal gastric emptying of solids in the clinic and in research | |
| JP2005503205A (ja) | 胃腸障害の管理 | |
| Eisenmann et al. | Implementation and interpretation of hydrogen breath tests | |
| Parknian et al. | Gastroduodenal motility and dysmotility: an update on techniques available for evaluation. | |
| Borovicka et al. | Evaluation of gastric emptying and motility in diabetic gastroparesis with magnetic resonance imaging: effects of cisapride | |
| Nelson et al. | Cancer and chemotherapy-related upper gastrointestinal symptoms: the role of abnormal gastric motor function and its evaluation in cancer patients | |
| JP5524830B2 (ja) | 胃排出を評価するための方法及びシステム | |
| Westra et al. | Hypertrophic pyloric stenosis: use of the pyloric volume measurement in early US diagnosis. | |
| Barr et al. | Breath tests in pediatric gastrointestinal disorders: new diagnostic opportunities | |
| RU2116652C1 (ru) | Способ выявления поражений эпителия желудка и применение дисахаридов для этой цели | |
| Wardill et al. | Biomarkers of small intestinal mucosal damage induced by chemotherapy: an emerging role for the 13C sucrose breath test | |
| Schmidt et al. | Methods to assess gastric motility and sensation | |
| Bar-Sever | Gastroesophageal reflux, gastric emptying, esophageal transit, and pulmonary aspiration | |
| JP2006508334A (ja) | 胃腸障害の管理 | |
| Arbizu et al. | Electrogastrography, breath tests, ultrasonography, transit tests, and smartPill | |
| Murphy et al. | Breath hydrogen measurement in ponies: a preliminary study | |
| Pal et al. | Application of a virtual stomach to evaluate gastric mixing and breakdown of solid food | |
| WO2004002307A2 (en) | Management of gastro-intestinal disorders | |
| RU2472445C1 (ru) | Способ неинвазивной диагностики рака желудка | |
| Soulsby et al. | Applications of electrical impedance tomography in the gastrointestinal Tract | |
| Triadafilopoulos | Diagnostic and Assessment Tools | |
| Sutton | Stable isotope tracer studies for the measurement of equine gastrointestinal motility |