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JP2003530489A - 放出制御抗菌剤を含むワイプ - Google Patents

放出制御抗菌剤を含むワイプ

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JP2003530489A
JP2003530489A JP2001548801A JP2001548801A JP2003530489A JP 2003530489 A JP2003530489 A JP 2003530489A JP 2001548801 A JP2001548801 A JP 2001548801A JP 2001548801 A JP2001548801 A JP 2001548801A JP 2003530489 A JP2003530489 A JP 2003530489A
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antimicrobial
wipe
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polymer
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JP2001548801A
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ラルフ エル アンダーソン
フレッド アール ラドワンスキー
ジェイムス ダブリュー クラーク
Original Assignee
キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 表面の抗菌清浄をもたらす抗菌剤を有し、その放出が制御されるワイプ。該ワイプは、抗菌製剤が付着された吸収性ベースウェブから形成される。該製剤は、ワイプから制御可能に放出されることが可能な抗菌剤を含む。いくつかの実施形態では、抗菌剤の放出速度を制御するためにポリマー混合物を用いてもよい。金属イオン及び有機化合物のような様々な抗菌剤が用いられるであろう。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 本発明は、１９９９年１２月２８日に出願された米国特許仮出願番号６０／１
７３，４００の優先権を主張するものである。 本発明は、一般に、例えば給食及び医療用途において硬い表面を殺菌するため
に用いられる種類のワイプに関する。より具体的には、本発明は、長期間に亘っ
て制御可能に放出されることが可能な抗菌剤を有するワイプに関する。
【０００２】 （背景技術） 微生物汚染は、消費者又は小売業者が普通用いるあらゆる品目、特に医療及び
外食産業で用いられる品目に有害な影響を持つ可能性がある。例えば、様々な細
菌の発生により、最近の１０年間に少なくとも２００件の食中毒による死亡が報
告されている。更に、毎年院内感染により死亡するアメリカ人は、車の事故及び
殺人を組み合わせた数よりも多い。 この汚染の多くは、微生物がテーブル面及び調理台表面のような硬い表面から
食物へ、及び、食品取扱者に移動した後に食物へ移動することにより生じる。例
えば、外食産業では、汚染は、一般的に食物の調理に用いられるステンレス鋼表
面に発生する。様々な食料製品は、調理台やテーブルなどのような硬い表面上で
調理される。これらの製品からの細菌は、多くの場合、このような表面に集まる
ことになり、表面を定期的に清潔にしなければ、製品から製品、又は、製品から
調理者に移動することができる。多数の研究により、交差汚染は、微生物が個人
の手又は台拭きと接触した後に台拭き又は手で触った機器表面又は他の表面など
の他の品目を汚染する結果として起こることが示されている。
【０００３】 その結果、抗菌剤を含有するワイプを用いて、このような表面及び布汚染が防
止されてきた。現在、このような抗菌ワイプのほとんどは、抗菌剤が含浸されて
予め湿らせた形で使用者に届けられる。しかし、しばらく使用した後で汚れを除
去するためにわずかに数回洗濯及びすすぎをすると、ワイプ内の殺菌剤が直ぐに
空になる可能性がある。すなわち、このような予め湿らせたワイプは、ワイプ及
び／又は清浄にされた硬い表面上の増殖を単に少し抑制するか、又は、限られた
回数の拭き取りにのみに使用し得るかのいずれかであると考えられている。
【０００４】 予め湿らせない抗菌ワイプもいくつか開発されている。例えば、乾燥状態で納
品することができるような抗菌ワイプの一例は、フェローズに付与された米国特
許第５，２１３，８８４号に開示されている。フェローズの特許では、塩素放出
剤と混合したホットメルト接着剤粉末を含有するワイプが開示されている。この
接着剤粉末及び塩素放出剤は、硬い表面の殺菌に用いるのに適切なティッシュの
中に組み込まれている。 フェローズにより開示されたワイプは、乾燥した形で供給することができるが
、予め湿らせたワイプと同様、長期間に亘る十分な殺菌をもたらすことに明らか
に失敗している。乾燥状態で供給することができるこのようなワイプの抗菌剤の
放出は、水と接触した後では制御されることなく容易に発生する。これにより、
ワイプは、洗濯及びすすぎを繰り返した後、その抗菌活性の維持を妨げられる。
【０００５】 別の抗菌ワイプは、英国のパル・インターナショナル・インコーポレーテッド
から「ＷＩＰＥＸ（登録商標）」という名称で販売されている。販売文献による
と、このワイプは、ポリ（塩酸ヘキサメチレンビグアナイド）、アルキルジメチ
ルベンジルアンモニウムクロリド、及び、エチレンジアミン四酢酸（Ｅ．Ｄ．Ｔ
．Ａ）のジナトリウム塩を含有する。更に、このワイプは、殺菌剤がワイプから
消耗されるにつれて次第に消えてゆくと説明のある指示ストライプを含む。フェ
ン他に付与された米国特許第４，３１１，４７９号は、この特定の抗菌布に関連
すると考えられる。しかし、これらのワイプがある特定の細菌活性を減少させる
のに非常に有効であるとは証明されていないと考えられる。また、これらは、数
回のすすぎの後で単に限定された抗菌活性を保持し得ると考えられている。
【０００６】 ヤマモト他に附与された米国特許第４，９０６，４６４号は、イオン交換イオ
ンが熱可塑性樹脂、多価アルコール、アルコール、高級アルコール、高級脂肪酸
、又は、樹脂乳剤のような分散性媒質において部分的又は完全に抗菌金属イオン
及び／又はアンモニウムとイオン交換されたゼオライト又は非晶質アルミノケイ
酸塩のような抗菌粉末の分散剤の調製を説明している。これらの成分は、減圧下
及び分散性媒質が液体である温度の下で混合され、分散剤の粘性は、２，０００
センチポアズから２００，０００センチポアズの間である。このような分散剤を
ナイロン、レーヨン、及び、綿の布の表面に塗布すると、その処理布は、処理布
上に噴霧した溶液において２４時間以内では殺菌能力を明らかに有することが示
された。この発明の主な目的は、樹脂のような分散性媒質に抗菌粉末を均一に分
散する方法を提供することであった。
【０００７】 ニイラ他に付与された米国特許第４，９３８，９５８号には、抗菌樹脂混合物
が、樹脂と、混合物の０．０５重量％から８０重量％の量の抗菌ゼオライトとを
含むように説明されており、このゼオライトは、０．１重量％から１５重量％の
銀、及び、０．５重量％から１５重量％のアンモニウムイオンを含有する。米国
特許第４，９３８，９５５号において、本出願と同じ譲受人のグループは、樹脂
、上記のような抗菌ゼオライト、及び、抗変色剤を含む抗菌樹脂混合物を開示し
た。この発明の目的は、時間と共に変色せず、優れた抗菌効果を示す抗菌樹脂混
合物を提供することであった。
【０００８】 同じ種類の抗菌ゼオライトは、透明な自己支持形抗菌フィルムに組み込まれた
（米国特許第５，５５６，６９９号）。このフィルムは、有機ポリマーであって
、厚さ１０ミクロン以下であり、２５から１００ミリグラム／平方メートルの抗
菌ゼオライトを含んでいだ。抗菌作用は、十分に効果的で完全（１００％）であ
ると説明されている。この発明の目的は、満足できる抗菌作用を示すと共に透明
である、比較的低含有量の抗菌ゼオライトを有する抗菌ゼオライト含有フィルム
を提供することであった。フィルムを樹脂フィルムのような生地層に積層するこ
とを示す応用例が含まれており、積層されたフィルムは、樹脂、金属、又は、紙
の層に更に積層されて、シート又は他の成形製品を形成し得ると示唆されている
。このような積層体フィルムを歯ブラシに成形することが明らかにされている。
【０００９】 ボーシェット（Ｂｏｕｃｈｅｔｔｅ）に付与された米国特許第４，６１５，９
３７号には、結合剤を均一に分散することにより互いに結合された不織ウェブの
ボンデッド繊維を含む、抗菌活性を有するウェットワイプが説明されている。抗
菌剤は、ワイプが濡れていても乾燥していても抗菌剤が繊維又は結合剤から実質
的に拡散することを防ぐような方法で繊維及び結合剤に結合される。この発明の
目的は、刺激性残留物を残す可能性がある抗菌剤が使用者の皮膚に移動すること
を防ぐことである。従って、明らかに、拭き取った表面にワイプにより残された
どのような液体も、実質的に抗菌剤を含まないであろう。 すなわち、現在、硬い表面を殺菌して交差汚染を抑制する、より有効なワイプ
が依然として必要とされている。特に、水に接触するとゆっくりと放出される抗
菌剤を含有し、それによってワイプが洗濯とすすぎの作業を繰り返した後でも抗
菌溶液を供給し、その抗菌効果を維持することができるワイプの必要性が存在す
る。
【００１０】 （発明の開示） 従って、本発明の目的は、硬い表面の殺菌に用いるのに適切なワイプを提供す
ることである。 洗濯及びすすぎを繰り返した後も効果を持続することができる、抗菌剤を含有
するワイプを提供することが本発明の別の目的である。 本発明の更に別の目的は、抗菌剤を制御された速度で放出することにより、洗
濯及びすすぎを繰り返した後も効果を持続することができる、抗菌剤を含有する
ワイプを提供することである。 本発明の別の目的は、布様ベースウェブに抗菌剤を含有する製剤を塗布したワ
イプを提供することである。 本発明の別の目的は、抗菌剤及びポリマーを含有する製剤を提供することであ
る。 本発明の別の目的は、ベースウェブに塗布され、次にしぼ寄せ及び硬化された
後も、その強度及び粘着性を維持することができる抗菌剤及びポリマーを含有す
る製剤を提供することである。
【００１１】 本発明の上記及び他の目的は、多くのすすぎサイクルの後にも液体抗菌溶液を
形成することができるワイプを提供することにより達成される。このワイプは、
一般に、抗菌剤を有する放出制御抗菌製剤を含み、この製剤は、各すすぎサイク
ルの後で液体を保持する吸収性の布様ウェブに付着される。抗菌製剤とワイプ内
に保持された液体とを組み合わせて、少なくとも５回の標準的すすぎサイクルの
それぞれの後で保持液体が抗菌溶液になるように、製剤が十分な抗菌剤を保持液
体内に放出するようになっている。いくつかの実施形態では、抗菌製剤は、粒子
又はマイクロカプセルに封じ込められるか、吸着されるか、又は、その一部とさ
れた抗菌剤を含むことができる。また、いくつかの実施形態では、抗菌製剤は、
ポリマー被覆で被覆されるか、又は、その中に入れられた抗菌剤の形態であって
もよい。
【００１２】 本発明によれば、ワイプのような布を製造するために当業技術で通常用いられ
るいかなる材料もベースウェブとして用いることができる。具体的には、本発明
のベースウェブは、一般的に、不織ポリマーウェブ又は紙ベースウェブで作られ
る。より具体的には、本発明のベースウェブは、ウェブが布様の特性を有するよ
うに、パルプ繊維、合成繊維、熱加工パルプ、又は、その混合物で製造すること
ができる。例えば、ベースウェブは、「北部軟材クラフト」繊維、赤杉繊維、及
び、松繊維のような軟材パルプ繊維で製造することができる。更に、ベースウェ
ブはまた、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、ポリ酢酸ビ
ニル繊維、綿繊維、レーヨン繊維、非木材植物繊維、及び、その混合物などの人
造繊維を含むことができる。 更に、本発明のワイプはまた、ベースウェブに付着することができる抗菌製剤
を含む。本発明によれば、この製剤は、制御された速度で抗菌製剤から放出され
るようになっている抗菌剤を含有することができる。一般に、本発明の抗菌剤は
、ワイプの殺菌剤として用いることができるどのような添加剤で製造することも
できる。
【００１３】 上述の通り、本発明の抗菌製剤はまた、抗菌剤を繊維に結合することを助け、
ワイプからの抗菌剤の放出の制御を助けることができるポリマー又はポリマー混
合物を含んでもよい。必須ではないが、ポリマー混合物中のポリマーは、いくつ
かの実施形態においては水中で膨張することができる。一般に、このような水膨
張性のポリマーは、いずれも、本発明で用いるのに適する。本発明で用いること
ができる水膨張性ポリマーの例には、アクリレート、スチレンブタジエン、塩化
ビニル、メタクリレート、アクリル（例えば、カルボキシル化アクリル）、及び
、ビニルアセテート（例えば、自己架橋エチルビニルアセテート、加水分解ポリ
ビニルアセテート、又は、非架橋エチルビニルアセテート）のような接着剤が含
まれる。いくつかの特定の実施形態では、水膨張性ポリマーは、カルボキシル化
アクリルを含むことができる。 更に、本発明のいくつかの実施形態では、ポリマー混合物はまた、乾燥すると
架橋することができるポリマーを含んでもよい。ラテックス接着剤のような架橋
可能なポリマーを用いると、抗菌剤の放出を更に制御することができる。具体的
には、接着剤中の架橋の量が増加すると、膨張をより少なくすることができ、こ
れは、次に、ワイプが水に接触する時に抗菌剤のより速い放出をもたらす。
【００１４】 本発明によれば、必要に応じて、抗菌製剤のポリマー混合物に他の様々な成分
を加えることもできる。例えば、グルコーストリアセテートのような可塑剤をポ
リマー混合物に添加し、抗菌剤がポリマー表面に移動するのを助けることができ
る。可塑剤のほか、架橋剤、触媒、増粘剤、消泡剤、着色料、及び、水などを本
発明の抗菌製剤に添加することもできる。更に、安定剤、粘度調節剤、複合粒子
、又は、界面活性剤のような化学薬品も同様に添加することができる。
【００１５】 実施形態のいくつかでは、視覚センサ、着色剤、又は、染料を本発明のワイプ
に組み込み、抗菌剤が枯渇すると表示することができる。例えば、「ＷＩＰＥＸ
（登録商標）」ワイプに用いられているようなチオ硫酸ナトリウム及び様々な青
色染料機構を用いてもよい。更に、本明細書において引用により援用されている
「吸収性物品のための使用依存型指示薬システム」という名称の本出願人が所有
し現在特許出願中の米国特許仮出願に開示されている視覚センサ機構もまた、本
発明のワイプと共に利用することができる。
【００１６】 本発明によると、抗菌製剤からの抗菌剤の放出速度は、一般に、様々な方法で
制御することができる。例えば、一実施形態では、抗菌剤の放出速度は、放出制
御特性をもたらすシステムの一部として抗菌剤を組み込むことにより制御するこ
とができる。例えば、銀のようないくつかの抗菌剤は、ゼオライトのようなイオ
ン交換樹脂によって結合されたイオンとして含むことができる。このようなシス
テムは、粉末の形態で供給することができ、この場合は銀イオンである抗菌剤を
制御された速度でワイプから放出するようになっている。更に、抗菌剤の放出速
度を制御するのを助けることができる他の機構には、固体抗菌剤粒子の大きさを
変えること、重合化学作用の使用、少なくとも部分的に封じ込められた固体抗菌
粒子の使用、多孔性吸収材の使用、溶解性結合剤の使用、又は、その組み合わせ
が含まれる。
【００１７】 放出制御特性を有するシステムの一部として抗菌剤を準備する代替的な方法は
、ワイプからの抗菌剤の放出もまた、ポリマー又はポリマー混合物内に含有され
るか、又は、それとの混合物である抗菌剤によって制御することができる製剤を
準備することである。具体的には、ポリマー混合物の成分を選択して変化させ、
ポリマー混合物の強度及び付着特性に有害な影響を及ぼすことなく抗菌剤の放出
を制御することができる。例えば、抗菌剤の放出速度は、本発明のポリマー混合
物に用いるポリマー、架橋剤、及び、可塑剤などの種類及び量を変化させること
により制御することができる。
【００１８】 更に、実施形態のいくつかでは、本発明の製剤をベースウェブに塗布する方法
もまた、抗菌剤の放出の制御を助けることができる。一般に、本発明の製剤は、
以下に限定されないが、印刷、印刷しぼ寄せ、噴霧、ブレード、飽和剤、被覆、
液滴投入、及び、泡沫塗布の各方法を含む任意の塗布方法によりベースウェブに
塗布することができる。例えば、一実施形態では、製剤をベースウェブの少なく
とも片面に塗布することができる。いくつかの実施形態では、製剤は、ベースウ
ェブの両面に塗布されるであろう。
【００１９】 一実施形態では、製剤は、印刷ロールを用いて予め選択したパターンでベース
ウェブ上に塗布することができる。製剤を塗布するのに用いる予め選択したパタ
ーンは、一実施形態では、網状の相互連結模様とすることができる。代替的に、
予め選択したパターンは、一連の離散的形状、例えば点を含むことができる。本
発明の更なる代替的実施形態では、予め選択したパターンは、網状の相互連結模
様と一連の離散的形状との組み合わせとすることができる。
【００２０】 製剤はまた、実施形態のいくつかでは、ウェブのそれぞれの面の表面積の１０
０％未満、より具体的には、約１０％から約６０％を覆うようにベースウェブに
塗布することができる。更に、実施形態のいくつかでは、製剤は、ウェブの最大
約２重量％から約８重量％の量でベースウェブのそれぞれの面に塗布することが
できる。塗布された状態で、製剤は、ウェブの厚さ全体の約１０％から約６０％
の深さまでベースウェブに浸透することができる。
【００２１】 実施形態のいくつかでは、製剤をベースウェブに塗布した後でウェブを次にし
ぼ寄せし、ウェブの柔軟性、吸収性、及び、嵩高さを増大させることができる。
用途に応じて、ウェブの片面又は両面をしぼ寄せすることができる。更に、ベー
スウェブは、必要であれば、製剤を塗布してしぼ寄せした後で乾燥及び硬化させ
ることができる。硬化すると、ベースウェブの強度を高めることができ、同じく
抗菌剤の放出時間を制御するのに役立てることができる。例えば、一実施形態で
は、ポリマー硬化の程度を制御すると、ワイプが水に接触した時のポリマーによ
る膨張量の制御を向上させることができる。これは、次に、抗菌剤の放出速度の
制御をもたらすであろう。 本発明の他の目的、特徴、及び、態様は、以下で更に詳細に検討される。
【００２２】 （発明を実施するための最良の形態） ここで、本発明の実施形態を詳細に参照することにし、その実施例の１つ又は
それ以上が以下に示される。各実施例は、本発明を例示するものであり、本発明
を限定するものではない。実際、本発明の範囲及び精神から離れることなく本発
明に様々な修正及び変形を為し得ることは当業者には明らかであろう。例えば、
一実施形態の一部として図示又は説明した特徴を別の実施形態に用いて、更なる
実施形態を生み出すことができる。従って、本発明は、特許請求の範囲及びその
均等物に包含されるこのような修正及び変形を網羅するように意図されている。
本発明の他の目的、特徴、及び、態様は、以下の詳細説明で開示されるか、又は
、それにより明白である。ここで検討することは例示的な実施形態の単なる説明
であり、本発明のより広範な態様を限定するように意図されていないことは当業
者には理解されるものとする。
【００２３】 一般に、本発明は、抗菌剤をそれが枯渇するまで制御された速度で抗菌製剤か
ら放出することができるようにベースウェブに塗布された抗菌製剤の中に組み込
まれた抗菌剤を含有するワイプに関する。本発明のワイプが水と接触すると、あ
る一定量の水が吸収性ウェブに吸収され、過剰な水が無くなるまでワイプを絞る
か又は滴らせると、吸収性ウェブは、ある一定量の液体を保持する。ウェブに付
着させる製剤内に抗菌剤を組み込むことにより、抗菌剤が制御された速度で放出
され、保持液体の抗菌剤の含有量を保持液体が抗菌溶液として働くことができる
レベルまで至らせることができることが見出された。十分な抗菌剤を抗菌製剤に
組み込むことができ、十分な量の製剤をウェブに付着させることができるために
、通常の各すすぎサイクルの間に抗菌剤の一部のみが製剤から放出され、ワイプ
は、複数のすすぎサイクルの後でも保持液体を抗菌溶液として供給し続けること
ができる。 本発明のワイプの利点は、このような抗菌剤が直接用いられて本発明の抗菌製
剤の一部として用いられなかった場合よりも強力な抗菌剤を用いることができる
こと、及び、ワイプの抗菌特性を完全かつ急速に消耗することなく、複数回の洗
濯及びすすぎサイクルを実現できることである。
【００２４】 本明細書で用いる場合、「抗菌剤」という用語は、一般的な疾病を引き起こす
細菌を死滅させるか、又は、その成長率を減少させることができる材料を意味す
る。 本明細書で用いる場合、「抗菌溶液」という用語は、一般的な疾病を引き起こ
す細菌の菌株を死滅させるか、又は、その成長率を減少させる量の抗菌剤を、そ
の量の抗菌剤を含まない同じ液体と比較して十分に溶液中に有する液体を意味す
る。本発明のいくつかの実施形態においては、この抗菌溶液は、清浄薬溶液又は
消毒薬溶液として作用することができる。
【００２５】 本明細書で用いる場合、「抗菌製剤」という用語は、抗菌剤と、液体と接触し
た時に抗菌剤の放出速度を調節する役割を果たす材料との組み合わせを意味する
。この製剤はまた、ある場合には抗菌剤をウェブに付着させることができる。材
料が「抗菌剤の放出速度を調節する」又は「放出制御」形態をもたらすという時
は、材料が、液体の中に放出される抗菌剤の速度をそのような材料が存在しなけ
れば有したであろう速度から減少させることを意味する。
【００２６】 本明細書で用いる場合、「すすぎサイクル」及び「洗濯及びすすぎ」という用
語は同じことを意味し、ワイプを水と接触させる段階、次に、自然滴下させる段
階、次に、絞る又は圧搾する段階を意味する。「通常のすすぎサイクル」は、こ
の用語が本明細書で用いられる場合、普通の使用条件下で一般的に起こると思わ
れるような水を用いてワイプを手ですすぐこと、及び、次に手で絞ることを意味
する。 本明細書で用いる場合、「残留液体」という用語は、すすぎサイクルの後でワ
イプに保持される液体を意味する。
【００２７】 本発明によれば、抗菌製剤が付着されたベースウェブを含有する抗菌表面ワイ
プが提供される。具体的には、本発明の抗菌製剤は、制御された速度で放出する
ことができる抗菌剤を含有する。 本発明により作られるワイプを形成する方法には、最初に、ベースウェブ材料
を形成する段階が必要である。本発明のベースウェブは、一般に、ワイプに関す
る技術分野で用いられるいかなる吸収性材料からでも製造することができる。具
体的には、一般に吸収性である不織ポリマーウェブ又は紙ベースウェブは、どの
ようなものでも本発明の使用に適する。例としては、ウェブが布様の特性を有す
るように、パルプ繊維、合成繊維、及び、その混合物で作られたウェブが含まれ
る。更に、ウェブは、本明細書においてその全内容が引用により援用されている
、アンダーソン他に付与された米国特許第４，１００，３２４号、及び、ジョー
ジャー他に付与された第５，３５０，６２４号に開示されているようなコフォー
ム材料とすることができる。ワイプは、ウィン他に付与された米国特許第４，８
３３，００３号及び第４，８５３，２８１号の開示に従ってパッケージ化して製
造されてもよい。
【００２８】 例えば、本発明の布様ベースウェブを製造するのに用いられる材料には、単独
又は他の種類の繊維との組み合わせのいずれかのパルプ繊維を含むことができる
。ベースウェブを形成するのに用いられるパルプ繊維は、長さ加重平均に基づく
平均繊維長さが１ミリメートルよりも大きく、具体的には、約２から５ミリメー
トルの軟材繊維であろう。このような繊維には、「北部軟材クラフト」繊維、赤
杉繊維、及び、松繊維を含むことができる。また、再生材料で得られる二次繊維
を用いてもよい。
【００２９】 一実施形態では、人造繊維（及び、フィラメント）のような合成繊維もまた加
えられ、ベースウェブの強度、嵩高さ、柔軟性、及び、滑らかさを増大させるこ
とができる。人造繊維は、例えば、ポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、ナ
イロン繊維、ポリ酢酸ビニル繊維、綿繊維、レーヨン繊維、非木材植物繊維、及
び、その混合物を含むことができる。一般的に、人造繊維は、通常はパルプ繊維
よりも長い。例えば、人造繊維の繊維長さは、一般的に５ミリメートル又はそれ
以上である。
【００３０】 ベースウェブに加える人造繊維はまた、２成分繊維を含むことができる。２成
分繊維は、以下に限定されないが、並列配置又は芯鞘配置にされた２つの材料の
ような２つの材料を含むことができる繊維である。芯鞘繊維では、鞘ポリマーは
、通常、芯ポリマーより低い融点を有することになる。例えば、芯ポリマーは、
一実施形態では、ナイロン又はポリエステルとすることができ、一方、鞘ポリマ
ーは、ポリエチレン又はポリプロピレンのようなポリオレフィンとすることがで
きる。このような市販の２成分繊維には、ヘキスト・セラニーズ・カンパニーか
ら販売されている「ＣＥＬＢＯＮＤ（登録商標）」繊維が含まれる。
【００３１】 本発明のベースウェブに用いられる人造繊維はまた、巻かれる又は捲縮される
ことも可能であろう。繊維は、例えば繊維に化学薬品を加えるか、又は、繊維に
機械的処理を受けさせることにより、巻く又は捲縮することができる。巻かれた
繊維又は捲縮された繊維は、ウェブ内により多くの交絡と空隙体積とを作り出し
、Ｚ方向に配向した繊維の量を更に増加させるほか、ウェブ強度特性を高めるこ
とができる。 一般に、本発明により製造されるベースウェブは、様々なポリマー材料で作ら
れた繊維のような合成繊維だけから製造することができる。この合成繊維は、人
造繊維、又は、他の様々な種類の繊維又はフィラメントとすることができる。上
述の通り、本発明のベースウェブはまた、合成繊維とパルプ繊維との混合物から
製造することができる。
【００３２】 一実施形態では、パルプ繊維を含有する抗菌ワイプを形成する場合、人造繊維
は、約５重量％から約３０重量％、具体的には、約１０重量％から約２０重量％
の量でベースウェブに加えることができる。例えば、ポリエステル又はポリオレ
フィンから作られた短人造繊維をベースウェブに加えることができる。繊維の長
さは、約１／４インチから約１インチとすることができる。繊維は、ウェブを形
成する際にパルプ繊維と均一に混合することができる。人造繊維は、完成製品の
強度及び柔軟性を高めることができる。
【００３３】 パルプ繊維及びスパンボンド繊維のほか、熱加工パルプ繊維をベースウェブに
加えることもできる。熱加工パルプとは、当業者に周知の如く、パルプ化処理の
間に従来のパルプと同程度まで加熱されないパルプを意味する。熱加工パルプは
、硬い繊維を含有する傾向があり、木質素のレベルが高い。熱加工パルプを本発
明のベースウェブに加えることにより、開孔構造を作り出し、従って嵩高さ及び
吸収性を増大させ、湿潤崩壊に対する抵抗性を高めることができる。 熱加工パルプは、それが存在する場合には、約１０重量％から約３０重量％の
量でベースウェブに加えることができる。熱加工パルプを用いる場合、ウェブを
形成する間に湿潤剤を加えてもよい。湿潤剤は、約１％未満の量で加えることが
でき、一実施形態では、スルホン化グリコールとすることができる。
【００３４】 また、ベースウェブを形成するのに用いられる繊維完成紙料を化学的接着剥離
剤で処理し、内部の繊維対繊維強度を減少させることもできる。ベースウェブが
パルプ繊維を含有する場合に本発明で使用し得る適切な接着剥離剤には、脂肪酸
ジアルキル四級アミン塩、モノ脂肪酸アルキル四級アミン塩、一級アミン塩、イ
ミダゾリン四級塩、及び、不飽和脂肪酸アルキルアミン塩のような陽イオン接着
剥離剤が含まれる。他の適切な解離結合剤は、本明細書においてその全内容が引
用により援用されている、コーン（Ｋａｕｎ）に付与された米国特許第５，５２
９，６６５号に開示されている。 いくつかの実施形態では、接着剥離剤は、有機四級塩化アンモニウムとするこ
とができる。このような実施形態では、接着剥離剤は、スラリー内に存在する繊
維の全重量を基準にして約０．１重量％から約１重量％の量で繊維スラリーに加
えることができる。
【００３５】 一実施形態では、上述のような本発明のベースウェブは、更なる強度をもたら
すために水圧で絡み合わす（又は、水圧交絡させる）ことができる。水圧交絡ウ
ェブは、スパンレースウェブとしても知られており、ウェブ内の繊維を絡み合わ
せる流体の柱状噴流に曝されたウェブを意味する。ウェブを水圧交絡させると、
一般的にウェブの強度が増大する。すなわち、本発明に従って、本発明のベース
ウェブは、ウェブの強度を高めるために水圧交絡させることができる。例えば、
ある特定の実施形態では、ベースウェブは、「ＨＹＤＲＯＫＮＩＴ（登録商標）
」という、水圧で絡み合わせて合成連続スパンボンドフィラメント材料にされた
パルプ繊維を７０重量％含有する不織複合布を含むことができる。「ＨＹＤＲＯ
ＫＮＩＴ（登録商標）」材料は、米国ウィスコンシン州ニーナー所在のキンバリ
ー・クラーク・コーポレーションから市販されている。「ＨＹＤＲＯＫＮＩＴ（
登録商標）」は、本明細書においてその全内容が引用により援用されている、エ
バーハート他に付与された米国特許第５，２８４，７０３号で更に開示されてい
る。
【００３６】 更に、本発明のベースウェブは、スパンボンド、メルトスパン、又は、メルト
ブローンウェブとすることができ、又は、液体の水に対して吸収性があり、抗菌
製剤を付着させることができる他のいかなる種類の織布又は不織布とすることも
できる。更に、このウェブは、本明細書においてその全内容が引用により援用さ
れている、アンダーソン他に付与された米国特許第４，１００，３２４号、及び
、ジョージャー他に付与された第５，３５０，６２４号に開示されているような
コフォーム材料とすることができる。
【００３７】 本発明によれば、抗菌ワイプを形成する方法はまた、一般的にベースウェブに
塗布することができる抗菌製剤を形成する段階を伴う。抗菌製剤の成分は、抗菌
剤である。抗菌剤は、一般に、ワイプで殺菌剤として用いることができる任意の
抗菌化合物又は抗菌材料を含むことができる。有用な抗菌剤には、銀イオンと、
次亜塩素酸塩、具体的には、次亜塩素酸ナトリウム及びカルシウムのような遊離
塩素を発生する材料とが含まれ、また、塩素酸塩のような二酸化塩素を発生する
化合物のほか、アルキルアリールベンゾニウムクロリドのような四級アミン、塩
素以外のハロゲン、トリクロサンのような材料、及び、抗菌作用を有する他の金
属イオンを含むことができる。
【００３８】 一実施形態では、抗菌剤が二酸化塩素である場合、抗菌製剤は、塩素酸ナトリ
ウム及び酸成分を含有する二酸化塩素発生材料とすることができる。塩素酸塩及
び酸化合物は、それらの各々を水に接触すると被覆が内容物を放出する被覆形態
で供給するなどにより製剤中で互いに分離させることができ、又は、代替的に、
２つの化合物がウェブが水で濡れるまでは互いに接触しないことになるようにそ
れらをウェブの異なる部分に置くことができるであろう。しかし、このような製
剤を含有するワイプが水と接触すると、塩素酸塩及び酸が接触して二酸化塩素が
形成される。
【００３９】 例えば二酸化塩素を発生させるのに用いることができるシステムのいくつかの
例は、本明細書においてその全内容が引用により援用されている、米国特許第４
，６８１，７３９号、第４，６８９，１６９号、第５，２２７，１６８号、第５
，１２６，０７０号、及び第５，４０７，６８５号に開示されている。使用し得
る別の抗菌剤は、本明細書において同じくその全内容が引用により援用されてい
る、シック他に付与された米国特許第５，８３７，２７４号に開示されている。
【００４０】 上述の通り、本発明の抗菌製剤は、抗菌剤を含有すると共に変更なしで抗菌剤
に対するある一定量の放出制御特性をもたらす粒子又は被覆とすることができる
。このような製剤は、更なる変更なしにベースウェブに付着させることができ、
又は、ベースウェブに付着された被覆の一部として付加的なポリマーと共に用い
ることができる。 いくつかの実施形態では、銀−ゼオライト錯体を抗菌製剤として利用し、銀イ
オンである抗菌剤の放出制御をもたらすことができる。このような放出制御の銀
製剤の市販されている一例は、ＡｇＩＯＮ（登録商標）・テクノロジーズ・Ｌ・
Ｌ・Ｃ（旧Ｋ・Ｂ・テクノロジーズ・インコーポレーテッド）により「ＧＵＡＲ
ＤＴＥＸ（登録商標）」という名称で布として販売されてきており、これは、ポ
リエステル及びレーヨンから作製され、銀ゼオライト錯体を含有する。他の適切
な銀含有抗菌剤は、本明細書において引用により援用されている、特開平１０−
２５９３２５号に開示されている。更に、銀ゼオライトのほか、他の金属含有無
機添加物もまた本発明で用いることができる。このような添加物の例には、以下
に限定されないが、銅、亜鉛、水銀、アンチモン、鉛、ビスマス、カドミウム、
クロム、タリウム、又は、本明細書において引用により援用されている、トタニ
他に付与された特開平１−２５７１２４号及び米国特許第５，０１１，６０２号
に開示されているような他の様々な添加物が含まれる。実施形態のいくつかでは
、抗菌剤の活性は、本明細書において同じく引用により援用されている、デービ
ス他に付与された米国特許第５，９００，３８３号に説明されているように増加
させることができる。
【００４１】 抗菌製剤はまた、抗菌剤をポリマー又はポリマー混合物と組み合わせることに
よって形成することができる。このような製剤は、ポリマーの特性と、ポリマー
／抗菌剤の製剤をベースウェブに塗布する方法とを制御することにより、抗菌剤
に対する放出制御特性を形成することができる。例えば、このような製剤は、ポ
リマー／抗菌剤の混合物をウェブに塗布する前にポリマーの中に混合された抗菌
剤の単なる粒子であってもよい。このポリマーは、次に硬化又は冷却されて固体
を形成することができる。凝固したポリマーを通る抗菌剤の物質移動速度が減少
することにより、抗菌剤の放出速度を制御する方法がもたらされる。粉末、マイ
クロスフェア、上述の放出制御製剤、ゲル、又は、液体などを含む、ほとんどあ
らゆる形態の抗菌剤をポリマーと共に用いることができる。 ポリマーマトリックスの一部である抗菌剤の放出速度はまた、粒子の大きさを
変化させること、重合化学作用の使用、内部封じ込め、多孔性吸収材の使用、溶
解性結合剤の使用により制御することができ、他の類似の技術を用いて、ある与
えられた期間に亘って放出される抗菌剤の量を制御する能力を高めることができ
る。
【００４２】 本発明の抗菌製剤が、放出速度を更に制御するために抗菌剤を部分的又は完全
に被覆する又は封じ込めることによって形成される場合、抗菌剤の放出速度を減
少させる当業技術で既知のあらゆる被覆を用いることができる。例えば、一実施
形態では、アクリルポリマーの水性乳剤を用いて、粒子状次亜塩素酸カルシウム
抗菌剤を被覆するであろう。別の実施形態では、ミクロワックス被覆を用いても
よい。更に別の実施形態では、ポリエチレンを用いることができる。更に、被覆
を用いる時の溶解度を十分に減少させるために、一般に、粒子を完全に被覆する
必要はない。例えば、様々な実施形態では、２０％アクリルポリマー被覆、３３
．５％アクリルポリマー被覆、又は、６０％ポリエチレンミクロワックス被覆が
用いられるであろう。百分率比は、抗菌剤の重さの百分率比としてのポリマーの
重さを意味する。この場合、部分的に被覆された粒子が抗菌製剤を形成すること
になるであろう。 抗菌剤の放出速度に対する制御を向上させるために、他の様々な成分を本発明
の製剤に加えることができる。例えば、一実施形態では、ポリマー混合物を製剤
に加えることができる。
【００４３】 本発明のポリマー混合物は、一般に、様々な利点をもたらすことができる。例
えば、ポリマー混合物は、ベースウェブの強度及び粘着性を向上させることがで
きる。更に、ポリマー混合物はまた、抗菌剤をベースウェブに結合するほか、抗
菌剤の放出時間に対する制御を向上させるのを助けることができる。実施形態の
いくつかでは、ポリマー混合物の成分は、水に接触すると混合物全体が膨張又は
「ブルーミング」することができるようになっている。ある場合には、このよう
なポリマー混合物の「ブルーミング」は、抗菌剤の放出速度を調節すると考えら
れる。従って、本発明のポリマー混合物は、混合物全体が抗菌剤をベースウェブ
に結合し、ベースウェブからの抗菌剤の放出速度を調節することができる限り、
一般的に、異なる量で様々な任意の材料を含むことができる。
【００４４】 この点に関して、本発明の一実施形態は、ポリマーを含有するポリマー混合物
を含む。例えば、様々な接着剤を本発明のポリマーとして用いることができる。
用いることができる接着剤の例には、以下に限定されないが、アクリレート、ス
チレンブタジエン、塩化ビニル、メタクリレート、アクリル（カルボキシル化ア
クリルなど）、及び、ビニルアセテート（自己架橋エチルビニルアセテート、加
水分解ポリビニルアセテート、又は、非架橋エチルビニルアセテートなど）が含
まれる。いくつかの実施形態では、接着剤は、「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」銘柄
のカルボキシル化アクリルラテックス（Ｂ・Ｆ・グッドリッチ・カンパニーから
入手可能）のようなカルボキシル化アクリルを含むことができる。
【００４５】 ほとんどのポリマーは本発明による使用に適するが、特定の抗菌剤と組み合わ
せて用いる場合には、いくつかのポリマーは適さないこともある点に留意する必
要がある。例えば、陰イオンラテックス接着剤は、四級アンモニウム化合物、ト
リクロサン、又は、銀ゼオライトのような特定の抗菌剤と組み合わせて用いると
効果がないであろう。このことは、以下でより詳細に検討する。しかし、他の抗
菌剤と共に用いる時には、このようなポリマーが全く適切な場合がある。
【００４６】 本発明の実施形態のいくつかでは、ポリマーはまた、乾燥すると架橋するポリ
マーであってもよい。架橋ポリマーは、ベースウェブの湿潤強度を高めることが
でき、製剤に含有されている抗菌剤の放出時間を制御するのに役立つことができ
る。例えば、一実施形態では、架橋することができる液体ラテックス接着剤をポ
リマー混合物中で利用することができる。この実施形態では、ラテックス接着剤
を架橋するとワイプの水吸収性を制御することができ、これを利用して、拭き取
りの間、液体がワイプに接触する時に放出される抗菌剤の量を効果的に制御する
ことができる。詳細には、各すすぎサイクルの後で保持される液体の量を減少さ
せることにより、各すすぎサイクルの後でワイプから放出される抗菌剤の量もま
た低減される。本発明の一実施形態では、架橋接着剤は、スチレンブタジエンと
することができる。代替的な実施形態では、この接着剤は、ポリ（エチレンビニ
ルアセテート）コポリマーを含むことができる。
【００４７】 実施形態のいくつかでは、架橋剤又は触媒をポリマー混合物に加えて、ポリマ
ーの架橋を助けることができる。利用する架橋剤又は触媒の量を変えることによ
って架橋の程度を変えることができ、従って、抗菌剤の放出に対する制御を更に
向上させることができる。例えば、一実施形態では、ポリ（エチレンビニルアセ
テート）コポリマーは、酸触媒を用いて、Ｎ−メチルアクリルアミド基と架橋す
ることができる。適切な酸触媒には、塩化アンモニウム、クエン酸、マレイン酸
、及び、アリジダイン（Ａｒｉｚｉｄｉｎｅ）触媒が含まれる。カルボキシル化
アクリルは、架橋可能な接着剤の一例である。
【００４８】 一般に、ポリマー混合物に他の様々な添加物を加えて抗菌剤の物質移動速度を
調節し、それによって抗菌剤の放出速度を調節すると有用であることが多い。例
えば、本発明のポリマー混合物はまた、清浄にする表面上で使用する間にワイプ
が濡れた時、抗菌剤をより容易に除去することができるように、可塑剤を含んで
抗菌剤のポリマー表面への移動を向上させることができる。適切な可塑剤の１つ
には、例えば、グルコース・トリアセテートがある。更に、実施形態のいくつか
では、本発明のポリマー混合物はまた、増粘剤、消泡剤、及び、水などのような
様々な他の成分を含有することができ、これらは、全て周知の添加物である。
【００４９】 更に、複合粒子、粘度調節剤、安定剤、又は、界面活性剤のような他の添加物
もまた加えることができる。複合粒子は、一般的にポリマー混合物に加えること
ができ、混合物の他の特性に不利に干渉することなくポリマー混合物の粘着力を
高める。用いることができるいくつかの複合粒子の例には、クレー、二酸化チタ
ン、タルク、ゼオライト、シリカ、又は、その混合物が含まれる。更に、上述の
通り、１つ又はそれ以上の安定剤をポリマー混合物に用いて凝集を防止し、懸濁
液の安定性を高めることができる。ポリマー混合剤に付加し得る安定剤には、ヒ
ドロキシエチルセルロース又はメチルヒドロキシセルロースといったセルロース
誘導体が含まれる。使用し得る他の安定剤には、水溶性ゴム、ポリビニルアセテ
ートのようなアセテート、及び、アクリルが含まれる。上述の通り、ポリマー混
合物はまた、１つ又はそれ以上の界面活性剤を含有することができる。ほとんど
の用途では、非イオン性界面活性剤が好ましい。
【００５０】 上述の添加物に加え、本発明の混合物はまた、抗菌剤が部分的又は完全に枯渇
した時を表示するために、視覚センサ、着色料、又は、染料を含むことができる
。このような視覚センサの例のいくつかは、本明細書においてその全内容が引用
により援用されている、米国特許第３，７０４，０９６号、第４，２０５，０４
３号、第４，２４８，５９７号、第４，３１１，４７９号、第５，３１７，９８
７号、及び第５，６９９，３２６号に説明されている指示染料によってもたらさ
れる。更に、上述の「ＷＩＰＥＸ（登録商標）」ワイプに用いられているような
チオ硫酸ナトリウム及び様々な青色染料機構を用いてもよい。更に、抗菌ワイプ
を形成する時に、「吸収性物品のための使用依存型指示薬システム」という名称
の現在特許出願中の米国特許仮出願に開示されている指示薬システムを本発明の
結合製剤に加えてもよい。
【００５１】 いくつかの用途においては、製剤を形成する前に、抗菌剤及び／又はポリマー
混合物のｐＨを調節することもまた必要な場合がある。具体的には、本発明の一
実施形態は、ポリマー混合物及び抗菌剤の両方へのアンモニアの添加を含み、そ
れによって、それぞれのｐＨが混合の前に中性値により近づくように調節される
。添加されたアンモニアは、一般にその後の硬化段階の間に消散するが、このこ
とは以下で更に詳細に検討される。
【００５２】 一般に、ポリマー混合物及び抗菌剤が本発明による製剤の中に組み込まれた状
態で、製剤は、次に、印刷、印刷しぼ寄せ、噴霧、ブレード、飽和剤、被覆、液
滴投入、及び、泡沫塗布のような既知の任意の塗布方法を通じてベースウェブに
塗布することができる。例えば、一実施形態では、製剤は、本明細書において引
用により援用されている、クリーブランド他に付与された米国特許第５，４８６
，３８１号に開示されているようにウェブの中に飽和させることができる。更に
、別の実施形態では、製剤は、ベースウェブの少なくとも片面上に印刷すること
ができ、ある場合には、ウェブの両方の外面に印刷することができる。いかなる
塗布の方法も本発明での使用に適するが、利用される特定の塗布方法もまた抗菌
剤の放出速度に影響を及ぼす可能性があることを理解する必要がある。従って、
本発明によれば、塗布の方法もまた、抗菌剤の放出時間に対する制御を更に向上
させるように必要に応じて選択することができる。
【００５３】 本発明の一実施形態では、製剤は、予め選択したパターンでベースウェブに塗
布することができる。例えば、製剤は、パターンが相互に結合して表面に網のよ
うな模様を形成するように、網目パターンでベースウェブに塗布することができ
る。更に、製剤は、ダイヤモンド形状格子に従って塗布することができる。この
ダイヤモンドは、一実施形態では、１／４インチの長さ寸法を有する正方形とす
ることができる。代替的実施形態では、格子を含むダイヤモンドの長さ寸法は、
６０ミリメートル及び９０ミリメートルとすることができる。
【００５４】 代替的実施形態では、製剤は、一連の離散的な点を表すパターンでベースウェ
ブに塗布することができる。この特定の実施形態は、一般に、坪量のより小さな
拭き取り製品に用いるのに十分適している。点などの離散的形状で製剤を塗布す
ると、ウェブの表面積のかなりの部分を覆うことなく、ベースウェブに十分な強
度を付与することができる。特に、ベースウェブの表面に製剤を塗布すると、い
くつかの例では、ウェブの吸収性に有害な影響を及ぼす可能性がある。このよう
に、いくつかの用途では、塗布する製剤の量を最低限にすることが必要なことも
ある。 更なる代替的実施形態では、製剤は、離散的な点と組み合わせた網目パターン
によってベースウェブに塗布することができる。例えば、一実施形態では、製剤
は、ウェブのダイヤモンド形の中に塗布された離散的な点を有するダイヤモンド
形状格子に従ってベースウェブに塗布することができる。
【００５５】 本発明の一実施形態では、製剤はまた、ウェブの表面積の１００％未満、具体
的には、ウェブの表面積の約１０％から約６０％を覆うように、ベースウェブの
片面又は両面に塗布することができる。更に具体的には、製剤は、ほとんどの用
途でベースウェブのそれぞれの面の表面積の約２０％から約４０％を覆うことに
なる。ベースウェブのそれぞれの面に対して塗布する製剤の総量は、ベースウェ
ブの総重量を基準にして、約２重量％から約１０重量％の範囲とすることができ
る。従って、製剤がウェブの両面に塗布される時、総添加量は、約４重量％から
約２０重量％ということになる。
【００５６】 本発明の一実施形態によれば、製剤をベースウェブに塗布した後、次に周知の
しぼ寄せ方法によって、製剤を含有する外面の片面又は両面をしぼ寄せすること
ができる。必須ではないが、ベースウェブの少なくとも片面にしぼ寄せすると、
ウェブ内の繊維を十分に分裂させて、ウェブの柔軟性、吸収性、及び、嵩高さを
増大させるであろう。 本発明の一実施形態では、ベースウェブは、最初に、プレスロールによりしぼ
寄せドラムに接触するように押し付けられる。既にベースウェブに塗布された抗
菌剤を含有する製剤は、製剤が配置されたウェブの部分のみをしぼ寄せ表面に付
着させる。必要に応じて、しぼ寄せドラムは、ベースウェブとドラム表面との付
着を促進させるほか、ベースウェブを部分的に乾燥させるために加熱することが
できる。
【００５７】 しぼ寄せドラムに付着された状態で、ベースウェブは、次に、ベースウェブを
しぼ寄せドラムから除去し、それによってベースウェブ上に第１の制御されたパ
ターンのしぼ寄せを実行することができるしぼ寄せブレードと接触した状態にさ
れてもよい。製剤がベースウェブのそれぞれの面に塗布される用途では、ウェブ
はまた、ウェブの第２の面にもしぼ寄せされることが可能である。このような用
途では、第２のしぼ寄せブレードは、ベースウェブの第２の面に第２の制御され
たしぼ寄せ作業を行うことができる。
【００５８】 本発明の一実施形態では、ベースウェブに製剤を塗布してしぼ寄せした後、次
に、必要に応じて、ベースウェブを乾燥及び硬化させて十分に強度のある抗菌ワ
イプを形成してもよい。一実施形態では、ベースウェブは、赤外線熱、マイクロ
波エネルギ、又は、熱風などにより作動するオーブンのようなあらゆる形態の加
熱ユニットを含むことができる硬化又は乾燥ステーションを通して引っ張られる
。より強いワイプを形成することに加えて、硬化処理は、抗菌剤の放出時間を制
御するのに役立つこともできる。詳細には、ポリマー硬化の程度を変えることに
よって水中でのポリマー混合物の膨張を減少させることができ、それによって、
拭き取りの間にワイプから放出される抗菌剤の量を減少させることができる。
【００５９】 本発明のワイプは、従来の吸収性ワイプが用いられるどのような用途に用いて
もよい。特に、本発明のワイプは、ワイプが表面に対して抗菌効果を有すること
が必要である堅牢表面ワイプとして有用である。本発明のワイプの利点は、それ
が複数回水ですすがれた後も抗菌溶液を供給する能力を維持することである。上
述の通り、実施形態のいくつかでは、本発明のワイプは、清浄薬及び／又は殺菌
薬として使用するのに適している。 本発明は、以下の実施例を参照することにより、より良く理解されるであろう
。
【００６０】 一般的手順 複数回洗濯したワイプからの抗菌剤の放出を測定する実施例３〜実施例５に用
いられている方法は、以下の通りである。 この方法は、本発明の処理ワイプからの抗菌剤（この場合は銀イオン）の放出
を測定するために、模擬のすすぎサイクル（すすぎ及び絞り込み）を形成する。
処理されたワイプ材料（６インチ×６インチ、各１２５グラム／平方メートル（
ｇｓｍ）、「ＳｈｏｐＰｒｏ（登録商標）」ハンドタオル）の５つの試料が準備
された。各試料は、乾燥状態（そのまま）で計量され、次に、個々に１リットル
ビーカーに入れた中程度の硬度を有する合成真水約７００ミリリットルに浸され
る。中程度の硬度を有する合成真水は、脱イオン水８０と「ＰＥＲＲＩＥＲ（登
録商標）」水２０の割合、又は、それと同等のものであり、米国オハイオ州シン
シナチ所在の米国環境保護庁から出版（１９９１年）の「廃水の急性毒性の測定
、及び、淡水用及び海洋生物のための水を取得する方法」という名称のＣ・Ｉ・
ウェーバー編ＥＰＡ−６００／４−９０−０２７の３２〜３５ページに説明され
ているように調製される。個々の試料の各々は、すばやく水に浸された後で取り
出され、小孔を有するオープンメッシュワイヤ上に水平に置かれて１０分間水切
りされる。すすぎ段階の絞り又は圧搾部分を模擬するために、５つの試料は、真
空フラスコ及び実験用真空システムに取り付けた直径６と１／４インチの清潔な
ブフナー漏斗に互いに積み重ねて入れられる。ロートの穿孔プラットフォームを
試料で均等に覆い、試料の上に可撓性シートガスケットを置いて真空密封を形成
し、均一な脱水圧力を生成する。試料は、次に実験用真空を用いて２分間脱水さ
れる。その後、試料は再び計量され、残留ワイプ液体量の測定を可能にする。５
つの試料から抽出した流体が収集されて、銀の含有量（又は、試験されている抗
菌剤の含有量）に関して試験される。この液体中の抗菌剤の含有量は、ワイプの
殺菌強度又は能力に関係する。 第１のすすぎ及び絞りサイクルの後、試料は再び個々に水溶液に沈められ、上
述の段階が繰り返される。抗菌剤の量は、各模擬絞り段階の後の洗浄液において
測定することができる。このサイクルを必要な回数だけ繰り返すことができる。
【００６１】 実施例１ 抗菌ワイプは、上述の通りベースウェブで形成された。ウェブが形成されると
、抗菌剤及びポリマー混合物が混合され、ウェブ上に次に印刷し得る製剤にされ
た。抗菌剤は、米国コネチカット州ウエスト・ハートフォード所在のＡｇＩＯＮ
（登録商標）テクノロジーズ・Ｌ・Ｌ・Ｃから入手した「ＡｇＩＯＮ（登録商標
）」銀ゼオライト抗菌粒子であった。ポリマー混合物には、「ＨＹＣＡＲ ＲＬ
Ｐ」樹脂（米国オハイオ州クリーブランド所在のＢ・Ｆ・グッドリッチ・スペシ
ャルティ・ケミカルズから入手可能）、「ＸＡＭＡ−７」（米国ニュージャージ
ー州バーミンガム所在のシブロン（Ｓｙｂｒｏｎ）・ケミカルズ・インコーポレ
ーテッドから入手可能な硬化剤）、「ＣＭＣ」（粘度調節剤として米国ミシガン
州ミッドランド所在のダウ・ケミカル・カンパニーから入手可能）、及び、水が
含まれていた。ポリマー混合物及び抗菌剤は、抗菌剤がワイプ重量の１％添加を
構成するように製剤に組み込まれた。混合した後、製剤は、次に本発明に従って
ウェブ上に印刷された。 製剤が塗布された状態で、ワイプは、次に、１、５、１０、１５、及び、２０
回のすすぎの後の溶液中に存在する銀の量を測定するために試験された。原子分
光計測定を用いて、残存する銀は、それぞれのすすぎに対して、各々、１４０ｐ
ｐｂ（十億分の一）、１００ｐｐｂ、９０ｐｐｂ、７０ｐｐｂ、及び、１７ｐｐ
ｂであることが測定された。
【００６２】 実施例２ 本発明の抗菌ワイプの複数回の洗濯に効果的に耐える能力が明らかにされた。
最初に、８つのワイプ試料（Ａ〜Ｈ）が上述の通りベースウェブから形成された
。ウェブが形成されると、「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」銀ゼオライト及びポリマ
ー混合物を含有する製剤がウェブに塗布された。試料Ａ〜Ｆには、印刷及び／又
は印刷しぼ寄せの塗布方法のいずれかを用いて製剤が塗布され、一方、試料Ｇ及
びＨには、クリーブランド他に付与された米国特許第５、４８６、３８１号に説
明されているような繊維飽和塗布方法を用いて製剤が塗布された。試料Ｇ及びＨ
は、約１％の銀ゼオライトを含んでいた。更に、試料Ａ〜Ｆの特性は、下記の表
１に与えられている。
【００６３】
【表１】 （表１）：試料Ａ〜Ｆの特性
【００６４】 試料を試験するために、各ワイプ試料を１０分間水に接触させた。その後、ワ
イプからの液体を収集し得るように、試料を絞り、滴下させた。収集された流体
は、次に銀含有量に関して試験された。１回の洗濯から流体試料を収集した後、
他の様々な洗濯が次に行われた。具体的には、各試料は２０回洗濯され、上述の
通り、１、５、１０、１５、及び、２０回の洗濯の後で流体試料が収集された。
２０回の洗濯段階の後で各試料に残存する銀含有量は、下記の表２〜表９に与え
られている。
【００６５】
【表２】 （表２）収集された流体の銀含有量（試料Ａ）
【００６６】
【表３】 （表３）収集された流体の銀含有量（試料Ｂ）
【００６７】
【表４】 （表４）収集された流体の銀含有量（試料Ｃ）
【００６８】
【表５】 （表５）収集された流体の銀含有量（試料Ｄ）
【００６９】
【表６】 （表６）収集された流体の銀含有量（試料Ｅ）
【００７０】
【表７】 （表７）収集された流体の銀含有量（試料Ｆ）
【００７１】
【表８】 （表８）収集された流体の銀含有量（試料Ｇ）
【００７２】
【表９】 （表９）収集された流体の銀含有量（試料Ｈ）
【００７３】 表２〜表９に示されるように、本発明の抗菌ワイプは、複数回すすいだ後でさ
えも抗菌剤を溶液中に制御可能に放出することができる。しかし、本発明のワイ
プが２０回を超える洗濯の後でも、及び、更に長時間に亘っても同じく抗菌剤を
放出することができる点を理解する必要がある。 更に、本発明の抗菌ワイプは、２０回の洗濯段階の後でさえも効果的に細菌を
殺すのに十分な量の抗菌剤を継続して放出することができる。詳細には、ほとん
どの文献によれば、２０ｐｐｂ（十億分の一）の銀含有量で効果的に大腸菌及び
サルモネラ種のような細菌を殺すことができる。表３〜表１０に示すように、本
発明の試料は、ある期間に亘ってこのような細菌を殺すのに十分な量の銀を放出
することができる。事実、上述のように試験された各試料は、ＥＰＡによって示
された標準的曝露時間である２４時間の間に大腸菌及びサルモネラ種と接触する
場合、９９．９９％の殺菌効果を有することが試験を通じて判断された。
【００７４】 実施例３ この実施例は、抗菌製剤の量及び製剤に用いられるポリマー結合剤の量が、複
数回のすすぎサイクルの後でワイプから抽出される液体中の銀含有量に及ぼす効
果を示している。 「ＳｈｏｐＰｒｏ（登録商標）」ハンドタオル（坪量１２５ｇｓｍ）の試料は
、「ＨＹＣＡＲ（登録商標）２６４１０番反応性液体ポリマー」樹脂をポリマー
結合剤として用いて「ＡｇＩＯＮ（（登録商標）」銀ゼオライトで処理された。
このタオルは、実施例１及び実施例２で上述した飽和法によって処理された。３
組のタオルが用いられ、各組は、下記の表１０に示す銀ゼオライト及び結合剤樹
脂の量で処理された。処理の後、３組のタオルに複数回のすすぎサイクルを受け
させ、「一般的手順」で説明したように抽出銀濃度が試験された。
【００７５】
【表１０】 （表１０）飽和処理されたワイプ（「ＳｈｏｐＰｒｏ（登録商標）」、１２５
ｇｓｍ）中の抗菌剤（「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」）及び放出制御剤（「ＨＹＣ
ＡＲ２６４１０番」）の初期量の関数としての複数回のすすぎ後の抽出銀イオン
濃度
【００７６】 表１０のデータは、「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」銀ゼオライト及び「ＨＹＣＡ
Ｒ（登録商標）」樹脂結合剤を含む抗菌製剤が、実際は少なくとも２０サイクル
である複数回のすすぎサイクル後で銀イオンを含有する抗菌溶液を形成したこと
を示している。更に、このデータは、最初にワイプに加える抗菌剤の量を制御す
ることにより、保持液体中の銀イオンのレベルを制御し得ることを示した。 「ＳｈｏｐＰｒｏ（登録商標）」タオルの更なる組を１重量％の「ＡｇＩＯＮ
（登録商標）」及び０．５重量％の「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」で処理し、上述
のように抽出物中の銀の供給に関して試験された。ここでは、しかし、すすぎサ
イクルは５０サイクルまで継続された。
【００７７】
【表１１】 （表１１）飽和により処理されたワイプ（「ＳｈｏｐＰｒｏ（登録商標）」、
１２５ｇｓｍ）において、「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」及び「ＨＹＣＡＲ２６４
１０番」で処理されたワイプの複数回のすすぎ後の抽出銀イオン濃度
【００７８】 表１１に対する説明と同じ方法で処理したワイプを用いて、すすぎサイクル後
にワイプ内に保持される残留液体が有効な抗菌溶液となるために十分な銀イオン
を獲得するのに必要な時間が測定された。この試験には、全試料が５回目のすす
ぎサイクル後に取られたこと、及び、表１２に記載の時間で取られたことを除け
ば、「一般的手順」に対する説明と同じ技術が用いられた。
【００７９】
【表１２】 （表１２）５回のすすぎ後の「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」／「ＨＹＣＡＲ（登
録商標）」で処理された「ＳｈｏｐＰｒｏ」布における残留ワイプ流体中への銀
放出速度
【００８０】 データが示すように、残留ワイプ流体中の抗菌剤の量は、流体が有効な殺菌溶
液として作用するのに十分なレベルまで迅速に補充される。実際、このような補
充は、試料を絞った後の最初の３０秒以内に明らかに起こっている。これは、通
常の使用において、ワイプは、すすぎ後に極めて迅速に抗菌溶液を供給すること
ができるであろうということを示している。
【００８１】 実施例４ この実施例では、本発明のワイプを調製する際の飽和処理と比較した印刷処理
の効果が、複数回のすすぎサイクルの後で抽出液体中に銀イオンを継続して供給
する能力の関数として測定された。 「ＳｈｏｐＰｒｏ（登録商標）」ワイプは、上述の実施例１及び実施例２でい
ずれも説明された製剤を塗布する印刷法又は飽和法のいずれかにより、表１３に
記載された抗菌製剤を用いて処理された。いずれの場合も同量の抗菌製剤（及び
、抗菌剤）が用いられた。表１３は、製剤を塗布する方法が複数回の洗濯後の液
体抽出物中に得られる銀の量に及ぼす効果を示す。
【００８２】
【表１３】 （表１３）ワイプ（「ＳｈｏｐＰｒｏ（登録商標）」、１２５ｇｓｍ）におけ
る抗菌剤（「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」）及び放出制御剤（「ＨＹＣＡＲ（登録
商標）２６４１０番」）の付着方法の関数としての複数回のすすぎ後の抽出銀濃
度 注：ａ．全試料でアルミニウム含有量は比較的一定で、＜５０ｐｐｂであった。 ｂ．各すすぎは、上述の通り、すすぎ及び絞りサイクルを含む。
【００８３】 表１３に示すように、抗菌製剤を塗布する飽和及び印刷処理方法は、そのいず
れを用いても、多くのすすぎの後でさえも有用なレベルで抗菌剤を継続して放出
する製品を製造することができる。同じ製剤を用いた場合では、印刷法の方が飽
和法と比較して長期間に亘ってより高い抗菌剤の持続レベルを供給し得るように
見える。いずれの方法も、すすぎサイクルの間に「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」粒
子を著しく損失することなく、「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」製剤中の抗菌剤を不
織ウェブに実質的に固定することができる。これは、抽出物中の放出アルミニウ
ムの含有量（Ａｌは、「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」製剤のゼオライトの成分であ
る）に実質的な変動がないことを見出すことによって判断された。
【００８４】 実施例５ この実施例では、複数回のすすぎサイクル後のワイプ上及び液体抽出物中の試
験病原体を殺すワイプの能力に関して、印刷処理の効果が飽和処理と比較されて
判断された。 「ＳｈｏｐＰｒｏ（登録商標）」ワイプは、上述の実施例１及び実施例２でい
ずれも説明された製剤を塗布する印刷法又は飽和法のいずれかにより、表１４及
び表１５に記載された抗菌製剤を用いて処理された。表１４（ｂ）及び表１４（
ａ）は、製剤を塗布する飽和法がすすぎサイクルの後で得られるワイプ布上及び
液体抽出物中の試験病原体の低減に関する効果をそれぞれ示している。
【００８５】
【表１４】 （表１４ａ）「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」／「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」飽和
剤で処理した不織布ワイプbから１、１０、及び、２０回のすすぎサイクルの後
で抽出されたワイプ液体の抗菌効果 注：ａ．処理の効果は、米国オハイオ州ノースウッズ所在のＮＡＭＳＡによる「
繊維材料に対する抗菌仕上げの評価のためのＮＡＭＳＡプロトコル、特別抗菌物
質」研究所番号９９Ｇ０９３４２００、ＭＳＭＳＡに従って測定された。抽出物
の抗菌強度は、大腸菌（ＡＴＣＣ４３８９５）及び豚コレラ菌（ＡＴＣＣ１０７
０８）の攻撃生物を用いて「ＡＡＴＣＣ（米国繊維化学染色協会）試験方法１０
０」により測定された。 ｂ．「ＳｈｏｐＰｒｏ」１２５ｇｓｍの不織ワイプは、１％「ＡｇＩＯＮ（
登録商標）」及び０．５％「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」を用いて飽和法により処
理された。
【００８６】
【表１５】 （表１４ｂ）「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」／「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」飽和
剤で処理した不織布ワイプbの１、１０、及び、２０回のすすぎサイクルの後で
のワイプ布の抗菌効果 注：ａ．処理の効果は、米国オハイオ州ノースウッズ所在のＮＡＭＳＡによる「
繊維材料に対する抗菌仕上げの評価のためのＮＡＭＳＡプロトコル、特別抗菌物
質」研究所番号９９Ｇ０９３４２００、ＭＳＭＳＡに従って測定された。抽出物
の抗菌強度は、大腸菌（ＡＴＣＣ４３８９５）及び豚コレラ菌（ＡＴＣＣ１０７
０８）の攻撃生物を用いて「ＡＡＴＣＣ試験方法１００（修正）」により測定さ
れた。 ｂ．「ＳｈｏｐＰｒｏ」１２５ｇｓｍの不織ワイプは、１％「ＡｇＩＯＮ（
登録商標）」及び０．５％「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」を用いて飽和法により処
理された。
【００８７】 表１５（ｂ）及び表１５（ａ）は、製剤を塗布する印刷法のすすぎサイクルの
後で得られるワイプ布上及び液体抽出物内の試験病原体の低減に対する効果をそ
れぞれ示している。
【００８８】
【表１６】 （表１５ａ）「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」／「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」印刷
で処理した不織布ワイプbから１、１０、及び、２０回のすすぎサイクルの後で
抽出されたワイプ液体の抗菌効果 注：ａ．処理の効果は、米国オハイオ州ノースウッズ所在のＮＡＭＳＡによる「
繊維材料に対する抗菌仕上げの評価のためのＮＡＭＳＡプロトコル、特別抗菌物
質」研究所番号９９Ｇ０９３４２００、ＭＳＭＳＡに従って測定された。抽出物
の抗菌強度は、大腸菌（ＡＴＣＣ４３８９５）及び豚コレラ菌（ＡＴＣＣ１０７
０８）の攻撃生物を用いて「ＡＡＴＣＣ試験方法１００」により測定された。 ｂ．「ＳｈｏｐＰｒｏ」１２５ｇｓｍの不織ワイプは、１％「ＡｇＩＯＮ（
登録商標）」及び０．５％「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」を用いて印刷法により処
理された。
【００８９】
【表１７】 表１５（ｂ）：「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」／「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」印
刷で処理した不織布ワイプbの１、１０、及び、２０回のすすぎサイクルの後で
のワイプ布の抗菌効果 注：ａ．処理の効果は、米国オハイオ州ノースウッズ所在のＮＡＭＳＡによる「
繊維材料に対する抗菌仕上げの評価のためのＮＡＭＳＡプロトコル、特別抗菌物
質」研究所番号９９Ｇ０９３４２００、ＭＳＭＳＡに従って測定された。抽出物
の抗菌強度は、大腸菌（ＡＴＣＣ４３８９５）及び豚コレラ菌（ＡＴＣＣ１０７
０８）の攻撃生物を用いて「ＡＡＴＣＣ試験方法１００（修正）」により測定さ
れた。 ｂ．「ＳｈｏｐＰｒｏ」１２５ｇｓｍの不織ワイプは、１％「ＡｇＩＯＮ（
登録商標）」及び０．５％「ＨＹＣＡＲ（登録商標）」を用いて印刷法により処
理された。
【００９０】 飽和剤処理又は印刷処理ワイプは、いずれも２０回のすすぎサイクルの後で大
腸菌及び豚コレラ菌の試験病原体の両方に対して９９．９９％殺菌を得ることが
できる液体抽出物をもたらしたことが示された。従って、これらのいずれの方法
によっても、本発明の有効な抗菌ワイプを形成することができると考えられる。 ワイプ布自体の上での細胞成長の遅延を測定においては、いずれの処理方法も
流出液でのような完全な減少はもたらさなかったが、ほとんど場合で少なくとも
９９％の減少が得られた。このことは、ワイプ表面（及び、抗菌剤）とその表面
に加えられた微生物との接触があまり効果的でないことを示しているという可能
性がある。このことは、より攻撃的な抗菌剤を用いる場合に、ワイプ表面が使用
者の皮膚に対してより非刺激的であり得ることを示していると言えるであろう。
【００９１】 実施例６ 別の例示的なワイプ製品は、「Ｈｙｄｒｏｋｎｉｔ（登録商標）」材料（１２
５ｇｓｍ）を青色インクを用いてフレキソグラビア印刷して生成され、全体的に
貝殻パターンを有して「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」の全添加量０．２０％（ワイ
プ材料重量に対する「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」抗菌剤重量に基づく）をもたら
す。このインクは、架橋可能なアクリル、「ＡｇＩＯＮ（登録商標）」銀ゼオラ
イト錯体、青色顔料（「Ｇｒａｐｈｔｏｌ ６８２５」、クラリアントから入手
可能）、及び、以下に示す様々なインク調節剤の混合物から成っていた。
【００９２】
【表１８】 （表１６）典型的な抗菌ワイプ製剤
【００９３】 本発明の様々な実施形態が特定の用語、装置、及び、方法を用いて説明された
が、このような説明は、単に例示的な目的のためである。用いた用語は、限定す
るというよりも説明のための用語である。特許請求の範囲で示された本発明の精
神又は範囲から逸脱することなく、当業者が変更及び変形を為し得ることは理解
されるものとする。更に、様々な実施形態の態様は、全体的又は部分的のいずれ
の場合でも互いに置換し得ることを理解する必要がある。従って、特許請求項の
精神及び範囲は、本明細書に含まれる好ましいバージョンの説明に限定されては
ならない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｄ０６Ｍ 15/693 Ｄ０６Ｍ 101:04 23/02 101:16 // Ｄ０６Ｍ 101:04 11/18 101:16 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ラドワンスキー フレッド アール アメリカ合衆国 ジョージア州 30076 マリエッタ スピンドルトリー トレイス 370 (72)発明者 クラーク ジェイムス ダブリュー アメリカ合衆国 ジョージア州 30075 ロズウェル デヴァルー チェイス 4005 Ｆターム(参考） 3B074 AA02 AB01 AB02 AC03 4L031 AA02 AA12 AB01 BA04 DA12 4L033 AC10 BA86 CA68 DA00 DA02

Claims (42)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 多数回のすすぎサイクル後で液体抗菌溶液を供給することが
    できる抗菌ワイプを形成する方法であって、 抗菌剤を含む放出制御抗菌製剤を準備する段階と、 繊維を含有する吸収性ウェブに前記製剤を付着させる段階と、 を含み、 前記ウェブは、各すすぎサイクルの後に液体を保持し、 前記製剤は、前記保持液体が抗菌溶液となるように、少なくとも５回の各通常
    すすぎサイクルの後で十分な抗菌剤を前記保持液体の中に放出する、 ことを特徴とする方法。
  2. 【請求項２】 前記抗菌製剤は、ポリマー又はポリマー混合物を含むことを
    特徴とする請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 前記ポリマー混合物は、水膨張性ポリマーを含み、それによ
    って前記水膨張性ポリマーの膨張の程度が前記抗菌剤の前記放出を少なくとも部
    分的に制御することを特徴とする請求項２に記載の方法。
  4. 【請求項４】 前記ポリマーは、ラテックス接着剤を含むことを特徴とする
    請求項２に記載の方法。
  5. 【請求項５】 前記ラテックス接着剤は、架橋することができることを特徴
    とする請求項４に記載の方法。
  6. 【請求項６】 前記抗菌製剤は、抗菌金属イオンの供給源を含むことを特徴
    とする請求項１に記載の方法。
  7. 【請求項７】 前記抗菌製剤は、銀、銅、亜鉛、水銀、アンチモン、鉛、ビ
    スマス、カドミウム、クロム、及び、タリウムから成るグループから選択された
    金属のイオン供給源を含むことを特徴とする請求項６に記載の方法。
  8. 【請求項８】 前記金属は、銀を含むことを特徴とする請求項７に記載の方
    法。
  9. 【請求項９】 前記抗菌製剤は、遊離塩素の供給源を含むことを特徴とする
    請求項１に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 前記抗菌製剤は、次亜塩素酸カルシウム粒子を含むことを
    特徴とする請求項１に記載の方法。
  11. 【請求項１１】 前記抗菌製剤は、四級アンモニウム化合物を含むことを特
    徴とする請求項１に記載の方法。
  12. 【請求項１２】 前記四級アンモニウム化合物は、アルキルアリールベンゾ
    ニウムクロリドを含むことを特徴とする請求項１１に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 前記ポリマー又はポリマー混合物は、架橋剤、触媒、増粘
    剤、可塑剤、消泡剤、着色剤、視覚センサ、顔料、複合粒子、粘度調節剤、安定
    剤、界面活性剤、及び、その組み合わせから成るグループから選択された添加物
    を更に含むことを特徴とする請求項２に記載の方法。
  14. 【請求項１４】 前記抗菌製剤を付着させる段階は、前記製剤を前記ウェブ
    上に噴霧する段階を含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 前記製剤を前記ウェブ上に付着させる段階は、印刷法、ブ
    レード塗布法、被覆法、液滴投入法、印刷しぼ寄せ法、飽和法、及び、泡沫塗布
    法から成るグループから選択された処理を含むことを特徴とする請求項１に記載
    の方法。
  16. 【請求項１６】 前記ウェブは、前記製剤が予め選択されたパターンで少な
    くとも一方に塗布される少なくとも２つの表面を有することを特徴とする請求項
    １に記載の方法。
  17. 【請求項１７】 前記製剤は、前記ウェブの前記少なくとも１つの表面の約
    １０％から約６０％を覆うことを特徴とする請求項１６に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 前記製剤は、前記ウェブの前記少なくとも１つの表面の約
    ２０％から約４０％を覆うことを特徴とする請求項１６に記載の方法。
  19. 【請求項１９】 前記製剤は、前記ウェブの両面の約１０％から約６０％を
    覆うことを特徴とする請求項１６に記載の方法。
  20. 【請求項２０】 前記製剤が前記ウェブに塗布された後、前記ポリマー混合
    物を硬化する段階を更に含むことを特徴とする請求項２に記載の方法。
  21. 【請求項２１】 前記製剤が前記ウェブに塗布された後、前記ウェブを柔軟
    にするために前記ウェブの前記少なくとも１つの表面をしぼ寄せする段階を更に
    含むことを特徴とする請求項１６に記載の方法。
  22. 【請求項２２】 前記ウェブの前記繊維は、パルプ繊維を含むことを特徴と
    する請求項１に記載の方法。
  23. 【請求項２３】 前記ウェブの前記繊維は、合成繊維を含むことを特徴とす
    る請求項１に記載の方法。
  24. 【請求項２４】 繊維を含有し、すすぎサイクルの後に液体を保持すること
    ができ、２つの外面を有する布様の吸収性ベースウェブを準備する段階と、 抗菌剤とポリマーとを含む抗菌製剤を前記ウェブに付着させる段階と、 を含み、 前記抗菌製剤は、前記ウェブが液体と接触すると活性化することができる抗菌
    剤を含有し、 前記活性化は、抗菌溶液を形成するために前記抗菌剤の一部分を前記保持液体
    の中に放出することを含み、 前記ポリマーは、前記抗菌溶液が少なくとも５回のすすぎサイクルの後でも形
    成されるように、前記抗菌製剤からの前記抗菌剤の放出速度を制御することがで
    きる、 ことを特徴とする、硬い表面を殺菌するための抗菌ワイプを形成する方法。
  25. 【請求項２５】 前記ポリマーは、架橋剤、触媒、増粘剤、可塑剤、消泡剤
    、着色剤、視覚センサ、顔料、複合粒子、粘度調節剤、安定剤、界面活性剤、及
    び、その組み合わせから成るグループから選択された添加物を含むことを特徴と
    する請求項２４に記載の方法。
  26. 【請求項２６】 多数のすすぎサイクルの後に液体抗菌溶液を形成すること
    ができるワイプであって、 抗菌剤を含む放出制御抗菌製剤、 を含み、 前記製剤は、各すすぎサイクルの後に液体を保持する吸収性布様ウェブに付着
    され、 前記製剤は、前記保持液体が抗菌溶液となるように、少なくとも５回の各通常
    すすぎサイクルの後で十分な抗菌剤を前記保持液体の中に放出する、 ことを特徴とするワイプ。
  27. 【請求項２７】 前記抗菌製剤は、抗菌剤及びポリマーを含むことを特徴と
    する請求項２６に記載のワイプ。
  28. 【請求項２８】 前記ポリマーは、ラテックス接着剤を含むことを特徴とす
    る請求項２７に記載のワイプ。
  29. 【請求項２９】 前記ラテックス接着剤は、架橋することができることを特
    徴とする請求項２８に記載のワイプ。
  30. 【請求項３０】 前記抗菌剤は、銀、銅、亜鉛、水銀、アンチモン、鉛、ビ
    スマス、カドミウム、クロム、及び、タリウムから成るグループから選択された
    金属の金属イオンの供給源を含むことを特徴とする請求項２６に記載のワイプ。
  31. 【請求項３１】 前記金属は、銀を含むことを特徴とする請求項３０に記載
    のワイプ。
  32. 【請求項３２】 前記抗菌製剤は、遊離塩素の供給源を含むことを特徴とす
    る請求項２６に記載のワイプ。
  33. 【請求項３３】 前記抗菌製剤は、二酸化塩素の供給源を含むことを特徴と
    する請求項２６に記載のワイプ。
  34. 【請求項３４】 前記抗菌製剤は、次亜塩素酸カルシウム粒子を含むことを
    特徴とする請求項３２に記載のワイプ。
  35. 【請求項３５】 前記抗菌製剤は、四級アンモニウム化合物を含むことを特
    徴とする請求項２６に記載のワイプ。
  36. 【請求項３６】 前記四級アンモニウム化合物は、アルキルアリールベンゾ
    ニウムクロリドを含むことを特徴とする請求項２８に記載のワイプ。
  37. 【請求項３７】 前記ポリマーは、架橋剤、触媒、増粘剤、消泡剤、着色剤
    、視覚センサ、顔料、複合粒子、粘度調節剤、安定剤、界面活性剤、及び、その
    組み合わせから成るグループから選択された添加物を更に含むことを特徴とする
    請求項２７に記載のワイプ。
  38. 【請求項３８】 前記製剤は、前記ウェブの前記少なくとも１つの表面の約
    １０％から約６０％を覆うことを特徴とする請求項２６に記載のワイプ。
  39. 【請求項３９】 前記製剤は、前記ウェブの前記少なくとも１つの表面の約
    ２０％から約４０％を覆うことを特徴とする請求項２６に記載のワイプ。
  40. 【請求項４０】 前記製剤は、前記ウェブの両面の約１０％から約６０％を
    覆うことを特徴とする請求項２６に記載のワイプ。
  41. 【請求項４１】 前記ウェブの前記繊維は、パルプ繊維を含むことを特徴と
    する請求項２６に記載のワイプ。
  42. 【請求項４２】 前記ウェブの前記繊維は、合成繊維を含むことを特徴とす
    る請求項２６に記載のワイプ。
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