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JP2003526390A - 皮膚の健康を維持または改善する吸収性物品 - Google Patents

皮膚の健康を維持または改善する吸収性物品

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JP2003526390A
JP2003526390A JP2000565825A JP2000565825A JP2003526390A JP 2003526390 A JP2003526390 A JP 2003526390A JP 2000565825 A JP2000565825 A JP 2000565825A JP 2000565825 A JP2000565825 A JP 2000565825A JP 2003526390 A JP2003526390 A JP 2003526390A
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ルッチオ ロベルト コスモ ディ
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Abstract

(57)【要約】 吸収性物品は、蒸気透過性バックシート、該バックシートに面する関係に配置された液体透過性トップシート及びバックシート及びトップシートの間に配置された吸収性本体とを含む。吸収性本体は、高空気透過性の複数のゾーンを含む。吸収性物品は、吸収性本体とバックシートとの間に通気層を、吸収性本体トップシートとの間にサージ処理層とを含んでいればよい。物品は、使用時において物品内の改善された空気交換を呈する。このため、物品は温度を維持し、使用時において、着用者の皮膚の水和レベルをほぼ減少させ、微生物の生存性を少なくする。吸収性物品は皮膚健康を維持し改善するためにローション配合物、及び又は処理化合物を含んでいればよい。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 本発明は、人体流体及び尿のような排泄物を吸収するための吸収性物品に関す
る。より詳細には、本発明は、人体排泄物を吸収すると同時に、着用者の皮膚の
健康を改善するような、使い捨ておむつ及び成人用失禁衣類のような吸収性衣類
に関する。
【０００２】 （背景技術） 多くの既知の吸収性物品の構造は、液体透過性トップシートと液体不透過性バ
ックシートとの間に配置された吸収性材料を採用する。このようなバックシート
は、吸収性材料から着用者の外側衣類まで液体排泄物移動することを防ぐことに
適している。残念なことに、このような物品、特に液体及び不透過性バックシー
トを含むような物品を使用することのために、使用時におむつの湿分を高レベル
にし、着用者の皮膚の温度を高め、皮膚の水和レベルが比較的高くなる。このよ
うな状況は着用者の皮膚の健康を損ねることになる。例えば、このようなバック
シートを組み入れる吸収性物品内部の閉鎖的湿分環境が、おむつかぶれといわれ
るような皮膚炎を引き起こすことになる、カンジダアルビカンスを含む微生物の
生存可能性を促進することになる。
【０００３】 さらに、このような物品の液体透過性トップシートは、一般的にスパンボンド
ポリオレフィン材料のような不織布から構成されてきた。残念なことに、このよ
うな材料は皮膚と常に滑らかで不快ではないと限らない。特に、このようなトッ
プシートを含む吸収性物品を連続して使用している間、着用者の皮膚は、特に尿
及び糞便があると相当に不快であり、赤くかぶれることになる。このようなトッ
プシート及び、尿と糞便とがあることによる不快さがかぶれを引き起こすことに
なる。
【０００４】 おむつかぶれは、おむつを着用する時期の間、所定のときにほとんどの幼児を
苦しめる。この状況のほとんどの過酷な形態は、菌類界のカンジダアルビカンと
の二次感染によって通常生じる。別の要因もこの菌類界の病原に影響を及ぼすが
、１つの重要な要因は、おむつ領域の閉鎖または半閉鎖に直接関連するおむつの
中の相対的湿度である。
【０００５】 おむつの中で湿度レベルを減少させるために、通気性のあるポリマーフィルム
が、使い捨ておむつのような吸収性衣類の外側カバーとして採用されてきた。通
気性フィルムが所望の液体不透過性と空気透過性の所望レベルを与えるように微
孔を有して構成されていることが一般的である。別の使い捨ておむつの設計では
衣類の通気性を助けるように水蒸気不透過性バックシートの中に通気可能パネル
または有孔領域の形態の通気性領域を形成するように構成されてきた。
【０００６】 さらに、人体排泄物が着用者の皮膚に接触しないようにするために、世話人は
着用者に物品を付ける前に、着用の皮膚に直接皮膚保護製品を使用することが多
い。このような製品は、石油、ミネラル油、タルク、コーンスターチ、あるいは
別の購買可能なかぶれ用クリームまたはローションを含んでいた。この手順は、
一般的に、世話人がこれらの製品を手につけて、これを着用者の皮膚に移すこと
を含む。
【０００７】 世話人が製品に接触しないようにし、皮膚かぶれを減少させて皮膚の健康を改
善するために、従来の吸収性物品はトップシートに付与されたローション配合物
を含んでいるものがあり、使用時において、この配合物が皮膚に移動すなわち潤
滑性を与え、トップシートと皮膚との間の摩擦を軽減するようになっている。し
かし、従来のローション配合物は不安定であり、トップシートの表面からトップ
シート及び吸収物品の吸収芯に移動する傾向にあり、表面上の配合物が少なくな
り皮膚に移行すなわち摩擦を減少させることにはならなかった。この移動問題は
、使用時においける皮膚の表面または温暖な気候における一般的保存状態におけ
るようなより高温において特に重要である。
【０００８】 上述したような従来の吸収性物品は十分に満足のいくものではなかった。例え
ば、有孔性フィルムまたは通気性パネルを採用する物品が物品からの過度の液体
漏れを呈し、有孔領域すなわちパネルにおいて着用者の外側衣類をひどく汚すこ
とになる。さらに、物品の吸収性材料が液体のために負荷がかかりすぎると、湿
った吸収体は着用者の皮膚からの湿分の逸散を妨げることになる。このような吸
収性衣類の設計は、濡れると高レベルの通気性を維持することができず、着用者
の皮膚の水分を十分に減少させることができない。
【０００９】 さらに、このような物品に組込まれてきたローションが移動し、効率の悪い量
が着用者の皮膚に付与されたり、または使用時において、皮膚とトップシートと
の間に存在することになっていた。従って、このような多量のローションが皮膚
に効果を与えるようにトップシートに添加されることが要求されてきた。結果と
して、着用者の皮膚はかぶれ、摩擦及び不快感を受ける状態のままであった。こ
のように、皮膚の健康を維持し改善するような吸収性物品が必要とされる。
【００１０】 （発明の開示） 上述の困難性と問題に応じて、着用者の皮膚の健康を維持し改善するような新
規な使い捨て吸収性物品が開発された。このような吸収性物品は濡れると高空気
交換を有し、濡れると皮膚の温度を保ち、皮膚の水和レベルを減少させ、皮膚の
健康の利点を与えるローション配合物または処理化合物を含み、まてゃあ微生物
の生存を減少させる。
【００１１】 本明細書において使用される「から構成される」または「から構成される」から派
生するような用語は、記載された特徴、要素、整数、段階または成分の存在を特
定する制限のない用語であるが、別の１か、２以上の特徴、要素、整数、段階、
成分またはグループの存在または付加を排除するものではない。
【００１２】 本明細書における「空気交換」とは、空気移動、詳細には、使用時において、着
用者につけられた吸収性物品の内側から吸収性物品の外部(周囲雰囲気)に湿り空
気の移動を意味し、より乾燥した空気が吸収性物品に動くことができる。
【００１３】 本明細書において、実質的に液体不透過性材料とは、約60センチメートル、好
ましくは少なくとも約80センチメートルおよびより好ましくは少なくとも約100
センチメートルの水ヘッドを与えるように構成されている。水ヘッド値を求める
ための適当な技術が以下に詳細に記載する水圧試験である。
【００１４】 実質的に水蒸気透過性材料とは、少なくとも約100g/sq.m/24時間、好ましくは
、少なくとも約250g/sq.m/24時間、より好ましくは少なくとも約500g/sq.m/24時
間の水蒸気透過率（WVTR）を与えるように構成される。WVTR値を求めるための適
当な技術が以下に詳細に記載する水蒸気透過試験である。
【００１５】 本明細書煮記載する「粘性」とは、ホットメルト接着剤及びコーティング材料の
見かけ粘度に関する標準試験方法と称するASTM D3236に従って求められたセン
チポワズ単位の粘性である。
【００１６】 本明細書の溶融点とは、多量の溶融が発生する温度のことを意味するが、溶融
が所定範囲の温度にわたり実際に発生することが認識される。
【００１７】 溶融点粘性とは、多量の溶融が発生するときの温度における配合物の粘性のこ
とを意味し、溶融が所定範囲の温度にわたり実際に発生することが認識される。
【００１８】 「貫通硬度」とは、ASTM D 1321の「石油ワックスのニードル貫通」に従ったミ
リメートル単位のニードル貫通のことを意味する。より低いニードル貫通硬度値
がより硬度な材料に対応する。
【００１９】 本明細書において使用する「Z方向の移動損失」とは、吸収性物品の体側面にロ
ーション配合物を有する吸収性物品を対象とするときに、以下に記載するZ方向
ローション移動試験に関し得られる値を意味する。
【００２０】 本明細書に記載する「CD方向の移動損失」とは、吸収性物品の体側面にローショ
ン配合物を有する吸収性物品を対象とするときに、以下に記載するCD方向ローシ
ョン移動試験に関し得られる値を意味する。
【００２１】 １態様において、本発明は、吸収体、前部ウエストセクション、後部ウエスト
セクション及び前後セクションを接続する中間セクションとからなる吸収性物品
に関する。吸収性物品は、本明細書において記載のトラクタガステストに従って
計算された少なくとも1分あたり約190立方センチメートルの湿潤空気交換率を有
する。特定の実施例において、物品は、トラクタガステストに従って計算された
少なくとも約200、好ましくは少なくとも約225、より好ましくは、少なくとも25
0立方センチメートル/分の湿潤空気交換率を有する。吸収性物品は、トラクタガ
ステストに従って計算されて少なくとも約525立方センチメートル/分の乾燥空気
交換率または本明細書に記載する皮膚水和試験に従って計算して約18グラム/平
方メートル以下の皮膚水和値を有していればよい。
【００２２】 別の態様において、本発明は、吸収体、前部ウエストセクション、後部ウエス
トセクション及び前後セクションを接続する中間セクションとからなる吸収性物
品に関する。吸収性物品は、皮膚水和試験に従って計算して約18グラム/平方メ
ートル以下の皮膚水和値を有していればよい。特定の実施例において、吸収性物
品は、皮膚水和試験に従って計算して約15グラム/平方メートル以下、好ましく
は約12グラム/平方メートル以下、より好ましくは、約10グラム/平方メートル以
下の皮膚水和値を有していればよい。吸収性物品は、トラクタガステストに従っ
て計算されて少なくとも約190立方センチメートル/分の湿潤空気交換率及び/又
は少なくとも約525立方センチメートル/分の乾燥空気交換率を有していればよい
。
【００２３】 別の態様において、本発明は、吸収体、前部ウエストセクション、後部ウエス
トセクション及び前後セクションを接続する中間セクションとからなる吸収性物
品に関する。吸収性物品は、(1)本明細書に記載する水蒸気透過試験に関し計算
されて少なくとも約1000グラム/平方メートル/時間の水蒸気透過率を有する水蒸
気透過性バックシートと、(2)バックシートに向かい合う関係で配置されている
液体透過性トップシート及び(3)改善された空気交換に関し高空気透過性の複数
ゾーンを形成するバックシートとトップシートとの間に配置された吸収性本体と
を含む。特定の実施例において、吸収性本体の高空気透過性ゾーンは、高空気交
換ゾーンに隣接した吸収体本体の一部のフレージャ有孔率よりも少なくとも約10
パーセント大きいフレージャ有孔率を有する。吸収性本体は、バックシートと吸
収性本体との間に配置されている通風層を含んでいればよい。
【００２４】 別の態様において、本発明は、吸収体、前部ウエストセクション、後部ウエス
トセクション及び前後セクションを接続する中間セクションとからなる吸収性物
品に関する。吸収性物品は、(1)本明細書に記載する水蒸気透過試験に関し計算
されて少なくとも約1000グラム/平方メートル/時間の水蒸気透過率を有する水蒸
気透過性液体不透過性バックシートと、(2)バックシートに向かい合う関係で配
置されている液体透過性トップシート及び(3)バックシートとトップシートとの
間に配置された吸収性本体と、(4)バックシート及び吸収性本体との間に配置さ
れた通気層及び(5)トップシートと吸収性本体との間に配置されたサージ処理層
とを含む。特定の実例において、吸収性物品の吸収性本体は、ゾーンに隣接した
吸収体本体の一部のフレージャ有孔率よりも少なくとも約10パーセント大きいフ
レージャ有孔率を有する。
【００２５】 さらに別の態様において、本発明は、吸収体、前部ウエストセクション、後部
ウエストセクション及び前後セクションを接続する中間セクションとからなる吸
収性物品に関する。吸収性物品は、本明細書に記載するC.アルビカン生存試験に
関し計算される標準C.アルビカン生存性の約85％以下のC．アルビカン生存率を
有する。特定の実施例において、C.アルビカン生存率は約80％未満であり、好ま
しくは、C.アルビカン生存試験に関し計算される標準C.アルビカン生存性の約80
％以下のC．アルビカン生存率を有する。吸収性物品は、トラクタガステストに
従って計算されて少なくとも約190立方センチメートル/分の湿潤空気交換率及び
/又は少なくとも約525立方センチメートル/分の乾燥空気交換率及び/又本明細書
に記載の水分水和試験に関し計算されて少なくとも約18グラム/平方メートル以
下の皮膚水和値を有していればよい。
【００２６】 別の態様において、本発明は、本発明は、吸収体、前部ウエストセクション、
後部ウエストセクション及び前後セクションを接続する中間セクションとからな
る吸収性物品に関する。吸収性物品は、本明細書に記載する皮膚温度試験にした
がって計算された約1.010以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度率を有する。特定の
実施例において、吸収性物品は、皮膚温度試験にしたがって計算された約1.005
以下、好ましくは約1.000以下、より好ましくは約0.995、さらに好ましくは少な
くとも約0.990であればよい。吸収性物品は、トラクタガステストに従って計算
されて少なくとも約190立方センチメートル/分の湿潤空気交換率及び/又は少な
くとも約525立方センチメートル/分の乾燥空気交換率及び/又本明細書に記載の
水分水和試験に関し計算されて少なくとも約18グラム/平方メートル以下の皮膚
水和値を有していればよい。
【００２７】 本発明のさらに別の態様において、本発明は、外側の体に面する表面のローシ
ョン配合物すなわち処理化合物に関する。特定の実施例において、トップシート
は、約5から約95重量パーセントの軟化剤、約5から約95重量パーセントのワック
ス及び任意的には約0.1から約25重量パーセントの粘性相乗剤からなるローショ
ン配合物を含む。ローション配合物は、スプレー法、スロットコーティング、ま
たは印刷のような本技術分野において既知の方法により、ローション配合物の融
点以上10℃以下の温度でトップシートに付与され、トップシート上のローション
配合物の移動を減少させる。
【００２８】 所定の実施例において、軟化剤は、オイル、エステル、グリセロルエステル、
エーテル、アルコシレートカルボン酸、アルコシレートアルコール、脂肪族アル
コール及びこれらの混合物からなる群から選択される。さらに所定の実施例にお
いて、ワックスが動物ベースのワックス、植物ベースのワックス、ミネラルベー
スのワックス、シリコンベースのワックス及び天然または合成であるこれらの混
合物からなる群から選択される。
【００２９】 特定の態様において、ローション配合物は、ローション配合物の全重量に基き
約5から約95重量パーセントのワセリン、約5から95重量パーセントの動物ベース
のワックス、植物ベースのワックス、ミネラルベースのワックス、シリコンベー
スのワックス及び天然または合成であるこれらの混合物からなる群から選択され
るワックス及び約0.1から約25重量パーセントのポリオレフィン樹脂からなる。
【００３０】 さらに別の態様において、本発明は、外側の体に面する表面上の処理化合物を
含むトップシートを有する吸収性物品に関する。処理化合物は界面活性剤及び皮
膚の健康に有益な薬剤、好ましくは、水中油型乳剤のような乳剤を含む。皮膚の
健康に有益な薬剤は亜鉛化合物を含んでいればよい。処理化合物はセリシンのよ
うなシルクプロテインのようなプロテインを含んでいてもよい。
【００３１】 本発明の様々な態様は、吸収性物品に着用者の皮膚の健康を維持した改善する
ので有効である。例えば、このような改善された吸収性物品は、使用の際に従来
の吸収性物品に比較すると着用者の皮膚に実質的に減少した水和ベルを呈してい
ればよい。皮膚の水和レベルが減少することは、より乾燥し、より心地良い皮膚
にすることを促進し、微生物の存在性をうける可能性を少なくする。従って、本
発明にしたがって形成された着用者の吸収性物品は、使用時において、皮膚の水
和性を減少させ、皮膚温度をより一定にし、皮膚の不快さおよびかぶれの発生を
減少させることになる。
【００３２】 さらに、特定の実施例において、ローションが付与され処理されたトップシー
トが着用者の皮膚と滑らかに接触し、皮膚の不快さを減少させることになる。さ
らに、トップシートに付与されたローション配合物は、従来のローション配合剤
よりも安定で、粘性があり、特により高温であるために、より大きな割合の添加
されたローションがトップシートに残ったままであり、着用者の皮膚に簡単に接
触し、移動して利点を与えることになる。さらに、所望であれば、トップシート
の表面においてローションを局所的にすることにより、さらに少量のローション
配合物をトップシートに添加して、より低いコストで同様の利点を与えることが
できる。その結果、本発明の吸収性物品の着用者の皮膚がかぶれ、摩擦および不
快感を受けることが少なくなる。
【００３３】 （本発明を実施するのに最良の形態） 以下の詳細な記載は、幼児の下半身に着用されるようになっている使い捨て吸
収性物品に関しなされるものである。しかし、明白なように、本発明の吸収性物
品は、女性用パッド、失禁用訓練用パンツのような別の種類の吸収性物品を使用
するのに適している。
【００３４】 本発明の吸収性物品は、着用者の皮膚の健康を維持したり改善するので有益で
ある。例えば、吸収性物品は従来の吸収性物品に比較すると、使用時において着
用者の皮膚の水和レベルの実質的な減少を呈することがある。本発明の吸収性物
品は、従来の吸収性物品に比較すると、使用時において濡れると、着用者の皮膚
の温度をより一定に維持することができる。このように、本発明の異なる態様の
吸収性物品は、減少した皮膚水和を有し、皮膚に微生物が存在する可能性が減少
し、皮膚の不快さとかぶれの発生を防ぐことになる。本発明の吸収性物品は、ロ
ーション、または皮膚健康に有益な薬剤を着用者の皮膚に与え、従来の吸収性ぶ
っぴんに比較すると改善された皮膚の健康を与えることになる。
【００３５】 本発明の吸収性物品の能力が、使用中に着用者の皮膚の水和レベルの低下を表
すように、本発明の吸収性物品の能力が、物品の高空気交換率を達成するための
吸収性物品の吸収性能力に少なくとも１部に関与することが発見された。さらに
、このような低レベルの皮膚水和を達成することは高空気交換率を維持し、濡れ
るときでもより一定の皮膚温度を維持する物品の能力に依存する。
【００３６】 この用途について、乾燥状態及び湿潤状態の両者のときに高空気交換率を達成
する吸収性物品の能力が、以下に記載するトレーサガス試験について求められる
乾燥空気交換率、湿潤空気交換率及び湿潤空気交換率/乾燥空気交換率の割合と
して定められた。簡潔に記載すれば、トレーサガステストは、物品が着用されて
いる間、着用者の皮膚の次にある吸収性物品内側に一定の割合でトレーサガスを
噴射する段階を含む。同様に、物品と着用者の題意だの空気間隙のトレーサガス
の濃度が、噴射と同一の一定割合でサンプルを引き出すことによって測定される
。次いで空気交換は問題になっている空気間隙のトレーサガスと空気の質量バラ
ンスに基いている。
【００３７】 所望の低レベルの皮膚水和を達成するために、本発明の異なる態様の吸収性物
品が、分あたり少なくとも約190立方センチメートル、少なくとも約200立方セン
チメートル、好ましくは少なくとも約225立方センチメートル、より好ましくは
少なくとも約250立方センチメートル、さらに好ましくは、少なくとも約300立方
センチメートルの湿潤空気交換率を有するように構成されていればよい。例えば
、吸収性物品は、分あたり少なくとも約175から約1500立方センチメートル、好
ましくは少なくとも約225から約1500立方センチメートルの湿潤空気交換率を有
する。上述以下の湿潤空気交換率を呈する吸収性物品は、十分な量の空気交換を
行うことができず、その結果として皮膚の水和レベルを高めてしまうことになる
。このように、皮膚水和レベルの上昇のために皮膚に微生物を生存させる可能性
が高くなり、皮膚の不快さとかぶれの発生を高めることになる。
【００３８】 本発明の異なる態様の吸収性物品は、改善された性能のために、分あたり少な
くとも約525立方センチメートル、少なくとも約575立方センチメートル、好まし
くは少なくとも約625立方センチメートル、より好ましくは少なくとも約675立方
センチメートル、さらに好ましくは、少なくとも約750立方センチメートルの湿
潤空気交換率を有するように構成されていればよい。例えば、吸収性物品は、分
あたり少なくとも約525から約2500立方センチメートル、好ましくは少なくとも
約575から約2500立方センチメートルの湿潤空気交換率を有する。上述以下の湿
潤空気交換率を呈する吸収性物品は、十分な量の空気交換を行うことができず、
その結果として皮膚の水和レベルを高めてしまうことになる。このように、皮膚
水和レベルの上昇のために皮膚に微生物を成長させる可能性が高くなり、皮膚の
不快さとかぶれの発生を高めることになる。
【００３９】 本発明の異なる態様の吸収性物品は、改善された性能のために、少なくとも約
0.20、少なくとも約0.23、好ましくは、少なくとも約0.27、さらに好ましくは少
なくとも約0.30の湿潤空気交換率/空気交換率を有するように構成されている。
例えば、吸収性物品は、改善された性能のために約0.20から約１および好ましく
は約0.23から約１の湿潤空気交換率/乾燥空気交換率を形成するように構成され
ていればよい。
【００４０】 この用途について、濡れたときに皮膚の温度をより一定に維持する吸収性物品
の能力は、以下に記載する皮膚温度試験にしたがって求められた湿潤皮膚温度/
乾燥皮膚温度比として定められた。簡単に説明すると、皮膚試験温度は、試験さ
れるべき物品を試験参加者の前腕のまわりにおき、物品が既知量の塩水で濡れ屡
前後に物品の下側の皮膚の温度を測定する段階を含む。乾燥皮膚温度は乾燥物品
が5分間着用された後に記録され、湿潤皮膚温度は、濡れた物品が120分の間着用
された後に記録される。本発明の別の態様の吸収性物品は、改善された性能のた
めに約1.010以下、約1.0005以下、好ましくは約1.000以下、より好ましくは約0.
995以下、さらに好ましくは約0,990以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を有す
るように構成されている。例えば、吸収性物品は、改善された性能のために約0.
950から約1.010、好ましくは約0.970から1.005の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比
を有するように構成されている。上述以上の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を呈
する吸収性物品は、濡れると温度を皮膚の温度を維持することができず、その結
果として皮膚の水和レベルを高めてしまうことになり、皮膚に微生物を生存させ
る可能性が高くなり、皮膚の不快さとかぶれの発生を高めることになる。
【００４１】 乾燥状態及び湿潤状態の両者のときにより一定の皮膚温度と高空気交換率とを
呈する本発明の吸収性物品の能力が、皮膚水和のレベルを減少させることになる
。この用途に関する、低レベルな皮膚水和を達成するための吸収性物品の能力が
皮膚水和値として定められた。本明細書の「皮膚水和値」とは、以下に記載の皮膚
水和試験にしたがって求め等得た値をいう。一般的に、皮膚水和値は、所定の時
間の間濡れた吸収性物品を着用後、試験を受けた皮膚の水蒸気の損失を測定する
ことにより求められる。
【００４２】 本発明の異なる態様の吸収性物品が、改善された性能のために、約18グラム/
平方メートル/時間以下、約15グラム/平方メートル/時間以下、約12グラム/平方
メートル/時間以下、より詳細には、約10グラム/平方メートル/時間以下、さら
に好ましくは約8グラム/平方メートル/時間以下、さらに好ましくは、約5グラム
/平方メートル/時間以下の皮膚水和値を形成するように構成されていればよい。
例えば、本発明の吸収性物品は、0.1から約18グラム/平方メートル/時間、約0.1
から約12グラム/平方メートル/時間の皮膚水和値を有するように構成されていれ
ばよい。上述以上の皮膚水和値を呈する吸収性物品が微生物の成長をより皮膚に
与えることになり、皮膚の不快さとかぶれとの発生の増大を導くことになる。
【００４３】 本発明の吸収性物品は、さらに皮膚の不快さを減少させる微生物の生存率の減
少を呈するようになる。微生物の低生存率は、本発明の物品内の通気性の増大と
空気交換の直接的な結果である。この用途に関し、微生物の低生存率を達成する
吸収性物品の能力がカンジダアルビカン生存値として定義される。カンジダアル
ビカンの存在が不快さの発生と特にかぶれの発生に直接関連すると考えられるか
らである。本明細書において使用される「カンジダアルビカン生存性」は、以下に
記載するカンジダアルビカン生存試験にしたがって求められた値をいう。一般的
にカンジダアルビカン生存試験は、試験吸収性物品のパッチにおけるカンジダア
ルビカンと、非通気性外側カバーすなち、24時間あたり100グラム/平方メートル
以下のWVTRを有する外側カバーを有する従来の吸収性物品からの標準パッチにお
けるカンジダアルビカン生存性との比較である。
【００４４】 特定の実施例において、本発明の特定の態様の吸収性物品は、改善された性能
のためには、標準のカンジダアルビカン生存率の約85パーセント以下、約80パー
セント以下、好ましくは約60パーセント以下、より好ましくは約40パーセント以
下、およびさらに好ましくは、約20パーセント以下を形成するように構成されて
いればよい。例えば、本発明の吸収性物品は、カンジダアルビカン生存試験に関
するカンジダアルビカンコロニー形成単位約5−7ログの懸濁液で接種されると、
約2.5以下、好ましくは約2.0以下およびより好ましくは約1.75ログのカンジダコ
ロニー形成単位を有していればよい。上述以上のカンジダアルビカン生存値を呈
する吸収性物品は不快さとかぶれとの発生を増大させるので好ましくない。上述
のカンジダアルビカン生存値は、吸収性物品に滅菌剤を組み入れて消費者が好ま
しくない状態を感じてしまうことなく、得られることが好ましい。
【００４５】 着用者ｂの皮膚の健康の維持または改善が、上述に記載した特性の１つか、2
つ以上が組み合せられた吸収性物品の構成を選択することによって達成できるこ
とが発見された。例えば、所定レベルの許容可能な改善された性能が、少なくと
も約525立方センチメートル/分の乾燥空気交換率及び少なくとも約175立方セン
チメートル/分の湿潤空気交換率、好ましくは少なくとも約675立方センチメート
ル/分の乾燥空気交換率及び少なくとも約200立方センチメートル/分の湿潤空気
交換率を呈する吸収性物品を採用することによって達成できる。あるいは、改善
された性能は、少なくとも約175立方センチメートル/分の湿潤空気交換率及び約
18グラム/メートル/時間未満の皮膚水和値、好ましくは少なくとも約200立方セ
ンチメートル/分の湿潤空気交換率及び約12グラム/メートル/時間未満の皮膚水
和値を呈する吸収性物品を採用することによって達成される。
【００４６】 さらに、改善された性能が、少なくとも約525立方センチメートル/分の乾燥空
気交換率及び少なくとも約0.20の湿潤空気交換率/乾燥空気交換率比、好ましく
は少なくとも約625立方センチメートル/分の乾燥空気交換率及び少なくとも約0.
23の湿潤空気交換率/乾燥空気交換率比を有する吸収性物品を採用することによ
って達成できることが発見された。
【００４７】 本発明に使用する吸収性物品の適当な構造の例が図1から6に図示するように以
下に記載されている。図１は、本発明の使い捨ておむつのような一体式吸収性物
品の平坦図を非収縮状態(即ち、ギャザー及び収縮を形成する全ての弾性が(取除
かれた状態)で表している。構造の一部が、観察者に面し、着用者に接触するお
むつ10の内部をより明白に表すために部分的に切断されている。図２は、線2−2
に沿って切断された吸収性物品の断面図である。図1及び2を参照すると、使い捨
ておむつ10は、前部ウエストセクション12、背部ウエストセクション14及び前後
ウエストセクションを接続する中間セクション16とを備える。前後ウエストセク
ションは、使用時に、着用者の前後下腹部領域を実質的に超えて延びるように構
成されている物品の一部を含む。物品の中間部分は脚部間の着用者の股領域を通
って延びるように構成されている物品の一部を含む。
【００４８】 吸収性物品は、水蒸気透過性バックシート20、バックシート20と面する関係に
ある液体透過性トップシート22及びバックシート20とトップシート22との間に配
置されている吸収性パッドのような吸収性本体24とを含む。バックシート20は図
示した実施例においておむつ10の長さと幅が一致する長さと幅とを有する。吸収
性本体24はバックシート20の長さと幅よりも小さい長さと幅を一般的に有する。
バックシート20のマージンセクションのようなおむつ10のマージン部分は、吸収
性本体24の末端を超えて延びていればよい。図示した実施例において、例えば、
バックシート20は吸収性本体24の末端マージン縁を超えて外方向に延び、おむつ
10の側部マージンと端部マージンとを形成するようになっている。トップシート
22はバックシート20とほぼ同一の広がりを有しているが、所望であれば、バック
シート20の面積よりも大きいか、小さい面積を任意的にカバーすればよい。バッ
クシート20とトップシート22は、使用中に着用者の衣類と本体とに面するもので
ある。
【００４９】 バックシートの透過性が吸収性物品の通気性を高め、着用者の衣類を汚してし
まうようなバックシート20の衣類に面する側の表面上において、使用中に尿のよ
うな水蒸気のうどが過度になることなく、着用者の皮膚の水和を減少させるよう
に構成されている。
【００５０】 改善されたフィット性を与え、おむつ10からの人体排泄物の漏れを減少させる
助けとなるように、おむつ側のマージンと端部マージンとが、単一または複数の
弾性ストランドのような適当な弾性部材で弾性かされていればよい。弾性ストラ
ンドは天然または合成ゴムから構成されていればよく、任意的には熱収縮すなわ
ち熱弾性可能であればよい。例えば、図及び2に図示するように、おむつ10は、
おむつ10の側部マージンを作動的にギャザーを形成し、収縮させるように構成さ
れた脚部弾性26を含み、着用者の脚部周りに密着できる弾性化された脚部バンド
を形成し、改善されたセ心地よさと外観とを形成するようになっている。同様に
、ウエスト弾性28は弾性化されたウエストを形成するようにおむつ10の端部マー
ジンを弾性化するように利用されていればよい。ウエスト弾性部はウエストセク
ションを作動的にギャザーを形成させ、収縮させるように構成されており、着用
者のウエストまわりに弾性の心地よい密着性を与えるようになっている。図示し
た実施例において、弾性部材は、明白にするために非収縮、伸ばされた状態で図
示されている。
【００５１】 フック及びループファスナーのようなファスナー手段30がおむつを着用者に固
定するために使用されている。さらに、ボタン、ピン、スナップ、接着テープフ
ァスナー、粘着打つ、マッシュルーム及びループファスナー等の別の手段を用い
てもよい。
【００５２】 おむつ10は吸収体24とトップシート22またはバックシート20の間に別の層を含
んでいてもよい。例えば、図1及び2に図示するように、おむつ10は吸収性本体24
とバックシート20との間に配置された通気層23を含み、バックシート20を吸収体
本体24から隔離して、空気循環を改善してバックシート20の衣類に面する表面の
汚れを効率的に減少させるようになっている。通気層32は、排泄物を直接受け取
らない吸収体24の一部に液体排泄物を分散させる助けになる。おむつ10は、トッ
プシート22と吸収体24との間に配置されたサージ処理層34を含み、液体排泄物が
あふれることを防ぎ、空気交換を改善し、おむつ10の中で液体排泄物の分散を改
善するように配置されている。
【００５３】 おむつ10は様々な適当な形状であればよい。例えば、おむつは長方形、T字形
状、または適切な砂時計形状を有していればよい。おむつ10は長手方向36と側部
方向38とを形成する。本発明の吸収性物品に組込まれている別の適当なおむつ成
分は収納フラップ、ウエストフラップ、弾性側部パネル等を含み、これらは本分
野の当業者に知られているものである。
【００５４】 おむつの使用に適切な別のおむつ成分を含む本出関に関連して使用するのに適
したおむつ構造の例が、メイヤー他に1989年1月17日に付与された米国特許第4,7
98,603号、バーナーディンに1993年1月5日に付与された同第5,176,668号、ブル
マー他に1993年1月5日に付与された同第5,176,67号、プロキシマイヤー他に1993
年3月9日付与された同第5,192、606号及びハンソン他に1996年4月23日に付与さ
れた同第5,509,915号に開示されており、本発明は、これらの開示を全て引例と
して組み入れる。
【００５５】 おむつ10の様々な成分が、接着剤、超音波結合、熱結合及びこれらの組み合わ
せのような適当な取付け手段の様々な手段を採用して、一体的に組立てられてい
る。例えば、図示した実施例において、トップシート22及びバックシート20は相
互に、ホットメルト、感圧接着剤のような接着剤のラインを使って吸収体本体24
に組立てられている。同様に、弾性部材26，28、結合部材30、及び通気サージい
処理層32,34のような別のおむつ成分が、上述に識別された取付け機構を使って
おむつ物品に組立てられていればよい。
【００５６】 図1及び2にそれぞれ図示したおむつ10のバックシート20は、実質的に蒸気透過
性材料から構成されている。バックシート20は少なくとも水蒸気透過性であるよ
うに構成されており、少なくとも約1000g/平方メートル/24時間、好ましくは、
少なくとも約1500g/平方メートル/24時間、より好ましくは少なくとも約2000g/
平方メートル/24時間、さらに好ましくは少なくとも約3000g/平方メートル/24時
間を有するように構成されている。例えば、バックシート20は約1000から約6000
g/平方メートル/24時間の水蒸気透過率を有すればよい。上述未満の水蒸気透過
率を有する材料は十分な量の空気交換を行うことができず、皮膚水和レベルを上
昇させることになる。
【００５７】 バックシート20は実質的に液体不透過性であることが好ましい。例えば、バッ
クシートは、水圧試験を受けると、少なくとも約60cm、好ましくは少なくとも約
80cm、より好ましくは少なくとも約100cmの水ヘッド値を与えるように構成され
ていればよい。上述未満の水ヘッドを有する材料のために、使用中に尿のような
液体がしみ通ることになる。このような流体のしみとおりは、使用中にバックシ
ート20を汚したり、不快な感覚を与えるので好ましくない。
【００５８】 バックシート20は、液体不透過性及び空気透過性の所望レベル以上を直接与え
る適切な材料またはこのようなレベルを与えるように変性され、処理される材料
であればいかなるものから構成されていてもよい。１実施例において、バックシ
ート20は要求されたレベルの液体不透過性を与えるに構成された不織繊維ウェブ
であればよい。例えば、スパンボンドまたはメルトブローポリマー繊維から構成
された不織ウェブが、はっ水コーティングで処理されたり、液体不透過性及び水
蒸気透過性ポリマーフィルムで積層されて、バックシート20を形成するようにな
っていればよい。本発明の特定の実施例において、バックシート20は、相互に十
分に結合または接続されている複数の不規則に堆積された疎水性熱可塑性メルト
ブロー繊維から構成された不織ウェブから構成され、実質的に水蒸気透過可能で
液体不透過性ウェブを形成するようになっている。バックシート20は部分的にコ
ーティングされているか、または選択された領域に液体不透過性を与えるように
構成された水蒸気透過性不織層から構成されていればよい。
【００５９】 バックシートの適当な材料の例が、ブラッデリー他に、名称「向上したバリヤ
ー特性を輸す得る不織布積層」として1996年1月9日に付与された米国特許第5,482
,765号、オドリンスキ他に、「通気勾配を有する吸収性物品」として1996年3月29
日に出願された米国特許第08/622、903号、グッド他により、「複合通気性バック
シートを有する吸収性物品」として1996年6月21に出願された同第08/668,418号、
マッコーマック他により、「低ゲージフィルム及びフィルム/不織積層」として199
7年６月25日に出願された同第08/882,712号に開示されており、本明細書はこれ
らを全て引例として組み入れる。
【００６０】 特定の実施例において、バックシート20は多孔性フィルムに積層されたスパン
ボンド不織材料からなる多孔性フィルム/不織積層材料により形成されている。
スパンボンド不織布は、約3.5重量パーセントプロピレンとのエチレンコポリマ
ーから押出された約1.8デニールのフィラメントからなり、平方メートルあたり
約17から約25グラムの坪量を備える。フィルムは、中に炭化カルシウム粒子を有
するキャスト同時押出されたフィルムからなり、伸張前に平方メートルあたり約
58グラムの坪量を備える。フィルムは、予め加熱され、伸長され、焼なましされ
て微孔を形成し、スパンボンド不織布に積層される。この結果得られた微孔フィ
ルム/不織積層がベースの材料は、平方メートルあたり約30から約60グラムの坪
量と、約3000から約6000g/平方メートル/24時間の水蒸気透過率を有する。この
ようなフィルム/不織積層材料の例がマッコーマック他により、「低ゲージフィル
ム及びフィルム/不織積層」として1997年６月25日に出願された同第08/882,712号
に開示されており、本明細書はこれらを全て引例として組み入れる。
【００６１】 図1及び2にそれぞれ図示したトップシート22は、着用者の皮膚にたいし心地よ
く、ソフトな感触で不快さを与えない。さらにトップシート22は吸収体24よりも
親水性ではなく、着用者にたいし比較的乾燥した面を与え、十分に液体透過性で
あり、液体がその厚さを簡単に通りぬけることができる。適当なトップシート22
は有孔性フォーム、網状フォーム、穿孔プラスチックフィルム、天然繊維(例え
ば、木材または綿繊維)、合成繊維(例えば、ポリエステルまたはポリプロピレン
繊維)、あるいは天然及び合成繊維の組み合わせのようなウェブ材料から広く選
択されて製造されている。トップシート22が吸収性本体24に保持された液体から
着用者の皮膚を隔離する助けとなるように利用されることが適切である。
【００６２】 様々な織及び不織繊維をトップシート22に使用できる。例えば、トップシート
は、ポリオレフィン繊維からなるメルトブローまたはスパンボンドウェブから構
成されていればよい。トップシートは天然及び/または合成繊維からなる結合さ
れカーディングされたウェブであればよい。トップシートは実質的に疎水性材料
から構成されており、疎水性材料は、任意的に界面処理剤で処理されていてもよ
いし、所望レベルの湿潤性と親水性とを付与するように処理されていればよい。
本発明の特定の実施例において、界面処理剤混合物の全重量に基いて、約3:1の
割合でＡＨＣＯＶＥＬベースＮ62とＧＬＵＣＯＰＯＮ220ＵＰ界面処理剤の混合
物を含む界面処理剤混合物の約0.3重量パーセントで表面処理されていればよい
。ＡＨＣＯＶＥＬベースＮ−62はノースカロライナ州、マウントホリーに所在す
るホッジソン・テキシタイル・ケミカルインクから購入でき、55対45の重量パーセ
ントの割合の水素化されたエトキシレートひまわり油及びソルビタンモノオレア
ートの混合物を含む。ＧＬＵＣＯＰＯＮ220ＵＰは、ヘンケルコーポレーション
から購入でき、アルキルポリグリコサイドを含む。界面処理剤はアロエのような
付加的な構成要素を含んでいてもよい。界面処理剤は、スプレー法、印刷法、ブ
ラシコーティング、フォーム等のような従来の手段によって付与されてもよい。
界面処理剤をトップシート22全体に付与してもよいし、おむつの長手方向の中心
線に沿った中間セクションのような、トップシートの特定のセクションに付与っ
して、このようなセクションにより大きな湿分を与えるようになっていればよい
。
【００６３】 本発明の吸収性物品のトップシート22が外側の体が面する表面にローション配
合物を含んでいればよい。ローション配合物は、一般的に乳剤、ワックス及び任
意的に粘性補強剤を含んでいればよい。例えば、ローション配合物は、これの全
重量に基いて、約5から95重量パーセントの乳剤、約5から約95重量パーセントの
ワックス、及び約1から約25重量パーセントの粘性増強剤を含んでいればよい。
ローション配合物は別の構成要素を含んでいてもよい。
【００６４】 乳剤は潤滑剤として機能し、皮膚に対するトップシートの摩擦を減少させ、皮
膚にこれを移し、皮膚の柔軟、滑らかでしなやかな外観を維持する助けとなる。
ローション配合物に組み入れることのできる適当な乳剤が石油ベースの油、植物
ベースの油、ミネラル油、天然及び合成油、シリコン油、ラノリン及びラノリン
誘導体、カオリン及びカオリン誘導体及びこれらの混合物のような油;セチルパ
ルミネート、スチアリルパルミネート、セチルスチアレート、イソプロピルラウ
レート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、等およびこれ
らの混合物のようなエステル；グリセロルエステル；オイカリプトール、セチア
リルグルコサイド、ジメチルイソソルビサイド ポリグリセリル−3セチルエー
テル、ポリグリセリル−3 デシルテトラデカノール、プロピレングリコール、
ミリスチルエーテル等及びこれらの混合物のようなエーテル、アルコシレートカ
ルボキシル酸；アルコキシレートアルコール；オクチルドデカノル、ラウリル、
ミリスチル、セチル、スチアリル及びビヘニルアルコール等及びこれらの混合物
をのような脂肪族アルコールを含む。例えば、乳剤としてもっとも適するのは石
油である。他の従来の乳剤も本明細書に記載するローション配合物の所望の特性
を維持するように添加されてもよい。
【００６５】 着用者の皮膚に改善された安定性と移動を与えるために、ローション配合物は
上記量以上の乳剤を含むローション配合物は粘性が低下しローションの移動を引
き起こすことになるので好ましくない。一方、これ以下の乳剤を含むローション
配合物はローションの着用者の皮膚への移動が小さくなるので好ましくない。
【００６６】 本発明のローション配合物のワックスは、乳剤の不動剤および活性構成要素と
して主に機能する。乳剤を不動にし、移動する傾向を減少させることに加え、ロ
ーション配合物のワックスがローション配合物に粘着性を与え、着用者の皮膚へ
の移行を改善する。ワックスの存在は、皮膚への改善された移動を導くように着
用者の皮膚を実際に拭う代りにローションが剥れる傾向にあるという点において
、移動のモードを修正する。ワックスは、乳剤、閉鎖剤、湿分剤、バリヤー増強
剤およびこれらの混合物として機能する。
【００６７】 ローション配合物を含む適当なワックスは、動物、植物、ミネラルまたはシリ
コンベースのワックスを含んでおり、例えば、ベイベリワックス、ビーズワック
ス、Ｃ30アルキルジメチコン、カンデリラワックス、ブラジルロウヤシ、セレシ
ン、セチルエステル、アフリカハネガヤ、水素化された綿実油、水素化されたホ
ホバ油、水素化されたホホバワックス、水素化された微液晶ワックス、水素化さ
れたライスブランワックス、ミンクワックス、モタン酸ワックス、モタンワック
ス、オウリキュリワックス、オゾケリテ、パラフィン、ＰＥＧ−6ビーズワック
ス、ＰＥＧ−8ビーズワックス、利ぞワックス、ライスブランワックス、シェラ
ックワックス、スペントグレインワックス、スパーマセティワックス、スチルジ
メシコン、合成カンデリラワックス、合成カルヌバワックス、合成ジャパンワッ
クス、合成ホホバワックス、合成ワックス等およびこれらの混合物のような天然
または合成である。例えば、特に適切なワックスば約70重量パーセントのセレシ
ンワックスと、約10重量パーセントの微結晶ワックス、約10重量パーセントのパ
ラフィンワックス及び10重量パーセントのセチルエステル(合成鯨ろうワックス)
を含む。
【００６８】 着用者の皮膚に改善された移動を与えるように、ローション配合物が、好まし
くは約5から約95重量パーセント、好ましくは約25から約75重量パーセント及び
より好ましくは約40から約60重量パーセントのワックスを含んでいればよい。着
用者の皮膚に改善された安定性と移動を与えるために、ローション配合物は上記
量以下のワックスを含むローション配合物は粘性が低下しローションの移動を引
き起こすことになるので好ましくない。一方、これ以上のワックスを含むローシ
ョン配合物はローションの着用者の皮膚への移動が小さくなるので好ましくない
。
【００６９】 粘性増強剤は、トップシート22の体に面する表面の配合物を安定にさせる粘性
を増大させるようにローション配合物に添加され、皮膚への移動を減少させて皮
膚への移動を改善する。好ましくは、粘性増強剤が、少なくとも約50パーセント
、より好ましくは少なくとも約100パーセント、より好ましくは、少なくとも約5
00パーセントさらに好ましくは少なくとも約1000パーセント、さらに少なくとも
約5000パーセントんいよりローション配合物の粘性を高めるので好ましい。ロー
ション配合物に組込まれる適当な粘性増強剤は、ポリオレフィン樹脂、親油性シ
ックナー、エチレンビニールアセテートコポリマー、ポリエチレン、シリカ、タ
ルク、コロイドシリコンジオキド、スチアレート亜鉛、セチルヒドロキシエチル
セルロース及び別の変性されたセルロース等及びこれらの混合物を含む。例えば
、特定の公知の粘性増強剤は、登録商標ＦＬＶＡＸとしてＥＩヂュポン社から購
入できるエチレンビニールアセテートコポリマーである。
【００７０】 着用者の皮膚に改善された移動を行うために、ローション配合物が、約0.1か
ら約25重量パーセント、好ましくは約5から約20重量パーセント、より好ましく
は約10から約15重量パーセントの粘性増強剤を含んでおり、移動を減少させ、着
用者の皮膚への移動を改善するようになる。
【００７１】 ローション配合物が皮膚を処理することを望む場合には、おむつかぶれ皮膚保
護剤のような活性構成要素を含むことができる。皮膚保護は、けがをした、また
はむき出しになった皮膚、または粘性薄膜綿を危険な状態から保護する薬剤製品
である。適当な乳剤のように上述したものに加え、ローション配合物に組込まれ
た適当な活性構成要素は、アラトイン（alatoin）およびこれの誘導体、アルミ
ニウムヒドロキシゲル、カラミン、ココアバター、ジメチコン、タラレバー油、
グリセリン、カオリン及びこれらの誘導体、ラノリン及びこれの誘導体、ミネラ
ル油、サメレバー油、タルク、局所スターチ、アセテート亜鉛、炭化亜鉛、酸化
亜鉛等、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されるものではない。ロー
ション配合物は、皮膚保護及び皮膚へ搬送されるのに望まれる量に基いて、活性
構成要素の約0.10から約95重量パーセントを含んでいればよい。
【００７２】 着用者に対する利点を高めるために、別の構成要素を本発明のローション配合
物に含むことができる。例えば、使用できる構成要素の分類及びこれに対応する
利点は、消泡剤（処理中の泡立ちの傾向を減少させる）、抗菌剤、防腐剤、酸化
防止剤(製品一体性)、収れん薬−コスメティック、(皮膚の感覚を引き締めたり
、ちくちくさせる)、収れん薬−薬品（皮膚に付与されるときに、しみとおり、
排泄したり。流れることを検査し、プロテインを凝固させることによって作用す
る薬剤製品）、バイオ学的活性剤(製品の性能または消費者へのアピールを高め
る)、着色剤（色を製品に与える）、消臭剤（好ましくない臭いを減少させたり
、排除し、人体表面の悪臭生成に対する保護）、別の乳剤（軟らかく、なめらか
で心地よい皮膚の外観を与えるために、潤滑剤として作用するように皮膚の表面
に残る能力によって皮膚をなめらかで柔軟に維持する助けとするため）；外部鎮
痛薬（局所的な鎮痛、麻酔薬、または皮膚敏感レセプターを弱めることによるか
ゆみ止め効果を有する局所的に付与される薬剤、または皮膚敏感レセプターを摸
擬することによる局所的誘導体の局所的に付与される薬剤）；フィルム形成（乾
燥中に皮膚に連続したフィルムを作り出すことによって皮膚に活性構成要素を保
持する）；フレグランス（消費者に対するアピール）；シリコン／有機変性され
たシリコン（保護、ティッシュ水抵抗、潤滑性、ティッシュ柔軟性）；オイル（
ミネラル、植物性及び動物性）；天然湿分剤（ＮＭＦ）及び本文やにおいて公知
の別の皮膚湿分付与構成要素；不透明剤（製品のクリアさまたは透明度を少なく
する）；粉末（潤滑性、油吸収性を高め、皮膚に保護性と、なめらかさ及び不透
明さ等を与える）；皮膚コンディショニング剤、溶剤（化粧品または薬品に有効
と理解される成分を分解するために使用される液体）及び界面処理剤（クリージ
ング剤、乳化剤、溶解剤、及び懸濁剤）を含む。
【００７３】 本発明の異なる態様の重要な特性は、トップシートの表面上に残ったままであ
ること、と着用者の皮膚に移すことできるように物品に移動することに対する抵
抗をうけることができる。この点について、トップシートに付与される本発明の
ローション配合物を有する物品は、Ｚ方向のローション移動試験をうけて約55％
以下、好ましくは約50％以下、より好ましくは45％以下、さらに好ましくは約40
％以下、さらに好ましくは35％以下のＺ方向の損失がある。より大きなＺ方向の
移動損失を有する物品において、ローション配合物は、トップシートの表面の内
側におよびこれに沿って移動し、このときに物品の吸収性本体の中を通るので好
ましくなく、摩耗の減少を低下させ、着用者の皮膚への移動が小さくなる。
【００７４】 本発明の異なる態様の重要な態様別の重要な態様のローション配合物の別の重
要な測定は、トップシートの表面に沿って側部方向への移動に対向する能力であ
る。この点について、トップシートに付与された本発明のローション配合物を有
する物品が、以下に記載するＣＤ方向ローション移動試験を受けると、約40％以
下、好ましくは約35％以下、より好ましくは30％以下、さらに好ましくは約25％
以下、さらに好ましくは20％以下のＣＤ(機械横方向)方向の損失がある。より大
きなＣＤ方向の移動損失を有する物品において、ローション配合物は、トップシ
ートの表面の内側におよびこれに沿って移動し、このときに物品の吸収性本体の
中を通るので好ましくなく さらに改善された安定性を与え、着用者の皮膚移動させるために、本発明のロ
ーション配合物約30から約100℃、好ましくは約35から約80℃、およびさらに好ま
しくは、約40℃から約75℃の融点を備えていればよい。より融点の低いローショ
ン配合物は、使用中において及び保管中の上昇した温度においてローション移動
を呈しているが。皮膚への移動を発生させるので好ましくない。
【００７５】 本発明のローション配合物は、移動を少なくさせ、着用者の皮膚への移送を改
善するために約50から1000000センチポワズ、好ましくは約50000から800000セン
チポワズ、より好ましくは約100000から約500000センチポワズの融点粘性を有し
ていればよい。融点粘性が更に低いローション配合物は物品のトップシートを通
って吸収性本体に入るローション移動を呈し、皮膚への移送が減少することにな
るので好ましくない。一方、融点粘性が高いローション配合物は、固くなるので
皮膚への移送が減少することになるので好ましくない。
【００７６】 本発明のローション配合物は、着用者の皮膚への改善された安定性と移送を行
うために、60℃において約50から1000センチポワズ、好ましくは約100から500セ
ンチポワズ、より好ましくは約150から約250センチポワズの粘性を有していれば
よい。60℃における低粘性を有するローション配合物は、トップシートを通って
物品の吸収体に入るローションの移動を呈し、皮膚への移送を減少させることに
なるので好ましくない。一方、60℃において高粘性を有するローション配合物は
、固くなるので皮膚への移送が減少することになる可能性がある。
【００７７】 本発明のローション配合物の貫通硬度は、約5から約360ミリメートルであり、
より好ましくは、約10から約200ミリメートル、より好ましくは約20から約150ミ
リメートル、およびさらに好ましくは約40から約100ミリメートルであればよい
。(360ミリメートル以上のニードル貫通硬度を有するローション配合物はＡＳＴ
Ｍ方法Ｄ１３２１を用いて測定不可能)。本発明のローション配合物の硬度は2つ
の理由のために重要である。第1に、配合物を柔軟にすれば、配合物はより動き
やすくなり、配合物がティッシュの内側パイルに移動しやすくなり好ましくない
。第2に、より柔軟な配合物は手触りが油っぽくなる傾向になり、好ましくない
。一般的に、約200から約360ミリメートルのニードル貫通硬度を有する配合物が
わずかに滑らかな状態で(添加剤に依存する)わずかに油っぽく程度にクリーミな
感触である。約5から約200ミリメートルのニードル貫通硬度値を有する配合物は
クリーミーでかなり滑らかであるような感触である(添加剤に依存する)。
【００７８】 ローション配合物は、トップシート22の体側面全体に添加されたり、おむつの
長手方向の中心線にそった中間セクションのような体側面の特定のセクションに
選択的に添加されて、このようなセクションのより大きな柔軟性を与え、このよ
うなローションを着用者の皮膚に移すことができる。あるいは、トップシート22
の体側面が、これに添加されるローション配合物の複数のストライプを含んでい
ればよい。例えば、トップシート22の体側面はおむつ20の長手方向に沿って延び
る１から10のストライプのローション配合物を含んでいればよい。ストライプは
トップシート22の全長にわたり延びていればよい。ストライプは約0.2から約1セ
ンチメートルの幅を有していればよい。
【００７９】 ローション配合物は、皮膚への移送を適切にし、トップシート22と着用者の皮
膚との間の摩耗を減少させるのにトップシート22の十分な大きさの表面積をカバ
ーしなければならない。好ましくは、ローション配合物は、トップシート22の体
側面の少なくとも約5％、さらに好ましくは少なくとも約25パーセントに添加さ
れればよい。
【００８０】 ローション配合物は、所望の移送利点を与える含浸レベルでトップシートに付
与される。例えば、ローション配合物の全含浸レベルは、好ましい性能のために
は約0.05から約100mg/cm2、より好ましくは約1から約50mg/cm2、より好ましくは
約10から約40mg/cm2である。含浸量は、製品形態に関するローションの所望の効
果と特定のローション配合物に依存する。上述したように、改善された安定性と
本発明のローション配合物を移動減少傾向によってより小さいな量のローション
をトップシート22に付与でき、従来のローション配合物に比較すると同一の利点
を達成できる。
【００８１】 ローション配合物は公知の手段でトップシート22に付与されればよい。トップ
シート22の表面にローション配合物を均一に付与する好ましい方法は、スプレー
法またはスロットコーティング法である。なぜならば、これは確実な方法であり
、配合物の分配と移送そくどの最大制御を提供するからである。しかし、輪転グ
ラビア法またはフレキソ印刷法のような別の方法も使用できる。
【００８２】 例えば、ローション配合物が、(1)ローション配合物を配合物の融点以上の温
度に加熱し、配合物を溶融させ、(2)トップシートの体側面に溶融された配合物
を均一に添加し、(3)溶融され配合物の堆積を再硬化させることによって、トッ
プシート22に付与される。好ましくは、堆積物の再硬化はチルロールのような外
部冷却手段を必要とすることなく瞬時に発生する。このことは、配合物が配合物
の融点または融点よりわずかに高い温度に加熱されると発生する。しかし、早く
再硬化を行いたい場合には、溶融付与前後のいずれかにおけるチルロールのよう
な外部手段を使用できる。
【００８３】 プロセス温度におけるローションの上昇した粘性と瞬時の再硬化は、配合物が
トップシートと、物品の急襲瀬本体とに貫通させる妨げになる傾向にあり、トッ
プシート22の体側面に配合物を維持するので有益である。例えば、移動を減少さ
せるために、溶融された配合物の温度が、約10℃未満、より好ましくは、約5℃
未満、さらに好ましくは、トップシートに配合物を付与する前の配合物の融点以
上約2℃未満であることが有益である。溶融された配合物の温度が配合物の融点
に達成すると、溶融された配合物の粘性が上昇し、表面上に保持される溶融配合
物の傾向を高めることになる。
【００８４】 本発明の吸収性物品のトップシート22は、皮膚の自然なままの状態を守り、保
存するために、外側体側面上の皮膚処理化合物を含んでいてもよい。このことは
、皮膚表面へのこの薬剤の放出を制御するようになっている皮膚の健康によい薬
剤をトップシート22から堆積させることによって達成される。皮膚健康に良好な
薬剤は、皮膚のpHを維持でき、皮膚の刺激を防ぎ、皮膚の水和性と潤滑性とを維
持できる保護剤として作用すればよい。適当な皮膚処理化合物については、チレ
ル他により1999年6月30日に出願され、本件出願人に譲渡された米国特許出願番
第60/141788号に記載されており、本明細書はこの特許を引例として組み入れる
。
【００８５】 人体により糞便とともに排泄される膵臓消化酵素が皮膚の炎症を引き起ことに
影響を与えてきた（アンダーソン、P.H.、バッチャ、A.P.、サイズ、II、リーP.
C.,デービス、J.A.およびメイバッハ、H.I.皮膚刺激における糞便酵素、コンタ
クト ダーマティティイズ1994;30.152−158）。これらの酵素を含む糞便が皮膚
と接触すると、皮膚は刺激を受ける。このような場合、糞便及び尿に見られる他
のものとともにこれらの酵素は密着した層のコロニアムプロテインであり、皮膚
の自然保護バリヤーを破壊することになる。皮膚は、これらの酵素によって直接
または、目に見えるティッシュに受ける糞便及び尿の別の刺激により間接的に刺
激を受ける。本発明のローション配合物および処理化合物は、このような刺激の
影響を防ぐ、または少なくとも最小に抑えるように皮膚の上に薄く粘着性のある
ほぼ連続したフィルムを形成するように設計されている。
【００８６】 本発明の処理化合物は界面処理剤と皮膚の健康に優れた薬剤を含む。好ましく
は、処理化合物は、界面処理剤と皮膚健康有益薬剤の乳剤として、一般的に水中
油（O/W）乳剤として準備される。
【００８７】 乳剤の例では、例えば、サルファ亜鉛七水化物のような皮膚健康有益薬剤およ
びAHCOVEL ベースN-62のような界面処理剤の水性乳剤を含む。固体全体が屋兎0
.1から40重量パーセントにおいて約75重量パーセントの界面処理剤と、約25重量
パーセントまでの皮膚健康有益薬剤を含む乳剤が使用されると、十分な量の皮膚
健康有責薬剤が皮膚に移ることがわかった。乳剤は約５から30重量パーセントの
固体を含むことが好ましい。これらの乳剤は、高固体バス（40重量パーセントま
で）から、または約0.1重量パーセントから約20重量パーセントまでの稀釈バス
から物質に塗布される。乳剤は約0.5から約15重量パーセントに稀釈される。
【００８８】 本発明の処理化合物に有効な界面処理剤が、人間の皮膚に対し優れた流体処理
性能、皮膚保護および滑らかさを与えるように選択される。適当な界面処理剤の
有効な例では、エトキシレート化された水素化脂肪族油、モノサッカライド、モ
ノサッカライドの誘導体、ポリサッカライド、ポリサッカライドの誘導体及びこ
れらの組み合わせを含む。
【００８９】 水混和性非イオン界面処理剤が好ましく、このような界面処理剤は購入可能で
ある。このような界面処理剤の例には、AHCOVEL及びGLUCOPON220UPがあり、これ
は、アルカリ鎖内に8から10の炭素を有するアルキルポリグリコオサイドであり
、界面処理剤の1部として使用される。別の公知の非イオン界面処理剤は、第1脂
肪族アルコールエトキシレート、第2脂肪族アルコールエトキシレート、アルキ
ルフェノール、PLURAFACS;及びPLURONICS(BASF社から入手可能)のような第1アル
カノールのエトキシレート及びエチレン−酸素−プロピレン酸化濃縮液、および
TWEEN（ユニクエマから入手可能）のようなソルビン脂肪族酸エステルと酸化エ
チレンとの濃縮液であっる。非イオン界面処理剤は、有機脂肪族またはアルキル
芳香族疎水性化合物及び親水性酸化エチレン基の濃縮製品である。実質的に、窒
素についた自由水素をともにカルボキシ、ヒドロキシ、アミド、またはアミド基
を有する疎水性化合物が酸化エチレンまたはこれのポリハイドレーション製品、
ポリエチレングリコールで濃縮され、水混和性非イオン界面処理剤を形成するよ
うになる。別の適当な界面処理剤は、ポリオキシエチレンソルビンモノラウリン
、ポリオキシエチレンソルビンモノスチアレート、ポリオキシエチレンソルビン
トリオレート、ポリオキシエチレンソルビントリスチアレート及びウシ液体抽出
界面処理剤（サルバンタ、ロスラボラトリーズ）、Acute Respiratory Distre
ss Syndrome及びCystic Fibrosisを処理しるのに使用される薬剤、プロテイン
を付着させるパパインまたはペプシンのような酵素を含む。
【００９０】 より詳細には、非イオン界面処理剤は、酸化エチレンの約5から30モルで濃縮
されたより高いアルコール（例えば、約8,9,10,11,12,13,14,15,16,17または18
の炭素分子を直進または分岐した鎖構造に含むアルカノル）の濃縮繊維を含む。
例では、約16モルの酸化エチレン（EO）で濃縮されたラウリルまたはミリスチル
;約6モルの酸化エチレンで濃縮されたトリデカノール；ミリスチルアルコールの
モルあたり約10モルのEOで濃縮されたミリスチルアルコール：10,11,12,13また
は14の炭化水素が長さにおいて変化するアルキル鎖と脂肪族アルコールとのｐ混
合物を含むココナッツ脂肪族アルコールのカットを有するEOの濃縮製品とを含み
、この濃縮液は全アルコールのモルあたり約6モルのEOか、アルコールのモルあ
たり約9モルのEOを含んでおり、さらに非イオン界面処理剤は、アルコールのモ
ルあたり６EOから11EOを含むエトキシレート脂アルコールを含む。約4から20、
好ましくは約8から15のHLB（親水性/親水性バランス）を有するソルビタンモノ
及び3C10−C20芳香族酸エステルと、2から30モルの酸化エチレンの濃縮液も非イ
オン界面処理剤として利用できる。
【００９１】 界面処理化合物の別の群ではアルキルポリサッカライドを含む。アルキルポリ
サッカライドは、Rが疎水性基である場合の式SUGAR-O=Rを有するアルキルポリグ
リコサイドである。
【００９２】 本発明の処理化合物に使用するのに適した皮膚健康有益薬剤は亜鉛化合物を含
んでおり、皮膚の刺激または強烈な皮膚の炎症を伴う反応を減らしたり、なくす
ようにする。このような薬剤の例は、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、モノヒドレート等を
含む。これらの薬剤は、収斂および酵素防止剤として、より詳細には、糞便及び
尿に有効である。亜鉛は、プロテアーゼの触媒部位と、詳細には蛋白質の分解働
きを抑制するためのセリンプロテアーゼとして公知のプロテアーゼの群と相互作
用する。酵素分解作用を防ぐことによって、刺激を受けた皮膚を処置するのでは
なく、皮膚が刺激を受けることを防ぐことになる。
【００９３】 本発明の皮膚健康薬剤のさらなる利点はｐHを下げることに関連する。セリン
プロテアーゼ例えば糞便と尿に存在するトリプシン及び膵臓エラスターゼが、約
8.0b及び8.5の基本ｐHで触媒的に最適である。本発明の皮膚健康有益薬剤は予期
しないことではあるがpHを低下させることがわかり、これによりこれらのプロテ
アーゼの触媒効果を減少させることになる。
【００９４】 皮膚健康有益薬剤は、処理化合物の約0.01から約10重量パーセントの範囲の本
発明の処理化合物に存在する。皮膚健康有益薬剤は、処理化合物の約0.25から約
1重量パーセントの範囲の本発明の処理化合物に存在することが好ましい。
【００９５】 本発明の処理化合物は、標準状態で処理できるプロテインを含んでいてもよい
。このようなプロテインの一つがセリシンである。セリシンは、ボンビックス、
モリ、昆虫により紡糸されたツインフィブロインシルクスレッドの一部である２
つのプロテインの１つである。セリシンは、溶解可能なサイジング剤で繊維を紡
糸するフィブロインスレッドのまわりの保護として作用する。セリシンは加水分
解により簡単に分離できる。後紡糸セリシンは、その独特な特性とともに複数の
プロテインに高い影響を有するものとして知られている。高分子重量物質に再精
製されると、皮膚と頭皮のケラチンに結合し、耐性を形成し、湿分があり、皮膚
及び頭皮に保護フィルムを形成し、すぐれたバリヤー特性を与えることが容易に
できる。
【００９６】 セリシンは少なくとも1の重力比を有する低分子重量シルクの制御された加水
分解によって得られたシルクプロテインである。購入可能なシルクプロテインは
、ニュージャージ州パラシッパニ所在のクロダインクから購入でき、登録名CROS
ILK LIQUID(シルクアミノ酸)、CROSILK 10,000（水素化シルク）、CROSILK P
OWDER(粒状シルク)及びCROSILKQUAT（ココジノニウム ヒドロキシプロピル シ
ルクアミノ酸）として販売されている。購入可能なシルクプロテインの別の例が
オランダのペンタファームLTDから販売されているSERICINである。このようなシ
ルクプロテイン混合物の詳細が、ソレンコに譲渡されたキム他による米国特許第
4,906,460号に記載されており、本発明はこれを引例として組み入れる。
【００９７】 シルクプロテイン誘導体はいくつかの可能性のある化合物の１つから選択され
ていればよい。シルク誘導体に含まれているのは、シルク繊維とシルク繊維の加
水分解物である。シルク繊維は、乳剤を準備する際のパウダー状で、または線状
し、酸でシルク繊維を処理することによって得られた製品のパウダーとしてしよ
うされればよい。シルク繊維は、アベ他に付与された米国特許第4,839,168号、
ワタヌベ他に付与された同第5,009,813号、及びゴールドバーグに付与された同
第5,069,898号に開示されているように、酸、アルカリまたは酵素を有する加水
分解物によって得られた製品として使用され、これら特許を本明細書に全て組み
入れる。
【００９８】 本発明の化合物に利用される別のシルク誘導体は、例えばホプ他に付与された
米国特許第4,839,165号に開示されている精練生シルクから得られたプロテイン
であり、本明細書はこれを引例として組み入れる。生シルクから得られた主プロ
テインはセリシンであり、構造式がC15H25O3N5であり、分子量は約323.5である
。好ましいシルク誘導体がシルク内で自然に発生する２つ、それ以上の個々のア
ミノ酸からなる混合物である。主シルクアミノ酸はグリセリン、アラニン、セリ
ン及びチロシンである。
【００９９】 本発明の乳剤化合物に使用するシルク誘導体の別の例が、オトイ他に付与され
た米国特許第4,233,212号に開示されているように、非繊維または粒状のシルク
フィブロインの微細粒子である。微細粒子は、例えば水性カプリエチレンジアミ
ン溶液、水性アンモニア溶液、水酸化第二銅の水性アンモニア溶液、水酸化物及
びグリセロルｍｐ水性アルカリン溶液、水性リチウム、臭化物溶、塩化物の水性
溶液、カルシウム、エステル、カルシウムのチオシアン、マグネシウム、亜鉛、
及び水性塩化チオシアン溶液から選択された少なくとも１つの精練されたシルク
材料を溶解することによって作られる。この結果得られたフィブロイン溶液が透
析される。約3から20重量パーセントのシルクフィブロイン濃縮を有する透析さ
れた水溶シルクフィブロイン溶液が少なくとも１つの処理を受けて、例えば凝集
塩の付加、飽和処理、等電時における凝固によって、超音波波にさらることによ
って、高せん断速度において攪拌することによってなどによりシルクフィブロイ
ンを凝結し沈殿させる。この結果得られた製品はシルクフィブロインゲルであり
、処理化合物に直接組込まれたり、脱水素化されて粒状に組込まれ、処理化合物
において溶解される。
【０１００】 シルクフィブロインを形成するのに使用されるシルク材料は、コクーン、生シ
ルク、排泄コクーン、生シルクの排出物、シルク繊維排泄物等を含む。シルク剤
用は精練されたり、または、例えば界面活性剤または酵素を含む温水で洗浄する
ことによるような従来の手順によってセリシンから取除かれ、乾燥される。精練
された材料は溶剤の中で溶解され約60から95℃、好ましくは約70から85℃の温度
に予め加熱される。シルクフィブロインを得る工程の詳細が先に記載した米国特
許第4,233,212号に開示されている。
【０１０１】 本発明の処理化合物におけるシルクプロテインに加え、別のプロテインが約0.
1から約4.0重量パーセントで存在すればよい。別の付加的なプロテインが酵素加
水分解物、レキシンプロテイン、植物性プロテイン、および加水化された鯨プロ
テイン及びこれらの混合物を含む。
【０１０２】 本発明の処理化合物は水中油（O/W）乳剤の形態、あるいは水で稀釈後、主構
成要素が水、界面処理剤、または協界面処理剤となる。
【０１０３】 準備される化合物は水性液体方式であるために、及びいかなる特定の混合物も
O/W乳剤を形成するのに必要とされないために、化合物は適当な容器またはコン
テナ内で全構成要素を組み合せることによって簡単に準備される。構成要素の今
混合の順序は特に重要ではなく、様々な構成要素が連続して加えられるか、一度
に加えられるか、あるいは主界面処理剤のそれぞれ、または全てかなる水性乳剤
の形態であればよく、協界面処理剤は分離して準備されて、相互に組み合せるこ
とができる。例えば、有機酸の乳剤の乳剤を本発明に使用可能である。なぜなら
ば、このような乳剤は強く皮膚に刺激を与え、本発明の意図する目的に逆効果と
なってしまう。現在、プロテインは水溶性乳剤として添加され足り、直接添加さ
れる。形成段階において高温にする必要はなく、室温で十分である。しかし180
度F（82.2℃）の高温、好ましくは110から140度F（43.3から60℃）を使うことが
できる。
【０１０４】 人間の皮膚に対する処理に関し、処理化合物は安定化され、薬品、コスメティ
ックまたは獣医の製剤に組み入れるように１つか2つ以上の防腐剤を含むように
製剤される。これらの処理化合物は従来の既知の安定技術、例えば煮沸、または
低温殺菌のような技術で、化合物のバイオ学的活性に実質的に影響を及ぼすこと
なく安定化できる。化合物は、適切な生理学的状態に必要とされ、ｐH調整及び
緩衝剤、防腐剤及び搬送車両のように、ローション配合物の記載に関連した従来
の処理に関し化合物を準備するのに必要とされる薬剤的に受け入れ可能な補助物
質を含んでいてもよい。薬剤的に処理可能な化合物を準備するための実際の方法
が本分野において河内であり、例えば、レイミントン薬学化学に詳細に記載され
ている。
【０１０５】 芳香剤、塗料及び顔料を本発明の処理化合物に組み入れることもできる。現在
の処理に必要とされるペースト及びクリームに適切であるような半固形状の化合
物について、ペプトン−銅混合物が別箇に形成されてもよいし、例えば、アロエ
ベラゲル、スクアレン、グリセロル スチアレン、ポリエチレングリコール、セ
チルアルコール、ステアリン酸及びプロピレングリコールのような従来の無毒性
キャリーで複合化されてもよい。このような混合物は、5から100％、好ましくは
約5から25％の活性要素を含んでいればよい。
【０１０６】 処理化合物は、状態の悪くない皮膚、または激しい、または別の刺激または酸
化皮膚損失のために損失を受けた皮膚（例えばピーリング）の場合に、物品の着
用者に与えられてもよい。処理化合物が、現在与えられている刺激物質または別
の知られていない刺激物質によって更なる損失を回避することができるのに十分
な量で付与れ、ホストが処理されていなければ、より効果的であるように、処理
化合物が付与されている。これらの効果を達成するのに適切な量が治療効果のあ
る使用量として定義され、用途にしたがって変化する。
【０１０７】 予防薬及び化粧品の用途において、処理化合物が皮膚の損失を保護するのに使
用される。皮膚健康有益薬剤及び/又はシルクプロテインが、皮膚の一体性を保
護する状態で受容者に投与される。これらの使用において、糞便及び尿または別
の刺激物質によって発生するような損失を受ける状態に皮膚がされされるのに要
する保護の量、程度及び状態に依存する。これらは、大体皮膚1平方センチメー
トルあたり１日につき約0.1mgから約10mgの範囲である。化合物の単一または複
数の投与が１日または時間延長されて実行される。
【０１０８】 本発明のシルクプロテインを、乱雑な使用は皮膚に刺激を与えることになるが
、深刻な影響を与えることなく比較的多量皮膚に投与してもよい。化合物が皮膚
に対する酸化的または生理学的な損失を回避するように予防学的に投与されるよ
うな場合、またはなめらかな皮膚に損失、刺激を受けるような場合、投与量はよ
り少なくするような維持レベルに調整されていればよい。
【０１０９】 本発明の皮膚保護及び向上した修復を行う、予防学的化合物を含む処理化合物
を、本発明の物品のトップシート22に組込まれており、単一で、または組み合せ
て投与して治療または予防の補助を行えばよい。例えば、別の皮膚保護要因また
は上述したようなローション配合物のような保護の別の態様と組み合わされて処
理化合物を使用できる。この方法において、相乗作用が得られ、単一の要因で認
識されるよりも多くの効果を生み出すことになる。
【０１１０】 さらに、本明細書に記載した処理化合物は皮膚保護処理のスペクトラムに類似
し、皮膚は特性においてかなり異なり、本明細に記載した組み合わせ、及び別の
化合物又は要因のいずれかを利用ようになる。
【０１１１】 本発明の保護/治療形式及び方法においてしようするためのシルクプロテイン
化合物と共に含むことのできる治療特性に関する要因は、例えば、表皮成長y帆
ウイン、繊維母細胞成長要因、神経繊維成長要因、変換成長要因、血管形成要因
、ヘパリン、フィブロネクチン、フィブリン、血小板誘導成長要因、酵素スーパ
オキシド成長要因、血液または血液からの要因の抽出及び別の要因を含む。
【０１１２】 処理化合物を、乾燥または圧縮を最小にすること望まれるような場合において
、高固体スプレーが有効ではあるが、スプレー、コーティング等の従来の手段で
トップシート22に付与してもよい。使用される処理化合物の量が、物質の坪量及
び有孔性のような特定の目的使用に依存する。
【０１１３】 本発明の処理化合物の独特で驚くべき態様がトップシートから皮膚に鬱すこと
のできる能力を含む。液体がトップシートに導かれると、処理化合物が液体内で
溶解され、皮膚への処理化合物の液体調整搬送が発生することがわかった。別の
言い方をすれば、皮膚健康有益薬剤を含む処理化合物は物質を溶解して液体にし
、皮膚の上に皮膚健康有益薬剤からなる薄く、粘着性のある連続したフィルムを
堆積する。尿が、トップシート22から皮膚へ処理化合物を移すことのできる液体
の例である。別の例として、皮膚に対する摩耗または怪我の後に、人体により作
られる液体が、トップシートから処理化合物の搬送を十分に行うことになる。一
般的に湿潤性が発生すると、処理化合物がトップシートから皮膚に移り、保護バ
リヤーを形成するようになる。
【０１１４】 図1及び図2に図示するおむつ10の吸収性本体24は、超吸収体材料として一般的
に知られている高吸収性材料の粒子と混合された、セルロースフラフウェブのよ
うな親水性繊維のマトリックスからなることが適している。特定の実子例におい
て、吸収性本体24は木材パルプフラフ、のようなセルロースフラフ及び超吸収性
ヒドロゲル形成粒子のマトリックスからなる。木材パルプフラフが合成ポリマー
メルトブロー繊維と、またはメルトブロー繊維及び天然繊維との組み合わせと交
換してもよい。超吸収性粒子は親水性繊維とほぼ均質に混合されてもよいし、非
均一に混合されてもよい。あるいは、吸収性本体24は繊維ウェブ積層及び超吸収
材料または超吸収性材料を所定の場所に維持するのに適した手段から構成されて
いればよい。
【０１１５】 吸収性本体24は複数の形状を有していればよい。例えば、吸収性コアは重宝毛
、I字形状、T字型であってもよい。吸収本体24はおむつ10の前後ウエスト領域よ
りも中間セクションにおいて狭いことが一般的に好まれている。吸収性本体24に
は単一の層または複数の層によって形成されていればよいが、すべてが吸収性本
体24の全長及び全幅にわたる必要はない。本発明の特定の態様において、吸収性
本体24はほぼT字形状であり、Tの横方向に延びる横バーが改善された性能につい
て、特に男児にかんし吸収性物品の前ウエストセクション12に相当する。図示し
た実施例において、例えば物品の前部ウエストセクション12にわたる吸収性本体
24が、約18センチメートルの横宝庫の幅を有し、中間セクション16のもっとも狭
い部分は約7．5センチメートルの幅を有し、背部セクション14においては、11.4
センチメートルの幅を有する。
【０１１６】 吸収性本体24の大きさと吸収能力は意図する着用者の大きさと、吸収性物品意
図する使用によって得られる液体荷重に一致しなければならない。さらに、吸収
性本体24の大きさと吸収能力は幼児から成人にわたる範囲の着用者を収納するよ
うに変えることができる。さらに、本発明に関し、吸収性本体24の密度または坪
量も変えることができる。本発明の特定の態様において、吸収性本体24は少なく
とも合成尿の約300グラムの吸収能力を有する。
【０１１７】 吸収性本体24が親水性繊維と高吸収性粒子との組みあわせを含む実施例におい
て、親水性繊維と高吸収粒子は平方メートルあたり約400から900グラムの範囲で
ある吸収性本体24に関し平均坪量を形成できる。本発明の所定の態様において、
吸収性本体24の平均複合坪量は平方メートルあたり約500から800グラムであり、
好ましくは平方メートルあたり、550から750グラムであり、所望の性能を与える
ようになっている。
【０１１８】 本発明の吸収性物品の様々な構造に関する所望の厚さの寸法を形成するため、
吸収性本体24は、約0.6センチメートル以下である嵩厚さで構成できる。好まし
くは嵩厚さは、改善された利点を与えるために約0.53センチメートル以下であり
、約0.5センチメートル以下であることが好ましい。嵩厚さは、0.2PSI(1.38キロ
パスカル)の抑制圧で求められる。
【０１１９】 高吸収性材料は、天然、合成及び変性された天然ポリマー及び材料から選択で
きる。高吸収性材料は、シリカゲルのような無機材料であってもよいし、架橋さ
れたポリマーのような有機化合物であればよい。架橋されたとは、通常水溶性材
料を実質的に水不溶性であるが豊潤にさせる手段を意味する。このような手段は
、例えば、物理的交絡、結晶ドメイン、共有結合、イオン錯体及び会合、水素結
合のような親水性会合、及び疎水性会合またはファンデルファールス力を含む。
【０１２０】 合成、ポリマー高吸収性材料の例では、アルカリ金属及びポリ（アルカリ酸）
及びポリ（メタアクリル酸）のアンモニア塩、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（
ビニールエーテル）、ビニールエーテル及びアルファオレフィンとのマレイン酸
コポリマー、ポリ（ビニールピロリドン）、ポリ（ビニールモルフォリノン）、
ポリ（ビニールアルコール）及びこれらの混合物とコポリマーとを含む。吸収性
コアに使用するのに適するポリマーは、水素化されたアクリルニトリルグラフト
化スターチ、アクリル酸グラフト化スターチ、メチルセルロース、刈る簿記失メ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びアルギネート、キサンチ
ウムゴム、ローカストビームゴム等のような天然ゴムを含む。天然及び全体的あ
るいは部分的合成吸収性ポリマーの混合物も本発明に使用できる。
【０１２１】 高吸収性材料は広い範囲の幾何形状であればよい。一般的規則として、高吸収
性材料は別箇の粒子であることが好まれる。しかし、高吸収性材料は繊維kフレ
ーク、ロッド、球体、ニードル等の形態である。一般的に、高吸収性材料は、吸
収性本体24の全重量に基いて、約5から90重量パーセント、好ましくは少なくと
も30重量パーセント、さらに好ましくは、少なくとも50重量パーセントである。
例えば、特定の実施例において、吸収性本体24は、繊維ウェブ、または高吸収性
材料を局所的領域に維持する適当な手段により重ねられた高吸収性材料の少なく
とも約50重量パーセントおよび好ましくは少なくとも約70重量パーセントを含む
積層から構成されていればよい。
【０１２２】 本発明に使用するのに適した高吸収性材料の例が、バージニア州ポートマウス
所在おホエストセラネスから購入可能なSANWET IM3900である。別の適当な超吸
収性材料は、ノースカロライナ州グリーンボロ所在のストックハウゼンから乳集
可能なFAVOR SXM880を含むことができる。
【０１２３】 任意的に、ほぼ親水性ラップシート（図示せず）が吸収性本体24の構造の一体
性を維持するのに利用されてもよい。ティッシュラップシートが2つの面しあう
主要面上で吸収性本体の周りに配置され、クレープ加工されたワッディングまた
は高湿潤強度ティッシュのような吸収性セルロース材料から構成されている。本
発明の１態様において、ティッシュラップは吸収性本体からなる吸収性繊維の塊
上に液体を急速に分配するたすけとなる吸い上げ層を形成するように構成されて
いる。
【０１２４】 本発明の異なる態様の吸収性本体24は、空気と水蒸気を吸収性本体24、水蒸気
透過バックシート20を通りおむつ10から周囲空気に出ることができるような高吸
気透過性の複数のゾーンを含む。例えば、図1及び2に図示するように、吸収性本
体24は急襲瀬本体24に、ゾーンすなわち高空気透過性42の領域を与える複数の通
路40を含んでいればよい。図示した実施例において、通路04に隣接する吸収性本
体24の一部が、ゾーン即ち高吸収体44の領域を与える。高空気透過性ゾーン42は
吸収性本体24から最高の空気交換を行え、高吸収体ゾーン44が多くの人体排泄を
受け取るように設計されている。吸収性本体24は改善された空気交換を行う複数
の高空気透過性ゾーン42を備えていればよい。吸収性本体24、改善された性能に
関し少なくとも３つか、それ以上、好ましくは少なくとも5つの異なる高空気透
過性ゾーン42を備えていればよい。
【０１２５】 図1及び図2に図示いするように空気通路40のような高くうき透過性ゾーン42が
物品の通気性を高めるように構成され、バックシート20の衣類に面する面上で尿
のような過度の蒸気濃縮を行うことなく使用時に着用者の皮膚の水和を減少っせ
る物品の通気性を高めるように構成されている。このようなおむつ10の外側面上
の蒸気濃縮が着用者の衣類を汚すので好ましくない。高空気透過性42のゾーンが
おむつの所定領域に配置されており、これの上で空気と蒸気がトップシート22か
ら吸収性本体24及び材料の別の中間層を通り、蒸気透過性バックシート20から出
ることができる。例えば、高透過性ゾーン42は吸収体24全体を通って配置されて
いるか、あるいはおむつ20の中間セクション16のような最大空気交換を行う吸収
性本体24の領域に選択されていればよい。特定の実施例において、改善された空
気交換に関し、高空気透過性ゾーン42がおむつ10の前及び中間セクション12、16
それぞれに配置されている。
【０１２６】 一方、高吸収体ゾーン44は、おむつの内側から高レベルの空気及び蒸気を移す
ように設計されていない。従って、おむつ10のトップシート22からおむつのバッ
クシート20を通り周囲空気（おむつの外側）に入る空気交換が高透過性ソーン42
ないの吸収性本体24を通って発生する。吸収性本体24を通る空気交換は、限られ
た程度に高吸収性ゾーン44内で発生する。
【０１２７】 高透過性ゾーンは長方形、円形、砂時計、楕円等を含む所望の構造を有し、選
択された長手方向または側部方向のストリップまたは断続的に配置された風数の
領域を含んでいてもよい。例えば、図1及び2において、高吸収性ゾーン42には、
複数の空気通路40すなわちほぼ円形構造を有する吸収性本体24を通る孔により形
成されている。このような構造において、高吸収性ゾーン44は空気通路40間の吸
収性本体24の非穿孔部分を備えている。
【０１２８】 高空気透過性ソーン42が改善された空気交換を効率的に行いながら、吸収性本
体24からバックシート20の衣類に面する表面を通りこれの上で蒸気の凝固を防ぐ
所望の寸法を有していればよい。好ましくは、高空気透過性ゾーン42は、おむつ
10の吸収性本体24の全表面積の約5から約75パーセント、より好ましくは、少な
くとも約10パーセント、さらに好ましくは約10から約70パーセント、さらに10か
ら約60パーセントの全面積を形成していればよい。例えば、中間の大きさの幼児
に使用するためのおむつにおいて、高空気透過性ゾーン42が約6から約90平方セ
ンチメートルの全面積を形成していればよい。
【０１２９】 高空気透過性ゾーン42の全面積は上述のものより大きい場合には、おむつ10は
バックシート20の曝された衣類に面する表面上で好ましくない量の蒸気凝固を呈
し、おむつの外側面で湿った感触になってしまう。高空気透過性ゾーン42が上述
以下の面積である場合には、おむつ10は低レベルの空気交換を呈することになり
、皮膚水和が高レベルになってしまい、皮膚の刺激とかぶれを引き起こすことに
なるので好ましくない。
【０１３０】 図1及び図２にそれぞれ図示したように、おむつ10の吸収性本体24の高空気透
過性42のゾーンが少なくとも空気に対し実質的に透過性で、好ましくは蒸気にた
いして透過性であるように構成されている。例えば、吸収性本体24の高空気透過
性42のゾーンは、吸収性本体24の高吸収性ゾーン44のフレージャ有孔値よりも大
きい、少なくとも10パーセント、好ましくは少なくとも約20パーセントさらに好
ましくは少なくとも約50パーセントとなるフレージャ有孔値を備える。本明細書
に使用するように、フレージャ有孔性とは以下に記載するフレージャ有孔試験関
連して求められる値を意味する。高空気透過性ゾーンが上述以下のフレージャ有
孔値を呈する場合には、おむつ10は低レベルの空気交換を呈することになり、高
レベルの皮膚水和を呈し、皮膚に刺激を与えかぶれを発生させるので好ましくな
い。
【０１３１】 高空気透過性ゾーンが様々な手段で形成されていればよい。高空気透過性ゾー
ン42は吸収性物品の吸収性本体24の一体部分であり、孔、ホールすなわち吸収性
本体24において開いた空間により形成されていればよい。例えば、吸収性本体24
の一部分が不連続であったり、ゾーン42を形成するように取除かれていてもよい
。あるいは、高空気透過性ゾーン42は、流体排泄物以下を吸収するように構成さ
れる吸収性本体24の一部により形成されているので、使用時においてこのような
部分を空気が改善された状態で流れることができる。例えば、吸収性本体24の一
部は間隙であり、すなわちこのような改善された空気流れを得るように、吸収性
本体24の別の部分よりも実質的に小さい高吸収性材料を含んでいればよい。吸収
性本体24の一部は、選択された領域で高空気透過性ゾーン42を形成するように疎
水性にする溶液で処理されたり、コーティングされていればよい。別の構造にお
いて、高空気透過性ゾー42は、吸収性本体24において間隙即ち孔を形成し、サー
ジ処理層34に適する以下に記載の材料のような、超吸収性本体24よりも高い空気
透過性を有する別の材料を孔すなわち間隙に配置することによって設けられてい
る。
【０１３２】 本発明の異なる態様にしたがって吸収性本体24のいくつかの構造の例が図1か
ら6に図示されている。例えば、図1及び２において、急襲瀬本体24の高空気透過
性ゾーン42が、吸収性本体24を通る複数の空気通路40すなわち孔により形成され
ている。図示した実施例において、空気通路40は吸収性本体24の全長及び茶場に
沿って断続的に配置されている。図示した空気通路40は円形であり、約1.27セン
チメートルの径と、吸収性本体24の全表面積の約12パーセントの全体の開いた面
積を備える。
【０１３３】 図3及び4において、吸収性本体24はおむつ10の長手方向36に沿って離間してい
る別箇のセグメント46の形態である。このような構造において、高空気透過性ゾ
ーン42ガ吸収性本体24の別箇のセグメントの間の空間により形成されている。吸
収性本体24は様々な形状及び大きさを有する複数のセグメント46をふくんでいれ
ばよい。例えば、図示した実施例において、吸収性本体24はおむつ10の長手方向
36において離間した４つの異なるセグメント46を含む。図示したセグメント46は
形状が長方形であり、図示した実施例において以下に記載するように通気層32と
サージ処理層34の幅により形成されている吸収性本体24の幅よりも小さいい幅を
有する。あるいはセグメント46は吸収性本体24の幅にほぼ等しい幅を備えていれ
ばよい。セグメント46を離間した関係に維持するように、セグメント46はラップ
シート（図示せず）のような２つの材料シートの間、あるいはサージ処理層34と
通気層32との間に含まれている。図示した実施例において、セグメント46は2つ
のシートまたは材料層の間で高吸収性材料の積層を含み、セグメント46間の空間
によって形成された高空気等kさ製ゾーン42が吸収性本体24の全表面積の約40パ
ーセントの開いた面積を備えている。
【０１３４】 図5及び6において、吸収性本体24の高空気透過性ゾーン42が、複数の通路40す
なわち図1及び2に図示した実施例と同様に吸収性本体24を通る孔により形成され
ている。しかし、図5及び6に図示した実施例において、空気通路40がおむつ10の
前部ウエストセクション12、中間セクション16において吸収性本体24内に配置さ
れており、背部ウエストセクション14内にはない。さらに図5及び6の実施例にお
いて、吸収性本体24は上側層48と下側層50とを含んでおり、上側層48が吸収性本
体24の長さの一部に沿ってのみ延びている。このような構造において、改善され
た吸収性と費用削減に関し吸収性本体24の多くがおむつ10の前部ウエストセクシ
ョン及び中間セクション12、16に配置できる。図示した空気通路40は円形であり
、約1.27センチメートルの径と、吸収性本体24の全表面積の約12パーセントの全
体の開いた面積を形成する。
【０１３５】 吸収体24の薄さと吸収体24の高吸収性材料のために、吸収性本体24の液体吸い
上げ率自体が低すぎるか、吸収体本体24への液体の複数の排泄に適切に耐えるこ
とができない。液体全体の吸い上げ及び空気交換を改善するために、本発明の個
となる態様のおむつが、図1及び2に図示するようにサージ処理材料34の多孔性、
液体透過性層を含む可能性がある。サージ処理層34は、吸収性本体24よりも親水
性が小さく、液体を素早く収集し、瞬時に保持し、最初の入口地点から液体を搬
送し、液体を吸収本体24の別の部分に解放するように作用可能な密度と坪量を有
する。この構造では、液体が着用者の皮膚に対し配置された吸収性衣類お一の上
にたまり、収集されないようにでき、このために着用者が濡れたという感触を減
少させることになる。サージ処理層34の構造はおむつ10の中での空気交換を高め
る。
【０１３６】 様々な織及び不織繊維がサージ処理層34を構成するように使用できる。例えば
、サージ処理層45は、ポリオレフィン繊維のような合成繊維のメルトブローまた
はスパンボンドウェブから構成された層であればよい。サージ処理層34は、結合
されカーディングされたウェブまたは、天然及び合成繊維からなる乾式ウェブで
あればよい。結合されカーディングされたウェブは、例えば、低溶融バインダー
繊維または粉状または接着剤を用いて結合される熱的に結合されたウェブであれ
ばよい。ウェブは異なる繊維の混合物を含むことができる。サージ処理層34は実
質的に疎水性材料から構成され、疎水性材料は任意的に界面処理剤で処理される
か、あるいは、所望レベルの湿潤性と親水性とを与えるように処理されていれば
よい。特定の実施例において、サージ処理層34は、約30から約120グラム/平方メ
ートルの疎水性不織材料を含む。
【０１３７】 例えば、特定の実施例において、サージ処理層34は、吸収性本体24と直接接触
する液体連通になるように構成されている。サージ処理層34は、スワール接着剤
のパターンでトップシート22に作用的に接続されていればよい。さらに、サージ
処理層34は従来の接着パターンで吸収性本体24に作用的に接続されていればよい
。接着剤の含浸量は所望レベルの結合を与えるように十分でなければならないが
、液体がトップシート22からサージ処理層34を通り吸収性本体24に動く動作を過
度に規制することを回避するように十分に低くなければならない。
【０１３８】 吸収性本体24はサージ処理層34と流体連通するように配置され、サージ処理層
から解放された液体を受取り、保持し蓄積する。図した実施例において、サージ
処理層34は相互に配置されている分離層を備え、分離層は吸収性本体24からなり
、これにより2層構図を形成することになる。サージ処理層34は、排泄された液
体を素早く収集し、瞬時に保持して、最初の収集地点からこの液体を搬送し、サ
ージ処理層34の別の部分に液体を広げ、このような液体を吸収性本体24からなる
層の中にほぼ完全に解放する。
【０１３９】 サージ処理層を所望の形状にできる。適当な形状は、例えば、円形、長方形、
三角形、多角形、卵型、犬骨形、砂時計形、楕円形を含む。所定の実施例におい
て、例えば、サージ処理層は長方形である。図示した実施例において、サージ処
理層34は吸収性本体24と同一の広がりである。あるいは、サージ処理層34は、吸
収性本体24の一部だけを超えて延びている場合、サージ処理層34が吸収性本体24
に沿っていずれの場所に選択的に配置されていてもよい。例えば、サージ処理層
34は衣類の前部ウエストセクション12の方向にオフセットすると、より効率的に
機能すればよい。サージ処理層34は吸収性本体24の長手方向中心線周りにほぼ中
央に配置されている。
【０１４０】 サージ処理層34に適した別の材料がC.エリス他に1996年1月23日に、日常品に
関する繊維不織ウェブサージ層という名称で付与された米国特許第5,488,166号
と、エリス他に1996年2月13日に、日常品等に関する改善されたサージ処理繊維
不織ウェブという名称で付与された同第5,490、856号、及びラチマー他により12
99年11月15日に、改善された流体サージ処理を有する吸収性構造とこれを組み入
れる製品という名称の同第5,364、384号に記載されており、本発明はこれラ引例
として組み入れる。
【０１４１】 図1及び２に図示するように、おむつ10はバックシートは、バックシート20と
吸収性本体24との間に配置された通気層32とを含む。通気層32は、おむつ10の中
でこれを通る空気の動作を容易にする役目をし、バックシート20が吸収体24の少
なくとも一部分と面接触しなおいようにし、通気層32は吸収性本体24と直接接触
、液体連通するように構成されている。通気層32はスワール接着パターンのよう
な従来の接着パターンでバックシート20に作用的に接続されている。さらに通気
層32は従来の接着剤パターンで吸収性本体24に作用的に接続されている。接着剤
含浸量は所望レベルの結合を行うのに十分でなければならないが、吸収性ほんた
い24からバックシート20の空気と水蒸気の動作を過度に規制することがないよう
に十分に小さいものでなければならない。
【０１４２】 通気層32は、排出された液体を素早く収集し、瞬時に、保持吸収性本体24、詳
細には、吸収性本体24内の高空気透過ゾーン42を通って流れる助けとなる。通気
層32は最初の接触地点から液体を搬送し通気層32の別の部分に液体を広げ、吸収
性本体24からなる層に液体を実質的に完全に解放する。
【０１４３】 さらに、本発明のローション配合物または処理化合物を有する本発明の高通気
性物品の組み合わせが、皮膚の刺激及びかぶれの発生において相乗的に減少させ
ることができる。詳細には、ローション配合物と処理化合物が皮膚バリヤーを行
い、炎症を起こさないといった機能を果たす。このように、本発明に関連して作
られた吸収性物品が着用者の皮膚を維持し改善できる。
【０１４４】 試験手順 水圧試験 水圧試験は材料の液体バリヤー特性の測定値である。一般的に、水圧試験は所
定量の水圧が通過する前に材料が支持する支柱における水の高さ（センチメート
ル）を求める。高水ヘッド値を有する材料が、低水ヘッド値を有数ｒ材料よりも
液体貫通に対するより大きいバリヤーであることを表す。水圧試験は連邦試験法
スタンダードＮｏ.191Ａにしたがって実行される。
【０１４５】 フレージャ多孔性試験 本明細書に関連するフレージャ多孔値は、フレージャ透過性テスター（マリー
ランド所在のフレージャプレシジョンインスツルメント社）及び連邦試験法スタ
ンダードNo。191Aの方法5450を用いて求めることができる。本発明の目的に関し
試験は8インチ×8インチのサンプルを使って行なわれる。
【０１４６】 水蒸気透過試験 材料のWVTR（水蒸気透過率）値を求めるための適当な技術が以下の通りである
。本発明の目的に関し、3インチ（76ミリメートル）の円形のサンプルが試験材
料と基準材料Celguard2500とから切断される。２つ、または３つのサンプルが各
材料ごとに準備される。試験のために使用される試験カップは鋳造アルミニウム
であり、2インチの深さがあり、機械的シールとネオプレンガスケットとを有す
る。カップは、ペンシルバニア州フィラデルフィア所在のツワイニングアルバー
トインスツルメント社によりバポメータカップ＃681として販売されている。100
ミリリットルの稀釈水が各バポメータカップに注がれて、試験材料の各サンプル
と標準材料が各カップの開いた上部領域にわたり配置されている。ねじ付きフラ
ンジが締められて、カップの縁に沿ってシールを形成し、これに関連する試験材
料または標準材料を62ミリリットルの径の円形面積（約30cm2の開いたむき出し
領域）にわたり周囲空気に曝されたままにする。次いでカップの重量が測定され
、トレーの上に配置され、100°F（38℃）に設定された強制空気オーブンセット
に設定される。オーブンは、外部空気を循環させることで一定温度であり、水蒸
気が内側にできることを防ぐようになっている。適当な強制空気オーブンは、例
えばイリノイ州ブルーアイランドのブルーMエレクトリック社によって販売され
ているブルーMパワー−O−メティック60オーブンである。24時間後、カップがオ
ーブンから取除かれて、重量が計測される。予備の試験WVTR値が、以下のように
計算される。 試験WVTR=(24時間にわたるグラム重量損失)×7571/24（g/m2/24時間）
【０１４７】 オーブン内の相対湿度は特に制御されていない。100°Fと周囲相対湿度の所定
の設定条件のもとで、Celguard2500が各試験に関し制御サンプルとして作用する
。Celguard2500は0.0025cmの厚さの微孔性ポリプロピレンからなるフィルムであ
る。
【０１４８】 皮膚水和試験 皮膚水和値が全水蒸気損失(EL)を測定することによって求められ、以下の試験
手順を用いることによって求めることができる。 試験は皮膚にローションまたは軟膏のついていない一部トイレ訓練中の幼児に
御こなれ、試験前2時間の間入浴していなかった。各幼児は、各試験セッション
中に１つのおむつを試験する。試験おむつは試験コードと標準コードを含む。試
験おむつ（試験コード及び標準コード）が不規則にされる。
【０１４９】 各試験おむつは、使用前後に重量が測定され、おむつに加えられる液体容積を
変える。フェルト先端ペンがおむつの内側のターゲットゾーンにおいてXでマー
クを付けるのに用いられ、Xがおむつの上部前縁の下側6.5インチ、横方向の中心
に付けられる。EL測定値が、スウェーデンストックホルム所在のサーボムABによ
り購入できるEvaporimeterEP１のような蒸発計で測定される。各試験測定が秒ご
とに(120EWL値の合計)一度EWL値が取られる状態で、2分間にわたり測定される。
蒸発計EP1からのディジタル出力がg/m2/24時間単位の蒸発水損失（EWL）の割合
を与える。皮膚水和値（SHV）が2分のサンプリング時間中に測定された単位面積
あたりの水損失であり、以下のように計算される。g/m2/24時間
【０１５０】 予備皮膚水和値の測定は、幼児が長いTシャツまたはドレスのみを着用し、あ
おむけ状態のときに15分の乾燥時間後に行なわれる。測定は、おむつのターゲッ
トゾーンに対応する領域において幼児の下腹部で行われ、おむつターゲットゾー
ンにおいて幼児の初期の皮膚の皮膚水和値を確立するために蒸発計を用いる。予
備SHVが10g/m2/24時間未満の場合には、おむつは幼児に着用される。予備SHVが1
0g/m2/24時間以上の場合には、10g/m2/24時間以下になるまで乾燥時間が延長さ
れる。おむつを幼児に固定する前に、チューブが予めマークがつけられたターゲ
ットゾーンに液体の流れを向けるように配置される。おむつが固定されると、21
0ミリリットルの調整済み0.9重量パーセントの塩水が15ミリリットル/秒の割合
毎に70ミリリットルの3回の排泄が、排泄間を45秒として行われる。
【０１５１】 幼児は60分の間おむつを着用し、この後に、おむつが取除かれ、皮膚水和の試
験測定がおむつのターゲットゾーンマークに対応する下腹部において行われる。
測定が2分間にわたり行われる。使用済みおむつの重量が測定される。相対湿度
と温度測定は、皮膚水和測定がなされる前におむつで行なわれる。試験手順が、
次いで翌日、幼児がまだ着用していなかったおむつ(試験または標準)を用いて各
幼児ごとに反復される。標準おむつは試験されるべき及び評価されるべきおむつ
の性能を比較するために標準化された基準を与える。例にかんし実行差閲屡べき
試験において使用される標準おむつは、キンバリークラーク社により販売されて
いるいHUGGIESSupremeであった。
【０１５２】 塩水荷重に付加された幼児に関するデータは廃棄される。平均正味SHV（g/m2/
24時間）に関し記録された値は、下腹部(ターゲットゾーンマーク)において取ら
れた着用後の皮膚水和値から、幼児におむつを取付ける前（乾燥後）の下腹部に
おいて測定された皮膚水和値を除算したものの全幼児に関する数学的平均値であ
る。別箇の平均正味SHVは試験コードおむつと標準コードおむつに関し求められ
る。
【０１５３】 正味皮膚水和値は以下のように求められる。
【０１５４】 正味SHVi＝Y-V ここで、Yは、各幼児のターゲットゾーンマークで測定された皮膚水和値であり
、ｚは、おむつを幼児に取付ける前の乾燥期間後に下腹部で測定されたベースラ
インの皮膚水和値であり、SHViは、各幼児の皮膚水和値である。 次に、
【０１５５】 ここでNは、研究における幼児の人数である。 皮膚水和のパーセント減少は以下のように求められる。
【０１５６】 ここで、C=標準おむつコードに関する正味SHVi D=試験おむつコードに関する正味SHVi N=研究における幼児の人数
【０１５７】 トレーサガス試験 トレーサガス試験は、吸収性物品のような衣類の空気交換率の測定値であるｋ
1997年９月発刊のTAPPI JOURNAL第80巻に記載されている定常流/定常時化bんで
ある。一般的に、空気交換率値は衣類の測定された質量交換から計算される。試
験は、物品がマネキンに固定されている状態で、マネキンの下半身の外面側の物
品の内側で一定率でトレーサガスを噴射させることを含む。同様に、物品とマネ
キンの間の空気空間においてトレーサガスの凝固が、噴射するときと同一速度に
おけるサンプルを引き出すことによって測定される。空気交換率はトレーサガス
の質量バランスと問題となる空間の空気との基いて求められる。トレーサガス試
験は以下のように行なわれる。
【０１５８】 設備 1.マネキン−試験は、約16から約28ポンド及び約22から約37ポンドの体重の幼児
に関し設計された段階3またh４のサイズのおむつで行なわれる。おむつは以下の
寸法を有するマネキンに取付けられる。 段階３ 高さ(ウエストからひざまで) 26センチメートル ウエスト周囲 42センチメートル ヒップ周囲 44センチメートル 太股周囲 22センチメートル
【０１５９】 段階４ 高さ(ウエストからひざまで) 28センチメートル ウエスト周囲 48センチメートル ヒップ周囲 51センチメートル 太股周囲 27センチメートル 2.20℃と50％の相対湿度に環境的に調整される。 3.カリフォルニア州ベンツラ、4483マックグレース ストリート＃102所在のヴ
ク−メッドから購入できるモデル17515AのようなCO2アナライザー−赤外線CO2ア
ナライザー。 4.ロータメータ−ジョージア州スワニー、パークウェイ、3496ピーチツリー所在
のスペシャリティ ガス サウスヒートインクから入手できるメスソン ロータ
ーメータのようなガス流量を維持するためのローターメーター 5.ガスシリンダ−ジョージア州、スワニー、パークウェイ、3496ピーチツリー所
在のスペシャリティ ガス サウスヒートインクから4Kパスカルの圧力で校正さ
れた医療グレードガスの２つのガスシリンダ トレーサガスは5％CO2を含み、校正ガスは100％空気である。
【０１６０】 手順 1.CO2アナライザーをオンにする。30分オンにした後に、校正ガスでアナライザ
ーを校正し、アナライザーにより150立方センチメートル/分の流量を達成するよ
うに流量制御を調整する。 2.試験されるべきおむつをマネキンに取付ける。 3.CO2トレーサガス流れをオンにする。噴射トレーサガスのおむつとマネキンと
の間の空間に噴射された流量はCO2アナライザー(150cc/分)を介しサンプル流量
に等しくなければならない。 4.20分あたり10秒ごとにおむつとマネキンの間の空気空間内のトレーサガス（CO
2)の凝固（C）を測定し記録する。最後10分にわたるデータの平均がとられ、以
下のように空気交換率を計算するように使用される。 空気交換率＝150CC/分＊[（CT-C）/(C-CO)] ここで、CTはトレーサガスの濃度(5％)、Cは、測定されるべき空間におけるトレ
ーサガスの濃度及びC0はチャンバー環境（0.04％）におけるトレーサガス濃度で
ある。
【０１６１】 乾燥空気交換率はおむつが排泄を受ける前の上述の手順に従って求められる空
気交換率である。湿潤空気交換率は、おむつがマネキンに固定されると、180mm(
段階3)か、210mm(段階4)の調整された0.9重量パーセントの塩水が、15mm/秒の割
合で60または70ミリリットルの3回の排泄に添加され、排泄間は45秒である。湿
潤空気交換率/乾燥空気交換率の比は、湿潤空気交換率を同一のサンプルに関す
る乾燥空気交換率で割ることによって求められる。
【０１６２】 C.アルビカン生存試験 カンジダアルビカン生存試験は、病原性微生物、特にカンジダアルビカンの生
存性に関する使い捨ておむつのような吸収性衣類の効果の測定である。一般的に
、C.アルビカン生存性試験はC.アルビカンセルの既知の懸濁液で試験課題の各手
の平側の前腕の輪郭を描いた部分に接種し、吸収性衣類から完全な厚さのパッチ
でその場所をカバーし、24時間後の生存性を求める段階を含む。
【０１６３】 約5センチメートルの長さと約5センチメートルの幅を有する完全な厚さの試験
サンプルパッチが試験されるべき各製品のターゲットゾーンから切断される。タ
ーゲットゾーンは水からの尿排泄を受け取るようになっている製品の一部であり
、製品の側部中心線のいくらか前方の中間及び前側ウエストセクションの一部を
含む。一般的おむつ構造において、全厚さの試験サンプルパッチがトップシート
、吸収性本体、バックシート及び中間層を含む。約15mmの0.9重量パーセントの
塩水が試験サンプルパッチに添加され、サンプルが試験対象の前腕に配置される
前に、2分間浸すことができる。約6.15平方センチメートルの試験側領域が試験
対象の手のひら前腕のそれぞれに印される。既知のカンジダアルビカンセルの懸
濁液を含む約0.01ミリメートルの0.9重量パーセントの塩水がマイクロピペット
で試験側に分配され、懸濁液が試験側にわたり均一に広げられる。空気乾燥後、
試験側が試験サンプルパッチでカバーされ、サンプルを完全に取り囲む接着剤テ
ープを用いて所定の位置に固定する。
【０１６４】 24時間後、試験サンプルパッチが取除かれ、所定量の培養液が、1965年皮膚科
学研究ジャーナルのP.ウィリアム及びA.Mキングダムの皮膚バクテリアの研究に
関する新規な方法に記載された溶剤浄化方法を用いて試験部位から得られ、本発
明はこの文献を引例として組み入れる。簡潔にいえば、6.15平方センチメートル
の面積を取り囲む滅菌ガラスシリンダが試験部位の中央にあり、皮膚に対ししっ
かりと保持されている。ｐＨ7.9を有する0.075Ｍのリン酸緩衝剤の中の1ミリリ
ットルの1重量パーセントのトリトン−Ｘ−100をガラスシリンダと滅菌テフロン
（登録商標）ロッドを用いて1分間の間浄化された領域にピペットで入れる。流
体が滅菌ピペットで吸引され、ｐＨ7.9を有する0.075Ｍのリン酸緩衝剤の中の2
ミリリットルの0.1重量パーセントのトリトン−Ｘ−100がガラスシリンダに添加
される。浄化段階が反復され、２つの洗浄剤を溜める。各溜められたサンプルが
ｐＨ7.9を有する0.0375Ｍのリン酸緩衝剤の中の0.05重量パーセントのトリトン
−Ｘ−100で10回の折畳み段階において稀釈される。各稀釈の0.01ミリリットル
のアリコートが抗生物質を含むサボランド細菌培養基に接種される。２つの培養
菌が準備され48時間室温にて培養される。
【０１６５】 培養後、複数のコロニー生成ユニットが標準微生物法を用いてカウントされる
。試験サンプルのパッチにおけるＣ.アルビカン生存性が、非通気性外側カバー
すなわち以下に記載する比較例4に関連して記載したように、24時間あたりの平
方メートルあたり100グラム未満のＷＶＴＲを有するカバーを有する従来の吸収
性物品から標準パッチにおけるＣ.アルビカン生存性と比較される。
【０１６６】 皮膚温度試験 皮膚温度値が以下の試験手順を用いて求められる。試験は、ローション、パウ
ダーまたは軟膏を皮膚に付けられていない、皮膚異常のない成人の前腕手のひら
でなされる。被実験者は、試験前及び試験後2時間の間入浴せず、群集のなかに
いず、喫煙せず、運動またはカフェインをとっていなかった。各被試験者は、各
試験セッション中おむつのような２つの物品を試験する。試験おむつは、比較例
6に識別するよなコードの標準コードと試験コードを含んでいればよい。試験お
むつ(試験コードと標準コード)がランダム化され、一般的な段階3の大きさのお
むつ、例えば16から28ポンドの体重の幼児用である。
【０１６７】 各試験おむつは試験前後に体重が計測され、おむつに付与されるべき液体容積
を確認する。ペンが、おむつの内側及び外側のターゲットゾーンにおいて1×１
の平方を印つけるのに使用され、四角形の中央がおむつの上部前縁下側で横方向
中央6.0インチで配置されている。温度と湿度測定が、モデル＃91090−00として
イリノイ州ヴェルノンヒル所在のコルパーマーにより販売されている、Ｐ−8506
−80としてティジ−センス温度/湿度ロガーに取付けられているイリノイ州ヴェ
ルノンヒル所在のコルパーマーにより販売されているビニール絶縁10ｋｔ金めっ
きのティスクセンサーを使って行なわれる。熱結合プロ−ブがデータロガーに形
成された予め校正されたプローブ(3700−52)に校正される。皮膚温度測定値が連
続して分あたり1回とられる。
【０１６８】 受け取ると、各試験対象者は40％の相対湿度と71度Ｆにおける制御された環境
において、15分間の順化期間を受ける。1つの温度センサーが各腕に、ひじと手
首の間のほぼ中間に取付けられる。センサーのリードがひざ方向に配置され、セ
ンサーは、センサーの上部において、３Ｍから入手できる滅菌ストリップ縫合テ
ープ（0.25インチ×1.5インチ）のような一片のテープを使って平面状態で固定
され、別の片のテープをセンサーリードを所定位置に保持するように取付けられ
る。ベースラインの皮膚温度が、おむつを前腕に取付けることなく5分間(5分間
の全試験時間)の間記録される。
【０１６９】 サンプルおむつが各被試験者の前腕に取付けられ、おむつ上の1インチ×1イン
チのターゲットゾーンが温度センサー上に配置されるようなっている。おむつを
被試験者の前上に固定する前に、室温に順化された流体ディスペンサーノズルが
温度センサー上で各おむつのなかに配置され、流体流れを予め印がつけられたタ
ーゲットゾーンを打つように向ける。各おむつはターゲットゾーンにおいてオー
バラップしておらず、着用者の皮膚と接触することなくおむつの上側と下側部分
を締めるマスキングテープを結合させることによって所定の場所に固定される。
グリーンウッド社から入手できるサイズ3の弾性ストッキネット保持器がおむつ
全体と前腕の上に配置される。おむつが固定されると、乾燥したおむつ皮膚温度
が5分間記録される。
【０１７０】 おむつには0.9重量パーセントに調整された人体温度の塩水で荷重がかけられ6
0ミリリットルの3回の排泄物に15ｍｍ/秒の割合で添加され、排泄間の間は45秒
である。 流体ディスペンサーノズルが、各おむつから取り除かれる。各流体ディスペンサ
ーノズルが各おむつから取り除かれる。被実験者は、皮膚温度読取値が分ごとに
記録されながら、120分の間おむつを着用する。次におむつが取り除かれ、重量
が計測される。
【０１７１】 皮膚温度に関し記録された値は、各サンプルに関し試験期間中の特定の時間に
おける全被試験者に関する数学的平均である。湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比ガ
、湿潤サンプルの120分着用後の皮膚試験値(130分の全試験時間)を乾燥サンプル
5分間着用後の皮膚温度値で除算して求められる。
【０１７２】 Ｚ−方向ローション移動試験 この試験は、所定の温度において所定の時間長さ後に、吸収性物品の体側面の
ターゲット面に残るローション量を求める。特に、試験の目的は、低温で蓄積ｓ
された物品のターゲットゾーン内に存在するローション量を、高温で蓄積される
物品に存在するローション量と比較することである。試験は、このような物品に
発生する上昇した温度状態における蓄積をシュミレートする。例えば、このよう
な物品は、車両のトランクの中に保管されたり、アリゾナ州の7月または8月に倉
庫のような温暖な気候の倉庫に保管すればよい。Ｚ方向の移動損失は、一定の時
間長さ後に73度Ｆにおいてローション移動に比較するとき、130度Ｆにおける蓄
積後のローション移動の測定値である。従って、この試験は、物品が使用される
とき皮膚への移送に関し物品の体側面上で利用できるローションの量と、どのよ
うに短時間で使用中に物品の体側面から、またはこれに沿って望ましくない状態
で移動するかを予測する。
【０１７３】 詳細には、試験は以下のように行なわれる。 1.トップシートまたは体側ライナーに塗布されたローション配合物を有する10個
の製品が得られる。 2.5個の製品が、例えば28日のように一定期間の間、温度73度Ｆ、相対湿度50％
での制御された環境のなかに配置される。別の5個の製品は、温度130度Ｆ、及び
周囲湿度で同一期間の間配置される。 3.製品が制御された環境から取り除かれ、3.75インチの幅と13インチの長さを有
するトップシートのサンプルが各製品の中央から取り除かれる。 4.次いで、サンプルがソックスヘレットエクストラクションを、以下のような重
量分析器（ＳＥＧＡ）で受ける。図８に図示するようなＳＥＧＡ試験装置が使用
される。試験装置160は、リボイラ162、クロロホルム蒸気ダクト164、冷水コン
デンサー166、サンプルが配置されるホールドタンク168とクロロホルムリサイク
ルダクト170とを含んでいる。試験装置の部品は本分野において公知の従来のガ
ラス製品である。例えば、リボイラは250ｍｌの底部が丸いフラスコを含んでお
り、蒸気ダクトは85ｍｌのソックスレットを含むことができる。サンプルが保持
タンク168ないに配置され、2.5時間のクロロホルム洗浄サイクルを受ける。125
ミリリットルの液体クロロホルムがリボイラに配置される。クロロホルムが蒸発
し、蒸気ダクト164を通って上昇し、タップ水を有するコンデンサー166に入り、
クロロホルムが液化し、サンプルとともにホールドタンク168に落下する。クロ
ロホルムは線形サンプルからローションを分離させる。液体クロロホルムが高レ
ベルに達すると、リサイクルダクトがクロロホルム/ローション混合物をリボイ
ラに戻す。リボイラ内の温度が制御され、クロロホルムの沸騰点以上で、ローシ
ョンの沸騰点以下になるようにし、クロロホルムだけがこの工程を開始するよう
に蒸発するようになっている。
【０１７４】 １つの完全な洗浄サイクルが約15分かかり、約75ミリリットルのクロロホルム
が各サイクルないで線形サンプルを循環する。終了すると、蒸発器のクロロホル
ムが、モデル番号Ｂｕｃｈｉ011ＲＥ１２１で入手できるロトバップ(ROTOVAP)の
ような従来の真空蒸発器を4分間の間利用し、次に、アルミニウムのなべにロー
ションを入れ、ホットプレートで加熱し、強制空気をさらに30分間循環させて蒸
発される。 5.各サンプルに残る残留(ローション)の重量が計測される。73度Fで蓄積された
製品から回復されたローション量が、130度Fで蓄積された製品から回復されたロ
ーション量で比較され、高温におけるローション配合物の安定性を求める。
【０１７５】 吸収性物品のZ方向の移動損失が以下のように求められる。 ｚ方向移動損失(％)＝[(L73−L130)／L73]×100 ここでL73は、73度Fで蓄積されたサンプルあたりに回復したローションの平均重
量であり、L130は、130度Fで蓄積されたサンプルあたりに回復したローションの
平均重量である。
【０１７６】 CD方向のローション移動試験 この試験は、所定の温度で所定の期間後、吸収性物品の体側面に塗布される特
定のローション上に残るローション量を求める。詳細には、試験の目的は、トッ
プシートまたは体側ライナー上に塗布されたローションに存在するローション量
を、高温で蓄積された後に物品のトップシートの残留部分に存在するローション
量と比較することである。この試験はこのような物品に発生する可能性のある上
昇温度状態での蓄積をシュミレートする。例えばこのような物品は、車両のトラ
ンクの中に保管されたり、アリゾナ州の7月または8月に倉庫のような温暖な気候
の倉庫に保管すればよい。CD方向の移動損失は、一定の時間長さ後に130度Ｆで
蓄積後物品の体側面沿った横方向のローション移動の測定値である。従って、こ
の試験は、物品が使用されるとき皮膚への移送に関し物品の体側面上で利用でき
るローションの量と、どのように短時間で使用中に物品の体側面から、またはこ
れに沿って望ましくない状態で移動するかを予測する。
【０１７７】 詳細には、試験は以下のようになされる。 1.トップシートに特定のパターンで塗布されたローション配合物を有する5個の
製品が得られる。 2.例えば28日のように一定期間の間、製品が温度130度Ｆ、及び周囲湿度で配置
される。 3.製品が制御された環境から取り除かれ、各製品のトップシートが取り除かれ、
ローションが実際に塗布されたトップシートの一部を取り除くように切断される
。例えば、ローションが0.25インチの幅を有する４連続ラインとして、間隔を0.
75インチ開けた状態で塗布される場合、トップシートの４ストリップが取り除か
れる。 4.次いで、ローションが塗布されたトップシートの一部を含むサンプルがともに
グループ化され、上述した重量分析器（ＳＥＧＡ）を有するソックスヘレットエ
クストラクションを受ける。トップシートの残りの部分もグループ化され別のSE
GA抽出を受ける。 5.各グループに残る残留(ローション)の重量が計測される。ローションが塗布さ
れたトップシートの一部から回復したローション量を、トップシートの残余部分
から回復したローション部分と比較し、高温におけるローション配合物の安定性
を求める。
【０１７８】 吸収性物品のCD方向の移動損失が以下のように求められる。 CD方向移動損失(％)＝[Lsp／(La+Lsp)]×100 ここでLspは、おむつあたりにローションが塗布されなかったトップシートの一
部から回復したローションの平均重量であり、Laは、ローションがおむつあたり
に塗布されたトップシートから回復したローションの平均重量である。
【０１７９】 以下の例は、本発明をより詳細に理解するように記載したものである。特定の
材料とパラメータは例示であり、本発明の範囲を詳細に制限するものではない。例 例１ 下の比較例２に関して記述するＨＵＧＧＩＥＳ Ｓｕｐｒｅｍｅ Ｓｔｅｐ
３おむつと同じ一般的構成の使い捨ておむつを手作りして、試験した。このおむ
つはＳｕｐｒｅｍｅおむつと実質的に同じであったが、おむつのバックシートと
、吸収性コアと、サージ層と、弾性レッグバンドとは、置き換え又は修正され、
バックシートと吸収性コアの間にベンチレーション層が追加された。
【０１８０】 試験したおむつでは、バックシートは、スパンボンド不織材料を微孔性フィル
ムにラミネートした微孔性フィルム／不織ラミネート材料を含む。スパンボンド
不織材料は、約３．５重量％のプロピレンを有するエチレンコポリマーから押出
した約１．８デニールのフィラメントからなり、坪量は約２０ｇ／ｍ2である。
フィルムは、炭化カルシウム粒子を有するキャスト押出ししたフィルムからなり
、引伸ばし前の坪量は約５８ｇ／ｍ2である。フィルムをプレヒートし、引き伸
ばし、アニールして、微孔を形成し、次にスパンボンド不織材料にラミネートし
た。出来た微孔性フィルム／不織ラミネートベースの材料は、坪量４５ｇ／ｍ2
であり、水蒸気透過率は約４０００ｇ／ｍ2／２４時間であった。このようなフ
ィルム／不織ラミネート材料の例は、ＭｃＣｏｒｍａｃｋらの“ＬＯＷ ＧＡＵ
ＧＥ ＦＩＬＭＳ ＡＮＤ ＦＩＬＭ／ＮＯＮＷＯＶＥＮ ＬＡＭＩＮＡＴＥＳ
”という題の１９９７年６月２５日出願の米国特許出願第０８／８８２，７１２
号に記述されていて、その内容をここに参照する。
【０１８１】 試験したおむつの吸収性コアは、図５と６に述べた一般的構成を有する２層吸
収帯であるが、吸収帯のどちらの層も通る孔即ちアパーチャがない。吸収性コア
は、上側層と下側層を含み、上側層は吸収性コアの前縁から吸収性コアの合計長
さの約３分の２のポイントまで延びる。吸収性コアは、約１０から１１グラムの
木質パルプファイバーと、約１０から１１グラムの超吸収体材料を含み、従って
約５０重量％の木質パルプファイバーと、約５０重量％の超吸収体材料を含む。
下側層の坪量は約２３０ｇ／ｍ2であり、上側層の坪量は約５６０ｇ／ｍ2であり
、合計の坪量はコアの前部分で７９０ｇ／ｍ2であり、コアの後部分で２３０ｇ
／ｍ2である。さらに、吸収性コアの股部分の幅は、約６．３５ｃｍである。
【０１８２】 吸収性コアとトップシートの間にサージ層を配置し、これは比較例２に関して
記述するＨＵＧＧＩＥＳおむつと同じ材料で、吸収性コアと同一の広がりになる
ように改変された。おむつはまた、おむつの吸収性コアとバックシートとの間に
ベンチレーション層を備えた。ベンチレーション層は、サージ層と同じ材料で出
来ていて、また吸収性コアと同一の広がりであった。おむつはまた、おむつの各
縦方向縁部の約３分の２の長さに沿って弾性レッグバンド組立体を備えた。組立
体は、呼吸可能不織ファブリック層に、エラストマー材料の６つのストランドが
ラミネートされた。弾性ストランドは、おむつの縦方向長さに沿って整列したＬ
ＹＣＲＡエラストマーであり、おむつのレッグバンドに弾性を与えギャザーをよ
せる。
【０１８３】 おむつの４つの試験片について、上述したトレーサーガス試験を行った。結果
を下の表１に示す。例２ 例１について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし試験
した。おむつは実質的に例１のおむつと同じであったが、図５と６に示す上側層
が下側層に重なる領域で、吸収体を貫通する複数の孔を備えるように改変された
。孔の直径は１．２７ｃｍで、吸収体の全体の表面積に対して約１２％のオープ
ン領域が出来た。おむつの４つの試験片について、上述したトレーサーガス試験
を行った。結果を下の表１に示す。
【０１８４】例３ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし試験
した。おむつは実質的に例２のおむつと同じであったが、吸収体とバックシート
の間のベンチレーション層は取り除かれた。おむつの４つの試験片について、上
述したトレーサーガス試験を行った。結果を下の表１に示す。
【０１８５】例４ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし試験
した。おむつは実質的に例２のおむつと同じであったが、吸収体の孔の直径は２
．５４ｃｍで、吸収体の全体の表面積の約１２％のオープン領域ができた。おむ
つの４つの試験片について、上述したトレーサーガス試験を行った。結果を下の
表１に示す。
【０１８６】例５ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし試験
した。おむつは実質的に例２のおむつと同じであったが、多層の吸収体は多層で
ない吸収体に置きかえられ、この吸収体は約６２重量％の木質パルプファイバー
と、約３８重量％の超吸収体を含み、坪量はコアの前部分で約７５０〜８５０ｇ
／ｍ2であり、コアの後部分で３７５〜４２５ｇ／ｍ2である。おむつの４つの試
験片について、上述したトレーサーガス試験を行った。結果を下の表１に示す。
【０１８７】例６ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし試験
した。おむつは実質的に例２のおむつと同じであったが、２層の吸収性コアはラ
ミネートに置きかえられ、このラミネートは、Ｓｔｏｃｋｈａｕｓｅｎから商品
名ＦＡＶＯＲ ＳＸＭ８８０で得られる約８０重量％の超吸収体材料を、坪量約
２６ｇ／ｍ2のティシュー層で包んである。吸収体はまた、直径１．２７ｃｍの
貫通孔を備え、吸収体の全体の表面積の約１２％のオープン領域が出来た。おむ
つの４つの試験片について、上述したトレーサーガス試験を行った。結果を下の
表１に示す。
【０１８８】例７ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし試験
した。おむつは実質的に例２のおむつと同じであったが、吸収体はラミネートに
置きかえられ、このラミネートは、Ｓｔｏｃｋｈａｕｓｅｎから商品名ＦＡＶＯ
Ｒ ＳＸＭ８８０で得られる約８０重量％の超吸収体材料を、坪量約２６ｇ／ｍ 2 のティシュー層で包んである。ラミネートは、図３と４の例示するように４ゆ
のセグメントで設けられ、そのため吸収体の全体の表面積の約４０％のオープン
領域が出来た。おむつの４つの試験片について、上述したトレーサーガス試験を
行った。結果を下の表１に示す。
【０１８９】例８ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし試験
した。おむつは実質的に例２のおむつと同じであったが、バックシートは水蒸気
透過率が約１８７０ｇ／ｍ2／２４時間になるように改変された。おむつの４つ
の試験片について、上述したトレーサーガス試験を行った。結果を下の表１に示
す。
【０１９０】比較例１ 比較例２に関して記述したＳｕｐｒｅｍｅ Ｓｔｅｐ ３おむつと同じ一般的
構成の使い捨ておむつを手作りして、試験した。このおむつは例２のおむつと実
質的に同じであったが、バックシートは水蒸気透過率が約１００ｇ／ｍ2／時間
、厚さ１ミルのポリエチレンフィルム材料で置き換えられている。おむつの４つ
の試験片について、上述したトレーサーガス試験を行った。結果を下の表１に示
す。
【０１９１】比較例２ キンバリークラークから商品名ＨＵＧＧＩＥＳ Ｓｕｐｒｅｍｅ Ｓｔｅｐ
３で入手できる使い捨ておむつを試験した。 要するに、Ｓｕｐｒｅｍｅおむつは、木質パルプファイバーと吸収体材料の混
合物からなる吸収性コアを、坪量１６〜２１ｇ／ｍ2の２片のラップシートで取
囲んでいる。吸収性コアは、約１２．５〜１３．５グラムの通気木質パルプファ
イバーと、約７．０〜８．５グラムの超吸収体材料を含む。超吸収体材料は、Ｓ
ｔｏｃｋｈａｕｓｅｎから商品名ＦＡＶＯＲ ＳＸＭ８８０で得られる。超吸収
体材料を木質ファイバーと均一に混合し、密度０．２５〜０．３５ｇ／ｃｍ3の
単一層を形成した。超吸収体材料と木質パルプファイバーの均一な混合物を機械
方向にゾーンに分け、吸収性コアの前部分の坪量を約６００〜７００ｇ／ｍ2、
吸収性コアの後部分の坪量を約３００〜３５０ｇ／ｍ2とした。
【０１９２】 さらにＳｕｐｒｅｍｅおむつは、水蒸気透過性バリヤー層をスパンボンド／メ
ルトブロー／スパンボンドラミネート材料（以下、“ＳＭＳ”）からなる複合バ
ックシートを備える。ＳＭＳ材料の坪量は約２７ｇ／ｍ2である。水蒸気透過性
バリヤー層は、厚さ約０．７ミル、坪量は約１９．５ｇ／ｍ2のポリオレフィン
フィルムからなる。ポリオレフィンフィルム材料は、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから商品名ＥＸＸＡＩＲＥで得
られる。蒸気透過性バリヤー層をＳＭＳラミネートに接着し、吸収性コアとバッ
クし＾とのＳＭＳラミネート材料の間に配置した。バックシートの水蒸気透過率
は約１５００ｇ／ｍ2／２４時間であった。吸収性コアは、バックシートと、坪
量約１７ｇ／ｍ2のスパンボンドポリエチレンで出来たトップシートの間に挟ま
れた。ボンドカードウェブで出来たサージ管理層をトップシートと吸収性コアと
の間に置いた。サージ層はバイコンポネントファイバーを含み、全体の坪量は約
８３ｇ／ｍ2であった。サージ層は、約６０重量％のポリエチレン／ポリエステ
ル（ＰＥ／ＰＥＴ）と、約６デニールのシースとコアのバイコンポネントファイ
バーと、約４０重量％の単成分ポリエステル繊維（約６デニールで繊維長さ約３
．８〜５．０８ｃｍ）との均一な混合物であった。さらにサージ層の幅は、約１
０．２ｃｍ、長さは約１６．５ｃｍであった。サージ層の前縁部は、吸収性コア
の前縁部から５．１ｃｍに位置していた。
【０１９３】 Ｓｕｐｒｅｍｅおむつは、おむつの各縦方向端部に、単成分弾性ウェストバン
ドと、ウェストフラップ組立体とを備える。組立体は、エラストマー材料の複数
のストランドが、ポリマーフィルム層と不織ファブリック層の間に挟まれ、積層
されている。ポリマーフィルムは、線状低密度ポリエチレンと超低密度ポリエチ
レンの混合物からなる０．０００７５インチ厚さのフィルムである。不織ファブ
リック層は、ポリプロピレンスパンボンドの２０ｇ／ｍ2のウェブであった。弾
性ストランドは、おむつの横方向に並べた約８〜１６のＬＹＣＲＡエラストマー
のストランドからなり、おむつのウェストバンドと内部ウェストフラップに弾性
を与えギャザーを寄せる。Ｓｕｐｒｅｍｅおむつは、おむつの全長を延び、おむ
つの各縦方向縁部に沿ってレッグバンドに弾性を与える縦方向の封じ込めフラッ
プを備える。レッグバンドと封じ込めフラップの弾性ストランドは、おむつの縦
長さに沿って並んだＬＹＣＲＡエラストマーで出来ていて、おむつのレッグバン
ドと封じ込めフラップに弾性を与えギャザーを寄せる。
【０１９４】 おむつの４つの試験片について、上述したトレーサーガス試験を行った。結果
を下の表１に示す。 表１ 平均乾燥空気 平均湿潤空気 湿潤／乾燥 循環速度 循環速度 比 （ｃｍ3／分） （ｃｍ3／分） 例１ ８２２ ２２４ ０．２７ 例２ ７９４ ３１０ ０．３９ 例３ ６７９ ２２０ ０．３２ 例４ １０５０ ３６０ ０．３４ 例５ ７５８ １９０ ０．２５ 例６ ７２４ ２４０ ０．３３ 例７ ６７７ １５３ ０．２３ 例８ ４９５ ３１６ ０．６３ 比較例１ ５１ １１０ ２．１６ 比較例２ ５１３ １７１ ０．３３
【０１９５】 例１〜８と比較例１〜２は、本発明によるおむつは、従来のおむつと比較して
、乾燥状態でも湿潤状態でも空気交換のレベルが改善されていることを示す。
【０１９６】例９ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつの４つのサンプ
ルを手作りし、上述した皮膚水和試験した。おむつは実質的に例２のおむつと同
じであったが、おむつの大きさは商業的に入手できるＳｔｅｐ ４のサイズのお
むつに近い大きさで、吸収体は全体が同じ厚さの単一層で、孔の直径は２．５４
ｃｍであった。おむつの平均の皮膚水和値は、８．１ｇ／ｍ2／時間であった。
結果を下の表２に示す。
【０１９７】例１０ 例６について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつの４つのサンプ
ルを手作りし、上述した皮膚水和試験した。おむつは実質的に例６のおむつと同
じであったが、おむつの大きさは商業的に入手できるＳｔｅｐ ４のサイズのお
むつに近い大きさで、吸収体はの坪量は約５６０ｇ／ｍ2で、孔の直径は２．５
４ｃｍであった。おむつの平均の皮膚水和値は、２．８ｇ／ｍ2／時間であった
。結果を下の表２に示す。
【０１９８】例１１ 例７について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつの４つのサンプ
ルを手作りし、上述した皮膚水和試験した。おむつは実質的に例７のおむつと同
じであったが、おむつの大きさは商業的に入手できるＳｔｅｐ ４のサイズのお
むつに近かった。おむつの平均の皮膚水和値は、１．６ｇ／ｍ2／時間であった
。結果を下の表２に示す。
【０１９９】比較例３ キンバリークラーク社から商品名ＨＵＧＧＩＥＳ Ｓｕｐｒｅｍｅ Ｓｔｅｐ ４で得られるおむつと同じ一般的構成の使い捨ておむつを試験した。要するに
、Ｓｔｅｐ ４サイズのＳｕｐｒｅｍｅおむつは、例２について上述したＳｔｅ
ｐ ３サイズのＳｕｐｒｅｍｅおむつと実質的に同じであったが、材料の大きさ
は大きい。 おむつの４つのサンプルを皮膚水和試験した。おむつの平均の皮膚水和値は、
１９．３ｇ／ｍ2／時間であった。結果を下の表２に示す。
【０２００】 表２ 皮膚水和値（ｇ／ｍ2／時間） 例９ ８．１ 例１０ ２．８ 例１１ １．６ 比較例３ １９．３
【０２０１】 例９〜１１と比較例３は、本発明によるおむつは、従来のおむつと比較して、
皮膚水和値が著しく改善されていることを示す。特に、本発明によるおむつは、
皮膚水和値が５８から９２％減少している。おむつ内での空気交換量の増加から
、皮膚水和値がある程度減少することは予測されたが、大きく減少することは予
測できなかった。
【０２０２】例１２ 比較例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし
試験した。おむつは実質的に比較例２のおむつと同じであったが、バックシート
は水蒸気透過率が約３０００ｇ／ｍ2／２４時間になるように改変された。おむ
つについて上述したカンジタアルビカン生存試験を行った。例１２と比較例４（
対照標準）を７つの試験対象の各々の前腕部について、試験した。カンジタアル
ビカンコロニー形成単位のログで５．７１の懸濁を含む０．９重量％塩水約０．
０１ｍｌがマイクロピペットで試験サイトに送られ、懸濁液は試験サイトに均一
に広げられた。この例のサンプルのおむつの平均のカンジタアルビカン生存度は
、カンジタアルビカンコロニー形成単位のログで１．９６であった。従って、対
照標準（比較例４）の平均のカンジタアルビカン生存値と比較して、この例によ
るおむつは、カンジタアルビカン生存値が２６％減少する。
【０２０３】例１３ 比較例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを作った。
おむつは実質的に比較例２のおむつと同じであったが、バックシートの水蒸気透
過率は約５０００ｇ／ｍ2／２４時間であった。おむつについて上述したカンジ
タアルビカン生存試験を行った。例１３と比較例４（対照標準）を７つの試験対
象の各々の前腕部について、試験した。カンジタアルビカンコロニー形成単位の
ログで５．７１の懸濁を含む０．９重量％塩水約０．０１ｍｌがマイクロピペッ
トで試験サイトに送られ、懸濁液は試験サイトに均一に広げられた。この例のサ
ンプルのおむつの平均のカンジタアルビカン生存度は、カンジタアルビカンコロ
ニー形成単位のログで１．７５より小さく、さらに１．５０より小さいと予測さ
れた。従って、対照標準（比較例４）の平均のカンジタアルビカン生存値と比較
して、この例によるおむつは、カンジタアルビカン生存値が３４％減少し、さら
に４３％減少すると予測された。
【０２０４】比較例４ 比較例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを手作りし
試験した。おむつは実質的に比較例２のおむつと同じであったが、バックシート
は水蒸気透過率が約１００ｇ／ｍ2／２４時間より小さい１．０ミル厚さのポリ
エチレンフィルムで置きかえられた。おむつについて上述したカンジタアルビカ
ン生存試験を行った。例１２と比較例４（対照標準）を７つの試験対象の各々の
前腕部について、試験した。カンジタアルビカンコロニー形成単位のログで５．
７１の懸濁を含む０．９重量％塩水約０．０１ｍｌがマイクロピペットで試験サ
イトに送られ、懸濁液は試験サイトに均一に広げられた。この例のサンプルのお
むつの平均のカンジタアルビカン生存度は、カンジタアルビカンコロニー形成単
位のログで２．６５であった。
【０２０５】例１４ 例１３について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを機械で作り
試験した。特に、おむつのバックシートは水蒸気透過率が約５０００ｇ／ｍ2／
２４時間であった。おむつについて上述したカンジタアルビカン生存試験を行っ
た。例１４と比較例５（対照標準）を１２の試験対象の各々について、前腕部で
試験した。カンジタアルビカンコロニー形成単位のログで４．９２の懸濁を含む
０．９重量％塩水約０．０１ｍｌがマイクロピペットで試験サイトに送られ、懸
濁液は試験サイトに均一に広げられた。この例のサンプルのおむつの平均のカン
ジタアルビカン生存度は、カンジタアルビカンコロニー形成単位のログで１．２
６であった。
【０２０６】比較例５ 比較例４について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを機械で作
り試験した。特に、おむつのバックシートは水蒸気透過率が約１００ｇ／ｍ2／
２４時間より小さい１．０ミル厚さのポリエチレンフィルムであった。おむつに
ついて、１２の試験対象の前腕部の各々について、上述したカンジタアルビカン
生存試験を行った。カンジタアルビカンコロニー形成単位のログで４．９２の懸
濁を含む０．９重量％塩水約０．０１ｍｌがマイクロピペットで試験サイトに送
られ、懸濁液は試験サイトに均一に広げられた。この例のサンプルのおむつの平
均のカンジタアルビカン生存度は、カンジタアルビカンコロニー形成単位のログ
で３．２６であった。
【０２０７】例１５ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを作り試験した
。特に、おむつのバックシートは水蒸気透過率が約５０００ｇ／ｍ2／２４時間
であった。おむつについて皮膚温度試験を行った。サンプルは、１１の試験対象
の各々の前腕部の一方で試験した。試験結果を表７に示す。この例によるサンプ
ルのおむつは、湿潤皮膚温度／乾燥皮膚温度比が０．９７０であった。
【０２０８】比較例６ 例２について記述したおむつと同じ一般的構成を有するおむつを作り試験した
。おむつは実質的に比較例２のおむつと同じであったが、バックシートは水蒸気
透過率が約１００ｇ／ｍ2／２４時間より小さい１．０ミル厚さのポリエチレン
フィルムで置きかえられた。おむつについて皮膚温度試験を行った。サンプルは
、１１の試験対象の各々の前腕部の一方で試験した。試験結果を表７に示す。こ
の例によるサンプルのおむつは、湿潤皮膚温度／乾燥皮膚温度比が１．０１４で
あった。
【０２０９】 図７に示す例１５の試験結果から、本発明によるおむつは、従来のおむつと比
較して、また比較例６の結果から、湿潤状態でより一定の減少した皮膚温度を保
持することが出来ることが分かる。湿潤状態でのおむつの呼吸性を増加させて、
皮膚の閉塞を減少させることにより、より一定の減少した皮膚温度を達成できる
と仮定できる。さらに、図７に示すように、本発明によるおむつは、湿潤状態で
着用者のおむつの下の温度と実質的に同じ皮膚温度を保持することが出来る。
【０２１０】例１６ 次の組成のローションの配合が調製された。成分 重量％ ペトロラタム ５５．００ オゾケライト ＭＰ １４５／１５５Ｆ ２４．８０ パラフィン ＭＰ １３０／１３５Ｆ ４．５０ ミクロクリスタリンワックス Ｗ−８３５ ４．５０ セチルエステル（合成鯨蝋ワックス） ４．５０ Ｅｌｖａｘ ４１０ ６．７０
【０２１１】 ローションの配合は、ペトロラタムを７５℃に加熱し、残りの成分を添加して
７５℃に維持し、成分が溶融し均一になるまで混合して調製した。ローションの
配合は、全体の融点は約４５℃、６０℃での融点粘度は１４９センチポアズであ
った。４５℃での融点粘度は測定限度外であった。
【０２１２】 キンバリークラーク社から商業的に入手できるＨＵＧＧＩＥＳ Ｓｕｐｒｅｍ
ｅおむつとほぼ同一のおむつのトップシートに、１つのおむつに約０．２グラム
の量でローションの配合を塗布した。ローションは、トップシートに、おむつの
中心から下の一連の４つのラインとして塗布された。ローションの各ラインの幅
は０．２５インチ、各ライン間の間隔は０．７５インチであった。
【０２１３】 おむつは、Ｚ方向のローション移動試験を行い、ここで５つのおむつが７３°
Ｆで２８日間保管され、５つのおむつが１３０°Ｆで２８日間保管された。おむ
つのＺ方向移動ロスは、４４．３％であった。おむつはまた、機械横方向のロー
ション移動試験を行い、ここで５つのおむつが７３°Ｆで２８日間保管され、５
つのおむつが１３０°Ｆで２８日間保管された。おむつの機械横方向移動ロスは
、１６．７％であった。
【０２１４】比較例７ プロクター＆ギャンブル社から商業的に入手できるＰＡＭＰＥＲＳ Ｐｒｅｍ
ｉｕｍおむつのサンプルを入手した。おむつは、トップシート上に次の組成のロ
ーションの配合を備える。成分 重量％ ペトロラタム ５８．５０ ステアリルアルコール ４１．５０ アロエ 微量
【０２１５】 ローションの配合は、全体の融点は約５２℃、５０℃での融点粘度は１０セン
チポアズであり、６０℃での融点粘度は５センチポアズであった。 おむつは、Ｚ方向のローション移動試験を行い、ここで５つのおむつが７３°
Ｆで２８日間保管され、５つのおむつが１３０°Ｆで２８日間保管された。おむ
つのＺ方向移動ロスは、６２％であった。
【０２１６】比較例８ プロクター＆ギャンブル社から商業的に入手できるＰＡＭＰＥＲＳ Ｒａｓｈ
Ｇｕａｒｄおむつのサンプルを入手した。おむつは、トップシート上に次の組成
のローションの配合を備える。成分 重量％ ペトロラタム ５８．５０ ステアリルアルコール ４１．５０
【０２１７】 ローションの配合は、全体の融点は約５２℃、５０℃での融点粘度は１０セン
チポアズであり、６０℃での融点粘度は５センチポアズであった。 おむつは、Ｚ方向のローション移動試験を行い、ここで５つのおむつが７３°
Ｆで２８日間保管され、５つのおむつが１３０°Ｆで２８日間保管された。おむ
つのＺ方向移動ロスは、６６％であった。
【０２１８】比較例９ 次の組成のローションの配合を調製した。成分 重量％ ペトロラタム ８０．００ ステアリルアルコール ２０．００
【０２１９】 ローションの配合は、ペトロラタムを７５℃に加熱し、ステアリルアルコール
を添加して７５℃に維持し、成分が溶融し均一になるまで混合して調製した。ロ
ーションの配合は、全体の融点は約５２℃、６０℃での融点粘度は５センチポア
ズであった。
【０２２０】 キンバリークラーク社から商業的に入手できるＨＵＧＧＩＥＳ Ｓｕｐｒｅｍ
ｅおむつとほぼ同一のおむつのトップシートに、１つのおむつに約０．２グラム
の量でローションの配合を塗布した。ローションは、トップシートに、おむつの
中心から下の一連の４つのラインとして塗布された。ローションの各ラインの幅
は０．２５インチ、各ライン間の間隔は０．７５インチであった。
【０２２１】 おむつは、Ｚ方向のローション移動試験を行い、ここで５つのおむつが７３°
Ｆで２８日間保管され、５つのおむつが１３０°Ｆで２８日間保管された。おむ
つのＺ方向移動ロスは、９１．７％であった。おむつはまた、機械横方向のロー
ション移動試験を行い、ここで５つのおむつが７３°Ｆで２８日間保管され、５
つのおむつが１３０°Ｆで２８日間保管された。おむつの機械横方向移動ロスは
、４８．９％であった。
【０２２２】比較例１０ 次の組成のローションの配合を調製した。成分 重量％ ペトロラタム ５２．００ ポリフェニルメチルシロキサン ２０．００ パラフィンワックス １５．００ ステアリルアルコール １０．００ ＰＥＧ ２０００ ３．００
【０２２３】 ローションの配合は、Ｒｏｅらの１９９７年発行の米国特許第５，６４３，５
８８号に記述されているものとほぼ同じである。ローションの配合は、ペトロラ
タムを７５℃に加熱し、残りの成分を添加して７５℃に維持し、成分が溶融し均
一になるまで混合して調製した。ローションの配合は、全体の融点は約５４℃、
６０℃での融点粘度は５センチポアズであった。
【０２２４】 キンバリークラーク社から商業的に入手できるＨＵＧＧＩＥＳ Ｓｕｐｒｅｍ
ｅおむつとほぼ同一のおむつのトップシートに、１つのおむつに約０．２グラム
の量でローションの配合を塗布した。ローションは、トップシートに、おむつの
中心から下の一連の４つのラインとして塗布された。ローションの各ラインの幅
は０．２５インチ、各ライン間の間隔は０．７５インチであった。
【０２２５】 おむつは、Ｚ方向のローション移動試験を行い、ここで５つのおむつが７３°
Ｆで２８日間保管され、５つのおむつが１３０°Ｆで２８日間保管された。おむ
つのＺ方向移動ロスは、６９．６％であった。おむつはまた、機械横方向のロー
ション移動試験を行い、ここで５つのおむつが７３°Ｆで２８日間保管され、５
つのおむつが１３０°Ｆで２８日間保管された。おむつの機械横方向移動ロスは
、５０．０％であった。
【０２２６】 ここに例示したように、本発明の別の態様（例１６）の吸収性物品のローショ
ンの配合は、上昇した温度では、比較例７〜１０に示すような従来のローション
の配合より、ずっと移動が少ない。特に、例１６の物品は、比較例７〜１０に示
すおむつと比較して、Ｚ方向のローション移動が約５０％少なく、機械横方向の
移動が６０％以上少ない。このように上昇した温度で、移動のレベルが減少する
と、物品の人体側表面により多くのローションが残ることになり、ローションが
より多い割合で着用者の皮膚に移転し、皮膚の健康を増し、摩擦を減少させる。
【０２２７】 例17−19 尿及び糞便排泄物によりモデルプロテイン物質の加水分解を防ぐように本発明
の処理化合物の効果が判断された。さらに、EpiDermにおける糞便抽出炎症反応
を減少させる処理化合物の能力が測定された。
【０２２８】 例17 おむつかぶれの原因になる化学反応を防ぐように水溶亜鉛塩が示された。糞便
の蛋白質分解活性が、蛍光性にラベルがつけられたカセインを用いて測定された
。水中における亜鉛塩七水化物の乳化防止が0から1mMの範囲で準備された。
【０２２９】 糞便抽出サンプルがおむつかぶれを有していた抗生物質（サルファトリム）の
ついた幼児から得られた。抽出物を準備するために、糞便が水中に吊るされ、協
力に渦状にされた。渦状にした後、サンプルが20分の間重力を15000回遠心力を
かける前に氷の上で保持された。浮遊物が0.22ミクロンのセルロースアセテーフ
ィルタにより濾過され、使用するまで−80℃に保存された。おむつかぶれの原因
となるトリプシン（分子重量=23,500ダルトン）、プロテアーゼが5,850ピコモル
/ミリリットルの濃度で糞便抽出物の中で測定された。膵臓エラスターゼ（分子
量＝25,000ダルトン）、推定される起因が83.6ピコモル/ミリリットルの濃度で
糞便抽出物において測定された。糞便抽出物（水中において7.1mg/ml）が2μg/m
lにまで水で稀釈された。
【０２３０】 分子量287.5の硫酸亜鉛七水化物（アルドリッヒケミカル）乳剤（20μL）が、
100μLの糞便抽出物を含む96白色プレート（ダイネックス）の壁に添加され、室
温において15分間培養できた。反応は20mM Triis-HCI、pH8.0における蛍光塗料
でラベルが付けられたカゼイン物質（EnzChek Protease Assay Kit（E6639、
分子プローブ、Eugene,Or）の12.5μg/ml溶液の80μLの添加で開始された。カゼ
イン物質を有する糞便抽出の反応により、蛍光塗料が物質からはがれる。相対的
蛍光単位（RFUs）が、485及び538mmの励磁及び排出フィルタをそれぞれ有するFl
uoroskan Ascentシステムを用いて収集された。データが15分間の間1分ごとに
収集され、割合（RFU/分）が計算された。100％プロテアーゼ活性として抑制さ
れていない壁を用いて、残余する糞便たんぱく質活性の割合が亜鉛抑制剤の各濃
度（抑制される割合/抑制されない割合＊100）ごとに求められた。
【０２３１】 データは、亜鉛が、線量依存法において糞便抽出によりカセインの加水分解物
を効率的に抑制したことを表す。糞便抽出サンプルのデータプロットが図９に図
示されており、硫酸亜鉛七水化物濃度が上昇するにつれ、糞便抽出物の蛋白質分
解活性度がどのように減少するかを表すグラフになっている。データは、水性亜
鉛乳剤がおむつ環境において皮膚に刺激を与えるのに関連づけられた糞便の蛋白
質を中和させる能力を有することを表している。 例１８ 水性亜鉛塩がおむつかぶれの原因となる化学反応を抑制するのに示された。幼
児の尿の蛋白質分解活性度が、蛍光でラベルがつけられたカセインを用いて測定
された。水中硫酸亜鉛七水化物の抑制乳剤が0から50mMの範囲で準備された。
【０２３２】 2人の幼児の尿（100μL）、100mM Triis-HCI、pH8.0における蛍光塗料でラベ
ルが付けられたカゼイン物質（EnzChek Protease Assay Kit（E6639、分子プ
ローブ、Eugene,Or）の12.5μg/ml溶液の80μLを含む96白色プレート（ダイネッ
クス）の壁に添加され、37℃において60分間培養できた。カゼイン物質を有する
幼児尿の反応により、蛍光塗料が物質からはがれる。RFUsが、485及び538mmの励
磁及び排出フィルタをそれぞれ有するFluoroskan Ascentシステムを用いて収集
された。データが60分間の間1分ごとに収集され、30から50分の割合（RFU/分）
が各亜鉛濃度ごとに計算された。100％プロテアーゼ活性として抑制されていな
い壁を用いて、残余する尿たんぱく質活性の割合が亜鉛抑制剤の各濃度（抑制さ
れる割合/抑制されない割合＊100）ごとに求められた。
【０２３３】 データは、亜鉛が、線量依存法において幼児の尿によりカセインの加水分解物
を効率的に抑制したことを表す。データのプロットが図９に図示されており、硫
酸亜鉛七水化物濃度が上昇するにつれ、幼児の尿の蛋白質分解活性度がどのよう
に減少するかを表すグラフになっている。これらのデータは、水性亜鉛乳剤がお
むつ環境において皮膚に刺激を与えるのに関連づけられた幼児の尿の蛋白質を中
和させる能力を有することを表す。
【０２３４】 例１９ 硫酸亜鉛七水化物が合成皮膚にかんし糞便抽出の反応を抑制することを表して
いる。合成皮膚、DpiDerm201（マットテックコーポレーション）が、糞便抽出に
おいてプロテアーゼを受けるとき、インターロイキン−１アルファ（IL-1アルフ
ァ）を解放するケラチン合成細胞を含む。ＩＬ−1が解放されると、これは拡散
され皮膚からEpiDermの下側の流体に入る。この流体のサンプルが取られて、IL
−1アルファの存在について分析される。高レベルのIL−1アルファがより大きな
皮膚の刺激を表した。
【０２３５】 EpiDerm付与する前に、糞便抽出物（10.4μL）が、水中（2.6μL）250ｍMの硫
酸亜鉛七水化物で30分の間、室温で予め培養された。水と糞便抽出物だけのサン
プルが標準として利用された。サンプルをEpiDermに付与後、アリコートが直接
、濾過され滅菌された20mMのTris−HC1、pH8.0の225μLと、1％のBSA緩衝剤を含
む1.5mLのマイクロ遠心チューブに添加され、−80℃で保存された。全サンプル
が収集された後、1L−1アルファレベルがインターロイキン−1アルファQuantiki
neキット（R＆Dシステムズ）を用いて定量化された。
【０２３６】 データのプロットが図11に図示されており、硫酸亜鉛七水化物（FE＋亜鉛）の
添加により、抑制されていない糞便抽出物（FE＋水）で処理された物質の添加に
たいし内在する媒体に解放させるインターロイキン−１アルファの量が減少した
。同様な減少が8,12及び24時間においてもみられた。図11に示したエラーバー上
の星印は学生t−試験95％信頼区間を表す。
【０２３７】 糞便抽出物の10.4μLサンプルに添加された2.6μLアリコートにおける硫酸亜
鉛七水化物も様々な濃度（0.25,50.125及び250ｍM）に関する同一の実験を再び
実行すると、硫酸亜鉛七水化物が糞便抽出物の蛋白質活性度を効率的に抑制する
ことを表した。このデータのプロットが図12に図示されており、糞便蛋白質活性
は、硫酸亜鉛七水化物濃度が減少するにつれ減少することを表す。
【０２３８】 例20 本発明の皮膚処理化合物が皮膚健康有益剤とキャリヤ液として水とからなる乳
剤（マイクロエマルジョン）を作り出すことにより形成された。皮膚健康有益剤
としての亜鉛塩からなるアリコート乳剤、界面処理システムとしてAHCOVEL、シ
ルクプロテインとしてCROSILKが準備された。安定した乳剤が約5重量％の乳剤に
稀釈され、以下のような飽和及び攪拌プロセスによりポリオレフィン不織トップ
シート布の表面に添加された。
【０２３９】 未処理ポリプロピレンスパンボンド材料（坪量が約0.5オンス/平方ヤード）が
処理化合物の基材として使用された。化合物が低固体バッチ処理プロセ羽により
基材に添加された。8インチ×12インチ（20.32×30.48cm）例の基材が、表33に
図示した既知の化合物の水性処理バスにまず浸された。
【０２４０】 表３ 処理バス濃度
【０２４１】 飽和例が研究室リンガー、タイプLW−1、No.LW-83A（アトラスエレクトリック
デバイス）において２つのゴムロールの間でニップされ、約20分間60℃でオーブ
ン内で乾燥され、最終的に一定の重量が得られた。ニップ圧は100％の湿潤ピッ
クアップ（％WPU）を達成するように調整された。％WPUは以下の式から計算され
た。 ％WPU＝[（Ww−Wd）/Wd]×100 ここで、Ww＝ニップされた布の湿潤重量であり、Wd=処理された布の乾燥重量
である。
【０２４２】 バス濃度と％WPUを知ることにより、％含浸が以下の式から得荒れる。 ％含浸＝(％バス濃度)×(％WPU)÷100 この例において、％WPUが100の場合、％含浸量は％バス濃度に等しくなる。し
かし、別の％WPU及び％バス濃度の組み合わせも同一の結果をえるのに使用でき
る。
【０２４３】 処理されたスパンボンド材料が糞便抽出物と合成皮膚との反応を防ぐ能力を有
するように試験された。糞便抽出物がおむつかぶれになって、抗生物質がつけら
れた（サルファトリム）幼児から得た。抽出物を準備するために、糞便が水中に
浮遊し、激しく渦状にまわされた。渦状にした後、サンプルが20分の間重力を15
000回遠心力をかける前に氷の上で保持された。浮遊物が0.22ミクロンのセルロ
ースアセテーフィルタにより濾過され、使用するまで−70℃に保存された。おむ
つかぶれの原因となるトリプシン（分子重量=23,500ダルトン）、プロテアーゼ
が5,850ピコモル/ミリリットルの濃度で糞便抽出物の中で測定された。膵臓エラ
スターゼ（分子量＝25,000ダルトン）、推定される起因が83.6ピコモル/ミリリ
ットルの濃度で糞便抽出物において測定された。
【０２４４】 合成皮膚、EpiDerm201（マットテックコーポレーション）が糞便抽出において
トリプシン及び膵臓エラスターゼのようなプロテアーゼを受けるとき、インター
ロイキン−１アルファ（IL-1アルファ）を解放するケラチン合成細胞を含む。Ｉ
Ｌ−1アルファが解放されると、これは拡散され皮膚からEpiDermの下側の流体に
入る。この流体のサンプルが取られて、IL−1アルファの存在について分析され
る。高レベルのIL−1アルファがより大きな皮膚の刺激を表した。
【０２４５】 実験を実行するために、10μLの水が合成皮膚の表面に添加された。処理され
たスパンボンド材料が約0.9cmのディスクに切断され、EpiDermの水の上部に配置
された。37℃における約2時間の培養後、ディスクが取り除かれ、EpiDermが15μ
Lの排出流体で排泄された。第2の処理されたスパンボンドディスクが排出流体の
上部に配置され、おむつ環境をシュミレートした。37℃で11時間後、EpiDermwo
浸していた流体からアリコートが取り除かれ、1L−1アルファレベルがインター
ロイキン−1アルファQuantikineキット（R＆Dシステムズ）を用いて定量化され
た。
【０２４６】 表１からの２つの例を用いて４つの処理がなされ、２つの排出流体（糞便は移
出及び水）が表４に図示されている。 表４：EpiDerm処理
【０２４７】 表4の試験の結果が表5に示されている。CrosilkとZinc（コードC及びD）で処
理された材料のEpiDermへの付与が、Ahcovel(コードA及びB)で処理された材料の
付与に関し、基礎になる媒体に解放されたインターロイキン−1アルファの量を
減少させた。 表５：解放されたIL-1アルファ（ピコグラム/ミリリットル）
【０２４８】 例21 水溶性シルクプロテイン（SERICIN、ペンタファームAG）及び加水分解された
シルク（CROSiLK10,000、クロダインコーポレーティド）が、おむつかぶれの原
因となった糞便抽出物における蛋白質分解活性を抑制するのに別箇に示された。
純プロテインと加水分解の稀釈が、稀釈剤として100mM Tris−HCI ｐH8.0で実
行された。シルクプロテイン濃度がマルコBCAプロテイン アセイ リージェン
ト キット（ピアス）を用いて求められた。
【０２４９】 糞便抽出物が、シルクプロテイン及び亜鉛の化合物に関し上述したように準備
された。SERICINとCROSILK（20μL）が、蛍光塗料でラベルが付けられたカゼイ
ン物質（EnzChek Protease Assay Kit（E6639、分子プローブ、Eugene,Or）1
2.5μg/ml溶液の80μLを含む96白色プレート（ダイネックス）の壁に添加された
。反応が2μg/ml糞便抽出物の100μLで始まった。カゼイン物質を有する糞便抽
出の反応により、蛍光塗料が物質からはがれる。相対的蛍光ユニット（RFUs）が
、485及び538mmの励磁及び排出フィルタをそれぞれ有するFluoroskan Ascentシ
ステムを用いて収集された。反応が30分の間室温で行なわれ、10から20分の間の
割合（RFU/分）が計算された。残余する糞便たんぱく質活性の割合がSERICNとCR
OSILK抑制剤の各濃度（抑制される割合/抑制されない割合＊100）ごとに求めら
れた。
【０２５０】 データのプロットが図13に図示されており、SERICINとCROSILK双方の濃度が上
昇するにつれ、蛋白質分解活性の減少を表すグラフである。これらのデータは、
双方の分子が、おむつ環境において、皮膚の刺激を減少させるように培養された
プロテアーゼを中和させる能力を有することを示している。
【０２５１】 図17から21に図示するように、本発明の異なる態様の吸収性物品のトップシー
トの様々な処理化合物が、皮膚へ移されたときの糞便抽出物の蛋白質分解活性を
効率的に防ぐ。
【０２５２】 本発明を詳細に記載してきたが、本分野の当業者であれば、本発明の精神から
逸脱することなく様々な変更及び修正ができることを容易に理解できるであろう
。このような変更及び修正が請求の範囲により定められた本発明の範囲内にある
と考えられる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の１実施例に関する吸収性物品の部分的に切断された上面図である。
【図２】 線2−2に沿って切断された図１の吸収性物品の断面図である。
【図３】 本発明の１実施例に関する吸収性物品の部分的に切断された上面図である。
【図４】 線4−4に沿って切断された図3の吸収性本体の断面図である。
【図５】 本発明の別の実施例に関する吸収性物品の部分的に切断された上面図である。
【図６】 線6−6に沿って切断された吸収性物品の断面図である。
【図７】 例15と比較例6からのデータのグラフである。
【図８】 本明細書におけるローション移動試験に関する試験装置である。
【図９】 例17乃至21からの結果を表すグラフである。
【図１０】 例17乃至21からの結果を表すグラフである。
【図１１】 例17乃至21からの結果を表すグラフである。
【図１２】 例17乃至21からの結果を表すグラフである。
【図１３】 例17乃至21からの結果を表すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ６０／０９７，８１０ (32)優先日 平成10年８月25日(1998．8．25) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／２９８，３１４ (32)優先日 平成11年４月23日(1999．4．23) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／３２８，６８１ (32)優先日 平成11年６月９日(1999．6．9) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１４１，７８８ (32)優先日 平成11年６月30日(1999．6．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／３４３，８６１ (32)優先日 平成11年６月30日(1999．6．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／１４６，９３４ (32)優先日 平成11年７月30日(1999．7．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／３７７，２９４ (32)優先日 平成11年８月19日(1999．8．19) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ０９／３７９，４３１ (32)優先日 平成11年８月23日(1999．8．23) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ， ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 エイキン フランク ジェレル アメリカ合衆国 ジョージア州 30064 マリエッタ トレイルウッド レーン 560 (72)発明者 ディ ルッチオ ロベルト コスモ アメリカ合衆国 ジョージア州 30004 アルファレッタ コグバーン リッジ ロ ード 2350 (72)発明者 エヴァーハート デニス ステイン アメリカ合衆国 ジョージア州 30004 アルファレッタ ヒアフォード ロード 230 (72)発明者 ガッズバイ エリザベス デイブラー アメリカ合衆国 ジョージア州 30068 マリエッタ ティンバー リッジ ロード 5338 (72)発明者 メイベリー パメラ ジェーン アメリカ合衆国 ジョージア州 30075 ロズウウェル リンドハースト ウェイ 1035 (72)発明者 ライト オウドラ ステファニック アメリカ合衆国 ジョージア州 30188 ウッドストック カントリー マノア コ ート 4142 (72)発明者 ヤヒアオイ アリ アメリカ合衆国 ジョージア州 30075 ロズウェル フォックスベリー レーン 5040 (72)発明者 フォウルクス マイケル ジョン アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54956 ニーナ フィエスタ コート 2320 (72)発明者 クルズィシック デュアン ジェラルド アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54911 アップルトン イースト メルロ ーズ アベニュー 1112 (72)発明者 メナード カレン マリー アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54956 ニーナ イースト ペッカム ス トリート 528 (72)発明者 ムシル デイビッド チャールズ アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54915 アップルトン サウス スクール アベニュー 3725 (72)発明者 ロシュ フランク アンドリュー ザ サ ード アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54169 シャーウッド スプリング ヒル ドライブ ウエスト4823 (72)発明者 シャー ゴードン アレン アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54942 グリーンヴィル エバーグレイド ロード ウエスト6253 (72)発明者 タイレル デイビッド ジョン アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54911 アップルトン サウス オールド オネイダ ストリート 415 アパート メント 318 (72)発明者 アンダーヒル ダイアン マイケル アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54956 ニーナ コングレス プレイス 726 (72)発明者 ホッカースミス ジェフリー マイケル アメリカ合衆国 ワシントン州 98012 ミル クリーク エスイー トゥウェンテ ィーフォース アベニュー 14705 (72)発明者 ギルバーグ ラ フォース ガニラ エル ザ アメリカ合衆国 ニューヨーク州 14870 ペインテッド ポスト ポンド ビュー ７ (72)発明者 メイ ウェイド ボルトン アメリカ合衆国 ルイジアナ州 71301 アレクサンドリア アルバート ストリー ト 1904 Ｆターム(参考） 3B029 BB05 BB07 BD22 4C098 AA09 CC02 CC03 CC08 DD10 DD16 DD22 DD25 DD27

Claims (100)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 吸収性本体と、前部ウエストセクションと、背部ウエストセ
    クション及び前記前部及び背部ウエストセクションを接続する中間セクションと
    からなり、体側に面する少なくとも一部にローション配合物を有する使い捨て吸
    収性物品であって、 1）約5から約95重量パーセントの乳剤と、 2）約5から約95重量パーセントのワックスと、からなり、 前記吸収性物品はトレーサーガス試験に従って計算されて分あたり少なくとも
    約190立方センチメートルの湿潤空気交換率を有するものである使い捨て吸収性
    物品。
  2. 【請求項２】 前記ローション配合物は、ポリオレフィン樹脂、ポリオレフ
    ィンポリマー、ポリエチレン、イソフィリン/オイルシックナーおよびこれらの
    混合物から選択された、前記ローション配合物の全重量に基いて約0.1から約25
    重量パーセントの粘性増強剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の吸収性物
    品。
  3. 【請求項３】 前記乳剤は、油、エステル、グリセロルエステル、エーテル
    、アルコシレートカルボキシル酸、アルコシレートアルコール、脂肪族アルコー
    ル及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項1に記載の吸収性
    い物品。
  4. 【請求項４】 前記乳剤は、石油ベースの乳剤であることを特徴とする請求
    項１に記載の吸収性物品。
  5. 【請求項５】 前記ワックスは、天然または合成の、動物性ワックス、植物
    性ワックス、ミネラルベースワックス、シリコンベースワックス及びこれらの混
    合物から選択されることを特徴とする請求項１に記載の吸収性物品。
  6. 【請求項６】 前記粘性増強剤は、前記乳剤と前記ワックスの組み合わせの
    粘性を、６０℃の温度において少なくとも５０％高めることを特徴とする請求項
    ２に記載の吸収性物品。
  7. 【請求項７】 前記吸収性物品は約５５％以下のZ方向の移動損失を備える
    ことを特徴とする請求項１に記載の吸収性物品。
  8. 【請求項８】 前記吸収性物品は、前記トレーサーガス試験に従って計算さ
    れて分あたり少なくとも約525立方センチメートルの乾燥空気交換率を備えるこ
    とを特徴とする請求項１に記載の吸収性物品。
  9. 【請求項９】 前記湿潤交換率は、前記トレーサーガス試験に従って計算さ
    れて分あたり少なくとも約225立方センチメートルであることを特徴とする請求
    項１に記載の吸収性物品。
  10. 【請求項１０】 前記吸収性物品は、前記トレーサーガス試験に従って湿潤
    空気交換率/空気交換率比が少なくとも約0.20であることを特徴とする請求項１
    に記載の吸収性部品。
  11. 【請求項１１】 前記吸収性物品の前記湿潤空気交換率/空気交換率比が、
    前記トレーサーガス試験に従って少なくとも約0.23であることを特徴とする請求
    項１０に記載の吸収性部品。
  12. 【請求項１２】 前記吸収性物品は、皮膚水和試験に従って、時間あたり約
    18グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項１に
    記載の吸収性物品。
  13. 【請求項１３】 前記吸収性物品は、前記皮膚水和試験に従って、時間あた
    り約15グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項
    １に記載の吸収性物品。
  14. 【請求項１４】 前記吸収性物品は、前記皮膚水和試験に従って、時間あた
    り約12グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項
    １に記載の吸収性物品。
  15. 【請求項１５】 前記吸収性物品は、皮膚温度試験に従って計算されて約1.
    010以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を備えることを特徴とする請求項１に記
    載の吸収性物品。
  16. 【請求項１６】 前記吸収性物品は、皮膚温度試験に従って計算されて約1.
    000以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を備えることを特徴とする請求項１に記
    載の吸収性物品。
  17. 【請求項１７】 1）水蒸気透過試験に従って計算されて少なくとも約1000
    グラム/平方メートル/24時間の蒸気透過率を有する蒸気透過性バックシートと、 2）前記バックシートに面する関係で配置された液体透過性トップシートと、 3）前記バックシートと前記トップシートとの間に配置された吸収性本体と、 からなることを特徴とする請求項１に記載の吸収性物品。
  18. 【請求項１８】 前記水蒸気透過性バックシートの前記水蒸気透過率は前記
    水蒸気透過試験に従って計算されて少なくとも約1500グラム/平方メートル/24時
    間であることを特徴とする請求項１７に記載の吸収性物品。
  19. 【請求項１９】 吸収性本体と、前部ウエストセクションと、背部ウエスト
    セクション及び前記前部及び背部ウエストセクションを接続する中間セクション
    とから使い捨て吸収性物品であって、 1）水蒸気透過試験に従って計算されて少なくとも約1000グラム/平方メートル
    /24時間の蒸気透過率を有する蒸気透過性バックシートと、 2）前記バックシートに面する関係で配置された液体透過性トップシートと、 3）前記バックシートと前記トップシートとの間に配置された吸収性本体と、 4）約5から約95重量パーセントの乳剤と約5から約95重量パーセントのワック
    スとを含む前記吸収性物品の体側面の少なくとも1部上のローション配合物と、 からなる使い捨て吸収性物品。
  20. 【請求項２０】 前記バックシートと前記吸収性本体との間に配置された通
    気性層を備えることを特徴とする請求項１９に記載の吸収性物品。
  21. 【請求項２１】 前記通気層は、疎水性、少なくとも約0.10センチメートル
    の厚さと約20から約120グラム/平方メートルの坪量とを有する不織材料とからな
    ることを特徴とする請求項２０に記載の吸収性物品。
  22. 【請求項２２】 前記トップシートと前記吸収体との間に配置されたサージ
    処理層からなり、該サージ処理層は約30から約120グラム/平方メートルの坪量を
    有する不織材料からなるものであることを特徴とする請求項１９に記載の吸収性
    物品。
  23. 【請求項２３】 前記水蒸気透過性バックシートは、前記水蒸気透過試験に
    従って計算して少なくとも約1500グラム/平方メートル/24時間であることを特徴
    とする請求項１９に記載の吸収性物品。
  24. 【請求項２４】 前記吸収性本体は、高空気透過性ゾーンを含んでおり、該
    ゾーンは、該高空気透過性ゾーンに隣接した前記吸収性本体の一部のフレージャ
    多孔性よりも少なくとも約10パーセント大きいフレージャ多孔性を有するもので
    あることを特徴とする請求項１９に記載の吸収性物品。
  25. 【請求項２５】 前記高空気透過性ゾーンは、前記吸収性本体の全表面積の
    約5から約75パーセントであることを特徴とする請求項２４に記載の吸収性物品
    。
  26. 【請求項２６】 前記吸収性本体は、高空気透過性ゾーンを形成するように
    空気貫通通路を複数含むことを特徴とする請求項２４に記載の吸収性物品。
  27. 【請求項２７】 前記ローション配合物は、ポリオレフィン樹脂、ポリオレ
    フィンポリマー、ポリエチレン、イソフィリン/オイルシックナーおよびこれら
    の混合物から選択された、前記ローション配合物の全重量に基いて約0.1から約2
    5重量パーセントの粘性増強剤を含むことを特徴とする請求項１９に記載の吸収
    性物品。
  28. 【請求項２８】 前記乳剤は、油、エステル、グリセロルエステル、エーテ
    ル、アルコシレートカルボキシル酸、アルコシレートアルコール、脂肪族アルコ
    ール及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項１９に記載の吸
    収性い物品。
  29. 【請求項２９】 前記乳剤は、石油ベースの乳剤であることを特徴とする請
    求項１９に記載の吸収性物品。
  30. 【請求項３０】 前記ワックスは、天然または合成の、動物性ワックス、植
    物性ワックス、ミネラルベースワックス、シリコンベースワックス及びこれらの
    混合物から選択されることを特徴とする請求項１９に記載の吸収性物品。
  31. 【請求項３１】 前記吸収性物品は約５５％以下のZ方向の移動損失を備え
    ることを特徴とする請求項１９に記載の吸収性物品。
  32. 【請求項３２】 前記吸収性物品は、前記トレーサーガス試験に従って計算
    されて分あたり少なくとも約525立方センチメートルの乾燥空気交換率を備える
    ことを特徴とする請求項１９に記載の吸収性物品。
  33. 【請求項３３】 前記吸収性物品は、前記トレーサーガス試験に従って湿潤
    空気交換率/空気交換率比が少なくとも約0.20であることを特徴とする請求項１
    ９に記載の吸収性部品。
  34. 【請求項３４】 前記吸収性物品は、皮膚水和試験に従って、時間あたり約
    18グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項１９
    に記載の吸収性物品。
  35. 【請求項３５】 前記吸収性物品は、前記皮膚水和試験に従って、時間あた
    り約15グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項
    １９に記載の吸収性物品。
  36. 【請求項３６】 前記吸収性物品は、皮膚温度試験に従って計算されて約1.
    010以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を備えることを特徴とする請求項１９に
    記載の吸収性物品。
  37. 【請求項３７】 吸収性本体と、前部ウエストセクションと、背部ウエスト
    セクション及び前記前部及び背部ウエストセクションを接続する中間セクション
    とからなり、体側に面する少なくとも一部に処理化合物を有する使い捨て吸収性
    物品であって、 1）界面処理剤と、 2）皮膚健康有益剤と、からなり、 前記吸収性物品はトレーサーガス試験に従って計算されて分あたり少なくとも
    約190立方センチメートルの湿潤空気交換率を有するものである使い捨て吸収性
    物品。
  38. 【請求項３８】 前記界面処理剤は、エトキシレート水素化脂肪族油、モノ
    サッカライド、モノサッカライド誘導体、ポリサッカライド、ポリサッカライド
    誘導体及びこれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする請求項３
    ７に記載の吸収性物品。
  39. 【請求項３９】 前記皮膚健康有益剤は、水性亜鉛または硫酸亜鉛無水化物
    からなることを特徴とする請求項３７に記載の吸収性物品。
  40. 【請求項４０】 前記界面処理剤及び亜鉛塩は前記処理化合物を形成し、約
    0.01−25重量パーセント亜鉛塩対約75−99.99重量パーセント界面処理剤の重量
    比で存在することを特徴とする請求項３９に記載の吸収性物品。
  41. 【請求項４１】 前記皮膚健康有益剤はプロテインからなることを特徴とす
    る請求項３７に記載の吸収性物品。
  42. 【請求項４２】 前記プロテインはシルクプロテインからなることを特徴と
    する請求項４１に記載の吸収性物品。
  43. 【請求項４３】 前記シルクプロテインはセリシンからなることを特徴とす
    る請求項４２に記載の吸収性物品。
  44. 【請求項４４】 前記皮膚健康有益剤はさらにプロテインからなることを特
    徴とする請求項３９に記載の吸収性物品。
  45. 【請求項４５】 前記吸収性物品は、前記トレーサーガス試験に従って計算
    されて分あたり少なくとも約525立方センチメートルの乾燥空気交換率を備える
    ことを特徴とする請求項３７に記載の吸収性物品。
  46. 【請求項４６】 前記湿潤交換率は、前記トレーサーガス試験に従って計算
    されて分あたり少なくとも約225立方センチメートルであることを特徴とする請
    求項３７に記載の吸収性物品。
  47. 【請求項４７】 前記吸収性物品は、前記トレーサーガス試験に従って湿潤
    空気交換率/空気交換率比が少なくとも約0.20であることを特徴とする請求項３
    ７に記載の吸収性部品。
  48. 【請求項４８】 前記吸収性物品は、皮膚水和試験に従って、時間あたり約
    18グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項３７
    に記載の吸収性物品。
  49. 【請求項４９】 前記吸収性物品は、前記皮膚水和試験に従って、時間あた
    り約15グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項
    ３７に記載の吸収性物品。
  50. 【請求項５０】 前記吸収性物品は、前記皮膚水和試験に従って、時間あた
    り約12グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項
    ３７に記載の吸収性物品。
  51. 【請求項５１】 前記吸収性物品は、皮膚温度試験に従って計算されて約1.
    010以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を備えることを特徴とする請求項３７に
    記載の吸収性物品。
  52. 【請求項５２】 前記吸収性物品は、皮膚温度試験に従って計算されて約1.
    000以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を備えることを特徴とする請求項３７に
    記載の吸収性物品。
  53. 【請求項５３】 1）水蒸気透過試験に従って計算されて少なくとも約1000
    グラム/平方メートル/24時間の蒸気透過率を有する蒸気透過性バックシートと、 2）前記バックシートに面する関係で配置された液体透過性トップシートと、 3）前記バックシートと前記トップシートとの間に配置された吸収性本体と、 からなることを特徴とする請求項３７に記載の吸収性物品。
  54. 【請求項５４】 前記水蒸気透過性バックシートの前記水蒸気透過率は前記
    水蒸気透過試験に従って計算されて少なくとも約1500グラム/平方/24時間である
    ことを特徴とする請求項５３に記載の吸収性物品。
  55. 【請求項５５】 前部ウエストセクションと、背部ウエストセクション及び
    前記前部及び背部ウエストセクションを接続する中間セクションとからなる使い
    捨て吸収性物品であって、 1）水蒸気透過試験に従って計算されて少なくとも約1000グラム/平方メートル
    /24時間の蒸気透過率を有する蒸気透過性バックシートと、 2）前記バックシートに面する関係で配置された液体透過性トップシートと、 3）前記バックシートと前記トップシートとの間に配置された吸収性本体と、 4）前記吸収性物品の体側面の少なくとも1部上の処理配合物と、からなる使い
    捨て吸収性物品と、からなり、該処理化合物は、 1）界面処理剤と、 2）皮膚健康有益剤と、からなるものであることを特徴とする使い捨て吸収
    性物品。
  56. 【請求項５６】 前記バックシートと前記吸収性本体との間に配置された通
    気性層を備えることを特徴とする請求項５５に記載の吸収性物品。
  57. 【請求項５７】 前記通気層は、疎水性、少なくとも約0.10センチメートル
    の厚さと約20から約120グラム/平方メートルの坪量とを有する不織材料とからな
    ることを特徴とする請求項５６に記載の吸収性物品。
  58. 【請求項５８】 前記トップシートと前記吸収体との間に配置されたサージ
    処理層からなり、該サージ処理層は約30から約120グラム/平方メートルの坪量を
    有する不織材料からなるものであることを特徴とする請求項５５に記載の吸収性
    物品。
  59. 【請求項５９】 前記水蒸気透過性バックシートは、前記水蒸気透過試験に
    従って計算して少なくとも約1500グラム/平方メートル/24時間であることを特徴
    とする請求項５５に記載の吸収性物品。
  60. 【請求項６０】 前記吸収性本体は、高空気透過性ゾーンを含んでおり、該
    ゾーンは、該高空気透過性ゾーンに隣接した前記吸収性本体の一部のフレージャ
    多孔性よりも少なくとも約10パーセント大きいフレージャ多孔性を有するもので
    あることを特徴とする請求項５５に記載の吸収性物品。
  61. 【請求項６１】 前記高空気透過性ゾーンは、前記吸収性本体の全表面積の
    約5から約75パーセントであることを特徴とする請求項６０に記載の吸収性物品
    。
  62. 【請求項６２】 前記吸収性本体は、高空気透過性ゾーンを形成するように
    空気貫通通路を複数含むことを特徴とする請求項６０に記載の吸収性物品。
  63. 【請求項６３】 前記界面処理剤は、エトキシレート水素化脂肪族油、モノ
    サッカライド、モノサッカライド誘導体、ポリサッカライド、ポリサッカライド
    誘導体及びこれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする請求項５
    ５に記載の吸収性物品。
  64. 【請求項６４】 前記皮膚健康有益剤は、水性亜鉛または硫酸亜鉛無水化物
    からなることを特徴とする請求項５５に記載の吸収性物品。
  65. 【請求項６５】 前記界面処理剤及び亜鉛塩は前記処理化合物を形成し、約
    0.01−25重量パーセント亜鉛塩対約75−99.99重量パーセント界面処理剤の重量
    比で存在することを特徴とする請求項６４に記載の吸収性物品。
  66. 【請求項６６】 前記皮膚健康有益剤はプロテインからなることを特徴とす
    る請求項５５に記載の吸収性物品。
  67. 【請求項６７】 前記プロテインはシルクプロテインからなることを特徴と
    する請求項６６に記載の吸収性物品。
  68. 【請求項６８】 前記シルクプロテインはセリシンからなることを特徴とす
    る請求項６７に記載の吸収性物品。
  69. 【請求項６９】 前記皮膚健康有益剤はさらにプロテインからなることを特
    徴とする請求項６４に記載の吸収性物品。
  70. 【請求項７０】 前記処理化合物は、前記トップシートの重量に対し約０．
    １から１．５重量パーセントのレベルで前記トップシートに付与されることを特
    徴とする請求項５５に記載の吸収性物品。
  71. 【請求項７１】 前記トレーサーガス試験に従って計算して前記吸収性物品
    は、分あたり少なくとも約190立方センチメートルの湿潤交換率と、分あたり少
    なくとも約525立方センチメートルの乾燥空気交換率とを有することを特徴とす
    る請求項５５に記載の吸収性物品。
  72. 【請求項７２】 前記吸収性物品は、前記トレーサーガス試験に従って湿潤
    空気交換率/空気交換率比が少なくとも約0.20であることを特徴とする請求項５
    ５に記載の吸収性部品。
  73. 【請求項７３】 前記吸収性物品は、皮膚水和試験に従って、時間あたり約
    18グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項５５
    に記載の吸収性物品。
  74. 【請求項７４】 前記吸収性物品は、前記皮膚水和試験に従って、時間あた
    り約15グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項
    ５５に記載の吸収性物品。
  75. 【請求項７５】 前記吸収性物品は、皮膚温度試験に従って計算されて約1.
    010以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を備えることを特徴とする請求項５５に
    記載の吸収性物品。
  76. 【請求項７６】 前部ウエストセクションと、背部ウエストセクション及び
    前記前部及び背部ウエストセクションを接続する中間セクションとからなる使い
    捨て吸収性物品であって、 1）水蒸気透過試験に従って計算されて少なくとも約1000グラム/平方メートル
    /24時間の蒸気透過率を有する蒸気透過性バックシートと、 2）前記バックシートに面する関係で配置され、界面処理剤と皮膚健康有効剤
    とからなる液体透過性トップシートと、 3）前記バックシートと前記トップシートとの間に配置された吸収性本体と、 4）約5から約95重量パーセントの乳剤と約5から95重量パーセントのワックス
    とを含む、前記吸収性物品の体側面の少なくとも1部上の処理配合物と、からな
    る使い捨て吸収性物品と、からなる使い捨て吸収性物品。
  77. 【請求項７７】 前記バックシートと前記吸収性本体との間に配置された通
    気性層を備えることを特徴とする請求項７６に記載の吸収性物品。
  78. 【請求項７８】 前記通気層は、疎水性、少なくとも約0.10センチメートル
    の厚さと約20から約120グラム/平方メートルの坪量とを有する不織材料とからな
    ることを特徴とする請求項７７に記載の吸収性物品。
  79. 【請求項７９】 前記トップシートと前記吸収体との間に配置されたサージ
    処理層からなり、該サージ処理層は約30から約120グラム/平方メートルの坪量を
    有する不織材料からなるものであることを特徴とする請求項７６に記載の吸収性
    物品。
  80. 【請求項８０】 前記水蒸気透過性バックシートは、前記水蒸気透過試験に
    従って計算して少なくとも約1500グラム/平方メートル/24時間であることを特徴
    とする請求項７６に記載の吸収性物品。
  81. 【請求項８１】 前記吸収性本体は、高空気透過性ゾーンを含んでおり、該
    ゾーンは、該高空気透過性ゾーンに隣接した前記吸収性本体の一部のフレージャ
    多孔性よりも少なくとも約10パーセント大きいフレージャ多孔性を有するもので
    あることを特徴とする請求項７６に記載の吸収性物品。
  82. 【請求項８２】 前記高空気透過性ゾーンは、前記吸収性本体の全表面積の
    約5から約75パーセントであることを特徴とする請求項８１に記載の吸収性物品
    。
  83. 【請求項８３】 前記吸収性本体は、高空気透過性ゾーンを形成するように
    空気貫通通路を複数含むことを特徴とする請求項８１に記載の吸収性物品。
  84. 【請求項８４】 前記界面処理剤は、エトキシレート水素化脂肪族油、モノ
    サッカライド、モノサッカライド誘導体、ポリサッカライド、ポリサッカライド
    誘導体及びこれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする請求項７
    ６に記載の吸収性物品。
  85. 【請求項８５】 前記皮膚健康有益剤は、水性亜鉛または硫酸亜鉛無水化物
    からなることを特徴とする請求項７６に記載の吸収性物品。
  86. 【請求項８６】 前記界面処理剤及び亜鉛塩は前記処理化合物を形成し、約
    0.01−25重量パーセント亜鉛塩対約75−99.99重量パーセント界面処理剤の重量
    比で存在することを特徴とする請求項８５に記載の吸収性物品。
  87. 【請求項８７】 前記皮膚健康有益剤はプロテインからなることを特徴とす
    る請求項５５に記載の吸収性物品。
  88. 【請求項８８】 前記プロテインはシルクプロテインからなることを特徴と
    する請求項８７に記載の吸収性物品。
  89. 【請求項８９】 前記シルクプロテインはセリシンからなることを特徴とす
    る請求項８８に記載の吸収性物品。
  90. 【請求項９０】 前記皮膚健康有益剤はさらにプロテインからなることを特
    徴とする請求項８５に記載の吸収性物品。
  91. 【請求項９１】 前記処理化合物は、前記トップシートの重量に対し約０．
    １から１．５重量パーセントのレベルで前記トップシートに付与されることを特
    徴とする請求項７６に記載の吸収性物品。
  92. 【請求項９２】 前記ローション配合物は、ポリオレフィン樹脂、ポリオレ
    フィンポリマー、ポリエチレン、イソフィリン/オイルシックナーおよびこれら
    の混合物から選択された、前記ローション配合物の全重量に基いて約0.1から約2
    5重量パーセントの粘性増強剤を含むことを特徴とする請求項７６に記載の吸収
    性物品。
  93. 【請求項９３】 前記乳剤は、油、エステル、グリセロルエステル、エーテ
    ル、アルコシレートカルボキシル酸、アルコシレートアルコール、脂肪族アルコ
    ール及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項７６に記載の吸
    収性い物品。
  94. 【請求項９４】 前記乳剤は、石油ベースの乳剤であることを特徴とする請
    求項７６に記載の吸収性物品。
  95. 【請求項９５】 前記ワックスは、天然または合成の、動物性ワックス、植
    物性ワックス、ミネラルベースワックス、シリコンベースワックス及びこれらの
    混合物から選択されることを特徴とする請求項７６に記載の吸収性物品。
  96. 【請求項９６】 前記トレーサーガス試験に従って計算して前記吸収性物品
    は、分あたり少なくとも約190立方センチメートルの湿潤交換率と、分あたり少
    なくとも約525立方センチメートルの乾燥空気交換率とを有することを特徴とす
    る請求項７６に記載の吸収性物品。
  97. 【請求項９７】 前記吸収性物品は、前記トレーサーガス試験に従って湿潤
    空気交換率/空気交換率比が少なくとも約0.20であることを特徴とする請求項７
    ６に記載の吸収性部品。
  98. 【請求項９８】 前記吸収性物品は、皮膚水和試験に従って、時間あたり約
    18グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項７６
    に記載の吸収性物品。
  99. 【請求項９９】 前記吸収性物品は、前記皮膚水和試験に従って、時間あた
    り約15グラム/平方メートル未満の皮膚水和値を備えることを特徴とする請求項
    ７６に記載の吸収性物品。
  100. 【請求項１００】 前記吸収性物品は、皮膚温度試験に従って計算されて約
    1.010以下の湿潤皮膚温度/乾燥皮膚温度比を備えることを特徴とする請求項７６
    に記載の吸収性物品。
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