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JP2003524594A - 洗浄組成物 - Google Patents

洗浄組成物

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JP2003524594A
JP2003524594A JP2000558793A JP2000558793A JP2003524594A JP 2003524594 A JP2003524594 A JP 2003524594A JP 2000558793 A JP2000558793 A JP 2000558793A JP 2000558793 A JP2000558793 A JP 2000558793A JP 2003524594 A JP2003524594 A JP 2003524594A
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JP
Japan
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acid
composition according
mixtures
cleaning composition
cst
Prior art date
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Application number
JP2000558793A
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English (en)
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ブルックス，アラン
フィリップ エリオット，ラッセル
フィリップ デューク，ローランド
ジャクリーン フィップス，ニコラ
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Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 本発明の組成物は、陰イオン型および／または両性界面活性剤および重合型エステルを含有する個人用洗浄組成物であり、重合型エステルは以下のものを含有する：（ｉ）ポリオール；（ｉｉ）４個から３０個の炭素原子を持つモノカルボン酸；および（ｉｉｉ）ジカルボン酸。本発明の組成物は改良された使用感を与え、皮膚に非常に穏和である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】
本発明は洗浄組成物に関するものである。特にそれは良好な皮膚感触と共に改
良された洗浄の感触、および皮膚および／または頭髪を同時に洗浄しそしてコン
ディショニングするために適当であり、そして例えば入浴用起泡剤、シャワー製
品、皮膚洗浄剤、手、顔およびボディ用洗浄剤、シャンプー等の形で用いられて
もよい、起泡性を示す穏和な個人用洗浄組成物に関するものである。
【０００２】
【背景】
穏和な洗浄組成物は皮膚、頭髪および眼の粘膜に関して、洗浄力、起泡特性お
よび穏和性／低刺激性／良好な感触を含むいくつかの基準を満足しなければなら
ない。皮膚は下部の組織を被覆しそして保護する何層かの細胞からなっている。
ケラチンおよびその構造の骨格を形成するコラーゲン繊維タンパク。これらの層
の最外層は角質層として表される。頭髪も同様にキューティクルとよばれる頭髪
の繊維を包む保護外部皮膜を持っている。陰イオン型界面活性剤は角質層膜およ
びキューティクルに浸透しそして脱脂によって膜の本来の状態を破壊しそして境
界および保水機能の損失となる可能性がある。この皮膚および頭髪保護膜の障害
はざらざらした皮膚感覚および目の刺激を起こす可能性があり、そして最終的に
は界面活性剤が刺激を起こす免疫応答の引き金となるかもしれない。
【０００３】 理想的な化粧用洗浄剤は頻繁な使用後でも頭髪および皮膚の脱脂および／また
は乾燥がなく、そして眼の粘膜を刺激したりあるいは皮膚のつっぱりを残さずに
皮膚あるいは頭髪を穏やかに洗浄すべきである。大部分の起泡性石鹸、シャワー
および浴用製品、シャンプーおよび固形石鹸はこれらの観点において失敗してい
る。
【０００４】 ある種の合成界面活性剤は穏和であることが知られている。しかしながらシャ
ンプーあるいは個人用洗浄剤として配合される時の、いくつかの穏和な合成界面
活性剤系の主たる欠点は消費者に好まれない“つるつるする”あるいは “コシ
コシしない（non-draggy）”洗浄の感触として表現することのできるものを持つ
ためである。 一方、カリウムラウレートのような特定の界面活性剤の使用は臨床的な皮膚へ
の穏和性を犠牲にするけれども“コシコシする（draggy）”洗浄の感触をもたら
すことができる。他の合成界面活性剤は消費者によって望まれる柔らかく／滑ら
かな皮膚の感触を提供しない。
【０００５】 このような事実は洗浄感触および穏和性の利点を持つ配合の過程において適切
な界面活性剤の選択を繊細なバランスを持つものにする。 このように起泡性、洗浄、安定性、稠密化、およびレオロジーのような優れた
製品の特性に加えて、同時に優れた皮膚への穏和性を持つ“コシコシする”洗浄
の感触および／または柔らかく／滑らかな皮膚の感触を提供する個人用洗浄組成
物に対する必要性が存在する。 驚くべきことに、優れた穏和性の特性を持つと同時に“コシコシする”洗浄の
感触および／または柔らかく、滑らかな使用中の特性を持つ個人用洗浄組成物が
ポリオールの重合型エステルの陰イオン型および／または両性界面活性剤系との
組合せによって提供されるということが現在見出されている。
【０００６】 ポリオールの重合型エステルは機械潤滑油の分野でよく知られている。例えば
、ここにそれらのすべてが参照文献として引用されるが、ＧＢ‐Ａ‐２,１３４,
５３８、ＵＳ‐Ａ‐３,６９４,３８２、ＪＰ‐Ａ‐５,３３１,４８２は潤滑油と
しての使用のためのアルコールのエステルを開示している；ＪＰ‐Ａ‐５,１２
０,２０９はプラスチックのための組成物中でのアルコールの重合型エステルの
使用を開示している。ＪＰ‐Ａ‐５５,０８５,５１０は、ここに参照文献として
引用されるが、化粧品スティックおよび乳濁液組成物中でのジペンタエリスリト
ールの重合型エステルの使用を開示している。ＪＰ‐Ａ‐５６,１４５,２０９は
、ここに参照文献として引用されるが、化粧品のためのラノリン代替物としての
ジペンタエリスリトールの重合型エステルの使用を開示している。
【０００７】 理論によって制約されることを意図しないが、“コシコシする”洗浄の感触は
湿った皮膚の摩擦の増加と関連していると考えられている。このようなポリオー
ルの重合型エステルの作用に対する重要なメカニズムはそれらの沈着および皮膚
の表面エネルギーを変化させる能力であると考えられている、すなわち皮膚表面
をより疎水性にすることである。洗浄の間、水の膜は皮膚に対する潤滑剤である
と考えられる、そして表面の疎水性が増加するにつれて、水の膜が不安定になり
そして表面の湿気が除かれる。その結果水の膜が最初は薄くなりそして次いで表
面間の直接の接触を起こしながら置き換えられる。両方の変化が摩擦を増加させ
そして“コシコシする洗浄”を起こす。
【０００８】
【発明の概要】
本発明により陰イオン型および／または両性界面活性剤および重合型エステル
からなる個人用洗浄組成物が提供され、重合型エステルは以下のものからなる：
（ｉ）ポリオール； （ｉｉ）４個から３０個の炭素原子を持つモノカルボン酸；および （ｉｉｉ）ジカルボン酸。 本発明の組成物は洗浄の感触に改良を提供し、それと同時に皮膚に対して非常
に穏和である。 ここでのすべての濃度および比率は他に特定されない限り洗浄組成物の重量に
よる。界面活性剤の鎖長もまた他に特定されない限り重量平均鎖長に基づいてい
る。
【０００９】
【発明の説明】
ここでの液体洗浄組成物は以下に述べられる陰イオン型および／または両性界
面活性剤およびポリオールの重合型エステルからなる。 ここで用いられる“洗浄の感触”の語は洗浄組成物での洗浄後の、皮膚から泡
を洗い流す過程中での皮膚の感触を意味する。本発明の組成物によって提供され
る洗浄の感触の型は“コシコシする”洗浄の感触、“石鹸のような” 洗浄の感
触、“つるつるしない”洗浄の感触あるいは“べたべたしない”洗浄の感触のよ
うな語によって述べられることができる。このような“コシコシする”、“石鹸
のような”、“つるつるしない”あるいは“べたべたしない”洗浄の感触は皮膚
から泡を洗い流す過程中の手と皮膚の間の摩擦の増加によって検知されることが
できる。 油に関連してここで用いられる“水不溶”の語は、ここで述べられるような他
の付加物および／または成分を加えることなく、室温で蒸留水に実質的に不溶で
ある物質である。 ここで用いられる“立体障害ポリオール”の語は、ヒドロキシメチル残基のア
ルファ位の炭素が完全に置換されているので塩基触媒による脱離の起こらないポ
リオールを意味する。
【００１０】 ポリオールの重合型エステル 本発明の組成物の本質的な特徴はポリオールの重合型エステルである。ここで
用いられる重合型エステルは以下の３種の成分のエステル化によって得られる：
（ｉ）ポリオール； （ｉｉ）モノカルボン酸；および （ｉｉｉ）ジカルボン酸。 これらの成分のそれぞれは以下に詳細に述べられる。
【００１１】 ポリオール ここでの使用のために適当なポリオールは一般的に、２個から約２０個；望ま
しくは約３個から約１５個；より望ましくは約４個から約１０個の炭素原子を持
つポリオールから選択されることができる。ここでの使用のための望ましいポリ
オールは立体障害ポリオールである。ここで有用なポリオールの例はペンタエリ
スリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、トリメチロ
ールプロパン、ネオペンチルグリコール、グリセロールおよびそれらの混合物で
ある。ここでの使用のための望ましいポリオールはペンタエリスリトール、トリ
メチロールプロパン、ネオペンチルグリコールおよびそれらの混合物から選択さ
れる。ここでの重合型エステル化合物中での使用のために特に望ましいものはペ
ンタエリスリトールである。
【００１２】 モノカルボン酸 ここでの使用のために適当なモノカルボン酸は一般的に４個から３０個の炭素
原子を持ちそして直鎖、分岐鎖、芳香族モノカルボン酸およびそれらの混合物、
望ましくは直鎖モノカルボン酸から選択される。ここでの使用のために望ましい
モノカルボン酸はＣ4からＣ18モノカルボン酸、望ましくはＣ6からＣ12モノカル
ボン酸およびそれらの混合物、より望ましくはＣ7からＣ10モノカルボン酸およ
びそれらの混合物から選択される。ここでの使用のために特に望ましいものはＣ 8 あるいはＣ10モノカルボン酸およびそれらの混合物である。
【００１３】 ジカルボン酸 ここでの使用のために適当なジカルボン酸は直鎖、分岐鎖、環状ジカルボン酸
およびそれらの混合物、望ましくは直鎖ジカルボン酸から選択されることができ
る。ここでの使用のために望ましいジカルボン酸はＣ2からＣ12ジカルボン酸あ
るいはそれらの混合物、望ましくはＣ4からＣ10ジカルボン酸あるいはそれらの
混合物、より望ましくはＣ5からＣ8ジカルボン酸およびそれらの混合物から選択
される。このようなジカルボン酸の例はアジピン酸、コハク酸およびヘプタジオ
ン酸から選択されるものである。ここでの使用のために特に望ましいものはアジ
ピン酸である。
【００１４】 本発明の重合型エステルは望ましくは粘度の測定のためのＡＳＴＭ、Ｄ‐４４
５法を用いて４０℃で測定された、約４００ｃｓｔから約５０,０００ｃｓｔ、
より望ましくは約１０００ｃｓｔから約１０,０００ｃｓｔ、そして特に約２０
００ｃｓｔから約６０００ｃｓｔの範囲の粘度を持つ。特に望ましいものは粘度
の測定のためのＡＳＴＭ、Ｄ‐４４５法を用いて４０℃で測定された、約３００
０ｃｓｔから約５０００ｃｓｔの粘度を持つ重合型エステルである。
【００１５】 本発明の重合型エステルは望ましくは実質的に完全にエステル化されている。
ここで用いられる“実質的に完全にエステル化されている”は遊離の水酸基の少
なくとも７０％、望ましくは少なくとも９０％、より望ましくは少なくとも９５
％がエステル化されているということを意味する。
【００１６】 望ましい態様においてここで用いられる重合型エステルの数量平均粒子直径は
約１ミクロンから約５００ミクロン、望ましくは約５から約２００ミクロン、よ
り望ましくは約５から約５０ミクロン、特に約５から約２０ミクロンの範囲にあ
る。
【００１７】 本発明の重合型エステルは様々の資料中に開示されているように標準的なエス
テル化技術によって製造される。例えば、ＷＯ‐Ａ‐９３／２５６２８、ＵＳ‐
Ａ‐３,６９４,３８２、ＧＢ‐Ａ‐２,１３４,５３８およびＪＰ‐Ａ‐５,５８
５,５１０を参照（ここにすべてが参照文献として引用される）。 本発明の組成物は望ましくは重量で約０.０１％から約２０％、より望ましく
は約０.１％から約１０％、更により望ましくは約１％から約８％の範囲の重合
型エステルからなる。
【００１８】 界面活性剤システム 更なる本質的な特徴として、本発明の組成物は陰イオン型および／または両性
型界面活性剤系からなる。 発明の組成物中に包含されるために適当な陰イオン型界面活性剤はアルキルサ
ルフェート、エトキシ化アルキルサルフェート、アルキルエトキシカルボキシレ
ート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、エトキシエーテルスルホネー
ト、メチルアシルタウレート、脂肪族アシルグリシネート、Ｎ‐アシルグルタメ
ート、アシルイセチオネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルエトキシ
スルホサクシネート、アルファ‐スルホン化脂肪酸、それらの塩および／または
それらのエステル、アルキルホスフェートエステル、エトキシ化アルキルホスフ
ェートエステル、アシルサルコシネートおよび脂肪酸／タンパク縮合物、ラウリ
ル酸、ミリスチン酸およびパルミチン酸のアンモニウム、マグネシウム、カリウ
ム、トリエタノールアミンおよびナトリウム塩のような鹸化物、アシルアスパル
テート、アルコキシコカミドカルボキシレート、（エトキシ化）アルカノールア
ミドスルホサクシネート、エトキシ化アルキルシトレートスルホサクシネート、
アシルエチレンジアミントリアセテート、アシルヒドロキシエチルイセチオネー
ト、アシルアミドアルコキシサルフェート、直鎖アルキルベンゼンスルホネート
、パラフィンスルホネート、アルファオレフィンスルホネート、アルキルアルコ
キシサルフェート、およびそれらの混合物を含む。これらの界面活性剤に対する
アルキルおよび／またはアシル鎖長はＣ6‐Ｃ22、望ましくはＣ12‐Ｃ18、より
望ましくはＣ12‐Ｃ14である。
【００１９】 本発明による組成物中での使用のために適当な追加の陰イオン型界面活性剤は
１モルの高級脂肪族アルコールと約１から約１２モルのエチレンオキシドの反応
生成物の硫酸エステルの、望ましい対イオンであるナトリウム、アンモニウムお
よびマグネシウムとの塩である。特に望ましいものはナトリウムラウレス‐２サ
ルフェート、ナトリウムラウレス‐３サルフェート、アンモニウムラウレス‐３
サルフェートおよびマグネシウムナトリウムラウレス‐３,６サルフェートのよ
うな約２から６、望ましくは２から４モルのエチレンオキシドを含むアルキルエ
トキシサルフェートである。望ましい態様において、陰イオン型界面活性剤は重
量で少なくとも約５０％、特に少なくとも約７５％のエトキシ化アルキルサルフ
ェートを含む。
【００２０】 従来のナトリウムを触媒としたエトキシ化技術および引き続く硫酸化工程を経
て得られた広範囲のエトキシ化アルキルサルフェートに加えて、狭い範囲のエト
キシレート（ＮＲＥ類）から得られたエトキシ化アルキルサルフェートもまた本
組成物中での使用のための適当な陰イオン型界面活性剤である。ここでの使用の
ために適当な狭い範囲のエトキシ化アルキルサルフェートはＮＲＥナトリウムラ
ウレス‐３サルフェートのような平均して約１から約６、望ましくは約２から約
４、そして特に約３モルのエチレンオキシドを含む硫酸化アルキルエトキシレー
トから選択される。ここでの使用のために適当なＮＲＥ物質は重量で１５％から
約３０％のＥＯn、重量で約１０％から約２０％のＥＯn+1および重量で約１０％
から約２０％のＥＯn-1の範囲の望まれるエチレンオキシド（ＥＯn）の分布を含
む。非常に望ましいＮＲＥ物質は７モルあるいはそれより多いエチレンオキシド
を持つ重量で約９％より少ないエトキシ化アルキルサルフェートおよび重量で約
１３％より少ない非エトキシ化アルキルサルフェートを含む。適当なラウレス３
サルフェートＮＲＥ物質はＨｏｅｃｈｓｔからＧＥＮＡＰＯＬ ＺＲＯ Ｎａｒｒ
ｏｗ ＲａｎｇｅおよびＧＥＮＡＰＯＬ Ｎａｒｒｏｗ Ｒａｎｇｅの商品名で入
手可能である。
【００２１】 本発明の組成物は陰イオン型界面活性剤として重量で約０.５％から約１５％
、望ましくは約１％から約１０％、より望ましくは約１％から約６％そして特に
約１％から約４％のレベルでアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤を含
んでよい。アルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤は本発明による組成物
中で優れた洗浄能および望ましい起泡特性との組合わせで優れた皮膚への穏和性
の特性を送達するために特に価値がある。
【００２２】 ここでの使用のために適当なアルキルエトキシカルボキシレートは以下の一般
式（Ｉ）を持ち： Ｒ3Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)kＣＨ2ＣＯＯ-Ｍ+ ここでＲ3はＣ10からＣ16アルキルあるいはアルケニル基、望ましくはＣ11‐Ｃ1 5 、より望ましくはＣ12‐Ｃ14アルキルあるいはＣ12‐Ｃ13アルキル基であり、
ｋは２から約７、望ましくは約３から約６、より望ましくは約３.５から約５.５
、特に約４から約５、最も望ましくは約４から約４.５の範囲のエトキシ化の平
均値であり、Ｍは水可溶化陽イオンであり、望ましくはアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアンモニウム、およびモノ、ジおよ
びトリエタノールアンモニウム、より望ましくはナトリウム、カリウムおよびア
ンモニウム、最も望ましくはナトリウムおよびアンモニウム、およびそれらのマ
グネシウムおよびカルシウムイオンとの混合物である。
【００２３】 ここでの使用のために適当な陰イオン型界面活性剤として特に望ましいものは
選択された分布のアルキル鎖長および／またはエトキシレートを持つアルキルエ
トキシカルボキシレート界面活性剤である。このように、本発明による組成物中
での使用のために適当なアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤はＲ3お
よび／またはｋの異なった平均値を持つアルキルエトキシカルボキシレートの分
布からなる。
【００２４】 ｋの平均値は一般的に平均のＲ3がＣ11、Ｃ12、Ｃ13あるいはＣ14の時、約３
から約６の範囲になる。ここでの使用のために適当な陰イオン型アルキルエトキ
シカルボキシレート界面活性剤はＣ12からＣ14（平均ＥＯ３‐６）エトキシカル
ボキシレートおよびＣ12からＣ13（平均ＥＯ３‐６）エトキシカルボキシレート
である。適当な物質はＳｈｅｌｌ Ｉｎｃ.（Ｈｏｕｓｔｏｎ、Ｔｅｘａｓ、ＵＳ
Ａ）から入手可能なＮＥＯＤＯＸ ２３‐４（ＲＴＭ）およびＥＭＰＩＣＯＬ（
ＲＴＭ）ＣＢＣＳ（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎ）の塩を含む。ここでの
使用のために非常に望ましいものは、ここでＲ3がＣ12‐Ｃ14あるいはＣ12‐Ｃ1 3 アルキル基である時、そしてｋの平均値が約３から約６、より望ましくは約３.
５から約５.５、特に約４から約５、そして最も望ましくは約４から約４.５の範
囲であるアルキルエトキシカルボキシレート界面活性剤である。
【００２５】 本発明の陰イオン型界面活性剤は望ましくは総組成物の約０.１％から約３０
％；望ましくは約１％から約２０％；最も望ましくは約２％から約１５％からな
る。特に望ましいものは約３％から約１０％の陰イオン型界面活性剤からなる組
成物である。 ここでの使用のために適当な両性界面活性剤は以下のものを含む： （ａ）式［Ｖ］のアンモニウム誘導体：
【００２６】
【化１】
【００２７】 ここでＲ1はＣ5‐Ｃ22アルキルあるいはアルケニル、Ｒ2はＣＨ2ＣＨ2ＯＨある
いはＣＨ2ＣＯ2Ｍであり、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウムあるいはアルカノールアンモニウムでありそしてＲ3はＣＨ2ＣＨ2ＯＨある
いはＨであり； （ｂ）式［ＶＩ］のアミノアルカノエート Ｒ1ＮＨ(ＣＨ2)nＣＯ2Ｍ 式［ＶＩＩ］のイミノジアルカノエート Ｒ1Ｎ[(ＣＨ2)mＣＯ2Ｍ]2 および式［ＶＩＩＩ］のイミノポリアルカノエートであり：
【００２８】
【化２】
【００２９】 ここでｎ、ｍ、ｐ、およびｑは１から４の数、そしてＲ1およびＭは上で特定さ
れた群から独立に選択され；および （ｃ）それらの混合物。 （ａ）の型の適当な両性界面活性剤は、Ｒ1がＣ8Ｈ17（特にイソカプリル）、
Ｃ9Ｈ19およびＣ11Ｈ23のアルキルである式（Ｖ）の化合物を含む。（ａ）の型
の適当な両性界面活性剤はＭｉｒａｎｏｌおよびＥｍｐｉｇｅｎの商品名で市販
されている。
【００３０】 ＣＴＦＡ命名法において、本発明中での使用のために適当な物質はココアンフ
ォカルボキシプロピオネート、ココアンフォカルボキシプロピオン酸、ココアン
フォアセテート、ココアンフォジアセテート（他にココアンフォカルボキシグリ
シネートとして表される）、ナトリウムラウロアンフォアセテート（他にナトリ
ウムラウロアンフォカルボキシグリシネートとして表される）を含む。特定の市
販の製品はＡｍｐｈｏｌａｋ ７ＴＸ（ナトリウムカルボキシメチルタロウポリ
プロピルアミン）、Ｅｍｐｉｇｅｎ ＣＤＬ６０およびＣＤＲ ６０（Ａｌｂｒｉ
ｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎ）、Ｍｉｒａｎｏｌ Ｈ２Ｍ Ｃｏｎｃ.、Ｍｉｒａｎｏ
ｌ Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃ. Ｎ.Ｐ.、Ｍｉｒａｎｏｌ Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃ.Ｏ.Ｐ.、Ｍｉ
ｒａｎｏｌ Ｃ２Ｍ ＳＦ、Ｍｉｒａｎｏｌ ＣＭ Ｓｐｅｃｉａｌ、Ｍｉｒａｎｏ
ｌ Ｕｌｔｒａ Ｌ３２およびＣ３２（Ｒｈoｎｅ‐Ｐｏｕｌｅｎｃ）；Ａｌｋａ
ｔｅｒｉｃ ２ＣＩＢ（Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）；Ａｍｐｈｏｔｅ
ｒｇｅ Ｗ‐２（Ｌｏｎｚａ、Ｉｎｃ．）；Ｍｏｎａｔｅｒｉｃ ＣＤＸ‐３８、
Ｍｏｎａｔｅｒｉｃ ＣＳＨ‐３２（Ｍｏｎａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）；Ｒｅｗ
ｏｔｅｒｉｃ ＡＭ‐２Ｃ（Ｒｅｗｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｇｒｏｕｐ）；および
Ｓｃｈｅｒｃｏｔｉｃ ＭＳ‐２（Ｓｃｈｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）の商品名
で販売されているものを含む。
【００３１】 この型の多数の購入可能な両性界面活性剤が製造されそして、例えば水酸基の
対イオンとのあるいは陰イオン型サルフェートあるいはスルホネート界面活性剤
、特に硫酸化されたＣ8‐Ｃ18アルコール、Ｃ8‐Ｃ18エトキシ化アルコールある
いはＣ8‐Ｃ18アシルグリセリド型のものとの電気的に中性の錯体の形で販売さ
れていることが理解されるであろう。しかしながら、穏和性および製品の安定性
という観点から望ましいものは、硫酸化された（非エトキシ化）アルコール界面
活性剤を本質的に含まない組成物である。また両性界面活性剤の濃度および重量
比はここで界面活性剤の錯体を形成していない型に基づいており、いかなる陰イ
オン型界面活性剤の対イオンも全陰イオン型界面活性剤成分含量の一部とみなさ
れるということが留意されたい。
【００３２】 （ｂ）の型の適当な両性界面活性剤の例はＢｅｒｏｌ ＮｏｂｅｌによってＡ
ｍｐｈｏｌａｋ Ｘ０７およびＡｍｐｈｏｌａｋ ７ＣＸの商品名で販売されてい
るＮ‐アルキルポリトリメチレンポリ‐、カルボキシメチルアミンおよびまた塩
、特にトリエタノールアンモニウム塩、およびＮ‐ラウリル‐ベータ‐アミノプ
ロピオン酸およびＮ‐ラウリル‐イミノ‐ジプロピオン酸の塩を含む。このよう
な物質はＨｅｎｋｅｌによってＤｅｒｉｐｈａｔ およびＲｈoｎｅ‐Ｐｏｕｌｅ
ｎｃによってＭｉｒａｔａｉｎｅの商品名で販売されている。
【００３３】 本発明の両性界面活性剤は望ましくは総組成物の約０.１％から約３０％、望
ましくは約１％から約２０％、最も望ましくは約２％から約１５％からなる。特
に望ましいものは約３％から約１０％の両性界面活性剤からなる組成物である。 望ましい態様において組成物は事実上鹸化物を含まない、すなわちそれらは重
量で約５％より少ない、望ましくは約１％より少ない、望ましくは０％の鹸化物
を含む。
【００３４】 本発明による組成物は追加的に重量で約０.１％から約２０％、より望ましく
は約０.１％から約１０％、そして特に約１％から約８％のレベルの非イオン型
界面活性剤からなってよい。この種類の界面活性剤は蔗糖ポリエステル界面活性
剤、Ｃ10‐Ｃ18アルキルポリグリコシドおよび以下の一般式（ＩＩＩ）を持つポ
リヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を含む。
【００３５】
【化３】
【００３６】 式（ＩＩＩ）による望ましいＮ‐アルキル、Ｎ‐アルコキシあるいはＮ‐アリ
ールオキシ、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤はＲ8が直鎖および分岐鎖
のアルキルおよびアルケニルを含むＣ5‐Ｃ31炭化水素、望ましくはＣ6‐Ｃ19炭
化水素あるいはそれらの混合物であるものであり、そしてＲ9が典型的に、水素
、Ｃ1‐Ｃ8アルキルあるいはヒドロキシアルキル、望ましくはメチル、あるいは
式‐Ｒ1‐Ｏ‐Ｒ2の基であり、ここでＲ1は直鎖、分岐鎖および環状（アリール
を含む）を含むＣ2‐Ｃ8炭化水素であり、そして望ましくはＣ2‐Ｃ4アルキレン
であり、Ｒ2はアリールおよびオキシ炭化水素を含むＣ1‐Ｃ8直鎖、分岐鎖およ
び環状炭化水素であり、そして望ましくはＣ1‐Ｃ4アルキル、特にメチルあるい
はフェニルである。Ｚ2は直接鎖に結合した少なくとも２個（グリセルアルデヒ
ドの場合）あるいは少なくとも３個の水酸基（他の還元糖の場合）を持つ直鎖の
炭化水素鎖を持つポリヒドロキシ炭化水素残基、あるいはそれらのアルコキシ誘
導体（望ましくはエトキシ化あるいはプロポキシ化）である。Ｚ2は望ましくは
還元的アミノ化反応によって還元糖から導かれ、最も望ましくはＺ2はグリシチ
ル残基である。適当な還元糖はグルコース、フルクトース、マルトース、ラクト
ース、ガラクトース、マンノース、およびキシロース、そしてまたグリセルアル
デヒドを含む。原料として、上に挙げられた単一の糖のみならず高デキストロー
スコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップ、および高マルトースコーン
シロップが利用されることができる。これらのコーンシロップはＺ2のための糖
成分の混合物となってもよい。他の適当な原料を排除することを全く意図してい
ないということが理解されるべきである。Ｚ2は望ましくは、ＣＨ2‐(ＣＨＯＨ) n ‐ＣＨ2ＯＨ、ＣＨ(ＣＨ2ＯＨ)‐(ＣＨＯＨ)n-1‐ＣＨ2ＯＨ、ＣＨ2(ＣＨＯＨ) 2 (ＣＨＯＲ’)ＣＨＯＨ)ＣＨ2ＯＨからなる群から選択され、ここでｎは包括的
に１から５の整数で、そしてＲ’はＨあるいは環状モノあるいはポリサッカライ
ド、およびそれらのアルコキシ誘導体である。記述されたように、最も望ましい
ものはグリシチルであり、ここでｎは４、特にＣＨ2‐(ＣＨＯＨ)4‐ＣＨ2ＯＨ
である。
【００３７】 最も望ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは式Ｒ8(ＣＯ)Ｎ(ＣＨ3)ＣＨ2(ＣＨ
ＯＨ)4ＣＨ2ＯＨを持ち、ここでＲ8はＣ6‐Ｃ19直鎖アルキルあるいはアルケニ
ル基である。上の式の化合物中で、Ｒ8‐ＣＯ‐Ｎ<は、例えば、ココアミド、ス
テアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカミド、カプリリ
カミド、パルミタミド、タロウアミド等であることができる。
【００３８】 本発明による組成物中での使用のために適当な典型的な非イオン型界面活性剤
はコカミン（ＷｉｔｃｏからＡｄａｇｅｎ １６０Ｄ（ＴＭ）として入手可能）
のような一級アミン、およびコカミド ＭＥＡ（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ Ｗｉ
ｌｓｏｎからＥｍｐｉｌａｎ ＣＭＥ（ＴＭ）として入手可能）、ＰＥＧ３ コカ
ミド，コカミド ＤＥＡ（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ ＷｉｌｓｏｎからＥｍｐｉ
ｌａｎ ＣＤＥ（ＴＭ）として入手可能）、ラウラミドＭＥＡ（Ａｌｂｒｉｇｈ
ｔ ａｎｄ ＷｉｌｓｏｎからＥｍｐｉｌａｎ ＬＭＥ（ＴＭ）として入手可能）
、ラウラミド ＭＩＰＡ、ラウラミド ＤＥＡおよびそれらの混合物のようなアル
カノールアミドを含む。
【００３９】 ここでの組成物はまた重量で約０.１％から約２０％、より望ましくは約０.１
％から約１０％、そして特に約１％から約８％の両性イオン型界面活性剤を含む
ことができる。 本発明の組成物中への包含のために適当なベタイン界面活性剤はＲ5Ｒ6Ｒ7Ｎ+ (ＣＨ2)nＣＯ2Ｍの式のアルキルベタインおよび以下の式（ＩＸ）のアミドベタ
インを含み：
【００４０】
【化４】
【００４１】 ここでＲ5はＣ5‐Ｃ22アルキルあるいはアルケニル、Ｒ6およびＲ7は独立にＣ1
‐Ｃ3アルキル、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムある
いはアルカノールアンモニウム、そしてｎ、ｍはそれぞれ１から４の数である。
望ましいベタインはＴＨ ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからＴｅｇｏベタインの商品
名で購入可能なココアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタインおよびＡ
ｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ ＷｉｌｓｏｎからＥｍｐｉｇｅｎ ＢＲおよびＴＨ Ｇｏ
ｌｄｓｃｈｍｉｄｔからＴｅｇｏｂｅｔａｉｎｅ Ｌ１０Ｓの商品名で購入可能
なラウリルアミドプロピルジメチルカルボキシメチルベタインを含む。 本発明の組成物中への包含のために適当なサルタイン界面活性剤は以下の式の
アルキルアミドサルタインを含み：
【００４２】
【化５】
【００４３】 ここでＲ1はＣ7からＣ22アルキルあるいはアルケニル、Ｒ2およびＲ3は独立にＣ 1 からＣ3アルキル、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムあ
るいはアルカノールアンモニウム、そしてｍおよびｎは１から４の数である。こ
こでの使用のために適当なものはＲｈｏｎｅ‐ＰｏｕｌｅｎｃからＭｉｒａｔａ
ｉｎｅ ＣＢＳの商品名で購入可能なココアミドプロピルヒドロキシサルタイン
である。 本発明の組成物中への包含のために適当なアミンオキシド界面活性剤は、アル
キルアミンオキシドＲ5Ｒ6Ｒ7ＮＯおよび以下の式のアミドアミンオキシドを含
み：
【００４４】
【化６】
【００４５】 ここでＲ5はＣ11からＣ22アルキルあるいはアルケニル、Ｒ6およびＲ7は独立に
Ｃ1からＣ3アルキル、ＭはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
あるいはアルカノールアンモニウム、そしてｍは１から４の数である。望ましい
アミンオキシドはココアミドプロピルアミンオキシド、ラウリルジメチルアミン
オキシドおよびミリスチルジメチルアミンオキシドを含む。
【００４６】 重合型陽イオン型コンディショニング剤 本発明による組成物は任意に重合型陽イオン型コンディショニング剤を含むこ
とができる。重合型陽イオン型コンディショニング剤は本発明による組成物中で
望まれる皮膚の感触を提供できるので価値がある。重合型皮膚コンディショニン
グ剤は望ましくは重量で約０.０１％から約５％、望ましくは約０.０１％から約
３％、そして特に約０.０１％から約２％のレベルで存在する。
【００４７】 適当なポリマーは高分子量物質（例えば、光分散により決定される質量平均分
子量は一般に約２,０００から約５,０００,０００、望ましくは約５,０００から
約３,０００,０００、より望ましくは１００,０００から約１,０００,０００）
である。
【００４８】 ポリマーの代表的な種類は陽イオン型グアガム、陽イオン型ポリサッカライド
；アクリル酸および／またはメタアクリル酸から由来する陽イオン型ホモポリマ
ーおよびコポリマー；陽イオン型セルロースレジン、四級化ヒドロキシエチルセ
ルロースエーテル；ジメチルジアリルアンモニウムクロリドおよびアクリルアミ
ドおよび／またはアクリル酸の陽イオン型コポリマー；ジメチルジアリルアンモ
ニウムクロリドの陽イオン型ホモポリマー；ジメチルアミノエチルメタアクリレ
ートおよびアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸／ジメチルジアリルアンモ
ニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー、アミノアルコールの四級化ビニル
ピロリドンアクリレートあるいはメタアクリレートコポリマー、ビニルピロリド
ンおよびジメチルアミノエチルメタアクリルアミドの四級化コポリマー、ビニル
ピロリドン／ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマーおよびポリアルキレ
ンおよびエトキシポリアルキレンイミン；四級化シリコーン、アクリル酸、メタ
アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよびメチルアクリレ
ートのターポリマーおよびそれらの混合物を含む。
【００４９】 例示すると、ここでの使用のために適当な陽イオン型ポリマーは上に特定した
陽イオン基に加えて、ヒドロキシプロピル置換基（０.８‐１.１のｄ.ｓ.）を含
むＪａｇｕａｒ Ｃ-１４-Ｓ（ＲＴＭ）およびＪａｇｕａｒ Ｃ-１７（ＲＴＭ）
およびまたＪａｇｕａｒ Ｃ‐１６（ＲＴＭ）の商品名で購入可能なヒドロキシ
プロピルトリメチルアンモニウムグアガム（０.１１から０.２２のｄ．ｓ．）の
ような陽イオン型グアガム、およびＵｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ‐３０Ｍ、
ＪＲ‐４００、ＬＲ４００、Ｃａｔａｎａｌ（ＲＴＭ）およびＣｅｌｑｕａｔの
商品名で購入可能な四級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルを含む。他の適
当な陽イオン型ポリマーはＭｅｒｑｕａｔ １００の商品名で購入可能なジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、ジメチルアミノエチルメタア
クリレートおよびアクリルアミドのコポリマー、Ｍｅｒｑｕａｔ ５５０および
Ｍｅｒｑｕａｔ Ｓの商品名で購入可能なジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドおよびアクリルアミドのコポリマー、Ｍｅｒｑｕａｔ ３３３０の商品名で購
入可能なアクリル酸／ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミド
のコポリマー、Ｍｅｒｑｕａｔ ２００１の商品名で購入可能なアクリル酸、メ
タアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよびメチルアクリ
レートのターポリマー、Ｇａｆｑｕａｔの商品名で購入可能なアミノアルコール
の四級化ビニルピロリドンアクリレートあるいはメタアクリレートコポリマー、
例えばＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １１、２３および２８（ビニルピロリド
ンおよびジメチルアミノエチルメタアクリレートの四級化コポリマー‐Ｇａｆｑ
ｕａｔ ７５５Ｎおよびビニルピロリドンおよびジメチルアミノエチルメタアク
リルアミドのコポリマー‐ＨＳ‐１００）、Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ３７０の商
品名で入手可能なビニルピロリドン／ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリ
マー、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２、およびポリエチレンイミンおよびエ
トキシ化ポリエチレンイミンのようなポリアルキレンイミンである。ここでの使
用のためにまた適当なものはＡｑｕａｌｏｎ Ｎ‐Ｈａｎｃｅの商品名で購入可
能な陽イオン型ポリマーである。
【００５０】 本発明の組成物はまた重量で約０.１％から約２０％、望ましくは約１％から
約１５％、そしてより望ましくは約２％から約１０％の油由来の非イオン型界面
活性剤あるいは油由来の非イオン型界面活性剤の混合物を含んでもよい。油由来
の非イオン型界面活性剤は発明による組成物中で使用中および使用後の両方で皮
膚の感触に利点を与えるために価値がある。ここでの使用のための適当な油由来
の非イオン型界面活性剤はポリエチレングリコール鎖が挿入されたトリグリセリ
ド；エトキシ化モノおよびジグリセリド、ポリエトキシ化ラノリンおよびエトキ
シ化バター誘導体のような水溶性の植物および動物由来の柔軟化剤を含む。ここ
での使用のためのひとつの望ましい種類の油由来の非イオン型界面活性剤は以下
の一般式（ＸＩＩ）を持ち：
【００５１】
【化７】
【００５２】 ここでｎは約５から約２００、望ましくは約２０から約１００、より望ましくは
約３０から約８５で、そしてここでＲは平均で約５個から２０個の炭素原子、望
ましくは約７個から１８個の炭素原子を持つ脂肪族の基からなる。 この種類の適当なエトキシ化油および油脂はグリセリルココエート、グリセリ
ルカプロエート、グリセリルカプリレート、グリセリルタロウエート、グリセリ
ルパルメート、グリセリルステアレート、グリセリルラウレート、グリセリルオ
レエート、グリセリルリシノレエートのポリエチレングリコール誘導体、および
ヤシ油、アーモンド油およびコーン油のようなトリグリセリドから由来するグリ
セリル脂肪酸エステル、望ましくはグリセリルタロウエートおよびグリセリルコ
コエートを含む。
【００５３】 この種類の適当な油由来の非イオン型界面活性剤はＣｒｏｄａ Ｉｎｃ．（Ｎ
ｅｗ Ｙｏｒｋ、ＵＳＡ）からＣｒｏｖｏｌ ＥＰ４０（ＰＥＧ ２０オオマツヨ
イグサグリセリド）、Ｃｒｏｖｏｌ ＥＰ ７０（ＰＥＧ ６０オオマツヨイグサ
グリセリド）、Ｃｒｏｖｏｌ Ａ‐４０（ＰＥＧ ２０アーモンドグリセリド）、
Ｃｒｏｖｏｌ Ａ‐７０（ＰＥＧ ６０ アーモンドグリセリド）、Ｃｒｏｖｏｌ
Ｍ‐４０（ＰＥＧ ２０トウモロコシグリセリド）、Ｃｒｏｖｏｌ Ｍ‐７０（
ＰＥＧ ６０トウモロコシグリセリド）、Ｃｒｏｖｏｌ ＰＫ‐４０（ＰＥＧ １
２ヤシ核グリセリド）、およびＣｒｏｖｏｌ ＰＫ‐７０（ＰＥＧ ４５ヤシ核グ
リセリド）のようなＣｒｏｖｏｌ系の物質として、およびＳｏｌａｎ Ｅ、Ｅ ５
０およびＸポリエトキシ化ラノリンのようなＳｏｌａｎ系の物質として、および
Ｗｅｓｔｂｒｏｏｋ Ｌａｎｏｌｉｎから入手可能なＡｑｕａｌｏｓｅ Ｌ‐２０
（ＰＥＧ ２４ラノリンアルコール）およびＡｑｕａｌｏｓｅ Ｗ１５（ＰＥＧ
１５ラノリンアルコール）として入手可能である。更にこの種類の適当な界面活
性剤はＳｈｅｒｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ.（Ｄｕｂｌｉｎ、Ｏｈｉｏ、ＵＳ
Ａ）からＶａｒｏｎｉｃ ＬＩ系の界面活性剤として、およびＲｅｗｏからＲｅ
ｗｏｄｅｒｍ系の界面活性剤として購入可能である。これらは例えばＶａｒｏｎ
ｉｃ ＬＩ ４８（ポリエチレングリコール（ｎ＝８０）グリセリルタロウエート
、別にＰＥＧ ８０グリセリルタロウエートと表わされる）、Ｖａｒｏｎｉｃ Ｌ
Ｉ ２（ＰＥＧ ２８グリセリルタロウエート）、Ｖａｒｏｎｉｃ ＬＩ ４２０（
ＰＥＧ ２００グリセリルタロウエート）、およびＶａｒｏｎｉｃ ＬＩ ６３お
よび６７（ＰＥＧ ３０およびＰＥＧ ８０グリセリルココエート）、Ｒｅｗｏｄ
ｅｒｍ ＬＩ５‐２０（ＰＥＧ‐２００パルミテート）、Ｒｅｗｏｄｅｒｍ ＬＩ
Ｓ-８０（ＰＥＧ‐７グリセリルココエートと共にＰＥＧ‐２００パルミテート
）およびＲｅｗｏｄｅｒｎ ＬＩＳ‐７５（ＰＥＧ‐７グリセリルココエートと
共にＰＥＧ‐２００パルミテート）およびそれらの混合物を含む。使用のために
適当な他の油由来の柔軟化剤はコーン、アボガドおよびババスー油そしてまたＳ
ｏｆｔｉｇｅｎ ７６７（ＰＥＧ（６）カプリリック／カプリックグリセリド）
のＰＥＧ誘導体である。
【００５４】 ここでの使用のためにまた適当なものはシアバターノキ（Ｂｕｔｙｒｏｓｐｅ
ｒｍｕｍ Ｋａｒｋｉｉ Ｋｏｔｓｃｈｙ）の果実から抽出されたキク科の植物油
脂およびそれらの誘導体から由来する非イオン型界面活性剤である。シアバター
として知られるこの植物油脂は中央アフリカで、石鹸の製造およびあれ止め用ク
リームとしてのような様々の目的のために広く使われており、Ｓｅｄｅｒｍａ（
７８６１０ Ｌｅ Ｐｅｒｒａｙ Ｅｎ Ｙｖｅｌｉｎｅｓ、フランス）によって市
販されている。特に適当なものはＬｉｐｅｘ １０２ Ｅ‐７５およびＬｉｐｅｘ
１０２ Ｅ‐３（シアバターのエトキシ化モノ、ジグリセリド）のようなＬｉｐ
ｅｘ系の化学物質としてＫａｒｌｓｈａｍｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｃｏ
ｌｕｍｂｏｓ、Ｏｈｉｏ、ＵＳＡ）から、およびＣｒｏｖｏｌ ＳＢ‐７０（シ
アバターのエトキシ化モノ、ジグリセリド）のようなＣｒｏｖｏｌ系の物質とし
てＣｒｏｄａ Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＵＳＡ）から入手可能なシアバター
のエトキシ化誘導体である。同様にマンゴー、カカオおよびイリペバターのエト
キシ化誘導体が発明による組成物中で用いられてもよい。これらはエトキシ化非
イオン型界面活性剤として分類されているけれども、特定の割合が非エトキシ化
植物油あるいは油脂として残っていてもよいということが理解されている。
【００５５】 他の適当な油由来の非イオン型界面活性剤はアーモンド油、ピーナッツ油、米
ぬか油、麦芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アンズ核、クルミ、ヤシ、ピスタチオ、
ゴマ、菜種の油、ケード油、コーン油、もも核油、けしの実油、松油、ひまし油
、大豆油、アボガド油、紅花油、ココナツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、
ぶどう種子油、およびヒマワリ種子油のエトキシ化誘導体を含む。 最高の穏和性および皮膚感触特性の観点からここでの使用のために非常に望ま
しい油由来の非イオン型界面活性剤はＬｉｐｅｘ １０２‐３（ＲＴＭ）（ＰＥ
Ｇ‐３シアバターエトキシ化誘導体）およびＳｏｆｔｉｇｅｎ ７６７（ＲＴＭ
）（ＰＥＧ‐６カプリリック／カプリックグリセリド）である。
【００５６】 本発明による組成物はまた皮膚ケア活性剤として親油性乳化剤からなることが
できる。適当な親油性皮膚ケア活性剤はサクシニル化モノグリセリド、モノステ
アリルシトレート、グリセリルモノステアレートジアセチルタータレートおよび
それらの混合物のようなモノグリセリドと混合された２価の酸からなる陰イオン
型の食品用基準の乳化剤を含む。
【００５７】 任意の成分 ここでの組成物は追加的に多様な種類の任意の成分からなることができる。こ
のような成分の限定されない例は以下に記述される。 水不溶性油がここで任意に用いられることができる。望ましいものは、以下の
式を持つ（ａ）高度に分岐したポリアルファオレフィンから選択されるものであ
り：
【００５８】
【化８】
【００５９】 ここでＲ1はＨあるいはＣ1‐Ｃ20アルキル、Ｒ4はＣ1‐Ｃ20アルキル、Ｒ2はＨ
あるいはＣ1‐Ｃ20、およびＲ3はＣ5‐Ｃ20、ｎは０から３の整数そしてｍは１
から１０００の整数であり、そして約１０００から約２５,０００、望ましくは
約２５００から約６０００、より望ましくは約２５００から約４０００の数値平
均分子量を持つ。望ましくはここで用いられる（ａ）の型のポリアルファオレフ
ィンは、４０℃で粘度を測定するためのＡＳＴＭ、Ｄ‐４４５法を用いた、約３
００ｃｓｔから約５０,０００ｃｓｔ、望ましくは約１０００ｃｓｔから約１２,
０００ｃｓｔ、より望ましくは約１０００ｃｓｔから約４０００ｃｓｔの粘度を
持つ。（ａ）の型の油はまたかなりの不飽和性を持つが、しかし望ましくは飽和
されている。
【００６０】 上に述べられたように適当な（ａ）の型のポリアルファオレフィンは約４個か
ら約２０個の炭素原子、望ましくは約６個から約１２個の炭素原子、特に約８個
から約１２個の炭素原子を持つ１‐アルケンモノマーから由来することができる
。ここで有用なポリアルファオレフィンは望ましくは水素添加されたポリアルフ
ァオレフィンポリマーである。 ここでのポリアルファオレフィンポリマーを製造するのに使用するための１‐
アルケンモノマーの限定されない例は１‐ヘキセン、１‐オクテン、１‐デセン
、１‐ドデセン、１‐テトラデセン、４‐メチル‐１‐ペンテンのような分岐鎖
の異性体、およびそれらの組合わせを含む。ポリオレフィン液を製造するために
また適当なものは、１‐ヘキセンから１‐ヘキサデセンおよびそれらの組合わせ
、より望ましくは１‐オクテンから１‐ドデセン、あるいはそれらの組合わせで
ある。
【００６１】 このような油の例はＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｐ.Ｏ．
Ｂｏｘ ３１４０、Ｅｄｉｓｏｎ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、０８８１８、ＵＳＡか
らＰｕｒｅｓｙｎ ４０およびＰｕｒｅｓｙｎ １００の商品名で購入可能なもの
のようなポリデセン油を含む。 組成物の洗浄の感触を改良するという観点から特に望ましいものは約２５００
から約４０００の数値平均分子量および約１００ｃｓｔから約２０００ｃｓｔ（
ＡＳＴＭ、Ｄ‐４４５法、４５℃）の粘度を持つ、ＭｏｂｉｌからＰｕｒｅｓｙ
ｎ １００の商品名で購入可能なもののような（ａ）の型の高度に分岐したポリ
アルファオレフィン物質である。 上記の油の混合物もまたここでの使用のために適当である。
【００６２】 他の水不溶性油が本発明の組成物中で用いられることができる。本発明の個人
用洗浄組成物中での使用のための追加の水不溶性油は以下の式を持つ分岐鎖アル
キル（アルケニル）物質である（ｂ）の型のものであり：
【００６３】
【化９】
【００６４】 ここでＲ1はＨあるいはＣ1‐Ｃ4アルキル、Ｒ4はＣ1‐Ｃ4アルキル、Ｒ2はＨあ
るいはＣ1‐Ｃ4アルキルあるいはＣ２‐Ｃ４アルケニルであり、およびＲ3はＨ
あるいはＣ1‐Ｃ4アルキルあるいはＣ2‐Ｃ4アルケニル、ｎは０から３の整数そ
してｍは１から１０００の整数でありそして約６００から約１０００、望ましく
は約７５０から約１０００、特に約８００から約１０００の数値平均分子量を持
つ。望ましくはこの型の分岐鎖アルキル（アルケニル）物質は、粘度を測定する
ためのＡＳＴＭ、Ｄ‐４４５法を用いて４０℃で測定された、約５００ｃｓｔか
ら約５０,０００ｃｓｔ、望ましくは約１０００ｃｓｔから約１０,０００ｃｓｔ
の範囲の粘度を持つ。 ここでの使用のための（ｂ）の型の適当なアルキル（アルケニル）物質はブテ
ン、イソプレン、テルペン、スチレンあるいはイソブテン、望ましくはブテンあ
るいはイソブテンのポリマーである。
【００６５】 （ｂ）の型のアルキル（アルケニル）油の例はＩｎｄｏｐｏｌ ４０およびＩ
ｎｄｏｐｏｌ １００の商品名でＡｍｏｃｏから購入可能なもののようなポリブ
テン油およびＰｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．からＰｅｒｍｅｔｈｙｌ １０４ Ａ
の商品名およびＥｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．からＰａｒａｐｏｌ ９
５０として購入可能なもののようなポリイソブテン油を含む。 ここでの使用のためにまた適当なものは以下の式を持つ疎水的に修飾されたシ
リコーンで：疎水的に修飾されたシリコーンは以下の式を持ち：
【００６６】
【化１０】
【００６７】 ここでＲはＣ１‐Ｃ４アルキルあるいはフェニル、Ｒ’はＣ１‐Ｃ２０アルキル
あるいはフェニル、ｚは５から２１、そしてｘは約２０から４００の範囲の数値
平均値を持ち、ｙは約０から約１０の範囲の数値平均値を持ちそしてｘ＋ｙは３
０から４００の範囲にある。望ましい物質は４０から２００、望ましくは６０か
ら１００のｘに対する値、０から５、望ましくは０のｙに対する値、そして６０
から１００のｘとｙの合計に対する値を持つ。アルキレン鎖ｚは直鎖あるいは分
岐鎖でよい。更に、シリコーンの骨格はレジンを形成するために少量の分岐を含
んでもよい（例、ＭＤＱあるいはＭＤＴレジン）。
【００６８】 このような油の例はＧＥ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳＦ１６３２（Ｃ１６‐Ｃ
１８アルキルメチコン）の商品名で入手可能な疎水的に修飾されたシリコーン、
およびオクチルおよびデシルメチコンを含む。 望ましい態様においてここで使用される追加の水不溶性油に対する数値平均粒
子直径は約１ミクロンから約５００ミクロン、望ましくは約５から約２００ミク
ロン、より望ましくは約５から５０ミクロン、特に約５から約２０ミクロンの範
囲にある。 もうひとつのここでの起泡性組成物中での使用のために適当な水不溶性、皮膚
／頭髪ケア成分は液体、ポリオールカルボン酸エステルである。
【００６９】 ここで使用するために望ましいポリオールエステルは非閉塞型液体あるいは液
化ポリオールカルボン酸エステルである。これらのポリオールエステルはポリオ
ール基あるいは残基、およびひとつあるいはそれ以上のカルボン酸基あるいは残
基に由来する。換言すれば、これらのエステルはポリオールから由来するひとつ
の残基とカルボン酸から由来するひとつあるいはそれ以上の残基を含む。これら
のカルボン酸エステルはまたカルボン酸から由来することができる。これらのカ
ルボン酸エステルはまた、カルボン酸および脂肪酸という語句はしばしば当業界
において互換的に用いられるので、液体ポリオール脂肪酸エステルと記述される
ことができる。
【００７０】 本発明で採用される望ましい液体ポリオールポリエステルは、少なくとも４個
の脂肪酸基でエステル化された特定のポリオール、特に糖あるいは糖アルコール
からなる。従って、原料のポリオールは少なくとも４個のエステル化できる水酸
基を持たなければならない。望ましいポリオールの例はモノサッカライドおよび
ジサッカライド、および糖アルコールを含む糖類である。４個の水酸基を含むモ
ノサッカライドの例はキシロースおよびアラビノースでありそして５個の水酸基
を持つ、すなわちキシリトールのようなキシロースから由来する糖アルコールで
ある。モノサッカライドのエリスロースは水酸基を３個だけ含むので、本発明の
実施には適当ではないが、しかしエリスロース由来の糖アルコール、すなわちエ
リスリトールは４個の水酸基を含み、そして従って用いることができる。適当な
５個の水酸基を含むモノサッカライドはガラクトース、フルクトース、およびソ
ルボースである。蔗糖そしてまたグルコースおよびソルボースの加水分解生成物
に由来する６個の‐ＯＨ基を含む糖アルコール、例えばソルビトール、もまた適
当である。用いることのできるジサッカライドポリオールの例はマルトース、乳
糖、および蔗糖を含み、そしてそれらのすべてが８個の水酸基を含む。 本発明中で使用するためのポリエステルを製造するために望ましいポリオール
はエリスリトール、キシリトール、ソルビトール、グルコース、および蔗糖から
なる群から選択される。蔗糖が特に望ましい。
【００７１】 少なくとも４個の水酸基を持つ原料のポリオールは、‐ＯＨ基のうちの少なく
とも４個が約８個から約２２個の炭素原子を含む脂肪酸でエステル化される。こ
のような脂肪酸の例はカプリリン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
ミリストレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン
酸、リシノレイン酸、リノレイン酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキ
ジン酸、アラキドン酸、ベヘニン酸、およびエルシン酸を含む。脂肪酸は天然由
来あるいは合成の脂肪酸から由来することができ；それらは位置および幾何異性
体を含む飽和あるいは不飽和のものであることができる。しかしながら、ここで
の使用のために望ましい液体ポリエステルを提供するために、ポリエステル分子
に組み入れられる脂肪酸の重量で少なくとも約５０％が不飽和であるべきである
。オレイン酸およびリノレイン酸、およびそれらの混合物が特に望ましい。
【００７２】 本発明中で有用なポリオール脂肪酸ポリエステルは少なくとも４個の脂肪酸エ
ステル基を含むべきである。ポリオールのすべての水酸基が脂肪酸でエステル化
されている必要はないが、しかしポリエステルが２個より多くないエステル化さ
れない水酸基を含むことが望ましい。最も望ましくは、実質的にポリオールのす
べての水酸基が脂肪酸でエステル化されている、すなわちポリオール残基が実質
的に完全にエステル化されている。ポリオール分子へエステル化される脂肪酸は
同じでもあるいは混じっているものであることもできるが、しかし上で指摘され
たように、充分な量の不飽和の酸のエステル基が液体の状態を提供するために存
在しなければならない。
【００７３】 上記の点を例示すると、蔗糖の脂肪酸トリエステルは必要とされる４個の脂肪
酸エステル基を含まないので、ここでの使用のために適当ではない。蔗糖のテト
ラ脂肪酸エステルは適当であるが、しかし２個より多いエステル化されていない
水酸基を持つので望ましくない。蔗糖のヘキサ脂肪酸エステルは２個より多くな
いエステル化されていない水酸基を持つので望ましい。すべての水酸基が脂肪酸
でエステル化されている非常に望ましい化合物は液体の蔗糖の８置換脂肪酸エス
テルを含む。
【００７４】 以下のものは本発明中での使用のために適当な少なくとも４個の脂肪酸エステ
ル基を含む特定のポリオールの脂肪酸ポリエステルの限定されない例である：グ
ルコーステトラオレエート、大豆油脂肪酸（不飽和）のグルコーステトラエステ
ル、混合大豆油脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトース
テトラエステル、リノレイン酸のアラビノーステトラエステル、キシローステト
ラリノレエート、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエー
ト、不飽和大豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオ
レエート、蔗糖テトラオレエート、蔗糖ペンタオレエート、蔗糖ヘキサオレエー
ト、蔗糖ヘプタオレエート、蔗糖オクタオレエート、およびそれらの混合物。 上で示されたように、非常に望ましいポリオール脂肪酸エステルは、ここで脂
肪酸が約１４個から約１８個の炭素原子を含むものである。
【００７５】 ここでの使用のために適当なポリオールの脂肪酸ポリエステルは当業界によく
知られている様々の方法によって製造されることができる。これらの方法は以下
のものを含む：本質的に様々の触媒を用いるポリオールのメチル、エチルあるい
はグリセロール脂肪酸エステルとのエステル交換；脂肪酸塩化物によるポリオー
ルのアシル化；脂肪酸無水物によるポリオールのアシル化；および脂肪酸による
ポリオールのアシル化である。参照 米国特許第２,８３１,８５４号；１９７７
年、１月２５日にＪａｎｄａｃｅｋに発行された米国特許第４,００５,１９６号
；１９７７年、１月２５日にＪａｎｄａｃｅｋに発行された米国特許第４,００
５,１９６号。
【００７６】 本発明はまた約２０,０００より大きい分子量を持つ補助的な非イオン型ある
いは陰イオン型重合型濃化成分、特に水溶性重合型物質、からなることができる
。“水溶性ポリマー”によってその物質が２５℃で水中で１％の濃度で事実上透
明な溶液を形成し、およびその物質が水の粘度を増加させるということが意味さ
れる。本発明中で追加の濃化成分として用いられるのに望ましい水溶性ポリマー
の例はヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、
ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール（例としてＫｕｒａｒｙ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ.、日本、からのＰＶＡ ２１７を含む）、ポリビニルピロリドン Ｋ‐
１２０、デキストラン、例えばＤ＆Ｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能な粗Ｇ
ｒａｄｅ ２Ｐを精製したデキストラン、カルボキシメチルセルロース、アカシ
ア、ガッティおよびトラガカンタのような植物抽出物、ナトリウムアルギネート
、プロピレングリコールアルギネートおよびナトリウムカラゲナンのような海草
抽出物である。本発明のための追加の濃化剤として望ましいものは天然多糖物質
である。このような物質の例はグアガム、ロクストビーンガム、およびキサンタ
ンガムである。また、ここで望ましい適当なものは約７００,０００の分子量を
持つヒドロキシエチルセルロースである。
【００７７】 向水性物質（hydrotrope） 本発明による組成物は任意の特徴として向水性物質を含んでよい。向水性物質
としてここでの使用のために適当なものはナトリウムキシレンスルホネート、ア
ンモニウムキシレンスルホネート、ナトリウムクメンスルホネート、短鎖アルキ
ルサルフェートおよびそれらの混合物を含む、技術においてよく知られているも
のである。向水性物質は発明による組成物中に重量で約０.０１％から約５％、
望ましくは約０.１％から約４％、より望ましくは約０.５％から約３％のレベル
で存在してよい。ここで定義される向水性物質は非希釈、水溶性界面活性剤系に
加えられた時、その粘度およびレオロジー特性を変化させることができる物質を
意味する。
【００７８】 上記の水不溶性油に加えて、発明の組成物はまた、重量で約１０％まで、望ま
しくは約３％までのレベルで不溶性香料あるいは化粧品用油あるいはワックスあ
るいはそれらの混合物を含んでよく、ここで油あるいはワックスは、２５℃の温
度で製品のマトリックス中に不溶であるという意味において不溶である。
【００７９】 ここでの使用のための適当な不溶性化粧品用油およびワックスは、非揮発性ポ
リアルキルおよびポリアリールシロキサンガムおよび液、揮発性環状ポリジメチ
ルシロキサン、ポリアルコキシ化シリコーン、アミノおよび四級アンモニウム置
換シリコーン、高架橋および強化シリコーンおよびそれらの混合物を含む水不溶
性シリコーン、イソプロピルミリステート、ミリスチルミリステートおよびセチ
ルリシノレエートのような、Ｃ8‐Ｃ30脂肪酸のＣ1‐Ｃ24エステル、安息香酸の
Ｃ8‐Ｃ30エステル、蜜蝋、ベヘニルアルコールのような飽和および不飽和脂肪
族アルコール、鉱油、ペトロラタム、スクアランおよびスクアレンのような炭化
水素、脂肪族ソルビタンエステル（１９７６年１０月２６日発行のＳｅｉｄｅｎ
のＵＳ‐Ａ‐３,９８８,２５５を参照）、ラノリンおよび油様のラノリン誘導体
、動物およびアーモンド油、ピーナッツ油、麦芽油、米ぬか油、亜麻仁油、ホホ
バ油、アンズ核、クルミ、ヤシ、ピスタチオ、ゴマ、菜種の油、ケード油、コー
ン油、もも核油、けしの実油、松油、ひまし油、大豆油、アボガド油、紅花油、
ココナツ油、ヘーゼルナッツ油、オリーブ油、ぶどう種子油、およびヒマワリ種
子油のような植物のトリグリセリド、およびジイソプロピルジメレート、ジイソ
ステアリルマレート、ジイソステアリルジメレートおよびトリイソステアリルト
リメレートのような二量体および三量体の酸のＣ1‐Ｃ24エステルから選択され
ることができる。
【００８０】 最終組成物の粘度（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＤＶ ＩＩ、Ｃｏｎｅ ＣＰ４１あ
るいはＣＰ５２，２５℃、原液）は望ましくは少なくとも約５００ｃｐｓ、より
望ましくは約１,０００から約５０,０００ｃｐｓ、特に約１,０００ｃｐｓから
約３０,０００ｃｐｓ、より特定すれば約１,０００から約１５,０００ｃｐｓで
ある。 洗浄組成物は任意に洗浄組成物マトリックス中に可溶な他の頭髪あるいは皮膚
湿潤化剤を含むことができる。このような湿潤化剤の望ましいレベルは重量で約
０.５％から約２０％である。望ましい態様において湿潤化剤は皮膚の角質層中
に天然に見出される必須アミノ酸化合物および水溶性非ポリオール非閉塞剤およ
びそれらの混合物から選択される。 より望ましい非閉塞型湿潤化剤のいくつかの例は、スクアラン、ナトリウムピ
ロリドンカルボン酸、Ｄ‐パンテノール、乳酸、Ｌ‐プロリン、グアニジン、ピ
ロリドン、加水分解されたタンパクおよび他のコラーゲン由来タンパク、アロエ
ベラゲル、アセタミドＭＥＡおよびラクタミドＭＥＡ、およびそれらの混合物で
ある。
【００８１】 ここでの組成物はまた１種あるいはそれ以上の懸濁剤を含んでよい。ここでの
使用のための適当な懸濁剤はいくつかの長鎖アシル誘導体物質あるいはこのよう
な物質の混合物を含む。含まれるものは約１６個から約２２個の炭素原子を持つ
脂肪酸のエチレングリコールエステルである。望ましいものはモノおよびジステ
アレートの両方のエチレングリコールステアレート、しかし特に約７％より少な
いモノステアレートを含むジステアレートである。有用であるということが見出
されている他の懸濁剤は約１６個から２２個の炭素原子、望ましくは約１６個か
ら１８個の炭素原子を持つ脂肪酸のアルカノールアミドである。望ましいアルカ
ノールアミドはステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノール
アミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミドおよびステアリン酸モノエタ
ノールアミドステアレートである。
【００８２】 更に他の適当な懸濁剤はステアリルジメチルアミノオキシドのようなアルキル
（Ｃ16‐Ｃ22）ジメチルアミンオキシドおよびＲｈｅｏｘからＴｈｉｘｃｉｎ（
ＲＴＭ）の商品名で購入可能なトリヒドロキシステアリンである。 懸濁剤は望ましくは約０.５％から約５％、望ましくは約０.５％から約３％の
レベルで存在する。懸濁剤は水不溶性油を懸濁するのを補助するために働き、そ
して製品に真珠光沢を与える。懸濁剤の混合物もまた本発明の組成物中での使用
のために適当である。
【００８３】 本発明による組成物はまた乳白剤あるいは真珠光沢剤を含んでもよい。このよ
うな物質は重量で約０.０１％から約５％、望ましくは約０.２％から約１.３％
のレベルで含まれてよい。 本発明の組成物中への包含のために適当な乳白剤／真珠光沢剤は以下のものを
含む：二酸化チタン、ＴｉＯ2；ＥＵＰＥＲＬＡＮ ８１０（ＲＴＭ）；ＴＥＧＯ
‐ＰＥＡＲＬ（ＲＴＭ）；約１６個から約２２個の炭素原子および７個までのエ
チレンオキシ単位を持つ脂肪酸のグリコールあるいはポリエチレングリコールエ
ステルのような長鎖（Ｃ16‐Ｃ22）アシル誘導体；ステアリン酸モノエタノール
アミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノール
アミドおよびステアリン酸モノエタノールアミドのような約１６個から約２２個
の炭素原子、望ましくは約１６個から１８個の炭素原子を持つ脂肪酸のアルカノ
ールアミドおよびステアリン酸ジメチルアミンオキシドのようなアルキル（Ｃ16 ‐Ｃ22）ジメチルアミンオキシド。
【００８４】 望ましい組成物中で乳白剤／真珠光沢剤は結晶の形で存在する。非常に望まし
い組成物中で乳白剤／真珠光沢剤は約０.０５ミクロンから約０.４５ミクロン、
望ましくは約０.１７ミクロンから約０.３ミクロンの粒子サイズを持つ微粒子ポ
リスチレン分散物であり、このような分散物は最適のレオロジーおよびシア希薄
化傾向を提供するという観点から望ましい。
【００８５】 追加の任意の物質の多くがそれぞれ重量で約０.１％から約２％のレベルで
洗浄組成物へ加えられることができる。このような物質はタンパクおよびポリペ
プチドおよびそれらの誘導体；ＤＭＤＭヒダントイン、Ｇｅｒｍａｌｌ １１５
、ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プロピルおよびブチルエステル、ＥＤ
ＴＡ、Ｅｕｘｙｌ（ＲＴＭ）Ｋ４００のような水溶性あるいは可溶性保存剤、ベ
ンジルアルコール、ソルビン酸カリウムおよびビスアバロールのような天然保存
剤；安息香酸ナトリウムおよび２‐フェノキシエタノール；ヒアルロン酸、キチ
ン、およびＣｅｌａｎｅｓｅ Ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｍａｔｅｒｉａｌ
ｓ、Ｐｏｒｔｓｍｉｔｈ、ＶＡ、ＵＳＡから入手可能で、そしてＵＳ‐Ａ‐４,
０７６,６６３中に記載されているＳａｎｗｅｔ（ＲＴＭ）ＩＭ‐１０００、Ｉ
Ｍ‐１５００およびＩＭ‐２５００のようなデンプン‐グラフトナトリウムポリ
アクリレートのような他の湿潤化剤；Ｏｘｅｃｏ（フェノキシイソプロパノール
）、Ｔｒｉｃｈｌｏｒｏｃａｒｂａｎｉｄｅ（ＴＣＣ）およびＴｒｉｃｌｏｓａ
ｎのような適当な抗バクテリア剤および；アンモニウムイオン源（例、ＮＨ4Ｃ
ｌ）のような低温相修飾剤；硫酸マグネシウムおよび他の電解質のような粘度調
節剤；着色剤；ＴｉＯ2およびＴｉＯ2‐コートミカ；香料および香料可溶化剤；
Ｖａｌｆｏｕｒ ＢＶ４００のようなゼオライトおよびそれらの誘導体およびポ
リカルボキシレート、アミノポリカルボキシレート、ポリホスホネート、アミノ
ポリホスホネート、ＥＤＴＡ等のようなＣａ2+／Ｍｇ2+イオン封鎖剤、クエン酸
ナトリウムのような水軟化剤および亜鉛ステアレートおよびフューム化シリカの
ような不溶性微粒子を含む。またもし水が存在するならばそれはここでの組成物
の重量で望ましくは約２０％から約９９.８９％、望ましくは約４０％から約９
０％、より望ましくは少なくとも約７５％のレベルである。
【００８６】 組成物のｐＨは望ましくは約３から約１０、より望ましくは約５から約９、特
に約５から約８、そして最も望ましくは約５から７である。 本発明の組成物はシャワーゲル、身体用洗剤、ヘアシャンプーおよび同様のも
ののような種々の皮膚および頭髪ケア適用のために使用されることができる。 本発明の組成物は手あるいは望ましくはパフのような個人用洗浄用具を用いて
適用されてよい。本発明の組成物と共に使用するための適当な個人用洗浄用具は
ここに参照文献として引用される以下の特許文書中に開示されているものを含む
：１９９２年９月８日にＣａｍｐａｇｎｏｌｉに発行されたＵＳ‐Ａ‐５,１４
４,７４４、ＢａｒｎｈｏｕｓｅへのＵＳ‐Ａ‐３,３４３,１９６、Ｔｈｅ Ｐｒ
ｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ ＣｏｍｐａｎｙへのＷＯ９５／２６６７１、Ｔｈ
ｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ ＣｏｍｐａｎｙへのＷＯ９５／００１１６
およびＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ ＣｏｍｐａｎｙへのＷＯ９５／
２６６７０。
【００８７】 実施例 本発明による組成物は以下の限定されない実施例によって示される。
【００８８】
【表１】
【００８９】
【表２】
【００９０】 注：１．Albright & Wilson より供給される。 ２．Hampshire Chemical より供給される。 ３．Shell Chemical より供給される。 ４．Mobil Chemical より供給される。 ５．Rheox Inc. より供給される。 ６．Americhol Inc. より供給される。 ７．GE Silicones より供給される。
【００９１】 製造の方法 組成物は最初に界面活性剤および懸濁剤の前混合物を作ることによって製造さ
れることができる。この前混合物は総組成物の重量で１５％より多くない界面活
性剤を含むべきである。これは界面活性剤（サルコシネートを除く）、少量の水
、粉末保存剤およびｐＨ調節剤を緩やかに攪拌しながら合わせることによってな
される。この混合物は約９０℃まで加熱され、この間に脂肪族アルコール／脂肪
酸、懸濁剤および塩化ナトリウムが攪拌しながら加えられる。 この混合物は、懸濁剤の晶出を起こすように熱交換器を通して大体３０‐４０
℃まで制御された速度で冷却される前に、５分から１時間高温に保たれる。 この前混合物に次いで残りの水、次いでポリオールの重合型エステル、残りの
界面活性剤、液体保存剤および香料が加えられる。工程のこの部分は穏やかに攪
拌しながら５から２０ミクロンの望ましい粒子サイズを形成するために室温で行
なわれる。 製品は貯蔵、投与、および使用において優れたレオロジーの特性と共に、皮膚
コンディショニング、皮膚湿潤、良好な製品安定性、洗浄および泡立ちを含む良
好な効果と合わせて優れた洗浄の感触および穏和性の利点を提供する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブルックス，アラン イギリス国、サリー、ジーユー21、３エル エヌ、ウーキング、カーディンガム 23 (72)発明者 エリオット，ラッセル フィリップ イギリス国、サリー、ティダブリュ20、９ アールジェイ、エグハム、ノーブルズ、ウ ェイ 24 (72)発明者 デューク，ローランド フィリップ イギリス国、バークシャー、アールジー 41、３エヌビー、ウーキンガム、カメリ ア、ウェイ 15 (72)発明者 フィップス，ニコラ ジャクリーン イギリス国、バークシャー、エスエル５、 ９イーエイ、サウス、アスコット、オー ル、ソールズ、ロード ６ Ｆターム(参考） 4C083 AA012 AB332 AC242 AC302 AC312 AC392 AC422 AC532 AC642 AC662 AC692 AC712 AC782 AC852 AD022 AD091 AD092 AD152 AD222 BB05 BB07 CC22 CC23 CC38 EE06 4H003 AB03 AB10 AB31 AB46 AD04 DA02 EA19 EB04 EB05 EB06 EB07 EB08 EB09 EB16 EB20 EB38 ED02 FA02 FA21

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 陰イオン型および／または両性界面活性剤および重合型エス
    テルを含有する個人用洗浄組成物で、重合型エステルは以下のものを含有する：
    （ｉ）ポリオール； （ｉｉ）４個から３０個の炭素原子を持つモノカルボン酸；および （ｉｉｉ）ジカルボン酸。
  2. 【請求項２】 ポリオールがペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
    ール、トリペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリ
    コール、グリセロールおよびそれらの混合物から選択される請求項１に記載の個
    人用洗浄組成物。
  3. 【請求項３】 ポリオールが立体障害ポリオールである請求項１に記載の個
    人用洗浄組成物。
  4. 【請求項４】 ポリオールがペンタエリスリトール、トリメチロールプロパ
    ン、ネオペンチルグリコールおよびそれらの混合物から選択される請求項１、２
    あるいは３のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成物。
  5. 【請求項５】 モノカルボン酸が直鎖モノカルボン酸である請求項１から４
    のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成物。
  6. 【請求項６】 モノカルボン酸がＣ4からＣ22モノカルボン酸およびそれら
    の混合物から選択される請求項１から５のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成
    物。
  7. 【請求項７】 モノカルボン酸がＣ6からＣ12モノカルボン酸およびそれら
    の混合物から選択される請求項１から６のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成
    物。
  8. 【請求項８】 モノカルボン酸がＣ7からＣ10モノカルボン酸およびそれら
    の混合物から選択される請求項１から７のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成
    物。
  9. 【請求項９】 モノカルボン酸がＣ8からＣ10モノカルボン酸およびそれら
    の混合物から選択される請求項１から８のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成
    物。
  10. 【請求項１０】 ジカルボン酸が直鎖ジカルボン酸である請求項１から９の
    いずれか一項に記載の個人用洗浄組成物。
  11. 【請求項１１】 ジカルボン酸がＣ2からＣ12ジカルボン酸およびそれらの
    混合物、望ましくはＣ4からＣ10ジカルボン酸およびそれらの混合物から選択さ
    れる請求項１から１０のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成物。
  12. 【請求項１２】 ジカルボン酸がアジピン酸、コハク酸およびヘプタジオン
    酸およびそれらの混合物から選択される請求項１から１０のいずれか一項に記載
    の個人用洗浄組成物。
  13. 【請求項１３】 重量で約０.１％から約３０％、望ましくは約１％から約
    ２０％、より望ましくは約２％から約１５％の陰イオン型界面活性剤を含有する
    請求項１から１２のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成物。
  14. 【請求項１４】 重量で約０.１％から約３０％、望ましくは約１％から約
    ２０％、より望ましくは約２％から約１５％の両性界面活性剤を含有する請求項
    １から１３のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成物。
  15. 【請求項１５】 重合型エステルが粘度の測定のためのＡＳＴＭ、Ｄ‐４４
    ５法を用いて４０℃で測定された、約４００ｃｓｔから約５０,０００ｃｓｔ、
    望ましくは約１０００ｃｓｔから約１０,０００ｃｓｔ、より望ましくは２００
    ０ｃｓｔから６０００ｃｓｔ、最も望ましくは約３０００ｃｓｔから約５０００
    ｃｓｔの範囲の粘度を持つ請求項１から１４のいずれか一項に記載の個人用洗浄
    組成物。
  16. 【請求項１６】 重合型エステルが実質的に完全にエステル化されている請
    求項１から１５のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成物。
  17. 【請求項１７】 重量で約５％より少ない、望ましくは約１％より少ない、
    より望ましくは０％の鹸化物を含む請求項１から１６のいずれか一項に記載の個
    人用洗浄組成物。
  18. 【請求項１８】 重量で約０.０１％から約２０％、より望ましくは約０.１
    ％から約１０％、更により望ましくは約１％から約８％の重合型エステルを含有
    する請求項１から１７のいずれか一項に記載の個人用洗浄組成物。
  19. 【請求項１９】 重合型エステルが約１ミクロンから約５００ミクロン、望
    ましくは約５ミクロンから約２００ミクロン、特に約５ミクロンから約５０ミク
    ロンの数値平均粒子直径を持つ請求項１から１８のいずれか一項に記載の個人用
    洗浄組成物。
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