JP2003267806A - 工業用抗菌防かび剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 工業用素材に抗菌・防かび性を附与するに際
し、その素材の物性を損なわず、低コストで抗菌・防か
び剤を提供すること。 【解決手段】 （±）−１−［２−（２，４−ジクロロ
フェニル）−２−（プロペニルオキシ）エチル］−１Ｈ
−イミダゾールまたはその酸付加塩類単独、またはこれ
と、Ｂ〜Ｈからなる群から選ばれる少なくとも１種とを
有効成分として含有する工業用抗菌防かび剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、工業素材や製品に
発生する細菌やかびなどの微生物汚染を抑制し、これら
微生物の発生に伴って生ずる素材の劣化や品質低下の防
止、美観の維持などを目的に使用し、安全性が高く、少
量の添加量で高い効力を発揮する工業用抗菌防かび剤に
関する。

【０００２】

【従来の技術】工業素材や製品に、細菌やかびなどの微
生物が発生すると、それらの美観が損なわれたり、素材
の劣化や品質低下を引き起こす。その結果として素材や
製品の機能を劣化させ、寿命を縮めたり、その価値を著
しく低下させることになる。これらの防止に、従来は抗
菌防かび剤が単独または混合して使用されることが多い
が、特に技術的な基礎に裏付けられて使用されているも
のではなく、個々に実験して確認して使用してきた。

【０００３】一般的に使用される抗菌防かび性化合物に
は、その抗菌力の強さから有機化合物が多い。具体的な
例としては、２−ベンツイミダゾリルカルバミン酸アル
キルエステル類、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダ
ゾール、ジンクビス（２−ピリジンチオ−１−オキサイ
ド）、α−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−α
−（１，１−）ジメチルエチル）−１Ｈ１，２，４−ト
リアゾール−１−エタノール、３−ヨード−２−プロパ
ギルブチルカーバメート、３−アセチル−６−メチル−
２Ｈ−ピラン−２，４（３Ｈ）−ジオン類、ｎ−ブチル
−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、Ｎ−（フ
ルオロジクロロメチルチオ）−フタルイミド、Ｎ，Ｎ−
ジメチル−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−フルオロジクロロメ
チルチオスルファミド、２−ｎ−オクチルイソチアゾリ
ン−３−オン、２，４，５，６−テトラクロロイソフタ
ロニトリルなどの化合物が知られている。

【０００４】また、抗菌力は弱いが、用途によっては無
機化合物が使用されることもあり、具体的な例として
は、銀や銅などの金属をゼオライトやリン酸ジルコニウ
ムなどの無機化合物に担持させたものや、酸化亜鉛や酸
化チタンなどの金属酸化物などが知られている。

【０００５】しかし、これらの抗菌防かび剤は単独では
必ずしも広範囲（多くの種類）の微生物に十分な抗菌力
を発揮するものではなく、一般的にはその都度２〜３種
類の抗菌防かび剤を適宜選んで使用している。また、種
類によっては、熱や紫外線などにより分解したり、着色
するものもあり、実際に試みて、その結果により実施し
ているのが現状である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】一般的に有機化合物
は、熱や紫外線などの影響を受け易いものが多く、抗菌
防かび剤として使用される化合物もその例外ではない。
工業製品の製造または加工時或いは使用時に熱がかかる
場合には、その温度によっては抗菌防かび剤が分解して
着色したり、製品の物性に及ぼす悪影響が無視できない
場合もある。

【０００７】特に抗菌防かび性化合物を、工業用素材の
中でもポリオレフィンなどのプラスチックに使用される
場合、一部の化合物を除いては加工時にかかる熱により
分解し、着色するものが多い。また、紫外線により分解
して着色する化合物も多く、紫外線の影響などを軽減す
るために、紫外線吸収剤、顔料、酸化防止剤などを併用
しているが、それらの効果は必ずしも十分ではない。

【０００８】一方、建築材料や台所、浴室など、水回り
の設備に使用される素材のように、抗菌防かび剤に、耐
水性や持続性が求められる場合には、これらの環境条件
における抗菌防かび効果の持続性が低い化合物は使用で
きない。これに対して無機化合物は、熱安定性が高く、
耐水性に優れるものもあるが、有機化合物に比べて抗菌
防かび効果が一般に弱いため、その素材に十分な抗菌防
かび効果を付与させることは難しい。

【０００９】このように用途や素材により実際に使用可
能な抗菌防かび剤は制限される。また、逆に耐熱性、耐
紫外線性、耐水性などの諸条件を充たす汎用性の高い抗
菌防かび性化合物は非常に少ないともいえる。たとえ、
これら諸条件を満足しても汚染の原因となる微生物種に
対する効果が弱くては使用できない。さらに、抗菌防か
び剤は広範囲な微生物に対して一律に抗菌防かび効果を
示すものは殆どなく、従って効果が弱い薬剤では十分な
効果を得るために、しばしば抗菌防かび剤の使用量を増
加させざるを得ず、コスト高を招くことにもなる。

【００１０】従って、より広範囲な微生物種に効果を有
し、さらに種々の環境条件においても安定性の高い抗菌
防かび剤を開発することは、微生物汚染による被害の防
止抑制におけるコストの低減につながる。本発明者ら
は、一般工業用途における多くの汚染原因微生物に対す
る各種抗菌防かび剤の効力に関する研究を基にし、さら
に耐熱性、耐紫外線性、耐水性に関する実験を重ね、特
に各種の薬剤を一定割合で配合することによって、幾多
の厳しい環境条件においても安定性に優れ、広範囲な微
生物種に効果のある抗菌防かび剤を見い出すに至った。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明は、（±）−１−
［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（プロペニ
ルオキシ）エチル］−１Ｈ−イミダゾールまたはその酸
付加塩類（以下Ａ剤と記す）単独またはＡ剤と、２−ベ
ンツイミダゾリルカルバミン酸アルキルエステル類また
はその酸付加塩類（以下Ｂ剤と記す）、２−（４−チア
ゾリル）ベンズイミダゾールまたはその酸付加塩類（以
下Ｃ剤と記す）、ジンクビス（２−ピリジンチオ−１−
オキサイド）（以下Ｄ剤と記す）、α−〔２−（４−ク
ロロフェニル）エチル〕−α−（１，１−ジメチルエチ
ル）−１Ｈ−１，２，４，−トリアゾール−１−エタノ
ール（以下Ｅ剤と記す）、３−ヨード−２−プロパギル
ブチルカーバメート（以下Ｆ剤と記す）、３−アセチル
−６−メチル−２Ｈ−ピラン−２，４（３Ｈ）−ジオン
またはそのアルカリ付加塩類（以下Ｇ剤と記す）および
ｎ−ブチル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン
（以下Ｈ剤と記す）からなる群から選ばれる少なくとも
１種とを有効成分として含有することを特徴とする工業
用抗菌防かび剤を提供する。

【００１２】上記本発明の抗菌防かび剤のうちで、特に
Ａ剤とその他の抗菌防かび剤とからなる組成物は、多く
の微生物に対する抗菌性において相乗効果を示し、単独
で使用した場合には充分な効力を示さない低濃度におい
ても有効な抗菌防かび剤であり、さらに各種の環境条件
においても着色性の少ない、安定性の高い性質を有する
ことが分かった。

【００１３】本発明の抗菌防かび剤は、広範囲な微生物
に効果がある。工業用素材の種類や用途により汚染の原
因となる微生物は異なるが、広い抗菌スペクトルを有し
ていることから、様々な用途においてもその効果が期待
される。すなわち、抗菌防かび剤としては熱や紫外線に
対して非常に安定性に優れ、反応性も低いことから、様
々な素材に添加することが可能となった。さらに従来の
抗菌防かび剤に比べ、物性への影響も少ないことから、
十分な効果を発揮できる量の抗菌防かび剤を配合するこ
とも可能となった。

【００１４】また、本発明の抗菌防かび剤のうちで、特
にＡ剤とその他の抗菌防かび剤とからなる組成物は、Ａ
剤やその他有機系抗菌防かび剤をそれぞれ単独で使用し
た場合の添加量よりも低い添加量で十分な効果を示すこ
とから、抗菌防かび剤の配合量を従来より少なくして
も、同様の効果が発揮することが判明した。これにより
抗菌防かび剤の配合による素材或いは製品に対する影響
を少なくすることが可能となるばかりでなく、少量の添
加量で高い効力を発揮し、コストを削減することもでき
るようになった。

【００１５】また、本発明の応用分野としては、ポリウ
レタン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリエチレンやポリプロ
ピレンなどのポリオレフィン樹脂、シリコーン樹脂をは
じめとするプラスチック類および酢酸ビニル樹脂のエマ
ルジョン、アクリルエマルジョンなどのエマルジョン系
接着剤、澱粉糊や各種施工用パテおよびボンド、さらに
塗料、金属加工油などを含む幅広い工業分野での利用が
考えられる。また、ここに記載した分野以外の様々な分
野に使用される素材に対する工業用抗菌防かび剤として
利用することができる。

【００１６】

【発明の実施の形態】以下に、好ましい実施の形態を挙
げて、本発明を更に詳細に説明する。上記本発明の抗菌
防かび剤のうちで、Ａ剤単独、特にＡ剤と、Ｃ剤および
／またはＧ剤とを有効成分とするものは、澱粉糊系接着
剤用として有用であり、Ａ剤単独、特にＡ剤と、Ｃ剤お
よび／またはＧ剤とを有効成分とするものは、合成樹脂
系接着剤用として有用であり、上記本発明の抗菌防かび
剤は、目地セメントまたはモルタル用、プラスター、ジ
ョイントセメントまたはモルタル用として有用であり、
Ａ剤単独、特にＡ剤と、Ｂ剤、Ｃ剤、Ｄ剤、Ｅ剤、Ｆ剤
およびＨ剤からなる群から選ばれる少なくとも１種とを
有効成分とするものは、塩化ビニル樹脂製壁紙および塩
化ビニル樹脂製床材用として有用である。

【００１７】上記Ａ剤、Ｂ剤およびＣ剤の酸付加塩類を
構成する酸としては、例えば、塩酸、リン酸、硫酸、酢
酸、乳酸およびスルホン酸誘導体などが挙げられるが、
これに限定されるものではない。また、Ｇ剤のアルカリ
付加塩類を構成するアルカリとしては、例えば、ナトリ
ウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよび亜鉛
などが挙げられるが、これに限定されるものではない。
Ｂ剤のエステル類を構成するアルコールは、例えば、メ
タノール、エタノールおよびプロパノールなどの低級ア
ルコールが挙げられるが、これに限定されるものではな
い。

【００１８】上記Ａ剤は、（±）−１−〔２−（２，４
−ジクロロフェニル）−２−（プロペニルオキシ）エチ
ル〕−１Ｈ−イミダゾールまたはその酸付加塩類であ
り、下記化学構造式で表される。 また、付加する酸として、塩酸、リン酸、硫酸、酢酸、
乳酸およびスルホン酸誘導体がある。

【００１９】また、Ａ剤と配合するＢ剤は、２−ベンツ
イミダゾリルカルバミン酸アルキルエステル類またはそ
の酸付加塩類であり、下記化学構造式で表される。 エステル誘導体のアルコール残基（Ｒ）として、メチ
ル、エチル、プロピルなどの低級アルコールがある。ま
た、酸として、塩酸、リン酸、硫酸、酢酸、乳酸および
スルホン酸誘導体がある。

【００２０】同様に、Ａ剤と配合するＣ剤は、２−（４
−チアゾリル）ベンズイミダゾールまたはその酸付加塩
類であり、下記化学構造式で表される。 また、付加する酸として、塩酸、リン酸、硫酸、酢酸、
乳酸およびスルホン酸誘導体がある。

【００２１】同様に、Ａ剤と配合するＤ剤は、ジンクビ
ス（２−ピリジンチオ−１−オキサイド）であり、下記
化学構造式で表される。

【００２２】同様に、Ａ剤と配合するＥ剤は、α−〔２
−（４−クロロフェニル）エチル〕−α−（１，１−ジ
メチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−エタノールであり、下記化学構造式で表される。

【００２３】同様に、Ａ剤と配合されるＦ剤は、３−ヨ
ード−２−プロパギルブチルカーバメートであり、下記
化学構造式で表される。

【００２４】同様に、Ａ剤と配合されるＧ剤は、３−ア
セチル−６−メチル−２Ｈ−ピラン−２，４（３Ｈ）−
ジオンまたはそのアルカリ付加塩類であり、下記化学構
造式で表される。 また、付加するアルカリ金属として、ナトリウム、カリ
ウム、カルシウムおよび亜鉛がある。

【００２５】同様に、Ａ剤と配合されるＨ剤は、ｎ−ブ
チル−１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オンであ
り、下記化学構造式で表される。

【００２６】本発明の抗菌防かび剤は、Ａ剤単独または
Ａ剤と、Ｂ剤、Ｃ剤、Ｄ剤、Ｅ剤、Ｆ剤、Ｇ剤およびＨ
剤からなる群から選ばれる少なくとも１種を配合するこ
とを特徴としている。組成物とする場合の配合割合は、
Ａ剤１００質量部に対してＡ剤以外の薬剤の単独または
それらを混合した製剤を１〜１０，０００質量部、特に
１〜４００質量部の範囲で配合することが好ましい。Ａ
剤に対する配合比率が、上記範囲未満では抗菌防かび効
力の点で十分ではない。一方、上記範囲を超えると抗菌
防かび性、耐熱性、耐紫外線性および耐水性などの面で
効果が減少する。また、Ａ剤と他の薬剤との配合方法
は、各薬剤の単なる混合でもよいし、各薬剤を溶剤に溶
かして混合してもよい。さらに必要に応じて対象素材に
直接配合してもよい。このように本発明は、従来の抗菌
防かび剤に比べ、非常に汎用性に優れた工業用抗菌防か
び剤を提供する。

【００２７】

【実施例】以下に実施例、参考例および比較例を挙げて
本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。なお、以下において「部」ま
たは「％」とあるのは重量基準である。 １）本発明の抗菌防かび剤の配合例を表１〜６に示す。
なお、表中の数値は重量比を示す。

【００２８】

【００２９】

【００３０】

【００３１】

【００３２】

【００３３】

【００３４】２）上記本発明の製剤および本発明の製剤
を構成する薬剤単独使用の場合における各微生物に対す
る最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を測定した。 ｉ）使用培地：酵母および細菌には１％ブドウ糖ブイヨ
ン液体培地を使用した。かびには、ポテトデキストロー
ス培地を使用した。 ｉｉ）培養条件：酵母および細菌は、３０℃で３日間培
養し、かびは、２５℃で７日間培養した。

【００３５】 iii）使用微生物 本名 ： 略名（以下のように略す） Aspergillus niger ： Asp.ni. Aureobasidium pullulans ： Au.pu. Penicillium funiculosum ： Pen.fu. Cladosporium cladosporioides ： Cla.cla. Alternaria alternate ： Alt.alt Ulocladium botrytis ： Ulo.bot. Gliocladium virens ： Gl.vi. Saccharomyces cerevisiae ： Sac.cer. Torula utilis ： Tor.uti. Staphylococcus aureus ： Stap.au. Escherichia coli ： E.coli

【００３６】iv)測定方法 それぞれの培地を殺菌した後、各種薬剤を所定の濃度に
なるように溶解または懸濁し、各微生物をあらかじめ斜
面寒天培地上で培養したものから１白金耳接種して、そ
れぞれに適した条件で培養し、一定経過後に生育状況を
目視により発育の有無を観察した。

【００３７】ｖ）判定 各薬剤の各濃度における状況から、最小発育阻止濃度を
求め、その結果を比較表Ｉ〜XIIとして示した。

【００３８】

【００３９】比較表Ｉから、Ａ剤とＢ剤とをそれぞれ配
合することにより、Asp.ni.菌、Au.pu.菌、Pen.fu.菌、
Alt.alt.菌、Ulo.bot.菌、Sac.cer.菌およびStap.au.菌
に対して明らかに抗菌性に相乗効果が認められた。この
ように広範囲の微生物に対する抗菌力において相乗効果
を示し、また、相互に欠点を補完しあって抗菌・防かび
剤として有用な薬剤混合物であることが認められた。

【００４０】

【００４１】比較表IIからＡ剤とＣ剤とをそれぞれ配合
することにより、Asp.ni.菌、Pen.fu.菌、Alt.alt.菌、
Ulo.bot.菌、Stap.au.菌、Tor.uti.菌およびSac.cer.菌
に対して相乗効果が認められた。

【００４２】

【００４３】比較表IIIから、Ａ剤とＤ剤とをそれぞれ
配合することによりAsp.ni.菌、Pen.fu.菌、Cla.cla.
菌、Sac.cer.菌およびStap.au.菌に対して抗菌力におい
て相乗効果を示した。

【００４４】

【００４５】比較表IVから、Ａ剤とＥ剤とをそれぞれ配
合することにより、Asp.ni.菌、Au.pu.菌、Pen.fu.菌お
よびSac.cer.菌に対して抗菌力において相乗効果を示し
た。

【００４６】

【００４７】比較表Ｖから、Ａ剤とＦ剤とをそれぞれ配
合することにより、Pen.fu.菌、Sac.cer.菌、Tor.uti.
菌およびE.coli菌に対して抗菌力において相乗効果を示
した。

【００４８】

【００４９】比較表VIから、Ａ剤とＧ剤とを配合するこ
とにより抗菌力において、Asp.ni.菌、Au.pu.菌、Cla.c
la.菌、Alt.alt.菌、Ulo.bot.菌、Gl.vi.菌、Sac.cer.
菌、およびTor.uti.菌に対して相乗効果を示した。

【００５０】

【００５１】比較表VIIから、Ａ剤とＨ剤とを配合する
ことにより抗菌力において、Pen.fu.菌、Sac.cer.菌、S
tap.au.菌およびE.coli菌に対して相乗効果を示した。

【００５２】

【００５３】比較表VIIIから、製剤５とＥ剤とを配合す
ることにより抗菌力において、Alt.alt.菌、Ulo.bot.菌
およびSac.cer.菌に対して相乗効果を示した。

【００５４】

【００５５】比較表IXから、製剤１４とＧ剤とを配合す
ることにより抗菌力において、Asp.ni.菌、Au.pu.菌、P
en.fu.菌、Cla.cla.菌、Alt.alt.菌、Ulo.bot.菌、Gl.v
i.菌およびTor.uti.菌に対して相乗効果を示した。

【００５６】

【００５７】比較表Ｘから、製剤１５とＦ剤とを配合す
ることにより抗菌力において、Sac.cer.菌、Stap.au.菌
およびE.coli菌に対して相乗効果を示した。

【００５８】

【００５９】比較表XIから、製剤２２とＥ剤との配合に
より抗菌力において、Stap.au.菌に対して相乗効果を示
した。

【００６０】３）前記本発明の製剤および本発明の製剤
を構成する薬剤単独の耐熱性および耐紫外線性の試験を
行なった。 ｉ）耐熱性試験 各薬剤１ｇを試験管に取り、水５ｍｌおよびプロピレン
グリコール５ｍｌを加えてよく振り混ぜて、懸濁または
溶解させて蓋を載せ、５０℃、１０時間保温した。その
後、目視でその液性を観察した。

【００６１】ii）耐紫外線性試験 各薬剤１ｇを５０ｍｌコニカルビーカーに取り、水５ｍ
ｌおよびプロピレングリコール５ｍｌを加えてよく振り
混ぜて、懸濁または溶解させて透明フィルムでカバーし
て、キセノンランプのフェードメーターで１時間照射し
た。その後、目視でその液性を観察した。

【００６２】

【００６３】比較表XIIから、耐熱性および耐紫外線性
ともにＡ剤を配合した製剤において改善されることを確
認した。Ａ剤の割合が増加するにつれて、それらの効果
も増加する傾向を示した。

【００６４】以上各種の薬剤をそれぞれの割合に配合し
た場合、抗菌力においては、各薬剤の欠点を互いに補充
しあい、相乗効果を示すことを発見し、確認した。ま
た、耐光性、耐紫外線性および後に説明する耐水性など
において従来には見られなかった機能の改良が確認さ
れ、ここに新技術として提出するものである。

【００６５】次に各工業分野における応用例を以下に記
載するが、本発明はこれに制限されるものではない。 ＜実施例１：澱粉糊への応用＞一般に澱粉糊は家庭用、
事務用および工業用に広く利用されている。使用される
原料は馬鈴薯澱粉、小麦澱粉、とうもろこし澱粉、タピ
オカ澱粉などおよびこれらの加工澱粉、デキストリン若
しくは合成樹脂が原料に使用されている。これら原料の
種類によって製造された澱粉糊の物性は変わり、また、
コストも変わる。一方、製造法にも加熱による煮糊、水
酸化ナトリウムを使用する冷糊法（アパラチン糊）があ
る。原料の種類と製造方法との組み合わせにより、各種
の澱粉糊が生産されている。

【００６６】１）澱粉糊の製造 ｉ）煮糊：小麦澱粉を水に攪拌しつつ添加し、２０％の
澱粉乳を作り、これを攪拌しつつ、６０〜７５℃、２０
分間加熱し、放冷した。なお、薬剤は出来上がりの澱粉
糊当たりに換算して、澱粉乳の時点で添加した。 ii）冷糊法（アパラチン糊）：小麦澱粉６０部に水１５
０部を加えて攪拌し、水酸化ナトリウム（３６°ボー
メ）２５部と水２５部の混合液を加えつつ、１５〜２０
℃で１時間全体が透明になるまでかき混ぜる。糊化後硝
酸にて、ｐＨ７〜８になるように中和した。中和後、各
濃度になるように薬剤を添加して、よく攪拌して均一に
溶解させた。

【００６７】２）試験条件 製造した煮糊およびアパラチン糊をシャーレに詰め、室
温で一昼夜蓋を開け放置した後、蓋をして（密閉し）３
０℃にて保温して状況を観察した。また、これらのシャ
ーレにキセノンランプのフェードメーターで１時間照射
して、目視でその状況を観察した。なお、使用した薬剤
は、従来一般に澱粉糊に使用されている１，２−ベンズ
イソチアゾリン−３−オン（以下ＢＩＴと記す）、ｐ−
オキシ安息香酸メチルエステル（以下ｐ−ＯＢＥと記
す）、ソルビン酸カリウム（以下ＳＡＫと記す）および
本発明の製剤１４、製剤７５、および参考例としてのＡ
剤である。

【００６８】

【００６９】表Ａから、従来技術に比べて、本発明技術
である製剤１４、製剤７５および参考例としてのＡ剤を
使用した試験区においては、保存性および耐紫外線性に
おいて著しく優れた効果を示した。

【００７０】＜実施例２：酢酸ビニル系接着剤への応用
＞酢酸ビニル系接着剤には、酢酸ビニルエマルジョンを
主成分として、澱粉糊その他天然糊料類を配合した接着
剤である。用途は、紙類、木工類、プラスチック類など
の接着に広く使用されている。

【００７１】木工用酢酸ビニル系接着剤２種類（抗菌防
かび剤無使用のもの）を用いて、実施例１に準じて保存
性および耐紫外線性試験を実施した。使用した薬剤は、
当該接着剤に一般に使用されているｐ−クロロｍ−キシ
レノール（以下ＰＣＭＸと記す）、２−ブロモ−２−ニ
トロプロパン−１，３−ジオール（以下ＢＮＰＤと記
す）、Ｎ（フルオロジクロロメチルチオ）フタルイミド
（以下ＦＰと記す）、２−（４−チアゾリル）−ベンズ
イミダゾール（以下ＴＢＺと記す）および本発明による
製剤１５、製剤７７、および参考例としてのＡ剤であ
る。各薬剤の一定量を添加してよくかき混ぜ、均一に溶
解または懸濁させた。保存方法および判定方法は、実施
例１に準じて実施し、結果を表Ｂに示した。

【００７２】

【００７３】表Ｂから、本発明のＡ剤単独またはＡ剤を
配合した製剤は、従来使用されていた薬剤に較べて少量
添加で保存効果を示し、また、紫外線による着色性も少
なく優れた効果を示した。

【００７４】＜実施例３：目地セメントおよびモルタル
への応用＞一般に目地セメントはタイルを貼るときに使
用され、モルタルは外装に用いられているが、いずれも
施工時はアルカリ性が強く、細菌やかびが発生しにくい
が、経時的に中性化されて特に汚れが付着すると、細菌
やかびが徐々に発生するようになる。

【００７５】特にモルタル系やプラスター系の接着剤は
多孔質であるため、汚れやすく従って微生物が繁殖しや
すい状況になる。また、保水剤として配合されるセルロ
ース誘導体やポリビニルアルコールなどは微生物の栄養
源となる。この様に厳しい条件に置かれているために、
しばしば細菌やかびの発生により、表面が汚染されるば
かりではなく、接着機能の劣化が見られる。

【００７６】各試験材料は、一般的な処方、すなわち、
目地セメントについては、セメント４０部、骨材５０
部、減水剤０．２部、保水剤０．３部および水４０部の
組成で、モルタルについては、セメント１００部、珪砂
８０部、水溶性セルロースエーテル０．２部および水４
０部の組成で、プラスターボンドについては、石灰プラ
スター２００部、シラス２０部、焼成珪藻土３０部、酢
酸ビニル系粉末樹脂２０部および水２７０部の組成でそ
れぞれ混合時に薬剤を添加した。それぞれ風乾した後、
炭酸ガスを充満させたデシケーター内で中性化した。そ
れらをＪＩＳ Ｚ−２９１１−２０００かび抵抗性試験
法に準じて試験し、それらの結果を表Ｃに表示した。な
お、使用した微生物は、当該試験法に使用するかび類
に、さらにUlo.bot.菌およびAlt.alt.菌を追加した。ま
た、使用薬剤は、Ｂ剤、Ｃ剤、Ｄ剤、Ｅ剤、Ｆ剤および
Ｈ剤の単独と本発明による製剤２、製剤８、製剤１７、
製剤２０、製剤２４、製剤３５、製剤３９、製剤５６お
よび参考例としてのＡ剤であった。

【００７７】

【００７８】

【００７９】表Ｃから、従来技術のＢ剤、Ｃ剤、Ｄ剤、
Ｅ剤、Ｆ剤およびＨ剤に比べて、本発明による製剤２、
製剤８、製剤１７、製剤２０、製剤２４、製剤３５、製
剤３９、製剤５６および参考例としてのＡ剤においては
るかに強いかび抵抗性を示した。

【００８０】＜実施例４：ジョイントセメント、ＧＬボ
ンドへの応用＞ジョイントセメントには、石膏系と炭酸
カルシウム系とがあるが、今回使用するものは石膏１０
０部、ポリビニルアルコール１部、石粉５部、その他若
干の増粘剤と水７３部を加えて混練して、作成した。一
方、ＧＬボンドは、市販のもので防かび剤を使用してい
ないものを使用した。

【００８１】いずれの場合も試験薬剤を配合するとき
は、均一になるようによく混合した。これをＪＩＳ Ｚ
−２９１１−２０００かび抵抗性試験法に準じて試験し
た。試料を培地の上に置く替わりに培地に窪みを作り、
これにジョイントセメント若しくはＧＬボンドを埋め込
み、観察した。

【００８２】使用した薬剤は、従来技術としてＤ剤、Ｅ
剤、Ｆ剤、Ｇ剤、Ｈ剤およびＰＣＭＸを、さらに本発明
技術として製剤２６、製剤３０、製剤３８、製剤５０、
製剤５９、製剤６１および参考例としてのＡ剤を使用し
た。なお、試験に使用した微生物は、当該試験法で使用
するかび類に、さらにUlo.bot.菌およびAlt.alt.菌を追
加して試験した。また、保存効果の試験結果を表Ｄに示
した。

【００８３】

【００８４】表Ｄから、従来技術のＤ剤、Ｅ剤、Ｆ剤、
Ｇ剤、Ｈ剤およびＰＣＭＸに比べて、本発明技術による
製剤２６、製剤３０、製剤３８、製剤５０、製剤５９、
製剤６１および参考例としてのＡ剤において、はるかに
強い防かび性を示した。

【００８５】＜実施例５：塩化ビニル樹脂製壁紙および
塩化ビニル樹脂製床材への応用＞塩化ビニル樹脂製壁紙
は、塩化ビニル樹脂に可塑剤などの副資材を添加して製
造されており、住宅用壁材として広く利用されている。
一方、塩化ビニル樹脂製床材は、少量の可塑剤と充填剤
などを使用して製造されている。

【００８６】通常使用されている以下の組成でそれぞれ
作成した試料（無処理）と、一方、作成した試料を室温
で流水中に１週間漬けた後風乾した試料（水処理）と
を、それぞれ実施例４で用いたかび抵抗性試験法に準じ
て試験し、その結果を表Ｅに示した。使用した薬剤は、
Ｂ剤、Ｃ剤、Ｅ剤、Ｆ剤、製剤２８、製剤４４、製剤５
９、製剤６８、製剤８７、製剤９４および参考例として
のＡ剤である。

【００８７】ｉ）塩化ビニル樹脂製壁紙の組成 ポリ塩化ビニルペースト樹脂（商品ＧＨ６２３）１００
部、可塑剤（ＤＯＰ）６０部、充填剤（炭酸カルシウ
ム）１２０部、体質顔料（酸化チタン）１５部、発泡剤
（ＡＤＣＡ）３部、二次可塑剤５部、安定剤３部および
希釈剤１０部。

【００８８】ii）塩化ビニル樹脂製床材（クッションフ
ロア発泡層用）の組成 ポリ塩化ビニルペースト樹脂（商品名ＰＱＨＣ）７０
部、ブレンド樹脂（商品名ＰＢＺＸＡ）３０部、可塑剤
（ＤＯＰ）４０部、可塑剤（ＤＢＰ）１０部、充填剤
（炭酸カルシウム）３０部、体質顔料（酸化チタン）５
部、発泡剤（ＡＤＣＡ）３部、キッカ（酸化亜鉛）１．
５部およびエポキシ化大豆油３部。

【００８９】

【００９０】表Ｅから、塩化ビニル樹脂製壁紙において
は、従来技術のＢ剤およびＣ剤に比べ、本発明技術の製
剤２８、製剤５９、製剤６８および参考例としてのＡ剤
が、はるかに強いかび抵抗性を示した。また、硬質塩化
ビニル樹脂製床材においても、従来技術のＥ剤およびＦ
剤に比べて、本発明技術の製剤４４、製剤８７、製剤９
４および参考例としてのＡ剤の方が強いかび抵抗性を示
し、優れた技術であることを確認した。

【００９１】

【発明の効果】以上の通り、本発明の抗菌防かび剤にお
いて、特にＡ剤に、特定の抗菌防かび剤を配合すること
により、従来の技術からは容易に推定できない相乗的な
抗菌力、優れた耐光性および耐水性など、幾多の特徴を
有することを確認した。このことにより、各工業用素材
に抗菌防かび性を附加する場合に、低濃度の添加量で抗
菌防かび効果を発揮するので、添加量の減少によるコス
トの削減や、工業用素材の物性への影響を最小限に抑え
ることが可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/78 Ａ０１Ｎ 43/78 Ｚ 43/80 １０２ 43/80 １０２ 47/12 47/12 Ｚ Ｃ０４Ｂ 24/00 Ｃ０４Ｂ 24/00 24/04 24/04 24/12 24/12 Ａ 24/16 24/16 Ｃ０８Ｋ 5/1545 Ｃ０８Ｋ 5/1545 5/205 5/205 5/34 5/34 5/47 5/47 Ｃ０８Ｌ 27/06 Ｃ０８Ｌ 27/06 101/00 101/00 (72)発明者 堀崎 信子 静岡県駿東郡小山町湯船1157番16号 株式 会社タイショーテクノス研究所内 Ｆターム(参考） 4H011 AA02 AA03 BA01 BA06 BB08 BB09 BB10 BB13 BC18 DA01 DA17 DC05 DD07 DF04 4J002 AA011 BB001 BB031 BB061 BB121 BD031 BG041 CK021 CP031 EL066 EP016 EU046 EU116 EU166 EU176 EV326 FD186 FD20 GJ00 GL00

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （±）−１−［２−（２，４−ジクロロ
   フェニル）−２−（プロペニルオキシ）エチル］−１Ｈ
   −イミダゾールまたはその酸付加塩類（以下Ａ剤と記
   す）単独またはＡ剤と、２−ベンツイミダゾリルカルバ
   ミン酸アルキルエステル類またはその酸付加塩類（以下
   Ｂ剤と記す）、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾ
   ールまたはその酸付加塩類（以下Ｃ剤と記す）、ジンク
   ビス（２−ピリジンチオ−１−オキサイド）（以下Ｄ剤
   と記す）、α−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕
   −α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，
   ４，−トリアゾール−１−エタノール（以下Ｅ剤と記
   す）、３−ヨード−２−プロパギルブチルカーバメート
   （以下Ｆ剤と記す）、３−アセチル−６−メチル−２Ｈ
   −ピラン−２，４（３Ｈ）−ジオンまたはそのアルカリ
   付加塩類（以下Ｇ剤と記す）およびｎ−ブチル−１，２
   −ベンズイソチアゾリン−３−オン（以下Ｈ剤と記す）
   からなる群から選ばれる少なくとも１種とを有効成分と
   して含有することを特徴とする工業用抗菌防かび剤。
2. 【請求項２】 Ａ剤単独またはＡ剤と、Ｃ剤および／ま
   たはＧ剤とを有効成分とし、澱粉糊系接着剤用である請
   求項１に記載の工業用抗菌防かび剤。
3. 【請求項３】 Ａ剤単独またはＡ剤と、Ｃ剤および／ま
   たはＧ剤とを有効成分とし、合成樹脂系接着剤用である
   請求項１に記載の工業用抗菌防かび剤。
4. 【請求項４】 目地セメントまたはモルタル用である請
   求項１に記載の工業用抗菌防かび剤。
5. 【請求項５】 プラスター、ジョイントセメントまたは
   モルタル用である請求項１に記載の工業用抗菌防かび
   剤。
6. 【請求項６】 Ａ剤単独またはＡ剤と、Ｂ剤、Ｃ剤、Ｄ
   剤、Ｅ剤、Ｆ剤およびＨ剤からなる群から選ばれる少な
   くとも１種とを有効成分とし、塩化ビニル樹脂製壁紙お
   よび塩化ビニル樹脂製床材用である請求項１に記載の工
   業用抗菌防かび剤。