JP2003116999A - カフ付医療用具の膨張補助用具及びそれを備えた気管支閉塞用具 - Google Patents
カフ付医療用具の膨張補助用具及びそれを備えた気管支閉塞用具Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 カフ（バルーン）により体内経路を閉鎖する
際に生じる過膨張を防止し、その作業性を簡易化すると
ともに、様々なカフ（バルーン）付医療用具に使用する
ことのできるカフ（バルーン）の膨張補助用具を提供す
る。 【解決手段】 注射筒に接続可能な逆支弁と、逆止弁を
経由した気体又は液体を貯留し、かつ流出する能力を持
つカフ膨張手段と、上記カフ膨張手段が流出する気体又
は液体を所定の流量へ制御する制御手段と、通常閉鎖し
ており所定の操作により開放することで上記カフ膨張手
段に貯留された気体又は液体を流出させる開放弁とを備
え、さらに上記開放弁により流出した気体又は液体をカ
フ付医療用具に送出するための接続部を有する。
際に生じる過膨張を防止し、その作業性を簡易化すると
ともに、様々なカフ（バルーン）付医療用具に使用する
ことのできるカフ（バルーン）の膨張補助用具を提供す
る。 【解決手段】 注射筒に接続可能な逆支弁と、逆止弁を
経由した気体又は液体を貯留し、かつ流出する能力を持
つカフ膨張手段と、上記カフ膨張手段が流出する気体又
は液体を所定の流量へ制御する制御手段と、通常閉鎖し
ており所定の操作により開放することで上記カフ膨張手
段に貯留された気体又は液体を流出させる開放弁とを備
え、さらに上記開放弁により流出した気体又は液体をカ
フ付医療用具に送出するための接続部を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、カフ付医療用具に
関し、より詳しくは、カフ膨張作業の補助用具及びそれ
を備えた気管支閉塞用具に関するものである。
関し、より詳しくは、カフ膨張作業の補助用具及びそれ
を備えた気管支閉塞用具に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、カフ付（バルーン付）医療用具を
用いて、体内経路を閉塞する方法は当該分野では良く知
られている。例えば、人工呼吸を行なう際に用いられる
「気管内チューブ」は、一端が患者の口（経口）若しく
は鼻（経鼻）から挿入され、多端が人工呼吸器へ接続さ
れる。この状態で「気管内チューブ」のカフを気管にて
膨張させると、患者は気管以下（肺）を閉塞され、「気
管内チューブ」内部を通じて連通状態である人工呼吸器
により強制呼吸をさせられる。
用いて、体内経路を閉塞する方法は当該分野では良く知
られている。例えば、人工呼吸を行なう際に用いられる
「気管内チューブ」は、一端が患者の口（経口）若しく
は鼻（経鼻）から挿入され、多端が人工呼吸器へ接続さ
れる。この状態で「気管内チューブ」のカフを気管にて
膨張させると、患者は気管以下（肺）を閉塞され、「気
管内チューブ」内部を通じて連通状態である人工呼吸器
により強制呼吸をさせられる。
【０００３】また、他の例として、「肺動脈用バルーン
カテーテル」がある。これは頚動脈などの適切な血管を
経由してカテーテルを血管に挿入し、その血流に乗せて
肺動脈に到達させる。そこで、バルーンを膨張させカテ
ーテル先端に設置されるセンサーにより肺に血液が入り
込む、いわゆる「楔入圧」を測定するものである。
カテーテル」がある。これは頚動脈などの適切な血管を
経由してカテーテルを血管に挿入し、その血流に乗せて
肺動脈に到達させる。そこで、バルーンを膨張させカテ
ーテル先端に設置されるセンサーにより肺に血液が入り
込む、いわゆる「楔入圧」を測定するものである。
【０００４】しかし、このようなカフ（バルーン）付医
療用具は、どれもカフ（バルーン）の膨張によって体内
経路を閉塞するので、そのカフ（バルーン）の過膨張に
よって、例えば「気管内チューブ」においては気管粘膜
の圧迫による粘膜の損傷、「肺動脈用バルーンカテーテ
ル」においては血管損傷といった問題が生じていた。
療用具は、どれもカフ（バルーン）の膨張によって体内
経路を閉塞するので、そのカフ（バルーン）の過膨張に
よって、例えば「気管内チューブ」においては気管粘膜
の圧迫による粘膜の損傷、「肺動脈用バルーンカテーテ
ル」においては血管損傷といった問題が生じていた。
【０００５】このような問題に対し、特開平１０−２７
２１８４の「気道確保用カフ圧安定化装置」では、「気
管内チューブ」の上記問題を解決するためにカフを膨張
させる為のカフ送気口にゴム風船を設けている。このゴ
ム風船は、所定量の空気を吹き込むと任意の圧力が発生
するように設定されており、この任意の圧力によってカ
フは膨張し、最終的にはカフとゴム風船がともに膨らん
だ状態、すなわち平衡状態となる。従って、カフの内圧
は予め粘膜の損傷を起こさない程度の圧力に設定された
ゴム風船の圧力以上で膨張することがなくなり、粘膜の
損傷を防ぐ。
２１８４の「気道確保用カフ圧安定化装置」では、「気
管内チューブ」の上記問題を解決するためにカフを膨張
させる為のカフ送気口にゴム風船を設けている。このゴ
ム風船は、所定量の空気を吹き込むと任意の圧力が発生
するように設定されており、この任意の圧力によってカ
フは膨張し、最終的にはカフとゴム風船がともに膨らん
だ状態、すなわち平衡状態となる。従って、カフの内圧
は予め粘膜の損傷を起こさない程度の圧力に設定された
ゴム風船の圧力以上で膨張することがなくなり、粘膜の
損傷を防ぐ。
【０００６】また、特公平０６−０９８１９１の「カテ
ーテルバルーンによる血管破裂から患者を守るための装
置」が開示され、「肺動脈用バルーンカテーテル」での
上記問題の解決が図られている。これは、肺動脈用のバ
ルーンカテーテルにおいて、バルーンを膨張するための
入口（送気口）にガスだめ安全部材及び、入口ソケット
を備えている。注射筒により入口ソケットからバルーン
に向かって空気を注入すると、バルーンが膨張できる自
然状態にあるときは、通常どおりバルーンが膨張する
が、バルーンが狭い血管内にありバルーンが膨張できな
い状態にあるときは、バルーンが膨らまないので、この
装置内部の圧力が増加する。装置内部の圧力が、ある一
定圧を超えるとバルーンはそのままの状態でガスだめ安
全部材が膨らみ始める。すなわち、バルーンが膨らま
ず、装置内部が一定圧を超えるとガスだめ安全部材に圧
力が逃げることにより、血管破裂を防いでいる。
ーテルバルーンによる血管破裂から患者を守るための装
置」が開示され、「肺動脈用バルーンカテーテル」での
上記問題の解決が図られている。これは、肺動脈用のバ
ルーンカテーテルにおいて、バルーンを膨張するための
入口（送気口）にガスだめ安全部材及び、入口ソケット
を備えている。注射筒により入口ソケットからバルーン
に向かって空気を注入すると、バルーンが膨張できる自
然状態にあるときは、通常どおりバルーンが膨張する
が、バルーンが狭い血管内にありバルーンが膨張できな
い状態にあるときは、バルーンが膨らまないので、この
装置内部の圧力が増加する。装置内部の圧力が、ある一
定圧を超えるとバルーンはそのままの状態でガスだめ安
全部材が膨らみ始める。すなわち、バルーンが膨らま
ず、装置内部が一定圧を超えるとガスだめ安全部材に圧
力が逃げることにより、血管破裂を防いでいる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
カフ付医療用具では、以下のような課題が残される。
カフ付医療用具では、以下のような課題が残される。
【０００８】特開平１０−２７２１８４に記載の装置は
カフとゴム風船との圧力平衡による方法をとっているの
で、例えば血管閉塞用のカフ（バルーン）付医療用具に
使用しようとすると、ゴム風船の設定圧力を血管破裂を
生じない圧力へ変えて使用しなくてはならず、その他多
数あるカフ（バルーン）付医療用具について対応するこ
とが困難であり、多様性に欠ける。
カフとゴム風船との圧力平衡による方法をとっているの
で、例えば血管閉塞用のカフ（バルーン）付医療用具に
使用しようとすると、ゴム風船の設定圧力を血管破裂を
生じない圧力へ変えて使用しなくてはならず、その他多
数あるカフ（バルーン）付医療用具について対応するこ
とが困難であり、多様性に欠ける。
【０００９】また、特公平０６−０９８１９１のように
カフ（バルーン）付医療用具は、注射筒で空気を注入す
るのが一般的であるが、注射筒を操作するには両手を使
用しなければならないので非常に作業性が悪く、またバ
ルーンへの注入空気量の微調整がしずらい。また、一定
圧力以上でガスだめ安全部材が働くように設定されてい
るので、例えば気管閉塞用のカフ（バルーン）付医療用
具にこの装置を使用するときは、ガスだめ安全部材を気
管粘膜の圧迫による粘膜の損傷を生じない圧力設定に変
更しなければならず、これも多様性にかける。
カフ（バルーン）付医療用具は、注射筒で空気を注入す
るのが一般的であるが、注射筒を操作するには両手を使
用しなければならないので非常に作業性が悪く、またバ
ルーンへの注入空気量の微調整がしずらい。また、一定
圧力以上でガスだめ安全部材が働くように設定されてい
るので、例えば気管閉塞用のカフ（バルーン）付医療用
具にこの装置を使用するときは、ガスだめ安全部材を気
管粘膜の圧迫による粘膜の損傷を生じない圧力設定に変
更しなければならず、これも多様性にかける。
【００１０】本発明は以上のような従来のカフ（バルー
ン）付医療用具の課題を考慮してなされたものであり、
カフ（バルーン）により体内経路を閉鎖する際に生じる
過膨張を防止し、その作業性を簡易化するとともに、様
々なカフ（バルーン）付医療用具に使用することのでき
るカフ（バルーン）の膨張補助用具とこの膨張補助用具
を備えた気管支閉塞用具を提供することを目的としてい
る。
ン）付医療用具の課題を考慮してなされたものであり、
カフ（バルーン）により体内経路を閉鎖する際に生じる
過膨張を防止し、その作業性を簡易化するとともに、様
々なカフ（バルーン）付医療用具に使用することのでき
るカフ（バルーン）の膨張補助用具とこの膨張補助用具
を備えた気管支閉塞用具を提供することを目的としてい
る。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１に記載
の発明は、注射筒等の注入手段に接続可能な逆止弁と、
逆止弁を経由した流体を貯留し、かつ流出する能力を持
つカフ膨張手段と、上記カフ膨張手段が流出する流体を
所定の流量へ調整する調整手段と、通常閉鎖しており所
定の操作により開放することで上記カフ膨張手段に貯留
された流体を流出させる開放弁と、上記開放弁により流
出した流体をカフ付医療用具に送出するための接続部と
を有することを特徴とするカフ付医療用具の膨張補助用
具である。
の発明は、注射筒等の注入手段に接続可能な逆止弁と、
逆止弁を経由した流体を貯留し、かつ流出する能力を持
つカフ膨張手段と、上記カフ膨張手段が流出する流体を
所定の流量へ調整する調整手段と、通常閉鎖しており所
定の操作により開放することで上記カフ膨張手段に貯留
された流体を流出させる開放弁と、上記開放弁により流
出した流体をカフ付医療用具に送出するための接続部と
を有することを特徴とするカフ付医療用具の膨張補助用
具である。
【００１２】このカフ（バルーン）付医療用具の膨張補
助用具によれば、医療従事者が本装置に注射筒で所定の
流体を逆止弁から注入すると、その流体は一旦カフ膨張
手段に貯留される。この状態で本装置の接続部は、カフ
（バルーン）付医療用具の注入口に接続され、開放弁を
開放するとカフ膨張手段内の流体は、調整手段で適切な
流量に調整され、カフ（バルーン）へと送出される。従
って、医療従事者は簡単な操作でカフへ流体を注入する
ことができ、またその注入量が調整手段によって絞られ
ている事から、カフ（バルーン）の過膨張を防止するこ
とができる。
助用具によれば、医療従事者が本装置に注射筒で所定の
流体を逆止弁から注入すると、その流体は一旦カフ膨張
手段に貯留される。この状態で本装置の接続部は、カフ
（バルーン）付医療用具の注入口に接続され、開放弁を
開放するとカフ膨張手段内の流体は、調整手段で適切な
流量に調整され、カフ（バルーン）へと送出される。従
って、医療従事者は簡単な操作でカフへ流体を注入する
ことができ、またその注入量が調整手段によって絞られ
ている事から、カフ（バルーン）の過膨張を防止するこ
とができる。
【００１３】本発明の請求項２記載のカフ（バルーン）
付医療用具は、請求項１記載のカフ（バルーン）付医療
用具において、カフ膨張手段が伸縮性容器と、上記伸縮
性容器を保護し、かつ上記伸縮性容器の充填量を制限可
能なカバー部材とからなることを特徴とするものであ
る。
付医療用具は、請求項１記載のカフ（バルーン）付医療
用具において、カフ膨張手段が伸縮性容器と、上記伸縮
性容器を保護し、かつ上記伸縮性容器の充填量を制限可
能なカバー部材とからなることを特徴とするものであ
る。
【００１４】このカフ（バルーン）付医療用具によれ
ば、カフ膨張手段が伸縮性容器であることから逆止弁か
ら注入された流体は一旦伸縮性容器内に貯留され、開放
弁を開放すると伸縮性容器の収縮力によって調整手段を
介して流出される。また、カバー部材を備えているの
で、上記伸縮性容器は外部から保護され、かつ充填され
る流体の量が制限されるため、カフ（バルーン）への過
剰注入を防止することができる。
ば、カフ膨張手段が伸縮性容器であることから逆止弁か
ら注入された流体は一旦伸縮性容器内に貯留され、開放
弁を開放すると伸縮性容器の収縮力によって調整手段を
介して流出される。また、カバー部材を備えているの
で、上記伸縮性容器は外部から保護され、かつ充填され
る流体の量が制限されるため、カフ（バルーン）への過
剰注入を防止することができる。
【００１５】本発明の請求項３に記載のカフ（バルー
ン）付医療用具の膨張補助用具は、請求項１記載のカフ
（バルーン）付医療用具において、カフ膨張手段が円筒
容器と、上記円筒容器内に拡縮可能な流体貯留室を形成
するように円筒容器内に摺動可能に挿入されたピストン
と、流体貯留室を減縮させる方向に上記ピストンを付勢
する付勢手段とからなることを特徴とするものである。
ン）付医療用具の膨張補助用具は、請求項１記載のカフ
（バルーン）付医療用具において、カフ膨張手段が円筒
容器と、上記円筒容器内に拡縮可能な流体貯留室を形成
するように円筒容器内に摺動可能に挿入されたピストン
と、流体貯留室を減縮させる方向に上記ピストンを付勢
する付勢手段とからなることを特徴とするものである。
【００１６】このカフ（バルーン）付医療用具によれ
ば、カフ膨張手段が円筒容器と、この円筒容器に摺動可
能に挿入されたピストンと、この円筒容器とピストンに
付勢する付勢手段である。従って、逆止弁を介して注入
された流体は円筒容器内において、ピストンが付勢手段
を押縮める方向へ移動させられ、上記円筒容器とピスト
ンで構成される流体貯留室に貯留される。上記開放弁を
開放すると貯留された流体は、付勢手段の復元力で生じ
るピストンの移動によって調整手段を介して流出され
る。
ば、カフ膨張手段が円筒容器と、この円筒容器に摺動可
能に挿入されたピストンと、この円筒容器とピストンに
付勢する付勢手段である。従って、逆止弁を介して注入
された流体は円筒容器内において、ピストンが付勢手段
を押縮める方向へ移動させられ、上記円筒容器とピスト
ンで構成される流体貯留室に貯留される。上記開放弁を
開放すると貯留された流体は、付勢手段の復元力で生じ
るピストンの移動によって調整手段を介して流出され
る。
【００１７】本発明の請求項４に記載のカフ（バルー
ン）付医療用具の膨張補助用具は、請求項１から３のい
ずれかに記載のカフ（バルーン）付医療用具の膨張補助
用具において、上記接続部が、カフの膨張状態をその触
感で判断可能なパイロットバルーンと、上記パイロット
バルーンを介してカフからの流体の流出を可能にする収
縮用弁手段とをさらに有していることを特徴とするもの
である。
ン）付医療用具の膨張補助用具は、請求項１から３のい
ずれかに記載のカフ（バルーン）付医療用具の膨張補助
用具において、上記接続部が、カフの膨張状態をその触
感で判断可能なパイロットバルーンと、上記パイロット
バルーンを介してカフからの流体の流出を可能にする収
縮用弁手段とをさらに有していることを特徴とするもの
である。
【００１８】このカフ（バルーン）付医療用具の膨張補
助用具によれば、上記接続部にパイロットバルーンと、
このパイロットバルーンを介して位置する収縮用弁手段
とをさらに有しているので、カフ付医療用具のカフの膨
張状態を触感で確認することが可能であり、さらにカフ
からの脱気を収縮用弁手段からすばやく行なうことがで
きる。
助用具によれば、上記接続部にパイロットバルーンと、
このパイロットバルーンを介して位置する収縮用弁手段
とをさらに有しているので、カフ付医療用具のカフの膨
張状態を触感で確認することが可能であり、さらにカフ
からの脱気を収縮用弁手段からすばやく行なうことがで
きる。
【００１９】この発明の請求項５記載の気管支閉塞用具
は、患者の閉塞部位まで挿入するチューブ状のカテーテ
ル本体を有し、上記カテーテル本体は全長に渡り第一ル
ーメンに貫通され、全長に対する一部を第二ルーメンに
より貫通されており、上記第一ルーメンは上記カテーテ
ル本体における患者側端において開放端を有し、操作側
端において注射筒等に接続可能な吸引口を備えており、
上記第二ルーメンは患者側端近傍にカフ用側孔、操作側
端近傍に分岐用側孔を有し、上記カフ用側孔を被覆する
よう上記カテーテル本体に固定されたカフと、上記分岐
用側孔を被覆するように上記カテーテル本体に固定され
た分岐部とを有しており、上記分岐部は上記カフの膨張
状態をその触感で判断可能なパイロットバルーンと、こ
のパイロットバルーンを介してカフからの流体の流出を
可能とする収縮用弁手段を有し、さらに上記分岐部は注
射筒等の注入手段に接続可能な逆止弁と、逆止弁を経由
した流体を貯留し、かつ流出する能力を持つカフ膨張手
段と、上記カフ膨張手段が流出する流体を所定の流量へ
調整する調整手段と、通常閉鎖しており所定の操作によ
り開放することで上記カフ膨張手段に貯留された流体を
流出させる開放弁とを備えていることを特徴とするもの
である。
は、患者の閉塞部位まで挿入するチューブ状のカテーテ
ル本体を有し、上記カテーテル本体は全長に渡り第一ル
ーメンに貫通され、全長に対する一部を第二ルーメンに
より貫通されており、上記第一ルーメンは上記カテーテ
ル本体における患者側端において開放端を有し、操作側
端において注射筒等に接続可能な吸引口を備えており、
上記第二ルーメンは患者側端近傍にカフ用側孔、操作側
端近傍に分岐用側孔を有し、上記カフ用側孔を被覆する
よう上記カテーテル本体に固定されたカフと、上記分岐
用側孔を被覆するように上記カテーテル本体に固定され
た分岐部とを有しており、上記分岐部は上記カフの膨張
状態をその触感で判断可能なパイロットバルーンと、こ
のパイロットバルーンを介してカフからの流体の流出を
可能とする収縮用弁手段を有し、さらに上記分岐部は注
射筒等の注入手段に接続可能な逆止弁と、逆止弁を経由
した流体を貯留し、かつ流出する能力を持つカフ膨張手
段と、上記カフ膨張手段が流出する流体を所定の流量へ
調整する調整手段と、通常閉鎖しており所定の操作によ
り開放することで上記カフ膨張手段に貯留された流体を
流出させる開放弁とを備えていることを特徴とするもの
である。
【００２０】このカフ付医療用具の充填補助用具を備え
た気管支閉塞用具によれば、カテーテル本体の患者側端
に備えられたカフを患者の気管支における閉塞予定位置
まで挿入した状態において、逆支弁から注入された流体
は、一旦カフ膨張手段に貯留される。開放弁を開放する
と、カフ膨張手段に貯留された流体は調整手段、分岐
部、さらに分岐用側孔、第二ルーメン、カフ用側孔と経
由して、カフ内部へと注入され、カフが膨張する。この
とき、流体は調整手段により適切な流量へ調整されてい
るので、医療従事者は簡単な操作でカフを膨張すること
ができ、さらにカフの過膨張を防止することができる。
た気管支閉塞用具によれば、カテーテル本体の患者側端
に備えられたカフを患者の気管支における閉塞予定位置
まで挿入した状態において、逆支弁から注入された流体
は、一旦カフ膨張手段に貯留される。開放弁を開放する
と、カフ膨張手段に貯留された流体は調整手段、分岐
部、さらに分岐用側孔、第二ルーメン、カフ用側孔と経
由して、カフ内部へと注入され、カフが膨張する。この
とき、流体は調整手段により適切な流量へ調整されてい
るので、医療従事者は簡単な操作でカフを膨張すること
ができ、さらにカフの過膨張を防止することができる。
【００２１】また、上記カテーテル本体を貫通する第一
ルーメンは、上記のように気管支閉塞後において、その
患者側端に開放端が開口しているので、閉塞された肺内
の脱気及び周辺に付着した体液の吸引及び、酸素供給を
操作側端の吸引口を介して行うために備えられる。
ルーメンは、上記のように気管支閉塞後において、その
患者側端に開放端が開口しているので、閉塞された肺内
の脱気及び周辺に付着した体液の吸引及び、酸素供給を
操作側端の吸引口を介して行うために備えられる。
【００２２】さらに分岐部においてパイロットバルーン
とパイロットバルーンを介して収縮用弁手段が設けられ
るので、医療従事者はカフの膨張状態をパイロットバル
ーンの触感で確認し、収縮用弁手段を使用してカフの脱
気を素早く行なうことができる。
とパイロットバルーンを介して収縮用弁手段が設けられ
るので、医療従事者はカフの膨張状態をパイロットバル
ーンの触感で確認し、収縮用弁手段を使用してカフの脱
気を素早く行なうことができる。
【００２３】この発明の請求項６記載の気管支閉塞用具
は、伸縮性容器と、上記伸縮性容器を保護し、かつ上記
伸縮性容器の充填量を制限可能なカバー部材とからなる
ことを特徴とするものである。
は、伸縮性容器と、上記伸縮性容器を保護し、かつ上記
伸縮性容器の充填量を制限可能なカバー部材とからなる
ことを特徴とするものである。
【００２４】この気管支閉塞用具によれば、カフ膨張手
段が伸縮性容器であることから逆止弁から注入された流
体は一旦伸縮性容器に貯留され、開放弁を開放すると伸
縮性容器の収縮力によって調整手段を介して流出され
る。また、カバー部材を備えているので、上記伸縮性容
器は外部から保護され、かつ充填される流体の量が制限
されるため、カフへの過剰注入を防止することができ
る。
段が伸縮性容器であることから逆止弁から注入された流
体は一旦伸縮性容器に貯留され、開放弁を開放すると伸
縮性容器の収縮力によって調整手段を介して流出され
る。また、カバー部材を備えているので、上記伸縮性容
器は外部から保護され、かつ充填される流体の量が制限
されるため、カフへの過剰注入を防止することができ
る。
【００２５】この発明の請求項７記載の気管支閉塞用具
は、カフ膨張手段が、円筒容器と、上記円筒容器内に拡
縮可能な流体貯留室を形成するように円筒容器内に摺動
可能に挿入されたピストンと、流体貯留室を減縮させる
方向に上記ピストンを付勢する付勢手段とからなること
を特徴とするものである。
は、カフ膨張手段が、円筒容器と、上記円筒容器内に拡
縮可能な流体貯留室を形成するように円筒容器内に摺動
可能に挿入されたピストンと、流体貯留室を減縮させる
方向に上記ピストンを付勢する付勢手段とからなること
を特徴とするものである。
【００２６】この気管支閉塞用具によれば、カフ膨張手
段が円筒容器と、この円筒容器に摺動可能に挿入された
ピストンと、この円筒容器とガスケットに付勢する付勢
手段である。従って、逆止弁を介して注入された流体は
円筒容器内において、ピストンが付勢手段を押縮める方
向へ移動させられ、上記円筒容器とピストンで構成され
る流体貯留室に貯留される。上記開放弁を開放すると貯
留された流体は、付勢手段の復元力で生じるピストンの
移動によって調整手段を介して流出される。
段が円筒容器と、この円筒容器に摺動可能に挿入された
ピストンと、この円筒容器とガスケットに付勢する付勢
手段である。従って、逆止弁を介して注入された流体は
円筒容器内において、ピストンが付勢手段を押縮める方
向へ移動させられ、上記円筒容器とピストンで構成され
る流体貯留室に貯留される。上記開放弁を開放すると貯
留された流体は、付勢手段の復元力で生じるピストンの
移動によって調整手段を介して流出される。
【００２７】
【発明の実施の形態】以下、図面に示した第一の実施の
形態に基づいて本発明を詳細に説明する。
形態に基づいて本発明を詳細に説明する。
【００２８】図１は、カフ（バルーン）付医療用具の膨
張補助用具（以下膨張補助用具と記す）の第一の実施の
形態を示す分解斜視図である。これに示すように、膨張
補助用具１は、注射筒等に接続可能な逆止弁１０と、逆
止弁１０に接続される膨張補助手段２０と、膨張補助手
段２０と接続され、膨張補助手段２０からの気体又は液
体の流出を制御する調整手段３０と、調整手段３０と接
続され、調整手段３０からの流出を許諾する開放弁４０
から構成される。
張補助用具（以下膨張補助用具と記す）の第一の実施の
形態を示す分解斜視図である。これに示すように、膨張
補助用具１は、注射筒等に接続可能な逆止弁１０と、逆
止弁１０に接続される膨張補助手段２０と、膨張補助手
段２０と接続され、膨張補助手段２０からの気体又は液
体の流出を制御する調整手段３０と、調整手段３０と接
続され、調整手段３０からの流出を許諾する開放弁４０
から構成される。
【００２９】図２は、本発明に係る逆止弁１０に関する
ものであり、（イ）は、逆止弁１０の分解斜視図であ
り、（ロ）は、通常状態をあらわす組立て断面図、
（ハ）は、使用中における組立て断面図である。図２
（イ）に示すように、逆止弁１０は、逆止弁本体１１
と、バルブ１２と、保持部材１３とで構成される。
ものであり、（イ）は、逆止弁１０の分解斜視図であ
り、（ロ）は、通常状態をあらわす組立て断面図、
（ハ）は、使用中における組立て断面図である。図２
（イ）に示すように、逆止弁１０は、逆止弁本体１１
と、バルブ１２と、保持部材１３とで構成される。
【００３０】逆止弁本体１１は、合成樹脂又は、金属、
ガラス等で形成され、小径円筒部１１ａと、小径円筒部
１１ａ内の壁面を形成するメステーパ１１ｂと、小径円
筒部１１ａと当接する大径円筒部１１ｃとから構成さ
れ、大径円筒部１１ｃの内周には後述する保持部材１３
を係止するための係止突起１１ｄが設けられている。
ガラス等で形成され、小径円筒部１１ａと、小径円筒部
１１ａ内の壁面を形成するメステーパ１１ｂと、小径円
筒部１１ａと当接する大径円筒部１１ｃとから構成さ
れ、大径円筒部１１ｃの内周には後述する保持部材１３
を係止するための係止突起１１ｄが設けられている。
【００３１】バルブ１２は、弾性を有する合成樹脂等で
形成され、小径円柱部１２ａと、小径円柱部１２ａと当
接する大径円柱部１２ｂと、小径円筒部の端部において
直径方向に形成される切欠き部１２ｃから構成される。
形成され、小径円柱部１２ａと、小径円柱部１２ａと当
接する大径円柱部１２ｂと、小径円筒部の端部において
直径方向に形成される切欠き部１２ｃから構成される。
【００３２】保持部材１３は、合成樹脂又は、金属、ガ
ラス等で形成され、円盤部１３ａと、円盤部１３ａの軸
方向貫通状態に貫かれた複数の流通路１３ｂから構成さ
れる。
ラス等で形成され、円盤部１３ａと、円盤部１３ａの軸
方向貫通状態に貫かれた複数の流通路１３ｂから構成さ
れる。
【００３３】上記構成からなる逆止弁１０は、図２
（ロ）のように逆止弁本体１１にバルブ１２及び、保持
部材１３を挿入し、保持部材１３の底面が逆止弁本体１
１の係止突起１１ｄに係合嵌合して形成される。この状
態でバルブ１２の大径円柱部１２ｂの底面は、保持部材
１３の上面によって支持され、大径円柱部１２ｂの上面
は、逆止弁本体１１の大径円筒部１１ｃの天面において
支持される。このとき大径円柱部１２ｂの自然状態での
全長寸法は、保持部材１３の上面から大径円筒部１１ｃ
の天面までの距離よりも若干長く寸法設定されているこ
とから、大径円筒部１１ｃの天面と大径円柱部１２ｂの
上面間は気密的に固定される。さらにこの状態におい
て、バルブ１２の小径円柱部１２ａは、逆止弁本体１１
のメステーパ１１ｂ内に収納される。
（ロ）のように逆止弁本体１１にバルブ１２及び、保持
部材１３を挿入し、保持部材１３の底面が逆止弁本体１
１の係止突起１１ｄに係合嵌合して形成される。この状
態でバルブ１２の大径円柱部１２ｂの底面は、保持部材
１３の上面によって支持され、大径円柱部１２ｂの上面
は、逆止弁本体１１の大径円筒部１１ｃの天面において
支持される。このとき大径円柱部１２ｂの自然状態での
全長寸法は、保持部材１３の上面から大径円筒部１１ｃ
の天面までの距離よりも若干長く寸法設定されているこ
とから、大径円筒部１１ｃの天面と大径円柱部１２ｂの
上面間は気密的に固定される。さらにこの状態におい
て、バルブ１２の小径円柱部１２ａは、逆止弁本体１１
のメステーパ１１ｂ内に収納される。
【００３４】この様に構成された逆止弁１０は、図２
（ハ）に示すように注射筒１４のオステーパ１５を逆止
弁本体１１のメステーパ１１ｂに挿入することで開放す
る。すなわち、メステーパ１１ｂに挿入したオステーパ
１５の先端は、バルブ１２の小径円柱部１２ａの天面を
押し込み、バルブ１２が押縮められる。これによって、
大径円筒部１１ｃと大径円柱部１２ｂの上面間の気密的
な固定が解除され、図の矢印のように注射筒１４からバ
ルブ１２、保持部材１３の流通路１３ｂを経由して流れ
を許容することができる。また、逆止弁１０は、注射筒
１４が取り外されるとバルブ１２の弾性によって図２
（ロ）の状態へ復元し、閉鎖状態となる。
（ハ）に示すように注射筒１４のオステーパ１５を逆止
弁本体１１のメステーパ１１ｂに挿入することで開放す
る。すなわち、メステーパ１１ｂに挿入したオステーパ
１５の先端は、バルブ１２の小径円柱部１２ａの天面を
押し込み、バルブ１２が押縮められる。これによって、
大径円筒部１１ｃと大径円柱部１２ｂの上面間の気密的
な固定が解除され、図の矢印のように注射筒１４からバ
ルブ１２、保持部材１３の流通路１３ｂを経由して流れ
を許容することができる。また、逆止弁１０は、注射筒
１４が取り外されるとバルブ１２の弾性によって図２
（ロ）の状態へ復元し、閉鎖状態となる。
【００３５】膨張補助手段２０は、図１に示すように、
バルブニップル２１と、伸縮性容器２２と、ニップル２
３と、カバー部材２４から構成される。
バルブニップル２１と、伸縮性容器２２と、ニップル２
３と、カバー部材２４から構成される。
【００３６】バルブニップル２１は、合成樹脂、金属、
ガラス等で形成され、円筒状の収納部２１ａと、収納部
２１ａに連なる円筒状の挿入部２１ｂと、挿入部２１ｂ
外周面に凸設された帯状の係止リブ２１ｃから構成され
る。収納部２１ａには、上記逆止弁１０が挿入され、気
密的に接着固定される。
ガラス等で形成され、円筒状の収納部２１ａと、収納部
２１ａに連なる円筒状の挿入部２１ｂと、挿入部２１ｂ
外周面に凸設された帯状の係止リブ２１ｃから構成され
る。収納部２１ａには、上記逆止弁１０が挿入され、気
密的に接着固定される。
【００３７】伸縮性容器２２は、伸縮性を有する合成樹
脂等で形成され、パイプ状の容器本体２２ａ及び、膨張
部２２ｂと、容器本体２２ａの内部と外部とを貫通した
貫通孔２２ｃから構成される。容器本体２２ａは、その
内径が上記バルブニップル２１における挿入部２１ｂの
外径と略同一に寸法設定されており、軸方向中央付近に
は、貫通孔２２ｃが穿設される。膨張部２２ｂは、その
軸方向の中心付近において貫通孔２２ｃを被覆した状態
で容器本体２２ａにその両端を接着固定されている。
脂等で形成され、パイプ状の容器本体２２ａ及び、膨張
部２２ｂと、容器本体２２ａの内部と外部とを貫通した
貫通孔２２ｃから構成される。容器本体２２ａは、その
内径が上記バルブニップル２１における挿入部２１ｂの
外径と略同一に寸法設定されており、軸方向中央付近に
は、貫通孔２２ｃが穿設される。膨張部２２ｂは、その
軸方向の中心付近において貫通孔２２ｃを被覆した状態
で容器本体２２ａにその両端を接着固定されている。
【００３８】ニップル２３は、合成樹脂、金属、ガラス
等で形成され、円筒状のニップル本体２３ａ及び、挿入
部２３ｂと、挿入部２３ｂ外周に凸設された帯状の係止
リブ２３ｃから構成される。ニップル本体２３ａには、
調整手段３０が挿入され、気密的に接着固定される。
等で形成され、円筒状のニップル本体２３ａ及び、挿入
部２３ｂと、挿入部２３ｂ外周に凸設された帯状の係止
リブ２３ｃから構成される。ニップル本体２３ａには、
調整手段３０が挿入され、気密的に接着固定される。
【００３９】カバー部材２４は、合成樹脂、金属、ガラ
ス等の材料を使用し、半割状で左右対称の一対の部分を
組み合わせることにより形成され、その一対の部分はそ
れぞれ、半円筒状の固定部２４ａと、固定部２４ａ内部
に凹設される係止溝２４ｂと、半球容器状の保護部２４
ｃと、それぞれを係止するための係止爪２４ｄと、係止
孔２４ｅから構成される。係止溝２４ｂは、上記バルブ
ニップル２１における係止リブ２１ｃ、ニップル２３に
おける係止リブ２３ｃのそれぞれが係合するよう寸法設
定されている。
ス等の材料を使用し、半割状で左右対称の一対の部分を
組み合わせることにより形成され、その一対の部分はそ
れぞれ、半円筒状の固定部２４ａと、固定部２４ａ内部
に凹設される係止溝２４ｂと、半球容器状の保護部２４
ｃと、それぞれを係止するための係止爪２４ｄと、係止
孔２４ｅから構成される。係止溝２４ｂは、上記バルブ
ニップル２１における係止リブ２１ｃ、ニップル２３に
おける係止リブ２３ｃのそれぞれが係合するよう寸法設
定されている。
【００４０】以上のように構成された膨張補助手段２０
は、逆止弁１０が気密的に接着されたバルブニップル２
１と、ニップル２３の各挿入部２１ｂ、２３ｂを上記伸
縮性容器２２の容器本体２２ａの両端に対して挿入する
とともに、この部分をカバー部材２４によって両側から
挟み込み、係止爪２４ｄ及び、係止孔２４ｅの係合によ
りそれぞれ固定されることによって形成される。このと
き、バルブニップル２１とニップル２３の各係止リブ２
１ｃ、２３ｃは、伸縮性容器２２の容器本体２２ａの端
部を介してカバー部材２４の係止溝２４ｂに嵌り込む。
こうすることによって、バルブニップル２１、ニップル
２３は、カバー部材２４に対し軸方向に固定されるとと
もに、伸縮性容器２２と気密性を持って固定されること
となる。
は、逆止弁１０が気密的に接着されたバルブニップル２
１と、ニップル２３の各挿入部２１ｂ、２３ｂを上記伸
縮性容器２２の容器本体２２ａの両端に対して挿入する
とともに、この部分をカバー部材２４によって両側から
挟み込み、係止爪２４ｄ及び、係止孔２４ｅの係合によ
りそれぞれ固定されることによって形成される。このと
き、バルブニップル２１とニップル２３の各係止リブ２
１ｃ、２３ｃは、伸縮性容器２２の容器本体２２ａの端
部を介してカバー部材２４の係止溝２４ｂに嵌り込む。
こうすることによって、バルブニップル２１、ニップル
２３は、カバー部材２４に対し軸方向に固定されるとと
もに、伸縮性容器２２と気密性を持って固定されること
となる。
【００４１】調整手段３０は、合成樹脂、金属、ガラス
等で形成され、細孔３１を有している。細孔３１は、そ
の内部を上記伸縮性容器２２に充填された気体又は液体
が通過するとき、流通抵抗をもってその流量を調整する
ものである。
等で形成され、細孔３１を有している。細孔３１は、そ
の内部を上記伸縮性容器２２に充填された気体又は液体
が通過するとき、流通抵抗をもってその流量を調整する
ものである。
【００４２】また、調整手段３０は、上記形態の他に例
えば特開平２０００−１４７７７のような流量調整装置
を用いれば、伸縮性容器２２に充填された気体又は液体
を所定の流量でかつ、選択的に調整することができる。
えば特開平２０００−１４７７７のような流量調整装置
を用いれば、伸縮性容器２２に充填された気体又は液体
を所定の流量でかつ、選択的に調整することができる。
【００４３】開放弁４０は、開放弁本体４１と、弁体４
２と、圧縮バネ４３と押し子４４から構成される。
２と、圧縮バネ４３と押し子４４から構成される。
【００４４】開放弁本体４１は、合成樹脂、金属、ガラ
ス等で形成され、一端が閉塞された円筒状の収容部４１
ａと、収容部４１ａの開放端外部に延設された帯状の係
止フランジ４１ｂと、収容部４１ａの側面に放心方向に
延設された円筒状のオステーパ４１ｃと、収容部４１ａ
においてオステーパ４１ｃと対向する放心方向に延設さ
れた円筒状の接続筒４１ｄから構成される。オステーパ
４１ｃは、上記注射筒１４におけるオステーパ１５と略
同一に寸法設定される。また、接続筒４１ｄは、その内
径寸法が上記制御手段３０の外形寸法よりも若干大きく
寸法設定されており、制御手段３０が挿入されて、気密
的に接着固定される。
ス等で形成され、一端が閉塞された円筒状の収容部４１
ａと、収容部４１ａの開放端外部に延設された帯状の係
止フランジ４１ｂと、収容部４１ａの側面に放心方向に
延設された円筒状のオステーパ４１ｃと、収容部４１ａ
においてオステーパ４１ｃと対向する放心方向に延設さ
れた円筒状の接続筒４１ｄから構成される。オステーパ
４１ｃは、上記注射筒１４におけるオステーパ１５と略
同一に寸法設定される。また、接続筒４１ｄは、その内
径寸法が上記制御手段３０の外形寸法よりも若干大きく
寸法設定されており、制御手段３０が挿入されて、気密
的に接着固定される。
【００４５】弁体４２は、弾性を有する合成樹脂等で形
成され、一端が閉塞された円筒状の弁本体４２ａと、弁
本体４２ａの外周において全周にわたり凸設された帯状
の２本のシール部４２ｂと、弁本体４２ａの内径寸法よ
り若干小さい内径寸法を有する帯状の係止凸部４２ｃか
ら構成される。シール部４２ｂは、上記開放弁４１の収
容部４１ａの内径寸法より若干大きく寸法設定されてい
る。そのため、弁体４２が収容部４１ａに挿入される
と、２本のシール部４２ｂはそれぞれが収容部４１ａの
内周を全周にわたり気密性を有する。
成され、一端が閉塞された円筒状の弁本体４２ａと、弁
本体４２ａの外周において全周にわたり凸設された帯状
の２本のシール部４２ｂと、弁本体４２ａの内径寸法よ
り若干小さい内径寸法を有する帯状の係止凸部４２ｃか
ら構成される。シール部４２ｂは、上記開放弁４１の収
容部４１ａの内径寸法より若干大きく寸法設定されてい
る。そのため、弁体４２が収容部４１ａに挿入される
と、２本のシール部４２ｂはそれぞれが収容部４１ａの
内周を全周にわたり気密性を有する。
【００４６】押し子４４は、合成樹脂、金属、ガラス等
で形成され、一端が閉塞された円筒状の押し子本体４４
ａと、押し子本体４４ａの開放端に若干小さい内径寸法
を有する帯状の係止フランジ４４ｂと、押し子本体４４
ａと同心の円柱状の軸４４ｃと、軸４４ｃの押し子本体
４４ａと反対側の端部に延設された帯状の係止凸部４４
ｄから構成される。
で形成され、一端が閉塞された円筒状の押し子本体４４
ａと、押し子本体４４ａの開放端に若干小さい内径寸法
を有する帯状の係止フランジ４４ｂと、押し子本体４４
ａと同心の円柱状の軸４４ｃと、軸４４ｃの押し子本体
４４ａと反対側の端部に延設された帯状の係止凸部４４
ｄから構成される。
【００４７】以上のように構成された開放弁４０は、制
御手段３０が接続された開放弁本体４１に、押し子４４
の軸４４ｃを挿入した弁体４２を、圧縮バネ４３を介し
て挿入することで形成される。この状態で弁体４２は、
その係止凸部４２ｃと押し子４４の係止凸部４４ｄとの
係合によって、押し子４４と抜け止め固定される。ま
た、圧縮バネ４３は、開放弁本体４１における天面（係
止フランジ４１ｂ側）と押し子４４における押し子本体
４４ａの底面との間で、それぞれを引き離す方向に付勢
している。しかし、押し子４４の系止フランジ４４ｂ
と、開放弁本体４１の係止フランジ４１ｂとの係合によ
り、押し子４４と開放弁本体４１は所定ストロークを許
容されながら固定される。
御手段３０が接続された開放弁本体４１に、押し子４４
の軸４４ｃを挿入した弁体４２を、圧縮バネ４３を介し
て挿入することで形成される。この状態で弁体４２は、
その係止凸部４２ｃと押し子４４の係止凸部４４ｄとの
係合によって、押し子４４と抜け止め固定される。ま
た、圧縮バネ４３は、開放弁本体４１における天面（係
止フランジ４１ｂ側）と押し子４４における押し子本体
４４ａの底面との間で、それぞれを引き離す方向に付勢
している。しかし、押し子４４の系止フランジ４４ｂ
と、開放弁本体４１の係止フランジ４１ｂとの係合によ
り、押し子４４と開放弁本体４１は所定ストロークを許
容されながら固定される。
【００４８】図３は、上記構成をもつ膨張補助用具１の
組立て断面図であり、（イ）は、使用前の状態、（ロ）
は、使用中の状態を示しており、以下これを元に本発明
の第一の実施形態の使用方法について説明する。
組立て断面図であり、（イ）は、使用前の状態、（ロ）
は、使用中の状態を示しており、以下これを元に本発明
の第一の実施形態の使用方法について説明する。
【００４９】図３（イ）は注射筒等により逆止弁１０か
ら所定量の気体又は液体を充填した状態である。注射筒
等により充填された気体又は液体はバルブニップル２１
内部を通過し、ニップル２３、細孔３１と経由して開放
弁本体４１へと到達するが、開放弁本体４１内周と弁体
４２のシール部４２ｂが気密性をもって固定しているた
め実質行き止まりとなる。従って、この気体又は液体は
伸縮性容器２２の貫通孔２２ｃを通過し膨張部２２ｂ内
へと流入し、膨張部２２ｂ内に貯留されることとなる。
ら所定量の気体又は液体を充填した状態である。注射筒
等により充填された気体又は液体はバルブニップル２１
内部を通過し、ニップル２３、細孔３１と経由して開放
弁本体４１へと到達するが、開放弁本体４１内周と弁体
４２のシール部４２ｂが気密性をもって固定しているた
め実質行き止まりとなる。従って、この気体又は液体は
伸縮性容器２２の貫通孔２２ｃを通過し膨張部２２ｂ内
へと流入し、膨張部２２ｂ内に貯留されることとなる。
【００５０】このとき、カバー部材２４の内部容積は、
膨張部２２ｂが所定量の気体又は液体を貯留すると保護
部２４ｃによってそれ以上貯留できなくなるよう設計さ
れている。
膨張部２２ｂが所定量の気体又は液体を貯留すると保護
部２４ｃによってそれ以上貯留できなくなるよう設計さ
れている。
【００５１】図３（ロ）は上記の状態において、押し子
４４を押した状態を示している。この状態においては、
開放弁体４１の接続部４１ｄ及び、オステーパ４１ｃが
弁体４２の２本のシール部４２ｂの間に位置することと
なる。従って、制御部を通過した気体又は液体は接続部
４１、弁本体４２ａの外周付近、オステーパ４１ｃと経
由して図３（ロ）の矢印の方向へ流出する。
４４を押した状態を示している。この状態においては、
開放弁体４１の接続部４１ｄ及び、オステーパ４１ｃが
弁体４２の２本のシール部４２ｂの間に位置することと
なる。従って、制御部を通過した気体又は液体は接続部
４１、弁本体４２ａの外周付近、オステーパ４１ｃと経
由して図３（ロ）の矢印の方向へ流出する。
【００５２】以上のような第一の実施の形態における膨
張補助用具１を実際にカフ（バルーン）付医療用具と組
み合わせて使用する方法を説明するため、「気管内チュ
ーブ」を示す図４を用いて説明する。
張補助用具１を実際にカフ（バルーン）付医療用具と組
み合わせて使用する方法を説明するため、「気管内チュ
ーブ」を示す図４を用いて説明する。
【００５３】図４は、一般的な「気管内チューブ」を示
す一部切欠き斜視図である。気管内チューブ５０は、人
口呼吸器と接続可能なコネクタ６０と、カフを膨張する
ための注入部７０と、患者の気管へ挿入するチューブ８
０と、気管を閉塞するためのカフ９０から構成される。
す一部切欠き斜視図である。気管内チューブ５０は、人
口呼吸器と接続可能なコネクタ６０と、カフを膨張する
ための注入部７０と、患者の気管へ挿入するチューブ８
０と、気管を閉塞するためのカフ９０から構成される。
【００５４】コネクタ６０は、全体筒状であり、人工呼
吸器へ接続するための接続部６０ａと、後述するチュー
ブ本体８０ａに強嵌合させることで気密性を有する接続
筒６０ｂから構成される。
吸器へ接続するための接続部６０ａと、後述するチュー
ブ本体８０ａに強嵌合させることで気密性を有する接続
筒６０ｂから構成される。
【００５５】注入部７０は、一般的に上述の図２の構成
をもつ逆止弁７０ａと、触感によってカフの膨張状態を
確認するための両端開放容器状のパイロットバルーン７
０ｂと、チューブ８０と接続される接続チューブ７０ｃ
から構成される。パイロットバルーン７０ｂの一端には
逆止弁７０ａが、多端には接続チューブ７０ｃが気密的
に接着固定される。
をもつ逆止弁７０ａと、触感によってカフの膨張状態を
確認するための両端開放容器状のパイロットバルーン７
０ｂと、チューブ８０と接続される接続チューブ７０ｃ
から構成される。パイロットバルーン７０ｂの一端には
逆止弁７０ａが、多端には接続チューブ７０ｃが気密的
に接着固定される。
【００５６】チューブ８０は、チューブ本体８０ａと、
チューブ本体８０ａ内を全長に渡り貫通する第一孔８０
ｂと、チューブ本体８０ａ内の一部を貫通する第ニ孔８
０ｃと、チューブ本体８０ａの患者側付近で第ニ孔８０
ｃと外部を連絡する第一側孔８０ｄと、チューブ本体８
０ａの他端付近で第ニ孔８０ｃと外部を連絡する第二側
孔８０ｅから構成される。この第二側孔８０ｅにおい
て、上記接続チューブ７０ｃがチューブ８０に気密的に
接着固定される。
チューブ本体８０ａ内を全長に渡り貫通する第一孔８０
ｂと、チューブ本体８０ａ内の一部を貫通する第ニ孔８
０ｃと、チューブ本体８０ａの患者側付近で第ニ孔８０
ｃと外部を連絡する第一側孔８０ｄと、チューブ本体８
０ａの他端付近で第ニ孔８０ｃと外部を連絡する第二側
孔８０ｅから構成される。この第二側孔８０ｅにおい
て、上記接続チューブ７０ｃがチューブ８０に気密的に
接着固定される。
【００５７】カフ９０は、その両端が上記第一側孔８０
ｄを被覆するように上記チューブ８０と気密的に接着固
定される。
ｄを被覆するように上記チューブ８０と気密的に接着固
定される。
【００５８】以上の構成からなる気管内チューブ１にお
いて、逆止弁７０ａから注入された気体は、パイロット
バルーン７０ｂ、接続チューブ７０ｃ、第二側孔８０
ｅ、第ニ孔８０ｃ、第一側孔８０ｄを経由し、カフ９０
内へと導かれる。また、接続部６０ａに人口呼吸器が接
続されると、その気体は接続筒６０ｂ、第一孔８０ｂを
経由して、チューブ本体８０ａの患者側端から流出入す
る。
いて、逆止弁７０ａから注入された気体は、パイロット
バルーン７０ｂ、接続チューブ７０ｃ、第二側孔８０
ｅ、第ニ孔８０ｃ、第一側孔８０ｄを経由し、カフ９０
内へと導かれる。また、接続部６０ａに人口呼吸器が接
続されると、その気体は接続筒６０ｂ、第一孔８０ｂを
経由して、チューブ本体８０ａの患者側端から流出入す
る。
【００５９】図５は、気管内チューブ５０が患者に対し
て使用されている様子を示したものである。気管内チュ
ーブ５０は、患者の口１００から挿入され、気管１０１
においてカフを膨張させているので、それ以下の箇所
（図５点描部）において人口呼吸器における強制呼吸が
なされる。
て使用されている様子を示したものである。気管内チュ
ーブ５０は、患者の口１００から挿入され、気管１０１
においてカフを膨張させているので、それ以下の箇所
（図５点描部）において人口呼吸器における強制呼吸が
なされる。
【００６０】このような気管内チューブ５０に上記膨張
補助用具１を使用するためには、逆止弁７０ａに注射筒
の代わりに予め気体を注入した膨張補助用具１を接続す
る。医療従事者は、押し子４４を押込むと調整手段３０
により設定された流量で気体がカフ９０内へ流入し、カ
フを膨張させ、人工呼吸を開始することができる。
補助用具１を使用するためには、逆止弁７０ａに注射筒
の代わりに予め気体を注入した膨張補助用具１を接続す
る。医療従事者は、押し子４４を押込むと調整手段３０
により設定された流量で気体がカフ９０内へ流入し、カ
フを膨張させ、人工呼吸を開始することができる。
【００６１】図６は、膨張補助用具における第二の実施
の形態を示す組立て一部切欠き断面図である。これに示
すように膨張補助用具１１０は、注射筒等に接続可能な
逆止弁１０と、逆止弁１０に接続される膨張補助手段１
２０と、膨張補助手段１２０と接続され、膨張補助手段
１２０からの気体又は液体の流出を調整する調整手段３
０と、調整手段３０と接続され調整手段３０からの流出
を許諾する開放弁４０から構成される。なお、本実施形
態における、逆止弁１０と調整手段３０と、開放弁４０
については上記実施例と同様であり、ここでは説明を省
略する。
の形態を示す組立て一部切欠き断面図である。これに示
すように膨張補助用具１１０は、注射筒等に接続可能な
逆止弁１０と、逆止弁１０に接続される膨張補助手段１
２０と、膨張補助手段１２０と接続され、膨張補助手段
１２０からの気体又は液体の流出を調整する調整手段３
０と、調整手段３０と接続され調整手段３０からの流出
を許諾する開放弁４０から構成される。なお、本実施形
態における、逆止弁１０と調整手段３０と、開放弁４０
については上記実施例と同様であり、ここでは説明を省
略する。
【００６２】膨張補助手段１２０は、注入された気体又
は液体を貯留する円筒状容器１３０と、注入された気体
又は液体を貯留するとともに流出するためのピストン１
４０と、貯留された気体又は液体を流出するためにガス
ケット１４０を駆動されるよう付勢された圧縮バネ１５
０から構成される。
は液体を貯留する円筒状容器１３０と、注入された気体
又は液体を貯留するとともに流出するためのピストン１
４０と、貯留された気体又は液体を流出するためにガス
ケット１４０を駆動されるよう付勢された圧縮バネ１５
０から構成される。
【００６３】円筒状容器１３０は、透明性を有する合成
樹脂、ガラス等で形成されており、円筒状でその両端を
閉塞された容器本体１３０ａと、容器本体１３０ａの閉
塞された壁面を貫通する連絡孔１３０ｂと、連絡孔１３
０ｂを介して容器本体１３０ａから延設される円筒状の
収納部１３０ｃと、容器本体１３０ａと連絡可能な円筒
状の接続部１３０ｄと、容器本体１３０ａの外周面に上
記ガスケットとの相対的な位置から気体又は液体の貯留
量が算出可能な目盛線１３０ｅから構成される。収納部
１３０ｃは、その内部に逆止弁１０が挿入され、気密的
に接着固定され、接続部１３０ｄは、調整手段３０が挿
入され、気密的に接着固定される。
樹脂、ガラス等で形成されており、円筒状でその両端を
閉塞された容器本体１３０ａと、容器本体１３０ａの閉
塞された壁面を貫通する連絡孔１３０ｂと、連絡孔１３
０ｂを介して容器本体１３０ａから延設される円筒状の
収納部１３０ｃと、容器本体１３０ａと連絡可能な円筒
状の接続部１３０ｄと、容器本体１３０ａの外周面に上
記ガスケットとの相対的な位置から気体又は液体の貯留
量が算出可能な目盛線１３０ｅから構成される。収納部
１３０ｃは、その内部に逆止弁１０が挿入され、気密的
に接着固定され、接続部１３０ｄは、調整手段３０が挿
入され、気密的に接着固定される。
【００６４】ピストン１４０は、弾性を有する合成樹脂
等で形成され、円柱状の本体１４０ａと本体１４０ａよ
り大きい外形寸法を有するシール部１４０ｂとから構成
される。ピストン１４０は、円筒状容器１３０内に挿入
され、シール部１４０ｂの外周面と円筒状容器１３０の
内周面とが気密的に摺動できるよう寸法設定されてい
る。
等で形成され、円柱状の本体１４０ａと本体１４０ａよ
り大きい外形寸法を有するシール部１４０ｂとから構成
される。ピストン１４０は、円筒状容器１３０内に挿入
され、シール部１４０ｂの外周面と円筒状容器１３０の
内周面とが気密的に摺動できるよう寸法設定されてい
る。
【００６５】圧縮バネ１５０は、金属等で形成されてお
り、上記円筒状容器１３０内における下端の閉塞壁（図
６の左側）にその一端が支持され、ピストン１４０の下
端（図６の左側）にもう一端が支持される。また、圧縮
バネ１５０は、上記円筒状容器１３０内に設置された初
期状態で、その一端を支持されるピストン１４０の上端
（図６の右側）が円筒状容器の上端の閉塞壁（図６右
側）まで移動せしめるよう応力設定されている。
り、上記円筒状容器１３０内における下端の閉塞壁（図
６の左側）にその一端が支持され、ピストン１４０の下
端（図６の左側）にもう一端が支持される。また、圧縮
バネ１５０は、上記円筒状容器１３０内に設置された初
期状態で、その一端を支持されるピストン１４０の上端
（図６の右側）が円筒状容器の上端の閉塞壁（図６右
側）まで移動せしめるよう応力設定されている。
【００６６】以上のように構成された膨張補助用具１１
０によると、所定の気体又は液体が逆止弁１０により注
入され、連絡孔１３０ｂを介して円筒状容器１３０内に
侵入すると、ピストン１４０が後退し、その結果気体又
は液体は円筒状容器１３０内に貯留される。このとき、
ピストン１４０の挙動は透明性を有する円筒状容器１３
０の外部から確認され得るため、目盛線１３０ｅとの相
対的な位置から貯留量を確認できる。さらにこのとき、
圧縮バネ１５０は、ピストン１４０の後退に伴い押し縮
められた状態となる。
０によると、所定の気体又は液体が逆止弁１０により注
入され、連絡孔１３０ｂを介して円筒状容器１３０内に
侵入すると、ピストン１４０が後退し、その結果気体又
は液体は円筒状容器１３０内に貯留される。このとき、
ピストン１４０の挙動は透明性を有する円筒状容器１３
０の外部から確認され得るため、目盛線１３０ｅとの相
対的な位置から貯留量を確認できる。さらにこのとき、
圧縮バネ１５０は、ピストン１４０の後退に伴い押し縮
められた状態となる。
【００６７】この状態において、医療従事者が押し子４
４を押込むと、開放弁４０が開放され、円筒状容器内の
気体又は液体は調整手段３０によって制御された所定の
流量で流出することになる。
４を押込むと、開放弁４０が開放され、円筒状容器内の
気体又は液体は調整手段３０によって制御された所定の
流量で流出することになる。
【００６８】図７は、膨張補助用具における第三の実施
の形態を示す組立て断面図である。これに示すように膨
張補助用具１６０は、注射筒等に接続可能な逆止弁１０
と、逆止弁１０に接続される膨張補助手段２０と、膨張
補助手段２０と接続され、膨張補助手段２０からの気体
又は液体の流出を調整する調整手段３０と、調整手段３
０と接続され調整手段３０からの流出を許諾する開放弁
４０から構成される上記第一の実施の形態において、さ
らに開放弁４０に接続され流出する気体又は液体を２方
向へ配分する分岐部１７０と、分岐部１７０の一端に接
続される接続チューブ１８０と、接続チューブ１８０と
接続され、その触感でカフの膨張具合を確認することが
できるパイロットバルーン１９０と、パイロットバルー
ン１９０と接続される収縮用逆止弁２００とから構成さ
れる。
の形態を示す組立て断面図である。これに示すように膨
張補助用具１６０は、注射筒等に接続可能な逆止弁１０
と、逆止弁１０に接続される膨張補助手段２０と、膨張
補助手段２０と接続され、膨張補助手段２０からの気体
又は液体の流出を調整する調整手段３０と、調整手段３
０と接続され調整手段３０からの流出を許諾する開放弁
４０から構成される上記第一の実施の形態において、さ
らに開放弁４０に接続され流出する気体又は液体を２方
向へ配分する分岐部１７０と、分岐部１７０の一端に接
続される接続チューブ１８０と、接続チューブ１８０と
接続され、その触感でカフの膨張具合を確認することが
できるパイロットバルーン１９０と、パイロットバルー
ン１９０と接続される収縮用逆止弁２００とから構成さ
れる。
【００６９】分岐部１７０は、合成樹脂、金属、ガラス
等で形成され、円筒状の主管１７０ａと、主管１７０ａ
と所定角度で合流する円筒状の副管１７０ｂと、主管１
７０ａ内部で上記開放弁４０と接続されるメステーパ１
７０ｃと、上記気管内チューブ５０の逆止弁７０ａ等と
接続されるオステーパ１７０ｄから構成される。
等で形成され、円筒状の主管１７０ａと、主管１７０ａ
と所定角度で合流する円筒状の副管１７０ｂと、主管１
７０ａ内部で上記開放弁４０と接続されるメステーパ１
７０ｃと、上記気管内チューブ５０の逆止弁７０ａ等と
接続されるオステーパ１７０ｄから構成される。
【００７０】接続チューブ１８０は、合成樹脂等、ガラ
ス等で形成され、上記調整手段３０の細孔３１よりも大
きめに寸法設定された孔１８１を有しており、一端を上
記分岐部１７０の副管１７０ｂに挿入し、気密的に接着
固定される。
ス等で形成され、上記調整手段３０の細孔３１よりも大
きめに寸法設定された孔１８１を有しており、一端を上
記分岐部１７０の副管１７０ｂに挿入し、気密的に接着
固定される。
【００７１】パイロットバルーン１９０は、弾性を有す
る合成樹脂等で形成され、上記接続チューブ１８０の一
端が接続される小径端１９１と、カフの膨張状態を確認
するための触視部１９２と、上述の収縮用逆止弁２００
が接続される大径端１９３から構成される。
る合成樹脂等で形成され、上記接続チューブ１８０の一
端が接続される小径端１９１と、カフの膨張状態を確認
するための触視部１９２と、上述の収縮用逆止弁２００
が接続される大径端１９３から構成される。
【００７２】収縮用逆支弁２００は、一般的に上述の図
２に示されるものが使用され、上記パイロットバルーン
１９０の大径部１９３に挿入し、気密的に接着固定され
る。
２に示されるものが使用され、上記パイロットバルーン
１９０の大径部１９３に挿入し、気密的に接着固定され
る。
【００７３】以上の構成を持つ膨張補助用具を使用する
には、気管内チューブ５０の逆止弁７０ａに注射筒の代
わりに予め気体を注入した膨張補助用具１６０を接続す
る。医療従事者は、押し子４４を押込むと調整手段３０
により設定された流量で気体がカフ９０内に流入し、カ
フ９０を膨張させ、人工呼吸を開始することができる。
には、気管内チューブ５０の逆止弁７０ａに注射筒の代
わりに予め気体を注入した膨張補助用具１６０を接続す
る。医療従事者は、押し子４４を押込むと調整手段３０
により設定された流量で気体がカフ９０内に流入し、カ
フ９０を膨張させ、人工呼吸を開始することができる。
【００７４】人工呼吸が必要ではなくなった場合におい
て、医療従事者は注射筒等を収縮用逆止弁２００に接続
し、吸引することによって、開放弁４０が通常閉鎖して
いるため、速やかにカフ内の空気を脱気することができ
る。
て、医療従事者は注射筒等を収縮用逆止弁２００に接続
し、吸引することによって、開放弁４０が通常閉鎖して
いるため、速やかにカフ内の空気を脱気することができ
る。
【００７５】また、パイロット触視部１９２は、カフ９
０の膨張時にその触感でその膨張状態を確認することが
でき、上記気管内チューブ５０以外のカフ（バルーン）
付医療用具においてパイロットバルーン７０ｂに相当す
るものが無い時に有用である。
０の膨張時にその触感でその膨張状態を確認することが
でき、上記気管内チューブ５０以外のカフ（バルーン）
付医療用具においてパイロットバルーン７０ｂに相当す
るものが無い時に有用である。
【００７６】図８は、膨張補助用具を備えた気管支閉塞
用具２１０を示した一部切欠き外観図である。気管支閉
塞用具２１０は、患者の気管支へ挿入するカテーテル本
体２２０と、カテーテル本体２２０の患者側端に固定さ
れ、気管支を閉塞するための気管支カフ２３０と、カテ
ーテル本体２２０の操作側端に固定され、気管支内の体
液を吸引するための吸引口２４０と、気管支カフの膨張
を補助するための膨張補助部２５０から構成される。
用具２１０を示した一部切欠き外観図である。気管支閉
塞用具２１０は、患者の気管支へ挿入するカテーテル本
体２２０と、カテーテル本体２２０の患者側端に固定さ
れ、気管支を閉塞するための気管支カフ２３０と、カテ
ーテル本体２２０の操作側端に固定され、気管支内の体
液を吸引するための吸引口２４０と、気管支カフの膨張
を補助するための膨張補助部２５０から構成される。
【００７７】カテーテル本体２２０は、弾性を有する合
成樹脂等で形成され、チューブ状のカテーテル２２１
と、カテーテル２２１の全長に対し一部を貫通する小径
の第二ルーメン２２２と、カテーテル２２１の全長に渡
り貫通する大径の第一ルーメン２２３から構成される。
成樹脂等で形成され、チューブ状のカテーテル２２１
と、カテーテル２２１の全長に対し一部を貫通する小径
の第二ルーメン２２２と、カテーテル２２１の全長に渡
り貫通する大径の第一ルーメン２２３から構成される。
【００７８】図９は、気管支閉塞用具２１０の組立て一
部断面図である。第二ルーメン２２２は、操作側端でカ
テーテル２２１の外部と連絡する分岐用側孔２２２ａ
と、患者側端でカテーテル２２１の外部と連絡するカフ
用側孔２２２ｂと、分岐用側孔２２２ａとカフ用側孔２
２２ｂとを連絡するための連絡路２２２ｃから構成され
る。分岐用側孔２２２ａは、後述の分岐管２５１におけ
る第一筒部２５１ｂ及び、第二筒部２５１ｃの内部にお
いて互いに連絡状態となるよう設計されている。また、
カフ用側孔２２２ｂは、気管支カフ２３０の内部と連絡
状態となるよう設計されている。
部断面図である。第二ルーメン２２２は、操作側端でカ
テーテル２２１の外部と連絡する分岐用側孔２２２ａ
と、患者側端でカテーテル２２１の外部と連絡するカフ
用側孔２２２ｂと、分岐用側孔２２２ａとカフ用側孔２
２２ｂとを連絡するための連絡路２２２ｃから構成され
る。分岐用側孔２２２ａは、後述の分岐管２５１におけ
る第一筒部２５１ｂ及び、第二筒部２５１ｃの内部にお
いて互いに連絡状態となるよう設計されている。また、
カフ用側孔２２２ｂは、気管支カフ２３０の内部と連絡
状態となるよう設計されている。
【００７９】気管支カフ２３０は、弾性を有する合成樹
脂等で形成され、その長手方向両端においてカテーテル
本体２２０の外周と接着固定される。
脂等で形成され、その長手方向両端においてカテーテル
本体２２０の外周と接着固定される。
【００８０】吸引口２４０は、弾性を有する合成樹脂等
で形成され、注射筒等と接続可能な円錐筒状の吸引ポー
ト２４０ａと、吸引ポート２４０ａを閉鎖することので
きる栓体２４０ｂとから構成され、その一端をカテーテ
ル本体２２０と気密的に接着固定されている。
で形成され、注射筒等と接続可能な円錐筒状の吸引ポー
ト２４０ａと、吸引ポート２４０ａを閉鎖することので
きる栓体２４０ｂとから構成され、その一端をカテーテ
ル本体２２０と気密的に接着固定されている。
【００８１】膨張補助部２５０は、注射筒等と接続可能
な逆止弁１０と、膨張補助手段２０と、膨張補助手段２
０と接続され、膨張補助手段からの気体又は液体の流出
を調整する調整手段３０と、調整手段３０と接続され、
調整手段３０からの流出を許諾する開放弁４０と、開放
弁４０に接続され流出する気体又は液体を分配する分岐
管２５１と、分岐管２５１の一端と接続される接続チュ
ーブ１８０と、接続チューブ１８０と接続され、その触
感でカフの膨張具合を確認することができるパイロット
バルーン１９０と、パイロットバルーン１９０と接続さ
れる収縮用逆止弁２００から構成される。なお、上記第
三の実施の形態と重複するものは、ここでは説明を省略
する。
な逆止弁１０と、膨張補助手段２０と、膨張補助手段２
０と接続され、膨張補助手段からの気体又は液体の流出
を調整する調整手段３０と、調整手段３０と接続され、
調整手段３０からの流出を許諾する開放弁４０と、開放
弁４０に接続され流出する気体又は液体を分配する分岐
管２５１と、分岐管２５１の一端と接続される接続チュ
ーブ１８０と、接続チューブ１８０と接続され、その触
感でカフの膨張具合を確認することができるパイロット
バルーン１９０と、パイロットバルーン１９０と接続さ
れる収縮用逆止弁２００から構成される。なお、上記第
三の実施の形態と重複するものは、ここでは説明を省略
する。
【００８２】分岐管２５１は、合成樹脂、金属、ガラス
等で形成され、円筒状でカテーテル本体２２０を嵌挿可
能な主管２５１ａと、上記上記開放弁４０が接着固定さ
れる第一筒部２５１ｂと、上記接続チューブ１８０が接
着固定される第二筒部２５１ｃから構成される。主管２
５１ａは、カテーテル本体２２０が嵌挿され、長手方向
両端においてカテーテル本体２２０と接着固定される。
従って、図９のように開放弁４０及び、接続チューブ１
８０は、カテーテル本体２２０の分岐用側孔２２２ａを
介して、連絡通路２２２ｃ、さらにはカフ用側孔２２２
ｂとまで連通状態となる。
等で形成され、円筒状でカテーテル本体２２０を嵌挿可
能な主管２５１ａと、上記上記開放弁４０が接着固定さ
れる第一筒部２５１ｂと、上記接続チューブ１８０が接
着固定される第二筒部２５１ｃから構成される。主管２
５１ａは、カテーテル本体２２０が嵌挿され、長手方向
両端においてカテーテル本体２２０と接着固定される。
従って、図９のように開放弁４０及び、接続チューブ１
８０は、カテーテル本体２２０の分岐用側孔２２２ａを
介して、連絡通路２２２ｃ、さらにはカフ用側孔２２２
ｂとまで連通状態となる。
【００８３】このような構成を持つ気管支閉塞用具２１
０は、例えば、図５のようにすでに人工呼吸を行なって
いる患者に対し、左側肺のみを一部摘出するような手術
の必要が生じた場合に使用される。
０は、例えば、図５のようにすでに人工呼吸を行なって
いる患者に対し、左側肺のみを一部摘出するような手術
の必要が生じた場合に使用される。
【００８４】図１０は、気管支閉塞用具２１０を用いた
患者の体内を示したものである。この患者は左側肺３０
０の一部を摘出しなければならない状況におかれている
ものとする。従って、医療従事者は、患者を右側肺２９
０のみの強制呼吸させる必要があり、すでに人工呼吸状
態にあった患者に装着された気管内チューブ５０のコネ
クタ６０に装着された人工呼吸器を外し、アダプタ２６
０を装着する。
患者の体内を示したものである。この患者は左側肺３０
０の一部を摘出しなければならない状況におかれている
ものとする。従って、医療従事者は、患者を右側肺２９
０のみの強制呼吸させる必要があり、すでに人工呼吸状
態にあった患者に装着された気管内チューブ５０のコネ
クタ６０に装着された人工呼吸器を外し、アダプタ２６
０を装着する。
【００８５】アダプタ２６０は、気管支閉塞用具２１０
を気密的に気管内チューブへと導くための挿入筒２６０
ａと、人工呼吸器へ接続するための接続部２６０ｂから
構成される。
を気密的に気管内チューブへと導くための挿入筒２６０
ａと、人工呼吸器へ接続するための接続部２６０ｂから
構成される。
【００８６】気管支閉塞用具２１０は、アダプタ２６０
へ挿入されると、気管内チューブ５０の第一孔８０ｂ
（図４）に沿って患者の体内へと導かれる。通常医療従
事者は、目的とする左側気管支２７０へ気管支カフ２３
０を導くため、気管支閉塞用具２１０と共に気管支スコ
ープ（図示せず）を挿入し、気管支スコープ直視下にお
いて開放弁４０の操作により気管支カフ２３０を膨張さ
せる。この様にすると患者は、気管１０１において上端
を閉鎖され、左側気管支２７０において下端を閉塞され
ているため、人工呼吸器による気体は気管内チューブ５
０を経由し、右側気管支２８０及び右側肺２９０へ流出
入が可能となる（図９点描部）。
へ挿入されると、気管内チューブ５０の第一孔８０ｂ
（図４）に沿って患者の体内へと導かれる。通常医療従
事者は、目的とする左側気管支２７０へ気管支カフ２３
０を導くため、気管支閉塞用具２１０と共に気管支スコ
ープ（図示せず）を挿入し、気管支スコープ直視下にお
いて開放弁４０の操作により気管支カフ２３０を膨張さ
せる。この様にすると患者は、気管１０１において上端
を閉鎖され、左側気管支２７０において下端を閉塞され
ているため、人工呼吸器による気体は気管内チューブ５
０を経由し、右側気管支２８０及び右側肺２９０へ流出
入が可能となる（図９点描部）。
【００８７】気管支カフ２３０の膨張状態は、パイロッ
トバルーン１９０の触感により確認され、医療従事者
は、吸引ポート２４０ａの栓体２４０ｂを外せば、注射
筒等を用いて気管支内の体液等を吸引することができ、
左側肺３００の脱気も行なうことができる。また、気管
支カフ２３０の脱気は、収縮用逆止弁２００を介して行
なうことができる。
トバルーン１９０の触感により確認され、医療従事者
は、吸引ポート２４０ａの栓体２４０ｂを外せば、注射
筒等を用いて気管支内の体液等を吸引することができ、
左側肺３００の脱気も行なうことができる。また、気管
支カフ２３０の脱気は、収縮用逆止弁２００を介して行
なうことができる。
【００８８】また、上記実施例における気管支閉塞用具
２１０の膨張補手段２０は、伸縮性容器を用いている
が、図６に示した膨張補助手段１２０を採用することも
可能である。
２１０の膨張補手段２０は、伸縮性容器を用いている
が、図６に示した膨張補助手段１２０を採用することも
可能である。
【００８９】
【発明の効果】以上説明したことから明らかなように、
本発明のカフ（バルーン）付医療用具の膨張補助用具
は、医療従事者が所定の気体又は液体を逆支弁から注入
すると、気体又は液体は一旦カフ膨張手段に貯留され、
開放弁を開放すると調整手段によって適切な流量に制限
され、カフ（バルーン）付医療用具のカフ（バルーン）
へ送出する構成を備えているため、開放弁の簡易的な操
作によってカフ（バルーン）を膨張することができ、過
膨張を防止するとともに、様々なカフ（バルーン）付医
療用具に流用することができるという長所を有する。
本発明のカフ（バルーン）付医療用具の膨張補助用具
は、医療従事者が所定の気体又は液体を逆支弁から注入
すると、気体又は液体は一旦カフ膨張手段に貯留され、
開放弁を開放すると調整手段によって適切な流量に制限
され、カフ（バルーン）付医療用具のカフ（バルーン）
へ送出する構成を備えているため、開放弁の簡易的な操
作によってカフ（バルーン）を膨張することができ、過
膨張を防止するとともに、様々なカフ（バルーン）付医
療用具に流用することができるという長所を有する。
【００９０】また、本発明の気管支閉塞用具は、上記構
成の膨張用具を備えているため、気管支閉塞時におい
て、医療従事者が気管支スコープ等で片手がふさがって
いても、開放弁の簡易的な操作によってカフ（バルー
ン）を膨張することができ、過膨張を防止することがで
きるという長所を有する。
成の膨張用具を備えているため、気管支閉塞時におい
て、医療従事者が気管支スコープ等で片手がふさがって
いても、開放弁の簡易的な操作によってカフ（バルー
ン）を膨張することができ、過膨張を防止することがで
きるという長所を有する。
【図１】 カフ（バルーン）付医療用具の膨張補助用具
の第一実施形態を示す分解斜視図である。
の第一実施形態を示す分解斜視図である。
【図２】 （イ）図１に示す逆止弁の分解斜視図であ
る。（ロ）図１に示す逆止弁の通常状態における組立て
断面図である。（ハ）図１に示す逆支弁の使用中におけ
る組立て断面図である。
る。（ロ）図１に示す逆止弁の通常状態における組立て
断面図である。（ハ）図１に示す逆支弁の使用中におけ
る組立て断面図である。
【図３】 （イ）図１に示す膨張補助用具の使用前にお
ける組立て断面図である。（ロ）図１に示す膨張補助用
具の使用中における組立て断面図である。
ける組立て断面図である。（ロ）図１に示す膨張補助用
具の使用中における組立て断面図である。
【図４】 本発明に係る膨張補助用具と組み合わせて使
用される、気管内チューブの一部切欠き斜視図である。
用される、気管内チューブの一部切欠き斜視図である。
【図５】 気管内チューブが患者に対して使用されてい
る状態を示す図である。
る状態を示す図である。
【図６】 本発明に係る膨張補助用具の第二の実施形態
を示す一部切欠き断面図である。
を示す一部切欠き断面図である。
【図７】 本発明に係る膨張補助用具の第三の実施形態
を示す組立て断面図である。
を示す組立て断面図である。
【図８】 本発明に係る気管支閉塞用具２１０を示す一
部切欠き外観図である。
部切欠き外観図である。
【図９】 図８に示す気管支閉塞用具の組立て一部断面
図である。
図である。
【図１０】 図８に示す気管支閉塞用具が患者に使用さ
れている状態を示す図である。
れている状態を示す図である。
１、１１０、１６０ 膨張補助用具
１０ 逆止弁
１２ バルブ１２
１３ 保持部材
１４ 注射筒
１５ オステーパ
２０、１２０ 膨張補助手段
２１ バルブニップル
２２ 伸縮性容器
２３ ニップル
２４ カバー部材
３０ 制御手段
３１ 細孔
４０ 開放弁
４１ 開放弁本体
４２ 弁体
４３ 圧縮バネ
４４ 押し子
５０ 気管内チューブ
６０ コネクタ
７０ 注入部
８０ チューブ
９０ カフ
１３０ 円筒状容器
１４０ ガスケット
１５０ 圧縮バネ
１７０ 分岐部
１８０ 接続チューブ
１９０ パイロットバルーン
２００ 収縮用逆止弁
２１０ 気管支閉塞用具
２２０ カテーテル本体
２３０ 気管支カフ
２４０ 吸引口
２５０ 膨張補助部
２５１ 分岐管
Claims (7)
- 【請求項１】 カフ付医療用具に取付けられて、該医療
用具のカフに流体を供給することによりカフを膨張させ
る膨張補助用具であって、注射筒等の注入手段に接続可
能な逆止弁と、逆止弁を経由した流体を貯留し、かつ流
出する能力を持つカフ膨張手段と、上記カフ膨張手段が
流出する流体を所定の流量へ調整する調整手段と、通常
閉鎖しており所定の操作により開放することで上記カフ
膨張手段に貯留された流体を流出させる開放弁と、上記
開放弁により流出した流体をカフ付医療用具に送出する
ための接続部とを有することを特徴とするカフ付医療用
具の膨張補助用具。 - 【請求項２】 上記カフ膨張手段が、伸縮性容器と、上
記伸縮性容器を保護し、かつ上記伸縮性容器の充填量を
制限可能なカバー部材とからなることを特徴とする請求
項１記載のカフ付医療用具の膨張補助用具。 - 【請求項３】 上記カフ膨張手段が、円筒容器と、上記
円筒容器内に拡縮可能な流体貯留室を形成するように円
筒容器内に摺動可能に挿入されたピストンと、流体貯留
室を減縮させる方向に上記ピストンを付勢する付勢手段
とからなることを特徴とする請求項１記載のカフ付医療
用具の膨張補助用具。 - 【請求項４】 上記接続部が、カフの膨張状態をその触
感で判断可能なパイロットバルーンと、上記パイロット
バルーンを介してカフからの流体の流出を可能にする収
縮用弁手段とをさらに有していることを特徴とする請求
項１から３のいずれかに記載のカフ付医療用具の膨張用
具。 - 【請求項５】 気管支を閉塞可能な気管支閉塞用具であ
って、患者の閉塞部位まで挿入するチューブ状のカテー
テル本体を有し、上記カテーテル本体は全長に渡り第一
ルーメンに貫通され、全長に対する一部を第二ルーメン
により貫通されており、上記第一ルーメンは上記カテー
テル本体における患者側端において開放端を有し、操作
側端において注射筒等に接続可能な吸引口を備えてお
り、上記第二ルーメンは患者側端近傍にカフ用側孔、操
作側端近傍に分岐用側孔を有し、上記カフ用側孔を被覆
するよう上記カテーテル本体に固定されたカフと、上記
分岐用側孔を被覆するように上記カテーテル本体に固定
された分岐部とを有しており、上記分岐部は上記カフの
膨張状態をその触感で判断可能なパイロットバルーン
と、このパイロットバルーンを介してカフからの流体の
流出を可能とする収縮用弁手段を有し、さらに上記分岐
部は注射筒等の注入手段に接続可能な逆止弁と、逆止弁
を経由した流体を貯留し、かつ流出する能力を持つカフ
膨張手段と、上記カフ膨張手段が流出する流体を所定の
流量へ調整する調整手段と、通常閉鎖しており所定の操
作により開放することで上記カフ膨張手段に貯留された
流体を流出させる開放弁とを備えていることを特徴とす
る気管支閉塞用具。 - 【請求項６】 上記カフ膨張手段が、伸縮性容器と、上
記伸縮性容器を保護し、かつ上記伸縮性容器の充填量を
制限可能なカバー部材とからなることを特徴とする請求
項５記載の気管支閉塞用具。 - 【請求項７】 上記カフ膨張手段が、円筒容器と、上記
円筒容器内に拡縮可能な流体貯留室を形成するように円
筒容器内に摺動可能に挿入されたピストンと、流体貯留
室を減縮させる方向に上記ピストンを付勢する付勢手段
とからなることを特徴とする請求項５記載の気管支閉塞
用具。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001318513A JP4460807B2 (ja) | 2001-10-16 | 2001-10-16 | カフ付医療用具の膨張補助用具及びそれを備えた気管支閉塞用具 |
| HK05100718.6A HK1068559B (en) | 2001-10-16 | 2002-09-19 | Implement for assisting inflation of medical implement with cuff; and bronchus closing implement with the implement |
| EP02765597A EP1442765B1 (en) | 2001-10-16 | 2002-09-19 | Implement for assisting inflation of medical implement with cuff; and bronchus closing implement with the implement |
| PCT/JP2002/009596 WO2003033063A1 (en) | 2001-10-16 | 2002-09-19 | Implement for assisting inflation of medical implement with cuff, and bronchus closing implement with the implement |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001318513A JP4460807B2 (ja) | 2001-10-16 | 2001-10-16 | カフ付医療用具の膨張補助用具及びそれを備えた気管支閉塞用具 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003116999A true JP2003116999A (ja) | 2003-04-22 |
| JP4460807B2 JP4460807B2 (ja) | 2010-05-12 |
Family
ID=19136203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001318513A Expired - Lifetime JP4460807B2 (ja) | 2001-10-16 | 2001-10-16 | カフ付医療用具の膨張補助用具及びそれを備えた気管支閉塞用具 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1442765B1 (ja) |
| JP (1) | JP4460807B2 (ja) |
| WO (1) | WO2003033063A1 (ja) |
Cited By (4)
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| EP2060293A1 (en) | 2007-11-14 | 2009-05-20 | Advanex Inc. | Indicator for cuffed medical device |
| JP2012523855A (ja) * | 2009-03-25 | 2012-10-11 | ザ クリーブランド クリニック ファウンデーション | 医用器具シース |
| JP2016013280A (ja) * | 2014-07-02 | 2016-01-28 | 株式会社村田製作所 | カフ圧制御装置、カフ付き気管チューブおよび人口呼吸器 |
| CN110863843A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-03-06 | 中铁一局集团有限公司 | 一种盾构隧道埋管注浆系统及方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US12114911B2 (en) | 2014-08-28 | 2024-10-15 | Angiodynamics, Inc. | System and method for ablating a tissue site by electroporation with real-time pulse monitoring |
| WO2016100325A1 (en) | 2014-12-15 | 2016-06-23 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Devices, systems, and methods for real-time monitoring of electrophysical effects during tissue treatment |
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| US11452831B2 (en) * | 2016-01-06 | 2022-09-27 | Airway Medix S.A. | Closed suction system |
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