JP2003113117A

JP2003113117A - 抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤

Info

Publication number: JP2003113117A
Application number: JP2001384856A
Authority: JP
Inventors: Akio Ochiai; 明男落合; Masanori Kosuge; 正規小菅; Takao Daicho; 孝雄大長
Original assignee: Daicho Kikaku Co Inc
Current assignee: Daicho Kikaku Co Inc
Priority date: 2001-07-31
Filing date: 2001-12-18
Publication date: 2003-04-18
Anticipated expiration: 2021-12-18
Also published as: JP4312402B2

Abstract

(57)【要約】【課題】この出願発明は、辛味物質、苦味物質又は
酸味物質、とくに、辛味物質を投与することによりうつ
病、更年期障害、老人性痴呆症、アルツハイマーを治療
する抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗
アルツハイマー剤を提供することを目的とする。【解決手段】この出願発明は、辛味物質、苦味物質又
は酸味物質、とくに、辛味物質を含む抗うつ剤、抗更年
期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤に関
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この出願発明は新しい抗う
つ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハ
イマー剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】脳における意志の充実、即ち気力の充
実は脳ホルモンと呼ばれるセロトニン、ノルアドレナリ
ンによって支配され、この意志の充実に対応して随意筋
は副腎骨髄質や神経筋上のクロム親和細胞から分泌さ
れ、副腎髄質ホルモンであるアドレナリンによって賦活
される。セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン
は生体モノアミンとよばれ、これらは、最長３時間以内
にはモノアミンオキシダーゼという酵素によって酸化分
解されるか又は神経組織などに再吸収されて分泌された
殆どのモノアミンは作用を失う。これはモノアミンが長
時間作用することにより疲労をもたらすので、その疲労
を防ぐための巧妙な人体のからくりである。うつ病の発
症はこれら生体モノアミン分泌能の低下により、意志、
気力の充実を欠き憂うつな状態が維持されることにより
おこり、時に強い自殺願望を生ずるまで気力が低下する
ことがある。これまで、うつ病に対応する処置として
は、モノアミンオキシダーゼの作用を抑制する医薬品
か、あるいは、これらモノアミンの再吸収を防ぐ医薬品
を投与して分泌能の低下したこれらモノアミンの濃度を
維持し、気力の極度の低下を防止するという消極的な対
症療法を行っている。しかし、この療法は生体モノアミ
ンの分泌能低下という発症原因の除去を目指した根本的
療法ではないので、長期的に及ぶ対症療法の間にモノア
ミン分泌能が自然回復することを期待する以外にない療
法である。その自然回復も常時モノアミンが存在するた
めにモノアミン分泌能を更に弱めるだけでなく、アドレ
ナリンによる糖や脂質の過剰燃焼による疲労に原因した
体力低下を起こしやすいという欠点を有する療法であ
る。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】かつてうつ病は希な
病気であったが世界各国のうつ病発症率は近年増加の一
途をたどり、東京都では１５０人に１人はうつ病患者で
あるといわれている。最近、このうつ病発症増加の原因
についての興味深い見解が発表された。即ち、世界は一
部の地域紛争を除き戦争という危険から遠のき、社会秩
序も整えられて不測の事故に遭遇する機会も減少して、
人体が危険に対して身構え気力を充実する必要も殆どな
くなっている。そのために生体アミン分泌の必要も極度
に減り、その分泌能が退化した結果うつ病を発症しやす
くなったという説である。この説が正しいとすれば、若
し、人工的に例えば１日１回生体モノアミン分泌促進の
手段をとれば、うつ病の発症を防げるし、生体アミン分
泌能の低下したうつ病患者も生体モノアミン分泌能を回
復し、うつ病からも回復する可能性も生じてくる。この
出願発明は、この新しい医学理論等を基に、医薬品の開
発を行ったものであり、うつ病、更年期障害、老人性痴
呆症、アルツハイマーに極めて有効な医薬品を提供する
ことを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】この出願発明は、辛味
物質、苦味物質または酸味物質、とくに、食品の辛味物
質、苦味物質または酸味物質を含む抗うつ剤、抗更年期
障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤に関す
る。この出願発明で抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人
性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤とは、うつ病あるいは
更年期障害、老人性痴呆症、アルツハイマーの予防用及
び／又は治療用の薬剤をいう。

【０００５】

【発明の実施の形態】この出願発明の辛味物質、苦味
物質又は酸味物質は、辛味物質であることが好ましい。
辛味物質は、ウコンのクルクミン、

【化１】トウガラシのカプサイシン、

【化２】コショウのピペリン、

【化３】ショウガのジンゲロン、

【化４】ショウガの［６］−ショーガオール、

【化５】ショウガの［６］−ジンゲロール

【化６】であることが好ましく、クルクミンがとくに好ましい。
苦味物質は、スウェルチアマリン、ゲンチオピクリン、
ロガニンが好ましい。また、酸味物質は、クエン酸、乳
酸が好ましい。

【０００６】辛味物質の一日の投与量は、１〜１０００
ｍｇが好ましく、１０〜３００ｍｇがより好ましく、２
０〜７０ｍｇがとくに好ましい。これらの単独使用の一
日の投与量は、１００〜８００ｍｇが好ましく、３００
〜５００ｍｇがとくに好ましい。また、十全大補湯など
の扶正の効果を持つ漢方製剤又は漢方薬との併用のとき
の一日の投与量は、１００〜２００ｍｇが好ましい。

【０００７】この出願発明は、辛味物質、苦味物質又は
酸味物質が含まれていればよいが、イソフラボンおよび
イソフラボン配糖体が含まれていることが好ましく、イ
ソフラボンおよびイソフラボン配糖体は、大豆に含まれ
る大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体がと
くに好ましい。また、イソフラボンおよびイソフラボン
配糖体を使用するときは、コール酸を加えることが好ま
しい。

【０００８】イソフラボンおよびイソフラボン配糖体の
一日の投与量は、１〜５００ｍｇが好ましく、５〜２０
０ｍｇがより好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ま
しい。コール酸の一日の投与量は、１〜１０００ｍｇが
好ましく、２〜３００ｍｇがより好ましく、１０〜１０
０ｍｇがとくに好ましい。

【０００９】この出願発明は、辛味物質、苦味物質又は
酸味物質が含まれていればよいが、コール酸、および／
または、シムノールおよび／またはシムノールエステル
が含まれていることが好ましく、とくに、コール酸、お
よび／または、シムノールおよび／またはシムノールエ
ステルと、イソフラボンおよび／またはイソフラボン配
糖体が含まれていることが好ましい。コール酸の一日の
投与量は、１〜１０００ｍｇが好ましく、２〜３００ｍ
ｇがより好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好まし
い。シムノールおよび／またはシムノールエステルの一
日の投与量は、０．１〜１００ｍｇが好ましく、０．１
〜５０ｍｇがより好ましく、０．３〜１０ｍｇがとくに
好ましい。

【００１０】その他の成分として、医薬品一般が使用さ
れ、ビタミン類、抗生物質、抗ガン剤、ヘム鉄、プルー
ンエキス、生薬が使用される。生薬としては、扶正の効
果を有するもの、例えば、自律神経に支配される器官、
腺、血管の機能を賦活するもの、消化を助けるものが好
ましい。

【００１１】自律神経に支配される器官、腺、血管の機
能を賦活する生薬は十種以上が知られており、例えば、
ニンジンその他があるが、ニンジンをはじめこれらの生
薬の幾つかの有効成分は既に明らかにされている。した
がって、これらの有効成分を加えることが好ましい。こ
れらの有効成分をさらに加えることにより、人体機能賦
活作用を発揮することができる。このような生薬として
は、人参（ニンジン）、党参（トウジン）、太子参（タ
イシジン）、西洋参（セイヨウジン）、黄耆（オウ
ギ）、白朮（ビャクジュツ）、山薬（サンヤク）、甘草
（カンゾウ）、大棗（タイソウ）、膠飴（コウイ）、黄
精（オウセイ）、四葉参（シヨウジン）などがとくに好
ましい。

【００１２】また、消化を助ける生薬である、サンザ
シ、神麹（シンキク）、ライフクシ、麦芽（バクガ）、
穀芽（コクガ）、鶏内金（ケイナイキン）、阿魏（ア
ギ）などを加えることがとくに好ましい。

【００１３】シムノールおよび／またはシムノールエス
テルは、鮫の胆汁に含まれている。シムノールはつぎの
構造式で表される。

【化７】また、シムノール硫酸エステルナトリウム塩はつぎの構
造式で表される。

【化８】

【００１４】また、この出願発明において用いられるも
うひとつの素材は、イソフラボンおよびイソフラボン配
糖体である。大豆に含まれるこの目的のための有効成分
はダイズイン（Ｄａｉｄｚｉｎ）、グリシチン（Ｇｌｙ
ｃｉｔｉｎ）、ゲニスチン（Ｇｅｎｉｓｔｉｎ）などの
数種のイソフラボン配糖体であり、また、そのアグリコ
ンであるダイゼイン（Ｄａｉｄｚｅｉｎ）、グリシテイ
ン（Ｇｌｙｃｉｔｅｉｎ）、ゲニステイン（Ｇｅｎｉｓ
ｔｅｉｎ）などの数種のイソフラボンである。大豆は大
豆油の製造原料であるが、大豆油の需要量は大きく、そ
の副産物である大豆粕は同時に大量に生産される。大豆
粕の一部は食品原料となる大豆蛋白などの製造原料とな
るが主として肥料、飼料として使われその価格は極めて
低い。産業廃棄物に近い大豆粕を原料として大豆イソフ
ラボンおよび大豆イソフラボン配糖体を高い純度で廉価
に製造することができる。

【００１５】この出願発明の抗うつ剤、抗更年期障害
剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤を投与する
剤形としては、とくに限定されないが、錠剤、粉末剤、
固形剤、液剤等の内服薬、座薬、注射薬その他として投
与される。また、乳糖、デンプン等の賦形剤、植物油、
その他が使用される。

【００１６】

【実施例】以下に、この出願発明を具体的に説明する。
使用する大豆イソフラボン、大豆イソフラボン配糖体の
純度は４０％とした。また、純品以外の使用するコール
酸の純度は９０％である。

【００１７】実施例１散剤クルクミン４５ｍｇシムノール１ｍｇ大豆イソフラボン１２５ｍｇ乳糖８００ｍｇトウモロコシデンプン適量ステアリン酸マグネシウム１０ｍｇ合計２０００ｍｇ（１包１ｇ１日２回）同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン
配糖体を使用して散剤を製造した。

【００１８】実施例２顆粒剤クルクミン４５ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ１ｍｇ大豆イソフラボン１２５ｍｇ乳糖１５００ｍｇトウモロコシデンプン適量ステアリン酸マグネシウム１０ｍｇ合計２０００ｍｇ（１包１ｇ１日２回）同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン
配糖体を使用して顆粒剤を製造した。

【００１９】実施例３錠剤クルクミン４５ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ１ｍｇ大豆イソフラボン１２５ｍｇ結晶セルロース適量乳糖１４０ｍｇステアリン酸マグネシウム６ｍｇタルク３ｍｇ合計１１２０ｍｇ（１錠２８０ｍｇ１回２錠１日２回）同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン
配糖体を使用して錠剤を製造した。

【００２０】実施例４錠剤クルクミン４５ｍｇシムノール１ｍｇ大豆イソフラボン２５０ｍｇ人参末２０００ｍｇ乳糖８８６ｍｇ結晶セルロース適量カルボキシメチルセルロースカルシウム３２０ｍｇヒドロキシプロピルセルロース５５８ｍｇカープレックス３０ｍｇステアリン酸マグネシウム５５ｍｇ合計５６００ｍｇ（１錠２８０ｍｇ１回５錠１日２回）同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン
配糖体を使用して錠剤を製造した。

【００２１】実施例５ハードカプセルクルクミン４５ｍｇシムノール１ｍｇ大豆イソフラボン１２５ｍｇ乳糖２１８ｍｇトウモロコシデンプン適量ステアリン酸マグネシウム６ｍｇ合計１１５０ｍｇ（１号カプセル／分、４カプセル１回２カプセル１
日２回）同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン
配糖体を使用してハードカプセルを製造した。

【００２２】実施例６ソフトカプセルクルクミン４５ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ１ｍｇ大豆イソフラボン１２５ｍｇタラ肝油８０ｍｇ酢酸トコフェロール５ｍｇ人参エキス２００ｍｇミツロウ５５ｍｇ食用油適量合計１２００ｍｇ（１日分４カプセル）同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン
配糖体を使用してソフトカプセルを製造した。

【００２３】実施例７ドリンク剤クルクミン４５ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ１ｍｇ大豆イソフラボン１２５ｍｇ朝鮮人参エキス１０ｍｇジオウエキス１０ｍｇローヤルゼリー１００ｍｇ硝酸チアミン１０ｍｇリン酸リボフラビンナトリウム５ｍｇ塩酸ピリドキシン１０ｍｇ無水カフェイン５０ｍｇエタノール１．２Ｌパラオキシ安息香酸エチル４ｍｇ精製水適量合計５０ｍＬ瓶同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン
配糖体を使用してドリンク剤を製造した。

【００２４】実施例８ビタミン剤配合（ハードカプセル）クルクミン４５ｍｇシムノール硫酸エステルＮａ１ｍｇ大豆イソフラボン１２５ｍｇ塩酸チアミン２５ｍｇ塩酸ピリドキシン１０ｍｇリボフラビン１０ｍｇシアノコバラミン１２μｇニコチン酸アミド２０ｍｇパントテン酸カルシウム２０ｍｇアスコルビン酸６０ｍｇＬ−システイン１０ｍ乳糖２６３ｍｇステアリン酸マグネシウム６ｍｇトウモロコシデンプン適量合計１１５０ｍｇ（１回２カプセル１日２回）同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イソフラボン
配糖体を使用してハードカプセルを製造した。

【００２５】実施例９注射剤クルクミン４５ｍｇシムノール硫酸ナトリウム塩１ｍｇ純品大豆イソフラボン２０ｍｇブドウ糖５００ｍｇｐＨ調整用１０％水酸化ナトリウムでｐＨ７にして注射
用蒸留水を加えて全量５ｍＬとしてアンプルを融封後、
滅菌する。同様に、大豆イソフラボンの代わりに大豆イ
ソフラボン配糖体を使用して注射剤を製造した。

【００２６】実施例１０散剤クルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇ乳糖２７００ｍｇトウモロコシデンプン適量軽質無水ケイ酸５ｍｇステアリン酸マグネシウム１０ｍｇ合計４０００ｍｇ（１包２ｇ１日２回）同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用して散剤を製造した。

【００２７】実施例１１顆粒剤クルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇ乳糖２７００ｍｇトウモロコシデンプン適量結晶セルロース３００ｍｇ軽質無水ケイ酸５ｍｇステアリン酸マグネシウム１０ｍｇ合計４０００ｍｇ同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用して顆粒剤を製造した。

【００２８】実施例１２球形顆粒クルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇ乳糖５１５ｍｇトウモロコシデンプン適量寒梅粉５００ｍｇ結晶セルロース４００ｍｇ合計２０００ｍｇ同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用して球形顆粒剤を製造した。

【００２９】実施例１３錠剤クルクミン４５ｍｇコール酸１４０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体２８０ｍｇ乳糖４０００ｍｇカルボキシメチルセルロースカルシウム３２０ｍｇヒドロキシプロピルセルロース７４ｍｇ結晶セルロース適量カープレックス３０ｍｇステアリン酸マグネシウム１０ｍｇ合計５４８４ｍｇ（１錠２８０ｍｇ１回５錠１日２回）同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用して錠剤を製造した。

【００３０】実施例１４ハードカプセルクルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇトウモロコシデンプン適量ステアリン酸マグネシウム９ｍｇ合計１１５３ｍｇ（１号カプセル１日４カプセル）同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用してハードカプセルを製造した。

【００３１】実施例１５ソフトカプセルクルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇミツロウ５５ｍｇ食用油適量合計１２００ｍｇ（１日分４カプセル）同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用してソフトカプセルを製造した。

【００３２】実施例１６注射剤クルクミン４５ｍｇ純品コール酸２０ｍｇ純品大豆イソフラボン配糖体２０ｍｇブドウ糖１０００ｍｇｐＨ調整剤炭酸ナトリウム適量注射用蒸留水を加えて全量５ｍｌとする。同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用して注射剤を製造した。

【００３３】実施例１７ドリンク剤クルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇ朝鮮人参エキス１５００ｍｇリュウガンエキス１００ｍｇゴミシ流エキス３００ｍｇローヤルゼリー１５０ｍｇリン酸リボフラビンナトリウム１０ｍｇエタノール１．２ｍｌパラオキシ安香酸４ｍｇ精製水適量合計５０ｍｌ同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用してドリンク剤を製造した。

【００３４】実施例１８顆粒剤クルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇ塩酸チアミン１０ｍｇ塩酸ピリドキシン１００ｍｇ塩酸ヒドロキソコバラミン１．０２７ｍｇ酢酸トコフェロール１００ｍｇ乳糖２７００ｍｇ結晶セルロース３００ｍｇ軽質無水ケイ酸５ｍｇステアリン酸マグネシウム１０ｍｇトウモロコシデンプン適量合計４０００ｍｇ（１包２ｇ、１日２回）同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用して顆粒剤を製造した。

【００３５】実施例１９カプセルクルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇビタミンＡ油４ｍｇコレカルシフェロール０．００５ｍｇ酢酸トコフェロール１０ｍｇビタミンＣ６００ｍｇ結晶セルロース２５０ｍｇステアリン酸マグネシウム６ｍｇトウモロコシデンプン適量合計１１５０ｍｇ（１号カプセル、１日４カプセル）同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用してカプセルを製造した。

【００３６】実施例２０カプセルクルクミン４５ｍｇコール酸６０ｍｇ大豆イソフラボン配糖体１２５ｍｇセファレキシン３７５ｍｇトウモロコシデンプン適量ステアリン酸マグネシウム６ｍｇ合計８５５ｍｇ（２号カプセル／３個）同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフ
ラボンを使用してカプセルを製造した。

【００３７】クルクミン、ジンゲロン、ショーガオール
のアドレナリン分泌促進作用についての研究はなされて
いなかったが、鼠を使用した動物実験において顕著な血
中ブドウ糖濃度の上昇を示したことからアドレナリン分
泌促進作用の存在が確認された。

【００３８】クルクミン１５ｍｇ、コール酸２０ｍｇ、
大豆イソフラボン配糖体４０ｍｇを含む乳糖を用いた２
５０ｍｇ錠を１日３錠、クルクミンとして４５ｍｇを１
日１回、中国の扶正効果を持つ製剤を常用している１０
名に連続投与した結果を次表に示す。

【表１】上表に示したように９０％が有効であり、著効例は６０
％に及んでいる。この結果から不可能といわれたうつ病
から離脱できることを示す好結果である。表に示した例
は投与開始後２か月の結果であり、うつ病の再発の有無
は尚、長期の観察が必要であるが、クルクミン使用者の
多くがほぼ常人に近い日常生活が送れる状態に復帰でき
たことは事実で、この出願発明の抗うつ剤がうつ病の治
療薬として極めて有効であることが立証された。コール
酸の代わりにシムノール硫酸エステルＮａ１ｍｇを含む
乳糖を用いた２５０ｍｇ錠を投与したところ同様の結果
が得られた。また、同様に実施例２および実施例１１の
顆粒剤を、更年期障害によるくよくよしたり、うつ気
分、めまいなどの症状を示す女性１２名および１４名
に、クルクミンとして４５ｍｇ／１日を投与したとこ
ろ、服用後５日目から、くよくよしたり、うつ気分、め
まいがそれぞれ５名、６名改善された。また、３週間後
には、それぞれ合計１１名、１２名が改善された。ま
た、物忘れの多い老人性痴呆の前段階の１０名に投与し
たところ、７名が物忘れが改善された。同様に、アルツ
ハイマーにも有効である。また、実施例２の顆粒剤を物
忘れの多い老人性痴呆の前段階の１０名に投与したとこ
ろ、７名が物忘れが改善され、実施例１１の顆粒剤を投
与したところ同様の結果が得られた。また、アルツハイ
マーにも有効である。クルクミンは、純度の高いクルク
ミンが市販されていて入手しやすい。

【００３９】うつ病患者にカプサイシン５０ｍｇを乳糖
倍散にしてイソフラボン配糖体とコール酸と共にカプセ
ル充填し、１日１回服用させた。数日後、効果は劇的に
現れ１週間後にはうつ状態からほぼ離脱した。なお、カ
プサイシンは辛味が強い。

【００４０】

【発明の効果】この出願発明は、辛味物質、苦味物質
又は酸味物質、とくに、辛味物質を投与することにより
うつ病、更年期障害から脱離するものであり、積極的に
うつ病、更年期障害、老人性痴呆症、アルツハイマーを
治療できる抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症
剤、抗アルツハイマー剤を提供することができるという
優れた効果がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 31/575 Ａ６１Ｋ 31/575 31/7048 31/7048 35/78 35/78 ＣＨＪＮＶ 45/06 45/06 Ａ６１Ｐ 15/12 Ａ６１Ｐ 15/12 25/24 25/24 25/28 25/28 Ｆターム(参考） 4C084 AA02 AA03 AA17 AA20 AA24 BA44 CA13 CA59 MA02 MA17 MA35 MA37 MA41 MA43 MA52 MA66 NA05 NA09 NA14 ZA122 ZA152 ZA162 ZA812 4C086 AA01 AA02 BA08 BC21 DA11 EA11 GA02 GA12 MA01 MA02 MA03 MA04 MA17 MA35 MA37 MA41 MA43 MA52 MA66 NA05 NA09 NA14 ZA12 ZA15 ZA16 ZA81 4C088 AB30 AB40 AB51 AB59 AB60 AB84 AB85 AC01 BA06 CA03 MA02 MA03 MA04 MA17 MA35 MA37 MA41 MA43 MA52 MA66 NA05 NA09 NA14 ZA12 ZA15 ZA16 ZA81 4C206 AA01 AA02 CB14 GA03 GA28 KA01 MA01 MA02 MA03 MA04 MA12 MA37 MA55 MA57 MA61 MA63 MA72 MA86 NA05 NA09 NA14 ZA12 ZA15 ZA16 ZA81

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】辛味物質、苦味物質又は酸味物質を含む
ことを特徴とする抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人性
痴呆症剤、抗アルツハイマー剤。
【請求項２】辛味物質、苦味物質又は酸味物質が食品
であることを特徴とする請求項１に記載の抗うつ剤、抗
更年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー
剤。
【請求項３】辛味物質、苦味物質又は酸味物質が辛味
物質であることを特徴とする請求項１又は２に記載の抗
うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツ
ハイマー剤。
【請求項４】辛味物質がクルクミンであることを特徴
とする請求項１〜３のいずれかに記載の抗うつ剤、抗更
年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤。
【請求項５】コール酸、および／または、シムノール
および／またはシムノールエステルを含むことを特徴と
する請求項１〜４のいずれかに記載の抗うつ剤、抗更年
期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤。
【請求項６】イソフラボンおよび／またはイソフラボ
ン配糖体を含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれ
かに記載の抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症
剤、抗アルツハイマー剤。
【請求項７】イソフラボンおよびイソフラボン配糖体
が大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体であ
ることを特徴とする請求項６に記載の抗うつ剤、抗更年
期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤。
【請求項８】ビタミン剤を加えることを特徴とする請
求項１〜７のいずれかに記載の抗うつ剤、抗更年期障害
剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤。
【請求項９】生薬を加えることを特徴とする請求項１
〜８のいずれかに記載の抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗
老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤。
【請求項１０】生薬が、扶正の効果を有するものであ
ることを特徴とする請求項９に記載の抗うつ剤、抗更年
期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハイマー剤。
【請求項１１】生薬が、人参（ニンジン）、党参（ト
ウジン）、太子参（タイシジン）、西洋参（セイヨウジ
ン）、黄耆（オウギ）、白朮（ビャクジュツ）、山薬
（サンヤク）、甘草（カンゾウ）、大棗（タイソウ）、
膠飴（コウイ）、黄精（オウセイ）、四葉参（シヨウジ
ン）の１種以上であることを特徴とする請求項１０に記
載の抗うつ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗
アルツハイマー剤。
【請求項１２】生薬が、サンザシ、神麹（シンキ
ク）、ライフクシ、麦芽（バクガ）、穀芽（コクガ）、
鶏内金（ケイナイキン）、阿魏（アギ）の１種以上であ
ることを特徴とする請求項１０または１１に記載の抗う
つ剤、抗更年期障害剤、抗老人性痴呆症剤、抗アルツハ
イマー剤。