JP2003012873A - フィルム用ポリプロピレン系組成物およびそのフィルム - Google Patents
フィルム用ポリプロピレン系組成物およびそのフィルムInfo
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Abstract
の製膜条件依存性が少なく、製膜時の滑りが良好なフィ
ルム用ポリプロピレン系組成物およびその樹脂組成物を
用いて得られるポリプロピレン系フィルムを提供する。 【解決手段】 ポリプロピレン(A)93〜99.89重
量%、密度が0.940g/cm3以上で、メルトフロ
ーレートが5〜30g/10分以上であるポリエチレン
(B)0.01〜2重量%、密度が0.910〜0.93
5g/cm3で、メルトフローレートが3〜20g/1
0分である高圧法低密度ポリエチレン(C)0.1〜5重
量%を含むフィルム用ポリプロピレン系樹脂組成物およ
びその樹脂組成物を用いて得られるポリプロピレン系フ
ィルム。
Description
ロピレン系樹脂組成物およびその系樹脂組成物を用いて
得られるポリプロピレン系フィルムに関するものであ
り、さらに詳しくは、フィルムにした場合、透明性が優
れ、透明性の製膜条件依存性が少なく、製膜時の滑りが
良好なフィルム用ポリプロピレン系組成物およびその樹
脂組成物を用いて得られるポリプロピレン系フィルムに
関するものである。
質、機械的性質および耐熱性が優れていることから包装
分野で広く使用されている。例えば、特開平6−168
84号公報には、メルトフローレート3.0g/10分
以上、分子量分布5.0未満の結晶性プロピレン重合体
100重量部とメルトフローレート0.5〜300g/
10分、密度0.910g/cm3以上で、結晶化温度
が85℃以上であって前記結晶性ポリプロピレン重合体
の結晶化温度よりも1℃以上高い結晶性エチレン重合体
0.01重量部以上、4.0重量部未満からなり、透明
性が良好で、かつ透明性の製膜条件依存性やフィルムの
厚み依存性の小さいポリプロピレン組成物、および、そ
のポリプロピレン組成物を溶融押出してなるポリプロピ
レンフィルムが記載されている。
組成物を用いて得られたフィルムは表面が平滑でフィル
ム同士の摩擦が大きくなるために製膜時の滑りが悪く、
巻きにしわが入る等の問題を起こすことがあり、製膜時
の滑りの改良が望まれている。また、近年では、大型加
工機が導入され、製膜速度が向上しているため、フィル
ムの製膜時の条件、特に冷却条件に関わらず、透明性が
良好なフィルムが得られるように、さらなる透明性の製
膜条件依存性の改良も望まれている。
ルムにした場合、透明性が優れ、透明性の製膜条件依存
性が少なく、製膜時の滑りが良好なフィルム用ポリプロ
ピレン系組成物およびその樹脂組成物を用いて得られる
ポリプロピレン系フィルムを提供することである。
状に鑑み、鋭意検討の結果、重量割合が特定の範囲であ
るポリプロピレンと、密度が特定の範囲で、メルトフロ
ーレートが特定の範囲で、重量割合が特定の範囲である
ポリエチレンと、密度が特定の範囲で、メルトフローレ
ートが特定の範囲で、重量割合が特定の範囲である高圧
法低密度ポリエチレンを含むフィルム用ポリプロピレン
系樹脂組成物およびその樹脂組成物を用いて得られるポ
リプロピレン系フィルムが上記の課題を解決できること
を見出し、本発明の完成に至った。
93〜99.89重量%、密度が0.940g/cm3
以上で、メルトフローレートが5〜30g/10分以上
であるポリエチレン(B)0.01〜2重量%、密度が
0.910〜0.935g/cm3で、メルトフローレ
ートが3〜20g/10分である高圧法低密度ポリエチ
レン(C)0.1〜5重量%を含むフィルム用ポリプロピ
レン系樹脂組成物およびその樹脂組成物を用いて得られ
るポリプロピレン系フィルムに係るものである。(尚、
ポリプロピレン(A)とポリエチレン(B)と高圧法低密度
ポリエチレン(C)を含むフィルム用ポリプロピレン系樹
脂組成物の全重量を100重量%とする。)以下、本発
明について詳細に説明する。
ン(A)とは、プロピレン単独重合体またはプロピレン系
ランダム共重合体である。好ましくは、透明性の観点か
ら、プロピレン系ランダム共重合体である。
ピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−α−
オレフィンランダム共重合体およびプロピレン−エチレ
ン−α−オレフィンランダム共重合体から選ばれるラン
ダム共重合体である。プロピレン系ランダム共重合体の
コモノマーであるエチレンおよび/またはα−オレフィ
ンの含有量は、通常は0.1〜20モル%であり、好ま
しくは、滑り性の観点から、0.1モル%以上15モル
%未満である。
は、プロピレンとエチレンを共重合して得られるランダ
ム共重合体であり、プロピレン連鎖にエチレンがランダ
ムに結合したものである。
合体とは、プロピレンと少なくとも1種のα−オレフィ
ンを共重合して得られるランダム共重合体であり、プロ
ピレン連鎖に少なくとも1種のα−オレフィンがランダ
ムに結合したものである。
ンダム共重合体とは、プロピレンとエチレンと少なくと
も1種のα−オレフィンを共重合して得られるランダム
共重合体であり、プロピレン連鎖にエチレンと少なくと
も1種のα−オレフィンがランダムに結合したものであ
る。
素原子数4〜12個からなるα−オレフィンであり、例
えば、1−ブテン、2−メチル−1−プロペン、1−ペ
ンテン、2−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ブ
テン、1−ヘキセン、2−エチル−1−ブテン、2,3
−ジメチル−1−ブテン、2−メチル−1−ペンテン、
3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテ
ン、3,3−ジメチル−1−ブテン、1−ヘプテン、メ
チル−1−ヘキセン、ジメチル−1−ペンテン、エチル
−1−ペンテン、トリメチル−1−ブテン、メチルエチ
ル−1−ブテン、1−オクテン、メチル−1−ペンテ
ン、エチル−1−ヘキセン、ジメチル−1−ヘキセン、
プロピル−1−ヘプテン、メチルエチル−1−ヘプテ
ン、トリメチル−1−ペンテン、プロピル−1−ペンテ
ン、ジエチル−1−ブテン、1−ノネン、1−デセン、
1−ウンデセン、1−ドデセン等が挙げられる。好まし
くは、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−
オクテンであり、さらに好ましくは、1−ブテン、1−
ヘキセンである。また、これらのα−オレフィンは単独
で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
合体としては、例えば、プロピレン−1−ブテンランダ
ム共重合体、プロピレン−1−ペンテンランダム共重合
体、プロピレン−1−ヘキセンランダム共重合体等が挙
げられ、好ましくはプロピレン−1−ブテンランダム共
重合体、プロピレン−1−ヘキセンランダム共重合体で
ある。
ンダム共重合体としては、例えば、プロピレン−エチレ
ン−1−ブテンランダム共重合体、プロピレン−エチレ
ン−1−ペンテンランダム共重合体、プロピレン−エチ
レン−1−ヘキセンランダム共重合体等が挙げられ、好
ましくはプロピレン−エチレン−1−ブテンランダム共
重合体、プロピレン−エチレン−1−ヘキセンランダム
共重合体である。
メルトフローレートは、加工性または透明性の観点か
ら、好ましくは2〜20g/10分であり、より好まし
くは5〜15g/10分である。
の分子量分布は、透明性の観点から、好ましくは2以上
5未満である。
定されるものではなく、一般に公知の重合触媒と公知の
重合方法を用いる製造方法が挙げられる。公知の重合触
媒としては、例えば、公知のプロピレンの立体規則性重
合用触媒が挙げられる。
は、例えば、マグネシウム化合物にTi化合物を複合化
させた固体触媒成分等からなるTi−Mg系触媒、この
マグネシウム化合物にTi化合物を複合化させた固体触
媒成分に有機アルミニウム化合物および必要に応じて電
子供与性化合物等の第3成分を組み合わせた触媒等が挙
げられる。好ましくは、例えば、特開昭61−2186
06号公報、特開昭61−287904号公報、特開平
7−216017号公報等に記載されたマグネシウム、
チタンおよびハロゲンを必須成分とする固体触媒成分、
有機アルミニウム化合物および電子供与性化合物からな
る触媒である。
特に限定されるものではなく、不活性溶媒の存在下で行
われる溶媒重合法、液状のモノマーの存在下で行われる
塊状重合法、実質上液状の媒体の不存在下で行われる気
相重合法等が挙げられ、好ましくは気相重合法である。
また、1段の重合方法や2段以上の多段重合の方法が挙
げられ、好ましくは、多段重合の方法である。
は、エチレン単独重合体またはエチレン−α−オレフィ
ン共重合体である。エチレン−α−オレフィン共重合体
に用いられるα−オレフィンとしては、プロピレンおよ
び前述のポリプロピレン(A)として用いられるプロピ
レン系ランダム共重合体で用いられる炭素原子数4〜1
2個からなるα−オレフィンと同様のものが用いられ
る。
は、例えば、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−1−ブテン共重合体、エチレン−1−ヘキセン共重合
体、エチレン−1−オクテン共重合体等が挙げられ、好
ましくは、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−
1−ブテン共重合体、エチレン−1−ヘキセン共重合体
である。エチレン−α−オレフィン共重合体のα−オレ
フィン含有量は、通常、0.1〜10モル%であり、好
ましくは0.1〜5モル%である。
度は0.940g/cm3以上であり、通常は0.97
0g/cm3以下である。好ましくは0.950g/c
m3以上であり、密度が0.950g/cm3以上である
ポリエチレンは、通常、高密度ポリエチレンと呼ばれて
いる。密度が0.940g/cm3未満の場合、透明性
の製膜条件依存性が大きくなることがある。
ルトフローレートは5〜30g/10分であり、好まし
くは10〜25g/分である。メルトフローレートが5
g/10分未満の場合、透明性が悪化することがあり、
30g/10分を超えた場合、透明性の製膜条件依存性
が大きくなることがある。
されるものではなく、一般に公知の重合触媒と公知の重
合方法を用いる製造方法が挙げられる。公知の重合触媒
としては、例えば、チーグラー・ナッタ系触媒やメタロ
セン系触媒等が挙げられ、公知の重合方法としては、例
えば、溶液重合法、スラリー重合法、高圧イオン重合
法、気相重合法等が挙げられる。
レン(C)の密度は0.910〜0.935g/cm3で
あり、好ましくは0.910〜0.930g/cm3で
ある。密度が0.910g/cm3未満の場合、製膜時
の滑りが劣ることがあり、0.935g/cm3を超え
た場合、透明性が悪くなることがある。
レン(C)のメルトフローレートは3〜20g/10分で
あり、好ましくは3〜15g/10分である。メルトフ
ローレートが3g/10分未満の場合、透明性が悪くな
ることがあり、20g/10分を超えた場合、製膜時の
滑りが劣ることがある。
レン(C)の製造方法としては、高圧法であり、その他
は特に制限されるものではない。高圧法低密度ポリエチ
レン(C)の製造方法である高圧法としては、例えば、
槽型反応器または管型反応器を用いて、ラジカル発生剤
の存在下、重合圧力140〜300MPa、重合温度2
00〜300℃の条件下でエチレンを重合する方法が挙
げられる。メルトフローレートを調節する方法として
は、例えば、分子量調節剤として水素やメタン、エタン
などの炭化水素を用いる方法等が挙げられる。
組成物におけるポリプロピレン(A)、ポリエチレン(B)
および高圧法低密度ポリエチレン(C)の重量割合は、ポ
リロピレン(A)が93〜99.89重量%であり、ポ
リエチレン(B)が0.01〜2重量%であり、高圧法低
密度ポリエチレン(C)が0.1〜5重量%であり、好ま
しくはポリプロピレン(A)が97〜99.8重量%で
あり、ポリエチレン(B)が0.01〜1重量%であり、
高圧法低密度ポリエチレン(C)が0.1〜3重量%であ
る。(尚、ポリプロピレン(A)とポリエチレン(B)と高
圧法低密度ポリエチレン(C)を含むフィルム用ポリプロ
ピレン系樹脂組成物の全重量を100重量%とする。)
場合、透明性の製膜条件依存性が大きくなることがあ
り、2重量%を超えた場合、透明性が悪化することがあ
る。高圧法低密度ポリエチレン(C)が0.1重量%未満
の場合、製膜時の滑りが劣ることがあり、5重量%を超
えた場合、透明性が悪化することがある。
組成物の製造におけるポリプロピレン(A)とポリエチ
レン(B)と高圧法低密度ポリエチレン(C)をブレン
ドする方法としては、例えば、ポリプロピレン(A)と
ポリエチレン(B)と高圧法低密度ポリエチレン(C)
を溶融ブレンドする方法、ポリプロピレン(A)、ポリ
エチレン(B)および高圧法低密度ポリエチレン(C)
のそれぞれのペレットを製膜時にペレットブレンドする
方法等が挙げられる。
系樹脂組成物の製造における混練方法としては、公知の
混練機を使用する方法が挙げられ、例えば、単軸混練押
出機、多軸混練押出機やバンバリーミキサーを使用する
方法等が挙げられる。
組成物には、本発明の目的及び効果を損なわない範囲
で、その他の添加剤やその他の樹脂を添加しても良い。
添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
帯電防止剤、滑剤、造核剤、粘着剤、防曇剤、アンチブ
ロッキング剤等が挙げられる。その他の樹脂としては、
本発明で用いられるポリエチレン(B)および高圧法低
密度ポリエチレン(C)以外のオレフィン系樹脂、エチ
レンとα−オレフィンの共重合体であるエラストマー等
が挙げられ、これらは不均一系触媒で製造されたもので
あっても、均一系触媒(例えば、メタロセン触媒等)で
製造されたものであっても良い。さらに、スチレン−ブ
タジエン−スチレン共重合体やスチレン−イソプレン−
スチレン共重合体を水添したスチレン系共重合体ゴムや
その他のエラストマーが挙げられる。
発明のフィルム用ポリプロピレンを用いて得られるポリ
プロピレン系フィルムであり、単層フィルムでもあって
もよく、本発明のポリプロピレン系フィルムからなる層
を少なくとも1層含む多層フィルムであってもよい。ま
た、未延伸フィルムであってもよく、本発明のポリプロ
ピレン系フィルムを延伸した延伸フィルムであってもよ
く、好ましくは、未延伸フィルムである。
方法としては、特に制限されるものではなく、例えば、
通常用いられるインフレーション法、Tダイ法、カレン
ダー法等を用いて単独で製膜する方法や多層フィルムの
少なくとも1層として製膜する方法が挙げられる。多層
フィルムの製造方法としては、例えば、共押し出し加工
法、押出ラミネート法、熱ラミネート法、ドライラミネ
ート法等が挙げられる。
方法としては、特に制限されるものではなく、例えば、
ロール延伸法、テンター延伸法、チューブラー延伸法等
を用いて一軸または二軸に延伸する方法が挙げられる。
としては、特に制限されるものではなく、包装用途等が
挙げられ、例えば、食品、繊維、雑貨等の包装用途が挙
げられる。
具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定され
るものではない。実施例および比較例に用いたポリプロ
ピレン、ポリエチレン、ポリプロピレン系樹脂組成物お
よびポリプロピレン系フィルムの物性は以下の方法に従
って測定した。
位:g/10分) ポリプロピレンのメルトフローレートはJIS K72
10に従って、温度230℃、荷重21.18Nで測定
した。ポリエチレンのメルトフローレートはJIS K
6730に従って測定した。
位:モル%) エチレン含量はIRスペクトル測定を行い、高分子ハン
ドブック(1995年、紀伊国屋書店発行)の616ペ
ージに記載されている(i)ランダム共重合体に関する
方法に従って求めた。
した。 (6)ヘイズ(単位:%) JIS K7105に従って測定した。
摩擦係数(単位:μk) 製膜時の滑りの評価として、製膜直後(製膜後30分以
内)のフィルムを用い、また、製品であるフィルムの滑
りの評価として、製膜後、エアーオーブン中35℃で2
4時間処理(エージング)したフィルムを用いて、次の
方法に従って測定した。室温 23℃、湿度 50%の
下、MD100mm×75mmのフィルムサンプル2枚
の測定面同士を重ね合わせて、設置面積63.5mm×
63.5mmで重量200gの重りを用いてトーレ・ス
リップ・テスター F110型で移動速度15cm/分
で測定した。
共重合体、エチレン含量:3.2モル%)100重量部
にステアリン酸カルシウム0.05重量部、イルガノッ
クス1010(チバ・スペシャリティーケミカルズ社
製)0.10重量部、イルガノックスB220(チバ・
スペシャリティーケミカルズ社製)0.10重量部、エ
ルカ酸アミド0.065重量部、サイリシア550(富
士シリシア化学社製)0.10重量部、京葉ポリエチレ
ンG1900(高密度ポリエチレン、メルトフローレー
ト:15.0g/10分、密度:0.956g/c
m3)0.10重量部をあらかじめ混合し、溶融混連し
てペレットを得た。得られたペレットを幅400mmの
コートハンガー式Tダイを備えたφ50mm押出機を用
いて、樹脂温度250℃、吐出量12Kg/hrで押出
し、チルロール温度40℃、ライン速度20m/mi
n、エアーチャンバー冷却方式で冷却し厚み30μmの
フィルムを作成した。得られた組成物における各成分の
重量割合を表1に示し、得られたフィルムの物性を表2
に示した。
ンL705(高圧法低密度ポリエチレン、密度:0.9
19g/cm3、MFR:6.1g/10分)0.5重
量%をドライブレンドして得られた樹脂組成物から比較
例1と同様にしてフィルムを得た。得られた組成物にお
ける各成分の重量割合を表1に示し、得られたフィルム
の物性を表2に示した。
割合を99.0重量%に、スミカセンL705の重量割
合を1.0重量%に変更した以外は、実施例1と同様に
実施した。得られた組成物における各成分の重量割合を
表1に示し、得られたフィルムの物性を表2に示した。
708(高圧法低密度ポリエチレン、密度:0.919
g/cm3、MFR:9.2g/10分)に変更した以
外は、実施例2と同様に実施した。得られた組成物にお
ける各成分の重量割合を表1に示し、得られたフィルム
の物性を表2に示した。
重量割合を98.0重量%に、スミカセンL708の重
量割合を2.0重量%に変更した以外は、実施例3と同
様に実施した。得られた組成物における各成分の重量割
合を表1に示し、得られたフィルムの物性を表2に示し
た。
411−0(高圧法低密度ポリエチレン、密度:0.9
25g/cm3、MFR:4.8g/10分)に変更し
た以外は、実施例2と同様に実施した。得られた組成物
における各成分の重量割合を表1に示し、得られたフィ
ルムの物性を表2に示した。
混合した京葉ポリエチレンG1900の混合量を1.0
重量部に変更した以外は、実施例2と同様に実施した。
得られた組成物における各成分の重量割合を表1に示
し、得られたフィルムの物性を表2に示した。
以外は、実施例6と同様に実施した。得られた組成物に
おける各成分の重量割合を表1に示し、得られたフィル
ムの物性を表2に示した。
200−0(高圧法低密度ポリエチレン、密度:0.9
23g/cm3、MFR:2.0g/10分)に変更し
た以外は、実施例2と同様に実施した。得られた組成物
における各成分の重量割合を表1に示し、得られたフィ
ルムの物性を表2に示した。
L GA701(線状低密度ポリエチレン、密度:0.
920g/cm3、MFR:8.0g/10分)に変更
した以外は、実施例2と同様に実施した。得られた組成
物における各成分の重量割合を表1に示し、得られたフ
ィルムの物性を表2に示した。
加しなかった以外は、実施例1と同様に実施した。得ら
れた組成物における各成分の重量割合を表1に示し、得
られたフィルムの物性を表2に示した。
加しなかった以外は、実施例7と同様に実施した。得ら
れた組成物における各成分の重量割合を表1に示し、得
られたフィルムの物性を表2に示した。
透明性が優れ、製膜時の滑りが良好なフィルム用ポリプ
ロピレン系組成物およびその樹脂組成物を用いて得られ
るポリプロピレン系フィルムであり、実施例7から透明
性の製膜条件依存性が少ないことが分かる。これに対し
て、本発明の要件である高圧法低密度ポリエチレン
(C)を用いなかった比較例1は製膜時の滑りが不充分
であり、本発明の要件である高圧法低密度ポリエチレン
(C)のメルトフローレートを満足しない比較例2は透
明性が不充分であり、本発明の要件であるポリエチレン
(B)を用いなかった比較例4は製膜時の滑りが不充分
であることが分かる。さらに、本発明の要件であるポリ
エチレン(B)を用いなかった比較例5から透明性の製
膜条件依存性が不充分であることが分かる。
フィルムにした場合、透明性が優れ、透明性の製膜条件
依存性が少なく、製膜時の滑りが良好なフィルム用ポリ
プロピレン系組成物およびその樹脂組成物を用いて得ら
れるポリプロピレン系フィルムを得ることができる。
Claims (3)
- 【請求項1】ポリプロピレン(A)93〜99.89重量
%、密度が0.940g/cm3以上で、メルトフロー
レートが5〜30g/10分以上であるポリエチレン
(B)0.01〜2重量%、密度が0.910〜0.93
5g/cm3で、メルトフローレートが3〜20g/1
0分である高圧法低密度ポリエチレン(C)0.1〜5重
量%を含むことを特徴とするフィルム用ポリプロピレン
系樹脂組成物。 - 【請求項2】請求項1記載のフィルム用ポリプロピレン
系樹脂組成物を用いて得られることを特徴とするポリプ
ロピレン系フィルム。 - 【請求項3】ポリプロピレン系フィルムが未延伸ポリプ
ロピレン系フィルムであることを特徴とする請求項2記
載のポリプロピレン系フィルム。
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|---|---|---|---|
| JP2001194567A JP4013497B2 (ja) | 2001-06-27 | 2001-06-27 | フィルム用ポリプロピレン系組成物およびそのフィルム |
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| JP2001194567A JP4013497B2 (ja) | 2001-06-27 | 2001-06-27 | フィルム用ポリプロピレン系組成物およびそのフィルム |
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