JP2003010671A - 有害物質処理設備の運転制御システム - Google Patents
有害物質処理設備の運転制御システムInfo
- Publication number
- JP2003010671A JP2003010671A JP2001196129A JP2001196129A JP2003010671A JP 2003010671 A JP2003010671 A JP 2003010671A JP 2001196129 A JP2001196129 A JP 2001196129A JP 2001196129 A JP2001196129 A JP 2001196129A JP 2003010671 A JP2003010671 A JP 2003010671A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic halide
- treatment facility
- treatment
- concentration
- decomposition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims abstract description 142
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 131
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 84
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract description 70
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 67
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 69
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 47
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 45
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 40
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 26
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 claims description 22
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 claims description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 14
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000005040 ion trap Methods 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005695 dehalogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 claims description 3
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 45
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 14
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 4
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical group 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000009284 supercritical water oxidation Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- RIMXLXBUOQMDHV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-4-(2-chlorophenyl)benzene Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1Cl RIMXLXBUOQMDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2 ) are obtained Chemical class 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- 101100219325 Phaseolus vulgaris BA13 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 231100000704 bioconcentration Toxicity 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 231100000739 chronic poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007673 developmental toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000415 developmental toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000010223 real-time analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
機ハロゲン化物分解処理システムを提供する。 【解決手段】 有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、上記有害物質を分解処理する処理設備120から排
出する排水133中の有機ハロゲン化物濃度又はその分
解物濃度等の指標物質を計測点Aで計測するモニタリン
グ手段としての排水測定手段201Aを備えてなるもの
であり、上記指標物質が所定値を超える場合には、排水
131をそのまま放出することなく一時的に貯溜タンク
202で貯溜したり、又は再度処理設備で処理させる。
Description
絶縁油等のPCB含有物の完全処理を図る有機ハロゲン
化物分解処理システムに関する。
enyl, ポリ塩化ビフェニル:ビフェニルの塩素化異性体
の総称)が強い毒性を有することから、その製造および
輸入が禁止されている。このPCBは、1954年頃か
ら国内で製造開始されたものの、カネミ油症事件をきっ
かけに生体・環境への悪影響が明らかになり、1972
年に行政指導により製造中止、回収の指示(保管の義
務)が出された経緯がある。
0個置換したものであり、置換塩素の数や位置によって
理論的に209種類の異性体が存在し、現在、市販のP
CB製品において約100種類以上の異性体が確認され
ている。また、この異性体間の物理・化学的性質や生体
内安定性および環境動体が多様であるため、PCBの化
学分析や環境汚染の様式を複雑にしているのが現状であ
る。さらに、PCBは、残留性有機汚染物質のひとつで
あって、環境中で分解されにくく、脂溶性で生物濃縮率
が高く、さらに半揮発性で大気経由の移動が可能である
という性質を持つ。また、水や生物など環境中に広く残
留することが報告されている。この結果、PCBは体内
で極めて安定であるので、体内に蓄積され慢性中毒(皮
膚障害、肝臓障害等)を引き起し、また発癌性、生殖・
発生毒性が認められている。
などの絶縁油として広く使用されてきた経緯があるの
で、PCBを処理する必要があり、本出願人は先に、P
CBを無害化処理する水熱酸化分解装置を提案した(特
開平11−253795号公報、特開平11−2537
96号公報、特開2000−126588号公報他参
照)。この水熱酸化分解装置の概要の一例を図12に示
すが、これに限定されるものではない。
20は、サイクロンセパレータ121を併設した筒形状
の一次反応塔122と、油(又は有機溶剤)、PCB、
水(H2O)および水酸化ナトリウム(NaOH)の各
処理液123a〜123dを加圧する加圧ポンプ124
と、当該水を予熱する熱交換器125と、配管を螺旋状
に巻いた構成の二次反応塔126と、冷却器127およ
び減圧弁128とを備えてなるものである。また、減圧
弁127の下流には、気液分離器129、活性炭槽13
0が配置されており、排ガス(CO2 )131は煙突1
32から外部へ排出され、排水(H2 O,NaCl)1
33は放出タンク134に溜められ、別途必要に応じて
排水処理される。
剤)、PCB、H2OおよびNaOHの各処理液123
a〜123dは処理液タンク135a〜135dから配
管136a〜136d及びエジェクタ137を介してそ
れぞれ導入される。また、酸素(O2 )等の酸化剤は高
圧酸素供給設備138により供給され、供給配管139
は、一次反応塔122に対して直結されている。なお、
油(又は有機溶剤)を入れるのは、特に高濃度PCBの
分解反応促進のためと、分解装置120の起動時におい
て反応温度を最適温度まで昇温させるためである。ま
た、処理液として上記PCB、H2OおよびNaOHを
混合させて一次反応塔122に投入するようにしてもよ
い。
る加圧により一次反応塔122内は、26MPaまで昇
圧される。また、熱交換器125は、H2Oを300℃
程度に予熱する。また、一次反応塔122内には酸素が
噴出しており、内部の反応熱により380℃〜400℃
まで昇温する。サイクロンセパレータ121は、一次反
応塔122内で析出したNa2CO3の結晶粒子の大きな
ものを分離し、Na2CO3の微粒子を二次反応塔126
に送る。このサイクロンセパレータ121の作用によ
り、二次反応塔126の閉塞が防止される。この段階ま
でに、PCBは、脱塩素反応および酸化分解反応を起こ
し、NaCl、CO2およびH2Oに分解されている。つ
ぎに、冷却器127では、二次反応塔126からの流体
を100℃程度に冷却すると共に後段の減圧弁128に
て大気圧まで減圧する。そして、気液分離器129によ
りCO2および水蒸気と処理液とが分離され、CO2およ
び水蒸気は、活性炭槽130を通過して環境中に排出さ
れる。このような処理装置120を用いてPCB含有油
(例えばトランスやコンデンサ等の絶縁油)等を処理す
ることで、PCBが脱塩素化されビフェニル((C6H
5 )2 )等の脱塩素化物とされ、該ビフェニルが酸化剤
等の作用によりCO2、H2 O等へと完全無害化がなさ
れている。
PCB等の有害物質を処理することで、完全無害化がな
されているが、その効率的な運転が望まれている。
器等からのPCB等の有害物質を処理する有害物質処理
設備の効率的な運転制御を図る有害物質処理設備の運転
制御システムを提供することを課題とする。
第1の発明は、有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、上記有害物質を分解処理する処理設備から排出する
排水中の有機ハロゲン化物又はその分解物等の指標物質
の濃度を計測するモニタリング手段を備え、上記指標物
質の濃度が所定値を超える場合には、排水を放出するこ
となく一時的に貯溜又は再度処理設備で処理することを
特徴とする有機ハロゲン化物処理設備の運転制御システ
ムにある。
機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理する処
理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転制御シ
ステムであって、上記有害物質を分解処理する処理設備
から排出する排水中の有機ハロゲン化物又はその分解物
等の指標物質の濃度を計測する排水モニタリング手段を
備え、排水中の指標物質の濃度が所定値を超える場合に
は、分解処理設備の分解条件を適正化させることを特徴
とする有機ハロゲン化物処理設備の運転制御システムに
ある。
機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理する処
理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転制御シ
ステムであって、上記有害物質を分解処理する処理設備
から排出する排水中の有機ハロゲン化物又はその分解物
等の指標物質の濃度を計測する排水モニタリング手段を
備え、排水中の指標物質の濃度が所定値を超える場合に
は、分解処理設備へ供給する有害物質の供給量を調整又
は供給停止することを特徴とする有機ハロゲン化物処理
設備の運転制御システムにある。
機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理する処
理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転制御シ
ステムであって、上記有害物質の分解反応液中の有機ハ
ロゲン化物又はその分解物等の指標物質の濃度を計測す
る反応液モニタリング手段を備え、上記指標物質の濃度
が所定値を超える場合には、分解処理設備の分解条件を
適正化させることを特徴とする有機ハロゲン化物処理設
備の運転制御システムにある。
機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理する処
理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転制御シ
ステムであって、上記有害物質の分解反応液中の有機ハ
ロゲン化物濃度又はその分解物濃度等の指標物質の濃度
を計測する反応液モニタリング手段を備え、反応液中の
指標物質が所定値を超える場合には、分解処理設備へ供
給する有害物質の供給量を調整又は供給停止することを
特徴とする有機ハロゲン化物処理設備の運転制御システ
ムにある。
機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理する処
理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転制御シ
ステムであって、上記有害物質を分解処理する処理設備
から排出する排気ガス中の有機ハロゲン化物又はその分
解物等の指標物質の濃度を計測する排水モニタリング手
段を備え、排気ガス中の指標物質の濃度が所定値を超え
る場合には、分解処理設備の分解条件を適正化させるこ
とを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備の運転制御シ
ステムにある。
機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理する処
理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転制御シ
ステムであって、上記有害物質を分解処理する処理設備
から排出する排気ガス中の有機ハロゲン化物又はその分
解物等の指標物質の濃度を計測する排水モニタリング手
段を備え、排気ガス中の指標物質の濃度が所定値を超え
る場合には、分解処理設備へ供給する有害物質の供給量
を調整又は供給停止することを特徴とする有機ハロゲン
化物処理設備の運転制御システムにある。
発明において、有害物質を分解処理する処理設備が、加
熱・加圧された反応塔内において炭酸ナトリウム(Na
2 CO3 )の存在下、有機ハロゲン化物の脱ハロゲン化
反応および酸化分解反応により塩化ナトリウム(NaC
l)、二酸化炭素(CO2)等に分解させる水熱酸化分
解装置であることを特徴とする有機ハロゲン化物処理設
備監視システムにある。
水熱酸化分解装置が、サイクロンセパレータを併設した
筒形状の一次反応塔と、油又は有機溶媒,有機ハロゲン
化物,水(H2O)及び水酸化ナトリウム(NaOH)
の各処理液を加圧する加圧ポンプと、当該水を予熱する
予熱器と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応塔と、
二次反応塔からの処理液を冷却する冷却器と、処理液を
気液分離する気液分離手段と、減圧弁とを備えてなるこ
とを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備監視システム
にある。
応過程中の反応液監視が水熱酸化分解装置内の一次反応
塔と二次反応塔との間の反応液中、又は気液分離手段で
分離後の排水中のいずれかで行うことを特徴とする有機
ハロゲン化物処理設備監視システムにある。
上記運転制御が有機ハロゲン化物分解処理設備の加熱制
御、加圧制御、有機ハロゲン化物処理液の投入量の制
御、酸化剤の投入量の制御、又は水酸化ナトリウム(N
aOH)の投入量の制御の少なくとも一であることを特
徴とする有機ハロゲン化物処理設備監視システムにあ
る。
記排気ガスモニタリング手段がレーザイオン化飛行時間
型質量分析装置であることを特徴とする有機ハロゲン化
物処理設備監視システムにある。
上記排気ガスモニタリング手段が採取試料を真空チャン
バー内へ連続的に導入する試料導入手段と、導入された
試料にレーザを照射し、レーザイオン化させるレーザ照
射手段と、レーザイオン化した分子を収束させる収束部
と、該収束された分子を選択濃縮するイオントラップ
と、一定周期で放出されたイオンを検出するイオン検出
器を備えた飛行時間型質量分析装置とを具備してなるこ
とを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備監視システム
にある。
の発明において、上記排水モニタリング手段が固相抽出
ガスクロマトグラフ装置であることを特徴とする有機ハ
ロゲン化物処理設備監視システムにある。
の発明において、上記排水モニタリング手段が採取試料
を導入し、固相吸着材で有機ハロゲン化物を保持する固
相・吸着手段と、該固相・吸着手段から溶出液により溶
出された有機ハロゲン化物の定性及び定量分析を行う検
出手段とを備えてなることを特徴とする有機ハロゲン化
物処理設備監視システムにある。
の発明において、上記有機ハロゲン化物がPCB及びP
CB汚染物であることを特徴とするPCB処理設備監視
システムにある。
おける運転制御システムの実施の形態を以下に説明する
が、本発明はこれらの実施の形態に限定されるものでは
ない。
にかかる有害物質処理設備の運転制御システムの概略図
を示す。図1に示すように、本実施の形態にかかる有害
物質処理設備の運転制御システムは、有機ハロゲン化物
(例えばPCB)又は該有機ハロゲン化物を含有等する
有害物質を分解処理する処理設備の運転を制御する有害
物質処理設備の運転制御システムであって、上記有害物
質を分解処理する処理設備120から排出する排水13
3中の有機ハロゲン化物濃度又はその分解物濃度等の指
標物質を計測点Aで計測するモニタリング手段としての
排水測定手段201Aを備えてなるものである。上記指
標物質が所定値を超える場合には、排水131をそのま
ま放出することなく一時的に貯溜タンク202で貯溜す
るか、又は再度処理設備で処理させるようにしている。
12に示したように、サイクロンセパレータ121を併
設した筒形状の一次反応塔122と、油(又は有機溶
剤)、PCB、水(H2O)および水酸化ナトリウム
(NaOH)の各処理液123a〜123dを加圧する
加圧ポンプ124と、当該水を予熱する熱交換器125
と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応塔126と、
冷却器127および減圧弁128とを備えてなるもので
ある。なお、上記一次反応塔122内には高さ方向に、
所定間隔で温度計が設けられており、温度を計測してい
る。
は、上述した水熱酸化分解処理手段の他に、例えば超臨
界水酸化処理する超臨界水酸化処理手段又はバッチ式の
水熱酸化分解手段としてもよい。
スやコンデンサで使用された絶縁油であるPCB、PC
Bを含有する塗料、PCB汚染物等を例示することがで
きるが、これらに限定されるものではない。
段201Aとしては、例えば図2〜4に示すような、固
相抽出ガスクロマトグラフ装置を挙げることができる。
排水測定手段210は、水溶液中の有機ハロゲン化物の
濃度を検出する検出装置であって、採取試料11を導入
し、固相吸着材で有機ハロゲン化物(PCB)を保持す
る固相・吸着手段12と、該固相・吸着手段12からの
溶出液をオートサンプラー13を介して導入し、溶出さ
れた有機ハロゲン化物の定性及び定量分析を行う検出手
段14とを備えてなるものである。
てPCBそのものを検出していたが、PCBの代わり
に、例えばビフェニル等のPCB分解物を指標物質とし
てもよい。
示すように、抽出カラム21内に固相吸着材22が挿入
されてなるものであり、上記固相吸着材はシリカゲル又
はアルミナから構成されている。
化物を溶出する溶出液は目的の有機ハロゲン化物のみを
溶出する溶剤であれば特に限定されるものではないが、
例えばPCBの場合には、無極性溶剤(例えばn−ヘキ
サン)を挙げることができる。
があるので、定期的に採取試料を導入する試料導入手段
を設け、自動的なサンプリングが可能となる。
に応じて1度に数件体を同時に行うような場合には、上
記カラム21を複数本用意して、同時に有機ハロゲン化
物を固相・吸着するようにしてもよい。
図3(A)〜(D)を参照して説明する。 コンディショニング工程 再現性のよい結果を得るために、試料を供給する前に、
固相吸着材22にコンディショニング液31を供給し
て、なじませる(図3(A)参照)。 保持工程 次に、採取試料32をカラム21内に導入する(図3
(B)参照)。ここで、試料中には目的物であるPCB
33と、不純物X(不要なマトリックス)及び不純物Y
(その他のマトリックス中の成分)とが含まれていると
する。 洗浄工程 次に、固相吸着材22に保持された不純物Xを洗浄液
(例えばメチルアルーコール)で洗い流す(図3(C)
参照)。 溶出工程 次に、固相吸着材22に保持された目的物であるPCB
33を溶出液(n−ヘキサン)35で溶出させる。この
溶出の際に、不純物Xは固相吸着材22中に残りPCB
33との分離がなされる(図3(D)参照)。なお、本
実施の形態では、有機ハロゲン化物として、PCBを例
にして説明したが、本発明はこれに限定されるものでは
なく、工場や焼却炉からの排水又は河川等の水中の例え
ばダイオキシン類等の計測にも適用することができる。
用いた固相抽出の工程図を示す。 先ず、固相吸着材22にn−ヘキサンを20mL供給
し、固相乾燥(真空引き)を5分行う(S101)。 次いで、メチルアルコールを20mL、超純水を20
mL流した後、試料(0.1〜1L)を導入し、PCBを
捕修し、固相抽出する(S102)。この際、試料には
メチルアルコールを1%添加した。このメチルアルコー
ルの添加はPCBを分散させる機能を有している。 その後、洗浄液(メチルアルコール)を5mL流し
(通液速度:0.3cc/s)洗浄する(S103)。 その後、固相吸着材22を乾燥(真空引き)を5分行
う(S104)。 その後、n−ヘキサンを用い、通液速度を0.3cc/
sとしてPCBを溶出させ(S105)、5mL定容す
る(S106)。 次いで、ガスクロマトグラフ−質量分析計(GC−M
S)又はガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出器分析計
(GC−ECD)のいずれかで分析し(S107)、P
CB濃度を測定する(S108)。 上記PCBを溶出したカラムは再生処理したのち、再
度PCBの測定に供することができる。
毎に排水中の指標物質(PCB又はその分解物)を分析
して、排水中に所定値以上のPCB又は分解物が存在す
る場合には、制御手段211に指令を出し、PCB処理
設備120での処理条件を見直すようにして、効率的な
処理を行うことができる。
えば処理液123となる油(又は有機溶剤)、PCB、
H2OおよびNaOHの各処理液123a〜123dの
供給量を適宜変更することで、例えばPCB分解処理設
備120の加熱制御、加圧制御、PCB処理液の投入量
の制御、又は水酸化ナトリウム(NaOH)の投入量の
制御の少なくとも一を制御させて、分解効率を向上させ
るようにしている。また、上記PCB分解処理装置12
0に供給される例えば灯油、絶縁油等の種々の油を処理
液タンク135aに供給する供給量を調整することで、
反応液の粘度等の調整を行うようにしてもよい。
の供給量及び減圧弁128の調整をすることで、有害物
質の分解反応の適正化を図るようにしている。
見かけの反応塔内での反応時間を増やすようにしてもよ
い。
と、排水をそのまま放出することができないので、切替
弁220で排水ラインを切替て、別途貯溜する貯溜タン
ク221に貯溜する。上記貯溜タンク221で貯溜した
排水は再度水熱酸化分解処理するように、して完全処理
を図るようにしている。
は放出タンク134へ送られ放出される。
にかかる有害物質処理設備の運転制御システムの概略図
を示す。図5に示すように、本実施の形態にかかる有害
物質処理設備の運転制御システムは、有機ハロゲン化物
(例えばPCB)又は該有機ハロゲン化物を含有等する
有害物質を分解処理する処理設備の運転を制御する有害
物質処理設備の運転制御システムであって、上記有害物
質の分解反応液231中の有機ハロゲン化物濃度又はそ
の分解物濃度等の指標物質を計測点B(一次反応塔12
2と二次反応塔126とをつなぐ配管141途中)で計
測する反応液測定手段201Bを備えなるものであり、
上記指標物質が所定値を超える場合には、分解処理設備
の分解条件を適正化させるようにしている。
に記した計測装置を用いることができる。 よって、上
記測定手段201Bを用いて、所定時間毎に反応液中の
指標物質(PCB又はその分解物)を分析して、反応液
中に所定値以上のPCB又は分解物が存在する場合に
は、制御手段211に指令を出し、PCB処理設備12
0での処理条件を見直すようにして、効率的な処理を行
うことができる。
えば処理液123となる油(又は有機溶剤)、PCB、
H2OおよびNaOHの各処理液123a〜123dの
供給量を適宜変更することで、例えばPCB分解処理設
備120の加熱制御、加圧制御、PCB処理液の投入量
の制御、又は水酸化ナトリウム(NaOH)の投入量の
制御の少なくとも一を制御させて、分解効率を向上させ
るようにしている。また、上記PCB分解処理装置12
0に供給される例えば灯油、絶縁油等の種々の油を処理
液タンク135aに供給する供給量を調整することで、
反応液の粘度等の調整を行うようにしてもよい。
の供給量及び減圧弁128の調整をすることで、有害物
質の分解反応の適正化を図るようにしている。
見かけの反応塔内での反応時間を増やすようにしてもよ
い。
を供給したり、酸素を供給したりして、二次反応塔12
内での反応を促進させるようにしてもよい。
そのまま保持しつつ分解を続行すればよい。
にかかる有害物質処理設備の運転制御システムの概略図
を示す。図6に示すように、本実施の形態にかかる有害
物質処理設備の運転制御システムは、有機ハロゲン化物
(例えばPCB)又は該有機ハロゲン化物を含有等する
有害物質を分解処理する処理設備の運転を制御する有害
物質処理設備の運転制御システムであって、上記有害物
質を分解処理する処理設備120から排出する排気ガス
131中の有機ハロゲン化物濃度又はその分解物濃度等
の指標物質を計測点C(気液分離装置129と活性炭槽
130との間)及び計測点D(活性炭槽130と煙突1
32との間)で計測するモニタリング手段としての反応
液・排水測定手段201Cを備えてなるものである。
び第2の実施の形態にかかる計測システムである処理設
備120から排出する排水133中の有機ハロゲン化物
濃度又はその分解物濃度等の指標物質を計測点A((気
液分離装置129と放出タンク134との間)で計測す
るモニタリング手段201Aと、上記処理設備120の
反応過程中における反応液231中の有機ハロゲン化物
濃度又はその分解物濃度等の指標物質を計測点B(一次
反応塔122と二次反応塔126との間)で計測する反
応液モニタリング手段201Bと、を備えてなるもので
ある。
に、活性炭槽130として2基の活性炭槽130A,1
30Bを設け、一方の活性炭槽で活性炭の再生・交換処
理している間は他方の活性炭槽で排ガス処理を行うよう
にして、連続して効率的に処理を行なっている。
物濃度又はその分解物濃度等の指標物質を計測する計測
点を2ヵ所としているのは、活性炭が破過する以前に活
性炭を再生・交換処理をすみやかに行うためである。
理を行うほか、粉砕してスラリー状とし、水熱酸化分解
処理装置120で処理すこともできる。これは、焼却処
理する場合には、PCBが含有しているので、そのため
に、焼却ガスは活性炭槽を通過させる必要があるからで
あり、その活性炭槽の処理がまた必要となって効率的で
はないからである。これにより、有害物質を吸着した活
性炭を廃棄することがなくなり、完全処理を図ることが
できる。
にかかる排気ガスをモニタリングする場合には、例えば
レーザイオン化飛行時間型質量分析装置を挙げることが
できる。
体的な装置を示す。図8に示すように、レーザイオン化
飛行時間型質量分析装置50は、採取試料を真空チャン
バー内へ連続的に導入する試料導入手段であるキャピラ
リカラム54と、導入された試料である洩れだし分子線
53にレーザ光55を照射し、レーザイオン化させるレ
ーザ照射手段56と、レーザイオン化した分子を収束さ
せる収束部と、該収束された分子を選択濃縮するイオン
トラップ57と、一定周期で放出され、リフレクトロン
58で反射されたイオンを検出するイオン検出器59を
備えた飛行時間型質量分析装置60とを具備してなるも
のである。
信号強度の比較から測定対象のPCB濃度を求めること
ができる。
分析装置を用いた、計測システムを示す。図6に示すよ
うに、PCB濃度計測システム62は、PCB排出ライ
ンから分枝したガスサンプリングライン63が真空チャ
ンバ52と接続されており、該ライン61より真空チャ
ンバ52内に洩れだし分子線として試料が導入され、レ
ーザ照射装置56からのレーザ光55によりイオン化さ
れ飛行時間型質量分析装置60によりイオンが検出され
る。なお、図中、符号63は真空チャンバ52内を真空
にする真空排気装置、64はこれらの装置を制御するコ
ントローラである。 この計測システムを用いることに
より、PCB濃度を検出感度が0.01mg/Nm3 、検
出時間が1分以内の高感度迅速分析が可能となり、リア
ルタイム分析が可能とる。
たイオン検出器からのシグナルの一例を示す。ここで、
横軸は飛行時間(秒)であり、縦軸はイオン信号強度
(V)である。なお、4塩素のPCBについては図10
(a)の拡大図として図10(b)に示した。
120から排出される排ガス131についてモニタリン
グをすることで、水熱酸化分解が良好に行われているか
を監視することができる。
て活性炭槽を経由した後に外部へ排出されるが、その際
のPCB濃度を監視している。
理設備からの排出ガスを迅速且つ的確に測定することが
でき、この測定結果を基に、処理工程の監視をすること
ができる。
毎に排ガス131中の指標物質(PCB又はその分解
物)を分析して、排水中に所定値以上のPCB又は分解
物が存在する場合には、制御手段211に指令を出し、
PCB処理設備120での処理条件を見直すようにし
て、効率的な処理を行うことができる。
えば処理液123となる油(又は有機溶剤)、PCB、
H2OおよびNaOHの各処理液123a〜123dの
供給量を適宜変更することで、例えばPCB分解処理設
備120の加熱制御、加圧制御、PCB処理液の投入量
の制御、又は水酸化ナトリウム(NaOH)の投入量の
制御の少なくとも一を制御させて、分解効率を向上させ
るようにしている。また、上記PCB分解処理装置12
0に供給される例えば灯油、絶縁油等の種々の油を処理
液タンク135aに供給する供給量を調整することで、
反応液の粘度等の調整を行うようにしてもよい。
行うことができるので、排水及び反応液中のPCBの計
測と併用することで、分析精度を向上することができ
る。
タリング手段は別々の装置を用いて監視しているが、本
発明ではこれに特定されるものではなく、例えば紫外
光、可視光又は赤外光の吸収若しくは蛍光等の発光現象
を用いて、ガス・溶液中のPCB濃度を行うようにして
もよい。
200〜300nm、可視領域は400〜760nm近
傍、赤外領域は900cm-1以下とするのが好ましい。
また、PCBの定量に用いる場合には、赤外領域では1
457cm-1に吸収があるので、好ましい。
ために、複数の波長の測定を同時に行い、総合的に判断
するようにしてもよい。例えば、赤外領域で2波長、紫
外領域で2波長、又は赤外領域と紫外領域との併用等で
ある。
長さに設定して排ガス又は排水中のPCB濃度を測定す
るようにしてもよい。
より高感度にPCBを検出するようにしてもよい。この
レーザを用いた位相変調測定法によれば、発振レーザに
変調を加え、そのレーザ光の受光の際に周波数逓倍され
た変調信号により同期検波を行い、その出力として高次
微分吸収信号を得ることで、被測定物(ガス又は排水)
中のPCB濃度を高精度で且つ連続的に測定することが
できる。
濃縮して、ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出器分析
計(GC−ECD)でPCB濃度を測定するようにして
もよい。
サン等)で吸収させ、その後液液抽出することで濃縮分
離して、ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出器分析計
(GC−ECD)でPCB濃度を測定するようにしても
よい。
材を介装させ、該固相吸収材にPCBを吸着させ、その
後紫外線照射による吸光光度(UV法)によりPCB濃
度を計測するようにしてもよい。
発明によれば、有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、上記有害物質を分解処理する処理設備から排出する
排水中の有機ハロゲン化物又はその分解物等の指標物質
の濃度を計測するモニタリング手段を備え、上記指標物
質の濃度が所定値を超える場合には、排水を放出するこ
となく一時的に貯溜又は再度処理設備で処理するので、
所定時間毎に排水中の指標物質を分析して排水中に所定
値以上の濃度となる場合には、制御手段に指令を出し、
有機ハロゲン化物処理設備での処理条件を見直すように
して、効率的な処理を行うことができる。
は該有機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理
する処理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転
制御システムであって、上記有害物質を分解処理する処
理設備から排出する排水中の有機ハロゲン化物又はその
分解物等の指標物質の濃度を計測する排水モニタリング
手段を備え、排水中の指標物質の濃度が所定値を超える
場合には、分解処理設備の分解条件を適正化させるの
で、効率的な処理を行うことができる。
は該有機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理
する処理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転
制御システムであって、上記有害物質を分解処理する処
理設備から排出する排水中の有機ハロゲン化物又はその
分解物等の指標物質の濃度を計測する排水モニタリング
手段を備え、排水中の指標物質の濃度が所定値を超える
場合には、分解処理設備へ供給する有害物質の供給量を
調整又は供給停止するので、効率的な処理を行うことが
できる。
は該有機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理
する処理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転
制御システムであって、上記有害物質の分解反応液中の
有機ハロゲン化物又はその分解物等の指標物質の濃度を
計測する反応液モニタリング手段を備え、上記指標物質
の濃度が所定値を超える場合には、分解処理設備の分解
条件を適正化させるので、効率的な処理を行うことがで
きる。
は該有機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理
する処理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転
制御システムであって、上記有害物質の分解反応液中の
有機ハロゲン化物濃度又はその分解物濃度等の指標物質
の濃度を計測する反応液モニタリング手段を備え、反応
液中の指標物質が所定値を超える場合には、分解処理設
備へ供給する有害物質の供給量を調整又は供給停止する
ので、効率的な処理を行うことができる。
は該有機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理
する処理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転
制御システムであって、上記有害物質を分解処理する処
理設備から排出する排気ガス中の有機ハロゲン化物又は
その分解物等の指標物質の濃度を計測する排水モニタリ
ング手段を備え、排気ガス中の指標物質の濃度が所定値
を超える場合には、分解処理設備の分解条件を適正化さ
せるので、効率的な処理を行うことができる。
は該有機ハロゲン化物を含有等する有害物質を分解処理
する処理設備の運転を制御する有害物質処理設備の運転
制御システムであって、上記有害物質を分解処理する処
理設備から排出する排気ガス中の有機ハロゲン化物又は
その分解物等の指標物質の濃度を計測する排水モニタリ
ング手段を備え、排気ガス中の指標物質の濃度が所定値
を超える場合には、分解処理設備へ供給する有害物質の
供給量を調整又は供給停止するので、効率的な処理を行
うことができる。
か1の発明において、有害物質を分解処理する処理設備
が、加熱・加圧された反応塔内において炭酸ナトリウム
(Na2 CO3 )の存在下、有機ハロゲン化物の脱ハロ
ゲン化反応および酸化分解反応により塩化ナトリウム
(NaCl)、二酸化炭素(CO2)等に分解させる水
熱酸化分解装置であるので、有害物質として例えばPC
Bを効率よく分解処理することができる。
て、上記水熱酸化分解装置が、サイクロンセパレータを
併設した筒形状の一次反応塔と、油又は有機溶媒,有機
ハロゲン化物,水(H2O)及び水酸化ナトリウム(N
aOH)の各処理液を加圧する加圧ポンプと、当該水を
予熱する予熱器と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反
応塔と、二次反応塔からの処理液を冷却する冷却器と、
処理液を気液分離する気液分離手段と、減圧弁とを備え
てなるので、有害物質として例えばPCBを効率よく分
解処理することができる。
て、反応過程中の反応液監視が水熱酸化分解装置内の一
次反応塔と二次反応塔との間の反応液中、又は気液分離
手段で分離後の排水中のいずれかで行うので、有害物質
として例えばPCBを効率よく分解処理することができ
る。
いて、上記運転制御が有機ハロゲン化物分解処理設備の
加熱制御、加圧制御、有機ハロゲン化物処理液の投入量
の制御、酸化剤の投入量の制御、又は水酸化ナトリウム
(NaOH)の投入量の制御の少なくとも一であるの
で、有害物質として例えばPCBを効率よく分解処理す
ることができる。
て、上記排気ガスモニタリング手段がレーザイオン化飛
行時間型質量分析装置であるので、排ガス中の有機ハロ
ゲン化物のモニタリングが正確となる。
いて、上記排気ガスモニタリング手段が採取試料を真空
チャンバー内へ連続的に導入する試料導入手段と、導入
された試料にレーザを照射し、レーザイオン化させるレ
ーザ照射手段と、レーザイオン化した分子を収束させる
収束部と、該収束された分子を選択濃縮するイオントラ
ップと、一定周期で放出されたイオンを検出するイオン
検出器を備えた飛行時間型質量分析装置とを具備してな
るので、検出精度が向上する。
れか1の発明において、上記排水モニタリング手段が固
相抽出ガスクロマトグラフ装置であるので、排水中の有
機ハロゲン化物のモニタリングが正確となる。
れか1の発明において、上記排水モニタリング手段が採
取試料を導入し、固相吸着材で有機ハロゲン化物を保持
する固相・吸着手段と、該固相・吸着手段から溶出液に
より溶出された有機ハロゲン化物の定性及び定量分析を
行う検出手段とを備えてなるので、排水中の有機ハロゲ
ン化物のモニタリングが正確となる。
れか1の発明において、上記有機ハロゲン化物がPCB
及びPCB汚染物であるので、PCB処理を効率的に行
うことができる。
運転制御システムの概略図である。
運転制御システムの概略図である。
運転制御システムの概略図である。
CB濃度計測システムの概略図である。
ャートの一例である。
Claims (16)
- 【請求項1】 有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、 上記有害物質を分解処理する処理設備から排出する排水
中の有機ハロゲン化物又はその分解物等の指標物質の濃
度を計測するモニタリング手段を備え、 上記指標物質の濃度が所定値を超える場合には、排水を
放出することなく一時的に貯溜又は再度処理設備で処理
することを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備の運転
制御システム。 - 【請求項2】 有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、 上記有害物質を分解処理する処理設備から排出する排水
中の有機ハロゲン化物又はその分解物等の指標物質の濃
度を計測する排水モニタリング手段を備え、 排水中の指標物質の濃度が所定値を超える場合には、分
解処理設備の分解条件を適正化させることを特徴とする
有機ハロゲン化物処理設備の運転制御システム。 - 【請求項3】 有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、 上記有害物質を分解処理する処理設備から排出する排水
中の有機ハロゲン化物又はその分解物等の指標物質の濃
度を計測する排水モニタリング手段を備え、排水中の指
標物質の濃度が所定値を超える場合には、分解処理設備
へ供給する有害物質の供給量を調整又は供給停止するこ
とを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備の運転制御シ
ステム。 - 【請求項4】 有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、 上記有害物質の分解反応液中の有機ハロゲン化物又はそ
の分解物等の指標物質の濃度を計測する反応液モニタリ
ング手段を備え、 上記指標物質の濃度が所定値を超える場合には、分解処
理設備の分解条件を適正化させることを特徴とする有機
ハロゲン化物処理設備の運転制御システム。 - 【請求項5】 有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、 上記有害物質の分解反応過程中の反応液中の有機ハロゲ
ン化物濃度又はその分解物濃度等の指標物質の濃度を計
測する反応液モニタリング手段を備え、 反応液中の指標物質が所定値を超える場合には、分解処
理設備へ供給する有害物質の供給量を調整又は供給停止
することを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備の運転
制御システム。 - 【請求項6】 有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、 上記有害物質を分解処理する処理設備から排出する排気
ガス中の有機ハロゲン化物又はその分解物等の指標物質
の濃度を計測する排水モニタリング手段を備え、排気ガ
ス中の指標物質の濃度が所定値を超える場合には、分解
処理設備の分解条件を適正化させることを特徴とする有
機ハロゲン化物処理設備の運転制御システム。 - 【請求項7】 有機ハロゲン化物又は該有機ハロゲン化
物を含有等する有害物質を分解処理する処理設備の運転
を制御する有害物質処理設備の運転制御システムであっ
て、 上記有害物質を分解処理する処理設備から排出する排気
ガス中の有機ハロゲン化物又はその分解物等の指標物質
の濃度を計測する排水モニタリング手段を備え、排気ガ
ス中の指標物質の濃度が所定値を超える場合には、分解
処理設備へ供給する有害物質の供給量を調整又は供給停
止することを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備の運
転制御システム。 - 【請求項8】 請求項1乃至7のいずれか1において、 有害物質を分解処理する処理設備が、加熱・加圧された
反応塔内において炭酸ナトリウム(Na2 CO3 )の存
在下、有機ハロゲン化物の脱ハロゲン化反応および酸化
分解反応により塩化ナトリウム(NaCl)、二酸化炭
素(CO2)等に分解させる水熱酸化分解装置であるこ
とを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備監視システ
ム。 - 【請求項9】 請求項8において、 上記水熱酸化分解装置が、サイクロンセパレータを併設
した筒形状の一次反応塔と、油又は有機溶媒,有機ハロ
ゲン化物,水(H2O)及び水酸化ナトリウム(NaO
H)の各処理液を加圧する加圧ポンプと、当該水を予熱
する予熱器と、配管を螺旋状に巻いた構成の二次反応塔
と、二次反応塔からの処理液を冷却する冷却器と、処理
液を気液分離する気液分離手段と、減圧弁とを備えてな
ることを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備監視シス
テム。 - 【請求項10】 請求項9において、 反応過程中の反応液監視が水熱酸化分解装置内の一次反
応塔と二次反応塔との間の反応液中、又は気液分離手段
で分離後の排水中のいずれかで行うことを特徴とする有
機ハロゲン化物処理設備監視システム。 - 【請求項11】 請求項10において、 上記運転制御が有機ハロゲン化物分解処理設備の加熱制
御、加圧制御、有機ハロゲン化物処理液の投入量の制
御、酸化剤の投入量の制御、又は水酸化ナトリウム(N
aOH)の投入量の制御の少なくとも一であることを特
徴とする有機ハロゲン化物処理設備監視システム。 - 【請求項12】 請求項1において、 上記排気ガスモニタリング手段がレーザイオン化飛行時
間型質量分析装置であることを特徴とする有機ハロゲン
化物処理設備監視システム。 - 【請求項13】 請求項10において、 上記排気ガスモニタリング手段が採取試料を真空チャン
バー内へ連続的に導入する試料導入手段と、導入された
試料にレーザを照射し、レーザイオン化させるレーザ照
射手段と、レーザイオン化した分子を収束させる収束部
と、該収束された分子を選択濃縮するイオントラップ
と、一定周期で放出されたイオンを検出するイオン検出
器を備えた飛行時間型質量分析装置とを具備してなるこ
とを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備監視システ
ム。 - 【請求項14】 請求項1乃至7のいずれか1におい
て、 上記排水モニタリング手段が固相抽出ガスクロマトグラ
フ装置であることを特徴とする有機ハロゲン化物処理設
備監視システム。 - 【請求項15】 請求項1乃至7のいずれか1におい
て、 上記排水モニタリング手段が採取試料を導入し、固相吸
着材で有機ハロゲン化物を保持する固相・吸着手段と、
該固相・吸着手段から溶出液により溶出された有機ハロ
ゲン化物の定性及び定量分析を行う検出手段とを備えて
なることを特徴とする有機ハロゲン化物処理設備監視シ
ステム。 - 【請求項16】 請求項1乃至7のいずれか1におい
て、 上記有機ハロゲン化物がPCB及びPCB汚染物である
ことを特徴とするPCB処理設備監視システム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001196129A JP2003010671A (ja) | 2001-06-28 | 2001-06-28 | 有害物質処理設備の運転制御システム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001196129A JP2003010671A (ja) | 2001-06-28 | 2001-06-28 | 有害物質処理設備の運転制御システム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003010671A true JP2003010671A (ja) | 2003-01-14 |
Family
ID=19033993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001196129A Pending JP2003010671A (ja) | 2001-06-28 | 2001-06-28 | 有害物質処理設備の運転制御システム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003010671A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009210264A (ja) * | 2008-02-29 | 2009-09-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 処理設備のガス監視システム |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09192641A (ja) * | 1996-01-19 | 1997-07-29 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 汚染土壌の処理方法 |
| JPH09220550A (ja) * | 1996-02-14 | 1997-08-26 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | 有害塩素化合物処理装置 |
| JPH10118613A (ja) * | 1996-10-18 | 1998-05-12 | Yoshio Miyashita | 有機塩素化合物を含有する産業廃棄物の無害化処理方法 |
| JPH10179791A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-07-07 | Agency Of Ind Science & Technol | 難分解性芳香族ハロゲン化物の分解方法及びそれに用いる反応装置 |
| JPH11639A (ja) * | 1997-04-15 | 1999-01-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Pcb分解方法とpcb分解装置 |
| JPH1172220A (ja) * | 1997-06-26 | 1999-03-16 | Nkk Corp | ダイオキシン類の発生を抑制するごみ焼却装置および方法 |
| JPH11344477A (ja) * | 1998-06-02 | 1999-12-14 | Japan Organo Co Ltd | 有害有機物質の分解処理装置の排水のモニタリング方法及び装置 |
| JP2000321246A (ja) * | 1999-05-10 | 2000-11-24 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 分子同定装置、分子同定方法、及び、イオントラップ |
| JP2001124739A (ja) * | 1999-10-26 | 2001-05-11 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ダイオキシン類分析装置及び燃焼制御システム |
| JP2001170479A (ja) * | 1999-12-16 | 2001-06-26 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 有機ハロゲン化合物の分解処理装置 |
| JP2002360727A (ja) * | 2001-06-06 | 2002-12-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 有機ハロゲン化物分解処理制御方法 |
-
2001
- 2001-06-28 JP JP2001196129A patent/JP2003010671A/ja active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09192641A (ja) * | 1996-01-19 | 1997-07-29 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 汚染土壌の処理方法 |
| JPH09220550A (ja) * | 1996-02-14 | 1997-08-26 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | 有害塩素化合物処理装置 |
| JPH10118613A (ja) * | 1996-10-18 | 1998-05-12 | Yoshio Miyashita | 有機塩素化合物を含有する産業廃棄物の無害化処理方法 |
| JPH10179791A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-07-07 | Agency Of Ind Science & Technol | 難分解性芳香族ハロゲン化物の分解方法及びそれに用いる反応装置 |
| JPH11639A (ja) * | 1997-04-15 | 1999-01-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Pcb分解方法とpcb分解装置 |
| JPH1172220A (ja) * | 1997-06-26 | 1999-03-16 | Nkk Corp | ダイオキシン類の発生を抑制するごみ焼却装置および方法 |
| JPH11344477A (ja) * | 1998-06-02 | 1999-12-14 | Japan Organo Co Ltd | 有害有機物質の分解処理装置の排水のモニタリング方法及び装置 |
| JP2000321246A (ja) * | 1999-05-10 | 2000-11-24 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 分子同定装置、分子同定方法、及び、イオントラップ |
| JP2001124739A (ja) * | 1999-10-26 | 2001-05-11 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ダイオキシン類分析装置及び燃焼制御システム |
| JP2001170479A (ja) * | 1999-12-16 | 2001-06-26 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 有機ハロゲン化合物の分解処理装置 |
| JP2002360727A (ja) * | 2001-06-06 | 2002-12-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 有機ハロゲン化物分解処理制御方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009210264A (ja) * | 2008-02-29 | 2009-09-17 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 処理設備のガス監視システム |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3881883B2 (ja) | 有機ハロゲン化物処理設備監視システム | |
| JP2003010671A (ja) | 有害物質処理設備の運転制御システム | |
| JP3891902B2 (ja) | 有機微量成分の検出装置 | |
| JP2008246449A (ja) | 有害有機物質油含有水の処理装置および処理方法 | |
| JP3605386B2 (ja) | レーザ測定装置及び方法 | |
| JP3540756B2 (ja) | 有機微量成分の検出装置 | |
| JP4346840B2 (ja) | 有機ハロゲン化物分解処理システム | |
| JP2003149104A (ja) | 残留性汚染物質の分析方法 | |
| US20070170121A1 (en) | Ultraviolet laser system for decomposing chemical pollutants | |
| JP2003130770A (ja) | 試料濃縮装置及び有機微量成分の検出装置 | |
| JP3593088B2 (ja) | 有害物質計測装置 | |
| JP3593064B2 (ja) | 有機微量成分の検出装置 | |
| JP3626930B2 (ja) | レーザ測定装置及び方法 | |
| JP2002228560A (ja) | 有機ハロゲン化物の検出装置及び方法 | |
| JP2003185631A (ja) | 分析装置 | |
| JP3477457B2 (ja) | 有機ハロゲン化物分解処理システム | |
| JP4354123B2 (ja) | Pcb分解処理システム | |
| JP2003279555A (ja) | 有害物質分析装置 | |
| JP4274703B2 (ja) | 有機ハロゲン化物の検出装置及びこれを利用するpcb処理設備監視システム | |
| JP4233778B2 (ja) | 有機ハロゲン化物処理システム | |
| JP4022060B2 (ja) | 有機物分析装置 | |
| JP2002228559A (ja) | 有機ハロゲン化物の検出装置及び方法 | |
| JP3785060B2 (ja) | 有機ハロゲン化物の検出装置 | |
| JP2002348256A (ja) | 有機ハロゲン化物分解処理システム | |
| JP3605385B2 (ja) | レーザ測定装置及び方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060127 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090203 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20090303 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20100120 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Effective date: 20100518 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 |