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JP2003003013A - Oil-in-water emulsifier composition composed of alkylated polysaccharide and cosmetic using the same - Google Patents

Oil-in-water emulsifier composition composed of alkylated polysaccharide and cosmetic using the same

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Publication number
JP2003003013A
JP2003003013A JP2001184256A JP2001184256A JP2003003013A JP 2003003013 A JP2003003013 A JP 2003003013A JP 2001184256 A JP2001184256 A JP 2001184256A JP 2001184256 A JP2001184256 A JP 2001184256A JP 2003003013 A JP2003003013 A JP 2003003013A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
alkylated
emulsifier composition
water emulsifier
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001184256A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Munetaka Miyazaki
宗隆 宮崎
Masato Tagawa
正人 田川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nikko Chemicals Co Ltd
Nippon Surfactant Industries Co Ltd
Original Assignee
Nikko Chemicals Co Ltd
Nippon Surfactant Industries Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nikko Chemicals Co Ltd, Nippon Surfactant Industries Co Ltd filed Critical Nikko Chemicals Co Ltd
Priority to JP2001184256A priority Critical patent/JP2003003013A/en
Publication of JP2003003013A publication Critical patent/JP2003003013A/en
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  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an oil-in-water emulsifier composition in which an alkylated polysaccharide is used and which has high environmental compatibility, biosafety and good stability and to provide a preparation for external use for skin, a cosmetic and a hair cosmetic using the same. SOLUTION: A polyglycerol fatty acid ester is used jointly with an alkylated polysaccharide to attain the purpose.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明が属する技術分野】本発明は、アルキル化多糖か
らなる高分子乳化剤組成物による高い環境適合性と生体
安全性を有する水中油型乳化剤組成物、及び、それらを
使用した皮膚外用剤、化粧料、毛髪用化粧料に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oil-in-water emulsifier composition having high environmental compatibility and biosafety, which is obtained by using a polymeric emulsifier composition comprising an alkylated polysaccharide, and external preparations for skin and cosmetics using the same. And cosmetics for hair.

【0002】[0002]

【従来の技術】皮膚外用剤や化粧料において望まれる機
能としての効果・効能、更に良好な使用感を十分に発揮
させ、かつ、製品の安定性を保証するために、種々の界
面活性剤が乳化剤として使用されてきた。通常、これら
製剤に乳化剤として使用される界面活性剤としては主に
ポリオキシエチレン基を親水基に持つ界面活性剤が使用
され、ソルビタン脂肪酸エステルとポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステルによる転相乳化法や高級アル
コール、脂肪酸モノグリセライド等の親油性両親媒性物
質とポリオキシエチレンアルキルエーテル、あるいはポ
リオキシエチレン脂肪酸エステルから形成される液晶を
利用した乳化法等により製剤調製がなされてきた。
2. Description of the Related Art Various surfactants are used in order to sufficiently exert the effects and effects desired as a function for external preparations for skin and cosmetics, and further exhibit a good feeling in use, and to guarantee product stability. It has been used as an emulsifier. Usually, as a surfactant used as an emulsifier in these preparations, a surfactant having a polyoxyethylene group as a hydrophilic group is mainly used, and a phase inversion emulsification method or a high-grade emulsion using a sorbitan fatty acid ester and a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester is used. Formulations have been prepared by an emulsion method using a liquid crystal formed from a lipophilic amphipathic substance such as alcohol and fatty acid monoglyceride and polyoxyethylene alkyl ether, or polyoxyethylene fatty acid ester.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら皮膚外用
剤や化粧料の肌に対する安全性、低刺激性に強い関心が
払われるようになり、かつ、環境適合性への観点から、
生体や環境に適合性が高く、しかも出来るだけ少量で、
好ましい乳化が可能となる乳化剤が求められている。更
に、界面活性剤を使用しない乳化技術の開発が活発化し
ている。特に、ポリオキシエチレン系乳化剤に対する副
生物の安全性の懸念や活性成分の失活等の問題から「脱
ポリオキシエチレン系乳化剤」の開発が要望されてい
る。
However, since attention has been paid to the safety and low irritation of skin external preparations and cosmetics to the skin, and from the viewpoint of environmental compatibility,
Highly compatible with living organisms and the environment, and as small as possible,
There is a need for an emulsifier that enables a preferred emulsification. Furthermore, the development of emulsification technology that does not use a surfactant has been activated. In particular, there is a demand for the development of "depolyoxyethylene-based emulsifiers" because of concerns about the safety of by-products with respect to polyoxyethylene-based emulsifiers and deactivation of active ingredients.

【0004】これらの課題を解決するために、水溶性高
分子を主体とした乳化剤や乳化法が提案されている。例
えば、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸塩、カル
ボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸共重
合体の長鎖アルキル変性物等の合成水溶性高分子、ポリ
ペプチド、カゼイン、ゼラチン等の天然水溶性高分子等
が挙げられる。
In order to solve these problems, an emulsifier and an emulsification method mainly containing a water-soluble polymer have been proposed. For example, synthetic water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol, polyacrylic acid salts, carboxyvinyl polymers, long-chain alkyl modified products of acrylic acid / methacrylic acid copolymers, natural water-soluble polymers such as polypeptides, casein, gelatin, etc. Is mentioned.

【0005】これらの中で、ポリビニルアルコール、ポ
リアクリル酸塩等は、油に対して不溶で界面張力を下げ
る能力に乏しいので、油滴表面に吸着して油滴同士の合
一を防ぐ作用はあるが、微細な水中油型乳化物を得るこ
とは難しい。また生分解性に乏しいという問題がある。
アクリル酸・メタクリル酸共重合体の長鎖アルキル変性
物は、構造中の長鎖アルキル部分によりある程度の界面
活性を有し乳化力を発揮するが十分でなく、また、生分
解性にも乏しい。ポリペプチド、カゼイン、ゼラチン等
の天然水溶性高分子は、生分解性には優れているが、乳
化力に乏しく、また、天然原料であるのでロット間の性
能のバラツキが大きく実用上支障がある。また、これら
水溶性高分子の乳化力の不足を補う方法として、水溶性
高分子と界面活性剤を併用する方法が開示されている。
具体的には、カルボキシビニルポリマーとレシチン、ソ
ルビタン脂肪酸エステル等を組み合わせる方法が挙げら
れる。この方法によれば、比較的乳化粒径が小さくな
り、安定なエマルジョンが得られる。しかしながらカル
ボキシビニルポリマーの生分解性の低さによる環境への
適合性には問題がある。
Of these, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid salts and the like are insoluble in oil and have a poor ability to lower the interfacial tension, and therefore have the action of adsorbing to the oil droplet surface to prevent coalescence of the oil droplets. However, it is difficult to obtain a fine oil-in-water emulsion. There is also the problem of poor biodegradability.
A long-chain alkyl modified product of an acrylic acid / methacrylic acid copolymer has a certain degree of surface activity due to the long-chain alkyl portion in the structure and exerts an emulsifying power, but is insufficient, and is also poor in biodegradability. Natural water-soluble polymers such as polypeptides, casein, and gelatin have excellent biodegradability, but have poor emulsifying power, and because they are natural raw materials, there are large variations in performance between lots, which is a practical obstacle. . Further, as a method for compensating for the lack of emulsifying power of these water-soluble polymers, a method of using a water-soluble polymer and a surfactant in combination is disclosed.
Specifically, a method of combining a carboxyvinyl polymer with lecithin, sorbitan fatty acid ester or the like can be mentioned. According to this method, the emulsified particle size becomes relatively small and a stable emulsion can be obtained. However, environmental compatibility is problematic due to the low biodegradability of carboxyvinyl polymers.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者等はこれらの問
題を解決すべく鋭意研究した結果、アルキル化多糖にポ
リグリセリン脂肪酸エステルを組み合わせることで、良
好な乳化性能、高い環境適合性、及び生体安全性を有す
る水中油型乳化剤組成物が得られることを見出した。ま
たこれらを使用することにより良好な乳化性能、高い環
境適合性、及び生体安全性を有する皮膚外用剤、化粧
料、毛髪用化粧料を提供することができることを見出
し、本発明を完成した。
As a result of intensive studies to solve these problems, the present inventors have found that by combining an alkylated polysaccharide with a polyglycerin fatty acid ester, good emulsification performance, high environmental compatibility, and It was found that an oil-in-water emulsifier composition having biosafety can be obtained. Further, they have found that the use of these can provide a skin external preparation, cosmetics, and hair cosmetics having good emulsification performance, high environmental compatibility, and biosafety, and completed the present invention.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】本発明に用いるアルキル化多糖と
しては、海藻抽出物、種子粘質物、樹液粘質物、果実粘
質物、微生物産出粘質物、繊維素系粘質物から得られる
多糖類、又はこれらの変性物のアルキル化物を用いるこ
とができものを用いることができ、具体的にはグアーガ
ム、ローカストビーンガム、カラヤガム、トラガカント
ガム、キサンタンガム、セルロース、又はこれらの変性
物のアルキル化物を用いることができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The alkylated polysaccharides used in the present invention include seaweed extracts, seed mucilages, sap mucilages, fruit mucilages, microbial-produced mucilages, polysaccharides obtained from fibrin-based mucilages, or It is possible to use an alkylated product of these modified products, specifically, guar gum, locust bean gum, karaya gum, tragacanth gum, xanthan gum, cellulose, or an alkylated product of these modified products can be used. .

【0008】本発明に用いるアルキル化多糖と併用する
非イオン性界面活性剤としては、HLBが3〜16であれ
ば乳化組成物を調製することができる。更に好ましくは
HLBが5〜7のとき、更に良好な乳化状態を得ること
ができる。HLBが3〜16の非イオン性界面活性剤とし
てはプロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン
脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル等を用いる
ことができる。
As the nonionic surfactant used in combination with the alkylated polysaccharide used in the present invention, an emulsion composition can be prepared if the HLB is 3-16. More preferably, when HLB is 5 to 7, a better emulsified state can be obtained. Nonionic surfactants having HLB of 3 to 16 include propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbit fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin. Fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene / polyoxypropylene copolymer, polyoxyethylene / polyoxypropylene alkyl ether, etc. Can be used.

【0009】これらの非イオン性界面活性剤のなかで特
にポリグリセリン脂肪酸エステルが乳化状態、及び安全
性、更に環境適合性の観点から好ましい。
Among these nonionic surfactants, polyglycerin fatty acid ester is particularly preferable from the viewpoints of emulsified state, safety, and environmental compatibility.

【0010】本発明に用いるアルキル化多糖の添加量は
0.05重量%〜2.0重量%程度用いることができる
が、好ましくは0.1重量%〜1.0重量%である。ア
ルキル化多糖は水に溶解させるのに時間がかかるので2
重量%程度の水溶液を予め調製しておいて用いることも
できる。
The alkylated polysaccharide used in the present invention may be added in an amount of about 0.05% by weight to 2.0% by weight, preferably 0.1% by weight to 1.0% by weight. Alkylated polysaccharides take time to dissolve in water, so 2
An aqueous solution of about wt% may be prepared in advance and used.

【0011】本発明に用いる非イオン性界面活性剤の添
加量は0.2重量%以上であれば乳化組成物を調製する
ことができるが、乳化組成物の安定性の観点から0.5
重量%〜2重量%が好ましい。
The addition amount of the nonionic surfactant used in the present invention is 0.2% by weight or more, so that the emulsion composition can be prepared, but from the viewpoint of stability of the emulsion composition, it is 0.5.
% To 2% by weight is preferred.

【0012】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の
ほか本発明の効果を損なわない範囲で化粧品、医薬部外
品などの皮膚外用剤に配合される成分として動植物油由
来の硬化油、天然由来のロウ、炭化水素系の油相成分、
動植物由来の油相成分、シリコーン系の油相成分、フッ
素系の油相成分、高級アルコール、増粘剤、紫外線吸収
剤、粉体、顔料、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界
面活性剤、非イオン性界面活性剤、多価アルコール、
糖、高分子化合物、生理活性成分、経皮吸収促進剤、溶
媒、酸化防止剤、香料、防腐剤等を配合することができ
る。
In addition to the above-mentioned essential components, the external preparation for skin of the present invention contains a hardened oil derived from animal and vegetable oils as a component to be added to the external preparation for skin such as cosmetics and quasi-drugs as long as the effects of the present invention are not impaired. Naturally-derived wax, hydrocarbon-based oil phase component,
Animal- and plant-derived oil phase components, silicone-based oil phase components, fluorine-based oil phase components, higher alcohols, thickeners, ultraviolet absorbers, powders, pigments, anionic surfactants, cationic surfactants , Nonionic surfactants, polyhydric alcohols,
A sugar, a polymer compound, a physiologically active ingredient, a transdermal absorption enhancer, a solvent, an antioxidant, a fragrance, an antiseptic and the like can be added.

【0013】[0013]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明の技術範囲がこれらに限定されるも
のではない。なお配合量は重量%で示す。 (1)試料の調製法 水中油型乳化法の常法に従い実施例および比較例の乳化
組成物を調製した。 (2)評価方法 乳化組成物を室温、及び45℃恒温槽に一ヶ月放置し、
放置後の乳化状態を下記の基準により評価した。 ◎:油相及び水相の分離は全く見られなかった。 ○:若干の水相の分離が見られた。 △:油相及び水相の分離が見られた。 ×:乳化が完全に分離した。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the technical scope of the present invention is not limited thereto. The blending amount is shown by weight%. (1) Sample Preparation Method The emulsified compositions of Examples and Comparative Examples were prepared according to the conventional oil-in-water emulsification method. (2) Evaluation method The emulsified composition is left at room temperature and a 45 ° C constant temperature bath for one month,
The emulsified state after standing was evaluated according to the following criteria. A: No separation of the oil phase and the water phase was observed. ◯: A slight separation of the aqueous phase was observed. Δ: Separation of oil phase and water phase was observed. X: The emulsification was completely separated.

【0014】[0014]

【表1】 [Table 1]

【表2】 表1及び表2に見られるようにアルキル化多糖類とHL
B3〜16の非イオン界面活性剤を併用したとき、更に
好ましくはHLB5〜7の非イオン界面活性剤を併用し
たとき、良好な乳化組成物が得られる。また更に非イオ
ン界面活性剤としてポリグリセリン脂肪酸エステルを用
いれば、酸化エチレン系の非イオン界面活性剤を用いた
ときの分解生成物による皮膚刺激の問題を回避すること
ができ、安全性が高く、また環境適合性の良好な化粧料
を調製しうることが期待できる。
[Table 2] As seen in Tables 1 and 2, alkylated polysaccharides and HL
When the nonionic surfactant of B3 to 16 is used in combination, more preferably, the nonionic surfactant of HLB of 5 to 7 is used in combination, a good emulsion composition is obtained. Furthermore, if polyglycerin fatty acid ester is used as the nonionic surfactant, it is possible to avoid the problem of skin irritation due to decomposition products when the ethylene oxide nonionic surfactant is used, and the safety is high, In addition, it can be expected that cosmetics having good environmental compatibility can be prepared.

【0015】更に具体的な化粧品処方における実施例を
以下に示すが、本発明の技術的範囲が限定されるもので
は無い。 実施例6:保湿クリーム (処方) 重量% 油相 マカデミアナッツ油 5.0 スクワラン 5.0 パルミチン酸イソオクチル 3.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 4.0 ベヘニルアルコール 1.5 水素添加大豆リン脂質 0.3 トコフェロール 0.1 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ポリエチレングリコール 2.0 グリセリン 1.5 1,3−ブチレングリコール 1.5 尿素 1.0 メチルパラベン 0.2 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例7:老化防止クリーム (処方) 重量% 油相 トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 6.0 オリーブスクワラン 8.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 4.0 メチルポリシロキサン 0.3 蜜蝋 1.5 ベヘニルアルコール 1.5 テトラ2−ヘキシルデカン酸アスコルビル 1.0 グリチルレチン酸ステアリル 0.2 4-tert-フ゛チル-4´-メトキシシ゛ヘ゛ンソ゛イルメタン 0.3 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化ヒドロキシエチルセルロース 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 グリセリン 3.0 ハマメリスエキス 0.2 メチルパラベン 0.2 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例8:美白クリーム (処方) 重量% 油相 流動パラフィン 10.0 トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 10.0 ベヘニルアルコール 1.5 自己乳化型ステアリン酸モノグリセリル 1.5 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 メチルパラベン 0.2 リン酸L−アスコルビルマグネシウム 3.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例9:サンスクリーンクリーム (処方) 重量% 油相 α−オレフィンオリゴマー 2.0 パルミチン酸2−エチルヘキシル 3.0 デカメチルシクロペンタンシロキサン 5.0 パラメトキシケイ皮酸オクチル 6.0 サリチル酸オクチル 3.0 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ポリリシノール酸ヘキサグリセリル 0.5 N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム 0.3 メチルパラベン 0.2 1,3−ブチレングリコール 5.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 実施例10:身体用乳液 (処方) 重量% 油相 マカデミアナッツ油 5.0 パルミチン酸2−エチルヘキシル 3.0 デカメチルシクロペンタンシロキサン 5.0 高分子量シリコーン 1.0 ベヘニルアルコール 1.0 プロピルパラベン 0.1 水相 アルキル化グアーガム 0.5 モノステアリン酸テトラグリセリル 1.5 ステアロイル乳酸ナトリウム 0.05 メチルパラベン 0.2 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 2.0 ポリエチレングリコール 3.0 水 残部 (調製法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして調
製した。 (評価方法)実施例1〜5、比較例1〜6と同様にして
行った。
Examples of more specific cosmetic formulations are shown below, but the technical scope of the present invention is not limited thereto. Example 6: Moisturizing cream (formulation) wt% Oil phase Macadamia nut oil 5.0 Squalane 5.0 Isooctyl palmitate 3.0 Decamethylcyclopentasiloxane 4.0 Behenyl alcohol 1.5 Hydrogenated soybean phospholipid 0.3 Tocopherol 0 1 Propylparaben 0.1 Aqueous phase Alkylated guar gum 0.5 Tetraglyceryl monostearate 1.5 Polyethylene glycol 2.0 Glycerin 1.5 1,3-Butylene glycol 1.5 Urea 1.0 Methylparaben 0.2 Water Remainder (preparation method) Preparation was carried out in the same manner as in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 6. Example 7: Anti-aging cream (formulation) wt% Oil phase Triglyceryl tri-2-ethylhexanoate 6.0 Olive squalane 8.0 Decamethylcyclopentasiloxane 4.0 Methylpolysiloxane 0.3 Beeswax 1.5 Behenyl alcohol 1. 5 Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 1.0 Stearyl glycyrrhetinate 0.2 4-tert-Butyl-4′-methoxydibenzylsoylmethane 0.3 Propylparaben 0.1 Aqueous phase alkylated hydroxyethylcellulose 0.5 Monostearate tetra Glyceryl 1.5 Glycerin 3.0 Hamamelis extract 0.2 Methylparaben 0.2 Water balance (preparation method) Prepared in the same manner as in Examples 1-5 and Comparative Examples 1-6. Example 8: Whitening cream (formulation) wt% Oil phase Liquid paraffin 10.0 Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 10.0 Behenyl alcohol 1.5 Self-emulsifying monoglyceryl stearate 1.5 Propylparaben 0.1 Aqueous phase Alkyl Guar gum 0.5 Tetraglyceryl monostearate 1.5 Methylparaben 0.2 Magnesium L-ascorbyl phosphate 3.0 Water balance (preparation method) Prepared in the same manner as in Examples 1-5 and Comparative Examples 1-6. Example 9: Sunscreen cream (formulation) wt% Oil phase α-olefin oligomer 2.0 2-Ethylhexyl palmitate 3.0 Decamethylcyclopentanesiloxane 5.0 Octyl paramethoxycinnamate 6.0 Octyl salicylate 3. 0 propylparaben 0.1 water phase alkylated guar gum 0.5 tetraglyceryl monostearate 1.5 hexaglyceryl polyricinoleate 0.5 N-stearoylmethyltaurine sodium 0.3 methylparaben 0.2 1,3-butylene glycol 5 0.0 Water Remainder (preparation method) Prepared in the same manner as in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 6. Example 10: Body emulsion (formulation) wt% Oil phase Macadamia nut oil 5.0 2-Ethylhexyl palmitate 3.0 Decamethylcyclopentanesiloxane 5.0 High molecular weight silicone 1.0 Behenyl alcohol 1.0 Propylparaben 0.1 Water phase Alkylated guar gum 0.5 Tetraglyceryl monostearate 1.5 Sodium stearoyl lactylate 0.05 Methylparaben 0.2 1,3-Butylene glycol 5.0 Glycerin 2.0 Polyethylene glycol 3.0 Water balance (preparation method) It was prepared in the same manner as in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 6. (Evaluation method) It carried out like Example 1-5 and Comparative Examples 1-6.

【0016】[0016]

【表3】 実施例6〜11の化粧品処方は全て良好な乳化状態を示
す。
[Table 3] The cosmetic formulations of Examples 6 to 11 all show a good emulsified state.

【0017】[0017]

【発明の効果】以上、詳細に説明したように、アルキル
化多糖類にポリグリセリン脂肪酸エステルを併用するこ
とにより、環境適合性と生体安全性が高く、かつ安定性
の良好な水中油型乳化剤組成物を提供することができ
る。更にこれらを利用して環境適合性と生体安全性が高
く、かつ安定性の良好な皮膚外用剤、化粧料、毛髪用化
粧料が提供できる。
As described above in detail, the use of an alkylated polysaccharide in combination with a polyglycerin fatty acid ester provides an oil-in-water emulsifier composition having high environmental compatibility, high biosafety, and good stability. You can provide things. Further, by utilizing these, it is possible to provide a skin external preparation, a cosmetic composition, and a hair cosmetic composition, which have high environmental compatibility, biosafety, and good stability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/06 A61K 7/06 7/42 7/42 C08K 5/103 C08K 5/103 C08L 5/00 C08L 5/00 Fターム(参考) 4C083 AA031 AA082 AA111 AA122 AC022 AC072 AC122 AC342 AC352 AC402 AC421 AC422 AC482 AC682 AC792 AD022 AD042 AD152 AD172 AD211 AD281 AD351 AD352 AD532 AD572 AD642 AD662 BB04 CC01 CC02 CC05 CC19 CC31 DD31 EE10 EE12 EE16 EE17 4J002 AB001 AB021 AB031 AB051 CH022 EH046 FD312 FD316 GB00 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61K 7/06 A61K 7/06 7/42 7/42 C08K 5/103 C08K 5/103 C08L 5/00 C08L 5/00 F-term (reference) 4C083 AA031 AA082 AA111 AA122 AC022 AC072 AC122 AC342 AC352 AC402 AC421 AC422 AC482 AC682 AC792 AD022 AD042 AD152 AD172 AD211 AD281 AD351 AD352 AD532 AD572 AD642 AD662 BB04 CC01 CC02 CC05 CC19 CC17 DD12 EE16 EE4 AB031 AB051 CH022 EH046 FD312 FD316 GB00

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】アルキル化多糖類、及びHLB3〜16の
非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とする水中
油型乳化剤組成物。
1. An oil-in-water emulsifier composition comprising an alkylated polysaccharide and a nonionic surfactant of HLB 3-16.
【請求項2】請求項1に記載のアルキル化多糖類が、海
藻抽出物、種子粘質物、樹液粘質物、果実粘質物、微生
物産出粘質物、繊維素系粘質物から得られる多糖類、又
はその多糖類変性物をアルキル化して疎水化したアルキ
ル化多糖類から選ばれる1種類、又は2種類以上である
ことを特徴とする水中油型乳化剤組成物。
2. The polysaccharide obtained from the alkylated polysaccharide according to claim 1, which is obtained from a seaweed extract, seed mucilage, sap mucilage, fruit mucilage, microbial mucilage, fibrin mucilage, or An oil-in-water emulsifier composition comprising one or two or more selected from alkylated polysaccharides obtained by alkylating the modified polysaccharides to make them hydrophobic.
【請求項3】請求項1〜2に記載のアルキル化多糖類
が、グアーガム、ヒドロキシアルキル変性グアーガム、
カルボキシアルキル変性グアーガム、ヒドロキシアルキ
ル・カルボキシアルキル変性グアーガムを更にアルキル
化して疎水化したアルキル化多糖類から選ばれる1種
類、又は2種類以上であることを特徴とする水中油型乳
化剤組成物。
3. The alkylated polysaccharide according to claim 1 is guar gum, hydroxyalkyl-modified guar gum,
An oil-in-water emulsifier composition comprising one or more selected from carboxyalkyl-modified guar gum and hydroxyalkyl / carboxyalkyl-modified guar gum that are further alkylated to be hydrophobic.
【請求項4】請求項1〜2に記載のアルキル化多糖類
が、ヒドロキシアルキルセルロースを更にアルキル化し
て疎水化したものであることを特徴とする水中油型乳化
剤組成物。
4. An oil-in-water emulsifier composition, wherein the alkylated polysaccharide according to any one of claims 1 and 2 is obtained by further alkylating hydroxyalkyl cellulose to make it hydrophobic.
【請求項5】請求項1〜4に記載のアルキル化多糖類の
アルキル化法が、エステル化、エーテル化、及びまたは
グリシジルエーテル化であることを特徴とする水中油型
乳化剤組成物。
5. An oil-in-water emulsifier composition, wherein the alkylation method of the alkylated polysaccharide according to any one of claims 1 to 4 is esterification, etherification, and / or glycidyl etherification.
【請求項6】請求項1に記載の非イオン界面活性剤が、
ポリグリセリン脂肪酸エステルであることを特徴とする
水中油型乳化剤組成物。
6. The nonionic surfactant according to claim 1,
An oil-in-water emulsifier composition, which is a polyglycerin fatty acid ester.
【請求項7】請求項1〜6に記載の乳化剤組成物を用い
た皮膚外用剤、化粧料、及び毛髪用化粧料。
7. A skin external preparation, a cosmetic, and a hair cosmetic using the emulsifier composition according to claim 1.
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