JP2002536398A - 皮膚消毒剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、皮膚表面を清浄及び水分補給する組成物及び方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【技術分野】

本発明は、皮膚表面を清浄及び水分補給する組成物及び方法に関する。

【０００２】

【背景】

現代の消費者は、病原菌及び病原菌伝染の観念にかなり精通している。毎日、
人々は食事の施設、トレーニング施設においてや、おむつの交換時、又は移動式
便器（例えばおまる）の使用時に病原菌と接触する。一度人間の手と接触すると
、これらの病原菌（すなわちバクテリア、かび類及び／又はウイルスのような微
生物）は個人から個人にすばやく受け渡されるので、感染性及び／又は伝染性の
病気の広がりに寄与する結果となる。このような病原菌及び／又は病気の感染を
防ぐ最適且つ最も簡単な方法の１つは常日頃、入念に手を洗浄することである。
旅行中及び／又は時間的制約のある場合に、そのような手の洗浄が不便又は不可
能であることを考慮し、多数のメーカーが水及び／又はタオルを必要とせずに皮
膚の表面を清浄する手の清浄製品を発売している。

【０００３】 現在の手を清浄にする製品は、おむつの交換、又は運動機器の取り扱いのよう
な日常活動と関連する病原菌を殺すけれども、皮膚に適度な水分補給をすること
ができない。このような水分補給を提供しようという試みは、ワセリンのような
親油性物質の使用にかかわっている。しかしながら、このような物質を組み入れ
た皮膚組成物は、典型的には皮膚に脂ぎった又は重い感触を残す。本発明者等は
、親油性保湿剤及び脱脂剤を含む皮膚消毒剤組成物が皮膚の感触の改善を伴なう
極めて優れた水分補給を提供することを明らかにした。

【０００４】 したがって、本発明の重要な特徴は、水分補給及び肌触りの改善を備えた皮膚
消毒剤組成物を提供することである。 本発明のもうひとつの特徴は、親油性保湿剤及び脱脂剤を含む皮膚消毒剤組成
物を提供することである。 本発明の別のもう１つの特徴は、親油性保湿剤、及び、選択されたシリコーン
、約２０℃より高い融点を有するワックス材料、粉末、フッ素系化学物質、及び
これらの混合物から成る群から選択される脱脂剤を含む、即効性の手指消毒剤組
成物を提供することである。 これら及び他の特徴は、次の詳細な説明から容易に明らかになる。

【０００５】

【発明の概要】

本発明の組成物は、 ａ．）微生物を殺滅又は成長を抑制する有効量の洗浄剤であって、該消毒剤は
アルコール消毒剤を組成物の重量の約４０重量％〜約９９重量％含み、； ｂ．）約０．１％〜約２０％の親油性皮膚保湿剤； ｃ．） ｉ．）少なくとも約１５，０００センチポアズの粘度を有する非揮発性シリ
コーン、シリコーンエラストマー、シリコーンエラストマー／揮発性シリコーン
ブレンド物、シリコーンエラストマー／非揮発性シリコーンブレンド物、非揮発
性／揮発性シリコーンブレンド物及びそれらの混合物から成る群から選択される
シリコーン； ｉｉ．）アルコール消毒剤に可溶であり、及び融点が約２０℃より高いワッ
クス物質； ｉｉｉ．）粉末； ｉｖ．）フッ素系化学物質；及び、 ｖ．）これらの混合物；から成る群から選択される有効量の脱脂剤： ｄ．）任意に０〜約１０％の増粘剤； ｅ．）任意に０〜約１５％の湿潤剤； ｆ．）任意に０〜約１％の香料；及び ｇ．）約０〜約６０％の水を含む、皮膚消毒剤組成物に関する。 本発明の皮膚消毒剤組成物は、リーブオン又はリンスオフ製品に用いるのに好
適である。 本発明は、更に皮膚消毒剤組成物の使用方法にも関している。

【０００６】

【発明の説明】

本発明の皮膚消毒剤組成物は、本明細書に記載される本発明の必須成分及び限
定そして、それと同様に本明細書に記載される追加成分又は任意成分、構成成分
を含み、それから構成され、又は実質的にそれらから構成され得る。 全てのパーセンテージ、割合、及び比率は特に指定しない限り、本発明のパー
ソナル洗浄剤組成物の全体の重量に基づく。記載した成分などに関する全ての重
量は活性レベルに基づき、したがって特に指定しない限りは、市販物質に含まれ
得るキャリア又は副生成物を包含しない。

【０００７】 本明細書において使用される「アルコール消毒剤」という用語によって、使用
した濃度において、例えば、接触することによって導入される細菌のような微生
物を殺すために効果的な、１つのアルコール（又は複数のアルコールの組合せ）
を意味する。 本明細書で用いられる「即席性（instant）」という用語によって、本発明の
組成物が３０秒以内、好ましくは２０秒以内に石鹸及び水を必要とすることなく
当該皮膚範囲を消毒することを意味する。 本発明の皮膚消毒剤組成物は、それらの必須成分及び任意成分を含めて、本明
細書の以下にその詳細を記載する。

【０００８】必須成分 アルコール消毒剤 本発明の組成物はまた、アルコール消毒剤又はそれらの混合物を約４０％〜約
９９％、より好ましくは約５０％〜約８０％、最も好ましくは約５５％〜約８０
％含有する。好適なアルコール消毒剤の例としては、エタノール、ｎ−プロパノ
ール及びイソプロパノール及びそれらの混合物が挙げられるが、これに限定され
ない。本明細書に用いるのに好ましいのはエタノールである。

【０００９】 親油性皮膚保湿剤 本発明の皮膚消毒剤組成物は、親油性皮膚保湿剤／皮膚柔軟剤を組成物の重量
の約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約１重量％〜約１５重量％、より
好ましくは約２重量％〜約１０重量％含む。 本明細書に用いるのに好適な親油性皮膚保湿剤は、典型的には粘度（ｋ）が約
０．０１ポアズ〜約１０，０００ポアズ、好ましくは約１００ポアズ〜約１００
０ポアズ、より好ましくは約２００ポアズ〜約８００ポアズ、及び最も好ましく
は約４００ポアズ〜約５００ポアズの範囲である。 時には、親油性皮膚保湿剤は、ボーン（Vaughan）により定義（Cosmetics and
Toiletries、第１０３巻、４７〜６９頁、１９８８年１０月）されたように望
ましくはその溶解度パラメータによって定義することもできる。ボーンの溶解度
パラメータ（ＶＳＰ）が５〜１０、好ましくは５．５〜９である親油性皮膚保湿
剤は、本明細書の加湿パーソナル洗浄剤組成物に用いるのに好適である。

【００１０】 多種多様な脂質型物質及び物質の混合物は、本発明のパーソナル洗浄組成物中
の親油性皮膚保湿剤として用いるのに好適である。好ましくは、親油性皮膚コン
ディショニング剤は、炭化水素油及びワックス、シリコーン、脂肪酸誘導体、コ
レステロール、コレステロール誘導体、ジ−及びトリ−グリセリド、植物油、植
物油誘導体、マットソン（Mattson）の米国特許第３，６００，１８６号（１９
７１年８月１７日発行）及びジャンダセック（Jandacek）等の第４，００５，１
９５号及び第４，００５，１９６号（ともに１９７７年１月２５日発行）（それ
らの全てを参照して引用し、本明細書に組み入れる）に記載されているような液
状非消化性油、又はジャンダセック（Jandacek）の米国特許第４，７９７，３０
０号（１９８９年１月１０日発行）、レットン（Letton）の米国特許第５，３０
６，５１４号、第５，３０６，５１６号及び第５，３０６，５１５号（全て１９
９４年４月２６日発行）（それらの全てを参照して引用し、本明細書に組み入れ
る）に記載されているもののような液状可消化性又は非消化性油と固形ポリオー
ルポリエステルのブレンド物、及びアセトグリセリドエステル、アルキルエステ
ル、アルケニルエステル、ラノリン及びその誘導体、ミルクトリグリセリド、ワ
ックスエステル、密蝋誘導体、ステロール、リン脂質及びこれらの混合物から成
る群から選択される。脂肪酸、脂肪酸石鹸及び水溶性多価アルコールは、親油性
皮膚保湿剤の我々の定義からは特別に除外される。

【００１１】 炭化水素油及びワックス：いくつかの例としては、ワセリン、鉱物油、微晶性
ワックス、ポリアルケン（例えば、水素添加及び非水素添加ポリブテン及びポリ
デセン）、パラフィン、ケラシン、地蝋（ozokerite）、ポリエチレン、及びペ
ルヒドロスクアレンがある。ワセリン及び水素添加及び非水素添加高分子量ポリ
ブテンのブレンド物（ワセリンとポリブテンの比は約９０：１０〜約４０：６０
の範囲）もまた、本明細書の組成物中の脂質皮膚保湿剤として用いるのに好適で
ある。 シリコーン油：いくつかの例としては、ジメチコーンコポリオール、ジメチル
ポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、高分子量ジメチコーン、混合Ｃ₁〜
Ｃ₃₀のアルキルポリシロキサン、フェニルジメチコーン、ジメチコノール、及び
これらの混合物がある。より好ましいのは、ジメチコーン、ジメチコノール、混
合Ｃ₁〜Ｃ₃₀のアルキルポリシロキサン及びこれらの混合物から選択される非揮
発性シリコーンである。本明細書で有用なシリコーンの例は、チオッティ（Ciot
ti）等の米国特許第５，０１１，６８１号（１９９１年４月３０日発行、参照し
て引用し、本明細書に組み入れる）に記載されているがこれに限定されるもので
はない。

【００１２】 ジ−及びトリ−グリセリド：いくつかの例としては、ヒマシ油、大豆油、マレ
イン酸化大豆油のような誘導大豆油、ベニバナ油、綿実油、コーン油、クルミ油
、ピーナッツオイル、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボガド油、パー
ム油及びゴマ油、植物油及び植物油誘導体；ココヤシ油及び誘導ココヤシ油、綿
実油及び誘導綿実油、ホホバ油、カカオバター等がある。 アセトグリセリドエステルが用いられ、例としてはアセチル化モノグリセリド
がある。 ラノリン及びその誘導体が好ましく、いくつかの例としては、ラノリン、ラノ
リン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプロピ
ルラノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール、ラノリン
アルコールリノレエート、ラノリンアルコールリコノレエートがある。

【００１３】 親油性皮膚コンディショニング剤の少なくとも７５％が、ワセリン、ワセリン
及び高分子量ポリブテンのブレンド物、鉱物油、液状非消化性油（例えば液状綿
実スクロースオクタエステル）又は液状可消化性油又は非消化性油と固形ポリオ
ールポリエステル（例えばＣ₂₂の脂肪酸からブレンドしたスクロースオクタエス
テル）のブレンド物（ここで液状可消化又は非消化性油と固形ポリオールポリエ
ステルとの比は約９６：４〜約８０：２０の範囲である）、水素添加又は非水素
添加ポリブテン、微晶性ワックス、ポリアルケン、パラフィン、ケラシン、地蝋
、ポリエチレン、ペルヒドロスクアレン、ジメチコーン、アルキルシロキサン、
ポリメチルシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン及びこれらの混合物から
成る群から選択される脂質を含むことが最も好ましい。ワセリン及びその他の脂
質のブレンド物が用いられる時は、ワセリンとその他の選択された脂質（水素添
加又は非水素添加ポリブテン又はポリデセン又は鉱物油）の比は、好ましくは約
１０：１〜約１：２、より好ましくは約５：１〜約１：１である。 本発明のエアゾールパーソナル洗浄組成物の生の洗浄ローションの好ましい実
施態様は加湿相を含むエマルションである。加湿相は、親油性皮膚保湿剤をユー
ザーの皮膚に送達するビヒクルを提供する。

【００１４】 加湿相液滴（親油性皮膚保湿剤を含む）の平均液滴の大きさは、直径が約０．
００５ミクロン〜約１０００ミクロン、好ましくは約０．１〜約５００ミクロン
、及びより好ましくは約０．２〜約２００ミクロンの範囲である。グロート（Gr
ote）等の米国再発行特許第３４，５８４号（１９９４年４月１２日再発行）、
バートウィッスル（Birtwistle）の米国特許第５，２４６，６９４号（１９９３
年９月２１日発行）、及びゴードン（Gordon）等の米国特許第５，６５０，８４
号（１９９７年７月２２日発行）を参照のこと。これらは全てこのまま参照して
本明細書に組み入れる。 任意に、親油性皮膚保湿剤は増粘剤成分を用いて増粘化することができる。親
油性皮膚保湿剤に好適な増粘剤成分としては、ポリアクリレート、燻蒸シリカ天
然及び合成ワックス、トリヒドロキシステアリンのような結晶性ヒドロキシ基含
有ワックス、ベヘニルシリコーンワックスのようなアルキルシリコーンワックス
、ケイ酸アルミニウム、ラノステロールのようなラノリン誘導体、高級脂肪アル
コール、ポリエチレンコポリマー、ナロゲル（narogel）、ステアリン酸ポリア
ンモニウム、スクロースエステル、疎水性粘土、ワセリン、ヒドロタルサイト（
hydrotalcites）、及びこれらの混合物が挙げられる。

【００１５】 ヒドロタルサイト（Hydrotalcites）は、一般式： ［Ｍ_mＮ_n（ＯＨ）_2(m+n)］ⁿ⁺Ｘ^m- _n/mｙＨ₂Ｏ の物質であり、式中Ｍは２価の金属イオン、例えばＭｇ²⁺であり、Ｎは３価の金
属イオン、例えばＡｌ³⁺であり、Ｘは交換可能なアニオン、例えばＣＯ₃ ^-、ＮＯ ₃ ^- 、ステアリン酸、ケイ皮酸塩であり、ｍは２価の金属イオン数であり、ｎは３
価の金属イオン数である。 有益な製剤の特に好ましい増粘剤としては、シリカ、アルキルシリコーンワッ
クス、パラフィンワックス高級脂肪アルコール、石油ゼリー及びポリエチレンコ
ポリマーが挙げられる。増粘剤成分は、好ましくは親油性皮膚保湿剤の濃度に基
いて約４重量％〜約２５重量％である。

【００１６】 脱脂剤 更に本発明の組成物に必須なものは、親油性皮膚保湿剤に起因する脂ぎった感
触を低減するのに有効な量の脱脂剤である。本明細書で使用する時「脱脂剤」と
いう用語は、典型的には親油性物質に起因する脂ぎった又は重い皮膚の感触を防
止する、低減する及び／又は消失させる製剤を意味する。本発明に用いるのに好
適な脱脂剤は、選択されたシリコーン、アルコール消毒剤に可溶で約２０℃より
高い融点を有するワックス物質、粉末、フッ素系化学物質、及びこれらの混合物
から成る群から選択される。

【００１７】 ｉ）シリコーン 本発明の脱脂剤として有用なものは、揮発性及び非揮発性シリコーン油である
。本明細書で用いられる「非揮発性」という用語は、シリコーンがの沸点が約２
６０℃以上、好ましくは約２７５℃以上、より好ましくは３００℃以上であるこ
とを意味する。このような物質は、通常の条件での蒸気圧が非常に低いか、実質
的に蒸気圧がない。本明細書で用いられる「揮発性」という用語は、シリコーン
がの沸点が約９９℃〜約２６０℃であることを意味する。 本発明に用いるのに好適な揮発性シリコーンは、リューベ（Luebbe）等の米国
特許第４，７８１，９１７号（１９８８年１１月１日発行）及びリグロウ（LeGr
ow）等の米国特許第５，７５９，５２９号（１９９８年６月２日発行）に開示さ
れており、両者とも本明細書では全てこのまま参照して組み入れる。加えて、様
々な揮発性シリコーン物質の記載は、トッド（Todd）等の「化粧品用揮発性シリ
コーン流体（Volatile Silicone Fluids for Cosmetics）」（Cosmetics and To
iletries、９１巻２７〜３２頁、１９７６年）に見られる。好ましいシリコーン
は、表面張力が約３５ダイン未満、より好ましくは約３０ダイン未満、最も好ま
しくは約２５ダイン未満である。特に好ましい揮発性シリコーン油は、次式：

【００１８】

【化１】

【００１９】 に従い、式中ｎは約３〜約７である環状揮発性シリコーン；及び次式： （ＣＨ₃）₃Ｓｉ−Ｏ−［Ｓｉ（ＣＨ₃）₂Ｏ］．_m−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃ に従い、式中ｍは約１〜約７である線状揮発性シリコーンから成る群から選択さ
れる。線状揮発性シリコーンは通常２５℃で約５センチストークス未満の粘度を
有し、一方環状シリコーンは２５℃で約１０センチストークス未満の粘度を有す
る。非常に好ましい揮発性シリコーン油の例としては、様々な粘度のシクロメチ
コン、例えば、ダウ・コーニング（Dow Corning）２００、ダウ・コーニング２
４４、ダウ・コーニング２４５、ダウ・コーニング３４４、及びダウ・コーニン
グ３４５、（ダウ・コーニング・コーポレーション（Dow Corning Corp.）より
市販）；ＳＦ−１２０４及びＳＦ−１２０２シリコーン液（Silicone Fluid）（
Ｇ．Ｅ．シリコーン（G.E. Silicones）より市販）、ＧＥ７２０７及び７１５８
（ゼネラル・エレクトリック社（General Electric Co.）より市販）；及びＳＷ
Ｓ−０３３１４（ＳＷＳシリコーン社（SWS Silicones Corp.）より市販）が挙
げられる。本発明の組成物に存在する時、揮発性シリコーンは本発明の重量の少
なくとも約３重量％又は約３重量％〜約１０重量％、より好ましくは約４重量％
〜約８重量％、及び最も好ましくは約６重量％〜約８重量％を構成する。

【００２０】 また脱脂剤として有用なものは、液状シリコーン及びゴムシリコーンのような
非揮発性シリコーンである。特定の選択されたシリコーンの分子量及び粘度は、
それがゴムであるか又は液状であるかを決定することになる。本明細書で使用す
る時「シリコーン液」という用語は、粘度が２５℃で約５〜約６００，０００セ
ンチストークス、最も好ましくは約３５０〜約１００，０００センチストークス
の範囲のシリコーンを表す。本明細書で使用する時「シリコーンゴム」という用
語は、質量分子量が約２００，０００〜約１，０００，０００であり、及び粘度
が約６００，０００センチストークスより大きいシリコーンを表す。本発明の非
揮発性シリコーンは、好ましくは少なくとも約１５，０００センチポアズの粘度
を有する。 好適な非揮発性シリコーンとしては、ポリシロキサン及びその他の改質シリコ
ーンが挙げられる。ポリシロキサン及びその他の改質シリコーンは、米国特許５
，６５０，１４４号及び第５，８４０，２８８号に記載されており、両特許とも
参照して引用しその全てを本明細書に組み入れる。好適なポリシロキサン及び改
質シリコーンの例としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン
、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエステルシロキサン、ポリエーテルシ
ロキサンコポリマー、ポリフルオロシロキサン、ポリアミノシロキサン、及びこ
れらの混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。好ましい非揮発性
ポリシロキサンは、２５℃で約５〜約１００，０００センチストークスの粘度を
有するポリジメチルシロキサンである。

【００２１】 シリコーン液及びゴム混合物又はブレンド物もまた用いることができる。シリ
コーンゴム及び液状ブレンド物は、コブ（Cobb）等の米国特許第４，９０６，４
５９号（１９９０年３月６日発行）；ボーリッチ・ジュニア（Bolich, Jr.）等
の米国特許第４，７８８，００６号（１９８８年１１月２９日発行）；グロート
（Grote）等の米国特許第４，７４１，８５５号（１９８８年５月３日発行）；
フィエラー（Fieler）等の米国特許第４，７２８，４５７号（１９８８年３月１
日発行）；オウ（Oh）等の米国特許第４，７０４，２７２号（１９８７年１１月
３日発行）；及びギーン（Geen）の米国特許第２，８２６，５５１号（１９５８
年３月１１日発行）；ビッシャー（Visscher）等の米国特許第５，１５４，８４
９号（１９９２年１０月１３日発行）に開示されており、それらの全てをこのま
ま参照して引用し、本明細書に組み入れる。

【００２２】 本発明の組成物に存在する時、本発明の組成物の約０．０１重量％〜約５重量
％、好ましくは約０．１重量％〜約２重量％、より好ましくは約０．１重量％〜
約１重量％の非揮発性シリコーンを含む。 シリコーンエラストマーはまた、本発明の脱脂剤としても有用である。好適な
シリコーンエラストマーは米国特許５，６５４，３６２号にも例示され、本明細
書では全てこのまま参照して引用する。好適なエラストマーの例としては、ジメ
チコーンクロスポリマー、ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマー、
ポリシリコーン−１１及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されるも
のではない。このようなエラストマーは、単独で、又は揮発性又は非揮発性溶媒
と組み合わせて用いることができる。好適な溶媒の例としては、揮発性シリコー
ン、揮発性アルコール、揮発性エステル、揮発性炭化水素及びこれらの混合物が
挙げられるが、これに限定されるものではない。シリコーンエラストマーは架橋
しており、及び好ましくは約１００，０００より大きい重量平均分子量を有する
。本明細書で用いるのに好ましいのは、エラストマーの溶媒に対する比が約１：
１００〜約１：１、より好ましくは約１：３０〜約１：５であるエラストマー／
溶媒ブレンド物である。好ましくはシリコーンエラストマーブレンド物は、粘度
が約５０，０００センチポアズ〜約４００，０００センチポアズ、より好ましく
は約１００，０００センチポアズ〜約３００，０００センチポアズである。

【００２３】 好適なシリコーンエラストマーブレンド物の例としては、シクロメチコーン及
びジメチコーンクロスポリマーブレンド物（ダウ・コーニング（登録商標）９０
４０シリコーンエラストマー）；シクロメチコーン及びジメチコーン／ビニルジ
メチコーンクロスポリマーブレンド物（ＳＦＥ８３９エラストマー分散、ＧＥよ
り市販）；オクタメチルシクロテトラシロキサン及びポリシリコーン−１１ブレ
ンド物（グランシル（Gransil）ＧＣＭ、シン・エツ（Shin Etsu）より市販）及
びこれらの混合物が挙げられる。本明細書で好ましいのは、シクロメチコン及び
ジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマーブレンド物である。 存在する場合、シリコーンエラストマーは好ましくは約０．０１％〜約５％、
好ましくは約０．１％〜約２％である。 存在する場合、シリコーンエラストマー又はゴムブレンド物は好ましくは組成
物の重量の約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約１重量％〜約１０重量
％、最も好ましくは約４重量％〜約１０重量％を構成する。

【００２４】 ｉｉ．）ワックス物質 本明細書で用いられるワックス物質は、好ましくは融点が少なくとも約２０℃
又は約２０℃より高く、より好ましくは少なくとも約２５℃又は約２５℃より高
く、更により好ましくは少なくとも約３２℃又は３２℃より高く、最も好ましく
は少なくとも約３５℃又は約３５℃より高い。ワックス物質は、好ましくはアル
コール消毒剤に可溶性である。本明細書で使用する時「アルコール消毒剤に可溶
性」という句は、ワックス物質がアルコール消毒剤に２５℃で０．１重量％の濃
度で可溶性、好ましくは０．２重量％、より好ましくは０．４重量％、及び最も
好ましくは１．０重量％可溶性であることを意味する。好適なワックス物質の例
としては、バイオワックス（Biowax）（登録商標）（バイオシル（Biosil）より
供給）のような重量平均分子量が約１０００より大きいジメチコーンコポリオー
ル、カーボワックス（Carbowax）（ユニオンカーバイド社より供給）のような重
量平均分子量が約５００より大きいポリオキシエチレングリコール、及びこれら
の混合物が挙げられるがこれに限定されるものではない。本明細書で用いるのに
好ましいのはバイオワックス（登録商標）７５４である。 更に本明細書で用いるのに好ましいのは、重量平均分子量が約５００より大き
い、好ましくは約１０００〜約１０，０００、より好ましくは約１４００〜約６
０００のポリオキシエチレングリコールである。最も好ましいのはＰＥＧ−３２
（カーボワックス１４５０）である。 存在するのであれば、上記ワックス物質は好ましくは組成物の重量の約０．１
重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、最も好ましく
は約０．４重量％〜約２重量％含む。

【００２５】 ｉｉｉ．）粉末 脱脂剤としては、粉末もまた有用である。本発明の組成物中に結合され得る粉
末成分としては、ゴム類、チョーク、フラー土、タルク、カオリン、酸化鉄、雲
母、絹雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、酸化リチウム雲母、
バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、
デンプン、スメクタイト粘土、アルキル及び／又はトリアキルアリールアンモニ
ウムスメクタイト、化学的に改質したマグネシウムアルミニウムケイ酸塩、有機
的に改質したモンモリロナイト粘土、水和アルミニウムケイ酸塩、燻蒸シリカ、
アルミニウムデンプンオクテニルスクシネートバリウムケイ酸塩、ケイ酸カルシ
ウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、金属タングステン酸塩、マ
グネシウム、シリカアルミナ、ゼオライト、硫酸バリウム、仮焼硫酸カルシウム
（焼きセッコウ）、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイ
ト、セラミック粉末、金属系石けん（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシ
ウム、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、及びステアリン酸アルミニ
ウム）、コロイド状二酸化シリコーン、及び窒化ホウ素のような無機粉末、；ポ
リアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、シクロデキストリン、ポリエチレン粉末、
メチルポリメタクリルレート粉末、ポリスチレン粉末、スチレン及びアクリル酸
のコポリマー粉末、ベンゾグアナミン（benzoguanamine）樹脂粉末、ポリ（三フ
ッ化エチレン）粉末、及びカルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロ
ース及びカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース粉末、モノ
ステアリン酸エチレングリコールのような有機粉末、；二酸化チタン、酸化亜鉛
、及びマグネシウムオキシドのような無機白色顔料が挙げられる。その他の有用
な粉末は、エル・ノカリー（El-Nokaly）等の米国特許第５，６８８，８３１号
（１９９７年１１月１８日発行）に開示されており、本明細書では全てこのまま
参照して組み入れる。本明細書で用いるのに好ましいものは、トウシバシリコー
ン（Toshiba Silicone）からトスパール（Tospearl）の商標で市販されている粒
子状架橋ヒドロカルビル−置換ポリシロキサンである。上記粉末の混合物も更に
使用し得る。 好ましくは本発明の粉末は、粉末粒子の平均コード長が約０．０１ミクロン〜
約１００ミクロン、好ましくは約０．１ミクロン〜約５０ミクロン、より好まし
くは約１ミクロン〜約２０ミクロンの範囲となるような粒度を有する。 好ましくは、本発明の粉末は滑らかな皮膚の感触のために球状形又は小板状形
をとる。あるいは、及び好ましくは、粉末は抵抗を感ずる皮膚感触のために非晶
性又は不整な形態をとることができる。存在する場合、粉末は好ましくは組成物
の重量の約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０
重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、最も好ましくは約０．４
重量％〜約２重量％含む。

【００２６】 ｉｖ）フッ素系化学物質 またフッ素系化学物質も本明細書で有用である。このようなフッ素系化学物質
としては、フルオロテロマー及びペルフルオロポリエーテルが挙げられ、「局所
調合剤におけるフッ素化化合物の使用（Using Fluorinated Compounds in Topic
al Preparations）」（Cosmetics & Toiletries、第１１１巻、４７〜６２頁、
１９９６年１０月）に記載されているいくつかの例の記載を参照して引用し本明
細書に組み入れる。こうした液体キャリアの更に具体的な例としては、ペルフル
オロポリメチルイソプロピルエーテル、ペルフルオロポリプロピルエーテル、ア
クリルアミドフッ化テロマー、又はそれらの混合物が挙げられるが、それらに限
定されない。更にその他の具体例としては、フルオートレス（Fluortress）（登
録商標）ＰＦＰＥ油の商品名でデュポンパフォーマンスケミカル（Dupont Perfo
rmance Chemicals）から市販されているポリペルフルオロイソプロピルエーテル
が挙げられるが、それらに限定されない。 存在する場合粉末は、好ましくは組成物の重量の約０．０１重量％〜約１０重
量％、好ましくは約０．１重量％〜約２重量％を構成する。 ある種の物質は親油性皮膚保湿剤、そのための増粘剤、又は脱脂剤のいずれか
としての機能を果たすことができる一方、水分補給、増粘、及び脱脂機能は同じ
構成成分により付与できないことを認識することになる。しかしながら、組成物
が３つ又はそれ以上の親油性皮膚保湿剤を含む場合、前記親油性皮膚保湿剤の２
つが増粘剤又は脱脂剤としての機能を果たすこともできることが理解されるだろ
う。

【００２７】水 本発明の皮膚消毒剤組成物は、水を約０重量％〜約７０重量％、好ましくは約
１０重量％〜約５０重量％、より好ましくは約２０重量％〜約５０重量％含む。

【００２８】任意の成分 シクロデキストリン 任意に、しかし好ましくは、シクロデキストリンを本発明の組成物に加え得る
。本明細書において使用される「シクロデキストリン」という用語には、６〜１
２個のグルコース単位を含有する非置換シクロデキストリンのような、既知のシ
クロデキストリン、特にα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ
−シクロデキストリン及び／又はそれらの誘導体、及び／又はそれらの混合物の
いずれかが含まれる。 本明細書において使用される「非複合型のシクロデキストリン」という用語は
、本発明の溶液を表面に適用したときにシクロデキストリンが様々な匂いの分子
を吸収できるように、その溶液中のシクロデキストリンの中の空洞が、溶液中で
本質的には満たされていないことを意味する。本明細書において使用される「水
溶性非複合型シクロデキストリン」という用語は、１％（１００グラムの水に１
グラム）の最低溶解限度を有する非複合型のシクロデキストリンを意味する。 室温でその溶解限度が約１．８５％の濃度までの非誘導体のβ−シクロデキス
トリンが存在し得る。β−シクロデキストリンを拭取り用基材に使用する場合、
その溶解限度よりも高い濃度で使用し得る。

【００２９】 α−シクロデキストリン及び／又はそれらの誘導体、γ−シクロデキストリン
及び／又はそれらの誘導体、β−シクロデキストリン誘導体、並びに／又はそれ
らの混合物のような、水溶性の高いシクロデキストリンは更に本発明への使用に
好ましい。水溶性の高いシクロデキストリンとは、水への溶解度が室温で１００
ml中の水に少なくとも約１０g、好ましくは１００ml中の水に少なくとも約２０g
、更に好ましくは室温で１００ml中の水に少なくとも約２５gであるシクロデキ
ストリンである。シクロデキストリン誘導体は主に、ＯＨ基のいくつかがＯＲ基
に変換された分子から成る。シクロデキストリン誘導体には、例えば、メチル化
したシクロデキストリン、及びエチル化したシクロデキストリンのような短鎖ア
ルキル基を有するシクロデキストリンであって、その際Ｒがメチル基又はエチル
基であるシクロデキストリン；ヒドロキシプロピルシクロデキストリン及び／又
はヒドロキシエチルシクロデキストリンのようなヒドロキシアルキル基を有する
ヒドロキシシクロデキストリン基であって、その際Ｒは−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）
−ＣＨ₃又は−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＯＨ基であるシクロデキストリン；シクロデキスト
リングリセロールエーテルのような（ヒドロキシアルキル）アルキレニルの架橋
基の（２−ヒドロキシエチル）エチレニル、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−の複数
基がグルコシル単位上の２’及び３’ヒドロキシル酸素を架橋しているシクロデ
キストリン；マルトース結合のシクロデキストリンのような分枝状シクロデキス
トリン；２−ヒドロキシ−３−（ジメチルアミノ）プロピルエーテルを含有し、
その際ＲはｐＨの低い陽イオンのＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ−（ＣＨ₃）₂ であるような陽イオンシクロデキストリン；例えば、２−ヒドロキシ−３−（ト
リメチルアンモニオ）プロピルエーテルクロリド基であって、その際ＲはＣＨ₂
−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₃Ｃｌ^-である四級アンモニウム；カルボ
キシメチルシクロデキストリン、シクロデキストリンスルホブチルエーテル、シ
クロデキストリンサルフェート、及びシクロデキストリンスクシニレートのよう
な陰イオンシクロデキストリン；カルボキシメチル／四級アンモニウムシクロデ
キストリンのような両性シクロデキストリン；本明細書に参照して引用し組み入
れた「シクロデキストリンの最小の化学修飾による最適な性能」（"Optimal Per
formances with Minimal chemical Modification of Cyclodextrins"）、Ｆ．ダ
イダイニ−ピラード（F. Diedaini−Pilard）及びＢ．パーリー（B. Perly）、
第７回国際シクロデキストリンシンポジウム要項集（１９９４年４月、４９頁）
に開示されたシクロデキストリンであって、その少なくとも１個のグルコピラノ
ースユニットが３−６−無水−シクロマルト構造、例えば、モノ−３−６−無水
シクロデキストリンを有するシクロデキストリン；及びそれらの混合物が含まれ
る。その他のシクロデキストリンは、米国特許第３，４２６，０１１号（パーマ
ータ（Parmerter）ら、１９６９年２月４日発行）；第３，４５３，２５７号；
第３，４５３，２５８号；第３，４５３，２５９号；及び第３，４５３，２６０
号（全てパーマータ（Parmerter）ら、全て１９６９年７月１日発行）；第３，
４５９，７３１号（グラメラ（Gramera）ら、１９６９年８月５日発行）；第３
，５５３，１９１号（パーマータ（Parmerter）ら、１９７１年１月５日発行）
；第３，５６５，８８７号（パーマータ（Parmerter）ら、１９７１年２月２３
日発行）；第４，５３５，１５２号（セトリ（Szejtli）ら、１９８５年８月１
３日発行）；第４，６１６，００８号（ヒライら、１９８６年１０月７日発行）
；第４，６７８，５９８号（オギノら、１９８７年７月７日発行）；第４，６３
８，０５８号（ブランツ（Brandt）ら、１９８７年１月２０日発行）；及び第４
，７４６，７３４号（ツチヤマら、１９８８年５月２４日発行）；第５，５３４
，１６５号（パイロソフ（Pilosof）ら、１９９６年７月９日発行）に開示され
ており、前記特許は全て参照して引用し、本明細書に組み入れる。

【００３０】 本発明への使用にとりわけ好ましいシクロデキストリンは、α−シクロデキス
トリン、β−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル−α−シクロデキストリ
ン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、メチル化したα−シクロデ
キストリン、メチル化したβ−シクロデキストリン、及びそれらの混合物である
。本明細書への使用に更に好ましいのは、α−シクロデキストリン、β−シクロ
デキストリン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、ヒドロキシプロ
ピル−α−シクロデキストリン、メチル化したβ−シクロデキストリン、メチル
化したα−シクロデキストリン、及びそれらの混合物である。 典型的なシクロデキストリンの濃度は、本発明の組成物の約０．１重量％〜約
１０重量％、好ましくは約０．２重量％〜約４重量％、更に好ましくは約０．３
重量％〜約３重量％、最も好ましくは約０．４重量％〜約２重量％である。 その他の有用な悪臭抑制剤としては、水溶性金属塩、ゼオライト、可溶性炭酸
塩及び／又は重炭酸塩、水溶性イオン性ポリマー、シリカゲル、シリカモレキュ
ラーシーブ、活性アルミナ、珪藻土、フラー土、モンモリロナイト、スメクタイ
ト、アタパルジャイト、ベントナイト、パリゴルスカイト（palygorskite）、カ
オリナイト、イライト、ハロイサイト、ヘクトライト、ベイデライト（beidelli
te）、ノントロナイト（nontronite）、サポナイト、ホルマイト（hormite）、
バーミキュライト、海泡石、クロロフィル、ソーダライム、カルシウムオキシド
、キチン、過マンガン酸カリウム、及び活性木炭又は活性炭が挙げられるがこれ
に限定されるものではない。更に上述の悪臭抑制剤のいずれかの混合物も使用し
得る。

【００３１】金属塩 任意に、しかし好ましくは金属塩、好ましくは水溶性亜鉛塩を本発明の組成物
に加えることができる。水溶性金属塩はまた悪臭抑制剤としても用いることがで
きる。水溶性金属塩は、本発明のフレッシュニング組成物に存在することが可能
であり、アミン含有化合物及びイオウ含有化合物を吸収する。更に、それらは通
常、それら自身の匂いはない。好ましくはこの水溶性金属塩は、銅塩、亜鉛塩、
及びそれらの混合物から成る群から選択される。 好ましい亜鉛塩は、悪臭を改善する能力があるために最もよく使用されており
、例えば、米国特許第４，３２５，９３９号（Ｎ．Ｂ．シャー（N. B. Shah）ら
、１９８２年４月２０日発行）及び米国特許第４，４６９，６７４号（Ｎ．Ｂ．
シャー（N. B. Shah）ら、１９８３年９月４日発行）に開示されるような口内洗
浄剤製品に使用され、両特許は、参照して引用し本明細書に組み入れる。米国特
許第３，１７２，８１７号（ロイポルド（Leupold）ら）は、わずかに水溶性の
アシルアセトンの塩を銅塩及び亜鉛塩を含めた多価の金属とともに含有する脱臭
剤組成物を開示している。前記特許は、参照して引用し本明細書に組み入れる。 好ましい水溶性亜鉛塩の例は、塩化亜鉛、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、マレイ
ン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、硫酸亜鉛などである。塩化亜鉛のような高度にイオ
ン化し且つ可溶性の亜鉛塩は、最良の亜鉛イオン源を提供する。好ましい銅塩の
例は塩化銅及び銅グルコナートである。好ましい金属塩は、塩化亜鉛及び塩化銅
である。 金属塩は、典型的には本発明の組成物の約０．１重量％〜約１０重量％、好ま
しくは約０．２重量％〜約７重量％、更に好ましくは約０．３重量％〜約５重量
％の濃度で、本発明の組成物に加えられる。亜鉛塩がその金属塩として使用され
、そして透明な溶液が所望であるとき、その溶液を透明に保つために、その溶液
のｐＨは約７未満、更に好ましくは約６未満、最も好ましくは約５未満となるよ
うに調製することが好ましい。金属塩及び悪臭抑制剤の混合物も使用することが
できる。

【００３２】増粘剤 任意に、しかし好ましくは、増粘剤を本発明の組成物に加え得る。好適な増粘
剤の例としては、アルギン酸ナトリウム、キサンタンゴム、マルメロ種子抽出物
、トラガカントゴム、デンプンなどのような天然高分子物質、セルロースエーテ
ル（例えばヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、ポリビニルピロリドン、
ポリビニルアルコール、グアーゴム、ヒドロキシプロピルグアーゴム、可溶性デ
ンプン、陽イオンセルロース、陽イオングアーなどのような半合成高分子物質、
及びカルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール
、ポリアクリル酸ポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、ポリメタクリル酸ポ
リマー、ポリビニルアセテートポリマー、ポリ塩化ビニルポリマー、ポリ塩化ビ
ニリデンポリマーなどのような合成高分子物質が挙げられるが、これらに限定さ
れない。例えば、ベントナイト、又はポリエチレングリコール及びポリエチレン
グリコールステアレート又はジステアレートの混合物のようなケイ酸アルミニウ
ムのような無機増粘剤も用いてもよい。トリヒドロキシステアリンのようなワッ
クスを含有する結晶性ヒドロキシ基もまた有用である。

【００３３】 更に本発明において有用なものは、カルボポール（Carbopol）（登録商標）樹
脂という商標でＢ．Ｆ．グッドリッチカンパニー（B.F. Goodrich Company）よ
り販売されるアクリル酸／エチルアクリル酸コポリマー及びカルボキシビニルポ
リマーのような親水性ゲル化剤である。このような樹脂は実質的に、０．７５％
〜２．００％のポリアリルスクロース又はポリアリルペンタエリスリトールのよ
うな架橋剤でアクリル酸架橋されたコロイド性水溶性ポリアルケニルポリエーテ
ル架橋ポリマーから成る。例としては、カルボポール９３４、カルボポール９４
０、カルボポール９５０、カルボポール９８０、カルボポール９５１及びカルボ
ポール９８１が挙げられる。カルボポール９３４は、各スクロース分子に平均約
５．８個のアリル基を有するスクロースのポリアリルエーテル約１％で架橋した
アクリル酸の水溶性重合体である。また本明細書で用いるのに好適なものは、カ
ルボポールウルトレズ（Ultrez）１０、カルボポールＥＴＤ２０２０、カルボポ
ール１３８２、カルボポール１３４２、サルケア（Salcare）ＳＣ９６（ポリク
アテルニウム−３７及びプロピレングリコールジカプリル酸塩／ジカプリン酸塩
及びＰＰＧ−１トリデセス（Trideceth）−６）、スタビレズ（Stabileze）ＱＭ
（ポリビニルメタクリル酸塩／メタクリル酸デカジエンクロスポリマー）、スタ
ビレン（Stabylen）３０（アクリル酸／ビニルイソデカン酸塩クロスポリマー）
及びペムレン（Pemulen）ＴＲ−１（ＣＴＦＡ名称：アクリル酸／１０〜３０ア
ルキルアクリル酸クロスポリマー）の商標で販売されているカルボマーである。
上記ポリマーの組み合わせもまた本明細書で有用である。本発明で用いるのに好
適なその他のゲル化剤としては、トリヒドロキシステアリン及びアルミニウムマ
グネシウムヒドロキシステアレートのようなオレオゲルが挙げられる。本発明の
別の有用な増粘剤は、セピック社（Seppic Corporation）からセピゲル（Sepige
l）として市販されているＣＴＦＡ名称：ポリアクリルアミド及びイソパラフィ
ン及びラウレス−７の非イオンポリマーである。

【００３４】 更に疎水変性セルロースも、本発明への使用に好適である。これらのセルロー
スは米国特許第４，２２８，２７７号及び第５，１０４，６４６号にその詳細が
記載されており、両特許とも参照して引用しその全てを本明細書に組み入れる。 本発明への使用に好ましいのは、カルボポール９８０、カルボポール９４０、
カルボポールウルトレッツ（Ultrez）１０、カルボポールＥＴＤ２０２０、及び
それらの混合物のようなカルボマーである。 増粘剤は好ましくは、約０．０１％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜約５
％、より好ましくは約０．１％〜約１％、よりいっそう好ましくは約０．１％〜
約０．５％の濃度で存在する。上記増粘剤の混合物も更に使用し得る。

【００３５】保湿剤 保湿剤も本発明の組成物で有用である。保湿剤は、皮膚表面上の水を保持する
ように働く。好ましい保湿剤の例としては、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、グリセリンソルビトール、パンテノール、尿素、
グルカム（Glucam）（ＲＴＭ）Ｅ−２０のようなアルコキシル化グルコース誘導
体、ヘキサントリオール、グルコースエーテル、ヒアルロン酸ナトリウム、可溶
性キトサン及びこれらの混合物から成る群から選択される多価アルコールが挙げ
られる。グリセリンが目下のところ好ましい。 本発明で用いるグリセリンは、好ましくは「グリセリン、ＵＳＰ、９９．５％
」、最も好ましくはダウ・ケミカル社（Dow Chemical, Inc.）、エメリーインダ
ストリー社（Emery Industries Inc.）（「スペロール（Superol）９９．５％」
の名称で）、及びプロクターアンドギャンブル社（Procter & Gamble）から販売
されているものである。もう１つの好ましい保湿剤は、ホフマン・ラロシュ（Ho
ffman-Laroche）から販売されている「ＤＬ−パンテノール（DL-panthenol）」
である。更にもう１つの好ましい保湿剤はポリエチレングリコール／ポリプロピ
レングリコール１７／６コポリマー（エチレンオキサイド１７モル／プロピレン
オキサイド６モル）、好ましくはＰＰＧ／メイザー・ケミカル社（PPG／Mazer C
hemicals）又はユニオンカーバイド社（Union Carbide）から「マコール４５０
」及び「ユーコン７５−Ｈ−４５０」の名称で販売されているのものである。更
にいっそう好ましいもう１つの保湿剤は、フィタントリオールで、好ましくはロ
シュ（Roche）から販売されているものである。粘度が２５℃で３００，０００
〜１，１００，０００mPa.sであり、比重が２５℃で１〜１．２g/ml、ｐＨが５
．０〜５．５、結合水含量が３３〜５８％、及び自由水含量が５〜２０％である
ポリグリセリルメタクリレート潤滑剤もまた好ましい。好適なポリグリセリルメ
タクリレート潤滑剤は、ガーディアンケミカルコーポレーション（Guardian Che
mical Corporation）から「ルブラジェル（Lubrajel）」の商標で市販されてい
る。「ルブラジェルＤＶ」、「ルブラジェルＭＳ」、及び「ルブラジェルＣＧ」
として識別される「ルブラジェル」は本発明に好ましい。好ましいポリエチレン
グリコールは約６０００未満の重量平均分子量を有する。 保湿剤は、好ましくは本発明の組成物中に約０．０１％〜約１５％、好ましく
は約０．５％〜約１０％、より好ましくは約１％〜約６％の濃度で存在する。

【００３６】抗細菌剤 本発明の組成物はまた、任意に抗微生物剤を含有することができる。本発明の
組成物に好適な抗微生物剤は、米国特許第５，６８６，０８９号、第５，６８１
，８０２号、第５，６０７，９８０号、第４，７１４，５６３号、第４，１６３
，８００号、第３，８３５，０５７号、及び第３，１５２，１８１号に記載され
ており、それらの全てを参照して引用し、全てこのまま本明細書に組み入れる。
本明細書に組み入れられる場合、抗微生物剤は好ましくは約０．００１％〜約５
％、より好ましくは０．０５％〜約１％、よりいっそう好ましくは約０．０５％
〜約０．５％、及び最も好ましくは０．１％〜約０．５％の濃度で存在する。 また、抗微生物剤として、天然精油と呼ばれる、いわゆる「天然」抗菌活性物
質も有用である。これらの活性物質の名前は、活性物質が自然発生する植物に由
来する。代表的な天然精油の抗菌活性物質としては、アニス、レモン、オレンジ
、ローズマリー、冬緑樹、タイム、ラベンダー、クローブ、ホップ、茶の木、シ
トロネラ、小麦、大麦、レモングラス、杉葉、杉材、シナモン、ノミヨケ草、ゼ
ラニウム、ビャクダン、スミレ、クランベリー、ユーカリ、バーベナ、ペパーミ
ント、ニオイベンゾイン（gum benzoin）、バジル、フェンネル、モミ、バルサ
ム、メントール、オクメア・オリガナム（ocmea origanum）、ヒダスティス・カ
ラデンシス（Hydastis carradensis）、ベルベリダシアエ・ダセアエ（Berberid
aceae daceae）、ラタフィアエ（Ratanhiae）及びウコン（Curcuma longa）の油
が挙げられる。また、抗菌性の効果を与えることがわかっている植物油の主な化
学成分も、天然精油のこの分類に含まれる。これらの化学物質としては、アネト
ール、カテコール、カンフェン、カルバコール（carvacol）、オイゲノール、ユ
ーカリプトール、フェルラ酸、フォルネソール、ヒノキチオール、トロポロン（
tropolone）、リモネン、メントール、サリチル酸メチル、チモール、テルピネ
オール、ベルベノン（verbenone）、ベルベリン、ラタンフィエ（ratanhiae）抽
出物、酸化カリョフェレン（caryophellene）、シトロネリン酸（citronellic a
cid）、クルクミン、ネロリドール（nerolidol）及びゲラニオールが挙げられる
が、これらに限定されるものではない。

【００３７】 更なる抗微生物剤は抗菌性金属塩である。この分類としては一般に、３ｂ〜７
ｂ族、８族及び３ａ〜５ａ族の金属塩が挙げられる。具体的には、アルミニウム
、ジルコニウム、亜鉛、銀、金、銅、ランタン、スズ、水銀、ビスマス、セレン
、ストロンチウム、スカンジウム、イットリウム、セリウム、プラセオジム、ネ
オジム、プロメチウム、サマリウム、ユウロピウム、ガドリニウム、テルビウム
、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテ
チウムの塩、及びそれらの混合物である。 好ましい抗微生物剤としては、ヘキスト（Hoechst）ＡＧから市販されている
ピロクトネオールアミン（piroctoneolamine）（これ以降はオクトピロックス（
Octopirox）（登録商標）とする）；チバ・ガイギー社（Ciba-Geigy Corp.）か
ら市販されている２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエー
テル（これ以降「ＴＣＳ」又はトリクロサン（Triclosan）（登録商標）」とす
る）；バイエル（Bayer）ＡＧから市販されている３，４，４’‐トリクロロカ
ルバニリド（これ以降「ＴＣＣ」又は「トリクロカルバン（Triclocarban）（登
録商標）」とする）；ローヌ・プーラン（Rhone Poulenc）から市販されている
パラ−クロロ−メタ−キシレノール（これ以降ＰＣＭＸとする）；オリン社（Ol
in Corp.）から市販されているジンクピリチオン（これ以降「ＺＰＴ」とする）
；ニッパラボラトリ社（Nippa Laboratories Ltd.）から市販されている１−フ
ェノキシプロパン−２−オール；ロンザ（Lonza）からバークォート（Barquat）
（登録商標）の商標で市販されているもののような塩化ベンザルコニウム及び／
又は置換塩化ベンザルコニウム；過酸化ベンゾイル、エリスロマイシン、テトラ
サイクリン、クリンダマイシン、アゼライン酸、スルホンアミドのようなイオウ
化合物、レソルシノール、精油及びこれらの重要構成成分、及びこれらの混合物
が挙げられる。 本明細書で有用なものはまた、バイアー（Baier）等のＰＣＴ出願ＷＯ９８／
５５０８０及びＷＯ９８／５５０８１（両出願とも１９９８年１２月１０日発行
）に記載された抗微生物組成物であり、両出願とも全てこのまま参照して本明細
書に組み入れる。

【００３８】抗カビ剤 抗カビ剤も本明細書で有用である。好適な抗カビ剤としては、特にクロトリマ
ゾール、エコナゾール、ケトコナゾール、又はミコナゾール又はこれらの塩のよ
うなイミダゾール類に属する化合物、アンホテリシンＢのようなポリエン化合物
、テルビナフィンのようなアリルアミン族の化合物、又はオクトピロックスが挙
げられる。また本明細書で有用なものは、ナフチフィン、トルナフテート、アン
ホテリシンＢ、ナイスタチン、５−フルオロシトシン、グリセオフルビン、及び
ハロプロジンである。上述の抗カビ剤の混合物もまた使用できる。抗カビ剤並び
に追加的例の詳細な検討に関しては、「レミントンの製薬科学（Remington's ph
armaceutical Sciences）」第１７版、（アルフォンソ・Ｒ・ジェナーロ（Alfon
so R. Gennaro）編、１９８５年）、１２２５〜１２３１頁に見つけることがで
き、本明細書に参照して組み入れる。 本明細書に組み入れられる時、抗カビ剤は好ましくは約０．００１％〜約５％
、より好ましくは約０．０５％〜約１％、よりいっそう好ましくは約０．０５％
〜約０．５％、及び最も好ましくは約０．１％〜約０．５％の濃度で存在する。

【００３９】皮膚感覚剤 本発明の皮膚消毒剤組成物は、感覚剤を含有し得る。 本発明に用いる時、感覚剤は約０．０１％〜約１０％、典型的には約０．１％
〜約５％、及び好ましくは約０．２％〜約１％の濃度で存在できる。この濃度は
感覚を感知する消費者の所望の濃度を供給するために選択され、及び所望のよう
に変更することができる。好適な感覚剤を生産する技術には、メントール、ユー
カリ、３−l−メントキシプロパン−１，２−ジオール、Ｎ−置換−ｐ−メンタ
ン−３−カルボキサミド、及び非環式カルボキサミドの使用が挙げられる。 ３−l−メントキシプロパン１，２−ジオールは、１９８４年７月１０日に発
行された米国特許第４，４５９，４２５号（アマノら）に詳述されている。ここ
ではそのまま参照して引用している。この揮発性芳香族は市販されており、高砂
香料（日本、東京）が販売している。 Ｎ−置換−ｐ−メンタン−３−カルボキサミドについては、米国特許第４，１
３６，１６３号（ワトソン（Watson）ら、１９７９年１月２３日発行）に詳しく
記載されており、参照して引用しその全てを本明細書に組み入れる。この種類の
最も好ましい揮発性芳香族は、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド
であり、ＷＳ３としてウィルキンソンソードリミテッド（Wilkinson Sword Limi
ted）より市販されている。 有効な非環式カルボキサミドについては、米国特許第４，２３０，６８８号（
ロウセル（Rowsell）ら、１９８０年１０月２８日）に詳しく記載されており、
参照して引用しその全てを本明細書に組み入れる。この種類の最も好ましい揮発
性芳香族は、Ｎ，２，３−トリメチル−２−イソプロピルブタンアミドであり、
ＷＳ−２３としてウィルキンソンソードリミテッド（Wilkinson Sword Limited
）より市販されている。

【００４０】香料 本発明の組成物は更に香料を含有することができる。好適な香料は米国特許第
５，７２３，４２０号に記載されており、その全てをそのまま参照して本明細書
に組み入れる。このような香料の例としては、ベンズアルデヒド、ベンジル酢酸
、シス−３−ヘキセニル酢酸塩、クマリン、ジヒドロミルセノール、ジメチルベ
ンジルカルビニルアセテート、エチルバニリン、オイカリブトール、オイゲノー
ル、イソオイゲノール、フロールアセテート、ゲラニオール、ヒドロキシシトロ
ネラール、コアボン（koavone）、リナロール、アントラニル酸メチル、メチル
β−ナフチルケトン、メチルジヒドロジャスモネート、ネロール、ノナラクトン
、フェニルエチルアセテート、フェニルエチルアルコール、α−テルピネオール
、β−テルピネオール、バニリン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これに
限定されるものではない。 本明細書に組み入れる時、香料は好ましくは約０．００１％〜約１％、より好
ましくは約０．０１％〜約０．５％、最も好ましくは約０．０１％〜約０．１％
の濃度で存在する。

【００４１】界面活性剤 更に任意に、しかし好ましいものは界面活性剤又は表面活性剤である。界面活
性剤は、組成物の重量の約０．１重量％〜約５重量％の量で存在することができ
る。非イオン、陰イオン性、陽イオン性、双極性又は両性界面活性剤のいずれか
を単独で、又は組み合わせて用いることができることが明らかになっている。本
組成物に用いるのに好適な多数の表面活性剤又は界面活性剤は、マカッチャン（
McCutcheon）の「乳化剤及び洗浄剤（Emulsifiers and Detergents）」（１９９
１年）に詳述されている。好ましくは、表面活性剤は組成物の重量に基いて約１
．０重量％〜約３０．０重量％の量で存在する。好適な界面活性剤の例は、米国
特許第５，６２４，６６６号及び第５，７８５，９７９号に見つけることができ
、両特許とも全てこのまま本明細書に参照して組み入れる。

【００４２】 本発明に用いるのに特に好ましいものは、ＨＬＢ値が１２未満又は約１２、好
ましくは約３〜１２未満又は約１２、最も好ましくは約３〜約１１である、ステ
アレス−２、ＰＥＧ−５大豆ステロール油、ＰＥＧ−１０大豆ステロール油、ジ
エタノールアミンリン酸セチル、モノステアリン酸ソルビタン（スパン（Span）
６０）、モノステアリン酸ジエチレングリコール、モノステアリン酸グリセリル
、及びそれらの混合物のような乳化界面活性剤；ＨＬＢ値が１２又はそれより大
きく（又は約１２及びそれより大きい）、ステアレス−２１、トリステアリン酸
ポリオキシエチレンソルビタン（トゥィーン（Tween）６５）、ポリエチレング
リコール２０−モノステアリン酸ソルビタン、ポリエチレングリコール６０−モ
ノステアリン酸ソルビタン、ポリエチレングリコール８０−モノステアリン酸ソ
ルビタン、ステアレス−２０、セテス−２０、ＰＥＧ−１００−ステアリン酸、
ナトリウムステアロイルサルコシネート、水素化レシチン、ナトリウムココイル
硫酸グリセリル、ナトリウム硫酸ステアリル、ナトリウムステアロイルラクチレ
ート、ＰＥＧ−２０−メチルグルコシドセスキステアリン酸、ＰＥＧ−２０−モ
ノステアリン酸グリセリル、モノステアリン酸スクロース、ポリステアリン酸ス
クロース（モノステアリン酸スクロースの比率が高い）、ポリグリセリル１０−
ステアリン酸、ポリグリセリル１０−ミリスチン酸、ステアレス−１０、ＤＥＡ
オレス３−リン酸、ＤＥＡオレス１０−リン酸、ポリＰＰＧ−５−セテス−１０
−リン酸ナトリウム塩、ＰＰＧ−５セテス−１０リン酸カリウム塩、及びそれら
の混合物のような乳化界面活性剤；及びこれらの混合物から成る群から選択され
る乳化界面活性剤である。好ましくは、本発明の組成物はＨＬＢ値が１２未満（
又は約１２未満）の少なくとも１つの乳化界面活性剤、及びＨＬＢ値が１２又は
それより大きい（又は約１２及びそれより大きい）少なくとも１つの乳化界面活
性剤を含む。「ＨＬＢ」は、当業者によく知られ、親水性親油性バランスを意味
する。本発明に有効な様々な乳化剤が一覧された「ＨＬＢシステム、簡単な乳化
剤選択ガイド（"The HLB System, A Time-Saving Guide to Emulsifier Selecti
on, "）」、ＩＣＡアメリカ（ICI Americas Inc.）、（１９８４年８月）及びマ
ッカーチェオンズの洗浄剤及び乳化剤（McCutcheon's, Detergents and Emulsif
iers）、北米版（１９８７年）、Ｍｃパブリッシング（Mc Publishing Co.）を
参照のこと。これらの両方を参考文献として引用しその全てを本明細書に組み入
れる。 乳化界面活性剤は約０〜約２０％、好ましくは約０．１％〜１０％、更に好ま
しくは約０．２５〜約５％、最も好ましくは約０．２５〜約２．５％の濃度で含
まれる。

【００４３】スキンケア活性物質 スキンケア活性物質もまた本発明に組み入れてもよい。このような活性物質と
しては、： ａ．）日焼け止め剤、日焼け防止剤、及び日焼け組成物（好適な日焼け止め剤、
日焼け防止剤、及び人工日焼け化合物の例は米国特許第５，７５３，２１０号、
第５，６０３，９２３号、及び第５，８０４，５７２号に見つけることができ、
それらの全てをこのまま参照して引用し、本明細書に組み入れる）、 ｂ．）刺激抑制剤（好適な刺激抑制剤の例としては、ヒドロコルチゾン、メチル
プレドニソロン、デキサメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、及びデソキサ
メタゾン（desoxametasone）のようなコルチコステロイド、；ベンゾカイン、デ
ィクロニン、リドカイン、及びテトラカインのような麻酔剤、；樟脳、メンソー
ル、オートミール（コロイド状）、プラモキシン、ベンジルアルコール、フェノ
ール、パンテノール、可溶性キトサン及びレゾルシノールのような鎮痒薬が挙げ
られるが、これに限定されるものではない。刺激抑制剤の混合物もまた用いるこ
とができる）、 ｃ．）薬草成分及び植物抽出物（好適な薬草成分及び植物抽出物の例は、米国特
許第５，８６９，５４０号及び第４，７６７，６１８号に見つけることができ、
両特許とも本明細書に全てこのまま参照して組み入れる）、 ｄ．）昆虫忌避剤（好適な昆虫忌避剤としては、置換及び非置換型ヘキサンジオ
ール、置換トルアミド、及び合成又は天然ピレトリンが挙げられるがこれに限定
されるものではない。このような昆虫忌避剤の例としては、ジエチルトルアミド
、フタル酸ジメチル（ＤＩＭＰ）、エトヘキサジオール（ラトガー（Rutgers）
６１２）、ジメチルカルバート、インダロン（indalone）、２，４，４’−トリ
クロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（イルガサン（Irgasan）ＤＰ３
００）、サリチル酸、ヤナギ抽出物、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−ｍ−トルアミド（「
ＤＥＦＴ」）、２−エチル−１，３ヘキサンジオール及びこれらの混合物が挙げ
られるがこれに限定されるものではない。）、 ｅ．）抗炎症剤、 ｆ．）レチノイド、 ｇ．）抗アンドロゲン物質、 ｈ．）酸化防止剤／ラジカル捕集剤、 ｉ．）キレート化剤、 ｊ．）有機ヒドロキシ酸 ｋ．）剥離剤／剥脱剤、 ｌ．）脱毛剤、 ｍ．）皮膚ライトニング剤、及び ｎ．）亜鉛塩が挙げられる。

【００４４】 好適な抗炎症剤、レチノイド、抗アンドロゲン物質、酸化防止剤／ラジカル捕
集剤、キレート化剤、有機ヒドロキシ酸、剥離剤／剥奪剤、脱毛剤、皮膚ライト
ニング剤、及び亜鉛塩の例は、ビーデルマン（Biedermann）等の米国特許第５，
８３３，９９８号（１９９８年１１月１０日発行）及びビーデルマン（Biederma
nn）等のＰＣＴ出願ＷＯ９７／３９７３３（１９９７年１０月３０日発行）に見
つけることができ、両者とも本明細書に全てこのまま参照して組み入れる。上記
のスキンケア活性物質の混合物もまた使用してよい。 制汗剤もまた有用である。好適な活性物質の例としては、ガスキー（Guskey）
等の米国特許第５，８４０，２８８号（１９９８年１１月２４日発行）に見つけ
ることができ、本明細書では全てこのまま参照して組み入れる。

【００４５】ビタミン 本発明の組成物に組入れてもよいビタミンとしては、ビタミンＡ、プロビタミ
ンＡ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ニコチン酸アミド及びニコチン酸トコフェ
ロールのようなビタミンＢ３化合物、ビタミンＢ４、ビタミンＢ５、ビタミンＢ
６、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＤ２、ビタミンＤ３、
ビタミンＥ、ビタミンＦ（シス，シス−リノール酸）、ビタミンＫ１及び混合物
、及びこれらの誘導体が挙げられるがこれに限定するものではない。好ましいビ
タミンとしては、ビタミンＣ、Ｂ、及びＥ、並びに誘導体及びそれらの混合物が
挙げられる。特に好ましい実施態様において、本発明はビタミンＣ及びビタミン
Ｅの両方を含む。ビタミンは、組成物の総重量に基いて約０．５〜５０重量％、
好ましくは０．５〜１０重量％の濃度で存在してよい。

【００４６】皮膜形成剤 皮膜形成剤もまた本明細書で有用である。好適な皮膜形成剤としては、アクリ
ルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマー、アンモニウムアクリル酸コポリマ
ー、ペルーバルサム（Balsam Peru）、セルロースゴム、エチレン／無水マレイ
ン酸コポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース
、ポリアクリルアミド、ポリエチレン、ポリビニルアルコール、ｐｖｍ／ＭＡコ
ポリマー（ポリビニルメチルエーテル／無水マレイン酸）、ＰＶＰ（ポリビニル
ピロリドン）、ガルフサイエンスアンドテクノロジー（Gulf Science and Techn
ology）から市販されているＰＡ−１８のような無水マレイン酸コポリマー、Ｇ
ＡＦ社（GAF Corporation）から市販されているガネックス（Ganex）Ｖ−２１６
のようなＰＶＰ／ヘキサデセンコポリマー、アクリルラクリル酸塩（acryliclac
rylate）コポリマー、などが挙げられるがこれに限定されるものではない。その
他の皮膜形成剤の例としては、バーフォード（Barford）等のＰＣＴ出願ＷＯ９
６／３３６８９（１９９６年１０月３１日発行）及びドーマエ（Dohmae）等のＷ
Ｏ９８／１６１９６（１９９８年４月２３日発行）に見つけることができ、両者
とも本明細書では全てこのまま参照して組み入れる。 通常、皮膜形成剤は組成物の重量の約０．１重量％〜約１０重量％、好ましく
は約１重量％〜約８重量％、及び最も好ましくは約０．１重量％〜約５重量％の
濃度で存在することができる。

【００４７】その他の任意成分 本発明の組成物は、広範囲の任意成分を含み得る。ＣＴＦＡ国際化粧品成分事
典（CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary）第６版（１９９５
年）にはスキンケア産業で一般的に用いられている多種多様な化粧品及び薬用成
分が記載されており、全て参照して本明細書に組み入れ、本発明の組成物に用い
るのに好適であるがこれに限定されない。この書籍の５３７ページに成分の機能
的分類についての例が記載されているが、これに限定されない。このような機能
的分類の例としては、研磨材、抗ニキビ剤、固化防止剤、酸化防止剤、結合剤、
生物学的添加物、充填剤、キレート化剤、化学添加物、エル・ノカリー（El-Nok
aly）の米国特許第５，８４３，４０７号（本明細書では全てこのまま参照して
組み入れる）に記載されているもののような着色剤、化粧用収れん剤、化粧用殺
生物剤、変性剤、医薬用収れん剤、乳化剤、外用鎮痛剤、皮膜形成剤、芳香成分
、保湿剤、不透明化剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮膚漂白剤、皮膚コ
ンディショニング剤、（皮膚軟化剤、保湿剤、多種多様な、及び吸蔵）、皮膚保
護剤、溶媒、起泡増進剤、向水性物質、可溶化剤、懸濁剤（非界面活性剤）、日
焼け止め剤、紫外線吸収剤、及び粘度増加剤（水性及び非水性）が挙げられる。
本発明に有効なその他の物質の機能性の種類の例は、当業者には周知である、可
溶化剤、金属イオン封鎖剤、及び角質溶解剤などが含まれる。

【００４８】非水溶性基材 本発明の組成物は、任意に、処理拭取り材のような形で皮膚に適用するために
不溶性の基材に含浸させ得る。好適な非水溶性基材物質及び製造方法は、リーデ
ル（Riedel）、「不織結合の方法及び物質」（"Nonwoven Bonding Methods and
Materials"）ノンウーブンワールド（Nonwoven World）（１９８７年）；「エン
サイクロペディアアメリカーナ」（The Encyclopedia Americana）、１１巻１４
７〜１５３頁、２１巻３７６〜３８３頁、及び２６巻５６６〜５８１頁（１９８
４年）；米国特許第４，８９１，２２７号（サーマン（Thaman）ら、１９９０年
１月２日発行）；及び米国特許第４，８９１，２２８号及び米国特許第５，６８
６，０８８号（ミトラ（Mitra）ら、１９９７年１１月１１日発行）；米国特許
第５，６７４，５９１号（ジェームズ（James）ら、１９９７年１０月７日発行
）に記載されており；それらの全てを参照して引用し、本明細書に組み入れる。
好ましい基材は、ＰＣＴ出願ＷＯ９８／５２５３８（１９９８年１１月２６日発
行）、ＷＯ９８／５２５３７（１９９８年１１月２６日発行）、ＷＯ９８／１８
４４７（１９９８年５月７日発行）、ＷＯ９８／１８４４４（１９９８年５月７
日発行）、ＷＯ９８／１８４４２（１９９８年５月７日発行）、及びＷＯ９８／
１８４４１（１９９８年５月７日発行）に記載されており、それらの全てを参照
して引用し、そのまま本明細書に組み入れる。 また好ましいものは、例えば、１９６９年１２月２３日に発行されたエヴァン
ス（Evans）の米国特許第３，４８５，７８６号、カルワース（Kalwarres）の米
国特許第２，８６２，２５１号、及びグリスウォルド（Griswold）の米国特許第
３，０２５，５８５号に記載されているような湿式からみ合わせウェブ基材であ
り、これら全てに湿式からみ合わせ法が一般的に記載されており、全て参照して
本明細書に組み入れる。また、１９９７年１０月７日に発行されジェームス（Ja
mes）らに付与された米国特許第５，６７４，５９１号を参照のこと。この特許
には、水で絡ませる方法について、使用される装置など具体的に記載されており
、この方法は模様付きの織物の製造に使用することができる。米国特許第５，６
７４，５９１号は全て本明細書に組み入れる。

【００４９】皮膚の消毒及び水分補給の方法 本発明の皮膚消毒剤組成物は、皮膚の水分補給及び清浄に有用である。一般に
、皮膚の消毒及び水分補給の方法は、本発明の組成物の安全且つ有効な量を局所
に適用することを含む。本発明は石けん及び水を要する洗浄行程が不可能又は不
便な時、又は水を適用する及びすすぐ代わりに用いることができる。適用する組
成物の量、適用頻度、及び使用期間は、所望の消毒及び水分補給の程度、例えば
、微生物汚染の程度及び／又は皮膚の乾燥の程度によりきわめて多様である。使
用する皮膚消毒剤組成物の典型的な量は、清潔にする皮膚の領域に対し、好まし
くは約０．１mg/cm²〜約２０mg/cm²、更に好ましくは約０．５mg/cm²〜約１０mg
/cm²、及び最も好ましくは約１mg/cm²〜約５mg/cm²の範囲である。好ましくは、
本発明の皮膚消毒剤組成物は、ヒト及び／又は動物の手及び／又は足を清浄及び
水分補給するために使用される。

【００５０】 追加的な活性物質が存在する場合、本発明の組成物は貼付剤の使用により適用
することができる。このような試みは、より集中した手当てを必要とする問題の
ある皮膚の範囲に、又は薬剤の経皮送達に特に有用である。上記貼付剤は閉塞的
、半閉塞的又は非閉塞的であってもよい。本発明の組成物及び活性物質は、貼付
剤内に含有させるか又は貼付剤を適用する前に皮膚に適用することができる。上
記貼付剤はまた、バーケット（Burkett）らのＰＣＴ出願（公開番号）ＷＯ９７
０１３１３中に記載されているような発熱反応用の化学的開始剤などの追加的な
活性物質を含んでいてもよい。好ましくは貼付剤は夜間治療の一形態として夜間
に適用する。有用な経皮系の例は、米国特許第３，５９８，１２２号、第３，５
９８，１２３号、第３，７３１，６８３号、第３、７９７，４９４号、第４，２
８６，５９２号、第４，３１４，５５７号、第４，３７９，４５４号、第４，４
３５，１８０号、第４，５５９，２２２号、第４，５６８，３４３号、第４，５
７３，９９９号、第４，５８８，５８０号、第４，６４５，５０２号、第４，７
０４，２８２号、第４，８１６，２５８号、第４，８４９，２２６号、第４，９
０８，０２７号、第４，９４３，４３５号、及び第５，００４，６１０号に記載
されており、それらの全てをこのまま参照して引用し、本明細書に組み入れる。
一般的に経皮送達に関連する活性物質は、米国特許５，８４３，４６８号及び第
５，８５３，７５１号に開示されており、両特許とも本明細書では全てこのまま
参照して組み入れる。しかしながら、このような活性物質は本発明を用いて貼付
剤の存在なしでさえ送達することができると理解される。

【００５１】製造品 本発明は更に、上記加湿剤及び消毒剤組成物を含有する小出し容器を含む製造
品に関する。小出し容器は、組み立て容器に利用する通常の物質のいずれによっ
ても構成することが可能であり、それらの物質には：ポリエチレン；ポリプロピ
レン；ポリアセタール；ポリカーボネート；ポリエチレンテレフタレート；ポリ
塩化ビニル；ポリスチレン；ポリエチレン、ビニルアセテート、及びゴムエラス
トマーの混合物が含まれるが、これらに限定されない。その他の物質としてはス
テンレススチール及びガラスを挙げることができる。好ましい容器は透明な物質
、例えば、ポリエチレンテレフタレート製である。 本発明の小出し容器は、好ましくは皮膚清浄行程において皮膚を水分補給及び
コンディショニングするための使用説明書を含有し、ここで使用説明書は本発明
の組成物は皮膚（例えば、手）に少なくとも１日３回、より好ましくは１日５回
、最も好ましくは少なくとも１日１０回適用するようユーザーに指示する。 更に好ましいのは、小出し容器がスプレーディスペンサーである製造品である
。前記スプレーディスペンサーは、当該分野で既知の液滴のスプレーを生成する
ための手動で作動させる手段のいずれかである。本明細書で用いるのに特に好ま
しいのは、静電スプレー装置を備えつけたスプレーディスペンサーである。この
ようなスプレー装置の例は、米国特許第５，４９４，６７４号、第５，３２２，
６８４号、第５，２６８，１６６号、第５，４９０，６３３号、第５，３６６，
５５３号、第５，３１６，８００号、第５，２９２，０６７号、第５，２２２，
６６３号、第５，２２１，０５０号、第５，１８４，７７８号、第５，１２１，
８８４号、第４，８４６，４０７号、第４，６６３，６３９号、第４，５６１，
０３７号、第４，５４９，２４３号、第４，３５６，５２８号、第４，１３９，
１５５号、及び第３，８７３，０２３号に見つけることができ、それらの全てを
このまま参照して引用し、本明細書に組み入れる。好ましいスプレー容器は透明
な物質、例えば、ポリエチレンテレフタレート製である。

【００５２】

【実施例】

実施例Ｉ〜ＶＩＩに示した皮膚消毒剤組成物は、本発明の皮膚消毒剤組成物の
具体的な実施態様を示すものであるが、これに限定することを意図するものでは
ない。その他の変更は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、当業者に
より実行し得る。 例示する全ての組成物は、通常の処方及び混合技術により調製し得る。構成成
分の量は、重量パーセントで記載し、希釈液、充填剤などのような比較的重要で
ない物質は除外する。記載した処方は、したがって、列挙した構成成分及びその
ような構成成分に関連する比較的重要でない物質を含む。

【００５３】

【表１】

【００５４】 加熱装置を備えた容器で、スタビレン３０を水（総量の約１５％）に攪拌しな
がら加え、均一になるまで混合することにより脂質プレミックスをブレンドする
。次にワセリンを加え、その混合物を１５８．４℃（１２０°Ｆ）まで加熱し、
及び均一な溶解物を形成するまで混合する。前記溶解物を約３７．８℃（約１０
０°Ｆ）まで冷却した後、ＳＦＥ８３９エラストマー分散をプレミックスが均一
になるまで混合しながら加える。 別の容器に、カルボポールウルトレズ１０を水（総量の約１２．９８％）に約
２５°Ｃで攪拌しながら徐々に加え、滑らかで均一な粘度になるまで混合する。
次に、エタノール、イソプロパノール、香料、及びトスパール１４５Ａを混合し
ながら加える。その後クアドロールポリオールを増粘化したゲルを形成するため
に加える。 ２つの容器の内容物を徐々に加えて一緒にし、そして親油性保湿剤（すなわち
ワセリン）の油っぽさを低減する加湿消毒剤組成物を形成するために均一になる
まで混合する。

【００５５】

【表２】

【００５６】 加熱装置を備えた容器で、スタビレン３０を水（総量の約１５％）に攪拌しな
がら加え、及び均一になるまで混合することにより脂質プレミックスをブレンド
する。次にワセリンを加え、そしてその混合物を１５８．４℃（１２０°Ｆ）ま
で加熱し、及び均一な溶解物を形成するまで混合する。前記溶解物を約３７．８
℃（約１００°Ｆ）まで冷却した時点で、ＴｉＯ₂及びＳＦＥ８３９エラストマ
ー分散を加え、プレミックスが均一になるまで混合する。 別の容器に、カルボポールウルトレズ１０を水（総量の約１２．８８％）に約
２５°Ｃで攪拌しながら徐々に加え、滑らかな及び均一な粘度になるまで混合す
る。次に、エタノール、イソプロパノール、香料、及びトスパール１４５Ａを混
合しながら加える。その後クアドロールポリオールを増粘化したゲルを形成する
ために加える。 ２つの容器の内容物を徐々に加えて一緒にし、そして親油性保湿剤（すなわち
ワセリン）の油っぽさを低減する加湿消毒剤組成物を形成するために均一になる
まで混合する。

【００５７】

【表３】

【００５８】 加熱装置を備えた容器で、スタビレン３０を水（総量の約１５％）に攪拌しな
がら加え、及び均一になるまで混合することにより脂質プレミックスをブレンド
する。次にワセリンを加え、そしてその混合物を１５８．４℃（１２０°Ｆ）ま
で加熱し、及び均一な溶解物を形成するまで混合する。前記溶解物を約３７．８
℃（約１００°Ｆ）まで冷却した時点で、ＳＦ１２０２（Ｄ５）シリコーン液を
加えてプレミックスが均一になるま混合する。 別の容器に、カルボポールウルトレズ１０を水（総量の約１３．５８％）に約
２５°Ｃで攪拌しながら徐々に加え、滑らかな及び均一な粘度になるまで混合す
る。次に、バイオワックス７５４、エタノール、イソプロパノール、及び香料を
混合しながら加える。その後クアドロールポリオールを増粘化したゲルを形成す
るために加える。 ２つの容器の内容物を徐々に加えて一緒にし、そして親油性保湿剤（すなわち
ワセリン）の油っぽさを低減する加湿消毒剤組成物を形成するために均一になる
まで混合する。

【００５９】

【表４】

【００６０】 加熱装置を備えた容器で、スタビレン３０を水（総量の約１５％）に攪拌しな
がら加え、及び均一になるまで混合することにより脂質プレミックスをブレンド
する。次にワセリンを加え、そしてその混合物を１５８．４℃（１２０°Ｆ）ま
で加熱し、及び均一な溶解物を形成するまで混合する。前記溶解物を約３７．８
℃（約１００°Ｆ）まで冷却した時点で、ＳＦＥ８３９エラストマー分散及びＳ
Ｆ９６−５シリコーン液を加えてプレミックスが均一になるまで混合する。 別の容器に、カルボポールウルトレズ１０を水（総量の約９．５８％）に約２
５°Ｃで攪拌しながら徐々に加え、滑らかな及び均一な粘度になるまで混合する
。次に、バイオワックス７５４、グリセリン、エタノール、イソプロパノール、
トスパール１４５Ａ及び香料を混合しながら加える。その後クアドロールポリオ
ールを増粘化したゲルを形成するために加える。 ２つの容器の内容物を徐々に加えて一緒にし、そして親油性保湿剤（すなわち
ワセリン）の油っぽさを低減する加湿消毒剤組成物を形成するために均一になる
まで混合する。

【００６１】

【表５】

【００６２】 加熱装置を備えた容器で、スタビレン３０を水（総量の約１５％）に攪拌しな
がら加え、及び均一になるまで混合することにより脂質プレミックスをブレンド
する。次にワセリンを加え、そしてその混合物を１５８．４℃（１２０°Ｆ）ま
で加熱し、及び均一な溶解物を形成するまで混合する。前記溶解物を約３７．８
℃（約１００°Ｆ）まで冷却した時点で、ＳＦＥ８３９エラストマー分散を加え
てプレミックスが均一になるまで混合する。 別の容器に、カルボポールウルトレズ１０を水（総量の約１５．０８％）に約
２５°Ｃで攪拌しながら徐々に加え、滑らかで均一な粘度になるまで混合する。
次に、バイオワックス７５４、エタノール、イソプロパノール、トスパール１４
５Ａ及び香料を混合しながら加える。その後クアドロールポリオールを増粘化し
たゲルを形成するために加える。 ２つの容器の内容物を徐々に加えて一緒にし、そして親油性保湿剤（すなわち
ワセリン）の油っぽさを低減する加湿消毒剤組成物を形成するために均一になる
まで混合する。

【００６３】

【表６】

【００６４】 加熱装置を備えた容器で、スタビレン３０を水（総量の約１５％）に攪拌しな
がら加え、及び均一になるまで混合することにより脂質プレミックスをブレンド
する。次にワセリンを加え、そしてその混合物を１５８．４℃（１２０°Ｆ）ま
で加熱し、及び均一な溶解物を形成するまで混合する。前記溶解物を約３７．８
℃（約１００°Ｆ）まで冷却した時点で、ＳＦＥ８３９エラストマー分散を加え
てプレミックスが均一になるまで混合する。 別の容器に、カルボポールウルトレズ１０を水（総量の約４．５８％）に約２
５℃で攪拌しながら徐々に加え、滑らかな及び均一な粘度になるまで混合する。
次に、バイオワックス７５４、グリセリン、エタノール、イソプロパノール、ト
スパール１４５Ａ及び香料を混合しながら加える。その後クアドロールポリオー
ルを増粘化したゲルを形成するために加える。 ２つの容器の内容物を徐々に加えて一緒にし、そして親油性保湿剤（すなわち
ワセリン）の油っぽさを低減する加湿消毒剤組成物を形成するために均一になる
まで混合する。

【００６５】

【表７】

【００６６】 加熱装置を備えた容器で、スタビレン３０を水（総量の約１５％）に攪拌しな
がら加え、均一になるまで混合することにより脂質プレミックスをブレンドする
。次にワセリンを加え、そしてその混合物を１５８．４℃（１２０°Ｆ）まで加
熱し、及び均一な溶解物を形成するまで混合する。前記溶解物を約３７．８℃（
約１００°Ｆ）まで冷却した時点で、ＳＦＥ８３９エラストマー分散を加えてプ
レミックスが均一になるまで混合する。 別の容器に、カルボポールウルトレズ１０を水（総量の約８．９８％）に約２
５℃で攪拌しながら徐々に加え、滑らかで均一な粘度になるまで混合する。次に
、エタノール、イソプロパノール、香料、及びトスパール１４５Ａを混合しなが
ら加える。その後クアドロールポリオールを増粘化したゲルを形成するために加
える。 ２つの容器の内容物を徐々に加えて一緒にし、そして親油性保湿剤（すなわち
ワセリン）の油っぽさを低減する加湿消毒剤組成物を形成するために均一になる
まで混合する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/34 Ａ６１Ｋ 47/34 47/40 47/40 Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ 17/16 17/16 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 サイン，マーク リチャード アメリカ合衆国オハイオ州、モロー、イー スト、ユーエス 22 アンド ３ 2631 (72)発明者 ウェイ，カール シキング アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、コ ブルストーン、コート 4600 (72)発明者 ジャクボヴィック，デヴィッド アンドリ ュー アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスト、チ ェスター、イーグル、リッジ、ドライヴ 8604 (72)発明者 トーマス，チェイン ピー アメリカ合衆国ケンタッキー州、ハイラン ド、ハイツ、ハリアット、アヴェニュー 133 (72)発明者 ドッド，マイケル トーマス アメリカ合衆国ケンタッキー州、フローレ ンス、モーニングサイド 1972 (72)発明者 プットマン，クリストファー ディーン アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスト、チ ェスター、サン、マテオ、ドライヴ 6747 Ｆターム(参考） 4C076 AA09 BB31 CC18 CC31 DD21 DD28 DD34 DD37 EE02 EE09 EE13 EE27 EE37 EE39 4C083 AB131 AB171 AB211 AB221 AB242 AB431 AB441 AC012 AC101 AC102 AC122 AC532 AD092 AD151 AD162 AD172 AD251 AD252 AD321 CC02 DD41 EE18 4C206 AA01 CA03 MA03 MA05 MA26 MA28 MA48 MA83 ZA89 ZA90

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ．）微生物を殺滅又は成長を抑制する有効量の消毒剤であって、該消毒剤は
   アルコール消毒剤を組成物の重量の４０重量％〜９９重量％含み； ｂ．）０．１％から２０％の親油性皮膚保湿剤； ｃ．） ｉ）粘度が少なくとも１５，０００センチポアーズの非揮発性シリコーン、
   シリコーンエラストマー、シリコーンエラストマー／揮発性シリコーンブレンド
   物、シリコーンエラストマー／非揮発性シリコーンブレンド物、非揮発性／揮発
   性シリコーンブレンド物及びこれらの混合物から成る群から選択されるシリコー
   ン； ｉｉ）アルコール消毒剤に可溶性であり、融点が２０℃より高いワックス物
   質； ｉｉｉ）粉末； ｉｖ）フッ素系化学物質； ｖ）及びこれらの混合物；から成る群から選択される有効量の脱脂剤、； ｄ．）任意に０〜１０％の増粘剤； ｅ．）任意に０〜１５％の保湿剤； ｆ．）任意に０〜１％の香料；及び ｇ．）０〜６０％の水；を含む皮膚消毒剤組成物。
2. 【請求項２】 前記脱脂剤がシリコーンエラストマー／揮発性シリコーンブ
   レンド物である請求項１に記載の皮膚消毒剤組成物。
3. 【請求項３】 前記親油性皮膚保湿が更に増粘剤成分を含む請求項１〜２の
   いずれか１つに記載の皮膚消毒剤組成物。
4. 【請求項４】 前記シリコーンエラストマー／揮発性シリコーンブレンド物
   がシクロメチコン及びジメチコーン／ビニルジメチコーンクロスポリマーブレン
   ド物、シクロメチコン及びジメチコーンクロスポリマー、これらの混合物から成
   る群から選択される請求項１〜３のいずれか１つに記載の皮膚消毒剤組成物。
5. 【請求項５】 アルコール消毒剤がエタノールである、請求項１〜４のいず
   れか１つに記載の皮膚消毒剤組成物。
6. 【請求項６】 前記保湿剤が０．０１％〜１５％の濃度で存在する請求項１
   〜５のいずれか１つに記載の皮膚消毒剤組成物。
7. 【請求項７】 α−シクロデキストリン、メチル化α−シクロデキストリン
   、メチル化β−シクロデキストリン、ヒドロキシエチルα−シクロデキストリン
   、ヒドロキシエチルβ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルα−シクロデ
   キストリン、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン、及びこれらの混合物
   から成る群から選択されるシクロデキストリンを更に含む、請求項１〜６のいず
   れか１つに記載の皮膚消毒剤組成物。
8. 【請求項８】 ゼオライト、可溶性カーボネート及び／又は重炭酸塩、水溶
   性イオンポリマー、シリカゲル、シリカモレキュラーシーブ、活性アルミナ、珪
   藻土、フラー土、モンモリロナイト、スメクタイト、アタパルジャイト、ベント
   ナイト、パリゴルスカイト（palygorskite）、カオリナイト、イライト、ハロイ
   サイト、ヘクトライト、ベイデライト（beidellite）、ノントロナイト（nontro
   nite）、サポナイト、ホルマイト（hormite）、バーミキュライト、海泡石、ク
   ロロフィル、ソーダライム、酸化カルシウム、キチン、過マンガン酸カリウム、
   及び活性木炭又は活性炭及びこれらの混合物から成る群から選択される悪臭抑制
   剤を更に含む請求項１〜７のいずれか１つに記載の皮膚消毒剤組成物。
9. 【請求項９】 請求項１〜８のいずれか１つに記載の安全で且つ有効な量の
   皮膚消毒剤組成物及び１つ又はそれ以上の水不溶性基材の層を含む皮膚清浄及び
   保湿拭取り剤。
10. 【請求項１０】 請求項１〜９のいずれか１つに記載の皮膚清浄組成物を含
    有した容器を含む製品であって、前記容器は皮膚清浄工程における保湿及びコン
    ディショニングについての説明を有し、前記説明は少なくとも１日に３回前記（
    皮膚清浄）組成物を皮膚に適用した後、擦るあるいはマッサージするという説明
    を含む。