JP2002347770A - リターナブルガラスびん - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/28—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
- C03C17/32—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with synthetic or natural resins
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 1層の無色透明な膜でコート後に中味の外観
を変化させることがなく、耐アルカリ洗浄性と耐傷性に
優れ、繰り返し使用することができるとともに、コーテ
ィング膜が最小限の厚みで、かつ必要な部分のみに形成
されていてガラスカレットとして再利用した場合にも着
色のおそれがなく、また細かく粉砕することも可能で有
効に再利用することができるリターナブルガラスびんを
提供する。 【解決手段】 ガラスびん本体1の外表面のコンタクト
ポイントにプライマ処理したうえ、耐アルカリ性を有す
るウレタン樹脂にスチレンブタジエンゴムを混合した樹
脂コーティング膜2を帯状に形成した。
を変化させることがなく、耐アルカリ洗浄性と耐傷性に
優れ、繰り返し使用することができるとともに、コーテ
ィング膜が最小限の厚みで、かつ必要な部分のみに形成
されていてガラスカレットとして再利用した場合にも着
色のおそれがなく、また細かく粉砕することも可能で有
効に再利用することができるリターナブルガラスびんを
提供する。 【解決手段】 ガラスびん本体1の外表面のコンタクト
ポイントにプライマ処理したうえ、耐アルカリ性を有す
るウレタン樹脂にスチレンブタジエンゴムを混合した樹
脂コーティング膜2を帯状に形成した。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、外表面に樹脂コー
ティング膜が形成されて耐傷性、耐アルカリ性に優れ繰
り返し使用することができるとともに、ガラスカレット
としても有効に再使用することができるリターナブルガ
ラスびんに関するものである。
ティング膜が形成されて耐傷性、耐アルカリ性に優れ繰
り返し使用することができるとともに、ガラスカレット
としても有効に再使用することができるリターナブルガ
ラスびんに関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来から、ガラスびんに着色を目的と
し、あるいは破壊防止や傷付き防止を目的としてセラミ
ックスや樹脂をコーティングすることが広く行われてい
る。例えば、牛乳びんやビールびん等はリターナブルび
んと称され繰り返して何度も使用に供されるが、使用を
繰り返す間に隣合うびんどうしが接触するコンタクトポ
イントの位置に円周方向の傷(スカッフと称される)が
発生して、強度が低下したり外観品質が劣るなどの不具
合を生じることがある。このため、ガラスびんの外表面
全体にセラミックスや樹脂のコーティング膜を形成し、
上記問題点の解決を図ることが行われていた。
し、あるいは破壊防止や傷付き防止を目的としてセラミ
ックスや樹脂をコーティングすることが広く行われてい
る。例えば、牛乳びんやビールびん等はリターナブルび
んと称され繰り返して何度も使用に供されるが、使用を
繰り返す間に隣合うびんどうしが接触するコンタクトポ
イントの位置に円周方向の傷(スカッフと称される)が
発生して、強度が低下したり外観品質が劣るなどの不具
合を生じることがある。このため、ガラスびんの外表面
全体にセラミックスや樹脂のコーティング膜を形成し、
上記問題点の解決を図ることが行われていた。
【0003】具体的には、化学蒸着法(CVD法)によ
るSnO2、TiO2やZrO2等のセラミックス膜を応
用した耐傷性表面保護コートしたものや、これらSnO
2、TiO2やZrO2等のセラミックス膜の上にさらに
ポリエチレン等の滑性層をコートしたいわゆるデュアル
コートがある。さらに、ポリウレタン系樹脂、ポリエチ
レン系樹脂、アクリル系樹脂やポリプロピレン系樹脂等
の樹脂コートも行われており、牛乳びんなどのリターナ
ブルびんにはスチレンブタジエンゴム(SBR)をアン
ダーコートした上にポリウレタン系樹脂をオーバーコー
トした2層コーティングしたものも知られている。
るSnO2、TiO2やZrO2等のセラミックス膜を応
用した耐傷性表面保護コートしたものや、これらSnO
2、TiO2やZrO2等のセラミックス膜の上にさらに
ポリエチレン等の滑性層をコートしたいわゆるデュアル
コートがある。さらに、ポリウレタン系樹脂、ポリエチ
レン系樹脂、アクリル系樹脂やポリプロピレン系樹脂等
の樹脂コートも行われており、牛乳びんなどのリターナ
ブルびんにはスチレンブタジエンゴム(SBR)をアン
ダーコートした上にポリウレタン系樹脂をオーバーコー
トした2層コーティングしたものも知られている。
【0004】しかしながら、化学蒸着法(CVD法)に
よるSnO2、TiO2やZrO2等のセラミックス膜は
屈折率が高く表面の反射率が大きいため、膜厚が厚くな
る(40〜100nm)と虹彩色が現れたり、無色透明
なびんに応用した場合ガラスの透過率が低下するためび
んの透明感を損なう現象があり、特に牛乳などを入れた
場合には中味が黒ずんで見え、商品イメージが悪化する
等の問題点がある。また、SnO2、TiO2やZrO2
等のセラミックス膜の上にさらにポリエチレン等の滑性
層をコートしたデュアルコートの場合には、セラミック
ス層が20nm以下と薄いため外観上への影響は小さい
が、リターナブルびんで使用されるアルカリ洗浄(例え
ば、80℃の4%NaOH溶液中で5時間浸漬条件の耐
久性が求められる)での耐久性が小さく、耐傷効果が長
続きしないという問題点があった。また、ポリウレタン
系樹脂等の樹脂コーティング膜の場合、十分な接着性が
なく、アルカリ洗浄でコーティング膜の端面で界面剥離
や膜の白化がおき、また耐傷性にも問題があった。
よるSnO2、TiO2やZrO2等のセラミックス膜は
屈折率が高く表面の反射率が大きいため、膜厚が厚くな
る(40〜100nm)と虹彩色が現れたり、無色透明
なびんに応用した場合ガラスの透過率が低下するためび
んの透明感を損なう現象があり、特に牛乳などを入れた
場合には中味が黒ずんで見え、商品イメージが悪化する
等の問題点がある。また、SnO2、TiO2やZrO2
等のセラミックス膜の上にさらにポリエチレン等の滑性
層をコートしたデュアルコートの場合には、セラミック
ス層が20nm以下と薄いため外観上への影響は小さい
が、リターナブルびんで使用されるアルカリ洗浄(例え
ば、80℃の4%NaOH溶液中で5時間浸漬条件の耐
久性が求められる)での耐久性が小さく、耐傷効果が長
続きしないという問題点があった。また、ポリウレタン
系樹脂等の樹脂コーティング膜の場合、十分な接着性が
なく、アルカリ洗浄でコーティング膜の端面で界面剥離
や膜の白化がおき、また耐傷性にも問題があった。
【0005】一方、スチレンブタジエンゴム(SBR)
とポリウレタン系樹脂の2層コーティング膜では、耐ア
ルカリ性の高い透明樹脂を使用するため外観上の問題は
ないものの、2層コートであるため樹脂コーティング工
程が複雑(SBRコート→乾燥→ウレタンコート→乾燥
→硬化)になるとともに、コート膜が2層構造のため端
部のSBRとウレタンの位置を一致させないと、端部か
らの剥離が生じるという問題点があった。更には、2層
コートであるために膜厚が70〜150μmと厚くな
り、このためガラスカレットとして再利用する場合に細
かく粉砕することが困難であり、またガラスへの着色性
のため使用に制限がある等の問題点もあった。
とポリウレタン系樹脂の2層コーティング膜では、耐ア
ルカリ性の高い透明樹脂を使用するため外観上の問題は
ないものの、2層コートであるため樹脂コーティング工
程が複雑(SBRコート→乾燥→ウレタンコート→乾燥
→硬化)になるとともに、コート膜が2層構造のため端
部のSBRとウレタンの位置を一致させないと、端部か
らの剥離が生じるという問題点があった。更には、2層
コートであるために膜厚が70〜150μmと厚くな
り、このためガラスカレットとして再利用する場合に細
かく粉砕することが困難であり、またガラスへの着色性
のため使用に制限がある等の問題点もあった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記したよう
な従来の問題点を解決して、ガラスびん外表面に形成し
た樹脂コーティング膜が単層の無色透明なコーティング
膜からなり、コート後に中味の外観を変化させることが
なく、また耐アルカリ洗浄性と耐傷性にも優れていて繰
り返し使用することができるとともに、コーティング膜
が最小限の厚みで、かつ必要な部分のみに形成されてい
てガラスカレットとして再利用した場合にも着色のおそ
れがなく、また細かく粉砕することも可能で有効に再利
用することができるリターナブルガラスびんを提供する
ものである。
な従来の問題点を解決して、ガラスびん外表面に形成し
た樹脂コーティング膜が単層の無色透明なコーティング
膜からなり、コート後に中味の外観を変化させることが
なく、また耐アルカリ洗浄性と耐傷性にも優れていて繰
り返し使用することができるとともに、コーティング膜
が最小限の厚みで、かつ必要な部分のみに形成されてい
てガラスカレットとして再利用した場合にも着色のおそ
れがなく、また細かく粉砕することも可能で有効に再利
用することができるリターナブルガラスびんを提供する
ものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めになされた本発明のリターナブルガラスびんは、ガラ
スびん本体の外表面のコンタクトポイントに、耐アルカ
リ性を有するウレタン樹脂にスチレンブタジエンゴムを
混合した樹脂コーティング膜を帯状に形成したことを特
徴とするものである。
めになされた本発明のリターナブルガラスびんは、ガラ
スびん本体の外表面のコンタクトポイントに、耐アルカ
リ性を有するウレタン樹脂にスチレンブタジエンゴムを
混合した樹脂コーティング膜を帯状に形成したことを特
徴とするものである。
【0008】また、帯状に形成した樹脂コーティング膜
が、ウレタン樹脂液中にスチレンブタジエンゴムを重量
比で0.5%〜50%混合した樹脂コーティング液を塗
布後、加熱硬化させたものを請求項2にかかる発明と
し、前記樹脂コーティング液の粘度が5〜80mPa・
Sであるものを請求項3にかかる発明とし、樹脂コーテ
ィング膜の膜厚が5〜100μmであるものを請求項4
にかかる発明とし、帯状に形成された樹脂コーティング
膜の幅が3〜25mmであるものを請求項5にかかる発
明とする。更に、ガラスびん本体の外表面にプライマ処
理層が形成され、該プライマ処理層の上に樹脂コーティ
ング膜が形成されているものを請求項6にかかる発明と
する。
が、ウレタン樹脂液中にスチレンブタジエンゴムを重量
比で0.5%〜50%混合した樹脂コーティング液を塗
布後、加熱硬化させたものを請求項2にかかる発明と
し、前記樹脂コーティング液の粘度が5〜80mPa・
Sであるものを請求項3にかかる発明とし、樹脂コーテ
ィング膜の膜厚が5〜100μmであるものを請求項4
にかかる発明とし、帯状に形成された樹脂コーティング
膜の幅が3〜25mmであるものを請求項5にかかる発
明とする。更に、ガラスびん本体の外表面にプライマ処
理層が形成され、該プライマ処理層の上に樹脂コーティ
ング膜が形成されているものを請求項6にかかる発明と
する。
【0009】
【発明の実施の形態】以下に本発明の好ましい実施の形
態を説明する。本発明で提案するガラスびんへのコーテ
ィング液は、従来からある前記の2層コート用に用いて
いるスチレンブタジエンゴム(SBR)と耐アルカリ性
を有するポリウレタン系樹脂を混合して1液にしたもの
であり、スチレンブタジエンゴム(SBR)とポリウレ
タン系樹脂は水に分散させたものが取扱い上好ましい
が、有機溶媒に溶かし込んだものでもよい。スチレンブ
タジエンゴム(SBR)は耐アルカリ性や耐傷性に劣る
が被膜への適度の弾力性とガラスへの接着性を付与する
効果があり、またポリウレタン系樹脂はガラスへの接着
性が弱いが、耐アルカリ性と耐傷性を付与する効果があ
り、両者をミックスすることで相互の欠点を補うことが
できるのである。
態を説明する。本発明で提案するガラスびんへのコーテ
ィング液は、従来からある前記の2層コート用に用いて
いるスチレンブタジエンゴム(SBR)と耐アルカリ性
を有するポリウレタン系樹脂を混合して1液にしたもの
であり、スチレンブタジエンゴム(SBR)とポリウレ
タン系樹脂は水に分散させたものが取扱い上好ましい
が、有機溶媒に溶かし込んだものでもよい。スチレンブ
タジエンゴム(SBR)は耐アルカリ性や耐傷性に劣る
が被膜への適度の弾力性とガラスへの接着性を付与する
効果があり、またポリウレタン系樹脂はガラスへの接着
性が弱いが、耐アルカリ性と耐傷性を付与する効果があ
り、両者をミックスすることで相互の欠点を補うことが
できるのである。
【0010】ポリウレタン系樹脂に対するスチレンブタ
ジエンゴム(SBR)の添加量は、重量比で0.5〜5
0%が好ましく、0.5%以下ではアルカリ洗浄時の界
面剥離を抑制することができなく、50%以上ではアル
カリに弱いSBRにより耐アルカリ性が低下し、端部か
らの剥離が発生する。より好ましくは1.5〜10%、
最も好ましいのは3〜10%である。
ジエンゴム(SBR)の添加量は、重量比で0.5〜5
0%が好ましく、0.5%以下ではアルカリ洗浄時の界
面剥離を抑制することができなく、50%以上ではアル
カリに弱いSBRにより耐アルカリ性が低下し、端部か
らの剥離が発生する。より好ましくは1.5〜10%、
最も好ましいのは3〜10%である。
【0011】このコーティング液の粘度は、5〜80m
Pa・Sに調整して用いるのがよい。5mPa・S以下
ではコーティング後の一定の膜厚が確保できず、コーテ
ィング膜による十分な傷抑制効果がでない。一方、80
mPa・S以上では膜厚を制御することが難しく必要以
上に厚くなってしまうからである。また、より好ましく
は、10〜35mPa・Sの範囲である。
Pa・Sに調整して用いるのがよい。5mPa・S以下
ではコーティング後の一定の膜厚が確保できず、コーテ
ィング膜による十分な傷抑制効果がでない。一方、80
mPa・S以上では膜厚を制御することが難しく必要以
上に厚くなってしまうからである。また、より好ましく
は、10〜35mPa・Sの範囲である。
【0012】本発明の樹脂コーティング膜は、硬化後の
膜厚が5〜100μmであることが好ましい。5μm以
下では耐傷性が小さく、十分な傷抑制効果がでない。ま
た、100μm以上では樹脂材料を多量に使用するた
め、材料コストが高くなり、樹脂コーティングの工程上
乾燥時間も長くなる欠点があるからである。より好まし
くは10〜50μmの範囲である。
膜厚が5〜100μmであることが好ましい。5μm以
下では耐傷性が小さく、十分な傷抑制効果がでない。ま
た、100μm以上では樹脂材料を多量に使用するた
め、材料コストが高くなり、樹脂コーティングの工程上
乾燥時間も長くなる欠点があるからである。より好まし
くは10〜50μmの範囲である。
【0013】なお、樹脂のコーティング後の硬化温度と
しては、150〜250℃の範囲が好ましい。150℃
以下では樹脂の硬化が不十分なため、耐アルカリ性や耐
傷性が十分に発揮できない。また、250℃以上では樹
脂に部分的熱変性が発生し、黄色変色する問題点があ
り、エネルギーコストもアップする要因となるからであ
る。
しては、150〜250℃の範囲が好ましい。150℃
以下では樹脂の硬化が不十分なため、耐アルカリ性や耐
傷性が十分に発揮できない。また、250℃以上では樹
脂に部分的熱変性が発生し、黄色変色する問題点があ
り、エネルギーコストもアップする要因となるからであ
る。
【0014】そして、本発明の樹脂コーティングの方法
としては、公知のスプレー法、静電塗装法、刷け塗り
法、筆塗り法等を用いることができるが、本発明ではガ
ラスびん本体の外表面のコンタクトポイントのみに帯状
コーティングを施すため、刷け塗り法や筆塗り法が適し
ている。
としては、公知のスプレー法、静電塗装法、刷け塗り
法、筆塗り法等を用いることができるが、本発明ではガ
ラスびん本体の外表面のコンタクトポイントのみに帯状
コーティングを施すため、刷け塗り法や筆塗り法が適し
ている。
【0015】なお、前記の樹脂コーティング膜を成形す
る前に、ガラスびん本体の外表面にプライマ処理層を形
成しておき、該プライマ処理層の上に樹脂コーティング
膜が形成することもできる。この場合には、プライマ処
理層を介して樹脂コーティング膜がより強固にガラスび
んの外表面に密着形成されることとなり好ましい。ま
た、プライマ処理層はガラスびん本体の外表面のコンタ
クトポイントのみに帯状に形成することが好ましいが、
全面に形成してもよいことは勿論である。プライマ処理
液の種類は特に限定されるものではなく、例えばアルコ
ールと水とシランカップリング剤とを混合したものを用
いることができる。前記プライマ処理層の形成は、樹脂
コーティング膜の種類等によっては不要の場合もある。
る前に、ガラスびん本体の外表面にプライマ処理層を形
成しておき、該プライマ処理層の上に樹脂コーティング
膜が形成することもできる。この場合には、プライマ処
理層を介して樹脂コーティング膜がより強固にガラスび
んの外表面に密着形成されることとなり好ましい。ま
た、プライマ処理層はガラスびん本体の外表面のコンタ
クトポイントのみに帯状に形成することが好ましいが、
全面に形成してもよいことは勿論である。プライマ処理
液の種類は特に限定されるものではなく、例えばアルコ
ールと水とシランカップリング剤とを混合したものを用
いることができる。前記プライマ処理層の形成は、樹脂
コーティング膜の種類等によっては不要の場合もある。
【0016】次に、本発明の好ましい実施の形態を図面
を用いて説明する。図1は、本発明を牛乳びんに適用し
た場合を示すものであって、図中1はガラスびん本体、
2はコンタクトポイントに形成された帯状の樹脂コーテ
ィング膜である。ここでいうコンタクトポイントとは、
複数本のびんを同時に搬送したりハンドリングした場合
に、相隣合うびんどうしが互いに接触する部分を意味
し、びん形状にもよるが通常は肩部および胴下方部にお
ける最大径部である。そして本発明では、このコンタク
トポイントのみに幅3〜25mm程度(好ましくは5〜
7mm)の帯状の樹脂コーティング膜1が形成され、図
示のものでは肩部と胴下方部の2ヶ所に形成されたもの
となっている。
を用いて説明する。図1は、本発明を牛乳びんに適用し
た場合を示すものであって、図中1はガラスびん本体、
2はコンタクトポイントに形成された帯状の樹脂コーテ
ィング膜である。ここでいうコンタクトポイントとは、
複数本のびんを同時に搬送したりハンドリングした場合
に、相隣合うびんどうしが互いに接触する部分を意味
し、びん形状にもよるが通常は肩部および胴下方部にお
ける最大径部である。そして本発明では、このコンタク
トポイントのみに幅3〜25mm程度(好ましくは5〜
7mm)の帯状の樹脂コーティング膜1が形成され、図
示のものでは肩部と胴下方部の2ヶ所に形成されたもの
となっている。
【0017】このようにウレタン樹脂液にスチレンブタ
ジエンゴム(SBR)を混合した1液性の樹脂コーティ
ング液は乾燥硬化後無色透明な樹脂被膜となるため、無
色透明なびんに用いても中味の外観を損なわないコーテ
ィングが可能である。なお、この樹脂コーティング液中
に着色剤として染料や顔料を添加して着色コーティング
することや微粉砕したセラミックス、シリカを加えるこ
とで外観をフロスト調にすることも当然ながら可能であ
る。そして、本発明の樹脂コーティングを行うことによ
り、中味を充填する工場の充填ライン等でびんどうしが
互いに擦れ合う場合に発生する傷を有効に抑制できる。
更には、ガラスびん本体のコンタクトポイントに、帯状
にコーティング範囲を限定することにより、樹脂材料コ
ストを小さくすることができ、ガラスカレットとして再
利用する場合にも細かく粉砕することも容易であり、樹
脂コーティング膜によるガラス素地への着色のおそれも
なく、ガラスびんのリサイクルに適したものである。
ジエンゴム(SBR)を混合した1液性の樹脂コーティ
ング液は乾燥硬化後無色透明な樹脂被膜となるため、無
色透明なびんに用いても中味の外観を損なわないコーテ
ィングが可能である。なお、この樹脂コーティング液中
に着色剤として染料や顔料を添加して着色コーティング
することや微粉砕したセラミックス、シリカを加えるこ
とで外観をフロスト調にすることも当然ながら可能であ
る。そして、本発明の樹脂コーティングを行うことによ
り、中味を充填する工場の充填ライン等でびんどうしが
互いに擦れ合う場合に発生する傷を有効に抑制できる。
更には、ガラスびん本体のコンタクトポイントに、帯状
にコーティング範囲を限定することにより、樹脂材料コ
ストを小さくすることができ、ガラスカレットとして再
利用する場合にも細かく粉砕することも容易であり、樹
脂コーティング膜によるガラス素地への着色のおそれも
なく、ガラスびんのリサイクルに適したものである。
【0018】
【実施例】(実施例1)ウレタン樹脂液100gに、レ
ベリング剤としてフッ素系界面活性剤0.12g、シラ
ンカップリング剤0.5g、エポキシ系・メラミン系硬
化剤20gを添加した溶液を用意し、これにウレタンに
対し重量比でSBRが0、0.5、1、1.5、2.
5、5、10、30、50、100%となるようにSB
Rラテックス液を混合する。なお、このように作成した
液の液粘性が大きい場合、水を加える事により適宜粘性
調整を行った。一方、変性アルコール88部に水10部
とシランカップリング剤2部とを混合した液で外表面の
コンタクトポイントを帯状にプライマ処理したびん(規
格I−300:石塚硝子社製)を準備し、該プライマ処
理層の上に帯状の樹脂コーティング膜を形成し、100
℃の温風で4分間乾燥させた後、170℃で20分間硬
化処理を行った。このようにして作成したコーティング
膜を、1.2%エクリン110号M(アルカリ洗浄剤:
理工協産株式会社製)75℃液に10分間浸漬洗浄し、
AGR社製ラインシミュレーターによる加傷試験を1分間行
うテストを1トリップとして、繰り返し30トリップ行
うテストを実施した。30トリップ後コート膜の外観を
目視観察し、また顕微鏡により樹脂とガラスびん界面の
観察を行い剥離の有無を確認した結果を表1に示す。
ベリング剤としてフッ素系界面活性剤0.12g、シラ
ンカップリング剤0.5g、エポキシ系・メラミン系硬
化剤20gを添加した溶液を用意し、これにウレタンに
対し重量比でSBRが0、0.5、1、1.5、2.
5、5、10、30、50、100%となるようにSB
Rラテックス液を混合する。なお、このように作成した
液の液粘性が大きい場合、水を加える事により適宜粘性
調整を行った。一方、変性アルコール88部に水10部
とシランカップリング剤2部とを混合した液で外表面の
コンタクトポイントを帯状にプライマ処理したびん(規
格I−300:石塚硝子社製)を準備し、該プライマ処
理層の上に帯状の樹脂コーティング膜を形成し、100
℃の温風で4分間乾燥させた後、170℃で20分間硬
化処理を行った。このようにして作成したコーティング
膜を、1.2%エクリン110号M(アルカリ洗浄剤:
理工協産株式会社製)75℃液に10分間浸漬洗浄し、
AGR社製ラインシミュレーターによる加傷試験を1分間行
うテストを1トリップとして、繰り返し30トリップ行
うテストを実施した。30トリップ後コート膜の外観を
目視観察し、また顕微鏡により樹脂とガラスびん界面の
観察を行い剥離の有無を確認した結果を表1に示す。
【0019】
【表1】
【0020】表1からも明らかなように、特定の樹脂コ
ーティング膜を形成した実施例に係るものは、リターナ
ブルびんで使用されるような繰り返し洗浄を行っても傷
の発生を抑えられることが確認できた。また、SBRを
ウレタン樹脂に微量添加することで界面の剥離状態に改
善がみられることが確認でき、十分に実用に供せられる
ことが判明した。
ーティング膜を形成した実施例に係るものは、リターナ
ブルびんで使用されるような繰り返し洗浄を行っても傷
の発生を抑えられることが確認できた。また、SBRを
ウレタン樹脂に微量添加することで界面の剥離状態に改
善がみられることが確認でき、十分に実用に供せられる
ことが判明した。
【0021】(実施例2)実施例1と同様に調製したウ
レタン液に、SBR5%添加した溶液を作成した。この
溶液に適宜水を添加し粘度調節を行い、実施例1と同様
にプライマ処理したびん外表面のコンタクトポイントに
それぞれ膜厚の異なる帯状の樹脂コーティング膜を形成
したサンプルを作成した。このびんを実施例1と同様の
加傷試験にかけ評価を実施した結果を表2に示す。
レタン液に、SBR5%添加した溶液を作成した。この
溶液に適宜水を添加し粘度調節を行い、実施例1と同様
にプライマ処理したびん外表面のコンタクトポイントに
それぞれ膜厚の異なる帯状の樹脂コーティング膜を形成
したサンプルを作成した。このびんを実施例1と同様の
加傷試験にかけ評価を実施した結果を表2に示す。
【0022】
【表2】
【0023】
【発明の効果】以上の説明からも明らかなように、本発
明の樹脂コートしたガラスびんは耐傷性に優れ繰り返し
使用することができるとともに、帯状のコーティング膜
として最小限の厚みで、かつ必要な部分のみに形成され
ているので、ガラスカレットとして再利用した場合にも
コーティング膜による着色のおそれがなく、また細かく
粉砕することも可能で有効に再利用することができるも
のである。更には、コーティング液の使用量を従来の全
面コートに比べて1/10以下に節減することができる
とともに生産性を大幅に向上させることができるという
利点もある。よって本発明は、従来の問題点を一掃した
リターナブルガラスびんとして、産業の発展に寄与する
ところは極めて大である。
明の樹脂コートしたガラスびんは耐傷性に優れ繰り返し
使用することができるとともに、帯状のコーティング膜
として最小限の厚みで、かつ必要な部分のみに形成され
ているので、ガラスカレットとして再利用した場合にも
コーティング膜による着色のおそれがなく、また細かく
粉砕することも可能で有効に再利用することができるも
のである。更には、コーティング液の使用量を従来の全
面コートに比べて1/10以下に節減することができる
とともに生産性を大幅に向上させることができるという
利点もある。よって本発明は、従来の問題点を一掃した
リターナブルガラスびんとして、産業の発展に寄与する
ところは極めて大である。
【図1】本発明の実施の形態を示す正面図である。
1 ガラスびん本体 2 帯状の樹脂コーティング膜
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 3E062 AA09 AB02 AC06 JA04 JA08 JB23 JC02 JD08 4G059 AA04 AB01 AB05 AB11 AC16 FA16 FA17 FA30 FB05
Claims (6)
- 【請求項1】 ガラスびん本体の外表面のコンタクトポ
イントに、耐アルカリ性を有するウレタン樹脂にスチレ
ンブタジエンゴムを混合した樹脂コーティング膜を帯状
に形成したことを特徴とするリターナブルガラスびん。 - 【請求項2】 帯状に形成した樹脂コーティング膜が、
ウレタン樹脂液中にスチレンブタジエンゴムを重量比で
0.5%〜50%混合した樹脂コーティング液を塗布
後、加熱硬化させたものである請求項1に記載のリター
ナブルガラスびん。 - 【請求項3】 帯状に形成した樹脂コーティング液の粘
度が5〜80mPa・Sである請求項2に記載のリター
ナブルガラスびん。 - 【請求項4】 帯状に形成した樹脂コーティング膜の膜
厚が5〜100μmである請求項1〜3のいずれかに記
載のリターナブルガラスびん。 - 【請求項5】 帯状に形成した樹脂コーティング膜の幅
が3〜25mmである請求項1〜4のいずれかに記載の
リターナブルガラスびん。 - 【請求項6】 ガラスびん本体の外表面にプライマ処理
層が形成され、該プライマ処理層の上に樹脂コーティン
グ膜が形成されている請求項1〜5のいずれかに記載の
リターナブルガラスびん。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001384080A JP2002347770A (ja) | 2001-03-22 | 2001-12-18 | リターナブルガラスびん |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001-81946 | 2001-03-22 | ||
| JP2001081946 | 2001-03-22 | ||
| JP2001384080A JP2002347770A (ja) | 2001-03-22 | 2001-12-18 | リターナブルガラスびん |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001379755A Division JP2002347769A (ja) | 2001-03-22 | 2001-12-13 | リターナブルガラスびん |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002347770A true JP2002347770A (ja) | 2002-12-04 |
Family
ID=26611757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001384080A Pending JP2002347770A (ja) | 2001-03-22 | 2001-12-18 | リターナブルガラスびん |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002347770A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014190810A (ja) * | 2013-03-27 | 2014-10-06 | Nihon Yamamura Glass Co Ltd | 容器の胴径不良検査装置 |
| BE1022520B1 (nl) * | 2014-10-23 | 2016-05-19 | Bytec bvba | Glazen langnekfles en methode voor de fabricage van een dergelijke langnekfles met een pers- en blaasproces |
-
2001
- 2001-12-18 JP JP2001384080A patent/JP2002347770A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014190810A (ja) * | 2013-03-27 | 2014-10-06 | Nihon Yamamura Glass Co Ltd | 容器の胴径不良検査装置 |
| BE1022520B1 (nl) * | 2014-10-23 | 2016-05-19 | Bytec bvba | Glazen langnekfles en methode voor de fabricage van een dergelijke langnekfles met een pers- en blaasproces |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040901 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080205 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080401 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080725 |