JP2002193771A - 染毛剤組成物 - Google Patents
染毛剤組成物Info
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- JP2002193771A JP2002193771A JP2000400877A JP2000400877A JP2002193771A JP 2002193771 A JP2002193771 A JP 2002193771A JP 2000400877 A JP2000400877 A JP 2000400877A JP 2000400877 A JP2000400877 A JP 2000400877A JP 2002193771 A JP2002193771 A JP 2002193771A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を
含有する第２剤を混合して使用する染毛剤組成物におい
て、次の成分（Ａ）〜（Ｅ）： （Ａ)２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（log
P）が０．３〜６であり、かつ分子量が２００以下であ
る有機溶剤を１〜７０重量％、（Ｂ）成分（Ａ）と同じ
定義のlog Pが０．３未満の有機溶剤を０．１〜２重量
％、（Ｃ）水を２０〜７０重量％、（Ｄ）アルカリ剤を
０．１〜１０重量％、（Ｅ）酸化剤を過酸化水素として
０．１〜１２重量％を含有し、pHが７．５〜１２である
染毛剤組成物。 【効果】 本発明の染毛剤組成物は、優れた脱色力を有
し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げる
ことができ、しかも刺激臭が少なく、頭皮への刺激も低
く、かつ、毛髪の損傷が少ない。
含有する第２剤を混合して使用する染毛剤組成物におい
て、次の成分（Ａ）〜（Ｅ）： （Ａ)２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（log
P）が０．３〜６であり、かつ分子量が２００以下であ
る有機溶剤を１〜７０重量％、（Ｂ）成分（Ａ）と同じ
定義のlog Pが０．３未満の有機溶剤を０．１〜２重量
％、（Ｃ）水を２０〜７０重量％、（Ｄ）アルカリ剤を
０．１〜１０重量％、（Ｅ）酸化剤を過酸化水素として
０．１〜１２重量％を含有し、pHが７．５〜１２である
染毛剤組成物。 【効果】 本発明の染毛剤組成物は、優れた脱色力を有
し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げる
ことができ、しかも刺激臭が少なく、頭皮への刺激も低
く、かつ、毛髪の損傷が少ない。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪の脱色力、染
毛力に優れる染毛剤組成物に関する。
毛力に優れる染毛剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】染毛剤には、アルカリ剤を含有する第１
剤と、酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型のものが
酸化染毛剤あるいは永久染毛剤として広く利用されてい
る。第１剤のアルカリ剤は、脱色及び染毛効果を高め、
また酸化剤の働きを活性化して毛髪中にメラニン顆粒の
酸化分解を進行させて、明るい色調を得るために配合さ
れるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色・染
色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪
脱色力は一般にアルカリ量に依存するため、このような
目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求
される。従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニア
が使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺
激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うとい
う欠点を有する。
剤と、酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型のものが
酸化染毛剤あるいは永久染毛剤として広く利用されてい
る。第１剤のアルカリ剤は、脱色及び染毛効果を高め、
また酸化剤の働きを活性化して毛髪中にメラニン顆粒の
酸化分解を進行させて、明るい色調を得るために配合さ
れるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色・染
色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪
脱色力は一般にアルカリ量に依存するため、このような
目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求
される。従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニア
が使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺
激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うとい
う欠点を有する。
【０００３】このため、アンモニアの代わりに、刺激臭
の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている
（特開昭５９−１０６４１３号公報、特開平１−２１３
２２０号公報、特開平５−２４６８２７号公報等）。し
かし、これらの場合では、毛髪を十分に明るい色合いに
脱色することはできず、しかも、多量に用いた場合に
は、頭皮への残存性が比較的高いため、刺激を与えやす
いという問題がある。また、これらの剤で毛髪を処理す
ると毛髪が損傷し、髪のしなやかさがなくなり、髪がぱ
さついたり、くし通りが悪くなるという問題もある。
の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている
（特開昭５９−１０６４１３号公報、特開平１−２１３
２２０号公報、特開平５−２４６８２７号公報等）。し
かし、これらの場合では、毛髪を十分に明るい色合いに
脱色することはできず、しかも、多量に用いた場合に
は、頭皮への残存性が比較的高いため、刺激を与えやす
いという問題がある。また、これらの剤で毛髪を処理す
ると毛髪が損傷し、髪のしなやかさがなくなり、髪がぱ
さついたり、くし通りが悪くなるという問題もある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、優れ
た脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合い
にむらなく染め上げることができ、しかも刺激臭が少な
く、頭皮への刺激も低く、かつ、毛髪の損傷が少ない毛
髪脱色及び染色に優れる染毛剤組成物を提供することに
ある。
た脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合い
にむらなく染め上げることができ、しかも刺激臭が少な
く、頭皮への刺激も低く、かつ、毛髪の損傷が少ない毛
髪脱色及び染色に優れる染毛剤組成物を提供することに
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、酸化型染毛
剤組成物中に、２種の特定の有機溶剤を特定量含有し、
かつ水含有量を特定範囲とすることにより、上記課題が
解決できることを見出した。
剤組成物中に、２種の特定の有機溶剤を特定量含有し、
かつ水含有量を特定範囲とすることにより、上記課題が
解決できることを見出した。
【０００６】本発明は、アルカリ剤を含有する第１剤と
酸化剤を含有する第２剤を混合して使用する染毛剤組成
物において、次の成分（Ａ）〜（Ｅ）： （Ａ)２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（log
P）が０．３〜６であり、かつ分子量が２００以下であ
る有機溶剤を１〜７０重量％、（Ｂ）成分（Ａ）と同じ
定義のlog Pが０．３未満の有機溶剤を０．１〜２重量
％、（Ｃ）水を２０〜７０重量％、（Ｄ）アルカリ剤を
０．１〜１０重量％、（Ｅ）酸化剤を過酸化水素として
０．１〜１２重量％を含有し、pHが７．５〜１２である
染毛剤組成物を提供するものである。
酸化剤を含有する第２剤を混合して使用する染毛剤組成
物において、次の成分（Ａ）〜（Ｅ）： （Ａ)２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（log
P）が０．３〜６であり、かつ分子量が２００以下であ
る有機溶剤を１〜７０重量％、（Ｂ）成分（Ａ）と同じ
定義のlog Pが０．３未満の有機溶剤を０．１〜２重量
％、（Ｃ）水を２０〜７０重量％、（Ｄ）アルカリ剤を
０．１〜１０重量％、（Ｅ）酸化剤を過酸化水素として
０．１〜１２重量％を含有し、pHが７．５〜１２である
染毛剤組成物を提供するものである。
【０００７】この条件を満たすことによって、酸化剤と
アルカリ剤を効率的に毛髪内で働かせることができ、脱
色力、染毛力の向上が導かれる。従って、性能を落とす
ことなくアルカリ剤の量をより低減でき、刺激臭や毛髪
の損傷、頭皮への刺激等を軽減できる。また、近年需要
が高まっている、白髪混じりの髪を明るい色合いにしな
がら、白髪を髪全体の色と同化するように染めて隠蔽す
るような場合に有効である。また、毛髪のパーマ剤等で
化学処理された部分と未処理部分を何れも均等に染色す
ることができる。
アルカリ剤を効率的に毛髪内で働かせることができ、脱
色力、染毛力の向上が導かれる。従って、性能を落とす
ことなくアルカリ剤の量をより低減でき、刺激臭や毛髪
の損傷、頭皮への刺激等を軽減できる。また、近年需要
が高まっている、白髪混じりの髪を明るい色合いにしな
がら、白髪を髪全体の色と同化するように染めて隠蔽す
るような場合に有効である。また、毛髪のパーマ剤等で
化学処理された部分と未処理部分を何れも均等に染色す
ることができる。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の染毛剤組成物に用いる成
分（Ａ）の有機溶剤は、２５℃におけるオクタノール−
水−分配係数（log P）が０．３以上であり、かつ分子
量が２００以下であることを要し、好ましくは分子内に
水酸基を一つ有する有機溶剤がよい。ここで、log Pと
は、オクタノール相と水相の間での物質の分配のための
尺度であって下式で定義されるものをいい、Ａ．レオ，
Ｃ．ハンシュ，Ｄ．エルキンス，ケミカルレビューズ，
７１巻，６号（１９７１）にその計算値の例が記載され
ている。なお本発明では２５℃において、化審法化学物
質改訂第４版「化学物質の分配係数（１−オクタノール
／水）測定法について＜その１＞」（化学工業日報社
刊）の方法で測定した値をいう。
分（Ａ）の有機溶剤は、２５℃におけるオクタノール−
水−分配係数（log P）が０．３以上であり、かつ分子
量が２００以下であることを要し、好ましくは分子内に
水酸基を一つ有する有機溶剤がよい。ここで、log Pと
は、オクタノール相と水相の間での物質の分配のための
尺度であって下式で定義されるものをいい、Ａ．レオ，
Ｃ．ハンシュ，Ｄ．エルキンス，ケミカルレビューズ，
７１巻，６号（１９７１）にその計算値の例が記載され
ている。なお本発明では２５℃において、化審法化学物
質改訂第４版「化学物質の分配係数（１−オクタノール
／水）測定法について＜その１＞」（化学工業日報社
刊）の方法で測定した値をいう。
【０００９】（数式） log P＝log（[物質]Octanol／[物質]Water） 〔式中、[物質]Octanolはオクタノール相中の物質のモ
ル濃度を、[物質]Waterは水相中の物質のモル濃度を示
す。〕
ル濃度を、[物質]Waterは水相中の物質のモル濃度を示
す。〕
【００１０】成分（Ａ）のlog Pと分子量は、脱色成分
であるアルカリ剤と酸化剤を効果的に毛髪中で働かせる
という観点より、log Pは０．３〜６であることが必要
であり、log Pが０．５〜３のものが好ましく、log Pが
０．８〜１．３のものがより好ましい。また、分子量は
２００以下であることが必要であり、好ましくは１８５
以下、更に好ましくは１６０以下である。このような成
分（Ａ）としては、例えばベンジルアルコール（２５℃
におけるlog P １．１；以下同様）、２−ベンジルオキ
シエタノール（１．２）、エチレングリコールモノｎ−
ブチルエーテル（０．８）、ジエチレングリコールモノ
ｎ−ブチルエーテル（０．９）、ｎ−ブタノール（０．
８）、２−フェノキシエタノール（１．２）、２−フェ
ニルエタノール（１．２）、１−フェノキシ−２−プロ
パノール（１．１）、シクロヘキサノール（１．２）等
が挙げられ、なかでもベンジルアルコール及び2-ベンジ
ルオキシエタノールが好ましい。これらの成分（Ａ）
は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることがで
き、その含有量は、十分な脱色・染毛効果の点から、第
１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中の１〜７０重量
％（以下単に％と記載する）とされるが、好ましくは２
〜５０％、より好ましくは３〜４０％、特に５〜２５％
が好ましい。
であるアルカリ剤と酸化剤を効果的に毛髪中で働かせる
という観点より、log Pは０．３〜６であることが必要
であり、log Pが０．５〜３のものが好ましく、log Pが
０．８〜１．３のものがより好ましい。また、分子量は
２００以下であることが必要であり、好ましくは１８５
以下、更に好ましくは１６０以下である。このような成
分（Ａ）としては、例えばベンジルアルコール（２５℃
におけるlog P １．１；以下同様）、２−ベンジルオキ
シエタノール（１．２）、エチレングリコールモノｎ−
ブチルエーテル（０．８）、ジエチレングリコールモノ
ｎ−ブチルエーテル（０．９）、ｎ−ブタノール（０．
８）、２−フェノキシエタノール（１．２）、２−フェ
ニルエタノール（１．２）、１−フェノキシ−２−プロ
パノール（１．１）、シクロヘキサノール（１．２）等
が挙げられ、なかでもベンジルアルコール及び2-ベンジ
ルオキシエタノールが好ましい。これらの成分（Ａ）
は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることがで
き、その含有量は、十分な脱色・染毛効果の点から、第
１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中の１〜７０重量
％（以下単に％と記載する）とされるが、好ましくは２
〜５０％、より好ましくは３〜４０％、特に５〜２５％
が好ましい。
【００１１】本発明の染毛剤組成物に用いる成分（Ｂ）
の２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（log
P）が０．３未満の有機溶剤としては、低級アルカノー
ル類、炭素数２〜６のポリオール類、グリコールのモノ
低級アルキルエーテル類、ジグリコールのモノ低級アル
キルエーテル類、Ｎ−低級アルキルピロリドン等が挙げ
られる。ここで低級とは炭素数３以下をいう。
の２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（log
P）が０．３未満の有機溶剤としては、低級アルカノー
ル類、炭素数２〜６のポリオール類、グリコールのモノ
低級アルキルエーテル類、ジグリコールのモノ低級アル
キルエーテル類、Ｎ−低級アルキルピロリドン等が挙げ
られる。ここで低級とは炭素数３以下をいう。
【００１２】成分（Ｂ）の具体例としては、エタノール
（２５℃におけるlog P−０．３；以下同様）、イソプ
ロパノール（０．１）等の低級アルカノール類；エチレ
ングリコール（−１．４）、プロピレングリコール（−
１．１）、１，３−ブタンジオール（−１．４）、ジエ
チレングリコール（−１．３）、ヘキシレングリコール
（−０．７）、グリセリン（−２．２）等の低級ポリオ
ール類；２−メトキシエタノール（−０．７）、２−エ
トキシエタノール（−０．２）等のグリコールのモノ低
級アルキルエーテル類；メトキシジグリコール（−０．
７）、エトキシジグリコール（−０．２）等のジグリコ
ールの低級アルキルエーテル類；Ｎ−メチルピロリドン
（−０．５）、Ｎ−エチルピロリドン（−０．２）等の
Ｎ−低級アルキルピロリドンが挙げられる。
（２５℃におけるlog P−０．３；以下同様）、イソプ
ロパノール（０．１）等の低級アルカノール類；エチレ
ングリコール（−１．４）、プロピレングリコール（−
１．１）、１，３−ブタンジオール（−１．４）、ジエ
チレングリコール（−１．３）、ヘキシレングリコール
（−０．７）、グリセリン（−２．２）等の低級ポリオ
ール類；２−メトキシエタノール（−０．７）、２−エ
トキシエタノール（−０．２）等のグリコールのモノ低
級アルキルエーテル類；メトキシジグリコール（−０．
７）、エトキシジグリコール（−０．２）等のジグリコ
ールの低級アルキルエーテル類；Ｎ−メチルピロリドン
（−０．５）、Ｎ−エチルピロリドン（−０．２）等の
Ｎ−低級アルキルピロリドンが挙げられる。
【００１３】成分（Ｂ）の含有量は、十分な脱色・染毛
効果の点から、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物
中に０．１〜２％とされるが、好ましくは０．１〜１．
５％、特に０．１〜１％が好ましい。
効果の点から、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物
中に０．１〜２％とされるが、好ましくは０．１〜１．
５％、特に０．１〜１％が好ましい。
【００１４】本発明の染毛剤組成物に用いる成分（Ｃ）
の水の含有量は、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成
物中に２０〜７０％とされるが、好ましくは２５〜６５
％、特に３０〜６０％が好ましい。２０％以上であると
染色力が向上し、７０％以下であると脱色成分であるア
ルカリ剤と酸化剤が毛髪中で有効に作用し、脱色力が向
上する。
の水の含有量は、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成
物中に２０〜７０％とされるが、好ましくは２５〜６５
％、特に３０〜６０％が好ましい。２０％以上であると
染色力が向上し、７０％以下であると脱色成分であるア
ルカリ剤と酸化剤が毛髪中で有効に作用し、脱色力が向
上する。
【００１５】本発明の染毛剤組成物に用いる成分（Ｄ）
のアルカリ剤としては、アンモニア以外のもの、すなわ
ちモノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２
−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノブタノ
ール等のアルカノールアミン、炭酸グアニジン等のグア
ニジウム塩等が挙げられ、なかでもアルカノールアミ
ン、特にモノエタノールアミンが好ましい。これらのア
ルカリ剤は、単独で又は２種以上を組み合せて用いるこ
とができ、その含有量は、第１剤と第２剤を混合した染
毛剤組成物中の０．１〜１０％、更に０．５〜５％、特
に１〜３％の範囲が、十分な脱色・染毛効果の点、及び
頭皮への刺激低減の点で好ましい。本発明の染毛剤組成
物は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十
分な脱色・染毛効果が得られるため、この場合、アンモ
ニアによる刺激臭が全く無く、使用中に不快感を生じな
いので好ましい。なお、アンモニアを用いれば、更に強
力な脱色・染毛効果を得ることができる。アンモニアを
使用する場合、その含有量は、第１剤と第２剤を混合し
た染毛剤組成物中の０．０１〜３％の範囲で用いること
で、必要に応じた脱色・染毛効果を得ることができる。
のアルカリ剤としては、アンモニア以外のもの、すなわ
ちモノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２
−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノブタノ
ール等のアルカノールアミン、炭酸グアニジン等のグア
ニジウム塩等が挙げられ、なかでもアルカノールアミ
ン、特にモノエタノールアミンが好ましい。これらのア
ルカリ剤は、単独で又は２種以上を組み合せて用いるこ
とができ、その含有量は、第１剤と第２剤を混合した染
毛剤組成物中の０．１〜１０％、更に０．５〜５％、特
に１〜３％の範囲が、十分な脱色・染毛効果の点、及び
頭皮への刺激低減の点で好ましい。本発明の染毛剤組成
物は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十
分な脱色・染毛効果が得られるため、この場合、アンモ
ニアによる刺激臭が全く無く、使用中に不快感を生じな
いので好ましい。なお、アンモニアを用いれば、更に強
力な脱色・染毛効果を得ることができる。アンモニアを
使用する場合、その含有量は、第１剤と第２剤を混合し
た染毛剤組成物中の０．０１〜３％の範囲で用いること
で、必要に応じた脱色・染毛効果を得ることができる。
【００１６】本発明の染毛剤組成物で用いる成分（Ｅ）
の酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メ
ラミン、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過炭
酸ナトリウム、過炭酸カリウム等が挙げられ、特に過酸
化水素が好ましい。酸化剤の含有量は、過酸化水素とし
て（換算量）十分な脱色・染毛効果、及び頭皮の刺激低
減の点から、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中
に好ましくは０．１〜１２％、より好ましくは１〜９
％、特に２〜６％の範囲であるのが好ましい。
の酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メ
ラミン、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過炭
酸ナトリウム、過炭酸カリウム等が挙げられ、特に過酸
化水素が好ましい。酸化剤の含有量は、過酸化水素とし
て（換算量）十分な脱色・染毛効果、及び頭皮の刺激低
減の点から、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中
に好ましくは０．１〜１２％、より好ましくは１〜９
％、特に２〜６％の範囲であるのが好ましい。
【００１７】本発明の染毛剤組成物のアルカリ剤を含有
する第１剤と酸化剤を含有する第２剤の混合比（重量
比）は、第１剤：第２剤が１：０．５〜１〜３の範囲
が、実用的で好ましい。また第１剤は２５℃でpHが８〜
１２、第２剤はpHが２〜５が好ましく、第１剤と第２剤
を混合した染毛剤組成物のpHは７．５〜１２であるが、
脱色・染毛効果と皮膚刺激性の点でpH８〜１１であるの
が好ましい。
する第１剤と酸化剤を含有する第２剤の混合比（重量
比）は、第１剤：第２剤が１：０．５〜１〜３の範囲
が、実用的で好ましい。また第１剤は２５℃でpHが８〜
１２、第２剤はpHが２〜５が好ましく、第１剤と第２剤
を混合した染毛剤組成物のpHは７．５〜１２であるが、
脱色・染毛効果と皮膚刺激性の点でpH８〜１１であるの
が好ましい。
【００１８】本発明の染毛剤組成物は、単に毛髪の脱色
を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料を含
有しないで脱色剤（ヘアブリーチ）として使用される
が、毛髪の染色を目的とする場合は、酸化染料中間体又
は直接染料を更に含有する。
を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料を含
有しないで脱色剤（ヘアブリーチ）として使用される
が、毛髪の染色を目的とする場合は、酸化染料中間体又
は直接染料を更に含有する。
【００１９】かかる酸化染料中間体としては、通常染毛
剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物
質を用いることができる。顕色物質としては、例えばパ
ラフェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、
２−クロロ−パラフェニレンジアミン、Ｎ−メトキシエ
チル−パラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）−パラフェニレンジアミン、２−（２
−ヒドロキシエチル）−パラフェニレンジアミン、２，
６−ジメチル−パラフェニレンジアミン、４，４′−ジ
アミノジフェニルアミン、１，３−ビス（Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ−（４−アミノフェニル）アミ
ノ）−２−プロパノール、ＰＥＧ−３，３，２′−パラ
フェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチ
ルアミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノー
ル、２−アミノメチル−４−アミノフェノール、２−
（２−ヒドロキシエチルアミノメチル）−４−アミノフ
ェノール、オルトアミノフェノール、２−アミノ−５−
メチルフェノール、２−アミノ−６−メチルフェノー
ル、２−アミノ−５−アセタミドフェノール、３，４−
ジアミノ安息香酸、５−アミノサリチル酸、２，４，
５，６−テトラアミノピリミジン、２，５，６−トリア
ミノ−４−ヒドロキシピリミジン、４，５−ジアミノ−
１−（４′−クロロベンジル）ピラゾール、４，５−ジ
アミノ−１−ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩
等が挙げられる。
剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物
質を用いることができる。顕色物質としては、例えばパ
ラフェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、
２−クロロ−パラフェニレンジアミン、Ｎ−メトキシエ
チル−パラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）−パラフェニレンジアミン、２−（２
−ヒドロキシエチル）−パラフェニレンジアミン、２，
６−ジメチル−パラフェニレンジアミン、４，４′−ジ
アミノジフェニルアミン、１，３−ビス（Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ−（４−アミノフェニル）アミ
ノ）−２−プロパノール、ＰＥＧ−３，３，２′−パラ
フェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチ
ルアミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノー
ル、２−アミノメチル−４−アミノフェノール、２−
（２−ヒドロキシエチルアミノメチル）−４−アミノフ
ェノール、オルトアミノフェノール、２−アミノ−５−
メチルフェノール、２−アミノ−６−メチルフェノー
ル、２−アミノ−５−アセタミドフェノール、３，４−
ジアミノ安息香酸、５−アミノサリチル酸、２，４，
５，６−テトラアミノピリミジン、２，５，６−トリア
ミノ−４−ヒドロキシピリミジン、４，５−ジアミノ−
１−（４′−クロロベンジル）ピラゾール、４，５−ジ
アミノ−１−ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩
等が挙げられる。
【００２０】また、カップリング物質としては、例えば
メタフェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノキシ
エタノール、２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル
アミノ）アニソール、２，４−ジアミノ−５−メチルフ
ェネトール、２，４−ジアミノ−５−（２−ヒドロキシ
エトキシ）トルエン、２，４−ジメトキシ−１，３−ジ
アミノベンゼン、２，６−ビス（２−ヒドロキシエチル
アミノ）トルエン、２，４−ジアミノ−５−フルオロト
ルエン、１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）
プロパン、メタアミノフェノール、２−メチル−５−ア
ミノフェノール、２−メチル−５−（２−ヒドロキシエ
チルアミノ）フェノール、２，４−ジクロロ−３−アミ
ノフェノール、２−クロロ−３−アミノ−６−メチルフ
ェノール、２−メチル−４−クロロ−５−アミノフェノ
ール、Ｎ−シクロペンチル−メタアミノフェノール、２
−メチル−４−メトキシ−５−（２−ヒドロキシエチル
アミノ）フェノール、２−メチル−４−フルオロ−５−
アミノフェノール、レゾルシン、２−メチルレゾルシ
ン、４−クロロレゾルシン、１−ナフトール、１，５−
ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタ
レン、２，７−ジヒドロキシナフタレン、２−イソプロ
ピル−５−メチルフェノール、４−ヒドロキシインドー
ル、５−ヒドロキシインドール、６−ヒドロキシインド
ール、７−ヒドロキシインドール、６−ヒドロキシベン
ゾモルホリン、３，４−メチレンジオキシフェノール、
２−ブロモ−４，５−メチレンジオキシフェノール、
３，４−メチレンジオキシアニリン、１−（２−ヒドロ
キシエチル）アミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼ
ン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジ
ン、２，６−ジメトキシ−３，５−ジアミノピリジン、
２，３−ジアミノ−６−メトキシピリジン、２−メチル
アミノ−３−アミノ−６−メトキシピリジン、２−アミ
ノ−３−ヒドロキシピリジン、２，６−ジアミノピリジ
ンとこれらの塩等が挙げられる。
メタフェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノキシ
エタノール、２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル
アミノ）アニソール、２，４−ジアミノ−５−メチルフ
ェネトール、２，４−ジアミノ−５−（２−ヒドロキシ
エトキシ）トルエン、２，４−ジメトキシ−１，３−ジ
アミノベンゼン、２，６−ビス（２−ヒドロキシエチル
アミノ）トルエン、２，４−ジアミノ−５−フルオロト
ルエン、１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）
プロパン、メタアミノフェノール、２−メチル−５−ア
ミノフェノール、２−メチル−５−（２−ヒドロキシエ
チルアミノ）フェノール、２，４−ジクロロ−３−アミ
ノフェノール、２−クロロ−３−アミノ−６−メチルフ
ェノール、２−メチル−４−クロロ−５−アミノフェノ
ール、Ｎ−シクロペンチル−メタアミノフェノール、２
−メチル−４−メトキシ−５−（２−ヒドロキシエチル
アミノ）フェノール、２−メチル−４−フルオロ−５−
アミノフェノール、レゾルシン、２−メチルレゾルシ
ン、４−クロロレゾルシン、１−ナフトール、１，５−
ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタ
レン、２，７−ジヒドロキシナフタレン、２−イソプロ
ピル−５−メチルフェノール、４−ヒドロキシインドー
ル、５−ヒドロキシインドール、６−ヒドロキシインド
ール、７−ヒドロキシインドール、６−ヒドロキシベン
ゾモルホリン、３，４−メチレンジオキシフェノール、
２−ブロモ−４，５−メチレンジオキシフェノール、
３，４−メチレンジオキシアニリン、１−（２−ヒドロ
キシエチル）アミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼ
ン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジ
ン、２，６−ジメトキシ−３，５−ジアミノピリジン、
２，３−ジアミノ−６−メトキシピリジン、２−メチル
アミノ−３−アミノ−６−メトキシピリジン、２−アミ
ノ−３−ヒドロキシピリジン、２，６−ジアミノピリジ
ンとこれらの塩等が挙げられる。
【００２１】顕色物質とカップリング物質は、それぞれ
単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、そ
の含有量はそれぞれ、第１剤と第２剤を混合した染毛剤
組成物中の０．０１〜５％、特に０．１〜４％が好まし
い。
単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、そ
の含有量はそれぞれ、第１剤と第２剤を混合した染毛剤
組成物中の０．０１〜５％、特に０．１〜４％が好まし
い。
【００２２】また、直接染料としては、染毛剤に利用可
能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応
性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例
えば赤色２号（Ｃ．Ｉ．１６１８５）、赤色３号（Ｃ．
Ｉ．４５４３０）、赤色１０２号（Ｃ．Ｉ．１６２５
５）、赤色１０４号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５４１０）、
赤色１０５号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５４４０）、赤色１
０６号（Ｃ．Ｉ．４５１００）、黄色４号（Ｃ．Ｉ．１
９１４０）、黄色５号（Ｃ．Ｉ．１５９８５）、緑色３
号（Ｃ．Ｉ．４２０５３）、青色１号（Ｃ．Ｉ．４２０
９０）、青色２号（Ｃ．Ｉ．７３０１５）、赤色２０１
号（Ｃ．Ｉ．１５８５０）、赤色２２７号（Ｃ．Ｉ．１
７２００）、赤色２３０号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５３８
０）、赤色２３１号（Ｃ．Ｉ．４５４１０）、赤色２３
２号（Ｃ．Ｉ．４５４４０）、だいだい色２０５号
（Ｃ．Ｉ．１５５１０）、だいだい色２０７号（Ｃ．
Ｉ．４５４２５）、黄色２０２号の（１）（Ｃ．Ｉ．４
５３５０）、黄色２０３号（Ｃ．Ｉ．４７００５）、緑
色２０１号（Ｃ．Ｉ．６１５７０）、緑色２０４号
（Ｃ．Ｉ．５９０４０）、緑色２０５号（Ｃ．Ｉ．４２
０９５）、青色２０２号（Ｃ．Ｉ．４２０５２）、青色
２０５号（Ｃ．Ｉ．４２０９０）、かっ色２０１号
（Ｃ．Ｉ．２０１７０）、赤色４０１号（Ｃ．Ｉ．４５
１９０）、赤色５０２号（Ｃ．Ｉ．１６１５５）、赤色
５０３号（Ｃ．Ｉ．１６１５０）、赤色５０４号（Ｃ．
Ｉ．１４７００）、赤色５０６号（Ｃ．Ｉ．１５６２
０）、だいだい色４０２号（Ｃ．Ｉ．１４６００）、黄
色４０２号（Ｃ．Ｉ．１８９５０）、黄色４０３号の
（１）（Ｃ．Ｉ．１０３１６）、黄色４０６号（Ｃ．
Ｉ．１３０６５）、黄色４０７号（Ｃ．Ｉ．１８８２
０）、緑色４０１号（Ｃ．Ｉ．１００２０）、緑色４０
２号（Ｃ．Ｉ．４２０８５）、紫色４０１号（Ｃ．Ｉ．
６０７３０）、黒色４０１号（Ｃ．Ｉ．２０４７０）、
アシッドブラック５２（Ｃ．Ｉ．１５７１１）、アシッ
ドブルー１（Ｃ．Ｉ．４２０４５）、アシッドブルー３
（Ｃ．Ｉ．４２０５１）、アシッドブルー６２（Ｃ．
Ｉ．６２０４５）、アシッドブラウン１３（Ｃ．Ｉ．１
０４１０）、アシッドグリーン５０（Ｃ．Ｉ．４４０９
０）、アシッドオレンジ３（Ｃ．Ｉ．１０３８５）、ア
シッドオレンジ６（Ｃ．Ｉ．１４２７０）、アシッドレ
ッド１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、アシッドレッド３５
（Ｃ．Ｉ．１８０６５）、アシッドレッド７３（Ｃ．
Ｉ．２７２９０）、アシッドレッド１８４（Ｃ．Ｉ．１
５６８５）、ブリリアントブラック１（Ｃ．Ｉ．２８４
４０）等が挙げられる。
能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応
性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例
えば赤色２号（Ｃ．Ｉ．１６１８５）、赤色３号（Ｃ．
Ｉ．４５４３０）、赤色１０２号（Ｃ．Ｉ．１６２５
５）、赤色１０４号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５４１０）、
赤色１０５号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５４４０）、赤色１
０６号（Ｃ．Ｉ．４５１００）、黄色４号（Ｃ．Ｉ．１
９１４０）、黄色５号（Ｃ．Ｉ．１５９８５）、緑色３
号（Ｃ．Ｉ．４２０５３）、青色１号（Ｃ．Ｉ．４２０
９０）、青色２号（Ｃ．Ｉ．７３０１５）、赤色２０１
号（Ｃ．Ｉ．１５８５０）、赤色２２７号（Ｃ．Ｉ．１
７２００）、赤色２３０号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５３８
０）、赤色２３１号（Ｃ．Ｉ．４５４１０）、赤色２３
２号（Ｃ．Ｉ．４５４４０）、だいだい色２０５号
（Ｃ．Ｉ．１５５１０）、だいだい色２０７号（Ｃ．
Ｉ．４５４２５）、黄色２０２号の（１）（Ｃ．Ｉ．４
５３５０）、黄色２０３号（Ｃ．Ｉ．４７００５）、緑
色２０１号（Ｃ．Ｉ．６１５７０）、緑色２０４号
（Ｃ．Ｉ．５９０４０）、緑色２０５号（Ｃ．Ｉ．４２
０９５）、青色２０２号（Ｃ．Ｉ．４２０５２）、青色
２０５号（Ｃ．Ｉ．４２０９０）、かっ色２０１号
（Ｃ．Ｉ．２０１７０）、赤色４０１号（Ｃ．Ｉ．４５
１９０）、赤色５０２号（Ｃ．Ｉ．１６１５５）、赤色
５０３号（Ｃ．Ｉ．１６１５０）、赤色５０４号（Ｃ．
Ｉ．１４７００）、赤色５０６号（Ｃ．Ｉ．１５６２
０）、だいだい色４０２号（Ｃ．Ｉ．１４６００）、黄
色４０２号（Ｃ．Ｉ．１８９５０）、黄色４０３号の
（１）（Ｃ．Ｉ．１０３１６）、黄色４０６号（Ｃ．
Ｉ．１３０６５）、黄色４０７号（Ｃ．Ｉ．１８８２
０）、緑色４０１号（Ｃ．Ｉ．１００２０）、緑色４０
２号（Ｃ．Ｉ．４２０８５）、紫色４０１号（Ｃ．Ｉ．
６０７３０）、黒色４０１号（Ｃ．Ｉ．２０４７０）、
アシッドブラック５２（Ｃ．Ｉ．１５７１１）、アシッ
ドブルー１（Ｃ．Ｉ．４２０４５）、アシッドブルー３
（Ｃ．Ｉ．４２０５１）、アシッドブルー６２（Ｃ．
Ｉ．６２０４５）、アシッドブラウン１３（Ｃ．Ｉ．１
０４１０）、アシッドグリーン５０（Ｃ．Ｉ．４４０９
０）、アシッドオレンジ３（Ｃ．Ｉ．１０３８５）、ア
シッドオレンジ６（Ｃ．Ｉ．１４２７０）、アシッドレ
ッド１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、アシッドレッド３５
（Ｃ．Ｉ．１８０６５）、アシッドレッド７３（Ｃ．
Ｉ．２７２９０）、アシッドレッド１８４（Ｃ．Ｉ．１
５６８５）、ブリリアントブラック１（Ｃ．Ｉ．２８４
４０）等が挙げられる。
【００２３】塩基性染料としては、例えばベーシックブ
ルー７（Ｃ．Ｉ．４２５９５）、ベーシックブルー１６
（Ｃ．Ｉ．１２２１０）、ベーシックブルー２２（Ｃ．
Ｉ．６１５１２）、ベーシックブルー２６（Ｃ．Ｉ．４
４０４５）、ベーシックブルー９９（Ｃ．Ｉ．５６０５
９）、ベーシックブルー１１７、ベーシックバイオレッ
ト１０（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ベーシックバイオレッ
ト１４（Ｃ．Ｉ．４２５１５）、ベーシックブラウン１
６（Ｃ．Ｉ．１２２５０）、ベーシックブラウン１７
（Ｃ．Ｉ．１２２５１）、ベーシックレッド２（Ｃ．
Ｉ．５０２４０）、ベーシックレッド１２（Ｃ．Ｉ．４
８０７０）、ベーシックレッド２２（Ｃ．Ｉ．１１０５
５）、ベーシックレッド５１、ベーシックレッド７６
（Ｃ．Ｉ．１２２４５）、ベーシックレッド１１８
（Ｃ．Ｉ．１２２５１：１）、ベーシックオレンジ３
１、ベーシックイエロー２８（Ｃ．Ｉ．４８０５４）、
ベーシックイエロー５７（Ｃ．Ｉ．１２７１９）、ベー
シックイエロー８７、ベーシックブラック２（Ｃ．Ｉ．
１１８２５）；特公昭５８-２２０４号公報、特開平９-
１１８８３２号公報等に記載されている、芳香環の側鎖
に４級化窒素原子を含有する塩基性染料；特表平１０-
５０２９４６号公報、特開平１０-１８２３７９号公
報、特開平１１-３４９４５７号公報等に記載されてい
る塩基性染料等が挙げられる。
ルー７（Ｃ．Ｉ．４２５９５）、ベーシックブルー１６
（Ｃ．Ｉ．１２２１０）、ベーシックブルー２２（Ｃ．
Ｉ．６１５１２）、ベーシックブルー２６（Ｃ．Ｉ．４
４０４５）、ベーシックブルー９９（Ｃ．Ｉ．５６０５
９）、ベーシックブルー１１７、ベーシックバイオレッ
ト１０（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ベーシックバイオレッ
ト１４（Ｃ．Ｉ．４２５１５）、ベーシックブラウン１
６（Ｃ．Ｉ．１２２５０）、ベーシックブラウン１７
（Ｃ．Ｉ．１２２５１）、ベーシックレッド２（Ｃ．
Ｉ．５０２４０）、ベーシックレッド１２（Ｃ．Ｉ．４
８０７０）、ベーシックレッド２２（Ｃ．Ｉ．１１０５
５）、ベーシックレッド５１、ベーシックレッド７６
（Ｃ．Ｉ．１２２４５）、ベーシックレッド１１８
（Ｃ．Ｉ．１２２５１：１）、ベーシックオレンジ３
１、ベーシックイエロー２８（Ｃ．Ｉ．４８０５４）、
ベーシックイエロー５７（Ｃ．Ｉ．１２７１９）、ベー
シックイエロー８７、ベーシックブラック２（Ｃ．Ｉ．
１１８２５）；特公昭５８-２２０４号公報、特開平９-
１１８８３２号公報等に記載されている、芳香環の側鎖
に４級化窒素原子を含有する塩基性染料；特表平１０-
５０２９４６号公報、特開平１０-１８２３７９号公
報、特開平１１-３４９４５７号公報等に記載されてい
る塩基性染料等が挙げられる。
【００２４】また酸性染料及び塩基性染料以外の直接染
料としては、例えば２−アミノ−３−ニトロフェノー
ル、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−
５−ニトロフェノール、４−アミノ−３−ニトロフェノ
ール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノー
ル、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノ
ール、３−ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノー
ル、２−ニトロパラフェニレンジアミン、４−ニトロオ
ルトフェニレンジアミン、４−ニトロメタフェニレンジ
アミン、６−ニトロオルトトルイジン、６−ニトロパラ
トルイジン、ヒドロキシエチル−２−ニトロパラトルイ
ジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−
ニトロパラフェニレンジアミン、２−クロロ−５−ニト
ロ−Ｎ−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、２
−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン、３−メチル
アミノ−４−ニトロフェノキシエタノール、Ｎ−エチル
−３−ニトロＰＡＢＡ、ピクラミン酸、２−ヒドロキシ
エチルピクラミン酸、４−ニトロフェニルアミノエチル
ウレア、紫色２０１号（Ｃ．Ｉ．６０７２５）、ソルベ
ントイエロー４４（Ｃ．Ｉ．５６２００）、ディスパー
ズレッド１７（Ｃ．Ｉ．１１２１０）、ディスパーズバ
イオレット１（Ｃ．Ｉ．６１１００）、ディスパーズバ
イオレット４（Ｃ．Ｉ．６１１０５）、ディスパーズブ
ルー３（Ｃ．Ｉ．６１５０５）、ディスパーズブルー７
（Ｃ．Ｉ．６２５００）、ＨＣブルーＮｏ．２、ＨＣブ
ルーＮｏ．８、ＨＣオレンジＮｏ．１、ＨＣオレンジＮ
ｏ．２、ＨＣレッドＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．３、Ｈ
ＣレッドＮｏ．７、ＨＣレッドＮｏ．８、ＨＣレッドＮ
ｏ．１０、ＨＣレッドＮｏ．１１、ＨＣレッドＮｏ．１
３、ＨＣレッドＮｏ．１６、ＨＣバイオレットＮｏ．
２、ＨＣイエローＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．５、Ｈ
ＣイエローＮｏ．６、ＨＣイエローＮｏ．７、ＨＣイエ
ローＮｏ．９、ＨＣイエローＮｏ．１２等が挙げられ
る。
料としては、例えば２−アミノ−３−ニトロフェノー
ル、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−
５−ニトロフェノール、４−アミノ−３−ニトロフェノ
ール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノー
ル、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノ
ール、３−ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノー
ル、２−ニトロパラフェニレンジアミン、４−ニトロオ
ルトフェニレンジアミン、４−ニトロメタフェニレンジ
アミン、６−ニトロオルトトルイジン、６−ニトロパラ
トルイジン、ヒドロキシエチル−２−ニトロパラトルイ
ジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−
ニトロパラフェニレンジアミン、２−クロロ−５−ニト
ロ−Ｎ−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、２
−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン、３−メチル
アミノ−４−ニトロフェノキシエタノール、Ｎ−エチル
−３−ニトロＰＡＢＡ、ピクラミン酸、２−ヒドロキシ
エチルピクラミン酸、４−ニトロフェニルアミノエチル
ウレア、紫色２０１号（Ｃ．Ｉ．６０７２５）、ソルベ
ントイエロー４４（Ｃ．Ｉ．５６２００）、ディスパー
ズレッド１７（Ｃ．Ｉ．１１２１０）、ディスパーズバ
イオレット１（Ｃ．Ｉ．６１１００）、ディスパーズバ
イオレット４（Ｃ．Ｉ．６１１０５）、ディスパーズブ
ルー３（Ｃ．Ｉ．６１５０５）、ディスパーズブルー７
（Ｃ．Ｉ．６２５００）、ＨＣブルーＮｏ．２、ＨＣブ
ルーＮｏ．８、ＨＣオレンジＮｏ．１、ＨＣオレンジＮ
ｏ．２、ＨＣレッドＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．３、Ｈ
ＣレッドＮｏ．７、ＨＣレッドＮｏ．８、ＨＣレッドＮ
ｏ．１０、ＨＣレッドＮｏ．１１、ＨＣレッドＮｏ．１
３、ＨＣレッドＮｏ．１６、ＨＣバイオレットＮｏ．
２、ＨＣイエローＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．５、Ｈ
ＣイエローＮｏ．６、ＨＣイエローＮｏ．７、ＨＣイエ
ローＮｏ．９、ＨＣイエローＮｏ．１２等が挙げられ
る。
【００２５】直接染料は、単独で又は２種以上を組み合
せて用いることができ、その含有量は、第１剤と第２剤
を混合した染毛剤組成物中の０．００１〜５％、特に
０．０１〜４％が好ましい。また、酸化染料と直接染料
を併用することもできる。
せて用いることができ、その含有量は、第１剤と第２剤
を混合した染毛剤組成物中の０．００１〜５％、特に
０．０１〜４％が好ましい。また、酸化染料と直接染料
を併用することもできる。
【００２６】本発明の染毛剤組成物には、香料を配合す
ることもできる。本発明の染毛剤組成物はアルカリ剤と
してアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果
が得られることから、調香の自由度が大きくなり、フル
ーティーな香り、フローラルな香り等の様々な香りが付
けやすくなるという利点を有する。
ることもできる。本発明の染毛剤組成物はアルカリ剤と
してアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果
が得られることから、調香の自由度が大きくなり、フル
ーティーな香り、フローラルな香り等の様々な香りが付
けやすくなるという利点を有する。
【００２７】本発明の染毛剤組成物は、現在広く利用さ
れている毛髪脱色剤又は染色剤と同様に、アルカリ剤を
含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤
型として提供される。これらの第１剤及び第２剤の剤形
は、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペー
スト状、ムース状等とすることができ、エアゾール形態
とすることもできる。
れている毛髪脱色剤又は染色剤と同様に、アルカリ剤を
含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤
型として提供される。これらの第１剤及び第２剤の剤形
は、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペー
スト状、ムース状等とすることができ、エアゾール形態
とすることもできる。
【００２８】本発明の染毛剤組成物を用いて毛髪を脱色
又は染毛処理するには、例えば本発明の染毛剤組成物の
第１剤、第２剤を混合してから１５〜４５℃の温度で毛
髪に適用し、１〜５０分間、好ましくは３〜３０分間の
作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。
又は染毛処理するには、例えば本発明の染毛剤組成物の
第１剤、第２剤を混合してから１５〜４５℃の温度で毛
髪に適用し、１〜５０分間、好ましくは３〜３０分間の
作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。
【００２９】
【実施例】実施例１ 次の染毛剤組成物（毛髪脱色剤）を調製し、脱色性評価
を行った。 ・第１剤 ベンジルアルコール ９％ エタノール ２．８ モノエタノールアミン ６ オレイルアルコール ２ ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル １８ ポリオキシエチレン(９)オレイルエーテル ６ ポリオキシエチレン(３)トリデシルエーテル １５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ２ ポリエチレングルコール400 ８ 流動パラフィン ５ 香料 ０．４ 精製水 ２５．８ 計 １００ ・第２剤 過酸化水素水（35％） １７％ ポリオキシエチレン(9)オレイルエーテル ２５ オレイルアルコール １５ ８−キノリノール硫酸塩 ０．０４ ７５％リン酸 ０．０２ 精製水 ４２．９４ 計 １００ 第１剤１重量部に対し第２剤１．５重量部を混合して用
いた。該混合物中に、成分(Ａ)のベンジルアルコールは
３．６％、成分(Ｂ)のエタノールは１．１％及び成分
(Ｃ)の水は４２．７２％含有されていた。
を行った。 ・第１剤 ベンジルアルコール ９％ エタノール ２．８ モノエタノールアミン ６ オレイルアルコール ２ ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル １８ ポリオキシエチレン(９)オレイルエーテル ６ ポリオキシエチレン(３)トリデシルエーテル １５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ２ ポリエチレングルコール400 ８ 流動パラフィン ５ 香料 ０．４ 精製水 ２５．８ 計 １００ ・第２剤 過酸化水素水（35％） １７％ ポリオキシエチレン(9)オレイルエーテル ２５ オレイルアルコール １５ ８−キノリノール硫酸塩 ０．０４ ７５％リン酸 ０．０２ 精製水 ４２．９４ 計 １００ 第１剤１重量部に対し第２剤１．５重量部を混合して用
いた。該混合物中に、成分(Ａ)のベンジルアルコールは
３．６％、成分(Ｂ)のエタノールは１．１％及び成分
(Ｃ)の水は４２．７２％含有されていた。
【００３０】（評価方法）一人の日本人から採取した化
学処理履歴の無い毛髪を用いて、１０ｇずつの毛束を２
つ作製した。次いで、１つの毛束に本発明品を７ｇむら
なく塗布した。３０℃の恒温槽中で１５分間静置後、３
０℃のぬるま湯ですすぎ、更にシャンプー及びリンスし
てから乾燥した。処理後の毛束を残った毛束と比較し、
処理後における脱色度合いを１０名のパネラーにより次
に示す基準に基づいて評価した。
学処理履歴の無い毛髪を用いて、１０ｇずつの毛束を２
つ作製した。次いで、１つの毛束に本発明品を７ｇむら
なく塗布した。３０℃の恒温槽中で１５分間静置後、３
０℃のぬるま湯ですすぎ、更にシャンプー及びリンスし
てから乾燥した。処理後の毛束を残った毛束と比較し、
処理後における脱色度合いを１０名のパネラーにより次
に示す基準に基づいて評価した。
【００３１】（評価基準） ４点：かなり明るい色になった。 ３点：明るい色になった。 ２点：やや明るい色になった。 １点：あまり変わらない。 ０点：全く変わらない。
【００３２】パネラーの合計評価は４０点で脱色力に優
れ、またアンモニアを含有しないため施術時の不快感も
ないものであった。
れ、またアンモニアを含有しないため施術時の不快感も
ないものであった。
【００３３】実施例２ 次の染毛剤組成物（毛髪脱色剤）を調製した。 ・第１剤 エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル １５％ エタノール ３．７ アンモニア水（28％） ４ オレイルアルコール ２ ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル １８ ポリオキシエチレン(９)オレイルエーテル ６ ポリオキシエチレン(３)トリデシルエーテル １５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ２ ポリエチレングルコール400 ４ ポリプロピレングリコール400 ８ 香料 ０．６ 精製水 ２１．７ 計 １００ ・第２剤 過酸化水素水（35％） １７％ ポリオキシエチレン(9)オレイルエーテル ２５ オレイルアルコール １５ アミノ変性シリコーンエマルション（40％）1) １．５ ８−キノリノール硫酸塩 ０．０４ ７５％リン酸 ０．０２ 精製水 ４１．４４ 計 １００ １）ＳＭ８７０２Ｃ（東レ・ダウコーニングシリコーン社） （以下同一物を使用した。） 第１剤：第２剤＝１：１（重量比）で混合して日本人の
黒髪に使用した。毛髪の脱色力が優れていた。
黒髪に使用した。毛髪の脱色力が優れていた。
【００３４】実施例３ 次の染毛剤（毛髪脱色剤）を調製した。 ・第１剤 ２−ベンジルオキシエタノール ２０％ プロピレングリコール ３．９ モノエタノールアミン ４ アンモニア水（28％） ２ オレイルアルコール ３ ポリオキシエチレン（20）オクチルドデシルエーテル ２１ ポリオキシエチレン（３）トリデシルエーテル １８ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ２５ 香料 ０．５ 精製水 ２５．１ 計 １００ ・第２剤 過酸化水素水（35％） １７％ セチルアルコール ２ ポリプロピレングリコール400 １０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ５ ８−キノリノール硫酸塩 ０．０４ ７５％リン酸 ０．０３ 精製水 ６５．９３ 計 １００ 第１剤：第２剤＝１：１（重量比）で混合して日本人の
黒髪に使用した。毛髪の脱色力が優れていた。
黒髪に使用した。毛髪の脱色力が優れていた。
【００３５】実施例４ 次の染毛剤組成物を調製した。 ・第１剤 パラアミノフェノール ０．９％ パラアミノオルトクレゾール １ エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル ２０ モノエタノールアミン ６ アンモニア水（28％） ５ オレイルアルコール ４ ポリオキシエチレン（20）オクチルドデシルエーテル １７ ポリオキシエチレン（９）オレイルエーテル ４ ポリオキシエチレン（３）トリデシルエーテル １４ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．５ 塩化ジセチルジメチルアンモニウム ０．３ ポリプロピレングリコール400 ５ 無水亜硫酸ナトリウム ０．６ エデト酸四ナトリウム二水塩 ０．１ 香料 ０．５ 精製水 ２１．１ 計 １００ ・第２剤 過酸化水素水（35％） １７％ セチルアルコール ２．５ プロピレングリコール ０．５ ポリオキシエチレン（２）セチルエーテル １．２ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １ アミノ変性シリコーンエマルション（40％）1) １ ８−キノリノール硫酸塩 ０．０４ ７５％リン酸 ０．０３ 精製水 ７６．７３ 計 １００ 第１剤：第２剤＝１：１（重量比）で混合して日本人の
黒髪に使用した。オレンジがかった明るい茶色にあざや
かに染毛された。
黒髪に使用した。オレンジがかった明るい茶色にあざや
かに染毛された。
【００３６】実施例５ 次の染毛剤組成物を調製した。 ・第１剤 トルエン−２，５−ジアミン ０．１２％ パラアミノフェノール １．２ メタアミノフェノール ０．８ パラアミノオルトクレゾール ０．３ オルトアミノフェノール ０．３ ２−ベンジルオキシエタノール １６ エタノール ３ モノエタノールアミン ６ オレイルアルコール ３ ポリオキシエチレン（20）オクチルドデシルエーテル １６ ポリオキシエチレン（９）オレイルエーテル ８ ポリオキシエチレン（３）トリデシルエーテル １４ イソステアリルグリセリルエーテル １．５ イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル ４ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ２ 無水亜硫酸ナトリウム ０．５ アスコルビン酸 ０．５ 香料 ０．５ 精製水 ２２．２８ 計 １００ ・第２剤 過酸化水素水（35％） １７％ セチルアルコール ３ グリセリン １．２ ポリオキシエチレン（２）セチルエーテル ０．５ ポリオキシエチレン（40）セチルエーテル ０．５ イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル ２ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ２．４ アミノ変性シリコーンエマルション（40％）1) ２ ８−キノリノール硫酸塩 ０．０４ ７５％リン酸 ０．０３ 精製水 ７１．３３ 計 １００ 第１剤：第２剤＝１：１．５（重量比）で混合して日本
人の白髪混じりの毛髪に使用した。明るい茶色に染毛さ
れ白髪も隠蔽された。
人の白髪混じりの毛髪に使用した。明るい茶色に染毛さ
れ白髪も隠蔽された。
【００３７】
【発明の効果】本発明の染毛剤組成物は、優れた脱色力
を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上
げることができ、しかも刺激臭が少なく、頭皮への刺激
も低く、かつ、毛髪の損傷が少ない。
を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上
げることができ、しかも刺激臭が少なく、頭皮への刺激
も低く、かつ、毛髪の損傷が少ない。
フロントページの続き (72)発明者 柴田 裕 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AB012 AB051 AB052 AB082 AB352 AB411 AB412 AC022 AC072 AC082 AC102 AC122 AC152 AC172 AC182 AC542 AC552 AC692 AC852 AD042 AD162 AD642 BB43 BB53 CC36 EE06 EE07 EE09 EE10 EE26
Claims (1)
- 【請求項１】 アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を
含有する第２剤を混合して使用する染毛剤組成物におい
て、次の成分（Ａ）〜（Ｅ）： （Ａ)２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（log
P）が０．３〜６であり、かつ分子量が２００以下であ
る有機溶剤を１〜７０重量％、（Ｂ）成分（Ａ）と同じ
定義のlog Pが０．３未満の有機溶剤を０．１〜２重量
％、（Ｃ）水を２０〜７０重量％、（Ｄ）アルカリ剤を
０．１〜１０重量％、（Ｅ）酸化剤を過酸化水素として
０．１〜１２重量％を含有し、pHが７．５〜１２である
染毛剤組成物。
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| JP2005194205A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-21 | Kao Corp | 二剤式毛髪化粧料 |
| JP2007308427A (ja) * | 2006-05-19 | 2007-11-29 | Milbon Co Ltd | 酸化型染毛剤組成物 |
| JP2008208067A (ja) * | 2007-02-26 | 2008-09-11 | Hoyu Co Ltd | ケラチン繊維処理剤及び染色処理方法 |
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| JP2013510864A (ja) * | 2009-11-13 | 2013-03-28 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 光触媒導入組成物及び光触媒導入方法 |
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-
2000
- 2000-12-28 JP JP2000400877A patent/JP3754293B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004262854A (ja) * | 2003-03-03 | 2004-09-24 | Kao Corp | 毛髪処理剤 |
| US8246936B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-08-21 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| US8153108B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| US8277784B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-10-02 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| US8158112B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-17 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| JP2005194205A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-21 | Kao Corp | 二剤式毛髪化粧料 |
| JP2004196812A (ja) * | 2004-02-03 | 2004-07-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| JP2007308427A (ja) * | 2006-05-19 | 2007-11-29 | Milbon Co Ltd | 酸化型染毛剤組成物 |
| JP2008208067A (ja) * | 2007-02-26 | 2008-09-11 | Hoyu Co Ltd | ケラチン繊維処理剤及び染色処理方法 |
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