JP2002017860A - カテーテル - Google Patents
カテーテルInfo
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- JP2002017860A JP2002017860A JP2000203230A JP2000203230A JP2002017860A JP 2002017860 A JP2002017860 A JP 2002017860A JP 2000203230 A JP2000203230 A JP 2000203230A JP 2000203230 A JP2000203230 A JP 2000203230A JP 2002017860 A JP2002017860 A JP 2002017860A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 先端部を挿入時と挿入後とで変形できる操作
性および使い勝手のよいカテーテルを提供する。 【解決手段】 先端２ａが開口し内腔１ａに連通する先
端部２を有する本体１を備えてなり、先端部２は、水分
を吸収して膨脹し変形するものである。
性および使い勝手のよいカテーテルを提供する。 【解決手段】 先端２ａが開口し内腔１ａに連通する先
端部２を有する本体１を備えてなり、先端部２は、水分
を吸収して膨脹し変形するものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、経皮的に体内に留
置されるカテーテルの先端部を挿入時と挿入後とで変形
するカテーテルに関するものである。
置されるカテーテルの先端部を挿入時と挿入後とで変形
するカテーテルに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】経皮的に体内に留置されるカテーテルの
うち、例えば中心静脈留置カテーテルは、高カロリー輸
液等を投与する場合に使用されるもので、その多くはス
ルー法により血管内に挿入される。つまり、鎖骨下近辺
を針で穿刺し、その部位から中心静脈留置カテーテルを
鎖骨下静脈を経由させて心臓近くの中心静脈と言われる
上大静脈に挿入し、その目的部位にカテーテル先端が達
した後、体外のカテーテル基端部から高カロリー輸液を
投与する。
うち、例えば中心静脈留置カテーテルは、高カロリー輸
液等を投与する場合に使用されるもので、その多くはス
ルー法により血管内に挿入される。つまり、鎖骨下近辺
を針で穿刺し、その部位から中心静脈留置カテーテルを
鎖骨下静脈を経由させて心臓近くの中心静脈と言われる
上大静脈に挿入し、その目的部位にカテーテル先端が達
した後、体外のカテーテル基端部から高カロリー輸液を
投与する。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記のような従来のカ
テーテル（中心静脈留置カテーテル）は、体内（血管
内）に挿入しやすいように例えば軟質のポリウレタンな
どによって構成され、その軟質性およびゴム弾性によっ
て先端が体内（血管内）に沿って挿入されて目的部位
（上大静脈）に位置するように留置される。しかしなが
ら、このようなカテーテル（中心静脈留置カテーテル）
は、その構成材料の有する軟質性およびゴム弾性で蛇行
した体内（血管）に対応して挿入されるものの、図４に
示すように、カテーテルの本体１１およびその先端部１
２は、挿入時と挿入後とで同一形状のほぼ真っ直ぐの円
筒状に形成されている。このため、場合によっては、鎖
骨下静脈から挿入されたカテーテル先端が途中で合流し
ている内頸静脈に誤って入り、そのまま頭部に向かって
進んでしまうなど、迷走することがあった。また、挿入
時にカテーテル先端が引っかかったのを無理に押し入れ
た場合には、先端が大きく湾曲したり絡まったりして、
血管壁等に当たって穿孔を起こすなどの問題があった。
そして、適正に留置されているか否かは留置手技の後に
Ｘ線撮影で確認するしかなく、間違って留置した場合
は、そのやり直しに多大な手間を要するとともに、患者
に対して大きな負担を与えてしまうという問題もあっ
た。
テーテル（中心静脈留置カテーテル）は、体内（血管
内）に挿入しやすいように例えば軟質のポリウレタンな
どによって構成され、その軟質性およびゴム弾性によっ
て先端が体内（血管内）に沿って挿入されて目的部位
（上大静脈）に位置するように留置される。しかしなが
ら、このようなカテーテル（中心静脈留置カテーテル）
は、その構成材料の有する軟質性およびゴム弾性で蛇行
した体内（血管）に対応して挿入されるものの、図４に
示すように、カテーテルの本体１１およびその先端部１
２は、挿入時と挿入後とで同一形状のほぼ真っ直ぐの円
筒状に形成されている。このため、場合によっては、鎖
骨下静脈から挿入されたカテーテル先端が途中で合流し
ている内頸静脈に誤って入り、そのまま頭部に向かって
進んでしまうなど、迷走することがあった。また、挿入
時にカテーテル先端が引っかかったのを無理に押し入れ
た場合には、先端が大きく湾曲したり絡まったりして、
血管壁等に当たって穿孔を起こすなどの問題があった。
そして、適正に留置されているか否かは留置手技の後に
Ｘ線撮影で確認するしかなく、間違って留置した場合
は、そのやり直しに多大な手間を要するとともに、患者
に対して大きな負担を与えてしまうという問題もあっ
た。
【０００４】また、上記の場合とは逆に、挿入部位によ
っては挿入時にはカテーテルが真っ直ぐの形状で挿入さ
れ、挿入後には特定の形状に変形するほうが好ましい場
合もあった。
っては挿入時にはカテーテルが真っ直ぐの形状で挿入さ
れ、挿入後には特定の形状に変形するほうが好ましい場
合もあった。
【０００５】本発明は、上記のような課題を解決するた
めになされたもので、先端部を挿入時と挿入後とで変形
できる操作性および使い勝手のよいカテーテルを提供す
ることを目的としたものである。
めになされたもので、先端部を挿入時と挿入後とで変形
できる操作性および使い勝手のよいカテーテルを提供す
ることを目的としたものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明に係るカテーテル
は、先端が開口し内腔に連通する先端部を有する本体を
備えてなり、先端部は、水分を吸収して膨脹し変形する
ものである。
は、先端が開口し内腔に連通する先端部を有する本体を
備えてなり、先端部は、水分を吸収して膨脹し変形する
ものである。
【０００７】本発明に係るカテーテルは、先端部の長手
方向に、吸水膨脹性部材を配設したものである。
方向に、吸水膨脹性部材を配設したものである。
【０００８】本発明に係るカテーテルは、先端部を、吸
水膨脹部材が内側になるように湾曲し、湾曲部を水分の
吸収によって膨脹してほぼ直線形状にするものである。
水膨脹部材が内側になるように湾曲し、湾曲部を水分の
吸収によって膨脹してほぼ直線形状にするものである。
【０００９】本発明に係るカテーテルは、先端部を、水
分の吸収によって膨脹して吸水膨脹部材が外側になるよ
うに湾曲するものである。
分の吸収によって膨脹して吸水膨脹部材が外側になるよ
うに湾曲するものである。
【００１０】本発明に係るカテーテルは、先端部の長手
方向に、隣り同士が互いに対向するように吸水膨脹部材
を配設して各吸水膨脹性部材が内側になるようにそれぞ
れ湾曲し、各湾曲部を水分の吸収によって膨脹してほぼ
直線形状にするものである。
方向に、隣り同士が互いに対向するように吸水膨脹部材
を配設して各吸水膨脹性部材が内側になるようにそれぞ
れ湾曲し、各湾曲部を水分の吸収によって膨脹してほぼ
直線形状にするものである。
【００１１】本発明に係るカテーテルは、先端部の長手
方向に、隣り同士が互いに対向するように吸水膨脹部材
を配設し、水分の吸収によって膨脹して各吸水膨脹性部
材が外側になるようにそれぞれ湾曲するものである。
方向に、隣り同士が互いに対向するように吸水膨脹部材
を配設し、水分の吸収によって膨脹して各吸水膨脹性部
材が外側になるようにそれぞれ湾曲するものである。
【００１２】本発明に係るカテーテルは、本体の長手方
向に造影ラインを設け、造影ライン側に先端部の吸水膨
脹部材が位置するものである。
向に造影ラインを設け、造影ライン側に先端部の吸水膨
脹部材が位置するものである。
【００１３】本発明に係るカテーテルは、本体の長手方
向に造影ラインを設け、造影ライン側に先端部の先端側
の吸水膨脹部材が位置するものである。
向に造影ラインを設け、造影ライン側に先端部の先端側
の吸水膨脹部材が位置するものである。
【００１４】本発明に係るカテーテルは、本体および先
端部をポリウレタンまたは造影性を有するポリウレタン
によって構成したものである。
端部をポリウレタンまたは造影性を有するポリウレタン
によって構成したものである。
【００１５】本発明に係るカテーテルは、吸水膨脹性部
材を、親水性賦与基として少なくともポリエチレングリ
コールをその骨格に含み、本体および先端部を構成する
材料との融着性を有するポリウレタンによって構成した
ものである。
材を、親水性賦与基として少なくともポリエチレングリ
コールをその骨格に含み、本体および先端部を構成する
材料との融着性を有するポリウレタンによって構成した
ものである。
【００１６】本発明に係るカテーテルは、吸水膨脹性部
材を構成するポリウレタンに、Ｘ線造影性の無機粉体ま
たは着色剤を混練したものである。
材を構成するポリウレタンに、Ｘ線造影性の無機粉体ま
たは着色剤を混練したものである。
【００１７】
【発明の実施の形態】実施の形態１．図１は本発明の実
施の形態１の要部の断面図およびその作用説明図、図２
は図１のＡ−ＡおよびＢ−Ｂ断面図である。図におい
て、１は例えば中心静脈留置カテーテルの本体で、長手
方向にＸ線による確認ができる造影性ポリウレタンから
なる造影ライン１ｂが配設された軟質で透明のポリウレ
タンによって、内腔１ａを有するチューブ状に形成され
ている。２は先端２ａが開口され内腔１ａに連通するカ
テーテルの先端部で、造影性を有するポリウレタンによ
って先端２ａに向かって縮径されたほぼ円筒状に形成さ
れており、その長手方向に吸水膨脹性部材３ａが配設さ
れていて、その吸水膨脹性部材３ａが造影ライン１ｂと
同じ側になるように本体１に熱融着によって一体的に形
成されている。また、先端部２は吸水膨脹性部材３ａを
内側にして所定の曲率半径Ｒで湾曲した湾曲部３で形成
されている。
施の形態１の要部の断面図およびその作用説明図、図２
は図１のＡ−ＡおよびＢ−Ｂ断面図である。図におい
て、１は例えば中心静脈留置カテーテルの本体で、長手
方向にＸ線による確認ができる造影性ポリウレタンから
なる造影ライン１ｂが配設された軟質で透明のポリウレ
タンによって、内腔１ａを有するチューブ状に形成され
ている。２は先端２ａが開口され内腔１ａに連通するカ
テーテルの先端部で、造影性を有するポリウレタンによ
って先端２ａに向かって縮径されたほぼ円筒状に形成さ
れており、その長手方向に吸水膨脹性部材３ａが配設さ
れていて、その吸水膨脹性部材３ａが造影ライン１ｂと
同じ側になるように本体１に熱融着によって一体的に形
成されている。また、先端部２は吸水膨脹性部材３ａを
内側にして所定の曲率半径Ｒで湾曲した湾曲部３で形成
されている。
【００１８】そして、吸水膨脹性部材３ａは、水中に置
くことで自重の数十〜数百％の水分を吸収して膨脹す
る、親水性賦与基として少なくともポリエチレングリコ
ールをその骨格に含むポリウレタンからなり、湾曲部３
はその吸水膨脹性部材３ａが水分を吸収して膨脹するこ
とによって徐々に直線形状に変形する。また、吸水膨脹
性部材３ａは、本体１および先端部２を構成するポリウ
レタンと良好な融着性を有し、熱を与えることによって
曲がり賦形する。また、吸水膨脹性部材３ａは、その長
さｍが先端部２の長さと等しいかまたは短く、幅ｗが先
端部２の断面積の例えば１／４になるように形成されて
いる。なお、吸水膨脹性部材３ａは、Ｘ線造影性の無機
粉体または着色剤等を混練してもよい。
くことで自重の数十〜数百％の水分を吸収して膨脹す
る、親水性賦与基として少なくともポリエチレングリコ
ールをその骨格に含むポリウレタンからなり、湾曲部３
はその吸水膨脹性部材３ａが水分を吸収して膨脹するこ
とによって徐々に直線形状に変形する。また、吸水膨脹
性部材３ａは、本体１および先端部２を構成するポリウ
レタンと良好な融着性を有し、熱を与えることによって
曲がり賦形する。また、吸水膨脹性部材３ａは、その長
さｍが先端部２の長さと等しいかまたは短く、幅ｗが先
端部２の断面積の例えば１／４になるように形成されて
いる。なお、吸水膨脹性部材３ａは、Ｘ線造影性の無機
粉体または着色剤等を混練してもよい。
【００１９】ここで、先端部２（湾曲部３）の変形につ
いて説明する。先端部２（湾曲部３）の変形の選定は、
臨床試用の結果からなされ、その変形を実現する要素と
しては、吸水膨脹用部材３ａの吸水率に大きく依存す
る。例えば急な（小さな曲率半径Ｒの）曲がりにするに
は、吸水率の大きいものを選択する必要があり、吸水膨
脹性部材３ａの幅を大きくすることも効果がある。ま
た、先端部２（湾曲部３）が直線形状になる戻りの速さ
は、吸水膨脹性部材３ａの幅の大小で調節することがで
き、吸水膨脹性部材３ａの吸水率にも大きく影響され
る。
いて説明する。先端部２（湾曲部３）の変形の選定は、
臨床試用の結果からなされ、その変形を実現する要素と
しては、吸水膨脹用部材３ａの吸水率に大きく依存す
る。例えば急な（小さな曲率半径Ｒの）曲がりにするに
は、吸水率の大きいものを選択する必要があり、吸水膨
脹性部材３ａの幅を大きくすることも効果がある。ま
た、先端部２（湾曲部３）が直線形状になる戻りの速さ
は、吸水膨脹性部材３ａの幅の大小で調節することがで
き、吸水膨脹性部材３ａの吸水率にも大きく影響され
る。
【００２０】このように構成したこの実施の形態１にお
いて、例えば上大静脈に輸液を行う場合、まず、鎖骨下
近辺からプラスチック留置針（以下、カニューラとい
う）と金属針からなる穿刺針で鎖骨下静脈を穿刺し、血
液の逆流が認められた後、カニューラを残して金属針を
抜去し、カニューラの内腔からカテーテルの先端部２を
挿入して、鎖骨下静脈から心臓近くの中心静脈と言われ
る上大静脈に挿入する。挿入途中、内頸静脈に入り込む
おそれがあるが、カテーテルの先端部２は吸水膨脹性部
材３ａを内側にして予め湾曲された湾曲部３で形成され
ており、本体１の造影ライン１ｂによって先端部２（湾
曲部３）の湾曲方向がわかるため、先端２ａの向きを進
める方向に容易に位置させることができ、内頸静脈への
迷走が防止される。
いて、例えば上大静脈に輸液を行う場合、まず、鎖骨下
近辺からプラスチック留置針（以下、カニューラとい
う）と金属針からなる穿刺針で鎖骨下静脈を穿刺し、血
液の逆流が認められた後、カニューラを残して金属針を
抜去し、カニューラの内腔からカテーテルの先端部２を
挿入して、鎖骨下静脈から心臓近くの中心静脈と言われ
る上大静脈に挿入する。挿入途中、内頸静脈に入り込む
おそれがあるが、カテーテルの先端部２は吸水膨脹性部
材３ａを内側にして予め湾曲された湾曲部３で形成され
ており、本体１の造影ライン１ｂによって先端部２（湾
曲部３）の湾曲方向がわかるため、先端２ａの向きを進
める方向に容易に位置させることができ、内頸静脈への
迷走が防止される。
【００２１】そして、カテーテルの先端部２が上大静脈
に達すると、体外のカテーテルの本体１の基端部から輸
液を投与する。このとき、吸水膨脹性部材３ａ、血液中
の水分を吸収して膨脹し、湾曲部３が徐々に直線形状と
なって、先端部２が上大静脈の血管壁に当たって傷付け
たり、刺激により血栓形成を誘発するおそれのない輸液
投与に適した形状となる。
に達すると、体外のカテーテルの本体１の基端部から輸
液を投与する。このとき、吸水膨脹性部材３ａ、血液中
の水分を吸収して膨脹し、湾曲部３が徐々に直線形状と
なって、先端部２が上大静脈の血管壁に当たって傷付け
たり、刺激により血栓形成を誘発するおそれのない輸液
投与に適した形状となる。
【００２２】このように、カテーテルの先端部２をその
本体１の造影ライン１ｂと同じ側に吸水膨脹性部材３ａ
を配設し、吸水膨脹性部材３ａを内側にして湾曲し、吸
水膨脹性部材３ａが水分を吸収して膨脹することによっ
て直線形状となる湾曲部３としたので、操作する手元側
で先端部２の先端２ａの向きを容易に把握することがで
き、誤った方向に挿入されて迷走することがなく、簡単
かつ確実に挿入操作を行うことができる操作性のよいカ
テーテルを得ることができる。
本体１の造影ライン１ｂと同じ側に吸水膨脹性部材３ａ
を配設し、吸水膨脹性部材３ａを内側にして湾曲し、吸
水膨脹性部材３ａが水分を吸収して膨脹することによっ
て直線形状となる湾曲部３としたので、操作する手元側
で先端部２の先端２ａの向きを容易に把握することがで
き、誤った方向に挿入されて迷走することがなく、簡単
かつ確実に挿入操作を行うことができる操作性のよいカ
テーテルを得ることができる。
【００２３】実施の形態２．図３は本発明の実施の形態
２の要部の断面図およびその作用説明図である。この実
施の形態２は、実施の形態１に係るカテーテルの先端部
２を、本体１の造影ライン１ｂと対向する側の長手方向
に吸水膨脹性部材３ａが配設され、吸水膨脹性部材３ａ
側を内側にして所定の曲率半径Ｒ１で湾曲し、造影性ポ
リウレタンによって先端２ａに向かって縮径されたほぼ
円筒状に形成された第１の湾曲部４と、本体１の造影ラ
イン１ｂと同じ側の長手方向に吸水膨脹性部材３ａが配
設され、第１の湾曲部４の湾曲方向と対向する吸水膨脹
性部材３ａ側を内側にして所定の曲率半径Ｒ２で湾曲
し、造影性ポリウレタンによってほぼ円筒状に形成され
た第２の湾曲部５とによって構成したものである。そし
て、第１の湾曲部４および第２の湾曲部５は、ほぼＳ字
状の先端部２になるように本体１に熱融着によって一体
的に形成されている。また、第１の湾曲部４および第２
の湾曲部５の吸水膨脹性部材３ａは、その長さｍ１，ｍ
２が、各湾曲部４，５の長さと等しいかまたは短く、幅
は各湾曲部４，５の断面積の例えば１／５になるように
形成されている。
２の要部の断面図およびその作用説明図である。この実
施の形態２は、実施の形態１に係るカテーテルの先端部
２を、本体１の造影ライン１ｂと対向する側の長手方向
に吸水膨脹性部材３ａが配設され、吸水膨脹性部材３ａ
側を内側にして所定の曲率半径Ｒ１で湾曲し、造影性ポ
リウレタンによって先端２ａに向かって縮径されたほぼ
円筒状に形成された第１の湾曲部４と、本体１の造影ラ
イン１ｂと同じ側の長手方向に吸水膨脹性部材３ａが配
設され、第１の湾曲部４の湾曲方向と対向する吸水膨脹
性部材３ａ側を内側にして所定の曲率半径Ｒ２で湾曲
し、造影性ポリウレタンによってほぼ円筒状に形成され
た第２の湾曲部５とによって構成したものである。そし
て、第１の湾曲部４および第２の湾曲部５は、ほぼＳ字
状の先端部２になるように本体１に熱融着によって一体
的に形成されている。また、第１の湾曲部４および第２
の湾曲部５の吸水膨脹性部材３ａは、その長さｍ１，ｍ
２が、各湾曲部４，５の長さと等しいかまたは短く、幅
は各湾曲部４，５の断面積の例えば１／５になるように
形成されている。
【００２４】このように構成したことにより、実施の形
態１とほぼ同じ作用および効果が得られるとともに、第
１の湾曲部４および第２の湾曲部５によって、カテーテ
ルの先端部２がほぼＳ字状に形成されるため、蛇行した
血管内への挿入が円滑になるとともに、先端２ａが血管
壁に当たって傷付けるのを防ぐことができ、より操作性
のよいカテーテルを得ることができる。
態１とほぼ同じ作用および効果が得られるとともに、第
１の湾曲部４および第２の湾曲部５によって、カテーテ
ルの先端部２がほぼＳ字状に形成されるため、蛇行した
血管内への挿入が円滑になるとともに、先端２ａが血管
壁に当たって傷付けるのを防ぐことができ、より操作性
のよいカテーテルを得ることができる。
【００２５】実施の形態３．実施の形態３は、実施の形
態１に係るカテーテルの先端部２において、図１（ｂ）
に示すように、吸水膨脹性部材３ａを内側にして湾曲さ
せずほぼ直線形状の湾曲部３に形成し、吸水膨脹性部材
３ａが水分を吸収して膨脹することによって、吸水膨脹
性部材３ａを外側にして湾曲部３が湾曲するように構成
したものである。
態１に係るカテーテルの先端部２において、図１（ｂ）
に示すように、吸水膨脹性部材３ａを内側にして湾曲さ
せずほぼ直線形状の湾曲部３に形成し、吸水膨脹性部材
３ａが水分を吸収して膨脹することによって、吸水膨脹
性部材３ａを外側にして湾曲部３が湾曲するように構成
したものである。
【００２６】このように構成したこの実施の形態３にお
いて、輸液を行う場合、経皮的にカテーテルの先端部２
を血管内に挿入し、先端２ａを目的部位まで押し進め
る。そして、先端部２が目的部位に達すると、体外のカ
テーテルの本体１の基端部から輸液を投与する。このと
き、吸水膨脹性部材３ａは血液中の水分の吸収して膨脹
し、湾曲部３が徐々に湾曲形状となって、先端部２が血
管形状に対応した血管壁に当たって傷付けたり、刺激に
より血栓形成を誘発するおそれのない輸液投与に適した
形状となる。
いて、輸液を行う場合、経皮的にカテーテルの先端部２
を血管内に挿入し、先端２ａを目的部位まで押し進め
る。そして、先端部２が目的部位に達すると、体外のカ
テーテルの本体１の基端部から輸液を投与する。このと
き、吸水膨脹性部材３ａは血液中の水分の吸収して膨脹
し、湾曲部３が徐々に湾曲形状となって、先端部２が血
管形状に対応した血管壁に当たって傷付けたり、刺激に
より血栓形成を誘発するおそれのない輸液投与に適した
形状となる。
【００２７】このようにカテーテルの先端部２を、その
本体１の造影ライン１ｂと同じ側に吸水膨脹性部材３ａ
を配設し、吸水膨脹性部材３ａが水分の吸収して膨脹す
ることによって吸水膨脹性部材３ａを外側にして湾曲す
る湾曲部３としたので、挿入後の先端部２を留置した部
位に対応した形状に変形することができ、輸液投与など
が良好に行える使い勝手のよいカテーテルを得ることが
できる。
本体１の造影ライン１ｂと同じ側に吸水膨脹性部材３ａ
を配設し、吸水膨脹性部材３ａが水分の吸収して膨脹す
ることによって吸水膨脹性部材３ａを外側にして湾曲す
る湾曲部３としたので、挿入後の先端部２を留置した部
位に対応した形状に変形することができ、輸液投与など
が良好に行える使い勝手のよいカテーテルを得ることが
できる。
【００２８】
【実施例】以下、本発明の実施の形態について、実施例
を用いて具体的に説明する。なお、本発明はその要旨を
越えない限り、以下に説明する実施の形態に限定される
ものではない。
を用いて具体的に説明する。なお、本発明はその要旨を
越えない限り、以下に説明する実施の形態に限定される
ものではない。
【００２９】実施例１．実施例１は、実施の形態１に係
るカテーテルの具体例である。本体１を構成する軟質透
明材料である例えば脂環式イオシアネートポリウレタン
（商品名：テコフレックスＥＧ６０Ｄ、サーメディック
ス社製）に造影ライン１ｂを構成する造影性材料である
例えば５５重量％硫酸バリュウム含有脂環式イオシアネ
ートポリウレタン（商品名：テコフレックスＥＧ１００
Ａ、サーメディックス社製）をライン状に共押し出し
し、長手方向に造影ライン１ｂが配設された１６Ｇ（外
径１．６ｍｍ、内径０．９ｍｍ）の血管内留置用カテー
テルの本体１を形成する。
るカテーテルの具体例である。本体１を構成する軟質透
明材料である例えば脂環式イオシアネートポリウレタン
（商品名：テコフレックスＥＧ６０Ｄ、サーメディック
ス社製）に造影ライン１ｂを構成する造影性材料である
例えば５５重量％硫酸バリュウム含有脂環式イオシアネ
ートポリウレタン（商品名：テコフレックスＥＧ１００
Ａ、サーメディックス社製）をライン状に共押し出し
し、長手方向に造影ライン１ｂが配設された１６Ｇ（外
径１．６ｍｍ、内径０．９ｍｍ）の血管内留置用カテー
テルの本体１を形成する。
【００３０】ついで、先端部２を構成する造影性材料で
ある例えば３０重量％硫酸バリュウム含有脂環式イオシ
アネートポリウレタン（商品名：テコフレックスＥＧ１
００Ａ、サーメディックス社製）に吸水膨脹性部材３ａ
を構成する吸水膨脹性材料である例えば親水化組成とし
てポリエチレングリコールを含む脂環式イオシアネート
ポリウレタン（商品名：テコフィリックＨＰ９３Ａ−１
００、サーメディックス社製に微量着色顔料を添加）
を、長さｍが１５ｍｍで、幅ｗが先端部２の断面積の１
／４になるようにライン状に共押し出しし、長手方向に
吸水膨脹性部材３ａが配設された先端部２を形成する。
ある例えば３０重量％硫酸バリュウム含有脂環式イオシ
アネートポリウレタン（商品名：テコフレックスＥＧ１
００Ａ、サーメディックス社製）に吸水膨脹性部材３ａ
を構成する吸水膨脹性材料である例えば親水化組成とし
てポリエチレングリコールを含む脂環式イオシアネート
ポリウレタン（商品名：テコフィリックＨＰ９３Ａ−１
００、サーメディックス社製に微量着色顔料を添加）
を、長さｍが１５ｍｍで、幅ｗが先端部２の断面積の１
／４になるようにライン状に共押し出しし、長手方向に
吸水膨脹性部材３ａが配設された先端部２を形成する。
【００３１】次に、吸水膨脹性部材３ａが造影ライン１
ｂと同じ側になるように、先端部２を本体１に熱融着
し、先端部２を吸水膨脹性部材３ａ側を内側にして曲率
半径Ｒが６．５ｍｍになるように曲げ、９０℃で２時間
の加熱により賦形する。そして、湾曲部３を有する全長
３０ｃｍのカテーテルを完成させる。
ｂと同じ側になるように、先端部２を本体１に熱融着
し、先端部２を吸水膨脹性部材３ａ側を内側にして曲率
半径Ｒが６．５ｍｍになるように曲げ、９０℃で２時間
の加熱により賦形する。そして、湾曲部３を有する全長
３０ｃｍのカテーテルを完成させる。
【００３２】このように形成された実施例１のカテーテ
ルを中心静脈留置カテーテルとして臨床試用した結果、
目的部位方向以外に逸れることなく先端２ａが上大静脈
に導かれ、留置後約１０分で先端部２の吸水膨脹性部材
３ａの伸びて湾曲部３はほぼ直線状態となった。したが
って、湾曲部３によって誤った方向に挿入して迷走する
ことがなく、簡単かつ確実に挿入操作を行うことができ
るとともに、留置後は先端部２が上大静脈の血管壁に当
たって傷付けたり、刺激により血栓形成を誘発するおそ
れがない形状となって輸液投与が行えることがわかる。
ルを中心静脈留置カテーテルとして臨床試用した結果、
目的部位方向以外に逸れることなく先端２ａが上大静脈
に導かれ、留置後約１０分で先端部２の吸水膨脹性部材
３ａの伸びて湾曲部３はほぼ直線状態となった。したが
って、湾曲部３によって誤った方向に挿入して迷走する
ことがなく、簡単かつ確実に挿入操作を行うことができ
るとともに、留置後は先端部２が上大静脈の血管壁に当
たって傷付けたり、刺激により血栓形成を誘発するおそ
れがない形状となって輸液投与が行えることがわかる。
【００３３】実施例２．実施例２は、実施の形態２に係
るカテーテルの具体例である。本体１を構成する軟質透
明材料である例えば脂環式イオシアネートポリウレタン
（商品名：テコフレックスＥＧ６５Ｄ、サーメディック
ス社製）に造影ライン１ｂを構成する造影性材料である
例えば５５重量％硫酸バリュウム含有脂環式イオシアネ
ートポリウレタン（商品名：テコフレックスＥＧ６０
Ａ、サーメディックス社製）をライン状に共押し出し
し、長手方向に造影ライン１ｂが配設された１６Ｇ（外
径１．６ｍｍ、内径０．９ｍｍ）の血管内留置用カテー
テルの本体１を形成する。
るカテーテルの具体例である。本体１を構成する軟質透
明材料である例えば脂環式イオシアネートポリウレタン
（商品名：テコフレックスＥＧ６５Ｄ、サーメディック
ス社製）に造影ライン１ｂを構成する造影性材料である
例えば５５重量％硫酸バリュウム含有脂環式イオシアネ
ートポリウレタン（商品名：テコフレックスＥＧ６０
Ａ、サーメディックス社製）をライン状に共押し出し
し、長手方向に造影ライン１ｂが配設された１６Ｇ（外
径１．６ｍｍ、内径０．９ｍｍ）の血管内留置用カテー
テルの本体１を形成する。
【００３４】ついで、先端部２の第１の湾曲部４を構成
する造影性材料である例えば３０重量％硫酸バリュウム
含有脂環式イオシアネートポリウレタン（商品名：テコ
フレックスＥＧ９３Ａ、サーメディックス社製）に吸水
膨脹性部材３ａを構成する吸水膨脹性材料である例えば
親水化組成としてポリエチレングリコールを含む脂環式
イオシアネートポリウレタン（商品名：テコフィリック
ＨＰ８０Ａ−１５０、サーメディックス社製に微量着色
顔料を添加）を、長さｍ１が５ｍｍで、幅が第１の湾曲
部４の断面積の１／５になるようにライン状に共押し出
しし、長手方向に吸水膨脹性部材３ａが配設された第１
の湾曲部４を形成する。そして、先端部２の第２の湾曲
部５を構成する造影性材料である例えば３０重量％硫酸
バリュウム含有脂環式イオシアネートポリウレタン（商
品名：テコフレックスＥＧ９３Ａ、サーメディックス社
製）に吸水膨脹性部材３ａを構成する吸水膨脹性材料で
ある例えば親水化組成としてポリエチレングリコールを
含む脂環式イオシアネートポリウレタン（商品名：テコ
フィリックＨＰ８０Ａ−１５０、サーメディックス社製
に微量着色顔料を添加）を、長さｍ２が１５ｍｍで、幅
が第２の湾曲部５の断面積の１／５になるようにライン
状に共押し出しし、長手方向に吸水膨脹性部材３ａが配
設された第２の湾曲部５を形成する。
する造影性材料である例えば３０重量％硫酸バリュウム
含有脂環式イオシアネートポリウレタン（商品名：テコ
フレックスＥＧ９３Ａ、サーメディックス社製）に吸水
膨脹性部材３ａを構成する吸水膨脹性材料である例えば
親水化組成としてポリエチレングリコールを含む脂環式
イオシアネートポリウレタン（商品名：テコフィリック
ＨＰ８０Ａ−１５０、サーメディックス社製に微量着色
顔料を添加）を、長さｍ１が５ｍｍで、幅が第１の湾曲
部４の断面積の１／５になるようにライン状に共押し出
しし、長手方向に吸水膨脹性部材３ａが配設された第１
の湾曲部４を形成する。そして、先端部２の第２の湾曲
部５を構成する造影性材料である例えば３０重量％硫酸
バリュウム含有脂環式イオシアネートポリウレタン（商
品名：テコフレックスＥＧ９３Ａ、サーメディックス社
製）に吸水膨脹性部材３ａを構成する吸水膨脹性材料で
ある例えば親水化組成としてポリエチレングリコールを
含む脂環式イオシアネートポリウレタン（商品名：テコ
フィリックＨＰ８０Ａ−１５０、サーメディックス社製
に微量着色顔料を添加）を、長さｍ２が１５ｍｍで、幅
が第２の湾曲部５の断面積の１／５になるようにライン
状に共押し出しし、長手方向に吸水膨脹性部材３ａが配
設された第２の湾曲部５を形成する。
【００３５】次に、第１の湾曲部４の吸水膨脹性部材３
ａが造影ライン１ｂと対向する側に、第２の湾曲部５の
吸水膨脹性部材３ａが造影ライン１ｂと同じ側になるよ
うに、各湾曲部４，５を本体１に熱融着して先端部２を
形成し、先端部２をそれぞれの吸水膨脹性部材３ａを内
側にして曲率半径Ｒが５．０ｍｍになるように曲げ、８
０℃で２時間の加熱により賦形する。そして、第１の湾
曲部４および第２の湾曲部５を有する全長３０ｃｍのカ
テーテルを完成させる。
ａが造影ライン１ｂと対向する側に、第２の湾曲部５の
吸水膨脹性部材３ａが造影ライン１ｂと同じ側になるよ
うに、各湾曲部４，５を本体１に熱融着して先端部２を
形成し、先端部２をそれぞれの吸水膨脹性部材３ａを内
側にして曲率半径Ｒが５．０ｍｍになるように曲げ、８
０℃で２時間の加熱により賦形する。そして、第１の湾
曲部４および第２の湾曲部５を有する全長３０ｃｍのカ
テーテルを完成させる。
【００３６】このように形成された実施例２のカテーテ
ルを中心静脈留置カテーテルとして臨床試用した結果、
ほぼＳ字状に形成された先端部２が円滑に血管内に挿入
されて、目的部位方向以外に逸れることなく先端２ａが
上大静脈に導かれ、留置後約１０分で先端部２の第１の
湾曲部４および第２の湾曲部５の吸水膨脹性部材３ａが
伸びてほぼ直線形状となった。したがって、ほぼＳ字状
の先端部２によって、蛇行した血管内をより円滑に挿入
でき、誤った方向に迷走することがなく、簡単かつ確実
に挿入操作を行うことができるとともに、先端２ａが血
管壁に当たるのを防ぐことができ、血管壁を傷付けた
り、刺激により血栓形成を誘発するおそれがない形状で
輸液投与が行えることがわかる。
ルを中心静脈留置カテーテルとして臨床試用した結果、
ほぼＳ字状に形成された先端部２が円滑に血管内に挿入
されて、目的部位方向以外に逸れることなく先端２ａが
上大静脈に導かれ、留置後約１０分で先端部２の第１の
湾曲部４および第２の湾曲部５の吸水膨脹性部材３ａが
伸びてほぼ直線形状となった。したがって、ほぼＳ字状
の先端部２によって、蛇行した血管内をより円滑に挿入
でき、誤った方向に迷走することがなく、簡単かつ確実
に挿入操作を行うことができるとともに、先端２ａが血
管壁に当たるのを防ぐことができ、血管壁を傷付けた
り、刺激により血栓形成を誘発するおそれがない形状で
輸液投与が行えることがわかる。
【００３７】なお、上述の実施の形態では、本体１を軟
質で透明のポリウレタンで構成した場合を示したが、造
影性を有するポリウレタンによって構成してもよい。こ
の場合、本体１の長手方向に設けられた造影ライン１ｂ
に代えて、先端部２の曲がり方向を示す本体１とは異な
る色の材料からなるラインを設けるか、または、先端部
２の曲がり方向を示す本体１の長手方向にライン状の印
刷を施す。
質で透明のポリウレタンで構成した場合を示したが、造
影性を有するポリウレタンによって構成してもよい。こ
の場合、本体１の長手方向に設けられた造影ライン１ｂ
に代えて、先端部２の曲がり方向を示す本体１とは異な
る色の材料からなるラインを設けるか、または、先端部
２の曲がり方向を示す本体１の長手方向にライン状の印
刷を施す。
【００３８】また、上述の実施の形態では、湾曲部３ま
たは第１の湾曲部４および第２の湾曲部５からなる先端
部２を例示したが、例えば長手方向に吸水膨脹性部材３
ａが配設され、その隣り同士が互いに対向する複数の湾
曲部からなる先端部２としてもよい。この場合も同様の
効果を奏するとともに、先端部２の先端２ａの湾曲部３
の吸水膨脹性部材３ａが本体１の造影ライン１ｂ側に位
置するように形成すると、操作する手元側で先端部２の
先端２ａの向きを容易に把握することができ、操作性お
よび使い勝手のよいカテーテルが得られる。
たは第１の湾曲部４および第２の湾曲部５からなる先端
部２を例示したが、例えば長手方向に吸水膨脹性部材３
ａが配設され、その隣り同士が互いに対向する複数の湾
曲部からなる先端部２としてもよい。この場合も同様の
効果を奏するとともに、先端部２の先端２ａの湾曲部３
の吸水膨脹性部材３ａが本体１の造影ライン１ｂ側に位
置するように形成すると、操作する手元側で先端部２の
先端２ａの向きを容易に把握することができ、操作性お
よび使い勝手のよいカテーテルが得られる。
【００３９】
【発明の効果】以上のように本発明に係るカテーテル
は、先端が開口し内腔に連通する先端部を有する本体を
備えてなり、先端部は、水分を吸収して膨脹し変形する
ので、挿入時と挿入後とで変形できる先端部を有する操
作性および使い勝手のよいカテーテルを得ることができ
る。
は、先端が開口し内腔に連通する先端部を有する本体を
備えてなり、先端部は、水分を吸収して膨脹し変形する
ので、挿入時と挿入後とで変形できる先端部を有する操
作性および使い勝手のよいカテーテルを得ることができ
る。
【００４０】本発明に係るカテーテルは、先端部の長手
方向に、吸水膨脹性部材を配設したので、挿入時と挿入
後とで先端部を特定の形状に変形することができ、使用
用途に対応した先端部を有する操作性および使い勝手の
よいカテーテルを得ることができる。
方向に、吸水膨脹性部材を配設したので、挿入時と挿入
後とで先端部を特定の形状に変形することができ、使用
用途に対応した先端部を有する操作性および使い勝手の
よいカテーテルを得ることができる。
【００４１】本発明に係るカテーテルは、先端部を、吸
水膨脹部材が内側になるように湾曲し、湾曲部を水分の
吸収によって膨脹してほぼ直線形状にするので、挿入時
に誤った方向に迷走することがなく、簡単かつ確実に挿
入操作を行うことができる操作性のよいカテーテルを得
ることができる。
水膨脹部材が内側になるように湾曲し、湾曲部を水分の
吸収によって膨脹してほぼ直線形状にするので、挿入時
に誤った方向に迷走することがなく、簡単かつ確実に挿
入操作を行うことができる操作性のよいカテーテルを得
ることができる。
【００４２】本発明に係るカテーテルは、先端部を、水
分の吸収によって膨脹して吸水膨脹部材が外側になるよ
うに湾曲するので、留置部位に対応した形状に変形する
ことができ、血管壁等の傷付けを防ぐことができる使い
勝手のよいカテーテルを得ることができる。
分の吸収によって膨脹して吸水膨脹部材が外側になるよ
うに湾曲するので、留置部位に対応した形状に変形する
ことができ、血管壁等の傷付けを防ぐことができる使い
勝手のよいカテーテルを得ることができる。
【００４３】本発明に係るカテーテルは、先端部の長手
方向に、隣り同士が互いに対向するように吸水膨脹部材
を配設して各吸水膨脹性部材が内側になるようにそれぞ
れ湾曲し、各湾曲部を水分の吸収によって膨脹してほぼ
直線形状にするので、蛇行した血管等への挿入を円滑に
行うことができるとともに、誤った方向に迷走すること
がなく、簡単かつ確実に挿入操作を行うことができるよ
り操作性のよいカテーテルを得ることができる。
方向に、隣り同士が互いに対向するように吸水膨脹部材
を配設して各吸水膨脹性部材が内側になるようにそれぞ
れ湾曲し、各湾曲部を水分の吸収によって膨脹してほぼ
直線形状にするので、蛇行した血管等への挿入を円滑に
行うことができるとともに、誤った方向に迷走すること
がなく、簡単かつ確実に挿入操作を行うことができるよ
り操作性のよいカテーテルを得ることができる。
【００４４】本発明に係るカテーテルは、先端部の長手
方向に、隣り同士が互いに対向するように吸水膨脹部材
を配設し、水分の吸収によって膨脹して各吸水膨脹性部
材が外側になるようにそれぞれ湾曲するので、留置部位
に対応した形状に変形でき、血管壁等の傷付けを防ぐこ
とができる使い勝手のよいカテーテルを得ることができ
る。
方向に、隣り同士が互いに対向するように吸水膨脹部材
を配設し、水分の吸収によって膨脹して各吸水膨脹性部
材が外側になるようにそれぞれ湾曲するので、留置部位
に対応した形状に変形でき、血管壁等の傷付けを防ぐこ
とができる使い勝手のよいカテーテルを得ることができ
る。
【００４５】本発明に係るカテーテルは、本体の長手方
向に造影ラインを設け、造影ライン側に先端部の吸水膨
脹部材が位置するので、操作する手元側で先端部の先端
の向きを容易に把握することができ、迷走することな
く、確実に目的の部位に先端を導くことができるカテー
テルを得ることができる。
向に造影ラインを設け、造影ライン側に先端部の吸水膨
脹部材が位置するので、操作する手元側で先端部の先端
の向きを容易に把握することができ、迷走することな
く、確実に目的の部位に先端を導くことができるカテー
テルを得ることができる。
【００４６】本発明に係るカテーテルは、本体の長手方
向に造影ラインを設け、造影ライン側に先端部の先端側
の吸水膨脹部材が位置するので、操作する手元側で先端
部の先端の向きを容易に把握することができ、確実に目
的の部位に先端を留置することができるカテーテルを得
ることができる。
向に造影ラインを設け、造影ライン側に先端部の先端側
の吸水膨脹部材が位置するので、操作する手元側で先端
部の先端の向きを容易に把握することができ、確実に目
的の部位に先端を留置することができるカテーテルを得
ることができる。
【００４７】本発明に係るカテーテルは、本体および先
端部をポリウレタンまたは造影性を有するポリウレタン
によって構成し、吸水膨脹性部材を、親水性賦与基とし
て少なくともポリエチレングリコールをその骨格に含
み、本体および先端部を構成する材料との融着性を有す
るポリウレタンによって構成したので、上記と同様の効
果を得ることができるとともに、造影性を有するポリウ
レタンによって構成した場合は、Ｘ線撮影による適正留
置の確認が容易に行えるカテーテルを得ることができ
る。
端部をポリウレタンまたは造影性を有するポリウレタン
によって構成し、吸水膨脹性部材を、親水性賦与基とし
て少なくともポリエチレングリコールをその骨格に含
み、本体および先端部を構成する材料との融着性を有す
るポリウレタンによって構成したので、上記と同様の効
果を得ることができるとともに、造影性を有するポリウ
レタンによって構成した場合は、Ｘ線撮影による適正留
置の確認が容易に行えるカテーテルを得ることができ
る。
【００４８】本発明に係るカテーテルは、吸水膨脹性部
材を構成するポリウレタンに、Ｘ線造影性の無機粉体ま
たは着色剤を混練したので、Ｘ線撮影による適正留置の
確認が容易に行えるカテーテルを得ることができる。
材を構成するポリウレタンに、Ｘ線造影性の無機粉体ま
たは着色剤を混練したので、Ｘ線撮影による適正留置の
確認が容易に行えるカテーテルを得ることができる。
【図１】本発明の実施の形態１の要部の断面図およびそ
の作用説明図である。
の作用説明図である。
【図２】図１のＡ−ＡおよびＢ−Ｂ断面図である。
【図３】本発明の実施の形態２の要部の断面図およびそ
の作用説明図である。
の作用説明図である。
【図４】従来の血管内留置カテーテルの要部の断面図で
ある。
ある。
１ 本体 １ａ 内腔 １ｂ 造影ライン ２ 先端部 ２ａ 先端 ３ 湾曲部 ３ａ 吸水膨脹性部材 ４ 第１の湾曲部 ５ 第２の湾曲部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 船村 重彰 東京都渋谷区千駄ケ谷五丁目27番７号 日 本ブランズウイックビル 日本シャーウッ ド株式会社内 Ｆターム(参考） 4C081 AC08 BB01 CA211 CB041 CC01 DA03
Claims (11)
- 【請求項１】 先端が開口し内腔に連通する先端部を有
する本体を備えてなり、 前記先端部は、水分を吸収して膨脹し変形することを特
徴とするカテーテル。 - 【請求項２】 先端部の長手方向に、吸水膨脹性部材を
配設したことを特徴とする請求項１記載のカテーテル。 - 【請求項３】 先端部を、吸水膨脹部材が内側になるよ
うに湾曲し、該湾曲部を水分の吸収によって膨脹してほ
ぼ直線形状にすることを特徴とする請求項２記載のカテ
ーテル。 - 【請求項４】 先端部を、水分の吸収によって膨脹して
吸水膨脹部材が外側になるように湾曲することを特徴と
する請求項２記載のカテーテル。 - 【請求項５】 先端部の長手方向に、隣り同士が互いに
対向するように吸水膨脹部材を配設して該各吸水膨脹性
部材が内側になるようにそれぞれ湾曲し、該各湾曲部を
水分の吸収によって膨脹してほぼ直線形状にすることを
特徴とする請求項２記載のカテーテル。 - 【請求項６】 先端部の長手方向に、隣り同士が互いに
対向するように吸水膨脹部材を配設し、水分の吸収によ
って膨脹して前記各吸水膨脹性部材が外側になるように
それぞれ湾曲することを特徴とする請求項２記載のカテ
ーテル。 - 【請求項７】 本体の長手方向に造影ラインを設け、該
造影ライン側に先端部の吸水膨脹部材が位置することを
特徴とする請求項３または４記載のカテーテル。 - 【請求項８】 本体の長手方向に造影ラインを設け、該
造影ライン側に先端部の先端側の吸水膨脹部材が位置す
ることを特徴とする請求項５または６記載のカテーテ
ル。 - 【請求項９】 本体および先端部をポリウレタンまたは
造影性を有するポリウレタンによって構成したことを特
徴とする請求項１乃至８のいずれか記載のカテーテル。 - 【請求項１０】 吸水膨脹性部材を、親水性賦与基とし
て少なくともポリエチレングリコールをその骨格に含
み、本体および先端部を構成する材料との融着性を有す
るポリウレタンによって構成したことを特徴とする請求
項２乃至９のいずれか記載のカテーテル。 - 【請求項１１】 吸水膨脹性部材を構成するポリウレタ
ンに、Ｘ線造影性の無機粉体または着色剤を混練したこ
とを特徴とする請求項１０記載のカテーテル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000203230A JP2002017860A (ja) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | カテーテル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000203230A JP2002017860A (ja) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | カテーテル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002017860A true JP2002017860A (ja) | 2002-01-22 |
Family
ID=18700659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000203230A Withdrawn JP2002017860A (ja) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | カテーテル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002017860A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006110224A (ja) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Nippon Sherwood Medical Industries Ltd | カテーテル |
| WO2007139199A1 (ja) | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Kaneka Corporation | カテーテル用チューブ及びそれからなるカテーテル |
| JP2013154071A (ja) * | 2012-01-31 | 2013-08-15 | Terumo Corp | ガイドワイヤ |
| WO2015046148A1 (ja) * | 2013-09-30 | 2015-04-02 | テルモ株式会社 | カテーテル |
-
2000
- 2000-07-05 JP JP2000203230A patent/JP2002017860A/ja not_active Withdrawn
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006110224A (ja) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Nippon Sherwood Medical Industries Ltd | カテーテル |
| US8357141B2 (en) | 2004-10-18 | 2013-01-22 | Covidien Ag | Catheter having radiopaque portion and transparent portion |
| WO2007139199A1 (ja) | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Kaneka Corporation | カテーテル用チューブ及びそれからなるカテーテル |
| US7998124B2 (en) | 2006-05-31 | 2011-08-16 | Kaneka Corporation | Catheter tube and catheter comprising the tube |
| KR101326791B1 (ko) | 2006-05-31 | 2013-11-08 | 가부시키가이샤 가네카 | 카테터용 튜브 및 그것으로 이루어지는 카테터 |
| JP5338315B2 (ja) * | 2006-05-31 | 2013-11-13 | 株式会社カネカ | カテーテル用チューブ及びそれからなるカテーテル |
| JP2013154071A (ja) * | 2012-01-31 | 2013-08-15 | Terumo Corp | ガイドワイヤ |
| WO2015046148A1 (ja) * | 2013-09-30 | 2015-04-02 | テルモ株式会社 | カテーテル |
| JPWO2015046148A1 (ja) * | 2013-09-30 | 2017-03-09 | テルモ株式会社 | カテーテル |
| US10201680B2 (en) | 2013-09-30 | 2019-02-12 | Terumo Kabushiki Kaisha | Catheter |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20071002 |