JP2002003337A - 化粧料の低臭化方法 - Google Patents
化粧料の低臭化方法Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
の提供。 【解決手段】クランベリーの実の圧搾濾過物及び/又は
抽出物を配合することを特徴とする化粧料の低臭化方
法。特に分子量が30000以上のアントシアニン重合
体を含む当該濾過物及び/又は抽出物の配合が好まし
い。
Description
低減することを特徴とする化粧料の低臭化方法に関す
る。さらに詳しくは、天然成分であり、臭いの低減効果
に優れたクランベリーの実の圧搾濾過物及び/又は抽出
物を配合することで、化粧料に配合される種々の原料の
原料臭が低減することを特徴とする化粧料の低臭化方法
に関する。
acrocarpon)は米国に多く産する赤色の実を
つける植物で日本名「つるこけもも」の仲間である。ク
ランベリーの抽出液は尿路感染症の治療薬としての効果
や、特開平5−201846号公報にあるようにクラン
ベリー等由来のカフェー酸配糖体を配合した美白料とし
ての応用や、特開平9−221484号公報にあるよう
にクランベリーからプロアントシアニジンを得る方法の
ように種々の分野での有用性が知られている。しかしな
がら、クランベリーが化粧料に配合される種々の原料の
原料臭を低減する効果を有していることは知られていな
かった。
々の原料に由来する原料臭が、製剤の無香料化と共に問
題となっており、原料の精製度合いを高くしたりするこ
とが行われている。しかしながら、原料によっては経時
や光、熱といった要因で変化したり、異臭を発するもの
があり、これらの対策が必要とされていた。
物の圧搾濾過物、抽出物等について、皮膚の引き締め効
果の実感が得られるものの探索を行ってきた。その結
果、偶然にもクランベリー圧搾濾過物、抽出物に皮膚引
き締め効果があること、該圧搾液、抽出物が安定性に優
れることを見出したが、同時にクランベリー圧搾濾過物
または抽出物を配合した製剤が、化粧料中の原料の異臭
を低減する効果を有していることを見出し、本発明を完
成した。
の実の圧搾濾過物及び/又は抽出物を配合することを特
徴とする化粧料の低臭化方法にある。
重合体からなるクランベリーの実の圧搾濾過物及び/又
は抽出物を配合することを特徴とする化粧料の低臭化方
法にある。
分子量が30000以上であることを特徴とする上記の
化粧料の低臭化方法にある。
accinium macrocarpon)とは、つ
つじ科の日本名「つるこけもも」の仲間である。本発明
では、クランベリーの実の圧搾濾過物を使用するが、圧
搾濾過物としては、クランベリーの実を破砕圧搾濾過し
て得られる搾汁、またはその濃縮物であり、この圧搾濾
過前に濾過物の粘性を低下させるためペクチン不活性化
処理することが好ましい。また、クランベリーの実の抽
出物としては、クランベリーの実を、水、1,3−ブチ
レングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、
ジグリセリン等の多価アルコール、エタノール、イソプ
ロピルアルコール、プロピルアルコール等の低級アルコ
ール、アセトン等の溶媒、それらの混合溶媒、好ましく
は水、多価アルコール、低級アルコール、それらの混合
溶媒、さらに好ましくは、温水、熱水等の水で抽出して
得られる抽出液、その濃縮物である。該抽出物の形態と
しては、溶媒を含む抽出液、溶媒除去物等が挙げられ
る。本発明では、圧搾濾過物を用いることが原料の製造
が容易であり経済的であるので好ましい。
過物または抽出物は、その製造条件によっては、光によ
る褪色性の問題が発生する場合があるため、クランベリ
ーの実の圧搾濾過物または抽出物をさらにゲル濾過法も
しくは限外濾過法等により精製してあることが好まし
い。精製の程度としては、精製物中のアントシアニジン
の含有量を、化粧料に配合する性状の精製物の質量に対
して、好ましくは0.5質量%未満、さらに好ましくは
0.1質量%未満にまで除去してあることが好ましい。
上記クランベリーの精製物は、主としてアントシアニン
重合物を含むものであり、本発明の目的を達成するため
には、重合物の分子量としては、30000以上である
ことが好ましい。
は、以下に挙げる方法を用いることができる。試料2g
を正確にとり2%塩酸メタノール60mlを加え、水浴
上で30分間加熱還流したした後、冷却する。これに2
%塩酸メタノールを加えて正確に100mlとし、濾紙
で濾過をして検液とする。2%塩酸メタノールを対照と
して波長530nm〜550nm付近の極大吸収部にお
ける吸光度を測定し次式により求める。 アントシアニジン含量(質量%)={吸光度×希釈倍率
(100)/試料採取量(g)}×{1/76000}
×100
圧搾濾過物、または抽出物の精製方法を示す。クランベ
リーの実の圧搾濾過物、または抽出物を精製する方法
は、好ましくは限外濾過法とゲル濾過法とが挙げられ
る。限外濾過法で用いられる膜には分画分子量が500
0から500000までの膜が有用であるが、好ましく
は分画分子量が10000から100000までの膜が
良好な結果が得られる。また膜の材質はポリエーテルス
ルフォンや再生セルロースが挙げられるが、ポリエーテ
ルスルフォンが好ましい。濾過方法としてはポンプや遠
心機を用いた加圧式、吸引式濾過方法等があるがいかな
る方法を用いても良い。
クス、セファロース(以上、アマシャム・ファルマシア
社製)、トヨパール(東ソー社製)、バイオゲル(バイ
オラット社製)等が挙げられる。また、溶出液には各種
のバッファー、含水有機溶剤(メタノール、エタノー
ル、アセトン、アセトニトリル等)を用いることができ
る。
記のクランベリーの実の圧搾濾過物、または抽出物の配
合量(乾燥残分または有効成分量換算で)としては、化
粧料100質量部に対して0.0001〜10質量部の
範囲にあることが好ましく、さらに好ましくは0.01
〜3質量部である。この範囲であると低臭化の効果が高
い。また、上記のクランベリーの実の圧搾濾過物、また
は抽出物には、化粧料の原料中の不純物などによる原料
臭とは異なるが、エタノールなどの揮発性成分の特異臭
も低減する効果が認められた。本発明の低臭化が高いも
のとしては、多価アルコール、界面活性剤、油脂、樹脂
由来の特異臭や、顔料の表面処理剤由来の特異臭が挙げ
られる。例えば、不飽和脂肪酸、不飽和アルコールを構
成成分として含む原料や他の臭い発生の原因となる不純
物を含む天然由来原料、合成原料等であり、具体的には
例えば、サフラー油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、綿実
油、ヤシ油、牛脂、ラノリン、スクワレン、スクワラ
ン、オリーブ油、水添ラノリン、マイクロリリスタリン
ワックス、ラウリルアルコール、セタノール、オレイル
アルコール、ラノリンアルコール、オレイン酸、ウンデ
シレン酸、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸オレイ
ル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデ
シル等の油脂、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレ
ングリコール、エチルセロソルブ等の多価アルコール、
p−メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル等の有機系紫
外線防御剤、ポリエーテル変性シリコーン、P.O.E
付加硬化ヒマシ油、P.O.E付加ソルビタン脂肪酸エ
ステル等の多くの界面活性剤、フェノキシエタノール、
乳酸およびその塩、ビタミンE等のビタミン類等、およ
びそれらの誘導体等が挙げられる。
に、通常化粧料に用いられる粉体(有機粉体、無機粉
体、樹脂を含む)、油剤、フッ素化合物、樹脂、界面活
性剤、粘剤、防腐剤、香料、紫外線防御剤(有機系、無
機系を含む。UV−A、Bのいずれに対応していても構
わない)、保湿剤、塩類、溶媒、酸化防止剤、キレート
剤、中和剤、pH調整剤、昆虫忌避剤等の成分を使用す
ることができる。これら成分の中で原料臭を有するもの
については、本発明の低臭化方法を利用できる。
色104号アルミニウムレーキ、赤色102号アルミニ
ウムレーキ、赤色226号、赤色201号、赤色202
号、青色1号アルミニウムレーキ、黄色4号アルミニウ
ムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキ、黄色203号
バリウムレーキ等の色素およびレーキ色素、ナイロンパ
ウダー、シルクパウダー、ポリウレタンパウダー、ポリ
弗化エチレンパウダー、シリコーンパウダー、ポリメタ
クリル酸メチルパウダー、セルロースパウダー、シリコ
ーンエラストマー球状粉体、ポリエチレン末等の高分
子、黄酸化鉄、ベンガラ、黒酸化鉄、酸化クロム、カー
ボンブラック、群青、紺青等の有色顔料、酸化亜鉛、酸
化チタン、酸化セリウム等の白色顔料、タルク、マイ
カ、セリサイト、カオリン、板状硫酸バリウム等の体質
顔料、雲母チタン等のパール顔料、硫酸バリウム、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、珪
酸マグネシウム等の金属塩、シリカ、球状シリカ、アル
ミナ等の無機粉体、ベントナイト、スメクタイト、窒化
ホウ素、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛等が挙げら
れる。これらの粉体の形状(球状、棒状、針状、板状、
不定形状、燐片状、紡錘状など)に特に制限はない。粉
体の大きさとしては、5nm〜100μmの範囲に入る
ものが好ましく、さらに好ましくは10nm〜25μm
の範囲に入るものが好ましい。
ていることが好ましい。表面処理としては、パーフルオ
アルキルリン酸塩などのフッ素化合物処理、N−ラウロ
イル−L−リジン(味の素製アミホープLL)などのN
−アシル化アミノ酸処理、ステアリン酸アルミニウムな
どの金属石鹸処理、アルミナ、シリカ、チタニア、酸化
亜鉛などの金属酸化物処理、メチルハイドロジェンポリ
シロキサン、アクリルシリコーンなどのシリコーン処
理、アルキルアルコキシシランなどのシランやチタネー
トによる処理、ワックスやスクワランオイルなどによる
油剤処理、ポリチメルメタクリレートなどによる樹脂処
理、デオキシリボ核酸や寒天などによる粘剤処理、フッ
素化アクリル樹脂などによる樹脂処理など化粧料で公知
の表面処理を使用することができる。尚、表面処理は乾
式、湿式(溶剤系、水系、混合系)、メカノケミカルな
どの方法にて実施可能である。
ば、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2
−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−硫
酸、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェ
ノン、p−メトキシハイドロケイ皮酸 ジエタノールア
ミン塩、パラアミノ安息香酸(以後、PABAと略
す)、サリチル酸ホモメンチル、メチル−O−アミノベ
ンゾエート、2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3
−ジフェニルアクリレート、オクチルジメチルPAB
A、サリチル酸オクチル、2−フェニル−ベンズイミダ
ゾール−5−硫酸、サリチル酸トリエタノールアミン、
3−(4−メチルベンジリデン)カンフル、2,4−ジ
ヒドロキシベンゾフェニン、2,2’,4,4’−テト
ラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ
−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキ
シ−4−N−オクトキシベンゾフェノン、4−イソプロ
ピルジベンゾイルメタン、ブチルメトキシジベンゾイル
メタン、4−(3,4−ジメトキシフェニルメチレン)
−2,5−ジオキソ−1−イミダゾリジンプロピオン酸
2−エチルヘキシルなどが挙げられる。これらの紫外線
吸収剤の配合量は化粧料に対して0〜10質量%の範囲
にあることが好ましい。
粧料に用いられる揮発性および不揮発性の油剤および溶
剤および樹脂が挙げられ、常温で液体、ペースト、固体
であっても構わないが、ハンドリングに優れる液体が好
ましい。油剤の例としては、例えば、イソステアリルア
ルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、
イソステアリン酸等の脂肪酸、グリセリン、ソルビトー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリ
エチレングリコール等の多価アルコール、ラウリン酸ヘ
キシル等のエステル類、流動パラフィン、ワセリン等の
炭化水素等が挙げられる。
ばジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、フルオロ
アルキル・ポリオキシアルキレン共変性オルガノポリシ
ロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサン、末端
変性オルガノポリシロキサン、フッ素変性オルガノポリ
シロキサン、アモジメチコーン、アミノ変性オルガノポ
リシロキサン、シリコーンゲル、シリコーンRTVゴム
等のシリコーン化合物、パーフルオロポリエーテル、フ
ッ化ピッチ、フルオロカーボン、フルオロアルコール等
のフッ素化合物が挙げられる。特にフッ素系化合物は化
粧持ちなどを改善する効果に優れるため好ましい。
ン、軽質流動イソパラフィン、低級アルコール、エーテ
ル類、LPG、フルオロカーボン、N−メチルピロリド
ン、フルオロアルコール、揮発性直鎖状シリコーン、分
岐状揮発性シリコーン、次世代フロン等が挙げられる。
るが、その例としては、例えばアニオン性界面活性剤、
カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界
面活性剤を用いることができる。より詳しくは脂肪酸石
鹸、α−アシルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、
アルキルアリルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスル
ホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、
アルキルアミド硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルア
ミドリン酸塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、N−
アシルアミノ酸塩、スルホコハク酸塩、パーフルオロア
ルキルリン酸エステル等のアニオン性界面活性剤、塩化
アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリ
メチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモ
ニウム、塩化セトステアリルトリメチルアンモニウム、
塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアリ
ルジメチルベンジルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメ
チルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤、ラウリン
酸アルカノールアミド、POEソルビタン脂肪酸エステ
ル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POE脂肪酸エ
ステル等のノニオン性界面活性剤、カルボキシベタイン
型、アミドベタイン型、スルホベタイン型、ヒドロキシ
スルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、ホスホベ
タイン型、アミノカルボン酸塩型、イミダゾリン誘導体
型、アミドアミン型等の両性界面活性剤が挙げられる。
また、サポニン、糖系界面活性剤等の天然系界面活性剤
を用いることもできる。
ナトリウム、セルロースエーテル、アルギン酸カルシウ
ム、カルボキシビニルポリマー、エチレン/アクリル酸
共重合体、ビニルピロリドン系ポリマー、ビニルアルコ
ール/ビニルピロリドン共重合体、窒素置換アクリルア
ミド系ポリマー、ポリアクリルアミド、カチオン化ガー
ガムなどのカチオン系ポリマー、ジメチルアクリルアン
モニウム系ポリマー、アクリル酸メタクリル酸アクリル
共重合体、POE/POP共重合体、ポリビニルアルコ
ール、プルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖
類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペ
クチン、ローメトキシルペクチン、ガーガム、アラビア
ゴム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガ
ム、トラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼ
イン、カードラン、ジェランガム、デキストラン、セル
ロース、ポリエチレンイミン、高重合ポリエチレングリ
コール、カチオン化シリコーン重合体、合成ラテック
ス、アクリルシリコーン、トリメチルシロキシケイ酸、
フッ素化シリコーン樹脂等が挙げられる。
は、皮膚に塗布した場合に皮膚に何らかの生理活性を与
える物質が挙げられる。例えば、抗炎症剤、老化防止
剤、紫外線防御剤、ひきしめ剤、抗酸化剤、発毛剤、育
毛剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥剤、
冷感剤、温感剤、アミノ酸、創傷治癒促進剤、刺激緩和
剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等が挙げられる。そ
の中でも、天然系の植物抽出成分、海藻抽出成分、生薬
成分が特に好ましい。本発明では、これらの生理活性成
分を1種または2種以上配合することが好ましい。
バエキス、アボガドエキス、アマチャエキス、アルテア
エキス、アルニカエキス、アロエエキス、アンズエキ
ス、アンズ核エキス、イチョウエキス、ウイキョウエキ
ス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、エイジツエキ
ス、エチナシ葉エキス、オウゴンエキス、オウバクエキ
ス、オウレンエキス、オオムギエキス、オトギリソウエ
キス、オドリコソウエキス、オランダカラシエキス、オ
レンジエキス、海水乾燥物、海藻エキス、加水分解エラ
スチン、加水分解コムギ末、加水分解シルク、カモミラ
エキス、カロットエキス、カワラヨモギエキス、甘草エ
キス、カルカデエキス、カキョクエキス、キウイエキ
ス、キナエキス、キューカンバーエキス、グアノシン、
クチナシエキス、クマザサエキス、クララエキス、クル
ミエキス、グレープフルーツエキス、クレマティスエキ
ス、クロレラエキス、クワエキス、ゲンチアナエキス、
紅茶エキス、酵母エキス、ゴボウエキス、コメヌカ発酵
エキス、コメ胚芽油、コンフリーエキス、コラーゲン、
コケモモエキス、サイシンエキス、サイコエキス、サイ
タイ抽出液、サルビアエキス、サボンソウエキス、ササ
エキス、サンザシエキス、サンショウエキス、シイタケ
エキス、ジオウエキス、シコンエキス、シソエキス、シ
ナノキエキス、シモツケソウエキス、シャクヤクエキ
ス、ショウブ根エキス、シラカバエキス、スギナエキ
ス、セイヨウキズタエキス、セイヨウサンザシエキス、
セイヨウニワトコエキス、セイヨウノコギリソウエキ
ス、セイヨウハッカエキス、セージエキス、ゼニアオイ
エキス、センキュウエキス、センブリエキス、ダイズエ
キス、タイソウエキス、タイムエキス、茶エキス、チョ
ウジエキス、チガヤエキス、チンピエキス、トウキエキ
ス、トウキンセンカエキス、トウニンエキス、トウヒエ
キス、ドクダミエキス、トマトエキス、納豆エキス、ニ
ンジンエキス、ニンニクエキス、ノバラエキス、ハイビ
スカスエキス、バクモンドウエキス、ハスエキス、パセ
リエキス、蜂蜜、ハマメリスエキス、パリエタリアエキ
ス、ヒキオコシエキス、ビサボロール、ビワエキス、フ
キタンポポエキス、フキノトウエキス、ブクリョウエキ
ス、ブッチャーブルームエキス、ブドウエキス、プロポ
リス、ヘチマエキス、ベニバナエキス、ペパーミントエ
キス、ボダイジュエキス、ボタンエキス、ホップエキ
ス、マツエキス、マロニエエキス、ミズバショウエキ
ス、ムクロジエキス、メリッサエキス、モモエキス、ヤ
グルマギクエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキ
ス、ユズエキス、ヨクイニンエキス、ヨモギエキス、ラ
ベンダーエキス、リンゴエキス、レタスエキス、レモン
エキス、レンゲソウエキス、ローズエキス、ローズマリ
ーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキ
ス等を挙げることができる。
アルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム、コラーゲン、エラスチン、キチン、キトサン、加水
分解卵殻膜などの生体高分子、アミノ酸、乳酸ナトリウ
ム、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ベタイ
ン、ホエイなどの保湿成分、スフィンゴ脂質、セラミ
ド、コレステロール、コレステロール誘導体、リン脂質
などの油性成分、ε−アミノカプロン酸、グリチルリチ
ン酸、β−グリチルレチン酸、塩化リゾチーム、グアイ
アズレン、ヒドロコルチゾン等の抗炎症剤、アラントイ
ン、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、4−ア
ミノメチルシクロヘキサンカルボン酸等の活性成分、ト
コフェロール、カロチノイド、フラボノイド、タンニ
ン、リグナン、サポニン等の抗酸化剤、セファランチ
ン、カンゾウ抽出物、トウガラシチンキ、ヒノキチオー
ル、ヨウ化ニンニクエキス、塩酸ピリドキシン、イソプ
ロピルメチルフェノール、エストラジオール、エチニル
エステラジオール、塩化カプロニウム、塩化ベンザルコ
ニウム、塩酸ジフェンヒドラミン、タカナール、カンフ
ル、サリチル酸、ノニル酸バニリルアミド、ノナン酸バ
ニリルアミド、ピロクトンオラミン、ペンタデカン酸グ
リセリル、l−メントール、モノニトログアヤコール、
レゾルシン、γ−アミノ酪酸、塩化ベンゼトニウム、塩
酸メキシレチン、オーキシン、女性ホルモン、カンタリ
スチンキ、シクロスポリン、ジンクピリチオン、ヒドロ
コルチゾン、ミノキシジル、モノステアリン酸ポリオキ
シエチレンソルビタン、ハッカ油、ササニシキエキス等
の育毛剤等が挙げられる。
リーム、ローション、カラミンローション、サンスクリ
ーン剤、サンタン剤、アフターシェーブローション、プ
レシェーブローション、パック料、クレンジング料、洗
顔料、アクネ対策化粧料、エッセンス等の基礎化粧料、
ファンデーション、白粉、アイシャドウ、アイライナ
ー、アイブロー、チーク、口紅、ネイルカラー等のメイ
クアップ化粧料、シャンプー、リンス、コンディショナ
ー、ヘアカラー、ヘアトニック、セット剤、ボディパウ
ダー、デオドラント、脱毛剤、石鹸、ボディシャンプ
ー、入浴剤、ハンドソープ、香水等が挙げられる。
更に詳細に説明する。
造元:米国のMILNE FRUIT PRODUCT
S社、商品名:クランベリーコンセントレート)を、限
外濾過により精製を行う。すなわち、クランベリー搾汁
原液10kgをザルトリウス社製ザルトコンスライスP
SU−30K(分画分子量30000)を用いてポンプ
による加圧により分画を行った。濃縮液400gは10
%エタノール溶液400gを5回加えて洗浄して低分子
成分の除去を行った。得られた精製クランベリー濃縮液
に10%エタノール1600gを加えて精製クランベリ
ーエキスとした。この精製クランベリーエキスのアント
シアニジン含量を前記の方法にて試験したところ0.0
1質量%であり、ポリフェノール含有量としては0.2
質量%であり、乾燥残分量は2.1質量%であった。ま
た、高速液体クロマトグラフィーにより下記条件で分析
した結果、カフェー酸配糖体のピークは検出できなかっ
た。
ーターズ社製) 移動相:A(0.5%リン酸水溶液) B(リン酸5部+水295部+アセトニトリル700
部) B10%→100%(30分)グラジエント 流速:0.7mL/min 検出器:996フォトダイオードアレイ、検出波長20
0nm〜600nm
て特許第2528087号等に示されている既知のプロ
アントシアニジンとの相違を明確化するため、下記の確
認実験を行った。
液(pH3.0)希釈液のUV−Visスペクトル(図
1)により510〜520nmにおいて極大吸収を持つ
ことを確認した。酸性溶液において520nm付近に極
大吸収を持つ性質はアントシアニンの特徴的な性質であ
る。 アントシアニンの確認試験 精製クランベリーエキスのクエン酸緩衝液(pH3.
0)溶液(1+100)は、赤〜暗青色を呈し、この液
に水酸化ナトリウム溶液(1+25)を加えてアルカリ
性にするとき変色することからアントシアニンであるこ
とを確認した。 HPLCのチャートより構成成分はほとんどが重合物
であることを確認した。 (図2) [HPLCの分析条件] 装置 : ウォーターズ社製 カラム:SymmetryShild RP18 5μm, 4.6×150 mm (ウォーターズ社製) 移動相: A リン酸 5 アセトニトリル 100 水 895 B リン酸 5 水 295 アセトニトリル 700 A100%→B100%(30分)リニアグラジエント 流速 : 0.7mL/min 検出器:996フォトダイオードアレイ、検出波長200nm〜600nm
ントシアニジンとは下記化1で示されるフラバン−3−
オールまたはフラバン−3,4−ジオールを構成単位と
して結合した2〜10量体の群より選ばれた少なくとも
一種を含むものであり、トチの実の殻、つるこけもも
(クランベリー)および大麦等の各種の植物体を原料と
して溶剤を用いて抽出し、この抽出物を液体クロマトグ
ラフィー等により分別精製するか、あるいはプロシアニ
ジンの選択的吸着剤で処理して該プロアントシアニジン
区分を濃縮することによって得られるものと規定されて
いる。
化学構造を鑑みるとき、フラバン−3,4−ジオールの
分子量は306でありプロアントシアニジンはフラバン
−3,4−ジオールの2〜10量体であるので分子量は
5000以下のものであることが判った。これらの点か
ら、精製クランベリーエキスは分子量30000以上の
アントシアニン重合物を主とした化合物であると考えら
れ、一方、プロアントシアニジンは分子量5000以下
のフラバン−3,4−ジオールやフラバン−3−オール
を構成単位とした縮合型タンニンであることが判ってい
るので、本発明の抽出液はアントシアニン重合物であっ
て既知のプロアントシアニジンではなく、かつプロアン
トシアニジンを含んでもいないことが判った。
ルを減圧留去した後、1,3―ブチレングリコールを追
加し、濃縮度が5倍の精製クランベリーエキスコンクを
得た。
各種特性に対する評価方法を以下に示す。
ごとに10名ずつ用意し(但し、品目によりパネラーが
重複する場合もある)、表1に示す評価基準に従って評
価を行い、全パネラーの合計点数を以て評価結果とし
た。従って、点数が高いほど評価項目に対する有用性が
高いことを示す(満点:50点)。
精製クランベリーエキスとしては、製造例1で作製した
ものを用いた。尚、配合量の単位は質量%である。
きガラス容器に充填して製品とした。
の代わりに精製水を用いた他は全て実施例1と同様にし
てローションを得た。
ンを作製した。精製クランベリーエキスコンクとして
は、製造例2で作製したものを用いた。尚、配合量の単
位は質量%である。
樹脂ボトル容器に充填して製品とした。
例2)の代わりに、1,3―ブチレングリコールを用い
た他は全て実施例2と同様にして製品を得た。
ランベリーエキスとしては、クランベリーの実の圧搾濾
過して得られた搾汁原液(製造元:米国のMILNE
FRUIT PRODUCTS社、商品名:クランベリ
ーコンセントレート)を用いた。尚、配合量の単位は質
量%である。
る。 (B) 成分(7)〜(17)を約80℃にて混合分散
する。 (A) に(B)を加えて乳化した後、ホミジナイザー
で分散し、35℃まで冷却し、ガラス製ジャーに充填し
て製品とした。
いた他は全て実施例3と同様にして製品を得た。
製した。精製クランベリーエキスとしては、製造例1で
作製したものを用いた。尚、配合量の単位は質量%であ
る。
る。 (B)に(A)を加え、ホモジナイザーで混合分散し、
チューブに充填して製品を得た。
りに、精製水を用いた他は全て実施例4と同様にして製
品を得た。
す。
較例と比べて原料臭が低減され、かつ肌に対する刺激や
臭いによる刺激をあまり感じなくなっていることが判っ
た。また、パネラーへの聞き取り調査の結果から、特に
エチルアルコール、多価アルコール等による皮膚刺激の
抑制にも効果があることが判った。
搾濾過物及び/又は抽出物を配合することによって、化
粧料の優れた低臭方法を提供することは明らかである。
H3.0)希釈液のUV−Visスペクトル図である。
である。
Claims (3)
- 【請求項1】 クランベリーの実の圧搾濾過物及び/又
は抽出物を配合することを特徴とする化粧料の低臭化方
法。 - 【請求項2】 主としてアントシアニン重合体からなる
クランベリーの実の圧搾濾過物及び/又は抽出物を配合
することを特徴とする化粧料の低臭化方法。 - 【請求項3】 アントシアニン重合物の分子量が300
00以上であることを特徴とする請求項2に記載の化粧
料の低臭化方法。
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|---|---|---|---|
| JP2000190830A JP3678980B2 (ja) | 2000-06-26 | 2000-06-26 | 化粧料の低臭化方法 |
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009073122A3 (en) * | 2007-11-30 | 2009-08-06 | E Lethu Nguyen | Silicone polymer-silica system |
-
2000
- 2000-06-26 JP JP2000190830A patent/JP3678980B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009073122A3 (en) * | 2007-11-30 | 2009-08-06 | E Lethu Nguyen | Silicone polymer-silica system |
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