JP2002053566A - チアゾール化合物及びその医薬用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ＰＫＣ、特に、ＰＫＣγを選択的に阻害する
ことにより、疼痛をはじめとするＰＫＣに起因する疾患
に対し有効かつ安全な治療剤及び予防剤を提供するこ
と。 【解決手段】 下記一般式［Ｉ］ 【化１】 （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、水素原子等であ
り、Ｒ^２とＲ^３は、隣接する−Ｎ−ＣＯ−ＣＲ^４−と一
緒になって環を形成してもよく、環Ｈｙはヘテロ環基で
あり、環Ｃｙはアリール基等であり、当該各環は置換さ
れてもよい。）等で表されるチアゾール化合物又は製薬
上許容されるその塩、及び該化合物を含んでなるＰＫＣ
阻害剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新規チアゾール化
合物又は製薬上許容されるその塩、及びそれらを有効成
分として含有してなる医薬組成物に関する。更に詳しく
は、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）活性を阻害するこ
と、特に、選択的にＰＫＣアイソザイムγ（ＰＫＣγ）
活性を阻害することにより、鎮痛作用を有する新規チア
ゾール化合物又は製薬上許容されるその塩、及びそれら
を有効成分として含有してなる医薬組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ＰＫＣは、細胞内の多様な情報伝達に中
心的な役割を果たすセリン／トレオニンタンパク質リン
酸化酵素の一種である。ＰＫＣがリン酸化する蛋白は、
上皮細胞成長因子受容体、インスリン受容体、インター
ロイキン２受容体、アセチルコリン受容体、アドレナリ
ン受容体などの受容体、ホスホランバン、ナトリウムイ
オンチャンネル、グルコース担体など多数の膜蛋白、筋
肉を構成するアクチン、ミオシンなど、グリコーゲンホ
スホリラーゼキナーゼ、シトクロムＰ４５０などの代謝
性酵素など多数にわたる。現在、ＰＫＣには少なくとも
１０種以上のアイソザイムが存在することが知られる。
これらアイソザイムは、何れもＣ末端側にキナーゼドメ
インを、Ｎ末端側に制御ドメインを配した構造をとる。
キナーゼドメインは、ＰＫＣ間では高い相同性を示し、
Ａキナーゼ（サイクリックＡＭＰ依存性プロテインキナ
ーゼ、ＰＫＡともいう。）、Ｇキナーゼ（サイクリック
ＧＭＰ依存性プロテインキナーゼ）、チロシンキナーゼ
など他のプロテインキナーゼとも相同性を示す。制御ド
メイン中には、カルシウム結合部位、ホルボールエステ
ル結合部位が存在し、その両者を有する一群｛α、β
（Ｉ型、II型）、γ｝と、ホルボールエステル結合部位
のみを有する一群（δ、ε、θ、η）、及びその両者を
欠く一群（ζ、λ）に区別できる。ＰＫＣα、β、γ
は、ジアシルグリセロール（ＤＡＧ）等の細胞膜イノシ
トールリン脂質の代謝産物及びカルシウムにより活性化
される、すなわちリン脂質／カルシウム依存性セリン／
トレオニンタンパク質リン酸化酵素である。

【０００３】ＰＫＣ活性化を介する病状としては、網膜
血流低下などの血流異常、網膜血管の血管透過性亢進、
腎糸球体濾過値の亢進などの血管収縮性異常、腎メサン
ギウム細胞において収縮応答性の低下及び細胞外基質の
産生増加が挙げられる。また、転写因子の活性化による
細胞増殖異常及び遺伝子発現異常、心筋組織においては
心肥大、心臓細動などの病態に係わるなど様々な報告が
ある。そのためＰＫＣ活性を阻害する薬剤は、糖尿病合
併症（糖尿病性網膜症、糖尿病性腎症、糖尿病性心筋
症、糖尿病性神経障害）、動脈硬化、血管障害（血栓症
等）、炎症、皮膚病、免疫性疾患（後天性免疫不全症
等）、中枢神経系疾患（アルツハイマー病等）、癌など
様々な疾患への適応が考えられる。

【０００４】また、ＰＫＣ阻害剤の薬理作用として、鎮
痛に関する報告も見られる。ＰＫＣは中枢神経系に多く
発現することが知られており、特に脊髄後角に多く存在
することから、痛みに何らかの影響を示すと見られてい
た。１９９２年には、ＰＫＣβ阻害剤のＰＤＢｕ（phor
bor 12 13-dibutyrate）が炎症性痛覚過敏を抑制するこ
とが報告され（Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．，１４
０，１８１−１８４，１９９２）、ＰＫＣ阻害剤の痛み
に関する作用が実証された。ＰＫＣアイソザイムの中で
も、ＰＫＣγは脳と脊髄にのみ発現が認められており、
特にＰＫＣγ選択的阻害剤は、疼痛、痛覚過敏、アロデ
ィニア及びモルヒネ等麻薬性鎮痛薬に対する耐性への適
応が期待される。１９９５年、モルヒネの連続投与によ
ってモルヒネ耐性の得られた実験動物において、脊髄後
角でＰＫＣγの免疫活性が明らかに増加したことが報告
され（ＢＲＡＩＮ ＲＥＳＥＡＲＣＨ，６７７（２），
２５７−６７，１９９５）、モルヒネとＰＫＣ阻害剤を
併せて投与した結果、モルヒネ耐性を予防したことも報
告された（ＰＡＩＮ，８５（３），３９５−４０４，２
０００）。また、普通の動物では、末梢神経の傷害によ
って神経過敏症状や持続痛が引き起こされる場合がある
が、ＰＫＣγを欠如させた実験動物においては、ほとん
ど完全に神経性疼痛症状には発展しなかったことが報告
され、持続痛の予防及び治療への可能性が示されている
（ＳＣＩＥＮＣＥ，２７８（５３３６），２７９−８
３，１９９７）。１９９９年には、末梢性の炎症によっ
て引き起こされるアロディニアの持続に、ＰＫＣγが寄
与しているとする説が提案されている（ＮＥＵＲＯＳＣ
ＩＥＮＣＥ，８８（４），１２６７−７４，１９９
９）。ＰＫＣ阻害作用を有する化合物は、既に数多く報
告されている。このうちいくつかの阻害剤はその他のキ
ナーゼ類等と比較しＰＫＣ選択的であるにもかかわら
ず、アイソザイムにおける選択性が不十分である等の理
由により、未だ実用的な薬剤の開発には至っていない。
ＰＫＣが細胞内情報伝達に中心的な役割を果たすことを
考慮すると、特に、ＰＫＣγの分布が多い細胞及び臓
器、ＰＫＣγを選択的に活性化する症状、ＰＫＣγが深
く関連する症状に於ては、ＰＫＣγ活性を選択的に阻害
することが望ましく、ＰＫＣγ選択的阻害剤が安全かつ
副作用の少ない薬剤の開発ターゲットとして期待され
る。

【０００５】外傷、外科手術、炎症等により引き起こさ
れる痛み、更には傷害が回復した後の神経の損傷・機能
障害等から生じる慢性的な痛みは臨床上の大きな問題の
一つである。また、通常の痛い刺激に対し反応の亢進を
示す痛覚過敏、正常な場合痛みを感じない刺激に対し痛
みを感じるアロディニア等の知覚神経異常による痛み
も、生活に支障をきたす深刻な症状に発展することがあ
る。現在、モルヒネを始めいくつかの鎮痛薬が用いられ
ている。しかし、麻薬性及び非麻薬性オピオイドは強い
鎮痛作用を示す一方、身体依存性、精神依存性を示し、
退薬症状を発現する。また、その他の副作用として呼吸
抑制作用、悪心、嘔吐、便秘、排尿困難等の症状が現れ
るため、その使用が制限されると言う欠点を持つ。神経
の損傷・機能障害等によって起こる疼痛には、現在通常
臨床で使用されている鎮痛薬、例えば解熱性鎮痛薬・麻
薬性鎮痛薬に対し抵抗性を示し、有効な鎮痛作用を示さ
ない症状も見られる。よって安全性と有効性を兼ね備え
た鎮痛剤特に耽溺性を有さない強力な鎮痛剤、痛覚過敏
及びアロディニア等の知覚神経異常に対する鎮痛剤、モ
ルヒネ等の麻薬性鎮痛剤の耐性を改善する薬剤の開発が
望まれている。

【０００６】ここで、本発明のチアゾール化合物と比較
的構造の類似する化合物を開示する先行文献を紹介す
る。特開平１０−２８７６３４号には、ＰＫＣ阻害剤と
して下記化合物A等が開示されている。

【化７】 しかし、該特許の発明化合物と本発明化合物とは、化学
構造的な特徴が異なっており、本発明化合物の示唆も見
られない。

【０００７】更に、Ｐｈａｒｍａｚｉｅ，４８（１
２），９４８−９４９（１９９３）には、下記化合物Ｂ
及び類似化合物の抗炎症効果が示されており、抗炎症の
試験で最も効果の高い下記化合物Ｃについては鎮痛効果
も示されている。

【化８】

【０００８】また、Ｊ．Ｉｎｄｉａｎ Ｃｈｅｍ．Ｓｏ
ｃｉ．，５７（１２），１２４１−３（１９８０）に
は、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤として、下記化
合物Ｄが開示されている。

【化９】 また、ＷＯ９９／２１５５５号には、アデノシンＡ３受
容体アンタゴニストとして下記化合物Ｅが開示されてお
り、該化合物の喘息、アレルギー疾患、炎症等への治療
剤としての用途が述べられている。

【化１０】

【０００９】更に、特開昭５９−１９３８７８号（ＵＳ
４６４９１４６，ＵＳ４７３５９５７，ＥＰ１１７０８
２）には、下記化合物Ｆが開示されており、該化合物の
強心作用、抗潰瘍作用が述べられている。

【化１１】 しかし、これら文献には、該化合物の医薬用途について
の記載はあるものの、本発明化合物を教示するような記
載はなく、また、ＰＫＣ阻害活性についての記載も見ら
れない。

【００１０】一方、ＦＲ２０７３２８２号には、下記ア
ミド化合物Ｇが、また、Ｉｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅ
ｍ．，１（１０），４４１−２（１９６３）には、下記
アミド化合物Ｈが開示されている。

【化１２】 しかし、これら文献に開示されるアミド化合物は、単に
鎮痛作用を有する化合物の中間体として開示されるに止
まるものである。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】これらの知見によりＰ
ＫＣ阻害剤は、ＰＫＣに関連する諸症状を治療又は／及
び予防する薬剤となり得る。特に、ＰＫＣγ選択的阻害
剤は、正常な細胞内情報伝達を損なうことなく、顕著な
副作用を示さない安全な薬剤となり、特に痛み（疼痛、
痛覚過敏、アロディニア、モルヒネ等の麻薬性鎮痛薬に
対する耐性等）の治療及び予防剤となり得る。従って、
本発明の目的は、ＰＫＣ阻害作用を有する薬剤、特にＰ
ＫＣγ選択的阻害作用を有する薬剤を提供することであ
る。

【課題を解決するための手段】

【００１２】本発明者らは、高いＰＫＣ阻害作用を有し
かつＰＫＣγ選択的阻害作用を有する化合物を見出すべ
く鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
より詳しくは下記（１）乃至（１１）に示す通りであ
る。

【００１３】（１） 下記一般式［Ｉ］で表されるチア
ゾール化合物又は製薬上許容されるその塩を含んでなる
プロテインキナーゼＣ阻害剤。

【化１３】 ［式中、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、又は、Ｃ
_１−６アルキル基であり、Ｒ^２は、水素原子、又は、下
記グループＡから選ばれる置換基で置換されてもよいＣ
_１−６アルキル基であり、 ｛グループＡ：ハロゲン原子、−ＯＲ^ｂ１（式中、Ｒ
^ｂ１は、水素原子、又は、Ｃ_１−６アルキル基であ
る。）、−ＳＲ^ｂ２（式中、Ｒ^ｂ２は、水素原子、又
は、Ｃ_１−６アルキル基である。）、及び、−ＮＲ^ｂ３
Ｒ^ｂ４（式中、Ｒ^ｂ３及びＲ^ｂ４は、それぞれ同一若し
くは異なって、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、又は、
Ｒ^ｂ３及びＲ^ｂ４が隣接する窒素原子と一緒になって形
成するヘテロ環基であり、ここで、該隣接する窒素原子
と一緒になって形成するヘテロ環基は、１つの窒素原子
の他に、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子から選ばれる
０乃至３個のヘテロ原子を含み、Ｃ_１−６アルキル基で
置換されてもよい。）。｝Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ同
一若しくは異なって、水素原子、上記グループＡから選
ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６アルキル基、
−ＯＲ^ａ１（式中、Ｒ^ａ１は、水素原子、Ｃ_１−６アル
キル基、又は、Ｃ_１−６アルキルカルボニル基であ
る。）、又は、−ＮＲ^ａ２Ｒ^ａ３｛式中、Ｒ^ａ２及びＲ
^ａ３は、それぞれ同一若しくは異なって、水素原子、Ｃ
_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシカルボニル基、
又は、Ｒ^ａ２及びＲ^ａ３が隣接する窒素原子と一緒にな
って形成するヘテロ環基（前記定義の通り。）であ
る。｝であり、Ｒ^２とＲ^３は、隣接する−Ｎ−ＣＯ−Ｃ
Ｒ^４−と一緒になって、

【化１４】 ｛式中、Ｖは、−ＣＨ_２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ
−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ^{ａ ５}−、−ＣＯ−ＮＲ^ａ５−、
又は、−ＮＲ^ａ５−ＣＯ−（ここで、Ｒ^ａ５は、水素原
子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６
アルキル基、Ｃ_{１− ６}アルコキシカルボニル基、又は、
Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキルオキシカルボニル
基である。）、Ｗは、Ｃ_１−６アルキル基、又は、上記
グループＡから選ばれる置換基であり、ｔは、０、１又
は２であり、ｔが２の時、２つのＷはそれぞれ同一若し
くは異なってもよく、ｍ及びｎは、それぞれ同一若しく
は異なって、０又は１乃至３の整数である。｝で表され
る環を形成してもよく、Ｘは、単結合、Ｃ_１−４アルキ
レン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｎ
Ｒ^ａ４−、−ＣＯ−ＮＲ^ａ４−、又は、−ＮＲ^ａ４−Ｃ
Ｏ−（式中、Ｒ ^ａ４は、水素原子、又は、上記グループ
Ａから選ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６アル
キル基である。）であり、

【００１４】環Ｈｙは、ヘテロ環基であり、ここで、該
ヘテロ環基は、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子から選
ばれる1乃至4個のヘテロ原子を含み、該ヘテロ環基は、
下記グループＢから選ばれる１乃至３個の置換基で置換
されてもよく、該置換基が２個又は３個の時、該置換基
はそれぞれ同一若しくは異なっていてもよい ｛グループＢ：ニトロ基、ハロゲン原子、及び、−Ｙ−
Ｚ［ここで、Ｙは、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｏ−、
−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＯＯ−、−ＮＲ^ｂ５−、−ＮＲ
^ｂ６−ＣＯ−、−ＮＲ^ｂ７−ＣＯＯ−、−ＮＲ^ｂ８−Ｃ
Ｏ−ＮＲ^ｂ９−、−ＮＲ^ｂ１０−ＳＯ_２−、及び、−Ｃ
Ｏ−ＮＲ^ｂ１１−（式中、Ｒ ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ
^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０及びＲ^ｂ１１は、水素原子、又
は、Ｃ_１−６アルキル基である。）、Ｚは、水素原子、
上記グループＡから選ばれる置換基で置換されてもよい
Ｃ_{１ −６}アルキル基、Ｃ_６−１４アリール基、Ｃ_３−７
シクロアルキル基、Ｃ_３−７シクロアルケニル基、ヘテ
ロ環基（前記定義の通り。）、Ｃ_６−１４アリールＣ
_１−６アルキル基、Ｃ_３−７シクロアルキルＣ_１−６ア
ルキル基、Ｃ_３−７シクロアルケニルＣ_１−６アルキル
基、及び、ヘテロ環Ｃ_１−６アルキル基（ここで、該基
は、前記定義の通りのヘテロ環に置換されたＣ_１−６ア
ルキル基を示す。）であり、ここで、該Ｃ_６−１４アリ
ール基、該Ｃ_３−７シクロアルキル基、該Ｃ_３−７シク
ロアルケニル基、該ヘテロ環基、該Ｃ_６−１４アリール
Ｃ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７シクロアルキルＣ
_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７シクロアルケニルＣ
_１−６アルキル基、及び、該ヘテロ環Ｃ_１−６アルキル
基は、下記グループＣから選ばれる１乃至３個の置換基
で置換されてもよく、該置換基が２個又は３個の時、置
換基はそれぞれ同一若しくは異なっていてもよい ｛グループＣ：ハロゲン原子、上記グループＡから選ば
れる置換基で置換されてもいＣ_１−６アルキル基、−Ｏ
Ｒ^ｃ１（式中、Ｒ^ｃ１は、水素原子、又はＣ_{１ −６}アル
キル基である。）、及び、−ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｃ３（式中、Ｒ
^ｃ２及びＲ^ｃ３は、それぞれ同一若しくは異なって、水
素原子、又はＣ_１−６アルキル基であ
る。）。｝。］。｝。環Ｃｙは、Ｃ_６−１４アリール
基、Ｃ_３−７シクロアルキル基、又は、ヘテロ環基（前
記定義の通り。）であり、該Ｃ_６−１４アリール基、該
Ｃ_３−７シクロアルキル基及び該ヘテロ環基は、上記グ
ループＢから選ばれる１乃至３個の置換基で置換されて
もよく、該置換基が２個又は３個の時、置換基はそれぞ
れ同一若しくは異なっていてもよい。］

【００１５】（２） 下記一般式［II］で表されるチア
ゾール化合物又は製薬上許容されるその塩。

【化１５】 ［式中、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、又は、Ｃ
_１−６アルキル基であり、Ｒ^２は、水素原子、又は、下
記グループＡから選ばれる置換基で置換されてもよいＣ
_１−６アルキル基であり、 ｛グループＡ：ハロゲン原子、−ＯＲ^ｂ１（式中、Ｒ
^ｂ１は、水素原子、又は、Ｃ_１−６アルキル基であ
る。）、−ＳＲ^ｂ２（式中、Ｒ^ｂ２は、水素原子、又
は、Ｃ_１−６アルキル基である。）、及び、−ＮＲ^ｂ３
Ｒ^ｂ４（式中、Ｒ^ｂ３及びＲ^ｂ４は、それぞれ同一若し
くは異なって、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、又は、
Ｒ^ｂ３及びＲ^ｂ４が隣接する窒素原子と一緒になって形
成するヘテロ環基であり、ここで、該隣接する窒素原子
と一緒になって形成するヘテロ環基は、１つの窒素原子
の他に、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子から選ばれる
０乃至３個のヘテロ原子を含み、Ｃ_１−６アルキル基で
置換されてもよい。）。｝Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ同
一若しくは異なって、水素原子、上記グループＡから選
ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６アルキル基、
−ＯＲ^ａ１（式中、Ｒ^ａ１は、水素原子、Ｃ_１−６アル
キル基、又は、Ｃ_１−６アルキルカルボニル基であ
る。）、又は、−ＮＲ^ａ２Ｒ^ａ３｛式中、Ｒ^ａ２及びＲ
^ａ３は、それぞれ同一若しくは異なって、水素原子、Ｃ
_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシカルボニル基、
又は、Ｒ^ａ２及びＲ^ａ３が隣接する窒素原子と一緒にな
って形成するヘテロ環基（前記定義の通り。）であ
る。｝であり、Ｒ^２とＲ^３は、隣接する−Ｎ−ＣＯ−Ｃ
Ｒ^４−と一緒になって、

【化１６】 ｛式中、Ｖは、−ＣＨ_２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ
−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ^{ａ ５}−、−ＣＯ−ＮＲ^ａ５−、
又は、−ＮＲ^ａ５−ＣＯ−（ここで、Ｒ^ａ５は、水素原
子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６
アルキル基、Ｃ_{１− ６}アルコキシカルボニル基、又は、
Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキルオキシカルボニル
基である。）、Ｗは、Ｃ_１−６アルキル基、又は、上記
グループＡから選ばれる置換基であり、ｔは、０、１又
は２であり、ｔが２の時、２つのＷはそれぞれ同一若し
くは異なってもよく、ｍ及びｎは、それぞれ同一若しく
は異なって、０又は１乃至３の整数である。｝で表され
る環を形成してもよく、Ｘは、単結合、Ｃ_１−４アルキ
レン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｎ
Ｒ^ａ４−、−ＣＯ−ＮＲ^ａ４−、又は、−ＮＲ^ａ４−Ｃ
Ｏ−（式中、Ｒ ^ａ４は、水素原子、又は、上記グループ
Ａから選ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６アル
キル基である。）であり、

【００１６】環Ｈｙ’は、

【化１７】 ｛ここで、Ｑは、−ＮＲ^ａ６−（式中、Ｒ^ａ６は水素原
子、又は、上記グループＡから選ばれる置換基で置換さ
れてもよいＣ_１−６アルキル基である。）、又は、−Ｏ
−、−Ｓ−であり、Ｒ^５は、水素原子、ハロゲン原子、
又は、Ｃ_１−６アルキル基であり、Ｙは、単結合、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−、−Ｏ−、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＯＯ−、
−ＮＲ^ｂ５−、−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ−、−ＮＲ^ｂ７−ＣＯ
Ｏ−、−ＮＲ^ｂ８−ＣＯ−ＮＲ^ｂ９−、−ＮＲ^ｂ１０−
ＳＯ_２−、及び、−ＣＯ−ＮＲ^ｂ１１−（式中、
Ｒ ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０及
びＲ^ｂ１１は、水素原子、又は、Ｃ_１−６アルキル基で
ある。）、Ｚは、水素原子、上記グループＡから選ばれ
る置換基で置換されてもよいＣ_{１ −６}アルキル基、Ｃ
_６−１４アリール基、Ｃ_３−７シクロアルキル基、Ｃ
_３−７シクロアルケニル基、ヘテロ環基（前記定義の通
り。）、Ｃ_６−１４アリールＣ _１−６アルキル基、Ｃ
_３−７シクロアルキルＣ_１−６アルキル基、Ｃ_３−７シ
クロアルケニルＣ_１−６アルキル基、及び、ヘテロ環Ｃ
_１−６アルキル基（ここで、該基は、前記定義の通りの
ヘテロ環に置換されたＣ_１−６アルキル基を示す。）で
あり、ここで、該Ｃ_６−１４アリール基、該Ｃ_３−７シ
クロアルキル基、該Ｃ_３−７シクロアルケニル基、該ヘ
テロ環基、該Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル基、
該Ｃ_３−７シクロアルキルＣ_１−６アルキル基、該Ｃ
_３−７シクロアルケニルＣ_１−６アルキル基、及び、該
ヘテロ環Ｃ_１−６アルキル基は、下記グループＣから選
ばれる１乃至３個の置換基で置換されてもよく、該置換
基が２個又は３個の時、置換基はそれぞれ同一若しくは
異なっていてもよい ｛グループＣ：ハロゲン原子、上記グループＡから選ば
れる置換基で置換されてもいＣ_１−６アルキル基、−Ｏ
Ｒ^ｃ１（式中、Ｒ^ｃ１は、水素原子、又はＣ_{１ −６}アル
キル基である。）、及び、−ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｃ３（式中、Ｒ
^ｃ２及びＲ^ｃ３は、それぞれ同一若しくは異なって、水
素原子、又はＣ_１−６アルキル基であ
る。）。｝。］。｝。環Ｃｙは、Ｃ_６−１４アリール
基、Ｃ_３−７シクロアルキル基、又は、ヘテロ環基（前
記定義の通り。）であり、該Ｃ_６−１４アリール基、該
Ｃ_３−７シクロアルキル基及び該ヘテロ環基は、下記グ
ループＢから選ばれる１乃至３個の置換基で置換されて
もよく、該置換基が２個又は３個の時、置換基はそれぞ
れ同一若しくは異なっていてもよい。 ｛グループＢ：ニトロ基、ハロゲン原子、及び、−Ｙ−
Ｚ（Ｙ及びＺは前記定義の通り。）｝］

【００１７】（３） 環Ｈｙ’が、

【化１８】 （式中、各記号は請求項２記載の通り。）である（２）
記載のチアゾール化合物又は製薬上許容されるその塩。

【００１８】（４） Ｙが、−ＮＲ^ｂ５−又は−ＮＲ
^ｂ６−ＣＯ−（式中、各記号は請求項２記載の通り。）
である（３）記載のチアゾール化合物又は製薬上許容さ
れるその塩。

【００１９】（５） Ｑが、−Ｓ−である（４）記載の
チアゾール化合物又は製薬上許容されるその塩。

【００２０】（６） Ｘが、単結合である（５）記載の
チアゾール化合物又は製薬上許容されるその塩。

【００２１】（７） Ｙが、−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ−（式
中、記号Ｒ^ｂ６は請求項２記載の通り。）であり、Ｚ
が、Ｃ_１−６アルキル基又はＣ_３−７シクロアルキル基
である（６）記載のチアゾール化合物又は製薬上許容さ
れるその塩。

【００２２】（８） 環Ｃｙが、フェニル基又はピリジ
ル基である（７）記載のチアゾール化合物又は製薬上許
容されるその塩であって、当該フェニル基及びピリジル
基は、請求項２記載のグループＣから選ばれる１乃至３
個の置換基で置換されてもよく、該置換基が２個又は３
個の時、該置換基はそれぞれ同一若しくは異なっていて
もよい。

【００２３】（９） （２）乃至（８）記載のチアゾー
ル化合物又は製薬上許容されるその塩を含んで成る医薬
組成物。

【００２４】（１０） （１）乃至（９）記載のチアゾ
ール化合物又は製薬上許容されるその塩を含んで成るプ
ロテインキナーゼＣアイソザイムγ選択的阻害剤。

【００２５】（１１） （２）乃至（９）記載のチアゾ
ール化合物又は製薬上許容されるその塩を含んで成る鎮
痛剤。

【００２６】本明細書において使用する各用語の意味
は、次の通りである。「プロテインキナーゼＣ阻害剤」
とは、プロテインキナーゼＣ（以下、ＰＫＣ）の酵素活
性を阻害することにより、ＰＫＣに関連する症状を治療
又は／及び予防する薬剤である。ＰＫＣに関連する症状
としては、痛み（疼痛、痛覚過敏、アロディニア、モル
ヒネ等の麻薬性鎮痛薬に対する耐性等）、糖尿病合併症
（糖尿病性網膜症、糖尿病性腎症、糖尿病性心筋症、糖
尿病性神経障害等）、動脈硬化、血管障害（血栓症
等）、炎症、皮膚病、免疫性疾患（後天性免疫不全症
等）、中枢神経系疾患（アルツハイマー病等）、癌等が
挙げられる。「プロテインキナーゼＣアイソザイムγ選
択的阻害剤」とは、ＰＫＣアイソザイム中のγの酵素活
性を阻害する薬剤であって、その他のアイソザイム、特
に、α及びβに対する阻害活性と比較し、γに対する阻
害活性が高いものが好ましい。特に好ましくは、γの阻
害活性がα及びβの３倍以上のものであり、１０倍以上
ものが更に好ましい。「鎮痛剤」とは、痛みを軽減或い
は消失させる薬剤であって、疼痛、特に、術後疼痛等の
激しい疼痛或いは神経の損傷・機能障害等によって起こ
る疼痛を抑えるものが好ましい。また、痛覚過敏、アロ
ディニア等の知覚神経異常の症状を治療する薬剤、モル
ヒネ等の麻薬性鎮痛薬に対する耐性の改善により鎮痛薬
の鎮痛効果を高める薬剤を意味する。また、これら症状
を予防するための薬剤の使用を包含する。

【００２７】「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、好ましくはフッ
素原子、塩素原子又は臭素原子である。Ｒ^１において特
に好ましくは、塩素原子であり、環Ｈｙの置換基（グル
ープＢ）、環ＨｙのＺの置換基（グループＣ）、環Ｃｙ
の置換基（グループＢ）、環ＣｙのＺの置換基（グルー
プＣ）として特に好ましくは、フッ素原子である。

【００２８】「Ｃ_１−６アルキル基」とは、炭素数１乃
至６の直鎖又は分岐鎖アルキル基を表し、具体的には、
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブ
チル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−
ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ｔｅｒｔ−ペ
ンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。好ましくは炭素
数１乃至４の直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、Ｒ¹、
Ｒ^５、Ｒ^ａ１、Ｒ^ａ２、Ｒ^ａ３、Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｒ
^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０、Ｒ^ｂ１１及
びＷにおいて特に好ましくは、メチル基であり、Ｒ^ｂ３
及びＲ^ｂ４においては、メチル基又はエチル基であり、
更に好ましくは、メチル基である。Ｒ^ａ５において特に
好ましくは、メチル基、エチル基、イソプロピル基又は
イソブチル基であり、更に好ましくはメチル基である。
環ＨｙのＲ^ｂ５において特に好ましくは、メチル基又は
エチル基であり、環ＨｙのＲ^ｃ１において好ましくは、
メチル基であり、環ＣｙのＲ^ｂ５、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｃ２、Ｒ
^ｃ３において特に好ましくは、メチル基である。

【００２９】「Ｃ_１−６アルキルカルボニル基」とは、
上記「Ｃ_１−６アルキル基」が置換したカルボニル基で
あって、具体的には、アセチル基、プロピオニル基、ブ
チリル基、イソブチリル基、ピバロイル基等が挙げられ
る。好ましくはアルキル部位が炭素数１乃至４の直鎖又
は分岐鎖アルキル基であり、Ｒ^ａ１において特に好まし
くはアセチル基である。

【００３０】「Ｃ_１−６アルコキシカルボニル基」と
は、Ｃ_１−６アルコキシ部位のアルキルが上記「Ｃ
_１−６アルキル基」であるアルキルオキシカルボニル基
であって、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基、プロポキシカルボニル基、イソプロピルオキシカル
ボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブチルオキシカ
ルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチ
ルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基等
が挙げられる。好ましくはアルキル部位が炭素数１乃至
４の直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、Ｒ^ａ２及びＲ
^ａ３において特に好ましくはｔｅｒｔ−ブトキシカルボ
ニル基である。

【００３１】「隣接する窒素原子と一緒になって形成す
るヘテロ環基」とは、１つの窒素原子の他に、酸素原
子、窒素原子又は硫黄原子から選ばれる０乃至３個のヘ
テロ原子を含み、３乃至１０員環の飽和又は不飽和のヘ
テロ環であり、Ｃ_１−６アルキル基で置換されてもよ
い。具体的には、アジリジニル基、ピロリル基、ピロリ
ニル基、ピロリジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル
基、オキサゾリル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、
ピラゾリジニル基、モルホリノ基、インドリル基、イソ
インドリル基、インドリニル基、イソインドリニル基、
４−メチルピペラジン−１−イル基等が挙げられる。好
ましくは１つの窒素原子の他に、酸素原子、窒素原子又
は硫黄原子から選ばれる０又は１個のヘテロ原子を含
み、５又は６員環の飽和又は不飽和のヘテロ環であり、
Ｃ_１−６アルキル基で置換されてもよい。Ｒ^ｂ３とＲ
^ｂ４が、「隣接する一緒になって窒素原子と一緒になっ
て形成するヘテロ環基」として特に好ましくは、ピロリ
ジニル基、イミダゾリル基、ピペリジノ基、モルホリノ
基、４−メチル−１−ピペラジニル基であり、Ｒ^ａ２と
Ｒ^ａ３が、「隣接する一緒になって窒素原子と一緒にな
って形成するヘテロ環基」として特に好ましくは、ピペ
リジノ基である。

【００３２】「グループＡから選ばれる置換基で置換さ
れてもよいＣ_１−６アルキル基」とは、上記定義の「Ｃ
_１−６アルキル基」が、下記グループＡから選ばれる１
乃至３個の置換基で置換されてもよいものであって、無
置換のＣ_１−６アルキル基も含む。グループＡとは、上
記定義の「ハロゲン原子」、−ＯＲ^ｂ１（式中、Ｒ^ｂ１
は、水素原子、又は、上記定義の「Ｃ_１−６アルキル
基」である。）、−ＳＲ^ｂ２（式中、Ｒ^ｂ２は、水素原
子、又は、上記定義の「Ｃ_１−６アルキル基」であ
る。）、及び、−ＮＲ^ｂ３Ｒ^ｂ４（式中、Ｒ^ｂ３及びＲ
^ｂ４は、それぞれ同一若しくは異なって、水素原子、上
記定義の「Ｃ_１−６アルキル基」、又は、Ｒ^ｂ３及びＲ
^ｂ４が上記定義の「隣接する窒素原子と一緒になって形
成するヘテロ環基」である。）である。該グループＡか
ら選ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６アルキル
基として、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ
−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペ
ンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基、クロロ
メチル基、トリフルオロメチル基、２−ヒドロキシエチ
ル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−メトキシエチル
基、２−メチルチオエチル基、２−アミノエチル、２−
（メチルアミノ）エチル基、２−（ジメチルアミノ）エ
チル基、２−（ジエチルアミノ）エチル基、３−（ジメ
チルアミノ）プロピル基、４−（ジメチルアミノ）ブチ
ル基、３−（ジメチルアミノメチル）ブチル基、１−
（ジメチルアミノメチル）ブチル基、２−ピペリジノエ
チル基、２−（ピペラジン−１−イル）エチル基、３−
（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル基、２−
モルホリノエチル基、３−（イミダゾリン−１−イル）
プロピル基、２−（ピロリジン−１−イル）エチル基等
が挙げられる。

【００３３】Ｒ^２において好ましくは、無置換、−ＯＲ
^ｂ１置換又は−ＮＲ^ｂ３Ｒ^ｂ４置換（各記号は上記の通
り。）の「Ｃ_１−６アルキル基」であり、具体的には、
メチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプ
ロピル基、２−メトキシエチル基、２−アミノエチル、
２−（メチルアミノ）エチル基、２−（ジメチルアミ
ノ）エチル基、２−（ジエチルアミノ）エチル基、３−
（ジメチルアミノ）プロピル基、４−（ジメチルアミ
ノ）ブチル基、２−ピペリジノエチル基、３−（４−メ
チルピペラジン−１−イル）プロピル基、２−モルホリ
ノエチル基、３−（イミダゾリン−１−イル）プロピル
基、２−（ピロリジン−１−イル）エチル基であり、Ｒ
^２において特に好ましくは、−ＮＲ^ｂ３Ｒ^ｂ４置換の
「Ｃ_１−６アルキル基」であり、具体的には、２−アミ
ノエチル、２−（メチルアミノ）エチル基、２−（ジメ
チルアミノ）エチル基、２−（ジエチルアミノ）エチル
基、３−（ジメチルアミノ）プロピル基又は４−（ジメ
チルアミノ）ブチル基であり、更に好ましくは、２−
（ジメチルアミノ）エチル基である。Ｒ^３において好ま
しくは、無置換の「Ｃ_１−６アルキル基」であり、特に
好ましくは、メチル基である。環ＨｙのＺ（グループ
Ｂ）において好ましくは、メチル基、エチル基、イソプ
ロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、３−ペ
ンチル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシメチル
基、ジメチルアミノメチル基又はメチルチオメチル基、
特に好ましくは、メチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基であ
る。環ＨｙのＺの置換基（グループＣ）において好まし
くは、メチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基又はトリフルオロ
メチル基である。環ＣｙのＺにおいて好ましくは、メチ
ル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチ
ル基、トリフルオロメチル基又はジメチルアミノメチル
基である。環ＣｙのＺの置換基（グループＣ）において
好ましくは、メチル基、プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル
基、トリフルオロメチル基である。

【００３４】「Ｃ_１−４アルキレン」とは、炭素数１乃
至４の直鎖又は分岐鎖のアルキレンであり、メチレン、
エチレン、トリメチレン、プロピレン、テトラメチレン
等が挙げられる。Ｘにおいて好ましくは、メチレン及び
エチレンであり、特に好ましくはメチレンである。

【００３５】「Ｃ_６−１４アリール基」とは、炭素数６
乃至１４の芳香族炭化水素基であり、具体的にはフェニ
ル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、フェ
ナントリル基等が挙げられる。環ＨｙのＺ（グループ
Ｂ）、環Ｃｙ、環ＣｙのＺ（グループＢ）において、好
ましくはフェニル基又はナフチル基であり、特に好まし
くはフェニル基である。

【００３６】「Ｃ_３−７シクロアルキル基」とは、炭素
数３乃至７個の飽和シクロアルキル基であり、具体的に
はシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基又はシクロヘプチル基である。環
Ｃｙ及び環ＣｙのＺ（グループＢ）として好ましくは、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル
基であり、環Ｃｙ及び環ＣｙのＺ（グループＢ）におい
て特に好ましくは、シクロヘキシル基であり、環Ｈｙの
Ｚ（グループＢ）において特に好ましくはシクロプロピ
ル基である。

【００３７】「Ｃ_３−７シクロアルケニル基」とは、炭
素数３乃至７個、好ましくは５乃至7個のシクロアルケ
ニル基であり、部分的な二重結合を含むが、フェニル基
の様なアリール基及び完全飽和のシクロアルキル基を含
まない。具体的には、シクロプロペニル基、シクロブテ
ニル基、シクロペンテニル基、シクロペンタジエニル
基、シクロヘキセニル基、２，４−シクロヘキサジエン
−１−イル基、２，５−シクロヘキサジエン−１−イル
基、シクロヘプテニル基等が挙げられる。環ＨｙのＺに
おいて、特に好ましくはシクロペンテニル基である。

【００３８】「ヘテロ環基」とは、酸素原子、窒素原子
又は硫黄原子から選ばれる1乃至4個のヘテロ原子を含む
５員環又は６員環の飽和又は不飽和のヘテロ環基であっ
て、それらは互いに縮合若しくはベンゼン環と縮合して
２環の縮合環を形成してもよい。単環であるヘテロ環基
として具体的には、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミ
ジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、ピロリル
基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、
テトラゾリル基、チエニル基、フリル基、オキサゾリル
基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリ
ル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロリ
ニル基、ピロリジニル基、イミダゾリジニル基、ピペリ
ジル基、ピペラジニル基、モルホリル基、チオモルホリ
ル基、テトラヒドロピラニル基等が挙げられる。また、
縮合環であるヘテロ環基として具体的には、キノリル
基、イソキノリル基、キナゾリニル基、キノキサリニル
基、フタラジニル基、シンノリニル基、ナフチジニル
基、５，６，７，８−テトラヒドロキノリル基、インド
リル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベ
ンゾチエニル基、１，３−ジオキサインダンニル基、イ
ンドニリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリ
ル基、１，３−ジオキソイソインドリル基、１−オキソ
−１，２−ジヒドロイソキノリル基、１−オキソ−１，
２，３，４−テトラヒドロイソキノリル基等が挙げられ
る。

【００３９】環Ｈｙにおいて好ましくは、５員或は６員
の単環である不飽和ヘテロ環基であり、具体的には、ピ
リジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニ
ル基、トリアジニル基、ピロリル基、ピラゾリル基、イ
ミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、フリ
ル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル
基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリ
ル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基等が挙げ
られる。特に好ましくは、ピリジル基、ピロリル基、フ
リル基、チエニル基、イミダゾリル基、オキサゾリル
基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリ
ル基、トリアゾリル基、オキサジアゾリル基又はチアジ
アゾリル基であり、であり、更に好ましくは、オキサゾ
リル基、チアゾリル基又はチアジアゾリル基であり、最
も好ましくはチアゾリル基である。環ＨｙのＺ（グルー
プＢ）において好ましくは、５員或は６員の単環である
不飽和又は飽和のヘテロ環基であり、具体的には、イミ
ダゾリル基、チエニル基、ピロリジニル基、ピペリジル
基、モルホリル基等が挙げられる。環Ｃｙにおいて好ま
しくは、５員或は６員の単環である不飽和又は飽和のヘ
テロ環基若しくはそれらとベンゼン環の縮合環であり、
具体的には、イミダゾリル基、チエニル基、ピロリジニ
ル基、ピペリジル基、インドリル基、ベンゾフラニル
基、ベンゾチエニル基、１，３−ジオキサインダンニル
基等が挙げられる。環ＣｙのＺ（グループＢ）において
好ましくは、５員或は６員の単環である不飽和又は飽和
のヘテロ環基若しくはそれらとベンゼン環の縮合環であ
り、具体的には、ピロリル基、フリル基、チエニル基、
イミダゾリル基、イソオキサゾリル基、ピロリジニル
基、ピラジニル基、ピリジル基、ピペリジル基、モルホ
リル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエ
ニル基、１，３−ジオキサインダンニル基、キノリル
基、キノキサリニル基、シンノリニル基等が挙げられ
る。特に好ましくはピリジル基、ピラジニル基、ピロリ
ル基、フリル基、チエニル基、ピロリジニル基、モルホ
リル基、イソオキサゾリル基、インドリル基、キノリル
基、キノキサリニル基、シンノリニル基である。

【００４０】「Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル
基」とは、上記「Ｃ_６−１４アリール基」が置換した上
記「Ｃ_１−６アルキル基」であり、好ましくはアルキル
部位が炭素数１乃至４の直鎖アルキル基であり、アリー
ル部位がフェニル基であるアリールアルキル基である。
具体的には、ベンジル基、フェネチル基、３−フェニル
プロピル基、２−フェニルプロピル基、４−フェニルブ
チル基等が挙げられる。環ＨｙのＺ（グループＢ）及び
環ＣｙのＺ（グループＢ）において特に好ましくは、ベ
ンジル基又はフェネチル基である。

【００４１】「Ｃ_３−７シクロアルキルＣ_１−６アルキ
ル基」とは、上記「Ｃ_３−６シクロアルキル基」が置換
した上記「Ｃ_１−６アルキル基」であり、好ましくはア
ルキル部位が炭素数１乃至４の直鎖アルキル基であるシ
クロアルキルアルキル基である。具体的には、シクロプ
ロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチ
ルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘプチル
メチル基、２−シクロプロピルエチル基、２−シクロブ
チルエチル基、２−シクロペンチルエチル基、２−シク
ロヘキシルエチル基、２−シクロヘプチルエチル基等が
挙げられる。環ＨｙのＺ（グループＢ）として好ましく
は、シクロペンチルメチル基又はシクロヘキシルメチル
基である。

【００４２】「Ｃ_３−７シクロアルケニルＣ_１−６アル
キル基」とは、上記「Ｃ_３−６シクロアルケニル基」が
置換した上記「Ｃ_１−６アルキル基」であり、好ましく
はアルキル部位が炭素数１乃至４の直鎖アルキル基であ
るシクロアルケニルアルキル基である。具体的には、
（２−シクロプロぺン−１−イル）メチル基、（２−シ
クロブテン−１−イル）メチル基、（２−シクロペンテ
ン−１−イル）メチル基、２−（２−シクロペンテン−
１−イル）エチル基、（２，４−シクロペンタジエン−
１−イル）メチル基、（２−シクロヘキセニル−１−イ
ル）メチル基、（３−シクロヘキセニル−１−イル）メ
チル基、（２，４−シクロヘキサジエン−１−イル）メ
チル基、（２，５−シクロヘキサジエン−１−イル）メ
チル基、（２−シクロヘプテニル）メチル基等が挙げら
れる。環ＨｙのＺにおいて、特に好ましくは（２−シク
ロペンテン−１−イル）メチル基である。

【００４３】「ヘテロ環Ｃ_１−６アルキル基」とは、上
記「ヘテロ環基」が置換した上記「Ｃ_１−６アルキル
基」であり、好ましくは、ヘテロ環部位が５員又は６員
の単環式ヘテロ環であり、アルキル部位が炭素数１乃至
４の直鎖アルキル基であるヘテロ環アルキル基である。
具体的には、１−ピロリルメチル基、２−フリルメチル
基、２−チエニルメチル基、１−イミダゾリルメチル
基、２−ピロリジニルメチル基、４−ピラジニルメチル
基、４−ピリジルメチル基、モルホリノメチル基等が挙
げられ、環Ｈｙにおいて特に好ましくは、２−チエニル
メチル基又は１−イミダゾリルメチル基である。

【００４４】「Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキルオ
キシカルボニル基」とは、Ｃ_{６−１ ４}アリールＣ_１−６
アルキル部位が、上記「Ｃ_６−１４アリール基」が置換
した上記「Ｃ_１−６アルキル基」であるアリールアルキ
ルオキシカルボニル基であり、好ましくは、ヘテロ環部
位が５員又は６員の単環式ヘテロ環であり、アルキル部
位が炭素数１乃至４の直鎖アルキル基である。具体的に
は、ベンジルオキシカルボニル基、フェネチルオキシカ
ルボニル基、３−フェニルプロピルオキシカルボニル
基、２−フェニルプロピルオキシカルボニル基、４−フ
ェニルブチルオキシカルボニル基等が挙げられる。Ｒ
^ａ５において特に好ましくは、ベンジルオキシカルボニ
ル基である。

【００４５】Ｒ^１として好ましくは、水素原子、塩素原
子又はメチル基であり、特に好ましくは水素原子であ
る。Ｒ^２として好ましくは、上記「グループＡから選ば
れる置換基で置換されてもよいＣ_１−６アルキル基」で
あり、メチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロ
キシプロピル基、２−メトキシエチル基、２−アミノエ
チル基、２−（メチルアミノ）エチル基、２−（ジメチ
ルアミノ）エチル基、２−（ジエチルアミノ）エチル
基、３−（ジメチルアミノ）プロピル基、４−（ジメチ
ルアミノ）ブチル基、２−ピペリジノエチル基、２−
（ピペリジン−１−イル）エチル基、３−（４−メチル
ピペラジン−１−イル）プロピル基、２−モルホリノエ
チル基、３−（イミダゾリン−１−イル）プロピル基、
２−（ピロリジン−１−イル）エチル基等が挙げられ
る。特に好ましくは、２−アミノエチル基、２−（メチ
ルアミノ）エチル基、２−（ジメチルアミノ）エチル
基、２−（ジエチルアミノ）エチル基、３−（ジメチル
アミノ）プロピル基又は４−（ジメチルアミノ）ブチル
基であり、更に好ましくは、２−（ジメチルアミノ）エ
チル基である。

【００４６】Ｒ^３として好ましくは、水素原子である。
また、Ｒ^２とＲ^３が隣接する−Ｎ−ＣＯ−ＣＲ^４−と一
緒になって

【化１９】 （式中、各記号は前記の通り。）で表される環を形成す
ることも好ましい。ここで、Ｖは、−ＣＯ−、又は、−
ＮＲ^ａ５−（ここで、Ｒ^ａ５は前記の通り。）が好まし
く、−ＮＲ^ａ５−が特に好ましい。Ｖが−ＮＲ^ａ５−で
ある時、Ｒ ^ａ５として好ましくはＣ_１−６アルキル基で
あり、メチル基が特に好ましい。ｍ及びｎは、それぞれ
同一若しくは異なって、０、１又は２であることが好ま
しく、特に好ましくは、ｍ＋ｎ＝１又はｍ＋ｎ＝２であ
る。Ｖが−ＣＯ−である時、ｍ＝０かつｎ＝１が特に好
ましく、Ｖが−ＮＲ^ａ５−の時、ｍ＝２かつｎ＝０が特
に好ましい。Ｒ^４として好ましくは、水素原子である。
Ｘとして好ましくは、単結合又はＣ_１−４アルキレンで
あり、特に好ましくは単結合である。

【００４７】環Ｈｙとして好ましくは、５員或は６員の
単環である不飽和ヘテロ環基である。具体的には、ピリ
ジル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾ
リル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾ
リル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、オキサジ
アゾリル基又はチアジアゾリル基であり、特に好ましく
は、

【化２０】 （式中、各記号は上記の通り。）である。更に好ましく
は、オキサゾリル基、チアゾリル基又はチアジアゾリル
基であり、最も好ましくはチアゾリル基である。環Ｈｙ
は一般式のチアゾリル基の４位に置換することが好まし
く、環Ｈｙがチアゾリル基の時、５位で置換することが
好ましい。Ｒ^５として好ましくは、上記「Ｃ_１−６アル
キル基」であり、特に好ましくはメチル基である。

【００４８】環Ｈｙの置換基（グループＢ）として好ま
しくは、上記「ハロゲン原子」又は−Ｙ−Ｚであり、特
に好ましくは−Ｙ−Ｚである。環Ｈｙは、１又は２個の
−Ｙ−Ｚで置換されていることが好ましい。環Ｈｙの置
換基（グループＢ）として−Ｙ−Ｚが２個の時、その一
つは、Ｙが単結合であり、Ｚが上記「グループＡから選
ばれる置換基で置換されてもよいＣ _１−６アルキル基」
であることが好ましい。特に好ましくは、メチル基又は
ヒドロキシメチル基であり、更に好ましくはメチル基で
ある。環Ｈｙの置換基（グループＢ）として少なくとも
１つの−Ｙ−Ｚは、Ｙが単結合、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、
−ＮＲ^ｂ５−、−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ−、−ＮＲ^ｂ７−ＣＯ
Ｏ−、又は、−ＮＲ^ｂ１０−ＳＯ_２−（式中、各記号は
前記の通り。）であることが好ましく、Ｚが水素原子、
上記「グループＡから選ばれる置換基で置換されてもよ
いＣ_１−６アルキル基」、上記「Ｃ_６−１４アリール
基」、上記「Ｃ_{３ −７}シクロアルキル基」、上記「ヘテ
ロ環基」、上記「Ｃ_６−１４アリールＣ_{１ −６}アルキル
基」、上記「Ｃ_３−７シクロアルキルＣ_１−６アルキル
基」、上記「Ｃ_３−７シクロアルケニルＣ_１−６アルキ
ル基」、及び、上記「ヘテロ環Ｃ_{１ −６}アルキル基」で
あることが好ましい。Ｙとして特に好ましくは、−ＮＲ
^ｂ５−又は−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ−であり、更に好ましくは
−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ−である。ここで、Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、
Ｒ^ｂ７及びＲ ^ｂ１０として好ましくは、水素原子であ
る。Ｚとして特に好ましくは、水素原子、上記「グルー
プＡから選ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６ア
ルキル基」、又は、上記「Ｃ_３−７シクロアルキル基」
であり、更に好ましくは、上記「グループＡから選ばれ
る置換基で置換されてもよいＣ_１−６アルキル基」、又
は、上記「Ｃ_３−７シクロアルキル基」であり、最も好
ましくは、メチル基又はシクロプロピル基である。ま
た、該Ｃ_６−１４アリール基、該Ｃ_３−７シクロアルキ
ル基、該Ｃ_３−７シクロアルケニル基、該ヘテロ環基、
該Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７
シクロアルキルＣ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７シクロ
アルケニルＣ _１−６アルキル基、及び、該ヘテロ環Ｃ
_１−６アルキル基は、下記グループＣから選ばれる１乃
至３個の置換基で置換されてもよく、該置換基が２個又
は３個の時、置換基はそれぞれ同一若しくは異なってい
てもよい。グループＣ：上記「ハロゲン原子」、上記
「グループＡから選ばれる置換基で置換されてもよいＣ
_１−６アルキル基」、−ＯＲ^ｃ１（式中、Ｒ^ｃ１は、水
素原子、又は上記「Ｃ_１−６アルキル基」である。）、
及び、−ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｃ３（式中、Ｒ^ｃ２及びＲ^ｃ３は、
それぞれ同一若しくは異なって、水素原子、又は上記
「Ｃ_１−６アルキル基」である。環ＨｙのＺの置換基
（グループＣ）として好ましくは、上記「ハロゲン原
子」、上記「グループＡから選ばれる置換基で置換され
てもいＣ_１−６アルキル基」又は−ＯＲ^ｃ１であり、更
に好ましくは、フッ素原子、メチル基、ｔｅｒｔ−ブチ
ル基、トリフルオロメチル基、又は、メトキシ基であ
る。環Ｈｙの置換基が−Ｙ−Ｚである時、ＹとＺの好ま
しい組合せは、Ｙが−ＮＲ ^ｂ５−かつＲ^ｂ５が水素原子
かつＺが水素原子、又は、Ｙが−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ−かつ
Ｒ^ｂ６が水素原子かつＺが上記「グループＡから選ばれ
る置換基で置換されてもよいＣ_１−６アルキル基」、若
しくは、上記「Ｃ_３−７シクロアルキル基」である。

【００４９】環Ｃｙとして好ましくは、上記「Ｃ
_６−１４アリール基」又は「ヘテロ環基」であり、特に
好ましくは、フェニル基、ピリジル基、イミダゾリル
基、チエニル基、ピロリジニル基、ピペリジル基、イン
ドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、１，
３−ジオキサインダンニル基であり、更に好ましくは、
フェニル基である。環Ｃｙは、無置換若しくは１置換で
あることが好ましく、環Ｃｙがフェニル基である時、環
Ｃｙの置換基（グループＢ）は、２位であることが好ま
しい。環Ｃｙの置換基（グループＢ）として好ましく
は、上記「ハロゲン原子」であり、特に好ましくは、フ
ッ素原子である。環Ｃｙの置換基（グループＢ）が−Ｙ
−Ｚの時、Ｙとして好ましくは、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ
−、−Ｏ−、−Ｃ（ＯＨ）−、−ＮＲ^ｂ５−、−ＮＲ
^ｂ６−ＣＯ−、−ＮＲ^ｂ８−ＣＯ−ＮＲ^ｂ９−、−ＮＲ
^ｂ１０−ＳＯ_２−及び−ＣＯ−ＮＲ ^ｂ１１−（式中、各
記号は前記の通りである。）であり、特に好ましくは、
単結合、−Ｏ−、−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ−である。ここで、
Ｒ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ８、Ｒ ^ｂ１０及びＲ^ｂ１１として
好ましくは、水素原子であり、Ｒ^ｂ９として好ましくは
メチル基である。環Ｃｙの置換基（グループＢ）が−Ｙ
−Ｚの時、Ｚとして好ましくは、水素原子、上記「グル
ープＡから選ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６
アルキル基」、上記「Ｃ_６−１４アリール基」、上記
「Ｃ_３−７シクロアルキル基」、上記「ヘテロ環基」、
又は、上記「Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル基」
であり、特に好ましくは、水素原子、メチル基、イソプ
ロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、トリフ
ルオロメチル基又はジメチルアミノメチル基、フェニル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプ
チル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基、イソオキ
サゾリル基、ピロリジニル基、ピリジル基、ピラジニル
基、ピペリジル基、モルホリル基、インドリル基、キノ
リル基、キノキサリニル基、シンノリニル基である。ま
た、該Ｃ_６−１４アリール基、該Ｃ_３−７シクロアルキ
ル基、該Ｃ_３−７シクロアルケニル基、該ヘテロ環基、
該Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７
シクロアルキルＣ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７シクロ
アルケニルＣ _１−６アルキル基、及び、該ヘテロ環Ｃ
_１−６アルキル基は、上記グループＣから選ばれる１乃
至３個の置換基で置換されてもよく、該置換基が２個又
は３個の時、置換基はそれぞれ同一若しくは異なってい
てもよい。環ＣｙのＺの置換基（グループＣ）として好
ましくは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル
基、プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、トリフルオロメ
チル基、メトキシ基、アミノ基、又は、ジメチルアミノ
基である。

【００５０】環Ｈｙ’の−Ｙ−Ｚにおいて好ましい態様
は、環Ｈｙと同じである。

【００５１】また、「製薬上許容されるその塩」とは、
上記一般式［Ｉ］で示される化合物と無毒の塩を形成す
るものであればいかなる塩でもよく、例えば塩酸、硫
酸、リン酸、臭化水素酸等の無機酸；又はシュウ酸、マ
ロン酸、クエン酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク
酸、酒石酸、酢酸、グルコン酸、アスコルビン酸、メチ
ルスルホン酸、ベンジルスルホン酸等の有機酸；又は水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、
水酸化マグネシウム、水酸化アンモニウム等の無機塩
基；又はメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルア
ミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、トリ
ス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、グアニジン、コ
リン、シンコニン等の有機塩基；又はリジン、アルギニ
ン、アラニン等のアミノ酸と反応させることにより得る
ことができる。なお、本発明においては各化合物の含水
物或るいは水和物及び溶媒和物も包含される。

【００５２】また、上記一般式［Ｉ］で示される化合物
においては、種々の異性体が存在する。例えば、幾何異
性体としてＥ体及びＺ体が存在し、また、不斉炭素原子
が存在する場合は、これらに基づく立体異性体としての
鏡像異性体及びジアステレオマーが存在する。場合によ
っては互変異性体が存在し得る。従って、本発明の範囲
にはこれらすべての異性体及びそれらの混合物が包含さ
れる。

【００５３】なお、本発明においては各化合物のプロド
ラッグ及び代謝物も包含される。「プロドラッグ」と
は、化学的又は代謝的に分解し得る基を有し、生体に投
与された後、元の化合物に復元して本来の薬効を示す本
発明化合物の誘導体であり、共有結合によらない複合体
及び塩を含む。

【００５４】本発明化合物を医薬製剤として用いる場
合、通常それ自体公知の製薬上許容される担体、賦形
剤、希釈剤、増量剤、崩壊剤、安定剤、保存剤、緩衝
剤、乳化剤、芳香剤、着色剤、甘味剤、粘稠剤、矯味
剤、溶解補助剤、その他添加剤、具体的には水、植物
油、エタノール又はベンジルアルコール等のアルコー
ル、ポリエチレングリコール、グリセロールトリアセテ
ート、ゼラチン、ラクトース、デンプン等の炭水化物、
ステアリン酸マグネシウム、タルク、ラノリン、ワセリ
ン等と混合して、常法により錠剤、丸剤、散剤、顆粒、
坐剤、注射剤、点眼剤、液剤、カプセル剤、トローチ
剤、エアゾール剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、シロ
ップ剤等の形態となすことにより、全身的或るいは局所
的に、経口若しくは非経口で投与することができる。投
与量は年齢、体重、症状、治療効果、投与方法等により
異なるが、通常、成人ひとり当たり、１回に０.１ｍｇ
乃至１ｇの範囲で、１日１回乃至数回が投与される。

【００５５】

【発明の実施の形態】次に、本発明を実施するために用
いる化合物の製造方法の一例を説明する。しかしなが
ら、本発明化合物の製造方法はこれらに限定されるもの
ではない。本製法に記載はなくとも、必要に応じて官能
基に保護基を導入し後工程で脱保護を行う、各製法及び
工程の順序を入れ替えるなどの工夫により効率よく製造
を行えばよい。また、各工程において、反応処理は通常
行われる方法で行えばよく、単離精製、結晶化、再結晶
化、シリカゲルクロマトグラフィー、分取ＨＰＬＣ等の
慣用される方法を適宜選択し、また組み合わせて行えば
よい。

【００５６】製法１−１ 本製法は、α-ハロケトン化合物とチオウレア化合物よ
り、アミノ置換チアゾール化合物を得る方法である。

【化２１】 （式中、Ｈａｌ^１は臭素原子、塩素原子等のハロゲン原
子であり、その他各記号は前記の通り。） 常法若しくは下記製法２により得られるα-ハロケトン
化合物［１］を、溶媒中、常法若しくは下記製法３によ
り得られるチオウレア化合物［２］と反応させることに
より、アミノ置換チアゾール化合物［３］を得ることが
できる。好ましい溶媒としてはジオキサン、テトラヒド
ロフラン等のエーテル系溶媒；メタノール、エタノール
等のアルコール系溶媒；ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等の極性溶
媒；ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン系溶媒
等；ベンゼン、トルエン等の炭化水素系溶媒；酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒；水若しくはそれら
の混合溶媒等が挙げられる。化合物［１］及び化合物
［２］は、氷冷下で混合し、室温乃至加熱下で反応させ
ることが好ましい。炭酸カリウム、水酸化ナトリウム等
の塩基を加えてもよい。

【００５７】製法１−２ 本製法は、アミノ置換チアゾールとカルボン酸化合物を
アミド縮合することにより、一般式［Ｉ］で表されるチ
アゾール化合物を得る方法である。

【化２２】 （式中、各記号は前記の通り。） 常法若しくは製法１−１と同様にして得られるアミノ置
換チアゾール化合物［４］を、常法により得られるカル
ボン酸化合物［５］とアミド縮合させることによりチア
ゾール化合物［Ｉ］を得ることができる。アミド縮合は
常法により行えばよく、例えば、化合物［４］を、ＤＭ
Ｆ、アセトニトリル、ＴＨＦ、クロロホルム、酢酸エチ
ル、塩化メチレン、トルエン等の溶媒中、ジシクロヘキ
シルカルボジイミドや、１−エチル−３−（３−ジメチ
ルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩、ジフェニ
ルホスホリルアジド等の縮合剤及び必要に応じてＮ−ヒ
ドロキシスクシンイミド、１−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール等を加えて、カルボン酸化合物［５］と縮合する
ことによりチアゾール化合物［Ｉ］を得ることが出来
る。また、カルボン酸化合物［５］を、塩化チオニル、
塩化オギザリル等で誘導される酸ハライドとする、或
は、塩化ピバロイル、クロロ炭酸エチル等により誘導さ
れる混合酸無水物とする等により化合物［５］の活性化
エステルとし、次いで、ＤＭＦ、アセトニトリル、ＴＨ
Ｆ、クロロホルム、酢酸エチル、塩化メチレン、トルエ
ン等の溶媒中、トリエチルアミン、炭酸カリウム、ピリ
ジン等の塩基の存在下、或はピリジン等のアミン溶媒中
で反応させることによりチアゾール化合物［Ｉ］を得る
ことも出来る。本反応は加熱下で行うことが望ましい。

【００５８】製法１−３ 本製法は、一般式［Ｉ］においてＲ^２とＲ^３が、隣接す
る−Ｎ−ＣＯ−ＣＲ^４−と一緒になって

【化２３】 （式中、各記号は前記の通り。）を形成する場合のチア
ゾール化合物を得る方法である。

【化２４】 （式中、Ｒ^ＣＰＲＯは、メチル基、エチル基等のカルボ
ン酸の保護基であり、その他各記号は前記の通りであ
り、ここで−(Ｗ)_ｔは、−(ＣＨ_２)_ｍ−Ｖ−(ＣＨ _２)_ｎ
−上の置換基である。） 常法若しくは下記製法２により得られるα-ハロケトン
化合物［１］を、室温乃至加熱下、好ましくは加熱下、
溶媒中、下記製法３により得られるチオウレア化合物
［６］と反応させることにより、化合物［Ｉ’］を得る
ことができる。好ましい溶媒としてはジオキサン、テト
ラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；メタノール、エタ
ノール等のアルコール系溶媒；ジメチルホルムアミド、
ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等の
極性溶媒；ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン
系溶媒等；ベンゼン、トルエン等の炭化水素系溶媒；酢
酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒；水若しくは
それらの混合溶媒等が挙げられる。

【００５９】製法２ 本製法は、チアゾール化合物［Ｉ］の中間体としてα-
ハロケトン化合物を得る方法である。製法２−１

【化２５】 （式中、Ｈａｌ^２は塩素原子、臭素原子等のハロゲン原
子であり、各記号は前記の通りである。） 第１工程 常法によって得られるチオアミド化合物［７］をメタノ
ール、エタノール等の溶媒中、室温乃至加熱下、好まし
くは加熱下、ジケトン化合物［８］と環化反応させるこ
とにより化合物［９］を得ることができる。炭酸カリウ
ム、水酸化ナトリウム等の塩基を加えてもよい。好まし
い溶媒としてはジオキサン、テトラヒドロフラン等のエ
ーテル系溶媒；メタノール、エタノール等のアルコール
系溶媒；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、アセトニトリル、アセトン等の極性溶媒；ジクロロ
メタン、クロロホルム等のハロゲン系溶媒等；ベンゼ
ン、トルエン等の炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブ
チル等のエステル系溶媒；水若しくはそれらの混合溶媒
等が挙げられる。化合物［９］は下記参考文献等と同様
にして合成することもできる。 参考文献：Ｋｈｉｍ Ｇｅｔｅｒｏｔｓｉｋｌ Ｓｏｅ
ｄｉｎ，１９９５（１），１３０−１３２（１９９
５）．Ｋｈｉｍ Ｇｅｔｅｒｏｔｓｉｋｌ Ｓｏｅｄｉ
ｎ，１９９４（２），２４９−２５２（１９９４）．Ｉ
ｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．，３２（８），８４８−８
５７（１９９３）． 第２工程 化合物［９］を溶媒中、加熱下、Ｎ−ブロモスクシンイ
ミド、テトラブチルアンモニウムトリブロミド、ベンジ
ルトリメチルアンモニウム・ジクロロヨウ素酸塩、臭素
等のハロゲン化剤と反応させることによりα-ハロケト
ン化合物［１０］を得ることができる。好ましい溶媒と
してはジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系
溶媒；メタノール、エタノール等のアルコール系溶媒；
ジメチルスルホキシド、アセトニトリル等の極性溶媒；
ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン系溶媒等；
ベンゼン、トルエン等の炭化水素系溶媒；酢酸エチル、
酢酸ブチル等のエステル系溶媒；水若しくはそれらの混
合溶媒等が挙げられる。

【００６０】製法２−２ 本製法は、Ｚ−Ｙ−がＺ−ＣＯ−ＮＨ−の時のα-ハロ
ケトン化合物を得る方法である。

【化２６】 （式中、各記号は前記の通りである。） 第１工程 製法２−１の第１工程と同様にして、チオウレア［１
１］と、常法により得られるジケトン化合物［８］を環
化反応させることにより化合物［１２］を得ることがで
きる。 第２工程 常法により化合物［１２］と化合物［１３］をアミド縮
合させることにより化合物［１４］を得ることができ
る。 第３工程 製法２−１の第２工程と同様にして化合物［１４］より
α-ハロケトン化合物［１５］を得ることができる。

【００６１】製法３ 製法３−１ 本製法は、チアゾール化合物［Ｉ］の中間体としてチオ
ウレア化合物を得る方法である。

【化２７】 （式中、Ｒ^ＮＰＲＯは、ベンゾイル基、ｔｅｒｔ−ブチ
ル基、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニル基等のアミン保護基であり、その他各記
号は前記の通りである。） 第１工程 常法により得られるイソチオシアン酸化合物［１６］を
溶媒中、常法若しくは下記製法３−２と同様にして得ら
れるアミン化合物［１７］と反応させることにより化合
物［１８］を得ることができる。好ましい溶媒としては
ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒；
メタノール、エタノール等のアルコール系溶媒；ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリ
ル、アセトン等の極性溶媒；ジクロロメタン、クロロホ
ルム等のハロゲン系溶媒等；ベンゼン、トルエン等の炭
化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系
溶媒；水若しくはそれらの混合溶媒等が挙げられる。本
製法は、冷却下で行うことが好ましい。 第２工程 常法により化合物［１８］の保護基を脱離させることに
よりチオウレア化合物［２］を得ることができる。アミ
ン保護基としては、ベンゾイル基、ｔｅｒｔ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキ
シカルボニル基等が挙げられる。例えば、Ｒ ^NPROがベン
ゾイル基の時、メタノール、エタノール等のアルコール
系溶媒中で、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム等の塩基
で処理する等の方法を用い脱保護すればよい。

【００６２】製法３−２

【化２８】本製法は、チアゾール化合物［Ｉ’］の中間
体として、チオウレア化合物を得る方法である。 （式中、各記号は前記の通り。） 第１工程 常法で得られるイソチオシアン酸化合物［１６］と常法
若しくは下記製法３−３と同様にして得られる化合物
［１９］を、メタノール、エタノール等の溶媒中、加熱
下、反応させることにより化合物［２０］を得ることが
できる。好ましい溶媒としてはジオキサン、テトラヒド
ロフラン等のエーテル系溶媒；メタノール、エタノール
等のアルコール系溶媒；ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、アセトニトリル、アセトン等の極性溶
媒；ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン系溶媒
等；ベンゼン、トルエン等の炭化水素系溶媒；酢酸エチ
ル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒；水若しくはそれら
の混合溶媒等が挙げられる。本製法は、冷却下で行うこ
とが好ましい。 第２工程 常法により化合物［２０］のアミン保護基を脱離させる
ことによりチオウレア化合物［６］を得ることができ
る。化合物［１９］が光学活性体の時、ラセミ化を抑え
るために冷却下で脱保護することが好ましい。

【００６３】製法３−３ 本製法は、一般式［Ｉ’］においてＶが−ＮＲ^ａ５’−
であり、Ｒ^ａ５’がＣ _１−６アルキル基、Ｃ_６−１４ア
リールＣ_１−６アルキル基である時のチアゾール化合物
［６］或いは［１９］の中間体を得る方法である。

【化２９】 （式中、ｍ’は１又は２であり、Ｒ^ａ７及びＲ^ａ８は、
それぞれ同一若しくは異なって、水素原子；メチル等の
Ｃ_１−６アルキル基；フェニル基等のＣ_６−１４アリー
ル基；ベンジル基等のＣ_１−１４アリールＣ_１−６アル
キル基であり、その他各記号は前記の通りである。ここ
で、Ｒ^ａ５’は上記−ＣＨＲ^ａ７Ｒ^ａ８に相当する。） 第１工程 常法で得られる化合物［２１］を、溶媒中、還元剤の存
在下、常法で得られる化合物［２２］と反応させること
により化合物［２３］を得ることができる。還元剤とし
ては水素化ホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナト
リウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム等の水
素化ホウ素塩が挙げられる。酢酸、塩酸等の酸を加えて
もよい。好ましい溶媒としてはジオキサン、テトラヒド
ロフラン等のエーテル系溶媒；メタノール、エタノール
等のアルコール系溶媒；ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルスルホキシド、アセトニトリル等の極性溶媒；ジクロ
ロメタン、クロロホルム等のハロゲン系溶媒等；ベンゼ
ン、トルエン等の炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブ
チル等のエステル系溶媒；水若しくはそれらの混合溶媒
等が挙げられる。また、パラジウム炭素、水酸化パラジ
ウム等触媒の存在下、水素添加を行ってもよい。 第２工程 化合物［２３］を、溶媒中、還元剤の存在下、常法で得
られる化合物［２４］と反応させることにより化合物
［２５］を得ることができる。還元剤としては水素化ホ
ウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素
化トリアセトキシホウ素ナトリウム等の水素化ホウ素塩
が挙げられる。酢酸、塩酸等の酸を加えてもよい。好ま
しい溶媒としてはジオキサン、テトラヒドロフラン等の
エーテル系溶媒；メタノール、エタノール等のアルコー
ル系溶媒；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシ
ド、アセトニトリル等の極性溶媒；ジクロロメタン、ク
ロロホルム等のハロゲン系溶媒等；ベンゼン、トルエン
等の炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエス
テル系溶媒；水若しくはそれらの混合溶媒等が挙げられ
る。また、パラジウム炭素、水酸化パラジウム等触媒の
存在下、水素添加を行ってもよい。第１工程と第２工程
の反応は、順序を入れ換えて行うこともできる。 第３工程 常法によって化合物［２５］のアミン保護基を脱離させ
ることにより化合物［２６］を得ることができる。アミ
ン保護基としては、ベンゾイル基、ｔｅｒｔ−ブトキシ
カルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等が挙げら
れる。例えば、Ｒ^NPROがｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
基の時、室温下、酢酸エチル又はメタノール溶液中、塩
酸の酢酸エチル溶液で処理をする；室温下、テトラヒド
ロフラン中、塩酸で処理をする；或るいは室温下、メタ
ノール中、塩酸−ジオキサンで処理をする等の方法を用
い脱保護すればよい。

【００６４】次に、本発明に係る一般式［Ｉ］で示され
る化合物及びその製造方法を実施例によって具体的に説
明する。しかしながら、本発明はこれら実施例によって
限定されるものではない。

【００６５】実施例１ N-[4-{2-(シクロプロピルカルボニルアミノ)-4-メチル
チアゾール-5-イル}チアゾール-2-イル]-N-[2-(ジメチ
ルアミノ)エチル]-2-(2-フルオロフェニル)アセトアミ
ドの合成

【００６６】工程１−１ チオウレア(151.18g, 1.986mol)のエタノール(1000mL)
溶液に3-クロロアセチルアセトン(237.8mL, 2.085mol)
を加え、90℃で1時間攪拌した。室温まで冷却後、ヘキ
サン/酢酸エチル(1/1)溶液(500mL)を加え、氷冷下析出
した固体をろ取することにより、5-アセチル-2-アミノ-
4-メチルチアゾール 塩酸塩を白色結晶(357.9g, 94%)と
して得た。 ＮＭＲ値（DMSO-d6-300MHz）：2.43(s, 3H), 2.51(s, 3
H), 9.32(br, 1H).

【００６７】工程１−２ 実施例１の工程１−１で得られた5-アセチル-2-アミノ-
4-メチルチアゾール塩酸塩(100g, 519mmol)とピリジン
(96.5mL, 1194mmol)およびクロロホルム(1000mL)を混合
し、氷冷下、シクロプロパンカルボニルクロリド(51.8m
L, 571mmol)を滴下した。そのまま３０分間攪拌した
後、室温で２時間攪拌した。反応混合物を氷冷し、水(5
00mL)を加えることにより析出した固体をろ取し、水(50
0mL)で洗浄することによりN-[5-アセチル-4-メチルチア
ゾール-2-イル]シクロプロパンカルボキサミド(112.9g,
97%)を白色結晶として得た。 ＮＭＲ値（DMSO-d6-400MHz）：0.91-0.96(m, 4H), 1.9-
2.0(m, 1H), 2.46(s,3H), 2.56(s, 3H).

【００６８】工程１−３ 実施例１の工程１−２で得られたN-[5-アセチル-4-メチ
ルチアゾール-2-イル]シクロプロパンカルボキサミド(1
08.0g, 482mmol)のメタノール(500mL)溶液にテトラブチ
ルアンモニウムトリブロミド(255.4g, 530mmol)を加
え、85℃で２時間攪拌した。氷冷下、水(540mL)を加
え、析出した固体をろ取することにより、N-[5-(2-ブロ
モアセチル)-4-メチルチアゾール-2-イル]シクロプロパ
ンカルボキサミドを白色結晶(86.3g, 59%)として得た。 ＮＭＲ値（DMSO-d6-400MHz）：0.91-1.01(m, 4H), 1.94
-2.01(m, 1H), 2.6(s,3H), 4.62(s, 2H), 12.85(s, 1
H).

【００６９】工程１−４ N,N-ジメチルエチレンジアミン(11.4g, 129.3mmol)とジ
オキサン(110mL)を混合し、氷冷下イソチオシアン酸ベ
ンゾイル(17.4mL, 129.3mmol)を加えて、そのまま１５
分間攪拌した。この反応混合物に、氷冷下メタノール(5
5mL)および炭酸カリウム(17.9g, 129.3mmol)を加えた
後、室温で2時間攪拌した。この反応混合物に、氷冷
下、実施例１の工程１−３で得られたN-[5-(2-ブロモア
セチル)-4-メチルチアゾール-2-イル]シクロプロパンカ
ルボキサミド(39.2g, 129.3mmol)を加え、室温でさらに
1時間攪拌した後、氷冷下において水を加え、酢酸エチ
ルで4回抽出し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶
液と水および飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで
乾燥した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液を減圧濃縮
することにより得られた残渣に酢酸エチルを加えて析出
した結晶をろ過することによりN-[5-{2-[2-(ジメチルア
ミノ)エチルアミノ]チアゾール-4-イル}-4-メチルチア
ゾール-2-イル]シクロプロパンカルボキサミドを淡橙色
結晶(21.2g, 47%)として得た。 ＮＭＲ値（DMSO-d6-300MHz）：0.88-0.93(m, 4H), 1.87
-1.96(m, 1H), 2.18(s, 6H), 2.42-2.47(m, 2H), 2.44
(s, 3H), 3.31-3.36(m, 2H), 6.59(s, 1H), 7.60(t, 1
H, J=6.0Hz), 12.26(s, 1H).

【００７０】工程１−５ 2-フルオロフェニル酢酸(110mg, 0.712mmol)とトリエチ
ルアミン(0.107mL, 0.769mmol)およびTHF(0.5mL)を混合
し、氷冷下塩化ピバロイル(0.0879mL, 0.712mmol)を加
え、室温で15分間攪拌した。この反応混合物に実施例１
の工程１−４で得られたN-[5-{2-[2-(ジメチルアミノ)
エチルアミノ]チアゾール-4-イル}-4-メチルチアゾール
-2-イル]シクロプロパンカルボキサミド(100mg, 0.285m
mol)のピリジン溶液(2mL)を加えて70℃で90分間攪拌し
た。室温まで冷却した後、反応混合物に水および飽和炭
酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、
有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と水および飽和
食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マ
グネシウムをろ過後、ろ液を減圧濃縮することにより得
られた残渣をトルエンで2回共沸し、4規定塩酸の酢酸エ
チル溶液を加えて析出した固体をろ過することにより表
題化合物N-[4-{2-(シクロプロピルカルボニルアミノ)-4
-メチルチアゾール-5-イル}チアゾール-2-イル]-N-[2-
(ジメチルアミノ)エチル]-2-(2-フルオロフェニル)アセ
トアミドを白色固体(81.3mg, 54%)として得た。本化合
物の化学構造式及び物性値を表１に示す。

【００７１】実施例２ N-[4-メチル-5-{2-(4-メチル-2-オキソ-3-フェニルピペ
ラジン-1-イル)チアゾール-4-イル}チアゾール-2-イル]
-シクロプロパンカルボキサミドの合成

【００７２】工程２−１ (R)-(-)-α-アミノフェニル酢酸 メチルエステル 塩酸
塩(1.15g, 5.71mmol)とtert-ブチル N-(2-オキソエチ
ル)カーバメート(1.0g, 6.28mmol)と酢酸(0.425mL, 7.4
2mmol)およびメタノール(15mL)を混合し、氷冷下ナトリ
ウムシアノボロヒドリド(431mg, 6.85mmol)を加え、そ
のまま2時間攪拌した。氷冷下反応混合物に飽和炭酸水
素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機
層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩
水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネ
シウムをろ過後、ろ液を減圧濃縮して得られた残渣をシ
リカゲルクロマトグラフィー(展開溶媒：ヘキサン/酢酸
エチル=2/1〜1/1)で精製することにより(R)-α-[2-(ter
t-ブトキシカルボニルアミノ)エチルアミノ]フェニル酢
酸 メチルエステルを無色油状物質(639mg, 36%)として
得た。 ＮＭＲ値（DMSO-d6-300MHz）：1.36(s, 9H), 2.38-2.51
(m, 2H), 2.95-3.05(m, 2H), 3.59(s, 3H), 4.39(br, 1
H), 6.75(br, 1H), 7.25-7.40(m, 5H).

【００７３】工程２−２ 実施例２の工程２−１で得られた(R)-α-[2-(tert-ブト
キシカルボニルアミノ)エチルアミノ]フェニル酢酸 メ
チルエステル(3.52g, 11.42mmol)と37%ホルマリン水溶
液(3.4mL, 45.68mmol)と酢酸(0.719mL, 12.56mmol)およ
びTHF(30mL)を混合し、氷冷下ナトリウムトリアセトキ
シボロヒドリド(2.90g, 13.71mmol)を加え、そのまま1
時間攪拌した。氷冷下反応混合物に飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液を加え、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水
溶液および飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾
燥した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液を減圧濃縮し
て得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(展開
溶媒：ヘキサン/酢酸エチル=2/1)で精製することにより
(R)-α-[N-メチル-N-{2-(tert-ブトキシカルボニルアミ
ノ)エチル}アミノ]フェニル酢酸 メチルエステルを無色
油状物質(1.82g, 50%)として得た。 ＮＭＲ値（DMSO-d6-400MHz）：1.36(s, 9H), 2.19(s, 3
H), 2.33-2.50(m, 2H), 2.95-3.10(m, 2H), 3.63(s, 3
H), 4.37(s, 1H), 6.57(br, 1H), 7.3-7.37(m,5H).

【００７４】工程２−３ 実施例２の工程２−２で得られた(R)-α-[N-メチル-N-
{2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)エチル}アミノ]フ
ェニル酢酸 メチルエステル(1.82g, 5.66mmol)と酢酸エ
チル(10mL)を混合し、4規定塩酸の酢酸エチル溶液(8.5m
L, 33.9mmol)を加え、2時間攪拌した。反応混合物を減
圧濃縮後、トルエンで２回共沸することにより(R)-α-
[N-メチル-N-(2-アミノエチル)アミノ]フェニル酢酸 メ
チルエステル 二塩酸塩の粗生成物を黄色アモルファス
として得た。これをそのまま次工程に用いた。

【００７５】工程２−４ 実施例２の工程２−３(R)-α-[N-メチル-N-(2-アミノエ
チル)アミノ]フェニル酢酸 メチルエステル 二塩酸塩の
粗生成物(5.66mmol)とTHF(22mL)を混合し、氷冷下ジイ
ソプロピルエチルアミン(2.1mL, 12.4mmol)およびイソ
チオシアン酸ベンゾイル(0.744mL, 5.66mmol)を加え
て、そのまま１５分間攪拌した。氷冷下反応混合物に水
を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食
塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグ
ネシウムをろ過後、ろ液を減圧濃縮することにより(R)-
α-[N-メチル-N-{2-(3-ベンゾイルチオウレイド)エチ
ル}アミノ]フェニル酢酸 メチルエステルの粗生成物を
得た。これをそのまま次工程に用いた。

【００７６】工程２−５ 実施例２の工程２−４で得られた(R)-α-[N-メチル-N-
{2-(3-ベンゾイルチオウレイド)エチル}アミノ]フェニ
ル酢酸 メチルエステルの粗生成物(5.66mmol)とメタノ
ール(15mL)を混合し、氷冷下炭酸カリウム(860mg, 6.22
mmol)を加えて、そのまま1時間攪拌した。氷冷下反応混
合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食
塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグ
ネシウムをろ過後、ろ液を減圧濃縮することにより(R)-
α-[N-メチル-N-(2-チオウレイドエチル)アミノ]フェニ
ル酢酸 メチルエステルの粗生成物を得た。これをその
まま次工程に用いた。

【００７７】工程２−６ 実施例２の工程２−５で得られた(R)-α-[N-メチル-N-
(2-チオウレイドエチル)アミノ]フェニル酢酸 メチルエ
ステルの粗生成物(2.83mmol)とエタノール(6mL)を混合
し、実施例１の工程１−３で得られたN-[5-(2-ブロモア
セチル)-4-メチルチアゾール-2-イル]シクロプロパンカ
ルボキサミド(857mg, 2.83mmol)を加えて、5時間還流し
た。氷冷下反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液
を加え、THFと酢酸エチルの混合溶媒で抽出し、有機層
を硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ
過後、ろ液を減圧濃縮して得られた残渣にメタノールを
加えて析出した結晶をろ過することにより表題化合物N-
[4-メチル-5-{2-(4-メチル-2-オキソ-3-フェニルピペラ
ジン-1-イル)チアゾール-4-イル}チアゾール-2-イル]-
シクロプロパンカルボキサミドを白色結晶(370mg, 29%)
として得た。本化合物の化学構造式及び物性値を表１に
示す。

【００７８】実施例３ N-[4-メチル-5-{2-(4-メチル-2-オキソ-3-フェニルピペ
ラジン-1-イル)チアゾール-4-イル}チアゾール-2-イル]
-シクロプロパンカルボキサミド 塩酸塩の合成

【００７９】実施例２で得られたN-[4-メチル-5-{2-(4-
メチル-2-オキソ-3-フェニルピペラジン-1-イル)チアゾ
ール-4-イル}チアゾール-2-イル]-シクロプロパンカル
ボキサミド(350mg, 0.772mmol)に酢酸エチル(3.3mL)及
び4規定塩酸の酢酸エチル溶液(0.39mL, 1.54mmol)を加
えて10分間攪拌した。析出した固体をろ過することによ
り表題化合物N-[4-メチル-5-{2-(4-メチル-2-オキソ-3-
フェニルピペラジン-1-イル)チアゾール-4-イル}チアゾ
ール-2-イル]-シクロプロパンカルボキサミド塩酸塩を
白色固体(390mg, 100%)として得た。本化合物の化学構
造式及び物性値を表１に示す。 比旋光度：［α]_Ｄ ^２５ = -116°（c = 0.536，溶媒：D
MF）

【００８０】実施例４ N-[4-メチル-5-{2-(4-メチル-2-オキソ-3-フェニルピペ
ラジン-1-イル)チアゾール-4-イル}チアゾール-2-イル]
-アセトアミドの合成

【００８１】工程４−１ 実施例１の工程１−１で得られた5-アセチル-2-アミノ-
4-メチルチアゾール塩酸塩(100g, 519mmol)とピリジン
(96.5mL, 1194mmol)およびクロロホルム(1000mL)を混合
し、氷冷下アセチルクロリド(40.6mL, 571mmol)を滴下
した。そのまま1時間攪拌した後、室温で２時間攪拌し
た。反応混合物を氷冷し、水(500mL)を加えることによ
り析出した固体をろ取し、水(500mL)で洗浄することに
よりN-[5-アセチル-4-メチルチアゾール-2-イル]-アセ
トアミド(85.0g, 77%)を白色結晶として得た。 ＮＭＲ値（DMSO-d6-300）：2.17(s, 3H), 2.47(s, 3H),
2.56(s, 3H), 12.43(s, 1H).

【００８２】工程４−２ 実施例４の工程４−１で得られたN-[5-アセチル-4-メチ
ルチアゾール-2-イル]-アセトアミド(72.8g, 367mmol)
のメタノール(366mL)溶液にテトラブチルアンモニウム
トリブロミド(194.8g, 404mmol)を加え、84℃で２時間
攪拌した。氷冷下、反応混合物を水(750mL)に加え、析
出した固体をろ取することにより、N-[5-(2-ブロモアセ
チル)-4-メチルチアゾール-2-イル]-アセトアミドを白
色結晶(63.3g, 62%)として得た。 ＮＭＲ値（DMSO-d6-300)：2.18(s, 3H), 2.58(s, 3H),
2.65(s, 2H), 12.57(s, 1H).

【００８３】工程４−３ 実施例２の工程２−５で得られた(R)-α-[N-メチル-N-
(2-チオウレイドエチル)アミノ]フェニル酢酸 メチルエ
ステルの粗生成物(2.83mmol)とエタノール(6mL)を混合
し、実施例４の工程４−２で得られたN-[5-(2-ブロモア
セチル)-4-メチルチアゾール-2-イル]-アセトアミド(85
7mg, 2.83mmol)を加えて、5時間還流した。氷冷下反応
混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、THFと
酢酸エチルの混合溶媒で抽出し、有機層を硫酸マグネシ
ウムで乾燥した。硫酸マグネシウムをろ過後、ろ液を減
圧濃縮して得られた残渣にメタノールを加えて析出した
結晶をろ過することにより粗結晶(517mg, 43%)を得た。
これに酢酸エチル(4mL)を加えて5分間還流させ、室温ま
で冷却後結晶をろ過することにより表題化合物N-[4-メ
チル-5-{2-(4-メチル-2-オキソ-3-フェニルピペラジン-
1-イル)チアゾール-4-イル}チアゾール-2-イル]-アセト
アミドを白色結晶(355mg, 30%)として得た。本化合物の
化学構造式及び物性値を表１に示す。

【００８４】実施例５ N-[4-メチル-5-{2-(4-メチル-2-オキソ-3-フェニルピペ
ラジン-1-イル)チアゾール-4-イル}チアゾール-2-イル]
-アセトアミド 塩酸塩の合成

【００８５】実施例４で得られた(340mg, 0.795mmol)に
酢酸エチル(50mL)および4規定塩酸の酢酸エチル溶液(0.
4mL, 1.6mmol)を加えて10分間攪拌した。析出した固体
をろ過することにより表題化合物N-[4-メチル-5-{2-(4-
メチル-2-オキソ-3-フェニルピペラジン-1-イル)チアゾ
ール-4-イル}チアゾール-2-イル]-アセトアミド 塩酸塩
を白色固体(374mg, 100%)として得た。本化合物の化学
構造式及び物性値を表２に示す。 比旋光度：［α]_Ｄ ^２５ = -116°（c = 0.541，溶媒：D
MF）

【００８６】実施例６から実施例３０６ 実施例１から５と同様にして、実施例６から３０６の化
合物を得た。本化合物の化学構造式及び物性値を表２か
ら表７７に示す。

【００８７】

【表１】

【００８８】

【表２】

【００８９】

【表３】

【００９０】

【表４】

【００９１】

【表５】

【００９２】

【表６】

【００９３】

【表７】

【００９４】

【表８】

【００９５】

【表９】

【００９６】

【表１０】

【００９７】

【表１１】

【００９８】

【表１２】

【００９９】

【表１３】

【０１００】

【表１４】

【０１０１】

【表１５】

【０１０２】

【表１６】

【０１０３】

【表１７】

【０１０４】

【表１８】

【０１０５】

【表１９】

【０１０６】

【表２０】

【０１０７】

【表２１】

【０１０８】

【表２２】

【０１０９】

【表２３】

【０１１０】

【表２４】

【０１１１】

【表２５】

【０１１２】

【表２６】

【０１１３】

【表２７】

【０１１４】

【表２８】

【０１１５】

【表２９】

【０１１６】

【表３０】

【０１１７】

【表３１】

【０１１８】

【表３２】

【０１１９】

【表３３】

【０１２０】

【表３４】

【０１２１】

【表３５】

【０１２２】

【表３６】

【０１２３】

【表３７】

【０１２４】

【表３８】

【０１２５】

【表３９】

【０１２６】

【表４０】

【０１２７】

【表４１】

【０１２８】

【表４２】

【０１２９】

【表４３】

【０１３０】

【表４４】

【０１３１】

【表４５】

【０１３２】

【表４６】

【０１３３】

【表４７】

【０１３４】

【表４８】

【０１３５】

【表４９】

【０１３６】

【表５０】

【０１３７】

【表５１】

【０１３８】

【表５２】

【０１３９】

【表５３】

【０１４０】

【表５４】

【０１４１】

【表５５】

【０１４２】

【表５６】

【０１４３】

【表５７】

【０１４４】

【表５８】

【０１４５】

【表５９】

【０１４６】

【表６０】

【０１４７】

【表６１】

【０１４８】

【表６２】

【０１４９】

【表６３】

【０１５０】

【表６４】

【０１５１】

【表６５】

【０１５２】

【表６６】

【０１５３】

【表６７】

【０１５４】

【表６８】

【０１５５】

【表６９】

【０１５６】

【表７０】

【０１５７】

【表７１】

【０１５８】

【表７２】

【０１５９】

【表７３】

【０１６０】

【表７４】

【０１６１】

【表７５】

【０１６２】

【表７６】

【０１６３】

【表７７】

【０１６４】次に、本発明化合物のＰＫＣ阻害活性の測
定方法について説明する。 試験例［１］ ＰＫＣ酵素活性試験 基質混合液と被検物質溶液を１０：１の割合で混合した
後、酵素溶液を基質混合液と等量加え、３７℃で１５分
インキュベートした。反応停止剤として300mMオルトリ
ン酸を基質混合液と等量加えて反応を停止させた後、反
応液をホスホセルロースペーパー（Whatman社製, P-8
1）にスポットし、75mM オルトリン酸で２回洗浄した後
にバイオ・イメージングアナライザー（BAS2500，Fuji
film社製）により放射活性を測定した。ＤＭＳＯを添加
した場合の放射活性に対する、被検物質を添加した場合
の放射活性の割合を求め、各濃度の阻害率よりＩＣ₅₀値
を算出し、阻害活性の指標とした。結果を表７８から表
８９に示す。 被検物質溶液：被験物資をジメチルスルホキシド（ＤＭ
ＳＯ）に溶解し、終濃度10nM-10μMとなるように希釈し
た。 基質混合液：200μM calcium chloride、10mM magnesiu
m chloride、2μM ATP、60μg/ml L-α-phosphatidyl-L
-serine、6μg/ml 1,2-dioleoyl-sn-glycerol(C18:1,
[cis]-9)、0.02% Triton X-100、5μM myelin basic pr
oteinとなるように50mM Tris/HCl（pH 7.5）に溶解さ
せ、［γ-32P］ATP（Amersham社製, cat. No. PB168）
を60μCi/mlとなるように加えた。 酵素溶液：ＰＫＣ酵素標品（Protein Kinase C, Human
Recombinant, CALBIOCHEM社製）を、アッセイバッファ
ー（10mM Hepes pH 7.4, 0.01％ Triton X-100）を用い
て、本酵素活性試験において被験物質未添加の場合に約
5%のATPが反応に使用される酵素量となるよう希釈し
た。

【０１６５】試験例［２］ ホルマリン テスト 本試験は、ヒトの末梢組織傷害後の病態に比較的類似す
ることから、鎮痛効果の検討において多く用いられるｉ
ｎ ｖｉｖｏ試験である。ラット（Ｃｒｊ，ＳＤ，７若
しくは８週齢，雄）を試験実施前日に絶食ケージの中で
絶食した。被検物質を０.５％ＭＣ溶液に懸濁し、ラッ
トに経口投与した。投与２時間後にラットの左後肢足底
部に、飽和ホルマリン溶液を生理食塩水で２０倍希釈し
た溶液を皮下注射した後、投与直後から５分後（第Ｉ
相）までと１５−３０分後（第II相）までにラットが左
後肢を舐める行動の秒数を計測した。ホルマリン皮下注
射後５分後までと、１５−３０分後までの秒数の溶媒投
与群に対する有意差をそれぞれＤｕｎｎｅｔ ｔｅｓｔ
を用いて検討した。結果を表９０に示す。

【０１６６】

【表７８】

【０１６７】

【表７９】

【０１６８】

【表８０】

【０１６９】

【表８１】

【０１７０】

【表８２】

【０１７１】

【表８３】

【０１７２】

【表８４】

【０１７３】

【表８５】

【０１７４】

【表８６】

【０１７５】

【表８７】

【０１７６】

【表８８】

【０１７７】

【表８９】

【０１７８】

【表９０】

【０１７９】以下に製剤例を挙げるが、これに限定され
るものではない。 製剤例 （ａ）実施例１の化合物 １０ｇ （ｂ）乳糖 ５０ｇ （ｃ）トウモロコシデンプン １５ｇ （ｄ）カルボキシメチルセルロースナトリウム ４４ｇ （ｅ）ステアリン酸マグネシウム １ｇ （ａ）、（ｂ）、（ｃ）の全量及び（ｄ）の３０ｇを水
で練合し、真空乾燥後、製粒を行う。この製粒末に１４
ｇの（ｄ）及び1ｇの（ｅ）を混合し、打錠機で錠剤と
することにより、１錠あたり１０ｍｇの（ａ）を含有す
る錠剤１０００個を製造する。

【０１８０】

【発明の効果】上記結果から明らかな様に、本発明のチ
アゾール化合物はＰＫＣに対し高い阻害活性を示し、そ
の一部はＰＫＣα、ＰＫＣβ、ＰＫＡに比し選択的にＰ
ＫＣγへの阻害作用を示す。よって、これら化合物は、
痛み（疼痛、痛覚過敏、アロディニア、モルヒネ等の麻
薬性鎮痛薬に対する耐性等）をはじめとするＰＫＣに関
連する症状を治療又は／及び予防する薬剤となる。ま
た、ＰＫＣγへの選択的な作用は顕著な副作用を示さな
い安全な薬剤となり得る。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/4725 Ａ６１Ｋ 31/4725 31/496 31/496 31/497 31/497 31/498 31/498 31/502 31/502 31/5355 31/5355 Ａ６１Ｐ 29/00 Ａ６１Ｐ 29/00 43/00 １１１ 43/00 １１１ Ｃ０７Ｄ 417/04 Ｃ０７Ｄ 417/04 417/14 417/14 (72)発明者 岡本 佳久 大阪府高槻市紫町１番１号 日本たばこ産 業株式会社医薬総合研究所 Ｆターム(参考） 4C033 AD03 AD04 AD06 AD13 AD17 AD20 4C063 AA01 AA03 BB02 BB09 CC62 CC76 CC81 CC92 DD03 DD06 DD07 DD10 DD12 DD14 DD15 DD25 DD28 DD34 DD54 DD62 EE01 4C086 AA01 AA02 AA03 BC82 GA02 GA04 GA07 GA08 GA09 GA10 MA01 MA04 NA14 ZA08 ZC20

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式［Ｉ］で表されるチアゾール
   化合物又は製薬上許容されるその塩を含んでなるプロテ
   インキナーゼＣ阻害剤。 【化１】 ［式中、 Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、又は、Ｃ_１−６アル
   キル基であり、 Ｒ^２は、水素原子、又は、下記グループＡから選ばれる
   置換基で置換されてもよいＣ_１−６アルキル基であり、 ｛グループＡ：ハロゲン原子、−ＯＲ^ｂ１（式中、Ｒ
   ^ｂ１は、水素原子、又は、Ｃ_１−６アルキル基であ
   る。）、−ＳＲ^ｂ２（式中、Ｒ^ｂ２は、水素原子、又
   は、Ｃ_１−６アルキル基である。）、及び、−ＮＲ^ｂ３
   Ｒ^ｂ４（式中、Ｒ^ｂ３及びＲ^ｂ４は、それぞれ同一若し
   くは異なって、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、又は、
   Ｒ^ｂ３及びＲ^ｂ４が隣接する窒素原子と一緒になって形
   成するヘテロ環基であり、ここで、該隣接する窒素原子
   と一緒になって形成するヘテロ環基は、１つの窒素原子
   の他に、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子から選ばれる
   ０乃至３個のヘテロ原子を含み、Ｃ_１−６アルキル基で
   置換されてもよい。）。｝ Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ同一若しくは異なって、水素
   原子、上記グループＡから選ばれる置換基で置換されて
   もよいＣ_１−６アルキル基、−ＯＲ^ａ１（式中、Ｒ^ａ１
   は、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、又は、Ｃ_１−６ア
   ルキルカルボニル基である。）、又は、−ＮＲ^ａ２Ｒ
   ^ａ３｛式中、Ｒ^ａ２及びＲ^ａ３は、それぞれ同一若しく
   は異なって、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６
   アルコキシカルボニル基、又は、Ｒ^ａ２及びＲ^ａ３が隣
   接する窒素原子と一緒になって形成するヘテロ環基（前
   記定義の通り。）である。｝であり、 Ｒ^２とＲ^３は、隣接する−Ｎ−ＣＯ−ＣＲ^４−と一緒に
   なって、 【化２】 ｛式中、Ｖは、−ＣＨ_２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ
   −、−ＯＣＯ−、−ＮＲ^{ａ ５}−、−ＣＯ−ＮＲ^ａ５−、
   又は、−ＮＲ^ａ５−ＣＯ−（ここで、Ｒ^ａ５は、水素原
   子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６
   アルキル基、Ｃ_{１− ６}アルコキシカルボニル基、又は、
   Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキルオキシカルボニル
   基である。）、Ｗは、Ｃ_１−６アルキル基、又は、上記
   グループＡから選ばれる置換基であり、ｔは、０、１又
   は２であり、ｔが２の時、２つのＷはそれぞれ同一若し
   くは異なってもよく、ｍ及びｎは、それぞれ同一若しく
   は異なって、０又は１乃至３の整数である。｝で表され
   る環を形成してもよく、 Ｘは、単結合、Ｃ_１−４アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、
   −ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ^ａ４−、−ＣＯ−ＮＲ
   ^ａ４−、又は、−ＮＲ^ａ４−ＣＯ−（式中、Ｒ ^ａ４は、
   水素原子、又は、上記グループＡから選ばれる置換基で
   置換されてもよいＣ_１−６アルキル基である。）であ
   り、 環Ｈｙは、ヘテロ環基であり、ここで、該ヘテロ環基
   は、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子から選ばれる1乃
   至4個のヘテロ原子を含み、該ヘテロ環基は、下記グル
   ープＢから選ばれる１乃至３個の置換基で置換されても
   よく、該置換基が２個又は３個の時、該置換基はそれぞ
   れ同一若しくは異なっていてもよい｛グループＢ：ニト
   ロ基、ハロゲン原子、及び、−Ｙ−Ｚ［ここで、 Ｙは、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｏ−、−ＣＨ（Ｏ
   Ｈ）−、−ＣＯＯ−、−ＮＲ^ｂ５−、−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ
   −、−ＮＲ^ｂ７−ＣＯＯ−、−ＮＲ^ｂ８−ＣＯ−ＮＲ
   ^ｂ９−、−ＮＲ^ｂ１０−ＳＯ_２−、及び、−ＣＯ−ＮＲ
   ^ｂ１１−（式中、Ｒ ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ
   ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０及びＲ^ｂ１１は、水素原子、又は、Ｃ
   _１−６アルキル基である。）、 Ｚは、水素原子、上記グループＡから選ばれる置換基で
   置換されてもよいＣ_{１ −６}アルキル基、Ｃ_６−１４アリ
   ール基、Ｃ_３−７シクロアルキル基、Ｃ_３−７シクロア
   ルケニル基、ヘテロ環基（前記定義の通り。）、Ｃ
   _６−１４アリールＣ _１−６アルキル基、Ｃ_３−７シクロ
   アルキルＣ_１−６アルキル基、Ｃ_３−７シクロアルケニ
   ルＣ_１−６アルキル基、及び、ヘテロ環Ｃ_１−６アルキ
   ル基（ここで、該基は、前記定義の通りのヘテロ環に置
   換されたＣ_１−６アルキル基を示す。）であり、ここ
   で、該Ｃ_６−１４アリール基、該Ｃ_３−７シクロアルキ
   ル基、該Ｃ_３−７シクロアルケニル基、該ヘテロ環基、
   該Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７
   シクロアルキルＣ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７シクロ
   アルケニルＣ_１−６アルキル基、及び、該ヘテロ環Ｃ
   _１−６アルキル基は、下記グループＣから選ばれる１乃
   至３個の置換基で置換されてもよく、該置換基が２個又
   は３個の時、置換基はそれぞれ同一若しくは異なってい
   てもよい ｛グループＣ：ハロゲン原子、上記グループＡから選ば
   れる置換基で置換されてもいＣ_１−６アルキル基、−Ｏ
   Ｒ^ｃ１（式中、Ｒ^ｃ１は、水素原子、又はＣ_{１ −６}アル
   キル基である。）、及び、−ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｃ３（式中、Ｒ
   ^ｃ２及びＲ^ｃ３は、それぞれ同一若しくは異なって、水
   素原子、又はＣ_１−６アルキル基であ
   る。）。｝。］。｝。環Ｃｙは、Ｃ_６−１４アリール
   基、Ｃ_３−７シクロアルキル基、又は、ヘテロ環基（前
   記定義の通り。）であり、該Ｃ_６−１４アリール基、該
   Ｃ_３−７シクロアルキル基及び該ヘテロ環基は、上記グ
   ループＢから選ばれる１乃至３個の置換基で置換されて
   もよく、該置換基が２個又は３個の時、置換基はそれぞ
   れ同一若しくは異なっていてもよい。］
2. 【請求項２】 下記一般式［II］で表されるチアゾール
   化合物又は製薬上許容されるその塩。 【化３】 ［式中、 Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、又は、Ｃ_１−６アル
   キル基であり、Ｒ^２は、水素原子、又は、下記グループ
   Ａから選ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６アル
   キル基であり、 ｛グループＡ：ハロゲン原子、−ＯＲ^ｂ１（式中、Ｒ
   ^ｂ１は、水素原子、又は、Ｃ_１−６アルキル基であ
   る。）、−ＳＲ^ｂ２（式中、Ｒ^ｂ２は、水素原子、又
   は、Ｃ_１−６アルキル基である。）、及び、−ＮＲ^ｂ３
   Ｒ^ｂ４（式中、Ｒ^ｂ３及びＲ^ｂ４は、それぞれ同一若し
   くは異なって、水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、又は、
   Ｒ^ｂ３及びＲ^ｂ４が隣接する窒素原子と一緒になって形
   成するヘテロ環基であり、ここで、該隣接する窒素原子
   と一緒になって形成するヘテロ環基は、１つの窒素原子
   の他に、酸素原子、窒素原子又は硫黄原子から選ばれる
   ０乃至３個のヘテロ原子を含み、Ｃ_１−６アルキル基で
   置換されてもよい。）。｝Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ同
   一若しくは異なって、水素原子、上記グループＡから選
   ばれる置換基で置換されてもよいＣ_１−６アルキル基、
   −ＯＲ^ａ１（式中、Ｒ^ａ１は、水素原子、Ｃ_１−６アル
   キル基、又は、Ｃ_１−６アルキルカルボニル基であ
   る。）、又は、−ＮＲ^ａ２Ｒ^ａ３｛式中、Ｒ^ａ２及びＲ
   ^ａ３は、それぞれ同一若しくは異なって、水素原子、Ｃ
   _１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシカルボニル基、
   又は、Ｒ^ａ２及びＲ^ａ３が隣接する窒素原子と一緒にな
   って形成するヘテロ環基（前記定義の通り。）であ
   る。｝であり、 Ｒ^２とＲ^３は、隣接する−Ｎ−ＣＯ−ＣＲ^４−と一緒に
   なって、 【化４】 ｛式中、Ｖは、−ＣＨ_２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ
   −、−ＯＣＯ−、−ＮＲ^{ａ ５}−、−ＣＯ−ＮＲ^ａ５−、
   又は、−ＮＲ^ａ５−ＣＯ−（ここで、Ｒ^ａ５は、水素原
   子、Ｃ_１−６アルキル基、Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６
   アルキル基、Ｃ_{１− ６}アルコキシカルボニル基、又は、
   Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキルオキシカルボニル
   基である。）、Ｗは、Ｃ_１−６アルキル基、又は、上記
   グループＡから選ばれる置換基であり、ｔは、０、１又
   は２であり、ｔが２の時、２つのＷはそれぞれ同一若し
   くは異なってもよく、ｍ及びｎは、それぞれ同一若しく
   は異なって、０又は１乃至３の整数である。｝で表され
   る環を形成してもよく、 Ｘは、単結合、Ｃ_１−４アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、
   −ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＮＲ^ａ４−、−ＣＯ−ＮＲ
   ^ａ４−、又は、−ＮＲ^ａ４−ＣＯ−（式中、Ｒ ^ａ４は、
   水素原子、又は、上記グループＡから選ばれる置換基で
   置換されてもよいＣ_１−６アルキル基である。）であ
   り、 環Ｈｙ’は、 【化５】 ｛ここで、Ｑは、−ＮＲ^ａ６−（式中、Ｒ^ａ６は水素原
   子、又は、上記グループＡから選ばれる置換基で置換さ
   れてもよいＣ_１−６アルキル基である。）、又は、−Ｏ
   −、−Ｓ−であり、 Ｒ^５は、水素原子、ハロゲン原子、又は、Ｃ_１−６アル
   キル基であり、 Ｙは、単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｏ−、−ＣＨ（Ｏ
   Ｈ）−、−ＣＯＯ−、−ＮＲ^ｂ５−、−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ
   −、−ＮＲ^ｂ７−ＣＯＯ−、−ＮＲ^ｂ８−ＣＯ−ＮＲ
   ^ｂ９−、−ＮＲ^ｂ１０−ＳＯ_２−、及び、−ＣＯ−ＮＲ
   ^ｂ１１−（式中、Ｒ ^ｂ５、Ｒ^ｂ６、Ｒ^ｂ７、Ｒ^ｂ８、Ｒ
   ^ｂ９、Ｒ^ｂ１０及びＲ^ｂ１１は、水素原子、又は、Ｃ
   _１−６アルキル基である。）、 Ｚは、水素原子、上記グループＡから選ばれる置換基で
   置換されてもよいＣ_{１ −６}アルキル基、Ｃ_６−１４アリ
   ール基、Ｃ_３−７シクロアルキル基、Ｃ_３−７シクロア
   ルケニル基、ヘテロ環基（前記定義の通り。）、Ｃ
   _６−１４アリールＣ _１−６アルキル基、Ｃ_３−７シクロ
   アルキルＣ_１−６アルキル基、Ｃ_３−７シクロアルケニ
   ルＣ_１−６アルキル基、及び、ヘテロ環Ｃ_１−６アルキ
   ル基（ここで、該基は、前記定義の通りのヘテロ環に置
   換されたＣ_１−６アルキル基を示す。）であり、ここ
   で、該Ｃ_６−１４アリール基、該Ｃ_３−７シクロアルキ
   ル基、該Ｃ_３−７シクロアルケニル基、該ヘテロ環基、
   該Ｃ_６−１４アリールＣ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７
   シクロアルキルＣ_１−６アルキル基、該Ｃ_３−７シクロ
   アルケニルＣ_１−６アルキル基、及び、該ヘテロ環Ｃ
   _１−６アルキル基は、下記グループＣから選ばれる１乃
   至３個の置換基で置換されてもよく、該置換基が２個又
   は３個の時、置換基はそれぞれ同一若しくは異なってい
   てもよい ｛グループＣ：ハロゲン原子、上記グループＡから選ば
   れる置換基で置換されてもいＣ_１−６アルキル基、−Ｏ
   Ｒ^ｃ１（式中、Ｒ^ｃ１は、水素原子、又はＣ_{１ −６}アル
   キル基である。）、及び、−ＮＲ^ｃ２Ｒ^ｃ３（式中、Ｒ
   ^ｃ２及びＲ^ｃ３は、それぞれ同一若しくは異なって、水
   素原子、又はＣ_１−６アルキル基であ
   る。）。｝。］。｝。環Ｃｙは、Ｃ_６−１４アリール
   基、Ｃ_３−７シクロアルキル基、又は、ヘテロ環基（前
   記定義の通り。）であり、該Ｃ_６−１４アリール基、該
   Ｃ_３−７シクロアルキル基及び該ヘテロ環基は、下記グ
   ループＢから選ばれる１乃至３個の置換基で置換されて
   もよく、該置換基が２個又は３個の時、置換基はそれぞ
   れ同一若しくは異なっていてもよい。 ｛グループＢ：ニトロ基、ハロゲン原子、及び、−Ｙ−
   Ｚ（Ｙ及びＺは前記定義の通り。）｝］
3. 【請求項３】 環Ｈｙ’が、 【化６】 （式中、各記号は請求項２記載の通り。）である請求項
   ２記載のチアゾール化合物又は製薬上許容されるその
   塩。
4. 【請求項４】 Ｙが、−ＮＲ^ｂ５−又は−ＮＲ^ｂ６−Ｃ
   Ｏ−（式中、各記号は請求項２記載の通り。）である請
   求項３記載のチアゾール化合物又は製薬上許容されるそ
   の塩。
5. 【請求項５】 Ｑが、−Ｓ−である請求項４記載のチア
   ゾール化合物又は製薬上許容されるその塩。
6. 【請求項６】 Ｘが、単結合である請求項５記載のチア
   ゾール化合物又は製薬上許容されるその塩。
7. 【請求項７】 Ｙが、−ＮＲ^ｂ６−ＣＯ−（式中、記号
   Ｒ^ｂ６は請求項２記載の通り。）であり、Ｚが、Ｃ
   _１−６アルキル基又はＣ_３−７シクロアルキル基である
   請求項６記載のチアゾール化合物又は製薬上許容される
   その塩。
8. 【請求項８】 環Ｃｙが、フェニル基又はピリジル基で
   ある請求項７記載のチアゾール化合物又は製薬上許容さ
   れるその塩であって、当該フェニル基及びピリジル基
   は、請求項２記載のグループＣから選ばれる１乃至３個
   の置換基で置換されてもよく、該置換基が２個又は３個
   の時、該置換基はそれぞれ同一若しくは異なっていても
   よい。
9. 【請求項９】 請求項２乃至８記載のチアゾール化合物
   又は製薬上許容されるその塩を含んで成る医薬組成物。
10. 【請求項１０】 請求項１乃至９記載のチアゾール化合
    物又は製薬上許容されるその塩を含んで成るプロテイン
    キナーゼＣアイソザイムγ選択的阻害剤。
11. 【請求項１１】 請求項２乃至９記載のチアゾール化合
    物又は製薬上許容されるその塩を含んで成る鎮痛剤。