JP2001172669A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 マイルドで、泡立ちが良く、触感に優れた台
所用、皮膚用或いは毛髪用として好適な洗浄剤組成物を
提供すること。 【解決手段】 二鎖二親水型界面活性剤、アミド硫酸塩
型アニオン界面活性剤およびアミドカルボン酸塩型アニ
オン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤と水
膨潤性粘土鉱物を必須成分として含有する洗浄剤組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定の界面活性剤
と水膨潤性粘土鉱物を配合した洗浄剤組成物に関し、更
に詳述すると、マイルドで泡立ちが良く、触感に優れ、
皮膚或いは毛髪用等の用途に好適な洗浄剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より粘土鉱物は、べとつきがな
く、なめらかでさわやかな感触を有する、皮膚表面で
伸びが良く、被膜を形成して接着する、増粘する、
エマルジョンやサスペンジョンの安定性が向上する、
ローションやシャンプーのクレンジング性能が向上す
る、水や石鹸による洗い落とし性が改善するなどの性
質が付与されることが知られている。

【０００３】また、水膨潤性粘土鉱物は、高分子系増粘
剤と同等の増粘効果を示し、安価で、しかも化粧料を容
器から取り出す際の液切れをよくするなどの利点を有し
ている。特に、皮膚洗浄剤のような洗い流してしまうも
のに配合した場合においても、すすぎ時にぬるつきがな
く、洗い上がりの肌にすべすべした感触を与えるという
利点を有している。

【０００４】しかしながら、皮膚用等の洗浄剤組成物に
水膨潤性粘土鉱物を配合しようとすると、多くの場合、
泡立ちが低下する傾向がある。また、それを改善するた
めに界面活性剤を多量に配合した場合には、組成物の増
粘、析出などがおこり、液性が悪くなるという難点があ
り、水膨潤性粘土鉱物を配合しながら、泡立ちが良く、
分散安定性や液性に優れ、使用感も良好な液体洗浄剤組
成物は従来知られていなかった。

【０００５】一方、毛髪用洗浄剤や、身体用洗浄剤、台
所用洗剤等の洗浄剤組成物には、アルキル硫酸塩や、ス
ルホン酸塩、脂肪酸塩などが用いられている。しかしな
がら、脂肪酸塩は泡切れが良く、ぬめり感が少なく、洗
浄効果にも優れるものの、皮膚への刺激があり、せっけ
んカスによるきしみが生じる。これに対し、アルキル硫
酸塩やスルホン酸塩は泡切れが悪くなるという欠点を有
している。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記課題を解
決すべくなされたもので、マイルドで、泡立ちが良く、
触感に優れた台所用、皮膚用或いは毛髪用として好適な
洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意研究を重ねた結果、特定の界面活性
剤と水膨潤性粘土鉱物を併用して配合することにより、
触感、液切れ性、増粘性などの水膨潤性粘土鉱物の効果
が有効に発揮され、かつ泡立ちが良い台所用、皮膚用、
毛髪用などの洗浄剤組成物が得られることを見出し、こ
の知見に基づいて本発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明は、下記の成分（ａ）お
よび（ｂ）、（ａ）下記一般式（１）〜（１３）で表さ
れる界面活性剤から選ばれる１種以上、

【化１４】

【化１５】

【化１６】

【化１７】

【化１８】

【化１９】

【化２０】

【化２１】

【化２２】

【化２３】

【化２４】

【化２５】

【化２６】 ｛式中の記号は以下の意味を有する。 Ｒ₁：炭素数６〜２２のアルキル基またはアルケニル基
を示し、エーテル基を含んでいても良い； Ｒ₂：炭素数１〜２０の２価脂肪族基を示し、へテロ原
子又は芳香族基を含んでいても良い； Ｒ₃：水素原子又は炭素数１〜２２の直鎖状もしくは分
岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基で、エーテル基を
含んでいても良い； Ｒ₄：炭素数５〜１８のアルキル基； Ｒ₅：炭素数６〜２２のアルキル基またはアルケニル
基； Ｒ₆：炭素数１〜５のアルキレン基またはアルキルアル
キレン基； Ｒ₇：炭素数８〜２４のアルキル基またはアルケニル
基； Ｒ₈：炭素数１〜５のアルキレン基； Ｒ₉：炭素数１〜２のアルキレン基または−Ｃ（Ｘ₂）
（Ｘ₃）−；ここで、 Ｘ₂：水素原子又は−ＣＨ₂ＣＯＯＭ、 Ｘ₃：メチル基又は−ＣＨ₂ＣＯＯＭ、 Ｄ：−ＣＯＮ（Ｒ₁₀）−または−Ｎ（Ｒ₁₁）ＣＯ−；こ
こで、 Ｒ₁₀：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、 Ｒ₁₁：水素原子又は炭素数１〜２２のアルキル基あるい
はアルケニル基、 Ｘ₁：水素原子、または、−ＳＯ₃Ｍ、−（ＣＨ₂）_pＣＯ
ＯＭ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＭ）₂、−（ＣＨ₂）_qＳＯ₃Ｍ、も
しくは、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ； Ｍ：水素原子または塩形成性陽イオン； ＡＯ：炭素数２〜４のアルキレンオキシ基； ＥＯ：炭素数２〜３のアルキレンオキシ基； Ｙ：−Ｏ−または−Ｎ（Ｒ’）−； Ｒ’：水素原子または低級アルキル基； Ｚ：−ＳＯ₃Ｍまたは−Ｏ（ＡＯ）_n−Ｘ₁； ｐ：１〜３の整数； ｑ：２〜４の整数； ａ：１〜２０の整数； ｒ：１〜５の整数； ｎ：０〜２０の整数； ｍ：１〜６の整数； ｌ：０〜１０の整数。｝ （ｂ）水膨潤性粘土鉱物 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物に関するもの
である。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明の洗浄剤組成物は、二鎖二
親水型界面活性剤、アミド硫酸塩型アニオン界面活性剤
およびアミドカルボン酸塩型アニオン界面活性剤から選
ばれる１種以上の界面活性剤と水膨潤性粘土鉱物を必須
成分として含有する。

【００１０】本発明の液体洗浄剤組成物において、二鎖
二親水型界面活性剤としては、一分子中に二つの疎水基
と二つの親水基とを有するものであれば良いが、それら
の中でも、特に前記一般式（１）〜（１１）で表わされ
る二鎖二親水基型界面活性剤が好ましい。その使用に当
たっては、単独でもよいが、２種以上組み合わせて用い
てもよい。

【００１１】上記一般式（１）で表わされる界面活性剤
は、下記一般式（１４）で表わされるジグリシジルエー
テルと２倍モルのアルコールとを反応させ、エーテルジ
オールを生成させ（特開平１−３０４０３３号公報）、
必要に応じて、酸又はアルカリ触媒の存在下にエチレン
オキサイドなどのアルキレンオキサイドを反応させたあ
と、アニオン基を導入することにより製造できる（益
山、油化学、４４、５４３（１９９５）、特開平１０−
２３７４９７号公報、特開平１１−８０７８３号公報な
ど）。

【００１２】

【化２７】

【００１３】上記一般式（２）で表わされる界面活性剤
は、例えば、ジオールと２倍モルのアルキレンオキサイ
ドとを反応させ、エーテルジオールを生成させ（ドイツ
特許第４４４１３６３号公報）、必要に応じて酸または
アルカリ触媒の存在下にアルキレンオキサイドを付加
し、アニオン基を導入することにより製造できる（特開
平１０−２３７４９７号公報、特開平１１−８０７８３
号公報など）。

【００１４】上記一般式（３）で表わされる界面活性剤
は、例えば、２倍モルのアルカン酸またはそのエステル
とα，ω−ジアミンとを高温で反応させビスアミドを製
造し、ついで、これにアルカリ触媒の存在下アルキレン
オキサイドを加圧下に付加させたあと、親水基を導入す
ることにより製造できる（特開平１１−２１７５８３号
公報、ＤＥ４４４０３２８号公報など）。

【００１５】上記一般式（４）で表わされる界面活性剤
は、基ＺがＳＯ₃Ｍの場合には、例えば、脂肪酸を従来
公知の方法でスルホン化した後、ジオール、ジアミンあ
るいはアミノアルコールなどと反応させることによって
得られる。例えば、ジオールとしてエチレングリコール
又はポリエチレングリコールを用いてエステル化し、必
要により中和すれば良い（特開平６−６５５９４号公
報）。ここで、基Ｙが−Ｎ（Ｒ’）−の場合は、スルホ
ン化後、塩化チオニルで酸クロライドにし、所定のポリ
アミンとアミド化し、必要により中和するか、または、
脂肪酸もしくは脂肪酸アルキルエステルを従来公知の方
法でスルホン化した後、そのままアミド化し、中和すれ
ば良い（特開平６−３３００８４号公報、特開平７−１
１２９０号公報）。また、基Ｚが−Ｏ（ＡＯ）ｎ−Ｘ₁
の場合は、例えば、α−ヒドロキシ脂肪酸とジアミンあ
るいはジオール、アミノアルコールなどとから、ジアミ
ドまたはジエステル或いはアミドエステルを製造し、ア
ルキレンオキサイド付加し、必要に応じて親水基を導入
すれば良い。

【００１６】上記一般式（５）で表わされる界面活性剤
は、例えば、２倍モルのアルキルアミンとジカルボン酸
又はそのエステル或いは酸無水物とを反応させ、ビスア
ミドを生成させ、次いでこれにエチレンオキサイドを付
加させ、必要に応じて更にアルキレンオキサイドを付加
させた後、親水基を導入することにより製造できる。

【００１７】上記一般式（６）で表わされる界面活性剤
は、例えば、ジアルキルジアミンとグリコール酸などの
ヒドロキシカルボン酸またはそのエステル或いは、ラク
トンとの反応により、ジアミドジオールを製造し、親水
基を導入するか、これにアルカリ触媒の存在下アルキレ
ンオキサイドを加圧下に付加させたあと、親水基を導入
することにより製造できる（特開平１０−３１０７８８
号公報など）。

【００１８】上記一般式（７）で表わされる界面活性剤
は、例えば、酒石酸と約２倍モルの１級又は２級の脂肪
族アミンとを、無溶媒または適当な溶媒を用いて、無触
媒あるいは塩基性あるいは酸性触媒の存在下に８０〜２
００℃、好ましくは１００〜１７０℃で反応させること
により酒石酸のビスアミドを合成し、次いで再結晶等に
より精製するか、そのまま引き続き、アルキレンオキサ
イドを付加したあと、親水基を導入することにより得ら
れる（特開平１１−１４０４８５公報）。

【００１９】上記一般式（８）で表わされる界面活性剤
は、例えば、一般式（６）で表わされる界面活性剤の中
間体であるジアルキルジアミンにエチレンオキサイドを
付加後、必要に応じてアルキレンオキサイドを付加し、
親水基を導入する方法により製造できる。

【００２０】上記一般式（９）で表わされる界面活性剤
は、例えばα−オレフィンをＳＯ₃でスルホン化して得
られるサルトンを所定の多価アルコール又は多価アミン
と反応させた後、必要により中和することにより得られ
る（特開平７−１１２８９号公報、特公昭４９−１９２
６号公報）。

【００２１】上記一般式（１０）で表わされる界面活性
剤は、例えば、高級アルコールと無水マレイン酸とか
ら、マレイン酸の酸性高級アルコールエステルを得た
後、所定の多価アルコール又は多価アミンでジエステル
又はジアミドにし、次いで亜硫酸水素ナトリウムでスル
ホン化する製造方法が一般的であるが、その他、マレイ
ン酸の酸性高級アルコールエステルを亜硫酸水素ナトリ
ウムでスルホン化した後、所定の多価アルコール又は多
価アミンでジエステル化又はアミド化する方法も可能で
ある（特開平７−３２８７号公報）。

【００２２】上記一般式（１１）で表わされる界面活性
剤は、例えばジアルキルジフェニルエーテルのスルホン
化によって製造できる（米国特許５４８７７７８号公
報）。

【００２３】上記一般式（１）〜（１０）中、基Ｒ₂で
示す炭素数１〜２０の２価脂肪族基中に含まれていても
よいヘテロ原子含有基としては、例えば、エーテル基
（−Ｏ−）、エステル基（−ＣＯＯ又は−ＯＣＯ−）、
アミド基（−ＣＯＮＨ−又は−ＮＨＣＯ−）、カルボニ
ル基（−ＣＯ−）、チオエーテル基（−Ｓ−）、スルホ
キシド基（−ＳＯ−）、スルホン基（−ＳＯ₂−）等が
挙げられる。また、基Ｒ₂で示す２価脂肪族基中に含ま
れていてもよい芳香族基としては、置換基（例えば、ハ
ロゲン原子、アルコキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシ
ル基、アシル基、アミノ基等）を有していてもよいアリ
ーレン基（フェニレン、トリレン、キシリレン等）が例
示される。

【００２４】本発明の液体洗浄剤組成物におけるアミド
硫酸塩型アニオン界面活性剤は、一分子中にアミド基と
硫酸基とを有するもので、上記一般式（１２）で表わさ
れるものが例示される。その使用に当たっては、単独で
もよいが、２種以上を組み合わせて用いてもよい。この
界面活性剤は、基Ｄが−ＣＯＮ（Ｒ₁₀）−の場合には、
例えば、脂肪酸またはそのエステルとモノエタノールア
ミンとを反応させ脂肪酸のモノエタノールアミドを製造
し、必要に応じて、これにアルカリ触媒の存在下アルキ
レンオキサイドを加圧下に付加させたあと、硫酸基を導
入し、中和することにより製造できる（特表平０７−５
０１０６０号公報、特開平０７−１９４９５８号公報な
ど）。また、基Ｄが―Ｎ（Ｒ₁₁）ＣＯ−の場合には、例
えば、高級脂肪族アミンとグリコール酸、ラクトンなど
を反応させた後、必要に応じて上記と同様にアルキレン
オキサイドを付加させ、さらに硫酸基を導入し、中和す
ることによって製造できる（特開平０７−２６７９１７
号公報）。

【００２５】本発明の洗浄剤組成物におけるアミドカル
ボン酸塩型アニオン界面活性剤は、一分子中にアミド基
とカルボキシル基とを有するものであり、一般式（１
３）で表されるものが例示される。その使用に当たって
は、単独でもよいが、２種以上を組み合わせて用いるこ
ともできる。

【００２６】このアミドカルボン酸塩型アニオン界面活
性剤は、基Ｄが−ＣＯＮ（Ｒ₁₀）−の場合には、例え
ば、脂肪酸またはそのエステルとアルカノールアミンと
を反応させ、脂肪酸のアルカノールアミドを製造し、必
要に応じて、これに酸またはアルカリ触媒の存在下、ア
ルキレンオキサイドを付加させたあと、カルボキシル基
を導入すること等により製造できる（特開昭６３−２９
１９９６号公報、特開平１０−７６３３号公報、特開平
１０−８７５５４号公報など）。ここで用いられる脂肪
酸あるいはエステルとしては、例えば、デカン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
イソステアリン酸、オレイン酸など及びその低級アルキ
ルエステルのほかヤシ油、パーム油、牛脂由来の脂肪酸
或いはその低級アルキルエステル等が挙げられる。ま
た、アルカノールアミンとしては、例えば、エタノール
アミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタ
ノールアミンなどが挙げられる。また、基Ｄが―Ｎ（Ｒ
₁₁）ＣＯ−の場合には、例えば、高級脂肪族アミンとヒ
ドロキシカルボン酸または環状ラクトンと反応させた
後、必要に応じて上記と同様にアルキレンオキサイドを
付加させ、カルボキシル基を導入するか、あるいは、ヒ
ドロキシカルボン酸エステルにアルキレンオキサイドを
付加しておいて脂肪族アミンと反応後、カルボキシル基
を導入することによって製造できる（特開平０９−３０
９８６９号公報、特開平１０−７６３５号公報、特開平
１０−８７５５４号公報など）。ここで、高級脂肪族ア
ミンとしては、例えば、オクチルアミン、デシルアミ
ン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシ
ルアミン、オクタデシルアミン、オクチルメチルアミ
ン、デシルメチルアミン、ドデシルメチルアミン、テト
ラデシルメチルアミン、ヘキサデシルメチルアミン、オ
クタデシルメチルアミン等が挙げられ、これらの中でも
デシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミンが
特に好ましい。また、環状ラクトンの具体例としては、
β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、δ−バレ
ロラクトン、２−メチル−δ−バレロラクトン、ε−カ
プロラクトン、２−メチル−γ−ブチロラクトン等が挙
げられ、２−メチル−δ−バレロラクトン、ε−カプロ
ラクトンが特に好ましい。さらに、ヒドロキシカルボン
酸又はそのエステルの具体例としては、乳酸、グリコー
ル酸、２−ヒドロキシプロピオン酸、３−ヒドロキシ酪
酸、４−ヒドロキシペンタン酸、４−ヒドロキシ−３−
メチルペンタン酸、５−ヒドロキシヘキサン酸、或いは
これらのメチル、エチル、プロピル、ブチルエステル等
が挙げられ、グリコール酸エステル、乳酸エステル、２
−ヒドロキシプロピオン酸エステル、３−ヒドロキシ酪
酸エステル、４−ヒドロキシペンタン酸エステル、５−
ヒドロキシヘキサン酸エステルが好ましい。末端親水基
であるカルボキシアルキル基は、例えば、グリコール
酸、３−ヒドロキシプロピオン酸、乳酸、リンゴ酸、ク
エン酸などのオキシ酸からその水酸基を除いたオキシ酸
残基を示す。特に、グリコール酸残基および３−ヒドロ
キシプロピオン酸残基が好ましい。このカルボキシル基
の導入方法としては、たとえば、アミドエーテルにアル
カリの存在下、モノクロル酢酸塩を反応させる方法が挙
げられる。

【００２７】本発明において、前記一般式中、ＡＯで表
わされるアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドな
どが使用できるが、エチレンオキサイド又はプロピレン
オキサイド単独、或いはそれらのブロック又はランダム
共重合体が好ましい。アルキレンオキサイド付加モル数
ｎとしては、基Ｄが前記のどちらの場合にも、０〜２０
モル程度が好ましいが、泡立ちの点から０〜１０モルが
好ましい。また、アルキレンオキサイド付加モル数ｌと
しては、基Ｄが前記のどちらの場合にも、０〜１０モル
程度が好ましいが、泡立ちから０〜５モルが好ましく、
１〜３モルが特に好ましい。

【００２８】また、前記一般式中、Ｍで表される塩形成
性の陽イオンとしては、例えばアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩、アンモニウム塩、総炭素数１〜２２のモ
ノ、ジ又はトリアルカノールアミン塩、炭素数１〜２２
のアルキル基又はアルケニル基置換ピリジニウム塩、総
炭素数２〜５００及び総アミノ数２〜２５０のポリアル
キレンポリアミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられ、
これらの塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム
塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、
モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリ
エタノールアミン塩、エチレンジアミン塩、プロピレン
ジアミン塩、アルギニン塩、ヒスチジン塩、リジン塩等
が挙げられる。これらのうち、アルカリ金属塩、トリア
ルカノールアミン塩、塩基性アミノ酸塩が好ましく、特
にナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン
塩、アルギニン塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム
塩が望ましい。

【００２９】本発明洗浄剤組成物における上記界面活性
剤の配合量は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜選
択できる。例えば、二鎖二親水型界面活性剤の配合量
は、組成物全量に対し、０．２〜５０質量％（以下、単
に「％」と記す）、特に１〜３０％であることが好まし
い。二鎖二親水型界面活性剤の配合量が０．２％より少
ないと泡立ちが不十分となる場合があり、５０％より多
いと液体洗浄剤とした場合、液性が悪くなることがあ
る。また、アミド硫酸塩型アニオン界面活性剤の配合量
は、組成物全量に対し、１〜５０％、特に５〜３０％で
あることが好ましい。配合量が１％より少ないと泡立ち
が不十分となる場合があり、５０％より多いと液体洗浄
剤とした場合、液性が悪くなることがある。さらに、ア
ミドカルボン酸塩型アニオン界面活性剤の配合量は、洗
浄剤の剤型等により異なるが、液体状とする場合は組成
物全量に対し、１〜５０％、特に５〜３０％であること
が好ましい。１％より少ないと泡立ちが不十分になる場
合があり、５０％より多いと使用感に影響を及ぼしたり
液性が悪くなる場合がある。固形状とする場合は組成物
全量に対して１０〜９０％配合するのが好ましい。

【００３０】本発明の洗浄剤組成物において用いられる
水膨潤性粘土鉱物としては、天然又は合成されたモンモ
リロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイ
ト、ヘクトライト、ソーコナイト、スチブンサイトなど
のスメクタイト及び膨潤性の雲母などが挙げられる。こ
れらの粘土鉱物は、層間に水分子と交換性のイオンを含
有しており、有機複合体を形成したり膨潤能を有するな
ど、他の粘土鉱物とは異なった性質を示す。このような
スメクタイトには、天然産出品と合成品があり、天然産
出のスメクタイトとしては、例えばモンモリロナイトを
含有するものとして、クニミネ工業（株）からクニピア
Ｇ及びクニピアＦが、アメリカンコロイド社からウエス
タンボンドが、ドレッサーミネラルズ社からイエロース
トーンなどが市販されている。サポナイトを含有するも
のとして、バンダービルド社からビーガムＴ、ビーガム
ＨＶ、ビーガムＦ、ビーガムＫなどが、また、ヘクトラ
イトを含有するものとして、アメリカンコロイド社から
ヘクタブライトＡＷ、ヘクタブライト２００、ベントン
ＥＷが、ナショナルリード社からマカロイドなどが市販
されている。また、合成スメクタイトとしては、例えば
水澤化学工業（株）社からイオナイトＨが、コープケミ
カル（株）社からＳＷＮ、ＳＡＮが、ラポルテインダス
トリー社からラポナイトなどが市販されている。膨潤性
の雲母としては、コープケミカル（株）社製の膨潤性合
成雲母ＭＥシリーズ、トピー工業（株）社製のナトリウ
ム四ケイ素雲母（商品名、ＤＰ−ＤＭ及びＤＭクリー
ン）などが挙げられる。また、粘土鉱物の原料として、
酸性白土のアルカリ処理物も用いることができる。この
酸性白土は、通常１％分散液のｐＨが５〜６以下、膨潤
度が１０ｍｌ／２ｇ以下、ＳｉＯ₂とＡｌ₂Ｏ₃の含有量
がモル比でＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃＝６〜１０のものであ
る。このようなものとしては、例えば中条、小戸、上赤
谷、糸魚川、水澤、川崎、松根、三川、青梅、上砂見産
などの酸性白土や、これらの酸性白土と類似の性質を示
す英国産のフラーズ・アース（Ｆｕｌｌｅｒ’ｓｅａｒ
ｔｈ）、米国産のフロライド・アース（Ｆｌｏｒｉｄｅ
ｅａｒｔｈ）、ドイツ産のワルケル・エルデ（Ｗａｒ
ｋｅｌ ｅｒｄｅ）などが挙げられる。酸性白土中に存
在する交換性の陽イオンとしては、ナトリウムイオン、
カリウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオンなどが
ある。これらの酸性白土はアルカリ処理することによ
り、上記の粘土鉱物と同様に扱うことができる。

【００３１】更に、本発明においては、上記粘土鉱物の
イオン交換反応を行い、高金属イオン置換粘土鉱物とし
て用いることもできる。このものは増粘効果を一層高め
るのに適している。また、上記粘土鉱物としては、特
に、動的光散乱法により測定した平均粒径が１０〜５０
００ｎｍ、電気泳動光散乱法により測定したζ電位の絶
対値が３０ｍＶ以上、粉末Ｘ線回折法により求めた純度
が９０％以上のものを用いることが好ましい。上記粘土
鉱物の平均粒径が１０ｎｍ未満では、液体洗浄剤を増粘
する際に多量の粘土鉱物が必要となることがあり、また
５０００ｎｍを超えると安定した分散状態が得られない
ことがあるため、増粘効果、分散安定性の点から好まし
い平均粒径は２００〜２０００ｎｍの範囲である。ま
た、ζ電位の絶対値が３０ｍＶ未満では粘土粒子が凝縮
しやすくなることがあり、洗浄剤中で凝集物の沈降が生
じたりして分散安定性が低下するおそれがある。更に、
粘土鉱物、特に天然から採取したものには、例えば、カ
ルサイト、トリジマイト、クリストバライト、石英、各
種無機物などの非膨潤性の夾雑物が含まれており、これ
らは洗浄剤中で沈降したり、溶解して電解質を放出した
りして洗浄剤の外観や粘土鉱物の分散性を損なう原因と
なる。従って、粘土鉱物の純度は９０％以上、特に９５
％以上が好ましい。これらの水膨潤性粘土鉱物の配合量
は、特に限定されるものではないが、液体洗浄剤とする
場合には、組成物全量につき好ましくは０．０１〜３
％、更に好ましくは０．１〜１％の範囲で選ばれる。
０．０１％未満では使用感の向上や粘度の向上が十分で
ない場合があり、３％を超えるとチキソトロピー性が出
て、液体洗浄剤としての取り扱いが困難になる場合があ
る。

【００３２】本発明洗浄剤組成物においては、上記必須
成分に加え、脂肪酸またはその塩を配合することができ
る。特に、上記一般式（１３）に代表されるアミドカル
ボン酸塩型アニオン界面活性剤は、水膨潤性粘土鉱物お
よび脂肪酸またはその塩とともに配合した場合に、マイ
ルドな泡立ちおよびすすぎ時の泡切れがよく、触感の優
れた洗浄剤組成物が得られるので好ましい。脂肪酸とし
ては、例えば炭素数１０〜２２の脂肪酸が挙げられ、具
体的にはカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン
酸などのほか、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸などが挙げら
れる。炭素数が１０以下では毛髪や皮膚への刺激が増加
することがあり、炭素数が２４以上では溶解性、起泡性
が低下することがある。脂肪酸の塩としては、例えば、
リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネ
シウムなどのアルカリ又はアルカリ土類金属、アンモニ
ウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノ
ール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオールなどの
アルカノールアミン、リジン、アルギニンなどの塩基性
アミノ酸などが挙げられる。脂肪酸およびその塩は、単
独でも良く、２種以上の混合物でも良い。脂肪酸の配合
量としては、剤型にもよるが、０．２〜８０％が好まし
く、泡のクリーミー感からは特に１〜４０％が好まし
い。

【００３３】本発明の洗浄剤組成物は、必要に応じ、上
記以外の界面活性剤を含有することができる。併用でき
る界面活性剤としては、例えば、アニオン活性剤、非イ
オン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤
などから選択できるが、皮膚、毛髪など人体にマイルド
な界面活性剤を得る点から、マイルドな界面活性剤を併
用するのが好ましい。前記アニオン界面活性剤として
は、例えば、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアル
キル硫酸塩、脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、モノアルキル燐酸エ
ステル塩、アルキル又はヒドロキシアルキルエーテルカ
ルボン酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸エステル塩、
Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩、アシ
ルザルコシネート、Ｎ−アシルタウライド、Ｎ−アシル
−Ｎ−メチルタウライド、脂肪酸モノグリセライド硫酸
エステル塩、アシルアミノ酸塩、アルキルイミノジカル
ボン酸塩、二級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩、酒石酸
アルキルアミド、リンゴ酸アルキルアミド、クエン酸ア
ルキルアミド、スルホコハク酸のアルキルまたはポリオ
キシエチレンアルキル半エステル、アルキルポリグルコ
シド硫酸エステル、アシルグルカミド硫酸エステル等が
挙げられる。

【００３４】カチオン界面活性剤としては、例えば、モ
ノ或いはジアルキル四級アンモニウム塩、エーテル基或
いはエステル基を含有するモノ或いはジアルキル四級ア
ンモニウム塩、或いはこれらの塩酸塩、硫酸塩、有機酸
塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、例えば、
カルボキシベタイン、スルホベタイン、ホスホベタイ
ン、アミドアミノ酸、イミダゾリニウムベタイン系界面
活性剤等が挙げられる。

【００３５】非イオン界面活性剤としては、例えば、高
級アルコールエトキシレート、蔗糖脂肪酸エステル、ア
ルキル（ポリ）グルコシド、アルキルグリセリルエーテ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ジエタノー
ルアミド、脂肪酸２，３−ジヒドロキシプロピルアミ
ド、脂肪酸ポリオキシエチレンアミド、アルキルアミン
オキサイド、アルキルアミドアミンオキサイド、ポリオ
キシエチレン脂肪酸エステル、メチルあるいはエチルグ
リコシド脂肪酸エステル、アシルグルカミドなどが挙げ
られる。また、非イオン界面活性剤としては、高級アル
コールのアルキレンオキシド付加物として、エチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイドのブロック又はランダ
ム共重合体や、アミド硫酸エステル塩もしくは一般式
（１３）のアミドカルボン酸塩型アニオン界面活性剤の
中間体である下記一般式（１５）で表わされるアミドエ
ーテル型非イオン界面活性剤も好ましく使用できる。

【００３６】

【化２８】

【００３７】（式中、ＥＯは、炭素数２または３のアル
キレンオキシ基を示し、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｄおよびｎは前記し
た意味を有する）

【００３８】任意成分として併用される他の界面活性剤
は単独で用いてもよいが、２種以上組み合わせて用いて
もよい。併用する他の界面活性剤の配合量は、組成物全
量に対し、１〜４０％、特に１０〜３０％であることが
好ましい。１％より少ないと泡立ちが不十分であり、４
０％より多いと液体洗浄剤とした場合、液性が悪くなる
ことがある。

【００３９】本発明の洗浄剤組成物を液体洗浄剤とする
場合においては、さらに分散安定化のため分散剤を用い
ることが好ましい。この分散剤としては、例えばヘキサ
メタリン酸塩、メタリン酸塩、ケイ酸塩、炭酸塩、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、シュウ酸塩、クエン酸塩、エチレンジアミン
四酢酸塩、アルギン酸、デンプン、セルロース誘導体
（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロースアルキルエステルなど）、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸及び
その塩、ポリメタクリル酸及びその塩などの一般的な分
散剤を用いることができる。このような分散剤の中で、
分散性に優れる液体洗浄剤組成物を与える点から、水溶
性高分子化合物が好適である。この水溶性高分子化合物
としては、例えばメタアクリル酸または、その塩あるい
はエステルの少なくとも１種とアクリル酸またはその塩
あるいはエステルの少なくとも１種との共重合体が好ま
しく、重量平均分子量としては、１万以上が好ましい。
この共重合体の塩としては、例えば、アルカリ金属、ア
ルキルまたはアルカノール基置換アンモニウム等が挙げ
られる。このような共重合体の例としては、メタクリル
酸−アクリル酸共重合体、メタクリル酸アルキルエステ
ル−アクリル酸共重合体、メタクリル酸−アクリル酸ア
ルキルエステル共重合体、メタクリル酸アルキルエステ
ル−アクリル酸アルキルエステル共重合体、あるいはこ
れらの塩などが挙げられる。分散剤の使用量としては、
０．００１〜５％の範囲で配合することが好ましい。こ
の配合量が０．００１％未満では分散安定性の改善効果
が十分に発揮されず、分散剤配合の目的が達せられない
ことがあり、５％を超えるとその量の割には効果の向上
がみられないことがある。

【００４０】本発明の洗浄剤組成物は、更に抗菌剤を配
合することができる。この抗菌剤としては、特に限定さ
れないが、好ましい例としては、１−ヒドロキシ−２−
ピリドンおよび／またはその塩｛例、ピロクトンオラミ
ン（オクトピロックス）｝、２−メルカプトピリジン−
Ｎ−オキシドの塩｛亜鉛塩；略称ジンクピリチオン（Ｚ
ＰＴ）｝、２，２−ジチオ−ビス−（ピリジン−Ｎ−オ
キシド）、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，
４，４−トリメチルペンチル）−２−（１Ｈ−ピリドン
モノエタノールアミン塩）、トリクロロカルバニド、ト
リクロサン、モノ−またはジアルキルあるいはモノアル
キルベンジル第四級アンモニウム塩などが挙げられる。
本発明の洗浄剤組成物に前記抗菌剤を配合する場合、１
種または２種以上を組合わせても良く、その配合量とし
ては、０．０２〜５％、好ましくは、０．１〜２％が好
ましい。０．０２％未満ではフケ防止効果やデオドラン
ト効果、殺菌・除菌効果などが不充分であり、５％を越
えるとそれ以上の向上が見られず、皮膚刺激など悪影響
が懸念される。またその配合方法としては、そのまま混
合しても良いが、前もって水膨潤性粘土鉱物に担持させ
ておいても良い。

【００４１】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、本発
明の目的が損なわれない範囲で、洗浄剤に配合される公
知の補助成分を配合することもできる。このような補助
成分としては、ビルダー類、保湿剤、キレート剤、シリ
コーン類、防腐剤、抗炎症剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、金属イオン封鎖剤、移染防止剤、殺菌剤、水溶性無
機物、ｐＨ調節に用いられる有機及び無機化合物、カチ
オン化ポリマーなどのコンディショニング剤、パール光
沢剤、色素、香料、酵素、漂白剤などが挙げられる。

【００４２】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造することができる。その剤型も特に制限されず、例え
ば、液体、ペースト、クリーム、固形、粉末など任意の
剤型とすることができるが、液体、ペースト、クリーム
状とすることが好ましく、液体状が特に好ましい。

【００４３】

【発明の効果】本発明によれば、特定の界面活性剤に水
膨潤性粘土鉱物を配合することにより、マイルドで泡立
ちが良く、触感の優れた洗浄剤組成物を得ることができ
る。

【００４４】

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれらに制約されるもので
はない。実施例等で使用した界面活性剤の試料記号は次
の構造式のものを示す。

【００４５】

【化２９】

【００４６】

【化３０】

【００４７】

【化３１】

【００４８】

【化３２】

【００４９】

【化３３】

【００５０】

【化３４】

【００５１】実施例１〜１６および比較例１〜２ 表１に示す各成分を精製水に全量１００％になるように
溶解し、洗浄剤組成物を調製し、その起泡性、泡のクリ
ーミィ感、水膨潤性粘土鉱物の分散安定性を下記方法で
評価した。その結果を併せて表１に示す。なお、実施例
においては水膨潤性粘土鉱物は、平均粒径が２０〜１０
０ｎｍのものを用いた。 （１）組成物の起泡性 洗浄剤組成物の６％水溶液２０ｍｌ（２５℃）を１００
ｍｌのエプトン管に採取し、人工汚垢として液体ラノリ
ン０．２ｇを添加して１０秒間に２０回振とうした後、
１分後の泡容量を測定した。評価は、測定された泡容量
により、以下のように記した。 ○：泡容量が６０ｍｌ以上 △：泡容量が５０ｍｌ〜６０ｍｌ未満 ×：泡容量が５０ｍｌ未満

【００５２】（２）泡のクリーミィ感 標準試料として、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
硫酸ナトリウム（ポリオキシエチレン平均付加モル数：
３モル）：１５％、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド：
５％、無水硫酸ナトリウム：１％、カチオン化セルロー
ス：０．５％、クエン酸・１水塩：適量（ｐＨ６．０調
整量）及び精製水：残部から成るものを調製した。頭髪
を左右に分け、片方に前記標準試料３ｇを、もう片方に
試験試料３ｇを施して洗髪し、泡のクリーミィ感を１０
名の被験者の申告により、次のように評価し、被験者１
０名の評点を算出し、以下の記号により記した。 評点；＋３点：標準試料に比較し、非常によい ＋２点：標準試料に比較し、良い ＋１点：標準試料に比較し、やや良い ０点：標準試料に比較し、同等 −１点：標準試料に比較し、やや悪い −２点：標準試料に比較し、悪い −３点：標準試料に比較し、非常に悪い 評価； ◎：３０〜２０点 ○：１９〜１０点 △：９〜−１０点 ×：−１１〜−３０点

【００５３】（３）組成物の安定性 ５０ｍｌ容透明ガラス瓶に試料４５ｍｌを入れて密栓し
た後、直後及び５０℃で１ケ月静置後の分散状態をそれ
ぞれ目視判定して安定性の指標とした。判定基準は次の
通りである。 ○：分離及び凝集がいずれも全く認められない △：分離はわずかに認められるが、凝集は認められない ×：分離が明らかに認められ、かつ凝集も認められる

【００５４】

【表１】

【００５５】表１から明らかなように、本発明の洗浄剤
組成物は泡立ち及び泡の感触が良好で、保存後も分離、
凝集することなく、安定であることがわかる。

【００５６】実施例１７〜２２および比較例３〜４ 上記実施例等と同様にして、表２に示す各成分を精製水
に全量１００％になるように溶解して洗浄剤組成物を調
製し、その起泡性、泡のクリーミィ感、水膨潤性粘土鉱
物の分散安定性を評価した。その結果を併せて表２に示
す。

【００５７】

【表２】

【００５８】表２から明らかなように、本発明の洗浄剤
組成物は泡立ち及び泡の感触が良好で、保存後も分離、
凝集することなく、安定であることがわかる。

【００５９】実施例２３〜２９、比較例５〜７ 上記実施例等と同様にして、表３に示す各成分を精製水
に全量１００％になるように溶解して洗浄剤組成物を調
製し、その起泡性、泡のクリーミィ感を評価した。ま
た、すすぎ時のさっぱり感および乾燥後のつっぱり感に
ついて、下記の方法で評価した。これらの結果を併せて
表３に示す。

【００６０】（１）すすぎ時のさっぱり感、乾燥後のつ
っぱり感；１０名の被験者により手及び腕の洗浄を実施
してもらい、以下の基準により評価を行った。評価は以
下の基準による平均値を算出し、以下の記号により記し
た。 評価基準； （すすぎ時のさっぱり感） ５：さっぱりする。 ４：ややさっぱりする。 ３：普通 ２：ややぬるつく。 １：ぬるつく。 （乾燥後のつっぱり感） ５：つっぱらない。 ４：あまりつっぱらない。 ３：わずかにつっぱる ２：ややつっぱる。 １：つっぱる。 評価；◎：４．５点以上 ○：３．５〜４．４点 △：２．５〜３．４点 ×：２．４点以下

【００６１】

【表３】

【００６２】表３から明らかなように、本発明の液体洗
浄剤組成物は泡立ち及び泡の感触が良好で、保存後も分
離、凝集することなく、安定であることがわかる。

【００６３】実施例３０ 次に示す組成でシャンプー組成物を調製した。このシャ
ンプー組成物は、クリーミーな泡立ちで、すすぎ時の感
触も良く、使用後の櫛通りも良好であった。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（１−４） ６ 試料（４−３） ２ ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ６ ラウリル硫酸ナトリウム １ ラウロイルメチルタウリンナトリウム ３ アルキルアミノプロピオン酸 ３ アルキルジメチルアミンオキサイド ２ ラウリン酸モノエタノールアミド ４ アルキルポリグルコシド ４ グリセリンラウリン酸エステル ２ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ カチオン化セルロース ０．１ ピロクトンオラミン ０．０５ アスパラギン酸 ０．２ モンモリロナイト ０．５ ジプロピレングリコール ０．２ ヘキシレングリコール ０．３ 硫酸マグネシウム ０．３ メチルイソチアゾリンオン／メチルクロロイソチアゾリンオン ０．０３ ジブチルヒドロキシトルエン ０．０５ ジステアリン酸エチレングリコール １．５ 色素 ０．００３ 香料 ０．４ クエン酸 ０．１５ 精製水 残部

【００６４】実施例３１ 次に示す組成でボディソープ組成物を調製した。このボ
ディソープ組成物は、泡立ちが良好で、使用後の肌がす
べすべした。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（１−３） ５ 試料（７−１） ５ ラウリン酸カリウム ５ ミリスチン酸カリウム ５ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム塩 ２ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノカリウム塩 ２ ラウリルグリセリンエーテル ３ ラウリルジメチルアミンオキサイド １ ヘクトライト １ プロピレングリコール ６ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ ジステアリン酸エチレングリコール １ カチオン化セルロース ０．１ ポリスチレン重合体（ｎ＝３００） ０．１ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．２ 植物性スクワラン ０．５ Callophyllis violacea水抽出物 １ ジメチルポリシロキサン（１００ＣＳ） ０．５ 塩化カリウム ０．１ シクロピロクスオラミン−ビーガムＴ複合体 １ 水酸化カリウム 微量 香料 微量 精製水 残部

【００６５】実施例３２ 次に示す組成で、薬用ハンドソープ組成物を調製した。
この薬用ハンドソープ組成物は、起泡性及び泡質が良
く、使用後手がすべすべした。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（２−３） ５ 試料（８−１） ３ ラウリン酸カリウム ３ ミリスチン酸カリウム ５ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム ２ Ｎ−ラウロイル−グルタミン酸モノカリウム ２ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ２ ラウリルジメチルアミンオキサイド ２ モンモリロナイト １ グリセリン ５ プロピレングリコール ６ ヒドロキシプロピルセルロース ０．５ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ ジステアリン酸エチレングリコール １ メタアクリル酸／アクリル酸ブチル／メタクリル酸メチル 共重合体 １．５ ヒドロキシエタンジホスホン酸 ０．１ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．２ 植物性スクワラン １ Callophyllis heanophylla 水抽出物 ０．５ 塩化カリウム ０．１ トリクロサン−ベンクレーＳＬ複合体 ０．２ 水酸化カリウム 微量 香料 微量 精製水 残部

【００６６】実施例３３ 次に示す組成で食器洗浄剤組成物を調製した、この食器
洗浄剤組成物は、油汚れ洗浄力、起泡性、洗浄後の手の
感触に優れるものであった。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（６−２） ５ 試料（８−２） ５ アルキルアミノプロピオン酸ナトリウム ５ ラウリン酸アミドプロピルベタイン ５ Ｃ１４α−オレフィンスルホン酸ナトリウム ３ ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム ３ サポナイト ０．５ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ 安息香酸ナトリウム ４ サリチル酸ナトリウム ４ トルエンスルホン酸ナトリウム ３ エタノール ５ 精製水 残部

【００６７】実施例３４ 次に示す組成で、ボディシャンプー組成物を調製した。
このボディシャンプー組成物は、クリーミィーな泡立ち
で、使用後の肌がすべすべした。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（２Ａ−１） １０ ラウリン酸カリウム ５ ミリスチン酸カリウム ５ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム ２ Ｎ−ラウロイル−グルタミン酸モノカリウム ２ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０ ラウリルジメチルアミンオキサイド １．０ ベントナイト １ プロピレングリコール ６ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５ ジステアリン酸エチレングリコール １ ＭＡＡ／ＢｕＡ／ＭＭＡ共重合体 １．５ ポリスチレン重合体(ｎ＝３００) ０．１ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．２ 植物性スクワラン １ Callophyllis violacea水抽出物 ０．５ ジメチルポリシロキサン(１００ｃｓ) ０．５ 塩化カリウム ０．１ ピロクトンオラミン ０．２ ベンクレー １ 水酸化カリウム 微量 香料 微量 精製水 残部

【００６８】実施例３５ 次に示す組成でシャンプー組成物を調製した。このシャ
ンプー組成物は、起泡性および泡質が良好であった。 ＜成分＞ 配合量（％） ＰＯＥ(３)アルキルエーテル硫酸ナトリウム ６ 試料(２Ｂ−２) ７ アルキルグリセリル硫酸ナトリウム ２ アルキル硫酸ナトリウム ２ アルキルアミノプロピオン酸ナトリウム ４ アルキルジメチルアミンオキシド ２ グリセリン脂肪酸エステル ２ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ ヒドロキシエチルセルロース １ カチオン化セルロース ０．１ モンモリロナイト １ ピロクトン オラミン ０．５ グリシン ０．２ グリセリン １ ブチレングリコール ０．５ 安息香酸ナトリウム １ メチルパラベン ０．２ 色素 ０．００２ 香料 ０．５ クエン酸 ０．５ 精製水 残部

【００６９】実施例３６ 次に示す組成で薬用ハンドソープ組成物を調製した。薬
用ハンドソープ組成物は、起泡性および泡質が良く、使
用後の手の感触も良好であった。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（２Ａ−２） １０ ラウリン酸カリウム ５ ミリスチン酸カリウム ５ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム ２ Ｎ−ラウロイル−グルタミン酸モノカリウム ２ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ２．０ ラウリルジメチルアミンオキサイド ２．０ サポナイト １ グリセリン ５ プロピレングリコール ６ ヒドロキシプロピルセルロース ０．５ ジステアリン酸エチレングリコール １ メタアクリル酸／アクリル酸ブチル／メタクリル酸メチル 共重合体 １．５ ヒドロキシエタンジホスホン酸 ０．１ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．２ 植物性スクワラン ０．５ Callophyllis heanophylla水抽出物 ０．５ 塩化カリウム ０．１ トリクロサン ０．２ ベンクレー ０．８ 水酸化カリウム 微量 香料 微量 精製水 残部

【００７０】実施例３７ 次に示す組成で、食器洗浄剤を調整した。この食器洗浄
剤は、洗浄力、起泡性、洗浄後の手の感触に優れるもの
であった。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（２Ｂ−３） １０ アルキルアミノプロピオン酸ナトリウム ５ ココアルキルβ−アラニンナトリウム ５ アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ３ ＰＯＥ(３)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ３ サポナイト ０．５ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ 安息香酸ナトリウム ４ サリチル酸ナトリウム ４ トルエンスルホン酸ナトリウム ３ エタノール ５ 精製水 残部

【００７１】実施例３８ 次に示す組成で、シャンプー組成物を調製した。このシ
ャンプー組成物は、起泡性および泡質が良好であった。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（３Ｂ−２；ナトリウム塩） ７ ＰＯＥ(５)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム ５ ラウリン酸カリウム １ ミリスチン酸カリウム １ アルキルグリセリル硫酸ナトリウム ２ アルキルアミノプロピオン酸ナトリウム ４ 非イオン界面活性剤＊１ ２ アルキルジメチルアミンオキシド ２ グリセリン脂肪酸エステル １ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ ヒドロキシエチルセルロース １ カチオン化セルロース ０．２ モンモリロナイト １ ピロクトン オラミン ０．５ グリシン ０．２ グリセリン １ ブチレングリコール ０．５ 安息香酸ナトリウム １ メチルパラベン ０．２ 色素 ０．００２ 香料 ０．５ クエン酸 ０．５ 精製水 残部 ＊１；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₀ＣＯＮＨ（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₄Ｈ

【００７２】実施例３９ 次に示す組成でシャンプー組成物を調製した。このシャ
ンプー組成物は、クリーミーな泡立ちで、すすぎ易く、
乾燥後髪がすべすべした。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（３Ａ−１；ナトリウム） ７ ＰＯＥ(５)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ５ ヤシ脂肪酸ナトリウム ２ ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン塩 ２ パラフィンスルホン酸ナトリウム ２ アルキルアミドプロピルベタイン ３ 非イオン界面活性剤＊２ ２ ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド ２ アルキルグリセリルエーテル ２ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ カチオン化グアーガム ０．２ ベントナイト ０．５ 加水分解蛋白 ０．２ アスパラギン酸 １ エタノール ３ ヘキシレングリコール ０．５ エデト酸ナトリウム ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．８ メチルパラベン ０．１ 色素 ０．００２ 香料 ０．５ クエン酸 ０．５ 精製水 残部 ＊２；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₁ＮＨＣＯＣＨ₂Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₆Ｈ

【００７３】実施例４０ 次に示す組成でボディソープ組成物を調製した。このボ
ディソープ組成物は、クリーミィーな泡立ちで、使用後
の肌がすべすべした。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（３Ａ−２；カリウム塩） １０ ラウリン酸カリウム ５ ミリスチン酸カリウム ５ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム ２ Ｎ−ラウロイル−グルタミン酸モノカリウム ２ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ２ ラウリルジメチルアミンオキサイド １ 非イオン界面活性剤＊１ １ ベントナイト １ プロピレングリコール ６ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５ ジステアリン酸エチレングリコール １ ＭＡＡ／ＥＡ／ＢｕＡ共重合体 １．５ ポリスチレン重合体(ｎ＝３００) ０．１ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．２ 植物性スクワラン １ Callophyllis violacea 水抽出物 ０．５ ジメチルポリシロキサン(１００ｃｓ) ０．５ 塩化カリウム ０．１ ピロクトンオラミン ０．２ 水酸化カリウム 微量 香料 微量 精製水 残部 ＊１；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₀ＣＯＮＨ（Ｃ₂Ｈ₅Ｏ）₄Ｈ

【００７４】実施例４１ 次に示す組成で、薬用ハンドソープ組成物を調製した。
この薬用ハンドソープ組成物は、起泡性および泡質が良
く、乾燥後のつっぱり感も無くすべすべした。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（３Ａ−１；カリウム塩） ６ ラウリン酸カリウム ７ ミリスチン酸カリウム ７ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニンカリウム ２ Ｎ−ラウロイル−グルタミン酸モノカリウム ２ ラウリン酸−Ｎ−２,３−ジヒドロキシプロピルアミド ２ ラウリルジメチルアミンオキサイド ２ サポナイト １ グリセリン ５ プロピレングリコール ６ ヒドロキシプロピルセルロース ０．５ ジステアリン酸エチレングリコール １ メタアクリル酸／アクリル酸ブチル／メタクリル酸メチル 共重合体 １．５ ヒドロキシエタンジホスホン酸 ０．１ エデト酸四ナトリウム四水塩 ０．２ 植物性スクワラン ０．５ Callophyllis heanophylla 水抽出物 ０．５ 塩化カリウム ０．１ トリクロサン ０．２ 水酸化カリウム 微量 香料 微量 精製水 残部

【００７５】実施例４２ 次に示す組成で、食器洗浄剤を調製した。この食器洗浄
剤は、洗浄力、起泡性がよく、すすぎ易かった。 ＜成分＞ 配合量（％） 試料（３Ｂ−３；ナトリウム塩） １２ アルキルアミノプロピオン酸ナトリウム ５ ココアルキルβ−アラニンナトリウム ５ ミリスチン酸 ３ ＰＯＥ(４)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム ３ 非イオン界面活性剤＊２ ３ サポナイト ０．５ メタアクリル酸／アクリル酸エチル／アクリル酸ブチル （３４／５９／７）共重合体 １ 安息香酸ナトリウム ４ サリチル酸ナトリウム ４ トルエンスルホン酸ナトリウム ３ エタノール ５ 精製水 残部 ＊２；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₁ＮＨＣＯＣＨ₂Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₆Ｈ

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 1/24 Ｃ１１Ｄ 1/24 1/28 1/28 1/34 1/34 1/52 1/52 1/94 1/94 3/12 3/12 (72)発明者 西田 勇一 東京都墨田区本所一丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB032 AB332 AB362 AB441 AB442 AC102 AC112 AC122 AC182 AC241 AC242 AC302 AC312 AC392 AC422 AC432 AC472 AC482 AC532 AC562 AC581 AC582 AC641 AC642 AC662 AC712 AC781 AC782 AC792 AC812 AC852 AC862 AC892 AC901 AC902 AD022 AD092 AD132 AD282 AD352 AD392 BB05 BB60 CC23 CC38 DD23 DD31 EE01 EE06 EE07 4H003 AB06 AB07 AB15 AB24 AB27 AB31 AB34 AB35 AB39 AC08 AC09 AC13 AC15 AD02 AD04 AD05 AD07 AD08 BA12 DA02 DA17 EA27 EB04 EB30 FA02 FA18 FA21

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の成分（ａ）および（ｂ）、 （ａ）下記一般式（１）〜（１３）で表される界面活性
   剤から選ばれる１種以上、 【化１】 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 【化９】 【化１０】 【化１１】 【化１２】 【化１３】 ｛式中の記号は以下の意味を有する。 Ｒ₁：炭素数６〜２２のアルキル基またはアルケニル基
   を示し、エーテル基を含んでいても良い； Ｒ₂：炭素数１〜２０の２価脂肪族基を示し、へテロ原
   子又は芳香族基を含んでいても良い； Ｒ₃：水素原子又は炭素数１〜２２の直鎖状もしくは分
   岐鎖状のアルキル基又はアルケニル基で、エーテル基を
   含んでいても良い； Ｒ₄：炭素数５〜１８のアルキル基； Ｒ₅：炭素数６〜２２のアルキル基またはアルケニル
   基； Ｒ₆：炭素数１〜５のアルキレン基またはアルキルアル
   キレン基； Ｒ₇：炭素数８〜２４のアルキル基またはアルケニル
   基； Ｒ₈：炭素数１〜５のアルキレン基； Ｒ₉：炭素数１〜２のアルキレン基または−Ｃ（Ｘ₂）
   （Ｘ₃）−； ここで、 Ｘ₂：水素原子又は−ＣＨ₂ＣＯＯＭ、 Ｘ₃：メチル基又は−ＣＨ₂ＣＯＯＭ、 Ｄ：−ＣＯＮ（Ｒ₁₀）−または−Ｎ（Ｒ₁₁）ＣＯ−； ここで、 Ｒ₁₀：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、 Ｒ₁₁：水素原子又は炭素数１〜２２のアルキル基あるい
   はアルケニル基、 Ｘ₁：水素原子、または、−ＳＯ₃Ｍ、−（ＣＨ₂）_pＣＯ
   ＯＭ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＭ）₂、−（ＣＨ₂）_qＳＯ₃Ｍ、も
   しくは、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ； Ｍ：水素原子または塩形成性陽イオン； ＡＯ：炭素数２〜４のアルキレンオキシ基； ＥＯ：炭素数２〜３のアルキレンオキシ基； Ｙ：−Ｏ−または−Ｎ（Ｒ’）−； Ｒ’：水素原子または低級アルキル基； Ｚ：−ＳＯ₃Ｍまたは−Ｏ（ＡＯ）_n−Ｘ₁； ｐ：１〜３の整数； ｑ：２〜４の整数； ａ：１〜２０の整数； ｒ：１〜５の整数； ｎ：０〜２０の整数； ｍ：１〜６の整数； ｌ：０〜１０の整数。｝ （ｂ）水膨潤性粘土鉱物 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。