JP2001146681A

JP2001146681A - 繊維製品防臭処理剤

Info

Publication number: JP2001146681A
Application number: JP32776499A
Authority: JP
Inventors: Hiromitsu Hayashi; 宏光林; Noriko Yamaguchi; 紀子山口; Nobuyuki Ogura; 信之小倉; Hideji Tagata; 秀次田方
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-11-18
Filing date: 1999-11-18
Publication date: 2001-05-29
Anticipated expiration: 2019-11-18
Also published as: JP3883763B2

Abstract

(57)【要約】【課題】衣料全体の消臭効果に優れ、且つ長時間消臭
効果を持続できる繊維製品の処理剤を提供する。【解決手段】（ａ）抗菌性化合物、（ｂ）分子中に炭
素数８〜２２のアルキル基等を１つ以上有し、ＨＬＢが
０．５〜５である分子量４５０〜１５００の非イオン性
又は陽イオン性親油性化合物及び（ｃ）ＨＬＢが５を越
える（ａ）成分以外の非イオン又は陰イオン界面活性剤
を、それぞれ特定比率で含有し、残部が水である繊維製
品防臭処理剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は繊維製品防臭処理剤
に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】通常の
洗濯で衣料等を洗濯した場合、洗浄終了後は汚れと共に
菌や微生物もある程度除去されているが、つゆ時の室内
乾燥等、微生物の繁殖し易い環境で衣料を乾燥あるいは
保存したとき、菌に由来する不快な臭いが衣料に付着す
る。また、衣料やタオル等は、汗や皮脂等に由来する体
臭が衣料に付着し、不愉快でありしかも衛生的に好まし
くない。このような衣料の臭いを除去する方法として近
年、特表平１０−５０３９５８号公報記載のような香
料、シクロデキストリン及び亜鉛塩を配合するのスプレ
ー型消臭剤が提案されている。しかしながら、スプレー
型の消臭剤は、早急に消臭したい場合や、局部的な使用
に対しては有効であるが、衣料ないしバスタオル等の繊
維製品をまとめて処理するためには、不都合であり経済
的にも好ましくない。

【０００３】本発明の課題は、繊維製品の防臭処理にお
いて、洗濯機を用いて、繊維製品を多量に且つ気軽に防
臭処理することができ、且つ長時間消臭効果を持続させ
ることである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）抗菌性
化合物０．０１〜１０重量％、（ｂ）分子中に炭素数８
〜２２のアルキル基又はアルケニル基を１つ以上有し、
ＨＬＢが０．５〜５である分子量４５０〜１５００の非
イオン性又は陽イオン性親油性化合物０．１〜２０重量
％、及び（ｃ）ＨＬＢが５を越える（ａ）成分以外の非
イオン又は陰イオン界面活性剤０．１〜３０重量％を含
有し、残部が水である繊維製品防臭処理剤を提供する。

【０００５】なお、本発明において、ＨＬＢは化合物を
構成している基のＨＬＢ基数の合計に７を加算した値で
あり、ｐＨによりイオン形態をとり得る基は、ナトリウ
ム塩の数値を採用するものとする。以下特定の基のＨＬ
Ｂ基数を示す（［］内がＨＬＢ基数である）。硫酸基
［＋３８．７］、カルボン酸基［＋２１．１］、Ｎ（ア
ミン又はアンモニウム）［＋９．４］、−ＣＯＯ−［＋
２．４］（ソルビタン環の場合は［＋６．８］とす
る）、−ＯＨ［＋１．９］（ソルビタン環の場合は［＋
０．５］とする）、−Ｏ−［＋１．３］、−ＮＨＣＯ−
［＋３．０］、ＣＨ₃−［−０．４７５］、−ＣＨ₂−
［−０．４７５］、＝ＣＨ−［−０．４７５］、−(Ｃ
Ｈ₂−ＣＨ₂−Ｏ)−［＋０．３３］、−(ＣＨ(ＣＨ₃)−
ＣＨ₂−Ｏ)−［−０．１５］。

【０００６】また、本発明において親油性化合物とは、
２０℃のイオン交換水１００ｇに対する溶解度が０．１
ｇ以下の化合物を示す。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の（ａ）成分の抗菌性化合
物は、木綿金巾＃２００３に該化合物１重量％を均一に
付着させた布を用いＪＩＳＬ１９０２「繊維製品の
抗菌性試験法」に準じた方法で抗菌性試験を行い阻止帯
が見られる化合物である。このような化合物としては
「香粧品、医薬品防腐・殺菌剤の科学」（吉村孝一、滝
川博文著、フレグランスジャーナル社、１９９０年４月
１０日発行）の５０１頁〜５６４頁に記載されているも
のから選択することができる。

【０００８】本発明の（ａ）成分としては、特に下記
（Ｉ）〜（III）の抗菌性化合物が好ましい。（Ｉ）２０℃における水への溶解度が１ｇ／１００ｇ以
下、好ましくは０．５ｇ／１００ｇ以下、分子量が１０
０〜４２０、好ましくは１５０〜４１０、融点が４０℃
以上で、４級アンモニウム基を含有しない抗菌性化合物
（但し、有機過酸又は有機過酸化物は除く。）（II）２０℃における水への溶解度が２ｇ／１００ｇ以
上、好ましくは５ｇ／１００ｇ以上の、炭素数８〜１６
のアルキル基を少なくとも１つ有する水溶性４級アンモ
ニウム型抗菌性化合物（III）２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンズイミ
ダゾール、ポリリジン、ポリヘキサメチレンビグアニリ
ド及びグルクロン酸クロルヘキシジンから選ばれる一種
以上の抗菌性化合物。

【０００９】（Ｉ）の性質を満たす化合物として好まし
いものはトリクロサン、ビス−（２−ピリジルチオ−１
−オキシド）亜鉛、２，４，５，６−テトラクロロイソ
フタロニトリル、トリクロロカルバニリド、８−オキシ
キノリン、デヒドロ酢酸、安息香酸エステル類、クロロ
クレゾール類、クロロチモール、クロロフェン、ジクロ
ロフェン、ブロモクロロフェン、ヘキサクロロフェンか
ら選ばれる１種以上である。特にトリクロサンが臭いの
抑制効果の点で好ましい。また、特開平１１−１８９９
７５号に記載されているトリクロサン類自体も良好であ
り、具体的にはジクロロヒドロキシジフェニリエーテ
ル、モノクロロヒドロキシジフェニルエーテルが好まし
い。

【００１０】（II）の化合物としては下記一般式（１）
又は（２）の４級アンモニウム化合物を使用することも
好ましい。

【００１１】

【化１】

【００１２】〔式中、Ｒ¹、Ｒ⁶は炭素数５〜１６、好ま
しくは７〜１４のアルキル基又はアルケニル基、好まし
くはアルキル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴は炭素数１〜３のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｔは−ＣＯＯ
−、ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、

【００１３】

【化２】

【００１４】あるいは連結手である。Ｒ²、Ｒ⁵は炭素数
１〜６のアルキレン基又は−(Ｏ−Ｒ⁷)_n−である。ここ
でＲ⁷はエチレン基もしくはプロピレン基、好ましくは
エチレン基であり、ｎは１〜１０、好ましくは１〜５の
数である。さらにＺ^-は陰イオン基、好ましくはハロゲ
ンイオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸イオンであ
る。〕ここで、連結手とはＲ¹とＲ²とを直接つなぐ共有結合の
ことを指す。

【００１５】最も好ましい４級アンモニウム化合物とし
ては下記のものを挙げることができる。なお、式中のＺ
^-は前記と同様の意味である。

【００１６】

【化３】

【００１７】なお、本発明の（ａ）抗菌性化合物は、抗
菌以外にも殺菌、制菌作用を有するものであってもよ
い。また（ａ）抗菌性化合物は後述する（ｄ）成分の香
料成分を除くものとする。

【００１８】（ａ）成分は、繊維製品防臭処理剤中に
０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量
％、より好ましくは０．１〜５重量％含有される。

【００１９】（ｂ）成分の非イオン性又は陽イオン性親
油性化合物を配合することにより、（ａ）抗菌性化合物
を処理液中で繊維製品に効率よく吸着させることがで
き、消臭効果を高め且つ持続性を付与することができ
る。

【００２０】（ｂ）成分は、分子中に炭素数８〜２２の
アルキル基又はアルケニル基を１つ以上有し、且つＨＬ
Ｂが０．５〜５、好ましくは１〜４、より好ましくは
１．５〜３．５であり、分子量が４５０〜１５００、好
ましくは５００〜１２００のものである。このような非
イオン性又は陽イオン性親油性物質は、（ａ）成分をす
すぎ液中で衣料に効率よく吸着させることができ、消臭
効果を高め且つ持続性を付与することができる。非イオ
ン性親油性物質としては炭素数８〜２２の脂肪酸と炭素
数１〜１２の脂肪族アルコール、又は多価アルコールの
エステル化合物等を挙げることができ、陽イオン性親油
性物質としては炭素数１４〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基を２個以上有する４級アンモニウム化合物を挙
げることができる。

【００２１】これらの中でも非イオン性親油性物質が好
ましく、特に炭素数８〜２２、好ましくは１０〜２０、
より好ましくは１２〜１８の飽和又は不飽和の脂肪酸と
グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレン
グリコール、ジプロピレングリコールのモノ、ジ、ト
リ、テトラエステル体又はそれらの混合物や、炭素数８
〜２０、好ましくは１２〜１８のアルコールが少なくと
も１つ付加したグリセリルエーテル又はジグリセリルエ
ーテルあるいはこれらの混合物、あるいは炭素数８〜２
０、好ましくは１２〜１８の脂肪酸と炭素数１〜２０、
好ましくは１〜１８のアルコールとのエステル化合物で
ある。これらの中でもグリセリン、ペンタエリスリトー
ル、ソルビトールと炭素数１２〜１８の脂肪酸とのエス
テル化合物又はこれらの混合物が最も好ましい。なおモ
ノ、ジ、トリ及びテトラエステル体などの混合物として
配合される場合は、ＨＬＢ及び分子量はこれらの平均と
して取り扱うものとする。

【００２２】（ｂ）成分は、繊維製品防臭処理剤中に、
０．１〜２０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％含
有され、より好ましくは０．５〜５重量％含有される。
最も好ましい態様は、（ａ）抗菌性化合物として、前記
（Ｉ）〜（III）から選ばれるものを使用し、且つ
（ａ）抗菌性化合物／（ｂ）非イオン性又は陽イオン性
親油性化合物の重量比が１／１５０〜１／２、特に１／
１００〜１／２となるように配合することである。

【００２３】本発明では、（ｂ）成分の非イオン性又は
陽イオン性親油性化合物を可溶化、分散又は乳化させる
ために（ｃ）成分の非イオン又は陰イオン界面活性剤を
配合する。（ｃ）成分は（ａ）成分の抗菌性化合物以外
のものであり、また前記定義によるＨＬＢが５を越える
ものである。

【００２４】このような非イオン界面活性剤としては炭
素数８〜２０のアルキル基又はアルケニル基を１つ以上
有するポリオキシエチレンアルキルエーテルが好まし
く、特に一般式（３）の非イオン界面活性剤が良好であ
る。Ｒ⁸−Ｔ−[(Ｒ⁹Ｏ)_p−Ｈ]_q （３）〔式中、Ｒ⁸は、炭素数１０〜１８、好ましくは１２〜
１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁹は炭素
数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン
基である。ｐは２〜１００、好ましくは５〜８０、特に
好ましくは２０〜６０の数を示す。Ｔは−Ｏ−、−Ｎ−
又は−ＣＯＮ−であり、Ｔが−Ｏ−の場合はｑは１であ
り、Ｔが−Ｎ−又は−ＣＯＮ−の場合はｑは２であ
る。〕。

【００２５】一般式（３）の具体例として以下の化合物
を挙げることができる。Ｒ⁸−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_r−Ｈ〔式中、Ｒ⁸は前記の意味を示す。ｒは８〜１００、好
ましくは２０〜８０の数である。〕Ｒ⁸−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_s(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_t−Ｈ〔式中、Ｒ⁸は前記の意味を示す。ｓ及びｔはそれぞれ
独立に２〜４０、好ましくは５〜４０の数であり、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドはランダムあるいは
ブロック付加体であってもよい。〕

【００２６】

【化４】

【００２７】陰イオン界面活性剤としては、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテ
ル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン
酸塩類、飽和又は不飽和脂肪酸塩類、アルキル又はアル
ケニルエーテルカルボン酸塩類、α−スルホ脂肪酸塩
類、又はα−スルホ脂肪酸エステル類等を挙げることが
できる。これらの中でもアルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、あるい
は脂肪酸塩類を配合することが好ましく、特に飽和又は
不飽和脂肪酸塩が好ましい。具体的にはカプリル酸、カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸のナトリウム又はカリウム
塩、あるいはこれらの混合物であり、特にラウリン酸、
ステアリン酸、オレイン酸のナトリウム塩又はカリウム
塩から選ばれる１種以上が良好である。また、ヤシ油、
パーム油、パーム核油、牛脂から誘導されるアルキル組
成を有する脂肪酸塩も好ましい。

【００２８】（ｃ）成分のＨＬＢは５を越えるものであ
り、好ましくは６〜５０、より好ましくは８〜４５であ
る。

【００２９】（ｃ）成分は（ｂ）成分を可溶化、分散、
乳化させるために必要な量が用いられ、０．１〜３０重
量％、より好ましくは０．５〜２０重量％である。

【００３０】（ｂ）成分及び（ｃ）成分は、（ｂ）成分
／（ｃ）成分＝１０／１〜１／１０（重量比）となる比
率で配合することが好ましく、特に５／１〜１／５が最
も好ましい。

【００３１】本発明の繊維製品防臭処理剤は、通常、上
記（ａ）〜（ｃ）成分及び任意成分と残部の水とからな
り、２０℃におけるｐＨが２〜９、更に２．５〜８、特
に２．５〜７であることが消臭効果の点から好ましい。
水の量は好ましくは４０〜９０重量％、より好ましくは
５０〜９０重量％である。

【００３２】本発明では更に上記（ａ）〜（ｃ）成分に
加えて（ｄ）成分として、下記（ｉ）群と（ii）群の両
群から選ばれるそれぞれ一種以上の香料成分を含有する
香料組成物を含有することが好ましい。（ｉ）１−ヘプタノール、α−メチルイオノン、アルデ
ヒドＣ−１０、アルデヒドＣ−１１、アルデヒドＣ−
９、アリルヘプタノエート、アニスアルデヒド、ベンズ
アルデヒド、ベンズアセテート、ベンジルアセテート、
ブチルプロピオネート、セダーリーフオイル、セドロー
ル、セドリルアセテート、シンナミックアルコール、シ
ナモンリーフ、シトロネラオイル、シトロネラール、グ
ローブバッドオイル、シクラメンアルデヒド、エチルブ
チレート、エチルカプロエート、エチルイソブチレー
ト、エチルイソバレエート、エチルプロピオネート、ユ
ーカリプタスオイル、オイゲノール、ファルネゾール、
ゲラニオール、ヘプチルアルデヒド、ヘプチルホルメー
ト、ヘキシルアセテート、ハイドロトロピックアルデヒ
ド、イソボニルアセテート、イソアミルホルメート、リ
モネン、リナルール、リナリルアセテート、メチルヘプ
テノン、ノニルアルデヒド、オルガナムオイル、ｐ−ク
レシルアセテート、ｐ−メチルアセトフェノン、フェニ
ルアセトアルデヒド、プロピルプロピオネート、スペア
ミントオイル、テルペニルアセテート、リナロール、テ
トラハイドロリナロール、チモール、イソボルニルアセ
テート。（ii）α−イオノン、β−イオノン、アセチルセドレ
ン、アセチルオイゲノール、アルコールＣ−１０、アル
コールＣ−１１ウンデシレニック、アルコールＣ−１
２、アルデヒドＣ−１４、アルデヒドＣ−１８、アニス
アルコール、アニシルアセテート、ベンジルベンゾエー
ト、ベンジルイソバレエート、ベンジルサリシレート、
シンナミルアセテート、シトロネロール、シトロネリル
イソブチレート、シトロネリルオキシアセトアルデヒ
ド、クマリン、エチルシンナメート、エチルバニリン、
ゲラニルイソブチレート、ゲラニルチグレート、ヘリオ
トロピン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヒドロキ
シシトロネラール、インドール、イソアミルシンナミッ
クアルデヒド、イソアミルサリシレート、ジャスモン、
メチルアントラニレート、メチルシンナメート、ムスコ
ン、ムスクケトン、ネロリドール、ペンタライド、フェ
ニルアセティックアシッド、バニリン。

【００３３】本発明では香料組成物中に（ｉ）群から選
ばれる香料成分が５〜７０重量％、特に１０〜５０重量
％、（ii）群から選ばれる香料成分が１０〜５０重量
％、特に２０〜５０重量％を占めるのが好ましく、更に
（ｉ）／（ii）＝１０／１〜１／１０、特に５／１〜１
／２の重量比であるのが消臭持続性の点で好ましい。

【００３４】香料組成物は防臭処理剤中に０．０１〜２
重量％、更に０．０５〜１重量％、特に０．１〜１重量
％含有するのが好ましい。

【００３５】なお、前記香料組成物は、イソプロピルミ
リステレート、２−メチル−２，４−ジヒドロキシブタ
ン、２−メチル−２，４−ジヒドロキシペンタン、２，
４−ジヒドロキシブタン、ジプロピレングリコール及び
トリプロピレングリコールから選ばれる一種以上の化合
物に希釈したものを配合することが好ましい。

【００３６】本発明では貯蔵安定性の点から（ｅ）成分
として溶剤（（ｄ）成分の香料成分を除く）を配合する
ことが好ましい。このような溶剤としては下記一般式
（４）から求められるδが２０〜４０、好ましくは２２
〜３５であり、且つ沸点が１００〜３５０℃以上、好ま
しくは１５０〜３００℃の溶剤が好ましい。 δ＝[（１４８２０＋９９．２Ｔｂ＋０．０８４Ｔｂ²）／Ｖ]^1/2 （４）（式中；Ｔｂは沸点（°Ｋ）、Ｖは２０℃におけるモル
容積である）ここで本発明のδは溶解度パラメータを近似するもので
あり「溶液と溶解度」（篠田耕三著、平成３年４月３０
日、丸善（株）発行）の７８頁〜８２頁に記載されてい
るものである。本発明のδ値を満足する化合物としては
炭素数３〜８のアルキルグリセリルエーテル、トリエチ
レングルコールモノフェニルエーテル、ジエチレングル
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジエ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエー
テル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、１，
６−ヘキサンジイオール、２，５−ヘキサンジオール、
３−ペンタノン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ール、２−ヘキサノール、１−オクタノール等を挙げる
ことができる。特にアルキルグリセリルエーテル類、ジ
又はトリエチレングルコールのモノ又はジアルキル（ア
リル）エーテル類が好ましい。本発明の防臭処理剤は、
（ｅ）成分を０．５〜２０重量％、特に１〜１０重量％
含有するのが好ましい。

【００３７】本発明では貯蔵安定性をさらに向上させる
目的で無機塩、例えば塩化カルシウム等を０〜１０００
ｐｐｍ、好ましくは１０〜５００ｐｐｍ添加することが
望ましい。但し、脂肪酸塩類等の界面活性剤にはナトリ
ウム塩やカリウム塩が含まれているが、このような界面
活性剤の使用によって防臭処理剤中に混入する無機塩は
上記制限を受けるものではない。

【００３８】本発明の防臭処理剤は、衣料を通常の洗浄
剤で洗浄後、すすぎの段階ですすぎ水に添加される。す
すぎ水のｐＨが５〜８．５、特に６〜８の段階で添加す
ることがより好ましい。

【００３９】また、すすぎ水中の（ａ）成分の濃度が
０．１ｐｐｍ〜２０ｐｐｍ、衣料１ｋｇに対して（ａ）
成分が０．０１〜３ｇ、好ましくは０．０１〜１ｇにな
るように添加することが効果的な消臭と持続性の点で好
ましい。

【００４０】本発明の防臭処理剤をすすぎ水に添加後、
１〜１０分すすぎ工程を行い、次いで脱水し、自然乾燥
あるいは乾燥機による乾燥を行ってもよい。さらに、ア
イロン仕上げ工程を行っても効果を損なうことがない。

【００４１】

【実施例】＜配合成分＞以下に実施例に用いた成分を示
す。ａ−１：トリクロサン（チバガイギー社製）ａ−２：２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニト
リル(クミアイ化学社製) ａ−３：ビス−(２−ピリジルチオ−１−オキシド)亜鉛
（日本オーリン社製）ａ−４：８−オキシキノリン（東京化成社製）ａ−５：２−(４−チオシアノメチルチオ)ベンズイミダ
ゾール(大塚化学社製) ａ−６：トリクロロカルバニリド（東京化成社製）ａ−７：ポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸塩（ロン
ザジャパン社製）ａ−８：グルクロン酸クロルヘキシジン（東京化成社
製）ａ−９：ポリリジン（平均重合度２５、チッソ社製）

【００４２】

【化５】

【００４３】ｂ−１：ステアリン酸モノ、ジ、トリグリ
セリド混合物（モノ：ジ：トリ＝６０：３５：５、ＨＬ
Ｂ＝０．５）ｂ−２：オレイン酸ペンタエリスリトールモノ、ジ、ト
リ、テトラエステル（モノ：ジ：トリ：テトラ＝８０：
１０：７：３、ＨＬＢ＝２．１５）ｂ−３：ステアリルグリセリルエーテル（ＨＬＢ＝２．
１３）ｃ−１：炭素数１２の飽和アルコールにエチレンオキサ
イドを平均２１モル付加させたもの（ＨＬＢ＝１０．１
３）ｃ−２：ラウリンアミンにエチレンオキシドを平均２０
モル付加させたもの（ＨＬＢ＝１９．２）ｃ−３：ステアリン酸ナトリウム（ＨＬＢ＝１８．０）ｅ−１：Ｃ₈Ｈ₁₇ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＯＨ（δ＝２
１．９６）ｅ−２：Ｃ₅Ｈ₁₁ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＯＨ（δ＝２
３．２７）ｅ−３：トリエチレングリコールモノフェニルエーテル
（δ＝２０．９２）ｆ−１：塩化カルシウムｇ−１：色素（アシッドブルー９）。

【００４４】実施例１上記の化合物を用いて表１、２に示す繊維製品防臭処理
剤を調製した。なお、香料は、表３〜６に示す香料成分
からなるものを用いた。

【００４５】ワイシャツ（木綿９０％、ポリエステル１
０％）５枚を市販の弱アルカリ性洗剤（花王（株）製ア
タック）を用いて洗濯機で洗浄した（東芝製２槽式洗濯
機ＶＨ−３６０Ｓ１、洗剤濃度０．０６６７重量％、水
道水３０Ｌ使用、水温２０℃、１０分間）。その後洗浄
液を排出し、１分間脱水後、３０Ｌの水道水を注水して
５分間すすぎを行い、排水後１分間脱水を行った。その
後再度３０Ｌの水道水を注水した後、表１、２の防臭処
理剤１０ｇを添加し５分間攪拌した（すすぎ水のｐＨは
７．５であった）。その後、脱水し湿度７０％、２５℃
の恒温室で１２時間乾燥した。

【００４６】（臭い評価）恒温室で乾燥させた衣料の臭
いと、それら衣料を２０代男性５人に１２時間着用させ
た後の衣料の臭いを、それぞれ１０人のパネラー（３０
代男性１０人）により下記の基準で判定し、平均点を求
めた。結果を表１、２に示す。ほとんど臭いを感じない……０かすかに臭いを感じるが気にならない程度である……１臭いがする……２顕著に臭いがする……３。

【００４７】（貯蔵安定性評価）表１、２の防臭処理剤
を広口規格ビン（ＰＳＮｏ１１）に１００ｍｌ入れ、
−２０℃／１２時間→２０℃／１２時間のサイクルにプ
ログラムされた恒温槽に入れ、１週間貯蔵した。貯蔵後
の液の外観を５人の訓練したパネラーにより下記の基準
で評価し、平均点を求めた。結果を表１、２に示す。外観に変化がみられない……０分離、沈殿がやや見られるが気にならない程度……１ゲル化、分離、沈殿形成等の外観の変化がみられる……２著しくゲル化、分離、沈殿形成等がみられる……３

【００４８】

【表１】

【００４９】

【表２】

【００５０】

【表３】

【００５１】

【表４】

【００５２】

【表５】

【００５３】

【表６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ０１Ｎ 37/44 Ａ０１Ｎ 37/44 43/40 １０１ 43/40 １０１Ｋ 43/42 １０１ 43/42 １０１ 43/52 43/52 47/30 47/30 Ｃ 47/44 47/44 55/02 55/02 Ｂ 61/00 61/00 ＤＤ０６Ｍ 13/144 Ｄ０６Ｍ 13/144 13/342 13/342 13/35 13/35 13/432 13/432 // Ｃ１１Ｄ 3/48 Ｃ１１Ｄ 3/48 (72)発明者小倉信之和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者田方秀次和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4H003 AA03 AB03 AC03 AC08 AC13 AE05 AE06 AE08 BA12 DA01 EA19 EB12 EB20 EB21 EB27 ED02 ED29 FA27 FA28 FA34 4H011 AA02 BA02 BA05 BB03 BB04 BB06 BB11 BB14 BB19 BC05 BC06 BC07 DA13 DD06 DG03 DH11 4L033 AB01 AC10 BA11 BA54 BA55 BA79 BA80 BA81 BA85

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）抗菌性化合物０．０１〜１０重量
％、（ｂ）分子中に炭素数８〜２２のアルキル基又はア
ルケニル基を１つ以上有し、ＨＬＢが０．５〜５である
分子量４５０〜１５００の非イオン性又は陽イオン性親
油性化合物０．１〜２０重量％、及び（ｃ）ＨＬＢが５
を越える（ａ）成分以外の非イオン又は陰イオン界面活
性剤０．１〜３０重量％を含有し、残部が水である繊維
製品防臭処理剤。
【請求項２】（ａ）成分の抗菌性化合物が下記（Ｉ）
〜（III）から選ばれる一種以上である請求項１記載の
繊維製品防臭処理剤。（Ｉ）２０℃における水への溶解度が１ｇ／１００ｇ以
下、分子量が１００〜４２０、融点が４０℃以上で、４
級アンモニウム基を含有しない抗菌性化合物（但し、有
機過酸又は有機過酸化物は除く。）（II）２０℃における水への溶解度が２ｇ／１００ｇ以
上の、炭素数８〜１６のアルキル基を少なくとも１つ有
する水溶性４級アンモニウム型抗菌性化合物（III）２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンズイミ
ダゾール、ポリリジン、ポリヘキサメチレンビグアニリ
ド及びグルクロン酸クロルヘキシジンから選ばれる一種
以上の抗菌性化合物
【請求項３】さらに、下記（ｉ）群と（ii）群の両群
から選ばれるそれぞれ一種以上の香料成分を含有する香
料組成物を含有する請求項１又は２記載の繊維製品防臭
処理剤。（ｉ）１−ヘプタノール、α−メチルイオノン、アルデ
ヒドＣ−１０、アルデヒドＣ−１１、アルデヒドＣ−
９、アリルヘプタノエート、アニスアルデヒド、ベンズ
アルデヒド、ベンズアセテート、ベンジルアセテート、
ブチルプロピオネート、セダーリーフオイル、セドロー
ル、セドリルアセテート、シンナミックアルコール、シ
ナモンリーフ、シトロネラオイル、シトロネラール、グ
ローブバッドオイル、シクラメンアルデヒド、エチルブ
チレート、エチルカプロエート、エチルイソブチレー
ト、エチルイソバレエート、エチルプロピオネート、ユ
ーカリプタスオイル、オイゲノール、ファルネゾール、
ゲラニオール、ヘプチルアルデヒド、ヘプチルホルメー
ト、ヘキシルアセテート、ハイドロトロピックアルデヒ
ド、イソボニルアセテート、イソアミルホルメート、リ
モネン、リナルール、リナリルアセテート、メチルヘプ
テノン、ノニルアルデヒド、オルガナムオイル、ｐ−ク
レシルアセテート、ｐ−メチルアセトフェノン、フェニ
ルアセトアルデヒド、プロピルプロピオネート、スペア
ミントオイル、テルペニルアセテート、リナロール、テ
トラハイドロリナロール、チモール、イソボルニルアセ
テート。（ii）α−イオノン、β−イオノン、アセチルセドレ
ン、アセチルオイゲノール、アルコールＣ−１０、アル
コールＣ−１１ウンデシレニック、アルコールＣ−１
２、アルデヒドＣ−１４、アルデヒドＣ−１８、アニス
アルコール、アニシルアセテート、ベンジルベンゾエー
ト、ベンジルイソバレエート、ベンジルサリシレート、
シンナミルアセテート、シトロネロール、シトロネリル
イソブチレート、シトロネリルオキシアセトアルデヒ
ド、クマリン、エチルシンナメート、エチルバニリン、
ゲラニルイソブチレート、ゲラニルチグレート、ヘリオ
トロピン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヒドロキ
シシトロネラール、インドール、イソアミルシンナミッ
クアルデヒド、イソアミルサリシレート、ジャスモン、
メチルアントラニレート、メチルシンナメート、ムスコ
ン、ムスクケトン、ネロリドール、ペンタライド、フェ
ニルアセティックアシッド、バニリン。
【請求項４】（ｉ）群から選ばれる香料成分を５〜７
０重量％、（ii）群から選ばれる香料成分を１０〜５０
重量％、且つ（ｉ）／（ii）＝１０／１〜１／１０の重
量比で含有する香料組成物を０．０１〜２重量％含有す
る請求項３記載の繊維製品防臭処理剤。