JP2000508337A - 芳香族アルコールまたはフェノールを含有する抗菌洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、フェノール自体ではない一般式：ＨＯ．Ｒ₁．アリール（Ｒ₂）_nで表される任意に置換された芳香族アルコールまたはフェノール（但し、Ｒ₁は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル、またはアルコキシであり、Ｒ₂は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル、またはアルコキシから選択された１個または複数の環置換基であり、ｎは０〜５である。）を、殺菌活性改良添加物として、ＨＬＢが９〜１４のエトキシ化アルカノール非イオン界面活性剤０．１〜３０重量％を含むｐＨ６未満または８超過の非研磨性洗浄組成物中に使用する方法に関する。本発明はまた、フェノールまたはアルコール０．１５〜１５重量％を含む組成物、ならびにこのような組成物を用いて表面を処理する段階を含む表面洗浄方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】芳香族アルコールまたはフェノール−を含有する抗菌洗浄組成物 技術分野 本発明は、界面活性剤および衛生薬剤を含有する抗菌洗浄組成物と、衛生薬剤 の活性を改良するための特定の界面活性剤の使用と、前記組成物を用いた表面処 理方法に関する。 発明の背景 硬質表面洗浄組成物は一般に、一種または複数の界面活性剤と、任意選択で一 種または複数の衛生薬剤を含む。 一般に、このような洗浄組成物に使用される界面活性剤は、陰イオン、非イオ ン、両性、および陽イオンの界面活性剤から選択される。非イオン界面活性剤は 脂じみた汚れに対して効果的であり、その起泡管理が容易であるため、非常に一 般的に使用されている。これらの界面活性剤のうち、非イオン界面活性剤は低い 殺菌活性を示すのに対し、特定の陰イオン、陽イオン、および両性の各界面活性 剤は、例えばｐＨや濃度などの特定の条件下で殺菌活性を示すことが報告されて いる。一般に、界面活性剤の殺菌活性は数例の著名な例外を除いては低く、通常 は、 組成物に別途衛生薬剤が添加される。 代表的な衛生薬剤には、強酸、アルカリ、フェノール類、および過酸や次亜ハ ロゲン酸塩などの酸化剤が含まれる。その代表例が次亜塩素酸塩であるが、これ らは一般に、短い貯蔵寿命、毒性、腐食性、および刺激性のうち一種または複数 の特性に関して高い反応性を示す種である。一般にこれらの反応性成分は、調合 物中に比較的高いレベルであることが必要である。２，４，４’−トリクロロ− ２’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル（ＩＲＧＡＳＡＮ ＤＰ３００（登録商 標）として市場で入手可能）などの化学的反応性のより低い他の衛生薬剤は、比 較的低濃度で効果的であるが、より単純な種よりも高価であり、その活性スペク トルで特異性を示すことがある。安息香酸、サリチル酸、およびソルビン酸を含 めて多くの有機酸が、化粧品用および一部食品用の防腐剤として知られるが、こ れらの防腐剤は一般に、同じレベルで使用される場合、上述の化学的反応性を有 する衛生薬剤よりも低い殺菌活性を示す。 ＥＰ０１２６５４５号には、脂じみた微粒子状の汚れを洗浄するために、テル ペンまたはベンジルアルコールと非イオン界面活性剤を含む研磨性硬質表面洗浄 組成物が開示されている。 開示されている組成物は、ｐＨ８〜１１であることが好ましい。 ＷＯ８９／１２６７３号には、ベンジルアルコール（ダニ駆除剤として）と非 イオン界面活性剤を含むダニ駆除用組成物が開示されている。調合物のｐＨは、 非希釈状態で７．５〜１２．５、希釈状態で３．０〜１０．０であることが好ま しい。使用される界面活性剤は、きわめて低い界面張力を与えるように特殊化さ れ混合され、フェノールエトキシラートまたは両性界面活性剤を含む。例示の調 合物には、抗菌特性を付与する陽イオン界面活性剤が含まれる。 ＷＯ９３／１１２１１号には、アルカリ性硬質表面洗浄組成物中に低レベルの フェノール誘導体およびオキシエチル化脂肪族アルコール誘導体を使用すること が開示されている。フェノール誘導体の最大レベルは０．０３重量％である。 ＷＯ９４／１４９４２号には、ベンジルアルコールを含むアルコールとエトキ シ化非イオン界面活性剤の組合せを含有する中性洗浄組成物が開示されている。 指定されるこれらの組成物のｐＨの範囲は、９〜５である。 米国特許第４３１１６１８号には、ＨＬＢが５〜２０にわたる広範囲の非イオ ン界面活性剤と、衛生薬剤として任意に置換 された芳香族アルコールおよび／またはフェノールを含有し得る洗浄調合物が開 示されている。 天然のフェノール類は、カビ、酵母菌、および細菌に対して効果的であること が示されているチモールおよびカルバクロール（Ｊ Ｅｓｓｅｎｔ.Ｏｉｌ.Ｒｅ ｓ．（１９９５年）７（３）２９９〜３０３）を含む、何種類かの殺菌性化合物 を含むことが知られている（Ｄａｏｕｋ他によるＪ．Ｆｏｏｄ Ｐｒｏｔ（１９ ９５年）５８（１０）１１４７〜９）。 硬質表面を洗浄する際に、表面を消毒することがしばしば必要である。「消毒 薬」とは、約０．５重量％のレベルで使用するとき、指定の培地中で生存可能な 微生物の数を１００，０００倍分の１またはそれ以下に減少させる衛生薬剤であ ることが理解される。これは一般に、「ログ５キル（ｌｏｇ ５ ｋｉｌｌ）」 として知られている。 界面活性剤には、特定の衛生薬剤の効果を高めるものがあることが判明してい る。ドイツ特許ＤＥ３６１９３７５号（Ｈｅｎｋｅｌ）には、アルキルポリグリ コシド（ＡＰＧ）界面活性剤が衛生上、比較的低分子量のアルコールおよび有機 酸と相乗作用を示すことが開示されており、また、ＡＰＧと有機 酸を含む組成物が開示されている。これらの組成物は、強酸性のｐＨ、一般には ｐＨ３未満で使用される。 他の界面活性剤／殺菌剤の組合せは、殺菌剤自体と比較して効果が弱いと考え られている。「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ」（Ｐｏｒｔｅｒ １９９０年、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ）では、非イオン界面活性剤が低濃度（臨界ミ セル濃度未満）であると、四級化合物が殺菌特性を有する場合にそれに相乗効果 を及ぼす一方、非イオン界面活性剤は、一般に殺菌剤に対して抑制効果を及ぼす ことが述べられている。これに対して提唱されている一理論は、殺菌剤が界面活 性剤のミセルに吸着され、したがって作用が弱まるというものである。フェノー ルについても同様の結果が記されており（前掲書、１０７ページ、セクション４ ．５．４）、非イオン界面活性剤が比較的高い濃度であると、フェノールの殺菌 活性が破壊されやすいと考えられている。相乗作用については、フェノールが非 イオン界面活性剤よりも過剰である割合である場合のみ報告されており、その他 のすべての割合については拮抗作用が見られる。 発明の簡単な説明 我々は、抗菌有効性に関する著しい相乗作用が、生理的ｐＨ の範囲外で、フェノール自体ではない芳香族アルコールまたはフェノールとエト キシ化アルカノール非イオン界面活性剤との間に現れることを決定した。 従って本発明の第一の態様は、微生物殺菌性、非研磨性を有し、ｐＨが９を超 えまたは５以下である組成物を提供するものであり、前記組成物は、 ａ）フェノール自体ではなく、一般式 ＨＯ．Ｒ₁．アリール（Ｒ₂）_n で表される任意に置換された芳香族アルコールまたはフェノール０．１５〜１５ 重量％ （但し、Ｒ₁は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル、または アルコキシであり、Ｒ₂は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニ ル、またはアルコキシから選択された１個または複数の環置換基であり、ｎは０ 〜５である。）と、 ｂ）ＨＬＢが９〜１４のエトキシ化アルカノール非イオン界面活性剤、またはア ミンオキシド０．１〜３０重量％と を含む。 本発明の第二の態様は、フェノール自体ではなく一般式ＨＯ． Ｒ₁．アリール（Ｒ₂）_nで表される任意に置換された芳香族アルコールまたはフ ェノール（但し、Ｒ₁は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル 、またはアルコキシであり、Ｒ₂は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、 アルケニル、またはアルコキシから選択された１個または複数の環置換基であり 、ｎは０〜５である。）を、殺菌活性改良添加物として、５以下または９を超え るｐＨを有し、研磨性がなくＨＬＢが９〜１４のエトキシ化アルカノール非イオ ン界面活性剤またはアミンオキシド０．１〜３０重量％を含む組成物中で使用す ることにある。 本発明の第三の態様は、ｐＨが９を超えまたは５以下の研磨性のない洗浄組成 物で表面を処理する段階を含む、前記表面を洗浄し消毒する方法を提供するもの であり、前記組成物は、 ａ）フェノール自体ではなく、一般式 ＨＯ．Ｒ₁．アリール（Ｒ₂）_n で表される任意に置換された芳香族アルコールまたはフェノール０．１５〜１５ 重量％ （但し、Ｒ₁は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル、または アルコキシであり、Ｒ₂は存在しないかある いはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル、またはアルコキシから選択された１個ま たは複数の環置換基であり、ｎは０〜５である。）と、 ｂ）ＨＬＢが９〜１４のエトキシ化アルカノール非イオン界面活性剤、またはア ミンオキシド０．１〜３０重量％と を含む。 上記で考察したように、ＨＬＢが９〜１４のアルコキシ化アルコール界面活性 剤は細菌の成長抑制剤であるが、一般的な調合物のｐＨでは弱い殺菌性しか有さ ないことが知られている。特定のアルコールまたはフェノールの存在下では、特 定の非イオン界面活性剤との相乗作用によって、効果的な洗浄と殺菌活性の両方 がもたらされる。これらの特性は、細菌個体群の再感染と再成長を阻止するため に効果的な細菌の死滅と汚れの除去の両方を確実にすることが重要であることか ら、衛生を目的とする洗浄組成物に望まれている。このような非イオン界面活性 剤に富んだ割合で相乗作用が得られるのは驚くべきことである。従って本発明の 利益により、効果的な微生物の死滅と改良された汚れの除去に関する重要な特徴 が両方とも、比較的単純でしかもこのため費用効果の高い調合物によって達成さ れる。 どのような操作理諭によっても制限されることを望むものではないが、芳香族 アルコールまたはフェノールが界面活性剤と共に存在することによって、そこを 通って細胞の内容物が周囲と交換される細菌の細胞膜に、「細孔」が形成される と考えられている。これは蛍光プローブのヨウ化プロピジウムを用いた研究によ って確認されており、このヨウ化プロピジウムは、無傷の膜を有する細胞には吸 収されないものである。 発明の詳細な説明 本発明をさらに理解するため、好ましい特徴および材料に関して以下にその内 容を説明する。 非イオン界面活性剤 非イオン界面活性剤は、本発明の組成物中に存在する。これらの界面活性剤は 、芳香族アルコールまたはフェノールと共に相乗的相互作用に関与して組成物の 消毒性能を向上させると考えられている。適切な非イオン界面活性剤は、上述の ように、エトキシ化アルカノールとアミンオキシドである。 適切なエトキシ化アルカノールを主成分とする洗浄活性化合物は、広義には、 本質的に親水性であるエチレンオキシド基と、本質的に脂肪族またはアルキル芳 香族である有機疎水性化合物 との縮合によって生成する化合物として記載することができる。特定の疎水基と 縮合した親水性またはポリオキシエチレン基の長さを予め調整し、親水性要素と 疎水性要素の間の所望のバランス度を有する水溶性化合物を得ることが可能であ る。 具体例には、ココヤシアルコール１モル当たり３〜１０モルの酸化エチレンを 有するココヤシ油酸化エチレン縮合物などのエチレンオキシドを有する直鎖また は分枝鎖構造中に、８〜２２個の炭素原子を有する脂肪族アルコールの縮合生成 物が含まれる。アルキルフェノールエトキシレートは、本明細書中で使用するエ トキシ化アルカノール非イオン界面活性剤という用語の範囲内には含まれない。 特定のエトキシ化アルコール非イオン界面活性剤のＨＬＢを、計算または測定 によって決定することができる。好ましいＨＬＢは１０〜１７の範囲内に含まれ 、より好ましくは１１〜１５の範囲である。 本発明の組成物に使用される非イオン洗浄活性剤の量は、通常の実施形態であ る濃度が約７％である場合、非濃縮生成物に対し１〜２０重量％であることが好 ましく、最も好ましくは３〜１０重量％である。濃縮生成物は、一般に１０〜２ ０重量％ の非イオン界面活性剤を有するのに対し、噴霧するのに適する希釈生成物は、０ ．１〜５重量％の非イオン界面活性剤を有する。 一般にアルコキシ化非イオン界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₁₄の鎖長を有し１分子当 たり４〜１０個のエトキシ基を有するエトキシ化アルコールである。 エトキシ化非イオン界面活性剤の臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）は、１０^-3モル／ リットル未満が好ましいと考えられ、より好ましくは１０^-3〜１０^-5モル／リッ トルの範囲内である。 本発明によれば、平均で８モルがエトキシ化されたＣ_{9 〜11}のアルコール、Ｄ ＯＢＡＮＯＬ ９１−８（商標、Ｓｈｅｌｌ製）が、組成物中で適切な非イオン 界面活性剤であることが見出された。この材料は、ＨＬＢ計算値が１３．７であ り、７．８×１０^-4モル／リットルのＣＭＣを有すると考えられる。 アミンオキシドは、適切な代替界面活性剤である。これらは、ｐＨが２を超え ると非イオン界面活性剤として振る舞うと考えられる。好ましいアミンオキシド はモノアルキルジメチルアミンオキシドであり、この場合アルキル基がＣ₆〜Ｃ_{1 2} であることが好ましい。特に好ましいアミンオキシドは、Ｃ₆〜Ｃ₁₀の ジメチルアミンオキシドである。 本発明の組成物に使用されるアミンオキシド洗浄活性剤の量は、非濃縮生成物 に対し１〜２０重量％であることが好ましく、最も好ましくは３〜１０重量％で ある。濃縮生成物は一般に１０〜２０重量％のアミンオキシド界面活性剤を有す る一方、噴霧に適した希釈生成物は０．１〜５重量％のアミンオキシド界面活性 剤を有する。 芳香族アルコールまたはフェノール 上述のように本発明の組成物は、フェノール自体ではなく、 一般式 ＨＯ．Ｒ₁．アリール（Ｒ₂）_n で表される任意に置換された芳香族アルコールまたはフェノールを含み、但しＲ₁ は存在しないかあるいは分枝状または線状のＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル 、またはアルコキシであり、Ｒ₂は存在しないかあるいは分枝状または線状のＣ₁ 〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル、またはアルコキシから選択された１個または複 数の環置換基であり、ｎは０〜５であって、ｎ＝０のときＲ₁が存在するものと する。 ｎ＞１の場合、複数個の置換基Ｒ₂が同じである必要はない。 １個または複数のＲ₂基は、イソプロピル、メチル、メトキシ、および２−プロ ペニルから選択することが好ましい。少なくとも１個の置換基Ｒ₂は、フェノー ルの２位または５位に位置することが好ましい。本発明による組成物は、ジ置換 されたフェノール、即ちＲ₁が存在せずｎ＝２のフェノールを含むことがより好 ましい。ジ置換フェノールの場合、存在する２個の置換基Ｒ₂は異なるものであ ることか好ましい。 特に好ましい組成物は、 チモール（５−メチル（２−イソプロピルフェノール））、 ２−フェニルエタノール、 オイケノール（２−メトキシ−４［２−プロペニル］フェノール）、 カルバクロール（５−イソプロピル２−メチルフェノール）、 ベンジルアルコール、 またはこれらの混合物を含む。チモール、オイゲノール、およびカルバクロール が特に好ましい。 芳香族アルコールまたはフェノールのｌｏｇ（Ｐ_OCT）は、材料のオクタノー ル／水の分配係数をＰ_OCTとして、１より大きいことが特に好ましい。ｌｏｇ（ Ｐ_OCT）は３より大きいこ とが好ましく、３〜４の範囲が最も好ましい。好ましい分配係数を有するこれら の材料は、特に効果的な相乗作用的殺菌特性を示すと考えられている。 どのアルコールまたはフェノールも酸ではなく、本発明の範囲は、例えば、サ リチル酸やさらにその誘導体などの安息香酸誘導体には及ばないことを理解され たい。 上述のように、芳香族アルコールまたはフェノールのレベルは、組成物の０． １５〜１５重量％である。芳香族アルコールまたはフェノールは、ニートな組成 物中０．５〜１０％であることか好ましく、特に好ましくは、１〜５重量％のレ ベルである。非イオン界面活性剤と芳香族アルコールまたはフェノールの比は、 ２０：１〜１：１の範囲内であることが好ましく、より好ましくは、１０：１〜 ３：１である。 ｐＨ： 本発明による組成物は、一般にｐＨが２を超え１２未満、即ち２〜５または９ 〜１２である。 組成物はｐＨが３．２〜４．５、または９．５〜１１．０であると好都合であ る。ｐＨが３．０未満の組成物は、ある種のエナメル表面に損傷を与える可能性 がある。生理的範囲内の ｐＨ（５を超過し９未満）を有する組成物によれば、微生物に対する対数死滅率 （ログ・キル）が著しく減少する。ｐＨが非常に高い組成物は、使用者にとって 有害となる可能性がある。 少量および任意選択の成分 本発明による組成物は、その洗浄特性を促進しかつ生成物の物理的および化学 的安定性を維持する、その他の少量の必須ではない成分を含むことができる。 組成物は洗浄ビルダを含有することができることが好ましい。一般にこのビル ダは、使用する場合、組成物の０．１〜２５重量％とすることが好ましい。炭酸 ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、およびこれらの混合物は、適切なビルダであ る。 任意選択で、この組成物は一種または複数の両性界面活性剤を含むことができ 、ベタイン、またはアルキル−アミノ−グリシネートなどのその他の界面活性剤 が好ましい。ベタインは、価格、低毒性、および広く入手可能である点から好ま しい。 本発明による組成物中の代表的なベタインは、アミド−アルキルベタインであ り、特にアミド−プロピルベタインであって、好ましくは炭素原子８〜１８個の 脂肪族アルキル残基を有し、好ましくは直鎖を有するものである。本発明の組成 物に、アル キルベタインなどのその他のベタインを使用することもできるが、上述のベタイ ンがニトロソアミン前駆体を比較的低レベル含むと考えられていることから好ま しい。 両性界面活性剤の代表的なレベルは、通常の組成物に対し０．０１〜８％の範 囲であり、１〜５重量％、特に約２％であることが好ましく、いわゆる濃縮生成 物中に存在する濃度の４倍以内である。非イオン界面活性剤を用いる場合、噴霧 可能な生成物中では０．０５〜１％程度の低レベルを使用し、濃縮物中では通常 は４重量％程度の高レベルを使用する。 本発明の組成物は、陰イオン界面活性剤が存在しないかまたは比較的低レベル であることが好ましい。全界面活性剤の３３重量％未満が陰イオンであることが 好ましく、存在する界面活性剤の１０％未満が陰イオンであることが好ましい。 エチレンジアミン四酢酸塩、アミノポリホスホン酸塩（ＤＥＱＵＥＳＴ（登録 商標）範囲内にあるものなど）およびリン酸塩を含む金属イオン封鎖剤と、多種 類にわたるその他の多官能有機酸および塩も使用することができる。この組成物 の衛生特性は、金属イオン封鎖剤の存在によって改良されると考えられている。 酸組成物に対してはクエン酸塩が特に好ましく、これはクエン酸塩が緩衝剤と して機能し、希釈時にこの組成物をｐＨ３〜５の範囲内に維持することによる。 その他の緩衝剤を使用することもできる。 クエン酸塩の代表的なレベルは０．５〜５％の範囲であり、濃縮物に使用する 場合は５〜１０％のより高いレベルであり、噴霧可能な生成物に使用する場合は ０．１〜１％のより低いレベルである。クエン酸は、ｐＨをこの範囲に維持する ためにその他の適切な緩衝剤と置き換えることが可能である。クエン酸は、環境 的な理由からと、価格／重量効果が最も高い酸であると考えられているように、 残渣がないということからも好ましい。 適切なヒドロトロープとしては、アルカリ金属トルエンスルホン酸塩、尿素、 アルカリ金属キシレンおよびクメンスルホン酸塩、ポリグリコール、エトキシ基 が２０個を超えるエトキシ化アルコールおよびグリコールが含まれる。これらの ヒドロトロープ中で好ましいものはスルホン酸塩であり、特にクメン、キシレン 、およびトルエンスルホン酸塩である。添加されるヒドロトロープの代表的なレ ベルは、スルホン酸塩に対して０〜 ５％の範囲である。ヒドロトロープは、希釈された噴霧可能な生成物には常に必 要ではないが、より少ない数のエトキシ基またはより長いアルキルエトキシ化物 を使用し、または曇り点を大きく上昇させることが必要な場合に必要とされる。 クメンスルホン酸塩は、最も好ましいヒドロトロープである。 本発明による組成物は、既に述べた成分に加え、さらに溶媒や着色剤、光学的 光沢剤、汚れ沈殿防止剤、洗剤酵素、相溶性漂白剤、ゲル・コントロール剤、凍 解安定剤、さらに殺菌剤、香料、乳白剤など、その他の様々な任意選択の成分も 含むことができる。 本発明による最も好ましい調合物は、少量のものを除き、以下のものを含む。 ｗ／ｖ（重量／体積）パーセント ａ）炭酸ナトリウム十水和物 １．１４ 炭酸水素ナトリウム ０．０８ Ｄｏｂａｎｏｌ ９１−８ ５．０ チモール １．０ 残量は水 １００まで ｂ）炭酸ナトリウム十水和物 １．１４ 炭酸水素ナトリウム ０．０８ Ｄｏｂａｎｏｌ ９１−８ ５．０ カルバクロール １．０ 残量は水 １００まで 本発明をさらに理解するために、以下の実施例を参照することによって例示す る。 実施例 実施例１：アルコールエトキシ化物界面活性剤； 微生物培養組織を、「Ｍｉｃｒｏｂａｎｋ」（商標）貯蔵システム（Ｐｒｏ− Ｌａｂ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ，Ｂｒｏｍｂｏｒｏｕｇｈ，イギリス）を用い て−８０℃に維持した。それそれが２５個のビーズを含有するガラス瓶（２５本 ）から凍結保存物を取り除き、所望の濁度で培養組織に接種を行い、この凍結保 存物を、ビーズを含有するガラス瓶に戻すことによって、同時に接種した。この とき、凍結保存物の取り除き方法については製造者の指示書に従った。 微生物（Ｅ．ｃｏｌｉ（大腸菌））を含有するビードを−８０℃の貯蔵から取 り出し、振とう揺動する湯浴中で２４時間一定に振動させながら３７℃の栄養ブ イヨンＮｏ．２（Ｏｘｏｉｄ Ｕｎｉｐａｔｈ（商標）によって供給される）で培養した。細胞を５０ｍｌの遠 心分離管に移して回収し、Ｍｉｓｔｒａｌ（商標）１０００遠心機で１０分間、 ４１００ｒｐｍで遠心分離にかけ、最大回収希釈剤中に再度懸濁させた（ペプト ン０．１パーセント、塩化ナトリウム０．８５パーセント）。この手順によって 、１０⁹〜１０¹⁰ｃｆｕ／ｍｌの細菌懸濁液が得られると考えられている。 この懸濁液を最大回収希釈剤で１０倍に希釈し、試料を、非イオン界面活性剤 と芳香族アルコールまたはフェノールの試験溶液に曝し、以下の表１〜４に列挙 したように調合物を調節した。酸性調合物を、実施例２ａ〜２ｂに示す。 すべての試験はマイクロプレート法によって実施し、１／３０に希釈した調合 物を用い、２０℃で５分間接触させた。調合物を、炭酸ナトリウム（１．１４ｗ ／ｖパーセントの十水和物）と炭酸水素ナトリウム（０．０８ｗ／ｖパーセント ）の混合物で緩衝させ、ｐＨを１０．５とした。蒸留水で希釈した後のｐＨを表 に示す。 これらの実験では、使用する非イオン界面活性剤はＤａｂａｎｏｌ ９１−８ （商標）であり、アルコールとフェノールは以下のよ うに同定される。 慣用名 系統名 ＢＡ：ベンジルアルコール フェニルメタノール ＰＥＡ：− ２−フェニルエタノール ＴＨＹ：チモール ２−イソプロピル−５−メチルフェノール ＣＡＲ：カルバクロール ５−イソプロピル−２−メチル フェノール ＥＵＧ：オイゲノール ２−メトキシ−４［２−プロペニル］フェノール 暴露後、生存能力のある生物体を、トリプトン−大豆寒天培地上で２４／４８ 時間、３０／３７℃で培養することによって定量した。四回の平均として生存能 力のあるものの計数値から、対数十進（ログ・デシマル）減少値を求めた。 表１から４に、非イオン界面活性剤と芳香族アルコールまたはフェノールの間 の選択的相乗作用を示す。すべての濃度は、フェノールおよびアルコールについ てはｍＭで表され、界面活性剤については重量％で表されている。本発明の実施 形態（表１の実施例５〜７、１１〜１３、１７〜１９、２２〜２３、および２６ 〜２７）は、太字で示されている。 ５よりも大きい対数死滅率（ログ・キル）を与える結果は精密度が低く、試験 条件下での完全またはほぼ完全な死滅量を意 味する。表１〜４で与えられる結果から、この試験では、非イオン界面活性剤の みでは有為な抗菌特性はないことがわかる（比較例１参照）。 単独では、チモールのみが、２．２３ｍＭを超えるレベルで存在する場合のみ 、評価できる抗菌特性を有する（即ち、４．４７ｍＭ：実施例１６参照）。しか しながら、フェノールおよびアルコールと非イオン界面活性剤の組合せは、明ら かな相乗作用を示す。表２：チモール（２−イソプロピル−５−メチルフェノール）との相乗作用 表２ａ： 酸性条件下（ｐＨ４．００）でのチモールとの相乗作用 表２ｂ： 酸性条件下（ｐＨ５．００）でのチモールとの相乗作用 表３： ２−フェニルエタノールとの相乗作用 表４： ベンジルアルコールとの相乗作用 実施例２：アミンオキシド； すべての試験をマイクロプレート法によって実施し、１／３０に希釈した調合 物を用いて、２０℃で５分間接触させた。調合物を、炭酸ナトリウム（１．１４ ｗ／ｖパーセントの十水和物）と炭酸水素ナトリウム（０．０８ｗ／ｖパーセン ト）の混合物で緩衝させて、ｐＨを９．５とした（ＨＣｌで調整した）。すべて の実施例は、最終調合物の７重量％が活性なレベルとしてから希釈し、実施され た。ニート調合物中のチモール（例えばＳｉｇｍａ）の最終濃度は、１重量％で あった。Ｃ８アミンオキシドはＡｄｍｏｘ ８（商標：Ａ１ｂｅｍａｒｌｅ製） 、Ｃ₁₂アミンオキシドはＡｄｍｏｘ １２（商標：Ａｌｂｅｍａｒｌｅ製） であった。暴露後、生存能力を有する生物体を、トリプトン−大豆寒天培地で２ ４／４８時間、３７℃で培養することによって、定量した。生存能力を有するも のの計数値から対数十進（ログ・デシマル）減少値を四回の平均として求め、結 果を以下の表５に示す。 表５：アミンオキシド調合物 この結果から、アミンオキシドとチモールを組み合わせることにより、殺菌活 性においてＣ₈アミンオキシド、およびＣ₁₂アミンオキシドと組み合わせたＣ₈ア ミンオキシドでは、アミンオキシドまたはチモール自体を超える相乗作用の増加 がもたらされることがわかる。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９８年８月２４日（１９９８．８．２４） 【補正内容】 請求の範囲 １．微生物殺菌性、非研磨性を有し、ｐＨが９を超えまたは５以下の組成物であ つて、 ａ）フェノール自体ではなく、一般式 ＨＯ．Ｒ₁．アリール（Ｒ₂）_n で表される任意に置換された芳香族アルコールまたはフェノール０．１５〜１５ 重量％ （但し、Ｒ₁は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル、または アルコキシであり、Ｒ₂は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニ ル、またはアルコキシから選択された１個または複数の環置換基であり、ｎは０ 〜５であって、ｎ＝０のときＲ₁は存在するものとし、ｌｏｇ（Ｐ_OCT）＞３を有 する。）と、 ｂ）ＨＬＢが９〜１４であるエトキシ化アルカノールから選択された非イオン界 面活性剤、及びアミンオキシド０．１〜３０重量％と を含む組成物。 ２．前記エトキシ化アルコールがＣ₈〜Ｃ₁₄の鎖長を有し、か つ１分子当たり４〜１０個のエトキシ基を有する請求の範囲第１項に記載の組成 物。 ３．前記アミンオキシドがモノＣ₆〜Ｃ₁₂アルキルジメチルアミンオキシドであ る請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４．前記１個または複数のＲ₂基が、イソプロピル、メチル、メトキシ、および ２−プロペニルから選択されたフェノールを含む、請求の範囲第１項に記載の組 成物。 ５．置換基Ｒ₂の少なくとも１個がフェノールの２位または５位に位置するフェ ノールを含む、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ６．Ｒ₁が存在せずｎ＝２のフェノールを含む、請求の範囲第１項に記載の組成 物。 ７．５−メチル（２−イソプロピルフェノール）、２−フェニルエタノール、２ −メトキシ−４−［２−プロペニル］フェノール、５−イソプロピル−２−メチ ルフェノール、ベンジルアルコール、またはこれらの混合物から選択されたフェ ノールまたは芳香族アルコールを含む、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ８．非イオン界面活性剤と芳香族アルコールまたはフェノール の比が、２０：１〜１：１の範囲内にある請求の範囲第１項に記載の組成物。 ９．請求の範囲第１項から第８項のいずれか一項に記載の組成物を用いて表面を 処理する段階を含む、表面の消毒方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/48 Ｃ１１Ｄ 3/48 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ， ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ， ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．微生物殺菌性、非研磨性を有し、ｐＨが９を超えまたは５未満の組成物であ って、 ａ）フェノール自体ではなく、一般式 ＨＯ．Ｒ₁．アリール（Ｒ₂）_n で表される任意に置換された芳香族アルコールまたはフェノール０．１５〜１５ 重量％ （但し、Ｒ₁は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニル、または アルコキシであり、Ｒ₂は存在しないかあるいはＣ₁〜Ｃ₆のアルキル、アルケニ ル、またはアルコキシから選択された１個または複数の環置換基であり、ｎは０ 〜５である。）と、 ｂ）ＨＬＢが９〜１４のエトキシ化アルカノール非イオン界面活性剤、またはア ミンオキシド０．１〜３０重量％と を含む組成物。 ２．前記非イオン界面活性剤が、Ｃ₈〜Ｃ₁₄の鎖長と１分子当たり４〜１０個の エトキシ基を有するエトキシ化アルコールである請求の範囲第１項に記載の組成 物。 ３．前記非イオン界面活性剤がモノＣ₆〜Ｃ₁₂アルキルジメチルアミンオキシド である請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４．１個または複数のＲ₂基がイソプロピル、メチル、メトキシおよび２−プロ ペニルから選択されたフェノールを含む、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ５．置換基Ｒ₂の少なくとも１個がフェノールの２位または５位に位置するフェ ノールを含む、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ６．Ｒ₁が存在せずｎ＝２のフェノールを含む、請求の範囲第１項に記載の組成 物。 ７．５−メチル（２−イソプロピルフェノール）、２−フェニルエタノール、２ −メトキシ−４−［２−プロペニル］フェノール、５−イソプロピル−２−メチ ルフェノール、ベンジルアルコール、またはこれらの混合物から選択されたフェ ノールまたは芳香族アルコールを含む、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ８．前記芳香族アルコールまたはフェノールのオクタノール／水の分配係数をＰ_OCT として、前記芳香族アルコールまたはフェノールのｌｏｇ（Ｐ_OCT）が１より も大きい、請求の範囲第 １項に記載の組成物。 ９．非イオン界面活性剤と芳香族アルコールまたはフェノールの比が、２０：１ 〜１：１の範囲内にある請求の範囲第１項に記載の組成物。 １０．請求の範囲第１項に記載の組成物中における、殺菌活性改良添加物として の任意に置換された芳香族アルコールまたはフェノールの使用。 １１．請求の範囲第１項に記載の組成物を用いて表面を処理する段階を含む、表 面の洗浄方法。