JP2000505099A - コンディショニングシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （ａ）約０.０５から約５０重量％の、多親水性アニオン性界面活性剤、アミノ酸界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択された第１のアニオン性界面活性剤と、（ｂ）約０.００１Ｍから約０.５Ｍの多価金属カチオンと、（ｃ）約０.０５から約２０重量％の、カチオン界面活性剤、カチオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択されたカチオン性コンディショニング剤と、（ｄ）残りの水性キャリヤーとを含み；ここで、成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）がコアセルベートを形成することができるヘアコンディショニングシャンプー組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 コンディショニングシャンプー組成物 技術分野 本発明はヘアをクレンジングし、コンディショニングも行うコンディショニン グシャンプー組成物に関する。 発明の背景 人のヘアは周囲環境との接触によって、及び頭皮に分泌される皮脂のために汚 れる。ヘアの汚れはヘアに不潔感をもたらし、見た目にもよくない。ヘアの汚れ は、頻繁に規則的にシャンプーすることを必要とする。 シャンプーすることは、過剰の汚れ及び皮脂を取り除くことによってへアをき れいにする。しかしシャンプーすることは、へアを濡らし、もつれさせ、そして 概して扱いにくい状態にすることがある。ひとたびヘアが乾くと、ヘアの自然の 油及びその他の自然のコンディショニング及びモイスチャライジング成分が除去 されるため、ヘアは、乾燥し、荒れて、つやのない又は縮れた状態のままになる ことが多い。さらに乾燥によって、ヘアでは静電気レベルが高まり、その結果櫛 が通りにくくなったり、一般に“はねているヘア(fly−away hair)”と呼ばれる 状態になることがある。 これらのシャンプー後の問題を解決するために種々の方法が開発された。これ らの方法は、シャンプー後のヘアコンディショナー、例えばリーブオン(leave-o n)及びリンスオフ(rinse-off)製品の使用から、単一製品でヘアを洗い、それと 同時にコンディショニングもしようとするヘアコンディショニングシャンプーま でいろいろある。ヘアコンディショナーはシャンプー後の別の段階として行われ るのが普通である。ヘアコンディショナーは使用製品の種類によってリンスオフ 又はリーブオンのいずれかである。しかしヘアコンディショナーは、別個の不便 な処理段階を必要とするため不都合である。コンディショニングシャンプー、す なわちヘアのクレンジング及びコンディショニングの両方を行うシャンプーは、 使用者が使用し易いため非常に好都合な製品である。 クレンジングシャンプー基材にヘアコンディショニングの利点を与えるために 、種々のコンディショニング剤が提案されている。しかしこれらの活性物の多く には、ヘアに汚れ感又は被覆感を残し、そのシャンプーの洗浄効果を妨害すると いう欠点がある。 １９９４年１月２５日に公開された特開平６−１７０９７は、アニオン性界面 活性剤の多価金属塩及びシリコーン誘導体を含むシャンプーのような、クリーニ ング組成物を開示している。例示のアニオン性界面活性剤には、アシルアミノ酸 塩が含まれる。１９９５年１月１２日に公開された国際公開第ＷＯ９５／０１１ ５２号は、洗浄性界面活性剤、非揮発性ヘアコンディショニング剤及び遊離イオ ン形の多価金属カチオンを含むヘアコンディショニングシャンプーを開示してい る。１９９５年１月１３日に公開された特開平７−１１２８７は、例えばＮ−ア シル中性アミノ酸マグネシウム塩及びアニオン性界面活性剤を含むシャンプーな どのクリーニング組成物を開示している。マグネシウム塩のアミノ酸部分の具体 的例はＮ−メチル−β−アラニン及びサルコシンである。 本発明では、第１のアニオン性界面活性剤、多価金属カチオン及びカチオン性 コンディショニング剤を含むヘアコンディショニングシャンプー組成物が開発さ れた。本組成物は、改良された全体的コンディショニング効果、改良された泡立 ち、及び好適粘度を有するコンディショニングシャンプー組成物を提供する。 発明の要約 本発明は： （ａ）約０.０５重量％から約５０重量％の、多親水性アニオン性界面活性剤、 アミノ酸界面活性剤及びそれらの混合物からなる群から選択された第１のアニオ ン界面活性剤と； （ｂ）約０.００１Ｍから約０.５Ｍの多価金属カチオンと； （ｃ）、約０.０５重量％から約２０重量％の、カチオン性界面活性剤、カチオ ン性ポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選択されたカチオン性コンデ ィショニング剤と； （ｄ）残りの水性キャリヤーと； を含み、成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）がコアセルベートを形成することができ るヘアコンディショニングシャンプー組成物に関するものである。 このような組成物は、改良された全体的コンディショニング利益、改良された 泡立ち及び好適粘度を有するヘアコンディショニングシャンプー組成物の要求を 満足させる。 その他の実施態様において、本発明は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）でコアセル ベートを形成することができ、好適には第２のアニオン性界面活性剤及び両性界 面活性剤からなる群から選択された追加洗浄性界面活性剤をさらに含むヘアコン ディショニングシャンプー組成物に関する。その他の実施態様において、本発明 は、脂肪化合物、シリコーン化合物、炭化水素、及びそれらの混合物からなる群 から選択された追加コンディショニング剤をさらに含むヘアコンディショニング シャンプー組成物に関する。 発明の詳細な記載 本明細書のすべてのパーセンテージは、特に記載しない限り重量であらわされ る。すべての比率は特に記載しない限り重量比である。ここに記す成分のすべて のパーセンテージ、比率及び濃度は重量であり、特に記載しない限り、その成分 の実際量を基礎にし、市販製品としてその成分と組み合わせた溶媒、充填剤、又 はその他の物質を含むものではない。 本発明はここに記載される必須成分並びにここに記載される好適又は任意的諸 成分のいずれかをも含むことができ、又はそれらからなることができ、又はそれ らから本質的になることができる。 ここに述べる出版物、特許出願及び発行された特許は、援用されて本文の一部 とされる。第１のアニオン性界面活性剤 本発明は、多親水性アニオン性界面活性剤、アミノ酸界面活性剤、及びそれら の混合物からなる群から選択される第１のアニオン性界面活性剤、約０.０５か ら約５０％、好適には約０.１から約３０％、より好適には約０.５％から約２０ ％を含む。第１のアニオン性界面活性剤は、後述の多価金属カチオン及び後述の カチオン性コンディショニング剤とコアセルベートを形成することができる。好 ましくは、第１のアニオン性界面活性剤は、多親水性アニオン性界面活性剤であ る。 多親水性アニオン性界面活性剤は、本発明の第１のアニオン性界面活性剤とし て有用である。ここで「多親水性」とは、親水性の性質をもたらし、金属カチオ ン、特に多価金属カチオンと塩を形成することができる少なくとも２つの親水性 基を有する界面活性剤を意味する。本発明において有用な多親水性界面活性剤は 、分子中に少なくとも２個の親水性基を有するもののみであり、親水性基１個の みを含むものを包含するつもりはない。１分子の本発明の多親水性アニオン性界 面活性剤は、同じ親水性基を含んでもよいし、異なる親水性基を含んでもよい。 より詳細に述べるならば、本発明の多親水性アニオン性界面活性剤はカルボキシ 、ヒドロキシ、スルフェート、スルホネート、及びホスフェートからなる群から 選択された基を少なくとも１つ含む。適した多親水性アニオン性界面活性剤は、 カルボキシ、スルフェート又はスルホネート基の少なくとも１つを含むものであ り、より好適には少なくとも１つのカルボキシ基を含むものである。 多親水性アニオン性界面活性剤の非限定例には、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメー ト、例えばＮ−ココイル−Ｌ−グルタメート及びＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタメ ート、ラウリミノジプロプリオネート、Ｎ−アシル−Ｌ−アスパルテート、ジー （Ｎ−ラウロイル Ｎ−メチルタウレート）、ポリオキシエチレンラウリルスル ホスクシネート、ジナトリウムＮ−オクタデシルスルホスクシネート；ジナトリ ウムラウリルスルホスクシネート；ジアンモニウムラウリルスルホスクシネート ；テトラナトリウムＮ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルス ルホスクシネート；並びに、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル；ス ルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；スルホコハク酸ナトリウムのジ オクチルエステル、及び２−ココアルキルＮ−カルボキシエチルＮ−カルボキシ エトキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウロアンフォヒドロキシプロピル スルホネート、ココグリセリルエーテル塩、ココグリセリドスルフェート、ラウ ロイルイセチオネート、ラウロアンフォアセテート、並びに下記の式で表され、式中Ｒは１２から１８の炭素のアルキルであるものが含まれる。その他の多親水 性アニオン性界面活性剤には、約１０から約２４の炭素原子を有するオレフィン スルホネートが含まれる。用語「オレフィンスルホネート」とは、錯化していな い三酸化硫黄によってアルファ−オレフィンをスルホン化し、その後、反応で形 成されたすべてのスルホンが加水分解されて対応するヒドロキシ−アルカンスル ホネートが得られるような条件下で、酸反応混合物を中和して生成され得る化合 物を意味するために、本明細書中で用いられる。三酸化硫黄は、液体でも気体で もよく、必ずというわけではないが、通常、液体形で用いられる場合には不活性 希釈剤、例えば液体ＳＯ₂、塩素化炭化水素などによって希釈され、気体で用い られる場合には空気、窒素、ガス状ＳＯ₂によって希釈される。オレフィンスル ホネートが誘導されるα−オレフィンは、約１２から約２４の炭素原子、好適に は約１４から約１６の炭素原子を有するモノ−オレフィンである。好ましくは、 それらは直鎖オレフィンである。真のアルケンスルホネート及び或る割合のヒド ロキシ−アルカンスルホネートと共に、オレフィンスルホネートは、反応条件、 反応物の比率、出発オレフィンの性質、オレフィン保存物中の不純物及びスルホ ン化工程中の副反応に応じて、少量の他の物質、例えばアルケンジスルホネート を含むことができる。上記のタイプの特定α−オレフィンスルホネート混合物は 、1967年7月25日発行のPflaumerとKesslerの米国特許第3,332,880号に一層詳細 に記載されており、これを全文援用して本文の一部とする。 第１のアニオン性界面活性剤の他のクラスはアミノ酸界面活性剤であり、これ らはアミノ酸化合物の基本化学構造を有する界面活性剤、すなわち天然に生ずる アミノ酸の１つの構造成分を含む界面活性剤である。幾つかの界面活性剤が多親 水性アニオン性界面活性剤とアミノ酸界面活性剤との双方にみなされることは、 当業者には理解される。これらの界面活性剤は、適した第１のアニオン性界面活 性剤である。 アミノ酸界面活性剤の非限定例には、Ｎ−ココイルアラニネート、Ｎ−アシル −Ｎ−メチル-β−アラネート、Ｎ−アシルサルコシネート；Ｎ−アルキルアミ ノプロピオネート及びＮ−アルキルイミノジプロピオネートが含まれる；これら の特定例には、Ｎ−ラウリル-β−アミノプロピオン酸又はその塩、及びＮ−ラ ウリル-β−イミノ-ジプロピオネート、Ｎ−アシル−ＤＬ−アラニネート、ナト リウムラウリルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ラウリ ルサルコシン、ココイルサルコシン、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウレート、ラウ ロイルタウレート、及びラウロイルラクチレートが含まれる。 本発明に適切な市販の第１のアニオン界面活性剤は、味の素から供給される商 品名AMISOFT CT-125のＮ−アシル−Ｌ−グルタメート、商品名AMILITE GCK-12の Ｎ−アシルカリウムグリシン、商品名AMISOFT LS-11のラウロイルグルタメート 、及び商品名AMILITE ACT12のＮ−アシル−ＤＬ−アラニネート；三菱化学から 供給される商品名ASPARACKのアシルアスパルテート；並びにHampshire Chemical Corpから供給される商品名ED3Aのアシル誘導体である。 これらの第１のアニオン性界面活性剤は、カチオン性コンディショニング剤及 び後述の多価金属カチオンと共に、本発明の組成物においてコアセルベートを形 成することがわかっている。 コアセルベート処方は、種々の基準、例えば分子量、成分濃度、及び相互作用 するイオン成分のイオン強度の比、カチオン性及びアニオン性成分の電荷密度、 ｐＨ、及び温度などに依存する。コアセルベート系及びこれらのパラメータの効 果は当分野では既知である。 第１のアニオン性界面活性剤及び多価金属カチオンが、或る濃度でカチオン性 コンディショニング剤と共にコアセルベート相に存在することは、特に有利であ り、本発明の発見であると考えられる。本発明の組成物中に形成されるコアセル ベートは、そのコアセルベートを豊富な水によって希釈する際、すなわちシャン プーのすすぎの際に、ヘアに容易に付着すると考えられる。 理論に拘束されないが、本発明の必須成分によって作られたコアセルベートは 本発明のシャンプー組成物に２つの重要な効果をもたらすと考えられる。第１に 、それは組成物の臨界ミセル濃度（以後ＣＭＣと記す）を減らす。ＣＭＣの減少 は 表面張力の減少に関連し、それによって泡立ち性能が改良される。第２に、多価 金属カチオンと共に第１のアニオン性界面活性剤が存在することは、組成物中の コアセルベート領域を広げる。組成物中のカチオン性コンディショニング剤が主 としてこれらのコアセルベートによってヘアに供給されるので、コアセルベート 領域の広がりは、より多くのカチオン性コンディショニング剤をヘアに供給する ことになる。したがって、改良された全体的コンディショニング利益及び改良さ れた泡立ちを有し、単一製品でヘアをクレンジングし、コンディショニングする 組成物が提供される。 複雑なコアセルベートの形成を分析する技術は当業界で既知である。例えば選 択された如何なる希釈段階においても、シャンプー組成物の顕微鏡的分析は、コ アセルベート相が形成されたかどうかを確認するために利用することができる。 このようなコアセルベート相は組成物中の付加的な乳化相として確認可能であろ う。染料の使用は、シャンプー組成物に分散している他の不溶性相からコアセル ベート相を区別するのに役立つ。多価金属カチオン 本発明は、約０.００１Ｍから約０.５Ｍ、より好適には約０.０５Ｍから約０. ３Ｍのレベルで多価金属カチオンを含む。適切な多価金属カチオンには、２価及 び３価の金属が含まれ、２価の金属が好ましい。金属カチオンの例には、アルカ リ土類金属、例えばマグネシウム、カルシウム、亜鉛及び銅と、３価金属、例え ばアルミニウム及び鉄とが含まれる。カルシウム及びマグネシウムが好ましい。 多価金属カチオンは、無機塩、有機塩又は水酸化物として加えられ得る。多価 金属カチオンは、上記の第１のアニオン性界面活性剤を包含するアニオン性界面 活性剤、又は後述する洗浄性界面活性剤との塩として含まれてもよい。 好適には、多価金属カチオンは無機塩又は有機塩として導入される。無機塩は クロリド、ブロミド、ヨーダイド、ニトレート又はスルフェートが含まれ、クロ リド又はスルフェートがより好ましい。有機塩には、Ｌ−グルタメート、ラクテ ート、マレエート、スクシネート、アセテート、フマレート、Ｌ−グルタミン酸 塩酸、及びターレートが含まれる。 多価金属カチオンを本組成物中に導入する方法としてアニオン性界面活性剤の 多価塩を用いる場合、そのアニオン性界面活性剤の１部分のみが多価の形態にな り、アニオン性界面活性剤の残りが必然的に１価の形態で加えられることは、当 業者には明らかである。 コンディショニングシャンプー組成物の硬度は、当分野で標準的な方法、例え ばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）滴定によって測定できる。組成物が、Ｅ ＤＴＡ滴定の色変化識別性能力を阻害する染料又は他の着色物質を含む場合には 、硬度は、妨害染料又は着色剤のない組成物について測定すべきである。カチオン性コンディショニング剤 本発明は、カチオン性コンディショニング剤を含む。カチオン性コンディショ ニング剤は、上記の第１のアニオン性界面活性剤と、カチオン性界面活性剤、カ チオン性ポリマー及びそれらの混合物からなる群から選択された多価金属カチオ ンとを組み合わせてコアセルベートを形成できるものである。カチオン性界面活性剤 本発明において有用なカチオン性界面活性剤は、技術者に既知のいずれかのも のである。 中でも本発明に有用なカチオン性界面活性剤は、下記の一般式（Ｉ）の相当す るものである： ここで、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の少なくとも１つは、８から３０の炭素原子を有 する脂肪族基、又は約２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオ キシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアル キルアリール基から選択され、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の残りは、それぞれ、１か ら約２２の炭素原子の脂肪族基、又は約２２までの炭素原子を有する芳香族、ア ルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリ ール若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｘは塩形成アニオン、例えばハ ロゲン（例えばクロリド、ブロミド）、アセテート、シトレート、ラクテート、 グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アル キルスルフェート及びアルキルスルホネート基から選択されたものである。脂肪 族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合及びアミノ基のような他の基 を含むことができる。より長鎖の脂肪族基、例えば約１２以上の炭素のものは、 飽和又は不飽和であることができる。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴が、それぞれ、Ｃ₁ から約Ｃ₂₂アルキルから選択されている場合が好ましい。本発明に有用なカチオ ン性界面活性剤の非限定例には、下記のCTFA規格にある物質が含まれる：quater nium-8、quaternium-24，quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quat ernium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、q uaternium-60、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-72、quaternium-75 、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-80、quaternium-81、quaternium -82、quaternium-83、quaternium-84、及びこれらの混合物。 また、置換基の少なくとも１つが、置換基として又は基鎖中の結合として存在 する芳香族、エーテル、エステル、アミド又はアミノ部分を１つ以上含有し、こ こで、Ｒ¹−Ｒ⁴基の少なくとも１つが、アルコキシ（好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルコ キシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁−Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、 アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及びこれらの組み合わ せから選択された１以上の親水性部分を含む親水性置換カチオン性界面活性剤も 好ましい。好ましくは、親水性置換カチオン性コンディショニング界面活性剤は 、上述した範囲内に位置する２から約１０の非イオン性親水性部分を含む。好ま しい親水性置換カチオン性界面活性剤には、下記式（II）から式（VII）のもの が含まれる：ここで、ｎは８から約２８であり、ｘ＋ｙは２から約４０であり、Ｚ¹は、短鎖 アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチル、又は-(ＣＨ₂ ＣＨ₂Ｏ)₂Ｈであって、ここでｘ＋ｙ＋ｚは６０までであり、Ｘは上記で定義さ れた塩形成アニオンである； ここで、ｍは１から５であり、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷の１つ以上が、それぞれＣ₁−Ｃ₃₀ アルキルであって、残りは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹⁰の１又 は２つが、それぞれＣ₁−Ｃ₃₀アルキルであって、残りが−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであ り、Ｘは上述した塩形成アニオンである； ここで、Ｚ²は、アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチ ルであり、Ｚ³は、短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又は ヒドロキシエチルであり、ｑ及びｐは、それぞれ２から４の整数であって、これ らは好ましくは２から３であり、一層好ましくは２であり、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、そ れぞれ、置換又は未置換のヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₂₀アルキル又は アルケニルであり、Ｘは上記で定義された塩形成アニオンである；ここで、Ｒ¹³は、ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましく はメチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は、それぞれ短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂ −Ｃ₄アルキル又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、ａは２から約４ ０、好ましくは約７から約３０であり、Ｘは上記で定義された塩形成アニオンで ある； ここで、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、それぞれＣ₁−Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり 、Ｚ⁶はＣ₁₂−Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドで あり、Ａはタンパク質、好ましくはαコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、シ ルク、大豆、小麦タンパク質、又はこれらの水素化形態であり；Ｘは上記で定義 された塩形成アニオンである； ここで、ｂは２又は３であり、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は、それぞれＣ₁−Ｃ₃ヒドロカルビ ル、好ましくはメチルであり、Ｘは上記で定義された塩形成アニオンである。本 発明に有用な親水性置換カチオン性界面活性剤の非限定例には、下記のCTFA規格 にある物質が含まれる：quaternium-16、quaternium-61、quaternium-71、quate rnium-79加水分解コラーゲン、quaternium-79加水分解ケラチン、quaternium-79 加水分解乳タンパク質、quaternium-79加水分解シルク、quaternium-79加水分解 大豆タンパク質、及びquaternium-79加水分解小麦タンパク質。かなり好ましい 化合物には、次の市販物質が含まれる；Witco ChemicalからのVARIQUAT K1215及 び638、MclntreからのMACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、 MACKPRO LW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP、AkzoからのETH0QUAD 18 /25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETH0QUAD S/25、及びETHODUOQUAD、Hen kelからのDEHYQUATSP並びにICI AmericasからのATLAS G265。 一級、二級及び三級脂肪アミンの塩も、適したカチオン性界面活性剤である。 このようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２から約２２の炭素原子を有 し、置換及び未置換であることができる。特に有用なのは、アミノ置換三級脂肪 アミンである。ここで有用なこのようなアミンには、ステアロアミドプロピルジ メチルアミン、ステアロアミドプロピルジエチルアミン、ステアロアミドエチル ジエチルアミン、ステアロアミドエチルジメチルアミン、パルミトアミドプロピ ルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジエチルアミン、パルミトアミドエ チルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロ ピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチ ルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピ ルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエ チルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエ チルステアロアミドが含まれる。ジメチルステアロアミン、ジメチルソイアミン 、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン 、Ｎ−タロウプロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドによ る）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジル ベヘニルアミンも有用である。これらのアミンは、酸、例えばＬ−グルタミン酸 、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ− グルタミン酸塩酸、及びこれらの混合物と組み合わせて用いることもでき；より 好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸である。本発明に有用なものの中 でもカチオン性アミン界面活性剤は、1981年6月23日発行のNachtigalらの米国特 許第4,275,055号に開示されており、これを全文援用して本文の一部とする。 ここで用いられるカチオン性界面活性剤は、複数のアンモニウム四級部分若し くはアミノ部分又はこれらの混合物を含むこともできる。カチオン性ポリマー 本発明のヘアコンディショニング組成物は、更に１種以上のカチオン性ポリマ ーをコンディショニング剤として含むことができる。ここで用いられる場合、用 語「ポリマー」とは、１つのタイプのモノマーの重合によって作られた物質又は 、２つのタイプ（すなわちコポリマー）又はそれ以上のタイプのモノマーによっ て作られた物質を含むべきである。 好ましくは、カチオン性ポリマーは、水溶性カチオン性ポリマーである。「水 溶性」カチオン性ポリマーとは、２５℃の水（蒸留水又は等価物）中において０ . １％の濃度で裸眼に対して実質的に透明な溶液を形成するために、水に十分可溶 性であるポリマーを意味する。好ましいポリマーは、０.５％の濃度で、より好 ましくは１．０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成するために十分可溶性であ り得る。 本発明のカチオン性ポリマーは、概して、少なくとも約５，０００、普通は少 なくとも約１０，０００であり、約１０００万よりも低い重量平均分子量を有す る。好ましくは、分子量は、約１００，０００から約２００万である。カチオン 性ポリマーは、一般に、カチオン性窒素含有部分、例えば四級アンモニウム又は カチオン性アミノ部分、及びこれらの混合物を有し得る。 カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１meq/gram、より好ましく は少なくとも約１．５meq/gram、更に好ましくは少なくとも約１．１meq/gram、 一層更に好ましくは少なくとも約１．２meq/gramである。カチオン性ポリマーの カチオン電荷密度は、ケルダール法によって測定することができる。当業者には 、アミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に依存して変化し 得ることが理解できる。電荷密度は、意図された使用でのｐＨにおいて上記制限 内にするべきである。 如何なるアニオン性対イオンも、水溶性基準が適合する限りカチオン性ポリマ ーに利用することができる。適当な対イオンには、ハライド（例えば、Ｃｌ、Ｂ ｒ、Ｉ又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ又はＩ）、スルフェート、及びメチルスル フェートが含まれる。このリストは排除するためのものではないので、他のもの も使用できる。 カチオン性窒素含有部分は、一般に、カチオン性ヘアコンディショニングポリ マーの全モノマーユニットのフラクションに置換体として存在し得る。従って、 カチオン性ポリマーは、四級アンモニウム若しくはカチオン性アミン置換モノマ ーユニットとここでスペーサーモノマーユニットと呼ばれる他の非カチオン性ユ ニットとのコポリマー、ターポリマーなどを含むことができる。このようなポリ マーは、当業界では既知であり、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,第3版, Estrin，Crosley及びHaynes編,(The Cosmetic,Toiletry，and Fragrance Associ ation,Inc.,Washington,D.C.,1982)に、その多様なものを見出すことができる。 適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン若しくは四級アン モニウム官能性を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えば アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、 アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメ タクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリドンとのコポリマーが 含まれる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₇アル キル基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル基を有する。他の適当なスペーサーモ ノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水 分解により作製）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコ ールが含まれる。 カチオン性アミンは、一級、二級又は三級アミンであることができ、これは、 組成物の特定の種及びｐＨに依存している。一般に、二級及び三級アミン、特に 三級アミンが好ましい。 アミン置換ビニルモノマーは、アミン形態で重合させることができ、それから 場合によっては、四級化反応によってアンモニウムに転化させることができる。 また、アミンはポリマーの形成に続けて同様に四級化させることもできる。例え ば、三級アミン官能物は、式Ｒ'Ｘの塩と反応することによって四級化でき、こ こでＲ'は、短鎖アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₇アルキル、より好ましくはＣ₁ー Ｃ₃アルキルであり、Ｘは四級化アンモニウムによって水溶性塩を形成するアニ オンである。 適当なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアル キルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、 モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタク リレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキル アクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換され たビニル化合物、並びに環状カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミ ダゾリウム及び四級化ピロリドンを有するビニル四級アンモニウムモノマー、例 えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビ ニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくは 、 低級アルキル、例えばＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₂アルキルであ る。ここでの使用に適当なアミン置換ビニルモノマーには、ジアルキルアミノア ルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルア ミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドで あって、ここでアルキル基は、好ましくはＣ₁−Ｃ₇のヒドロカルビル、より好ま しくはＣ₁−Ｃ₃のアルキルであるものが含まれる。 ここでのカチオン性ポリマーは、アミン−及び／又は四級アンモニウム−置換 モノマ−及び／又は適合性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニット の混合物を含むことができる。 適当なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーには、例えば以下のものが 含まれる：１−ビニル−２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリ ウム塩（例えばクロリド塩）のコポリマー(Cosmetic,Toiletry and Fragrance A ssociation,“CTFA"により当産業界ではPolyquaternium-16と呼ばれている)、例 えばBASF Wyandotte Corp.(Parsippany,NJ,USA)からLUVIQUATの商品名で市販さ れているもの（例えばLUVIQUAT FC 370）；１−ビニル−２−ピロリドン及びジ メチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー(CTFAにより当業界ではPolyqua ternium-11と呼ばれている)、例えばGafCorporation(Wayne,NJ.USA)からGAFQUAT の商品名で市販されているもの（例えばGAFQUAR 755N）；カチオン性ジアリル四 級アンモニウム含有ポリマー、これには例えば、ジメチルジアリルアンモニウム クロリドホモポリマーと、アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムク ロリドのコポリマーが含まれ、当産業界(CTFA)ではそれぞれPolyquaternium6及 びPolyquaternium7と呼ばれているもの；並びに、３から５の炭素原子を有する 不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩、こ れは、援用して本文の一部とされる米国特許第4,009,256号に記述されている。 使用できる他のカチオン性ポリマーには、多糖ポリマー、例えばカチオン性セ ルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体が含まれる。 ここでの使用に適するカチオン性多糖ポリマー物質には、下記の式のものが含 まれる： ここで：Ａはアンヒドログルコース残基、例えばデンプン又はセルロースアンヒ ドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアル キレン若しくはヒドロキシアルキレン基又はこれらの組み合わせであり、Ｒ¹、 Ｒ²及びＲ³は、それぞれアルキル、アリール、アルキルアリール、アルコキシア ルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８までの炭素原子を有し 、各カチオン性部分の炭素原子の総数（即ち、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の炭素原子の合 計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、既述のアニオン性対イオンである 。 カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応した ヒドロキシエチルセルロースの塩であるPolymerJR（商品名）及びLR（商品名） シリーズのポリマーとしてAmerchol Corp.(Edison,NJ.USA)から入手可能であり 、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium 10と呼ばれている。カチオン性セル ロースの他のタイプには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応 したヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が含まれ、これは 当産業界(CTFA)でPolyquaternium 24と呼ばれている。これらの物質は、Polymer LM-200の商品名でAmerichol Corp.(Edison,NJ,USA)から入手可能である。 ここで使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性グアーガム誘導体 、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Jaguar Rシリーズと してCelanese Corp.から市販されている）が含まれる。他の物質には、四級窒素 含有セルロースエーテル（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,96 2,418号に記述されているもの）及びエーテル化セルロースとデンプンとのコポ リマー（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,958,581号に記述さ れているもの）が含まれる。水性キャリヤー 本発明の組成物は水性キャリヤーを含む。そのキャリヤーのレベル及び種は、 コアセルベートをもたらすための他の成分との相容性及び製品の他の所望特性に よって選択される。 本発明に有用なキャリヤーには、水及び低級アルキルアルコール、多価アルコ ール溶液が含まれる。ここで有用な低級アルキルアルコールは、１から６の炭素 原子を有する１価アルコール、より好適にはエタノール及びイソプロパノールで ある。本発明に有用な多価アルコールとしてには、プロピレングリコール、ヘキ シレングリコール、グリセリン及びプロパンジオールが含まれる。 好ましくは、水性キャリヤーは、実質上水である。一般的には、本発明の組成 物は、約２０％から約９５％、好適には約３０％から９２％、より好適には約５ ０％から約９０％の水を含む。追加洗浄性界面活性剤 本発明の組成物は、第２のアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオ ン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選 択される追加洗浄性界面活性剤を更に含む。本発明の追加洗浄性界面活性剤は、 第１のアニオン性界面活性剤、多価金属カチオン及びカチオン性コンディショニ ング剤とコアセルベートを形成することができるものである。追加洗浄性界面活 性剤のレベル及び種は、他の諸成分との相容性、及び製品の所望特性によって選 択される。 好適実施形態では、洗浄性界面活性剤は少なくとも１つの第２のアニオン性界 面活性剤を含み、より好ましくは、さらに少なくとも１つの両性界面活性剤を含 む。 洗浄性界面活性剤の目的は、その組成物にクレンジング能力を与えることであ る。ここに用いられる場合、用語、洗浄性界面活性剤とは、これらの界面活性剤 を、主として乳化界面活性剤である界面活性剤、すなわち乳化効果を与え、低い クレンジング性能を有する界面活性剤から区別することを意図する。大部分の界 面活性剤は、洗浄性及び乳化特性の両方をもつことが認められている。界面活性 剤がここに使用するための十分な洗浄特性も有するならば、本発明から乳化性界 面活性剤を排除する意図はない。 追加洗浄性界面活性剤は、追加洗浄性界面活性剤と第１のアニオン性界面活性 剤との総計が、組成物の約５重量％から約７５重量％、好適には約８重量％から 約５０重量％、より好適には約１０重量％から約３０重量％になるようなレベル で含まれる。第２のアニオン性界面活性剤 本発明に有用なアニオン性界面活性剤には、アルキル及びアルキルエーテルス ルフェートが含まれる。これらの物質はそれぞれの式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ(Ｃ₂ Ｈ₄Ｏ)_XＳＯ₃Ｍを有し、ここでＲは約８から約３０の炭素原子のアルキル又はア ルケニルであり、ｘは１から約１０であり、Ｍは水素、又はカチオン、例えばア ンモニウム、アルカノールアンモニウム（例えば、トリエタノールアンモニウム ）、１価金属カチオン（例えば、ナトリウム及びカリウム）、又は多価金属カチ オン（例えば、マグネシウム及びカリウム）である。好ましくは、アニオン性界 面活性剤成分が水溶性であるように、Ｍは選択される。アニオン性界面活性剤（ １種類又は複数種類）は、クラフト温度が約１５℃以下、好適には約１０℃以下 、より好適には約０℃以下であるように選択されるべきである。アニオン性界面 活性剤が本発明の組成物に可溶性であることも好ましい。 クラフト温度とは、イオン性界面活性剤の溶解度が結晶格子エネルギー及び水 和熱によって測定されるようになる温度を言い、溶解度が温度上昇につれて急激 な不連続的増大を起こす温度に相当する。各種類の界面活性剤は、独自の特徴的 なクラフト温度を有する。イオン性界面活性剤のクラフト温度は当業者には概し てよく知られており、理解されている。例えば、Myers,Drew、“Surfactant Scie nce and Technology",pp82-85,VCH Publishers,(New York,New York,USA),1988( ISBN 0-89573-399-0)を参照のこと。これを全文援用して本文の一部とする。 上記のアルキル及びアルキルエーテルスルフェートにおいて、好ましくは、Ｒ は、アルキルでもアルキルエーテルでも約１２から約１８の炭素原子を有する。 アルキルエーテルスルフェートは、普通、エチレンオキシドと約８から約２４の 炭素原子を有する１価アルコールとの縮合生成物として作られる。アルコールは 、脂肪、例えばココナッツ油、パーム油、タロウ（牛脂）などから誘導すること ができ、或いはアルコールは合成することもできる。本発明では、ココナッツ油 及びパーム油から誘導されるラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい 。このようなアルコールは、１から約１０、特に約３のモル比のエチレンオキシ ド と反応し、そしてこれらから生成した例えばアルコール１モルあたり平均３モル のエチレンオキシドを有する分子種の混合物は、スルフェート化され、中和され る。 本発明に使用できるアルキルエーテルスルフェートの特定例は、ココナッツア ルキルトリエチレングリコールエーテルスルフェート；タロウアルキルトリエチ レングリコールエーテルスルフェート及びタロウアルキルヘキサオキシエチレン スルフェートのナトリウム及びアンモニウム塩である。かなり好ましいアルキル エーテルスルフェートは、個々の化合物の混合物を含むものであり、前記混合物 は、約１２から約１６の炭素原子の平均アルキル鎖長、１から約４モルの平均エ トキシル化度を有している。このような混合物は、また０重量％から約２０重量 ％のＣ_12-13化合物；約６０重量％から約１００重量％のＣ_14-15-16化合物；０ 重量％から約２０重量％のＣ_17-18-19化合物；約３重量％から約３０重量％の、 エトキシル化度０の化合物；約４５重量％から約９０重量％のエトキシル化度１ から約４の化合物；約１０重量％から約２５重量％の約４から約８のエトキシル 化度の化合物；及び約０.１重量％から約１５重量％の約８以上のエトキシル化 度の化合物も含む。 その他の適したアニオン性界面活性剤は、一般式［Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ］であらわ される有機硫酸反応生成物の水溶性塩であり、ここで式中Ｒ¹は炭素原子約８か ら約２４、好適には約１０から約１８を有する直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化 水素基からなる群から選択され；Ｍはこの章で既述したものである。このような 界面活性剤の例は、約８から約２４、好適には約１２から約１８の炭素原子を有 するイソ−、ネオ−及びｎ−パラフィンを含むメタン系の炭化水素と、スルホン 化剤、例えばＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄との有機硫酸反応生成物の塩であり、これらは、 漂白及び加水分解などの既知のスルホン化法によって得られる。アルカリ金属及 びアンモニウムスルホン化Ｃ_10-18のｎ−パラフィンが好ましい。 また別の適したアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化し、水酸 化ナトリウムで中和した脂肪酸の反応生成物であり、この場合例えば脂肪酸はコ コナッツ又はパーム油から誘導されるもの；又は脂肪酸が例えばココナッツ油か ら誘導されているメチルタウライドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩 である。その他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第2,486,921号、米 国特許第2,486,922号及び米国特許第2,396,278号に記載されており、これを全文 援用して本文の一部とする。 シャンプー組成物に使用するのに適したアニオン性界面活性剤の他のクラスは 、β−アルキロキシアルカンスルホネートである。これらの化合物は下記の式を 有し：上記式中、Ｒ¹は約６から約２０の炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、Ｒ² は約１から、好ましくは約３までの炭素原子を有する低級アルキル基であり、Ｍ は前に記したものである。シャンプー組成物での使用に適した多くの他のアニオ ン性界面活性剤は、M.C.Publishing Co.,から出版の1989年会誌であるMcCutcheo n's、“Emulsifiers and Detergents"、及び米国特許第3,929,678号に記載されて おり、これを全文援用して本文の一部とする。シャンプー組成物での使用に適し たアニオン性界面活性剤には、アンモニウムラウリルスルフェート、アンモニウ ムラウレススルフェート、トリエチルアミンラウリルスルフェート、トリエチル アミンラウレススルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェート、ト リエタノールアミンラウレススルフェート、モノエタノールアミンラウリルスル フェート、モノエタノールアミンラウレススルフェート、ジエタノールアミンラ ウリルスルフェート、ジエタノールアミンラウレススルフェート、ラウリルモノ グリセリドナトリウムスルフェート、ナトリウムラウリルスルフェート、ナトリ ウムラウレススルフェート、カリウムラウリルスルフェート、カリウムラウレス スルフェート、アンモニウムココイルスルフェート、アンモニウムラウロイルス ルフェート、ナトリウムココイルスルフェート、ナトリウムラウロイルスルフェ ート、カリウムココイルスルフェート、カリウムラウリルスルフェート、トリエ タノールアミンラウリルスルフェート、トリエタノールアミンラウリルスルフェ ート、モノエタノールアミンココイルスルフェート、モノエタノールアミンラウ リルスルフェート、ナトリウムトリデシルベンゼンスルホネート及びナトリウム ドデシルベンゼンスルホネート、並びにこれらの混合物が含まれる。両性及び双性イオン性界面活性剤 本発明のヘアコンディショニング組成物は、両性及び／又は双性イオン性界面 活性剤を含むことができる。 ここで使用される両性界面活性剤には、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体が 含まれ、この脂肪族基は、直鎖又は分岐鎖であり、脂肪族置換物の１つは、約８ から約１８の炭素原子を含み、１つはアニオン性の水溶性化基、例えばカルボキ シ、スルホート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。 ここで使用される双性イオン性界面活性剤には、脂肪族四級アンモニウム、ホ スホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体が含まれ、この脂肪族基は直鎖又は 分岐鎖であり、ここで脂肪族置換物の１つは約８から約１８の炭素原子を含み、 １つはアニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフ ェート又はホスホネートを含む。これらの化合物の一般式は下記のものであり： 式中Ｒ²は、約８から約１８の炭素原子のアルキル、アルケニル又はヒドロキシ アルキル基、０から約１０のエチレンオキシド部分及び０から約１のグリセリル 部分を含み；Ｙは、窒素、リン及び硫黄原子からなる群より選択され；Ｒ³は、 １から約３の炭素原子を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基であり；Ｘ は、Ｙが硫黄原子の場合に１であり、Ｙが窒素又はリン原子の場合には２であり ；Ｒ⁴は、１から約４の炭素原子のアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり 、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスホネート及びホ スフェート基からなる群より選択された基である。 両性及び双性イオン性界面活性剤の例には、またスルタイン及びアミドスルタ インも含まれる。スルタインには、アミドスルタインが含まれるが、例えばココ ジメチルプロピルスルタイン、ステアリルジメチルプロピルスルタイン、ラウリ ル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）プロピルスルタインなど；並びに、アミド スルタイン、例えばコカミドジメチルプロピルスルタイン、ステアリルアミドド ジメチルプロピルスルタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル ）プロピルスルタインなどが含まれる。好ましいのは、アミドヒドロキシスルタ イン、例えばＣ₁₂−Ｃ₁₈のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン 、特にＣ₁₂−Ｃ₁₄のヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、例え ばラウリルアミドプロピルヒドロキシスルタイン及びコカミドプロピルヒドロキ シスルタインである。他のスルタインは、米国特許第3,950,417号に記述されて おり、これを全文援用して本文の一部とする。 他の適当な両性界面活性剤は、式ＲＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯＯＭのアミノアルカノエ ート、式ＲＮ[(ＣＨ₂)_mＣＯＯＭ]₂のイミノジアルカノエート及びこれらの混合 物であり；ここで、ｎ及びｍは１から約４の数であり、ＲはＣ₈−Ｃ₂₂のアルキ ル又はアルケニルであり、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ ニウム又はアルカノールアンモニウムである。 他の適当な両性界面活性剤には、下記の式で表されるものが含まれる： ここでＲ¹は、Ｃ₈−Ｃ₂₂のアルキル又はアルケニルであり、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₆ であり、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ、水素、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ 、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ)又は−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨであって、ここ でｍは１から約２５の整数であるものから成る群より選択され、Ｒ₄は水素、− ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ又はＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、Ｚは、ＣＯ₂Ｍ又 はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ｎは２又は３、好ましくは２であり、Ｍは水素又はカチ オン、例えばアルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アル カリ土類金属（ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリ ウム）又はアンモニウムである。このタイプの界面活性剤は、時としてイミダゾ リンタイプの両性界面活性剤として分類されるが、イミダゾリン中間体を直接的 に又は間接的に介して誘導されなければならない必要はないことは理解されるべ きである。適当なこのタイプの物質は、商品名ＭＩＲＡＮＯＬとして販売され、 複数種の複合混合物を含むものと理解されており、Ｒ²に水素を持つことができ る種については、ｐＨに依存して、プロトン化種及び非プロトン化種で存在する ことができる。このような変化又は種の全ては、上記の式によって包含されると 意味される。 上記式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレート及びジカルボキシレートで ある。これらの物質の例には、ココアンフォカルボキシプロピオネート、ココア ンフォカルボキシプロピオン酸、ココアンフォカルボキシグリシネート（又は、 ココアンフォジアセテートとして呼ばれている）、及びココアンフォアセテート が含まれる。 市販の両性界面活性剤には、商品名MIRANOL C2M CONC.N.P.、MIRANOL C2M CON C.O.P.、MIRANOL C2M SF、MIRANOL CM SPECIAL（Miranol,Inc.）；ALKATERIC 2C IB(Altaril Chemicals);AMPHOTERGE W-2(Lonza,Inc.,)；MONATERIC CDX-38、MON ATERIC CSH-32(Mona Industries)；REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group)；及 び、SHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)として販売されているものが含まれる 。 本コンディショニング組成物における使用に適するベタイン界面活性剤、即ち 双性イオン性界面活性剤は、下記の式で表されるものである： ここで、Ｒ¹は次のものからなる群より選択されたものであり ＣＯＯＭ 及び ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ Ｒ₂は、低級アルキル又はヒドロキシアルキルであり；Ｒ₃は、低級アルキル又は ヒドロキシアルキルであり；Ｒ₄は、水素及び低級アルキルからなる群より選択 されたものであり；Ｒ₅は、高級アルキル又はアルケニルであり；Ｙは、低級ア ルキル、好ましくはメチルであり；ｍは２から７、好ましくは２から３の整数で あり；ｎは１又は０の整数であり；Ｍは、水素又は既述のカチオン、例えばアル カリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウムである。用語「低級アルキル」又 は「ヒドロキシアルキル」は、直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基及び１か ら約３の炭素原子を有する置換炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、 イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチルなどを意味する。用語「 高級アルキル又はアルケニル」は、約８から約２０の炭素原子を有する直鎖又は 分岐鎖の飽和（即ち「高級アルキル」）及び不飽和（即ち「高級アルケニル」） 脂肪族炭化水素基、例えばラウリル、セチル、ステアリル、オレイルなどを意味 する。用語「高級アルキル又はアルケニル」が、１以上の中間結合、例えばエー テル若しくはポリエーテル結合、又は非官能性置換物、例えばヒドロキシ若しく はハロゲン基であって、ここで基は疎水性特性であることを保持しているものを 含み得る基の混合物を含むことを理解すべきである。 ここで有用な、式中ｎが０である上記式のベタインの界面活性剤の例には、ア ルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメ チルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−α−カルボキシエチルベタ イン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒド ロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビス−（２−ヒドロキ シプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル−γ−カルボキシプ ロピルベタイン、ラウリル−ビス（２−ヒドロキシプロピル）−α−カルボキシ エチルベタインなどが含まれる。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピ ルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル−ビス−（ ２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタインなどで表され得る。 本コンディショニング組成物に有用なアミドベタイン及びアミドスルホベタイ ンの特定例には、アミドカルボキシベタイン、例えばコカミドジメチルカルボキ シメチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、セチル アミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒド ロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン、コカミド−ビス−（２−ヒドロキ シエチル）−カルボキシメチルベタインなどが含まれる。アミドスルホベタイン は、コカミドジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチルスル ホプロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スル ホプロピルベタインなどで表され得る。非イオン性界面活性剤 本発明のシャンプー組成物は、非イオン性界面活性剤を含むことができる。非 イオン性界面活性剤には、アルキレンオキシド基、これは実際は親水性であるが 、これと有機疎水性化合物、実際は脂肪族又はアルキル芳香族となり得る化合物 との縮合によって生成された化合物が含まれる。 本シャンプー組成物で用いられる好ましい非イオン性界面活性剤の非限定例は 以下のものである： （１）アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば、直鎖又は 分岐鎖形状の約６から約２０の炭素原子を含むアルキル基を有するアルキルフェ ノールと、エチレンオキシドとの縮合生成物であり、ここで該エチレンオキシド は、アルキルフェノール１モルあたり約１０から約６０モルのエチレンオキシド と等しい量で存在する； （２）エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチレノジアミン生成物 の反応から得られた生成物との縮合により誘導されたもの； （３）約８から約１８の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖形状の脂肪族アルコ ールとエチレンオキシドとの縮合生成物であり、例えば、ココナッツアルコール １モル当たり約１０から約３０モルのエチレンオキシドを有するココナッツアル コールエチレンオキシド縮合物であって、ココナッツアルコール部分は約１０か ら約１４の炭素原子を有するもの； （４）式［Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→Ｏ］の長鎖三級アミンオキシドであって、式中Ｒ¹は 、約８から約１８の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシ アルキル基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約１のグリセリ ル部分とを含み、Ｒ²及びＲ³は、約１から約３の炭素原子と０から約１の水酸基 とを含み、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシ プロピル残基である； （５）式［ＲＲ'Ｒ"Ｐ→Ｏ］の長鎖三級ホスフィンオキシドであって、ここで Ｒは、鎖長が約８から約１８の炭素原子の範囲のアルキル、アルケニル又はモノ ヒドロオキシアルキル残基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から 約１のグリセリル部分とを含み、Ｒ'及びＲ"はそれぞれ約１から約３の炭素原子 を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である； （６）約１から約３の炭素原子のアルキル又はヒドロキシアルキル基（通常、 メチル）の１つの短鎖と、約８から約２０の炭素原子を含むアルキル、アルケニ ル、ヒドロキシアルキル若しくはケトアルキル基を含む１つの長鎖の疎水性基と 、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約１のグリセリル部分と、を 含む長鎖ジアルキルスルホキシド； （７）アルキル多糖（ＡＰＳ）界面活性剤（例えば、アルキルポリグリコシド ）であり、このような界面活性剤の例は、米国特許第4,565,647号に記述されて おり、これを全文援用して本文の一部とするが、これは、約６から約３０の炭素 原子を有する疎水性基及び、親水性基としての多糖（例えばポリグリコシド）と を有するＡＰＳ界面活性剤を開示している；場合によっては、疎水性及び親水性 部分を結合するポリアルキレン−オキシド基を持つことができる；そして、アル キル基（即ち、疎水性部分）は、飽和若しくは不飽和、分岐若しくは非分岐、並 びに非置換若しくは置換（例えばヒドロキシ又は環状環による）とすることがで きる；好ましい物質は、Henkel,ICI Americas及びSeppicから市販されているア ルキルポリグルコシドである； （８）ポリオキシエチルアルキルエーテル、例えば式ＲＯ(ＣＨ₂ＣＨ₂)_nＨの もの、及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪酸エステル、例え ば式Ｒ(Ｏ)ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_nＯＨのものであって、式中 ｎは約１から約２００、好ましくは約２０から約１００であり、Ｒは約８から約 ２２の炭素原子を有するアルキルである。追加コンディショニング剤 本発明の組成物はさらに、脂肪化合物、シリコーン化合物、炭化水素及びこれ らの混合物からなる群から選択される追加ヘアコンディショニング剤を約０.０ ５％から約２０％、好適には約０.１％から約１０％、及びより好適には約０.５ ％から約１０％含むことができる。脂肪化合物 ここに用いられる追加コンディショニング剤は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂 肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択さ れる脂肪化合物を含む。用語、脂肪化合物とは、ここでは脂肪アルコール、脂肪 酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの１種類以上の混合物か らなる群から選択される化合物を含むと定義される。本明細書のこの章に開示さ れる化合物は、ある場合には１つ以上の群に分類することができ、例えばある脂 肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類できることは理解される。また 、これらの化合物の幾つかは非イオン性界面活性剤としての特性を有することが でき、或いはそのように分類することもできることは当然である。しかしながら 、与えられた分類はその特定の化合物を制限するものではなく、分類及び命名上 の便利のために行われるのである。脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘 導体、及び脂肪酸誘導体の非限定例は、International Cosmetic Ingredient Di ctionary、第五版、1993年、及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook、第二版 、₁₉₉₂年に見いだされ、これらを全文援用して本文の一部とする。 本発明において有用な脂肪アルコールは約１０から約３０の炭素原子、好まし くは約１２から約２２の炭素原子、より好適には約１６から約２２の炭素原子を 有するものである。これらの脂肪アルコールは直鎖又は分岐鎖アルコールである ことができ、飽和又は不飽和であることができる。脂肪アルコールの非限定例に は、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシル、ミリスチル、セチル アルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルア ルコール、ベヘニルアルコール、リナロール、オレイルアルコール、コレステロ ール、シス−４−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ミリシルアルコール及びこれ らの混合物が含まれる。特に好適な脂肪アルコールは、セチルアルコール、ステ アリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、及びこれ らの混合物からなる群から選択されるものである。 本発明において有用な脂肪酸は、約１０から約３０、好ましくは約１２から約 ２２、より好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものである。これら の脂肪酸は直鎖又は分岐鎖であることができ、また飽和又は不飽和であることが できる。ジアシド（二酸）、トリアシド、及びここに必要な炭素数に合致するそ の他の多酸（multipleacids）も含まれる。ここにはこれらの脂肪酸の塩も含ま れる。脂肪酸の非限定例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘ ン酸、アラキドン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、セバシン酸、及びこれら の混合物が含まれる。ここでの使用に特に好ましいのは、パルミチン酸、ステア リン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択された脂肪酸である。 脂肪アルコール誘導体は、ここでは、脂肪アルコールのアルキルエーテル、ア ルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテ ル、脂肪アルコールエステル、及びこれらの混合物を含むと定義される。脂肪ア ルコール誘導体の非限定例には、例えば、メチルステアリルエーテル；２−エチ ルヘキシルドデシルエーテル；ステアリルアセテート；セチルプロピオネート； セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであるceteth-1からceteth-45 までのようなcetethシリーズの化合物（ここで数字は、存在するエチレングリコ ール部分の数を示す）；stearethアルコールのエチレングリコールエーテルであ るsteareth-1からsteareth-100までのようなstearethシリーズの化合物（ここで 数字は、存在するエチレングリコール部分の数を示す）；cetearethアルコール 、すなわち主としてセチル及びステアリルアルコールを含む脂肪アルコール混合 物のエチレングリコールエーテルであるceteareth-1からceteareth-50まで（こ こで数字は、存在するエチレングリコール部分の数を示す）；直ぐ前に記載した ceteth、steareth及びceteareth化合物のＣ₁−Ｃ₃₀アルキルエーテル；分岐鎖ア ルコール、例えばオクチルドデシルアルコール、ドデシルペンタデシルアルコー ル、ヘキシルデシルアルコール、及びイソステアリルアルコールのポリオキシエ チレンエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；ＰＰＧエ ーテル、例えばPPG-9-steareth-3、PPG-11ステアリルエーテル、PPG-8-ceteth-1 、及びPPG-10セチルエーテル；そして前記化合物のすべての混合物が含まれる。 ここに使用するのに好ましいのはsteareth-2、steareth-4、ceteth-2、及びこれ らの混合物である。 脂肪酸誘導体は、ここでは、この章で前に定義したような脂肪アルコールの脂 肪酸エステル、この章で上に定義したような脂肪アルコール誘導体がエステル化 可能ヒドロキシル基を有する場合にはそのような脂肪アルコール誘導体の脂肪酸 エステル、この章で上に記した脂肪アルコール及び脂肪アルコール誘導体以外の アルコールの脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸及びこれらの混合物を含む ものと定義される。脂肪酸誘導体の非限定例には、リシノレイン酸、グリセロー ルモノステアレート、１２−ヒドロキシステアリン酸、エチルステアレート、セ チルステアレート、セチルパルミテート、ポリオキシエチレンセチルエーテルス テアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシ エチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート 、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、 プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート 、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリ セリルステアレート、ジメチルセバケート、ＰＥＧ−１５ココエート、ＰＰＧ− １５ステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、 グリセリルトリステアレート、ＰＥＧ-８ラウレート、ＰＰＧ−２イソステアレ ート、ＰＰＧ−９ラウレート、及びこれらの混合物が含まれる。グリセロールモ ノステアレート、１２−ヒドロキシステアリン酸、及びそれらの混合物が、ここ での使用に好ましい。シリコーン化合物 ここで有用な追加コンディショニング剤には、シリコーン化合物が含まれる。 ここでのシリコーン化合物には、揮発性の可溶性若しくは不溶性、又は不揮発性 の可溶性若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤を含むことができる 。可溶性とは、シリコーン化合物が、組成物のキャリヤーと、同一相の一部を形 成するように混和可能であることを意味する。不溶性とは、シリコーンが、シリ コーンの小滴のエマルジョン又は懸濁物の形態であるような、キャリヤーと分離 した不連続の相を形成することを意味する。 ここで用いられるシリコーン化合物は、好ましくは２５℃で約１，０００から 約２，０００，０００センチストーク、より好ましくは約１０，０００から約１ ，８００，０００、更により好ましくは約１００，０００から約１，５００，０ ００の粘度を有することができる。粘度は、Dow Corning Corporate Test Metho d CTM0004,1970年7月20日に説明されたガラスキャピラリ粘度計の測定により測定 でき、これを全文援用して本文の一部とする。高分子量のシリコーン化合物は、 乳化重合によって作製され得る。適当なシリコーン流体には、ポリアルキルシロ キサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエー テルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が含まれる。ヘアコンディショ ニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用できる。 ここでのシリコーン化合物には、また下記の構造（Ｉ）を有するポリアルキル 又はポリアリールシロキサンも含まれる： 式中Ｒはアルキル又はアリールであり、ｘは約７から約８０００の整数である。 “Ａ”は、シリコーン鎖の末端を封止する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）におい て又はシロキサン鎖の末端（Ａ）に置換されたアルキル又はアリール基は、得ら れたシリコーンが室温で流体のままであり、分散性であり、ヘアに塗布したとき に刺激も毒性も他の有害性もなく、組成物の他の成分と相溶性があり、通常の使 用及び保管状態で化学的に安定であり、ヘアに付着してその性能を整えることが できる限り、如何なる構造をも有することができる。適当なＡ基には、ヒドロキ シ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが含まれる。 ケイ素原子上の２つのＲ基は、同一の基又は異なる基を表し得る。好ましくは、 ２つのＲ基は、同一の基を表す。適当なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、 フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーン 化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフ ェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、ジメチコーンとしても既 知であり、特に好ましい。ここで使用できるポリアルキルシロキサンには、例え ばポリジメチルシロキサンが含まれる。これらのシリコーン化合物は、例えば、 General Electric CompanyからViscasi1R及びSF96シリーズとして、並びにDow C orningからDow Corning200シリーズとして入手可能である。 ポリアルキルアリールシロキサン流体も使用でき、これには、例えばポリメチ ルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えばGeneral Elec tric CompanyからSF1075メチルフェニル流体として、又はDow Corningから566Co smetic Grade Fluidとして入手可能である。 ヘアのつや特性を高めるためには、高度アリール化シリコーン化合物、例えば 、約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度フェニル化ポリエ チルシリコーンが特に好ましい。これらの高屈折率シリコーン化合物を用いる場 合、これらは、後述するように表面張力を減らし、物質の薄膜形成能を高めるた めに、展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合されるべきである。 使用できるシリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド改質ポリ ジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシド及び プロピレンオキシドの混合物も使用できる。エチレンオキシド及びポリプロピレ ンオキシドのレベルは、シリコーンの分散特性を干渉しないように十分低くすべ きである。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオールとしても既知である 。 他のシリコーン化合物には、アミノ置換物質が含まれる。適当なアルキルアミ ノ置換シリコーン化合物には、下記の構造(II)によって表されるものが含まれる ： 式中Ｒは、ＣＨ₃又はＯＨであり、ｘ及びｙは分子量に依存した整数であり、平 均分子量は、およそ５，０００から１０，０００の間となる。このポリマーはま た、「アモジメチコーン」としても既知である。 適当なアミノ置換シリコーン流体には、式(III)で表されるものが含まれる： (Ｒ₁)_aＧ_3-a-Ｓｉ-(-ＯＳｉＧ₂)_n-(-ＯＳｉＧ_b(Ｒ₁)_2-b)_m-Ｏ-ＳｉＧ_3-a(Ｒ₁)ａ (III) 式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルからなる群より選択され、好 ましくはメチルであり；ａは０又は１から３の整数を表し、好ましくは０と等し く；ｂは０又は１を表し、好ましくは１と等しく；ｎ＋ｍの合計は１から２，０ ００の数であり、好ましくは５０から１５０であって、ｎは０から１，９９９の 数を表すことができ、好ましくは４９から１４９であり、ｍは１から２，０００ の整数を表すことができ、好ましくは１から１０であり；Ｒ₁は一価の基である 式Ｃ_qＨ_2qＬであって、式中ｑは２から８の間の整数であり、Ｌは下記の基から 選択され、 −Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｎ(Ｒ₂)₂ −Ｎ(Ｒ₂)₂ −Ｎ(Ｒ₂)₃Ａ^- −Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂-ＣＨ₂-ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^- 式中Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択され 、好ましくは１から２０の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ａ^-はハライ ドイオンを表す。 式(III)に相当する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、式(IV)の「トリメ チルシリルアモジメチコーン」として既知のポリマーである： この式中ｎ及びｍは、所望される化合物の実際の分子量に依存して選択される 。 使用できる他のアミノ置換シリコーンポリマーは、式（Ｖ）で表されるもので ある： ここでＲ³は、１から１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を表し、好まし くはアルキル又はアルケニル基、例えばメチルであり；Ｒ₄は炭化水素基を表し 、好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈のアルキレン基又はＣ₁−Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁−Ｃ₈ のアルキレンオキシ基であり；Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリドであ り；ｒは２から２０、好ましくは２から８の平均統計値を表し；ｓは２０から２ ００、好ましくは２０から５０の平均統計値を表す。このクラスの好ましいポリ マーは、“UCAR SILICONE ALE 56"の名称でUnion Carbideから入手可能である。 適当な不揮発性分散シリコーン化合物を開示する参考文献には、Greenの米国 特許第2,826,551号；1976年6月22日発行のDrakoffの米国特許第3,964,500号；Pa derの米国特許第4,364,837号；及びWoolstonの英国特許第849,433号が含まれ、 これら全てを全文援用して本文の一部とする。また、1984年にPetrarch Systems Inc.,から刊行の“Silicon Compounds"も、全文援用して本文の一部とする。こ の文献は適当なシリコーン化合物の拡張リストを与えるものであって、排除のた めのものではない。 特に有用であり得る他の非揮発性分散シリコーンは、シリコーンガムである。 用語「シリコーンガム」とは、ここで用いられる場合、１,０００,０００センチ ストークよりも大きい又はこれに等しい２５℃での粘度を有するポリオルガノシ ロキサン物質を意味する。ここで記述されるシリコーンガムはまた、上記で開示 されたシリコーン化合物といくつか重複することができると理解される。この重 複は、これらの物質のいずれかに限定するためのものではない。シリコーンガム は、Petrarchによって記述されており、また他には1979年5月1日発行のSpitzer らの米国特許第4,152,416号及びNoll,Walter,Chemistry and Technology of Sil icones,New York:Academic Press 1968年が含まれる。General Electric Silico n Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54及びSE76も記述されたシリコ ーンガムである。これらを全て全文援用して本文の一部とする。「シリコーンガ ム」は、普通約２００,０００を越える質量分子量、一般には約２００,０００と 約１,０００,０００の間の質量分子量を有することができる。特定例には、ポリ ジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポ リマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサ ン）コポリマー及びこれらの混合物が含まれる。 シリコーン樹脂も有用であり、これは高度に架橋された高分子シリコーン系で ある。架橋は、シリコーン樹脂の製造において一官能性又は二官能性或いはこれ ら双方のシランを用いて三官能性及び四官能性のシランを組み込むことにより導 入される。当業界でよく理解されるように、得られるシリコーン樹脂のために要 求される架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシランユニットに応じ て変わることができる。一般に、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサ ンモノマーユニットを有し、このため、乾燥して硬質の又は堅い薄膜となるよう な十分なレベルの架橋を有するシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると考え られる。酸素原子対ケイ素原子の割合は、特定のシリコーン物質における架橋レ ベルを示す。ケイ素原子当たり少なくとも１．１酸素原子を有するシリコーン物 質は、一般にここでは、シリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：ケイ素原 子の割合は、少なくとも約１．２：１．0である。シリコーン樹脂の製造に用い られるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル− 、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−及びメチルビニルクロロシラ ン並びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も普通に用いられ る。好ましい樹脂は、General ElectricからGE SS4230及びSS4267として提供さ れている。市販のシリコーン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は不揮発性シリコ ーン流体中の分散形態で供給され得る。ここで使用されるシリコーン樹脂は、当 業者にはすぐに明らかであるように、このような分散形態で供給され、本発明の 組成 物に組み込まれるべきである。特定理論に拘束されないが、シリコーン樹脂はヘ アへの他のシリコーン化合物の付着を高めることができ、高い屈折率値でヘアの 光沢を高めることができる。 他の有用なシリコーン樹脂は、CTFA規格のポリメチルシルセキオキサン(polym ethylsilsequioxane)が与えられている物質のようなシリコーン樹脂粉末であり 、これはToshiba SiliconesからTospearl（商品名）として市販されている。 これらのシリコーン化合物の製造方法は、Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,第15巻、第2版、pp204-308,JohnWiley&Sons,Inc.,1989年に見 出されることができ、これを全文援用して本文の一部とする。 シリコーン物質及び、特にシリコーン樹脂は、“ＭＤＴＱ”命名法として当業 者に周知の短縮化命名法によって、簡便に同定することができる。この方法では 、シリコーンは、シリコーンを作り上げる種々のシロキサンモノマーユニットの 存在によって記述される。簡単に言えば、記号Ｍは一官能性ユニット(ＣＨ₃)₃Ｓ ｉＯ.₅を表し；Ｄは二官能性ユニット(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表し；Ｔは三官能性ユニ ット(ＣＨ₃)ＳｉＯ₁.₅を表し；及びＱは四価の若しくは四官能性ユニットＳｉＯ₂ を表す。ユニット記号のプライム、例えばＭ'、Ｄ'、Ｔ'及びＱ'は、メチル以 外の置換基を表し、それぞれの場合について特別に定義されなければならない。 代わりの典型的な置換体には、例えばビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシな どの基が含まれる。シリコーン中の各タイプのユニットの合計数又はその総数を 示している記号の下つき用語であっても、又は分子量との組み合わせの割合を特 別に示すものであっても、種々のユニットのモル比は、ＭＤＴＱ法によりシリコ ーン物質を完全に記述する。シリコーン樹脂中のＴ、Ｑ、Ｔ'及び/又はＱ'から Ｄ、Ｄ'、Ｍ及び／又はＭ'のより高い相対モル量は、より高い架橋度を示す。し かしながら、前で述べたように、架橋の全体レベルは、また酸素対ケイ素比によ っても示すことができる。 ここで使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及び ＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換物は、メチルである。特 に好ましいのは、Ｍ：Ｑの割合が約０．５：１．０から約１．５：１．０であり 、樹脂の平均分子量が約１０００から約１０,０００であるＭＱ樹脂である。任意成分 必要な成分の他に、本発明の組成物は種々様々の任意的成分も含むことができ る。これら成分の非限定例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary ,第5版、1993年及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第2版、1992年に記載 されており、これらを全文援用して本文の一部とする。任意成分の非限定例を次 に記す。懸濁化剤 好適な任意成分は、特に、高粘度及び／又は大きい粒度のシリコーン成分を含 む組成物では、懸濁化剤である。存在する場合は、懸濁化剤はシャンプー組成物 中に分散した形態で存在する。懸濁化剤は、一般にシャンプー組成物の約０.１ 重量％から約１０重量％、より典型的には約０.３重量％から約５.０重量％まで を構成する。 好適な懸濁化剤には、モノ及びジステアレート双方のエチレングリコールステ アレートのようなアシル誘導体、アルキル（Ｃ₁₆−Ｃ₂₂）ジメチルアミンオキシ ドのような長鎖アミンオキシド、例えばステアリルジメチルアミンオキシド、並 びにこれらの混合物が含まれる。シャンプー組成物に用いられる場合、これらの 好適懸濁化剤は結晶形で組成物中に存在する。これらの懸濁化剤は米国特許第4, 741,855号に記されている。 他の適切な懸濁化剤には、好適には、約１６から約２２の炭素原子、より好適 には約１６から約１８の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが含まれ る。これらの好適例には、ステアリンモノエタノールアミド、ココモノエタノー ルアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールア ミド及びステアリンモノエタノールアミドステアレートが含まれる。 他の適切な懸濁化剤には、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその 可溶性塩（例えばＮａ及びＫ塩）、特にこのファミリーのＮ，Ｎ−ジ（水素化） Ｃ₁₆、Ｃ₁₈及びタロウアミド安息香酸種が含まれる。これらはStepan Company,N orthfield,Illinois,USAから市販されている。 他の適切な懸濁化剤には、キサンタンガムが含まれる。シリコーン含有シャン プー組成物における懸濁化剤としてのキサンタンガムの使用は、例えば米国特許 第4,788,006号に記載されており、これを全文援用して本文の一部とする。長鎖 アシル誘導体及びキサンタンガムの組み合わせ物も、シャンプー組成物における 懸濁化剤として使用できる。このような組み合わせは米国特許第4,704,272号に 記載され、これを全文援用して本文の一部とする。 他の適切な懸濁化剤には、カルボキシビニルポリマーが含まれる。これらのポ リマ一中で好ましいのは、全文援用して本文の一部とされる米国特許第2,798,05 3号に記載され、ポリアリルスクロースで架橋されたアクリル酸のコポリマーで ある。これらのポリマーの例には、カルボマーが含まれ、これはぺンタエリトロ トールのアリルエーテル、スクロースのアリルエーテル、又はプロピレンのアリ ルエーテルで架橋されたアクリル酸のホモポリマーである。好適カルボキシビニ ルポリマーは、少なくとも約７５０,０００の分子量を有し；より好適には、少 なくとも約１,２５０,０００の分子量を有するカルボキシビニルポリマーであり ；最も好適には、少なくとも約３,０００,０００の分子量を有するカルボキシビ ニルポリマーである。 他の適切な懸濁化剤は、このシャンプー組成物に用いることができ、それらに は、この組成物にゲル様粘度を与え得るもの、例えば、セルロースエーテル例え ばヒドロキシエチルセルロースのような水溶性又はコロイド状水溶性ポリマーと 、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロ ピルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体のような物質とが含まれる。ポリアルキレングリコール 本発明の任意成分は、ポリアルキレングリコールである。これらの成分は、ヘ アにソフトな湿潤感を与えるようにデザインされた組成物に特に有用である。存 在する場合、ポリアルキレングリコールは、典型的には本発明の組成物の約０. ０２５％から約１.５％、好適には約０.０５％から約１％、より好適には約０. １％から約０.５％のレベルで用いられる。 ポリアルキレングリコールは次の一般式によって特徴づけられる： 上記式中、ＲはＨ、メチル、及びこれらの混合物からなる群より選択される。Ｒ がＨであるとき、これらの物質はエチレンオキシドのポリマーであり、これらは ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン及びポリエチレングリコールとして も知られている。Ｒがメチルであるとき、これらの物質はプロピレンオキシドの ポリマーである。これらはポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン及び ポリプロピレングリコールとしても知られている。Ｒがメチルであるとき、生成 ポリマーの種々の位置異性体が存在し得ることも理解できる。 上記構造において、ｎは約１５００から約２５,０００、好適には約２５００ から約２０,０００、より好適には約３５００から約１５,０００の平均値を有す る。 本発明に有用なポリエチレングリコールポリマーは、次のものである：ＰＥＧ −２Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約２，０００の平均値を有する（ＰＥＧ− ２ＭはPolyox WSR（商品名）N-10としても知られており、Union CarbideからPEG -2000として入手可能である）；ＰＥＧ−５Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約 ５,０００の平均値を有する（ＰＥＧ−５ＭはPolyox WSR（商品名）N-35及びPol yox WSR（商品名）N-80としても知られており、両方ともUnion CarbideからPEG- 5,000及びPolyethylen Glycol 300,000として入手可能である）；PEG-7M、この 場合ＲはＨであり、ｎは約７，０００の平均値を有する（ＰＥＧ−７ＭはUnion Carbideから入手可能なPolyox WSR（商品名）N-750としても知られている）；Ｐ ＥＧ−９Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約９,０００の平均値を有する（ＰＥ Ｇ−９ＭはUnion Carbideから入手可能なPolyox WSR（商品名）N-3333としても 知られている）；そしてＰＥＧ−１４Ｍ、この場合ＲはＨであり、ｎは約１４， ０００の平均値を有する（ＰＥＧ−１４ＭはUnion Carbideから入手可能なPolyo x WSR（商品名）N-3000としても知られている）。 他の有用なポリマーには、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン/ ポリプロピレングリコールが含まれる。 広範な種々の追加成分が、本組成物に配合され得る。これらには次のものが含 まれる：その他のコンディショニング剤、例えば加水分解コラーゲン、加水分解 ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素など；ヘア保持性ポリマー；防 腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミ ダゾリジニル尿素；溶媒、例えばポリビニルアルコール、エチルアルコール及び 低分子の揮発性及び不揮発性シリコーン流体；ｐＨ調整剤、例えばクエン酸、ク エン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；塩 、一般には例えば酢酸カリウム、及び塩化ナトリウム；着色剤、例えばＦＤ＆Ｃ 又はＤ＆Ｃ染料；ヘア酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、過ホウ酸塩及び過硫 酸塩；ヘア還元剤、例えばチオグリコレート；香料；金属イオン封鎖剤、例えば エチレンジアミン四酢酸ニナトリウム；ポリマー可塑剤、例えばグリセリン、ジ イソブチルアジペート、ブチルステアレート及びプロピレングリコール；並びに 、紫外線及び赤外線スクリーニング及び吸収剤、例えばオクチルサリチレート。 このような任意成分は、一般にはそれぞれ組成物の約０．０１重量％から約１０ .０重量％、好適には約０.０５重量％から約５.０重量％のレベルで使用される 。 使用方法 本発明のコンディショニングシャンプーは、ヘア及び／又は頭皮のクリーニン グ及びコンディショニングのための慣用方法に用いられる。有効量、一般には約 １ｇから約５０ｇ、好適には約１ｇから約２０ｇのシャンプー組成物がヘアに塗 布される。シャンプーを適用する前にヘアが水で濡れていることが好ましい。シ ャンプーの塗布は、普通、手と指で組成物をヘア全体に行き渡らせ、泡立てるの が一般的である。それからシャンプー製品は、普通、水でヘアからすすがれる。 ヘアのクリーニング及びコンディショニング方法は次の諸段階を含む： （ａ）ヘアを水で濡らすこと、 （ｂ）有効量の本発明のコンディショニングシャンプーをヘアに塗布すること、 （ｃ）ヘアをこの組成物でシャンプーする、すなわち組成物をヘアに接触させ、 泡立てること、そして （ｄ）水を用いてコンディショニングシャンプーをヘアからすすぐこと。 これらの段階を好きなだけ何回も繰り返し、求める洗浄及びコンディショニン グ効果を得る。 実施例 下記の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明し、実証する。これら の実施例は、説明の目的にのみ与えられ、本発明を制限するものとして取り扱わ れるべきではなく、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく、その多くの変更 が可能である。諸成分は化学名又はＣＴＦＡ名称、さもなければ下に定義する名 称によって同定される。 下に示す実施例ＩからＸまでは、当業界で公知の如何なる慣用方法によって調 製することができる。適した方法は次のようである：シリコーンエマルションを 、ジメチコーン又はジメチコノール、少量の洗浄性界面活性剤、及びある程度の 水で作る。それとは別に、Polyquaternium-10、第１のアニオン性界面活性剤及 び残りの洗浄性界面活性剤を、残りの水に分散させて均質混合物を形成する。 この混合物にシリコーンエマルジョン、香料及びマグネシウム塩を除くその他の 成分を加え、撹拌する。得られた混合物を、熱交換器を通して冷却し、シリコー ンエマルジョン、香料及びマグネシウム塩を加える。得られた組成物をびんに注 ぎ、ヘアコンディショニングシャンプー組成物を作る。 実施例ＩからＸまでのヘアコンディショニングシャンプー組成物は、改良され た全体的コンディショニング効果、改良された泡立ち、及び好適粘度を提供する 。 実施例番号 成分 Ｉ II III IV Ｖ 重量％ Ｎ−アシル−Ｌ−グルタメート 1.0 1.0 3.0 1.0 5.0 ナトリウムラウロイルサルコシネート 0 0 - 0 2.0 ＭｇＣｌ₂ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ベヘニルトリメチル アンモニウムクロリド 0.5 0 0 0 0.5 Polyquaternium-10 1.0 1.0 1.0 0.5 1.0 アンモニウムラウレス−３スルフェート 12.0 12.0 12.0 15.0 12.0 アンモニウムラウリルスルフェート 4.0 4.0 4.0 5.0 4.0 コカミドプロピルベタイン 0.5 0 0 0 0 ジメチコーン^*1 2.0 2.5 2.0 2.0 2.0 セチルアルコール 0.7 0.7 1.0 0.7 0.7 ステアリルアルコール 0.3 0.3 0 0.3 0.3 コカミドＭＥＡ 0.7 0.9 0.7 0.9 0.7 エチレングリコールジステアレート 1.6 2.0 1.6 2.0 1.6 香料 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ＤＭＤＭヒダントイン 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 水 ------ 100%にする ------ ＊１：ジメチコーン 200,000から600,000の分子量を有するジメチルポリシロキサン 実施例番号 成分 VI VII VIII IX Ｘ 重量％ ナトリウムラウロイルサルコシネート 15.0 1.0 1.0 3.0 3.0 ＭｇＳＯ₄ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Polyquaternium-10 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 アンモニウムラウレス−３スルフェート 0 12.0 12.0 12.0 12.0 アンモニウムラウリルスルフェート 0 4.0 4.0 4.0 4.0 ジメチコノール^*2 2.0 2.5 2.0 2.0 2.0 セチルアルコール 1.0 1.4 0.42 0.7 0.63 ステアリルアルコール 0.5 0.6 0.18 0.3 0.27 Steareth-2 0 0 0.9 0 0 コカミドＭＥＡ 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 エチレングリコールジステアレート 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 香料 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ＤＭＤＭヒダントイン 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 水 ------ 100%にする ------ ＊２：ジメチコノール 150,000から300,000の分子量を有するヒドロキシ末端ジメチルポリシロキ サン

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 原田 騎郎 兵庫県神戸市東灘区魚崎中町３−１−15− 202 (72)発明者 フ，ファン 兵庫県芦屋市呉川町３−９−202

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）約０．０５重量％から約５０重量％の、多親水性アニオン性界面活 性剤、アミノ酸界面活性剤及びこれらの混合物からなる群から選択された第１の アニオン性界面活性剤と； （ｂ）約０.００１Ｍから約０.５Ｍの多価金属カチオンと； （ｃ）約０.０５重量％から約２０重量％の、カチオン界面活性剤、カチオン性 ポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択されたカチオン性コンディシ ョニング剤と； （ｄ）残りの水性キャリヤーと を含み、 成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）がコアセルベートを形成することができるヘア コンディショニングシャンプー組成物。 ２．第１のアニオン性界面活性剤が多親水性アニオン性界面活性剤である請求 項１に記載のヘアコンディショニングシャンプー組成物。 ３．多親水性アニオン性界面活性剤が カルボキシ、スルフェート及びスルホ ネートからなる群から選択された少なくとも１つの基を含む請求項２に記載のヘ アコンディショニングシャンプー組成物。 ４．多価金属カチオンが無機塩として前記組成物に組み込まれている請求項２ に記載のヘアコンディショニングシャンプー組成物。 ５．約０.０５Ｍから約０.３Ｍの多価金属カチオンを更に含む請求項４に記載 のヘアコンディショニングシャンプー組成物。 ６．成分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）とコアセルベートを形成することができ る追加洗浄性界面活性剤をさらに含む請求項２乃至請求項５のいずれか１項に記 載のヘアコンディショニングシャンプー組成物。 ７．成分（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）とコアセルベートを形成することができ る追加洗浄性界面活性剤を更に含み、該追加洗浄性界面活性剤が第２のアニオン 性界面活性剤及び両性界面活性剤を含み、該第１のアニオン性界面活性剤と該追 加洗浄性界面活性剤との総計が組成物の約５重量％から約７５重量％である請求 項２乃至請求項５のいずれか１項に記載のヘアコンディショニングシャンプー組 成物。 ８．脂肪化合物、シリコーン化合物、炭化水素及びこれらの混合物からなる群 から選択された他のコンディショニング剤を更に含む請求項２乃至請求項５のい ずれか１項に記載のヘアコンディショニングシャンプー組成物。