JP2000306992A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
- Publication number
- JP2000306992A JP2000306992A JP11113103A JP11310399A JP2000306992A JP 2000306992 A JP2000306992 A JP 2000306992A JP 11113103 A JP11113103 A JP 11113103A JP 11310399 A JP11310399 A JP 11310399A JP 2000306992 A JP2000306992 A JP 2000306992A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- silicon oxide
- oxide film
- semiconductor device
- silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 21
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 44
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 claims abstract description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 20
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 6
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 239000011800 void material Substances 0.000 abstract description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 abstract 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 3
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 argon ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000293849 Cordylanthus Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001730 nitrous oxide Drugs 0.000 description 1
- 235000013842 nitrous oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
- 238000009279 wet oxidation reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/70—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
- H01L21/71—Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
- H01L21/76—Making of isolation regions between components
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/70—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
- H01L21/71—Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
- H01L21/76—Making of isolation regions between components
- H01L21/762—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers
- H01L21/76224—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers using trench refilling with dielectric materials
- H01L21/76229—Concurrent filling of a plurality of trenches having a different trench shape or dimension, e.g. rectangular and V-shaped trenches, wide and narrow trenches, shallow and deep trenches
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Element Separation (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
イドが残存することなく且つシリコン基板にダメージが
残らないように、STI分離法を採用する半導体装置を
製造する。 【解決手段】 シリコン基板101上に形成された溝1
04a〜10c内に、バイアス系高密度プラズマCVD
法により、炭素を含有したSiリッチなシリコン酸化膜
(SiOxCy膜、X<2)106を溝の深さより厚く堆積す
る。次いで、酸化性の雰囲気で熱処理をして、Siリッチ
なシリコン酸化膜106を内部のボイドを消滅させつつ
SiO2膜に変化させる。その後、CMP法で平坦化する。
Siリッチなシリコン酸化膜とすることにより、ボイド
を消滅させ、酸化時の収縮によるSiO2膜のクラックや、
膨張によるSi基板への欠陥発生を防止する。
Description
方法に関し、特に、半導体装置の素子分離用埋め込み絶
縁膜の形成方法に関する。
素子間の分離方法として、従来用いられてきたLOCO
S法に代わり、溝型素子間分離法、いわゆるシャロート
レンチアイソレーション(STI)法が用いられるよう
になってきた。STI法に関しては、1996年のVL
SIテクノロジーシンポジウム予稿集156頁、又は、
1996年のIEDMテクニカル予稿集841頁に掲載
されている。この方法は、LOCOS法で問題となって
いるバーズビークなどの横方向の広がりが無く、設計ど
おりの微細な素子分離を可能としている。しかし、従来
のLOCOS法によっても、基板シリコンを酸化するこ
とによって緻密で高純度なシリコン酸化膜が得られ、設
計ルールがあまり厳密でない場合には、十分な素子間分
離能力が得られ、現在も多用されている。STI法を採
用する場合には、基板シリコン表面上に形成された溝に
シリコン酸化膜を埋め込む際に、様々な問題点が発生し
ている。
−335291公報には、STI技術に関する記載があ
る。これら公報に記載された方法では、シリコン基板に
高周波電力を印加するバイアス系プラズマCVD法で埋
め込み膜を形成している。特に、プラズマの発生方法と
して、電子サイクロトロン共鳴(Electron Cyclotron
Resonance:ECR)法により高密度のプラズマを発生
させてシリコン酸化膜を成膜している。バイアス系高密
度プラズマCVD法で一般に用いられる原料ガスは、シ
ラン(SiH4)と酸素(O2)とアルゴン(Ar)である。こ
の方法は、基板に高周波電力を印加することで、アルゴ
ンイオンによるスパッタエッチングレートが傾斜角度依
存性を有し、且つ、斜形になった部分のスパッタ率が高
いことを利用している。つまり、矩形状の角部に成膜さ
れるシリコン酸化膜を、アルゴンイオンによるスパッタ
エッチングによって除去しつつ、微細な溝にシリコン酸
化膜を埋め込む。
タエッチングが起こるため、スパッタエッチング成分に
対する成膜成分(gross)の比[成膜成分/スパッタ成
分]が小さいほど埋め込み性が増加する。しかし、成膜
成分(gross)からスパッタ成分を引いた正味(net)の
成膜速度は減少する。成膜成分(gross)を減らす方法
として、シラン流量を減少する方法等が挙げられる。ス
パッタエッチング成分を増加する方法として、基板の高
周波電力を増加する方法等が挙げられる。どちらにして
も比[成膜成分/スパッタ成分]を小さくすることで、
埋め込み性は向上する。
械研磨(Chemical Mechanical Polishing:CMP)
法により、活性領域上のシリコン酸化膜を除去する。双
方の公報とも、生産性を上げ、信頼性の高い基板表面平
坦化プロセスで半導体装置を形成するために、シリコン
酸化膜を埋め込んだ後であって、CMPを行う前に特定
の工程を追加している。しかし、酸化膜成膜時に用いら
れているECRCVD装置は、プラズマソース源が大き
いために、装置自体が巨大化するという欠点がある。こ
のため、ECRプラズマ源に代わるソース源として、誘
導結合型プラズマ(Inductively Coupled Plasma:IC
P)やヘリコン波励起型プラズマが注目され、実際に、
金属配線上の層間絶縁膜の形成装置として実用化されて
いる。原料等はECRプラズマCVD法と変わらず、シ
リコン、酸素、アルゴンを用いている。なお、化学量論
的にSiO2のシリコン酸化膜を得るためには、流量比O2/S
iH 4を約1.4より大きくしなければならない。約1.4より
小さいと、化学量論的シリコンリッチなシリコン酸化膜
(SiOx、X<2)となる。
高密度プラズマCVD法を採用した半導体装置の製造工
程を工程順に示す断面図である。シリコン基板401上
に熱酸化法によりシリコン酸化膜402を形成し、その
上に、シリコン窒化膜403を形成する。次に、フォト
レジスト技術とドライエッチング技術とを用いて、シリ
コン窒化膜403、シリコン酸化膜402、及び、シリ
コン基板401を選択的にエッチングして、溝(トレン
チ)404a〜404cを形成する。溝を形成した後に
フォトレジストを除去し、図4(a)に示す構造を得
る。次に、バイアス系高密度プラズマCVD法を用い
て、図4(b)に示すように、シリコン酸化膜405を
溝404a〜404cに埋め込み、かつシリコン基板4
01の全面に形成する。この成膜では、SiH4、O2、Arを
原料として、流量比をO2/SiH4>1.5とすることで、化学
量論的にSiO2膜にする。次に、化学的機械研磨(Chemic
al Mechanical Polishing:CMP)法によりシリコ
ン酸化膜405を研磨、平坦化する。
図4(b)に示すように、シリコン酸化膜405を成膜
した後には、微細幅でアスペクト比が高い溝の中にボイ
ド406a、406bが形成されるという問題がある。
これらのボイド406a、406bは、その後の半導体
装置の製造工程を経ても無くなることはなく、半導体装
置の性能に悪影響を与えることがある。つまり、これら
ボイドは、シリコン酸化膜405を、基板に高周波パワ
ーを印加する高密度プラズマCVD法で形成することに
よって、特に、成膜成分(gross)に対するスパッタエ
ッチング成分が小さいときに発生する。開口幅が0.25μ
m以下、且つ、アスペクト比が1.5以上の溝でボイドの
発生は顕著となる。さらに、リン等の不純物を含有しな
いシリコン酸化膜は、ガラス軟化温度が非常に高いため
に、窒素中で1000℃の熱処理を加えてもフローはせず、
一旦発生したボイド406a、406bは消滅しない。
ボイドを無くすように酸化膜の埋め込み性を向上させる
と、トレンチの角部で、下地のシリコン窒化膜503a
〜503cや、シリコン酸化膜502a〜502c、シ
リコン基板501がスパッタエッチングされ、ダメージ
506a〜506eが形成される。このプラズマダメー
ジは、基板に高周波電力を印加する高密度プラズマCV
D法では、物理的なスパッタ効果のために発生するもの
である。比[成膜成分/スパッタ成分]が小さくなる
と、埋め込み性は改善されるものの、プラズマダメージ
は顕著になる。なお、この時、正味(net)の成膜速度
は減少する。
集積半導体装置を製造するための素子間分離用のシャロ
ートレンチアイソレーション(STI)の形成方法を改
良し、下地シリコン基板にダメージを及ぼさず、且つ、
微細幅で且つ高いアスペクト比を有する溝内にも、ボイ
ドがなく良好なシリコン酸化膜を有するSTIを形成で
きる、半導体装置の製造方法を提供することを目的とす
る。
に、本発明の半導体装置の製造方法は、半導体基板表面
上に所望の深さの溝を形成する工程と、前記溝を含む半
導体基板上に、炭素含有シリコンリッチなシリコン酸化
膜(SiOxCy膜(x<2))を溝の深さより厚く堆積
する工程と、前記炭素含有シリコンリッチなシリコン酸
化膜を酸化性雰囲気中で熱処理してSiO2膜に変化させ
る工程と、前記SiO2膜を研磨する工程とを有すること
を特徴とする。
炭素含有シリコンリッチなシリコン酸化膜が、その後の
熱処理によってSiO2に変化する際に、溝内に形成され
たボイドを消滅させるので、ボイドが形成されるような
比較的大きな比[成膜成分/スパッタ成分]が採用できる
ので、基板等に生ずるスパッタダメージが軽減できる。
に高周波電力を印加しながら、高密度プラズマCVD法
によって行うことが好ましい。また、この高密度プラズ
マCVD法は、シラン、メタン、酸素、アルゴンからな
る反応ガスを用いることも本発明の好ましい態様であ
る。メタンに代えてアセチレンを用いることもできる。
更に、前記酸化性雰囲気は、酸素または水の少なくとも
一方を含むことが好ましい。
リコン酸化膜及びシリコン窒化膜を順次に形成する工程
と、該シリコン酸化膜及びシリコン窒化膜を選択的にエ
ッチングする工程と、該エッチングされたシリコン酸化
膜及びシリコン窒化をマスクとして前記半導体基板をエ
ッチングする工程とを含むことが出来る。
施形態例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。図3
は、本発明の半導体装置の製造方法に用いられる誘導結
合型プラズマCVD装置の摸式断面図である。アルミナ
(Al2O3)製のベルジャー304の側壁及び上部には、
誘導コイル303a及び303bが夫々設置されてい
る。誘導コイル303a及び303bには、高周波電源
308a及び308bから夫々高周波電力が印加され、
これら2つの高周波電力でプラズマを発生させる。高周
波電源308a及び308bは、約2.0MHzの周波数で作
動し、電源自身が周波数変化をすると共に、自動マッチ
ングボックス301a及び301bで、プラズマとマッ
チングをとる。ペデスタル307には、13.56MHzの高周
波の高周波電源309が印加され、この高周波が比処理
基板306に印加される。被処理基板306は、表面が
セラミックでコーティングされたペデスタル307によ
って静電吸着されている。ペデスタルの内部(図示せ
ず)には冷却液を循環し、被処理基板306の裏面とペ
デスタル307の表面との間にヘリウム(He)を充填し、
このヘリウムの圧力を制御することで、成膜温度を制御
している。被処理基板306は8インチである。
(f)は、本発明の一実施形態例の半導体装置の製造方
法の各工程段階毎の断面を順次に示している。まず、図
1(a)に示すように、シリコン基板101の表面に、
ウェット酸化法により、シリコン酸化膜を約20nm厚
さに形成した後に、熱CVD法により全面にシリコン窒
化膜を約150nm堆積する。次いで、フォトリソグラ
フィー技術及びドライエッチング技術を用いて、シリコ
ン窒化膜及びシリコン酸化膜、シリコン基板101を順
次に選択的にエッチングし、溝を形成すべき位置のシリ
コン酸化膜及びシリコン窒化膜を除去する。フォトレジ
ストを除去すると、同図に示すように、シリコン基板1
01の表面上に順次に形成されたシリコン酸化膜102
a〜102c及びシリコン窒化膜103a〜103c
と、これらシリコン酸化膜及びシリコン窒化膜によって
パターニング形成された溝104a〜104cが得られ
る。溝の最小開口幅は約0.25μmで、その深さは約
0.5μmである。
0℃の基板温度で、ドライ酸化法を用いて、約40nm
厚みのシリコン酸化膜105a〜105cを、溝(トレ
ンチ)104a〜104cの内部に夫々形成する。な
お、熱酸化法によるシリコン酸化膜の形成に代えて、ジ
クロロシラン(SiCl2H2)及び一酸化二窒素(N2O)を原
料とした熱CVD法を用いてもよい。この熱CVD法
は、約900℃程度の基板温度で且つ減圧下で行う。
したバイアス系高密度プラズマCVD装置を用いて、炭
素(C)を含有したSiリッチなシリコン酸化膜(SiOxCy
膜、X<2)106を基板の全面に堆積する。基板に高周
波電力を印加することで、各トレンチの側壁上部のSiOx
Cy膜106の部分が斜めにスパッタエッチングされ、シ
リコン窒化膜103a、103b、103c上部のSiOx
Cy膜106は、トレンチ側壁の略直上が斜面の底部とな
るような略山形状になる。このプラズマCVDでは、幅
が小さなトレンチ104a、104b内には、小さなボ
イド107a、107bが形成される。SiOxCy膜106
の形成条件として、例えば、約50sccmのシラン(SiH4)
と、約50sccmのメタン(CH4)と、約50sccmの酸素(O2)
と、約100sccmのアルゴン(Ar)とを、図3のガス導入口
312よりチャンバー305内に導入し、チャンバー内
圧力を約6mTorrにする。
し、成膜温度を約400℃とする。誘導コイル303a、
303bに印加する高周波電力として、夫々、約3000W
及び約1500Wを供給し、ペデスタル307には約2000Wの
高周波電力を印加した。この段階で、流量比O2/(SiH4+C
H4)<1.3にすると、SiOxCy膜106は、SiOxCy膜(X<
2)となる。ここで、重要なのは、ボイド107a、1
07bが形成されても、下地にダメージが入らないよう
に、比[(成膜成分)/(スパッタ成分)]を大きくとるこ
とである。
℃程度の酸素雰囲気中で、約30分間の熱処理を行い、
SiOxCy膜106に流動性を起こさせ、ボイド107a、
107bを消滅させる。この段階で、膜中の炭素は、一
酸化炭素(CO)及び二酸化炭素(CO2)として抜け、SiO
xCy膜106が化学量論的なSiO2膜108にコンバージ
ョンされる。なお、酸素(O2)を含む酸化性雰囲気に代
えて、約700℃程度の水蒸気(H2O)を含む酸化性雰囲
気、又は、双方を含む雰囲気中で上記熱処理を行っても
同様な結果が得られる。これら雰囲気中では、比較的低
温のために、下地のシリコン基板101が酸化されるこ
とがない。また、Siリッチであるため、シリコンの酸
化による体積膨張が、ボイドの体積分と抜けた炭素の体
積分とによって相殺されるため、体積膨張は実質的に生
じない。これにより、応力による基板欠陥の発生も抑制
できる。
械研磨(CMP)法を用いて、シリコン酸化膜108の
上部を除去し、溝105a〜105c内に埋め込まれた
シリコン酸化膜109aから109cを残す。
ン窒化膜103a、103b、103cと、シリコン酸
化膜102a、102b、102cをウェットエッチン
グ法によって除去する。
が入らないように比[(成膜成分)/(スパッタ成分)]を
大きくとることにより、下地のシリコン酸化膜102
a、102b、102c、シリコン窒化膜103a、1
03b、103cは、スパッタエッチングされず、従っ
て、シリコン基板101へのダメージは殆どない。
でSiOxCy膜は流動性を帯び、ボイドは無くなる。この段
階で、膜中炭素は一酸化炭素(CO)及び二酸化炭素(CO
2)として抜け、結合の再配列が起きる。最終的には、
化学量論的なSiO2膜にコンバージョンされ、通常のST
Iプロセスを利用できる。
したので、シリコンの酸化による体積膨張がボイドの体
積分と抜けた炭素の体積分とで相殺されるため、酸化時
の収縮によるSiO2膜のクラックや、膨張によるSi基板へ
の欠陥発生が防止できる。
た例を示したが、メタン(CH4)に代えて、アセチレン
(C2H2)を用いても良い。アセチレンを用いる場合に
は、上記の例におけるSiH4とCH4の流量比1:1に代えて、
SiH4とC2H2の流量比を2:1とする。これによって、同様
な組成比の炭素を含有したSiリッチなシリコン酸化膜
(SiOxCy膜、X<2)が得られる。但し、この場合、水素
(H)の量が減少するので、酸素(O2)の流量を若干減
らすことが好ましい。
したSiリッチなシリコン酸化膜が得られる原料なら
ば、どのような原料でも良い。高密度プラズマでは、ガ
スの分解効率が良いために、どのようなガスでも実質的
に分解・成膜が可能だからである。なお、この原料は気
体であることが望ましい。
づいて説明したが、本発明の半導体装置の製造方法は、
上記実施形態例の構成にのみ限定されるものではなく、
上記実施形態例の構成から種々の修正及び変更を施した
ものも、本発明の範囲に含まれる。
装置の製造方法によると、プラズマCVD法を採用し、
シリコンリッチなシリコン酸化膜によって溝を埋め込む
構成を採用したことにより、成膜成分とスパッタ成分と
の比を大きく取った高密度プラズマCVD法を採用して
も、その後の熱処理によって溝内のボイドを消滅又は小
さくできるので、実質的に溝内にボイドが残ることな
く、且つ、シリコン基板のプラズマダメージが抑制でき
る高性能な半導体装置を製造できる。
の半導体装置の製造方法における工程を順次に示す半導
体装置の断面図。
順次に示す半導体装置の断面図。
結合型高密度プラズマCVD装置の模式的断面図。
製造方法における工程を順次に示す半導体装置の断面
図。
を示すための半導体装置の断面図。
酸化膜、 103a−13c:シリコン窒化膜、 10
4a−104c:溝(トレンチ)、 105a−1c:
シリコン酸化膜、 106:炭素含有シリコン膜、 1
07a−107b:ボイド、 108:シリコン酸化
膜、 109a−19c:シリコン酸化膜、301a,
301b:自動マッチングボックス 302:自動マッ
チングボックス 303a,303b:誘導コイル 3
04:ベルジャー 305:チャンバー 306:被処
理基板 307:ペデスタル 308a,308b:高
周波電源 309:高周波電源 311:接地点 31
2:ガス導入口 313:真空排気口 401:シリコン基板、 402a−402c:シリコ
ン酸化膜、 403a−40c:シリコン窒化膜、 4
04a−404c:溝、 405:シリコン酸化膜、
406a−406b:ボイド、501:シリコン基板、
502a−502c:シリコン酸化膜、 503a−
503c:シリコン窒化膜、 504a−504c:
溝、 505:シリコン酸化膜、 506a−506
e:ダメージ
Claims (5)
- 【請求項1】 半導体基板表面上に所望の深さの溝を形
成する工程と、前記溝を含む半導体基板上に、炭素含有
シリコンリッチなシリコン酸化膜(SiOxCy膜(x<
2))を溝の深さより厚く堆積する工程と、前記炭素含
有シリコンリッチなシリコン酸化膜を酸化性雰囲気中で
熱処理してSiO2膜に変化させる工程と、前記SiO2膜
を研磨する工程とを有することを特徴とする半導体装置
の製造方法。 - 【請求項2】 前記堆積工程は、前記半導体基板に高周
波電力を印加しながら、高密度プラズマCVD法によっ
て行われる、請求項1に記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項3】 前記高密度プラズマCVD法は、シラ
ン、メタン、酸素、アルゴンからなる反応ガスを用い
る、請求項2に記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項4】 前記酸化性雰囲気は、酸素または水の少
なくとも一方を含む、請求項1〜3の何れかに記載の半
導体装置の製造方法。 - 【請求項5】 前記溝形成工程は、前記半導体基板上に
シリコン酸化膜及びシリコン窒化膜を順次に形成する工
程と、該シリコン酸化膜及びシリコン窒化膜を選択的に
エッチングする工程と、該エッチングされたシリコン酸
化膜及びシリコン窒化をマスクとして前記半導体基板を
エッチングする工程とを含む、請求項1〜4の何れかに
記載の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11310399A JP3450221B2 (ja) | 1999-04-21 | 1999-04-21 | 半導体装置の製造方法 |
| US09/550,097 US6329261B1 (en) | 1999-04-21 | 2000-04-14 | Method for forming a shallow trench isolation structure |
| KR10-2000-0020978A KR100365890B1 (ko) | 1999-04-21 | 2000-04-20 | 샐로우트렌치분리구조를 형성하는 방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11310399A JP3450221B2 (ja) | 1999-04-21 | 1999-04-21 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000306992A true JP2000306992A (ja) | 2000-11-02 |
| JP3450221B2 JP3450221B2 (ja) | 2003-09-22 |
Family
ID=14603571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11310399A Expired - Fee Related JP3450221B2 (ja) | 1999-04-21 | 1999-04-21 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6329261B1 (ja) |
| JP (1) | JP3450221B2 (ja) |
| KR (1) | KR100365890B1 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6551897B2 (en) * | 1996-04-23 | 2003-04-22 | Intersil Americas Inc. | Wafer trench article and process |
| WO2005088694A1 (ja) * | 2004-03-16 | 2005-09-22 | Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. | 半導体装置の製造方法 |
| JP2006135234A (ja) * | 2004-11-09 | 2006-05-25 | Seiko Epson Corp | 半導体装置の製造方法 |
| JP2013045946A (ja) * | 2011-08-25 | 2013-03-04 | Tokyo Electron Ltd | トレンチの埋め込み方法および半導体集積回路装置の製造方法 |
| KR20190019154A (ko) | 2016-06-20 | 2019-02-26 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | 피처리체를 처리하는 방법 |
| JP6524369B1 (ja) * | 2018-03-20 | 2019-06-05 | 日本碍子株式会社 | 圧電性材料基板と支持基板との接合体 |
| KR20190087605A (ko) | 2016-12-09 | 2019-07-24 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | SiC막의 성막 방법 |
| WO2019181087A1 (ja) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | 日本碍子株式会社 | 圧電性材料基板と支持基板との接合体 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6500729B1 (en) * | 2000-06-02 | 2002-12-31 | Agere Systems Guardian Corp. | Method for reducing dishing related issues during the formation of shallow trench isolation structures |
| US6896968B2 (en) * | 2001-04-06 | 2005-05-24 | Honeywell International Inc. | Coatings and method for protecting carbon-containing components from oxidation |
| US6872633B2 (en) * | 2002-05-31 | 2005-03-29 | Chartered Semiconductor Manufacturing Ltd. | Deposition and sputter etch approach to extend the gap fill capability of HDP CVD process to ≦0.10 microns |
| JP2005197602A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | Renesas Technology Corp | 半導体装置およびその製造方法 |
| US7339253B2 (en) * | 2004-08-16 | 2008-03-04 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company | Retrograde trench isolation structures |
| US8120094B2 (en) | 2007-08-14 | 2012-02-21 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Shallow trench isolation with improved structure and method of forming |
| KR102052936B1 (ko) * | 2012-11-13 | 2019-12-06 | 삼성전자 주식회사 | 반도체 소자 제조 방법 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3185274B2 (ja) | 1991-09-21 | 2001-07-09 | ソニー株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
| JP3132089B2 (ja) | 1991-10-04 | 2001-02-05 | ソニー株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
| KR100281271B1 (ko) * | 1994-08-04 | 2001-03-02 | 김영환 | 반도체소자의 소자분리 방법 |
| KR100463858B1 (ko) * | 1996-08-29 | 2005-02-28 | 마츠시타 덴끼 산교 가부시키가이샤 | 층간절연막의형성방법 |
| US5886368A (en) * | 1997-07-29 | 1999-03-23 | Micron Technology, Inc. | Transistor with silicon oxycarbide gate and methods of fabrication and use |
| US6051480A (en) * | 1997-12-18 | 2000-04-18 | Micron Technology, Inc. | Trench isolation for semiconductor devices |
-
1999
- 1999-04-21 JP JP11310399A patent/JP3450221B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-14 US US09/550,097 patent/US6329261B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-20 KR KR10-2000-0020978A patent/KR100365890B1/ko not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6551897B2 (en) * | 1996-04-23 | 2003-04-22 | Intersil Americas Inc. | Wafer trench article and process |
| WO2005088694A1 (ja) * | 2004-03-16 | 2005-09-22 | Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. | 半導体装置の製造方法 |
| US7645677B2 (en) | 2004-03-16 | 2010-01-12 | Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
| JP2006135234A (ja) * | 2004-11-09 | 2006-05-25 | Seiko Epson Corp | 半導体装置の製造方法 |
| JP2013045946A (ja) * | 2011-08-25 | 2013-03-04 | Tokyo Electron Ltd | トレンチの埋め込み方法および半導体集積回路装置の製造方法 |
| US10763106B2 (en) | 2016-06-20 | 2020-09-01 | Tokyo Electron Limited | Method for processing workpiece |
| KR20190019154A (ko) | 2016-06-20 | 2019-02-26 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | 피처리체를 처리하는 방법 |
| KR20190087605A (ko) | 2016-12-09 | 2019-07-24 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | SiC막의 성막 방법 |
| KR102233755B1 (ko) | 2016-12-09 | 2021-03-29 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | SiC막의 성막 방법 |
| US11041239B2 (en) | 2016-12-09 | 2021-06-22 | Tokyo Electron Limited | Film forming method for SiC film |
| JP6524369B1 (ja) * | 2018-03-20 | 2019-06-05 | 日本碍子株式会社 | 圧電性材料基板と支持基板との接合体 |
| WO2019181087A1 (ja) * | 2018-03-20 | 2019-09-26 | 日本碍子株式会社 | 圧電性材料基板と支持基板との接合体 |
| KR20200115654A (ko) * | 2018-03-20 | 2020-10-07 | 엔지케이 인슐레이터 엘티디 | 압전성 재료 기판과 지지 기판의 접합체 |
| KR102229746B1 (ko) | 2018-03-20 | 2021-03-18 | 엔지케이 인슐레이터 엘티디 | 압전성 재료 기판과 지지 기판의 접합체 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6329261B1 (en) | 2001-12-11 |
| KR20000071755A (ko) | 2000-11-25 |
| KR100365890B1 (ko) | 2003-01-24 |
| JP3450221B2 (ja) | 2003-09-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7479440B2 (en) | Method of forming an isolation structure that includes forming a silicon layer at a base of the recess | |
| KR100536604B1 (ko) | 고밀도 플라즈마 증착법을 이용한 갭필 방법 | |
| TWI286347B (en) | A method for forming a shallow trench isolation feature | |
| JP3450221B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH09283612A (ja) | 半導体素子のフィールド酸化膜形成方法 | |
| US7332409B2 (en) | Methods of forming trench isolation layers using high density plasma chemical vapor deposition | |
| KR100375229B1 (ko) | 트렌치 소자분리 방법 | |
| US20050136686A1 (en) | Gap-fill method using high density plasma chemical vapor deposition process and method of manufacturing integrated circuit device | |
| KR100746223B1 (ko) | 반도체소자의 트렌치 소자분리 방법 | |
| US6828248B1 (en) | Method of pull back for forming shallow trench isolation | |
| US7211499B2 (en) | Methods of forming silicon dioxide layers, and methods of forming trench isolation regions | |
| US20110207290A1 (en) | Semiconductor device fabrication method | |
| KR100294776B1 (ko) | 소자분리영역의 형성 방법 | |
| KR19990055156A (ko) | 반도체 장치의 소자 분리막 형성방법 | |
| KR100533966B1 (ko) | 트렌치 구조의 소자분리막 및 그 제조 방법 | |
| KR100782789B1 (ko) | 반도체 소자의 제조 방법 | |
| KR100678481B1 (ko) | 반도체소자의 트렌치 소자분리 방법 | |
| KR101045548B1 (ko) | 반도체 소자의 셸로우 트렌치 소자분리막 제조 방법 | |
| KR100842901B1 (ko) | 반도체 소자의 소자분리막 형성방법 | |
| KR100567344B1 (ko) | 반도체 소자의 소자분리막형성방법 | |
| KR100576368B1 (ko) | 트렌치 소자 분리막 형성 방법 | |
| JP2004207280A (ja) | 素子分離構造形成方法および半導体装置の製造方法 | |
| KR100619395B1 (ko) | 반도체 소자 제조 방법 | |
| KR20040059439A (ko) | 반도체 소자의 트렌치형 소자분리막 형성방법 | |
| KR20050003009A (ko) | 반도체 소자의 트렌치형 소자분리막 형성방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070711 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080711 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090711 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100711 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100711 Year of fee payment: 7 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100711 Year of fee payment: 7 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110711 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120711 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120711 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130711 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |