JP2000086437A - シリコーン乳化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 経時、温度変化および剪断に対する安定性の
高いシリコーン乳化組成物をを提供する。 【解決手段】 シリコーン油（Ａ）とポリエーテル変性
シリコーン（Ｂ）と水（Ｃ）とを含有するシリコーン乳
化組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、シリコーン乳化組
成物に係り、特に、経時、温度変化および剪断に対する
安定性が良好なシリコーン乳化組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来からシリコーン油は安定な乳化系を
得ることが非常に困難であるという欠点を有しており、
これを解決することが望まれている。

【０００３】経時、温度変化および剪断に対して安定な
シリコーン乳化物を得るためには、エチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドで変性
されたポリエーテル変性シリコーンを乳化剤として用い
る方法や増粘剤を用いて安定化させる方法が公知技術と
して知られている。また、多量に乳化剤を用いてミセル
径を細かくして安定化させる方法や、イオン性の乳化剤
を用いて安定化させる方法も知られている。

【０００４】しかしながら、これらの方法では、経時、
温度変化および剪断に対する安定性が不十分であった
り、乳化剤が多すぎるために基油の特性が発揮されなか
ったり、イオン性や高粘性のためにその使用に制約を受
けるという欠点があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
欠点を解決し、経時、温度変化および剪断に対する安定
性の高いシリコーン乳化組成物を提供することを目的と
する。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、特定の構造
を持つポリエーテル変性シリコーン化合物を乳化剤とし
て用いることで本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、シリコーン油（Ａ）
と、一般式

【化３】 （式中、Ｒはメチル基またはフェニル基であり、Ｒ¹ お
よびＲ² は、下式

【化４】 （式中、ａは３〜１２の整数、ｂは０〜５０の整数、ｃ
は１〜５０の整数、Ｒ³は水素、メチル基、エチル基ま
たはブチル基である）、メチル基またはフェニル基であ
り、Ｒ¹ およびＲ² のうち少なくとも一つは式（２）で
あり、ｍは０〜１０００、ｎは０〜１０００、ｍ＋ｎが
５〜２０００という関係を満たし、ｎが０のときＲ¹ は
式（２）である）で表わされるポリエーテル変性シリコ
ーン（Ｂ）と、水（Ｃ）とを含有するシリコーン乳化組
成物である。

【０００８】本発明のシリコーン乳化組成物において、
（Ａ）成分は５〜９０重量部、（Ｂ）成分は０．５〜５
０重量部含有されている。また、（Ａ）成分は、代表的
にはポリジメチルシロキサンである。

【０００９】以下に本発明についてさらに詳述する。

【００１０】本発明のシリコーン乳化組成物の（Ａ）成
分は、シリコーン油であれば特に制限されるものではな
いが、ストレートシリコーン油としては、ジメチルシリ
コーンオイル、ポリジメチルシロキサンジオール、メチ
ルハイドロジェンシリコーンオイルおよびメチルフェニ
ルシリコーンオイル等の低粘度から高粘度までのジオル
ガノポリシロキサンが挙げられ、この他、環状シロキサ
ンであるオクタメチルシクロテトラシロキサンおよびデ
カメチルシクロペンタシロキサン；高重合度の生ゴム状
ジメチルポリシロキサン；メチルフェニルポリシロキサ
ンおよびメチルビニルポリシロキサンの各種溶剤での希
釈物；シリコーンレジンの各種溶剤での希釈物が挙げら
れる。また、変性シリコーンオイルとしては、炭素数２
〜５０のアルキル基を有するアルキル変性シリコーンオ
イル、高級脂肪酸変性シリコーンオイル、トリフロロプ
ロピル変性シリコーンやパーフロロアルキル変性シリコ
ーンのようなフルオロアルキル変性シリコーンオイル、
アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーン
オイル、カルボキシル変性シリコーンオイル、アルコー
ル変性シリコーンオイルおよびアルキル・ポリエーテル
変性シリコーンオイルが挙げられる。

【００１１】乳化組成物における（Ａ）成分の含有量は
特に限定されるものではないが、乳化組成物１００重量
部中、５〜９０重量部とする。より好ましくは１０〜８
０重量％、さらに好ましくは３０〜７０重量部とする。

【００１２】（Ａ）成分は一種類のみ用いても、複数種
類用いてもよい。

【００１３】本発明のシリコーン乳化組成物の（Ｂ）成
分であるポリエーテル変性シリコーン化合物は、ブチレ
ンオキサイド、ブチレンオキサイド／エチレンオキサイ
ドで変性されたことを特徴としている。この（Ｂ）成分
は、ポリメチルハイドロジェンシロキサンとアリル化ポ
リエーテルとのヒドロシリル化反応等の一般的な方法に
より製造することができる。

【００１４】（Ｂ）成分は一般式（１）で示される化合
物であり、各シロキサン単位の結合はランダムでもブロ
ックでもよい。式中、Ｒはメチル基またはフェニル基で
あり、（Ａ）成分としてフェニル基を有するものを使用
する場合は、Ｒの５〜５０モル％がフェニル基であるこ
とが好ましいが、（Ａ）成分としてフェニル基を含有し
ないものを使用する場合は、Ｒはすべてメチル基である
ことが好ましい。

【００１５】Ｒ¹ およびＲ² は式（２）で示されるポリ
オキシアルキレン基、メチル基またはフェニル基であ
り、Ｒ¹ およびＲ² のうち少なくとも一つは式（２）で
ある。

【００１６】式（２）はブチレンオキシ単位を有するポ
リオキシアルキレン基であり、エチレンオキシ単位を有
していてもよい。式（２）で示されるポリオキシアルキ
レン基は、（Ｂ）成分のポリエーテル変性シリコーンに
おいて、ケイ素原子に結合する置換基のうち、０．１〜
５０モル％、好ましくは１〜２０モル％である。

【００１７】式（１）におけるｍとｎは、ｍが０〜１，
０００、ｎが０〜１，０００、ｍ＋ｎが５〜２，０００
という関係を満たす数字であり、ｎが０のときはＲ¹ は
式（２）である。またＲ¹ が式（２）でない場合は、ｎ
は０より大きい整数である。好ましくはｍは１０〜１，
０００、ｎは２〜５００、より好ましくはｍは５０〜
１，０００、ｎは５〜２００である。式（２）において
ａは３〜１２の整数、ｂは０〜５０の整数、ｃは１〜５
０の整数であり、好ましくはａは３〜７、ｂは０〜２
０、ｃは２〜４０の整数であり、より好ましくはａは３
〜５、ｂは０〜１０、ｃは４〜３０の整数である。

【００１８】このような（Ｂ）成分を使用することによ
り、シリコーン乳化組成物の温度変化および剪断に対す
る安定性が優れたものとなる。

【００１９】乳化組成物における（Ｂ）成分の含有量は
特に限定されるものではないが、乳化組成物１００重量
部中、０．５〜５０重量部とする。より好ましくは１〜
３０重量部、さらに好ましくは２〜２０重量部とする。

【００２０】（Ｂ）成分は一種類のみ用いても、複数種
類用いてもよい。

【００２１】また同時に、同一系に他種のノニオン系界
面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性
剤を併用してもよい。

【００２２】ノニオン系界面活性剤としては、モノラウ
リン酸グリセリル、モノミリスチン酸グリセリル、モノ
ステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリルの
ようなグリセリン脂肪酸エステル；同様の脂肪酸残基を
有するポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レングリセリン脂肪酸エステル、およびポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンラウリルエー
テル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシ
エチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテルのようなポリオキシエチレンアルキルエー
テル；ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルのようなポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル；オキシエ
チレン・オキシプロピレンブロック共重合体；ならびに
ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンが例示され
る。

【００２３】アニオン系界面活性剤としては、ヘキシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、オクチルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、セチルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、ミリスチルベンゼンスル
ホン酸ナトリウムのようなアルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウム；ブチルナフチルスルホン酸ナトリウムのよ
うなアルキルナフチルスルホン酸ナトリウム；ポリオキ
シエチレンオクチルエーテル硫酸エステルナトリウム、
ポリオキシエチレンデシルエーテル硫酸エステルナトリ
ウム、ポリオキシエチレンイコシルエーテル硫酸エステ
ルナトリウムのようなポリオキシエチレンモノアルキル
エーテル硫酸エステルナトリウム塩；ポリオキシエチレ
ンデシルフェニルエーテル硫酸エステルナトリウムのよ
うなポリオキシエチレンモノ（アルキルフェニル）エー
テル硫酸エステルナトリウム塩などが例示される。

【００２４】カチオン系界面活性剤としては、セチルト
リメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチル
アンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウ
ムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサ
デシルトリメチルアンモニウムクロリド、牛脂トリメチ
ルアンモニウムクロリド、ヤシ油トリメチルアンモニウ
ムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムク
ロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリ
ド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリドのよ
うな第四級アンモニウム塩が例示される。

【００２５】本発明において、（Α）成分を溶解させ乳
化を容易にするために、必要に応じて有機溶媒を配合し
てもよい。有機溶媒は、上記の機能を果たすものであれ
ば特に限定されず、ｎ−へキサン、ｎ−へプタン、シク
ロヘキサン、メチルシクロヘキサン、イソパラフィン混
合溶媒、ガソリン、ゴム揮発油、ミネラルスピリット、
灯油のような脂肪族炭化水素類；トルエン、キシレンの
ような芳香族炭化水素類；ｎ−ブチルエーテル、メチル
フェニルエーテルのようなエーテル類；メチルイソブチ
ルケトン、ジエチルケトンのようなケトン類；酢酸−ｎ
−ブチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソ
トリデシル、ラウリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イ
ソプロピル、ジオクタン酸−２，２−ジメチルプロペン
−１，３−ジイルのようなエステル類；ヘキサメチルジ
シロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチル
テトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンのよ
うな鎖状揮発性シロキサン類；ならびにオクタメチルシ
クロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキ
サン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサンのような環
状揮発性シロキサン類が例示され、用途によって適宜選
択され、１種を用いても２種以上を併用しても差し支え
ない。これらのうち、（Α）成分の乳化を良好に行いう
ることから、脂肪族炭化水素類またはエステル類を用い
ることが好ましく、特にこのような脂肪族炭化水素類お
よびエステル類から選ばれた少なくとも１種の有機溶媒
を含む組成物をシャンプー、リンス、へアコンディショ
ナーなどの毛髪化粧料に配合すると、使用後に毛髪に対
してさらさらとした良好な感触を与えるという特徴が得
られる。

【００２６】本発明の組成物は、髪油、染毛料、スキ
油、セットローション、チック、びん付油、へアクリー
ム、へアトニック、へアリキッド、へアスプレー、ポマ
ード、シャンプー、へアリンス、へアコンディショナ
ー、ヘアローション等の毛髪化粧料、ハンドクリーム、
スキンクリーム、ファンデーション、アイシャドウ、洗
顔料、皮膚洗浄・洗拭剤等の皮膚化粧料のほか、使用時
に感触が問題とされる外用医薬品などに至るまで、皮膚
に外用される全ての製品に使用することができる。

【００２７】また、製品の形態としては、固形状、ゲル
状、液状、ペースト状のものが例示される。これ以外に
も、化粧料および化粧料以外の用途にも幅広く適用で
き、例えばゴム、プラスチックおよびシェルモールド等
の離型剤、電線の芯線の引抜きやアイロン掛けの際の潤
滑剤、ゴム、プラスチック製品あるいは家具等の艶出
剤、ラテックスやパルプ廃液等の消泡剤、繊維に撥水性
や柔軟性等を付与するための繊維処理剤、あるいは塗料
成分等の用途にも適宜、使用することができる。

【００２８】本発明の組成物には、必要に応じて、防腐
剤、増粘剤などを配合することができる。防腐剤として
は、パラベン、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒ
ドロキシ安息香酸プロピル、安息香酸ナトリウム、クエ
ン酸、サリチル酸などが例示される。増粘剤について
は、前述の通りである。

【００２９】上記以外の任意の成分としては、流動パラ
フィン、ワセリン、固形パラフィン、スクワラン、およ
びオレフィンオリゴマー等の炭化水素；イソプロピルパ
ルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、２−エチルヘキサン酸トリグリセライ
ド等のエステル；ラウリルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール等の高級アルコール；パラミ
チン酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸；エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、グリセリン、ソルビトールのような保湿剤；酸化
チタン、カーボンブラック、酸化鉄、セリサイト、タル
ク、カオリン、マイカのような無機粉体；ナイロン、ポ
リスチレン、ポリエステル、シリコーンパウダー、テフ
ロンパウダー、ポリエチレン、ポリアクリレートのよう
な有機粉体；エタノール等の溶剤；水；殺菌剤；香料等
が挙げられる。

【００３０】

【発明の実施の形態】まず、本発明の（Ｂ）成分である
ポリエーテル変性シリコーンＡ〜Ｅを次のようにして調
製した。

【００３１】［ポリエーテル変性シリコーンＡ］フラス
コにＣＨ₂ ＝ＣＨ−ＣＨ₂ −Ｏ−（Ｃ₄ Ｈ₈ Ｏ）₄ Ｈで
表わされる重量平均分子量（Ｍｗ）３６０のアリル化ポ
リエーテル１００重量部、トルエン１０４重量部、トル
エンとイソプロピルアルコールとの１：１溶液に溶かし
た酢酸ナトリウムの１％溶液３．５重量部を仕込み、１
０５〜１１５℃まで加熱した。約１１０℃の温度で安定
化させた後、Ｐｔ／Ｄ^Ｖｉ ₄ （白金／テトラビニルテト
ラメチルシクロシロキサン）錯体５．３×１０^-3重量部
を添加し、引き続きこれに

【化５】 で表わされるポリオルガノハイドロジェンシロキサン
（Ｍｗ４２００）１４３重量部を滴下した。

【００３２】混合物ははじめ懸濁していたが、反応が進
むにつれて透明化した。８時間反応させた後、ＩＲスペ
クトルにてＳｉ−Ｈの吸収が消失したことを確認し、１
２０ｍｍＨｇ、６０〜７０℃で溶解した。これにより、
目的とするポリエーテル変性シリコーンＡ

【化６】 が淡褐色の透明な油状物として、９７％の収率で得られ
た。この油状物の重量平均分子量をゲルパーミエーショ
ンクロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析により求めたとこ
ろ、Ｍｗ＝６５００であり、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．９であっ
た。これはトルエン中、ポリスチレン換算により求めた
ものである。

【００３３】［ポリエーテル変性シリコーンＢ］アリル
化ポリエーテル１００重量部に対し、トルエン４８重量
部、Ｐｔ／Ｄ^{Ｖ ｉ} ₄ 錯体２．５×１０^-3重量部を用い、
ポリオルガノハイドロジェンシロキサンとして

【化７】 （Ｍｗ３４７０）１３重量部を用いた以外は実施例１と
同様にしてポリエーテル変性シリコーンＢ

【化８】 を９７％の収率で得た。このＧＰＣ分析によるＭｗは２
３７００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．０であった。

【００３４】［ポリエーテル変性シリコーンＣ］アリル
化ポリエーテルとしてＣＨ₂ ＝ＣＨ−ＣＨ₂ −Ｏ−（Ｃ
₂ Ｈ₄ Ｏ）₁₀（Ｃ₄ Ｈ₈ Ｏ）₁₀Ｈ（Ｍｗ＝１２００）を
用い、ポリオルガノハイドロジェンシロキサンとして

【化９】 （Ｍｗ４３００）を使用した以外は実施例１と同様にし
て、ポリエーテル変性シリコーンＣ

【化１０】 を９８％の収率で得た。ＧＰＣ分析によるＭｗは６６０
０、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．０であった。

【００３５】［ポリエーテル変性シリコーンＤ］ポリオ
ルガノハイドロジェンシロキサンとして

【化１１】 （Ｍｗ７２５００）１４０重量部を使用した以外は実施
例１と同様にして、ポリエーテル変性シリコーンＤ

【化１２】 を９６％の収率で得た。ＧＰＣ分析によるＭｗは１１２
３００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．０であった。

【００３６】［ポリエーテル変性シリコーンＥ］アリル
化ポリエーテルとしてＣＨ₂ ＝ＣＨ−ＣＨ₂ −Ｏ−（Ｃ
₂ Ｈ₄ Ｏ）₁₀（Ｃ₄ Ｈ₈ Ｏ）₁₀Ｈを用い、ポリオルガノ
ハイドロジェンシロキサンとして

【化１３】 （Ｍｗ７３７００）を１５３重量部用いた以外は実施例
１と同様にして、ポリエーテル変性シリコーンＥ

【化１４】 を９８％の収率で得た。ＧＰＣ分析によるＭｗは１１０
７００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．１であった。

【００３７】次に、比較例に用いるポリエーテル変性シ
リコーンＦ〜Ｈを次のようにして調製した。

【００３８】［ポリエーテル変性シリコーンＦ］アリル
化ポリエーテルとしてＣＨ₂ ＝ＣＨ−ＣＨ₂ −Ｏ−（Ｃ
₂ Ｈ₄ Ｏ）₉ Ｈ（Ｍｗ４５０）を１００重量部用い、ポ
リオルガノハイドロジェンシロキサンとして

【化１５】 （Ｍｗ４２００）を１４２重量部用いた以外は実施例１
と同様にして、ポリエーテル変性シリコーンＦ

【化１６】 を９５％の収率で得た。ＧＰＣ分析によるＭｗは６５０
０、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．９であった。

【００３９】［ポリエーテル変性シリコーンＧ］アリル
化ポリエーテルとしてＣＨ₂ ＝ＣＨ−ＣＨ₂ −Ｏ−（Ｃ
₃ Ｈ₆ Ｏ）₂₅Ｈ（Ｍｗ１５００）１００重量部を用い、
ポリオルガノハイドロジェンシロキサンとして

【化１７】 （Ｍｗ４３００）を用いた以外は実施例１と同様にし
て、ポリエーテル変性シリコーンＧ

【化１８】 を９８％の収率で得た。ＧＰＣ分析によるＭｗは６６０
０、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．９であった。

【００４０】［ポリエーテル変性シリコーンＨ］アリル
化ポリエーテルとしてＣＨ₂ ＝ＣＨ−ＣＨ₂ −Ｏ−（Ｃ
₂ Ｈ₄ Ｏ）₁₈（Ｃ₃ Ｈ₆ Ｏ）₁₈Ｈ（Ｍｗ２２００）を用
い、ポリオルガノハイドロジェンシロキサンとして

【化１９】 （Ｍｗ４３００）を用いた以外は実施例１と同様にし
て、ポリエーテル変性シリコーンＨ

【化２０】 を９８％の収率で得た。ＧＰＣ分析によるＭｗは６６０
０、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．９であった。

【００４１】以上の操作で合成したポリエーテル変性シ
リコーンＡ〜Ｈを用い、実施例１〜９および比較例１〜
３のシリコーン乳化組成物を以下のようにして調製し
た。

【００４２】ステンレス製容器内の中心軸にステーター
を有し、その周囲を回転し、容器の内壁に付着した内容
物をかき取るスクレーパーを備えた攪拌部を有するアン
カー型回転式低速攪拌装置と、ステーター内部に設けら
れた高速剪断分散装置（ホモミキサー）とを組み合わせ
た乳化装置（商品名アジホモミキサー、特殊機化（株）
製）を用い、表１に示す成分および組成比により、水中
油型シリコーン乳化組成物を調製した。

【００４３】すなわち、まず、ポリジメチルシロキサン
６０重量部、ポリエーテル変性シリコーン（Ａ〜Ｈの指
定量）、次いで他の乳化剤（指定量）及び防腐剤を加
え、攪拌しながら７０℃に昇温し、２時間攪拌して系を
均一にした。

【００４４】ついで徐々に水を添加、反転させてシリコ
ーン濃度６０％の均一な水中油型シリコーン組成物を得
た。

【００４５】得られた実施例１〜９および比較例１〜３
のシリコーン乳化組成物について、経時安定性および剪
断性を評価した。

【００４６】＜安定性評価＞各エマルジョンを５０℃に
て保管した場合の経時安定性を排水の有無により評価し
た。結果は表１に示すとおりである。

【００４７】

【表１】 ＜剪断性評価＞各エマルジョンを卓上ホモミキサー（４
０００ｒｐｍ）にて一定時間攪拌後のエマルジョンの外
観を油分離の有無により評価した。結果を表１に併記す
る。

【００４８】表１の結果から明らかなように、実施例１
〜９のシリコーン乳化組成物はいずれも安定性および剪
断性共に優れていたのに対し、比較例１〜３のシリコー
ン乳化組成物は安定性にも剪断性にも劣るものであっ
た。

【００４９】

【発明の効果】シリコーン油は安定な乳化系を得るのが
困難であったが、本発明によれば、経時、温度変化およ
び剪断に対して良好な安定性を示すシリコーン乳化組成
物を得ることができる。

【００５０】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鵤木 正伸 東京都港区六本木６丁目２番31号 東芝シ リコーン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C076 AA17 BB31 DD05 DD09 DD19 DD44 EE27 4C083 AB051 AC182 AC692 AC782 AD151 AD152 AD161 AD162 DD31 EE01

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】シリコーン油（Ａ）と、 一般式 【化１】 （式中、Ｒはメチル基またはフェニル基であり、Ｒ¹ お
   よびＲ² は、下式 【化２】 （式中、ａは３〜１２の整数、ｂは０〜５０の整数、ｃ
   は１〜５０の整数、Ｒ³は水素、メチル基、エチル基ま
   たはブチル基である）、メチル基またはフェニル基であ
   り、Ｒ¹ およびＲ² のうち少なくとも一つは式（２）で
   あり、ｍは０〜１０００、ｎは０〜１０００、ｍ＋ｎが
   ５〜２０００という関係を満たし、ｎが０のときＲ¹ は
   式（２）である）で表わされるポリエーテル変性シリコ
   ーン（Ｂ）と、水（Ｃ）とを含有することを特徴とする
   シリコーン乳化組成物。
2. 【請求項２】前記シリコーン油（Ａ）が５〜９０重量
   部、前記ポリエーテル変性シリコーン（Ｂ）が０．５〜
   ５０重量部含有されることを特徴とする請求項１記載の
   シリコーン乳化組成物。
3. 【請求項３】前記シリコーン油（Ａ）がポリジメチルシ
   ロキサンであることを特徴とする請求項１記載のシリコ
   ーン乳化組成物。