ITMI20110739A1

ITMI20110739A1 - Apparecchiatura e procedimento per il trattamento di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico

Info

Publication number: ITMI20110739A1
Application number: IT000739A
Authority: IT
Inventors: Daniele Triva
Original assignee: Copan Information Technologies S R L
Priority date: 2011-05-03
Filing date: 2011-05-03
Publication date: 2011-08-02
Also published as: AU2012251379A1; US20140050361A1; EP2705372A1; JP2014513305A; CA2834673A1; WO2012150555A1; AU2012251379B2; EP2705372B1; US9423408B2; CN103502821A; JP6069733B2; CN103502821B

Description

DESCRIZIONE

â€œApparecchiatura e procedimento per il trattamento di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimicoâ€

La presente invenzione riguarda un'apparecchiatura ed un procedimento per il trattamento di campioni o analiti di materiale biologico, microbiologico e/o chimico. Lâ€™invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto per campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico, un dispositivo di interfaccia con tale dispositivo di supporto ed un uso di tali dispositivi. Lâ€™invenzione trova in particolare applicazione in ambito sanitario, clinico, ambientale, chimico ed industriale, nonchÃ© in tutti casi in cui viene utilizzato un dispositivo di supporto trasportabile o target, ad esempio una piastra in metallo (tipicamente acciaio), vetro o plastica, provvisto di una pluralitÃ di sedi di alloggiamento, nelle quali possono essere seminati o disposti campioni di materiale di tipo biologico, microbiologico, di origine biologica, batteriologico, virologico, chimico, ecc.., da sottoporre ad analisi successive. L'invenzione puÃ² trovare ad esempio applicazione relativamente alle piastre con disposizione matriciale delle sedi di alloggiamento ed alle note piastre utilizzate per esami di spettrometria di massa, tipo MALDI {Matrix- Assisted Laser Desorption/IonizatÃ¬on ) o MALDI-TOF {Time of Flight), alle piastre di Petri, ai supporti per antibiogrammi, per test alimentari, per analisi ambientali, ecc.. Nello stato dell'arte Ã ̈ noto lâ€™impiego di diverse tipologie di dispositivi di supporto o target, quali quelle del tipo sopra citato, aventi una superficie di supporto provvista di una pluralitÃ di sedi sulle quali vengono seminati o disposti, mediante tecniche convenzionali, campioni di materiale di tipo biologico, microbiologico, di origine biologica, batteriologico, virologico, chimico, ecc.. Le sedi dei dispositivi di supporto possono essere ricavate sulla superficie degli stessi mediante deformazione della stessa (ad esempio mediante incisione), possono essere semplicemente delimitate visivamente mediante un contorno che delimita ciascuna sede, o possono non essere definite in modo rilevabile prima dell'utilizzo dei dispositivi di supporto, ed essere quindi semplicemente costituite da posizioni della superficie di supporto (identificabili univocamente da specifiche coordinate in termini di ascisse e ordinate) che non sono in alcun modo delimitate o predefinite prima della deposizione del campione e risultano definite unicamente dalla semina e deposizione del campione. I campioni deposti sul dispositivo di supporto vengono quindi sottoposti a specifici procedimenti di esame o di analisi che consentono di determinare alcune proprietÃ specifiche dei campioni stessi. Ad esempio nel caso di piastre per spettrometria di massa MALDI-TOF, i campioni o analiti vengono anzitutto portati in soluzione in una sostanza, detta matrice, ad esempio organica (quale glicerolo, acido picolinico, acido succinico, acido caffeico ecc.), successivamente deposti in una posizione determinata sul dispositivo di supporto, e successivamente introdotti in un sistema di vuoto. Un impulso laser estrae dal target o dispositivo di supporto gli ioni molecolari che, accelerati da un campo elettrico, attraversano un tubo di volo consentendo, previa appropriata calibrazione, la determinazione di accurate informazioni sulla struttura e sul peso molecolare degli analiti. Sono noti ad esempio dispositivi di supporto che presentano in genere struttura matriciale, con una pluralitÃ di sedi disposte sul corpo di supporto del dispositivo in modo ordinato in righe e colonne. Ciascun campione, relativo ad una determinata tipologia di materiale avente una determinata provenienza (ad esempio uno specifico paziente o un luogo di prelievo), viene quindi seminato o deposto sul dispositivo di supporto in una precisa posizione o sede, per essere poi sottoposto ad esami di laboratorio di tipo analitico o diagnostico. In tutti i casi sopra citati, risulta di fondamentale importanza che venga tenuta traccia dell'esatto posizionamento di ciascun campione sul dispositivo di supporto, in modo da poter abbinare correttamente i risultati delle analisi condotte su ciascun campione con la corretta provenienza dello stesso. Un errore nel posizionamento dei campioni sul dispositivo di supporto e/o nell'abbinamento dei risultati delle analisi con i pazienti o le provenienze dei campioni puÃ² comportare serie conseguenze, in quanto porta a scambiare i risultati delle analisi stesse e quindi ad errori molto gravi per i pazienti coinvolti negli esami. Tali errori porterebbero in sostanza ad attribuire le patologie di un paziente ad un altro, o ad attribuire a provenienze errate i risultati degli esami condotti, comportando rischi molto seri per la salute e la vita stessa delle persone coinvolte. Per ridurre tali rischi, Ã ̈ noto predisporre schemi di controllo che vengono in genere preparati prima di depositare i campioni sui target, nei quali vengono inserite varie informazioni relative a ciascun campione, ad esempio natura e provenienza del campione, e nei quali viene previsto lâ€™ordine o lo schema di distribuzione dei campioni sul target o dispositivo di supporto. Gli operatori che provvedono a deporre i campioni sul target devono quindi fare riferimento a tali schemi di controllo e seguirne scrupolosamente le indicazioni per evitare errori. Sono noti anche sistemi informatizzati e software che sono di ausilio agli operatori nella preparazione di tali schemi di controllo, i quali vengono perÃ² sempre compilati manualmente dagli operatori addetti, e consentono poi la stampa degli schemi di controllo per l'utilizzo da parte degli addetti alla deposizione dei campioni. In alternativa gli operatori possono semplicemente deporre i campioni in ordine progressivo e compilare di conseguenza gli schemi di controllo riportando quanto eseguito. In ogni caso, dopo lo svolgimento dell'analisi prevista sui campioni, i risultati dell'analisi vengono associati ai vari pazienti o alle provenienze dei campioni in accordo all'ordine stabilito nei citati schemi di controllo. La richiedente ha rilevato che le soluzioni note sopra esposte comportano notevoli inconvenienti. In particolare, le procedure sopra esposte sono fortemente esposte al rischio di errori umani sia durante la compilazione degli schemi di controllo, che durante la procedura di deposizione dei campioni sui dispositivi di supporto, che anche durante la successiva fase di abbinamento dei risultati delle analisi alle provenienze dei campioni. Infatti, nonostante l'esperienza degli operatori stessi, l'impiego di software di gestione, e la redazione dei citati schemi di controllo, Ã ̈ comunque sempre possibile che un operatore possa compiere un errore in una delle fasi citate, e quindi le soluzioni sopra descritte sono intrinsecamente non sicure e potenzialmente soggette a gravi rischi per i pazienti e per le persone coinvolte nelle analisi. Inoltre Ã ̈ possibile che, in fase di deposito sotto cappa flusso-laminare, il tecnico addetto allâ€™operazione rilevi la necessitÃ di variare il tipo e la quantitÃ di prelievo ed il relativo deposito, modificando di fatto il piano di lavoro previsto. Questa variazione viene identificata modificando il piano di lavoro cartaceo, in modo verbale o in maniera extra-contabile in un foglio elettronico, rimanendo cosÃ¬ particolarmente soggetta ad eventuali errori di interpretazione e/o trascrizione, ed inoltre non viene mantenuta comunque alcuna informazione relativa alla tracciabilitÃ dei campioni ed alle conseguenti variazioni sulla pianificazione del lavoro. Inoltre le soluzioni sopra descritte risultano spesso complesse, laboriose e necessitano di personale molto preparato ed attento. Va inoltre rilevato che le metodologie sopra descritte non consentono una sufficiente tracciabilitÃ dell'intero processo svolto e dello storico relativo alle analisi svolte, ai dispositivi impiegati ed ai soggetti coinvolti, perdendo dunque una fonte di informazioni potenzialmente molto importante in alcuni contesti specifici. Scopo principale della presente invenzione Ã ̈ quello di risolvere uno o piÃ¹ dei problemi riscontrati nella tecnica nota. Uno scopo della presente invenzione Ã ̈ quello di proporre un'apparecchiatura ed un procedimento per il trattamento di campioni o analiti di materiale biologico, microbiologico e/o chimico che consentano di eliminare o almeno di ridurre in modo significativo il rischio di errori umani nell'esecuzione delle procedure di analisi e/o nella determinazione dei risultati delle stesse. Eâ€™ inoltre scopo della presente invenzione proporre un'apparecchiatura ed un procedimento per il trattamento di campioni o analiti che presentino un elevato grado di affidabilitÃ e di ripetibilitÃ dei risultati. Eâ€™ un ulteriore scopo della presente invenzione mettere a disposizione un'apparecchiatura ed un procedimento per il trattamento di campioni o analiti che risultino estremamente flessibili ed adattabili a diverse esigenze operative e a diverse tipologie di analisi. Eâ€™ un ulteriore scopo della presente invenzione mettere a disposizione un'apparecchiatura ed un procedimento per il trattamento di campioni o analiti che consentano una semplificazione ed una velocizzazione dei processi di trattamento delle informazioni relative alle analisi di tali campioni. Eâ€™ inoltre scopo della presente invenzione mettere a disposizione un'apparecchiatura ed un procedimento per il trattamento di campioni o analiti che offrano ima elevata tracciabilitÃ delle informazioni storiche relative alle analisi svolte ed ai dispositivi e soggetti coinvolti, per consentire ulteriori studi e statistiche sui risultati stessi. Eâ€™ un ulteriore scopo della presente invenzione mettere a disposizione un'apparecchiatura ed un procedimento per il trattamento di campioni o analiti che consentano di incrementare significativamente la sicurezza dei processi di analisi dei campioni o analisi, la sicurezza dei pazienti, ed in generale quella dei vari soggetti coinvolti nelle analisi. Eâ€™ inoltre scopo della presente invenzione mettere a disposizione un'apparecchiatura ed un procedimento per il trattamento di campioni o analiti che risultino di semplice realizzazione e di costo non elevato. Questi scopi ed altri ancora, che appariranno maggiormente dalla seguente descrizione, sono sostanzialmente raggiunti da un'apparecchiatura e da un procedimento per il trattamento di campioni o analiti, nonchÃ© da un dispositivo di supporto per campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico e da un dispositivo di interfaccia con tale dispositivo di supporto, secondo quanto espresso in una o piÃ¹ delle unite rivendicazioni, prese da sole o in combinazione tra loro, o in qualsiasi combinazione con uno o piÃ¹ degli ulteriori aspetti di seguito descritti. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui una pluralitÃ di informazioni memorizzate su un dispositivo di memorizzazione comprende, per ciascun campione, almeno una informazione relativa alla natura o tipologia del campione e/o alla provenienza del campione ed almeno una informazione relativa alla specifica posizione del campione sul corpo di supporto del dispositivo di supporto o alla specifica sede di alloggiamento in cui il campione Ã ̈ disposto sul corpo di supporto o almeno una informazione relativa ad istruzioni sulle procedure di deposito di campioni sul supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui il corpo di supporto comprende un primo semi-corpo in cui sono definite le sedi di alloggiamento ed un secondo semicorpo in cui Ã ̈ alloggiato il dispositivo di memorizzazione, il primo ed il secondo semi-corpo essendo reciprocamente vincolati per definire il dispositivo di supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui il corpo di supporto Ã ̈ realizzato in materiale metallico, ad esempio acciaio, e/o di tipo riutilizzabile una pluralitÃ di volte o in cui il corpo di supporto Ã ̈ realizzato in materiale plastico e/o in cui Ã ̈ di tipo usa e getta. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, caratterizzato dal fatto di avere una disposizione matriciale di sedi di alloggiamento e/o in cui tali sedi sono disposte in accordo con una disposizione ordinata sul corpo di supporto, ad esempio in una pluralitÃ di file e colonne, a nido d'ape, secondo circonferenze concentriche, o secondo altra disposizione ordinata. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui il corpo di supporto Ã ̈ una piastra di supporto, ad esempio una piastra di Petri o una piastra per spettrometria di massa MALDI TOF. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui il corpo di supporto Ã ̈ provvisto di almeno un terreno di coltura per microorganismi almeno in corrispondenza di alcune delle sedi di alloggiamento. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui le sedi di alloggiamento sono definite e delimitate in numero finito sul corpo di supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo di supporto, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui le sedi sono costituite da pozzetti ricavati sul corpo di supporto per l'alloggiamento di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un dispositivo, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di dispositivo, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui il dispositivo di supporto e/o un dispositivo di interfaccia con tale dispositivo di supporto sono atti e configurati per essere disposti e per operare in ambiente protetto sotto cappa flusso laminare e per interfacciarsi reciprocamente in tale ambiente protetto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre una apparecchiatura, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di apparecchiatura, o degli ulteriori aspetti qui indicati, comprendente inoltre un dispositivo di deposizione automatica dei campioni, operativamente collegato a detto elaboratore e/o comandato da detto software per seminare o deporre in modo guidato i campioni in corrispondenza di una pluralitÃ di sedi di alloggiamento di un dispositivo di supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui durante una fase di leggere dal dispositivo di memorizzazione elettronico, vincolato al corpo di supporto per essere trasportabile unitamente al corpo di supporto, viene letto unicamente un dato identificativo unico ed univoco del dispositivo di supporto e/o uno o piÃ¹ dati relativi a caratteristiche tecniche del dispositivo di supporto, scelte tra le seguenti: il tipo di supporto, il tipo di superficie del supporto, il numero di sedi di alloggiamento del supporto, la disposizione delle sedi di alloggiamento sul supporto, le coordinate delle sedi di alloggiamento sul supporto, la presenza o meno di terreni di coltura sul supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, comprendente inoltre una fase di utilizzare un dato identificativo unico ed univoco del dispositivo di supporto e/o uno o piÃ¹ dati relativi a caratteristiche tecniche del dispositivo di supporto, letti dal dispositivo di memorizzazione elettronico, in un software atto a gestire il funzionamento di un dispositivo di interfaccia e/o in un software atto a visualizzare su un display una rappresentazione del dispositivo di supporto e della relativa disposizione delle sedi di alloggiamento e/o in una procedura di configurazione automatica e di guida di un dispositivo di segnalazione visiva o di un dispositivo di deposizione automatica dei campioni. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui la fase di leggere dal dispositivo di memorizzazione elettronico viene svolta prima di una fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo di supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui una fase di memorizzare su un dispositivo di memorizzazione elettronico viene svolta prima della fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale e prima della fase di leggere dal dispositivo di memorizzazione elettronico. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui la fase di memorizzare su un dispositivo di memorizzazione elettronico viene svolta in un luogo diverso dal luogo in cui avviene la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale e/o la fase di leggere dal dispositivo di memorizzazione elettronico. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui la fase di memorizzare su un dispositivo di memorizzazione elettronico avviene sostanzialmente contestualmente alla fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo di supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui non Ã ̈ prevista la fase di leggere dal dispositivo di memorizzazione elettronico detta pluralitÃ di informazioni e/o il dato identificativo. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui la fase di memorizzare su un dispositivo di memorizzazione elettronico viene svolta dopo la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo di supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, comprendente inoltre la fase di cancellare la pluralitÃ di informazioni dal dispositivo di memorizzazione elettronico e/o di aggiornarle e/o di sostituirle con una corrispondente pluralitÃ di informazioni aggiornate o modificate e/o la fase di salvare tale pluralitÃ di informazioni, prima della cancellazione dal dispositivo di memorizzazione del dispositivo di supporto, su un sistema informatico o database storico esterno. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, comprendente inoltre la fase di proiettare sul corpo di supporto almeno un segnale luminoso, durante la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale, in corrispondenza della effettiva posizione o sede di alloggiamento in cui viene disposto ciascun campione di materiale, per guidare il posizionamento o per indicare in modo visibile il posizionamento. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, comprendente inoltre la fase di registrare immagini o fotografie almeno di parte del corpo di supporto durante la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale, e di conservare e/o verificare tali immagini a conferma della reale disposizione della pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo di supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, comprendente inoltre la fase di memorizzare sul dispositivo di memorizzazione i risultati delle analisi svolte sui campioni deposti sul dispositivo di supporto, in abbinamento corrispondente con la citata pluralitÃ di informazioni sui campioni e sulla loro disposizione sul corpo di supporto. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui la fase di leggere dal dispositivo di memorizzazione elettronico e/o la fase di memorizzare sul dispositivo di memorizzazione elettronico vengono svolte sostanzialmente contestualmente alla fase di disporre la pluralitÃ di campioni e/o in ambiente protetto sotto cappa flusso laminare. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, comprendente inoltre la fase di deporre in modo automatico mediante un dispositivo di deposizione automatica i campioni in corrispondenza della pluralitÃ di sedi di alloggiamento del dispositivo di supporto, in modo guidato dallâ€™elaboratore e/o comandato dal software. In un suo ulteriore aspetto, l'invenzione riguarda inoltre un procedimento, in accordo con una qualsiasi delle annesse rivendicazioni di procedimento, o degli ulteriori aspetti qui indicati, in cui il dispositivo di memorizzazione elettronico comprende almeno un TAG o transponder RFID registrabile, provvisto almeno di un chip elettronico di memorizzazione e di un'antenna RFID e/o in cui il dispositivo di memorizzazione Ã ̈ un TAG o transponder RFID di tipo passivo. Viene ora riportata, a titolo esemplificativo e non limitativo, la descrizione dettagliata di una o piÃ¹ forme di esecuzione preferite dell'invenzione, in cui: la figura 1 mostra un dispositivo di supporto in accordo con una prima forma di realizzazione della presente invenzione;

la figura 2 mostra il dispositivo di figura 1 in esploso parziale;

la figura 3 mostra un dispositivo di supporto in accordo con una seconda forma di realizzazione della presente invenzione;

la figura 4 mostra un dispositivo di supporto in accordo con una terza forma di realizzazione della presente invenzione;

la figura 5 mostra una forma di realizzazione di un dispositivo di interfaccia con un dispositivo di supporto secondo una delle figure da 1 a 4; la figura 6 mostra il dispositivo di supporto di figura 1 montato sul dispositivo di interfaccia di figura 5;

la figura 7 mostra alcuni componenti di una apparecchiatura in accordo con una forma di realizzazione della presente invenzione;

la figura 8 mostra un diagramma che illustra alcune fasi di un procedimento secondo una forma di realizzazione della presente invenzione; la figura 9 mostra schematicamente una cappa flusso laminare provvista di una apparecchiatura in accordo con ima forma di realizzazione della presente invenzione;

la figura 10 mostra una forma di realizzazione alternativa di alcuni componenti illustrati in figura 7.

VerrÃ descritta un'apparecchiatura per il trattamento di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico, in accordo con alcune forme di realizzazione dellâ€™invenzione. L'apparecchiatura 1 comprende innanzi tutto un dispositivo 2 di supporto per campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico. Per materiale â€œbiologicoâ€ , si intende anche materiale di origine biologica. Il dispositivo 2 di supporto comprende almeno un corpo 3 di supporto trasportabile, provvisto di una pluralitÃ di sedi 4 di alloggiamento atte a ricevere ciascuna almeno un campione di materiale biologico, microbiologico e/o chimico. Il dispositivo 2 di supporto comprende inoltre almeno un dispositivo 5 di memorizzazione elettronico, registrabile ed atto a memorizzare una pluralitÃ di informazioni relative almeno ai campioni di materiale ed alla specifica disposizione di ciascuno dei campioni di materiale sul corpo 3 di supporto, in corrispondenza di ciascuna delle sedi 4 di alloggiamento. Il dispositivo 5 di memorizzazione Ã ̈ vincolato al corpo 3 di supporto per essere trasportabile unitamente al corpo 3 di supporto. La pluralitÃ di informazioni memorizzate sul dispositivo 5 di memorizzazione puÃ² comprendere, per ciascun campione o analita, almeno una informazione relativa alla natura o tipologia del campione e/o alla provenienza del campione ed almeno una informazione relativa alla specifica posizione del campione sul corpo 3 di supporto del dispositivo 2 di supporto o alla specifica sedi 4 di alloggiamento in cui il campione Ã ̈ disposto sul corpo 3 di supporto. Il dispositivo 5 di memorizzazione puÃ² essere provvisto inoltre di almeno un dato identificativo unico ed univoco del dispositivo 2 di supporto, quale un numero seriale identificativo ed univoco del supporto, ad esempio memorizzato in unâ€™area o porzione di memoria dedicata alle informazioni di fabbrica e non riscrivibile, in modo sostanzialmente permanente e non cancellabile. In tal caso il dispositivo 2 di supporto puÃ² fare a meno di una convenzionale etichetta identificativa o codice a barre, in quanto puÃ² essere unicamente identificato in modo automatico dallâ€™apparecchiatura 1 mediante il citato dato identificativo. Il dispositivo 5 di memorizzazione puÃ² essere provvisto inoltre di uno o piÃ¹ dati relativi a caratteristiche tecniche del dispositivo di supporto, scelte tra le seguenti: il tipo di supporto, il tipo di superficie del supporto, il numero di sedi di alloggiamento del supporto, la disposizione delle sedi di alloggiamento sul supporto, le coordinate delle sedi di alloggiamento sul supporto, la presenza o meno di terreni di coltura sul supporto. Anche questi dati sono ad esempio memorizzati nella porzione di memoria dedicata alle informazioni di fabbrica e non riscrivibile.

Il dispositivo 5 di memorizzazione puÃ² essere di tipo cancellabile e riscrivibile una pluralitÃ di volte per consentire di cancellare e riscrivere selettivamente la citata pluralitÃ di informazioni, dopo il completamento di ciascuna serie di analisi. Preferibilmente il dato identificativo univoco Ã ̈ memorizzato in modo permanente e pertanto non Ã ̈ cancellabile. Il dispositivo 5 di memorizzazione puÃ² comprendere almeno un TAG o transponder RFID registrabile, provvisto almeno di un chip elettronico di memorizzazione e di un'antenna RFID. Il dispositivo 5 di memorizzazione puÃ² essere un TAG o transponder RFID di tipo passivo, che viene alimentato quindi da una sorgente di energia esterna durante la lettura o scrittura dei dati. In una variante, il dispositivo 5 di memorizzazione potrebbe comprendere una scheda di memoria di tipo elettronico non RFID. In una ulteriore variante, il dispositivo 5 di memorizzazione potrebbe essere di altra tipologia adatta allo scopo. Il dispositivo 5 di memorizzazione puÃ² essere integrato nel corpo 3 di supporto, ad esempio all'interno del corpo 3 di supporto. Il corpo 3 di supporto puÃ² presentare una superficie piana, continua e non porosa in corrispondenza ed in prossimitÃ del punto di montaggio del dispositivo 5 di memorizzazione sul corpo 3 di supporto. Queste caratteristiche risultano particolarmente importanti nel caso in cui il dispositivo 2 di supporto debba operare sotto vuoto, ad esempio nel caso in cui sia una piastra per analisi MALDI TOF. In una forma di realizzazione preferita, illustrata nelle figure 3 e 4, il corpo 3 di supporto puÃ² essere realizzato in pezzo unico. Allâ€™interno di tale corpo 3 di supporto puÃ² essere alloggiato il dispositivo 5 di memorizzazione. In unâ€™altra forma di realizzazione, illustrata nelle figure 1 e 2, il corpo 3 di supporto puÃ² comprendere un primo semi-corpo 3 a in cui sono definite le sedi 4 di alloggiamento ed un secondo semi-corpo 3b in cui Ã ̈ alloggiato il dispositivo 5 di memorizzazione, il primo ed il secondo semi-corpo 3 a, 3b essendo reciprocamente vincolati per definire il dispositivo 2 di supporto. Il dispositivo 5 di memorizzazione in questo caso Ã ̈ preferibilmente alloggiato in corrispondenza di una porzione interna del secondo semi-corpo 3b, rivolta verso il primo semicorpo 3a, in modo da restare racchiuso tra i due semi-corpi nel corpo 3 di supporto complessivo. Il corpo 3 di supporto puÃ² essere di tipo riutilizzabile una pluralitÃ di volte. In tal caso il corpo 3 di supporto puÃ² essere realizzato ad esempio in materiale metallico, ad esempio acciaio. In una variante, il corpo 3 di supporto puÃ² essere di tipo usa e getta. In tal caso il corpo 3 di supporto puÃ² essere realizzato ad esempio in materiale plastico. E' possibile inoltre che il primo semi-corpo 3 a sia realizzato in un primo materiale, ad esempio metallico, e che il secondo semi-corpo 3b sia realizzato in un secondo materiale, ad esempio plastico. Il dispositivo 2 di supporto puÃ² presentare una disposizione matriciale di sedi 4 di alloggiamento. Tali sedi 4 possono essere disposte in accordo con una disposizione ordinata sul corpo 3 di supporto, ad esempio in una pluralitÃ di file e colonne (come illustrato nelle figure 1-3), a nido d'ape, secondo circonferenze concentriche (come in figura 4), o secondo altra disposizione ordinata. Le sedi 4 di alloggiamento possono essere definite e delimitate in numero finito sul corpo 3 di supporto, come nelle citate figure, e possono anche essere numerate o indicate in altro modo. Le sedi 4 possono essere costituite da pozzetti ricavati sul corpo 3 di supporto per l'alloggiamento di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico. Le sedi 4 di alloggiamento possono anche non essere definite in modo rilevabile sul corpo 3 di supporto, ed essere definite unicamente in seguito alla deposizione dei campioni sul corpo 3 di supporto stesso o mediante un segnale luminoso, come descritto in seguito. In tal caso le sedi 4 di alloggiamento sono caratterizzate e definite unicamente dalle coordinate di deposizione dei campioni stessi. Il corpo 3 di supporto puÃ² essere una piastra di supporto, ad esempio una piastra di Petri o una piastra per spettrometria di massa MALDI TOF. Il corpo 3 di supporto puÃ² essere provvisto di almeno un terreno di coltura per microorganismi almeno in corrispondenza di alcune delle sedi 4 di alloggiamento.

Come visibile in figura 5, l'apparecchiatura 1 comprende inoltre almeno un dispositivo 6 di interfaccia con il dispositivo 2 di supporto. Il dispositivo 6 di interfaccia comprende almeno una porzione 7 di sostegno atta ad alloggiare il dispositivo 2 di supporto ed almeno un dispositivo 8 di trasmissione atto a leggere ed a modificare il contenuto del dispositivo 5 di memorizzazione elettronico del dispositivo 2 di supporto. In figura 6 Ã ̈ illustrato il dispositivo 2 di supporto montato sul dispositivo 6 di interfaccia. Il dispositivo 8 di trasmissione puÃ² comprendere almeno un transceiver RFID provvisto di almeno un'antenna per leggere e/o scrivere il contenuto del dispositivo 5 di memorizzazione elettronico, di tipo RFID. Nel caso in cui il dispositivo 5 di memorizzazione sia di tipo passivo, il dispositivo 6 di interfaccia Ã ̈ atto a fornirgli in modo noto l'energia necessaria per il suo funzionamento in lettura e scrittura. Come visibile in figura 9, il dispositivo 2 di supporto ed il dispositivo 6 di interfaccia con tale dispositivo 2 di supporto possono essere atti e configurati per essere disposti e per operare in ambiente protetto sotto cappa flusso laminare 16 (schematicamente illustrata in figura 9, con indicati i flussi dâ€™aria forzata) e per interfacciarsi reciprocamente in tale ambiente protetto.

L'apparecchiatura 1 puÃ² comprendere inoltre almeno un elaboratore 9 operativamente collegato al dispositivo 6 di interfaccia ed almeno un software 10 memorizzato ed operante sull'elaboratore 9 ed atto a gestire il funzionamento del dispositivo 6 di interfaccia. Il software 10 puÃ² comandare l'esecuzione almeno di alcune delle fasi del procedimento che verrÃ descritto piÃ¹ avanti. Come illustrato nella forma di realizzazione di figura 7, lâ€™elaboratore 9 puÃ² comprendere ad esempio una scheda 13 di controllo operativamente collegata al dispositivo 6 di interfaccia, ed un pannello 14 touch-screen operativamente collegato alla scheda 13 di controllo ed atto a comandarne il funzionamento. Il software 10, o una sua porzione di software aggiuntivo, puÃ² essere installato ed operare sul pannello touch screen. Lâ€™elaboratore 9 puÃ² comprendere inoltre, in aggiunta o in alternativa al pannello touch screen, un comune PC o altra tipologia di elaboratore 9 o sistema informatico interfacciato alla scheda 13 di controllo e sul quale Ã ̈ operante il software 10.

L'apparecchiatura 1 puÃ² comprendere inoltre almeno un dispositivo 11 di segnalazione visiva, atto ad emettere un segnale luminoso sul corpo 3 di supporto del dispositivo 2 di supporto alloggiato sul dispositivo 6 di interfaccia, per indicare visivamente una effettiva posizione o sedi 4 di alloggiamento in cui viene disposto un campione di materiale, in modo da guidare il posizionamento del campione di materiale o per definire e delimitare la pluralitÃ di sedi di alloggiamento su detto corpo di supporto (in sostanza disegnando un reticolo luminoso definente le sedi) e/o da indicare in modo visibile tale posizionamento. Il dispositivo 11 di segnalazione visiva puÃ² essere ad esempio un dispositivo puntatore laser, automatizzato e motorizzato, per poter essere comandato dal software 10 dellâ€™elaboratore 9 per indicare progressivamente le varie posizioni (in termini di ascisse e ordinate) o sedi di alloggiamento, deposizione o semina dei campioni sul corpo 3 di supporto. Nella forma di realizzazione alternativa illustrata in figura 10, la scheda 13 di controllo Ã ̈ alloggiata allâ€™interno dello stesso corpo del dispositivo di interfaccia 6, unitamente al dispositivo 8 di trasmissione ed alla porzione di sostegno 7 (non illustrati per semplicitÃ ed in quanto alloggiati allâ€™interno del corpo). In questa forma di realizzazione, inoltre, sul medesimo corpo del dispositivo di interfaccia 6 Ã ̈ montato anche il dispositivo 11 di segnalazione visiva, che come visibile in figura 10 Ã ̈ atto ad emettere ad esempio un raggio laser 18 indicante una rispettiva sede di alloggiamento 4 nella quale ha luogo il deposito del campione. Per il resto tale soluzione alternativa Ã ̈ analoga a quanto in precedenza descritto. L'apparecchiatura 1 puÃ² comprendere inoltre almeno un dispositivo 12 di registrazione di immagini o fotografie per registrare immagini almeno del corpo 3 di supporto durante il posizionamento di una pluralitÃ di campioni di materiale, registrando quindi la fase di deposizione del campione e/o la presenza del segnale luminoso sopra citato in corrispondenza della sedi 4 di alloggiamento in cui ha luogo la deposizione del materiale. Il dispositivo di registrazione puÃ² essere collegato all'elaboratore 9 in modo da trasferire tali immagini all'elaboratore 9, il quale Ã ̈ atto a conservare e/o a verificare tali immagini a conferma della reale disposizione della pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo 3 di supporto. Lâ€™apparecchiatura 1 puÃ² comprendere inoltre un dispositivo 15 di deposizione automatica dei campioni (illustrato schematicamente in figura 9), operativamente collegato allâ€™elaboratore 9 e/o comandato dal software 10 per seminare o deporre in modo guidato i campioni in corrispondenza della pluralitÃ di sedi 4 di alloggiamento del dispositivo 2 di supporto. L'invenzione riguarda inoltre l'uso di un dispositivo 2 di supporto e/o di un dispositivo 6 di interfaccia e/o di una apparecchiatura 1 del tipo sopra descritto per la deposizione, la semina, il trasporto e/o l'analisi di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico in ambito diagnostico, medico, analitico, chimico, ambientale, alimentare e/o industriale.

L'invenzione riguarda inoltre un procedimento per il trattamento di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico, comprendente almeno la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico su una corrispondente pluralitÃ di sedi 4 di alloggiamento di un corpo 3 di supporto trasportabile di un dispositivo 2 di supporto. La disposizione dei campioni puÃ² avvenire in modo noto, ad esempio mediante semina di campioni microbiologici o mediante deposizione di campioni biologici diluiti in un liquido. Il procedimento puÃ² comprendere inoltre la fase di memorizzare su un dispositivo 5 di memorizzazione elettronico, vincolato al corpo 3 di supporto per essere trasportabile unitamente al corpo 3 di supporto, una pluralitÃ di informazioni relative almeno ai campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico ed alla specifica disposizione di ciascuno di essi sul corpo 3 di supporto, in corrispondenza delle sedi 4 di alloggiamento. Il procedimento puÃ² comprendere inoltre la fase di leggere dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico, vincolato al corpo 3 di supporto per essere trasportabile unitamente al corpo 3 di supporto, almeno la citata pluralitÃ di informazioni relative almeno ai campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico ed alla specifica disposizione da eseguire per ciascuno di essi sul corpo 3 di supporto, in corrispondenza delle sedi 4 di alloggiamento. Il procedimento puÃ² comprendere inoltre la fase di leggere dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico, vincolato al corpo 3 di supporto per essere trasportabile unitamente al corpo 3 di supporto, almeno un dato identificativo unico ed univoco del dispositivo 2 di supporto, in modo da identificare con certezza, ed in modo automatico, ciascuno specifico dispositivo 2 di supporto. E' possibile che durante la citata fase di leggere dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico, venga letto unicamente il citato dato identificativo unico ed univoco del dispositivo 2 di supporto, ad esempio nel caso in cui la memorizzazione della pluralitÃ di informazioni relative ai campioni ed alla disposizione degli stessi avvenga durante la deposizione dei campioni stessi. La fase di leggere dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico viene preferibilmente svolta prima della fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo 3 di supporto, sia eventualmente per leggere il citato dato identificativo, che eventualmente per leggere le citate informazioni relative alla disposizione da eseguire. Il procedimento potrebbe non prevedere alcuna fase di leggere dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico la pluralitÃ di informazioni e/o il dato identificativo, durante la deposizione del campione, nel caso in cui il dispositivo 2 di supporto venga identificato mediante altro mezzo e lo schema di lavoro venga stabilito contestualmente alla deposizione dei campioni. La fase di memorizzare sul dispositivo 5 di memorizzazione elettronico puÃ² essere svolta prima della fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale e prima della fase di leggere dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico. La fase di memorizzare sul dispositivo 5 di memorizzazione elettronico puÃ² essere inoltre svolta in un luogo diverso dal luogo in cui avviene la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale e/o la fase di leggere dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico. CiÃ² avviene ad esempio nel caso in cui venga utilizzato un primo sistema informatico per pianificare la disposizione dei campioni sul dispositivo 2 di supporto, registrando lo schema di lavoro sul dispositivo 5 di memorizzazione del dispositivo 2 di supporto stesso, e si trasferisca poi il dispositivo 2 di supporto ad un secondo sistema informatico, in corrispondenza del quale avviene la lettura del dispositivo 5 di memorizzazione per consentire l'identificazione del dispositivo 2 di supporto stesso (che potrebbe avvenire anche mediante convenzionali codici a barre o altro metodo noto) e la lettura del citato schema di lavoro con la disposizione dei campioni che deve essere eseguita sul corpo 3 di supporto.

In alternativa, la fase di memorizzare sul dispositivo 5 di memorizzazione elettronico puÃ² essere svolta sostanzialmente contestualmente alla fase di disporre la pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo 3 di supporto, ad esempio nel caso in cui lo schema di lavoro con la disposizione dei campioni sul corpo 3 di supporto non venga importato da un altro sistema, ma venga stabilito direttamente subito prima o durante la deposizione dei campioni, registrandolo sul dispositivo 5 di memorizzazione per consentirne la successiva lettura, ad esempio in sedi 4 di abbinamento con i risultati delle analisi o di registrazione degli stessi sul dispositivo 5 di memorizzazione. La fase di leggere dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico e/o la fase di memorizzare sul dispositivo 5 di memorizzazione elettronico possono essere svolte sostanzialmente contestualmente alla fase di disporre la pluralitÃ di campioni e/o in ambiente protetto sotto cappa flusso laminare 16. In una variante, la fase di memorizzare sul dispositivo 5 di memorizzazione elettronico puÃ² essere inoltre svolta successivamente alla fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo 3 di supporto. In figura 8 Ã ̈ illustrato uno schema di esecuzione di una forma di realizzazione del procedimento, in cui viene inizialmente progettato lo schema di lavoro in un sistema informatico di laboratorio (fase A), poi viene realizzato tale schema di lavoro mediante il software 10 di gestione e viene memorizzato sul dispositivo 5 di memorizzazione del dispositivo 2 di supporto tale schema di lavoro (fase B). A questo punto avviene la fase di deposizione (fase C) guidata dei campioni in accordo con lo schema di lavoro stabilito. Successivamente, in un altro luogo, avviene il riconoscimento del dispositivo 2 di supporto preparato e del suo contenuto (fase D) ed il dispositivo 2 di supporto stesso viene sottoposto alle ulteriori analisi del caso (fase E), ad esempio una analisi MALDI-TOF in una relativa apparecchiatura 17 per analisi spettrometriche, con abbinamento automatico da parte del sistema informatico dei risultati ai rispettivi campioni. Il procedimento puÃ² comprendere inoltre la fase di cancellare la pluralitÃ di informazioni dal dispositivo 5 di memorizzazione elettronico e/o di aggiornarle e/o di sostituirle con una corrispondente pluralitÃ di informazioni aggiornate o modificate, ad esempio per consentire il riutilizzo del dispositivo 2 di supporto. Tali informazioni possono essere, prima della cancellazione dal dispositivo 5 di memorizzazione, registrate sull'elaboratore 9 o su altro sistema informatico per consentirne l'inserimento in un database storico ed il riutilizzo per l'esecuzione di ulteriori studi o statistiche. Il procedimento puÃ² comprendere inoltre la fase di proiettare sul corpo 3 di supporto almeno un segnale luminoso, durante la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale, in corrispondenza della effettiva posizione o sedi 4 di alloggiamento in cui viene disposto ciascun campione di materiale, per guidare il posizionamento o per indicare in modo visibile il posizionamento. Il procedimento puÃ² comprendere inoltre la fase di registrare immagini o fotografie almeno di parte del corpo 3 di supporto durante la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale, e di conservare e/o verificare tali immagini a conferma della reale disposizione della pluralitÃ di campioni di materiale sul corpo 3 di supporto. Il procedimento puÃ² comprendere inoltre la fase di deporre in modo automatico, mediante il citato dispositivo 15 di deposizione automatica, i campioni in corrispondenza della pluralitÃ di sedi 4 di alloggiamento del dispositivo 2 di supporto, in modo guidato dallâ€™elaboratore 9 e/o comandato dal software 10. In sostanza il procedimento puÃ² essere realizzato in diverse modalitÃ , tra i quali ad esempio le seguenti: 1) Ã ̈ possibile preparare su un primo sistema informatico uno schema di lavoro per la deposizione dei campioni, registrare lo schema di lavoro sul dispositivo 5 di memorizzazione del dispositivo 2 di supporto, mediante un dispositivo 6 di interfaccia, e poi trasferire il dispositivo 2 di supporto nel laboratorio in cui avviene la deposizione dei campioni. Qui il dispositivo 2 di supporto viene accoppiato con un dispositivo 6 di interfaccia locale che consente Î“ identificazione del dispositivo 2 di supporto e la lettura dello schema di lavoro, che viene quindi eseguito depositando, eventualmente in automatico, i campioni sul dispositivo. La deposizione puÃ² essere guidata da un segnale luminoso che indica le sedi 4 dove deporre il campione, e possono essere scattate delle immagini a conferma della corretta deposizione di ciascun campione. Il dispositivo 2 di supporto cosÃ¬ preparato puÃ² essere in seguito trasferito nel luogo in cui deve avvenire lâ€™ulteriore analisi dei campioni, con la possibilitÃ di leggere nuovamente lo schema di lavoro memorizzato sul dispositivo e di abbinare automaticamente i risultati dellâ€™analisi alla pluralitÃ di dati relativi ai campioni, eventualmente anche memorizzandoli sul dispositivo 5 di memorizzazione, oppure sul sistema informatico locale; 2) lo schema di lavoro puÃ² essere stabilito direttamente dal software 10 presente nel laboratorio in cui avviene la deposizione dei campioni, ed in tal caso viene eseguita anzitutto la identificazione del dispositivo 2 di supporto (mediante codice a barre o mediante il dato univoco del dispositivo 5 di memorizzazione), dopodichÃ© si provvede ad eseguire la deposizione dei campioni e, contestualmente o successivamente, alla memorizzazione dei dati relativi ai campioni ed alla loro localizzazione sul dispositivo 5 di memorizzazione. Successivamente vengono eseguite le stesse operazioni di cui alla prima opzione. 3) In una variante, Ã ̈ anche possibile eseguire una deposizione sostanzialmente libera dei campioni sul dispositivo 2 di supporto, rilevando e registrando sul dispositivo 5 di memorizzazione le informazioni relative ai campioni ed alla loro deposizione mentre questa viene eseguita, o subito dopo la deposizione.

La presente invenzione consente di ottenere uno o piÃ¹ dei seguenti vantaggi. Innanzitutto, lâ€™invenzione consente di superare i problemi riscontrati nella tecnica nota. L'invenzione consente inoltre di eliminare o almeno di ridurre in modo significativo il rischio di errori umani nell'esecuzione delle procedure di analisi e/o nella determinazione dei risultati delle stesse. L'invenzione offre inoltre un elevato grado di affidabilitÃ e di ripetibilitÃ dei risultati, e mette a disposizione un'apparecchiatura ed un procedimento, per il trattamento di campioni o analiti, che risultano estremamente flessibili ed adattabili a diverse esigenze operative ed a diverse tipologie di analisi. L'invenzione consente inoltre una semplificazione dei processi di trattamento delle informazioni relative alle analisi dei campioni analizzati, e consente inoltre una portabilitÃ delle informazioni tra sistemi informatici diversi e non collegati tra loro. L'invenzione consente inoltre una completa tracciabilitÃ delle informazioni storiche relative alle analisi svolte ed ai dispositivi e soggetti coinvolti, e consente di ottenere studi e statistiche sui risultati stessi che permettono di incrementare ulteriormente la qualitÃ delle analisi svolte e la sicurezza degli ambienti. L'invenzione consente inoltre di incrementare significativamente la sicurezza dei processi di analisi dei campioni, la sicurezza dei pazienti, e quella dei vari soggetti coinvolti nelle analisi. L'invenzione risulta infine di semplice ed economica attuazione.

Claims

RIVENDICAZIONI 1. Dispositivo di supporto per campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico, comprendente almeno: un corpo (3) di supporto trasportabile provvisto di una pluralitÃ di sedi (4) di alloggiamento atte a ricevere ciascuna almeno un campione di materiale biologico, microbiologico e/o chimico; e un dispositivo (5) di memorizzazione elettronico, registrabile ed atto a memorizzare una pluralitÃ di informazioni relative almeno a detti campioni di materiale ed alla specifica disposizione di ciascuno di detti campioni di materiale su detto corpo (3) di supporto, in corrispondenza di ciascuna di dette sedi (4) di alloggiamento, detto dispositivo (5) di memorizzazione essendo vincolato a detto corpo (3) di supporto per essere trasportabile unitamente a detto corpo (3) di supporto (2).
2. Dispositivo di supporto secondo la rivendicazione 1 in cui detto dispositivo (5) di memorizzazione Ã ̈ di tipo cancellabile e riscrivibile una pluralitÃ di volte per consentire di cancellare e riscrivere selettivamente detta pluralitÃ di informazioni.
3. Dispositivo di supporto secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti in cui detto dispositivo (5) di memorizzazione Ã ̈ provvisto inoltre di almeno un dato identificativo unico ed univoco di detto dispositivo (2) di supporto e/o di almeno un dato relativo ad una caratteristica tecnica del dispositivo di supporto, scelto almeno tra i seguenti: il tipo di supporto, il tipo di superficie del supporto, il numero di sedi di alloggiamento del supporto, la disposizione delle sedi di alloggiamento sul supporto, le coordinate delle sedi di alloggiamento sul supporto, la presenza o meno di terreni di coltura sul supporto e/o dal fatto che detto dispositivo (5) di memorizzazione comprende almeno una porzione di memoria non riscrivibile in cui sono memorizzati in modo permanente detto almeno un dato identificativo unico ed univoco di detto dispositivo (2) di supporto e/o detto almeno un dato relativo ad una caratteristica tecnica del dispositivo di supporto.
4. Dispositivo di supporto secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti in cui detto dispositivo (5) di memorizzazione comprende almeno un TAG o transponder RFID registrabile, provvisto almeno di un chip elettronico di memorizzazione e di un'antenna RFID e/o in cui detto dispositivo (5) di memorizzazione Ã ̈ un TAG o transponder RFID di tipo passivo.
5. Dispositivo di supporto secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti in cui detto dispositivo (5) di memorizzazione Ã ̈ integrato in detto corpo (3) di supporto e/o integrato all'interno di detto corpo (3) di supporto e/o in cui detto corpo (3) di supporto presenta una superficie piana, continua e non porosa in corrispondenza ed in prossimitÃ del punto di montaggio di detto dispositivo (5) di memorizzazione su detto corpo (3) di supporto.
6. Dispositivo di interfaccia con un dispositivo (2) di supporto in accordo con una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, detto dispositivo (6) di interfaccia comprendendo almeno una porzione (7) di sostegno atta ad alloggiare detto dispositivo (2) di supporto ed almeno un dispositivo (8) di trasmissione atto a leggere ed a modificare il contenuto di detto dispositivo (5) di memorizzazione elettronico di detto dispositivo (2) di supporto e/o comprendente almeno un transceiver RFID provvisto di almeno un'antenna per leggere e/o scrivere il contenuto di detto dispositivo (5) di memorizzazione elettronico, di tipo RFID.
7. Apparecchiatura per il trattamento di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico, comprendente almeno un dispositivo (2) di supporto in accordo con una delle rivendicazioni da 1 a 5, almeno un dispositivo (6) di interfaccia in accordo con la rivendicazione 6, almeno un elaboratore (9) operativamente collegato a detto dispositivo (6) di interfaccia ed almeno un software (10) memorizzato su detto elaboratore (9) ed atto a gestire il funzionamento di detto dispositivo (6) di interfaccia.
8. Apparecchiatura secondo la rivendicazione 7 comprendente inoltre almeno un dispositivo (11) di segnalazione visiva, atto ad emettere un segnale luminoso su un corpo (3) di supporto di un dispositivo (2) di supporto alloggiato su detto dispositivo (6) di interfaccia, per indicare visivamente una effettiva posizione o sedi (4) di alloggiamento in cui viene disposto un campione di materiale, per guidare il posizionamento del campione di materiale o per indicare in modo visibile tale posizionamento o per definire e delimitare detta pluralitÃ di sedi di alloggiamento su detto corpo di supporto e/o comprendente inoltre almeno un dispositivo (12) di registrazione di immagini o fotografie per registrare immagini almeno di detto corpo (3) di supporto durante il posizionamento di una pluralitÃ di campioni di materiale e/o in cui detto dispositivo di registrazione Ã ̈ collegato a detto elaboratore (9) in modo da trasferire dette immagini a detto elaboratore (9), il quale Ã ̈ atto a conservare e/o a verificare dette immagini a conferma della reale disposizione di detta pluralitÃ di campioni di materiale su detto corpo (3) di supporto.
9. Uso di un dispositivo (2) di supporto secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 5 e/o di un dispositivo (6) di interfaccia secondo la rivendicazione 6 per la deposizione, la semina, il trasporto e/o l'analisi di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico in ambito diagnostico, medico, analitico, chimico, ambientale, alimentare e/o industriale e/o per lo svolgimento di tali operazioni sotto cappa flusso laminare.
10. Procedimento per il trattamento di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico, comprendente almeno la fase di disporre una pluralitÃ di campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico su una corrispondente pluralitÃ di sedi (4) di alloggiamento di un corpo (3) di supporto trasportabile di un dispositivo (2) di supporto; e comprendente inoltre almeno una tra le seguenti fasi: memorizzare su un dispositivo (5) di memorizzazione elettronico, vincolato a detto corpo (3) di supporto per essere trasportabile unitamente a detto corpo (3) di supporto, una pluralitÃ di informazioni relative almeno a detti campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico ed alla specifica disposizione di ciascuno di essi su detto corpo (3) di supporto, in corrispondenza di dette sedi (4) di alloggiamento; e/o leggere da detto dispositivo (5) di memorizzazione elettronico, vincolato a detto corpo (3) di supporto per essere trasportabile unitamente a detto corpo (3) di supporto, almeno un dato identificativo unico ed univoco di detto dispositivo (2) di supporto e/o almeno un dato relativo ad una caratteristica tecnica del dispositivo (2) di supporto e/o una pluralitÃ di informazioni relative almeno a detti campioni di materiale biologico, microbiologico e/o chimico ed alla specifica disposizione da eseguire per ciascuno di essi su detto corpo (3) di supporto, in corrispondenza di dette sedi (4) di alloggiamento.