IT201800005117A1

IT201800005117A1 - Acqua irradiata con energie elettromagnetiche per uso terapeutico

Info

Publication number: IT201800005117A1
Application number: IT102018000005117A
Authority: IT
Priority date: 2018-05-07
Filing date: 2018-05-07
Publication date: 2019-11-07
Also published as: WO2019215165A1; US12194097B2; EP3790558A1; US20210228718A1

Description

Brevetto per invenzione industriale da titolo:

“ACQUA IRRADIATA CON ENERGIE ELETTROMAGNETICHE PER USO TERAPEUTICO”

Campo dell'invenzione

La presente invenzione si riferisce ad acqua irradiata con energie elettromagnetiche, che l'acqua è per uso terapeutico.

Stato anteriore dell'invenzione

Da ormai molti anni la ricerca medica è intensamente impegnata nel cercare test o criteri per riuscire a individuare il miglior indicatore di 'predizione del rischio di caduta esaminando un soggetto deambulante.

Ad oggi il migliore fattore predittivo rimane il riscontro nell'anamnesi del paziente, avere già avuto in passato un episodio di caduta, Jill Jin et al.

'Prevention of Falls in Older Adults' JAMA April 24,2018.

È noto ormai da tempo, che se in ogni soggetto deambulante la competenza posturale si riduce il rischio di caduta aumenta. In particolare, dopo i 65 anni, l’abilità posturale diminuisce con il crescere dell’età, delle patologie presenti e con il numero dei farmaci assunti (M Tinetti et al N Engl J Med 1988).

E' peraltro evidente il limitato ruolo del miglioramento della capacità posturale ottenuto dalle supplementazioni di Calcio e Vitamina D; Bischoff-Ferrari et al 'Preventing Fractures and Falls:a limited Role for Calcium and Vitamin D Supplements '' jAMA 2018 apr 17,319(15)1552/1553.

Sono stati individuati più di 400 fattori di rischio di caduta e l'elenco delle patologie e dei farmaci è ben più ampio di questo elenco:

patologie neurodegenerative, danno cognitivo vascolare, patologia vertiginosa, Parkinson, diabete, incontinenza urinaria, bassa BMI, obesità, sarcopenia, paura di cadere, ipoacusia, calo del visus, deambulare con appoggio, precedenti fratture di fragilità, precedenti cadute non associate a patologia, osteoporosi,/osteopenia, riduzione della mobilita su base dolorosa cronica, fibromialgia, artrosi, poliartrite tra le patologie ; terapia anti-ipertensiva, antidepressivi, benzodiazepine, ipnotici, neurolettici e uso superiore alle 4 medicine di qualsiasi genere); K. Khanuja et Al Maturitas 110(20018)51/56 “Gait and balance in the aging population: Fall prevention using innovation and technology”.

H.B. Mark e al., In The Merck Manual of Geriatrics, terza Ed. 2000, pagine 195-203, riporta che almeno il 30% delle persone con più di 65 anni che non vivono negli ospedali sperimenta cadute almeno una volta all'anno. Il controllo dell'equilibrio è essenziale per eseguire movimenti volontari quotidiani.

L'aumento dell'età comporta un maggior rischio di caduta, a causa di una cattiva postura.

L'equilibrio instabile legato all'età è influenzato negativamente da possibili condizioni patologiche e da condizioni ambientali e farmacologiche sfavorevoli: in alcuni casi anche la percezione della stabilità è compromessa. Aizen, E., in Cautious Gait and Fear of the Falling in the Elderly Harefuah Nov. 2001, 140 (11): 1091 4-1115, riferisce che la caduta spesso comporta una riduzione della mobilità, a causa della paura di cadere di nuovo.

È quindi evidente che il miglioramento del senso di equilibrio e quindi la limitazione della possibilità di cadute comporterebbero un notevole miglioramento delle condizioni di vita e forse anche di una vita più lunga.

Da quanto sopra, è evidente che un miglioramento nel controllo della postura comporterebbe una riduzione delle cadute negli anziani. Il controllo della postura riguarda tutti i processi statico-dinamici che influenzano la posizione di un corpo nello spazio e le parti di detto corpo in movimento reciproco, mantenendo l'orientamento specifico rispetto alla forza di gravità. La funzione del sistema nervoso centrale è quella di trasformare un flusso irregolare di impulsi in un'attivazione regolare, che è governata da appropriati nuclei neuromotori.

I segnali nervosi che hanno avuto origine durante il movimento sono stati definiti nel loro insieme come sensibilità propriocettiva da Charles Sherrington nel 1906. Secondo questa definizione, gli stimoli adatti vengono applicati dall'organismo a specifici recettori, che si trovano all'interno degli organi di movimento. La sensibilità propriocettiva si riferisce a diversi tipi di stimoli: contatto, pressione, dolore. Tutte le informazioni raccolte attraverso i propriocettori sono un elemento essenziale per programmare e controllare l'immobilità e il movimento. I propriocettori più importanti sono i fusi neuromuscolari e gli organi tendinei del Golgi, che sono recettori elastici. I fusi sono una struttura altamente specializzata, ampiamente distribuita nel muscolo parenchima dei muscoli scheletrici. Tale struttura consiste in un fascio di fibre muscolari, racchiuso in una capsula. Qualsiasi allungamento muscolare è percepito da fibre intrafusali. I fusi neuromuscolari sono recettori di tipo 1, che rispondono ai cambiamenti di energia con un potenziale elettrico chiamato "potenziale generatore". La sensibilità del fuso allo stretching è molto alta ed è estremamente importante nella percezione della propria posizione e orientamento. Un'adeguata azione sui propriocettori è molto importante per ottenere un buon controllo della postura.

Negli ultimi anni sono stati fatti grandi sforzi per trovare la migliore azione sui propriocettori. Kramer, A., in Demography and Health Status; Geriatric Medicine, seconda ed. 1996; 18-27 e Herbert, D.R. et al .; Effective Physiotherapy BMJ, vol. 323, pagine 788-790, hanno dimostrato che attraverso la stimolazione propriocettiva che coinvolge esercizi muscolari per le gambe, si può ottenere un miglioramento delle prestazioni motorie. Tuttavia, Studenski, S., nella Guest Edition Clinics in Geriatric Medicine, novembre 1996, Gait and Balance Disorders, 635-658, ha sottolineato che non esiste alcuna correlazione tra il rafforzamento muscolare e l'equilibrio. In ogni caso, l'allenamento muscolare è attualmente il trattamento più comune per migliorare il senso di equilibrio.

Il senso dell'equilibrio può anche essere migliorato trattando un paziente con diversi tipi di energie elettromagnetiche per mezzo di uno strumento neurologico medico come descritto in EP 2 533 857 B.

Oggetto dell'invenzione

È scopo della presente invenzione fornire un uso medico che renda possibile migliorare il senso di equilibrio di un paziente e / o alleviare il dolore di un paziente. Il miglioramento del senso di equilibrio può essere valutato testando i parametri di deambulazione e / o mediante un test di spinta. Il rilievo del dolore può essere valutato mediante una scala analogica visiva (VAS).

In particolare, è stato sorprendentemente trovato che si può rinunciare a trattare un paziente che ha bisogno di migliorare il senso di equilibrio e / o sollievo del dolore direttamente con lo strumento neurologico medico descritto in EP 2 533 857 B1. Piuttosto, secondo la presente invenzione, se particolari, selezionate energie elettromagnetiche sono applicate all'acqua, allora l'acqua può essere usata come un medicamento, in particolare per trattare pazienti che hanno una o più malattie che influenzano negativamente il senso di equilibrio. In alternativa o in aggiunta, l'acqua per uso terapeutico può essere usata nel trattamento del dolore.

Quindi, a causa del presente concetto inventivo di acqua per uso terapeutico, non è più necessario per il paziente un viaggio stancante per visitare una struttura medica come un ospedale per ottenere un trattamento da uno strumento neurologico medico. Piuttosto, il paziente può ottenere l'acqua attualmente richiesta per uso terapeutico, ad esempio come spedizione da un servizio postale o presso una farmacia locale. Quindi, questo facilita significativamente il trattamento per il paziente e riduce anche significativamente i costi per il sistema sanitario.

Descrizione dell'invenzione

Lo scopo è raggiunto dalla presente invenzione mediante acqua per uso terapeutico, caratterizzato dal fatto che all'acqua sono applicate simultaneamente, energie elettromagnetiche sotto forma di:

(i) energia luminosa con una lunghezza d'onda compresa tra 500 e 700 nm, (ii) energia luminosa con una lunghezza d'onda compresa tra 701 e 1050 nm, e (iii) energia elettrica con una tensione massima di 240 V,

in cui almeno una delle energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) è applicata all'acqua sotto forma di treni di impulsi aventi almeno due frequenze discrete, in cui una prima frequenza è compresa tra 0,1 e 10 Hz e un la seconda frequenza è compresa tra 40 e 1500 Hz.

Il termine "applicato simultaneamente" qui usato in connessione con l'applicazione delle energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) significa che le energie (i), (ii) e (iii) sono applicate durante un round di applicazione dove l'acqua è applicata con le energie di cui sopra. Tuttavia, è evidente che "applicato simultaneamente" non significa che tutte le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) devono essere applicate simultaneamente durante l'intero round di applicazione. Piuttosto, dall'ulteriore condizione definita nella rivendicazione 1 che richiede che almeno una delle energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) sia applicata all'acqua sotto forma di impulsi aventi almeno due frequenze discrete, è prontamente Compreso che quando vengono applicati impulsi con frequenze, può sempre esserci un punto temporale in cui l'impulso è spento e quindi l'almeno una energia pulsata non viene applicata. In conclusione, il termine "applicato simultaneamente" significa che tutte e tre le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) sono applicate durante un round di applicazione, ma non richiede che ciascuna energia elettromagnetica (i), (ii) e (iii) sia applicata allo stesso tempo.

I presenti inventori hanno sorprendentemente trovato che le energie elettromagnetiche sopra descritte (i), (ii) e (iii), che sono convenzionalmente applicate direttamente ad un paziente per mezzo di uno strumento neurologico medico come quello descritto in EP 2533 857 B1, possono , senza voler essere legati alla teoria, essere di "immagazzinate" nell'acqua.

Si noti che dalla teoria elettrodinamica quantistica dell'acqua proposta dal professor Emilio Del Giudice, che era un specialista nel campo della ricerca sull’acqua, è noto che l'acqua può immagazzinare energie elettromagnetiche in domini coerenti stabili, che possono spiegare le cosiddette "memoria dell'acqua". Il lavoro riassuntivo del professor Emilio Del Giudice nel campo dell'acqua è divulgato nell'articolo di revisione di Mae-Wan Ho, "Illuminating Water and Life", Entropy 2014, vol. 16, pagine da 4874 a 4891.

Tuttavia, nonostante sia noto nella tecnica che l'acqua può teoricamente immagazzinare energie elettromagnetiche, è stato sorprendente per i presenti inventori presenti che le energie elettromagnetiche sono immagazzinate dall'acqua in modo tale che vi sia un deposito per un lungo periodo di almeno un mese o più, preferibilmente 2 mesi o più.

Inoltre, una scoperta ancora più sorprendente per i presenti inventori era che queste energie elettromagnetiche immagazzinate nell'acqua sono rilasciate dall'acqua e trasferite adeguatamente al corpo del paziente in modo tale che le energie elettromagnetiche rilasciate dall'acqua abbiano un effetto simile o perfino identico sul paziente rispetto al trattamento diretto di un paziente con uno strumento neurologico medico come descritto in EP 2 533 857 B1. Questo rilascio delle energie elettromagnetiche non poteva essere estrapolato dalla nota teoria elettrodinamica quantistica dell'acqua proposta dal professor Emilio Del Giudice.

Si preferisce che l'acqua per uso terapeutico sia usata nel trattamento di una o più malattie che influenzano negativamente il senso di equilibrio. Perché è stato sorprendentemente trovato che l'acqua attuale per uso terapeutico è particolarmente efficace per migliorare il senso dell'equilibrio. Più preferibilmente, l'acqua presente per uso terapeutico viene utilizzata nel trattamento di almeno una malattia scelta dal gruppo costituito da artrosi, poliartrosi, ipertensione arteriosa, fibromialgia, artrite reumatoide, frequenti cadute, fratture vertebrali, diabete mellito, osteoporosi, cadute ricorrenti, morbo di Alzheimer, morbo di Parkinson, nevrosi d'ansia; preferibilmente almeno una malattia scelta dal gruppo costituito da artrosi, poliartrosi, ipertensione arteriosa, fibromialgia, artrite reumatoide, fratture vertebrali, diabete mellito, osteoporosi, morbo di Alzheimer e malattia di Parkinson; più preferibilmente almeno una malattia scelta dal gruppo costituito da artrosi, poliartrosi, ipertensione arteriosa, fibromialgia, artrite reumatoide, fratture vertebrali, diabete mellito e osteoporosi.

Il miglioramento del senso di equilibrio di un paziente può essere valutato determinando i parametri del cammino. Il test dei parametri di camminata è ben noto nel campo della medicina. Ad esempio, J. M. Hausdorff, " Gait variability: methods, modeling and meaning ", Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation 2005, 2:19, descrive i parametri del cammino, il loro significato e i metodi di test. In alternativa o in aggiunta alla determinazione dei parametri di deambulazione, può essere effettuato un test di spinta per valutare se vi sia o meno un miglioramento del senso di equilibrio di un paziente. Il test di spinta può essere eseguito applicando una spinta con una forza di spinta definita a una determinata regione del corpo del paziente, come la pancia o tra le spalle, e quindi studiando se il paziente può mantenere o meno l'equilibrio.

In alternativa o in aggiunta al trattamento di una o più malattie sopra elencate che influenzano negativamente il senso di equilibrio, secondo la presente invenzione, l'acqua per uso terapeutico può essere usata nel trattamento del dolore. Vale a dire, è stato sorprendentemente trovato che l'attuale acqua per uso terapeutico è, oltre al trattamento delle suddette malattie, anche particolarmente efficace per alleviare il dolore. Preferibilmente, l'attuale acqua per uso terapeutico viene utilizzata nel trattamento di almeno un dolore selezionato da dolore miofasciale, dolore da Sensibilizzazione Centrale, dolore cronico, dolore algo-disfunzionale, dolore acuto, dolore neuropatico, dolore nocicettivo compreso dolore infiammatorio dolore post-chirurgico, artrosi e dolore viscerale, più preferibilmente almeno un dolore selezionato da dolore miofasciale, dolore algo-disfunzionale e dolore cronico, ancor più preferibilmente dolore miofasciale e dolore cronico benigno (sindrome algo-disfunzionale secondaria), più preferibilmente dolore miofasciale.

Il rilievo del dolore può essere valutato ad esempio mediante scala analogica visiva (VAS). Nel campo della medicina, la VAS è una misura ben nota per la valutazione del dolore e una descrizione del metodo VAS può essere trovata ad esempio nel seguente articolo di recensione: M. Haefeli, A. Elfering, " Pain assessment ", Eur. Spine J. 2006, vol. 15, pagine 17-24.

Il termine "acqua" come qui usato significa, dal punto di vista chimico, H2O. L'acqua può comprendere ulteriori componenti previsti o occasionali.

Tipicamente, l'acqua comprenderà almeno tracce di sali inorganici composti di cationi di ad es. Sodio, potassio, magnesio, calcio, alluminio, ferro, rame, zinco e piombo e anioni come cloruro, fluoruro, (idrogeno) carbonato, solfato, nitrato e fosfato.

Nella presente invenzione, l'acqua può essere sotto forma di acqua potabile, acqua distillata, acqua di osmosi, acqua da osmosi inversa, o una loro miscela. Preferibilmente, l'acqua è sotto forma di acqua potabile, poiché l'acqua potabile è facilmente disponibile ed economica, e i componenti tipici dell'acqua potabile non pregiudicano gli effetti della presente invenzione. Tuttavia, per scopi specifici come studi scientifici che richiedono una riproducibilità affidabile, si preferisce utilizzare acqua trattata scelta tra acqua distillata, acqua di osmosi e acqua da osmosi inversa, in cui l'acqua trattata deve sempre essere ottenuta dallo stesso fornitore, e nel migliore dei casi essere dallo stesso lotto di produzione.

A seconda da come l'acqua viene applicata a un paziente che necessita di una terapia, un sale organico o inorganico fisiologico accettabile può essere intenzionalmente aggiunto all'acqua. Ad esempio, nel caso in cui l'acqua debba essere applicata per iniezione con una siringa, ad es. per iniezione endovenosa, si preferisce che il cloruro di sodio sia aggiunto all'acqua per essere compatibile con il sangue del paziente. D'altra parte, nel caso in cui l'acqua sia applicata sulla pelle umana, può essere vantaggioso aggiungere un sale organico che fornisce un odore gradevole e / o un colore gradevole, poiché l'odore e il colore dell'acqua possono rilassare il paziente.

Nel caso in cui all'acqua sia aggiunto un sale organico o inorganico fisiologico accettabile, si preferisce che l'acqua contenga il sale organico o inorganico accettabile fisiologico in una quantità di al massimo 330 g / l, preferibilmente da 1 a 35 g / l, più preferibilmente Da 4 a 30 g / l, più preferibilmente da 8 a 10 g / l. Gli intervalli di valori più ampi per la quantità di sale organico o inorganico fisiologico accettabile sono selezionati in modo da fornire un odore gradevole, un colore gradevole o una sensazione piacevole "Mar Morto". L'intervallo di valori più bassi da 8 a 10 g / l viene scelto in vista di una buona compatibilità con fluidi corporei come il sangue, nel caso in cui l'acqua venga applicata mediante iniezione con una siringa, ad es. iniezione intravenosa.

Secondo la presente invenzione, l'acqua può essere sotto forma di acqua da sola o compresa in un materiale scelto da un tessuto, un cerotto medico non tessuto, una formulazione in crema, una formulazione gel, una formulazione di unguento, una soluzione acquosa, un prodotto per l'igiene dentale, un cibo e una bevanda.

Il termine "solo acqua" come qui usato significa "acqua" come sopra definito, cioè ulteriori componenti come ad es. sali organici o inorganici possono essere contenuti nell'acqua. Quindi, il termine "sola acqua" comprende qualsiasi soluzione acquosa.

Il tipo di applicazione dell'acqua a un paziente che necessita di un trattamento con esso, vale a dire acqua sola o acqua compresa in un materiale, dipende da come l'acqua deve essere usata come medicinale. Nel caso in cui si intenda trattare posizioni nel lato interno del corpo del paziente, si preferisce applicare l'acqua per iniezione con una siringa, ad es. iniezione endovenosa, o come bevanda o cibo. Nei casi summenzionati, l'acqua è preferibilmente usata da sola senza comprenderla in uno dei materiali selezionati sopra elencati.

D'altra parte, nel caso in cui si tratti di trattare una parte esterna del corpo del paziente, ad esempio applicando l'acqua sulla pelle del paziente, è utile comprendere l'acqua in uno dei materiali sopra elencati per fornire un'applicazione semplice e conveniente, ad es sulla pelle. Per l'applicazione sulla pelle della porzione di corpo da trattare, si preferisce comprendere l'acqua in un tessuto, più preferito in una garza o in un tessuto a spugna, il più preferito in una garza. In alternativa o in aggiunta, per l'applicazione sulla pelle, possono essere usate una formulazione in crema, una formulazione di gel o una formulazione di pomata comprendente l'acqua secondo la presente invenzione.

Nel caso in cui l'acqua sia compresa in uno dei materiali selezionati sopra elencati, l'acqua se preferibilmente già compresa nel materiale quando l'acqua viene applicata con le energie elettromagnetiche. In alternativa, dopo aver applicato le energie elettromagnetiche all'acqua, l'acqua può essere incorporata nei materiali selezionati sopra elencati.

È stato sorprendentemente scoperto che anche se l'acqua è contenuta in una composizione farmaceutica, gli ingredienti attivi, indipendentemente dal fatto che ce ne siano uno o una miscela di due o più ingredienti farmaceutici attivi, non influiscono negativamente sugli effetti sorprendenti di migliorare il senso dell'equilibrio e alleviare / diminuire il dolore Piuttosto, anche se gli ingredienti farmaceutici attivi sono contenuti nell'acqua, il paziente beneficia degli effetti sopra citati per almeno 7-10 giorni.

Preferibilmente, la composizione farmaceutica è selezionata dal gruppo costituito da crema Gentamicin® / Bematamethasone®, crema Connectivina®, crema Oxivan®, crema Zovirax®, crema Aciclin®, gel Edeven®; Flector Artro® gel, Orudis® gel, gocce oculari Tetramyl®, gocce Otalgan®, barriera traspirante Bioderm® pasta, crema Nivea®, crema Prep®, unguento Preparation H®, spray Rinazina®, spray Salonpas® e Esteè Lauder advance night repair®.

Inoltre, è stato sorprendentemente trovato che l'applicazione delle energie elettromagnetiche da (i) a (iii) all'acqua compresa in una composizione farmaceutica, per esempio le composizioni sopra indicate e attualmente sperimentate, non influisce negativamente sull'efficacia farmaceutica della composizione farmaceutica. Cioè, l'ingrediente farmaceutico attivo contenuto nella composizione farmaceutica non è deteriorato a causa del trattamento con energie elettromagnetiche da (i) a (iii).

Preferibilmente, le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) vengono applicate simultaneamente per almeno 5 minuti, preferibilmente tra 7 minuti e 2 ore, più preferibilmente tra 8 minuti e 1 ora, ancora più preferibilmente tra 9 minuti e 30 minuti, la maggior parte preferibilmente da 10 a 20 minuti. È stato sorprendentemente trovato che già un tempo di applicazione relativamente breve di solo circa 5 minuti fornisce una quantità sufficiente di energia immagazzinata per il presente uso medico.

Si preferisce che il tempo per applicare le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) all'acqua sia scelto in modo tale che all'acqua venga applicata una quantità sufficiente di energia per l'immagazzinamento nell'acqua e un suo ulteriore uso del risultante acqua come medicamento. La quantità di energie luminose (i) e (ii) può essere calcolata dalla seguente formula ben nota:

Elight = (h · c / ν) · t,

in cui h è la costante di Planck, c è la velocità della luce nel vuoto, ν è la lunghezza d'onda della luce, e t è il periodo di tempo usato per applicare le energie di luce (i) e (ii). Le quantità di energie luminose (i) e (ii) hanno l'unità Joule (J). Inoltre, la quantità di energia elettrica (iii), che può anche essere definita lavoro elettrico, può essere calcolata dalla seguente formula ben nota: Eelettrico = U · I · t,

in cui U è la tensione, I è la corrente e t è il periodo di tempo per cui viene applicata l'energia elettrica (iii). La quantità di energia elettrica (iii) ha l'unità Watt secondi (W · s) o Joule (J).

Per la quantità di almeno un'energia elettromagnetica (i), (ii) e (iii) applicata all'acqua sotto forma di treni di impulsi aventi almeno due frequenze discrete, è chiaro che la quantità di energia applicata non è la periodo di tempo completo per il quale viene applicata una qualsiasi di queste energie, ma le frequenze devono essere prese in considerazione e, facoltativamente, anche i tempi di pausa.

Come derivabile dalle formule sopramenzionate, indipendente dal tipo di energia, la quantità di ciascuna energia da (i) a (iii) applicata all'acqua dipende dall’intervallo di tempo per il quale la luce secondo (i) e (ii) e si applica l'energia elettrica di cui al punto (iii), il cui intervallo di tempo dipende dal tipo e dalla gravità della malattia da trattare.

Per ciascuna delle energie luminose (i) e (ii), è preferita una quantità di energia da 1.500 a 2.500 mcd, o da 1.5 a 2 J. Per l'energia elettrica (iii), è preferita una quantità di energia elettrica fino a 0,4 J, più preferita è da 0,05 a 0,3 J, il più preferito è da 0,1 a 0,25 J.

L'attuale acqua per uso terapeutico può essere applicata a una persona che necessita del trattamento per un tempo predeterminato, che dipende dalla gravità della malattia della persona e dalla prescrizione del medico.

Preferibilmente, l'acqua presente per uso terapeutico viene applicata ad una persona che necessita di un trattamento per almeno 10 minuti, preferibilmente da 15 minuti a 2 ore, più preferibilmente tra 20 minuti e 1,5 ore, più preferibilmente tra 30 minuti e 1 ora. Sorprendentemente, già un tempo di applicazione relativamente breve di 10 minuti è sufficiente per fornire un significativo effetto terapeutico.

L'impulso di almeno una delle energie (i), (ii) e (iii), la durata dell'impulso e la tensione di (iii) l'energia elettrica sono selezionate in base alla gravità della o delle malattie del persona bisognosa di un trattamento

Preferibilmente, gli impulsi hanno almeno due frequenze discrete, la prima frequenza è compresa tra 0,3 e 7 Hz e la seconda frequenza è compresa tra 55 e 800 Hz. Più preferibilmente, la prima frequenza è compresa tra 0,5 e 5 Hz e la seconda frequenza è compresa tra 70 e 200 Hz. Ancora più preferibilmente, la prima frequenza è compresa tra 0,8 e 3,2 Hz e la seconda frequenza è compresa tra 80 e 190 Hz. Ancora più preferibilmente, la prima frequenza è 1 Hz, 2 Hz o 3 Hz, e la seconda frequenza è 85 Hz, 100 Hz o 180 Hz. Più preferibilmente, la prima frequenza è 1 Hz e la seconda frequenza è 180 Hz, la prima frequenza è 2 Hz e la seconda frequenza è 100 Hz, o la prima frequenza è 3 Hz e la seconda frequenza è 85 Hz.

Particolarmente preferiti sono gli impulsi aventi più di due frequenze discrete, i quali intervalli di valori numerici sono scelti dai campi dei valori numerici indicati nelle rivendicazioni e dal testo descrittivo sopra per la prima e seconda frequenza. Ad esempio, tale impulso avente più di due frequenze discrete può avere 4 frequenze discrete da # 1 a # 4, vale a dire le frequenze # 1 e # 2 che si trovano nell'intervallo di valori numerici compreso tra 0,1 e 10 Hz della prima frequenza sopra indicata e frequenze # 3 e # 4 sono compresi nell'intervallo di valori numerici di 60 e 220 Hz della seconda frequenza sopra indicata. Cioè, come esempio esplicativo, le frequenze da # 1 a # 4 possono essere come segue: Una frequenza # 2 di 0,5 a 1,5 Hz, una frequenza # 2 di 2,0 a 4,0 Hz, una frequenza # 3 di 80 a 120 Hz, e una frequenza # 4 di 16 a 200 Hz.

Opzionalmente, detti impulsi aventi più di due frequenze discrete possono inoltre avere un'ulteriore frequenza con un intervallo di valori al di fuori dei campi dei valori numerici per i campi di valori sopra definiti per la prima e la seconda frequenza.

È stato sorprendentemente trovato che impulsi aventi almeno due frequenze discrete sono particolarmente efficaci per migliorare il senso di equilibrio del paziente in termini di parametri di camminata e parametri posturali. Inoltre, è stato sorprendentemente trovato che impulsi aventi almeno due frequenze discrete sono particolarmente efficaci per migliorare l'alleviamento / diminuzione del dolore miofasciale e / o algo disfunzionale.

Preferibilmente, ciascun impulso ha una durata compresa tra 50 e 1000 μs, più preferibilmente tra 80 e 500 μs, più preferibilmente tra 90 e 350 μs.

Si preferisce che tra gli impulsi vi sia un tempo di pausa compreso tra 0,5 e 20 s durante il quale non vi è alcuna frequenza discreta pulsata.

Per le energie luminose (i) e (ii), si preferisce che l'energia luminosa (i) abbia una lunghezza d'onda compresa tra 450 e 700 nm, e l'energia luminosa (ii) abbia una lunghezza d'onda compresa tra 750 e 1000 nm. Più preferibilmente, l'energia luminosa (i) ha una lunghezza d'onda compresa tra 550 e 660 nm nm, e l'energia luminosa (ii) ha una lunghezza d'onda compresa tra 850 e 980 nm. Più preferibilmente, l'energia luminosa (i) ha una lunghezza d'onda compresa tra 580 e 645 e l'energia luminosa (ii) ha una lunghezza d'onda compresa tra 870 e 920 nm. L'energia luminosa (i) e / o (ii) può essere in forma monocromatica, coerente o incoerente.

Preferibilmente, l'energia elettrica (iii) ha una tensione massima di 200 V, più preferibilmente una tensione massima di 150 V, ancora più preferibilmente una tensione massima di 110 V, ancora più preferibilmente una tensione massima di 90 V, e più preferibilmente una tensione massima compresa tra 50 e 85 V.

Inoltre, per l'energia elettrica (iii), preferibilmente la corrente è fino a 0,6 mA, più preferibilmente da 0,1 a 0,5 mA, più preferibilmente da 0,25 a 0,4 mA.

Si preferisce che quando l'acqua per uso terapeutico secondo la presente invenzione sia usata per migliorare il senso di equilibrio, per applicare una qualsiasi delle energie elettromagnetiche (i), (ii) e (ii) in impulsi per un tempo tra 30 s e 30 min, più preferibilmente tra 45 s e 10 min, più preferibilmente tra 1 min e 5 min.

Per l'uso nel trattamento del dolore, si preferisce che l'acqua per uso terapeutico secondo la presente invenzione sia applicata ad un paziente per un periodo di tempo compreso tra 2 minuti e 2 ore, più preferibilmente tra 4 minuti e 30 minuti, e più preferibilmente tra 5 minuti e 15 minuti. Questo periodo di tempo è particolarmente utile per alleviare il dolore nella regione cervicale, nella regione lombare e nel trattamento dell'osteoartrite.

Inoltre, la presente invenzione riguarda un metodo per fornire acqua facoltativamente per l'uso come medicamento, il quale metodo comprende: (A) uno step per fornire acqua;

(B) una fase di applicazione di energie elettromagnetiche all'acqua del passaggio (A), in cui le energie elettromagnetiche sono sotto forma di:

e le energie elettromagnetiche sono simultaneamente applicate all'acqua, in cui almeno una delle energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) è applicata all'acqua sotto forma di treni di impulsi aventi almeno due frequenze discrete, in cui una prima frequenza è compresa tra 0,1 e 10 Hz e un la seconda frequenza è compresa tra 40 e 1500 Hz;

(C) una fase facoltativa di immagazzinare l'acqua ottenuta nel passaggio (B) fino a quando non viene usata per uno scopo opzionale, per esempio come un medicamento; e

(D) una fase facoltativa di utilizzare l'acqua del passaggio (B) o (C) come un medicamento.

Per una migliore comprensione della presente invenzione, nel seguito, viene descritto un dispositivo particolarmente adatto per applicare le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) all'acqua.

La figura 1 mostra la struttura schematica di uno strumento neurologico medico che può essere utilizzato come dispositivo per applicare le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) all'acqua.

La figura 2 mostra uno schema di energia elettromagnetica (e) applicata dallo strumento neurologico medico in funzione del tempo (t) (in secondi) per illustrare un impulso esemplare applicato dallo strumento neurologico medico.

Leggenda delle caratteristiche dello strumento neurologico medico illustrato nella figura 1:

1 cavo di alimentazione collegato all'alimentazione 3, che fornisce corrente continua per caricare le batterie del notebook 8;

2 Cavo di alimentazione collegato all'alimentazione 4 per caricare le batterie 12 del dispositivo medico (MD) 10;

3 Alimentatore per notebook adatto a convertire la tensione di rete 220 V in corrente continua a 18 V per caricare la batteria del notebook 8;

4 Alimentatore e caricabatteria 4 per convertire la tensione di rete 220 Vac in tensione continua a 14 volt per caricare la batteria di MD 10;

5 Presa da pannello metallico montata su MD 10R per portare la tensione nel contenitore dell'MD 10 collegato al dispositivo di sicurezza 11, che svolge la funzione di blocco della potenza di MD 10 in caso di inserimento della spina dell'alimentatore MD 10;

6 Connettore di uscita per connessione LAN / Internet;

7 Contenitore metallico adatto a supportare o trasportare notebook e lettori di badge con scomparti apribili progettati per alloggiare cavi;

7R Pannello posteriore del contenitore per notebook con piedini e rinforzi per un trasporto sicuro;

7F Pannello frontale del contenitore per notebook con serrature e maniglie di rinforzo per un trasporto sicuro;

8 notebook;

9 Lettore di badge utilizzato per il riconoscimento immediato o la memorizzazione dei dati del paziente che verranno archiviati in un database nel notebook 8;

10 MD sotto forma di un contenitore metallico adatto a contenere tutte le schede circuitali 14, 15, 16 del dispositivo di sicurezza 11 e della batteria 12, nonché all'interfaccia di comunicazione RS232 / USB 13;

Pannello posteriore 10R MD 10 predisposto per alloggiare la presa di corrente 5 e la presa USB 17;

Frontale 10F MD adatto per alloggiare tutti i segnali luminosi e connettori, interbloccati meccanicamente, per convogliare, tramite cavi di collegamento, i segnali forniti ai trasduttori 18, 19, 20;

11 Dispositivo di sicurezza che interrompe immediatamente il funzionamento di MD 10, se la spina di alimentazione dall'alimentatore 4 viene inserita durante la carica della batteria interna 12;

12 batteria da 12 volt, che è l'unica fonte di alimentazione per il funzionamento di MD 10;

13 Interfaccia RS232 / USB, che trasforma i comandi USB dal notebook 8 in un segnale di comunicazione per tutte le schede 14,15,16;

14 scheda generatore di impulsi di prima energia;

Scheda generatore di impulsi a 15 secondi di energia;

16 scheda generatore di impulsi di terza energia;

17 Presa USB che, tramite cavo USB collegato alla presa 17 posizionata sul pannello posteriore MD 10R, trasporta i comandi per le schede 14, 15, 16 attraverso l'interfaccia 13 posizionata all'interno del contenitore 10;

18 Primo trasduttore di energia collegato con cavo e connettore metallico posizionato sul pannello 10F del contenitore 10;

19 secondi trasduttori di energia collegati con cavo e connettore metallico posizionato sul pannello 10F del contenitore 10; e

20 Terzi trasduttori di energia collegati con cavo e connettore metallico posizionato sul pannello 10F del contenitore 10.

Preferibilmente, lo strumento neurologico medico comprende:

(A) un sistema di controllo per la gestione di fonti energetiche di diversa natura, e

(B) un emettitore di dette fonti di energia, in cui l'emettitore è configurato per applicare simultaneamente energie elettromagnetiche sotto forma di:

(i) energia luminosa (18) con una lunghezza d'onda compresa tra 500 e 700 nm, (ii) energia luminosa (19) con una lunghezza d'onda compresa tra 701 e 1050 nm, e

(iii) energia elettrica (20) con una tensione massima di 240 V,

in cui almeno una delle energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) è applicata sotto forma di treni di impulsi aventi almeno due frequenze discrete, in cui una prima frequenza è compresa tra 0,1 e 10 Hz e una seconda frequenza è tra 40 e 1500 Hz, e in cui il sistema di controllo (A), che è un computer con software dedicato, gestisce la forza, la frequenza e la durata di queste energie.

Preferibilmente, i trasduttori 18, 19, 20 comprendono emettitori di luce semiconduttori con emissione fissa di 2000 mcd, dove questi emettitori sono divisi in tre gruppi di almeno due unità ciascuno, in modo da emettere ripetutamente impulsi rispettivamente ogni 2, 4 e 8 sec. La durata dell'impulso singolo è preferibilmente di 50-1000 ms, più preferibilmente di 80-500 ms, ancora più preferibilmente di 90-350 ms.

Secondo la presente invenzione, le energie elettromagnetiche comprendono (iii) l'energia elettrica. L'energia elettrica (iii) può essere fornita per es. per mezzo di una coppia di elettrodi.

La forza, la frequenza e la durata degli impulsi sono controllate dal notebook 8, che, con un programma software appositamente sviluppato, ne gestisce il funzionamento. Per utilizzare correttamente il dispositivo nella forma dello strumento neurologico medico sopra descritto, è essenziale che le tre fonti di energia siano utilizzate simultaneamente per ottenere un effetto benefico per il paziente, in cui le tre energie sono variabili e sono opportunamente selezionato da un medico in vista delle condizioni patologiche. Il dispositivo consente quindi all'operatore di dosare la forza, la frequenza e la durata degli impulsi per ciascuna delle fonti di energia, ottenendo una combinazione sinergica di queste fonti, che può essere ottimizzata per le condizioni patologiche specifiche riscontrate e che può anche essere personalizzata per ciascuna paziente.

L'interfaccia con internet 6 consente anche l'interazione e lo scambio di programmi terapeutici, in tempo reale, con le varie esperienze dei medici che ne fanno uso, permettendo così la creazione di una sorta di database interattivo in cui le informazioni su ogni trattamento possono essere salvate, al beneficio del prossimo operatore che desidera ricevere informazioni e consigli sui parametri da utilizzare. La suddetta ottimizzazione è quindi condivisa e può beneficiare di una pluralità di contributi sperimentali.

Preferibilmente, lo strumento neurologico medico comprende sei emettitori, di cui due emettitori emettono ripetutamente impulsi ogni 2 s., Due emettitori emettono ripetutamente impulsi ogni 4 s. e due emettitori emettono ripetutamente impulsi ogni 8 s. In altre parole, la differenza nel comportamento degli emettitori si trova solo nella durata dell'intervallo tra un impulso e il successivo. Gli emettitori quindi emettono una radiazione nella regione della lunghezza d'onda rossa e infrarossa.

I trasduttori possono ad esempio essere sotto forma di elettrodi aventi un polo negativo su un lato e un polo positivo sull'altro lato, per applicare l'energia elettrica all'acqua.

Con riferimento alla figura 2, è possibile valutare il tipo di forma d'onda applicata ai trasduttori. Il tempo T è rappresentato sull'ascissa, mentre l'energia fornita e è rappresentata sull'ordinata. Variando il tempo Teon (in tempo), il tempo Teoff (tempo di pausa) e il tempo di pausa Tp, vengono inviati treni di impulsi con un periodo variabile e un ciclo di lavoro variabile per le tre energie, determinato dalla terapia da eseguire. È anche possibile inviare impulsi di energia singola durante il tempo di pausa Tp.

L'invenzione verrà ora illustrata in dettaglio con riferimento a specifici esempi sperimentali, in cui una serie di pazienti suddivisi in gruppi di condizioni fisiche e patologiche specifiche sono stati trattati con l'acqua per uso terapeutico secondo la presente invenzione.

Esempi sperimentali

Negli esempi seguenti, il senso dell'equilibrio è stato valutato mediante test dei parametri di camminata e mediante un test di spinta per determinare la resistenza alla spinta laterale. Inoltre, è stata effettuata una valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS).

Le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) applicate nei presenti esempi sperimentali, nonché i tempi per applicare l'acqua presente per uso terapeutico, sono noti al medico curante. È importante che, in pratica, il medico debba prescrivere le condizioni per le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii), nonché la durata dell'applicazione della presente acqua, e quindi, queste condizioni per un medico il trattamento non ha bisogno di essere divulgato. Tuttavia, si osserva che le energie elettromagnetiche applicate all'acqua per uso terapeutico secondo la presente invenzione sono simili in grande misura alle energie elettromagnetiche convenzionalmente applicate da uno strumento neurologico medico come ad es. descritto in EP 2533 857 B. Pertanto, una persona qualificata può stimare le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) richieste per un trattamento con l'acqua attuale in base alla sua conoscenza delle condizioni idonee per il trattamento convenzionale, e quindi, non vi è alcun onere eccessivo per estrapolare questa conoscenza.

Nei seguenti esempi sperimentali, l'acqua per uso terapeutico secondo l'invenzione, è stata applicata in diverse forme, cioè l'acqua è stata usata da sola, come una soluzione acquosa sotto forma di una soluzione fisiologica salina, o compresa in un formulazione non farmaceutica selezionata dal gruppo costituito da crema Gentamicin® / Bematamethasone®, crema Connectivina®, crema Oxivan®, crema Zovirax®, crema Aciclin®, gel Edeven®; Flector Artro® gel, Orudis® gel, gocce oculari Tetramyl®, gocce Otalgan®, barriera traspirante Bioderm® pasta, crema Nivea®, crema Prep®, unguento Preparation H®, spray Rinazina® e spray Salonpas® e Esteè Lauder advance night repair®.

Facoltativamente, inoltre, erano applicabili e adatti per il sito del corpo del paziente da trattare, l'acqua nella forma sopra indicata era contenuta in un tessuto di garza.

Test dei parametri di camminata

I parametri di camminata testati nei seguenti esperimenti sono definiti come segue:

● Velocità di cammino: chiaramente significa la velocità di camminare del

paziente;

● Lunghezza del passo: è la distanza tra il punto di contatto del tallone di un

piede all'altro piede;

● Doppio supporto: è il tempo che un partecipante trascorre con entrambi i

piedi a terra durante un ciclo di andatura;

● Base di appoggio: l'area sotto il paziente include ogni punto di contatto da parte dei piedi che l'oggetto o la persona realizzano con una superficie di supporto; e

● Cadenza: la velocità con cui il paziente cammina, espressa in passi al minuto.

Per gli esperimenti attuali, inclusi test sulla velocità di camminata, test di spinta e valutazione del dolore, 80 pazienti sono stati testati di età pari o superiore a 70 anni. 40 pazienti trattati con acqua secondo la presente invenzione sono stati testati, e gli altri 40 pazienti del gruppo placebo sono stati trattati con acqua normale, cioè acqua a cui non sono state applicate energie elettromagnetiche.

Per il test dei parametri di deambulazione, i pazienti sono stati divisi in cinque gruppi diversi, in cui la divisione è stata eseguita in considerazione delle malattie e / o dei sintomi del paziente. In tal modo, sono stati testati cinque gruppi di otto persone trattate con acqua secondo l'invenzione, nonché cinque gruppi di placebo di rispettivamente otto persone.

Ai pazienti dei gruppi da 1 a 5, l'acqua per uso come medicamento è stata applicata nelle seguenti forme:

Il gruppo di pazienti 1 è stato trattato con un gel contenente il principio attivo farmaceutico (API) piroxicam, che è un tipo di medicinale chiamato farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID). I NSAID sono usati per alleviare il dolore e l'infiammazione. Nei presenti esempi, è stato usato Felden® Gel, ma in alternativa, può essere usato qualsiasi altro, cioè un gel piroxicam commercialmente disponibile comparabile, generico.

Il gruppo di pazienti 2 è stato trattato con un cerotto gel contenente l'epilamina diclofenac API, che è anche un NSAID. Nei presenti esempi, è stato usato il cerotto Voltaren®, ma in alternativa può essere usato qualsiasi altro, cioè un miscuglio di gel contenente diclofenac e contenente un generico, comparabile, disponibile in commercio.

Il gruppo di pazienti 3 è stato trattato con una crema idratante contenente acido ialuronico e glicerina. Nei presenti esempi, è stato usato Neutrogena® hydro boost, ma in alternativa, può essere usata qualsiasi altra, cioè una crema idratante disponibile in commercio, disponibile in commercio, contenente acido ialuronico e glicerina.

Il gruppo di pazienti 4 è stato trattato con soluzione fisiologica acquosa salina avente una concentrazione di cloruro di sodio dello 0,9%, che è stata somministrata per via endovenosa (IV) rispettivamente in una quantità di 100 ml.

Il gruppo di pazienti 5 è stato trattato con un cerotto imbevuto solo di acqua.

Per quanto riguarda i parametri di camminata, per l'aumento di velocità, la lunghezza del passo e la cadenza, un aumento di detti parametri è un miglioramento desiderabile, mentre per il doppio supporto e la base di supporto, una diminuzione di detti parametri è un miglioramento desiderabile.

La differenza percentuale dei parametri di cammino prima e dopo il trattamento è stata valutata come segue: Una differenza inferiore a ± 4% è stata valutata come aumento / diminuzione (insignificante), una differenza di ± 4% o più come aumento / diminuzione significativo, una differenza di ± 15% o più come aumento / diminuzione molto significativo.

Una desiderabile diminuzione o aumento dei parametri di deambulazione testati era denotata con i segni positivi "+", "++" e "+++", mentre una diminuzione o aumento indesiderabile dei parametri di deambulazione testati era denotata con i segni negativi "+ "," + "e" ++ "

I risultati del test dei parametri di camminata con i gruppi sopra descritti sono stati i seguenti:

GRUPPO PAZIENTE 1: Poloartrosi, Cadute frequenti

Pazienti trattati con acqua secondo la presente invenzione:

Gruppo placebo trattato con acqua non secondo la presente invenzione:

GRUPPO PAZIENTE 2: sindrome dolorosa miofasciale, cadute ricorrenti Pazienti trattati con acqua secondo la presente invenzione:

Gruppo placebo trattato con acqua non secondo la presente invenzione:

GRUPPO PAZIENTE 3: osteoporosi, diabete mellito, fratture vertebrali Pazienti trattati con acqua secondo la presente invenzione:

Gruppo placebo trattato con acqua non secondo la presente invenzione:

GRUPPO PAZIENTE 4: Fibromialgia, artrite reumatoide, ipertensione arteriosa, Sarcopenia

Pazienti trattati con acqua secondo la presente invenzione:

Gruppo placebo trattato con acqua non secondo la presente invenzione:

GRUPPO PAZIENTE 5: morbo di Alzheimer, Poloartrosi, cadute frequenti Pazienti trattati con acqua secondo la presente invenzione:

Gruppo placebo trattato con acqua non secondo la presente invenzione:

Dai risultati sperimentali di cui sopra, diventa immediatamente evidente che nei gruppi trattati con acqua secondo la presente invenzione, vi è sempre un aumento / miglioramento dei parametri di deambulazione, e il più delle volte l'aumento è significativo o anche molto significativo. Al contrario, nel gruppo placebo, oltre ai valori anomali, sono state riscontrate diminuzioni indesiderate o solo aumenti insignificanti dei parametri di deambulazione.

In particolare, i suddetti risultati sperimentali mostrano che l'acqua per uso terapeutico secondo la presente invenzione prevede:

- Un aumento significativo o addirittura molto significativo della velocità di camminata e della lunghezza del passo,

- una diminuzione significativa o addirittura molto significativa del doppio tempo di supporto e base di supporto, e

- un aumento significativo o addirittura significativo della cadenza.

Al contrario, il gruppo placebo trattato con acqua non secondo la presente invenzione mostra o almeno nessun miglioramento significativo dei parametri di deambulazione.

Quindi, è dimostrato che si ottengono sorprendenti effetti terapeutici a causa dell'attuale uso medico, per cui un presunto effetto placebo può essere escluso con i presenti esempi sperimentali.

Ulteriori test dei parametri del Cammino

È stata eseguita un'ulteriore verifica dei parametri di deambulazione, in cui sono stati determinati i test, i parametri di camminata diversi o modificati rispetto a quelli testati sopra. Questo test aggiuntivo è stato effettuato con pazienti diversi da quelli testati nei test sopra descritti dei parametri di deambulazione.

I parametri di camminata testati nei seguenti ulteriori esperimenti sono definiti come segue:

- Camminata a velocità superiore a 10 metri, in secondi e velocemente quanto il paziente può: Auto-evidentemente indica il tempo in secondi che il paziente ha richiesto per percorrere la distanza di 10 metri;

- TUG (Timed Up and Go) [secondi]: nel test TUG, viene determinato il tempo di alzarsi e andare / camminare. Si tratta di un semplice test di mobilità per valutare la mobilità o l'equilibrio corporeo e il conseguente rischio di caduta, in particolare delle persone anziane;

- Test semi- TANDEM [secondi]: in questo test, il paziente deve stare in piedi per 10 secondi con un piede dietro l'altro, in modo che l'alluce di un piede tocchi il lato del tallone dell'altro;

- Test tandem [secondi]: in questo test, al paziente, il cui supporto semi-tandem ha avuto successo, è stato chiesto di stare in piedi per 10 secondi con un piede dietro l'altro, in modo che l'alluce di un piede tocchi il tallone del altro piede; - Camminare all'indietro su 3 metri, in secondi e velocemente quanto il paziente può, Carter V. et al ' The 3 m Backwards Walk and Retrospective Falls:

Diagnostic Accuracy of a Novel Clinical Measure' J Geriatr PhysTher 2017.

Evidentemente, questo parametro indica il tempo in secondi richiesto dal paziente per camminare indietro di 3 metri; e

- Test della sedia (quante volte il paziente si alza e si siede in 30 secondi):

Questa è la quantità / somma di alzarsi e sedersi i processi che il paziente è stato in grado di eseguire entro 30 secondi.

Per i test aggiuntivi sulla velocità di camminata, i pazienti sono stati testati in età avanzata compresa tra i 65 e gli 85 anni o più. I 5 pazienti del gruppo placebo sono stati trattati con un placebo, cioè acqua a cui non sono state applicate energie elettromagnetiche da (i) a (iii), senza dirlo al paziente. 5 altri pazienti sono stati trattati con l'acqua secondo la presente invenzione.

Gruppo PLACEBO: risultati dei test

I pazienti da 1 a 5 del gruppo placebo avevano le seguenti malattie e facoltativamente anche il seguente numero di farmaci / farmaci prescritti:

Paziente 1: fibromialgia, artrite reumatoide 4 farmaci al giorno;

Paziente 2: plure-cedimento vertebrale, osteoporosi, osteoartrosi, ipovedenti; Paziente 3: diabete 4 farmaci al giorno, fibromialgia;

Paziente 4: artrite reumatoide 4 farmaci al giorno, sarcopenia, precedente ischemia cerebrale; e

Paziente 5: farmaci antidepressivi 4 farmaci al giorno, ipertensione, osteoporosi.

Gruppo trattato con acqua secondo l'invenzione: Risultati dei test

I pazienti da 1 a 5 del gruppo trattato con acqua secondo l'invenzione avevano le seguenti malattie e facoltativamente addizionalmente il seguente numero di farmaci / farmaci prescritti:

Paziente 1: osteoporosi, cedimenti vertebrali multipli, ipoacusia severa, poliartrosi 4 farmaci al giorno, ipertesi, farmaci antidepressivi, sarcopenic; Paziente 2: artrite reumatoide, poliartrite 4 farmaci al giorno, a piedi con bastone;

Paziente 3: assunzione di farmaci antidepressivi, malattia di Paget 4 farmaci al giorno, poliartritico, osteoporotico, precedente ischemia cerebrale;

Paziente 4: osteoporosi , cedimenti vertebrali multipli , ipertensione 4 farmaci al giorno, grave ipoacusia , artrite reumatoide, encefalopatia multinfartuale; e Paziente 5: fibromialgia, carcinoma mammario, tumore della vescica, ipovitaminosi D, osteoporosi, sub-occlusione carotidea.

In particolare, i risultati sperimentali di cui sopra per la prova aggiuntiva dei parametri di camminata mostrano che l'acqua per uso come medicamento secondo la presente invenzione prevede aumenti significativi o anche molto significativi della velocità di camminata e quasi tutti gli altri parametri di camminata sopra elencati, come può essere raccolti dalle tabelle precedenti. Si noti che per la maggior parte dei parametri di deambulazione testati, ad es. velocità in pochi secondi, una diminuzione percentuale significa un miglioramento. Perché, ad es. per la velocità di camminata in secondi, una minore quantità di secondi richiesta per la distanza di 10 metri significa una maggiore velocità di camminata.

Quindi, è inoltre dimostrato che sorprendenti effetti terapeutici vengono raggiunti grazie al presente uso medico, per cui un presunto effetto placebo può essere escluso anche per gli ulteriori parametri di deambulazione testati.

Test di spinta

I seguenti test di spinta sono stati effettuati prima e dopo il trattamento dei pazienti con l'acqua secondo la presente invenzione, in cui i pazienti sono stati selezionati dai gruppi sopra descritti per il test dei parametri di deambulazione. Per i test di spinta, è stato adottato l'apparato dinamometrico certificato CE di THS-Therapeutics Solutions. L'apparato THS è stato usato per mettere fuori equilibrio un paziente. Il paziente è stato fissato a una fionda di supporto o all'imbracatura per evitare cadute laterali.

Utilizzando un dinamometro, la resistenza / resilienza alla spinta laterale di un paziente è stata testata determinando come risultato dell'effettiva spinta laterale, il carico sul supporto dell'imbragatura, lo spostamento dal centro di gravità e lo spostamento del piede di supporto per il recupero la posizione verticale (COP). Per il test, le persone del test sono state posizionate in ortostasi e fissate in una fionda e hanno ricevuto una spinta laterale definita posizionata su una delle due spalle a livello della regione deltoidea.

L'apparecchiatura del dinamometro spinge all'altezza del deltoide laterale e vari dispositivi collegati all'apparecchiatura e alla persona in prova rilevano quanto segue:

- la forza (in kg) deve essere applicata dall'apparato dinamometrico THS per muovere il paziente;

- il carico del paziente sull'imbracatura di supporto o appoggiato all'imbracatura; - lo spostamento in mm del centro di gravità sotto la spinta laterale; e

- il percorso (in mm) del piede di supporto per riprendere la posizione verticale, cioè il centro di pressione.

Risultati prima / dopo (per paziente appartenente al gruppo 1)

*) Il simbolo "Ø" indica il valore medio dei tre valori sopra elencati "Ø" **) I valori percentuali nell'ultima riga indicano il cambiamento tra i valori "prima" e "dopo"

Risultati prima / dopo (per paziente appartenente al gruppo 4)

Risultati prima / dopo (per paziente appartenente al gruppo 2)

Risultati prima / dopo (per paziente appartenente al gruppo 3)

Risultati prima / dopo (per paziente appartenente al gruppo 5)

*) Il simbolo "Ø" indica il valore medio dei tre valori sopra elencati "Ø"

**) I valori percentuali nell'ultima riga indicano il cambiamento tra i valori "prima" e "dopo"

I risultati sopra riportati del test di spinta mostrano quanto segue:

- La spinta efficace è migliorata per tutte le persone di prova, per tre delle quattro persone si verifica un miglioramento significativo del 12% o più;

- il carico sull'imbracatura di supporto è migliorato per tutte le persone di prova, per tutte e quattro le persone di prova il carico sull'imbracatura di supporto è notevolmente ridotto per il 21% o più;

- per il dislocamento del centro di gravità, sembra che questo parametro dipenda fortemente dal tipo di persona (e dalle sue malattie) testato, perché mentre c'è una diminuzione significativa di questo parametro per due persone, c'è un aumento significativo per le altre due persone; e

- per il centro di pressione, vi è un miglioramento in termini di diminuzione per tutte le persone di prova, per tre persone di prova, vi è una diminuzione molto significativa dell'8% o più.

Valutazione del dolore

Oltre alla prova sopra descritta dei parametri di camminata e del test di spinta, è stata eseguita una valutazione del dolore mediante scala analogica visiva (VAS).

La valutazione del dolore VAS è stata effettuata come segue: in primo luogo, è stata applicata una forza di pressione definita a una persona sottoposta a test mediante un algometro digitale. In secondo luogo, la persona test ha classificato il suo dolore in un punteggio del dolore essendo un intervallo di valori numerici compreso tra 0 e 10, in cui 0 significa assenza di dolore e 10 significa peggiore dolore mai. Ripetendo le suddette fasi di applicazione della forza di pressione definita, che viene aumentata gradualmente e la successiva classificazione del dolore mediante VAS, è stata determinata la soglia individuale del dolore della persona test prima del trattamento con l'acqua secondo la presente invenzione.

Quindi, la persona in prova è stata trattata con l'acqua secondo la presente invenzione. Successivamente, la valutazione del dolore per mezzo di VAS è stata effettuata di nuovo, per scoprire se ci fosse o meno un sollievo / diminuzione del dolore.

È stato sorprendentemente trovato che tutte le persone sperimentate trattate con l'acqua secondo la presente invenzione avevano un dolore in diminuzione di circa il 40-60% rispetto al gruppo placebo.

Claims

Rivendicazioni 1. Acqua per uso terapeutico, caratterizzato dal fatto che per l'acqua, le energie elettromagnetiche sotto forma di: (i) energia luminosa con una lunghezza d'onda compresa tra 500 e 700 nm, (ii) energia luminosa con una lunghezza d'onda compresa tra 701 e 1050 nm, e (iii) energia elettrica con una tensione massima di 240 V, sono applicati simultaneamente, in cui almeno una delle energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) è applicata all'acqua sotto forma di treni di impulsi aventi almeno due frequenze discrete, in cui una prima frequenza è compresa tra 0,1 e 10 Hz e un la seconda frequenza è compresa tra 40 e 1500 Hz.
2. Acqua per l'uso secondo la rivendicazione 1, per l'uso nel trattamento di almeno una malattia scelta dal gruppo consistente di artrosi, poliartrosi, ipertensione arteriosa, fibromialgia, artrite reumatoide, frequenti cadute, fratture vertebrali, diabete mellito, osteoporosi, recidiva cadute, morbo di Alzheimer, morbo di Parkinson, nevrosi d'ansia; preferibilmente almeno una malattia scelta dal gruppo costituito da artrosi, poliartrosi, ipertensione arteriosa, fibromialgia, artrite reumatoide, fratture vertebrali, diabete mellito, osteoporosi, morbo di Alzheimer e malattia di Parkinson; più preferibilmente almeno una malattia scelta dal gruppo costituito da artrosi, poliartrosi, ipertensione arteriosa, fibromialgia, artrite reumatoide, fratture vertebrali, diabete mellito e osteoporosi; e / o per l'uso nel trattamento del dolore, preferibilmente di almeno un dolore selezionato dal dolore miofasciale, dolore cronico, dolore algo-disfunzionale, dolore acuto, dolore neuropatico, dolore nocicettivo compreso dolore doloroso post-chirurgico, artrosi e dolore viscerale; preferibilmente almeno un dolore scelto tra dolore miofasciale, dolore algo-disfunzionale e dolore cronico; più preferibilmente dolore miofasciale e dolore cronico benigno (sindrome algodisfunzionale secondaria), più preferibilmente dolore miofasciale.
3. Acqua per l'uso secondo la rivendicazione 1 o 2, in cui l'acqua ha almeno una delle seguenti caratteristiche a), b) e c): a) l'acqua è acqua salmastra, acqua distillata, acqua osmotica, acqua ad osmosi inversa o una loro miscela; b) l'acqua contiene un sale organico o inorganico fisiologico accettabile, preferibilmente un sale inorganico, in modo assolutamente preferito cloruro di sodio; c) l'acqua contiene un sale organico o inorganico fisiologico accettabile in una quantità di al massimo 330 g / l, preferibilmente da 1 a 35 g / l, più preferibilmente da 4 a 30 g / l, più preferibilmente da 8 a 10 g / l.
4. Acqua per l'uso secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 3, in cui l'acqua è sotto forma di acqua da sola o l'acqua è compresa in un materiale scelto da un tessuto, un cerotto medico non tessuto, una formulazione in crema, una formulazione di gel, una formulazione di unguento, una soluzione acquosa, un prodotto per l'igiene dentale, un cibo e una bevanda; preferibilmente l'acqua viene usata da sola o compresa in un materiale scelto da un tessuto, una formulazione in crema, una formulazione di gel, una formulazione di unguento, una soluzione acquosa; più preferibilmente l'acqua è usata da sola o compresa in un tessuto di garza o tessuto di spugna; il più preferibilmente l'acqua è usata da sola o compresa nel tessuto di garza.
5. Acqua per l'uso secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 3, in cui l'acqua viene applicata mediante iniezione endovenosa.
6. Acqua per l'uso secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 5, in cui le energie elettromagnetiche (i), (ii) e (iii) vengono simultaneamente applicate all'acqua per almeno 5 minuti, preferibilmente tra 7 minuti e 2 ore, più preferibilmente da 8 min a 1 h, ancora più preferibilmente da 9 min a 30 min, in maniera assolutamente preferita da 10 a 20 min.
7. Acqua per l'uso secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 6, in cui l'acqua viene applicata ad una persona che necessita di un trattamento per almeno 10 minuti, preferibilmente da 15 minuti a 2 ore, più preferibilmente tra 20 minuti e 1,5 ore, più preferibilmente da 30 minuti a 1 ora.
8. Acqua per l'uso secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 7, in cui negli impulsi aventi almeno due frequenze discrete, la prima frequenza è compresa tra 0,5 e 7,5 Hz e la seconda frequenza è tra 60 e 220 Hz; preferibilmente la prima frequenza è compresa tra 0,5 e 5 Hz e la seconda frequenza è compresa tra 70 e 200 Hz; più preferibilmente la prima frequenza è compresa tra 0,8 e 3,2 Hz e la seconda frequenza è compresa tra 80 e 190 Hz; ancor più preferibilmente la prima frequenza è 1 Hz, 2 Hz o 3 Hz, e la seconda frequenza è 85 Hz, 100 Hz o 180 Hz; più preferibilmente la prima frequenza è 1 Hz e la seconda frequenza è 180 Hz, la prima frequenza è 2 Hz e la seconda frequenza è 100 Hz, o la prima frequenza è 3 Hz e la seconda frequenza è 85 Hz.
9. Acqua per l'uso secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 8, in cui (iii) l'energia elettrica ha una tensione massima di 200 V, più preferibilmente una tensione massima di 150 V, ancora più preferibilmente una tensione massima di 110 V, ancora ancora più preferibilmente una tensione massima di 90 V, e più preferibilmente una tensione massima compresa tra 50 e 85 V.
10. Acqua per l'uso secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 9, in cui ciascun impulso ha una durata compresa tra 50 e 1000 μs, preferibilmente tra 80 e 500 μs, più preferibilmente tra 90 e 350 μs; e / o tra gli impulsi, vi è un tempo di pausa compreso tra 0,5 e 20 s in cui non vi è energia elettromagnetica pulsata.