HK1256464A1 - 三相清洁组合物 - Google Patents

Description

三相清洁组合物

技术领域

本发明涉及使用粒状清洁助剂提供增强的清洁有益效果，同时维持期望水平的温和度。清洁助剂可包括三个不同的相，包括固相、液相和气相。

背景技术

长久以来一直希望制备一种清洁能力得到改善，具有使皮肤温和剥落的附加有益效果的清洁产品。另外还希望经由非常规的温和-研磨“颗粒物”来实现此类清洁和剥落。已经使用了传统的剥落方法，诸如增加或增大表面活性剂、聚乙烯珠粒、甘醇酸或它们的组合的浓度。

通常已知用于增强产品的清洁有益效果的传统方法(即浮石、聚乙烯珠粒、研磨杏仁、研磨坚果外壳)在施用到皮肤上时较粗糙/粗野，基本上很粗暴。这通常为所用特定颗粒的作用模式所固有，并且已知导致发红、刺激并潜在地破坏皮肤屏障。随时间推移，已经开发出较温和的清洁基质，其使用霜膏/洗剂如清洁剂基质而非传统的表面活性剂体系；然而，产品将包含这些粗糙的研磨剂，这甚至在基质的温和性增强的情况下仍然导致发红和刺激。已经开发出甚至更温和的另外研磨剂，但是仍具有刺激的中等风险。这些选项还具有不期望的生态冲击，因为它们大多数不能够生物降解。

期望这样一种清洁组合物、或用于清洁组合物的添加剂：提供合适的皮肤剥落，足够温和，并且有利地具有比前述现有方法更小的生态冲击。

附图说明

图1是示出实施例1的测试结果的一系列照片。

图2A-2C是示出实施例2中实施的测试的一系列照片。图2A是示出两个化妆点沉积到其上的受试对象手臂的照片。图2B是示出用三相组合物旋转十圈后测试结果的照片。图2C是示出用两相组合物旋转十圈后测试结果的照片。

发明内容

本发明包括一种清洁组合物、制备清洁组合物的方法和使用清洁组合物的方法。在一些方面，清洁组合物可包含：含有阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂的第一液体组分；含有多个纤维素颗粒的第一固体组分；以及第一气体组分；其中第一液体组分、第一固体组分和第一气体组分彼此混合，以提供基本上均匀的清洁组合物。

在其它方面，本发明包括使用清洁组合物去除至少一种不期望的皮肤元素(诸如污垢、油、细菌、或待从皮肤表面去除的其它物质)的方法。所述方法可包括以下步骤中的一者或多者：向皮肤表面的目标部位施用组合物，所述组合物包含：含有阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂的第一液体组分；含有多个纤维素颗粒的第一固体组分；以及第一气体组分；其中第一液体组分、第一固体组分和第一气体组分彼此混合，以提供基本上均匀的清洁组合物；将组合物在皮肤表面的目标部位上摩擦足够长的时间，以去除不期望的皮肤元素并使组合物团聚成团块；以及摩擦团聚的组合物，以使团聚的组合物从所述皮肤表面去除。团聚的组合物可通过各种方式去除，诸如使用手或手指，或者诸如擦拭物或布料的设备。

组合物可通过各种本发明的方法制备。在一个方面，制备清洁组合物的方法包括如下步骤：使包含阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂的第一液体组分与包含多个纤维素颗粒的第一固体组分混合，以形成两相组合物；以及使第一气体组分混入两相组合物中，以形成三相组合物；其中三相组合物是基本上均匀的清洁组合物。在另一方面，所述方法可包括如下步骤：使包含阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂的第一液体组分与第一气体组分混合，以形成两相组合物；以及使包含多个纤维素颗粒的第一固体组分混入两相组合物中，以形成三相组合物；其中三相组合物是基本上均匀的清洁组合物。

具体实施方式

本发明涉及用于清洁使用者的皮肤的产品，并且特别涉及认为对皮肤温和的产品。本发明还包括制备清洁剂的方法和使用清洁剂的方法。如本文所定义，“温和性”是指对皮肤和/或眼睛温和的组合物。如本文所定义，“对皮肤温和”的组合物是指具有较低皮肤刺激特性的组合物，如由以下所指示：a)根据本文所示的TEP测试确定的相对高的TEP值；和/或b)四个筛查测试(细胞活力；细胞裂解；以及根据本文所示的皮肤分析测试进行的细胞因子释放(IL-1∝和IL-1ra)中的通过分数。

如本文所用，“对眼睛温和”的组合物是指具有根据本文所示的TEP测试确定的相对高的TEP值的组合物。如本文所用，“基本上不具有眼刺痛”或“基本上没有眼刺痛”的组合物是指具有根据本文所示的眼刺痛测试确定的相对低的刺痛值的组合物。

皮肤分析测试——温和性是使用皮肤等同物模型来测定的，如Bernhofer等人，Toxicology in Vitro，219-229(1999)所描述，其以引用方式并入本文。该模型利用确定细胞活力、细胞裂解和细胞因子释放的顺序筛查以便评估表面活性剂体系对皮肤的温和性。细胞活力是使用分析来测定的，其为代谢活动的指示。细胞裂解是通过测量损伤细胞的细胞溶胶释放的乳酸脱氢酶(LDH)活性来检测的。对于未表现出细胞活力损失或细胞裂解的那些样品组，测定细胞因子释放(IL-1∝和IL-1ra两者)。

一般而言，从MatTek Corporation(Ashland，Mass.USA)获得Epi-100人表皮模型且根据制造商的说明书保持。然后，培养正常人来源的表皮角质细胞(NREK)以形成表皮的多层分化模型。在以一式三份将NREK组暴露于100μl的局部施用的表面活性剂样品之后，将其温育约1小时。温育之后，用磷酸盐缓冲盐水(PBS)将该组洗涤五次(400μl每次洗涤)，置于新鲜的分析培养基上并放回恒温箱保持约24小时。

NREK的细胞活力是根据制造商的规程用分析(Alamar Biosciences.Sacramento.Calif.USA)和Cytofluor II荧光分析仪(PerSeptiveBiosystems.Framingham.Mass.USA)的24小时和48小时后处理来测定的。细胞裂解使用LDH细胞毒性检测试剂盒(Boehringer-Mannheim)比色测定。细胞因子含量使用针对IL-1∝(ENDOGEN.Cambridge,Mass.USA)，白介素-1受体拮抗剂(IL-1ra，R&DSystems.Minneapolis.Minn.USA)，粒细胞～巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-6(IL-6)，白介素-8(IL-8)，白介素-IO(IL-b)和TNF∝(PerSeptiveDiagnostics.Cambridqe,Mass.USA)的人量热ELISA试剂盒测量。

可使用眼部刺痛测试，其中在约38℃的温度下将一(1)滴样品(例如水中10％稀释的清洁组合物)滴入受试者眼睛。每种样品使用新的一次性无菌眼药水滴管并于一个个体的眼睛上使用之后处理掉。所有滴注由研究人员或受训的技术人员执行。30秒内或尽可能紧随滴注后，询问受试者以利用以下判据来分级感知的眼睛刺痛感：刺痛(0＝正常限度内；1＝温和，极轻2＝中度；3＝重度)。滴注后15分钟和60分钟之后，再次询问受试者以分级感知的眼睛刺痛感。

也可使用经皮渗透性试验(“TEP试验”)。根据Invittox规程86号(1994年5月)所示的Invittox规程86号，“经皮渗透性(TEP)分析”来测量给定制剂的预期眼睛刺激性。。一般而言，可通过测定产品对细胞层的渗透性的影响来评估其潜在的眼刺激性，如根据荧光素渗入细胞层的情况评估。使马-达二氏犬肾(MDCK)细胞的单层生长汇合于24孔板(其下孔中含有培养基或分析缓冲液)中的微孔插入物上。在暴露于产品的稀释物15分钟后，通过测量细胞单层中渗透性屏障的受损来评估产品的潜在刺激性。如分光光度法测定，通过30分钟后渗到下孔的荧光素钠的量来评估屏障的受损。依据测试材料的浓度对荧光素渗入进行绘图，以测定EC50(达到最大染料渗入量的50％的测试材料浓度，即渗透性屏障的受损程度达到50％)。得分越高，表明制剂越温和。

将微孔膜上生长的MDCK细胞层暴露于测试样品，作为刺激物接触眼睛时所发生的第一事件的模型。在体内，由于细胞之间存在紧密连接，角膜上皮的最外层形成可选择性透过的屏障。一旦暴露于刺激物，紧密连接将发生分离，从而除去渗透性屏障。流体被吸入上皮的下面层并进入基质，使得胶原薄层分离，从而导致不透明度。TEP分析测量刺激物对打破微孔插入物上生长的MDCK细胞层中的细胞间紧密连接的影响。采用分光光度法通过测量标记染料(荧光素钠)渗过细胞层和微孔膜进入下孔的量来评价损害。

本发明特别涉及这样一种清洁组合物：其适于在不具有或仅具有最小刺激性的情况下清洁皮肤，并且适用于敏感性皮肤，并可被认为如上所述的“对皮肤温和”。在一个方面，清洁组合物可包括三个不同的相，因此为三相组合物。三相组合物包含混合并分散在三相组合物之内的至少一种固体组分、至少一种液体组分、以及至少一种气体组分。如本文所述，组合物仅暴露于气相物质(诸如空气)是不够的，而是气相物质应混合或散布到并遍及所得的三相组合物。本文所述的三相组合物适于有效且安全地清洁皮肤。

本文所述的清洁剂可用于从使用者的皮肤去除不期望的元素，此类元素为待从皮肤去除的任何物质，包括例如污垢、油、化妆品、以及潜在有害的细菌。如将在下文描述，本文的清洁组合物能够在施用和有限的摩擦后从使用者的皮肤去除至少90％的化妆品，或者在施用和有限的摩擦后从使用者的皮肤去除至少95％的化妆品，或者在施用和有限的摩擦后从使用者的皮肤去除至少99％的化妆品。例如，在清洁剂施用到旨在被处理的皮肤表面后，可用手指或者其它清洁装置或工具(诸如垫、擦拭物、布料、或其它合适的装置)将清洁剂在目标皮肤表面上摩擦约五圈。在一些方面，可将清洁剂摩擦约10圈。还包括使用三相清洁剂的方法，其中使用者将三相清洁剂在皮肤上摩擦的时间长到足以使三相清洁剂能去除不期望的皮肤元素(上文定义)，同时清洁剂团聚并从皮肤表面离开或掉落。该方法可在无需使用额外水(除清洁组合物中的任何水之外)，或者可能在三相清洁剂施用于皮肤期间或之后包括额外水的情况下实现。

本发明可用于从使用者的皮肤去除不期望的元素(如上所述，例如污垢、油、化妆品和细菌)而无需使用额外的水或用水洗涤。当然，使用者可选择用水冲洗或洗涤皮肤，但在优选的方面中，本发明提供清洁皮肤的组合物和方法而无需使用额外的水以助于清洁皮肤。例如，在使用后，可用干布或其它无水辅助物摩擦或擦拭来处理皮肤。通过本发明，清洁剂能够通过用手或手指，或者用清洁装置或工具(诸如擦拭物、垫、或其它布料)在皮肤上摩擦来去除此类不期望的元素，而无需在使用期间或之后添加水。在使用期间，诸如在施用清洁剂并且使用者开始将清洁剂在皮肤的表面上摩擦之后，清洁剂开始固化为团块或团聚体，并且团块或团聚体开始通过摩擦从皮肤掉落(或者利用使用者的手或上述此类清洁装置或工具使它们离开皮肤)。在清洁皮肤后，这些团块或团聚体最终从皮肤掉落。因此，本发明特别可用于清洁使用者的皮肤而无需大量的水或沐浴。此外，在清洁皮肤后，不需要洗涤或冲洗皮肤来去除如传统清洁剂那样可能留在皮肤上的大部分清洁剂材料。虽然可能有痕量的三相材料在使用后留在皮肤上，但在皮肤上留下的量少于约5％的在皮肤表面上摩擦之前初始施用于皮肤表面的清洁组合物。因此，并不需要在使用后冲洗。

本文所述的清洁剂适宜地温和，并且能够清洁敏感性皮肤，包括婴儿或学步儿的皮肤，以及成人皮肤。本文的清洁剂可用于清洁婴儿的皮肤，诸如遭受乳痂的婴儿的皮肤。

如上所述，清洁剂可为包含固体组分、液体组分和气体组分的三相清洁剂。

希望本文所述的清洁产品包含至少一种对使用者的皮肤温和并且提供期望的感觉和/或研磨效应的固体组分。在一个方面，固体组分可包含多个纤维素颗粒或基本上由其组成。特别优选的是此类纤维素材料由棉组成或基本上由棉组成(如将在下文描述)，以维持刺激和皮疹的较低风险。

纤维素材料为粒状，并且可为球形或者可为线形颗粒，或者它们的组合。如本文所用，术语“线形颗粒”意指一个维度(“长度”)大于另一个维度(例如“直径”或“宽度”)的颗粒。线形颗粒可通过使此类颗粒相对于一系列具有不同筛目尺寸的筛网进行分析来测量和定义。一般来讲，线形颗粒的样品可在整个样品中具有一定的粒度分布。因此，如本文所示的线形颗粒尺寸表示为平均颗粒尺寸并且反映样品中所含颗粒的平均长度。

优选地，可用于本发明的组合物和方法的线形颗粒的平均尺寸的长度小于约1000μm、或长度小于约600μm、或长度小于约500μm，或者在一些方面，平均长度的范围为约50μm至约700μm、或约300μm至约600μm。在某些情况下，可用于本发明的组合物和方法的线形颗粒的宽度或直径可为约1μm至约100μm、或宽度或直径为约2μm至约50μm、或宽度或直径为约20μm至约40μm。应当理解多个纤维素颗粒可因形成颗粒的性质而包括具有较小和/或较长的长度或宽度的一些颗粒，但是上述期望的尺寸(长度或宽度)用于组合物中的平均颗粒。

如本文所用，术语“颗粒长径比”意指颗粒的长度与其宽度或直径的比率。优选地，可用于本发明的组合物和方法的线形颗粒的颗粒长径比为约2至约20。更优选地，颗粒长径比为约2至约15，并且最优选地，约2至约10。球形颗粒的长径比为约1:1。本文所用的粒状组合物可包括根据需要组合的多个线形颗粒和球形颗粒。

如本文所用，术语“纤维素”是指由连接的葡萄糖单元的较长非支链构成的多糖材料。可用于本发明的组合物和方法的纤维素材料可来源于棉、玉米、木浆、竹浆粕、丝绸、软木等等。优选地，可用于本发明的组合物的纤维素材料来源于棉。纤维素颗粒可来自于从工业用后废料回收的纤维，或者可来源于原棉。废料来源于垃圾或其它消费前棉产品，得自例如，衣着、地毯、家具和家庭用品工业。合成或再生棉或纤维素材料也可作为可用于本发明的组合物和方法的纤维素颗粒的来源使用，包括人造丝、粘胶纤维、赛璐玢、以及具有基本上均一和可再现分子尺寸和分布的其它纤维素材料。

可用于本发明的组合物和方法的纤维素材料可直接来源于植物源(本文称为“原始”或初始颗粒)，或者可由先前从植物或纤维素纤维形成的布料或非织造材料产生(本文称为“再生”颗粒)。例如，可通过将棉纤维的长度从数英寸切割成数微米来处理棉布，以使布料破碎成较小的颗粒和/或均一的纤维长度。该无规切断纤维可获得为几种等级(白色、黑色、以及未漂白的)，具有上述的平均纤维长度。本文所用的纤维素颗粒可为线形、球形、或线形颗粒和球形颗粒的组合，并且可由再生棉或原棉制得。

典型的机械铣削工艺，诸如可用于使本发明的组合物和方法中可用的纤维素材料的尺寸缩减的那些例如描述于美国专利7,594,619和美国专利6,656,487，它们均据此以引用方式并入本文。

一般来讲，可用于本发明的组合物的纤维素颗粒可根据任何已知的方法进行处理。一种此类方法包括使来源于如上定义的废料的纤维素材料与至少一种选自包括水、脂肪酸、合成聚合物和有机溶剂的组的助磨剂进行混合，并且在混合之后，对混合物进行机械研磨。

获得纤维素颗粒的另一种方法是在较低温度下冷冻来源于工业用后废料的纤维素材料，然后对冷冻材料进行机械研磨。可用于本文的纤维素颗粒可为疏水性的或者可为亲水性的。

可用疏水剂对可用于本发明的组合物和方法的纤维素颗粒进行进一步处理，以得到更疏水的纤维素颗粒。例如，可使用疏水性涂覆剂来处理纤维素颗粒。疏水性涂覆剂可为本领域技术人员已知的任何此类试剂。优选的疏水性涂覆剂与纤维素颗粒发生化学反应，从而向其提供持久性共价键，并且具有可提供围绕各单独纤维素颗粒的疏水性外层的疏水性化学主链或取代基。涂覆剂可例如与被涂覆的纤维素颗粒的表面上所存在的羟基、可用氧原子反应。可在研磨纤维素颗粒之前或之后施加涂料。

疏水剂可包括但不限于低水溶性有机化合物，诸如金属皂，例如肉豆蔻酸金属盐、硬脂酸金属盐、棕榈酸金属盐、月桂酸金属盐或本领域技术人员已知的其它脂肪酸衍生物。其它疏水剂可包括有机蜡，诸如合成蜡如聚乙烯或天然蜡如巴西棕榈蜡。可用于涂覆本发明的组合物和方法中可用的纤维素颗粒的疏水剂也可为长链脂肪酸或脂肪酸酯，诸如硬脂酸、油酸、蓖麻油、异十二烷、有机硅、以及它们的衍生物，非水溶性聚合物，例如高分子量甲基纤维素和乙基纤维素、以及高分子量水不溶性含氟聚合物等，聚合硅氧烷或聚硅氧烷(化学式[R2SiO]n，其中R为有机基团，诸如甲基、乙基、或苯基)，诸如聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、聚二甲基硅氧烷酯；聚甲基硅氧烷以及它们的衍生物。可用于本发明的疏水性线形棉颗粒的示例包括但不限于Cotton Fiber Flock CD60(购自GoonveanFibe)以及W200和W325White Cotton Flock(购自International Fiber Corporation)。

本文所述的纤维素颗粒的使用有效地提供清洁剂中的温和磨料。除了纤维素颗粒有效地使不期望的皮肤元素的去除增加之外，相比于使用的其它研磨剂诸如珠粒，纤维素颗粒(特别是来源于棉并具有上述尺寸和特征的那些)还足够地温和，并因此较不可能对使用者的皮肤造成显著的刺激。纤维素颗粒可以约2％-60％(重量/重量)，更优选地约10％-40％(重量/重量)，并且最优选地约15％-25％(重量/重量)的量包含在清洁组合物中。将纤维素颗粒有利地添加到清洁组合物中并充分地分散于整个该组合物中，以提供基本上均匀的清洁组合物。

已发现，虽然将纤维素颗粒添加到清洁剂中很有效，但包括纤维素颗粒作为三相清洁剂的一部分甚至更有效。有利地，本文所述的组合物包含至少三种不同的相材料，所述相材料确切地包含在组合物中并且形成组合物，包括固体组分、液体组分和气体组分。纤维素颗粒可用于形成固相材料。合适的清洁液体可充当液相材料，并且气体(诸如空气)形成气相材料。如上所述，组合物仅暴露于空气是不够的，而是空气必须混入并包埋到清洁组合物中至期望的量，以提供本文所述的三相组合物。例如，三相组合物可包含约5％至约40％的气体物质(以体积计)，或者更理想地约10体积％-20体积％的气体物质。

在某些实施方案中，三相组合物是可流动的组合物，所包含的液相材料的量(以体积计)大于固相材料，并且在其它实施方案中，三相组合物可具有更多的浆料或糊剂型组合物，包含更大体积的固体材料，或者包含具有较大尺寸或长径比的固体材料。在一些方面，组合物中固体材料与液体材料的体积比可近似相等。最终组合物中液体材料与固体材料的比率可以根据期望的最终质感和感觉而变化。液体材料相比于固体材料的量越大，组合物的流动性就可能更好，并且反之亦然。

三相组合物包含至少一种清洁液体组分。在优选的实施方案中，液体组分包含选自由皂化脂肪、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂组成的组的至少一种清洁液体。在一些实施方案中，组合物可基本上不含任何表面活性剂，或者其可基本上不含阳离子表面活性剂。如本文所用，“基本上不含”意指少于0.1％的所得三相组合物包含所述组分(分别例如表面活性剂、或阳离子表面活性剂)。在期望的实施方案中，“基本上不含”任何表面活性剂意指在最终组合物中未添加表面活性剂，并且“基本上不含”任何阳离子表面活性剂意指在最终组合物中未添加阳离子表面活性剂。

如果使用，可包括皂化脂肪，例如皂化三甘油酯、或其它期望的脂肪。如果使用，术语“非离子表面活性剂”是指包含一个或多个非离子亲水部分和/或疏水部分的两亲分子。非离子表面活性剂不在水性溶液中离子化，因为亲水部分不易于解离，诸如醇、酚、醚、酯、或酰胺。亲水性非离子表面活性剂的示例包括但不限于多乙氧基化和葡糖苷(糖基)非离子物。疏水性非离子表面活性剂的示例通常是基于(天然来源脂肪酸的)烷基酯或烷基苯的。合适的非离子表面活性剂的其它示例包括但不限于脂肪醇酸或酰胺乙氧基化物、单甘油酯乙氧基化物、脱水山梨糖醇酯乙氧基化物、烷基多聚糖苷、其混合物等。某些优选的非离子表面活性剂包括多元醇酯的聚乙烯氧基衍生物，其中多元醇酯的聚乙烯氧基衍生物(1)来源于(a)含有约8至约22个、优选地含有约10至约14个碳原子的脂肪酸，和(b)多元醇，选自山梨糖醇、脱水山梨糖醇、葡萄糖、α-甲基葡糖苷、每分子有平均约1至约3个葡萄糖残基的缩合葡萄糖、甘油、季戊四醇及其混合物；(2)含有平均约10至约120个乙烯氧基单元、优选地平均含有约20至约80个乙烯氧基单元；并且(3)每摩尔多元醇酯的聚乙烯氧基衍生物具有平均约1至约3个脂肪酸残基。此类优选的多元醇酯的聚乙烯氧基衍生物的示例包括但不限于PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯和聚山梨醇酯20。PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯(用平均约80摩尔的环氧乙烷进行过乙氧基化的脱水山梨糖醇月桂酸单酯)可以商品名“AtlasG-4280”从Croda,Inc.(Edison,N.J.)商购获得。聚山梨酸酯20(用大约20摩尔的环氧乙烷进行缩合的山梨醇和山梨醇酐的混合物的月桂酸单酯)可以商品名“Tween 20”从Croda,Inc.(Edison,N.J.)商购获得。

另一类合适的非离子表面活性剂包括长链烷基葡糖苷或多葡糖苷，它们是(a)含有约6至约22个碳原子、优选约8至约14个碳原子的长链醇与(b)葡萄糖或含葡萄糖的聚合物的缩合产物。优选的烷基葡糖苷中每分子烷基葡糖苷包含约1至约6个葡萄糖残基。优选的葡糖苷为癸基葡糖苷，其为癸醇与葡萄糖聚合物的缩合产物，并且可以商品名“Plantaren 2000”从Cognis Corporation(Ambler,Pa.)商购获得。非离子表面活性剂的附加示例可见于US 8,399,590，其以引用方式并入本文。

如果使用，“阴离子表面活性剂”意指带有负电荷的分子，其在水中以两亲性阴离子*和阳离子*诸如碱性金属(Na+、K+)或季铵(离子)解离。阴离子表面活性剂的示例包括但不限于烷基苯磺酸盐、月桂基硫酸盐、琥珀酸二烷基酯磺酸盐、以及木质素磺酸盐。

某些阴离子表面活性剂的示例包括美国专利8,258,250中所述的结构，该专利的内容以引用方式并入本文，并且描述了阴离子表面活性剂的结构，诸如：烷基硫酸盐：烷基醚硫酸盐；烷基单甘油醚硫酸盐；烷基单甘油酯硫酸盐；烷基单甘油酯磺酸盐；烷基磺酸盐；烷基芳基磺酸盐；琥珀酸烷基酯磺酸盐；琥珀酸烷基醚磺酸盐；烷基磺基琥珀酰胺盐；烷基酰氨基磺基琥珀酸盐；烷基羧酸盐；烷基酰氨基醚羧酸盐；烷基琥珀酸盐；脂肪酰基肌氨酸盐；脂肪酰基氨基酸；脂肪酰基牛磺酸盐；以及脂肪烷基磺基乙酸盐；烷基磷酸盐、以及它们的混合物和组合。阴离子表面活性剂的附加示例可见于US 8,399,590，其以引用方式并入本文。

三相组合物还包含在组合物之内混合或包埋的气体物质，诸如空气。例如，可通过剧烈混合将致使批料曝气的环境空气引入到三相组合物中。制剂被有利地配制成使得组合物中的固体和/或液体组分有效地悬浮气体物质，并且其中需要机械能来对含气体组合物进行有效地除气。如将在下文描述，在某些情况下，有利的是使固体和液体组分混合以得到两相组合物，然后将空气或其它气体物引入两相组合物中，从而形成三相组合物。在其它方面，可能有利的是首先将空气或气体物质引入到液体材料中，以形成充气液体组合物，然后将固体组分添加到该充气的液体组合物中，以形成三相组合物。本申请人已发现，液体组合物之内存在以上所述的纤维素颗粒使得有效且持续的气体能够包埋在组合物之内，从而形成需要机械力使三相组合物脱气的稳定且可用的三相组合物。

用于制备本发明的生物相容性气体包括但不限于空气、氮气、氧气、二氧化碳以及其它此类气体。可使气相与固相和/或液相(或与包括固相和液相的两相组合物)混合，以形成三相组合物。优选的是所得的三相组合物具有基本上均匀分散的三相。并不期望完全同质，然而，基本上同质是期望的。在形成三相组合物时，气相的分散提供具有改善的物理特性(诸如流动性、可挤出性和注入能力)以及增强的清洁功效的组合物。

最后，希望三相组合物包含美容上可接受的载体，并且可包含常常引入且用于清洁剂的其它组分。

本发明的组合物可包含健康护理/个人护理组合物(通常称为“个人护理组分”)中常用的多种附加其它成分中的任一种。这些其它个人护理组分非排他性地包括一种或多种以下成分：珠光剂或遮光剂、增稠剂、润肤剂、次级调理剂、湿润剂、螯合剂、活性物质、剥脱剂、以及提高组合物外观、手感和香味的添加剂，诸如着色剂、芳香剂、防腐剂、pH值调节剂等。

多种可商购获得的珠光剂或遮光剂中的任一种适用于本发明，所述珠光剂或遮光剂能够悬浮于诸如有机硅的水不溶性添加剂中，和/或往往使消费者辨别出所得产品为调理洗发剂。如果使用，珠光剂或遮光剂可以基于组合物总重量的约0.1％至约10％的量存在，所述量例如是约1.5％至约7％，或约2％至约5％。适用的珠光剂或遮光剂的示例包括但不限于(a)具有约16至约22个碳原子的脂肪酸和(b)乙烯或丙二醇的单酯或二酯；(a)具有约16至约22个碳原子的脂肪酸和(b)式HO-(JO)_a--H的聚亚烷基二醇(其中J为具有约2至约3个碳原子的亚烷基基团；并且a为2或3)的单酯或二酯；含有约16至约22个碳原子的脂肪醇；式KCOOCH₂L的脂肪酸酯，其中K和L独立地包含约15至约21个碳原子；不溶于洗发剂组合物的无机固体、以及它们的混合物。

珠光剂或遮光剂可以作为预成形的、稳定的含水分散体(诸如可以商品名“Euperlan PK-3000”从Cognis Corporation(Ambler,Pa.)商购获得)引入温和清洁组合物。该材料为乙二醇二硬脂酸酯(乙二醇和硬脂酸的二酯)、月桂基聚氧乙烯醚-4(CH₃(CH₂)₁₀CH₂(OCH₂CH₂)₄OH)和椰油酰氨基丙基甜菜碱的组合。

用于本发明的组合物还可含有多种常规增稠剂中的任何增稠剂，所述常规增稠剂并不满足为了被视为胶束增稠剂而在上文中规定的要求。适合的常规增稠剂的示例包括分子量大于约100,000克/摩尔的多种增稠剂，包括以下化学物质：诸如羟烷基纤维素；烷基纤维素；羟烷基烷基纤维素；黄原胶和瓜耳胶、琥珀酰聚糖胶；以及它们的混合物。

合适的增稠剂的示例非排他性地包括：1)下式表示的聚乙二醇：HO--(CH₂CH₂O)_zH，其中z为约3至约200的整数；与2)含有约16至约22个碳原子的脂肪酸的单酯或二酯；乙氧基化多元醇的脂肪酸酯；脂肪酸和丙三醇的单酯和二酯的乙氧基化衍生物；羟烷基纤维素；烷基纤维素；羟烷基烷基纤维素；疏水改性的碱溶胀性乳液(HASE)；疏水改性的乙氧基化氨基甲酸酯(HEUR)；黄原胶和瓜耳胶；以及它们的混合物。增稠剂包括聚乙二醇酯，诸如PEG-150二硬脂酸酯，所述PEG-150二硬脂酸酯可以商品名“PEG 6000DS”购自Hallstar Company(Chicago,Ill.)。

赋予毛发其它属性(诸如光泽)的多种可商购获得的次级调理剂中的任一种(诸如挥发性有机硅)适用于本发明。挥发性有机硅调理剂的大气压沸点低于约220℃。基于组合物的总重量，挥发性有机硅调理剂可以约0％(如果未使用)至约3％(例如约0.25％至约2.5％或约0.5％至约1.0％)的范围存在于本发明中。合适的挥发性有机硅的示例非排它性地包括聚二甲基硅氧烷，聚二甲基环状硅氧烷，六甲基二硅氧烷，环状聚甲基硅氧烷流体，诸如以商品名“DC-345”从Dow Corning Corporation(Midland,Mich.)购得的聚二甲基环状硅氧烷，以及它们的混合物，诸如环状聚甲基硅氧烷流体。其它合适的次级调理剂包括阳离子聚合物，包括聚季铵盐、阳离子瓜耳胶等。本发明组合物可不含额外的有机硅。

能够使个人清洁组合物具有保湿和调理性质的多种可商购获得的湿润剂中的任何一种均适用于本发明。基于组合物的总重量，湿润剂可以约0％(如果未使用)至约10％，例如，约0.5％至约5％或约0.5％至约3％的量存在。合适的湿润剂的示例非排他性地包括：1)水溶性液体多元醇，其选自由以下项组成的组：甘油、丙二醇、己二醇、丁二醇、双丙甘醇、聚甘油以及它们的混合物；2)式HO--(R”O)_b--H的聚亚烷基二醇，其中R”为具有约2至约3个碳原子的亚烷基基团并且b为约2至约10的整数；3)式CH₃--C₆H₁₀O₅--(OCH₂CH₂)_c--OH的甲基葡萄糖的聚乙二醇醚，其中c为约5至约25的整数；4)脲；以及5)它们的混合物。

合适的螯合剂的示例包括能够保护和保留本发明的组合物的那些。螯合剂可包括乙二胺四乙酸(“EDTA”)，诸如乙二胺四乙酸四钠，可以商品名“Versene 100XL”从密歇根州米德兰的道康宁公司(Dow Corning Corporation,Midland,Mich.)商购获得，并且基于组合物的总重量以约0％(如果未使用)至约0.5％或约0.05％至约0.25％的量存在。

合适的防腐剂包括例如对羟基苯甲酸酯、季铵类物质、苯氧基乙醇、苯甲酸盐、DMDM乙内酰脲，并基于组合物的总重量以约0％(如果未使用)至约1％或约0.05％至约0.5％的量存在于组合物中。

在一个实施方案中，组合物包含第一液体组分、第一固体组分以及第一气体组分(各自在本文有所描述)，并且还包含载体，优选美容上可接受的载体。如本文所用，术语“美容上可接受的载体”是指适于在没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、刺激性、变应性反应等的情况下，与皮肤进行接触而使用的载体。所述组合物可被制成溶液。溶液通常包含水性溶剂或有机溶剂(例如，约50％至约99.99％或约90％至约99％的美容上可接受的水性溶剂或有机溶剂)。合适的有机溶剂的示例包括：聚甘油、丙二醇、聚乙二醇(200、600)、聚丙二醇(425、2025)、甘油、1,2,4-丁三醇、山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇以及它们的混合物。

根据某些实施方案，可用于主题发明的组合物可被配制成包含润肤剂的溶液。如本文所用，“润肤剂”是指用于防止或缓解干燥以及用来保护皮肤的材料。各种各样的合适的润肤剂是已知的，并且可用于本文。Sagarin，Cosmetics，Science and Technology，第2版，第1卷，第32 43页(1972)以及International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook，Wenninger和McEwen编辑，第1656 61、1626和1654 55页(The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Assoc.,Washington,D.C.,7.sup.th Edition,1997(美国化妆品洗涤用品与日用香精香料协会，华盛顿特区，1997年补充第7版))(下文称为“ICI手册”)含有合适材料的许多示例。可由此类溶液制备洗剂。洗剂通常包含约1％至约20％(例如，约5％至约10％)的润肤剂和约50％至约90％(例如，约60％至约80％)的水。

在某些实施方案中，通过本发明制备的组合物优选地用作或用于处理或清洁人体的至少一部分的个人护理产品。某些个人护理产品的示例包括适合施用于人体的皮肤、毛发、口腔和/或会阴区域的各种产品，诸如洗发剂、洗手液、洗面奶和/或沐浴液、洗浴添加剂、凝胶、洗剂、霜膏等。如上所述，申请人意外发现，本发明的方法提供了对皮肤和/或眼睛的刺激性降低的个人护理产品，在某些实施方案中，即使在高表面活性剂浓度下，所述个人护理产品还提供一种或多种理想的特性，如闪光发泡特性、流变性和官能度。此类产品还可包含基底，所述基底上施用有在人体上使用的组合物。合适的基底的示例包括擦拭物、腰垫、海绵等以及吸收制品，诸如绷带、卫生巾、棉塞等。

本发明提供了处理和/或清洁人体的方法，包括用本发明的组合物接触身体的至少一部分。针对包括但不限于痤疮、皱纹、皮炎、干燥、肌肉痛、瘙痒等多种病症中的任一种，某些方法包括用本发明的组合物接触哺乳动物的皮肤、毛发和/或阴道区域以清洁此类区域和/或处理此类区域。本领域已知的多种用于处理所述病症的活性物质或有益剂中的任一种可用于本发明中。

“有益剂”指的是元素、离子、化合物(例如合成化合物或从天然来源分离的化合物)或其它固态(例如颗粒状)、液态或气态的化学部分以及对皮肤有美容或治疗效果的化合物。

本发明的组合物还可含有一种或多种有益剂或其药学上可接受的盐和/或酯，所述有益剂通常能够与皮肤交互作用，以提供对皮肤的有益效果。如本文所用，术语“有益剂”包括在所需位置递送到皮肤中和/或皮肤上的任何活性成分，诸如化妆品或药品。

根据有益剂的治疗有益效果或它们的假设作用模式，可将可用于本文的有益剂进行分类。然而，应当理解，可用于本文的有益剂，在某些情况下，可提供多于一种治疗有益效果或通过不止一种作用模式来使用。因此，为方便起见本文提供了具体的类型，但无意于将有益剂局限于所列的具体应用。

合适的有益剂的示例包括对皮肤提供有益效果的那些剂型，诸如但不限于脱色素剂；反光剂；氨基酸和其衍生物；抗微生物剂；变应性反应抑制剂；抗痤疮剂；抗衰老剂；抗皱剂、防腐剂；止痛药；控油剂；止痒药；局部麻醉剂；防脱发剂；毛发生长促进剂；毛发生长抑制剂、抗组胺药；抗感染药；抗炎剂；抗胆碱能剂；血管收缩剂；血管扩张剂；伤口促愈剂；肽、多肽和蛋白质；除臭剂和止汗剂；药剂；皮肤紧致剂、维生素；亮肤剂；皮肤致暗剂；抗真菌剂；脱毛剂；抗刺激剂；痔剂；杀虫剂；用于剥落或其它效果的酶；酶抑制剂；毒叶藤产品；毒栎产品；烧伤产品；抗尿布疹剂；痱子剂；维生素；草本提取物；维生素A和其衍生物；黄酮类；感觉剂；抗氧化剂；亮发剂；防晒剂；抗水肿剂、新胶原增强剂、成膜性聚合物、螯合剂；去头皮屑剂/抗脂溢性皮炎剂/抗银屑病剂；角质层分离剂；以及它们的混合物。

本发明的清洁方法可还包括通常与清洁毛发和皮肤相关的多个附加的任选步骤中的任一个，包括例如起泡、冲洗步骤等。然而，如上所讨论，期望使用方法不需要用额外的水冲洗，并且可简单地需要用使用者的手或手指，或者用干布或其它不含水的制品摩擦皮肤。因此，在这些实施方案中，在已施用产品并摩擦到足以使皮肤清洁至期望的水平之后，留在皮肤表面上的产品引起团聚，并且事实上它们并未在皮肤上摩擦的步骤期间团聚，并且能够通过摩擦或刷涂皮肤进行基本去除而无需添加清洁剂，包括水。

本发明也包括用于制备三相组合物的方法，由此使得所得的组合物稳定并且有效地清洁皮肤。在用于制备稳定的三相组合物的过程中，第一体积的清洁液体与第二体积的气体在有效地使液体和气体混合在一起的条件下进行混合，以形成稳定的两相组合物。液体/气体组合物有利地包含不连续的气相，该气相包含的气体分散在包含至少一种清洁液体的整个连续清洁液相中。清洁液体可包含其它载体和上述任选的组分。在优选的实施方案中，清洁液体包含皂化脂肪或表面活性剂，并且气体包含空气。将一定量的可至少部分地在清洁液体中不溶的固体疏水性直链纤维素颗粒引入到两相组合物中，并且在有效地形成基本上均一的三相组合物的条件下混合在一起，该基本上均一的三相组合物包含基本上均匀或均一地分散在整个连续液相中的不连续气相和固体颗粒。

在一个可选的方法中，使第一体积的清洁液体与可包含一定量的固体疏水性直链纤维素颗粒的第一固体组分进行混合。可使液体和固体组分混合在一起，以形成基本上均匀的两相组合物。使气体组分分散到如上所述的该两相组合物。将三种组分在有效地形成基本上均一的三相组合物的条件下混合在一起，该基本上均一的三相组合物包含基本上均匀或均一地分散在整个连续液相中的不连续气相和固体颗粒。如上所述，液相内存在疏水性纤维素颗粒使得气体能够有效地在三相组合物内维持和捕集，从而给出组合物更长的储存寿命和可持续性。

清洁液体、气体和固体疏水性直链纤维素颗粒的相应体积比可以变化，以提供期望的所得三相组合物。特别期望包含足够量的各组分，以提供具有有效的清洁特性但仍然维持其温和性和稳定性的所得的三相皮肤护理组合物。在一些实施方案中，可使用基本上类似量的液体和固体组分，以任何期望的量添加气体物质。例如，如果固体和液体材料以约相同的量存在，清洁液体、气体和固体组分可分别基于体积:体积:重量(ml:ml:g)以约1:2:1至约1:20:1；或基于体积:体积:重量(ml:ml:g)以约1:4:1至约1:10:1，并且更优选地基于体积:体积:重量(ml:ml:g)以约1:6:1至约1:8:1的比率存在。如上所述的液体和固体组分的量也可彼此相对改变，并且可以约20:1(液体:固体组分)至约1:20(液体:固体组分)(ml:g)的比率存在。气体元素的体积含量可根据组合物中液体和/或固体组分的水平和量而改变。所得的三相组合物可为粘稠的，诸如浆液或糊状物，或者其可为稍微较大的流动性，诸如凝胶或洗剂样清洁剂，或者其可为最大的流动性，具有更大的液体稠度，如上通过改变液体组分相对于固体组分的量所描述的那样。

对于本发明的粘稠糊剂样组合物、或轻度可流动性的霜膏样组合物、或最可流动性的凝胶样组合物，根据类型以及所用液体材料相对于所用固体材料的量、以及三相组合物的期望的所得流动性，本文所述的制剂可具有介于约1,000cps至约1,000,000cps(室温下测得)之间的粘度。例如，本发明可包括具有如下粘度的组合物：对于粘稠糊剂样组合物(最小可流动性)，在室温下粘度介于约150,000cps至约1,000,000cps之间，或者对于霜膏样组合物(轻度可流动性)，在室温下粘度介于约30,000cps至约150,000cps之间，或者对于本发明的更像凝胶样的(最大可流动性)组合物，在室温下粘度介于约1,000cps至约30,000cps之间。

液相、固相和气相以有效地提供期望的感觉和粘度的相对量存在。在颗粒分散于浆液/糊剂中形成组合物时，气相在组合物中的分散提供与流动性、可挤出性和注入能力相关的物理特性得到改善的组合物。

本发明包括包装产品，其包含预混合状态的三相组合物。包装可包括用于分配产品的装置，诸如泵，或者其可由使用者打开并且用手或用清洁装置或工具移取期望量的三相产品。产品可包含于包装中，包括独立保持的至少两个相，并且包括在使用者使用前混合这些相的泵或其它装置。例如，产品可包含两相组合物中的固体和液体材料，以及在使用者分配期间致使曝气的充气泵。在其它实施方案中，产品被提供给使用者并且使用者以稳定的三相形式分配。

在使用中，使用者以上述三相材料混合成基本上均匀或均一的三相态的状态使用产品。可在使用者抓握产品之前进行混合，或者使用者可在使用前混合组分。使用者将期望量的三相清洁剂材料分配或取出，并置于期望被清洁的皮肤的表面上。通过用手指或手摩擦，或者用诸如擦拭物、垫、布料、棉球、或其它装置的清洁装置或工具摩擦，使用者将组合物在期望的目标皮肤表面上摩擦。将组合物摩擦足够的时间，以允许不期望的皮肤元素(诸如，如上所述的污垢、细菌、化妆品)被清洁组合物清洁，并且还导致清洁组合物团聚在皮肤的表面上并从使用者的皮肤掉落或离开。在皮肤已被清洁之后，使用者可用布料刷去或擦去目标皮肤，以去除任何残余的产品，并且在期望的实施方案中，刷去或擦去皮肤的另外步骤在不含额外水或采用润湿材料或布料的情况下实现。在一些方面，一旦组合物团聚成固体团块并且从使用者的皮肤掉落或离开，不需要进一步的清洁或洗涤。在一些实施方案中，在皮肤上旋转约5圈至约10圈至约20圈后，组合物可开始团聚并从皮肤掉落。

实施例

实施例1——清洁功效

制备四个样品，三个描述各种本发明实施方案，并且一个是比较例。这些样品在人类受检者皮肤上进行测试。三个本发明样品是非离子的(A和B)或阴离子的(C)，并且一个比较例(D)是阳离子的。各个实施例的纤维素颗粒为再生棉粉末W325J(得自IFC，白棉絮片)，具有44.04微米的直径和80.20微米的长度的平均粒度。

本发明组合物A，非离子

本发明组合物A(非离子)在下表中列出，各个组分以重量％计，并且制造方法在下文有所描述：

通过下面的过程制备本发明样品A：将水添加到烧杯中，并且开始混合。添加丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物并混合直至完全溶解。添加苯甲酸钠，并且混合直至完全分散。开始加热至75C-80C，同时进行混合。添加癸基葡糖苷，并且混合直至完全分散。添加聚甘油-10月桂酸酯，并且混合直至完全分散。开始冷却至室温。添加椰油酰氨基丙基甜菜碱并且混合直至均匀。添加椰油基葡糖苷；油酸甘油酯并且混合直至均匀。添加甘油并且混合直至均匀。添加芳香剂并且混合直至均匀。添加纤维素颗粒并继续混合直至完全分散。

本发明组合物B，非离子

本发明组合物B(非离子)在下表中列出，各个组分以重量％计，并且制造方法在下文有所描述：

通过下面的过程制备本发明样品B：将水添加到烧杯中，并且开始混合。添加卡波姆，并且混合直至完全溶解。开始加热至75C-80C，同时进行混合。在75C下，将十六/十八醇(和)鲸蜡硬脂基葡糖苷添加到批料中，并且混合直至完全均匀。开始冷却至35C。添加聚甘油-10月桂酸酯，并且混合直至完全分散，同时进行冷却。一旦温度低于40C，就添加苯氧基乙醇、乙基己基甘油、1,2-辛二醇，并且混合直至均匀。用氢氧化钠中和卡波姆至pH 5.5-6.5。添加纤维素颗粒并继续混合直至完全分散。

本发明组合物C，阴离子

本发明组合物C(阴离子)在下表中列出，各个组分以重量％计，并且制造方法在下文有所描述：

通过下面的过程制备本发明样品C：将水添加到烧杯中，并且开始混合，同时加热至80C-85C。添加甘油并继续混合直至完全分散。使聚季铵盐-10与0.7％水预混合，并且混合直至均匀。继续添加到主批料中。在加热时，将3％的PEG-150二硬脂酸酯添加到主罐中，并且继续混合直至完全分散。缓慢添加其余的PEG-150二硬脂酸酯。当批料达到80C-85C时，混合直至均匀。当批料均匀时，开始冷却至室温。添加苯甲酸钠并且继续混合。添加十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠并且继续混合。添加椰油酰氨基丙基甜菜碱并且继续混合。使芳香剂与1.0％PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯预混合，并且混合直至均匀。在低于40C下，添加苯氧基乙醇、乙基己基甘油、乙二胺四乙酸四钠和芳香剂预混物，并且继续混合。添加其余的PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯并且继续混合。使用柠檬酸和/或氢氧化钠将pH调节至5.0-5.5。添加纤维素颗粒并继续混合直至完全分散。

比较组合物D，阳离子

比较组合物D(阳离子)在下表中列出，各个组分以重量％计，并且制造方法在下文有所描述：

通过下面的过程制备比较样品D：将水添加到烧杯中，并且开始混合，同时加热至80C-85C。在高于70C下，将燕麦片和氯化钠添加到批料中并且继续混合。添加二硬脂基二甲基氯化铵并且继续混合直至均匀。在80C-85C下，添加鲸蜡醇并且继续混合直至完全分散。开始冷却至室温。在混合和冷却下，添加聚二甲基硅氧烷、凡士林和棕榈酸异丙酯。添加甘油并且继续混合。在低于50C下，添加苄醇并且继续混合。添加纤维素颗粒并继续混合直至完全分散。

评估功效的方法

在人类受检者的手臂的皮肤上，施用上述四个样品并进行测试以评估清洁功效。首先，用防水眼部化妆品(黑色色调)覆盖皮肤的测试区域，并允许干燥10分钟。同时在人类受检者的相同皮肤上使用四个测试区域。在测试区域干燥之后，将约0.1cc的样品清洁剂施用到各个指定测试部位。将以上组合物A-D各自独立地施用到各个测试部位。用对侧食指将各个测试区域用指定组合物覆盖，旋转五圈。记录观察结果。用对侧食指在各个测试部位上完成附加五圈。同样记录观察结果。

分别在五圈和十圈之后通过视觉检查各部位获得结果。视觉观测比较分别将清洁剂摩擦5圈和10圈之后留在皮肤表面上的化妆品的量。

对样品手臂进行拍照，以示出被评估的四个产品，并且照片如图1所示。图1从左至右示出：施加防水眼部化妆品之后，施用前；施用样品清洁产品之后；用手指旋转五圈后；以及用手指旋转10圈之后。本发明实施例A如左上样品所示(由手臂上的负指示符示出)。本发明实施例B是中间样品。本发明实施例C是手臂上的右上样品(由手臂上的字母“C”示出)。对比物D是手臂上的右下样品(由手臂上的加号符号示出)。

本发明的实施例A(非离子)被认为具有最佳的清洁功效，如由视觉评估所确定。本发明实施例B(非离子)次佳，本发明实施例C(阴离子)被认为第三佳，并且比较例D(阳离子)被认为相比于其它受试样品在清洁方面的有效性最差。

实施例2——用气体物质清洁

制备两相组合物(不包括空气)，并且与三相清洁组合物(包括空气)进行比较，以测定清洁皮肤的有效性。所用三相组合物是包括空气的上述本发明组合物A。两相组合物是本发明组合物A，但是经过脱气。因此，不存在或存在空气是三相组合物和两相组合物之间仅有的差异。该实施例中所用的两相组合物利用离心进行脱气。

该测试旨在确定空气包含在两相组合物内是否将改善组合物的清洁能力。人类受检者提供同一手臂上的两个目标皮肤表面，以便可进行同级比较。测试在图2A-2C所示的照片中进行描绘。用防水眼部化妆品(黑色色调)覆盖两个皮肤测试区域，并使得各自干燥10分钟。图2A描绘了测试的第一阶段，将化妆品布置在手臂上的两个测试区域处。

将约0.1cc的两相组合物施用于指定测试部位之一，并将约0.1cc的三相组合物施用于第二指定测试部位。利用对侧食指将各个测试区域完全用对应的清洁组合物覆盖，旋转五圈。进行视觉观测和触觉/触摸观测并记录。用相同的对侧食指在各个测试部位上实施附加五圈，并且再次进行视觉观测和触觉/触摸观测并记录。

组合物的清洁效果的测定和评估通过视觉检测和触觉/触摸观测来确定。图2B示出用三相组合物(例如包括空气)在测试部位处旋转十圈后所实施测试的结果。图2C示出用两相组合物(例如不含空气)在测试部位旋转十圈后所实施测试的结果。

通过视觉评估和皮肤感觉两者，三相(本发明实施例)示出更有效地以小范围(n＝5)POP去除化妆品。在所有情况下，研究助理观察到相比于经脱气的相同制剂(两相，例如不含有空气)，本发明实施例(三相，例如含有空气)同时更有效地去除化妆品和产生更愉悦的用户体验。所有研究参与者还感觉到三相产品比两相产品更有效且使用起来更愉悦，原因是其不仅去除了更多的化妆品，而且在产品使用后于皮肤上留下了更少的残留物。

清洁剂在无需使用水来清洁皮肤的情况下施用，从而展示出可在不含水的情况下使用本发明的三相产品，作为起作用的有效清洁剂。因此，本发明的一种使用方法是通过施用三相组合物来清洁皮肤，而无需在清洁过程期间添加附加的水。三相组合物自身可在其中包含水，但是前述方法可用于在不含额外水(除了在三相组合物自身中包含的水之外)的情况下清洁皮肤。当然，水或其它液体可用于在施用和去除三相组合物期间或之后帮助清洁皮肤。

Claims (12)

1.一种清洁组合物，包含：

a.第一液体组分，所述第一液体组分包含阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂；

b.第一固体组分，所述第一固体组分包含多个纤维素颗粒；以及

c.第一气体组分；

其中所述第一液体组分、所述第一固体组分和所述第一气体组分彼此混合，以提供均匀的清洁组合物；

其中，气体组分以体积计占三相组合物的5％至40％；

其中，所述多个纤维素颗粒所述多个纤维素颗粒来源于棉。

2.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中所述第一液体组分包含阴离子表面活性剂。

3.根据权利要求2所述的清洁组合物，其中所述阴离子表面活性剂选自由以下项组成的组：烷基硫酸盐；烷基醚硫酸盐；烷基单甘油醚硫酸盐；烷基单甘油酯硫酸盐；烷基单甘油酯磺酸盐；烷基磺酸盐；烷基芳基磺酸盐；琥珀酸烷基酯磺酸盐；琥珀酸烷基醚磺酸盐；烷基磺基琥珀酰胺盐；烷基酰氨基磺基琥珀酸盐；烷基羧酸盐；烷基酰氨基醚羧酸盐；烷基琥珀酸盐；脂肪酰基肌氨酸盐；脂肪酰基氨基酸；脂肪酰基牛磺酸盐；以及脂肪烷基磺基乙酸盐；烷基磷酸盐。

4.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中所述第一液体组分包含非离子表面活性剂。

5.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中所述棉是再生棉。

6.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中所述多个纤维素颗粒具有50微米至700微米的平均长度。

7.根据权利要求6所述的清洁组合物，其中所述多个纤维素颗粒具有1微米至50微米的平均宽度。

8.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中所述第一气体组分包含空气。

9.根据权利要求1所述的清洁组合物，其中所述第一液体组分和所述第一固体组分以1:20至20:1的体积:重量比率存在。

10.一种使用清洁组合物去除至少一种不期望的皮肤元素的方法，包括以下步骤：

a.向皮肤表面的目标部位施用组合物，所述组合物包含：

i.第一液体组分，所述第一液体组分包含阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂；

ii.第一固体组分，所述第一固体组分包含多个纤维素颗粒；以及

iii.第一气体组分；

其中所述第一液体组分、所述第一固体组分和所述第一气体组分彼此混合，以提供均匀的清洁组合物；

其中，气体组分以体积计占三相组合物的5％至40％；

其中，所述多个纤维素颗粒所述多个纤维素颗粒来源于棉；

b.将所述组合物在所述皮肤表面的目标部位上摩擦以去除不期望的皮肤元素并使所述组合物团聚成团块；以及

c.摩擦团聚的所述组合物，以使所述团聚的组合物从所述皮肤表面去除。

11.根据权利要求10所述的方法，其无需使用水或液体漂洗剂从所述皮肤表面的目标部位清洗掉所述组合物。

12.一种制备清洁组合物的方法，包括以下步骤：

a.使包含阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂的第一液体组分与包含多个纤维素颗粒的第一固体组分混合，以形成两相组合物；以及

b.使第一气体组分混入所述两相组合物中，以形成三相组合物；

其中所述三相组合物是均匀的清洁组合物；

其中，气体组分以体积计占三相组合物的5％至40％；

其中，所述多个纤维素颗粒所述多个纤维素颗粒来源于棉。