[go: up one dir, main page]

HK1030364A1 - Transnasal transport/immunisation with highly adaptable carriers - Google Patents

Transnasal transport/immunisation with highly adaptable carriers Download PDF

Info

Publication number
HK1030364A1
HK1030364A1 HK01101137A HK01101137A HK1030364A1 HK 1030364 A1 HK1030364 A1 HK 1030364A1 HK 01101137 A HK01101137 A HK 01101137A HK 01101137 A HK01101137 A HK 01101137A HK 1030364 A1 HK1030364 A1 HK 1030364A1
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
substance
concentration
administration
penetrant
antigen
Prior art date
Application number
HK01101137A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1030364B (en
Inventor
Stieber Juliane
Chopra Amia
Cevc Gregor
Original Assignee
Idea Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idea Ag filed Critical Idea Ag
Publication of HK1030364B publication Critical patent/HK1030364B/en
Publication of HK1030364A1 publication Critical patent/HK1030364A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers
    • A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers comprising non-phosphatidyl surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids or non-phosphatidyl liposomes coated or grafted with polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A61P5/16—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4 for decreasing, blocking or antagonising the activity of the thyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/26—Androgens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541—Mucosal route
    • A61K2039/543—Mucosal route intranasal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55516—Proteins; Peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/5555—Muramyl dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55572—Lipopolysaccharides; Lipid A; Monophosphoryl lipid A
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55583—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55588—Adjuvants of undefined constitution
    • A61K2039/55594—Adjuvants of undefined constitution from bacteria

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Claims (41)

  1. Utilisation d'un agent pénétrant en suspension ou dispersé dans un solvant sous la forme d'une minuscule gouttelette de fluide entourée par un enrobage semblable à une membrane fait d'une ou plusieurs couches d'au moins deux substances différentes ou de deux formes différentes d'une substance ayant tendance à s'agréger, lesdites substances ou formes de substance différant par au moins un facteur 10 en ce qui concerne leur solubilité dans un milieu liquide, de préférence aqueux, de sorte que le diamètre moyen des homo-agrégats de la substance ou forme de substance la plus soluble ou le diamètre moyen des hétéro-agrégats comprenant l'une et l'autre desdites substances ou formes de substance est plus petit que le diamètre moyen des homo-agrégats de la substance ou forme de substance la moins soluble et/ou dans laquelle le composant le plus soluble tend à solubiliser la gouttelette pénétrante et dans laquelle la teneur de ce composant va jusqu'à 99% molaires de la concentration nécessaire pour solubiliser la gouttelette ou bien correspond à jusqu'à 99% molaires de la concentration de saturation dans la gouttelette non solubilisée, à la plus grande des deux valeurs, et/ou dans laquelle l'énergie de déformation élastique de la gouttelette entourée par l'enrobage semblable à une membrane est au moins 5 fois moindre, de façon plus préférentielle au moins 10 fois moindre et idéalement plus de 10 fois moindre que celle des globules rouges ou des bicouches de phospholipides avec des chaînes aliphatiques fluides, comme véhicule pour la préparation d'un produit pharmaceutique, de préférence une composition de vaccin pour administration transnasale.
  2. Utilisation d'un agent pénétrant en suspension ou dispersé dans un solvant sous la forme d'une minuscule gouttelette de fluide entourée par un enrobage semblable à une membrane fait d'une ou plusieurs couches d'au moins deux substances différentes ou de deux formes différentes d'une substance ayant tendance à s'agréger, lesdites substances ou formes de substance différant par au moins un facteur 10 en ce qui concerne leur solubilité dans un milieu liquide, de préférence aqueux, de sorte que le diamètre moyen des homo-agrégats de la substance ou forme de substance la plus soluble ou le diamètre moyen des hétéro-agrégats comprenant l'une et l'autre desdites substances ou formes de substance est plus petit que le diamètre moyen des homo-agrégats de la substance ou forme de substance la moins soluble et/ou dans laquelle le composant le plus soluble tend à solubiliser la gouttelette pénétrante et dans laquelle la teneur de ce composant va jusqu'à 99% molaires de la concentration nécessaire pour solubiliser la gouttelette ou bien correspond à jusqu'à 99% molaires de la concentration de saturation dans la gouttelette non solubilisée, à la plus grande des deux valeurs, et/ou dans laquelle l'énergie de déformation élastique de la gouttelette entourée par l'enrobage semblable à une membrane est au moins 5 fois moindre, de façon plus préférentielle au moins 10 fois moindre et idéalement plus de 10 fois moindre que celle des globules rouges ou des bicouches de phospholipides avec des chaînes aliphatiques fluides, ledit agent pénétrant étant utilisé en combinaison avec un principe actif pharmaceutique ou un allergène ou un antigène pour la préparation d'une composition pharmaceutique pouvant être administrée par voie transnasale pour le traitement de maladies infectieuses, de troubles endocriniens, de préférence l'hypopituitarisme, le diabète, l'hyperthyroïdisme, la thyroïdite, de la façon la plus préférentielle la thyroïdite de Hashimoto, la thyroïdite subaiguë ; des troubles surrénaux, de préférence la maladie d'Addison, l'insuffisance surrénale secondaire, le syndrome de Cushing ; des troubles gastro-intestinaux, de préférence l'iléite régionale, la colite ; des maladies hémorragiques, de préférence l'hémophilie, la leucopénie, le syndrome hyperéosinophile ; des troubles du tissu musculaire squelettique et conjonctif, de préférence la polyarthrite rhumatoïde, le syndrome de Sjogren, le syndrome de Béchet, le lupus, la sclérodermie, la polymyosite/dermatomyosite, la polymyalgie rhumatismale et l'artérite temporale, la polyartérite noueuse, la granulomatose de Wegener, le trouble mixte du tissu conjonctif, la spondylite ankylosante, l'arthrite psoriasique, l'ostéoarthrite, la maladie de Paget, la sciatique, la bursite, la tendinite et la ténosynovite, l'épicondylite, la fibromyalgie, la fasciite éosinophile ; des troubles neurologiques, de préférence la douleur, le hoquet, le vertige, les crises, les troubles du sommeil, les attaques ischémiques transitoires, les lésions de la colonne vertébrale, les maladies démyélinisantes, les troubles des racines nerveuses,la myasthénie gravis; des troubles oncologiques; des troubles psychiatriques, de préférence la dépendance vis-à-vis des drogues, les névroses, les troubles de l'humeur, les troubles schizophréniques, les troubles du délire ; et/ou pour une utilisation dans le domaine de la gynécologie, de préférence pour traiter la dysménorrhée, la ménopause, l'anovulation chronique ; l'insuffisance ovarienne précoce, l'endométriose, l'infertilité ; et/ou pour une utilisation dans le domaine de l'immunologie, de préférence le rejet de greffes, l'hyposensibilisation, l'immunothérapie allergénique ou la vaccination préventive.
  3. Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle le principe actif pharmaceutique est un adrénocorticostatique, un adrénolytique, un androgène ou antiandrogène, un antiparasitaire, un anabolisant, un anesthésique ou un analgésique, un analeptique, un anti-allergique, un anti-arythmique, un anti-artériosclérose, un anti-asthmatique et/ou un bronchospasmolytique, un antibiotique, un antidépresseur et/ou un antipsychotique, un antidiabétique, un antidote, un antiémétique, un anti-épileptique, un antifibrinolytique, un anticonvulsivant ou un anticholinergique, une enzyme, une coenzyme ou l'inhibiteur enzymatique correspondant, un antihistaminique ou un antihypertonique, un antihypotonique, un anticoagulant, un antimycotique, un antimyasthénique, un agent contre la maladie d'Alzheimer ou la maladie de Parkinson, un antiphlogistique, un antipyrétique, un antirhumatismal, un antiseptique, un analeptique respiratoire ou un stimulant respiratoire, un bronchiolytique, un cardiotonique, un agent chimiothérapeutique, un agent dilatant les coronaires, un cytostatique, un diurétique, un bloqueur des ganglions, un glucocorticoïde, un agent antigrippal, un hémostatique, hypnotique, une immunoglobuline ou fragment de celle-ci ou toute autre substance immunologiquement active telle qu'un immunomodulateur, un hydrate de carbone (dérivé) biologiquement actif, un contraceptif, un agent anti-migraineux, un corticostéroïde, un myorelaxant, un narcotique, un neurothérapeutique, un (poly)nucléotide, un neuroleptique, un neurotransmetteur, un (poly)peptide (dérivé), un opiat, un ophtalmique, un (para)sympathicomimétique ou un (para)sympathicolytique, une protéine (dérivé), un médicament contre le psoriasis/la névrodermite, un mydriatique, un psychostimulant, unagent rhinologique, un agent induisant le sommeil, un agent sédatif, un spasmolytique, un tuberculostatique, un agent urologique, un vasoconstricteur ou un vasodilatateur, un virustatique, une substance cicatrisante, un inhibiteur (antagoniste) ou un promoteur (agoniste) de l'activité de l'un quelconque des agents précités ou des combinaisons quelconques desdites substances actives.
  4. Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle l'antigène est dérivé d'un agent pathogène.
  5. Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle ledit agent pathogène appartient au groupe des bactéries extracellulaires, comprenant des coccus pyogènes tels que Staphylococcus et Streptococcus, des bactéries Gram négatives telles que les espèces Meningococcus et Gonococcus, des espèces de Neisseria, des bactéries Gram négatives comprenant des micro-organismes entériques tels que E. coli, Salmonella, Shigella, Pseudomonas, Diptheria, Bordetella pertussis, et des bactéries Gram positives (par exemple Bacillus pestis, BCG), en particulier des anaérobies tels que les espèces Clostridium, des bactéries et des virus qui survivent et se répliquent dans des cellules hôtes, comprenant des mycobactéries (telles que M. tuberculosis) et Listeria monocytogenes, des rétrovirus et des adénovirus comprenant le virus de l'hépatite, le virus de l'immunodéficience (humaine), les herpèsvirus, le virus de la variole (varicelle), les virus de la grippe, de la rougeole, des oreillons et de la poliomyélite, le cytomégalovirus, le rhinovirus, etc. et des champignons qui prospèrent à l'intérieur de cellules hôtes, un parasite, comprenant des parasites des animaux tels que les protozoaires et les helminthes, et des ectoparasites tels que les tiques et les acariens, ou les espèces Brucella, comprenant l'agent responsable du choléra, les espèces Haemophilus, ainsi que des agents pathogènes qui déclenchent la fièvre paratyphoïde, la peste, la rage, le tétanos et rubéole, ou bien des cellules eucaryotes ou des parties de celles-ci qui provoquent diverses néoplasies, maladies auto-immunes et autres états pathologiques de l'organisme animal ou humain qui ne sont pas dues nécessairement à des infections microbiennes.
  6. Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle l'antigène est utilisé sous une forme purifiée ou mieux encore sous forme pure.
  7. Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle l'antigène est le déterminant antigénique du virus de l'hépatite, du virus de l'immunodéficience (humaine), des herpèsvirus, des virus de la variole (varicelle), de la grippe, de la rougeole, des oreillons et de la poliomyélite, du cytomégalovirus, du rhinovirus, etc., et de champignon qui prospèrent à l'intérieur de cellules hôtes, d'un parasite, comprenant des parasites des animaux tels que les protozoaires et les helminthes, et d'ectoparasites tels que les tiques et les acariens, ou de l'espèce Brucella, comprenant l'agent responsable du choléra, de l'espèce Haemophilus, ainsi que des agents pathogènes qui déclenchent la fièvre paratyphoïde, la peste, la rage, le tétanos et la rubéole, ou bien des cellules eucaryotes ou des parties de celles-ci qui provoquent diverses néoplasies, maladies auto-immunes et autres états pathologiques de l'organisme animal ou humain qui ne sont pas dues nécessairement à des infections microbiennes.
  8. Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle l'allergène est d'origine allogène ou endogène, dérivé d'un micro-organisme, d'un animal ou d'une plante, ou appartient au groupe des substances inorganiques fabriquées par l'homme et/ou irritantes, ou à des parties ou composants de l'organisme humain qui ont été incorrectement traités par le, ou exposés au, système immunitaire de l'organisme.
  9. Utilisation selon la revendication 2, dans laquelle l'allergène appartient à la classe des allergènes par inhalation, comprenant de manière non limitative divers pollens, spores, morceaux de poils, peau et plumes d'animaux, textiles naturels et synthétiques, le blé, les poussières (domestiques) y compris les acariens ; également les allergènes alimentaires et médicamenteux ; les allergènes de contact ; les allergènes par injection, invasion ou dépôt tels que les différents vers (résidents dans le système gastro-intestinal), échinocoques, trichines, etc., une partie de matériau d'implant.
  10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 et 3 à 9, comprenant en plus un composé qui libère ou induit une activité de cytokine ou anti-cytokine ou exerce lui-même une telle activité.
  11. Utilisation selon la revendication 10, dans laquelle le composé qui exerce une activité de cytokine est l'IL-4, l'IL-2, le TGF, l'IL-6, le TNF, l'IL-1α et l'IL-1β, un interféron de type I, de préférence l'IFN-α ou l'IFN-β, l'IL-12, l'IFN-γ, le TNF-β, l'IL-5 ou l'IL-10.
  12. Utilisation selon la revendication 10, dans laquelle ledit composé ayant une activité anti-cytokine est un anticorps anti-cytokine ou le fragment actif correspondant, un dérivé ou un analogue de celui-ci.
  13. Utilisation selon la revendication 12, dans laquelle le composé qui présente ou induit une activité de cytokine ou anti-cytokine et le principe actif pharmaceutique ou l'antigène ou l'allergène sont associés à l'agent pénétrant.
  14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle la molécule auto-agrégeante la moins soluble est un lipide, de préférence un lipide polaire, et le composant le plus soluble est un tensio-actif ou une forme plus soluble du lipide polaire/ basique.
  15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle le composant le plus soluble est un agent destiné à être transporté à travers la barrière, ledit agent ayant tendance à former des structures communes de grande taille avec le ou les composants les moins solubles de l'agent pénétrant, typiquement sous la forme d'un complexe physique ou chimique.
  16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, dans laquelle le composant le plus soluble tend à solubiliser la gouttelette pénétrante et est présent en une concentration non supérieure à 99% molaires de la concentration nécessaire pour désagréger la gouttelette ou, en variante, non supérieure à 99% molaires de la concentration de saturation dans la gouttelette non solubilisée, à la plus grande des deux valeurs, des valeurs en dessous de 50% de la première citée de ces concentrations relatives étant particulièrement utiles, des valeurs en dessous de 40% rel. ou même voisines et en dessous de 30% rel. étant encore plus avantageuses, tandis que, dans le cas de gouttelettes qui ne peuvent pas être solubilisées par le composant le plus soluble, des concentrations relatives qui dépassent les concentrations relatives précitées d'un facteur allant jusqu'à 2 sont les plus préférées.
  17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, dans laquelle le composant le moins soluble de l'agent pénétrant est un lipide polaire et le composant le plus soluble est un tensio-actif ou une molécule semblable à un tensio-actif ou bien une forme de lipide, de préférence un lipide polaire, qui est suffisamment soluble pour les besoins de la présente invention.
  18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, dans laquelle le diamètre moyen de l'agent pénétrant est compris entre 25 nm et 500 nm, de préférence entre 30 nm et 250 nm, de façon plus préférentielle entre 35 nm et 200 nm et de façon particulièrement préférée entre 40 nm et 150 nm.
  19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, dans laquelle la concentration de l'agent pénétrant dans la formulation pour utilisation nasale chez l'homme ou l'animal est de 0,001 à 20% en poids de la masse sèche totale de la formulation, en particulier de 0,01% en poids à 15% en poids, de façon plus préférentielle de 0,1% en poids à 12,5% en poids et de la façon la plus préférentielle de 0,5% en poids à 10% en poids.
  20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, dans laquelle le milieu porteur, par exemple un tampon, est choisi pour former une solution biocompatible ayant une activité osmotique similaire à celle d'un électrolyte monovalent à une concentration dans la plage de 1 mM à 500 mM, de façon plus préférentielle de 10 mM à 400 mM, de façon plus préférentielle encore de 50 mM à 300 mM et de la façon la plus préférentielle de 100 mM à 200 mM, ou bien une solution qui assure une stabilité suffisante en pratique de l'agent pénétrant combinée avec un taux de transport à travers la barrière suffisant en pratique.
  21. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, dans laquelle la concentration relative du médicament ou de l'agent est de 0,001 à 40% en poids de la masse totale de l'agent pénétrant, en particulier de 0,01% en poids à 30% en poids, mieux encore de 0,1% en poids à 25% en poids et de la façon la plus préférentielle de 0,5% en poids à 15% en poids.
  22. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, dans laquelle le milieu portant les médicaments et les véhicules est un tampon biocompatible ayant une valeur de pH allant de 4 à 10, plus fréquemment de 5 à 9 et le plus souvent de 6 à 8.
  23. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 22, dans laquelle les additifs sont inclus dans la préparation afin de réduire la sensibilité du système aux contraintes chimiques, biologiques ou ambiantes et comprennent des antioxydants, des antagonistes des actions enzymatiques indésirables, des cryoconservateurs, des microbicides, etc., ou bien des modulateurs de propriétés physiquement importantes du système telles que la viscosité de la formulation, etc.
  24. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 23, dans laquelle la dose relative du médicament ou de l'agent à administrer de manière non invasive par le nez au moyen de véhicules hautement adaptables est choisie de manière à être entre 0,1 fois et 500 fois, plus souvent entre 0,5 fois et 250 fois et de façon encore plus préférentielle entre 1 fois et 100 fois différente de la dose correspondante de médicament ou d'agent qu'il faudrait injecter pour obtenir les effets biologiques souhaités.
  25. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 24, dans laquelle la dose d'agent pénétrant appliquée est de 0,01 mg à 15 mg par narine, plus souvent encore elle se situe dans la plage de 0,1 mg à 10 mg par narine et de préférence de 0,5 mg à 5 mg par narine.
  26. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, dans laquelle l'efficacité de l'administration et les effets biologiques de l'agent ou du médicament choisi sont contrôlés en utilisant des volumes d'application différents.
  27. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, dans laquelle ladite formulation est administrée en utilisant un dispositif de délivrance volumétrique.
  28. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 27, dans laquelle différents volumes d'application sont choisis pour contrôler l'efficacité de l'administration et les effets biologiques de l'agent ou du médicament choisi.
  29. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, dans laquelle les agents pénétrants en suspension sont chargés avec les médicaments ou agents dans un délai de 24 heures avant d'administration de la formulation, de préférence 360 minutes, de façon plus préférentielle 60 minutes et de façon encore plus préférentielle 30 minutes avant l'administration de la formulation ainsi obtenue dans le nez.
  30. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 29, dans laquelle le dispositif de délivrance est chargé sur le lieu de traitement.
  31. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 30, dans laquelle le dispositif est chargé séparément avec des agents pénétrants et des molécules, en particulier des agents biologiques, à associer à ceux-ci.
  32. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 31, dans laquelle le principe actif pharmaceutique est destiné à l'administration au système nerveux.
  33. Utilisation selon la revendication 32, dans laquelle le système nerveux est le cerveau.
  34. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 33, dans laquelle ladite composition pharmaceutique est un vaccin.
  35. Utilisation selon la revendication 34, dans laquelle le vaccin comprend en plus un extrait d'agent pathogène ou un composé provenant d'un agent pathogène ou un fragment ou un dérivé de celui-ci.
  36. Utilisation selon la revendication 35, dans laquelle ledit extrait d'agent pathogène ou composé est choisi parmi le virus de l'hépatite, le virus de l'immunodéficience (humaine), les herpèsvirus, les virus de la variole (varicelle), de la grippe, de la rougeole, des oreillons ou de la poliomyélite, le cytomégalovirus, le rhinovirus, etc., ou des champignons qui prospèrent à l'intérieur de cellules hôtes, un parasite, comprenant des parasites des animaux tels que les protozoaires et les helminthes, et des ectoparasites tels que les tiques et les acariens, ou les espèces Brucella, comprenant l'agent responsable du choléra, les espèces Haemophilus, ainsi que des agents pathogènes qui déclenchent la fièvre paratyphoïde, la peste, la rage, le tétanos ou la rubéole.
  37. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 34 à 36, dans laquelle ledit vaccin comprend en plus un adjuvant.
  38. Utilisation selon la revendication 37, dans laquelle ledit adjuvant est un lipopolysaccharide tel que le lipide A ou un dérivé ou une modification de celui-ci, par exemple le lipide A monophosphorylé, ou son analogue, par exemple un dérivé gras de saccharose, un facteur cordonal (tréhalose dimycolate), un dipeptide muramylique ou un autre (poly)saccharide ou (poly)peptide identique ou ressemblant à une partie immunologiquement active d'une membrane d'un micro-organisme ; un extrait d'un micro-organisme comprenant des exotoxines et endotoxines bactériennes, de préférence la toxine du choléra ou la toxine thermolabile de E. coli, un dérivé de chaîne A, un composant ayant une activité de ribosylation de l'ADP, un peptidoglycane, une toxine de Clostridia, une halotoxine LT, un dérivé protéinique purifié de M. tuberculosis, le LT-R192G, la protéine I liant la fibronectine de Streptococcus pyogenes ou une protéine de la membrane externe de Neisseria meningitidis du groupe B (GBOMP).
  39. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 34 à 38, dans laquelle ledit vaccin comprend un mélange de MPL et d'IL-12 ou de GM-CSF et d'IL-4.
  40. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 34 à 39, dans laquelle, dans ledit vaccin, la dose relative d'immunogène/antigène à administrer de manière non invasive par le nez au moyen de véhicules hautement adaptables est choisie de manière à être entre 0,01 fois et 100 fois, plus souvent entre 0,05 fois et 75 fois et de façon encore plus préférentielle entre 0,1 fois et 50 fois différente de la dose correspondante d'immunogène/antigène qu'il faudrait injecter pour obtenir l'effet biologique souhaité.
  41. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 37 à 40, dans laquelle, dans ledit vaccin, la concentration de l'adjuvant administré par voie transnasale se situe dans la plage de 10 fois moins jusqu'à 1000 fois plus que celle utilisée avec les formulations correspondantes employant un antigène similaire et injectées par voie sous-cutanée, la concentration de l'immunoadjuvant administré par voie transnasale différant plus souvent de la concentration de l'immunoadjuvant injecté par un facteur allant de 0,5 à 100 ou mieux d'un facteur allant de 1 à 50 et mieux encore de 2 à 25.
HK01101137A 1999-01-27 2001-02-16 Transnasal transport/immunisation with highly adaptable carriers HK1030364A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99101480A EP1031347B1 (fr) 1999-01-27 1999-01-27 Transport/immunisation transnasale avec véhicules très adaptables

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1030364B HK1030364B (en) 2002-11-22
HK1030364A1 true HK1030364A1 (en) 2003-04-24

Family

ID=8237426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HK01101137A HK1030364A1 (en) 1999-01-27 2001-02-16 Transnasal transport/immunisation with highly adaptable carriers

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7927622B1 (fr)
EP (2) EP1031347B1 (fr)
JP (1) JP2002535351A (fr)
KR (2) KR20070094663A (fr)
CN (2) CN101664388A (fr)
AR (1) AR052211A1 (fr)
AT (1) ATE216223T1 (fr)
AU (1) AU772429B2 (fr)
BR (1) BR0007780A (fr)
CA (1) CA2360643A1 (fr)
DE (1) DE69901284T2 (fr)
DK (1) DK1031347T3 (fr)
ES (1) ES2173679T3 (fr)
HK (1) HK1030364A1 (fr)
HU (1) HU226119B1 (fr)
MX (1) MXPA01007659A (fr)
PT (1) PT1031347E (fr)
SI (1) SI1031347T1 (fr)
WO (1) WO2000044350A1 (fr)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7033598B2 (en) 1996-11-19 2006-04-25 Intrabrain International N.V. Methods and apparatus for enhanced and controlled delivery of a biologically active agent into the central nervous system of a mammal
GB9706957D0 (en) 1997-04-05 1997-05-21 Smithkline Beecham Plc Formulation
GB9820525D0 (en) 1998-09-21 1998-11-11 Allergy Therapeutics Ltd Formulation
AU770803B2 (en) 1998-12-23 2004-03-04 Idea Ag Improved formulation for topical non-invasive application in vivo
PT1031347E (pt) 1999-01-27 2002-09-30 Idea Ag Transporte/imunizacao transnasal com veiculos muitissimo adaptaveis
ATE216875T1 (de) 1999-01-27 2002-05-15 Idea Ag Nichtinvasive impfung durch die haut
AU5409699A (en) 1999-07-05 2001-01-22 Idea Ag A method for the improvement of transport across adaptable semi-permeable barriers
DE60021760T2 (de) 1999-12-09 2006-06-08 Chiron Corp., Emeryville Verfahren zur verabreichung von wirkstoffen in das zentrale nervensystem oder lymphsystem
GB0000891D0 (en) 2000-01-14 2000-03-08 Allergy Therapeutics Ltd Formulation
US7090830B2 (en) 2001-05-24 2006-08-15 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Drug condensation aerosols and kits
US20030051728A1 (en) 2001-06-05 2003-03-20 Lloyd Peter M. Method and device for delivering a physiologically active compound
US7585493B2 (en) 2001-05-24 2009-09-08 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Thin-film drug delivery article and method of use
US7458374B2 (en) 2002-05-13 2008-12-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Method and apparatus for vaporizing a compound
US20070122353A1 (en) 2001-05-24 2007-05-31 Hale Ron L Drug condensation aerosols and kits
JPWO2004028561A1 (ja) * 2002-09-30 2006-01-19 アステラス製薬株式会社 免疫応答誘導方法
ATE381316T1 (de) * 2002-10-11 2008-01-15 Idea Ag Aggregate mit erhöhter verformbarkeit, aus mindestens drei amphiphilen bestehend, zum verbesserten transport durch teildurchlässigen barrieren und zur nichtinvasiven verabreichung von medikamenten in vivo, insbesondere durch die haut
US7473432B2 (en) 2002-10-11 2009-01-06 Idea Ag NSAID formulations, based on highly adaptable aggregates, for improved transport through barriers and topical drug delivery
US20040258663A1 (en) * 2003-05-08 2004-12-23 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of interferon alpha
EP1625336B9 (fr) 2003-05-21 2012-03-21 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Utilisation d'une couche de combustible solide, procédé pour fabriquer une telle couche et unité de chauffage correspondante
WO2005027964A1 (fr) * 2003-09-15 2005-03-31 Id Biomedical Corporation Of Quebec Vaccin antirougeoleux sous-unitaire
US9211248B2 (en) 2004-03-03 2015-12-15 Revance Therapeutics, Inc. Compositions and methods for topical application and transdermal delivery of botulinum toxins
US7540286B2 (en) 2004-06-03 2009-06-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Multiple dose condensation aerosol devices and methods of forming condensation aerosols
AU2004322756B2 (en) 2004-08-12 2011-04-14 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Aerosol drug delivery device incorporating percussively activated heat packages
JP2008519784A (ja) * 2004-11-12 2008-06-12 イデア アクチェンゲゼルシャフト 皮膚状態の治療における拡張表面凝集体
CN100425288C (zh) * 2005-01-28 2008-10-15 北京金迪克生物技术研究所 鼻腔喷雾型流感病毒灭活疫苗及其制备方法
JP2009512709A (ja) * 2005-10-20 2009-03-26 エムディーアールエヌエー，インコーポレイテッド 速効型インスリンの経鼻投与
CN101340893B (zh) * 2005-10-20 2012-03-21 玛瑞纳生物技术有限公司 速效胰岛素的鼻内施用
EP2046284A1 (fr) 2006-08-04 2009-04-15 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Compositions pour administration intranasale d'insuline humaine et leurs utilisations
WO2008112661A2 (fr) 2007-03-09 2008-09-18 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Unité chauffante à utiliser dans un dispositif d'administration de médicament
FR2925333B1 (fr) * 2007-12-19 2012-04-13 Farid Bennis Compositions pharmaceutiques renfermant au moins un principe actif proteinique protege des enzymes digestives
CN102209705A (zh) * 2008-11-11 2011-10-05 诺瓦提斯公司 芬戈莫德盐酸盐的结晶形式
CN102427847A (zh) 2009-05-19 2012-04-25 爱德华N.·勒纳 将生物学活性物质增强多重递送至有机体并预防局部刺激的设备和方法
SG11201401360XA (en) 2011-10-25 2014-05-29 Onclave Therapeutics Ltd Antibody formulations and methods
DE102012015248A1 (de) 2012-08-05 2014-02-06 Naum Goldstein Verfahren zur Einbringung biologisch aktiver Substanzen ins Gehirn
CN103602722B (zh) * 2013-07-25 2015-08-05 宁波大学 可用于检测与精神分裂症相关的drd3基因甲基化程度的试剂盒及其应用
CN103571873A (zh) * 2013-12-03 2014-02-12 马仕坤 一种重组腺病毒及其制备和应用
WO2017087685A1 (fr) * 2015-11-20 2017-05-26 The Regents Of The University Of California Véhicules nanométriques déformables (dnvs) pour l'administration transmucosale et transdermique de médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique
HUE046449T2 (hu) 2016-09-13 2020-03-30 Allergan Inc Stabilizált, nem fehérje eredetû, clostridiális toxin készítmények
EP3746138B1 (fr) 2018-02-02 2025-12-10 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Dispositif aérosol à condensation électrique
CN114075551B (zh) * 2021-06-11 2024-01-26 华中农业大学 沙林鼠种布鲁氏菌脂多糖的单克隆抗体及应用
CN114470309B (zh) * 2022-03-04 2022-11-29 西南大学 一种具有穿刺功能的定向驱动止血微球及其制备方法
WO2023168022A1 (fr) 2022-03-04 2023-09-07 Reset Pharmaceuticals, Inc. Co-cristaux ou sels comprenant de la psilocybine

Family Cites Families (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2160326B1 (fr) * 1971-11-19 1975-02-07 Anvar
US4185100A (en) 1976-05-13 1980-01-22 Johnson & Johnson Topical anti-inflammatory drug therapy
US4095596A (en) * 1976-11-26 1978-06-20 Smithkline Corporation Nasal inhaler
US4369182A (en) 1978-09-27 1983-01-18 A. Nattermann & Cie Gmbh Inflammation-preventing pharmaceutical composition of oral administration
JPS55153713A (en) 1979-05-02 1980-11-29 Kureha Chem Ind Co Ltd Pharmaceutical preparation of ribosome containing active substance
US4383993A (en) * 1980-05-30 1983-05-17 University Of Kentucky Research Foundation Nasal dosage forms containing natural female sex hormones
IL64397A0 (en) 1981-01-07 1982-02-28 Weder Hans G Process for the preparation of liposomal medicaments
DE3374837D1 (en) 1982-02-17 1988-01-21 Ciba Geigy Ag Lipids in the aqueous phase
EP0102324A3 (fr) 1982-07-29 1984-11-07 Ciba-Geigy Ag Lipides et composés tensio-actifs en phase aqueuse
USRE33273E (en) 1982-08-18 1990-07-24 Georgia Tech Research Corporation Materials having improved nonfouling characteristics and method of making same
FR2542998B1 (fr) 1983-03-24 1986-01-31 Rhone Poulenc Sante Nouvelle forme transdermale du dinitrate d'isosorbide
GB8321913D0 (en) 1983-08-15 1983-09-14 Acacia Chem Ltd Spray method
EP0152379A3 (fr) 1984-02-15 1986-10-29 Ciba-Geigy Ag Procédé pour la préparation de compositions pharmaceutiques contenant des liposomes unilamellaires
US5008050A (en) 1984-06-20 1991-04-16 The Liposome Company, Inc. Extrusion technique for producing unilamellar vesicles
US4897269A (en) 1984-09-24 1990-01-30 Mezei Associates Limited Administration of drugs with multiphase liposomal delivery system
US4921706A (en) 1984-11-20 1990-05-01 Massachusetts Institute Of Technology Unilamellar lipid vesicles and method for their formation
IL79114A (en) 1985-08-07 1990-09-17 Allergan Pharma Method and composition for making liposomes
JPS6295134A (ja) 1985-10-21 1987-05-01 Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk リポソ−ムの製造法
IN166447B (fr) 1985-11-27 1990-05-12 Ethicon Inc
DE3542773A1 (de) 1985-12-04 1987-06-11 Roehm Pharma Gmbh Hautwirksame pharmaka mit liposomen als wirkstofftraeger
US5244678A (en) 1986-01-14 1993-09-14 Ire-Celltarg S.A. Pharmaceutical composition containing a local anesthetic and/or centrally acting analgesic encapsulated in liposomes
FR2597367B1 (fr) 1986-04-22 1988-07-15 Oreal Procede pour faciliter la formation de spherules lipidiques en dispersion dans une phase aqueuse et pour ameliorer leur stabilite et leur taux d'encapsulation, et dispersions correspondantes.
CA1308025C (fr) 1986-11-28 1992-09-29 Paul A. Tremblay Composition de phospholipide
US4938970A (en) 1987-02-06 1990-07-03 Hustead Robert E Painless electrolyte solutions
DK86988A (da) 1987-02-25 1988-08-26 Takeda Chemical Industries Ltd Liposompraeparat og anvendelse deraf
CA1323306C (fr) 1987-03-05 1993-10-19 Mircea C. Popescu Preparation comprenant une solution lipidique et un agent pharmacologique
US5154930A (en) 1987-03-05 1992-10-13 The Liposome Company, Inc. Pharmacological agent-lipid solution preparation
US4911928A (en) 1987-03-13 1990-03-27 Micro-Pak, Inc. Paucilamellar lipid vesicles
US4855090A (en) 1987-03-13 1989-08-08 Micro-Pak, Inc. Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles
US4783450A (en) 1987-04-13 1988-11-08 Warner-Lambert Company Use of commercial lecithin as skin penetration enhancer
US5238613A (en) 1987-05-20 1993-08-24 Anderson David M Microporous materials
IL86650A0 (en) 1987-06-30 1988-11-30 Biophor Corp Animal derived cells and liposomes,having an antigenic protein incorporated into their membrane
US4849224A (en) 1987-11-12 1989-07-18 Theratech Inc. Device for administering an active agent to the skin or mucosa
US4983395A (en) 1987-11-12 1991-01-08 Theratech Inc. Device for administering an active agent to the skin or mucosa
US4937078A (en) 1988-08-26 1990-06-26 Mezei Associates Limited Liposomal local anesthetic and analgesic products
US5043165A (en) 1988-12-14 1991-08-27 Liposome Technology, Inc. Novel liposome composition for sustained release of steroidal drugs
US5049392A (en) 1989-01-18 1991-09-17 The Liposome Company, Inc. Osmotically dependent vesicles
EP0458894B1 (fr) * 1989-02-17 1996-05-15 The Liposome Company, Inc. Excipient lipidique pour administration par voie nasale et autres applications locales
US4944948A (en) 1989-02-24 1990-07-31 Liposome Technology, Inc. EGF/Liposome gel composition and method
EP0393707B1 (fr) 1989-04-21 1994-10-26 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Composés bio-actifs associés à des liposomes et leur utilisation dans des préparations pharmaceutiques
JP2835985B2 (ja) 1989-08-03 1998-12-14 久光製薬株式会社 皮膚外用クリーム製剤
US5104661A (en) 1989-08-14 1992-04-14 Technology Unlimited, Inc. Reverse loading of liposomes
US5209720A (en) 1989-12-22 1993-05-11 Unger Evan C Methods for providing localized therapeutic heat to biological tissues and fluids using gas filled liposomes
NL9000207A (fr) * 1990-01-29 1991-08-16 Duphar Int Res
JP3765579B2 (ja) 1990-08-24 2006-04-12 イーデーエーアー アーゲー 作用物質投与用超微小滴状調剤
US6165500A (en) 1990-08-24 2000-12-26 Idea Ag Preparation for the application of agents in mini-droplets
EP0548210A1 (fr) * 1990-09-10 1993-06-30 School Of Pharmacy, University Of London Liposomes
US5202125A (en) 1990-12-10 1993-04-13 Theratech, Inc. Method and systems for administering nitroglycerin transdermally at enhanced transdermal fluxes
US5145684A (en) 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
US5552160A (en) 1991-01-25 1996-09-03 Nanosystems L.L.C. Surface modified NSAID nanoparticles
JP2922017B2 (ja) 1991-03-25 1999-07-19 第一製薬株式会社 経口用脂質膜構造体
US5498420A (en) 1991-04-12 1996-03-12 Merz & Co. Gmbh & Co. Stable small particle liposome preparations, their production and use in topical cosmetic, and pharmaceutical compositions
HU223343B1 (hu) 1991-05-20 2004-06-28 Novartis Ag. Allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás azok előállítására
WO1992022292A1 (fr) 1991-06-10 1992-12-23 Schwarz Pharma Ag Emplatre a la nitroglycerine et son procede de fabrication
IT1250691B (it) * 1991-07-22 1995-04-21 Giancarlo Santus Composizioni terapeutiche per somministrazione intranasale comprendenti ketorolac.
GB9116610D0 (en) 1991-08-01 1991-09-18 Danbiosyst Uk Preparation of microparticles
EG20380A (en) 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
WO1993007902A1 (fr) 1991-10-16 1993-04-29 Richardson-Vicks, Inc. Systeme ameliore de penetration cutanee utilise dans l'administration locale efficace de medicaments_____________________________
DE4136553A1 (de) * 1991-11-06 1993-05-13 Biotechnolog Forschung Gmbh Impfstoff gegen schleimhauterreger und herstellungsverfahren
US5985860A (en) 1992-06-03 1999-11-16 Toppo; Frank System for transdermal delivery of pain relieving substances
AU4673993A (en) 1992-07-28 1994-02-14 Procter & Gamble Company, The Pharmaceutical composition for topical use containing a crosslinked cationic polymer and an alkoxylated ether
DE59309714D1 (de) 1992-08-04 1999-09-09 Rhone Poulenc Rorer Gmbh Pharmazeutische und/oder kosmetische Zubereitung
JPH06183954A (ja) * 1992-12-24 1994-07-05 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd リポソーム製剤
DE69328545T2 (de) 1993-03-24 2001-07-05 Collaborative Laboratories Inc., East Setauket Kosmetisches Verabreichungssystem für Salizylsäure und Verfahren zur Herstellung desselben
DE4336557C2 (de) 1993-05-06 1997-07-17 Lohmann Therapie Syst Lts Estradiolhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US5460820B1 (en) 1993-08-03 1999-08-03 Theratech Inc Method for providing testosterone and optionally estrogen replacement therapy to women
FR2714601B1 (fr) 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition dépigmentante pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes, son utilisation.
US5716526A (en) 1994-01-14 1998-02-10 The Liposome Company, Inc. Method of separating materials from liposomes or lipid complexes
US5536263A (en) 1994-03-30 1996-07-16 Lectec Corporation Non-occulusive adhesive patch for applying medication to the skin
US5540934A (en) 1994-06-22 1996-07-30 Touitou; Elka Compositions for applying active substances to or through the skin
ES2180599T3 (es) 1994-09-30 2003-02-16 Mika Pharma Ges Fur Die Entwic Composicion farmaceutica.
IT1270678B (it) 1994-10-20 1997-05-07 Bayer Ag Liposomi al chetoprofen
JPH08183742A (ja) * 1994-12-28 1996-07-16 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 経鼻ワクチンリポソーム
US20020048596A1 (en) 1994-12-30 2002-04-25 Gregor Cevc Preparation for the transport of an active substance across barriers
DE4447287C1 (de) * 1994-12-30 1996-11-07 Cevc Gregor Präparat zum Wirkstofftransport durch Barrieren
US5763422A (en) 1995-01-27 1998-06-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods of enhancing the therapeutic activity of NSAIDS and compositions of zwitterionic phospholipids useful therein
US5510118A (en) 1995-02-14 1996-04-23 Nanosystems Llc Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles
IT1275955B1 (it) 1995-03-22 1997-10-24 Dompe Spa Formulazioni farmaceutiche in forma di gel tissotropico
US5654337A (en) 1995-03-24 1997-08-05 II William Scott Snyder Topical formulation for local delivery of a pharmaceutically active agent
DE19512181C2 (de) 1995-03-31 2003-11-06 Hexal Pharma Gmbh Transdermales System mit Ramipril und/oder Trandolapril als ACE-Hemmer
DE19518221A1 (de) 1995-05-10 1996-11-14 Schering Ag Verwendung nichtsteroidaler Entzündungshemmer zur Verbesserung der physiologischen Verträglichkeit partikulärer pharmazeutischer Zubereitungen
US5653987A (en) * 1995-05-16 1997-08-05 Modi; Pankaj Liquid formulations for proteinic pharmaceuticals
US6037149A (en) * 1995-08-24 2000-03-14 Magainin Pharmaceuticals Inc. DNA encoding human asthma associated factor 1
US6214386B1 (en) 1995-11-22 2001-04-10 Recordati, S.A. Prompt-release oral pharmaceutical compositions for extemporaneous suspensions
GB9606429D0 (en) 1996-03-27 1996-06-05 Boots Co Plc Pharmaceutical compositions
US5783208A (en) 1996-07-19 1998-07-21 Theratech, Inc. Transdermal drug delivery matrix for coadministering estradiol and another steroid
US5837289A (en) 1996-07-23 1998-11-17 Grasela; John C. Transdermal delivery of medications using a combination of penetration enhancers
US6797276B1 (en) 1996-11-14 2004-09-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Use of penetration enhancers and barrier disruption agents to enhance the transcutaneous immune response
US5891472A (en) 1996-11-19 1999-04-06 Meri Charmyne Russell Treatment of equine laminitis
US6090800A (en) 1997-05-06 2000-07-18 Imarx Pharmaceutical Corp. Lipid soluble steroid prodrugs
ES2284202T3 (es) 1997-05-14 2007-11-01 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Preparaciones acuosas en suspension con excelente redispersabilidad.
US6083996A (en) 1997-11-05 2000-07-04 Nexmed Holdings, Inc. Topical compositions for NSAI drug delivery
IT1298214B1 (it) 1998-01-28 1999-12-20 Dompe Spa Sali dell'acido (r) 2-(3-benzoilfenil) propionico e loro composizioni farmaceutiche.
US6193996B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 3M Innovative Properties Company Device for the transdermal delivery of diclofenac
US6248329B1 (en) 1998-06-01 2001-06-19 Ramaswamy Chandrashekar Parasitic helminth cuticlin nucleic acid molecules and uses thereof
US6200598B1 (en) 1998-06-18 2001-03-13 Duke University Temperature-sensitive liposomal formulation
US6726925B1 (en) 1998-06-18 2004-04-27 Duke University Temperature-sensitive liposomal formulation
SE9802864D0 (sv) 1998-08-27 1998-08-27 Pharmacia & Upjohn Ab Transdermally administered tolterodine as antimuscarinic agent for the treatment of overactive bladder
AU6026099A (en) 1998-09-03 2000-03-27 Loma Linda University Medical Center Pharmaceutical composition and method for treatment of inflammation
EP1039880A1 (fr) 1998-10-23 2000-10-04 Idea Innovative Dermale Applikationen GmbH Procede pour mettre au point, tester et utiliser des produits resultant de l'association de macromolecules et d'agregats de complexes, en vue d'ameliorer la charge utile et de reguler les vitesses de dissociation/association
AU770803B2 (en) 1998-12-23 2004-03-04 Idea Ag Improved formulation for topical non-invasive application in vivo
ATE216875T1 (de) 1999-01-27 2002-05-15 Idea Ag Nichtinvasive impfung durch die haut
PT1031347E (pt) 1999-01-27 2002-09-30 Idea Ag Transporte/imunizacao transnasal com veiculos muitissimo adaptaveis
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
US6362227B1 (en) 1999-03-02 2002-03-26 Sepracor, Inc. Methods for the treatment of tinnitus and other disorders using R(−)ketoptofen
US7063859B1 (en) 1999-04-28 2006-06-20 Noven Pharmaceuticals, Inc. Barrier film lined backing layer composition and method for topical administration of active agents
WO2000078407A1 (fr) 1999-06-18 2000-12-28 Powerlung Inc Dispositif d'exercices pulmonaires
AU5409699A (en) 1999-07-05 2001-01-22 Idea Ag A method for the improvement of transport across adaptable semi-permeable barriers
US6276598B1 (en) 1999-07-13 2001-08-21 Asm Assembly Automation Ltd. Method and apparatus for ball placement
JP2001036949A (ja) 1999-07-19 2001-02-09 Hitachi Ltd 無線通信方法および無線通信システム
US6685928B2 (en) 1999-12-07 2004-02-03 Rutgers, The State University Of New Jersey Therapeutic compositions and methods
US6248353B1 (en) 1999-12-10 2001-06-19 Dade Behring Inc. Reconstitution of purified membrane proteins into preformed liposomes
US6645520B2 (en) 1999-12-16 2003-11-11 Dermatrends, Inc. Transdermal administration of nonsteroidal anti-inflammatory drugs using hydroxide-releasing agents as permeation enhancers
US6562370B2 (en) 1999-12-16 2003-05-13 Dermatrends, Inc. Transdermal administration of steroid drugs using hydroxide-releasing agents as permeation enhancers
US6582724B2 (en) 1999-12-16 2003-06-24 Dermatrends, Inc. Dual enhancer composition for topical and transdermal drug delivery
US6586000B2 (en) 1999-12-16 2003-07-01 Dermatrends, Inc. Hydroxide-releasing agents as skin permeation enhancers
US6673363B2 (en) 1999-12-16 2004-01-06 Dermatrends, Inc. Transdermal and topical administration of local anesthetic agents using basic enhancers
EP1116485A3 (fr) 2000-01-10 2002-01-16 Gerhard Dr. Gergely Granulé instantané et son procédé de préparation
US20020119188A1 (en) 2000-02-08 2002-08-29 Susan Niemiec Method of manufacturing liposomes
NZ522896A (en) 2000-05-10 2004-05-28 Skyepharma Canada Inc Media milling
US20020037877A1 (en) 2000-07-26 2002-03-28 Alcon Universal Ltd. Pharmaceutical suspension compositions lacking a polymeric suspending agent
US6387383B1 (en) 2000-08-03 2002-05-14 Dow Pharmaceutical Sciences Topical low-viscosity gel composition
US6868686B2 (en) 2002-04-04 2005-03-22 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Refrigeration cycle apparatus
US7473432B2 (en) 2002-10-11 2009-01-06 Idea Ag NSAID formulations, based on highly adaptable aggregates, for improved transport through barriers and topical drug delivery
ATE381316T1 (de) 2002-10-11 2008-01-15 Idea Ag Aggregate mit erhöhter verformbarkeit, aus mindestens drei amphiphilen bestehend, zum verbesserten transport durch teildurchlässigen barrieren und zur nichtinvasiven verabreichung von medikamenten in vivo, insbesondere durch die haut
US7387788B1 (en) 2003-10-10 2008-06-17 Antares Pharma Ipl Ag Pharmaceutical compositions of nicotine and methods of use thereof
WO2005063213A1 (fr) 2003-12-19 2005-07-14 Biodelivery Sciences International, Inc. Compositions cochleaires liposomales rigides et leurs procedes de fabrication
GB0417494D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
JP2008519784A (ja) 2004-11-12 2008-06-12 イデア アクチェンゲゼルシャフト 皮膚状態の治療における拡張表面凝集体

Also Published As

Publication number Publication date
AU772429B2 (en) 2004-04-29
HUP0105400A2 (hu) 2002-05-29
AU2293400A (en) 2000-08-18
CN101664388A (zh) 2010-03-10
ATE216223T1 (de) 2002-05-15
PT1031347E (pt) 2002-09-30
DE69901284D1 (de) 2002-05-23
EP1031347B1 (fr) 2002-04-17
BR0007780A (pt) 2002-02-05
WO2000044350A1 (fr) 2000-08-03
MXPA01007659A (es) 2003-06-24
DK1031347T3 (da) 2002-07-08
CA2360643A1 (fr) 2000-08-03
ES2173679T3 (es) 2002-10-16
HU226119B1 (en) 2008-04-28
US7927622B1 (en) 2011-04-19
DE69901284T2 (de) 2002-11-28
CN1344155A (zh) 2002-04-10
SI1031347T1 (en) 2002-10-31
KR20070094663A (ko) 2007-09-20
AR052211A1 (es) 2007-03-07
JP2002535351A (ja) 2002-10-22
KR20010101752A (ko) 2001-11-14
HUP0105400A3 (en) 2002-09-30
EP1031347A1 (fr) 2000-08-30
EP1143932A1 (fr) 2001-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1031347B1 (fr) Transport/immunisation transnasale avec véhicules très adaptables
HK1030364B (en) Transnasal transport/immunisation with highly adaptable carriers
EP1031346B1 (fr) Vaccination non invasive à travers la peau
HK1030363B (en) Noninvasive vaccination through the skin
EP0440742B1 (fr) Immunoadjuvants liposomiques contenant de l'il-2
WO2000044349A9 (fr) Vaccination non invasive a travers la peau
JP2002535351A5 (fr)
US5756104A (en) Liposome-containing intranasal vaccine formulation
JP2003525891A (ja) 口腔及び経肺投与用薬学的組成物
JP2002535350A5 (fr)
US20070065369A1 (en) Novel methods and composition for delivering macromolecules to or via the respiratory tract
JP2002500159A (ja) 抗原刺激顆粒球媒介炎症を予防または軽減するための免疫刺激オリゴヌクレオチドの使用
JP2003533469A (ja) 口腔及び経肺投与用ミセル薬学的組成物
Bergers et al. Interleukin-2-containing liposomes: interaction of interleukin-2 with liposomal bilayers and preliminary studies on application in cancer vaccines
CA2001737C (fr) Immunoadjuvants liposomiques contenant il-2

Legal Events

Date Code Title Description
PF Patent in force
PC Patent ceased (i.e. patent has lapsed due to the failure to pay the renewal fee)

Effective date: 20120127