FR3123362A1 - Procédé de fabrication en continu d’une matière combustible par décompression explosive s’opérant par paliers - Google Patents
Procédé de fabrication en continu d’une matière combustible par décompression explosive s’opérant par paliers Download PDFInfo
- Publication number
- FR3123362A1 FR3123362A1 FR2105436A FR2105436A FR3123362A1 FR 3123362 A1 FR3123362 A1 FR 3123362A1 FR 2105436 A FR2105436 A FR 2105436A FR 2105436 A FR2105436 A FR 2105436A FR 3123362 A1 FR3123362 A1 FR 3123362A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- biomass
- reactor
- vapor
- additional
- separation means
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
- C10L9/08—Treating solid fuels to improve their combustion by heat treatments, e.g. calcining
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/02—Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
- C10L5/34—Other details of the shaped fuels, e.g. briquettes
- C10L5/36—Shape
- C10L5/363—Pellets or granulates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L5/00—Solid fuels
- C10L5/40—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
- C10L5/44—Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on vegetable substances
- C10L5/442—Wood or forestry waste
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/02—Combustion or pyrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/06—Heat exchange, direct or indirect
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/08—Drying or removing water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/10—Recycling of a stream within the process or apparatus to reuse elsewhere therein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/14—Injection, e.g. in a reactor or a fuel stream during fuel production
- C10L2290/148—Injection, e.g. in a reactor or a fuel stream during fuel production of steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/28—Cutting, disintegrating, shredding or grinding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/30—Pressing, compressing or compacting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/46—Compressors or pumps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/48—Expanders, e.g. throttles or flash tanks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/50—Screws or pistons for moving along solids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/52—Hoppers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
- C10L2290/54—Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
- C10L2290/543—Distillation, fractionation or rectification for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
L’invention concerne un procédé de fabrication en continu d’une matière combustible à partir de biomasse comprenant :
- exposition de la biomasse introduite en continu dans un réacteur à de ladite vapeur d’eau à une pression comprise entre 15,3 et 22,9 bars pendant une durée suffisante pour obtenir un vapocraquage ;
- extraction en continu dudit réacteur d’une partie de la biomasse contenue dans le réacteur.
Selon l’invention, un tel procédé comprend :
un transfert de ladite biomasse extraite dudit réacteur dans un conduit jusqu’à des moyens de séparation dans lesquels la pression de vapeur est comprise entre 7 et 8 bars ;une étape de séparation d’une portion de la vapeur extraite dudit réacteur avec ladite biomasse et de ladite biomasse ;
- une étape de dépressurisation de ladite biomasse séparée de ladite portion de vapeur jusqu’à la pression atmosphérique.
Figure à publier : 1
Description
Domaine de l’invention
Le domaine de l’invention est celui de la production de combustibles à base de biomasse.
Plus précisément, l’invention concerne un procédé de fabrication en continu d’une matière combustible à partir de biomasse lignocellulosique.
L’invention trouve également une application dans la fabrication de matière combustible pour chaudières ou pour fours industriels, et pour des chaudières et poêles domestiques.
Art antérieur
La biomasse, et en particulier la biomasse lignocellulosique provenant de l’exploitation forestière ou la production agricole, est à l’état brut une matière peu dense, périssable et qui présente de grandes disparités. Il est donc nécessaire de la transformer pour pouvoir l’utiliser dans des chaudières ou des fours industriels, mais aussi pour faciliter son transport et son stockage.
Il est connu de mettre en œuvre des techniques de carbonisation, de torréfaction, ou encore par des techniques dites de « steam explosion » combinant un vapocraquage avec une décompression explosive, discontinue ou continue, pour transformer de la biomasse lignocellulosique en un combustible stable et de qualité sensiblement constante, possédant un pouvoir calorifique important.
Un inconvénient de la technique de carbonisation est que lors de la transformation une quantité massique importante, généralement de l’ordre de 70 à jusqu’à 80%, de matière est perdue, ce qui rend les combustibles obtenus par cette technique onéreux.
Les pertes de matière sont également importantes, et d’environ 10 à 20%, avec la technique de torréfaction, qui par ailleurs présente en outre l’inconvénient d’être couteuse à mettre en œuvre et de nécessiter une mise en œuvre sous une atmosphère inerte pour éviter un risque de combustion, qui représente un danger.
Les techniques connues de vapocraquage continu ou de « steam explosion » discontinue peuvent permettre de limiter les pertes massiques de matière. Toutefois, on constate qu’une matière volatile riche en énergie peut être libérée et perdue par ce procédé, ce qui peut réduire assez fortement le pouvoir final calorifique du produit final obtenu par ces procédés connus.
Le document WO2006/006863 A1 décrit une technique de « steam explosion » en batch dans laquelle la décompression explosive est réalisée en deux étapes. Dans une première étape, une partie de la vapeur d’eau contenue dans le réacteur est transférée dans un second réacteur, afin de limiter les pertes d’énergie et dans une seconde étape, la biomasse ayant subie un vapocraquage est évacuée avec la vapeur d’eau résiduelle dans une enceinte de vidange, sous l’effet de la détente.
Cette technique connue présente l’inconvénient d’être complexe et couteuse à mettre en œuvre, du fait qu’elle nécessite deux réacteurs et une enceinte présentant un volume interne environ 13 à 19 fois supérieur à celui des réacteurs pour pouvoir assurer la détente et qui soit apte à résister aux chocs explosifs.
Par ailleurs, la productivité de cette technique de production connue est limitée, car il est nécessaire de vider l’enceinte de vidange après le traitement de chaque lot de matière, avant d’introduire de la nouvelle matière à traiter dans les réacteurs.
On connait également du document WO 2017/089648 A1 une technique de traitement de biomasse par « steam explosion » en continu, dans laquelle la matière sortant du réacteur subit une décompression explosive au cours de laquelle la pression est abaissée en dessous de 5 bars en une seule étape, ceci afin de permettre une défibrillation convenable de la matière traitée. Un inconvénient de cette technique connue est qu’une quantité de matière encore trop importante est entrainée avec la vapeur rejetée.
Objectifs de l’invention
L’invention a donc notamment pour objectif de pallier les inconvénients de l’art antérieur cités ci-dessus.
Plus précisément l’invention a pour objectif de fournir une technique de fabrication en continu de matière combustible à partir de biomasse lignocellulosique par « steam explosion » qui permette d’améliorer le pouvoir calorifique de la matière combustible tout en limitant les pertes de matière sous forme de composés volatils condensables à taux de carbone important.
Un objectif de l’invention est également de fournir une telle technique qui permette d’obtenir une matière combustible apte à être transformée en granulés, aussi communément appelés « pellets ».
Un autre objectif de l’invention est de fournir une telle technique qui permette de réduire la granulométrie de la matière combustible.
Un objectif de l’invention est également de proposer une telle technique qui permette d’augmenter la cohésion et la résistance à l’eau de la matière combustible.
Encore un objectif de l’invention est de fournir une telle technique qui soit simple à mettre en œuvre, et d’un coût de revient réduit.
Ces objectifs, ainsi que d’autres qui apparaitront par la suite sont atteints à l’aide d’un procédé de fabrication en continu d’une matière combustible, destinée notamment à une chaudière industrielle, à partir de biomasse lignocellulosique comprenant les étapes suivantes :
- introduction en continu d’une masse prédéterminée par minute de ladite biomasse dans un réacteur sous pression, ledit réacteur étant alimenté en vapeur d’eau sensiblement saturée, dont la pression est comprise entre 15,3 et 22,9 bars et/ou la température est comprise entre 200 et 220°C une fois introduite dans le réacteur ;
- exposition de la biomasse introduite dans ledit réacteur à ladite vapeur d’eau pendant une durée suffisante pour obtenir un vapocraquage ;
- extraction en continu dudit réacteur d’une partie de la biomasse contenue dans le réacteur par minute.
Dans le cadre de l’invention, on entend par biomasse lignocellulosique de la biomasse d'origine agricole ou forestière comprenant de la cellulose, de l’hémicellulose et de la lignine, telle que du bois brut, des résidus forestiers, des déchets ou co-produits de l’industrie de transformation du bois (sciure, copeaux de bois, éclats …), des bois traités, des palettes, de la biomasse issue de l’exploitation de taillis, de miscanthus, de fétuque, de bambou, … , des déchets ou coproduits ligneux des cultures agricoles (paille, herbe, …) ou de l’industrie agroalimentaire (bagasse, …), ou des déchets verts, ligneux ou destinés à être recyclés provenant des déchetteries et toute combinaison de ceux-ci.
Selon l’invention, un tel procédé comprend :
- une étape de décompression explosive comprenant un transfert de ladite biomasse extraite dudit réacteur dans un conduit jusqu’à des moyens de séparation dans lesquels la pression de vapeur est comprise entre 7 et 8 bars ;
- une étape de séparation dans lesdits moyens de séparation d’une portion de la vapeur extraite dudit réacteur avec ladite biomasse et de ladite biomasse ;
- une étape de dépressurisation de ladite biomasse séparée de ladite portion de vapeur jusqu’à ce que la pression exercée sur la biomasse soit égale à la pression atmosphérique, ladite biomasse à pression atmosphérique formant ladite matière combustible.
Ainsi, de façon inédite, l’invention propose de procéder à une décompression explosive de la matière sortant du réacteur en plusieurs étapes, dont une première dans laquelle la pression est ramenée entre 7 et 8 bars, ce qui permet une défibrillation convenable de la biomasse tout en limitant sensiblement les pertes de matière à des pertes de composés volatils de faible pouvoir calorifique. Par ailleurs lors de l’étape de dépressurisation, la quantité de vapeur résiduelle étant réduite, une quantité plus faible de composés organiques valorisables d’intérêt est entrainée avec celle-ci.
Dans un mode de réalisation avantageux de l’invention, ladite étape de dépressurisation jusqu’à la pression atmosphérique comprend au moins une étape de décompression explosive supplémentaire comprenant un transfert dans un conduit de ladite biomasse des moyens de séparation jusqu’à des moyens de séparation supplémentaires dans lesquels la pression de vapeur est inférieure ou égale à 4 bars et une étape de séparation dans lesdits moyens de séparation supplémentaire d’une portion de la vapeur entrant dans lesdits moyens de séparation supplémentaire et de ladite biomasse.
Ainsi, en prévoyant une étape supplémentaire de décompression explosive, on extrait des composés d’intérêts plus riches en carbone que ceux extrait lors que la première étape de décompression explosive jusqu’à 7 à 8 bars, mais dans une quantité limitée, environ 10 fois plus faible que celle des composés extrait lors de la première étape, ce qui à nouveau limite les pertes de matière à fort pouvoir calorifique. Ces composés extraits peuvent par ailleurs être valorisés.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, ladite étape de dépressurisation jusqu’à la pression atmosphérique comprend :
- une première étape de décompression explosive supplémentaire comprenant un transfert dans un conduit de ladite biomasse des moyens de séparation jusqu’à des premiers moyens de séparation supplémentaires dans lesquels la pression de vapeur est comprise entre 3,5 et 4 bars et une étape de séparation dans lesdits premiers moyens de séparation supplémentaires d’une portion de la vapeur entrant dans lesdits premiers moyens de séparation supplémentaires et de ladite biomasse,
- une deuxième étape de décompression explosive supplémentaire comprenant un transfert dans un conduit de ladite biomasse des premiers moyens de séparation supplémentaires jusqu’à des deuxièmes moyens de séparation supplémentaires dans lesquels la pression de vapeur est comprise entre 1,8 et 2 bars, et préférentiellement est égale à 1,9 bars, et une étape de séparation dans lesdits deuxièmes moyens de séparation supplémentaires d’une portion de la vapeur entrant dans lesdits deuxièmes moyens de séparation supplémentaires et de ladite biomasse.
Ainsi on réalise une décompression explosive en quatre étapes, qui permet de limiter à chaque étape les pertes de matière à fort pouvoir calorifique, et les composés organiques volatils obtenus dans les dernières étapes peuvent être condensés et distillés ou séparés par d’autres moyens comme les techniques membranaires de filtration pour extraire des molécules d’intérêt.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, ladite étape de dépressurisation jusqu’à la pression atmosphérique comprend en outre une troisième étape de décompression explosive supplémentaire comprenant un transfert dans un conduit de ladite biomasse desdits deuxièmes moyens de séparation supplémentaires jusqu’à des troisièmes moyens de séparation supplémentaires dans lesquels la pression de vapeur est égale à 1 bar, et une étape de séparation dans lesdits troisièmes moyens de séparation supplémentaires d’une portion de la vapeur entrant dans lesdits troisièmes moyens de séparation supplémentaires et de ladite biomasse.
Ainsi on réalise une dernière séparation à la pression atmosphérique, ce qui permet de récupérer des composés volatils plus riche en énergie qui pourront être valorisés.
Avantageusement, lesdits moyens de séparation d’une portion de vapeur extraite dudit réacteur avec ladite biomasse extraite du réacteur comprennent un cyclone ou un séparateur dynamique centrifuge (turbine).
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, un procédé tel que décrit ci-dessus comprend une étape de circulation de ladite vapeur séparée de ladite biomasse dans un échangeur de chaleur, tel qu’un échangeur de chaleur à condensation.
On peut ainsi récupérer la chaleur sensible et la chaleur latente de la portion de vapeur séparée de la biomasse, pour par exemple sécher la biomasse avant de l’introduire dans le réacteur.
Dans un autre mode de réalisation particulier de l’invention, un procédé tel que décrit ci-dessus comprend une étape de combustion de ladite portion de vapeur séparée de ladite biomasse.
La pression de vapeur permet alors de diffuser celle-ci dans le foyer de la chaudière pour assurer une combustion convenable des composés organiques volatils et pour récupérer la chaleur latente de la vapeur.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, un procédé tel que décrit ci-dessus comprend une étape de condensation d’au moins une partie de ladite portion de vapeur séparée de ladite biomasse et une étape de distillation de ladite vapeur d’eau condensée permettant d’obtenir une fraction d’intérêt purifiée, telle que du furfural ou du furfuraldéhyde, du 5-hydroxyméthylfurfuraldéhyde, de l’acide acétique, de l’acide formique, du méthanol, de la lévoglucosénone, de l’acide lévulinique, des dérivés résineux ou terpéniques, par exemple.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, un procédé tel que décrit ci-dessus comprend une étape de condensation d’au moins une partie de ladite portion de vapeur séparée de ladite biomasse et une étape d’épuration de ladite vapeur d’eau condensée par application d’un traitement à boues activées ou par méthanisation.
Selon un aspect particulier de l’invention, ladite étape de méthanisation est une étape de méthanisation acétoclastique.
On valorise ainsi l’acide acétique en méthane.
Il convient de noter que la mise en œuvre de plusieurs étapes de décompression explosive permet d’extraire du furfuraldéhyde ou furfural, qui est un inhibiteur de la réaction de méthanisation de l’acide acétique, au cours de la ou des premières étapes de décompression explosive, puis de procéder à la méthanisation de l’acide acétique dans une étape ultérieure.
Selon un aspect particulier de l’invention, ledit conduit présente à au moins une de ses extrémités une vanne rotative ou des moyens d’étanchéité dynamique.
De préférence, ladite biomasse introduite dans le réacteur présente un taux d’humidité compris entre 5 et 25%.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, ladite biomasse comprend des plaquettes de bois.
Liste des figures
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description suivante d’un mode de réalisation de l’invention, donné à titre de simple exemple illustratif et non limitatif, et des figures annexées parmi lesquels :
Claims (13)
- Procédé de fabrication en continu d’une matière combustible, destinée notamment à une chaudière industrielle, à partir de biomasse lignocellulosique comprenant les étapes suivantes :
- introduction en continu d’une masse prédéterminée par minute de ladite biomasse dans un réacteur sous pression, ledit réacteur étant alimenté en vapeur d’eau sensiblement saturée, dont la pression est comprise entre 15,3 et 22,9 bars et/ou la température est comprise entre 200 et 220°C une fois introduite dans le réacteur ;
- exposition de la biomasse introduite dans ledit réacteur à ladite vapeur d’eau pendant une durée suffisante pour obtenir un vapocraquage ;
- extraction en continu dudit réacteur d’une partie de la biomasse contenue dans le réacteur par minute ;
caractérisé en ce qu’il comprend :
- une étape de décompression explosive comprenant un transfert de ladite biomasse extraite dudit réacteur dans un conduit jusqu’à des moyens de séparation dans lesquels la pression de vapeur est comprise entre 7 et 8 bars ;
- une étape de séparation dans lesdits moyens de séparation d’une portion de la vapeur extraite dudit réacteur avec ladite biomasse et de ladite biomasse ;
- une étape de dépressurisation de ladite biomasse séparée de ladite portion de vapeur jusqu’à ce que la pression exercée sur la biomasse soit égale à la pression atmosphérique, ladite biomasse à pression atmosphérique formant ladite matière combustible. - Procédé de fabrication selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite étape de dépressurisation jusqu’à la pression atmosphérique comprend au moins une étape de décompression explosive supplémentaire comprenant un transfert dans un conduit de ladite biomasse des moyens de séparation jusqu’à des moyens de séparation supplémentaires dans lesquels la pression de vapeur est inférieure ou égale à 4 bars et une étape de séparation dans lesdits moyens de séparation supplémentaire d’une portion de la vapeur entrant dans lesdits moyens de séparation supplémentaire et de ladite biomasse.
- Procédé de fabrication selon la revendication 2, caractérisé en ce que ladite étape de dépressurisation jusqu’à la pression atmosphérique comprend :
- une première étape de décompression explosive supplémentaire comprenant un transfert dans un conduit de ladite biomasse des moyens de séparation jusqu’à des premiers moyens de séparation supplémentaires dans lesquels la pression de vapeur est comprise entre 3,5 et 4 bars et une étape de séparation dans lesdits premiers moyens de séparation supplémentaires d’une portion de la vapeur entrant dans lesdits premiers moyens de séparation supplémentaires et de ladite biomasse.
- une deuxième étape de décompression explosive supplémentaire comprenant un transfert dans un conduit de ladite biomasse des premiers moyens de séparation supplémentaires jusqu’à des deuxièmes moyens de séparation supplémentaires dans lesquels la pression de vapeur est comprise entre 1,8 et 2 bars, et préférentiellement est égale à 1,9 bars, et une étape de séparation dans lesdits deuxièmes moyens de séparation supplémentaires d’une portion de la vapeur entrant dans lesdits deuxièmes moyens de séparation supplémentaires et de ladite biomasse. - Procédé de fabrication selon la revendication 3, caractérisé en ce que ladite étape de dépressurisation jusqu’à la pression atmosphérique comprend en outre une troisième étape de décompression explosive supplémentaire comprenant un transfert dans un conduit de ladite biomasse desdits deuxièmes moyens de séparation supplémentaires jusqu’à des troisièmes moyens de séparation supplémentaires dans lesquels la pression de vapeur est égale à 1 bar, et une étape de séparation dans lesdits troisièmes moyens de séparation supplémentaires d’une portion de la vapeur entrant dans lesdits troisièmes moyens de séparation supplémentaires et de ladite biomasse.
- Procédé de fabrication selon la revendication 1, caractérisé en ce que lesdits moyens de séparation d’une portion de vapeur extraite dudit réacteur avec ladite biomasse extraite du réacteur comprennent un cyclone ou un séparateur dynamique centrifuge.
- Procédé de fabrication selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu’il comprend une étape de circulation de ladite vapeur séparée de ladite biomasse dans un échangeur de chaleur, tel qu’un échangeur de chaleur à condensation.
- Procédé de fabrication selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il comprend une étape de combustion de ladite portion de vapeur séparée de ladite biomasse.
- Procédé de fabrication selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il comprend une étape de condensation d’au moins une partie de ladite portion de vapeur séparée de ladite biomasse et une étape de distillation de ladite vapeur d’eau condensée permettant d’obtenir une fraction d’intérêt purifiée, telle que du furfural.
- Procédé de fabrication selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu’il comprend une étape de condensation d’au moins une partie de ladite portion de vapeur séparée de ladite biomasse et une étape d’épuration de ladite vapeur d’eau condensée par application d’un traitement à boues activées ou par méthanisation.
- Procédé de fabrication selon la revendication 9, caractérisé en ce que ladite étape de méthanisation est une étape de méthanisation acétoclastique.
- Procédé de fabrication selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que ledit conduit présente à au moins une de ses extrémités une vanne rotative ou des moyens d’étanchéité dynamique.
- Procédé de fabrication selon l’une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que ladite biomasse introduite dans le réacteur présente un taux d’humidité compris entre 5 et 25%.
- Procédé de fabrication selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que ladite biomasse comprend des plaquettes de bois.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2105436A FR3123362B1 (fr) | 2021-05-25 | 2021-05-25 | Procédé de fabrication en continu d’une matière combustible par décompression explosive s’opérant par paliers |
| PCT/EP2022/062840 WO2022248233A1 (fr) | 2021-05-25 | 2022-05-11 | Procede de fabrication en continu d'une matiere combustible par decompression explosive s'operant par paliers |
| EP22723701.3A EP4347749A1 (fr) | 2021-05-25 | 2022-05-11 | Procede de fabrication en continu d'une matiere combustible par decompression explosive s'operant par paliers |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2105436 | 2021-05-25 | ||
| FR2105436A FR3123362B1 (fr) | 2021-05-25 | 2021-05-25 | Procédé de fabrication en continu d’une matière combustible par décompression explosive s’opérant par paliers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3123362A1 true FR3123362A1 (fr) | 2022-12-02 |
| FR3123362B1 FR3123362B1 (fr) | 2025-10-24 |
Family
ID=77180137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2105436A Active FR3123362B1 (fr) | 2021-05-25 | 2021-05-25 | Procédé de fabrication en continu d’une matière combustible par décompression explosive s’opérant par paliers |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4347749A1 (fr) |
| FR (1) | FR3123362B1 (fr) |
| WO (1) | WO2022248233A1 (fr) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006006863A1 (fr) | 2004-07-08 | 2006-01-19 | Arbaflame Technology As | Procede pour produire des pastilles de combustible |
| WO2017089648A1 (fr) | 2015-11-26 | 2017-06-01 | Valmet Technologies Oy | Combustible à base de biomasse conçu pour réduire un effet chimique et/ou mécanique de gaz de fumées sur des surfaces de transfert de chaleur et son procédé de fabrication |
| WO2020089187A1 (fr) * | 2018-10-29 | 2020-05-07 | Europeenne De Biomasse | Procede de fabrication en continu d'une matiere combustible pour chaudiere industrielle, matiere et installation correspondantes |
| SE2050186A1 (en) * | 2020-02-20 | 2021-03-09 | Valmet Oy | Recovery of energy and chemicals from a steam explosion process |
-
2021
- 2021-05-25 FR FR2105436A patent/FR3123362B1/fr active Active
-
2022
- 2022-05-11 EP EP22723701.3A patent/EP4347749A1/fr active Pending
- 2022-05-11 WO PCT/EP2022/062840 patent/WO2022248233A1/fr not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006006863A1 (fr) | 2004-07-08 | 2006-01-19 | Arbaflame Technology As | Procede pour produire des pastilles de combustible |
| WO2017089648A1 (fr) | 2015-11-26 | 2017-06-01 | Valmet Technologies Oy | Combustible à base de biomasse conçu pour réduire un effet chimique et/ou mécanique de gaz de fumées sur des surfaces de transfert de chaleur et son procédé de fabrication |
| WO2020089187A1 (fr) * | 2018-10-29 | 2020-05-07 | Europeenne De Biomasse | Procede de fabrication en continu d'une matiere combustible pour chaudiere industrielle, matiere et installation correspondantes |
| SE2050186A1 (en) * | 2020-02-20 | 2021-03-09 | Valmet Oy | Recovery of energy and chemicals from a steam explosion process |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3123362B1 (fr) | 2025-10-24 |
| WO2022248233A1 (fr) | 2022-12-01 |
| EP4347749A1 (fr) | 2024-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2580307T3 (en) | Methods for making fuel pellets and other products of the lignocellulosic biomass | |
| EP0073714B1 (fr) | Procédé de transformation de matière ligneuse d'origine végétale par torréfaction et produit obtenu | |
| RU2687424C2 (ru) | Способ обработки материала на основе лигнина | |
| RU2369631C2 (ru) | Способ получения топливных гранул | |
| EP3810732B1 (fr) | Procede de traitement de la biomasse par co-broyage avec une seconde charge de biomasse | |
| EP1990399A1 (fr) | Procédé pour le traitement d'un matériau de bottes de fruits vides (EFB) de palmier à huile, en particulier produit EFB torréfié particulaires et utilisation d'un tel produit en tant que combustible auxiliaire dans une centrale électrique | |
| JP2010242035A (ja) | バイオマス炭の製造方法 | |
| EP2035568A1 (fr) | Procede de production de bioethanol et de coproduction d'energie a partir d'une matiere premiere vegetale amylacee | |
| FR3123362A1 (fr) | Procédé de fabrication en continu d’une matière combustible par décompression explosive s’opérant par paliers | |
| EP3175193B1 (fr) | Installation de sechage et de torrefaction de biomasse a rendement energetique ameliore | |
| EP3105306B1 (fr) | Procédé de transformation d'une biomasse en au moins un biocharbon | |
| WO2019007938A1 (fr) | Procede de traitement de la biomasse par co-broyage avec une charge fossile | |
| Başakçılardan Kabakcı et al. | Increasing the energy density of high‐moisture wastes of beverage industry by hydrothermal pretreatment: Comparison of thermochemical conversion behaviors | |
| FR3133194A1 (fr) | Procede et systeme pour le traitement d’une matiere de biomasse de lignocellulose | |
| EP3628654B1 (fr) | Procédé et installation de production d'eugénol par torrefaction de biomasse suivie d'une condensation étagée | |
| FR3121445A1 (fr) | Procede de traitement de biomasse solide integrant l’energie des co-produits pour le sechage des plaquettes avant vapocraquage | |
| WO2023126394A1 (fr) | Valorisation d'une matière riche en lignine polluée par intégration à une biomasse avant vapocraquage pour la production de granulés combustibles | |
| WO2015091492A1 (fr) | Procede de torrefaction d'une charge carbonee comprenant une etape de sechage optimisee | |
| EP4599095A1 (fr) | Procede de traitement d'une biomasse lignocellulosique | |
| EP3878925A1 (fr) | Procédé d'obtention de biohuiles par pyrolyse de rameaux d'olivier | |
| OA17883A (fr) | Procédé de transformation d'une biomasse en au moins un biocharbon. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20221202 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |