FR3122335A1 - Process of cosmetic treatment of braided hair with a composition comprising a thickening polymer, a menthol derivative and a particular nonionic surfactant - Google Patents
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Abstract
Processus pour le traitement cosmétique des cheveux tressés avec une composition comprenant un polymère épaississant, un dérivé du menthol et un tensioactif non ionique particulier La présente invention concerne un processus pour le traitement cosmétique des cheveux tressés, utilisant une composition cosmétique comprenant, dans un milieu hydro-alcoolique, un polymère épaississant, un dérivé du menthol et un tensioactif non ionique particulier Figure pour l’abrégé : NEANTProcess for the cosmetic treatment of braided hair with a composition comprising a thickening polymer, a menthol derivative and a particular nonionic surfactant The present invention relates to a process for the cosmetic treatment of braided hair, using a cosmetic composition comprising, in a hydro -alcoholic, a thickening polymer, a menthol derivative and a particular nonionic surfactant Figure for the abstract: NONE
Description
La présente invention concerne un processus de traitement cosmétique des cheveux tressés, utilisant une composition comprenant dans un milieu hydro-alcoolique, un polymère épaississant, un dérivé du menthol et un tensioactif non ionique particulier.The present invention relates to a cosmetic treatment process for braided hair, using a composition comprising, in a hydro-alcoholic medium, a thickening polymer, a menthol derivative and a particular nonionic surfactant.
Dans certains pays, où l’eau est rare et où il n’est pas possible de laver ou de shampouiner les cheveux aussi souvent que souhaité. Des compositions pour nettoyer et/ou rafraîchir le cuir chevelu et les cheveux ont été proposées aux consommateurs, pour éviter l’inconfort et l’aspect gras dans la période entre deux shampooings.In some countries, where water is scarce and it is not possible to wash or shampoo the hair as often as desired. Compositions for cleaning and/or refreshing the scalp and the hair have been proposed to consumers, to avoid discomfort and the greasy appearance in the period between two shampoos.
Dans le cas de cheveux tressés, il est plus compliqué de nettoyer et rafraîchir les cheveux, sans défaire le style des cheveux tressés.In the case of braided hair, it is more complicated to clean and refresh the hair, without undoing the braided hair style.
Un but de la présente invention est de proposer un processus pour le traitement cosmétique des cheveux tressés, qui, lorsqu’il est appliqué, donne une sensation immédiate de propreté et de fraîcheur, en particulier, mais pas seulement, un soulagement des démangeaisons, des peaux mortes et de l’inconfort ; et transmettra une agréable sensation d’apaisement au cuir chevelu, conjointement avec un effet hydratant surprenant des cheveux, tout en préservant le style des cheveux tressés.An object of the present invention is to provide a process for the cosmetic treatment of braided hair, which, when applied, gives an immediate sensation of cleanliness and freshness, in particular, but not only, relief from itching, dead skin and discomfort; and will transmit a pleasant soothing sensation to the scalp, together with a surprising moisturizing effect on the hair, while preserving the style of braided hair.
Un autre objectif de l’invention est d’améliorer la douceur des cheveux tressés.Another object of the invention is to improve the softness of braided hair.
Le demandeur a maintenant découvert que l’utilisation d’une composition comprenant dans un milieu hydro-alcoolique un polymère épaississant, un dérivé du menthol et un tensioactif non ionique particulier, permet d’atteindre les objectifs exposés ci-dessus.The applicant has now discovered that the use of a composition comprising, in a hydro-alcoholic medium, a thickening polymer, a menthol derivative and a particular nonionic surfactant, makes it possible to achieve the objectives set out above.
Ainsi, l’objet de l’invention est un processus de traitement cosmétique des cheveux tressés, comprenant une étape d’application sur lesdits cheveux tressés d’une composition cosmétique comprenant :Thus, the subject of the invention is a cosmetic treatment process for braided hair, comprising a step of applying to said braided hair a cosmetic composition comprising:
(i) un ou plusieurs polymères épaississants,(i) one or more thickening polymers,
(ii) un ou plusieurs composés de formule (I)(ii) one or more compounds of formula (I)
dans laquelle R1désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes OH et/ou un ou plusieurs groupes NRR’ avec R et R’, identiques ou différents, désignant un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé,in which R 1 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 12 alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated, optionally substituted by one or more OH groups and/or one or more NRR' groups with R and R ', identical or different, designating a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated,
(iii) un ou plusieurs alcools gras en C8-C30oxyalkylénés,(iii) one or more oxyalkylenated C 8 -C 30 fatty alcohols,
(iv) un ou plusieurs alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8, et(iv) one or more alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain, and
(v) de l’eau.(v) water.
Il a été observé que, de manière étonnante, la composition utilisée dans le présent processus permet d’améliorer la souplesse des cheveux tressés et conduit à des tresses assouplies.It has been observed that, amazingly, the composition used in the present process helps to improve the suppleness of braided hair and leads to relaxed tresses.
Avantageusement, la composition utilisée dans la présente invention s’écoule facilement pour nettoyer le cuir chevelu et les cheveux ; elle élimine les odeurs et les saletés du cuir chevelu et des cheveux tressés, et conduit après application à une sensation de fraîcheur et de propreté sur le cuir chevelu et sur les cheveux tressés.Advantageously, the composition used in the present invention flows easily to clean the scalp and hair; it eliminates odors and dirt from the scalp and braided hair, and leads after application to a sensation of freshness and cleanliness on the scalp and on the braided hair.
La composition ne défait pas le style des cheveux tressés ; elle confère de bonnes propriétés de coiffage, telles qu’une bonne maniabilité, aux cheveux.The composition does not undo the styling of braided hair; it imparts good styling properties, such as good manageability, to the hair.
De préférence, la composition selon la présente invention peut être utilisée comme agent nettoyant.Preferably, the composition according to the present invention can be used as a cleaning agent.
Elle vise de préférence une application sans rinçage sur les cheveux tressés ; et comme la composition, après son application sur les cheveux, n’a pas besoin d’être rincée, le processus ne nécessite pas de consommation d’eau et peut donc être considéré comme un processus sans eau ou une routine sans eau pour les cheveux tressés. De manière préférée, il n’y a pas d’étape de rinçage après l’application de la composition, par exemple pas d’étape de rinçage dans l’heure qui suit l’application, de préférence dans les 2 heures, plus préférentiellement dans les 12 heures, le plus préférentiellement dans les 24 heures qui suivent l’application.It is preferably intended for application without rinsing on braided hair; and since the composition, after its application to the hair, does not need to be rinsed out, the process does not require the consumption of water and can therefore be considered a waterless process or a waterless hair routine braided. Preferably, there is no rinsing step after application of the composition, for example no rinsing step in the hour following application, preferably within 2 hours, more preferably within 12 hours, most preferably within 24 hours following application.
En particulier, il s’agit d’un processus pour améliorer l’hydratation et/ou la douceur des cheveux tressés, avantageusement en préservant le style des cheveux tressés ; plus particulièrement, il s’agit d’un processus sans eau pour améliorer l’hydratation et/ou la douceur des cheveux tressés, tout en préservant le style des cheveux tressés.In particular, it is a process for improving the hydration and/or the softness of the braided hair, advantageously preserving the style of the braided hair; more particularly, it is a waterless process to improve the hydration and/or the softness of the braided hair, while preserving the style of the braided hair.
D’autres sujets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.Other subjects, characteristics, aspects and advantages of the invention will appear even more clearly on reading the description and the example which follow.
Dans ce qui suit et sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, notamment dans les expressions « entre » et « dans une plage de ... à ... ».In what follows and unless otherwise indicated, the limits of a range of values are included in this range, in particular in the expressions "between" and "within a range of ... to ...".
En outre, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description équivaut à l’expression « un ou plusieurs ».In addition, the expression "at least one" used in the present description is equivalent to the expression "one or more".
Selon la présente invention, le terme « cheveux tressés » englobe les cheveux naturels qui ont été tressés.According to the present invention, the term "braided hair" encompasses natural hair which has been braided.
Il englobe également le style obtenu par le processus de fixation de fibres synthétiques sur les cheveux naturels. Pendant ce processus de tressage, les fibres synthétiques peuvent être tissées conjointement avec les cheveux naturels pour former une tresse à deux ou trois brins. Plusieurs mèches de cheveux naturels peuvent être utilisées pour fixer chaque tresse. Pour sécuriser une tresse, les cheveux synthétiques peuvent être pliés en deux afin de créer deux sections de la tresse, les cheveux de la personne formant alors la troisième partie de la tresse. Les tresses peuvent également être des torsades à double brins où le cheveu naturel est enroulé autour de la fibre synthétique. Les fibres synthétiques utilisées dans les coiffures protectrices sont de préférence composées de polymères d’acrylate fusionnés avec des teintures. D’autres styles de protection peuvent être décrits comme des tresses, des tissages cousus, des tissages collés et des tresses collées. Les coiffures protectrices sont généralement portées pendant plusieurs semaines et les cheveux sont généralement lavés moins fréquemment.It also encompasses styling achieved by the process of attaching synthetic fibers to natural hair. During this braiding process, synthetic fibers can be woven together with natural hair to form a two or three strand braid. Several strands of natural hair can be used to secure each braid. To secure a braid, the synthetic hair can be folded in half to create two sections of the braid, with the person's hair then forming the third part of the braid. Braids can also be double strand twists where the natural hair is wrapped around the synthetic fiber. Synthetic fibers used in protective hairstyles are preferably composed of acrylate polymers fused with dyes. Other protective styles can be described as braids, sewn weaves, glued weaves and glued braids. Protective hairstyles are usually worn for several weeks and the hair is usually washed less frequently.
Polymères épaississantsThickening polymers
La composition utilisée selon la présente invention comprend un ou plusieurs polymères épaississants.The composition used according to the present invention comprises one or more thickening polymers.
Le terme « polymère épaississant « désigne, selon la présente invention, un polymère capable, par sa présence, d’augmenter la viscosité du milieu d’au moins 50 centipoises à 25ºC et à un taux de cisaillement de 1 s-1. De préférence, la solution obtenue par dissolution du polymère épaississant à 1 % en poids dans l’eau ou dans un mélange eau/alcool 50/50 en poids présente une viscosité à 25°C et à une vitesse de cisaillement de 1 s-1qui est supérieure à 100 centipoises. Ces viscosités peuvent être mesurées en utilisant notamment un viscosimètre ou un rhéomètre à géométrie cône-plan.The term “thickening polymer” designates, according to the present invention, a polymer capable, by its presence, of increasing the viscosity of the medium by at least 50 centipoise at 25° C. and at a shear rate of 1 s −1 . Preferably, the solution obtained by dissolving the thickening polymer at 1% by weight in water or in a water/alcohol mixture 50/50 by weight has a viscosity at 25° C. and at a shear rate of 1 s -1 which is greater than 100 centipoise. These viscosities can be measured using in particular a viscometer or a rheometer with cone-plane geometry.
De préférence, le(s) polymère(s) épaississant(s) est (sont) choisi(s) parmi les polymères épaississants comprenant des motifs acryliques et/ou méthacryliques.Preferably, the thickening polymer(s) is (are) chosen from thickening polymers comprising acrylic and/or methacrylic units.
Par « polymère comprenant des motifs acryliques et/ou méthacryliques « on entend, au sens de la présente invention, un polymère résultant de la polymérisation d’un ou plusieurs monomères incluant un ou plusieurs monomères de structure :By “polymer comprising acrylic and/or methacrylic units” is meant, within the meaning of the present invention, a polymer resulting from the polymerization of one or more monomers including one or more monomers of structure:
- R1désignant un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, de préférence un atome d’hydrogène ou un radical méthyle ;- R 1 denoting a hydrogen atom or a linear or branched C 1 -C 4 alkyl radical, preferably a hydrogen atom or a methyl radical;
- R2désignant un atome d’hydrogène, un radical hydroxy, un radical alkyle en C1-C4linéaire ou ramifié, un radical NR3R4ou un radical alcoxy en C1-C30linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxy ou par un radical ammonium quaternaire,- R 2 denoting a hydrogen atom, a hydroxy radical, a linear or branched C 1 -C 4 alkyl radical, an NR 3 R 4 radical or a linear or branched C 1 -C 30 alkoxy radical, optionally substituted by one or more hydroxy radicals or by a quaternary ammonium radical,
- R3et R4désignant un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C30facultativement oxyalkyléné, le radical alkyle pouvant comprendre un groupement sulfonique.- R 3 and R 4 denoting a hydrogen atom or an optionally oxyalkylenated C 1 -C 30 alkyl radical, the alkyl radical possibly comprising a sulphonic group.
A titre de polymères épaississants convenables, on peut citer :As suitable thickening polymers, mention may be made of:
(a) les épaississants associatifs (méth)acryliques,(a) (meth)acrylic associative thickeners,
(b) les homopolymères et copolymères d’acide (méth)acrylique réticulés, de préférence les homopolymères d’acide (méth)acrylique réticulés, plus préférentiellement les homopolymères d’acide acrylique réticulés ;(b) crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers and copolymers, preferably crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers, more preferably crosslinked acrylic acid homopolymers;
(c) les copolymères d’acide (méth)acrylique et de (méth)acrylate d’alkyle en C1-C6, de préférence réticulés ;(c) copolymers of (meth)acrylic acid and of C 1 -C 6 alkyl (meth)acrylate, preferably crosslinked;
(d) les homopolymères et copolymères non ioniques comprenant des monomères éthyléniquement insaturés de type ester et/ou amide,(d) nonionic homopolymers and copolymers comprising ethylenically unsaturated monomers of the ester and/or amide type,
(e) les homopolymères de (méth)acrylate d’ammonium ou copolymères de (méth)acrylate d’ammonium et de (méth)acrylamide,(e) homopolymers of ammonium (meth)acrylate or copolymers of ammonium (meth)acrylate and (meth)acrylamide,
(f) les homopolymères et copolymères d’acide (méth)acrylamido alkyl (en C1-C4) sulfonique,(f) homopolymers and copolymers of (meth)acrylamido alkyl (C 1 -C 4 ) sulfonic acid,
(g) les homopolymères et copolymères réticulés de (méth)acryloyloxy alkyl (en C1-C4) tri alkyl (en C1-C4)ammonium, et(g) crosslinked homopolymers and copolymers of (meth)acryloyloxy (C 1 -C 4 )alkyltri(C 1 -C 4 )alkylammonium, and
(h) des mélanges de ceux-ci.(h) mixtures thereof.
(a) Les polymères épaississants peuvent de préférence être choisis parmi les épaississants associatifs (méth)acryliques, de préférence les épaississants associatifs acryliques.(a) The thickening polymers can preferably be chosen from (meth)acrylic associative thickeners, preferably acrylic associative thickeners.
Le terme « épaississant associatif » s’entend, selon l’invention, comme un épaississant amphiphile comprenant à la fois des motifs hydrophiles et des motifs hydrophobes, notamment comprenant au moins une chaîne grasse en C8-C30et au moins un motif hydrophile.The term "associative thickener" is understood, according to the invention, as an amphiphilic thickener comprising both hydrophilic units and hydrophobic units, in particular comprising at least one C 8 -C 30 fatty chain and at least one hydrophilic unit .
On peut citer, comme épaississants associatifs acryliques utilisables dans la composition selon l’invention, les polymères associatifs acryliques choisis parmi :Mention may be made, as associative acrylic thickeners which can be used in the composition according to the invention, of the associative acrylic polymers chosen from:
(i) les polymères amphiphiles non ioniques comprenant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile ;(i) nonionic amphiphilic polymers comprising at least one fatty chain and at least one hydrophilic unit;
(ii) les polymères amphiphiles anioniques comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif à chaîne grasse ;(ii) anionic amphiphilic polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one fatty chain unit;
(iii) les polymères amphiphiles cationiques comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif ayant une chaîne grasse ;(iii) cationic amphiphilic polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one unit having a fatty chain;
(iv) les polymères amphotères amphiphiles comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif ayant une chaîne grasse ;(iv) amphiphilic amphoteric polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one unit having a fatty chain;
les chaînes grasses ayant de 8 à 30 atomes de carbone.the fatty chains having from 8 to 30 carbon atoms.
(i) Les polymères associatifs (méth)acryliques peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphiphiles non ioniques comprenant au moins une chaîne grasse et au moins un motif hydrophile ; les chaînes grasses ayant de 8 à 30 atomes de carbone.(i) The (meth)acrylic associative polymers can preferably be chosen from nonionic amphiphilic polymers comprising at least one fatty chain and at least one hydrophilic unit; the fatty chains having from 8 to 30 carbon atoms.
Ces polymères amphiphiles non ioniques peuvent de préférence être choisis parmi :These nonionic amphiphilic polymers can preferably be chosen from:
- les copolymères de méthacrylates ou d’acrylates d’alkyle en C1-C6et de monomères amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse (par exemple les acrylates d’alkyle en C8-C22oxyéthylénés), tels que, par exemple, le copolymère de méthacrylate de méthyle oxyéthyléné/acrylate de stéaryle vendu par Goldschmidt sous le nom d’Antil 208 ; et- copolymers of C 1 -C 6 alkyl methacrylates or acrylates and of amphiphilic monomers comprising at least one fatty chain (for example oxyethylenated C 8 -C 22 alkyl acrylates), such as, for example , the oxyethylenated methyl methacrylate/stearyl acrylate copolymer sold by Goldschmidt under the name Antil 208; and
- les copolymères de méthacrylates ou d’acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse (par exemple les (méth)acrylates d’alkyle (en C8-C22)), tels que, par exemple, le copolymère de méthacrylate de polyéthylène glycol/méthacrylate de lauryle.- copolymers of hydrophilic methacrylates or acrylates and hydrophobic monomers comprising at least one fatty chain (for example (C 8 -C 22 )alkyl (meth)acrylates), such as, for example, the copolymer of polyethylene glycol methacrylate/lauryl methacrylate.
(ii) Les polymères associatifs (méth)acryliques peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphiphiles anioniques comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif à chaîne grasse ; les chaînes grasses ayant de 8 à 30 atomes de carbone.(ii) The (meth)acrylic associative polymers can preferably be chosen from anionic amphiphilic polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one fatty chain unit; the fatty chains having from 8 to 30 carbon atoms.
Ces polymères amphiphiles anioniques peuvent être choisis parmi ceux comprenant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique oléfinique insaturé et au moins un motif hydrophobe de type ester d’alkyle (en C10-C30) d’acide carboxylique insaturé. Ils sont de préférence choisis parmi ceux pour lesquels le motif hydrophile de type acide carboxylique oléfinique insaturé correspond au monomère de motif (III) suivant :These anionic amphiphilic polymers can be chosen from those comprising at least one hydrophilic unit of unsaturated olefinic carboxylic acid type and at least one hydrophobic unit of unsaturated carboxylic acid (C 10 -C 30 ) alkyl ester type. They are preferably chosen from those for which the hydrophilic unit of unsaturated olefinic carboxylic acid type corresponds to the monomer of the following unit (III):
dans laquelle, R3désigne H ou CH3ou C2H5, c’est-à-dire des motifs acide acrylique, acide méthacrylique ou acide éthacrylique, et pour lesquels le motif hydrophobe de type ester d’alkyle (en C10-C30) d’acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (IV) suivante :in which R 3 denotes H or CH 3 or C 2 H 5 , that is to say acrylic acid, methacrylic acid or ethacrylic acid units, and for which the hydrophobic unit of alkyl ester type (in C 10 -C 30 ) of unsaturated carboxylic acid corresponds to the monomer of formula (IV) below:
dans laquelle, R4désigne H ou CH3ou C2H5(c’est-à-dire des motifs acrylate, méthacrylate ou éthacrylate) et de préférence H (motifs acrylate) ou CH3(motifs méthacrylate), R5désigne un radical alkyle en C10-C30et de préférence en C12-C22.in which, R 4 denotes H or CH 3 or C 2 H 5 (that is to say acrylate, methacrylate or ethacrylate units) and preferably H (acrylate units) or CH 3 (methacrylate units), R 5 denotes a C 10 -C 30 and preferably C 12 -C 22 alkyl radical.
Les esters alkyliques (en C10-C30) d’acides carboxyliques insaturés selon l’invention comprennent, par exemple, l’acrylate de lauryle, l’acrylate de stéaryle, l’acrylate de décyle, l’acrylate d’isodécyle et l’acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d’isodécyle et le méthacrylate de dodécyle.The (C 10 -C 30 ) alkyl esters of unsaturated carboxylic acids according to the invention include, for example, lauryl acrylate, stearyl acrylate, decyl acrylate, isodecyl acrylate and dodecyl acrylate, and the corresponding methacrylates, lauryl methacrylate, stearyl methacrylate, decyl methacrylate, isodecyl methacrylate and dodecyl methacrylate.
Les polymères amphiphiles anioniques de ce type sont, par exemple, décrits et préparés selon les brevets US-3 915 921 et US-4 509 949.Anionic amphiphilic polymers of this type are, for example, described and prepared according to patents US-3,915,921 and US-4,509,949.
Les polymères amphiphiles anioniques utilisables dans la présente invention peuvent plus particulièrement désigner les polymères formés à partir d’un mélange de monomères comprenant :The anionic amphiphilic polymers which can be used in the present invention can more particularly denote the polymers formed from a mixture of monomers comprising:
- l’acide acrylique et un ou plusieurs esters de formule (V) suivante :- acrylic acid and one or more esters of the following formula (V):
dans laquelle, R6désigne H ou CH3, R7désigne un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et un agent de réticulation, tel que, par exemple, ceux constitués de 95 % à 60 % en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), 4 % à 40 % en poids d’acrylate d’alkyle en C10-C30(motif hydrophobe) et 0 % à 6 % en poids de monomère polymérisable de réticulation, ou 98 % à 96 % en poids d’acide acrylique (motif hydrophile), 1 % à 4 % en poids d’acrylate d’alkyle en C10-C30(motif hydrophobe) et 0,1 % à 0,6 % en poids de monomère polymérisable de réticulation, etin which, R 6 denotes H or CH 3 , R 7 denotes an alkyl radical having from 12 to 22 carbon atoms, and a crosslinking agent, such as, for example, those consisting of 95% to 60% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 4% to 40% by weight of C 10 -C 30 alkyl acrylate (hydrophobic unit) and 0% to 6% by weight of polymerizable crosslinking monomer, or 98% to 96% by weight of acrylic acid (hydrophilic unit), 1% to 4% by weight of C 10 -C 30 alkyl acrylate (hydrophobic unit) and 0.1% to 0.6% by weight of polymerizable monomer of cross-linking, and
- essentiellement de l’acide acrylique et du méthacrylate de lauryle, tel que le produit formé de 66 % en poids d’acide acrylique et de 34 % en poids de méthacrylate de lauryle.- essentially acrylic acid and lauryl methacrylate, such as the product formed from 66% by weight of acrylic acid and 34% by weight of lauryl methacrylate.
Ledit agent de réticulation est par exemple un monomère comportant un groupementavec au moins un autre groupement polymérisable, dont les liaisons insaturées sont non conjuguées les unes par rapport aux autres. On peut notamment citer les poly(éthers allyliques), tels que, notamment, le poly(allyl sucrose) et le poly(allyl pentaérythritol).Said crosslinking agent is for example a monomer comprising a group with at least one other polymerizable group, the unsaturated bonds of which are unconjugated with respect to each other. Mention may in particular be made of poly(allyl ethers), such as, in particular, poly(allyl sucrose) and poly(allyl pentaerythritol).
Parmi lesdits polymères ci-dessus, la préférence est donnée, selon la présente invention, aux produits vendus par Goodrich sous les noms commerciaux Pemulen TR1, Pemulen TR2 et Carbopol 1382, et plus préférentiellement encore Pemulen TR1, et au produit vendu par S.E.P.C. sous le nom de Coatex SX.Among said polymers above, preference is given, according to the present invention, to the products sold by Goodrich under the trade names Pemulen TR1, Pemulen TR2 and Carbopol 1382, and even more preferably Pemulen TR1, and to the product sold by S.E.P.C. under the name of Coatex SX.
On peut également citer, à titre de polymères amphiphiles anioniques à chaînes grasses, le copolymère d’acide méthacrylique, d’acrylate de méthyle et d’isocyanate de diméthyl-méta-isopropénylbenzyle d’alcool éthoxylé vendu sous le nom de Viscophobe DB 1000 par Amerchol.Mention may also be made, as anionic amphiphilic polymers with fatty chains, of the copolymer of methacrylic acid, methyl acrylate and ethoxylated alcohol dimethyl-meta-isopropenylbenzyl isocyanate sold under the name Viscophobe DB 1000 by Amerchol.
On peut citer, comme autres polymères amphiphiles anioniques à chaînes grasses, ceux comprenant au moins un monomère acrylique à groupement(s) sulfonique(s), sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée, et comprenant au moins une portion hydrophobe.Mention may be made, as other anionic amphiphilic polymers with fatty chains, of those comprising at least one acrylic monomer containing sulphonic group(s), in free or partially or totally neutralized form, and comprising at least one hydrophobic portion.
La portion hydrophobe présente dans les polymères de l’invention comprend de préférence de 8 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement encore de 8 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone.The hydrophobic portion present in the polymers of the invention preferably comprises from 8 to 22 carbon atoms, more preferably still from 8 to 18 carbon atoms and more particularly from 12 to 18 carbon atoms.
De préférence, les polymères sulfoniques selon l’invention sont partiellement ou totalement neutralisés par une base inorganique (hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium ou ammoniaque) ou une base organique, telle que la mono-, di- ou triéthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthylglucamine, les acides aminés basiques, tels que l’arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés.Preferably, the sulphonic polymers according to the invention are partially or totally neutralized by an inorganic base (sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia) or an organic base, such as mono-, di- or triethanolamine, an aminomethylpropanediol, N-methylglucamine, basic amino acids, such as arginine and lysine, and mixtures of these compounds.
Les polymères amphiphiles sulfoniques selon la présente invention ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre allant de 1 000 à 20 000 000 g/mol, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 g/mol et plus préférentiellement encore allant de 100 000 à 1 500 000 g/mol.The sulphonic amphiphilic polymers according to the present invention generally have a number-average molecular mass ranging from 1,000 to 20,000,000 g/mol, preferably ranging from 20,000 to 5,000,000 g/mol and even more preferably ranging from 100,000 to 1,500,000 g/mol.
Les polymères amphiphiles sulfoniques selon l’invention peuvent être réticulés ou non. On choisit de préférence des polymères amphiphiles réticulés.The sulfonic amphiphilic polymers according to the invention may or may not be crosslinked. Crosslinked amphiphilic polymers are preferably chosen.
Lorsqu’ils sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés polyoléfiniquement insaturés couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer, par exemple, le divinylbenzène, l’éther diallylique, l’éther diallylique du dipropylène glycol, les éthers diallyliques du polyglycol, l’éther divinylique du triéthylène glycol, l’éther diallylique de l’hydroquinone, le di(méth)acrylate d’éthylène glycol ou le di(méth)acrylate de tétraéthylène glycol, le triacrylate de triméthylolpropane, le méthylènebisacrylamide, le méthylènebisméthacrylamide, la triallylamine, le cyanurate de triallyle, le maléate de diallyle, la tétraallyléthylènediamine, le tétraallyloxyéthane, l’éther diallylique de triméthylolpropane, le (méth)acrylate d’allyle, les éthers allyliques d’alcools de la série des sucres, ou d’autres éthers allyliques ou vinyliques d’alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques de dérivés de l’acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou des mélanges de ces composés.When they are crosslinked, the crosslinking agents can be chosen from the polyolefinically unsaturated compounds commonly used for the crosslinking of polymers obtained by radical polymerization. Mention may be made, for example, of divinylbenzene, diallyl ether, diallyl ether of dipropylene glycol, diallyl ethers of polyglycol, divinyl ether of triethylene glycol, diallyl ether of hydroquinone, di(meth )ethylene glycol acrylate or tetraethylene glycol di(meth)acrylate, trimethylolpropane triacrylate, methylenebisacrylamide, methylenebismethacrylamide, triallylamine, triallyl cyanurate, diallyl maleate, tetraallylethylenediamine, tetraallyloxyethane, ether trimethylolpropane diallyl, allyl (meth)acrylate, allyl ethers of sugar alcohols, or other allyl or vinyl ethers of polyfunctional alcohols, and allyl esters of phosphoric acid derivatives and/or vinylphosphonic, or mixtures of these compounds.
On utilisera plus particulièrement le méthylènebisacrylamide, le méthacrylate d’allyle ou le triacrylate de triméthylolpropane (TMPTA). Le degré de réticulation variera généralement de 0,01 % molaire à 10 % molaire et plus particulièrement de 0,2 % molaire à 2 % molaire, par rapport au polymère.More particularly, methylenebisacrylamide, allyl methacrylate or trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) will be used. The degree of crosslinking will generally vary from 0.01% molar to 10% molar and more particularly from 0.2% molar to 2% molar, relative to the polymer.
Les monomères acryliques comportant un (des) groupement(s) sulfonique(s) est (sont) choisi(s) notamment parmi les acides (méth)acrylamido alkyl (en C1-C22) sulfoniques et les acides N-alkyl (en C1-C22) (méth)acrylamido alkyl (en C1-C22) sulfoniques, tels que l’acide undécylacrylamidométhanesulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.The acrylic monomers comprising one or more sulfonic group(s) is (are) chosen in particular from (meth)acrylamido (C 1 -C 22 )alkylsulfonic acids and N-alkyl (C 1 -C 22 )sulfonic acids and N-alkyl (C 1 -C 22 )sulfonic acids. C 1 -C 22 ) (meth)acrylamido (C 1 -C 22 ) alkylsulfonic acid, such as undecylacrylamidomethanesulfonic acid, as well as their partially or totally neutralized forms.
Plus préférentiellement, on utilisera les acides (méth)acrylamido alkyl (en C1-C22) sulfoniques, tels que, par exemple, l’acide acrylamidométhanesulfonique, l’acide acrylamidoéthanesulfonique, l’acide acrylamidopropanesulfonique, l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, l’acide méthacrylamido-2-méthylpropanesulfonique, l’acide 2-acrylamido-n-butanesulfonique, l’acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentanesulfonique, l’acide 2-méthacrylamidododécylsulfonique ou l’acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-3-heptanesulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.More preferably, (meth)acrylamido alkyl (C 1 -C 22 )sulfonic acids will be used, such as, for example, acrylamidomethanesulfonic acid, acrylamidoethanesulfonic acid, acrylamidopropanesulfonic acid, 2-acrylamido- 2-methylpropanesulfonic acid, methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-acrylamido-n-butanesulfonic acid, 2-acrylamido-2,4,4-trimethylpentanesulfonic acid, 2-methacrylamidododecylsulfonic acid or 2 -acrylamido-2,6-dimethyl-3-heptanesulfonic, as well as their partially or totally neutralized forms.
Plus particulièrement, on peut utiliser l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS®), ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées.More particularly, it is possible to use 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid ( AMPS® ), as well as its partially or totally neutralized forms.
Les polymères amphiphiles selon l’invention peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles aléatoires d’AMPS®modifiés par réaction avec une n-monoalkyl (en C6-C22) amine ou une di[n-alkyl (enC6-C22)]amine, tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO 00/31154 ; les polymères décrits dans cette demande de brevet font partie du contenu de la présente description. Ces polymères peuvent également comprendre d’autres monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés choisis, par exemple, parmi les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyles β-substitués ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou polyalkylène glycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l’anhydride maléique, l’acide itaconique ou l’acide maléique, ou des mélanges de ces composés.The amphiphilic polymers according to the invention can in particular be chosen from random amphiphilic polymers of AMPS® modified by reaction with an n-monoalkyl (C 6 -C 22 ) amine or a di[n-alkyl (C 6 -C 22 )]amine, such as those described in patent application WO 00/31154; the polymers described in this patent application form part of the content of the present description. These polymers can also comprise other ethylenically unsaturated hydrophilic monomers chosen, for example, from (meth)acrylic acids, their β-substituted alkyl derivatives or their esters obtained with monoalcohols or mono- or polyalkylene glycols, (meth) acrylamides, vinylpyrrolidone, maleic anhydride, itaconic acid or maleic acid, or mixtures of these compounds.
Les polymères de l’invention peuvent être choisis parmi les copolymères amphiphiles d’AMPS®et d’au moins un monomère hydrophobe éthyléniquement insaturé comportant au moins une portion hydrophobe ayant de 8 à 50 atomes de carbone, plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement encore de 8 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone.The polymers of the invention can be chosen from amphiphilic copolymers of AMPS ® and of at least one ethylenically unsaturated hydrophobic monomer comprising at least one hydrophobic portion having from 8 to 50 carbon atoms, more preferentially from 8 to 22 carbon atoms. carbon, more preferably still from 8 to 18 carbon atoms and more particularly from 12 to 18 carbon atoms.
Ces mêmes copolymères peuvent comprendre en outre un ou plusieurs monomères éthyléniquement insaturés ne comportant pas de chaîne grasse, tels que les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyles β-substitués ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou polyalkylène glycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l’anhydride maléique, l’acide itaconique ou l’acide maléique, ou des mélanges de ces composés.These same copolymers may also comprise one or more ethylenically unsaturated monomers not comprising a fatty chain, such as (meth)acrylic acids, their β-substituted alkyl derivatives or their esters obtained with monoalcohols or mono- or polyalkylene glycols, (meth)acrylamides, vinylpyrrolidone, maleic anhydride, itaconic acid or maleic acid, or mixtures of these compounds.
Ces copolymères sont décrits notamment dans la demande de brevet EP-A-750 899, dans le brevet US 5 089 578 et dans les publications suivantes de Yotaro Morishima :These copolymers are described in particular in patent application EP-A-750 899, in US patent 5,089,578 and in the following publications by Yotaro Morishima:
- « Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures », Chinese Journal of Polymer Science, Vol. 18, No. 40, (2000), 323 à 336 ;- “Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures”, Chinese Journal of Polymer Science, Vol. 18, No. 40, (2000), 323-336;
- « Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering », Macromolecules, 2000, Vol. 33, No. 10, 3694 à 3704 ;- "Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering", Macromolecules, 2000, Vol. 33, No. 10, 3694-3704;
- « Solution properties of micelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte : salt effects on rheological behavior », Langmuir, 2000, Vol. 16, No. 12, 5324 à 5332 ;- "Solution properties of micelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte: salt effects on rheological behavior", Langmuir, 2000, Vol. 16, No. 12, 5324-5332;
- « Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers », Polym. Preprint, Div. Polym. Chem., 1999, 40(2), 220 à 221.- “Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers”, Polym. Preprint, Div. Polym. Chem., 1999, 40(2), 220-221.
Les monomères hydrophobes éthyléniquement insaturés de ces copolymères spécifiques sont de préférence choisis parmi les acrylates ou acrylamides de formule (VI) suivante :The ethylenically unsaturated hydrophobic monomers of these specific copolymers are preferably chosen from the acrylates or acrylamides of formula (VI) below:
dans laquelle, R8et R10, identiques ou différents, désignent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C6(de préférence méthyle) ; Y désigne O ou NH ; R9désigne un radical hydrocarboné hydrophobe comprenant au moins de 8 à 50 atomes de carbone, plus préférentiellement de 8 à 22 atomes de carbone, plus préférentiellement encore de 6 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone ; et x désigne un nombre de moles d’oxyde d’alkylène et varie de 0 à 100.in which R 8 and R 10 , which are identical or different, denote a hydrogen atom or a linear or branched C 1 -C 6 alkyl radical (preferably methyl); Y denotes O or NH; R 9 denotes a hydrophobic hydrocarbon radical comprising at least from 8 to 50 carbon atoms, more preferably from 8 to 22 carbon atoms, even more preferably from 6 to 18 carbon atoms and more particularly from 12 to 18 carbon atoms; and x denotes a number of moles of alkylene oxide and varies from 0 to 100.
Le radical R9est de préférence choisi parmi les radicaux alkyle linéaires en C6-C18(par exemple n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle ou n-dodécyle) ou ramifiés ou cycliques (par exemple cyclododécane (C12) ou adamantane (C10)) ; les radicaux perfluoroalkyle en C6-C18(par exemple le groupe de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; le radical cholestéryle (C27) ou un résidu d’ester de cholestérol, tel que le groupe oxyhexanoate de cholestéryle ; ou les groupes aromatiques polycycliques, tels que le naphtalène ou le pyrène. Parmi ces radicaux, on préfère plus particulièrement les radicaux alkyles linéaires et plus particulièrement le radical n-dodécyle.The R 9 radical is preferably chosen from linear C 6 -C 18 alkyl radicals (for example n-hexyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl or n-dodecyl) or branched or cyclic (for example cyclododecane (C 12 ) or adamantane (C 10 )); C 6 -C 18 perfluoroalkyl radicals (for example the group of formula —(CH 2 ) 2 —(CF 2 ) 9 —CF 3 ); the cholesteryl radical (C 27 ) or a cholesterol ester residue, such as the cholesteryl oxyhexanoate group; or polycyclic aromatic groups, such as naphthalene or pyrene. Among these radicals, the linear alkyl radicals and more particularly the n-dodecyl radical are more particularly preferred.
Selon une forme particulièrement préférée de l’invention, le monomère de formule (VI) comprend au moins un motif oxyde d’alkylène (x ≥ 1) et de préférence une chaîne polyoxyalkylène. La chaîne polyoxyalkylène est de préférence constituée de motifs oxyde d’éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène et plus particulièrement encore de motifs oxyde d’éthylène. Le nombre de motifs oxyalkylène varie généralement de 3 à 100, plus préférentiellement de 3 à 50 et plus préférentiellement encore de 7 à 25.According to a particularly preferred form of the invention, the monomer of formula (VI) comprises at least one alkylene oxide unit (x≥1) and preferably a polyoxyalkylene chain. The polyoxyalkylene chain preferably consists of ethylene oxide units and/or propylene oxide units and more particularly still of ethylene oxide units. The number of oxyalkylene units generally varies from 3 to 100, more preferably from 3 to 50 and even more preferably from 7 to 25.
On peut citer, parmi ces polymères :Mention may be made, among these polymers:
- les copolymères réticulés ou non, neutralisés ou non, comprenant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS®et de 40 à 85 % en poids de motifs (méth)acrylamide d’alkyle (en C8-C16) ou de motifs (méth)acrylate d’alkyle (en C8-C16), par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans la demande EP-A-750 899 ; et- copolymers, whether crosslinked or not, neutralized or not, comprising from 15 to 60% by weight of AMPS ® units and from 40 to 85% by weight of (meth)acrylamide units of (C 8 -C 16 ) alkyl or of (C 8 -C 16 )alkyl (meth)acrylate units, with respect to the polymer, such as those described in application EP-A-750 899; and
- les terpolymères comprenant de 10 % en moles à 90 % en moles de motifs acrylamide, de 0,1 % en moles à 10 % en moles de motifs AMPS®et de 5 % en moles à 80 % en moles de motifs n-alkyl (en C6-C18) acrylamide, tels que ceux décrits dans le brevet US-5 089 578.- terpolymers comprising from 10 mol% to 90 mol% of acrylamide units, from 0.1 mol% to 10 mol% of AMPS ® units and from 5 mol% to 80 mol% of n-alkyl units (C 6 -C 18 ) acrylamide, such as those described in US Pat. No. 5,089,578.
On peut également citer les copolymères d’AMPS®complètement neutralisés et de méthacrylate de dodécyle, ainsi que les copolymères non réticulés et réticulés d’AMPS®et de n-dodécylméthacrylamide, tels que ceux décrits dans les articles précités de Morishima.Mention may also be made of copolymers of completely neutralized AMPS ® and of dodecyl methacrylate, as well as non-crosslinked and cross-linked copolymers of AMPS ® and of n-dodecylmethacrylamide, such as those described in the aforementioned articles by Morishima.
On citera plus particulièrement les copolymères constitués de motifs d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS®) de formule (VII) suivante :Mention will be made more particularly of the copolymers consisting of units of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid ( AMPS® ) of formula (VII) below:
dans laquelle, X+est un proton, un cation de métal alcalin, un cation de métal alcalino-terreux ou l’ion ammonium,wherein, X + is a proton, an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation or the ammonium ion,
et de motifs de formule (VIII) suivante :and units of formula (VIII) below:
dans laquelle, x désigne un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 5 à 80 et plus préférentiellement de 7 à 25, R11a la même signification que celle indiquée ci-dessus pour R8dans la formule (VI) et R12désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22et plus préférentiellement en C10-C22.in which, x denotes an integer varying from 3 to 100, preferably from 5 to 80 and more preferably from 7 to 25, R 11 has the same meaning as that indicated above for R 8 in formula (VI) and R 12 denotes a linear or branched C 6 -C 22 and more preferably C 10 -C 22 alkyl.
Les polymères particulièrement préférés sont ceux pour lesquels x = 25, R11représente le méthyle et R12représente le n-dodécyle.Particularly preferred polymers are those for which x=25, R 11 represents methyl and R 12 represents n-dodecyl.
Les polymères pour lesquels X+désigne le sodium ou l’ammonium sont plus particulièrement préférés.The polymers for which X + denotes sodium or ammonium are more particularly preferred.
(iii) Les épaississants associatifs (méth)acryliques peuvent être choisis de préférence parmi les polymères amphiphiles cationiques comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif à chaîne grasse ; les chaînes grasses ayant de 10 à 30 atomes de carbone.(iii) The associative (meth)acrylic thickeners can preferably be chosen from cationic amphiphilic polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one unit with a fatty chain; the fatty chains having from 10 to 30 carbon atoms.
Les polymères amphiphiles cationiques sont de préférence choisis parmi les polyacrylates ayant des groupes latéraux aminés.The cationic amphiphilic polymers are preferably chosen from polyacrylates having amine side groups.
Les polyacrylates ayant des groupes latéraux aminés quaternisés ou non quaternisés possèdent, par exemple, des groupes hydrophobes du type stéareth-20 (alcool stéarylique polyoxyéthyléné (20)) ou itaconate d’alkyle (en C10-C30) PEG-20.The polyacrylates having quaternized or non-quaternized amino side groups possess, for example, hydrophobic groups of the steareth-20 (polyoxyethylenated (20) stearyl alcohol) or PEG-20 (C 10 -C 30 ) alkyl itaconate type.
On peut citer, à titre d’exemples de polyacrylates à chaînes latérales aminées, les polymères 8781-124B ou 9492-103 ou Structure Plus de National Starch.Mention may be made, as examples of polyacrylates with amino side chains, of the polymers 8781-124B or 9492-103 or Structure Plus from National Starch.
(iv) Les polymères associatifs (méth)acryliques peuvent être choisis de préférence parmi les polymères amphiphiles amphotères comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif à chaîne grasse ; les chaînes grasses ayant de 10 à 30 atomes de carbone.(iv) The (meth)acrylic associative polymers can preferably be chosen from amphoteric amphiphilic polymers comprising at least one hydrophilic unit and at least one unit with a fatty chain; the fatty chains having from 10 to 30 carbon atoms.
Parmi ces polymères amphotères amphiphiles, on peut citer les copolymères de chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique/méthacrylate d’alkyle en C10-C30, le radical alkyle étant de préférence un radical stéaryle.Mention may be made, among these amphiphilic amphoteric polymers, of copolymers of methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride/acrylic acid/C 10 -C 30 alkyl methacrylate, the alkyl radical preferably being a stearyl radical.
(b) Les polymères épaississants peuvent de préférence être choisis parmi les homopolymères et copolymères d’acide (méth)acrylique réticulé, de préférence les homopolymères d’acide (méth)acrylique réticulé, plus préférentiellement les homopolymères d’acide acrylique réticulé.(b) The thickening polymers can preferably be chosen from crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers and copolymers, preferably crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers, more preferably crosslinked acrylic acid homopolymers.
Parmi les homopolymères d’acide (méth)acrylique réticulés, on peut citer ceux réticulés par un éther allylique d’un alcool de la série des sucres, tels que, par exemple, les produits vendus sous les noms de Carbopol, 910, 934, 940, 941, 934 P, 980, 981, 2984, 5984 et Carbopol Ultrez 10 Polymer de Lubrizol ou les produits vendus sous les noms de Synthalen M et Synthalen K de 3 VSA, Cosmedia SP®; On peut également citer le polyacrylate de sodium réticulé tel que ceux comprenant 90 % de matière sèche et 10 % d’eau, le Cosmedia SPL®ou le polyacrylate de sodium en émulsion inverse comprenant environ 60 % de matière active sèche, une huile (polydécène hydrogéné) et un tensioactif (PPG-5 Laureth-5), tous deux vendus par Cognis, ou les polyacrylates de sodium réticulés partiellement neutralisés se présentant sous la forme d’une émulsion inverse comprenant au moins une huile polaire, par exemple celui vendu sous le nom de Luvigel®EM par BASF.Among the crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers, mention may be made of those crosslinked by an allyl ether of an alcohol of the sugar series, such as, for example, the products sold under the names Carbopol, 910, 934, 940, 941, 934 P, 980, 981, 2984, 5984 and Carbopol Ultrez 10 Polymer from Lubrizol or the products sold under the names Synthalen M and Synthalen K from 3 VSA, Cosmedia SP® ; Mention may also be made of crosslinked sodium polyacrylate such as those comprising 90% dry matter and 10% water, Cosmedia SPL ® or sodium polyacrylate in inverse emulsion comprising approximately 60% dry active matter, an oil (polydecene hydrogenated) and a surfactant (PPG-5 Laureth-5), both sold by Cognis, or partially neutralized crosslinked sodium polyacrylates in the form of an inverse emulsion comprising at least one polar oil, for example that sold as the name of Luvigel ® EM by BASF.
(c) Les polymères épaississants peuvent être choisis de préférence parmi les copolymères d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’alkyle (en C1-C6), de préférence les copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’alkyle (en C1-C6).(c) The thickening polymers may preferably be chosen from copolymers of (meth)acrylic acid and (C 1 -C 6 )alkyl acrylate, preferably crosslinked copolymers of (meth)acrylic acid and alkyl acrylate (C 1 -C 6 ).
Parmi ces copolymères d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’alkyle (en C1-C6), on peut citer les copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’éthyle, tel que le produit vendu sous le nom de Viscoatex 538C par Coatex, qui est un copolymère réticulé d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle en dispersion aqueuse comprenant 38 % de matière active, ou le produit commercialisé sous le nom d’Aculyn 33 par Rohm & Haas, qui est un copolymère réticulé d’acide acrylique et d’acrylate d’éthyle en dispersion aqueuse comprenant 28 % de matière active. On peut citer plus particulièrement le copolymère réticulé d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle sous forme d’une dispersion aqueuse à 30 % fabriquée et commercialisée sous le nom de Carbopol Aqua SF-1 par Noveon.Among these copolymers of (meth)acrylic acid and (C 1 -C 6 )alkyl acrylate, mention may be made of crosslinked copolymers of (meth)acrylic acid and ethyl acrylate, such as product sold under the name Viscoatex 538C by Coatex, which is a crosslinked copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate in aqueous dispersion comprising 38% of active ingredient, or the product sold under the name Aculyn 33 by Rohm & Haas, which is a crosslinked copolymer of acrylic acid and ethyl acrylate in aqueous dispersion comprising 28% of active ingredient. Mention may more particularly be made of the crosslinked copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate in the form of a 30% aqueous dispersion manufactured and marketed under the name Carbopol Aqua SF-1 by Noveon.
(d) Les polymères épaississants peuvent être choisis de préférence parmi les homopolymères et copolymères non ioniques comprenant des monomères éthyléniquement insaturés de type ester et/ou amide.(d) The thickening polymers can preferably be chosen from nonionic homopolymers and copolymers comprising ethylenically unsaturated monomers of ester and/or amide type.
Parmi ces homopolymères ou copolymères non ioniques comprenant des monomères éthyléniquement insaturés de type ester et/ou amide, on peut citer les produits vendus sous les noms de : Cyanamer P250 de Cytec (polyacrylamide) ; PMMA MBX-8C de US Cosmetics (copolymère de méthacrylate de méthyle/diméthacrylate d’éthylène glycol) ; Acryloid B66 de Rohm & Haas (copolymère de méthacrylate de butyle/méthacrylate de méthyle) ; ou BPA 500 de Kobo (polyméthacrylate de méthyle).Among these nonionic homopolymers or copolymers comprising ethylenically unsaturated monomers of ester and/or amide type, mention may be made of the products sold under the names of: Cyanamer P250 from Cytec (polyacrylamide); PMMA MBX-8C from US Cosmetics (methyl methacrylate/ethylene glycol dimethacrylate copolymer); Acryloid B66 from Rohm & Haas (butyl methacrylate/methyl methacrylate copolymer); or Kobo's BPA 500 (polymethyl methacrylate).
(e) Les polymères épaississants peuvent de préférence être choisis parmi les homopolymères d’acrylate d’ammonium ou les copolymères d’acrylate d’ammonium et d’acrylamide.(e) The thickening polymers can preferably be chosen from ammonium acrylate homopolymers or copolymers of ammonium acrylate and acrylamide.
Parmi les homopolymères d’acrylate d’ammonium, on peut citer le produit vendu sous le nom de Microsap PAS 5193 par Hoechst.Among the ammonium acrylate homopolymers, mention may be made of the product sold under the name of Microsap PAS 5193 by Hoechst.
Parmi les copolymères d’acrylate d’ammonium et d’acrylamide, on peut citer le produit vendu sous le nom de Bozepol C Nouveau ou le produit PAS 5193 vendu par Hoechst (ils sont décrits et préparés dans les documents FR-2 416 723, US-2 798 053 et US-2 923 692).Among the copolymers of ammonium acrylate and acrylamide, mention may be made of the product sold under the name Bozepol C Nouveau or the product PAS 5193 sold by Hoechst (they are described and prepared in documents FR-2 416 723, US-2,798,053 and US-2,923,692).
(f) Les polymères épaississants peuvent de préférence être choisis parmi les homopolymères et copolymères d’acide (méth)acrylamido alkyl (en C1-C4) sulfonique.(f) The thickening polymers can preferably be chosen from homopolymers and copolymers of (meth)acrylamido (C 1 -C 4 )alkylsulfonic acid.
Parmi ces homopolymères et copolymères d’acide (méth)acrylamido alkyl (en C1-C4) sulfonique, on privilégie l’utilisation de polymères réticulés.Among these homopolymers and copolymers of (meth)acrylamido (C 1 -C 4 )alkylsulfonic acid, preference is given to the use of crosslinked polymers.
Plus particulièrement encore, ils sont partiellement ou totalement neutralisés.More particularly still, they are partially or totally neutralized.
Il s’agit de polymères solubles dans l’eau ou gonflables à l’eau.These are water-soluble or water-swellable polymers.
On peut citer, parmi ces polymères :Mention may be made, among these polymers:
- le polyacide acrylamidométhanesulfonique,- polyacrylamidomethanesulfonic acid,
- le polyacide acrylamidoéthanesulfonique,- polyacrylamidoethanesulfonic acid,
- le polyacide acrylamidopropanesulfonique,- polyacrylamidopropanesulfonic acid,
- le poly (acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique),- poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid),
- le poly (acide 2-méthacrylamido-2-méthylpropanesulfonique),- poly (2-methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid),
- le poly (acide 2-acrylamido-n-butanesulfonique).- poly (2-acrylamido-n-butanesulfonic acid).
Les polymères de ce type et notamment les poly(acides 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfoniques) réticulés et partiellement ou totalement neutralisés sont connus, décrits et préparés dans la demande de brevet DE-196 25 810.Polymers of this type and in particular crosslinked and partially or totally neutralized poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acids) are known, described and prepared in patent application DE-196 25 810.
Ils sont généralement caractérisés en ce qu’ils comprennent, répartis de manière aléatoire de 90 % à 99,9 % en poids de motifs de formule (IX) suivante :They are generally characterized in that they comprise, randomly distributed from 90% to 99.9% by weight of units of formula (IX) below:
dans laquelle, X+représente un cation ou un mélange de cations, incluant H+, et de 0,01 % à 10 % en poids d’au moins un motif de réticulation ayant au moins deux doubles liaisons oléfiniques ; les proportions en poids étant définies par rapport au poids total du polymère.in which, X + represents a cation or a mixture of cations, including H + , and from 0.01% to 10% by weight of at least one crosslinking unit having at least two olefinic double bonds; the proportions by weight being defined relative to the total weight of the polymer.
X+représente un cation ou un mélange de cations choisi notamment parmi un proton, un cation de métal alcalin, un cation équivalent à celui d’un métal alcalino-terreux, ou l’ion ammonium.X + represents a cation or a mixture of cations chosen in particular from a proton, an alkali metal cation, a cation equivalent to that of an alkaline-earth metal, or the ammonium ion.
De préférence, le poly(acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique) réticulé et neutralisé comprend de 98 % à 99,5 % en poids de motifs de formule (IX) et de 0,5 % à 2 % en poids de motifs de réticulation.Preferably, the crosslinked and neutralized poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) comprises from 98% to 99.5% by weight of units of formula (IX) and from 0.5% to 2% by weight of units of cross-linking.
Les motifs de réticulation ayant au moins deux doubles liaisons oléfiniques sont choisis, par exemple, parmi l’éther diallylique de dipropylèneglycol, les éthers diallyliques de polyglycol, l’éther divinylique de triéthylèneglycol, l’éther diallylique d’hydroquinone, le tétraallyloxyéthane ou d’autres éthers allyliques ou vinyliques d’alcools polyfonctionnels, le diacrylate de tétraéthylèneglycol, la triallylamine, l’éther diallylique de triméthylolpropane, le méthylènebisacrylamide ou le divinylbenzène.The crosslinking units having at least two olefinic double bonds are chosen, for example, from dipropylene glycol diallyl ether, polyglycol diallyl ethers, triethylene glycol divinyl ether, hydroquinone diallyl ether, tetraallyloxyethane or d other allyl or vinyl ethers of polyfunctional alcohols, tetraethylene glycol diacrylate, triallylamine, diallyl ether of trimethylolpropane, methylenebisacrylamide or divinylbenzene.
Les motifs de réticulation comportant au moins deux doubles liaisons oléfiniques sont plus particulièrement encore choisis parmi ceux répondant à la formule générale (X) suivante :The crosslinking units comprising at least two olefinic double bonds are more particularly still chosen from those corresponding to the following general formula (X):
dans laquelle, R13désigne un atome d’hydrogène ou un alkyle en C1-C4et plus particulièrement le (triacrylate de triméthylolpropane) de méthyle.in which R 13 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl and more particularly methyl (trimethylolpropane triacrylate).
Les polymères d’acide acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS®) selon la présente invention présentent généralement une masse moléculaire moyenne en nombre allant de 50 000 à 10 000 000 g/mol, et de préférence allant de 80 000 à 8 000 000 g/mol.The acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid ( AMPS® ) polymers according to the present invention generally have a number-average molecular mass ranging from 50,000 to 10,000,000 g/mol, and preferably ranging from 80,000 to 8,000,000 g/mol.
Parmi ces polymères d’AMPS®, on peut citer de préférence :Among these AMPS ® polymers, mention may preferably be made of:
- les polymères réticulés d’acrylamido-2-méthyl propane sulfonate de sodium, comme par exemple le produit vendu sous le nom de Simulgel 800 (nom CTFA : Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), les polymères réticulés d’acrylamido-2-méthyl propane sulfonate d’ammonium, comme par exemple les polymères décrits dans le brevet EP 0 815 928 B1, ou le produit vendu sous le nom commercial Hostacerin AMPS par Clariant (nom INCI : Ammonium Polydimethyltauramide) ;- crosslinked polymers of sodium acrylamido-2-methyl propane sulfonate, such as for example the product sold under the name Simulgel 800 (CTFA name: Sodium Polyacryloyldimethyl Taurate), crosslinked polymers of acrylamido-2-methyl propane sulfonate of ammonium, such as for example the polymers described in patent EP 0 815 928 B1, or the product sold under the trade name Hostacerin AMPS by Clariant (INCI name: Ammonium Polydimethyltauramide);
- les copolymères d’AMPS/acrylamide, notamment les copolymères réticulés d’acrylamide/acrylamido-2-méthylpropane sulfonate de sodium tels que par exemple le produit vendu sous le nom de SEPIGEL 305 (nom INCI : Polyacrylamide/C13-C14Isoparaffin/ Laureth-7) ou le produit vendu sous le nom de Simulgel 600 par Sep-pic (nom INCI : Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate/ Isohexadecane/ Polysorbate-80) ;- AMPS/acrylamide copolymers, in particular crosslinked acrylamide/sodium acrylamido-2-methylpropane sulfonate copolymers such as, for example, the product sold under the name SEPIGEL 305 (INCI name: Polyacrylamide/C 13 -C 14 Isoparaffin / Laureth-7) or the product sold under the name Simulgel 600 by Sep-pic (INCI name: Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate/ Isohexadecane/ Polysorbate-80);
- les copolymères d’AMPS®/vinylpyrrolidone ou copolymères d’AMPS/vinylformamide, comme par exemple le copolymère utilisé dans le produit vendu sous le nom Aristoflex AVC®par Clariant (nom CTFA : Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/ VP Copolymer) neutralisés par du carbonate de sodium ou du carbonate de potassium ;- AMPS ® /vinylpyrrolidone copolymers or AMPS/vinylformamide copolymers, such as for example the copolymer used in the product sold under the name Aristoflex AVC ® by Clariant (CTFA name: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer) neutralized with carbonate of sodium or potassium carbonate;
- les copolymères d’AMPS®/acrylate de sodium, comme par exemple le copolymère d’AMPS/acrylate de sodium utilisé dans le produit vendu sous le nom de Simulgel EG®par Seppic ou sous le nom de Sepinov EM (nom CTFA : Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl taurate copolymer) ;- AMPS ® /sodium acrylate copolymers, such as the AMPS / sodium acrylate copolymer used in the product sold under the name Simulgel EG ® by Seppic or under the name Sepinov EM (CTFA name: Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl taurate copolymer);
- les copolymères d’AMPS®/acrylate d’hydroxyéthyle, comme par exemple le copolymère d’AMPS®/acrylate d’hydroxyéthyle utilisé dans le produit vendu sous le nom de Simulgel NS®par Seppic (nom CTFA : Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acry-loyldimethyltaurate copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) ou le copolymère d’acrylamido-2-méthyl propane sulfonate de sodium/hydroxyéthylacrylate vendu sous le nom de Sepinov EMT 10 (nom INCI : Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl taurate copolymer).- AMPS ® /hydroxyethyl acrylate copolymers, such as the AMPS ® /hydroxyethyl acrylate copolymer used in the product sold under the name Simulgel NS ® by Seppic (CTFA name: Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acry -loyldimethyltaurate copolymer (And) Squalane (And) Polysorbate 60) or the sodium acrylamido-2-methyl propane sulfonate/hydroxyethylacrylate copolymer sold under the name Sepinov EMT 10 (INCI name: Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl taurate copolymer).
(g) Les polymères épaississants peuvent de préférence être choisis parmi les homopolymères et copolymères réticulés de méthacryloyloxy alkyl (en C1-C4) trialkyl (en C1-C4) ammonium.(g) The thickening polymers can preferably be chosen from crosslinked methacryloyloxy alkyl (C 1 -C 4 ) trialkyl (C 1 -C 4 ) ammonium homopolymers and copolymers.
Parmi ces homopolymères et copolymères réticulés de méthacryloyloxy alkyl (en C1-C4) trialkyl (en C1-C4) ammonium, on peut citer les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxy alkyl (en C1-C4) trialkyl (en C1-C4) ammonium, tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé oléfiniquement insaturé, notamment le méthylènebisacrylamide.Among these crosslinked methacryloyloxy alkyl (C 1 -C 4 ) trialkyl (C 1 -C 4 ) ammonium homopolymers and copolymers, mention may be made of crosslinked polymers of salts of methacryloyloxy alkyl (C 1 -C 4 ) trialkyl (C 1 -C 4 ) C 1 -C 4 ) ammonium, such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, homo- or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide.
On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé d’acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme d’une dispersion comprenant 50 % en poids dudit copolymère dans une huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de Salcare®SC 92 par Ciba. On peut également utiliser un homopolymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50 % en poids de l’homopolymère dans une huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont vendues sous les noms de Salcare®SC 95 et Salcare®SC 96 par Ciba.It is more particularly possible to use a crosslinked copolymer of acrylamide/methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride (20/80 by weight) in the form of a dispersion comprising 50% by weight of said copolymer in a mineral oil. This dispersion is marketed under the name Salcare® SC 92 by Ciba. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride comprising approximately 50% by weight of the homopolymer in a mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are sold under the names Salcare® SC 95 and Salcare® SC 96 by Ciba.
De préférence, le(s) polymère(s) épaississant(s) est (sont) choisi(s) parmi les homopolymères réticulés d’acide (méth)acrylique, de préférence réticulés par un éther allylique d’un alcool de la série des sucres ; et/ou les copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’alkyle en C1-C6; de préférence les copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’éthyle.Preferably, the thickening polymer(s) is (are) chosen from crosslinked homopolymers of (meth)acrylic acid, preferably crosslinked with an allyl ether of an alcohol of the series of sugars; and/or crosslinked copolymers of (meth)acrylic acid and of C 1 -C 6 alkyl acrylate; preferably crosslinked copolymers of (meth)acrylic acid and ethyl acrylate.
La quantité totale de polymère(s) épaississant(s) présent(s) dans la composition selon la présente invention se situe de préférence dans la plage de 0,01 à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,02 à 1 % en poids, et mieux encore de 0,05 à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of thickening polymer(s) present in the composition according to the present invention is preferably in the range of 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.02 to 1% by weight. weight, and better still from 0.05 to 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition.
Composés de formule (I)Compounds of formula (I)
La composition utilisée selon l’invention comprend également un ou plusieurs composés de formule (I)The composition used according to the invention also comprises one or more compounds of formula (I)
(I) (I)
dans laquelle, R1désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (OH) et/ou un ou plusieurs groupes NRR’ avec R et R’, identiques ou différents, désignant un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.in which, R 1 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 12 alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated, optionally substituted by one or more hydroxyl groups (OH) and/or one or more NRR' groups with R and R', identical or different, denoting a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated.
De préférence, R1désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyles. Plus préférentiellement, R1désigne un radical alkyle en C1-C6, linéaire et saturé, substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, et mieux encore par un ou deux groupements hydroxyle.Preferably, R 1 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated, substituted by one or more hydroxyl groups. More preferably, R 1 denotes a C 1 -C 6 alkyl radical, linear and saturated, substituted by one or more hydroxyl groups, and better still by one or two hydroxyl groups.
Avantageusement, le(s) composé(s) de formule (I) est (sont) choisi(s) parmi le menthol, le menthoxy propanediol, et un mélange de ceux-ci.Advantageously, the compound(s) of formula (I) is (are) chosen from menthol, menthoxy propanediol, and a mixture thereof.
La quantité totale de composé(s) de formule (I) présente dans la composition selon la présente invention se situe de préférence dans la plage de 0,05 à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of compound(s) of formula (I) present in the composition according to the present invention is preferably in the range from 0.05 to 5% by weight, and more preferably from 0.1 to 1% by weight. , relative to the total weight of the composition.
Tensioactifs non ioniquesNonionic surfactants
La composition utilisée selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras en C8-C30oxyalkylénés, de préférence un ou plusieurs alcools gras en C8-C30oxyéthylénés. Ces composés sont des tensioactifs non ioniques.The composition used according to the invention comprises one or more oxyalkylenated C 8 -C 30 fatty alcohols, preferably one or more oxyethylenated C 8 -C 30 fatty alcohols. These compounds are nonionic surfactants.
Le terme « alcool gras », selon la présente invention, désigne un alcool comprenant une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant au moins 8 atomes de carbone.The term “fatty alcohol”, according to the present invention, designates an alcohol comprising a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl chain, comprising at least 8 carbon atoms.
Selon la présente invention, un alcool gras oxyalkyléné signifie un alcool gras comprenant au moins un motif oxyalkyléné (oxyde d’alkylène), et un alcool gras oxyéthyléné signifie un alcool gras comprenant au moins un motif oxyéthyléné (oxyde d’éthylène).According to the present invention, an oxyalkylenated fatty alcohol means a fatty alcohol comprising at least one oxyalkylene unit (alkylene oxide), and an oxyethylenated fatty alcohol means a fatty alcohol comprising at least one oxyethylenated unit (ethylene oxide).
Selon la présente invention, un tel alcool gras comprend de 8 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 10 à 24 atomes de carbone et mieux encore de 10 à 18 atomes de carbone.According to the present invention, such a fatty alcohol comprises from 8 to 30 carbon atoms, more preferentially from 10 to 24 carbon atoms and better still from 10 to 18 carbon atoms.
De préférence, les alcools gras selon la présente invention comprennent une chaîne alkyle linéaire et saturée.Preferably, the fatty alcohols according to the present invention comprise a linear and saturated alkyl chain.
Les motifs oxyalkylène sont plus particulièrement des motifs oxyéthylène ou oxypropylène, ou une combinaison de ceux-ci, de préférence des motifs oxyéthylène.The oxyalkylene units are more particularly oxyethylene or oxypropylene units, or a combination thereof, preferably oxyethylene units.
Le nombre de motifs oxyalkylène, et en particulier de motifs oxyéthylène, se situe avantageusement dans la plage de 1 à 50, de préférence de 2 à 30, plus préférentiellement de 5 à 20, et mieux encore de 10 à 15.The number of oxyalkylene units, and in particular of oxyethylene units, is advantageously in the range from 1 to 50, preferably from 2 to 30, more preferably from 5 to 20, and even more preferably from 10 to 15.
Le(s) alcool(s) gras en C8-C30oxyalkyléné(s) utilisé(s) dans la présente invention est (sont) de préférence choisi(s) parmi les alcools gras oxyéthylénés comprenant une chaîne alkyle en C10-C18et de 5 à 20 motifs oxyéthylène, plus préférentiellement parmi les alcools gras oxyéthylénés comprenant une chaîne alkyle en C10-C18et de 10 à 15 motifs oxyéthylène.The oxyalkylenated C 8 -C 30 fatty alcohol(s) used in the present invention is (are) preferably chosen from oxyethylenated fatty alcohols comprising a C 10 - C 18 and from 5 to 20 oxyethylene units, more preferably from oxyethylenated fatty alcohols comprising a C 10 -C 18 alkyl chain and from 10 to 15 oxyethylene units.
Plus préférentiellement, l’alcool gras oxyalkyléné est l’alcool laurylique oxyéthyléné contenant 12 motifs d’oxyde d’éthylène (laureth-12).More preferably, the oxyalkylenated fatty alcohol is oxyethylenated lauryl alcohol containing 12 ethylene oxide units (laureth-12).
La quantité totale d’alcools gras oxyalkylénés en C8-C30présents dans la composition selon la présente invention se situe de préférence dans la plage de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,2 à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of C 8 -C 30 oxyalkylenated fatty alcohols present in the composition according to the present invention is preferably in the range of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.2 to 5% by weight. , more preferably from 0.5 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre un ou plusieurs tensioactifs non ioniques supplémentaires différents des alcools gras en C8-C30oxyalkylénés décrits ci-dessus.The composition according to the present invention may also comprise one or more additional nonionic surfactants other than the oxyalkylenated C 8 -C 30 fatty alcohols described above.
Le(s) tensioactif(s) non ionique(s) qui peut(vent) être utilisé(s) dans les compositions est (sont) décrit(s), par exemple, dans leHandbook of Surfactantsde M.R. Porter, publié par Blackie & Son (Glasgow et Londres), 1991, pp. 116 à 178.The nonionic surfactant(s) which may be used in the compositions is (are) described, for example, in the Handbook of Surfactants by MR Porter, published by Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116 to 178.
Des exemples de tensioactifs non ioniques supplémentaires qui peuvent être mentionnés incluent les tensioactifs non ioniques suivants :Examples of additional nonionic surfactants which may be mentioned include the following nonionic surfactants:
- les alkyl (en C8-C24) phénols oxyalkylénés ;- oxyalkylenated (C 8 -C 24 )alkyl phenols;
- les alcools en C8-C30saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, glycérolés, comprenant une ou deux chaînes grasses ;- saturated or unsaturated, linear or branched, glycerolated C 8 -C 30 alcohols, comprising one or two fatty chains;
- les amides d’acides gras en C8-C30, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;- C 8 -C 30 fatty acid amides, saturated or unsaturated, linear or branched, oxyalkylenated;
- les esters d’acides en C8-C30, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;- esters of C 8 -C 30 acids, saturated or unsaturated, linear or branched, and of polyethylene glycols;
- les esters d’acides en C8-C30, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés ;- esters of C 8 -C 30 acids, saturated or unsaturated, linear or branched, and of sorbitol, preferably oxyethylenated;
- les esters d’acides gras du sucrose ;- sucrose fatty acid esters;
- les (poly)glucosides d’alkyle en C8-C30, les (poly)glucosides d’alcényle en C8-C30, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylène) et comportant de 1 à 15 motifs glucose, les esters de (poly)glucosides d’alkyle en C8-C30;- C 8 -C 30 alkyl (poly)glucosides, C 8 -C 30 alkenyl (poly)glucosides, optionally oxyalkylenated (0 to 10 oxyalkylene units) and comprising from 1 to 15 glucose units, C 8 -C 30 alkyl (poly)glucoside esters;
- les huiles végétales saturées ou insaturées, oxyéthylénées ;- saturated or unsaturated, oxyethylenated vegetable oils;
- les condensats d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélange ;- ethylene oxide and/or propylene oxide condensates, among others, alone or as a mixture;
- les dérivés de N-alkyl (en C8-C30) glucamine et de N-acyl (en C8-C30) méthylglucamine ;- N-alkyl (C 8 -C 30 ) glucamine and N-acyl (C 8 -C 30 ) methylglucamine derivatives;
- les aldobionamides ;- aldobionamides;
- les oxydes d’amine ;- amine oxides;
- et des mélanges de ceux-ci.- and mixtures thereof.
Les motifs oxyalkylène sont plus particulièrement des motifs oxyéthylène ou oxypropylène, ou une combinaison de ceux-ci, de préférence des motifs oxyéthylène.The oxyalkylene units are more particularly oxyethylene or oxypropylene units, or a combination thereof, preferably oxyethylene units.
Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène se situe de préférence dans la plage de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 et mieux encore de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol se situe notamment dans la plage de 1 à 50 et mieux encore de 1 à 10.The number of moles of ethylene oxide and/or propylene oxide is preferably in the range of 1 to 250, more particularly 2 to 100 and more preferably 2 to 50; the number of moles of glycerol is in particular in the range from 1 to 50 and even better from 1 to 10.
Avantageusement, les tensioactifs non ioniques additionnels selon l’invention ne comportent pas de motifs oxypropylène.Advantageously, the additional nonionic surfactants according to the invention do not contain oxypropylene units.
A titre d’exemples de tensioactifs non ioniques glycérolés, on utilise de préférence des alcools en C8-C40monoglycérolés ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 mol de glycérol et de préférence de 1 à 10 mol de glycérol.As examples of glycerolated nonionic surfactants, monoglycerolated or polyglycerolated C 8 -C 40 alcohols are preferably used, comprising from 1 to 50 mol of glycerol and preferably from 1 to 10 mol of glycerol.
Des exemples d’huiles végétales saturées ou insaturées oxyéthylénées qui peuvent être mentionnées incluent les dérivés d’huile végétale hydrogénée polyoxyéthylèneglycol. De préférence, le nombre de groupes polyoxyéthylèneglycol se situe dans la plage de 1 à 250, plus préférentiellement de 2 à 100, mieux encore de 1 à 60, et encore plus préférentiellement de 50 à 60.Examples of saturated or oxyethylenated unsaturated vegetable oils which may be mentioned include polyoxyethylene glycol hydrogenated vegetable oil derivatives. Preferably, the number of polyoxyethylene glycol groups is in the range of 1 to 250, more preferably 2 to 100, more preferably 1 to 60, and even more preferably 50 to 60.
Le composant huile végétale hydrogénée peut ou non contenir des chaînes de carbone C8-C18linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, substituées par un ou plusieurs groupes éthylèneglycol.The hydrogenated vegetable oil component may or may not contain linear or branched, saturated or unsaturated C 8 -C 18 carbon chains, substituted with one or more ethylene glycol groups.
Le(s) tensioactif(s) non ionique(s) supplémentaire(s), différent(s) du(des) tensioactif(s) non ionique(s) choisi(s) parmi les alcools gras en C8-C30oxyalkylénés, est (sont) avantageusement choisi(s) parmi :The additional nonionic surfactant(s), different from the nonionic surfactant(s) chosen from C 8 -C 30 oxyalkylenated fatty alcohols , is (are) advantageously chosen from:
- les esters d’acides en C8-C30, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés,- esters of C 8 -C 30 acids, saturated or unsaturated, linear or branched, and of sorbitol, preferably oxyethylenated,
- les huiles végétales saturées ou insaturées, oxyéthylénées, et- saturated or unsaturated, oxyethylenated vegetable oils, and
- des mélanges de ceux-ci.- mixtures thereof.
De préférence, le(s) tensioactif(s) non ionique(s) supplémentaire(s), différent(s) des alcools gras en C8-C30oxyalkylénés, est (sont) choisi(s) parmiPreferably, the additional nonionic surfactant(s), other than oxyalkylenated C 8 -C 30 fatty alcohols, is (are) chosen from
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou insaturées, plus préférentiellement les huiles végétales 50 à 60 oxyéthylénées (c’est-à-dire 50 à 60 motifs OE) hydrogénées, mieux encore les huiles de ricin 50 à 60 oxyéthylénées hydrogénées, et même plus préférentiellement, ledit tensioactif non ionique supplémentaire est l’huile de ricin hydrogénée PEG 60 ;- oxyethylenated vegetable oils, saturated or unsaturated, more preferably vegetable oils 50 to 60 oxyethylenated (that is to say 50 to 60 EO units) hydrogenated, better still castor oils 50 to 60 oxyethylenated hydrogenated, and even more preferably, said additional nonionic surfactant is PEG 60 hydrogenated castor oil;
- les esters d’acides en C8-C30saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés avec 1 à 18 OE ; plus préférentiellement, choisis parmi les acides en C8-C30saturés ou insaturés, linéaires, et de sorbitol, oxyéthylénés de préférence avec 2 à 10 OE ; et mieux encore parmi les acides en C10-C24saturés ou insaturés, linéaires, et de sorbitol, oxyéthylénés avec 2 à 10 OE. Un exemple qui peut être mentionné est le monolaurate de sorbitan avec 4 motifs OE (Polysorbate 21) ;- esters of C 8 -C 30 acids, saturated or unsaturated, linear or branched, and of sorbitol, preferably oxyethylenated with 1 to 18 EO; more preferably, chosen from saturated or unsaturated C 8 -C 30 linear acids and sorbitol acids, preferably oxyethylenated with 2 to 10 EO; and better still from C 10 -C 24 acids, saturated or unsaturated, linear, and sorbitol, oxyethylenated with 2 to 10 EO. An example that can be mentioned is sorbitan monolaurate with 4 EO units (Polysorbate 21);
- et des mélanges de ceux-ci.- and mixtures thereof.
Plus préférentiellement, la composition utilisée selon l’invention comprend :More preferentially, the composition used according to the invention comprises:
- une ou plusieurs huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou insaturées, plus préférentiellement des huiles végétales 50 à 60 oxyéthylénées (c’est-à-dire à 50 à 60 motifs OE) hydrogénées, mieux encore des huiles de ricin oxyéthylénées 50 à 60 hydrogénées, et encore plus préférentiellement ledit tensioactif non ionique supplémentaire est l’huile de ricin hydrogénée PEG 60 ; et- one or more oxyethylenated vegetable oils, saturated or unsaturated, more preferably vegetable oils with 50 to 60 oxyethylenated (that is to say with 50 to 60 EO units) hydrogenated, better still oxyethylenated castor oils 50 to 60 hydrogenated, and even more preferably said additional nonionic surfactant is PEG 60 hydrogenated castor oil; and
- un ou plusieurs esters d’acides en C8-C30saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés avec 1 à 18 OE ; plus préférentiellement, choisis parmi les acides en C8-C30saturés ou insaturés, linéaires, et le sorbitol, oxyéthylénés de préférence avec 2 à 10 OE ; et mieux encore parmi les acides en C10-C24saturés ou insaturés, linéaires, et le sorbitol, oxyéthylénés avec 2 à 10 OE. Un exemple qui peut être mentionné est le monolaurate de sorbitan avec 4 motifs OE (Poly-sorbate 21).- one or more saturated or unsaturated, linear or branched, C 8 -C 30 acid esters of sorbitol, preferably oxyethylenated with 1 to 18 EO; more preferably, chosen from saturated or unsaturated C 8 -C 30 linear acids and sorbitol, preferably oxyethylenated with 2 to 10 EO; and better still from C 10 -C 24 acids, saturated or unsaturated, linear, and sorbitol, oxyethylenated with 2 to 10 EO. An example that can be mentioned is sorbitan monolaurate with 4 EO units (Poly-sorbate 21).
Bien plus préférentiellement, la composition utilisée selon l’invention comprend des huiles de ricin hydrogénées PEG 60 et du monolaurate de sorbitan avec 4 motifs OE (polysorbate 21).Much more preferably, the composition used according to the invention comprises PEG 60 hydrogenated castor oils and sorbitan monolaurate with 4 EO units (polysorbate 21).
La quantité totale de tensioactif(s) non ionique(s) supplémentaire(s) différent(s) des alcools gras oxyalkylénés en C8-C30, lorsqu’il(s) est (sont) présent(s), se situe de préférence dans la plage de 0,05 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 4 % en poids, et plus préférentiellement de 0,2 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of additional nonionic surfactant(s) other than C 8 -C 30 oxyalkylenated fatty alcohol(s), when present, is (are) preferably in the range of 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 4% by weight, and more preferably 0.2 to 3% by weight, based on the total weight of the composition.
La quantité totale de tensioactif(s) non ionique(s) supplémentaire(s) choisi(s) parmi les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou insaturées, lorsqu’elle(s) est (sont) présente(s), se situe de préférence dans la plage de 0,05 à 1 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 0,5 % en poids, et mieux encore de 0,15 à 0,35 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total quantity of additional nonionic surfactant(s) chosen from oxyethylenated, saturated or unsaturated vegetable oils, when it (these) is (are) present, is preferably in the range of 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.1 to 0.5% by weight, and more preferably 0.15 to 0.35% by weight, based on the total weight of the composition .
La quantité totale de tensioactif(s) non ionique(s) supplémentaire(s) choisi(s) parmi les esters d’acides en C8-C30saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés avec 1 à 18 OE, lorsqu’il(s) est (sont) présent(s), se situe de préférence dans la plage de 0,05 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 2, et plus préférentiellement de 0,2 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of additional nonionic surfactant(s) chosen from saturated or unsaturated, linear or branched C 8 -C 30 acid esters and sorbitol, preferably oxyethylenated with 1 to 18 EO, when present, is (are) preferably in the range of 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 2, and more preferably 0 2 to 1% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, lorsque des tensioactifs non ioniques supplémentaires sont présents dans la composition de l’invention, leur quantité totale est inférieure à la quantité totale d’alcools gras en C8-C30oxyalkylénés.Preferably, when additional nonionic surfactants are present in the composition of the invention, their total amount is less than the total amount of oxyalkylenated C 8 -C 30 fatty alcohols.
En d’autres termes, le rapport pondéral entre la quantité totale de tensioactif(s) non ionique(s) supplémentaire(s) et la quantité totale de tensioactif(s) non ionique(s) choisi(s) parmi les alcools gras en C8-C30oxyalkylénés est de préférence inférieur à 1.In other words, the weight ratio between the total amount of additional nonionic surfactant(s) and the total amount of nonionic surfactant(s) chosen from fatty alcohols in C 8 -C 30 oxyalkylenated is preferably less than 1.
Solvant organique soluble dans l’eauWater-soluble organic solvent
La composition selon la présente invention comprend également un ou plusieurs alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8.The composition according to the present invention also comprises one or more alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain.
Selon la présente invention, les alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8sont des solvants hydrosolubles, et présentent une solubilité supérieure ou égale à 5 % en poids dans l’eau à 25°C et à pression atmosphérique.According to the present invention, the alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain are water-soluble solvents, and have a solubility greater than or equal to 5% by weight in water at 25° C. and at atmospheric pressure.
Les alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8comprennent de préférence de 1 à 8, de préférence de 1 à 3, groupes OH et de 2 à 8, de préférence de 2 à 6, atomes de carbone.The alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain preferably comprise from 1 to 8, preferably from 1 to 3, OH groups and from 2 to 8, preferably from 2 to 6, carbon atoms.
Les alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8sont de préférence choisis parmi les monoalcools ou diols linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’hexylène glycol (2-méthyl-2,4-pentanediol), le néopentyl glycol, le 3-méthyl-1,5-pentanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol ou le propylène glycol ; les alcools aromatiques, tels que l’alcool phényléthylique ; les polyols comportant plus de deux fonctions hydroxyles, tels que le glycérol ; les éthers de polyols, tels que, par exemple, les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques de l’éthylène glycol, le propylène glycol ou ses éthers, tels que, par exemple, l’éther monométhylique du propylène glycol ; ainsi que les éthers alkyliques du diéthylène glycol, notamment les éthers alkyliques en C1-C4, tels que, par exemple, l’éther monoéthylique ou l’éther monobutylique du diéthylène glycol, seuls ou en mélange.The alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain are preferably chosen from linear or branched monoalcohols or diols, preferably saturated, comprising from 2 to 8 carbon atoms, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, hexylene glycol (2-methyl-2,4-pentanediol), neopentyl glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, butylene glycol, dipropylene glycol or propylene glycol; aromatic alcohols, such as phenylethyl alcohol; polyols comprising more than two hydroxyl functions, such as glycerol; polyol ethers, such as, for example, monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers of ethylene glycol, propylene glycol or its ethers, such as, for example, monomethyl ether of propylene glycol; as well as alkyl ethers of diethylene glycol, in particular C 1 -C 4 alkyl ethers, such as, for example, monoethyl ether or monobutyl ether of diethylene glycol, alone or as a mixture.
De préférence, lesdits alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8sont choisis parmi les monoalcools comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, les diols comprenant de 2 à 8 atomes de carbone et des mélanges de ceux-ci, et plus préférentiellement parmi les monoalcools comprenant de 2 à 8 atomes de carbone, tel que l’éthanol.Preferably, said alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain are chosen from monoalcohols comprising from 2 to 8 carbon atoms, diols comprising from 2 to 8 carbon atoms and mixtures thereof, and more preferably from monoalcohols comprising from 2 to 8 carbon atoms, such as ethanol.
La quantité totale d’alcool(s) comprenant une chaîne alkyle en C1-C8présente dans la composition selon l’invention se situe de préférence dans la plage de 10 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 15 à 40 % en poids, plus préférentiellement de 18 à 35 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of alcohol(s) comprising a C 1 -C 8 alkyl chain present in the composition according to the invention is preferably in the range from 10 to 50% by weight, more preferably from 15 to 40% by weight. weight, more preferably from 18 to 35% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, le rapport pondéral entre la quantité totale de composé(s) de formule (I) et la quantité totale d’alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8se situe dans la plage de 0,001 à 1, plus préférentiellement de 0,005 à 0,5, et mieux encore de 0,01 à 0,1.Preferably, the weight ratio between the total amount of compound(s) of formula (I) and the total amount of alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain is in the range from 0.001 to 1, more preferably from 0.005 to 0.5, and more preferably 0.01 to 0.1.
De préférence, le rapport pondéral entre la quantité totale de polymère(s) épaississant(s) et la quantité totale d’alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8se situe dans la plage de 0,001 à 1, plus préférablement de 0,005 à 0,5, mieux encore de 0,01 à 0,1.Preferably, the weight ratio between the total amount of thickening polymer(s) and the total amount of alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain is in the range from 0.001 to 1, more preferably from 0.005 to 0.5, more preferably 0.01 to 0.1.
EauWater
La composition utilisée selon la présente invention comprend également de l’eau, qui représente de préférence de 40 à 95 % en poids, plus préférentiellement de 50 à 90 % en poids, mieux de 55 à 85 % en poids, et encore plus préférentiellement de 65 à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition used according to the present invention also comprises water, which preferably represents from 40 to 95% by weight, more preferably from 50 to 90% by weight, better still from 55 to 85% by weight, and even more preferably from 65 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition.
AdditifsAdditives
La composition cosmétique utilisée selon la présente invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs autres que les composés de l’invention.The cosmetic composition used according to the present invention may also comprise one or more additives other than the compounds of the invention.
A titre d’additifs utilisables selon l’invention, on peut citer les corps gras ; les tensioactifs cationiques, anioniques ou amphotères ou des mélanges de ceux-ci ; les agents antipelliculaires ; les agents antiséborrhéiques ; les agents pour prévenir la chute des cheveux et/ou pour favoriser leur repousse ; vitamines et provitamines incluant le panthénol ; écrans solaires ; pigments minéraux ou organiques ; séquestrants ; plastifiants ; solubilisants ; agents acidifiants ; opacifiants ou agents nacrés ; antioxydants ; hydroxyacides ; parfums et agents de conservation.By way of additives that can be used according to the invention, mention may be made of fatty substances; cationic, anionic or amphoteric surfactants or mixtures thereof; anti-dandruff agents; antiseborrhoeic agents; agents for preventing hair loss and/or for promoting hair regrowth; vitamins and provitamins including panthenol; sunscreens; mineral or organic pigments; sequestrants; plasticizers; solubilizers; acidifying agents; opacifiers or pearlescent agents; antioxidants; hydroxy acids; fragrances and preservatives.
Il va sans dire qu’un homme du métier veillera à sélectionner ce(s) composé(s) additionnel(s) facultatif(s) de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement associées à la composition selon l’invention ne soient pas, ou ne soient pas sensiblement, affectées négativement par le(s) ajout(s) envisagé(s).It goes without saying that a person skilled in the art will take care to select this (these) optional additional compound(s) so that the advantageous properties intrinsically associated with the composition according to the invention are not, or are not materially adversely affected by the proposed addition(s).
Les additifs précités peuvent généralement être présents en une quantité, pour chacun d’entre eux, comprise entre 0,001 et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The aforementioned additives can generally be present in an amount, for each of them, of between 0.001 and 20% by weight, relative to the total weight of the composition.
Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, la composition peut comprendre un ou plusieurs polymères anioniques, différents des polymères épaississants décrits précédemment, de préférence choisis parmi l’acide hyaluronique et des dérivés de ceux-ci.According to a preferred embodiment of the present invention, the composition may comprise one or more anionic polymers, different from the thickening polymers described above, preferably chosen from hyaluronic acid and derivatives thereof.
L’acide hyaluronique peut être représenté par la formule chimique suivante :Hyaluronic acid can be represented by the following chemical formula:
Dans le cadre de la présente invention, le terme « acide hyaluronique » couvre notamment le motif de base de l’acide hyaluronique de formule :In the context of the present invention, the term "hyaluronic acid" covers in particular the basic unit of hyaluronic acid of formula:
Il s’agit de la plus petite fraction d’acide hyaluronique comprenant un dimère disaccharidique, à savoir d’acide D-glucuronique et de N-acétylglucosamine.It is the smallest fraction of hyaluronic acid comprising a disaccharide dimer, namely D-glucuronic acid and N-acetylglucosamine.
Le terme « acide hyaluronique et des dérivés de celui-ci » comprend également, dans le contexte de la présente invention, le polymère linéaire comprenant le motif polymérique décrit ci-dessus, lié à la chaîne par des liaisons glycosidiques en β(1,4) et en β(1,3) alternées, ayant de préférence un poids moléculaire (Mw) qui peut se situer dans la plage de 380 à 13 000 000 daltons. Ce poids moléculaire dépend en grande partie de la source à partir de laquelle l’acide hyaluronique est obtenu et/ou des procédés de préparation.The term "hyaluronic acid and derivatives thereof" also includes, in the context of the present invention, the linear polymer comprising the polymer unit described above, linked to the chain by glycosidic bonds in β (1,4 ) and β(1,3) alternating, preferably having a molecular weight (Mw) which may range from 380 to 13,000,000 daltons. This molecular weight largely depends on the source from which the hyaluronic acid is obtained and/or the methods of preparation.
Le terme « acide hyaluronique et des dérivés de celui-ci » comprend également, dans le contexte de la présente invention, les sels de l’acide hyaluronique. Comme sels, on peut citer les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium et de potassium, les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium, les sels d’ammonium, et des mélanges de ceux-ci.The term "hyaluronic acid and derivatives thereof" also includes, in the context of the present invention, the salts of hyaluronic acid. As salts, mention may be made of alkali metal salts such as sodium and potassium salts, alkaline earth metal salts such as magnesium salts, ammonium salts, and mixtures thereof.
De préférence, la composition utilisée selon l’invention comprend de l’acide hyaluronique et/ou un sel de celui-ci, de préférence l’acide hyaluronique et/ou un sel de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux de celui-ci ; et plus préférentiellement le hyaluronate de sodium.Preferably, the composition used according to the invention comprises hyaluronic acid and/or a salt thereof, preferably hyaluronic acid and/or an alkali metal or alkaline-earth metal salt thereof ; and more preferably sodium hyaluronate.
La quantité totale du (des) polymère(s) anionique(s), différent(s) des polymères épaississants, dans la composition selon la présente invention peut être de 0,001 à 0,1 % en poids, de préférence de 0,002 à 0,05 % en poids, et plus préférentiellement de 0,005 à 0,02 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of the anionic polymer(s), different from the thickening polymer(s), in the composition according to the present invention can be from 0.001 to 0.1% by weight, preferably from 0.002 to 0. 05% by weight, and more preferably from 0.005 to 0.02% by weight, relative to the total weight of the composition.
La quantité totale de l’acide hyaluronique et des dérivés de ceux-ci dans la composition selon l’invention peut être de 0,001 à 0,1 % en poids, de préférence de 0,002 à 0,05 % en poids, et plus préférentiellement de 0,005 à 0,02 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The total amount of hyaluronic acid and derivatives thereof in the composition according to the invention may be from 0.001 to 0.1% by weight, preferably from 0.002 to 0.05% by weight, and more preferably from 0.005 to 0.02% by weight, relative to the total weight of the composition.
De préférence, la composition selon l’invention est fournie sous la forme d’une lotion ou composition hydroalcoolique épaissie, et plus préférentiellement sous la forme d’une lotion ou composition hydroalcoolique gélifiée.Preferably, the composition according to the invention is supplied in the form of a thickened hydroalcoholic lotion or composition, and more preferably in the form of a gelled hydroalcoholic lotion or composition.
L’exemple suivant permet d’illustrer l’invention sans toutefois être de nature limitative.The following example illustrates the invention without however being limiting in nature.
Dans les exemples qui suivent et sauf indication contraire, les quantités sont données en pourcentages massiques de matière active par rapport au poids total de la composition (% MA = % de matière active).In the examples which follow and unless otherwise indicated, the amounts are given in mass percentages of active material relative to the total weight of the composition (% MA=% of active material).
Exemple 1Example 1
La composition suivante selon l’invention a été préparée :The following composition according to the invention was prepared:
Une étude a été réalisée sur 18 femmes âgées de 20 à 40 ans et portant des tresses depuis au moins 2 semaines. La composition a été appliquée sur le cuir chevelu et les cheveux tressés au moins 3 fois pendant une période de 7 jours.A study was carried out on 18 women between the ages of 20 and 40 who had been wearing braids for at least 2 weeks. The composition was applied to the scalp and braided hair at least 3 times over a period of 7 days.
L’étude montre que le produit a apporté un soulagement immédiat et durable des démangeaisons, des pellicules et de l’inconfort ; une sensation agréable et apaisante au cuir chevelu. Elle montre également que les cheveux tressés et le cuir chevelu sont hydratés et nourris. La composition rend la texture des cheveux tressés douceThe study shows that the product provided immediate and lasting relief from itching, dandruff and discomfort; a pleasant and soothing sensation to the scalp. It also shows that the braided hair and the scalp are hydrated and nourished. The composition makes the texture of braided hair soft
Claims (9)
(i) un ou plusieurs polymères épaississants,
(ii) un ou plusieurs composés de formule (I)
dans laquelle R1désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C12, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes OH et/ou un ou plusieurs groupes NRR’ avec R et R’, identiques ou différents, désignant un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé ;
(iii) un ou plusieurs alcools gras en C8-C30oxyalkylénés,
(iv) un ou plusieurs alcools comprenant une chaîne alkyle en C1-C8, et
(v) de l’eau.Process for the cosmetic treatment of braided hair, comprising a step of applying to said braided hair a cosmetic composition comprising:
(i) one or more thickening polymers,
(ii) one or more compounds of formula (I)
in which R 1 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 12 alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated, optionally substituted by one or more OH groups and/or one or more NRR' groups with R and R ', identical or different, denoting a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated;
(iii) one or more oxyalkylenated C 8 -C 30 fatty alcohols,
(iv) one or more alcohols comprising a C 1 -C 8 alkyl chain, and
(v) water.
(a) les épaississants associatifs (méth)acryliques,
(b) les homopolymères et copolymères d’acide (méth)acrylique réticulés, de préférence les homopolymères d’acide (méth)acrylique réticulés, plus préférentiellement les homopolymères d’acide acrylique réticulés ;
(c) les copolymères d’acide (méth)acrylique et de (méth)acrylate d’alkyle (en C1-C6), de préférence réticulés ;
(d) les homopolymères et copolymères non ioniques comprenant des monomères éthyléniquement insaturés de type ester et/ou amide,
(e) les homopolymères de (méth)acrylate d’ammonium ou copolymères de (méth)acrylate d’ammonium et de (méth)acrylamide,
(f) les homopolymères et copolymères d’acide (méth)acrylamido alkyl (en C1-C4) sulfonique,
(g) les homopolymères et copolymères réticulés de (méth)acryloyloxy alkyl (en C1-C4) trialkyl (en C1-C4) ammonium, et
(h) des mélanges de ceux-ci.Process according to any one of the preceding claims, in which the thickening polymer(s) is (are) chosen from thickening polymers comprising acrylic and/or methacrylic units, and preferably from:
(a) (meth)acrylic associative thickeners,
(b) crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers and copolymers, preferably crosslinked (meth)acrylic acid homopolymers, more preferably crosslinked acrylic acid homopolymers;
(c) copolymers of (meth)acrylic acid and (meth)acrylate (C 1 -C 6 ), preferably crosslinked;
(d) nonionic homopolymers and copolymers comprising ethylenically unsaturated monomers of the ester and/or amide type,
(e) homopolymers of ammonium (meth)acrylate or copolymers of ammonium (meth)acrylate and (meth)acrylamide,
(f) homopolymers and copolymers of (meth)acrylamido alkyl (C 1 -C 4 ) sulfonic acid,
(g) cross-linked homopolymers and copolymers of (meth)acryloyloxy (C 1 -C 4 ) alkyltrialkyl (C 1 -C 4 ) ammonium, and
(h) mixtures thereof.
- les homopolymères réticulés d’acide (méth)acrylique, de préférence réticulés par un éther allylique d’un alcool de la série des sucres ; et/ou
- les copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’alkyle en C1-C6; de préférence les copolymères réticulés d’acide (méth)acrylique et d’acrylate d’éthyle.Process according to any one of the preceding claims, in which the thickening polymer(s) is (are) chosen from:
- crosslinked homopolymers of (meth)acrylic acid, preferably crosslinked with an allyl ether of an alcohol of the sugar series; and or
- crosslinked copolymers of (meth)acrylic acid and C 1 -C 6 alkyl acrylate; preferably crosslinked copolymers of (meth)acrylic acid and ethyl acrylate.
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou insaturées, plus préférentiellement les huiles végétales oxyéthylénées 50 à 60 (c’est-à-dire 50 à 60 motifs OE) hydrogénées, mieux encore les huiles de ricin oxyéthylénées 50 à 60 hydrogénées, et plus préférentiellement, ledit tensioactif non ionique supplémentaire est l’huile de ricin hydrogénée PEG 60 ; de préférence en une quantité allant de 0,05 à 1 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 0,5 % en poids, et mieux encore de 0,15 à 0,35 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- esters d’acides en C8-C30, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol, de préférence oxyéthylénés avec 1 à 18 OE ; plus préférentiellement, choisis parmi les acides en C8-C30saturés ou insaturés, linéaires, et de sorbitol, oxyéthylénés de préférence avec 2 à 10 OE ; et mieux encore parmi les acides saturés ou insaturés, linéaires en C10-C24et de sorbitol, oxyéthylénés avec 2 à 10 OE ; de préférence le monolaurate de sorbitan avec 4 motifs OE (Polysorbate 21) ; de préférence en une quantité allant de 0,05 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 2, et plus préférentiellement de 0,2 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition ;
- et des mélanges de ceux-ci.Process according to any one of the preceding claims, in which the composition comprises one or more additional nonionic surfactants other than oxyalkylenated C 8 -C 30 fatty alcohols, chosen from:
- oxyethylenated vegetable oils, saturated or unsaturated, more preferably oxyethylenated vegetable oils 50 to 60 (that is to say 50 to 60 EO units) hydrogenated, better still oxyethylenated castor oils 50 to 60 hydrogenated, and more preferably , said additional nonionic surfactant is PEG 60 hydrogenated castor oil; preferably in an amount ranging from 0.05 to 1% by weight, more preferably from 0.1 to 0.5% by weight, and even better from 0.15 to 0.35% by weight, relative to the total weight of composition.
- C 8 -C 30 acid esters, saturated or unsaturated, linear or branched, and of sorbitol, preferably oxyethylenated with 1 to 18 EO; more preferably, chosen from saturated or unsaturated C 8 -C 30 linear acids and sorbitol acids, preferably oxyethylenated with 2 to 10 EO; and better still from saturated or unsaturated, linear C 10 -C 24 and sorbitol acids, oxyethylenated with 2 to 10 EO; preferably sorbitan monolaurate with 4 EO units (Polysorbate 21); preferably in an amount ranging from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 2, and more preferably from 0.2 to 1% by weight, relative to the total weight of the composition;
- and mixtures thereof.
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|---|---|---|---|
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