FR3113459A1

FR3113459A1 - Compositions aerosolisees, systemes, necessaires, et procedes pour substrats keratineux

Info

Publication number: FR3113459A1
Application number: FR2008542A
Authority: FR
Inventors: Anna Botto; Emma Naiberk; Pedro Aprigliano
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-08-18
Filing date: 2020-08-18
Publication date: 2022-02-25
Anticipated expiration: 2040-08-18
Also published as: FR3113459B1

Abstract

Compositions aérosolisées, systè mes, nécessaires, et procédés pour substrats kératineux La divulgation concerne des compositions pour traiter, prendre soin de, et/ou conditionner des substrats kératineux, les compositions comprenant (a) au moins une huile végétale ; (b) au moins un alcool gras ; (c) au moins un agent de conditionnement cationique ; et (d) au moins un agent propulseur, ainsi que des systèmes et nécessaires comprenant les compositions, et des procédés d’utilisation des compositions. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITIONS AEROSOLISEES, SYSTEMES, NECESSAIRES, ET PROCEDES POUR SUBSTRATS KERATINEUX

La présente divulgation concerne des compositions pour traiter, prendre soin de, et/ou conditionner des substrats kératineux, ainsi que des systèmes et nécessaires comprenant les compositions, et des procédés d’utilisation des compositions.

Contexte

Des consommateurs souhaitent de nouvelles compositions améliorées pour traiter, prendre soin de, et/ou conditionner des substances kératineuses, telles que la peau ou les cheveux. Il est entendu que différentes formes de compositions peuvent conférer différents bénéfices, peuvent pourtant également présenter différents inconvénients et/ou défis, tels que, par exemple, des défis en termes de formulation.

Par exemple, des compositions de soin des cheveux, telles que des compositions de conditionneur et/ou de traitement des cheveux, peuvent être utilisées avant ou après que les cheveux aient (ont) été lavés avec du shampooing et/ou soumis à un traitement chimique pour améliorer ou renvoyer les cheveux à leur éclat, brillant, et douceur naturels, ou pour améliorer la sensation, l’aspect, et la capacité de gestion des cheveux. Les compositions de conditionnement de traitement des cheveux traditionnelles peuvent être des émulsions ou lotions de type crème avec ou sans rinçage. Toutefois, alors qu’ils tiennent généralement compte d’une facilité de formulation, certains composants dans de telles compositions de traitement et/ou de conditionneur de cheveux traditionnelles (par exemple des silicones et/ou de l’éthanol) peuvent provoquer une accumulation sur les cheveux et/ou peuvent amener les cheveux à sembler lourds ou pesants, et/ou peuvent ne pas conférer de bénéfices de conditionnement suffisants tels que caractère lisse, mise en forme, et/ou effet d’humidité. De surcroît, la présence de silicones dans une composition peut présenter des difficultés dans la préparation des compositions dans diverses formulations, par exemple sous forme de mousse aérosolisée.

Il est donc souhaité de proposer de nouvelles compositions améliorées pour traiter, prendre soin de, et/ou conditionner des substances kératineuses, telles que la peau ou les cheveux, qui peuvent éviter ou minimiser des défis en termes de formulation en conférant pourtant des bénéfices aux substrats kératineux auxquels sont appliquées les compositions.

Il a désormais été trouvé de façon étonnante que des compositions de mousse aérosolisées décrites ici forment une composition de traitement, soin, et/ou conditionnement qui est sous la forme d’une émulsion fluide de faible viscosité avant d’être aérosolisée, qui, lorsqu’elle est aérosolisée, forme une mousse compacte, dense, et souple. De surcroît, il a été trouvé que des compositions de mousse aérosolisées selon la divulgation sont de façon étonnante et inattendue plus stables que d’autres mousses aérosols de soin des cheveux ou de la peau, et ne s’affaissent pas. De surcroît, les compositions confèrent des propriétés améliorées aux substrats kératineux par rapport à des compositions de soin, traitement, et/ou conditionnement traditionnelles. Facultativement, les compositions peuvent être dépourvues d’éthanol et de silicones. Les ingrédients dans les compositions peuvent facultativement être durables, c-à-d de source naturelle et/ou biologique.

Résumé

La divulgation concerne des compositions de mousse aérosolisées utiles pour traiter, prendre soin de, et/ou conditionner la peau et/ou les cheveux, ainsi que des systèmes et nécessaires comprenant les compositions, et des procédés d’utilisation des compositions. Dans divers exemples de modes de réalisation, les compositions de mousse aérosolisées peuvent être des compositions de traitement, soin, et/ou conditionneur des cheveux, par exemple des compositions pour la peau ou les cheveux avec ou sans rinçage qui peuvent être utilisées soit avant soit après d’autres compositions ou processus de traitement ou soin de la peau ou des cheveux. Les compositions de mousse aérosolisées peuvent, dans des modes de réalisation supplémentaires, être des compositions de nuançage de couleur des cheveux, ou des compositions pour déposer une couleur sur les cheveux. Dans divers modes de réalisation, les compositions de mousse aérosolisées peuvent apporter une ou plusieurs propriétés telles que caractère lisse, conditionnement, facilité de mise en forme, et/ou apparence et sensation hydratées aux cheveux. Dans divers modes de réalisation, les compositions de mousse aérosolisées peuvent tenir compte de la facilité d’application et/ou de la répartition de la composition sur les cheveux.

Dans un exemple de mode de réalisation non limitant, la divulgation concerne des compositions pour traiter des substrats kératineux, les compositions comprenant (a) au moins une huile végétale, (b) au moins un alcool gras liquide, (c) au moins un agent de conditionnement cationique, et (d) au moins un agent propulseur, dans lesquelles la composition est sous la forme d’une émulsion fluide. Par exemple, les compositions peuvent comprendre (a) au moins une huile végétale, (b) au moins un alcool gras liquide, (c) au moins un agent de conditionnement cationique, (d) au moins un agent propulseur, (e) au moins un alcool gras solide, et (f) au moins un composant choisi parmi les teintes directes, pigments, ou leurs combinaisons.

Dans un exemple non limitant supplémentaire de mode de réalisation, la divulgation concerne des compositions pour traiter des substrats kératineux, les compositions comprenant (a) de l’huile de noix de coco dans une quantité allant d’environ 0,5 % à environ 5 %, (b) de l’octyldodécanol, (c) au moins une amidoamine, (d) au moins un agent propulseur, (e) au moins un alcool gras solide, et (f) facultativement au moins un composant additionnel choisi parmi les agents actifs, teintes directes, pigments, tensioactifs, ou leurs mélanges, dans lesquelles la composition est sous la forme d’une émulsion fluide.

Dans un exemple non limitant supplémentaire de mode de réalisation, la divulgation concerne des systèmes comprenant un dispositif aérosol, le dispositif aérosol contenant une composition comprenant (a) au moins une huile végétale, (b) au moins un alcool gras liquide, (c) au moins un agent de conditionnement cationique, (d) au moins un agent propulseur, (e) facultativement au moins un alcool gras solide, et (f) facultativement au moins un composant additionnel choisi parmi les agents actifs, teintes directes, pigments, tensioactifs, ou leurs mélanges, dans lesquels la composition est sous la forme d’une émulsion fluide, et dans lesquels le dispositif aérosol comprend un moyen pour distribuer le contenu du contenant.

Dans encore un exemple non limitant supplémentaire de mode de réalisation, la divulgation concerne des procédés pour traiter, prendre soin de, ou conditionner un substrat kératineux, les procédés comprenant l’application au substrat kératineux d’une composition de mousse aérosolisée, dans lesquels la composition de mousse aérosolisée comprend (a) au moins une huile végétale, (b) au moins un alcool gras liquide, (c) au moins un agent de conditionnement cationique, (d) au moins un agent propulseur, (e) facultativement au moins un alcool gras solide, et (f) facultativement au moins un composant additionnel choisi parmi les agents actifs, teintes directes, pigments, tensioactifs, ou leurs mélanges, et facultativement l’élimination par rinçage de la composition du substrat kératineux.

Dans un exemple non limitant encore supplémentaire de mode de réalisation, la divulgation concerne des nécessaires comprenant un contenant aérosol contenant une première composition, la première composition comprenant (a) au moins une huile végétale, (b) au moins un alcool gras liquide, (c) au moins un agent de conditionnement cationique, (d) au moins un agent propulseur, (e) facultativement au moins un alcool gras solide, et (f) facultativement au moins un composant additionnel choisi parmi les agents actifs, teintes directes, pigments, tensioactifs, ou leurs mélanges, dans lesquels la composition est sous la forme d’une émulsion fluide, et un second contenant comprenant une seconde composition pour traiter, prendre soin de, ou conditionner des substrats kératineux.

Les dessins annexés, qui sont ici incorporés et constituent une partie de ce mémoire, illustrent des exemples de modes de réalisation de l’invention, et, conjointement avec la description générale donnée ci-dessus et la description fournie ici, servent à expliquer des particularités de l’invention.

La figure 1 est une image photographique schématisant un exemple de composition de nuançage de couleur de cheveux en mousse selon un mode de réalisation de la divulgation.

La figure 2 est une image photographique schématisant un exemple de conditionneur en mousse selon un mode de réalisation de la divulgation en comparaison à un conditionneur en crème non aérosolisé classique.

La figure 3 est une image photographique schématisant deux compositions qui diffèrent l’une de l’autre par l’inclusion ou l’exclusion de l’huile de noix de coco, sous une forme avant d’être aérosolisées.

Les figures 4A à 4E sont des images photographiques comparant la stabilité d’un conditionneur de cheveux en mousse selon la divulgation avec un conditionneur des cheveux en mousse commercial au cours du temps.

Il doit être entendu que les descriptions précédentes et suivantes ne sont données qu’à titre d’exemple et d’explication, et ne sont pas censées être restrictives d’un sujet quelconque revendiqué.

La présente divulgation concerne des compositions comprenant au moins une huile végétale, au moins un alcool gras, au moins un agent de conditionnement cationique, et au moins un agent propulseur. Les compositions peuvent se présenter sous la forme d’une émulsion fluide de faible viscosité avant d’être aérosolisées, ou peuvent être sous la forme de compositions de mousse aérosol. La présente divulgation concerne en outre un système et des nécessaires comprenant les compositions, et des procédés d’utilisation des compositions de mousse aérosolisées.

I.Compositions

Les compositions selon la divulgation comprennent au moins une huile végétale, au moins un alcool gras, au moins un agent de conditionnement cationique, et au moins un agent propulseur. Dans certains modes de réalisation, les compositions peuvent être dépourvues ou sensiblement dépourvues d’éthanol et/ou de silicones.

Dans divers exemples non limitants de modes de réalisation, les compositions peuvent être sous la forme d’une émulsion fluide de faible viscosité avant d’être aérosolisées et lorsqu’elles sont aérosolisées, forment des mousses compactes, denses, et/ou stables qui ne s’affaissent pas et n’apparaissent pas « aérées » ou « fouettées ». Les compositions de mousse aérosolisées peuvent, dans au moins certains modes de réalisation, communiquer une ou plusieurs propriétés telles que facilité de répartition, facilité de rinçage, souplesse, douceur, brillant, effet hydratant, caractère lisse, conditionnement, démêlage, mise en forme, contrôle des frisottis, discipline, sensation globale des cheveux, corps, volume, caractère garni, mouvement, et/ou rebond aux cheveux. Les compositions de mousse aérosolisées peuvent, dans des modes de réalisation supplémentaires, être utiles comme compositions de nuançage de la couleur des cheveux, ou comme compositions pour déposer de la couleur sur les cheveux.

Huile végétale

Les compositions selon la divulgation comprennent au moins une huile végétale. Les huiles végétales sont des huiles dérivées d’une plante, par exemple, des huiles dérivées de graines ou de fruits. Un niveau élevé d’huile végétale, tel qu’une quantité d’environ 1 % ou plus, n’est typiquement pas inclus dans des compositions cosmétiques en émulsion traditionnelles car les huiles à ce niveau peuvent avoir un impact négatif sur la stabilité de la composition cosmétique en émulsion. Toutefois, il s’est avéré que l’inclusion d’une huile végétale dans les compositions selon la divulgation confère des propriétés bénéfiques accrues de conditionnement à des substrats kératineux, et, une fois combinée à d’autres composants dans les compositions, même à une concentration relativement élevée, permet étonnamment une aérosolisation de l’émulsion pour engendrer une composition de mousse aérosolisée stable.

Les huiles végétales que l’on peut utiliser selon la divulgation incluent, sans s’y limiter, l’huile de noix de coco, l’huile de soja, l’huile de canola, l’huile de colza, l’huile de maïs, l’huile de coton, l’huile d’olive, l’huile de palme, l’huile d’arachide, l’huile de carthame, l’huile de sésame, l’huile de tournesol, l’huile de lin, l’huile de palmiste, l’huile de tung, l’huile de jatropha, l’huile de moutarde, l’huile de caméline, l’huile de tabouret des champs, l’huile de ricin, l’huile de germe de blé, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de pistache, l’huile d’œillette, huile de pin, l’huile d’avocat, l’huile de noisette, l’huile de pépin de raisin, l’huile de colza, l’huile de cade, l’huile de noyau de pêche, l’huile de fèves de café, l’huile de jojoba, et leurs mélanges. Dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation comprennent de l’huile de noix de coco. Dans des modes de réalisation supplémentaires, les compositions selon la divulgation sont sensiblement dépourvues d’huiles végétales autres que l’huile de noix de coco. Ainsi, dans divers modes de réalisation, l’au moins une huile végétale peut comprendre, consister essentiellement en, ou consister en de l’huile de noix de coco.

La quantité totale d’huile végétale qui peut être incluse dans divers modes de réalisation peut aller d’environ 0,01 % à environ 15 %, telle qu’environ 0,01 % à environ 10 %, environ 0,01 % à environ 8 %, environ 0,01 % à environ 7 %, environ 0,01 % à environ 6 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,01 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1,5 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,1 % à environ 15 %, environ 0,1 % à environ 10 %, environ 0,1 % à environ 8 %, environ 0,1 % à environ 7 %, environ 0,1 % à environ 6 %, environ 0,1 % à environ 5 %, environ 0,1 % à environ 4 %, environ 0,1 % à environ 3 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 1,5 %, environ 0,1 % à environ 1 %, environ 0,5 % à environ 15 %, environ 0,5 % à environ 10 %, environ 0,5 % à environ 8 %, environ 0,5 % à environ 7 %, environ 0,5 % à environ 6 %, environ 0,5 % à environ 5 %, environ 0,5 % à environ 4 %, environ 0,5 % à environ 3 %, environ 0,5 % à environ 2 %, environ 0,5 % à environ 1,5 %, ou environ 0,5 % à environ 1 %, rapportée au poids total de la composition. Dans certains modes de réalisation, l’huile végétale est présente dans une quantité d’au moins environ 0,1 % en poids, telle qu’au moins environ 0,2 %, au moins environ 0,3 %, au moins environ 0,4 %, au moins environ 0,5 %, au moins environ 0,6 %, au moins environ 0,7 %, au moins environ 0,8 %, au moins environ 0,9 %, au moins environ 1 %, au moins environ 1,1 %, au moins environ 1,2 %, au moins environ 1,3 %, au moins environ 1,4 %, au moins environ 1,5 %, au moins environ 1,6 %, au moins environ 1,7 %, au moins environ 1,8 %, au moins environ 1,9 %, ou au moins environ 2 % en poids, telle qu’environ 0,1 %, environ 0,2 %, environ 0,3 %, environ 0,4 %, environ 0,5 %, environ 0,6 %, environ 0,7 %, environ 0,8 %, environ 0,9 %, environ 1 %, environ 1,1 %, environ 1,2 %, environ 1,3 %, environ 1,4 %, environ 1,5 %, environ 1,6 %, environ 1,7 %, environ 1,8 %, environ 1,9 %, ou environ 2 % en poids, rapportée au poids total de la composition.

Alcool gras

Les compositions selon la divulgation comprennent au moins un alcool gras. Dans certains modes de réalisation, les compositions comprennent au moins deux alcools gras. L’au moins un alcool gras peut, dans certains modes de réalisation, être choisi parmi les alcools gras liquides. Dans des modes de réalisation supplémentaires, l’au moins un alcool gras peut être choisi parmi les combinaisons d’au moins un alcool gras liquide et au moins un alcool gras solide.

Tel qu’utilisé ici, « alcool gras » se réfère à tout alcool avec une chaîne carbonée de C₅ou plus, que, par exemple, C₈ou plus, C₁₀ou plus, et C₁₂ou plus. Les alcools gras utiles selon la divulgation incluent, sans s’y limiter, les alcools gras alcoxylés ou non alcoxylés, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, par exemple avec de 6 à 30 atomes de carbone, tels que de 8 à 30 atomes de carbone.

Tel qu’utilisé ici, « alcool gras alcoxylé » se réfère à tout alcool gras avec une chaîne carbonée de C₅ou plus, telle que définie ci-dessus, comprenant en outre au moins un groupe alcoxy. Par exemple, l’au moins un alcool gras alcoxylé peut avoir une chaîne carbonée de C₈ou plus, C₁₀ou plus, et C₁₂ou plus. En outre, par exemple, l’au moins un alcool gras alcoxylé peut être choisi parmi les polymères alcoxylés (dont les co-, ter- et homo-polymères) dérivés d’alcools tels que le glycérol (par exemple polyglycéryle dérivé de quatre molécules de glycérol). L’au moins un groupe alcoxy de l’au moins un alcool gras alcoxylé peut, par exemple, être dérivé d’une réaction d’alcoxylation réalisée avec de l’oxyde d’alkylène. Les exemples non limitants d’au moins un alcool gras alcoxylé incluent tout alcool gras comprenant au moins un polyéthylène glycol éther et tout alcool gras comprenant au moins un polypropylène glycol éther.

Selon divers modes de réalisation, l’au moins un alcool gras est choisi parmi les alcools gras liquides, en particulier ceux contenant C₁₀à C₃₄, peuvent comporter des chaînes carbonées ramifiées et/ou être ramifiés et/ou être insaturés (double liaison C=C), et contenir de 12 à 40 atomes de carbone. Les alcools gras liquides peuvent être représentés par la formule R-OH, dans laquelle R désigne un groupe alkyle ramifié en C₁₂à C₂₄ou un groupe alcényle (comprenant au moins une double liaison C=C en C₁₂à C₂₄), R étant facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy. Dans certains modes de réalisation, l’alcool gras liquide est un alcool saturé ramifié. Dans au moins certains modes de réalisation, R ne contient pas de groupe hydroxyle. L’alcool gras liquide peut être choisi parmi alcool oléique, alcool linoléique, alcool linolénique, alcool isocétylique, alcool isostéarylique, 2-octyl-1-dodécanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl-1-décanol, 2-décyl-1-tétradécanol, 2-tétradécyl-1-cétanol et leurs mélanges. De préférence, l’alcool gras liquide est le 2-octyl-1-dodécanol.

Selon des modes de réalisation supplémentaires, l’au moins un alcool gras est choisi parmi les alcools gras solides. Les alcools gras solides que l’on peut utiliser incluent ceux qui sont solides à température ambiante et à pression atmosphérique (25 °C, 780 mmHg), et sont insolubles dans l’eau, c’est-à-dire qui ont une solubilité dans l’eau de moins de 1 % en poids, de préférence moins de 0,5 % en poids, à 25 °C, 1 atm. Les alcools gras solides peuvent être solubles, dans les mêmes conditions de température et pression, dans au moins un solvant organique (par exemple éthanol, chloroforme, benzène ou gelée de pétrole liquide) jusqu’à au moins 1 % en poids.

Les alcools gras solides peuvent être représentés par la formule R-OH, dans laquelle R désigne un groupe alkyle linéaire, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle, comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence 10 à 30 atomes de carbone, de manière davantage préférée 12 à 24 atomes de carbone, et de manière encore davantage préférée 14 à 22 atomes de carbone.

Par exemple, l’au moins un alcool gras solide peut être choisi parmi alcool laurylique ou alcool laurylique (1-dodécanol) ; alcool myristique ou myristylique (1-tétradécanol) ; alcool cétylique (1-hexadécanol) ; alcool stéarylique (1-octadécanol) ; alcool arachidylique (1-éicosanol) ; alcool béhenylique (1-docosanol) ; alcool lignocérylique (1-tétracosanol) ; alcool cérylique (1-hexacosanol) ; alcool montanylique (1-octacosanol) ; alcool myricylique (1-triacontanol) ; ou leurs mélanges. Dans certains modes de réalisation, les compositions divulguées ici comprennent au moins un alcool gras solide choisi parmi alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool béhenylique et leurs mélanges tels qu’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.

Ainsi, sans vouloir être limitant, l’au moins un alcool gras peut être choisi parmi les alcools en C₉à C₁₁, alcools en C₁₂à C₁₃, alcools en C₁₂à C₁₅, alcools en C₁₂à C₁₆, alcools en C₁₄à C₁₅, alcools en C₁₂à C₂₂, alcool arachidylique, alcool béhenylique, alcool caprylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool de noix de coco, alcool décylique, alcool de suif hydrogéné, alcool de jojoba, alcool laurylique, alcool myristylique, alcool oléylique, alcool de palme, alcool de palmiste, alcool stéarylique, alcool de suif, alcool tridécylique, 2-octyldodécanol, alcool isostéarylique, 2-hexyldécanol, 2-heptyldécanol, 2-octyldécanol, alcool caproïque (1-hexanol), alcool énanthique (1-heptanol), alcool caprylique (1-octanol), alcool pelargonique (1-nonanol), alcool caprique (1-décanol), alcool laurylique (1-dodécanol), ou l’un de leurs mélanges. Par exemple, dans un mode de réalisation, l’au moins un alcool gras est l’octyldodécanol.

A titre d’exemple, cétéareth-2, cétéareth-3, cétéareth-4, cétéareth-5, cétéareth-6, cétéareth-7, cétéareth-8, cétéareth-9, cétéareth-10, cétéareth-11, cétéareth-12, cétéareth-13, cétéareth-14, cétéareth-15, cétéareth-16, cétéareth-17, cétéareth-18, cétéareth-20, cétéareth-22, cétéareth-23, cétéareth-24, cétéareth-25, cétéareth-27, cétéareth-28, cétéareth-29, cétéareth-30, cétéareth-33, cétéareth-34, cétéareth-40, cétéareth-50, cétéareth-55, cétéareth-60, cétéareth-80, cétéareth-100, laureth-1, laureth-2, laureth-3, laureth-4, laureth-5, laureth-6, laureth-7, laureth-8, laureth-9, laureth-10, laureth-11, laureth-12, laureth-13, laureth-14, laureth-15, laureth-16, laureth-20, laureth-23, laureth-25, laureth-30, laureth-40, déceth-3, déceth-5, oleth-5, oleth-30, stéareth-2, stéareth-10, stéareth-20, stéareth-100, cétylstéareth-12, cétéareth-5, cétéareth-5, polyglycéryl 4-lauryl éther, polyglycéryl 4-oleyl éther, polyglycéryl 2-oleyl éther, polyglycéryl 2-cétyl éther, polyglycéryl 6-cétyl éther, polyglycéryl 6-oleylcétyl éther, polyglycéryl 6-octadécyl éther, C₉à C₁₁pareth-3, C₉à C₁₁pareth-6, C₁₁à C₁₅pareth-3, C₁₁à C₁₅pareth-5, C₁₁à C₁₅pareth-12, C₁₁à C₁₅pareth-20, C₁₂à C₁₅pareth-9, C₁₂à C₁₅pareth-12, C₂₂à C₂₄pareth-33, ou l’un de leurs mélanges peuvent être choisis.

La quantité totale d’alcools gras, ou la quantité de chacun des alcools gras individuels, dans la composition peut aller jusqu’à environ 15 %, telle que d’environ 0,01 % jusqu’à environ 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition. A titre d’exemple non limitant, l’un quelconque de l’au moins un alcool gras peut être présent dans une quantité allant d’environ 0,01 % à environ 9 %, environ 0,01 % à environ 8 %, environ 0,01 % à environ 7 %, environ 0,01 % à environ 6 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,01 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1 %, ou toute combinaison, sous-combinaison, plage, ou sous-plage convenable de celle-ci en poids, rapportée au poids de la composition. Dans des modes de réalisation supplémentaires, l’au moins un alcool gras peut être présent dans une quantité allant d’environ 0,1 % à environ 10 %, environ 0,1 % à environ 9 %, environ 0,1 % à environ 8 %, environ 0,1 % à environ 7 %, environ 0,1 % à environ 6 %, environ 0,1 % à environ 5 %, environ 0,1 % à environ 4 %, environ 0,1 % à environ 3 %, environ 0,1 % à environ 2 %, ou environ 0,1 % à environ 1 % ou toute combinaison, sous-combinaison, plage, ou sous-plage convenable en poids de celle-ci, rapportée au poids de la composition. Ainsi, un quelconque de l’au moins un alcool gras peut être présent, en poids, rapporté au poids total de la composition, à hauteur d’environ 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 pour cent en poids à environ 10 pour cent en poids, y compris les incréments et plages inclus.

Agent de conditionnement cationique

Les compositions selon la divulgation comprennent au moins un agent de conditionnement cationique. Dans certains exemples de modes de réalisation, l’au moins un agent de conditionnement cationique peut être choisi parmi les amidoamines.

Les exemples non limitants de composés amidoamine utiles sont ceux correspondant à la formule (I) suivante et leurs sels :

RCONHR’N(R’’)₂

(I)

dans laquelle :

R est un radical hydrocarbure linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant au moins 6 atomes de carbone ;

R’ est un radical hydrocarbure divalent linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant moins de 6 atomes de carbone, par exemple 2 ou 3 atomes de carbone ; et

R’’ est H ou un radical hydrocarbure contenant moins de 6 atomes de carbone.

Dans certains modes de réalisation, R est un groupe alkyle ou alcényle acyclique linéaire ou ramifié, ou un groupe alkyl phényle. Dans certains modes de réalisation, R’ est un groupe alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, acyclique. Dans certains modes de réalisation, R’’ est H ou un groupe méthyle.

Les exemples d’amidoamines qui sont utiles dans les compositions de la présente divulgation incluent, sans s’y limiter, les suivantes : oléamidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidoéthyl diméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, béhenamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, ricinoléamindopropyl diméthylamine, sojamidopropyl diméthylamine, germe de blé amidopropyl diméthylamine, tournesolamidopropyl diméthylamine, amandamidopropyl diméthylamine, avocatamidopropyl diméthylamine, babassuamidopropyl diméthylamine, cocamidopropyl diméthylamine, visonamidopropyl diméthylamine, oatamidopropyl diméthylamine, sésamidopropyl diméthylamine, tallamidopropyl diméthylamine, brassicamidopropyl diméthylamine, olivamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, stéaramidoéthyldiéthylamine, et leurs mélanges.

Dans des modes de réalisation supplémentaires, les agents de conditionnement cationiques peuvent être choisis parmi les monoalkyl amines quaternaires, les dialkyl amines quaternaires, ou les composés polyquaternium ou leurs sels.

Par exemple, les agents de conditionnement cationiques peuvent être choisis parmi polyquaterium-10 (également appelé polyhydroxyéthyl cellulose quaternisé), chlorure de cétrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de stéaralconium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure d’hydroxypropyltrimonium, méthosulfate de cocotrimonium, chlorure d’oléalconium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de babassuamidopropalconium, brassicamidopropyl diméthylamine, Quaternium-91, Salcare/PQ-37, Quaternium-22, Quaternium-87, Polyquaternium-4, Polyquaternium-6, Polyquaternium-11, Polyquaternium-44, Polyquaternium-67, amodiméthicone, lauryl bétaïne, copolymère réticulé de polyacrylate-1, protéine de blé hydrolysé par hydroxypropyl stéardimonium, chlorure de béhenamidopropyl PG-dimonium, protéine de soja hydrolysé par hydroxypropyl lauryldimonium, aminopropyl diméthicone, Quaterium-8, et dilinoléamidopropyl diméthylamine diméthicone PEG-7 phosphate.

Dans certains cas, les agents de conditionnement cationiques sont des polymères cationiques. L’expression « polymère cationique » signifie tout polymère comprenant au moins un groupe cationique et/ou au moins un groupe qui peut être ionisé en un groupe cationique.

Dans divers modes de réalisation, les polymères cationiques que l’on peut choisir incluent, sans s’y limiter : polyquaternium 4, polyquaternium 6, polyquaternium 7, polyquaternium 10, polyquaternium 11, polyquaternium 16, polyquaternium 22, polyquaternium 28, polyquaternium 32, polyquaternium-46, polyquaternium-51, polyquaternium-52, polyquaternium-53, polyquaternium-54, polyquaternium-55, polyquaternium-56, polyquaternium-57, polyquaternium-58, polyquaternium-59, polyquaternium-60, polyquaternium-63, polyquaternium-64, polyquaternium-65, polyquaternium-66, polyquaternium-67, polyquaternium-70, polyquaternium-73, polyquaternium-74, polyquaternium-75, polyquaternium-76, polyquaternium-77, polyquaternium-78, polyquaternium-79, polyquaternium-80, polyquaternium-81, polyquaternium-82, polyquaternium-84, polyquaternium-85, polyquaternium-86, polyquaternium-87, polyquaternium-90, polyquaternium-91, polyquaternium-92, polyquaternium-94, ou chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, et leurs mélanges.

Toutefois, dans au moins un mode de réalisation, les compositions de mousse aérosolisées sont dépourvues, ou sensiblement dépourvues, d’agents de conditionnement cationiques autres que des amidoamines.

La quantité totale de l’au moins un agent de conditionnement cationique va d’environ 0,01 % à environ 15 %, tel que d’environ 0,01 % à environ 10 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,01 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,1 % à environ 15 %, environ 0,1 % à environ 10 %, environ 0,1 % à environ 5 %, environ 0,1 % à environ 4 %, environ 0,1 % à environ 3 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 1 %, environ 1 % à environ 15 %, environ 1 % à environ 10 %, environ 1 % à environ 5 %, environ 1 % à environ 4 %, environ 1 % à environ 3 %, environ 2 % à environ 4 %, ou environ 2 % à environ 3 %, en poids, rapportée au poids total de la composition.

Agent propulseur

Les compositions et/ou dispositifs selon la divulgation peuvent comprendre au moins un agent propulseur. Dans certains modes de réalisation, l’agent propulseur est dans le dispositif, mais n’est pas ajouté à la composition, dans d’autres modes de réalisation l’agent propulseur est ajouté à la composition, et dans des modes de réalisation encore supplémentaires, l’agent propulseur peut être à la fois dans la composition et le dispositif.

L’au moins un agent propulseur peut être choisi parmi tout agent propulseur aérosol, notamment les agents propulseurs liquides ou liquéfiables, convenant pour être utilisés dans des compositions cosmétiques ou de soin personnel. Par exemple, l’au moins un agent propulseur peut être choisi parmi tout gaz liquéfiable ou un agent propulseur halogéné. Les exemples non limitants d’agents propulseurs utiles incluent les agents propulseurs diméthyl éther et hydrocarbure tels que propane, n-butane, iso-butane, chlorofluorocarbones (CFC), agents propulseurs de substitution de CFC, fluorohydrocarbones, tels que F 152a (1,1-difluoréthane) ou F 134 (tétrafluoréthane), ainsi que les agents propulseurs qui sont présents aux pressions en question sous formes gazeuses telles que N₂, N₂O et CO₂ ainsi que des mélanges des agents propulseurs susmentionnés. Dans certains cas, les agents propulseurs particulièrement utiles incluent diméthyl éther, hydrofluorocarbone 152A, isobutane, propane, isopropane, butane, et l’un de leurs mélanges. Par exemple, l’agent propulseur peut être un mélange d’isobutane et de propane.

La quantité totale de l’au moins un agent propulseur peut varier. Dans certains cas, la quantité totale de l’au moins un agent propulseur peut aller d’environ 0,01 % à environ 10 %, telle qu’environ 0,01 % à environ 9 %, environ 0,01 % à environ 8 %, environ 0,01 % à environ 7 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,01 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,1 % à environ 10 %, environ 0,1 % à environ 9 %, environ 0,1 % à environ 8 %, environ 0,1 % à environ 7 %, environ 0,1 % à environ 6 %, environ 0,1 % à environ 5 %, environ 0,1 % à environ 4 %, environ 0,1 % à environ 3 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 1 %, environ 1 % à environ 10 %, environ 1 % à environ 9 %, environ 1 % à environ 8 %, environ 1 % à environ 7 %, environ 1 % à environ 6 %, environ 1 % à environ 5 %, environ 1 % à environ 4 %, environ 1 % à environ 3 %, ou environ 1 % à environ 2 % en poids, rapportée au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, l’au moins un agent propulseur est présent dans une quantité inférieure ou égale à environ 6 % en poids, rapportée au poids total de la composition.

Solv a nt

Les compositions selon la divulgation comprennent un solvant. Le solvant peut être choisi parmi l’eau, les solvants non aqueux, ou leurs mélanges.

Dans certains modes de réalisation, le solvant comprend, consiste essentiellement en, ou consiste en de l’eau. La quantité totale d’eau dans les compositions peut varier selon le type de composition et la consistance, la viscosité souhaitées, etc.

Dans certains modes de réalisation, la composition comprend, consiste essentiellement en, ou consiste en des solvants non aqueux, par exemple, glycérine, alcools en C₁à C₄, solvants organiques, alcools gras, éthers gras, esters gras, polyols, glycols, huiles végétales, huiles minérales, liposomes, matières lipidiques laminaires, ou l’un quelconque de leurs mélanges. Les exemples non limitants de solvants que l’on peut utiliser incluent les alcanediols tels que glycérine, 1,2,6-hexanetriol, triméthylolpropane, éthylène glycol, propylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, tétraéthylène glycol, pentaéthylène glycol, dipropylène glycol, 2-butène-1,4-diol, 2-éthyl-1,3-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, caprylyl glycol, 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol, et 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les alkyl alcools comportant 1 à 4 atomes de carbone tels que éthanol, méthanol, butanol, propanol, et isopropanol ; les glycol éthers tels que éthylène glycol monométhyl éther, éthylène glycol monoéthyl éther, éthylène glycol monobutyl éther, acétate d’éthylène glycol monométhyl éther, diéthylène glycol monométhyl éther, diéthylène glycol monoéthyl éther, diéthylène glycol mono-n-propyl éther, éthylène glycol mono-iso-propyl éther, diéthylène glycol mono-iso-propyl éther, éthylène glycol mono-n-butyl éther, éthylène glycol mono-t-butyl éther, diéthylène glycol mono-t-butyl éther, 1-méthyl-1-méthoxybutanol, propylène glycol monométhyl éther, propylène glycol monoéthyl éther, propylène glycol mono-t-butyl éther, propylène glycol mono-n-propyl éther, propylène glycol mono-iso-propyl éther, dipropylène glycol monométhyl éther, dipropylène glycol monoéthyl éther, dipropylène glycol mono-n-propyl éther, et dipropylène glycol mono-iso-propyl éther ; 2-pyrrolidone, N-méthyl-2-pyrrolidone, 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, formamide, acétamide, diméthyl sulfoxyde, sorbite, sorbitan, acétine, diacétine, triacétine, sulfolane, et un de leurs mélanges.

Dans certains cas, le solvant peut être choisi dans le groupe consistant en un ou plusieurs glycols, alcools en C₁à C₄, glycérine, et un de leurs mélanges. Par exemple, le solvant peut être choisi dans le groupe consistant en hexylène glycol, propylène glycol, caprylyl glycol, glycérine, alcool isopropylique, et un de leurs mélanges.

Des alcools polyhydriques sont utiles. Les exemples d’alcools polyhydriques incluent glycérine, éthylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, propylène glycol, dipropylène glycol, tripropylène glycol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1,4-butanediol, 3-méthyl-1,3-butanediol, 1,5-pentanediol, tétraéthylène glycol, 1,6-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, polyéthylène glycol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,6-hexanetriol, et un de leurs mélanges.

Des composés polyol peuvent également être utilisés. Les exemples non limitants incluent les diols aliphatiques, tels que 2-éthyl-2-méthyl-1,3-propanediol, 3,3-diméthyl-1,2-butanediol, 2,2-diéthyl-1,3-propanediol, 2-méthyl-2-propyl-1,3-propanediol, 2,4-diméthyl-2,4-pentanediol, 2,5-diméthyl-2,5-hexanediol, 5-hexène-1,2-diol, et 2-éthyl-1,3-hexanediol, et un de leurs mélanges.

Le solvant peut être présent dans la composition dans une quantité allant d’environ 60 % à environ 98 % en poids, rapportée au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses. Par exemple, dans un mode de réalisation, la quantité totale d’eau peut être d’environ 75 % à environ 98 %, environ 75 % à environ 95 %, environ 75 % à 93 %, ou environ 75 % à 90 % en poids, rapportée au poids total de la composition.

Composants facultatifs

Les compositions selon la divulgation peuvent facultativement comprendre en outre des composants additionnels utiles pour l’application particulière recherchée.

Teintes directes et/ou pigments

Les compositions peuvent inclure un(e) ou plusieurs teintes directes et/ou pigments. Le fait d’inclure une teinte directe et/ou un pigment peut colorer la composition, ou peut engendrer une composition qui est utile pour nuancer la couleur des cheveux ou déposer une couleur sur les cheveux. Comme teintes directes à titre d’exemple, on peut choisir des teintes directes anioniques, cationiques et/ou non ioniques.

Les exemples non limitants de teintes directes incluent les nitrophénylènediamines, nitroaminophénols, teintes azoïques, anthraquinones, teintes triarylméthane, ou indophénols, ainsi que leurs sels.

Comme teintes directes anioniques (acides) convenables, par exemple, un ou plusieurs composés peuvent être choisis dans le groupe suivant : Acid Yellow 1, Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 11, Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1, Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 7, D&C Yellow 8, D&C Orange 4, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 11, D&C Red 21, D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2, D&C Brown 1, ou leurs mélanges.

Les exemples non limitants de teintes cationiques (basiques) convenables incluent celles dans le groupe suivant : Basic Blue 6 (CI N° 51,175), Basic Blue 7 (CI N° 42,595) Basic Blue 9 (CI N° 52,015), Basic Blue 26 (CI N° 44,045), Basic Blue 41 (CI N° 11,154), Basic Blue 99 (CI N° 56,059), HC Blue 15, HC Blue 16 (Blue Quat Bromide), Cationic Blue 347, Basic Brown 4 (CI N° 21,010), Basic Brown 16 (CI N° 12,250), Basic Brown 17 (CI N° 12,251), Natural Brown 7 (CI N° 75,500), Basic Green 1 (CI N° 42,040), Basic Red 2 (CI N° 50,240), Basic Red 22 (CI N° 11,055), Basic Red 51, Basic Red 76 (CI N° 12,245), Basic Violet 1 (CI N° 42,535), Basic Violet 2, Basic Violet 3 (CI N° 42,555), Basic Violet 10 (CI N° 45,170), Basic Violet 14 (CI N° 42,510), Basic Yellow 57 (CI N° 12,719), Basic Yellow 87, Basic Orange 31, ou leurs mélanges.

Des exemples de teintes directes non ioniques peuvent être choisis dans le groupe suivant : HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, HC Blue 15, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1,4-diamino-2-nitrobenzène, 2-amino-4-nitrophénol, 1,4-bis(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, 3-nitro-4-(2-hydroxyéthyl) aminophénol, 2-(2-hydroxyéthyl) amino-4,6-dinitrophénol, 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-1-méthylbenzène, 1-amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5-chloro-2-nitrobenzène, 4-amino-3-nitrophénol, 1-(2’-uréidoéthyl)amino-4-nitrobenzène, acide 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]benzoïque, 4-[(3-hydroxypropyl)amino]-3-nitrophénol, 4-nitro-o-phénylènediamine, 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone, acide picramique et ses sels, N,N’′-bis(2-hydroxyéthyl)-2-nitro-p-phénylènediamine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque, 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol, ou leurs mélanges.

Comme exemples non limitants de pigments, les mica, noir de carbone, oxyde de titane, oxyde de chrome, pigments de type D&C ou FD&C et leurs laques, tels que D&C Blue N° 4, D&C Brown N° 1, FD&C Green N° 3, D&C Green N° 5, D&C Green N° 6, FD&C Green N° 8, D&C Orange N° 4, D&C Orange N° 5, D&C Orange N° 10, D&C Orange N° 11, FD&C Red N° 4, D&C Red N° 6, D&C Red N° 7, D&C Red N° 17, D&C Red N° 21, D&C Red N° 22, D&C Red N° 27, D&C Red N° 28, D&C Red N° 30, D&C Red N° 31, D&C Red N° 33, D&C Red N° 34, D&C Red N° 36, FD&C Red N° 40, FD&C Red 40 lake, D&C Violet N° 2, FD & C Blue N° 1, D&C Yellow N° 6, FD&C Yellow N° 6, D&C Yellow N° 7, Ext. D&C Yellow N° 7, D&C Yellow N° 8, D&C Yellow N° 10, ou D&C Yellow N° 11, et leurs mélanges, peuvent être choisis.

S’il (elle) est présent(e), l’au moins un(e) teinte directe et/ou pigment peut être présent(e) dans une quantité allant d’environ 0,001 % à environ 10 % en poids, telle que d’environ 0,01 % à environ 10 %, environ 0,1 % à environ 10 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,1 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,1 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,1 % à environ 4 %, environ 0,01 % à environ 3 %, environ 0,1 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2,5 %, environ 0,1 % à environ 2,5 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1,5 %, environ 0,1 % à environ 1,5 %, environ 0,01 % à environ 1 %, ou environ 0,1 % à environ 1 % en poids, du poids total de la composition.

Agents actifs

Dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation peuvent facultativement comprendre au moins un agent actif tel qu’un acide ou de l’hydroxyde de sodium, ou l’un de leurs mélanges, pour conférer des bénéfices de renforcement optimisés aux cheveux. Les exemples non limitants d’acides utiles incluent acide glycolique, acide lactique, acide malique, acide tartrique, acide citrique, acide ascorbique, acide mandélique, acide azélaïque, acide glycérique, acide tartronique, acide gluconique, acide benzylique, acide pyruvique, acide 2-hydroxybutyrique, acide salicylique, acide trichloroacétique, ou leurs mélanges.

Les acides sont typiquement non polymériques et peuvent comporter un (mono), deux (di), ou trois (tri) groupes acides carboxyliques (—COOH). Les acides mono, di, et tricarboxyliques non polymériques, et/ou leurs sels, ont typiquement un poids moléculaire de moins d’environ 500 g/mol, moins d’environ 400 g/mol, ou moins d’environ 300 g/mol.

Les exemples non limitants d’acides monocarboxyliques incluent acide formique, acide acétique, acide propionique, acide butyrique, acide valérique, acide caproïque, acide entanthique, acide caprylique, acide pelargonique, acide caprique, acide undécylique, acide laurique, acide tridécylique, acide laurique, acide tridécylique, acide myristique, acide pentadécylique, acide palmitique, acide margarique, acide stéarique, acide nonadécylique, acide arachidique, acide lactique, un de leurs sels, et un de leurs mélanges.

Les exemples non limitants d’acides dicarboxyliques incluent acide oxalique, acide malonique, acide malique, acide glutarique, acide citraconique, acide succinique, acide adipique, acide tartrique, acide fumarique, acide maléique, acide sébacique, acide azélaïque, acide dodécanedioïque, acide phtalique, acide isophtalique, acide téréphtalique, acide 2,6-naphtalène dicarboxylique, un de leurs sels, et un de leurs mélanges.

Les exemples non limitants d’acides tricarboxyliques incluent acide citrique, acide isocitrique, acide aconitrique, acide propane-1,2,3-tricarboxylique, acide benzène-1,3,5-tricarboxylique, un de leurs sels, et un de leurs mélanges.

S’il(s) est (sont) présent(s), la quantité totale des un ou plusieurs acides peut varier mais va typiquement d’environ 0,0001 % à environ 10 %, telle que d’environ 0,0001 % à environ 5 %, environ 0,0001 % à environ 1 %, environ 0,001 % à environ 10 %, environ 0,001 % à environ 5 %, environ 0,001 % à environ 1 % en poids, environ 0,01 % à environ 10 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,1 % à environ 10 %, environ 0,1 % à environ 5 %, ou environ 0,1 % à environ 1 % en poids, rapportée au poids total de la composition. Par exemple, la quantité totale des un ou plusieurs acides peut aller d’environ 0,0001 % à environ 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.

Tensioactifs

Dans divers modes de réalisation, les compositions selon la divulgation peuvent facultativement comprendre au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs cationiques, tensioactifs anioniques, tensioactifs non ioniques, tensioactifs amphotères, et leurs mélanges.

L’expression « tensioactif cationique » signifie un tensioactif comprenant, comme groupes ioniques ou ionisables, uniquement des groupes cationiques. Il est entendu que des tensioactifs cationiques, s’ils sont présents, peuvent être inclus en plus d’agents de conditionnement cationiques. Les exemples non limitants de tensioactifs cationiques que l’on peut utiliser incluent les sels d’amine grasse primaire, secondaire, ou tertiaire polyoxyalkylénés, les sels d’ammonium quaternaire, et leurs mélanges.

Comme sels d’ammonium quaternaire, les sels d’ammonium quaternaire de formule (II) peuvent être choisis :

(II)

dans laquelle :

les groupes R8 à R11 sont indépendamment choisis parmi les groupes aliphatiques linéaires ou ramifiés contenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes R8 à R11 incluant de 8 à 30 atomes de carbone, tels que de 12 à 24 atomes de carbone, sachant qu’il est possible que les groupes aliphatiques linéaires ou ramifiés incluent des hétéroatomes tels que, par exemple, oxygène, azote, et/ou soufre, ces hétéroatomes n’étant pas adjacents, et des halogènes ; et

X^-est un anion choisi dans le groupe consistant en les halogénures tels que les groupes bromures, chlorures, iodures, fluorures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (en C₁à C₄) sulfates , alkyl (en C₁à C₄) sulfonates ou alkyl (en C₁à C₄) aryl sulfonates ; alkyle en C₁à C₃₀, alcoxy en C₁à C₃₀, polyoxyalkylène (en C₂à C₆), alkyl en C₁à C₃₀amide, alkyl (en C₁₂à C₂₂)-alkyl (en C₂à C₆) amido, alkyl (en C₁₂à C₂₂) acétate, et hydroxyalkyle en C₁à C₃₀.

On peut également faire mention à titre d’exemple de modes de réalisation de formule (II) des halogénures de tétraalkylammonium, telles que les chlorures, par exemple les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comprend de 12 à 22 atomes de carbone, tel que de 14 à 20 atomes de carbone. A titre d’exemple, les chlorures de béhenyltriméthylammonium (chlorure de béhenetrimomium), chlorure de distéaryl-diméthylammonium, chlorure de cétyltriméthylammonium (chlorure de cétrimonium), ou chlorure de benzyldiméthylstéarylammonium peuvent être choisis.

On peut également faire mention des halogénures de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou stéaramidopropyldiméthyl-(acétate de myristyl)-ammonium, telles que les chlorures, par exemple le produit vendu sous le nom Ceraphyl® 70 par la société Van Dyk.

Dans certains modes de réalisation, les tensioactifs cationiques de formule (II) sont de préférence choisis parmi les halogénures d’alkyltriméthylammonium dont le groupe alkyle inclut de 12 à 22 atomes de carbone, tel que 14 à 20 atomes de carbone, peuvent être choisis. Par exemple, des chlorures d’alkyltriméthylammonium, tels que le chlorure de béhenyltriméthylammonium et le chlorure de cétyltriméthylammonium, peuvent être particulièrement utiles.

Dans des modes de réalisation supplémentaires, des sels d’ammonium quaternaire d’imidazoline de formule (III) peuvent être choisis :

(III)

dans laquelle :

R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés d’acides gras de suif,

R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C₁à C₄ou un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone,

R14 représente un groupe alkyle en C₁à C₄,

R15 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C₁à C₄, et

X^-est un anion choisi dans le groupe consistant en les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (en C₁à C₄) sulfates, et alkyl (en C₁à C₄)- ou alkyl (en C₁à C₄) arylsulfonates.

Dans un exemple de mode de réalisation de formule (III), R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comprenant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés d’acides gras de suif, R14 désigne un groupe méthyle, et R15 désigne un atome d’hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom Rewoquat® W75 ou W90 par la société Evonik.

Dans des modes de réalisation encore supplémentaires, des sels d’ammonium di- ou tri-quaternaire de formule (IV) peuvent être choisis :

(IV)

dans laquelle :

R16 représente un groupe alkyle comprenant de 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou facultativement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,

R17 représente hydrogène, un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe —(CH2)3—N⁺(R16a)(R17a)(R18a),

R16a, R17a et R18a, qui peuvent être identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone,

R18, R19, R20, et R21, qui peuvent être identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et

X^-est un anion choisi dans le groupe consistant en les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl (en C₁à C₄) sulfates, et alkyl (en C₁à C₄)- et alkyl (en C₁à C₄) arylsulfonates, par exemple méthyl sulfate ou éthyl sulfate.

De tels composés sont, par exemple, Finquat CT-P (Quaternium 89) et Finquat CT (Quaternium 75), vendus par la société Finetex.

Dans des modes de réalisation encore supplémentaires, des sels d’ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions ester, telles que ceux de formule (V) peuvent être choisis :

(V)

dans laquelle :

R22 est choisi parmi les groupes alkyle en C₁à C₆et groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C₁à C₆,

R23 est choisi parmi le groupe R26—C(=O)— ; des groupes à base d’hydrocarbure en C₁à C₂₂linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; et un atome d’hydrogène,

R25 est choisi parmi le groupe R28—C(=O)— ; les groupes à base d’hydrocarbure en C₁à C₆linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; et un atome d’hydrogène,

R24, R26 et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes à base d’hydrocarbure en C₇à C₂₁saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés,

r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 2 à 6,

r1 et t1, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1,

y est un entier allant de 1 à 10,

x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 0 à 10, et

X^-est un anion,

sachant que r2+r1=2r et t1+t2=2t, et que la somme x+y+z va de 1 à 15, à condition que lorsque x = 0, alors R23 est choisi parmi les groupes à base d’hydrocarbure en C₁à C₂₂, et que lorsque z = 0, alors R25 désigne un groupe à base d’hydrocarbure en C₁à C₆linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.

Dans des exemples de modes de réalisation de formule (V), les groupes alkyle R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, et sont de préférence linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x+y+z va de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe à base d’hydrocarbure en C₁à C₂₂, il peut de préférence comprendre soit de 12 à 22 atomes de carbone soit de 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes à base d’hydrocarbure en C₁₁à C₂₁linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C₁₁à C₂₁linéaires ou ramifiés. De préférence, x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1. Facultativement, y est égal à 1. De préférence, r, s, et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 2 ou 3, et facultativement sont égaux à 2.

L’anion X^-est de préférence un halogénure, facultativement chlorure, bromure, ou iodure, un alkyl (en C₁à C₄) sulfate, un alkyl (en C₁à C₄) sulfonate, ou un alkyl (en C₁à C₄) arylsulfonate, un méthanesulfonate, un phosphate, un nitrate, un tosylate, un anion dérivé d’un acide organique tel qu’un acétate ou un lactate, ou tout autre anion qui est compatible avec l’ammonium portant une fonction ester. L’anion X^-est plus particulièrement un chlorure, un méthyl sulfate, ou un éthyl sulfate.

Par exemple, les sels d’ammonium de formule (V) dans laquelle R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1, z est égal à 0 ou 1, r, s et t sont égaux à 2, R23 est choisi parmi le groupe R26—C(=O)—, méthyle, éthyle, ou des groupes à base d’hydrocarbure en C₁₄à C₂₂; et un atome d’hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28—C(=O)— ; et un atome d’hydrogène, R24, R26 et R28, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi des groupes à base d’hydrocarbure en C₁₃à C₁₇linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C₁₃à C₁₇linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, peuvent être choisis. Avantageusement, les groupes à base d’hydrocarbure sont linéaires.

Parmi les composés répondant à la formule (V), on peut faire mention des sels, notamment des sels de chlorure ou méthyl sulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl-ammonium, triacyloxyéthylméthylammonium ou monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthyl-ammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyle contiennent de préférence 14 à 18 atomes de carbone et sont obtenus plus particulièrement à partir d’une huile végétale telle que l’huile de palme ou l’huile de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyle, ces groupes peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de triéthanolamine, triisopropanolamine, alkyldiéthanolamine ou alkyldiisopropanolamine, qui sont facultativement oxyalkylénées, avec des acides gras ou des mélanges d’acides gras notamment d’origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters de méthyle. Cette estérification peut être suivie par une quaternisation au moyen d’un agent d’alkylation tel qu’un halogénure d’alkyle, de préférence halogénure de méthyle ou éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence sulfate de diméthyle ou diéthyle, méthanesulfonate de méthyle, para-toluènesulfonate de méthyle, glycol chlorohydrine ou glycérol chlorohydrine. De tels composés sont vendus, par exemple, sous les noms Dehyquart® par la société Henkel, Stepanquat® par la société Stepan, Noxamium® par la société CECA ou Rewoquat® WE 18 par la société Evonik.

Les un ou plusieurs tensioactifs cationiques peuvent être choisis parmi, par exemple, un mélange de sels de monoester, diester et triester d’ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut également faire utilisation des sels d’ammonium contenant au moins un groupe fonctionnel d’ester, lesquels sont décrits dans les brevets U. S. N° 4 874 554 et 4 137 180. On peut également faire utilisation du chlorure de béhenoylhydroxypropyl-triméthylammonium, par exemple, vendu par la société Kao sous le nom Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions ester.

Dans certains modes de réalisation selon la divulgation, par exemple des compostions nettoyantes pour la peau, les compositions peuvent comprendre un ou plusieurs tensioactifs anioniques. L’expression « tensioactif anionique » signifie un tensioactif comprenant, comme groupes ioniques ou ionisables, uniquement des groupes anioniques. Ces groupes anioniques peuvent facultativement être choisis parmi les groupes CO₂H, CO₂ ^-, SO₃H, SO₃ ^-, OSO₃H, OSO₃ ^-O₂PO₂H, O₂PO₂H et O₂PO₂ ^2-.

Les exemples non limitants de tensioactifs anioniques incluent les alkyl sulfates, alkyl éther sulfates, acyl iséthionates, acyl glycinates, acyl taurates, acides acyl aminés, acyl sarcosinates, sulfosuccinates, sulfonates, et l’un de leurs mélanges, dans lesquels les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comprennent de 6 à 24 atomes de carbone. Dans certains cas, des tensioactifs sulfate anioniques peuvent être exclus des un ou plusieurs tensioactifs anioniques. Dans de tels cas, les un ou plusieurs tensioactifs anioniques peuvent être choisis dans le groupe consistant en les acyl iséthionates, acyl glycinates, acyl taurates, acides acyl aminés, acyl sarcosinates, sulfosuccinates, sulfonates, et leurs mélanges, dans lesquels les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comprennent de 6 à 24 atomes de carbone.

Le(s) tensioactif(s) anionique(s) qui peut (peuvent) être utilisé(s) peut (peuvent) être des alkyl sulfates, alkyl éther sulfates, alkylamido éther sulfates, alkylaryl polyéther sulfates, monoglycéride sulfates, alkylsulfonates, alkylamide sulfonates, alkylarylsulfonates, alpha-oléfine sulfonates, paraffine sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkyl éther sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacétates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylsulfosuccinamates, acyliséthionates et N-acyltaurates, sels de monoesters d’alkyle et de polyglycoside-acides polycarboxyliques, acyllactylates, sels d’acides D-galactoside uroniques, sels d’acides alkyl éther carboxyliques, sels d’acides alkyl aryl éther carboxyliques, et sels d’acides alkylamido éther carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés contenant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés puis comprendre de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène. Par exemple, le tensioactif anionique peut être choisi parmi les oléfines sulfonates de sodium, par exemple oléfine sulfonate en C₁₄à C₁₆de sodium.

Les sels de monoesters d’alkyle en C₆à C₂₄de polyglycoside-acides polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C₆à C₂₄, polyglycoside-tartrates d’alkyle en C₆à C₂₄, et polyglycoside-sulfo succinates d’alkyle en C₆à C₂₄.

Lorsque le(s) tensioactif(s) anionique(s) est (sont) sous forme de sel, il(s) peut (peuvent) être choisi(s) notamment parmi les sels de métal alcalin tels que le sel de sodium ou potassium et de préférence le sel de sodium, les sels d’ammonium, sels d’amine et en particulier sels d’amino alcool, ou sels de métal alcalino-terreux tels que les sels de magnésium.

Les exemples de sels d’amino alcool que l’on peut mentionner incluent les sels de monoéthanolamine, diéthanolamine et triéthanolamine, sels de monoisopropanolamine, diisopropanolamine ou triisopropanolamine, sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, sels de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et sels de tris(hydroxyméthyl)aminométhane. Des sels de métal alcalin ou métal alcalino-terreux, tels que des sels de sodium ou magnésium, peuvent être utilisés.

On peut également faire utilisation d’alkyl (en C₆à C₂₄) sulfates, alkyl (en C₆à C₂₄) éther sulfates, qui sont facultativement éthoxylés, comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d’éthylène, et un mélange de ceux-ci, en particulier sous la forme de sels de métal alcalin ou de sels de métal alcalino-terreux, de sels d’ammonium ou de sels d’amino alcool. Dans certains modes de réalisation, le(s) tensioactif(s) anionique(s) est (sont) choisi(s) parmi les alkyl (en C₁₀à C₂₀) éther sulfates, par exemple le lauryl éther sulfate de sodium.

Le(s) tensioactif(s) non ionique(s) utile(s) peut (peuvent) être, par exemple, choisi(s) parmi les alcools, alpha-diols, alkylphénols et esters d’acides gras, ces composés étant éthoxylés, propoxylés ou glycérolés et ayant au moins une chaîne grasse comprenant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, sachant qu’il est possible que le nombre de groupes oxyde d’éthylène ou oxyde de propylène aille de 2 à 50, et que le nombre de groupes glycérol aille de 1 à 30. Des dérivés de maltose peuvent également être mentionnés. On peut également faire mention non limitante de copolymères d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène ; condensats d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène avec alcools gras ; amides gras polyéthoxylés comprenant, par exemple, de 2 à 30 mol d’oxyde d’éthylène ; amides gras polyglycérolés comprenant, par exemple, de 1,5 à 5 groupes glycérol, tels que 1,5 à 4 ; esters d’acide gras éthoxylés de sorbitan comprenant de 2 à 30 mol d’oxyde d’éthylène ; huiles éthoxylées d’origine végétale ; esters d’acide gras de sucrose ; esters d’acide gras de polyéthylène glycol ; mono ou diesters d’acide gras polyéthoxylés de glycérol alkyl (en C₆à C₂₄) polyglycosides ; dérivés de N-alkyl (en C₆à C₂₄) glucamine, oxydes d’amine tels qu’oxydes d’alkyl (en C₁₀à C₁₄) amine ou oxydes de N-acyl (en C₁₀à C₁₄) aminopropylmorpholine ; et un de leurs mélanges.

Les tensioactifs non ioniques peuvent facultativement être choisis parmi les tensioactifs non ioniques polyoxyalkylénés ou polyglycérolés. Les motifs oxyalkylène sont facultativement des motifs oxyéthylène ou oxypropylène, ou un de leurs mélanges. Les exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés que l’on peut mentionner incluent : les alkylphénols (en C₈à C₂₄) oxyalkylénés, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, alcools en C₈à C₃₀oxyalkylénés, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, amides en C₈à C₃₀oxyalkylénés, esters d’acides en C₈à C₃₀saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylène glycols, esters polyoxyalkylénés d’acides en C₈à C₃₀saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés et de sorbitol, huiles végétales oxyalkylénées, saturées ou insaturées, condensats d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges.

Comme exemples de tensioactifs non ioniques polyglycérolés, des alcools en C₈à C₄₀polyglycérolés sont de préférence utilisés. En particulier, les alcools en C₈à C₄₀polyglycérolés correspondent à la formule (VI) suivante :

RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H ou RO-[CH(CH₂OH)-CH₂O]_m-H

(VI)

dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle en C₈à C₄₀et de préférence C₈à C₃₀linéaire ou ramifié, et m représente un nombre allant de 1 à 30, et de préférence de 1,5 à 10.

Comme exemples de composés qui conviennent dans le contexte de l’invention, on peut également faire mention de l’alcool laurylique contenant 4 mol de glycérol (nom INCI : Polyglyceryl-4 Lauryl Ether), alcool laurylique contenant 1,5 mol de glycérol, alcool oléylique contenant 4 mol de glycérol (nom INCI : Polyglyceryl-4 Oleyl Ether), alcool oléylique contenant 2 mol de glycérol (nom INCI : Polyglyceryl-2 Oleyl Ether), alcool cétéarylique contenant 2 mol de glycérol, alcool cétéarylique contenant 6 mol de glycérol, alcool oléocétylique contenant 6 mol de glycérol, et octadécanol contenant 6 mol de glycérol.

Selon un mode de réalisation, le tensioactif non ionique peut être choisi parmi les esters de polyols avec des acides gras de chaîne saturée ou insaturée contenant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100, tels que des esters de glycéryle d’un acide ou d’acides gras en C₈à C₂₄, de préférence C₁₂à C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; esters de polyéthylène glycol d’un acide ou d’acides gras en C₈à C₂₄, de préférence C₁₂à C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; esters de sorbitol d’un acide ou d’acides gras en C₈à C₂₄, de préférence C₁₂à C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglycose) d’un acide ou d’acides gras en C₈à C₂₄, de préférence C₁₂à C₂₂, et leurs dérivés alcoxylés, de préférence avec un nombre d’oxydes d’alkylène de 10 à 200, et de manière davantage préférée de 10 à 100 ; éthers d’alcools gras ; éthers de sucre et d’un alcool gras ou d’alcools gras en C₈à C₂₄, de préférence C₁₂à C₂₂; et un de leurs mélanges.

De préférence, le tensioactif non ionique peut être un tensioactif non ionique avec une HLB de 18,0 ou moins, telle que de 4,0 à 18,0, de manière davantage préférée de 6,0 à 15,0 et de plus de préférence de 9,0 à 13,0. La HLB est le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule.

Dans certains cas, le tensioactif non ionique est un alcanolamide gras. Les exemples non limitants d’alcanolamides gras que l’on peut utiliser incluent cocamide MEA, cocamide DEA, sojamide DEA, lauramide DEA, oléamide MIPA, stéaramide MEA, myristamide DEA, stéaramide DEA, oléylamide DEA, suifamide DEA lauramide MIPA, suifamide MEA, isostéaramide DEA, isostéaramide MEA, ou leurs mélanges.

Les exemples non limitants de tensioactifs amphotères utiles dans les compositions incluent, par exemple, les dérivés d’amine aliphatique secondaire ou tertiaire facultativement quaternisés, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comprenant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amine contenant au moins un groupe anionique, par exemple un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut en particulier faire mention des alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes, sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀) sulfobétaïnes, alkyl (en C₈à C₂₀)amidoalkyl (en C₁à C₆) bétaïnes, tels que cocamido-propylbétaïne, et alkyl (en C₈à C₂₀) amido alkyl (en C₁à C₆) sulfobétaïnes, et leurs mélanges. Par exemple, on peut faire mention des composés classifiés sous les noms INCI sodium cocoamphoacetate, sodium lauroamphoacetate, sodium caproamphoacetate, et sodium capryloamphoacetate.

D’autres composés que l’on peut choisir incluent cocoamphodiacétate disodique, lauroamphodiacétate disodique, caproamphodiacétate disodique, capryloamphodiacétate disodique, cocoamphodipropionate disodique, lauroamphodipropionate disodique, caproamphodipropionate disodique, capryloamphodipropionate disodique, acide lauroamphodipropionique, et acide cocoamphodipropionique.

Les exemples que l’on peut mentionner incluent le cocoamphodiacétate vendu par la société Rhodia sous le nom commercial Miranol® C2M Concentrate, le cocoamphoacétate de sodium vendu sous le nom commercial Miranol® Ultra C 32 et le produit vendu par la société Chimex sous le nom commercial CHIMEXANE HA. Dans certains exemples de modes de réalisation, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl (en C₈à C₂₀) bétaïnes telles que celle connue sous les noms INCI coco-betaine, les alkyl (en C₈à C₂₀) amido alkyl (en C₁à C₆) bétaïnes telles que celle connue sous le nom INCI cocamidopropylbetaine, et leurs mélanges.

S’il(s) est (sont) présent(s), la quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs peut aller d’environ 0,001 % à environ 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition, y compris toutes les plages et sous-plages incluses. Par exemple, la quantité totale des un ou plusieurs tensioactifs peut aller d’environ 0,001 % à environ 5 %, telle que d’environ 0,001 % à environ 4 %, environ 0,001 % à environ 3 %, environ 0,001 % à environ 2 %, environ 0,001 % à environ 1 %, environ 0,001 % à environ 0,5 %, environ 0,01 % à environ 5 %, environ 0,01 % à environ 4 %, environ 0,01 % à environ 3 %, environ 0,01 % à environ 2 %, environ 0,01 % à environ 1 %, environ 0,01 % à environ 0,5 %, environ 0,1 % à environ 5 %, environ 0,1 % à environ 4 %, environ 0,1 % à environ 3 %, environ 0,1 % à environ 2 %, environ 0,1 % à environ 1 %, ou environ 0,1 % à environ 0,5 %, en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.

Les compositions selon la divulgation peuvent facultativement comprendre tout composant auxiliaire convenant pour une utilisation dans des compositions cosmétiques. De tels composants peuvent inclure, sans s’y limiter, des teintes/pigments en plus de ceux énumérés ci-dessus, céramides, agents épaississants, agents ou polymères filmogènes, humectants et agents hydratants, substances grasses autres que les alcools gras, agents émulsifiants, charges, agents structurants, agents propulseurs, agents donnant du brillant, antioxydants ou agents réducteurs, pénétrants, séquestrants, parfums, tampons, dispersants, extraits de plantes, silicones volatils ou non volatils, modifiés ou non modifiés, agents conservateurs, opacifiants, agents écran solaire, vitamines, agents d’ajustement de pH, et agents antistatiques. Dans certains modes de réalisation, les compositions sont dépourvues ou sensiblement dépourvues de silicones.

Des composants auxiliaires facultatifs peuvent être présents dans une quantité allant d’environ 0,0001 % à environ 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition.

II.Systèmes et nécessaires

Des modes de réalisation de la présente divulgation proposent en outre des systèmes et nécessaires comprenant l’une quelconque des compositions décrites ici. Dans divers modes de réalisation, les systèmes et nécessaires incluent un dispositif aérosol contenant une composition de faible viscosité comprenant de l’huile végétale, au moins un alcool gras, au moins un agent de conditionnement cationique, et au moins un agent propulseur, et un moyen de distribution pour distribuer le contenu du contenant, tel qu’un diffuseur ou un dispositif pulvérisateur que l’utilisateur peut presser pour faire sortir le produit. Dans le dispositif aérosol, la composition est généralement sous la forme d’une émulsion fluide de faible viscosité, également désignée par « jus » ou « phase de jus », convenable pour former une mousse lorsqu’elle est aérosolisée. Tels quels, des dispositifs aérosols comprenant des compositions selon la divulgation sont également divulgués.

Divers dispositifs aérosols peuvent être employés pour une utilisation selon la divulgation. A titre d’exemple non limitant, des dispositifs de pulvérisation aérosols typiques pour les cheveux expulsent la phase de jus sous la forme d’une brume de gouttelettes dispersées. La phase de jus est surtout composée des compositions de coiffage de la présente divulgation, à l’exclusion du (des) agent(s) propulseur(s). De petites quantités d’agent(s) propulseur(s) ou d’autres matières issus de la phase vapeur peuvent être ajoutées à la phase de jus, par exemple, ces composants peuvent être partiellement dispersés ou solubilisés dans la phase de jus. De même, la phase vapeur est surtout composée d’agent(s) propulseur(s). De petites quantités de phase de jus (ou des composants de la phase de jus) peuvent être présentes dans la phase vapeur dans la mesure où la phase de jus (ou des composants de la phase de jus) est (sont) dispersé(s) ou solubilisé(s) dans la phase vapeur. Dans les systèmes et nécessaires selon la divulgation, le dispositif aérosol peut être tout type de contenant ou boîte qui est configuré(e) pour distribuer ses contenus liquides sous forme de mousse. Un tel contenant ou une telle boîte peut être de toute taille, couleur, ou forme. Par exemple, un système ou un nécessaire tel que divulgué ici peut être tout contenant ou toute boîte contenant une composition selon la divulgation, et équipé d’une buse conçue pour aérosoliser la composition pour former une mousse. Le contenant ou la boîte peut comporter un bouton pour déclencher ou contrôler la distribution de l’aérosol qui y est contenu. Les contenants aérosols peuvent également être constitués de toutes matières convenant pour une utilisation cosmétique.

La quantité totale d’agent propulseur utilisé dans un dispositif aérosol selon la divulgation peut varier. Dans certains cas, un dispositif aérosol peut inclure un agent propulseur dans une quantité allant d’environ 1 % à environ 95 %, rapportée au poids total des compositions pour cheveux et agent propulseur (c-à-d, le poids total du contenu à l’intérieur du dispositif aérosol). Dans certains cas, la quantité totale d’agent propulseur peut être d’environ 1 % à environ 90 %, environ 1 % à environ 50 %, environ 1 % à environ 20 %, environ 5 % à environ 90 %, environ 5 % à environ 50 %, ou environ 5 % à environ 20 % en poids. Par exemple, le dispositif aérosol peut inclure un agent propulseur dans une quantité d’environ 5 %, telle qu’environ 6 %, et une phase de jus dans une quantité d’environ 95 %, telle qu’environ 94 %, rapportée au poids total de la phase de jus et de l’agent propulseur.

Des nécessaires selon la divulgation peuvent comprendre un dispositif aérosol tel que divulgué ici. Par exemple, un nécessaire peut comprendre un dispositif aérosol contenant une composition de faible viscosité comprenant une huile végétale, au moins un alcool gras, au moins un agent de conditionnement cationique, et au moins un agent propulseur. Dans divers modes de réalisation, un nécessaire peut comprendre un dispositif aérosol comprenant une composition selon la divulgation, et une ou plusieurs compositions de traitement de la peau ou des cheveux logées dans un contenant séparé. Par exemple, les une ou plusieurs compositions de traitement des cheveux logées dans un contenant séparé peuvent inclure, sans s’y limiter, un produit de rinçage de traitement des cheveux, un shampooing, une composition de nuançage de la couleur des cheveux, une composition d’éclaircissement des cheveux, une composition de coloration des cheveux, une composition de défrisage des cheveux, une composition de raidissement des cheveux, ou une composition d’ondulation des cheveux.

III.Procédés

Les procédés selon la divulgation comprennent le traitement, le soin, ou le conditionnement des substrats kératineux avec les compositions décrites ici. Les procédés comprennent généralement l’application de l’une quelconque des compositions divulguées aux substrats kératineux, par exemple aux cheveux ou à la peau, et facultativement le rinçage ultérieur des compositions.

A titre d’exemple non limitant, les procédés peuvent inclure l’utilisation des compositions comme conditionneur des cheveux, comme pré- ou post-traitement des cheveux, comme traitement de masque avec ou sans rinçage pour cheveux, ou similaire. Par exemple, la composition peut être un conditionneur des cheveux avec ou sans rinçage, et les procédés peuvent viser le conditionnement des cheveux par application des compositions aérosolisées aux cheveux. Comme exemples supplémentaires, les procédés peuvent inclure l’utilisation des compositions comme mousse avec ou sans rinçage de nuançage pour la couleur des cheveux.

Sans limitation, des procédés de traitement des cheveux selon la divulgation peuvent inclure l’application d’une composition de mousse aérosol selon la divulgation à des cheveux (mouillés, humides, ou secs), le fait de laisser la composition sur les cheveux pendant une durée souhaitée, et facultativement l’élimination par rinçage de la composition des cheveux. La composition peut être appliquée aux cheveux avant, pendant, ou après d’autres compositions pour cheveux (par exemple, un shampooing, un conditionneur, un masque, une crème, une lotion, un gel, tout autre traitement chimique, etc.). Si on le souhaite, les cheveux peuvent être chauffés pendant que la composition est sur les cheveux.

Dans des modes de réalisation encore supplémentaires, les procédés peuvent inclure l’utilisation des compositions divulguées ici pour un soin ou un traitement de la peau. Dans certains modes de réalisation, les procédés incluent l’utilisation des compositions divulguées ici pour nettoyer, prendre soin de, ou hydrater la peau. Les procédés peuvent inclure l’application d’une composition de mousse aérosol selon la divulgation à la peau, le fait de laisser la composition sur la peau pendant une durée souhaitée, et facultativement l’élimination par rinçage de la composition de la peau.

Lors de l’utilisation des compositions comme composition à rincer, on peut laisser la composition sur le substrat kératineux (par exemple la peau ou les cheveux) pendant toute une durée souhaitée, par exemple pendant environ quelques secondes (par exemple environ 10, 20, ou 30 secondes) à environ 1, 2, 3, 5, 10, 20, ou 30 minutes, ou plus.

Ayant décrit les nombreux modes de réalisation de la présente invention en détail, il apparaîtra que des modifications et variations sont possibles sans s’écarter de la portée de l’invention définie dans les revendications annexées. De plus, il convient d’apprécier que tous les exemples de la présente divulgation, tout en illustrant de nombreux modes de réalisation de l’invention, sont fournis à titre d’exemples non limitants et ne doivent donc pas être considérés comme limitant les divers aspects ainsi illustrés. Il doit être compris que toutes les présentes définitions sont fournies pour la présente divulgation uniquement.

Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant », « ayant », et « incluant » (ou « comprendre », « avoir », et « inclure ») sont utilisés dans leur sens large non limitant. L’expression « consistant essentiellement en » limite la portée d’une revendication aux matières ou étapes spécifiées et à celles qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques de base et novatrices des compositions.

L’expression « un(e) ou plusieurs » signifie « au moins un(e) » et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons. Ainsi, lorsque la divulgation se réfère à « un élément choisi dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, un sel de ceux-ci, ou des mélanges de ceux-ci », elle indique qu’un ou plusieurs parmi A, B, C, D, et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E, et un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux éléments quelconques parmi A, B, C, D, E, F, un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E, et un sel de F peuvent être inclus.

Partout dans la divulgation, si l’expression « un mélange de ceux-ci », y compris les variantes, est utilisée, à la suite d’une liste d’éléments comme montré dans l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, ou leurs mélanges ». Le terme, « un mélange de ceux-ci » ne requiert pas que le mélange inclue l’ensemble de A, B, C, D, E, et F (bien que l’ensemble de A, B, C, D, E, et F puisse être inclus). En revanche, il indique qu’un mélange de deux ou plus de deux éléments quelconques parmi A, B, C, D, E, et F peut être inclus. En d’autres termes, elle est équivalente à l’expression « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux ou plus de deux éléments quelconques parmi A, B, C, D, E, et F ».

Au sens de la présente divulgation, il convient de noter que pour fournir une description plus concise, certaines des expressions quantitatives données ici ne sont pas qualifiées du terme « environ ». Il est entendu que peu importe que le terme « environ » soit utilisé explicitement ou non, chaque quantité donnée ici est censée se référer à la valeur donnée effective, et également censée se référer à l’approximation d’une telle valeur donnée qui serait raisonnablement déduite d’une compétence ordinaire dans l’art, y compris des approximations dues aux conditions expérimentales et/ou de mesure pour une telle valeur donnée. Toutes les plages et quantités données ici sont censées inclure des sous-plages et quantités utilisant tout point divulgué comme un point terminal. Ainsi, une plage de « 1 % à 10 %, telle que 2 % à 8 %, telle que 3 % à 5 % », est censée englober des plages de « 1 % à 8 % », « 1 % à 5 % », « 2 % à 10 % », et ainsi de suite. Tous les nombres, quantités, plages, etc., sont censés être modifiés par le terme « environ », qu’ils soient ou non expressément énoncés. De façon similaire, une plage donnée de « environ 1 % à 10 % » est censée être telle que le terme « environ » modifie les deux points terminaux de 1 % et 10 %. Le terme « environ » est utilisé ici pour indiquer une différence allant jusqu’à +/- 10 % par rapport au nombre énoncé, tel que +/- 9 %, +/- 8 %, +/- 7 %, +/- 6 %, +/- 5 %, +/- 4 %, +/- 3 %, +/- 2 %, ou +/- 1 %. De même, tous les points terminaux des plages sont entendus être individuellement divulgués, tels que, par exemple, une plage de 1:2 à 2:1 est entendue divulguer un rapport à la fois de 1:2 et 2:1.

« Matière active » telle qu’utilisée ici par rapport à la quantité en pour cent d’un ingrédient ou d’une matière première, se réfère à une activité de 100 % de l’ingrédient ou de la matière première.

Telles qu’utilisées ici, les expressions « application d’une composition sur des fibres kératineuses » et « application d’une composition sur les cheveux » et des variations de ces expressions sont censées signifier la mise en contact des fibres kératineuses ou des cheveux, avec au moins l’une des compositions de l’invention, d’une manière quelconque. Elle peut également signifier la mise en contact des fibres kératineuses ou des cheveux dans une quantité efficace.

Sauf indication contraire, tous les présents pourcentages sont en poids, rapportés au poids de la composition totale.

Telle qu’utilisée ici, « composition cosmétique » englobe de nombreux types de compositions pour application à des matières kératineuses telles que la peau ou les cheveux, par exemple, des lotions pour cheveux, crèmes pour cheveux, crèmes gel pour cheveux, conditionneurs pour cheveux, masques pour cheveux (masques), etc., qui peuvent être utilisés comme traitements ou produits avec ou sans rinçage.

Tel qu’utilisé ici, le terme « biologique » signifie une matière qui est produite sensiblement sans ou essentiellement sans l’utilisation de matières synthétiques. L’expression « sensiblement sans » ou « essentiellement sans » telle qu’utilisée ici signifie que la matière spécifique peut être utilisée dans un processus de fabrication dans de petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques de base et novatrices des compositions selon la divulgation. L’expression « sensiblement sans » ou « essentiellement sans » telle qu’utilisée ici peut également signifier que la matière spécifique n’est pas utilisée dans un processus de fabrication mais peut être encore présente dans une matière première qui est incluse dans la composition.

Tels qu’utilisés ici, les « sels » auxquels on se réfère partout dans la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un contre-ion de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, ou ammonium. Cette liste de contre-ions n’est toutefois pas limitante.

Telle qu’utilisée ici, l’expression « sensiblement dépourvue » ou « essentiellement dépourvue » telle qu’utilisée ici signifie que la matière spécifique peut être présente dans des petites quantités qui n’affectent pas matériellement les caractéristiques de base et novatrices des compositions selon la divulgation. Par exemple, il peut y avoir moins de 2 % en poids d’une matière spécifique ajoutée à une composition, rapportée au poids total des compositions (à condition qu’une quantité de moins de 2 % en poids n’affecte pas matériellement les caractéristiques de base et novatrices des compositions selon la divulgation. De façon similaire, les compositions peuvent inclure moins de 2 %, moins de 1,5 %, moins de 1 %, moins de 0,5 %, moins de 0,1 %, moins de 0,05 %, ou moins de 0,01 %, ou rien de la matière spécifiée. De plus, tous les composants qui sont positivement présentés dans la présente divulgation peuvent être négativement exclus des revendications, par exemple, une composition revendiquée peut être « dépourvue », « essentiellement dépourvue » (ou « sensiblement dépourvue ») d’un ou plusieurs composants qui sont positivement présentés dans la présente divulgation. L’expression « sensiblement dépourvue » ou « essentiellement dépourvue » telle qu’utilisée ici peut également signifier que la matière spécifique n’est pas ajoutée à la composition mais peut encore être présente dans une matière première qui est incluse dans la composition.

Tel qu’utilisé ici, le terme « tensioactifs » inclut des sels des tensioactifs même s’ils ne sont pas explicitement énoncés.

Tel qu’utilisé ici, le terme « synthétique » signifie une matière qui n’est pas d’origine naturelle. Le terme « naturel » signifie une matière d’origine naturelle, telle que dérivée de plantes, qui ne peut également pas être ultérieurement modifiée chimiquement ou physiquement.

EXEMPLES

Les exemples suivants sont entendus être de nature non limitante et explicative uniquement. Dans les exemples, des quantités sont exprimées en pourcentage en poids (% pds) de matières actives.

Exemple 1 – Compositions de conditionneur de cheveux

On a préparé les trois compositions pour cheveux inventives et deux compositions pour cheveux comparatives selon les formulations présentées dans le tableau 1 ci-dessous.

NOM INCI	Composition 1A (Composition inventive)	Composition 41B (Composition inventive)	Composition 1C (Composition inventive)	Composition 1D (Composition comparative)	Composition 1E (Composition comparative)
SURFACTANT (stéarate de glycéryle)	0,14	0,14	0,14	0,15	0,15
CATIONIC CONDITIONING AGENT (brassicamidopropyl diméthylamine)	2,35	2,35	2,35	2,50	2,50
LIQUID FATTY ALCOHOL (octyldodécanol)	0,47	0,47	0,47	0,50	0,50
SOLID FATTY ALCOHOL (alcool cétéarylique)	2,82	2,82	2,82	3,00	3,00
PROPELLANTS (propane + isobutane)	6,00	6,00	6,00	-	-
COCOS NUCIFERA (COCONUT) OIL	0,94	0,94	0,94	1,00	1,00
ADDITIONAL COMPONENTS (extraits de plante, conservateurs, vitamines, épaississants, parfums, pigments)	0,99	1,46	1,46	1,06	0,90
Acide tartrique	0,33	0,33	0,33	0,35	0,35
SOLVENT (eau + solvants non aqueux)	QS	QS	QS	QS	QS

On a préparé chacune des compositions 1A à 1E en ajoutant le solvant et sous agitation, puis en ajoutant l’acide pour obtenir un premier mélange, que l’on a ensuite chauffé. Une fois que le premier mélange a atteint une température d’environ 70 à 75 °C, on a ajouté les alcools gras, agents de conditionnement cationiques, huile de noix de coco, glycols, et composants additionnels au premier mélange pour obtenir un second mélange, que l’on a homogénéisé à environ 1500 à 2000 tours/min pendant environ 10 minutes puis refroidi à température ambiante. Une fois que le second mélange a été refroidi à température ambiante, on a ajouté les ingrédients facultatifs pour obtenir une masse finie de mélange. Enfin, pour les compositions 1A à 1C, on a ajouté les agents propulseurs et on a aérosolisé la composition.

Les compositions inventives 1A à 1C étaient des compositions de faible viscosité qui étaient facilement aérosolisées en mousses denses, lisses, somptueuses, stables. On peut voir cela sur l’image photographique de la figure 1, qui est la mousse de nuançage de la couleur des cheveux préparée dans l’exemple 1C.

Exemple 2 – Comparaison de propriétés de compositions et de cheveux traités

On a conduit une étude comparative pour démontrer les propriétés et performances de compositions de mousse aérosol selon la divulgation. Après que l’on a aérosolisé la composition 1A pour former un conditionneur des cheveux en mousse, on l’a mise à l’essai et comparée avec la composition 1D de conditionneur des cheveux non aérosolisée dans une étude demi-tête de salon réalisée sur les cheveux de 10 volontaires. Les cheveux des volontaires étaient de longueur moyenne à longue, ayant un diamètre moyen, motif de boucle de 1 à 3, et niveau sensibilisé de 3 à 4.

On a tout d’abord nettoyé les cheveux des volontaires avec un shampooing disponible dans le commerce. Pendant que les cheveux étaient encore humides, on a appliqué une quantité de composition 1A nécessaire pour conditionner les cheveux à une moitié de la tête des cheveux et on les a répartis de façon égale avec les doigts. On a ensuite appliqué la même quantité de composition 1D à l’autre moitié de la tête des cheveux et on les a répartis de façon égale avec les doigts. On a laissé les deux compositions 1A et 1D sur les cheveux pendant environ 5 minutes. Après rinçage des compositions des cheveux, on a peigné, séché, et coiffé les cheveux.

Pendant l’application, la composition 1A a reçu une meilleure appréciation que la composition 1D pour la consistance, la sensation de fusion dans les mains, l’effet de revêtement, et l’absorption.

Pendant et après peignage, séchage, et coiffage des cheveux, les cheveux traités avec la composition 1A ont reçu une meilleure appréciation que la composition 1D pour l’effet de surface, les résultats sur les pointes sèches, la sensation des cheveux lisses, la facilité de peignage, et le caractère sec.

En général, en comparaison à la composition de conditionneur non aérosolisée comparative, la composition de conditionneur en mousse aérosolisée selon la divulgation avait de meilleures propriétés d’application et laissait les cheveux avec des propriétés sensorielles améliorées par rapport à la composition non aérosolisée comparative.

La figure 2 est une image photographique montrant la mousse 210 formée par la composition 1A après avoir été aérosolisée en comparaison au conditionneur en crème 220 de la composition 1D dans une quantité similaire. Comme on le voit sur la figure 2, la mousse 210 formée par la composition 1A est compacte et dense et ne s’affaisse pas. La mousse 210 n’apparaît également pas « aérée » ou « fouettée », et est étonnamment stable.

Exemple 3 – Propriétés de compositions aérosol s comprenant de l’huile végétale

Comme décrit, des niveaux élevés d’huile végétale ne sont typiquement pas inclus dans des compositions cosmétiques en émulsion traditionnelles. En conséquence, on a conduit une étude comparative pour démontrer l’impact de l’inclusion d’une huile végétale dans les compositions de mousse aérosol divulguées.

On a réalisé l’étude en comparant l’aspect et les caractéristiques rhéologiques de deux compositions préparées basées sur la même formulation, la seule différence étant qu’une huile végétale (noix de coco) était incluse ou non. On a comparé la composition 1A du tableau 1 avec une composition comparative incluant tous les mêmes ingrédients à l’exception de l’huile de noix de coco (composition 1A’). Dans la composition 1A’, on a remplacé l’huile de noix de coco par la même quantité d’eau.

On a mesuré les viscosités des compositions 1A et 1A’, en tant qu’émulsions, à l’aide d’un viscosimètre Rheomat 180 à environ 25 °C/broche 2 (composition 1A, 320) ou 3 (composition 1A’, 310) pendant 30 secondes. On a trouvé que la viscosité de la composition 1A était dans une plage d’environ 10 à environ 30 DU (« unités de déflexion ») lors d’une mesure à environ 25 °C, 200 tours/min, 30 secondes sur une broche 2 du viscosimètre. On a trouvé que la viscosité de la composition 1A’ était d’au moins environ 10 DU lors d’une mesure à 25 °C, 200 tours/min, 30 secondes sur une broche 3 du viscosimètre, ce qui indique une augmentation d’épaisseur.

Une comparaison des compositions 1A et 1A’ avant aérosolisation est montrée sur la figure 3. Comme on peut le voir, la composition 1A, 320 est nettement moins visqueuse que la composition 1A’, 310. Cette différence suggère que la composition 1A’, qui est plus épaisse, sera plus difficile à aérosoliser, alors que la composition 1A est plus fluide, indiquant qu’elle sera aérosolisée plus facilement. Sans huile de noix de coco, la composition 1A’ aboutissait à un produit qui était trop épais et ne pouvait être aérosolisée en un produit viable, et ne pouvait pas être distribuée correctement.

Cette comparaison a ainsi démontré le bénéfice d’utiliser une huile végétale dans des compositions de mousse aérosol selon la divulgation.

Exemple 4 – Comparaison à des compositions avec silicones

On a conduit une étude comparative pour démontrer que des compositions à base de silicone, telles que des masques pour cheveux riches en silicone, ne s’aérosolisent pas bien. On a préparé deux exemples de compositions en mélangeant les ingrédients selon les formulations présentées dans le tableau 2 ci-dessous.

NOM INCI	Composition 4A (Composition comparative)	Composition 4B (Composition comparative)
BEHENTRIMONIUM CHLORIDE	3,75	4
OTHER INGREDIENTS	1,63	2,52
WATER	77,12	85,98
LIQUID FATTY ALCOHOL	7	3,5
ESTER	2	-
SILICONE	8,5	4

On a mesuré les viscosités des compositions 4A et 4B à l’aide d’un viscosimètre Rheomat 180 à environ 25 °C pendant 30 secondes à 200 tours/min sur une broche 3 du viscosimètre. Les deux compositions 4A et 4B ont une plage de viscosité d’environ 30 à 85 DU sur la broche 3. Une telle viscosité et une telle combinaison de matières premières gênaient la capacité des compositions à s’activer sans effort en une mousse compacte stable. Les compositions ne pouvaient pas bien s’aérosoliser.

Exemple 5 – Evaluation de la stabilité de mousses aérosolisées

On a réalisé une évaluation pour étudier la stabilité d’une composition de conditionneur en mousse selon la divulgation (composition 1A dans le tableau 1) (« Mousse inventive »), par rapport à un conditionneur en mousse disponible dans le commerce (« Mousse comparative ») comportant les composants suivants :

Conditionneur de mousse disponible dans le commerce

EAU

AGENTS PROPULSEURS

ALCOOL CETEARYLIQUE

DIMETHYL ETHER

STEARAMIDOPROPYL DIMETHYLAMINE

CHLORURE DE BEHENTRIMONIUM

PARFUM

DIMETHICONE

DMDM HYDANTOINE

DIPROPYLENE GLYCOL

ACIDE LACTIQUE

PVP

EDTA DISODIQUE

AMODIMETHICONE

BUTYLENE GLYCOL

BUTYLCARBAMATE D’IODOPROYNYLE

PEG-7 PROPYLHEPTYL ETHER

CHLORURE DE CETRIMONIUM

ACIDES AMINES DE COLLAGENE

On a conduit l’étude en distribuant des quantités approximativement égales de compositions de conditionneur pour former des mousses, et en observant le comportement des mousses pendant une période. Comme on peut le voir sur la figure 4A, au temps (t) = 0, c-à-d immédiatement après aérosolisation, la mousse inventive 410 est compacte, dense, et conserve sa forme, alors que la mousse comparative 412 est aérée et déjà prête à s’affaisser. Sur la figure 4B, au temps t = 10 minutes, c-à-d 10 minutes après aérosolisation, la mousse inventive 410 est encore dense, tandis que la mousse comparative 412 est prête à perdre ses propriétés de mousse. Sur la figure 4C, à t = 30 minutes, la mousse comparative 410 est essentiellement inchangée, alors que la mousse comparative 412 continue à perdre ses propriétés de mousse. Les photographies sur les figures 4D (t = 45 minutes) et 4E (t = 60 minutes) démontrent que la mousse inventive 410 conserve sa forme et semble dense même après une heure, tandis que la mousse comparative 412 continuait à se dissoudre et à perdre ses caractéristiques de mousse.

Cet exemple démontre que les compositions en mousse selon la divulgation sont stables en comparaison à des produits en mousse classiques similaires.

Il apparaîtra à l’homme du métier que diverses modifications et variations peuvent être pratiquées dans les compositions et procédés selon la divulgation sans s’écarter de l’esprit ou de la portée de la divulgation. Ainsi, il est entendu que la divulgation couvre de telles modifications et variations et leurs équivalents.

Claims

Composition pour traiter des substrats kératineux comprenant :
(a) de 0,5 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins une huile végétale comprenant de l’huile de noix de coco ;
(b) au moins un alcool gras liquide choisi parmi les alcools gras liquides en C₈à C₃₀;
(c) de 0,01 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins un agent de conditionnement cationique choisi parmi les amidoamines de formule (I) ou leurs sels :
RCONHR’N(R’’)₂ ₍I)
dans laquelle :
R est un radical hydrocarbure linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant au moins 6 atomes de carbone, facultativement ;
R’ est un radical hydrocarbure divalent linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant moins de 6 atomes de carbone ; et
R’’ est H ou un radical hydrocarbure contenant moins de 6 atomes de carbone ; et
(d) au moins un agent propulseur ;
dans laquelle la composition est sous la forme d’une émulsion fluide.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un alcool gras liquide est choisi parmi alcool oléique, alcool linoléique, alcool linolénique, alcool isocétylique, alcool isostéarylique, 2-octyl-1-dodécanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl-1-décanol, 2-décyl-1-tétradécanol, 2-tétradécyl-1-cétanol et leurs mélanges.
Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle l’au moins un agent de conditionnement cationique est choisi parmi oléamidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidoéthyl diméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, béhenamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, ricinoléamindopropyl diméthylamine, sojamidopropyl diméthylamine, germe de blé amidopropyl diméthylamine, tournesolamidopropyl diméthylamine, amandamidopropyl diméthylamine, avocatamidopropyl diméthylamine, babassuamidopropyl diméthylamine, cocamidopropyl diméthylamine, visonamidopropyl diméthylamine, oatamidopropyl diméthylamine, sésamidopropyl diméthylamine, tallamidopropyl diméthylamine, brassicamidopropyl diméthylamine, olivamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, stéaramidoéthyldiéthylamine, et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre :
(e) de 0,01 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins un alcool gras solide.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre :
(f) au moins un composant choisi parmi les agents actifs, teintes directes, pigments, tensioactifs, ou leurs mélanges.
Système comprenant un dispositif aérosol contenant :
(a) de 0,5 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins une huile végétale comprenant de l’huile de noix de coco ;
(b) au moins un alcool gras liquide choisi parmi alcool oléique, alcool linoléique, alcool linolénique, alcool isocétylique, alcool isostéarylique, 2-octyl-1-dodécanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl-1-décanol, 2-décyl-1-tétradécanol, 2-tétradécyl-1-cétanol et leurs mélanges ;
(c) de 0,01 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins un agent de conditionnement cationique choisi parmi les amidoamines de formule (I) ou leurs sels :
RCONHR’N(R’’)₂ ₍I)
dans laquelle :
R est un radical hydrocarbure linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant au moins 6 atomes de carbone, facultativement ;
R’ est un radical hydrocarbure divalent linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant moins de 6 atomes de carbone ; et
R’’ est H ou un radical hydrocarbure contenant moins de 6 atomes de carbone ; et
(d) au moins un agent propulseur ;
(e) facultativement au moins un alcool gras solide choisi parmi alcool laurylique, alcool myristique ou myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool arachidylique, alcool béhenylique, alcool lignocérylique, alcool cérylique, alcool montanylique, alcool myricylique, alcool cétéarylique, ou leurs mélanges ; et
(f) facultativement au moins un composant additionnel choisi parmi les agents actifs, teintes directes, pigments, tensioactifs, ou leurs mélanges ;
dans lequel la composition est sous la forme d’une émulsion fluide, et
dans lequel le dispositif aérosol comprend un moyen pour distribuer le contenu du contenant.
Système selon la revendication 6, dans lequel la quantité totale d’alcool gras est présente dans une quantité allant de 0,01 % à 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Système selon la revendication 6 ou la revendication 7, dans lequel l’au moins un agent de conditionnement cationique est choisi parmi oléamidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidoéthyl diméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, béhenamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, ricinoléamindopropyl diméthylamine, sojamidopropyl diméthylamine, germe de blé amidopropyl diméthylamine, tournesolamidopropyl diméthylamine, amandamidopropyl diméthylamine, avocatamidopropyl diméthylamine, babassuamidopropyl diméthylamine, cocamidopropyl diméthylamine, visonamidopropyl diméthylamine, oatamidopropyl diméthylamine, sésamidopropyl diméthylamine, tallamidopropyl diméthylamine, brassicamidopropyl diméthylamine, olivamidopropyl diméthylamine, palmitamidopropyl diméthylamine, stéaramidoéthyldiéthylamine, et leurs mélanges.
Procédé pour traiter, prendre soin de, ou conditionner un substrat kératineux, comprenant :
l’application au substrat kératineux d’une composition de mousse aérosolisée, dans lequel la composition de mousse aérosolisée comprend :
(a) de 0,5 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins une huile végétale comprenant de l’huile de noix de coco ;
(b) au moins un alcool gras liquide choisi parmi les alcools gras liquides en C₈à C₃₀;
(c) de 0,01 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins un agent de conditionnement cationique choisi parmi les amidoamines de formule (I) ou leurs sels :
RCONHR’N(R’’)₂ ₍I)
dans laquelle :
R est un radical hydrocarbure linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant au moins 6 atomes de carbone, facultativement ;
R’ est un radical hydrocarbure divalent linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant moins de 6 atomes de carbone ; et
R’’ est H ou un radical hydrocarbure contenant moins de 6 atomes de carbone ; et
(d) au moins un agent propulseur ;
(e) facultativement au moins un alcool gras solide ; et
(f) facultativement, au moins un composant additionnel choisi parmi les agents actifs, teintes directes, pigments, tensioactifs, ou leurs mélanges, et
facultativement l’élimination par rinçage de la composition du substrat kératineux ;
dans lequel la quantité totale d’alcool gras est présente dans une quantité allant de 0,01 % à 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Nécessaire comprenant :
un contenant aérosol contenant une première composition, la première composition comprenant :
(a) de 0,5 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins une huile végétale comprenant de l’huile de noix de coco ;
(b) au moins un alcool gras liquide choisi parmi les alcools gras liquides en C₈à C₃₀;
(c) de 0,01 % à 15 % en poids, rapporté au poids total de la composition, d’au moins un agent de conditionnement cationique choisi parmi les amidoamines de formule (I) ou leurs sels :
RCONHR’N(R’’)₂ ₍I)
dans laquelle :
R est un radical hydrocarbure linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant au moins 6 atomes de carbone, facultativement ;
R’ est un radical hydrocarbure divalent linéaire ou ramifié, acyclique ou cyclique, saturé ou insaturé, aliphatique ou aromatique, substitué ou non substitué contenant moins de 6 atomes de carbone ; et
R’’ est H ou un radical hydrocarbure contenant moins de 6 atomes de carbone ; et
(d) au moins un agent propulseur ;
(e) facultativement au moins un alcool gras solide ; et
(f) facultativement, au moins un composant additionnel choisi parmi les agents actifs, teintes directes, pigments, tensioactifs, ou leurs mélanges, et
dans lequel la première composition est sous la forme d’une émulsion fluide ; et
un second contenant comprenant une seconde composition pour traiter, prendre soin de, ou conditionner des substrats kératineux.